გენმოდიფიცირებული ორგანიზმები გმო - აბსტრაქტული. „გენმოდიფიცირებული ორგანიზმები (გმო)

ჩვენი პლანეტის სწრაფად მზარდმა მოსახლეობამ აიძულა მეცნიერები და მწარმოებლები არა მხოლოდ გაეაქტიურებინათ კულტურების და პირუტყვის მოყვანა, არამედ დაეწყოთ ფუნდამენტურად ახალი მიდგომების ძებნა საუკუნის დასაწყისის ნედლეულის ბაზის განვითარებისთვის.

ამ პრობლემის გადაჭრის საუკეთესო აღმოჩენა იყო გენეტიკური ინჟინერიის ფართო გამოყენება, რამაც უზრუნველყო გენმოდიფიცირებული საკვების წყაროების (GMI) შექმნა. დღეისათვის ცნობილია მცენარის მრავალი ჯიში, რომლებმაც გაიარეს გენეტიკური მოდიფიკაცია ჰერბიციდების და მწერების მიმართ წინააღმდეგობის გასაზრდელად, ცხიმიანობის, შაქრის, რკინისა და კალციუმის შემცველობის გაზრდის, ცვალებადობის გაზრდისა და სიმწიფის შემცირების მიზნით.
გენმოდიფიცირებული ორგანიზმები ტრანსგენური ორგანიზმებია, რომელთა მემკვიდრეობითი მასალა მოდიფიცირებულია გენეტიკური ინჟინერიით, რათა მათთვის სასურველი თვისებები მიენიჭოს.

კონფლიქტი გმო-ს მომხრეებსა და მოწინააღმდეგეებს შორის

მიუხედავად გენეტიკური ინჟინერიის უზარმაზარი პოტენციალისა და მისი ისედაც რეალური მიღწევებისა, გენმოდიფიცირებული საკვები პროდუქტების გამოყენება მსოფლიოში ერთმნიშვნელოვნად არ აღიქმება. სტატიები და მოხსენებები მუტანტის პროდუქტებიამავდროულად, მომხმარებელი არ ავითარებს პრობლემის სრულ სურათს, პირიქით, იწყება გაუგებრობისა და გაუგებრობის შიშის გრძნობა.

არსებობს ორი დაპირისპირებული მხარე. ერთ-ერთ მათგანს წარმოადგენს მრავალი მეცნიერი და ტრანსნაციონალური კორპორაცია (TNCs) - GMF-ის მწარმოებლები, რომლებსაც აქვთ თავიანთი ოფისები მრავალ ქვეყანაში და აფინანსებენ ძვირადღირებულ ლაბორატორიებს, რომლებიც იღებენ კომერციულ სუპერმოგებას, რომლებიც მუშაობენ ადამიანის ცხოვრების ყველაზე მნიშვნელოვან სფეროებში: საკვები, ფარმაკოლოგია და სოფლის მეურნეობა. GMP არის დიდი და პერსპექტიული ბიზნესი. მსოფლიოში 60 მილიონ ჰექტარზე მეტი უკავია ტრანსგენურ კულტურებს: მათგან 66% აშშ-შია, 22% არგენტინაში. დღეს სოიოს 63%, სიმინდის 24%, ბამბის 64% ტრანსგენურია. ლაბორატორიულმა ტესტებმა აჩვენა, რომ რუსეთის ფედერაციის მიერ იმპორტირებული ყველა საკვები პროდუქტის დაახლოებით 60-75% შეიცავს გმო კომპონენტებს. პროგნოზები 2005 წლისთვის ტრანსგენური პროდუქტების მსოფლიო ბაზარი 8 მილიარდ დოლარს მიაღწევს, 2010 წლისთვის კი 25 მილიარდ დოლარს.

მაგრამ ბიოინჟინერიის მომხრეები ამჯობინებენ თავიანთი საქმიანობის კეთილშობილური სტიმულის მოყვანას. დღეისათვის გმო არის ყველაზე იაფი და ეკონომიკურად უსაფრთხო (მათი აზრით) საკვების წარმოების გზა.. ახალი ტექნოლოგიები მოაგვარებს საკვების დეფიციტს, წინააღმდეგ შემთხვევაში დედამიწის მოსახლეობა ვერ გადარჩება. დღეს უკვე 6 მილიარდი ვართ და 2020 წ. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის შეფასებით, იქნება 7 მილიარდი, მსოფლიოში 800 მილიონი მშიერია და ყოველდღიურად 20 000 ადამიანი შიმშილით იღუპება. ბოლო 20 წლის განმავლობაში ჩვენ დავკარგეთ ნიადაგის ფენის 15%-ზე მეტი და კულტივირებადი ნიადაგების უმეტესობა უკვე ჩართულია სასოფლო-სამეურნეო წარმოებაში. ამავდროულად, კაცობრიობას აკლია ცილები, მისი გლობალური დეფიციტი არის 35-40 მილიონი ტონა / წელიწადში და ყოველწლიურად იზრდება 2-3% -ით.

წარმოქმნილი გლობალური პრობლემის ერთ-ერთი გამოსავალი არის გენეტიკური ინჟინერია, რომლის წარმატებები ხსნის ფუნდამენტურად ახალ შესაძლებლობებს წარმოების პროდუქტიულობის გაზრდისა და ეკონომიკური ზარალის შესამცირებლად.

მეორეს მხრივ, მრავალი გარემოსდაცვითი ორგანიზაცია ეწინააღმდეგება გმო-ს., ასოციაცია "ექიმები და მეცნიერები GMF-ის წინააღმდეგ", არაერთი რელიგიური ორგანიზაცია, სასოფლო-სამეურნეო სასუქებისა და მავნებლების კონტროლის პროდუქტების მწარმოებლები.

ბიოტექნოლოგიისა და გენეტიკური ინჟინერიის განვითარება

ბიოტექნოლოგია გამოყენებითი ბიოლოგიის შედარებით ახალგაზრდა დარგია, რომელიც სწავლობს გამოყენების შესაძლებლობებს და შეიმუშავებს კონკრეტულ რეკომენდაციებს ბიოლოგიური ობიექტების, ხელსაწყოების და პროცესების პრაქტიკულ საქმიანობაში გამოყენების შესახებ, ე.ი. პრაქტიკულად ღირებული ნივთიერებების მიღების მეთოდებისა და სქემების შემუშავება, რომელიც დაფუძნებულია მთლიანი ერთუჯრედიანი ორგანიზმებისა და თავისუფლად ცოცხალი უჯრედების, მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების (მცენარეები და ცხოველები) გაშენებაზე.

ისტორიულად, ბიოტექნოლოგია წარმოიშვა ტრადიციული ბიოსამედიცინო მრეწველობის საფუძველზე (საცხობი, მეღვინეობა, ხარშვა, ფერმენტირებული რძის პროდუქტების მიღება, საკვები ძმარი). ბიოტექნოლოგიის განსაკუთრებით სწრაფი განვითარება დაკავშირებულია ანტიბიოტიკების ეპოქასთან, რომელიც დაიწყო 1940-იან და 1950-იან წლებში. განვითარების შემდეგი ეტაპი 60-იანი წლებით თარიღდება. - საკვების საფუარის და ამინომჟავების წარმოება. ბიოტექნოლოგიამ ახალი იმპულსი მიიღო 1970-იანი წლების დასაწყისში. ისეთი დარგის გაჩენის წყალობით, როგორიცაა გენეტიკური ინჟინერია. ამ სფეროში მიღწევებმა არა მხოლოდ გააფართოვა მიკრობიოლოგიური ინდუსტრიის სპექტრი, არამედ რადიკალურად შეცვალა მიკრობული მწარმოებლების ძიებისა და შერჩევის მეთოდოლოგია. პირველი გენეტიკური ინჟინერიის პროდუქტი იყო ადამიანის ინსულინი, რომელსაც წარმოქმნიდა E. coli ბაქტერია, ასევე ნარკოტიკების, ვიტამინების, ფერმენტების და ვაქცინების წარმოება. ამავდროულად, უჯრედების ინჟინერია ენერგიულად ვითარდება. მიკრობული მწარმოებელი ივსება სასარგებლო ნივთიერებების ახალი წყაროთ - მცენარეებისა და ცხოველების იზოლირებული უჯრედებისა და ქსოვილების კულტურით. ამის საფუძველზე მუშავდება ევკარიოტების შერჩევის ფუნდამენტურად ახალი მეთოდები. განსაკუთრებით დიდი წარმატებაა მიღწეული მცენარეთა მიკროგამრავლებისა და ახალი თვისებების მქონე მცენარეების მოპოვების სფეროში.

ფაქტობრივად, მუტაციების გამოყენება, ე.ი. შერჩევისას ადამიანებმა დაიწყეს ჩართვა დარვინსა და მენდელამდე დიდი ხნით ადრე. მე-20 საუკუნის მეორე ნახევარში დაიწყო სელექციის მასალის მომზადება ხელოვნურად, მუტაციების წარმოქმნით, რადიაციის ან კოლხიცინის ზემოქმედებით და შემთხვევით გამოჩენილი დადებითი თვისებების შერჩევით.

XX საუკუნის 60-70-იან წლებში შეიქმნა გენეტიკური ინჟინერიის ძირითადი მეთოდები - მოლეკულური ბიოლოგიის ფილიალი, რომლის მთავარი ამოცანაა ინ ვიტრო (ცოცხალი ორგანიზმის გარეთ) ახალი ფუნქციურად აქტიური გენეტიკური სტრუქტურების (რეკომბინანტული დნმ) აგება. და ქმნიან ორგანიზმებს ახალი თვისებებით.

გენეტიკური ინჟინერია, გარდა თეორიული პრობლემებისა - სხვადასხვა ორგანიზმის გენომის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის შესწავლა - ბევრ პრაქტიკულ პრობლემას წყვეტს. ამგვარად მიიღეს ბაქტერიული საფუარის შტამები, ცხოველური უჯრედების კულტურები, რომლებიც წარმოქმნიან ბიოლოგიურად აქტიურ ადამიანის ცილებს. და ტრანსგენური ცხოველები და მცენარეები, რომლებიც შეიცავს და აწარმოებენ უცხო გენეტიკურ ინფორმაციას.

1983 წელს მეცნიერებმა, შეისწავლეს ნიადაგის ბაქტერია, რომელიც აყალიბებს წარმონაქმნებს ხეების და ბუჩქების ტოტებზე, დაადგინეს, რომ ის გადააქვს საკუთარი დნმ-ის ფრაგმენტს მცენარის უჯრედის ბირთვში, სადაც ის ინტეგრირებულია ქრომოსომაში და აღიარებულია, როგორც საკუთარი. ამ აღმოჩენის მომენტიდან დაიწყო მცენარეთა გენეტიკური ინჟინერიის ისტორია. პირველი, გენებით ხელოვნური მანიპულაციების შედეგად, აღმოჩნდა თამბაქო, მავნებლებისგან დაუცველი, შემდეგ გენმოდიფიცირებული პომიდორი (1994 წელს Monsanto), შემდეგ სიმინდი, სოია, რაფსი, კიტრი, კარტოფილი, ჭარხალი, ვაშლი და მრავალი სხვა. მეტი.

ახლა გენების იზოლირება და აწყობა ერთ კონსტრუქციაში, მათი გადატანა სასურველ ორგანიზმში რუტინული სამუშაოა. ეს არის იგივე არჩევანი, მხოლოდ უფრო პროგრესული და მეტი სამკაულები. მეცნიერებმა შეიტყვეს, თუ როგორ უნდა აიძულონ გენი იმუშაონ სწორ ორგანოებსა და ქსოვილებში (ფესვები, ტუბერები, ფოთლები, მარცვლები) და სწორ დროს (დღის შუქზე); ხოლო ახალი ტრანსგენური ჯიშის მიღება შესაძლებელია 4-5 წელიწადში, მცენარის ახალი ჯიშის კლასიკური მეთოდით მოშენებისას (გენების ფართო ჯგუფის შეცვლა შეჯვარების, რადიაციის ან ქიმიკატების გამოყენებით, შთამომავლობაში ნიშნების შემთხვევითი კომბინაციების იმედით და მცენარეების შერჩევა. სწორი თვისებებით) 10 წელზე მეტი სჭირდება.

ზოგადად, ტრანსგენური პროდუქტების პრობლემა მთელ მსოფლიოში რჩება ძალიან მწვავე და გმო-ს ირგვლივ დისკუსიები დიდხანს არ ჩაცხრება, იმიტომ მათი გამოყენების უპირატესობა აშკარაა და მათი მოქმედების გრძელვადიანი შედეგები, როგორც გარემოზე, ასევე ადამიანის ჯანმრთელობაზე, ნაკლებად ნათელია.

გამოყენებამდე უნდა გაიაროთ კონსულტაცია სპეციალისტთან.

წარმოებული გენეტიკური ინჟინერიით. გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების (გმო) მიღება დაკავშირებულია სხვა მცენარეების ან ცხოველების დნმ-ში უცხო გენის „ჩანერგვასთან“ (გენის ტრანსპორტირება, ანუ ტრანსგენიზაცია) ამ უკანასკნელის თვისებების ან პარამეტრების შესაცვლელად. ასეთი მოდიფიკაციის შედეგად ხდება ახალი გენების ხელოვნური შეყვანა ორგანიზმის გენომში.

პირველი გენმოდიფიცირებული პროდუქტი მიიღეს 1972 წელს, როდესაც სტენფორდის უნივერსიტეტის მეცნიერმა პოლ ბერგმა გააერთიანა სხვადასხვა ორგანიზმისგან გამოყოფილი ორი გენი ერთ მთლიანობაში და შექმნა ჰიბრიდი, რომელიც ბუნებაში არ არსებობს.

პირველი გენმოდიფიცირებული მიკროორგანიზმი, E. coli ინსულინის სინთეზის კოდირებული ადამიანის გენით, დაიბადა 1973 წელს. შედეგების არაპროგნოზირებადობის გამო, მეცნიერებმა სტენლი კოენმა და ჰერბერტ ბოიერმა, რომლებმაც გააკეთეს ეს გამოგონება, მიმართეს მსოფლიო სამეცნიერო საზოგადოებას შეაჩერონ კვლევები გენეტიკური ინჟინერიის სფეროში, დაწერეს წერილი ჟურნალ Science-ს; სხვათა შორის, ხელი თავად პოლ ბერგმა მოაწერა.

1975 წლის თებერვალში, ასილომარში (კალიფორნია) გამართულ კონფერენციაზე, გენეტიკური ინჟინერიის დარგის წამყვანმა ექსპერტებმა გადაწყვიტეს მორატორიუმის დარღვევა და კვლევების გაგრძელება სპეციალურად შემუშავებული წესების დაცვით.

შვიდი წელი დასჭირდა მიკრობული-ადამიანის ინსულინის სამრეწველო წარმოების მეთოდოლოგიის სრულყოფას და მისი განსაკუთრებული გატაცებით გამოცდას: მხოლოდ 1980 წელს დაიწყო ამერიკულმა კომპანია Genentech-მა ახალი წამლის გაყიდვა.

კიოლნის მცენარეთა მეცნიერების ინსტიტუტის გერმანელმა გენეტიკოსებმა 1983 წელს შექმნეს გენმოდიფიცირებული თამბაქო, რომელიც მდგრადია მწერების მავნებლების მიმართ. ხუთი წლის შემდეგ, 1988 წელს, ისტორიაში პირველად დარგეს გენმოდიფიცირებული სიმინდი. ამის შემდეგ განვითარება ძალიან სწრაფი ტემპით დაიწყო. 1992 წელს ჩინეთში დაიწყო ტრანსგენური თამბაქოს კულტივაცია.

1994 წელს ამერიკულმა კომპანიამ Monsanto-მ წარმოადგინა გენეტიკური ინჟინერიის პირველი განვითარება - პომიდორი სახელწოდებით Flavr Savr, რომელიც შეიძლება ინახებოდეს გრილ ოთახში თვეების განმავლობაში ნახევრად მწიფე მდგომარეობაში, მაგრამ როგორც კი ნაყოფი გათბებოდა, ისინი მაშინვე გადაბრუნდნენ. წითელი. მოდიფიცირებულმა პომიდორმა ასეთი თვისებები მიიღო ფლაკონის გენებთან კომბინაციის გამო. შემდეგ მეცნიერებმა სოიოს ლობიო შეაჯვარეს ზოგიერთი ბაქტერიის გენებთან და ეს კულტურა მდგრადი გახდა ჰერბიციდების მიმართ, რომლებიც გამოიყენება მინდვრების მავნებლებისგან სამკურნალოდ.

მწარმოებლებმა დაიწყეს მეცნიერებისთვის სრულიად განსხვავებული ამოცანების დაყენება. ვიღაცას სურდა, რომ ბანანი არ გაშავებულიყო შენახვის მთელი პერიოდის განმავლობაში, სხვები მოითხოვდნენ, რომ ყველა ვაშლი და მარწყვი იყოს ერთი და იგივე ზომის და არ გაფუჭებულიყო ექვსი თვის განმავლობაში. ისრაელში, მაგალითად, კუბის ფორმის პომიდორიც კი შექმნეს, რათა მათი შეფუთვა უფრო ადვილი ყოფილიყო.

შემდგომში მსოფლიოში ათასამდე გენმოდიფიცირებული კულტურა იქნა გამოყვანილი, მაგრამ მათგან მხოლოდ 100-ია დაშვებული სამრეწველო წარმოებისთვის. ყველაზე გავრცელებულია პომიდორი, სოიო, სიმინდი, ბრინჯი, ხორბალი, არაქისი, კარტოფილი.

დღეს არ არსებობს ერთიანი კანონმდებლობა გენმოდიფიცირებული პროდუქტების გამოყენების შესახებ არც აშშ-ში და არც ევროპაში, შესაბამისად არ არსებობს ზუსტი მონაცემები ასეთი საქონლის ბრუნვის შესახებ. გმო-ს ბაზარი ჯერ არ არის სრულად ჩამოყალიბებული. ზოგიერთ ქვეყანაში ეს პროდუქტები სრულიად აკრძალულია, ზოგში - ნაწილობრივ, მესამეში კი ზოგადად ნებადართულია.

2008 წელს გენმოდიფიცირებული კულტურების ფართობმა 114,2 მილიონ ჰექტარს გადააჭარბა. გენმოდიფიცირებულ კულტურებს მსოფლიოს 21 ქვეყანაში დაახლოებით 10 მილიონი ფერმერი ზრდის. გენმოდიფიცირებული კულტურების წარმოებაში ლიდერია შეერთებული შტატები, შემდეგ მოდის არგენტინა, ბრაზილია, ჩინეთი და ინდოეთი. ევროპაში გენმოდიფიცირებულ კულტურებს სიფრთხილით ეპყრობიან, რუსეთში კი სრულიად აკრძალულია გენმოდიფიცირებული მცენარეების დარგვა, მაგრამ ზოგიერთ რეგიონში ეს აკრძალვა გვერდის ავლით არის - გენმოდიფიცირებული ხორბლის კულტურებია ყუბანში, სტავროპოლსა და ალტაიში.
პირველად მსოფლიო საზოგადოებამ სერიოზულად დაფიქრდა გმო-ს გამოყენების მიზანშეწონილობაზე 2000 წელს. მეცნიერები ხმამაღლა საუბრობენ ასეთი პროდუქტების შესაძლო უარყოფით გავლენას ადამიანის ჯანმრთელობაზე.

გმო-ს მიღების ტექნოლოგია შედარებით მარტივია. საბოლოო ორგანიზმის გენომში სპეციალური მეთოდებით შეჰყავთ ეგრეთ წოდებული „სამიზნე გენები“ – ფაქტობრივად, ის თვისებები, რომლებიც უნდა გადანერგოს ერთ ორგანიზმში მეორისგან. ამის შემდეგ სხვადასხვა პირობებში ტარდება შერჩევის რამდენიმე ეტაპი და ირჩევა ყველაზე სიცოცხლისუნარიანი გმო, რომელიც ამავდროულად გამოიმუშავებს საჭირო ნივთიერებებს, რომელთა გამომუშავებაზე პასუხისმგებელია შეცვლილი გენომი.

ამის შემდეგ, მიღებული გმო ექვემდებარება ყოვლისმომცველ ტესტს შესაძლო ტოქსიკურობისა და ალერგიულობისთვის და გმო (და გმო პროდუქტები) მზად არის გასაყიდად.

მიუხედავად გმო-ს უვნებლობისა, ტექნოლოგია შეიცავს რამდენიმე პრობლემას. სოფლის მეურნეობაში გმო-ს გამოყენებასთან დაკავშირებით სპეციალისტებისა და გარემოსდაცვითი საზოგადოების ერთ-ერთი მთავარი საზრუნავი ბუნებრივი ეკოსისტემების განადგურების რისკია.

გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების გამოყენების ეკოლოგიურ შედეგებს შორის ყველაზე სავარაუდოა: ტრანსგენური ორგანიზმის არაპროგნოზირებადი ახალი თვისებების გამოვლინება მასში შეყვანილი უცხო გენების მრავალჯერადი მოქმედების გამო; თვისებების დაგვიანებული ცვლილებების რისკები (რამდენიმე თაობის შემდეგ), რომელიც დაკავშირებულია ახალი გენის ადაპტაციასთან და როგორც ახალი გმო თვისებების გამოვლინებასთან, ასევე უკვე დეკლარირებულში ცვლილებებთან; არაპროგნოზირებადი თვისებების მქონე დაუგეგმავი მუტანტური ორგანიზმების (მაგ. სარეველების) გაჩენა; არასამიზნე მწერების და სხვა ცოცხალი ორგანიზმების დაზიანება; ტრანსგენური ტოქსინების მიმართ რეზისტენტობის გაჩენა მწერებში, ბაქტერიებში, სოკოებში და სხვა ორგანიზმებში, რომლებიც იკვებებიან გენმოდიფიცირებული მცენარეებით; გავლენა ბუნებრივ გადარჩევაზე და ა.შ.

კიდევ ერთი პრობლემა წარმოიქმნება ადამიანის ორგანიზმზე გენმოდიფიცირებული კულტურების გავლენის შესახებ ცოდნის ნაკლებობით. მეცნიერები განსაზღვრავენ გენმოდიფიცირებული საკვების მიღების შემდეგ ძირითად რისკებს: იმუნიტეტის დაქვეითება, ორგანიზმის მწვავე დარღვევების შესაძლებლობა, როგორიცაა ალერგიული რეაქციები და მეტაბოლური დარღვევები, ტრანსგენური ცილების პირდაპირი მოქმედების შედეგად. ახალი ცილების გავლენა, რომლებიც წარმოიქმნება გმო-ებში ჩასმული გენების მიერ, უცნობია. ადამიანს აქამდე არასოდეს მიუღია ისინი და, შესაბამისად, გაუგებარია არის თუ არა ისინი ალერგენები. გარდა ამისა, არსებობს სამეცნიერო მტკიცებულება, რომ, კერძოდ, Bt-ტოქსინი, რომელიც წარმოიქმნება მრავალი სახეობის ტრანსგენური სიმინდის, კარტოფილის, ჭარხლის და ა. პოტენციური ალერგენი.

ასევე, შეიძლება გამოჩნდეს ადამიანის ნაწლავის მიკროფლორას რეზისტენტობა ანტიბიოტიკების მიმართ, რადგან ანტიბიოტიკების მიმართ რეზისტენტობის მარკერი გენები კვლავ გამოიყენება გმო-ს წარმოებაში, რომელიც შეიძლება გადავიდეს ადამიანის ნაწლავის მიკროფლორაში.
შესაძლო საფრთხეებს შორის ასევე აღნიშნულია გმო-ს ტოქსიკურობა და კანცეროგენულობა (ავთვისებიანი ნეოპლაზმების გამოწვევისა და განვითარების ხელშეწყობის უნარი).

ამასთან, 2005 წელს ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ (WHO) გამოაქვეყნა ანგარიში, რომლის მთავარი დასკვნა შეიძლება ასე ჩამოყალიბდეს: გენმოდიფიცირებული მცენარეების საკვებში გამოყენება აბსოლუტურად უსაფრთხოა.

გენმოდიფიცირებული კულტურებისგან თავის დასაცავად, ბევრმა ქვეყანამ შემოიღო ეტიკეტირება პროდუქტებზე გმო-ებით. მსოფლიოში გმო-ებით პროდუქციის ეტიკეტირების სხვადასხვა მიდგომა არსებობს. ასე რომ, აშშ-ში, კანადაში, არგენტინაში ამ პროდუქტებს არ აქვთ მარკირება, EEC ქვეყნებში მიღებულია 0.9% ბარიერი, იაპონიასა და ავსტრალიაში - 5%.

რუსეთში პირველი უწყებათაშორისი კომისია გენეტიკური ინჟინერიის საქმიანობის პრობლემებზე შეიქმნა ჯერ კიდევ 1993 წელს. 2007 წლის 12 დეკემბერს რუსეთის ფედერაციაში ძალაში შევიდა ცვლილებები ფედერალურ კანონში "მომხმარებელთა უფლებების დაცვის შესახებ" გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების შემცველი საკვები პროდუქტების სავალდებულო ეტიკეტირების შესახებ, რომლის მიხედვითაც მომხმარებელს უფლება აქვს მიიღოს საჭირო. და სანდო ინფორმაცია საკვები პროდუქტების შემადგენლობის შესახებ. კანონი ყველა მწარმოებელს ავალდებულებს, მომხმარებელს აცნობოს პროდუქტში გმო-ს შემცველობის შესახებ, თუ მისი წილი 0,9%-ზე მეტია.

2008 წლის 1 აპრილიდან რუსეთში დაინერგა გენმოდიფიცირებული მიკროორგანიზმების (გმმ) შემცველი საკვები პროდუქტების ახალი მარკირება. რუსეთის მთავარი სანიტარული ექიმის, გენადი ონიშენკოს გადაწყვეტილებით, გმმ-ები უნდა დაიყოს ცოცხალ და არაცოცხალებად. ასე რომ, ცოცხალი გმმ-ის შემცველი პროდუქტების ეტიკეტზე უნდა ეწეროს: „პროდუქტი შეიცავს ცოცხალ გენმოდიფიცირებულ მიკროორგანიზმებს“. პროდუქციის ეტიკეტზე კი არასიცოცხლისუნარიანი გმმ - „პროდუქტი მიღებულია გენმოდიფიცირებული მიკროორგანიზმების გამოყენებით“. HMM-ების შემცველობის ბარიერი რჩება იმავე დონეზე - 0,9%.

დოკუმენტი ითვალისწინებს როსპოტრებნადზორში პროდუქციის სავალდებულო სახელმწიფო რეგისტრაციას მცენარეული წარმოშობის GMM-ებით, რომლებიც წარმოებულია რუსეთში, ასევე პირველად შემოტანილია რუსეთის ფედერაციაში. პროდუქტები დარეგისტრირდება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ გაივლიან მათი უსაფრთხოების ბიოსამედიცინო შეფასებას.

საქონლის ეტიკეტირების წესების დარღვევის შემთხვევაში რუსეთის ფედერაციის ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის (CAO RF) 14.8 მუხლის შესაბამისად, მომხმარებლის უფლების დარღვევა, მიიღოს საჭირო და სანდო ინფორმაცია საქონლის (სამუშაოს, მომსახურების) შესახებ. გაყიდვა იწვევს თანამდებობის პირებზე ადმინისტრაციულ ჯარიმას ხუთასიდან ათას რუბლამდე, იურიდიული პირებისთვის - ხუთი ათასიდან ათ ათას რუბლამდე.

მასალა მომზადდა ღია წყაროებიდან მიღებული ინფორმაციის საფუძველზე

ამ ყველაფრის დასაწყისი 1926 წლის 30 ივნისს დაბადებულმა კაცმა ჩადო. ასე რომ, გაიცანით: პოლ ბერგ.

პოლ ნაიმ ბერგი. დაიბადა 1926 წლის 30 ივნისს ბრუკლინში (ნიუ-იორკი), აშშ. ნობელის პრემიის ლაურეატი ქიმიაში 1980 წელს (პრემიის 1/2, თითო 1/4 მიენიჭა უოლტერ გილბერტს და ფრედერიკ სენგერს დნმ-ის თანმიმდევრობის მეთოდის შექმნისთვის).

1926 წელს ბიოლოგიისა და ბიოქიმიის ისტორიაში ორი მნიშვნელოვანი მოვლენა მოხდა. მეორე, ნაკლებად მნიშვნელოვანი (ალბათ!) არის ჩვენი გმირის, ტანსაცმლის მწარმოებლის ჰარი ბერგის სამი ვაჟიდან ერთ-ერთი და დიასახლისი სარა ბროდსკის დაბადება. პირველი მოვლენა ალბათ უფრო მნიშვნელოვანი იყო, ვიდრე გენეტიკური ინჟინერიის მამის დაბადება. 36 წლის ამერიკელმა მიკრობიოლოგმა მიჩიგანიდან პოლ ჰენრი დე კრუი (ზოგჯერ ჩვენ მას "დე კრუიფს" და "დე კრუიფსაც" ვუწოდებდით) დაწერა წიგნი, რომელიც გახდა, ალბათ, პირველი პოპულარული სამეცნიერო ბესტსელერი.

სსრკ/რუსეთშიც კი ამ წიგნმა, ალბათ, სულ მცირე ათეული გამოცემა გაიარა (სურ. 1). და ის დღესაც პოპულარულია. 1920-იანი წლებიდან დღემდე კრუის „მიკრობებზე მონადირეებს“ სულ უფრო მეტი ახალი ხალხი შემოჰყავთ მეცნიერებაში: ყოველ შემთხვევაში მე ვიცნობ ჩემზე ახალგაზრდა ბიოქიმიკოსებს, რომლებიც ბავშვობაში აღფრთოვანებით კითხულობდნენ ამ წიგნს და ახლა აქვეყნებენ შესანიშნავ სტატიებს Nature-ში.

პ. დე კრუის "მიკრობებზე მონადირეების" მრავალი რუსულენოვანი გამოცემა (სსრკ, გამომცემლობა "ახალგაზრდა გვარდია", 1957 წ.)

ჩვენმა გმირმა ბავშვობაში ასევე წაიკითხა შედარებით ბოლო ბესტსელერი. ასე რომ, მისი ბედი მაშინვე წინასწარ განისაზღვრა - მიკრობები, ვირუსები, მათი ბიოქიმია.

მაგრამ ჯერ აუცილებელი იყო სტანდარტული გზის გავლა - სკოლა და უნივერსიტეტი. ბერგმა დაამთავრა აბრაამ ლინკოლნის სკოლა 1943 წლის იანვარში. იმ დროისთვის შეერთებული შტატები უკვე მონაწილეობდა მეორე მსოფლიო ომში და როგორც კი ის 17 წლის გახდა (1943 წლის ივნისი), ბერგი შეუერთდა საზღვაო ფლოტს. ის უნდა გამხდარიყო მფრინავი მფრინავი და ეს უნდა გაეგო. იმისთვის, რომ უბრალო ლოდინში დრო არ დაკარგოს, ბერგი შევიდა პენს შტატში (პენსილვანიის სახელმწიფო უნივერსიტეტი). მართალია, პოლი არასოდეს გახდა მფრინავი: პროგრამა შემცირდა და მას უნდა ემსახურა ზუსტად საპირისპირო სპეციალობაში - წყალქვეშა ნავში. 1946 წელს ბერგი გაათავისუფლეს და უკვე 1948 წელს გახდა ბაკალავრის წოდება მის უნივერსიტეტში, ხოლო 1952 წელს ელოდა დოქტორანტს ბიოქიმიაში Case Western Reserve University-ში. თავის დისერტაციაში მან აჩვენა ფოლიუმის მჟავისა და ვიტამინის B12 როლი მეთიონინის სინთეზში.

მას შემდეგ (ეს ასეც ხდება) ბერგ მუშაობს მხოლოდ საუკეთესოებთან. მაგალითად, 1954 წელს ბერგი გადავიდა ვაშინგტონის უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლის (WUSM) მიკრობიოლოგიის განყოფილებაში, სადაც მან დაიწყო მუშაობა არტურ კორნბერგთან, პირველ ადამიანთან, რომელმაც მოახდინა დნმ-ის სინთეზი და 1959 წლის ნობელის პრემიის ლაურეატი ამ მიღწევისთვის (ნახ. 2).

არტურ კორნბერგი (1918-2007 წწ). ნობელის პრემიის ლაურეატი ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში 1959 წელს.

კორნბერგის ლაბორატორიაში (უკვე სტენფორდში, სადაც კორნბერგი და მისი გუნდი წავიდნენ 1959 წელს), ბერგ სწავლობს მექანიზმს, რომლითაც ამინომჟავები გროვდება ცილებად. ფაქტობრივად, სწორედ ბერგმა დაადგინა, თუ როგორ გადააქვთ რიბონუკლეინის მჟავები (tRNA) ამინომჟავებს ცილის სინთეზის ადგილზე.

დაახლოებით 1960-იანი წლების შუა პერიოდისთვის, უჯრედებში გენების მუშაობის გზა უფრო ნათელი ხდება. უპირველეს ყოვლისა, ბაქტერიოფაგების წყალობით, რომლებსაც შეუძლიათ თავიანთი დნმ-ის ინტეგრირება ბაქტერიულ გენომში. როგორც ყოველთვის, ძირითადი აღმოჩენები გაკეთდა მიკრობიოლოგების "ლაბორატორიულ თაგვზე" - Escherichia coli E. coli - და ლამბდა ბაქტერიოფაგზე, რომელიც მას აინფიცირებს. ვირუსები გამოიყენებოდა გენების მუშაობის გასაანალიზებლად, ამავდროულად, ბიოქიმიკოსებმა და გენეტიკოსებმა ისწავლეს გენების მანიპულირება ვირუსების დახმარებით. ბერგს ძალიან სურდა იგივე გაეკეთებინა მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების გენებთან.

1967 წელს ბერგმა სტენფორდიდან ერთი წელი დაისვენა. თუმცა, „შვებულება“ მის შემთხვევაში არ ნიშნავდა სამუშაოს არარსებობას. წავიდა სოლკოვსკის (არ აგვერიოს სკოლკოვოს!!!) ინსტიტუტში სხვა მომავალ ნობელის პრემიის ლაურეატთან - რენატო დულბეკოსთან (სურ. 3). დულბეკომ ახლახან აღმოაჩინა პოლიომავირუსი, რომელიც თაგვებში სიმსივნეებს იწვევს. ბერგის მთავარი მიზანი იყო უჯრედულ კულტურებთან მუშაობის დაუფლება, მაგრამ ის დაინტერესებული იყო დნმ ვირუსით.

რენატო დულბეკო (1914-2012). ნობელის პრემიის ლაურეატი ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში 1975 წელს.

როდესაც ბერგი დაბრუნდა სტენფორდში, მან განაგრძო ექსპერიმენტები პოლიომავირუსებზე SV40 პოლიომავირუსის გამოყენებით (სურათი 4). ბერგმა გააცნობიერა, რომ SV40 შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ვექტორი სხვა გენეტიკური ინფორმაციის ნორმალურ უჯრედში შესატანად. და მან დაგეგმა ძალიან ელეგანტური ექსპერიმენტი, კარგი თვალსაზრისით, რომელიც გახდა ყველა გენეტიკური ინჟინერიის დასაწყისი.

SV40 პოლიომავირუსის ვირიონებისა და მისი დნმ-ის ელექტრონული ფოტოები. ილუსტრაცია პოლ ბერგის ნობელის ლექციიდან

ნორმალურ პირობებში SV40 არ ურთიერთქმედებს E. coli-თან. ამიტომ, ბერგმა გამოიყენა კორნბერგის მიერ იზოლირებული ფერმენტების ნაკრები SV40-ისა და ბაქტერიოფაგის ლამბდას დნმ-ის დასაჭრელად და შემდეგ ქიმერული, ან, როგორც ამბობენ, რეკომბინანტული დნმ-ის ნაჭრებიდან „აწყობა“. შედეგად, მიიღეს პლაზმიდი - წრიული მოლეკულა, რომელიც შედგება SV40 ვირუსის დნმ-ისა და ბაქტერიოფაგის ლამბდას დნმ-ისგან E. coli-სგან „ნასესხები“ გალაქტოზას ოპერონით (გალაქტოზის მეტაბოლიზმზე კოდირებული გენების თანმიმდევრობა) (ნახ. 5).

ბერგის ექსპერიმენტის სქემა. ილუსტრაცია პოლ ბერგის ნობელის ლექციიდან

რატომ არის კარგი ბოლო 30 წლის ნობელის პრემიის ლაურეატებზე წერა? ჯერ ერთი, ბევრი მათგანი დღესაც ცოცხალია. და მეორეც, შეგიძლიათ მარტივად იპოვოთ ვიდეო, სადაც ისინი თავად საუბრობენ თავიანთ სამუშაოზე.

მოდი მოვუსმინოთ თავად ბერგს:

წარმატება მოვიდა 1972 წელს და წარმატებასთან ერთად მოვიდა შიში. ნუ გეშინია - ნორმალური და სწორი სიფრთხილეა: მაშინ ცნობილი იყო ვირუსების ონკოგენურობა (განსაკუთრებით დულბეკოს ნამუშევრებიდან) და SV40 პოლიომავირუსს შეეძლო ზოგიერთ ცხოველში კიბოს გამოწვევა. ამიტომ ბერგი ფიქრობდა - რა მოხდება, თუ ხელოვნური ვირუსები წარმოშობენ ახალ, ონკოგენურ ბაქტერიებს?

1974 წელს მან დაწერა წერილი მსხვილ სამეცნიერო ჟურნალებს (Nature, Science და სხვები), სადაც მოითხოვა ერთწლიანი მორატორიუმი რეკომბინანტული დნმ-ით ოპერაციებზე. და მან დაიწყო კონფერენციის მომზადება პოტენციური საფრთხის განსახილველად. 1975 წელს კალიფორნიაში ჩატარდა ცნობილი Asilomar Recombinant DNA კონფერენცია. თუმცა, სწრაფად გაირკვა, რომ საფრთხე გადაჭარბებული იყო - და მუშაობა რეკომბინანტულ დნმ-თან გაგრძელდა.

გენეტიკური ინჟინერიის ერა დაიწყო და ხუთი წლის შემდეგ, 1980 წელს, ბერგს მიენიჭა ნობელის პრემია ქიმიაში. ჩვენმა გმირმა მიიღო პრიზის ნახევარი, მეორე ნაწილი ერთმანეთს გაუნაწილეს არანაკლებ ლეგენდარულმა პიროვნებებმა - ვალტერ გილბერტმა (რომელიც ზოგადად დაიწყო ელემენტარული ნაწილაკების ფიზიკაში და მუშაობდა აბდუს სალამისთვის) და ფრედერიკ სანჯერმა (უკვე მიიღო ქიმიური "ნობელი" 1958 წელს. ინსულინის სტრუქტურის გასაშიფრად). ამ ორმა შექმნა მეთოდი დნმ-ის პირველადი სტრუქტურის - თანმიმდევრობის დასადგენად. ბერგმა სამივესგან მიიღო ნობელის ბანკეტზე გამოსვლის უფლება. თავის გამოსვლაში ბერგმა მოიხსენია სხვა ნობელის პრემიის, პიტერ ბრაიან მედავარის კლასიკური მეტაფორა: „თუ წარმოვიდგენთ ცოცხალი ორგანიზმების განვითარებას შეკუმშული კოსმიური დროის ერთ წელში, მაშინ ადამიანის განვითარებას მხოლოდ ერთი დღე დასჭირდა. მხოლოდ ბოლო 10-15 წუთის განმავლობაში გრძელდება ჩვენი ცხოვრება, სულაც არ არის საეჭვო. ჩვენ ჯერ კიდევ დამწყები ვართ და შეგვიძლია ვიმედოვნებთ, რომ უკეთესები გავხდებით. პროგრესის იმედის დაცინვა არის საბოლოო სისულელე, სულის სიღარიბისა და გონების სიღარიბის ბოლო სიტყვა.

ნობელის კომიტეტის ვებსაიტზე მიცემულ ინტერვიუში ბერგი ამბობს: ”მთლიანად არ არის სწორი, რომ მე მიწოდო გენეტიკური ინჟინერიის მამა. ჩვენ მხოლოდ პირველი ნაბიჯი გადავდგით მისკენ“.

- 120.21 კბ

რუსეთის ფედერაციის განათლების ფედერალური სააგენტო

ვოლოგდას სახელმწიფო ტექნიკური უნივერსიტეტი

გეოეკოლოგიისა და საინჟინრო გეოლოგიის დეპარტამენტი

რეზიუმე თემაზე: გმო წარმოება: ისტორია და განვითარების პერსპექტივები.

დასრულებული: ხელოვნება. გრ. FEG-41

პეტრუნიჩევა S.V.

შეამოწმა: ნოგინა ჟ.ვ.

ვოლოგდა

2010

შესავალი ..................................................... ................................................... ................................. ...3

გმო და მისი ტიპები………………………………………………………………………………………………………
გმო-ს მოკლე ისტორია ...................................... .......................................... .5
გმო-ს შექმნის მიმართულებები და ამოცანები .............................................. ................................. .....7
გმო-ს მოპოვების ყველაზე გავრცელებული მეთოდები .......................................... ... 9
საერთაშორისო მწარმოებლები გმო-ს გამოყენებით..10
გმო-ს შემცველი პროდუქტები .............................................. .......... ..................თერთმეტი

გენმოდიფიცირებული მცენარეები ...................................................... .............. .... .....თერთმეტი
ყველაზე გავრცელებული გენმოდიფიცირებული სასოფლო-სამეურნეო მცენარეები ................. 11
გენმოდიფიცირებული საკვები დანამატები და არომატიზატორები ...................................... .. ....12

გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების წარმოებისა და რეალიზაციის რეგულირება მსოფლიოში ..................................... ........ 13
არგუმენტები გენმოდიფიცირებული პროდუქტების გავრცელების წინააღმდეგ .......................................... ............. ....... ............................... . ............. ............ თხუთმეტი

9.გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების გავრცელების შედეგები ............................... ......... ................................................................ ................................... 16

შედეგები დედამიწის ეკოლოგიაზე ...................................... ............. ......... ....16
შედეგები ადამიანის ჯანმრთელობაზე ..................................................... ............. ...... ..16

გმო-ს გავრცელების ტემპი ................................................ .. .......... ..............19
დასკვნა ................................................... ...................................................................... ..23
მითითებების სია ..................................................... .............. ... ..........24

განაცხადი.

შესავალი.

კიდევ ერთი პრობლემა გაჩნდა სამედიცინო მკურნალობასთან დაკავშირებით. მიუხედავად თანამედროვე მედიცინის დიდი მიღწევებისა, დღეს წარმოებული მედიკამენტები იმდენად ძვირია, რომ მსოფლიოს მოსახლეობის ¾ ახლა მთლიანად ეყრდნობა მკურნალობის ტრადიციულ წინამეცნიერულ მეთოდებს, პირველ რიგში, ნედლ მცენარეულ პრეპარატებს.

განვითარებულ ქვეყნებში მედიკამენტების 25% შედგება მცენარეებისგან იზოლირებული ბუნებრივი ნივთიერებებისგან. ბოლო წლების აღმოჩენები (ანტისიმსივნური პრეპარატები: ტაქსოლი, პოდოფილოტოქსინი) მიუთითებს იმაზე, რომ მცენარეები დიდი ხნის განმავლობაში დარჩებიან სასარგებლო ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების (BTA) წყაროდ და რომ მცენარეული უჯრედის უნარი კომპლექსური BTA სინთეზისთვის ჯერ კიდევ საგრძნობია. აღემატება ქიმიური ინჟინრის სინთეზურ შესაძლებლობებს. სწორედ ამიტომ, მეცნიერებმა გადაწყვიტეს ტრანსგენური მცენარეების შექმნის პრობლემა.

გენმოდიფიცირებული (გენმოდიფიცირებული) პროდუქტების შექმნა ახლა ყველაზე მნიშვნელოვანი და ყველაზე საკამათო ამოცანაა.

გმო და მისი ტიპები.

გენეტიკურად მოდიფიცირებული ორგანიზმები არის ორგანიზმები, რომლებშიც გენეტიკური მასალა (დნმ) შეცვლილია ისე, რომ ბუნებაში შეუძლებელია. გმო შეიძლება შეიცავდეს დნმ-ის ფრაგმენტებს ნებისმიერი სხვა ცოცხალი ორგანიზმიდან.

გენეტიკურად მოდიფიცირებული ორგანიზმები მეოცე საუკუნის 80-იანი წლების ბოლოს გაჩნდნენ. 1992 წელს ჩინეთში დაიწყო თამბაქოს მოყვანა, რომელსაც მავნე მწერების „არ ეშინოდა“. მაგრამ მოდიფიცირებული პროდუქტების მასობრივი წარმოების დასაწყისი 1994 წელს დაიწყო, როდესაც შეერთებულ შტატებში გამოჩნდა პომიდორი, რომელიც ტრანსპორტირების დროს არ გაუარესდა.

გმო შეიცავს ორგანიზმების სამ ჯგუფს:

გენმოდიფიცირებული მიკროორგანიზმები (GMM);
გენმოდიფიცირებული ცხოველები (GMF);
გენმოდიფიცირებული მცენარეები (GMP) ყველაზე გავრცელებული ჯგუფია.

ტრანსგენური მცენარეების დარგვა მუდმივად იზრდება. 1996 წელს 1,7 მლნ. მოსავალი უკვე 91,2 მლნ ჰექტარი იყო, 2006 წელს - 102 მლნ ჰექტარი.

გმო-ს მოკლე ისტორია.

1944 წელი - ეივიმ, მაკლეოდმა და მაკარტიმ დაამტკიცეს, რომ "მემკვიდრეობის ნივთი" არის დნმ.

1961-1966 წწ - გაიშიფრა გენეტიკური კოდი - დნმ-ში და რნმ-ში ცილებში ამინომჟავების თანმიმდევრობის ჩაწერის პრინციპი.

1970 - პირველი შემაკავებელი ფერმენტი გამოიყო.

1973 - სტენლი კოენმა და ჰერბერტ ბოიერმა გადასცეს გენი, დნმ-ის კონკრეტული ნაწილი, ერთი ორგანიზმიდან მეორეზე, რაც დნმ-ის ტექნოლოგიის დასაწყისია.

1978 წელი - Genentech-მა გამოუშვა რეკომბინანტული ინსულინი, რომელიც წარმოიქმნება ადამიანის გენის მიერ, ჩასმული ბაქტერიულ უჯრედში. 1980 წელი – აშშ-ში დაკანონდა ტრანსგენური მიკროორგანიზმების დაპატენტება. 1981 წელი – გაყიდვაში გამოვიდა დნმ-ის ავტომატური სინთეზატორები.

1982 წელი - აშშ-ში პირველად იქნა წარდგენილი განაცხადები ტრანსგენური ორგანიზმების საველე ცდებზე. ამავდროულად, ევროპაში პირველი გენეტიკური ინჟინერიით ცხოველის ვაქცინა დამტკიცდა. რეგისტრირებულია ბიოტექნოლოგიით წარმოებული პირველი პრეპარატი: ბაქტერიების მიერ წარმოებული ადამიანის ინსულინი.

1983 წელს მეცნიერებმა, რომლებიც სწავლობდნენ ნიადაგის ბაქტერიას, რომელიც აყალიბებს გამონაყარს ხეებისა და ბუჩქების ტოტებზე, აღმოაჩინეს, რომ ის გადააქვს საკუთარი დნმ-ის ფრაგმენტს მცენარის უჯრედის ბირთვში, სადაც ის ინტეგრირდება ქრომოსომაში, რის შემდეგაც იგი აღიარებულია, როგორც მისი. საკუთარი. ამ აღმოჩენის მომენტიდან დაიწყო მცენარეთა გენეტიკური ინჟინერიის ისტორია.

Monsanto იყო პიონერი მავნებლებისადმი მდგრადი თამბაქოს, შემდეგ გენმოდიფიცირებული პომიდვრის (1994) შემუშავებაში. შემდეგ მოვიდა მოდიფიცირებული სიმინდი, სოიო, კანოლა, კიტრი, კარტოფილი, ჭარხალი, ვაშლი და სხვა.

1985-1988 წწ – შემუშავდა პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის (PCR) მეთოდი.

1987 - პირველი ნებართვა გენმოდიფიცირებული მცენარეების საველე გამოცდებისთვის (აშშ).

1990 წელი - პირველი ბიოტექნოლოგიურად მოდიფიცირებული საკვები პროდუქტი - ფერმენტი, რომელიც გამოიყენება ყველის წარმოებაში - დამტკიცდა აშშ-ში გამოსაყენებლად, პირველი რეგისტრირებული საკვები პროდუქტი გენმოდიფიცირებული ინგრედიენტებით: მოდიფიცირებული საფუარი (დიდი ბრიტანეთი).

1994 წელი - მიიღეს ტრანსგენური მცენარის (Monsanto's FlavrSavr ჯიშის პომიდვრის ჯიში) გაშენების პირველი ნებართვა.

1995 - ბიოტექნოლოგიის დახმარებით მიღებული სოიოს პირველი ჯიშის პრაქტიკაში დანერგვა.
1996-1997 - პირველი გენმოდიფიცირებული კულტურების გაშენების დასაწყისი: სიმინდი, სოია, ბამბა (ავსტრალია, არგენტინა, კანადა, ჩინეთი, მექსიკა, აშშ).

1999 წელი – განვითარებად ქვეყნებში ბავშვებში სიბრმავის თავიდან ასაცილებლად კაროტინით გამდიდრებული ოქროს ბრინჯი შემოიღეს.

2000 წელი – მიღებულ იქნა კატრაჩენის პროტოკოლი ბიოუსაფრთხოების შესახებ, რომელიც ადგენს ყველაზე გავრცელებულ საერთაშორისო სტანდარტებს ტრანსგენური ორგანიზმების სამკურნალოდ. ადამიანის გენომის გაშიფვრა. ბიოტექნოლოგიის საინფორმაციო საბჭოს შექმნა.

2001 წელი - მოსავლის გენომის პირველი სრული რუკა.

2003 წელი - გენმოდიფიცირებული მცენარეები გაშენებულია თითქმის 70 მილიონ ჰექტარზე 18 ქვეყანაში, სადაც კაცობრიობის ნახევარზე მეტი ცხოვრობს.

დღეისათვის ტრანსგენური მცენარეები იზრდება მსოფლიოს სხვადასხვა მინდვრებში, რომელთა საერთო ფართობი 80 მილიონ ჰექტარზე მეტია.

გმო-ს შექმნის მიმართულებები და ამოცანები.

გენმოდიფიცირებულ (გენმოდიფიცირებულ) მცენარეებზე დაყრდნობილი იმედები შეიძლება დაიყოს ორ მთავარ სფეროდ:

1. მოსავლის წარმოების ხარისხობრივი მახასიათებლების გაუმჯობესება.

2. მოსავლის წარმოების პროდუქტიულობისა და სტაბილურობის ამაღლება მავნე ფაქტორების მიმართ მცენარეთა წინააღმდეგობის გაზრდით.

გენმოდიფიცირებული მცენარეების შექმნა ყველაზე ხშირად ხდება შემდეგი კონკრეტული პრობლემების გადასაჭრელად.

1) პროდუქტიულობის გაზრდის მიზნით:

ა) რეზისტენტობა პათოგენების მიმართ;

ბ) მდგრადობა ჰერბიციდების მიმართ;

გ) ტემპერატურისადმი მდგრადობა, ნიადაგის განსხვავებული ხარისხი;

დ) პროდუქტიულობის მახასიათებლების გაუმჯობესება (გემო, ადვილად მონელება).

2) ფარმაკოლოგიური მიზნებისათვის:

ა) თერაპიული საშუალებების მწარმოებლების მოპოვება;

ბ) ანტიგენების მწარმოებლები, რომლებიც უზრუნველყოფენ საკვების "პასიურ" იმუნიზაციას.

სოფლის მეურნეობის და საზოგადოების განვითარების თანამედროვე პირობებში დნმ-ის ტექნოლოგიის ძირითადი ამოცანები გენმოდიფიცირებული მცენარეების შექმნაში საკმაოდ მრავალფეროვანია და შემდეგია:

1. ჰიბრიდების მიღება (თავსებადობა, მამრობითი სტერილობა).

2. მცენარეების ზრდა-განვითარება (მცენარის ჰაბიტუსის შეცვლა - მაგალითად, სიმაღლე, ფოთლების ფორმა და ფესვთა სისტემა და სხვა; ყვავილობის ცვლილება - მაგალითად, ყვავილების სტრუქტურა და ფერი, ყვავილობის დრო).

3. მცენარის კვება (ატმოსფერული აზოტის ფიქსაცია არა პარკოსანი მცენარეებით; მინერალური საკვები ნივთიერებების გაუმჯობესებული შეწოვა; ფოტოსინთეზის ეფექტურობის გაზრდა).

4. პროდუქტის ხარისხი (შემადგენლობის ან/და შაქრისა და სახამებლის რაოდენობის ცვლილება; შემადგენლობის ან/და ცხიმების რაოდენობის ცვლილება და ა.შ.).

5. აბიოტიკური სტრესის ფაქტორებისადმი მდგრადობა (გვალვისა და მარილიანობისადმი მდგრადობა, თბოგამძლეობა; წყალდიდობისადმი გამძლეობა და სხვ.).

6. ბიოტური სტრესის ფაქტორების მიმართ მდგრადობა (მავნებლებისადმი წინააღმდეგობა; ბაქტერიული, ვირუსული და სოკოვანი დაავადებებისადმი მდგრადობა).

პრაქტიკაში, გადაცემული გენების მიერ კონტროლირებად მახასიათებლებს შორის, ჰერბიციდების წინააღმდეგობა პირველ ადგილზეა. ინდუსტრიულად მოყვანილ ტრანსგენურ მცენარეებს შორის ვირუსული, ბაქტერიული ან სოკოვანი დაავადებების მიმართ მდგრადია 1%-ზე ნაკლები.

გენმოდიფიცირებული მცენარეების მოპოვების არსებითი მიმართულებაა ბიოსაწვავის შექმნის მცდელობები. ბიოსაწვავის შექმნის პრობლემა დიდი ხნის წინ გაჩნდა. ჰენრი ფორდი ამაზე ოცნებობდა. მომავალი ბენზინის მოპოვება შესაძლებელია გენმოდიფიცირებული სოიოს ან სიმინდისგან. იმათ. იქნება მოცემული ნივთიერებების წარმოების ქარხანა-ქარხნები (მაგალითად, აღნიშნული მცენარეული ზეთი, რომელიც უახლოეს მომავალში წარმატებით ჩაანაცვლებს ზეთს საწვავად). შედეგად მკვეთრად შემცირდება ნათესების ფართობი და მოპოვებული საწვავის გავლენა გარემოზე.

საწვავის პლანტაციებზე გადასვლა ბიოდიზელის საწვავებით უნდა დაიწყოს - მათი მოლეკულური სტრუქტურა იმდენად ახლოსაა ზოგიერთი მცენარეული ზეთის სტრუქტურასთან, რომ თავიდან ამის გაკეთება გენეტიკური ინჟინერიის გარეშე იქნება შესაძლებელი.

Სამუშაოს აღწერა

დედამიწის მაცხოვრებლების რაოდენობა გასული საუკუნის განმავლობაში გაიზარდა 1,5-დან 5,5 მილიარდ ადამიანამდე, ხოლო 2020 წლისთვის მოსალოდნელია 8 მილიარდამდე გაიზრდება, შესაბამისად კაცობრიობის წინაშე დგას უზარმაზარი პრობლემა. ეს პრობლემა სურსათის წარმოების ზრდაშია, მიუხედავად იმისა, რომ ბოლო 40 წლის განმავლობაში წარმოება 2,5-ჯერ გაიზარდა, ეს მაინც არ არის საკმარისი. მსოფლიოში კი ამასთან დაკავშირებით შეიმჩნევა სოციალური სტაგნაცია, რაც უფრო აქტუალური ხდება.
კიდევ ერთი პრობლემა გაჩნდა სამედიცინო მკურნალობასთან დაკავშირებით. მიუხედავად თანამედროვე მედიცინის დიდი მიღწევებისა, დღეს წარმოებული მედიკამენტები იმდენად ძვირია, რომ მსოფლიოს მოსახლეობის ¾ ახლა მთლიანად ეყრდნობა მკურნალობის ტრადიციულ წინამეცნიერულ მეთოდებს, პირველ რიგში, ნედლ მცენარეულ პრეპარატებს.

შინაარსი

შესავალი ...................................................... ...................................................... ..............3
გმო და მისი ტიპები………………………………………………………………………………………………………………………………………
გმო-ს მოკლე ისტორია ...................................... ..................................................5
გმო-ს შექმნის მიმართულებები და ამოცანები .............................................. .. .................7
გმო-ს მოპოვების ყველაზე გავრცელებული მეთოდები .......................................... ... 9
საერთაშორისო მწარმოებლები გმო-ს გამოყენებით..10
გმო-ს შემცველი პროდუქტები .............................................. .............. .............................. თერთმეტი
გენმოდიფიცირებული მცენარეები ..................................................... ................... ......... თერთმეტი
ყველაზე გავრცელებული გენმოდიფიცირებული სასოფლო-სამეურნეო მცენარეები ................. 11
გენმოდიფიცირებული საკვები დანამატები და არომატიზატორები ...................................... .......12
მსოფლიოში გმო-ს წარმოებისა და რეალიზაციის რეგულირება................................. ........13
არგუმენტები გენმოდიფიცირებული პროდუქტების გავრცელების წინააღმდეგ .......................................... ................................................................ ................ ............ თხუთმეტი
9.გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების გავრცელების შედეგები .......................................... ................................................................ ................................................16
შედეგები დედამიწის ეკოლოგიაზე ...................................... ......................................16
შედეგები ადამიანის ჯანმრთელობაზე ..................................................... ...................... ..16
გმო-ს გავრცელების ტემპი ................................................ ...................................19
დასკვნა................................................ ..................................................... ..23
მითითებების სია ..................................................... ......................................................24

გმო-ს განმარტება

გმო-ს შექმნის მიზნები

გმო-ს შექმნის მეთოდები

გმო-ს გამოყენება

გმო - არგუმენტები მომხრე და წინააღმდეგი

გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების უპირატესობები

გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების საფრთხე

გმო ლაბორატორიული კვლევა

გენმოდიფიცირებული საკვების მიღების შედეგები ადამიანის ჯანმრთელობაზე

გმო უსაფრთხოების კვლევა

როგორ რეგულირდება გმო-ს წარმოება და რეალიზაცია მსოფლიოში?

საერთაშორისო მწარმოებელთა სია, რომლებიც გამოიყენებენ გმო-ს

გენმოდიფიცირებული საკვები დანამატები და არომატიზატორები

დასკვნა

გამოყენებული ლიტერატურის სია

გმო-ს განმარტება

გენმოდიფიცირებული ორგანიზმებიეს არის ორგანიზმები, რომლებშიც გენეტიკური მასალა (დნმ) შეცვლილია ისე, რომ ბუნებაში შეუძლებელია. გმო შეიძლება შეიცავდეს დნმ-ის ფრაგმენტებს ნებისმიერი სხვა ცოცხალი ორგანიზმიდან.

გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების მიღების მიზანი– ორიგინალური დონორი ორგანიზმის სასარგებლო მახასიათებლების გაუმჯობესება (მავნებლებისადმი წინააღმდეგობა, ყინვაგამძლეობა, მოსავლიანობა, კალორიული შემცველობა და ა.შ.) პროდუქციის ღირებულების შესამცირებლად. შედეგად, ახლა არის კარტოფილი, რომელიც შეიცავს თიხის ბაქტერიის გენებს, რომელიც კლავს კოლორადოს კარტოფილის ხოჭოს, გვალვაგამძლე ხორბალს, რომელსაც ჩაუნერგეს მორიელის გენი, პომიდორს, რომელსაც აქვს გენები ზღვის ფსკერისთვის, სოიოს და მარწყვის გენები. ბაქტერიებისთვის.

ტრანსგენური (გენმოდიფიცირებული) შეიძლება ეწოდოს მცენარეების იმ ტიპებსრომელშიც წარმატებით ფუნქციონირებს მცენარეთა თუ ცხოველთა სხვა სახეობებისგან გადანერგილი გენი (ან გენები). ეს კეთდება იმისთვის, რომ მიმღებმა მცენარემ მიიღოს ახალი თვისებები, რომლებიც მოსახერხებელია ადამიანისთვის, გაზრდილი წინააღმდეგობა ვირუსების, ჰერბიციდების, მავნებლებისა და მცენარეთა დაავადებების მიმართ. ამ გენმოდიფიცირებული კულტურებისგან მიღებული საკვები შეიძლება უკეთესი გემოთი იყოს, უკეთესად გამოიყურებოდეს და უფრო დიდხანს გაგრძელდეს.

ასევე ხშირად ასეთი მცენარეები იძლევა უფრო მდიდარ და სტაბილურ მოსავალს, ვიდრე მათი ბუნებრივი კოლეგები.

გენმოდიფიცირებული პროდუქტი- ეს მაშინ, როდესაც ერთი ორგანიზმის ლაბორატორიაში იზოლირებული გენი მეორის უჯრედში გადანერგილია. აი, მაგალითები ამერიკული პრაქტიკიდან: პომიდვრისა და მარწყვის უფრო ყინვაგამძლე რომ იყოს, მას ჩრდილოეთის თევზის გენები „ინერგება“; იმისთვის, რომ სიმინდი არ შეჭამოს მავნებლებმა, შეიძლება მისი „დამყნობა“ გველის შხამიდან მიღებული ძალიან აქტიური გენით.

სხვათა შორის, არ აურიოთ ტერმინები " მოდიფიცირებული“ და „გენმოდიფიცირებული". მაგალითად, მოდიფიცირებულ სახამებელს, რომელიც იოგურტების, კეტჩუპებისა და მაიონეზის უმეტესობის ნაწილია, საერთო არაფერი აქვს გმო პროდუქტებთან. მოდიფიცირებული სახამებელი არის სახამებელი, რომელიც ადამიანმა შეცვალა თავისი საჭიროებისთვის. ეს შეიძლება გაკეთდეს როგორც ფიზიკურად (ტემპერატურის, წნევის, ტენიანობის, რადიაციის ზემოქმედება) ან ქიმიურად. მეორე შემთხვევაში, გამოიყენება ქიმიკატები, რომლებიც დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ, როგორც საკვები დანამატები.

გმო-ს შექმნის მიზნები

გმო-ს განვითარებას ზოგიერთი მეცნიერი განიხილავს, როგორც ცხოველთა და მცენარეთა მოშენების ბუნებრივ განვითარებას. სხვები, პირიქით, გენეტიკურ ინჟინერიას თვლიან კლასიკური მეცხოველეობის სრულ გადახვევად, რადგან გმო არ არის ხელოვნური გადარჩევის პროდუქტი, ანუ ორგანიზმების ახალი ჯიშის (ჯიშის) თანდათანობით გამოყვანა ბუნებრივი გამრავლების გზით, მაგრამ სინამდვილეში ახალია. ლაბორატორიაში ხელოვნურად სინთეზირებული სახეობები.

ხშირ შემთხვევაში, ტრანსგენური მცენარეების გამოყენება მნიშვნელოვნად ზრდის მოსავლიანობას. ითვლება, რომ მსოფლიოს მოსახლეობის ამჟამინდელი ზომით, მხოლოდ გმო-ს შეუძლია სამყარო გადაარჩინოს შიმშილის საფრთხისგან, რადგან გენეტიკური მოდიფიკაციის დახმარებით შესაძლებელია საკვების მოსავლიანობისა და ხარისხის გაზრდა.

ამ მოსაზრების ოპონენტები თვლიან, რომ სასოფლო-სამეურნეო ტექნოლოგიისა და სასოფლო-სამეურნეო პროდუქციის მექანიზაციის ამჟამინდელი დონით, უკვე არსებული მცენარეების ჯიშები და ცხოველთა ჯიშები, რომლებიც მიღებულ იქნა კლასიკური გზით, შეუძლიათ სრულად უზრუნველყონ პლანეტის მოსახლეობა მაღალი ხარისხის საკვებით (პრობლემა შესაძლო მსოფლიო შიმშილობა გამოწვეულია მხოლოდ სოციალურ-პოლიტიკური მიზეზებით და, შესაბამისად, შეიძლება გადაჭრას არა გენეტიკოსები, არამედ სახელმწიფოების პოლიტიკური ელიტები.

გმო-ს სახეები

მცენარეთა გენეტიკური ინჟინერიის სათავე 1977 წლის აღმოჩენაშია, რამაც ნიადაგის მიკროორგანიზმს Agrobacterium tumefaciens საშუალება მისცა გამოეყენებინათ, როგორც ინსტრუმენტი სხვა მცენარეებში პოტენციურად სასარგებლო უცხო გენების შესატანად.

გენმოდიფიცირებული სასოფლო-სამეურნეო მცენარეების პირველი საველე ცდები, რამაც გამოიწვია ვირუსული დაავადებებისადმი მდგრადი პომიდვრის განვითარება, ჩატარდა 1987 წელს.

1992 წელს ჩინეთში დაიწყო თამბაქოს მოყვანა, რომელსაც მავნე მწერების „არ ეშინოდა“. 1993 წელს გენმოდიფიცირებული პროდუქტები დაშვებული იქნა მსოფლიო მაღაზიების თაროებზე. მაგრამ მოდიფიცირებული პროდუქტების მასობრივი წარმოების დასაწყისი 1994 წელს დაიწყო, როდესაც შეერთებულ შტატებში გამოჩნდა პომიდორი, რომელიც ტრანსპორტირების დროს არ გაუარესდა.

დღეისათვის გენმოდიფიცირებული პროდუქტები 80 მილიონ ჰექტარზე მეტ სასოფლო-სამეურნეო მიწას იკავებს და იზრდება მსოფლიოს 20-ზე მეტ ქვეყანაში.

გმო შეიცავს ორგანიზმების სამ ჯგუფს:

გენმოდიფიცირებული მიკროორგანიზმები (GMM);

გენმოდიფიცირებული ცხოველები (GMF);

გენმოდიფიცირებული მცენარეები (GMP) ყველაზე გავრცელებული ჯგუფია.

დღეს მსოფლიოში გენმოდიფიცირებული კულტურების რამდენიმე ათეული ხაზია: სოია, კარტოფილი, სიმინდი, შაქრის ჭარხალი, ბრინჯი, პომიდორი, რაფსი, ხორბალი, ნესვი, ვარდკაჭაჭა, პაპაია, გოგრა, ბამბა, სელი და იონჯა. მასიურად მოყვანილი გენმოდიფიცირებული სოია, რომელმაც შეერთებულ შტატებში უკვე ჩაანაცვლა ჩვეულებრივი სოიო, სიმინდი, რაფსი და ბამბა. ტრანსგენური მცენარეების დარგვა მუდმივად იზრდება. 1996 წელს მსოფლიოში მცენარეთა ტრანსგენური ჯიშებით დათესეს 1,7 მილიონი ჰექტარი, 2002 წელს ამ მაჩვენებელმა 52,6 მილიონ ჰექტარს მიაღწია (აქედან 35,7 მილიონი იყო უკვე 91,2 მილიონი ჰექტარი მოსავალი, 2006 წელს - 102 მილიონი ჰექტარი.

2006 წელს გენმოდიფიცირებული კულტურები გაიზარდა 22 ქვეყანაში, მათ შორის არგენტინაში, ავსტრალიაში, კანადაში, ჩინეთში, გერმანიაში, კოლუმბიაში, ინდოეთში, ინდონეზიაში, მექსიკაში, სამხრეთ აფრიკაში, ესპანეთში და აშშ-ში. გმო-ს შემცველი პროდუქტების მსოფლიო მწარმოებლები არიან აშშ (68%), არგენტინა (11,8%), კანადა (6%), ჩინეთი (3%). მსოფლიოში მოყვანილი სოიოს 30%-ზე მეტი, ბამბის 16%-ზე მეტი, კანოლას 11% (ზეთოვანი მცენარე) და სიმინდის 7% წარმოებულია გენეტიკური ინჟინერიის გამოყენებით.

რუსეთის ფედერაციის ტერიტორიაზე არ არის არც ერთი ჰექტარი, რომელიც ტრანსგენებით დაითესება.

გმო-ს შექმნის მეთოდები

გმო-ს შექმნის ძირითადი ეტაპები:

1. იზოლირებული გენის მიღება.

2. გენის შეყვანა ვექტორში ორგანიზმში გადასატანად.

3. გენის მქონე ვექტორის გადატანა მოდიფიცირებულ ორგანიზმში.

4. სხეულის უჯრედების ტრანსფორმაცია.

5. გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების შერჩევა და წარუმატებლად მოდიფიცირებული ორგანიზმების აღმოფხვრა.

გენის სინთეზის პროცესი ამჟამად ძალიან კარგად არის განვითარებული და დიდწილად ავტომატიზირებულიც კი. არსებობს კომპიუტერებით აღჭურვილი სპეციალური მოწყობილობები, რომელთა მეხსიერებაში ინახება სხვადასხვა ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობის სინთეზის პროგრამები. ასეთი აპარატი ასინთეზებს დნმ-ის სეგმენტებს 100-120 აზოტოვანი ბაზის სიგრძემდე (ოლიგონუკლეოტიდები).

შემაკავებელი ფერმენტები და ლიგაზები გამოიყენება გენის ვექტორში ჩასართავად. შემზღუდველი ფერმენტების დახმარებით გენი და ვექტორი შეიძლება დაიჭრას ნაჭრებად. ლიგაზების დახმარებით, ასეთი ნაჭრები შეიძლება "ერთმანეთზე დაწებებული", სხვა კომბინაციით დაკავშირება, ახალი გენის აგება ან ვექტორში ჩასმა.

ბაქტერიებში გენების შეყვანის ტექნიკა განვითარდა მას შემდეგ, რაც ფრედერიკ გრიფიტმა აღმოაჩინა ბაქტერიების ტრანსფორმაციის ფენომენი. ეს მოვლენა ემყარება პრიმიტიულ სექსუალურ პროცესს, რომელსაც ბაქტერიებში თან ახლავს არაქრომოსომული დნმ-ის მცირე ფრაგმენტების, პლაზმიდების გაცვლა. პლაზმური ტექნოლოგიები საფუძვლად დაედო ხელოვნური გენების ბაქტერიულ უჯრედებში შეყვანას. ტრანსფექციის პროცესი გამოიყენება მცენარის და ცხოველური უჯრედების მემკვიდრულ აპარატში მომზადებული გენის შესატანად.

თუ ერთუჯრედული ორგანიზმები ან მრავალუჯრედიანი უჯრედების კულტურები მოდიფიცირებულია, მაშინ ამ ეტაპზე იწყება კლონირება, ანუ იმ ორგანიზმებისა და მათი შთამომავლების (კლონების) შერჩევა, რომლებმაც განიცადეს მოდიფიკაცია. როდესაც ამოცანაა მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების მიღება, მაშინ შეცვლილი გენოტიპის მქონე უჯრედები გამოიყენება მცენარეების ვეგეტატიური გამრავლებისთვის ან შეჰყავთ სუროგატი დედის ბლასტოცისტებში, როდესაც საქმე ეხება ცხოველებს. შედეგად იბადებიან შეცვლილი ან უცვლელი გენოტიპის ბები, რომელთა შორის ირჩევენ და ერთმანეთს კვეთენ მხოლოდ ისეთებს, რომლებიც აჩვენებენ მოსალოდნელ ცვლილებებს.

გმო-ს გამოყენება

გმო-ს გამოყენება სამეცნიერო მიზნებისთვის.

ამჟამად გენმოდიფიცირებული ორგანიზმები ფართოდ გამოიყენება ფუნდამენტურ და გამოყენებით სამეცნიერო კვლევებში. გმო-ს დახმარებით შეისწავლება გარკვეული დაავადებების (ალცჰეიმერის დაავადება, კიბო), დაბერების და რეგენერაციის პროცესები, ნერვული სისტემის ფუნქციონირება, ბიოლოგიისა და მედიცინის რიგი სხვა აქტუალური პრობლემები. მოგვარებული.

გმო-ს გამოყენება სამედიცინო მიზნებისთვის.

გენმოდიფიცირებული ორგანიზმები გამოიყენება მედიცინაში 1982 წლიდან. წელს გენმოდიფიცირებული ბაქტერიების გამოყენებით წარმოებული ადამიანის ინსულინი დარეგისტრირებულია წამლად.

მიმდინარეობს მუშაობა გენეტიკურად მოდიფიცირებული მცენარეების შექმნაზე, რომლებიც აწარმოებენ ვაქცინების კომპონენტებს და წამლებს საშიში ინფექციების საწინააღმდეგოდ (ჭირი, აივ). პროინსულინი, რომელიც მიიღება გენეტიკურად მოდიფიცირებული საფანელისგან, კლინიკური კვლევების ეტაპზეა. ტრანსგენური თხის რძის ცილაზე დაფუძნებული თრომბოზის საწინააღმდეგო პრეპარატი წარმატებით იქნა გამოცდილი და დამტკიცებული გამოსაყენებლად.

მედიცინის ახალი ფილიალი, გენური თერაპია, სწრაფად ვითარდება. იგი ეფუძნება გმო-ს შექმნის პრინციპებს, მაგრამ ადამიანის სომატური უჯრედების გენომი მოქმედებს როგორც მოდიფიკაციის ობიექტი. ამჟამად გენური თერაპია არის გარკვეული დაავადებების მკურნალობის ერთ-ერთი მთავარი მეთოდი. ასე რომ, უკვე 1999 წელს, ყოველი მეოთხე ბავშვი, რომელსაც აწუხებდა SCID (მძიმე კომბინირებული იმუნური დეფიციტი) მკურნალობდა გენური თერაპიით. გენური თერაპია, გარდა იმისა, რომ გამოიყენება მკურნალობაში, ასევე შემოთავაზებულია გამოყენებული იქნას დაბერების პროცესის შესანელებლად.

პორტალი სტუდენტისთვის. თვითმმართველობის ტრენინგი

კონფლიქტი გმო-ს მომხრეებსა და მოწინააღმდეგეებს შორის

ბიოტექნოლოგიისა და გენეტიკური ინჟინერიის განვითარება

გმო-ს შექმნის მიზნები

გმო-ს სახეები

გმო-ს შექმნის მეთოდები

გმო-ს გამოყენება

ᲓᲐᲙᲐᲕᲨᲘᲠᲔᲑᲣᲚᲘ ᲡᲢᲐᲢᲘᲔᲑᲘ