ორგანოლეპტიკური მაჩვენებლები
სუნიბუნებრივი წყალი გამოწვეულია აქროლადი სუნიანი ნივთიერებებით, რომლებიც შედიან წყალში ბუნებრივად ან კანალიზაციასთან ერთად. წყაროებიდან, რომლებიც შეიცავს მხოლოდ არაორგანულ ნივთიერებებს, შეიძლება წყალბადის სულფიდის სუნი იყოს. სუნის ინტენსივობა შეფასებულია წერტილებით ხუთბალიანი შკალაზე, რომელიც განისაზღვრება წყლის ტემპერატურაზე 20°C. GOST-ის მიხედვით, სასმელ წყალს შეუძლია 2 ქულამდე სუნი.
შესწავლილ წყაროებში ძირითადი სუნი წყალბადის სულფიდია. წყალბადის სულფიდის წყარო ბუნებრივ წყლებში არის აღდგენის პროცესები, რომლებიც წარმოიქმნება ბუნებრივი წარმოშობის ორგანული ნივთიერებებისა და ჩამდინარე წყლებით წყლის ობიექტებში შემავალი ნივთიერებების ბაქტერიული დაშლისა და ბიოქიმიური დაჟანგვის დროს. წყალბადის სულფიდი გვხვდება წყაროების წყლებში არადაკავშირებული H2S მოლეკულების და ჰიდროსულფატის HS იონების სახით. წყალბადის სულფიდის არსებობა წყალში მისი მძიმე დაბინძურებისა და ანაერობული პირობების მაჩვენებელია. ეს არის მისი მოხმარების შეუძლებლობის მიზეზი, ვინაიდან წყალბადის სულფიდს აქვს მაღალი ტოქსიკურობა, ცუდი სუნი, რაც მკვეთრად აუარესებს წყლის ორგანოლეპტიკურ თვისებებს, რაც მას უვარგისს ხდის სასმელი წყლით მომარაგებისთვის, ტექნიკური და ეკონომიკური მიზნებისთვის.
ქრომაწყალში ფერადი ორგანული ნაერთების შემცველობის, ჰუმუსური ნაერთების არსებობის, რკინის რკინის შემცველობის, ნიადაგიდან სხვადასხვა ნივთიერებების გამორეცხვისა და დაბინძურებული ჩამდინარე წყლების შეღწევის გამო. ჰუმუსური ნივთიერებები - მცენარეული ნარჩენების დაშლის შედეგი - ღებავს წყალს, კონცენტრაციის მიხედვით, ყვითელ ან ყავისფერს. ფერის ხარისხი გამოიხატება პლატინა-კობალტის მასშტაბით. მაღალი ან გაზრდილი ფერი უარყოფითად მოქმედებს ცოცხალი ორგანიზმების განვითარებაზე, აუარესებს წყალში გახსნილი რკინის დაჟანგვის პირობებს.
ფერის სტანდარტი SanPiN-ის მიხედვით არის 30 გრადუსი.
სიმღვრივე SanPiN სტანდარტების მიხედვით, არ უნდა აღემატებოდეს 1,5 მგ/ლ. წყაროებში წყლის სიბნელე ყველაზე ხშირად დამოკიდებულია სილის, წვრილი თიხის შეჩერებული ნაწილაკების არსებობაზე, მთლიანი რკინის მაღალ შემცველობაზე და რიგი სხვა ნივთიერებების არსებობაზე, რომლებიც ხშირად ასოცირდება განუვითარებელ ან ცუდად აღჭურვილ ადგილებთან, სადაც წყაროები გამოდის და წყლის შესანახი ავზები. წყაროების დაბალი ნაკადი.
წყალბადის ინდექსი (pH)არის მნიშვნელობა, რომელიც ახასიათებს წყალბადის იონების კონცენტრაციის აქტივობას ხსნარებში და რიცხობრივად უდრის ამ აქტივობის ან კონცენტრაციის უარყოფით ათობითი ლოგარითმს, გამოხატული mol/dm3:
თუ წყალი 22°C-ზე შეიცავს 10-7,2 მოლ/დმ3 წყალბადის იონებს (H+), მაშინ მას ექნება ნეიტრალური რეაქცია; H+-ის დაბალი შემცველობით რეაქცია იქნება ტუტე, უფრო მაღალი შემცველობით კი მჟავე. ამრიგად, pH = 7,2-ზე წყლის რეაქცია ნეიტრალურია, pH 7,2-ზე ის ტუტეა.
pH მნიშვნელობა მნიშვნელოვან როლს ასრულებს წყლის ხარისხის განსაზღვრაში. მდინარის და წყაროს წყლებში მისი ღირებულება 6-დან 8,5-მდე მერყეობს. კონცენტრაცია ექვემდებარება სეზონურ რყევებს - ზამთარში ჩვეულებრივ 6,8 - 7,4, ზაფხულში - 7,4 - 8,2.
წყალბადის იონების კონცენტრაციას დიდი მნიშვნელობა აქვს ბუნებრივ წყლებში მიმდინარე ქიმიურ და ბიოლოგიურ პროცესებში. იგი განსაზღვრავს წყლის მცენარეების განვითარებას და სასიცოცხლო აქტივობას, ელემენტების მიგრაციის სხვადასხვა ფორმის სტაბილურობას, წყლის აგრესიულობის ხარისხს ლითონებთან, ბეტონთან და ა.შ.
ადამიანისთვის ოდნავ მჟავე წყლები (pH - 6,7 - 6,8) თითქოს უფრო გემრიელია, ვიდრე ტუტე, ამიტომ ცივი ზამთრის წყლები უფრო "გემრიელია", ვიდრე თბილი ზაფხულის წყლები.
განზოგადებული ინდიკატორები
სიხისტე- ბუნებრივი წყლის თვისება, რომელიც განისაზღვრება მასში ტუტე მიწის ლითონების გახსნილი მარილების - კალციუმის, მაგნიუმის და სხვათა არსებობით. ძირითადი მახასიათებლები, რომლებიც განსაზღვრავს წყლის სიმტკიცეს, არის კალციუმის და მაგნიუმის იონების არსებობა წყალში. წყალმომარაგების სისტემებში სასმელი წყლის სიხისტის ზედა ზღვარი, მოქმედი სანიტარული სტანდარტების მიხედვით, არ უნდა აღემატებოდეს 7-10 მგ*ეკვ/ლ. სიხისტის ერთი მილიექვივალენტი შეესაბამება 20,04 მგ/ლ Ca2+ ან 12,16 მგ/ლ Mg2+. წყლის დიდი ხნით დუღილის დროს მისგან გამოიყოფა ნახშირორჟანგი და კალციუმის კარბონატისგან შემდგარი ნალექი ილექება, ხოლო წყლის სიხისტე იკლებს. ამიტომ გამოიყენება ტერმინი „წყლის დროებითი ან მოსახსნელი სიხისტე“ წყალში ჰიდროკარბონატული მარილების არსებობის გაგებისას, რომელთა ამოღება შესაძლებელია წყლიდან ერთი საათის განმავლობაში ადუღებით. ადუღების შემდეგ დარჩენილი წყლის სიმტკიცეს მუდმივი ეწოდება.
ბუნებრივი წყლის სიხისტე ძალიან განსხვავდება. იმავე წყლის ობიექტში მისი მნიშვნელობები იცვლება დროის მიხედვით.
ბუნებრივი წყლები მთლიანი სიმკვრივის მიხედვით იყოფა შემდეგნაირად:
ძალიან რბილი - 1,5 მმოლ/დმ3-მდე
რბილი - 1,5 - 3,0 მმოლ / დმ3
ზომიერად მძიმე -3,0 - 6,0 მმოლ/დმ3
ხისტი - 6.0 - 9.0 მმოლ/დმ3
ძალიან მძიმე > 9.0 მმოლ/დმ3.
მოქმედი სტანდარტის მიხედვით, სასმელი წყლის სიხისტე არ უნდა აღემატებოდეს 7 მმოლ/დმ3. დასალევად დასაშვებია შედარებით მყარი წყლის გამოყენება, ვინაიდან კალციუმის და მაგნიუმის მარილების არსებობა არ არის საზიანო ჯანმრთელობისთვის და არ აზიანებს წყლის გემოს.
ბოლოდროინდელმა კვლევებმა აჩვენა, რომ მძიმე წყალი, რომელიც შეიცავს კალციუმსა და მაგნიუმს, დამატებით სტრესს აყენებს თირკმელებს და შეიძლება გამოიწვიოს თირკმლის ქვების წარმოქმნა. ადამიანის ორგანიზმისთვის ყველაზე ხელსაყრელი წყალია 3-4,5 მმოლ/დმ3 სიხისტით. დაბალი სიხისტის წყალი ორგანიზმიდან ასუფთავებს მარილებს და შემდეგ არის ოსტეოპოროზის საფრთხე. მეორე მხრივ, არსებობს კვლევები, რომლებიც აჩვენებენ გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების რისკის შემცირებას მაღალი სიხისტის წყლის მუდმივი მოხმარებით.
მშრალი ნარჩენიარის წყლის ყველა მინარევების ჯამი, რომელიც განისაზღვრება ნიმუშის აორთქლებით. მშრალი ნარჩენი ახასიათებს წყლის ზოგად მინერალიზაციას. წყალმომარაგებისთვის ვარგის წყალს არ უნდა ჰქონდეს 1000 მგ/დმ3-ზე მაღალი მარილიანობა. წყლის მინერალიზაციის ხარისხის მიხედვით, ჩვეულებრივ იყოფა ოთხ ჯგუფად: ულტრა სუფთა მარილის შემცველობით 200 მგ/დმ3-მდე, ახალი - 200-დან 500-მდე, გაზრდილი მინერალიზაცია - 500-დან 1000-მდე და მაღალი მარილიანობით. - 1000 მგ/დმ3 ზემოთ.
მარილის მთლიანი შემცველობის გაზრდით, წყლის ელექტრული გამტარობა იზრდება და ეს იწვევს კოროზიის პროცესების დაჩქარებას. მარილის კონცენტრაციის გაზრდამ შეიძლება გამოიწვიოს მცენარეულობის და ჟანგბადის შემცირება.
არაორგანული ნივთიერებები
ნიტრიტები (NO2-)ბუნებრივ წყლებში ისინი გვხვდება ორგანული ნივთიერებების დაშლასა და მათ ნიტრიფიკაციასთან დაკავშირებით. ნიტრიტები ბუნებრივი წყლების არასტაბილური კომპონენტებია. მათი ყველაზე მაღალი კონცენტრაცია (10-20 მგ/დმ3 აზოტი) შეინიშნება ზაფხულის სტაგნაციის დროს. ჟანგბადის საკმარისი კონცენტრაციით, ჟანგვის პროცესი შემდგომში მიმდინარეობს ბაქტერიების მოქმედებით და ნიტრიტები იჟანგება ნიტრატებად.
ნიტრიტების გაზრდილი შემცველობა მიუთითებს ორგანული ნივთიერებების დაშლის პროცესების არსებობაზე NO2--დან NO3--მდე ნელი დაჟანგვის პირობებში, რაც მიუთითებს წყლის სხეულის დაბინძურებაზე ორგანული ნივთიერებებით, ე.ი. ჯანმრთელობის მნიშვნელოვანი მაჩვენებელია.
სასმელ წყალში ნიტრიტების MPC არის 3.0 მგ/დმ3.
ნიტრატები (NO3-)- აზოტის მჟავას ნაერთები. ნიტრატების იონების არსებობა ბუნებრივ წყლებში დაკავშირებულია ამონიუმის იონების ნიტრიფიკაციის წყალშიდა პროცესებთან ჟანგბადის თანდასწრებით ნიტრიფიკაციული ბაქტერიების მოქმედებით.ნიტრატების შემცველობა შემოდგომაზე იზრდება და მაქსიმუმს აღწევს ზამთარში. ნიტრატების გაზრდილი შემცველობა მიუთითებს წყლის სხეულის სანიტარული მდგომარეობის გაუარესებაზე. ამავდროულად, ნიტრატები ყველაზე ნაკლებად ტოქსიკური ფორმაა ყველა აზოტის ნაერთებიდან (ნიტრიტები, ამონიუმი) და შეიძლება იყოს მავნე ჯანმრთელობისთვის მხოლოდ ძალიან მაღალი კონცენტრაციით.
სასმელ წყალში ნიტრატების MPC არის 45 მგ/დმ3.
ქლორიდები- ქლორიდის იონები ბუნებრივი წყლების ქიმიური შემადგენლობის ძირითადი იონებია. ქლორიდების კონცენტრაცია წყაროებში მერყეობს მილიგრამის ფრაქციებიდან ასობით და ათასამდე 1 დმ3-ზე.
ბუნებრივ წყლებში ქლორიდების პირველადი წყაროა ცეცხლოვანი ქანები, რომლებიც მოიცავს ქლორის შემცველ მინერალებს (სოდალიტი, ქლორაპატიტი და სხვ.). ქლორიდების მნიშვნელოვანი რაოდენობა ბუნებრივ წყლებში შედის ოკეანედან ატმოსფეროს გავლით. ქლორიდებს აქვთ მაღალი მიგრაციის უნარი, სუსტი უნარი შეწოვის სუსპენდიაზე და წყლის ორგანიზმების მიერ მოხმარების.
ქლორიდების გაზრდილი შემცველობა აუარესებს წყლის გემოს და სასმელ წყალს უვარგისს ხდის. ზედაპირულ წყლებში ქლორიდების კონცენტრაცია ექვემდებარება შესამჩნევ სეზონურ რყევებს, რაც დაკავშირებულია წყლის მარილიანობის ცვლილებებთან. ქლორიდების MPC არის 350 მგ/დმ3.
სულფატები- სულფატების ბუნებრივი შემცველობა მიწისქვეშა წყლებში განპირობებულია ქანების ამინდობით და წყალშემცველებში მიმდინარე ბიოქიმიური პროცესებით. ზოგიერთი მათგანი ორგანიზმების სიკვდილისა და მცენარეული და ცხოველური წარმოშობის ნივთიერებების დაჟანგვის პროცესში მოდის. სულფატების გაზრდილი შემცველობა აუარესებს წყლის ორგანოლეპტიკურ თვისებებს და უარყოფითად მოქმედებს ადამიანის ორგანიზმზე.
აერობულ პირობებში სულფატები არ იცვლება, ხოლო ანაერობულ პირობებში სულფატები მცირდება ობლიგატური სულფატის აღმდგენი ბაქტერიების მიერ სულფიდებად, რომლებიც შემდეგ ძირითადად რკინის სულფიდის სახით იშლება. ეს პროცესი შეინიშნება წყაროს წყლის შესანახ ავზებსა და ჭებში, თუ ისინი ნაკლებად გამოიყენება და მათში წყალი ჩერდება.
MPC სასმელ წყალში 500 მგ/დმ3-მდე.
რკინის ნაერთებითითქმის ყოველთვის გვხვდება ბუნებრივ წყლებში. წყალში რკინის არსებობის ფორმები მრავალფეროვანია. ორვალენტიან მდგომარეობაში რკინა წყალში შეიძლება იყოს მხოლოდ დაბალი pH და Eh მნიშვნელობებით. უნდა აღინიშნოს, რომ მხოლოდ შავი რკინას შეუძლია შეიწოვოს ორგანიზმი და არა მისი ყველაზე გავრცელებული სამვალენტიანი ფორმა.
რკინის ნაერთები წყალშია გახსნილი, კოლოიდური და გაუხსნელი სახით.
სასმელ წყალში 1 მგ/დმ3-ზე მეტი რკინის შემცველობა აუარესებს წყლის ხარისხს და მისი კვების მიზნით გამოყენების შესაძლებლობას. რაციონში ჭარბმა რკინამ შეიძლება გამოიწვიოს მრავალი უარყოფითი გავლენა სხეულზე.
წყლის ანალიზი ჩვეულებრივ ტარდება შემდეგი პარამეტრების მიხედვით:
Პარამეტრი |
ერთეულები |
ქრომა |
|
სიმღვრივე |
FMU / მგ/ლ |
ჟანგვის პერმანგანატი |
|
მშრალი ნარჩენი |
|
გამტარობა |
|
ზოგადი სიმტკიცე |
|
ტუტეობა |
|
ბიკარბონატები |
|
სულფატები |
|
ამონიუმის მარილები (NH4) |
|
ნიტრიტები (NO2-ით) |
|
ნიტრატები (NO3-ის მიხედვით) |
|
ალუმინის |
|
ბერილიუმი |
|
რკინა (სულ) |
|
რკინის Fe++ |
|
სილიკონი (Si-ში) |
|
მანგანუმი |
|
მოლიბდენი |
|
ნავთობპროდუქტები |
|
გოგირდწყალბადის |
|
სტრონციუმი |
|
Ნახშირორჟანგი |
|
ქლორის ნარჩენებისგან თავისუფალი |
|
ნარჩენი ქლორი შეკრული |
|
ფოსფატები (PO4-ში) |
|
მიკრობიოლოგიური მაჩვენებლები
OKB- საერთო კოლიფორმული ბაქტერიების შემცველობა წყალში სასმელი წყლის ხარისხის მაჩვენებელია. მათი გამოვლენა და რაოდენობრივი დადგენა მარტივია, ამიტომ მრავალი წლის განმავლობაში ისინი გამოიყენება როგორც წყლის ხარისხის ერთგვარი მაჩვენებელი.
OKB არის საერთაშორისო კვალიფიკაცია და ისინი BGKP-ის (Escherichia coli ჯგუფის ბაქტერიები) დიდი ჯგუფის ნაწილია. წყალში OKB-ის შემცველობა შეიძლება განისაზღვროს ორი მეთოდით: მემბრანული ფილტრების მეთოდით და ტიტრირების (ფერმენტაციის) მეთოდით.
წყლის გამოკვლევა მემბრანული ფილტრების მეთოდით. მეთოდი ემყარება წყლის განსაზღვრული მოცულობის გაფილტვრას მემბრანული ფილტრების მეშვეობით, კულტურების მოყვანას დიფერენციალურ დიაგნოსტიკურ გარემოზე და შემდგომში კოლონიების იდენტიფიკაციაზე კულტურული და ბიოქიმიური მახასიათებლებით.
წყლის შესწავლის ტიტრირების მეთოდი. მეთოდი ეფუძნება ბაქტერიების დაგროვებას წყლის განსაზღვრული მოცულობის თხევად მკვებავ გარემოში ინოკულაციის შემდეგ, რასაც მოჰყვება ხელახალი ინოკულაცია დიფერენციალურ სადიაგნოსტიკო გარემოზე და კოლონიების იდენტიფიცირება კულტურული და ბიოქიმიური ტესტებით.
"კოლიფორმული ორგანიზმები" მიეკუთვნება გრამუარყოფითი, ღეროს ფორმის ბაქტერიების კლასს, რომლებიც ცხოვრობენ და მრავლდებიან ადამიანის ქვედა საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში და ბევრ თბილსისხლიან ცხოველში, როგორიცაა პირუტყვი და წყლის ფრინველი, რომლებსაც შეუძლიათ ლაქტოზას დუღილი 35-37 C ტემპერატურამდე. ქმნის მჟავას, გაზს და ალდეჰიდს. ფეკალური გამონადენით წყალში მოხვედრის შემდეგ მათ შეუძლიათ გადარჩენა რამდენიმე კვირის განმავლობაში, თუმცა მათ აბსოლუტურ უმრავლესობას არ გააჩნია გამრავლების უნარი.
ბოლო კვლევების თანახმად, ბაქტერიებთან ერთად Escherichia (E.Coli), Citrobacter, Enterobacter და Klebsiela, რომლებიც ჩვეულებრივ მიეკუთვნებიან ამ კლასს, ამ კლასს მიეკუთვნება ბაქტერიები Enterobacter cloasae და Citrobadter freundii, რომლებსაც შეუძლიათ ლაქტოზას დუღილი. ეს ბაქტერიები გვხვდება არა მარტო განავალში, არამედ გარემოშიც და სასმელ წყალშიც კი, საკვები ნივთიერებების შედარებით მაღალი კონცენტრაციით. გარდა ამისა, ეს მოიცავს სახეობებს, რომლებიც იშვიათად ან არ გვხვდება განავალში და შეუძლიათ გამრავლდნენ საკმაოდ კარგი ხარისხის წყალში.
TKB- თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერიები. TCB-ის რაოდენობა ახასიათებს წყლის ფეკალური დაბინძურების ხარისხს წყლის ობიექტებში და ირიბად განსაზღვრავს ეპიდემიურ საფრთხეს ნაწლავური ინფექციების პათოგენებთან მიმართებაში. TKB განისაზღვრება იგივე მეთოდებით, როგორც BGKP (OKB).
OMC 37- მიკრობების საერთო რაოდენობა. წყლის ბიოლოგიურ ანალიზში პათოგენური ბაქტერიების რაოდენობის დადგენა რთული და შრომატევადი ამოცანაა; ბაქტერიოლოგიური დაბინძურების კრიტერიუმად გამოიყენება კოლონიების წარმომქმნელი ბაქტერიების მთლიანი რაოდენობა (Colony Forming Units - CFU) 1 მლ წყალში. .
| No p/p | ინდიკატორი, საზომი ერთეულები | სტანდარტები*, მეტი არა | კომენტარი | ||||||
| SanPiN 2.1.4.1175-02 | GN 2.1.5.1315-03 |
SanPiN 2.1.4.1116-02 | ჯანმო | ევროპა | აშშ | ||||
| პირველი კატეგორია. | უფრო მაღალი კატეგორია | ||||||||
| 1 | 2 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
| 1 | სუნი, ქულები 20°C-ზე |
3 | – | 0 | 0 | 0 | მისაღებია მომხმარებლისთვის ანომალიური ცვლილებების გარეშე | – | სუნის ინტენსივობა შეფასებულია 5-ბალიანი სკალით: 0 - სუნი არ არის, 1 - ძალიან სუსტი (გამოვლენილი გამოცდილი სპეციალისტის მიერ), 2 - სუსტი (გამოვლენილია თუ ყურადღებას მიაქცევთ), 3 - შესამჩნევი (ადვილად შესამჩნევი), 4 - განსხვავებული (იქცევს ყურადღებას და წყალს უსიამოვნო სასმელად ხდის), 5 - ძალიან ძლიერი (არასასმელი) |
| 2 | 60°C-ზე | – | – | 1 | 0 | – | – | ||
| 3 | გემო (20°C-ზე), ქულები | 3 | – | 0 | 0 | 0 | – | გემოვნების ინტენსივობა ფასდება 5-ბალიანი სკალით (იხ. ინდიკატორი No1 „სუნი“) | |
| 4 | pH | 6-9-ის ფარგლებში | – | ფარგლებში 6,5-8,5 |
6,5-8,5 | 6,5-9,5 | 6,5-8,5 | PH-დან გამომდინარე, ბუნებრივი წყლები იყოფა ჯგუფებად: ძლიერ მჟავე (pH<3), кислые (3–5), слабокислые (5–6,5), нейтральные (6,5–7,5), слабощелочные (7,5–8,5), щелочные (8,5-9,5), сильнощелочные (>9,5). |
|
| 5 | ეჰ, mV | – | – | – | – | – | – | რედოქსის პოტენციალი ასახავს გეოქიმიური გარემოს ტიპს. მიწისქვეშა წყლების შემდეგი ვერტიკალური ზონალობაა: ჟანგბადის წყალი (Eh>200 მვ), უჟანგბადო და სულფიდური წყალი (Eh=200–100 მვ), სულფიდური წყალი (Eh<100 мВ, а чаще менее 0 мВ). Eh-დან და pH-დან დამოკიდებულია სხვადასხვა ელემენტების წყალში მიგრაციის ხსნადობაზე და ფორმებზე, მიკროორგანიზმების სასიცოცხლო აქტივობაზე. ორივე ეს მაჩვენებელი უნდა განისაზღვროს სინჯის აღებისთანავე. |
|
| 6 | ელექტრული გამტარობა 25°С-ზე, μS/სმ | – | – | – | – | 2500 | – | ელექტრული გამტარობის მიხედვით, დაახლოებით შეიძლება ვიმსჯელოთ წყალში გახსნილი მინერალური მარილების საერთო შემცველობაზე. | |
| 7 | ქრომატულობა, ° | 30 | – | 5 | 5 | 15 | 20 | 15 | ეს მაჩვენებელი ახასიათებს წყლის ფერის ინტენსივობას და გამოიხატება გრადუსით ქრომო-კობალტის მასშტაბით. ბუნებრივ წყლებში ფერის არსებობა ჩვეულებრივ გამოწვეულია ჰუმუსური ნივთიერებებით ან მათში გახსნილი რკინის მარილებით. წყალმომარაგების წყაროების წყლები ფერის მიხედვით იყოფა დაბალფერად (35°-მდე), საშუალო ფერად (35-დან 120°-მდე), მაღალ ფერად (> 120°). |
| 8 | სიმღვრივე "ფორმაზინის მიხედვით", EMF |
3,5 | – | 1,0 | 0,5 | 4,9 | 4,0 | 5 | წყლის სიმღვრივე გამოწვეულია 100 ნმ-ზე მეტი ზომის შეჩერებული ნაწილაკებით. |
| 9 | სიხისტე გენერალური, მგ-ეკვ/ლ |
10 | – | 7 | 1.5-7.0 ფარგლებში | 10 | – | – | ვადა სიმტკიცეგანსაზღვრავს თვისებებს, რასაც წყალს ანიჭებს მასში გახსნილი კალციუმი და მაგნიუმის ნაერთები. სიხისტის მიხედვით წყალი იყოფა ძალიან რბილებად (<1,5 мг-экв/л), мягкие (1,5–3), умеренно жесткие (3–5,4), жесткие (5,4–10,7), очень жесткие (>10,7). საყოფაცხოვრებო ასპექტში გაზრდილი სიხისტის წყალი (> 8 მგ-ეკვ/ლ) არახელსაყრელია მაწონის წარმოქმნის, სარეცხი საშუალებების გაზრდილი მოხმარებისა და ხორცისა და ბოსტნეულის ცუდად მომზადების გამო. სასმელი წყლის ფიზიოლოგიური სარგებლობის სტანდარტი მარილების სიმკვრივის თვალსაზრისით არის 1,5-დან 7,0 მგ-ეკვ/ლ-მდე. |
| ძირითადი იონები: | |||||||||
| 10 | ბიკარბონატები (HCO3-), მგ/ლ |
– | – | 400 | 30-400-ის ფარგლებში | – | – | – | ბიკარბონატების თვალსაზრისით სასმელი წყლის ფიზიოლოგიური სარგებლობის სტანდარტი არის 30-დან 400 მგ/ლ-მდე. |
| 11 | სულფატები (SO42-), მგ/ლ |
500 | 500 (LPV - ორგ., საშიშროების კლასი 4) |
250 | 150 | 250 | 250 | 250 | წყალში დიდი რაოდენობით სულფატების არსებობა არასასურველია, რადგან ისინი 1) აუარესებენ მის გემოს (სულფატების თანდასწრებით MgSO4-ის სახით წარმოიქმნება მწარე გემო, CaSO4-ის სახით - შემკვრელი), 2) აქვს ამოსახველებელი თვისებები (სულფატების თანდასწრებით Na2SO4-ის სახით), 3) გამოიწვიოს წყლის ზედაპირზე ქაფის წარმოქმნა. |
| 12 | ქლორიდები (Сl-), მგ/ლ |
350 | 350 (ორგ., 4) |
250 | 150 | 250 | 250 | 250 | ქლორიდების მომატებული კონცენტრაცია აუარესებს წყლის გემოს (ნატრიუმის იონების თანდასწრებით ისინი აძლევენ მარილიან გემოს). |
| 13 | კალციუმი (Ca2+), მგ/ლ |
– | – | 130 | 25-80-ის ფარგლებში | – | 100 | – | კალციუმის ფიზიოლოგიური სარგებლობის სტანდარტი არის 25-დან 130 მგ/ლ-მდე. |
| 14 | მაგნიუმი (მგ2+), მგ/ლ |
– | 50 (ორგ., 3) |
65 | ფარგლებში 5-50 |
– | 50 | – | მაგნიუმის კონცენტრაცია მიღებულ იქნა სიხისტისა და კალციუმის განსაზღვრის შედეგების გაანგარიშებით. მაგნიუმის ფიზიოლოგიური სარგებლობის სტანდარტი არის 5-დან 65 მგ/ლ-მდე. |
| 15 | ნატრიუმი (Na+), მგ/ლ |
– | 200 (s-t, 2) |
200 | 20 | 200 | 200 | – | |
| 16 | მთლიანი რკინა, მგ/ლ | – | 0,3 (ორგ., 3) |
0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,2 | 0,3 | როდესაც მთლიანი რკინის შემცველობა წყალში 1-2 მგ/ლ-ზე მეტია (შავი რკინა - 0,3 მგ/ლ-ზე მეტი), ის იწყებს წყალს უსიამოვნო შემკვრელი გემოს მიცემას. რკინის კოლოიდური ნაერთები წყალს აძლევს ფერს (მოყვითალოდან მომწვანო ფერებამდე). ატმოსფერულ ჟანგბადთან შეხებისას, რკინის მაღალი შემცველობის წყალი მოღრუბლული ხდება Fe (OH) 3 მყარი ნაწილაკების ნალექის გამო. რკინის მაღალი შემცველობის მქონე წყლის ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის დაავადება (ჰემოსიდერიტი), ალერგიული რეაქციები, თირკმელებში კენჭების წარმოქმნა, ასევე გაზრდის გულის შეტევის და ძვლოვანი სისტემის დაავადებების რისკს. |
| 17 | მანგანუმი, მგ/ლ | – | 0,1 (ორგ., 3) |
0,05 | 0,05 | 0,5 | 0,05 | 0,05 | შავი რკინაც და მანგანუმიც აუარესებს წყლის გემოს მათი დაბალი შემცველობითაც კი. როცა მანგანუმის შემცველობა 0,5 მგ/ლ-ზე მეტია, წყალი უსიამოვნო გემოს იძენს. ჭარბი მანგანუმი ჯანმრთელობისთვის საშიშია: ორგანიზმში მისმა დაგროვებამ შეიძლება გამოიწვიოს პარკინსონის დაავადება. ჩვეულებრივ მიღებულია, რომ სასმელ წყალში რკინისა და მანგანუმის მთლიანი შემცველობა არ უნდა აღემატებოდეს 0,5–1,0 მგ/ლ. |
| 18 | ფტორი, მგ/ლ | 1,5 (ს-ტ., 2) |
1,5 | 0,6–1,2 დიაპაზონში | 1,5 | 0,7–1,5 დიაპაზონში | 4,0 | ფიზიოლოგიური სარგებლობის სტანდარტი არის 0,5–1,5 მგ/ლ დიაპაზონში. 1,5 მგ/ლ-ზე მეტი კონცენტრაციის დროს შეიძლება გამოიწვიოს სტომატოლოგიური ფლუოროზი, ხოლო 4 მგ/ლ-ზე მეტი - ძვლის სერიოზული დაავადება. | |
| 19 | ამონიუმი (N–NH4+), მგ/ლ |
– | 1,5 ამიაკის (NH3) და ამონიუმის (NH4) ჯამისთვის (ორგ., 4) |
0,1 | 0,05 | 1,5 | 0,5 | – | აზოტის შემცველი ნივთიერებები (ამონიუმის იონები, ნიტრიტი და ნიტრატის იონები) წარმოიქმნება წყალში ძირითადად ცილის ნაერთების დაშლის შედეგად, რომლებიც თითქმის ყოველთვის შედიან მასში საყოფაცხოვრებო ჩამდინარე წყლებთან ან პირუტყვის ჩამდინარე წყლებთან ერთად. ამონიუმის იონი, ისევე როგორც ნიტრიტის იონი, წყლის ორგანული დაბინძურების კარგი მაჩვენებელია. ჭაობის წყლები ასევე შეიძლება იყოს აზოტის ნაერთების წყარო. მათში ამონიუმის იონი წარმოიქმნება ჰუმუსის ნაერთებით ნიტრატების შემცირების გამო. |
| 20 | ნიტრიტები (NO2-), მგ/ლ |
– | 3,3 (ს-ტ., 2) |
0,5 | 0,005 | 3,0 | 0,5 | 3,3 | ნიტრიტები შუალედური საფეხურია ამონიუმის ნიტრატებამდე დაჟანგვის ბაქტერიულ პროცესებში (აერობულ პირობებში) ან, პირიქით, ნიტრატების ამონიუმად გადაქცევის (ანაერობულ პირობებში). ნიტრიტის იონების არსებობა ჩვეულებრივ მიუთითებს წყლის არსებულ ორგანულ დაბინძურებაზე. |
| 21 | ნიტრატები (NO32-), მგ/ლ |
45 | 45 (ს-ტ., 3) |
20 | 5 | 50 | 50 | 44 | მიწისქვეშა წყლებში ნიტრატების წარმოშობა ან არაორგანულია - აზოტის შემცველი მინერალების (მაგ. მარილიანი) გამორეცხვის გამო - ან ორგანული, როდესაც ნიტრატები ორგანული ნივთიერებების მინერალიზაციის საბოლოო პროდუქტია. ამ უკანასკნელ შემთხვევაში, ნიტრატის იონის არსებობა მიუთითებს წყლის ყოფილ დაბინძურებაზე ორგანული ნარჩენებით, ხოლო თუ ნიტრიტებთან და ამონიუმთან ერთად არის, ეს მიუთითებს დაბინძურებაზე, რომელიც ამჟამად არსებობს. თუ საჭიროა ასეთი წყლის გამოყენება სასმელი საჭიროებისთვის, საჭიროა ბაქტერიოლოგიური ანალიზი. წყალში 50 მგ/ლ-ზე მეტი ნიტრატების არსებობისას აღინიშნება სისხლის ჟანგვითი ფუნქციის დარღვევა - მეტემოგლობინემია. |
| 22 | ფოსფატები, (PO43-), მგ/ლ |
– | 3,5 პოლიფოსფატებისთვის (ორგ., 3) |
3,5 | 3,5 | – | – | – | მიწისქვეშა წყლებში ფოსფატების შემცველობა ჩვეულებრივ დაბალია. ფოსფატების მაღალი შემცველობით შეიძლება დავასკვნათ, რომ წყალი შეიცავს სასუქების მინარევებს, საყოფაცხოვრებო ჩამდინარე წყლების კომპონენტებს (ძირითადად სარეცხი საშუალებებს) და დაშლელ ბიომასას. |
| 23 | ზოგადი მინერალიზაცია, მგ/ლ | 1500 | – | 1000 | წინასწარ შემთხვევებში 200-500 | – | – | 500 | ფიზიოლოგიური სარგებლობის სტანდარტი არის 100-დან 1000 მგ/ლ-მდე. მინერალიზაციის ღირებულება ახასიათებს წყალში მთლიან შემცველობას მინერალურინივთიერებები. ამ შემთხვევაში მთლიანი მინერალიზაცია მიიღება საცდელ წყალში შემავალი ყველა იონის რაოდენობის არითმეტიკული ჯამის სახით. 1000 მგ/ლ-ზე მეტი მინერალიზაციის მქონე წყლები კლასიფიცირდება როგორც მინერალიზებული. მინერალიზაციის ქვედა ზღვარი, რომლის დროსაც არ ხდება მარილების გამორეცხვა ორგანიზმიდან, შეესაბამება 100 მგ/ლ მნიშვნელობას. სასმელი წყლის მინერალიზაციის ოპტიმალური დონე 200–500 მგ/ლ ფარგლებშია. |
| 24 | მშრალი ნარჩენი, მგ/ლ | 1500 | – | 1000 | 200-500-ის ფარგლებში | – | – | 500 | მშრალი ნარჩენი არის პირობითი მაჩვენებელი, რომელიც განსაზღვრავს წყლის აორთქლების დროს დარჩენილი გახსნილი და კოლოიდური მინარევების შემცველობას. იგი მიიღეს მემბრანული ფილტრის მეშვეობით გაფილტრული წყლის აორთქლებით, რომლის პორების ზომაა 0,45 მკმ. |
| 25 | პერმანგანატის დაჟანგვისუნარიანობა, მგ О2/ლ | 7 | – | 3 | 2 | – | 5 | – | ჟანგვიდობა წყალში შემავალი რაოდენობის ერთ-ერთი არაპირდაპირი მაჩვენებელია ორგანულინივთიერებები. კალიუმის პერმანგანატი ჩვეულებრივ ჟანგავს წყალში შემავალი ორგანული ნივთიერებების 25-50%-ს. |
| 26 | ნავთობპროდუქტები | – | 0,3 | 0,05 | 0,01 | – | – | – | ნავთობპროდუქტები წყლის ანალიზისას პირობითად განიხილება მხოლოდ არაპოლარული და დაბალპოლარული ნახშირწყალბადები, ხსნადი ჰექსანში, რომლებიც შეადგენენ ნავთობის ძირითად ნაწილს. ნავთობპროდუქტები განისაზღვრა ფლუორიმეტრიული მეთოდით Fluorat-02 სითხის ანალიზატორზე. |
წყლის ანალიზის ამ მეთოდით წყლის გარკვეული რაოდენობა გადის სპეციალურ მემბრანაში, რომლის პორების ზომა დაახლოებით 0,45 მიკრონია. შედეგად, წყალში არსებული ყველა ბაქტერია რჩება მემბრანის ზედაპირზე. ამის შემდეგ ბაქტერიებით გარსი გარკვეული დროით მოთავსებულია სპეციალურ საკვებ გარემოში 30-37 °C ტემპერატურაზე. ამ პერიოდში, რომელსაც ინკუბაციურ პერიოდს უწოდებენ, ბაქტერიებს აქვთ შესაძლებლობა გამრავლდნენ და ჩამოაყალიბონ კარგად გამოკვეთილი კოლონიები, რომლებიც ისედაც ადვილი დასათვლელია. შედეგად, შეგიძლიათ დააკვირდეთ ამას: ან თუნდაც ამ სურათს:  ვინაიდან წყლის ანალიზის ეს მეთოდი გულისხმობს მხოლოდ სხვადასხვა ტიპის კოლონიების ფორმირების ბაქტერიების საერთო რაოდენობის განსაზღვრას, მის შედეგებს არ შეუძლია ცალსახად ვიმსჯელოთ წყალში პათოგენური მიკრობების არსებობაზე. თუმცა, მიკრობების მაღალი რაოდენობა მიუთითებს წყლის ზოგად ბაქტერიოლოგიურ დაბინძურებაზე და პათოგენური ორგანიზმების არსებობის მაღალ ალბათობაზე. |
წყლის გაანალიზებისას საჭიროა არა მხოლოდ ტოქსიკური ქიმიკატების შემცველობის კონტროლი, არამედ მიკროორგანიზმების რაოდენობა, რომლებიც ახასიათებენ სასმელი წყლის ბაქტერიოლოგიურ დაბინძურებას. TMF არის მთლიანი მიკრობული რიცხვი. ცენტრალიზებული წყალმომარაგების წყალში ეს რიცხვი უნდა იყოს. არაუმეტეს 50 CFU/მლ, ხოლო ჭაბურღილებში, ჭებში - არაუმეტეს 100 cfu/ml
წყლის სანიტარული და მიკრობიოლოგიური კვლევა ტარდება გეგმურად
ბრძანება მიმდინარე მეთვალყურეობის მიზნით, ასევე სპეციალური ეპიდემიოლოგიური
კიმ ჩვენება. ასეთი კვლევის ძირითადი ობიექტებია:
- ცენტრალური წყალმომარაგების სასმელი წყალი (ონკანის წყალი);
- არაცენტრალიზებული წყალმომარაგების სასმელი წყალი;
- წყალი ზედაპირული და მიწისქვეშა წყლის წყაროებიდან;
- ჩამდინარე წყლები;
- ზღვების სანაპირო ზონების წყალი;
- საცურაო აუზის წყალი.
სასმელი წყლის მიკრობიოლოგიური მდგომარეობის შეფასების ძირითადი ინდიკატორები მოქმედი მარეგულირებელი დოკუმენტების შესაბამისად არის:
1. მიკრობების საერთო რაოდენობა (TMC) - მეზოფილური ბაქტერიების რაოდენობა 1 მლ წყალში.
თუ ტიტრი- წყლის ყველაზე მცირე მოცულობა (მლ-ში), რომელშიც სულ მცირე ერთი ცოცხალია
BGKP-თან დაკავშირებული მიკრობული უჯრედი.
BGKP ინდექსი- BGKP-ის რაოდენობა 1 ლიტრ წყალში.
3. 20 მლ წყალში სულფიტშემმცირებელი კლოსტრიდიების სპორების რაოდენობა.
4. კოლიფაგების რაოდენობა 100 მლ წყალში.
TMC-ის განსაზღვრა შესაძლებელს ხდის სასმელი წყლის მიკრობიოლოგიური დაბინძურების დონის შეფასებას. ეს მაჩვენებელი შეუცვლელია მასიური მიკრობული დაბინძურების სასწრაფო გამოვლენისთვის.
მიკრობების საერთო რაოდენობა- ეს არის მეზოფილური აერობული და ფაკულტატური ანაერობული მიკროორგანიზმების რაოდენობა, რომლებსაც შეუძლიათ შექმნან კოლონიები მკვებავი აგარზე 37 ° C ტემპერატურაზე და 24 საათის განმავლობაში, ხილული ორჯერ გაზრდით.
მიკრობული მთლიანი რაოდენობის განსაზღვრისას სტერილურ პეტრის ჭურჭელს უმატებენ 1 მლ საცდელ წყალს და ასხამენ 10-12 მლ თბილი (44°C) მდნარი მკვებავი აგარი. საშუალო ნაზად შერეულია წყალში, თანაბრად და
ჭიქის ფსკერზე განაწილებული ჰაერის ბუშტების გარეშე, შემდეგ დააფარეთ თავსახური და დატოვეთ გასამაგრებლად. ნათესები ინკუბირებულია თერმოსტატში 37 °C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში. დათვალეთ ორივე კერძში მოყვანილი კოლონიების საერთო რაოდენობა და დაადგინეთ საშუალო ღირებულება. საბოლოო შედეგი გამოიხატება როგორც კოლონიების ფორმირების ერთეულების რაოდენობა (CFU) 1 მლ ტესტის წყალში. 1 მლ სასმელი წყალი უნდა შეიცავდეს არაუმეტეს 50 CFU
BGKP-ის განმარტება
პარალელურად დგინდება საერთო კოლიფორმული ბაქტერია – OKB და თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერია – TKB.
GKB არის გრამუარყოფითი, სპორის წარმომქმნელი ღეროები, რომლებიც დუღენ ლაქტოზას მჟავად და გაზად 37°C ტემპერატურაზე 24-48 საათის განმავლობაში. TKB არის OKB-ს შორის, მათ აქვთ თავიანთი ნიშნები, მაგრამ მე ვადუღებ 44 ° C-ზე. ენტერობაქტერიების დასადგენად - მემბრანული ფილტრების ან ტიტრირების მეთოდი.
მიკრობული რიცხვი - სასმელი წყლის მიკრობიოლოგიური მდგომარეობის შეფასების ძირითადი კრიტერიუმი,მიმდინარე მარეგულირებელ დოკუმენტებზე დაყრდნობით არის TMC (ტოტალური მიკრობული რიცხვი), რომელიც ახასიათებს აერობული და ანაერობული ბაქტერიების რაოდენობას ერთ მილილიტრ წყალში, რომელიც იქმნება დღეში 37 გრადუს ტემპერატურაზე, მკვებავ გარემოში.
წყალმომარაგების სისტემების სასმელი წყლის ხარისხის მაჩვენებლები.
ეს მაჩვენებელი პრაქტიკულად შეუცვლელია მასიური მიკრობული დაბინძურების სწრაფი გამოვლენისთვის.
ამისთვის მთლიანი მიკრობული რაოდენობის განსაზღვრაერთი მილილიტრი ტესტის წყალი ემატება სტერილურ პეტრის ჭურჭელს, შემდეგ 10-15 მლ თბილი (დაახლოებით 44 ° C) მკვებავი აგარი ასხამენ გამდნარ ფორმაში. გარემო საგულდაგულოდ ურევენ წყალს, ნაწილდება თანაბრად და ჰაერის ბუშტუკების გარეშე ჭურჭლის ძირზე, შემდეგ იხურება თავსახური და ტოვებს პეტრის ჭურჭელში გამაგრებამდე. იგივე კეთდება მეორე ჭიქაშიც. თესვა თერმოსტატში ინკუბირებულია 37°C ტემპერატურაზე დღის განმავლობაში. შემდეგ, მიკროსკოპის ქვეშ ორმაგი გადიდებისას, ითვლიან ორ ჭიქაში გაზრდილი კოლონიების საერთო რაოდენობას და ადგენენ საშუალო მნიშვნელობას. 1 მლ სასმელ წყალში არ უნდა იყოს 50 CFU-ზე მეტი.
(ძირითადი მეთოდი)
მეთოდი ემყარება წყლის გარკვეული მოცულობის (300 მლ) გაფილტვრას მემბრანული ფილტრების მეშვეობით, კულტურების გაშენებას დიფერენციალურ დიაგნოსტიკურ გარემოზე ლაქტოზასთან (ენდო) და კოლონიების შემდგომ იდენტიფიკაციაზე კულტურული და ბიოქიმიური მახასიათებლებით.
ანალიზისთვის მომზადებული მემბრანული ფილტრები (მოხარშული ან სხვა გზით სტერილიზებული) მოთავსებულია სტერილური პინცეტით ფილტრის აპარატის ძაბრში. წყლის გაზომილი მოცულობა შეედინება მოწყობილობის ძაბრში და იქმნება ვაკუუმი. ფილტრაციის შემდეგ ფილტრი ამოღებულია და გადაბრუნების გარეშე მოთავსებულია ენდო მკვებავი გარემოს ზედაპირზე.
ერთი ჭიქა ეტევა 3 ფილტრს. სასმელი წყლის შესწავლისას იფილტრება 3 ტომი 100 მლ. უცნობი ხარისხის წყლის გაანალიზებისას მიზანშეწონილია წყლის სხვა მოცულობის გაფილტვრა ფილტრზე იზოლირებული კოლონიების მისაღებად (10.40, 100 და 150 მლ).
ფილტრის ჭურჭელი ინკუბირებულია თავდაყირა ინკუბატორში t 37°C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში.
თუ ფილტრებზე არ არის ზრდა ან გაიზარდა ატიპიური მემბრანული, დაბნეული, ბუნდოვანი კოლონიები, ისინი უარყოფით შედეგს იძლევა. OKB და TKB არ არის 100 მლ შესწავლილ წყალში.
ფილტრებზე ტიპიური იზოლირებული ლაქტოზადადებითი (მუქი წითელი ანაბეჭდებით ფილტრის უკანა მხარეს) კოლონიების ზრდასთან ერთად ხდება მათი რიცხვის დათვლა და ისინი იწყებენ OKB-სა და TKB-ს კუთვნილების დადასტურებას.
ტარდება 3-4 გრამ-შეღებილი კოლონიიდან ნაცხის მიკროსკოპული გამოკვლევა (მხედველობაში მიიღება გრამუარყოფითი);
განისაზღვრება ოქსიდაზას არსებობა (მხედველობაში მიიღება ოქსიდაზა-უარყოფითი, ვინაიდან ოქსიდაზადადებითი გრამუარყოფითი ღეროები არ მიეკუთვნება ენტერობაქტერიებს, მაგრამ შეიძლება იყოს, მაგალითად, ფსევდომონადები);
ლაქტოზის ფერმენტაცია მჟავასა და აირამდე განისაზღვრება 37 ° C ტემპერატურაზე, რაც მნიშვნელოვანია ოდნავ შეღებილი კოლონიებისთვის და მათი კავშირი TKB-სთან და 44 ± 0.5 ° C ტემპერატურაზე, რათა გადაწყვიტოს ეკუთვნის თუ არა ისინი. TKB.
ოქსიდაზას ტესტის დაყენება
α-ნაფთოლის 1%-იანი სპირტიანი ხსნარით და დიმეთილფენილენდიამინის 1%-იანი წყალხსნარით დატენიანებულ ქაღალდზე შეღებილი კოლონიის ნაწილი გამოიყენება პლატინის მარყუჟით ან მინის ღეროთი. რეაქცია დადებითად ითვლება, თუ 1 წუთში, მაქსიმუმ 4 წუთის განმავლობაში გამოჩნდება ლურჯი ან მეწამული ფერი. ოქსიდაზადადებითი კოლონიები არ არის გათვალისწინებული და არ ექვემდებარება შემდგომ კვლევას.
შესაძლებელია ფილტრის კოლონიებით გადატანა რეაგენტით დასველებულ ქაღალდზე. შეგიძლიათ გამოიყენოთ გამოხდილი წყლით დასველებული მზა ქაღალდის სისტემები (NIBs).
გრამუარყოფითი ოქსიდაზა-უარყოფითი ბაქტერიების კოლონიების ნაწილი შემოწმებულია ლაქტოზის დუღილის უნარზე. იგი იყენებს ნახევრად თხევად საშუალებას ლაქტოზით და pH ინდიკატორით. თესვა ხდება ინექციით ძირამდე 2 სინჯარაში. ერთი ინკუბირებულია 37 ± 1 ° C ტემპერატურაზე 24-48 საათის განმავლობაში TKB-სთან კავშირის დასადასტურებლად, მეორე 44 ± 0.5 ° C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში, რეგისტრაცია შესაძლებელია 4-6 საათის შემდეგ, რათა დაადასტუროს TKB-ს არსებობა.
ფილტრზე კოლონიების ზედმეტად მოთავსებისას მათ აცრავენ, შემდეგ იდენტიფიცირებულია მიღებული იზოლირებული კოლონიები. კოლონიები ითვლება OKB - თუ ისინი წითელია Endo-ზე, ისინი შეიცავს გრამუარყოფით ოქსიდაზას უარყოფით ღეროებს, რომლებიც არღვევენ ლაქტოზას 37 ° C ტემპერატურაზე მჟავამდე და გაზამდე. კოლონიები ითვლება TKB-ად, თუ ისინი შეიცავს გრამუარყოფით ოქსიდაზა-უარყოფით ღეროებს, რომლებიც ფერმენტირებენ ლაქტოზას 44 °C ტემპერატურაზე მჟავამდე და გაზამდე (სქემა No2).
სქემა № 2
გამოქვეყნების თარიღი: 2014-11-02; წაკითხვა: 1811 | გვერდის საავტორო უფლებების დარღვევა
studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018. (0.001 s) ...
მიკრობების საერთო რაოდენობა
| წყლის ანალიზის ამ მეთოდით წყლის გარკვეული რაოდენობა გადის სპეციალურ მემბრანაში, რომლის პორების ზომა დაახლოებით 0,45 მიკრონია. შედეგად, წყალში არსებული ყველა ბაქტერია რჩება მემბრანის ზედაპირზე. ამის შემდეგ ბაქტერიებით გარსი გარკვეული დროით მოთავსებულია სპეციალურ საკვებ გარემოში 30-37 °C ტემპერატურაზე. ამ პერიოდში, რომელსაც ინკუბაციურ პერიოდს უწოდებენ, ბაქტერიებს აქვთ შესაძლებლობა გამრავლდნენ და ჩამოაყალიბონ კარგად გამოკვეთილი კოლონიები, რომლებიც ისედაც ადვილი დასათვლელია. შედეგად, შეგიძლიათ დააკვირდეთ ამას: ან თუნდაც ამ სურათს: ვინაიდან წყლის ანალიზის ეს მეთოდი გულისხმობს მხოლოდ სხვადასხვა ტიპის კოლონიების ფორმირების ბაქტერიების საერთო რაოდენობის განსაზღვრას, მის შედეგებს არ შეუძლია ცალსახად ვიმსჯელოთ წყალში პათოგენური მიკრობების არსებობაზე. თუმცა, მიკრობების მაღალი რაოდენობა მიუთითებს წყლის ზოგად ბაქტერიოლოგიურ დაბინძურებაზე და პათოგენური ორგანიზმების არსებობის მაღალ ალბათობაზე. |
წყლის გაანალიზებისას საჭიროა არა მხოლოდ ტოქსიკური ქიმიკატების შემცველობის კონტროლი, არამედ მიკროორგანიზმების რაოდენობა, რომლებიც ახასიათებენ სასმელი წყლის ბაქტერიოლოგიურ დაბინძურებას. TMF არის მთლიანი მიკრობული რიცხვი. ცენტრალიზებული წყალმომარაგების წყალში ეს რიცხვი უნდა იყოს. არაუმეტეს 50 CFU/მლ, ხოლო ჭაბურღილებში, ჭებში - არაუმეტეს 100 cfu/ml
წყლის სანიტარული და მიკრობიოლოგიური კვლევა ტარდება გეგმურად
ბრძანება მიმდინარე მეთვალყურეობის მიზნით, ასევე სპეციალური ეპიდემიოლოგიური
კიმ ჩვენება. ასეთი კვლევის ძირითადი ობიექტებია:
- ცენტრალური წყალმომარაგების სასმელი წყალი (ონკანის წყალი);
- არაცენტრალიზებული წყალმომარაგების სასმელი წყალი;
- წყალი ზედაპირული და მიწისქვეშა წყლის წყაროებიდან;
- ჩამდინარე წყლები;
- ზღვების სანაპირო ზონების წყალი;
- საცურაო აუზის წყალი.
სასმელი წყლის მიკრობიოლოგიური მდგომარეობის შეფასების ძირითადი ინდიკატორები მოქმედი მარეგულირებელი დოკუმენტების შესაბამისად არის:
1. მიკრობების საერთო რაოდენობა (TMC) - მეზოფილური ბაქტერიების რაოდენობა 1 მლ წყალში.
თუ ტიტრი- წყლის ყველაზე მცირე მოცულობა (მლ-ში), რომელშიც სულ მცირე ერთი ცოცხალია
BGKP-თან დაკავშირებული მიკრობული უჯრედი.
BGKP ინდექსი- BGKP-ის რაოდენობა 1 ლიტრ წყალში.
3. 20 მლ წყალში სულფიტშემმცირებელი კლოსტრიდიების სპორების რაოდენობა.
4. კოლიფაგების რაოდენობა 100 მლ წყალში.
TMC-ის განსაზღვრა შესაძლებელს ხდის სასმელი წყლის მიკრობიოლოგიური დაბინძურების დონის შეფასებას. ეს მაჩვენებელი შეუცვლელია მასიური მიკრობული დაბინძურების სასწრაფო გამოვლენისთვის.
მიკრობების საერთო რაოდენობა- ეს არის მეზოფილური აერობული და ფაკულტატური ანაერობული მიკროორგანიზმების რაოდენობა, რომლებსაც შეუძლიათ შექმნან კოლონიები მკვებავი აგარზე 37 ° C ტემპერატურაზე და 24 საათის განმავლობაში, ხილული ორჯერ გაზრდით.
მიკრობული მთლიანი რაოდენობის განსაზღვრისას სტერილურ პეტრის ჭურჭელს უმატებენ 1 მლ საცდელ წყალს და ასხამენ 10-12 მლ თბილი (44°C) მდნარი მკვებავი აგარი. საშუალო ნაზად შერეულია წყალში, თანაბრად და
ჭიქის ფსკერზე განაწილებული ჰაერის ბუშტების გარეშე, შემდეგ დააფარეთ თავსახური და დატოვეთ გასამაგრებლად. ნათესები ინკუბირებულია თერმოსტატში 37 °C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში. დათვალეთ ორივე კერძში მოყვანილი კოლონიების საერთო რაოდენობა და დაადგინეთ საშუალო ღირებულება. საბოლოო შედეგი გამოიხატება როგორც კოლონიების ფორმირების ერთეულების რაოდენობა (CFU) 1 მლ ტესტის წყალში. 1 მლ სასმელი წყალი უნდა შეიცავდეს არაუმეტეს 50 CFU
BGKP-ის განმარტება
პარალელურად დგინდება საერთო კოლიფორმული ბაქტერია – OKB და თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერია – TKB.
GKB არის გრამუარყოფითი, სპორის წარმომქმნელი ღეროები, რომლებიც დუღენ ლაქტოზას მჟავად და გაზად 37°C ტემპერატურაზე 24-48 საათის განმავლობაში. TKB არის OKB-ს შორის, მათ აქვთ თავიანთი ნიშნები, მაგრამ მე ვადუღებ 44 ° C-ზე. ენტერობაქტერიების დასადგენად - მემბრანული ფილტრების ან ტიტრირების მეთოდი.
მიკრობული რიცხვი - სასმელი წყლის მიკრობიოლოგიური მდგომარეობის შეფასების ძირითადი კრიტერიუმი,მიმდინარე მარეგულირებელ დოკუმენტებზე დაყრდნობით არის TMC (ტოტალური მიკრობული რიცხვი), რომელიც ახასიათებს აერობული და ანაერობული ბაქტერიების რაოდენობას ერთ მილილიტრ წყალში, რომელიც იქმნება დღეში 37 გრადუს ტემპერატურაზე, მკვებავ გარემოში. ეს მაჩვენებელი პრაქტიკულად შეუცვლელია მასიური მიკრობული დაბინძურების სწრაფი გამოვლენისთვის.
ამისთვის მთლიანი მიკრობული რაოდენობის განსაზღვრაერთი მილილიტრი ტესტის წყალი ემატება სტერილურ პეტრის ჭურჭელს, შემდეგ 10-15 მლ თბილი (დაახლოებით 44 ° C) მკვებავი აგარი ასხამენ გამდნარ ფორმაში. გარემო საგულდაგულოდ ურევენ წყალს, ნაწილდება თანაბრად და ჰაერის ბუშტუკების გარეშე ჭურჭლის ძირზე, შემდეგ იხურება თავსახური და ტოვებს პეტრის ჭურჭელში გამაგრებამდე.
სასმელი წყლის რაციონირების პრინციპები
იგივე კეთდება მეორე ჭიქაშიც. თესვა თერმოსტატში ინკუბირებულია 37°C ტემპერატურაზე დღის განმავლობაში. შემდეგ მიკროსკოპის ქვეშ ორმაგი გადიდებისას ითვლიან ორ ჭიქაში გაზრდილი კოლონიების საერთო რაოდენობას და ადგენენ საშუალო მნიშვნელობას. 1 მლ სასმელ წყალში არ უნდა იყოს 50 CFU-ზე მეტი.
8.1. მიკროორგანიზმების საერთო რაოდენობის განსაზღვრა მკვებავი აგარის კოლონიებს
8.1.1. ინდიკატორის ცნების განმარტება
მეთოდი განსაზღვრავს სასმელ წყალში მეზოფილური აერობული და ფაკულტატური ანაერობული მიკროორგანიზმების (FMC) საერთო რაოდენობას, რომლებსაც შეუძლიათ შექმნან კოლონიები მკვებავ აგარს 37 °C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში, ხილული 2-ჯერ გაზრდით.
8.1.2. ანალიზის ჩატარება
თითოეული ნიმუშიდან, სულ მცირე, ორი ტომი 1 მლ ინოკულირებულია.
საფუძვლიანი შერევის შემდეგ წყლის ნიმუშებს ამატებენ 1 მლ სტერილურ პეტრის ჭურჭელში, ოდნავ გახსნიან სახურავებს. წყლის დამატების შემდეგ, (8-12) მლ (თითო ჭიქა 90-100 მმ დიამეტრით) გამდნარი და (45-49) ° C-მდე გაცივებული მკვებავი აგარი ასხამენ თითოეულ ფინჯანს, ჭურჭლის კიდეზე ადუღების შემდეგ. რომელსაც იგი შეიცავს. შემდეგ სწრაფად აურიეთ ჭიქების შიგთავსი, თანაბრად გადაანაწილეთ მთელ ფსკერზე, თავიდან აიცილეთ ჰაერის ბუშტების წარმოქმნა, ჭიქის კიდეებზე და სახურავზე აგარის მიღება. ეს პროცედურა ტარდება ჰორიზონტალურ ზედაპირზე, სადაც ფირფიტები რჩება აგარის გამაგრებამდე.
ანალიზის პერიოდის მდნარი აგარი მოთავსებულია წყლის აბაზანაში ან თერმოსტატში, რომელიც ინარჩუნებს ტემპერატურას (45-49) °C.
აგარის გამაგრების შემდეგ, თეფშები კულტურებთან ერთად მოთავსებულია თავდაყირა თერმოსტატში და ინკუბირებულია (37 ± 1)°C ტემპერატურაზე (24 ± 2) საათის განმავლობაში.
8.1.3. შედეგებიც კი
თეფშზე გაზრდილი ყველა კოლონია, რომელიც შეინიშნება 2-ჯერ გადიდებით, დათვლილია. მხედველობაში მიიღება მხოლოდ ის კერძები, რომლებზეც 300-ზე მეტი იზოლირებული კოლონიაა გაშენებული.
ორივე ფირფიტაზე კოლონიების რაოდენობა შეჯამებულია და იყოფა ორზე. შედეგი გამოიხატება როგორც კოლონიების ფორმირების ერთეულების რაოდენობა (CFU) საცდელი წყლის ნიმუშის 1 მლ-ში.
თუ 2 ფირფიტიდან ერთ-ერთზე დათვლა შეუძლებელია, შედეგი მოცემულია ერთ ფირფიტაზე კოლონიების დათვლის საფუძველზე. თუ ორი ფირფიტა აჩვენებს დიფუზურ კოლონიას, რომელიც არ ფარავს ფირფიტის მთელ ზედაპირს, ან გაიზარდა 300-ზე მეტი კოლონია და ანალიზის გამეორება შეუძლებელია, დათვალეთ კერძის სექტორი და შემდეგ ხელახლა გამოთვალეთ მთელი ზედაპირი. ამ შემთხვევებში, ოქმში აღნიშნულია „CFU/ml-ის რაოდენობა - დაახლოებით“.
თუ ფირფიტებზე კოლონიების დათვლა შეუძლებელია, ჩაწერეთ „უწყვეტი ზრდა“ პროტოკოლში.
8.2. ჩვეულებრივი და თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერიების განსაზღვრა მემბრანული ფილტრაციით (ძირითადი მეთოდი)
8.2.1. ინდიკატორის ცნების განმარტება
საერთო კოლიფორმული ბაქტერიები (CBC) არის გრამუარყოფითი, ოქსიდაზა-უარყოფითი, სპორების გარეშე ღეროები, რომლებსაც შეუძლიათ გაიზარდონ ლაქტოზას დიფერენციალურ გარემოზე, ადუღონ ლაქტოზა მჟავად, ალდეჰიდამდე და გაზამდე (37 ± 1) ° C ტემპერატურაზე (24- 48) სთ.
თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერიები (TCB) არის საერთო კოლიფორმულ ბაქტერიებს შორის, გააჩნიათ ყველა მათი მახასიათებელი და, გარდა ამისა, შეუძლიათ ლაქტოზას დუღილის მჟავა, ალდეჰიდი და აირი (44 ± 0,5) °C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში.
8.2.2. მეთოდის პრინციპი
მეთოდი ეფუძნება წყლის გარკვეული მოცულობის გაფილტვრას მემბრანული ფილტრების მეშვეობით, კულტურების მოყვანას დიფერენციალურ საკვებ გარემოზე ლაქტოზასთან და შემდგომში კოლონიების იდენტიფიკაციაზე კულტურული და ბიოქიმიური თვისებებით.
8.2.3. ანალიზის ჩატარება
8.2.3.1. კვლევის ბრძანება
სასმელი წყლის შესწავლისას გაანალიზებულია 3 ტომი 100 მლ.
თუ სტაბილური უარყოფითი შედეგები მიიღება, 300 მლ წყალი შეიძლება გაიფილტროს ერთი ფილტრით.
უცნობი ხარისხის წყლის გაფილტვრისას მიზანშეწონილია გაფილტრული მოცულობების რაოდენობის გაზრდა ფილტრზე იზოლირებული კოლონიების მისაღებად (მაგალითად, 10, 40, 100, 150 მლ წყალი).
წყლის გაზომილი მოცულობა იფილტრება მემბრანული ფილტრებით მე-7 პუნქტში მოცემული მოთხოვნების დაცვით.
ფილტრები მოთავსებულია 5.4 პუნქტის მიხედვით მომზადებულ ენდო გარემოზე. ფილტრებით ჭიქები მოთავსებულია თერმოსტატში თავდაყირა და ინკუბირებულია (37 ± 1) °C ტემპერატურაზე (24 ± 2) საათის განმავლობაში.
თუ ფილტრებზე არ არის ზრდა ან კოლონიები არის მემბრანული, სპონგური, დაბნეული, გამჭვირვალე, ბუნდოვანი, ისინი უარყოფით პასუხს იძლევიან: OKB და TKB-ის არარსებობა 100 მლ საცდელ წყალში. ანალიზი სრულდება 24 საათის შემდეგ.
თუ ფილტრებზე აღმოჩენილია იზოლირებული ტიპიური ლაქტოზადადებითი კოლონიების ზრდა: მუქი წითელი, წითელი მეტალის ბზინვარებით ან მის გარეშე, ან სხვა მსგავსი ტიპის კოლონიები ფილტრის უკანა მხარეს ანაბეჭდით, დაითვალეთ თითოეული ტიპის კოლონიების რაოდენობა. ცალკე და გააგრძელეთ მათი კუთვნილების დადასტურება OKB და TKB.
OKB-ს არსებობის დასადასტურებლად შეამოწმეთ:
ყველა კოლონია, თუ 5-ზე ნაკლები კოლონია გაიზარდა ფილტრებზე;
ყოველი ტიპის მინიმუმ 3-4 კოლონია.
TKB-ს არსებობის დასადასტურებლად, ყველა ტიპიური კოლონია გამოკვლეულია, მაგრამ არაუმეტეს 10.
თითოეული შერჩეული იზოლირებული კოლონია გამოკვლეულია:
ოქსიდაზას აქტივობის არსებობა;
გრამის კუთვნილება (გრამით შეღებილი პრეპარატის მიკროსკოპია ან გრეგერსენის ტესტი);
ლაქტოზის დუღილი მჟავასა და გაზამდე.
8.2.3.2. ოქსიდაზას ტესტის დაყენება
ფილტრის ქაღალდის ზოლი მოთავსებულია სუფთა პეტრის ჭურჭელში და სველდება ოქსიდაზას ტესტის რეაგენტის 2-3 წვეთი 5.7 პუნქტის მიხედვით. დასრულებული ქაღალდის სისტემები ტენიანდება გამოხდილი წყლით. იზოლირებული კოლონიის ნაწილი შუშის საქაღალდეით ან პლატინის მარყუჟით (ნიქრომისგან დამზადებულ ლითონის მარყუჟს შეუძლია ცრუ დადებითი რეაქციის გამოწვევა) იდება მომზადებულ ფილტრის ქაღალდზე. რეაქცია დადებითად ითვლება, თუ ინსულტის იისფერი-ყავისფერი (სექცია 5.7.1 ვარიანტი 1) ან ლურჯი (სექცია 5.7.2 ვარიანტი 2 და NIB ოქსიდაზა) შეღებვა გამოჩნდება 1 წუთში. უარყოფითი რეაქციით, კულტურის გამოყენების ადგილზე ფერი არ იცვლება. დადებითი შედეგით, ეს კოლონია გამორიცხულია შემდგომი კვლევისგან.
თუ მუქ წითლად შეღებილი კოლონიების გამოკვლევისას მიიღება არასაკმარისად მკაფიო შედეგი, აუცილებელია კულტურის გადატანა ენდო გარემოდან მკვებავ აგარში. ინკუბაციის შემდეგ, ტესტი მეორდება.
8.2.3.3. გრამის კუთვნილების განსაზღვრა
ნაცხი აღებულია ოქსიდაზა-უარყოფითი კოლონიიდან, გრამებით შეღებილი და მიკროსკოპული გამოკვლევა.
სპირტით გაცხიმებულ შუშის სლაიდზე, 1 წვეთი გამოხდილი წყალი მარყუჟის სახით გამოიყენება, მცირე რაოდენობით კულტურა ემატება გაანალიზებული კოლონიიდან და ვრცელდება შუშის ზედაპირზე. ნაცხი აშრება ოთახის ტემპერატურაზე და სამჯერ ფიქსირდება დამწვრობის ალით. პრეპარატზე დაიტანება ფილტრის ქაღალდის ზოლი და მასზე (0,5-1) წთ ასხამენ იისფერი გენტიანის კარბოლურ ხსნარს, აცლიან ქაღალდს, ასხამენ ლუგოლის ხსნარს (0,5-1) წთ, ლუგოლის ხსნარს დრენირებას. და ჭიქა ირეცხება ეთილის სპირტში (0,5-1) წუთის განმავლობაში, სანამ საღებავი არ ტოვებს. შემდეგ ჭიქა კარგად გარეცხილია წყლით და (1-2) წუთის განმავლობაში შეღებილია Ziel's ფუქსინით, განზავებული 1:10 გამოხდილი წყლით. პრეპარატის გარეცხვისა და გაშრობის შემდეგ ნაცხის მიკროსკოპული გამოკვლევა ხდება.
გრამის შეღებვისთვის რეაგენტების მომზადება აღწერილია 5.9 ნაწილში.
გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები ვარდისფერია, გრამდადებითი ლურჯი. კოლიფორმული ბაქტერიები გრამუარყოფითი ღეროებია.
გრამის ლაქა შეიძლება შეიცვალოს გრეგერსენის ტესტით, რომელიც არ საჭიროებს ოპტიკის გამოყენებას.
გრეგერსენის ტესტი: შუშის სლაიდზე KOH-ის 3%-იანი წყალხსნარის წვეთში ემულსირდება მკვრივი გარემოდან აღებული ბაქტერიული მასა. მარყუჟით მორევის რამდენიმე წამის შემდეგ, სუსპენზია ხდება ლორწოვანი და ლორწოვანი ძაფები იჭიმება მარყუჟის უკან, რაც მიუთითებს, რომ საცდელი კულტურა ან კოლონია ეკუთვნის გრამუარყოფით სახეობას. გრამდადებით ბაქტერიებში ლორწოვანი ძაფები არ წარმოიქმნება - რეაქცია უარყოფითია.
8.2.3.4. ლაქტოზის დუღილის განსაზღვრა
ოქსიდაზა-უარყოფითი გრამუარყოფითი იზოლირებული კოლონიის დანარჩენი ნაწილი დათესეს პარალელურად ორ სინჯარაში ლაქტოზის შემცველობით (გვ. 5.6):
OKB-ის არსებობის დასადასტურებლად, კულტურა ინკუბირებულია (37 ± 1) °C ტემპერატურაზე 48 საათის განმავლობაში;
TKB-ს არსებობის დასადასტურებლად, ინოკულაცია ტარდება წინასწარ გახურებულ გარემოში (43-44) °C ტემპერატურამდე და ინკუბირებულია (44 ± 0.5) °C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში.
მჟავისა და აირის წარმოქმნის პირველადი აღრიცხვა დამადასტურებელ ნახევრად თხევად მედიაზე და NIB (სექცია 5.6) შესაძლებელია (4-6) საათის შემდეგ, თუ მჟავა და აირი აღმოჩენილია, დადებითი პასუხია. მჟავისა და აირის არარსებობის შემთხვევაში ან მხოლოდ მჟავას თანდასწრებით, ტუბები კულტურებით TKB-ის საბოლოო დათვლისთვის რჩება 24 საათამდე. მილები კულტურებით TTB-ის არსებობის დასადასტურებლად 24 საათის შემდეგ დათვალიერებისა და უარყოფითი შედეგის მიღების შემდეგ. რჩება საბოლოო დასათვლელად 48 საათამდე.
თუ გამოსაკვლევი კოლონია მცირეა, მოამზადეთ იგი მკვებავი აგარის დახრილობაზე და ინკუბაციის შემდეგ (18-24) საათის განმავლობაში, ჩაატარეთ ყველა საჭირო დამადასტურებელი ტესტი.
8.2.3.5. შეასრულეთ დამადასტურებელი ტესტები კოლონიის გადაფარვაში ან უწყვეტ ზრდაში
თუ ფილტრის ზედაპირის ნაწილზე ან მთელზე შეინიშნება კოლონიები ან უწყვეტი ზრდა, ოქსიდაზას ტესტი ტარდება მემბრანული ფილტრის მოთავსებით ფილტრზე უფრო დიდი დიამეტრის ფილტრის ქაღალდის წრეზე, რეაგენტით უხვად დასველებულ ან NIB-ზე. გამოხდილი წყლით დასველებული ოქსიდაზას დისკი. როდესაც რეაქციის პირველი ნიშნები გამოჩნდება, მაგრამ არაუმეტეს 5 წუთის შემდეგ, მემბრანული ფილტრი გადადის ისევ ენდო გარემოში. რეაქციის მკაფიო გამოვლინების შემდეგ, შედეგი განისაზღვრება. თუ იისფერი-ყავისფერი ან ლურჯი ფერი გამოჩნდება (გამოყენებული რეაგენტის მიხედვით), ოქსიდაზას ტესტი დადებითად ითვლება.
თუ ფილტრებზე ყველა კოლონია არის ოქსიდაზადადებითი, ისინი არ მიიღება მხედველობაში და პასუხობენ TKB და TKB არარსებობის შესახებ და ასრულებენ ანალიზს.
ნეგატიური ოქსიდაზას რეაქციის შემთხვევაში, გაცრა ტარდება მანამ, სანამ არ მიიღება იზოლირებული კოლონიები და არ დადასტურდება მათი კუთვნილება OKB-სა და TKB-ის მიმართ 8.2.3.3-8.2.3.4 (ხარისხობრივი ანალიზი) მიხედვით.
8.2.4. შედეგების აღრიცხვა
8.2.4.1. გრამუარყოფითი კოლონიები ითვლება როგორც TBC უარყოფითი ოქსიდაზას ტესტისთვის და ლაქტოზას დუღილისთვის 37°C ტემპერატურაზე მჟავისა და აირის წარმოებით.
გრამუარყოფითი კოლონიები ითვლება TKB-ად უარყოფითი ოქსიდაზას ტესტით და ლაქტოზის დუღილით 44 °C-ზე მჟავისა და აირის წარმოქმნით.
8.2.4.2. ყველა ფილტრზე საერთო და თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერიების არარსებობის შემთხვევაში, შედეგი აღირიცხება, როგორც „არ არის TCB-ის CFU 100 მლ-ში“ და „არ არის TCB-ის CFU 100 მლ-ში“.
8.2.4.3. ყველა გაზრდილი საეჭვო კოლონიის იდენტიფიკაციის შემთხვევაში, TKB და TKB კოლონიების წარმომქმნელი ერთეულების რაოდენობა ითვლება ყველა ფილტრზე და CFU ანალიზის შედეგი გამოხატულია 100 მლ წყალში.
გაანგარიშება ხორციელდება ფორმულის მიხედვით:
X არის კოლონიების რაოდენობა 100 მლ-ში;
წყლის გაფილტრული მოცულობა ფილტრების მეშვეობით, რომლებზეც ინახებოდა ანგარიში;a არის ამ ფილტრებზე დათვლილი კოლონიების საერთო რაოდენობა.
1. 100 მლ 3 ფილტრის დათესვისას 100 მლ-ში ორი კოლონია გაიზარდა, დანარჩენ ორ ფილტრზე ზრდა არ ყოფილა. მთლიანი ან თერმოტოლერანტული კოლიფორმების რაოდენობა იქნება:
CFU OKB (TKB) 100 მლ2. 40 მლ გაფილტრული მოცულობის ფილტრებზე 10, 40, 100 და 150 მლ თესვისას გაიზარდა 4 იზოლირებული კოლონია, გაფილტრული მოცულობით 100-3 OKB. ფილტრები 10 მლ და 150 მლ მოცულობით გადაჭარბებულია და არ ექვემდებარება აღრიცხვას. OKB (TKB) კოლონიების საერთო რაოდენობა იმ ფილტრებზე, სადაც იზოლირებული კოლონიები იქნა მიღებული, შეჯამებულია და ხელახლა გამოითვლება 100 მლ მოცულობისთვის.
CFU 100 მლ8.2.4.4. თუ იმავე ტიპის კოლონიების შერჩევითი შემოწმების დროს მიიღება არათანაბარი შედეგები, მაშინ ამ ტიპის კოლონიებს შორის OKB ან TKB რიცხვები გამოითვლება ფორმულის მიხედვით:
, სადX არის იმავე ტიპის დადასტურებული ბაქტერიების რაოდენობა;
a არის ამ ტიპის კოლონიების საერთო რაოდენობა;
- ტესტირებულთა რაოდენობა;c არის დადებითი შედეგის მქონე კოლონიების რაოდენობა.
თითოეული ტიპის კოლონიების აღრიცხვის შედეგები შეჯამებულია და შემდეგ გამოითვლება 8.2.4.3-8.2.4.4 პუნქტების მიხედვით.
8.2.4.5. საბოლოო შედეგი მოცემულია: CFU TCB-ის რაოდენობა 100 მლ-ში, საიდანაც CFU TCB რაოდენობა 100 მლ-ში.
ინდიკატური შედეგის მიღება შესაძლებელია ენდოს გარემოზე ტიპიური კოლიფორმული კოლონიების გამოვლენით, რომლებიც წარმოიქმნება გრამუარყოფითი ოქსიდაზა-უარყოფითი ბაქტერიებით. საბოლოო პასუხი დასტურდება ლაქტოზის დუღილის შედეგებით.
8.2.4.6. ყველა ფილტრზე კოლონიების ან უწყვეტი ზრდის დროს (პუნქტი 8.2.3.5), OKB-სა და TKB-ს კუთვნილების დადასტურების შემთხვევაში, გამოდის ხარისხობრივი შედეგი „გამოვლენილი OKB 100 მლ-ში“.
თუ ფილტრზე ყველა კოლონია ოქსიდაზაზე დადებითია ან მათი კუთვნილება OKB და TKB არ არის დადასტურებული, ანალიზი დასრულებულია, პროტოკოლში ნათქვამია "ფილტრები დამარხულია".
ორივე შემთხვევაში ანალიზი მეორდება.
8.3. საერთო და თერმოტოლერული კოლიფორმული ბაქტერიების დადგენა ტიტრაციის მეთოდით
8.3.1. ინდიკატორის ცნების განმარტება
OKB და TKB ინდიკატორების ცნების განმარტება 8.2.1 პუნქტის მიხედვით.
8.3.2. განაცხადის არეალი
ტიტრირების მეთოდი შეიძლება გამოყენებულ იქნას:
მემბრანული ფილტრაციით ანალიზის ჩასატარებლად საჭირო მასალებისა და აღჭურვილობის არარსებობის შემთხვევაში;
შეჩერებული მყარი ნივთიერებების მაღალი შემცველობის წყლის ანალიზისას;
წყალში უცხო მიკროფლორას ჭარბობის შემთხვევაში, რაც ხელს უშლის ფილტრებზე საერთო კოლიფორმული ბაქტერიების იზოლირებული კოლონიების წარმოქმნას.
8.3.3. მეთოდის პრინციპი
მეთოდი ემყარება ბაქტერიების დაგროვებას წყლის ფიქსირებული მოცულობის თხევად მკვებავ გარემოში ინოკულაციის შემდეგ, რასაც მოჰყვება ლაქტოზით დიფერენციალურ მკვრივ მკვებავ გარემოზე და კოლონიების იდენტიფიცირება კულტურული და ბიოქიმიური ტესტებით.
8.3.4. ანალიზის ჩატარება
სასმელი წყლის შესწავლაში ხარისხობრივი მეთოდი(მიმდინარე სანიტარიული და ეპიდემიოლოგიური ზედამხედველობა, წარმოების კონტროლი) ინოკულაცია 3 ტომი 100 მლ.
წყლის დანიშნულებისამებრ შესწავლისას რაოდენობრივი განსაზღვრა OKB და TKB, ხელახალი ანალიზის დროს, ინოკულაცია: 3 ტომი 100 მლ, 3 ტომი 10 მლ, 3 ტომი 1 მლ.
საცდელი წყლის თითოეული მოცულობა ინოკულირებულია ლაქტოზა-პეპტონის გარემოში, რომელიც მომზადებულია 5.5 პუნქტის მიხედვით. 100 მლ და 10 მლ წყლის ინოკულაცია ტარდება 10 და 1 მლ კონცენტრირებულ ლაქტოზა-პეპტონურ გარემოში, ნიმუშის 1 მლ ინოკულაცია ხდება 10 მლ ნორმალური კონცენტრაციის გარემოში.
ნათესები ინკუბირებულია (37 ± 1) °C 48 საათის განმავლობაში, არა უადრეს 24 საათისა. ინკუბაცია, ტარდება კულტურების წინასწარი შეფასება. კონტეინერებიდან, სადაც აღინიშნა ზრდის არსებობა (სიბურდულობა) და გაზის წარმოქმნა, ბაქტერიოლოგიური მარყუჟი ინოკულირებულია ენდო გარემოს სექტორებში (სექცია 5.4.1) იზოლირებული კოლონიების მისაღებად.
ზრდისა და გაზის წარმოქმნის გარეშე კონტეინერებს ტოვებენ თერმოსტატში და ბოლოს 48 საათის შემდეგ ათვალიერებენ, ზრდის ნიშნების გარეშე ნათესები უარყოფითად ითვლება და ისინი შემდგომ კვლევას არ ექვემდებარება. კონტეინერებიდან, სადაც აღინიშნება სიმღვრივე და გაზის წარმოქმნა ან მხოლოდ სიმღვრივე, დათესვა ხდება ენდო გარემოს სექტორებზე.
ინოკულაციები ენდო გარემოზე ინკუბირებულია (37 ± 1) °C ტემპერატურაზე (18-20) საათის განმავლობაში.
დაგროვების გარემოში სიმღვრივისა და გაზის წარმოქმნით და ლაქტოზადადებითი ბაქტერიებისთვის დამახასიათებელი კოლონიების ენდო გარემოზე ზრდით: მუქი წითელი ან წითელი, მეტალის ბზინვარებით ან მის გარეშე, ამოზნექილი წითელი ცენტრით და ანაბეჭდით საკვებ ნივთიერებაზე. საშუალო, ისინი დადებით პასუხს აძლევენ საერთო კოლიფორმების, ბაქტერიების არსებობას მოცემულ ნიმუშის მოცულობაში.
OKB-ს არსებობა საჭიროა დაადასტუროს:
თუ მხოლოდ სიმღვრივე აღინიშნება დაგროვების გარემოში;
თუ ლაქტოზაზე დადებით კოლონიებს მიეკუთვნება მკვლევარი საეჭვოა. ამ შემთხვევებში:
შეამოწმეთ ანაბეჭდი ენდოს მედიუმზე საეჭვო კოლონიის მარყუჟის შემდეგ;
ჩაატარეთ ოქსიდაზას ტესტი 8.2.3.2 პუნქტის მიხედვით;
დაადასტურეთ გრამის კუთვნილება 8.2.3.3 პუნქტის მიხედვით;
გაზის წარმოქმნის უნარი დასტურდება თითოეული სექტორიდან თითოეული ტიპის იზოლირებული 1-2 კოლონიის ლაქტოზით გარემოზე ინოკულაციის გზით 5.6 პუნქტის მიხედვით, რასაც მოჰყვება ინკუბაციების ინკუბაციით (37 ± 1) ° C ტემპერატურაზე ( 24-48) საათი.
იზოლირებული კოლონიების არარსებობის შემთხვევაში, გაცრა ტარდება ენდო გარემოზე ჩვეულებრივი ბაქტერიოლოგიური მეთოდებით.
უარყოფითი პასუხი მოცემულია, თუ:
დაგროვების გარემოში ზრდის ნიშნები არ შეინიშნება;
არ არის ზრდა ენდო გარემოს სექტორებზე;
კოლონიები, რომლებიც არ იყო დამახასიათებელი კოლიფორმული ბაქტერიებისთვის (გამჭვირვალე დაკბილული კიდეებით, ბუნდოვანი და ა.შ.) გაიზარდა ენდო გარემოს სექტორებზე;
ყველა კოლონია იყო ოქსიდაზა დადებითი;
ყველა კოლონია იყო გრამდადებითი;
თუ გაზის წარმოქმნა არ შეინიშნება დამადასტურებელ ტესტში ნახშირწყლების შემცველ გარემოზე.
დადგენისთვის თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერიებიიმუშავეთ ენდო გარემოს სექტორებთან, სადაც გაიზარდა ტიპიური ლაქტოზადადებითი კოლონიები. თითოეული ტიპის 2-3 იზოლირებული კოლონიის დათესვა თითოეული სექტორიდან საცდელ მილებში 5.6 პუნქტის მიხედვით მომზადებული ლაქტოზას ნებისმიერი გარემოთი.
თესვის წინ ნიადაგი თბება წყლის აბაზანაში ან თერმოსტატში 44 °C-მდე. ინოკულაციის შემდეგ დაუყოვნებლივ, მილები მოთავსებულია თერმოსტატში და ინკუბირებულია (44 ± 0,5) °C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში, ნებადართულია ინოკულაციების ნახვა (4-6) საათის შემდეგ.
დაგროვების გარემოში გაზის წარმოქმნით, ლაქტოზადადებითი ბაქტერიების ზრდით ენდო გარემოზე და ამ ბაქტერიების უნარის გამოვლენით ლაქტოზას მჟავასა და გაზამდე დუღილის უნარი 24 საათის განმავლობაში 44 ° C ტემპერატურაზე. მიეცით დადებითი პასუხი ამ მოცულობაში TKB წყლის ნიმუშის არსებობაზე. ყველა სხვა შემთხვევაში უარყოფით პასუხს აძლევენ.
დასაშვებია TKB-ის არსებობაზე პასუხის გაცემის დაჩქარება დაგროვების საშუალების მოცულობებიდან 1 მლ ინოკულაციაზე, სადაც აღინიშნება სიმღვრივე და გაზის წარმოქმნა ლაქტოზა-პეპტონური გარემოთი საცდელ მილაკში, ფლაკონის მიხედვით. პუნქტი 5.6 და წინასწარ გახურებულია 44 ° C ტემპერატურამდე. ნათესები ინახება თერმოსტატში (44 ± 0,5) °C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში.მჟავას და აირის აღმოჩენის შემთხვევაში ისინი დადებით პასუხს იძლევიან.
8.3.5. შედეგების აღრიცხვა
100 მლ 3 მოცულობის შესწავლისას შედეგები ფასდება ხარისხობრივად და თუ OKB და TKB აღმოჩენილია 3 ტომიდან მინიმუმ ერთში, ჩანაწერი კეთდება ოქმში "აღმოაჩინეს 100 მლ".
რაოდენობრივი მეთოდის შესწავლისას OKB-სა და TKB-ის ყველაზე სავარაუდო რიცხვი (MPN) განისაზღვრება ცხრილის მიხედვით. 1.1 აპლიკაცია 1.
შედეგი მოხსენებულია ნდობის ინტერვალის გარეშე.
ყველა გამოკვლეულ ტომში TKB-სა და TKB-ის არსებობაზე უარყოფითი პასუხის შემთხვევაში, ოქმში გამოდის დასკვნა „არ არის ნაპოვნი 100 მლ-ში“.
8.4. სულფიტ-აღმდგენი კლოსტრიდიების სპორების განსაზღვრა
8.4.1. ინდიკატორის ცნების განმარტება
სულფიტის შემამცირებელი კლოსტრიდიები არის სპორის წარმომქმნელი ანაერობული ღეროს ფორმის მიკროორგანიზმები, რომლებიც ამცირებენ ნატრიუმის სულფიტს რკინა-სულფიტ აგარზე (44 ± 1) ° C ტემპერატურაზე (16-18) საათის განმავლობაში.
8.4.2. მეთოდის პრინციპი
მეთოდი ეფუძნება ნათესების მოყვანას რკინის სულფიტ აგარში ანაერობულთან მიახლოებულ პირობებში და შავი კოლონიების რაოდენობის დათვლას.
8.4.3. ანალიზის ჩატარება
8.4.3.1. 20 მლ წყლის ნიმუში თბება წყლის აბაზანაში საცდელ მილებში (75 ± 5)°C ტემპერატურაზე 15 წუთის განმავლობაში მცენარეული ფორმების გამორიცხვის მიზნით.
ქლორირებული წყლის შესწავლისას ნიმუშის გათბობა შეიძლება გამოტოვდეს.
სასმელი წყლის თითოეული ნიმუშიდან 20 მლ კულტივირებული ან გაფილტრულია. საჭიროების შემთხვევაში შეარჩიეთ მოცულობები ისე, რომ ნათესებში (ფილტრებზე) გაიზარდოს არაუმეტეს 10-15 კოლონია. ამ შემთხვევაში ისინი წინა კვლევების შედეგებით ხელმძღვანელობენ.
წყლის ფილტრაცია ხორციელდება მე-7 პუნქტით გათვალისწინებული მოთხოვნების შესაბამისად.
8.4.3.2. განსაზღვრა ფილტრაციით საცდელ მილებში
ინოკულაციამდე, 5.8-ის მიხედვით მომზადებული რკინის სულფიტის აგარის მილები დნება წყლის აბაზანაში (არ ადუღოთ!). თესვის დროს გარემო ინახება (70-80) °C-მდე გაცხელებულ წყლის აბაზანაში.
წყლის განსაზღვრული მოცულობის გაფილტვრის შემდეგ მემბრანული ფილტრი მიიღება დაფქული პინცეტით ორი საპირისპირო კიდით და მილის სახით მოქცეულია საცდელ მილში ცხელ აგართან ერთად. ფილტრის მხარე დასახლებული ბაქტერიებით არის მიმართული შიგნით. ამ შემთხვევაში, ფილტრი გასწორებულია და მდებარეობს საცდელი მილის კედლის გასწვრივ.
ინოკულაციის შემდეგ დაუყოვნებლივ, ანაერობული პირობების შესაქმნელად მილის აგარი და ფილტრი სწრაფად გაცივდება ცივ წყალში მოთავსებით. კულტურების მოყვანა (44 ± I) °C ტემპერატურაზე (16-18) საათის განმავლობაში.
8.4.3.3. განსაზღვრა ფილტრაციით პეტრის ჭურჭელში
პეტრის ჭურჭელი დიამეტრის (55-60) მმ ივსება რკინა-სულფიტ აგარის თხელი ფენით. ფილტრაციის შემდეგ მოათავსეთ ფილტრი ფილტრის ზედაპირით ქვემოთ გამაგრებულ საკვებ გარემოზე ისე, რომ ფილტრის ქვეშ არ იყოს ჰაერის ბუშტები. შემდეგ დაასხით გამდნარი რკინის სულფიტის აგარი ჭურჭლის ზევით ისე, რომ თავსახური მჭიდროდ მოერგოს გარემოს ანაერობული პირობების შესაქმნელად. კულტურების გაშენება (44 ± 1) ° C ტემპერატურაზე (16 - 1 8) საათის განმავლობაში.
8.4.3.4. განსაზღვრა პირდაპირი დათესვით
რკინის სულფიტის აგარის ფლაკონები და წყლის ნიმუში მომზადებულია როგორც აღწერილია 8.4.3.1-ში.
დაამატეთ სტერილურ სინჯარებში:
10 მლ 2 სინჯარაში (მინიმუმ 30 მლ მოცულობით) ან
5 მლ 4 სინჯარაში (თითოეული 15 მლ).
ნათესებს ასხამენ ცხელ რკინა-სულფიტ აგარს იმ რაოდენობით, რომელიც აღემატება წყლის მოცულობას 2-ჯერ. დაასხით საშუალო საცდელი მილის კედლის გასწვრივ, თავიდან აიცილოთ ჰაერის ბუშტების წარმოქმნა. ამის შემდეგ მილის სწრაფად გაგრილება ხდება ცივ წყალში მოთავსებით ანაერობული პირობების შესაქმნელად. ინოკულაციები ინკუბირებულია (44 ± 1) °C (16-18) საათის განმავლობაში.
8.4.4. შედეგების აღრიცხვა
რაოდენობრივ აღრიცხვას ექვემდებარება მხოლოდ ის კულტურები, სადაც მიიღება იზოლირებული კოლონიები. შავი კოლონიები დათვლილია, იზრდება როგორც ფილტრებზე, ასევე მკვებავი გარემოს სისქეში.
ანალიზის შედეგი გამოიხატება 20 მლ წყალში სულფიტის აღმდგენი კლოსტრიდიების სპორების კოლონიების წარმომქმნელი ერთეულების (CFU) რაოდენობით.
თუ ყველა ფილტრზე არ არის შავი კოლონიების ზრდა, პასუხი არის "არ არის ნაპოვნი 20 მლ წყალში".
თუ შერწყმული ზრდის გამო შეუძლებელია კოლონიების დათვლა, შედეგი ფასდება ხარისხობრივად, ოქმში აღნიშნულია „ნაპოვნი 20 მლ-ში“. საჭიროების შემთხვევაში, რაოდენობრივი შედეგის მისაღებად, ანალიზი მეორდება.
8.5. კოლიფაგების განმარტება
8.5.1. ინდიკატორის ცნების განმარტება
კოლიფაგები არის ბაქტერიული ვირუსები, რომლებსაც შეუძლიათ E. coli-ის ლიზირება და წარმოქმნა (37 ± 1)°C ტემპერატურაზე (18 ± 2) საათის შემდეგ ბაქტერიული გაზონის ლიზისის ზონების (დაფების) მკვებავი აგარს.
8.5.2. ტიტრირების მეთოდი კოლიფაგების დასადგენად
8.5.2.1. მეთოდის პრინციპი
კოლიფაგების განსაზღვრა სასმელ წყალში მოიცავს კოლიფაგების წინასწარ დაგროვებას გამდიდრებულ გარემოში E. coli-ს კულტურაზე და შემდგომში E. coli გაზონის ლიზისის (განათების) ზონების იდენტიფიცირებას საკვებ აგარს.
8.5.2.2. განაცხადის არეალი
მეთოდი განკუთვნილია სასმელი წყლის ხარისხის მიმდინარე მონიტორინგისთვის.
8.5.2.3. სატესტო კულტურის მომზადება E. coli K12 StrR.
კვლევის ყველა ეტაპზე გამოიყენება შემდეგნაირად მომზადებული ბაქტერიული სუსპენზია: E. coli-ს კულტურა ინოკულირებულია საცდელ მილში დახრილი საკვები აგარი სტრეპტომიცინთან ერთად (ნაწილი 5.3.5). ინკუბაციიდან (18 ± 2) საათის შემდეგ (37 ± 1) ° C ტემპერატურაზე, გარეცხეთ ბაქტერიები სახსრიდან 5 მლ სტერილური ფიზიოლოგიური ხსნარით (0,85% NaCl ხსნარი) და სიმღვრივის სტანდარტის მიხედვით მოამზადეთ სუსპენზია. E. coli-ს 109 ბაქტერიული უჯრედის კონცენტრაციით 1 მლ.
დასაშვებია 37°C ტემპერატურაზე თერმოსტატში გაზრდის შედეგად მიღებული E. coli-ს 4-საათიანი ბულიონის კულტურის გამოყენება. 109 E. coli ბაქტერიული უჯრედის კონცენტრაცია შეიცავს 2 მლ.
8.5.2.4. თვისებრივი ანალიზის ჩატარება
სატესტო წყალში დაამატეთ 10 მლ 10-ჯერადი მკვებავი ბულიონი (მომზადებული პუნქტის 5.2.2 მიხედვით) და 1 მლ სატესტო კულტურის მომზადებული სარეცხი ან 2 მლ 4-საათიანი ბულიონის კულტურა (პუნქტი 8.5.2.3). ნიმუში 100 მლ მოცულობით.
კულტურის კონტროლისთვის, 0,1 მლ E. coli სარეცხი (ან 0,2 მლ 4-საათიანი ბულიონის კულტურა) მოთავსებულია პეტრის ჭურჭელში და დაფარულია მკვებავი აგარით.
ტესტის წყლის ნიმუში (100 მლ) და პეტრის ჭურჭელი E. coli კონტროლით მოთავსებულია თერმოსტატში და ინკუბირებულია (37 ± 1) °C ტემპერატურაზე (18 ± 2) საათის განმავლობაში.
ინკუბაციის შემდეგ საცდელი წყლის ნიმუშის 10 მლ შეედინება სინჯარაში და ემატება 1 მლ ქლოროფორმი.
საცდელი მილი იხურება სტერილური რეზინის ან სილიკონის საცობით, ენერგიულად შეანჯღრიეთ, რათა თანაბრად გადანაწილდეს ქლოროფორმი ნიმუშის მოცულობაზე და დატოვეთ ოთახის ტემპერატურაზე მინიმუმ 15 წუთის განმავლობაში, სანამ ქლოროფორმი მთლიანად არ დალექდება.
წინასწარ გამდნარ და (45-49) °C-მდე გაცივებულ ნუტრიენტ აგარში, დაამატეთ E. coli ბაქტერიის მომზადებული გამორეცხვა (პუნქტი 8.5.2.3) 1.0 მლ გამორეცხვის სიჩქარით (ან 2 მლ 4-საათიანი ბულიონი. კულტურა) 100 მლ აგარს.
ქლოროფორმით დამუშავებული ნიმუშის 1 მლ (ქლოროფორმის შეხების გარეშე) გადაიტანეთ სტერილურ პეტრის ჭურჭელში პიპეტით საცდელი მილიდან და შეავსეთ იგი გამდნარი და გაციებული (45-49) °C მკვებავი აგარის ნარევით მოცულობით. (12-15) მლ, ისევე როგორც ერთი დამატებითი პეტრიდის ჭურჭელი საკონტროლო E. coli კულტურებისთვის და ნაზად შეანჯღრიეთ, რომ თანაბრად აირიოს წყალი და აგარის ნიმუშები. სრული გამაგრებისთვის ჭიქები 10 წუთის განმავლობაში ტოვებენ მაგიდაზე ოთახის ტემპერატურაზე. გამაგრების შემდეგ ჭიქებს აბრუნებენ და ათავსებენ თერმოსტატში (18 ± 2) საათის განმავლობაში 37 °C ტემპერატურაზე.
ნიმუშების სერიის შესრულებისას, ზოგადი კონტროლი მოთავსებულია მთელი სერიისთვის.
შედეგების აღრიცხვა
დაათვალიერეთ გადაცემული შუქით მიღებული კულტურები.
ნიმუში განიხილება დადებითად სრული ლიზისის არსებობისას, რამდენიმე დაფის გასუფთავება, ერთი დაფა ფირფიტაზე წყლის ნიმუშით საკონტროლო ფირფიტაზე ლიზისის ზონების არარსებობის შემთხვევაში.
ანალიზის პროტოკოლში აღნიშნულია: 100 მლ წყალში აღმოაჩინეს ან არ აღმოაჩინეს კოლიფაგები (ხარისხობრივი შედეგი).
თუ კულტურის კონტროლში არის ლიზისის ზონები, შედეგი ჩაითვლება არასწორი.
8.5.2.5. რაოდენობრივი ანალიზის ჩატარება
დაასხით გამოკვლეული წყლის ნიმუში 100 მლ ოდენობით 6 ტომად: 1 ბოთლი 50 მლ და 5 სინჯარა 10 მლ. ნიმუშის 50 მლ-ს დაამატეთ 5 მლ ათჯერადი მკვებავი ბულიონი (5.2.2-ის მიხედვით) და 0.5 მლ სარეცხი (ან 1 მლ 4-საათიანი ბულიონის კულტურა) E. coli ბაქტერია (პუნქტი 8.5.2.3). . ნიმუშის თითოეულ 10 მლ-ში დაამატეთ 1 მლ ათჯერადი საკვები ბულიონი და 0.1 მლ სარეცხი (ან 0.2 მლ 4-საათიანი ბულიონის კულტურა) E. coli ბაქტერია.
კულტურის კონტროლისთვის, ბაქტერიების OD მლ სარეცხი (ან 0,2 მლ 4-საათიანი ბულიონის კულტურა) E. coli მოთავსებულია პეტრის ჭურჭელში და ივსება მკვებავი აგარით.
ნათესები ინკუბირებულია (37 ± 1) °C ტემპერატურაზე 18 ± 2 საათის განმავლობაში.
ინკუბაციის შემდეგ 50 მლ მოცულობიდან 10 მლ ჩაასხით სინჯარაში. დაამატეთ 1 მლ ქლოროფორმი 6 ტესტის მოცულობას. დახურეთ ტესტი მილები სტერილური რეზინის ან სილიკონის საცობებით, შეანჯღრიეთ ენერგიულად, რათა თანაბრად გადანაწილდეს ქლოროფორმი ნიმუშის მოცულობაზე და დატოვეთ ოთახის ტემპერატურაზე მინიმუმ 15 წუთის განმავლობაში ქლოროფორმის დასალექად.
ადრე გამდნარ და (45-49) °C-მდე გაცივებულ მკვებავ აგარში დაამატეთ E. coli ბაქტერიის მომზადებული სარეცხი საშუალება (8.5.2.3) 1.0 მლ რეცხვის სიჩქარით (ან 2 მლ 4-საათიანი ბულიონი. კულტურა) 100 მლ აგარს. მომზადებული ნარევი ჩაასხით პეტრის ჭურჭელში: 1 ჭიქა E. coli-ს კულტურის გასაკონტროლებლად ლიზოგენურობისთვის და თითო ჭიქა წყლის თითოეული ნიმუშისთვის. რამდენიმე წყლის ნიმუშის ერთდროული ანალიზით მოთავსებულია E. coli კულტურის ერთი კონტროლი.
აგარის გამაგრების შემდეგ, ნიმუშების ინოკულაციისთვის განკუთვნილი კერძები იყოფა 6 სექტორად, ეტიკეტირებული შესასწავლი მოცულობების შესაბამისად. პასტერის პიპეტით (მიკროპიპეტი ან ბაქტერიოლოგიური მარყუჟი გრძივი დარტყმით) დაიტანეთ 1 წვეთი სუპერნატანტი (ქლოროფორმის გარეშე) შესაბამისი საცდელი მილიდან თითოეულ სექტორზე.
წვეთების გაშრობის შემდეგ, მოათავსეთ ჭიქები ტესტის ნიმუშებთან და საკონტროლო თასთან ერთად თერმოსტატში (37 ± 1) °C (18 ± 2) საათის განმავლობაში.
შედეგების აღრიცხვა
შედეგები განიხილება გადაცემული შუქით.
აღრიცხვა ხორციელდება E. coli გაზონის სექტორებზე განმანათლებლობის (ლიზის) ზონების არსებობით.
პიპეტით წვეთოვანი დათესვის მეთოდის გამოყენებისას წარმოიქმნება ლიზისის ზონა მომრგვალებული ლაქის ან ცალკეული დაფების სახით. ბაქტერიოლოგიური მარყუჟით გრძივი დარტყმის დათესვისას აღინიშნება ლიზისი ინსულტის გასწვრივ.
ნიმუში ითვლება დადებითად, თუ არსებობს ლიზისის ზონა მინიმუმ ერთ სექტორზე საკონტროლო ფირფიტაზე ლიზისის ზონების არარსებობის შემთხვევაში.
შეფასება ტარდება დაფების წარმომქმნელი ერთეულების (PFU) ყველაზე სავარაუდო რაოდენობის (MPN) ცხრილის მიხედვით (ცხრილი 1.2). ანალიზის პროტოკოლში მითითებულია კოლიფაგების ყველაზე სავარაუდო რაოდენობა 100 მლ წყალში და შესაძლო რყევების დიაპაზონი: LF PFU (ქვედა ზღვარი - ზედა ზღვარი) კოლიფაგების 100 მლ-ში. შედეგი ნახევრად რაოდენობრივია.
თუ საკონტროლო ჭურჭელში არის ლიზისის ზონები, შედეგი ითვლება ბათილად.
8.5.3. კოლიფაგების განსაზღვრის პირდაპირი მეთოდი
.ერთი. მეთოდის პრინციპისასმელ წყალში კოლიფაგების განსაზღვრა გულისხმობს წყლის ნორმალიზებული მოცულობის (100 მლ) შესწავლას პირდაპირი ინოკულაციის გზით და შემდგომში ლიზისის ზონების (დაფების) რეგისტრაციაში E. coli გაზონზე პეტრის ჭურჭელში მკვებავი აგარით.
8.5.3.2. დომენი
წყლიდან კოლიფაგების გამოყოფის პირდაპირი მეთოდი ტარდება ტიტრირების მეთოდის პარალელურად კვლევებში ეპიდემიური ჩვენებების მიხედვით.
8.5.3.3. ანალიზის ჩატარება
ორმაგი კონცენტრაციის ნუტრიენტ აგარში (გვ. 5.3.2), გადნებულ და გაცივებულ (45-49) ° C-მდე, დაამატეთ E. coli wash (გვ. 8.5.2.3) 2.0 მლ სარეცხი სიჩქარით (ან 4 მლ). 4-საათიანი ბულიონის კულტურა) ყოველ 100 მლ აგარს, შეურიეთ. გამოკვლეული 100 მლ წყალი ჩაასხით 20 მლ დიდ სინჯარებში, გაათბეთ (35-44) °C-მდე და დაუყოვნებლივ (საჭირო ტემპერატურის მიღწევიდან არაუმეტეს 5 წუთისა) ჩაასხით 5 პეტრის ჭურჭელში და დაუყოვნებლივ დაუმატეთ 20 მლ თითოეულ ჭურჭელს. აგარის ნარევები E. coli კულტურასთან.
E. coli კულტურის გასაკონტროლებლად, ერთ პეტრის ჭურჭელში დაამატეთ 20 მლ სტერილური ონკანის წყალი, წინასწარ გახურებული (35-44) ° C, დაასხით 20 მლ მომზადებული E. coli აგარი და ნაზად აურიეთ.
ჭიქების შიგთავსი ნაზად აურიეთ და დატოვეთ ოთახის ტემპერატურაზე გამაგრებამდე. გაყინული აგარის მქონე ფირფიტები მოათავსეთ თავდაყირა თერმოსტატში და ინკუბაცია (37 ± 1) °C ტემპერატურაზე (18 ± 2) საათის განმავლობაში.
შედეგების აღრიცხვა
ნათესების დათვალიერება ხორციელდება გადაცემული შუქით.
შედეგების აღრიცხვა ხორციელდება 5 პეტრის ჭურჭელზე მოყვანილი დაფების დათვლით და შეჯამებით. შედეგები გამოხატულია დაფის ფორმირების ერთეულებში (PFU) 100 მლ წყლის ნიმუშზე. საკონტროლო ჭურჭელში არ უნდა იყოს დაფები.
ყველაზე ხშირად, ლიზისის ზონები ჰგავს გამჭვირვალე ლაქებს მკვებავი აგარის ტესტის კულტურის გაზონის ფონზე მრგვალი იზოლირებული ფირფიტების სახით (1-დან 5-7) მმ დიამეტრში, მკაფიოდ განსაზღვრული ან წაშლილი საზღვრებით.
ფაგის მაღალი კონცენტრაციის დროს შეინიშნება ლიზისის განსხვავებული ნიმუში.
ნეგატიური კოლონიების შერწყმა იძლევა E. coli-ს "აჟურულ" გაზონს, E. coli-ს ცალკეული კოლონიების ზრდას უწყვეტი ლიზისის ფონზე ან კერძზე ზრდის სრულ ნაკლებობას.
პირდაპირი ინოკულაციით შესაძლებელია ლიზისი, რომელიც დაფარულია არაჰომოგენურად გამაგრებული აგარით, ასევე დახურულია თანმხლები მიკროფლორით. კონდენსატის წვეთებმა და არაჰომოგენურად დაყენებულმა აგარს პირდაპირი ინოკულაციის შედეგად შეიძლება გამოიწვიოს არტეფაქტების წარმოქმნა E. coli გაზონში, რომლებიც ვიზუალურად წააგავს ლიზას.
შედეგების წინასწარი აღრიცხვა შეიძლება განხორციელდეს ინკუბაციიდან (5-6) საათის შემდეგ. ამ ეტაპზე ლიზისის მკაფიო ზონების არსებობისას შეიძლება წინასწარი პასუხის გაცემა წყალში კოლიფაგების არსებობის შესახებ.
პირდაპირი ინოკულაციის საბოლოო რაოდენობრივი ჩანაწერი ტარდება (18 ± 2) საათის შემდეგ, შედეგები გამოიხატება როგორც დაფების წარმომქმნელი ერთეულების რაოდენობა (PFU) 100 მლ წყლის ნიმუშზე.
თუ შერწყმული დაფის ზრდა შეინიშნება და დათვლა რთულია, მაშინ შესაძლებელია ხარისხობრივი შედეგის მიღება პირდაპირი დათესვის მიხედვით: „ნახულია 100 მლ წყალში“.
თუ პირდაპირი მეთოდით მუშაობისას უარყოფითი შედეგი მიიღება, საბოლოო პასუხი გაიცემა ტიტრადიონის მეთოდის შედეგების მიხედვით.
თუ საკონტროლო ჭურჭელში არის ლიზისის ზონები, კვლევის შედეგი ითვლება ბათილად.
8.5.4. კონტროლის დაყენება
8.5.4.1. უარყოფითი კონტროლი
უარყოფითი კონტროლი ადასტურებს მკვებავი მედიის, ლაბორატორიული მინის ჭურჭლის, აღჭურვილობის ფაგური დაბინძურების არარსებობას მომზადებისა და ანალიზის ეტაპებზე და ასევე საშუალებას გაძლევთ შეაფასოთ E საცდელი კულტურის უნარი. coli ერთიანი გაზონის მისაცემად.
უარყოფითი კონტროლი არის სტერილური ონკანის წყლის შესწავლა, რომელიც ტარდება გაანალიზებული წყლის ნიმუშის მსგავსად. ასე რომ, წყლის ტიტრირების მეთოდით გაანალიზებისას დამატებით სინჯარას ემატება 10 მლ სტერილური ონკანის წყალი. წყლის პირდაპირი ინოკულაციის გზით გაანალიზებისას დამატებით მეექვსე პეტრის ჭურჭელს ემატება 20 მლ სტერილურ ონკანის წყალი.
დამატებითი კულტურების გამოკვლევა ხდება კოლიფაგებისთვის ისევე, როგორც ძირითადი ნიმუშები.
ნიმუშების სერიის ანალიზისას, თითოეული ტიპის ანალიზისთვის შეიძლება არსებობდეს ერთი უარყოფითი კონტროლი: ტიტრირება და პირდაპირი. ამ შემთხვევაში უარყოფითი კონტროლი იდგმება ამ სერიის ყველა ნიმუშის დამუშავების შემდეგ.
თუ ნეგატიურ საკონტროლო ფირფიტებში აღმოჩენილია კოლიფაგების დაფები, წყლის ნიმუშების მთელი სერიის კვლევის შედეგები არასწორია.
აუცილებელია ლაბორატორიული აღჭურვილობის, ჭურჭლის, მკვებავი საშუალებების სტერილობის შემოწმება და საკონტროლო ინოკულაციის გამეორება E. coli K12 F + StrR ტესტის შტამის სიწმინდისთვის.
უარყოფითი კონტროლის სიხშირე - 1-ჯერ დღეში.
8.5.4.2. ლიზისის ფაგური ბუნების დადასტურების მეთოდი
საეჭვო შემთხვევებში, როგორც ტიტრაციით, ასევე პირდაპირი მეთოდებით მუშაობისას, აუცილებელია ჩატარდეს საკონტროლო ინოკულაცია ლიზისის ფაგური ხასიათის დასადასტურებლად.
ამ მიზნით, ბაქტერიოლოგიური მარყუჟი გამოიყენება აგარის ნაწილის მოსაშორებლად, რომელიც საეჭვოა კოლიფაგებზე, მოათავსეთ იგი 5 მლ მკვებავ ბულიონში, სადაც ემატება წვეთი E. coli ტესტის კულტურა და ინკუბირებულია 37 ° C-ზე (16 -18) საათი.მიღებულ კულტურას ამუშავებენ ქლოროფორმით და იკვლევენ ფაგის არსებობას. დათესვა ხორციელდება მარყუჟით ან პიპეტით მკვებავი აგარის სექტორებზე ისევე, როგორც აღწერილია 8.5.2.5 პუნქტში. ლიზისი რომელიმე სექტორზე განიხილება, როგორც ფაგის არსებობის დადასტურება.
Წყლის დალევა
წყლის, ისევე როგორც ქიმიური ნივთიერების შეუსაბამობა მას სასმელად უვარგისს ხდის. თუ თქვენი წყლის წყარო არ არის დაცული გარემოს პირდაპირი ზემოქმედებისგან ან კომუნალური სისტემები მოძველებულია ან დიდი ხნის განმავლობაში არ არის გაწმენდილი, მაშინ მიკრობიოლოგიური ტესტირება აუცილებელია. თქვენი ჯანმრთელობა და უსაფრთხოება დამოკიდებულია მასზე! ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია მათთვის, ვინც ჭას იყენებს. - დაფქული, ის უშუალოდ ეკონტაქტება ნიადაგს, რაც ნიშნავს, რომ ის გემუქრებათ „დალევთ“ ნიტრატებით, მძიმე ლითონებით, ამიაკით და, რა თქმა უნდა, მავნე ორგანული ნივთიერებებით, რომლებიც მიწაში შედიან სასოფლო-სამეურნეო მეურნეობების ან მიწების საქმიანობის შედეგად.
ცხრილი 1 გვიჩვენებს სასმელი წყლის ამჟამინდელი სტანდარტის SanPiN 2.1.4.1074-01 მიკრობიოლოგიურ მაჩვენებლებს:
ცხრილი 1. სასმელი წყლის მიკრობიოლოგიური სტანდარტები
სტანდარტული მიკრობიოლოგიური ანალიზი
მოსკოვის სახელმწიფო უნივერსიტეტში სასმელი წყლის სტანდარტული მიკრობიოლოგიური ანალიზი მოიცავს სამი ინდიკატორის განსაზღვრას: მთლიანი მიკრობული რაოდენობა, საერთო კოლიფორმული და თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერიების რაოდენობა.
გაფართოებული მიკრობიოლოგიური ანალიზი
წყლის გაფართოებული მიკრობიოლოგიური ანალიზი მოიცავს ხუთი ინდიკატორის ანალიზს: მთლიანი მიკრობების რაოდენობა, საერთო კოლიფორმული ბაქტერიების რაოდენობა, თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერიების რაოდენობა, კოლიფაგის ტიტრი და სულფიტის შემამცირებელი ბაქტერიების სპორების შემცველობა.
ზედაპირული წყლის ობიექტების მიკრობიოლოგიური ანალიზი (ტბორები, მდინარეები, აუზები)
ხშირად ჩვენს ადგილებში ან მის მახლობლად არის წყლის ობიექტები, სადაც ჩვენ და ჩვენს შვილებს გვიყვარს დროის სიამოვნებით გატარება. რა თქმა უნდა, ამ რეზერვუარებში წყალი არ არის სასმელი, მაგრამ მისი უსაფრთხოება ადამიანისთვის, ისევე როგორც სასმელი, რეგულირდება. ცხრილში 2 წარმოდგენილია ზედაპირული წყლების დაცვის ჰიგიენური მოთხოვნების მოქმედი სტანდარტის მიკრობიოლოგიური მაჩვენებლები (SanPiN 2.1.5.980-00)
ცხრილი 2. წყლის რეკრეაციული გამოყენების მიკრობიოლოგიური სტანდარტები, აგრეთვე დასახლებული პუნქტების საზღვრებში
სტანდარტული მიკრობიოლოგიური ანალიზი (ზედაპირული წყლები)
სასმელად არამიზნობრივი წყლის მიკრობიოლოგიური ანალიზი მოიცავს ორი ინდიკატორის რაოდენობის განსაზღვრას: მთლიანი კოლიფორმი და კოლიფორმული თერმოტოლერანტული ბაქტერიები.
გაფართოებული მიკრობიოლოგიური ანალიზი (ზედაპირული წყლები):
ორი ძირითადი ინდიკატორის გარდა, ჩვენ ვთავაზობთ დამატებით ანალიზს: კოლიფაგების, ოპორტუნისტული საფუარების და მიკრომიცეტების (ოპორტუნისტული დაავადებების ხშირი თანამგზავრები) და წყალსაცავის თვითგაწმენდის ინდექსის შემცველობაზე.
Salmonella და Enterococcus გვარის ბაქტერიების განსაზღვრა
SanPiN 2.1.5.980-00 სტანდარტების მნიშვნელოვანი გადაჭარბებით, ისევე როგორც წყალსაცავის შესაძლო ფეკალური დაბინძურებით, ჩვენ ვთავაზობთ ანალიზის ჩატარებას ნაწლავური ინფექციების პათოგენების (გვარის Salmonella და Enterococcus) არსებობისთვის.
ლექსიკონი
მთლიანი მიკრობული სიმრავლე (TMC)
მეთოდი განსაზღვრავს სასმელ წყალში მეზოფილური აერობული და ფაკულტატური ანაერობული მიკროორგანიზმების (FMC) საერთო რაოდენობას, რომლებსაც შეუძლიათ შექმნან კოლონიები მკვებავ აგარს 37 ° C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში, ხილული 2-ჯერ გაზრდით. ეს მაჩვენებელი განსაზღვრავს პოტენციურ ბაქტერიებს, რომლებსაც შეუძლიათ ზიანი მიაყენონ ადამიანის ჯანმრთელობას.
საერთო კოლიფორმული ბაქტერია (TCB)
საერთო კოლიფორმული ბაქტერიები (CBC) არის გრამუარყოფითი, ოქსიდაზა-უარყოფითი, სპორის წარმომქმნელი ღეროები, რომლებიც შეიძლება გაიზარდოს დიფერენციალურ ლაქტოზაზე, დადუღდეს ლაქტოზას მჟავად, ალდეჰიდამდე და გაზამდე (37 + 1) ° C ტემპერატურაზე ( 24-48) საათი. ამ ჯგუფის მრავალი წარმომადგენელი კუჭის ნორმალური მიკროფლორის მიკროორგანიზმებია, ამიტომ ამ ჯგუფის მიკროორგანიზმების სიჭარბე შეიძლება მიუთითებდეს წყლის შესაძლო ანთროპოგენურ (მათ შორის ფეკალურ) დაბინძურებაზე.
თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერია (TCB)
თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერიები (TCB) არის საერთო კოლიფორმულ ბაქტერიებს შორის, აქვთ ყველა მათი მახასიათებელი და, გარდა ამისა, შეუძლიათ ლაქტოზის დუღილის მჟავა, ალდეჰიდი და აირი (44 ± 0,5) ° C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში. ისევე, როგორც OKB, ისინი წარმოადგენენ ინდიკატორ ჯგუფს, მაგრამ უფრო სტაბილურია გარემოში: სწორედ ამიტომ, წყალში მიკროორგანიზმების ამ ჯგუფის აღმოჩენამ შეიძლება მიუთითოს მისი ცალსახა დაბინძურება ადამიანის ნარჩენების პროდუქტებით.
კოლიფაგები
სტანდარტული მეთოდით განსაზღვრული კოლიფაგები (MUK 4.2.1018-01) არის Escherichia coli ვირუსები და ეპიდემიოლოგების მიერ განიხილება, როგორც დამატებითი და ზოგჯერ უფრო მგრძნობიარე მეთოდი Escherichia coli ჯგუფის მიკროორგანიზმებით წყლის დაბინძურების დასადგენად. ვირუსის ნაწილაკები და განსაკუთრებით კოლიფაგები უფრო მდგრადია გარემოს მიმართ, ვიდრე მათი მასპინძელი ბაქტერიები. ამასთან დაკავშირებით, კოლიფაგების არსებობა შეიძლება გახდეს წყლის წყაროს ძველი ფეკალური დაბინძურების საიმედო მარკერი. ნაჩვენები იყო პირდაპირი კორელაცია წყალში კოლიფაგების შემცველობასა და ადამიანისთვის საშიშ ენტეროვირუსებს შორის, ამიტომ წყალში კოლიფაგების არსებობა შეიძლება მიუთითებდეს წყაროს ვირუსულ ინფექციაზე. მიმდინარე მარეგულირებელი დოკუმენტი (SanPiN 2.1.4.1074-01) გულისხმობს კოლიფაგების არარსებობას 100 მლ წყალში.
სულფიტის შემამცირებელი კლოსტრიდიების სპორები
სულფით-აღმდგენი კლოსტრიდიები არის სპორის წარმომქმნელი ანაერობული ღეროს ფორმის მიკროორგანიზმები, რომლებიც წარმოადგენს წყალსაცავის ფეკალური დაბინძურების დამატებით მიკრობიოლოგიურ ინდიკატორს. შედარებით არასტაბილური კოლიფორმული და თერმოტოლერანტული კოლიფორმული ბაქტერიებისგან განსხვავებით, კლოსტრიდიუმის სპორები შეიძლება დიდხანს გაგრძელდეს წყლის ობიექტებში. კლოსტრიდიები გვხვდება ადამიანისა და შინაური ცხოველების ნაწლავებში, თუმცა დიდი რაოდენობით წყალთან ერთად მიღების შემთხვევაში შეიძლება გამოიწვიოს კვებითი მოწამვლა. სულფიტის შემამცირებელ კლოსტრიდიებს მიეკუთვნება ადამიანისთვის საშიში კლოსტრიდიები (Clostridium botulinum, Clostridium perfringens, Clostridium tetani), რომლებიც იწვევენ მძიმე დაავადებებს. მოქმედი სტანდარტის მიხედვით (SanPiN 2.1.4.1074-01), კლოსტრიდიის სპორები 20 მლ წყალში არ უნდა იყოს.
ოპორტუნისტული საფუარები და მიკრომიცეტები
პირობითად პათოგენური საფუარები და მიკრომიცეტები (ყალიბები) მოიცავს სოკოვანი ორგანიზმების დიდ ჰეტეროგენულ ჯგუფს, რომლებსაც შეუძლიათ საპროტროფულად გამრავლება 37 °C ტემპერატურაზე. მასში შედიან ისეთი წარმომადგენლები, როგორიცაა Candida albicans და Cryptococcus neoformans, რომლებიც ხშირი ფაქტორია ადამიანის ოპორტუნისტული დაავადებების გამომწვევი კანდიდოზის (კანის სოკოვანი დაავადებების), შაშვი და ა.შ. სხვა მიკრომიცეტების ორგანიზმები (Cladosporium cladosporioides, Aspergillusniger) შეიძლება იყვნენ ალერგიული რეაქციების აქტიური სენსიბილიზატორები და ზოგჯერ თავად ალერგენები. რუსეთის ფედერაციაში წყალი არ არის სტანდარტიზებული ობისა და საფუარის ორგანიზმებისთვის წყალში.
თვითწმენდის ინდექსის განსაზღვრა (MUK 4.2.1884-04-დან)
მიკროორგანიზმების საერთო რაოდენობა არ არის სტანდარტიზებული რეკრეაციულ ზონებში რეზერვუარების წყალში, რადგან მიკროორგანიზმების ამ ჯგუფის დონე დიდწილად დამოკიდებულია თითოეული ობიექტის ბუნებრივ მახასიათებლებზე, სეზონზე და ა.შ.
ამასთან, წყალმომარაგების ახალი წყაროს ან რეკრეაციული ადგილის არჩევისას რეზერვუარების წყალში, დამატებით საჭიროა განისაზღვროს მთლიანი მიკრობული პოპულაცია, რომელიც იზრდება:
- 37 ° C ტემპერატურაზე 24 საათის განმავლობაში;
- 22°C-ზე 72 საათის განმავლობაში.
ვარაუდობენ, რომ:
- TMP 37 °C-ზე უმეტესად წარმოდგენილია ალოქთონური მიკროფლორით (რეზერვუარში შეყვანილი ანთროპოგენური დაბინძურების, მათ შორის ფეკალური დაბინძურების შედეგად);
- TMP 20-22 °C-ზე წარმოდგენილია ალოქტონური, აბორიგენული მიკროფლორის გარდა (ბუნებრივი, ამ წყალსაცავის დამახასიათებელი).
მიკროორგანიზმების ამ ჯგუფების რიცხვების თანაფარდობა საშუალებას იძლევა ვიმსჯელოთ თვითგანწმენდის პროცესის ინტენსივობაზე. თვითგაწმენდის პროცესის დასასრულს, OMC კოეფიციენტი არის 22 ° C / OMC 37 ° C. საყოფაცხოვრებო კანალიზაციის მიერ დაბინძურების ადგილებში, ორივე ჯგუფის რიცხვითი მნიშვნელობები ახლოსაა.
ინდიკატორი იძლევა დამატებით ინფორმაციას წყლის ობიექტების სანიტარული მდგომარეობის, დაბინძურების წყაროების და თვითგაწმენდის პროცესების შესახებ.
