ვავილოვის ქუჩა და მისი ღირსშესანიშნაობები
მე მქვია პოლინა ფეტისოვა. ვსწავლობ GBOU 199-ე სკოლაში. ჩვენი სკოლის ერთ-ერთი შენობა, სადაც დაწყებითი კლასები სწავლობენ, ვავილოვის ქუჩაზე დგას. მდებარეობს ორჯონიკიძისა და გარიბალდის ქუჩებს შორის, ლენინსკის პროსპექტის პარალელურად. ეს მოსკოვის ერთ-ერთი ყველაზე გრძელი ქუჩაა. მისი სიგრძეა 4,9 კმ. ქუჩის ორი ყოფილი სახელი იყო: Dump Highway (1925) და 1st Academic Proezd (1952). ქუჩის თანამედროვე სახელწოდება დამტკიცდა 1963 წლის 30 ივლისს ფიზიკოსის, სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის პრეზიდენტის სერგეი ივანოვიჩ ვავილოვის პატივსაცემად. მასზე განთავსებულია: რუსეთის სბერბანკი, დარვინის სახელმწიფო მუზეუმი, რუსეთის სამედიცინო მეცნიერებათა აკადემიის ბავშვთა ჯანმრთელობის სამეცნიერო ცენტრი, რვა სხვადასხვა ფედერალური კვლევითი ინსტიტუტი.
ვავილოვის ქუჩაზე არის შენობა, რომელიც უცვლელად იქცევს ყველა გამვლელის ყურადღებას. იგი აშენდა ნეოკლასიკურ სტილში. სვეტები, პორტიკები, შტუკო. შენობის ფრონტონზე ჩამოთვლილია "1951-1955 სამთო ინსტიტუტი". პროექტის მენეჯერი ცნობილი რუსი და საბჭოთა არქიტექტორი ი.ვ. ჟოლტოვსკი. თავის გუნდში მუშაობდა კ.ი. სოლომონოვი, პ.ნ. შევერდიაევი, შ.ა. აირაპეტოვი Academproekt-დან.
სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის სამთო ინსტიტუტი აშენდა, როგორც სამეცნიერო ინსტიტუტების უზარმაზარი ქალაქის ნაწილი კალუგას გზატკეცილზე (ახლანდელი ლენინსკის პროსპექტი). უნდა ითქვას, რომ სამეცნიერო კამპუსის მშენებლობა ჯერ კიდევ ომამდე დაიწყო და ფართოდ განვითარდა ომის შემდგომ წლებში. მაგალითად, ვავილოვის ქუჩაზე რამდენიმე შენობაა განთავსებული.
ასე რომ, არქიტექტორ ჟოლტოვსკის შენობა. როგორც მოცულობით-სივრცითი კონსტრუქცია, ასევე არქიტექტურული ფორმები აქ აგებულია „სტალინური“ ეპოქის ცათამბჯენების სტილში. ღერძული სიმეტრიული კომპოზიცია სრულიად სტატიკურია. გაფართოებულ მთავარ შენობას ორივე მხრიდან „ფრთები“ აკრავს, რაც ვავილოვის ქუჩისკენ მიმავალ ტრაპეციის ფორმის კურდონერს ქმნის. ექვსსართულიანი მთავარი შენობა ორნაწილიანი სტრუქტურაა. პირველი ოთხი სართული გამოსახულია გიგანტური რიგის მძიმე კოლონადით. ეს არის თითქმის სიტყვიერი ციტატა მოხოვაიაზე მდებარე სახლის ფასადის თემისა - ი. ჟოლტოვსკის (1934) ომისწინა ცნობილი შენობის შესახებ. ღრმა ლოჯიები იმალება კოლონადების უკან მთავარი ფასადის გვერდებზე. ქვედა ნაწილზე, ისევე როგორც საყრდენზე, გამოსახულია უფრო მცირე ზომის 2 სართულიანი მოცულობით, დასრულებული ფართო და დაბალი ნახევრად ღობე-ნახევარ ფრონტონით. ამ ზედა ნაწილის ფასადი გულუხვად არის მორთული ყველა სახის შტუკით. აქ არის წარსულის დიდი მეცნიერების პორტრეტები ციტატებით გეოლოგიური მეცნიერების მნიშვნელობის შესახებ, და ლენტები, ვარსკვლავები, გირლანდები, არის საინჟინრო ემბლემაც კი. გვერდითი ნაგებობები გაცილებით მოკრძალებულად არის მორთული, მათი ძირითადი, „დახრილი“ ფასადების გარეგნობა პირდაპირ კავშირშია მათი აგების თანმიმდევრობასთან. სამთო ინსტიტუტის შენობა „სტალინური“ სტილის თვალსაჩინო მაგალითია, სამთო ინსტიტუტის ანსამბლზე არ შეიძლება უარვყოთ მონუმენტურობა და ფორმების სიდიადე, პირველივე გაცნობისას ის უცვლელად ტოვებს ნათელ და დასამახსოვრებელ შთაბეჭდილებას.
ამჟამად ამ შენობაში განთავსებულია მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი. V.A.Engelhardt RAS იგი ორგანიზებული იყო როგორც სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის რადიაციული და ფიზიკურ-ქიმიური ბიოლოგიის ინსტიტუტი (IRFCB) სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის პრეზიდიუმის 1957 წლის 26 აპრილის №370 ბრძანებულებით. სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის პრეზიდიუმის 1959 წლის 17 აპრილის No281 განკარგულებით, რომლითაც დირექტორად დაინიშნა ვ.ა.ენგელგარდი, ინსტიტუტმა ფაქტობრივად დაიწყო მუშაობა. სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის IRFCB-ს ეწოდა სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის პრეზიდიუმის 1965 წლის 18 ივნისის No328 ბრძანებულებით. მინისტრთა საბჭოს ბრძანებულებით სსრკ 1988 წლის 22 მარტის No357 და 1988 წლის 12 მაისის სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის პრეზიდიუმის ორდენი No10123- 635 სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტს ეწოდა ვ. ენგელჰარდტი.
ინსტიტუტი არის რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის სტრუქტურული ერთეული და შედის რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის ბიოლოგიურ მეცნიერებათა განყოფილებაში, რომელიც უზრუნველყოფს ინსტიტუტის სამეცნიერო, მეთოდოლოგიურ და სამეცნიერო-ორგანიზაციულ მართვას. ინსტიტუტის ორგანიზებისას ვ.ა. ენგელგარდტის მიერ დასახული ძირითადი პრინციპი არის ბიოლოგიური, ბიოქიმიური, ქიმიური, ფიზიკური და მათემატიკური მიდგომების ჰარმონიული კომბინაცია და განვითარება მოლეკულურ ბიოლოგიურ კვლევაში.
მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი - ადამიანის და მცენარის ქრომოსომების სტრუქტურული და ფუნქციური ანალიზის კვლევის ინიციატორი, tRNA და ამინოაცილ-tRNA სინთეზაზები, ცილების კრისტალოგრაფია, მოლეკულური ფერმენტოლოგია, საპირისპირო ტრანსკრიფცია, დნმ და რნმ ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობების გაშიფვრა, მოლეკულური იმუნომოლოგია. , ცხოველების მობილური გენეტიკური ელემენტები, დნმ-ლიგანდის ურთიერთქმედება, ბიოლოგიური მიკროჩიპები, გენომიური თითის ანაბეჭდი.
ათ წელიწადში სიამოვნებით ვიმუშავებდი ასეთ საოცრად ლამაზ და „მნიშვნელოვან“ შენობაში, მთავარია, ასეთი შენობები არ გაქრეს მოსკოვის რუქიდან.

გრანტების ინფორმაცია

17-04-01318; „აღმავალი აორტისა და აორტის სარქვლის პათოლოგიის უჯრედული მექანიზმები“; ლიდერი მალაშიჩევა A.B.

ნაშრომი ეძღვნება მოლეკულური კავშირების ძიებას, რომლებიც მონაწილეობენ აღმავალი გულმკერდის აორტის ანევრიზმების და კალციფიკაციისა და აორტის სარქვლის პათოგენეზში - გავრცელებული და საშიში გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები ადამიანებში.

გამოქვეყნებული მონაცემების ანალიზის საფუძველზე წამოაყენეს ჰიპოთეზა, რომ TGF-beta, Notch, BMP ძირითადი სასიგნალო გზების ფუნქციონირების დარღვევამ შეიძლება გამოიწვიოს სიგნალის გადაცემის გზების დარღვევა აორტისა და აორტის სარქვლის უჯრედებში ანევრიზმისა და აორტის დროს. აორტის სარქვლის კალციფიკაცია, შესაბამისი სასიგნალო გზების მარეგულირებელი ელემენტების გამოხატვის ცვლილებები. ამ ჰიპოთეზის შესამოწმებლად, ჯანსაღი დონორებისგან და გულმკერდის აღმავალი აორტის ანევრიზმის ან აორტის სარქვლის კალციფიკაციის მქონე პაციენტების სისხლძარღვთა და სარქველების უჯრედების რამდენიმე ტიპი შედარებულია TGF-beta, Notch და BMP სასიგნალო გზების აქტივობის თვალსაზრისით.

მიღებული შედეგებიდან გამომდინარე, გამოტანილი იქნება დასკვნები ამ სასიგნალო გზებისა და უჯრედული მექანიზმების შეცვლილი აქტივობის როლზე გულმკერდის აღმავალი აორტის ანევრიზმების და აორტის სარქვლის კალციფიკაციის პათოგენეზში.

18-315-00177; „უჯრედული მიტოქონდრიული დნმ-ის და მიკრორნმ-ის როლის შესწავლა მიოკარდიუმის ანთების და ფიბრო-ცხიმოვანი ჩანაცვლების განვითარებაში“; ხელმძღვანელი ხუდიაკოვი A.A.

ანთებითი პროცესები, ფიბროზი და მიოკარდიუმის ცხიმოვანი ჩანაცვლება არის გულის უკმარისობის და უეცარი გულის გაჩერების საერთო მიზეზი. მიუხედავად დიდი რაოდენობით დაგროვილი მონაცემებისა, ამ ცვლილებების მიზეზები ჯერ დადგენილი არ არის.

ბოლო დროს გაიზარდა კვლევების რაოდენობა, რომლებიც მიეძღვნა უჯრედების მიერ უჯრედგარე გარემოში სეკრეტირებულ ბიოლოგიურად აქტიურ მოლეკულებს, კერძოდ, მიტოქონდრიულ დნმ-ს (mtDNA) და მიკრორნმ-ს. უჯრედგარე mtDNA არის ანთების ძლიერი ინდუქტორი და გამოყოფილი miRNA-ები, რომლებიც შედიან უჯრედებში, შეუძლიათ დაარეგულირონ მათი გენების ექსპრესია, რაც იწვევს ფიზიოლოგიურ და პათოლოგიურ პროცესებს.

წარმოდგენილი პროექტის მიზანია არითმოგენური კარდიომიოპათიის მქონე პაციენტებისა და ჯანმრთელი დონორების ბიოლოგიურ ნიმუშებში უჯრედგარე mtDNA და მიკრორნმ-ის თვისებრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობის შედარებითი შეფასება.

წარმოდგენილი პროექტის განხორციელების შედეგად, არითმოგენური კარდიომიოპათიის მქონე პაციენტების პერიკარდიული სითხის ფრაქციები და კონტროლი. ჯგუფი შეისწავლება. ჩატარდება უჯრედგარე mtDNA და miRNA-ს შემცველობის შედარებითი ანალიზი, განხორციელდება უჯრედგარე mtDNA-ის იმუნოგენურობის შეფასება და ბიოინფორმატიული ძიება იდენტიფიცირებული უჯრედგარე miRNA-ების სამიზნეების სასიგნალო კასკადებს შორის. მიღებული შედეგები საშუალებას მოგვცემს ჩამოვაყალიბოთ ჰიპოთეზები mtDNA და miRNA-ს როლის შესახებ ანთების, ფიბროზისა და ცხიმის ჩანაცვლების პროცესებში და განვავითაროთ დიაგნოსტიკური მიდგომები პერიკარდიული სითხის გამოყენებით.

18-34-00277; "ენდოთელური და მეზენქიმური უჯრედების უჯრედშორისი ურთიერთქმედების მექანიზმები"; ხელმძღვანელი კოსტინა ა.ს.

პროექტი ეძღვნება ენდოთელური და მეზენქიმული უჯრედების ურთიერთქმედების შესწავლას. ენდოთელური და მეზენქიმული უჯრედების ერთობლივი კულტივირების გამოყენებით შესწავლილი იქნება უჯრედშორისი ურთიერთქმედების გავლენა ოსტეოგენური და გლუვი კუნთების დიფერენციაციის ინდუქციაზე. გაანალიზებული იქნება Notch სასიგნალო გზის როლი უჯრედების დიფერენციაციის ინდუქციაში, როგორც მთავარი სასიგნალო გზა, რომელიც პასუხისმგებელია ენდოთელური უჯრედების კომუნიკაციაზე მეზენქიმული წარმოშობის ფუძემდებლურ უჯრედებთან. პროექტი გამოიყენებს პირველადი ადამიანის ენდოთელიალურ უჯრედებს სხვადასხვა წყაროდან: ჭიპის ვენიდან, აორტადან, აორტის სარქველიდან და მეზენქიმული წარმოშობის ადამიანის პირველადი უჯრედებიდან: ცხიმოვანი ქსოვილის მეზენქიმული ღეროვანი უჯრედები, აორტის გლუვი კუნთების უჯრედები, აორტის სარქვლის ინტერსტიციული უჯრედები. მიღებული შედეგები შესაძლებელს გახდის გამოვიტანოთ დასკვნები ენდოთელური უჯრედების ურთიერთქმედების როლზე მეზენქიმული წარმოშობის უჯრედებთან, აგრეთვე Notch სასიგნალო გზის გააქტიურების წვლილის შესახებ მეზენქიმული უჯრედების დიფერენციაციაში.

18-29-17074; "3D ნანობოჭკოვანი ხარაჩოები, რომლებიც დაფუძნებულია პოლისაქარიდებზე ქსოვილის ინჟინერიისთვის"; ხელმძღვანელი Skorik Yu.A.

სასურველი თვისებების მქონე მასალების შექმნა თანამედროვე ქიმიისა და მასალების მეცნიერების გადაუდებელი ამოცანაა. ეს პროექტი ეძღვნება უჯრედების ზრდისთვის ნაქსოვი ხარაჩოების შემუშავებას და შექმნას ელექტროსპინინგით მიღებულ ბუნებრივ ბიოთავსებად და ბიოორაბირებად პოლისაქარიდებზე დაყრდნობით.

დღეისათვის, პოლიმერული ხსნარებიდან ნანობოჭკების ელექტროდაწნვა არის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული მეთოდი, რომელიც შესაძლებელს ხდის ნანოზომის მატრიცების მიღებას სხვადასხვა გამოყენებისთვის. მიღებული ნანობოჭკოების დიამეტრი შეესაბამება უჯრედგარე მატრიცის ზომას. საბოლოო მასალების თვისებების კონტროლის ერთ-ერთი მიდგომა არის კომპოზიტური მასალების მიღება პოლიმერების ნარევის ან პოლიმერული მატრიცის საფუძველზე ნანოშემავსებლით. კომპოზიციურ მასალას აქვს ორივე კომპონენტის თვისებები.

ამ პროექტში დაგეგმილია კომპოზიტური უქსოვი ხარაჩოების მიღება ბიოპოლიმერული ხსნარების თანმიმდევრული ჩამოსხმით, აგრეთვე ბიოპოლიმერული ხსნარების ნარევის ჩამოსხმით ქიტინის ნანოფიბრილებით, მრავალშრიანი პოლიმჟავების და ქიტოზანის ფენების შეუთავსებლობაზე დაფუძნებული და მოდიფიკაცია. ბოჭკოები ჩამოსხმის ხსნარებში ნანოშემავსებლის შეყვანით - ქიტინის მოდიფიცირებული ნანონაწილაკები (ნანოფიბრილები). გამოკვლეული იქნება მიღებული ხარაჩოების ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები (წყალშეკავების უნარი და სიმტკიცის თვისებები), აგრეთვე მათი ზოგადი ტოქსიკურობა და მათი გავლენა უჯრედების ადჰეზიასა და პროლიფერაციაზე. დაგეგმილია პოლიმერებსა და ნანოფილერს შორის ელექტროსტატიკური ურთიერთქმედების ეფექტის შესწავლა, PEC-ის წარმოქმნა ელექტროსპინინგის პროცესზე და ხარაჩოების თვისებები.

18-315-20050; „ფილტვის ცირკულაციის ნეიროგენული რეგულაციის შესწავლისა და ფილტვის არტერიის რემოდელირების მეთოდის შემუშავება და ნერვულ ელემენტებზე სელექციური მოქმედებით ფილტვის ჰიპერტენზიის მკურნალობის ახალი მეთოდის დასაბუთება“; ხელმძღვანელი მიხაილოვი E.N.

ფილტვების გემები ინერვატირდება სიმპათიკური და პარასიმპათიკური ნერვული ბოჭკოებით. განლაგებულია ძირითადად პროქსიმალურ ფილტვის არტერიაში, სიმპათიკური ნერვული ბოჭკოები გავლენას ახდენენ ფილტვის სისხლძარღვთა წინააღმდეგობისა და ფილტვის არტერიის შესაბამისობის (სიხისტის) რაოდენობაზე. ზემოაღნიშნული მაჩვენებლები მჭიდრო კავშირშია ჰემოდინამიკური დარღვევების სიმძიმესთან და პროგნოზთან ფილტვის ჰიპერტენზიის დროს.

საპილოტე კვლევებმა აჩვენა, რომ ნიშანი, რომელიც ირიბად ასახავს ცვლილებებს ფილტვის ცირკულაციის გემების სტრუქტურასა და ინერვაციაში, შეიძლება იყოს რეაქცია ფილტვის არტერიის ელექტროსტიმულაციაზე. ამ რეაქციის სიმძიმე დამოკიდებულია ნერვული დაბოლოებების სიმკვრივესა და სიმპათიკური ნერვული სისტემის ტონზე. თავის მხრივ, ვაზომოტორული რეაქციების ცვლილება შეიძლება იყოს სისხლძარღვთა კედლის სტრუქტურული ცვლილებების ასახვა. ამ კვლევის მიზანია ფილტვის ცირკულაციის სისხლძარღვების ვაზომოტორული რეაქციების და მათი განხორციელების მექანიზმების შესწავლა ფილტვის არტერიის ელექტრული სტიმულაციის საპასუხოდ, აგრეთვე ავტონომიურ რეაქციებსა და ფილტვის სტრუქტურულ ცვლილებებს შორის კავშირის დადგენა. არტერია ნორმალურ პირობებში და ფილტვის ჰიპერტენზიის პირობებში.

კვლევის შედეგების საფუძველზე იგეგმება ფილტვის არტერიის სელექციური დენერვაციის გამოყენებით მკურნალობის მეთოდის შემუშავებისთვის აუცილებელი ძირითადი წინაპირობების მოპოვება.

19-015-00313; "ლამინის A-ს მონაწილეობის მექანიზმები ღეროვანი უჯრედების დიფერენციაციაში"; ხელმძღვანელი კოსტარევა ა.ა.

პროექტი მიზნად ისახავს განვითარების ბიოლოგიისა და მედიცინის ფუნდამენტური პრობლემის გადაჭრას - A/C ტიპის ლამინების როლის შესწავლას უჯრედების დიფერენციაციაში. პროექტის მიზანია უჯრედების დიფერენციაციაში ლამინის A-ს მონაწილეობის მექანიზმების შესწავლა.

გამოყენებული იქნება რეზიდენტი მეზენქიმული ღეროვანი უჯრედები და ინდუცირებული პლურიპოტენტური ღეროვანი უჯრედები, მოდელირებული მუტაციებით ლამინის A/C გენში, ან მიიღება უშუალოდ დადასტურებული ლამინოპათიათა და ლამინ A/C გენის მუტაციებით პაციენტებისგან. შესწავლილი იქნება ლამინის A-ს ურთიერთქმედება უჯრედშიდა სასიგნალო გზებთან, რომლებიც შუამავლობენ უჯრედების დიფერენციაციას. სავარაუდოა, რომ შეფასდეს, რომელი სასიგნალო გზები მონაწილეობს ლამინ A-სთან ურთიერთქმედებაში უჯრედების დიფერენციაციის პროცესში. ღეროვანი უჯრედების ხაზები (მეზენქიმული და ინდუცირებული პლურიპოტენტური) მიიღება პაციენტებისგან LMNA გენის დამოწმებული მუტაციებით და კლინიკურად დადასტურებული ლამინოპათიებით. უჯრედებში მუტანტური ლამინის მუშაობა ასევე მოდელირებული იქნება მუტანტის გენის შეყვანით ლენტივირუსულ მატარებელზე მეზენქიმული წარმოშობის პირველად უჯრედულ კულტურებში. LMNA გენში მუტაციის არსებობის/არარსებობის მიხედვით და ამგვარად სასიგნალო გზებისა და გენების მეშვეობით. გამოვლენილია ლამინის A ურთიერთქმედება დიფერენციაციის დროს.

19-29-01066; „დიდი არასტრუქტურირებული მონაცემების ანალიზის მეთოდები ტვინის ინტეგრაციული ფუნქციის აღდგენის პროგნოზის შეფასების სისტემის შემუშავებისა და დაქვეითებული ცნობიერების პირობებში მკურნალობის მეთოდების შესაქმნელად - დაკარგვისა და სხეულის ახალი პათოლოგიური ინტეგრაციის ერთობლიობა“; ხელმძღვანელი კონდრატიევა E.A.

შემოთავაზებული სამეცნიერო კვლევა ეფუძნება შემდეგ ჰიპოთეზას: ცნობიერება არის მთელი ორგანიზმის ინტეგრაციული აქტივობის შედეგი. ცნობიერების არარსებობის შემთხვევაში, ფუნქციური სისტემები, რომლებიც აცნობიერებენ ცნობიერების ფენომენს (მაგალითად, საავტომობილო სისტემები), ასევე უზრუნველყოფენ ტვინის ადეკვატური მოლეკულურ-უჯრედული სასიცოცხლო აქტივობის შენარჩუნებას (გულ-სისხლძარღვებიდან სხეულის იმუნურ სისტემებამდე). ასეთი თაობა. ცნობიერების დარღვევა, სიმძიმის მიხედვით, კლინიკურად ვლინდება ფუნქციების დაკარგვით. მაგრამ ასეთ მიტოვებას ყოველთვის ახლავს დარჩენილი ფუნქციების ახალი ორგანიზაცია (ინტეგრაცია). ასეთი ორგანიზაციის სრული დაკარგვა (ტვინის სიკვდილი) ახლა ლეგალურად არის აღიარებული, როგორც ორგანიზმის ბიოლოგიური სიკვდილი.

ნაშრომში გათვალისწინებულია სხეულის ინტეგრაციის სხვადასხვა ვარიანტების შესწავლა ცნობიერების დარღვევით. სამედიცინო ინფორმაციულ სისტემებში სამედიცინო ისტორიაში დაფიქსირებული სტაბილური პირობების ანალიზზე დაყრდნობით: მონაცემები კლინიკური კვლევებიდან, ინტრასკოპული ფუნქციონალური პროგრამით, ნეიროენდოკრინული, ტვინის მეტაბოლიმები, გენეტიკური, ახალი, უფრო მგრძნობიარე და სპეციფიკური მეთოდები შედეგის პროგნოზირებისთვის, შესაძლებლობა განვითარდება ფუნქციების უმაღლესი ორგანიზაცია. ამ პაციენტებში ორგანიზმის სასიცოცხლო აქტივობის პათოლოგიური ორგანიზაციის ვარიანტების იდენტიფიცირება (ალოსტაზი) საფუძვლად დაედება მკურნალობის ახალი მეთოდების შემუშავებას. ელექტრონული სამედიცინო სისტემების ნახევრად სტრუქტურირებული მონაცემების ანალიზის საფუძველზე, მანქანური სწავლების მეთოდების გამოყენებით, შესაძლებელია კლინიკური მოვლენების პროგნოზირება, ასევე ჰეტეროგენული, ნახევრად სტრუქტურირებული სამედიცინო მონაცემების საფუძველზე ტვინის სტაბილური მდგომარეობის ანალიზი და ინტერპრეტაცია.

17-15-01292; „მიოკარდიუმში Nav1.5 არხის დისფუნქციის სტრუქტურული და მოლეკულური მექანიზმები“; ლიდერი ჟოროვ ბ.ს. (პასუხისმგებელი შემსრულებელი - კოსტარევა ა.ა.)

გულის რითმის დარღვევა მნიშვნელოვანი სამედიცინო პრობლემაა. ხშირ შემთხვევაში, რიტმის დარღვევა გამოწვეულია ნატრიუმის Nav1.5 არხების მემკვიდრეობითი ან დე-ნოვო მუტაციებით, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან კარდიომიოციტებში მოქმედების პოტენციალის საწყის (0) ფაზაზე. ამ პროექტის მთავარი მიზანია უკეთ გავიგოთ სტრუქტურული მოლეკულური მექანიზმები, რომლებიც ემყარება მიოკარდიუმის ნატრიუმის არხოპათიებს.

არხების მემკვიდრეობითი მუტაციები იწვევს პათოლოგიურ მდგომარეობებს - არხოპათიებს. კერძოდ, Nav1.5 და Nav1.1/Nav1.2 არხების მუტაციები იწვევს შესაბამისად გულის რითმის დარღვევას და ეპილეფსიას. პროექტის ფარგლებში განხორციელდება Nav1.5 (SCN5A) გენების თანმიმდევრობა გულის რითმის დარღვევის მქონე პაციენტებში. ამ ექსპერიმენტებიდან მიღებული მონაცემები გაანალიზდება ბიოინფორმაციული მეთოდებით, რათა გამოვლინდეს მუტაციები, რომლებიც პოტენციურად პასუხისმგებელნი არიან Nav1.5 არხის თვისებების დარღვევაზე. ყველაზე სავარაუდო კანდიდატი მუტაციები შეისწავლება Nav1.5 ჰომოლოგიურ მოდელებში, რომლებიც აგებულია ჰომოლოგიური ნატრიუმის, კალციუმის და კალიუმის არხების რენტგენის და კრიოელექტრონული მიკროსკოპის უახლესი სტრუქტურების გამოყენებით. არხის მდგომარეობაზე დამოკიდებული კონტაქტები იდენტიფიცირებული და გაანალიზებული იქნება მონტე კარლოს მიერ Nav1.5-ის დახურული და ღია მდგომარეობების და შესაბამისი მუტანტების შემცირებული ენერგიის მოდელების შედარებით. ჰიპოთეზები შემოწმდება ნავ1.5-ის მუტანტური ფორმების HEK-293 ან CHO-K1 უჯრედებში ექსპრესიით, რომლებიც სავარაუდოდ იწვევენ არხოპათიებს, ასევე Nav1.5-ს არხზე დამოკიდებულ კონტაქტებში მუტაციებით, მუტანტების ელექტროფიზიოლოგიური თვისებების ანალიზით და მათი შედარება ველური ტიპის არხის მახასიათებლებთან.

17-75-30052; „სიმსუქნისა და ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტის პერსონალიზებული თერაპიის შემუშავება გულ-სისხლძარღვთა რისკების შემცირების მიზნით“; ლიდერი შლიახტო ე.ვ. (პასუხისმგებელი შემსრულებელი - ბაბენკო ა. იუ.)

ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი (DM2), რომელიც ძირითადად ვითარდება ვისცერული სიმსუქნის ფონზე, არის სოციალურად მნიშვნელოვანი დაავადება, რომლისგან დანაკარგების შემცირება ერთ-ერთი პრიორიტეტია თანამედროვე მედიცინის განვითარებაში. თერაპიის პერსონალიზებულ არჩევანზე გადასვლა ამ პრობლემის გადაჭრის მთავარი გზაა.

თანამედროვე ალგორითმებში გადაწყვეტილების არჩევის გადაწყვეტილება როგორც სიმსუქნის, ასევე T2DM-ისთვის ემყარება „იდეალური კანდიდატების“ შერჩევას ამა თუ იმ მკურნალობის ვარიანტისთვის, რომელიც ყოველთვის არ არის ეფექტური, რადგან არ ითვალისწინებს ფსიქოლოგიურ მახასიათებლებს, ტიპს. კვების ქცევა, გენეტიკური პროგნოზები, ინსულარული აპარატის ფუნქციური მდგომარეობა და ჰორმონების დონე, რომლებიც არეგულირებენ ნახშირწყლების მეტაბოლიზმს, თითოეული ტიპის მკურნალობის კომფორტს პაციენტისთვის. ეს გავლენას ახდენს არა მხოლოდ ეფექტურობაზე, არამედ პაციენტების თერაპიისადმი ერთგულებაზე და მიზნობრივი პარამეტრების ხანგრძლივ შენარჩუნებაზე, რაც განსაზღვრავს გულ-სისხლძარღვთა პროგნოზს. ანალიტიკური პროგრამის/გადაწყვეტილების მიღების ტექნოლოგიის შექმნა, რომელიც დაფუძნებულია მონაცემთა მაქსიმალურ რაოდენობაზე და თერაპიაზე პასუხის ჩამოთვლილი თავისებურებებისა და წინასწარმეტყველების გათვალისწინებით, აგრეთვე პლასტიკური მოლეკულური გენეტიკური მარკერების დინამიკის გათვალისწინებით, რომლებიც ასახავს ეფექტს. გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე შერჩეული თერაპიის ვარიანტი, სავარაუდოდ, საშუალებას მისცემს მიაღწიოს მიზნებს გულ-სისხლძარღვთა პროგნოზის მაქსიმალური გაუმჯობესებით და მკურნალობის უსაფრთხოების შენარჩუნებისას უზრუნველყოფს მკურნალობის პერსონალიზაციას. პროექტის განხორციელება საშუალებას მისცემს წამლების რაციონალურ გამოყენებას, მკურნალობის არჩევისას შეცდომების რაოდენობის შემცირებას.

18-14-00152; „გულისა და სისხლძარღვების კალციფიკაციის მოლეკულური გენეტიკური მექანიზმები“; ლიდერი მალაშიჩევა A.B.

პროექტი მიზნად ისახავს ოსტეოგენური დიფერენციაციის გააქტიურების ადრეული მექანიზმების გარკვევას, რაც იწვევს გულის და სისხლძარღვთა ქსოვილების კალციფიკაციას. მსგავსი თავისებურებები აქვს გულისა და სისხლძარღვების ქსოვილების ძვლის წარმოქმნას და პათოლოგიურ კალციფიკაციას - განსაკუთრებით მოწინავე სტადიებში. ტრიგერები, რომლებიც იწვევს გულისა და სისხლძარღვების პათოლოგიურ კალციფიკაციას, ძირითადად შეუსწავლელი რჩება და ოსტეოგენეზის ადრეული მარკერები უცნობია. სარქვლოვანი კალციფიკაცია ხშირი გულ-სისხლძარღვთა გართულებაა და ამჟამად ამ პათოლოგიის კონსერვატიული მკურნალობა არ არსებობს. მექანიზმები, რომლითაც ხდება სარქვლოვანი და აორტის კალციფიკაცია, გაურკვეველია. ამ პროექტის მიზანია მოლეკულური, უჯრედული და გენეტიკური მექანიზმების იდენტიფიცირება, რომლებიც იწვევს ოსტეოგენური დიფერენციაციის ინდუქციას გულისა და აორტის აორტის სარქვლის ქსოვილებში. პროექტი ითვალისწინებს აორტის სარქვლის ინტერსტიციული და ენდოთელური უჯრედების, აორტის ენდოთელური და გლუვკუნთოვანი უჯრედების, აგრეთვე ცხიმოვანი ქსოვილის მეზენქიმული მულტიპოტენტური სტრომული უჯრედების გამოყენებას. პროექტი გამოავლენს ოსტეოგენური დიფერენციაციის ადრეულ მოლეკულურ მარკერებს შესწავლილ უჯრედულ სისტემებში; გაირკვევა უჯრედშორისი ურთიერთქმედების როლი პრო-ოსტეოგენური გენების ინდუქციაში; გაანალიზებული იყო მთელი რიგი სასიგნალო გზების როლი ოსტეოგენური დიფერენციაციის ინდუქციაში; შედარება მოხდა ჯანმრთელი ადამიანებისა და აორტის სარქვლის კალციფიკაციის მქონე პაციენტებისგან მიღებული უჯრედების ოსტეოგენური დიფერენციაციის უნარის თვალსაზრისით. შესწავლილი იქნება პურინერგული სიგნალიზაციის როლი ოსტეოგენეზის ინდუქციაში აორტის სარქვლის უჯრედებში; გამოკვლეული იქნება უჯრედგარე მატრიქსის როლი ოსტეოგენური უჯრედების დიფერენციაციის ინდუქციაში. აორტის სარქვლის კალციფიკაციის მქონე პაციენტთა შემდეგი თაობის თანმიმდევრობის გამოყენებით, შეფასდება გენეტიკური კომპონენტის წვლილი კალციფიკაციის წარმოქმნაში. ასეთი ინტეგრირებული მიდგომა უზრუნველყოფს ფუნდამენტურად ახალ ცოდნას ნორმალურ და პათოლოგიურ პირობებში კალციფიკაციისა და ოსტეოგენური დიფერენციაციის პროცესების დაწყების მექანიზმების შესახებ. შემოთავაზებული პროექტის გეგმა დაამტკიცა ნ.ნ.-ის ადგილობრივმა ეთიკის კომიტეტმა. V.A. ალმაზოვა. ყველა კვლევა, რომელიც მოიცავს ინდივიდებს, ჩატარდება ჰელსინკის დეკლარაციის შესაბამისად. ამ პროექტის განხორციელება შესაძლებელს გახდის გამოვიტანოთ დასკვნები აორტის სარქვლისა და აორტის კალციფიკაციის ადრეული ინიციატორი მექანიზმების შესახებ, ამ პროცესის მსგავსება ან განსხვავებები სარქველსა და აორტის უჯრედებში მეზენქიმული მულტიპოტენციური სტრომული ღეროვანი უჯრედების ოსტეოგენური დიფერენციაციის შესახებ. ოსტეოგენეზის ინდუქციასთან დაკავშირებული სასიგნალო გზების როლი, პურინერგული სიგნალიზაციის როლი პროოსტეოგენური მექანიზმების გააქტიურებაში ნორმალურ და პათოლოგიურ პირობებში. ასეთი მონაცემების მიღება მნიშვნელოვანია ოსტეოგენური დიფერენციაციის დაწყების ფუნდამენტური მექანიზმების გასაგებად, როგორც ასეთი დიფერენციაციის თავიდან ასაცილებლად, ასევე შესაბამის პათოლოგიებში გააქტიურების მიზნით.

16-15-10178; „ჩონჩხის კუნთების რეგენერაციის დარღვევისა და ფუნქციური კუნთოვანი ქსოვილის ცხიმოვანი ქსოვილით პათოლოგიური ჩანაცვლების მექანიზმების შესწავლა“; ლიდერი დიმიტრიევა რ.ი.

ფუნდამენტურ მედიცინაში სერიოზულ გადაუჭრელ პრობლემად რჩება ფუნქციური კუნთოვანი ქსოვილის ცხიმოვანი ქსოვილით პათოლოგიური ჩანაცვლების რეგულირების მოლეკულური მექანიზმების იდენტიფიცირება.

მთავარი ჰიპოთეზა, რომელსაც ჩვენ ვამოწმებთ ამ პროექტში, არის ვარაუდი, რომ ცხიმოვანი და კუნთოვანი ქსოვილების განვითარება რეგულირდება ერთობლივად, ადიპოგენური და მიოგენური სასიგნალო გზები რეგულირდება ჩონჩხის კუნთების ნორმალური განვითარებისა და ზრდის დროს და დაავადებებში, რომლებსაც ახასიათებს ფუნქციური პათოლოგიური ჩანაცვლება. ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილი ცხიმოვანი ქსოვილით, დარღვეულია ადიპოგენური და მიოგენური სასიგნალო გზების სტიმულირების ბალანსი. ჰიპოთეზა ჩამოყალიბდა No16-15-10178 პროექტზე მუშაობისას, რის შედეგადაც მივიღეთ ახალი მონაცემები მიოგენური და ადიპოგენური ტრანსკრიპციული პროგრამების კოორდინირებული რეგულირების შესახებ ჩონჩხის კუნთების განვითარებისა და რეგენერაციის დროს. თაგვის მიობლასტის უჯრედული ხაზის C2C12 მიღებული შედეგები ზოგადად დადასტურდა თაგვის კუნთის სატელიტური უჯრედების პირველადი კულტურების გამოყენებით, ასევე ადამიანის კუნთოვანი სატელიტური უჯრედებისა და მეზენქიმული ადამიანის კუნთების წინამორბედების გამოყენებით.

ამ პროექტში ჩვენ ვგეგმავთ ამ ხარვეზის დაძლევას ინდუცირებული ადამიანის პოლიპოტენტური უჯრედებისგან (iPSCs) კუნთების დიფერენციაციის რეპროდუცირებადი მოდელის მიღებით. კუნთების დიფერენციაციის iPSC მოდელი მიღებული იქნება კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მონონუკლეარული უჯრედებიდან, რომლებიც გამოწვეულია LINC კომპლექსის ცილების მაკოდირებელი გენების მუტაციებით. ჯანმრთელი დონორებისგან iPSC-ის ნიმუშები ადრე ჩვენს ინსტიტუტში იქნა მოპოვებული და ინახება ცენტრის ბიობანკში.

კვლევის მეორე ხაზიც ჩამოყალიბდა ჩვენს მიერ No16-15-10178 პროექტის განხორციელებისას მიღებული მონაცემების საფუძველზე. მტკიცებულებები ვარაუდობენ, რომ ლამინის გენში R482L მუტაცია ასტიმულირებს ცხიმოვანი დეპოზიტების წარმოქმნას მიობლასტებსა და მიოტუბებში, ხოლო ერთდროულად იწვევს კუნთოვანი ბოჭკოების ჰიპერტროფიას, რაც კარგად ერგება კუნთების პათოლოგიის ფენოტიპების მრავალფეროვნებას პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ოჯახური ნაწილობრივი ლიპოდისტროფია Dunningan (FPLD22FP ). ამიტომ, ამ პროექტში ჩვენ ვგეგმავთ LMNA-R482L მუტაციით გამოწვეული LMNA-R482L-ის მარეგულირებელი კომპლექსების სტრუქტურაში ცვლილებების როლის შესწავლას და FPLD2-ში ცხიმოვანი გადაგვარების მექანიზმების იდენტიფიცირებას. ექსპერიმენტების ეს სერია ჩატარდება C2C12 თაგვის მიობლასტების გამოყენებით გენმოდიფიცირებული LMNA-R482L ლენტივირუსული კონსტრუქციებით.

17-75-10125; „სინემინის გენის (SYNM) როლის გამოკვლევა მეზენქიმული სტრომული უჯრედების დიფერენციაციასა და თანდაყოლილი მანკების ფორმირებაში“; ხელმძღვანელი ზლოტინა ა.მ.

შუალედური ძაფის პროტეინები წარმოადგენს ციტოჩონჩხის ცილების ფართო ჯგუფს, რომელიც მონაწილეობს უჯრედის სტრუქტურული და მექანიკური მთლიანობის შენარჩუნებაში, ასევე ჩართულია სხვა უამრავ ძირითად უჯრედულ ფუნქციებში. ცნობილია, რომ შუალედური ძაფების გენების დეფექტებმა შეიძლება გამოიწვიოს მძიმე მემკვიდრეობითი პათოლოგიების განვითარება, რომელთაგან ბევრი გავლენას ახდენს მეზენქიმული წარმოშობის ქსოვილებზე, მათ შორის მიოპათიებსა და კარდიომიოპათიებზე, ლიპოდისტროფიაზე, ჩონჩხის ზოგიერთ პათოლოგიაზე და კომპლექსურ სინდრომულ კომბინაციებზე.

ეს პროექტი მიზნად ისახავს SYNM გენის როლის შესწავლას, რომელიც აკოდირებს სინემინის შუალედურ ძაფს მულტიპოტენტური მეზენქიმული სტრომული უჯრედების დიფერენციაციაში და მისი გენეტიკური ვარიანტების ფუნქციური მნიშვნელობის შესწავლას. კერძოდ, მიღებული მონაცემები საშუალებას მოგცემთ შეაფასოთ სინმენის მანამდე დაუხასიათებელი გენეტიკური ვარიანტის ეფექტი, რომელიც ჩვენ გამოვავლინეთ ულნარ-ძუძუს სინდრომის ფენოტიპის მქონე პაციენტში, სტრომული მეზენქიმული უჯრედების დიფერენციაციაზე, რაც ხელს შეუწყობს ჩვენი გაგების გაფართოებას. რთული თანდაყოლილი დეფექტების განვითარების მოლეკულური და უჯრედული მექანიზმები, რომლებიც გავლენას ახდენენ მეზენქიმული წარმოშობის ქსოვილებზე, აგრეთვე კლინიკური პათოლოგიების სპექტრი, რომლებიც დაკავშირებულია შუალედური ძაფების გენებში მუტაციებთან.

18-75-10042; „პრანდიალური გლიკემიური რეაქციის პროგნოზირებისა და გესტაციური შაქრიანი დიაბეტის მქონე ქალებში ინსულინის თერაპიის საჭიროების შესწავლა მისი მკურნალობისადმი მიდგომების პერსონალიზების მიზნით“; ლიდერი პუსტოზეროვი E.A.

ნაშრომის მიზანია შესწავლა პოსტპრანდიალური გლიკემიური პასუხის (PPGO) პროგნოზირების ფაქტორები და ინსულინოთერაპიის საჭიროება გესტაციური შაქრიანი დიაბეტის მქონე ქალებში, რათა მოხდეს მკურნალობის მიდგომების პერსონალიზება და ინტერაქტიული მობილური აპლიკაციის შექმნა GDM-ის მქონე ქალებისთვის. I ეტაპი - პროგნოზირების შესწავლა, მოდელების აგება და ტესტირება PPGO-ს პროგნოზირებისთვის და ინსულინოთერაპიის საჭიროების შესახებ GDM-ის მქონე ქალებში; ინტერაქტიული მობილური აპლიკაციის შემუშავება GDM-ის მქონე ქალებისთვის.

II ეტაპი - ინტერაქტიული მობილური აპლიკაციის გამოყენების რანდომიზებული კონტროლირებადი ტესტირება GDM-ის მქონე ქალებისთვის.

დაგეგმილია: თვითკონტროლის ელექტრონულ დღიურებზე დაყრდნობით გდმ-ის მქონე პაციენტების მონაცემთა ბაზის შექმნა; დაადასტურეთ ელექტრონული კვების დღიურები შარდში ბიომარკერების ყოველდღიური გამოყოფისთვის; ნაწლავის მიკრობიომის შემადგენლობის შესწავლა GDM-ით და ნორმალური გლუკოზის ტოლერანტობის მქონე ქალებში; ნაწლავის მიკრობიომის მახასიათებლების წვლილის შესწავლა PPGO-ში; PPGO-ს პროგნოზირებისას გენების გენეტიკური ვარიაციების როლის შესწავლა, რომლებიც არეგულირებენ ინსულინის სეკრეციას და ასოცირდება ინსულინის რეზისტენტობასთან; ინსულინის სეკრეციის მარეგულირებელ გენებში გენეტიკური ვარიაციების როლის შესწავლა, რომლებიც დაკავშირებულია ინსულინის რეზისტენტობასთან და ნაწლავის მიკრობიომის მახასიათებლებთან GDM-ის მქონე ქალებში ინსულინოთერაპიის საჭიროების პროგნოზირებაში; PPGO-ს პროგნოზირების მოდელების შექმნა GDM-ით დაავადებულ ქალებში ორსულობის სხვადასხვა სტადიაზე; შეიმუშავეთ ინტერაქტიული მობილური აპლიკაცია ჩაშენებული ფორმულებით რეალურ დროში PPGO პროგნოზირებისთვის; ჩაატაროს რანდომიზებული კვლევა ინტერაქტიული მობილური აპლიკაციის გამოყენების გავლენის შესახებ გლიკემიურ კონტროლზე ქალებში GDM-ით და ორსულობის შედეგებით.

18-75-00006; „ტიტინის გენში იშვიათი და შემცირებული ვარიანტების კავშირის შესწავლა მიოკარდიუმის შემდგომი ინფარქტის რემოდელირების კურსის ვარიანტთან“; ხელმძღვანელი კისელიოვი A.M.

ამ პროექტის მიზანია ტიტინის გენის იშვიათი და შემცირებული ვარიანტების იდენტიფიცირება, რომლებმაც შეიძლება გავლენა მოახდინონ მიოკარდიუმის ინფარქტის შემდგომი რემოდელირების მიმდინარეობაზე. კვლევა ჩატარდება მზა საანალიზო, აღწერილ და დამახასიათებელ ჯგუფზე, რომელიც შედგება მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის მქონე პაციენტებისგან (600 პაციენტი). ინფარქტის შემდგომი რემოდელირებისა და ამ პროცესზე პასუხისმგებელი გენების იდენტიფიკაციის თემამ ბოლო დროს მკვლევართა დიდი ნაწილი მიიპყრო. გამოქვეყნებულია რამდენიმე ნაშრომი, რომლებიც აღწერს სხვადასხვა სტრუქტურული, z-დისკთან ასოცირებული და მარეგულირებელი გენების პათოგენურ ვარიანტებს, რომლებიც დაკავშირებულია მიოკარდიუმის დილატაციასთან. მათ შორის დიდი ყურადღება ეთმობა ტიტინის გენის შემცირების ვარიანტების ეფექტს გულის სხვადასხვა დაავადების მიმდინარეობაზე. ასეთი ვარიანტების არსებობა პირობითად ჯანსაღი მოსახლეობის 2-4%-ში შეიძლება მეტყველებდეს დაავადების მიმდინარეობაზე მათი პირდაპირი პათოგენური ეფექტის არარსებობის სასარგებლოდ. თუმცა, კვლევები, რომლებიც აჩვენებენ მნიშვნელოვან კავშირს და იკვლევენ ტიტინის დამოკლების ვარიანტების ეფექტს გულის კამერის გაფართოებაზე მიოკარდიუმის შემდგომი მწვავე ინფარქტის ფონზე, ჯერ არ ჩატარებულა.

პროექტის მთავარი მიზანია ტიტინის გენის შემოკლებული და იშვიათი პათოგენური ვარიანტების ასოციაციის შესწავლა და მიოკარდიუმის შემდგომი რემოდელირების მიმდინარეობა. ამოცანის შესასრულებლად გამოყენებული იქნება ახალი თაობის თანმიმდევრობის ტექნოლოგიები მიზნობრივი გამდიდრებით, მონაცემთა ანალიზის ბიოინფორმატიკის მეთოდები. განსაკუთრებული ყურადღება დაეთმობა მიღებული მონაცემების სტატისტიკურ დამუშავებას და ტიტინის გენის შემოკლებული და იშვიათი პათოგენური ვარიანტების არსებობასა და პოსტინფარქტულ რემოდელირებასთან დაკავშირებული მიოკარდიუმის დილატაციის განვითარებას შორის კავშირის იდენტიფიცირებას. მიღებული მონაცემებიდან გამომდინარე, გამოტანილი იქნება დასკვნები ტიტინის გენის იშვიათი და შემცირებული ვარიანტების არსებობასა და მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის მქონე პაციენტებში დილატაციისა და გულის ქრონიკული უკმარისობის რისკს შორის კავშირის შესახებ. წარმოდგენილი პროექტის სამეცნიერო სიახლე განისაზღვრება იმით, რომ:

1) ლიტერატურაში არ არსებობს კვლევები, რომელთაც შეუძლიათ გამოავლინონ კავშირი ტიტინის გენის შემცირებასა და იშვიათ ვარიანტებსა და მიოკარდიუმის შემდგომი რემოდელირების განვითარებას შორის.

2) მიღებული მონაცემები გენეტიკური ტესტირების თანამედროვე ტექნოლოგიებთან ერთად საშუალებას მისცემს შემუშავდეს პერსონალიზებული მიდგომები მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტით დაავადებულთა მკურნალობის მიმართ. 3) მიღებული მონაცემები შექმნის საფუძველს მომავალი ფუნქციური კვლევებისთვის ტიტინის იშვიათი და შემცირებული ვარიანტების არსებობასა და გულის სხვადასხვა დაავადების პათოგენეზს შორის კავშირის შესახებ.

19-75-20076; "უჯრედგარე ვეზიკულების სუბპოპულაციების მონაწილეობის მოლეკულური საფუძველი სისტემური ანთებითი პასუხის განვითარებაში, რომელიც დაწყებულია გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ელემენტების დაზიანებით"; ხელმძღვანელი გოლოვკინი A.S.

პროექტი მიზნად ისახავს რეგულირების მექანიზმების შესწავლას სისტემური ანთებითი რეაქციის (SIR) უჯრედგარე ვეზიკულების საშუალებით, რომელიც ვითარდება გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ელემენტების დაზიანებისას. პროექტის სპეციფიკური მიზანია დახასიათდეს (ფენოტიპი, მოლეკულური შემადგენლობა, იმუნოგენური თვისებები) სისხლში მოცირკულირე უჯრედგარე ვეზიკულების ქვეპოპულაციები გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ელემენტების დაზიანების შემთხვევაში და შეფასდეს მათი წვლილი სისტემური ანთებითი რეაქციის რეგულაციაში. პრობლემის აქტუალურობას განაპირობებს გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების გავრცელება, რომლებიც მსოფლიოში სიკვდილიანობისა და ინვალიდობის წამყვანი მიზეზია. ისევე როგორც სისტემური ანთებითი პასუხის საკვანძო როლი, რომელიც ვითარდება დაზიანების საპასუხოდ და განსაზღვრავს დაავადების შემდგომ მიმდინარეობას, მის გართულებებსა და შედეგებს. კვლევა შეისწავლის პაციენტთა ორ ჯგუფს, რომლებსაც ჩაუტარდათ კორონარული არტერიის შემოვლითი გადანერგვა (CABG), შესრულებული კარდიოფილტვის შემოვლით (EC) და მის გარეშე, ასევე იშემია-რეპერფუზიის გამო მიოკარდიუმის დაზიანების ცხოველურ მოდელებს (ვირთხები) და კრიოტრავმა (Danio rerio). როგორც ცხოველების (Danio rerio) და უჯრედული (ადამიანის მონოციტების კულტურა THP-1) იმუნური პასუხის განვითარების მოდელები. პროექტის სამეცნიერო სიახლე მდგომარეობს ინტეგრირებული მიდგომის გამოყენებაში, რომელიც აერთიანებს მოლეკულური და ფიჭური ბიოლოგიის თანამედროვე მეთოდებს, კლინიკურ და ექსპერიმენტულ მედიცინას უჯრედგარე ვეზიკულების დეტალური შესწავლისთვის პაციენტების ბიოლოგიური მასალის უნიკალურ ნიმუშებში და რამდენიმე მოდელის სისტემაში. მაღალი გარჩევადობის ნაკადის ციტომეტრია გამოყენებული იქნება მოცირკულირე უჯრედგარე ვეზიკულების პოპულაციის ჰეტეროგენურობის შესასწავლად მათ შემადგენლობაში ზედაპირული მარკერების გარკვეული ნაკრების არსებობის საფუძველზე, ხოლო მიზანმიმართული იმუნოსორტირება საშუალებას მისცემს შეფასდეს მოლეკულური შემადგენლობა, იმუნოგენურობა და წვლილი პათოგენეზში. ვეზიკულების ცალკეული სუბპოპულაციები. ვეზიკულების სპეციფიკური ქვეპოპულაციების თვისებები განისაზღვრება მათ შემადგენლობაში ბიომოლეკულების გამოვლენით, მათ შორის მიტოქონდრიული დნმ-ის და miRNA-ების რაოდენობრივი ანალიზით, ასევე მოკლე რნმ-ის დონის ფართომასშტაბიანი პროფილირებით შემდეგი თაობის თანმიმდევრობის გამოყენებით. ვეზიკულური სუბპოპულაციების იმუნოგენური თვისებების ფუნქციური ანალიზი ჩატარდება როგორც in vitro, ასევე in vivo Danio rerio იმუნური პასუხის მოდელში. გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ელემენტების დაზიანების სხვადასხვა ეტაპზე სისხლში მოცირკულირე უჯრედგარე ვეზიკულების ფენოტიპების, მოლეკულური შემადგენლობისა და იმუნოგენური თვისებების ანალიზი შესაძლებელს გახდის მათი როლის დადგენა სისტემური ანთებითი რეაქციის რეგულირებაში, აგრეთვე. მოიპოვოს ინფორმაცია WIR-ის რთული და გაურთულებელი კურსის ბიომარკერებზე და პოტენციურ თერაპიულ მიზნებზე.

19-75-00070; "GSK3B კინაზას როლი კარდიომიოციტების ინტერკალირებული დისკების სტრუქტურის რემოდელირებაში ნორმალურ და პათოლოგიურ პირობებში"; ხელმძღვანელი ხუდიაკოვი A.A.

კარდიომიოციტების ინტერკალირებული დისკები აუცილებელია კარდიომიოციტებს შორის ძლიერი მექანიკური კავშირის ფორმირებისთვის და მიოკარდიუმის ქსოვილის ელექტრული გამტარობის უზრუნველსაყოფად. ბოლო დროს საგრძნობლად გაიზარდა ინტერესი ინტერკალირებული დისკების სტრუქტურისა და ფუნქციის მიმართ, ვინაიდან დადგინდა, რომ ინტერკალირებული დისკები მოქმედებენ როგორც მექანოსენსორები და ასევე მონაწილეობენ უჯრედშიდა სიგნალიზაციაში. ცნობილია ორასზე მეტი ცილა, რომელიც დაკავშირებულია ინტერკალურ დისკებთან, რომელთა ცვლილებები იწვევს გულის დაავადებების განვითარებას, რომელთაგან ყველაზე გავრცელებულია არითმოგენური კარდიომიოპათია, გენეტიკურად და ფენოტიპურად ჰეტეროგენული დაავადება. გენეტიკური დეტერმინანტების მრავალფეროვნება, რომლებიც იწვევენ დაავადების მსგავსი ფენოტიპის განვითარებას, ვარაუდობს, რომ მოლეკულურ დონეზე ცვლილებები შეიძლება დაიწყოს სხვადასხვა უჯრედის ნაწილებში, მაგრამ შემდგომში გამოიწვიოს არითმოგენური კარდიომიოპათისთვის დამახასიათებელი ინტერკალირებული დისკის სტრუქტურის დარღვევა. სიგნალის გადამტანის როლის ერთ-ერთი კანდიდატი ინტერკალურ დისკსა და უჯრედშიდა სივრცეს შორის არის GSK3B კინაზა. არსებობს მტკიცებულება, რომ GSK3B კინაზას ინჰიბიტორებს შეუძლიათ თავიდან აიცილონ არითმოგენური კარდიომიოპათიის განვითარება ცხოველურ მოდელებში, მაგრამ ამ ეფექტის დეტალური მოლეკულური მექანიზმები რჩება შეუსწავლელი.

წინამდებარე კვლევა მიზნად ისახავს GSK3B კინაზას როლის შესწავლას ინტერკალირებული დისკის სტრუქტურის რეგულაციაში ნორმალურ პირობებში და არითმოგენური კარდიომიოპათიის დროს. განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს იონურ არხებს, რომლებიც დაკავშირებულია ინტერკალურ დისკთან და კარდიომიოციტის ელექტრულ ფუნქციასთან. კვლევის დროს ჩატარდება არითმოგენური კარდიომიოპათიის მქონე პაციენტების გენეტიკური კვლევა, მიიღება პაციენტის სპეციფიკური ინდუცირებული პლურიპოტენტური უჯრედები და ჰიპოთეზები GSK3B აქტივაციისა და დათრგუნვის ეფექტის შესახებ კარდიომიოციტების ელექტროფიზიოლოგიურ მახასიათებლებზე, შემოწმდება დიფერენცირებული კარდიომიოციტების გამოყენებით. ინდუცირებული პლურიპოტენტური ღეროვანი უჯრედები და GSK3B-ის როლი ტრანსპორტის რეგულირებაში და ინტერკალარული დისკების ცალკეული კომპონენტების მემბრანულ ლოკალიზაციაში.

075-15-2019-161; „არტერიული ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ პერსონალიზებული მიდგომების შემუშავება მოლეკულური გენეტიკური და ციტოკინური მარკერების, ნეიროგენული ზემოქმედების, ორგანოების დაზიანებისა და მეტაბოლური დარღვევების გათვალისწინებით“; ლიდერი Konradi A.O.

პროექტი ეძღვნება სიმსუქნის დროს სამიზნე ორგანოების გაზრდილი არტერიული წნევის და სუბკლინიკური დაზიანების მექანიზმების შესწავლას მოლეკულურ გენეტიკურ და უჯრედულ დონეზე ახალი სამიზნეების მოძიებით და ექსპერიმენტული კვლევების შედეგების კლინიკაში თარგმნით.

პერსპექტიული ჩანს ცხიმოვანი ქსოვილის - ციტოკინების (ადიპოკინების) მიერ წარმოქმნილი ბიოლოგიურად აქტიური პეპტიდების როლის შესწავლა, ისევე როგორც სიმპათიკური ნერვული სისტემის გაზრდილი აქტივობის ეფექტი. ადიპოკინების პოტენციურ უჯრედულ სამიზნედ აირჩიეს ორი იონური არხი: TRPC კათიონური არხი და ENaC ეპითელური ნატრიუმის არხი. სავარაუდოდ, ეს არხები შეიძლება იყოს ადიპოკინების სამიზნე და მონაწილეობენ სამიზნე ორგანოების სუბკლინიკური დაზიანებისა და არტერიული ჰიპერტენზიის განვითარებაში სიმსუქნის დროს.

პროექტი შეისწავლის ადიპოკინების როლს ნეფრონის პოდოციტური გლომერულის TRPC არხების და დისტალური ნეფრონის ENaC-ის რეგულირებაში. დაგეგმილია არხების ფუნქციური აქტივობის ცვლილებების შეფასება ნეფრონის გლომერულების პოდოციტებში და დისტალური ნეფრონის უჯრედებში შერჩეული ადიპოკინების გავლენის ქვეშ. სიმსუქნისა და ცხიმოვანი ქსოვილის განაწილების პერსპექტიული მოლეკულური გენეტიკური მარკერი არის FTO გენი, კერძოდ, FTO გენის პოლიმორფიზმის A ალელის rs9939609 მატარებელი. ცხიმოვანი ქსოვილის განაწილებამ შეიძლება მნიშვნელოვანი როლი ითამაშოს სიმსუქნე პაციენტებში მეტაბოლური ჯანმრთელობის შენარჩუნებაში. პროექტი პირველად შეაფასებს ცვლილებას სიმპათიკური ნერვული სისტემის აქტივობის დაქვეითებით სხვადასხვა პარამეტრებში და ფაქტორებში პერსპექტიულ კვლევაში სიმსუქნე პაციენტებში რეზისტენტული ჰიპერტენზიით, რომლებმაც გაიარეს თირკმლის სიმპათიკური ნერვების რადიოსიხშირული აბლაცია.

არჩეული პუბლიკაციები

1. კოსტარევა ა., სიობერგ გ., ბრუტონ ჯ., ჟანგ ს.

თაგვები, რომლებიც გამოხატავენ L345P მუტანტ დესმინს, აჩვენებენ ჩონჩხის და გულის მიტოქონდრიის მორფოლოგიურ და ფუნქციურ ცვლილებებს.

2. კოსტარევა ა., გუდკოვა ა., სიობერგ გ., მორნერ ს., სემერნინ ე., კრუტიკოვი ა., შლიახტო ე., სეიერსენ ტ.

TNNI3 გენში წაშლა დაკავშირებულია რესტრიქციულ კარდიომიოპათიასთან.

3. ანა კოსტარევა, ალექსანდრა გუდკოვა, გუნარ სჯობერგი, ივან კისელევი, ოლგა მოისეევა, ელენა კარელკინა, ლევ გოლდფარბი, ევგენი შლიახტო და თომას სეიერსენი.

დესმინის მუტაციები სანქტ-პეტერბურგის კარდიომიოპათიების კოჰორტაში. Acta Myologica, 2006, 2006 დეკ; 25 (3): 109-15.

4. Goudeau B., Rodrigues-Lima F., Fischer D., Casteras-Simon M., Sambuughin N., de Visser M., Laforet P., Ferrer X., Chapon F., Sjoberg G., Kostareva A. , Sejersen T., Dalakas M. C., Goldfarb L. G., Vicart P.

მუტაციების ცვლადი პათოგენური პოტენციალი, რომელიც მდებარეობს დესმინ ალფა-ჰელიკალურ დომენში. ჰუმ მუტატი. 2006 სექ; 27 (9): 906-13.

5. ბარ ჰ., კოსტარევა ა., სიობერგ გ., სეიერსენ ტ., კატუს ჰ. ა., ჰერმან ჰ.

დესმინისა და დესმინის მუტანტების იძულებითი გამოხატვა კულტივირებულ უჯრედებში: მიოპათიური გაუაზრებელი მუტაციების გავლენა ცენტრალურ ხვეულ-ხვეულ დომენში ქსელის ფორმირებაზე. Exp Cell Res. 2006 წელი 15 მაისი; 312 (9): 1554-65 წწ. Epub 2006 7 მარტი.

6. ბარ ჰ., მუკე ნ., კოსტარევა ა., სიობერგ გ., აები უ., ჰერმან ჰ.

კუნთების მძიმე დაავადების გამომწვევი დესმინის მუტაციები ხელს უშლის ინ ვიტრო ძაფის შეკრებას ცალკეულ ეტაპებზე. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Oct 18; 102 (42): 15099-104 წწ. Epub 2005 10 ოქტომბერი.

7. Sjöberg G., Kostareva A., Sejersen T.

ლაკარტიდნინგენი. 2005 14-20 მარტი; 102 (11): 845-7, 850-3. მიმოხილვა. შვედური.

8. გრინევა ე., ბაბენკო ა., ვაჰრამეევა ნ., ბოგდანოვა მ., კოსტარევა ა., პოპკოვა დ., ლარიონოვა ვ.

ტიპი 2 დეიოდინაზა Thr92Ala პოლიმორფიზმის გავლენა კლინიკურ მიმდინარეობაზე და მიოკარდიუმის რემოდელირებაზე გრეივსის დაავადების მქონე პაციენტებში Cell Cycle 2009: 15; 8 (16): 2565-9.

9. მალაშიჩევა ა., კანცლერ ბ., ტოლკუნოვა ე., ტრონო დ., ტომილინი ა.

ლენტივირუსი, როგორც გვარის სპეციფიკური გენის მანიპულაციების ინსტრუმენტი. გენეზისი. 2007 ივლისი; 45 (7): 456-459.

10. ტოლკუნოვა ე., მალაშიჩევა ა., პარფენოვი ვ. ნ., სუსტმან ჩ., გროსშედლ რ., ტომილინი ა.

11. აქსოი ი., საკაბედოიან ჩ., ბურილიო პ.

თაგვის ემბრიონის ღეროვანი უჯრედების თვითგანახლებას მხარს უჭერს სერინი/თრეონინი კინაზები pim-1 და pim-3. ღეროვანი უჯრედები. 2007 წლის დეკემბერი; 25 (12): 2996-3004.

12. ენუქაშვილი ნ.ი., მალაშიჩევა ა.ბ., ვაიზერტრეიგერი ი.ს.

სატელიტური დნმ-ის სივრცითი ლოკალიზაცია და ტრანსკრიპციული აქტივობა თაგვის ემბრიონულ E-14 და IOUD2 ღეროვან უჯრედებში. ციტოგენეტი Genome Res. 2009 წელი; 124(3-4): 277-87. Epub 2009 25 ივნისი

13. კორეია ა.ს., ანისიმოვი ს.ვ., ლი ჯ.ი., ბრუნდინ პ.

ზრდის ფაქტორები და მკვებავი უჯრედები ხელს უწყობენ ადამიანის ემბრიონის ღეროვანი უჯრედების დიფერენციაციას დოფამინერგულ ნეირონებად: ფიბრობლასტების ზრდის ფაქტორი-20-ის ახალი როლი. წინა ნეიროსკები. 2008 ივნისი; 2 (1): 26-34. Epub 2008 7 ივლისი. PMID: 18982104

(ვავილოვის ქუჩა, 32). იგი მოეწყო 1959 წელს, როგორც რადიაციული და ფიზიკურ-ქიმიური ბიოლოგიის ინსტიტუტი (თანამედროვე სახელწოდება 1965 წლიდან; ორგანიზატორისა და პირველი დირექტორის V.A. Engelgardt-ის სახელს ატარებს). გამოკვლეულია მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემისა და რეალიზაციის მოლეკულური საფუძველი.

• - აკუსტიკის ინსტიტუტი ნ.ნ. ანდრეევი RAS. შეიქმნა 1953 წელს FIAN-ის აკუსტიკური ლაბორატორიის ბაზაზე აკადემიკოს ნ.ნ. ანდრეევი...

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - გაიშ. იგი შეიქმნა მოსკოვის სახელმწიფო უნივერსიტეტის სისტემაში 1931 წელს მოსკოვის უნივერსიტეტის ასტრონომიული ობსერვატორიის, მოსკოვის სახელმწიფო უნივერსიტეტის ასტრონომიული და გეოდეზიური კვლევითი ინსტიტუტისა და სახელმწიფო ასტროფიზიკური ინსტიტუტის შერწყმით.

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - გენის ბიოლოგიის ინსტიტუტი RAS. 1990 წელს ორგანიზებული...

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - განვითარების ბიოლოგიის ინსტიტუტი ნ.კ. კოლცოვის RAS. შეიქმნა 1967 წელს სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის სევერცოვის სახელობის ცხოველთა მორფოლოგიის ინსტიტუტის რეორგანიზაციის შედეგად. 1975 წლიდან - ნ.კ. კოლცოვა...

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - ბიოქიმიის ინსტიტუტი ა.ნ. ბახის RAS, ორგანიზებული 1935 წელს, 1944 წლიდან ინსტიტუტს ეწოდა A.N. ბახი. ძირითადი კვლევა ბიოლოგიური ბიოლოგიური ორგანიზაციისა და ფუნქციონირების ბიოქიმიური მექანიზმების გაშიფვრის შესახებ.

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - ორგანიზებული 1935 წელს, 1944 წლიდან ინსტიტუტს ეწოდა ა.ნ. ბახი. ბიოლოგიური სისტემების ორგანიზებისა და ფუნქციონირების ბიოქიმიური მექანიზმების გაშიფვრის საბაზისო კვლევა...

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - ორგანიზებული 1978 წელს ატომური ენერგიის ინსტიტუტის ბიოლოგიური განყოფილების ბაზაზე. რადიობიოლოგიური განყოფილების შექმნის ინიციატორები იყვნენ ფიზიკოსები - აკადემიკოსები ი.ე. თამმი, ი.ვ. კურჩატოვი, ა.პ. ალექსანდროვი...

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - მათ. N.K. Koltsova RAS, osn. 1967 წელს მოსკოვში მორფოლოგიის ინსტიტუტის ბაზაზე. ნ.ა. სევერცოვას სახელობის სსრკ მეცნიერებათა აკადემია. ინდივიდის შესწავლა. ონტოგენეზის პროცესების მართვის კარგი და პრობლემების განვითარება ...

  ბუნებისმეტყველება. ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - სტრუქტურების ურთიერთშესაბამისობა, რომლებიც ავსებენ ერთმანეთს, განისაზღვრება მათი ქიმიური თვისებებით, მაგალითად. K. ანტიგენისა და ანტისხეულების მოლეკულები, ნუკლეინის მჟავების პურინული და პირიმიდინური ფუძეები ...

  დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

• - ყაზანის უნივერსიტეტის კვლევითი დაწესებულება. V.I. ულიანოვი-ლენინი ...
• - მოსკოვის უნივერსიტეტის სახელმწიფო კვლევითი დაწესებულება...

  დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია

• - სსრკ მეცნიერებათა აკადემია, მოლეკულური ბიოლოგიის დარგის წამყვანი კვლევითი დაწესებულება. ორგანიზებული 1957 წელს. ინსტიტუტის დამფუძნებელი და დირექტორი არის ვ.ა. ენგელგარდტი...

  დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია

• - წყლის შიდა ბიოლოგიის ინსტიტუტი RAS - დაარსდა 1962 წელს იაროსლავის რეგიონის ნეკუზსკის რაიონში. ბიოლოგიური კვლევა შიდა წყლებში...
• - რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის შორეული აღმოსავლეთის ფილიალი - დაარსდა 1970 წელს ვლადივოსტოკში. შორეული აღმოსავლეთის ზღვების ბიოტას შესწავლა, საზღვაო ორგანიზმების გამრავლების თეორიული და პრაქტიკული საკითხების შემუშავება...

  დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - მათ. N.K. Koltsov RAS - დაარსდა 1967 წელს მოსკოვში მორფოლოგიის ინსტიტუტის ბაზაზე. სსრკ სევერცოვის მეცნიერებათა აკადემია. ცხოველთა ინდივიდუალური განვითარებისა და ონტოგენეზის პროცესების კონტროლის პრობლემების შესწავლა...

  დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - მათ. უკრაინის მეცნიერებათა აკადემიის A. O. Kovalevsky - ორგანიზებული 1963 წელს სევასტოპოლში სევასტოპოლისა და კარადაგის ბიოლოგიური სადგურების ბაზაზე; 1964 წელს ოდესის ბიოლოგიური სადგური გახდა ინსტიტუტის ნაწილი ...

  დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

"V.A. Engelhardt RAS-ის სახელობის მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი" წიგნებში

ავტორი ავტორთა გუნდი

მოლეკულური ბიოლოგიის მონაცემებმა დაადასტურა და დახვეწა ევოლუციის შესახებ მეცნიერების სხვა სფეროებში მიღებული დასკვნები.

წიგნიდან სიცოცხლის წარმოშობა. მეცნიერება და რწმენა ავტორი ავტორთა გუნდი

მოლეკულური ბიოლოგიის მონაცემებმა დაადასტურა და დახვეწა ევოლუციის შესახებ მეცნიერების სხვა სფეროებში მიღებული დასკვნები. ჩარლზ დარვინი და მე-19 საუკუნის სხვა ბიოლოგები მივიდნენ თავიანთ დასკვნამდე ევოლუციის შესახებ, მიუხედავად იმისა, რომ მათ თითქმის არაფერი იცოდნენ სიცოცხლის მოლეკულური საფუძვლის შესახებ.

წიგნიდან ვლადიმერ პუტინი ავტორი მედვედევი როი ალექსანდროვიჩი

წიგნიდან საიდუმლო ტური. ვლადიმირ ვისოცკის ლენინგრადის ბიოგრაფია ავტორი წელიწდეული ლეო

ვისოცკიმ შთაბეჭდილება მოახდინა კოსმონავტის კომაროვის გარდაცვალებამ 1967 წლის აპრილი, ლენინგრადის ლენსოვეტის ტექნოლოგიური ინსტიტუტი 1960-იანი წლების ბოლოს ვისოცკიმ რამდენჯერმე ისაუბრა ლენინგრადის ლენსოვეტის სახელობის ტექნოლოგიური ინსტიტუტის სააქტო დარბაზში. ესენი

ავტორი ვეტოხინი იური ალექსანდროვიჩი

წიგნიდან გაქცევისკენ მიდრეკილი ავტორი ვეტოხინი იური ალექსანდროვიჩი

თავი 27

წიგნიდან პუტინის დრო ავტორი მედვედევი როი ალექსანდროვიჩი

იუ.ვ.ანდროპოვის სახელობის ინსტიტუტი იუ.ვ.ანდროპოვის სახელობის წითელი დროშის ინსტიტუტი, რომელიც დღეს ცნობილია როგორც საგარეო დაზვერვის აკადემია, ვლადიმერ პუტინისთვის, როგორც დაზვერვის ოფიცრისთვის, ალბათ მთავარი გამოცდა გახდა 1980-იან წლებში. აქ ისინი არა მხოლოდ ასწავლიდნენ, არამედ თავადაც სწავლობდნენ

წიგნიდან Dotted Line of Memories ავტორი კაზანცევი ალექსანდრე პეტროვიჩი

5. ჟიულ ვერნის სახელობის ინსტიტუტი ომის პირველ ორ დღეს ვამთავრებდი რომანის „არქტიკული ხიდის“ ბოლო ფურცლებს და მოვახერხე მისი გადაცემა დეტიზდატ დუბროვინას დირექტორისთვის, რომელსაც უკვე მაიორის ფორმა ეცვა.

მოლეკულური ბიოლოგიის მამა ლინუს კარლ პოლინგი (1901 წლის 28 თებერვალი, პორტლენდი - 1994 წლის 19 აგვისტო, ბიგ სური)

წიგნიდან დიდი ამერიკელები. 100 გამორჩეული ისტორია და ბედი ავტორი გუსაროვი ანდრეი იურიევიჩი

მოლეკულური ბიოლოგიის მამა ლინუს კარლ პოლინგი (28 თებერვალი, 1901, პორტლანდი - 19 აგვისტო, 1994, ბიგ სური) 1970 წელს გამოქვეყნდა ყველაზე გაყიდვადი წიგნი შეერთებულ შტატებში. მას ეწოდა ვიტამინი C და ჩვეულებრივი გაციება. მისი ავტორი ამტკიცებდა, რომ ყოველდღიური მიღება 6-დან 18 წლამდე

წიგნიდან ნაკადის წინააღმდეგ ავტორი ოსტერმან ლევ აბრამოვიჩი

მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტის ჩამოყალიბება 1959 წლის ბოლოს ან 1960 წლის დასაწყისში ამერიკული სქელი სამეცნიერო ჟურნალის Physical Review-ის რეგულარული მკითხველი საკმაოდ გაკვირვებული იყო მისი ორი ზედიზედ ნომრის შინაარსით. ეს ჟურნალი რეგულარულად გამოიცემა მრავალი ათწლეულის განმავლობაში

მოლეკულური ბიოლოგიის აღმოჩენები და პოპულარიზაციის მითები

ავტორის წიგნიდან

მოლეკულური ბიოლოგიის აღმოჩენები და პოპულარიზაციის მითები მოლეკულურმა გენეტიკამ ბევრი ი-ის წერტილი დაუსვა და ბევრი კითხვა განმარტა - მაგალითად, საპიენსა და ადამიანის ადრეულ ფორმებს შორის შეჯვარების შესაძლებლობის საკითხი. ამავე დროს, ეს ახალი განვითარებადი მეცნიერება

ავტორის წიგნიდან დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია (MO). TSB

ავტორის წიგნიდან დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია (PE). TSB

წიგნიდან გადატვირთული ტვინი [ინფორმაციის ნაკადი და სამუშაო მეხსიერების საზღვრები] ავტორი კლინგბერგ ტორკელი

ალბერტ აინშტაინის სამედიცინო ცენტრის დაბერების კვლევის ინსტიტუტი კვლევებმა აჩვენა, რომ ოკუპაცია გავლენას ახდენს კოგნიტურ უნარზე. ჯო ვერგისი და მისი გუნდი (დაბერების კვლევის ინსტიტუტი სამედიცინო ცენტრში

მოლეკულური ბიოლოგიის ცენტრალური დოგმატი

წიგნიდან რატომ არის ჩვენი სამყარო ისეთი, როგორიც არის [ბუნება. კაცი. საზოგადოება (შედგენა)] ავტორი კრონგაუზი მაქსიმ ანისიმოვიჩი

მოლეკულური ბიოლოგიის ცენტრალური დოგმა "დოგმა" არ არის კარგი სიტყვა. ზოგს ეშინია მისი და ფიქრობს, რომ ეს არის რაღაც ინერტული, ფუნდამენტურად დაუმტკიცებელი, რაც ზღუდავს აზროვნების თავისუფალ ფრენას. იგივეა დარვინის თეორიაშიც: რატომღაც არიან ადამიანები, რომლებიც

მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი. V. A. Engelhardt RAS

V.A. Engelhardt მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი RAS (IMB RAS)
საერთაშორისო ტიტული	რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის ენგელჰარდტის მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი
დაარსდა
დირექტორი
მდებარეობა	რუსეთიმოსკოვი
იურიდიული მისამართი	119991, მოსკოვი, ქ. ვავილოვა, 32 (მეტროს სადგური ლენინსკის პროსპექტი, აკადემიჩესკაია)
საიტი

მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი. ვ.ა. ენგელჰარდტი(IMB RAS) - რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის კვლევითი ინსტიტუტი. ინსტიტუტის ოფიციალური სახელწოდება ორგანიზაციული და სამართლებრივი ფორმის მითითებით: რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტის დაარსება. V. A. Engelhardt RAS - სახელმწიფო დაწესებულების სტატუსი. ინსტიტუტის შემოკლებული სახელწოდება: IMB RAS. ორგანიზაციის პროფილი: ეწევა ფუნდამენტურ კვლევებს ბიოლოგიის დარგში. ინსტიტუტი შედის რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის ბიოლოგიურ მეცნიერებათა განყოფილებაში.

ინსტიტუტის ისტორია

კვლევითი ერთეულები

ინსტიტუტში მრავალი ფუნდამენტური და გამოყენებითი კვლევა ტარდება და მათი დიაპაზონი მუდმივად იზრდება. ქვემოთ მოცემულია ყველა სამეცნიერო განყოფილება, მათ შორის ბევრი ახალი ჯგუფი და ლაბორატორია.

გენომის მობილობის ლაბორატორია. აკადემიკოსი ილინი იური ვიქტოროვიჩი

ბიოლოგიური ადაპტაციის მოლეკულური მექანიზმების ლაბორატორია. დ.ბ.ნ. ევგენიევი მიხაილ ბორისოვიჩი

ევკარიოტული გენომის ევოლუციის ლაბორატორია. დ.ბ.ნ. კრამეროვი დიმიტრი ალექსანდროვიჩი

გენომის ორგანიზაციის ლაბორატორია. დ.ბ.ნ. ჩურიკოვი ნიკოლაი ანდრეევიჩი

გენომის ტრანსკრიფციის რეგულირების ჯგუფი. დ.ბ.ნ. კრავჩენკო იუ.ე.

ბიოპოლიმერების სტრუქტურული და ფუნქციური ანალიზი

დნმ-პროტეინის ურთიერთქმედების ლაბორატორია. წევრ-კორესპონდენტი გურსკი გეორგი ვალერიანოვიჩი

ბიოლოგიურად აქტიური ნაერთების ფერმენტოლოგიის ჯგუფი. წევრ-კორესპონდენტი ხომუტოვი რადი მიხაილოვიჩი

ბიოკატალიზის ქიმიური საფუძვლების ლაბორატორია. დ.ჰ.ს. დემიდკინა ტატიანა ვიქტოროვნა

ფიზიოლოგიურად აქტიური ნაერთების მოქმედების მოლეკულური საფუძვლის ლაბორატორია. წევრ-კორესპონდენტი სერგეი ნიკოლაევიჩ კოჩეტკოვი

ნუკლეინის მჟავების შედედებული მდგომარეობის ლაბორატორია. დ.ჰ.ს. ევდოკიმოვი იური მიხაილოვიჩი

ბიოპოლიმერის ფიზიკის ლაბორატორია. დ.პ.მ.წ. ლივშიცი მიხაილ არონოვიჩი

ცილების კონფორმაციული მდგრადობის ლაბორატორია და ანალიზის ფიზიკური მეთოდები. რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის აკადემიკოსი მაკაროვი ალექსანდრე ალექსანდროვიჩი

ფერმენტული რეაქციების სტერეოქიმიის ლაბორატორია. დ.ჰ.ს. მიხაილოვი სერგეი ნიკოლაევიჩი

ბიოინფორმატიკისა და სისტემური ბიოლოგიის ლაბორატორია.სკ. თუმანიანი ვლადიმერ გაევიჩი

გენეტიკური ინფორმაციის კომპიუტერული ანალიზის ჯგუფი. დ.პ.მ.წ. ლისოვი იური პეტროვიჩი

ანალიზის იზოტოპური მეთოდების ჯგუფი. დოქტორი სკობლოვი იური სამოილოვიჩი

გაზიარებული გამოყენების ცენტრები

კოლექტიური სარგებლობის ცენტრი „გენომი“ დოქ. პოლტარაუსი ანდრეი ბორისოვიჩი

ბიოლოგიური მიკროჩიპის ტექნოლოგიის კოლექტიური გამოყენების ცენტრი. დ.ბ.ნ. ბარსკი ვიქტორ ევგენევიჩი

კოლექტიური სარგებლობის ცენტრი "ფოსფორი". დოქტორი სკობლოვი იური სამოილოვიჩი

სამეცნიერო დამხმარე ერთეულები

რადიაციული უსაფრთხოების სამსახური. ბესშეტნიკოვა ჟანა ალექსეევნა

სამეცნიერო და ტექნიკური ინფორმაციის დეპარტამენტი. ჩვ. სპეციალისტი. ტომინა ირინა ივანოვნა

ვივარიუმი. კორნეევა ლუდმილა ალექსეევნა

ბმულები

ფონდი ვიკიმედია. 2010 წ.

ნახეთ, რა არის "V.A. Engelhardt RAS-ის სახელობის მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი" სხვა ლექსიკონებში:

მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი V.A. Engelhardt RAS (ვავილოვას ქუჩა, 32). იგი მოეწყო 1959 წელს, როგორც რადიაციული და ფიზიკურ-ქიმიური ბიოლოგიის ინსტიტუტი (თანამედროვე სახელწოდება 1965 წლიდან; ატარებს ორგანიზატორისა და პირველი დირექტორის სახელს). იკვლევს...... მოსკოვი (ენციკლოპედია)

- (ვავილოვის ქ. 32). იგი მოეწყო 1959 წელს, როგორც რადიაციული და ფიზიკოქიმიური ბიოლოგიის ინსტიტუტი (თანამედროვე სახელწოდება 1965 წლიდან; ატარებს ორგანიზატორისა და პირველი დირექტორის V.A. Engelgardt-ის სახელს). გადაცემის და განხორციელების მოლეკულური საფუძველი ... ... მოსკოვი (ენციკლოპედია)

მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი (IMB) მათ. რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის ვ.ა. ენგელჰარდტი, ორგანიზებული მოსკოვში 1957 წელს. თანამედროვე სახელწოდება 1965 წლიდან. უმაღლესი ორგანიზმების გენეტიკური აპარატის სტრუქტურებისა და ფუნქციების შესწავლა მოლეკულურ დონეზე, ქიმიურ და ფიზიკურ ... ... ენციკლოპედიური ლექსიკონი

- (IMB) im. V. A. Engelhardt RAS მოეწყო მოსკოვში 1957 წელს. ამჟამინდელი სახელი არის 1965 წლიდან. მოლეკულურ დონეზე უმაღლესი ორგანიზმების გენეტიკური აპარატის სტრუქტურებისა და ფუნქციების შესწავლა, ფერმენტების მოქმედების ქიმიური და ფიზიკური საფუძვლები და ა.შ. დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

- (IMB) im. რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის ვ.ა. ენგელჰარდტი, ორგანიზებული 1957 წელს მოსკოვში. თანამედროვე სახელწოდება 1965 წლიდან. უმაღლესი ორგანიზმების გენეტიკური აპარატის სტრუქტურებისა და ფუნქციების შესწავლა მოლეკულურ დონეზე, ფერმენტების მოქმედების ქიმიური და ფიზიკური საფუძვლები და ა.შ. ... ენციკლოპედიური ლექსიკონი

- (IMB) im. 1957 წელს მოსკოვში ორგანიზებული რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის ვ.ა. ენგელჰარდტი. თანამედროვე. სახელი 1965 წლიდან. ისლ. გენეტიკური სტრუქტურები და ფუნქციები. უფრო მაღალი აპარატი ორგანიზმები მოლზე. დონე, ქიმ. და ფიზიკური ფერმენტების მოქმედების საფუძვლები და სხვ. ბუნებისმეტყველება. ენციკლოპედიური ლექსიკონი

სსრკ მეცნიერებათა აკადემია, მოლეკულური ბიოლოგიის დარგში წამყვანი კვლევითი დაწესებულება (იხ. მოლეკულური ბიოლოგია). მოეწყო 1957 წელს (1965 წლამდე - რადიაციული და ფიზიკურ-ქიმიური ბიოლოგიის ინსტიტუტი). ინსტიტუტის დამფუძნებელი და დირექტორი არის V. A. Engelgardt. კვლევის ძირითადი სფეროები: მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემა და განხორციელება, ცილების ბიოსინთეზის მოლეკულური მექანიზმები, ფერმენტების მოქმედების ქიმიური და ფიზიკური საფუძვლები, ნუკლეინის მჟავებისა და ცილების სტრუქტურას შორის კავშირი უჯრედში მათ ფუნქციებთან. ქრომოსომების მაკრომოლეკულური ორგანიზაცია, მაკრომოლეკულების შესწავლის ფიზიკური მეთოდების შემუშავება. მ.ბ-ში. და. გაშიფრულია ორი სატრანსპორტო რიბონუკლეინის მჟავის (t-RNA) პირველადი სტრუქტურა; ექსპერიმენტულად დაასაბუთა და ჩამოაყალიბა უმაღლეს ორგანიზმებში გენომის ფუნქციონირების რეგულირების თეორია; პირველად სსრკ-ში განისაზღვრა ამინომჟავების თანმიმდევრობა დიდ ცილოვან-ფერმენტულ მოლეკულაში, ასპარტატ ამინოტრანსფერაზაში (სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის მ.მ.შემიაკინის ბიოორგანული ქიმიის ინსტიტუტთან ერთად); შემოთავაზებული იყო ფერმენტის აქტიური ცენტრების სტრუქტურის (ინჰიბიტორული ანალიზი) და რნმ-ის ფუნქციური უბნების ("მოჭრილი მოლეკულების" მეთოდი) სტრუქტურის შესწავლის ახალი მიდგომები; შემუშავებულია ცილების და ნუკლეინის მჟავების სტრუქტურული კვლევის ახალი მეთოდები. 1973 წლის დასაწყისისთვის მ.ბ. და. იყო 13 ლაბორატორია. ინსტიტუტი სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის მოლეკულური ბიოლოგიის პრობლემათა საბჭოსთან ერთად აწყობს საერთაშორისო შეხვედრებსა და სიმპოზიუმებს. მ-ის თანამშრომლების ნამუშევრები. და. გამოქვეყნებულია შემდეგ ჟურნალებში: მოლეკულური ბიოლოგია (1967 წლიდან), ბიოქიმია (1936 წლიდან), ციტოლოგია (1959 წლიდან), სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის მოხსენებები (1933 წლიდან), ბიოფიზიკა (1956 წლიდან), Biochimica et Biophysica Acta" (N. Y. - Amst., 1947 წლიდან), "FEBS Letters" (Amst., 1968 წლიდან), "European Journal of Biochemistry" (V., 1967 წლიდან), კრებულებში და მონოგრაფიების სახით.

ნათ.:მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი, მოსკოვი, 1971 წ.

M. Ya. Timofeeva.

• - მნიშვნელობის სახელი განზომილების აღნიშვნა შეიცავს SI ერთეულებს რუსული საერთაშორისო ნივთიერების რაოდენობა mol N mol mol გრამ-მოლი* g∙mol g∙mol 1 g∙mol = 1 mol გრამი-ატომი* g∙atom g∙at 1 g∙atom = 1 მოლი...

  ვეტერინარული ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - გენის ბიოლოგიის ინსტიტუტი RAS. 1990 წელს ორგანიზებული...

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - განვითარების ბიოლოგიის ინსტიტუტი ნ.კ. კოლცოვის RAS. შეიქმნა 1967 წელს სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის სევერცოვის სახელობის ცხოველთა მორფოლოგიის ინსტიტუტის რეორგანიზაციის შედეგად. 1975 წლიდან - ნ.კ. კოლცოვა...

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - ორგანიზებულია 1959 წელს, როგორც რადიაციული და ფიზიკურ-ქიმიური ბიოლოგიის ინსტიტუტი. მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გადაცემისა და განხორციელების მოლეკულური საფუძვლები იკვლევენ...

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - ორგანიზებული 1978 წელს ატომური ენერგიის ინსტიტუტის ბიოლოგიური განყოფილების ბაზაზე. რადიობიოლოგიური განყოფილების შექმნის ინიციატორები იყვნენ ფიზიკოსები - აკადემიკოსები ი.ე. თამმი, ი.ვ. კურჩატოვი, ა.პ. ალექსანდროვი...

  მოსკოვი (ენციკლოპედია)

• - რამდენიმეს კოლექტიური სახელი დეკ. ამოხსნის რიცხვითი მეთოდები. ფიზიკური ამოცანები ატომების, მოლეკულების, კოლოიდური და ა.შ. ნაწილაკების მოძრაობის მოდელირებით, რომლებიც ქმნიან შესწავლილ ...

  ფიზიკური ენციკლოპედია

• - მათ. N.K. Koltsova RAS, osn. 1967 წელს მოსკოვში მორფოლოგიის ინსტიტუტის ბაზაზე. ნ.ა. სევერცოვას სახელობის სსრკ მეცნიერებათა აკადემია. ინდივიდის შესწავლა. ონტოგენეზის პროცესების მართვის კარგი და პრობლემების განვითარება ...

  ბუნებისმეტყველება. ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - ...

  სამედიცინო ენციკლოპედია

• - სტრუქტურების ურთიერთშესაბამისობა, რომლებიც ავსებენ ერთმანეთს, განისაზღვრება მათი ქიმიური თვისებებით, მაგალითად. K. ანტიგენისა და ანტისხეულების მოლეკულები, ნუკლეინის მჟავების პურინული და პირიმიდინური ფუძეები ...

  დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

• - აბორიგენები ბიოლოგიაში, იგივე ავტოქთონები...
• - სახეობები, ცოცხალი ორგანიზმების სისტემაში მთავარი სტრუქტურული ერთეული, მათი ევოლუციის ხარისხობრივი საფეხური...

  დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია

• - ტიპი ბიოლოგიაში, 1) უმაღლესი ტაქსონომიური კატეგორია ცხოველთა ტაქსონომიაში, რომელიც აერთიანებს დაკავშირებულ კლასებს ...

  დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია

• - წყლის შიდა ბიოლოგიის ინსტიტუტი RAS - დაარსდა 1962 წელს იაროსლავის რეგიონის ნეკუზსკის რაიონში. ბიოლოგიური კვლევა შიდა წყლებში...
• - რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის შორეული აღმოსავლეთის ფილიალი - დაარსდა 1970 წელს ვლადივოსტოკში. შორეული აღმოსავლეთის ზღვების ბიოტას შესწავლა, საზღვაო ორგანიზმების გამრავლების თეორიული და პრაქტიკული საკითხების შემუშავება...

  დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - მათ. N.K. Koltsov RAS - დაარსდა 1967 წელს მოსკოვში მორფოლოგიის ინსტიტუტის ბაზაზე. სსრკ სევერცოვის მეცნიერებათა აკადემია. ცხოველთა ინდივიდუალური განვითარებისა და ონტოგენეზის პროცესების კონტროლის პრობლემების შესწავლა...

  დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - მათ. უკრაინის მეცნიერებათა აკადემიის A. O. Kovalevsky - ორგანიზებული 1963 წელს სევასტოპოლში სევასტოპოლისა და კარადაგის ბიოლოგიური სადგურების ბაზაზე; 1964 წელს ოდესის ბიოლოგიური სადგური გახდა ინსტიტუტის ნაწილი ...

  დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

„მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტი“ წიგნებში

ავტორი სტილ ედვარდი

ავტორი ავტორთა გუნდი

ავტორი რაფ რუდოლფ ა

მოლეკულური გენეტიკის ყველაზე მნიშვნელოვანი აღმოჩენები და მიღწევები

წიგნიდან რა მოხდება, თუ ლამარკი მართალია? იმუნოგენეტიკა და ევოლუცია ავტორი სტილ ედვარდი

მოლეკულური გენეტიკის ყველაზე მნიშვნელოვანი აღმოჩენები და მიღწევები 1952 წ. ნაჩვენებია, რომ ბაქტერიოფაგებში მემკვიდრეობითი მასალა არის დნმ და არა ცილა (A. Hershey and M. Chase). 1953 წ აღმოაჩინეს დნმ-ის სტრუქტურა (ორმაგი სპირალი) (ჯ. უოტსონი და ფ. კრიკი). პ. მედავარმა და კოლეგებმა ეს ფაქტი გამოავლინეს

მოლეკულური ბიოლოგიის მონაცემებმა დაადასტურა და დახვეწა ევოლუციის შესახებ მეცნიერების სხვა სფეროებში მიღებული დასკვნები.

წიგნიდან სიცოცხლის წარმოშობა. მეცნიერება და რწმენა ავტორი ავტორთა გუნდი

მოლეკულური ბიოლოგიის მონაცემებმა დაადასტურა და დახვეწა ევოლუციის შესახებ მეცნიერების სხვა სფეროებში მიღებული დასკვნები. ჩარლზ დარვინი და მე-19 საუკუნის სხვა ბიოლოგები მივიდნენ თავიანთ დასკვნამდე ევოლუციის შესახებ, მიუხედავად იმისა, რომ მათ თითქმის არაფერი იცოდნენ სიცოცხლის მოლეკულური საფუძვლის შესახებ.

მოლეკულური ევოლუციის სხვადასხვა ტიპები

წიგნიდან ემბრიონები, გენები და ევოლუცია ავტორი რაფ რუდოლფ ა

მოლეკულური ევოლუციის სხვადასხვა ტიპები ნამარხი ჩანაწერების და მისგან მიღებული მორფოლოგიური ევოლუციის ტემპების განხილვისას ჩუმად იქნა დაშვებული, რომ ეს მაჩვენებლები ასახავს ცვლილებებს გენომში. კავშირის არსებობა გენომის ევოლუციასა და მორფოლოგიურ

მოლეკულური ბიოლოგიის მამა ლინუს კარლ პოლინგი (1901 წლის 28 თებერვალი, პორტლენდი - 1994 წლის 19 აგვისტო, ბიგ სური)

წიგნიდან დიდი ამერიკელები. 100 გამორჩეული ისტორია და ბედი ავტორი გუსაროვი ანდრეი იურიევიჩი

მოლეკულური ბიოლოგიის მამა ლინუს კარლ პოლინგი (28 თებერვალი, 1901, პორტლანდი - 19 აგვისტო, 1994, ბიგ სური) 1970 წელს გამოქვეყნდა ყველაზე გაყიდვადი წიგნი შეერთებულ შტატებში. მას ეწოდა ვიტამინი C და ჩვეულებრივი გაციება. მისი ავტორი ამტკიცებდა, რომ ყოველდღიური მიღება 6-დან 18 წლამდე

წიგნიდან ნაკადის წინააღმდეგ ავტორი ოსტერმან ლევ აბრამოვიჩი

მოლეკულური ბიოლოგიის ინსტიტუტის ჩამოყალიბება 1959 წლის ბოლოს ან 1960 წლის დასაწყისში ამერიკული სქელი სამეცნიერო ჟურნალის Physical Review-ის რეგულარული მკითხველი საკმაოდ გაკვირვებული იყო მისი ორი ზედიზედ ნომრის შინაარსით. ეს ჟურნალი რეგულარულად გამოიცემა მრავალი ათწლეულის განმავლობაში

მოლეკულური ბიოლოგიის აღმოჩენები და პოპულარიზაციის მითები

ავტორის წიგნიდან

მოლეკულური ბიოლოგიის აღმოჩენები და პოპულარიზაციის მითები მოლეკულურმა გენეტიკამ ბევრი ი-ის წერტილი დაუსვა და ბევრი კითხვა განმარტა - მაგალითად, საპიენსა და ადამიანის ადრეულ ფორმებს შორის შეჯვარების შესაძლებლობის საკითხი. ამავე დროს, ეს ახალი განვითარებადი მეცნიერება

მოლეკულური ნანოტექნოლოგიის მომავალი

ავტორი Dearing Michael

მოლეკულური ნანოტექნოლოგიის მომავალი ზრდასრული მოლეკულური ნანოტექნოლოგია არის მექანიკური და ელექტრული სისტემების მინიატურიზაციის ხანგრძლივი ისტორიის დასასრული. მოლეკულური ნანოტექნოლოგია - სრული კონტროლი მატერიის სტრუქტურაზე ატომურ დონეზე.

მოლეკულური ბიოტექნოლოგიის პერსპექტივები

წიგნიდან სინგულარობის გარიჟრაჟი ავტორი Dearing Michael

მოლეკულური ბიოტექნოლოგიის პერსპექტივები ბიოლოგიური ცოდნა ექსპონენციალური ტემპით გროვდება. მალე ყველა ბიოლოგიური პროცესი სრულად გაიხსნება. მოლეკულური ბიოტექნოლოგია - მოლეკულაზე ბიოლოგიური პროცესების სრული გააზრება და კონტროლი

ავტორის წიგნიდან დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია (MO). TSB

გენეთერაპევტები მიდიან ბრძოლაზე (მოლეკულური გენეტიკის არსენალებიდან)

წიგნიდან მისი სახელია შიდსი [აპოკალიფსის მეოთხე მხედარი] ავტორი ტარანტულ ვიაჩესლავ ზალმანოვიჩი

გენეთერაპევტები მიდიან ბრძოლაში (მოლეკულური გენეტიკის არსენალებიდან) Non progredi est regredi (წინ არ წასვლა ნიშნავს უკან დაბრუნებას) Qui quaerit, reperit (ვინ ეძებს, ის იპოვის) მისტიკოსები და შარლატანები ვერ ახერხებენ პროგრესის შეჩერებას. მარტო შეცვალოს იგი. რამდენიც არ უნდა გამოიცნო, რამდენიც არ უნდა შამანი - არაფერი

მოლეკულური ბიოლოგიის ცენტრალური დოგმატი

წიგნიდან რატომ არის ჩვენი სამყარო ისეთი, როგორიც არის [ბუნება. კაცი. საზოგადოება (შედგენა)] ავტორი კრონგაუზი მაქსიმ ანისიმოვიჩი

მოლეკულური ბიოლოგიის ცენტრალური დოგმა "დოგმა" არ არის კარგი სიტყვა. ზოგს ეშინია მისი და ფიქრობს, რომ ეს არის რაღაც ინერტული, ფუნდამენტურად დაუმტკიცებელი, რაც ზღუდავს აზროვნების თავისუფალ ფრენას. იგივეა დარვინის თეორიაშიც: რატომღაც არიან ადამიანები, რომლებიც

4.4.5. როგორ გამოიყურება მასშტაბის იერარქია მოლეკულურ ნანოტექნოლოგიაში?

წიგნიდან ნანოტექნოლოგია [მეცნიერება, ინოვაცია და შესაძლებლობა] ფოსტერ ლინის მიერ

4.4.5. როგორ გამოიყურება მასშტაბის იერარქია მოლეკულურ ნანოტექნოლოგიაში? ზემოთ აღწერილი ურთიერთქმედებების იერარქია ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი პრობლემაა ნებისმიერი ტექნოლოგიის განვითარებაში. საინტერესოა, რომ ნანოტექნოლოგია ამის დასაძლევად ერთდროულად ორ გზას გვთავაზობს.