რეზიუმე თემაზე:

ჰაპლოჯგუფი U (mtDNA)

Გეგმა:

შესავალი

• 1 ჰაპლოჯგუფი U1
• 2 ჰაპლოჯგუფი U2
• 3 ჰაპლოჯგუფი U3
• 4 ჰაპლოჯგუფი U4
• 5 ჰაპლოჯგუფი U5
• 6 ჰაპლოჯგუფი U6
• 7 ჰაპლოჯგუფი U7
• 8 ჰაპლოჯგუფი U8
  • 8.1 ჰაპლოჯგუფი K
შენიშვნები

შესავალი

მიტოქონდრიული ჰაპლოჯგუფების U და K გავრცელება ევროპაში

ადამიანის პოპულაციის გენეტიკაში ჰაპლოჯგუფი Uდაასახელეთ მიტოქონდრიული დნმ-ის (mtDNA) თანმიმდევრობის ანალიზით გამოვლენილი ერთ-ერთი ჰაპლოჯგუფი. ეს ჰაპლოჯგუფი ფართოდ არის გავრცელებული ევროპაში, მისი მატარებლები გამოეყო R მაკროჯგუფს, N ჰაპლოჯგუფის ქვეჯგუფს, დაახლოებით 55 ათასი წლის წინ. მას შემდეგ ჰაპლოჯგუფი U, ევროპის გარდა, ჩრდილოეთ აფრიკაში, არაბეთში, ინდოეთსა და ახლო აღმოსავლეთშიც გავრცელდა.

დაყოფილია 8 ქვეჯგუფად, ჰაპლოტიპი K ასევე გამოეყო U8 ჰაპლოჯგუფს.

1. ჰაპლოჯგუფი U1

ის ძირითადად გვხვდება ახლო აღმოსავლეთში, თუმცა ის ასევე გვხვდება მთელ ხმელთაშუა ზღვაში უფრო დაბალი სიხშირით. მაგალითად, U1a გავრცელებულია დიდ ტერიტორიაზე ინდოეთიდან ატლანტიკამდე, მაგრამ ძალიან იშვიათია ევროპის დასავლეთ და ჩრდილოეთ სანაპიროებზე, მათ შორის ბრიტანეთის კუნძულებსა და სკანდინავიაში. იტალიაში (ტოსკანაში) რამდენიმე გადამზიდავი აღმოაჩინეს. ინდოეთში U1a გვხვდება დასავლეთ ნაწილში. U1b გავრცელებულია იმავე რეგიონებში, მაგრამ უფრო დაბალი სიხშირით. რამდენიმე გადამზიდავი აღმოაჩინეს ებრაულ დიასპორაში. აღმოსავლეთ ევროპაში U1a და U1b თანაბრად გავრცელებულია.

2. ჰაპლოჯგუფი U2

ის დაბალი სიხშირით გვხვდება მთელ ევროპასა და ახლო აღმოსავლეთში. ეს ჰაპლოჯგუფი 30 ათასი წლის წინ აღმოაჩინეს ახალგაზრდა მამაკაცის ჩონჩხში მარკინა გორას ადგილიდან (ვილენდორფ-კოსტენკოვსკაიას კულტურა).

3. ჰაპლოჯგუფი U3

ევროპასა და ცენტრალურ აზიაში განაწილება ფიქსირდება მოსახლეობის 1%-ის დონეზე, ახლო აღმოსავლეთში - 2,5%. U3 მატარებლები არიან კავკასიის მოსახლეობის დაახლოებით 6%, ხოლო ბოშების 36-დან 56%-მდე პოლონეთში, ლიტვაში და ესპანეთში.

4. ჰაპლოჯგუფი U4

ევროპაში გავრცელებულია დაახლოებით 25 ათასი წლის წინ.

5. ჰაპლოჯგუფი U5

U8a-სთან ერთად, ევროპაში უძველესი ჰაპლოჯგუფი Homo sapiens sapiens. ასაკი - 50-დან 60 ათას წლამდე. ის ყველაზე გავრცელებულია ჩრდილოეთში, სამებში, ფინელებსა და ესტონელებს შორის, მაგრამ ასევე დაბალი სიხშირით გვხვდება დანარჩენ ევროპაში, ახლო აღმოსავლეთსა და აფრიკაში. ეს ჰაპლოჯგუფი აღმოაჩინეს ჩედარის ადამიანში, მეზოლითურ მუმიაში ინგლისიდან.

U5a ქვეჯგუფი მიჩნეულია განსაკუთრებით მგრძნობიარედ შეძენილი იმუნოდეფიციტის სინდრომის მიმართ.

6. ჰაპლოჯგუფი U6

10%-ის დონეზე გავრცელებულია ჩრდილოეთ აფრიკაში, განსაკუთრებით ალჟირელ ბერბერებს შორის (29%), ასევე იბერიის ნახევარკუნძულზე, კანარის კუნძულებსა და აღმოსავლეთ აფრიკაში. მიუხედავად იმისა, რომ U6 ჰაპლოჯგუფის გავრცელება მაქსიმუმს აღწევს პირენეებში, ითვლება, რომ იგი წარმოიშვა არა აქ, არამედ აღმოსავლეთ აფრიკაში 25-დან 66 ათასი წლის წინ.

U6-ის სამ მთავარ ქვეჯგუფს შორისაა:

• U6aგავრცელებულია კანარის კუნძულებიდან და პირენეის ნახევარკუნძულიდან სირიამდე, ეთიოპიასა და კენიაში ყველაზე მაღალი სიხშირით აღმოსავლეთ აფრიკაში. ასაკი: 24 - 27 ათასი წელი. ასევე არსებობს ჰაპლოჯგუფი U6a1, გავრცელებულია იმავე რეგიონებში, მაგრამ გამოვიდა დაახლოებით 15 - 20 ათასი წლის წინ.
• U6bუფრო ხშირად გვხვდება დასავლეთის რეგიონებში, ესპანეთში - ქვეყნის ჩრდილოეთით, გარდა ამისა - მაროკოში, ალჟირში, სენეგალსა და ნიგერიაში. ასაკი: 8,5 - 12 ათასი წელი. ქვეჯგუფი U6b1დაახლოებით 6 ათასი წლის წინ გამოშვებული, გვხვდება მხოლოდ პირენეის ნახევარკუნძულზე და კანარის კუნძულებზე.
• U6cხელმისაწვდომია მხოლოდ მაროკოში და კანარის კუნძულებზე. ასაკი: 6 - 17,5 ათასი წელი. არ აქვს მუტაცია (16219) საერთო U6a და U6b.

7. ჰაპლოჯგუფი U7

ეს ჰაპლოჯგუფი არ არის ბევრ ევროპულ პოპულაციაში, მაგრამ ახლო აღმოსავლეთში მისი გავრცელების სიხშირე აღემატება 4%-ს, ირანის მცხოვრებთა შორის 10%-ს აღწევს და პაკისტანში ისევ 5%-მდე იკლებს. ინდოეთის დასავლეთით, მოსახლეობის 12% ეკუთვნის ამ ჰაპლოჯგუფის მატარებლებს, ხოლო ქვეყნის სხვა რეგიონებში - მხოლოდ 2%. U7-ის სამშობლოდ ითვლება ირანი ან დასავლეთი ინდოეთი.

8. ჰაპლოჯგუფი U8

• U8aსპეციფიკური ბასკებისთვის, რადგან ის არ არის ჩრდილოეთ აფრიკაში, ითვლება, რომ ის შემოტანილია დასავლეთ აზიიდან.

• U8bნაპოვნია იტალიასა და იორდანიაში.

8.1. ჰაპლოჯგუფი K

ჰაპლოჯგუფი K შეადგენს ევროპისა და ახლო აღმოსავლეთის მოსახლეობის მნიშვნელოვან ნაწილს. ითვლება, რომ გაერთიანებული სამეფოს ჰაპლოჯგუფის მატარებლები არ არიან ძალიან მგრძნობიარე შეძენილი იმუნოდეფიციტის სინდრომის მიმართ.

შენიშვნები

1. 1 2 3 გენოგრაფიული პროექტი National Geographic-ში
2. 1 2 3 4 ა.გონზალესი და სხვ. მიტოქონდრიული ხაზი U8a ავლენს პალეოლითურ დასახლებას ბასკების ქვეყანაში. BMC Genomics, 2006 - www.biomedcentral.com/1471-2164/7/124
3. mtDNA Haplogroup U1a გვერდი cagetti.com - www.cagetti.com/Genetics/U1a-haplogroup.html
4. FTDNA mtDNA U2 ჰაპლოჯგუფის პროექტი. - www.familytreedna.com/public/mtDNA U2
5. მოლეკულური გენეალოგია > სტატიები > ადრეული თანამედროვე ადამიანის სრული mtDNA გენომი კოსტენკიდან, რუსეთი - www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=169
6. http://evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf - evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf
7. JSTOR: შეცდომა მოხდა თქვენი მომხმარებლის ქუქი-ფაილის დაყენებისას - www.journals.uchicago.edu/cgi-bin/resolve?id=doi:10.1086/383236
8. Blackwell Synergy - Cookie Absent - www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x
9. Barbujani G, Bertorelle G. "გენეტიკა და ევროპის მოსახლეობის ისტორია". მეცნიერებათა ეროვნული აკადემიის შრომები, 2001. - www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=11136246&dopt=AbstractPlus
10. 1 2 მიტოქონდრიული დნმ-ის ჰაპლოჯგუფები გავლენას ახდენენ შიდსის პროგრესირებაზე. - www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005266?dopt=Abstract
11. 1 2 3 4 ნ. მაკა-მაიერი, მიტოქონდრიული დნმ-ის ტრანზიტი დასავლეთ აზიასა და ჩრდილოეთ აფრიკას შორის, დასკვნა U6 ფილოგეოგრაფიიდან. BMC Genetics, 2003 - www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=14563219
12. http://evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf# - evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf#

მეგაჰაპლოჯგუფები განისაზღვრება ორიგინალური „სნიპით“ (SNP) - მუტაციით. შეგახსენებთ, რომ „სნიპი“ (ერთი ნუკლეოტიდის პოლიმორფიზმი - ერთი ნუკლეოტიდის პოლიმორფიზმი, SNP) - ერთი ნუკლეოტიდის პოზიციები გენომურ დნმ-ში, რომლის გარკვეულ პოპულაციაში არსებობს სხვადასხვა მიმდევრობის ვარიანტები (ალელები). AAGCCTA და AAGCTTA თანმიმდევრობები განსხვავდება ერთი ნუკლეოტიდით და შემდეგ ისინი საუბრობენ ორი ალელის C და T არსებობაზე. ერთი ნუკლეოტიდის მეორით ჩანაცვლებას SNP მუტაცია ეწოდება. ბევრად უფრო გავრცელებულია „სტარპი“ (მოკლე ტანდემი განმეორებითი პოლიმორფიზმი - STRP) - ცვლილება-მუტაცია დნმ-ის თანმიმდევრობაში უშუალოდ მიმდებარე ნუკლეოტიდების ორი ან მეტი წყვილის გამეორების ცვლილება-მუტაცია. მაგალითად, როდესაც რომელიმე ლოკუსზე, წინა გაზომვებიდან მოსალოდნელი ოთხი ნუკლეოტიდის 12 გამეორების ნაცვლად ... TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA ... გვაქვს 13, მაშინ ეს ალელი იცვლება 12 გამეორებით 13 გამეორება არის მუტაცია. დნმ-ის ლოკებთან მიბმული „სნაიპები“ და „ვარსკვლავები“ გენეტიკური მარკერების ფუნქციას ასრულებს. ლაბორატორიებში გაზომვები კეთდება 12, 25, 67 ან მეტ მარკერზე. „სნაიფები“ განსაზღვრავენ „გვარს“, ხოლო „უფროსები“ - უფრო ინდივიდუალიზებულ „სახელს“, მეორე სახელს და ა.შ. ჰაპლოტიპი. ჰაპლოჯგუფი არის მსგავსი ჰაპლოტიპების ჯგუფი, რომლებსაც აქვთ საერთო სნიპი. იმის გამო, რომ სნაიპები (SNP-მუტაციები) ბევრად უფრო იშვიათად ხდება, ვიდრე ვარსკვლავები (STRP-მუტაციები), ჰაპლოჯგუფები, როგორც იქნა, ევოლუციის საათის ისარია, ხოლო ჰაპლოტიპები არის წუთის ისარი. სუბჰაპლოჯგუფები ზოგჯერ განისაზღვრება ვარსკვლავური მუტაციების უჩვეულო კომბინაციით. ზოგჯერ აღმოჩენილია ახალი სნიპის მუტაციები, რაც იწვევს ერთი ან რამდენიმე ჰაპლოჯგუფის სახელის გადარქმევას. კვლევა იზრდება, კორექტივები გარდაუვალია. ქვემოთ მოცემულია 2010 წლის თებერვლამდე ჩატარებული კვლევების შედეგები.

CF
55-60 ათასი წელი; სამხრეთ-დასავლეთ აზია; განისაზღვრება SNP P143-ის „სნიპით“; წინაპარი CT, შთამომავლები C, F; ითვლება ჰიპოთეტურად, რადგან აქამდე არც ერთი მამაკაცი არ არის ნაპოვნი CF * პარაჰაპლოჯგუფით.

CF-M168
CF-M294
CF-P9.1

C
60 ათასი წელი; ახლო აღმოსავლეთი ან სამხრეთ აზია; წინაპარი CF, შთამომავლები C1, C2, C3, C4, C5, C6; დაკავშირებული F ჰაპლოჯგუფთან; ითვლება, რომ C, ჰაპლოჯგუფთან ერთად D, გავრცელდა დიდი სანაპირო მიგრაციის გზით არაბეთიდან სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიაში და უფრო ჩრდილოეთით - ინდოეთი (ყველაზე დიდი მრავალფეროვნება), მონღოლეთი (ყველაზე დიდი კონცენტრაცია), კორეა, მანჯურია, რუსეთის შორეული აღმოსავლეთი, პოლინეზია. , ავსტრალია, 6 -8 ათასი წლის წინ მიგრაცია ამერიკაში (Na-Dené ხალხი ამერიკის ჩრდილო-დასავლეთ სანაპიროზე); C-ის ერთ-ერთი ჰაპლოჯგუფის მატარებელი იყო ჩინგიზ-ხანი, რომლის გენი გავრცელდა ჩინეთის, ცენტრალური აზიისა და ევროპის მმართველ და არისტოკრატულ ოჯახებში, მათ შორის პოლონეთსა და რუსეთში.

C* - მიეკუთვნება C მეგაჰაპლოჯგუფს, მაგრამ არა მის რომელიმე გამოვლენილ ჰაპლოჯგუფს; გავრცელებულია დაბალი სიხშირით აზიის სამხრეთ სანაპიროზე ინდოეთიდან და შრი-ლანკიდან ვიეტნამამდე და სამხრეთ-დასავლეთ ჩინეთის იუნანის პროვინციამდე, ასევე ინდონეზიაში, ფილიპინებსა და მიკრონეზიაში; კიდევ უფრო ნაკლებად გავრცელებულია სანაპირო ახალი გვინეის მოსახლეობაში და მელანეზიის კუნძულებზე, ანუ ის ასოცირდება ავსტრიული კულტურული ტრადიციის მატარებლებთან, ხოლო C *-დან მიღებული ჰაპლოჯგუფი C4 დომინირებს ავსტრალიის ადგილობრივ მოსახლეობაში; ძალიან იშვიათად ასევე შუა აზიის თურქებს შორის C* პოლიმორფიზმი აღმოჩენილი იყო ლიბანელებში (1/31 = 3,2%).
C-M130/RPS4Y711 ნაპოვნი იქნა ავსტრალიის (16/33 = 48,5%), მიკრონეზიის (1/17 = 5,9%), პაპუა-ახალი გვინეის (1/46 = 2,2%), აღმოსავლეთ ინდონეზიელების (3/55 =) ადგილობრივ მოსახლეობაში. 5,5%), დასავლეთის ინდონეზიელები (1/25 = 40%), მალაიელები (1/32 = 3,1%), შრი-ლანკები (3/91 = 3,3%), ინდიელები (10/405 = 2,5%), სამხრეთ ჩინეთის მიაო ( 1/58 = 1,7%), გუანქსი იაო (12/60 = 20%) ჩინურად მოლაპარაკე ჰუი მუსულმანები (4/35 = 11%), უიღურები (2/ 70 = 3%), მცხოვრები ცენტრალური ჩინეთის რეგიონში. ტუჯიას ხალხის ვულინგის მთები (3/49 = 6,1%), ჩინელი ტუნგუს-მანჯურიელი ჰეჟე ნანაისი (3/49 = 6,1%) და ევენკები (1/26 = 4%)
C-M216 ნაპოვნია კატმანდუს (ნეპალი) მცხოვრებთა შორის 3/77 = 3.9%.
C-P184
C-P255
C-P260
C1-M8 იშვიათია მხოლოდ იაპონიაში - ტოკუშიმას პრეფექტურა 10%, ოკინავა 6,8%, ჰონშუ 4,9% (აომორის პრეფექტურა 7,7%, შიზუოკა 4,9%), კიუშუ 3,8%, რიუკიუ დაახლოებით 5%.
C1-M105
C1-M131
C1-P122
C1* -
C1a-P121
C2-M38 ძირითადად გვხვდება ახალ გვინეაში, მელანეზიასა და პოლინეზიაში (ზოგიერთ კუნძულზე ეს არის მოდალური ჰაპლოჯგუფი, რაც აშკარად განპირობებულია დამფუძნებელი ეფექტით და გენეტიკური დრიფტით).
C2* -
C2a-M208
C2a*-
C2a1-P33
C2a2-P54
C3-M217 ყველაზე გავრცელებულია მეგაჰაპლოჯგუფში C, აზიაში მამაკაცების დაახლოებით 8% და მსოფლიოში მამაკაცების 0,5% მისი მატარებელია; ითვლება, რომ იგი წარმოიშვა სამხრეთ-აღმოსავლეთ ან ცენტრალურ აზიაში, საიდანაც გავრცელდა ჩრდილოეთ აზიაში (ევნები, კორიაკები) და ამერიკაში, ასევე მოვიდა აღმოსავლეთ და ცენტრალურ ევროპაში (შესაძლოა ჰუნებთან ერთად); მონღოლეთში და რუსეთის შორეული აღმოსავლეთის მთელ რიგ აბორიგენულ ეთნიკურ ჯგუფებს შორის, ეს არის მოდალური ჰაპლოჯგუფი; ოროჩი 61-91%, ევნები 5-74%, ევენკები 44-71%, ბურიატები 60-84%, მონღოლები 52-54%, ტანანა 42%, ყაზახები 40%, ხაზარები 40%, ნივხები 38%, კორიაკები 33%. დაურები 31%, იუკაგირები 31%, ტუნგუს ეთნიკური ჯგუფი მანჯურიაში სიბეში 27%, მანჯური 26-27%, ალტაელები 22-24%, ჰეჟე ნანაი 22%, უზბეკები 20%, ცენტრალური ჩინელები ტუჯია 18%, ჰანი სამხრეთ ჩინეთისა და ვიეტნამის 18 %, ჩეინელი ინდიელები 16%, აპაჩები 15%, ტუვანები 15%, აინუ 12,5-25%, კორეელები 11-16%, ჩინურად მოლაპარაკე ჰუი მუსულმანები 11%, სიუს ინდიელები 11%, ჰან ჩინელები 5-20%; ამერიკაში ის ერთადერთია მეგაჰაპლოჯგუფიდან C, მისი ყველაზე მაღალი კონცენტრაცია ნა-დენის პოპულაციებშია, ის ასევე გვხვდება ალასკასა და დასავლეთ კანადის ათაბასკანელებსა და კოლუმბიასა და ვენესუელაში ვაიუუს პოპულაციებში; ერთ-ერთი C3 ალელი, სავარაუდოდ ჩინგიზ ხანის ოჯახისთვის დამახასიათებელი, სოციალური შერჩევის გამო, მონღოლთა დაპყრობების შემდეგ, გავრცელდა მთელ ევრაზიაში და ჩავარდა მრავალი არისტოკრატული დინასტიის გენებში რუსეთში, პოლონეთში, ვლახეთში, ცენტრალურ და დასავლეთ ევროპაში.
C3-P44
C3-PK2
C3*-
C3a-M93
C3b-P39 C3b ეს ჰაპლოჯგუფი, როგორც ჩანს, მხოლოდ ამერიკაშია გავრცელებული.
C3c-M48
C3c-M77
C3c-M86
C3d-M407
C3e-P53.1
C3f-P62
C4-M347 ეს ჰაპლოჯგუფი განაწილებულია ექსკლუზიურად ავსტრალიელ აბორიგენებს შორის და დომინირებს ამ პოპულაციაში.
C4-P309
C4*-
C4a-M210
C5-M356 ძალიან იშვიათია ინდოეთში, ნეპალში, პაკისტანსა და არაბეთში.
C5*-
C5a-P92
C6-P55 ეს ჰაპლოჯგუფი ახლახან აღმოაჩინეს და მისი გავრცელების გეოგრაფია ჯერ კიდევ გაურკვეველია.

ფ
50 ათასი წელი; სამხრეთ-დასავლეთი ან სამხრეთ აზია; ზოგჯერ ეს მეგაჰაპლოჯგუფი ასოცირდება აფრიკიდან გასვლის „მეორე ტალღასთან“; წინაპარი CF, შთამომავლები F1, F2, F3, F4, G, H, I, J, K; მსოფლიოში მამაკაცების 90%-ზე მეტი (თითქმის ყველა აფრიკის გარეთ) ამ მეგაჰაპლოჯგუფისა და მისი წარმოებულების მატარებელია; გავრცელება - ევრაზიის სამხრეთ გარეუბნები პორტუგალიიდან დასავლეთით აილაოს მთებამდე იუნანში და კორეაში აღმოსავლეთში (არა იაპონიაში).

F-M89
F-M213/P137
F-M235
F-P14
F-P133
F-P134
F-P135
F-P136
F-P138
F-P139
F-P140
F-P141
F-P142. P145
F-P146
F-P148
F-P149
F-P151
F-P157
F-P158
F-P159
F-P160
F-P161
F-P163
F-P166
F-P187
F* ეს პარაჰაპლოჯგუფი ცუდად არის გაგებული, ხანდახან გვხვდება ინდუსტანში, ისევე როგორც "ყვითელი ლაჰუს" (ლაჰუ ში) მონადირე-შემგროვებლებს შორის სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიაში და სამხრეთ ჩინეთში (აილაოს მთები იუნანში) და კორეელებში (მაგრამ არა იაპონიაში). ნაპოვნია ორ პიროვნებაში პორტუგალიაში, რაც შესაძლოა ასახავდეს პორტუგალიურ კონტაქტს ინდოეთთან მე-15 და მე-16 საუკუნეებში.
F1 ეს ჰაპლოჯგუფი კარგად არ არის გასაგები, ზოგჯერ გვხვდება ინდუსტანში.
F1-P104
F2-M427 ეს ჰაპლოჯგუფი კარგად არ არის გასაგები, ის ზოგჯერ გვხვდება ინდუსტანში.
F2-M428
F3-P96
F4-P254

გ
9500-20000 წლები; თურქეთი, კავკასია, ირანი და უფრო ფართო ახლო აღმოსავლეთი ან სამხრეთ-დასავლეთი აზია; ორიგინალური სნიპ მუტაცია არის M201, სხვა მეტ-ნაკლებად ექვივალენტი SNP მუტაციებია P257, L240, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 და U33; წინაპარი F, შთამომავლები G1, G2 და მათი ქვეჯგუფები; ხუთი ყველაზე გავრცელებული ჰაპლოჯგუფი და მათი „სნიპ“ მუტაციები - G1 (M285), G2a1 (P16) G2a3a (M406), G2a3b1 (P303) და G2c (M377); გავრცელდა ამიერკავკასიიდან (ქართველები და აზერბაიჯანელები დაახლოებით 30%) ჩრდილოეთ კავკასიამდე და შემდგომ (ალანები-ასე-ოსები 50%, დიგორიელები 74%) სამხრეთ (ესპანეთი, იტალია, საბერძნეთი, თურქეთი 8-10%) და დასავლეთ ევროპაში (4). %), შედარებით მაღალი მაჩვენებელი ტიროლში (8%), სარდინიაში (11%, და ქალაქ ტამპიოში კი 21%), ხორვატიის ქალაქ ოსიეკში (14%), კრეტაზე (7-11%), მაგრამ სკანდინავიაში, პოლონეთში, G-ის მატარებლები იშვიათია ბალტიისპირეთში (რუსეთში, უკრაინაში და ცენტრალურ აზიაში დაახლოებით 1%), მსოფლიოს ებრაელები დაახლოებით 10%, ზოგჯერ ასოცირდება "ნეოლითის ტალღის" გაფართოებასთან, რომელიც გვხვდება დასავლეთში. და ჩრდილოეთ აზია, ჩრდილოეთ აფრიკა (ეგვიპტე 6-9%, ებრაელები მაროკო 20%), ინდუსტანი (პუშტუნები 11,5%), შრი-ლანკა და მალაიზია (6%), ყველაზე ძველი (VII საუკუნე) G მატარებლის ჩონჩხი გამოვლინდა ბავარიაში, სტალინი იყო G მატარებელი (ჰაპლოჯგუფი G2a1a).
G-M201 ამ მეგაჰაპლოჯგუფის (M201 მუტაციის) დამფუძნებელი დაახლოებით 30 ათასი წლის წინ ცხოვრობდა ახლო აღმოსავლეთის ჩრდილოეთით.
G-P257
G-U2
G-U3
G-U6
G-U7
G-U12
G-U17
G-U20
G-U21
G-U23
G-U33
G*-
G1-M285 ჩრდილოეთ შუა აღმოსავლეთი, განსაკუთრებით ირანი, იშვიათია ევროპასა და ჩრდილოეთ კავკასიაში, უფრო მაღალი კონცენტრაცია ებრაელებში.
G1-M342 ცენტრალური ყაზახეთი ყაზახური ქვეეთნოსის მადიარებს შორის (მაჟარები) 87%-მდე.
G1 * -
G1a-P20
G1b-P76
G2-P287 აღმოაჩინეს 2007 წელს და ფართოდ არ არის გავრცელებული.
G2 * -
G2a-L31 / S149 არის ყველაზე გავრცელებული G-ჰაპლოჯგუფი დასავლეთ ევროპაში, კატალონიურ ენაზე მოლაპარაკე ჩრდილოეთ სარდინიელები და დრუზები 18%-მდე.
G2a-P15 გვხვდება თურქეთში და უფრო აღმოსავლეთით, იშვიათად ევროპაში.
G2a-U5
G2a*-
G2a1-P16 გავრცელებულია ჩრდილოეთ და სამხრეთ კავკასიაში, განსაკუთრებით ოსებში, იშვიათი ევროპაში (ჩვეულებრივ აშკენაზ ებრაელებში).
G2a1* -
G2a1a-P18 სტალინი
G2a2-M286 გვხვდება ბრიტანეთის კუნძულებსა და თურქეთში.
G2a3-L30/S126
G2a3->L32/S148/U8 ყველაზე დიდია G2a ჰაპლოჯგუფში, მაგრამ მაინც ძალიან მცირეა.
G2a3* -
G2a3a-M406 თურქეთი, საბერძნეთი, ირანი და აღმოსავლეთ ხმელთაშუაზღვისპირეთი (G-ზე მოლაპარაკეების 50%-მდე), გავრცელებულია ებრაულ დიასპორაში, ნაკლებად გავრცელებული დანარჩენ ევროპაში.
G2a3a * -
G2a3a1-L14/S130/U16 შედარებით უფრო გავრცელებულია ვიდრე G2a3a2.
G2a3a1-L90/S133
G2a3a2-L184 იდენტიფიცირებულია 2009 წელს, სიხშირე უცნობია.
G2a3a2-L185
G2a3b-L141 იდენტიფიცირებული იყო 2009 წელს რამდენიმე ინდივიდში ბრიტანეთის კუნძულებიდან და თურქეთიდან.
G2a3b* -
G2a3b1-P303 / S135 გავრცელებულია ჩრდილოეთ და სამხრეთ კავკასიაში („კავკასიური ტიპი“), რუსეთში (ხშირად უმრავლესია G- მატარებლებს შორის), აშკენაზი ებრაელებში, ნაკლებად ხშირად ირანში, ინდოეთსა და ევროპაში (უმაღლესი კონცენტრაცია არის ესპანეთის კუნძულ იბიცას მოსახლეობა).
G2a3b1-L140 განსაკუთრებით გავრცელებულია ყაბარდოელებში, დომინირებს G-მატარებლებს შორის უელსში (დიდი ბრიტანეთი).
G2a3b1* განსაკუთრებით გავრცელებულია ყაბარდოელებში.
G2a3b1a-U1
G2a3b1a* -
G2a3b1a1-L13/S131/U13 ირანი ან სამხრეთ კავკასიის რეგიონი ან განვითარებულია ევროპაში.
G2a3b1a1-L78 კავკასიის რეგიონი, უფრო იშვიათი ევროპაში.
G2a3b1b-L43/S147
G2a3b1b* -
G2a3b1b1-L42/S146
G2a3b1c-L139
G2a3b2-L177
G2a4-L91 იდენტიფიცირებულია 2009 წელს, გავრცელების არეალი ჯერ არ არის გამოკვეთილი.
G2b-M287
G2c-M377 გვხვდება ახლო აღმოსავლეთის ჩრდილოეთით და უფრო აღმოსავლეთით ცენტრალურ და სამხრეთ აზიამდე, ხოლო დასავლეთ ევროპაში ის ძირითადად გავრცელებულია აშკენაზ ებრაელებში (თუ G-მატარებლები აშკენაზ ებრაელებს შორის არის დაახლოებით 10%, მაშინ ეს ჰაპლოჯგუფი ითვალისწინებს 8%, ხოლო 2% - G2a მატარებლების წილს პლუს G1 მატარებლების მცირე რაოდენობა; ისრაელში ებრაელებში - G2c მატარებლების 3,7%).
G2c* -
G2c1-M283

ჰ
20-45 ათასი წელი; სამხრეთ ან სამხრეთ-დასავლეთ აზია (სავარაუდოდ, ინდუსტანის პალეოლითის მკვიდრნი, რადგან უფრო ხშირია ტომებში / 25-35% /, ხოლო მაღალ კასტებში 10%-ზე ნაკლები); წინაპარი F, მთავარი მუტაცია M69; ინდუსტანი (სამხრეთ ინდოეთი 110/405 = 27,2%, ინდოეთის სხვადასხვა რეგიონებიდან, ეთნიკური ჯგუფებიდან და კასტებიდან შერჩევის კიდევ ერთი საზომი 192/728 = 26,4%), შრი-ლანკა (23/91 = 25,3%, სინჰალელებს შორის 10, 3% = 4/39), პაკისტანი ცოტა ცენტრალური აზია, ინდოჩინეთი, ტიბეტი, არაბეთის ნახევარკუნძული, უკრაინა (1/50 = 2%), ბოშები.

H-M69 ნეპალი (კატმანდუ) 12%, ტიბეტი (3/156 = 1,9%), მონღოლეთი (1/149 = 0,7%), ინდონეზია (ბალინური 19/551 = 3,45%).
H-M370 თურქები 3/523 = 0,6%.
H*-
H1-M52 პაკისტანი 4,1% ბურუშო (ჰუნზა), 20,5% კალაში, 4,2% პუშტუნი, 2,5% სხვა პაკისტანელები; ტაჯიკეთი (დუშანბე ტაჯიკები 2/16 = 12,5%), თურქმენი ქურთები 1/17 = 6%.
H1* - ნეპალი (კატმანდუ) 4/77.
H1a-M82 ბოშები ბალკანელები 60%, ნეპალი (კატმანდუ) 4/77, ნიუარსი 4/66 = 6%, ბალყარელები 1/38 = 3%.
H1a* - ბურუსო (ჰუნზა) პაკისტანში 2/38 = 5%.
H1a1-M36 ბურუსო (ჰუნზა) პაკისტანში 1/38 = 3%.
H1a1-M197
H1a2-M97 ბურუსო (ჰუნზა) პაკისტანში 2/38 = 5%.
H1a3-M39 ბურუსო (ჰუნზა) პაკისტანში 2/38 = 5%, კამბოჯელები 1/6 და 1/18 სხვა ნიმუშში.
H1a3-M138 ბურუსო (ჰუნზა) პაკისტანში 2/38 = 5%.
H2-Apt ნეპალი (კატმანდუ) 1/77 = 1,3%, ბერძნები 1/77 = 1,3%.
H2*-
H2a-P80
H2a-P314
H2b P266

IJK
40-45 ათასი წელი; სამხრეთ-დასავლეთ აზია; წინაპარი F, შთამომავლები IJ, K; Snip-განმსაზღვრელი მუტაციები L15/S137, L16/S138, L69.1(=G)/S163.1.
IJK-L15/S137
IJK-L16/S138
IJK-L69.1(=G)/S163.1

ევროპის ყველა mtDNA ჰაპლოჯგუფი წარმოიშვა N ჯგუფიდან, რომელიც, სავარაუდოდ, წარმოადგენს თანამედროვე ადამიანების პირველი ორი მიგრაციიდან ერთ-ერთს აფრიკიდან, დაახლოებით 60,000-დან 80,000 წლის წინ. ამჟამად ჰაპლოჯგუფი Nმხოლოდ ძალიან დაბალ სიხშირეზე შეიძლება მოიძებნოს ევრაზიის სხვადასხვა ნაწილში.
სამწუხაროდ, მიტოქონდრიული დნმ-ის მცირე ზომა (დაახლოებით 16,500 ბაზის წყვილი, 60 მილიონი Y-დნმ-ისგან განსხვავებით) არ იძლევა წარმოშობისა და მიგრაციის ძალიან ზუსტი თვალყურის დევნების საშუალებას. ყველა მიტოქონდრიული ჰაპლოჯგუფი წარმოიშვა გამყინვარების ხანაში, იმ პერიოდში, როდესაც ადამიანები მომთაბარე მონადირე-შემგროვებლები იყვნენ, ქალაქებისა და ცივილიზაციების შექმნამდე დიდი ხნით ადრე. მიტოქონდრიული ჰაპლოჯგუფები მხოლოდ კონტინენტურ დონეზე ასოცირდება ეთნიკურ წარმოშობასთან. ეს განპირობებულია H, I, J, K, T, U, V, W და X მიტო-ჰაპლოჯგუფების ევროპული წარმოშობით (გარდა X2a ფილიალისა, რომელიც გავრცელებულია ადგილობრივ ამერიკელებში). ღრმა ქვეკლადები შეიძლება დაკავშირებული იყოს უფრო კონკრეტულ რეგიონებთან, მაგრამ სულაც არ ემთხვევა ისტორიულ, ეთნიკურ და ენობრივ ჯგუფებს. ერთ-ერთი შესაძლო მიზეზი ის არის, რომ ქალები, რომელთა მეშვეობითაც mtDNA გადაეცემა, უფრო ხშირად ქორწინდებიან თავიანთი ეთნიკური ჯგუფის გარეთ, ვიდრე მამაკაცები (მაგალითად, ორ ტომს ან სამეფოს შორის ალიანსის უზრუნველსაყოფად).

mt-დნმ ჰაპლოჯგუფების ქრონოლოგიური განვითარება

გაითვალისწინეთ, რომ მიტოქონდრიული ჰაპლოჯგუფების ასაკის შეფასება ბევრად უფრო რთულია, ვიდრე Y-დნმ ჰაპლოჯგუფები, მცირე ზომის mtDNA თანმიმდევრობებისა და მუტაციების მცირე რაოდენობის გამო. ქვემოთ მოცემულ თარიღებში შეცდომა ჩვეულებრივ + -5000 წელია, მაგრამ ზოგიერთ შემთხვევაში 30000 წელსაც კი აღემატება.
N => 75000 წლის წინ (წარმოშობილია ჩრდილო-აღმოსავლეთ აფრიკაში)
R => 70,000 წლის წინ (სამხრეთ-დასავლეთ აზიაში)
U => 60,000 წლის წინ (ჩრდილო-აღმოსავლეთ აფრიკაში ან სამხრეთ-დასავლეთ აზიაში)
წინასწარი JT => 55000 წლის წინ (ახლო აღმოსავლეთში)
JT =>
U5 =>
U6 => 50,000 წლის წინ (ჩრდილოეთ აფრიკაში)
U8 => 50000 წლის წინ (დასავლეთ აზიაში)
წინასწარი HV => 50,000 წლის წინ (ახლო აღმოსავლეთი)
J => 45000 წლის წინ (ახლო აღმოსავლეთში ან კავკასიაში)
HV => 40,000 წლის წინ (შუა აღმოსავლეთში)
H => 35000 წლის წინ (ახლო აღმოსავლეთი ან სამხრეთ ევროპა)
X => 30000 წლის წინ (ჩრდილო-აღმოსავლეთ ევროპაში)
U5a1 => 30000 წლის წინ (ევროპაში)
I => 30000 წლის წინ (კავკასია ან ჩრდილო-აღმოსავლეთ ევროპა)
J1A => 27000 წლის წინ (შუა აღმოსავლეთში)
W => 25000 წლის წინ (ჩრდილო-აღმოსავლეთ ევროპაში ან ჩრდილო-დასავლეთ აზიაში)
U4 => 25000 წლის წინ (ცენტრალურ აზიაში)
J1b => 23000 წლის წინ (შუა აღმოსავლეთში)
T => 17000 წლის წინ (მესოპოტამიაში)
K => 16000 წლის წინ (ახლო აღმოსავლეთში)
V => 15000 წლის წინ (წარმოშობილია იბერიაში და გავრცელდა სკანდინავიაში)
H1B => 13000 წლის წინ (ევროპაში)
K1 => 12000 წლის წინ (შუა აღმოსავლეთში)
H3 => 10000 წლის წინ (დასავლეთ ევროპაში)

პრეისტორიული ევროპელების მიტოქონდრიული დნმ

უძველესი დნმ-ის ტესტირება დაეხმარა იმის გაგებას, თუ რამდენ ხანს იყო თითოეული ჰაპლოჯგუფი ევროპაში. ამ დროისთვის მხოლოდ რამდენიმე ასეთი ტესტი ჩატარდა წარმატებით. მიტოქონდრიული დნმ ამოღებულ იქნა 28000 წლის კრო-მაგნონელი კაცის ჩონჩხიდან სამხრეთ იტალიიდან და ჰაპლოჯგუფი იდენტიფიცირებული იყო როგორც HV ან პრე-HV. ყველა შემდგომი მიგრაცია ნეოლითური იყო ახლო აღმოსავლეთიდან, 9000 წლის ჩედარ-კაცი აღმოჩნდა U5a ჰაპლოჯგუფს ეკუთვნოდა.
ამიტომ ავტოქტონური ევროპული კრო-მაგნონები უნდა ეკუთვნოდნენ სულ მცირე ჰაპლოჯგუფს HV (და მის შთამომავლებს H და V), ისევე როგორც ჰაპლოჯგუფს U5, რომელიც ასევე აღმოჩნდა ყველაზე გავრცელებული მიტოქონდრიული ჰაპლოჯგუფები მთელ ევროპაში. ვარაუდობენ, რომ ევროპაში დედათა ხაზების ნახევარზე მეტი პირდაპირ ევროპის პალეოლითიდან მოდის. მათ მამაკაცებს ჰქონდათ Y-დნმ ჰაპლოჯგუფი I.

ევროპული mtDNA ჰაპლოჯგუფები და მათი ქვეკლადები

ჰაპლოჯგუფი H & V (mtDNA)

ჰაპლოჯგუფი Hყველაზე გავრცელებულია მთელ ევროპაში და შეადგენს ევროპის მოსახლეობის დაახლოებით 40%-ს. ის ასევე გვხვდება (თუმცა დაბალ სიხშირეზე) ჩრდილოეთ აფრიკაში, ახლო აღმოსავლეთში, ცენტრალურ აზიაში, ჩრდილოეთ აზიაში და აფრიკის აღმოსავლეთ სანაპიროზე მადაგასკარამდე.
H1, H3 და V არის ყველაზე გავრცელებული ქვეკლადები დასავლეთ ევროპაში. H1 პიკს აღწევს ნორვეგიაში (მოსახლეობის 30%) და იბერიაში (18-დან 25%), ასევე გავრცელებულია სარდინიაში, ფინელებსა და ესტონელებს შორის (16%) და ზოგადად დასავლეთ და ცენტრალურ ევროპაში (10-12%). და ჩრდილო-დასავლეთ აფრიკაში (10-დან 20%-მდე). H3 გავრცელებულია პორტუგალიაში (12%), სარდინიაში (11%), გალიციაში (10%), ბასკების ქვეყანაში (10%), ირლანდიაში (6%), ნორვეგიაში (6%), უნგრეთში (6%) და სამხრეთ-დასავლეთ საფრანგეთში. (5%). ჰაპლოჯგუფი V მაქსიმალურ სიხშირეს აღწევს ჩრდილოეთ სკანდინავიაში (40% სამი), ჩრდილოეთ ესპანეთში, ნიდერლანდებში (8%), სარდინიაში, ხორვატიის კუნძულებსა და მეგრების ქვეყნებში. სავარაუდოა, რომ H1, H3 და V, ისევე როგორც ჰაპლოჯგუფი U5, იყო დასავლეთ ევროპის მონადირე-შემგროვებელთა მთავარი ჰაპლოჯგუფები, რომლებიც ცხოვრობდნენ ფრანკო-კანტაბრიის თავშესაფრებში ბოლო გამყინვარების ხანაში და ბინადრობდნენ ცენტრალურ და ჩრდილოეთ ევროპაში 15000 წლის წინ. .

ჰაპლოჯგუფი H13 ყველაზე გავრცელებულია სარდინიაში და კავკასიაში. მისი გავრცელება წააგავს Y-დნმ-ს ჰაპლოჯგუფი G2a. იგივე ეხება H2-ს ნაკლებად. ეს მიუთითებს კავკასიურ ან ანატოლიურ წარმომავლობაზე.
H5 და H7 ასევე გავრცელებულია კავკასიაში, მაგრამ მათი სიხშირე მცირდება მთელ ხმელთაშუა ზღვაში და უფრო მაღალი სიხშირე ანატოლიიდან ალპებამდე დუნაის გასწვრივ ვარაუდობს შესაძლო კავშირს სოფლის მეურნეობის გავრცელებასთან (YDNA ჰაპლოჯგუფი J2, G2a, E1b1b1 და T) ან ინდოევროპელები (ჰაპლოჯგუფი R1b1a2 და R1a1).

ჰაპლოჯგუფი U & K (mtDNA)

ჰაპლოჯგუფი Uარის ძალიან ძველი. ეს მოხდა დაახლოებით 55000 წლის წინ ჩრდილო-აღმოსავლეთ აფრიკისა და ახლო აღმოსავლეთის საზღვარზე, აფრიკიდან პირველი ჰომო საპიენსის გაჩენისთანავე. ამიტომ მისი თითოეული ძირძველი ქვეკლადი (U1, U2, U3, U4 და U5) თავისებურად შეიძლება ჩაითვალოს ჰაპლოჯგუფად. ძირითადი ევროპული ქვეკლადებია U3, U4, U5 და U8/K. U1 ძირითადად გვხვდება ახლო აღმოსავლეთში, U6 ჩრდილოეთ აფრიკაში, U7 ახლო აღმოსავლეთიდან ინდოეთამდე და იშვიათი U9 ეთიოპიიდან და არაბეთის ნახევარკუნძულიდან პაკისტანამდე.
ჰაპლოჯგუფი U2გვხვდება ძირითადად სამხრეთ აზიაში, მაგრამ სავარაუდოდ ინდოევროპული წარმოშობისაა, როგორც ის დაბალ სიხშირეზე გვხვდება მთელ პონტიურ-კასპიის რეგიონში და იდენტიფიცირებულია 30000 წლის კრო-მაგნიონში, შუა დონის რუსეთში. შეიძლება ყოფილიყო ჩრდილოეთ ტყე-სტეპის მკვებავთა დომინანტური ჰაპლოჯგუფი, რომელიც მოგვიანებით გახდა პროტო-ინდო-ირანული და ფართო მასშტაბით გავრცელდა ცენტრალური და სამხრეთ აზიიდან.
ჰაპლოჯგუფი U3კონცენტრირებულია შავი ზღვის ირგვლივ, განსაკუთრებით ძლიერი კონცენტრაციით ჩრდილო-აღმოსავლეთ ნაწილში. ეს შეიძლება დაკავშირებული იყოს ძველ ინდოევროპეელებთან და ალბათ ჰაპლოჯგუფი R1bდა ჰაპლოჯგუფი R1a .
ჰაპლოჯგუფი U4უფრო გავრცელებულია აღმოსავლეთ ევროპის, ცენტრალური აზიის, ჩრდილოეთ სამხრეთ აზიის ქვეყნებში (ტაჯიკეთში - U4 და პაკისტანში - W), რაც ასევე მიუთითებს კავშირზე ინდოევროპეელებთან (კორელაციაშია Y-დნმ-თან ჰაპლოჯგუფი R1a). იგივე ეხება I, W, T2 და U2E ჰაპლოჯგუფებს ნაკლებად.
ჰაპლოჯგუფი U5ყველაზე გავრცელებულია დასავლეთ და ჩრდილოეთ ევროპაში. უძველესი ჩონჩხების დნმ-ის ანალიზმა აჩვენა, რომ U5 იყო მთავარი პალეოლითური და მეზოლითური მიტოქონდრიული ჰაპლოჯგუფი ჩრდილოეთ ევროპაში მონადირე-შემგროვებლებს შორის. დიდ ბრიტანეთში, გერმანიასა და სკანდინავიაში ჩატარებული უძველესი დნმ-ის ტესტები აჩვენებს, რომ U5-ის სიხშირე დროთა განმავლობაში თანდათან ქრება ნეოლითის, ბრინჯაოს ხანის, რკინის ხანისა და შუა საუკუნეების განმავლობაში. ამჟამად ის ყველაზე გავრცელებულია ჩრდილოეთ ევროპაში, სადაც მეზოლითის მოსახლეობა ყველაზე ნაკლებად დაზარალდა შემდგომი მიგრაციებით. მაგალითად, ჩრდილოეთ სკანდინავიიდან სამი ხალხის 30-დან 50%-მდე მიეკუთვნება U5b ჰაპლოჯგუფს (და დაახლოებით 40% V ჰაპლოჯგუფს, რომელიც ასევე სავარაუდოდ ნეოლითური ევროპული წარმოშობისაა).
ჰაპლოჯგუფი Kმიეკუთვნება U8 მთავარ ქვეკლადს. გვხვდება ევროპასა და დასავლეთ აზიაში, ასევე ინდოეთში. მისი მაღალი კონცენტრაცია არის ჩრდილო-დასავლეთ და ცენტრალურ ევროპაში, ანატოლიასა და არაბეთის ნახევარკუნძულის სამხრეთით. ითვლება, რომ ის პირველად გაჩნდა სადღაც ეგვიპტესა და ანატოლიას შორის დაახლოებით 16000 წლის წინ (სავარაუდოდ 22000 წლიდან 10000 წლამდე). მას აქვს დიდი რაოდენობით ქვეკლადები, მიუხედავად მათი შედარებით უახლესი ასაკისა. K1a ყველაზე დიდი ქვეკლადაა. K1a-ს შედარებით მნიშვნელოვანი არსებობა ახლო აღმოსავლეთში გვიჩვენებს, რომ იგი წინ უსწრებს ნეოლითურ მიგრაციას ევროპაში. ამას მხარს უჭერდა უძველესი mtDNA ნეოლითური ადგილებიდან. ჰაპლოჯგუფი K არ იყო ნაპოვნი ევროპაში ნეოლითამდე, მაგრამ მოულოდნელად ჩნდება სიხშირით (17%) მნიშვნელოვნად აღემატება თანამედროვე ევროპელებს და მსგავსია თანამედროვე ახლო აღმოსავლეთში. ნეოლითის K-ის უმეტესი ნაწილი მიეკუთვნება K1a ქვეკლადს.
ქვეკლადების უმეტესობა K1a4, K1a10, K1b, K1c და K2, როგორც წესი, ევროპულია. K1a4 ასევე გავრცელებულია ანატოლიასა და საბერძნეთში და მართლაც შეიძლებოდა გავრცელებულიყო დანარჩენ ევროპაში იქიდან ნეოლითის დროს, ისევე როგორც ჰაპლოჯგუფები J და T (და Y-ჰაპლოჯგუფები E1b1b, J2 და T). K1a1b1a და K1a9 ძირითადად აშკენაზი ებრაელებში გვხვდება.

ჰაპლოჯგუფი J & T (მტ-დნმ)

ჰაპლოჯგუფი ჯწარმოიშვა ახლო აღმოსავლეთში 45000 წლის წინ, რაც მას ერთ-ერთ უძველეს მიტოქონდრიულ ჰაპლოჯგუფად აქცევს ევროპასა და ახლო აღმოსავლეთში. ეს ჩვეულებრივ ასოცირდება სოფლის მეურნეობის გავრცელებასთან. ჰაპლოჯგუფი J გავრცელებულია ცენტრალურ აზიაში და კასპიისა და შავი ზღვების ირგვლივ, მას ასევე შეიძლება ჰქონდეს კავშირი ინდოევროპეელებთან, განსაკუთრებით Y-DNA ჰაპლოჯგუფის R1b მიგრაციასთან (იხ. R1b ისტორია ზემოთ). J1 გავრცელებულია მთელ ახლო აღმოსავლეთში, მნიშვნელოვნად ცენტრალურ აზიაში და მთელ უკრაინაში. დანარჩენ ევროპაში ის ძირითადად შემოიფარგლება გერმანიის ქვეყნებით (I1 ჰაპლოჯგუფის Y-დნმ-ის განაწილების მიბაძვით). J2 გაცილებით იშვიათია ვიდრე J1. ჰაპლოჯგუფი J2aერთგვაროვნად გვხვდება ევროპის უმეტეს ქვეყნებში. ჰაპლოჯგუფი J2b ყველაზე გავრცელებულია ანატოლიასა და სამხრეთ-აღმოსავლეთ ევროპაში.
ჰაპლოჯგუფი Tითვლება, რომ წარმოიშვა ახლო აღმოსავლეთში და ჩრდილო-აღმოსავლეთ აფრიკაში მინიმუმ 12000 წლის წინ. ის გვხვდება ევროპაში, ჩრდილოეთ აფრიკაში ცენტრალურ აზიასა და ციმბირში, ჯიბეებით ინდოეთსა და ჩრდილო-დასავლეთ ჩინეთში (სინძიანგში). T1-ის ყველაზე მაღალი კონცენტრაცია გვხვდება ჩრდილო-აღმოსავლეთ აფრიკაში, ანატოლიასა და ბულგარეთში, რაც მიუთითებს ნეოლითურ დიფუზიაზე ეგვიპტიდან ბალკანეთში. T2, T-ის ყველაზე გავრცელებული ქვეკლადა ევროპაში, განსაკუთრებით გავრცელებულია ჩრდილო-აღმოსავლეთ ევროპაში და ეგეოსის ზღვაში. ჰაპლოჯგუფის T-ის ზოგადი განაწილება ადრეული ნეოლითური მიგრაციის დროს ჩრდილო-აღმოსავლეთ აფრიკიდან აღმოსავლეთ ევროპაში და მიგრაციის შემდეგ, სურათი შეცვალეს ინდოევროპელებმა (განსაკუთრებით Y-DNA ჰაპლოჯგუფმა R1a) ევროპასა და სამხრეთ აზიაში.

ჰაპლოჯგუფი W (მტ-დნმ)

დაბალ სიხშირეზე წარმოდგენილი ევროპის უმეტეს ნაწილში, ანატოლიაში, კასპიის ზღვის ირგვლივ და ინდო-პაკისტანის საზღვრიდან სინძიანგამდე, ჰაპლოჯგუფი W არის ინდოევროპული დედათა მოდგმის ერთ-ერთი საუკეთესო მარკერი (mtDNA ექვივალენტი R1a და R1b). . ყველაზე მაღალი სიხშირეა უკრაინაში, რუსეთის ევროპულ ნაწილში, ბალტიისპირეთის ქვეყნებსა და ფინეთში (სულ 3-დან 5%-მდე), ასევე პაკისტანის ჩრდილოეთით (15%), კრასნოდარის მხარეში (9%) და გუჯარატში. (12%). ინდურში ის ბევრად უფრო გავრცელებულია ზედა კასტებში და ინდოევროპულ მოლაპარაკეებს შორის (წყარო).

ჰაპლოჯგუფი I (მტ-დნმ)

ჰაპლოჯგუფი Iაქვს იგივე განაწილება ჰაპლოჯგუფში W, ევროპიდან პაკისტანში და ჩრდილო-დასავლეთ ინდოეთში, დამახასიათებელი ყოფნით პონტიურ სტეპებში და კასპიის ზღვის ირგვლივ. მისი წარმოშობა სავარაუდოდ პროტოინდოევროპულ კულტურებშია (მტ-დნმ სარკე ჰაპლოჯგუფები R1a და R1b). ჰაპლოჯგუფი I პრაქტიკულად არ არის ევროპის ზოგიერთ ნაწილში, პონტიურ-კასპიის სტეპებში, რომლებიც დაშორებულია პონტიურ-კასპიის სტეპებიდან (იბერია, სამხრეთ-დასავლეთი საფრანგეთი, ირლანდია) და მნიშვნელოვნად ნორვეგიაში, სამხრეთ ფინეთში, უკრაინაში, საბერძნეთსა და დასავლეთ ანატოლიაში.

ჰაპლოჯგუფი X (მტ-დნმ)

ჰაპლოჯგუფი X არის ძალიან ძველი და მიმოფანტული, ჰაპლოჯგუფი გვხვდება მთელ ევრაზიაში, ჩრდილოეთ აფრიკაში, ასევე ჩრდილოეთ ამერიკის მკვიდრ მოსახლეობაში. მისი სიხშირე იშვიათად აღემატება მოსახლეობის 5%-ს რომელიმე ეთნიკურ ჯგუფში და უფრო ხშირად შემოიფარგლება 1 ან 2%-ით. X1 გვხვდება თითქმის ექსკლუზიურად ჩრდილოეთ აფრიკაში, ხოლო X2b არის ერთადერთი ხაზი, რომელიც წარმოდგენილია ინდიელებს შორის. X2a, X2c, x2d და X2e გვხვდება ევროპაში, ციმბირსა და ცენტრალურ აზიაში. ამიტომ შესაძლებელია, რომ ეს უკანასკნელი იყოს ინდოევროპული წარმოშობის (R1b1a2).
X2-ის ძლიერი არსებობა მთელ კავკასიაში, რომელიც თანდათან ქრება ახლო აღმოსავლეთში და ხმელთაშუა ზღვაში, მიანიშნებს იმაზე, რომ ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს Y-DNA ჰაპლოჯგუფის G2a-ს გავრცელებით. Y-Haplogroups R1b1a2 და G2a ორივე გავრცელებულია მთელ კავკასიაში და ამიტომ გასაკვირი არ არის X2-ის აღმოჩენა ამ ორ Y-DNA ჰაპლოჯგუფთან ერთად.

ჰაპლოჯგუფი R (მტ-დნმ)

ჰაპლოჯგუფი Rარის N ჰაპლოჯგუფის მთავარი ქვეკლადა, 6 ყველაზე გავრცელებულ ევროპულ ჰაპლოჯგუფთან ერთად (H, V, J, T, U, K). წერის დროს, R ქვეკლადები დანომრილი იყო R0-დან (aka pre-HV) R31-მდე. მათი უმეტესობა სამხრეთ აზიაშია (R5, R6, R7, R8, R30, R31), სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიაში (R9, R21, R22, R24), აღმოსავლეთ აზიაში (R9/F, R11/B) და თუნდაც პაპუას შორის ( R14) და ავსტრალიელი აბორიგენები (R12). R0a მწვერვალი არაბეთის ნახევარკუნძულის სამხრეთით გავრცელებულია არაბებსა და ახლო აღმოსავლეთში. R1a (არ უნდა აგვერიოს ამავე სახელწოდების Y-ქრომოსომის ჰაპლოჯგუფთან) გვხვდება ჩერქეზებში ჩრდილოეთ კავკასიაში (მაიკოპის კულტურის გამო => იხილეთ ნაწილი R1b), ბრაჰმინები ჩრდილოეთ ინდოეთიდან, ჩრდილო-დასავლეთ რუსებსა და პოლონელებში - ძირითადად. ყველა ადამიანი მჭიდროდ არის დაკავშირებული ინდოევროპულ ექსპანსიასთან. R2 არის ინდოეთის და პაკისტანის, ირანის, საქართველოსა და თურქეთის ჩრდილო-დასავლეთით. შესაძლოა ინდო-ირანელებთან იყოს დაკავშირებული.

ფინო-ურალის mt-დნმ ჰაპლოჯგუფები

ფინო-ურალის mtDNA მსგავსია ევროპის სხვა ქვეყნებთან, W და U5b-ის უფრო მაღალი პროცენტული შემცველობით და ციმბირის ჰაპლოჯგუფების მცირე პროცენტი, როგორიცაა N და A. Saami, ხასიათდება U5b1 და B ჰაპლოჯგუფების მაღალი პროცენტით.

ბერბერული mt-დნმ ჰაპლოჯგუფები

ბერბერები ჩრდილო-დასავლეთ აფრიკის ძირძველი ხალხია. მიუხედავად იმისა, რომ მათი Y-დნმ თითქმის იდეალურად ერთგვაროვანია, მიეკუთვნება ჰაპლოჯგუფი E-M81, ბერბერული დედობრივი ხაზები აჩვენებს ბევრად უფრო დიდ მრავალფეროვნებას, ისევე როგორც რეგიონულ განსხვავებებს. ბერბერების მინიმუმ ნახევარი (ზოგიერთ რეგიონში 90%-მდე) ეკუთვნის ზოგიერთ ევრაზიულ ხაზს, როგორიცაა H, HV, R0, J, T, U, K, N1, N2 და X2, ძირითადად აღმოსავლური წარმოშობის. სუბ-საჰარის ბერბერების 5-დან 45%-ს შორის აქვს mtDNA (L0, L1, L2, L3, L4, L5). არსებობს მხოლოდ სამი ხაზი ჩრდილოეთ აფრიკაში, U6, X1 და M1, რომელიც წარმოადგენს 0-დან 35%-მდე ადამიანების რეგიონის მიხედვით.
ჰაპლოჯგუფი U6 შეინიშნება იბერიასა და კანარის კუნძულებზე სენეგალში დასავლეთში და სირიიდან კენიაში და ეთიოპიაში აღმოსავლეთში. იგი ასევე გვხვდება ევროპაში დაბალი სიმკვრივით, თუმცა ძირითადად შემოიფარგლება იბერიაში. ჩრდილოეთ აფრიკელების დაახლოებით 10% ეკუთვნის ამ გვარს.

ბოშათა mtDNA ჰაპლოჯგუფები

ბოშები (ბოშები) წარმოიშვნენ ინდოეთში და საუკუნეების განმავლობაში ურევდნენ ადგილობრივ მოსახლეობას შუა აღმოსავლეთში და აღმოსავლეთ ევროპაში. ბოშათა მოსახლეობის დაახლოებით ნახევარი მიეკუთვნება M ჰაპლოჯგუფს, უფრო სწორად M5 (Y-ჰაპლოჯგუფის H1a ანარეკლი), რომელიც გვხვდება ექსკლუზიურად სამხრეთ აზიაში. სხვა ბოშათა ჰაპლოჯგუფებიძირითადად აღმოსავლეთ ევროპიდან, კავკასიიდან და ახლო აღმოსავლეთიდან, როგორიცაა H (H1, H2, H5, H9, H11, H20 და სხვ.), J (J1b, J1d, J2b) T, U3, U5b, I, W და სხვა. X (X1b1, X2a1, x2). არსებული Y-დნმ ჰაპლოჯგუფების იგივე მრავალფეროვნება (45% H1a, შემდეგ მოდის I1, I2a, J2a4b, E1b1b, R1b, R1a).

მივდივარ დასკვნამდე, რომ არქეოლოგიური, ანთროპოლოგიური, ეთნოგენეტიკური და სხვა ძიებანი
არქეოლოგიური კულტურების და ისტორიული ხალხების მიბმა ერთ ეთნოსთან (ერთ ჰაპლოჯგუფთან) ბოლო რამდენიმე ათასწლეულში აფრო-ევრაზიის მთავარ მიგრაციულ რეგიონში () სულ უფრო ჩიხშია. არავინ არაფერს არ დაუმტკიცებს, გარდა შენიშვნებისა - გარკვეულწილად, ნაწილობრივ, ალბათ და ა.შ. თითქმის არ არსებობდა დიდი არქეოლოგიური კულტურები, რომლებიც შექმნილნი იყვნენ მხოლოდ ერთი ჰაპლოჯგუფის მამაკაცების მიერ (რომ აღარაფერი ვთქვათ ქალებზე http://www.elim. kz/ forum/lofiversion/index.php?t2833.html
http://dibase.ru/article/06072009_derenkomv/9

Proza.ru პორტალის ყოველდღიური აუდიტორია დაახლოებით 100 ათასი ვიზიტორია, რომლებიც მთლიანობაში ათვალიერებენ ნახევარ მილიონზე მეტ გვერდს ტრაფიკის მრიცხველის მიხედვით, რომელიც მდებარეობს ამ ტექსტის მარჯვნივ. თითოეული სვეტი შეიცავს ორ რიცხვს: ნახვების რაოდენობას და ვიზიტორთა რაოდენობას.