წამწამოვანი ტიპი უფრო ორგანიზებულია განვითარებაში უმარტივესთა სხვა წარმომადგენლებთან მიმართებაში და, სხვადასხვა წყაროების მიხედვით, აქვს 6 - 7 ათასამდე სახეობის ორგანიზმი. იგი მოიცავს ორ კლასს: ცილიარულს (ახასიათებს სხეულზე წამწამების არსებობით, რომელიც შეიძლება თანაბრად გადანაწილდეს სხეულზე ან ჩამოაყალიბოს ციროზი) და წოვას (ამ კლასის ზრდასრული წარმომადგენლები ხასიათდებიან წამწამების, ფარინქსის და პირის ღრუს არარსებობით, მაგრამ ერთი ან რამდენიმე საცეცის არსებობა).

სხეულის ფორმა სხვადასხვა სახეობებში შეიძლება იყოს ნებისმიერი, მაგრამ ყველაზე ხშირად ის წაგრძელებული და გამარტივებულია. ცილიტების სხეულში არის ბირთვული აპარატი, რომელიც შედგება დიდი ვეგეტატიური და მცირე გენერაციული ბირთვებისგან. ეს სტრუქტურა დამახასიათებელია მხოლოდ ამ ტიპის პროტოზოებისთვის. წამწამების კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი განმასხვავებელი თვისებაა ოსმორეგულაციის არსებობა - შიდა გარემოს ფიჭური სითხის წნევის რეგულირების ფუნქცია.

ნადირის გადასაადგილებლად და დასაჭერად ცილიტები იყენებენ წამწამებს, რომელთა მოძრაობა კოორდინირებულია. ჯერ სწრაფად და ძლიერად იხრება ერთი მიმართულებით, შემდეგ სწორდება. ცილიას შეუძლია ერთმანეთთან დაკავშირება, უფრო რთული და მექანიკურად ეფექტური სტრუქტურების ფორმირება (ცირი, მემბრანა).

რეპროდუქცია შეიძლება მოხდეს რამდენიმე გზით: უჯრედების ასექსუალური დაყოფა, განმეორებითი, მრავალჯერადი გაყოფა ან კვირტი. ციტოპლაზმებში სქესობრივ გამრავლებას ეწოდება კონიუგაცია და შედგება ბირთვული აპარატის ნაწილების დროებით გაცვლაში მათში ციტოპლაზმის მცირე რაოდენობით. ამავდროულად, ეს პროცესი არ იწვევს ტიპის წარმომადგენელთა რაოდენობის ზრდას, აუცილებელია ცილიტური ბირთვული აპარატის გენეტიკური ინფორმაციის განახლება და, შესაბამისად, გარემოსთან ადაპტაციის გაუმჯობესება და მისი სიცოცხლისუნარიანობის გაზრდა.

ცილიტების სახეები

სახეობების ძირითადი რაოდენობაა საზღვაო და მტკნარ წყლებში მცხოვრები თავისუფალი პროტოზოები. ზოგიერთი კილიატი ცხოვრობს ნიადაგის ტენიანობის წვეთებში. მათ შეუძლიათ წარმართონ მცურავი, მჯდომარე ან მიმაგრებული ცხოვრების წესი.

ინფუზიური ფეხსაცმელი (პარამეცია)

ის მტკნარი წყლის პროტოზოების სახეობის დამახასიათებელი წარმომადგენელია. წყლის ობიექტების ეკოსისტემაში ცილიტები ასრულებენ კვების ჯაჭვების კომპონენტის როლს. ისინი იკვებებიან ბაქტერიებით, წყალმცენარეების ნაწილაკებით, რითაც არეგულირებენ მათ რაოდენობას და ასუფთავებენ წყალს დაბინძურებისგან, ხოლო ისინი თავად არიან საკვები უხერხემლოებისა და თევზის ფრაისთვის.

კილიატ-მტაცებლები

ისინი ასევე ცხოვრობენ წყლის ობიექტებში, მაგრამ ისინი საკვებად არ იყენებენ ბაქტერიებს, არამედ მათი სახეობის უფრო პატარა წარმომადგენლებს. დიდინიუმის ცილიტები იყენებენ პირის კონუსს, რომელიც გამოდის სხეულის ზემოთ, ბოჭკოებისგან შემდგარი ღეროს აპარატით. ისინი ხვრელენ და ჭამენ მსხვერპლს. სხვა წარმომადგენლებს, როგორიცაა დილეპტუსს, აქვთ გრძელი პროცესი წინ მდებარე სხეულზე და მასთან ერთად ისინი საკვებს პირში შეჰყავთ. მწოვი წამწამიანი Sphaerophrya იჭერს თავის მსხვერპლს წებოვანი საცეცებით ზევით. ამ გზით დაჭერილი წამწამების შიგთავსი საცეცებში განლაგებული არხებით მიედინება მტაცებელი წამწამების ენდოპლაზმაში და იქ შეიწოვება.

კილიატ-სიმბიონტები

თავისთვის თავისუფალი, თვითმმართველობის მწარმოებელი საკვების გარდა, ასევე არსებობს სიმბიონტური ცილიტები, რომლებიც ცხოვრობენ მწერების ბუდეში (Entodiniomorpha-ს ორდენის წარმომადგენლები). ისინი იკვებებიან ბაქტერიებითა და ბოჭკოებით, რაც ხელს უწყობს საჭმლის მონელების გაუმჯობესებას. გარდა ამისა, ისინი თავად არიან ცილოვანი საკვები ცხოველებისთვის. მიკროორგანიზმების ბიომასა სწრაფად აღდგება მათი გამრავლების მაღალი მაჩვენებლების გამო.

ადამიანის ინფექციის გზები

ინფექციის ყველაზე გავრცელებული ადგილებია ფერმები და კერძო მეურნეობები, სადაც ღორები ან პირუტყვი იზრდება. თავად ფერმის მუშები უფრო დიდი რისკის ქვეშ არიან, ვიდრე დანარჩენი მოსახლეობა. ფაქტია, რომ კისტები საკმაოდ გამძლეა და შეიძლება დიდხანს დარჩეს ცხოველის ნაგავში. ღორის განავალში ცისტების შენახვის ვადა შეიძლება რამდენიმე კვირამდე იყოს. მცენარეული ფორმით, ოთახის ტემპერატურაზე, 2-3 დღეში კვდებიან. კისტები თავად ფრინველებმა და მწერებმა შეიძლება გადაიტანონ, მათი დახმარებით ხვდებიან ბოსტნეულსა და ხილზე, რომლებიც სახიფათოდ იზრდება პირუტყვის მარჯანთან. მათი გადატანა ასევე შესაძლებელია წყლით ან ინფიცირებულ ობიექტთან ან უკვე დაავადებულ ადამიანთან ტაქტილური კონტაქტით. როდესაც ადამიანი ინფიცირდება, ჩნდება დამახასიათებელი სიმპტომები.

სიმპტომები და გართულებები

პათოლოგიური პროცესები იწყება მსხვილი ნაწლავის კედლებში მიკროორგანიზმების გამრავლების გამო, შესაძლებელია წვრილი ნაწლავის ბოლო ნაწილის ინფექცია და წყლულების წარმოქმნა. დაავადება შეიძლება მოხდეს მწვავე ან ქრონიკული ფორმით. უფრო ხშირად აღინიშნება დაავადების ქრონიკული ფორმის მქონე პაციენტები.

ნებისმიერი ფორმით, დამახასიათებელი ნიშანი იქნება სისხლიანი ფაღარათის გამოჩენა ლორწოსა და ფეტიური სუნით, ან კოლიტის გაჩენა, რომელსაც თან ახლავს ნახევრად თხევადი ლორწოვანი ფაღარათის გათავისუფლება უსისხლოდ. გაჟონვის ქრონიკული ფორმა შეიძლება საერთოდ არ გამოვლინდეს დიზენტერიის სახით, იყოს რემისიაში. ამ შემთხვევაში პაციენტები თვლიან, რომ მათ აქვთ მსუბუქი დაავადება და არ მიმართავენ სპეციალისტებს. დაავადების ხანგრძლივი დაწყებით, რემისიის პერიოდები შეიძლება შემცირდეს და მწვავე პირობები უფრო ძლიერად გამოვლინდეს. ასეთ დროს სიკვდილის შანსი გაცილებით მეტია.

დაავადების განვითარება ჩვეულებრივ იყოფა სამ ეტაპად:

• საინკუბაციო პერიოდი;
• მწვავე პერიოდი;
• ქრონიკული ბალანტიდიაზი.

ბალანტიდიაზით დაავადებულ პაციენტს აქვს შემდეგი სიმპტომები: მადის დაკარგვა, თავის ტკივილი, ცხელება, მსუბუქი ცხელება (ან ცხელება), სისუსტე. ძირითად ნიშნებთან ერთად შეიძლება გამოვლინდეს დაავადების დამახასიათებელი სიმპტომებიც: მეტეორიზმი, მუცლის ტკივილი, ფაღარათი, სწორი ნაწლავის დაზიანებით, ტენესმუსი (დეფეკაციის ცრუ სურვილი, რომელსაც თან ახლავს მტკივნეული შეგრძნებები). პაციენტის განავალში არის სისხლი და ლორწოს მინარევები. შესაძლოა გამოჩნდეს ენის სიმშრალე, მტკივნეული შეგრძნებები ღვიძლში (ტაქტილური შეგრძნებების მიხედვით, იზრდება). დაავადების მძიმე მიმდინარეობისას იწყება ძლიერი ცხელება, ჩნდება ხშირი გულისრევა, ფეტიდური დიარეა სისხლით და ლორწით. ასეთი პაციენტები წონაში ძალიან სწრაფად იკლებენ, ერთი კვირის შემდეგ კი უვითარდებათ კახექსია (სხეულის გამოფიტვა).

დიაგნოსტიკა და მკურნალობა

სხეულში Balantidium coli ciliates-ის არსებობის დიაგნოზი ტარდება ბუნებრივი (სატესტო მასალის ბუნებრივი სტრუქტურისა და ფერის შენარჩუნებით) ნაცხის ან ნაწლავის დაზიანებული უბნიდან სკრეპით, აღებული სიგმოიდოსკოპიის პროცედურის გამოყენებით. თავად კილიატებს საკმაოდ მარტივად ავლენენ დიდი ზომის, დამახასიათებელი ფორმისა და მაღალი მობილურობის გამო. ცისტების აღმოჩენა უფრო რთულია. მათი ამოცნობა შეგიძლიათ ლუგოლის პრეპარატით შეღებილი ხსნარების დახმარებით. ჩვეულებრივ ნაცხებში მცირე რაოდენობით ბალანტიდია შეინიშნება და ზუსტი დიაგნოზისთვის საჭიროა ანალიზის რამდენჯერმე გავლა. დიაგნოზის დასმისას მნიშვნელოვანი ინფორმაციაა პაციენტის საცხოვრებელი ადგილი, მეურნეობების მდებარეობის სიახლოვე და პირუტყვის შენახვის ადგილები.

საშიში ბაქტერიების გამოვლენის დიაგნოზი ხორციელდება რამდენიმე გზით:

კვლევა მიკროსკოპის ქვეშ

ამ შემთხვევაში ტარდება ნაცხის გამოკვლევა. ბალანტიდიები აშკარად ჩანს გადიდების ქვეშ, რადგან მათი სიგრძე დაახლოებით 75 მიკრონია, ხოლო სისქე დაახლოებით 40 მიკრონი. მის გამოსავლენად საკმარისია მიკროსკოპის მცირე გადიდება. მიკროორგანიზმის უფრო დეტალურად შესასწავლად, ღირს პრეპარატის ჭარბი სითხის ამოღება. დაავადების გამომწვევი აგენტი შენელდება და მისი უფრო დეტალური გამოკვლევა იქნება შესაძლებელი. ასეთი ზრდით, თვალსაჩინოა წამწამები, რომლებიც თანაბრად ფარავს წამწამების ოვალურ სხეულს. ცენტრში მოჩანს ლობიოს ფორმის სხეული – ვეგეტატიური ბირთვი (მაკრონუკლეუსი). მას აკრავს მოღრუბლული მარცვლოვანი სითხე - ენდოპლაზმა. შემდეგი ფენა არის ექტოპლაზმა და ციტოპლაზმა, რომელიც ზღუდავს უჯრედს გარე გარემოდან. ვაკუოლები განლაგებულია სხეულის წინა და უკანა ნაწილში. ისინი ჰგავს მსუბუქ ბურთებს, რომლებიც ჩნდებიან და ქრება.

ჰეიდენჰაინის მეთოდი

ჰაიდენჰაინის მეთოდით პრეპარატის შესწავლისას მიკროორგანიზმის გამოვლინების ნიშნები იგივეა, რაც მიკროსკოპის ქვეშ გამოკვლევისას. დაკვირვება ასევე ტარდება შედარებით დაბალი გადიდებით. ბალანტიდიები ადვილად ვლინდება უჯრედის შიდა სტრუქტურის გამო. მცირე განსხვავება შეიმჩნევა განხილულ გარემოში წამწამების არარსებობისას.

კულტურული მეთოდი

ამ მეთოდით ბალანტიდიის შესასწავლად გამოიყენება რაისის საშუალება.

ბალანტიდიაზით დაავადებული პაციენტის მკურნალობა უნდა ჩატარდეს ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ ან საავადმყოფოში. კეთილდღეობის გასაუმჯობესებლად და გამოჯანმრთელების დაჩქარების მიზნით, პაციენტს ინიშნება შემდეგი მედიკამენტები:

• მეტრონიდაზოლი;
• მონომიცინი;
• ოქსიტეტრაციკლინი.

პრევენცია

საშიში დაავადებით ინფექციის თავიდან ასაცილებლად, უნდა დაიცვან პირადი ჰიგიენის ძირითადი წესები:

• დაიბანეთ ხელები ჭამის წინ და ტუალეტში წასვლის შემდეგ;
• ხილისა და ბოსტნეულის დამუშავება ცხელი წყლით;
• ადუღეთ წყალი ჩაის ან სხვა სასმელის მოსამზადებლად.

საჯარო მასშტაბით, ზომები უნდა იქნას მიღებული:

• ღორის ექსკრემენტებით ადამიანის საცხოვრებლის დაბინძურების წინააღმდეგ ბრძოლა;
• პროფესიული ჯანმრთელობის გაუმჯობესება და ფერმაში ცხოველებთან მომუშავე ადამიანების ჯანმრთელობაზე შესაძლო მავნე ზემოქმედების პრევენცია;
• დაავადების დროული დიაგნოსტიკისთვის და ბალანტიდიაზით დაავადებული ადამიანების მკურნალობისთვის.

ინფუზორია-ფეხსაცმელი - ინფუზორიას ტიპის წარმომადგენელი. მას აქვს ყველაზე რთული ორგანიზაცია. ცილიტების ჰაბიტატი არის წყალსაცავები დაბინძურებული სტაგნაციური წყლით. მისი სხეულის სიგრძეა 0,1-0,3 მმ. ინფუზიას აქვს სხეულის მუდმივი ფორმა ადამიანის ნაკვალევის სახით. ექტოპლაზმის გარე ფენა აყალიბებს ძლიერ ელასტიურ გარსს. მოძრაობის ორგანოელები არის წამწამები - მოკლე პლაზმური გამონაზარდები, რომლებიც ფარავს პროტოზოულის სხეულს; მათი რიცხვი 10-15 ათასს აღწევს.. წამწამებს შორის ციტოპლაზმაში არის სპეციალური დამცავი წარმონაქმნები - ტრიქოციტები. წამწამების მექანიკური ან ქიმიური გაღიზიანებით, ტრიქოციტები გამოყოფენ გრძელ თხელ ძაფს, რომელიც შეჰყავთ მტრის ან მსხვერპლის სხეულში და შეჰყავთ მომწამვლელი ნივთიერება, რომელსაც აქვს პარალიზური ეფექტი.

ფეხსაცმლის ინფუზიის სტრუქტურა:
1 - ცილა, 2 - საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლი, 3 - მაკრონუკლეუსი, 4 - მიკრობირთვი, 5 - კონტრაქტული ვაკუოლი, 6 - უჯრედის პირი, 7 - ფხვნილი

ინფუზორია-ფეხსაცმელი მრავლდება უსქესო გზით - განივი დაყოფით ორ ნაწილად. რეპროდუქცია იწყება ბირთვული დაშლით. მიკრობირთვი გადის მიტოზურ დაყოფას და მაკრონუკლეუსი იყოფა შუაზე ლიგაციის გზით, მაგრამ მანამდე მასში დნმ-ის რაოდენობა გაორმაგებულია. ასექსუალური გამრავლების პროცესის ბოლო ნაბიჯი არის ციტოპლაზმის დაყოფა განივი შეკუმშვით. გარდა ამისა, ცილიატებს ახასიათებთ სექსუალური პროცესი - კონიუგაცია, რომლის დროსაც ხდება გენეტიკური ინფორმაციის გაცვლა. სექსუალურ პროცესს თან ახლავს ბირთვული აპარატის რესტრუქტურიზაცია. მაკრონუკლეუსი იშლება და მიკრობირთვი მეიოტიკურად იყოფა ოთხ ბირთვს. სამი მათგანი იღუპება, ხოლო დარჩენილი ბირთვი კვლავ იყოფა მიტოზით და ქმნის ქალისა და მამაკაცის ჰაპლოიდურ ბირთვებს. ორი ცილიტი დროებით უკავშირდება ციტოპლაზმური ხიდებით პირის ღრუს მიდამოში. მამრობითი ბირთვი გადადის პარტნიორის უჯრედში და იქ ერწყმის ქალის ბირთვს. ამის შემდეგ, მაკრონუკლეუსი აღდგება და ცილიტები განსხვავდებიან. ამრიგად, კონიუგაციის დროს ხდება გენეტიკური ინფორმაციის განახლება, ჩნდება ახალი თვისებები და თვისებები ინდივიდების რაოდენობის გაზრდის გარეშე, ამიტომ კონიუგაციას არ შეიძლება ეწოდოს რეპროდუქცია. კილიატ-ფეხსაცმლის სასიცოცხლო ციკლში კონიუგაცია მონაცვლეობს ასექსუალური გამრავლებით.

ინფუზორიას კლასი (ინფუზორია, ან ცილატა)

პროტოზოების სხვა ჯგუფებთან შედარებით, ცილიატებს აქვთ ყველაზე რთული სტრუქტურა, რაც დაკავშირებულია მათი ფუნქციების მრავალფეროვნებასთან და სირთულესთან.

ინფუზიური ჩუსტი (Paramecium caudatum)

ამ საინტერესო ერთუჯრედიანი ორგანიზმების აგებულებისა და ცხოვრების წესის გასაცნობად ჯერ ერთ დამახასიათებელ მაგალითს მივმართოთ. ავიღოთ ფეხსაცმლის ცილიტები (პარამეციუმის გვარის სახეობები), რომლებიც გავრცელებულია არაღრმა მტკნარი წყლის რეზერვუარებში. ეს კილიატები ძალიან ადვილი მოსაშენებელია პატარა აკვარიუმებში, თუ აუზს აავსებთ ჩვეულებრივი მდელოს თივით. ასეთ ნაყენებში ვითარდება პროტოზოების მრავალი სხვადასხვა სახეობა და თითქმის ყოველთვის ვითარდება ფეხსაცმლის წამწამები. ჩვეულებრივი საგანმანათლებლო მიკროსკოპის დახმარებით თქვენ შეგიძლიათ ნახოთ ბევრი რამ, რაც შემდგომში იქნება განხილული.

უმარტივესთა შორის მოციმციმე ფეხსაცმელისაკმაოდ დიდი ორგანიზმებია. მათი სხეულის სიგრძე დაახლოებით 1/6 - 1/5 მმ.

საიდან გაჩნდა სახელი "ინფუზორია ჩუსტი"? არ გაგიკვირდებათ, თუ მიკროსკოპით შეხედავთ ცოცხალ ცილიატს, ან თუნდაც მის გამოსახულებას (სურ. 85).

მართლაც, ამ ცილიტის სხეულის ფორმა ელეგანტურ ქალის ფეხსაცმელს წააგავს.

ინფუზორიას ფეხსაცმელი უწყვეტ საკმაოდ სწრაფ მოძრაობაშია. მისი სიჩქარე (ოთახის ტემპერატურაზე) არის დაახლოებით 2,0-2,5 მმ/წმ. ეს დიდი სიჩქარეა ასეთი პატარა ცხოველისთვის! ყოველივე ამის შემდეგ, ეს ნიშნავს, რომ ფეხსაცმელი წამში გადის მანძილს, რომელიც აღემატება სხეულის სიგრძეს 10-15-ჯერ. ფეხსაცმლის ტრაექტორია საკმაოდ რთულია. ის მოძრაობს წინა ბოლოთი პირდაპირ წინ და ამავე დროს ბრუნავს მარჯვნივ სხეულის გრძივი ღერძის გასწვრივ.

ფეხსაცმლის ასეთი აქტიური მოძრაობა დამოკიდებულია დიდი რაოდენობით საუკეთესო თმისმაგვარი დანამატების მუშაობაზე - წამწამები, რომლებიც ფარავს წამწამების მთელ სხეულს. ფეხსაცმლის წამწამების ერთ ინდივიდში წამწამების რაოდენობა 10-15 ათასია!

თითოეული ცილიუმი აკეთებს ძალიან ხშირ ბალიშის მსგავს მოძრაობებს - ოთახის ტემპერატურაზე 30 დარტყმა წამში. უკან დარტყმის დროს ცილიუმი გასწორებულ მდგომარეობაშია. როდესაც ის უბრუნდება თავდაპირველ მდგომარეობას (დაბლა გადაადგილებისას) მოძრაობს 3-5-ჯერ ნელა და აღწერს ნახევარწრეს.

როდესაც ფეხსაცმელი ცურავს, შეჯამებულია მრავალი წამწამების მოძრაობა, რომელიც ფარავს მის სხეულს. ინდივიდუალური წამწამების მოქმედებები კოორდინირებულია, რის შედეგადაც ხდება ყველა წამწამების სწორი ტალღის მსგავსი ვიბრაცია. რხევის ტალღა იწყება სხეულის წინა ბოლოდან და ვრცელდება უკან. ამავდროულად შეკუმშვის 2-3 ტალღა გადის ფეხსაცმლის ტანზე. ამრიგად, წამწამების მთელი კილიარული აპარატი, როგორც ეს იყო, არის ერთიანი ფუნქციონალური ფიზიოლოგიური მთლიანობა, რომლის ცალკეული სტრუქტურული ერთეულების მოქმედებები (cilia) მჭიდროდ არის დაკავშირებული (კოორდინირებული) ერთმანეთთან.

თითოეული ცალკეული ფეხსაცმლის ცილიუმის სტრუქტურა, როგორც ეს ელექტრონული მიკროსკოპული კვლევებით არის ნაჩვენები, ძალიან რთულია.

ფეხსაცმლის მოძრაობის მიმართულება და სიჩქარე არ არის მუდმივი და უცვლელი რაოდენობები. ფეხსაცმელი, ისევე როგორც ყველა ცოცხალი ორგანიზმი (ეს უკვე ვნახეთ ამების მაგალითზე), რეაგირებს გარე გარემოს ცვლილებაზე მოძრაობის მიმართულების შეცვლით.

პროტოზოების მოძრაობის მიმართულების ცვლილებას სხვადასხვა სტიმულის გავლენით ტაქსი ეწოდება. ცილიატებში ადვილია სხვადასხვა ტაქსების დაკვირვება. თუ წვეთში, სადაც ფეხსაცმელი ცურავს, თქვენ მოათავსებთ რაიმე ნივთიერებას, რომელიც უარყოფითად მოქმედებს მასზე (მაგალითად, სუფრის მარილის კრისტალი), მაშინ ფეხსაცმელი ცურავს (თითქოს გარბის) ამ მათთვის არახელსაყრელი ფაქტორიდან ( სურ. 86).

ჩვენს წინაშეა უარყოფითი ტაქსის მაგალითი ქიმიურ ეფექტზე (ნეგატიური ქიმიოტაქსისი). შეგიძლიათ დააკვირდეთ ფეხსაცმელს და დადებით ქიმიოტაქსის. თუ, მაგალითად, წყლის წვეთი, რომელშიც ცილატები ბანაობენ, დაიფარება ჭიქით და ნახშირორჟანგის ბუშტი (CO 2) მოხვდება მის ქვეშ, მაშინ ცილიატთა უმეტესობა მიდის ამ ბუშტთან და დასახლდება მის ირგვლივ. ბეჭედი.

ტაქსების ფენომენი ძალიან მკაფიოდ ვლინდება ფეხსაცმელში ელექტრო დენის გავლენის ქვეშ. თუ სუსტი ელექტრული დენი გადის სითხეში, რომელშიც ფეხსაცმელი ცურავს, მაშინ ჩანს შემდეგი სურათი: ყველა ცილიტი მიმართავს თავის გრძივი ღერძს დენის ხაზის პარალელურად და შემდეგ, თითქოს ბრძანებით, გადადის კათოდისკენ, ფართობი, რომლის ფართობიც ქმნიან მკვრივ მტევანს. ცილიტების მოძრაობა, რომელიც განისაზღვრება ელექტრული დენის მიმართულებით, ე.წ გალვანოტაქსისი. ცილიატებში სხვადასხვა ტაქსები შეიძლება გამოვლინდეს სხვადასხვა გარემო ფაქტორების გავლენის ქვეშ.

წამწამების მთელი ციტოპლაზმური სხეული აშკარად იყოფა 2 ფენად: გარე უფრო მსუბუქია (ექტოპლაზმა) და შიდა უფრო მუქი და მარცვლოვანი (ენდოპლაზმა). ექტოპლაზმის ყველაზე ზედაპირული ფენა ქმნის გარე ძალიან თხელ და ამავდროულად ძლიერ და ელასტიურ გარსს - პელიკულას, რომელიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებს წამწამების სხეულის ფორმის მუდმივობის შენარჩუნებაში.

ცოცხალი ფეხსაცმლის კორპუსის გარე შრეში (ექტოპლაზმაში) ნათლად ჩანს უამრავი მოკლე ჯოხი, რომლებიც განლაგებულია ზედაპირზე პერპენდიკულარულად (იხ. სურ. 85.7). ამ წარმონაქმნებს ე.წ ტრიქოციტები. მათი ფუნქცია ძალიან საინტერესოა და უმარტივესთა დაცვას უკავშირდება. მექანიკური, ქიმიური ან სხვა ძლიერი გაღიზიანებით, ტრიქოციტები ძალით იშლება, გადაიქცევა თხელ გრძელ ძაფებად, რომლებიც ურტყამს ფეხსაცმელს თავდასხმულ მტაცებელს. ტრიქოციტები ძლიერი დაცვაა. ისინი რეგულარულად განლაგებულია წამწამებს შორის, ისე, რომ ტრიქოციტების რაოდენობა დაახლოებით შეესაბამება წამწამების რაოდენობას. გამოყენებული („გასროლილი“) ტრიქოციტების ადგილას ფეხსაცმლის ექტოპლაზმაში ახლები ვითარდება.

ერთ მხარეს, დაახლოებით სხეულის შუაში (იხ. სურ. 85.5), ფეხსაცმელს აქვს საკმაოდ ღრმა დეპრესია. Ეს არის პირის ღრუს, ან პერისტომა. ცილიები განლაგებულია პერისტომის კედლების გასწვრივ, ასევე სხეულის ზედაპირის გასწვრივ. ისინი აქ ბევრად უფრო ძლიერად არიან განვითარებული, ვიდრე სხეულის დანარჩენ ზედაპირზე. ეს მჭიდროდ დაშორებული წამწამები განლაგებულია ორ ჯგუფად. ამ უაღრესად დიფერენცირებული წამწამების ფუნქცია დაკავშირებულია არა მოძრაობასთან, არამედ კვებასთან (სურ. 87).

როგორ და რას ჭამს ფეხსაცმელი, როგორ შეიწოვება ისინი?

ფეხსაცმელი ცილიატებს შორისაა, რომელთა მთავარი საკვები ბაქტერიაა. ბაქტერიებთან ერთად, მათ შეუძლიათ აგრეთვე გადაყლაპონ წყალში შეჩერებული სხვა ნაწილაკები, მიუხედავად მათი კვების ღირებულებისა. პერიორალური წამწამები ქმნის წყლის უწყვეტ ნაკადს მასში შეჩერებული ნაწილაკებით პირის ღრუს მიმართულებით, რომელიც მდებარეობს პერისტომის სიღრმეში. საკვების მცირე ნაწილაკები (ყველაზე ხშირად ბაქტერიები) პირის ღრუში შეაღწევს პატარა მილაკოვან ფარინქსში და გროვდება მის ბოლოში, ენდოპლაზმის საზღვარზე. პირის ღრუ ყოველთვის ღიაა. ალბათ, არ იქნება შეცდომა, თუ ვიტყვით, რომ მოციმციმე ფეხსაცმელი ერთ-ერთი ყველაზე ჭირვეული ცხოველია: ის მუდმივად იკვებება. ეს პროცესი წყდება მხოლოდ ცხოვრების გარკვეულ მომენტებში, რომლებიც დაკავშირებულია რეპროდუქციასთან და სექსუალურ პროცესთან.

ფარინქსის ფსკერზე დაგროვილი საკვების სიმსივნე იშლება ფარინქსის ფსკერიდან და მცირე რაოდენობით სითხესთან ერთად შედის ენდოპლაზმაში და იქმნება. საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლი. ეს უკანასკნელი არ რჩება მისი წარმოქმნის ადგილზე, მაგრამ, ენდოპლაზმის დინებაში მოხვედრისას, ფეხსაცმლის სხეულში საკმაოდ რთულ და რეგულარულ გზას აკეთებს, რომელსაც საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლის ციკლოზი ეწოდება (სურ. 88). საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლის საკმაოდ გრძელი (ოთახის ტემპერატურაზე, დაახლოებით ერთი საათის განმავლობაში) მოგზაურობის დროს, მის შიგნით ხდება მთელი რიგი ცვლილებები, რომლებიც დაკავშირებულია მასში შემავალი საკვების მონელებასთან.

აი, ისევე როგორც ამებადა ზოგიერთი ფლაგელატები, ხდება ტიპიური უჯრედშიდა მონელება. საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლის მიმდებარე ენდოპლაზმიდან მასში შედიან საჭმლის მომნელებელი ფერმენტები, რომლებიც მოქმედებენ საკვების ნაწილაკებზე. საჭმლის მონელების პროდუქტები შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლის აპარატის მეშვეობით ენდოპლაზმაში.

საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლის ციკლოზის დროს მასში მონელების რამდენიმე ფაზა იცვლება. ვაკუოლის წარმოქმნის შემდეგ პირველ მომენტებში მისი შემავსებელი სითხე ოდნავ განსხვავდება გარემოს სითხისგან. მალე საჭმლის მომნელებელი ფერმენტები ენდოპლაზმიდან იწყებენ ვაკუოლში შეღწევას და მის შიგნით არსებული გარემოს რეაქცია მკვეთრად მჟავე ხდება. ამის გამოვლენა ადვილია საკვებში რაიმე ინდიკატორის დამატებით, რომლის ფერი იცვლება გარემოს რეაქციის (მჟავე, ნეიტრალური ან ტუტე) მიხედვით. ამ მჟავე გარემოში ხდება საჭმლის მონელების პირველი ფაზები. შემდეგ სურათი იცვლება და რეაქცია საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლების შიგნით ხდება ოდნავ ტუტე. ამ პირობებში მიმდინარეობს უჯრედშიდა მონელების შემდგომი ეტაპები. მჟავა ფაზა ჩვეულებრივ უფრო მოკლეა ვიდრე ტუტე ფაზა; ის გრძელდება საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლის მთელი ყოფნის დაახლოებით 1/6 - 1/4 წამწამების სხეულში. თუმცა, მჟავე და ტუტე ფაზების თანაფარდობა შეიძლება განსხვავდებოდეს საკმაოდ ფართო საზღვრებში, რაც დამოკიდებულია საკვების ბუნებაზე.

საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლის გზა ენდოპლაზმაში მთავრდება იმით, რომ იგი უახლოვდება სხეულის ზედაპირს და მენჯის მეშვეობით მისი შიგთავსი, რომელიც შედგება თხევადი და მოუნელებელი საკვების ნარჩენებისგან, გამოდის - ხდება დეფეკაცია. ეს პროცესი, განსხვავებით ამებაებისგან, რომლებშიც დეფეკაცია შეიძლება მოხდეს სადმე, ფეხსაცმელში, ისევე როგორც სხვა წამწამებში, ის მკაცრად შემოიფარგლება სხეულის სპეციფიკურ ზონაში, რომელიც მდებარეობს ვენტრალურ მხარეს (მუცლის პირობითად ზედაპირს უწოდებენ. ცხოველი, რომელზედაც მოთავსებულია პერიორალური ჩაღრმავება), დაახლოებით შუა გზაზე პერისტომასა და სხეულის უკანა ბოლოებს შორის.

ამრიგად, უჯრედშიდა მონელება არის რთული პროცესი, რომელიც შედგება რამდენიმე ფაზისგან, რომლებიც თანმიმდევრულად ანაცვლებენ ერთმანეთს.

გამოთვლები აჩვენებს, რომ დაახლოებით 30-45 წუთში ფეხსაცმლიდან გამოიყოფა სითხის მოცულობა, რომელიც ტოლია წამწამოვანი სხეულის მოცულობისა. ამრიგად, კონტრაქტული ვაკუოლების აქტივობის გამო, წყლის უწყვეტი ნაკადი ხორციელდება წამწამების სხეულში, რომელიც შედის გარედან პირის ღრუს მეშვეობით (საჭმლის მომნელებელ ვაკუოლებთან ერთად), ასევე ოსმოსურად უშუალოდ პელიკულის მეშვეობით. შეკუმშვადი ვაკუოლები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ წამწამების სხეულში გამავალი წყლის ნაკადის რეგულირებაში და ოსმოსური წნევის რეგულირებაში. ეს პროცესი აქ პრინციპში ისევე მიმდინარეობს, როგორც ამებებში, მხოლოდ კონტრაქტული ვაკუოლის სტრუქტურა ბევრად უფრო რთულია.

მრავალი წლის განმავლობაში, მეცნიერებს შორის, რომლებიც სწავლობდნენ პროტოზოებს, იყო დავა იმის შესახებ, არის თუ არა ციტოპლაზმაში რაიმე სტრუქტურები, რომლებიც დაკავშირებულია კონტრაქტული ვაკუოლის გამოჩენასთან, ან იქმნება თუ არა იგი ყოველ ჯერზე თავიდან. ცოცხალ კილიატზე არ შეინიშნება რაიმე განსაკუთრებული სტრუქტურები, რომლებიც წინ უსწრებდა მის ჩამოყალიბებას. ვაკუოლის - სისტოლის - შეკუმშვის შემდეგ, ციტოპლაზმაში აბსოლუტურად არანაირი სტრუქტურა არ ჩანს წინა ვაკუოლის ადგილზე. შემდეგ კვლავ ჩნდება გამჭვირვალე ბუშტი ან დამამცირებელი არხები, რომლებიც იწყებენ ზომებში ზრდას. თუმცა, ახლად წარმოქმნილ ვაკუოლსა და ადრე არსებულ ვაკუოლს შორის კავშირი არ არის ნაპოვნი. როგორც ჩანს, არ არსებობს უწყვეტობა შეკუმშვის ვაკუოლის თანმიმდევრულ ციკლებს შორის და ნებისმიერი ახალი კონტრაქტული ვაკუოლი ახლიდან ყალიბდება ციტოპლაზმაში. თუმცა, კვლევის სპეციალურმა მეთოდებმა აჩვენა, რომ ეს სინამდვილეში ასე არ არის. ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებამ, რომელიც იძლევა ძალიან მაღალ გადიდებას (100 ათასჯერ), დამაჯერებლად აჩვენა, რომ წამწამს აქვს განსაკუთრებით დიფერენცირებული ციტოპლაზმა იმ მხარეში, სადაც წარმოიქმნება კონტრაქტული ვაკუოლები, რომელიც შედგება უწვრილესი მილების ერთმანეთში. ამრიგად, აღმოჩნდა, რომ შეკუმშვადი ვაკუოლი ციტოპლაზმაში ნულიდან კი არ წარმოიქმნება, არამედ წინა სპეციალური უჯრედის ორგანოიდის საფუძველზე, რომლის ფუნქციაა კონტრაქტული ვაკუოლის ფორმირება.

ყველა პროტოზოვას მსგავსად, ცილიატებს აქვთ უჯრედის ბირთვი. თუმცა, ბირთვული აპარატის სტრუქტურის თვალსაზრისით, ცილიტები მკვეთრად განსხვავდებიან პროტოზოების ყველა სხვა ჯგუფისგან.

ბირთვული აპარატიკილიატებს ახასიათებთ მათი დუალიზმი. ეს ნიშნავს, რომ წამწამებს აქვთ ორი განსხვავებული ტიპის ბირთვი - დიდი კერნელი, ან მაკრონუკლეუსები, და მცირე ბირთვები, ან მიკრონუკლეუსები. ვნახოთ, რა სტრუქტურა აქვს ბირთვულ აპარატს ფეხსაცმლის ცილიტებში (იხ. სურ. 85).

ცილიტის სხეულის ცენტრში (პერისტომის დონეზე) მოთავსებულია კვერცხისებრი ან ლობიოს ფორმის დიდი მასიური ბირთვი. ეს არის მაკრონუკლეუსი. მის სიახლოვეს არის მეორე ბირთვი ბევრჯერ უფრო პატარა, ჩვეულებრივ საკმაოდ ახლოს მაკრონუკლეუსთან. ეს არის მიკრობირთვი. განსხვავება ამ ორ ბირთვს შორის არ არის მხოლოდ ზომით, ის უფრო მნიშვნელოვანია, ღრმად მოქმედებს მათ სტრუქტურაზე.

მაკრონუკლეუსი, მიკრობირთვთან შედარებით, გაცილებით მდიდარია სპეციალური ბირთვული ნივთიერებით (ქრომატინი, ან, უფრო ზუსტად, დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავა, შემოკლებით დნმ), რომელიც ქრომოსომების ნაწილია.

ბოლოდროინდელმა კვლევებმა აჩვენა, რომ მაკრონუკლეუსს აქვს რამდენიმე ათობით (და ზოგიერთ ცილიატში ასეულობით) ქრომოსომა, ვიდრე მიკრობირთვებში. მაკრონუკლეუსი არის მულტიქრომოსომული (პოლიპლოიდური) ბირთვების ძალიან თავისებური ტიპი. ამრიგად, განსხვავება მიკრო და მაკრონუკლეებს შორის გავლენას ახდენს მათ ქრომოსომულ შემადგენლობაზე, რაც განსაზღვრავს მათი ბირთვული ნივთიერების - ქრომატინის მეტ ან ნაკლებ სიმდიდრეს.

ცილიტების ერთ-ერთ ყველაზე გავრცელებულ ტიპში - ფეხსაცმელი(Paramecium caudatum) - აქვს ერთი მაკრონუკლეუსი (შემოკლებით Ma) და ერთი მიკრობირთვი (შემოკლებით Mi). ბირთვული აპარატის ეს სტრუქტურა დამახასიათებელია მრავალი კილიატისთვის. სხვებს შეიძლება ჰყავდეთ რამდენიმე Ma და Mi. მაგრამ ყველა კილიატისთვის დამახასიათებელი თვისებაა ბირთვების დიფერენცირება ორ თვისობრივად განსხვავებულ ჯგუფად, Ma და Mi, ან, სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ბირთვული დუალიზმის ფენომენი *.

* (ამ წესის, ალბათ, ერთი გამონაკლისი არსებობს - სტეფანოპოგონის გვარის საზღვაო კილიატებში ბირთვული დუალიზმი არ არის ნაპოვნი. ეს შემთხვევა დამატებით კვლევას მოითხოვს.)

როგორ გამრავლებაცილიტები? მაგალითის სახით კვლავ მივმართოთ ინფუზორის ფეხსაცმელს. თუ ფეხსაცმლის ერთ ეგზემპლარს დარგავთ პატარა ჭურჭელში (მიკროაკვარიუმი), მაშინ დღეში იქნება ორი და ხშირად ოთხი ცილიტი. როგორ ხდება ეს? აქტიური ცურვისა და კვების გარკვეული პერიოდის შემდეგ ცილიტა გარკვეულწილად დაჭიმულია სიგრძით. შემდეგ, ზუსტად სხეულის შუაში, ჩნდება მუდმივად გაღრმავებული განივი შეკუმშვა (სურ. 90). საბოლოო ჯამში, ცილიტები, როგორც ეს იყო, შუაზეა დაჭიმული და ერთი ინდივიდისგან მიიღება ორი ინდივიდი, თავდაპირველად გარკვეულწილად პატარა, ვიდრე მშობელი ინდივიდი. მთელი დაშლის პროცესი ოთახის ტემპერატურაზე დაახლოებით ერთ საათს გრძელდება. შინაგანი პროცესების შესწავლა აჩვენებს, რომ განივი შეკუმშვის გაჩენამდეც კი იწყება ბირთვული აპარატის დაშლის პროცესი. ჯერ Mi იზიარებს და მხოლოდ ამის შემდეგ არის Ma. აქ არ შევჩერდებით ბირთვული დაშლის პროცესების დეტალურ განხილვაზე და მხოლოდ აღვნიშნავთ, რომ Mi იყოფა მიტოზით, ხოლო Ma-ს დაყოფა გარეგნულად წააგავს პირდაპირ ბირთვულ დაშლას - ამიტოზს. ფეხსაცმლის წამწამების ეს ასექსუალური გამრავლების პროცესი, როგორც ვხედავთ, მსგავსია ამებაებისა და ფლაგელატების ასექსუალური გამრავლების. ამის საპირისპიროდ, წამწამები უსქესო გამრავლების პროცესში ყოველთვის იყოფა, ხოლო ფლაგელებში გაყოფის სიბრტყე პარალელურია სხეულის გრძივი ღერძისა.

გაყოფის დროს ხდება წამწამოვანი სხეულის ღრმა შინაგანი რესტრუქტურიზაცია. იქმნება ორი ახალი პერისტომა, ორი ფარინქსი და ორი პირის ღრუ. ამავდროულად, წამწამების ბაზალური ბირთვების გაყოფა დროულია, რის გამოც წარმოიქმნება ახალი წამწამები. თუ წამწამების რაოდენობა არ გაიზარდა გამრავლების დროს, მაშინ ყოველი გაყოფის შედეგად, ქალიშვილი ინდივიდები მიიღებდნენ დედა ინდივიდის წამწამების დაახლოებით ნახევარს, რაც გამოიწვევდა წამწამების სრულ „გამელოტებას“. რეალურად ეს არ ხდება.

დროდადრო წამწამების უმეტესობას, მათ შორის ფეხსაცმელს, აქვს განსაკუთრებული და უკიდურესად თავისებური ფორმა. სექსუალური პროცესი, რომელსაც ეწოდა კონიუგაციები. ჩვენ აქ დეტალურად არ გავაანალიზებთ ყველა რთულ ბირთვულ ცვლილებას, რომელიც ახლავს ამ პროცესს, მაგრამ აღვნიშნავთ მხოლოდ ყველაზე მნიშვნელოვანს. კონიუგაცია შემდეგნაირად მიმდინარეობს (სურ. 91), ორი ცილიტი უახლოვდება ერთმანეთს, მჭიდროდ ემაგრება ერთმანეთს მუცლის გვერდებით და ამ ფორმით ერთად ბანაობენ საკმაოდ დიდი ხნის განმავლობაში (ფეხსაცმელთან დაახლოებით 12 საათი ოთახის ტემპერატურაზე). შემდეგ კონიუგანტები გამოყოფენ. რა ხდება წამწამების სხეულში კონიუგაციის დროს? ამ პროცესების არსი შემდეგია (სურ. 91). დიდი ბირთვი (მაკრონუკლეუსი) იშლება და თანდათან იხსნება ციტოპლაზმაში. მიკრობირთვები ჯერ იყოფა, დაშლის შედეგად წარმოქმნილი ბირთვების ნაწილი ნადგურდება (იხ. სურ. 91). თითოეული კონიუგანტი ინარჩუნებს ორ ბირთვს. ერთ-ერთი ასეთი ბირთვი რჩება იმ ინდივიდში, რომელშიც ის ჩამოყალიბდა ( სტაციონარული ბირთვი), ხოლო მეორე აქტიურად გადადის კონიუგაციის პარტნიორში ( მიგრირებადი ბირთვი) და ერწყმის მის სტაციონალურ ბირთვს. ამრიგად, ამ ეტაპზე თითოეულ კონიუგანტში არის სტაციონარული და მიგრირებადი ბირთვების შერწყმის შედეგად წარმოქმნილი ერთი ბირთვი. ამ რთულ ბირთვს ე.წ სინკარიონი. სინკარიონის ფორმირება სხვა არაფერია, თუ არა განაყოფიერების პროცესი. მრავალუჯრედიან ორგანიზმებში კი განაყოფიერების არსებითი მომენტი ჩანასახოვანი უჯრედების ბირთვების შერწყმაა. ცილიატებში ჩანასახები არ წარმოიქმნება, არის მხოლოდ სქესის ბირთვები, რომლებიც ერწყმის ერთმანეთს. ამრიგად, ურთიერთგანაყოფიერება ხდება.

სინკარიონის ჩამოყალიბებიდან მალევე, კონიუგანტები გამოყოფენ. მათი ბირთვული აპარატის სტრუქტურის მიხედვით, ამ ეტაპზე ისინი კვლავ ძალიან მნიშვნელოვნად განსხვავდებიან ჩვეულებრივი ეგრეთ წოდებული ნეიტრალური (არაკონიუგირებული) ცილიატებისგან, რადგან მათ აქვთ მხოლოდ ერთი ბირთვი. მომავალში სინკარიონის გამო ნორმალური ბირთვული აპარატი აღდგება. სინკარიონი იყოფა (ერთჯერ ან მეტჯერ). ამ განყოფილების პროდუქტების ნაწილი, რთული გარდაქმნების გზით, რომლებიც დაკავშირებულია ქრომოსომების რაოდენობის ზრდასთან და ქრომატინის გამდიდრებასთან, იქცევა მაკრონუკლედებად. სხვები ინარჩუნებენ მიკრობირთვებისთვის დამახასიათებელ სტრუქტურას. ამ გზით აღდგება ცილიატებისთვის დამახასიათებელი და დამახასიათებელი ბირთვული აპარატი, რის შემდეგაც ცილიტები იწყებენ ასექსუალურ გამრავლებას დაშლის გზით.

ამრიგად, კონიუგაციის პროცესი მოიცავს ორ არსებით ბიოლოგიურ მომენტს: განაყოფიერებას და ახალი მაკრონუკლეუსის აღდგენას სინკარიონის გამო.

რა ბიოლოგიური მნიშვნელობა აქვს კონიუგაციას, რა როლს ასრულებს ის ცილიტების ცხოვრებაში? მას ვერ ვუწოდებთ რეპროდუქციას, რადგან არ ხდება ინდივიდების რაოდენობის ზრდა. ზემოაღნიშნული კითხვები ემსახურებოდა ბევრ ქვეყანაში ჩატარებული მრავალი ექსპერიმენტული კვლევის მასალას. ამ კვლევების ძირითადი შედეგი შემდეგია. პირველ რიგში, კონიუგაცია, ისევე როგორც ნებისმიერი სხვა სექსუალური პროცესი, რომელშიც ორი მემკვიდრეობითი პრინციპი (მამათა და დედობრივი) ერთ ორგანიზმში გაერთიანებულია, იწვევს მემკვიდრეობითი ცვალებადობის, მემკვიდრეობითი მრავალფეროვნების ზრდას. მემკვიდრეობითი ცვალებადობის ზრდა ზრდის ორგანიზმის ადაპტაციურ შესაძლებლობებს გარემო პირობებთან. კონიუგაციის მეორე ბიოლოგიურად მნიშვნელოვანი მხარე არის ახალი მაკრონუკლეუსის განვითარება სინკარიონის დაშლის პროდუქტების გამო და, ამავე დროს, ძველის განადგურება. ექსპერიმენტული მონაცემები აჩვენებს, რომ ეს არის მაკრონუკლეუსი, რომელიც უაღრესად მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ცილიტების ცხოვრებაში. ის აკონტროლებს ყველა ძირითად სასიცოცხლო პროცესს და განსაზღვრავს მათგან ყველაზე მნიშვნელოვანს - ცილის წარმოქმნას (სინთეზს), რომელიც წარმოადგენს ცოცხალი უჯრედის პროტოპლაზმის ძირითად ნაწილს. გაყოფით გახანგრძლივებული ასექსუალური გამრავლებით, ხდება მაკრონუკლეუსის და ამავდროულად მთელი უჯრედის „დაბერების“ თავისებური პროცესი: მცირდება მეტაბოლური პროცესის აქტივობა, მცირდება გაყოფის სიჩქარე. კონიუგაციის შემდეგ (რომლის დროსაც, როგორც ვნახეთ, ნადგურდება ძველი მაკრონუკლეუსი), აღდგება მეტაბოლიზმის დონე და გაყოფის სიჩქარე. ვინაიდან განაყოფიერების პროცესი ხდება კონიუგაციის დროს, რაც სხვა ორგანიზმების უმეტესობაში ასოცირდება გამრავლებასთან და ახალი თაობის გაჩენასთან, ცილიატებში, კონიუგაციის შემდეგ წარმოქმნილი ინდივიდი ასევე შეიძლება ჩაითვალოს ახალ სქესობრივ თაობად, რომელიც აქ წარმოიქმნება. იყვნენ, ძველის „გაახალგაზრდავების“ გამო.

მოციმციმე ფეხსაცმლის მაგალითზე ჩვენ შევხვდით ექსტენსიონის ტიპურ წარმომადგენელს ცილიტების კლასი . თუმცა, ამ კლასს ახასიათებს სახეობების არაჩვეულებრივი მრავალფეროვნება, როგორც სტრუქტურით, ასევე ცხოვრების წესით. მოდით უფრო ახლოს მივხედოთ რამდენიმე ყველაზე დამახასიათებელ და საინტერესო ფორმებს.

წამწამებში ფეხსაცმლის წამწამები თანაბრად ფარავს სხეულის მთელ ზედაპირს. ეს არის სტრუქტურის დამახასიათებელი თვისება (ჰოლოტრიჩა). ბევრ ცილიატს ახასიათებს ცილიარული საფარის განვითარების განსხვავებული ხასიათი. ფაქტია, რომ წამწამების წამწამებს შეუძლიათ ერთად შერწყმისას შექმნან უფრო რთული კომპლექსები. მაგალითად, ხშირად შეიმჩნევა, რომ ერთ ან ორ მწკრივში მდებარე ერთმანეთთან ახლოს მდებარე წამწამები ერთმანეთს უერთდებიან (ერთმანეთს აკრავენ) და ქმნიან ფირფიტას, რომელსაც, წამწამების მსგავსად, შეუძლია ცემა. ასეთ ლამელარულ კონტრაქტურ წარმონაქმნებს ე.წ მემბრანა(თუ ისინი მოკლეა) ან გარსები(თუ ისინი გრძელია). სხვა შემთხვევებში, წამწამები გაერთიანებულია ერთმანეთთან, განლაგებულია მჭიდრო შეკვრაში. ეს წარმონაქმნები არიან ცირებს- წააგავს ფუნჯს, რომლის ცალკეული თმები ერთმანეთშია მიწებებული. სხვადასხვა რთული ცილიარული წარმონაქმნები დამახასიათებელია მრავალი ცილიატისთვის. ძალიან ხშირად, ცილიარული საფარი არ ვითარდება თანაბრად, მაგრამ მხოლოდ სხეულის ზოგიერთ ნაწილში.

ინფუზიური საყვირი (სტენტორი პოლიმორფული)

მტკნარ წყლებში მიეკუთვნება დიდი ლამაზი კილიატების სახეობები ერთგვარი საყვირი (სტენტორი). ეს სახელი საკმაოდ შეესაბამება ამ ცხოველების სხეულის ფორმას, რომელიც მართლაც წააგავს მილს (სურ. 92), ფართოდ გახსნილ ერთ ბოლოზე. ცოცხალი საყვირის პირველი გაცნობისას შეიძლება შეამჩნიოთ ერთი თვისება, რომელიც არ არის დამახასიათებელი ფეხსაცმლისთვის. ოდნავი გაღიზიანების დროს, მათ შორის მექანიკური (მაგალითად, მინაზე ფანქრით დარტყმა, სადაც არის წყლის წვეთი საყვირის საშუალებით), მათი სხეული მკვეთრად და ძალიან სწრაფად იკუმშება (წამის ნაწილში), იღებს თითქმის რეგულარულ მდგომარეობას. სფერული ფორმა. შემდეგ, საკმაოდ ნელა (დრო იზომება წამებში), საყვირი სწორდება, იღებს მისთვის დამახასიათებელ ფორმას. საყვირის სწრაფი შეკუმშვის ეს უნარი განპირობებულია სხეულის გასწვრივ და ექტოპლაზმაში განლაგებული სპეციალური კუნთოვანი ბოჭკოების არსებობით. ამრიგად, კუნთოვანი სისტემა ასევე შეიძლება განვითარდეს უჯრედულ ორგანიზმში.

გვარში საყვირიარის სახეობები, რომელთაგან ზოგიერთი ხასიათდება საკმაოდ ნათელი ფერით. ძალიან გავრცელებულია მტკნარ წყლებში ლურჯი საყვირი(Stentor coeruleus), რომელიც არის ნათელი ლურჯი. საყვირის ეს შეფერილობა განპირობებულია იმით, რომ მის ექტოპლაზმაში მდებარეობს ლურჯი პიგმენტის უმცირესი მარცვლები.

საყვირის სხვა სახეობა (Stentor polymorphus) ხშირად მწვანე ფერისაა. ამ შეფერილობის მიზეზი სულ სხვაა. მწვანე ფერი განპირობებულია იმით, რომ ცილიტის ენდოპლაზმაში ცხოვრობენ და მრავლდებიან პატარა ერთუჯრედიანი მწვანე წყალმცენარეები, რომლებიც ანიჭებენ საყვირის სხეულს დამახასიათებელ ფერს. სტენტორი პოლიმორფი არის ორმხრივად სასარგებლო თანაცხოვრების - სიმბიოზის ტიპიური მაგალითი. საყვირი და წყალმცენარეები ურთიერთ სიმბიოზურ ურთიერთობაში არიან: საყვირი იცავს თავის სხეულში მცხოვრებ წყალმცენარეებს და ამარაგებს მათ სუნთქვის შედეგად წარმოქმნილი ნახშირორჟანგით; თავის მხრივ, წყალმცენარეები აწვდიან საყვირს ჟანგბადს, რომელიც გამოიყოფა ფოტოსინთეზის პროცესში. როგორც ჩანს, წყალმცენარეების ნაწილი მონელებულია ცილიტების მიერ, რაც საკვებია საყვირისთვის.

საყვირი ნელა ბანაობენ წყალში ფართო ბოლოთი წინ. მაგრამ ისინი ასევე შეიძლება დროებით მიმაგრდეს სუბსტრატს სხეულის უკანა ვიწრო ბოლოთი, რომელზედაც წარმოიქმნება პატარა საწოველი.

საყვირის სხეულში შეიძლება განვასხვავოთ საბარგულის განყოფილება, რომელიც გაფართოებულია უკნიდან წინ და მასზე თითქმის პერპენდიკულარულია.

მდებარეობს ფართო პერიორალურად ( პერისტომალური) ველი. ეს ველი წააგავს ასიმეტრიულ ბრტყელ ძაბრს, რომლის ერთ კიდეზე არის ჩაღრმავება - ფარინქსი, რომელიც მიდის წამწამების ენდოპლაზმამდე. საყვირის სხეული დაფარულია მოკლე წამწამების გრძივი რიგებით. პერისტომური ველის კიდეზე, ძლიერად განვითარებული პერიორალური ( ადორალური) მემბრანული ზონა (იხ. სურ. 92). ეს ზონა შედგება დიდი რაოდენობით ინდივიდუალური მოციმციმე ფირფიტებისაგან, რომელთაგან თითოეული, თავის მხრივ, შედგება ერთმანეთთან მიმაგრებული მრავალი წამწამისგან, რომლებიც განლაგებულია ორ მჭიდროდ დაშორებულ მწკრივში.

პირის ღრუს არეში პერიორალური გარსები შემოხვეულია ფარინქსისკენ და ქმნის მარცხენა სპირალს. პერიორალური მემბრანის რხევით გამოწვეული წყლის ნაკადი მიმართულია პირის ღრუსკენ (სხეულის წინა ბოლოთი წარმოქმნილი ძაბრის სიღრმეში). წყალთან ერთად ფარინქსში შედის წყალში შეჩერებული საკვების ნაწილაკებიც. საყვირის კვების ობიექტები უფრო მრავალფეროვანია, ვიდრე ჩუსტები. ბაქტერიებთან ერთად ჭამს პატარა პროტოზოებს (მაგალითად, ფლაგელატები), უჯრედულ წყალმცენარეებს და ა.შ.

საყვირს აქვს კარგად განვითარებული კონტრაქტული ვაკუოლი, რომელსაც აქვს თავისებური აგებულება. ცენტრალური რეზერვუარი მდებარეობს სხეულის წინა მესამედში, პირის ღრუს ოდნავ ქვემოთ. მისგან შორდება ორი გრძელი დამამატებელი არხი. ერთი მათგანი მიდის რეზერვუარიდან სხეულის უკანა ბოლოში, მეორე მდებარეობს პერისტომის ველის მიდამოში, მემბრანის პერიორალური ზონის პარალელურად.

საყვირის ბირთვული აპარატი ძალიან თავისებურად არის მოწყობილი. მაკრონუკლეუსი აქ დაყოფილია როზარებად (დაახლოებით 10-მდეა), ერთმანეთთან დაკავშირებული თხელი ხიდებით. რამდენიმე მიკრობირთვი. ისინი ძალიან მცირეა და, როგორც წესი, მჭიდროდ ეკვრის მაკრონუკლეუს როსარიას.

ინფუზიური საყვირი არის საყვარელი ობიექტი რეგენერაციის ექსპერიმენტული კვლევისთვის. მრავალრიცხოვანმა ექსპერიმენტებმა დაამტკიცა საყვირის მაღალი რეგენერაციული უნარი. წვრილი სკალპელის მქონე წამწამები შეიძლება დაიჭრას მრავალ ნაწილად და თითოეული მათგანი მცირე ხნის შემდეგ (რამდენიმე საათის, ზოგჯერ დღეში ან მეტის შემდეგ) გადაიქცევა პროპორციულად აგებულ, მაგრამ პატარა საყვირად, რომელიც შემდეგ ენერგიულად იქცევა. კვება, აღწევს ამ სახეობისთვის დამახასიათებელ ზომას. აღდგენის პროცესების დასასრულებლად, რეგენერაციული ნაწილი უნდა შეიცავდეს მარცვლოვანი მაკრონუკლეუსის მინიმუმ ერთ სეგმენტს.

საყვირს, როგორც ვნახეთ, აქვს სხვადასხვა წამწამები: ერთის მხრივ, ისინი მოკლეა, მთელ სხეულს ფარავს, ხოლო მეორეს მხრივ, არის მემბრანის თითქმის ორალური ზონა. სტრუქტურის ამ დამახასიათებელი მახასიათებლის შესაბამისად, სხვაგვარად ეწოდა ცილიტების რაზმი, რომელსაც მიეკუთვნება საყვირი. ცილიარული წამწამები(ჰეტეროტრიხა).

კილიატ ბურსარია (Bursaria truncatella)

ცილიარული წამწამების მეორე საინტერესო წარმომადგენელი ხშირად გვხვდება მტკნარ წყლებში ბურსარია(Bursaria truncatella, სურ. 93). ეს არის გიგანტი კილიატებს შორის: მისი ზომები შეიძლება მიაღწიოს 2 მმ-ს, ყველაზე გავრცელებული ზომებია 0.5-1.0 მმ. ბურსარია აშკარად ჩანს შეუიარაღებელი თვალით. მისი სახელის მიხედვით, ბურსარიას აქვს ჩანთის ფორმა, ფართოდ ღია წინა ბოლოში (ბურსა ლათინური სიტყვაა, რუსულად ითარგმნება როგორც "ჩანთა", "ჩანთა") და გარკვეულწილად გაფართოვებულია უკანა ბოლოში. წამწამების მთელი სხეული დაფარულია მოკლე წამწამების გრძივი რიგებით. მათი ცემა იწვევს ცხოველის საკმაოდ ნელ წინსვლას. ბურსარია ისე ცურავს, თითქოს "გორავს" გვერდიდან გვერდზე.

წინა ბოლოდან სხეულში ღრმად (მისი სიგრძის დაახლოებით 2/3) ამოდის პერიორალური დეპრესია - პერისტომა. ვენტრალურ მხარეს ის გარე გარემოსთან ურთიერთობს ვიწრო ჭრილით, დორსალურ მხარეს პერისტომის ღრუ არ უკავშირდება გარე გარემოს. თუ გადავხედავთ ბურსარიის სხეულის ზედა მესამედის განივი მონაკვეთს (სურ. 93, B), ხედავთ, რომ პერისტომის ღრუ იკავებს სხეულის უმეტეს ნაწილს, ხოლო ციტოპლაზმა გარს აკრავს რგოლში. სხეულის წინა ბოლოში, მარცხნივ, ძალიან ძლიერად განვითარებული პერიორალური ზონა ( ადორალური) მემბრანა (სურ. 93, 4). იგი ეშვება პერისტომის ღრუს სიღრმეში, უხვევს მარცხნივ. ადორალური ზონა ვრცელდება პერისტომის ღრმა ნაწილამდე. პერისტომის ღრუში არ არის სხვა ცილიარული წარმონაქმნები პერიორალური მემბრანების გარდა, გარდა ცილიარული ზოლისა, რომელიც გადის პერისტომის ღრუს ვენტრალურ მხარეს (სურ. 93, 10). პერისტომის ღრუს შიგნითა უკანა კედელზე, თითქმის მთელ სიგრძეზე, არის ვიწრო ჭრილი (სურ. 93, 7), რომლის კიდეები, როგორც წესი, მჭიდროდ ერწყმის ერთმანეთს. Ეს არის ზეპირისლოტი. მისი კიდეები მხოლოდ ჭამის დროს იშლება.

ბურსარიას არ აქვს ვიწრო კვების სპეციალიზაცია, მაგრამ ისინი ძირითადად მტაცებლები არიან. წინსვლისას ისინი ხვდებიან სხვადასხვა პატარა ცხოველებს. ორალური ზონის გარსების მუშაობის წყალობით, მტაცებელი ძალით იწევს პერისტომის უზარმაზარ ღრუში, საიდანაც ვეღარ ცურავს. საკვები საგნები დაჭერილია პერისტომის ღრუს დორსალურ კედელზე და აღწევს ენდოპლაზმაში გაფართოებული პირის ნაპრალის მეშვეობით. ბურსარია ძალიან მაწანწალაა, მათ შეუძლიათ საკმაოდ დიდი საგნების გადაყლაპვა: მაგალითად, მათი საყვარელი საკვები არის ფეხსაცმლის ცილიტები. ბურსარიას შეუძლია ზედიზედ 6-7 ფეხსაცმლის გადაყლაპვა. შედეგად, ბურსარიის ენდოპლაზმაში წარმოიქმნება ძალიან დიდი საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლები.

ბირთვული აპარატიბურსარია საკმაოდ რთულია. მათ აქვთ ერთი გრძელი ძეხვის ფორმის მაკრონუკლეუსი და დიდი (დაახლოებით 30-მდე) რაოდენობის მცირე მიკრობირთვები, რომლებიც შემთხვევით მიმოფანტულია წამწამების ენდოპლაზმაში.

ბურსარია არის მტკნარი წყლის წამწამების იმ რამდენიმე სახეობას შორის, რომლებსაც არ აქვთ კონტრაქტული ვაკუოლი. როგორ ტარდება ოსმორეგულაცია ამ დიდ წამწამებში, ჯერ კიდევ არ არის ბოლომდე ნათელი. სხეულის სხვადასხვა ნაწილში ბურსარიის ექტოპლაზმის ქვეშ შეიძლება შეინიშნოს სხვადასხვა ფორმისა და ზომის სითხის ბუშტები - ვაკუოლებირომელიც ცვლის მათ მოცულობას. როგორც ჩანს, ეს არარეგულარული ფორმის ვაკუოლები თავიანთი ფუნქციით შეესაბამება სხვა წამწამების კონტრაქტურ ვაკუოლებს.

საინტერესოა თანმიმდევრული ეტაპების ყურება ასექსუალური რეპროდუქციაბურსარია. გაყოფის საწყის ეტაპებზე ადგილი აქვს პერისტომის მთლიანი ღრუს და მემბრანის პირის ღრუს ზონის სრული შემცირებას (სურ. 94). შემორჩენილია მხოლოდ გარე ცილიუმი. ინფუზია კვერცხის ფორმას იღებს. ამის შემდეგ, სხეული განივი ღარით ორ ნაწილად იკეტება. თითოეულ წარმოქმნილ ქალიშვილ ცილიატში საკმაოდ რთული გარდაქმნების შედეგად ვითარდება მემბრანის ტიპიური პერისტომა და პერიორალური ზონა. ბურსარიას გაყოფის მთელი პროცესი სწრაფად მიმდინარეობს და საათზე ცოტა მეტს იღებს.

ძალიან ადვილია ბურსარიაში კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი სასიცოცხლო პროცესის დაკვირვება, რომლის დაწყებაც დაკავშირებულია ცილატების არახელსაყრელ პირობებთან, კისტების წარმოქმნის პროცესთან ( ენსტაციონერი). ეს ფენომენი დამახასიათებელია, მაგალითად, ამებასთვის. მაგრამ ირკვევა, რომ ისეთი კომპლექსურად ორგანიზებული პროტოზოებიც კი, როგორიცაა ცილიტები, შეუძლიათ გადავიდნენ არააქტიურ მდგომარეობაში. თუ კულტურა, სადაც ბურსარია ცხოვრობს, დროულად არ იკვებება ან არ გაცივდა, მაშინ მასობრივი ენცეტაცია დაიწყება რამდენიმე საათში. ეს პროცესი შემდეგნაირად მიმდინარეობს. ბურსარიდები, ისევე როგორც გაყოფამდე, კარგავენ მემბრანების პერისტომას და პერიორალურ ზონას. შემდეგ ისინი სრულიად სფერულები ხდებიან, რის შემდეგაც განასხვავებენ დამახასიათებელი ფორმის ორმაგ გარსს (იხ. სურ. 94, D).

კისტების მდგომარეობაში, ბურსარია შეიძლება თვეების განმავლობაში იყოს. ხელსაყრელი პირობების დადგომისას კისტის გარსი სკდება, მისგან გამოდის ბურსარია, უვითარდება პერისტომა და გადადის აქტიურ ცხოვრებაზე.

Stylonychia (Stylonchia mytilus)

ძალზე კომპლექსურ და მრავალფეროვნად დიფერენცირებულ ცილიარულ აპარატს აქვს ცილიტები დაკავშირებული კუჭ-ნაწლავის გამოყოფა (ჰიპოტრიხა), რომელთა მრავალი სახეობა ცხოვრობს როგორც სუფთა, ისე ზღვის წყალში. შეიძლება ეწოდოს ამ საინტერესო ჯგუფის ერთ-ერთ ყველაზე გავრცელებულ, ხშირად ნაცნობ წარმომადგენელს სტილონიკია(Stylonichia mytilus). ეს არის საკმაოდ დიდი წამწამები (სიგრძით 0,3 მმ-მდე), რომელიც ცხოვრობს მტკნარი წყლის რეზერვუარების ფსკერზე, წყლის მცენარეულობაზე (სურ. 95). ჩუსტის, საყვირის და ბურსარიასგან განსხვავებით, სტილონქიას არ გააჩნია უწყვეტი ცილიარული საფარი და მთელი ცილიარული აპარატი წარმოდგენილია მკაცრად განსაზღვრული ცილიარული წარმონაქმნების შეზღუდული რაოდენობით.

Stilonychia-ს სხეული (როგორც სხვა ვენტრალური წამწამები) ძლიერად არის გაბრტყელებული დორსო-მუცლის მიმართულებით და მკაფიოდ გამოირჩევა მისი ზურგისა და მუცლის მხარეები, წინა და უკანა ბოლოები. სხეული გარკვეულწილად გაფართოვდა წინ, უკან შევიწროებული. ცხოველის ვენტრალური მხრიდან გამოკვლევისას ნათლად ჩანს, რომ წინა მესამედში მარცხნივ არის კომპლექსურად განლაგებული ფრჩხილისებრი და ორალური ხვრელი.

დორსალურ მხარეს საკმაოდ იშვიათად არის მოთავსებული წამწამები, რომლებსაც ცემა არ შეუძლიათ. მათ უფრო მეტად შეიძლება ეწოდოს თხელი ელასტიური ჯაგარი. ისინი უმოძრაოა და საერთო არაფერი აქვთ მოძრაობის ფუნქციასთან. ამ წამწამებს ჩვეულებრივ ენიჭება ტაქტილური, მგრძნობიარე ფუნქცია.

მოძრაობასთან და საკვების მიღებასთან დაკავშირებული ყველა ცილიარული წარმონაქმნი კონცენტრირებულია ცხოველის ვენტრალურ მხარეს (სურ. 95). არსებობს მცირე რაოდენობით სქელი თითის მსგავსი წარმონაქმნები, რომლებიც განლაგებულია რამდენიმე ჯგუფად. Ეს არის მუცლის ციროზი. თითოეული მათგანი წარმოადგენს კომპლექსურ ცილიარულ წარმონაქმნს, მრავალი ათეული ინდივიდუალური წამწამების მჭიდრო კავშირის (ერთად შეკვრის) შედეგი. ამრიგად, ცირებს ჰგავს ჯაგრისები, რომელთა ცალკეული თმები ერთმანეთთან მჭიდროდ არის მიბმული და ერთმანეთთან დაკავშირებული.

ციროზის დახმარებით ცხოველი საკმაოდ სწრაფად მოძრაობს, „დარბის“ სუბსტრატის გასწვრივ. სუბსტრატზე "სირბილისა" და "სირბილის" გარდა, სტილონიკიას შეუძლია წარმოქმნას საკმაოდ მკვეთრი და ძლიერი ნახტომი, რომელიც მაშინვე შორდება სუბსტრატს. ეს მკვეთრი მოძრაობები ხორციელდება ორი მძლავრი კუდის ცირის დახმარებით (იხ. სურ. 95), რომლებიც არ იღებენ მონაწილეობას ჩვეულ „მცოცავში“.

სხეულის კიდეზე მარჯვნივ და მარცხნივ არის ორი რიგი მარგინალური ( მარგინალური) ციროზი. ცხოველის მარჯვენა კიდიდან ისინი მთელ სხეულს ეშვებიან, მარცხენა კიდიდან კი მხოლოდ პერისტომის მიდამომდე აღწევენ. ეს ცილიარული წარმონაქმნები ემსახურება ცხოველის გადაადგილებას, როდესაც ის მოწყვეტილია სუბსტრატს და თავისუფლად ბანაობს წყალში.

ამრიგად, ჩვენ ვხედავთ, რომ სტილონქიის მრავალფეროვანი და სპეციალიზებული ცილიარული აპარატი საშუალებას აძლევს მას განახორციელოს ძალიან მრავალფეროვანი მოძრაობები, განსხვავებით, მაგალითად, წყალში მარტივი სრიალისგან, როგორიცაა ფეხსაცმლის ან საყვირის მსგავსი.

ცილიარული აპარატი, რომელიც დაკავშირებულია კვების ფუნქციასთან, ასევე რთულია. ჩვენ უკვე ვნახეთ, რომ პერიორალური დეპრესია ( პერისტომა), რომლის ფსკერზე მდებარეობს ფარინქსისკენ მიმავალი პირის ღრუ, მდებარეობს ცხოველის მარცხნივ წინა ნახევარში. მარცხენა კიდის გასწვრივ, სხეულის ყველაზე წინა ბოლოდან დაწყებული, არის ძლიერ განვითარებული პერიორალური ზონა ( ადორალური) მემბრანა. ცემით ისინი წყლის დინებას პირის ღრუსკენ მიმართავენ. გარდა ამისა, პერისტომალური ჩაღრმავების მიდამოში არის კიდევ სამი კონტრაქტული მემბრანა (მემბრანა), რომელიც ფარინქსში ვრცელდება მათი შიდა ბოლოებით და რამდენიმე სპეციალური პერიორალური წამწამები (სურ. 95). მთელი ეს რთული აპარატი ემსახურება საკვების დაჭერას და პირის ღრუში გადატანას.

Stilonychia არის ერთ-ერთი პროტოზოა, რომელსაც აქვს საკვები ობიექტების ძალიან ფართო სპექტრი. მას სამართლიანად შეიძლება ეწოდოს ყოვლისმჭამელი. მას შეუძლია ჭამოს, როგორც ფეხსაცმელი, ბაქტერიები. მის საკვებ ობიექტებს შორისაა ფლაგელატები, ერთუჯრედიანი წყალმცენარეები (ხშირად დიატომები). დაბოლოს, სტილონიჩია ასევე შეიძლება იყოს მტაცებელი, თავს დაესხმის სხვა, უფრო პატარა სახეობებს კილიატებს და შთანთქავს მათ.

სტილონქიას აქვს კონტრაქტული ვაკუოლი. იგი შედგება ცენტრალური რეზერვუარისგან, რომელიც მდებარეობს პერისტომის მარცხენა უკანა ბოლოში და ერთი შემაერთებელი არხისგან, რომელიც მიმართულია უკან.

ბირთვული აპარატი, როგორც ყოველთვის ცილიატებში, შედგება მაკრონუკლეუსისა და მიკრობირთვისაგან.

მაკრონუკლეუსი შედგება ორი ნახევრისგან, რომლებიც დაკავშირებულია თხელი შეკუმშვით; არის ორი მიკრობირთვი, ისინი განლაგებულია უშუალოდ Ma-ს ორივე ნახევრის მახლობლად.

Stilonychia, ნაწილობრივ ბურსარია, საყვირი - ეს ყველაფერი არის ცილიტები საკვები პროდუქტების ფართო სპექტრით. სხვადასხვა საკვების შეწოვის უნარი დამახასიათებელია უმეტეს ცილიატებისთვის. თუმცა, მათ შორის ასევე შეიძლება მოიძებნოს ისეთი სახეობები, რომლებიც მკაცრად სპეციალიზირებულია საკვების ბუნებასთან მიმართებაში.

კილიატ-მტაცებლები

ცილიატებს შორის არიან მტაცებლები, რომლებიც ძალიან "დამჭრელი" არიან თავიანთი მტაცებლის მიმართ. კარგი მაგალითია ინფუზია. დიდინია(Didinium nasutum). დიდინიუმი შედარებით მცირე ზომის წამწამებია, საშუალო სიგრძით დაახლოებით 0,1-0,15 მმ. წინა ბოლო წაგრძელებულია პრობოსცისის სახით, რომლის ბოლოში მოთავსებულია პირის ღრუ. ცილიარული აპარატი წარმოდგენილია წამწამების ორი გვირგვინით (სურ. 96). დიდინიუსი სწრაფად ცურავს წყალში, ხშირად იცვლის მიმართულებას. მიდინიას სასურველი საკვები არის ფეხსაცმლის ცილიტები. ამ შემთხვევაში, მტაცებელი უფრო პატარაა, ვიდრე მისი მტაცებელი. დიდინიუსი მსხვილფეხა რქოსანით შეაღწევს მსხვერპლს, შემდეგ კი, თანდათანობით, უფრო და უფრო აფართოებს პირის ღრუს, ფეხსაცმელს მთლიანად ყლაპავს! პრობოსცისში არის სპეციალური, ე.წ ჯოხი, აპარატი. იგი შედგება მთელი რიგი ელასტიური ძლიერი ჯოხებისგან, რომლებიც მდებარეობს ციტოპლაზმაში პრობოსცისის პერიფერიის გასწვრივ. ითვლება, რომ ეს აპარატი ზრდის პრობოსცისის კედლების სიმტკიცეს, რომელიც არ იფეთქება ისეთი უზარმაზარი მტაცებლის გადაყლაპვისას, როგორც ფეხსაცმლის მსგავსად, დიდიუმთან შედარებით. დიდინიუსი არის პროტოზოებს შორის მტაცებლობის უკიდურესი შემთხვევის მაგალითი. თუ ჩვენ შევადარებთ მის მტაცებელს - ფეხსაცმელს - ყლაპავს დიდიუმს მტაცებლობას მაღალ ცხოველებში, მაშინ ძნელია მსგავსი მაგალითების პოვნა.

დიდინიუსი, პარამეციის გადაყლაპვა, რა თქმა უნდა, ძალიან ადიდებს. საჭმლის მონელების პროცესი ძალიან სწრაფია, ოთახის ტემპერატურაზე მხოლოდ ორი საათი სჭირდება. შემდეგ მოუნელებელ ნაშთებს ყრიან და დიდიუმი სხვა მსხვერპლზე ნადირობას იწყებს. სპეციალურმა კვლევებმა დაადგინა, რომ დიდიუმის ყოველდღიური "დიეტა" არის 12 ფეხსაცმელი - მართლაც კოლოსალური მადა! გასათვალისწინებელია, რომ მომდევნო "ნადირობას" შორის შუალედებში დიდინია ზოგჯერ იყოფა. საკვების ნაკლებობით, დიდინია ძალიან ადვილად იკვრება და ისევე ადვილად გამოდის ცისტებიდან.

ბალახისმჭამელი წამწამები

მტაცებლობაზე ბევრად უფრო იშვიათად, "სუფთა ვეგეტარიანობა" გვხვდება ცილიატებს შორის - ექსკლუზიურად მცენარეული საკვების ჭამა. ცილიატების ერთ-ერთი რამდენიმე მაგალითი - "ვეგეტარიანელები" შეიძლება იყოს წარმომადგენლები სახის ნასულა (ნასულა). მათი კვების ობიექტია ძაფისებრი მოლურჯო-მწვანე წყალმცენარეები (სურ. 97). ისინი შეაღწევენ ენდოპლაზმაში პირის ღრუს მეშვეობით, რომელიც მდებარეობს გვერდით, შემდეგ კი ინფუზორიას ახვევენ მჭიდრო სპირალში, რომელიც თანდათანობით შეიწოვება. წყალმცენარეების პიგმენტები ნაწილობრივ შედიან წამწამების ციტოპლაზმაში და ღებავენ მას ნათელ მუქ მწვანე ფერში.

სუვოიკა (Vorticella nebulifera)

ცილიატთა საინტერესო და საკმაოდ დიდი ჯგუფი სახეობების რაოდენობის მიხედვით არის სუბსტრატზე მიმაგრებული მჯდომარე ფორმები, რომლებიც ქმნიან რაზმი მრგვალი პირით (პერიტრიჩა). სუვოიკები (Vorticella გვარის სახეობები) ამ ჯგუფის ფართოდ გავრცელებული წარმომადგენლები არიან.

სუვოიკი ჰგავს ელეგანტურ ყვავილს, როგორც ზარი ან შროშანა, რომელიც ზის გრძელ ყუნწზე, რომელიც მიმაგრებულია სუბსტრატს ბოლოთი. სუვოიკა თავისი ცხოვრების უმეტეს ნაწილს სუბსტრატზე მიმაგრებულ მდგომარეობაში ატარებს.

განვიხილოთ ცილიტების სხეულის სტრუქტურა. სხვადასხვა სახეობებში მათი ზომები განსხვავდება საკმაოდ ფართო დიაპაზონში (დაახლოებით 150 მიკრონიმდე). პირის ღრუს დისკი (სურ. 98) განლაგებულია სხეულის გაფართოებულ წინა ნაწილზე, რომელიც მთლიანად მოკლებულია წამწამებს. ცილიარული აპარატი მდებარეობს მხოლოდ პირის ღრუს გასწვრივ ( პერისტომალური) დისკი (სურ. 98) სპეციალურ ღარში, რომლის გარეთ ყალიბდება ლილვაკი (პერისტომალური ტუჩი). როლიკერის კიდეზე გადის სამი მოციმციმე მემბრანა, რომელთაგან ორი ვერტიკალურად მდებარეობს, ერთი (გარე) ჰორიზონტალურია. ისინი ქმნიან სპირალის ერთზე მეტ შემობრუნებას. ეს გარსები მუდმივ მბჟუტავ მოძრაობაშია და წყლის ნაკადს მიმართავს პირის ღრუსკენ. პირის ღრუს აპარატი საკმაოდ ღრმად იწყება პერისტომის ველის კიდეზე ძაბრით (სურ. 98), რომლის სიღრმეში არის ორალური ღიობი, რომელიც მიდის მოკლე ფარინქსისკენ. სუვოიები, ისევე როგორც ფეხსაცმელი, იკვებებიან ბაქტერიებით. მათი პირის ღრუ მუდმივად ღიაა და წყლის უწყვეტი ნაკადი პირისკენ.

ერთი კონტრაქტული ვაკუოლი შემაერთებელი არხების გარეშე მდებარეობს პირის ღრუს მახლობლად. მაკრონუკლეუსს აქვს ლენტის მსგავსი ან ძეხვის მსგავსი ფორმა, მასთან ახლოს არის ერთი პატარა მიკრობირთვი.

სუვოიკას შეუძლია მკვეთრად შეამოკლოს ყუნწი, რომელსაც წამის ნაწილად ახვევენ საცობიანი ხრახნით. ამავდროულად, წამწამების სხეულიც იკუმშება: პერისტომის დისკი და გარსები იწელება შიგნით და მთელი წინა ბოლო იხურება.

ბუნებრივად ჩნდება კითხვა: ვინაიდან სუვოიები მიმაგრებულია სუბსტრატზე, რა გზით ხორციელდება მათი დასახლება წყალსაცავში? ეს ხდება თავისუფლად მცურავი ეტაპის - მაწანწალის ფორმირების გზით. წამწამოვანი სხეულის უკანა ბოლოში ჩნდება წამწამების გვირგვინი (სურ. 99). ამავდროულად, პერისტომის დისკი იხრება შიგნით და წამწამები გამოეყოფა ყუნწს. შედეგად მაწანწალას შეუძლია ცურვა რამდენიმე საათის განმავლობაში. შემდეგ მოვლენები ხდება საპირისპირო თანმიმდევრობით: წამწამები მიმაგრებულია სუბსტრატზე მისი უკანა ბოლოთი, ყუნწი იზრდება, წამწამების უკანა გვირგვინი მცირდება, პერისტომის დისკი სწორდება წინა ბოლოზე და იწყება ადორალური გარსები. მუშაობა. სუვოიკაში მაწანწალების ფორმირება ხშირად ასოცირდება ასექსუალური გამრავლების პროცესთან. ყუნწზე ინფუზია იყოფა და ერთ-ერთი ქალიშვილი (და ზოგჯერ ორივე) მაწანწალა ხდება და ცურავს.

სუვოკების ბევრ სახეობას შეუძლია არახელსაყრელ პირობებში გაჟონვა.

მჯდომარე კილიატებს შორის, რომლებიც მიეკუთვნებიან მრგვალ ცილიტიან ჯგუფს, მხოლოდ შედარებით ცოტა სახეობაა, ისევე როგორც ზემოთ განხილული სუვოკები, არის მარტოხელა ცოცხალი ფორმები. აქ შემავალი სახეობების უმეტესობა კოლონიური ორგანიზმებია.

ჩვეულებრივ კოლონიალურობახდება არასრული ასექსუალური ან ვეგეტატიური გამრავლების შედეგად. გამრავლების შედეგად წარმოქმნილი ინდივიდები მეტ-ნაკლებად ინარჩუნებენ კავშირს ერთმანეთთან და ყველანი ერთად ქმნიან უმაღლესი რიგის ორგანულ ინდივიდუალობას, აერთიანებს ცალკეულ ინდივიდთა დიდ რაოდენობას, რომელსაც კოლონიას უწოდებენ (ჩვენ უკვე შევხვდით მაგალითებს. კოლონიური ორგანიზმების ფლაგელატების კლასი .).

მრგვალი ცილიტიანი ცილიტების კოლონიები იქმნება იმის შედეგად, რომ განცალკევებული ინდივიდები არ გადაიქცევიან მაწანწალებად, არამედ ინარჩუნებენ კავშირს ერთმანეთთან ყუნწების დახმარებით (სურ. 100). ამავდროულად, კოლონიის მთავარი ფუძე, ისევე როგორც მისი პირველი განშტოებები, არ შეიძლება მიეკუთვნებოდეს რომელიმე ინდივიდს, არამედ ეკუთვნის მთლიან კოლონიას. ზოგჯერ კოლონია შედგება მხოლოდ მცირე რაოდენობის ინდივიდებისგან, ხოლო სხვა სახეობებში კილიატებში კოლონიის ცალკეული ინდივიდების რაოდენობამ შეიძლება მიაღწიოს რამდენიმე ასეულს. თუმცა, ნებისმიერი კოლონიის ზრდა შეუზღუდავი არ არის. ამ სახეობისთვის დამახასიათებელი ზომების მიღწევის შემდეგ, კოლონია წყვეტს ზრდას და გაყოფის შედეგად წარმოქმნილი ინდივიდები ავითარებენ ცილის გვირგვინებს, ხდებიან მაწანწალები და ბანაობენ, რაც იწვევს ახალ კოლონიებს.

მრგვალი ცილიტატების კოლონიები ორი ტიპისაა. ზოგიერთში, კოლონიის ყუნწი შეუმცირებელია: გაღიზიანებისას, მხოლოდ კოლონიის ცალკეული ინდივიდები იკუმშებიან, ხაზს უსვამენ ფრჩხილს, მაგრამ მთლიანი კოლონია არ განიცდის ცვლილებებს (ამ ტიპის კოლონიაში შედის, მაგალითად, გვარები. ეპისტილისი, ოპერკულარია). სხვებში (მაგალითად, გვარის Carchesium), მთელი კოლონიის ღეროს შეუძლია შეკუმშვა, რადგან ციტოპლაზმა გადის ყველა ტოტში და ამით აკავშირებს კოლონიის ყველა ინდივიდს ერთმანეთთან. როდესაც ასეთი კოლონიები გაღიზიანებულია, ისინი მთლიანად მცირდება. მთელი კოლონია ამ შემთხვევაში რეაგირებს როგორც მთლიანობაში, როგორც ორგანულ ინდივიდუალობას.

ყველა კოლონიურ მოციმციმე ცილიტას შორის განსაკუთრებით საინტერესოა ზოოტამნია (Zoothamnium arbuscula). ამ ცილიტის კოლონიები გამოირჩევიან სტრუქტურის განსაკუთრებული კანონზომიერებით. გარდა ამისა, აქ კოლონიაში გამოკვეთილია პოლიმორფიზმის საინტერესო ბიოლოგიური ფენომენი.

ზოოტამნიის კოლონია ქოლგას ჰგავს. კოლონიის ერთ მთავარ ყუნწზე მეორადი ტოტებია (სურ. 101). ზრდასრული კოლონიის ზომა 2-3 მმ-ია, ამიტომ ისინი აშკარად ჩანს შეუიარაღებელი თვალით. Zootamnii ცხოვრობს პატარა აუზებში სუფთა წყლით. მათი კოლონიები ჩვეულებრივ გვხვდება წყალქვეშა მცენარეებზე, ყველაზე ხშირად ელოდეაზე (წყლის ჭირი).

ზოოტამნიის კოლონიის ღეროები შეკუმშულია, ვინაიდან კონტრაქტული ციტოპლაზმა გადის კოლონიის ყველა ტოტში, გარდა ძირითადი ყუნწის ბაზალური ნაწილისა. შემცირებით, რომელიც ხდება ძალიან სწრაფად და უეცრად, მთელი კოლონია გროვდება ერთობლიობაში.

ზოოტამნიას ახასიათებს ტოტების მკაცრად რეგულარული მოწყობა. ერთი ძირითადი ღერო მიმაგრებულია სუბსტრატზე. კოლონიის ცხრა ძირითადი ტოტი შორდება მისი ზედა ნაწილიდან ღეროზე პერპენდიკულარულ სიბრტყეში, მკაცრად რეგულარულად განლაგებული ერთმანეთთან შედარებით (ნახ. 102, 6). ამ ტოტებიდან ვრცელდება მეორადი ტოტები, რომლებზეც სხედან კოლონიის ცალკეული ინდივიდები. თითოეულ მეორად ტოტს შეიძლება ჰქონდეს 50-მდე კილიატი. კოლონიაში ინდივიდების საერთო რაოდენობა 2-3 ათას ინდივიდს აღწევს.

კოლონიის ინდივიდების უმეტესობა მათი აგებულებით წააგავს პატარა ერთ სუვოიკებს, ზომით 40-60 მიკრონი. მაგრამ გარდა მცირე ინდივიდებისა, რომლებსაც მიკროზოიდებს უწოდებენ, ზრდასრულ კოლონიებზე, დაახლოებით ძირითადი ტოტების შუაში, ვითარდება სრულიად განსხვავებული ტიპისა და ზომის ინდივიდები (ნახ. 102, 5). ეს არის დიდი სფერული ინდივიდები, რომელთა დიამეტრი 200-250 მიკრონია, რომლებიც აღემატება მიკროზოიდის მოცულობას ასჯერ ან მეტჯერ მასით. მსხვილ ინდივიდებს მაკროზოიდები უწოდებენ.

მათი სტრუქტურით, ისინი მნიშვნელოვნად განსხვავდებიან კოლონიის მცირე ინდივიდებისგან. მათი პერისტომა არ არის გამოხატული: ის შიგნითაა დახატული და არ ფუნქციონირებს. მიკროზოიდიდან მისი განვითარების თავიდანვე მაკროზოა წყვეტს საკვების მიღებას დამოუკიდებლად. მას აკლია საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლები. მაკროზოიდის ზრდა, როგორც ჩანს, ხდება ნივთიერებების ხარჯზე, რომლებიც შედიან ციტოპლაზმური ხიდებით, რომლებიც აკავშირებენ კოლონიის ყველა ინდივიდს ერთმანეთთან. მაკროზოიდის სხეულის იმ ნაწილში, რომლითაც იგი ყუნწზეა მიმაგრებული, გროვდება სპეციალური მარცვლები (გრანულები), რომლებიც, როგორც დავინახავთ, მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ მის შემდგომ ბედში. რა არის ეს დიდი სფერული მაკროზოიდები, როგორია მათი ბიოლოგიური როლი ზოოტამნიის კოლონიის ცხოვრებაში? დაკვირვება აჩვენებს, რომ მაკროზოიდები მომავალი მაწანწალები არიან, საიდანაც ახალი კოლონიები ვითარდება. მას შემდეგ, რაც მიაღწია შეზღუდულ ზომას, მაკროზოიდი ავითარებს წამწამების კოროლას, გამოეყოფა კოლონიას და ცურავს. ამავდროულად, მისი ფორმა გარკვეულწილად იცვლება, სფერულიდან ხდება კონუსური. გარკვეული პერიოდის შემდეგ, მაწანწალა ყოველთვის მიმაგრებულია სუბსტრატზე იმ გვერდით, რომელზეც მარცვლოვანია განლაგებული. ყუნწის ფორმირება და ზრდა მაშინვე იწყება და ყუნწის აგებაზე იხარჯება გრანულები, რომლებიც ლოკალიზებულია მაწანწალას უკანა ბოლოში. როგორც ღერო იზრდება, მარცვლეული ქრება. მას შემდეგ, რაც ყუნწი მიაღწევს ზოოტამნიისთვის დამახასიათებელ საბოლოო სიგრძეს, იწყება სწრაფად თანმიმდევრული დაყოფის სერია, რაც იწვევს კოლონიის წარმოქმნას. ეს დაყოფა ხდება მკაცრად განსაზღვრული თანმიმდევრობით (სურ. 102). ჩვენ არ შევჩერდებით ამ პროცესის დეტალებზე. მოდით ყურადღება მივაქციოთ მხოლოდ შემდეგ საინტერესო ფენომენს. ზოოტამნიის მაწანწალების პირველი დაყოფის დროს, ფორმირებულ ინდივიდებში კოლონიის განვითარებისას, წვეტიანი და პირი არ ფუნქციონირებს. კვება იწყება მოგვიანებით, როდესაც ახალგაზრდა კოლონია უკვე შედგება 12-16 ინდივიდისგან. ამრიგად, კოლონიის განვითარების ყველა პირველი ეტაპი ხორციელდება ექსკლუზიურად იმ რეზერვების ხარჯზე, რომლებიც წარმოიქმნა მაკროზოიდის სხეულში დედა კოლონიაზე მისი ზრდისა და განვითარების პერიოდში. არსებობს უდაო მსგავსება ზოოტამნიის განვითარებასა და მრავალუჯრედიან ცხოველებში კვერცხუჯრედის განვითარებას შორის. ეს მსგავსება გამოიხატება იმაში, რომ განვითარება ორივე შემთხვევაში მიმდინარეობს ადრე დაგროვილი რეზერვების ხარჯზე, საკვების გარე გარემოდან აღქმის გარეშე.

მჯდომარე მრგვალი ცილიტატების შესწავლისას ჩნდება კითხვა: როგორ ტარდება მათში სქესობრივი პროცესის ფორმა, რომელიც დამახასიათებელია ცილიატებისთვის - კონიუგაცია? ირკვევა, რომ უმოძრაო ცხოვრების წესთან დაკავშირებით ის გარკვეულ ცვლილებებს განიცდის. სექსუალური პროცესის დაწყებისას კოლონიაზე ყალიბდება განსაკუთრებული, ძალიან პატარა მაწანწალა. აქტიურად მოძრაობენ წამწამების კოროლას დახმარებით, ისინი გარკვეული დროის განმავლობაში დაცოცავენ კოლონიის გასწვრივ და შემდეგ შედიან კოლონიის დიდ ნორმალურ მჯდომარე ინდივიდებთან. ამრიგად, კონიუგანტების დიფერენცირება ინდივიდების ორ ჯგუფად ხდება აქ: პატარა, მოძრავი (მიკროკონიუგანტები) და უფრო დიდი, უმოძრაო (მაკროკონიუგანტები). კონიუგანტების ეს დიფერენცირება ორ კატეგორიად, რომელთაგან ერთი (მიკროკონიუგანტები) მობილურია, აუცილებელი ადაპტაცია იყო მჯდომარე ცხოვრების წესთან. ამის გარეშე სქესობრივი პროცესის (კონიუგაციის) ნორმალური მიმდინარეობა აშკარად ვერ უზრუნველყოფილი იქნებოდა.

წამწამები (Suctoria)

ძალიან თავისებური ჯგუფია წარმოდგენილი მათი კვების მხრივ წოვის წამწამები(სუქტორია). ეს ორგანიზმები, ისევე როგორც სუვოიკა და სხვა მოციმციმე წამწამები, მჯდომარეა. ამ რიგის სახეობების რაოდენობა იზომება რამდენიმე ათეულით. წოვის ცილიტების სხეულის ფორმა ძალზე მრავალფეროვანია. მათი ზოგიერთი დამახასიათებელი სახეობა ნაჩვენებია სურათზე 103. ზოგიერთი ზის სუბსტრატზე მეტ-ნაკლებად გრძელ ღეროებზე, სხვებს არ აქვთ ყუნწები, ზოგიერთში სხეულის ტოტები საკმაოდ ძლიერად და ა.შ. ახასიათებს შემდეგი ორი მახასიათებელი: 1) ცილიარული აპარატის სრული არარსებობა (მოზრდილ ფორმებში), 2) სპეციალური დანამატების არსებობა - საცეცები, რომლებიც ემსახურებიან მტაცებლის გამოწოვას.

სხვადასხვა ტიპის მწოვი კილიატებში საცეცების რაოდენობა ერთნაირი არ არის. ხშირად ისინი ჯგუფურად იკრიბებიან. მიკროსკოპის მაღალი გადიდებით ჩანს, რომ საცეცის ბოლოში აღჭურვილია პატარა კლუბის ფორმის გასქელება.

როგორ ფუნქციონირებს საცეცები? ამ კითხვაზე პასუხის გაცემა ძნელი არ არის გარკვეული დროის განმავლობაში წოვის ცილიტაზე დაკვირვებით. თუ რომელიმე პატარა პროტოზოული (ფლაგელატი, წამწამიანი) შეეხო სუკ-ტორიის საცეცს, მაშინ ის მყისიერად მიეკვრება მას. მსხვერპლის ყველა მცდელობა დაშორება, როგორც წესი, უშედეგოა. თუ გააგრძელებთ საცეცებზე მიწებებულ ნადირზე დაკვირვებას, ხედავთ, რომ ის თანდათან იწყებს ზომებში შემცირებას. მისი შიგთავსი საცეცების მეშვეობით თანდათან „იტუმბება“ მწოვი წამწამების ენდოპლაზმაში, სანამ მსხვერპლისგან მხოლოდ ერთი წიპწა დარჩება, რომელიც გადაყრილია. ამრიგად, მწოველი ცილიტების საცეცები სრულიად უნიკალურია, ცხოველთა სამყაროში სხვაგან არსად არის საკვების დასაჭერი და ამავე დროს საწოველი ორგანოები (სურ. 103).

მწოველი ცილიტები უმოძრაო მტაცებლები არიან, რომლებიც არ მისდევენ მსხვერპლს, მაგრამ მყისიერად იჭერენ მას, თუ მხოლოდ უყურადღებო მტაცებელი შეეხო მათ.

რატომ მივმართავთ ამ თავისებურ ორგანიზმებს ცილიტების კლასს? ერთი შეხედვით მათ არაფერი აქვთ საერთო. ქვემოთ მოყვანილი ფაქტები მეტყველებს სუქტორიას ცილატების კუთვნილებაზე. პირველ რიგში, მათ აქვთ ცილიატებისთვის დამახასიათებელი ბირთვული აპარატი, რომელიც შედგება მაკრონუკლეუსისა და მიკრობირთვისაგან. მეორეც, გამრავლების დროს მათ უვითარდებათ წამწამები, რომლებიც არ არის „ზრდასრული“ ინდივიდებში. ასექსუალური გამრავლება და, ამავდროულად, მწოვი წამწამების განსახლება ხორციელდება მაწანწალების წარმოქმნით, რომლებიც აღჭურვილია წამწამების რამდენიმე რგოლოვანი კოროლებით. მაწანწალების ფორმირება სუქტორიაში შეიძლება სხვადასხვა გზით მოხდეს. ზოგჯერ ისინი წარმოიქმნება არც თუ ისე ერთგვაროვანი დაყოფის (დაყვავების) შედეგად, რომლის დროსაც ყოველი თირკმელი, რომელიც გარედან გამოყოფილია, იღებს მაკრონუკლეუს სეგმენტს და ერთ მიკრობირთვს (ნახ. 104, L). დედის ერთ ინდივიდზე შეიძლება ჩამოყალიბდეს რამდენიმე ქალიშვილი ერთდროულად (სურ. 104, B). სხვა სახეობებში (სურ. 104, D, E) შეიმჩნევა „შიდა კვირტის“ მეტად თავისებური მეთოდი. ამავდროულად, სადედე საწმელი სხეულის შიგნით ყალიბდება ღრუ, რომელშიც ყალიბდება მაწანწალა თირკმელი. ის გამოდის სპეციალური ღიობებით, რომლებშიც ცნობილი გაჭირვებით „იჭიმება“.

ემბრიონის ეს განვითარება დედის სხეულში, შემდეგ კი მშობიარობის აქტი, უმარტივესთა საინტერესო ანალოგია იმაზე, რაც ხდება მაღალ მრავალუჯრედიან ორგანიზმებში.

წინა გვერდებზე განიხილება ცილიატთა კლასის რამდენიმე ტიპიური თავისუფლად მცხოვრები წარმომადგენელი, რომლებიც განსხვავებულად არიან ადაპტირებული სხვადასხვა გარემო პირობებთან. საინტერესოა მივუდგეთ ცილიტების ცხოვრების პირობებთან ადაპტაციის საკითხს და, მეორე მხრივ, გავიგოთ, რა არის დამახასიათებელი საერთო ნიშნები, რომლებიც ცხოვრობენ გარკვეულ, მკვეთრად განსაზღვრულ გარემო პირობებში.

მაგალითად, ავიღოთ ორი მკვეთრად განსხვავებული ჰაბიტატი: სიცოცხლე პლანქტონის შემადგენლობაში და სიცოცხლე ფსკერზე ქვიშის სისქეში.

პლანქტონური წამწამები

მოციმციმე სახეობების საკმაოდ დიდი რაოდენობა გვხვდება როგორც საზღვაო, ასევე მტკნარი წყლის პლანქტონში.

განსაკუთრებით გამოხატულია წყლის სვეტში ცხოვრებისადმი ადაპტაციის თავისებურებები რადიოლარიანი. პლანქტონური ცხოვრების წესთან ადაპტაციის ძირითადი ხაზი მცირდება ისეთი სტრუქტურული მახასიათებლების განვითარებამდე, რომლებიც ხელს უწყობენ ორგანიზმის ამაღლებას წყლის სვეტში.

ტიპიური პლანქტონური, უფრო მეტიც, ცილიტების თითქმის ექსკლუზიურად საზღვაო ოჯახია tintinnids(Tintinnidae, სურ. 105.5). აქამდე ცნობილი სახეობების საერთო რაოდენობა tintinnidდაახლოებით 300. ეს არის პატარა ფორმები, ხასიათდება იმით, რომ წამწამების პროტოპლაზმური სხეული მოთავსებულია გამჭვირვალე, მსუბუქ და ამავდროულად ძლიერ სახლში, რომელიც შედგება ორგანული ნივთიერებებისგან. სახლიდან გამოდის დისკი, რომელსაც ატარებს წამწამების გვირგვინი, რომელიც მუდმივ მბჟუტავ მოძრაობაშია. წყლის სვეტში მოძრავი ინფუზიის მდგომარეობაში, მას ძირითადად მხარს უჭერს ცილიარული აპარატის მუდმივი აქტიური მუშაობა. სახლი, ცხადია, ასრულებს წამწამების ქვედა სხეულის დაცვის ფუნქციას. მხოლოდ 2 სახეობის tintinnids ცხოვრობს მტკნარ წყალში (არ ჩავთვლით მხოლოდ ბაიკალის ტბისთვის დამახასიათებელ 7 სახეობას).

მტკნარი წყლის კილიატებს აქვთ სხვა ადაპტაცია პლანქტონში ცხოვრებასთან. ბევრ მათგანში ციტოპლაზმა ძალიან ძლიერ ვაკუოლირებულია (Loxodes, Condylostoma, Trachelius), ისე, რომ იგი ქაფს წააგავს. ეს იწვევს სპეციფიკური სიმძიმის მნიშვნელოვან შემცირებას. ყველა ჩამოთვლილ წამწამს, გარდა ამისა, აქვს წამწამოვანი საფარი, რომლის წყალობითაც წამწამების სხეული, ხვედრითი სიმძიმის თვალსაზრისით, მხოლოდ ოდნავ აღემატება წყლის სპეციფიკურ სიმძიმეს, ადვილად ინახება „მცურავ“ მდგომარეობაში. ზოგიერთ სახეობაში სხეულის ფორმა ხელს უწყობს კონკრეტული ზედაპირის ფართობის ზრდას და ხელს უწყობს წყალში აფრენას. მაგალითად, ბაიკალის ტბის ზოგიერთი პლანქტონური ცილიტი ჰგავს ქოლგას ან პარაშუტს (Liliomorpha, სურ. 105.1). ბაიკალის ტბაში არის ერთი პლანქტონური მწოველი წამწამები (Mucophrya pelagica, სურ. 105.4), რომელიც მკვეთრად განსხვავდება მისი მჯდომარე ნათესავებისგან. ეს სახეობა მოკლებულია ღეროს. მისი პროტოპლაზმური სხეული გარშემორტყმულია ფართო ლორწოვანი გარსით, რაც იწვევს წონის დაკლებას. გრძელი წვრილი საცეცები გამოდის, რომლებიც უშუალო ფუნქციასთან ერთად, ალბათ მეორეს ასრულებენ - კონკრეტული ზედაპირის ფართობის გაზრდას, რაც ხელს უწყობს წყალში აფრენას.

და ბოლოს, უნდა აღინიშნოს კიდევ ერთი, ასე ვთქვათ, ცილიტების ადაპტაციის არაპირდაპირი ფორმა პლანქტონში ცხოვრებასთან. ეს არის პატარა წამწამების მიმაგრება სხვა ორგანიზმებთან, რომლებიც ატარებენ პლანქტონურ ცხოვრების წესს. დიახ, მათ შორის შემოსაზღვრული წამწამები(Peritricha) საკმაოდ ბევრი სახეობაა, რომლებიც თავს უმაგრებენ პლანქტონურ კოპეპოდებს. ეს არის ნორმალური და ნორმალური ცხოვრების წესი ამ ტიპის კილიატებისთვის.

მრგვალ ცილიტიან ცილიატებთან და მწოვთა შორის (Suctoria) არის სახეობები, რომლებიც სახლდებიან პლანქტონურ ორგანიზმებზე.

ქვიშაში მცხოვრები ცილიტები

ქვიშიანი პლაჟები და ნაპირები წარმოადგენს უკიდურესად თავისებურ ჰაბიტატს. ზღვების სანაპიროზე ისინი უზარმაზარ სივრცეებს ​​იკავებენ და ხასიათდებიან თავისებური ფაუნით.

ბოლო წლებში ჩატარებულმა მრავალრიცხოვანმა კვლევებმა აჩვენა, რომ მრავალი ზღვის ქვიშის ფენა ძალიან მდიდარია სხვადასხვა ზომის მიკროსკოპული თუ მიკროსკოპული ფაუნით. ქვიშის ნაწილაკებს შორის უამრავი პატარა და პაწაწინა სივრცეა სავსე წყლით. გამოდის, რომ ეს სივრცეები უხვად არის დასახლებული ცხოველთა სამყაროს ყველაზე მრავალფეროვან ჯგუფებს მიეკუთვნებიან ორგანიზმებით. აქ ცხოვრობს ათობით სახეობის კიბოსნაირები, ანელიდები, მრგვალი ჭიები, განსაკუთრებით მრავალრიცხოვანი ბრტყელი ჭიები, ზოგიერთი მოლუსკი, კოელენტერატები. დიდი რაოდენობითაა აგრეთვე პროტოზოები, ძირითადად ცილიტები. თანამედროვე მონაცემებით, ზღვის ქვიშის სისქეზე მობინადრე ცილიტების ფაუნა მოიცავს დაახლოებით 250-300 სახეობას. თუ გავითვალისწინებთ არა მხოლოდ ცილიატებს, არამედ ქვიშის სისქეზე მობინადრე ორგანიზმების სხვა ჯგუფებსაც, მაშინ მათი სახეობების საერთო რაოდენობა ძალიან დიდი იქნება. ქვიშის სისქეზე მცხოვრები ცხოველების მთელ კომპლექსს, რომლებიც ცხოვრობენ ქვიშის მარცვლებს შორის ყველაზე პატარა უფსკრულით, ე.წ. ფსამმოფილური ფაუნა.

ფსამმოფილური ფაუნის სიმდიდრე და სახეობრივი შემადგენლობა განისაზღვრება მრავალი ფაქტორით. მათ შორის განსაკუთრებული მნიშვნელობა ენიჭება ქვიშის ნაწილაკების ზომას. მსხვილმარცვლოვან ქვიშებს ცუდი ფაუნა აქვს. ასევე ღარიბია ძალიან წვრილმარცვლოვანი სილამური ქვიშების ფაუნა (ნაწილაკების დიამეტრი 0,1 მმ-ზე ნაკლები), სადაც, ცხადია, ნაწილაკებს შორის უფსკრული ძალიან მცირეა იმისთვის, რომ ცხოველებმა იცხოვრონ მათში. ცხოვრებაში ყველაზე მდიდარი ქვიშა საშუალო და წვრილმარცვლოვანია.

მეორე ფაქტორი, რომელიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ფსამმოფილური ფაუნის განვითარებაში, არის ორგანული ნარჩენებით ქვიშის სიმდიდრე და ორგანული ნივთიერებების დაშლა (ე.წ. საპრობობის ხარისხი). ორგანული ნივთიერებებისგან დაცლილი ქვიშა ღარიბია ცხოვრებაში. მეორეს მხრივ, ქვიშა ასევე თითქმის უსიცოცხლოა და ძალიან მდიდარია ორგანული ნივთიერებებით, რადგან ორგანული ნივთიერებების დაშლა იწვევს ჟანგბადის დაქვეითებას. ხშირად ამას ემატება ანაერობული წყალბადის სულფიდის დუღილი.

თავისუფალი წყალბადის სულფიდის არსებობა უკიდურესად უარყოფითი ფაქტორია, რომელიც გავლენას ახდენს ფაუნის განვითარებაზე.

ქვიშის ზედაპირულ ფენებში ზოგჯერ ვითარდება ერთუჯრედიანი წყალმცენარეების საკმაოდ მდიდარი ფლორა (დიატომები, პერიდინიუმები). ეს არის ფაქტორი, რომელიც ხელს უწყობს ფსამმოფილური ფაუნის განვითარებას, რადგან ბევრი პატარა ცხოველი (მათ შორის ცილიტები) იკვებება წყალმცენარეებით.

და ბოლოს, ფაქტორი, რომელიც ძალიან უარყოფითად მოქმედებს ფსამოფილურ ფაუნაზე, არის სერფინგი. ეს სრულიად გასაგებია, რადგან სერფინგი, რომელიც ქვიშის ზედა ფენებს რეცხავს, ​​კლავს აქ ყველა ცოცხალ არსებას. ფსამმოფილური ფაუნა ყველაზე მდიდარია დაცული, კარგად გახურებული ყურეებით. ცვენა და ნაკადი ხელს არ უშლის ფსამმოფილური ფაუნის განვითარებას. როდესაც წყალი დროებით ტოვებს მოქცევის დროს, აჩენს ქვიშას, შემდეგ ქვიშის სისქეში, ქვიშის მარცვლებს შორის ინტერვალებში რჩება და ეს ხელს არ უშლის ცხოველების არსებობას.

ცილიატებში, რომლებიც შედიან ფსამმოფილური ფაუნის შემადგენლობაში და მიეკუთვნებიან სხვადასხვა სისტემურ ჯგუფს (წესრიგებს, ოჯახებს), ევოლუციის პროცესში ვითარდება მრავალი საერთო მახასიათებელი, რაც ადაპტაციაა ქვიშის ნაწილაკებს შორის არსებობის თავისებურ პირობებთან.

სურათი 106 გვიჩვენებს ცილიტების ფსამმოფილური ფაუნის ზოგიერთ სახეობას, რომლებიც მიეკუთვნებიან სხვადასხვა წესრიგს და ოჯახს. მათ შორის ბევრი მსგავსებაა. მათი უმრავლესობის სხეული სიგრძით მეტ-ნაკლებად ძლიერ წაგრძელებული, ჭიისებრია. ეს აადვილებს ქვიშის მარცვლებს შორის ყველაზე პატარა ნახვრეტებში „გაწურვას“. ძალიან ბევრ სახეობაში (სურ. 106) სხეულის გახანგრძლივება შერწყმულია მის გაბრტყელებასთან. ცილიარული აპარატი ყოველთვის კარგად არის განვითარებული, რაც საშუალებას აძლევს აქტიურ, გარკვეული ძალით გადაადგილდეს ვიწრო უფსკრულით. ხშირად წამწამები ვითარდება ჭიისებრი გაბრტყელებული სხეულის ერთ მხარეს, მოპირდაპირე მხარე შიშველია. ეს თვისება, ალბათ, ასოცირდება უნართან, რომელიც გამოხატულია ფსამმოფილურ სახეობებში, სუბსტრატზე ძალიან მჭიდროდ და მყარად მიმაგრების (მიმაგრების) კილიარული აპარატის მეშვეობით (ფენომენი, რომელსაც ეწოდება თიგმოტაქსი). ეს თვისება საშუალებას აძლევს ცხოველებს დარჩეს ადგილზე, როდესაც წყლის ნაკადები წარმოიქმნება ვიწრო უფსკრულიდან, სადაც ისინი ცხოვრობენ. ამ შემთხვევაში, ალბათ უფრო ხელსაყრელია, რომ მხარის საპირისპირო მხარე, რომელზეც ცხოველი მიემაგრა სუბსტრატს, იყოს გლუვი.

რას ჭამენ ფსამმოფილური ცილიტები? მრავალი სახეობის "დიეტის" მნიშვნელოვანი ნაწილია წყალმცენარეები, განსაკუთრებით დიატომები. ბაქტერიები მათ ნაკლებად ემსახურებიან საკვებად. ეს ასევე დიდწილად დამოკიდებულია იმაზე, რომ ქვიშაში არის რამდენიმე ბაქტერია, რომელიც არ არის ძლიერად დაბინძურებული. დაბოლოს, განსაკუთრებით უმსხვილეს ფსამმოფილურ ცილიატებს შორის, არსებობს მტაცებელი ფორმების მნიშვნელოვანი რაოდენობა, რომლებიც ჭამენ სხვა წამწამებს, რომლებიც მიეკუთვნებიან მცირე სახეობებს. ფსამმოფილური ცილიტები აშკარად ყველგანაა გავრცელებული.

Ciliates apostomata

ცილიტები სპიროფრია(Spirophrya subparasitica) ენცისტიურ მდგომარეობაში ხშირად გვხვდება პატარა ღეროზე მჯდომარე პატარა პლანქტონურ ზღვის კიბოსნაირებზე (განსაკუთრებით ხშირად Idia-ს გვარის კიბოსნაირებზე). სანამ კიბოსნაირნი აქტიურად ცურავს ზღვის წყალში, მასზე მჯდომი სპიროფრია არანაირ ცვლილებას არ განიცდის. ცილიტების შემდგომი განვითარებისთვის აუცილებელია კიბოსნაირმა საზღვაო ჰიდროიდულმა პოლიპმა შეჭამოს, რაც საკმაოდ ხშირად ხდება (სურ. 107). როგორც კი სპიროფრიის კისტები, კიბოსნაირებთან ერთად, შედიან საჭმლის მომნელებელ ღრუში, მათგან მაშინვე გამოდიან მცირე ზომის წამწამები, რომლებიც იწყებენ ენერგიულ კვებას გადაყლაპული კიბოსნაირების მონელების შედეგად წარმოქმნილი საკვების ნალექით. ერთი საათის განმავლობაში ინფუზიის ზომა 3-4-ჯერ იზრდება. თუმცა, რეპროდუქცია ამ ეტაპზე არ ხდება. ჩვენს წინაშეა ცილიტების ზრდის ტიპიური ეტაპი, რომელსაც ტროფონტს უწოდებენ. გარკვეული პერიოდის შემდეგ, საკვების მოუნელებელ ნარჩენებთან ერთად, ტროფონტი პოლიპით ამოდის ზღვის წყალში. აქ, აქტიურად ცურავს, ის ეშვება პოლიპის სხეულის გასწვრივ მის ძირამდე, სადაც ის მიმაგრებულია, გარშემორტყმულია კისტათი. პოლიპზე მჯდომარე ენცისტირებული, დიდი წამწამების ამ სტადიას ტომონტი ეწოდება. ეს გამრავლების ეტაპია. ტომონტი არ იკვებება, მაგრამ სწრაფად ყოფს ზედიზედ რამდენჯერმე (სურ. 107, 7). შედეგი არის ძალიან მცირე ზომის წამწამების მთელი ჯგუფი. მათი რაოდენობა დამოკიდებულია ტომონტის ზომაზე, რაც თავის მხრივ განისაზღვრება ტროფონტის ზომით, რომელმაც მას წარმოშობა მისცა. ტომონტის გაყოფის შედეგად წარმოქმნილი მცირე ზომის წამწამები (მათ ეძახიან ტომიტებიან მაწანწალები), წარმოადგენს დასახლების ეტაპს. ისინი ტოვებენ კისტას, სწრაფად ბანაობენ (ერთდროულად ჭამის გარეშე, მაგრამ ციტოპლაზმაში არსებული რეზერვების გამოყენებით). თუკი მათ „გაუმართლათ“ კოპეპოდი, მაშინვე მიმაგრდებიან მასზე და ენსიტირდებიან. ეს ის ეტაპია, საიდანაც დავიწყეთ ციკლის განხილვა.

სპიროფრიის სასიცოცხლო ციკლში, რომელიც ჩვენ განვიხილეთ, ყურადღებას იპყრობს სხვადასხვა ბიოლოგიური მნიშვნელობის მქონე სტადიების მკვეთრი გამოყოფა. ტროფონი არის ზრდის ეტაპი. ის მხოლოდ იზრდება, აგროვებს დიდი რაოდენობით ციტოპლაზმას და ყველა სახის სარეზერვო ნივთიერებას ენერგიული და სწრაფი კვების გამო. ტროფონტს არ შეუძლია გამრავლება. ტომონტში შეინიშნება საპირისპირო ფენომენი - კვების უუნარობა და ენერგიული სწრაფი გამრავლება. ყოველი გაყოფის შემდეგ, ზრდა არ ხდება და, შესაბამისად, ტომონტის გამრავლება მცირდება სწრაფ დაშლამდე ბევრ მაწანწალაში. დაბოლოს, მაწანწალები ასრულებენ თავის განსაკუთრებულ და ერთადერთ დამახასიათებელ ფუნქციას: ისინი არიან ინდივიდები - სახეობების ჩამოსახლებულები და გამავრცელებლები. მათ არ შეუძლიათ ჭამა ან გამრავლება.

იქთიოფტირიუსის სასიცოცხლო ციკლი

ზრდის პერიოდის ბოლოს, იქთიოფტირიუსი, მაწანწალებთან შედარებით, აღწევს ძალიან დიდ ზომას: 0,5-1 მმ დიამეტრში. ზღვრული მნიშვნელობის მიღწევის შემდეგ, წამწამები აქტიურად გადადიან თევზის ქსოვილებიდან წყალში და ნელა ბანაობენ გარკვეული დროის განმავლობაში ცილიარული აპარატის დახმარებით, რომელიც ფარავს მათ მთელ სხეულს. მალე მსხვილი იქთიოფტირიუსი ჯდება წყალქვეშა ობიექტზე და გამოყოფს კისტას. ენცისტირებისთანავე იწყება ცილიტების თანმიმდევრული დაყოფა: ჯერ ნახევარში, შემდეგ ყოველი ქალიშვილი ინდივიდი ისევ ორად იყოფა და ასე 10-11-ჯერ. შედეგად, ცისტის შიგნით ყალიბდება 2000-მდე პატარა, თითქმის მომრგვალებული ინდივიდი, დაფარული წამწამებით. კისტის შიგნით მაწანწალები აქტიურად მოძრაობენ. ნაჭუჭს ჭრიან და გამოდიან. აქტიურად მოცურავე მაწანწალები აინფიცირებენ ახალ თევზებს.

ichthyophthirius-ის გაყოფის სიჩქარე კისტებში, ისევე როგორც მისი ზრდის ტემპი თევზის ქსოვილებში, დიდწილად დამოკიდებულია ტემპერატურაზე. სხვადასხვა ავტორის კვლევების მიხედვით, მოცემულია შემდეგი მაჩვენებლები: 26-27°C ტემპერატურაზე მაწანწალაების განვითარებას კისტაში სჭირდება 10-12 საათი, 15-16°C-ზე 28-30 საათი, 4-5-ზე. °C გრძელდება 6-7 დღე.

ichthyophthirius-თან ბრძოლა მნიშვნელოვან სირთულეებს წარმოადგენს. აქ უპირველესი მნიშვნელობა აქვს პრევენციულ ზომებს, რომლებიც მიზნად ისახავს თავისუფლად მოცურავე მაწანწალების თევზის ქსოვილებში შეღწევის თავიდან აცილებას. ამისთვის სასარგებლოა ავადმყოფი თევზის ხშირი გადანერგვა ახალ რეზერვუარებში ან აკვარიუმებში, დინების პირობების შესაქმნელად, რაც განსაკუთრებით ეფექტურია იქთიოფტირიუსთან ბრძოლაში.

მოციმციმე ტრიქოდინა

მასპინძლის ზედაპირზე ტრიქოდინების სიცოცხლესთან ადაპტაციის მთელი სისტემა მიზნად ისახავს მასპინძლის ორგანიზმს არ მოშორდეს (რაც თითქმის ყოველთვის სიკვდილის ტოლფასია), მობილობის შენარჩუნებისას. ეს მოწყობილობები ძალიან სრულყოფილია. ტრიქოდინების უმეტესობის სხეული საკმაოდ ბრტყელი დისკის, ზოგჯერ ქუდის სახითაა. მასპინძლის სხეულისკენ მიმართული მხარე ოდნავ ჩაზნექილია, იგი ქმნის მიმაგრებულ საწოვარს. საწოველის გარეთა კიდის გასწვრივ არის კარგად განვითარებული წამწამების გვირგვინი, რომლის დახმარებითაც ცილიტების მოძრაობა (დაცოცვა) ძირითადად ხდება თევზის სხეულის ზედაპირზე. ეს გვირგვინი შეესაბამება გვირგვინს, რომელიც გვხვდება ზემოთ განხილულ მჯდომარე მრგვალ ცილიატიან ცილიატებში. ამრიგად, ტრიქოდინა შეიძლება შევადაროთ მაწანწალას. მუცლის ზედაპირზე (მწოვზე) ტრიქოდინებს აქვთ ძალიან რთული დამხმარე და მიმაგრებული აპარატი, რომელიც ხელს უწყობს წამწამების შენარჩუნებას მასპინძელზე. მისი სტრუქტურის დეტალების გარეშე აღვნიშნავთ, რომ მის საფუძველს წარმოადგენს რთული კონფიგურაციის რგოლი, რომელიც შედგება ცალკეული სეგმენტებისგან, რომლებსაც აქვთ გარე და შიდა კბილები (იხ. სურ. 109, B). ეს ბეჭედი მუცლის ზედაპირის ელასტიურ და ამავდროულად ძლიერ საფუძველს ქმნის, რომელიც მწოვად მოქმედებს. ტრიქოდინის სხვადასხვა სახეობა განსხვავდება ერთმანეთისგან რგოლების შემადგენელი სეგმენტების რაოდენობით და გარე და შიდა კაკვების კონფიგურაციით.

ტრიქოდინის სხეულის მხარეს, დისკის მოპირდაპირე მხარეს, გამოსახულია წვეტიანი და პირის ღრუს აპარატი. მისი სტრუქტურა მეტ-ნაკლებად დამახასიათებელია შემოსაზღვრული წამწამები. საათის ისრის მიმართულებით გადაგრეხილი ადორალური გარსები მივყავართ ჩაღრმავებამდე, რომლის ბოლოში არის პირი. ტრიქოდინის ბირთვული აპარატი, როგორც წესი, მოწყობილია ცილიატებისთვის: ერთი ლენტისმაგვარი მაკრონუკლეუსი და ერთი მიკრობირთვი, რომელიც მდებარეობს მის გვერდით. არსებობს ერთი კონტრაქტული ვაკუოლი.

ტრიქოდინები ფართოდ არის გავრცელებული ყველა ტიპის რეზერვუარებში. განსაკუთრებით ხშირად ისინი გვხვდება სხვადასხვა სახეობის თევზის ფრაზე. მასობრივი გამრავლებით, ტრიქოდინები დიდ ზიანს აყენებენ თევზებს, განსაკუთრებით მაშინ, თუ ისინი მასობრივად ფარავენ ლოყებს. ეს არღვევს თევზის ნორმალურ სუნთქვას.

თევზის ტრიქოდინისგან გასაწმენდად რეკომენდებულია თერაპიული აბაზანების გაკეთება ჩვეულებრივი მარილის 2%-იანი ხსნარის ან კალიუმის პერმანგანატის 0,01%-იანი ხსნარისგან (ფრისთვის - 10-20 წუთის განმავლობაში).

ჩლიქოსნების ნაწლავური ტრაქტის კილიატებს

ნაწიბურიდან ბადის გავლით საკვები იჭრება პირის ღრუში, სადაც დამატებით ღეჭავენ (საღეჭი რეზინი). საყლაპავის ნაკეცებით წარმოქმნილი სპეციალური მილის მეშვეობით კვლავ გადაყლაპული დაღეჭილი საკვები მასა ნაწიბურამდე კი არ მიდის, არამედ წიგნში და იქიდან აბომაში, სადაც ის ექვემდებარება მომნელებელ წვენს. რენეტში, მჟავე რეაქციის და საჭმლის მომნელებელი ფერმენტების არსებობის პირობებში, ცილიტები კვდებიან. იქ საღეჭი რეზინით მოხვედრა, ისინი იშლება.

პროტოზოების რაოდენობამ მუწუკში (ისევე როგორც ბადეში) შეიძლება მიაღწიოს კოლოსალურ მნიშვნელობებს. თუ ნაწიბურის შიგთავსის წვეთს აიღებთ და მიკროსკოპის ქვეშ შეისწავლით (როდესაც გაცხელდება, რადგან ცილიტები ჩერდება ოთახის ტემპერატურაზე), მაშინ წამწამები ფაქტიურად იშლება ხედვის ველში. კულტურაშიც კი ძნელია მოციმციმეების ასეთი მასის მოპოვება. ცილიტების რაოდენობა ნაწიბურის შიგთავსის 1 სმ 3-ში მილიონს აღწევს და ხშირად მეტსაც. ნაწიბურის მთლიანი მოცულობის თვალსაზრისით, ეს იძლევა ჭეშმარიტად ასტრონომიულ მაჩვენებლებს! ბუჩქის შიგთავსის სიმდიდრე კილიატებით დიდწილად დამოკიდებულია მწერების საკვების ბუნებაზე. თუ საკვები მდიდარია ბოჭკოებით და ღარიბი ნახშირწყლებითა და ცილებით (ბალახი, ჩალა), მაშინ ბუდეში შედარებით ცოტა ცილიტებია. როდესაც დიეტას ემატება ნახშირწყლები და ცილები (ქატო), ცილიტების რაოდენობა მკვეთრად იზრდება და აღწევს უზარმაზარ რაოდენობას. გასათვალისწინებელია, რომ ცილიტების მუდმივი გადინება ხდება. საღეჭი რეზინის ერთად მოხვედრისას ისინი კვდებიან. ცილიტების რაოდენობის მაღალი დონე შენარჩუნებულია მათი ენერგიული გამრავლებით.

კენტი თითის ჩლიქოსნებს (ცხენი, ვირი, ზებრა) ასევე აქვთ დიდი რაოდენობით წამწამები საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში, მაგრამ მათი ლოკალიზაცია მასპინძელში განსხვავებულია. კენტ-თითიან ჩლიქოსნებს არ აქვთ რთული კუჭი, რაც შეუძლებელს ხდის პროტოზოების განვითარებას საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის წინა ნაწილებში. მაგრამ ეკვიდებში, მსხვილი და ბრმა ნაწლავი ძალიან კარგად არის განვითარებული, რომლებიც, როგორც წესი, გადაჭედილია საკვების მასებით და მნიშვნელოვან როლს ასრულებს საჭმლის მონელებაში. ნაწლავის ამ მონაკვეთში, ისევე როგორც მღრღნელების ბუდეში და ბადეში, ვითარდება პროტოზოების ძალიან მდიდარი ფაუნა, ძირითადად ცილიტები, რომელთა უმეტესობაც ასევე ენდოდინიომორფების რიგს მიეკუთვნება. თუმცა, სახეობრივი შემადგენლობის თვალსაზრისით, მცოცავი ცხოველების ჭუჭყის ფაუნა და ეკვიდების მსხვილი ნაწლავის ფაუნა ერთმანეთს არ ემთხვევა“.

მწერების ნაწლავური ტრაქტის ინფუზია

ყველაზე დიდი ინტერესი არის ცილიტები ოფრიოსკოლეციდების ოჯახი (Ophryoscolecidae), დაკავშირებული შეკვეთა ენდოდინიომორფი . ამ რაზმის დამახასიათებელი თვისებაა უწყვეტი კილიარული საფარის არარსებობა. ცილიარული რთული წარმონაქმნები - ცირეები - განლაგებულია წამწამების სხეულის წინა ბოლოში, პირის ღრუს მიდამოში. ცილიარული აპარატის ამ ძირითად ელემენტებს შეიძლება დაემატოს ციროზის დამატებითი ჯგუფები, რომლებიც მდებარეობს სხეულის წინა ან უკანა ბოლოში. ოფრიოსკოლეციდების ოჯახის ცილიტების სახეობების საერთო რაოდენობა დაახლოებით 120-ია.

სურათი 110 გვიჩვენებს რამდენიმე ყველაზე ტიპურ წარმომადგენელს ოფრიოსკოლეციდიმღრღნელების ბუჩქიდან. Entodinium-ის გვარის წამწამები (Entodinium, სურ. 110, A) ყველაზე მარტივად განლაგებულია. მათი სხეულის წინა ბოლოში ციროზის ერთი პერიორალური ზონაა. სხეულების წინა ბოლო, რომელზედაც მდებარეობს პირის ღრუ, შეიძლება იყოს დახატული შიგნით. ექტოპლაზმა და ენდოპლაზმა მკვეთრად არის შემოსაზღვრული. ანალური მილი აშკარად ჩანს უკანა ბოლოში, რომელიც ემსახურება მოუნელებელი საკვების ნარჩენების მოცილებას. გარკვეულწილად უფრო რთული სტრუქტურა ანოპლოდინია(Anoplodinium, სურ. 110, B). მათ აქვთ ცილიარული აპარატის ორი ზონა - პერიორალური ცირი და დორსალური ცირი. ორივე მდებარეობს წინა ბოლოში. ნახატზე ნაჩვენები სახეობის სხეულის უკანა ბოლოში არის გრძელი მკვეთრი გამონაზარდები - ეს საკმაოდ დამახასიათებელია ოფრიოსკოლეციდების მრავალი სახეობისთვის. ვარაუდობენ, რომ ეს გამონაზარდები ხელს უწყობს წამწამების „დაძაბვას“ მცენარეთა ნაწილაკებს შორის, რომლებიც ავსებენ ნაწიბურს.

სახეები გვარი Eudiplodynia (Eudip-lodinium, სურ. 110, B) მსგავსია ანოპლოდინია, მაგრამ, მათგან განსხვავებით, აქვთ ჩონჩხის ბაზის ფირფიტა, რომელიც მდებარეობს მარჯვენა კიდის გასწვრივ ფარინქსის გასწვრივ. ეს ჩონჩხის ფირფიტა შედგება ნივთიერებისგან, რომელიც ქიმიური ბუნებით ახლოს არის ცელულოზასთან, ანუ იმ ნივთიერებასთან, რომელიც ქმნის მცენარეთა უჯრედების გარსებს.

ზე გვარის პოლიპლასტრონი (პოლიპლასტრონი, სურ. 110, D, E) არის ჩონჩხის შემდგომი გართულება. ამ წამწამების აგებულება ახლოს არის ევდიპლოდინიასთან. განსხვავებები, უპირველეს ყოვლისა, იმით მოდის, რომ ერთი ჩონჩხის ფირფიტის ნაცვლად, ამ ცილიატებს აქვთ ხუთი. ორი მათგანი, ყველაზე დიდი, განლაგებულია მარჯვენა მხარეს, ხოლო სამი, უფრო პატარა, კილიტის მარცხენა მხარეს. პოლიპლასტრონის მეორე მახასიათებელია კონტრაქტული ვაკუოლების რაოდენობის ზრდა. ენტოდინიას აქვს ერთი კონტრაქტული ვაკუოლი, ანოპლოდინიას და ევდიპლოდინიას აქვს ორი კონტრაქტული ვაკუოლი, ხოლო პოლიპლასტრონს აქვს დაახლოებით ათეული მათგანი.

ზე ეპიდინიუმი(Epidinium, სურ. 110), რომლებსაც აქვთ კარგად განვითარებული ნახშირწყლების ჩონჩხი, რომელიც მდებარეობს სხეულის მარჯვენა მხარეს, ციროზის დორსალური ზონა გადადის წინა ბოლოდან დორსალურ მხარეს. ხერხემლები ხშირად ვითარდება ამ გვარის წამწამების უკანა ბოლოში.

ყველაზე რთული სტრუქტურა ცხადყოფს გვარის Ofrioscolex (Ophryoscolex), რომლის სახელს ატარებს კილიატთა მთელი ოჯახი (სურ. 110, E). მათ აქვთ კარგად განვითარებული ციროზის დორსალური ზონა, რომელიც მოიცავს სხეულის და ჩონჩხის ფირფიტების გარშემოწერილობის დაახლოებით 2/3-ს. უკანა ბოლოში წარმოიქმნება მრავალი ხერხემალი, რომელთაგან ერთი ჩვეულებრივ განსაკუთრებით გრძელია.

ზოგიერთი ტიპიური წარმომადგენლის გაცნობა ოფრიოსკოლეციდიაჩვენებს, რომ ამ ოჯახში იყო ორგანიზაციის მნიშვნელოვანი გართულება (ენტოდინიიდან ოფრიოსკოლექსამდე).

ცილიტების გარდა ოფრიოსკოლეციდების ოჯახი , მღრღნელების ბუდეში ჩვენთვის უკვე ცნობილი წარმომადგენლები მცირე რაოდენობით გვხვდება. იზოცილიური ცილიტების რაზმი . ისინი წარმოდგენილია მცირე რაოდენობით სახეობებით. მათი სხეული თანაბრად არის დაფარული წამწამების გრძივი რიგებით, ჩონჩხის ელემენტები არ არის. წვივის მოციმციმე პოპულაციის მთლიან მასაში ისინი მნიშვნელოვან როლს არ ასრულებენ და ამიტომ მათზე აქ არ შევჩერდებით.

რას და როგორ იკვებებიან ცილიტები რიოსკოლეციდები? ეს საკითხი დეტალურად შეისწავლა ბევრმა მეცნიერმა, განსაკუთრებით დაწვრილებით პროფესორ V.A. Dogel-მა.

ოფრიოსკოლეციდური საკვები საკმაოდ მრავალფეროვანია და გარკვეული სპეციალიზაცია შეინიშნება სხვადასხვა სახეობებში. Entodynia-ს გვარის ყველაზე პატარა სახეობა იკვებება ბაქტერიებით, სახამებლის მარცვლებით, სოკოებით და სხვა მცირე ნაწილაკებით. ძალიან ბევრი საშუალო და დიდი ოფრიოსკოლეციდი შთანთქავს მცენარის ქსოვილების ნაწილაკებს, რომლებიც შეადგენენ მუწუკის შიგთავსის ძირითად ნაწილს. ზოგიერთი სახეობის ენდოპლაზმა ფაქტიურად გადაკეტილია მცენარის ნაწილაკებით. თქვენ ხედავთ, თუ როგორ ეცემა წამწამები მცენარის ქსოვილების ნარჩენებზე, ფაქტიურად ჭრიან მათ და შემდეგ ყლაპავენ, ხშირად ახვევენ მათ სხეულში სპირალურად (სურ. 111, 4). ზოგჯერ საჭიროა ასეთ სურათებზე დაკვირვება (სურ. 111, 2), როცა თავად წამწამების სხეული დეფორმირებულია გადაყლაპული დიდი ნაწილაკების გამო.

ოფრიოსკოლეციდის დროს ზოგჯერ შეინიშნება მტაცებლობა. უფრო დიდი სახეობები ჭამენ პატარებს. მტაცებლობა (სურ. 112) შერწყმულია იმავე სახეობის უნართან იკვებებოდეს მცენარის ნაწილაკებით.

როგორ ხვდებიან ცილიტები მეცხოველეების მუწუკში? როგორია ოფრიოსკოლეციდებით ინფექციის გზები? გამოდის, რომ ახალდაბადებულ ცხოველებს მუწუკში ჯერ არ აქვთ წამწამები. ისინი ასევე არ არიან მაშინ, როცა ცხოველი რძით იკვებება. მაგრამ როგორც კი მცოცავი გადადის მცენარეულ საკვებზე, ნაწიბურსა და ბადეში მაშინვე ჩნდება წამწამები, რომელთა რაოდენობაც სწრაფად იზრდება. Საიდან ჩამოვიდნენ ისინი? დიდი ხნის განმავლობაში ვარაუდობდნენ, რომ მუწუკის წამწამები ქმნიან მოსვენების სტადიებს (სავარაუდოდ, ცისტები), რომლებიც ბუნებაში ფართოდ არის გაფანტული და გადაყლაპვისას წარმოშობს ცილიტების აქტიურ ეტაპებს. შემდგომმა კვლევებმა აჩვენა, რომ მცოცავი ცილიატებს არ აქვთ მოსვენების სტადიები. შესაძლებელი გახდა იმის დამტკიცება, რომ ინფექცია ხდება აქტიური მოძრავი ცილიტებით, რომლებიც შეაღწევენ პირის ღრუში კუდის დაბერვისას. თუ პირის ღრუდან ამოღებულ საღეჭი რეზინას მიკროსკოპით შეისწავლით, მაშინ ის ყოველთვის შეიცავს დიდი რაოდენობით აქტიურად მცურავ წამწამებს. ამ აქტიურ ფორმებს შეუძლიათ ადვილად შეაღწიონ პირის ღრუში და შემდგომში სხვა მცოცავი ცხოველების სანაღვლებში დასალევად საერთო ჭურჭლიდან, ბალახთან, თივასთან ერთად (რომელიც შეიძლება შეიცავდეს ნერწყვს კილიატებთან) და ა.შ. ინფექციის ეს გზა დადასტურებულია ექსპერიმენტულად.

თუ ოფრიოსკოლეციდებში მოსვენების ეტაპები არ არის, მაშინ აშკარად ადვილია ცხოველების "ინფუზორის გარეშე" მიღება მათი იზოლირებით, სანამ ისინი ჯერ კიდევ რძით იკვებებიან. თუ არ არის დაშვებული პირდაპირი კონტაქტი მზარდ ახალგაზრდასა და მომწამლავებს შორის, მაშინ ახალგაზრდა ცხოველები შეიძლება დარჩეს მუწუკებში წამწამების გარეშე. ასეთი ექსპერიმენტები ჩაატარა რამდენიმე მეცნიერმა სხვადასხვა ქვეყანაში. შედეგი ნათელი იყო. ახალგაზრდა ცხოველებს შორის კონტაქტის არარსებობის შემთხვევაში (კვების პერიოდში დედისგან აღებული რძე) და მღრღნელებს შორის ცილიატებს შორის, ცხოველები იზრდებიან სტერილურად ცილიატებთან მიმართებაში. თუმცა, წამწამებიანი ცხოველებთან მოკლევადიანი კონტაქტიც კი (საერთო მკვებავი, სასმელის საერთო ვედრო, საერთო საძოვარი) საკმარისია სტერილური ცხოველების მუწუკში გამოჩენისთვის.

ზემოთ იყო ექსპერიმენტების შედეგები მღრღნელების შიგთავსზე, რომლებიც სრულიად მოკლებულია ცილიატებს მუწუკსა და ბადეში. ეს მიიღწევა, როგორც ვნახეთ, ახალგაზრდების ადრეული იზოლაციით. ცდები ჩატარდა ცხვრებსა და თხებზე.

ამ გზით შესაძლებელი გახდა ცხოველებზე დაკვირვება „კილატების გარეშე“ დიდი ხნის განმავლობაში (წელზე მეტი). როგორ მოქმედებს მასპინძლის ცხოვრებაზე ცილიტების არარსებობა მუწუკში? წამწამების არარსებობა უარყოფითად მოქმედებს თუ დადებითად? ამ კითხვაზე პასუხის გასაცემად, თხებზე ჩატარდა შემდეგი ექსპერიმენტები. ტყუპი ბავშვები (ერთი და იგივე სქესის) გადაიყვანეს, რათა მეტი მსგავსი მასალა ჰქონოდათ. შემდეგ ამ წყვილის ერთ-ერთი ტყუპისცალი აღიზარდა მუწუკში წამწამების გარეშე (ადრეული იზოლაცია), ხოლო მეორე მცენარეული საკვებით კვების თავიდანვე უხვად დაინფიცირდა მრავალი სახეობის წამწამებით. ორივემ ზუსტად ერთნაირი დიეტა მიიღო და ერთნაირ პირობებში აღიზარდა. მათ შორის ერთადერთი განსხვავება იყო ცილიტების არსებობა ან არარსებობა. ამ გზით შესწავლილი ბავშვების რამდენიმე წყვილზე, ყოველი წყვილის ორივე წევრის („ინფუზორი“ და „ინფუზორის გარეშე“) განსხვავებები არ აღმოჩნდა. ამრიგად, შეიძლება ითქვას, რომ მუწუკებსა და ბადეში მცხოვრები ცილიტები არ ახდენენ მკვეთრ გავლენას მასპინძელი ცხოველის სასიცოცხლო ფუნქციებზე.

ექსპერიმენტების ზემოაღნიშნული შედეგები არ იძლევა იმის მტკიცებას, რომ ბუჩქის ცილიტები პატრონის მიმართ სრულიად გულგრილია. ეს ექსპერიმენტები ჩატარდა მასპინძლის ნორმალური კვებით. შესაძლებელია, რომ სხვა პირობებში, განსხვავებული დიეტით (მაგალითად, არასაკმარისი კვებით) შესაძლებელი გახდეს ღვარცოფში მობინადრე პროტოზოების ფაუნის მასპინძელზე ზემოქმედების გამოვლენა.

ლიტერატურაში მოყვანილია სხვადასხვა წინადადება მასპინძლის საჭმლის მომნელებელ პროცესებზე ჭუჭყის პროტოზოული ფაუნის შესაძლო დადებითი გავლენის შესახებ. აღინიშნა, რომ მრავალი მილიონი ცილიტი, რომლებიც აქტიურად ბანაობენ საფეთქელში და ანადგურებენ მცენარის ქსოვილებს, ხელს უწყობენ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის წინა ნაწილებში მდებარე საკვები მასების დუღილსა და მონელებას. წამწამების მნიშვნელოვანი რაოდენობა, რომლებიც საღეჭი რეზინასთან ერთად შედიან აბაზანში, შეიწოვება და ცილა, რომელიც წარმოადგენს წამწამების სხეულის მნიშვნელოვან ნაწილს, შეიწოვება. ამრიგად, ინფუზია შეიძლება იყოს მასპინძლისთვის ცილის დამატებითი წყარო. ასევე ვარაუდობენ, რომ ცილიტები ხელს უწყობენ ბოჭკოების მონელებას, რაც ქმნის მწერების საკვების ძირითად ნაწილს და მის გადატანას უფრო ათვისებად მდგომარეობაში.

ყველა ეს ვარაუდი არ არის დადასტურებული და ზოგიერთ მათგანს წინააღმდეგი გაჩნდა. აღინიშნა, მაგალითად, რომ ცილიტები ქმნიან თავიანთი სხეულის პროტოპლაზმას ცილებისგან, რომლებიც შედიან მუწუკში მასპინძლის საკვებთან ერთად. მცენარეული ცილის მიღებით ისინი გარდაქმნიან მას თავიანთი ორგანიზმის ცხოველურ ცილად, რომელიც შემდეგ შეიწოვება მუცლის ღრუში. გაურკვეველია თუ არა ეს რაიმე სარგებელს მასპინძლისთვის. ყველა ეს საკითხი დიდ პრაქტიკულ ინტერესს იწვევს, ვინაიდან საუბარია მეცხოველეების – მეცხოველეობის ძირითად ობიექტებზე – მონელებაზე. უაღრესად სასურველია შემდგომი კვლევები წვივის ცილიტების როლის შესახებ რომელების მონელებაში.

ოფრიოსკოლეციდებს, როგორც წესი, აქვთ ფართო სპეციფიკა. სახეობების მიხედვით, პირუტყვის, ცხვრისა და თხის ნაწიბურისა და ბადის პოპულაცია ძალიან ახლოსაა ერთმანეთთან. თუ შევადარებთ აფრიკული ანტილოპების შტოშის სახეობრივ შემადგენლობას პირუტყვს, მაშინ აქაც საერთო იქნება სახეობების საერთო რაოდენობის დაახლოებით 40%. თუმცა, არსებობს ოფრიოსკოლეციდის მრავალი სახეობა, რომლებიც გვხვდება მხოლოდ ანტილოპებში ან მხოლოდ ირმებში. ამრიგად, ოფრიოსკოლეციდების ზოგადი ფართო სპეციფიკის ფონზე, შეიძლება ვისაუბროთ მათ ცალკეულ, უფრო ვიწრო სპეციფიკურ ტიპებზე.

ეკვიდების ნაწლავების ინფუზია

მოდით ახლა მივმართოთ მოკლე გაცნობას ცილიატებთან, რომლებიც ბინადრობენ ეკვიდების დიდ და ნაწლავებში.

სახეობების მიხედვით, ეს ფაუნა, ისევე როგორც მღრღნელების ბუჩქის ფაუნა, ასევე ძალიან მრავალფეროვანია. ამჟამად აღწერილია ცხოველების მსხვილ ნაწლავში მცხოვრები ცილიტების დაახლოებით 100 სახეობა. ცხენის ოჯახი . აქ აღმოჩენილი წამწამები სხვადასხვა სისტემურ ჯგუფში კუთვნილების გაგებით უფრო მრავალფეროვანია, ვიდრე მწერების შუილის ცილიტები.

ცხენების ნაწლავებში საკმაოდ ბევრი სახეობის წამწამებია, რომლებიც მიეკუთვნება იზოციალური, ანუ ცილიარული რიგს, რომლებშიც ცილიარული აპარატი არ ქმნის მემბრანას ან ციროზს პირის ღრუს ზონასთან (ნახ. 113, 1).

დაალაგეთ ენტოდინიომორფი (Entodiniomorpha) ასევე უხვად არის წარმოდგენილი ცხენის ნაწლავებში. მიუხედავად იმისა, რომ ენდოდინიომორფების მხოლოდ ერთი ოჯახი (ოფრიოსკოლეციდების ოჯახი) გვხვდება მწერების ბუდეში, სამი ოჯახის წარმომადგენლები ცხოვრობენ ცხენის ნაწლავებში, მაგრამ ჩვენ აქ არ შევჩერდებით, რომელთა მახასიათებლებზეც შემოვიფარგლებით მხოლოდ რამდენიმე ნახატით. ტიპიური ცხენის სახეობა (სურ. 113).

ა.სტრელკოვის დეტალურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ცილიტების სხვადასხვა სახეობა შორს არის თანაბრად განაწილებული ცხენის მსხვილ ნაწლავზე. არსებობს სახეობების ორი განსხვავებული ჯგუფი, ორი ფაუნა, როგორც იქნა. ერთი მათგანი ბინადრობს მსხვილი ნაწლავის ბრმა ნაწლავსა და მუცლის არეში (მსხვილი ნაწლავის საწყისი განყოფილებები), ხოლო მეორე - მსხვილი ნაწლავისა და წვრილი ნაწლავის დორსალურ განყოფილებაში. სახეობათა ეს ორი კომპლექსი საკმაოდ მკვეთრად არის გამოყოფილი. ამ ორი სექციისთვის საერთო რამდენიმე სახეობაა - ათზე ნაკლები.

საინტერესოა აღინიშნოს, რომ წამწამების მრავალრიცხოვან სახეობებს შორის, რომლებიც ბინადრობენ ეკვიდების მსხვილ ნაწლავში, არსებობენ ერთი გვარის წარმომადგენლები, რომლებიც დაკავშირებულია წოვის ცილიატებთან. როგორც ზემოთ ვნახეთ, წოვის წამწამები(Suctoria) ტიპიური თავისუფლად მცხოვრები მჯდომარე ორგანიზმებია, საცეცების დახმარებით კვების განსაკუთრებული მეთოდით (იხ. სურ. 103). სუქტორიის ერთ-ერთი გვარი შეეგუა ისეთ ერთი შეხედვით უჩვეულო ჰაბიტატს, როგორიცაა ცხენის მსხვილი ნაწლავი, მაგალითად, რამდენიმე სახეობა. ალანტოზი(ალლანტოსომა). ამ ძალიან თავისებურ ცხოველებს (სურ. 114) არ აქვთ ყუნწები, არ არსებობს წამწამები, ბოლოებში გასქელებული კლუბის ფორმის საცეცები კარგად არის განვითარებული.

საცეცების დახმარებით ალანტოსომები ეკვრება სხვადასხვა ტიპის კილიატებს და შთანთქავს მათ. ხშირად, მტაცებელი მრავალჯერ აღემატება მტაცებელს.

ჯერ კიდევ გაურკვეველია საკითხი ბუნების მსხვილი ნაწლავის კილიატებსა და მათ მასპინძლებს შორის ურთიერთობის შესახებ. მოციმციმეების რაოდენობა შეიძლება იყოს ისეთივე მაღალი და ზოგჯერ უფრო მეტიც, ვიდრე მწერების ბუდეში. არსებობს მონაცემები, რომლებიც აჩვენებს, რომ ცხენის მსხვილ ნაწლავში ცილიტების რაოდენობა 1 სმ 3-ში 3 მილიონს აღწევს. ზოგიერთი მეცნიერის მიერ შემოთავაზებული სიმბიოზური მნიშვნელობა კიდევ უფრო ნაკლებად სავარაუდოა, ვიდრე მუწუკის კილიატებისთვის.

ყველაზე სავარაუდო მოსაზრებაა, რომ ისინი გარკვეულ ზიანს აყენებენ მასპინძელს, შთანთქავენ საკვების მნიშვნელოვან რაოდენობას. ცილიტების ნაწილი ამოღებულია - ფეკალური მასებით და ამგვარად ორგანული ნივთიერებები (მათ შორის ცილა), რომლებიც ქმნიან მათ სხეულს, პატრონის მიერ გამოუყენებელი რჩება.

Balantidia იჭერს სხვადასხვა საკვები ნაწილაკებს მსხვილი ნაწლავის შიგთავსიდან. განსაკუთრებით ნებით იკვებება სახამებლის მარცვლებით. თუ ბალანტიდია ცხოვრობს ადამიანის მსხვილი ნაწლავის სანათურში, მაშინ ის იკვებება ნაწლავის შიგთავსით და არავითარ მავნე ზემოქმედებას არ ახდენს. ეს არის ტიპიური "ვაგონი", რომელიც უკვე განხილვისას შევხვდით დიზენტერიული ამება. თუმცა, ბალანტიდია ნაკლებად სავარაუდოა, ვიდრე დიზენტერიული ამება დარჩეს ასეთ „უვნებელ მოიჯარად“.

ამჟამად სპეციალისტებმა კარგად შეიმუშავეს სხვადასხვა მეთოდი, რომელიც საშუალებას იძლევა ბალანტიდიის გაშენება ხელოვნურ გარემოში - მასპინძელი ორგანიზმის გარეთ.

როგორც ნახატიდან ჩანს, ტროგლოდიტელა ერთ-ერთი რთული ენდოდინიომორფია. მას, გარდა ციროზის პერიორალური ზონისა (სხეულის წინა ბოლოში), აქვს კიდევ სამი კარგად განვითარებული ციროზის ზონა, რომლებიც რგოლურად ფარავს ცილიტის სხეულს. ტროგლოდიტელებს აქვთ კარგად განვითარებული ჩონჩხის აპარატი, რომელიც შედგება ნახშირწყლებისგან, რომელიც მოიცავს სხეულის თითქმის მთელ წინა ბოლოს. ამ თავისებური ცილიტების ზომები საკმაოდ მნიშვნელოვანია. სიგრძეში ისინი 200-280 მიკრონს აღწევს.

დამხმარე ჩონჩხის წარმონაქმნები ძირითადად ვითარდება სხეულის წინა ბოლოში, რომელსაც უწევს განიცადოს მექანიკური სტრესი და გადალახოს დაბრკოლებები, უბიძგებს ნაწლავის სანათურს საკვების ნაწილაკებს შორის. სახეობა გვარის რადიოფრია (რადიოფრია) სხეულის ერთ მხარეს წინა ბოლოში (რომელიც პირობითად განიხილება მუცლის მხარე) ექტოპლაზმის ზედაპირულ ფენაში არის ძალიან ძლიერი ელასტიური ნეკნები (სპიკულები) (ნახ. 117, C, D, E) . სახეობა გვარი მენილელა (მესნილელა) ასევე არის დამხმარე სხივები (სპიკულები), რომლებიც სიგრძის უმეტესი ნაწილი დევს ციტოპლაზმის ღრმა შრეებში (ენდოპლაზმაში, სურ. 117, A). ანალოგიურად მოწყობილი საყრდენი წარმონაქმნები ასევე განვითარებულია ზოგიერთი სხვა გვარის Astomat სახეობებში.

ასექსუალური რეპროდუქციაზოგიერთ ცილიატში ასტომატი თავისებურად მიმდინარეობს. ორად განივი დაყოფის ნაცვლად, რაც დამახასიათებელია ცილიტების უმეტესობისთვის, ბევრ ასტომას აქვს არათანაბარი გაყოფა ( ყვავი). ამავდროულად, თირკმელები, რომლებიც გამოყოფილია უკანა ბოლოში, რჩება დაკავშირებული დედასთან გარკვეული დროის განმავლობაში (სურ. 117, B). შედეგად, მიიღება ჯაჭვები, რომლებიც შედგება წინა დიდი და უკანა პატარა ინდივიდებისგან ( თირკმლის). მომავალში თირკმელები თანდათან შორდებიან ჯაჭვს და გადადიან დამოუკიდებელ არსებობაზე. გამრავლების ეს თავისებური ფორმა ფართოდაა გავრცელებული, მაგალითად, ჩვენთვის უკვე ცნობილ რადიოფრიაში. ზოგიერთი ასტომატის ჯაჭვები, რომლებიც წარმოიქმნება კვირტისგან, გარეგნულად წააგავს ლენტის ჭიების ჯაჭვებს. აქ კვლავ ვხვდებით კონვერგენციის ფენომენს.

ასტომატის ბირთვულ აპარატს აქვს ცილიატებისთვის დამახასიათებელი სტრუქტურა: მაკრონუკლეუსი, ყველაზე ხშირად ლენტის ფორმის (სურ. 117) და ერთი მიკრობირთვი. კონტრაქტული ვაკუოლები, როგორც წესი, კარგად არის განვითარებული. სახეობების უმეტესობას აქვს რამდენიმე (ზოგჯერ ათზე მეტი) კონტრაქტული ვაკუოლი, რომლებიც განლაგებულია ერთ გრძივი მწკრივში.

Astomat სახეობების გავრცელების შესწავლა სხვადასხვა ტიპის მასპინძლების მიხედვით აჩვენებს, რომ Astomat სახეობების უმეტესობა შემოიფარგლება მკაცრად განსაზღვრული მასპინძელი სახეობებით. ასტომატების უმეტესობას ახასიათებს ვიწრო სპეციფიკა: ცხოველის მხოლოდ ერთი სახეობა შეიძლება იყოს მათთვის მასპინძელი.

მიუხედავად ასტომის ცილიტების შესწავლისადმი მიძღვნილი კვლევების დიდი რაოდენობით, მათი ბიოლოგიის ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი ასპექტი რჩება სრულიად გაუგებარი: როგორ ხდება ამ წამწამების გადაცემა ერთი მასპინძელი ინდივიდიდან მეორეზე? არასოდეს ყოფილა შესაძლებელი ამ ცილიატებში ცისტების წარმოქმნის დაკვირვება. ამიტომ ვარაუდობენ, რომ ინფექცია ხდება აქტიურად - მობილური ეტაპები.

ზღვის ზღარბი ნაწლავის წამწამები

ზღვის ზღარბი ძალიან ბევრია ჩვენი ჩრდილოეთ (ბარენცი) და შორეული აღმოსავლეთის ზღვების სანაპირო ზონაში (იაპონიის ზღვა, კურილის კუნძულების წყნარი ოკეანის სანაპირო). ზღვის ზღარბების უმეტესობა იკვებება მცენარეული საკვებით, ძირითადად წყალმცენარეებით, რომლებსაც ისინი წყალქვეშა საგნებიდან სპეციალური ბასრი „კბილებით“ ახვევენ პირის ღრუს გარშემო. ამ ბალახისმჭამელი ზღარბების ნაწლავებში არის ცილიტების მდიდარი ფაუნა. ხშირად ისინი აქ მასობრივი რაოდენობით ვითარდებიან და ზღვის ჭინჭრის ცილის ნაწლავების შიგთავსი მიკროსკოპის ქვეშ თითქმის ისეთივე „გაჟღენთილია“ ინფუზორით, როგორც ჭინჭრის ციების შიგთავსი. უნდა ითქვას, რომ ზღვის ჭინჭრის ცილის ნაწლავის ცილიტების ცხოვრების პირობებში ღრმა განსხვავებების გარდა, არსებობს გარკვეული მსგავსებაც. ისინი მდგომარეობენ იმაში, რომ აქაც და იქაც ცილიტები ცხოვრობენ მცენარეთა ნარჩენებით ძალიან მდიდარ გარემოში. ამჟამად ცნობილია ცილიტების 50-ზე მეტი სახეობა, რომლებიც ცხოვრობენ ზღვის ჭინჭრის ნაწლავებში, რომლებიც გვხვდება მხოლოდ სანაპირო ზონაში, სადაც ზღარბი წყალმცენარეებით იკვებება. დიდ სიღრმეზე, სადაც წყალმცენარეები აღარ იზრდება, ზღვის ზღარბში არ არის ცილიტები.

ცხოვრების წესისა და კვების ბუნების მიხედვით, ზღვის ზღარბის ნაწლავების ცილიტების უმეტესობა ბალახოვანია. ისინი იკვებებიან წყალმცენარეებით, რომლებიც დიდი რაოდენობით ავსებენ მასპინძლის ნაწლავებს. ზოგიერთი სახეობა საკვების არჩევანში საკმაოდ „მოხვეწილია“. მაგალითად, სტრობილიდიუმი (Strobilidium, სურ. 118, A) იკვებება თითქმის ექსკლუზიურად დიდი დიატომებით. ასევე არსებობენ მტაცებლები, რომლებიც ჭამენ სხვა, პატარა სახეობის კილიატების წარმომადგენლებს.

ზღვის ჭინჭრის ნაწლავებიდან მოციმციმეებში, ასტომისგან განსხვავებით, არ არის მკაცრი შეზღუდვა გარკვეული ტიპის მასპინძლებისთვის. ისინი ცხოვრობენ წყალმცენარეების მჭამელ ზღვის ზღარბებში.

ზღვის ჭინჭრის ცილიტებით ინფექციის გზები შესწავლილი არ არის. თუმცა, აქ, დიდი ალბათობით, შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ ის გვხვდება აქტიური თავისუფლად მცურავი ფორმებით. ფაქტია, რომ ზღვის ჭინჭრის ცილიტები შეიძლება დიდხანს (მრავალი საათის განმავლობაში) იცხოვრონ ზღვის წყალში. თუმცა, ისინი უკვე იმდენად მოერგნენ ზღარბის ნაწლავებში ცხოვრებას, რომ მათი სხეულის გარეთ, ზღვის წყალში, ადრე თუ გვიან კვდებიან.

ცილიატებთან გაცნობის დასრულების შემდეგ, კიდევ ერთხელ უნდა აღინიშნოს, რომ ისინი წარმოადგენენ ცხოველთა სამყაროს სახეობებით მდიდარ, ფართო და აყვავებულ ჯგუფს (კლასს). ფიჭური ორგანიზაციის დონეზე დარჩენისას, ინფუზორიებმა მიაღწიეს პროტოზოების სხვა კლასებთან შედარებით, სტრუქტურისა და ფუნქციების უდიდეს სირთულეს. ამ პროგრესულ განვითარებაში (ევოლუციაში) განსაკუთრებით მნიშვნელოვანი როლი, სავარაუდოდ, ითამაშა ბირთვული აპარატის ტრანსფორმაციამ და ბირთვული დუალიზმის (ბირთვების თვისობრივი არაეკვივალენტობის) წარმოქმნამ. მაკრონუკლეუსის სიმდიდრე ბირთვული ნივთიერებებით დაკავშირებულია აქტიურ მეტაბოლურ პროცესებთან, ციტოპლაზმაში და ბირთვებში ცილების სინთეზის ენერგიულ პროცესებთან.

დასკვნა

ჩვენ დასრულდა ჩვენი მიმოხილვა ცხოველთა სამყაროს უზარმაზარი ტიპის - პროტოზოების სტრუქტურისა და ცხოვრების წესის შესახებ. მათი დამახასიათებელი თვისება, როგორც არაერთხელ აღინიშნა ზემოთ, არის ერთუჯრედულობა. მათი სტრუქტურის მიხედვით, პროტოზოები უჯრედებია. თუმცა, ისინი შეუდარებელია უჯრედებთან, რომლებიც ქმნიან მრავალუჯრედოვანი ორგანიზმების სხეულს, რადგან ისინი თავად არიან ორგანიზმები. ამრიგად, პროტოზოები არიან ორგანიზმები ორგანიზაციის ფიჭურ დონეზე. ზოგიერთი უაღრესად ორგანიზებული პროტოზოა, რომელსაც აქვს მრავალი ბირთვი, უკვე თითქოს სცილდება უჯრედის სტრუქტურის მორფოლოგიურ საზღვრებს, რაც ზოგიერთ მეცნიერს აძლევს საფუძველს უწოდოს ასეთ პროტოზოებს "ზეუჯრედული". ეს ცოტა ცვლის საკითხის არსს, რადგან ერთუჯრედიანი ორგანიზაცია ჯერ კიდევ ტიპიურია პროტოზოებისთვის.

ერთუჯრედულობის ფარგლებში, პროტოზოებმა გაიარეს ევოლუციური განვითარების გრძელი გზა და მისცეს მრავალფეროვანი ფორმები, რომლებიც ადაპტირებულია ცხოვრების ყველაზე მრავალფეროვან პირობებთან. პროტოზოების საგვარეულო ღეროს გულში ორი კლასია: სარკოდები და ფლაგელატები. მეცნიერებაში ჯერ კიდევ განიხილება საკითხი, რომელია ამ კლასიდან უფრო პრიმიტიული. ერთის მხრივ, Sarcodidae-ს (ამება) ქვედა წარმომადგენლებს აქვთ ყველაზე პრიმიტიული სტრუქტურა. მაგრამ ფლაგელატები აჩვენებენ მეტაბოლიზმის ტიპის უდიდეს პლასტიურობას და დგანან, თითქოსდა, ცხოველთა და მცენარეთა სამყაროს საზღვარზე. ზოგიერთი სარკოდის (მაგალითად, ფორამინიფერების) სასიცოცხლო ციკლში არის ფლაგელარული სტადიები (გამეტები), რაც მიუთითებს მათ ურთიერთობაზე ფლაგელებთან. აშკარაა, რომ არც თანამედროვე სარკოდები და არც თანამედროვე ფლაგელატები არ შეიძლება იყოს ცხოველთა სამყაროს ევოლუციის საწყისი ჯგუფი, რადგან მათ თავად გაიარეს გრძელი გზა ისტორიულ განვითარებაში და შეიმუშავეს მრავალი ადაპტაცია დედამიწაზე თანამედროვე ცხოვრების პირობებთან. ალბათ, თანამედროვე პროტოზოების ორივე ეს კლასი უნდა ჩაითვალოს ევოლუციის ორ ღეროდ, რომელიც წარმოიშვა უძველესი ფორმებიდან, რომლებიც დღემდე არ შემორჩენილა, რომლებიც ცხოვრობდნენ ჩვენს პლანეტაზე სიცოცხლის განვითარების გარიჟრაჟზე.

პროტოზოების შემდგომ ევოლუციაში მოხდა განსხვავებული ხასიათის ცვლილებები. ზოგიერთმა მათგანმა გამოიწვია ორგანიზაციის დონის ზოგადი ზრდა, აქტივობის ზრდა და ცხოვრების პროცესების ინტენსივობა. ასეთ ფილოგენეტიკურ (ევოლუციურ) გარდაქმნებს შორის, მაგალითად, უნდა შეიცავდეს მოძრაობის ორგანელების განვითარებას და საკვების დაჭერას, რომელმაც მიაღწია სრულყოფილების მაღალ დონეს ცილიტების კლასში. უდავოა, რომ წამწამები არის ფლაგელას შესაბამისი (ჰომოლოგური) ორგანოელები. მაშინ, როცა ფლაგელებში, რამდენიმე გამონაკლისის გარდა, დროშების რაოდენობა მცირეა, წამწამებში წამწამების რაოდენობამ რამდენიმე ათასს მიაღწია. ცილიარული აპარატის განვითარებამ მკვეთრად გაზარდა პროტოზოების აქტივობა, გახადა უფრო მრავალფეროვანი და რთული გარემოსთან მათი ურთიერთობის ფორმები, გარე სტიმულებზე რეაქციების ფორმები. დიფერენცირებული ცილიარული აპარატის არსებობა, უდავოდ, იყო წამწამების კლასში პროგრესული ევოლუციის ერთ-ერთი მთავარი მიზეზი, სადაც წარმოიშვა სხვადასხვა ჰაბიტატისთვის ადაპტირებული ფორმების ფართო არჩევანი.

ცილიატთა ცილიარული აპარატის განვითარება სწორედ ამ სახის ევოლუციური ცვლილების მაგალითია, რომელსაც აკად. სევერცოვის არომორფოზები. არომორფოზებს ახასიათებს ორგანიზაციის ზოგადი მატება, ფართო მნიშვნელობის ადაპტაციების განვითარება. ორგანიზაციის ზრდა გაგებულია, როგორც ცვლილებები, რომლებიც იწვევს ორგანიზმის სასიცოცხლო აქტივობის ზრდას; ისინი დაკავშირებულია მისი ნაწილების ფუნქციურ დიფერენციაციასთან, რაც იწვევს ორგანიზმსა და გარემოს შორის კომუნიკაციის უფრო მრავალფეროვან ფორმებს. ცილიარული აპარატის განვითარება ევოლუციის პროცესში სწორედ ამ სახის სტრუქტურულ გარდაქმნებს ეხება. ეს არის ტიპიური არომორფოზი.

ზე პროტოზოაროგორც V.A. Dogel-მა ხაზგასმით აღნიშნა, არომორფოზების ტიპის ცვლილებები ჩვეულებრივ ასოცირდება ორგანელების რაოდენობის ზრდასთან. ხდება ორგანელების პოლიმერიზაცია. ცილიარული აპარატის განვითარება წამწამებში ასეთი ცვლილებების ტიპიური მაგალითია. არომორფოზის მეორე მაგალითი ცილატების ევოლუციაში არის მათი ბირთვული აპარატურა. ზემოთ განვიხილეთ ცილიტების ბირთვის სტრუქტურული მახასიათებლები. ცილატების ბირთვულ დუალიზმს (მიკრონუკლეუსისა და მაკრონუკლეუსის არსებობა) თან ახლდა მაკრონუკლეუსში ქრომოსომების რაოდენობის ზრდა (პოლიპლოიდის ფენომენი). ვინაიდან ქრომოსომა დაკავშირებულია უჯრედის მთავარ სინთეზურ პროცესებთან, პირველ რიგში ცილების სინთეზთან, ამ პროცესმა გამოიწვია ძირითადი სასიცოცხლო ფუნქციების ინტენსივობის ზოგადი მატება. აქაც მოხდა პოლიმერიზაცია, რამაც გავლენა მოახდინა ბირთვის ქრომოსომულ კომპლექსებზე.

ცილიტები- პროტოზოების ერთ-ერთი ყველაზე მრავალრიცხოვანი და პროგრესული ჯგუფი, მოდის ფლაგელატებიდან. ამას მოწმობს მათი მოძრაობის ორგანოიდების სრული მორფოლოგიური მსგავსება. ევოლუციის ეს ეტაპი ასოცირდებოდა ორ დიდ არომორფოზასთან: ერთი მათგანი გავლენას ახდენდა მოძრაობის ორგანელებზე, მეორე - ბირთვულ აპარატზე. ორივე ამ ტიპის ცვლილება ურთიერთკავშირშია, რადგან ორივე იწვევს სასიცოცხლო აქტივობის ზრდას და გარე გარემოსთან ურთიერთობის ფორმების გართულებას.

არომორფოზებთან ერთად არსებობს ევოლუციური ცვლილებების სხვა სახეობა, რომელიც გამოიხატება ადაპტაციის (ადაპტაციის) განვითარებაში ყოფიერების გარკვეულ, მკვეთრად განსაზღვრულ პირობებთან. ამ ტიპის ევოლუციურ ცვლილებას სევერცოვმა ასევე უწოდა დიოადაპტაცია. პროტოზოების ევოლუციაში ამ ტიპის ცვლილებამ ძალიან მნიშვნელოვანი როლი ითამაშა. ზემოთ, პროტოზოების სხვადასხვა კლასის განხილვისას, მოცემულია იდიოადაპტაციური ცვლილებების მრავალი მაგალითი. პროტოზოების სხვადასხვა ჯგუფებში პლანქტონური ცხოვრების წესთან ადაპტაცია, ცილიატებში ქვიშაში ცხოვრებისადმი ადაპტაცია, კოკციდიაში ოოცისტების დამცავი გარსების წარმოქმნა და მრავალი სხვა - ეს ყველაფერი არის იდიოადაპტაციები, რომლებმაც დიდი როლი ითამაშეს გაჩენასა და განვითარებაში. ცალკეული ჯგუფები, მაგრამ არ არის დაკავშირებული ორგანიზაციის ზოგად პროგრესულ ცვლილებებთან.

პროტოზოების სხვადასხვა სპეციფიკურ ჰაბიტატებთან ადაპტაცია ძალიან მრავალფეროვანია. ისინი უზრუნველყოფდნენ ამ ტიპის ფართო გავრცელებას ჰაბიტატების მრავალფეროვნებაში, რაც დეტალურად იყო განხილული ზემოთ ცალკეული კლასების აღწერისას.

კითხვები:

1. რა ნიშნების საფუძველზე შეიძლება იმის მტკიცება, რომ ამება უჯრედი დამოუკიდებელი ორგანიზმია?

2. აღწერეთ ამებაში კვების და გამოყოფის პროცესები.

3. ახსენით რა როლი აქვს პროტოზოვას ბუნებაში.

4. დაამყარეთ კავშირი მწვანე ეგლენას ჰაბიტატსა და კვების ტიპებს შორის.

5. შეადარეთ ამება პროტეუსისა და მწვანე ეგგლენას გამრავლების მეთოდები.

6. დაასაბუთეთ განცხადება ველური ბუნების ორ სამეფოს შორის მწვანე ეგგლენას შუალედური პოზიციის შესახებ.

7. რა გართულებას იწვევს ფლაგელატების კოლონიური ფორმების ორგანიზება? ახსენით თქვენი პასუხი მაგალითებით.

8. დაამტკიცეთ კონკრეტული მაგალითებით, რომ ცილიატებს უფრო რთული აგებულება აქვთ ვიდრე სარკოდებსა და ფლაგელატებს.

9. დაამყარეთ კავშირი ცილიატ-ფეხსაცმლის სტრუქტურის გართულებასა და კვების და გამოყოფის პროცესებს შორის.

10. აღწერეთ ცილიატ-ფეხსაცმლის გამრავლების პროცესის თავისებურებები.

11. ახსენით, რატომ არ არის სექსუალური პროცესი სქესობრივი გამრავლება. რა არის მისი ბიოლოგიური მნიშვნელობა?

12. ახსენით რა ფუნქციებს ასრულებს პროტოზოული უჯრედი.

13. დაასახელეთ ღონისძიებები, რომლებიც ხელს უშლის ამებური დიზენტერიის და მალარიის დაავადებას.

14. ჩამოაყალიბეთ დასკვნა ბუნებაში პროტოზოების როლისა და ადამიანზე მათი გავლენის შესახებ.

15. ახსენით, რატომ არის პროტოზოული უჯრედი დამოუკიდებელი ორგანიზმი.

16. აღწერეთ ერთუჯრედიანი ორგანიზმების ჰაბიტატები. რა პირობაა საჭირო მათი არსებობისთვის?

17. ახსენით, რა ფუნქციები აქვთ ვაკუოლებს ერთუჯრედიანი ორგანიზმების სხეულში.

18. დაამყარეთ კავშირი ერთუჯრედული ორგანიზმების სტრუქტურასა და მოძრაობის მეთოდებს შორის.

19. რა თავისებურებები ახასიათებს პროტოზოების ადაპტაციას არახელსაყრელ პირობებთან.

20. აღწერეთ წყლის გარემოში მცხოვრები პროტოზოების ორი ან სამი წარმომადგენლის ბუნებაში როლი.

21. რა ღონისძიებებია პროტოზოებით გამოწვეული დაავადებების პრევენცია.

22. რა ჰქვია მეცნიერს, რომელმაც პირველად აღწერა პროტოზოების ჯგუფი.

23. რა არის საერთო პროტოზოების აგებულებაში?

24. რატომ ამტკიცებენ მეცნიერები, რომ ცხოველებსა და მცენარეებს საერთო წინაპრები ჰყავდათ?

25. ახსენით, რა გაგებით ექიმები ხშირად იყენებენ გამოთქმას „ბინძური ხელის დაავადება“. მიეცით მაგალითები იმ დაავადებების შესახებ, რომლებსაც ის ეხება.

26. დაასრულეთ წინადადებები საჭირო სიტყვების შეყვანით.

თუ .... ქილა გააჩერეთ რამდენიმე დღე ბნელ კარადაში, მაშინ ფერი გაქრება მისგან. ... გახდება ნათელი, მაგრამ არ მოკვდება, რადგან სიბნელეში იკვებებიან, როგორც ... . შუქზე... ისევ.... და დაიწყე ჭამა, როგორც... .

27. შეავსე გამოტოვებული ასოები. მიეცით ცნებების განმარტებები.

S..mb..oz - ...

კ..ლონია -...

კირჩხიბი..დანაშაული -...

ც..სტა - ...

28. ახსენით, როგორ არის დაკავშირებული კვების წესი და უმარტივესთა ცხოვრების წესი.

29. მართალია თუ არა განცხადება: „სასკოლო ცარცი, სასახლის კედლებს და პირამიდის კედლებს ერთი წყარო, ერთი საფუძველი აქვთ? დაამტკიცე შენი აზრი.

რომელი განცხადებებია სიმართლე?

1. უმარტივესთა უჯრედი ასრულებს დამოუკიდებელი ორგანიზმის როლს.

2. ამებაში გამრავლება ასექსუალურია, ხოლო ცილიატ-ფეხსაცმელებში - როგორც ასექსუალური, ასევე სექსუალური.

3. ცილიატ-ფეხსაცმლის მოძრაობის ორგანელები ფსევდოპოდებია.

4. Euglena green არის გარდამავალი ფორმა მცენარეებიდან ცხოველებზე: მას აქვს ქლოროფილი, როგორც მცენარეებში, მაგრამ იკვებება ჰეტეროტროფულად და მოძრაობს როგორც ცხოველები.

5. ამებს სხეულში ორი სახის ბირთვი აქვს.

6. ცილიატებში მცირე ბირთვი ჩართულია სქესობრივ გამრავლებაში, დიდი ბირთვი კი პასუხისმგებელია სასიცოცხლო აქტივობაზე.

7. დიზენტერიის ამება ატარებს კოღოებს.

ჰიდრობიოლოგიური კონტროლის სპეციფიკა არის ის, რომ მხოლოდ მას შეუძლია შეაფასოს დაბინძურების შედეგები, მაგრამ არა მათი შედეგები. ასევე მნიშვნელოვანია, რომ ბიოლოგიური კონტროლი, სხვა მეთოდებთან შედარებით, იძლევა სწრაფ პასუხს, ანუ ექსპრეს მეთოდია.

მოგეხსენებათ, არსებობს ორი სახის ბიოლოგიური ტესტირება. წყლის პირველ პირდაპირ ან ეკოლოგიურ სინჯზე დგინდება ფაუნის სახეობა და რაოდენობრივი შემადგენლობა, შემდეგ კი ცხრილების მიხედვით ორგანიზმის ინდიკატორი იძლევა დასკვნას წყალსაცავის მდგომარეობის შესახებ (ეკუთვნება თუ არა წყალსაცავები ერთს. ან სხვა საპრობიო ზონა). მეორეში გამოიყენება ორგანიზმების სასიცოცხლო აქტივობის არაპირდაპირი ან ფიზიოლოგიური შეფასება. შეირჩევა ცალკეული სახეობები, ანუ საცდელი ორგანიზმები, რომლებიც კულტივირებულია ლაბორატორიულ პირობებში და შემდეგ მოთავსებულია შესამოწმებელი წყლის (საშუალო) ნიმუშში. წყლის ხარისხის შეფასების ინდექსი არის საცდელი ორგანიზმების ესა თუ ის რეაქცია. მაგალითად, სიმაღლე, ზომა და სხვა.

სასოფლო-სამეურნეო ცხოველთა ჯანმრთელობის მდგომარეობა ასევე დაკავშირებულია „რუმენის ეკოლოგიურ სისტემასთან“. გავლენის ქვეშ იცვლება ენდობიონტური მიკროორგანიზმების ჰაბიტატის მდგომარეობაც. მაგალითად, ცხოველების არაადეკვატური კვების გამო, იცვლება მიკროორგანიზმების შემადგენლობაც, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ცვლილებები ციკატრიკული მონელების და მეტაბოლიზმის პროცესებში, ისეთი დაავადებების გაჩენა, როგორიცაა აციდოზი და ალკალოზი ცხოველის მასპინძლის სხეულში.

Მიზნები და ამოცანები. ზემოაღნიშნულ პრობლემასთან დაკავშირებით ჩვენ დავასახეთ სამუშაოს შემდეგი მიზნები და ამოცანები:

ლიტერატურის შესწავლა სამუშაო თემაზე;

მიკროსკოპის მეთოდებისა და დროებითი მიკროპრეპარატების დამზადების მეთოდების გაცნობა და ათვისება;

გაეცანით და დაეუფლეთ პროტოზოების გაშენების მეთოდებს;

ცილიატ-ფეხსაცმლის სტრუქტურის, სასიცოცხლო აქტივობის შესწავლა;

ექსპერიმენტების ჩატარება ინფუზორია-ფეხსაცმლის მოძრაობისა და ტაქსების შესასწავლად;

გაეცნონ სასოფლო-სამეურნეო ცხოველების ენდობიოტური ცილიტების გაშენების მეთოდს;

წამწამების უჯრედების რეზისტენტობის შესწავლა მცენარის აქროლადი სეკრეციის მიმართ;

სასოფლო-სამეურნეო ცხოველების ენდობიოტური ცილიტების სტრუქტურის, სასიცოცხლო აქტივობისა და მნიშვნელობის შესწავლა.

პირველი ეტაპი 2002-03 სასწავლო წელს ჩატარდა და მუშაობის შედეგებიდან გამომდინარე მიიღეს მონაწილეობა სკოლის მოსწავლეთა საქალაქო სამეცნიერო და პრაქტიკულ კონფერენციაში „ნაბიჯი მომავლისკენ“. ასევე, ნაშრომს მიენიჭა მოსკოვში ჩატარებული რუსულენოვანი სამეცნიერო ღია კონკურსის "პირველი ნაბიჯები - 2004" ლაურეატის წოდება.

სამუშაოების მეორე ეტაპი განხორციელდა 2003-04 წლის ოქტომბერ-დეკემბერში. მუშაობის ამ ეტაპზე შევისწავლეთ ენდობიოტური ცილიტების გაშენების მეთოდი და მათი შესწავლა. სამუშაოს შედეგად, ეს ცნობილი გახდა ქალაქ იაკუტსკის სკოლის მოსწავლეთა სამეცნიერო კონფერენციაზე.

1. 1. პროტოზოების აგებულება, სასიცოცხლო აქტივობა და მრავალფეროვნება

კილიატებში შედის პროტოზოების 6000-მდე სახეობა, ორგანელები, რომელთა მოძრაობაც დიდი რაოდენობითაა. პროტოზოების სხვა ჯგუფებთან შედარებით, კილიატებს აქვთ ყველაზე რთული სტრუქტურა, რაც დაკავშირებულია მათი სტრუქტურის მრავალფეროვნებასთან და სირთულესთან. ცილიტების უმეტესობას ახასიათებს ორი ბირთვის არსებობა: დიდი ვეგეტატიური - მაკრონუკლეუსი და უფრო მცირე გენერატიული - მიკრობირთვი. მაკრონუკლეუსი არეგულირებს მეტაბოლურ პროცესებს, მიკრობირთვი ჩართულია სექსუალურ პროცესში.

კვებითი ორგანელები მოიცავს პრეორალურ ღიობას, რომელიც მიდის უჯრედულ პირში, რომელიც გადადის უჯრედულ ფარინქსში. უჯრედის პირის ღრუს მეშვეობით ბაქტერიებით წყალი შედის უჯრედის ფარინქსში, შემდეგ ენდოპლაზმაში (ციტოპლაზმის შიდა ფენა), სადაც წარმოიქმნება საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლები. ვაკუოლები მოძრაობენ წამწამების სხეულის გასწვრივ. მოუნელებელი საკვების ნარჩენები ამოღებულია გარეთ ფხვნილის მეშვეობით - სხეულის უკანა ნაწილში მდებარე ღიობის მეშვეობით.

ფეხსაცმლის წამწამს აქვს ორი კონტრაქტული ვაკუოლი, რომელიც მდებარეობს სხეულის წინა და უკანა მხარეს. თითოეული ვაკუოლი შედგება მომრგვალებული რეზერვუარისა და 5-7 მილისგან, რომლებიც უახლოვდებიან მას ვარსკვლავის სახით. თხევადი პროდუქტები და წყალი ციტოპლაზმიდან ჯერ შედიან შემაერთებელ მილაკებში, შემდეგ მილაკები ერთბაშად იკუმშება და ასხამს მათ შიგთავსს რეზერვუარში, რის შემდეგაც ეს უკანასკნელი იკუმშება და სითხეს ხვრელით გარედან გამოაქვს და ამ დროს ტუბულები. შევსება. ვაკუოლები სათითაოდ იკუმშება.

ცილიტების ასექსუალური გამრავლება ხორციელდება განივი დაყოფით და თან ახლავს მაკრო და მიკრობირთვების დაყოფა. რეპროდუქცია მეორდება 1-2-ჯერ დღეში. ცილიტების სასიცოცხლო ციკლში რამდენიმე თაობის შემდეგ ხდება სექსუალური პროცესი - კონიუგაცია. ორი ცილიატი უახლოვდება ერთმანეთს ვენტრალური გვერდებით, გარსი იხსნება შეხების ადგილას და მათ შორის ციტოპლაზმური ხიდი იქმნება. ამ შემთხვევაში მაკრონუკლეუსები ნადგურდება, ხოლო მიკრობირთვები მეიოზით იყოფა ოთხ ბირთვად, რომელთაგან სამი ნადგურდება, ხოლო მეოთხე ისევ შუაზე იყოფა მიტოზის საშუალებით. შედეგად, თითოეულ წამწამებში წარმოიქმნება მამრობითი (მიგრირებადი) და ქალი (სტაციონარული) ბირთვები. შემდეგ ინდივიდებს შორის ხდება მიგრირებადი ბირთვების გაცვლა, რასაც მოჰყვება სტაციონარული და მიგრირებადი ბირთვების შერწყმა, რის შემდეგაც ინდივიდები იშლება. მალე, თითოეულ მათგანში, ბირთვი იყოფა და შემდგომში წარმოიქმნება მიკრო- და მაკრონკლეუსები. ამრიგად, სქესობრივი პროცესის დროს ცილიტების რაოდენობა არ იზრდება, მაგრამ მაკრონუკლეუსის მემკვიდრეობითი თვისებები განახლებულია.

სხვა სახის კილიტები ხშირად გვხვდება მტკნარ წყლებში. ცილიარული წამწამების ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული არის სტილონქია. ეს არის საკმაოდ დიდი წამწამები 0,3 მმ-მდე სიგრძით, რომელიც ცხოვრობს მტკნარი წყლის რეზერვუარების ფსკერზე და წყლის მცენარეულობაზე. ეს ყოვლისმჭამელი იკვებება ბაქტერიებით, ერთუჯრედიანი წყალმცენარეებით და ასევე შეუძლია შეტევა სხვა პატარა პროტოზოებზე.

კილიატი ყველაზე ორგანიზებული არსებებია უმარტივესთა შორის. ისინი ასევე წარმოადგენენ აყვავებულ და პროგრესულ ჯგუფს ერთუჯრედიან ცხოველებს შორის.

ძუძუმწოვრების საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან ცილიტების სამეცნიერო კვლევებში ჩვეულებრივ გამოიყენება ნეიტრალური ტერმინი "ენდობიონტები".

პირველად ძუძუმწოვრების საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში ცილიტების არსებობა 1843 წელს დააფიქსირეს ფრანგმა მკვლევარებმა გრუბიმ და დელაფონმა, რომლებმაც მოკლე აღწერა პროტოზოა ცხენის, ძაღლის, ღორის ნაწლავებიდან და კუჭიდან. ხარი. ამ მოკლე სტატიამ დაიწყო ენდობიოტიკური ცილიტების შესწავლის ხანგრძლივი პერიოდი. დღეისათვის ცნობილია ძუძუმწოვართა ენდობიოტიური ცილიტების 500-ზე მეტი სახეობა და მათი კვლევა გრძელდება. ამჟამად ყველაზე შესწავლილი შინაური პირუტყვისა და ცხენის წამწამოვანი ფაუნაა. ენდობიონტის ცილიტები შესწავლილი იქნა ზოგიერთ ფერმის ცხოველთა მასპინძლებში, როგორიცაა შინაური ხარი, ზებუ, კამეჩი, ბიზონი, თხა, ცხვარი, ჩრდილოეთი ირემი, ცალკუჭა და ორკუზიანი აქლემები.

მრავალი სამეცნიერო ნაშრომი ეძღვნება ცილიტების შესწავლას კონკრეტულ მასპინძელში, გეოგრაფიული პირობებიდან გამომდინარე, ეს ძირითადად ეხება მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის და ცხენების შესწავლას ევროპაში, ბრაზილიაში, აფრიკასა და ევრაზიის ჩრდილოეთ რეგიონებში.

განსაკუთრებით მრავალრიცხოვანი და მრავალფეროვანია წამწამები, რომლებიც ბინადრობენ ჩლიქოსნების საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. მცოცავებში (მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვი, ცხვარი, თხა, ანტილოპები, ირემი, თელა) ეს წამწამები დიდი რაოდენობით ბინადრობენ კუჭის წინა ნაწილებში. მუწუკში (მხოველების კუჭის ყველაზე ტევადი ნაწილი) უზარმაზარი რაოდენობით ცხოვრობს მრავალფეროვანი ბაქტერიები და პროტოზოები (ფლაგელატები და წამწამები). ნაწიბურის შიგთავსის 1 სმ3-ში წამწამების რაოდენობა აღწევს 1 მილიონს და ხშირად მეტსაც. დადგინდა, რომ ცილიტატების რაოდენობა მუწუკში მნიშვნელოვნად იცვლება მასპინძლის კვების მიხედვით, როგორც დღის განმავლობაში, ასევე სეზონის მიხედვით. ისეთი ფაქტორები, როგორიცაა მასპინძლის დაავადება და ნარკოტიკების მოხმარება, მნიშვნელოვან გავლენას ახდენენ ენდობიოტურ ცილიატებზე.

მეურნეობის ცხოველების ჯანმრთელობის მდგომარეობა ასევე დაკავშირებულია „კუჭის ეკოლოგიურ სისტემასთან“. სხვადასხვა ფაქტორების გავლენით, მაგალითად, ცხოველების არაადეკვატური კვების გამო, იცვლება მუწუკის მიკროორგანიზმების ჰაბიტატიც. შედეგად, იცვლება მიკროორგანიზმების შემადგენლობაც, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მასპინძელი ცხოველის ორგანიზმში ციკატრიული მონელების და მეტაბოლიზმის პროცესების ცვლილებები. დადგენილია, რომ იმ შემთხვევებში, როდესაც ცხოველების დიეტაში აღინიშნება ხსნადი ნახშირწყლების (სახამებელი, შაქარი) ჭარბი რაოდენობა, პანკრეასში იქმნება გარემო, რომელიც ხელს უწყობს რძემჟავა ბაქტერიების სწრაფ რეპროდუქციას. რძემჟავას დუღილს თან ახლავს დიდი რაოდენობით რძემჟავას წარმოქმნა, საფეთქლის pH-ის ცვლა მჟავას მხარეს. ვითარდება მუწუკის აციდოზი - მძიმე დაავადება, რომლის დამახასიათებელი ნიშანია მასპინძელი ორგანიზმის რძემჟავა მოწამვლა.

კენტ-თითიან ჩლიქოსნებს (ცხენი, ვირი, ზებრა) ასევე აქვთ დიდი რაოდენობით წამწამები საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. ოფრიოსკოლეციდების ოჯახის წამწამები ბინადრობენ ეკვიდების დიდ რეგიონში და ბრმა ნაწლავში.

ვარაუდობენ ზოგიერთი ენდობიოტიკური ცილიტების პათოგენურ როლს. ნაწლავის ბალანტიდია (Balantidium coli) აღმოჩენილია ძუძუმწოვრების ნაწლავებში და იწვევს ნაწლავის დაავადებას. ეს წამწამები გვხვდება პრიმატებში, ინდურ მარტორქაში, ცხენში, კამეჩში, ხარში, აქლემში, მღრღნელებში, მელაში. ამრიგად, მასპინძლის ცხოვრებაში ენდობიოტიკური ცილიტების როლის საკითხი ჯერ კიდევ არ არის სრულად გადაწყვეტილი.

2. პროტოზოების გამოყენება საცდელ ობიექტებად ბიოლოგიურ და ეკოლოგიურ კვლევებში.

სხვადასხვა ეკოსისტემების ბიოლოგიური საიმედოობის ხარისხზე ოპერაციული ოპერაციის მისაღებად, შემუშავებულია სხვადასხვა ექსპრეს ბიოტესტი, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას ყველგან და ყოველდღიურად. ეკოსისტემის ბიოლოგიური მონიტორინგი უნდა იქნას გაგებული, როგორც ფიზიკური და ქიმიური გარემოს ობიექტების (ბიოტოპი) ბიოლოგიური აქტივობის შეფასება, რათა დადგინდეს მათი გავლენის ხარისხი მათთან ურთიერთქმედების ცოცხალ ორგანიზმებზე (ბიოცენოზი) და ზოგადად, ეკოსისტემის სიცოცხლისუნარიანობის სანდოობის პროგნოზირების მიზნით.

ეს ნაშრომი განიხილავს ექსპრეს ბიოტესტს, რომელიც იყენებს რეაქციის ფუნდამენტურ იდენტურობას ცვალებად პირობებზე და თავისუფლად მოძრავი ორგანიზმების არასასურველ გარემოზე ზემოქმედებაზე, მიუხედავად ბიოლოგიური დონისა და იერარქიისა. საცდელ ობიექტად გამოიყენება თავისუფლად მოძრავი, ადვილად კულტივირებული ერთუჯრედიანი ორგანიზმი, წამწამოვანი ფეხსაცმელი.

რეკომენდებული ექსპრეს ბიოტესტი საშუალებას გაძლევთ სწრაფად, იაფად და მასიურად განსაზღვროთ საკვების, წყლის, ნიადაგის, ჰაერის, საკვების, წამლებისა და უცნობი ნივთიერებების ტოქსიკურობა, სარგებლიანობა და არასპეციფიკური აქტივობა. ეს განსაკუთრებით აუცილებელია სანიტარიული და ეპიდემიოლოგიური, ვეტერინარული ლაბორატორიისთვის, საბაჟო სამსახურისთვის, სტანდარტიზაციის, სერტიფიცირებისა და კონტროლის ორგანოებისთვის, წყლისა და ჰაერის აუზების, ტყეების და მიწის რესურსების მონიტორინგის ცენტრისთვის.

Express - ბიოტესტი საშუალებას გაძლევთ შექმნათ ეკოლოგიური სისტემების ბიოლოგიური მონიტორინგის მონაცემთა ბანკები, დაადგინოთ და გამოავლინოთ ცვლილებები ეკოსისტემებში დამაბინძურებლების გავლენის ქვეშ. მისი დახმარებით შეიძლება დადგინდეს, რომ ეკოსისტემა საფრთხეშია და საჭიროა შესაბამისი გადაუდებელი ზომები ეკოსისტემის აღსადგენად.

1. მასალა და კვლევის მეთოდები

2. 1. პროტოზოების გაშენების მეთოდი

პროტოზოების გაშენებისთვის გამოიყენება სხვადასხვა საკვები საშუალებები და მეთოდები:

1. შეგიძლიათ მოამზადოთ შერეული საშუალება. მარილის ხსნარი მზადდება: ნატრიუმის ქლორიდი - 0,1; კალიუმის ქლორიდი - 0,01; მაგნიუმის ქლორიდი - 0,01; ნატრიუმის ბიკარბონატი - 0,02; კალციუმის ქლორიდი - 0,01; გამოხდილი წყალი - 1 ლიტრამდე. საზომ თასში წვრილად დაჭერით მაღალი ხარისხის შერეული ბალახის თივა და დაასხით მომზადებული ხსნარით 1:2 თანაფარდობით. მიღებულ ნარევს ადუღებენ 20 წუთის განმავლობაში, ტოვებენ გასაცივებლად ოთახის ტემპერატურაზე 35-40°C-მდე, ფილტრავენ ორმაგი ფენით და სითხეს ათავსებენ თერმოსტატში 37°C-ზე 3 დღის განმავლობაში. ამ დროის განმავლობაში ის გაჯერებულია თივის ჩხირებით. საშუალო pH არის 6.8. მომზადებული საკვები ნარევი ინახება მაცივარში. ვარგისიანობის ვადა - 1 თვე.

2. დაჭრილ თივას ასხამენ წყალს, ადუღებენ 10-15 წუთის განმავლობაში, აციებენ, ადუღებენ 2-3 დღის განმავლობაში ბაქტერიული გარსის წარმოქმნამდე. დაამატეთ 1-2 მლ წყალი წყალსაცავიდან, აკვარიუმიდან ან სუფთა ნიადაგიდან. გაუძლოს 1-2 დღე.

გამოყენებამდე მკვებავი საშუალება კარგად ურევენ და საჭირო რაოდენობას ასხამენ კოლბაში. კოლბა ინახება ლაბორატორიაში მანამ, სანამ მასში არსებული საშუალო არ გათბება ოთახის ტემპერატურამდე. შემდეგ დაამატეთ ინოკულუმი, კარგად აურიეთ და განსაზღვრეთ ზრდის ფაზა და კულტურის სიმკვრივე. როგორც ხელახალი დათესვისთვის, ასევე სამუშაოსთვის გამოიყენება კულტურა, რომელიც შეიცავს მინიმუმ 2500-3000 ინდივიდს ერთ მლ გარემოში ექსპონენციურ ფაზაში და მინიმუმ 6500-7500 სტაციონარულ ფაზაში. ხელახალი დათესვა ტარდება 10 მლ ინოკულუმის სიჩქარით 400 მლ მკვებავ გარემოზე.

ახლად დათესილი კულტურის საშუალების კოლბაში აღინიშნება ინოკულაციის თარიღი და მოთავსებულია თერმოსტატში 25°C-ზე. თერმოსტატი განათებულია დღისით ან ხელოვნური შუქით დღეში 6 საათის განმავლობაში. ოპტიმალურ პირობებში, 4-დღიანი კულტურა აღწევს ექსპონენციალურ ზრდის ფაზას, ხოლო 7 დღიანი კულტურა აღწევს სტაციონარულ ფაზას.

არსებობს პროტოზოების გამრავლების ციკლები. ასე რომ, ისინი კარგად მრავლდებიან გაზაფხულზე და ზაფხულში, უარესი - შემოდგომაზე და ზამთარში (განსაკუთრებით ცივ ამინდში). გარდა ამისა, მათი კარგი გამრავლების შემთხვევაშიც კი, ისინი წყვეტენ მოძრაობას ცივ ლაბორატორიულ ოთახში (ტემპერატურა + 18-20 ° C-ზე დაბალია), განსაკუთრებით ცივ შუშის სლაიდთან კონტაქტისას, მიუხედავად ტოქსიკური ეფექტისა.

სამუშაოს პირველ ეტაპზე ჩვენი ექსპერიმენტების ჩასატარებლად გამოვიყენეთ No2 პროტოზოების კულტურის მომზადების მეთოდი, ვინაიდან ეს მეთოდი უფრო მრავალმხრივი, ხელმისაწვდომი და ნაკლებად შრომატევადია.

2. მიკროსკოპისთვის ენდობიოტიკური ცილიტების პრეპარატების მომზადების მეთოდი

სასოფლო-სამეურნეო ცხოველების დაკვლის დროს იღებენ ნაწლავის შიგთავსის ნიმუშებს ან ნაწლავის და წვრილი ნაწლავის შიგთავსის ნიმუშებს. მასალა მოთავსებულია მარილწყალში დაკვირვებისა და კულტივირებისთვის და მოთავსებულია თერმულ კონტეინერებში. მასალის ნაწილი ივსება ფიქსაციული სითხეებით - 4% ფორმალინის ან 96% სპირტის ხსნარებით.

ლაბორატორიაში მიღებულ ნიმუშებს მიკროსკოპულად ათვალიერებენ. დროებითი პრეპარატის მოსამზადებლად იღებენ მშრალ და სუფთა მინის სლაიდს, მასზე სვამენ საცდელი მასალის წვეთს, შემდეგ მეთილენის საღებავის წვეთს. გადააფარეთ საფარი შუშით, შემდეგ პრეპარატი მოთავსებულია მიკროსკოპის სტადიაზე და ხდება შესასწავლი ობიექტის მიკროსკოპია.

2. 3. გრუელის ინფუზიების მომზადების მეთოდი.

მცენარეების ინფუზიების მომზადება. ინფუზიების მოსამზადებლად მცენარეებს აჭრიან 1-5 მმ ნაწილაკებამდე, ასხამენ მდუღარე წყალს, ადუღებენ დაბალ ცეცხლზე 3-5 წუთის განმავლობაში, აჩერებენ თერმოსტატში 1-2 დღის განმავლობაში. არ დაფქვათ მცენარე ზედმეტად (ყავის საფქვავი ან წისქვილი). წყლით დატბორვისას ეს იწვევს მასალის შეფუთვას და აქტიური ნივთიერებების ცუდად მოპოვებას.

მცენარეული ფაფის მომზადება. წვრილად დაჭრილ მცენარის ფოთლებს სწრაფად აფქვავთ ნაღმტყორცნებში და მაშინვე დებენ საათის მინაზე. დაფქული მასალის ხანგრძლივი დგომის შემთხვევაში იკარგება ფიტონციდური მოქმედება. თუ ფოთლები არ არის საკმარისად ტენიანი და კარგად არ დაფქვა, ნაღმტყორცნებს უმატებენ მცირე რაოდენობით წყალს. მყარი ფოთლების (ევკალიპტი, ვერხვი, წიწვოვანი) დაფქვისას ნაღმტყორცნებს ემატება დაქუცმაცებული მინა გაცრილი საცერში (1 - 2 მმ) ან უხეში გარეცხილი მდინარის კვარცის ქვიშა. შუშის დამსხვრევისას უმჯობესია გამოიყენოთ თეთრეულის ჩანთა და ჩაქუჩი.

3. კვლევის შედეგები

3. 1. ცილიატთა ტაქსების მოძრაობაზე დაკვირვება - ფეხსაცმელი.

კვლევის მსვლელობისას ჩავატარეთ ექსპერიმენტები ცილიტების - ფეხსაცმლის სტრუქტურისა და სიცოცხლის შესასწავლად. ინფუზორია - ფეხსაცმლის ცურვა ხდება წამწამების კოორდინირებული მუშაობის გამო. წამწამები ერთმანეთის მიყოლებით აკეთებენ რიტმულ დარტყმებს და ნიჩბოსნური მოძრაობების ტალღა გადის წამწამების სხეულში წინა ბოლოდან უკანა ბოლომდე. თითოეული ტალღა ვრცელდება დიაგონალური მიმართულებით, ამიტომ ფეხსაცმელი მოძრაობს სპირალური ბილიკის გასწვრივ, ბრუნავს მისი გრძივი ღერძის გარშემო. თუ დაბრკოლება მოულოდნელად წარმოიქმნება ინფუზიის წინ ან ის მოხვდება არასასურველი ეფექტების ზონაში, წამწამების მუშაობა მაშინვე ჩერდება და განახლდება საპირისპირო მიმართულებით. ის აგრძელებს მოძრაობას ახალი მიმართულებით, სანამ არ მოახერხებს დაბრკოლების გადალახვას ან პირობები კვლავ ხელსაყრელი გახდება. ეს არის ქცევის მაგალითი, რომელიც მიმართულია ცდისა და შეცდომით ოპტიმალური პირობების პოვნაზე.

ცილა (მდებარეობს სხეულის უკანა ბოლოში), როგორც ჩანს, შეუძლია გარე სტიმულის აღქმა. ინფუზია რეაგირებს შეხებაზე, გარემოში სხვადასხვა ქიმიკატების მაღალ კონცენტრაციაზე, ჟანგბადისა და ნახშირორჟანგის შემცველობაზე და სინათლის ინტენსივობის ცვლილებაზე.

ტაქსი - პროტოზოების მოძრაობის მიმართულების ცვლილება სხვადასხვა სტიმულის გავლენის ქვეშ. დააკვირდით: ა) პოზიტიურ ტაქსებს (სტიმულისკენ მოძრაობა); ბ) უარყოფითი ტაქსები (მოძრაობა სტიმულიდან; გ) გალვანოტაქსი - ელექტრული დენის მიმართულებით განსაზღვრული მოძრაობა. თუ სუსტი ელექტრული დენი გადის სითხეში, რომელშიც ფეხსაცმელი ცურავს, მაშინ შეიძლება შეამჩნიოთ, რომ ყველა ცილიტი მიმართავს თავის გრძივი ღერძს დენის ხაზის პარალელურად და შემდეგ, როგორც ბრძანება, მოძრაობს კათოდისკენ, რეგიონში. რომელთაგან ისინი ქმნიან მკვრივ მტევანს. შემდეგი, ჩვენ ვაკვირდებოდით სუსტი ელექტრული დენის გავლენას (დენის სიძლიერის ცვლილებით) ცილიტების გადარჩენაზე. მიმდინარე ძაბვა იზომება პორტატული ვოლტმეტრის გამოყენებით. კილიატებს კვდება 2 წუთის შემდეგ ელექტრული დენის მოქმედებით 12 ვოლტი ძაბვის ქვეშ. სუსტი ელექტრული დენის მოქმედებით (ძაბვა 3 ვოლტი), უჯრედის სიკვდილი შეინიშნება 8 წუთის შემდეგ.

ჩვენ ჩავატარეთ ექსპერიმენტები, რათა განვსაზღვროთ არახელსაყრელი ფაქტორის გავლენა ცილიტების, კერძოდ კი ქიმიკატების სასიცოცხლო აქტივობაზე. გამაღიზიანებლად მიღებულ იქნა ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი სხვადასხვა კონცენტრაციით. ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარის კონცენტრაციის 1%-ზე მეტი მატებისას შეინიშნება უჯრედის აქტივობის დათრგუნვა, რაც მიუთითებს ამ ხსნარების მავნე ზემოქმედებაზე. ცილიტური უჯრედების სიცოცხლის ხანგრძლივობის მნიშვნელოვანი ცვლილებები შეინიშნება ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარის მოქმედებით 4%-დან 8%-მდე. უჯრედის თითქმის მყისიერი სიკვდილი შეინიშნება 8%-იანი ხსნარის მოქმედებით.

ამრიგად, კილიატ-ფეხსაცმელი იწვევს აქტიურ ცხოვრების წესს ხელსაყრელ ლაბორატორიულ პირობებში და რეაგირებს გარემო პირობების ცვლილებებზე სხვადასხვა ტაქსით. არახელსაყრელი ფაქტორების ძლიერი გამღიზიანებლების (ელექტრული დენის) გავლენის ქვეშ, ზოგიერთი ქიმიკატი, შეინიშნება წამწამოვანი უჯრედების სიკვდილი. ასე რომ, მაგალითად, 8% ნატრიუმის ქლორიდის და 2% ძმარმჟავას ხსნარის მოქმედებით, შეინიშნება კილიატ-ფეხსაცმლის მყისიერი სიკვდილი.

3. 2. სხვადასხვა კონცენტრაციის ნატრიუმის ქლორიდის გავლენის შესწავლა ცილიატების - ფეხსაცმლის გადარჩენის მაჩვენებელზე

ამ სამუშაოს არსი არის გამოკვლეული ბიოლოგიური ობიექტის არახელსაყრელი ფაქტორების დახმარებით უჯრედის წინააღმდეგობის იდენტიფიცირება. ჩვენ გამოვიყენეთ წამწამოვანი კულტურა ზრდის სტაციონარულ ფაზაში.

სამუშაო პროცესი. ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი (5 მლ) სხვადასხვა კონცენტრაციით ემატება 1 მლ მოციმციმე კულტურის 5 ტუბს, ფასდება ცილიტების მდგომარეობა და მიკროსკოპის ქვეშ მონიტორინგდება უჯრედების სიცოცხლის ხანგრძლივობა 100%-მდე სიკვდილამდე. დაკვირვების შედეგები დაფიქსირებულია ქვემოთ მოცემულ ცხრილში. როგორც ექსპერიმენტის შედეგებიდან ჩანს, ნატრიუმის ქლორიდის 1%-იანი ხსნარი ნაკლებად მოქმედებს უჯრედების სასიცოცხლო აქტივობაზე და ცილიტების სიცოცხლის ხანგრძლივობა 35 წუთია. სიცოცხლის ხანგრძლივობის მნიშვნელოვანი ცვლილებები შეინიშნება ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარების მოქმედებით 4%-დან 8%-მდე, სადაც სიცოცხლის ხანგრძლივობა მცირდება 4-დან 1 წუთამდე. უჯრედის თითქმის მყისიერი სიკვდილი შეინიშნება 8% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარის მოქმედებით.

ამრიგად, ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარის კონცენტრაციის 1% -ზე მეტი მატებით, შეინიშნება ცილიტური უჯრედების სასიცოცხლო აქტივობის დათრგუნვა და უჯრედების სიცოცხლის ხანგრძლივობა მცირდება, რაც მიუთითებს ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარების ტოქსიკურ ეფექტზე გაზრდილი კონცენტრაციით.

3. ფერმის ცხოველების ენდობიოტური ცილიტების პრეპარატების შესწავლა

ენდობიოტიკური ცილიტების სტრუქტურისა და მრავალფეროვნების შესასწავლად გამოვიყენეთ ზემოთ აღწერილი მეთოდების მიხედვით მომზადებული პრეპარატები. ნიმუშები მომზადდა 2004 წლის ნოემბერში ფერმის ცხოველების დაკვლის დროს. ჩვენ შევისწავლეთ მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის, იაკუტის ცხენების და ჩრდილოეთის ირმის წიაღის შემცველი პრეპარატები.

მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის შუილის ინფუზია. ნაწიბური არის მწერების ოთხკამერიანი კუჭის პირველი და ყველაზე ვრცელი მონაკვეთი. ის ურთიერთობს ბადესთან, ბადე წიგნთან, წიგნი აბომასთან (სინამდვილეში ჯირკვლის კუჭთან). კუჭის კომპლექსური ტევადობის დაახლოებით 80%-ს იკავებს, მუწუკი არის ცხოველის მიერ მოხმარებული საკვების მასის მთავარი საცავი. მწერების ციკატრიული შემცველობა ქმნის ხელსაყრელ გარემოს მიკროფლორისა და მიკროფაუნის სიცოცხლისთვის. კომპანიონი ორგანიზმების ცხოვრების პირობები განისაზღვრება მასპინძელი ცხოველის ანატომიის და ფიზიოლოგიის მახასიათებლებით. მუწუკში ტემპერატურის პირობები, pH და საშუალების გაზის შემადგენლობა შენარჩუნებულია გარკვეულ დონეზე. მიკროფლორა და მიკროფაუნა მასპინძისგან იღებს საკვებ ნივთიერებებს და წყალს. მათ არ შეუძლიათ ოსტატის გარეშე ცხოვრება. მაგრამ მათ გარეშეც პატრონი ვერ იცხოვრებს. მათ გარეშე ის კვდება საჭმლის მონელების პროცესების დარღვევისა და მეტაბოლური დარღვევების გამო.

მცოცავი ცხოველები იკვებებიან მცენარეული საკვებით, რომელიც შეიცავს დიდი რაოდენობით მცენარეულ ბოჭკოებს და ლიგნინს. მცოცავებს არ აქვთ ფერმენტები, რომლებსაც შეუძლიათ ამ მასალის დაშლა. ორივე მიკროფლორას და მიკროფაუნას შეუძლია ცელულოზის დაშლა. სხვადასხვა სახეობის მიკროორგანიზმებს აქვთ გარკვეული სპეციალიზაცია: ზოგიერთი მათგანი ანგრევს ცელულოზას და ქსილოზას, ზოგი მხოლოდ ცელულოზას, ზოგი კი - სახამებელს. ნაწიბურის ფაუნა ძირითადად წარმოდგენილია პროტოზოებით და მათი უმეტესობა ცილიტებია.

მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის ბუდეში 30-ზე მეტი სახეობის კილიტა იყო ნაპოვნი. 1 მლ ციკატრიკულ შიგთავსში არის 0,2-დან 2 მილიონამდე ცილიტატი, რაც დამოკიდებულია მიღებული საკვების რაოდენობასა და ხარისხზე. კილიატებს აქვთ ზომა 20-დან 200 მიკრონიმდე, მათი საერთო მასა ნაწიბურის შიგთავსის მასის 20%-მდეა.

მწერების კუჭის წინა ნაწილში (ბუდეში) არის დიდი რაოდენობით წამწამები Entodinomorfa ქვეწესრიგიდან, მაგალითად, Ofrioscolecidae ოჯახი და ა.შ. წამწამების ამ ჯგუფის წარმომადგენლები გამოირჩევიან უცნაური ფორმით, რადგან მათი სხეული. აქვს ხერხემლები, პროცესები და ა.შ. აქვთ ძლიერი შემცირების ცილიარული აპარატი - სხეულზე არის მხოლოდ პერიორალური მემბრანა და მემბრანების ქამარი ან შეკვრა.

2. ირმის ბუშტუკიდან ენდობიონტური წამწამები. ირმები ბალახისმჭამელები არიან, რომლებშიც საკვები მასების დუღილი კუჭის წინა უბნებში, ასევე მსხვილფეხა პირუტყვში ხდება. წამწამების ახალ მფლობელზე გადაცემა ხდება იმ მომენტში, როდესაც ირმები ერთმანეთს პირს ულევენ. ახალი მასპინძლის ინფექცია ხორციელდება ენდობიოტური ცილიტების სახეობების მთელი კომპლექსით. ირმის ბუჩქის შემადგენლობაში გვხვდება ძირითადად ერთი და იმავე ოჯახის Opryoscolecidae (Ophryoscolecidae) წარმომადგენლები.

მუწუკში მცხოვრები საზოგადოების ფუნქციონირების შედეგად წარმოიქმნება მასპინძელი ცხოველის კვებისათვის აუცილებელი პროდუქტები: ძმარმჟავა, პროპიონის, ბუტირის და რძემჟავა, ვიტამინები და ა.შ. აქროლადი ცხიმოვანი მჟავები შეიწოვება ცხოველის სისხლში. მასპინძელი ცხოველი და მონაწილეობს ნივთიერებათა ცვლაში. მაგალითად, პროპიონის მჟავა გარდაიქმნება გლუკოზად და ამგვარად მონაწილეობს მწერების ნახშირწყლების ცვლაში. პანკრეასში მცხოვრები მიკროფლორა და მიკროფაუნა სინთეზირებს თიამინს, რიბოფლავინს, პანტოტენის მჟავას, პირიდოქსინს, ბიოტინს, ფოლიუმის მჟავას, ციანოკობალამინს და სხვა ვიტამინებს, რომლებიც სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია ცხოველის ორგანიზმისთვის. მიკროფლორა და მიკროფაუნა ნაწიბურიდან, ბადეებიდან და წიგნებიდან ხვდება მუცლის ღრუში და კუჭის წვენის ზემოქმედებით იშლება. იქმნება ძალიან ღირებული მიკრობული ცილა, რომელიც ჩართულია მასპინძელი ორგანიზმის ცილოვან ცვლაში.

მეურნეობის ცხოველების ჯანმრთელობის მდგომარეობა ასევე დაკავშირებულია „კუჭის ეკოლოგიურ სისტემასთან“. სხვადასხვა ფაქტორების გავლენით, მაგალითად, ცხოველების არაადეკვატური კვების გამო, იცვლება მუწუკის მიკროორგანიზმების ჰაბიტატიც. შედეგად, იცვლება მიკროორგანიზმების შემადგენლობაც, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მასპინძელი ცხოველის ორგანიზმში ციკატრიული მონელების და მეტაბოლიზმის პროცესების ცვლილებები. დადგენილია, რომ იმ შემთხვევებში, როდესაც ცხოველების დიეტაში აღინიშნება ხსნადი ნახშირწყლების (სახამებელი, შაქარი) ჭარბი რაოდენობა, პანკრეასში იქმნება გარემო, რომელიც ხელს უწყობს რძემჟავა ბაქტერიების სწრაფ რეპროდუქციას. რძემჟავას დუღილს თან ახლავს დიდი რაოდენობით რძემჟავას წარმოქმნა, საფეთქლის pH-ის ცვლა მჟავას მხარეს. ვითარდება მუწუკის აციდოზი - მძიმე დაავადება, რომლის დამახასიათებელი ნიშანია მასპინძელი ორგანიზმის რძემჟავა მოწამვლა.

რაციონში აზოტის შემცველი ცილოვანი საკვების ჭარბი რაოდენობით, პროტეინოლიზური, გაფუჭებული ტუტეფილური მიკროორგანიზმები უხვად მრავლდებიან. ცილის მათ მოხმარებას თან ახლავს ცილის დაშლის შუალედური და საბოლოო პროდუქტების, მათ შორის ამიაკის წარმოქმნა. შედეგად, ციკატრიკული შიგთავსის pH გადადის ტუტე მხარეს, ვითარდება ნაწიბურის ალკალოზი - მძიმე დაავადება, ამიაკით მოწამვლა.

ციკატრიკული შიგთავსის pH ცვლილება აციდოზისა და ალკალოზის დროს, პროვენტრიკულუსის სხვა დაავადებებში იწვევს სახეობების შემადგენლობისა და ცილიტების რაოდენობის შემცირებას, მათი საავტომობილო აქტივობის დაქვეითებას და სიკვდილსაც კი. ახლა შემუშავებულია მუწუკში მიკრობიოცენოზის „ნორმალიზების“ მეთოდები. მაგალითად, ჯანმრთელი ძროხებისგან მიღებულ 1-2 ლიტრ ახალი ღორღის შიგთავსი შეჰყავთ ავადმყოფი ცხოველების წიაღში.

ამრიგად, მუწუკში მცხოვრები სიმბიონტები სასიცოცხლო როლს ასრულებენ საჭმლის მონელების პროცესებში და მეცხოველეების მეტაბოლიზმში. ,,რუმენის ეკოლოგიური სისტემის” გარეშე მწერების არსებობა და გამრავლება შეუძლებელი იქნებოდა.

3. ცხენის ნაწლავებიდან ენდობიონტი ცილიტები. ხშირად ცხენის განავლის ნიმუშებში, ცილიატ ციკლოფოსტიუმებიდან, გვხვდება ტრიპალმარი, რომლებსაც აქვთ სპეციალური ჩონჩხის ფირფიტები და სქელი, გამძლე კუტიკულის ფენა. ცხენის ნაწლავების შიგთავსის ნიმუშებში გვხვდება ცილატები ციკლოფოსტიუმები, ბლეფაროკორები, ჩალიჩები და სხვა სახეობები. ამათგან, შეკვრა, როგორც მითითებულია ლიტერატურაში (), განსაკუთრებით ქლამიდობობლები, არის ეკვიდების ყველაზე გავრცელებული ნაწლავური ცილიტები. ისინი ხვდებიან მთელ მსოფლიოში. მათი რაოდენობა ნიმუშებში აღწევს 150000-მდე ეგზემპლარს ცხენის ნაწლავის შიგთავსის 1 მლ-ზე.

დადგენილია, რომ იაკუტის ცხენის ნაწლავებიდან ენდობიოტიკური ცილიტები ავლენდნენ მაღალ გამძლეობას ექსტრემალურ გარემო პირობებზე, ფეკალური ნივთიერების შედგენილობაზე და შემდგომში ახალი მფლობელის მიერ გადაყლაპვაზე. ამავდროულად, წამწამები სიცოცხლისუნარიანი რჩება 2-3 საათის განმავლობაში კრიტიკულ გარემო პირობებში (დაბალი ტემპერატურის, წყლის და ჰაერის ზემოქმედება).

4. უჯრედის რეზისტენტობის განსაზღვრა აქროლად მცენარეული სეკრეციის მიმართ

ამ ნაშრომში ჩვენ ვსწავლობთ სხვადასხვა მცენარის შედარებით ფიტონციდურ აქტივობას წამწამოვანი უჯრედების - ფეხსაცმლის წინააღმდეგობაზე (Paramecium caudatum).

სამუშაო პროცესი. ექსპერიმენტებისთვის იღებენ წინასწარ მომზადებულ პროტოზოების კულტურას. პროტოზოული კულტურის წვეთი მოთავსებულია შუშის სლაიდზე სატესტო მასალის ნალექით ისე, რომ ისინი არ შეეხონ. ისინი აკვირდებიან მიკროსკოპში 300 ან 600 გადიდების დროს, აღნიშნავენ პროტოზოების მოძრაობის შეწყვეტისა და 100% სიკვდილის დროს.

ექსპერიმენტებისთვის გამოიყენეს ისეთი ცნობილი მცენარეები, როგორიცაა ხახვი და ნიორი (ბოლქვები), ასევე ხახვის მწვანე ფოთლები და ოთახის გერანიუმები. კვლევის შედეგები მოცემულია ქვემოთ მოცემულ ცხრილებში.

ყველა მცენარეს აქვს ფიტონციდური თვისებები, მაგრამ ეს თვისებები შეიძლება განსხვავებულად იმოქმედოს სხვადასხვა ცოცხალ ორგანიზმზე. ზოგიერთი მცენარის ფიტონციდებს აქვთ ბაქტერიციდული და პროცისტოციდური თვისებები, ზოგი კი დადებითად მოქმედებს მათ სასიცოცხლო აქტივობაზე. ჩანართში. სურათი 2 გვიჩვენებს მონაცემებს პროტოზოების დაღუპვის შესახებ ოთახის გერანიუმის ფოთლების აქროლადი სეკრეციის გავლენის ქვეშ. მოციმციმე გერანის ფოთლების არასტაბილური სეკრეციის გავლენით - ფეხსაცმელი კვდება საშუალოდ 8,8 წუთის შემდეგ, ანუ ამ მცენარის ფიტონციდები უარყოფითად მოქმედებენ პროტოზოებზე, რაც იწვევს მათ სიკვდილს.

ცნობილია, რომ გერანიუმის და სხვა მცენარეების (როზმარინი, დაფნა, პიტნა და სხვ.) ფოთლები დადებითად მოქმედებს ადამიანის ორგანიზმზე, ამშვიდებს ნერვულ სისტემას და აუმჯობესებს ძილის ფუნქციას. მცენარეთა ამ თვისებებს ექიმები დიდი ხანია იყენებენ მცენარეულ მედიცინაში - არომათერაპიაში, ანუ სამკურნალო მცენარეების სუნით მკურნალობაში (4).

ჩანართში. No4 გვიჩვენებს ექსპერიმენტების მონაცემებს ნივრის ბოლქვების აქროლადი სეკრეციის ზემოქმედების შესახებ ცილიატებზე - ფეხსაცმელზე. ნივრის ბოლქვიდან ნალექის არასტაბილური სეკრეცია იწვევს პროტოზოების სიკვდილს 3 წუთში (4).

აქროლად ფიტონციდებს და ნივრის წვენს აქვს განსაკუთრებული უნარი სხვადასხვა (დიზენტერული ბაცილი, ვიბრიო ქოლერა, ტუბერკულოზის ბაცილი და ა.შ.) და მიკროსკოპული სოკოების (ყალიბები) მოკვლა. ლიტერატურული მონაცემების მრავალფეროვნება და ჩვენი კვლევის შედეგებისა და ლიტერატურის მონაცემებს შორის შეუსაბამობა მიუთითებს იმაზე, რომ აქ ბევრი რამ დამოკიდებულია ბევრ ფაქტორზე და, პირველ რიგში, ექსპერიმენტების პირობებზე. ექსპერიმენტები უნდა ჩატარდეს რაც შეიძლება სწრაფად, ვინაიდან მცენარის უმეტესობაში აქროლადი ფიტონციდების გამოყოფა ძალიან სწრაფად წყდება მცენარეების დაჭყლეტისა და გამოცდის შემდეგ (ავადმყოფი და ჯანმრთელი), მცენარის ზრდის ადგილი და პირობები და ა.შ. ექსპერიმენტების განმეორება არის ასევე არ არის მცირე მნიშვნელობა.

დასკვნა

2. Ciliates-shoes წარმართავს აქტიურ ცხოვრების წესს ხელსაყრელ ლაბორატორიულ პირობებში და რეაგირებს გარემო პირობების ცვლილებებზე სხვადასხვა ტაქსით. არახელსაყრელი ფაქტორების ძლიერი გამღიზიანებლების (ელექტრული დენის) გავლენის ქვეშ, ზოგიერთი ქიმიკატი, შეინიშნება წამწამოვანი უჯრედების სიკვდილი. ასე რომ, მაგალითად, 8% ნატრიუმის ქლორიდის და 2% ძმარმჟავას ხსნარის მოქმედებით, შეინიშნება კილიატ-ფეხსაცმლის მყისიერი სიკვდილი.

3. მცოცავი ცხოველები იკვებებიან მცენარეული საკვებით, რომელიც შეიცავს დიდი რაოდენობით მცენარეულ ბოჭკოებს და ლიგნინს. მცოცავებს არ აქვთ ფერმენტები, რომლებსაც შეუძლიათ ამ მასალის დაშლა. ორივე მიკროფლორას და მიკროფაუნას შეუძლია ცელულოზის დაშლა. ბუჩქის მიკროფაუნა ძირითადად წარმოდგენილია პროტოზოებით და მათი უმეტესობა ცილიტებია, რომლებსაც შეუძლიათ უხეში მცენარეული საკვების დაშლა. მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის ბუდეში 30-ზე მეტი სახეობის კილიტა იყო ნაპოვნი.

4. მუწუკში მცხოვრები საზოგადოების ფუნქციონირების შედეგად წარმოიქმნება მასპინძელი ცხოველის კვებისათვის აუცილებელი პროდუქტები: ძმარმჟავა, პროპიონის, ბუტირის და რძემჟავა, ვიტამინები და ა.შ. და წიგნები შედიან მუცლის ღრუში და კუჭის წვენის გავლენის ქვეშ იშლება. იქმნება ძალიან ღირებული მიკრობული ცილა, რომელიც ჩართულია მასპინძელი ორგანიზმის ცილოვან ცვლაში.

5. სხვადასხვა ფაქტორების გავლენის ქვეშ, მაგალითად, ცხოველების არაადეკვატური კვების გამო, იცვლება წვივის მიკროორგანიზმების ჰაბიტატიც. შედეგად, იცვლება მიკროორგანიზმების შემადგენლობაც, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ცვლილებები ციკატრიული მონელების და მეტაბოლიზმის პროცესებში, მასპინძელი ცხოველის სხეულში ისეთი დაავადებების გაჩენა, როგორიცაა აციდოზი და ალკალოზი. ეს იწვევს ცილიტების სახეობების შემადგენლობის და სიმრავლის შემცირებას, მათი საავტომობილო აქტივობის დაქვეითებას და სიკვდილსაც კი. ამრიგად, მუწუკში მცხოვრები სიმბიონტები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ მასპინძელი ცხოველის საჭმლის მონელებასა და მეტაბოლიზმში. ,,რუმენის ეკოლოგიური სისტემის” გარეშე მწერების არსებობა და გამრავლება შეუძლებელი იქნებოდა.

6. ჩვენი კვლევის შედეგების მიხედვით, ჩანს, რომ მწვანე ხახვის ფოთლების აქროლადი სეკრეცია იწვევს წამწამების სიკვდილს უფრო მოკლე დროში, ვიდრე ხახვის ბოლქვების აქროლადი სეკრეცია - 8,6 და 15 წუთში. ექსპერიმენტებში გამოყენებული ყველა მცენარე (ხახვი - ფოთლები და ბოლქვები, ნიორი - ბოლქვები, გერანიუმი - ფოთლები) იწვევს ცილიტების სიკვდილს. ამავდროულად, ხდება მოძრაობის შენელება და შემდეგ პროტოზოული უჯრედების თანდათანობითი სიკვდილი: ნივრის არასტაბილური სეკრეციის გავლენის ქვეშ 15,2 წუთის შემდეგ, გერანიუმის ფოთლები - 8,8 წუთი.