ამ განყოფილების წყალმცენარეებისთვის დამახასიათებელია ქრომატოფორები, რომლებიც შეღებილია ოქროსფერში იმის გამო, რომ ქლოროფილების გარდა ადა ერთად,ჭარბია კაროტინოიდები - P-კაროტინი და ქსანტოფილები. ქლოროპლასტების ულტრასტრუქტურა ხასიათდება რთული გარსით, სამ-თილაკოიდური ლამელებით და ლოკალიზებული გენოფორით; ზოგში არის სარტყელი ლამელა, ზოგში არ არსებობს. სათადარიგო პროდუქტებია ქრიზოლამინარინი, რომელიც დეპონირდება ქლოროპლასტისა და ცხიმის გარეთ. პლასტიდში ჩასმული ოცელუსი დაკავშირებულია ფლაგელის აპარატთან. ზოგ ფორმაში დროშები ჰეტეროკონტი და ჰეტერომორფულია, ზოგში იზოკონტი, იზომორფულია; მრავალი არაფრაგელირებული ფორმით, ელექტრონულმა მიკროსკოპმა გამოავლინა მეორე ელემენტარული ფლაგელუმი. ფლაგელუმის გარდამავალ ზონას ახასიათებს სპირალური სხეული, რომელიც შედგება ელექტრონში მკვრივი მასალის 4-5 ბრუნისაგან, რომელიც მდებარეობს პერიფერიულ ორეულებსა და ცენტრალურ მიკროტუბულებს შორის. ოქროს წყალმცენარეებს, რომლებიც დგანან თალის მორფოლოგიური დიფერენციაციის სხვადასხვა ეტაპზე, ზემოაღნიშნული ნიშნების გარდა, ახასიათებთ სპეციალური ენდოგენური ან ენდოპლაზმური სილიციფიცირებული ცისტები ან ქანდაკებები, რომლებიც წარმოიქმნება ზაფხულში, ნაკლებად ხშირად გვიან შემოდგომაზე და ემსახურება არსებობის არახელსაყრელ პირობებში გადარჩენას. . მათი ფორმირების პროცესის თავისებურება მდგომარეობს იმაში, რომ გარსი არ ვითარდება პროტოპლასტის გარშემო, არამედ იდება მის შიგნით. პროტოპლასტი სივრცით იჭრება გარსის მიერ ცისტერნაში შიდა და ექსტრაცისტერულ გარე ნაწილებად. ექსტრაცისტერნის პლაზმა უმეტესწილად გადადის ენდოგენურად დაფენილ სპორად, რის შემდეგაც სპორა ილუქება საცობით ან თავსახურით, ხოლო დარჩენილი ექსტრაცისტერის პლაზმა ნადგურდება. ხშირ შემთხვევაში, ფორების კიდეები წაგრძელებულია მილის სახით ან გაფართოებულია ძაბრის სახით. მიუხედავად იმისა, რომ კისტის გარსი ჩვეულებრივ ძლიერ სილიფიცირებულია, კორპის სილიფიკაცია გაცილებით ნაკლებია და ზოგჯერ არ არსებობს. აღმოცენებისას საცობები იშლება და სპორის გაყოფილი ან განუყოფელი პროტოპლასტი გამოდის უმეტესად ფლაგელებით აღჭურვილი მონადის სახით, ნაკლებად ხშირად ფლაგელას გარეშე ამებას სახით.
პირველად სტატოსპორების ენდოგენური წარმოქმნის ეს პროცესი აღწერა რუსმა მკვლევარმა ლ. ცენკოვსკი 1870 წელს ქრომულინას გვარში. მოგვიანებით, ა.პასჩერმა აჩვენა, რომ სპორების წარმოქმნის ეს თავისებური მეთოდი დამახასიათებელია ყველა ოქროს წყალმცენარეებისთვის და გვხვდება არა მხოლოდ მონადიკურ და რიზოპოდიურ ფორმებში, არამედ იმ წარმომადგენლებშიც, რომელთა პროტოპლასტები დაფარულია გარსით.
ბოლო წლებში თალუსის ორგანიზებით განსხვავებულ კრისომონადებში ცისტების წარმოქმნის პროცესი შესწავლილია ელექტრონულ მიკროსკოპულ დონეზე. დ.ჰიბერდმა გამოიკვლია ცისტების წარმოქმნა შიშველი ფორმით Ochromonas tuberculata, K. sandgren ორ სახეობაში დინობრიონი, ორი კოლონიური ფორმით - Uroglena vohox, U. americanaდა ზე Mallomonas eaudata- ერთუჯრედიანი ქრიზომონადა, რომლის უჯრედს აქვს სილიფიცირებული ქერცლების საფარი. კისტების ფორმირება ძირითადად ანალოგიურად ხდება აქამდე შესწავლილ ყველა ფორმაში, თუმცა, ასევე არსებობს მახასიათებლები, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას ტაქსონომიაში.
ყველა შემთხვევაში, კისტების სილიციუმის მემბრანა, ისევე როგორც დიატომის სარქველები, წარმოიქმნება შარდის ბუშტის შიგნით, რომლის გარსი არის სილიკოლემა, რომელიც წარმოიქმნება გოლჯის ვეზიკულების შერწყმის გამო. ბუშტი სფეროს სახით, ორი მემბრანით წარმოქმნილი კედლით, სივრცეში, რომელსაც სილიციუმი დეპონირდება, იდება ციტოპლაზმის შიგნით და ყოფს მას შიდა და ექსტრაცისტერნად.
კისტის მემბრანის ჩამოყალიბების შემდეგ, შარდის ბუშტის შიდა მემბრანა ხდება კისტის მოქმედი პლაზმალემა; გაჭიმვა, ის ბლოკავს ფორებს. შარდის ბუშტის გარე გარსი იკარგება.
ყველა ქრიზომონადის ცისტებს მომწიფებულ მდგომარეობაში აქვთ ფორები დახურული საცობით. კორკი, სტრუქტურის მრავალფეროვნებით სხვადასხვა სახეობებში, ყოველთვის წარმოიქმნება გოლჯის ვეზიკულებისგან გამოთავისუფლებული მასალისგან. რომლებიც ერწყმის ფორის ქვეშ არსებულ ცისტურ გარსს.
კისტის მომწიფების პროცესს ყველა შესწავლილ სახეობაში თან ახლავს კისტის მთლიანი შიგთავსის ელექტრონული სიმკვრივის მატება და ლიპიდური გრანულების დაგროვება. დიდი ვაკუოლი ქრიზოლამინარით ღებულობს ლაქურ იერს. ყველა ქრიზომონადის თანდაყოლილი ენცისტირების პროცესის ჩამოთვლილ ნიშნებთან ერთად, არსებობს თვისებები, რომლებიც განსხვავდება სხვადასხვა ნიდონში. ზოგიერთ მათგანს, სანდგრენის აზრით, ფილოგენეტიკური მნიშვნელობაც კი აქვს. ეს მახასიათებლები ეხება: 1) გზას, რომლითაც ფორები ვითარდება სილიციუმის დიოქსიდის ბუშტში; 2) სილიციუმის დიოქსიდის დეპოზიტები შარდის ბუშტში ერთ ან ორ ეტაპად, იმისდა მიხედვით, კისტების გარსები გლუვია თუ ორნამენტირებული; 3) ექსტრაცისტერნული ციტოპლაზმის ბედი და ციტოპლაზმური მიკროტუბულების არსებობა ან არარსებობა, რომლებიც ფორიდან გადიან ექსტრაცისტერალურ ციტოპლაზმაში; 4) კორპის კონსტრუქციები; 5) ბირთვების და პლასტიდების რაოდენობა კისტაში ვეგეტატიურ უჯრედებთან შედარებით.
1. ფორა შეიძლება წარმოიქმნას ორი გზით: ან მთლიანად დახურული სფერული ბუშტის გარსების რღვევით, რომელშიც რჩება არასილიკონის არე, ან თუნდაც ბუშტის განვითარების დროს აღმოჩნდეს ფორის განსაზღვრა და მისი საზღვრები გამოიკვეთება ელექტრონში მკვრივი მასალის რგოლით.ფორის ფორმირების პირველი გზა შეიძლება შეინიშნოს Ochromonas tuberculata-ში, მეორე - Dinobryon-სა და Uroglena-ში.
2. გააკეთესახეობა გლუვი, უორნამენტირებული კისტის გარსით, აღინიშნა მხოლოდ ერთი ეტაპი და შარდის ბუშტის შიგნით სილიციუმის დეპონირება. ორნამენტირებული ცისტების ფორმებში, თხელი გლუვი სილიციფიცირებული გარსის ბუშტის შიგნით დეპონირების პირველი ეტაპის შემდეგ, შეინიშნება მეორე ფაზა, როდესაც გარედან მთავარ სილიციუმის ფირფიტას ემატება წვერები ან ამ სახეობისთვის დამახასიათებელი სხვა ორნამენტაცია. ორნამენტის განვითარების ადგილებში ბუშტი ფართოვდება.
ამრიგად, კისტის მემბრანების ორნამენტაცია, როგორც ჩანს, წარმოიქმნება არა ექსტრაკისტოზური ციტოპლაზმის გამო, როგორც პასჩერი თვლიდა, არამედ შარდის ბუშტის შიგნით სილიფიკაციის მეორე ეტაპზე. დიახ, ზე Dinobryon cylindncumდა D. divergensექსტრაცისტერალური ციტოპლაზმა, რომელიც შეიცავს კონტრაქტურ ვაკუოლს, იწელება კისტის მემბრანაში, სანამ ფორა არ დაიხურება საცობით, და მხოლოდ ამის შემდეგ ხდება სილიფიკაციის მეორე ეტაპი, რომელიც პასუხისმგებელია ამ სახეობებში კისტის მემბრანაზე ლაქების წარმოქმნაზე. ზე Mallomonas eaudataკისტის კედლის გარეთ არის დიდი რაოდენობით ციტოპლაზმა, რომელიც ჩასმულია ვეგეტატიური უჯრედის ქერცლის ფენაში. ეს ექსტრაცისტერული ციტოპლაზმა მრავალი მიტოქონდრიით, პლასტიდებით, კონტრაქტული ვაკუოლებით არ იწევს კისტა მემბრანაში, სანამ არ ჩამოყალიბდება საცობი, რომელიც ხურავს ფორას. ის იშლება, როდესაც კისტა მომწიფდება. მომწიფებული კისტის გარსი მალომონებიშედგება სილიციუმის დიოქსიდის ბაზალური ლამელისგან, საიდანაც გამოდის ბადისებრი ელემენტების არარეგულარული რიგი, რომლებიც ჩნდება სილიციფიკაციის მეორე ეტაპზე. მკვრივი გრანულები ჩანს სილიციუმის დიოქსიდის ბუშტის გარე გარსის შიდა ზედაპირის გასწვრივ.
3. შესწავლილ სახეობებში დინობრიონიდა უროგლენაექსტრაცისტერნის ციტოპლაზმა, რომელიც შეიცავს პულსირებულ ვაკუოლს, იხსნება ექტოპლაზმურად განლაგებული კისტის მემბრანის შიგნით ფორის გავლით, სანამ არ წარმოიქმნება საცობი და ამგვარად შენარჩუნდება. ექსტრაცისტერნული ციტოპლაზმის ციტოპლაზმის ციტოპლაზმის კისტის მემბრანაში რეტრაქციის პროცესში, შესაძლებელია როლი შეასრულოს ციტოჩონჩხის მიკროტუბულებმა, რომლებიც გამოდიან ფორებში ექსტრაცისტერალურ ციტოპლაზმაში. პირიქით, ზე Ochromonas tubercuiataდა Maltomonas caudataექსტრაცისტერნის ციტოპლაზმა არ არის შეყვანილი კისტაში და, შესაბამისად, არ არის დაცული: როდესაც კისტა მომწიფდება, ის განადგურდება.
4. დანამატის სტრუქტურა, რომელიც ყოველთვის ყალიბდება გოლჯის აპარატის აქტივობის შედეგად. განსხვავდება სხვადასხვა სახეობებში. კორკი შეიძლება შედგებოდეს მორფოლოგიურად განსხვავებული მასალის სხვადასხვა რაოდენობის ფენებისგან.თითოეული ფენა შეიცავს რამდენიმე კომპონენტს. დიახ, კორპის უროგლენადა შესაძლოა ზე Mallomonas caudataშეიცავს მხოლოდ პირველად ფენას. ზე Ochromonas tubercuiataარსებობს პერიფერიული მეორადი ფენა, რომელიც შედგება ბოჭკოვანი მასალისგან, რომელიც ჩასმულია ვეზიკულებში. ზე Dtnabryon cylindricum, D. divergensკისტის დანამატი ასევე მოიცავს მეორე პერიფერიულ ფენას, მაგრამ შედგება მარცვლოვანი მასალისგან. ზე D. cylindricumასევე არის ბოჭკოვანი კორპის მესამე ფენა. ქიმიურად, კორკი არის პოლისაქარიდი და არ შეიცავს სილიციუმის დიოქსიდს ან მხოლოდ მცირე რაოდენობით შეიცავს.
5. კისტები Ochromonas tubercuiataდა Maltomonas caudataშეიცავს ერთ ბირთვს და ერთ პლასტიდს, როგორც მცენარეული უჯრედები. კისტები დინობრიონიდა უროგლენამცენარეული უჯრედებისგან განსხვავებით, ისინი შეიცავს ორ პლასტიდს და ორ ბირთვს. ამ ორგანელების რეპლიკაცია სანდრინის მიერ შესწავლილ სახეობებში წინ უსწრებს კისტების წარმოქმნას, რომლებიც ამგვარად წარმოიქმნება უსქესო გზით. ეს არ გამორიცხავს სექსუალური პროცესის შედეგად სხვა სახეობებში ცისტების გაჩენის შესაძლებლობას. ასეთი შემთხვევები ოპტიკური მიკროსკოპის დონეზე არაერთხელ იყო აღწერილი.
როცა კისტა აღმოცენდება Ochromonas tubercuiataკორპის ქრება და შიგთავსი გამოდის ფორიდან.
ოქროს წყალმცენარეების დეპარტამენტი (ქრიზოფიტა)მოიცავს რამდენიმე კლასს, რომელთაგან ორი მოცემულია ქვემოთ: კლასი Chrysophyceous, ან heterochrysophyceous, და შედარებით ცოტა ხნის წინ ჩამოყალიბებული კლასი Haptophyceous, ან primnesiophyceous, ოქროს წყალმცენარეებისთვის ჰაპტონემით.
ქრიზოფიის კლასი - chrysophyceae
კლასი აერთიანებს წყალმცენარეებს თალუსის ორგანიზაციის სხვადასხვა ტიპებთან, რომლებიც საფუძველს ქმნიან მის ორდერებად დაყოფას: ქრიზომონადალი, მოპადის ფორმების გაერთიანება, რიზოქრიზიდალური, წარმოდგენილია ოქროს წყალმცენარეებით რიზოპოდიალური სტრუქტურით, ქრიზოკაფსალი, მათ შორის პალმელოიდური ფორმები, ქრიზოსფერო. ფეოტამნიალური - ძაფისებრი. ქვემოთ მოცემულია მხოლოდ ორი ბრძანება: ქრიზომონადალი და ქრიზოკაფსალი.
ქრიზომონადალური ანუ ქრომულინალის რიგი - Chrysomonadales, Chromulinales
ეს არის ყველაზე ვრცელი წესრიგი, მათ შორის მონადიკური სტრუქტურის წყალმცენარეები, ერთუჯრედიანი და კოლონიური. ქრიზომონადების სისტემატიკა ემყარება ფლაგელას რაოდენობას და სტრუქტურას და განსაკუთრებით უჯრედის საფარის ბუნებას. არსებობს ერთი ორმხრივი ფორმები და ადრე ითვლებოდა, რომ პირველი არის ორიგინალური, უფრო პრიმიტიული. თუმცა, ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით, აღმოჩნდა, რომ აშკარა ცალფლაგელალურ ფორმებს აქვთ მეორე მცირე გვერდითი ფლაგელი. ვარაუდობენ, რომ ორფრთიანი ქრიზომონადები ჰეტეროკონტით და ჰეტერომორფული ფლაგელებით შეიძლება იყოს ორიგინალური, ხოლო უფლაგელური ფორმები წარმოიქმნა უფრო მოკლე დროშების შემცირების შედეგად. ქრიზომონადების უჯრედის საფარი განსხვავებულია: არის შიშველი ფორმები, შემოსილი მხოლოდ პლაზმალემით, ზოგში უჯრედები ჩასმულია ცელულოზის სახლებში, ზოგში კი პლაზმალემის თავზე არის სილიციფიცირებული ქერცლების საფარი.
გამრავლება ხდება უჯრედების გაყოფით, ზოგიერთში აღწერილია სექსუალური პროცესი.
ქრიზომონადები უპირატესად მტკნარი წყლის ფორმებია, ყველაზე ხშირად შემოიფარგლება წმინდა წყლებით. ჩვეულებრივ, ისინი გვხვდება ცივ სეზონში, ადრე გაზაფხულზე და გვიან შემოდგომაზე, ზოგი ზამთარში ყინულის ქვეშ. თუმცა, როგორც სინურასთვის იყო ნაჩვენები, აქ წყლის ტემპერატურას მხოლოდ ირიბი მნიშვნელობა აქვს. გადამწყვეტი ფაქტორია წყლის ქიმია, რომელიც იცვლება მთელი წლის განმავლობაში: ცივ სეზონზე, სხვა მცენარეულობის არარსებობის გამო, წყალი შეიცავს მეტ რკინას და აზოტს. ამ წყალმცენარეების უმეტესობა ცხოვრობს პლანქტონში, აქვს სპეციალური ადაპტაცია პლანქტონური ცხოვრების წესთან და ზოგიერთი იწვევს წყლის "აყვავებას", აქცევს მას ყავისფერს.
ქვემოთ განიხილება სამი ოჯახის წარმომადგენელი: ოქრომონები, ანუ ქრომულინი, დინობრია და სინური.
ოჯახი Ochromonadaceae - Ochromonadaceae. ეს მოიცავს შიშველ ფორმებს, რომელთა უჯრედები დაფარულია მხოლოდ ციტოპლაზმური მემბრანით ერთი ან ორი არათანაბარი ფლაგელებით.
გვარი ოქრომონები , რომელთა სახეობები გავრცელებულია მტკნარი წყლების პლანქტონსა და ნეუსტოპში, ნაკლებად ხშირად მლაშე წყლის ობიექტებში, წარმოდგენილია მარტოხელა, ოქროსფერი უჯრედებით ორი ჰეტეროკონტური და ჰეტერომორფული ფლაგელებით. ოქრომონას უჯრედი შიშველია, დაფარულია მხოლოდ ციტოპლაზმური გარსით გარედან. მის წვეთოვან ფორმას მხარს უჭერს პერიფერიულად განლაგებული მიკროტუბულების ციტოჩონჩხი. უჯრედის ცენტრში არის უჯრედის ბირთვი, რომელიც გარშემორტყმულია ორი მემბრანის ბირთვული გარსით. ბირთვული კონვერტის მემბრანებს შორის გაფართოება შეიცავს ორ ლამელარულ ქრომატოფორს მთელი განყოფილებისთვის დამახასიათებელი ულტრასტრუქტურით. უჯრედის უკანა ნაწილში არის დიდი ვაკუოლი ქრიზოლამინარით, მიტოქონდრია მიმოფანტულია ციტოპლაზმაში, უჯრედის წინ არის გოლჯის აპარატი. . უჯრედის წინა ბოლოდან შორდება ორი ფლაგელა, სიგრძით და ფორმის არათანაბარი. G. Buck-მა მიიკვლია მასტიგონემების მშვენიერი სტრუქტურა და წარმოშობა ოქრომონას დანიკა.ეს წყალმცენარე მოსახერხებელია მასტიგონემების განვითარების დინამიკის შესასწავლად, ვინაიდან მისი უჯრედები ადვილად კარგავენ ფლაგელას და შემდეგ კვლავ ქმნიან მათ. ამრიგად, შესაძლებელია მასალის შესწავლა ფლაგელის აპარატის რეგენერაციის სხვადასხვა ეტაპზე. აღმოჩნდა, რომ თავად მასტიგონემები ოქრომონაში უფრო რთულია, ვიდრე ფუკუსში და ასკოფილუმში, და მათ შეკრებასა და უჯრედის ზედაპირზე ამოღებაში მონაწილეობს არა მხოლოდ პერინუკლეარული სივრცე, არამედ გოლჯის აპარატის ელემენტები. მზა ტუბულარული ოქრომონას მასტიგონემები შედგება ბაზალური ნაწილისგან, რომელიც მიმაგრებულია ტურნიკის მემბრანაზე, მიკროტუბულარული ნაწილისგან და 1-3 ტერმინალური ძაფისგან. გარდა ამ კომპონენტებისა, ყავისფერი წყალმცენარეების მასტიგონის მსგავსი კომპონენტების მსგავსად, მასტიგონემის მილისებრი ღერო მთელ ზედაპირზე ატარებს გრძელ და მოკლე გვერდითი ძაფებს. მილაკოვანი მასტიგონემები განლაგებულია გრძელ დროშებზე ორ უთანასწორო რიგში: ერთის მხრივ, მასტიგონემები სათითაოდ მიმაგრებულია ფლაგელის მემბრანის სპეციალურ მონაკვეთებზე, ხოლო ფლაგელის მოპირდაპირე მხარეს - სამიდან ხუთამდე შეკვრაში. . მილაკოვანი მასტიგონემების გარდა, გრძელი ტურნიკეტი ატარებს თხელ მარტივ ძაფისებრ ბოჭკოვან მასტიგონემებს. მოკლე ფლაგელუმს აქვს მხოლოდ ბოჭკოვანი მასტიგონემები . ნახ. თექვსმეტი, ATწარმოდგენილია მასტიგონემების შეკრებისა და გამოთავისუფლების შესაძლო თანმიმდევრობის დიაგრამა ოქრომონაში ფლაგელუმის რეგენერაციის დროს. ტურნიკეტის გახანგრძლივებასთან ერთად, ახალი მასტიგონემები და შესაძლოა მემბრანა, რომელსაც ისინი ერთვის, ემატება ტურნიკის ძირს.
პრომასტიგონემების იგივე წარმოქმნა და მზა მასტიგონემების გამოყოფა ცალკე ან ჯგუფურად, ფლაგელის ძირისკენ გოლჯის აპარატის ავზებში, ასევე დაფიქსირდა. ოქრომონას წუთი.ფლაგელარული ფესვი ოქრომონასში შედგება ბოჭკოების განივი განივზოლიანი შეკვრებისგან, რომლებიც განშტოებით აღწევს უჯრედის ბირთვის ზედაპირს.
მიტოზამდე ორი ფლაგელას ბაზალური სხეული მეორდება, ქლოროპლასტი იყოფა შეკუმშვით, პროფაზის დროს დიქტოზომები მრავლდება და ჩნდება მეორე რიზოპლასტი. ბირთვის ირგვლივ მიკროტუბულების რაოდენობა იზრდება, ბირთვული გარსი იწყებს კოლაფსს პოლუსებზე, რაც საშუალებას აძლევს მიკროტუბულებს შეაღწიონ ბირთვში და შექმნან spindle. ბირთვის თითოეული პოლუსი დაკავშირებულია ერთ რიზოპლასტთან, რომელსაც, როგორც ჩანს, spindle მილებია მიმაგრებული. ზოგიერთი spindle მილები ვრცელდება პოლუსიდან ბოძზე, სხვები მიმაგრებულია ქრომოსომებზე. ბირთვული მემბრანის ნაშთები განადგურებულია, გარდა ქლოროპლასტების მიმდებარე ტერიტორიებისა. ქლოროპლასტის ენდოპლაზმური ბადე ხელუხლებელი რჩება მთელი მიტოზის განმავლობაში. ანაფაზაში მიკროტუბულები გრძელდება და ქრომოსომა ორ ჯგუფად იყოფა. ტელოფაზაში ჩნდება ნუკლეოლი და ბირთვული გარსები. ციტოკინეზი ხდება გრძივი გაყოფით, რომელიც იწყება უჯრედის წინა ბოლოდან ფლაგელარული ფუძის ორ ფენას შორის. კისტების წარმოქმნის შესახებ ოქრომონასითქვა ზემოთ.
ქრომულინის გვარი , ოქრომოპას მსგავსად, იგი წარმოდგენილია ერთი შიშველი უჯრედებით, მაგრამ ერთი ფლაგელუმით.
გვარი უროგლენი (უროგლენა).ამ გვარის სახეობები გავრცელებულია ტბებისა და აუზების მტკნარი წყლის პლანქტონში; ისინი წარმოდგენილია სფერული ან ელიფსოიდური ლორწოვანი კოლონიებით, რომლებშიც პროტოპლასტები განლაგებულია ლორწოვანი გარსების ბოლოებში.
Dinobriaceae-ის ოჯახი აერთიანებს თავისუფალ ან მიმაგრებულ, მარტოხელა ან კოლონიალურ ფორმებს, რომელთა უჯრედები სახლშია ჩასმული - პროტოპლასტის მიერ გამოყოფილი მკვდარი წარმონაქმნი. ტიპიური წარმომადგენელია დინობრიონის გვარი , რომელთა სახეობები ფართოდ არის გავრცელებული მტკნარი წყლის პლანქტონში და მასობრივი განვითარების დროს ხშირად იწვევენ წყლის აყვავებას ტბებსა და აუზებში. ციტოპლაზმური მემბრანით დაფარული შიშველი უჯრედი ჩასმულია თასების სახლში, რომელიც წარმოიქმნება ცელულოზის მიკროფიბრილებით მარყუჟის მსგავსი განლაგებით; სახლის ბაზალური კონუსი შედგება გრძივად ორიენტირებული მიკროფიბრილებისაგან. სახლის შემადგენლობაში ასევე შედის ამინომჟავების დიდი რაოდენობა. პროტოპლასტი სახლის ძირის ერთ მხარეს არის მიმაგრებული ბაზალური ყუნწით, რომელსაც შეუძლია გახანგრძლივება, შეკუმშვა ან გრეხილი, რაც უჯრედს სახლის შიგნით გადაადგილების საშუალებას აძლევს: უჯრედის ამ ნაწილში განლაგებულია მრავალი მიკროტუბული. ოვალური ფორმის უჯრედი შეიცავს ერთ ბირთვს, რომელიც მდებარეობს ქლოროპლასტებს შორის. ორი ქრომატოფორი განსხვავდება სიგრძით, პატარა მდებარეობს უკან. ქლოროპლასტში შეგიძლიათ იხილოთ თილაკოიდები, ცხიმის წვეთები. უფრო დიდი ქრომატოფორის წინა ბოლოში არის ოცელუსი, რომელიც შედგება გარკვეულწილად განსხვავებული ზომის ელექტრონში მკვრივი გრანულების რიგებისაგან. ციტოპლაზმაში არის ენდოპლაზმური ბადე, პოლირიბოსომა, მიტოქონდრია, უჯრედის წინა მესამედში არის ერთი დიდი დიქტოზომა დაახლოებით 12 დიქტოზომური ცისტერნიდან, საიდანაც კიდეების გასწვრივ უამრავი ვეზიკულია. ციტოპლაზმის სხვადასხვა ადგილას არის თავისუფალი ლიპიდური გრანულები, ხოლო უჯრედის უკანა ნაწილში დიდი ვაკუოლი ქრიზოლამინარით. უჯრედს აქვს ორი დროშა: გრძელი და მოკლე. მოკლე გლუვი ტურნიკის პროქსიმალური ნაწილი ატარებს შეშუპებას, რომელიც მდებარეობს სტიგმის უშუალო სიახლოვეს. განივი განივზოლიანი ფესვი ვრცელდება ბაზალური სხეულიდან ბირთვულ გარსამდე; გარდა ამისა, არსებობს 7 მიკროტუბულარული ფესვი, რომლებიც ვრცელდება უჯრედის პერიფერიამდე. უჯრედის სხეული სახლის კედელთან კონტაქტშია არა მხოლოდ ბაზალური ფეხით, არამედ შედარებით ფართო ეკვატორული რეგიონით, რომელშიც ახალგაზრდა და გამყოფ უჯრედებში შეიმჩნევა უხვი ვეზიკულები - გოლჯის აპარატის წარმოებულები. ეს ვარაუდობს, რომ გუმბათის მასალა გამოიყოფა ამ ვეზიკულებით. უჯრედის გრძივი გაყოფის დროს, ერთ-ერთი ასული პროტოპლასტი ან ორივე ტოვებს დედათა სახლს და, მის კიდეზე დასახლებული, მისი ღერძის გარშემო ბრუნვით, ქმნის ახალ სახლს. ამრიგად, წარმოიქმნება სხვადასხვა ფორმის ხის მსგავსი კოლონიები. როდესაც სტატოსპორია წარმოიქმნება, ბაზალური ღერო აშკარად გამოიყოფა სახლის კედლიდან და უჯრედი მიგრირებს მის ღიობაში, სადაც მრგვალდება, კარგავს ფლაგელას და ქმნის კისტას ან სტატოსპორს. სტატოსპორების ნაწილი მაინც Dinobryon cylindricum -ჰოლოგამური სექსუალური პროცესის შედეგი.
Synuraceae - Synuraceae ოჯახი მოიცავს ერთუჯრედულ და კოლონიალურ ფორმებს, რომლებშიც ციტოპლაზმური მემბრანის გარეთ უჯრედები ატარებენ სილიციფიცირებული ქერცლების საფარს.
გვარი Mallomonas(მალომონასი)გავრცელებულია მტკნარი წყლის პლანქტონში, სახეობების უმეტესობა მდიდარია. სხვადასხვა ფორმის უჯრედები დაფარულია სილიფიცირებული ქერცლებით ან ქერცლებით ჯაგარით. როგორც გვარის წარმომადგენელი, შეიძლება ჩაითვალოს ერთ-ერთი ყველაზე დიდი სახეობა - Mallomonas eaudata, რისთვისაც დეტალურად არის აღწერილი არა მხოლოდ უჯრედის შიგთავსის ულტრასტრუქტურა, ქერცლები და ნადები, არამედ მათი ფორმირების, გამოთავისუფლების და უჯრედის ზედაპირზე დალექვის მექანიზმი. ამ ტიპის კვლევები შედარებით ცოტაა.
M. caudataაქვს ორი ფლაგელა, რომელთაგან მხოლოდ ერთი გამოირჩევა ოპტიკურ მიკროსკოპში. "ეს ფლაგელი ნორმალური სტრუქტურისაა და ატარებს თმისმაგვარი მასტიგონემების ორ რიგს. მეორე ფლაგელა, რომელიც არ გამოირჩევა მსუბუქი მიკროსკოპით, გამოდის უჯრედიდან გარკვეული პერიოდის განმავლობაში. მცირე მანძილზე და დაფარულია სასწორის საფარით, აქვს აქსონემა 9 - 9+0.
ორი ბაზალური სხეული დაკავშირებულია ელექტრონზე მკვრივი მასალის ძაფით. რიზოპლასტი აკავშირებს ბაზალურ სხეულებს ბირთვთან, ბირთვის პირდაპირ ზემოთ იყოფა ორ ტოტად. განშტოებაზე ოდნავ ზემოთ განივი განივზოლიანი ფესვი გარშემორტყმულია მარცვლოვანი მასალის რგოლით, ასევე არის მიკროტუბულური ფესვები. ერთი ბირთვი, რომელიც შეიცავს ოთხამდე ბირთვს და მდებარეობს ფლაგელას ფუძის მიმდებარედ, გარშემორტყმულია ორი მემბრანის გარსით; გარე მემბრანა უკავშირდება პლასტიდის გარშემო არსებულ ენდოპლაზმურ რეტიკულუმს. ბირთვთან ახლოს არის გოლჯის აპარატი. უჯრედს აქვს ერთი ორბალიანი ქრომატოფორი. იგი გარშემორტყმულია ორმაგი გარსით და ქლოროპლასტის ენდოპლაზმური ბადით და შეიცავს სამ თილაკოიდურ ლამელს. არის ერთი სარტყელი ლამელა, ქლოროპლასტის ერთ-ერთ წილში არის პირენოიდი, რომლის დაკვირვება სინათლის მიკროსკოპით შეუძლებელია. უჯრედის უკანა ბოლოების მესამედი ან ნახევარი უკავია დიდ ბუშტს ქრიზოლამინარით. ციტოპლაზმა ასევე შეიცავს ცხიმს, კონტრაქტურ ვაკუოლებს, მიტოქონდრიებს, მიკროტუბულებს, ლორწოს სხეულებს, რომლებიც განლაგებულია უშუალოდ ციტოპლაზმური გარსის ქვეშ და შედგება მემბრანაში ჩასმული მუქი ფერის ბირთვისგან. ითვლება, რომ ისინი პასუხისმგებელნი არიან ქერცლების შეწებებაზე M. eaudata.
უჯრედი დაფარულია სპირალურად განლაგებული სილიციუმის ქერცლებით. თითოეული სასწორი ნაწილობრივ გარშემორტყმულია მოხრილი კიდით, რომელიც არ არის წინა ნაწილში, მრავალრიცხოვანი მცირე ფორებით, წაგრძელებული ნახვრეტით თითქმის სასწორის ცენტრში. ჯაგარს აქვს ღრუ მილის გარეგნობა მწვერვალზე ნაპრალით და რამდენიმე კბილი ერთი კიდეზე. თავისი მოხრილი ფუძით ჯაგარი ფიქსირდება სასწორის დისტალურ ნაწილში, სადაც არ არის ფორები. ქერცლებისა და ჯაგარის წარმოქმნის ადგილი არის სივრცე ქლოროპლასტის გარე ზედაპირსა და პლაზმალემას შორის. ისინი ქმნიან ბრტყელ ვეზიკულებს - ბუშტუკებს, რომლებიც იშლება ქლოროპლასტის ენდოპლაზმური რეტიკულუმიდან და ერწყმის ვეზიკულებს, რომლებიც გოლჯის აპარატის წარმოებულებია. ქერცლების გამომწვევი ბრტყელი ვეზიკულების ბოლოები შეშუპებულია. Primordia და სასწორები და setae არის ბრტყელი ფირფიტები. მოგვიანებით ეტაპებზე ბრტყელი ბუშტუკები თეფშებით ტრიალდება სხვადასხვა ხარისხით: ნაოჭების შემთხვევაში გრეხილი უფრო ძლიერია. გრეხილის დროს ვეზიკულებზე მიმაგრებულია მილისებური ელემენტები, რომლებიც შესაძლოა მონაწილეობენ გრეხილის მექანიზმში. ამ პროცესის შედეგია ის, რომ ჯაგარის მილისებურ ნაწილში უფსკრული რჩება მისი ერთ-ერთი მხარის გასწვრივ. უჯრედი აწარმოებს ან ქერცლებს ან სქელებს, მაგრამ არა ორივე სტრუქტურას ერთდროულად. ბუშტუკის მემბრანა, რომელიც შეიცავს მომწიფებულ ქერქს, ერწყმის პლაზმალემას და ქერქი გამოიდევნება უჯრედის ზედაპირზე სადმე, არსებული მასშტაბის შრის ქვეშ. შესაძლებელია, რომ სასწორები დაფიქსირდეს გარკვეულ მდგომარეობაში ლორწოს მიერ, რომელიც წარმოიქმნება და გამოიდევნება გარედან უშუალოდ პლაზმალემის ქვეშ მდებარე სხეულებით. როგორ დგას სასწორები უჯრედის ზედაპირზე სწორი თანმიმდევრობით, ჯერჯერობით უცნობია. ნაკერების გათავისუფლება ასევე ხდება ეგზოციტოზის გზით. ჯაგარის წვერი პირველად ამოიძვრება უჯრედიდან; უფრო გრძელი სტოების დროს მწვერვალი უჯრედიდან უნდა გამოძვრეს მაშინაც კი, როცა მისი ბაზალური ნაწილი ფორმირების პროცესშია.
მალომონებში აღწერილია სქესობრივი პროცესიც - ჰოლოგამია, ხოლო უჯრედები უკანა ბოლოებში ერწყმის ერთმანეთს.
სინურას გვარი (სინურა)ახასიათებს მსხლის ფორმის უჯრედების სფერული ან ელიფსოიდური კოლონიები, უკანა, ზოგჯერ ძალიან გრძელი ბოლოებით, რომლებიც უერთდებიან კოლონიის ცენტრში. ციტოპლაზმური გარსიდან გარედან უჯრედები დაფარულია სპირალურად განლაგებული, დაუფარავად გადახურული სილიციფიცირებული ქერცლებით, რომელთა ფორმასა და ულტრასტრუქტურას, როგორც მალომონას შემთხვევაში, დიდი ტაქსონომიური მნიშვნელობა აქვს. მაგალითად, ზე S. sphagnicolaგანივი მონაკვეთზე ბაზალურ ფირფიტას აქვს იგივე სისქე, ე.ი. ბინა. იგი ხვრეტილია მცირე პერფორაციებით. წინა კიდე უზრუნველყოფილია შესქელებული მწვერვალით; ბაზალური ზღვარი მოხრილია, ბაზალური ფირფიტის გარშემო დამჭერივით. ღრუ, გარეგნულად მოხრილი ხერხემალი მიმაგრებულია ფირფიტის წინა კიდიდან ოდნავ მოშორებით; მის ძირში არის ფორა. სხვა ტიპის სასწორები, მაგალითად S. peterscnii,უფრო რთული. ბაზალური წვრილად პერფორირებული ფირფიტის ზემოთ არის ღრუ მედიალური ქედი - აპიკური, წვეტიანი ან ბლაგვი, რომლის ბოლო შეიძლება გამოვიდეს სასწორის შუბლის კიდეს მიღმა, ხერხემლის მიბაძვით. მედიალური წვერის წინა ნაწილში დიდი ფორაა. სასწორის ბაზალური ბოლო ცხენის ძირივით არის მოხრილი და სასწორის ტანზე კიდია. წინა და უკანა ქერცლები, რომლებიც ფარავს უჯრედის სხეულს, აქვთ განივი ნეკნები, რომლებიც ვრცელდება მედიალური თხემიდან, მედიანურ ქერცლებს, განივი ქერცლების გარდა, ასევე აქვთ გრძივი ნეკნები. . სასწორი არ დევს ბრტყელ უჯრედზე, მაგრამ აშკარად მიმაგრებულია მხოლოდ ხერხემლის მოპირდაპირე ბოლოებით. სხეულის მასშტაბის პროფილები S. sphagnicolaშეიძლება შეინიშნოს ციტოპლაზმურ ვეზიკულებში, რომლებიც ძირითადად განლაგებულია ქლოროპლასტის გარე ზედაპირთან ახლოს ან ქლოროპლასტსა და ვეზიკულებს შორის ქრიზოლამინარით.
უჯრედის წინა ბოლოში დეპრესიიდან გამოდის ორი ჰეტეროკონტი და ჰეტერომორფული დროშა. უფრო გრძელი ტურნიკე - მასტიგონემებით, რომლებიც შედგება მილისებური ნაწილისგან, რომელსაც აქვს ტერმინალური ძაფები; მოკლე ტურნიკეტი გლუვია, გვერდითი შეშუპებით. ფლაგელუმის მემბრანაზე, როგორც გრძელი, მასტიგონემებით, ასევე მოკლე, გლუვი, არის ფლაგელას ქერცლები, რომელთა ზომა და ფორმა სპეციფიკურია თითოეული სახეობისთვის და, უჯრედის სხეულის ქერცლებთან ერთად, მნიშვნელოვან როლს ასრულებს. ტაქსონომიური თვისება. დიახ, ზე S. peterseniiორივე ფლაგელას რგოლისებრი ქერცლები, S. sphagnicolaორივე ფლაგელაზე სასწორი ჯოხის ფორმისაა, სასწორები ნახევარწრიულია, ცხენის ფორმის, S. echinulataგრძელ საფეთქელზე შეიმჩნევა კლუბის ფორმისა და რგოლისებრი ქერცლების ნაზავი, ხოლო მოკლე გლუვ საფეთქელზე მხოლოდ რგოლისებრი ქერცლები. სასწორები მიმაგრებულია შემდეგნაირად: რგოლოვანი - მათი კიდეებით, ნახევარწრიული - ამოზნექილი გვერდით, ღეროსებური - ერთი ბოლოთი. სილიციუმით გაჟღენთილი ქერცლებისაგან განსხვავებით, ფლაგელას ქერცლები არ არის მინერალიზებული. დროშების ქერცლების ფორმირებისა და შეკრების ადგილი S. sphagnicolaროგორც ჩანს, გოლჯის აპარატია S. peterseniiფლაგელუმის ქერცლები დაფიქსირდა შარდის ბუშტში, რომელიც გარშემორტყმულია ენდოპლაზმური ბადის გაფართოებული ცისტერნით. უჯრედი შეიცავს ორ პარიეტალურ ქლოროპლასტს, რომელთაგან თითოეულს აკრავს ქლოროპლასტის ენდოპლაზმური ბადის ფენა, ლამელები ტრითილაკოიდურია, არის სარტყელი ლამელა და არ არის ოცელუსი. ქლოროპლასტების წინა ბოლოებს შორის სივრცე იკავებს ერთი უჯრედის ბირთვს, უჯრედის წინა ნაწილში არის გოლჯის აპარატი, უჯრედის უკანა ვიწრო ბოლო ივსება კონტრაქტული ვაკუოლებით, ქლოროპლასტებსა და უჯრედის ზედაპირს შორის არის. დიდი ბუშტები, როგორც ჩანს, ქრიზოლამინარით.
კოლონიებში უჯრედები გრძივად იყოფა. ახალგაზრდა კოლონიები წარმოიქმნება გადაჭარბებული ძველი კოლონიების დაშლის შედეგად. ხშირად კისტები კოლონიის ყველა უჯრედში ერთდროულად ჩნდება. ასევე ცნობილია პალმელის მდგომარეობა. ზე S. peterseniiაღწერა სექსუალური პროცესი - ჰოლოგამია. უჯრედების კოპულაცია ხორციელდება უკანა ბოლოებით.
ქრიზოკაფსალური ორდენი - ქრიზოკაფსალესი
შეკვეთაში შედის პალმელოიდური ფორმები. ყველაზე დიფერენცირებული პალმელოიდური ფორმები წყალმცენარეებს შორის არის Hydurus გვარი ერთი სახეობით. N. foeiidus,საკმაოდ გავრცელებულია ჩქარა მთის ცივ წყაროებში და წარმოდგენილია ზეთისხილისფერ-მომწვანო ლორწოვანი ღეროებით 30 სმ-მდე სიგრძის, ხშირად ძალიან უსიამოვნო სუნს. აქედან მოდის სახეობის სახელწოდება - ფეტიდი. მკვრივი ლორწო, რომელიც ქმნის ცილინდრულ ძაფებს, შეიცავს უამრავ მსხლის ფორმის უჯრედებს წვეტიანი ბოლოთი, რომელიც შეიცავს ერთ კედლის მსგავს ქრომატოფორს, პულსირებულ ვაკუოლებს და ქრიზოლამინარინს. უჯრედები მჭიდროდ არის განლაგებული პერიფერიის გასწვრივ და უფრო ფხვიერი ლორწოს ცენტრში. ყოველი ჯაჭვის ბოლოს უჯრედი იქცევა აპიკური უჯრედის მსგავსად, რომლის ერთი ნახევარი გრძივი გაყოფის შემდეგ კვლავ აპიკულური ხდება, მეორე კი ჯაჭვის ნივთიერებაში შედის. რეპროდუქცია ხორციელდება დამახასიათებელი ტეტრაედრული ფორმის ზოოსპორებით. Hydurus zoospores-ის ეს უჩვეულო ფორმა განისაზღვრება ჩონჩხის მიკროტუბულების რთული სისტემით, რომელიც ვრცელდება ფლაგელის ფესვიდან და ვრცელდება სამ წინა პროცესზე. უკანა პროცესი ასევე მხარს უჭერს მიკროტუბულების ქსელს. ზოოსპორის წინა ბოლოდან ვრცელდება ორი არათანაბარი სიგრძის დროშა, რომელთაგან გრძელი ემსახურება მოძრაობას, ხოლო მოკლე, ნარჩენი, მოკლებულია ცენტრალურ მიკროტუბულებს. ზოოსპორები წარმოიქმნება თხელი ტოტების უჯრედების გრძივი დაყოფით, სქელი ძაფების უჯრედებს, როგორც ჩანს, აქვთ მხოლოდ დამხმარე ფუნქცია და არ მონაწილეობენ რეპროდუქციაში. კისტები წარმოიქმნება ზოგიერთ უჯრედში, რომელიც ამოდის ლორწოვანი ტვინიდან,
ჰაპტოფიტური, ან პრიმესიოფიტური კლასი
ეს კლასი იზოლირებული იყო ოქროს წყალმცენარეებისგან, ძირითადად, მონადის უჯრედების სტრუქტურის საფუძველზე, რომლებსაც, ფლაგელას გარდა, აქვთ ჰაპტონემა. მოიცავს სამ შეკვეთას, რომელთაგან ერთი განიხილება ქვემოთ.
Prymnesiales ორდენი - Prymnesiales
რიგი ხასიათდება ჩვეულებრივ გრძელი ჰაპტონემით და ორი იზოკონტური და იზომორფული ფლაგელებით. უჯრედების ზედაპირი პლაზმალემიდან გარედან დაფარულია ორგანული არამინერალიზებული ქერცლებით (Primnesia ოჯახი - Prymnesiaceae) ან კირქოვანი კოკოლიტის სხეულებით, რომლებიც ერთად ქმნიან კოკოსფეროს უჯრედის გარშემო.
პრიმნეზიების ოჯახი - Prymnesiaceae. ქრიზოქრომულინის გვარი წარმოდგენილია როგორც ზღვებში, ასევე მტკნარ წყლებში. სფერული ან ოვალური უჯრედები თანაბარი სიგრძის ორი გლუვი ფლაგელებით და ციტოპლაზმური მემბრანის გარეთ ჰაპტონემით დაფარულია ორგანული არამინერალიზებული ქერცლებით, როგორც წესი, ორი ტიპის, რომლებიც განსხვავდებიან მხოლოდ ზომით ან ფორმით.
დიახ, ზე ქრიზოქრომულინა ბირგერიორი სახის სასწორი, რომელიც ფარავს სხეულს, განსხვავდება მხოლოდ ზომით. ორივე მათგანი წარმოდგენილია ოვალური ფირფიტებით, კვადრატებად დალაგებული რადიალური ქედების ნიმუშით. არსებობს ორი ცენტრალური პროექცია რქების სახით. სხვა სახეობებში უჯრედის ზედაპირი დაფარულია ქერცლებით, რომლებიც მეტ-ნაკლებად მკვეთრად განსხვავდება მორფოლოგიურად. მაგალითად, ზე ჩ. ციანოფორაშიდა ქერცლები, მომრგვალო, ბრტყელი, წვრილი კონცენტრული ქედებით, გადახურულია ერთმანეთზე, ქმნის გარსს უჯრედის ირგვლივ და, როგორც წესი, იმალება მრავალი გარე ცილინდრული სასწორის ქვეშ.
ზე ჩ. მეგაციიინდრაასევე არსებობს ორი სახის სასწორი - ფირფიტები და ცილინდრები. ცილინდრები, თითოეული მიმაგრებული ქვედა ბოლოში საკუთარ ბაზალურ ფირფიტაზე, მეტ-ნაკლებად თანაბრად არის განაწილებული უჯრედზე, თითქმის ერთმანეთს ეხება მათი გვერდითი მხარეებით. მათ ქვეშ არის მრავალი ფენა ბრტყელი სასწორები რგოლებით.
„უ ჩ. ქიტონიშეიმჩნევა სამი სახის სასწორი თანდამახასიათებელი განლაგება: სასწორების ჯგუფებში 6 დიდი სასწორი რგოლის გარეშე განლაგებულია ერთი დიდი სასწორის გარშემო რგოლებით და ყველა უფსკრული ივსება ყველაზე პატარა სასწორებით.
Coccolithophoridae ოჯახი - Coccolithophoraceae. ეს ოჯახი მოიცავს თითქმის ექსკლუზიურად საზღვაო ფორმებს, გარდა მტკნარი წყლის გვარისა Hymenomonas. . მონადიკური უჯრედები აღჭურვილია ორი იდენტური ფლაგელებით და ჩვეულებრივ აშკარად ჩანს ჰაპტონემა. თუმცა, რიგ კოკოლიტოფორიდებში, ჰაპტონემა, როგორც ჩანს, შემცირებულია: მაგალითად, ში N. coronataაშკარა ჰაპტონემა არ დაფიქსირებულა Ochrosphaera neapolitanaჰაპტონემა წარმოდგენილია მხოლოდ ფლაგელას ფუძეებთან დაკავშირებული მიკროტუბულების ჯგუფის სახით და არ გამოდის უჯრედიდან. უჯრედის შინაგანი აგებულება იგივეა, რაც სხვა ჰაპტოფიკებში: ბირთვი, ქლოროპლასტები, რომლებიც გარშემორტყმულია ქლოროპლასტის ენდოპლაზმური ბადით, შეიცავს სამ თილაკოიდურ ლამელას, შემომხვევი ლამელა არ არსებობს; პირენოიდი, რომელიც გამოდის ქლოროპლასტის შიდა ზედაპირიდან და გადაკვეთილია დაწყვილებული თილაკოიდებით; გოლჯის აპარატი, მიტოქონდრია და ა.შ. დამახასიათებელი უჯრედის საფარი მდებარეობს ციტოპლაზმური მემბრანის გარეთ და შედგება კალციუმის კარბონატით გაჟღენთილი ქერცლებისაგან - კოკოლიტები, რომლებიც ერთად ქმნიან კოკოსფეროს უჯრედის გარშემო. რიგ ფორმებს, გარდა კოკოლიტებისა, აქვთ არამინერალიზებული ორგანული სასწორები. კოკოლიტების მშვენიერი სტრუქტურა ძალიან მრავალფეროვანია და წარმოადგენს მნიშვნელოვან ტაქსონომიურ მახასიათებელს. ქვემოთ, ჩვენ შემოვიფარგლებით კოკოლიტოფორიდების მხოლოდ რამდენიმე მაგალითით, რომლებიც შესწავლილია ბოლო წლებში ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით. კოკოლიტები, რომლებიც ფარავს უჯრედებს კალიპტროსფერა პირნი,სკანირების მიკროსკოპში შესწავლისას მათ აქვთ შემდეგი სტრუქტურა: გუმბათოვანი ზედა ნაწილი ნაწილობრივ ჩაფლულია უფრო განიერ, ოდნავ ძაბრისებრ ბაზალურ ნაწილში. ამ ორ ნაწილს შორის საზღვარზე არის ღრუ, რომელშიც თითქმის ყოველთვის შეიმჩნევა 7-10 პერფორაცია; ზოგჯერ ქოქოსის გუმბათოვან ნაწილზე არის ჩაღრმავებები. კოკოლიტები, რომლებიც, სავარაუდოდ, უჯრედის ფლაგელის ბოძს აკრავს, განსხვავდება დანარჩენისგან გუმბათოვან ნაწილზე კონუსური გამონაზარდით. . ზე Papposphaera lepidaკოკოლიტები შედგება ბაზალური ნაწილისგან ხუთკუთხა ელემენტების მარგინალური რგოლით; ბაზალური ფირფიტის ჯვრიდან ბოლოში ვრცელდება ვერტიკალური დანამატი . მტკნარი წყლის გვარში Hymenomonas (ჰიმენომონა)პლაზმალემიდან გამოსული უჯრედები დაფარულია ორგანული ქერცლებითა და კოკოლიტებით. ბოლო გვირგვინის ფორმის, შედგება 11-12 ხუთკუთხა ელემენტისგან, რომლებიც მდებარეობს ბაზალური ფირფიტის პერიფერიაზე .
ლაბორატორიულ კულტურაში ზოგიერთი კოკოფორიდის შესწავლამ შესაძლებელი გახადა მათ განვითარების ციკლში უმოძრაო ძაფისებრი სტადიის გამოვლენა. მაგალითად, მობილური ერთუჯრედიანი ეტაპი Cricosphaera roscoffensisვარ. ჰაპტონემოფერაშეიძლება გამრავლდეს ნახევრად გაყოფით და გარკვეული კულტივირების პირობებში ვითარდება წყალმცენარეების მსგავსი ძაფიანი უძრავი სტადია Apistonema submarlnum.
როგორც ქრიზოფიტური წყალმცენარეების სილიფიცირებული ქერცლების შემთხვევაში, როგორიცაა მალომონა, სინურა და ა. რაც ეჭვგარეშეა, მაგრამდა მათი გენეზის თვალსაზრისით. უახლესი კვლევებიდან პირველ რიგში აღნიშვნის ღირსია რ.ბრაუნისა და სხვების ნაშრომი სასწორების სინთეზზე. Pleurochrysis scherffeli.
1975 წელს შეისწავლეს სასწორების წარმოქმნა და ქიმიური შემადგენლობა ქრიზოქრომულინა ქიტონი.ნაჩვენებია, რომ სამივე ტიპის სხვადასხვა ზომის სასწორი ერთდროულად წარმოიქმნება გოლჯის აპარატში, შემდეგ ტრანსპორტირდება უჯრედის ზედაპირზე, სადაც ისინი განლაგებულია ამ სახეობისთვის დამახასიათებელი წესით. იგივე ეხება ორივე ტიპის სასწორს. ჩ. მეგაცილინდრა.
- ქრომალინელები
- ქრომულინალები - Chromulinae
- ქრიზამოებიდალები
- ქრისაპიალესი
- ქრიზოკაფსალი
- ქრიზოსფერალები
- დიქტოქალები
- ჰიბერიდალები - გიბერიდიანები
- Hydrorales - Hydrorus
- ოქრომონადალები – ოქრომონასი
- ფეოტამნიელები
- თალოკრისიდალები
| სისტემატიკა ვიკისახეობებზე |
სურათები Wikimedia Commons-ზე |
|
სტიგმა
ყველა ოქროს წყალმცენარეს არ აქვს სტიგმა. მას აქვს მარტივი სტრუქტურა, მდებარეობს ქლოროპლასტში და ორიენტირებულია მოკლე ფლაგელის პარაბაზალურ შეშუპებაზე.
კვება
ძირითადად, ოქროს წყალმცენარეები არიან მიქსოტროფები, ანუ პლასტიდების მქონე, მათ შეუძლიათ დაშლილი ორგანული ნაერთების და/ან საკვების ნაწილაკების შთანთქმა. ზოგიერთში კვების ტიპი (ავტოტროფული, მიქსოტროფული ან ჰეტეროტროფული) დამოკიდებულია გარემო პირობებზე ან უჯრედულ მდგომარეობაზე. ფაგოტროფია ძალიან გავრცელებულია ოქროს წყალმცენარეებს შორის. ისინი შთანთქავენ ბაქტერიებს, საფუარს, მცირე ევკარიოტულ წყალმცენარეებს და საკვების ნაწილაკებს, როგორიცაა სახამებლის მარცვლები. სახეები დინობრიონიოლიგოტროფულ ტბებში შეუძლიათ 5 წუთში 3 ბაქტერიის შთანთქმა, სახეობა ოქრომონასი- 180-190 ბაქტერია საათში წყალმცენარეების უჯრედში.
ითვლება, რომ ყველა ტიპიური ორფლაგელური ოქროს წყალმცენარეები ან ფაგოტროფულია ან ფაგოტროფიის უნარიანია. უფრო მეტიც, მათი ფაგოციტოზის უნარი დაკავშირებულია მოკლე ფლაგელის სიგრძესთან, რომელიც არ უნდა იყოს 1-2 მიკრონზე მოკლე, რადგან მას იყენებენ მტაცებლის დასაჭერად. დროშები იკავებენ საკვებს მათ შორის და გადააქვთ კალათის მსგავს სტრუქტურამდე, რომელიც წარმოიქმნება უჯრედის ზედაპირზე მოკლე ფლაგელუმის მიკროტუბულური ფესვების მონაწილეობით. მას შემდეგ, რაც საკვები შედის ამ კალათაში, ის ეშვება უჯრედში საკვები ვაკუოლის სახით. ფაგოტროფია ასევე გვხვდება ერთ თვალსაჩინო ფლაგელუმთან და ამებოიდულ ოქროს წყალმცენარეებში, სადაც საკვების ნაწილაკების შთანთქმის მექანიზმი განსხვავებულია.
სხვა სტრუქტურები
ბირთვი, მიტოზი. ციტოკინეზი
ოქროს წყალმცენარეების უჯრედები შეიცავს ერთ ბირთვს, რომელიც მდებარეობს სხეულის წინ. მიტოზის დაწყებამდე ბაზალური სხეულების გაორმაგება ხდება, რიზოპლასტი იყოფა ორ ნაწილად. მიტოზი ხდება ღია ორთომიტოზის სახით (იშვიათად ნახევრად დახურული მიტოზი). ბირთვული გარსი ქრება პროფაზის დროს. ცენტრიოლები არ არსებობს, რიზოპლასტები ხდება მიკროტუბულების ორგანიზების ცენტრი. მეტაფაზაში წარმოიქმნება მეტაფაზის ფირფიტა. ციტოკინეზი მიმდინარეობს დაშლის ღეროს წარმოქმნით.
რეპროდუქცია
სტომატოცისტები
არახელსაყრელ პირობებში ან სქესობრივი პროცესის შედეგად ოქროს წყალმცენარეებში წარმოიქმნება სტომატოცისტები (სტატოსპორები, სილიციუმის ცისტები). სახელი მომდინარეობს ბერძნულიდან. სტომა- პირი, რომელიც ასახავს კისტების მოსვენების უნიკალურ თვისებას - ხვრელის არსებობას. ცისტები ემსახურება არახელსაყრელ პირობებს და წარმოიქმნება გვიან გაზაფხულზე ან გვიან შემოდგომაზე. კისტების წარმოქმნა დაკავშირებულია როგორც ასექსუალურ, ასევე სქესობრივ გამრავლებასთან, მაგრამ მათი წარმოქმნის პროცესი ერთნაირია. ოქროს წყალმცენარეების კისტები ენდოგენურია, წარმოიქმნება პლაზმალემის ქვეშ. პირველად, ენდოგენური სტომატოცისტების ფორმირება 1870 წელს აღწერა რუსმა მკვლევარმა L.S. Tsenkovsky-მა. კისტის გარსის ფორმირება, ისევე როგორც ჭურვის ელემენტები დიატომებში, ხდება ვეზიკულაში, რომელიც შემოიფარგლება სილიკალემით. სილიციუმი დეპონირდება ბუშტის შიგნით. როდესაც კისტა მემბრანა ჩამოყალიბდა, სილიკალემის ნაწილი, რომელიც დგას უჯრედის შიგნით, ხდება კისტის პლაზმალემა, დანარჩენი იკარგება. კისტების გარსი შეიძლება იყოს გლუვი ან ატარებდეს სხვადასხვა სკულპტურულ წარმონაქმნებს (ეკლები, მეჭეჭები, რგოლები, ნაოჭები). ყველა ოქროს წყალმცენარეების კისტას აქვს ფორა, რომელიც მომწიფებულ მდგომარეობაში იხურება პოლისაქარიდის საცობით. კისტების აღმოცენებისას საცობები იშლება და კისტის გაყოფილი ან განუყოფელი პროტოპლასტი გამოდის მონადის ან ამების სახით.
სტომატოცისტები გვხვდება ნამარხ საბადოებში, რომლებიც დაახლოებით 80 მილიონი წლისაა, რაც ადასტურებს ოქროს წყალმცენარეების არსებობას ცარცულ პერიოდში.
ეკოლოგია და მნიშვნელობა
ოქროს წყალმცენარეები, როგორც წესი, ბინადრობენ პლანქტონში, მაგრამ ასევე არის ბენთოსური, მიმაგრებული ფორმები. ისინი ნეუსტონის ნაწილია. ოქროს წყალმცენარეების უმეტესობა გვხვდება ძირითადად ზომიერი მტკნარი წყლის აუზებში, რომლებიც აღწევს სახეობების უდიდეს მრავალფეროვნებას სფაგნუმის ჭაობების მჟავე წყლებში, რაც დაკავშირებულია მათში მჟავის და არა ტუტე ფოსფატაზების წარმოქმნასთან. ისინი უკიდურესად მომთხოვნი არიან წყალში რკინის შემცველობაზე, რომელიც გამოიყენება ციტოქრომების სინთეზისთვის. სახეობების უფრო მცირე რაოდენობა ცხოვრობს ზღვებში და მარილის ტბებში, რამდენიმე გვხვდება ნიადაგში. ოქროს წყალმცენარეები მაქსიმალურ განვითარებას ცივ სეზონზე აღწევს: ისინი დომინირებენ პლანქტონში ადრე გაზაფხულზე, გვიან შემოდგომაზე და ზამთარში. ამ დროს ისინი მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ, როგორც პირველადი წარმოების მწარმოებლები და ემსახურებიან საკვებს ზოოპლანქტონისთვის.
ზოგიერთი ოქროს წყალმცენარე (გვ. უროგლენა, დინობრიონი, მალომონები, სინურა; Prymnesium parvum), განვითარებულია მასობრივი რაოდენობით, შეუძლია გამოიწვიოს წყლის აყვავება. ისინი გამოყოფენ ალდეჰიდებს და კეტონებს, რამაც შეიძლება წყალს უსიამოვნო სუნი და გემო მისცეს და უროგლენა ვოლვოქსიცხიმოვანი მჟავები ტოქსიკურია თევზისთვის.
ოქროს წყალმცენარეების კისტები, რომლებიც გვხვდება წყლის ობიექტების ფსკერიდან ნალექებში, გამოიყენება როგორც ეკოლოგიური მაჩვენებლები წარსულში და აწმყოში გარემო პირობების შესასწავლად. ოქროს წყალმცენარეები აუმჯობესებენ რეზერვუარების გაზის რეჟიმს, მნიშვნელოვანია შლამებისა და საპროპელების წარმოქმნაში.
ფილოგენეზი
ა. პასჩერმაც კი (1914, 1931) გააერთიანა ოქროს წყალმცენარეები ერთ ევოლუციურ ფენად ყვითელ-მწვანესთან და დიატომებთან ერთად. შემდგომმა კვლევებმა დაადასტურა და განავითარა პასჩერის შეხედულებები, რის შედეგადაც მონათესავე წყალმცენარეების ჯგუფები, რომელთა მონადის უჯრედები ფლაგელებზე ატარებენ სამმხრივ მასტიგონემებს, გაერთიანდნენ ოქროფიტის წყალმცენარეების მონოფილეტურ განყოფილებაში. დიდი ხნის განმავლობაში ოქროს წყალმცენარეები ამ ჯგუფში ყველაზე პრიმიტიულად ითვლებოდა, თუმცა, თანამედროვე სქემებში ამ დაყოფის ყველაზე პრიმიტიულ ჯგუფად ითვლება ევსტიგმატოფიციური. მოლეკულური ბიოლოგიის მონაცემები მხარს უჭერს ამ ცნებას და ასევე მიუთითებს მჭიდრო კავშირზე ოქროს წყალმცენარეებსა და სინურებს შორის.
მრავალფეროვნება და სისტემატიკა
ციტოლოგიის, ბიოქიმიის, ფიზიოლოგიისა და მოლეკულური ბიოლოგიის შესახებ ახალი მონაცემების დაგროვებასთან დაკავშირებით, ოქროს წყალმცენარეების მოცულობა და მათი ტაქსონომია მუდმივად გადაიხედება. 1995 წელს შემოთავაზებული ოქროს წყალმცენარეების სისტემა (H.R. Preisig, 1995) ასევე არ ასახავს საქმის რეალურ მდგომარეობას, რადგან სისტემაში გამოვლენილი ექვსი რიგიდან სამი არის ბიკოსოეკალები, sacrinochrysidalesდა ქრიზომერიდილები- აღარ მიეკუთვნება ოქროს წყალმცენარეების კლასს.
ლიტერატურა
- ბელიაკოვა გ.ა., დიაკოვი იუ.ტ., ტარასოვი კ.ლ.ბოტანიკა: 4 ტომში ტომი 2. წყალმცენარეები და სოკო. - მ.: საგამომცემლო ცენტრი "აკადემია", 2006. - 320გვ.
- გორბუნოვა N.P.ალგოლოგია. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 1991 წ
- მცენარის სიცოცხლე 6 ტომში. ტომი 3. წყალმცენარეები. ლიქენები., რედ. A.A. Fedorova. - მ.: განმანათლებლობა, 1977 წ
- ქვედა მცენარეების კურსი, რედ. M.V. გორლენკო. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 1981 წ
- კრიჟანოვსკი V.A., Bilich G.A.. ბიოლოგია. სრული კურსი. 3 ტომში. ტომი 2. ბოტანიკა. - მ .: შპს "გამომცემლობა ONIX 21 საუკუნე", 2002 წ.
- მცირე სახელოსნო ქვედა მცენარეებზე. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 1976 წ
შენიშვნები
- (ქრიზოფიტა), ქვედა მცენარეების განყოფილება. ერთუჯრედიანი, კოლონიური, იშვიათად მრავალუჯრედიანი (ძაფისებრი, ლამელარული), მცურავი ან მიმაგრებული ორგანიზმები, დლ. 2 სმ-მდე ქლოროპლასტები არის ოქროსფერი ყვითელი ან ყავისფერი, შეიცავს ქლოროფილს a, ზოგჯერ ქლოროფილს ... ... ბიოლოგიური ენციკლოპედიური ლექსიკონი
წყალმცენარეების განყოფილება ოქროსფერი ყვითელია. ერთუჯრედიანი, კოლონიური, იშვიათად მრავალუჯრედიანი ორგანიზმები. ავტოტროფები, იშვიათად ჰეტეროტროფები. გამრავლება ძირითადად ხდება ორად დაყოფით და ზოოსპორებით. ისინი ძირითადად გვხვდება სუფთა მტკნარ წყლებში, ნაკლებად ხშირად ... ენციკლოპედიური ლექსიკონი
- (Chrysophyta) ქვედა მცენარეების დაყოფა (ტიპი). ერთუჯრედიანი, კოლონიური, იშვიათად მრავალუჯრედიანი (დისკის ფორმის, ძაფისებრი, ბუჩქოვანი), ძირითადად მტკნარი წყლის ორგანიზმები 2 სმ-მდე სიგრძის, თავისუფლად მცურავი და მიმაგრებული. ქლოროპლასტები ...... დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია
წყალმცენარეების განყოფილება ოქროსფერი ყვითელია. ერთუჯრედიანი, კოლონიური, იშვიათად მრავალუჯრედიანი ორგანიზმები. ავტოტროფები, იშვიათად ჰეტეროტროფები. რეპროდუქცია ჩ. arr. გაყოფა ორად და ზოოსპორები. გაიცანი ჩ. arr. სუფთა მტკნარ წყლებში, ნაკლებად ხშირად ზღვებში და ... ... ბუნებისმეტყველება. ენციკლოპედიური ლექსიკონი
ოქროს წყალმცენარეები (ქრიზოფიტა)- წყალმცენარეების განყოფილება, ძირითადად მიკროსკოპული, რომლის ქრომატოფორები შეფერილია ოქროსფერი ყვითელი. ისინი გამოირჩევიან დიდი მორფოლოგიური მრავალფეროვნებით. გავრცელებულია მთელს მსოფლიოში, ხშირად გვხვდება ზომიერ განედებში. Ისინი ცხოვრობენ ... ... ბოტანიკური ტერმინების ლექსიკონი
წყალმცენარეები მიეკუთვნება ოქროს განყოფილებას, უმეტესად მიკროსკოპულს, რომლის ქლოროპლასტები ოქროსფერი ყვითელია. პიგმენტებიდან, ქლოროფილი a, ოდესღაც ქლოროფილი e და ბევრი კაროტინოიდი, მათ შორის კაროტინი და ... ... ბიოლოგიური ენციკლოპედია
წყალმცენარეების სამყარო უზარმაზარია. მას განსაკუთრებული ადგილი უჭირავს მცენარეთა სამეფოში, განსაკუთრებული თავისი მნიშვნელობით როგორც ისტორიული ასპექტით, ასევე იმ როლით, რომელიც მას ეკუთვნის ბუნებაში ნივთიერებების ზოგად მიმოქცევაში. Ერთად… … ბიოლოგიური ენციკლოპედია
- (წყალმცენარეები), პრიმიტიული, მცენარეების მსგავსი ორგანიზმების უზარმაზარი და ჰეტეროგენული ჯგუფი. მცირე გამონაკლისის გარდა, ისინი შეიცავს მწვანე პიგმენტს ქლოროფილს, რომელიც აუცილებელია კვებისათვის ფოტოსინთეზის გზით, ე.ი. გლუკოზის სინთეზი ნახშირორჟანგიდან და ... კოლიერის ენციკლოპედია
მცენარეთა პოლიფილეტური ჯგუფი მწვანე წყალმცენარეები Ulva (Ulva lactuca) ... ვიკიპედია
ოქროსფერი ზღვის მცენარეები წარმოდგენილია ძირითადად ერთუჯრედიანი ორგანიზმებით, თუმცა მათ შორის არის როგორც კოლონიური, ასევე მრავალუჯრედიანი ფორმები.
ამ დეპარტამენტის წარმომადგენლები ფართოდ არიან გავრცელებული მსოფლიოს ყველა კლიმატური ზონის მტკნარ წყალში, მაგრამ უფრო ხშირია ზომიერ განედებში. ოქროს სახეობებს შორის არის, რომლებიც ცხოვრობენ ზღვებში და მარილიან ტბებში და ძალიან ცოტა - დაბინძურებულ წყლებში.
ზოგიერთი ოქროს წყალმცენარეები, მაგალითად coccolithus buxleyi,ფართოდ არიან გავრცელებული ოკეანეში ანტარქტიდიდან სვალბარდამდე და არიან ორგანული ნივთიერებების ყველაზე მნიშვნელოვანი მწარმოებლები (1 ლიტრი წყალი შეიცავს 100 მილიონამდე უჯრედს).
ყველა ოქროს წყალმცენარეების უჯრედების შიდა სტრუქტურა იგივეა. პროტოპლასტს აქვს ერთი ბირთვი, ერთი ან ორი პულსირებადი ვაკუოლი და ერთი ან ორი ღეროს ფორმის ქლოროპლასტი, რომლებიც განლაგებულია უჯრედის კედლების გასწვრივ. ზოგიერთ სახეობაში ქლოროპლასტებზე წითელი თვალი ჩანს.
ქლოროფილის გარდა, ამ განყოფილების წყალმცენარეების ქლოროპლასტები შეიცავს კაროტინს და ქსანტოფილებს, რაც მათ ოქროს ყვითელ ფერს აძლევს. ოქროს წყალმცენარეების ცოცხალი უჯრედები მიკროსკოპის ქვეშ ძალიან ლამაზად გამოიყურება - თითქოს თითოეული მათგანი მზის სხივს ასახავს. თუმცა, როდესაც უჯრედები იღუპებიან, ყვითელი პიგმენტები წყალში იხსნება და ოქროსფერი ფერი იცვლება მწვანედ (ქლოროფილი ხილული ხდება).
ოქროს წყალმცენარეების უჯრედებში ფოტოსინთეზის პროცესში სახამებლის ნაცვლად წარმოიქმნება ნახშირწყალი ქრიზოლამინარინი.)
ამ ორგანიზმების უჯრედების გარე საფარი ძალიან მრავალფეროვანია. ყველაზე პრიმიტიულ სახეობებში უჯრედი ჩაცმულია დელიკატურ პერიპლასტში, რაც საშუალებას იძლევა წარმოიქმნას სხვადასხვა ფორმის გამონაყარი (რიზოპოდია, ფსევდოპოდია და ა. ოქროს წყალმცენარეების მრავალი სახეობის უჯრედები აღჭურვილია ფლაგელებით, რომელთა ფორმა, სტრუქტურა და რაოდენობა მნიშვნელოვანი სისტემატური მახასიათებელია. ზოგიერთში კიროვანი წარმონაქმნები დეპონირდება უჯრედის ზედაპირზე - კოკოლიტები- სხვადასხვა ფორმისა და ზომისა და სილიკოფლაგელატების ქვეკლასის წარმომადგენლებს, ანუ სილიკონის ფლაგელატებს, აქვთ შიდა სილიკონის ჩონჩხი. ამ ჩონჩხების სტრუქტურის მრავალფეროვნება შესაძლებელს ხდის გამოიყენოს ნამარხი სილიკოფლაგელატების სხვადასხვა ფორმის ნაშთები მათ შემცველი გეოლოგიური ქანების ასაკის დასადგენად.
ოქროს წყალმცენარეების განყოფილების უფრო მაღალგანვითარებულ წარმომადგენლებში უჯრედები ჩაცმულია გარსში, რომელიც შედგება სილიკონის ქერცლებისაგან (ზოგჯერ მწვერვალებით), ან ჩასმულია სახლებში, მეშვეობითრომლის ღიობები გარეთა ფლაგელა ან ფსევდოპოდია.
ვეგეტატიური გამრავლება ოქროს წყალმცენარეებში - გრძივი უჯრედის დაყოფა ან დაშლა კოლონიებინაწილებად, ასექსუალური - ხორციელდება ზოოსპორებით, ამებოიდური უჯრედებით ან აპლანოსპორებით. სქესობრივი პროცესი (ოქროს წყალმცენარეების უჯრედები დიპლოიდურია) - იზოგამია, კონიუგაცია. სექსუალური პროცესის შედეგად, ისევე როგორც არახელსაყრელ პირობებში, წარმოიქმნება ცისტები სილიციუმის შემცველი სქელი გარსით.
პიგმენტების დაახლოებით იგივე ნაკრები და სარეზერვო ნივთიერებების შემადგენლობა და რაც მთავარია, სილიციუმის არსებობა მცენარეული უჯრედებისა და ცისტების გარსებში, მიუთითებს ოქროს წყალმცენარეების შესაძლო ურთიერთობაზე დიატომებთან, ყვითელ-მწვანე და ყავისფერთან.
გუბეებისა და პატარა ტყის ტბორების ზედაპირზე ზოგჯერ შეიძლება დაფიქსირდეს მქრქალი ოქროსფერი ფილმი, რომელიც შედგება მრავალი (40000-მდე 1 მმ2 ზედაპირზე) ერთუჯრედიანი ოქროს ცისტისგან. ზღვის მცენარეები ქრომულინები(ქრომულინა). ამ კისტოზური უჯრედების გარსები არ სველდება წყლით და ამიტომ მხოლოდ მათი ქვედა ნაწილია ჩაძირული წყალში. როდესაც კისტა აღმოცენდება, მისგან გამოდის რამდენიმე მოძრავი ინდივიდი, რომელთა სხეული არის მომრგვალებული უჯრედი, დაფარულია თხელი გარსით და შეუძლია შეცვალოს ფორმა და ზოგჯერ შექმნას ფსევდოპოდია. სინათლის მიკროსკოპში, flagellum შეიძლება გამოირჩეოდეს მოძრავი ქრომულინის უჯრედებში. სინამდვილეში, არსებობს ორი ფლაგელა, მაგრამ მეორე იმდენად პატარაა, რომ მისი აღმოჩენა მხოლოდ ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებითაა შესაძლებელი.
ორივე დროშა ჩანს მიკროსკოპის ქვეშ უჯრედების დათვალიერებით. ოქრომონასი(ოქრომონასი) - კიდევ ერთი უჯრედული ოქროსფერი ზღვის მცენარეებინაპოვნია ტბორების პლანქტონში. მისი მრგვალი ან ოვალური უჯრედი დაფარულია თხელი უჯრედის გარსით და ასევე შეუძლია ფსევდოპოდიის ფორმირება. დროშები განლაგებულია უჯრედის წინა ბოლოში და არათანაბარი სიგრძისაა. ამავდროულად გრძელი ბუმბულია, მოკლე კი გლუვი. ოქრომონას უჯრედებში, ისევე როგორც სხვა ოქროს წყალმცენარეებში, შეიძლება გამოირჩეოდეს ერთი ან ორი ქლოროპლასტი, პულსირებული ვაკუოლი, თვალი და კრიზოლამინარინის დაგროვება უჯრედის ქვედა ნაწილში.
ოქროს წყალმცენარეების მრავალუჯრედიანი (ძაფისებრი) ფორმებიდან ტბებში, ტბებსა და ჭაობებში შეგიძლიათ იპოვოთ ფეოტამნიონი(ფეოთამნიონი). ეს წყალმცენარეები, რომელიც გარეგნულად განშტოებულ თავდაყირა ბუჩქს წააგავს, ეპიფიტივით იზრდება მაღალ წყლის მცენარეებზე.
ინსტრუქცია
მზის ნაკლებობა ხელს უშლის წყალმცენარეების მიერ ზღვის სიღრმეების განვითარებას. დღის სინათლის სხივების მხოლოდ მცირე ნაწილი შედის წყლის სვეტში, ამიტომ ასეთი პირობები კატეგორიულად არ არის შესაფერისი უმრავლესობისთვის. მწვანეები სიცოცხლეს ანიჭებენ უპირატესობას სანაპირო ზონას და მათი უმეტესობა 20-40 მეტრზე ღრმად არ ჩადის.
მწვანე წყალმცენარეები იყენებენ სპექტრის წითელ ნაწილს ფოტოსინთეზისთვის. წითელი ფერი ყველაზე ძნელად ჩაძირვაა ზღვის ფსკერზე, ის დაგვიანებულია წყლის ფენებით და მხოლოდ სხივები აღწევს ღრმად. ამიტომ, ყველაზე ღრმა წითელებს ოდნავ უნდა შეეცვალათ ქლოროპლასტების სტრუქტურა. მწვანე მცენარეებისგან განსხვავებით - ქლოროფილების a და b მფლობელები, ქლოროფილები a და d ჭარბობენ წითელ ქლოროპლასტებში. ასევე, წითელი წყალმცენარეები შეიცავს დამატებით საღებავ ნივთიერებებს - კაროტინოიდებს, ფიკოეტრინებს და ფიკოციანინებს, რომლებიც ხელს უწყობენ მზის შუქის მაქსიმალურ გამოყენებას, რომელიც მასზე მოდის. კაროტინოიდები ასევე ანიჭებენ წითელ წყალმცენარეებს დამახასიათებელ შეფერილობას.
ყველა წითელ წყალმცენარეს არ ურჩევნია დასახლება სიღრმეში. ბევრი სახეობა სანაპირო წყლებში არ ჩამოდის ერთ-ორ მეტრზე მეტს. თუმცა, ზოგიერთ სახეობას შეუძლია სიცოცხლის გაგრძელება 260 მეტრზე მეტ სიღრმეზე. ასეთ ექსტრემალურ პირობებში მცხოვრებმა წყალმცენარეებმა შეიძლება მიაღწიონ უზარმაზარ ზომებს (ორმოცდაათ მეტრამდე).
წითელ წყალმცენარეებს დიდი მნიშვნელობა აქვთ ადამიანებისთვის. მათ საკვებად იყენებენ სუპების, სალათების, სანელებლების და ტკბილეულის დასამზადებლადაც კი. ასევე ფართოდ გამოიყენება წითელი წყალმცენარეების წარმოებული, აგარ-აგარი. ბოლო დროს მეცნიერებმა კიდევ უფრო მეტი ყურადღება მიაქციეს ამ მცენარეებს და იმედოვნებენ, რომ მათში შემავალი სულფატი ნახშირწყლები დაეხმარება შიდსთან ბრძოლაში.
Მსგავსი ვიდეოები
წყალმცენარეები არის ფოტოსინთეზური ორგანიზმების ფართო ჯგუფი, მათ შორის 12 განყოფილება და 40 ათასზე მეტი სახეობა. წყალმცენარეები ძირითადად წყალში ცხოვრობენ, მაგრამ ზოგიერთი მათგანი ადაპტირებულია ხმელეთზე - ნიადაგში, ქვებზე და ხის ტოტებზე.
ინსტრუქცია
წყალმცენარეების სხეული არ არის დიფერენცირებული მცენარეულ ორგანოებად (ღერო, ფოთოლი, ფესვი), იგი წარმოდგენილია თალუსით, ანუ თალუსით. ამ მიზეზით, მათ ხშირად უწოდებენ თალუსს, ან თალუსს, მცენარეებს. წყალმცენარეებს შეუძლიათ წყალში თავისუფლად ცურვა ან მიმაგრება სხვადასხვა ობიექტებზე, როგორიცაა ნიადაგი და ქანები აუზის ძირში.
ცნობილია წყალმცენარეების 40 ათასზე მეტი სახეობა, ისინი ჩვეულებრივ იყოფა ორ ქვესამეფოდ - ნამდვილ წყალმცენარეებად და ბაგრიანკად. ნამდვილი წყალმცენარეები იყოფა რამდენიმე განყოფილებად - მწვანე, ოქროსფერი, დიატომები, ყავისფერი, ქარ. ისინი ერთმანეთისგან განსხვავდებიან ფოტოსინთეზური პიგმენტების ნაკრებით, თალუსის სტრუქტურით, გამრავლებისა და განვითარების ციკლების მახასიათებლებით.
წყალმცენარეების უმეტესობის უჯრედები მნიშვნელოვნად არ განსხვავდება უმაღლესი მცენარეების ტიპიური უჯრედებისგან, მაგრამ მათ აქვთ მთელი რიგი მახასიათებლები. უჯრედის მემბრანა შედგება ცელულოზისა და პექტინის ნივთიერებებისგან; ბევრ წყალმცენარეში ის შეიცავს დამატებით კომპონენტებს, როგორიცაა რკინა, ცაცხვი, ალგინის მჟავა და სხვა. ციტოპლაზმა, როგორც წესი, განლაგებულია თხელ ფენაში უჯრედის კედლის გასწვრივ, დიდი ცენტრალური ვაკუოლის გარშემო.
წყალმცენარეების უჯრედები შეიცავს ქრომატოფორებს, რომლებიც განსხვავდებიან უმაღლესი მცენარეების ქლოროპლასტებისგან. ისინი უფრო მრავალფეროვანია სტრუქტურით, პიგმენტების ნაკრებით, ფორმით და ზომით. წყალმცენარეების ქრომატოფორები შეიძლება იყოს ლენტის მსგავსი, ფირფიტის მსგავსი, დისკის ფორმის, ვარსკვლავური ან თასის ფორმის.
მორფოლოგიური მრავალფეროვნებისთვის მათ შორისაა ერთუჯრედიანი (ქლორელა, ქლამიდომონა), კოლონიური (ვოლვოქსი) და ასევე მრავალუჯრედიანი. მათ შორის
ოქროს წყალმცენარეების განყოფილება (Chrysophyta) მოიცავს 400-მდე სახეობას.
ფოტოსინთეზური პიგმენტების ნაკრებიოქროს წყალმცენარეებში იგივეა რაც ყავისფერში, დიატომებში და პიროფიტებში.ოქროს წყალმცენარეების უმეტესობა მონადის ფორმისაა, ე.ი. ისინი არის ერთუჯრედიანი, მობილური და აღჭურვილია 1-2 ფლაგელებით. როგორც წესი, მონადები შიშველია (უჯრედის კედელი არ არის), მაგრამ ბევრი სახეობა უჯრედის მემბრანის ქვეშ ატარებს კირქოვან სხეულებს - კოკოლიტებს ან სილიციუმისგან დამზადებული შიდა ჩონჩხს (ნახ. 1). გამრავლება ასექსუალურია (გაყოფით და ზოოსპორებით). სექსუალური პროცესი ცნობილია მხოლოდ რამდენიმე სახეობაში.
ჰაბიტატები
ოქროს წყალმცენარეები ძირითადად სუფთა მტკნარ წყლებში ცხოვრობენ; დამახასიათებელია სფაგნუმის ჭაობების მჟავე წყლები. ბოლო დრომდე ოქროს წყალმცენარეები ითვლებოდა ძირითადად მტკნარი წყლის ჯგუფად, მაგრამ აღმოჩნდა, რომ მათ ასევე მნიშვნელოვანი წვლილი შეაქვთ ზღვის ფიტოპლანქტონის პროდუქტიულობაში. გავრცელებულია მთელს მსოფლიოში, მაგრამ უფრო გავრცელებულია ზომიერ განედებში.
ოქროს წყალმცენარეების შესწავლა ადვილი არ არის, რადგან განყოფილების მრავალი წარმომადგენელი, განსაკუთრებით კოკოლიტოფორიდები (ნახ. 1a), არის ძალიან პატარა ორგანიზმები, რომელთა დიამეტრი დაახლოებით 25-30 მკმ-ია, ამიტომ მათ არ იჭერს ჩვეულებრივი პლანქტონის ბადე. ხოლო კოკოლიტების სტრუქტურის შესწავლა შესაძლებელია მხოლოდ ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით.
კოკოლიტოფორები მნიშვნელოვანია ქვედა კირქვოვანი ნალექების წარმოქმნაში (ცარცის 50-75% შედგება მათი ჩონჩხებისგან - კოკოლიტებისგან). გარდა ამისა, ისინი ხელს უშლიან სათბურის ეფექტის გაჩენას ჭარბი ნახშირორჟანგის შებოჭვით კალციუმის კარბონატის სახით კოკოლიტებისგან „სახლების“ აშენებისას.
ოქროს წყალმცენარეები წყალმცენარეების ერთ-ერთი უძველესი ჯგუფია. ოქროს წყალმცენარეების წარმომადგენლები უკვე აღმოაჩინეს კამბრიის საბადოებში დაახლოებით 500-600 მილიონი წლის ასაკში. შესაძლოა, ოქროს წყალმცენარეები დიატომების და ყავისფერი წყალმცენარეების წინაპრები არიან.
ბრინჯი. 1. ოქროს წყალმცენარეები: ა-დ) კოკოლიტოფორები; ე-ზ) სილიკოფლაგელატები
ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების განყოფილება
ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების განყოფილება (Xanthophyta) მოიცავს 500-მდე სახეობის უჯრედულ, კოლონიალურ, მრავალუჯრედოვან და არაუჯრედოვან წყალმცენარეებს. ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების ფოტოსინთეზური პიგმენტების ნაკრები წარმოდგენილია ქლოროფილით ა, ქლოროფილი თანდა კაროტინოიდები, მაგრამ ოქროს წყალმცენარეებისგან განსხვავებით, ამ დეპარტამენტის წარმომადგენლებს არ აქვთ ფუკოქსანტინი.
ოქროს წყალმცენარეებია წყალსაცავებში მტკნარი და მარილიანი წყლით, ასევე ხმელეთზე - ნიადაგში, ქვებზე; პლანქტონისა და ბენთოსის მნიშვნელოვანი კომპონენტია.
დეპარტამენტის ყველაზე ცნობილი წარმომადგენელი - ვოშერია, ან წყლის იგრძნობა(ვაუჩერია), ცხოვრობს მტკნარ, მლაშე და საზღვაო წყლებში. აქვს არაუჯრედული ტალუსი, ე.ი. არის ერთი გიგანტური მრავალბირთვიანი უჯრედი. უსქესო გამრავლების დროს ვოშერია აყალიბებს მრავალფლაგელურ მრავალბირთვიან ზოოსპორებს. სექსუალური პროცესი არის გამოხატული ოოგამია (სურ. 2).
ბრინჯი. 2. ვოშერიას სასიცოცხლო ციკლი (ვაუჩერია): ა) უსქესო გამრავლება; ბ) სქესობრივი გამრავლება; 1 - დედა მცენარე; 2 - ზოოსპორანგიუმი; 3 - ზოოსპორის გასასვლელი; 4 - ზოოსპორი; 5 - ზოოსპორების გაღივება; 6 - ანთერიდიუმი; 7 - ოოგონიუმი; 8 - სპერმატოზოვა; 9 - კვერცხი; 10 - ზიგოტი
