ឈ្មោះ៖សរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស។
Kositsky G.I.
ឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ៖ 1985
ទំហំ៖៣៦.២២ មេកាបៃ
ទម្រង់៖ pdf
ភាសា៖រុស្សី

ការបោះពុម្ពលើកនេះ (ទី 3) ពិនិត្យមើលបញ្ហាសំខាន់ៗទាំងអស់នៃសរីរវិទ្យា បញ្ហាជីវរូបវិទ្យា និងមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសរីរវិទ្យា cybernetics ត្រូវបានរួមបញ្ចូលផងដែរ។ សៀវភៅសិក្សាមាន ៤ ផ្នែក៖ សរីរវិទ្យាទូទៅ យន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា បរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ ទំនាក់ទំនងរវាងរាងកាយ និងបរិស្ថាន។ សៀវភៅនេះមានគោលបំណងសម្រាប់និស្សិតពេទ្យ។

ឈ្មោះ៖សរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស។ អាត្លាសនៃគ្រោងការណ៍ថាមវន្ត។ ការបោះពុម្ពលើកទី 2
Sudakov K.V., Andrianov V.V., Vagin Yu.E.
ឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ៖ 2015
ទំហំ៖ 10.04 មេកាបៃ
ទម្រង់៖ pdf
ភាសា៖រុស្សី
ការពិពណ៌នា៖សៀវភៅសិក្សាដែលបានបង្ហាញ "សរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស។ អាត្លាសនៃគ្រោងការណ៍ថាមវន្ត" កែសម្រួលដោយ K.V. Sudakova នៅក្នុងការបោះពុម្ពលើកទី 2 ដែលបានពង្រីក និងកែតម្រូវរបស់នាង ពិនិត្យមើលបញ្ហានៃសរីរវិទ្យាធម្មតា... ទាញយកសៀវភៅនេះដោយឥតគិតថ្លៃ

ឈ្មោះ៖សរីរវិទ្យារបស់មនុស្សនៅក្នុងដ្យាក្រាមនិងតារាង។ ការបោះពុម្ពលើកទី 3
Brin V.B.
ឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ៖ 2017
ទំហំ៖ 128.52 មេកាបៃ
ទម្រង់៖ pdf
ភាសា៖រុស្សី
ការពិពណ៌នា៖សៀវភៅសិក្សា "សរីរវិទ្យារបស់មនុស្សក្នុងតារាង និងតារាង" កែសម្រួលដោយ Brin V.B. ពិភាក្សាអំពីបញ្ហានៃសរីរវិទ្យាទូទៅ សរីរវិទ្យានៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធរបស់ពួកគេ ក៏ដូចជាលក្ខណៈនៃពួកវានីមួយៗ។ ទីបីនៃ ... ទាញយកសៀវភៅដោយឥតគិតថ្លៃ

ឈ្មោះ៖សរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធ endocrine
Pariyskaya E.N., Erofeev N.P.
ឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ៖ 2013
ទំហំ៖ 10.75 មេកាបៃ
ទម្រង់៖ pdf
ភាសា៖រុស្សី
ការពិពណ៌នា៖សៀវភៅ "សរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធ endocrine" កែសម្រួលដោយ E.N. Pariyskaya, et al., ពិភាក្សាអំពីបញ្ហាសរីរវិទ្យាធម្មតានៃបទបញ្ជាអ័រម៉ូននៃមុខងារបន្តពូជចំពោះបុរស និងស្ត្រី បញ្ហាទូទៅ... ទាញយកសៀវភៅនេះដោយឥតគិតថ្លៃ

ឈ្មោះ៖សរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល
Erofeev N.P.
ឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ៖ 2014
ទំហំ៖១៧.២២ មេកាបៃ
ទម្រង់៖ pdf
ភាសា៖រុស្សី
ការពិពណ៌នា៖សៀវភៅ "សរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល" កែសម្រួលដោយ N.P. Erofeeva ពិនិត្យគោលការណ៍នៃការរៀបចំនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងចលនាបទបញ្ជានៃចលនានិងសាច់ដុំ ... ទាញយកសៀវភៅនេះដោយឥតគិតថ្លៃ។

ឈ្មោះ៖សរីរវិទ្យាគ្លីនិកក្នុងការថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង
Shmakov A.N.
ឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ៖ 2014
ទំហំ៖១៦.៩៧ មេកាបៃ
ទម្រង់៖ pdf
ភាសា៖រុស្សី
ការពិពណ៌នា៖សៀវភៅណែនាំស្តីពី "សរីរវិទ្យាគ្លីនិកក្នុងការថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង" កែសម្រួលដោយ A.N. បញ្ហាអាយុ f... ទាញយកសៀវភៅនេះដោយឥតគិតថ្លៃ

ឈ្មោះ៖សរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ជាមួយនឹងមូលដ្ឋាននៃ neurobiology ។ ការបោះពុម្ពលើកទី 2 ។
Shulgovsky V.V.
ឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ៖ 2008
ទំហំ៖ 6.27 មេកាបៃ
ទម្រង់៖ djvu
ភាសា៖រុស្សី
ការពិពណ៌នា៖សៀវភៅសិក្សាដែលបានបង្ហាញ "សរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ជាមួយនឹងមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសរសៃប្រសាទ" ពិនិត្យមើលបញ្ហាជាមូលដ្ឋាននៃប្រធានបទ រួមទាំងទិដ្ឋភាពនៃសរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ និងសរសៃប្រសាទដែលជាប្រវត្តិនៃការស្រាវជ្រាវ... ទាញយកសៀវភៅនេះដោយឥតគិតថ្លៃ។

ឈ្មោះ៖មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសរីរវិទ្យាបេះដូង
Evlakhov V.I., Pugovkin A.P., Rudakova T.L., Shalkovskaya L.N.
ឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ៖ 2015
ទំហំ៖ 7 មេកាបៃ
ទម្រង់៖ fb2
ភាសា៖រុស្សី
ការពិពណ៌នា៖មគ្គុទ្ទេសក៍ជាក់ស្តែង "មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសរីរវិទ្យាបេះដូង" កែសម្រួលដោយ Evlakhov V.I., et al. ពិនិត្យមើលលក្ខណៈពិសេសនៃ ontogenesis លក្ខណៈកាយវិភាគសាស្ត្រនិងសរីរវិទ្យា។ គោលការណ៍នៃការគ្រប់គ្រងបេះដូង។ វាត្រូវបានបញ្ជាក់ ប៉ុន្តែ... ទាញយកសៀវភៅនេះដោយឥតគិតថ្លៃ

ឈ្មោះ៖សរីរវិទ្យានៅក្នុងតួលេខនិងតារាង: សំណួរនិងចម្លើយ
Smirnov V.M.,
ឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ៖ 2009
ទំហំ៖ 10.2 មេកាបៃ
ទម្រង់៖ djvu
ភាសា៖រុស្សី
ការពិពណ៌នា៖សៀវភៅ “សរីរវិទ្យាក្នុងរូប និងតារាង៖ សំណួរ និងចម្លើយ” កែសម្រួលដោយ V.M. បរិយាយ...

បុព្វបទ
ជំពូកទី 1. សរីរវិទ្យា និងសារៈសំខាន់របស់វាចំពោះថ្នាំ។ G. I. Kositsky
ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យា
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ផ្នែក I. សរីរវិទ្យាទូទៅ។
សេចក្តីផ្តើម។ G. I. Kositsky
ជំពូកទី 2. សរីរវិទ្យានៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប។ B. និង Khodorov
សក្តានុពលសម្រាក
សកម្មភាព​សក្តា​នុ​ពល
យន្តការនៃការរលាកនៃកោសិកា (សរសៃ) ដោយចរន្តអគ្គិសនី
ជំពូកទី 3. ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។ B.I. Khodorov
សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង
សាច់ដុំ​រលោង
ជំពូកទី 4. ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ B.I. Khodorov
ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ
ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ
មុខងារ Trophic នៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ និងការបញ្ចប់របស់វា។
លក្ខណៈពិសេសនៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៃការរំភើបចិត្តនិងសាច់ដុំរលោង
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន។ G. I. Kositsky
ផ្នែកទី II ។ យន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។
សេចក្តីផ្តើម G. I. Kositsky
ជំពូកទី 5. សរីរវិទ្យាទូទៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ A. I. Shapovalov
ទ្រឹស្តីសរសៃប្រសាទ
យន្តការទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូន
ដំណើរការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួល
អ្នកសម្របសម្រួលគីមី
ការរំភើបនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល
ការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល
ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃឥទ្ធិពល synaptic
សកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល
ការបង្រួបបង្រួមណឺរ៉ូនទៅជាមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ
ជំពូកទី 6. សរីរវិទ្យាពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ A. I. Shapovalov
ខួរឆ្អឹងខ្នង
ខួរក្បាលខាងក្រោយ
ខួរក្បាលកណ្តាល
Cerebellum
Diencephalon
ខួរក្បាល
ខួរក្បាលខួរក្បាល
ការសម្របសម្រួលនៃចលនា។ V. S. Gurfinkel និង R. S. Person
ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅខួរក្បាល និងសារធាតុរាវ cerebrospinal ។ E. B. Babsky
ជំពូកទី 7. បទបញ្ជាសរសៃប្រសាទនៃមុខងារស្វយ័ត។ E. B. Babsky និង G. I. Kositsky
ផែនការទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត
ខាងក្នុងស្វយ័តនៃជាលិកា និងសរីរាង្គ
ការឆ្លុះបញ្ចាំងស្វ័យភាព និងមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារស្វយ័ត
ជំពូកទី 8. បទបញ្ជាអ័រម៉ូននៃមុខងារសរីរវិទ្យា។ G. I. Kositsky
ការសម្ងាត់ខាងក្នុងនៃក្រពេញភីតូរីស
ការសម្ងាត់ខាងក្នុងនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត
ការសម្ងាត់ខាងក្នុងនៃក្រពេញ Parathyroid
ការសម្ងាត់ខាងក្នុងនៃលំពែង
ការសំងាត់ Endocrine នៃក្រពេញ Adrenal
ការសម្ងាត់ខាងក្នុងនៃ gonads
អរម៉ូនសុក
ការសម្ងាត់ខាងក្នុងនៃក្រពេញ pineal
អរម៉ូននៃជាលិកា
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន។ G. I. Kositsky
ផ្នែកទី III ។ បរិស្ថានខាងក្នុងនៃសារពាង្គកាយ; ប្រព័ន្ធ និងសរីរាង្គ។ ដំណើរការពាក់ព័ន្ធនឹងការរក្សាស្ថិរភាពរបស់វា។
សេចក្តីផ្តើម។ G. I. Kositsky
ជំពូកទី 9. សរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធឈាម។ G. I. Kositsky
សមាសភាព បរិមាណ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃឈាម
ការកកឈាម។ V.P. Skipetrov
ក្រុមឈាម
សមាសភាពនៃឈាម
Hematopoiesis និងបទបញ្ជានៃប្រព័ន្ធឈាម
ជំពូកទី 10. ចរាចរឈាម។ E. B. Babsky, A. A. Zu6kov, G. I. Kositsky
សកម្មភាពបេះដូង
សរសៃឈាម
ជំពូកទី 11. ការដកដង្ហើម។ V. D. Glebovsky, G. I. Kositsky
ការដកដង្ហើមខាងក្រៅ
ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងសួត
ការដឹកជញ្ជូនឧស្ម័នដោយឈាម
ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងជាលិកា
បទប្បញ្ញត្តិនៃការដកដង្ហើម
ជំពូកទី 12. ការរំលាយអាហារ។ E. B. Babsky, G. F. Korotko
មូលដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃភាពស្រេកឃ្លាននិងភាពឆ្អែត
ខ្លឹមសារនៃការរំលាយអាហារ និងការចាត់ថ្នាក់នៃដំណើរការរំលាយអាហារ
ការរំលាយអាហារនៅក្នុងមាត់
ការរំលាយអាហារនៅក្នុងក្រពះ
ការរំលាយអាហារនៅក្នុងពោះវៀនតូច
ការរំលាយអាហារនៅក្នុងពោះវៀនធំ
សកម្មភាពតាមកាលកំណត់នៃសរីរាង្គរំលាយអាហារ
បឺត
ជំពូកទី 13. ការរំលាយអាហារ និងកំហឹង។ អាហារូបត្ថម្ភ។ E. B. Babsky, V. M. Pokrovsky
មេតាបូលីស
ការបំប្លែងថាមពល និងការរំលាយអាហារទូទៅ
អាហារូបត្ថម្ភ
ជំពូកទី 14. ការគ្រប់គ្រងកំដៅ។ E. B. Babsky, V. M. Pokrovsky
ជំពូកទី 15. ការជ្រើសរើស។ Yu.V. Natochin
តម្រងនោមនិងមុខងាររបស់វា។
ដំណើរការនៃការបង្កើតទឹកនោម
មុខងារតំរងនោម Homeostatic
ការបញ្ចេញទឹកនោមនិងទឹកនោម
ផលវិបាកនៃការដកតម្រងនោម និងក្រលៀនសិប្បនិម្មិត
លក្ខណៈទាក់ទងនឹងអាយុនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារតម្រងនោម
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន។ G. I. Kositsky
ផ្នែកទី IV ។ ទំនាក់ទំនងនៃសារពាង្គកាយ និងបរិស្ថាន។
សេចក្តីផ្តើម។ G. I. Kositsky
ជំពូកទី 16. សរីរវិទ្យានៃអ្នកវិភាគ។ E. B. Babsky, I. A. Shevelev
សរីរវិទ្យាទូទៅនៃអ្នកវិភាគ
សរីរវិទ្យាពិសេសរបស់អ្នកវិភាគ
ជំពូកទី 17. សកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់។ E. B. Babsky, A. B. Kogan
លក្ខណៈទូទៅ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ
វិធីសាស្រ្តសម្រាប់សិក្សាការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ
យន្តការសម្រាប់ការបិទការតភ្ជាប់បណ្តោះអាសន្ន
ការទប់ស្កាត់ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ
ការវិភាគនិងការសំយោគនៃ stimuli នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល
ប្រភេទនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់, neuroses
ជំពូកទី 18. លក្ខណៈពិសេសនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្ស។ E. B. Babsky, G. I. Kositsky
ប្រព័ន្ធសញ្ញាទីមួយនិងទីពីរ
យន្តការនៃសកម្មភាពមនុស្សដែលមានគោលបំណង
សរីរវិទ្យានៃការគេង
ទំនាក់ទំនងរវាងដំណើរការនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ដែលធានាដល់ការកើតឡើងនៃស្មារតី និង subconsciousness
សរីរវិទ្យានៃអារម្មណ៍
ជំពូកទី 19. ធាតុផ្សំនៃសរីរវិទ្យាការងារ យន្តការនៃការបណ្តុះបណ្តាល និងការសម្របខ្លួន។ G. I. Kositsky
សរីរវិទ្យានៃពលកម្មរាងកាយ
លក្ខណៈសរីរវិទ្យានៃការងារស្ត្រេសភ័យ
អស់កម្លាំងនិងវិធានការសរីរវិទ្យាដើម្បីការពារវា។
យន្តការបណ្តុះបណ្តាល
យន្តការសម្របខ្លួន
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន។ G. I. Kositsky
ការដាក់ពាក្យ។ សូចនាករសរីរវិទ្យាបរិមាណមូលដ្ឋាន
គន្ថនិទ្ទេស
សន្ទស្សន៍ប្រធានបទ

“សរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស កែសម្រួលដោយសមាជិកដែលត្រូវគ្នា។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត G.I. KOSITSKY ការបោះពុម្ពលើកទី 3 ដែលត្រូវបានកែសម្រួលនិងបន្ថែមត្រូវបានអនុម័តដោយនាយកសំខាន់នៃស្ថាប័នអប់រំនៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាពសូវៀតជាសៀវភៅសិក្សាសម្រាប់ ... "

-- [ ទំព័រ 1 ] --

អក្សរសាស្ត្រអប់រំ

សម្រាប់និស្សិតពេទ្យ

សរីរវិទ្យា

មនុស្ស

កែសម្រួល​ដោយ

សមាជិក-corr ។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត G. I. KOSITSKY

ការបោះពុម្ពលើកទីបី កែប្រែ

និងបន្ថែម

អនុម័តដោយនាយកសំខាន់នៃគ្រឹះស្ថានអប់រំនៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាពសូវៀតជាសៀវភៅសិក្សា

សម្រាប់និស្សិតពេទ្យ

ទីក្រុងម៉ូស្គូ "វេជ្ជសាស្ត្រ" ឆ្នាំ 1985

E. B. BABSKY V. D. GLEBOVSKY, A. B. KOGAN, G. F. KOROTKO, G. I. KOSITSKY, V. M. POKROVSKY, Y. V. NATOCHIN, V. P.

SKIPETROV, B. I. KHODOROV, A. I. SHAPOVALOV, I. ​​A. SHEVELEV អ្នកត្រួតពិនិត្យ I. D. Boyenko, prof., ក្បាល។ នាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យាធម្មតា វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Voronezh ដាក់ឈ្មោះតាម។ N. N. Burdenko សរីរវិទ្យាមនុស្ស / Ed ។ G.I. Kositsky - F50 3rd ed., កែប្រែ។ និងបន្ថែម - M.: Medicine, 1985. 544 p., ill.

នៅក្នុងផ្លូវ: 2 r ។ 20 គ 15 000 ច្បាប់ចម្លង

ការបោះពុម្ពលើកទី 3 នៃសៀវភៅសិក្សា (ទីពីរត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1972) ត្រូវបានសរសេរស្របតាមសមិទ្ធិផលនៃវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប។ ការពិត និងគំនិតថ្មីៗត្រូវបានបង្ហាញ ជំពូកថ្មីត្រូវបានរួមបញ្ចូលៈ "លក្ខណៈពិសេសនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្ស", "ធាតុនៃសរីរវិទ្យាការងារ យន្តការនៃការបណ្តុះបណ្តាល និងការសម្របខ្លួន" ផ្នែកដែលគ្របដណ្តប់បញ្ហានៃជីវរូបវិទ្យា និងសរីរវិទ្យា cybernetics ត្រូវបានពង្រីក។ ជំពូកចំនួនប្រាំបួននៃសៀវភៅសិក្សាត្រូវបានសរសេរជាថ្មី នៅសល់ត្រូវបានកែសម្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយ។

សៀវភៅសិក្សាត្រូវនឹងកម្មវិធីដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាពសូវៀត និងត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់និស្សិតនៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ។

2007020000-241 BBK 28. 039(01) - គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពឱសថ,

PREFACE

12 ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីការបោះពុម្ពមុននៃសៀវភៅសិក្សា "សរីរវិទ្យាមនុស្ស" ។

អ្នកនិពន្ធដែលមានទំនួលខុសត្រូវ និងជាអ្នកនិពន្ធសៀវភៅមួយរូបគឺ Academician of the Academy of Sciences of Ukrainian SSR E.B.B.B.

Shapovalov និង prof ។ Yu.V. Natochin (ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៃ I.M. Sechenov Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry of USSR Academy of Sciences), prof. V.D. Glebovsky (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យា, វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រកុមារ Leningrad), prof. A.B. Kogan (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យាមនុស្ស និងសត្វ និងជានាយកវិទ្យាស្ថាន Neurocybernetics នៃសាកលវិទ្យាល័យ Rostov State) សាស្រ្តាចារ្យ។ G. F. Korotko (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យា វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Andijan), prof. V.M. Pokrovsky (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Kuban) សាស្រ្តាចារ្យ។ B.I. Khodorov (ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៃវិទ្យាស្ថានវះកាត់ A.V. Vishnevsky នៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រសហភាពសូវៀត) សាស្រ្តាចារ្យ។ I. A. Shevelev (ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៃវិទ្យាស្ថានសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់និងសរីរវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត) ។

ក្នុងរយៈពេលកន្លងមក ការពិត ទស្សនៈ ទ្រឹស្ដី ការរកឃើញ និងទិសដៅនៃវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងមួយចំនួនធំបានលេចចេញមក។ ក្នុងន័យនេះ ជំពូកចំនួន 9 នៅក្នុងការបោះពុម្ពនេះ ត្រូវតែសរសេរឡើងវិញ ហើយជំពូកដែលនៅសល់ចំនួន 10 ទៀតត្រូវកែសម្រួល និងបំពេញបន្ថែម។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ តាមលទ្ធភាពដែលអាចធ្វើទៅបាន អ្នកនិពន្ធបានព្យាយាមរក្សាអត្ថបទនៃជំពូកទាំងនេះ។

លំដាប់ថ្មីនៃបទបង្ហាញនៃសម្ភារៈ ក៏ដូចជាការរួមផ្សំរបស់វាទៅជាផ្នែកសំខាន់ៗចំនួន 4 ត្រូវបានកំណត់ដោយបំណងប្រាថ្នាដើម្បីផ្តល់ឱ្យបទបង្ហាញប្រកបដោយភាពសុខដុម ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា និងតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងនៃសម្ភារៈ។

ខ្លឹមសារនៃសៀវភៅសិក្សាត្រូវនឹងកម្មវិធីសរីរវិទ្យាដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងឆ្នាំ។ មតិរិះគន់អំពីគម្រោង និងកម្មវិធីខ្លួនវាផ្ទាល់ ដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងដំណោះស្រាយរបស់ការិយាល័យនាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (1980) និងនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំសហភាពទាំងអស់នៃប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ (Suzdal, 1982) ) ត្រូវបានយកមកពិចារណាផងដែរ។ អនុលោមតាមកម្មវិធី ជំពូកត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងសៀវភៅសិក្សាដែលបាត់នៅក្នុងការបោះពុម្ពលើកមុន៖ "លក្ខណៈពិសេសនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្ស" និង "ធាតុនៃសរីរវិទ្យានៃកម្លាំងពលកម្ម យន្តការនៃការបណ្តុះបណ្តាល និងការសម្របខ្លួន" និងផ្នែកដែលគ្របដណ្តប់បញ្ហានៃជីវរូបវិទ្យាជាក់លាក់។ និង cybernetics សរីរវិទ្យាត្រូវបានពង្រីក។ អ្នកនិពន្ធបានពិចារណាថានៅឆ្នាំ 1983 សៀវភៅសិក្សាជីវរូបវិទ្យាសម្រាប់និស្សិតនៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានបោះពុម្ព (ed.

សាស្រ្តាចារ្យ Yu.A.Vladimirov) ហើយថាធាតុនៃជីវរូបវិទ្យា និង cybernetics ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងសៀវភៅសិក្សាដោយ prof. A.N. Remizov "រូបវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តនិងជីវសាស្រ្ត" ។

ដោយសារបរិមាណនៃសៀវភៅសិក្សាមានកំណត់ ជាអកុសល ចាំបាច់ត្រូវលុបចោលជំពូក "ប្រវត្តិសរីរវិទ្យា" ក៏ដូចជាដំណើរកំសាន្តទៅកាន់ប្រវត្តិសាស្ត្រក្នុងជំពូកនីមួយៗ។ ជំពូកទី 1 ផ្តល់ឱ្យតែការគ្រោងនៃការបង្កើតនិងការអភិវឌ្ឍនៃដំណាក់កាលសំខាន់នៃវិទ្យាសាស្រ្តរបស់យើងនិងបង្ហាញពីសារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់ថ្នាំ។

សហការីរបស់យើងបានផ្តល់ជំនួយដ៏អស្ចារ្យក្នុងការបង្កើតសៀវភៅសិក្សា។ នៅឯកិច្ចប្រជុំ All-Union នៅ Suzdal (1982) រចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានពិភាក្សា និងអនុម័ត ហើយការផ្តល់យោបល់ដ៏មានតម្លៃត្រូវបានធ្វើឡើងទាក់ទងនឹងខ្លឹមសារនៃសៀវភៅសិក្សា។ សាស្រ្តាចារ្យ V.P. Skipetrov បានកែប្រែរចនាសម្ព័ន្ធ និងកែសម្រួលអត្ថបទនៃជំពូកទី 9 ហើយលើសពីនេះទៀត បានសរសេរផ្នែករបស់វាទាក់ទងនឹងការកកឈាម។ សាស្រ្តាចារ្យ V. S. Gurfinkel និង R. S. Person បានសរសេរផ្នែករងទី 6 "បទប្បញ្ញត្តិនៃចលនា" ។ Assoc. N. M. Malyshenko បានបង្ហាញសម្ភារៈថ្មីមួយចំនួនសម្រាប់ជំពូកទី 8. Prof. I.D.Boenko និងបុគ្គលិករបស់គាត់បានសម្តែងមតិ និងបំណងប្រាថ្នាដ៏មានប្រយោជន៍ជាច្រើនក្នុងនាមជាអ្នកពិនិត្យ។

បុគ្គលិកនៃនាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យា II MOLGMI ដាក់ឈ្មោះតាម N. I. Pirogova prof ។ L. A. Mipyutina សាស្ត្រាចារ្យរង I. A. Murashova, S. A. Sevastopolskaya, T. E. Kuznetsova, Ph.D. mpngush និង L. M. Popova បានចូលរួមក្នុងការពិភាក្សាអំពីសាត្រាស្លឹករឹតនៃជំពូកមួយចំនួន។

ខ្ញុំសូមថ្លែងអំណរគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះសមមិត្តទាំងអស់នេះ។

អ្នកនិពន្ធដឹងយ៉ាងច្បាស់ថានៅក្នុងកិច្ចការដ៏លំបាកដូចជាការបង្កើតសៀវភៅសិក្សាទំនើប ចំណុចខ្វះខាតគឺជៀសមិនរួច ដូច្នេះហើយនឹងដឹងគុណដល់អ្នកគ្រប់គ្នាដែលបញ្ចេញមតិរិះគន់ និងសំណូមពរអំពីសៀវភៅសិក្សា។

សរីរវិទ្យា និងសារៈសំខាន់របស់វា។

សរីរវិទ្យា (មកពីភាសាក្រិក physis - ធម្មជាតិ និងនិមិត្តសញ្ញា - ការបង្រៀន) គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសកម្មភាពជីវិតរបស់សារពាង្គកាយទាំងមូល និងផ្នែកនីមួយៗរបស់វា៖ កោសិកា ជាលិកា សរីរាង្គ ប្រព័ន្ធមុខងារ។ សរីរវិទ្យាស្វែងរកការលាតត្រដាងយន្តការនៃមុខងារនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ការតភ្ជាប់របស់ពួកគេជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក បទប្បញ្ញត្តិ និងការសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ ប្រភពដើម និងការបង្កើតនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ និងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់បុគ្គល។

គំរូសរីរវិទ្យាគឺផ្អែកលើទិន្នន័យលើរចនាសម្ព័ន្ធម៉ាក្រូ និងមីក្រូទស្សន៍នៃសរីរាង្គ និងជាលិកា ក៏ដូចជាលើដំណើរការជីវគីមី និងជីវរូបវិទ្យាដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា សរីរាង្គ និងជាលិកា។ សរីរវិទ្យាសំយោគព័ត៌មានជាក់លាក់ដែលទទួលបានដោយកាយវិភាគវិទ្យា សរីរវិទ្យា សរីរវិទ្យា ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ជីវគីមី ជីវរូបវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត ដោយបញ្ចូលពួកវាទៅក្នុងប្រព័ន្ធតែមួយនៃចំណេះដឹងអំពីរាងកាយ។

ដូច្នេះសរីរវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលអនុវត្តវិធីសាស្រ្តជាប្រព័ន្ធពោលគឺឧ។

ការសិក្សាអំពីរាងកាយ និងធាតុទាំងអស់របស់វាជាប្រព័ន្ធ។ វិធីសាស្រ្តប្រព័ន្ធផ្តោតលើអ្នកស្រាវជ្រាវជាចម្បងលើការបង្ហាញពីភាពសុចរិតនៃវត្ថុ និងយន្តការដែលគាំទ្រវា ពោលគឺឧ។ ដើម្បីកំណត់ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការតភ្ជាប់នៃវត្ថុស្មុគ្រស្មាញ និងកាត់បន្ថយពួកវាទៅក្នុងរូបភាពទ្រឹស្តីតែមួយ។

វត្ថុនៃការសិក្សាសរីរវិទ្យាគឺជាសារពាង្គកាយមានជីវិត ដែលដំណើរការទាំងមូលមិនមែនជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មមេកានិចសាមញ្ញនៃផ្នែកធាតុផ្សំរបស់វានោះទេ។ ភាពសុចរិតនៃសារពាង្គកាយមិនកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ supramaterial មួយចំនួន ដែលបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធសម្ភារៈទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយដោយមិនដឹងខ្លួន។ ការបកស្រាយស្រដៀងគ្នានៃសុចរិតភាពនៃសារពាង្គកាយមាន ហើយនៅតែមាននៅក្នុងទម្រង់នៃយន្តការមានកំណត់ ( metaphysical ) ឬវិធីសាស្រ្តឧត្តមគតិនិយម ( ជីវៈនិយម ) មិនតិចជាងកំណត់ចំពោះការសិក្សាអំពីបាតុភូតជីវិត។

កំហុសដែលមាននៅក្នុងវិធីសាស្រ្តទាំងពីរអាចត្រូវបានយកឈ្នះបានលុះត្រាតែសិក្សាពីបញ្ហាទាំងនេះពីទីតាំង dialectical-materialist។ ដូច្នេះ គំរូនៃសកម្មភាពរបស់សារពាង្គកាយទាំងមូលអាចយល់បានតែលើមូលដ្ឋាននៃទស្សនៈពិភពលោកបែបវិទ្យាសាស្ត្រដែលជាប់លាប់ប៉ុណ្ណោះ។ សម្រាប់ផ្នែករបស់វា ការសិក្សាអំពីច្បាប់សរីរវិទ្យាផ្តល់នូវសម្ភារៈពិតដ៏សំបូរបែប ដែលបង្ហាញពីបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួននៃសម្ភារៈនិយមគ្រាមភាសា។ ដូច្នេះ​ការ​តភ្ជាប់​រវាង​សរីរវិទ្យា និង​ទស្សនវិជ្ជា​គឺ​មាន​ផ្លូវ​ពីរ។

សរីរវិទ្យា និងឱសថ ដោយបង្ហាញពីយន្តការមូលដ្ឋានដែលធានានូវអត្ថិភាពនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល និងអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយបរិស្ថាន សរីរវិទ្យាធ្វើឱ្យវាអាចស្វែងរក និងសិក្សាពីមូលហេតុ លក្ខខណ្ឌ និងធម្មជាតិនៃការរំខាននៅក្នុងសកម្មភាពនៃយន្តការទាំងនេះអំឡុងពេលមានជំងឺ។ វាជួយកំណត់មធ្យោបាយនិងមធ្យោបាយនៃការជះឥទ្ធិពលលើរាងកាយដោយមានជំនួយពីមុខងាររបស់វាអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាពោលគឺឧ។ ស្តារសុខភាពឡើងវិញ។

ដូច្នេះ សរីរវិទ្យា គឺជាមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃវេជ្ជសាស្ត្រ សរីរវិទ្យា និងឱសថមិនអាចបំបែកបាន។ វេជ្ជបណ្ឌិតវាយតម្លៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺដោយកម្រិតនៃការចុះខ្សោយមុខងារ, i.e. ដោយទំហំនៃគម្លាតពីបទដ្ឋាននៃមុខងារសរីរវិទ្យាមួយចំនួន។ បច្ចុប្បន្ននេះគម្លាតបែបនេះត្រូវបានវាស់វែងនិងកំណត់បរិមាណ។ ការសិក្សាមុខងារ (សរីរវិទ្យា) គឺជាមូលដ្ឋាននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក ក៏ដូចជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល និងការព្យាករណ៍នៃជំងឺ។ ពិនិត្យអ្នកជំងឺ បង្កើតកម្រិតនៃការចុះខ្សោយនៃមុខងារសរីរវិទ្យា វេជ្ជបណ្ឌិតកំណត់ខ្លួនឯងនូវភារកិច្ចក្នុងការធ្វើឱ្យមុខងារទាំងនេះត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសារៈសំខាន់នៃសរីរវិទ្យាសម្រាប់ឱសថមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះរឿងនេះទេ។ ការសិក្សាអំពីមុខងារនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើត្រាប់តាមមុខងារទាំងនេះដោយប្រើឧបករណ៍ ឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ដែលបង្កើតឡើងដោយដៃមនុស្ស។ តាមរបៀបនេះ តម្រងនោមសិប្បនិម្មិត (ម៉ាស៊ីន hemodialysis) ត្រូវបានសាងសង់។ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីសរីរវិទ្យានៃចង្វាក់បេះដូង ឧបករណ៍សម្រាប់ការរំញោចអគ្គិសនីនៃបេះដូងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលធានានូវសកម្មភាពបេះដូងធម្មតា និងលទ្ធភាពនៃការត្រឡប់ទៅធ្វើការវិញសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ។ ម៉ាស៊ីនបេះដូងសិប្បនិម្មិត និងបេះដូង-សួត (ម៉ាស៊ីនបេះដូងសួត) ត្រូវបានផលិត ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបិទបេះដូងអ្នកជំងឺអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការបេះដូងស្មុគស្មាញ។ មានឧបករណ៍ defibrillation ដែលស្តារសកម្មភាពបេះដូងធម្មតាឡើងវិញក្នុងករណីមានជម្ងឺធ្ងន់ធ្ងរនៃមុខងារ contractile នៃសាច់ដុំបេះដូង។

ការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យសរីរវិទ្យាផ្លូវដង្ហើមបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានក្នុងការរចនាឧបករណ៍សម្រាប់ការដកដង្ហើមសិប្បនិម្មិត ("សួតដែក") ។ ឧបករណ៍ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបិទការដកដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺក្នុងរយៈពេលយូរក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ ឬដើម្បីរក្សាអាយុជីវិតរបស់រាងកាយអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ក្នុងករណីមានការខូចខាតដល់មជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើម។ ចំណេះដឹងអំពីច្បាប់សរីរវិទ្យានៃការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន និងការដឹកជញ្ជូនឧស្ម័នបានជួយបង្កើតការដំឡើងសម្រាប់អុកស៊ីហ្សែន hyperbaric ។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ដំបៅធ្ងន់ធ្ងរនៃប្រព័ន្ធឈាមក៏ដូចជាប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមនិងសរសៃឈាមបេះដូង។

ដោយផ្អែកលើច្បាប់នៃសរីរវិទ្យាខួរក្បាល បច្ចេកទេសសម្រាប់ការវះកាត់សរសៃប្រសាទស្មុគស្មាញជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដូច្នេះ អេឡិចត្រូតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង cochlea របស់មនុស្សថ្លង់ ដែលតាមរយៈនោះ ចរន្តអគ្គិសនីត្រូវបានបញ្ជូនពីអ្នកទទួលសំឡេងសិប្បនិម្មិត ដែលក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយអាចស្តារការស្តាប់បាន។

ទាំងនេះគ្រាន់តែជាឧទាហរណ៍មួយចំនួននៃការប្រើប្រាស់ច្បាប់នៃសរីរវិទ្យានៅក្នុងគ្លីនិក ប៉ុន្តែសារៈសំខាន់នៃវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងហួសពីព្រំដែននៃឱសថពេទ្យ។

តួនាទីនៃសរីរវិទ្យាក្នុងការធានាជីវិតមនុស្ស និងសកម្មភាពក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ ការសិក្សាអំពីសរីរវិទ្យាគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបញ្ជាក់បែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងការបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់របៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អដែលការពារជំងឺផ្សេងៗ។ ច្បាប់សរីរវិទ្យាគឺជាមូលដ្ឋាននៃអង្គការវិទ្យាសាស្ត្រនៃកម្លាំងពលកម្មក្នុងផលិតកម្មទំនើប។ សរីរវិទ្យាបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់របបបណ្តុះបណ្តាលបុគ្គលផ្សេងៗ និងបន្ទុកកីឡាដែលបង្កប់នូវសមិទ្ធិផលកីឡាទំនើប។ ហើយមិនត្រឹមតែកីឡាប៉ុណ្ណោះទេ។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការបញ្ជូនមនុស្សម្នាក់ចូលទៅក្នុងលំហ ឬទម្លាក់គាត់ទៅក្នុងជម្រៅនៃមហាសមុទ្រ ធ្វើបេសកកម្មទៅកាន់ប៉ូលខាងជើង និងខាងត្បូង ឈានដល់កំពូលភ្នំហិម៉ាឡៃ រុករក tundra, taiga, វាលខ្សាច់ ដាក់មនុស្សម្នាក់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ឬទាប ផ្លាស់ទីគាត់ទៅតំបន់ពេលវេលាផ្សេងៗគ្នា ឬលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុ បន្ទាប់មកសរីរវិទ្យាជួយបង្ហាញអំពីភាពត្រឹមត្រូវ និងផ្តល់អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតមនុស្ស និងធ្វើការក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរបែបនេះ។

សរីរវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យា ចំណេះដឹងអំពីច្បាប់នៃសរីរវិទ្យាត្រូវបានទាមទារមិនត្រឹមតែសម្រាប់អង្គការវិទ្យាសាស្ត្រ និងការបង្កើនផលិតភាពការងារប៉ុណ្ណោះទេ។ ជាងរាប់ពាន់លានឆ្នាំនៃការវិវត្តន៍ ធម្មជាតិត្រូវបានគេដឹងថាបានសំរេចបាននូវភាពល្អឥតខ្ចោះខ្ពស់បំផុតក្នុងការរចនា និងការគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត។ ការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិជ្ជានៃគោលការណ៍ វិធីសាស្រ្ត និងវិធីសាស្រ្តប្រតិបត្តិការក្នុងរាងកាយ បើកការរំពឹងទុកថ្មីសម្រាប់វឌ្ឍនភាពបច្ចេកទេស។ ដូច្នេះហើយ នៅចំនុចប្រសព្វនៃសរីរវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកទេស វិទ្យាសាស្ត្រ-ជីវវិទ្យាថ្មីមួយបានកើតមក។

ភាពជោគជ័យនៃសរីរវិទ្យាបានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនមុខទៀត។

ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យា

សរីរវិទ្យាបានកើតមកជាវិទ្យាសាស្ត្រពិសោធន៍។ នាងទទួលបានទិន្នន័យទាំងអស់តាមរយៈការស្រាវជ្រាវដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងដំណើរការសំខាន់ៗនៃសារពាង្គកាយសត្វ និងមនុស្ស។ ស្ថាបនិកនៃសរីរវិទ្យាពិសោធន៍គឺជាគ្រូពេទ្យជនជាតិអង់គ្លេសដ៏ល្បីល្បាញលោក William Harvey ។

“កាលពីបីរយឆ្នាំមុន ចំកណ្តាលភាពងងឹតដ៏ជ្រៅ ហើយឥឡូវនេះពិបាកក្នុងការស្រមៃមើលការភាន់ច្រលំដែលបានគ្រប់គ្រងនៅក្នុងគំនិតអំពីសកម្មភាពនៃសារពាង្គកាយសត្វ និងមនុស្ស ប៉ុន្តែត្រូវបានបំភ្លឺដោយសិទ្ធិអំណាចដែលមិនអាចរំលោភបាននៃបេតិកភណ្ឌបុរាណវិទ្យាសាស្ត្រ គ្រូពេទ្យលោក William Harvey បានចារកម្មច្រើនបំផុតម្នាក់។ មុខងារសំខាន់ៗនៃរាងកាយ - ចរាចរឈាមហើយដោយហេតុនេះបានដាក់គ្រឹះនូវនាយកដ្ឋានថ្មីនៃចំណេះដឹងច្បាស់លាស់របស់មនុស្សអំពីសរីរវិទ្យាសត្វ" I.P. ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអស់រយៈពេលពីរសតវត្សបន្ទាប់ពីការរកឃើញនៃចរន្តឈាមដោយ Harvey ការអភិវឌ្ឍន៍នៃសរីរវិទ្យាបានកើតឡើងយឺត ៗ ។ គេ​អាច​រាយ​បញ្ជី​ស្នាដៃ​មូលដ្ឋាន​តិចតួច​នៃ​សតវត្ស​ទី ១៧-១៨។ នេះគឺជាការបើកនៃ capillaries (Malpighi) ការបង្កើតគោលការណ៍នៃសកម្មភាពន្របតិកមមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (Descartes) ការវាស់សម្ពាធឈាម (Hels) ការបង្កើតច្បាប់នៃការអភិរក្សរូបធាតុ (M.V. Lomonosov) ការ​រក​ឃើញ​អុកស៊ីហ្សែន (Priestley) និង​ការ​ធម្មតា​នៃ​ដំណើរ​ការ​នៃ​ការ​ចំហេះ​និង​ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​ឧស្ម័ន (Lavoisier) ការ​រក​ឃើញ​នៃ "អគ្គិសនី​សត្វ" i.e.

សមត្ថភាពនៃជាលិការស់ដើម្បីបង្កើតសក្តានុពលអគ្គិសនី (Galvani) និងការងារមួយចំនួនទៀត។

ការសង្កេតជាវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យា។ ការអភិវឌ្ឍន៍យឺតប្រៀបធៀបនៃសរីរវិទ្យាពិសោធន៍ក្នុងរយៈពេលពីរសតវត្សបន្ទាប់ពីការងាររបស់ Harvey ត្រូវបានពន្យល់ដោយកម្រិតទាបនៃការផលិត និងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ ក៏ដូចជាការលំបាកក្នុងការសិក្សាអំពីបាតុភូតសរីរវិទ្យាតាមរយៈការសង្កេតធម្មតារបស់ពួកគេ។ បច្ចេកទេសវិធីសាស្រ្តបែបនេះបាន និងនៅតែជាមូលហេតុនៃដំណើរការ និងបាតុភូតស្មុគស្មាញជាច្រើន ដែលជាកិច្ចការដ៏លំបាកមួយ។ ការលំបាកដែលបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្រ្តនៃការសង្កេតសាមញ្ញនៃបាតុភូតសរីរវិទ្យាត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ដោយពាក្យរបស់ Harvey ថា: "ល្បឿននៃចលនាបេះដូងមិនអាចបែងចែកពីរបៀបដែល systole និង diastole កើតឡើងទេហើយដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការដឹងនៅពេលនោះ។ ហើយផ្នែកណាដែលការពង្រីក និងការកន្ត្រាក់កើតឡើង។ ជាការពិត ខ្ញុំមិនអាចបែងចែក systole ពី diastole បានទេ ព្រោះនៅក្នុងសត្វជាច្រើនបេះដូងលេចឡើង ហើយបាត់ទៅវិញក្នុងមួយប៉ព្រិចភ្នែក ជាមួយនឹងល្បឿននៃផ្លេកបន្ទោរ ដូច្នេះវាហាក់ដូចជាខ្ញុំថា នៅពេលដែលមាន systole ហើយនៅទីនេះមាន diastole និងមួយទៀត។ ពេលវេលាវាគឺជាវិធីផ្សេងទៀត។ មាន​ភាព​ខុស​គ្នា និង​ច្របូកច្របល់​នៅ​ក្នុង​អ្វី​គ្រប់​យ៉ាង»។

ជាការពិត ដំណើរការសរីរវិទ្យា គឺជាបាតុភូតថាមវន្ត។ ពួកគេកំពុងអភិវឌ្ឍ និងផ្លាស់ប្តូរជានិច្ច។ ដូច្នេះវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសង្កេតដោយផ្ទាល់តែ 1-2 ឬល្អបំផុត 2-3 ដំណើរការ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើម្បីវិភាគពួកវា វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងនៃបាតុភូតទាំងនេះជាមួយនឹងដំណើរការផ្សេងទៀតដែលនៅតែមិនមាននរណាកត់សម្គាល់ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវនេះ។ ក្នុងន័យនេះ ការសង្កេតសាមញ្ញនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាជាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវគឺជាប្រភពនៃកំហុសប្រធានបទ។ ជាធម្មតាការសង្កេតអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើតតែផ្នែកគុណភាពនៃបាតុភូត និងធ្វើឱ្យវាមិនអាចសិក្សាវាតាមបរិមាណ។

ព្រឹត្ដិការណ៍សំខាន់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យាពិសោធន៍គឺការបង្កើត kymograph និងការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្តនៃការកត់ត្រាជាក្រាហ្វិកដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Karl Ludwig ក្នុងឆ្នាំ 1843 ។

ការចុះឈ្មោះក្រាហ្វិកនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។ វិធីសាស្រ្តថតក្រាហ្វិកបានសម្គាល់ដំណាក់កាលថ្មីមួយនៅក្នុងសរីរវិទ្យា។ វាធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានកំណត់ត្រាគោលបំណងនៃដំណើរការដែលកំពុងសិក្សា ដែលកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃកំហុសប្រធានបទ។ ក្នុងករណីនេះ ការពិសោធន៍ និងការវិភាគនៃបាតុភូតដែលកំពុងសិក្សាអាចត្រូវបានអនុវត្តជាពីរដំណាក់កាល។

ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ខ្លួនឯង ភារកិច្ចរបស់អ្នកពិសោធន៍គឺដើម្បីទទួលបានការថតដែលមានគុណភាពខ្ពស់ - ខ្សែកោង។ ការវិភាគនៃទិន្នន័យដែលទទួលបានអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលក្រោយ នៅពេលដែលការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកពិសោធន៍មិនត្រូវបានរំខានដោយការពិសោធន៍ទៀតទេ។

វិធីសាស្ត្រថតក្រាហ្វិកបានធ្វើឱ្យវាអាចកត់ត្រាក្នុងពេលដំណាលគ្នា (សមកាលកម្ម) មិនមែនមួយទេ ប៉ុន្តែដំណើរការសរីរវិទ្យាជាច្រើន (តាមទ្រឹស្តីគ្មានដែនកំណត់) ។

មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការបង្កើតការកត់ត្រាសម្ពាធឈាម វិធីសាស្ត្រសម្រាប់កត់ត្រាការកន្ត្រាក់នៃបេះដូង និងសាច់ដុំត្រូវបានស្នើឡើង (Engelman) វិធីសាស្ត្របញ្ជូនខ្យល់ត្រូវបានណែនាំ (កន្សោមរបស់ម៉ារី) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចថតបាន ជួនកាលនៅចម្ងាយសន្ធឹកសន្ធាប់ពី វត្ថុ, ដំណើរការសរីរវិទ្យាមួយចំនួននៅក្នុងរាងកាយ: ចលនាផ្លូវដង្ហើមនៃទ្រូងនិងពោះបែហោងធ្មែញ peristalsis និងការផ្លាស់ប្តូរសម្លេងនៃក្រពះពោះវៀនជាដើម។ វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការថតសម្លេងសរសៃឈាម (Mosso plethysmography), ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណ, សរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងៗ - oncometry ជាដើម។

ការស្រាវជ្រាវអំពីបាតុភូតជីវអគ្គិសនី។ ទិសដៅដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងការអភិវឌ្ឍសរីរវិទ្យាត្រូវបានសម្គាល់ដោយការរកឃើញនៃ "អគ្គិសនីសត្វ" ។ "ការពិសោធន៍ទីពីរ" បុរាណរបស់ Luigi Galvani បានបង្ហាញថាជាលិការស់គឺជាប្រភពនៃសក្តានុពលអគ្គិសនីដែលមានសមត្ថភាពមានឥទ្ធិពលលើសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំនៃសារពាង្គកាយមួយផ្សេងទៀត និងបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក អស់រយៈពេលជិតមួយសតវត្សមក សូចនាករតែមួយគត់នៃសក្តានុពលដែលបង្កើតឡើងដោយជាលិការស់ (សក្តានុពលជីវអគ្គិសនី) គឺជាការរៀបចំសរសៃប្រសាទកង្កែប។ គាត់បានជួយរកឃើញសក្តានុពលដែលបង្កើតដោយបេះដូងក្នុងអំឡុងពេលសកម្មភាពរបស់វា (បទពិសោធន៍របស់Kölliker និងMüller) ក៏ដូចជាតម្រូវការសម្រាប់ការបង្កើតសក្តានុពលអគ្គិសនីជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំថេរ (បទពិសោធន៍នៃ "តេតាណូសបន្ទាប់បន្សំ" ដោយ Mateuchi) ។ វាច្បាស់ណាស់ថាសក្តានុពលជីវអគ្គិសនីមិនមែនជាបាតុភូតចៃដន្យ (ចំហៀង) នៅក្នុងសកម្មភាពនៃជាលិការស់នោះទេ ប៉ុន្តែជាសញ្ញាដែលមានជំនួយពីពាក្យបញ្ជាដែលត្រូវបានបញ្ជូននៅក្នុងរាងកាយទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងពីវាទៅសាច់ដុំ និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត ហើយដូច្នេះជាលិការស់។ អន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រើ "អណ្តាតអគ្គិសនី"

វាអាចទៅរួចដើម្បីយល់ពី "ភាសា" នេះច្រើននៅពេលក្រោយបន្ទាប់ពីការបង្កើតឧបករណ៍រាងកាយដែលចាប់យកសក្តានុពលជីវអគ្គិសនី។ ឧបករណ៍ដំបូងមួយក្នុងចំណោមឧបករណ៍បែបនេះគឺទូរស័ព្ទសាមញ្ញ។ អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិរុស្សីដ៏ឆ្នើម N.E.Vvedensky ដោយប្រើទូរស័ព្ទ បានរកឃើញលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យាសំខាន់ៗមួយចំនួននៃសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ។ ដោយប្រើទូរស័ព្ទ យើងអាចស្តាប់សក្តានុពលជីវអគ្គិសនី ពោលគឺឧ។ រុករកពួកគេតាមរយៈការសង្កេត។ ជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខគឺការបង្កើតនូវបច្ចេកទេសសម្រាប់ការថតក្រាហ្វិកគោលបំណងនៃបាតុភូតជីវអគ្គិសនី។ អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិហូឡង់ Einthoven បានបង្កើតឧបករណ៍វាស់ខ្សែ galvanometer ដែលជាឧបករណ៍ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកត់ត្រានៅលើក្រដាសរូបថតអំពីសក្តានុពលអគ្គិសនីដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលសកម្មភាពនៃបេះដូង - electrocardiogram (ECG) ។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង អ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺជាអ្នកសរីរវិទ្យាធំជាងគេ សិស្សរបស់ I.M. Sechenov និង I.P. Pavlov, A.F. Samoilov ដែលធ្វើការមួយរយៈនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Einthoven នៅ Leiden ។

ប្រវត្តិសាស្រ្តបានរក្សាទុកឯកសារគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ A.F. Samoilov បានសរសេរសំបុត្រកំប្លែងមួយនៅឆ្នាំ 1928:

“សូមគោរព Einthoven ខ្ញុំកំពុងសរសេរសំបុត្រមិនមែនផ្ញើជូនអ្នកទេ ប៉ុន្តែផ្ញើជូនចំពោះ galvanometer ខ្សែអក្សរជាទីគោរព និងជាទីគោរពរបស់អ្នក។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលខ្ញុំងាកទៅរកគាត់៖ សូមគោរព galvanometer ខ្ញុំទើបតែបានដឹងពីខួបរបស់អ្នក។

មិនយូរប៉ុន្មានអ្នកនិពន្ធបានទទួលការឆ្លើយតបពី Einthoven ដែលបានសរសេរថា "ខ្ញុំបានបំពេញតាមសំណើរបស់អ្នកយ៉ាងពិតប្រាកដហើយបានអានសំបុត្រទៅ galvanometer ។ ដោយមិនសង្ស័យ គាត់បានស្តាប់ និងទទួលយកដោយក្តីរីករាយ និងរីករាយនូវអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអ្នកបានសរសេរ។ គាត់​មិន​បាន​ដឹង​ថា គាត់​បាន​ធ្វើ​ច្រើន​យ៉ាង​នេះ​ដើម្បី​មនុស្សជាតិ​ទេ។ ប៉ុន្តែ​ដល់​ចំណុច​ដែល​អ្នក​និយាយ​ថា​គាត់​មិន​អាច​អាន​បាន គាត់​ស្រាប់តែ​ខឹង​សម្បារ​ជា​ខ្លាំង​រហូត​ធ្វើ​ឱ្យ​គ្រួសារ​ខ្ញុំ និង​ខ្ញុំ​មានការ​ច្របូកច្របល់​។ គាត់​ស្រែក​ថា​ម៉េច ខ្ញុំ​មិន​ចេះ​អាន? នេះគឺជាការកុហកដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច។ តើខ្ញុំមិនបានអានអាថ៌កំបាំងទាំងអស់នៃបេះដូងទេឬ? "ជាការពិតណាស់ electrocardiography ភ្លាមៗបានផ្លាស់ប្តូរពីមន្ទីរពិសោធន៍សរីរវិទ្យាទៅគ្លីនីកដែលជាវិធីសាស្រ្តទំនើបសម្រាប់ការសិក្សាអំពីស្ថានភាពបេះដូង ហើយអ្នកជំងឺជាច្រើនលាននាក់សព្វថ្ងៃនេះជំពាក់ជីវិតរបស់ពួកគេចំពោះវិធីសាស្ត្រនេះ។

Samoilov A.F. អត្ថបទ និងសុន្ទរកថាដែលបានជ្រើសរើស។-M.-L.: Publishing House of the USSR Academy of Sciences, 1946, p. ១៥៣.

ក្រោយមក ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ពង្រីកអេឡិចត្រូនិកបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតអេឡិចត្រូតបង្រួមតូច ហើយវិធីសាស្ត្រ telemetry ធ្វើឱ្យវាអាចកត់ត្រា ECG ពីអវកាសយានិកក្នុងគន្លង ពីអត្តពលិកនៅលើផ្លូវ និងពីអ្នកជំងឺនៅតំបន់ដាច់ស្រយាល ពីកន្លែងដែល ECG ត្រូវបានបញ្ជូនតាមខ្សែទូរស័ព្ទ។ ដល់ស្ថាប័នជំងឺបេះដូងធំៗ សម្រាប់ការវិភាគយ៉ាងទូលំទូលាយ។

ការថតក្រាហ្វិកគោលបំណងនៃសក្តានុពលជីវអគ្គិសនីបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់សាខាសំខាន់បំផុតនៃវិទ្យាសាស្រ្តរបស់យើង - electrophysiology ។ ជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខគឺសំណើរបស់អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Adrian ដើម្បីប្រើឧបករណ៍ពង្រីកអេឡិចត្រូនិចដើម្បីកត់ត្រាបាតុភូតជីវអគ្គិសនី។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត V.V. PravdichNeminsky គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបានកត់ត្រាជីវចរន្តនៃខួរក្បាល - គាត់បានទទួល electroencephalogram (EEG) ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានកែលម្អនៅពេលក្រោយដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Berger ។ បច្ចុប្បន្ននេះ electroencephalography ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគ្លីនិច ក៏ដូចជាការថតក្រាហ្វិកនៃសក្តានុពលអគ្គិសនីនៃសាច់ដុំ (electromyography) សរសៃប្រសាទ និងជាលិកា និងសរីរាង្គដែលគួរឱ្យរំភើបផ្សេងទៀត។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើការវាយតម្លៃតិចតួចអំពីស្ថានភាពមុខងារនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធទាំងនេះ។ សម្រាប់សរីរវិទ្យាខ្លួនវា វិធីសាស្រ្តទាំងនេះក៏មានសារៈសំខាន់ផងដែរ៖ ពួកគេបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បី decipher យន្តការមុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងសរីរាង្គ និងជាលិកាដទៃទៀត និងយន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។

ព្រឹត្ដិការណ៍សំខាន់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃអេឡិចត្រូសរីរវិទ្យាគឺការបង្កើតមីក្រូអេឡិចត្រូនិចពោលគឺឧ។ អេឡិចត្រូតស្តើងបំផុត អង្កត់ផ្ចិតចុងដែលស្មើនឹងប្រភាគនៃមីក្រូ។ អេឡិចត្រូតទាំងនេះ ដោយប្រើឧបករណ៍សមស្រប - micromanipulations អាចត្រូវបានបញ្ចូលដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងកោសិកា ហើយសក្តានុពលជីវអគ្គិសនីអាចត្រូវបានកត់ត្រាទុកក្នុងកោសិកា។

Microelectrodes ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បី decipher យន្តការនៃការបង្កើត biopotentials, i.e. ដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា។ Membranes គឺជាការបង្កើតដ៏សំខាន់បំផុត ចាប់តាំងពីតាមរយៈពួកវាដំណើរការនៃអន្តរកម្មនៃកោសិកានៅក្នុងរាងកាយ និងធាតុបុគ្គលនៃកោសិកាជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានអនុវត្ត។ វិទ្យាសាស្រ្តនៃមុខងារនៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត - membranology - បានក្លាយជាសាខាសំខាន់នៃសរីរវិទ្យា។

វិធីសាស្រ្តនៃការរំញោចអគ្គិសនីនៃសរីរាង្គនិងជាលិកា។ ព្រឹត្ដិការណ៍សំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យាគឺការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្តនៃការរំញោចអគ្គិសនីនៃសរីរាង្គ និងជាលិកា។

សរីរាង្គ និងជាលិកាមានជីវិតអាចឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលណាមួយ៖ កម្ដៅ មេកានិច គីមី។ ស្ថាបនិកនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺអ្នកសរីរវិទ្យាជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Dubois-Reymond ដែលបានស្នើសុំ "ឧបករណ៍រអិល" ដ៏ល្បីល្បាញរបស់គាត់ (ឧបករណ៏បញ្ឆេះ) សម្រាប់ការរំញោចអគ្គិសនីនៃជាលិការស់។

បច្ចុប្បន្ននេះ ឧបករណ៍រំញោចអេឡិកត្រូនិកត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការនេះ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់ទទួលបានចរន្តអគ្គិសនីនៃរូបរាង ប្រេកង់ និងកម្លាំងណាមួយ។ ការរំញោចអគ្គិសនីបានក្លាយទៅជាវិធីសាស្រ្តដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការសិក្សាអំពីមុខងារនៃសរីរាង្គ និងជាលិកា។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគ្លីនិក។ ការរចនាឧបករណ៍រំញោចអេឡិចត្រូនិចជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអាចបញ្ចូលទៅក្នុងរាងកាយ។ ការរំញោចអគ្គិសនីនៃបេះដូងបានក្លាយទៅជាមធ្យោបាយដែលអាចទុកចិត្តបានដើម្បីស្ដារឡើងវិញនូវចង្វាក់ធម្មតា និងមុខងារនៃសរីរាង្គដ៏សំខាន់នេះហើយបានធ្វើឱ្យមនុស្សរាប់សែននាក់ត្រឡប់ទៅធ្វើការវិញ។ ការរំញោចអគ្គិសនីនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យ ហើយវិធីសាស្រ្តនៃការរំញោចអគ្គិសនីនៃតំបន់នៃខួរក្បាលដោយប្រើអេឡិចត្រូតដែលដាក់បញ្ចូលកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្រោយមកទៀតដោយប្រើឧបករណ៍ស្តេរ៉េអូតូតាកពិសេសត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង (ជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវនៃប្រភាគនៃមីលីម៉ែត្រ) ។ វិធីសាស្រ្តនេះបានផ្ទេរពីសរីរវិទ្យាទៅគ្លីនីកបានធ្វើឱ្យវាអាចព្យាបាលអ្នកជំងឺសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងររាប់ពាន់នាក់និងទទួលបានទិន្នន័យសំខាន់ៗជាច្រើនអំពីយន្តការនៃខួរក្បាលរបស់មនុស្ស (N. P. Bekhtereva) ។ យើងបាននិយាយអំពីរឿងនេះមិនត្រឹមតែដើម្បីផ្តល់គំនិតនៃវិធីសាស្រ្តមួយចំនួននៃការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃសរីរវិទ្យាសម្រាប់គ្លីនិកផងដែរ។

បន្ថែមពីលើការកត់ត្រាសក្តានុពលអគ្គិសនី សីតុណ្ហភាព សម្ពាធ ចលនាមេកានិច និងដំណើរការរាងកាយផ្សេងទៀត ក៏ដូចជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលនៃដំណើរការទាំងនេះលើរាងកាយ វិធីសាស្ត្រគីមីត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងសរីរវិទ្យា។

វិធីសាស្រ្តគីមីក្នុងសរីរវិទ្យា។ ភាសានៃសញ្ញាអគ្គិសនីមិនមែនជាសកលបំផុតនៅក្នុងរាងកាយទេ។ ទូទៅបំផុតគឺអន្តរកម្មគីមីនៃដំណើរការសំខាន់ (ច្រវាក់នៃដំណើរការគីមីកើតឡើងនៅក្នុងជាលិការស់) ។ ដូច្នេះ មុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យាមួយបានកើតឡើងដែលសិក្សាពីដំណើរការទាំងនេះ - គីមីវិទ្យាសរីរវិទ្យា។ សព្វថ្ងៃនេះវាបានប្រែទៅជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ - គីមីវិទ្យាជីវសាស្រ្តដែលទិន្នន័យបង្ហាញពីយន្តការម៉ូលេគុលនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។ នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ អ្នកឯកទេសខាងសរីរវិទ្យាបានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនូវវិធីសាស្រ្តគីមី ក៏ដូចជាវិធីសាស្រ្តដែលកើតឡើងនៅចំនុចប្រសព្វនៃគីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា និងជីវវិទ្យា។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះបានផ្តល់នូវការកើនឡើងដល់សាខាថ្មីនៃវិទ្យាសាស្រ្ត ឧទាហរណ៍ ជីវរូបវិទ្យា ដែលសិក្សាផ្នែករូបវិទ្យានៃបាតុភូតសរីរវិទ្យា។

អ្នកឯកទេសខាងសរីរវិទ្យាប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនូវវិធីសាស្រ្តនៃអាតូមដែលមានស្លាក។ ការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យាសម័យទំនើបក៏ប្រើវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតដែលខ្ចីពីវិទ្យាសាស្ត្រពិតប្រាកដ។ ពួកគេផ្តល់ព័ត៌មានដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបាននៅពេលវិភាគយន្តការជាក់លាក់នៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។

ការកត់ត្រាបរិមាណមិនមែនអគ្គិសនី។ ការរីកចម្រើនគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងសរីរវិទ្យាសព្វថ្ងៃនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាវិទ្យុអេឡិចត្រូនិច។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាត្រូវបានប្រើប្រាស់ - ឧបករណ៍បំប្លែងបាតុភូត និងបរិមាណផ្សេងៗ (ចលនា សម្ពាធ សីតុណ្ហភាព ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុផ្សេងៗ អ៊ីយ៉ុង។ មួយចំនួនធំនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃឧបករណ៍ថតសំឡេងបែបនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលធ្វើឱ្យវាអាចកត់ត្រាដំណើរការសរីរវិទ្យាជាច្រើននៅលើ oscilloscope មួយ។ ឧបករណ៍មួយចំនួនប្រើឥទ្ធិពលបន្ថែមលើរាងកាយ (អ៊ុលត្រាសោន ឬរលកអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច រំញ័រអគ្គិសនីប្រេកង់ខ្ពស់ ។ល។)។ ក្នុងករណីបែបនេះការផ្លាស់ប្តូរទំហំនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃផលប៉ះពាល់ទាំងនេះដែលផ្លាស់ប្តូរមុខងារសរីរវិទ្យាជាក់លាក់ត្រូវបានកត់ត្រា។ អត្ថប្រយោជន៍នៃឧបករណ៍បែបនេះគឺថាឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា transducer អាចត្រូវបានម៉ោនមិនមែននៅលើសរីរាង្គដែលកំពុងសិក្សានោះទេប៉ុន្តែនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយ។ រលក រំញ័រ ជាដើម ប៉ះពាល់ដល់រាងកាយ។ ជ្រាបចូលទៅក្នុងរាងកាយ ហើយបន្ទាប់ពីប៉ះពាល់ដល់មុខងារ ឬសរីរាង្គដែលកំពុងសិក្សា ត្រូវបានកត់ត្រាដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា។ គោលការណ៍នេះត្រូវបានប្រើជាឧទាហរណ៍ ដើម្បីសាងសង់ម៉ែត្រលំហូរ ultrasonic ដែលកំណត់ល្បឿននៃលំហូរឈាមនៅក្នុងនាវា rheographs និង rheoplethysmographs ដែលកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ និងឧបករណ៍ជាច្រើនទៀត។ អត្ថប្រយោជន៍របស់ពួកគេគឺសមត្ថភាពក្នុងការសិក្សារាងកាយនៅពេលណាមួយដោយគ្មានប្រតិបត្តិការបឋម។ លើសពីនេះទៀតការសិក្សាបែបនេះមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយទេ។ វិធីសាស្រ្តទំនើបភាគច្រើននៃការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យានៅក្នុងគ្លីនិកគឺផ្អែកលើគោលការណ៍ទាំងនេះ។ នៅសហភាពសូវៀតអ្នកផ្តួចផ្តើមនៃការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាវិទ្យុអេឡិចត្រូនិចសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យាគឺ Academician V.V.

អត្ថប្រយោជន៍ដ៏សំខាន់នៃវិធីសាស្រ្តថតនេះគឺថាដំណើរការសរីរវិទ្យាត្រូវបានបំប្លែងដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាទៅជារំញ័រអគ្គិសនី ហើយក្រោយមកទៀតអាចត្រូវបានពង្រីក និងបញ្ជូនតាមខ្សែ ឬវិទ្យុទៅចម្ងាយណាមួយពីវត្ថុដែលកំពុងសិក្សា។ នេះជារបៀបដែលវិធីសាស្ត្រ telemetry កើតឡើង ដោយមានជំនួយពីការដែលវាអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដីដើម្បីកត់ត្រាដំណើរការសរីរវិទ្យានៅក្នុងរាងកាយរបស់អវកាសយានិកនៅក្នុងគន្លង អ្នកបើកយន្តហោះក្នុងការហោះហើរ អត្តពលិកនៅលើផ្លូវដែក កម្មករអំឡុងពេលធ្វើការ។ល។ ការចុះឈ្មោះដោយខ្លួនឯងមិនរំខានដល់សកម្មភាពរបស់មុខវិជ្ជាណាមួយឡើយ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវិភាគកាន់តែស៊ីជម្រៅនៃដំណើរការ តម្រូវការសម្រាប់ការសំយោគកាន់តែច្រើន ពោលគឺឧ។ បង្កើតរូបភាពទាំងមូលនៃបាតុភូតពីធាតុបុគ្គល។

ភារកិច្ចនៃសរីរវិទ្យាគឺដើម្បីរួមជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យស៊ីជម្រៅនៃការវិភាគបន្តអនុវត្តការសំយោគដើម្បីផ្តល់នូវរូបភាពរួមនៃរាងកាយជាប្រព័ន្ធមួយ។

ច្បាប់នៃសរីរវិទ្យាធ្វើឱ្យវាអាចយល់អំពីប្រតិកម្មនៃរាងកាយ (ជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាល) និងប្រព័ន្ធរងរបស់វាទាំងអស់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ ក្រោមឥទ្ធិពលជាក់លាក់ ។ល។

ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តណាមួយនៃការជះឥទ្ធិពលលើរាងកាយមុនពេលចូលទៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការពិសោធន៍សរីរវិទ្យា។

វិធីសាស្ត្រពិសោធន៍ស្រួចស្រាវ។ វឌ្ឍនភាពនៃវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់មិនត្រឹមតែជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃបច្ចេកវិទ្យាពិសោធន៍និងវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវប៉ុណ្ណោះទេ។ វាអាស្រ័យយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការវិវត្តនៃការគិតរបស់សរីរវិទ្យា លើការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្ត និងវិធីសាស្រ្តក្នុងការសិក្សាអំពីបាតុភូតសរីរវិទ្យា។ តាំងពីដើមរហូតដល់ទសវត្សរ៍ទី 80 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយ សរីរវិទ្យានៅតែជាវិទ្យាសាស្ត្រវិភាគ។ នាងបានបែងចែករាងកាយទៅជាសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធដាច់ដោយឡែក ហើយសិក្សាពីសកម្មភាពរបស់ពួកគេក្នុងភាពឯកោ។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃសរីរវិទ្យាវិភាគគឺការពិសោធន៍លើសរីរាង្គដាច់ស្រយាល ឬហៅថាការពិសោធន៍ស្រួចស្រាវ។ ជាងនេះទៅទៀត ដើម្បីទទួលបានការចូលទៅកាន់សរីរាង្គខាងក្នុង ឬប្រព័ន្ធណាមួយ អ្នកសរីរវិទ្យាត្រូវចូលរួមនៅក្នុង vivisction (ផ្នែកបន្តផ្ទាល់)។

សត្វនេះត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ាស៊ីនហើយប្រតិបត្តិការដ៏ស្មុគស្មាញនិងឈឺចាប់ត្រូវបានអនុវត្ត។

វា​ជា​ការងារ​លំបាក ប៉ុន្តែ​វិទ្យាសាស្ត្រ​មិន​បាន​ដឹង​ពី​វិធី​ផ្សេង​ទៀត​ដើម្បី​ជ្រាប​ចូល​ជ្រៅ​ក្នុង​ខ្លួន។

វាមិនត្រឹមតែជាផ្នែកខាងសីលធម៌នៃបញ្ហាប៉ុណ្ណោះទេ។ ការធ្វើទារុណកម្មដ៏ឃោរឃៅ និងការរងទុក្ខដែលមិនអាចទ្រាំទ្របាន ដែលរាងកាយត្រូវបានទទួលរងនូវការរំខានយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ដំណើរធម្មតានៃបាតុភូតសរីរវិទ្យា ហើយមិនបានធ្វើឱ្យវាអាចយល់បាននូវខ្លឹមសារនៃដំណើរការដែលជាធម្មតាកើតឡើងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិនោះទេ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្ពឹក និងវិធីផ្សេងទៀតនៃការបំបាត់ការឈឺចាប់មិនបានជួយយ៉ាងសំខាន់នោះទេ។ ការជួសជុលសត្វ ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុញៀន ការវះកាត់ ការបាត់បង់ឈាម - ទាំងអស់នេះបានផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុង និងរំខានដល់ដំណើរធម្មតានៃជីវិត។ រង្វង់ដ៏អាក្រក់មួយបានបង្កើតឡើង។ ដើម្បីសិក្សាពីដំណើរការ ឬមុខងារជាក់លាក់នៃសរីរាង្គខាងក្នុង ឬប្រព័ន្ធ ចាំបាច់ត្រូវជ្រាបចូលទៅក្នុងជម្រៅនៃសារពាង្គកាយ ហើយការប៉ុនប៉ងយ៉ាងខ្លាំងនៃការជ្រៀតចូលបែបនេះបានរំខានដល់លំហូរនៃដំណើរការសំខាន់ៗ សម្រាប់ការសិក្សាដែលការពិសោធន៍គឺ អនុវត្ត។ លើសពីនេះទៀតការសិក្សាអំពីសរីរាង្គដាច់ស្រយាលមិនបានផ្តល់នូវគំនិតនៃមុខងារពិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសារពាង្គកាយពេញលេញដែលមិនខូចខាតនោះទេ។

វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃ។ គុណសម្បត្តិដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃសរីរវិទ្យាគឺថាអ្នកតំណាងដ៏ប៉ិនប្រសប់និងភ្លឺបំផុត I.P.

Pavlov រកផ្លូវចេញពីភាពច្របូកច្របល់នេះ។ I. P. Pavlov មានការឈឺចាប់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះកង្វះខាតនៃសរីរវិទ្យាវិភាគ និងការពិសោធន៍ស្រួចស្រាវ។ គាត់​បាន​រក​ឃើញ​វិធី​មួយ​ដើម្បី​មើល​ឱ្យ​ជ្រៅ​ទៅ​ក្នុង​ខ្លួន​ដោយ​មិន​បំពាន​លើ​ភាព​សុចរិត​របស់​ខ្លួន។ នេះគឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃដែលបានធ្វើឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃ "ការវះកាត់សរីរវិទ្យា" ។

នៅលើសត្វដែលចាក់ថ្នាំស្ពឹក ក្រោមលក្ខខណ្ឌក្រៀវ និងអនុលោមតាមច្បាប់នៃបច្ចេកទេសវះកាត់ ប្រតិបត្តិការដ៏ស្មុគស្មាញមួយត្រូវបានអនុវត្តពីមុន ដោយអនុញ្ញាតឱ្យចូលទៅកាន់សរីរាង្គខាងក្នុងមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត "បង្អួច" ត្រូវបានធ្វើឡើងចូលទៅក្នុងសរីរាង្គប្រហោង បំពង់ fistula គឺ ការ​ផ្សាំ​ឬ​បំពង់​ក្រពេញ​ត្រូវ​បាន​នាំ​ចេញ​និង​ដេរភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​ស្បែក។ ការពិសោធន៍ដោយខ្លួនវាបានចាប់ផ្តើមជាច្រើនថ្ងៃក្រោយមក នៅពេលដែលមុខរបួសបានជាសះស្បើយ សត្វនោះបានជាសះស្បើយឡើងវិញ ហើយបើនិយាយពីលក្ខណៈនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាវិញ គឺពិតជាមិនខុសពីសត្វដែលមានសុខភាពល្អធម្មតានោះទេ។ សូមអរគុណដល់ fistula ដែលបានអនុវត្តវាអាចទៅរួចក្នុងការសិក្សារយៈពេលយូរនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាមួយចំនួននៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអាកប្បកិរិយាធម្មជាតិ។

សរីរវិទ្យានៃសារពាង្គកាយទាំងមូល

វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ដឹង​យ៉ាង​ច្បាស់​ថា​វិទ្យាសាស្ត្រ​អភិវឌ្ឍ​អាស្រ័យ​លើ​ជោគជ័យ​នៃ​វិធីសាស្ត្រ។

វិធីសាស្រ្តនៃការពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃរបស់ Pavlov បានបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីជាមូលដ្ឋាន - សរីរវិទ្យានៃសារពាង្គកាយទាំងមូល សរីរវិទ្យាសំយោគ ដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅលើដំណើរការសរីរវិទ្យា រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរមុខងារនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗ ដើម្បីធានាជីវិតរបស់ សារពាង្គកាយក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ។

ជាមួយនឹងការមកដល់នៃមធ្យោបាយបច្ចេកទេសទំនើបសម្រាប់ការសិក្សាអំពីដំណើរការសំខាន់ៗ វាអាចសិក្សាពីមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងជាច្រើន មិនត្រឹមតែនៅក្នុងសត្វប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងចំពោះមនុស្សផងដែរ ដោយគ្មានការវះកាត់បឋម។ "ការវះកាត់សរីរវិទ្យា" ជាបច្ចេកទេសវិធីសាស្រ្តនៅក្នុងសាខាមួយចំនួននៃសរីរវិទ្យាបានប្រែទៅជាត្រូវបានជំនួសដោយវិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការពិសោធន៍គ្មានឈាម។ ប៉ុន្តែ​ចំណុច​មិន​ស្ថិត​នៅ​ត្រង់​ចំណុច​នេះ ឬ​បច្ចេកទេស​ជាក់លាក់​នោះ​ទេ ប៉ុន្តែ​នៅ​ក្នុង​វិធីសាស្ត្រ​នៃ​ការ​គិត​ខាង​សរីរវិទ្យា។ I.P. Pavlov បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយ ហើយសរីរវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាវិទ្យាសាស្ត្រសំយោគ និងវិធីសាស្រ្តជាប្រព័ន្ធបានក្លាយទៅជាសរីរាង្គនៅក្នុងវា។

សារពាង្គកាយពេញលេញមួយត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ inextricably ជាមួយបរិស្ថានខាងក្រៅរបស់វា ដូច្នេះហើយ ដូចដែល I.M. Sechenov បានសរសេរ និយមន័យវិទ្យាសាស្ត្រនៃសារពាង្គកាយមួយក៏គួរតែរួមបញ្ចូលបរិយាកាសដែលមានឥទ្ធិពលលើវាផងដែរ។ សរីរវិទ្យានៃសារពាង្គកាយទាំងមូលសិក្សាមិនត្រឹមតែយន្តការផ្ទៃក្នុងនៃការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងយន្តការដែលធានាឱ្យមានអន្តរកម្មជាបន្តបន្ទាប់ និងការរួបរួមដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបាននៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិស្ថាន។

បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសំខាន់ៗក៏ដូចជាអន្តរកម្មនៃរាងកាយជាមួយបរិស្ថានត្រូវបានអនុវត្តនៅលើមូលដ្ឋាននៃគោលការណ៍ទូទៅនៃដំណើរការបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងម៉ាស៊ីននិងការផលិតដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ គោលការណ៍ និងច្បាប់ទាំងនេះត្រូវបានសិក្សាដោយផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រពិសេស - cybernetics ។

សរីរវិទ្យា និង cybernetics Cybernetics (មកពីភាសាក្រិច kybernetike - សិល្បៈនៃការគ្រប់គ្រង) គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃការគ្រប់គ្រងដំណើរការស្វ័យប្រវត្តិ។ ដំណើរការត្រួតពិនិត្យ ដូចដែលគេដឹង ត្រូវបានអនុវត្តដោយសញ្ញាដែលផ្ទុកព័ត៌មានជាក់លាក់។ នៅក្នុងរាងកាយ សញ្ញាបែបនេះគឺជាសរសៃប្រសាទនៃធម្មជាតិអគ្គិសនី ក៏ដូចជាសារធាតុគីមីផ្សេងៗ។

Cybernetics សិក្សាពីដំណើរការនៃការយល់ឃើញ ការអ៊ិនកូដ ដំណើរការ ការផ្ទុក និងការផលិតឡើងវិញនៃព័ត៌មាន។ នៅក្នុងរាងកាយមានឧបករណ៍និងប្រព័ន្ធពិសេសសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ (អ្នកទទួល, សរសៃប្រសាទ, កោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ល។ ) ។

ឧបករណ៍ cybernetic បច្ចេកទេសបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតគំរូដែលបង្កើតឡើងវិញនូវមុខងារមួយចំនួននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការនៃខួរក្បាលទាំងមូលមិនទាន់អាចទទួលយកបានចំពោះគំរូបែបនេះទេ ហើយត្រូវការការស្រាវជ្រាវបន្ថែម។

ការរួបរួមនៃ cybernetics និង physiology បានកើតឡើងត្រឹមតែ 3 ទសវត្សរ៍មុនប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែក្នុងអំឡុងពេលនេះ ឃ្លាំងគណិតវិទ្យា និងបច្ចេកទេសនៃ cybernetics ទំនើបបានផ្តល់ភាពជឿនលឿនយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសិក្សា និងការធ្វើគំរូនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។

គណិតវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាកុំព្យូទ័រ ផ្នែកសរីរវិទ្យា។ ការចុះឈ្មោះក្នុងពេលដំណាលគ្នា (សមកាលកម្ម) នៃដំណើរការសរីរវិទ្យាអនុញ្ញាតឱ្យមានការវិភាគបរិមាណ និងការសិក្សារបស់ពួកគេអំពីអន្តរកម្មរវាងបាតុភូតផ្សេងៗ។ នេះតម្រូវឱ្យមានវិធីសាស្រ្តគណិតវិទ្យាច្បាស់លាស់ ការប្រើប្រាស់ក៏បានសម្គាល់ដំណាក់កាលសំខាន់ថ្មីមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យា។ គណិតវិទ្យានៃការស្រាវជ្រាវអនុញ្ញាតឱ្យប្រើកុំព្យូទ័រអេឡិចត្រូនិចក្នុងសរីរវិទ្យា។ នេះមិនត្រឹមតែបង្កើនល្បឿននៃដំណើរការព័ត៌មានប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើឱ្យវាអាចអនុវត្តដំណើរការបែបនេះដោយផ្ទាល់នៅពេលពិសោធន៍ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្លាស់ប្តូរវគ្គសិក្សា និងភារកិច្ចនៃការសិក្សាដោយខ្លួនឯងស្របតាមលទ្ធផលដែលទទួលបាន។

ដូច្នេះវង់នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យាហាក់ដូចជាបានបញ្ចប់។ នៅពេលព្រឹកព្រលឹមនៃវិទ្យាសាស្ត្រនេះ ការស្រាវជ្រាវ ការវិភាគ និងការវាយតម្លៃលទ្ធផលត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកពិសោធន៍ក្នុងពេលដំណាលគ្នាក្នុងដំណើរការនៃការសង្កេតដោយផ្ទាល់ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ខ្លួនឯង។ ការចុះឈ្មោះក្រាហ្វិកបានធ្វើឱ្យវាអាចបំបែកដំណើរការទាំងនេះបានទាន់ពេលវេលា និងដំណើរការ និងវិភាគលទ្ធផលបន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការពិសោធន៍។

Radioelectronics និង cybernetics បានធ្វើឱ្យវាអាចបញ្ចូលគ្នាម្តងទៀតនូវការវិភាគ និងដំណើរការលទ្ធផលជាមួយនឹងការធ្វើពិសោធន៍ដោយខ្លួនឯង ប៉ុន្តែផ្អែកលើមូលដ្ឋានផ្សេងគ្នា៖ អន្តរកម្មនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនត្រូវបានសិក្សាក្នុងពេលដំណាលគ្នា ហើយលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មបែបនេះត្រូវបានវិភាគ។ តាមបរិមាណ។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើការពិសោធន៍ស្វ័យគ្រប់គ្រងដែលហៅថាការពិសោធន៍ ដែលកុំព្យូទ័រជួយអ្នកស្រាវជ្រាវមិនត្រឹមតែវិភាគលទ្ធផលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងផ្លាស់ប្តូរវគ្គនៃការពិសោធន៍ និងការបង្កើតភារកិច្ច ក៏ដូចជាប្រភេទនៃផលប៉ះពាល់លើ រាងកាយអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃប្រតិកម្មនៃរាងកាយដែលកើតឡើងដោយផ្ទាល់ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍។ រូបវិទ្យា គណិតវិទ្យា អ៊ីនធឺណិត និងវិទ្យាសាស្ត្រពិតប្រាកដផ្សេងទៀតបានបំពាក់សរីរវិទ្យាឡើងវិញ និងផ្តល់ឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតនូវឃ្លាំងអាវុធដ៏មានឥទ្ធិពលនៃមធ្យោបាយបច្ចេកទេសទំនើបសម្រាប់ការវាយតម្លៃយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវស្ថានភាពមុខងារនៃរាងកាយ និងឥទ្ធិពលលើរាងកាយ។

គំរូគណិតវិទ្យាក្នុងសរីរវិទ្យា។ ចំណេះដឹងអំពីគំរូសរីរវិទ្យា និងទំនាក់ទំនងបរិមាណរវាងដំណើរការសរីរវិទ្យាផ្សេងៗបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតគំរូគណិតវិទ្យារបស់ពួកគេ។ ដោយមានជំនួយពីម៉ូដែលបែបនេះដំណើរការទាំងនេះត្រូវបានផលិតឡើងវិញនៅលើកុំព្យូទ័រអេឡិចត្រូនិចដោយស្វែងរកជម្រើសប្រតិកម្មផ្សេងៗ i.e. ការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននាពេលអនាគតរបស់ពួកគេក្រោមឥទ្ធិពលជាក់លាក់លើរាងកាយ (ថ្នាំ កត្តារាងកាយ ឬលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានធ្ងន់ធ្ងរ)។ រួចហើយ ការរួបរួមនៃសរីរវិទ្យា និងប្រព័ន្ធអ៊ីនធឺណែតបានបង្ហាញថាមានប្រយោជន៍ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការវះកាត់ធ្ងន់ធ្ងរ និងក្នុងស្ថានភាពសង្គ្រោះបន្ទាន់ផ្សេងទៀត ដែលតម្រូវឱ្យមានការវាយតម្លៃត្រឹមត្រូវនៃទាំងស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៃដំណើរការសរីរវិទ្យាដ៏សំខាន់បំផុតរបស់រាងកាយ និងការរំពឹងទុកនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាន។ វិធីសាស្រ្តនេះអាចបង្កើនភាពជឿជាក់នៃ "កត្តាមនុស្ស" យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងផ្នែកពិបាក និងសំខាន់នៃផលិតកម្មទំនើប។

សរីរវិទ្យានៃសតវត្សទី 20 ។ មានការវិវឌ្ឍគួរឱ្យកត់សម្គាល់មិនត្រឹមតែនៅក្នុងវិស័យនៃការបង្ហាញយន្តការនៃដំណើរការជីវិត និងការគ្រប់គ្រងដំណើរការទាំងនេះប៉ុណ្ណោះទេ។ នាងបានធ្វើការបំបែកចូលទៅក្នុងតំបន់ដ៏ស្មុគស្មាញ និងអាថ៌កំបាំងបំផុត - តំបន់នៃបាតុភូតផ្លូវចិត្ត។

មូលដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃចិត្តសាស្ត្រ - សកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្សនិងសត្វ - បានក្លាយជាវត្ថុសំខាន់មួយនៃការស្រាវជ្រាវខាងសរីរវិទ្យា។

ការសិក្សាគោលបំណងនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់។

អស់រយៈពេលរាប់ពាន់ឆ្នាំ វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្សត្រូវបានកំណត់ដោយឥទ្ធិពលនៃអង្គភាពអរូបីជាក់លាក់មួយ ("ព្រលឹង") ដែលសរីរវិទ្យាមិនអាចយល់បាន។

I.M. Sechenov គឺជាអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាដំបូងគេក្នុងពិភពលោកដែលហ៊ានស្រមៃមើលអាកប្បកិរិយាដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការឆ្លុះបញ្ចាំង ពោលគឺឧ។ ដោយផ្អែកលើយន្តការនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងសរីរវិទ្យា។ នៅក្នុងសៀវភៅដ៏ល្បីល្បាញរបស់គាត់ដែលមានចំណងជើងថា "Reflexes of the Brain" គាត់បានបង្ហាញថាមិនថាការបង្ហាញខាងក្រៅនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្សមានភាពស្មុគ្រស្មាញយ៉ាងណានោះទេ ពួកវាមិនយូរមិនឆាប់នឹងមករករឿងតែមួយប៉ុណ្ណោះ - ចលនាសាច់ដុំ។

“មិនថាក្មេងញញឹមពេលឃើញរបស់ក្មេងលេងថ្មី មិនថា Garibaldi សើចនៅពេលដែលគេធ្វើទុក្ខបុកម្នេញដោយសារក្តីស្រឡាញ់ហួសហេតុនៃមាតុភូមិរបស់គាត់ ឬថា Newton បង្កើតច្បាប់ពិភពលោក ហើយសរសេរវានៅលើក្រដាស ថាតើក្មេងស្រីញាប់ញ័រនៅពេលគិតដល់ការណាត់ជួបដំបូងឬអត់។ លទ្ធផលចុងក្រោយនៃការគិតគឺតែងតែជារឿងមួយ - ចលនាសាច់ដុំ” បានសរសេរ I.M. Sechenov ។

ការវិភាគលើការបង្កើតការគិតរបស់កុមារ I.M. Sechenov បានបង្ហាញជាជំហាន ៗ ថាការគិតនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលពីបរិយាកាសខាងក្រៅរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងបន្សំផ្សេងៗដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតសមាគមផ្សេងៗគ្នា។

ការគិតរបស់យើង (ជីវិតខាងវិញ្ញាណ) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយធម្មជាតិក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ហើយខួរក្បាលគឺជាសរីរាង្គដែលប្រមូលផ្តុំ និងឆ្លុះបញ្ចាំងពីឥទ្ធិពលទាំងនេះ។ មិនថាការបង្ហាញពីជីវិតផ្លូវចិត្តរបស់យើងមានភាពស្មុគ្រស្មាញយ៉ាងណាចំពោះយើង ការតុបតែងផ្លូវចិត្តខាងក្នុងរបស់យើងគឺជាលទ្ធផលធម្មជាតិនៃលក្ខខណ្ឌនៃការចិញ្ចឹមបីបាច់ថែរក្សា និងឥទ្ធិពលបរិស្ថាន។ 999/1000 នៃមាតិកាផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្សម្នាក់អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌនៃការចិញ្ចឹមបីបាច់ឥទ្ធិពលបរិស្ថានក្នុងន័យទូលំទូលាយនៃពាក្យនេះបានសរសេរ I.M. Sechenov ហើយមានតែ 1/1000 វាត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាពីកំណើត។ ដូច្នេះហើយ គោលការណ៍កំណត់និយម ដែលជាគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃទស្សនៈពិភពលោកខាងសម្ភារៈនិយម ត្រូវបានពង្រីកជាលើកដំបូងទៅកាន់ផ្នែកដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតនៃបាតុភូតជីវិត រហូតដល់ដំណើរការនៃជីវិតខាងវិញ្ញាណរបស់មនុស្ស។ I.M. Sechenov បានសរសេរថា នៅថ្ងៃណាមួយ អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យានឹងរៀនវិភាគការបង្ហាញខាងក្រៅនៃសកម្មភាពខួរក្បាលឲ្យបានត្រឹមត្រូវ ដូចដែលរូបវិទូអាចវិភាគអង្កត់ធ្នូ។ សៀវភៅរបស់ I.M. Sechenov គឺជាស្នាដៃនៃទេពកោសល្យ ដោយបញ្ជាក់ពីមុខតំណែងសម្ភារៈនិយមនៅក្នុងផ្នែកដ៏លំបាកបំផុតនៃជីវិតខាងវិញ្ញាណរបស់មនុស្ស។

ការប៉ុនប៉ងរបស់ Sechenov ដើម្បីបញ្ជាក់ពីយន្តការនៃសកម្មភាពខួរក្បាលគឺជាការប៉ុនប៉ងទ្រឹស្តីសុទ្ធសាធ។ ជំហានបន្ទាប់គឺចាំបាច់ - ការសិក្សាពិសោធន៍នៃយន្តការសរីរវិទ្យាដែលស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត និងប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយា។ ហើយជំហាននេះត្រូវបានធ្វើដោយ I.P.

ការពិតដែលថាវាគឺជា I.P.P. តក្កវិជ្ជានៃការសិក្សាសរីរវិទ្យាពិសោធន៍របស់គាត់បាននាំឱ្យមានរឿងនេះ។ ការសិក្សាអំពីដំណើរការសំខាន់ៗនៅក្នុងរាងកាយក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃអាកប្បកិរិយារបស់សត្វធម្មជាតិ, I.

P. Pavlov បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះតួនាទីសំខាន់នៃកត្តាផ្លូវចិត្តដែលមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការសរីរវិទ្យាទាំងអស់។ ការសង្កេតរបស់ I.P. Pavlov មិនបានគេចផុតពីការពិតដែលថាទឹកមាត់ I. M. SECHENOV ទឹកក្រពះនិងទឹករំលាយអាហារផ្សេងទៀតចាប់ផ្តើមបញ្ចេញពីសត្វមិនត្រឹមតែនៅពេលញ៉ាំប៉ុណ្ណោះទេតែយូរមុនពេលញ៉ាំអាហារនៅពេលឃើញអាហារសំឡេងនៃ ជំហានរបស់អ្នកបម្រើ ដែលជាធម្មតាចិញ្ចឹមសត្វ។ I.P. Pavlov បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាចំណង់អាហារ ចំណង់អាហារដែលមានថាមពលខ្លាំងដូចជាភ្នាក់ងារសំងាត់ទឹកផ្លែឈើ។ ចំណង់ ចំណង់ អារម្មណ៍ បទពិសោធន៍ អារម្មណ៍ - ទាំងអស់នេះគឺជាបាតុភូតផ្លូវចិត្ត។ ពួកគេមិនត្រូវបានសិក្សាដោយអ្នកសរីរវិទ្យាមុនពេល I.P. I.P. Pavlov យល់ឃើញថា អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាមិនមានសិទ្ធិមិនអើពើនឹងបាតុភូតទាំងនេះទេ ព្រោះពួកគេជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងដំណើរការសរីរវិទ្យា ផ្លាស់ប្តូរចរិតលក្ខណៈរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះ សរីរវិទ្យា ត្រូវមានកាតព្វកិច្ចសិក្សាពួកគេ។ ប៉ុន្តែ​ធ្វើ​យ៉ាងម៉េច? មុនពេល I.P. Pavlov បាតុភូតទាំងនេះត្រូវបានពិចារណាដោយវិទ្យាសាស្ត្រដែលហៅថា Zoopsychology ។

ដោយបានងាកទៅរកវិទ្យាសាស្ត្រនេះ I.P. Pavlov ត្រូវផ្លាស់ទីឆ្ងាយពីមូលដ្ឋានរឹងមាំនៃការពិតខាងសរីរវិទ្យាហើយចូលទៅក្នុងអាណាចក្រនៃការទស្សន៍ទាយដែលមិនមានផ្លែផ្កានិងគ្មានមូលដ្ឋានទាក់ទងនឹងស្ថានភាពផ្លូវចិត្តជាក់ស្តែងរបស់សត្វ។ ដើម្បីពន្យល់ពីអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្ស វិធីសាស្ត្រដែលប្រើក្នុងចិត្តវិទ្យាគឺស្របច្បាប់ ព្រោះមនុស្សម្នាក់តែងតែអាចរាយការណ៍ពីអារម្មណ៍ អារម្មណ៍ បទពិសោធន៍ ជាដើម។ អ្នកចិត្តសាស្រ្តសត្វបានផ្ទេរទិន្នន័យដែលទទួលបានពីការពិនិត្យមើលមនុស្សទៅសត្វដោយខ្វាក់ភ្នែក ហើយក៏បាននិយាយអំពី "អារម្មណ៍" "អារម្មណ៍" "បទពិសោធន៍" "បំណងប្រាថ្នា" ជាដើម។ នៅក្នុងសត្វដោយមិនអាចពិនិត្យមើលថាតើនេះជាការពិតឬអត់។ ជាលើកដំបូងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Pavlov ដូចដែលមានមតិជាច្រើនបានលេចឡើងអំពីយន្តការនៃការពិតដូចគ្នានឹងមានអ្នកសង្កេតការណ៍ដែលបានឃើញការពិតទាំងនេះ។ ពួកគេម្នាក់ៗបកស្រាយតាមវិធីផ្ទាល់ខ្លួន ហើយគ្មានវិធីផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការបកស្រាយណាមួយឡើយ។ I.P. Pavlov បានដឹងថាការបកស្រាយបែបនេះគ្មានន័យទេ ដូច្នេះហើយបានបោះជំហានបដិវត្តន៍យ៉ាងពិតប្រាកដ។ ដោយមិនព្យាយាមស្មានអំពីស្ថានភាពផ្លូវចិត្តខាងក្នុងរបស់សត្វនោះ គាត់បានចាប់ផ្តើមសិក្សាពីអាកប្បកិរិយារបស់សត្វដោយធ្វើការប្រៀបធៀបឥទ្ធិពលមួយចំនួនលើរាងកាយជាមួយនឹងការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយ។ វិធីសាស្រ្តគោលបំណងនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណច្បាប់ដែលស្ថិតនៅក្រោមប្រតិកម្មនៃអាកប្បកិរិយានៃរាងកាយ។

វិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាគោលបំណងនៃប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយាបានបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីមួយ - សរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ជាមួយនឹងចំណេះដឹងច្បាស់លាស់នៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក្រោមឥទ្ធិពលជាក់លាក់នៃបរិយាកាសខាងក្រៅ។ វិទ្យាសាស្ត្រនេះបានផ្តល់ឱ្យច្រើនដល់ការយល់ដឹងអំពីខ្លឹមសារនៃយន្តការនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្ស។

សរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ដែលបង្កើតឡើងដោយ I.P. Pavlov បានក្លាយជាមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៃចិត្តវិទ្យា។ វាបានក្លាយជាមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៃទ្រឹស្តីនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងរបស់លេនីន ហើយមានសារៈសំខាន់បំផុតនៅក្នុងទស្សនវិជ្ជា វេជ្ជសាស្ត្រ គរុកោសល្យ និងនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រទាំងអស់ដែលវិធីមួយឬផ្សេងទៀតប្រឈមមុខនឹងតម្រូវការក្នុងការសិក្សាពិភពខាងក្នុង (ខាងវិញ្ញាណ) របស់មនុស្ស។

សារៈសំខាន់នៃសរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់សម្រាប់ថ្នាំ។ ការបង្រៀនរបស់ I.P.

ទ្រឹស្តីរបស់ Pavlov នៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់គឺមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង។ វាត្រូវបានគេដឹងថាអ្នកជំងឺត្រូវបានព្យាបាលមិនត្រឹមតែដោយថ្នាំ, ស្បែកក្បាលឬនីតិវិធី, ប៉ុន្តែក៏ដោយពាក្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត, ជឿទុកចិត្តលើគាត់, និងបំណងប្រាថ្នាចង់ជាសះស្បើយ។ ការពិតទាំងអស់នេះត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះ Hippocrates និង Avicenna ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ អស់ជាច្រើនពាន់ឆ្នាំ ពួកគេត្រូវបានយល់ថាជាភស្តុតាងនៃអត្ថិភាពនៃ "ព្រលឹងដែលព្រះប្រទានឱ្យ" ដ៏មានអំណាច ដែលបំផ្លាញ "រូបកាយដែលអាចរលួយបាន" ។ ការបង្រៀនរបស់ I.P. Pavlov បានហែកវាំងនននៃអាថ៌កំបាំងពីការពិតទាំងនេះ។

វាច្បាស់ណាស់ថាឥទ្ធិពលដែលហាក់ដូចជាវេទមន្តនៃ talismans, អាបធ្មប់ឬអក្ខរាវិរុទ្ធនៃ shaman គឺគ្មានអ្វីក្រៅពីឧទាហរណ៍នៃឥទ្ធិពលនៃផ្នែកខ្ពស់នៃខួរក្បាលលើសរីរាង្គខាងក្នុងនិងបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការជីវិតទាំងអស់។ ធម្មជាតិនៃឥទ្ធិពលនេះត្រូវបានកំណត់ដោយឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានលើរាងកាយដែលសំខាន់បំផុតសម្រាប់មនុស្សគឺលក្ខខណ្ឌសង្គម - ជាពិសេសការផ្លាស់ប្តូរគំនិតនៅក្នុងសង្គមមនុស្សតាមរយៈពាក្យសម្ដី។ ជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រ I.P. Pavlov បានបង្ហាញថាអំណាចនៃពាក្យស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាពាក្យនិងការនិយាយតំណាងឱ្យប្រព័ន្ធពិសេសនៃសញ្ញាដែលមានតែចំពោះមនុស្សប៉ុណ្ណោះដែលផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយានិងស្ថានភាពផ្លូវចិត្ត។ ការ​បង្រៀន​របស់​ប៉ុល​បាន​បណ្ដេញ​ឧត្តមគតិ​ចេញ​ពី​ចុង​ក្រោយ​បង្អស់ ដែល​ហាក់​ដូច​ជា​ទី​ជម្រក​ដែល​មិន​អាច​ការពារ​បាន គឺ​ជា​គំនិត​នៃ​«ព្រលឹង»​ដែល​ព្រះ​ប្រទាន​មក។ វាបានដាក់អាវុធដ៏មានឥទ្ធិពលមួយនៅក្នុងដៃរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតដោយផ្តល់ឱ្យគាត់នូវឱកាសក្នុងការប្រើពាក្យត្រឹមត្រូវដែលបង្ហាញពីតួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតនៃឥទ្ធិពលសីលធម៌លើអ្នកជំងឺដើម្បីទទួលបានភាពជោគជ័យនៃការព្យាបាល។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

I.P. Pavlov អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្ថាបនិកនៃសរីរវិទ្យាទំនើបនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ អ្នកឯកទេសខាងសរីរវិទ្យាសូវៀតឆ្នើមផ្សេងទៀតក៏បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ A. A. Ukhtomsky បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃភាពលេចធ្លោជាគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ។ L.A. Orbeli បានបង្កើត EvoluL ។ L. សរីរវិទ្យា ORBELATIONAL ។ គាត់បានសរសេរការងារជាមូលដ្ឋានលើមុខងារអាដាប់ធ័រ - ត្រូហ្វីកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។ K. M. Bykov បានបង្ហាញពីវត្តមាននៃបទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌនៃមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងដែលបង្ហាញថាមុខងារស្វយ័តមិនមានលក្ខណៈស្វយ័តទេថាពួកគេស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃផ្នែកខ្ពស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលហើយអាចផ្លាស់ប្តូរនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសញ្ញាដែលមានលក្ខខណ្ឌ។ សម្រាប់មនុស្ស សញ្ញាដែលមានលក្ខខណ្ឌសំខាន់បំផុតគឺពាក្យ។ សញ្ញានេះមានសមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុងដែលមានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់ឱសថ (ការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រ deontology ជាដើម) ។

P.K. Anokhin បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃប្រព័ន្ធមុខងារ - គ្រោងការណ៍សកលសម្រាប់បទបញ្ជានៃដំណើរការសរីរវិទ្យានិងប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយានៅក្នុងសរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ L. S. Stern គឺជាអ្នកនិពន្ធនៃគោលលទ្ធិនៃរបាំងឈាម - ខួរក្បាលនិងរបាំង histohematic - និយតករនៃការរកឃើញផ្ទៃក្នុងភ្លាមៗនៅក្នុងវិស័យបទប្បញ្ញត្តិនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង (Larin reflex) ។ គាត់គឺនៅក្នុងវិទ្យុអេឡិចត្រូនិក, cybernetics, គណិតវិទ្យា។ E. A. Asratyan បានបង្កើតគោលលទ្ធិអំពីយន្តការនៃសំណងសម្រាប់មុខងារខ្សោយ។ គាត់គឺជាអ្នកនិពន្ធនៃមូលដ្ឋានគ្រឹះមួយចំនួន (1903-1971) នៃការបង្កើតបេះដូងសិប្បនិម្មិត (A. A. Bryukonenko) សរីរវិទ្យាលោហធាតុ សរីរវិទ្យាការងារ សរីរវិទ្យាកីឡា ការស្រាវជ្រាវលើយន្តការសរីរវិទ្យានៃការបន្សាំ បទបញ្ជា និងយន្តការផ្ទៃក្នុងសម្រាប់ការអនុវត្តសរីរវិទ្យាជាច្រើន មុខងារ។ ការសិក្សាទាំងនេះ និងការសិក្សាជាច្រើនទៀតមានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់ឱសថ។

ចំណេះដឹងអំពីដំណើរការសំខាន់ៗដែលកើតឡើងក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាផ្សេងៗ យន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃបាតុភូតជីវិត ការយល់ដឹងអំពីខ្លឹមសារនៃមុខងារសរីរវិទ្យានៃរាងកាយ និងដំណើរការដែលមានអន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថាន តំណាងឱ្យមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋានដែលការបណ្តុះបណ្តាលវេជ្ជបណ្ឌិតនាពេលអនាគត។ មានមូលដ្ឋាន។

សរីរវិទ្យាទូទៅ

ការណែនាំ

កោសិកានីមួយៗនៃកោសិការាប់រយពាន់ពាន់លាននៃរាងកាយមនុស្សមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញខ្លាំង សមត្ថភាពក្នុងការរៀបចំដោយខ្លួនឯង និងអន្តរកម្មពហុភាគីជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត។ ចំនួននៃដំណើរការដែលធ្វើឡើងដោយកោសិកានីមួយៗ និងចំនួនព័ត៌មានដែលបានដំណើរការនៅក្នុងដំណើរការនេះ គឺលើសពីអ្វីដែលកើតឡើងសព្វថ្ងៃនេះនៅក្នុងរោងចក្រឧស្សាហកម្មធំណាមួយ។ យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ កោសិកា​គឺ​គ្រាន់​តែ​ជា​ប្រព័ន្ធ​រង​បឋម​មួយ​ប៉ុណ្ណោះ​ក្នុង​ឋានានុក្រម​ស្មុគស្មាញ​ដែល​បង្កើត​ជា​សារពាង្គកាយ​មាន​ជីវិត។

ប្រព័ន្ធទាំងអស់នេះត្រូវបានបញ្ជាទិញខ្ពស់។ រចនាសម្ព័ន្ធមុខងារធម្មតានៃពួកវាណាមួយ និងអត្ថិភាពធម្មតានៃធាតុនីមួយៗនៃប្រព័ន្ធ (រួមទាំងកោសិកានីមួយៗ) គឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានជាបន្តបន្ទាប់រវាងធាតុ (និងរវាងកោសិកា)។

ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានកើតឡើងតាមរយៈអន្តរកម្មផ្ទាល់ (ទំនាក់ទំនង) រវាងកោសិកាដែលជាលទ្ធផលនៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុជាមួយនឹងសារធាតុរាវជាលិកា កូនកណ្តុរ និងឈាម (ការប្រាស្រ័យទាក់ទងបែបកំប្លែង - ពីឡាតាំងកំប្លែង - រាវ) ក៏ដូចជាក្នុងអំឡុងពេលផ្ទេរសក្តានុពលជីវៈ ពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា ដែលតំណាងឱ្យមធ្យោបាយបញ្ជូនព័ត៌មានលឿនបំផុតនៅក្នុងខ្លួន។ សារពាង្គកាយពហុកោសិកាបានបង្កើតប្រព័ន្ធពិសេសមួយដែលផ្តល់នូវការយល់ឃើញ ការបញ្ជូន ការផ្ទុក ដំណើរការ និងការបង្កើតឡើងវិញនូវព័ត៌មានដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងសញ្ញាអគ្គិសនី។ នេះគឺជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលបានឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់បំផុតរបស់វាចំពោះមនុស្ស។ ដើម្បីយល់ពីធម្មជាតិនៃបាតុភូត bioelectric ពោលគឺ សញ្ញាដែលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបញ្ជូនព័ត៌មាន វាជាការចាំបាច់មុនដំបូងដើម្បីពិចារណាពីទិដ្ឋភាពមួយចំនួននៃសរីរវិទ្យាទូទៅនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប ដែលរួមមានសរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ និងជាលិកាក្រពេញ។ .

សរីរវិទ្យានៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប

កោសិការស់ទាំងអស់មានភាពឆាប់ខឹង ពោលគឺសមត្ថភាព ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាមួយចំនួននៃបរិយាកាសខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង ដែលគេហៅថា រំញោច ដើម្បីផ្លាស់ទីពីស្ថានភាពនៃការសម្រាកខាងសរីរវិទ្យាទៅស្ថានភាពនៃសកម្មភាព។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពាក្យ "កោសិកាដែលអាចរំភើបបាន" ត្រូវបានប្រើតែទាក់ទងនឹងកោសិកាសរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ និងសំងាត់ ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតទម្រង់ឯកទេសនៃលំយោលសក្តានុពលអគ្គិសនី ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពនៃការរំញោចមួយ។

ទិន្នន័យដំបូងស្តីពីអត្ថិភាពនៃបាតុភូតជីវអគ្គិសនី ("អគ្គិសនីសត្វ") ត្រូវបានទទួលនៅត្រីមាសទីបីនៃសតវត្សទី 18 ។ នៅ។ សិក្សាពីធម្មជាតិនៃចរន្តអគ្គិសនីដែលបង្កឡើងដោយត្រីខ្លះក្នុងអំឡុងពេលការពារ និងវាយប្រហារ។ ជម្លោះវិទ្យាសាស្ត្ររយៈពេលវែង (1791 -1797) រវាងសរីរវិទូ L. Galvani និងរូបវិទូ A. Volta អំពីធម្មជាតិនៃ "ថាមពលសត្វ" បានបញ្ចប់ដោយការរកឃើញសំខាន់ពីរ៖ ការពិតត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃសក្តានុពលអគ្គិសនីនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ។ ជាលិកា និងវិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការទទួលបានថាមពលអគ្គិសនីត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើប្រាស់លោហៈមិនដូចគ្នា - ធាតុ galvanic ("ជួរឈរវ៉ុល") ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវាស់វែងដោយផ្ទាល់ដំបូងនៃសក្តានុពលនៅក្នុងជាលិការស់បានក្លាយទៅជាអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែមានការច្នៃប្រឌិត galvanometers ។ ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធនៃសក្ដានុពលនៃសាច់ដុំ និងសរសៃប្រសាទក្នុងស្ថានភាពសម្រាក និងរំភើបត្រូវបានចាប់ផ្តើមដោយ Dubois-Reymond (1848) ។ ភាពជឿនលឿនបន្ថែមទៀតនៅក្នុងការសិក្សាអំពីបាតុភូតជីវអគ្គិសនីត្រូវបានទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃបច្ចេកទេសសម្រាប់ការកត់ត្រាលំយោលយ៉ាងលឿននៃសក្តានុពលអគ្គិសនី (ខ្សែអក្សរ រង្វិលជុំ និង oscilloscopes cathode) និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការយកចេញរបស់ពួកគេពីកោសិកាដែលអាចរំភើបបានតែមួយ។ ដំណាក់កាលថ្មីប្រកបដោយគុណភាពក្នុងការសិក្សាអំពីបាតុភូតអគ្គិសនីនៅក្នុងជាលិការស់ - ទសវត្សរ៍ទី 40-50 នៃសតវត្សរបស់យើង។ ដោយប្រើ microelectrodes intracellular វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកត់ត្រាដោយផ្ទាល់នូវសក្តានុពលអគ្គិសនីនៃភ្នាសកោសិកា។ ភាពជឿនលឿននៃអេឡិចត្រូនិចបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សាអំពីចរន្តអ៊ីយ៉ុងដែលហូរតាមរយៈភ្នាសនៅពេលដែលសក្តានុពលនៃភ្នាសផ្លាស់ប្តូរ ឬនៅពេលដែលសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួលភ្នាស។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះវិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលធ្វើឱ្យវាអាចកត់ត្រាចរន្តអ៊ីយ៉ុងដែលហូរតាមបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងតែមួយ។

ប្រភេទសំខាន់ៗខាងក្រោមនៃការឆ្លើយតបអគ្គិសនីនៃកោសិកាដែលគួរឱ្យរំភើបត្រូវបានសម្គាល់:

ការឆ្លើយតបក្នុងស្រុក; ការផ្សព្វផ្សាយសក្តានុពលសកម្មភាព និងសក្តានុពលដានអមជាមួយ; សក្តានុពល postynaptic រំភើបនិង inhibitory; សក្ដានុពលនៃម៉ាស៊ីនភ្លើង។ល។ ការប្រែប្រួលសក្តានុពលទាំងអស់នេះគឺផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចបញ្ច្រាស់បាននៅក្នុង permeability នៃភ្នាសកោសិកាសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់។ នៅក្នុងវេន, ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង permeability គឺជាផលវិបាកនៃការបើកនិងបិទនៃឆានែលអ៊ីយ៉ុងដែលមាននៅក្នុងភ្នាសកោសិកាក្រោមឥទ្ធិពលនៃការជំរុញសកម្មមួយ។

ថាមពលដែលប្រើក្នុងការបង្កើតសក្ដានុពលអគ្គិសនីត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកោសិកាសម្រាកក្នុងទម្រង់ជាជម្រាលកំហាប់នៃ Na+, Ca2+, K+, Cl~ ions នៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាសផ្ទៃ។ ជម្រាលទាំងនេះត្រូវបានបង្កើត និងថែរក្សាដោយការងាររបស់ឧបករណ៍ម៉ូលេគុលឯកទេស ដែលហៅថា ភ្នាសអ៊ីយ៉ុងបូម។ ការប្រើប្រាស់ចុងក្រោយសម្រាប់ថាមពលមេតាបូលីសការងាររបស់ពួកគេដែលបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលការបំបែកអង់ស៊ីមនៃអ្នកផ្តល់ថាមពលកោសិកាសកល - អាស៊ីត adenosine triphosphoric (ATP) ។

ការសិក្សាអំពីសក្ដានុពលអគ្គិសនីដែលអមដំណើរដំណើរការនៃការរំភើបចិត្ត និងការរារាំងនៅក្នុងជាលិការស់គឺមានសារៈសំខាន់ទាំងការយល់ដឹងពីធម្មជាតិនៃដំណើរការទាំងនេះ និងសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណធម្មជាតិនៃការរំខាននៅក្នុងសកម្មភាពនៃកោសិកាដែលគួរឱ្យរំភើបក្នុងប្រភេទផ្សេងៗនៃរោគវិទ្យា។

នៅក្នុងគ្លីនិកទំនើប វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កត់ត្រាសក្តានុពលអគ្គិសនីនៃបេះដូង (electrocardiography) ខួរក្បាល (electroencephalography) និងសាច់ដុំ (electromyography) ត្រូវបានរីករាលដាលជាពិសេស។

សក្តានុពលសម្រាក

ពាក្យ "សក្តានុពលភ្នាស" (សក្តានុពលសម្រាក) ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅដើម្បីសំដៅទៅលើភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៃភ្នាស។ ដែលមានស្រាប់រវាង cytoplasm និងដំណោះស្រាយខាងក្រៅជុំវិញកោសិកា។ នៅពេលដែលកោសិកាមួយ (ជាតិសរសៃ) ស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការសម្រាកខាងសរីរវិទ្យា សក្ដានុពលខាងក្នុងរបស់វាគឺអវិជ្ជមានទាក់ទងនឹងផ្នែកខាងក្រៅ ដែលតាមធម្មតាយកជាសូន្យ។ នៅក្នុងកោសិកាផ្សេងគ្នាសក្តានុពលភ្នាសប្រែប្រួលពី -50 ទៅ -90 mV ។

ដើម្បីវាស់ស្ទង់សក្តានុពលនៃការសម្រាក និងតាមដានការផ្លាស់ប្តូររបស់វាដែលបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលមួយ ឬមួយផ្សេងទៀតលើកោសិកា បច្ចេកទេសនៃមីក្រូអេឡិចត្រូតក្នុងកោសិកាត្រូវបានប្រើ (រូបភាពទី 1)។

microelectrode គឺជា micropipette ពោលគឺ capillary ស្តើងដែលទាញចេញពីបំពង់កែវ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃចុងរបស់វាគឺប្រហែល 0.5 មីក្រូ។ micropipet ត្រូវបានបំពេញដោយដំណោះស្រាយអំបិល (ជាធម្មតា 3 M K.S1) អេឡិចត្រូតដែក (ខ្សែប្រាក់ក្លរីន) ត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងវាហើយភ្ជាប់ទៅនឹងឧបករណ៍វាស់អគ្គិសនី - oscilloscope បំពាក់ដោយ amplifier បច្ចុប្បន្នផ្ទាល់។

microelectrode ត្រូវបានដំឡើងនៅលើវត្ថុដែលកំពុងសិក្សា ឧទាហរណ៍ សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ហើយបន្ទាប់មកដោយប្រើ micromanipulator - ឧបករណ៍ដែលបំពាក់ដោយវីសមីក្រូម៉ែត្រត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងក្រឡា។ អេឡិចត្រូតនៃទំហំធម្មតាត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយអំបិលធម្មតាដែលមានជាលិកាដែលត្រូវបានពិនិត្យ។

ដរាបណា microelectrode ទម្លុះភ្នាសលើផ្ទៃនៃកោសិកា ធ្នឹម oscilloscope ភ្លាមៗបានបង្វែរចេញពីទីតាំងដើមរបស់វា (សូន្យ) ដោយហេតុនេះបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃភាពខុសគ្នាដ៏មានសក្តានុពលរវាងផ្ទៃ និងមាតិកានៃកោសិកា។ ការរីកចម្រើនបន្ថែមទៀតនៃមីក្រូអេឡិចត្រូតនៅខាងក្នុង protoplasm មិនប៉ះពាល់ដល់ទីតាំងនៃធ្នឹម oscilloscope ទេ។ នេះបង្ហាញថាសក្តានុពលពិតជាត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើភ្នាសកោសិកា។

ប្រសិនបើ microelectrode ត្រូវបានបញ្ចូលដោយជោគជ័យ ភ្នាសបិទបាំងចុងរបស់វាយ៉ាងតឹង ហើយកោសិការក្សានូវសមត្ថភាពក្នុងការដំណើរការរយៈពេលជាច្រើនម៉ោងដោយមិនបង្ហាញសញ្ញានៃការខូចខាត។

មានកត្តាជាច្រើនដែលផ្លាស់ប្តូរសក្ដានុពលនៃការសម្រាករបស់កោសិកា៖ ការអនុវត្តចរន្តអគ្គិសនី ការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពអ៊ីយ៉ុងរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុក ការប៉ះពាល់នឹងជាតិពុលមួយចំនួន ការរំខាននៃការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនដល់ជាលិកា។ល។ ក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់នៅពេលដែលសក្តានុពលខាងក្នុងថយចុះ ក្លាយជាអវិជ្ជមានតិចជាង) យើងនិយាយអំពីភ្នាស depolarization ; ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលផ្ទុយគ្នា (ការកើនឡើងបន្ទុកអវិជ្ជមានលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសកោសិកា) ត្រូវបានគេហៅថា hyperpolarization ។

ធម្មជាតិនៃសក្តានុពលសម្រាក

ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1896 លោក V. Yu. នៅឆ្នាំ 1902 លោក Yu. បច្ចុប្បន្ននេះ ទ្រឹស្ដីក្រោយៗទៀតទទួលបានការទទួលយកជាសកល។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនេះ វត្តមាននៃសក្តានុពលអគ្គិសនីនៅក្នុងកោសិកាមានជីវិតគឺដោយសារតែវិសមភាពក្នុងការប្រមូលផ្តុំ Na+, K+, Ca2+ និង C1~ ions ខាងក្នុង និងខាងក្រៅកោសិកា និង permeability ផ្សេងគ្នានៃភ្នាសផ្ទៃចំពោះពួកគេ។

ពីទិន្នន័យក្នុងតារាង។ រូបភាពទី 1 បង្ហាញថាមាតិកានៃសរសៃសរសៃប្រសាទសម្បូរទៅដោយ K+ និង anions សរីរាង្គ (ដែលអនុវត្តជាក់ស្តែងមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស) និងខ្សោយនៅក្នុង Na + និង C1 ~ ។

ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ K + នៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំគឺខ្ពស់ជាង 40-50 ដងនៃដំណោះស្រាយខាងក្រៅ ហើយប្រសិនបើភ្នាសដែលនៅសល់អាចជ្រាបចូលបានតែអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះ នោះសក្តានុពលនៃការសម្រាកនឹងឆ្លើយតបទៅនឹងសក្តានុពលប៉ូតាស្យូមលំនឹង (Ek) គណនាដោយប្រើរូបមន្ត Nernst៖

ដែល R គឺជាថេរនៃឧស្ម័ន F គឺជាលេខហ្វារ៉ាដេយ T គឺជាសីតុណ្ហភាពដាច់ខាត Ko គឺជាកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងក្រៅ Ki គឺជាកំហាប់របស់ពួកគេនៅក្នុងស៊ីតូប្លាស្មា ដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលសក្តានុពលនេះកើតឡើង សូមពិចារណាដូចខាងក្រោម ការពិសោធន៍គំរូ (រូបភាពទី 2) ។

ចូរយើងស្រមៃមើលនាវាដែលបំបែកដោយភ្នាសពាក់កណ្តាលដែលអាចជ្រាបចូលបានដោយសិប្បនិម្មិត។ ជញ្ជាំងរន្ធនៃភ្នាសនេះត្រូវបានចោទប្រកាន់ដោយអេឡិចត្រូនិ ដូច្នេះពួកវាអនុញ្ញាតឱ្យតែ cations ឆ្លងកាត់ និងមិនអាចជ្រាបចូលបានទៅនឹង anions ។ ដំណោះស្រាយអំបិលដែលមានអ៊ីយ៉ុង K+ ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងផ្នែកទាំងពីរនៃនាវា ប៉ុន្តែការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេនៅក្នុងផ្នែកខាងស្តាំនៃនាវាគឺខ្ពស់ជាងនៅខាងឆ្វេង។ ជាលទ្ធផលនៃជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំនេះ អ៊ីយ៉ុង K+ ចាប់ផ្តើមសាយភាយពីពាក់កណ្តាលខាងស្តាំនៃនាវាទៅខាងឆ្វេង ដោយនាំយកបន្ទុកវិជ្ជមានរបស់ពួកគេនៅទីនោះ។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថា anions ដែលមិនជ្រាបចូលចាប់ផ្តើមកកកុញនៅជិតភ្នាសនៅក្នុងពាក់កណ្តាលខាងស្តាំនៃនាវា។ ជាមួយនឹងបន្ទុកអវិជ្ជមានរបស់ពួកគេ ពួកវានឹងរក្សា K+ ដោយអេឡិចត្រូស្តាតនៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសនៅក្នុងពាក់កណ្តាលខាងឆ្វេងនៃនាវា។ ជា​លទ្ធផល ភ្នាស​ត្រូវ​បាន​រាងប៉ូល ហើយ​ភាព​ខុស​គ្នា​ដ៏​មាន​សក្តានុពល​មួយ​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​រវាង​ផ្ទៃ​ទាំង​ពីរ​របស់​វា ដែល​ត្រូវ​គ្នា​នឹង​សក្ដានុពល​ប៉ូតាស្យូម​ដែល​សន្មត​ថា​នៅ​សល់​ភ្នាស​នៃ​សរសៃប្រសាទ និង​សរសៃ​សាច់ដុំ​គឺ​អាច​ជ្រាប​ចូល​បាន​ដោយ​ជ្រើសរើស​ទៅ K + ហើយ​ថា​វា​ជា​របស់​វា។ ការសាយភាយដែលបង្កើតសក្តានុពលសម្រាកត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ Bernstein ត្រឡប់មកវិញក្នុងឆ្នាំ 1902 និងបញ្ជាក់ដោយ Hodgkin et al ។ នៅឆ្នាំ 1962 នៅក្នុងការពិសោធន៍លើ axons មឹកយក្សដាច់ដោយឡែក។ cytoplasm (axoplasm) ត្រូវបានច្របាច់យ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នចេញពីសរសៃដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 1 មីលីម៉ែត្រ ហើយភ្នាសដែលដួលរលំត្រូវបានបំពេញដោយដំណោះស្រាយអំបិលសិប្បនិម្មិត។ នៅពេលដែលកំហាប់ K+ នៅក្នុងដំណោះស្រាយគឺនៅជិតកោសិកាខាងក្នុង ភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងផ្នែកខាងក្នុង និងខាងក្រៅនៃភ្នាស ជិតនឹងតម្លៃនៃសក្តានុពលសម្រាកធម្មតា (-50-=--- 80 mV) ហើយសរសៃបានដឹកនាំកម្លាំង។ នៅពេលដែលកំហាប់ K + ខាងក្នុងមានការថយចុះ ហើយកំហាប់ K + ខាងក្រៅកើនឡើង សក្ដានុពលនៃភ្នាសបានថយចុះ ឬសូម្បីតែផ្លាស់ប្តូរសញ្ញារបស់វា (សក្តានុពលក្លាយជាវិជ្ជមាន ប្រសិនបើកំហាប់ K + នៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងក្រៅគឺខ្ពស់ជាងខាងក្នុង) ។

ការពិសោធន៍បែបនេះបានបង្ហាញថា ជម្រាល K+ ដែលប្រមូលផ្តុំគឺពិតជាកត្តាចម្បងដែលកំណត់ទំហំនៃសក្តានុពលសម្រាកនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភ្នាសដែលនៅសេសសល់គឺអាចជ្រាបចូលមិនត្រឹមតែ K+ ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែ (ទោះបីជាមានកម្រិតតិចជាងក៏ដោយ) ក៏អាចជ្រាបចូល Na + ផងដែរ។ ការសាយភាយនៃអ៊ីយ៉ុងដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមានទាំងនេះចូលទៅក្នុងកោសិកាកាត់បន្ថយតម្លៃដាច់ខាតនៃសក្តានុពលអវិជ្ជមានខាងក្នុងនៃកោសិកាដែលបង្កើតឡើងដោយ K+ សាយភាយ។ ដូច្នេះសក្ដានុពលនៃសរសៃ (-50 - 70 mV) គឺអវិជ្ជមានតិចជាងសក្តានុពលលំនឹងប៉ូតាស្យូមដែលបានគណនាដោយប្រើរូបមន្ត Nernst ។

អ៊ីយ៉ុង C1~ នៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទមិនដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលនៃការសម្រាកនោះទេ ចាប់តាំងពីភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាកទៅពួកវាគឺតូច។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ការជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាកសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងក្លរីនគឺអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងប៉ូតាស្យូម ដូច្នេះហើយការសាយភាយនៃ C1~ ទៅក្នុងកោសិកាបង្កើនតម្លៃនៃសក្តានុពលសម្រាក។ គណនាសក្តានុពលលំនឹងក្លរីន (Ecl) នៅសមាមាត្រ ដូច្នេះតម្លៃនៃសក្តានុពលសម្រាករបស់កោសិកាត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាសំខាន់ពីរ៖ ក) សមាមាត្រនៃការប្រមូលផ្តុំនៃ cations និង anions ដែលជ្រាបចូលតាមរយៈភ្នាសផ្ទៃសម្រាក; ខ) សមាមាត្រនៃការជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងទាំងនេះ។

ដើម្បីពណ៌នាអំពីគំរូនេះ សមីការ Goldman-Hodgkin-Katz ជាធម្មតាត្រូវបានប្រើ៖

ដែល Em គឺជាសក្តានុពលសម្រាក Pk, Pna, Pcl គឺជាភ្នាសជ្រាបចូលសម្រាប់ K+, Na+ និង C1~ ions រៀងគ្នា; K0+ Na0+; Cl0- គឺជាការប្រមូលផ្តុំខាងក្រៅនៃ K+, Na+ និង Cl- ions និង Ki+ Nai+ និង Cli- គឺជាកំហាប់ខាងក្នុងរបស់វា។

វាត្រូវបានគេគណនាថានៅក្នុង axon យក្សមឹកដាច់ដោយឡែកនៅ Em = -50 mV មានទំនាក់ទំនងដូចខាងក្រោមរវាងភាពជ្រាបចូលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសសម្រាក៖

សមីការនេះពន្យល់ពីការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើននៅក្នុងសក្តានុពលនៃការសម្រាករបស់កោសិកាដែលត្រូវបានអង្កេតដោយពិសោធន៍ និងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ ឧទាហរណ៍ ការ depolarization ជាប់លាប់របស់វាក្រោមឥទ្ធិពលនៃជាតិពុលមួយចំនួនដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃសារធាតុសូដ្យូម permeability នៃភ្នាស។ ជាតិពុលទាំងនេះរួមមានសារធាតុពុលរុក្ខជាតិ៖ veratridine, aconitine និងសារធាតុ neurotoxins ដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតមួយគឺ batrachotoxin ដែលផលិតដោយក្រពេញស្បែករបស់កង្កែបកូឡុំប៊ី។

ការបំបែកភ្នាស ដូចខាងក្រោមពីសមីការ ក៏អាចកើតឡើងជាមួយនឹង PNA ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ ប្រសិនបើកំហាប់ខាងក្រៅនៃ K+ ions ត្រូវបានកើនឡើង (ឧ. សមាមាត្រ Ko/Ki ត្រូវបានកើនឡើង)។ ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃការសម្រាកនេះគឺមិនមែនគ្រាន់តែជាបាតុភូតមន្ទីរពិសោធន៍នោះទេ។ ការពិតគឺថាកំហាប់នៃ K + នៅក្នុងសារធាតុរាវអន្តរកោសិកាកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើឱ្យសកម្មនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនិងសាច់ដុំដែលអមដោយការកើនឡើងនៃ Pk ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ K + នៅក្នុងសារធាតុរាវអន្តរកោសិកាកើនឡើងជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលមានការរំខាននៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាម (ischemia) ដល់ជាលិកាឧទាហរណ៍ myocardial ischemia ។ លទ្ធផល depolarization នៃភ្នាសនាំទៅដល់ការបញ្ឈប់នៃការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព ពោលគឺការរំខាននៃសកម្មភាពអគ្គិសនីធម្មតារបស់កោសិកា។

តួនាទីនៃមេតាបូលីសនៅក្នុងលោកុប្បត្តិ

និងការរក្សាបាននូវសក្តានុពលសម្រាក

(ម៉ាស៊ីនបូមទឹកសូដ្យូម)

ទោះបីជាការពិតដែលថាលំហូរនៃ Na + និង K + តាមរយៈភ្នាសនៅពេលសម្រាកមានតិចតួចក៏ដោយភាពខុសគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះនៅខាងក្នុងនិងខាងក្រៅកោសិកានៅទីបំផុតគួរតែថយចុះប្រសិនបើមិនមានឧបករណ៍ម៉ូលេគុលពិសេសនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា - "សូដ្យូម ស្នប់” ដែលផ្តល់នូវការដកយកចេញ (“បូមចេញ”) នៃ Na+ ជ្រាបចូលទៅក្នុងស៊ីតូប្លាស និងការណែនាំ (“បូម”) K+ ចូលទៅក្នុងស៊ីតូប្លាស្មា។ ស្នប់សូដ្យូមផ្លាស់ទី Na + និង K + ប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ពួកគេ ពោលគឺវាធ្វើការងារមួយចំនួន។ ប្រភពថាមពលដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការងារនេះគឺជាសមាសធាតុដែលសំបូរទៅដោយថាមពល (macroergic) - adenosine triphosphoric acid (ATP) ដែលជាប្រភពថាមពលសកលសម្រាប់កោសិការស់នៅ។ ការបំបែក ATP ត្រូវបានអនុវត្តដោយ macromolecules ប្រូតេអ៊ីន - អង់ស៊ីម adenosine triphosphatase (ATPase) បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងភ្នាសផ្ទៃនៃកោសិកា។ ថាមពលដែលបានបញ្ចេញកំឡុងពេលបំបែកម៉ូលេគុល ATP មួយធានានូវការដកយក Na + ions បីចេញពីកោសិកាជាថ្នូរនឹង K + ions ពីរដែលចូលក្នុងកោសិកាពីខាងក្រៅ។

ការរារាំងសកម្មភាព ATPase ដែលបង្កឡើងដោយសមាសធាតុគីមីមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ បេះដូង glycoside ouabain) រំខានដល់ការបូម ដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកាបាត់បង់ K+ និងក្លាយជាសម្បូរទៅដោយ Na+ ។ លទ្ធផលដូចគ្នានេះត្រូវបានសម្រេចដោយការរារាំងដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម និង glycolytic នៅក្នុងកោសិកាដែលធានាដល់ការសំយោគ ATP ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍នេះត្រូវបានសម្រេចដោយមានជំនួយពីសារធាតុពុលដែលរារាំងដំណើរការទាំងនេះ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ជាលិកាចុះខ្សោយ ដំណើរការនៃការដកដង្ហើមជាលិកាចុះខ្សោយ ប្រតិបត្តិការនៃស្នប់អេឡិចត្រូហ្សែនត្រូវបានរារាំង ហើយជាលទ្ធផល ការប្រមូលផ្តុំ K+ នៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកា និងការបំបែកភ្នាស។

តួនាទីរបស់ ATP នៅក្នុងយន្តការនៃការដឹកជញ្ជូន Na+ សកម្មត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយផ្ទាល់នៅក្នុងការពិសោធន៍លើសរសៃប្រសាទមឹកយក្ស។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាដោយការដាក់បញ្ចូល ATP ទៅក្នុងជាតិសរសៃ វាអាចទៅរួចក្នុងការស្តារមុខងារបូមសូដ្យូមជាបណ្តោះអាសន្ន ដែលខូចដោយអង់ស៊ីមផ្លូវដង្ហើម inhibitor cyanide ។

ដំបូងវាត្រូវបានគេជឿថាស្នប់សូដ្យូមគឺអព្យាក្រឹតអគ្គិសនីពោលគឺចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរ Na + និង K + ions គឺស្មើគ្នា។ ក្រោយមកគេបានរកឃើញថា រាល់អ៊ីយ៉ុង Na+ បីដែលត្រូវបានដកចេញពីកោសិកា មានតែអ៊ីយ៉ុង K+ ពីរប៉ុណ្ណោះដែលចូលក្នុងកោសិកា។ នេះមានន័យថាស្នប់មានអេឡិចត្រូហ្សែន៖ វាបង្កើតភាពខុសប្លែកគ្នាដ៏មានសក្តានុពលនៅលើភ្នាសដែលបន្ថែមដល់សក្តានុពលនៃការសម្រាក។

ការរួមចំណែកនៃស្នប់សូដ្យូមនេះទៅនឹងតម្លៃធម្មតានៃសក្តានុពលនៃការសម្រាកគឺមិនដូចគ្នានៅក្នុងកោសិកាផ្សេងគ្នាទេ: វាហាក់ដូចជាមិនសំខាន់នៅក្នុងសរសៃប្រសាទមឹក ប៉ុន្តែមានសារៈសំខាន់សម្រាប់សក្តានុពលសម្រាក (ប្រហែល 25% នៃតម្លៃសរុប) នៅក្នុង mollusk យក្ស។ ណឺរ៉ូន និងសាច់ដុំរលោង។

ដូច្នេះនៅក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលសម្រាក ស្នប់សូដ្យូមដើរតួនាទីពីរ៖ 1) បង្កើត និងរក្សាជម្រាលកំហាប់ transmembrane នៃ Na+ និង K+; 2) បង្កើតភាពខុសគ្នាដែលមានសក្តានុពលដែលត្រូវបានបូកសរុបជាមួយនឹងសក្តានុពលដែលបង្កើតឡើងដោយការសាយភាយនៃ K+ តាមបណ្តោយជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។

សកម្មភាព​សក្តា​នុ​ពល

សក្តានុពលសកម្មភាពគឺជាការប្រែប្រួលយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសក្តានុពលភ្នាសដែលកើតឡើងនៅពេលដែលសរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ និងកោសិកាមួយចំនួនផ្សេងទៀតមានការរំភើប។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង ionic permeability នៃភ្នាស។ ទំហំ និងធម្មជាតិនៃការផ្លាស់ប្តូរបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងសក្តានុពលសកម្មភាពគឺអាស្រ័យតិចតួចលើកម្លាំងនៃកត្តាជំរុញដែលបណ្តាលឱ្យវាមានសារៈសំខាន់តែប៉ុណ្ណោះ ដែលកម្លាំងនេះគឺមិនតិចជាងតម្លៃសំខាន់ជាក់លាក់ ដែលត្រូវបានគេហៅថាកម្រិតនៃការរលាក។ ដោយបានកើតឡើងនៅកន្លែងនៃការរលាក សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពរីករាលដាលតាមសរសៃប្រសាទ ឬសរសៃសាច់ដុំដោយមិនផ្លាស់ប្តូរទំហំរបស់វា។

វត្តមាននៃកម្រិតមួយ និងឯករាជ្យភាពនៃទំហំនៃសក្តានុពលសកម្មភាពពីកម្លាំងនៃកត្តាជំរុញដែលបណ្តាលឱ្យវាត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ "ទាំងអស់ ឬគ្មានអ្វី" ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពត្រូវបានបង្កើតនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ នៅពេលដែលអ្នកទទួលត្រូវបានរំញោច ឬកោសិកាសរសៃប្រសាទមានការរំភើប។ ការរីករាលដាលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទធានានូវការបញ្ជូនព័ត៌មាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ នៅពេលឈានដល់ចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទ សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពបណ្តាលឱ្យមានការសម្ងាត់នៃសារធាតុគីមី (ឧបករណ៍បញ្ជូន) ដែលបញ្ជូនសញ្ញាទៅកោសិកាសាច់ដុំ ឬសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំ សក្តានុពលសកម្មភាពផ្តួចផ្តើមខ្សែសង្វាក់នៃដំណើរការដែលបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់។ អ៊ីយ៉ុងដែលជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm កំឡុងពេលបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពមានឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិលើការរំលាយអាហារកោសិកា និងជាពិសេសលើដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងម៉ាស៊ីនបូមអ៊ីយ៉ុង។

ដើម្បីកត់ត្រាសក្តានុពលសកម្មភាព អេឡិចត្រូតបន្ថែម ឬខាងក្នុងកោសិកាត្រូវបានប្រើ។ នៅក្នុងការចាប់ពង្រត់ extracellular អេឡិចត្រូតត្រូវបានអនុវត្តទៅផ្ទៃខាងក្រៅនៃសរសៃ (កោសិកា) ។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញថាផ្ទៃនៃតំបន់រំភើបក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លីបំផុត (ក្នុងសរសៃប្រសាទមួយពាន់វិនាទី) ក្លាយជាបន្ទុកអវិជ្ជមានទាក់ទងនឹងកន្លែងសម្រាកជិតខាង។

ការប្រើប្រាស់មីក្រូអេឡិចត្រូតខាងក្នុងអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់លក្ខណៈបរិមាណនៃការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាសក្នុងអំឡុងពេលដំណាក់កាលកើនឡើង និងការធ្លាក់ចុះនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាក្នុងដំណាក់កាលកើនឡើង (ដំណាក់កាល depolarization) មិនត្រឹមតែអាចបាត់បង់សក្តានុពលដែលនៅសល់ (ដូចដែលបានសន្មត់ពីដំបូង) ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៃសញ្ញាផ្ទុយកើតឡើង: មាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមានទាក់ទងនឹង បរិយាកាសខាងក្រៅ និយាយម្យ៉ាងទៀត ការបញ្ច្រាសនៃសក្តានុពលភ្នាសកើតឡើង។ ក្នុងដំណាក់កាលចុះមក (ដំណាក់កាល repolarization) សក្តានុពលភ្នាសត្រឡប់ទៅតម្លៃដើមរបស់វា។ នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាពទី 3 និងទី 4 បង្ហាញពីឧទាហរណ៍នៃការកត់ត្រាសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងកង្កែប និងមឹក axon យក្ស។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅពេលឈានដល់ចំណុចកំពូល (កំពូល) សក្តានុពលភ្នាសគឺ + 30 / + 40 mV និងការយោលនៃកំពូលត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរដានរយៈពេលវែងនៅក្នុងសក្តានុពលភ្នាសបន្ទាប់ពីនោះសក្តានុពលភ្នាសត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅកម្រិតដំបូង។ រយៈពេលនៃសកម្មភាពដែលមានសក្តានុពលខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ និងសរសៃសាច់ដុំផ្សេងៗប្រែប្រួល។ 5. ការបូកសរុបនៃសក្តានុពលដាននៅក្នុងសរសៃប្រសាទ phrenic របស់ឆ្មាក្នុងអំឡុងពេលការពឹងផ្អែករយៈពេលខ្លីរបស់វាលើសីតុណ្ហភាព: នៅពេលដែលត្រជាក់ដោយ 10 ° C រយៈពេលនៃកំពូលកើនឡើងប្រហែល 3 ដង។

ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាសបន្ទាប់ពីកំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលដាន។

មានសក្តានុពលដានពីរប្រភេទ - ដាន depolarization និង trace hyperpolarization ។ ទំហំនៃសក្តានុពលដានជាធម្មតាមិនលើសពីមីលីវ៉ុលជាច្រើន (5-10% នៃកម្ពស់កំពូល) ហើយរយៈពេលរបស់ពួកគេនៅក្នុងសរសៃផ្សេងៗគ្នាមានចាប់ពីមីលីវិនាទីជាច្រើនដល់រាប់សិបនិងរាប់រយវិនាទី។

ការពឹងផ្អែកនៃកំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនិង depolarization ដានអាចត្រូវបានពិចារណាដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃការឆ្លើយតបអគ្គិសនីនៃសរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ ពីធាតុដែលបង្ហាញក្នុងរូបភព។ 3, វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាដំណាក់កាលចុះនៃសក្តានុពលសកម្មភាព (ដំណាក់កាល repolarization) ត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែកមិនស្មើគ្នា។ ដំបូង ការធ្លាក់ចុះសក្តានុពលកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយបន្ទាប់មកថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។ សមាសធាតុយឺតនៃដំណាក់កាលចុះក្រោមនៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានគេហៅថា trail depolarization ។

ឧទាហរណ៏នៃ hyperpolarization ភ្នាសដានដែលអមជាមួយនឹងកំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទយក្សមឹកមួយ (ដាច់ដោយឡែក) ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 4. ក្នុងករណីនេះ ដំណាក់កាលចុះនៃសក្តានុពលសកម្មភាពឆ្លងកាត់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបន្ទាបបន្ថោកដាន ដែលទំហំដែលក្នុងករណីនេះឈានដល់ 15 mV ។ Trace hyperpolarization គឺជាលក្ខណៈនៃសរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា pulp ជាច្រើននៃសត្វឈាមត្រជាក់ និងឈាមក្តៅ។ នៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated សក្តានុពលដានគឺស្មុគស្មាញជាង។ depolarization ដានអាចប្រែទៅជា hyperpolarization ដាន បន្ទាប់មកពេលខ្លះ depolarization ថ្មីកើតឡើង តែបន្ទាប់ពីនោះសក្តានុពលដែលនៅសល់ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញទាំងស្រុង។ សក្តានុពលតាមដាន ក្នុងកម្រិតធំជាងកំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាព គឺមានភាពរសើបចំពោះការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃការសម្រាកដំបូង សមាសភាពអ៊ីយ៉ុងនៃបរិស្ថាន ការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនទៅសរសៃ។ល។

លក្ខណៈលក្ខណៈនៃសក្ដានុពលដានគឺសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលដំណើរការនៃចលនាចង្វាក់ (រូបភាពទី 5) ។

យន្តការ IONIC នៃសកម្មភាពដែលអាចកើតមាន

សក្ដានុពលសកម្មភាពគឺផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរនៃការជ្រាបចូលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសកោសិកាដែលវិវត្តជាបន្តបន្ទាប់តាមពេលវេលា។

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់នៅពេលសម្រាក permeability នៃភ្នាសទៅនឹងប៉ូតាស្យូមលើសពី permeability របស់វាទៅសូដ្យូម។ ជាលទ្ធផលលំហូរនៃ K + ពី cytoplasm ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងក្រៅលើសពីលំហូរដែលដឹកនាំផ្ទុយនៃ Na + ។ ដូច្នេះផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាសនៅពេលសម្រាកមានសក្តានុពលវិជ្ជមានទាក់ទងទៅនឹងផ្នែកខាងក្នុង។

នៅពេលដែលកោសិកាមួយត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងសារធាតុឆាប់ខឹង ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសទៅ Na+ កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ហើយនៅទីបំផុតវាធំជាងការជ្រាបចូលរបស់ K+ ប្រហែល 20 ដង។ ដូច្នេះលំហូរនៃ Na + ពីដំណោះស្រាយខាងក្រៅចូលទៅក្នុង cytoplasm ចាប់ផ្តើមលើសពីចរន្តប៉ូតាស្យូមខាងក្រៅ។ នេះនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញា (ការបញ្ច្រាស) នៃសក្តានុពលភ្នាស: មាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាក្លាយជាបន្ទុកវិជ្ជមានទាក់ទងទៅនឹងផ្ទៃខាងក្រៅរបស់វា។ ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាសនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណាក់កាលឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព (ដំណាក់កាល depolarization) ។

ការកើនឡើងនៃភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសទៅ Na+ មានរយៈពេលខ្លីបំផុត។ បន្ទាប់ពីនេះ ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់ Na+ ថយចុះម្តងទៀត ហើយសម្រាប់ K+ វាកើនឡើង។

ដំណើរការដែលនាំទៅរកការធ្លាក់ចុះមុននេះ រូបភព។ 6. ពេលវេលានៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសូដ្យូម (g) ការកើនឡើងនៃជាតិសូដ្យូម permeability និងប៉ូតាស្យូម (gk) permeability នៃភ្នាសយក្សត្រូវបានគេហៅថា inactivation សូដ្យូម។ Squid axon កំឡុងពេលបង្កើតសក្តានុពល ជាលទ្ធផលនៃអសកម្ម Na+ ហូរចូលទៅក្នុងសកម្មភាព cialis (V) ។

cytoplasm ត្រូវបានចុះខ្សោយយ៉ាងខ្លាំង។ ការកើនឡើងនៃការជ្រាបចូលប៉ូតាស្យូមបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃលំហូរ K + ពី cytoplasm ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងក្រៅ។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការទាំងពីរនេះ ការបង្រួបបង្រួមភ្នាសកើតឡើង៖ មាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាទទួលបានបន្ទុកអវិជ្ជមានម្តងទៀតទាក់ទងនឹងដំណោះស្រាយខាងក្រៅ។ ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណាក់កាលចុះនៃសក្តានុពលសកម្មភាព (ដំណាក់កាល repolarization) ។

អំណះអំណាងដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃទ្រឹស្តីសូដ្យូមនៃប្រភពដើមនៃសក្តានុពលសកម្មភាពគឺការពិតដែលថាទំហំរបស់វាពឹងផ្អែកយ៉ាងជិតស្និទ្ធលើកំហាប់នៃ Na + នៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងក្រៅ។

ការពិសោធលើសរសៃប្រសាទយក្សដែលលាយឡំពីខាងក្នុងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអំបិលបានផ្តល់ការបញ្ជាក់ដោយផ្ទាល់អំពីភាពត្រឹមត្រូវនៃទ្រឹស្តីសូដ្យូម។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថានៅពេលដែល axoplasm ត្រូវបានជំនួសដោយដំណោះស្រាយអំបិលដែលសំបូរទៅដោយ K+ ភ្នាសជាតិសរសៃមិនត្រឹមតែរក្សានូវសក្តានុពលសម្រាកធម្មតាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែសម្រាប់រយៈពេលយូររក្សានូវសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពរាប់រយរាប់ពាន់នៃទំហំធម្មតា។ ប្រសិនបើ K+ នៅក្នុងដំណោះស្រាយ intracellular ត្រូវបានជំនួសដោយផ្នែកដោយ Na+ ហើយដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយជម្រាលនៃកំហាប់ Na+ រវាងបរិយាកាសខាងក្រៅ និងដំណោះស្រាយខាងក្នុង នោះទំហំនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនឹងថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។ នៅពេលដែល K+ ត្រូវបានជំនួសដោយ Na+ ទាំងស្រុង ជាតិសរសៃបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព។

ការពិសោធន៍ទាំងនេះគ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេថា ភ្នាសលើផ្ទៃពិតជាកន្លែងដែលអាចកើតមានទាំងពេលសម្រាក និងអំឡុងពេលរំភើប។ វាច្បាស់ណាស់ថាភាពខុសគ្នានៃកំហាប់ Na+ និង K+ ខាងក្នុង និងខាងក្រៅសរសៃគឺជាប្រភពនៃកម្លាំងអេឡិចត្រូម៉ូទ័រដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើតឡើងនៃសក្តានុពលសម្រាក និងសក្តានុពលសកម្មភាព។

នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាពទី 6 បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៃភ្នាសសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម permeability ក្នុងអំឡុងពេលសកម្មភាពបង្កើតសក្តានុពលនៅក្នុង axon យក្សមឹក។ ទំនាក់ទំនងស្រដៀងគ្នានេះកើតឡើងនៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត កោសិកាសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជានៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងរបស់សត្វក្រៀល និងសាច់ដុំរលោងរបស់សត្វឆ្អឹងកង អ៊ីយ៉ុង Ca2+ ដើរតួនាទីឈានមុខគេក្នុងការបង្កើតដំណាក់កាលឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ នៅក្នុងកោសិកា myocardial ការកើនឡើងដំបូងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់ Na+ ហើយខ្ពង់រាបនៃសក្តានុពលសកម្មភាពគឺដោយសារតែការកើនឡើងនៃភាពជ្រាបចូលភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុង Ca2+ ។

អំពីធម្មជាតិនៃដំណើរការអ៊ីយ៉ុងនីកនៃភ្នាស។ ប៉ុស្តិ៍ ION

ការផ្លាស់ប្តូរដែលបានពិចារណានៅក្នុង permeability អ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសក្នុងអំឡុងពេលបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពគឺផ្អែកលើដំណើរការនៃការបើកនិងបិទឆានែលអ៊ីយ៉ុងឯកទេសនៅក្នុងភ្នាសដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ពីរ: 1) ការជ្រើសរើសឆ្ពោះទៅរកអ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់; 2) ភាពរំជើបរំជួលអគ្គិសនី ពោលគឺសមត្ថភាពក្នុងការបើក និងបិទក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាស។ ដំណើរការនៃការបើក និងបិទឆានែលគឺប្រហែលនៅក្នុងធម្មជាតិ (សក្តានុពលភ្នាសកំណត់តែប្រូបាប៊ីលីតេនៃឆានែលដែលស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពបើកចំហ ឬបិទ)។

ដូចម៉ាស៊ីនបូមអ៊ីយ៉ុង បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ាក្រូម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់នៃភ្នាស។ រចនាសម្ព័នគីមីនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលទាំងនេះមិនទាន់ត្រូវបានបកស្រាយនៅឡើយ ដូច្នេះគំនិតអំពីការរៀបចំមុខងារនៃឆានែលនៅតែត្រូវបានសាងសង់ជាចម្បងដោយប្រយោល - ផ្អែកលើការវិភាគទិន្នន័យដែលទទួលបានពីការសិក្សាអំពីបាតុភូតអគ្គិសនីនៅក្នុងភ្នាស និងឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារគីមីផ្សេងៗ (ជាតិពុល, អង់ស៊ីម ថ្នាំ ។ល។) នៅលើបណ្តាញ។) វាត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅថាឆានែលអ៊ីយ៉ុងមានប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនដោយខ្លួនវាផ្ទាល់និងអ្វីដែលគេហៅថាយន្តការច្រកទ្វារ ("ច្រកទ្វារ") ដែលគ្រប់គ្រងដោយវាលអគ្គិសនីនៃភ្នាស។ "ច្រកទ្វារ" អាចមានពីរមុខតំណែង: វាត្រូវបានបិទទាំងស្រុងឬបើកចំហទាំងស្រុងដូច្នេះចរន្តនៃឆានែលបើកចំហតែមួយគឺជាតម្លៃថេរ។

ចរន្តសរុបនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់មួយត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួននៃបណ្តាញបើកចំហក្នុងពេលដំណាលគ្នាដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងអ៊ីយ៉ុងដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

មុខតំណែងនេះអាចសរសេរដូចខាងក្រោម៖

ដែល gi គឺជា permeability សរុបនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងខាងក្នុង; N គឺជាចំនួនសរុបនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវគ្នា (នៅក្នុងតំបន់ដែលបានផ្តល់ឱ្យនៃភ្នាស); a - គឺជាសមាមាត្រនៃបណ្តាញបើកចំហ; y គឺជាចរន្តនៃឆានែលតែមួយ។

យោងទៅតាមការជ្រើសរើសរបស់ពួកគេ បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងអេឡិចត្រូនិចនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំត្រូវបានបែងចែកទៅជាសូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម កាល់ស្យូម និងក្លរួ។ ការជ្រើសរើសនេះមិនពេញលេញទេ៖

ឈ្មោះឆានែលបង្ហាញតែអ៊ីយ៉ុងដែលឆានែលអាចជ្រាបចូលបានច្រើនបំផុត។

តាមរយៈបណ្តាញបើកចំហ អ៊ីយ៉ុងផ្លាស់ទីតាមកំហាប់ និងជម្រាលអគ្គិសនី។ លំហូរអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះនាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាស ដែលនៅក្នុងវេនផ្លាស់ប្តូរចំនួនមធ្យមនៃបណ្តាញបើកចំហ ហើយយោងទៅតាមទំហំនៃចរន្តអ៊ីយ៉ុង។ល។ ការតភ្ជាប់រាងជារង្វង់នេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព ប៉ុន្តែវាធ្វើឱ្យវាមិនអាច ដើម្បីកំណត់បរិមាណភាពអាស្រ័យនៃចរន្តអ៊ីយ៉ុងលើទំហំនៃសក្តានុពលដែលបានបង្កើត។ ដើម្បីសិក្សាការពឹងផ្អែកនេះ "វិធីសាស្ត្រជួសជុលសក្តានុពល" ត្រូវបានប្រើ។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺដើម្បីរក្សាសក្តានុពលភ្នាសនៅកម្រិតណាមួយដោយបង្ខំ។ ដូច្នេះ ដោយ​ការ​អនុវត្ត​ចរន្ត​ទៅ​ភ្នាស​ស្មើ​នឹង​រ៉ិចទ័រ ប៉ុន្តែ​ផ្ទុយ​ពី​សញ្ញា​ទៅ​នឹង​ចរន្ត​អ៊ីយ៉ុង​ដែល​ឆ្លង​កាត់​បណ្តាញ​ចំហ ហើយ​ការ​វាស់​ស្ទង់​ចរន្ត​នេះ​ក្នុង​សក្ដានុពល​ផ្សេងៗ អ្នក​ស្រាវជ្រាវ​អាច​តាមដាន​ការ​អាស្រ័យ​នៃ​សក្តានុពល​លើ​ចរន្ត​អ៊ីយ៉ុង ភ្នាស (រូបភាពទី 7) ។ ពេលវេលានៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងភ្នាសសូដ្យូម (gNa) និងប៉ូតាស្យូម (gK) ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសនៅពេល depolarization នៃភ្នាស axon ដោយ 56 mV ។

a - បន្ទាត់រឹងបង្ហាញពី permeability កំឡុងពេល depolarization រយៈពេលយូរ និងបន្ទាត់ចំនុច - កំឡុងពេល repolarization ភ្នាសបន្ទាប់ពី 0.6 និង 6.3 ms; b ការពឹងផ្អែកនៃតម្លៃកំពូលនៃសូដ្យូម (gNa) និងកម្រិតស្ថិរភាពនៃប៉ូតាស្យូម (gK) permeability នៅលើសក្តានុពលភ្នាស។

អង្ករ។ 8. តំណាងគ្រោងការណ៍នៃឆានែលសូដ្យូមដែលអាចរំភើបបានដោយអគ្គិសនី។

ឆានែល (1) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីន macromolecule 2) ដែលជាផ្នែកតូចចង្អៀតដែលត្រូវនឹង "តម្រងជ្រើសរើស" ។ ឆានែលមានការធ្វើឱ្យសកម្ម (m) និងអសកម្ម (h) "ច្រកទ្វារ" ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយវាលអគ្គិសនីនៃភ្នាស។ នៅសក្តានុពលសម្រាក (a) ទីតាំងដែលទំនងបំផុតគឺ "បិទ" សម្រាប់ច្រកទ្វារធ្វើឱ្យសកម្ម និងទីតាំង "បើក" សម្រាប់ច្រកទ្វារអសកម្ម។ Depolarization នៃភ្នាស (b) នាំទៅដល់ការបើកយ៉ាងលឿននៃ t-“gate” និងការបិទយឺតនៃ h-“gate” ដូច្នេះហើយនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃ depolarization គូទាំងពីរនៃ “gate” គឺបើកចំហ និង ions អាចផ្លាស់ទីតាមឆានែលបានតាមនោះ មានសារធាតុដែលមានកំហាប់អ៊ីយ៉ុង និងជម្រាលអគ្គិសនី។ ជាមួយនឹងការបន្ត depolarization ភាពអសកម្ម "ច្រកទ្វារ" នឹងបិទ ហើយឆានែលចូលទៅក្នុងស្ថានភាពអសកម្ម។

branes ។ ដើម្បីផ្តាច់ចេញពីចរន្តអ៊ីយ៉ុងសរុបដែលហូរតាមភ្នាស សមាសធាតុរបស់វាដែលត្រូវគ្នានឹងលំហូរអ៊ីយ៉ុង ឧទាហរណ៍ តាមរយៈបណ្តាញសូដ្យូម ភ្នាក់ងារគីមីត្រូវបានប្រើដែលជាពិសេសរារាំងបណ្តាញផ្សេងទៀតទាំងអស់។ បន្តទៅតាមនោះ នៅពេលវាស់ចរន្តប៉ូតាស្យូម ឬកាល់ស្យូម។

នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាពទី 7 បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៃសូដ្យូម (gNa) និងប៉ូតាស្យូម (gK) permeability នៃភ្នាសសរសៃសរសៃប្រសាទកំឡុងពេល depolarization ថេរ។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់តម្លៃ gNa និង gK ឆ្លុះបញ្ចាំងពីចំនួននៃបណ្តាញសូដ្យូមឬប៉ូតាស្យូមដែលបើកក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

ដូចដែលអាចមើលឃើញ gNa យ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងប្រភាគនៃមីលីវិនាទីឈានដល់អតិបរមាហើយបន្ទាប់មកបន្តិចម្តង ៗ ចាប់ផ្តើមថយចុះដល់កម្រិតដំបូង។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការ depolarization សមត្ថភាពនៃឆានែលសូដ្យូមដើម្បីបើកឡើងវិញត្រូវបានស្ដារឡើងវិញបន្តិចម្តង ៗ ក្នុងរយៈពេលរាប់សិបមីលីវិនាទី។

ដើម្បីពន្យល់ពីឥរិយាបទនៃបណ្តាញសូដ្យូម វាត្រូវបានគេណែនាំថាមាន "ច្រកទ្វារ" ពីរប្រភេទនៅក្នុងឆានែលនីមួយៗ។

ការធ្វើឱ្យសកម្មលឿន និងអសកម្មយឺត។ ដូចដែលឈ្មោះបានបង្ហាញ ការកើនឡើងដំបូងនៃ gNa ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបើកទ្វារធ្វើឱ្យសកម្ម ( "ដំណើរការធ្វើឱ្យសកម្ម") ហើយការដួលរលំជាបន្តបន្ទាប់នៃ gNa ក្នុងអំឡុងពេល depolarization ភ្នាសដែលកំពុងបន្តត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបិទទ្វារអសកម្ម (។ "ដំណើរការអសកម្ម") ។

នៅក្នុងរូបភព។ 8, 9 បង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃការរៀបចំឆានែលសូដ្យូមដែលសម្របសម្រួលការយល់ដឹងអំពីមុខងាររបស់វា។ ឆានែលមានការពង្រីកខាងក្រៅ និងខាងក្នុង ("មាត់") និងផ្នែកតូចចង្អៀតខ្លី ហៅថាតម្រងជ្រើសរើស ដែល cations ត្រូវបាន "ជ្រើសរើស" ទៅតាមទំហំ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ ដោយវិនិច្ឆ័យដោយទំហំនៃ cation ធំបំផុតដែលជ្រៀតចូលតាមឆានែលសូដ្យូមការបើកតម្រងគឺមិនតិចជាង 0.3-0.nm ។ នៅពេលឆ្លងកាត់តម្រងឧទុម្ពរ។ 9. ស្ថានភាពនៃសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម ka-ion Na+ បាត់បង់ផ្នែកមួយនៃសែលជាតិទឹករបស់វា។ nals នៅក្នុងដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃសក្តានុពលនៃសកម្មភាព - ការធ្វើឱ្យសកម្ម (t) និងភាពអសកម្ម (h) "ការលួច (ដ្យាក្រាម) ។ ការពន្យល់នៅក្នុងអត្ថបទ។

ta* មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃចុងខាងក្នុងនៃឆានែលសូដ្យូមដោយមាន "ច្រក" h ប្រឈមមុខនឹងស៊ីតូប្លាស្មា។ ការសន្និដ្ឋាននេះត្រូវបានសម្រេចដោយផ្អែកលើការពិតដែលថាការអនុវត្តអង់ស៊ីម proteolytic ជាក់លាក់ (pronase) ទៅផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាសលុបបំបាត់ភាពអសកម្មនៃសូដ្យូម (បំផ្លាញច្រកទ្វារ h) ។

នៅពេលសម្រាក "ច្រក" t ត្រូវបានបិទខណៈពេលដែល "ច្រក" h បើក។ ក្នុងអំឡុងពេល depolarization នៅពេលដំបូង "ច្រកទ្វារ" t និង h បើក - ឆានែលស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពដំណើរការ។ បន្ទាប់មកច្រកអសកម្មបិទ ហើយឆានែលអសកម្ម។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការ depolarization "ច្រកទ្វារ" h បើកយឺត ៗ ហើយ "ច្រក" t បិទយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយឆានែលត្រឡប់ទៅស្ថានភាពដើមវិញ។

ឧបករណ៍ទប់ស្កាត់ឆានែលសូដ្យូមជាក់លាក់មួយគឺ tetrodotoxin ដែលជាសមាសធាតុសំយោគនៅក្នុងជាលិកានៃប្រភេទត្រីមួយចំនួននិងត្រី salamanders ។ សមាសធាតុនេះចូលទៅក្នុងមាត់ខាងក្រៅនៃឆានែល ភ្ជាប់ទៅនឹងក្រុមគីមីមួយចំនួនដែលមិនទាន់ស្គាល់អត្តសញ្ញាណ និង "ស្ទះ" ឆានែល។ ដោយប្រើ tetrodotoxin ដែលមានស្លាកវិទ្យុសកម្ម ដង់ស៊ីតេនៃឆានែលសូដ្យូមនៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានគណនា។ នៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា ដង់ស៊ីតេនេះប្រែប្រួលពីរាប់សិបទៅរាប់ម៉ឺននៃឆានែលសូដ្យូមក្នុងមួយមីក្រូការ៉េនៃភ្នាស។

ការរៀបចំមុខងារនៃបណ្តាញប៉ូតាស្យូមគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងបណ្តាញសូដ្យូម ភាពខុសគ្នាតែមួយគត់គឺការជ្រើសរើសរបស់ពួកគេ និង kinetics នៃការធ្វើឱ្យសកម្ម និងដំណើរការអសកម្ម។

ការជ្រើសរើសឆានែលប៉ូតាស្យូមគឺខ្ពស់ជាងការជ្រើសរើសនៃឆានែលសូដ្យូម: សម្រាប់ Na + ឆានែលប៉ូតាស្យូមគឺមិនអាចជ្រាបចូលបាន; អង្កត់ផ្ចិតនៃតម្រងជ្រើសរើសរបស់ពួកគេគឺប្រហែល 0.3 nm ។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃបណ្តាញប៉ូតាស្យូមមានប្រមាណជាលំដាប់នៃ kinetics យឺតជាងការធ្វើឱ្យបណ្តាញសូដ្យូមសកម្ម (សូមមើលរូបភាពទី 7) ។ ក្នុងអំឡុងពេល 10 ms នៃ depolarization, gK មិនបង្ហាញពីទំនោរទៅរកភាពអសកម្មទេ: អសកម្មប៉ូតាស្យូមមានការរីកចម្រើនតែជាមួយនឹងការ depolarization ច្រើនវិនាទីនៃភ្នាស។

វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថាទំនាក់ទំនងបែបនេះរវាងដំណើរការនៃការធ្វើឱ្យសកម្មនិងភាពអសកម្មនៃបណ្តាញប៉ូតាស្យូមគឺជាលក្ខណៈនៃសរសៃប្រសាទតែប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងភ្នាសនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំជាច្រើនមានបណ្តាញប៉ូតាស្យូម ដែលមានភាពអសកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ បណ្តាញប៉ូតាស្យូមដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័សក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ។ ទីបំផុតមានបណ្តាញប៉ូតាស្យូមដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មមិនមែនដោយសក្តានុពលភ្នាសនោះទេប៉ុន្តែដោយ Ca2+ ខាងក្នុងកោសិកា។

ឆានែលប៉ូតាស្យូមត្រូវបានរារាំងដោយសារធាតុ cation សរីរាង្គ tetraethylammonium ក៏ដូចជា aminopyridines ។

ឆានែលកាល់ស្យូមត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ kinetics យឺតនៃការធ្វើឱ្យសកម្ម (មិល្លីវិនាទី) និងអសកម្ម (រាប់សិបនិងរាប់រយមីលីវិនាទី) ។ ការជ្រើសរើសរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាននៅក្នុងតំបន់នៃមាត់ខាងក្រៅនៃក្រុមគីមីមួយចំនួនដែលមានទំនាក់ទំនងកើនឡើងសម្រាប់ cations divalent: Ca2+ ភ្ជាប់ទៅនឹងក្រុមទាំងនេះហើយបន្ទាប់ពីនោះឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញឆានែល។ សម្រាប់ cations divalent មួយចំនួន ភាពស្និទ្ធស្នាលសម្រាប់ក្រុមទាំងនេះគឺអស្ចារ្យណាស់ដែលនៅពេលដែលពួកគេចងជាមួយពួកគេ ពួកគេរារាំងចលនារបស់ Ca2+ តាមរយៈឆានែល។ នេះជារបៀបដែល Mn2+ ដំណើរការ។ ឆានែលកាល់ស្យូមក៏អាចត្រូវបានរារាំងដោយសមាសធាតុសរីរាង្គមួយចំនួន (verapamil, nifedipine) ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកដើម្បីទប់ស្កាត់ការកើនឡើងសកម្មភាពអគ្គិសនីនៃសាច់ដុំរលោង។

លក្ខណៈពិសេសនៃឆានែលកាល់ស្យូមគឺការពឹងផ្អែកលើការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេនិងជាពិសេសនៅលើ nucleotides វដ្ត (cAMP និង cGMP) ដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃ phosphorylation និង dephosphorylation នៃប្រូតេអ៊ីនឆានែលកាល់ស្យូម។

អត្រានៃការធ្វើឱ្យសកម្មនិងភាពអសកម្មនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងទាំងអស់កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃភ្នាស depolarization; ដូច្នោះហើយ ចំនួនប៉ុស្តិ៍ដែលបើកក្នុងពេលដំណាលគ្នាកើនឡើងដល់កម្រិតជាក់លាក់មួយ។

យន្តការនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការ IONIC

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព

វាត្រូវបានគេដឹងថាដំណាក់កាលឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសារធាតុសូដ្យូម permeability ។ ដំណើរការនៃការបង្កើន g Na មានការរីកចម្រើនដូចខាងក្រោម។

ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការបំបែកភ្នាសដំបូងដែលបណ្តាលមកពីការជំរុញ មានតែបណ្តាញសូដ្យូមមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះដែលបើក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការបើករបស់ពួកគេបណ្តាលឱ្យមានលំហូរនៃ Na+ ions ចូលទៅក្នុងកោសិកា (ចរន្តសូដ្យូមចូល) ដែលបង្កើនការ depolarization ដំបូង។ នេះនាំទៅដល់ការបើកបណ្តាញសូដ្យូមថ្មី ពោលគឺការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃ gNa រៀងគ្នានៃចរន្តសូដ្យូមដែលចូលមក ហើយជាលទ្ធផល ដល់ការបំបែកបន្ថែមទៀតនៃភ្នាស ដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃ gNa កាន់តែខ្លាំង។ ល

តាមគ្រោងការណ៍ វាអាចត្រូវបានពិពណ៌នាដូចខាងក្រោម:

តាមទ្រឹស្ដី ការបង្កើតឡើងវិញ depolarization គួរតែបញ្ចប់ដោយការកើនឡើងនៃសក្តានុពលខាងក្នុងនៃកោសិកាដល់តម្លៃនៃលំនឹង Nernst សក្តានុពលសម្រាប់ Na+ ions៖

ដែល Na0+ គឺជាផ្នែកខាងក្រៅ ហើយ Nai+ គឺជាកំហាប់ខាងក្នុងនៃ Na+ ions នៅសមាមាត្រដែលបានសង្កេត តម្លៃនេះគឺជាតម្លៃកំណត់សម្រាប់សក្តានុពលសកម្មភាព។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយតាមការពិតសក្តានុពលកំពូលមិនដែលឈានដល់តម្លៃ ENa ទេដំបូងឡើយព្រោះភ្នាសនៅពេលកំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពគឺអាចជ្រាបចូលមិនត្រឹមតែអ៊ីយ៉ុង Na + ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងអ៊ីយ៉ុង K + ផងដែរ (ក្នុងកម្រិតតិចជាងច្រើន) ។ ទីពីរ ការកើនឡើងនៃសក្ដានុពលនៃសកម្មភាពចំពោះតម្លៃ Ena ត្រូវបានប្រឆាំងដោយដំណើរការស្ដារឡើងវិញ ដែលនាំទៅដល់ការស្ដារឡើងវិញនូវប៉ូលឡាសៀសដើម (ភ្នាសកោសិកាឡើងវិញ)។

ដំណើរការបែបនេះគឺជាការថយចុះនៃតម្លៃនៃ gNa និងការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃ g K. ការថយចុះនៃ gNa គឺដោយសារតែការពិតដែលថាការធ្វើឱ្យសកម្មនៃបណ្តាញសូដ្យូមក្នុងអំឡុងពេល depolarization ត្រូវបានជំនួសដោយការធ្វើឱ្យសកម្មរបស់ពួកគេ; នេះនាំឱ្យមានការថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃចំនួនឆានែលសូដ្យូមបើកចំហ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ depolarization ការធ្វើឱ្យសកម្មយឺតនៃបណ្តាញប៉ូតាស្យូមចាប់ផ្តើមដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃតម្លៃ gk ។ ផលវិបាកនៃការកើនឡើងនៃ gK គឺជាការកើនឡើងនៃលំហូរនៃ K+ ions ដែលចាកចេញពីកោសិកា (ចរន្តប៉ូតាស្យូមចេញ) ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការថយចុះ gNa ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពអសកម្មនៃបណ្តាញសូដ្យូម ចរន្តចេញនៃអ៊ីយ៉ុង K+ នាំឱ្យភ្នាសរំអិលឡើងវិញ ឬសូម្បីតែទៅជាបណ្តោះអាសន្ន ("ដាន") hyperpolarization របស់វា ដូចដែលកើតឡើងឧទាហរណ៍នៅក្នុង axon យក្សមឹក (សូមមើលរូបភព។ ៤).

ការផ្លាស់ប្តូរភ្នាសនៃភ្នាសនាំទៅដល់ការបិទបណ្តាញប៉ូតាស្យូម ហើយជាលទ្ធផល ការចុះខ្សោយនៃចរន្តប៉ូតាស្យូមខាងក្រៅ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រោមឥទ្ធិពលនៃ repolarization អសកម្មសូដ្យូមត្រូវបានលុបចោលបន្តិចម្តងៗ៖

ច្រកទ្វារអសកម្មបើក ហើយបណ្តាញសូដ្យូមត្រឡប់ទៅស្ថានភាពសម្រាកវិញ។

នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាពទី 9 តាមគ្រោងការណ៍បង្ហាញពីស្ថានភាពនៃបណ្តាញសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមក្នុងដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍សក្តានុពលសកម្មភាព។

ភ្នាក់ងារទាំងអស់ដែលរារាំងបណ្តាញសូដ្យូម (tetrodotoxin ថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ និងថ្នាំជាច្រើនទៀត) កាត់បន្ថយជម្រាល និងទំហំនៃសក្តានុពលសកម្មភាព ហើយក្នុងកម្រិតកាន់តែច្រើន កំហាប់សារធាតុទាំងនេះកាន់តែខ្ពស់។

សកម្មភាពបូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម

ពេលរំភើប

ការកើតឡើងនៃកម្លាំងរុញច្រានជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងសរសៃប្រសាទ ឬសរសៃសាច់ដុំ ត្រូវបានអមដោយការបង្កើនប្រូតូប្លាសនៅក្នុង Na+ និងការបាត់បង់ K+ ។ សម្រាប់ axon មឹកយក្សដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 0.5 មីលីម៉ែត្រ វាត្រូវបានគណនាថាក្នុងអំឡុងពេលនៃសរសៃប្រសាទតែមួយ ប្រហែល 20,000 Na+ ចូលទៅក្នុង protoplasm តាមរយៈភ្នាសការ៉េនីមួយៗ ហើយបរិមាណដូចគ្នានៃ K+ ទុកសរសៃ។ ជាលទ្ធផល ជាមួយនឹងការជំរុញនីមួយៗ អ័ក្សនឹងបាត់បង់ប្រហែលមួយលាននៃមាតិកាប៉ូតាស្យូមសរុបរបស់វា។ ទោះបីជាការខាតបង់ទាំងនេះមិនសំខាន់ក៏ដោយ ជាមួយនឹងចង្វាក់នៃចង្វាក់ជីពចរដដែលៗ នៅពេលដែលបានបន្ថែម ពួកវាគួរតែនាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់តិច ឬច្រើននៅក្នុងកម្រិតនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។

ការផ្លាស់ប្តូរការផ្តោតអារម្មណ៍បែបនេះគួរតែអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សជាពិសេសនៅក្នុងសរសៃប្រសាទស្តើង និងសរសៃសាច់ដុំ និងកោសិកាប្រសាទតូចៗដែលមានបរិមាណតិចតួចនៃ cytoplasm ទាក់ទងទៅនឹងផ្ទៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះត្រូវបានប្រឆាំងដោយការបូមសូដ្យូម ដែលសកម្មភាពរបស់វាកើនឡើងជាមួយនឹងការបង្កើនកំហាប់ខាងក្នុងនៃកោសិកា Na+ ions ។

ការបង្កើនប្រតិបត្តិការបូមត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសដែលផ្គត់ផ្គង់ថាមពលសម្រាប់ការផ្ទេរសកម្មនៃ Na+ និង K+ ions នៅទូទាំងភ្នាស។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងនៃដំណើរការនៃការបំបែក និងការសំយោគនៃ ATP និង creatine phosphate ការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនដោយកោសិកា ការកើនឡើងនៃការផលិតកំដៅ។ល។

សូមអរគុណដល់ប្រតិបត្តិការនៃស្នប់ វិសមភាពនៃការប្រមូលផ្តុំ Na+ និង K+ នៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាសដែលត្រូវបានរំខានក្នុងអំឡុងពេលរំភើបត្រូវបានស្ដារឡើងវិញទាំងស្រុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថាអត្រានៃការយកចេញនៃ Na + ពី cytoplasm ដោយប្រើស្នប់គឺទាប: វាមានប្រហែល 200 ដងទាបជាងអត្រានៃចលនានៃអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះតាមរយៈភ្នាសតាមបណ្តោយជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំ។

ដូច្នេះនៅក្នុងកោសិកាមានជីវិតមានប្រព័ន្ធពីរសម្រាប់ចលនានៃអ៊ីយ៉ុងតាមរយៈភ្នាស (រូបភាព 10) ។ មួយក្នុងចំណោមពួកវាត្រូវបានអនុវត្តតាមជម្រាលកំហាប់អ៊ីយ៉ុងហើយមិនត្រូវការថាមពលទេដូច្នេះវាត្រូវបានគេហៅថាការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងអកម្ម។ វាទទួលខុសត្រូវចំពោះការកើតឡើងនៃសក្តានុពលសម្រាក និងសក្តានុពលសកម្មភាព ហើយទីបំផុតនាំទៅរកភាពស្មើគ្នានៃកំហាប់អ៊ីយ៉ុងនៅលើភាគីទាំងពីរនៃភ្នាសកោសិកា។ ប្រភេទទីពីរនៃចលនាអ៊ីយ៉ុងតាមរយៈភ្នាសដែលកើតឡើងប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍មាន "បូម" អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមពី cytoplasm និង "បូម" អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងនេះគឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែថាមពលមេតាបូលីសត្រូវបានប្រើប្រាស់។ វាត្រូវបានគេហៅថាការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងសកម្ម។ វាទទួលខុសត្រូវក្នុងការរក្សាភាពខុសគ្នាថេរនៃការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងរវាង cytoplasm និងសារធាតុរាវជុំវិញកោសិកា។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មគឺជាលទ្ធផលនៃការងាររបស់ស្នប់សូដ្យូមដោយអរគុណដែលភាពខុសគ្នាដំបូងនៃការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានរំខានជាមួយនឹងការផ្ទុះនៃការរំភើបនីមួយៗត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។

យន្តការនៃកោសិកា (FIBER) រលាក

ឆក់​ខ្សែ​រ​ភ្លើង

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ ការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពមួយត្រូវបានបង្កឡើងដោយអ្វីដែលគេហៅថាចរន្តក្នុងស្រុកដែលកើតឡើងរវាងផ្នែករំភើប (រំសាយចេញ) និងផ្នែកសម្រាកនៃភ្នាសកោសិកា។ ដូច្នេះចរន្តអគ្គិសនីត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការរំញោចគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ភ្នាសដែលគួរឱ្យរំភើប ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យក្នុងការពិសោធន៍ដើម្បីសិក្សាពីគំរូនៃការកើតឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។

កម្លាំងបច្ចុប្បន្នអប្បបរមាដែលចាំបាច់ និងគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីចាប់ផ្តើមសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានគេហៅថា កម្រិត ស្របទៅតាមនោះ ការជំរុញនៃកម្លាំងខ្លាំងជាង និងតិចជាងត្រូវបានកំណត់កម្រិតរង និងកម្រិតកំពូល។ កម្លាំងបច្ចុប្បន្នកម្រិត (threshold current) ក្នុងដែនកំណត់ជាក់លាក់គឺទាក់ទងបញ្ច្រាសទៅនឹងរយៈពេលនៃសកម្មភាពរបស់វា។ វាក៏មានជម្រាលអប្បបរមាជាក់លាក់នៃការកើនឡើងនាពេលបច្ចុប្បន្ន ដែលខាងក្រោមដែលក្រោយមកបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបង្កឱ្យមានសក្តានុពលសកម្មភាព។

មានវិធីពីរយ៉ាងដើម្បីអនុវត្តចរន្តទៅជាលិកាដើម្បីវាស់កម្រិតនៃការរំញោច ហើយដូច្នេះដើម្បីកំណត់ភាពរំភើបរបស់វា។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តដំបូង - extracellular - អេឡិចត្រូតទាំងពីរត្រូវបានដាក់នៅលើផ្ទៃនៃជាលិការលាក។ វាត្រូវបានសន្មត់តាមធម្មតាថាចរន្តដែលបានអនុវត្តចូលទៅក្នុងជាលិកានៅក្នុងតំបន់ anode ហើយចេញទៅក្នុងតំបន់ cathode (រូបភាព 1 1) ។ គុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្រ្តនៃការវាស់កម្រិតនេះគឺការបំបែកចរន្តដ៏សំខាន់៖ មានតែផ្នែកមួយប៉ុណ្ណោះដែលឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកា ខណៈដែលផ្នែកខ្លះបានដាច់ចូលទៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកា។ ជាលទ្ធផលក្នុងអំឡុងពេលរលាកវាចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តចរន្តដែលមានកម្លាំងខ្លាំងជាងការចាំបាច់ដើម្បីបង្កឱ្យមានការរំភើប។

នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តទីពីរនៃការផ្គត់ផ្គង់ចរន្តទៅកោសិកា - intracellular - microelectrode ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកាហើយអេឡិចត្រូតធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តទៅលើផ្ទៃនៃជាលិកា (រូបភាព 12) ។ ក្នុងករណីនេះ ចរន្តទាំងអស់ឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកា ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវចរន្តតូចបំផុតដែលត្រូវការដើម្បីបង្កឱ្យមានសក្តានុពលសកម្មភាព។ ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការភ្ញោចនេះ សក្ដានុពលត្រូវបានយកចេញដោយប្រើមីក្រូអេឡិចត្រូតខាងក្នុងទីពីរ។

ចរន្ត​កម្រិត​តម្រូវ​ឱ្យ​ធ្វើ​ឱ្យ​មាន​ការ​រំជើបរំជួល​នៃ​កោសិកា​ផ្សេងៗ​ជាមួយ​នឹង​អេឡិចត្រូត​រំញោច​ខាងក្នុង​កោសិកា​គឺ 10 - 7 - 10 - 9 A ។

នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ និងក្នុងការសិក្សាគ្លីនិកមួយចំនួន ការរំញោចអគ្គិសនីនៃរាងផ្សេងៗត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើអោយសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំឆាប់ខឹង៖ រាងចតុកោណកែង ប្រហោងឆ្អឹង លីនេអ៊ែរ និងអិចស្ប៉ូណង់ស្យែល ការកើនឡើងអាំងឌុចស្យុង ការឆក់ capacitor ជាដើម។

យន្តការនៃឥទ្ធិពលឆាប់ខឹងនៃចរន្តសម្រាប់គ្រប់ប្រភេទនៃ stimuli គឺជាគោលការណ៍ដូចគ្នា ប៉ុន្តែនៅក្នុងទម្រង់ខុសគ្នាបំផុតរបស់វា វាត្រូវបានបង្ហាញនៅពេលប្រើចរន្តផ្ទាល់។

ឥទ្ធិពលនៃចរន្ត DC លើជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប

Polar law of irritation នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទ ឬសាច់ដុំត្រូវរលាកដោយចរន្តផ្ទាល់ ការរំភើបកើតឡើងនៅពេលនេះ ដែលចរន្តផ្ទាល់បិទតែនៅក្រោម cathode ហើយនៅពេលនេះវាបើកតែនៅក្រោម anode ប៉ុណ្ណោះ។ ការពិតទាំងនេះត្រូវបានបង្រួបបង្រួមក្រោមឈ្មោះនៃច្បាប់ប៉ូលនៃការរលាកដែលត្រូវបានរកឃើញដោយ Pflueger ក្នុងឆ្នាំ 1859 ។ ច្បាប់ប៉ូលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិសោធន៍ដូចខាងក្រោម។ តំបន់នៃសរសៃប្រសាទនៅក្រោមអេឡិចត្រូតមួយក្នុងចំណោមអេឡិចត្រូតត្រូវបានសម្លាប់ហើយអេឡិចត្រូតទីពីរត្រូវបានតំឡើងនៅលើតំបន់ដែលមិនខូចខាត។ ប្រសិនបើ cathode ចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយតំបន់ដែលមិនខូចខាតនោះការរំភើបកើតឡើងនៅពេលបច្ចុប្បន្នបិទ។ ប្រសិនបើ cathode ត្រូវបានដំឡើងនៅលើតំបន់ដែលខូច ហើយ anode នៅលើតំបន់ដែលមិនខូចខាតនោះ ការរំភើបកើតឡើងតែនៅពេលដែលចរន្តត្រូវបានរំខាន។ កម្រិតនៃការរលាកកំឡុងពេលបើក នៅពេលដែលការរំជើបរំជួលកើតឡើងនៅក្រោម anode គឺខ្ពស់ជាងពេលបិទ នៅពេលដែលការរំភើបកើតឡើងនៅក្រោម cathode ។

ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃសកម្មភាពប៉ូលនៃចរន្តអគ្គិសនីបានក្លាយទៅជាអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែវិធីសាស្ត្រដែលបានពិពណ៌នានៃការណែនាំក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃមីក្រូអេឡិចត្រូតពីរចូលទៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើង: មួយសម្រាប់ការរំញោច មួយទៀតសម្រាប់ការដកសក្តានុពលចេញ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាសក្តានុពលសកម្មភាពកើតឡើងលុះត្រាតែ cathode នៅខាងក្រៅ ហើយ anode នៅខាងក្នុងកោសិកា។ ជាមួយនឹងការរៀបចំបញ្ច្រាសនៃបង្គោល ពោលគឺ អាណូតខាងក្រៅ និង cathode ខាងក្នុង ការរំភើបមិនកើតឡើងនៅពេលដែលចរន្តត្រូវបានបិទ ទោះបីជាវាខ្លាំងប៉ុណ្ណាក៏ដោយ ការបង្ហាញសាជីវកម្ម ការបង្ហាញសាជីវកម្ម "ប្រព័ន្ធថាមពលរួមបញ្ចូលគ្នា"៖ វិធីសាស្រ្តថ្មីមួយចំពោះថាមពល ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2005 បទបង្ហាញសាជីវកម្មអំពី IES- Holding ក្រុមហ៊ុនឯកជន CJSC IES (ប្រព័ន្ធថាមពលរួមបញ្ចូលគ្នា) ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងខែធ្នូ ឆ្នាំ 2002 ដើម្បីអនុវត្តកម្មវិធីវិនិយោគជាយុទ្ធសាស្រ្តនៅក្នុងឧស្សាហកម្មថាមពលអគ្គិសនីរបស់រុស្ស៊ី។ ក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំនៃអត្ថិភាពរបស់វា CJSC IES បានវិនិយោគប្រហែល 300 លានដុល្លារអាមេរិកនៅក្នុងឧស្សាហកម្មថាមពល។ CJSC IES តំណាងឱ្យផលប្រយោជន៍របស់ម្ចាស់ភាគហ៊ុនដែលជាម្ចាស់ ... "

“ក្រសួងអប់រំនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស សមាគមអប់រំ និងវិធីសាស្រ្តនៃសាកលវិទ្យាល័យនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្សសម្រាប់ការអប់រំវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិត្រូវបានអនុម័តដោយអនុរដ្ឋមន្ត្រីទីមួយនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្ស A.I. Zhuk _ លេខចុះបញ្ជីឆ្នាំ 2009 TD -/type. រូបវិទ្យា គីមីវិទ្យា កម្មវិធីសិក្សាធម្មតាសម្រាប់គ្រឹះស្ថានឧត្តមសិក្សាក្នុងឯកទេស៖ ១-៣១ ០៥ ០១ គីមីវិទ្យា (ក្នុងតំបន់) តំបន់ឯកទេស៖ ១-៣១ ០៥ ០១-០១ សកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងផលិតកម្ម ១-៣១ ០៥ ០១-០២ វិទ្យាសាស្ត្រ និងគរុកោសល្យ... "

“កំណត់ត្រា CO 6.018 ត្រូវបានធ្វើឡើង និងប្រើប្រាស់ក្នុង CO 1.004 ដែលផ្តល់ក្នុង CO 1.023។ ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋសហព័ន្ធនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈឧត្តមសិក្សា Saratov State Agrarian University ដាក់ឈ្មោះតាម N.I. មហាវិទ្យាល័យ Vavilova នៃពេទ្យសត្វ និងបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្តបានយល់ព្រមដោយព្រឹទ្ធបុរសនៃមហាវិទ្យាល័យ FVM និង BT អនុប្រធានផ្នែកកិច្ចការសិក្សា Molchanov A.V. Larionov S.V. _ឆ្នាំ_ឆ្នាំធ្វើការ (MODULAR) កម្មវិធីក្នុងអង្គការវិន័យ និងសេដ្ឋកិច្ចពេទ្យសត្វ...”

“ខ្លឹមសារ 1 ការផ្តល់ទូទៅ 1.1 កម្មវិធីអប់រំវិជ្ជាជីវៈចម្បងនៃឧត្តមសិក្សា (OPOP HE) នៃបរិញ្ញាបត្រដែលអនុវត្តដោយសាកលវិទ្យាល័យក្នុងវិស័យបណ្តុះបណ្តាល 080100.62 សេដ្ឋកិច្ច និងទម្រង់បណ្តុះបណ្តាលផ្នែកធនាគារ។ 1.2 ឯកសារបទបញ្ញត្តិសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ OPOP របស់បរិញ្ញាបត្រក្នុងវិស័យសិក្សា 080100.62 សេដ្ឋកិច្ច និងទម្រង់ការបណ្តុះបណ្តាល ធនាគារ។ 1.3 លក្ខណៈទូទៅនៃសាកលវិទ្យាល័យ OPOP HE បរិញ្ញាបត្រ 1.4 តម្រូវការសម្រាប់បេក្ខជន 2 លក្ខណៈវិជ្ជាជីវៈ...”

"ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្រ្តនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ស្ថាប័នអប់រំរដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ Altai បានអនុម័តដោយព្រឹទ្ធបុរសនៃមហាវិទ្យាល័យប្រវត្តិសាស្រ្ត _ _ 2011 WORK PROGRAM for the discipline World integration processes and international organization for the specialty International Relations College of History Department of General History and International Relations course IV Semester 7 បង្រៀន 50 ម៉ោង ប្រឡងក្នុងឆមាសទី 7 ថ្នាក់អនុវត្តន៍ (សិក្ខាសាលា) 22 ម៉ោង សរុប 72 ម៉ោងឯករាជ្យ ធ្វើការ 72 ម៉ោងសរុប ... "

"សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ MOSCOW បានដាក់ឈ្មោះបន្ទាប់ពី M.V. LOMONOSOV FACULTY OF GEOLOGY Direction GEOLOGY កម្មវិធី Master's CRYSTALLOGRAPHY នាយកដ្ឋាន CRYSTALLOGRAPHY និង CRYSTAL CHEMISTRY BACHELOR'S WORK ការធ្វើគំរូកុំព្យូទ័រនៃស្ថេរភាពវិទ្យុសកម្មនៃរចនាសម្ព័ន្ធសូលុយស្យុងសូលុយស្យុងរបស់កុំព្យូទ័រ ប្រភេទអុកស៊ីដ ដំណោះស្រាយរឹង ធន់នឹងវិទ្យុសកម្ម ដោយវិធីសាស្រ្តឌីណាមិកម៉ូលេគុល Protasov Nikolay Mikhailovich អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី ... "

“ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋសហព័ន្ធនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ សាំងពេទឺប៊ឺគ សាកលវិទ្យាល័យស្រាវជ្រាវជាតិនៃបច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន មេកានិច និងអុបទិក ដែលខ្ញុំបានយល់ព្រមទទួលខុសត្រូវចំពោះការណែនាំនៃការបណ្តុះបណ្តាល៖ Parfenov V.G., បណ្ឌិតវិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកទេស, សាស្ត្រាចារ្យ, ព្រឹទ្ធបុរសនៃបញ្ជី FITIP នៃសំណួរប្រឡង សម្រាប់កម្មវិធីថ្នាក់អនុបណ្ឌិត Supercomputer Technologies in Interdisciplinary Research Department of High Performance Computing Differential Equations 1...."

“ ស្ថាប័នអប់រំអន្តរជាតិនៃសាកលវិទ្យាល័យអេកូឡូស៊ីរដ្ឋអន្តរជាតិបានដាក់ឈ្មោះតាម A.D. Sakharov ត្រូវបានអនុម័តដោយសាកលវិទ្យាធិការរងទទួលបន្ទុកកិច្ចការសិក្សានៃសាកលវិទ្យាល័យសេដ្ឋកិច្ចរដ្ឋម៉ូស្គូ។ នរក។ Sakharova O.I. Rodkin 2013 លេខចុះបញ្ជី UD -_/r ។ បរិស្ថានវិទ្យាទីក្រុង កម្មវិធីសិក្សានៃគ្រឹះស្ថានឧត្តមសិក្សាក្នុងវិញ្ញាសាសិក្សាសម្រាប់ឯកទេស 1-33 01 01 ជីវវិទ្យា មហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្របរិស្ថាន Department of Human Biology and Ecology Course Semester Lectures 24 hours Exam semester classes 12 hours classroom..."

"ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋសហព័ន្ធនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈឧត្តមសិក្សា Tomsk State University of Control Systems and Radioelectronics ។ (TUSUR) អនុម័តដោយសាកលវិទ្យាធិការរងទទួលបន្ទុកកិច្ចការសិក្សា _ L.A. Bokov __ 2011 WORK PROGRAM In the discipline Programming (ឈ្មោះនៃវិន័យ) សម្រាប់អ្នកជំនាញបណ្តុះបណ្តាលជំនាញឯកទេស 220601.65 ការគ្រប់គ្រងការច្នៃប្រឌិត និងបរិញ្ញាបត្រឯកទេស 220600.62...”

« និយោជិត និងនិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា បញ្ហាបរិស្ថាន និងការវិវឌ្ឍន៍បច្ចុប្បន្នក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង កម្មវិធីបឋមសម្រាប់ចែកចាយជាមួយការប្រមូលព័ត៌មានទីពីរនៃសំបុត្រ នៃកម្មវិធីសម្រាប់ថ្ងៃទី 2 ខែមេសា ឆ្នាំ 2020 ទី 4 ពី 9-30 ទៅ 19-00 ម៉ោង IPEE RAS, Moscow Hall នៃសាខាវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីនៅអាសយដ្ឋាន៖ Moscow, Leninsky Prospekt, ...

“ការរៀបចំបម្រុងកីឡាសម្រាប់ក្រុមជម្រើសជាតិនៃប្រទេស។ ការបណ្តុះបណ្តាលថ្នាក់អនុបណ្ឌិតនៃកីឡានៃថ្នាក់អន្តរជាតិ, អនុបណ្ឌិតកីឡានៃប្រទេសរុស្ស៊ី, បេក្ខជនសម្រាប់មេនៃកីឡានៃប្រទេសរុស្ស៊ី, អត្តពលិកនៃប្រភេទទីមួយ; ដើម្បីក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំទុនបម្រុងអូឡាំពិកដោយផ្អែកលើការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងទូលំទូលាយនៃកីឡានេះ។ ផ្តល់ជំនួយដល់សាលាកីឡាកុមារ និងយុវជនក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រភេទសត្វ...”

“កម្មវិធីគីមីវិទ្យាទូទៅសម្រាប់ថ្នាក់ប្រវត្តិរូបរបស់គ្រឹះស្ថានអប់រំកណ្តាល GBOU លេខ 57 សាលាលេខ 57 កំណត់ចំណាំពន្យល់ កម្មវិធីនេះមានគោលបំណងសម្រាប់ក្រុមឯកទេសគីមីវិទ្យានៃ GBOU លេខ 57 សាលាលេខ 57 និងកំណត់ខ្លឹមសារនៃវគ្គបណ្តុះបណ្តាល។ អនុវត្តដោយអនុលោមតាមសមាសធាតុសហព័ន្ធនៃស្តង់ដារអប់រំរបស់រដ្ឋ។ កម្មវិធីនេះផ្អែកលើសំណុំអប់រំ និងវិធីសាស្រ្តរបស់ N.E. Kuznetsova, T.I. Litvinova និង A.N. ឡេវគីណា; ពេញចិត្តទាំងស្រុង ... "

"ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ Orenburg State Medical Academy នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីបានអនុម័តសាកលវិទ្យាធិការរងសម្រាប់ការងារវិទ្យាសាស្ត្រនិងគ្លីនិកសាស្រ្តាចារ្យ N.P. Setko _20 WORK កម្មវិធីនៃការងារស្រាវជ្រាវនៃកម្មវិធីអប់រំវិជ្ជាជីវៈចម្បងនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈក្រោយឧត្តមសិក្សា (ការសិក្សាក្រោយឧត្តមសិក្សា) ក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ ... "

“ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋសហព័ន្ធនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈឧត្តមសិក្សា KRASNOYARSK STATE PEDAGOGICAL UNIVERSITY ដាក់ឈ្មោះតាម។ V.P. ASTAFIEV (សាកលវិទ្យាល័យគរុកោសល្យរដ្ឋ Kazan ដាក់ឈ្មោះតាម V.P. Astafiev) វិទ្យាស្ថានអប់រំចិត្តសាស្ត្រ និងគរុកោសល្យ កម្មវិធីប្រលងចូលរៀនសម្រាប់បេក្ខជនចូលរៀនថ្នាក់បរិញ្ញាបត្រ ទិសដៅនៃការរៀបចំ 06/37/01 វិទ្យាសាស្ត្រចិត្តសាស្រ្ត កម្មវិធីក្រោយឧត្តមសិក្សាគរុកោសល្យ ចិត្តវិទ្យា Krasnoyarsk - 2014...

“បាល់នៅទីក្រុងវីយែននៅទីក្រុងមូស្គូ ដែលប្រារព្ធឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំតាំងពីឆ្នាំ 2003 គឺជាបាល់ដ៏ធំ និងល្បីល្បាញបំផុតនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី និងជាបាល់ដ៏ធំបំផុតមួយនៅក្នុងពិភពលោក។ តារា​នៃ​សិល្បៈ​បុរាណ​ពិភពលោក និង​បទ​ចម្រៀង​ដ៏​ល្អ​បំផុត និង​វង់ភ្លេង​ចង្វាក់ jazz ចូលរួម​ក្នុង​កម្មវិធី Vienna Balls ក្នុង​ទីក្រុង​ម៉ូស្គូ។ ភ្ញៀវនៃបាល់គឺជាអ្នកនយោបាយ និងអ្នកការទូត ឥស្សរជនវប្បធម៌ និងវិទ្យាសាស្ត្រដ៏លេចធ្លោ តំណាងសហគមន៍ធុរកិច្ចនៃប្រទេសរុស្ស៊ី អូទ្រីស និងប្រទេសដទៃទៀត មានឱកាសមិនត្រឹមតែរីករាយជាមួយតន្ត្រី និងការរាំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបង្កើតថ្មីផងដែរ ... "។

“2 កម្មវិធីសិក្សាគឺផ្អែកលើកម្មវិធីសិក្សាស្តង់ដារសម្រាប់ទន្តសាស្ត្រឆ្អឹង ដែលត្រូវបានអនុម័តនៅថ្ងៃទី 14 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2010 ការចុះឈ្មោះលេខ TD-l.202 /type ។ ត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការអនុម័តជាកម្មវិធីសិក្សា (ធ្វើការ) នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំរបស់នាយកដ្ឋានទន្តសាស្ត្រឆ្អឹង នៅថ្ងៃទី 31 ខែសីហា ឆ្នាំ 2010 (នាទីលេខ 1) ប្រធាននាយកដ្ឋាន សាស្រ្តាចារ្យ S.A. Naumovich បានអនុម័តជាកម្មវិធីសិក្សា (ធ្វើការ) ដោយគណៈកម្មការវិធីសាស្រ្តនៃទន្តសាស្ត្រ វិន័យរបស់ស្ថាប័នអប់រំបេឡារុស្ស។

"ឧបសម្ព័ន្ធទី 3 ដល់ PUP សម្រាប់ឆ្នាំសិក្សា 2013-2014 បានអនុវត្តកម្មវិធីអប់រំសម្រាប់ឆ្នាំសិក្សា 2013-2014 ។ ចំនួនថ្នាក់នៃមុខវិជ្ជា សៀវភៅសិក្សា កម្មវិធីបណ្តុះបណ្តាល PUP 1. Training Primer R.N.Buneev UMK School-2100 1a.b 72 Lileva L.V. សញ្ញាប័ត្រ Moscow Balass, 2012 Moscow Balass 2009 Malysheva O.A. ស្វ័យប្រវត្តិ សាលា R.N.Buneev UMK-2 ភាសារុស្សី Buneev R.N. Moscow Balass, 2012 Moscow Balass 2009 auto. R.N.Buneev ទ្វារតូចមួយទៅកាន់សាលាអប់រំធំ-៣ ពិភពការអានអក្សរសាស្ត្រ ទីក្រុងម៉ូស្គូ បាឡាស ២០០៩...”

“ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ Yaroslavl ដាក់ឈ្មោះតាម។ P.G. Demidova មហាវិទ្យាល័យវិទ្យាសាស្ត្រសង្គមនិងនយោបាយត្រូវបានអនុម័តដោយសាកលវិទ្យាធិការរងសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ការអប់រំ _E.V. Sapir _2012 កម្មវិធីការងារនៃវិន័យនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈក្រោយឧត្តមសិក្សា (ការសិក្សាក្រោយឧត្តមសិក្សា) ប្រវត្តិ និងទស្សនវិជ្ជានៃវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងឯកទេសរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ 09.00.11 ទស្សនវិជ្ជាសង្គម Yaroslavl 2012 2 គោលបំណងនៃការធ្វើជាម្ចាស់នៃវិន័យ ប្រវត្តិវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្រ្តទស្សនវិជ្ជា 1. គោលបំណងនៃការធ្វើជាម្ចាស់នៃវិន័យប្រវត្តិសាស្ត្រ...”

"ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋសហព័ន្ធនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ OMSK កម្មវិធីការងាររបស់សាកលវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសរដ្ឋនៅក្នុងទិសដៅតម្លៃវិន័យ (B.Z.V02.) 080100.62 ទម្រង់សេដ្ឋកិច្ច៖ ពាណិជ្ជកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របតាម OOP ក្នុងទិសដៅនៃការរៀបចំថ្នាក់បរិញ្ញាបត្រ 080100.62 ប្រវត្តិរូបសេដ្ឋកិច្ច ommercia ។ I កម្មវិធីនេះត្រូវបានចងក្រងដោយ៖ សាស្ត្រាចារ្យរងនៃនាយកដ្ឋានសេដ្ឋកិច្ច និងអង្គការការងារ /// Lebedeva I.L. អំពី​ការ​ពិភាក្សា​នៅ​ក្នុង​កិច្ច​ប្រជុំ​របស់​នាយកដ្ឋាន…»។

“កម្មវិធីបង្កើតបរិយាកាសទីក្រុងប្រកបដោយផាសុកភាពនៅ Perm 1 ទីក្រុងគឺជាសារពាង្គកាយមានជីវិត ហើយនៅពេលដែលអ្វីៗមានសណ្តាប់ធ្នាប់នៅក្នុងនោះ វាមានសុខភាពល្អ និងដំណើរការប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ហើយបន្ទាប់មកវាមានផាសុកភាពសម្រាប់អ្នករស់នៅ។ មានន័យថា៖ - ទីក្រុងផ្តល់ការងារដល់ប្រជាជន និងប្រាក់ចំណូលមានស្ថេរភាពល្អ - ទីក្រុងកំពុងអភិវឌ្ឍ (លំនៅដ្ឋាន ផ្លូវកំពុងសាងសង់ អាជីវកម្មកំពុងអភិវឌ្ឍ។ល។ - ទីក្រុងផ្តល់ឱ្យមនុស្សម្នាក់នូវអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលចាំបាច់ (សាលាមត្តេយ្យសាលារៀនមន្ទីរពេទ្យការដឹកជញ្ជូនសាធារណៈការកម្សាន្ត។ - ទីក្រុងមានកម្រិតទាប ... "

ទីក្រុងម៉ូស្គូ "វេជ្ជសាស្ត្រ" ឆ្នាំ 1985
សម្រាប់និស្សិតពេទ្យ

មនុស្ស

កែសម្រួល​ដោយ

សមាជិក-corr ។ បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រសហភាពសូវៀត G. I. KOSITS KO G"O

បោះពុម្ពលើកទីបី,

កែប្រែ និងពង្រីក

អនុម័តដោយនាយកសំខាន់នៃស្ថាប័នអប់រំនៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាពសូវៀតជាសៀវភៅសិក្សាសម្រាប់និស្សិតនៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្រ្ត

> BK 28.903 F50

/DK 612(075.8) ■

[E, B. BABSCII], V. D. GLEBOVSKY, A. B. KOGAN, G. F. KOROTKO,

G. I. KOSITSKY, V; M, POKROVSKY, Y. V. NATOCHIN, V. P. SKIPETROV, B. I. KHODOROV, A. I. SHAPOVALOV, I. ​​​​SHEVELEV

អ្នកត្រួតពិនិត្យ Y..D.Boyenko, prof ។ , ក្បាល នាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យាធម្មតា វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Voronezh ដាក់ឈ្មោះតាម។ N. N. Burdenko

ចក្រភពអង់គ្លេស ១ 5L4

1.1 "សួស្តី" Willi I

1 yudn u « i --c ; ■■ ^ ■ *

សរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស/ Ed ។ G.I. Kositsky - F50 3rd ed., កែប្រែ។ និងបន្ថែម - M.: "វេជ្ជសាស្ត្រ", 1985. 544 អ៊ី, ឈឺ។

នៅក្នុងផ្លូវ: 2 r ។ 20 គ 150,000 ច្បាប់។

ការបោះពុម្ពលើកទី 3 នៃសៀវភៅសិក្សា (ទីពីរត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1972) ត្រូវបានសរសេរស្របតាមសមិទ្ធិផលនៃវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប។ ការពិត និងគំនិតថ្មីៗត្រូវបានបង្ហាញ ជំពូកថ្មីត្រូវបានរួមបញ្ចូលៈ "លក្ខណៈពិសេសនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្ស", "ធាតុនៃសរីរវិទ្យាការងារ", យន្តការនៃការបណ្តុះបណ្តាល និងការសម្របខ្លួន", ផ្នែកដែលគ្របដណ្តប់លើបញ្ហានៃជីវរូបវិទ្យា និង cybernetics សរីរវិទ្យាត្រូវបានពង្រីកចំនួនប្រាំបួនជំពូក សៀវភៅសិក្សា​ត្រូវ​បាន​គូរ​ឡើង​វិញ អ្វី​ដែល​នៅ​សល់​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​វិញ​យ៉ាង​ច្រើន៖ .

សៀវភៅសិក្សាត្រូវនឹងកម្មវិធីដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាពសូវៀត និងត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់និស្សិតនៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ។

f ^^00-241 BBK 28.903

039(01)-85

(6) គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព "ឱសថ", ឆ្នាំ 1985

PREFACE

12 ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីការបោះពុម្ពមុននៃសៀវភៅសិក្សា "សរីរវិទ្យាមនុស្ស" ដែលជាអ្នកកែសម្រួលដែលមានទំនួលខុសត្រូវនិងជាអ្នកនិពន្ធសៀវភៅអ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃអ៊ុយក្រែន SSR E.B.B.B , បានទទួលមរណភាព។ -

ក្រុមអ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ភផ្សាយនេះរួមមានអ្នកឯកទេសល្បីឈ្មោះនៅក្នុងផ្នែកពាក់ព័ន្ធនៃសរីរវិទ្យា៖ សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត prof ។ A.I. Shapovalov" និងសាស្រ្តាចារ្យ Yu, V. Natochin (ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៃវិទ្យាស្ថាន I.M. Sechenov នៃសរីរវិទ្យាវិវត្តន៍និងជីវគីមីនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត) សាស្រ្តាចារ្យ V.D. Glebovsky (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រកុមារ Leningrad ។ ) ; សាស្រ្តាចារ្យ , A.B. Kogan (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យាមនុស្ស និងសត្វ និងជានាយកវិទ្យាស្ថាន Neurocybernetics នៃសាកលវិទ្យាល័យ Rostov State), prof. G. F. Korotks (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យា វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Andijan), pr. V.M. Pokrovsky (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Kuban) សាស្រ្តាចារ្យ។ B.I. Khodorov (ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៃវិទ្យាស្ថានវះកាត់ A.V. Vishnevsky នៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រសហភាពសូវៀត) សាស្រ្តាចារ្យ។ I. A. Shevelev (ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៃវិទ្យាស្ថានសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់និងសរីរវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត) ។ - ខ្ញុំ

ក្នុងរយៈពេលកន្លងមក ការពិត ទស្សនៈ ទ្រឹស្ដី ការរកឃើញ និងទិសដៅនៃវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងមួយចំនួនធំបានលេចចេញមក។ ក្នុងន័យនេះ ជំពូកចំនួន 9 នៅក្នុងការបោះពុម្ពនេះ ត្រូវតែសរសេរឡើងវិញ ហើយជំពូកដែលនៅសល់ចំនួន 10 ទៀតត្រូវកែសម្រួល និងបំពេញបន្ថែម។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ តាមលទ្ធភាពដែលអាចធ្វើទៅបាន អ្នកនិពន្ធបានព្យាយាមរក្សាអត្ថបទនៃជំពូកទាំងនេះ។

លំដាប់ថ្មីនៃបទបង្ហាញនៃសម្ភារៈ ក៏ដូចជាការរួមផ្សំរបស់វាទៅជាផ្នែកសំខាន់ៗចំនួន 4 ត្រូវបានកំណត់ដោយបំណងប្រាថ្នាដើម្បីផ្តល់ឱ្យបទបង្ហាញប្រកបដោយភាពសុខដុម ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា និងតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងនៃសម្ភារៈ។ ■ -

ខ្លឹមសារនៃសៀវភៅសិក្សាត្រូវគ្នាទៅនឹងកម្មវិធីសរីរវិទ្យាដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងឆ្នាំ ១៩៨១។ មតិរិះគន់អំពីគម្រោង និងកម្មវិធីខ្លួនវាផ្ទាល់ ដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងដំណោះស្រាយរបស់ការិយាល័យ នាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (1980) និងនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំសហភាពទាំងអស់នៃប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ (Suzdal, 1982) ត្រូវបានគេយកមកពិចារណាផងដែរ។ អនុលោមតាមកម្មវិធី ជំពូកត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងសៀវភៅសិក្សាដែលបាត់នៅក្នុងការបោះពុម្ពលើកមុន៖ "លក្ខណៈពិសេសនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្ស" និង "ធាតុនៃសរីរវិទ្យានៃកម្លាំងពលកម្ម យន្តការនៃការបណ្តុះបណ្តាល និងការសម្របខ្លួន" និងផ្នែកដែលគ្របដណ្តប់បញ្ហានៃជីវរូបវិទ្យាជាក់លាក់។ និង cybernetics សរីរវិទ្យាត្រូវបានពង្រីក។ អ្នកនិពន្ធបានពិចារណាថានៅឆ្នាំ 1983 សៀវភៅសិក្សាជីវរូបវិទ្យាសម្រាប់និស្សិតនៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយ (កែសម្រួលដោយសាស្រ្តាចារ្យ Yu A. Vladimirov) ហើយថាធាតុនៃជីវរូបវិទ្យានិង cybernetics ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងសៀវភៅសិក្សារបស់សាស្រ្តាចារ្យ។ A.N. Remizov "រូបវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តនិងជីវសាស្រ្ត" ។

ដោយសារបរិមាណនៃសៀវភៅសិក្សាមានកំណត់ ជាអកុសល ចាំបាច់ត្រូវលុបចោលជំពូក "ប្រវត្តិសរីរវិទ្យា" ក៏ដូចជាដំណើរកំសាន្តទៅកាន់ប្រវត្តិសាស្ត្រក្នុងជំពូកនីមួយៗ។ ជំពូកទី 1 ផ្តល់ឱ្យតែការគ្រោងនៃការបង្កើតនិងការអភិវឌ្ឍនៃដំណាក់កាលសំខាន់នៃវិទ្យាសាស្រ្តរបស់យើងនិងបង្ហាញពីសារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់ថ្នាំ។

សហការីរបស់យើងបានផ្តល់ជំនួយដ៏អស្ចារ្យក្នុងការបង្កើតសៀវភៅសិក្សា។ នៅឯកិច្ចប្រជុំ All-Union នៅ Suzdal (1982) រចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានពិភាក្សា និងអនុម័ត ហើយការផ្តល់យោបល់ដ៏មានតម្លៃត្រូវបានធ្វើឡើងទាក់ទងនឹងខ្លឹមសារនៃសៀវភៅសិក្សា។ សាស្រ្តាចារ្យ V.P. Skipetrov បានកែប្រែរចនាសម្ព័ន្ធ និងកែសម្រួលអត្ថបទនៃជំពូកទី 9 ហើយលើសពីនេះទៀត បានសរសេរផ្នែករបស់វាទាក់ទងនឹងការកកឈាម។ សាស្រ្តាចារ្យ V. S. Gurfinkel និង R. S. Person បានសរសេរផ្នែករងនៃជំពូកទី 6 "បទប្បញ្ញត្តិនៃចលនា" ។ Assoc. N. M. Malyshenko បានបង្ហាញសម្ភារៈថ្មីមួយចំនួនសម្រាប់ជំពូកទី 8. Prof. I.D.Boenko និងបុគ្គលិករបស់គាត់បានសម្តែងមតិ និងយោបល់មានប្រយោជន៍ជាច្រើនក្នុងនាមជាអ្នកពិនិត្យ។

បុគ្គលិកនៃនាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យា II MOLGMI ដាក់ឈ្មោះតាម N. I. Pirogova prof ។ L. A. M. iyutina, សាស្ត្រាចារ្យរង I. A. Murashova, S. A. Sevastopolskaya, T. E. Kuznetsova បេក្ខជនវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ / V. I. Mongush និង L. M. Popova បានចូលរួមក្នុងការពិភាក្សាអំពីសាត្រាស្លឹករឹតនៃជំពូកមួយចំនួន (យើងសូមថ្លែងអំណរគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះ comrad ទាំងអស់នេះ។

អ្នកនិពន្ធដឹងយ៉ាងច្បាស់ថានៅក្នុងកិច្ចការដ៏លំបាកដូចជាការបង្កើតសៀវភៅសិក្សាទំនើប ចំណុចខ្វះខាតគឺជៀសមិនរួច ដូច្នេះហើយនឹងដឹងគុណដល់អ្នកគ្រប់គ្នាដែលបញ្ចេញមតិរិះគន់ និងសំណូមពរអំពីសៀវភៅសិក្សា។ "

សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃ USSR Academy of Medical Sciences, prof. G. I. KOSITSKY

ជំពូក ១ (-វ

សរីរវិទ្យា និងសារៈសំខាន់របស់វា។

សរីរវិទ្យា(ពី rpew ។ រូបវិទ្យា - ធម្មជាតិនិងនិមិត្តសញ្ញា - ការបង្រៀន) - វិទ្យាសាស្ត្រនៃសកម្មភាពជីវិតនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលនិងផ្នែកនីមួយៗរបស់វា: កោសិកា ជាលិកា សរីរាង្គ ប្រព័ន្ធមុខងារ។ សរីរវិទ្យាស្វែងរកការបង្ហាញពីយន្តការនៃមុខងារនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក បទប្បញ្ញត្តិ និងការសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ ប្រភពដើម និងការបង្កើតនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ និងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់បុគ្គល។

គំរូសរីរវិទ្យាគឺផ្អែកលើទិន្នន័យលើរចនាសម្ព័ន្ធម៉ាក្រូ និងមីក្រូទស្សន៍នៃសរីរាង្គ និងជាលិកា ក៏ដូចជាលើដំណើរការជីវគីមី និងជីវរូបវិទ្យាដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា សរីរាង្គ និងជាលិកា។ សរីរវិទ្យាសំយោគព័ត៌មានជាក់លាក់ដែលទទួលបានដោយកាយវិភាគវិទ្យា សរីរវិទ្យា សរីរវិទ្យា ជីវវិទ្យា ម៉ូលេគុល ជីវគីមី ជីវរូបវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងៗទៀត ដោយបញ្ចូលពួកវាទៅក្នុងប្រព័ន្ធតែមួយនៃចំណេះដឹងអំពីរាងកាយ ដូច្នេះ សរីរវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលអនុវត្ត វិធីសាស្រ្តប្រព័ន្ធ,នោះគឺការសិក្សាអំពីរាងកាយ និងធាតុទាំងអស់របស់វាជាប្រព័ន្ធ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តជាប្រព័ន្ធ យើងតំរង់ទិសអ្នកស្រាវជ្រាវ ជាដំបូងនៃការទាំងអស់ ដើម្បីបង្ហាញពីភាពសុចរិតនៃវត្ថុ និងយន្តការគាំទ្ររបស់វា ពោលគឺដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណចម្រុះ។ ប្រភេទនៃការតភ្ជាប់វត្ថុស្មុគស្មាញ និងកាត់បន្ថយពួកវាទៅក្នុង រូបភាពទ្រឹស្តីរួម។

វត្ថុមួយ។សិក្សាសរីរវិទ្យា - សារពាង្គកាយមានជីវិតដែលដំណើរការទាំងមូលមិនមែនជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មមេកានិចសាមញ្ញនៃផ្នែកធាតុផ្សំរបស់វា។ ភាពសុចរិតនៃសារពាង្គកាយមិនកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ supramaterial មួយចំនួន ដែលបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធសម្ភារៈទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយដោយមិនដឹងខ្លួន។ ការបកស្រាយស្រដៀងគ្នានៃសុចរិតភាពនៃសារពាង្គកាយមាន ហើយនៅតែមាននៅក្នុងទម្រង់នៃយន្តការកំណត់ ( metaphysical)ឬមិនមានកម្រិតឧត្តមគតិតិច ( ជីវសាស្ត្រ)វិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាអំពីបាតុភូតជីវិត។ កំហុសដែលមាននៅក្នុងវិធីសាស្រ្តទាំងពីរអាចត្រូវបានយកឈ្នះបានតែដោយសិក្សាបញ្ហាទាំងនេះជាមួយ មុខតំណែង dialectical-materialist ។ដូច្នេះ គំរូនៃសកម្មភាពរបស់សារពាង្គកាយទាំងមូលអាចយល់បានតែលើមូលដ្ឋាននៃទស្សនៈពិភពលោកបែបវិទ្យាសាស្ត្រដែលជាប់លាប់ប៉ុណ្ណោះ។ សម្រាប់ផ្នែករបស់វា ការសិក្សាអំពីច្បាប់សរីរវិទ្យាផ្តល់នូវសម្ភារៈពិតដ៏សំបូរបែប ដែលបង្ហាញពីបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួននៃសម្ភារៈនិយមគ្រាមភាសា។ ដូច្នេះ​ការ​តភ្ជាប់​រវាង​សរីរវិទ្យា និង​ទស្សនវិជ្ជា​គឺ​មាន​ផ្លូវ​ពីរ។

សរីរវិទ្យា និងឱសថ /

តាមរយៈការបង្ហាញពីយន្តការមូលដ្ឋានដែលធានានូវអត្ថិភាពនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល និងអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយបរិស្ថាន សរីរវិទ្យាធ្វើឱ្យវាអាចបញ្ជាក់ និងសិក្សាពីមូលហេតុ លក្ខខណ្ឌ និងធម្មជាតិនៃការរំខាន និងសកម្មភាពនៃយន្តការទាំងនេះអំឡុងពេលមានជំងឺ។ វាជួយកំណត់មធ្យោបាយនិងមធ្យោបាយនៃការជះឥទ្ធិពលលើរាងកាយដោយមានជំនួយពីមុខងាររបស់វាអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាពោលគឺឧ។ ស្តារសុខភាពឡើងវិញ។ ដូច្នេះសរីរវិទ្យាគឺ មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃឱសថ,សរីរវិទ្យា និងឱសថគឺមិនអាចបំបែកបាន។" វេជ្ជបណ្ឌិតវាយតម្លៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺដោយកម្រិតនៃបញ្ហាមុខងារ ពោលគឺដោយទំហំនៃគម្លាតពីបទដ្ឋាននៃមុខងារសរីរវិទ្យាមួយចំនួន។ បច្ចុប្បន្ននេះ គម្លាតបែបនេះត្រូវបានវាស់វែង និងវាយតម្លៃតាមបរិមាណមុខងារ។ ការសិក្សា (physiological) គឺជាមូលដ្ឋាននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក ក៏ដូចជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល និងការព្យាករណ៍នៃជំងឺ ដោយការពិនិត្យអ្នកជំងឺ បង្កើតកម្រិតនៃការចុះខ្សោយនៃមុខងារសរីរវិទ្យា វេជ្ជបណ្ឌិតកំណត់ខ្លួនឯងនូវភារកិច្ចនៃការវិលត្រឡប់មកវិញ។ + មុខងារធម្មតា

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសារៈសំខាន់នៃសរីរវិទ្យាសម្រាប់ឱសថមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះរឿងនេះទេ។ ការសិក្សាអំពីមុខងារនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗបានធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួច ក្លែងធ្វើមុខងារទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីឧបករណ៍ ឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ដែលបង្កើតឡើងដោយដៃមនុស្ស។ ដោយវិធីនេះ ស សិប្បនិម្មិតតម្រងនោម (ម៉ាស៊ីន hemodialysis) ។ ដោយផ្អែកលើការសិក្សានៃសរីរវិទ្យានៃចង្វាក់បេះដូងឧបករណ៍មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ អេឡិចត្រុងអំពីការរំញោចបេះដូង ធានានូវសកម្មភាពបេះដូងធម្មតា និងលទ្ធភាពនៃការត្រឡប់ទៅធ្វើការវិញសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ។ ផលិត បេះដូងសិប្បនិម្មិតនិងឧបករណ៍ ឈាមរត់សិប្បនិម្មិត(ម៉ាស៊ីនបេះដូង - សួត) ^ អនុញ្ញាតឱ្យបេះដូងរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានបិទក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការបេះដូងស្មុគស្មាញ។ មានឧបករណ៍សម្រាប់ defib-1 ទំនាក់ទំនង,ដែលធ្វើអោយសកម្មភាពបេះដូងធម្មតាឡើងវិញ ក្នុងករណីមានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរនៃមុខងារ contractile នៃសាច់ដុំបេះដូង។

ការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យសរីរវិទ្យាផ្លូវដង្ហើមបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតវត្ថុបញ្ជា ការដកដង្ហើមសិប្បនិម្មិត("សួតដែក") ឧបករណ៍ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមានជំនួយដែលវាអាចបិទការដកដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺក្នុងរយៈពេលយូរនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការធ្វើម្តងទៀត ឬ: ដើម្បីរក្សាអាយុជីវិតរបស់រាងកាយអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ក្នុងករណីមានការខូចខាតដល់ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម។ ចំណេះដឹងអំពីច្បាប់សរីរវិទ្យានៃការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន និងការដឹកជញ្ជូនឧស្ម័នបានជួយបង្កើតការដំឡើងសម្រាប់ អុកស៊ីសែន hyperbaric ។វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដំបៅធ្ងន់ធ្ងរនៃប្រព័ន្ធ: ឈាម ក៏ដូចជាប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម និងសរសៃឈាមបេះដូង ហើយផ្អែកលើច្បាប់នៃសរីរវិទ្យាខួរក្បាល វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវះកាត់សរសៃប្រសាទស្មុគស្មាញជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង ដូច្នេះអេឡិចត្រូតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង cochlea របស់មនុស្សថ្លង់ យោងទៅតាមការជំរុញអគ្គិសនីត្រូវបានទទួលពីអ្នកទទួលសំឡេងសិប្បនិម្មិត ដែលក្នុងកម្រិតខ្លះអាចស្តារការស្តាប់ឡើងវិញបាន":

ទាំងនេះគ្រាន់តែជាឧទាហរណ៍មួយចំនួននៃការប្រើប្រាស់ច្បាប់នៃសរីរវិទ្យានៅក្នុងគ្លីនិក ប៉ុន្តែសារៈសំខាន់នៃវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងគឺហួសពីដែនកំណត់នៃឱសថវេជ្ជសាស្ត្រតែប៉ុណ្ណោះ។

តួនាទីនៃសរីរវិទ្យាគឺធានាជីវិតមនុស្ស និងសកម្មភាពក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ

ការសិក្សាអំពីសរីរវិទ្យាគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបញ្ជាក់បែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងការបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់របៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អដែលការពារជំងឺផ្សេងៗ។ លំនាំសរីរវិទ្យាគឺជាមូលដ្ឋាន អង្គការវិទ្យាសាស្ត្រនៃការងារនៅក្នុងផលិតកម្មទំនើប។ Physiojugia ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអភិវឌ្ឍមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ផ្សេងៗ របៀបបណ្តុះបណ្តាលបុគ្គលនិងបន្ទុកកីឡាដែលបង្កប់នូវសមិទ្ធិផលកីឡាទំនើប - ទី 1 ។ ហើយមិនត្រឹមតែកីឡាប៉ុណ្ណោះទេ។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការបញ្ជូនមនុស្សម្នាក់ចូលទៅក្នុងលំហ ឬបង្ហូរគាត់ពីជម្រៅនៃមហាសមុទ្រ ធ្វើបេសកកម្មទៅកាន់ប៉ូលខាងជើង និងខាងត្បូង ឈានដល់កំពូលភ្នំហិម៉ាឡៃ រុករក tundra, taiga, វាលខ្សាច់ ដាក់មនុស្សម្នាក់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ឬទាបបំផុត ផ្លាស់ទីគាត់ទៅតំបន់ពេលវេលាផ្សេងៗគ្នា។ ចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតមនុស្ស និងការងារក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរបែបនេះ..

សរីរវិទ្យានិងបច្ចេកវិទ្យា

ចំណេះដឹងអំពីច្បាប់នៃសរីរវិទ្យាត្រូវបានទាមទារមិនត្រឹមតែសម្រាប់អង្គការវិទ្យាសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងសម្រាប់ការបង្កើនផលិតភាពការងារផងដែរ។ ជាងរាប់ពាន់លានឆ្នាំនៃការវិវត្តន៍ ធម្មជាតិត្រូវបានគេដឹងថាបានសំរេចបាននូវភាពល្អឥតខ្ចោះខ្ពស់បំផុតក្នុងការរចនា និងការគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត។ ការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិជ្ជានៃគោលការណ៍ វិធីសាស្រ្ត និងវិធីសាស្រ្តប្រតិបត្តិការក្នុងរាងកាយ បើកការរំពឹងទុកថ្មីសម្រាប់វឌ្ឍនភាពបច្ចេកទេស។ ដូច្នេះហើយ នៅចំនុចប្រសព្វនៃសរីរវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកទេស វិទ្យាសាស្ត្រថ្មីមួយបានកើត - ជីវវិទ្យា។

ភាពជោគជ័យនៃសរីរវិទ្យាបានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនមុខទៀត។

ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យា

សរីរវិទ្យាបានកើតមកជាវិទ្យាសាស្ត្រ ពិសោធន៍។ ទាំងអស់។វាទទួលបានទិន្នន័យតាមរយៈការសិក្សាដោយផ្ទាល់អំពីដំណើរការសំខាន់ៗនៃសារពាង្គកាយសត្វ និងមនុស្ស។ ស្ថាបនិកនៃសរីរវិទ្យាពិសោធន៍គឺជាគ្រូពេទ្យជនជាតិអង់គ្លេសដ៏ល្បីល្បាញលោក William Harvey ។ v" ■

- “បីរយឆ្នាំមុន ចំកណ្តាលភាពងងឹតដ៏ជ្រៅ ហើយឥឡូវនេះពិបាកក្នុងការស្រមៃមើលការភាន់ច្រលំដែលបានគ្រប់គ្រងនៅក្នុងគំនិតអំពីសកម្មភាពនៃសារពាង្គកាយសត្វ និងមនុស្ស ប៉ុន្តែត្រូវបានបំភ្លឺដោយសិទ្ធិអំណាចដែលមិនអាចរំលោភបាននៃបុរាណវិទ្យាវិទ្យា។ បិ​តិក​ភណ្ឌ; គ្រូពេទ្យ William Harvey បានចារកម្មលើមុខងារសំខាន់បំផុតមួយនៃរាងកាយ - ចរាចរឈាម ហើយដោយហេតុនេះ បានដាក់គ្រឹះសម្រាប់នាយកដ្ឋានថ្មីនៃចំណេះដឹងច្បាស់លាស់របស់មនុស្ស - សរីរវិទ្យាសត្វ" I.P. ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអស់រយៈពេលពីរសតវត្សបន្ទាប់ពីការរកឃើញនៃចរន្តឈាមដោយ Harvey ការអភិវឌ្ឍន៍នៃសរីរវិទ្យាបានកើតឡើងយឺត ៗ ។ គេ​អាច​រាយ​បញ្ជី​ស្នាដៃ​មូលដ្ឋាន​តិចតួច​នៃ​សតវត្ស​ទី ១៧-១៨។ នេះគឺជាការបើកនៃ capillaries( ម. ព. ) ការ​បង្កើត​គោលការណ៍ សកម្មភាព reflex នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ(Descartes) ការវាស់វែងបរិមាណ សម្ពាធ​ឈាម(ន.) ពាក្យ​នៃ​ច្បាប់ ការអភិរក្សសារធាតុ(M.V. Lomonosov), ការរកឃើញអុកស៊ីសែន (Priestley) និង ភាពសាមញ្ញនៃដំណើរការចំហេះ និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន(Lavoisier), បើក " អគ្គិសនីសត្វ", i.e.អ៊ី . សមត្ថភាពនៃជាលិការស់ដើម្បីបង្កើតសក្តានុពលអគ្គិសនី (Galvani) និងការងារមួយចំនួនទៀត៖

ការសង្កេតជាវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យា។ ការអភិវឌ្ឍន៍យឺតយ៉ាវនៃសរីរវិទ្យាពិសោធន៍ក្នុងរយៈពេលពីរសតវត្សបន្ទាប់ពីការងាររបស់ Harvey ត្រូវបានពន្យល់ដោយកម្រិតទាបនៃការផលិត និងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ ក៏ដូចជាការលំបាកក្នុងការសិក្សាអំពីបាតុភូតសរីរវិទ្យាតាមរយៈការសង្កេតធម្មតារបស់ពួកគេ។ បច្ចេកទេសវិធីសាស្រ្តនេះគឺ និងនៅតែជាមូលហេតុនៃកំហុសជាច្រើន ចាប់តាំងពីអ្នកពិសោធន៍ត្រូវតែធ្វើការពិសោធន៍ មើល និងចងចាំជាច្រើន

Hj E. VVEDENSKY (1852-1922)

ទៅ: ludwig

៖ ដំណើរការ និងបាតុភូតដ៏ស្មុគស្មាញរបស់អ្នក ដែលជាកិច្ចការដ៏លំបាកមួយ។ ការលំបាកដែលបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្រ្តនៃការសង្កេតសាមញ្ញនៃបាតុភូតសរីរវិទ្យាត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ដោយពាក្យរបស់ Harvey ថា: "ល្បឿននៃចលនាបេះដូងមិនអាចបែងចែកពីរបៀបដែល systole និង diastole កើតឡើងទេហើយដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការដឹងនៅពេលនោះ។ / ដែលផ្នែកដែលពង្រីក និងកន្ត្រាក់កើតឡើង។ ជាការពិត ខ្ញុំមិនអាចបែងចែក systole ពី diastole បានទេ ព្រោះនៅក្នុងសត្វជាច្រើនបេះដូងលេចឡើង ហើយបាត់ទៅវិញក្នុងមួយប៉ព្រិចភ្នែក ជាមួយនឹងល្បឿននៃផ្លេកបន្ទោរ ដូច្នេះវាហាក់ដូចជាខ្ញុំថា នៅពេលដែលមាន systole ហើយនៅទីនេះមាន diastole និងមួយទៀត។ ពេលវេលាវាគឺជាវិធីផ្សេងទៀត។ មាន​ភាព​ខុស​គ្នា និង​ច្របូកច្របល់​នៅ​ក្នុង​អ្វី​គ្រប់​យ៉ាង»។

ជាការពិតដំណើរការសរីរវិទ្យាគឺ បាតុភូតថាមវន្ត។ពួកគេកំពុងអភិវឌ្ឍ និងផ្លាស់ប្តូរជានិច្ច។ ដូច្នេះវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសង្កេតដោយផ្ទាល់តែ 1-2 ឬល្អបំផុត 2-3 ដំណើរការ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើម្បីវិភាគពួកវា វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងនៃបាតុភូតទាំងនេះជាមួយនឹងដំណើរការផ្សេងទៀតដែលជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវនេះនៅតែមិនមាននរណាកត់សម្គាល់។ ក្នុងន័យនេះ ការសង្កេតសាមញ្ញនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាជាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវគឺជាប្រភពនៃកំហុសប្រធានបទ។ ជាធម្មតាការសង្កេតអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើតតែផ្នែកគុណភាពនៃបាតុភូត និងធ្វើឱ្យវាមិនអាចសិក្សាវាតាមបរិមាណ។

ព្រឹត្ដិការណ៍សំខាន់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យាពិសោធន៍គឺការបង្កើត kymograph និងការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្តនៃការកត់ត្រាជាក្រាហ្វិកដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Karl Ludwig ក្នុងឆ្នាំ 1843 ។

ការចុះឈ្មោះក្រាហ្វិកនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។ វិធីសាស្រ្តថតក្រាហ្វិកបានសម្គាល់ដំណាក់កាលថ្មីមួយនៅក្នុងសរីរវិទ្យា។ វាធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានកំណត់ត្រាគោលបំណងនៃដំណើរការដែលកំពុងសិក្សា ដែលកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃកំហុសប្រធានបទ។ ក្នុងករណីនេះ ការពិសោធន៍ និងការវិភាគនៃបាតុភូតដែលកំពុងសិក្សាអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង ពីរដំណាក់កាល៖ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ខ្លួនឯង ភារកិច្ចរបស់អ្នកពិសោធន៍គឺដើម្បីទទួលបានការថតដែលមានគុណភាពខ្ពស់ - ខ្សែកោង។ ការវិភាគនៃទិន្នន័យដែលទទួលបានអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលក្រោយ នៅពេលដែលការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកពិសោធន៍មិនត្រូវបានរំខានដោយការពិសោធន៍ទៀតទេ។ វិធីសាស្ត្រថតក្រាហ្វិកបានធ្វើឱ្យវាអាចកត់ត្រាក្នុងពេលដំណាលគ្នា (សមកាលកម្ម) មិនមែនមួយទេ ប៉ុន្តែដំណើរការសរីរវិទ្យាជាច្រើន (តាមទ្រឹស្តីគ្មានដែនកំណត់) ។ "..

មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការបង្កើតការកត់ត្រាសម្ពាធឈាម វិធីសាស្ត្រសម្រាប់កត់ត្រាការកន្ត្រាក់បេះដូង និងសាច់ដុំត្រូវបានស្នើឡើង (Engelman) ហើយវិធីសាស្ត្រមួយត្រូវបានណែនាំ។ ការបញ្ជូនរឹង (កន្សោមរបស់ម៉ារី) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកត់ត្រាពេលខ្លះនៅចម្ងាយសន្ធឹកសន្ធាប់ពីវត្ថុមួយចំនួននៃដំណើរការសរីរវិទ្យានៅក្នុងខ្លួន: ចលនាផ្លូវដង្ហើមនៃទ្រូងនិងពោះបែហោងធ្មែញ peristalsis និងការផ្លាស់ប្តូរសម្លេងនៃក្រពះនិងពោះវៀន។ ល។ វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការថតសម្លេងសរសៃឈាម (Mosso plethysmography) ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងៗ - oncometry ជាដើម។

ការស្រាវជ្រាវអំពីបាតុភូតជីវអគ្គិសនី។ ទិសដៅដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងការអភិវឌ្ឍសរីរវិទ្យាត្រូវបានសម្គាល់ដោយការរកឃើញនៃ "អគ្គិសនីសត្វ" ។ "ការពិសោធន៍ទីពីរ" បុរាណរបស់ Luigi Galvani បានបង្ហាញថាជាលិការស់គឺជាប្រភពនៃសក្តានុពលអគ្គិសនីដែលអាចធ្វើសកម្មភាពលើសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំនៃសារពាង្គកាយមួយផ្សេងទៀត និងបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមកស្ទើរតែមួយសតវត្សដែលជាសូចនាករតែមួយគត់នៃសក្តានុពលដែលបង្កើតឡើងដោយជាលិការស់ [សក្តានុពលជីវអគ្គិសនី),គឺជាការរៀបចំសរសៃប្រសាទកង្កែប។ គាត់បានជួយស្វែងរកសក្ដានុពលដែលបង្កើតដោយបេះដូងក្នុងអំឡុងពេលសកម្មភាពរបស់វា (បទពិសោធន៍របស់ K. Elliker និងMüller) ក៏ដូចជាតម្រូវការសម្រាប់ការបង្កើតសក្តានុពលអគ្គិសនីជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំថេរ (បទពិសោធន៍នៃ "សាច់ដុំ reran អនុវិទ្យាល័យ" . វាច្បាស់ណាស់ថាសក្តានុពល bioelectric មិនមែនជាបាតុភូតចៃដន្យ (ចំហៀង) នៅក្នុងសកម្មភាពនៃជាលិការរស់នៅនោះទេប៉ុន្តែជាសញ្ញាដែលមានជំនួយពីពាក្យបញ្ជាដែលត្រូវបានបញ្ជូននៅក្នុងរាងកាយទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងពីវា: ទៅសាច់ដុំនិងសរីរាង្គផ្សេងទៀតហើយដូច្នេះរស់នៅ ជាលិកាដែលខ្ញុំធ្វើអន្តរកម្មជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រើ "ភាសាអគ្គិសនី" ។ "

វាអាចទៅរួចដើម្បីយល់ពី "ភាសា" នេះច្រើននៅពេលក្រោយបន្ទាប់ពីការបង្កើតឧបករណ៍រាងកាយដែលចាប់យកសក្តានុពលជីវអគ្គិសនី។ ឧបករណ៍មួយក្នុងចំណោមឧបករណ៍ដំបូងគេ! មានទូរស័ព្ទសាមញ្ញមួយ។ អ្នកឯកទេសខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិរុស្សីដ៏ឆ្នើម N.E. Vvedensky ដោយប្រើទូរស័ព្ទ បានរកឃើញលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យាសំខាន់ៗមួយចំនួននៃសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ។ ដោយប្រើទូរស័ព្ទ យើងអាចស្តាប់សក្តានុពលជីវអគ្គិសនី ពោលគឺឧ. រុករកផ្លូវ\ការសង្កេតរបស់ពួកគេ។ ជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខគឺការបង្កើតនូវបច្ចេកទេសសម្រាប់ការថតក្រាហ្វិកគោលបំណងនៃបាតុភូតជីវអគ្គិសនី។ អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិហូឡង់ Einthoweg បានបង្កើត - ឧបករណ៍ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីចុះឈ្មោះនៅលើក្រដាសរូបថតសក្តានុពលអគ្គិសនីដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលសកម្មភាពនៃបេះដូង - electrocardiogram (ECG) ។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺជាអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាធំជាងគេដែលជាសិស្សរបស់ I.M. Sechenov និង I.P. Pavlov, A.F. Samoilov ដែលធ្វើការនៅមន្ទីរពិសោធន៍ Einthoven នៅ Leiden "" ។

មិនយូរប៉ុន្មានអ្នកនិពន្ធបានទទួលការឆ្លើយតបពី Einthoven ដែលបានសរសេរថា "ខ្ញុំបានបំពេញតាមសំណើរបស់អ្នកយ៉ាងពិតប្រាកដហើយបានអានសំបុត្រទៅ galvanometer ។ ដោយមិនសង្ស័យ / គាត់ស្តាប់និងទទួលយកដោយរីករាយនិងរីករាយអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអ្នកបានសរសេរ។ គាត់​មិន​បាន​ដឹង​ថា គាត់​បាន​ធ្វើ​ច្រើន​យ៉ាង​នេះ​ដើម្បី​មនុស្សជាតិ​ទេ។ ប៉ុន្តែ​នៅ​ត្រង់​ចំណុច​ដែល Zy និយាយ​ថា​គាត់​មិន​អាច​អាន​បាន គាត់​ស្រាប់តែ​ខឹង​សម្បារ​ជា​ខ្លាំង​រហូត​ធ្វើ​ឱ្យ​គ្រួសារ​ខ្ញុំ និង​ខ្ញុំ​រំភើប​ចិត្ត។ គាត់​ស្រែក​ថា​ម៉េច ខ្ញុំ​មិន​ចេះ​អាន? នេះគឺជាការកុហកដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច។ តើខ្ញុំមិនបានអានអាថ៌កំបាំងទាំងអស់នៃបេះដូងទេឬ? "

ជាការពិត electrocardiography ភ្លាមៗបានផ្លាស់ប្តូរពីមន្ទីរពិសោធន៍សរីរវិទ្យាទៅកាន់គ្លីនីក ដែលជាវិធីសាស្រ្តទំនើបបំផុតសម្រាប់ការសិក្សាអំពីស្ថានភាពបេះដូង ហើយអ្នកជំងឺជាច្រើនលាននាក់សព្វថ្ងៃនេះជំពាក់ជីវិតរបស់ពួកគេចំពោះវិធីសាស្ត្រនេះ។

ក្រោយមក ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ពង្រីកអេឡិចត្រូនិកបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើត electrocardiographs បង្រួម ហើយវិធីសាស្រ្ត telemetry ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកត់ត្រា ECG នៃអវកាសយានិកនៅក្នុងគន្លងរបស់អត្តពលិកនៅលើផ្លូវនិងអ្នកជំងឺនៅតំបន់ដាច់ស្រយាលពីកន្លែងដែល ECG ត្រូវបានបញ្ជូនតាមទូរស័ព្ទ។ ខ្សែទៅកាន់ស្ថាប័នជំងឺបេះដូងធំ ៗ សម្រាប់ការវិភាគដ៏ទូលំទូលាយ។

"ការចុះឈ្មោះក្រាហ្វិកគោលបំណងនៃសក្តានុពលជីវអគ្គិសនីបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃវិទ្យាសាស្រ្តរបស់យើង - អេឡិចត្រូសរីរវិទ្យា។ជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខគឺសំណើរបស់អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Adrian ដើម្បីប្រើឧបករណ៍បំពងសំឡេងអេឡិចត្រូនិចដើម្បីកត់ត្រាបាតុភូត biocentric ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត V.V. Pravdicheminsky គឺជាអ្នកដំបូងគេដែលបានចុះឈ្មោះ biocurrents នៃខួរក្បាល - គាត់បានទទួល electro-chephalogram(EEG) ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានកែលម្អដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Ber-IpoM ។ បច្ចុប្បន្ននេះ electroencephalography ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគ្លីនិក ក៏ដូចជាការថតក្រាហ្វិកនៃសក្តានុពលសាច់ដុំអគ្គិសនី ( អេឡិចត្រុម៉ាយិចអ៊ី) សរសៃប្រសាទ និងជាលិកា និងសរីរាង្គដែលគួរឱ្យរំភើបផ្សេងទៀត។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើការវាយតម្លៃល្អិតល្អន់នៃស្ថានភាពមុខងារនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធទាំងនេះ។ សម្រាប់សរីរវិទ្យាខ្លួនវា វិធីសាស្រ្ត smear ក៏មានសារៈសំខាន់ផងដែរ ពួកគេបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បី decipher យន្តការមុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងសរីរាង្គជាលិកាផ្សេងទៀត យន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។

ព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃ electrophysiology គឺការច្នៃប្រឌិត មីក្រូអេឡិចត្រូត,អ៊ី. អេឡិចត្រូតទាំងនេះ ដោយប្រើឧបករណ៍ micromanipulator សមស្របអាចត្រូវបានណែនាំដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងកោសិកា ហើយសក្តានុពលជីវអគ្គិសនីអាចត្រូវបានកត់ត្រាទុកក្នុងកោសិកា។ Microelectrodes ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បី decipher យន្តការនៃការបង្កើត biopotentials, i.e. ដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា។ Membranes គឺជាការបង្កើតដ៏សំខាន់បំផុត ចាប់តាំងពីតាមរយៈពួកវាដំណើរការនៃអន្តរកម្មនៃកោសិកានៅក្នុងរាងកាយ និងធាតុបុគ្គលនៃកោសិកាជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានអនុវត្ត។ វិទ្យាសាស្រ្តនៃមុខងារនៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត - រោគសាស្ត្រភ្នាស -បានក្លាយជាសាខាសំខាន់នៃសរីរវិទ្យា។

-- [ ទំព័រ 1 ] --

អក្សរសាស្ត្រអប់រំ

សម្រាប់និស្សិតពេទ្យ

សរីរវិទ្យា

មនុស្ស

កែសម្រួល​ដោយ

សមាជិក-corr ។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត G. I. KOSITSKY

ការបោះពុម្ពលើកទីបី,

កែច្នៃឡើងវិញ

និងបន្ថែម

អនុម័តដោយអគ្គនាយកដ្ឋានអប់រំ

ស្ថាប័នរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល

ការការពារសហភាពសូវៀតជាសៀវភៅសិក្សា

សម្រាប់និស្សិតពេទ្យ

ទីក្រុងម៉ូស្គូ "វេជ្ជសាស្ត្រ" ឆ្នាំ 1985

E. B. BABSKY V. D. GLEBOVSKY, A. B. KOGAN, G. F. KOROTKO,

G. I. KOSITSKY, V. M. POKROVSKY, Y. V. NATOCHIN, V. P.

SKIPETROV, B. I. KHODOROV, A. I. SHAPOVALOV, I. ​​A. SHEVELEV អ្នកត្រួតពិនិត្យ I. D. Boyenko, prof., ក្បាល។ នាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យាធម្មតា វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Voronezh ដាក់ឈ្មោះតាម។ N. N. Burdenko សរីរវិទ្យាមនុស្ស / Ed ។ G.I. Kositsky - F50 3rd ed., កែប្រែ។ និងបន្ថែម - M.: Medicine, 1985. 544 p., ill.

នៅក្នុងផ្លូវ: 2 r ។ 20 គ 15 000 ច្បាប់ចម្លង

ការបោះពុម្ពលើកទី 3 នៃសៀវភៅសិក្សា (ទីពីរត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1972) ត្រូវបានសរសេរស្របតាមសមិទ្ធិផលនៃវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប។ ការពិត និងគំនិតថ្មីៗត្រូវបានបង្ហាញ ជំពូកថ្មីត្រូវបានរួមបញ្ចូលៈ "លក្ខណៈពិសេសនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្ស" "ធាតុនៃសរីរវិទ្យាការងារ យន្តការនៃការបណ្តុះបណ្តាល និងការសម្របខ្លួន" ផ្នែកដែលគ្របដណ្តប់បញ្ហានៃជីវរូបវិទ្យា និងសរីរវិទ្យា cybernetics ត្រូវបានពង្រីក។ ជំពូកចំនួនប្រាំបួននៃសៀវភៅសិក្សាត្រូវបានសរសេរជាថ្មី នៅសល់ត្រូវបានកែសម្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយ។

សៀវភៅសិក្សាត្រូវនឹងកម្មវិធីដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាពសូវៀត និងត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់និស្សិតនៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ។

2007020000-241 BBK 28. 039(01) - គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពឱសថ PREFACE 12 ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីការបោះពុម្ពមុននៃសៀវភៅសិក្សា "សរីរវិទ្យាមនុស្ស" ។

អ្នកនិពន្ធដែលមានទំនួលខុសត្រូវ និងជាអ្នកនិពន្ធសៀវភៅមួយរូបគឺ Academician of the Academy of Sciences of Ukrainian SSR E.B.B.B.

Shapovalov និង prof ។ Yu.V. Natochin (ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៃ I.M. Sechenov Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry of USSR Academy of Sciences), prof. V.D. Glebovsky (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យា, វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រកុមារ Leningrad), prof. A.B. Kogan (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យាមនុស្ស និងសត្វ និងជានាយកវិទ្យាស្ថាន Neurocybernetics នៃសាកលវិទ្យាល័យ Rostov State) សាស្រ្តាចារ្យ។ G. F. Korotko (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យា វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Andijan), prof. V.M. Pokrovsky (ប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Kuban) សាស្រ្តាចារ្យ។ B.I. Khodorov (ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៃវិទ្យាស្ថានវះកាត់ A.V. Vishnevsky នៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រសហភាពសូវៀត) សាស្រ្តាចារ្យ។ I. A. Shevelev (ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៃវិទ្យាស្ថានសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់និងសរីរវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត) ។

ក្នុងរយៈពេលកន្លងមក ការពិត ទស្សនៈ ទ្រឹស្ដី ការរកឃើញ និងនិន្នាការមួយចំនួនធំនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងបានលេចចេញមក។ ក្នុងន័យនេះ ជំពូកចំនួន 9 នៅក្នុងការបោះពុម្ពនេះ ត្រូវតែសរសេរឡើងវិញ ហើយជំពូកដែលនៅសល់ចំនួន 10 ទៀតត្រូវកែសម្រួល និងបំពេញបន្ថែម។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ តាមលទ្ធភាពដែលអាចធ្វើទៅបាន អ្នកនិពន្ធបានព្យាយាមរក្សាអត្ថបទនៃជំពូកទាំងនេះ។

លំដាប់ថ្មីនៃបទបង្ហាញនៃសម្ភារៈ ក៏ដូចជាការរួមផ្សំរបស់វាទៅជាផ្នែកសំខាន់ៗចំនួន 4 ត្រូវបានកំណត់ដោយបំណងប្រាថ្នាដើម្បីផ្តល់ឱ្យបទបង្ហាញប្រកបដោយភាពសុខដុម ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា និងតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងនៃសម្ភារៈ។

ខ្លឹមសារនៃសៀវភៅសិក្សាត្រូវនឹងកម្មវិធីសរីរវិទ្យាដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងឆ្នាំ។ មតិរិះគន់អំពីគម្រោង និងកម្មវិធីខ្លួនវាផ្ទាល់ ដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងដំណោះស្រាយរបស់ការិយាល័យនាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (1980) និងនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំសហភាពទាំងអស់នៃប្រធាននាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ (Suzdal, 1982) ) ត្រូវបានយកមកពិចារណាផងដែរ។ អនុលោមតាមកម្មវិធី ជំពូកត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងសៀវភៅសិក្សាដែលបាត់នៅក្នុងការបោះពុម្ពលើកមុន៖ "លក្ខណៈពិសេសនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្ស" និង "ធាតុនៃសរីរវិទ្យានៃកម្លាំងពលកម្ម យន្តការនៃការបណ្តុះបណ្តាល និងការសម្របខ្លួន" និងផ្នែកដែលគ្របដណ្តប់បញ្ហានៃជីវរូបវិទ្យាជាក់លាក់។ និង cybernetics សរីរវិទ្យាត្រូវបានពង្រីក។ អ្នកនិពន្ធបានពិចារណាថានៅឆ្នាំ 1983 សៀវភៅសិក្សាជីវរូបវិទ្យាសម្រាប់និស្សិតនៃវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានបោះពុម្ព (ed.

សាស្រ្តាចារ្យ Yu.A.Vladimirov) ហើយថាធាតុនៃជីវរូបវិទ្យា និង cybernetics ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងសៀវភៅសិក្សាដោយ prof. A.N. Remizov "រូបវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តនិងជីវសាស្រ្ត" ។

ដោយសារបរិមាណនៃសៀវភៅសិក្សាមានកំណត់ ជាអកុសល ចាំបាច់ត្រូវលុបចោលជំពូក "ប្រវត្តិសរីរវិទ្យា" ក៏ដូចជាដំណើរកំសាន្តទៅកាន់ប្រវត្តិសាស្ត្រក្នុងជំពូកនីមួយៗ។ ជំពូកទី 1 ផ្តល់ឱ្យតែការគ្រោងនៃការបង្កើតនិងការអភិវឌ្ឍនៃដំណាក់កាលសំខាន់នៃវិទ្យាសាស្រ្តរបស់យើងនិងបង្ហាញពីសារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់ថ្នាំ។

សហការីរបស់យើងបានផ្តល់ជំនួយដ៏អស្ចារ្យក្នុងការបង្កើតសៀវភៅសិក្សា។ នៅឯកិច្ចប្រជុំ All-Union នៅ Suzdal (1982) រចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានពិភាក្សា និងអនុម័ត ហើយការផ្តល់យោបល់ដ៏មានតម្លៃត្រូវបានធ្វើឡើងទាក់ទងនឹងខ្លឹមសារនៃសៀវភៅសិក្សា។ សាស្រ្តាចារ្យ V.P. Skipetrov បានកែប្រែរចនាសម្ព័ន្ធ និងកែសម្រួលអត្ថបទនៃជំពូកទី 9 ហើយលើសពីនេះទៀត បានសរសេរផ្នែករបស់វាទាក់ទងនឹងការកកឈាម។ សាស្រ្តាចារ្យ V. S. Gurfinkel និង R. S. Person បានសរសេរផ្នែករងទី 6 "បទប្បញ្ញត្តិនៃចលនា" ។ Assoc. N. M. Malyshenko បានបង្ហាញសម្ភារៈថ្មីមួយចំនួនសម្រាប់ជំពូកទី 8. Prof. I.D.Boenko និងបុគ្គលិករបស់គាត់បានសម្តែងមតិ និងបំណងប្រាថ្នាដ៏មានប្រយោជន៍ជាច្រើនក្នុងនាមជាអ្នកពិនិត្យ។

បុគ្គលិកនៃនាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យា II MOLGMI ដាក់ឈ្មោះតាម N. I. Pirogova prof ។ សាស្រ្តាចារ្យរង L. A. Miyutin I. A. Murashova, S. A. Sevastopolskaya, T. E. Kuznetsova បេក្ខជនវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ "" mpngush និង L M Popova បានចូលរួមក្នុងការពិភាក្សាអំពីសាត្រាស្លឹករឹតនៃជំពូកមួយចំនួន។

ខ្ញុំសូមថ្លែងអំណរគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះសមមិត្តទាំងអស់នេះ។

អ្នកនិពន្ធដឹងយ៉ាងច្បាស់ថានៅក្នុងកិច្ចការដ៏លំបាកដូចជាការបង្កើតសៀវភៅសិក្សាទំនើប ចំណុចខ្វះខាតគឺជៀសមិនរួច ដូច្នេះហើយនឹងដឹងគុណដល់អ្នកគ្រប់គ្នាដែលបញ្ចេញមតិរិះគន់ និងសំណូមពរអំពីសៀវភៅសិក្សា។

សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃ USSR Academy of Medical Sciences, prof. G. I. KOSIIDKY ជំពូក សរីរវិទ្យា និងសារៈសំខាន់របស់វា សរីរវិទ្យា (មកពីភាសាក្រិច រូបវិទ្យា - ធម្មជាតិ និងនិមិត្តសញ្ញា - ការបង្រៀន) គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសកម្មភាពជីវិតរបស់សារពាង្គកាយទាំងមូល និងផ្នែកនីមួយៗរបស់វា៖ កោសិកា ជាលិកា សរីរាង្គ ប្រព័ន្ធមុខងារ។ សរីរវិទ្យាស្វែងរកការបង្ហាញពីយន្តការនៃមុខងារនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក បទប្បញ្ញត្តិ និងការសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ ប្រភពដើម និងការបង្កើតនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ និងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់បុគ្គល។

គំរូសរីរវិទ្យាគឺផ្អែកលើទិន្នន័យលើរចនាសម្ព័ន្ធម៉ាក្រូ និងមីក្រូទស្សន៍នៃសរីរាង្គ និងជាលិកា ក៏ដូចជាលើដំណើរការជីវគីមី និងជីវរូបវិទ្យាដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា សរីរាង្គ និងជាលិកា។ សរីរវិទ្យាសំយោគព័ត៌មានជាក់លាក់ដែលទទួលបានដោយកាយវិភាគវិទ្យា សរីរវិទ្យា សរីរវិទ្យា ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ជីវគីមី ជីវរូបវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត ដោយបញ្ចូលពួកវាទៅក្នុងប្រព័ន្ធតែមួយនៃចំណេះដឹងអំពីរាងកាយ។

ដូច្នេះសរីរវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលអនុវត្តវិធីសាស្រ្តជាប្រព័ន្ធពោលគឺឧ។

ការសិក្សាអំពីរាងកាយ និងធាតុទាំងអស់របស់វាជាប្រព័ន្ធ។ វិធីសាស្រ្តប្រព័ន្ធផ្តោតលើអ្នកស្រាវជ្រាវជាចម្បងលើការបង្ហាញពីភាពសុចរិតនៃវត្ថុ និងយន្តការដែលគាំទ្រវា ពោលគឺឧ។ ដើម្បីកំណត់ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការតភ្ជាប់នៃវត្ថុស្មុគ្រស្មាញ និងកាត់បន្ថយពួកវាទៅក្នុងរូបភាពទ្រឹស្តីតែមួយ។

វត្ថុនៃការសិក្សាសរីរវិទ្យាគឺជាសារពាង្គកាយមានជីវិត ដែលដំណើរការទាំងមូលមិនមែនជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មមេកានិចសាមញ្ញនៃផ្នែកធាតុផ្សំរបស់វានោះទេ។ ភាពសុចរិតនៃសារពាង្គកាយមិនកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ supramaterial មួយចំនួន ដែលបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធសម្ភារៈទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយដោយមិនដឹងខ្លួន។ ការបកស្រាយស្រដៀងគ្នានៃសុចរិតភាពនៃសារពាង្គកាយមាន ហើយនៅតែមាននៅក្នុងទម្រង់នៃយន្តការមានកំណត់ ( metaphysical ) ឬវិធីសាស្រ្តឧត្តមគតិនិយម ( ជីវៈនិយម ) មិនតិចជាងកំណត់ចំពោះការសិក្សាអំពីបាតុភូតជីវិត។

កំហុសដែលមាននៅក្នុងវិធីសាស្រ្តទាំងពីរអាចត្រូវបានយកឈ្នះបានលុះត្រាតែសិក្សាពីបញ្ហាទាំងនេះពីទីតាំង dialectical-materialist។ ដូច្នេះ គំរូនៃសកម្មភាពរបស់សារពាង្គកាយទាំងមូលអាចយល់បានតែលើមូលដ្ឋាននៃទស្សនវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រដែលជាប់លាប់ប៉ុណ្ណោះ។ សម្រាប់ផ្នែករបស់វា ការសិក្សាអំពីច្បាប់សរីរវិទ្យាផ្តល់នូវសម្ភារៈពិតដ៏សំបូរបែប ដែលបង្ហាញពីបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួននៃសម្ភារៈនិយមគ្រាមភាសា។ ដូច្នេះ​ការ​តភ្ជាប់​រវាង​សរីរវិទ្យា និង​ទស្សនវិជ្ជា​គឺ​មាន​ផ្លូវ​ពីរ។

សរីរវិទ្យា និងឱសថ ដោយបង្ហាញពីយន្តការមូលដ្ឋានដែលធានានូវអត្ថិភាពនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល និងអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយបរិស្ថាន សរីរវិទ្យាធ្វើឱ្យវាអាចស្វែងរក និងសិក្សាពីមូលហេតុ លក្ខខណ្ឌ និងធម្មជាតិនៃការរំខាននៅក្នុងសកម្មភាពនៃយន្តការទាំងនេះអំឡុងពេលមានជំងឺ។ វាជួយកំណត់មធ្យោបាយនិងមធ្យោបាយនៃការជះឥទ្ធិពលលើរាងកាយដោយមានជំនួយពីមុខងាររបស់វាអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាពោលគឺឧ។ ស្តារសុខភាពឡើងវិញ។

ដូច្នេះ សរីរវិទ្យា គឺជាមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃវេជ្ជសាស្ត្រ សរីរវិទ្យា និងឱសថមិនអាចបំបែកបាន។ វេជ្ជបណ្ឌិតវាយតម្លៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺដោយកម្រិតនៃការចុះខ្សោយមុខងារ, i.e. ដោយទំហំនៃគម្លាតពីបទដ្ឋាននៃមុខងារសរីរវិទ្យាមួយចំនួន។ បច្ចុប្បន្ននេះគម្លាតបែបនេះត្រូវបានវាស់វែងនិងកំណត់បរិមាណ។ ការសិក្សាមុខងារ (សរីរវិទ្យា) គឺជាមូលដ្ឋាននៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក ក៏ដូចជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល និងការព្យាករណ៍នៃជំងឺ។ ពិនិត្យអ្នកជំងឺ បង្កើតកម្រិតនៃការចុះខ្សោយនៃមុខងារសរីរវិទ្យា វេជ្ជបណ្ឌិតកំណត់ខ្លួនឯងនូវភារកិច្ចក្នុងការធ្វើឱ្យមុខងារទាំងនេះត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសារៈសំខាន់នៃសរីរវិទ្យាសម្រាប់ឱសថមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះរឿងនេះទេ។ ការសិក្សាអំពីមុខងារនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើត្រាប់តាមមុខងារទាំងនេះដោយប្រើឧបករណ៍ ឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ដែលបង្កើតឡើងដោយដៃមនុស្ស។ តាមរបៀបនេះ តម្រងនោមសិប្បនិម្មិត (ម៉ាស៊ីន hemodialysis) ត្រូវបានសាងសង់។ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីសរីរវិទ្យានៃចង្វាក់បេះដូង ឧបករណ៍សម្រាប់ការរំញោចអគ្គិសនីនៃបេះដូងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលធានានូវសកម្មភាពបេះដូងធម្មតា និងលទ្ធភាពនៃការត្រឡប់ទៅធ្វើការវិញសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ។ បេះដូងសិប្បនិម្មិត និងឧបករណ៍ចរាចរឈាមសិប្បនិម្មិត (ម៉ាស៊ីនបេះដូង-សួត) ត្រូវបានផលិត ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបិទបេះដូងអ្នកជំងឺអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការបេះដូងស្មុគស្មាញ។ មានឧបករណ៍ defibrillation ដែលស្តារសកម្មភាពបេះដូងធម្មតាឡើងវិញក្នុងករណីមានជម្ងឺធ្ងន់ធ្ងរនៃមុខងារ contractile នៃសាច់ដុំបេះដូង។

ការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យសរីរវិទ្យាផ្លូវដង្ហើមបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានក្នុងការរចនាឧបករណ៍សម្រាប់ការដកដង្ហើមសិប្បនិម្មិត ("សួតដែក") ។ ឧបករណ៍ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបិទការដកដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺក្នុងរយៈពេលយូរក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ ឬដើម្បីរក្សាអាយុជីវិតរបស់រាងកាយអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ក្នុងករណីមានការខូចខាតដល់មជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើម។ ចំណេះដឹងអំពីច្បាប់សរីរវិទ្យានៃការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន និងការដឹកជញ្ជូនឧស្ម័នបានជួយបង្កើតការដំឡើងសម្រាប់អុកស៊ីហ្សែន hyperbaric ។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ដំបៅធ្ងន់ធ្ងរនៃប្រព័ន្ធឈាមក៏ដូចជាប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមនិងសរសៃឈាមបេះដូង។

ដោយផ្អែកលើច្បាប់នៃសរីរវិទ្យាខួរក្បាល បច្ចេកទេសសម្រាប់ការវះកាត់សរសៃប្រសាទស្មុគស្មាញជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដូច្នេះ អេឡិចត្រូតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង cochlea របស់មនុស្សថ្លង់ ដែលតាមរយៈនោះ ចរន្តអគ្គិសនីត្រូវបានបញ្ជូនពីអ្នកទទួលសំឡេងសិប្បនិម្មិត ដែលធ្វើអោយការស្តាប់ឮឡើងវិញក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ។

ទាំងនេះគ្រាន់តែជាឧទាហរណ៍មួយចំនួននៃការប្រើប្រាស់ច្បាប់នៃសរីរវិទ្យានៅក្នុងគ្លីនិក ប៉ុន្តែសារៈសំខាន់នៃវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងហួសពីព្រំដែននៃឱសថពេទ្យ។

តួនាទីនៃសរីរវិទ្យាក្នុងការធានាជីវិតមនុស្ស និងសកម្មភាពក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ ការសិក្សាអំពីសរីរវិទ្យាគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបញ្ជាក់បែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងការបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់របៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អដែលការពារជំងឺផ្សេងៗ។ ច្បាប់សរីរវិទ្យាគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់អង្គការវិទ្យាសាស្ត្រនៃកម្លាំងពលកម្មក្នុងផលិតកម្មទំនើប។ សរីរវិទ្យាបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់របបបណ្តុះបណ្តាលបុគ្គលផ្សេងៗ និងបន្ទុកកីឡាដែលបង្កប់នូវសមិទ្ធិផលកីឡាទំនើប។ ហើយមិនត្រឹមតែកីឡាប៉ុណ្ណោះទេ។ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការបញ្ជូនមនុស្សម្នាក់ចូលទៅក្នុងលំហ ឬទម្លាក់គាត់ទៅក្នុងជម្រៅនៃមហាសមុទ្រ ធ្វើបេសកកម្មទៅកាន់ប៉ូលខាងជើង និងខាងត្បូង ឈានដល់កំពូលភ្នំហិម៉ាឡៃ រុករក tundra, taiga, វាលខ្សាច់ ដាក់មនុស្សម្នាក់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ឬទាប ផ្លាស់ទីគាត់ទៅតំបន់ពេលវេលា ឬលក្ខខណ្ឌបច្ចេកទេសអាកាសធាតុផ្សេងៗ បន្ទាប់មកសរីរវិទ្យាជួយបង្ហាញអំពីភាពត្រឹមត្រូវ និងផ្តល់អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតមនុស្ស និងធ្វើការក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរបែបនេះ។

សរីរវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យា ចំណេះដឹងអំពីច្បាប់នៃសរីរវិទ្យាត្រូវបានទាមទារមិនត្រឹមតែសម្រាប់អង្គការវិទ្យាសាស្ត្រ និងការបង្កើនផលិតភាពការងារប៉ុណ្ណោះទេ។ ជាងរាប់ពាន់លានឆ្នាំនៃការវិវត្តន៍ ធម្មជាតិត្រូវបានគេដឹងថាបានសំរេចបាននូវភាពល្អឥតខ្ចោះខ្ពស់បំផុតក្នុងការរចនា និងការគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត។ ការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិជ្ជានៃគោលការណ៍ វិធីសាស្រ្ត និងវិធីសាស្រ្តប្រតិបត្តិការក្នុងរាងកាយ បើកការរំពឹងទុកថ្មីសម្រាប់វឌ្ឍនភាពបច្ចេកទេស។ ដូច្នេះនៅចំណុចប្រសព្វនៃសរីរវិទ្យានិងវិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកទេសវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីមួយ - ជីវវិទ្យា - បានកើត។

ភាពជោគជ័យនៃសរីរវិទ្យាបានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនមុខទៀត។

V. HARVEY (1578--1657) ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យា សរីរវិទ្យាបានកើតមកជាវិទ្យាសាស្ត្រពិសោធន៍។ នាងទទួលបានទិន្នន័យទាំងអស់តាមរយៈការស្រាវជ្រាវដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងដំណើរការសំខាន់ៗនៃសារពាង្គកាយសត្វ និងមនុស្ស។ ស្ថាបនិកនៃសរីរវិទ្យាពិសោធន៍គឺជាគ្រូពេទ្យជនជាតិអង់គ្លេសដ៏ល្បីល្បាញលោក William Harvey ។

“កាលពីបីរយឆ្នាំមុន ចំកណ្តាលភាពងងឹតដ៏ជ្រៅ ហើយឥឡូវនេះពិបាកក្នុងការស្រមៃមើលការភាន់ច្រលំដែលបានគ្រប់គ្រងនៅក្នុងគំនិតអំពីសកម្មភាពនៃសារពាង្គកាយសត្វ និងមនុស្ស ប៉ុន្តែត្រូវបានបំភ្លឺដោយសិទ្ធិអំណាចដែលមិនអាចរំលោភបាននៃបេតិកភណ្ឌបុរាណវិទ្យាសាស្ត្រ គ្រូពេទ្យលោក William Harvey បានចារកម្មច្រើនបំផុតម្នាក់។ មុខងារសំខាន់ៗនៃរាងកាយ - ចរាចរឈាមហើយដោយហេតុនេះបានដាក់គ្រឹះនូវនាយកដ្ឋានថ្មីនៃចំណេះដឹងច្បាស់លាស់របស់មនុស្សអំពីសរីរវិទ្យាសត្វ" I.P. ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអស់រយៈពេលពីរសតវត្សបន្ទាប់ពីការរកឃើញនៃចរន្តឈាមដោយ Harvey ការអភិវឌ្ឍន៍នៃសរីរវិទ្យាបានកើតឡើងយឺត ៗ ។ គេ​អាច​រាយ​បញ្ជី​ស្នាដៃ​មូលដ្ឋាន​តិចតួច​នៃ​សតវត្ស​ទី ១៧-១៨។ នេះគឺជាការបើកនៃ capillaries (Malpighi) ការបង្កើតគោលការណ៍នៃសកម្មភាពន្របតិកមមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (Descartes) ការវាស់សម្ពាធឈាម (Hels) ការបង្កើតច្បាប់នៃការអភិរក្សរូបធាតុ (M.V. Lomonosov) ការ​រក​ឃើញ​អុកស៊ីហ្សែន (Priestley) និង​ការ​ធម្មតា​នៃ​ដំណើរ​ការ​នៃ​ការ​ចំហេះ​និង​ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​ឧស្ម័ន (Lavoisier) ការ​រក​ឃើញ​នៃ "អគ្គិសនី​សត្វ" i.e.

សមត្ថភាពនៃជាលិការស់ដើម្បីបង្កើតសក្តានុពលអគ្គិសនី (Galvani) និងការងារមួយចំនួនទៀត។

ការសង្កេតជាវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យា។ ការអភិវឌ្ឍន៍យឺតប្រៀបធៀបនៃសរីរវិទ្យាពិសោធន៍ក្នុងរយៈពេលពីរសតវត្សបន្ទាប់ពីការងាររបស់ Harvey ត្រូវបានពន្យល់ដោយកម្រិតទាបនៃការផលិត និងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ ក៏ដូចជាការលំបាកក្នុងការសិក្សាអំពីបាតុភូតសរីរវិទ្យាតាមរយៈការសង្កេតធម្មតារបស់ពួកគេ។ បច្ចេកទេសវិធីសាស្រ្តបែបនេះ និងនៅតែជាមូលហេតុនៃកំហុសជាច្រើន ចាប់តាំងពីអ្នកពិសោធន៍ត្រូវតែធ្វើការពិសោធន៍ មើល និងចងចាំនូវដំណើរការ និងបាតុភូតស្មុគស្មាញជាច្រើន ដែលជាកិច្ចការដ៏លំបាកមួយ។ ការលំបាកដែលបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្រ្តនៃការសង្កេតសាមញ្ញនៃបាតុភូតសរីរវិទ្យាត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ដោយពាក្យរបស់ Harvey ថា: "ល្បឿននៃចលនាបេះដូងមិនអាចបែងចែកពីរបៀបដែល systole និង diastole កើតឡើងទេហើយដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការដឹងនៅពេលនោះ។ ហើយផ្នែកណាដែលការពង្រីក និងការកន្ត្រាក់កើតឡើង។ ជាការពិត ខ្ញុំមិនអាចបែងចែក systole ពី diastole បានទេ ព្រោះនៅក្នុងសត្វជាច្រើនបេះដូងលេចឡើង ហើយបាត់ទៅវិញក្នុងមួយប៉ព្រិចភ្នែក ជាមួយនឹងល្បឿននៃផ្លេកបន្ទោរ ដូច្នេះវាហាក់ដូចជាខ្ញុំថា នៅពេលដែលមាន systole ហើយនៅទីនេះមាន diastole និងមួយទៀត។ ពេលវេលាវាគឺជាវិធីផ្សេងទៀត។ មាន​ភាព​ខុស​គ្នា និង​ច្របូកច្របល់​នៅ​ក្នុង​អ្វី​គ្រប់​យ៉ាង»។

ជាការពិត ដំណើរការសរីរវិទ្យា គឺជាបាតុភូតថាមវន្ត។ ពួកគេកំពុងអភិវឌ្ឍ និងផ្លាស់ប្តូរជានិច្ច។ ដូច្នេះវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសង្កេតដោយផ្ទាល់តែ 1-2 ឬល្អបំផុត 2-3 ដំណើរការ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើម្បីវិភាគពួកវា វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងនៃបាតុភូតទាំងនេះជាមួយនឹងដំណើរការផ្សេងទៀតដែលនៅតែមិនមាននរណាកត់សម្គាល់ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវនេះ។ ក្នុងន័យនេះ ការសង្កេតសាមញ្ញនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាជាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវគឺជាប្រភពនៃកំហុសប្រធានបទ។ ជាធម្មតាការសង្កេតអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើតតែផ្នែកគុណភាពនៃបាតុភូត និងធ្វើឱ្យវាមិនអាចសិក្សាវាតាមបរិមាណ។

ព្រឹត្ដិការណ៍សំខាន់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យាពិសោធន៍គឺការបង្កើត kymograph និងការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្តនៃការកត់ត្រាសម្ពាធឈាមដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Karl Ludwig ក្នុងឆ្នាំ 1843 ។

ការចុះឈ្មោះក្រាហ្វិកនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។ វិធីសាស្រ្តថតក្រាហ្វិកបានសម្គាល់ដំណាក់កាលថ្មីមួយនៅក្នុងសរីរវិទ្យា។ វាធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានកំណត់ត្រាគោលបំណងនៃដំណើរការដែលកំពុងសិក្សា ដែលកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃកំហុសប្រធានបទ។ ក្នុងករណីនេះ ការពិសោធន៍ និងការវិភាគនៃបាតុភូតដែលកំពុងសិក្សាអាចត្រូវបានអនុវត្តជាពីរដំណាក់កាល។

ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ខ្លួនឯង ភារកិច្ចរបស់អ្នកពិសោធន៍គឺដើម្បីទទួលបានការថតដែលមានគុណភាពខ្ពស់ - ខ្សែកោង។ ការវិភាគនៃទិន្នន័យដែលទទួលបានអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលក្រោយ នៅពេលដែលការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកពិសោធន៍មិនត្រូវបានរំខានដោយការពិសោធន៍ទៀតទេ។

វិធីសាស្ត្រថតក្រាហ្វិកបានធ្វើឱ្យវាអាចកត់ត្រាក្នុងពេលដំណាលគ្នា (សមកាលកម្ម) មិនមែនមួយទេ ប៉ុន្តែដំណើរការសរីរវិទ្យាជាច្រើន (តាមទ្រឹស្តីគ្មានដែនកំណត់) ។

មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការបង្កើតការកត់ត្រាសម្ពាធឈាម វិធីសាស្ត្រសម្រាប់កត់ត្រាការកន្ត្រាក់នៃបេះដូង និងសាច់ដុំត្រូវបានស្នើឡើង (Engelman) វិធីសាស្ត្របញ្ជូនខ្យល់ត្រូវបានណែនាំ (កន្សោមរបស់ម៉ារី) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចថតបាន ជួនកាលនៅចម្ងាយសន្ធឹកសន្ធាប់ពី វត្ថុ, ដំណើរការសរីរវិទ្យាមួយចំនួននៅក្នុងរាងកាយ: ចលនាផ្លូវដង្ហើមនៃទ្រូងនិងពោះបែហោងធ្មែញ peristalsis និងការផ្លាស់ប្តូរសម្លេងនៃក្រពះពោះវៀនជាដើម។ វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការថតសម្លេងសរសៃឈាម (Mosso plethysmography), ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណ, សរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងៗ - oncometry ជាដើម។

ការស្រាវជ្រាវអំពីបាតុភូតជីវអគ្គិសនី។ ទិសដៅដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងការអភិវឌ្ឍសរីរវិទ្យាត្រូវបានសម្គាល់ដោយការរកឃើញនៃ "អគ្គិសនីសត្វ" ។ "ការពិសោធន៍ទីពីរ" បុរាណរបស់ Luigi Galvani បានបង្ហាញថាជាលិការស់គឺជាប្រភពនៃសក្តានុពលអគ្គិសនីដែលមានសមត្ថភាពជះឥទ្ធិពលដល់សរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំនៃសារពាង្គកាយមួយផ្សេងទៀត និងបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក អស់រយៈពេលជិតមួយសតវត្សមក សូចនាករតែមួយគត់នៃសក្តានុពលដែលបង្កើតឡើងដោយជាលិការស់ (សក្តានុពលជីវអគ្គិសនី) គឺជាការរៀបចំសរសៃប្រសាទកង្កែប។ គាត់បានជួយរកឃើញសក្តានុពលដែលបង្កើតដោយបេះដូងក្នុងអំឡុងពេលសកម្មភាពរបស់វា (បទពិសោធន៍របស់Kölliker និងMüller) ក៏ដូចជាតម្រូវការសម្រាប់ការបង្កើតសក្តានុពលអគ្គិសនីជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំថេរ (បទពិសោធន៍នៃ "តេតាណូសបន្ទាប់បន្សំ" ដោយ Mateuci) ។ វាច្បាស់ណាស់ថាសក្តានុពលជីវអគ្គិសនីមិនមែនជាបាតុភូតចៃដន្យ (ចំហៀង) នៅក្នុងសកម្មភាពនៃជាលិការស់នោះទេ ប៉ុន្តែជាសញ្ញាដែលមានជំនួយពីពាក្យបញ្ជាដែលត្រូវបានបញ្ជូននៅក្នុងរាងកាយទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងពីវាទៅសាច់ដុំ និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត ហើយដូច្នេះជាលិការស់។ អន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រើ "ភាសាអគ្គិសនី" ។

វាអាចទៅរួចដើម្បីយល់ពី "ភាសា" នេះច្រើននៅពេលក្រោយបន្ទាប់ពីការបង្កើតឧបករណ៍រាងកាយដែលចាប់យកសក្តានុពលជីវអគ្គិសនី។ ឧបករណ៍ដំបូងមួយក្នុងចំណោមឧបករណ៍បែបនេះគឺទូរស័ព្ទសាមញ្ញ។ អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិរុស្សីដ៏ឆ្នើម N.E.Vvedensky ដោយប្រើទូរស័ព្ទ បានរកឃើញលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យាសំខាន់ៗមួយចំនួននៃសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ។ ដោយប្រើទូរស័ព្ទ យើងអាចស្តាប់សក្តានុពលជីវអគ្គិសនី ពោលគឺឧ។ រុករកពួកគេតាមរយៈការសង្កេត។ ជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខគឺការបង្កើតនូវបច្ចេកទេសសម្រាប់ការថតក្រាហ្វិកគោលបំណងនៃបាតុភូតជីវអគ្គិសនី។ អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិហូឡង់ Einthoven បានបង្កើតឧបករណ៍វាស់ខ្សែ galvanometer ដែលជាឧបករណ៍ដែលធ្វើឱ្យវាអាចចុះឈ្មោះនៅលើក្រដាសរូបថតអំពីសក្តានុពលអគ្គិសនីដែលកើតឡើងអំឡុងពេលសកម្មភាពបេះដូង - electrocardiogram (ECG) ។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺជាអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាធំជាងគេដែលជាសិស្សរបស់ I.M. Sechenov និង I.P. Pavlov, A.F. Samoilov ដែលធ្វើការនៅមន្ទីរពិសោធន៍ Einthoven នៅ Leiden ។

ប្រវត្តិសាស្រ្តបានរក្សាទុកឯកសារគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ A.F. Samoilov បានសរសេរសំបុត្រកំប្លែងមួយនៅឆ្នាំ 1928:

“សូមគោរព Einthoven ខ្ញុំកំពុងសរសេរសំបុត្រមិនមែនផ្ញើជូនអ្នកទេ ប៉ុន្តែផ្ញើជូនចំពោះ galvanometer ខ្សែអក្សរជាទីគោរព និងជាទីគោរពរបស់អ្នក។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលខ្ញុំងាកទៅរកគាត់៖ សូមគោរព galvanometer ខ្ញុំទើបតែបានដឹងពីខួបរបស់អ្នក។

កាលពី 25 ឆ្នាំមុន អ្នកបានគូរ electrocardiogram ដំបូង។ សូមអបអរសាទរ។ ខ្ញុំ​មិន​ចង់​លាក់​ពី​អ្នក​ថា​ខ្ញុំ​ចូល​ចិត្ត​អ្នក​ទេ ទោះ​បី​ជា​ពេល​ខ្លះ​អ្នក​លេង​សើច។ ខ្ញុំ​ភ្ញាក់ផ្អើល​ចំពោះ​ចំនួន​ដែល​អ្នក​សម្រេច​បាន​ក្នុង​រយៈពេល 25 ឆ្នាំ។ ប្រសិនបើយើងអាចរាប់ចំនួនម៉ែត្រ និងគីឡូម៉ែត្រនៃក្រដាសរូបថតដែលប្រើដើម្បីកត់ត្រាខ្សែរបស់អ្នកនៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃពិភពលោក នោះចំនួនលទ្ធផលនឹងមានទំហំធំសម្បើម។ អ្នកបានបង្កើតឧស្សាហកម្មថ្មី។ អ្នក​ក៏​មាន​គុណសម្បត្តិ philoological;

មិនយូរប៉ុន្មានអ្នកនិពន្ធបានទទួលការឆ្លើយតបពី Einthoven ដែលបានសរសេរថា "ខ្ញុំបានបំពេញតាមសំណើរបស់អ្នកយ៉ាងពិតប្រាកដហើយបានអានសំបុត្រទៅ galvanometer ។ ដោយមិនសង្ស័យ គាត់បានស្តាប់ និងទទួលយកដោយក្តីរីករាយ និងរីករាយនូវអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអ្នកបានសរសេរ។ គាត់​មិន​បាន​ដឹង​ថា គាត់​បាន​ធ្វើ​ច្រើន​យ៉ាង​នេះ​ដើម្បី​មនុស្សជាតិ​ទេ។ ប៉ុន្តែ​ដល់​ចំណុច​ដែល​អ្នក​និយាយ​ថា​គាត់​មិន​អាច​អាន​បាន គាត់​ស្រាប់តែ​ខឹង​សម្បារ​ជា​ខ្លាំង​រហូត​ធ្វើ​ឱ្យ​គ្រួសារ​ខ្ញុំ និង​ខ្ញុំ​មានការ​ច្របូកច្របល់​។ គាត់​ស្រែក​ថា​ម៉េច ខ្ញុំ​មិន​ចេះ​អាន? នេះគឺជាការកុហកដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច។ តើខ្ញុំមិនបានអានអាថ៌កំបាំងទាំងអស់នៃបេះដូងទេឬ? "ជាការពិតណាស់ electrocardiography ភ្លាមៗបានផ្លាស់ប្តូរពីមន្ទីរពិសោធន៍សរីរវិទ្យាទៅគ្លីនីកដែលជាវិធីសាស្រ្តទំនើបសម្រាប់ការសិក្សាអំពីស្ថានភាពបេះដូង ហើយអ្នកជំងឺជាច្រើនលាននាក់សព្វថ្ងៃនេះជំពាក់ជីវិតរបស់ពួកគេចំពោះវិធីសាស្ត្រនេះ។

Samoilov A.F. អត្ថបទ និងសុន្ទរកថាដែលបានជ្រើសរើស។-M.-L.: Publishing House of the USSR Academy of Sciences, 1946, p. ១៥៣.

ក្រោយមក ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ពង្រីកអេឡិចត្រូនិកបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើត electrocardiographs បង្រួម ហើយវិធីសាស្ត្រ telemetry ធ្វើឱ្យវាអាចកត់ត្រា ECG ពីអវកាសយានិកក្នុងគន្លង ពីអត្តពលិកនៅលើផ្លូវ និងពីអ្នកជំងឺនៅតំបន់ដាច់ស្រយាល ពីកន្លែងដែល ECG ត្រូវបានបញ្ជូនតាមទូរស័ព្ទ។ ខ្សភ្លើងទៅកាន់ស្ថាប័នបេះដូងធំ ៗ សម្រាប់ការវិភាគដ៏ទូលំទូលាយ។

ការថតក្រាហ្វិកគោលបំណងនៃសក្តានុពលជីវអគ្គិសនីបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់សាខាសំខាន់បំផុតនៃវិទ្យាសាស្រ្តរបស់យើង - electrophysiology ។ ជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខគឺសំណើរបស់អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Adrian ដើម្បីប្រើឧបករណ៍ពង្រីកអេឡិចត្រូនិចដើម្បីកត់ត្រាបាតុភូតជីវអគ្គិសនី។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត V.V. Pravdich Neminsky គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបានចុះឈ្មោះ biocurrents នៃខួរក្បាល - គាត់បានទទួល electroencephalogram (EEG) ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានកែលម្អនៅពេលក្រោយដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Berger ។ បច្ចុប្បន្ននេះ electroencephalography ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគ្លីនិច ក៏ដូចជាការថតក្រាហ្វិកនៃសក្តានុពលអគ្គិសនីនៃសាច់ដុំ (electromyography) សរសៃប្រសាទ និងជាលិកា និងសរីរាង្គដែលគួរឱ្យរំភើបផ្សេងទៀត។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើការវាយតម្លៃតិចតួចអំពីស្ថានភាពមុខងារនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធទាំងនេះ។ សម្រាប់សរីរវិទ្យាខ្លួនវា វិធីសាស្រ្តទាំងនេះក៏មានសារៈសំខាន់ផងដែរ៖ ពួកគេបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បី decipher យន្តការមុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងសរីរាង្គ និងជាលិកាដទៃទៀត និងយន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។

ព្រឹត្ដិការណ៍សំខាន់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃអេឡិចត្រូសរីរវិទ្យាគឺការបង្កើតមីក្រូអេឡិចត្រូនិចពោលគឺឧ។ អេឡិចត្រូតស្តើងបំផុត អង្កត់ផ្ចិតចុងដែលស្មើនឹងប្រភាគនៃមីក្រូ។ អេឡិចត្រូតទាំងនេះ ដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍សមស្រប - micromanipulators អាចត្រូវបានណែនាំដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងកោសិកា ហើយសក្តានុពលជីវអគ្គិសនីអាចត្រូវបានកត់ត្រាទុកក្នុងកោសិកា។

Microelectrodes ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បី decipher យន្តការនៃការបង្កើត biopotentials, i.e. ដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា។ Membranes គឺជាការបង្កើតដ៏សំខាន់បំផុត ចាប់តាំងពីតាមរយៈពួកវាដំណើរការនៃអន្តរកម្មនៃកោសិកានៅក្នុងរាងកាយ និងធាតុបុគ្គលនៃកោសិកាជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានអនុវត្ត។ វិទ្យាសាស្រ្តនៃមុខងារនៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត - membranology - បានក្លាយជាសាខាសំខាន់នៃសរីរវិទ្យា។

វិធីសាស្រ្តនៃការរំញោចអគ្គិសនីនៃសរីរាង្គនិងជាលិកា។ ព្រឹត្ដិការណ៍សំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យាគឺការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្តនៃការរំញោចអគ្គិសនីនៃសរីរាង្គ និងជាលិកា។

សរីរាង្គ និងជាលិកាមានជីវិតអាចឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលណាមួយ៖ កម្ដៅ មេកានិច គីមី។ ស្ថាបនិកនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺអ្នកសរីរវិទ្យាជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Dubois-Reymond ដែលបានស្នើសុំ "ឧបករណ៍រអិល" ដ៏ល្បីល្បាញរបស់គាត់ (ឧបករណ៏បញ្ឆេះ) សម្រាប់ការរំញោចអគ្គិសនីនៃជាលិការស់។

បច្ចុប្បន្ននេះ ឧបករណ៍រំញោចអេឡិកត្រូនិកត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការនេះ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់ទទួលបានចរន្តអគ្គិសនីនៃរូបរាង ប្រេកង់ និងកម្លាំងណាមួយ។ ការរំញោចអគ្គិសនីបានក្លាយទៅជាវិធីសាស្រ្តដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការសិក្សាអំពីមុខងារនៃសរីរាង្គ និងជាលិកា។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគ្លីនិក។ ការរចនាឧបករណ៍រំញោចអេឡិចត្រូនិចជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអាចបញ្ចូលទៅក្នុងរាងកាយ។ ការរំញោចអគ្គិសនីនៃបេះដូងបានក្លាយទៅជាមធ្យោបាយដែលអាចទុកចិត្តបានដើម្បីស្ដារឡើងវិញនូវចង្វាក់ធម្មតា និងមុខងារនៃសរីរាង្គដ៏សំខាន់នេះហើយបានធ្វើឱ្យមនុស្សរាប់សែននាក់ត្រឡប់ទៅធ្វើការវិញ។ ការរំញោចអគ្គិសនីនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យ ហើយវិធីសាស្រ្តនៃការរំញោចអគ្គិសនីនៃតំបន់ខួរក្បាលដោយប្រើអេឡិចត្រូតដែលត្រូវបានផ្សាំកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្រោយមកទៀតដោយប្រើឧបករណ៍ស្តេរ៉េអូតូតាកពិសេសត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង (ជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវនៃប្រភាគនៃមីលីម៉ែត្រ) ។ វិធីសាស្រ្តនេះបានផ្ទេរពីសរីរវិទ្យាទៅគ្លីនីកបានធ្វើឱ្យវាអាចព្យាបាលអ្នកជំងឺសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងររាប់ពាន់នាក់និងទទួលបានទិន្នន័យសំខាន់ៗជាច្រើនអំពីយន្តការនៃខួរក្បាលរបស់មនុស្ស (N. P. Bekhtereva) ។ យើងបាននិយាយអំពីរឿងនេះមិនត្រឹមតែដើម្បីផ្តល់គំនិតនៃវិធីសាស្រ្តមួយចំនួននៃការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃសរីរវិទ្យាសម្រាប់គ្លីនិកផងដែរ។

បន្ថែមពីលើការកត់ត្រាសក្តានុពលអគ្គិសនី សីតុណ្ហភាព សម្ពាធ ចលនាមេកានិច និងដំណើរការរាងកាយផ្សេងទៀត ក៏ដូចជាលទ្ធផលនៃផលប៉ះពាល់នៃដំណើរការទាំងនេះលើរាងកាយ វិធីសាស្ត្រគីមីត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងសរីរវិទ្យា។

វិធីសាស្រ្តគីមីក្នុងសរីរវិទ្យា។ ភាសានៃសញ្ញាអគ្គិសនីមិនមែនជាសកលបំផុតនៅក្នុងរាងកាយទេ។ ទូទៅបំផុតគឺអន្តរកម្មគីមីនៃដំណើរការសំខាន់ (ច្រវាក់នៃដំណើរការគីមីកើតឡើងនៅក្នុងជាលិការស់) ។ ដូច្នេះ មុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យាមួយបានកើតឡើងដែលសិក្សាពីដំណើរការទាំងនេះ - គីមីវិទ្យាសរីរវិទ្យា។ សព្វថ្ងៃនេះវាបានប្រែទៅជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ - គីមីវិទ្យាជីវសាស្រ្តដែលទិន្នន័យបង្ហាញពីយន្តការម៉ូលេគុលនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។ អ្នកឯកទេសខាងសរីរវិទ្យាក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់បានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនូវវិធីសាស្រ្តគីមី ក៏ដូចជាវិធីសាស្រ្តដែលកើតឡើងនៅចំនុចប្រសព្វនៃគីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា និងជីវវិទ្យា។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះបានផ្តល់នូវការកើនឡើងដល់សាខាថ្មីនៃវិទ្យាសាស្រ្ត ឧទាហរណ៍ ជីវរូបវិទ្យា ដែលសិក្សាផ្នែកខាងរូបវិទ្យានៃបាតុភូតសរីរវិទ្យា។

អ្នកឯកទេសខាងសរីរវិទ្យាប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនូវវិធីសាស្រ្តនៃអាតូមដែលមានស្លាក។ នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យាទំនើប វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតដែលខ្ចីពីវិទ្យាសាស្ត្រពិតប្រាកដក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ។ ពួកគេផ្តល់ព័ត៌មានដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបាននៅពេលវិភាគយន្តការជាក់លាក់នៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។

ការកត់ត្រាបរិមាណមិនមែនអគ្គិសនី។ ការរីកចម្រើនគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងសរីរវិទ្យាសព្វថ្ងៃនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាវិទ្យុអេឡិចត្រូនិច។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាត្រូវបានប្រើប្រាស់ - ឧបករណ៍បំប្លែងបាតុភូត និងបរិមាណផ្សេងៗ (ចលនា សម្ពាធ សីតុណ្ហភាព ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុផ្សេងៗ អ៊ីយ៉ុង។ មួយចំនួនធំនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃឧបករណ៍ថតសំឡេងបែបនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលធ្វើឱ្យវាអាចកត់ត្រាដំណើរការសរីរវិទ្យាជាច្រើននៅលើ oscilloscope មួយ។ ឧបករណ៍មួយចំនួនប្រើឥទ្ធិពលបន្ថែមលើរាងកាយ (អ៊ុលត្រាសោន ឬរលកអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច រំញ័រអគ្គិសនីប្រេកង់ខ្ពស់ ។ល។)។ ក្នុងករណីបែបនេះការផ្លាស់ប្តូរទំហំនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃផលប៉ះពាល់ទាំងនេះដែលផ្លាស់ប្តូរមុខងារសរីរវិទ្យាជាក់លាក់ត្រូវបានកត់ត្រា។ អត្ថប្រយោជន៍នៃឧបករណ៍បែបនេះគឺថាឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា transducer អាចត្រូវបានម៉ោនមិនមែននៅលើសរីរាង្គដែលកំពុងសិក្សានោះទេប៉ុន្តែនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយ។ រលក រំញ័រ ជាដើម ប៉ះពាល់ដល់រាងកាយ។ ជ្រាបចូលទៅក្នុងរាងកាយ ហើយបន្ទាប់ពីប៉ះពាល់ដល់មុខងារ ឬសរីរាង្គដែលកំពុងសិក្សា ត្រូវបានកត់ត្រាដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា។ គោលការណ៍នេះត្រូវបានប្រើជាឧទាហរណ៍ ដើម្បីសាងសង់ម៉ែត្រលំហូរ ultrasonic ដែលកំណត់ល្បឿននៃលំហូរឈាមនៅក្នុងនាវា rheographs និង rheoplethysmographs ដែលកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណឈាមនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ និងឧបករណ៍ជាច្រើនទៀត។ អត្ថប្រយោជន៍របស់ពួកគេគឺសមត្ថភាពក្នុងការសិក្សារាងកាយនៅពេលណាមួយដោយគ្មានប្រតិបត្តិការបឋម។ លើសពីនេះទៀតការសិក្សាបែបនេះមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយទេ។ វិធីសាស្រ្តទំនើបភាគច្រើននៃការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យានៅក្នុងគ្លីនិកគឺផ្អែកលើគោលការណ៍ទាំងនេះ។ នៅសហភាពសូវៀតអ្នកផ្តួចផ្តើមនៃការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាវិទ្យុអេឡិចត្រូនិចសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យាគឺ Academician V.V.

អត្ថប្រយោជន៍ដ៏សំខាន់នៃវិធីសាស្រ្តថតនេះគឺថាដំណើរការសរីរវិទ្យាត្រូវបានបំប្លែងដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាទៅជាលំយោលអគ្គិសនី ហើយក្រោយមកទៀតអាចត្រូវបានពង្រីក និងបញ្ជូនតាមខ្សែ ឬវិទ្យុទៅចម្ងាយណាមួយពីវត្ថុដែលកំពុងសិក្សា។ នេះជារបៀបដែលវិធីសាស្ត្រ telemetry កើតឡើង ដោយមានជំនួយពីការដែលវាអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដីដើម្បីកត់ត្រាដំណើរការសរីរវិទ្យានៅក្នុងរាងកាយរបស់អវកាសយានិកនៅក្នុងគន្លង អ្នកបើកយន្តហោះក្នុងការហោះហើរ អត្តពលិកនៅលើផ្លូវដែក កម្មករអំឡុងពេលធ្វើការ។ល។ ការចុះឈ្មោះដោយខ្លួនឯងមិនរំខានដល់សកម្មភាពរបស់មុខវិជ្ជាណាមួយឡើយ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវិភាគកាន់តែស៊ីជម្រៅនៃដំណើរការ តម្រូវការសម្រាប់ការសំយោគកាន់តែច្រើន ពោលគឺឧ។ បង្កើតរូបភាពទាំងមូលនៃបាតុភូតពីធាតុបុគ្គល។

ភារកិច្ចនៃសរីរវិទ្យាគឺដើម្បីរួមជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យស៊ីជម្រៅនៃការវិភាគបន្តអនុវត្តការសំយោគដើម្បីផ្តល់នូវរូបភាពរួមនៃរាងកាយជាប្រព័ន្ធមួយ។

ច្បាប់នៃសរីរវិទ្យាធ្វើឱ្យវាអាចយល់អំពីប្រតិកម្មនៃរាងកាយ (ជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាល) និងប្រព័ន្ធរងរបស់វាទាំងអស់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ ក្រោមឥទ្ធិពលជាក់លាក់ ។ល។

ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តណាមួយនៃការជះឥទ្ធិពលលើរាងកាយមុនពេលចូលទៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកត្រូវឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការពិសោធន៍សរីរវិទ្យា។

វិធីសាស្ត្រពិសោធន៍ស្រួចស្រាវ។ វឌ្ឍនភាពនៃវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់មិនត្រឹមតែជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍបច្ចេកទេសពិសោធន៍និងវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវប៉ុណ្ណោះទេ។ វាអាស្រ័យយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការវិវត្តនៃការគិតរបស់សរីរវិទ្យា លើការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្ត និងវិធីសាស្រ្តក្នុងការសិក្សាអំពីបាតុភូតសរីរវិទ្យា។ តាំងពីដើមរហូតដល់ទសវត្សរ៍ទី 80 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយ សរីរវិទ្យានៅតែជាវិទ្យាសាស្ត្រវិភាគ។ នាងបានបែងចែករាងកាយទៅជាសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធដាច់ដោយឡែក ហើយសិក្សាពីសកម្មភាពរបស់ពួកគេក្នុងភាពឯកោ។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃសរីរវិទ្យាវិភាគគឺការពិសោធន៍លើសរីរាង្គដាច់ស្រយាល ឬហៅថាការពិសោធន៍ស្រួចស្រាវ។ ជាងនេះទៅទៀត ដើម្បីទទួលបានការចូលទៅកាន់សរីរាង្គខាងក្នុង ឬប្រព័ន្ធណាមួយ អ្នកសរីរវិទ្យាត្រូវចូលរួមនៅក្នុង vivisction (ផ្នែកបន្តផ្ទាល់)។

សត្វនេះត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ាស៊ីនហើយប្រតិបត្តិការដ៏ស្មុគស្មាញនិងឈឺចាប់ត្រូវបានអនុវត្ត។

វា​ជា​ការងារ​លំបាក ប៉ុន្តែ​វិទ្យាសាស្ត្រ​មិន​បាន​ដឹង​ពី​វិធី​ផ្សេង​ទៀត​ដើម្បី​ជ្រាប​ចូល​ជ្រៅ​ក្នុង​ខ្លួន។

វាមិនត្រឹមតែជាផ្នែកខាងសីលធម៌នៃបញ្ហាប៉ុណ្ណោះទេ។ ការធ្វើទារុណកម្មដ៏ឃោរឃៅ និងការរងទុក្ខដែលមិនអាចទ្រាំទ្របានដែលរាងកាយត្រូវបានទទួលរងនូវការរំខានយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ដំណើរធម្មតានៃបាតុភូតសរីរវិទ្យា ហើយមិនធ្វើឱ្យវាអាចយល់បាននូវខ្លឹមសារនៃដំណើរការដែលកើតឡើងជាធម្មតាក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្ពឹក និងវិធីផ្សេងទៀតនៃការបំបាត់ការឈឺចាប់មិនបានជួយយ៉ាងសំខាន់នោះទេ។ ការជួសជុលសត្វ ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុញៀន ការវះកាត់ ការបាត់បង់ឈាម - ទាំងអស់នេះបានផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុង និងរំខានដល់ដំណើរធម្មតានៃសកម្មភាពជីវិត។ រង្វង់ដ៏អាក្រក់មួយបានបង្កើតឡើង។ ដើម្បីសិក្សាពីដំណើរការ ឬមុខងារជាក់លាក់នៃសរីរាង្គខាងក្នុង ឬប្រព័ន្ធ ចាំបាច់ត្រូវជ្រាបចូលទៅក្នុងជម្រៅនៃសារពាង្គកាយ ហើយការប៉ុនប៉ងយ៉ាងខ្លាំងនៃការជ្រៀតចូលបែបនេះបានរំខានដល់លំហូរនៃដំណើរការសំខាន់ៗ សម្រាប់ការសិក្សាដែលការពិសោធន៍គឺ អនុវត្ត។ លើសពីនេះទៀតការសិក្សាអំពីសរីរាង្គដាច់ស្រយាលមិនបានផ្តល់នូវគំនិតនៃមុខងារពិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសារពាង្គកាយពេញលេញដែលមិនខូចខាតនោះទេ។

វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃ។ គុណសម្បត្តិដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃសរីរវិទ្យាគឺថាអ្នកតំណាងដ៏ប៉ិនប្រសប់និងភ្លឺបំផុត I.P.

Pavlov រកផ្លូវចេញពីភាពច្របូកច្របល់នេះ។ I. P. Pavlov មានការឈឺចាប់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះកង្វះខាតនៃសរីរវិទ្យាវិភាគ និងការពិសោធន៍ស្រួចស្រាវ។ គាត់​បាន​រក​ឃើញ​វិធី​មួយ​ដើម្បី​មើល​ឱ្យ​ជ្រៅ​ទៅ​ក្នុង​ខ្លួន​ដោយ​មិន​បំពាន​លើ​ភាព​សុចរិត​របស់​ខ្លួន។ នេះគឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃដែលបានធ្វើឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃ "ការវះកាត់សរីរវិទ្យា" ។

នៅលើសត្វដែលចាក់ថ្នាំស្ពឹក ក្រោមលក្ខខណ្ឌក្រៀវ និងអនុលោមតាមច្បាប់នៃបច្ចេកទេសវះកាត់ ប្រតិបត្តិការដ៏ស្មុគស្មាញមួយត្រូវបានអនុវត្តពីមុន ដោយអនុញ្ញាតឱ្យចូលទៅកាន់សរីរាង្គខាងក្នុងមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត "បង្អួច" ត្រូវបានធ្វើឡើងចូលទៅក្នុងសរីរាង្គប្រហោង បំពង់ fistula គឺ ការ​ផ្សាំ​ឬ​បំពង់​ក្រពេញ​ត្រូវ​បាន​នាំ​ចេញ​និង​ដេរភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​ស្បែក។ ការពិសោធន៍ដោយខ្លួនវាបានចាប់ផ្តើមជាច្រើនថ្ងៃក្រោយមក នៅពេលដែលមុខរបួសបានជាសះស្បើយ សត្វនោះបានជាសះស្បើយឡើងវិញ ហើយបើនិយាយពីលក្ខណៈនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាវិញ គឺពិតជាមិនខុសពីសត្វដែលមានសុខភាពល្អធម្មតានោះទេ។ សូមអរគុណដល់ fistula ដែលបានអនុវត្តវាអាចទៅរួចក្នុងការសិក្សារយៈពេលយូរនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាមួយចំនួននៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអាកប្បកិរិយាធម្មជាតិ។

សរីរវិទ្យានៃសារពាង្គកាយសំខាន់មួយ ត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ថា វិទ្យាសាស្ត្រអភិវឌ្ឍអាស្រ័យលើភាពជោគជ័យនៃវិធីសាស្ត្រ។

វិធីសាស្រ្តនៃការពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃរបស់ Pavlov បានបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីជាមូលដ្ឋាន - សរីរវិទ្យានៃសារពាង្គកាយទាំងមូល សរីរវិទ្យាសំយោគ ដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅលើដំណើរការសរីរវិទ្យា រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរមុខងារនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗ ដើម្បីធានាជីវិតរបស់ សារពាង្គកាយក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ។

ជាមួយនឹងការមកដល់នៃមធ្យោបាយបច្ចេកទេសទំនើបសម្រាប់ការសិក្សាអំពីដំណើរការសំខាន់ៗ វាអាចសិក្សាពីមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងជាច្រើន មិនត្រឹមតែនៅក្នុងសត្វប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងចំពោះមនុស្សផងដែរ ដោយគ្មានការវះកាត់បឋម។ "ការវះកាត់សរីរវិទ្យា" ជាបច្ចេកទេសវិធីសាស្រ្តនៅក្នុងសាខាមួយចំនួននៃសរីរវិទ្យាត្រូវបានជំនួសដោយវិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការពិសោធន៍គ្មានឈាម។ ប៉ុន្តែ​ចំណុច​មិន​ស្ថិត​នៅ​ត្រង់​ចំណុច​នេះ ឬ​បច្ចេកទេស​ជាក់លាក់​នោះ​ទេ ប៉ុន្តែ​នៅ​ក្នុង​វិធីសាស្ត្រ​នៃ​ការ​គិត​ខាង​សរីរវិទ្យា។ I.P. Pavlov បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយ ហើយសរីរវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាវិទ្យាសាស្ត្រសំយោគ និងវិធីសាស្រ្តជាប្រព័ន្ធបានក្លាយទៅជាសរីរាង្គនៅក្នុងវា។

សារពាង្គកាយពេញលេញមួយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់គ្នាដោយ inextricably ជាមួយបរិស្ថានខាងក្រៅជុំវិញវា ដូច្នេះហើយដូចដែល I.M. Sechenov បានសរសេរ និយមន័យវិទ្យាសាស្ត្រនៃសារពាង្គកាយមួយគួរតែរួមបញ្ចូលបរិស្ថានដែលមានឥទ្ធិពលលើវាផងដែរ។ សរីរវិទ្យានៃសារពាង្គកាយទាំងមូលសិក្សាមិនត្រឹមតែយន្តការផ្ទៃក្នុងនៃការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងយន្តការដែលធានាឱ្យមានអន្តរកម្មជាបន្តបន្ទាប់ និងការរួបរួមដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបាននៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិស្ថាន។

បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសំខាន់ៗក៏ដូចជាអន្តរកម្មនៃរាងកាយជាមួយបរិស្ថានត្រូវបានអនុវត្តនៅលើមូលដ្ឋាននៃគោលការណ៍ទូទៅនៃដំណើរការបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងម៉ាស៊ីននិងការផលិតដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ គោលការណ៍ និងច្បាប់ទាំងនេះត្រូវបានសិក្សាដោយផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រពិសេស - cybernetics ។

សរីរវិទ្យា និង cybernetics I.P. PAVLOV (1849-1936) Cybernetics (មកពីភាសាក្រិច kybernetike - សិល្បៈនៃការគ្រប់គ្រង) - វិទ្យាសាស្រ្តនៃការគ្រប់គ្រងដំណើរការស្វ័យប្រវត្តិ។ ដំណើរការត្រួតពិនិត្យ ដូចដែលគេដឹង ត្រូវបានអនុវត្តដោយសញ្ញាដែលផ្ទុកព័ត៌មានជាក់លាក់។ នៅក្នុងរាងកាយ សញ្ញាបែបនេះគឺជាសរសៃប្រសាទនៃធម្មជាតិអគ្គិសនី ក៏ដូចជាសារធាតុគីមីផ្សេងៗ។

Cybernetics សិក្សាពីដំណើរការនៃការយល់ឃើញ ការអ៊ិនកូដ ដំណើរការ ការផ្ទុក និងការផលិតឡើងវិញនៃព័ត៌មាន។ នៅក្នុងរាងកាយមានឧបករណ៍និងប្រព័ន្ធពិសេសសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ (អ្នកទទួល, សរសៃប្រសាទ, កោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ល។ ) ។

ឧបករណ៍ cybernetic បច្ចេកទេសបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតគំរូដែលបង្កើតឡើងវិញនូវមុខងារមួយចំនួននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការនៃខួរក្បាលទាំងមូលមិនទាន់អាចទទួលយកបានចំពោះគំរូបែបនេះទេ ហើយត្រូវការការស្រាវជ្រាវបន្ថែម។

ការរួបរួមនៃ cybernetics និង physiology បានកើតឡើងត្រឹមតែ 3 ទសវត្សរ៍មុនប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែក្នុងអំឡុងពេលនេះ ឃ្លាំងគណិតវិទ្យា និងបច្ចេកទេសនៃ cybernetics ទំនើបបានផ្តល់ភាពជឿនលឿនយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសិក្សា និងការធ្វើគំរូនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។

គណិតវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាកុំព្យូទ័រ ផ្នែកសរីរវិទ្យា។ ការចុះឈ្មោះក្នុងពេលដំណាលគ្នា (សមកាលកម្ម) នៃដំណើរការសរីរវិទ្យាអនុញ្ញាតឱ្យមានការវិភាគបរិមាណ និងការសិក្សារបស់ពួកគេអំពីអន្តរកម្មរវាងបាតុភូតផ្សេងៗ។ នេះតម្រូវឱ្យមានវិធីសាស្រ្តគណិតវិទ្យាច្បាស់លាស់ ការប្រើប្រាស់ក៏បានសម្គាល់ដំណាក់កាលសំខាន់ថ្មីមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យា។ គណិតវិទ្យានៃការស្រាវជ្រាវអនុញ្ញាតឱ្យប្រើកុំព្យូទ័រអេឡិចត្រូនិចក្នុងសរីរវិទ្យា។ នេះមិនត្រឹមតែបង្កើនល្បឿននៃដំណើរការព័ត៌មានប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើឱ្យវាអាចអនុវត្តដំណើរការបែបនេះដោយផ្ទាល់នៅពេលពិសោធន៍ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្លាស់ប្តូរវគ្គសិក្សា និងភារកិច្ចនៃការសិក្សាដោយខ្លួនឯងស្របតាមលទ្ធផលដែលទទួលបាន។

ដូច្នេះវង់នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យាហាក់ដូចជាបានបញ្ចប់។ នៅពេលព្រឹកព្រលឹមនៃវិទ្យាសាស្ត្រនេះ ការស្រាវជ្រាវ ការវិភាគ និងការវាយតម្លៃលទ្ធផលត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកពិសោធន៍ក្នុងពេលដំណាលគ្នាក្នុងដំណើរការនៃការសង្កេតដោយផ្ទាល់ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ខ្លួនឯង។ ការចុះឈ្មោះក្រាហ្វិកបានធ្វើឱ្យវាអាចបំបែកដំណើរការទាំងនេះបានទាន់ពេលវេលា និងដំណើរការ និងវិភាគលទ្ធផលបន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការពិសោធន៍។

វិទ្យុអេឡិចត្រូនិច និង cybernetics បានធ្វើឱ្យវាអាចភ្ជាប់ការវិភាគ និងដំណើរការលទ្ធផលឡើងវិញជាមួយនឹងការធ្វើពិសោធន៍ដោយខ្លួនឯង ប៉ុន្តែផ្អែកលើមូលដ្ឋានខុសគ្នា៖ អន្តរកម្មនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនត្រូវបានសិក្សាក្នុងពេលដំណាលគ្នា ហើយលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មបែបនេះត្រូវបានវិភាគជាបរិមាណ។ . នេះបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើការពិសោធន៍ដោយស្វ័យប្រវត្តិដែលបានគ្រប់គ្រង ដែលក្នុងនោះកុំព្យូទ័រជួយអ្នកស្រាវជ្រាវមិនត្រឹមតែវិភាគលទ្ធផលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងផ្លាស់ប្តូរវគ្គនៃការពិសោធន៍ និងការបង្កើតភារកិច្ច ក៏ដូចជាប្រភេទនៃឥទ្ធិពលលើ រាងកាយអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃប្រតិកម្មនៃរាងកាយដែលកើតឡើងដោយផ្ទាល់ក្នុងអំឡុងពេលបទពិសោធន៍។ រូបវិទ្យា គណិតវិទ្យា អ៊ីនធឺណិត និងវិទ្យាសាស្ត្រពិតប្រាកដផ្សេងទៀតបានបំពាក់សរីរវិទ្យាឡើងវិញ និងផ្តល់ឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតនូវឃ្លាំងអាវុធដ៏មានឥទ្ធិពលនៃមធ្យោបាយបច្ចេកទេសទំនើបសម្រាប់ការវាយតម្លៃយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវស្ថានភាពមុខងារនៃរាងកាយ និងឥទ្ធិពលលើរាងកាយ។

គំរូគណិតវិទ្យាក្នុងសរីរវិទ្យា។ ចំណេះដឹងអំពីគំរូសរីរវិទ្យា និងទំនាក់ទំនងបរិមាណរវាងដំណើរការសរីរវិទ្យាផ្សេងៗបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតគំរូគណិតវិទ្យារបស់ពួកគេ។ ដោយមានជំនួយពីម៉ូដែលបែបនេះដំណើរការទាំងនេះត្រូវបានផលិតឡើងវិញនៅលើកុំព្យូទ័រអេឡិចត្រូនិចដោយស្វែងរកជម្រើសប្រតិកម្មផ្សេងៗ i.e. ការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននាពេលអនាគតរបស់ពួកគេក្រោមឥទ្ធិពលជាក់លាក់លើរាងកាយ (ថ្នាំ កត្តារាងកាយ ឬលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានធ្ងន់ធ្ងរ)។ ឥឡូវនេះ សហជីពនៃសរីរវិទ្យា និង cybernetics បានបង្ហាញថាមានប្រយោជន៍ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការវះកាត់ធ្ងន់ និងក្នុងស្ថានភាពសង្គ្រោះបន្ទាន់ផ្សេងទៀត ដែលតម្រូវឱ្យមានការវាយតម្លៃត្រឹមត្រូវនៃទាំងស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៃដំណើរការសរីរវិទ្យាដ៏សំខាន់បំផុតនៃរាងកាយ និងការរំពឹងទុកនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាន។ វិធីសាស្រ្តនេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើនភាពជឿជាក់នៃ "កត្តាមនុស្ស" យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងផ្នែកពិបាក និងសំខាន់នៃផលិតកម្មទំនើប។

សរីរវិទ្យានៃសតវត្សទី 20 ។ មានការវិវឌ្ឍគួរឱ្យកត់សម្គាល់មិនត្រឹមតែនៅក្នុងវិស័យនៃការបង្ហាញយន្តការនៃដំណើរការជីវិត និងការគ្រប់គ្រងដំណើរការទាំងនេះប៉ុណ្ណោះទេ។ នាងបានធ្វើការបំបែកចូលទៅក្នុងតំបន់ដ៏ស្មុគស្មាញ និងអាថ៌កំបាំងបំផុត - តំបន់នៃបាតុភូតផ្លូវចិត្ត។

មូលដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃចិត្តសាស្ត្រ - សកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្សនិងសត្វ - បានក្លាយជាវត្ថុសំខាន់មួយនៃការស្រាវជ្រាវខាងសរីរវិទ្យា។

ការសិក្សាគោលបំណងនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ អស់រយៈពេលរាប់ពាន់ឆ្នាំ វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្សត្រូវបានកំណត់ដោយឥទ្ធិពលនៃធាតុអរូបីជាក់លាក់មួយ ("ព្រលឹង") ដែលសរីរវិទ្យាមិនអាចដឹងបាន។

I.M. Sechenov គឺជាអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាដំបូងគេក្នុងពិភពលោកដែលហ៊ានស្រមៃមើលអាកប្បកិរិយាដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការឆ្លុះបញ្ចាំង ពោលគឺឧ។ ដោយផ្អែកលើយន្តការនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងសរីរវិទ្យា។ នៅក្នុងសៀវភៅដ៏ល្បីល្បាញរបស់គាត់ដែលមានចំណងជើងថា "Reflexes of the Brain" គាត់បានបង្ហាញថាមិនថាការបង្ហាញខាងក្រៅនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្សមានភាពស្មុគ្រស្មាញយ៉ាងណានោះទេ ពួកវាមិនយូរមិនឆាប់នឹងមករករឿងតែមួយប៉ុណ្ណោះ - ចលនាសាច់ដុំ។

“មិនថាក្មេងញញឹមពេលឃើញរបស់ក្មេងលេងថ្មី មិនថា Garibaldi សើចនៅពេលដែលគេធ្វើទុក្ខបុកម្នេញដោយសារក្តីស្រឡាញ់ហួសហេតុនៃមាតុភូមិរបស់គាត់ ឬថា Newton បង្កើតច្បាប់ពិភពលោក ហើយសរសេរវានៅលើក្រដាស ថាតើក្មេងស្រីញាប់ញ័រនៅពេលគិតដល់ការណាត់ជួបដំបូងឬអត់។ លទ្ធផលចុងក្រោយនៃការគិតគឺតែងតែជារឿងមួយ - ចលនាសាច់ដុំ” បានសរសេរ I.M. Sechenov ។

ការវិភាគលើការបង្កើតការគិតរបស់កុមារ I.M. Sechenov បានបង្ហាញជាជំហាន ៗ ថាការគិតនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលពីបរិយាកាសខាងក្រៅរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងបន្សំផ្សេងៗដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតសមាគមផ្សេងៗគ្នា។

ការគិតរបស់យើង (ជីវិតខាងវិញ្ញាណ) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយធម្មជាតិក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ហើយខួរក្បាលគឺជាសរីរាង្គដែលប្រមូលផ្តុំ និងឆ្លុះបញ្ចាំងពីឥទ្ធិពលទាំងនេះ។ មិនថាការបង្ហាញពីជីវិតផ្លូវចិត្តរបស់យើងមានភាពស្មុគ្រស្មាញយ៉ាងណាចំពោះយើង ការតុបតែងផ្លូវចិត្តខាងក្នុងរបស់យើងគឺជាលទ្ធផលធម្មជាតិនៃលក្ខខណ្ឌនៃការចិញ្ចឹមបីបាច់ថែរក្សា និងឥទ្ធិពលបរិស្ថាន។ 999/1000 នៃមាតិកាផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្សម្នាក់អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌនៃការចិញ្ចឹមបីបាច់ឥទ្ធិពលបរិស្ថានក្នុងន័យទូលំទូលាយនៃពាក្យនេះបានសរសេរ I.M. Sechenov ហើយមានតែ 1/1000 ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាពីកំណើត។ ដូច្នេះហើយ គោលការណ៍កំណត់និយម ដែលជាគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃទស្សនៈពិភពលោកខាងសម្ភារៈនិយម ត្រូវបានពង្រីកជាលើកដំបូងទៅកាន់ផ្នែកដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតនៃបាតុភូតជីវិត រហូតដល់ដំណើរការនៃជីវិតខាងវិញ្ញាណរបស់មនុស្ស។ I.M. Sechenov បានសរសេរថា នៅថ្ងៃណាមួយ អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យានឹងរៀនវិភាគការបង្ហាញខាងក្រៅនៃសកម្មភាពខួរក្បាលឲ្យបានត្រឹមត្រូវ ដូចដែលរូបវិទូអាចវិភាគអង្កត់ធ្នូ។ សៀវភៅរបស់ I.M. Sechenov គឺជាស្នាដៃនៃភាពប៉ិនប្រសប់ ដោយបញ្ជាក់ពីមុខតំណែងសម្ភារៈនិយមនៅក្នុងផ្នែកដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតនៃជីវិតខាងវិញ្ញាណរបស់មនុស្ស។

ការប៉ុនប៉ងរបស់ Sechenov ដើម្បីបញ្ជាក់ពីយន្តការនៃសកម្មភាពខួរក្បាលគឺជាការប៉ុនប៉ងទ្រឹស្តីសុទ្ធសាធ។ ជំហានបន្ទាប់គឺចាំបាច់ - ការសិក្សាពិសោធន៍នៃយន្តការសរីរវិទ្យាដែលស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត និងប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយា។ ហើយជំហាននេះត្រូវបានធ្វើដោយ I.P.

ការពិតដែលថាវាគឺជា I.P. Pavlov ហើយមិនមែននរណាម្នាក់ផ្សេងទៀតដែលបានក្លាយជាអ្នកស្នងគំនិតរបស់ I.M. Sechenov ហើយជាអ្នកដំបូងដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងអាថ៌កំបាំងជាមូលដ្ឋាននៃការងារនៃផ្នែកខ្ពស់នៃខួរក្បាលគឺមិនចៃដន្យទេ។ តក្កវិជ្ជានៃការសិក្សាសរីរវិទ្យាពិសោធន៍របស់គាត់បាននាំឱ្យមានរឿងនេះ។ ការសិក្សាអំពីដំណើរការសំខាន់ៗនៅក្នុងរាងកាយក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃអាកប្បកិរិយារបស់សត្វធម្មជាតិ, I.

P. Pavlov បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះតួនាទីសំខាន់នៃកត្តាផ្លូវចិត្តដែលមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការសរីរវិទ្យាទាំងអស់។ ការសង្កេតរបស់ I. P. Pavlov មិនបានគេចផុតពីការពិតដែលថាទឹកមាត់ I. M. SECHENOV (1829-1905) ទឹកក្រពះនិងទឹករំលាយអាហារផ្សេងទៀតចាប់ផ្តើមសម្ងាត់នៅក្នុងសត្វមិនត្រឹមតែនៅពេលញ៉ាំប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាយូរមុនពេលញ៉ាំ។ អាហារ សំឡេង​ជើង​អ្នក​បម្រើ​ដែល​តែងតែ​ចិញ្ចឹម​សត្វ។ I.P. Pavlov បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាចំណង់អាហារ ចំណង់អាហារដែលមានថាមពលខ្លាំងដូចជាភ្នាក់ងារសំងាត់ទឹកផ្លែឈើ។ ចំណង់ ចំណង់ អារម្មណ៍ បទពិសោធន៍ អារម្មណ៍ - ទាំងអស់នេះគឺជាបាតុភូតផ្លូវចិត្ត។ ពួកគេមិនត្រូវបានសិក្សាដោយអ្នកសរីរវិទ្យាមុនពេល I.P. I.P. Pavlov យល់ឃើញថា អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាមិនមានសិទ្ធិមិនអើពើនឹងបាតុភូតទាំងនេះទេ ព្រោះពួកគេជ្រៀតជ្រែកយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងដំណើរការសរីរវិទ្យា ផ្លាស់ប្តូរចរិតលក្ខណៈរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះ សរីរវិទ្យា ត្រូវមានកាតព្វកិច្ចសិក្សាពួកគេ។ ប៉ុន្តែ​ធ្វើ​យ៉ាងម៉េច? មុនពេល I.P. Pavlov បាតុភូតទាំងនេះត្រូវបានពិចារណាដោយវិទ្យាសាស្ត្រដែលហៅថា Zoopsychology ។

ដោយបានងាកទៅរកវិទ្យាសាស្ត្រនេះ I.P. Pavlov ត្រូវផ្លាស់ទីឆ្ងាយពីមូលដ្ឋានរឹងមាំនៃការពិតខាងសរីរវិទ្យាហើយចូលទៅក្នុងអាណាចក្រនៃការទស្សន៍ទាយដែលគ្មានផ្លែផ្កានិងគ្មានមូលដ្ឋានទាក់ទងនឹងស្ថានភាពផ្លូវចិត្តជាក់ស្តែងរបស់សត្វ។ ដើម្បីពន្យល់ពីអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្ស វិធីសាស្ត្រដែលប្រើក្នុងចិត្តវិទ្យាគឺស្របច្បាប់ ព្រោះមនុស្សម្នាក់តែងតែអាចរាយការណ៍ពីអារម្មណ៍ អារម្មណ៍ បទពិសោធន៍ ជាដើម។ អ្នកចិត្តសាស្រ្តសត្វបានផ្ទេរទិន្នន័យដែលទទួលបានពីការពិនិត្យមើលមនុស្សទៅសត្វដោយខ្វាក់ភ្នែក ហើយក៏បាននិយាយអំពី "អារម្មណ៍" "អារម្មណ៍" "បទពិសោធន៍" "បំណងប្រាថ្នា" ជាដើម។ នៅក្នុងសត្វដោយមិនអាចពិនិត្យមើលថាតើនេះជាការពិតឬអត់។ ជាលើកដំបូងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Pavlov ដូចដែលមានមតិជាច្រើនបានលេចឡើងអំពីយន្តការនៃការពិតដូចគ្នានឹងមានអ្នកសង្កេតការណ៍ដែលបានឃើញការពិតទាំងនេះ។ ពួកគេម្នាក់ៗបកស្រាយតាមវិធីផ្ទាល់ខ្លួន ហើយគ្មានវិធីផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការបកស្រាយណាមួយឡើយ។ I.P. Pavlov បានដឹងថាការបកស្រាយបែបនេះគ្មានន័យទេ ដូច្នេះហើយបានបោះជំហានបដិវត្តន៍យ៉ាងពិតប្រាកដ។ ដោយមិនព្យាយាមស្មានអំពីស្ថានភាពផ្លូវចិត្តខាងក្នុងរបស់សត្វនោះ គាត់បានចាប់ផ្តើមសិក្សាពីអាកប្បកិរិយារបស់សត្វដោយធ្វើការប្រៀបធៀបឥទ្ធិពលមួយចំនួនលើរាងកាយជាមួយនឹងការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយ។ វិធីសាស្រ្តគោលបំណងនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណច្បាប់ដែលស្ថិតនៅក្រោមប្រតិកម្មនៃអាកប្បកិរិយានៃរាងកាយ។

វិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាគោលបំណងនៃប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយាបានបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីមួយ - សរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ជាមួយនឹងចំណេះដឹងច្បាស់លាស់នៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក្រោមឥទ្ធិពលជាក់លាក់នៃបរិយាកាសខាងក្រៅ។ វិទ្យាសាស្ត្រនេះបានផ្តល់ឱ្យច្រើនដល់ការយល់ដឹងអំពីខ្លឹមសារនៃយន្តការនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្ស។

សរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ដែលបង្កើតឡើងដោយ I.P. Pavlov បានក្លាយជាមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៃចិត្តវិទ្យា។ វាបានក្លាយជាមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៃទ្រឹស្តីនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងរបស់លេនីន ហើយមានសារៈសំខាន់បំផុតនៅក្នុងទស្សនវិជ្ជា វេជ្ជសាស្ត្រ គរុកោសល្យ និងនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រទាំងអស់ដែលវិធីមួយឬផ្សេងទៀតប្រឈមមុខនឹងតម្រូវការក្នុងការសិក្សាពិភពខាងក្នុង (ខាងវិញ្ញាណ) របស់មនុស្ស។

សារៈសំខាន់នៃសរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់សម្រាប់ថ្នាំ។ ការបង្រៀនរបស់ I.P.

ទ្រឹស្តីរបស់ Pavlov នៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់គឺមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង។ វាត្រូវបានគេដឹងថាអ្នកជំងឺត្រូវបានព្យាបាលមិនត្រឹមតែដោយថ្នាំ, ស្បែកក្បាលឬនីតិវិធីមួយ, ប៉ុន្តែក៏ដោយពាក្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត, ជឿទុកចិត្តលើគាត់, និងបំណងប្រាថ្នាចង់ជាសះស្បើយ។ ការពិតទាំងអស់នេះត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះ Hippocrates និង Avicenna ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ អស់ជាច្រើនពាន់ឆ្នាំ ពួកគេត្រូវបានយល់ថាជាភស្តុតាងនៃអត្ថិភាពនៃ "ព្រលឹងដែលព្រះប្រទានឱ្យ" ដ៏មានអំណាច ដែលបំផ្លាញ "រូបកាយដែលអាចរលួយបាន" ។ ការបង្រៀនរបស់ I.P. Pavlov បានហែកវាំងនននៃអាថ៌កំបាំងពីការពិតទាំងនេះ។

វាច្បាស់ណាស់ថាឥទ្ធិពលដែលហាក់ដូចជាវេទមន្តនៃ talismans, អាបធ្មប់ឬអក្ខរាវិរុទ្ធនៃ shaman គឺគ្មានអ្វីក្រៅពីឧទាហរណ៍នៃឥទ្ធិពលនៃផ្នែកខ្ពស់នៃខួរក្បាលលើសរីរាង្គខាងក្នុងនិងបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការជីវិតទាំងអស់។ ធម្មជាតិនៃឥទ្ធិពលនេះត្រូវបានកំណត់ដោយឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានលើរាងកាយដែលសំខាន់បំផុតសម្រាប់មនុស្សគឺលក្ខខណ្ឌសង្គម - ជាពិសេសការផ្លាស់ប្តូរគំនិតនៅក្នុងសង្គមមនុស្សតាមរយៈពាក្យសម្ដី។ ជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រ I.P. Pavlov បានបង្ហាញថាអំណាចនៃពាក្យស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាពាក្យនិងការនិយាយតំណាងឱ្យប្រព័ន្ធពិសេសនៃសញ្ញាដែលមានតែចំពោះមនុស្សប៉ុណ្ណោះដែលផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយានិងស្ថានភាពផ្លូវចិត្ត។ ការ​បង្រៀន​របស់​ប៉ុល​បាន​បណ្ដេញ​ឧត្តមគតិ​ចេញ​ពី​ចុង​ក្រោយ​បង្អស់ ដែល​ហាក់​ដូច​ជា​ទី​ជម្រក​ដែល​មិន​អាច​ការពារ​បាន គឺ​ជា​គំនិត​នៃ​«ព្រលឹង»​ដែល​ព្រះ​ប្រទាន​មក។ វាបានដាក់អាវុធដ៏មានឥទ្ធិពលមួយនៅក្នុងដៃរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតដោយផ្តល់ឱ្យគាត់នូវឱកាសក្នុងការប្រើពាក្យត្រឹមត្រូវដែលបង្ហាញពីតួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតនៃឥទ្ធិពលសីលធម៌លើអ្នកជំងឺដើម្បីទទួលបានភាពជោគជ័យនៃការព្យាបាល។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន I.P. Pavlov អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្ថាបនិកនៃសរីរវិទ្យាទំនើបនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ អ្នកឯកទេសខាងសរីរវិទ្យាសូវៀតឆ្នើមផ្សេងទៀតក៏បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ A. A. Ukhtomsky បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃភាពលេចធ្លោជាគោលការណ៍សំខាន់នៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ។ L. A. Orbeli បានបង្កើតការវិវត្តន៍របស់ L. L. ORBELI A. A. UKHTOMSKY (1882-1958) (1875-1942) P. K. ANOKHIN K. M. BYKOV (1898-1974) (1886-1959) សរីរវិទ្យា។ គាត់បាននិពន្ធការងារជាមូលដ្ឋានលើមុខងារ trophic ប្រែប្រួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។ K. M. Bykov បានបង្ហាញពីវត្តមាននៃបទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌនៃមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងដែលបង្ហាញថាមុខងារស្វយ័តមិនមានលក្ខណៈស្វយ័តទេថាពួកគេស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃផ្នែកខ្ពស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលហើយអាចផ្លាស់ប្តូរនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសញ្ញាដែលមានលក្ខខណ្ឌ។ សម្រាប់មនុស្ស សញ្ញាដែលមានលក្ខខណ្ឌសំខាន់បំផុតគឺពាក្យ។ សញ្ញានេះមានសមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុងដែលមានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់ឱសថ (ការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រ deontology ជាដើម) ។

L. S. STERN I. S. BERITASHVILI (1878-1968) (1885-1974) P. K. Anokhin បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃប្រព័ន្ធមុខងារ - គ្រោងការណ៍សកលសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសរីរវិទ្យានិងប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយានៃរាងកាយ។

អ្នកជំនាញខាងសរសៃប្រសាទដ៏ល្បីល្បាញ I.S. Beritov (Beritashvili) បានបង្កើតទិសដៅដើមមួយចំនួននៅក្នុងសរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ L. S. Stern គឺជាអ្នកនិពន្ធនៃគោលលទ្ធិនៃរបាំងឈាម - ខួរក្បាលនិងរបាំង histohematic - និយតករនៃបរិយាកាសខាងក្នុងភ្លាមៗនៃសរីរាង្គនិងជាលិកា។ V.V. Parin បានបង្កើតរបកគំហើញសំខាន់ៗក្នុងវិស័យគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង (Larin reflex)។ គាត់គឺជាស្ថាបនិកនៃសរីរវិទ្យានៃលំហ និងជាអ្នកផ្តួចផ្តើមនៃការណែនាំនៃវិទ្យុអេឡិចត្រូនិច អ៊ីនធឺណែត និងវិធីសាស្រ្តគណិតវិទ្យាទៅក្នុងការស្រាវជ្រាវសរីរវិទ្យា។ E. A. Asratyan បានបង្កើតគោលលទ្ធិអំពីយន្តការនៃសំណងសម្រាប់មុខងារខ្សោយ។ គាត់គឺជាអ្នកនិពន្ធនៃការងារមូលដ្ឋានមួយចំនួនដែលអភិវឌ្ឍបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃការបង្រៀនរបស់ I.P. Pavlov ។ V. N. Chernigovsky បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃ interoreceptors ។

អ្នកឯកទេសខាងសរីរវិទ្យាសូវៀតមានអាទិភាពនៅក្នុង PARIN (1903-1971) ការបង្កើតបេះដូងសិប្បនិម្មិត (A. A. Bryukonenko) ការថត EEG (V. V. Pravdich-Neminsky) ការបង្កើតទិសដៅសំខាន់ៗនិងថ្មីនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រដូចជាសរីរវិទ្យាអវកាស សរីរវិទ្យាការងារ សរីរវិទ្យា។ នៃកីឡា ការសិក្សាអំពីយន្តការសរីរវិទ្យានៃការសម្របខ្លួន បទបញ្ជា និងយន្តការផ្ទៃក្នុងសម្រាប់ការអនុវត្តមុខងារសរីរវិទ្យាជាច្រើន។ ការសិក្សាទាំងនេះ និងការសិក្សាជាច្រើនទៀតមានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់ឱសថ។

ចំណេះដឹងអំពីដំណើរការសំខាន់ៗដែលកើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាផ្សេងៗ យន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃបាតុភូតសំខាន់ៗ ការយល់ដឹងអំពីខ្លឹមសារនៃមុខងារសរីរវិទ្យានៃរាងកាយ និងដំណើរការដែលមានអន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថាន តំណាងឱ្យមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋានដែលការបណ្តុះបណ្តាលវេជ្ជបណ្ឌិតនាពេលអនាគត។ មានមូលដ្ឋាន។

ផ្នែកទី I ការណែនាំអំពីសរីរវិទ្យាទូទៅ កោសិកានីមួយៗនៃកោសិការាប់រយលានលាននៃរាងកាយមនុស្សត្រូវបានសម្គាល់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត សមត្ថភាពក្នុងការរៀបចំដោយខ្លួនឯង និងអន្តរកម្មពហុភាគីជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត។ ចំនួននៃដំណើរការដែលធ្វើឡើងដោយកោសិកានីមួយៗ និងចំនួនព័ត៌មានដែលបានដំណើរការនៅក្នុងដំណើរការនេះ គឺលើសពីអ្វីដែលកើតឡើងសព្វថ្ងៃនេះនៅក្នុងរោងចក្រឧស្សាហកម្មធំណាមួយ។ យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ កោសិកា​គឺ​គ្រាន់​តែ​ជា​ប្រព័ន្ធ​រង​បឋម​មួយ​ប៉ុណ្ណោះ​ក្នុង​ឋានានុក្រម​ស្មុគស្មាញ​ដែល​បង្កើត​ជា​សារពាង្គកាយ​មាន​ជីវិត។

ប្រព័ន្ធទាំងអស់នេះត្រូវបានបញ្ជាទិញខ្ពស់។ រចនាសម្ព័ន្ធមុខងារធម្មតានៃពួកវាណាមួយ និងអត្ថិភាពធម្មតានៃធាតុនីមួយៗនៃប្រព័ន្ធ (រួមទាំងកោសិកានីមួយៗ) គឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានជាបន្តបន្ទាប់រវាងធាតុ (និងរវាងកោសិកា)។

ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានកើតឡើងតាមរយៈអន្តរកម្មផ្ទាល់ (ទំនាក់ទំនង) រវាងកោសិកាដែលជាលទ្ធផលនៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុជាមួយនឹងសារធាតុរាវជាលិកា កូនកណ្តុរ និងឈាម (ការប្រាស្រ័យទាក់ទងបែបកំប្លែង - ពីឡាតាំងកំប្លែង - រាវ) ក៏ដូចជាក្នុងអំឡុងពេលផ្ទេរសក្តានុពលជីវៈ ពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា ដែលតំណាងឱ្យមធ្យោបាយលឿនបំផុតក្នុងការបញ្ជូនព័ត៌មាននៅក្នុងរាងកាយ។ សារពាង្គកាយពហុកោសិកាបានបង្កើតប្រព័ន្ធពិសេសមួយដែលផ្តល់នូវការយល់ឃើញ ការបញ្ជូន ការផ្ទុក ដំណើរការ និងការបង្កើតឡើងវិញនូវព័ត៌មានដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងសញ្ញាអគ្គិសនី។ នេះគឺជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលបានឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់បំផុតរបស់វាចំពោះមនុស្ស។ ដើម្បីយល់ពីធម្មជាតិនៃបាតុភូតជីវអគ្គិសនី ពោលគឺ សញ្ញាដែលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបញ្ជូនព័ត៌មាន វាជាការចាំបាច់ដំបូងដើម្បីពិចារណាពីទិដ្ឋភាពមួយចំនួននៃសរីរវិទ្យាទូទៅនៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប ដែលរួមមានសរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ និងជាលិកាក្រពេញ។ .

ជំពូក សរីរវិទ្យានៃជាលិកាដ៏គួរឱ្យរំភើប កោសិការស់ទាំងអស់មានភាពឆាប់ខឹង ពោលគឺសមត្ថភាពដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាមួយចំនួននៃបរិយាកាសខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង ដែលហៅថា រំញោច ដើម្បីផ្លាស់ទីពីស្ថានភាពនៃការសម្រាកខាងសរីរវិទ្យាទៅជាស្ថានភាពនៃសកម្មភាព។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពាក្យ "កោសិកាដែលអាចរំភើបបាន" ត្រូវបានប្រើតែទាក់ទងនឹងកោសិកាសរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ និងសំងាត់ ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតទម្រង់ឯកទេសនៃលំយោលសក្តានុពលអគ្គិសនី ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពនៃការរំញោចមួយ។

ទិន្នន័យដំបូងស្តីពីអត្ថិភាពនៃបាតុភូតជីវអគ្គិសនី ("អគ្គិសនីសត្វ") ត្រូវបានទទួលនៅត្រីមាសទីបីនៃសតវត្សទី 18 ។ នៅ។ សិក្សាពីធម្មជាតិនៃចរន្តអគ្គិសនីដែលបង្កឡើងដោយត្រីខ្លះក្នុងអំឡុងពេលការពារ និងវាយប្រហារ។ ជម្លោះវិទ្យាសាស្ត្ររយៈពេលវែង (1791 -1797) រវាងសរីរវិទូ L. Galvani និងរូបវិទូ A. Volta អំពីធម្មជាតិនៃ "ថាមពលសត្វ" បានបញ្ចប់ដោយការរកឃើញសំខាន់ពីរ៖ ការពិតត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃសក្តានុពលអគ្គិសនីនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ។ ជាលិកា ហើយវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយត្រូវបានគេរកឃើញថាទទួលបានចរន្តអគ្គិសនីដោយប្រើលោហៈខុសគ្នា - ធាតុ galvanic ("ជួរឈរវ៉ុល") ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវាស់វែងដោយផ្ទាល់ដំបូងនៃសក្តានុពលនៅក្នុងជាលិការស់បានក្លាយទៅជាអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែមានការច្នៃប្រឌិត galvanometers ។ ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធនៃសក្ដានុពលនៃសាច់ដុំ និងសរសៃប្រសាទក្នុងស្ថានភាពសម្រាក និងរំភើបត្រូវបានចាប់ផ្តើមដោយ Dubois-Reymond (1848) ។ ភាពជឿនលឿនបន្ថែមទៀតនៅក្នុងការសិក្សាអំពីបាតុភូតជីវអគ្គិសនីត្រូវបានទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃបច្ចេកទេសសម្រាប់ការកត់ត្រាលំយោលយ៉ាងលឿននៃសក្តានុពលអគ្គិសនី (ខ្សែអក្សរ រង្វិលជុំ និង oscilloscopes cathode) និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការយកចេញរបស់ពួកគេពីកោសិកាដែលអាចរំភើបបានតែមួយ។ ដំណាក់កាលថ្មីប្រកបដោយគុណភាពក្នុងការសិក្សាអំពីបាតុភូតអគ្គិសនីនៅក្នុងជាលិការស់ - ទសវត្សរ៍ទី 40-50 នៃសតវត្សរបស់យើង។ ដោយប្រើ microelectrodes intracellular វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកត់ត្រាដោយផ្ទាល់នូវសក្តានុពលអគ្គិសនីនៃភ្នាសកោសិកា។ ភាពជឿនលឿននៃអេឡិចត្រូនិចបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សាអំពីចរន្តអ៊ីយ៉ុងដែលហូរតាមរយៈភ្នាសនៅពេលដែលសក្តានុពលនៃភ្នាសផ្លាស់ប្តូរ ឬនៅពេលដែលសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួលភ្នាស។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះវិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលធ្វើឱ្យវាអាចកត់ត្រាចរន្តអ៊ីយ៉ុងដែលហូរតាមបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងតែមួយ។

ប្រភេទសំខាន់ៗខាងក្រោមនៃការឆ្លើយតបអគ្គិសនីនៃកោសិកាដែលគួរឱ្យរំភើបត្រូវបានសម្គាល់:

ការឆ្លើយតបក្នុងស្រុក;

ការផ្សព្វផ្សាយសក្តានុពលសកម្មភាព និងសក្តានុពលដានអមជាមួយ;

សក្តានុពល postynaptic រំភើបនិង inhibitory;

សក្ដានុពលនៃម៉ាស៊ីនភ្លើង។ល។ ការប្រែប្រួលសក្តានុពលទាំងអស់នេះគឺផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចបញ្ច្រាស់បាននៅក្នុង permeability នៃភ្នាសកោសិកាសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់។ នៅក្នុងវេន, ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង permeability គឺជាផលវិបាកនៃការបើកនិងបិទនៃឆានែលអ៊ីយ៉ុងដែលមាននៅក្នុងភ្នាសកោសិកាក្រោមឥទ្ធិពលនៃការជំរុញសកម្មមួយ។

ថាមពលដែលប្រើក្នុងការបង្កើតសក្ដានុពលអគ្គិសនីត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកោសិកាសម្រាកក្នុងទម្រង់ជាជម្រាលកំហាប់នៃ Na+, Ca2+, K+, C1~ ions នៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាសផ្ទៃ។ ជម្រាលទាំងនេះត្រូវបានបង្កើត និងថែរក្សាដោយការងាររបស់ឧបករណ៍ម៉ូលេគុលឯកទេស ដែលហៅថា ភ្នាសអ៊ីយ៉ុងបូម។ ការប្រើប្រាស់ចុងក្រោយសម្រាប់ថាមពលមេតាបូលីសការងាររបស់ពួកគេដែលបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលការបំបែកអង់ស៊ីមនៃអ្នកផ្តល់ថាមពលកោសិកាសកល - អាស៊ីត adenosine triphosphoric (ATP) ។

ការសិក្សាអំពីសក្ដានុពលអគ្គិសនីដែលអមដំណើរដំណើរការនៃការរំភើបចិត្ត និងការរារាំងនៅក្នុងជាលិការស់គឺមានសារៈសំខាន់ទាំងការយល់ដឹងពីធម្មជាតិនៃដំណើរការទាំងនេះ និងសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណធម្មជាតិនៃការរំខាននៅក្នុងសកម្មភាពនៃកោសិកាដែលគួរឱ្យរំភើបក្នុងប្រភេទផ្សេងៗនៃរោគវិទ្យា។

នៅក្នុងគ្លីនិកទំនើប វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កត់ត្រាសក្តានុពលអគ្គិសនីនៃបេះដូង (electrocardiography) ខួរក្បាល (electroencephalography) និងសាច់ដុំ (electromyography) ត្រូវបានរីករាលដាលជាពិសេស។

សក្តានុពលសម្រាក ពាក្យ "សក្តានុពលភ្នាស" (សក្ដានុពលសម្រាក) ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅដើម្បីសំដៅទៅលើភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលនៃភ្នាសរំអិល។

ដែលមានស្រាប់រវាង cytoplasm និងដំណោះស្រាយខាងក្រៅជុំវិញកោសិកា។ នៅពេលដែលកោសិកាមួយ (ជាតិសរសៃ) ស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការសម្រាកខាងសរីរវិទ្យា សក្ដានុពលខាងក្នុងរបស់វាគឺអវិជ្ជមានទាក់ទងនឹងផ្នែកខាងក្រៅ ដែលតាមធម្មតាយកជាសូន្យ។ នៅក្នុងកោសិកាផ្សេងគ្នាសក្តានុពលភ្នាសប្រែប្រួលពី -50 ទៅ -90 mV ។

ដើម្បីវាស់ស្ទង់សក្តានុពលនៃការសម្រាក និងតាមដានការផ្លាស់ប្តូររបស់វាដែលបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលមួយ ឬមួយផ្សេងទៀតលើកោសិកា បច្ចេកទេសនៃមីក្រូអេឡិចត្រូតក្នុងកោសិកាត្រូវបានប្រើ (រូបភាពទី 1)។

microelectrode គឺជា micropipette ពោលគឺ capillary ស្តើងដែលលាតសន្ធឹងពីបំពង់កែវ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃចុងរបស់វាគឺប្រហែល 0.5 មីក្រូ។ micropipet ត្រូវបានបំពេញដោយដំណោះស្រាយអំបិល (ជាធម្មតា 3 M K.S1) អេឡិចត្រូតដែក (ខ្សែប្រាក់ក្លរីន) ត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងវាហើយភ្ជាប់ទៅនឹងឧបករណ៍វាស់អគ្គិសនី - oscilloscope បំពាក់ដោយ amplifier បច្ចុប្បន្នផ្ទាល់។

microelectrode ត្រូវបានដំឡើងនៅលើវត្ថុដែលកំពុងសិក្សាឧទាហរណ៍សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងហើយបន្ទាប់មកដោយប្រើ micromanipulator - ឧបករណ៍ដែលបំពាក់ដោយវីសមីក្រូម៉ែត្រវាត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងក្រឡា។ អេឡិចត្រូតនៃទំហំធម្មតាត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយអំបិលធម្មតាដែលមានជាលិកាដែលត្រូវបានពិនិត្យ។

ដរាបណា microelectrode ទម្លុះភ្នាសលើផ្ទៃនៃកោសិកា ធ្នឹម oscillograph ភ្លាមៗងាកចេញពីទីតាំងដើមរបស់វា (សូន្យ) ដោយហេតុនេះបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃភាពខុសគ្នាដ៏មានសក្តានុពលរវាងផ្ទៃ និងមាតិកានៃកោសិកា។ ការរីកចម្រើនបន្ថែមទៀតនៃមីក្រូអេឡិចត្រូតនៅខាងក្នុង protoplasm មិនប៉ះពាល់ដល់ទីតាំងនៃធ្នឹម oscilloscope ទេ។ នេះបង្ហាញថាសក្តានុពលពិតជាត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើភ្នាសកោសិកា។

នៅពេលដែល microelectrode ត្រូវបានបញ្ចូលដោយជោគជ័យ ភ្នាសបិទបាំងចុងរបស់វាយ៉ាងតឹង ហើយកោសិការក្សានូវសមត្ថភាពក្នុងការដំណើរការរយៈពេលជាច្រើនម៉ោងដោយមិនបង្ហាញសញ្ញានៃការខូចខាត។

មានកត្តាជាច្រើនដែលផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃការសម្រាករបស់កោសិកា៖ ការប្រើប្រាស់ចរន្តអគ្គិសនី ការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពអ៊ីយ៉ុងរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុក ការប៉ះពាល់នឹងជាតិពុលមួយចំនួន ការរំខាននៃការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនដល់ជាលិកា។ល។ ក្នុងករណីទាំងអស់នៅពេលដែលសក្តានុពលខាងក្នុងថយចុះ ( ក្លាយជាអវិជ្ជមានតិចជាង), និយាយអំពី depolarization ភ្នាស;

ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលផ្ទុយគ្នា (ការកើនឡើងបន្ទុកអវិជ្ជមានលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសកោសិកា) ត្រូវបានគេហៅថា hyperpolarization ។

ធម្មជាតិនៃសក្ដានុពលនៃការសម្រាក ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1896 V. Yu. Chagovets បានដាក់ចេញនូវសម្មតិកម្មអំពីយន្តការអ៊ីយ៉ុងនៃសក្តានុពលអគ្គិសនីនៅក្នុងកោសិការស់នៅ ហើយបានព្យាយាមអនុវត្តទ្រឹស្តីរបស់ Arrhenius នៃការបំបែកចរន្តអគ្គិសនីដើម្បីពន្យល់ពួកគេ។ នៅឆ្នាំ 1902 លោក Yu. បច្ចុប្បន្ននេះ ទ្រឹស្ដីក្រោយៗទៀតទទួលបានការទទួលយកជាសកល។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនេះ វត្តមាននៃសក្តានុពលអគ្គិសនីនៅក្នុងកោសិកាមានជីវិតគឺដោយសារតែវិសមភាពក្នុងការប្រមូលផ្តុំ Na+, K+, Ca2+ និង C1~ ions ខាងក្នុង និងខាងក្រៅកោសិកា និង permeability ផ្សេងគ្នានៃភ្នាសផ្ទៃចំពោះពួកគេ។

ពីទិន្នន័យក្នុងតារាង។ រូបភាពទី 1 បង្ហាញថាមាតិកានៃសរសៃសរសៃប្រសាទសម្បូរទៅដោយ K+ និង anions សរីរាង្គ (ដែលអនុវត្តជាក់ស្តែងមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស) និងខ្សោយនៅក្នុង Na + និង C1 ~ ។

ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ K + នៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំគឺខ្ពស់ជាង 40-50 ដងនៃដំណោះស្រាយខាងក្រៅ ហើយប្រសិនបើភ្នាសដែលនៅសល់អាចជ្រាបចូលបានតែអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះ នោះសក្តានុពលនៃការសម្រាកនឹងឆ្លើយតបទៅនឹងសក្តានុពលប៉ូតាស្យូមលំនឹង (Ek) គណនាដោយប្រើរូបមន្ត Nernst៖

ដែល R គឺជាថេរនៃឧស្ម័ន F គឺជាលេខហ្វារ៉ាដេយ T គឺជាសីតុណ្ហភាពដាច់ខាត Ko គឺជាកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងក្រៅ Ki គឺជាកំហាប់របស់ពួកគេនៅក្នុងស៊ីតូប្លាស្មា ដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលសក្តានុពលនេះកើតឡើង សូមពិចារណាដូចខាងក្រោម ការពិសោធន៍គំរូ (រូបភាពទី 2) ។

អនុញ្ញាតឱ្យយើងស្រមៃមើលនាវាដែលបំបែកដោយភ្នាស semipermeable សិប្បនិម្មិត។ ជញ្ជាំងរន្ធនៃភ្នាសនេះត្រូវបានចោទប្រកាន់ដោយអេឡិចត្រូនិ ដូច្នេះពួកវាអនុញ្ញាតឱ្យតែ cations ឆ្លងកាត់ និងមិនអាចជ្រាបចូលបានទៅនឹង anions ។ ដំណោះស្រាយអំបិលដែលមានអ៊ីយ៉ុង K+ ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងផ្នែកទាំងពីរនៃនាវា ប៉ុន្តែកំហាប់របស់វានៅផ្នែកខាងស្តាំនៃនាវាគឺខ្ពស់ជាងនៅខាងឆ្វេង។ ជាលទ្ធផលនៃជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំនេះ អ៊ីយ៉ុង K+ ចាប់ផ្តើមសាយភាយពីពាក់កណ្តាលខាងស្តាំនៃនាវាទៅខាងឆ្វេង ដោយនាំយកបន្ទុកវិជ្ជមានរបស់ពួកគេនៅទីនោះ។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថា anions ដែលមិនជ្រាបចូលចាប់ផ្តើមកកកុញនៅជិតភ្នាសនៅក្នុងពាក់កណ្តាលខាងស្តាំនៃនាវា។ ជាមួយនឹងបន្ទុកអវិជ្ជមានរបស់ពួកគេ ពួកវានឹងរក្សាអេឡិចត្រូស្តាត K+ នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសនៅពាក់កណ្តាលខាងឆ្វេងនៃនាវា។ ជាលទ្ធផល ភ្នាសត្រូវបានប៉ូឡូញ ហើយភាពខុសគ្នាសក្តានុពលដែលត្រូវគ្នានឹងសក្តានុពលប៉ូតាស្យូមលំនឹង (k) ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងផ្ទៃទាំងពីររបស់វា។

ការសន្មត់ថានៅក្នុងស្ថានភាពសម្រាកភ្នាសនៃសរសៃប្រសាទនិងសរសៃសាច់ដុំគឺអាចជ្រាបចូលទៅក្នុង K + ហើយថាវាជាការសាយភាយរបស់ពួកគេដែលបង្កើតសក្តានុពលសម្រាកត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ Bernstein ត្រឡប់មកវិញក្នុងឆ្នាំ 1902 និងបញ្ជាក់ដោយ Hodgkin et al ។ នៅឆ្នាំ 1962 នៅក្នុងការពិសោធន៍លើ axons មឹកយក្សដាច់ដោយឡែក។ cytoplasm (axoplasm) ត្រូវបានច្របាច់យ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នចេញពីសរសៃដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 1 មីលីម៉ែត្រ ហើយភ្នាសដែលដួលរលំត្រូវបានបំពេញដោយដំណោះស្រាយអំបិលសិប្បនិម្មិត។ នៅពេលដែលកំហាប់នៃ K + នៅក្នុងដំណោះស្រាយគឺនៅជិតតម្លៃ intracellular ភាពខុសគ្នាសក្តានុពលមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងផ្នែកខាងក្នុង និងខាងក្រៅនៃភ្នាស ជិតនឹងតម្លៃនៃសក្តានុពលសម្រាកធម្មតា (-50 = 80 mV) និងសរសៃ។ បានដឹកនាំកម្លាំងជំរុញ។ នៅពេលដែលកំហាប់ K + ខាងក្នុងមានការថយចុះ ហើយកំហាប់ K + ខាងក្រៅកើនឡើង សក្ដានុពលនៃភ្នាសបានថយចុះ ឬសូម្បីតែផ្លាស់ប្តូរសញ្ញារបស់វា (សក្តានុពលក្លាយជាវិជ្ជមាន ប្រសិនបើកំហាប់ K + នៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងក្រៅគឺខ្ពស់ជាងខាងក្នុង) ។

ការពិសោធន៍បែបនេះបានបង្ហាញថា ជម្រាល K+ ដែលប្រមូលផ្តុំគឺពិតជាកត្តាចម្បងដែលកំណត់ទំហំនៃសក្តានុពលសម្រាកនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភ្នាសដែលនៅសេសសល់គឺអាចជ្រាបចូលមិនត្រឹមតែ K+ ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែ (ទោះបីជាមានកម្រិតតិចជាងក៏ដោយ) ក៏អាចជ្រាបចូល Na + ផងដែរ។ ការសាយភាយនៃអ៊ីយ៉ុងដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមានទាំងនេះចូលទៅក្នុងកោសិកាកាត់បន្ថយតម្លៃដាច់ខាតនៃសក្តានុពលអវិជ្ជមានខាងក្នុងនៃកោសិកាដែលបង្កើតឡើងដោយ K+ សាយភាយ។ ដូច្នេះសក្ដានុពលនៃសរសៃ (-50 - 70 mV) គឺអវិជ្ជមានតិចជាងសក្តានុពលលំនឹងប៉ូតាស្យូមដែលបានគណនាដោយប្រើរូបមន្ត Nernst ។

អ៊ីយ៉ុង C1~ នៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទមិនដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលនៃការសម្រាកនោះទេ ចាប់តាំងពីភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាកទៅពួកវាគឺតូច។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ការជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាកសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងក្លរីនគឺអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងប៉ូតាស្យូម ដូច្នេះហើយការសាយភាយនៃ C1~ ទៅក្នុងកោសិកាបង្កើនតម្លៃនៃសក្តានុពលសម្រាក។ គណនាសក្តានុពលលំនឹងក្លរីន (Ecl) នៅសមាមាត្រ ដូច្នេះតម្លៃនៃសក្តានុពលសម្រាករបស់កោសិកាត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាសំខាន់ពីរ៖ ក) សមាមាត្រនៃការប្រមូលផ្តុំនៃ cations និង anions ដែលជ្រាបចូលតាមរយៈភ្នាសផ្ទៃសម្រាក;

ខ) សមាមាត្រនៃការជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងទាំងនេះ។

ដើម្បីពណ៌នាអំពីគំរូនេះ សមីការ Goldman-Hodgkin-Katz ជាធម្មតាត្រូវបានប្រើ៖

ដែល Em គឺជាសក្តានុពលសម្រាក Pk, Pna, Pcl គឺជាភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់ K+, Na+ និង C1~ ions រៀងគ្នា។

Cl0- គឺជាការប្រមូលផ្តុំខាងក្រៅនៃ K+, Na+ និង Cl- ions និង Ki+ Nai+ និង Cli- គឺជាកំហាប់ខាងក្នុងរបស់វា។

វាត្រូវបានគេគណនាថានៅក្នុង axon យក្សមឹកដាច់ដោយឡែកនៅ Em = -50 mV មានទំនាក់ទំនងដូចខាងក្រោមរវាងភាពជ្រាបចូលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសសម្រាក៖

Рк:РNa:РCl = 1:0.04:0.45 ។

សមីការនេះពន្យល់ពីការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើននៅក្នុងសក្តានុពលនៃការសម្រាករបស់កោសិកាដែលត្រូវបានអង្កេតដោយពិសោធន៍ និងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ ឧទាហរណ៍ ការ depolarization ជាប់លាប់របស់វាក្រោមឥទ្ធិពលនៃជាតិពុលមួយចំនួនដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃសារធាតុសូដ្យូម permeability នៃភ្នាស។ ជាតិពុលទាំងនេះរួមមានសារធាតុពុលរុក្ខជាតិ៖ veratridine, aconitine និងសារធាតុ neurotoxins ដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតមួយ - batra hotoxin ដែលផលិតដោយក្រពេញស្បែករបស់កង្កែបកូឡុំប៊ី។

ការបំបែកភ្នាស ដូចខាងក្រោមពីសមីការ ក៏អាចកើតឡើងជាមួយនឹង PNA ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ ប្រសិនបើកំហាប់ខាងក្រៅនៃ K+ ions ត្រូវបានកើនឡើង (ឧ. សមាមាត្រ Ko/Ki ត្រូវបានកើនឡើង)។ ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃការសម្រាកនេះគឺមិនមែនគ្រាន់តែជាបាតុភូតមន្ទីរពិសោធន៍នោះទេ។ ការពិតគឺថាកំហាប់នៃ K + នៅក្នុងសារធាតុរាវអន្តរកោសិកាកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើឱ្យសកម្មនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនិងសាច់ដុំដែលអមដោយការកើនឡើងនៃ Pk ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ K + នៅក្នុងសារធាតុរាវអន្តរកោសិកាកើនឡើងជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលមានការរំខាននៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាម (ischemia) ដល់ជាលិកាឧទាហរណ៍ myocardial ischemia ។ លទ្ធផល depolarization នៃភ្នាសនាំទៅដល់ការបញ្ឈប់នៃការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព ពោលគឺការរំខាននៃសកម្មភាពអគ្គិសនីធម្មតារបស់កោសិកា។

តួនាទីនៃមេតាបូលីសនៅក្នុងហ្សែន និងការថែរក្សាសក្តានុពលសម្រាក (បូមសូដ្យូមនៃភ្នាស) ទោះបីជាការពិតដែលថាលំហូរនៃ Na+ និង K+ តាមរយៈភ្នាសនៅពេលសម្រាកមានតិចតួចក៏ដោយ ភាពខុសគ្នានៃកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះនៅខាងក្នុង និងខាងក្រៅកោសិកាគួរតែ នៅទីបំផុតស្មើគ្នាប្រសិនបើមិនមានឧបករណ៍ម៉ូលេគុលពិសេសនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា - "បូមសូដ្យូម" ដែលធានាការដកយកចេញ ("បូមចេញ") នៃ Na + ជ្រៀតចូលទៅក្នុងវាពី cytoplasm និងការណែនាំ ("បូម") នៃ K + ចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ ស្នប់សូដ្យូមផ្លាស់ទី Na + និង K + ប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ពួកគេ ពោលគឺវាធ្វើការងារមួយចំនួន។ ប្រភពថាមពលដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការងារនេះគឺជាសមាសធាតុដែលសំបូរទៅដោយថាមពល (macroergic) - adenosine triphosphoric acid (ATP) ដែលជាប្រភពថាមពលសកលសម្រាប់កោសិការស់នៅ។ ការបំបែក ATP ត្រូវបានអនុវត្តដោយ macromolecules ប្រូតេអ៊ីន - អង់ស៊ីម adenosine triphosphatase (ATPase) បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងភ្នាសផ្ទៃនៃកោសិកា។ ថាមពលដែលបានបញ្ចេញកំឡុងពេលបំបែកម៉ូលេគុល ATP មួយធានានូវការដកយក Na + ions បីចេញពីកោសិកាជាថ្នូរនឹង K + ions ពីរដែលចូលក្នុងកោសិកាពីខាងក្រៅ។

ការរារាំងសកម្មភាព ATPase ដែលបង្កឡើងដោយសមាសធាតុគីមីមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ បេះដូង glycoside ouabain) រំខានដល់ការបូម ដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកាបាត់បង់ K+ និងក្លាយជាសម្បូរទៅដោយ Na+ ។ លទ្ធផលដូចគ្នានេះត្រូវបានសម្រេចដោយការរារាំងដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម និង glycolytic នៅក្នុងកោសិកាដែលធានាដល់ការសំយោគ ATP ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍នេះត្រូវបានសម្រេចដោយមានជំនួយពីសារធាតុពុលដែលរារាំងដំណើរការទាំងនេះ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ជាលិកាចុះខ្សោយ ដំណើរការនៃការដកដង្ហើមជាលិកាចុះខ្សោយ ប្រតិបត្តិការនៃស្នប់អេឡិចត្រូហ្សែនត្រូវបានរារាំង ហើយជាលទ្ធផល ការប្រមូលផ្តុំ K+ នៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកា និងការបំបែកភ្នាស។

តួនាទីរបស់ ATP នៅក្នុងយន្តការនៃការដឹកជញ្ជូន Na+ សកម្មត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយផ្ទាល់នៅក្នុងការពិសោធន៍លើសរសៃប្រសាទមឹកយក្ស។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាដោយការដាក់បញ្ចូល ATP ទៅក្នុងជាតិសរសៃ វាអាចទៅរួចក្នុងការស្តារមុខងារបូមសូដ្យូមជាបណ្តោះអាសន្ន ដែលខូចដោយអង់ស៊ីមផ្លូវដង្ហើម inhibitor cyanide ។

ដំបូងវាត្រូវបានគេជឿថាស្នប់សូដ្យូមគឺអព្យាក្រឹតអគ្គិសនីពោលគឺចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរ Na + និង K + ions គឺស្មើគ្នា។ ក្រោយមកគេបានរកឃើញថា រាល់អ៊ីយ៉ុង Na+ បីដែលត្រូវបានដកចេញពីកោសិកា មានតែអ៊ីយ៉ុង K+ ពីរប៉ុណ្ណោះដែលចូលក្នុងកោសិកា។ នេះមានន័យថាស្នប់មានអេឡិចត្រូហ្សែន៖ វាបង្កើតភាពខុសប្លែកគ្នាដ៏មានសក្តានុពលនៅលើភ្នាសដែលបន្ថែមដល់សក្តានុពលនៃការសម្រាក។

ការរួមចំណែកនៃស្នប់សូដ្យូមនេះទៅនឹងតម្លៃធម្មតានៃសក្តានុពលនៃការសម្រាកគឺមិនដូចគ្នានៅក្នុងកោសិកាផ្សេងគ្នាទេ: វាហាក់ដូចជាមិនសំខាន់នៅក្នុងសរសៃប្រសាទមឹក ប៉ុន្តែមានសារៈសំខាន់សម្រាប់សក្តានុពលសម្រាក (ប្រហែល 25% នៃតម្លៃសរុប) នៅក្នុង mollusk យក្ស។ ណឺរ៉ូន និងសាច់ដុំរលោង។

ដូច្នេះនៅក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលសម្រាក ស្នប់សូដ្យូមដើរតួនាទីពីរ៖ 1) បង្កើត និងរក្សាជម្រាលកំហាប់ transmembrane នៃ Na+ និង K+;

2) បង្កើតភាពខុសគ្នាដែលមានសក្តានុពលដែលត្រូវបានបូកសរុបជាមួយនឹងសក្តានុពលដែលបង្កើតឡើងដោយការសាយភាយនៃ K+ តាមបណ្តោយជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។

សកម្មភាពសក្តានុពលសកម្មភាពគឺជាការប្រែប្រួលយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសក្តានុពលភ្នាសដែលកើតឡើងនៅពេលដែលសរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ និងកោសិកាមួយចំនួនផ្សេងទៀតមានការរំភើប។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង ionic permeability នៃភ្នាស។ ទំហំ និងធម្មជាតិនៃការផ្លាស់ប្តូរបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងសក្តានុពលសកម្មភាពគឺអាស្រ័យតិចតួចលើកម្លាំងនៃកត្តាជំរុញដែលបណ្តាលឱ្យវាមានសារៈសំខាន់តែប៉ុណ្ណោះ ដែលកម្លាំងនេះគឺមិនតិចជាងតម្លៃសំខាន់ជាក់លាក់ ដែលត្រូវបានគេហៅថាកម្រិតនៃការរលាក។ ដោយបានកើតឡើងនៅកន្លែងនៃការរលាក សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពរីករាលដាលតាមសរសៃប្រសាទ ឬសរសៃសាច់ដុំដោយមិនផ្លាស់ប្តូរទំហំរបស់វា។

វត្តមាននៃកម្រិតមួយ និងឯករាជ្យភាពនៃទំហំនៃសក្តានុពលសកម្មភាពពីកម្លាំងនៃកត្តាជំរុញដែលបណ្តាលឱ្យវាត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ "ទាំងអស់ ឬគ្មានអ្វី" ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពត្រូវបានបង្កើតនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ នៅពេលដែលអ្នកទទួលត្រូវបានរំញោច ឬកោសិកាសរសៃប្រសាទមានការរំភើប។ ការរីករាលដាលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទធានានូវការបញ្ជូនព័ត៌មាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ដោយបានទៅដល់ចុងសរសៃប្រសាទ សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពបណ្តាលឱ្យមានការសម្ងាត់នៃសារធាតុគីមី (ឧបករណ៍បញ្ជូន) ដែលផ្តល់ការបញ្ជូនសញ្ញាទៅកោសិកាសាច់ដុំ ឬសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំ សក្តានុពលសកម្មភាពផ្តួចផ្តើមខ្សែសង្វាក់នៃដំណើរការដែលបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាព contractile ។ អ៊ីយ៉ុងដែលជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm កំឡុងពេលបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពមានឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិលើការរំលាយអាហារកោសិកា និងជាពិសេសលើដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងម៉ាស៊ីនបូមអ៊ីយ៉ុង។

ដើម្បីកត់ត្រាសក្តានុពលសកម្មភាព អេឡិចត្រូតបន្ថែម ឬខាងក្នុងកោសិកាត្រូវបានប្រើ។ នៅក្នុងការចាប់ពង្រត់ extracellular អេឡិចត្រូតត្រូវបាននាំយកទៅផ្ទៃខាងក្រៅនៃសរសៃ (កោសិកា) ។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញថាផ្ទៃនៃតំបន់រំភើបក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លីបំផុត (ក្នុងសរសៃប្រសាទមួយពាន់វិនាទី) ក្លាយជាបន្ទុកអវិជ្ជមានទាក់ទងនឹងកន្លែងសម្រាកជិតខាង។

ការប្រើប្រាស់មីក្រូអេឡិចត្រូតក្នុងកោសិកាអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់លក្ខណៈបរិមាណនៃការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាសក្នុងដំណាក់កាលឡើង និងចុះនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាក្នុងដំណាក់កាលកើនឡើង (ដំណាក់កាល depolarization) មិនត្រឹមតែអាចបាត់បង់សក្តានុពលដែលនៅសល់ (ដូចដែលបានសន្មត់ពីដំបូង) ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៃសញ្ញាផ្ទុយកើតឡើង: មាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមានទាក់ទងនឹង មជ្ឈដ្ឋានខាងក្រៅ និយាយម្យ៉ាងទៀត ការបញ្ច្រាសកើតឡើងសក្តានុពលភ្នាស។ ក្នុងដំណាក់កាលចុះមក (ដំណាក់កាល repolarization) សក្តានុពលភ្នាសត្រឡប់ទៅតម្លៃដើមរបស់វា។ នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាពទី 3 និងទី 4 បង្ហាញពីឧទាហរណ៍នៃការកត់ត្រាសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងកង្កែប និងមឹក axon យក្ស។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅពេលឈានដល់ចំណុចកំពូល (កំពូល) សក្តានុពលភ្នាសគឺ + 30 / + 40 mV និងការយោលនៃកំពូលត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរដានរយៈពេលវែងនៅក្នុងសក្តានុពលភ្នាសបន្ទាប់ពីនោះសក្តានុពលភ្នាសត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅកម្រិតដំបូង។ រយៈពេលនៃសកម្មភាពដែលមានសក្ដានុពលខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ និងសរសៃសាច់ដុំផ្សេងៗប្រែប្រួល។ 5. ការបូកសរុបនៃសក្តានុពលដាននៅក្នុងសរសៃប្រសាទ phrenic របស់ឆ្មាកំឡុងពេលភ្ញោចរយៈពេលខ្លីជាមួយនឹងកម្លាំងចង្វាក់។

ផ្នែកកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពមិនអាចមើលឃើញទេ។ ការកត់ត្រាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងសក្តានុពលដានអវិជ្ជមាន (a) ប្រែទៅជាសក្តានុពលវិជ្ជមាន (ខ) ។ ខ្សែកោងខាងលើគឺជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការជំរុញតែមួយ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងប្រេកង់រំញោច (ពី 10 ទៅ 250 ក្នុង 1 វិនាទី) សក្តានុពលវិជ្ជមាននៃដាន (trace hyperpolarization) កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។

ចន្លោះពី 0.5 ទៅ 3 ms ហើយដំណាក់កាល repolarization គឺវែងជាងដំណាក់កាល depolarization ។

រយៈពេលនៃសក្ដានុពលនៃសកម្មភាព ជាពិសេសដំណាក់កាល repolarization គឺពឹងផ្អែកយ៉ាងជិតស្និទ្ធលើសីតុណ្ហភាព៖ នៅពេលដែលត្រជាក់ដល់ 10 °C រយៈពេលនៃកំពូលកើនឡើងប្រហែល 3 ដង។

ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាសបន្ទាប់ពីកំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលដាន។

មានសក្តានុពលដានពីរប្រភេទ - ដាន depolarization និង trace hyperpolarization ។ ទំហំនៃសក្តានុពលដានជាធម្មតាមិនលើសពីមីលីវ៉ុលជាច្រើន (5-10% នៃកម្ពស់កំពូល) ហើយរយៈពេលរបស់ពួកគេនៅក្នុងសរសៃផ្សេងៗគ្នាមានចាប់ពីមីលីវិនាទីជាច្រើនដល់រាប់សិបនិងរាប់រយវិនាទី។

ការពឹងផ្អែកនៃកំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាព និង depolarization ដានអាចត្រូវបានពិចារណាដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃការឆ្លើយតបអគ្គិសនីនៃសរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងមួយ។ ពីធាតុដែលបង្ហាញក្នុងរូបភព។ 3, វាច្បាស់ណាស់ថាដំណាក់កាលចុះនៃសក្តានុពលសកម្មភាព (ដំណាក់កាល repolarization) ត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែកមិនស្មើគ្នា។ ដំបូង ការធ្លាក់ចុះសក្តានុពលកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយបន្ទាប់មកថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។ សមាសធាតុយឺតនៃដំណាក់កាលចុះក្រោមនៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានគេហៅថា trail depolarization ។

ឧទាហរណ៏នៃ hyperpolarization ភ្នាសដានដែលអមជាមួយនឹងកំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទយក្សមឹកមួយ (ដាច់ដោយឡែក) ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 4. ក្នុងករណីនេះ ដំណាក់កាលចុះនៃសក្តានុពលសកម្មភាពឆ្លងកាត់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបន្ទាបបន្ថោកដាន ដែលទំហំដែលក្នុងករណីនេះឈានដល់ 15 mV ។ Trace hyperpolarization គឺជាលក្ខណៈនៃសរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា pulp ជាច្រើននៃសត្វឈាមត្រជាក់ និងឈាមក្តៅ។ នៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated សក្តានុពលដានគឺស្មុគស្មាញជាង។ depolarization ដានអាចប្រែទៅជា hyperpolarization ដាន បន្ទាប់មកពេលខ្លះ depolarization ថ្មីកើតឡើង តែបន្ទាប់ពីនោះសក្តានុពលដែលនៅសល់ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញទាំងស្រុង។ សក្តានុពលតាមដាន ក្នុងកម្រិតធំជាងកំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាព គឺមានភាពរសើបចំពោះការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃការសម្រាកដំបូង សមាសភាពអ៊ីយ៉ុងនៃឧបករណ៍ផ្ទុក ការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនទៅសរសៃ។ល។

លក្ខណៈលក្ខណៈនៃសក្ដានុពលដានគឺសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលដំណើរការនៃចលនាចង្វាក់ (រូបភាពទី 5) ។

យន្តការ IONIC នៃសកម្មភាពដែលអាចកើតមាន សក្តានុពលសកម្មភាពគឺផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរនៃការជ្រាបចូលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសកោសិកាដែលវិវត្តជាបន្តបន្ទាប់តាមពេលវេលា។

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់នៅពេលសម្រាក permeability នៃភ្នាសទៅនឹងប៉ូតាស្យូមលើសពី permeability របស់វាទៅសូដ្យូម។ ជាលទ្ធផលលំហូរនៃ K + ពី cytoplasm ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងក្រៅលើសពីលំហូរដែលដឹកនាំផ្ទុយនៃ Na + ។ ដូច្នេះផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាសនៅពេលសម្រាកមានសក្តានុពលវិជ្ជមានទាក់ទងទៅនឹងផ្នែកខាងក្នុង។

នៅពេលដែលកោសិកាមួយត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងសារធាតុឆាប់ខឹង ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសទៅ Na+ កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ហើយនៅទីបំផុតវាធំជាងការជ្រាបចូលរបស់ K+ ប្រហែល 20 ដង។ ដូច្នេះលំហូរនៃ Na + ពីដំណោះស្រាយខាងក្រៅចូលទៅក្នុង cytoplasm ចាប់ផ្តើមលើសពីចរន្តប៉ូតាស្យូមខាងក្រៅ។ នេះនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញា (ការបញ្ច្រាស) នៃសក្តានុពលភ្នាស: មាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាក្លាយជាបន្ទុកវិជ្ជមានទាក់ទងទៅនឹងផ្ទៃខាងក្រៅរបស់វា។ ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាសនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណាក់កាលឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព (ដំណាក់កាល depolarization) ។

ការកើនឡើងនៃភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសទៅ Na+ មានរយៈពេលខ្លីបំផុត។ បន្ទាប់ពីនេះ ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់ Na+ ថយចុះម្តងទៀត ហើយសម្រាប់ K+ វាកើនឡើង។

ដំណើរការដែលនាំទៅរកការធ្លាក់ចុះមុននេះ រូបភព។ 6. ពេលវេលានៃការផ្លាស់ប្តូរនៃសូដ្យូម (g) Na បង្កើនភាពជ្រាបចូលសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម (gk) permeability នៃភ្នាសភ្នាសយក្សត្រូវបានគេហៅថា អសកម្មសូដ្យូម។ Squid axon កំឡុងពេលបង្កើត poten ជាលទ្ធផលនៃភាពអសកម្ម Na+ ហូរចូលទៅក្នុងសកម្មភាព cial (V) ។

cytoplasm ត្រូវបានចុះខ្សោយយ៉ាងខ្លាំង។ ការកើនឡើងនៃការជ្រាបចូលប៉ូតាស្យូមបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃលំហូរ K + ពី cytoplasm ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងក្រៅ។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការទាំងពីរនេះ ការបង្រួបបង្រួមភ្នាសកើតឡើង៖ មាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាទទួលបានបន្ទុកអវិជ្ជមានម្តងទៀតទាក់ទងនឹងដំណោះស្រាយខាងក្រៅ។ ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណាក់កាលចុះនៃសក្តានុពលសកម្មភាព (ដំណាក់កាល repolarization) ។

អំណះអំណាងដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃទ្រឹស្តីសូដ្យូមនៃប្រភពដើមនៃសក្តានុពលសកម្មភាពគឺការពិតដែលថាទំហំរបស់វាពឹងផ្អែកយ៉ាងជិតស្និទ្ធលើកំហាប់នៃ Na + នៅក្នុងដំណោះស្រាយខាងក្រៅ។

ការពិសោធលើសរសៃប្រសាទយក្សដែលលាយឡំពីខាងក្នុងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអំបិលបានផ្តល់ការបញ្ជាក់ដោយផ្ទាល់អំពីភាពត្រឹមត្រូវនៃទ្រឹស្តីសូដ្យូម។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថានៅពេលដែល axoplasm ត្រូវបានជំនួសដោយដំណោះស្រាយអំបិលដែលសំបូរទៅដោយ K+ ភ្នាសជាតិសរសៃមិនត្រឹមតែរក្សានូវសក្តានុពលសម្រាកធម្មតាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែសម្រាប់រយៈពេលយូររក្សានូវសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពរាប់រយរាប់ពាន់នៃទំហំធម្មតា។ ប្រសិនបើ K+ នៅក្នុងដំណោះស្រាយ intracellular ត្រូវបានជំនួសដោយផ្នែកដោយ Na+ ហើយដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយជម្រាលនៃកំហាប់ Na+ រវាងបរិយាកាសខាងក្រៅ និងដំណោះស្រាយខាងក្នុង នោះទំហំនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនឹងថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។ នៅពេលដែល K+ ត្រូវបានជំនួសដោយ Na+ ទាំងស្រុង ជាតិសរសៃបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព។

ការពិសោធន៍ទាំងនេះគ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេថា ភ្នាសលើផ្ទៃពិតជាកន្លែងដែលអាចកើតមានទាំងពេលសម្រាក និងអំឡុងពេលរំភើប។ វាច្បាស់ណាស់ថាភាពខុសគ្នានៃកំហាប់ Na+ និង K+ ខាងក្នុង និងខាងក្រៅសរសៃគឺជាប្រភពនៃកម្លាំងអេឡិចត្រូម៉ូទ័រដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើតឡើងនៃសក្តានុពលសម្រាក និងសក្តានុពលសកម្មភាព។

នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាពទី 6 បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៃភ្នាសសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម permeability ក្នុងអំឡុងពេលសកម្មភាពបង្កើតសក្តានុពលនៅក្នុង axon យក្សមឹក។ ទំនាក់ទំនងស្រដៀងគ្នានេះកើតឡើងនៅក្នុងសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត កោសិកាសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជានៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងរបស់សត្វក្រៀល និងសាច់ដុំរលោងនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង អ៊ីយ៉ុង Ca2+ ដើរតួនាទីឈានមុខគេក្នុងការបង្កើតដំណាក់កាលឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ នៅក្នុងកោសិកា myocardial ការកើនឡើងដំបូងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់ Na+ ហើយខ្ពង់រាបនៅក្នុងសក្តានុពលសកម្មភាពគឺដោយសារតែការកើនឡើងនៃភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុង Ca2+ ។

អំពីធម្មជាតិនៃដំណើរការអ៊ីយ៉ុងនីកនៃភ្នាស។ ឆានែលអ៊ីយ៉ុង ការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងភាពជ្រាបចូលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសកំឡុងពេលបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពគឺផ្អែកលើដំណើរការនៃការបើក និងបិទបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងឯកទេសនៅក្នុងភ្នាសដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ពីរ៖ 1) ការជ្រើសរើសឆ្ពោះទៅរកអ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់។

2) ភាពរំជើបរំជួលអគ្គិសនី ពោលគឺសមត្ថភាពក្នុងការបើក និងបិទក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាស។ ដំណើរការនៃការបើក និងបិទឆានែលគឺប្រហែលនៅក្នុងធម្មជាតិ (សក្តានុពលភ្នាសកំណត់តែប្រូបាប៊ីលីតេនៃឆានែលដែលស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពបើកចំហ ឬបិទ)។

ដូចម៉ាស៊ីនបូមអ៊ីយ៉ុង បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ាក្រូម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់នៃភ្នាស។ រចនាសម្ព័នគីមីនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលទាំងនេះមិនទាន់ត្រូវបានបកស្រាយនៅឡើយ ដូច្នេះគំនិតអំពីការរៀបចំមុខងារនៃឆានែលនៅតែត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយប្រយោល - ផ្អែកលើការវិភាគទិន្នន័យដែលទទួលបានពីការសិក្សាអំពីបាតុភូតអគ្គិសនីនៅក្នុងភ្នាស និងឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារគីមីផ្សេងៗ (ជាតិពុល។ , អង់ស៊ីម , ថ្នាំ ។ល។) នៅលើបណ្តាញ។ល។ វាត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅថាឆានែលអ៊ីយ៉ុងមានប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនដោយខ្លួនវាផ្ទាល់និងអ្វីដែលគេហៅថាយន្តការច្រកទ្វារ ("ច្រកទ្វារ") ដែលគ្រប់គ្រងដោយវាលអគ្គិសនីនៃភ្នាស។ "ច្រកទ្វារ" អាចមានពីរមុខតំណែង: វាត្រូវបានបិទទាំងស្រុងឬបើកចំហទាំងស្រុងដូច្នេះចរន្តនៃឆានែលបើកចំហតែមួយគឺជាតម្លៃថេរ។

ចរន្តសរុបនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់មួយត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួននៃបណ្តាញបើកចំហក្នុងពេលដំណាលគ្នាដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងអ៊ីយ៉ុងដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

មុខតំណែងនេះអាចសរសេរដូចខាងក្រោម៖

ដែល gi គឺជា permeability សរុបនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងខាងក្នុង;

N គឺជាចំនួនសរុបនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវគ្នា (នៅក្នុងតំបន់ដែលបានផ្តល់ឱ្យនៃភ្នាស);

a - គឺជាសមាមាត្រនៃបណ្តាញបើកចំហ;

y គឺជាចរន្តនៃឆានែលតែមួយ។

យោងទៅតាមការជ្រើសរើសរបស់ពួកគេ បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងអេឡិចត្រូនិចនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំត្រូវបានបែងចែកទៅជាសូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម កាល់ស្យូម និងក្លរួ។ ការជ្រើសរើសនេះមិនពេញលេញទេ៖

ឈ្មោះឆានែលបង្ហាញតែអ៊ីយ៉ុងដែលឆានែលអាចជ្រាបចូលបានច្រើនបំផុត។

តាមរយៈបណ្តាញបើកចំហ អ៊ីយ៉ុងផ្លាស់ទីតាមកំហាប់ និងជម្រាលអគ្គិសនី។ លំហូរអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសក្តានុពលភ្នាស ដែលនៅក្នុងវេនផ្លាស់ប្តូរចំនួនមធ្យមនៃបណ្តាញបើកចំហ ហើយយោងទៅតាមទំហំនៃចរន្តអ៊ីយ៉ុង។ល។ ការតភ្ជាប់រាងជារង្វង់មានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព ប៉ុន្តែវាធ្វើឱ្យ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការគណនាការពឹងផ្អែកនៃចរន្តអ៊ីយ៉ុងលើទំហំនៃសក្តានុពលដែលបានបង្កើត។ ដើម្បីសិក្សាការពឹងផ្អែកនេះ "វិធីសាស្ត្រជួសជុលសក្តានុពល" ត្រូវបានប្រើ។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺដើម្បីរក្សាសក្តានុពលភ្នាសនៅកម្រិតណាមួយដោយបង្ខំ។ ដូច្នេះដោយការផ្គត់ផ្គង់ភ្នាសជាមួយនឹងចរន្តស្មើគ្នានៅក្នុងរ៉ិចទ័រ ប៉ុន្តែផ្ទុយពីសញ្ញានៃចរន្តអ៊ីយ៉ុងដែលឆ្លងកាត់បណ្តាញបើកចំហ ហើយការវាស់ស្ទង់ចរន្តនេះនៅសក្តានុពលផ្សេងៗគ្នា អ្នកស្រាវជ្រាវអាចតាមដានការពឹងផ្អែកនៃសក្តានុពលលើចរន្តអ៊ីយ៉ុងនៃ ភ្នាស (រូបភាពទី 7) ។ ពេលវេលានៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងភ្នាសសូដ្យូម (gNa) និងប៉ូតាស្យូម (gK) ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសនៅពេល depolarization នៃភ្នាស axon ដោយ 56 mV ។

a - បន្ទាត់រឹងបង្ហាញពី permeability កំឡុងពេល depolarization រយៈពេលយូរ និងបន្ទាត់ចំនុច - កំឡុងពេល repolarization ភ្នាសបន្ទាប់ពី 0.6 និង 6.3 ms;

b ការពឹងផ្អែកនៃតម្លៃកំពូលនៃសូដ្យូម (gNa) និងកម្រិតស្ថិរភាពនៃប៉ូតាស្យូម (gK) permeability នៅលើសក្តានុពលភ្នាស។

អង្ករ។ 8. តំណាងគ្រោងការណ៍នៃឆានែលសូដ្យូមដែលអាចរំភើបបានដោយអគ្គិសនី។

ឆានែល (1) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីន macromolecule 2) ដែលជាផ្នែកតូចចង្អៀតដែលត្រូវនឹង "តម្រងជ្រើសរើស" ។ ឆានែលមានការធ្វើឱ្យសកម្ម (m) និងអសកម្ម (h) "ច្រកទ្វារ" ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយវាលអគ្គិសនីនៃភ្នាស។ នៅសក្តានុពលសម្រាក (a) ទីតាំងដែលទំនងបំផុតគឺ "បិទ" សម្រាប់ច្រកទ្វារធ្វើឱ្យសកម្ម និងទីតាំង "បើក" សម្រាប់ច្រកទ្វារអសកម្ម។ Depolarization នៃភ្នាស (b) នាំទៅដល់ការបើកយ៉ាងលឿននៃ t-“gate” និងការបិទយឺតនៃ h-“gate” ដូច្នេះហើយនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃ depolarization គូទាំងពីរនៃ “gate” គឺបើកចំហ និង ions អាចផ្លាស់ទីតាមឆានែលដោយអនុលោមតាមវាមានសារធាតុដែលមានកំហាប់អ៊ីយ៉ុងនិងជម្រាលអគ្គិសនី។ ជាមួយនឹងការបន្ត depolarization ភាពអសកម្ម "ច្រកទ្វារ" នឹងបិទ ហើយឆានែលចូលទៅក្នុងស្ថានភាពអសកម្ម។