ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS)- ផ្នែកសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់សត្វ និងមនុស្ស រួមមានការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) និងដំណើរការរបស់វា។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង និងភ្នាសការពាររបស់វា។ ខាងក្រៅបំផុតគឺ dura mater នៅក្រោមវាគឺជា arachnoid (arachnoid) ហើយបន្ទាប់មក pia mater បញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងផ្ទៃនៃខួរក្បាល។ រវាង pia mater និងភ្នាស arachnoid គឺជាចន្លោះ subarachnoid ដែលមានសារធាតុរាវ cerebrospinal ដែលទាំងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងអណ្តែតតាមព្យញ្ជនៈ។ សកម្មភាពនៃកម្លាំងកើនឡើងនៃអង្គធាតុរាវនាំឱ្យការពិតដែលថាឧទាហរណ៍ខួរក្បាលមនុស្សពេញវ័យដែលមានម៉ាស់ជាមធ្យម 1500 ក្រាមពិតជាមានទម្ងន់ 50-100 ក្រាមនៅខាងក្នុងលលាដ៍ក្បាលនិងសារធាតុរាវ cerebrospinal ផងដែរ។ របស់ឧបករណ៍ស្រូបទាញ បន្ទន់ការប៉ះទង្គិច និងការប៉ះទង្គិចគ្រប់ប្រភេទ ដែលធ្វើតេស្តរាងកាយ និងដែលអាចនាំឱ្យខូចប្រព័ន្ធប្រសាទ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះនិងពណ៌ស។ សារធាតុប្រផេះត្រូវបានផ្សំឡើងដោយកោសិកាកោសិកា dendrites និង axons unmyelinated ត្រូវបានរៀបចំទៅជាស្មុគស្មាញដែលរួមបញ្ចូល synapses រាប់មិនអស់ និងបម្រើជាមជ្ឈមណ្ឌលដំណើរការព័ត៌មានសម្រាប់មុខងារជាច្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ សារធាតុពណ៌សមាន axons myelinated និង unmyelinated ដែលដើរតួជា conductors បញ្ជូន impulses ពីមជ្ឈមណ្ឌលមួយទៅមួយទៀត។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះ និងពណ៌សក៏មានកោសិកា glial ផងដែរ។ ណឺរ៉ូន CNS បង្កើតជាសៀគ្វីជាច្រើនដែលបំពេញមុខងារសំខាន់ពីរ៖ ពួកគេផ្តល់សកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំង ក៏ដូចជាដំណើរការព័ត៌មានស្មុគស្មាញនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលខួរក្បាលខ្ពស់។ មជ្ឈមណ្ឌលដែលខ្ពស់ជាងនេះ ដូចជា ខួរក្បាលដែលមើលឃើញ (visual Cortex) ទទួលព័ត៌មានចូល ដំណើរការវា និងបញ្ជូនសញ្ញាឆ្លើយតបតាមអ័ក្ស។

លទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាសកម្មភាពមួយឬមួយផ្សេងទៀតដែលផ្អែកលើការកន្ត្រាក់ឬការសម្រាកនៃសាច់ដុំឬការសំងាត់ឬការបញ្ឈប់ការសម្ងាត់នៃក្រពេញ។ វាគឺជាមួយនឹងការងាររបស់សាច់ដុំ និងក្រពេញដែលវិធីណាមួយនៃការបញ្ចេញមតិខ្លួនឯងរបស់យើងត្រូវបានភ្ជាប់។ ព័ត៌មានអារម្មណ៍ដែលចូលមកត្រូវបានដំណើរការតាមលំដាប់នៃមជ្ឈមណ្ឌលដែលតភ្ជាប់ដោយអ័ក្សវែងដែលបង្កើតជាផ្លូវជាក់លាក់ ឧទាហរណ៍ ការឈឺចាប់ ការមើលឃើញ ការស្តាប់។ ផ្លូវញ្ញាណ (ឡើង) ដើរក្នុងទិសដៅឡើងទៅកាន់កណ្តាលនៃខួរក្បាល។ ផ្លូវម៉ូទ័រ (ចុះមក) ភ្ជាប់ខួរក្បាលជាមួយណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល និងឆ្អឹងខ្នង។ ផ្លូវជាធម្មតាត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបដែលព័ត៌មាន (ឧទាហរណ៍ ការឈឺចាប់ ឬការប៉ះ) ពីផ្នែកខាងស្តាំនៃរាងកាយចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងឆ្វេងនៃខួរក្បាល និងច្រាសមកវិញ។ ច្បាប់នេះក៏អនុវត្តចំពោះផ្លូវម៉ូតូចុះមកដែរ៖ ពាក់កណ្តាលខាងស្តាំនៃខួរក្បាលគ្រប់គ្រងចលនានៃពាក់កណ្តាលខាងឆ្វេងនៃរាងកាយ ហើយពាក់កណ្តាលខាងឆ្វេងគ្រប់គ្រងចលនាខាងស្តាំ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានករណីលើកលែងមួយចំនួនចំពោះច្បាប់ទូទៅនេះ។

មានរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់បី: អឌ្ឍគោលខួរក្បាល cerebellum និងខួរក្បាល។

អឌ្ឍគោលខួរក្បាល - ផ្នែកធំបំផុតនៃខួរក្បាល - មានមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទខ្ពស់ដែលបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃស្មារតី ភាពវៃឆ្លាត បុគ្គលិកលក្ខណៈ ការនិយាយ និងការយល់ដឹង។ នៅក្នុងអឌ្ឍគោលខួរក្បាលនីមួយៗ ការបង្កើតដូចខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖ ការប្រមូលផ្តុំដាច់ស្រយាល (ស្នូល) នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលស្ថិតនៅក្នុងជម្រៅដែលមានមជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់ៗជាច្រើន; ដ៏ធំមួយនៃសារធាតុពណ៌សដែលមានទីតាំងនៅពីលើពួកវា; ការគ្របដណ្ដប់ផ្នែកខាងក្រៅនៃអឌ្ឍគោល គឺជាស្រទាប់ក្រាស់នៃសារធាតុប្រផេះ ជាមួយនឹងភាពច្របូកច្របល់ជាច្រើនដែលបង្កើតជា Cortex ខួរក្បាល។

cerebellum ក៏មានសារធាតុប្រផេះនៅពីក្រោម ម៉ាស់មធ្យមនៃសារធាតុពណ៌ស និងស្រទាប់ក្រាស់ខាងក្រៅនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលបង្កើតបានជាបដិវត្តជាច្រើន។ cerebellum ជាចម្បងផ្តល់នូវការសម្របសម្រួលនៃចលនា។

ដើម​ខួរក្បាល​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ដោយ​ម៉ាស់​នៃ​សារធាតុ​ពណ៌​ប្រផេះ និង​ស ដែល​មិន​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​ស្រទាប់ៗ។ ប្រម៉ោយមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយមានមជ្ឈមណ្ឌលជាច្រើននៃផ្លូវអារម្មណ៍ និងផ្លូវម៉ូទ័រ។ សរសៃប្រសាទខួរក្បាលពីរគូដំបូងកើតចេញពីអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ចំណែកដប់គូដែលនៅសល់កើតចេញពីប្រម៉ោយ។ ប្រម៉ោយធ្វើនិយ័តកម្មមុខងារសំខាន់ៗដូចជាការដកដង្ហើម និងចរាចរឈាម។

ស្ថិតនៅខាងក្នុងជួរឈរឆ្អឹងខ្នង និងត្រូវបានការពារដោយជាលិកាឆ្អឹងរបស់វា ខួរឆ្អឹងខ្នងមានរាងស៊ីឡាំង និងត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសបី។ នៅក្នុងផ្នែកឈើឆ្កាង សារធាតុពណ៌ប្រផេះមានរាងដូចអក្សរ H ឬមេអំបៅ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសារធាតុពណ៌ស។ សរសៃរសើបនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងបញ្ចប់នៅផ្នែកខាងក្រោយ (ក្រោយ) នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ស្នែងខាងក្រោយ (នៅចុង H បែរមុខទៅខាងក្រោយ) ។ សាកសពនៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងនៅ ventral (ផ្នែកខាងមុខ) នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ស្នែងផ្នែកខាងមុខ (នៅចុង H, ឆ្ងាយពីខាងក្រោយ) ។ នៅក្នុងរូបធាតុពណ៌ស មានផ្លូវវិញ្ញាណឡើងចុះ ដែលបញ្ចប់ដោយបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងផ្លូវចុះពីវត្ថុពណ៌ប្រផេះ។ លើសពីនេះ សរសៃជាច្រើននៅក្នុងសារធាតុពណ៌សតភ្ជាប់ផ្នែកផ្សេងៗនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ផ្ទះនិងជាក់លាក់ មុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល- ការអនុវត្តប្រតិកម្មឆ្លុះបញ្ចាំងដែលមានលក្ខណៈខុសគ្នាយ៉ាងសាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញ ហៅថា ការឆ្លុះបញ្ចាំង។ នៅក្នុងសត្វខ្ពស់និងមនុស្សផ្នែកខាងក្រោមនិងកណ្តាលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - ខួរឆ្អឹងខ្នង, medulla oblongata, midbrain, diencephalon និង cerebellum - គ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គនីមួយៗនិងប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់អនុវត្តការទំនាក់ទំនងនិងអន្តរកម្មរវាង ពួកវាធានានូវការរួបរួមនៃសារពាង្គកាយ និងសុចរិតភាពនៃសកម្មភាពរបស់វា។ នាយកដ្ឋានខ្ពស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - Cortex ខួរក្បាលនិងទម្រង់ subcortical ដែលនៅជិតបំផុត - គ្រប់គ្រងការភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងនិងទំនាក់ទំនងនៃរាងកាយទាំងមូលជាមួយបរិស្ថាន។

មុខងារសំខាន់ៗ និងរចនាសម្ព័ន្ធប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្រប់សរីរាង្គ និងជាលិកាតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែលនៅក្នុងឆ្អឹងកងរួមមានសរសៃប្រសាទ cranial លាតសន្ធឹងពីខួរក្បាល និងសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងពីខួរឆ្អឹងខ្នង សរសៃប្រសាទ intervertebral ganglia ក៏ដូចជាផ្នែកខាងចុងនៃសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ ប្រព័ន្ធ - ganglia សរសៃប្រសាទដែលមានសរសៃសរសៃប្រសាទខិតជិតពួកគេ (preganglionic) និងលាតសន្ធឹងពីពួកគេ (postganglionic) ។

សរសៃ adductor សរសៃប្រសាទដែលរសើប ឬ afferent នាំការរំភើបទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលពីឧបករណ៍ទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ តាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ efferent (ម៉ូទ័រ និងស្វយ័ត) ការរំភើបចិត្តពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកានៃបរិធានដំណើរការប្រតិបត្តិ (សាច់ដុំ ក្រពេញ សរសៃឈាម ជាដើម)។ នៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល មានណឺរ៉ូន afferent ដែលយល់ឃើញពី stimuli ចេញមកពីបរិមាត្រ និង ណឺរ៉ូន efferent ដែលបញ្ជូនសរសៃប្រសាទទៅបរិមាត្រទៅកាន់សរីរាង្គប្រតិបត្តិផ្សេងៗ។

កោសិកា Afferent និង efferent ជាមួយនឹងដំណើរការរបស់ពួកវាអាចទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក និងបង្កើតជាអ័ក្សឆ្លុះបញ្ចាំងពីរណឺរ៉ូនដែលអនុវត្តការឆ្លុះបញ្ចាំងបឋម (ឧទាហរណ៍ ការឆ្លុះបញ្ចាំងសរសៃពួរនៃខួរឆ្អឹងខ្នង) ។ ប៉ុន្តែជាក្បួន កោសិកាសរសៃប្រសាទអន្តរកាលីរី ឬ interneurons មានទីតាំងនៅក្នុងរង្វង់ន្របតិកមមរវាងណឺរ៉ូន afferent និង efferent ។ ការប្រាស្រ័យទាក់ទងរវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក៏ត្រូវបានអនុវត្តផងដែរដោយប្រើដំណើរការជាច្រើននៃសរសៃប្រសាទ afferent, efferent និង intercalary នៃផ្នែកទាំងនេះបង្កើតជាផ្លូវខ្លី និងវែង intracentral ។ CNS ក៏រួមបញ្ចូលកោសិកា neuroglial ដែលអនុវត្តមុខងារគាំទ្រនៅក្នុងវាហើយក៏ចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទផងដែរ។

វេជ្ជបណ្ឌិតណាដែលត្រូវទាក់ទងដើម្បីពិនិត្យប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល៖

គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ

គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ

សរសៃប្រសាទកណ្តាលប្រព័ន្ធរួមមានៈ

ក្លន

ខួរក្បាល.

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យ វាគឺជាទងផ្ចិតវែង ស្ទើរតែរាងស៊ីឡាំង។ ខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងនៅប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង។

ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែកស៊ីមេទ្រីដោយចង្អូរបណ្តោយខាងមុខ និងក្រោយ។ នៅកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងឆ្លងកាត់ ប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង,បំពេញ សារធាតុរាវ cerebrospinal.

កណ្តាលជុំវិញគាត់ សារធាតុ​ពណ៌​ប្រផេះនៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់មានរាងជាមេអំបៅ និងបង្កើតឡើងដោយកោសិកានៃណឺរ៉ូន។

ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើង សារធាតុពណ៌សដែលរួមមានដំណើរការនៃណឺរ៉ូនដែលបង្កើតជាផ្លូវ។

នៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់សសរស្តម្ភត្រូវបានតំណាង នៅពីមុខពួកគេ។, ខាងក្រោយនិង ស្នែងក្រោយ.

ស្នែងខាងក្រោយមាន ស្នូលណឺរ៉ូនអារម្មណ៍នៅខាងមុខ - ណឺរ៉ូនបង្កើតជាមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រ ស្ថិតនៅត្រង់ស្នែងក្រោយ ណឺរ៉ូនបង្កើតជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃផ្នែកអាណិតអាសូរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។

សរសៃប្រសាទចម្រុះចំនួន ៣១គូ ចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង ដែលនីមួយៗចាប់ផ្តើមដោយឫសពីរ៖

នៅពីមុខគាត់(ម៉ូទ័រ) ។ ឫសខាងមុខក៏មានសរសៃសរសៃប្រសាទស្វយ័តផងដែរ។

ខាងក្រោយ(ប្រកាន់អក្សរតូចធំ) ។ មានទីតាំងនៅលើឫសគល់ ganglia- ចង្កោមនៃសាកសពកោសិកាសរសៃប្រសាទ។

នៅពេលដែលរួបរួមគ្នាឫសបង្កើត សរសៃប្រសាទចម្រុះ. គូនីមួយៗនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង innervates តំបន់ជាក់លាក់មួយនៃរាងកាយ។

មុខងារខួរឆ្អឹងខ្នង៖

– ការឆ្លុះបញ្ចាំង - អនុវត្តដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic និងស្វយ័ត។

– អ្នកដឹកនាំ - អនុវត្តដោយបញ្ហាពណ៌សនៃផ្លូវឡើងនិងចុះ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃខួរក្បាល។

ខួរក្បាល ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខួរក្បាលនៃលលាដ៍ក្បាល។

ទំងន់នៃខួរក្បាលរបស់មនុស្សពេញវ័យគឺប្រហែល 1400-1500 ក្រាម។ ប្រាំនាយកដ្ឋាន:

ខាងមុខ

មធ្យម,

ខាងក្រោយ,

កម្រិតមធ្យម

រាងពងក្រពើ។

ផ្នែកចាស់ជាងគេខួរក្បាលគឺ៖

medulla,

ស្ពាន

ខួរក្បាលកណ្តាល

diencephalon.

សរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួន 12 គូផុសចេញពីទីនេះ។ ផ្នែកនេះបង្កើតជាប្រម៉ោយ ខួរក្បាល

ការវិវត្តន៍ក្រោយមកបានក្លាយជា អឌ្ឍគោលខួរក្បាល.

មេឌុលឡា គឺជាការបន្តនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ អនុវត្តមុខងារឆ្លុះបញ្ចាំង និងចរន្ត។ medulla oblongata មានដូចខាងក្រោមៈ មជ្ឈមណ្ឌល:

- ផ្លូវដង្ហើម;

- សកម្មភាពបេះដូង;

- ថ្នាំ vasomotor;

- ការឆ្លុះបញ្ចាំងអាហារដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ;

- ការឆ្លុះបញ្ចាំងការពារ (ក្អក, កណ្តាស់, ព្រិចភ្នែក, រហែក);

- មជ្ឈមណ្ឌលនៃការផ្លាស់ប្តូរសម្លេងនៃក្រុមសាច់ដុំជាក់លាក់ និងទីតាំងរាងកាយ។

ខួរក្បាលខាងក្រោយរួមបញ្ចូល ponsនិង cerebellum. ផ្លូវនៃស្ពានតភ្ជាប់ medulla oblongata ជាមួយអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

Cerebellumដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាតុល្យភាពរាងកាយ និងការសម្របសម្រួលនៃចលនា។ សត្វឆ្អឹងកងទាំងអស់មាន cerebellum ប៉ុន្តែកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាអាស្រ័យទៅលើបរិស្ថាន និងធម្មជាតិនៃចលនាដែលបានអនុវត្ត។

ខួរក្បាលកណ្តាលក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការវិវត្តន៍ វាបានផ្លាស់ប្តូរតិចជាងនាយកដ្ឋានផ្សេងទៀត។ ការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឧបករណ៍វិភាគដែលមើលឃើញ និងសោតទស្សន៍។

Diencephalonរួម​មាន៖

ភ្នំដែលមើលឃើញ ( ថាឡាមូស) . ថាឡាមូសទទួលខុសត្រូវចំពោះគ្រប់ប្រភេទនៃភាពរសើប (លើកលែងតែក្លិនមាត់) និងសម្របសម្រួលការបញ្ចេញទឹកមុខ កាយវិការ និងការបង្ហាញផ្សេងទៀតនៃអារម្មណ៍។ នៅជាប់នឹង thalamus ខ្លាំងជាង ក្រពេញ pineal- ក្រពេញ endocrine ។ ស្នូលនៃក្រពេញ pineal ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការងាររបស់អ្នកវិភាគ olfactory ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាក្រពេញ endocrine មួយផ្សេងទៀត - ក្រពេញភីតូរីស

- តំបន់ supratubercular ( epithalamus),

- តំបន់ subcutaneous ( អ៊ីប៉ូតាឡាមូស) . អ៊ីប៉ូតាឡាមូសគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត, បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារ, homeostasis, ការគេងនិងការភ្ញាក់, មុខងារ endocrine នៃរាងកាយ។ វារួមបញ្ចូលយន្តការនិយតកម្មភ័យនិងកំប្លែងទៅក្នុងប្រព័ន្ធ neuroendocrine ធម្មតា។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូសបង្កើតបានជាស្មុគស្មាញតែមួយជាមួយក្រពេញភីតូរីស ដែលក្នុងនោះវាដើរតួរនាទីគ្រប់គ្រង (គ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃស្រទាប់ខាងមុខនៃក្រពេញភីតូរីស)។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូស បញ្ចេញអរម៉ូន vasopressin និងអុកស៊ីតូស៊ីន ដែលចូលទៅក្នុងក្រពេញភីតូរីសក្រោយ ហើយត្រូវបានបញ្ជូនពីទីនោះដោយឈាម។

- សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ.

វា​មាន ការបង្កើត reticular- បណ្តាញសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទដែលមានឥទ្ធិពលលើសកម្មភាពនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

diencephalon មានមជ្ឈមណ្ឌល subcortical នៃការមើលឃើញនិងការស្តាប់។

ខួរក្បាល មានអឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងដែលតភ្ជាប់ដោយ corpus callosum ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះបង្កើតជា Cortex ខួរក្បាល។ សារធាតុពណ៌សបង្កើតផ្លូវនៃអឌ្ឍគោល។ ស្នូលសារធាតុពណ៌ប្រផេះ (រចនាសម្ព័ន្ធ subcortical) ត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុងសារធាតុពណ៌ស។

ខួរក្បាលខួរក្បាល វាកាន់កាប់ភាគច្រើននៃផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលរបស់មនុស្ស និងមានកោសិកាជាច្រើនស្រទាប់។ តំបន់សំបកឈើមានប្រហែល 2-2.5 ពាន់សង់ទីម៉ែត្រ 2 ។ ផ្ទៃបែបនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃ grooves និង convolutions មួយចំនួនធំ។ ចង្អូរជ្រៅចែកអឌ្ឍគោលនីមួយៗជា 4 lobes: ផ្នែកខាងមុខ, parietal, ខាងសាច់ឈាមនិង occipital ។

ផ្ទៃខាងក្រោមនៃអឌ្ឍគោលត្រូវបានគេហៅថា មូលដ្ឋាននៃខួរក្បាល.

lobes ផ្នែកខាងមុខដែលបំបែកចេញពី lobes parietal ជ្រៅឈានដល់ការអភិវឌ្ឍដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៅក្នុងមនុស្ស។ sulcus កណ្តាល. ម៉ាស់របស់ពួកគេបង្កើតបានប្រហែល 50% នៃម៉ាសខួរក្បាល។

តំបន់សមាគម Cortex ខួរក្បាល- តំបន់នៃ Cortex ខួរក្បាលដែលការវិភាគ និងការផ្លាស់ប្តូរនៃការរំភើបដែលចូលមកកើតឡើង៖

– ម៉ូទ័រតំបន់នេះមានទីតាំងនៅ gyrus កណ្តាលផ្នែកខាងមុខនៃ lobe ផ្នែកខាងមុខ;

– តំបន់នៃភាពប្រែប្រួលនៃស្បែក - សាច់ដុំមានទីតាំងនៅកណ្តាល gyrus នៃ lobe parietal;

– តំបន់ដែលមើលឃើញដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង lobe occipital;

– តំបន់ auditoryដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាម;

– មជ្ឈមណ្ឌលនៃក្លិននិងរសជាតិមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃ lobes ខាងសាច់ឈាមនិងផ្នែកខាងមុខ។

តំបន់សមាគមនៃ Cortex ភ្ជាប់តំបន់ផ្សេងៗរបស់វា។ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។

សកម្មភាពនៃសរីរាង្គមនុស្សទាំងអស់ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ Cortex ខួរក្បាល។ ការឆ្លុះឆ្អឹងខ្នងណាមួយត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពី Cortex ខួរក្បាល។ Cortex ផ្តល់ឱ្យរាងកាយនូវបរិយាកាសខាងក្រៅ និងជាមូលដ្ឋានសម្ភារៈនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្ស។

មុខងារនៃអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងនិងខាងស្តាំមិនស្មើគ្នា. អឌ្ឍគោលខាងស្តាំទទួលខុសត្រូវចំពោះការស្រមើលស្រមៃ ខាងឆ្វេងសម្រាប់ការគិតអរូបី។ នៅពេលដែលអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងត្រូវបានខូចខាត នោះការនិយាយរបស់មនុស្សត្រូវបានចុះខ្សោយ។

កិច្ចការតាមប្រធានបទ

ក១. ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមាន

1) ខួរឆ្អឹងខ្នងនិងសរសៃប្រសាទ

2) សរសៃប្រសាទខួរក្បាលនិងខួរក្បាល

3) ខួរក្បាល ខួរឆ្អឹងខ្នង និងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ

4) ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង

ក២. ខួរឆ្អឹងខ្នងដោយមានការចូលរួមពីខួរក្បាលសម្របសម្រួលការងារ

1) សាច់ដុំខ្នង

3) សាច់ដុំបេះដូង

2) សរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ

4) មជ្ឈមណ្ឌលនិយាយ

ក៣. ណឺរ៉ូនវិញ្ញាណផុសចេញពី

1) ឫសគល់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង

2) ឫសខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង

3) ស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង

4) ប្រឡាយកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នង

ក៤. សកម្មភាពរបស់បេះដូង និងសរសៃឈាមត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយមជ្ឈមណ្ឌលដែលមានទីតាំងនៅ

1) Cortex ខួរក្បាល

2) ខួរឆ្អឹងខ្នង

3) diencephalon

4) medulla oblongata

ក៥. ចលនារបស់អ្នករាំ អ្នកហាត់កាយសម្ព័ន្ធ និងអត្តពលិកត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយមជ្ឈមណ្ឌល

1) Cortex ខួរក្បាល និង cerebellum

2) ខួរក្បាលកណ្តាលនិង diencephalon

3) ឆ្អឹងខ្នងនិង medulla oblongata

4) thalamus និង hypothalamus

ក៦. Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បង

1) ជំងឺសរសៃប្រសាទ

2) សារធាតុពណ៌ប្រផេះ

3) សារធាតុពណ៌ស

4) សារធាតុពណ៌សនិង neuroglia

ក៧. តើផ្នែកណានៃខួរក្បាលខួរក្បាលត្រូវបានវិភាគសំឡេង?

1) នៅក្នុង gyrus កណ្តាលផ្នែកខាងមុខនៃ Cortex ខួរក្បាល

3) lobe occipital

2) នៅក្នុង gyrus កណ្តាលក្រោយនៃ Cortex ខួរក្បាល

4) lobe ខាងសាច់ឈាម

ក៨. ជាលទ្ធផលនៃការរងរបួសទៅផ្នែក occipital នៃក្បាល, មុខងារនៃសរីរាង្គទំនងជាត្រូវបានចុះខ្សោយ។

3) អារម្មណ៍នៃក្លិន

ក៩. មជ្ឈមណ្ឌលនៃបទបញ្ជានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តគឺ

1) អ៊ីប៉ូតាឡាមូស

2) medulla oblongata

3) ខួរក្បាល

4) ក្រពេញភីតូរីស

ក១០. សរសៃប្រសាទដែលចេញមកពីឆ្អឹង សន្លាក់ និងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានបញ្ជូនទៅវិភាគ

1) lobe ផ្នែកខាងមុខនៃ Cortex

2) ខួរក្បាលកណ្តាល

3) ក្រពេញភីតូរីស

4) អ៊ីប៉ូតាឡាមូស

ក្នុង ១. ជ្រើសរើសមុខងារនៃ Cortex ខួរក្បាល

1) ការគ្រប់គ្រងចលនារបស់មនុស្សនៅក្នុងលំហ

2) សកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ

3) ការវិភាគនៃការរំញោចដែលមើលឃើញ

4) ការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ

5) បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារនិងការដកដង្ហើម

6) បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ endocrine ។

នៅ 2 ។ បង្កើតលំដាប់ត្រឹមត្រូវនៃផ្នែកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅក្នុងមនុស្ស ដោយចាប់ផ្តើមពីបុរាណបំផុត

ក) diencephalon

ខ) medulla oblongata

ឃ) ខួរឆ្អឹងខ្នង

ឃ) ខួរក្បាលកណ្តាល

វិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាសង្គមនៃសាកលវិទ្យាល័យសេវាកម្មរដ្ឋមូស្គូ

កាយវិភាគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល

(ការបង្រៀន)

O.O. យ៉ាគីមេនកូ

ទីក្រុងម៉ូស្គូ - ឆ្នាំ 2002

សៀវភៅណែនាំស្តីពីកាយវិភាគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់និស្សិតនៃវិទ្យាស្ថានសង្គមបច្ចេកវិទ្យា មហាវិទ្យាល័យចិត្តវិទ្យា។ ខ្លឹមសាររួមមានបញ្ហាមូលដ្ឋានទាក់ទងនឹងអង្គការ morphological នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ បន្ថែមពីលើទិន្នន័យកាយវិភាគសាស្ត្រលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទការងាររួមមានលក្ខណៈ cytological histological នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ ក៏ដូចជាសំណួរនៃព័ត៌មានអំពីការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ពីអំប្រ៊ីយ៉ុង រហូតដល់ចុងកំណើតក្រោយសម្រាល។

សម្រាប់ភាពច្បាស់លាស់នៃសម្ភារៈដែលបានបង្ហាញ រូបភាពត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងអត្ថបទ។ សម្រាប់ការងារឯករាជ្យរបស់សិស្ស បញ្ជីអក្សរសិល្ប៍អប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រ ក៏ដូចជាអាតូមកាយវិភាគវិទ្យាត្រូវបានផ្តល់ជូន។

ទិន្នន័យវិទ្យាសាស្ត្របុរាណស្តីពីកាយវិភាគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសិក្សាអំពីសរសៃប្រសាទនៃខួរក្បាល។ ចំណេះដឹងអំពីលក្ខណៈ morphological នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៅដំណាក់កាលនីមួយៗនៃ ontogenesis គឺចាំបាច់ដើម្បីយល់ពីសក្ដានុពលទាក់ទងនឹងអាយុនៃអាកប្បកិរិយា និងចិត្តរបស់មនុស្ស។

ផ្នែក I. លក្ខណៈសរីរវិទ្យា និងជីវវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ផែនការទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

មុខងារចម្បងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺបញ្ជូនព័ត៌មានយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងត្រឹមត្រូវ ធានានូវអន្តរកម្មនៃរាងកាយជាមួយពិភពខាងក្រៅ។ Receptors ឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាណាមួយពីបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង ដោយបំប្លែងពួកវាទៅជាចរន្តនៃសរសៃប្រសាទដែលចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ដោយផ្អែកលើការវិភាគនៃលំហូរនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទខួរក្បាលបង្កើតឱ្យមានការឆ្លើយតបគ្រប់គ្រាន់។

រួមគ្នាជាមួយក្រពេញ endocrine ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទធ្វើនិយ័តកម្មដំណើរការនៃសរីរាង្គទាំងអស់។ បទប្បញ្ញត្តិនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការពិតដែលថាខួរឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាលត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយសរសៃប្រសាទទៅនឹងសរីរាង្គទាំងអស់ការតភ្ជាប់ទ្វេភាគី។ សញ្ញាអំពីស្ថានភាពមុខងាររបស់វាត្រូវបានទទួលពីសរីរាង្គទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ហើយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបញ្ជូនសញ្ញាទៅសរីរាង្គ កែតម្រូវមុខងាររបស់ពួកគេ និងធានានូវដំណើរការសំខាន់ៗទាំងអស់ - ចលនា អាហារូបត្ថម្ភ ការបញ្ចេញ និងផ្សេងៗទៀត។ លើសពីនេះទៀតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទធានានូវការសម្របសម្រួលនៃសកម្មភាពនៃកោសិកាជាលិកាសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធសរីរាង្គខណៈពេលដែលរាងកាយដំណើរការទាំងមូលតែមួយ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាមូលដ្ឋានសម្ភារៈនៃដំណើរការផ្លូវចិត្ត៖ ការយកចិត្តទុកដាក់ ការចងចាំ ការនិយាយ ការគិតជាដើម ដោយមានជំនួយដែលមនុស្សម្នាក់មិនត្រឹមតែយល់ដឹងពីបរិស្ថានប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏អាចផ្លាស់ប្តូរវាយ៉ាងសកម្មផងដែរ។

ដូច្នេះ ប្រព័ន្ធប្រសាទ គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធរស់នៅដែលមានឯកទេសក្នុងការបញ្ជូនព័ត៌មាន និងការរួមបញ្ចូលប្រតិកម្មក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលបរិស្ថាន។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកតាមភូមិសាស្ត្រទៅជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដែលរួមមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលមានសរសៃប្រសាទ និង ganglia ។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ

យោងតាមចំណាត់ថ្នាក់មុខងារប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជា somatic (ការបែងចែកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងការងាររបស់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង) និងស្វយ័ត (លូតលាស់) ដែលគ្រប់គ្រងការងាររបស់សរីរាង្គខាងក្នុង។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តមានការបែងចែកពីរ: អាណិតអាសូរនិងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទី។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ

ស្វយ័ត somatic

parasympathetic អាណិតអាសូរ

ទាំងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic និងស្វយ័តរួមមានការបែងចែកកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទ

ជាលិកាសំខាន់ដែលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងគឺជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ វាខុសពីប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជាលិកាដែលវាខ្វះសារធាតុអន្តរកោសិកា។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទមានកោសិកាពីរប្រភេទ៖ កោសិកាប្រសាទ និងកោសិកា glial ។ ណឺរ៉ូនដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផ្តល់មុខងារទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ កោសិកា Glial មានតួនាទីជំនួយ អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ ការពារ មុខងារ trophic ។ល។ ជាមធ្យម ចំនួនកោសិកា glial លើសពីចំនួនណឺរ៉ូនក្នុងសមាមាត្រ 10:1 រៀងគ្នា។

ស្រោមខួរត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាភ្ជាប់ ហើយបែហោងធ្មែញខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រភេទពិសេសនៃជាលិកា epithelial (ស្រទាប់អេពីឌីម៉ាល់)។

ណឺរ៉ូនគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ណឺរ៉ូនមានលក្ខណៈទូទៅចំពោះកោសិកាទាំងអស់៖ វាមានភ្នាសប្លាស្មា ស្នូល និងស៊ីតូប្លាស។ ភ្នាសគឺជារចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់ដែលមានសមាសធាតុ lipid និងប្រូតេអ៊ីន។ លើសពីនេះទៀតនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាមានស្រទាប់ស្តើងមួយហៅថា glycocalis ។ ភ្នាសប្លាស្មាគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងកោសិកា និងបរិស្ថាន។ សម្រាប់កោសិកាសរសៃប្រសាទ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស ចាប់តាំងពីភ្នាសធ្វើនិយ័តកម្មចលនានៃសារធាតុដែលទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងសញ្ញាសរសៃប្រសាទ។ ភ្នាសនេះក៏ដើរតួជាទីតាំងនៃសកម្មភាពអគ្គិសនីដែលបង្កប់នូវសញ្ញាណប្រសាទយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងជាទីតាំងនៃសកម្មភាពរបស់ peptides និងអរម៉ូន។ ទីបំផុតផ្នែករបស់វាបង្កើតបានជា synapses - កន្លែងទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកា។

កោសិកាសរសៃប្រសាទនីមួយៗមានស្នូលដែលមានសារធាតុហ្សែនក្នុងទម្រង់ជាក្រូម៉ូសូម។ ស្នូលដំណើរការមុខងារសំខាន់ពីរ - វាគ្រប់គ្រងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាទៅជាទម្រង់ចុងក្រោយរបស់វា កំណត់ប្រភេទនៃការតភ្ជាប់ និងគ្រប់គ្រងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនទូទាំងកោសិកា គ្រប់គ្រងការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកា។

cytoplasm នៃណឺរ៉ូនមានសរីរាង្គ (endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, mitochondria, lysosomes, ribosomes ជាដើម)។

Ribosomes សំយោគប្រូតេអ៊ីន ដែលផ្នែកខ្លះនៅសេសសល់ក្នុងកោសិកា ហើយផ្នែកផ្សេងទៀតត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការយកចេញពីកោសិកា។ លើសពីនេះទៀត ribosomes ផលិតធាតុនៃយន្តការម៉ូលេគុលសម្រាប់មុខងារកោសិកាភាគច្រើន៖ អង់ស៊ីម ប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន អ្នកទទួល ប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។ល។

endoplasmic reticulum គឺជា​ប្រព័ន្ធ​នៃ​បណ្តាញ​និង​ភ្នាស​ជុំវិញ​ចន្លោះ (​ធំ រាង​សំប៉ែត​ហៅ​ថា​អាង​ទឹក និង​តូច​ហៅថា vesicles ឬ vesicles) ដែល​មាន​ភ្នាស endoplasmic reticulum រលោង និង​រដុប​។ ក្រោយមកទៀតមាន ribosomes

មុខងាររបស់ឧបករណ៍ Golgi គឺរក្សាទុក ប្រមូលផ្តុំ និងវេចខ្ចប់ប្រូតេអ៊ីន secretory ។

បន្ថែមពីលើប្រព័ន្ធដែលផលិត និងដឹកជញ្ជូនសារធាតុផ្សេងៗ កោសិកាមានប្រព័ន្ធរំលាយអាហារខាងក្នុងដែលមាន lysosomes ដែលមិនមានរាងជាក់លាក់។ ពួកវាផ្ទុកនូវអង់ស៊ីម hydrolytic ជាច្រើនប្រភេទដែលបំបែក និងរំលាយសមាសធាតុជាច្រើនដែលកើតឡើងទាំងខាងក្នុង និងខាងក្រៅកោសិកា។

Mitochondria គឺជាសរីរាង្គស្មុគស្មាញបំផុតនៃកោសិកាបន្ទាប់ពីស្នូល។ មុខងាររបស់វាគឺការផលិត និងបញ្ជូនថាមពលដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការនៃកោសិកា។

កោសិការាងកាយភាគច្រើនមានសមត្ថភាពបំប្លែងជាតិស្ករផ្សេងៗ ហើយថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញ ឬរក្សាទុកក្នុងកោសិកាក្នុងទម្រង់ជា glycogen។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កោសិកាប្រសាទក្នុងខួរក្បាលប្រើប្រាស់គ្លុយកូសទាំងស្រុង ចាប់តាំងពីសារធាតុផ្សេងទៀតទាំងអស់ត្រូវបានរក្សាទុកដោយរបាំងឈាម-ខួរក្បាល។ ពួកគេភាគច្រើនខ្វះសមត្ថភាពក្នុងការរក្សាទុក glycogen ដែលបង្កើនការពឹងផ្អែកលើជាតិស្ករក្នុងឈាម និងអុកស៊ីសែនសម្រាប់ថាមពល។ ដូច្នេះកោសិកាប្រសាទមានចំនួនច្រើនបំផុតនៃ mitochondria ។

neuroplasm មានសរីរាង្គគោលបំណងពិសេស: microtubules និង neurofilaments ដែលខុសគ្នានៅក្នុងទំហំនិងរចនាសម្ព័ន្ធ។ Neurofilaments ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងតំណាងឱ្យគ្រោងឆ្អឹងខាងក្នុងនៃ neuroplasm ។ Microtubules លាតសន្ធឹងតាមអ័ក្សតាមបណ្តោយប្រហោងខាងក្នុងពីសូម៉ារហូតដល់ចុងអ័ក្ស។ សរីរាង្គទាំងនេះចែកចាយសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត (រូបភាពទី 1 A និង B) ។ ការដឹកជញ្ជូនខាងក្នុងរវាងរាងកាយកោសិកានិងដំណើរការដែលលាតសន្ធឹងពីវាអាចត្រលប់មកវិញ - ពីចុងសរសៃប្រសាទទៅរាងកាយកោសិកានិង orthograde - ពីរាងកាយកោសិកាទៅចុងបញ្ចប់។

អង្ករ។ 1 A. រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃណឺរ៉ូនមួយ។

លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃណឺរ៉ូនគឺវត្តមានរបស់ mitochondria នៅក្នុង axon ដែលជាប្រភពថាមពលបន្ថែម និង neurofibrils ។ ណឺរ៉ូនមនុស្សពេញវ័យមិនអាចបែងចែកបានទេ។

ណឺរ៉ូននីមួយៗមានរាងកាយកណ្តាលដែលលាតសន្ធឹង - សូម៉ា និងដំណើរការ - dendrites និង axon ។ រាងកាយកោសិកាត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុងភ្នាសកោសិកា និងមានស្នូល និងនុយក្លេអូល រក្សាភាពសុចរិតនៃភ្នាសនៃសារពាង្គកាយកោសិកា និងដំណើរការរបស់វា ធានានូវដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ។ ទាក់ទងទៅនឹងដំណើរការ សូម៉ាធ្វើមុខងារ trophic គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហាររបស់កោសិកា។ Impulses ធ្វើដំណើរតាមរយៈ dendrites (ដំណើរការ afferent) ទៅកាន់រាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងតាមរយៈ axons (ដំណើរការ efferent) ពីរាងកាយនៃកោសិកាប្រសាទទៅកាន់សរសៃប្រសាទ ឬសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

dendrites ភាគច្រើន (dendron - មែកធាង) គឺខ្លីដំណើរការសាខាខ្ពស់។ ផ្ទៃរបស់ពួកគេកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែការរីកដុះដាលតូច - ឆ្អឹងខ្នង។ អ័ក្ស (អ័ក្ស - ដំណើរការ) ច្រើនតែជាដំណើរការវែង និងវែងបន្តិច។

ណឺរ៉ូននីមួយៗមានអ័ក្សតែមួយ ដែលប្រវែងអាចឈានដល់រាប់សិបសង់ទីម៉ែត្រ។ ជួនកាលដំណើរការនៅពេលក្រោយ - វត្ថុបញ្ចាំ - ពង្រីកពីអ័ក្ស។ ចុងបញ្ចប់នៃ axon ជាធម្មតាមានសាខា ហើយត្រូវបានគេហៅថា terminals ។ កន្លែងដែល axon ផុសចេញពីកោសិកា soma ត្រូវបានគេហៅថា axonal hillock ។

អង្ករ។ 1 B. រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅនៃណឺរ៉ូនមួយ។

មានការចាត់ថ្នាក់ជាច្រើននៃណឺរ៉ូនដោយផ្អែកលើលក្ខណៈផ្សេងៗគ្នា៖ រូបរាងរបស់សូម៉ា ចំនួននៃដំណើរការ មុខងារ និងឥទ្ធិពលដែលណឺរ៉ូនមានលើកោសិកាផ្សេងទៀត។

អាស្រ័យលើរូបរាងរបស់សូម៉ា ណឺរ៉ូនគ្រាប់ (ganglionic) ត្រូវបានសម្គាល់ ដែលក្នុងនោះសូម៉ាមានរាងមូល។ ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតដែលមានទំហំខុសៗគ្នា - សាជីជ្រុងធំនិងតូច; ណឺរ៉ូនផ្កាយ; ណឺរ៉ូន fusiform (រូបភាព 2 A) ។

ដោយផ្អែកលើចំនួននៃដំណើរការ ណឺរ៉ូន unipolar ត្រូវបានសម្គាល់ ដែលមានដំណើរការមួយលាតសន្ធឹងពីកោសិកា soma ។ ណឺរ៉ូន pseudounipolar (ណឺរ៉ូនបែបនេះមានដំណើរការសាខារាងអក្សរ T); ណឺរ៉ូន bipolar ដែលមាន dendrite មួយ និង axon មួយ និង ណឺរ៉ូន multipolar ដែលមាន dendrites ជាច្រើន និង axon មួយ (រូបភាព 2 B) ។

អង្ករ។ 2. ការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូនតាមរូបរាងរបស់សូម៉ា និងចំនួនដំណើរការ

ណឺរ៉ូន Unipolar មានទីតាំងនៅក្នុងថ្នាំងញ្ញាណ (ឧទាហរណ៍ ឆ្អឹងខ្នង trigeminal) ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលដូចជាការឈឺចាប់ សីតុណ្ហភាព អារម្មណ៍ អារម្មណ៍នៃសម្ពាធ រំញ័រជាដើម។

កោសិកាទាំងនេះទោះបីជាត្រូវបានគេហៅថា unipolar ក៏ដោយ តាមពិតមានដំណើរការពីរដែលបញ្ចូលគ្នានៅជិតរាងកាយកោសិកា។

កោសិកា Bipolar គឺជាលក្ខណៈនៃប្រព័ន្ធមើលឃើញ, auditory និង olfactory

កោសិកាពហុប៉ូឡាមានរូបរាងផ្សេងៗគ្នា - រាងពងក្រពើ រាងកន្ត្រក ផ្កាយ ពីរ៉ាមីត - តូច និងធំ។

យោងតាមមុខងារដែលពួកគេអនុវត្ត ណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកជាៈ afferent, efferent និង intercalary (ទំនាក់ទំនង) ។

ណឺរ៉ូន Afferent គឺមានអារម្មណ៍ (pseudo-unipolar) សូម៉ារបស់ពួកគេមានទីតាំងនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅក្នុង ganglia (ឆ្អឹងខ្នងឬ cranial) ។ រូបរាងរបស់សូម៉ាគឺជាគ្រាប់។ ណឺរ៉ូន Afferent មាន dendrite ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល (ស្បែក សាច់ដុំ សរសៃពួរ។ល។)។ តាមរយៈ dendrites ព័ត៌មានអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃ stimuli ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ soma នៃសរសៃប្រសាទ និងតាមបណ្តោយ axon ទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ណឺរ៉ូន Efferent (ម៉ូទ័រ) គ្រប់គ្រងមុខងាររបស់ effectors (សាច់ដុំ ក្រពេញ ជាលិកា។ល។)។ ទាំងនេះគឺជាណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា សូម៉ារបស់ពួកគេមានរាងផ្កាយ ឬពីរ៉ាមីត ដេកនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង ឬខួរក្បាល ឬនៅក្នុង ganglia នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ dendrites ខ្លី និងច្រើនក្រៃលែង ទទួលការជំរុញពីណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត ហើយអ័ក្សវែងលាតសន្ធឹងហួសពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ហើយជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទ ទៅកាន់ effectors (សរីរាង្គធ្វើការ) ឧទាហរណ៍ ដល់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។

ណឺរ៉ូន (interneurons, ណឺរ៉ូនទំនាក់ទំនង) បង្កើតបានជាភាគច្រើននៃខួរក្បាល។ ពួកវាប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នារវាងណឺរ៉ូន afferent និង efferent និងដំណើរការព័ត៌មានដែលមកពីអ្នកទទួលទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ទាំងនេះភាគច្រើនជាណឺរ៉ូនរាងផ្កាយពហុប៉ូឡា។

ក្នុងចំណោម interneurons ណឺរ៉ូនដែលមានអ័ក្សវែងនិងខ្លីខុសគ្នា (រូបភាពទី 3 A, B) ។

ខាង​ក្រោម​ត្រូវ​បាន​គេ​បង្ហាញ​ថា​ជា​ណឺរ៉ូន​ដែល​មាន​អារម្មណ៍៖ ណឺរ៉ូន​ដែល​ដំណើរការ​គឺ​ជា​ផ្នែក​នៃ​សរសៃ auditory នៃ​សរសៃប្រសាទ vestibulocochlear (VIII pair) ជា​ណឺរ៉ូន​ដែល​ឆ្លើយតប​នឹង​ការ​រំញោច​ស្បែក (SC)។ Interneurons ត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកា amacrine (AmN) និង bipolar (BN) នៃរីទីណា ណឺរ៉ូនអំពូល olfactory (OLN) ណឺរ៉ូន locus coeruleus (LPN) កោសិកាសាជីជ្រុងនៃ Cortex ខួរក្បាល (PN) និងណឺរ៉ូនផ្កាយ (SN ) នៃ cerebellum ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្ហាញជាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។

អង្ករ។ 3 A. ការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូនតាមមុខងាររបស់វា។

ណឺរ៉ូន​អារម្មណ៍៖

1 - បាយប៉ូឡា, 2 - pseudobipolar, 3 - pseudounipolar, 4 - កោសិកាពីរ៉ាមីត, 5 - ណឺរ៉ូនខួរឆ្អឹងខ្នង, 6 - ណឺរ៉ូននៃទំ។ ណឺរ៉ូនអាណិតអាសូរ៖ ៨ - ពីអញ្ចាញផ្កាយ ៩ - ពីអញ្ចាញមាត់ស្បូនកំពូល ១០ - ពីជួរឈរអន្តរការីនៃស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ណឺរ៉ូន Parasympathetic: 11 - ពី ganglion plexus សាច់ដុំនៃជញ្ជាំងពោះវៀន, 12 - ពីស្នូល dorsal នៃសរសៃប្រសាទ vagus, 13 - ពី ganglion ciliary ។

ដោយផ្អែកលើឥទ្ធិពលដែលណឺរ៉ូនមានលើកោសិកាផ្សេងទៀត ណឺរ៉ូនរំភើប និងណឺរ៉ូនរារាំងត្រូវបានសម្គាល់។ ណឺរ៉ូនរំភើបមានឥទ្ធិពលធ្វើឱ្យសកម្ម បង្កើនភាពរំភើបនៃកោសិកាដែលពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់។ ណឺរ៉ូនរារាំង ផ្ទុយទៅវិញ កាត់បន្ថយភាពរំភើបនៃកោសិកា ដែលបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់រារាំង។

ចន្លោះរវាងណឺរ៉ូនត្រូវបានបំពេញដោយកោសិកាហៅថា neuroglia (ពាក្យ glia មានន័យថា កាវ កោសិកា "កាវបិទ" សមាសធាតុនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅជាទាំងមូល) ។ មិនដូចណឺរ៉ូនទេ កោសិកា neuroglial បែងចែកពេញមួយជីវិតរបស់មនុស្ស។ មានកោសិកា neuroglial ជាច្រើន; នៅក្នុងផ្នែកខ្លះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមាន 10 ដងច្រើនជាងកោសិកាប្រសាទ។ កោសិកា Macroglia និងកោសិកា microglia ត្រូវបានសម្គាល់ (រូបភាពទី 4) ។

ប្រភេទសំខាន់ៗចំនួនបួននៃកោសិកា glial ។

ណឺរ៉ូនហ៊ុំព័ទ្ធដោយធាតុ glial ផ្សេងៗ

1 - ផ្កាយរណបម៉ាក្រូហ្គីល។

2 - oligodendrocytes macroglia

3- មីក្រូហ្គូលីយ៉ាម៉ាក្រូកៀ

អង្ករ។ 4. កោសិកា Macroglia និង microglia

Macroglia រួមមាន astrocytes និង oligodendrocytes ។ Astrocytes មានដំណើរការជាច្រើនដែលលាតសន្ធឹងពីរាងកាយកោសិកានៅគ្រប់ទិសទី ដោយផ្តល់នូវរូបរាងនៃផ្កាយមួយ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដំណើរការមួយចំនួនបញ្ចប់ដោយដុំដែកនៅលើផ្ទៃនៃសរសៃឈាម។ Astrocytes ដែលដេកនៅក្នុងសារធាតុពណ៌សនៃខួរក្បាលត្រូវបានគេហៅថា fibrous astrocytes ដោយសារតែវត្តមាននៃ fibrils ជាច្រើននៅក្នុង cytoplasm នៃរាងកាយនិងសាខារបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងសារធាតុពណ៌ប្រផេះ astrocytes មាន fibrils តិចជាងមុន ហើយត្រូវបានគេហៅថា astrocytes protoplasmic ។ ពួកវាបម្រើជាជំនួយដល់កោសិកាប្រសាទ ផ្តល់ការជួសជុលសរសៃប្រសាទបន្ទាប់ពីការខូចខាត បំបែក និងបង្រួបបង្រួមសរសៃសរសៃប្រសាទ និងការបញ្ចប់ និងចូលរួមក្នុងដំណើរការមេតាបូលីសដែលយកគំរូតាមសមាសភាពអ៊ីយ៉ុងនិងអ្នកសម្របសម្រួល។ ការសន្មត់ថាពួកគេពាក់ព័ន្ធនឹងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីសរសៃឈាមទៅកាន់កោសិកាសរសៃប្រសាទ និងបង្កើតជាផ្នែកនៃរបាំងឈាម-ខួរក្បាល ឥឡូវនេះត្រូវបានច្រានចោល។

1. Oligodendrocytes មានទំហំតូចជាង astrocytes មានស្នូលតូចៗ ច្រើនជាសារធាតុពណ៌ស និងទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតស្រទាប់ myelin ជុំវិញអ័ក្សវែង។ ពួកវាដើរតួជាអ៊ីសូឡង់និងបង្កើនល្បឿននៃការរំញោចសរសៃប្រសាទតាមបណ្តោយដំណើរការ។ ស្រទាប់ myelin គឺ segmental, ចន្លោះរវាងចម្រៀកនេះត្រូវបានគេហៅថាថ្នាំង Ranvier (រូបភាព 5) ។ ផ្នែកនីមួយៗរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ oligodendrocyte មួយ (កោសិកា Schwann) ដែលនៅពេលដែលវាកាន់តែស្តើង រមួលជុំវិញអ័ក្ស។ ស្រទាប់ myelin មានពណ៌ស (សារធាតុពណ៌ស) ដោយសារតែភ្នាសនៃ oligodendrocytes មានផ្ទុកសារធាតុខ្លាញ់ - myelin ។ ពេលខ្លះកោសិកា glial មួយ ដំណើរការបង្កើត ចូលរួមក្នុងការបង្កើតផ្នែកនៃដំណើរការជាច្រើន។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថា oligodendrocytes អនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរមេតាប៉ូលីសស្មុគស្មាញជាមួយកោសិកាសរសៃប្រសាទ។

1 - oligodendrocyte, 2 - ការតភ្ជាប់រវាងរាងកាយកោសិកា glial និង myelin sheath, 4 - cytoplasm, 5 - ភ្នាសប្លាស្មា, 6 - ថ្នាំង Ranvier, 7 - រង្វិលជុំភ្នាសប្លាស្មា, 8 - mesaxon, 9 - scallop

អង្ករ។ 5A ការចូលរួមរបស់ oligodendrocyte ក្នុងការបង្កើតស្រទាប់ myelin

ដំណាក់កាលបួននៃ "ស្រោមសំបុត្រ" នៃ axon (2) ដោយកោសិកា Schwann (1) និងការរុំរបស់វាជាមួយនឹងស្រទាប់ពីរនៃភ្នាសជាច្រើនដែលបន្ទាប់ពីការបង្ហាប់បង្កើតជាស្រទាប់ myelin ក្រាស់ត្រូវបានបង្ហាញ។

អង្ករ។ 5 B. គ្រោងការណ៍នៃការបង្កើត myelin sheath ។

សរសៃប្រសាទ soma និង dendrites ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសស្តើងដែលមិនបង្កើតជា myelin និងបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។

2. Microglia ត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាតូចៗដែលមានសមត្ថភាពធ្វើចលនា amoeboid ។ មុខងាររបស់ microglia គឺដើម្បីការពារណឺរ៉ូនពីការរលាក និងការឆ្លងមេរោគ (តាមរយៈយន្តការនៃ phagocytosis - ការចាប់យក និងការរំលាយអាហារនៃសារធាតុបរទេសហ្សែន) ។ កោសិកា Microglial ផ្តល់អុកស៊ីហ្សែន និងគ្លុយកូស ដល់ណឺរ៉ូន។ លើសពីនេះទៀតពួកគេជាផ្នែកមួយនៃរបាំងឈាម - ខួរក្បាលដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយពួកវានិងកោសិកា endothelial ដែលបង្កើតជាជញ្ជាំងនៃ capillaries ឈាម។ របាំងឈាម-ខួរក្បាលជាប់អន្ទាក់ macromolecules ដោយកំណត់ការចូលទៅកាន់ណឺរ៉ូន។

សរសៃប្រសាទនិងសរសៃប្រសាទ

ដំណើរការដ៏វែងនៃកោសិកាប្រសាទត្រូវបានគេហៅថាសរសៃប្រសាទ។ តាមរយៈពួកគេ សរសៃប្រសាទអាចបញ្ជូនបានក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយរហូតដល់ 1 ម៉ែត្រ។

ការចាត់ថ្នាក់នៃសរសៃប្រសាទគឺផ្អែកលើលក្ខណៈ morphological និងមុខងារ។

សរសៃសរសៃប្រសាទដែលមានស្រទាប់ myelin ត្រូវបានគេហៅថា myelinated (myelinated) ហើយសរសៃដែលមិនមាន myelin sheath ត្រូវបានគេហៅថា unmyelinated (non-myelinated) ។

ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈមុខងារ សរសៃប្រសាទ afferent (sensory) និង efferent (motor) ត្រូវបានសម្គាល់។

សរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងហួសពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបង្កើតបានជាសរសៃប្រសាទ។ សរសៃប្រសាទគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃប្រសាទ។ សរសៃប្រសាទនីមួយៗមានស្រោម និងការផ្គត់ផ្គង់ឈាម (រូបភាពទី 6)។

1 - ប្រសាទធម្មតា 2 - សាខាសរសៃប្រសាទ 3 - ស្រទាប់សរសៃប្រសាទ 4 - បណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ 5 - ស្រទាប់ myelin 6 - ភ្នាសកោសិកា Schwann 7 - ថ្នាំង Ranvier 8 - ស្នូលកោសិកា Schwann 9 - axolemma .

អង្ករ។ 6 រចនាសម្ព័ន្ធនៃសរសៃប្រសាទ (A) និងសរសៃប្រសាទ (B) ។

មានសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងភ្ជាប់ទៅនឹងខួរឆ្អឹងខ្នង (31 គូ) និងសរសៃប្រសាទខួរក្បាល (12 គូ) ភ្ជាប់ទៅនឹងខួរក្បាល។ អាស្រ័យលើសមាមាត្របរិមាណនៃសរសៃ afferent និង efferent នៅក្នុងសរសៃប្រសាទមួយ សរសៃប្រសាទ ម៉ូទ័រ និងសរសៃប្រសាទចម្រុះត្រូវបានសម្គាល់។ នៅក្នុងសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទ សរសៃ afferent គ្របដណ្ដប់លើសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ សរសៃ efferent គ្របដណ្តប់លើសរសៃប្រសាទចម្រុះ សមាមាត្របរិមាណនៃសរសៃ afferent និង efferent គឺប្រហែលស្មើគ្នា។ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់គឺជាសរសៃប្រសាទចម្រុះ។ ក្នុងចំណោមសរសៃប្រសាទ cranial មានសរសៃប្រសាទបីប្រភេទដែលបានរាយខាងលើ។ គូ I - សរសៃប្រសាទ olfactory (រសើប), គូ II - សរសៃប្រសាទអុបទិក (រសើប), គូ III - oculomotor (ម៉ូទ័រ), គូ IV - សរសៃប្រសាទ trochlear (ម៉ូទ័រ), គូ V - សរសៃប្រសាទ trigeminal (លាយ), VI គូ - សរសៃប្រសាទ abducens ( ម៉ូទ័រ), គូទី VII - សរសៃប្រសាទមុខ (លាយ), គូ VIII - សរសៃប្រសាទ vestibulo-cochlear (លាយ), គូ IX - សរសៃប្រសាទ glossopharyngeal (លាយ), គូ X - សរសៃប្រសាទ vagus (លាយ), គូ XI - សរសៃប្រសាទគ្រឿងបន្លាស់ (ម៉ូទ័រ), គូ XII - សរសៃប្រសាទ hypoglossal (ម៉ូទ័រ) (រូបភាពទី 7) ។

ខ្ញុំ - សរសៃប្រសាទ para-olfactory,

II - សរសៃប្រសាទប៉ារ៉ាអុបទិក

III - សរសៃប្រសាទ para-oculomotor,

IV - សរសៃប្រសាទ paratrochlear,

V - គូ - សរសៃប្រសាទ trigeminal,

VI - សរសៃប្រសាទ para-abducens,

VII - សរសៃប្រសាទ parafacial,

VIII - សរសៃប្រសាទ para-cochlear,

IX - សរសៃប្រសាទ paraglossopharyngeal,

X - គូ - សរសៃប្រសាទ vagus,

XI - សរសៃប្រសាទ para-accessory,

XII - para-1,2,3,4 - ឫសនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងខាងលើ។

អង្ករ។ 7, ដ្យាក្រាមនៃទីតាំងនៃសរសៃប្រសាទ cranial និងឆ្អឹងខ្នង

ពណ៌ប្រផេះនិងពណ៌សនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ផ្នែកស្រស់នៃខួរក្បាលបង្ហាញថារចនាសម្ព័ន្ធខ្លះងងឹត - នេះគឺជាបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទហើយរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតគឺស្រាលជាង - បញ្ហាពណ៌សនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ សារធាតុពណ៌សនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated, សារធាតុពណ៌ប្រផេះដោយផ្នែក unmyelinated នៃសរសៃប្រសាទ - somas និង dendrites ។

សារធាតុពណ៌សនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានតំណាងដោយខិត្ដប័ណ្ណកណ្តាលនិងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ មុខងារនៃសារធាតុពណ៌សគឺការបញ្ជូនព័ត៌មានពីអ្នកទទួលទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងពីផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទៅផ្នែកមួយទៀត។

បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Cortex cerebellar និង cerebral Cortex, nuclei, ganglia និងសរសៃប្រសាទមួយចំនួន។

នុយក្លេអ៊ែគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងកម្រាស់នៃសារធាតុពណ៌ស។ ពួកវាមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល៖ នៅក្នុងបញ្ហាសនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល - ស្នូល subcortical នៅក្នុងសារធាតុពណ៌សនៃ cerebellum - ស្នូល cerebellar ស្នូលមួយចំនួនមានទីតាំងនៅ diencephalon ខួរក្បាលកណ្តាលនិង medulla oblongata ។ ស្នូលភាគច្រើនគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងមុខងារមួយឬមួយផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។

Ganglia គឺជាបណ្តុំនៃណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ មានឆ្អឹងខ្នង, ganglia cranial និង ganglia នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ Ganglia ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ជា​ចម្បង​ដោយ​ណឺរ៉ូន afferent ប៉ុន្តែ​ពួក​វា​អាច​រួម​បញ្ចូល​ទាំង​ណឺរ៉ូន intercalary និង efferent។

អន្តរកម្មនៃណឺរ៉ូន

កន្លែងនៃអន្តរកម្មមុខងារ ឬទំនាក់ទំនងនៃកោសិកាពីរ (កន្លែងដែលកោសិកាមួយមានឥទ្ធិពលលើកោសិកាមួយផ្សេងទៀត) ត្រូវបានគេហៅថា synapse ដោយអ្នកសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស C. Sherrington ។

Synapses គឺជាគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងកណ្តាល។ ឧទាហរណ៏នៃ synapse គ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺ neuromuscular synapse ដែលណឺរ៉ូនបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយសរសៃសាច់ដុំ។ Synapses នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា Central synapses នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទពីរចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនង។ មាន synapses ប្រាំប្រភេទ អាស្រ័យលើផ្នែកណាដែលណឺរ៉ូនទាក់ទងជាមួយ: 1) axo-dendritic (axon នៃកោសិកាមួយទាក់ទង dendrite នៃមួយផ្សេងទៀត); 2) axo-somatic (អ័ក្សនៃកោសិកាមួយទាក់ទងសូម៉ានៃកោសិកាមួយទៀត); 3) axo-axonal (អ័ក្សនៃកោសិកាមួយទាក់ទងអ័ក្សនៃកោសិកាមួយទៀត); 4) dendro-dendritic (dendrite នៃកោសិកាមួយមានទំនាក់ទំនងជាមួយ dendrite នៃកោសិកាមួយផ្សេងទៀត); 5) somo-somatic ( somas នៃកោសិកាទាំងពីរមានទំនាក់ទំនង) ។ ភាគច្រើននៃទំនាក់ទំនងគឺ axo-dendritic និង axo-somatic ។

ទំនាក់ទំនង Synaptic អាចស្ថិតនៅចន្លោះណឺរ៉ូនរំភើបចិត្តពីរ ណឺរ៉ូនរារាំងពីរ ឬរវាងណឺរ៉ូនរំភើបចិត្ត និងណឺរ៉ូនទប់ស្កាត់។ ក្នុងករណីនេះណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពលត្រូវបានគេហៅថា presynaptic ហើយណឺរ៉ូនដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ត្រូវបានគេហៅថា postsynaptic ។ ណឺរ៉ូនរំភើបចិត្ត presynaptic បង្កើនភាពរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ postynaptic ។ ក្នុងករណីនេះ synapse ត្រូវបានគេហៅថារំភើប។ ណឺរ៉ូន inhibitory presynaptic មានឥទ្ធិពលផ្ទុយ - វាកាត់បន្ថយភាពរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ postynaptic ។ synapse បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា inhibitory ។ ប្រភេទនីមួយៗនៃ synapses កណ្តាលទាំងប្រាំមានលក្ខណៈ morphological ផ្ទាល់របស់វា ទោះបីជាគ្រោងការណ៍ទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេគឺដូចគ្នាក៏ដោយ។

រចនាសម្ព័ន្ធ Synapse

ចូរយើងពិចារណារចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃ axo-somatic មួយ។ synapse មានបីផ្នែក៖ ស្ថានីយ presynaptic, synaptic cleft និង postsynaptic membrane (រូបភាព 8 A, B)។

A-Synaptic ធាតុចូលនៃណឺរ៉ូន។ បន្ទះ Synaptic នៅចុងបញ្ចប់នៃ axons presynaptic បង្កើតការតភ្ជាប់នៅលើ dendrites និងរាងកាយ (soma) នៃណឺរ៉ូន postsynaptic ។

អង្ករ។ 8 A. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapses

ស្ថានីយ presynaptic គឺជាផ្នែកបន្ថែមនៃស្ថានីយ axon ។ ចំនុចប្រសព្វនៃ synaptic គឺជាចន្លោះរវាងណឺរ៉ូនពីរនៅក្នុងទំនាក់ទំនង។ អង្កត់ផ្ចិតនៃប្រហោង synaptic គឺ 10-20 nm ។ ភ្នាសនៃស្ថានីយ presynaptic ប្រឈមមុខនឹងការឆែប synaptic ត្រូវបានគេហៅថាភ្នាស presynaptic ។ ផ្នែកទីបីនៃ synapse គឺភ្នាស postsynaptic ដែលមានទីតាំងនៅទល់មុខភ្នាស presynaptic ។

ស្ថានីយ presynaptic ត្រូវបានបំពេញដោយ vesicles និង mitochondria ។ vesicles មានសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត - អ្នកសម្រុះសម្រួល។ អ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងសូម៉ានិងដឹកជញ្ជូនតាមរយៈ microtubules ទៅកាន់ស្ថានីយ presynaptic ។ អ្នកសម្រុះសម្រួលទូទៅបំផុតគឺ adrenaline, norepinephrine, acetylcholine, serotonin, អាស៊ីត gamma-aminobutyric (GABA), glycine និងផ្សេងទៀត។ ជាធម្មតា synapse មានឧបករណ៍បញ្ជូនមួយក្នុងបរិមាណច្រើនជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងឧបករណ៍បញ្ជូនផ្សេងទៀត។ Synapses ជាធម្មតាត្រូវបានកំណត់ដោយប្រភេទអ្នកសម្រុះសម្រួល: adrenergic, cholinergic, serotonergic ជាដើម។

ភ្នាស postsynaptic មានម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនពិសេស - អ្នកទទួលដែលអាចភ្ជាប់ម៉ូលេគុលរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួល។

ប្រហោង synaptic ពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវ intercellular ដែលមានអង់ស៊ីមដែលជំរុញការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។

ណឺរ៉ូន postsynaptic មួយអាចមាន synapses ដល់ទៅ 20,000 ដែលខ្លះមានភាពរំជើបរំជួល ហើយខ្លះទៀតគឺ inhibitory (រូបភាព 8 B)។

ខ. គ្រោងការណ៍នៃការចេញផ្សាយឧបករណ៍បញ្ជូន និងដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុង synapse កណ្តាលសម្មតិកម្ម។

អង្ករ។ 8 B. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapses

បន្ថែមពីលើ synapses គីមីដែលក្នុងនោះឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងអន្តរកម្មនៃសរសៃប្រសាទ, synapses អគ្គិសនីត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុង synapses អគ្គិសនី អន្តរកម្មនៃណឺរ៉ូនពីរត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈ biocurrents ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការរំញោចគីមី។

នៅក្នុង synapses interneuron មួយចំនួន ការបញ្ជូនអគ្គិសនី និងគីមីកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា - នេះគឺជាប្រភេទ synapse ចម្រុះ។

ឥទ្ធិពលនៃ synapses រំភើបនិង inhibitory លើភាពរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ postynaptic ត្រូវបានសង្ខេបហើយឥទ្ធិពលអាស្រ័យលើទីតាំងនៃ synapse ។ កាន់តែជិត synapses មានទីតាំងនៅ axonal hillock វាកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព។ ផ្ទុយទៅវិញ synapses បន្ថែមទៀតមានទីតាំងស្ថិតនៅពី axonal hillock (ឧទាហរណ៍នៅចុងបញ្ចប់នៃ dendrites) ពួកគេមានប្រសិទ្ធភាពតិចជាង។ ដូច្នេះ synapses ដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នំសូម៉ា និង axonal hillock មានឥទ្ធិពលលើភាពរំភើបនៃណឺរ៉ូនយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលនៃ synapses ឆ្ងាយគឺយឺត និងរលូន។

បណ្តាញសរសៃប្រសាទ

សូមអរគុណដល់ការតភ្ជាប់ synaptic ណឺរ៉ូនត្រូវបានរួបរួមគ្នាជាអង្គភាពមុខងារ - បណ្តាញសរសៃប្រសាទ។ បណ្តាញសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅចម្ងាយខ្លី។ បណ្តាញសរសៃប្រសាទបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាក្នុងស្រុក។ លើសពីនេះ ណឺរ៉ូនដាច់ស្រយាលពីគ្នាទៅវិញទៅមកពីតំបន់ផ្សេងៗនៃខួរក្បាលអាចត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងបណ្តាញមួយ។ កម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃអង្គការនៃការតភ្ជាប់សរសៃប្រសាទឆ្លុះបញ្ចាំងពីការតភ្ជាប់នៃតំបន់ជាច្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ បណ្តាញសរសៃប្រសាទនេះត្រូវបានគេហៅថា ដោយឬ ប្រព័ន្ធ. មានផ្លូវចុះឡើង។ តាម​ផ្លូវ​ឡើង​ចុះ ព័ត៌មាន​ត្រូវ​បាន​បញ្ជូន​ពី​ផ្នែក​ខាង​ក្រោម​នៃ​ខួរក្បាល​ទៅ​កន្លែង​ខ្ពស់ (ឧទាហរណ៍ ពី​ខួរ​ឆ្អឹងខ្នង​ទៅ​ខួរក្បាល)។ ខិត្ដប័ណ្ណចុះមកភ្ជាប់ខួរក្បាលខួរក្បាលជាមួយខួរឆ្អឹងខ្នង។

បណ្តាញស្មុគស្មាញបំផុតត្រូវបានគេហៅថាប្រព័ន្ធចែកចាយ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងឥរិយាបថ ដែលក្នុងនោះរាងកាយចូលរួមទាំងមូល។

បណ្តាញសរសៃប្រសាទមួយចំនួនផ្តល់នូវការបញ្ចូលគ្នា (ការបញ្ចូលគ្នា) នៃកម្លាំងរុញច្រានលើចំនួនណឺរ៉ូនមានកំណត់។ បណ្តាញសរសៃប្រសាទក៏អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមប្រភេទនៃភាពខុសគ្នា (ភាពខុសគ្នា) ។ បណ្តាញបែបនេះអាចបញ្ជូនព័ត៌មានក្នុងចម្ងាយដ៏សន្ធឹកសន្ធាប់។ លើសពីនេះទៀតបណ្តាញសរសៃប្រសាទផ្តល់នូវការរួមបញ្ចូល (ការសង្ខេបឬទូទៅ) នៃប្រភេទផ្សេងៗនៃព័ត៌មាន (រូបភាព 9) ។

អង្ករ។ 9. ជាលិកាសរសៃប្រសាទ។

ណឺរ៉ូនដ៏ធំមួយដែលមាន dendrites ជាច្រើនទទួលបានព័ត៌មានតាមរយៈទំនាក់ទំនង synaptic ជាមួយណឺរ៉ូនមួយទៀត (ផ្នែកខាងលើខាងឆ្វេង)។ អ័ក្ស myelinated បង្កើតទំនាក់ទំនង synaptic ជាមួយណឺរ៉ូនទីបី (បាត) ។ ផ្ទៃនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានបង្ហាញដោយគ្មានកោសិកា glial ដែលព័ទ្ធជុំវិញដំណើរការឆ្ពោះទៅរក capillary (ខាងលើស្តាំ) ។

ការឆ្លុះបញ្ចាំងជាគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ឧទាហរណ៍មួយនៃបណ្តាញសរសៃប្រសាទអាចជា ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការឆ្លុះបញ្ចាំងកើតឡើង។ ពួកគេ។ នៅឆ្នាំ 1863 លោក Sechenov នៅក្នុងការងាររបស់គាត់ "Reflexes of the Brain" បានបង្កើតគំនិតដែលថាការឆ្លុះបញ្ចាំងគឺជាគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមតែខួរឆ្អឹងខ្នងប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងខួរក្បាលផងដែរ។

ការឆ្លុះគឺជាការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយចំពោះការរលាកដោយមានការចូលរួមពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងនីមួយៗមានធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា - ផ្លូវដែលការរំភើបឆ្លងកាត់ពីអ្នកទទួលទៅ effector (សរីរាង្គប្រតិបត្តិ) ។ ធ្នូន្របតិកមមណាមួយរួមមានធាតុផ្សំចំនួនប្រាំ៖ 1) អ្នកទទួល - កោសិកាឯកទេសដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីយល់ឃើញនូវកត្តាជំរុញ (សំឡេង ពន្លឺ គីមី។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល តំណាងដោយខួរឆ្អឹងខ្នងឬខួរក្បាល; 4) ផ្លូវ efferent មាន axons នៃ neurons efferent លាតសន្ធឹងហួសពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល; 5) effector - សរីរាង្គធ្វើការ (សាច់ដុំឬក្រពេញ។ ល។ ) ។

ធ្នូន្របតិកមមដ៏សាមញ្ញបំផុតរួមមានណឺរ៉ូនពីរ ហើយត្រូវបានគេហៅថា monosynaptic (ផ្អែកលើចំនួននៃ synapses) ។ ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងដែលស្មុគស្មាញជាងនេះត្រូវបានតំណាងដោយណឺរ៉ូនបី (afferent, intercalary និង efferent) ហើយត្រូវបានគេហៅថាបីណឺរ៉ូនឬ disynaptic ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ័ក្សឆ្លុះភាគច្រើនរួមបញ្ចូលនូវចំនួនដ៏ច្រើននៃ interneurons ហើយត្រូវបានគេហៅថា polysynaptic (រូបភាព 10 A, B) ។

អ័ក្សឆ្លុះអាចឆ្លងកាត់ខួរឆ្អឹងខ្នងតែប៉ុណ្ណោះ (ដកដៃនៅពេលប៉ះវត្ថុក្តៅ) ឬតាមរយៈខួរក្បាលតែប៉ុណ្ណោះ (បិទត្របកភ្នែកនៅពេលស្ទ្រីមខ្យល់តម្រង់មកមុខ) ឬឆ្លងកាត់ទាំងខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។

អង្ករ។ 10A 1 - ណឺរ៉ូន intercalary; 2 - dendrite; 3 - រាងកាយណឺរ៉ូន; 4 - អ័ក្ស; 5 - synapse រវាង sensory និង interneurons; 6 - អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនរសើប; 7 - រាងកាយនៃសរសៃប្រសាទរសើបមួយ; 8 - អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនរសើប; 9 - អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ; 10 - តួនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ; 11 - synapse រវាងណឺរ៉ូន intercalary និង motor; 12 - អ្នកទទួលនៅក្នុងស្បែក; 13 - សាច់ដុំ; 14 - gaglia អាណិតអាសូរ; 15 - ពោះវៀន។

អង្ករ។ 10 ប. 1 - monosynaptic reflex arc, 2 - polysynaptic reflex arc, 3K - posterior root of the spinal, PC - root anterior នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

អង្ករ។ 10. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃធ្នូន្របតិកមម

ធ្នូន្របតិកមមត្រូវបានបិទចូលទៅក្នុងរង្វង់ឆ្លុះដោយប្រើការភ្ជាប់មតិត្រឡប់។ គំនិតនៃមតិត្រឡប់ និងតួនាទីមុខងាររបស់វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយ Bell ក្នុងឆ្នាំ 1826។ Bell បានសរសេរថាទំនាក់ទំនងពីរផ្លូវត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងសាច់ដុំ និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ដោយមានជំនួយពីមតិត្រឡប់សញ្ញាអំពីស្ថានភាពមុខងាររបស់ effector ត្រូវបានបញ្ជូនទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

មូលដ្ឋាន morphological នៃមតិត្រឡប់គឺជាអ្នកទទួលដែលមានទីតាំងនៅ effector និង neurons afferent ដែលទាក់ទងជាមួយពួកគេ។ សូមអរគុណដល់ការភ្ជាប់មតិយោបល់ ការគ្រប់គ្រងដ៏ល្អនៃការងាររបស់ភ្នាក់ងារ និងការឆ្លើយតបគ្រប់គ្រាន់នៃរាងកាយចំពោះការផ្លាស់ប្តូរបរិស្ថានត្រូវបានអនុវត្ត។

Meninges

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (ខួរឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាល) មានភ្នាសជាលិកាភ្ជាប់ចំនួនបី៖ រឹង arachnoid និងទន់។ ខាងក្រៅបំផុតគឺ dura mater (វាផ្សំជាមួយ periosteum ស្រទាប់ផ្ទៃនៃលលាដ៍ក្បាល) ។ ភ្នាស arachnoid ស្ថិតនៅក្រោម dura mater ។ វាត្រូវបានសង្កត់យ៉ាងតឹងរឹងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃរឹងហើយមិនមានចន្លោះទំនេររវាងពួកវាទេ។

នៅជិតផ្ទៃនៃខួរក្បាលគឺ pia mater ដែលមានសរសៃឈាមជាច្រើនដែលផ្គត់ផ្គង់ខួរក្បាល។ រវាងភ្នាស arachnoid និងទន់មានចន្លោះមួយដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវ - សារធាតុរាវ cerebrospinal ។ សមាសភាពនៃសារធាតុរាវ cerebrospinal គឺនៅជិតប្លាស្មាឈាម និងសារធាតុរាវ intercellular ហើយដើរតួនាទីប្រឆាំងនឹងការឆក់។ លើសពីនេះទៀតសារធាតុរាវ cerebrospinal មានផ្ទុក lymphocytes ដែលផ្តល់ការការពារប្រឆាំងនឹងសារធាតុបរទេស។ វាក៏ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការរំលាយអាហាររវាងកោសិកានៃខួរឆ្អឹងខ្នងខួរក្បាលនិងឈាម (រូបភាព 11 A) ។

1 - សរសៃចងធ្មេញ ដំណើរការដែលឆ្លងកាត់ភ្នាស arachnoid នៅពេលក្រោយ 1a - សរសៃចងធ្មេញភ្ជាប់ទៅនឹង dura mater នៃខួរឆ្អឹងខ្នង 2 - ភ្នាស arachnoid 3 - ឫសគល់ដែលឆ្លងកាត់ក្នុងប្រឡាយដែលបង្កើតឡើងដោយភ្នាសទន់ និង arachnoid ។ សម្រាប់ - ឫសក្រោយឆ្លងកាត់រន្ធនៅក្នុង dura mater នៃខួរឆ្អឹងខ្នង, 36 - សាខា dorsal នៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងឆ្លងកាត់ភ្នាស arachnoid, 4 - សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង, 5 - ganglion ឆ្អឹងខ្នង, 6 - dura mater នៃខួរឆ្អឹងខ្នង , 6a - dura mater ងាកទៅចំហៀង , 7 - pia mater នៃខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយនឹងសរសៃឈាមឆ្អឹងខ្នងក្រោយ។

អង្ករ។ ១១ ក. ភ្នាសខួរឆ្អឹងខ្នង

ប្រហោងខួរក្បាល

នៅខាងក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងដែលឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងខួរក្បាលពង្រីកនៅក្នុង medulla oblongata និងបង្កើតជា ventricle ទីបួន។ នៅកម្រិតនៃខួរក្បាលកណ្តាល ventricle ចូលទៅក្នុងប្រឡាយតូចចង្អៀត - បំពង់ទឹកនៃ Sylvius ។ នៅក្នុង diencephalon បំពង់ Sylvian aqueduct ពង្រីកដែលបង្កើតជាបែហោងធ្មែញនៃ ventricle ទីបីដែលឆ្លងកាត់យ៉ាងរលូននៅកម្រិតនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលចូលទៅក្នុង ventricles ក្រោយ (I និង II) ។ បែហោងធ្មែញទាំងអស់ដែលបានរាយបញ្ជីក៏ត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុរាវ cerebrospinal (រូបភាព 11 ខ)

រូបភាពទី 11 ខ។ ដ្យាក្រាមនៃ ventricles នៃខួរក្បាល និងទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

a - cerebellum, ខ - បង្គោល occipital, c - parietal pole, d - frontal pole, e - temporal pole, f - medulla oblongata ។

1 - ការបើកនៅពេលក្រោយនៃ ventricle ទីបួន (foramen របស់ Lushka), 2 - ស្នែងខាងក្រោមនៃ ventricle ក្រោយមក, 3 - aqueduct, 4 - recessusinfundibularis, 5 - recrssusopticus, 6 - foramen interventricular, 7 - ស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃ ventricle ខាងក្រោយ, 8 - ventricle ។ ផ្នែកកណ្តាលនៃ ventricle ក្រោយ, 9 - ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ tuberosities ដែលមើលឃើញ (massainter-melia), 10 - ventricle ទីបី, 11 - recessus pinealis, 12 - ច្រកចូលទៅ ventricle ក្រោយ, 13 - គាំទ្រនៃ ventricle ក្រោយ, 14 - ទីបួន ventricle ។

អង្ករ។ 11. Meninges (A) និងបែហោងធ្មែញនៃខួរក្បាល (B)

ផ្នែកទី II ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល

ខួរឆ្អឹងខ្នង

រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅនៃខួរឆ្អឹងខ្នង

ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាខួរឆ្អឹងខ្នងដែលមានរាងសំប៉ែតដែលមានទីតាំងនៅប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង។ អាស្រ័យលើប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃរាងកាយរបស់មនុស្សប្រវែងរបស់វាគឺ 41-45 សង់ទីម៉ែត្រអង្កត់ផ្ចិតជាមធ្យម 0.48-0.84 សង់ទីម៉ែត្រទម្ងន់ប្រហែល 28-32 ក្រាមនៅកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវ cerebrospinal និងដោយ។ ចង្អូរបណ្តោយខាងមុខ និងក្រោយ វាត្រូវបានបែងចែកទៅជាពាក់កណ្តាលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង។

នៅពីមុខ ខួរឆ្អឹងខ្នងឆ្លងចូលទៅក្នុងខួរក្បាល ហើយនៅខាងក្រោយវាបញ្ចប់ដោយ conus medullaris នៅកម្រិតនៃឆ្អឹងកងទី 2 នៃឆ្អឹងខ្នងចង្កេះ។ ស្ថានីយ filum ជាលិកាភ្ជាប់ (ការបន្តនៃភ្នាសស្ថានីយ) ចេញពី conus medullaris ដែលភ្ជាប់ខួរឆ្អឹងខ្នងទៅនឹង coccyx ។ ស្ថានីយ filum ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសរសៃសរសៃប្រសាទ (cauda equina) (រូបភាព 12) ។

មានពីរក្រាស់នៅលើខួរឆ្អឹងខ្នង - មាត់ស្បូននិងចង្កេះដែលសរសៃប្រសាទកើតឡើងដែលនៅខាងក្នុងរៀងគ្នាសាច់ដុំគ្រោងនៃដៃនិងជើង។

ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកមាត់ស្បូន, thoracic, lumbar និង sacral ដែលផ្នែកនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែក: មាត់ស្បូន - 8 ផ្នែក thoracic - 12, lumbar - 5, sacral 5-6 និង 1 - coccygeal ។ ដូច្នេះចំនួនសរុបនៃចម្រៀកគឺ 31 (រូបភាព 13) ។ ផ្នែកនីមួយៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នងបានផ្គូផ្គងឫសឆ្អឹងខ្នង - ផ្នែកខាងមុខនិងក្រោយ។ តាមរយៈឫស dorsal ព័ត៌មានពីអ្នកទទួលនៅក្នុងស្បែក សាច់ដុំ សរសៃពួរ សរសៃចង និងសន្លាក់ចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង ដែលជាមូលហេតុដែលឫស dorsal ត្រូវបានគេហៅថា sensory (sensitive)។ ការ​កាត់​ឫស​ចុង​ចេញ​បិទ​ការ​ប្រែប្រួល​នៃ​ការ​ប៉ះ​ទង្គិច ប៉ុន្តែ​មិន​នាំ​ឱ្យ​បាត់​បង់​ចលនា​ឡើយ។

អង្ករ។ 12. ខួរឆ្អឹងខ្នង។

a - ទិដ្ឋភាពខាងមុខ (ផ្ទៃ ventral របស់វា);

ខ - ទិដ្ឋភាពខាងក្រោយ (ផ្ទៃខាងក្រោយរបស់វា) ។

ភ្នាស dura និង arachnoid ត្រូវបានកាត់។ choroid ត្រូវបានដកចេញ។ លេខរ៉ូម៉ាំងបង្ហាញពីលំដាប់នៃមាត់ស្បូន (c), thoracic (th), lumbar (t)

និងសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។

1 - ការឡើងក្រាស់នៃមាត់ស្បូន

2 - ganglion ឆ្អឹងខ្នង

3 - សំបករឹង

4 - ការឡើងក្រាស់នៃចង្កេះ

5 - conus medullaris

6 - ខ្សែស្រឡាយស្ថានីយ

អង្ករ។ 13. ខួរឆ្អឹងខ្នង និងសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង (៣១គូ)។

នៅតាមបណ្តោយឫសខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង សរសៃប្រសាទធ្វើដំណើរទៅកាន់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនៃរាងកាយ (លើកលែងតែសាច់ដុំក្បាល) ដែលបណ្តាលឱ្យពួកគេកន្ត្រាក់ ដែលជាមូលហេតុដែលឫសខាងមុខត្រូវបានគេហៅថា ម៉ូទ័រ ឬម៉ូទ័រ។ បនា្ទាប់ពីកាត់ឫសខាងមុខនៅម្ខាង មានការបិទទាំងស្រុងនៃប្រតិកម្មម៉ូទ័រ ខណៈពេលដែលភាពរសើបចំពោះការប៉ះ ឬសម្ពាធនៅតែមាន។

ឫសខាងមុខ និងក្រោយនៃផ្នែកនីមួយៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នងរួបរួមគ្នាបង្កើតជាសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគេហៅថា segmental;

ការចែកចាយតំបន់សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងតាមផ្នែកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកំណត់ទំហំ និងព្រំដែននៃតំបន់ស្បែក (សើស្បែក) ខាងក្នុងដោយសរសៃប្រសាទនីមួយៗ។ Dermatomes មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយតាមគោលការណ៍ចម្រៀក។ សើស្បែកមាត់ស្បូន រួមមានផ្ទៃខាងក្រោយនៃក្បាល ក ស្មា និងផ្ទៃខាងមុខនៃកំភួនដៃ។ កោសិកាសរសៃប្រសាទ Thoracic ចូលខាងក្នុងផ្ទៃដែលនៅសល់នៃកំភួនដៃ ទ្រូង និងភាគច្រើននៃពោះ។ សរសៃ​វិញ្ញាណ​ចេញ​ពី​ផ្នែក​ចង្កេះ សរសៃ​ពួរ និង​សរសៃ​ពួរ​លាតសន្ធឹង​ដល់​ពោះ និង​ជើង។

អង្ករ។ 14. គ្រោងការណ៍នៃ dermatomes ។ ការជ្រាបចូលនៃផ្ទៃរាងកាយដោយសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចំនួន ៣១ គូ (C - មាត់ស្បូន, T - thoracic, L - lumbar, S - sacral) ។

រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង

ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមប្រភេទនុយក្លេអ៊ែរ។ មានសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅជុំវិញប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង និងសារធាតុពណ៌សនៅបរិវេណ។ សារធាតុប្រផេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃប្រសាទ somas និង dendrites សាខាដែលមិនមានស្រទាប់ myelin ។ សារធាតុពណ៌សគឺជាបណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្ដប់ដោយស្រោម myelin ។

នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះ ស្នែងខាងមុខ និងក្រោយត្រូវបានសម្គាល់ រវាងតំបន់ដែលស្ថិតនៅចន្លោះចន្លោះ។ មានស្នែងនៅពេលក្រោយនៅក្នុងតំបន់ thoracic និង lumbar នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមពីរនៃណឺរ៉ូន: efferent និង intercalary ។ ភាគច្រើននៃសារធាតុប្រផេះមានសារធាតុ interneurons (រហូតដល់ 97%) ហើយមានតែ 3% ប៉ុណ្ណោះគឺជាណឺរ៉ូន ឬណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ក្នុងចំនោមពួកគេ a- និង g-motoneurons ត្រូវបានសម្គាល់: a-motoneurons innervate សរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនិងជាកោសិកាធំដែលមាន dendrites វែងទាក់ទង; g-motoneurons គឺជាកោសិកាតូចៗ និងជាអ្នកទទួលសាច់ដុំខាងក្នុង ដែលបង្កើនភាពរំភើបរបស់វា។

Interneurons ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការព័ត៌មាន ធានានូវប្រតិបត្តិការសម្របសម្រួលនៃសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទ ហើយភ្ជាប់ផ្នែកខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងផ្នែកផ្សេងៗរបស់វា (រូបភាពទី 15 A, B, C)

អង្ករ។ ១៥ ក. 1 - សារធាតុពណ៌សនៃខួរក្បាល; 2 - ប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង; 3 - ចង្អូរបណ្តោយក្រោយ; 4 - ឫសក្រោយនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង; 5 - ថ្នាំងឆ្អឹងខ្នង; 6 - សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង; 7 - បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល; 8 - ឫសខាងមុខនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង; 9 - ចង្អូរបណ្តោយខាងមុខ

អង្ករ។ ១៥ ប. ស្នូលសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងតំបន់ thoracic

1,2,3 - ស្នូលរសើបនៃស្នែងក្រោយ; 4, 5 - ស្នូល intercalary នៃស្នែងក្រោយ; 6,7, 8,9,10 - ស្នូលម៉ូទ័រនៃស្នែងខាងមុខ; I, II, III - ផ្នែកខាងមុខ ខាងក្រោយ និងក្រោយនៃសារធាតុពណ៌ស។

ទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនញ្ញាណ អន្តរកាល និងម៉ូទ័រនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្ហាញ។

អង្ករ។ 15. ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង

ផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នង

សារធាតុ​ពណ៌​ស​នៃ​ខួរឆ្អឹងខ្នង​ព័ទ្ធជុំវិញ​សារធាតុ​ពណ៌​ប្រផេះ និង​បង្កើត​ជា​សសរ​នៃ​ខួរឆ្អឹងខ្នង​។ មានសសរខាងមុខ ខាងក្រោយ និងចំហៀង។ ជួរឈរគឺជាខិត្ដប័ណ្ណនៃខួរឆ្អឹងខ្នងដែលបង្កើតឡើងដោយអ័ក្សវែងនៃណឺរ៉ូនដែលកំពុងរត់ឆ្ពោះទៅខួរក្បាល (ផ្លូវឡើង) ឬចុះពីខួរក្បាលទៅផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរឆ្អឹងខ្នង (ផ្លូវចុះក្រោម) ។

ផ្លូវឡើងនៃខួរឆ្អឹងខ្នងបញ្ជូនព័ត៌មានពីអ្នកទទួលនៅក្នុងសាច់ដុំ សរសៃពួរ សរសៃចង សន្លាក់ និងស្បែកទៅខួរក្បាល។ ផ្លូវឡើង ក៏ជាចំហាយនៃសីតុណ្ហភាព និងភាពប្រែប្រួលនៃការឈឺចាប់ផងដែរ។ ផ្លូវឡើងទាំងអស់ប្រសព្វគ្នានៅកម្រិតនៃខួរឆ្អឹងខ្នង (ឬខួរក្បាល)។ ដូច្នេះពាក់កណ្តាលខាងឆ្វេងនៃខួរក្បាល (ខួរក្បាលខួរក្បាលនិង cerebellum) ទទួលបានព័ត៌មានពីអ្នកទទួលនៅពាក់កណ្តាលខាងស្តាំនៃរាងកាយនិងផ្ទុយមកវិញ។

ផ្លូវឡើងសំខាន់ៗ៖ពី mechanoreceptors នៃស្បែកនិងអ្នកទទួលនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal - ទាំងនេះគឺជាសាច់ដុំ, សរសៃពួរ, សរសៃចង, សន្លាក់ - បាច់ Gaulle និង Burdach ឬរៀងគ្នាបាច់ទន់ភ្លន់និងរាងក្រូចឆ្មារត្រូវបានតំណាងដោយជួរឈរក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ .

ពីអ្នកទទួលដូចគ្នានេះ ព័ត៌មានចូលទៅក្នុង cerebellum តាមបណ្តោយផ្លូវពីរដែលតំណាងដោយជួរឈរក្រោយ ដែលត្រូវបានគេហៅថា ផ្លូវ spinocerebellar ផ្នែកខាងមុខ និងក្រោយ។ លើសពីនេះ ផ្លូវពីរទៀតឆ្លងកាត់ជួរឈរក្រោយ - ទាំងនេះគឺជាផ្លូវឆ្អឹងខ្នង និងផ្នែកខាងមុខ ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានពីអ្នកទទួលសីតុណ្ហភាព និងអារម្មណ៍ឈឺចាប់។

ជួរឈរក្រោយផ្តល់នូវការបញ្ជូនព័ត៌មានលឿនជាងមុនអំពីការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃ stimuli ជាងផ្លូវ spinothalamic ក្រោយ និងខាងមុខ (រូបភាព 16 A)។

1 - បាច់របស់ Gaulle, 2 - បាច់របស់ Burdach, 3 - dorsal spinocerebellar tract, 4 - ventral spinocerebellar tract ។ ណឺរ៉ូននៃក្រុម I-IV ។

អង្ករ។ ១៦ ក. ផ្លូវឡើងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង

ផ្លូវចុះមកឆ្លងកាត់ជួរឈរខាងមុខ និងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង គឺជាម៉ូទ័រ ព្រោះវាប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពមុខងារនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ ផ្លូវពីរ៉ាមីតចាប់ផ្តើមជាចម្បងនៅក្នុងអឌ្ឍគោលម៉ូទ័រនៃអឌ្ឍគោលហើយឆ្លងទៅ medulla oblongata ដែលសរសៃភាគច្រើនឆ្លងកាត់ហើយឆ្លងកាត់ទៅម្ខាងទៀត។ បន្ទាប់ពីនេះ ផ្លូវពីរ៉ាមីតត្រូវបានបែងចែកទៅជាបណ្តុំក្រោយ និងខាងមុខ៖ ផ្លូវពីរ៉ាមីតខាងមុខ និងក្រោយ រៀងគ្នា។ សរសៃ​ផ្លូវ​ពីរ៉ាមីត​ភាគ​ច្រើន​បញ្ចប់​នៅ​លើ​ណឺរ៉ូន ហើយ​ប្រហែល 20% បង្កើត​ជា​ការ​សំយោគ​លើ​ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ។ ឥទ្ធិពលពីរ៉ាមីតគឺគួរឱ្យរំភើប។ Reticulospinalផ្លូវ, rubrospinalវិធីនិង vestibulospinalផ្លូវ (ប្រព័ន្ធ extrapyramidal) ចាប់ផ្តើមរៀងៗខ្លួនពីស្នូលនៃការបង្កើត reticular ដើមខួរក្បាល ស្នូលក្រហមនៃខួរក្បាលកណ្តាល និងស្នូល vestibular នៃ medulla oblongata ។ ផ្លូវទាំងនេះដំណើរការនៅក្នុងជួរឈរក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសម្របសម្រួលចលនា និងធានានូវសម្លេងសាច់ដុំ។ ខិត្ដប័ណ្ណ Extrapyramidal ដូចជាពីរ៉ាមីតត្រូវបានឆ្លងកាត់ (រូបភាព 16 ខ) ។

ផ្លូវឆ្អឹងខ្នងសំខាន់ៗនៃសាជីជ្រុង (ផ្លូវក្រោយ និងខាងមុខ) និងប្រព័ន្ធពីរ៉ាមីតបន្ថែម (rubrospinal, reticulospinal និង vestibulospinal tracts) ។

អង្ករ។ 16 ខ. ដ្យាក្រាមផ្លូវ

ដូច្នេះខួរឆ្អឹងខ្នងអនុវត្តមុខងារសំខាន់ពីរគឺការឆ្លុះបញ្ចាំងនិងចរន្ត។ មុខងារឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នង: ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃស្នែងខាងមុខធានានូវដំណើរការនៃសាច់ដុំគ្រោងនៃរាងកាយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះការរក្សាសម្លេងសាច់ដុំការសម្របសម្រួលការងារនៃសាច់ដុំ flexor-extensor ដែលស្ថិតនៅក្រោមចលនានិងរក្សាភាពថេរនៃឥរិយាបថនៃរាងកាយនិងផ្នែករបស់វាត្រូវបានរក្សាទុក (រូបភាព 17 A, B, C) ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលមានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយនៃផ្នែក thoracic នៃខួរឆ្អឹងខ្នងផ្តល់នូវចលនាផ្លូវដង្ហើម (ដង្ហើមចូល - ដកដង្ហើមចេញគ្រប់គ្រងការងាររបស់សាច់ដុំ intercostal) ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃស្នែងក្រោយនៃផ្នែក lumbar និង sacral តំណាងឱ្យមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំរលោងដែលជាផ្នែកនៃសរីរាង្គខាងក្នុង។ ទាំងនេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការនោម ការបន្ទោរបង់ និងដំណើរការនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ។

អង្ករ។ ១៧ ក. ធ្នូនៃការឆ្លុះសរសៃពួរ។

អង្ករ។ ១៧ ប. ធ្នូនៃ flexion និង cross-extensor reflex ។

អង្ករ។ ១៧ វ. ដ្យាក្រាមបឋមនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ។

ការជំរុញសរសៃប្រសាទដែលកើតឡើងពីការរំញោចនៃអ្នកទទួល (p) តាមបណ្តោយសរសៃ afferent (សរសៃប្រសាទ afferent មានតែសរសៃបែបនេះត្រូវបានបង្ហាញ) ទៅកាន់ខួរឆ្អឹងខ្នង (1) ដែលតាមរយៈ interneuron ពួកគេត្រូវបានបញ្ជូនទៅសរសៃ efferent (សរសៃប្រសាទ efferent) តាមបណ្តោយ។ ដែលពួកគេឈានដល់ប្រសិទ្ធភាព។ បន្ទាត់ចំនុចតំណាងឱ្យការរីករាលដាលនៃការរំភើបពីផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅផ្នែកខ្ពស់របស់វា (2, 3,4) រហូតដល់ Cortex ខួរក្បាល (5) រួមបញ្ចូល។ ការផ្លាស់ប្តូរលទ្ធផលនៅក្នុងស្ថានភាពនៃផ្នែកខ្ពស់នៃខួរក្បាលនៅក្នុងវេនប៉ះពាល់ដល់ (មើលព្រួញ) ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពលដែលជះឥទ្ធិពលដល់លទ្ធផលចុងក្រោយនៃការឆ្លើយតបនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង។

អង្ករ។ 17. មុខងារឆ្លុះបញ្ចាំងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង

មុខងារ conduction ត្រូវបានអនុវត្តដោយឆ្អឹងខ្នង (រូបភាព 18 A, B, C, D, E) ។

អង្ករ។ 18 ក.សសរខាងក្រោយ។ សៀគ្វីនេះបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនបី បញ្ជូនព័ត៌មានពីអ្នកទទួលសម្ពាធ និងប៉ះទៅ Cortex somatosensory ។

អង្ករ។ 18 ប.ផ្លូវ spinothalamic ចំហៀង។ នៅតាមផ្លូវនេះ ព័ត៌មានពីឧបករណ៍ទទួលសីតុណ្ហភាព និងការឈឺចាប់ទៅដល់តំបន់ធំៗនៃខួរក្បាល។

អង្ករ។ 18V ។ផ្លូវ spinothalamic ផ្នែកខាងមុខ។ តាម​ផ្លូវ​នេះ ព័ត៌មាន​ពី​អ្នកទទួល​សម្ពាធ និង​ការប៉ះ ព្រម​ទាំង​អ្នក​ទទួល​ការឈឺចាប់ និង​សីតុណ្ហភាព​ចូល​ក្នុង​ Cortex somatosensory ។

អង្ករ។ 18Gប្រព័ន្ធ Extrapyramidal ។ ផ្លូវ Rubrospinal និង reticulospinal ដែលជាផ្នែកមួយនៃផ្លូវពហុសរសៃប្រសាទដែលដំណើរការពី Cortex ខួរក្បាលទៅខួរឆ្អឹងខ្នង។

អង្ករ។ 18 ឃ។ ពីរ៉ាមីតឬផ្លូវ corticospinal

អង្ករ។ 18. មុខងារបញ្ជូននៃខួរឆ្អឹងខ្នង

ផ្នែកទី III ។ ខួរក្បាល។

ដ្យាក្រាមទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាល (រូបភាព 19)

ខួរក្បាល

រូបភាព 19A ។ ខួរក្បាល

1. Frontal Cortex (តំបន់យល់ដឹង)

2. Cortex ម៉ូទ័រ

3. Visual Cortex

4. Cerebellum 5. Auditory Cortex

រូបភាពទី 19 ខ។ រូបភាព​មើល​ពី​ចំហៀង

រូបភាពទី 19 ខ។ ទម្រង់សំខាន់នៃផ្ទៃមេដាយនៃខួរក្បាលនៅក្នុងផ្នែកពាក់កណ្តាល។

រូបភាព 19G ។ ផ្ទៃខាងក្រោមនៃខួរក្បាល

អង្ករ។ 19. រចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាល

ខួរក្បាលខាងក្រោយ

ខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយ រួមទាំង medulla oblongata និង pons គឺជាតំបន់បុរាណ phylogenetically នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដែលរក្សាបាននូវលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធចម្រៀក។ ខួរក្បាលខាងក្រោយមានស្នូល និងផ្លូវឡើង និងចុះ។ សរសៃ Afferent ពី vestibular និង auditory receptors ពី receptors នៅក្នុងស្បែក និងសាច់ដុំនៃក្បាល ពី receptors នៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង ក៏ដូចជាពីរចនាសម្ព័ន្ធខ្ពស់នៃខួរក្បាលចូលទៅក្នុង hindbrain តាមបណ្តោយផ្លូវ។ ខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយមានស្នូលនៃសរសៃ V-XII គូនៃសរសៃប្រសាទ cranial មួយចំនួនដែលនៅខាងក្នុងនៃសាច់ដុំមុខ និង oculomotor ។

មេឌុលឡា

medulla oblongata មានទីតាំងនៅចន្លោះខួរឆ្អឹងខ្នង pons និង cerebellum (រូបភាព 20) ។ នៅលើផ្ទៃ ventral នៃ medulla oblongata, groove មធ្យមខាងមុខរត់តាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលនៅលើជ្រុងរបស់វាមានខ្សែពីរ - ពីរ៉ាមីតអូលីវស្ថិតនៅចំហៀងនៃពីរ៉ាមីត (រូបភាព 20 A-B) ។

អង្ករ។ 20 អេ។ 1 - cerebellum 2 - cerebellar peduncles 3 - pons 4 - medulla oblongata

អង្ករ។ 20V 1 - ស្ពាន 2 - ពីរ៉ាមីត 3 - អូលីវ 4 - ការប្រេះស្រាំកណ្តាលខាងមុខ 5 - ចង្អូរក្រោយខាងមុខ 6 - ឆ្លងកាត់ទងផ្ចិត 7 - ទងផ្ចិតខាងមុខ 8 - ទងផ្ចិតក្រោយ

អង្ករ។ 20. Medulla oblongata

នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃ medulla oblongata មានចង្អូរ medial ក្រោយ។ នៅសងខាងរបស់វាមានខ្សែក្រោយដែលចូលទៅ cerebellum ជាផ្នែកនៃជើងខាងក្រោយ។

បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃ medulla oblongata

medulla oblongata មានស្នូលនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួនបួនគូ។ ទាំងនេះរួមមានស្នូលនៃ glossopharyngeal, vagus, គ្រឿងបន្លាស់ និងសរសៃប្រសាទ hypoglossal ។ លើសពីនេះ ស្នូលរាងក្រូចឆ្មារ និងស្នូល cochlear នៃប្រព័ន្ធ auditory ស្នូលនៃអូលីវទាប និងស្នូលនៃការបង្កើត reticular (កោសិកាយក្ស parvocellular និង lateral) ក៏ដូចជាស្នូលផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានសម្គាល់។

ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ hypoglossal (XII គូ) និងគ្រឿងបន្លាស់ (XI pair) សរសៃប្រសាទគឺជាម៉ូទ័រ innervating សាច់ដុំនៃអណ្តាតនិងសាច់ដុំដែលផ្លាស់ទីក្បាល។ ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vagus (X pair) និង glossopharyngeal (IX pair) ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នារវាងសាច់ដុំនៃ pharynx, larynx, និង thyroid gland ហើយគ្រប់គ្រងការលេប និងការទំពារ។ សរសៃប្រសាទទាំងនេះមានសរសៃ afferent ដែលចេញមកពីអ្នកទទួលអណ្តាត បំពង់ក បំពង់ក និងពីអ្នកទទួលសរីរាង្គខាងក្នុងនៃទ្រូង និងពោះ។ សរសៃ​ប្រសាទ​ដែល​មាន​ឥទ្ធិពល​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ពោះវៀន បេះដូង និង​សរសៃឈាម។

ស្នូលនៃការបង្កើត reticular មិនត្រឹមតែធ្វើឱ្យខួរក្បាលខួរក្បាលសកម្ម ជំនួយស្មារតីប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបង្កើតជាមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើម ដែលធានានូវចលនាផ្លូវដង្ហើម។

ដូច្នេះស្នូលមួយចំនួននៃ medulla oblongata គ្រប់គ្រងមុខងារសំខាន់ៗ (ទាំងនេះគឺជាស្នូលនៃការបង្កើត reticular និងស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial) ។ ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃស្នូលគឺជាផ្នែកមួយនៃផ្លូវឡើងនិងចុះ (ស្មៅនិងស្នូល cuneate, cochlear nuclei នៃប្រព័ន្ធ auditory) (រូបភាព 21) ។

1 - ស្នូលស្តើង;

2 - ស្នូលរាងក្រូចឆ្មារ;

3 - ចុងបញ្ចប់នៃសរសៃនៃខ្សែក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង;

4 - សរសៃ arcuate ខាងក្នុង - ណឺរ៉ូនទីពីរនៃផ្លូវ propria នៃទិសដៅ cortical;

5 - ចំនុចប្រសព្វនៃរង្វិលជុំមានទីតាំងនៅស្រទាប់រង្វិលជុំអន្តរអូលីវ;

6 - រង្វិលជុំ medial - ការបន្តនៃ voles arcuate ខាងក្នុង

7 - ថ្នេរដែលបង្កើតឡើងដោយចំនុចប្រសព្វនៃរង្វិលជុំ;

8 - ស្នូលអូលីវ - ស្នូលមធ្យមនៃតុល្យភាព;

9 - ផ្លូវពីរ៉ាមីត;

10 - ឆានែលកណ្តាល។

អង្ករ។ 21. រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃ medulla oblongata

សារធាតុពណ៌សនៃ medulla oblongata

សារធាតុពណ៌សនៃ medulla oblongata ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទវែងនិងខ្លី

សរសៃ​ប្រសាទ​វែង​គឺ​ជា​ផ្នែក​នៃ​ផ្លូវ​ចុះ​មក​ឡើង។ សរសៃសរសៃប្រសាទខ្លីធានាបាននូវមុខងារសម្របសម្រួលនៃផ្នែកខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងនៃ medulla oblongata ។

ពីរ៉ាមីត medulla oblongata - ផ្នែក ផ្លូវពីរ៉ាមីតចុះមកទៅកាន់ខួរឆ្អឹងខ្នង និងបញ្ចប់នៅ interneurons និង motor neurons ។ លើសពីនេះទៀតផ្លូវ rubrospinal ឆ្លងកាត់ medulla oblongata ។ ការរលាក vestibulospinal និង reticulospinal ចុះមកមានប្រភពចេញពី medulla oblongata រៀងគ្នាពី vestibular និង reticular nuclei ។

ខិត្ដប័ណ្ណ spinocerebellar កើនឡើងឆ្លងកាត់ អូលីវ medulla oblongata និងតាមរយៈ peduncles ខួរក្បាល និងបញ្ជូនព័ត៌មានពីអ្នកទទួលនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal ទៅ cerebellum ។

ដេញថ្លៃនិង ស្នូលរាងក្រូចឆ្មារ medulla oblongata គឺជាផ្នែកមួយនៃផ្លូវខួរឆ្អឹងខ្នងដែលមានឈ្មោះដូចគ្នាដែលដំណើរការតាមរយៈ thalamus ដែលមើលឃើញនៃ diencephalon ទៅ Cortex somatosensory ។

តាមរយៈ ស្នូល auditory cochlearនិងតាមរយៈ ស្នូល vestibularផ្លូវឡើងនៃអារម្មណ៍ពី auditory និង vestibular receptors ។ នៅក្នុងតំបន់ព្យាករណ៍នៃ Cortex ខាងសាច់ឈាម។

ដូច្នេះ medulla oblongata គ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃមុខងារសំខាន់ៗជាច្រើននៃរាងកាយ។ ដូច្នេះការខូចខាតតិចតួចបំផុតចំពោះ medulla oblongata (របួស, ហើម, ហូរឈាម, ដុំសាច់) ជាធម្មតានាំឱ្យស្លាប់។

ផុន

pons គឺជារនាំងក្រាស់ដែលជាប់នឹង medulla oblongata និង peduncles cerebellar ។ ផ្លូវឡើងនិងចុះនៃ medulla oblongata ឆ្លងកាត់ស្ពានដោយគ្មានការរំខាន។ នៅចំណុចប្រសព្វនៃ pons និង medulla oblongata សរសៃប្រសាទ vestibulocochlear (គូទី VIII) លេចឡើង។ សរសៃប្រសាទ vestibulocochlear មានភាពរសើប និងបញ្ជូនព័ត៌មានពី auditory និង vestibular receptors នៃត្រចៀកខាងក្នុង។ លើសពីនេះទៀត pons មានសរសៃប្រសាទចម្រុះ ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal (V pair) abducens nerve (VI pair) និងសរសៃប្រសាទមុខ (VII pair)។ សរសៃប្រសាទទាំងនេះ នៅខាងក្នុងសាច់ដុំមុខ ស្បែកក្បាល អណ្តាត និងសាច់ដុំ rectus ក្រោយនៃភ្នែក។

នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់ស្ពានមានផ្នែក ventral និង dorsal - រវាងពួកវាព្រំដែនគឺជាតួ trapezoidal ដែលជាសរសៃដែលត្រូវបានសន្មតថាជា auditory tract ។ នៅក្នុងតំបន់នៃរាងកាយ trapezius មានស្នូល parabranchial medial ដែលត្រូវបានតភ្ជាប់ជាមួយ dentate nucleus នៃ cerebellum ។ ស្នូល pontine ទាក់ទងយ៉ាងត្រឹមត្រូវ cerebellum ជាមួយ cerebral Cortex ។ នៅក្នុងផ្នែក dorsal នៃស្ពានស្ថិតនៅស្នូលនៃការបង្កើត reticular និងផ្លូវឡើងនិងចុះនៃ medulla oblongata បន្ត។

ស្ពាននេះអនុវត្តមុខងារស្មុគស្មាញ និងផ្លាស់ប្តូរក្នុងគោលបំណងរក្សាឥរិយាបថ និងរក្សាតុល្យភាពរាងកាយក្នុងលំហ នៅពេលផ្លាស់ប្តូរល្បឿន។

ការឆ្លុះបញ្ចាំង vestibular គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ arcs នៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលឆ្លងកាត់ស្ពាន។ ពួកគេផ្តល់សម្លេងដល់សាច់ដុំក ការរំញោចនៃមជ្ឈមណ្ឌលស្វយ័ត ការដកដង្ហើម ចង្វាក់បេះដូង និងសកម្មភាពនៃការរលាក gastrovascular ។

ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal, glossopharyngeal, vagus និង pontine nerves ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចាប់យក ការទំពារ និងលេបអាហារ។

ណឺរ៉ូននៃការបង្កើត reticular នៃស្ពានដើរតួនាទីពិសេសក្នុងការធ្វើឱ្យ Cortex ខួរក្បាលសកម្ម និងកំណត់ការហូរចូលនៃអារម្មណ៍នៃសរសៃប្រសាទអំឡុងពេលគេង (រូបភាព 22, 23) ។

អង្ករ។ 22. Medulla oblongata និង pons ។

ក. ទិដ្ឋភាពខាងលើ (ចំហៀងខ្នង)។

ខ. ទិដ្ឋភាពចំហៀង។

ខ. មើលពីខាងក្រោម (ពីចំហៀង ventral) ។

1 - uvula, 2 - សរសៃឈាមខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខ, 3 - ភាពលេចធ្លោជាមធ្យម, 4 - fossa កំពូល, 5 - peduncle cerebellar ខ្ពស់, 6 - peduncle cerebellar កណ្តាល, 7 - tubercle ផ្ទៃមុខ, 8 - peduncle cerebellar ទាប, 9 - tuber auditory 10 ឆ្នូតខួរក្បាល, 11 - ក្រុមនៃ ventricle ទីបួន, 12 - ត្រីកោណនៃសរសៃប្រសាទ hypoglossal, 13 - ត្រីកោណនៃសរសៃប្រសាទ vagus, 14 - areapos-terma, 15 - obex, 16 - tubercle នៃស្នូល sphenoid, 17 - tubercle នៃ ស្នូលទន់, 18 - ទងផ្ចិតក្រោយ, 19 - ទងផ្ចិតក្រោយ, 19 a - sulcus ខាងមុខក្រោយ, 20 - sphenoid cord, 21 - posterior intermediate sulcus, 22 - tender cord, 23 - posterior median 2) base sulcus, , 23 ខ - សាជីជ្រុងនៃ medulla oblongata, 23 គ - អូលីវ, 23 ក្រាម - decussation នៃពីរ៉ាមីត, 24 - peduncle ខួរក្បាល, 25 - tubercle ខាងក្រោម, 25 a - ចំណុចទាញនៃ tubercle ខាងក្រោម, 256 - tubercle កំពូល

1 - រាងកាយ trapezoid 2 - ស្នូលនៃអូលីវកំពូល 3 - dorsal មានស្នូលនៃ VIII, VII, VI, V នៃសរសៃប្រសាទ cranial 4 - ផ្នែកមេដាយនៃ pons 5 - ផ្នែក ventral នៃ pons មានស្នូលរបស់វាផ្ទាល់និង pons 7 ។ - ស្នូលឆ្លងកាត់នៃ pons 8 - ផ្លូវពីរ៉ាមីត 9 - peduncle cerebellar កណ្តាល។

អង្ករ។ 23. ដ្យាក្រាមនៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃស្ពាននៅក្នុងផ្នែកខាងមុខមួយ។

Cerebellum

cerebellum គឺជាផ្នែកមួយនៃខួរក្បាលដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោយអឌ្ឍគោលខួរក្បាលខាងលើ medulla oblongata និង pons ។

កាយវិភាគសាស្ត្រ cerebellum ត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកកណ្តាល - vermis និងអឌ្ឍគោលពីរ។ ដោយមានជំនួយពីជើងបីគូ (ទាប កណ្តាល និងខ្ពស់ជាង) cerebellum ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងដើមខួរក្បាល។ ជើងខាងក្រោមភ្ជាប់ cerebellum ជាមួយ medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នង កណ្តាលជាមួយ pons និងផ្នែកខាងលើជាមួយ mesencephalon និង diencephalon (រូបភាព 24) ។

1 - vermis 2 - lobule កណ្តាល 3 - uvula vermis 4 - velum ផ្នែកខាងមុខនៃ cerebellum 5 - អឌ្ឍគោលខាងលើ 6 - cerebellar peduncle ផ្នែកខាងមុខ 8 - peduncle នៃ cerebellum 8 - peduncle នៃ flocculus superior 9 - flocculus seminar 10 - flocculus seminar semilunar lobule 12 - អឌ្ឍគោលទាប 13 - lobule digastric 14 - cerebellar lobule 15 - cerebellar tonsil 16 - vermis សាជីជ្រុង 17 - ស្លាបនៃ lobule កណ្តាល 18 - node 19 - apex 20 - groove lobule 21 - vermis 2 tubular .

អង្ករ។ 24. រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃ cerebellum

cerebellum ត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមប្រភេទនុយក្លេអ៊ែរ - ផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលត្រូវបានតំណាងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលបង្កើតជា Cortex ថ្មី។ Cortex បង្កើតជា convolutions ដែលត្រូវបានបំបែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយ grooves ។ នៅក្រោមខួរក្បាល cerebellar មានសារធាតុពណ៌សនៅក្នុងកម្រាស់ដែលស្នូល cerebellar ផ្គូផ្គងត្រូវបានសម្គាល់ (រូបភាព 25) ។ ទាំងនេះរួមមាន ស្នូលតង់ ស្នូលស្វ៊ែរ ស្នូលឆ្នុក ស្នូល jagged ។ ស្នូលតង់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបរិធាន vestibular ស្នូលស្វ៊ែរ និង cortical ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចលនានៃដងខ្លួន ហើយស្នូលធ្មេញត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចលនានៃអវយវៈ។

1- peduncles cerebellar ខាងមុខ; 2 - ស្នូលតង់; 3 - ស្នូលធ្មេញ; 4 - ស្នូល corky; 5 - សារធាតុពណ៌ស; 6 - អឌ្ឍគោលខួរក្បាល; 7 - ដង្កូវ; ៨ ស្នូលរាងមូល

អង្ករ។ 25. ស្នូល Cerebellar

Cortex នៃ cerebellar គឺជាប្រភេទដូចគ្នា ហើយមានបីស្រទាប់៖ ម៉ូលេគុល កោសិកា ganglion និង granular ដែលក្នុងនោះមានកោសិកាចំនួន 5 ប្រភេទ៖ កោសិកា Purkinje, កន្ត្រក, stellate, granular និងកោសិកា Golgi (រូបភាព 26) ។ នៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុលដ៏ទំនើប មានសាខា dendritic នៃកោសិកា Purkinje ដែលជាកោសិកាសរសៃប្រសាទដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតមួយនៅក្នុងខួរក្បាល។ ដំណើរការ Dendritic ត្រូវបានគ្របដណ្តប់យ៉ាងបរិបូរណ៍ដោយឆ្អឹងខ្នងដែលបង្ហាញពីចំនួនដ៏ច្រើននៃ synapses ។ បន្ថែមពីលើកោសិកា Purkinje ស្រទាប់នេះមាន axons ជាច្រើននៃសរសៃសរសៃប្រសាទស្របគ្នា (អ័ក្ស T-shaped branching axons នៃកោសិកា granular) ។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល មានសាកសពនៃកោសិកាកន្ត្រក អ័ក្សដែលបង្កើតជាទំនាក់ទំនង synaptic នៅក្នុងតំបន់នៃ axon hillocks នៃកោសិកា Purkinje ។ ស្រទាប់ម៉ូលេគុលក៏មានកោសិកាផ្កាយផងដែរ។

A. កោសិកា Purkinje ។ ខ. កោសិកាគ្រាប់។

B. ក្រឡា Golgi ។

អង្ករ។ 26. ប្រភេទនៃសរសៃប្រសាទ cerebellar ។

នៅក្រោមស្រទាប់ម៉ូលេគុលគឺជាស្រទាប់ ganglion ដែលមានសាកសពនៃកោសិកា Purkinje ។

ស្រទាប់ទីបី - គ្រាប់ - ត្រូវបានតំណាងដោយសាកសពរបស់ interneurons (កោសិកា granule ឬកោសិកា granular) ។ នៅក្នុងស្រទាប់ក្រានីលក៏មានកោសិកា Golgi ដែលជាអ័ក្សដែលកើនឡើងចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល។

មានតែសរសៃ afferent ពីរប្រភេទប៉ុណ្ណោះដែលចូលទៅក្នុងខួរក្បាល cerebellar Cortex: ការឡើងភ្នំ និង mossy ដែលនាំសរសៃប្រសាទទៅ cerebellum ។ សរសៃឡើងភ្នំនីមួយៗមានទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកា Purkinje មួយ។ សាខានៃសរសៃ mossy បង្កើតទំនាក់ទំនងជាចម្បងជាមួយណឺរ៉ូនក្រានីល ប៉ុន្តែកុំទាក់ទងកោសិកា Purkinje ។ Mossy fiber synapses គឺគួរឱ្យរំភើប (រូបភាព 27) ។

កម្លាំងរំជើបរំជួលទៅដល់ Cortex និងស្នូលនៃ cerebellum តាមរយៈទាំងការឡើង និងសរសៃ mossy ។ ពី cerebellum សញ្ញាចេញមកតែពីកោសិកា Purkinje (P) ដែលរារាំងសកម្មភាពរបស់ណឺរ៉ូននៅក្នុងស្នូលទី 1 នៃ cerebellum (P) ។ ណឺរ៉ូនខាងក្នុងនៃ Cortex cerebellar រួមមានកោសិកា granule excitatory (3) និង inhibitory basket neurons (K), Golgi neurons (G) និង stellate neurons (Sv) ។ ព្រួញបង្ហាញពីទិសដៅនៃចលនានៃសរសៃប្រសាទ។ មានទាំងរំភើប (+) និង; inhibitory (-) synapses ។

អង្ករ។ 27. សៀគ្វីសរសៃប្រសាទនៃ cerebellum ។

ដូច្នេះខួរក្បាល cerebellar រួមបញ្ចូលសរសៃ afferent ពីរប្រភេទ: ឡើងភ្នំនិង mossy ។ សរសៃទាំងនេះបញ្ជូនព័ត៌មានពី tactile receptors និង receptors នៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal ក៏ដូចជាពីរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលទាំងអស់ដែលគ្រប់គ្រងមុខងារម៉ូទ័ររបស់រាងកាយ។

ឥទ្ធិពលនៃ cerebellum ត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈ axons នៃកោសិកា Purkinje ដែលជា inhibitory ។ អ័ក្សនៃកោសិកា Purkinje បញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វាដោយផ្ទាល់ទៅលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ឬដោយប្រយោលតាមរយៈណឺរ៉ូននៃស្នូល cerebellar ឬមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រផ្សេងទៀត។

ចំពោះមនុស្ស ដោយសារឥរិយាបថត្រង់ និងសកម្មភាពការងារ ខួរក្បាល និងអឌ្ឍគោលរបស់វាឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងទំហំដ៏ធំបំផុត។

នៅពេលដែល cerebellum ត្រូវបានខូចខាត អតុល្យភាព និងសម្លេងសាច់ដុំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ លក្ខណៈនៃការរំលោភបំពានគឺអាស្រ័យលើទីតាំងនៃការខូចខាត។ ដូច្នេះនៅពេលដែលស្នូលតង់ត្រូវបានខូចខាតតុល្យភាពនៃរាងកាយត្រូវបានរំខាន។ នេះ​បង្ហាញ​ខ្លួន​វា​ក្នុង​ដំណើរ​ដ៏​គួរ​ឲ្យ​ភ្ញាក់​ផ្អើល។ ប្រសិនបើដង្កូវ ឆ្នុក និងស្នូលស្វ៊ែរត្រូវបានបំផ្លាញ ការងាររបស់សាច់ដុំក និងដងខ្លួនត្រូវបានរំខាន។ អ្នកជំងឺពិបាកញ៉ាំ។ ប្រសិនបើអឌ្ឍគោល និងស្នូលធ្មេញត្រូវបានខូចខាត ការងាររបស់សាច់ដុំអវយវៈ (ញ័រ) ត្រូវបានប៉ះពាល់ ហើយសកម្មភាពអាជីពរបស់គាត់កាន់តែពិបាក។

លើសពីនេះទៀតចំពោះអ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលមានការខូចខាតខួរក្បាលដោយសារតែការសម្របសម្រួលចលនានិងការញ័រ (ញ័រ) ភាពអស់កម្លាំងកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ខួរក្បាលកណ្តាល

ខួរក្បាលកណ្តាលដូចជា medulla oblongata និង pons ជាកម្មសិទ្ធិរបស់រចនាសម្ព័ន្ធដើម (រូបភាព 28) ។

1 - ខ្សែចង

2 - ខ្សែ

3 - ក្រពេញ pineal

4 - colliculus កំពូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល

5 - រាងកាយ geniculate medial

6 - រាងកាយ geniculate ក្រោយ

7 - colliculus ខ្សោយនៃខួរក្បាលកណ្តាល

8 - peduncles cerebellar កំពូល

9 - peduncles cerebellar កណ្តាល

10 - peduncles cerebellar ទាប

11- medulla oblongata

អង្ករ។ 28. ខួរក្បាល

ខួរក្បាលកណ្តាលមានពីរផ្នែក៖ ដំបូលខួរក្បាល និងផ្នែកខួរក្បាល។ ដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានតំណាងដោយ quadrigemina ដែលក្នុងនោះ colliculi ល្អនិងទាបជាងត្រូវបានសម្គាល់។ នៅក្នុងកម្រាស់នៃ peduncles ខួរក្បាល ចង្កោមស្នូលនៃស្នូលត្រូវបានសម្គាល់ ហៅថា substantia nigra និងស្នូលក្រហម។ តាមរយៈខួរក្បាលកណ្តាល មានផ្លូវឡើងទៅកាន់ diencephalon និង cerebellum និងផ្លូវចុះពី cerebral Cortex, subcortical nuclei និង diencephalon ទៅ nuclei នៃ medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

នៅក្នុង colliculi ខាងក្រោមនៃ quadrigemina មានណឺរ៉ូនដែលទទួលសញ្ញា afferent ពី auditory receptors ។ ដូច្នេះ tubercles ខាងក្រោមនៃ quadrigeminal ត្រូវបានគេហៅថាមជ្ឈមណ្ឌល auditory បឋម។ ធ្នូន្របតិកមមនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង auditory ចង្អុលបង្ហាញឆ្លងកាត់មជ្ឈមណ្ឌល auditory បឋមដែលបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ក្នុងការបង្វែរក្បាលឆ្ពោះទៅរកសញ្ញាសូរស័ព្ទ។

colliculus ល្អគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញបឋម។ ណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញបឋមទទួលបានកម្លាំងជំរុញពី photoreceptors ។ Colliculus ដ៏ល្អឥតខ្ចោះផ្តល់នូវការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលមើលឃើញដែលចង្អុលបង្ហាញ - បង្វែរក្បាលឆ្ពោះទៅរកការរំញោចដែលមើលឃើញ។

ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទក្រោយ និង oculomotor ចូលរួមនៅក្នុងការអនុវត្តនៃការឆ្លុះបញ្ជាំងទិស ដែលធ្វើអោយសាច់ដុំនៃគ្រាប់ភ្នែកចូលខាងក្នុង ដោយធានានូវចលនារបស់វា។

ស្នូលក្រហមមានណឺរ៉ូនដែលមានទំហំខុសៗគ្នា។ ផ្លូវ rubrospinal ចុះមកចាប់ផ្តើមពីណឺរ៉ូនធំនៃស្នូលក្រហម ដែលប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ និងធ្វើនិយ័តកម្មសម្លេងសាច់ដុំបានយ៉ាងល្អ។

ណឺរ៉ូននៃ substantia nigra មានសារធាតុពណ៌ melanin និងផ្តល់ឱ្យស្នូលនេះនូវពណ៌ងងឹតរបស់វា។ substantia nigra បញ្ជូនសញ្ញាទៅណឺរ៉ូននៅក្នុងស្នូល reticular នៃដើមខួរក្បាល និងស្នូល subcortical ។

substantia nigra ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសម្របសម្រួលស្មុគស្មាញនៃចលនា។ វាមានសរសៃប្រសាទ dopaminergic, i.e. ការបញ្ចេញសារធាតុ dopamine ជាអ្នកសម្រុះសម្រួល។ ផ្នែកមួយនៃណឺរ៉ូនទាំងនេះធ្វើនិយ័តកម្មអាកប្បកិរិយាផ្លូវចិត្ត មួយទៀតដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងសកម្មភាពម៉ូទ័រស្មុគ្រស្មាញ។ ការខូចខាតដល់សរសៃប្រសាទ nigra ដែលនាំទៅដល់ការចុះខ្សោយនៃសរសៃ dopaminergic បណ្តាលឱ្យអសមត្ថភាពក្នុងការចាប់ផ្តើមចលនាក្បាល និងដៃដោយស្ម័គ្រចិត្ត នៅពេលដែលអ្នកជំងឺអង្គុយស្ងៀម (ជំងឺផាកឃីនសុន) (រូបភាព 29 A, B) ។

អង្ករ។ ២៩ ក. 1 - colliculus 2 - aqueduct នៃ cerebellum 3 - សារធាតុប្រផេះកណ្តាល 4 - substantia nigra 5 - medial sulcus នៃ peduncle cerebral

អង្ករ។ ២៩ ប.ដ្យាក្រាមនៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃខួរក្បាលកណ្តាលនៅកម្រិតនៃ colliculi ទាប (ផ្នែកខាងមុខ)

1 - ស្នូលនៃ colliculus ទាប, 2 - ផ្លូវម៉ូតូនៃប្រព័ន្ធ extrapyramidal, 3 - ការ decussation dorsal នៃ tegmentum, 4 - ស្នូលក្រហម, 5 - ស្នូលក្រហម - រលាកឆ្អឹងខ្នង, 6 - ventral decussation នៃ tegmentum, 7 - medial lemniscus , 8 - lemniscus lateral, 9 - ការបង្កើត reticular, 10 - medial longitudinal fasciculus, 11 - nucleus of the midbrain tract of the trigeminal nerve, 12 - nucleus of the nerve lateral, I-V - descending motor tracts of the cerebral pedun

អង្ករ។ 29. ដ្យាក្រាមនៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃខួរក្បាលកណ្តាល

Diencephalon

diencephalon បង្កើតជាជញ្ជាំងនៃ ventricle ទីបី។ រចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ៗរបស់វាគឺមើមដែលមើលឃើញ (thalamus) និងតំបន់ subtuberculous (hypothalamus) ក៏ដូចជាតំបន់ supratubercular (epithalamus) (រូបភាព 30 A, B)។

អង្ករ។ ៣០ ក. 1 - thalamus (thalamus ដែលមើលឃើញ) - មជ្ឈមណ្ឌល subcortical នៃគ្រប់ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួល "អារម្មណ៍" នៃខួរក្បាល; 2 - epithalamus (តំបន់ supratubercular); 3 - metathalamus (តំបន់បរទេស) ។

អង្ករ។ 30 B. សៀគ្វីនៃខួរក្បាលដែលមើលឃើញ ( thalamencephalon ): a - ទិដ្ឋភាពខាងលើ ខ - ទិដ្ឋភាពខាងក្រោយ និងខាងក្រោម។

Thalamus (thalamus ដែលមើលឃើញ) 1 - ផ្នែកខាងមុខនៃ thalamus ដែលមើលឃើញ, 2 - ខ្នើយ 3 - ការបញ្ចូលគ្នារវាង intertubercular 4 - បន្ទះ medullary នៃ thalamus ដែលមើលឃើញ

Epithalamus (តំបន់ supratubercular) 5 - ត្រីកោណនៃ leash, 6 - leash, 7 - commissure នៃ leash, 8 - រាងកាយ pineal (epiphysis)

Metathalamus (តំបន់ខាងក្រៅ) 9 - រាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ, 10 - រាងកាយ geniculate medial, 11 - ventricle III, 12 - ដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល

អង្ករ។ 30. ខួរក្បាលដែលមើលឃើញ

ជ្រៅនៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលនៃ diencephalon ស្នូលនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅនិងខាងក្នុងមានទីតាំងនៅ។ ព្រំដែនខាងក្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌សដែលបំបែក diencephalon ពី telencephalon ។

ថាឡាមូស (thalamus ដែលមើលឃើញ)

ណឺរ៉ូននៃ thalamus បង្កើតបាន 40 nuclei ។ តាមភូមិសាស្ត្រ ស្នូលនៃ thalamus ត្រូវបានបែងចែកទៅជា ផ្នែកខាងមុខ មធ្យម និងក្រោយ។ តាមមុខងារ ស្នូលទាំងនេះអាចបែងចែកជាពីរក្រុម៖ ជាក់លាក់ និងមិនជាក់លាក់។

ស្នូលជាក់លាក់គឺជាផ្នែកមួយនៃផ្លូវជាក់លាក់។ ទាំងនេះគឺជាផ្លូវឡើងដែលបញ្ជូនព័ត៌មានពីអ្នកទទួលសរីរាង្គអារម្មណ៍ទៅកាន់តំបន់ព្យាករណ៍នៃ Cortex ខួរក្បាល។

សំខាន់បំផុតនៃស្នូលជាក់លាក់គឺរាងកាយ geniculate ពេលក្រោយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ជូនសញ្ញាពី photoreceptors និងរាងកាយ medial geniculate ដែលបញ្ជូនសញ្ញាពី auditory receptors ។

ឆ្អឹងជំនីរដែលមិនជាក់លាក់នៃ thalamus ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាការបង្កើត reticular ។ ពួកវាដើរតួជាមជ្ឈមណ្ឌលសមាហរណកម្ម និងមានឥទ្ធិពលសកម្មលើសលុបលើខួរក្បាលខួរក្បាល (រូបភាព 31 A, B)

1 - ក្រុមមុន (olfactory); 2 - ក្រុមក្រោយ (មើលឃើញ); 3 - ក្រុមក្រោយ (ភាពប្រែប្រួលទូទៅ); 4 - ក្រុម medial (ប្រព័ន្ធ extrapyramidal; 5 - ក្រុមកណ្តាល (ការបង្កើត reticular) ។

អង្ករ។ ៣១ ប.ផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាលនៅកម្រិតកណ្តាលនៃ thalamus ។ 1a - ស្នូលខាងមុខនៃ thalamus ដែលមើលឃើញ។ 16 - ស្នូលកណ្តាលនៃ thalamus ដែលមើលឃើញ, 1c - ស្នូលនៅពេលក្រោយនៃ thalamus ដែលមើលឃើញ, 2 - ventricle ពេលក្រោយ, 3 - fornix, 4 - caudate nucleus, 5 - capsule ខាងក្នុង, 6 - កន្សោមខាងក្រៅ, 7 - កន្សោមខាងក្រៅ (capsula extrema) , 8 - ស្នូល ventral thalamus optica, 9 - subthalamic nucleus, 10 - ventricle ទីបី, 11 - peduncle cerebral ។ 12 - ស្ពាន, 13 - fossa interpeduncular, 14 - hippocampal peduncle, 15 - ស្នែងទាបនៃ ventricle ខាងក្រោយ។ 16 - សារធាតុខ្មៅ 17 - អ៊ីសូឡង់។ 18 - បាល់ស្លេក, 19 - សែល, 20 - វាល Trout N; និង ខ. 21 - ការលាយបញ្ចូលគ្នារវាង interthalamic, 22 - corpus callosum, 23 - កន្ទុយនៃស្នូល caudate ។

រូបភាពទី 31. ដ្យាក្រាមក្រុមនៃស្នូលនៃ thalamus opticus

ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងស្នូលមិនជាក់លាក់នៃ thalamus មានប្រសិទ្ធភាពជាពិសេសក្នុងការបង្កឱ្យមានសញ្ញានៃការឈឺចាប់ (thalamus គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលខ្ពស់បំផុតនៃភាពប្រែប្រួលនៃការឈឺចាប់) ។

ការខូចខាតដល់ស្នូលមិនជាក់លាក់នៃ thalamus ក៏នាំឱ្យមានការថយចុះនៃស្មារតីផងដែរ: ការបាត់បង់ទំនាក់ទំនងសកម្មរវាងរាងកាយនិងបរិស្ថាន។

Subthalamus (អ៊ីប៉ូតាឡាមូស)

អ៊ីប៉ូតាឡាមូសត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមនៃស្នូលដែលមានទីតាំងនៅមូលដ្ឋាននៃខួរក្បាល។ ស្នូលនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសគឺជាមជ្ឈមណ្ឌល subcortical នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តនៃមុខងារសំខាន់ៗទាំងអស់នៃរាងកាយ។

តាមភូមិសាស្ត្រ អ៊ីប៉ូតាឡាមូសត្រូវបានបែងចែកទៅជាតំបន់ preoptic តំបន់នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសខាងមុខ កណ្តាល និងក្រោយ។ ស្នូលទាំងអស់នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសត្រូវបានផ្គូផ្គង (រូបភាព 32 A-D) ។

1 - aqueduct 2 - nucleus ក្រហម 3 - tegmentum 4 - substantia nigra 5 - cerebral peduncle 6 - mastoid body 7 - សារធាតុ perforated anterior 8 - oblique triangle 9 - infundibulum 10 - optic chiasm 11. optic nerve - pereriated nerve 12 - ប្រផេះ សារធាតុ ១៤ - សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ ១៥ - សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជកណ្តាល ១៦ - ខ្នើយ ១៧ - ផ្លូវអុបទិក

អង្ករ។ ៣២ ក. Metathalamus និង hypothalamus

a - ទិដ្ឋភាពខាងក្រោម; ខ - ផ្នែកពាក់កណ្តាល sagittal ។

ផ្នែកដែលមើលឃើញ (parsoptica): 1 - ចានស្ថានីយ; 2 - ភាពច្របូកច្របល់ដែលមើលឃើញ; 3 - ផ្លូវមើលឃើញ; 4 - tubercle ពណ៌ប្រផេះ; 5 - ចីវលោ; 6 - ក្រពេញភីតូរីស;

ផ្នែក olfactory: 7 - សាកសព mamillary - មជ្ឈមណ្ឌល olfactory subcortical; 8 - តំបន់ subcutaneous ក្នុងន័យតូចចង្អៀតនៃពាក្យគឺជាការបន្តនៃ peduncles ខួរក្បាល, មាន substantia nigra, ស្នូលក្រហមនិងរាងកាយ Lewis ដែលជាតំណភ្ជាប់នៅក្នុងប្រព័ន្ធ extrapyramidal និងមជ្ឈមណ្ឌលលូតលាស់; 9 - ចង្អូររបស់ Monroe subtubercular; 10 - sella turcica នៅក្នុង fossa ដែលក្រពេញភីតូរីសមានទីតាំងនៅ។

អង្ករ។ ៣២ ប. តំបន់ subcutaneous (hypothalamus)

អង្ករ។ 32V ។ ស្នូលសំខាន់នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស

1 - ស្នូល supraopticus; 2 - ស្នូល preopticus; 3 - nuclius paraventricularis; 4 - ស្នូលនៅក្នុង fundibularus; 5 - nucleuscorporismamillaris; 6 - ភាពច្របូកច្របល់ដែលមើលឃើញ; 7 - ក្រពេញភីតូរីស; 8 - tubercle ពណ៌ប្រផេះ; 9 - រាងកាយ mastoid; ស្ពាន 10 ។

អង្ករ។ 32G គ្រោងការណ៍នៃស្នូល neurosecretory នៃតំបន់ subthalamic (Hypothalamus)

តំបន់ preoptic រួមមានស្នូល periventricular, medial និង lateral preoptic nuclei ។

ក្រុមអ៊ីប៉ូតាឡាមូសខាងមុខរួមមានស្នូល supraoptic, suprachiasmatic និង paraventricular nuclei ។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូសកណ្តាលបង្កើតបានជាស្នូល ventromedial និង dorsomedial ។

នៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូសក្រោយ, ស្នូលអ៊ីប៉ូតាឡាមិកក្រោយ, perifornical និង mamillary nuclei ត្រូវបានសម្គាល់។

ការតភ្ជាប់នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសគឺទូលំទូលាយនិងស្មុគស្មាញ។ សញ្ញា Afferent ទៅ hypothalamus ចេញមកពី cerebral Cortex, subcortical nuclei និង thalamus ។ ផ្លូវសំខាន់ៗ ទៅដល់ខួរក្បាលកណ្តាល thalamus និងស្នូល subcortical ។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូស គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលខ្ពស់បំផុតសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង ទឹក - អំបិល ប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត។ តំបន់នៃខួរក្បាលនេះមានមជ្ឈមណ្ឌលដែលទាក់ទងនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃអាកប្បកិរិយានៃការញ៉ាំ។ តួនាទីសំខាន់នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសគឺបទប្បញ្ញត្តិ។ ការរំញោចអគ្គិសនីនៃស្នូលក្រោយនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសនាំទៅរកការឡើងកំដៅខ្លាំង ដែលជាលទ្ធផលនៃការកើនឡើងការរំលាយអាហារ។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ក៏ចូលរួមក្នុងការថែរក្សាចង្វាក់នៃការគេង-ភ្ញាក់ផងដែរ។

ស្នូលនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសខាងមុខត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រពេញភីតូរីស និងដឹកជញ្ជូនសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលត្រូវបានផលិតដោយណឺរ៉ូននៃស្នូលទាំងនេះ។ ណឺរ៉ូននៃស្នូល preoptic ផលិតកត្តាបញ្ចេញ (statins និង liberins) ដែលគ្រប់គ្រងការសំយោគ និងការបញ្ចេញអរម៉ូន pituitary ។

ណឺរ៉ូននៃស្នូល preoptic, supraoptic, paraventricular ផលិតអរម៉ូនពិត - vasopressin និង oxytocin ដែលចុះតាមអ័ក្សនៃណឺរ៉ូនទៅកាន់ neurohypophysis ដែលពួកវាត្រូវបានរក្សាទុករហូតដល់បញ្ចេញទៅក្នុងឈាម។

ណឺរ៉ូននៃក្រពេញភីតូរីសខាងមុខផលិតអរម៉ូន 4 ប្រភេទ: 1) អរម៉ូន somatotropic ដែលគ្រប់គ្រងការលូតលាស់។ 2) អរម៉ូន gonadotropic ដែលជំរុញការលូតលាស់នៃកោសិកាមេរោគ corpus luteum និងបង្កើនការផលិតទឹកដោះគោ។ 3) អរម៉ូនរំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត - រំញោចមុខងារនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត; 4) អរម៉ូន adrenocorticotropic - បង្កើនការសំយោគអរម៉ូននៃក្រពេញ adrenal ។

ស្រទាប់​មធ្យម​នៃ​ក្រពេញ​ភីតូរីស​បញ្ចេញ​អ័រម៉ូន Intermedin ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​សារធាតុ​ពណ៌​ស្បែក។

ស្រទាប់ខាងក្រោមនៃក្រពេញភីតូរីសបញ្ចេញអរម៉ូនពីរគឺ vasopressin ដែលប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំរលោងនៃសរសៃឈាមអារទែនិងអុកស៊ីតូស៊ីនដែលធ្វើសកម្មភាពលើសាច់ដុំរលោងនៃស្បូននិងរំញោចការបញ្ចេញទឹកដោះ។

អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ក៏ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងអាកប្បកិរិយាផ្លូវចិត្ត និងផ្លូវភេទផងដែរ។

epithalamus (ក្រពេញ pineal) រួមបញ្ចូលទាំងក្រពេញ pineal ។ អរម៉ូននៃក្រពេញ pineal gland, melatonin, រារាំងការបង្កើតអរម៉ូន gonadotropic នៅក្នុងក្រពេញ pituitary ហើយនេះពន្យារការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទ។

ខួរក្បាល

ខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខមានផ្នែកកាយវិភាគសាស្ត្របីដាច់ដោយឡែកពីគ្នា - ខួរក្បាលខួរក្បាល សារធាតុពណ៌ស និងស្នូល subcortical ។

ដោយអនុលោមតាម phylogeny នៃ Cortex ខួរក្បាល Cortex បុរាណ (archicortex), Cortex ចាស់ (paleocortex) និង Cortex ថ្មី (neocortex) ត្រូវបានសម្គាល់។ Cortex បុរាណរួមមានអំពូល olfactory ដែលទទួលបានសរសៃ afferent ពី epithelium olfactory ផ្លូវ olfactory - ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រោមនៃ lobe ផ្នែកខាងមុខនិង tubercles olfactory - មជ្ឈមណ្ឌល olfactory ទីពីរ។

Cortex ចាស់រួមមាន cingulate Cortex, hippocampal Cortex និង amygdala ។

តំបន់ផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃ Cortex គឺ neocortex ។ Cortex បុរាណនិងចាស់ត្រូវបានគេហៅថា olfactory ខួរក្បាល (រូបភាព 33) ។

ខួរក្បាល olfactory បន្ថែមពីលើមុខងារទាក់ទងនឹងក្លិន ផ្តល់នូវប្រតិកម្មនៃការប្រុងប្រយ័ត្ន និងការយកចិត្តទុកដាក់ ហើយចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារស្វយ័តនៃរាងកាយ។ ប្រព័ន្ធនេះក៏ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តទម្រង់នៃសភាវគតិនៃឥរិយាបទ (ការញ៉ាំ ការរួមភេទ ការការពារ) និងការបង្កើតអារម្មណ៍។

a - ទិដ្ឋភាពខាងក្រោម; ខ - នៅលើផ្នែក sagittal នៃខួរក្បាល

នាយកដ្ឋានគ្រឿងកុំព្យូទ័រ៖ 1 - bulbusolfactorius (អំពូល olfactory; 2 - tractusolfactories (ផ្លូវ olfactory); 3 - trigonumolfactorium (ត្រីកោណ olfactory); 4 - substantiaperforateanterior (សារធាតុ perforated ផ្នែកខាងមុខ) ។

ផ្នែកកណ្តាល - convolutions នៃខួរក្បាល: 5 - vaulted gyrus; 6 - hippocampus មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃស្នែងខាងក្រោមនៃ ventricle ក្រោយ; 7 - ការបន្តនៃអាវកាក់ពណ៌ប្រផេះនៃ corpus callosum; 8 - តុដេក; 9 - septum ថ្លា - ផ្លូវបញ្ជូននៃខួរក្បាល olfactory ។

រូបភាពទី 33. ខួរក្បាល Olfactory

ភាពមិនប្រក្រតីនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ Cortex ចាស់ប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងការដកដង្ហើម បណ្តាលឱ្យមានការរួមភេទខ្លាំងពេក និងផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយាផ្លូវចិត្ត។

ជាមួយនឹងការរំញោចអគ្គិសនីនៃ tonsil ផលប៉ះពាល់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃបំពង់រំលាយអាហារត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: លិត, ទំពារ, លេប, ការផ្លាស់ប្តូរចលនាពោះវៀន។ ការរលាកនៃ tonsil ក៏ប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុងផងដែរ - តម្រងនោមប្លោកនោមស្បូន។

ដូច្នេះមានទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ Cortex ចាស់ និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត ជាមួយនឹងដំណើរការដែលមានបំណងរក្សា homeostasis នៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ។

ខួរក្បាលកំណត់

Telencephalon រួមមានៈ Cortex ខួរក្បាល សារធាតុពណ៌ស និងស្នូល subcortical ដែលស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់របស់វា។

ផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានបត់។ furrows - ការធ្លាក់ទឹកចិត្តបែងចែកវាទៅជា lobes ។

កណ្តាល (Rolandian) sulcus បំបែក lobe ផ្នែកខាងមុខពី lobe parietal ។ ការប្រេះស្រាំ Sylvian បំបែកផ្នែកខាងសាច់ឈាមចេញពី lobes parietal និង frontal ។ occipito-parietal sulcus បង្កើតជាព្រំដែនរវាង parietal, occipital និង temporal lobes (រូបភាព 34 A, B, រូប 35)

1 - gyrus ផ្នែកខាងមុខខ្ពស់; 2 - gyrus ផ្នែកខាងមុខកណ្តាល; 3 - gyrus មុន; 4 - gyrus កណ្តាល; 5 - gyrus parietal ទាប; 6 - កំពូល parietal gyrus; 7 - gyrus occipital; 8 - ចង្អូរ occipital; 9 - sulcus intraparietal; 10 - ចង្អូរកណ្តាល; 11 - gyrus មុន; 12 - sulcus ផ្នែកខាងមុខទាប; 13 - ផ្នែកខាងលើនៃ sulcus; 14 - រន្ធបញ្ឈរ។

អង្ករ។ ៣៤ ក. ខួរក្បាលចេញពីផ្ទៃពោះ

1 - ចង្អូរ olfactory; 2 - សារធាតុ perforated ខាងមុខ; 3 - ទំពក់; 4 - sulcus ខាងសាច់ឈាមកណ្តាល; 5 - sulcus ខាងសាច់ឈាមទាប; 6 - ចង្អូរសេះ; 7 - ចង្អូររង្វង់មូល; 8 - ចង្អូរ calcarine; 9 - ក្រូចឆ្មារ; 10 - parahippocampal gyrus; 11 - ចង្អូរ occipitotemporal; 12 - gyrus parietal ទាប; 13 - ត្រីកោណ olfactory; 14 - gyrus ត្រង់; 15 - រលាក olfactory; 16 - អំពូល olfactory; 17 - រន្ធបញ្ឈរ។

អង្ករ។ ៣៤ ប. ខួរក្បាលចេញពីផ្ទៃ ventral

1 - ចង្អូរកណ្តាល (Rolanda); 2 - ចង្អូរនៅពេលក្រោយ (ប្រេះស្រាំស៊ីលវៀន); 3 - sulcus មុន; 4 - កំពូល sulcus ផ្នែកខាងមុខ; 5 - sulcus ផ្នែកខាងមុខទាប; 6 - សាខាឡើង; 7 - សាខាខាងមុខ; 8 - ចង្អូរក្រោយកណ្តាល; 9 - sulcus intraparietal; 10 - កំពូលនៃ sulcus ខាងសាច់ឈាម; 11 - sulcus ខាងសាច់ឈាមទាប; 12 - ចង្អូរ occipital ឆ្លងកាត់; 13 - ចង្អូរ occipital ។

អង្ករ។ 35. ចង្អូរលើផ្ទៃ superolateral នៃអឌ្ឍគោល (ខាងឆ្វេង)

ដូច្នេះ ចង្អូរបែងចែកអឌ្ឍគោលនៃ telencephalon ទៅជា 5 lobes: frontal, parietal, temporal, occipital and insular lobe, which is located under the temporal lobe (Fig ។ 36) ។

អង្ករ។ 36. ការព្យាករណ៍ (សម្គាល់ដោយចំណុច) និងតំបន់ពាក់ព័ន្ធ (ពន្លឺ) នៃ Cortex ខួរក្បាល។ តំបន់ព្យាករណ៍រួមមានតំបន់ម៉ូទ័រ (lobe ផ្នែកខាងមុខ) តំបន់ somatosensory (lobe parietal) តំបន់មើលឃើញ (occipital lobe) និងតំបន់ auditory (lobe temporal) ។

វាក៏មានចង្អូរនៅលើផ្ទៃនៃ lobe នីមួយៗផងដែរ។

មាន​លំដាប់​បី​យ៉ាង​គឺ បឋមសិក្សា អនុវិទ្យាល័យ និង​ថ្នាក់​ឧត្តម។ ចង្អូរបឋមមានស្ថេរភាព និងជ្រៅបំផុត។ ទាំងនេះគឺជាព្រំដែននៃផ្នែក morphological ដ៏ធំនៃខួរក្បាល។ ចង្អូរ​បន្ទាប់បន្សំ​លាតសន្ធឹង​ពី​បឋមសិក្សា ហើយ​ចង្អូរ​បន្ទាប់បន្សំ​ពី​បន្ទាប់បន្សំ។

រវាងចង្អូរមានផ្នត់ - convolutions រូបរាងដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃចង្អូរ។

lobe ផ្នែកខាងមុខត្រូវបានបែងចែកទៅជា gyri frontal ខ្ពស់ជាង កណ្តាល និងទាប។ lobe ខាងសាច់ឈាមមាន gyri ខាងសាច់ឈាមល្អជាង កណ្តាល និងទាប។ gyrus កណ្តាល anterior (precentral) មានទីតាំងនៅពីមុខ sulcus កណ្តាល។ gyrus កណ្តាលក្រោយ (ក្រោយកណ្តាល) មានទីតាំងនៅខាងក្រោយ sulcus កណ្តាល។

នៅក្នុងមនុស្ស មានភាពប្រែប្រួលដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុង sulci និង convolutions នៃ telencephalon ។ ទោះបីជាមានភាពប្រែប្រួលបុគ្គលនេះនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅនៃអឌ្ឍគោលក៏ដោយនេះមិនប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធបុគ្គលិកលក្ខណៈនិងស្មារតីនោះទេ។

ស្ថាបត្យកម្ម Cytoarchitecture និង myeloarchitecture នៃ neocortex

ដោយអនុលោមតាមការបែងចែកអឌ្ឍគោលទៅជា lobes ប្រាំតំបន់សំខាន់ៗចំនួនប្រាំត្រូវបានសម្គាល់ - ផ្នែកខាងមុខ parietal ខាងសាច់ឈាម occipital និង insular ដែលមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងអនុវត្តមុខងារផ្សេងគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយផែនការទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ Cortex ថ្មីគឺដូចគ្នា។ សំបកថ្មីគឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់ (រូបភាព 37) ។ I - ស្រទាប់ម៉ូលេគុលដែលបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលរត់ស្របទៅនឹងផ្ទៃ។ ក្នុងចំណោមសរសៃប៉ារ៉ាឡែលមានកោសិកាគ្រាប់តូចៗ។ នៅក្រោមស្រទាប់ម៉ូលេគុលមានស្រទាប់ទីពីរ - ស្រទាប់ខាងក្រៅ។ ស្រទាប់ទី III គឺជាស្រទាប់សាជីជ្រុងខាងក្រៅ ស្រទាប់ទី IV គឺជាស្រទាប់ក្រានីតខាងក្នុង ស្រទាប់ V គឺជាស្រទាប់សាជីជ្រុងខាងក្នុង ហើយស្រទាប់ទី VI គឺពហុទម្រង់។ ស្រទាប់ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមណឺរ៉ូន។ ដូច្នោះហើយនៅក្នុងស្រទាប់ II និង IV សូម៉ាណឺរ៉ូនមានរាងមូល (កោសិកាគ្រាប់) (ស្រទាប់ក្រានីតខាងក្រៅ និងខាងក្នុង) ហើយនៅក្នុងស្រទាប់ទី III និង IV សូម៉ាមានរូបរាងពីរ៉ាមីត (នៅក្នុងសាជីជ្រុងខាងក្រៅមានពីរ៉ាមីតតូចៗ។ ហើយនៅក្នុងស្រទាប់ពីរ៉ាមីតខាងក្នុងមានសាជីជ្រុង ឬកោសិកាបេតហ្សី)។ ស្រទាប់ VI ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមានរបស់ណឺរ៉ូននៃរាងផ្សេងៗ (fusiform, triangular ជាដើម)។

ធាតុចូលសំខាន់នៃខួរក្បាលខួរក្បាលគឺជាសរសៃសរសៃប្រសាទដែលចេញមកពី thalamus ។ ណឺរ៉ូន Cortical ដែលយល់ឃើញពីកម្លាំងរុញច្រានដែលធ្វើដំណើរតាមសរសៃទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាញ្ញាណ ហើយតំបន់ដែលណឺរ៉ូនមានអារម្មណ៏ស្ថិតនៅត្រូវបានគេហៅថាតំបន់ព្យាករណ៍នៃ Cortex ។

លទ្ធផលសំខាន់ពី Cortex គឺជាអ័ក្សនៃសាជីជ្រុងស្រទាប់ V ។ ទាំងនេះគឺជា efferent, ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារម៉ូទ័រ។ ណឺរ៉ូន cortical ភាគច្រើនគឺ intercortical ដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការព័ត៌មាន និងផ្តល់ទំនាក់ទំនងអន្តរខួរក្បាល។

សរសៃប្រសាទ cortical ធម្មតា។

លេខរ៉ូម៉ាំងបង្ហាញពីស្រទាប់កោសិកា I - ស្រទាប់ម៉ូលេគុល; II - ស្រទាប់ក្រឡាចត្រង្គខាងក្រៅ; III - ស្រទាប់សាជីជ្រុងខាងក្រៅ; IV - ស្រទាប់ខាងក្នុង; V - ស្រទាប់ primamide ខាងក្នុង; VI-ស្រទាប់ពហុទម្រង់។

a - សរសៃ afferent; ខ - ប្រភេទនៃកោសិកាដែលបានរកឃើញនៅលើការត្រៀមលក្ខណៈ impregnated ដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត Goldbrzy; គ - ស្ថាបត្យកម្ម cytoarchitecture បង្ហាញដោយស្នាមប្រឡាក់ Nissl ។ 1 - កោសិកាផ្តេក 2 - ឆ្នូត Kees 3 - កោសិកាពីរ៉ាមីត 4 - កោសិកាផ្កាយ 5 - ឆ្នូត Bellarger ខាងក្រៅ 6 - ឆ្នូត Bellarger ខាងក្នុង 7 - កោសិកាសាជីជ្រុងដែលបានកែប្រែ។

អង្ករ។ 37. Cytoarchitecture (A) និង myeloarchitecture (B) នៃ cerebral Cortex ។

ខណៈពេលដែលរក្សាផែនការរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាផ្នែកផ្សេងគ្នានៃ Cortex (ក្នុងផ្នែកមួយ) ខុសគ្នានៅក្នុងកម្រាស់នៃស្រទាប់។ នៅក្នុងស្រទាប់ខ្លះ ស្រទាប់រងជាច្រើនអាចត្រូវបានសម្គាល់។ លើសពីនេះទៀតមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសមាសភាពកោសិកា (ភាពចម្រុះនៃណឺរ៉ូនដង់ស៊ីតេនិងទីតាំង) ។ ដោយគិតពីភាពខុសគ្នាទាំងអស់នេះ Brodman បានកំណត់តំបន់ចំនួន 52 ដែលគាត់ហៅថា cytoarchitectonic fields និងកំណត់ជាលេខអារ៉ាប់ពី 1 ដល់ 52 (រូបភាព 38 A, B)។

និងទិដ្ឋភាពចំហៀង។ ខ midsagittal; ចំណិត

អង្ករ។ 38. ប្លង់វាលយោងទៅតាម Boardman

វាល cytoarchitectonic នីមួយៗមានភាពខុសគ្នាមិនត្រឹមតែនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិការបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងនៃសរសៃប្រសាទផងដែរ ដែលអាចដំណើរការបានទាំងទិសដៅបញ្ឈរ និងផ្ដេក។ ការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងវាល cytoarchitectonic ត្រូវបានគេហៅថា myeloarchitectonics ។

បច្ចុប្បន្ននេះ "គោលការណ៍ជួរឈរ" នៃការរៀបចំតំបន់ព្យាករណ៍នៃ Cortex កំពុងត្រូវបានទទួលស្គាល់កាន់តែខ្លាំងឡើង។

យោងតាមគោលការណ៍នេះ តំបន់ព្យាករណ៍នីមួយៗមានជួរឈរតម្រង់ទិសបញ្ឈរមួយចំនួនធំ ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 1 មីលីម៉ែត្រ។ ជួរឈរនីមួយៗបង្រួបបង្រួមណឺរ៉ូនប្រហែល 100 ដែលក្នុងនោះមានណឺរ៉ូនដែលមានអារម្មណ៍ អន្តរកាល និង អេហ្វហ្វឺរ៉េន ណឺរ៉ូនដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយការតភ្ជាប់ synaptic ។ "ជួរឈរ cortical" តែមួយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការព័ត៌មានពីចំនួនកំណត់នៃអ្នកទទួល, i.e. អនុវត្តមុខងារជាក់លាក់មួយ។

ប្រព័ន្ធសរសៃ Hemispheric

អឌ្ឍគោលទាំងពីរមានសរសៃបីប្រភេទ។ តាមរយៈសរសៃការព្យាករ ការរំភើបចូលទៅក្នុង Cortex ពីអ្នកទទួលនៅតាមបណ្តោយផ្លូវជាក់លាក់។ សរសៃសមាគមតភ្ជាប់តំបន់ផ្សេងគ្នានៃអឌ្ឍគោលដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍ តំបន់ occipital ជាមួយតំបន់ខាងសាច់ឈាម តំបន់ occipital ជាមួយតំបន់ frontal តំបន់ frontal ជាមួយតំបន់ parietal ។ សរសៃ Commissural ភ្ជាប់តំបន់ស៊ីមេទ្រីនៃអឌ្ឍគោលទាំងពីរ។ ក្នុងចំណោមសរសៃ commissural មាន: ផ្នែកខាងមុខ ខួរក្បាលក្រោយ និង corpus callosum (រូបភាព 39 A.B) ។

អង្ករ។ ៣៩ ក. a - ផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោល;

ខ - ផ្ទៃខាងលើផ្លាស់ប្តូរនៃអឌ្ឍគោល;

ក - បង្គោលខាងមុខ;

ខ - បង្គោល occipital;

គ - corpus callosum;

1 - សរសៃ arcuate នៃ cerebrum តភ្ជាប់ gyri ជិតខាង;

2 - ខ្សែក្រវាត់ - បណ្តុំនៃខួរក្បាល olfactory ស្ថិតនៅក្រោម gyrus ដែលលាតសន្ធឹងពីតំបន់នៃត្រីកោណ olfactory ទៅទំពក់;

3 - fascicle បណ្តោយទាបភ្ជាប់តំបន់ occipital និងខាងសាច់ឈាម;

4 - fasciculus បណ្តោយដ៏ប្រសើរតភ្ជាប់ផ្នែកខាងមុខ, occipital, lobes ខាងសាច់ឈាមនិង lobe parietal ទាប;

5 - fascicle uncinate មានទីតាំងនៅគែមខាងមុខនៃ insula និងភ្ជាប់បង្គោលខាងមុខជាមួយ temporal មួយ។

អង្ករ។ ៣៩ ប. Cortex ខួរក្បាលនៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់។ អឌ្ឍគោលទាំងពីរត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយបណ្តុំនៃសារធាតុពណ៌សដែលបង្កើតជា corpus callosum (សរសៃ commissural) ។

អង្ករ។ 39. គ្រោងការណ៍នៃសរសៃសមាគម

ការបង្កើត Reticular

ការបង្កើត reticular (សារធាតុ reticular នៃខួរក្បាល) ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយកាយវិភាគវិទ្យានៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទីចុងក្រោយ។

ការបង្កើត reticular ចាប់ផ្តើមនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានតំណាងដោយសារធាតុ gelatinous នៃមូលដ្ឋាននៃ hindbrain នេះ។ ផ្នែកសំខាន់របស់វាមានទីតាំងនៅដើមខួរក្បាលកណ្តាល និង diencephalon ។ វាមានណឺរ៉ូននៃរាង និងទំហំផ្សេងៗ ដែលមានដំណើរការសាខាយ៉ាងទូលំទូលាយដែលកំពុងដំណើរការក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នា។ ក្នុងចំណោមដំណើរការ សរសៃសរសៃប្រសាទខ្លី និងវែងត្រូវបានសម្គាល់។ ដំណើរការខ្លីផ្តល់នូវការភ្ជាប់គ្នាក្នុងតំបន់ ខ្សែវែងបង្កើតជាផ្លូវឡើង និងចុះនៃការបង្កើត reticular ។

ចង្កោមនៃណឺរ៉ូនបង្កើតបានជាស្នូលដែលមានទីតាំងនៅកម្រិតផ្សេងៗគ្នានៃខួរក្បាល (dorsal, medulla, កណ្តាល, មធ្យម) ។ ភាគច្រើននៃស្នូលនៃការបង្កើត reticular មិនមានព្រំដែន morphological ច្បាស់លាស់ទេ ហើយណឺរ៉ូននៃស្នូលទាំងនេះត្រូវបានរួបរួមដោយលក្ខណៈមុខងារ (ផ្លូវដង្ហើម មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃឈាមបេះដូង ជាដើម)។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅកម្រិតនៃ medulla oblongata ស្នូលដែលមានព្រំដែនកំណត់យ៉ាងច្បាស់ត្រូវបានសម្គាល់ - កោសិកាយក្ស reticular, reticular parvocellular និង nuclei ក្រោយ។ ស្នូលនៃការបង្កើត reticular នៃ pons គឺជាការបន្តនៃ nuclei នៃការបង្កើត reticular នៃ medulla oblongata នេះ។ ធំបំផុតនៃពួកគេគឺស្នូល caudal, medial និងមាត់។ ក្រោយមកទៀតឆ្លងចូលទៅក្នុងក្រុមកោសិកានៃស្នូលនៃការបង្កើត reticular នៃ midbrain និង nucleus reticular នៃ tegmentum នៃខួរក្បាល។ កោសិកានៃការបង្កើត reticular គឺជាការចាប់ផ្តើមនៃផ្លូវឡើងនិងចុះក្រោមដោយផ្តល់វត្ថុបញ្ចាំជាច្រើន (ចុងបញ្ចប់) ដែលបង្កើត synapses នៅលើសរសៃប្រសាទនៃស្នូលផ្សេងគ្នានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

សរសៃនៃកោសិកា reticular ដែលធ្វើដំណើរទៅកាន់ខួរឆ្អឹងខ្នងបង្កើតបានជាផ្លូវ reticulospinal ។ សរសៃនៃផ្លូវឡើងលើ ដែលចាប់ផ្តើមពីខួរឆ្អឹងខ្នង ភ្ជាប់ការបង្កើត reticular ជាមួយ cerebellum, midbrain, diencephalon និង cerebral Cortex ។

មានទម្រង់ reticular ជាក់លាក់និងមិនជាក់លាក់។ ឧទាហរណ៍ ផ្លូវឡើងមួយចំនួននៃការបង្កើត reticular ទទួលបានវត្ថុបញ្ចាំពីផ្លូវជាក់លាក់ (ការមើលឃើញ សូរសព្ទ។

ផ្លូវឡើង និងចុះមិនជាក់លាក់នៃការបង្កើត reticular ប៉ះពាល់ដល់ភាពរំភើបនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល ជាចម្បង Cortex ខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ឥទ្ធិពលទាំងនេះយោងទៅតាមសារៈសំខាន់មុខងាររបស់វាអាចមានទាំងការធ្វើឱ្យសកម្ម និងការរារាំង ដូច្នេះពួកគេត្រូវបានសម្គាល់: 1) ការកើនឡើងឥទ្ធិពលសកម្ម 2) ឥទ្ធិពលរារាំងការកើនឡើង 3) ឥទ្ធិពលចុះឡើង 4) ឥទ្ធិពលរារាំង។ ដោយផ្អែកលើកត្តាទាំងនេះ ការបង្កើត reticular ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រព័ន្ធខួរក្បាលដែលមិនជាក់លាក់។

ការសិក្សាច្រើនបំផុតគឺឥទ្ធិពលសកម្មនៃការបង្កើត reticular នៅលើ Cortex ខួរក្បាល។ ភាគច្រើននៃសរសៃដែលកើនឡើងនៃការបង្កើត reticular diffuse បញ្ចប់នៅក្នុង cerebral Cortex និងរក្សាសម្លេងរបស់វានិងធានាការយកចិត្តទុកដាក់។ ឧទាហរណ៏នៃឥទ្ធិពលចុះថយ inhibitory នៃការបង្កើត reticular គឺជាការថយចុះនៃសម្លេងនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងរបស់មនុស្សក្នុងដំណាក់កាលជាក់លាក់នៃការគេង។

ណឺរ៉ូននៃការបង្កើត reticular គឺមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះសារធាតុកំប្លែង។ នេះគឺជាយន្តការប្រយោលនៃឥទ្ធិពលនៃកត្តាកំប្លែងផ្សេងៗ និងប្រព័ន្ធ endocrine នៅលើផ្នែកខ្ពស់នៃខួរក្បាល។ អាស្រ័យហេតុនេះ ឥទ្ធិពលប៉ូវកំលាំងនៃការបង្កើត reticular អាស្រ័យលើស្ថានភាពនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល (រូបភាព 40) ។

អង្ករ។ 40. ប្រព័ន្ធ reticular ធ្វើឱ្យសកម្ម (ARS) គឺជាបណ្តាញសរសៃប្រសាទដែលតាមរយៈ ការរំភើបចិត្តត្រូវបានបញ្ជូនពីការបង្កើត reticular នៃដើមខួរក្បាលទៅកាន់ស្នូល nonspecific នៃ thalamus នេះ។ សរសៃពីស្នូលទាំងនេះគ្រប់គ្រងកម្រិតនៃសកម្មភាពរបស់ Cortex ។

ស្នូល subcortical

ស្នូល subcortical គឺជាផ្នែកមួយនៃ telencephalon ហើយមានទីតាំងនៅខាងក្នុងសារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងរាងកាយ caudate និង putamen ដែលត្រូវបានគេហៅថាជាសមូហភាព "striatum" (striatum) និង globus pallidus ដែលរួមមានរាងកាយ lentiform, husk និង tonsil ។ ស្នូល subcortical និង nuclei នៃ midbrain (ស្នូលក្រហម និង substantia nigra) បង្កើតជាប្រព័ន្ធនៃ ganglia basal (nuclei) (រូបភាព 41) ។ ganglia basal ទទួលការជំរុញពីខួរក្បាលម៉ូទ័រ និង cerebellum ។ នៅក្នុងវេន, សញ្ញាពី ganglia basal ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ Cortex ម៉ូទ័រ, cerebellum និងការបង្កើត reticular, i.e. មានរង្វិលជុំសរសៃប្រសាទពីរ: មួយភ្ជាប់ ganglia basal ជាមួយ Cortex ម៉ូទ័រ, មួយទៀតជាមួយ cerebellum ។

អង្ករ។ 41. ប្រព័ន្ធ ganglia Basal

ស្នូល subcortical ចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រ, គ្រប់គ្រងចលនាស្មុគស្មាញនៅពេលដើរ, រក្សាឥរិយាបថនិងពេលញ៉ាំ។ ពួកគេរៀបចំចលនាយឺតៗ (បោះជំហានលើឧបសគ្គ ចងម្ជុល។ល។)។

មានភស្តុតាងដែលថា striatum ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការទន្ទេញកម្មវិធីម៉ូតូ ចាប់តាំងពីការរលាកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនេះនាំឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃការសិក្សា និងការចងចាំ។ striatum មានឥទ្ធិពល inhibitory លើការបង្ហាញផ្សេងៗនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រនិងលើសមាសធាតុអារម្មណ៍នៃអាកប្បកិរិយាម៉ូទ័រជាពិសេសលើប្រតិកម្មឈ្លានពាន។

ឧបករណ៍បញ្ជូនសំខាន់នៃ ganglia basal គឺ: dopamine (ជាពិសេសនៅក្នុង substantia nigra) និង acetylcholine ។ ការខូចខាតដល់ ganglia basal បណ្តាលឱ្យយឺត, writhing, ចលនាដោយអចេតនា អមដោយការកន្ត្រាក់សាច់ដុំស្រួច។ ចលនាកន្ត្រាក់ដោយអចេតនានៃក្បាល និងអវយវៈ។ ជម្ងឺផាកឃីនសុន រោគសញ្ញាចម្បងនៃការញ័រ (ញ័រ) និងភាពរឹងនៃសាច់ដុំ (ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃសម្លេងនៃសាច់ដុំ extensor) ។ ដោយសារភាពរឹង អ្នកជំងឺមិនអាចចាប់ផ្តើមធ្វើចលនាបានទេ។ ការញ័រថេររារាំងចលនាតូចៗ។ ជម្ងឺផាកឃីនសុនកើតឡើងនៅពេលដែលសារធាតុ នីហ្គ្រា នីហ្កា ខូច។ ជាធម្មតា សារធាតុ substantia nigra មានឥទ្ធិពលរារាំងទៅលើស្នូល caudate, putamen និង globus pallidus ។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានបំផ្លាញឥទ្ធិពល inhibitory ត្រូវបានលុបចោលដែលជាលទ្ធផលដែលឥទ្ធិពលរំភើបនៃ ganglia basal នៅលើ cerebral Cortex និងការបង្កើត reticular កើនឡើងដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាលក្ខណៈនៃជំងឺ។

ប្រព័ន្ធ limbic

ប្រព័ន្ធ limbic ត្រូវបានតំណាងដោយផ្នែកនៃ Cortex ថ្មី (neocortex) និង diencephalon ដែលមានទីតាំងនៅព្រំដែន។ វាបង្រួបបង្រួមស្មុគ្រស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាយុ phylogenetic ផ្សេងៗគ្នា ដែលខ្លះជា cortical និងខ្លះទៀតជានុយក្លេអ៊ែរ។

រចនាសម្ព័ន្ធ cortical នៃប្រព័ន្ធ limbic រួមមាន hippocampal, parahippocampal និង cingulate gyri (senile Cortex) ។ Cortex បុរាណត្រូវបានតំណាងដោយអំពូល olfactory និង tubercles olfactory ។ neocortex គឺជាផ្នែកមួយនៃ cortices frontal, insular និង temporal ។

រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរនៃប្រព័ន្ធ limbic រួមបញ្ចូលគ្នានូវ nuclei amygdala និង septal nuclei និង anterior thalamic nuclei ។ អ្នកកាយវិភាគវិទ្យាជាច្រើនចាត់ទុកថាតំបន់ preoptic នៃ hypothalamus និងសាកសព mammillary គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធ limbic ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធ limbic បង្កើតជាការតភ្ជាប់ 2 ផ្លូវ និងត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។

ប្រព័ន្ធ limbic គ្រប់គ្រងអាកប្បកិរិយាអារម្មណ៍ និងគ្រប់គ្រងកត្តា endogenous ដែលផ្តល់នូវការលើកទឹកចិត្ត។ អារម្មណ៍វិជ្ជមានត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងការរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ adrenergic ហើយអារម្មណ៍អវិជ្ជមានក៏ដូចជាការភ័យខ្លាចនិងការថប់បារម្ភត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកង្វះនៃការរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ noradrenergic ។

ប្រព័ន្ធ limbic ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការរៀបចំការតំរង់ទិស និងឥរិយាបថរុករក។ ដូច្នេះ ណឺរ៉ូន "ភាពថ្មីថ្មោង" ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង hippocampus ដោយផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពជំរុញរបស់ពួកគេនៅពេលដែលរំញោចថ្មីលេចឡើង។ hippocampus ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការថែរក្សាបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ និងចូលរួមក្នុងដំណើរការសិក្សា និងការចងចាំ។

ជាលទ្ធផល ប្រព័ន្ធ limbic រៀបចំដំណើរការនៃការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងនៃអាកប្បកិរិយា អារម្មណ៍ ការលើកទឹកចិត្ត និងការចងចាំ (រូបភាព 42) ។

អង្ករ។ 42. ប្រព័ន្ធ Limbic

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (ស្វយ័ត) ផ្តល់បទប្បញ្ញត្តិនៃសរីរាង្គខាងក្នុងពង្រឹងឬចុះខ្សោយសកម្មភាពរបស់ពួកគេអនុវត្តមុខងារ adaptive-trophic គ្រប់គ្រងកម្រិតនៃការរំលាយអាហារ (ការរំលាយអាហារ) នៅក្នុងសរីរាង្គនិងជាលិកា (រូបភាព 43, 44) ។

1 - ប្រម៉ោយអាណិតអាសូរ; 2 - ថ្នាំង cervicothoracic (stellate); 3 - ថ្នាំងមាត់ស្បូនកណ្តាល; 4 - ថ្នាំងមាត់ស្បូនខាងលើ; 5 - សរសៃឈាម carotid ខាងក្នុង; 6 - ដុំពក celiac; 7 - plexus mesenteric កំពូល; 8 - plexus mesenteric ទាប

អង្ករ។ 43. ផ្នែកអាណិតអាសូរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត,

III - សរសៃប្រសាទ oculomotor; YII - សរសៃប្រសាទមុខ; IX - សរសៃប្រសាទ glossopharyngeal; X - សរសៃប្រសាទ vagus ។

1 - ថ្នាំង ciliary; 2 - ថ្នាំង pterygopalatine; 3 - ថ្នាំងត្រចៀក; 4 - ថ្នាំង submandibular; 5 - ថ្នាំង sublingual; 6 - ស្នូល sacral parasympathetic; 7 - ថ្នាំងអាងត្រគាក extramural ។

អង្ករ។ 44. ផ្នែក Parasympathetic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តរួមមានផ្នែកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ មិនដូចប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic, នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត, ផ្នែក efferent មានណឺរ៉ូនពីរ: preganglionic និង postganglionic ។ ណឺរ៉ូន Preganglionic ស្ថិតនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ សរសៃប្រសាទ Postganglionic ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើត ganglia ស្វយ័ត។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានបែងចែកទៅជាការបែងចែក sympathetic និង parasympathetic ។

នៅក្នុងផ្នែកអាណិតអាសូរ សរសៃប្រសាទ preganglionic មានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ អ័ក្សនៃកោសិកាទាំងនេះ (សរសៃ preganglionic) ចូលទៅជិត ganglia នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកទាំងពីរនៃឆ្អឹងខ្នងក្នុងទម្រង់ជាខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។

ណឺរ៉ូន Postganglionic មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង ganglia អាណិតអាសូរ។ អ័ក្សរបស់ពួកគេផុសឡើងជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង និងបង្កើតជា synapses នៅលើសាច់ដុំរលោងនៃសរីរាង្គខាងក្នុង ក្រពេញ ជញ្ជាំងសរសៃឈាម ស្បែក និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic ណឺរ៉ូន preganglionic ស្ថិតនៅក្នុងស្នូលនៃខួរក្បាល។ អ័ក្សនៃសរសៃប្រសាទ preganglionic គឺជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទ oculomotor ផ្ទៃមុខ glossopharyngeal និងសរសៃប្រសាទ vagus ។ លើសពីនេះទៀត ណឺរ៉ូន preganglionic ក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង sacral ផងដែរ។ អ័ក្សរបស់ពួកគេទៅកាន់រន្ធគូថ ប្លោកនោម និងជញ្ជាំងនៃនាវាដែលផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់សរីរាង្គដែលមានទីតាំងនៅអាងត្រគាក។ សរសៃ Preganglionic បង្កើតបានជា synapses នៅលើសរសៃប្រសាទ postganglionic នៃ ganglia parasympathetic ដែលមានទីតាំងនៅជិតឬខាងក្នុង effector (ក្នុងករណីចុងក្រោយ ganglion parasympathetic ត្រូវបានគេហៅថា intramural) ។

ផ្នែកទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តគឺស្ថិតនៅក្រោមផ្នែកខ្ពស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ភាពផ្ទុយគ្នានៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាតេត្រូវបានកត់សម្គាល់ ដែលមានសារៈសំខាន់ក្នុងការសម្របខ្លួនខ្លាំង (សូមមើលតារាងទី 1) ។

ផ្នែក I វ . ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទចាប់ផ្តើមវិវឌ្ឍន៍នៅសប្តាហ៍ទី 3 នៃការវិវឌ្ឍន៍នៃស្បូនពី ectoderm (ស្រទាប់មេរោគខាងក្រៅ)។

នៅផ្នែកខាងចុង (dorsal) នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ectoderm កាន់តែក្រាស់។ នេះបង្កើតជាបន្ទះសរសៃប្រសាទ។ បន្ទះសរសៃប្រសាទបន្ទាប់មកពត់កាន់តែជ្រៅទៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង ហើយចង្អូរសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើង។ គែមនៃចង្អូរសរសៃប្រសាទនៅជិតគ្នាដើម្បីបង្កើតបំពង់សរសៃប្រសាទ។ បំពង់សរសៃប្រសាទវែង និងប្រហោង ដែលដំបូងបង្អស់ស្ថិតនៅលើផ្ទៃនៃ ectoderm ត្រូវបានបំបែកចេញពីវា ហើយធ្លាក់ចូលខាងក្នុង នៅក្រោម ectoderm ។ បំពង់សរសៃប្រសាទពង្រីកនៅចុងខាងមុខ ដែលខួរក្បាលបង្កើតនៅពេលក្រោយ។ នៅសល់នៃបំពង់សរសៃប្រសាទត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាខួរក្បាល (រូបភាព 45) ។

អង្ករ។ 45. ដំណាក់កាលនៃការបង្កកំណើតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៅក្នុងផ្នែក schematic ឆ្លងកាត់, a - ចាន medullary; b និង c - ចង្អូរ medullary; d និង e - បំពង់ខួរក្បាល។ 1 - ស្លឹក horny (epidermis); 2 - ខ្នើយ ganglion ។

ពីកោសិកាដែលធ្វើចំណាកស្រុកពីជញ្ជាំងចំហៀងនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ ផ្នត់សរសៃប្រសាទពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង - ខ្សែសរសៃប្រសាទ។ ក្រោយមក កោសិកាឆ្អឹងខ្នង និងស្វយ័ត និងស្វ័យភាព និងកោសិកា Schwann ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីខ្សែសរសៃប្រសាទ ដែលបង្កើតជាស្រទាប់ myelin នៃសរសៃប្រសាទ។ លើសពីនេះទៀតកោសិកាសរសៃប្រសាទចូលរួមក្នុងការបង្កើត pia mater និងភ្នាស arachnoid នៃខួរក្បាល។ នៅក្នុងផ្នែកខាងក្នុងនៃបំពង់សរសៃប្រសាទការកើនឡើងនៃការបែងចែកកោសិកាកើតឡើង។ កោសិកាទាំងនេះបែងចែកជា 2 ប្រភេទ៖ ណឺរ៉ូប្លាស (មុនគេនៃណឺរ៉ូន) និង spongioblasts (មុនគេនៃកោសិកា glial) ។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការបែងចែកកោសិកាក្បាលចុងនៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកជាបីផ្នែក - vesicles ខួរក្បាលបឋម។ ដូច្នោះហើយ គេហៅថាខួរក្បាលខាងមុខ (ប្លោកនោមទី១) កណ្តាល (ប្លោកនោម II) និងខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយ (ប្លោកនោម III)។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជា telencephalon (អឌ្ឍគោលខួរក្បាល) និង diencephalon ។ ខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានរក្សាទុកជាផ្នែកតែមួយ ហើយខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែក រួមមាន cerebellum ជាមួយ pons និង medulla oblongata ។ នេះគឺជាដំណាក់កាល 5-vesical នៃការអភិវឌ្ឍខួរក្បាល (រូបភាព 46, 47) ។

a - ផ្លូវខួរក្បាលប្រាំ: 1 - vesicle ដំបូង (ខួរក្បាលចុង); 2 - ប្លោកនោមទីពីរ (diencephalon); 3 - ប្លោកនោមទីបី (ខួរក្បាលកណ្តាល); 4- vesicle ទីបួន (medulla oblongata); រវាងប្លោកនោមទីបីនិងទីបួនមាន isthmus មួយ; ខ - ការអភិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាល (យោងទៅតាម R. Sinelnikov) ។

អង្ករ។ 46. ​​​​ការអភិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាល (ដ្យាក្រាម)

ក - ការបង្កើតពងបែកបឋម (រហូតដល់សប្តាហ៍ទី 4 នៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង) ។ ខ - អ៊ី - ការបង្កើតពពុះបន្ទាប់បន្សំ។ B, C - ចុងបញ្ចប់នៃសប្តាហ៍ទី 4; G - សប្តាហ៍ទីប្រាំមួយ; ឃ - 8-9 សប្តាហ៍ដែលបញ្ចប់ដោយការបង្កើតផ្នែកសំខាន់ៗនៃខួរក្បាល (អ៊ី) - ដោយ 14 សប្តាហ៍។

3a - isthmus នៃ rhombencephalon នេះ; ចានចុង 7 ។

ដំណាក់កាល A: 1, 2, 3 - vesicles ខួរក្បាលបឋម

1 - ខួរក្បាល

2 - ខួរក្បាលកណ្តាល

3 - ខួរក្បាល។

ដំណាក់កាល B: ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជាអឌ្ឍគោល និង basal ganglia (5) និង diencephalon (6)

ដំណាក់កាល B: rhombencephalon (3a) ត្រូវបានបែងចែកទៅជាខួរក្បាលខាងក្រោយ ដែលរួមមាន cerebellum (8) pons (9) stage E និង medulla oblongata (10) stage E

ដំណាក់កាល E: ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើង (4)

អង្ករ។ 47. ខួរក្បាលដែលកំពុងអភិវឌ្ឍ។

ការបង្កើត vesicles សរសៃប្រសាទត្រូវបានអមដោយរូបរាងនៃពត់ដោយសារតែអត្រាខុសគ្នានៃភាពចាស់ទុំនៃផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទ។ នៅសប្តាហ៍ទី 4 នៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន ខ្សែកោង parietal និង occipital ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយនៅសប្តាហ៍ទី 5 ខ្សែកោង pontine ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅពេលកើតមក មានតែពត់នៃដើមខួរក្បាលប៉ុណ្ណោះ ដែលស្ទើរតែនៅមុំខាងស្តាំមួយ នៅក្នុងតំបន់នៃប្រសព្វនៃខួរក្បាលកណ្តាល និង diencephalon (រូបភាព 48)។

ទិដ្ឋភាពចំហៀងដែលបង្ហាញពីខ្សែកោងនៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាល (A), មាត់ស្បូន (B) និង pons (C) ។

1 - សរសៃអុបទិក, 2 - ខួរក្បាល, 3 - ខួរក្បាលកណ្តាល; 4 - ខួរក្បាល; 5 - ត្រចៀកត្រចៀក; 6 - ខួរឆ្អឹងខ្នង; 7 - diencephalon; 8 - telencephalon; 9 - បបូរមាត់ rhombic ។ លេខរ៉ូម៉ាំងបង្ហាញពីប្រភពដើមនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល។

អង្ករ។ 48. ខួរក្បាលដែលកំពុងអភិវឌ្ឍ (ពីសប្តាហ៍ទី 3 ដល់សប្តាហ៍ទី 7 នៃការអភិវឌ្ឍន៍) ។

នៅដំណាក់កាលដំបូង ផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលមានភាពរលូន នៅសប្តាហ៍ទី 11-12 នៃការវិវឌ្ឍន៍នៃពោះវៀនធំនោះ ស៊ុលគឹក្រោយ (Sylvius) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូង បន្ទាប់មកផ្នែកកណ្តាល (Rollandian) sulcus ។ ការដាក់ grooves នៅក្នុង lobes នៃអឌ្ឍគោលកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយសារតែការបង្កើត grooves និងការ convolutions តំបន់នៃ Cortex នេះកើនឡើង (រូបភាព 49) ។

អង្ករ។ 49. ទិដ្ឋភាពចំហៀងនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលដែលកំពុងអភិវឌ្ឍ។

ក - សប្តាហ៍ទី ១១ ។ B- 16_ 17 សប្តាហ៍។ ខ- ២៤-២៦ សប្តាហ៍។ G- 32-34 សប្តាហ៍។ ឃ - ទារកទើបនឹងកើត។ ការបង្កើតនៃការប្រេះស្រាំនៅពេលក្រោយ (5), sulcus កណ្តាល (7) និង sulci និង convolutions ផ្សេងទៀតត្រូវបានបង្ហាញ។

ខ្ញុំ - telencephalon; 2 - ខួរក្បាលកណ្តាល; 3 - cerebellum; 4 - medulla oblongata; 7 - ចង្អូរកណ្តាល; 8 - ស្ពាន; 9 - ចង្អូរនៃតំបន់ parietal; 10 - ចង្អូរនៃតំបន់ occipital;

II - furrows នៃតំបន់ខាងមុខ។

តាមរយៈការធ្វើចំណាកស្រុក កោសិកាសរសៃប្រសាទបង្កើតជាចង្កោម - ស្នូលដែលបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយនៅក្នុងដើមខួរក្បាល - ស្នូលមួយចំនួននៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល។

Neuroblast somata មានរាងមូល។ ការអភិវឌ្ឍនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបរាង ការលូតលាស់ និងដំណើរការសាខា (រូបភាព 50) ។ ទម្រង់ protrusion ខ្លីតូចមួយនៅលើភ្នាសណឺរ៉ូននៅកន្លែងនៃ axon នាពេលអនាគត - កោណលូតលាស់។ axon ពង្រីក និងផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹមដល់កោណលូតលាស់។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ណឺរ៉ូនបង្កើតចំនួនដំណើរការធំជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងចំនួនចុងក្រោយនៃដំណើរការនៃណឺរ៉ូនចាស់ទុំ។ ដំណើរការមួយចំនួនត្រូវបានដកថយទៅក្នុងសូម៉ានៃណឺរ៉ូន ហើយដំណើរការដែលនៅសេសសល់លូតលាស់ឆ្ពោះទៅរកណឺរ៉ូនផ្សេងទៀតដែលពួកវាបង្កើតបានជា synapses ។

អង្ករ។ 50. ការអភិវឌ្ឍនៃកោសិការាង spindle នៅក្នុង ontogenesis របស់មនុស្ស។ គំនូរព្រាងពីរចុងក្រោយបង្ហាញពីភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាទាំងនេះចំពោះកុមារដែលមានអាយុពីរឆ្នាំ និងមនុស្សពេញវ័យ

នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង axons មានប្រវែងខ្លី និងបង្កើតជាទំនាក់ទំនង intersegmental ។ សរសៃដែលព្យាករណ៍វែងជាងបង្កើតនៅពេលក្រោយ។ បន្តិចក្រោយមកជាង axon ការលូតលាស់ dendritic ចាប់ផ្តើម។ សាខាទាំងអស់នៃ dendrite នីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងពីដើមតែមួយ។ ចំនួនសាខា និងប្រវែងនៃ dendrites មិនត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនោះទេ។

ការកើនឡើងនៃម៉ាសខួរក្បាលអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះកើតឡើងជាចម្បងដោយសារតែការកើនឡើងនៃចំនួនណឺរ៉ូន និងចំនួនកោសិកា glial ។

ការអភិវឌ្ឍនៃ Cortex ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតស្រទាប់កោសិកា (នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលមានបីស្រទាប់ហើយនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលមានប្រាំមួយស្រទាប់) ។

កោសិកា glial ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតស្រទាប់ cortical ។ កោសិកាទាំងនេះចាប់យកទីតាំងរ៉ាឌីកាល់ និងបង្កើតជាដំណើរការវែងតម្រង់ទិសបញ្ឈរពីរ។ ការធ្វើចំណាកស្រុកតាមសរសៃប្រសាទកើតឡើងតាមដំណើរការនៃកោសិកា glial រ៉ាឌីកាល់ទាំងនេះ។ ស្រទាប់ខាងលើនៃសំបកឈើត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមុនសិន។ កោសិកា Glial ក៏ចូលរួមក្នុងការបង្កើតស្រទាប់ myelin ផងដែរ។ ជួនកាលកោសិកា glial មួយចូលរួមក្នុងការបង្កើតស្រទាប់ myelin នៃ axons ជាច្រើន។

តារាងទី 2 ឆ្លុះបញ្ចាំងពីដំណាក់កាលសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង និងទារក។

តារាង 2 ។

ដំណាក់កាលសំខាន់នៃការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

អាយុគភ៌ (សប្តាហ៍)	ការអភិវឌ្ឍប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ
2,5	ចង្អូរសរសៃប្រសាទត្រូវបានគូសបញ្ជាក់
3.5	បំពង់សរសៃប្រសាទនិងសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើង
4	3 ពពុះខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើង; សរសៃប្រសាទនិងទម្រង់ ganglia
5	5 ពពុះខួរក្បាល
6	Meninges ត្រូវបានគូសបញ្ជាក់
7	អឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាលឈានដល់ទំហំធំ
8	ណឺរ៉ូនធម្មតាលេចឡើងនៅក្នុង Cortex
10	រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើង
12	លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅនៃខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើង; ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា neuroglial ចាប់ផ្តើម
16	lobes ដាច់ដោយឡែកនៃខួរក្បាល
20-40	Myelination នៃខួរឆ្អឹងខ្នងចាប់ផ្តើម (សប្តាហ៍ទី 20) ស្រទាប់នៃ Cortex លេចឡើង (25 សប្តាហ៍) grooves និង convolutions (28-30 សប្តាហ៍) myelination នៃខួរក្បាលចាប់ផ្តើម (36-40 សប្តាហ៍)

ដូច្នេះការវិវឌ្ឍន៍នៃខួរក្បាលអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ និងស្របគ្នា ប៉ុន្តែត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយជំងឺតំណពូជ៖ អត្រានៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃទម្រង់ចាស់នៃសរីរវិទ្យាគឺធំជាងទម្រង់ក្មេងជាង phylogenetically ។

កត្តាហ្សែនដើរតួនាទីឈានមុខគេក្នុងការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ទម្ងន់ជាមធ្យមនៃខួរក្បាលរបស់ទារកទើបនឹងកើតគឺប្រហែល 350 ក្រាម។

ភាពចាស់ទុំនៃមុខងារ morpho នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៅតែបន្តនៅក្នុងរយៈពេលក្រោយសម្រាល។ នៅចុងបញ្ចប់នៃឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត ទម្ងន់នៃខួរក្បាលឡើងដល់ 1000 ក្រាម ខណៈដែលក្នុងមនុស្សពេញវ័យ ទម្ងន់ខួរក្បាលជាមធ្យមគឺ 1400 ក្រាម ដូច្នេះហើយ ការកើនឡើងដ៏សំខាន់នៃម៉ាសខួរក្បាលកើតឡើងក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់កុមារ។

ការកើនឡើងនៃម៉ាសខួរក្បាលក្នុងដំណាក់កាលក្រោយសម្រាលកើតឡើងជាចម្បងដោយសារតែការកើនឡើងនៃចំនួនកោសិកា glial ។ ចំនួនណឺរ៉ូនមិនកើនឡើងទេ ព្រោះវាបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែករួចទៅហើយនៅក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ដង់ស៊ីតេសរុបនៃណឺរ៉ូន (ចំនួនកោសិកាក្នុងមួយឯកតាបរិមាណ) មានការថយចុះដោយសារតែការរីកលូតលាស់នៃសូម៉ានិងដំណើរការ។ ចំនួនសាខានៃ dendrites កើនឡើង។

ក្នុងអំឡុងពេលក្រោយសម្រាល ការ myelination នៃសរសៃប្រសាទក៏បន្តទាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងសរសៃសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតជាសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (ខួរក្បាល និងឆ្អឹងខ្នង)។

ការលូតលាស់នៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal និងការបង្កើត synapses neuromuscular និងការលូតលាស់នៃសរសៃប្រសាទ cranial ជាមួយនឹងភាពចាស់ទុំនៃសរីរាង្គអារម្មណ៍។

ដូច្នេះប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកើតឡើងក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃហ្សែននិងជាក់ស្តែងមិនអាស្រ័យលើឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅទេនោះនៅក្នុងរយៈពេលក្រោយសម្រាលការរំញោចខាងក្រៅកាន់តែមានសារៈសំខាន់។ ការរលាកនៃអ្នកទទួលបណ្តាលឱ្យមានលំហូរនៃកម្លាំងរុញច្រានដែលជំរុញឱ្យមានភាពចាស់ទុំមុខងារ morpho នៃខួរក្បាល។

ក្រោមឥទិ្ធពលនៃកម្លាំងរុញច្រាន afferent ឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ dendrites នៃសរសៃប្រសាទ cortical - outgrowths ដែលជាភ្នាស postsynaptic ពិសេស។ ឆ្អឹងខ្នងកាន់តែច្រើន synapses កាន់តែច្រើន និងការពាក់ព័ន្ធកាន់តែច្រើន ណឺរ៉ូនស្ថិតនៅក្នុងដំណើរការព័ត៌មាន។

ពេញមួយ ontogenesis ក្រោយសម្រាលរហូតដល់ពេញវ័យ ក៏ដូចជាអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ការអភិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាលកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់។ ដូច្នេះភាពចាស់ទុំចុងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងកើតឡើងលឿនជាងខួរក្បាល។ ការអភិវឌ្ឍនៃរចនាសម្ព័ន្ធដើម និង subcortical លឿនជាង cortical ការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍនៃណឺរ៉ូនរំភើបហួសពីការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍនៃសរសៃប្រសាទ inhibitory ។ ទាំងនេះគឺជាគំរូជីវសាស្ត្រទូទៅនៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ភាពចាស់ទុំ morphological នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទាក់ទងទៅនឹងលក្ខណៈនៃមុខងាររបស់វានៅដំណាក់កាលនីមួយៗនៃ ontogenesis ។ ដូច្នេះ ភាពខុសគ្នាពីមុននៃណឺរ៉ូនរំភើបចិត្ត បើប្រៀបធៀបទៅនឹងណឺរ៉ូន inhibitory ធានានូវភាពលេចធ្លោនៃសម្លេងសាច់ដុំ flexor ជាងសម្លេង extensor ។ ដៃ និងជើងរបស់ទារកស្ថិតក្នុងទីតាំងបត់ - នេះកំណត់ទីតាំងដែលផ្តល់បរិមាណតិចបំផុត ដោយសារតែទារកក្នុងផ្ទៃមានចន្លោះតិចនៅក្នុងស្បូន។

ការកែលម្អការសម្របសម្រួលនៃចលនាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតសរសៃសរសៃប្រសាទកើតឡើងពេញមួយរយៈពេលមត្តេយ្យសិក្សានិងសាលារៀនដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជាប់លាប់នៃការអង្គុយឈរការដើរការសរសេរជាដើម។

ការកើនឡើងនៃល្បឿននៃចលនាត្រូវបានបង្កឡើងជាចម្បងដោយដំណើរការនៃ myelination នៃសរសៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងការកើនឡើងនៃល្បឿននៃការរំភើបចិត្តនៃសរសៃប្រសាទ។

ភាពចាស់ទុំមុននៃរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical បើប្រៀបធៀបទៅនឹង Cortical ដែលភាគច្រើនជាផ្នែកមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធអវយវៈកំណត់លក្ខណៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្តរបស់កុមារ (អាំងតង់ស៊ីតេនៃអារម្មណ៍កាន់តែច្រើននិងអសមត្ថភាពក្នុងការទប់ទល់នឹងភាពមិនពេញវ័យនៃ Cortex និង ឥទ្ធិពលរារាំងខ្សោយរបស់វា) ។

ក្នុងវ័យចំណាស់ និងវ័យចំណាស់ ការផ្លាស់ប្តូរកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យានៅក្នុងខួរក្បាលកើតឡើង។ Atrophy នៃ Cortex នៃ lobes parietal ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកខាងលើ កើតឡើងជាញឹកញាប់។ ការប្រេះស្រាំកាន់តែធំ រន្ធខួរក្បាលរីកធំ ហើយបរិមាណសារធាតុពណ៌សថយចុះ។ ការឡើងក្រាស់នៃភ្នាសរំអិលកើតឡើង។

ជាមួយនឹងអាយុ ណឺរ៉ូនថយចុះក្នុងទំហំ ប៉ុន្តែចំនួនស្នូលនៅក្នុងកោសិកាអាចកើនឡើង។ នៅក្នុងណឺរ៉ូន ខ្លឹមសារនៃ RNA ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងអង់ស៊ីមក៏ថយចុះផងដែរ។ នេះធ្វើឱ្យខូចមុខងារ trophic នៃណឺរ៉ូន។ វាត្រូវបានគេណែនាំថាសរសៃប្រសាទបែបនេះអស់កម្លាំងលឿនជាងមុន។

នៅពេលចាស់ ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅខួរក្បាលក៏ត្រូវបានរំខាន ជញ្ជាំងសរសៃឈាមកាន់តែក្រាស់ ហើយបន្ទះកូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានដាក់នៅលើពួកវា (atherosclerosis)។ វាក៏ធ្វើឱ្យខូចមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទផងដែរ។

អក្សរសាស្ត្រ

អាត្លាស "ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្ស" ។ កុំព្យូទ័រ V.M. Astashev ។ M. , 1997 ។

Blum F., Leiserson A., Hofstadter L. ខួរក្បាល ចិត្ត និងអាកប្បកិរិយា។ M.: Mir, ឆ្នាំ 1988 ។

Borzyak E.I., Bocharov V.Ya., Sapina M.R. កាយវិភាគសាស្ត្ររបស់មនុស្ស។ - M.: Medicine, 1993. T.2. បោះពុម្ពលើកទី ២ កែប្រែ។ និងបន្ថែម

Zagorskaya V.N., Popova N.P. កាយវិភាគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ កម្មវិធីវគ្គសិក្សា។ MOSU, M. , 1995 ។

Kishsh-Sentagotai ។ អាត្លាសកាយវិភាគសាស្ត្រនៃរាងកាយមនុស្ស។ - ទីក្រុង Budapest, 1972. ការបោះពុម្ពលើកទី 45 ។ ធ.៣.

Kurepina M.M., Vokken G.G. កាយវិភាគសាស្ត្ររបស់មនុស្ស។ - អិមៈការអប់រំឆ្នាំ ១៩៩៧ អាត្លាស។ ការបោះពុម្ពលើកទី 2 ។

Krylova N.V., Iskrenko I.A. ខួរក្បាលនិងផ្លូវ (កាយវិភាគសាស្ត្ររបស់មនុស្សនៅក្នុងដ្យាក្រាមនិងគំនូរ) ។ M. : គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពនៃសាកលវិទ្យាល័យមិត្តភាពប្រជាជនរុស្ស៊ីឆ្នាំ 1998 ។

ខួរក្បាល។ ក្នុងមួយ។ ពីភាសាអង់គ្លេស អេដ។ Simonova P.V. - M. : Mir, 1982 ។

សរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស។ អេដ។ B.A. Nikityuk, V.P. ឆេតសូវ៉ា។ - M. : Moscow State University Publishing House, 1990. P. 252-290 ។

Prives M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. កាយវិភាគសាស្ត្ររបស់មនុស្ស។ - L.: Medicine, 1968. P. 573-731 ។

Savelyev S.V. អាត្លាសស្តេរ៉េអូស្កុបនៃខួរក្បាលមនុស្ស។ M. , 1996 ។

Sapin M.R., Bilich G.L. កាយវិភាគសាស្ត្ររបស់មនុស្ស។ - អិមៈ វិទ្យាល័យ ឆ្នាំ១៩៨៩។

Sinelnikov R.D. អាត្លាសនៃកាយវិភាគសាស្ត្ររបស់មនុស្ស។ - M.: Medicine, 1996. 6th ed. ធ.៤.

Schade J., Ford D. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសរសៃប្រសាទ។ - M. : Mir, 1982 ។

ជាលិកាគឺជាបណ្តុំនៃកោសិកា និងសារធាតុអន្តរកោសិកា ដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ប្រភពដើម និងមុខងារ។

អ្នកកាយវិភាគវិទ្យាខ្លះមិនរាប់បញ្ចូល medulla oblongata នៅក្នុងខួរក្បាលនោះទេ ប៉ុន្តែបែងចែកវាជាផ្នែកឯករាជ្យ។

វិទ្យាស្ថាន PETERSBURG

ចិត្តវិទ្យា និងស្ថាបត្យកម្ម

នាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ

អាល់ប៊ុមតារាង

ដោយវិន័យ

កាយវិភាគសាស្ត្រនៃ CNS

សាំងពេទឺប៊ឺគ

អាល់ប៊ុមតារាងសម្រាប់វិន័យកាយវិភាគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល. សៀវភៅណែនាំអប់រំ និងវិធីសាស្រ្ត / ចងក្រងដោយ៖ Ginzburg I.A. – សាំងពេទឺប៊ឺគៈ SPbIPiA, 2009. – 26 ទំ។

សៀវភៅណែនាំនេះត្រូវបានចងក្រងដោយអនុលោមតាមស្តង់ដារអប់រំរបស់រដ្ឋសម្រាប់ការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់នៅក្នុងឯកទេស 030301.65 "ចិត្តវិទ្យា" ដែលបានអនុម័តនៅថ្ងៃទី 17 ខែមីនាឆ្នាំ 2000 និងអនុសាសន៍របស់ក្រសួងអប់រំនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

សៀវភៅណែនាំគឺសម្រាប់និស្សិតនៃមហាវិទ្យាល័យចិត្តវិទ្យានៃទម្រង់នៃការសិក្សាទាំងអស់។

ពិធីការលេខ 13 ពី " 29 » ឧសភា 200 9 ជី

© វិទ្យាស្ថាន St

ចិត្តវិទ្យា និង acmeology, 2009

1. សរសៃប្រសាទទូទៅ
១.១.
គោលការណ៍ទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ………………………………………
១.២.
តារាងប្រៀបធៀបនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដោយផ្អែកលើលក្ខណៈសណ្ឋានដី………………………………………។
១.៣.
ការបែងចែកខួរក្បាលនៅក្នុង ontogenesis …………………………
១.៤.
តារាងប្រៀបធៀបនៃធាតុផ្សំនៃរចនាសម្ព័ន្ធ……………
១.៥.
រចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូនៃណឺរ៉ូន ……………………………………….
១.៦.
ប្រភេទនៃ synapses ……………………………………………………។
១.៧.
លក្ខណៈប្រៀបធៀបនៃ synapses …………………….
2. សរសៃប្រសាទឯកជន

២.១.

ភ្នាសនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង…………………….

២.២.

សម្ភារៈក្រាហ្វិកក្នុងទម្រង់ជាប្រព័ន្ធឆ្លុះបញ្ចាំងពីផ្នែកខាងក្រោមនៃវគ្គសិក្សា៖ សរសៃប្រសាទទូទៅ (ការបែងចែកប្រព័ន្ធប្រសាទ រចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ និងកោសិកាប្រសាទ រចនាសម្ព័ន្ធនៃរចនាសម្ព័ន្ធ synaptic ontogenesis នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ) សរសៃប្រសាទពិសេស (ទូរគមនាគមន៍ សរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ cranial) ។

អាល់ប៊ុមតារាង និងដ្យាក្រាមត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់និស្សិតនៃគ្រឹះស្ថានឧត្តមសិក្សាដែលមានឯកទេសក្នុងវិស័យចិត្តវិទ្យា។ សៀវភៅ​ណែនាំ​នេះ​មិន​ជំនួស​សៀវភៅ​សិក្សា និង​ជំនួយ​ការ​បង្រៀន​ដែល​មាន​ស្រាប់​នោះ​ទេ ប៉ុន្តែ​ជា​ឯកសារ​បន្ថែម​ជា​ប្រព័ន្ធ​សម្រាប់​វគ្គ​សិក្សា​កាយវិភាគសាស្ត្រ​នៃ​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​កណ្តាល។

1. សរសៃប្រសាទទូទៅ

១.១. គោលការណ៍ទូទៅនៃការសាងសង់

ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​ក​ណ្តា​ល

ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​ក​ណ្តា​ល
សារធាតុ​ពណ៌​ប្រផេះ	សារធាតុពណ៌ស
សាកសពនៃណឺរ៉ូនរួមជាមួយនឹងសាខាដែលនៅជិតបំផុតនៃដំណើរការរបស់ពួកគេត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ការបង្កើត subcortical នៅក្នុងដើមខួរក្បាល cerebellum និងខួរឆ្អឹងខ្នង។	សរសៃ​ប្រសាទ​ដែល​គ្រប​ដណ្តប់​ដោយ​ស្រោម myelin និង​តភ្ជាប់​មជ្ឈមណ្ឌល​នីមួយៗ​ជាមួយ​គ្នា, i.e. ផ្លូវដែលមានទីតាំងនៅខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។
បន្ថែមពីលើកោសិកាប្រសាទ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផ្ទុកនូវសារធាតុ neuroglia ជុំវិញកោសិកាប្រសាទ។
ប្រភេទនៃណឺរ៉ូន
ដោយមុខងារ	ដោយការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម
1. រសើបការយល់ឃើញឬ afferent (អ្នកទទួល) - អនុវត្តមុខងារនៃការយល់ឃើញនិងបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីពិភពខាងក្រៅឬស្ថានភាពខាងក្នុងនៃរាងកាយទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។	1. ពេញចិត្ត- ស្ថិតនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក្នុងប្រសាទ ganglia (ថ្នាំង) នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ដំណើរការនៃណឺរ៉ូនទទួល ធ្វើឱ្យមានការរំភើបទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (សរសៃអាបស្តូ)។
2. ម៉ូទ័រ,សរសៃប្រសាទ Efferent - បញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងស្ថានភាព និងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គផ្សេងៗ។	2. ឥទ្ធិពលណឺរ៉ូន (រាងកាយរបស់ពួកគេ) មានទីតាំងនៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលឬនៅលើបរិមាត្រ - នៅក្នុង ganglia អាណិតអាសូរនិងប៉ារ៉ាស៊ីម។ Axons នៃណឺរ៉ូន efferent ត្រូវបានដឹកនាំទៅសរីរាង្គធ្វើការ (សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង សាច់ដុំរលោង ក្រពេញ)។
3. កម្រិតមធ្យមណឺរ៉ូនជាប់ទាក់ទង ឬអន្តរកាលីរី ទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនផ្សេងគ្នា និងប្តូរការជំរុញសរសៃប្រសាទពីណឺរ៉ូនជាប់គ្នា ទៅជាសរសៃប្រសាទ។	3. សមាគមណឺរ៉ូនមានទីតាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

១.២. តារាងប្រៀបធៀបនៃរចនាសម្ព័ន្ធ

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ

តាមលក្ខណៈរូបវិទ្យា

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ	ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​ក​ណ្តា​ល		ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ
សមាសធាតុសំខាន់ៗ	ខួរក្បាល	ខួរឆ្អឹងខ្នង	Cranial, សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង, ស្មុគស្មាញនៃសរសៃប្រសាទ ganglia និង trunks សរសៃប្រសាទ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃនាយកដ្ឋាន	សារធាតុពណ៌ប្រផេះគឺជាបណ្តុំនៃសាកសពណឺរ៉ូន - Cortex ខួរក្បាល, Cortex cerebellar, ស្នូលនៃ ganglia subcortical និងដើមខួរក្បាល។	សារធាតុពណ៌ប្រផេះគឺជាបណ្តុំនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ទីតាំងកណ្តាល សារធាតុពណ៌ស - សរសៃសរសៃប្រសាទ (ដំណើរការកោសិកាប្រសាទ) ទីតាំងចំហៀង	តំបន់ឆ្អឹងខ្នង - ថ្នាំងឆ្អឹងខ្នង, ឫសសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង, សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង, plexuses និងសាខា, ចុងសរសៃប្រសាទ ផ្នែក cranial - សរសៃប្រសាទ cranial, សរសៃប្រសាទ cranial, សាខា cranial និងចុងបញ្ចប់របស់ពួកគេ។
អត្ថន័យមុខងារ	ទទួលបាន, វិភាគព័ត៌មាន, ធ្វើការសម្រេចចិត្ត។ ការផ្ទុក និងបង្កើតព័ត៌មានឡើងវិញ។		ការភ្ជាប់ខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ជាមួយអ្នកទទួល និងអ្នកទទួលឥទ្ធិពល។ ផ្តល់ភាពជ្រាបចូលដល់ប្រព័ន្ធសាច់ដុំនៃប្រម៉ោយ អវយវៈ និងសរីរាង្គខាងក្នុងដោយផ្នែក។

១.៣. ការបែងចែកខួរក្បាលនៅក្នុង ONTOGENESIS

ដំណាក់កាល vesicle ខួរក្បាលបី	ដំណាក់កាល vesicle ខួរក្បាលប្រាំ	បែហោងធ្មែញប្លោកនោមខួរក្បាល	ការបែងចែកខួរក្បាល	គូ (ស្នូល) នៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល
1. ខួរក្បាលពេជ្រ	1. Medulla oblongata	ventricle ទីបួន	មេឌុលឡា
	2. ខួរក្បាល		Cerebellum
2. ខួរក្បាលកណ្តាល	3. ខួរក្បាលកណ្តាល	បំពង់ទឹកខួរក្បាល	ដើមខួរក្បាល បន្ទះដំបូល, (quadrigeminal)
3. ខួរក្បាល	4. Diencephalon	ventricle ទីបី	ខួរក្បាល Thalamic Epithalamus មេតាឡាមូស អ៊ីប៉ូតាឡាមូស
	5. Telencephalon	ventricles ចំហៀង (គូ)	អឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាល ganglia Basal ខួរក្បាល olfactory	II - សរសៃប្រសាទខួរក្បាលមួយគូ មិនមានស្នូលទេ។

១.៤. តារាងប្រៀបធៀបនៃរចនាសម្ព័ន្ធ

ធាតុនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ

នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ការងារនៃសរីរាង្គទាំងអស់របស់វាត្រូវបានទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ដូច្នេះហើយរាងកាយមានមុខងារតែមួយទាំងមូល។ ការសម្របសម្រួលនៃមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងត្រូវបានធានាដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ លើសពីនេះទៀតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទំនាក់ទំនងរវាងបរិយាកាសខាងក្រៅនិងសរីរាង្គគ្រប់គ្រងដោយឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចខាងក្រៅជាមួយនឹងប្រតិកម្មសមស្រប។

ការយល់ឃើញនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅនិងខាងក្នុងកើតឡើងតាមរយៈចុងសរសៃប្រសាទ - អ្នកទទួល។

ការរំញោចណាមួយ (មេកានិច ពន្លឺ សំឡេង គីមី អគ្គិសនី សីតុណ្ហភាព) ដែលទទួលដឹងដោយអ្នកទទួលត្រូវបានបំប្លែង (បំប្លែង) ទៅជាដំណើរការរំភើប។ ភាពរំជើបរំជួលត្រូវបានបញ្ជូនតាមប្រសាទរសើប - សរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដែលដំណើរការបន្ទាន់នៃដំណើរការរំញោចសរសៃប្រសាទកើតឡើង។ ពីទីនេះ កម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានបញ្ជូនតាមសរសៃនៃណឺរ៉ូន centrifugal (ម៉ូទ័រ) ទៅកាន់សរីរាង្គប្រតិបត្តិដែលអនុវត្តការឆ្លើយតប - ទង្វើសម្របខ្លួនដែលត្រូវគ្នា។

នេះជារបៀបដែលការឆ្លុះបញ្ចាំងកើតឡើង (ពីឡាតាំង "reflexus" - ការឆ្លុះបញ្ចាំង) - ប្រតិកម្មធម្មជាតិនៃរាងកាយទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅឬខាងក្នុងដែលត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកនៃអ្នកទទួល។

ប្រតិកម្ម​ឆ្លុះ​គឺ​មាន​ភាព​ខុស​គ្នា៖ ការ​បង្ខាំង​សិស្ស​ក្នុង​ពន្លឺ​ភ្លឺ ការ​ហៀរ​ទឹកមាត់​ពេល​អាហារ​ចូល​ក្នុង​មាត់​ជាដើម។

ផ្លូវដែលការជំរុញសរសៃប្រសាទ (ការរំភើបចិត្ត) ឆ្លងកាត់ពីអ្នកទទួលទៅកាន់សរីរាង្គប្រតិបត្តិ កំឡុងពេលអនុវត្តការឆ្លុះបញ្ចាំងណាមួយត្រូវបានគេហៅថា reflex arc ។

ធ្នូន្របតិកមមត្រូវបានបិទនៅក្នុងបរិធានផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងដើមខួរក្បាល ប៉ុន្តែពួកវាក៏អាចបិទបានខ្ពស់ជាងនេះផងដែរ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង subcortical ganglia ឬនៅក្នុង Cortex ។

ដោយពិចារណាលើចំណុចខាងលើមាន៖

• ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង) និង
• ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ តំណាងដោយសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង និងធាតុផ្សេងទៀតស្ថិតនៅខាងក្រៅខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានបែងចែកទៅជា somatic (សត្វ) និងស្វយ័ត (ឬស្វ័យភាព) ។

• ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic ទាក់ទងរាងកាយជាចម្បងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ: ការយល់ឃើញនៃការរលាក, បទបញ្ជានៃចលនានៃសាច់ដុំ striated នៃគ្រោងជាដើម។
• លូតលាស់ - គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារនិងដំណើរការនៃសរីរាង្គខាងក្នុង: ចង្វាក់បេះដូង, ការកន្ត្រាក់ peristaltic នៃពោះវៀន, ការសម្ងាត់នៃក្រពេញផ្សេងៗ។ល។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត, ជាវេន, ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍ផ្នែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធ, ត្រូវបានបែងចែកជាពីរកម្រិត:

• segmental - រួមបញ្ចូលទាំង sympathetic, anatomically តភ្ជាប់ទៅខួរឆ្អឹងខ្នង, និង parasympathetic ដែលបង្កើតឡើងដោយចង្កោមនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុង midbrain និង medulla oblongata, ប្រព័ន្ធប្រសាទ
• កម្រិត suprasegmental - រួមបញ្ចូលទាំងការបង្កើត reticular នៃដើមខួរក្បាល, hypothalamus, thalamus, amygdala និង hippocampus - limbic-reticular complex

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic និងស្វយ័តដំណើរការក្នុងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជិតស្និទ្ធ ប៉ុន្តែប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តមានឯករាជ្យខ្លះ (ស្វ័យភាព) គ្រប់គ្រងមុខងារដែលមិនស្ម័គ្រចិត្តជាច្រើន។

ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​ក​ណ្តា​ល

តំណាងដោយខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ខួរក្បាលមានសារធាតុពណ៌ប្រផេះ និងស។

បញ្ហាពណ៌ប្រផេះគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃណឺរ៉ូន និងដំណើរការខ្លីៗរបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង វាមានទីតាំងនៅកណ្តាល ជុំវិញប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងខួរក្បាល ផ្ទុយទៅវិញ សារធាតុប្រផេះស្ថិតនៅតាមបណ្តោយផ្ទៃរបស់វា បង្កើតជា Cortex (អាវធំ) និងចង្កោមដាច់ដោយឡែក ហៅថា nuclei ដែលប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសារធាតុពណ៌ស។

សារធាតុពណ៌សមានទីតាំងស្ថិតនៅក្រោមសារធាតុប្រផេះ ហើយត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្ដប់ដោយសំបក។ សរសៃសរសៃប្រសាទ នៅពេលភ្ជាប់គ្នា បង្កើតជាបណ្តុំសរសៃប្រសាទ ហើយបណ្តុំបែបនេះជាច្រើនបង្កើតបានជាសរសៃប្រសាទបុគ្គល។

សរសៃប្រសាទដែលតាមរយៈការរំភើបត្រូវបានបញ្ជូនពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គត្រូវបានគេហៅថា centrifugal ហើយសរសៃប្រសាទដែលនាំការរំភើបចិត្តពីបរិមាត្រទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានគេហៅថា centripetal ។

ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសបី: dura mater ភ្នាស arachnoid និងភ្នាសសរសៃឈាម។

• រឹង - ខាងក្រៅ, ជាលិកាភ្ជាប់, ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃលលាដ៍ក្បាលនិងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង។
• arachnoid មានទីតាំងស្ថិតនៅក្រោម dura mater - វាគឺជាសំបកស្តើងដែលមានសរសៃប្រសាទនិងនាវាមួយចំនួនតូច។
• choroid ត្រូវបានផ្សំជាមួយខួរក្បាល ពង្រីកចូលទៅក្នុងចង្អូរ និងមានសរសៃឈាមជាច្រើន។

រវាងភ្នាស choroid និង arachnoid បែហោងធ្មែញដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង ហើយមានរូបរាងនៃទងផ្ចិតពណ៌សលាតសន្ធឹងពី foramen occipital ទៅផ្នែកខាងក្រោមខ្នង។ មានចង្អូរបណ្តោយតាមបណ្តោយផ្ទៃខាងមុខ និងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងដំណើរការនៅចំកណ្តាល ជុំវិញដែលសារធាតុពណ៌ប្រផេះត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ - ការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាប្រសាទជាច្រើនដែលបង្កើតជាគ្រោងមេអំបៅ។ នៅតាមបណ្តោយផ្ទៃខាងក្រៅនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានសារធាតុពណ៌ស - បណ្តុំនៃបណ្តុំនៃដំណើរការដ៏វែងនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។

នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះ ស្នែងខាងមុខ ខាងក្រោយ និងក្រោយត្រូវបានសម្គាល់។ ស្នែង​ខាង​មុខ​មាន​ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ ហើយ​ស្នែង​ក្រោយ​មាន​ណឺរ៉ូន​អន្តរកាល ដែល​ទំនាក់ទំនង​រវាង​ណឺរ៉ូន​ញ្ញាណ និង​ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ។ ណឺរ៉ូន​សតិអារម្មណ៍​ស្ថិតនៅ​ខាងក្រៅ​ទងផ្ចិត​នៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នង​តាម​បណ្តោយ​សរសៃប្រសាទ​ញ្ញាណ​។

ដំណើរការវែងឆ្ងាយលាតសន្ធឹងពីសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រនៃស្នែងខាងមុខ - ឫសខាងមុខបង្កើតជាសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនសតិអារម្មណ៍ចូលទៅជិតស្នែង dorsal បង្កើតជាឫស dorsal ដែលចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង និងបញ្ជូនការរំភើបចិត្តពីបរិមាត្រទៅខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅទីនេះការរំភើបចិត្តប្តូរទៅ interneuron ហើយពីវាទៅដំណើរការខ្លីនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ដែលបន្ទាប់មកវាត្រូវបានទាក់ទងទៅសរីរាង្គធ្វើការតាមអ័ក្ស។

នៅក្នុង intervertebral foramina ឫសម៉ូទ័រ និងអារម្មណ៍រួបរួមគ្នាបង្កើតជាសរសៃប្រសាទចម្រុះ ដែលបន្ទាប់មកបំបែកទៅជាសាខាខាងមុខ និងក្រោយ។ ពួកវានីមួយៗមានសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ។ ដូច្នេះនៅកម្រិតនៃឆ្អឹងកងនីមួយៗ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងប្រភេទចម្រុះសរុបចំនួន 31 គូលាតសន្ធឹងពីខួរឆ្អឹងខ្នងក្នុងទិសដៅទាំងពីរ។

សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងបង្កើតជាផ្លូវដែលលាតសន្ធឹងតាមខួរឆ្អឹងខ្នង ដោយភ្ជាប់ផ្នែកនីមួយៗរបស់វាជាមួយគ្នា និងខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយនឹងខួរក្បាល។ ផ្លូវខ្លះត្រូវបានគេហៅថា ឡើង ឬ ញ្ញាណ បញ្ជូនការរំភើបទៅកាន់ខួរក្បាល ផ្លូវខ្លះទៀតហៅថា ដំណើរចុះមក ឬម៉ូទ័រ ដែលដឹកនាំកម្លាំងពីខួរក្បាលទៅផ្នែកខ្លះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

មុខងារនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ខួរឆ្អឹងខ្នងអនុវត្តមុខងារពីរ៖

1. ការឆ្លុះបញ្ចាំង [បង្ហាញ] .

   ការឆ្លុះបញ្ចាំងនីមួយៗត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្នែកដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ គឺជាបណ្តុំនៃកោសិកាប្រសាទដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកមួយនៃខួរក្បាល និងគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់សរីរាង្គ ឬប្រព័ន្ធ។ ឧទាហរណ៍ ចំណុចកណ្តាលនៃការឆ្លុះជង្គង់ មានទីតាំងនៅឆ្អឹងខ្នងចង្កេះ ចំណុចកណ្តាលនៃការបត់ជើងតូចគឺនៅក្នុង sacral និងកណ្តាលនៃការពង្រីកសិស្សគឺនៅក្នុងផ្នែក thoracic ខាងលើនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ មជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រដ៏សំខាន់នៃ diaphragm ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងផ្នែកមាត់ស្បូន III-IV ។ មជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងទៀត - ផ្លូវដង្ហើម, vasomotor - មានទីតាំងនៅ medulla oblongata ។

   មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមាន interneurons ជាច្រើន។ វាដំណើរការព័ត៌មានដែលមកពីអ្នកទទួលដែលត្រូវគ្នា ហើយបង្កើតកម្លាំងជំរុញដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅសរីរាង្គប្រតិបត្តិ - បេះដូង សរសៃឈាម សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ក្រពេញជាដើម។ ជាលទ្ធផល ស្ថានភាពមុខងាររបស់ពួកគេផ្លាស់ប្តូរ។ ដើម្បីគ្រប់គ្រងការឆ្លុះបញ្ចាំង និងភាពត្រឹមត្រូវរបស់វា ការចូលរួមនៃផ្នែកខ្ពស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល រួមទាំងខួរក្បាលខួរក្បាលគឺចាំបាច់។

   មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងអ្នកទទួលនិងសរីរាង្គប្រតិបត្តិនៃរាងកាយ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នងផ្តល់នូវការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំនៃប្រម៉ោយនិងអវយវៈក៏ដូចជាសាច់ដុំផ្លូវដង្ហើម - ដ្យាក្រាមនិងសាច់ដុំ intercostal ។ បន្ថែមពីលើមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ខួរឆ្អឹងខ្នងមានមជ្ឈមណ្ឌលស្វយ័តមួយចំនួន។

2. អ្នកដឹកនាំ [បង្ហាញ] .

បណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតជាសារធាតុពណ៌សតភ្ជាប់ផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នងទៅគ្នាទៅវិញទៅមក និងខួរក្បាលទៅកាន់ខួរឆ្អឹងខ្នង។ មាន​ផ្លូវ​ឡើង​ទៅ​កាន់​ខួរក្បាល និង​ផ្លូវ​ចុះ​មក​ដែល​ដឹក​កម្លាំង​ពី​ខួរក្បាល​ទៅ​ខួរ​ឆ្អឹងខ្នង។ យោងតាមទី 1 ការរំភើបចិត្តដែលកើតឡើងនៅក្នុងអ្នកទទួលនៃស្បែក សាច់ដុំ និងសរីរាង្គខាងក្នុង ត្រូវបានអនុវត្តតាមសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់ឫសគល់នៃខួរឆ្អឹងខ្នងដែលយល់ឃើញដោយសរសៃប្រសាទរសើបនៃថ្នាំងឆ្អឹងខ្នង ហើយពីទីនេះបានបញ្ជូនទៅផ្នែកខាងក្រោយ។ ស្នែង​នៃ​ខួរ​ឆ្អឹងខ្នង ឬ​ជា​ផ្នែក​មួយ​នៃ​សារធាតុ​ពណ៌​ស​ទៅដល់​ប្រម៉ោយ ហើយ​បន្ទាប់​មក Cortex ខួរក្បាល។

ផ្លូវចុះមកនាំការរំភើបចិត្តពីខួរក្បាលទៅកាន់សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ពីទីនេះ ការរំភើបចិត្តត្រូវបានបញ្ជូនតាមសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់សរីរាង្គប្រតិបត្តិ។ សកម្មភាពនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងការឆ្លុះឆ្អឹងខ្នង។

ខួរក្បាលដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខួរក្បាលនៃលលាដ៍ក្បាល។ ទម្ងន់ជាមធ្យមរបស់វាគឺ 1300 - 1400 ក្រាម។ វាមានប្រាំផ្នែក៖ ខួរក្បាលខាងមុខ (អឌ្ឍគោលខួរក្បាល), មធ្យម, ខួរក្បាលកណ្តាល, ខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយ និង medulla oblongata ។ នៅខាងក្នុងខួរក្បាលមានបែហោងធ្មែញចំនួនបួនដែលជាប់ទាក់ទងគ្នា - រន្ធខួរក្បាល។ ពួកគេត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុរាវ cerebrospinal ។ ventricles ទីមួយនិងទីពីរមានទីតាំងនៅអឌ្ឍគោលខួរក្បាលទីបី - នៅក្នុង diencephalon និងទីបួន - នៅក្នុង medulla oblongata ។

អឌ្ឍគោល (ផ្នែកថ្មីបំផុតនៅក្នុងពាក្យវិវត្តន៍) ឈានដល់កម្រិតខ្ពស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់មនុស្សដែលបង្កើតបាន 80% នៃម៉ាសនៃខួរក្បាល។ ផ្នែកដែលមានលក្ខណៈ phylogenetically បុរាណជាងនេះគឺដើមខួរក្បាល។ ប្រម៉ោយរួមមាន medulla oblongata, pons, midbrain និង diencephalon ។

សារធាតុពណ៌សនៃប្រម៉ោយមានស្នូលជាច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួន 12 គូក៏ស្ថិតនៅក្នុងដើមខួរក្បាលផងដែរ។ ដើមខួរក្បាលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

មេឌុលឡា- ការបន្តនៃ dorsal one និងធ្វើឡើងវិញនូវរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា: grooves ក៏ស្ថិតនៅលើផ្ទៃខាងមុខនិងខាងក្រោយ។ វាមានសារធាតុពណ៌ស (បណ្តុំបណ្តុំ) ដែលចង្កោមនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយ - ស្នូលដែលសរសៃប្រសាទខួរក្បាលមានប្រភពដើម - ពីគូ IX ដល់ XII រួមទាំង glossopharyngeal (គូ IX) vagus (X គូ) នៅខាងក្នុង។ សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម ចរាចរឈាម ការរំលាយអាហារ និងប្រព័ន្ធផ្សេងទៀត ភាសារ (គូ XII) ។ នៅផ្នែកខាងលើ medulla oblongata បន្តទៅជាក្រាស់ - pons ហើយ peduncles cerebellar ខាងក្រោមលាតសន្ធឹងពីជ្រុងរបស់វា។ ពីខាងលើនិងពីចំហៀងស្ទើរតែ medulla oblongata ទាំងមូលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយអឌ្ឍគោលខួរក្បាលនិង cerebellum ។

សារធាតុប្រផេះនៃ medulla oblongata មានមជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់ៗដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពបេះដូង ដកដង្ហើម លេប អនុវត្តការឆ្លុះការពារ (កណ្តាស់ ក្អក ក្អួត ទឹករំអិល) ការបញ្ចេញទឹកមាត់ ទឹកក្រពះ និងលំពែងជាដើម។ ការខូចខាតដល់ medulla oblongata អាច បណ្តាលឱ្យស្លាប់ដោយសារតែការបញ្ឈប់សកម្មភាពបេះដូងនិងការដកដង្ហើម។

ខួរក្បាលខាងក្រោយរួមបញ្ចូលទាំង pons និង cerebellum ។ pons ត្រូវបានចងនៅខាងក្រោមដោយ medulla oblongata ចូលទៅក្នុង peduncles ខួរក្បាលខាងលើ ហើយផ្នែកក្រោយរបស់វាបង្កើតជា peduncles cerebellar កណ្តាល។ សារធាតុនៃ pons មានស្នូលនៃសរសៃ V ដល់ VIII គូនៃសរសៃប្រសាទ cranial (trigeminal, abducens, facial, auditory) ។

cerebellum មានទីតាំងនៅខាងក្រោយ pons និង medulla oblongata ។ ផ្ទៃរបស់វាមានសារធាតុពណ៌ប្រផេះ (cortex) ។ នៅក្រោម Cortex cerebellar មានសារធាតុពណ៌សដែលក្នុងនោះមានការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ស្នូល។ cerebellum ទាំងមូលត្រូវបានតំណាងដោយអឌ្ឍគោលពីរដែលជាផ្នែកកណ្តាល - vermis និងជើងបីគូដែលបង្កើតឡើងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលតាមរយៈនោះវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។ មុខងារសំខាន់នៃ cerebellum គឺការសម្របសម្រួលការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌនៃចលនា កំណត់ភាពច្បាស់លាស់ ភាពរលោង និងរក្សាតុល្យភាពរាងកាយ ក៏ដូចជាការរក្សាសម្លេងសាច់ដុំ។ តាមរយៈខួរឆ្អឹងខ្នង តាមបណ្តោយផ្លូវ កម្លាំងរុញច្រានពី cerebellum ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំ។ Cortex ខួរក្បាលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ cerebellum ។

ខួរក្បាលកណ្តាលមានទីតាំងនៅពីមុខ pons វាត្រូវបានតំណាងដោយ peduncles quadrigeminal និង cerebral ។ នៅកណ្តាលរបស់វាមានប្រឡាយតូចចង្អៀត (បំពង់ទឹកខួរក្បាល) ដែលតភ្ជាប់រន្ធខ្យល់ទីបី និងទីបួន។ បំពង់ទឹកខួរក្បាលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលក្នុងនោះស្នូលនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល III និង IV គូស្ថិតនៅ។ peduncles ខួរក្បាលបន្តផ្លូវពី medulla oblongata និង pons ទៅកាន់អឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ ខួរក្បាលកណ្តាលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេង និងក្នុងការអនុវត្តការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលធ្វើឱ្យការឈរ និងការដើរអាចធ្វើទៅបាន។ ស្នូលរសើបនៃខួរក្បាលកណ្តាលមានទីតាំងនៅ quadrigeminal tubercles៖ ផ្នែកខាងលើមានស្នូលដែលទាក់ទងនឹងសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ ហើយផ្នែកខាងក្រោមមានស្នូលដែលទាក់ទងនឹងសរីរាង្គនៃការស្តាប់។ ដោយមានការចូលរួមរបស់ពួកគេ ការតំរង់ទិសនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងពន្លឺ និងសំឡេងត្រូវបានអនុវត្ត។

Diencephalonកាន់កាប់ទីតាំងខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងប្រម៉ោយ ហើយស្ថិតនៅខាងមុខជើងខួរក្បាល។ មានមើមដែលមើលឃើញពីរគឺ supracubertal តំបន់ subtubercular និងសាកសព geniculate ។ នៅតាមបណ្តោយបរិវេណនៃ diencephalon មានសារធាតុពណ៌ស ហើយនៅក្នុងកម្រាស់របស់វាមានស្នូលនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ ភ្នំដែលមើលឃើញគឺជាមជ្ឈមណ្ឌល subcortical សំខាន់នៃភាពរសើប៖ កម្លាំងរុញច្រានពីអ្នកទទួលទាំងអស់នៃរាងកាយមកដល់ទីនេះតាមបណ្តោយផ្លូវឡើងហើយពីទីនេះទៅខួរក្បាលខួរក្បាល។ នៅក្នុងផ្នែក subcutaneous (hypothalamus) មានមជ្ឈមណ្ឌលដែលចំនួនសរុបតំណាងឱ្យមជ្ឈមណ្ឌល subcortical ខ្ពស់បំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារនៅក្នុងរាងកាយការផ្ទេរកំដៅនិងភាពជាប់លាប់នៃបរិយាកាសខាងក្នុង។ មជ្ឈមណ្ឌល parasympathetic មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនៃ hypothalamus និងមជ្ឈមណ្ឌលអាណិតអាសូរនៅផ្នែកក្រោយ។ មជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញ និងសោតទស្សន៍ subcortical ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងស្នូលនៃសាកសព geniculate ។

សរសៃប្រសាទ cranial គូទីពីរគឺ optic ones ទៅកាន់រាងកាយ geniculate ។ ដើម​ខួរក្បាល​ត្រូវ​បាន​ភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​បរិស្ថាន និង​សរីរាង្គ​របស់​រាងកាយ​ដោយ​សរសៃប្រសាទ​ខួរក្បាល។ តាមធម្មជាតិពួកគេអាចមានភាពរសើប (I, II, VIII គូ), ម៉ូទ័រ (III, IV, VI, XI, XII គូ) និងចម្រុះ (V, VII, IX, X គូ) ។

ខួរក្បាលមានអឌ្ឍគោលដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ ហើយផ្នែកកណ្តាលតភ្ជាប់ពួកវា។ អឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយការប្រេះស្រាំជ្រៅ នៅផ្នែកខាងក្រោមដែលស្ថិតនៅផ្នែក corpus callosum ។ corpus callosum ភ្ជាប់អឌ្ឍគោលទាំងពីរតាមរយៈដំណើរការដ៏វែងនៃណឺរ៉ូនដែលបង្កើតជាផ្លូវ។

បែហោងធ្មែញនៃអឌ្ឍគោលត្រូវបានតំណាងដោយ ventricles ពេលក្រោយ (I និង II) ។ ផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះឬ Cortex ខួរក្បាលដែលតំណាងដោយណឺរ៉ូននិងដំណើរការរបស់ពួកគេនៅក្រោម Cortex គឺសារធាតុពណ៌ស - ផ្លូវ។ ផ្លូវតភ្ជាប់មជ្ឈមណ្ឌលបុគ្គលក្នុងអឌ្ឍគោលមួយ ឬផ្នែកខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ឬជាន់ផ្សេងគ្នានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ សារធាតុពណ៌សក៏មានចង្កោមនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតជាស្នូល subcortical នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ ផ្នែកមួយនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលគឺជាខួរក្បាល olfactory ដែលមានសរសៃប្រសាទ olfactory មួយគូដែលលាតសន្ធឹងពីវា (ខ្ញុំគូ) ។

ផ្ទៃសរុបនៃ Cortex ខួរក្បាលគឺ 2000-2500 សង់ទីម៉ែត្រ 2 កម្រាស់របស់វាគឺ 1.5-4 ម។ ទោះបីជាកម្រាស់របស់វាតូចក៏ដោយ Cortex ខួរក្បាលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញណាស់។

Cortex រួមបញ្ចូលកោសិកាប្រសាទជាង 14 ពាន់លាន ដែលត្រូវបានរៀបចំជាប្រាំមួយស្រទាប់ ដែលខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាង ទំហំណឺរ៉ូន និងការតភ្ជាប់។ រចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃ Cortex ត្រូវបានសិក្សាដំបូងដោយ V. A. Bets ។ គាត់បានរកឃើញណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតដែលក្រោយមកត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះរបស់គាត់ (កោសិកា Betz) ។

នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងអាយុបីខែ ផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលគឺរលូន ប៉ុន្តែ Cortex លូតលាស់លឿនជាងខួរក្បាល ដូច្នេះ Cortex បង្កើតជាផ្នត់ - convolutions bounded by grooves; ពួកវាមានប្រហែល 70% នៃផ្ទៃនៃ Cortex ។ ចង្អូរបែងចែកផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលទៅជា lobes ។

អឌ្ឍគោលនីមួយៗមានបួន lobes៖

• ផ្នែកខាងមុខ
• parietal
• ខាងសាច់ឈាម
• occipital

ចង្អូរជ្រៅបំផុតគឺផ្នែកកណ្តាល ដែលរត់ឆ្លងកាត់អឌ្ឍគោលទាំងពីរ និងផ្នែកខាងសាច់ឈាម បំបែកផ្នែកខាងសាច់ឈាមនៃខួរក្បាលចេញពីផ្នែកដែលនៅសល់។ sulcus parieto-occipital បំបែក lobe parietal ពី lobe occipital ។

នៅពីមុខ sulcus កណ្តាល (Rolandic sulcus) នៅក្នុង lobe ផ្នែកខាងមុខគឺជា gyrus កណ្តាល anterior, នៅពីក្រោយវាគឺជា gyrus កណ្តាលក្រោយ។ ផ្ទៃខាងក្រោមនៃអឌ្ឍគោល និងដើមខួរក្បាលត្រូវបានគេហៅថា មូលដ្ឋានខួរក្បាល។

ដោយផ្អែកលើការពិសោធន៍ជាមួយនឹងការដកចេញផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex នៅក្នុងសត្វ និងការសង្កេតរបស់មនុស្សដែលមាន Cortex ខូច វាអាចបង្កើតមុខងារនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex បាន។ ដូច្នេះ មជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញមានទីតាំងនៅ Cortex នៃ lobe occipital នៃអឌ្ឍគោល ហើយមជ្ឈមណ្ឌល auditory មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃ lobe ខាងសាច់ឈាម។ តំបន់ musculocutaneous ដែលដឹងពីការរលាកពីស្បែកនៃផ្នែកទាំងអស់នៃរាងកាយ និងគ្រប់គ្រងចលនាដោយស្ម័គ្រចិត្តនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង កាន់កាប់ផ្នែកមួយនៃ Cortex នៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃ sulcus កណ្តាល។

ផ្នែកនីមួយៗនៃរាងកាយមានផ្នែកផ្ទាល់ខ្លួននៃ Cortex ហើយតំណាងនៃបាតដៃនិងម្រាមដៃបបូរមាត់និងអណ្តាតដែលជាផ្នែកចល័តនិងរសើបបំផុតនៃរាងកាយកាន់កាប់ស្ទើរតែដូចគ្នានៃ Cortex នៅក្នុងមនុស្ស។ តំណាងនៃផ្នែកផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃរាងកាយរួមបញ្ចូលគ្នា។

Cortex មានមជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធញ្ញាណទាំងអស់ (អ្នកទទួល) តំណាងនៃសរីរាង្គទាំងអស់ និងផ្នែកនៃរាងកាយ។ ក្នុងន័យនេះ ការជំរុញសរសៃប្រសាទកណ្តាលពីគ្រប់សរីរាង្គខាងក្នុង ឬផ្នែកនៃរាងកាយចូលទៅជិតតំបន់រសើបដែលត្រូវគ្នានៃខួរក្បាលខួរក្បាល ដែលការវិភាគត្រូវបានអនុវត្ត ហើយអារម្មណ៍ជាក់លាក់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង - ការមើលឃើញ ក្លិនមាត់ ជាដើម ហើយវាអាចគ្រប់គ្រងពួកវាបាន។ ការងារ។

ប្រព័ន្ធមុខងារដែលរួមមាន receptor ផ្លូវរសើប និងតំបន់នៃ Cortex ដែលប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលនេះត្រូវបានព្យាករ I.P. Pavlov ហៅថាអ្នកវិភាគ។

ការវិភាគនិងសំយោគព័ត៌មានដែលទទួលបានត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងតំបន់ដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង - តំបន់នៃខួរក្បាលខួរក្បាល។ ផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃ Cortex គឺ ម៉ូទ័រ, រសើប, មើលឃើញ, auditory, និង olfactory ។ តំបន់ម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅ gyrus កណ្តាលផ្នែកខាងមុខនៅពីមុខ sulcus កណ្តាលនៃ lobe frontal តំបន់នៃភាពប្រែប្រួលនៃសាច់ដុំគឺនៅពីក្រោយ sulcus កណ្តាលនៅក្នុង gyrus កណ្តាលក្រោយនៃ lobe parietal ។ តំបន់ដែលមើលឃើញត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង lobe occipital តំបន់ auditory ស្ថិតនៅក្នុង gyrus ខាងសាច់ឈាមកំពូលនៃ lobe ខាងសាច់ឈាម ហើយតំបន់ olfactory និង gustatory ស្ថិតនៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាមខាងមុខ។

ដំណើរការសរសៃប្រសាទជាច្រើនកើតឡើងនៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល។ គោលបំណងរបស់ពួកគេគឺ 2 ដង: អន្តរកម្មនៃរាងកាយជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ (ប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយា) និងការបង្រួបបង្រួមនៃមុខងាររាងកាយបទបញ្ជាសរសៃប្រសាទនៃសរីរាង្គទាំងអស់។ សកម្មភាពនៃខួរក្បាលខួរក្បាលរបស់មនុស្ស និងសត្វខ្ពស់ជាងនេះ ត្រូវបានកំណត់ដោយ I.P. Pavlov ថាជាសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ ដែលជាមុខងារឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌនៃ Cortex ខួរក្បាល។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ	ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​ក​ណ្តា​ល
	ខួរក្បាល			ខួរឆ្អឹងខ្នង
	អឌ្ឍគោលខួរក្បាល	cerebellum	ដើម
សមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធ	Lobes: frontal, parietal, occipital, ពីរខាងសាច់ឈាម។ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - សាកសពនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ កម្រាស់នៃសំបកឈើគឺ 1.5-3 ម។ តំបន់នៃ Cortex គឺ 2-2.5 ពាន់សង់ទីម៉ែត្រ 2 វាមានសាកសពណឺរ៉ូន 14 ពាន់លាន។ សារធាតុពណ៌សត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណើរការសរសៃប្រសាទ	សារធាតុពណ៌ប្រផេះបង្កើតជា Cortex និងស្នូលនៅក្នុង cerebellum ។ មានអឌ្ឍគោលពីរដែលតភ្ជាប់ដោយស្ពានមួយ។	បានទទួលការអប់រំ៖ Diencephalon ខួរក្បាលកណ្តាល ស្ពាន Medulla oblongata មានសារធាតុពណ៌ស នៅក្នុងកម្រាស់មានស្នូលនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ ប្រម៉ោយឆ្លងចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង	ទងផ្ចិតរាងស៊ីឡាំងមានប្រវែង 42-45 សង់ទីម៉ែត្រ និងមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 1 សង់ទីម៉ែត្រ។ ឆ្លងកាត់ក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង។ នៅខាងក្នុងវាគឺជាប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះមានទីតាំងនៅខាងក្នុង សារធាតុពណ៌សមានទីតាំងនៅខាងក្រៅ។ ឆ្លងចូលទៅក្នុងដើមខួរក្បាលបង្កើតជាប្រព័ន្ធតែមួយ
មុខងារ	អនុវត្តសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ (ការគិត ការនិយាយ ប្រព័ន្ធសញ្ញាទីពីរ ការចងចាំ ការស្រមើលស្រមៃ សមត្ថភាពក្នុងការសរសេរ ការអាន) ។ ការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅកើតឡើងដោយមានជំនួយពីអ្នកវិភាគដែលមានទីតាំងនៅ lobe occipital (តំបន់មើលឃើញ) នៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាម (តំបន់ auditory) តាមបណ្តោយ sulcus កណ្តាល (musculocutaneous zone) និងនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃ Cortex (gustatory និង olfactory) ។ តំបន់) ។ គ្រប់គ្រងដំណើរការនៃរាងកាយទាំងមូលតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ	សម្លេងសាច់ដុំធ្វើនិយ័តកម្ម និងសំរបសំរួលចលនារាងកាយ។ អនុវត្តសកម្មភាពឆ្លុះដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ (មជ្ឈមណ្ឌលឆ្លុះបញ្ចាំងពីកំណើត)	ភ្ជាប់ខួរក្បាលជាមួយនឹងខួរឆ្អឹងខ្នងចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលតែមួយ។ medulla oblongata មានមជ្ឈមណ្ឌលដូចខាងក្រោម: ផ្លូវដង្ហើម, រំលាយអាហារ, និងសរសៃឈាមបេះដូង។ pons ភ្ជាប់ផ្នែកទាំងពីរនៃ cerebellum ។ ខួរក្បាលកណ្តាលគ្រប់គ្រងប្រតិកម្មទៅនឹងរំញោចខាងក្រៅ និងសម្លេងសាច់ដុំ (ភាពតានតឹង)។ Diencephalon គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារ សីតុណ្ហភាពរាងកាយ ភ្ជាប់អ្នកទទួលរាងកាយជាមួយ Cortex ខួរក្បាល	មុខងារក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ខួរក្បាល។ ធ្នូនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ (ពីកំណើត) ឆ្លងកាត់វា ការរំភើបចិត្ត និងការរារាំងអំឡុងពេលចលនា។ ផ្លូវ - សារធាតុពណ៌សដែលភ្ជាប់ខួរក្បាលទៅនឹងខួរឆ្អឹងខ្នង; គឺជាចំហាយនៃសរសៃប្រសាទ។ គ្រប់គ្រងដំណើរការនៃសរីរាង្គខាងក្នុងតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងគ្រប់គ្រងចលនារាងកាយដោយស្ម័គ្រចិត្ត

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃប្រសាទដែលចេញពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិង ganglia និង plexuses ដែលមានទីតាំងនៅជិតខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នងក៏ដូចជានៅជិតសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងៗឬជញ្ជាំងនៃសរីរាង្គទាំងនេះ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានបែងចែកទៅជាការបែងចែក somatic និងស្វយ័ត។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic

ប្រព័ន្ធនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទដែលទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលពីអ្នកទទួលផ្សេងៗ ហើយសរសៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រដែលបញ្ចូលសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃសរសៃនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic គឺថាពួកគេមិនត្រូវបានរំខានគ្រប់ទីកន្លែងតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសាច់ដុំទទួលឬគ្រោងឆ្អឹងមានអង្កត់ផ្ចិតធំទាក់ទងនិងល្បឿនលឿននៃការរំភើបចិត្ត។ សរសៃទាំងនេះបង្កើតបានជាសរសៃប្រសាទភាគច្រើនដែលចេញពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងបង្កើតជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

មានសរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួន 12 គូដែលចាកចេញពីខួរក្បាល។ លក្ខណៈនៃសរសៃប្រសាទទាំងនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាងទី 1 ។ [បង្ហាញ] .

តារាងទី 1. សរសៃប្រសាទ Cranial

គូ	ឈ្មោះនិងសមាសភាពនៃសរសៃប្រសាទ	កន្លែងដែលសរសៃប្រសាទចេញពីខួរក្បាល	មុខងារ
ខ្ញុំ	ក្លិនស្អុយ	អឌ្ឍគោលខាងមុខធំជាង	បញ្ជូនការរំភើបចិត្ត (រសើប) ពីអ្នកទទួល olfactory ទៅមជ្ឈមណ្ឌល olfactory
II	មើលឃើញ (ប្រកាន់អក្សរតូចធំ)	Diencephalon	ផ្ទេរការរំភើបចិត្តពីអ្នកទទួលនៃរីទីណាទៅមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញ
III	Oculomotor (ម៉ូទ័រ)	ខួរក្បាលកណ្តាល	Innervates សាច់ដុំភ្នែក, ផ្តល់ចលនាភ្នែក
IV	ប្លុក (ម៉ូទ័រ)	ដូចគ្នា	ដូចគ្នា
វ	Trigeminal (លាយបញ្ចូលគ្នា)	Pons និង medulla oblongata	បញ្ជូនការរំភើបចិត្តពីអ្នកទទួលនៅលើស្បែកនៃមុខ, ភ្នាស mucous នៃបបូរមាត់, មាត់និងធ្មេញ, innervates សាច់ដុំ masticatory ។
VI	អ្នកចាប់ពង្រត់ (ម៉ូតូ)	មេឌុលឡា	ខាងក្នុងសាច់ដុំ oculi នៃរន្ធគូថ ធ្វើឱ្យចលនាភ្នែកទៅចំហៀង
VII	មុខ (លាយ)	ដូចគ្នា	បញ្ជូន​អារម្មណ៍​រំភើប​ចេញពី​រសជាតិ​នៃ​អណ្តាត និង​ភ្នាស​មាត់​ទៅកាន់​ខួរក្បាល ធ្វើឱ្យ​សាច់ដុំ​មុខ និង​ក្រពេញទឹកមាត់
VIII	ការស្តាប់ (រសើប)	ដូចគ្នា	បញ្ជូនរំញោចពីអ្នកទទួលនៃត្រចៀកខាងក្នុង
IX	Glossopharyngeal (លាយបញ្ចូលគ្នា)	ដូចគ្នា	បញ្ជូន​ការ​រំភើប​ចិត្ត​ពី​ភ្លក់​រសជាតិ និង​អ្នក​ទទួល pharyngeal, innervates សាច់ដុំ​នៃ pharynx និង glands salivary
X	វង្វេង (លាយ)	ដូចគ្នា	ខាងក្នុងបេះដូង សួត សរីរាង្គពោះភាគច្រើន បញ្ជូនការរំភើបចិត្តពីអ្នកទទួលនៃសរីរាង្គទាំងនេះទៅកាន់ខួរក្បាល និងកំលាំង centrifugal ក្នុងទិសដៅផ្ទុយ
XI	គ្រឿងបន្លាស់ (ម៉ូទ័រ)	ដូចគ្នា	Innervates សាច់ដុំនៃកនិងខាងក្រោយនៃក្បាល, គ្រប់គ្រងការកន្ត្រាក់របស់ពួកគេ។
ទី XII	Sublingual (ម៉ូតូ)	ដូចគ្នា	Innervates សាច់ដុំនៃអណ្តាតនិងក, បណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់របស់ពួកគេ។

ផ្នែកនីមួយៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នងផ្តល់នូវសរសៃប្រសាទមួយគូដែលមានសរសៃប្រសាទ និងសរសៃម៉ូទ័រ។ សរសៃវិញ្ញាណទាំងអស់ ឬ centripetal ចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងតាមរយៈឫស dorsal ដែលមានក្រាស់ - ganglia សរសៃប្រសាទ។ ថ្នាំងទាំងនេះមានសាកសពនៃណឺរ៉ូនកណ្តាល។

សរសៃនៃម៉ូទ័រ ឬ centrifugal ណឺរ៉ូនចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នងតាមរយៈឫសខាងមុខ។ ផ្នែកនីមួយៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្នែកជាក់លាក់នៃរាងកាយ - មេតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ innervation នៃ metameres កើតឡើងតាមរបៀបដែលសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងនីមួយៗ innervates បី metameres ដែលនៅជាប់គ្នា ហើយ metameres នីមួយៗត្រូវបាន innervated ដោយបីផ្នែកជាប់គ្នានៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ដូច្នេះ ដើម្បី​កាត់បន្ថយ​សារធាតុ​មេតា​មេ​រ៉ា​ណាមួយ​នៃ​រាងកាយ​បាន​ទាំងស្រុង វា​ចាំបាច់​ត្រូវ​កាត់​សរសៃប្រសាទ​នៃ​ផ្នែក​ជាប់​គ្នា​ចំនួន​បី​នៃ​ខួរឆ្អឹងខ្នង​។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលបញ្ចូលសរីរាង្គខាងក្នុង: បេះដូង ក្រពះ ពោះវៀន តម្រងនោម ថ្លើម។ល។ វាមិនមានផ្លូវរសើបពិសេសផ្ទាល់ខ្លួនទេ។ អារម្មណ៍រំជើបរំជួលពីសរីរាង្គត្រូវបានបញ្ជូនតាមសរសៃវិញ្ញាណ ដែលឆ្លងកាត់សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងជារឿងធម្មតាទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic និងស្វយ័ត ប៉ុន្តែបង្កើតបានជាផ្នែកតូចមួយនៃពួកវា។

មិនដូចប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic សរសៃសរសៃប្រសាទស្វយ័តគឺស្តើងជាង ហើយដំណើរការរំភើបយឺតជាង។ នៅតាមផ្លូវពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គខាងក្នុង ពួកគេត្រូវបានរំខានជាចាំបាច់ជាមួយនឹងការបង្កើត synapse មួយ។

ដូច្នេះផ្លូវ centrifugal នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តរួមមានណឺរ៉ូនពីរ - preganglionic និង postganglionic ។ រាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនទីមួយស្ថិតនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ហើយរាងកាយទីពីរគឺនៅខាងក្រៅវានៅក្នុងថ្នាំងសរសៃប្រសាទ (ganglia) ។ មានណឺរ៉ូន postganglionic ច្រើនជាងណឺរ៉ូន preganglionic ។ ជាលទ្ធផលនៃការនេះ សរសៃ preganglionic នីមួយៗនៅក្នុង ganglion ខិតជិត និងបញ្ជូនការរំភើបរបស់វាទៅកាន់សរសៃប្រសាទ postganglionic ជាច្រើន (10 ឬច្រើនជាងនេះ) ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាចលនា។

យោងតាមសញ្ញាមួយចំនួនប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានបែងចែកទៅជាការបែងចែកអាណិតអាសូរនិង parasympathetic ។

ផ្នែកអាណិតអាសូរប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្សែសង្វាក់នៃការអាណិតអាសូរពីរនៃថ្នាំងសរសៃប្រសាទ (ប្រម៉ោយជាប់ព្រំដែន - ganglia vertebral) ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកម្ខាងនៃឆ្អឹងខ្នងនិងសាខាសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីថ្នាំងទាំងនេះហើយទៅគ្រប់សរីរាង្គនិងជាលិកាដែលជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទចម្រុះ។ . ស្នូលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរមានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងចាប់ពីផ្នែក thoracic ទី 1 ដល់ផ្នែក lumbar ទី 3 ។

ការរុញច្រានចូលទៅក្នុងសរីរាង្គតាមរយៈសរសៃអាណិតអាសូរផ្តល់នូវបទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។ បន្ថែមពីលើសរីរាង្គខាងក្នុង សរសៃដែលអាណិតអាសូរ នៅខាងក្នុងសរសៃឈាមនៅក្នុងពួកវា ក៏ដូចជានៅក្នុងស្បែក និងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ ពួកវាពង្រឹង និងបង្កើនអត្រាបេះដូង បណ្តាលឱ្យមានការចែកចាយឈាមឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដោយធ្វើឱ្យសរសៃឈាមមួយចំនួនតូចចង្អៀត និងពង្រីកផ្នែកផ្សេងទៀត។

ផ្នែក Parasympatheticវាត្រូវបានតំណាងដោយសរសៃប្រសាទមួយចំនួនដែលក្នុងនោះធំបំផុតគឺសរសៃប្រសាទ vagus ។ វាជ្រាបចូលទៅក្នុងសរីរាង្គស្ទើរតែទាំងអស់នៃបែហោងធ្មែញ thoracic និងពោះ។

ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ parasympathetic ស្ថិតនៅកណ្តាល medulla oblongata និងផ្នែក sacral នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ មិនដូចប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ sympathetic សរសៃប្រសាទ parasympathetic ទាំងអស់ឈានដល់ ganglia សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលមានទីតាំងនៅសរីរាង្គខាងក្នុងឬនៅលើវិធីសាស្រ្តទៅពួកគេ។ កម្លាំងរុញច្រានដែលធ្វើឡើងដោយសរសៃប្រសាទទាំងនេះបណ្តាលឱ្យចុះខ្សោយ និងយឺតនៃសកម្មភាពបេះដូង ការរួមតូចនៃសរសៃឈាមបេះដូង និងសរសៃឈាមខួរក្បាល ការរីកធំនៃនាវានៃទឹកមាត់ និងក្រពេញរំលាយអាហារផ្សេងទៀត ដែលជំរុញឱ្យមានការសម្ងាត់នៃក្រពេញទាំងនេះ និងកើនឡើង។ ការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំនៃក្រពះនិងពោះវៀន។

ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងការបែងចែក sympathetic និង parasympathetic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាង។ ២. [បង្ហាញ] .

តារាងទី 2. ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត

សន្ទស្សន៍	ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ	ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ Parasympathetic
ទីតាំងនៃណឺរ៉ូន Pregangloonic	ខួរឆ្អឹងខ្នង thoracic និង lumbar	ខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរឆ្អឹងខ្នង sacral
កន្លែងប្តូរទៅណឺរ៉ូន postganglionic	ថ្នាំងនៃខ្សែសង្វាក់អាណិតអាសូរ	ganglia សរសៃប្រសាទនៅក្នុងឬនៅជិតសរីរាង្គខាងក្នុង
ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ Postganglionic	ថ្នាំ Norepinephrine	អាសេទីលកូលីន
សកម្មភាពសរីរវិទ្យា	រំញោចបេះដូង, បង្រួមសរសៃឈាម, បង្កើនដំណើរការនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនិងការរំលាយអាហារ, រារាំង secretory និងសកម្មភាពម៉ូទ័រនៃបំពង់រំលាយអាហារ, សម្រាកជញ្ជាំងនៃប្លោកនោម។	រារាំងការងាររបស់បេះដូង ពង្រីកសរសៃឈាមមួយចំនួន បង្កើនការសំងាត់ទឹក និងសកម្មភាពម៉ូទ័រនៃបំពង់រំលាយអាហារ បណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់នៃជញ្ជាំងប្លោកនោម។

សរីរាង្គខាងក្នុងភាគច្រើនទទួលបាន innervation ស្វយ័តពីរ ពោលគឺពួកវាត្រូវបានចូលទៅជិតដោយសរសៃសរសៃប្រសាទទាំងអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទី ដែលដំណើរការក្នុងអន្តរកម្មជិតស្និទ្ធ បញ្ចេញឥទ្ធិពលផ្ទុយមកលើសរីរាង្គ។ នេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលផ្លាស់ប្តូរជានិច្ច។

L. A. Orbeli បានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសិក្សាអំពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត [បង្ហាញ] .

Orbeli Leon Abgarovich (1882-1958) - សរីរវិទ្យាសូវៀតនិស្សិតនៃ I.P. Pavlov ។ អ្នកសិក្សា បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃ SSR អាមេនី និងបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត។ ប្រធានបណ្ឌិតសភាពេទ្យយោធា វិទ្យាស្ថានសរីរវិទ្យា ដាក់ឈ្មោះតាម។ I, P. Pavlova នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត វិទ្យាស្ថានសរីរវិទ្យាវិវត្តន៍ អនុប្រធាននៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។

ទិសដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺសរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។

L. A. Orbeli បានបង្កើត និងបង្កើតគោលលទ្ធិនៃមុខងារ adaptive-trophic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ។ គាត់ក៏បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើការសម្របសម្រួលនៃសកម្មភាពនៃខួរឆ្អឹងខ្នង, សរីរវិទ្យានៃ cerebellum និងសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ	ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ
	somatic (សរសៃប្រសាទមិនត្រូវបានរំខានទេ ល្បឿននៃការដឹកនាំរបស់ Impulse គឺ 30-120 m/s)		លូតលាស់ (សរសៃប្រសាទត្រូវបានរំខានដោយថ្នាំង: ល្បឿននៃការដឹកនាំកម្លាំង 1-3 m/s)
	សរសៃប្រសាទ cranial (១២ គូ)	សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង (៣១ គូ)	សរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ	សរសៃប្រសាទ parasympathetic
សមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធ	ពួកវាចេញពីផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាលក្នុងទម្រង់ជាសរសៃសរសៃប្រសាទ។ ពួកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជា centripetal និង centrifugal ។ សរីរាង្គខាងក្នុង សរសៃប្រសាទ សរីរាង្គខាងក្នុង សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង	ពួកវាកើតឡើងជាគូស៊ីមេទ្រីនៅផ្នែកម្ខាងៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ centripetal ចូលទៅក្នុងឫស dorsal; ដំណើរការនៃណឺរ៉ូន centrifugal ផុសឡើងតាមរយៈឫសខាងមុខ។ ដំណើរការភ្ជាប់គ្នាបង្កើតជាសរសៃប្រសាទ	ពួកវាកើតឡើងជាគូស៊ីមេទ្រីនៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងតំបន់ thoracic និង lumbar ។ សរសៃ prenodal គឺខ្លីដោយសារតែថ្នាំងនៅតាមបណ្តោយខួរឆ្អឹងខ្នង; សរសៃ postnodal គឺវែងដូចដែលវាចេញពីថ្នាំងទៅសរីរាង្គខាងក្នុង	ពួកវាកើតឡើងពីដើមខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង sacral ។ ថ្នាំង​សរសៃប្រសាទ​ស្ថិត​នៅ​ក្នុង​ជញ្ជាំង ឬ​ជិត​សរីរាង្គ​ខាងក្នុង​។ សរសៃ prenodal គឺវែង, ដូចដែលវាឆ្លងកាត់ពីខួរក្បាលទៅសរីរាង្គ, សរសៃ postnodal គឺខ្លី, ចាប់តាំងពីវាមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង។
មុខងារ	ពួកគេធានានូវទំនាក់ទំនងរបស់រាងកាយជាមួយនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ ប្រតិកម្មរហ័សចំពោះការផ្លាស់ប្តូររបស់វា ការតំរង់ទិសក្នុងលំហ ចលនារាងកាយ (គោលបំណង) ភាពប្រែប្រួល ការមើលឃើញ ការស្តាប់ ក្លិន ការប៉ះ រសជាតិ ទឹកមុខ ការនិយាយ។ សកម្មភាពត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ខួរក្បាល	ពួកវាអនុវត្តចលនានៃផ្នែកទាំងអស់នៃរាងកាយ អវយវៈ និងបណ្តាលឱ្យមានភាពប្រែប្រួលនៃស្បែក។ ពួកវាបញ្ចូលសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ដែលបណ្តាលឱ្យមានចលនាដោយស្ម័គ្រចិត្ត និងអចេតនា។ ចលនាស្ម័គ្រចិត្តត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃខួរក្បាល ចលនាដោយមិនស្ម័គ្រចិត្តត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង (ការឆ្លុះឆ្អឹងខ្នង)	រំញោចសរីរាង្គខាងក្នុង។ សរសៃ Postnodular លេចចេញជាផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទចម្រុះពីខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយឆ្លងទៅសរីរាង្គខាងក្នុង។ សរសៃប្រសាទបង្កើតជា plexuses - ព្រះអាទិត្យ, សួត, បេះដូង។ រំញោចដំណើរការនៃបេះដូង ក្រពេញញើស និងការរំលាយអាហារ។ ពួកគេរារាំងសកម្មភាពនៃបំពង់រំលាយអាហារ, បង្រួមសរសៃឈាម, សម្រាកជញ្ជាំងនៃប្លោកនោម, ពង្រីកសិស្សជាដើម។	ពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងដោយបញ្ចេញឥទ្ធិពលលើពួកវាដែលផ្ទុយទៅនឹងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ។ សរសៃប្រសាទធំបំផុតគឺសរសៃប្រសាទ vagus ។ សាខារបស់វាមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងជាច្រើន - បេះដូងសរសៃឈាមក្រពះចាប់តាំងពីថ្នាំងនៃសរសៃប្រសាទនេះមានទីតាំងនៅទីនោះ។
			សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃសរីរាង្គខាងក្នុងទាំងអស់ សម្របខ្លួនទៅនឹងតម្រូវការរបស់សារពាង្គកាយទាំងមូល។