នៅឆ្នាំ 1898 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលី C. Golgi ដោយប្រើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការផ្សារភ្ជាប់លោហៈធ្ងន់ (osmium និងប្រាក់) ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាបានកំណត់ការបង្កើតសំណាញ់នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលគាត់ហៅថា "ឧបករណ៍សំណាញ់ខាងក្នុង" (រូបភាព 174) ។ ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងបន្ថែមទៀតនៃវិធីសាស្រ្តស្នាមប្រឡាក់លោហៈ (impregnation) បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ថារចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញ (ឧបករណ៍ Golgi) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយ eukaryotic ណាមួយ។ ជាធម្មតា ធាតុនៃបរិធាន Golgi មានទីតាំងនៅជិតស្នូល ជិតមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា (centriole)។ តំបន់នៃបរិធាន Golgi ដែលត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ដោយវិធីសាស្ត្រ impregnation មានរូបរាងនៃបណ្តាញស្មុគ្រស្មាញនៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួន ដែលកោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ឬត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់នៃតំបន់ងងឹតដាច់ដោយឡែកដែលដេកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក (dictyosomes) មានទម្រង់ជាកំណាត់ គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ថាស concave និងល។ (រូបភាព 175) ។ មិនមានភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាងទម្រង់ reticular និង diffuse នៃបរិធាន Golgi ទេ ចាប់តាំងពីការផ្លាស់ប្តូរទម្រង់នៃសរីរាង្គនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងកោសិកាដូចគ្នា។ ធាតុនៃបរិធាន Golgi ជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង vacuoles ដែលជាលក្ខណៈពិសេសនៃកោសិកាសម្ងាត់។

វាត្រូវបានគេរកឃើញថា morphology នៃការផ្លាស់ប្តូរ AG អាស្រ័យលើដំណាក់កាលនៃការសំងាត់កោសិកាដែលបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ D.N. Nasonov (1924) បានដាក់ចេញនូវសម្មតិកម្មថា AG គឺជាសរីរាង្គដែលធានានូវការបំបែក និងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុនៅក្នុងកោសិកាជាច្រើនប្រភេទ។

អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយវាមិនអាចរកឃើញធាតុនៃបរិធាន Golgi នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិដោយប្រើវិធីសាស្ត្រមីក្រូបច្ចេកទេសធម្មតា។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការមកដល់នៃមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ធាតុ AG ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិទាំងអស់ ដែលពួកគេមានទីតាំងនៅតាមបរិវេណកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធល្អនៃបរិធាន Golgi

មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបង្ហាញថាបរិធាន Golgi ត្រូវបានតំណាងដោយរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសដែលប្រមូលបានរួមគ្នានៅក្នុងតំបន់តូចមួយ (រូបភាព 176, 177) ។ តំបន់ដាច់ដោយឡែកនៃការប្រមូលផ្តុំនៃភ្នាសទាំងនេះគឺ ឌីតូសូម(រូបភាព 178) ។ នៅក្នុង dictyosome ថង់ភ្នាសសំប៉ែត ឬអាងទឹក មានទីតាំងនៅជិតគ្នា (នៅចម្ងាយ 20-25 nm) ក្នុងទម្រង់ជាជង់ ដែលរវាងស្រទាប់ស្តើងនៃ hyaloplasm ស្ថិតនៅ។ ធុងនីមួយៗមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 1 μm និងកម្រាស់អថេរ។ នៅកណ្តាលភ្នាសរបស់វាអាចនៅជិតគ្នា (25 nm) ហើយនៅបរិវេណពួកគេអាចមានការពង្រីក ampoules ទទឹងដែលមិនថេរ។ ចំនួនថង់បែបនេះនៅក្នុងជង់ជាធម្មតាមិនលើសពី 5-10 ទេ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយចំនួនរបស់ពួកគេអាចឈានដល់ 20 ។ បន្ថែមពីលើអណ្តូងដែលមានទីតាំងក្រាស់ កន្លែងទំនេរជាច្រើនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងតំបន់ AG ។ vacuoles តូចត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់គ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃតំបន់ AG; ពេលខ្លះអ្នកអាចមើលឃើញពីរបៀបដែលពួកវាត្រូវបានរុំចេញពីផ្នែកបន្ថែម ampullary នៅគែមនៃអណ្តូងរាបស្មើ។ វាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែកនៅក្នុងតំបន់ dictyosome ដែលជាផ្នែកជិត ឬកំពុងអភិវឌ្ឍ ផ្នែក cis និងផ្នែក trans-section (រូបភាព 178) ។ រវាងពួកគេគឺជាផ្នែកកណ្តាលឬមធ្យមនៃ AG ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា ទម្រង់ reticulate នៃ AG បំបែកទៅជា dictyosomes ដែលត្រូវបានចែកចាយដោយអកម្ម និងចៃដន្យក្នុងចំណោមកោសិកាកូនស្រី។ នៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់ ចំនួនសរុបនៃ dictyosomes កើនឡើង។

នៅក្នុងកោសិកាសម្ងាត់ AG ជាធម្មតាមានរាងប៉ូល៖ ផ្នែកជិតរបស់វាប្រឈមមុខនឹង cytoplasm និង nucleus ហើយផ្នែកដាច់ស្រយាលប្រឈមមុខនឹងផ្ទៃក្រឡា។ នៅតំបន់ក្បែរនោះ ជង់នៃអណ្តូងដែលមានគម្លាតយ៉ាងជិតស្និទ្ធគឺនៅជាប់នឹងតំបន់នៃ vesicles រលោងតូច និង ធុងភ្នាសខ្លី។ នៅក្នុងគំរូនៃតំបន់ AG ដែលដាច់ដោយឡែកពីគ្នាជាមួយនឹងភាពផ្ទុយគ្នាអវិជ្ជមាន វាច្បាស់ណាស់ថាប្រព័ន្ធដូចបណ្តាញឬអេប៉ុងនៃបែហោងធ្មែញភ្នាសនៅជាប់នឹងផ្នែកជិតនៃ dictyosome ។ វាត្រូវបានគេជឿថាប្រព័ន្ធនេះអាចតំណាងឱ្យតំបន់នៃការផ្លាស់ប្តូរនៃធាតុ ER ចូលទៅក្នុងតំបន់នៃបរិធាន Golgi (រូបភាព 179) ។

នៅផ្នែកកណ្តាលនៃ dictyosome បរិមាត្រនៃអណ្តូងនីមួយៗក៏ត្រូវបានអមដោយម៉ាស់នៃ vacuoles តូចៗប្រហែល 50 nm នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត។

នៅក្នុងផ្នែកដាច់ស្រយាល ឬផ្នែកឆ្លងកាត់នៃ dictyosomes ភ្នាសសំប៉ែតចុងក្រោយគឺនៅជាប់នឹងផ្នែកដែលមានធាតុ tubular និងម៉ាស់នៃ vacuoles តូចៗ ជាញឹកញាប់មាន fibrillar pubescence នៅតាមបណ្តោយផ្ទៃនៅលើចំហៀងនៃ cytoplasm - ទាំងនេះគឺជា pubescent ឬមានព្រំប្រទល់។ vesicles នៃប្រភេទដូចគ្នាជាមួយនឹង vesicles ព្រំដែនក្នុងអំឡុងពេល pinocytosis ។ នេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា បណ្តាញឧបករណ៍ trans-Golgi(TGN) ដែលការបំបែក និងការតម្រៀបនៃផលិតផលសម្ងាត់កើតឡើង។ សូម្បីតែ distal កាន់តែច្រើនគឺជាក្រុមនៃ vacuoles ធំជាង - នេះគឺជាផលិតផលនៃការបញ្ចូលគ្នានៃ vacuoles តូចនិងការបង្កើត vacuoles secretory ។

នៅពេលសិក្សាផ្នែកក្រាស់នៃកោសិកាដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង megavolt វាត្រូវបានគេរកឃើញថានៅក្នុងកោសិកា dictosomes នីមួយៗអាចត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រព័ន្ធ vacuoles និង cisterns ។ ដូច្នេះបណ្តាញបីវិមាត្ររលុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ នៅក្នុងករណីនៃទម្រង់ diffuse នៃ AG ផ្នែកនីមួយៗត្រូវបានតំណាងដោយ dictyosome ។ នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ ប្រភេទនៃការសាយភាយនៃអង្គការ AG គ្របដណ្ដប់ជាធម្មតា ជាមធ្យមមានប្រហែល 20 dictyosomes ក្នុងមួយកោសិកា។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ centrioles ជាញឹកញាប់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងតំបន់ភ្នាសនៃបរិធាន Golgi; រវាងបណ្តុំនៃ microtubules ដែលលាតសន្ធឹងដោយរ៉ាឌីកាល់ពីពួកវាស្ថិតនៅជាក្រុមនៃភ្នាស និង vacuoles ដែលប្រមូលផ្តុំជុំវិញមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា។ ការតភ្ជាប់នេះទំនងជាឆ្លុះបញ្ចាំងពីការចូលរួមរបស់ microtubules នៅក្នុងចលនា vacuole ។

មុខងារសម្ងាត់នៃឧបករណ៍ Golgi

ធាតុផ្សំនៃភ្នាសនៃ AG ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបំបែក និងការប្រមូលផ្តុំផលិតផលដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ER ហើយចូលរួមក្នុងការរៀបចំឡើងវិញ និងកាលកំណត់គីមីរបស់ពួកគេ៖ នេះភាគច្រើនជាការរៀបចំឡើងវិញនៃសមាសធាតុ oligosaccharide នៃ glycoproteins នៅក្នុងសមាសភាពនៃអាថ៌កំបាំងរលាយក្នុងទឹក ឬនៅក្នុងសមាសភាព។ នៃភ្នាស (រូបភាព 180) ។

នៅក្នុងរថក្រោះ AG ការសំយោគនៃសារធាតុ polysaccharides កើតឡើង អន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយប្រូតេអ៊ីនដែលនាំទៅដល់ការបង្កើត mucoproteins ។ ប៉ុន្តែសំខាន់បំផុត ដោយមានជំនួយពីធាតុនៃបរិធាន Golgi ដំណើរការនៃការយកសារធាតុដែលត្រៀមរួចជាស្រេចចេញពីកោសិកាកើតឡើង។ លើសពីនេះទៀត AG គឺជាប្រភពនៃ lysosomes កោសិកា។

ការចូលរួមរបស់ AG នៅក្នុងដំណើរការនៃការបញ្ចេញផលិតផលសំងាត់ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃកោសិកាលំពែង exocrine ។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃចំនួនដ៏ច្រើននៃ granules secretory (zymogen granules) ដែលជាភ្នាស vesicles ពោរពេញទៅដោយមាតិកាប្រូតេអ៊ីន។ ប្រូតេអ៊ីននៃ zymogen granules រួមមានអង់ស៊ីមជាច្រើន: proteases, lipases, កាបូអ៊ីដ្រាត, nucleases ។ កំឡុងពេលសំងាត់ មាតិកានៃគ្រាប់ហ្សីម៉ូហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកាចូលទៅក្នុង lumen នៃក្រពេញ ហើយបន្ទាប់មកហូរចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញពោះវៀន។ ដោយសារផលិតផលចម្បងដែលបញ្ចេញដោយកោសិកាលំពែងគឺជាប្រូតេអ៊ីន លំដាប់នៃការបញ្ចូលអាស៊ីតអាមីណូវិទ្យុសកម្មទៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃកោសិកាត្រូវបានសិក្សា (រូបភាព 181)។ ចំពោះគោលបំណងនេះ សត្វត្រូវបានចាក់ដោយអាស៊ីតអាមីណូដែលមានស្លាក tritium (3H-leucine) ហើយការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃស្លាកនេះត្រូវបានត្រួតពិនិត្យតាមពេលវេលាដោយប្រើ autoradiography មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ វាបានប្រែក្លាយថាបន្ទាប់ពីរយៈពេលខ្លីមួយ (3-5 នាទី) ស្លាកត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មតែនៅក្នុងតំបន់មូលដ្ឋាននៃកោសិកានៅក្នុងតំបន់ដែលសំបូរទៅដោយគ្រាប់ ER ។ ចាប់តាំងពីស្លាកនេះត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីនក្នុងអំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីនវាច្បាស់ណាស់ថាការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមិនបានកើតឡើងទាំងនៅក្នុងតំបន់ AG ឬនៅក្នុង zymogen granules ខ្លួនឯងនោះទេប៉ុន្តែវាត្រូវបានសំយោគទាំងស្រុងនៅក្នុង ergastoplasm នៅលើ ribosomes ។ បន្តិចក្រោយមក (បន្ទាប់ពី 20-40 នាទី) ស្លាកផ្សេងក្រៅពី ergastoplasma ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងតំបន់នៃ AG vacuoles ។ ជាលទ្ធផលបន្ទាប់ពីការសំយោគនៅក្នុង ergastoplasm ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបញ្ជូនទៅតំបន់ AG ។ សូម្បីតែក្រោយមក (បន្ទាប់ពី 60 នាទី) ស្លាកនេះត្រូវបានគេរកឃើញរួចហើយនៅក្នុងតំបន់នៃគ្រាប់ zymogen ។ ក្រោយមក សញ្ញាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុង lumen នៃ acini នៃក្រពេញនេះ។ ដូច្នេះវាច្បាស់ណាស់ថា AG គឺជាទំនាក់ទំនងកម្រិតមធ្យមរវាងការសំយោគពិតប្រាកដនៃប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ និងការដកយកចេញរបស់វាចេញពីកោសិកា។ ដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងការបញ្ចេញចោលក៏ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងលម្អិតនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងទៀត (ក្រពេញ mammary កោសិកាពោះវៀន ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ល។) ហើយលក្ខណៈ morphological នៃដំណើរការនេះត្រូវបានសិក្សា។ ប្រូតេអ៊ីនដែលបាននាំចេញដែលត្រូវបានសំយោគនៅលើ ribosomes ត្រូវបានបំបែក និងប្រមូលផ្តុំនៅខាងក្នុង ER cisterns ដែលតាមរយៈនោះវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅតំបន់ភ្នាស AG ។ នៅទីនេះ vacuoles តូចៗដែលមានប្រូតេអ៊ីនសំយោគត្រូវបានបំបែកចេញពីតំបន់រលោងនៃ ER ហើយចូលទៅក្នុងតំបន់ vacuole នៅក្នុងផ្នែកជិតនៃ dictyosome ។ នៅចំណុចនេះ vacuoles អាចបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា និងជាមួយ cis cisternae ផ្ទះល្វែងនៃ dictyosome ។ តាមរបៀបនេះផលិតផលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានផ្ទេរទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃធុង AG ។

នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង cisternae នៃបរិធាន Golgi ត្រូវបានកែប្រែ ពួកគេត្រូវបានដឹកជញ្ជូនពី cisternae ទៅ cisternae ចូលទៅក្នុងផ្នែកដាច់ស្រយាលនៃ dictyosome ដោយមធ្យោបាយនៃ vacuoles តូចៗ រហូតដល់ពួកវាទៅដល់បណ្តាញភ្នាស tubular នៅក្នុងតំបន់ trans នៃ dictyosome ។ នៅក្នុងតំបន់នេះ ពពុះតូចៗដែលមានផលិតផលចាស់ទុំរួចហើយត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា។ ផ្ទៃ cytoplasmic នៃ vesicles បែបនេះគឺស្រដៀងទៅនឹងផ្ទៃនៃ vesicles ព្រំដែនដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេល receptor pinocytosis ។ vesicles តូចៗ​ដែល​បាន​បំបែក​ចូល​គ្នា​ចូល​គ្នា​បង្កើត​ជា secretory vacuoles។ បន្ទាប់ពីនេះ vacuoles secretory ចាប់ផ្តើមផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅរកផ្ទៃកោសិកាមកប៉ះនឹងភ្នាសប្លាស្មា ដែលភ្នាសរបស់វាប្រសព្វគ្នា ហើយដូច្នេះមាតិកានៃ vacuoles ទាំងនេះលេចឡើងនៅខាងក្រៅកោសិកា។ Morphologically, ដំណើរការនៃការ extrusion (បោះចោល) នេះប្រហាក់ប្រហែលនឹង pinocytosis, តែជាមួយនឹងលំដាប់បញ្ច្រាសនៃដំណាក់កាល។ វាត្រូវបានគេហៅថា exocytosis.

ការពិពណ៌នាអំពីព្រឹត្តិការណ៍នេះគ្រាន់តែជាដ្យាក្រាមទូទៅនៃការចូលរួមរបស់ឧបករណ៍ Golgi នៅក្នុងដំណើរការសម្ងាត់ប៉ុណ្ណោះ។ បញ្ហានេះមានភាពស្មុគស្មាញដោយការពិតដែលថាកោសិកាដូចគ្នាអាចចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ជាច្រើនអាចញែកពួកវាចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកហើយដឹកនាំពួកវាទៅផ្ទៃកោសិកាឬចូលទៅក្នុងលីសូសូម។ នៅក្នុងបរិធាន Golgi មិនត្រឹមតែមាន "ការបូម" នៃផលិតផលពីបែហោងធ្មែញមួយទៅបែហោងធ្មែញមួយទៀតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មាន "ភាពចាស់ទុំ" បន្តិចម្តងៗ ការកែប្រែប្រូតេអ៊ីន ដែលបញ្ចប់ដោយ "ការតម្រៀប" នៃផលិតផលដែលបានផ្ញើទៅ lysosomes ឬទៅ ភ្នាសប្លាស្មា ឬទៅកន្លែងសម្ងាត់។

ការកែប្រែប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi

ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ER ចូលទៅក្នុងតំបន់ cis-zone នៃបរិធាន Golgi បន្ទាប់ពី glycosylation បឋម និងការថយចុះនៃសំណល់ saccharide ជាច្រើននៅទីនោះ។ ទីបំផុត ប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់នៅទីនោះមានខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide ដូចគ្នា ដែលមានម៉ូលេគុលពីរនៃ N-acetylglucosamine ម៉ូលេគុលចំនួនប្រាំមួយនៃ mannose (រូបភាព 182) ។ នៅក្នុង cis-cisternae ការកែប្រែបន្ទាប់បន្សំនៃខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide ចាប់ផ្តើម ហើយការតម្រៀបរបស់ពួកគេជាពីរថ្នាក់។ ជាលទ្ធផល oligosaccharides នៅលើអង់ស៊ីម hydrolytic ដែលមានបំណងសម្រាប់ lysosomes (olgosaccharides សម្បូរដោយ mannose) ត្រូវបាន phosphorylated ហើយ oligosaccharides នៃប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតត្រូវបានបញ្ជូនទៅ granules secretory ឬទៅភ្នាសប្លាស្មាឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរស្មុគស្មាញ បាត់បង់ជាតិស្ករមួយចំនួន និងការបន្ថែម N-gallucose galactose ។ និងអាស៊ីត sialic ។

ក្នុងករណីនេះស្មុគស្មាញពិសេសនៃ oligosaccharides លេចឡើង។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះនៃ oligosaccharides ត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីអង់ស៊ីម - glycosyltransferases ដែលជាផ្នែកមួយនៃភ្នាសនៃអាងស្តុកទឹក Golgi ។ ដោយសារតំបន់នីមួយៗនៅក្នុង dictyosomes មានបណ្តុំអង់ស៊ីម glycosylation របស់វា glycoproteins ត្រូវបានផ្ទេរ ដូចជានៅក្នុងការប្រណាំងបញ្ជូនត ពីផ្នែកភ្នាសមួយ ("ជាន់" នៅក្នុងជង់នៃធុង dictyosome) ទៅមួយទៀត ហើយនៅក្នុងនីមួយៗត្រូវបានទទួលរងនូវសកម្មភាពជាក់លាក់។ នៃអង់ស៊ីម។ ដូច្នេះនៅក្នុង cis-site ផូស្វ័រនៃ mannoses នៅក្នុងអង់ស៊ីម lysosomal កើតឡើងហើយក្រុម mannose-6 ពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលជាលក្ខណៈនៃអង់ស៊ីម hydrolytic ទាំងអស់ដែលបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុង lysosomes ។

នៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលនៃ dictyosomes, glycosylation ទីពីរនៃប្រូតេអ៊ីន secretory កើតឡើង: ការដកយកចេញបន្ថែមនៃ mannose និងការបន្ថែម N-acetylglucosamine ។ នៅក្នុងតំបន់ឆ្លងកាត់ អាស៊ីត galactose និង sialic ត្រូវបានបន្ថែមទៅខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide (រូបភាព 183) ។

ទិន្នន័យទាំងនេះត្រូវបានទទួលដោយប្រើវិធីផ្សេងគ្នាទាំងស្រុង។ ដោយប្រើ centrifugation ឌីផេរ៉ង់ស្យែល វាអាចទទួលបានសមាសធាតុធ្ងន់ (cis-) ដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៃបរិធាន Golgi និងសមាសធាតុស្រាលជាង (trans-) និងកំណត់វត្តមានរបស់ glycosidases និងផលិតផលនៅក្នុងពួកគេ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ការប្រើអង្គបដិប្រាណ monoclonal ទៅនឹងអង់ស៊ីមផ្សេងៗដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង វាអាចធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មពួកវាដោយផ្ទាល់នៅលើផ្នែកកោសិកា។

នៅក្នុងកោសិកាឯកទេសមួយចំនួននៅក្នុងបរិធាន Golgi ការសំយោគសារធាតុ polysaccharides ខ្លួនឯងកើតឡើង។

នៅក្នុងបរិធាន Golgi នៃកោសិការុក្ខជាតិការសំយោគនៃជញ្ជាំងកោសិកាម៉ាទ្រីស polysaccharides (hemicelluloses, pectins) កើតឡើង។ លើសពីនេះទៀត dictyosomes នៃកោសិការុក្ខជាតិត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគ និងការសំងាត់នៃស្លស និង mucins ដែលរួមមាន polysaccharides ផងដែរ។ ការសំយោគនៃ polysaccharide ក្របខ័ណ្ឌសំខាន់នៃជញ្ជាំងកោសិការុក្ខជាតិ, សែលុយឡូស, កើតឡើង, ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ, នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសប្លាស្មា។

នៅក្នុងបរិធាន Golgi នៃកោសិកាសត្វការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polysaccharide ដែលមិនមានរយៈពេលយូរនៃ glucosainoglycans កើតឡើង។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេ អាស៊ីត hyaluronic ដែលជាផ្នែកមួយនៃម៉ាទ្រីស extracellular នៃជាលិកាភ្ជាប់មានប្លុក disaccharide ដដែលៗរាប់ពាន់។ glycosainoglycans ជាច្រើនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីននិងបង្កើតជា proteoglycans (mucoproteins) ។ ខ្សែសង្វាក់ polysaccharide បែបនេះត្រូវបានកែប្រែនៅក្នុងបរិធាន Golgi និងភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន ដែលត្រូវបានសម្ងាត់ដោយកោសិកាក្នុងទម្រង់ជា proteoglycans ។ Sulfation នៃ glycosainoglycans និងប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនក៏កើតឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi ផងដែរ។

ការតម្រៀបប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi

ដូច្នេះយ៉ាងហោចណាស់ស្ទ្រីមបីនៃប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជាស៊ីតូសូលីកដែលត្រូវបានសំយោគដោយកោសិកាឆ្លងកាត់បរិធាន Golgi: ស្ទ្រីមនៃអង់ស៊ីមអ៊ីដ្រូលីកចូលទៅក្នុងផ្នែក lysosome ដែលជាស្ទ្រីមនៃប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ដែលកកកុញនៅក្នុង vacuoles secretory ហើយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកាតែនៅពេលទទួល។ នៃសញ្ញាពិសេស, ស្ទ្រីមនៃប្រូតេអ៊ីន secretory សម្ងាត់ឥតឈប់ឈរ។ ដូច្នេះត្រូវតែមានយន្តការពិសេសមួយចំនួនសម្រាប់ការបំបែកលំហនៃប្រូតេអ៊ីនផ្សេងគ្នាទាំងនេះ និងផ្លូវរបស់វា។

នៅក្នុងតំបន់ស៊ីស៊ី- និងតំបន់កណ្តាលនៃឌីតូសូម ប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់នេះទៅជាមួយគ្នាដោយគ្មានការបំបែកពួកវាត្រូវបានកែប្រែដោយឡែកពីគ្នាអាស្រ័យលើសញ្ញាសម្គាល់ oligosaccharide របស់ពួកគេ។

ការបំបែកប្រូតេអ៊ីនពិតប្រាកដ ការតម្រៀបរបស់ពួកគេកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ឆ្លងកាត់នៃបរិធាន Golgi ។ ដំណើរការនេះមិនត្រូវបានគេបកស្រាយទាំងស្រុងនោះទេ ប៉ុន្តែដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃការតម្រៀបនៃអង់ស៊ីម lysosomal មនុស្សម្នាក់អាចយល់ពីគោលការណ៍នៃការជ្រើសរើសម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ (រូបភាព 184) ។

វាត្រូវបានគេដឹងថាមានតែប្រូតេអ៊ីនមុនគេនៃ lysosomal hydrolases មាន oligosaccharide ជាក់លាក់មួយគឺក្រុម mannose ។ នៅក្នុង cis cisternae ក្រុមទាំងនេះត្រូវបាន phosphorylated ហើយបន្ទាប់មករួមជាមួយប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតត្រូវបានផ្ទេរពី cisternae ទៅ cisternae តាមរយៈតំបន់កណ្តាលទៅតំបន់ trans ។ ភ្នាសនៃបណ្តាញឆ្លងនៃបរិធាន Golgi មានផ្ទុកប្រូតេអ៊ីន transmembrane receptor (mannose-6-phosphate receptor ឬ M-6-P receptor) ដែលទទួលស្គាល់ក្រុម phosphorylated mannose នៃខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide នៃអង់ស៊ីម lysosomal និងភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវា។ ការចងនេះកើតឡើងនៅតម្លៃ pH អព្យាក្រឹតនៅក្នុង cisternae នៃបណ្តាញ trans ។ នៅលើភ្នាស ប្រូតេអ៊ីនទទួល M-6-F ទាំងនេះបង្កើតជាចង្កោម ក្រុមដែលត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងតំបន់នៃការបង្កើត vesicles តូចៗដែលស្រោបដោយ clathrin ។ នៅក្នុងបណ្តាញឆ្លងនៃបរិធាន Golgi ការបំបែករបស់ពួកគេ ការចេញពន្លក និងការផ្ទេរបន្តទៅ endosomes កើតឡើង។ អាស្រ័យហេតុនេះ អ្នកទទួល M-6-F ដែលជាប្រូតេអ៊ីន transmembrane ភ្ជាប់ទៅនឹង lysosomal hydrolases បំបែកពួកវា តម្រៀបពួកវាពីប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ secretory, non-lysosomal) ហើយប្រមូលផ្តុំពួកវានៅក្នុង vesicles ដែលមានព្រំប្រទល់។ ដោយបានបំបែកចេញពីបណ្តាញឆ្លង សរសៃវ៉ែនទាំងនេះបាត់បង់ស្រទាប់ស្រោបរបស់វាយ៉ាងឆាប់រហ័ស បញ្ចូលគ្នាជាមួយ endosomes ផ្ទេរអង់ស៊ីម lysosomal របស់ពួកគេដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទទួលភ្នាសចូលទៅក្នុង vacuole នេះ។ ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ការធ្វើឱ្យអាស៊ីតនៃបរិស្ថានកើតឡើងនៅខាងក្នុង endosomes ដោយសារតែសកម្មភាពរបស់អ្នកដឹកជញ្ជូនប្រូតុង។ ចាប់ផ្តើមនៅ pH 6 អង់ស៊ីម lysosomal បំបែកចេញពីអ្នកទទួល M-6-P ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម និងចាប់ផ្តើមធ្វើការនៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ endolysosome ។ ផ្នែកនៃភ្នាសរួមជាមួយនឹង M-6-F receptors ត្រូវបានបញ្ជូនមកវិញដោយការកែច្នៃភ្នាស vesicles ត្រឡប់ទៅបណ្តាញឆ្លងនៃបរិធាន Golgi ។

ភាគច្រើនទំនងជាផ្នែកនៃប្រូតេអ៊ីនដែលប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង secretory vacuoles និងត្រូវបានយកចេញពីកោសិកាបន្ទាប់ពីទទួលបានសញ្ញាមួយ (ឧទាហរណ៍ សរសៃប្រសាទ ឬអ័រម៉ូន) ឆ្លងកាត់ការជ្រើសរើស និងការតម្រៀបដូចគ្នានៅលើអ្នកទទួលនៃ trans-cisterns នៃឧបករណ៍ Golgi ។ . ប្រូតេអ៊ីន secretory ទាំងនេះដំបូងចូលទៅក្នុង vacuoles តូចៗដែលស្រោបដោយ clathrin ដែលបន្ទាប់មកបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា។ នៅក្នុង secretory vacuoles ប្រូតេអ៊ីនបង្គរច្រើនតែប្រមូលផ្តុំក្នុងទម្រង់ជាក្រានីត secretory ក្រាស់។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃកំហាប់ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង vacuoles ទាំងនេះប្រហែល 200 ដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងកំហាប់របស់វានៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi ។ បន្ទាប់មក ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះ នៅពេលដែលវាកកកុញនៅក្នុង secretory vacuoles ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកាដោយ exocytosis នៅពេលដែលកោសិកាទទួលបានសញ្ញាដែលត្រូវគ្នា។

ស្ទ្រីមទី 3 នៃ vacuoles ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសម្ងាត់ថេរ constituting ក៏បញ្ចេញចេញពីឧបករណ៍ Golgi ផងដែរ។ ដូច្នេះ fibroblasts បញ្ចេញនូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃ glycoproteins និង mucins ដែលជាផ្នែកមួយនៃសារធាតុសំខាន់នៃជាលិកាភ្ជាប់។ កោសិកាជាច្រើនតែងតែសម្ងាត់ប្រូតេអ៊ីនដែលជួយសម្រួលដល់ការចងរបស់វាទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម មានលំហូរថេរនៃភ្នាសភ្នាសទៅផ្ទៃកោសិកា ដែលផ្ទុកធាតុនៃ glycocalyx និង glycoproteins ភ្នាស។ លំហូរនៃសមាសធាតុដែលលាក់ដោយកោសិកានេះ មិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃការតម្រៀបនៅក្នុងប្រព័ន្ធទទួលឆ្លងកាត់នៃបរិធាន Golgi នោះទេ។ vacuoles ចម្បងនៃលំហូរនេះក៏បានបំបែកចេញពីភ្នាស និងត្រូវបានទាក់ទងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេទៅនឹង vacuoles ព្រំដែនដែលមាន clathrin (រូបភាព 185) ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងប្រតិបត្តិការនៃសរីរាង្គភ្នាសស្មុគ្រស្មាញដូចជាបរិធាន Golgi វាចាំបាច់ដើម្បីបញ្ជាក់ថាទោះបីជាមានភាពដូចគ្នានៃរូបវិទ្យាជាក់ស្តែងនៃសមាសធាតុរបស់វាក៏ដោយ ក៏ vacuole និង cisterna តាមពិតវាមិនមែនគ្រាន់តែជាបណ្តុំនៃ vesicles ប៉ុន្តែរាងស្តើង ថាមវន្ត រៀបចំស្មុគ្រស្មាញ ប្រព័ន្ធរាងប៉ូល

នៅក្នុង AG មិនត្រឹមតែការដឹកជញ្ជូន vesicles ពី ER ទៅភ្នាសប្លាស្មាកើតឡើងនោះទេ។ មានការដឹកជញ្ជូន vesicles retrograde ។ ដូច្នេះ vacuoles បានបំបែកចេញពី lysosomes បន្ទាប់បន្សំ និងត្រឡប់មកវិញ រួមជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន receptor ទៅកាន់តំបន់ trans-AG ។ លើសពីនេះទៀតមានលំហូរនៃ vacuoles ពីតំបន់ trans ទៅតំបន់ cis នៃ AG ក៏ដូចជាពីតំបន់ cis ទៅ reticulum endoplasmic ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ vacuoles ត្រូវបានស្រោបដោយប្រូតេអ៊ីននៃ COP I complex ។ វាត្រូវបានគេជឿថាអង់ស៊ីម glycosylation អនុវិទ្យាល័យជាច្រើននិងប្រូតេអ៊ីន receptor នៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានត្រលប់មកវិញតាមរបៀបនេះ។

លក្ខណៈទាំងនេះនៃឥរិយាបទនៃ vesicles ដឹកជញ្ជូនបានបង្កឱ្យមានសម្មតិកម្មថាមានពីរប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូននៃសមាសភាគ AG (រូបភាព 186) ។

យោងទៅតាមមួយក្នុងចំណោមពួកគេដែលចាស់ជាងគេមានសមាសធាតុភ្នាសមានស្ថេរភាពនៅក្នុង AG ដែលសារធាតុត្រូវបានបញ្ជូនបន្តពី ER ដោយប្រើឧបករណ៍ដឹកជញ្ជូន។ យោងតាមគំរូជំនួសមួយ AG គឺជាដេរីវេនៃឌីណាមិកនៃ ER: ភ្នាសរំអិលបានបំបែកចេញពី ER បញ្ចូលចូលគ្នាទៅក្នុងធុងស៊ីស៊ីថ្មី ដែលបន្ទាប់មកផ្លាស់ទីឆ្លងកាត់តំបន់ AG ទាំងមូល ហើយទីបំផុតបំបែកទៅជា vesicles ដឹកជញ្ជូន។ យោងតាមគំរូនេះ vesicles COP I retrograde ត្រឡប់ប្រូតេអ៊ីន Ag ទៅកាន់ cisternae វ័យក្មេង។ ដូច្នេះវាត្រូវបានសន្មត់ថាតំបន់ផ្លាស់ប្តូរនៃ ER តំណាងឱ្យ "មន្ទីរពេទ្យសម្ភព" សម្រាប់ឧបករណ៍ Golgi ។

ឧបករណ៍ Golgi អនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

• ប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាត ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចេញពួកវាទៅកាន់ cytoplasm ហើយពួកវាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដំណើរការសំខាន់ៗនៃកោសិកាខ្លួនឯង។
• ការបង្កើតអង់ស៊ីម (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងលំពែងរបស់សត្វកោសិកាសំយោគអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ);
• ការសំយោគខ្លាញ់និងកាបូអ៊ីដ្រាត;
• ជំនួយដល់ការលូតលាស់ និងការបន្តនៃភ្នាសប្លាស្មា

ប៉ុន្តែ មុខងារសំខាន់នៃស្មុគស្មាញ Golgi- ការបញ្ចេញសារធាតុដែលសំយោគដោយកោសិកា។

ការសិក្សាអំពីឧបករណ៍ Golgi នៅតែបន្ត ដូច្នេះយើងនៅតែសិក្សាអំពីមុខងារថ្មីដែលធម្មជាតិបានកំណត់សម្រាប់ស្មុគស្មាញនេះ។

• Eratosthenes - សាររាយការណ៍

  Eratosthenes គឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្រិកបុរាណមកពី Alexandria ។ គាត់កើតនៅពាក់កណ្តាលទី 2 នៃសតវត្សទី 3 ។ BC Eratosthenes គឺជាបុរសដែលមានប្រាជ្ញា ចំណាប់អារម្មណ៍របស់គាត់បានពង្រីកដល់ចំណេះដឹង និងជំនាញស្ទើរតែទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងសម័យនោះ។

• របាយការណ៍ប្រេង - សាររ៉ែ
• ប្រទេសស៊ុយអែត - របាយការណ៍សារ (ភូមិសាស្ត្រថ្នាក់ទី 3 ទី 7 ពិភពលោកជុំវិញយើង)

  ព្រះរាជាណាចក្រស៊ុយអែត គឺជារដ្ឋឯករាជ្យមួយដែលមានទម្រង់រាជាធិបតេយ្យនៃរដ្ឋាភិបាលកំណត់ដោយរដ្ឋធម្មនុញ្ញ។ រដ្ឋធានីនៃប្រទេសស៊ុយអែតគឺជាទីក្រុង Stockholm ។

• អ្នកនិពន្ធ Boris Zhitkov ។ ជីវិត និងសិល្បៈ

  Boris Stepanovich Zhitkov គឺជាអ្នកនិពន្ធជនជាតិរុស្ស៊ីនិងសូវៀតដ៏ល្បីល្បាញ។ គាត់ក៏បានសរសេរ prose, ធ្វើដំណើរ, ស្រាវជ្រាវ, ជានាវិក, វិស្វករ, គ្រូបង្រៀន,

• អ្នកនិពន្ធ Marcel Proust ។ ជីវិត និងសិល្បៈ

  Marcel Proust គឺជាអ្នកនិពន្ធប្រលោមលោកដ៏ល្បីល្បាញ និងជាអ្នកតំណាងនៃលទ្ធិទំនើបនិយមបារាំងនៅសតវត្សទី 20 ។ M. Proust កើតនៅថ្ងៃទី 10 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 1871 នៅជាយក្រុងជនបទនៃរដ្ឋធានីបារាំង ក្នុងគ្រួសារដែលមានទ្រព្យសម្បត្តិសមរម្យ។

ឧបករណ៍ Golgi គឺជាជង់នៃថង់ភ្នាសរាបស្មើ ("") និងប្រព័ន្ធនៃ vesicles ដែលភ្ជាប់ជាមួយពួកគេ។ នៅពេលសិក្សាផ្នែក ultrathin វាពិបាកក្នុងការបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធបីវិមាត្ររបស់វា ប៉ុន្តែអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានណែនាំថាបំពង់ដែលទាក់ទងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅជុំវិញផ្នែកកណ្តាល។

ឧបករណ៍ Golgi អនុវត្តមុខងារនៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ និងការកែប្រែគីមីនៃផលិតផលកោសិកាដែលចូលទៅក្នុងវា។ មុខងារនេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងកោសិកា secretory ឧទាហរណ៍ កោសិកា acinar លំពែង បញ្ចេញអង់ស៊ីមរំលាយអាហារនៃទឹកលំពែងចូលទៅក្នុងបំពង់ excretory ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសិក្សាពីមុខងាររបស់ឧបករណ៍ Golgi ដោយប្រើមីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងនៃកោសិកាបែបនេះ។ ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុនីមួយៗត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយប្រើអាស៊ីតអាមីណូដែលមានស្លាកវិទ្យុសកម្ម។

នៅក្នុងកោសិកាមួយ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអាស៊ីតអាមីណូ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលពួកគេត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង vesicles នៃបរិធាន Golgi ហើយបន្ទាប់មកដឹកជញ្ជូនទៅភ្នាសប្លាស្មា។ នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយ ការសំងាត់នៃអង់ស៊ីមអសកម្មកើតឡើង ទម្រង់នេះគឺចាំបាច់ ដូច្នេះពួកគេមិនអាចបំផ្លាញកោសិកាដែលពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនោះទេ។ ជាធម្មតា ប្រូតេអ៊ីនដែលចូលទៅក្នុងស្មុគស្មាញ Golgi គឺជា glycoproteins ។ នៅទីនោះពួកគេឆ្លងកាត់ការកែប្រែដែលប្រែពួកវាទៅជាសញ្ញាសម្គាល់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានដឹកនាំយ៉ាងតឹងរ៉ឹងទៅនឹងគោលបំណងរបស់វា។ របៀបដែលស្មុគស្មាញ Golgi ចែកចាយម៉ូលេគុលមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងជាក់លាក់ទេ។

មុខងារនៃការសំងាត់កាបូអ៊ីដ្រាត

ក្នុងករណីខ្លះឧបករណ៍ Golgi ចូលរួមក្នុងការសំងាត់នៃកាបូអ៊ីដ្រាតឧទាហរណ៍នៅក្នុងរុក្ខជាតិ - ក្នុងការបង្កើតសម្ភារៈជញ្ជាំងកោសិកា។ សកម្មភាពរបស់វាកើនឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃបន្ទះកោសិកា ដែលស្ថិតនៅចន្លោះស្នូលកូនស្រីបង្កើតថ្មីពីរ។ Golgi vesicles ត្រូវបានណែនាំទៅកាន់គេហទំព័រនេះដោយ microtubules ។ ភ្នាសនៃ vesicles ក្លាយជាផ្នែកមួយនៃភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាកូនស្រី។ មាតិការបស់ពួកគេក្លាយជាចាំបាច់សម្រាប់ការសាងសង់ជញ្ជាំងកោសិកានៃបន្ទះកណ្តាលនិងជញ្ជាំងថ្មី។ សែលុយឡូសត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយឡែកពីគ្នាទៅកោសិកាដោយប្រើ microtubules ដោយឆ្លងកាត់ឧបករណ៍ Golgi ។

ឧបករណ៍ Golgi ក៏សំយោគ glycoprotein mucin ដែលបង្កើតជាទឹករំអិលនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ វាត្រូវបានផលិតដោយកោសិកា goblet ដែលមានទីតាំងនៅក្រាស់នៃ epithelium នៃ mucosa ផ្លូវដង្ហើម និងស្រទាប់ពោះវៀន។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិសត្វល្អិតមួយចំនួន ឧបករណ៍ Golgi ផលិតអង់ស៊ីម និងទឹករំអិលស្អិតនៅក្នុងក្រពេញស្លឹក។ ស្មុគ្រស្មាញ Golgi ក៏ចូលរួមក្នុងការសំងាត់នៃក្រមួន ទឹករំអិល អញ្ចាញធ្មេញ និងកាវរុក្ខជាតិផងដែរ។

បរិធាន Golgi គឺជាសរីរាង្គដ៏សំខាន់ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងស្ទើរតែគ្រប់កោសិកា ប្រហែលជាកោសិកាតែមួយគត់ដែលខ្វះសារធាតុស្មុគស្មាញនេះគឺកោសិកាឈាមក្រហមរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នង។ មុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធនេះគឺមានភាពចម្រុះណាស់។ វាស្ថិតនៅក្នុងធុងនៃបរិធានដែលសមាសធាតុទាំងអស់ដែលផលិតដោយកោសិកាត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ បន្ទាប់ពីការតម្រៀបបន្ថែម ការកែប្រែ ការចែកចាយឡើងវិញ និងការដឹកជញ្ជូនកើតឡើង។

ទោះបីជាការពិតដែលថាឧបករណ៍ Golgi ត្រូវបានរកឃើញត្រឡប់មកវិញនៅឆ្នាំ 1897 មកទល់សព្វថ្ងៃនេះមុខងារមួយចំនួនរបស់វាកំពុងត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងសកម្ម។ ចូរយើងពិចារណាលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់វា។

ឧបករណ៍ Golgi: រចនាសម្ព័ន្ធ

សរីរាង្គនេះគឺជាបណ្តុំនៃភ្នាសភ្នាសដែលនៅជាប់គ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ស្រដៀងទៅនឹងជង់មួយ។ ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៅទីនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជា dictyosome ។

ឌីតូសូមគឺជាផ្នែកឯករាជ្យដាច់ដោយឡែកនៃបរិធាន Golgi ដែលមាន 3 - 8 cisternae នៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក។ ជង់នៃធុងភ្នាសទាំងនេះត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយប្រព័ន្ធនៃ vacuoles និង vesicles តូចមួយ - នេះគឺជារបៀបដែលការដឹកជញ្ជូនសារធាតុត្រូវបានអនុវត្តក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងនៃ dictyosomes ជាមួយគ្នានិងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាផ្សេងទៀត។ តាមក្បួនមួយពួកគេមាន dictyosome តែមួយខណៈពេលដែលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរុក្ខជាតិអាចមានច្រើននៃពួកគេ។

នៅក្នុង dictyosome វាជាទម្លាប់ក្នុងការបំបែកចុងពីរ - cis និង trans side ។ ផ្នែក Cis ប្រឈមមុខនឹងស្នូល និងកោសិកា endoplasmic reticulum ។ ប្រូតេអ៊ីនសំយោគនិងសមាសធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានដឹកជញ្ជូននៅទីនេះក្នុងទម្រង់ជាភ្នាសភ្នាស។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ dictyosome នេះ cisternae ថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងឥតឈប់ឈរ។

ផ្នែកឆ្លងកាត់ ជាទូទៅវាធំទូលាយជាងបន្តិច។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងសមាសធាតុដែលបានឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលទាំងអស់នៃការកែប្រែរួចហើយ។ vacuoles និង vesicles តូចៗតែងតែបំបែកចេញពីធុងខាងក្រោម ដែលដឹកជញ្ជូនសារធាតុទៅសរីរាង្គដែលចង់បានរបស់កោសិកា។

ឧបករណ៍ Golgi: មុខងារ

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយមុខងាររបស់ organelle មានភាពចម្រុះណាស់។

• នៅទីនេះការកែប្រែនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលបានសំយោគថ្មីត្រូវបានអនុវត្ត។ ក្នុងករណីភាគច្រើន រ៉ាឌីកាល់កាបូអ៊ីដ្រាត ស៊ុលហ្វាត ឬផូស្វ័រ ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ដូច្នេះឧបករណ៍ Golgi ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតអង់ស៊ីមប្រូតេអ៊ីននិងប្រូតេអ៊ីន lysosome ។
• ឧបករណ៍ Golgi ទទួលខុសត្រូវក្នុងការដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនដែលបានកែប្រែទៅកាន់តំបន់មួយចំនួននៃកោសិកា។ ពពុះតូចៗដែលមានប្រូតេអ៊ីនដែលត្រៀមរួចជាស្រេចត្រូវបានបំបែកចេញពីផ្នែកឆ្លងកាត់ជានិច្ច។
• នៅទីនេះការបង្កើតនិងដឹកជញ្ជូននៃអង់ស៊ីម lysosome ទាំងអស់កើតឡើង។
• នៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃរថក្រោះ lipid កកកុញហើយជាបន្តបន្ទាប់ការបង្កើត lipoproteins - ស្មុគស្មាញនៃប្រូតេអ៊ីននិងម៉ូលេគុល lipid ។
• ឧបករណ៍ Golgi នៃកោសិការុក្ខជាតិគឺទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគនៃសារធាតុ polysaccharides ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានគេប្រើដើម្បីបង្កើតរុក្ខជាតិក៏ដូចជាទឹករំអិល pectins hemicellulose និង waxes ។
• បន្ទាប់ពីការបែងចែកកោសិការុក្ខជាតិ ស្មុគស្មាញ Golgi ចូលរួមក្នុងការបង្កើតបន្ទះកោសិកា។
• នៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោល សរីរាង្គនេះចូលរួមក្នុងការបង្កើតអង់ស៊ីម acrosome ដោយមានជំនួយពីភ្នាសនៃស៊ុតត្រូវបានបំផ្លាញកំឡុងពេលបង្កកំណើត។
• នៅក្នុងកោសិកានៃអ្នកតំណាង protozoan ស្មុគស្មាញ Golgi ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតដែលគ្រប់គ្រង

ជាការពិតណាស់ នេះមិនមែនជាបញ្ជីពេញលេញនៃមុខងារទាំងអស់ដែលបានអនុវត្តនោះទេ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសម័យទំនើបនៅតែធ្វើការស្រាវជ្រាវយ៉ាងទូលំទូលាយដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាចុងក្រោយបង្អស់។ វាទំនងជាថាបញ្ជីមុខងារនៃស្មុគ្រស្មាញ Golgi នឹងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំខាងមុខនេះ។ ប៉ុន្តែសព្វថ្ងៃនេះ យើងអាចនិយាយដោយប្រាកដថា សរីរាង្គនេះគាំទ្រដល់ដំណើរការធម្មតានៃកោសិកា និងសារពាង្គកាយទាំងមូលទាំងមូល។

ស្មុគ្រស្មាញ Golgi មានបណ្តុំនៃ cisternae រាងសំប៉ែត ពង្រីកនៅគែម ជង់ និង vesicles budding ពី cisternae ។ ចង្កោមអណ្តូងនីមួយៗត្រូវបានគេហៅថា dictyosome ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ Golgi complex អាស្រ័យលើប្រភេទ និងស្ថានភាពមុខងាររបស់កោសិកា។ ចំនួននៃធុងនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នាប្រែប្រួល ភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅក្នុងជួរ 5-12 ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងកោសិកាសម្ងាត់នៃលំពែង បរិវេណ Golgi មានអាងទឹកជាច្រើន។ ចំនួននៃ dictyosomes នៅក្នុងកោសិកាក៏ប្រែប្រួលផងដែរ។ ស្មុគស្មាញ Golgi ជាធម្មតាមានទីតាំងនៅចន្លោះប្រហោងនៃកោសិកា endoplasmic និងភ្នាសប្លាស្មា។ ផ្នែកនៃស្មុគស្មាញ Golgi ដែលប្រឈមមុខនឹង reticulum endoplasmic ត្រូវបានគេហៅថា cis-pole ហើយផ្នែកដាច់ស្រយាលពី ES ត្រូវបានគេហៅថា trans-pole ។ ដោយអនុលោមតាមបន្ទាត់រាងប៉ូលនៃស្មុគស្មាញ Golgi ផ្នែកនីមួយៗនៃ cisternae របស់វាមានផ្ទៃ cis និង trans ។

ដោយមានជំនួយពី vesicles ដឹកជញ្ជូនស្មុគស្មាញ Golgi ទទួលបានប្រូតេអ៊ីនពី reticulum endoplasmic ។ នៅទីនេះពួកគេឆ្លងកាត់ដំណើរការជីវគីមី ដែលភាគច្រើនជាការភ្ជាប់នៃស្មុគស្មាញកាបូអ៊ីដ្រាតទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់។ លើសពីនេះទៀត ស្មុគ្រស្មាញ Golgi តម្រៀបពួកវា ហើយយោងទៅតាមគោលបំណងរបស់ពួកគេ "ខ្ចប់" ពួកវាទៅជា vesicles ដែលបញ្ជូនមាតិកាទៅ lysosomes, peroxisomes, ភ្នាសប្លាស្មា និង vesicles secretory ។ ស្មុគ្រស្មាញ Golgi កញ្ចប់ប្រូតេអ៊ីនដែលមានបំណងសម្រាប់ការសម្ងាត់ចូលទៅក្នុង vesicles ដែលធ្វើចំណាកស្រុកឆ្ពោះទៅកាន់ភ្នាសប្លាស្មា។ ដោយបានទៅដល់ភ្នាសប្លាស្មា vesicles បញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកា ហើយបញ្ចេញមាតិការបស់វាដោយ exocytosis ។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលមានបំណងសម្រាប់ exocytosis អាចស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm រយៈពេលយូរ ដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាជំរុញជាក់លាក់មួយ។ ដូច្នេះអង់ស៊ីមរំលាយអាហារនៅក្នុងកោសិកានៃលំពែងអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរនៅក្នុង granules secretory បញ្ចេញតែនៅពេលដែលអាហារចូលទៅក្នុងពោះវៀន។

រួមជាមួយនឹងការចូលរួមក្នុងដំណើរការ (ភាពចាស់ទុំ) និងការតម្រៀបនៃប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ដោយកោសិកា ការបង្កើត lysosomes និង secretory granules នៅក្នុងកោសិកា secretory complex Golgi ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការឆ្លើយតប hydroosmotic នៃកោសិកា។ នៅក្នុងករណីនៃលំហូរទឹកដ៏ធំ cytoplasm ត្រូវបានជន់លិច ហើយទឹកត្រូវបានប្រមូលដោយផ្នែកនៅក្នុង vacuoles ដ៏ធំនៃស្មុគស្មាញ Golgi ។

អង្ករ។ ស្មុគ្រស្មាញ Golgi ។ ប្រូតេអ៊ីន និង lipid ចូលទៅក្នុងស្មុគស្មាញ Golgi ពីខាង cis ។ ពពុះដឹកជញ្ជូនដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលទាំងនេះតាមលំដាប់លំដោយពីធុងមួយទៅធុងមួយទៀត ដែលជាកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបានតម្រៀប។ ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់ចេញពីស្មុគ្រស្មាញនៅផ្នែកឆ្លងកាត់ដោយរស់នៅក្នុងពពុះផ្សេងៗ។ vesicles មួយចំនួនដែលមានប្រូតេអ៊ីនឆ្លងកាត់ exocytosis; vesicles ផ្សេងទៀតដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនសម្រាប់ភ្នាសប្លាស្មានិង lysosomes ។

ប្រភេទសំខាន់នៃចលនានៅក្នុងកោសិកាគឺលំហូរនៃប្រូតេអ៊ីននិងលំហូរនៃពពុះ (vesicles) ។ ភារកិច្ចសំខាន់បំផុតមួយនៃកោសិកាគឺការបញ្ជូនម៉ូលេគុលទៅកាន់ផ្នែកផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកា និងទៅក្នុងលំហក្រៅកោសិកា។ មានផ្លូវកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងសម្រាប់ចលនាខាងក្នុង និងអន្តរកោសិកានៃសម្ភារៈ។ ទោះបីជាការប្រែប្រួលខ្លះអាចកើតឡើងនៅក្នុងឯកទេសខ្ពស់ក៏ដោយ លំហូរនៃកោសិកានៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ជាទូទៅមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ ទោះបីជាពេលខ្លះលំហូរទ្វេទិសកើតឡើងរវាងសរីរាង្គក៏ដោយ ប្រូតេអ៊ីន និងលំហូរ vesicular គឺមានទិសដៅតែមួយ - ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសផ្លាស់ទីពី reticulum endoplasmic ទៅផ្ទៃក្រឡា។

ប្រូតេអ៊ីនពិសេសក៏អនុវត្តការបញ្ជូនសារធាតុពីផ្នែកមួយនៃកោសិកាទៅមួយទៀត។ លំដាប់ polypeptide ជាក់លាក់នៃប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះដើរតួជាស្លាកសញ្ញា។ របកគំហើញផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដ៏សំខាន់មួយក្នុងរយៈពេលពីរទស្សវត្សកន្លងមកនេះ គឺជាការយល់ដឹងថាការរំខាននៃផ្លូវដឹកជញ្ជូនទាំងនេះអាចនាំទៅរកជំងឺ។ ពិការភាពនៅក្នុងកន្លែងសម្គាល់សញ្ញា ឬសញ្ញាសម្គាល់អាចប៉ះពាល់ដល់សុខភាព ស្ថានភាពនៃកោសិកា និងសារពាង្គកាយយ៉ាងខ្លាំង។ ការសិក្សាលម្អិតអំពីផ្លូវទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីមូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃជំងឺជាច្រើនរបស់មនុស្ស។

លីសូសូម (មកពីភាសាក្រិច លីហ្សី - ការរលួយការរលួយនិងក្រិក។ សូម៉ា - រាងកាយ) - សរីរាង្គភ្នាសព័ទ្ធជុំវិញ (អង្កត់ផ្ចិត 0.2-0.8 μm) ដែលមានវត្តមាននៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា eukaryotic ទាំងអស់។ មានកោសិកាថ្លើមជាច្រើនរយ។ Lysosomes ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ជា​ន័យធៀប​ថង់​ជាមួយ "អាវុធ​នៃ​ការ​បំផ្លិចបំផ្លាញ" ដោយ​ហេតុ​ថា​នៅ​ក្នុង​ពួកវា​មាន​អង់ស៊ីម​អ៊ីដ្រូលីក​ទាំងមូល​ដែល​អាច​បំផ្លាញ​សមាសធាតុ​ណាមួយ​នៃ​កោសិកា។ វាមិនត្រឹមតែជាភ្នាស lysosomal ដែលជួយសង្រ្គោះកោសិកាពីការបំផ្លាញនោះទេ។ អង់ស៊ីម Lysosomal ដំណើរការក្នុងបរិយាកាសអាស៊ីត (pH 4.5) ដែលត្រូវបានរក្សានៅក្នុង lysosome ដោយស្នប់ប្រូតុងដែលពឹងផ្អែកលើ ATP ។ ពន្លក lysosomes បឋមពីឧបករណ៍ Golgi ក្នុងទម្រង់ជា vesicles ពោរពេញទៅដោយអង់ស៊ីម។ វត្ថុដែលត្រូវបំផ្លាញដំបូងអាចមានទីតាំងនៅខាងក្នុង និងខាងក្រៅក្រឡា។ ទាំងនេះអាចជា mitochondria ដែលមានអាយុ កោសិកាឈាមក្រហម សមាសធាតុភ្នាស glycogen សារធាតុ lipoproteins ជាដើម។ mitochondria វ័យចំណាស់ត្រូវបានទទួលស្គាល់ និងរុំព័ទ្ធក្នុង vesicle ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីភ្នាសនៃ endoplasmic reticulum ។ ពពុះបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា autophagosomes ។ Membrane vesicles ដែលមានភាគល្អិតចាប់យកពីខាងក្រៅត្រូវបានគេហៅថា អង់ដូសូម។ Autophagosomes, phagosomes និង endosomes រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ lysosomes បឋមដែលជាកន្លែងដែលការរំលាយអាហារនៃភាគល្អិតស្រូបនិងសារធាតុកើតឡើង។ អវត្ដមាននៃអង់ស៊ីមមួយឬច្រើនគឺពោរពេញទៅដោយជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។

ជំងឺ lysosomal ប្រហែល 40 (ជំងឺផ្ទុក) ត្រូវបានគេស្គាល់។ ពួកវាទាំងអស់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអវត្តមាននៃអង់ស៊ីម hydrolytic មួយឬមួយផ្សេងទៀតនៅក្នុង lysosomes ។ ជាលទ្ធផល បរិមាណដ៏ច្រើននៃស្រទាប់ខាងក្រោមនៃអង់ស៊ីមដែលបាត់នោះ កកកុញនៅខាងក្នុង lysosomes ទាំងក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុលនៅដដែល ឬក្នុងទម្រង់ជាសំណល់ដែលបានសម្អាតដោយផ្នែក។ អាស្រ័យលើអង់ស៊ីមណាដែលបាត់ ការប្រមូលផ្តុំ glycoproteins, glycogen, lipids, glycolipids, glycosaminoglycans (mucopolysaccharides) អាចកើតឡើង។ Lysosomes ដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុមួយ ឬសារធាតុមួយទៀតរំខានដល់ដំណើរការធម្មតានៃមុខងារកោសិកា ហើយជាលទ្ធផល បណ្តាលឱ្យមានការបង្ហាញនៃជំងឺ។ យន្តការម៉ូលេគុលនៃជំងឺ lysosomal ត្រូវបានបង្កឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃការ hydrolysis intralysosomal នៃ macromolecules ។ ការផ្លាស់ប្តូរអាចប៉ះពាល់ដល់ការសំយោគ ដំណើរការ (កាលកំណត់) ឬការដឹកជញ្ជូនអង់ស៊ីម lysosomal ខ្លួនឯង។

សារធាតុ Peroxisomes- ទាំងនេះគឺជា vesicles (ពពុះ) ទំហំ 0.1-1.5 microns ដែលបានទទួលឈ្មោះសម្រាប់សមត្ថភាពបង្កើតអ៊ីដ្រូសែន peroxide ។ vesicles ភ្នាសទាំងនេះមាននៅក្នុងកោសិកាថនិកសត្វ។ ពួកវាមានច្រើនជាពិសេសនៅក្នុងកោសិកាថ្លើម និងតម្រងនោម។ Peroxisomes អនុវត្តទាំងមុខងារ anabolic និង catabolic ។ ពួកវាមាននៅក្នុងម៉ាទ្រីសច្រើនជាង 40 អង់ស៊ីមដែលជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្ម anabolic ក្នុងការសំយោគអាស៊ីតទឹកប្រមាត់ពីកូលេស្តេរ៉ុល។ ពួកគេក៏មានអង់ស៊ីមនៃថ្នាក់ oxidase ផងដែរ។ អុកស៊ីតកម្មប្រើអុកស៊ីហ្សែនដើម្បីកត់សុីស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗ ហើយផលិតផលនៃការកាត់បន្ថយអុកស៊ីហ្សែនមិនមែនជាទឹកទេ ប៉ុន្តែជាអ៊ីដ្រូសែន peroxide។ អ៊ីដ្រូសែន peroxide នៅក្នុងវេន ខ្លួនវាកត់សុីស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងទៀត (រួមទាំងជាតិអាល់កុលមួយចំនួននៅក្នុងកោសិកា epithelial នៃថ្លើម និងតម្រងនោម)។ នៅក្នុង peroxisomes, phenols, d-amino acids, ក៏ដូចជាអាស៊ីតខ្លាញ់ដែលមានខ្សែសង្វាក់វែងណាស់ (ច្រើនជាង 22 carbon atoms) ដែលមិនអាចកត់សុីនៅក្នុង mitochondria មុនពេលខ្លីត្រូវបានកត់សុី។ អាស៊ីតខ្លាញ់ទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រេង rapeseed ។ អាយុកាលរបស់ peroxisomes គឺ 5-6 ថ្ងៃ។ peroxisomes ថ្មីកើតឡើងពី peroxisomes មុនដោយបែងចែកពួកវា។

បច្ចុប្បន្ននេះជំងឺមនុស្សប្រហែល 20 ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការខូចមុខងារ peroxisome ត្រូវបានគេស្គាល់។ ពួកគេទាំងអស់មានរោគសញ្ញាសរសៃប្រសាទហើយលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព។ របៀបនៃការទទួលមរតកនៃជំងឺ peroxisomal ភាគច្រើនគឺ autosomal recessive ។ ជំងឺ Peroxisomal អាចបណ្តាលមកពីការសំយោគខ្សោយនៃអាស៊ីតទឹកប្រមាត់ និងកូលេស្តេរ៉ុល ការសំយោគខ្សោយនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្សែសង្វាក់វែង និងខ្សែសង្វាក់សាខា អាស៊ីតខ្លាញ់ polyunsaturated អាស៊ីត dicarboxylic ជាដើម។ ជំងឺហ្សែនដ៏កម្រដែលបណ្តាលមកពីការប្រមូលផ្តុំនៃ គ 24 និង គ 26 - អាស៊ីតខ្លាញ់ ក៏ដូចជាមុនគេនៃអាស៊ីតទឹកប្រមាត់។

Proteasomes -កោសិកាពិសេស "រោងចក្រ" សម្រាប់ការបំផ្លាញប្រូតេអ៊ីន។ ឈ្មោះ proteasome - (protos - main, primary និង soma - body) បង្ហាញថាវាជាសរីរាង្គដែលមានសមត្ថភាព proteolysis - lysis នៃប្រូតេអ៊ីន។ Proteasomes មានស្នូលរាងធុងនៃ 28 subunits និងមានមេគុណ sedimentation នៃ 20S។ (S - អង្គភាព Svedberg) ។ 20S - proteasome មានរាងស៊ីឡាំងប្រហោងនៃ 15-17 nm និងអង្កត់ផ្ចិត 11-12 nm ។ វាមានចិញ្ចៀនចំនួន 4 នៃប្រភេទពីរដែលស្ថិតនៅពីលើគ្នាទៅវិញទៅមក។ ចិញ្ចៀននីមួយៗមាន 7 អនុក្រុមប្រូតេអ៊ីន និងរួមបញ្ចូលទាំង 12-15 polypeptides ។ មានបន្ទប់ proteolytic ចំនួន 3 នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃស៊ីឡាំង។ Proteolysis (ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃប្រូតេអ៊ីន) កើតឡើងនៅក្នុងបន្ទប់កណ្តាលហើយត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីអង់ស៊ីម protease ។ នៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះនេះ ប្រូតេអ៊ីនដែលមានកំហុសចម្លង ប្រូតេអ៊ីនពុល ឬនិយតកម្មដែលបានក្លាយជាមិនចាំបាច់សម្រាប់កោសិកាត្រូវបានបំបែក។ ឧទាហរណ៍ ប្រូតេអ៊ីន cyclin ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការបទប្បញ្ញត្តិកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។

ការសម្គាល់ប្រូតេអ៊ីនដែលមិនចាំបាច់ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមជាក់លាក់មួយ - ប្រព័ន្ធ ubiquitination ។ ប្រព័ន្ធភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីន ubiquitin (ubique - ubiquitous) ទៅនឹងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវតែបំផ្លាញ។ សញ្ញាសម្រាប់ ubiquitination និងការរិចរិលជាបន្តបន្ទាប់អាចជាការរំខាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ មានភស្តុតាងនៃការតភ្ជាប់រវាងជំងឺរបស់មនុស្សតំណពូជមួយចំនួន (ជំងឺ fibrocystic រោគសញ្ញា Angelman) និងការរំខាននៅក្នុងប្រតិកម្មអង់ស៊ីម ubiquitination ។ ការរំខាននៅក្នុងប្រព័ន្ធ degradation ប្រូតេអ៊ីន proteasomal ត្រូវបានគេគិតថាជាមូលហេតុនៃជំងឺ neurodegenerative មួយចំនួន។

អង្ករ។ រចនាសម្ព័ន្ធគ្រោងការណ៍នៃអង្គជំនុំជម្រះ proteasome និង proteolytic ។

គ្រោងការណ៍នៃការរិចរិលនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង proteasomes