មីក្រូជីវវិទ្យាបានបើក។ មីក្រូជីវវិទ្យា

សេចក្តីផ្តើម

មីក្រូជីវវិទ្យា(ពីមីក្រូក្រិក - តូច, ជីវ - ជីវិត, និមិត្តសញ្ញា - ការបង្រៀន) - វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធ សកម្មភាពសំខាន់ និងបរិស្ថានវិទ្យានៃមីក្រូសរីរាង្គនៃទម្រង់តូចបំផុតនៃជីវិតនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ ឬសត្វ ដែលមិនអាចមើលឃើញដោយភ្នែកទទេ។

មីក្រូជីវវិទ្យាសិក្សាអ្នកតំណាងទាំងអស់នៃអតិសុខុមប្រាណ (បាក់តេរី ផ្សិត ប្រូហ្សូអា មេរោគ)។ នៅស្នូលរបស់វា មីក្រូជីវវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្ត្រមូលដ្ឋាន។ ដើម្បីសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណ នាងបានប្រើវិធីសាស្រ្តនៃវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត ជាចម្បង រូបវិទ្យា ជីវវិទ្យា គីមីជីវៈ ជីវវិទ្យា ម៉ូលេគុល ហ្សែន cytology និង immunology ។ ដូចវិទ្យាសាស្ត្រណាមួយ មីក្រូជីវវិទ្យាត្រូវបានបែងចែកទៅជាទូទៅ និងពិសេស។ មីក្រូជីវវិទ្យាទូទៅ សិក្សាពីភាពទៀងទាត់នៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពសំខាន់នៃអតិសុខុមប្រាណនៅគ្រប់កម្រិត។ ម៉ូលេគុល, កោសិកា, ចំនួនប្រជាជន; ហ្សែន និងទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយបរិស្ថាន។ ប្រធានបទនៃការសិក្សាអំពីមីក្រូជីវវិទ្យាឯកជន គឺជាអ្នកតំណាងបុគ្គលនៃមីក្រូពិភពលោក អាស្រ័យលើការបង្ហាញ និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើបរិស្ថាន សត្វព្រៃ រួមទាំងមនុស្សផងដែរ។ ផ្នែកឯកជននៃមីក្រូជីវវិទ្យារួមមានៈ វេជ្ជសាស្ត្រ បសុពេទ្យ កសិកម្ម បច្ចេកទេស សមុទ្រ មីក្រូជីវវិទ្យាអវកាស។

មីក្រូជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺសម្រាប់មនុស្ស៖ បាក់តេរី មេរោគ ផ្សិត ប្រូតូហ្សូ។ អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺដែលបានសិក្សា មីក្រូជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានបែងចែកទៅជា bacteriology, virology, mycology និង protozoology ។

វិញ្ញាសា​នីមួយៗ​នេះ​ឆ្លើយ​សំណួរ​ដូច​ខាង​ក្រោម៖សរីរវិទ្យា និងសរីរវិទ្យា, i.e. អនុវត្តមីក្រូទស្សន៍ និងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃការស្រាវជ្រាវ សិក្សាការរំលាយអាហារ អាហាររូបត្ថម្ភ ការដកដង្ហើម លក្ខខណ្ឌនៃការលូតលាស់ និងការបន្តពូជ លក្ខណៈហ្សែននៃមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ។ តួនាទីរបស់ microorganisms នៅក្នុង etiology និង pathogenesis នៃជំងឺឆ្លង; ការបង្ហាញគ្លីនិកចម្បងនិងអត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺដែលបង្កឡើង; ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាក់លាក់ ការការពារ និងការព្យាបាលជំងឺឆ្លង; បរិស្ថានវិទ្យានៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។

អតិសុខុមជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្តក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវមីក្រូជីវសាស្ត្រអនាម័យ គ្លីនិក និងឱសថ។ មីក្រូជីវវិទ្យាអនាម័យសិក្សាអំពី microflora នៃបរិស្ថាន ទំនាក់ទំនងនៃ microflora ជាមួយរាងកាយ ឥទ្ធិពលនៃ microflora និងផលិតផលរំលាយអាហាររបស់វាលើសុខភាពមនុស្ស និងបង្កើតវិធានការដែលការពារផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃ microorganisms ។ លើមនុស្ស។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃមីក្រូជីវវិទ្យាគ្លីនិក។ តួនាទីរបស់ microorganisms ឱកាសនិយមក្នុងការកើតឡើងនៃជំងឺរបស់មនុស្ស ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការការពារជំងឺទាំងនេះ។ មីក្រូជីវសាស្ត្រឱសថ ស៊ើបអង្កេតជំងឺឆ្លងនៃរុក្ខជាតិឱសថ ការបំផ្លាញរុក្ខជាតិឱសថ និងវត្ថុធាតុដើមក្រោមសកម្មភាពរបស់អតិសុខុមប្រាណ ការចម្លងរោគនៃផលិតផលឱសថកំឡុងពេលរៀបចំ ក៏ដូចជាទម្រង់កម្រិតថ្នាំដែលបានបញ្ចប់ វិធីសាស្ត្រ asepsis និងថ្នាំសម្លាប់មេរោគ ការសម្លាប់មេរោគក្នុងការផលិតផលិតផលឱសថ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ ទទួល​បាន​ការ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​មីក្រូជីវសាស្ត្រ និង​ភាពស៊ាំ​នឹង​ថ្នាំ បង្ការ និង​ព្យាបាល។



មីក្រូជីវវិទ្យាពេទ្យសត្វសិក្សាពីបញ្ហាដូចគ្នាទៅនឹងមីក្រូជីវវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តដែរ ប៉ុន្តែទាក់ទងនឹងអតិសុខុមប្រាណដែលបង្កជំងឺសត្វ។

microflora នៃដី flora ឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើការមានកូន សមាសភាពដី ជំងឺឆ្លងនៃរុក្ខជាតិ។ល។ គឺជាការផ្តោតសំខាន់នៃមីក្រូជីវវិទ្យាកសិកម្ម។

មីក្រូជីវសាស្ត្រសមុទ្រ និងអវកាសការសិក្សារៀងៗខ្លួន microflora នៃសមុទ្រ និងអាងស្តុកទឹក និងអវកាសខាងក្រៅ និងភពផ្សេងៗទៀត។



មីក្រូជីវវិទ្យាបច្ចេកទេសដែលជាផ្នែកមួយនៃបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រ បង្កើតបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលបានផលិតផលផ្សេងៗពីមីក្រូសរីរាង្គសម្រាប់សេដ្ឋកិច្ចជាតិ និងឱសថ (ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច វ៉ាក់សាំង អង់ស៊ីម ប្រូតេអ៊ីន វីតាមីន)។ មូលដ្ឋាននៃជីវបច្ចេកវិទ្យាទំនើបគឺវិស្វកម្មហ្សែន។

ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យា

អតិសុខុមជីវវិទ្យាបានមកជាវិធីដ៏វែងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដែលរាប់រាប់សហស្សវត្សរ៍។ រួចហើយនៅក្នុងសហវត្ស V.VI មុនគ។ មនុស្សម្នាក់បានប្រើផ្លែឈើនៃសកម្មភាពរបស់ microorganisms ដោយមិនដឹងអំពីអត្ថិភាពរបស់វា។ ធ្វើស្រា ដុតនំ ធ្វើឈីស គ្រឿងសម្អាងស្បែក។ គ្មានអ្វីក្រៅពីដំណើរការដែលប្រព្រឹត្តទៅដោយមានការចូលរួមពីអតិសុខុមប្រាណ។ បន្ទាប់មក នៅសម័យបុរាណ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងអ្នកគិតបានសន្មត់ថា ជំងឺជាច្រើនត្រូវបានបង្កឡើងដោយបុព្វហេតុដែលមើលមិនឃើញខាងក្រៅមួយចំនួនដែលមានធម្មជាតិរស់នៅ។

ដូច្នេះ មីក្រូជីវវិទ្យាមានដើមកំណើតតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយមុនសម័យរបស់យើង។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា វាបានឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលជាច្រើន មិនទាក់ទងគ្នាច្រើនតាមកាលប្បវត្តិនោះទេ ប៉ុន្តែដោយសារសមិទ្ធិផលធំៗ និងការរកឃើញ។

ប្រវត្តិនៃការវិវត្តន៍នៃមីក្រូជីវវិទ្យាអាចត្រូវបាន "បែងចែកជាប្រាំដំណាក់កាល: heuristic, morphological, physiological, immunological និងម៉ូលេគុល - ហ្សែន។

សម័យបុរាណវិទ្យា (សតវត្សទី IV-III BC-XVI សតវត្សទី)ភ្ជាប់ជាមួយវិធីសាស្រ្តឡូជីខល និងវិធីសាស្រ្តនៃការស្វែងរកការពិត នោះគឺជាមួយនឹង heuristics ជាងការពិសោធន៍ និងភស្តុតាងណាមួយ។ អ្នកគិតនៅសម័យនេះ (Hippocrates, អ្នកនិពន្ធរ៉ូម៉ាំង Varro, Avicenna ។ គំនិតទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាសម្មតិកម្មរួមគ្នាជាច្រើនសតវត្សក្រោយមកនៅក្នុងសំណេររបស់គ្រូពេទ្យជនជាតិអ៊ីតាលី D. Fracastoro (1478-1553) ដែលបានបង្ហាញពីគំនិតនៃការចម្លងរោគរស់នៅ (contagium vivum) ដែលបង្កឱ្យមានជំងឺ។ លើសពីនេះទៅទៀត ជំងឺនីមួយៗគឺបណ្តាលមកពីការឆ្លងរបស់វា។ ដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងជំងឺ ពួកគេត្រូវបានណែនាំឲ្យនៅដាច់ដោយឡែកពីអ្នកជំងឺ ការដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេ ពាក់ម៉ាស និងព្យាបាលវត្ថុដោយទឹកខ្មេះ។

ដូច្នេះ D. Fracastoro គឺជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃរោគរាតត្បាត ពោលគឺវិទ្យាសាស្ត្រនៃមូលហេតុ លក្ខខណ្ឌ និងយន្តការនៃការបង្កើតជំងឺ និងវិធីសាស្រ្តក្នុងការបង្ការរបស់ពួកគេ។ ជាមួយនឹងការបង្កើតមីក្រូទស្សន៍ A. Leeuwenhoek ចាប់ផ្តើមដំណាក់កាលបន្ទាប់។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃមីក្រូជីវវិទ្យាដែលហៅថា morphological ។

តាម​វិជ្ជាជីវៈ លោក Leeuwenhoek ជា​អ្នក​លក់​ក្រណាត់ បម្រើ​ជា​អ្នក​ចាត់ចែង​ក្នុង​ទីក្រុង ហើយ​ពី​ឆ្នាំ ១៦៧៩ ក៏​ជា​អ្នក​ផលិត​ស្រា​ផង​ដែរ។

លោក Leeuwenhoek ខ្លួនគាត់ផ្ទាល់បានឆ្លុះកញ្ចក់ដ៏សាមញ្ញ ដែលមានលក្ខណៈអុបទិកយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចឃើញសត្វតូចៗបំផុត - អតិសុខុមប្រាណ (ការពង្រីកលីនេអ៊ែរ 160 ដង) ។

គាត់បានបង្ហាញពីអំណាចដ៏អស្ចារ្យនៃការសង្កេត និងភាពត្រឹមត្រូវនៃការពិពណ៌នាដែលទាក់ទាញនៅក្នុងសម័យរបស់គាត់។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលពិពណ៌នាអំពីផ្សិតដែលដុះលើសាច់ ក្រោយមកគាត់បានពិពណ៌នាអំពី "សត្វមានជីវិត" នៅក្នុងទឹកភ្លៀង និងទឹកអណ្តូង ការបញ្ចូលផ្សេងៗនៅក្នុងលាមក និងនៅក្នុងបន្ទះ។ A. Levenguk ធ្វើការស្រាវជ្រាវទាំងអស់តែម្នាក់ឯង ដោយមិនទុកចិត្តនរណាម្នាក់។ គាត់យល់យ៉ាងច្បាស់ពីភាពខុសគ្នារវាងការសង្កេត និងការបកស្រាយរបស់ពួកគេ។

នៅឆ្នាំ 1698 A. Leeuwenhoek បានអញ្ជើញ Tsar Peter the Great ដែលជាជនជាតិរុស្សីដែលគង់នៅប្រទេសហូឡង់នៅពេលនោះមកសួរសុខទុក្ខគាត់។ ស្ដេច​ត្រេកអរ​នឹង​អ្វី​ដែល​ទ្រង់​បាន​ឃើញ​តាម​មីក្រូទស្សន៍។ A. Levenguk បានផ្តល់ឱ្យ Peter ពីរមីក្រូទស្សន៍។ ពួកគេបានបម្រើការជាការចាប់ផ្តើមនៃការសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។

នៅឆ្នាំ 1675 A. van Leeuwenhoek បានណែនាំពាក្យ microbe បាក់តេរី និង protozoa ទៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ។ A. Leeuwenhoek របកគំហើញនៃពិភពនៃមីក្រូសរីរាង្គបានផ្តល់កម្លាំងរុញច្រានដ៏ខ្លាំងក្លាដល់ការសិក្សាអំពីសត្វអាថ៌កំបាំងទាំងនេះ។ ពេញមួយសតវត្សនេះ មីក្រូសរីរាង្គថ្មីៗកាន់តែច្រើនឡើងត្រូវបានរកឃើញ និងពិពណ៌នា។ A. van Leeuwenhoek បានសរសេរថា "តើអព្ភូតហេតុប៉ុន្មានដែលសត្វតូចៗទាំងនេះលាក់នៅក្នុងខ្លួនពួកគេ" ។

រយៈពេល morphological (XVII ពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី XIX)វាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការរកឃើញអតិសុខុមប្រាណដោយ A. Leeuwenhoek ។ នៅដំណាក់កាលនេះ ការចែកចាយអតិសុខុមប្រាណគ្រប់ទិសទីត្រូវបានបញ្ជាក់ ទម្រង់នៃកោសិកា ធម្មជាតិនៃចលនា និងជម្រករបស់អ្នកតំណាងជាច្រើននៃ microworld ត្រូវបានពិពណ៌នា។ ការបញ្ចប់នៃសម័យកាលនេះគឺមានសារៈសំខាន់ដែលចំនេះដឹងអំពីអតិសុខុមប្រាណដែលបានប្រមូលផ្តុំនៅគ្រានោះ និងកម្រិតវិទ្យាសាស្ត្រ និងវិធីសាស្រ្ត (ជាពិសេស ភាពអាចរកបាននៃឧបករណ៍មីក្រូទស្សន៍) បានអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដោះស្រាយបញ្ហាសំខាន់ៗចំនួនបី (មូលដ្ឋាន) សម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទាំងអស់៖ ការសិក្សាអំពីធម្មជាតិនៃដំណើរការ fermentation និងការពុកផុយ មូលហេតុនៃជំងឺឆ្លង បញ្ហានៃការបង្កើត microorganisms ដោយឯកឯង។

ការសិក្សាអំពីធម្មជាតិនៃដំណើរការ fermentation និងការពុកផុយ។ ពាក្យ "fermentation" (fermentatio) ដើម្បីសំដៅលើដំណើរការទាំងអស់ដែលដំណើរការជាមួយការបញ្ចេញឧស្ម័នត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាលើកដំបូងដោយ alchemist ជនជាតិហូឡង់ Ya.B. Helmont (1579-1644) ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបានព្យាយាមកំណត់ដំណើរការនេះ និងពន្យល់វា។ ប៉ុន្តែអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង A.L. បានចូលមកជិតបំផុតក្នុងការយល់ដឹងអំពីតួនាទីរបស់ផ្សិតនៅក្នុងដំណើរការ fermentation ។ Lavoisier (1743-1794) នៅពេលសិក្សាពីការផ្លាស់ប្តូរគីមីបរិមាណនៃជាតិស្ករក្នុងអំឡុងពេល fermentation គ្រឿងស្រវឹង ប៉ុន្តែគាត់មិនមានពេលវេលាដើម្បីបញ្ចប់ការងាររបស់គាត់ទេ ដោយសារគាត់បានក្លាយជាជនរងគ្រោះនៃភេរវកម្មនៃបដិវត្តន៍ជនជាតិបារាំង។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបានសិក្សាពីដំណើរការ fermentation ប៉ុន្តែអ្នករុក្ខសាស្ត្រជនជាតិបារាំង C. Cañard de Latour (គាត់បានសិក្សាពីដីល្បាប់ក្នុងអំឡុងពេល fermentation គ្រឿងស្រវឹង និងបានរកឃើញសត្វមានជីវិត) អ្នកធម្មជាតិជនជាតិអាល្លឺម៉ង់ F. Kützing (ក្នុងការបង្កើតទឹកខ្មេះបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះខ្សែភាពយន្ត mucous នៅលើ ផ្ទៃដែលមានសារពាង្គកាយមានជីវិតផងដែរ) និង T. Schwann ។ ប៉ុន្តែការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេត្រូវបានរិះគន់យ៉ាងខ្លាំងដោយអ្នកគាំទ្រទ្រឹស្តីនៃធម្មជាតិ physicochemical នៃការ fermentation ។ ពួកគេត្រូវបានចោទប្រកាន់ពីបទ "មិនច្បាស់លាស់ក្នុងការសន្និដ្ឋាន" និងកង្វះភស្តុតាង។ បញ្ហាចម្បងទីពីរអំពីលក្ខណៈអតិសុខុមប្រាណនៃជំងឺឆ្លងក៏ត្រូវបានដោះស្រាយផងដែរក្នុងអំឡុងពេល morphological ក្នុងការអភិវឌ្ឍមីក្រូជីវវិទ្យា។

អ្នកដំបូងដែលផ្តល់យោបល់ថាជំងឺត្រូវបានបង្កឡើងដោយសត្វដែលមើលមិនឃើញគឺគ្រូពេទ្យជនជាតិក្រិចបុរាណ Hippocrates (គ. 460-377 មុនគ.ស), Avicenna (c. 980-1037) និងអ្នកដទៃ។ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមីក្រូសរីរាង្គបើកចំហ ភស្តុតាងផ្ទាល់គឺចាំបាច់។ ហើយពួកគេត្រូវបានទទួលដោយវេជ្ជបណ្ឌិតរុស្ស៊ីខាងរោគរាតត្បាត D.S. Samoilovich (១៧៤៤-១៨០៥) ។ មីក្រូទស្សន៍នៅសម័យនោះមានការពង្រីកប្រហែល 300 ដង ហើយមិនអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញភ្នាក់ងារបង្កជំងឺប៉េស្តដែលដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាឥឡូវនេះតម្រូវឱ្យមានការកើនឡើង 800-1000 ដង។ ដើម្បីបញ្ជាក់ថា ប៉េស្តគឺបណ្តាលមកពីមេរោគជាក់លាក់មួយ គាត់បានឆ្លងខ្លួនគាត់ដោយការហូរចេញនៃ bubo របស់មនុស្សដែលមានជំងឺប៉េស្ត ហើយធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយជំងឺប៉េស្ត។

ជាសំណាងល្អ D.S. Samoilovich បានរួចជីវិត។ ក្រោយមក ការពិសោធន៍វីរភាពលើការឆ្លងដោយខ្លួនឯង ដើម្បីបញ្ជាក់ពីការឆ្លងនៃអតិសុខុមប្រាណជាក់លាក់មួយ ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយវេជ្ជបណ្ឌិតរុស្ស៊ី G.N. Minh និង O.O. Mochutkovsky, I.I. Mechnikov និងអ្នកដទៃ។ ប៉ុន្តែអាទិភាពក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានៃធម្មជាតិអតិសុខុមប្រាណនៃជំងឺឆ្លងជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកជំនាញធម្មជាតិជនជាតិអ៊ីតាលី A. Basi (1773-1856) ដែលបានបង្កើតការពិសោធន៍ជាលើកដំបូងនូវលក្ខណៈអតិសុខុមប្រាណនៃជំងឺដង្កូវនាង គាត់បានរកឃើញការចម្លងនៃ ជំងឺនេះកំឡុងពេលផ្ទេរផ្សិតមីក្រូទស្សន៍ពីមនុស្សឈឺ ទៅជាមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ ប៉ុន្តែអ្នកស្រាវជ្រាវភាគច្រើនត្រូវបានគេជឿជាក់ថាមូលហេតុនៃជំងឺទាំងអស់គឺជាការរំលោភលើលំហូរនៃដំណើរការគីមីនៅក្នុងខ្លួន។ បញ្ហាទីបីអំពីរបៀបនៃរូបរាង និងការបន្តពូជនៃអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានដោះស្រាយនៅក្នុងជម្លោះជាមួយទ្រឹស្តីលេចធ្លោនៅពេលនោះនៃការបង្កើតដោយឯកឯង។

ទោះបីជាការពិតដែលថាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលី L. Spallanzan នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី XVIII ក៏ដោយ។ បានសង្កេតមើលការបែងចែកបាក់តេរីនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ មតិដែលថាពួកវាត្រូវបានបង្កើតដោយឯកឯង (កើតឡើងពីការរលួយ ភាពកខ្វក់។ល។) មិនត្រូវបានបដិសេធឡើយ។ នេះត្រូវបានធ្វើដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងដ៏ឆ្នើម Louis Pasteur (1822-1895) ដែលបានចាក់គ្រឹះសម្រាប់មីក្រូជីវវិទ្យាទំនើបជាមួយនឹងការងាររបស់គាត់។ នៅក្នុងរយៈពេលដូចគ្នានេះការអភិវឌ្ឍនៃមីក្រូជីវវិទ្យានៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីបានចាប់ផ្តើម។ ស្ថាបនិកនៃមីក្រូជីវសាស្ត្ររុស្ស៊ីគឺ L.N. Tsenkovsky (1822-1887) ។ វត្ថុនៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់គឺ ប្រូតូហ្សូអា សារាយ ផ្សិត គាត់បានរកឃើញ និងពិពណ៌នាអំពីចំនួនដ៏ច្រើននៃ protozoa សិក្សា morphology និងវដ្ដនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ បានបង្ហាញថា មិនមានព្រំដែនមុតស្រួចរវាងពិភពនៃរុក្ខជាតិ និងសត្វនោះទេ។ គាត់បានរៀបចំស្ថានីយ៍ប៉ាស្ទ័រដំបូងគេមួយនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី ហើយបានស្នើវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺ anthrax (វ៉ាក់សាំងផ្ទាល់របស់ Tsenkovsky) ។

រយៈពេលខាងសរីរវិទ្យា (ពាក់កណ្តាលសតវត្សទី XIX)

ការអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃមីក្រូជីវវិទ្យានៅសតវត្សទី XIX ។ នាំឱ្យមានការរកឃើញនៃមីក្រូសរីរាង្គជាច្រើន៖ បាក់តេរី nodule បាក់តេរី nitrifying ភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃជំងឺឆ្លងជាច្រើន (anthrax, ប៉េស្ត, តេតាណូស, រោគខាន់ស្លាក់, ជំងឺអាសន្នរោគ, ជំងឺរបេង។ ការរកឃើញនៃអតិសុខុមប្រាណថ្មីត្រូវបានអមដោយការសិក្សាមិនត្រឹមតែរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងសកម្មភាពជីវិតរបស់ពួកគេផងដែរ ពោលគឺដើម្បីជំនួសការសិក្សា morphological និងជាប្រព័ន្ធនៃពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 19 ។ បានមកការសិក្សាសរីរវិទ្យានៃអតិសុខុមប្រាណ ដោយផ្អែកលើការពិសោធន៍ច្បាស់លាស់។

ដូច្នេះពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី XIX ។ ហៅថា រយៈពេលសរីរវិទ្យា ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យា។ រយៈពេលនេះត្រូវបានកំណត់ដោយរបកគំហើញដ៏ឆ្នើមក្នុងវិស័យមីក្រូជីវវិទ្យា ហើយដោយគ្មានការបំផ្លើស វាអាចត្រូវបានគេហៅថាជាកិត្តិយសរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងដ៏ឆ្នើម L. Pasteur Pasteur ពីព្រោះសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្ររបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនេះគ្របដណ្តប់លើបញ្ហាសំខាន់ៗទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងសកម្មភាពសំខាន់ៗរបស់ អតិសុខុមប្រាណ។ សហសម័យដំបូងរបស់ L. Pasteur ដែលបានកោតសរសើរចំពោះសារៈសំខាន់នៃការរកឃើញរបស់គាត់គឺគ្រូពេទ្យវះកាត់ជនជាតិអង់គ្លេស J. Lister (1827-1912) ដែលផ្អែកលើសមិទ្ធិផលរបស់ L. Pasteur បានណែនាំជាលើកដំបូងទៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ការព្យាបាលឧបករណ៍វះកាត់ទាំងអស់ជាមួយនឹង អាស៊ីត carbolic, មាប់មគនៃបន្ទប់ប្រតិបត្តិការនិងសម្រេចបាននូវការកាត់បន្ថយចំនួននៃការស្លាប់បន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការ។

គុណសម្បត្តិចម្បងរបស់ប៉ាស្ទ័រគឺថាគាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលភ្ជាប់អតិសុខុមប្រាណជាមួយនឹងដំណើរការដែលពួកគេបង្ក។ ការស្រាវជ្រាវរបស់ប៉ាស្ទ័របានបញ្ចប់ការជជែកដេញដោលដែលមានអាយុកាលរាប់សតវត្សមកហើយអំពីលទ្ធភាពនៃការបង្កើតជីវិតដោយឯកឯង។ គាត់បានពិសោធន៍ថានៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមដែលអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានសម្លាប់ ជីវិតមិនកើតឡើងទេ សូម្បីតែនៅពេលវាប៉ះនឹងខ្យល់ក៏ដោយ ប្រសិនបើពួកវាអវត្តមាននៅក្នុងពេលក្រោយ។

ការរកឃើញរបស់ប៉ាស្ទ័រ៖

1. បង្កើតឡើងថាដំណើរការ fermentation មានលក្ខណៈអតិសុខុមជីវសាស្រ្ត ហើយប្រភេទនីមួយៗនៃការ fermentation គឺដោយសារតែមេរោគជាក់លាក់របស់វា។

2. ការស៊ើបអង្កេតលើជំងឺនៃស្រាបៀរ និងស្រា គាត់បានរកឃើញថា ពិការភាពទាំងនេះគឺដោយសារតែការវិវត្តនៃមីក្រូសរីរាង្គបរទេស។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តក្នុងការដោះស្រាយជាមួយ microflora extraneous - pasteurization ។

3. ពន្យល់ថា ជំងឺឆ្លងមានលក្ខណៈអតិសុខុមជីវសាស្រ្ត និងជាលទ្ធផលបានមកពីការទទួលទានមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ។ L. Pasteur បានស្នើវិធីសាស្រ្តនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង ដោយមានជំនួយពីការចាក់វ៉ាក់សាំង ដែលវប្បធម៌នៃមីក្រូសរីរាង្គដែលមានឥទ្ធិពលបង្កជំងឺខ្សោយ (វ៉ាក់សាំង) ត្រូវបានប្រើ។

4. បានបង្ហាញឱ្យឃើញថា អតិសុខុមប្រាណមួយចំនួនអាចមានដោយគ្មានការចូលប្រើអុកស៊ីសែន ពោលគឺឧ។ បានរកឃើញបាតុភូតនៃ anaerobiosis ។ តាមរយៈការសិក្សាបាក់តេរីអាស៊ីត butyric គាត់បានបង្ហាញថាខ្យល់មានគ្រោះថ្នាក់ដល់ពួកគេ។ លទ្ធផល​ទាំងនេះ​បាន​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ព្យុះ​នៃ​ការ​តវ៉ា ដោយសារ​វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ទទួល​ស្គាល់​ថា បើ​គ្មាន​ម៉ូលេគុល​អុកស៊ីហ្សែន ជីវិត​គឺ​មិន​អាច​ទៅ​រួច​ទេ។ ដូច្នេះ លោក Louis Pasteur គឺជាអ្នកបង្កើតផ្នែកសំខាន់ៗទាំងអស់នៃមីក្រូជីវវិទ្យាទំនើប។

ប៉ាស្ទ័របានធ្វើការស្រាវជ្រាវដ៏ឆ្នើមរបស់គាត់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍តូចមួយ ដែលនៅក្នុងពាក្យរបស់គាត់ "មានការខ្វះខាតពន្លឺ ខ្យល់ និងលំហ"។ នៅឆ្នាំ 1988 វិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រត្រូវបានបើកនៅទីក្រុងប៉ារីសដោយមានមូលនិធិជាវ ការសាងសង់ដែលត្រូវបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងច្រើនដោយរដ្ឋាភិបាលរុស្ស៊ី។ មីក្រូជីវវិទូល្បី ៗ ជាច្រើនរួមទាំងជនជាតិរុស្ស៊ីបានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថាននេះ។ អ្នកប្រវត្តិសាស្រ្តនៃវិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រ A. Delane និយាយលេងសើចថា គាត់មិនដឹងថានៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 វិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រគឺជាស្ថាប័នបារាំង ឬរុស្ស៊ី-បារាំង។

ស្ថាបនិកមួយរូបនៃមីក្រូជីវវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តគឺ Robert Koch (1843-1910) ដែលបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបានវប្បធម៌សុទ្ធនៃបាក់តេរី ស្នាមប្រឡាក់បាក់តេរីក្នុងអំឡុងពេលមីក្រូទស្សន៍ មីក្រូហ្វូតូ។ ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរគឺ Koch triad បង្កើតដោយ R. Koch ដែលនៅតែត្រូវបានប្រើក្នុងការបង្កើតភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ។ នៅឆ្នាំ 1877 លោក R. Koch បានញែកភ្នាក់ងារ anthrax ដាច់ដោយឡែក ហើយនៅឆ្នាំ 1882 ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺរបេង ហើយនៅឆ្នាំ 1905 គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការរកឃើញភ្នាក់ងារបង្កជំងឺអាសន្នរោគ។

ក្នុងអំឡុងពេលសរីរវិទ្យាគឺនៅឆ្នាំ 1867 M.S. Voronin បានពិពណ៌នាអំពីបាក់តេរី nodule ហើយជិត 20 ឆ្នាំក្រោយមក G. Gelrigel និង G. Wilfarth បានបង្ហាញសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការជួសជុលអាសូត។ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង T. Schlesing និង A. Muntz បង្ហាញពីលក្ខណៈមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃ nitrification (1877) ហើយនៅឆ្នាំ 1882 P. Degeren បានបង្កើតធម្មជាតិនៃ denitrification ដែលជាធម្មជាតិនៃការ decomposition anaerobic នៃសំណល់រុក្ខជាតិ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី P.A. Kostychev បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃលក្ខណៈមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃដំណើរការបង្កើតដី។

ទីបំផុតនៅឆ្នាំ 1892 អ្នករុក្ខសាស្ត្ររុស្ស៊ី D.I. Ivanovsky (1864-1920) បានរកឃើញមេរោគថ្នាំជក់។ នៅឆ្នាំ 1898 ដោយឯករាជ្យពី D.I. Ivanovsky មេរោគដូចគ្នាត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ M. Beijerinck ។ បន្ទាប់មក មេរោគជំងឺមាត់ជើងត្រូវបានរកឃើញ (F. Leffler, P. Frosch, 1897), yellow fever (W. Reed, 1901) និងមេរោគជាច្រើនទៀត។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចឃើញភាគល្អិតមេរោគបានតែបន្ទាប់ពីការបង្កើតមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ព្រោះពួកវាមិនអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ព្រះរាជាណាចក្រនៃមេរោគមានរហូតដល់ 1000 ប្រភេទបង្កជំងឺ។ ទើបតែថ្មីៗនេះ មេរោគ D.I. Ivanovsky ថ្មីមួយចំនួនត្រូវបានគេរកឃើញ រួមទាំងមេរោគដែលបង្កជំងឺអេដស៍ផងដែរ។

គ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេដែលថារយៈពេលនៃការរកឃើញមេរោគ និងបាក់តេរីថ្មីៗ និងការសិក្សាអំពីសរីរវិទ្យា និងសរីរវិទ្យារបស់វានៅតែបន្តរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន។

S.N. Vinogradsky (1856-1953) និង microbiologist ជនជាតិហូឡង់ M. Beijerink (1851-1931) បានណែនាំគោលការណ៍មីក្រូអេកូឡូស៊ីនៃការសិក្សាមីក្រូសរីរាង្គ។ S.N. Vinogradsky បានស្នើឱ្យមានការបង្កើតលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ (ជ្រើសរើស) ដែលអាចឱ្យមានការវិវឌ្ឍន៍លេចធ្លោនៃអតិសុខុមប្រាណមួយក្រុម បានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1893 ឧបករណ៍ជួសជុលអាសូត anaerobic ដែលគាត់បានដាក់ឈ្មោះតាម Pasteur Clostridiumpasterianum ដែលដាច់ឆ្ងាយពីអតិសុខុមប្រាណក្នុងដីតំណាងឱ្យប្រភេទជីវិតថ្មីទាំងស្រុង និងហៅថា គីមីវិទ្យាអូតូត្រូហ្វីក។

គោលការណ៍មីក្រូអេកូឡូស៊ីក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ M. Beijerinck និងបានអនុវត្តក្នុងភាពឯកោនៃក្រុមផ្សេងៗនៃមីក្រូសរីរាង្គ។ 8 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីការរកឃើញដោយ S.N. Vinogradsky M. Beijerinck បានជ្រើសរើសអ្នកជួសជុលអាសូតក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic Azotobacterchroococcum បានសិក្សាពីសរីរវិទ្យានៃបាក់តេរី nodule ដំណើរការនៃការ denitrification និងការកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាត។ល។ អ្នកស្រាវជ្រាវទាំងពីរនាក់នេះគឺជាអ្នកបង្កើតទិសដៅអេកូឡូស៊ីនៃអតិសុខុមជីវវិទ្យាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសិក្សាអំពីតួនាទីរបស់អតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងវដ្តនៃសារធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី XIX ។ មីក្រូជីវវិទ្យាត្រូវបានគ្រោងនឹងបែងចែកទៅជាផ្នែកជាក់លាក់មួយចំនួន៖ ទូទៅ វេជ្ជសាស្ត្រ ដី។

រយៈពេល IMMUNOLOGICAL (ដើមសតវត្សទី XX)

ជាមួយនឹងការមកដល់នៃសតវត្សទី 20 ។ រយៈពេលថ្មីមួយចាប់ផ្តើមនៅក្នុងមីក្រូជីវវិទ្យា ដែលការរកឃើញនៃសតវត្សទី 19 បានដឹកនាំ។

ស្នាដៃរបស់ L. Pasteur ស្តីពីការចាក់វ៉ាក់សាំង I.I. Mechnikov លើ phagocytosis, P. Ehrlich លើទ្រឹស្តីនៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែងបានបង្កើតខ្លឹមសារសំខាន់នៃដំណាក់កាលនេះក្នុងការអភិវឌ្ឍមីក្រូជីវវិទ្យាដែលបានទទួលចំណងជើងនៃភាពស៊ាំយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។

Paul Ehrlich (1854-1915) គ្រូពេទ្យជនជាតិអាឡឺម៉ង់ អ្នកឯកទេសខាងបាក់តេរី និងជីវគីមី ដែលជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ និងការព្យាបាលដោយគីមី ដែលបានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្ដីនៃភាពស៊ាំបែបកំប្លែង (ពីឡាតាំងកំប្លែងរាវ) ។ គាត់ជឿថាអភ័យឯកសិទ្ធិកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងឈាមដែលបន្សាបជាតិពុល។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការរកឃើញនៃអង្គបដិប្រាណ antitoxin ដែលបន្សាបជាតិពុលនៅក្នុងសត្វដែលត្រូវបានចាក់ដោយរោគខាន់ស្លាក់ឬជាតិពុលតេតាណូស (E. Behring, S. Kitazato) ។

នៅឆ្នាំ 1883 គាត់បានបង្កើតទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំ។ អភ័យឯកសិទ្ធិរបស់មនុស្សចំពោះការឆ្លងឡើងវិញត្រូវបានគេដឹងជាយូរមកហើយ ប៉ុន្តែធម្មជាតិនៃបាតុភូតនេះគឺមិនច្បាស់លាស់សូម្បីតែបន្ទាប់ពី

I.I. Mechnikov អំពីរបៀបដែលការចាក់វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺជាច្រើនត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។ I.I. Mechnikov បានបង្ហាញថាការការពាររបស់រាងកាយប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីបង្កជំងឺគឺជាប្រតិកម្មជីវសាស្រ្តដ៏ស្មុគស្មាញដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់ phagocytes (ម៉ាក្រូនិងមីក្រូហ្វាស) ដើម្បីចាប់យកនិងបំផ្លាញសាកសពបរទេសដែលបានចូលទៅក្នុងខ្លួនរួមទាំងបាក់តេរី។ ស្រាវជ្រាវដោយ I.I. Mechnikov លើ phagocytosis បានបង្ហាញឱ្យឃើញយ៉ាងច្បាស់ថាបន្ថែមពីលើការលេងសើចមានភាពស៊ាំនៃកោសិកា។

I.I. Mechnikov និង P. Ehrlich គឺជាគូប្រជែងខាងវិទ្យាសាស្ត្រអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ដោយម្នាក់ៗពិសោធន៍បង្ហាញពីសុពលភាពនៃទ្រឹស្តីរបស់គាត់។ ក្រោយមក វាបានប្រែក្លាយថាមិនមានភាពផ្ទុយគ្នារវាងអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង និង phagocytic ទេ ចាប់តាំងពីយន្តការទាំងនេះការពាររាងកាយរួមគ្នា។ ហើយនៅឆ្នាំ 1908 I.I. Mechnikov រួមជាមួយ P. Ehrlich បានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ។

រយៈពេល immunological ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរកឃើញនៃប្រតិកម្មសំខាន់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទៅនឹងសារធាតុ alien ហ្សែន (antigens): ការផលិតអង្គបដិប្រាណ និង phagocytosis ការពន្យាពេលនៃប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីប្រភេទ (DTH), ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីប្រភេទភ្លាមៗ (IHT), ការអត់ឱន, ការចងចាំ immunological ។

មីក្រូជីវសាស្ត្រ និងភាពស៊ាំបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សជាពិសេសនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 និង 1960 ។ ទីម្ភៃ

សតវត្ស។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការរកឃើញដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងវិស័យជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ហ្សែន និងគីមីវិទ្យាជីវសរីរាង្គ។ ការលេចឡើងនៃវិទ្យាសាស្រ្តថ្មី: វិស្វកម្មហ្សែន, ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល, ជីវបច្ចេកវិទ្យា, ព័ត៌មានវិទ្យា; ការបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មី និងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិទ្យាសាស្ត្រ។

Immunology គឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃវិធីសាស្រ្តមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការការពារ និងការព្យាបាលជំងឺឆ្លងនិងមិនឆ្លងជាច្រើន ក៏ដូចជាសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃការត្រៀមលក្ខណៈ immunobiological (វ៉ាក់សាំង immunoglobulins immunomodulators អាឡែរហ្សី និងការត្រៀមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ) ។ ការអភិវឌ្ឍនិងការផលិតនៃការត្រៀមលក្ខណៈ immunobiological ត្រូវបានអនុវត្តដោយ immunobiotechnology ដែលជាសាខាឯករាជ្យនៃ immunology ។ មីក្រូជីវសាស្ត្រ និងភាពស៊ាំផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រទំនើបបានទទួលជោគជ័យយ៉ាងធំធេង និងដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការការពារ និងការព្យាបាលជំងឺឆ្លង និងជំងឺមិនឆ្លងជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹងជំងឺនៃប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ (ជំងឺមហារីក ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ការប្តូរសរីរាង្គ និងជាលិកា។ល។)។

សម័យហ្សែនម៉ូលេគុល (ចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950)

វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសមិទ្ធិផល និងរបកគំហើញវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់ៗមួយចំនួន៖

1. ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល និងអង្គការជីវសាស្រ្តម៉ូលេគុលនៃមេរោគ និងបាក់តេរីជាច្រើន; ការរកឃើញទម្រង់ជីវិតសាមញ្ញបំផុតនៃប្រូតេអ៊ីន prion "ឆ្លង" ។

2. ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងការសំយោគគីមីនៃ antigens មួយចំនួន។

ឧទាហរណ៍ការសំយោគគីមីនៃ lysozyme (D. Sela, 1971), មេរោគអេដស៍ peptides (R.V. Petrov, V.T. Ivanov និងអ្នកដទៃ) ។

3. ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធនៃអង្គបដិប្រាណ immunoglobulins (D. Edelman, R. Porter, 1959) ។

4. ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តសម្រាប់វប្បធម៌នៃកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិ និងការដាំដុះរបស់ពួកគេនៅលើខ្នាតឧស្សាហកម្ម ដើម្បីទទួលបានអង់ទីហ្សែនមេរោគ។

5. ការទទួលបានបាក់តេរី និងមេរោគដែលផ្សំឡើងវិញ។

6. ការបង្កើតកូនកាត់ដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃអង្គបដិប្រាណ B lymphocytes ដែលផលិតអង្គបដិប្រាណ និងកោសិកាមហារីក ដើម្បីទទួលបានអង្គបដិប្រាណ monoclonal (D. Keller, C. Milstein, 1975) ។

7. ការរកឃើញនៃ immunomodulators នៃ immunocytokinins (interleukins, interferons, myelopeptides ជាដើម) និយតករធម្មជាតិ endogenous នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេសម្រាប់ការការពារនិងការព្យាបាលនៃជំងឺផ្សេងៗ។

8. ទទួលថ្នាំបង្ការដោយប្រើវិធីសាស្រ្តជីវបច្ចេកវិទ្យា និងបច្ចេកទេសវិស្វកម្មហ្សែន (ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B, ជំងឺគ្រុនចាញ់, អង់ទីហ្សែនមេរោគអេដស៍ និងអង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀត) និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត (interferons, interleukins, កត្តាលូតលាស់។ល។)។

9. ការអភិវឌ្ឍន៍វ៉ាក់សាំងសំយោគដោយផ្អែកលើអង់ទីហ្សែនធម្មជាតិ ឬសំយោគ និងបំណែករបស់វា។

10. ការរកឃើញមេរោគដែលបង្កឱ្យមានភាពស៊ាំ។

11. ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តថ្មីជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺឆ្លងនិងមិនឆ្លង (អង់ស៊ីម immunoassay, radioimmunoassay, immunoblotting, hybridization អាស៊ីត nucleic) ។

ការបង្កើតនៅលើមូលដ្ឋាននៃវិធីសាស្រ្តទាំងនេះនៃប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញ, ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃ microorganisms, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺឆ្លងនិងមិនឆ្លង។ នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 20 ។ ការបង្កើតទិសដៅថ្មីក្នុងអតិសុខុមជីវវិទ្យានៅតែបន្ត មុខវិជ្ជាថ្មីជាមួយនឹងវត្ថុស្រាវជ្រាវផ្ទាល់របស់ពួកគេ (វីរវិទ្យា រោគវិទ្យា) ពន្លកចេញពីវា ទិសដៅត្រូវបានសម្គាល់ដែលខុសគ្នាក្នុងគោលបំណងស្រាវជ្រាវ (មីក្រូជីវសាស្ត្រទូទៅ បច្ចេកទេស កសិកម្ម មីក្រូជីវវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រ ហ្សែននៃមីក្រូសរីរាង្គ។ល។ .) ទម្រង់ជាច្រើននៃមីក្រូសរីរាង្គត្រូវបានសិក្សា ហើយប្រហែលពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ទី 50 ។ នៃសតវត្សចុងក្រោយនេះ A. Kluiver (1888-1956) និង K. Niel (1897-1985) បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការរួបរួមជីវគីមីនៃជីវិត។

ប្រតិកម្ម Wasserman(RW ឬ EDS-Express Diagnosis of Syphilis) គឺជាវិធីសាស្ត្រហួសសម័យសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគស្វាយដោយប្រើការធ្វើតេស្តសេរ៉ាមិច។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានជំនួសដោយ microreaction ទឹកភ្លៀង (ការធ្វើតេស្ត anticardiolipin, MP, RPR - RapidPlasmaReagin) ។ ដាក់ឈ្មោះតាម អ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំរបស់អាល្លឺម៉ង់ August Wassermann<#"justify">នេះគឺជាការធ្វើតេស្ត agglutination ដែលប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺគ្រុនពោះវៀន និងជំងឺគ្រុនពោះវៀន និងជំងឺ paratyphoid មួយចំនួន។

ស្នើឡើងនៅឆ្នាំ 1896 ដោយគ្រូពេទ្យជនជាតិបារាំង F. Vidal (F. Widal, 1862-1929)។ V. r. ត្រូវបានផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃអង្គបដិប្រាណ (agglutinins) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនក្នុងអំឡុងពេលនៃជំងឺនេះនិងបន្តរយៈពេលយូរបន្ទាប់ពីការជាសះស្បើយដើម្បីបង្កឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំនៃមីក្រូសរីរាង្គធាតុបង្កជំងឺអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ (agglutinins) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នកជំងឺចាប់ពីថ្ងៃទី 2 ។ សប្តាហ៍នៃជំងឺ។

ដើម្បីកំណត់ប្រតិកម្ម Vidal ឈាមត្រូវបានគេយកជាមួយសឺរាុំងពីសរសៃគូបក្នុងបរិមាណ 2-3 មីលីលីត្រហើយត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យកក។ កំណកលទ្ធផលត្រូវបានបំបែកចេញ ហើយសេរ៉ូមត្រូវបានបឺតចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងស្អាត ហើយ 3 ជួរនៃការរំលាយសេរ៉ូមរបស់អ្នកជំងឺពី 1:100 ទៅ 1:800 ត្រូវបានរៀបចំពីវាដូចខាងក្រោម: 1 មីលីលីត្រ (20 ដំណក់) នៃដំណោះស្រាយសរីរវិទ្យា។ ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងទាំងអស់; បន្ទាប់មកជាមួយនឹងបំពង់ដូចគ្នា ចាក់ 1 មីលីលីត្រនៃសេរ៉ូមពនឺ 1:50 ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងដំបូង លាយជាមួយអំបិលសរីរវិទ្យា ដូច្នេះវាទទួលបានភាពរលាយនៃ 1:100 ផ្ទេរសេរ៉ូម 1 មីលីលីត្រពីបំពង់នេះទៅបំពង់សាកល្បងបន្ទាប់។ លាយជាមួយអំបិល ទទួលបានពនឺ ១:២០០ ក៏ទទួលបានពនឺ ១:៤០០ និង ១:៨០០ ក្នុងជួរនីមួយៗនៃជួរទាំងបី។

ប្រតិកម្ម Vidzl agglutination ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងបរិមាណ 1 មីលីលីត្រនៃអង្គធាតុរាវ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីលាយអង្គធាតុរាវ 1 មីលីលីត្រត្រូវបានយកចេញពីបំពង់សាកល្បងចុងក្រោយ។ ចាក់ទឹកអំបិល 1 មីលីលីត្រដោយគ្មានសេរ៉ូមចូលទៅក្នុងបំពង់គ្រប់គ្រងដាច់ដោយឡែក។ ការត្រួតពិនិត្យនេះត្រូវបានដាក់ដើម្បីពិនិត្យមើលលទ្ធភាពនៃការ agglutination spontaneous នៃ antigen (ការវិនិច្ឆ័យ) នៅក្នុងជួរនីមួយៗ (ការគ្រប់គ្រង antigen) ។ នៅក្នុងបំពង់សាកល្បងទាំងអស់នៃជួរនីមួយៗដែលត្រូវនឹងសិលាចារឹក 2 ដំណក់នៃការវិភាគត្រូវបានបញ្ចូល។ ជើងកាមេរ៉ាត្រូវបានដាក់ក្នុងទែម៉ូស្ដាតរយៈពេល 2 ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាព 37 អង្សាសេ ហើយបន្ទាប់មកទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេលមួយថ្ងៃ។ ប្រតិកម្មត្រូវបានយកមកពិចារណាក្នុងមេរៀនបន្ទាប់។

នៅក្នុងសេរ៉ានៃអ្នកជំងឺ អាចមានទាំងអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ និងក្រុម ដែលខុសគ្នាក្នុងកម្ពស់ titer ។ ប្រតិកម្ម agglutination ជាក់លាក់ជាធម្មតាទៅ titer ខ្ពស់ជាង។ ប្រតិកម្ម​ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា​វិជ្ជមាន​ប្រសិន​បើ​ការ​ agglutination កើត​ឡើង​យ៉ាង​ហោច​ណាស់​នៅ​ក្នុង​បំពង់​សាកល្បង​ដំបូង​ដោយ​មាន​ការ​ពនរ​ក្នុង​កម្រិត 1:200 ។ ជាធម្មតាវាកើតឡើងក្នុងកម្រិតធំ។ ប្រសិនបើការ agglutination ជាក្រុមជាមួយ antigens ពីរឬបីត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនោះ ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជា microbe ដែលការ agglutination បានកើតឡើងនៅក្នុង serum dilution ខ្ពស់បំផុត។

ការរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវសាស្ត្រត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុក៖

I.I. មេចនីកូវ(1845-1916) បានបង្កើតទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃកោសិកា macroorganism ដើម្បីទប់ទល់នឹងរាងកាយបរទេស; បានបង្កើតការប្រឆាំងរវាងអាស៊ីតឡាក់ទិក និងបាក់តេរី putrefactive; ធ្វើការជាមួយភ្នាក់ងារបង្ករោគ។ នៅឆ្នាំ 1908 គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែល។

L.S. សេនកូវស្គី(1822-1877) បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹង anthrax ក្នុងទម្រង់នៃការចាក់វ៉ាក់សាំង។ លើសពីនេះ គាត់បានបង្ហាញពីលក្ខណៈបាក់តេរីនៃកាវស្ករ និងបង្កើតវិធីការពារវាក្នុងការផលិតស្ករ។

ឌី. អ៊ីវ៉ាណូវស្គី (1886-1920) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកបង្កើតមេរោគ។ នៅពេលសិក្សាជំងឺថ្នាំជក់ គាត់បានរកឃើញអតិសុខុមប្រាណដែលឆ្លងកាត់តម្រងជីវសាស្រ្ត។ អតិសុខុមប្រាណទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាមេរោគ។ នេះគឺជាកម្លាំងរុញច្រានសម្រាប់ការរកឃើញធាតុបង្កជំងឺនៃជំងឺពងបែកមាត់ ជំងឺអុតស្វាយ ដែលមើលមិនឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺធម្មតា។

S.N. វីណូក្រាដស្គី(1856-1953) - ស្ថាបនិកនៃអតិសុខុមជីវវិទ្យាដីបានបង្កើតតួនាទីនៃមីក្រូសរីរាង្គនៅក្នុងវដ្តនៃសារធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ញែកក្រុមនីមួយៗនៃអតិសុខុមប្រាណដោយប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមជ្រើសរើស (ជ្រើសរើស)។

V.L. Omelyansky (1867-1928) - និស្សិតនៃ S.N. Vinogradsky បានរកឃើញភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជាតិសរសៃ fermentation បានសិក្សាពីដំណើរការនៃ nitrification ការ fixation អាសូត ក៏ដូចជាបរិស្ថានវិទ្យានៃ microorganisms ដី។ V.L. Omelyansky បានសរសេរនៅឆ្នាំ 1909 សៀវភៅសិក្សាដំបូងស្តីពីអតិសុខុមជីវវិទ្យាទូទៅនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីដែលបានឆ្លងកាត់ការបោះពុម្ពចំនួនដប់ហើយនៅតែជាសៀវភៅយោងសម្រាប់មីក្រូជីវវិទូ។ នៅឆ្នាំ 1923 គាត់បានបោះពុម្ព "មគ្គុទ្ទេសក៍អនុវត្តចំពោះមីក្រូជីវវិទ្យា" ដំបូងបង្អស់នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។

មីក្រូជីវវិទ្យាហៅថាវិទ្យាសាស្រ្តនៃមីក្រូទស្សន៍សត្វដែលមានទំហំមិនលើសពី 1 ម។ សារពាង្គកាយបែបនេះអាចត្រូវបានគេមើលឃើញតែដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍ពង្រីកប៉ុណ្ណោះ។ វត្ថុនៃមីក្រូជីវវិទ្យាគឺជាតំណាងនៃក្រុមផ្សេងៗគ្នានៃពិភពរស់នៅ: បាក់តេរី, archaea, protozoa, សារាយមីក្រូទស្សន៍, ផ្សិតទាប។ ពួកវាទាំងអស់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយទំហំតូចហើយត្រូវបានបង្រួបបង្រួមដោយពាក្យទូទៅ "អតិសុខុមប្រាណ" ។

អតិសុខុមប្រាណគឺជាក្រុមដ៏ធំបំផុតនៃភាវៈរស់នៅលើផែនដី ហើយសមាជិករបស់វាមានគ្រប់ទីកន្លែង។

កន្លែងនៃអតិសុខុមជីវវិទ្យានៅក្នុងប្រព័ន្ធវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់ដោយភាពជាក់លាក់នៃវត្ថុរបស់វាដែលនៅលើដៃមួយភាគច្រើនតំណាងឱ្យកោសិកាមួយហើយនៅលើផ្សេងទៀតគឺជាសារពាង្គកាយពេញលេញ។ ក្នុងនាមជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រភេទវត្ថុជាក់លាក់មួយ និងភាពចម្រុះរបស់វា មីក្រូជីវវិទ្យាគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងមុខវិជ្ជាដូចជា រុក្ខសាស្ត្រ និងសត្វវិទ្យា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ផ្នែកសរីរវិទ្យា និងជីវគីមីនៃវិញ្ញាសាជីវសាស្រ្ត ព្រោះវាសិក្សាពីសមត្ថភាពមុខងាររបស់អតិសុខុមប្រាណ អន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយបរិស្ថាន និងសារពាង្គកាយដទៃទៀត។ ហើយចុងក្រោយ មីក្រូជីវវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាអំពីច្បាប់ជាមូលដ្ឋានទូទៅនៃអត្ថិភាពនៃភាវៈរស់ទាំងអស់ បាតុភូតនៅចំនុចប្រសព្វនៃកោសិកាឯកតា និងពហុកោសិកា បង្កើតគំនិតអំពីការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

សារៈសំខាន់នៃអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងដំណើរការធម្មជាតិ និងសកម្មភាពរបស់មនុស្ស

តួនាទីរបស់អតិសុខុមប្រាណត្រូវបានកំណត់ដោយសារៈសំខាន់នៃមីក្រូសរីរាង្គនៅក្នុងដំណើរការធម្មជាតិ និងក្នុងសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។ វាគឺជាពួកគេដែលធានាលំហូរនៃវដ្តសកលនៃធាតុនៅលើភពផែនដីរបស់យើង។ ដំណាក់កាលរបស់វា ដូចជាការជួសជុលអាសូតម៉ូលេគុល ការបន្សាបជាតិនីត្រូនិក ឬការជីកយករ៉ែនៃសារធាតុសរីរាង្គស្មុគ្រស្មាញ នឹងមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានការចូលរួមពីអតិសុខុមប្រាណ។ ជួរទាំងមូលនៃផលិតកម្មអាហារ សារធាតុគីមីផ្សេងៗ ថ្នាំពេទ្យ ជាដើម គឺផ្អែកលើសកម្មភាពរបស់មីក្រូសរីរាង្គ។ អតិសុខុមប្រាណត្រូវបានប្រើដើម្បីសម្អាតបរិស្ថានពីការបំពុលធម្មជាតិ និងសារធាតុពុលផ្សេងៗ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ អតិសុខុមប្រាណជាច្រើនគឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៅក្នុងមនុស្ស សត្វ រុក្ខជាតិ ហើយក៏បណ្តាលឱ្យខូចអាហារ និងសម្ភារៈឧស្សាហកម្មផ្សេងៗផងដែរ។ អ្នកតំណាងនៃវិញ្ញាសាវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតតែងតែប្រើមីក្រូសរីរាង្គជាឧបករណ៍ និងប្រព័ន្ធគំរូក្នុងការពិសោធន៍។

ប្រវត្តិមីក្រូជីវវិទ្យា

ប្រវត្តិនៃមីក្រូជីវវិទ្យាមានតាំងពីឆ្នាំ 1661 នៅពេលដែលពាណិជ្ជករក្រណាត់ហូឡង់ Anthony van Leeuwenhoek (1632-1723) បានពណ៌នាជាលើកដំបូងអំពីសត្វមីក្រូទស្សន៍ដែលគាត់បានសង្កេតតាមរយៈមីក្រូទស្សន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។ នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍របស់គាត់ លោក Leeuwenhoek បានប្រើកែវថតខ្លីតែមួយ ដែលដាក់ក្នុងស៊ុមដែក។ នៅពីមុខកែវថតមានម្ជុលក្រាស់ ដល់ចុងដែលវត្ថុដែលកំពុងសិក្សាត្រូវបានភ្ជាប់។ ម្ជុលអាចត្រូវបានផ្លាស់ទីទាក់ទងទៅនឹងកញ្ចក់ដោយប្រើវីសផ្តោតពីរ។ កញ្ចក់គួរត្រូវបានអនុវត្តទៅលើភ្នែក និងតាមរយៈវា ដើម្បីមើលវត្ថុនៅចុងម្ជុល។ ក្នុងនាមជាមនុស្សដែលចង់ដឹងចង់ឃើញ និងសង្កេតដោយធម្មជាតិ លោក Leeuwenhoek បានសិក្សាលើស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗនៃប្រភពដើមធម្មជាតិ និងសិប្បនិម្មិត ពិនិត្យវត្ថុមួយចំនួនធំនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ និងបង្កើតគំនូរយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។ គាត់បានសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូនៃកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វ មេជីវិតឈ្មោល និងអេរីត្រូស៊ីត រចនាសម្ព័ន្ធនៃនាវានៃរុក្ខជាតិ និងសត្វ និងលក្ខណៈពិសេសនៃការវិវត្តនៃសត្វល្អិតតូចៗ។ ការពង្រីកដែលសម្រេចបាន (50-300 ដង) បានអនុញ្ញាតឱ្យ Leeuwenhoek មើលឃើញសត្វមីក្រូទស្សន៍ដែលគាត់ហៅថា "សត្វ" ពិពណ៌នាអំពីក្រុមសំខាន់ៗរបស់ពួកគេហើយក៏សន្និដ្ឋានថាពួកវាមានគ្រប់ទីកន្លែង។ Leeuwenhoek អមដំណើរកំណត់ចំណាំរបស់គាត់លើអ្នកតំណាងនៃពិភពនៃអតិសុខុមប្រាណ (ប្រូតូហ្សូអា ផ្សិត និងផ្សិត ទម្រង់ផ្សេងៗនៃបាក់តេរី - រាងជាដំបង ស្វ៊ែរ ប្រទាក់ក្រឡាគ្នា) លើលក្ខណៈនៃចលនារបស់ពួកគេ និងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាដែលមានស្ថេរភាពជាមួយនឹងការគូសវាសយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន ហើយបានបញ្ជូនវាទៅក្នុង ទម្រង់នៃលិខិតទៅកាន់ Royal Society of England ដែលមានគោលដៅគាំទ្រការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានក្នុងចំណោមសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រ។ បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ Leeuwenhoek ការសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានរារាំងជាយូរមកហើយដោយភាពមិនល្អឥតខ្ចោះនៃឧបករណ៍ពង្រីក។ មានតែនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 ប៉ុណ្ណោះដែលជាគំរូនៃមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងទៀតពិពណ៌នាលម្អិតអំពីក្រុមសំខាន់ៗនៃមីក្រូសរីរាង្គ។ រយៈពេលនេះនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃមីក្រូជីវវិទ្យាអាចត្រូវបានគេហៅថាពិពណ៌នាតាមលក្ខខណ្ឌ។

ដំណាក់កាលសរីរវិទ្យាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យាបានចាប់ផ្តើមប្រហែលនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការងាររបស់គីមីវិទូបារាំង Louis Pasteur (1822-1895) និងគ្រូពេទ្យជនបទអាល្លឺម៉ង់ Robert Koch (1843-1910) ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់អតិសុខុមជីវវិទ្យាពិសោធន៍ និងបានពង្រឹងយ៉ាងសំខាន់នូវឃ្លាំងវិធីសាស្រ្តនៃវិទ្យាសាស្ត្រនេះ។

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីមូលហេតុនៃការជូរនៃស្រា L. Pasteur បានរកឃើញថាការ fermentation នៃទឹកទំពាំងបាយជូ និងការបង្កើតជាតិអាល់កុលត្រូវបានអនុវត្តដោយ yeast និង spoilage នៃស្រា (រូបរាងនៃក្លិនបរទេស រសជាតិ និង mucilage នៃ ភេសជ្ជៈ) បណ្តាលមកពីអតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត។ ដើម្បីការពារស្រាពីការខូចគុណភាព ប៉ាស្ទ័របានស្នើវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលកំដៅ (កំដៅដល់ 70 ° C) ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការ fermentation ដើម្បីបំផ្លាញបាក់តេរីខាងក្រៅ។ បច្ចេកទេសនេះដែលនៅតែប្រើសព្វថ្ងៃនេះដើម្បីរក្សាទឹកដោះគោ ស្រា និងស្រាបៀរត្រូវបានគេហៅថា "ប៉ាស្ទ័រ" ។

ការស៊ើបអង្កេតប្រភេទផ្សេងទៀតនៃការ fermentation, Pasteur បានបង្ហាញថាការ fermentation គ្នាមានផលិតផលបញ្ចប់សំខាន់និងត្រូវបានបង្កឡើងដោយ microorganisms នៃប្រភេទជាក់លាក់មួយ។ ការសិក្សាទាំងនេះនាំទៅដល់ការរកឃើញនូវវិធីនៃជីវិតដែលមិនស្គាល់ពីមុនមក - ការរំលាយអាហារ anaerobic (គ្មានអុកស៊ីហ្សែន)ដែលក្នុងនោះអុកស៊ីសែនមិនត្រឹមតែមិនត្រូវការទេ ប៉ុន្តែជារឿយៗបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់អតិសុខុមប្រាណ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះសម្រាប់ចំនួនដ៏សំខាន់ អតិសុខុមប្រាណ aerobicអុកស៊ីសែនគឺជាលក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់អត្ថិភាពរបស់ពួកគេ។ ដោយសិក្សាពីលទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរពីប្រភេទមេតាបូលីសមួយទៅប្រភេទមួយទៀតដោយប្រើដំបែជាឧទាហរណ៍ L. Pasteur បានបង្ហាញថាការរំលាយអាហារ anaerobic គឺមិនសូវអំណោយផលទេ។ អតិសុខុមប្រាណដែលមានសមត្ថភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះគាត់បានហៅ facultative anaerobes.

ទីបំផុត Pasteur បានបដិសេធលទ្ធភាពនៃការបង្កើតសត្វមានជីវិតដោយឯកឯងពីរូបធាតុគ្មានជីវិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា។ នៅពេលនោះសំណួរនៃការបង្កើតដោយឯកឯងនៃសត្វនិងរុក្ខជាតិពីវត្ថុមិនមានជីវិតត្រូវបានដោះស្រាយរួចហើយនៅក្នុងអវិជ្ជមានហើយភាពចម្រូងចម្រាសទាក់ទងនឹងមីក្រូសរីរាង្គនៅតែបន្ត។ ការពិសោធន៍របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលី Lazzaro Spallanzani និងអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិបារាំង François Appert លើការឡើងកំដៅយូរនៃស្រទាប់ខាងក្រោមសារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងកប៉ាល់បិទជិត ដើម្បីការពារការវិវត្តនៃអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានរិះគន់ដោយអ្នកគាំទ្រទ្រឹស្តីនៃការបង្កើតដោយឯកឯង៖ ពួកគេជឿថាវាជាការបិទកប៉ាល់។ ដែលរារាំងប្រភេទនៃ "កម្លាំងជីវិត" ពីការជ្រៀតចូលខាងក្នុង។ ប៉ាស្ទ័រ​បាន​ធ្វើ​ការ​ពិសោធន៍​ដ៏​ស្រស់​ស្អាត​មួយ​ដែល​បញ្ចប់​ការ​ពិភាក្សា​នេះ។ ទំពាំងបាយជូរសារធាតុចិញ្ចឹមដែលគេឱ្យឈ្មោះថាត្រូវបានគេដាក់ក្នុងធុងកញ្ចក់បើកចំហមួយ កត្រូវបានពន្លូតដោយបំពង់ និងកោងក្នុងទម្រង់ S ។ ខ្យល់អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងដបទឹកដោយសេរី ហើយកោសិកានៃអតិសុខុមប្រាណបានតាំងលំនៅនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃកញ្ចឹងក ហើយមិនចូលទៅក្នុងទំពាំងបាយជូរនោះទេ។ ក្នុងករណីនេះទំពាំងបាយជូរនៅតែក្រៀវដោយគ្មានកំណត់។ ប្រសិនបើដបត្រូវបានផ្អៀង ដើម្បីឱ្យអង្គធាតុរាវបានបំពេញផ្នែកខាងក្រោម ហើយបន្ទាប់មកទំពាំងបាយជូរត្រូវបានត្រលប់ទៅកប៉ាល់វិញ នោះអតិសុខុមប្រាណបានចាប់ផ្ដើមវិវឌ្ឍន៍នៅខាងក្នុងយ៉ាងលឿន។

ការងារលើការសិក្សាអំពី "ជំងឺ" នៃស្រាបានអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្តល់យោបល់ថាអតិសុខុមប្រាណក៏អាចជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៃជំងឺឆ្លងនៅក្នុងសត្វនិងមនុស្សផងដែរ។ ប៉ាស្ទ័របានជ្រើសរើសភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺមួយចំនួន ហើយសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ ការពិសោធន៍ជាមួយអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ បានបង្ហាញថា នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន ពួកវាកាន់តែមិនសូវឈ្លានពាន ហើយមិនសម្លាប់សារពាង្គកាយដែលមានមេរោគនោះទេ។ ប៉ាស្ទ័របានសន្និដ្ឋានថា វាអាចចាក់វ៉ាក់សាំងការពារមេរោគខ្សោយដល់មនុស្ស និងសត្វដែលមានសុខភាពល្អ និងឆ្លងមេរោគ ដើម្បីជំរុញប្រព័ន្ធការពាររបស់រាងកាយក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានហៅសម្ភារៈសម្រាប់ចាក់វ៉ាក់សាំងថាជាថ្នាំវ៉ាក់សាំង ហើយដំណើរការដោយខ្លួនឯង - ការចាក់វ៉ាក់សាំង។ Pasteur បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃការចាក់វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រោះថ្នាក់មួយចំនួននៅក្នុងសត្វ និងមនុស្ស រួមទាំងជំងឺឆ្កែឆ្កួតផងដែរ។

Robert Koch ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងភស្តុតាងនៃបាក់តេរី etiology នៃ anthrax បន្ទាប់មកដាច់ដោយឡែកភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺជាច្រើននៅក្នុងវប្បធម៌សុទ្ធ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ គាត់បានប្រើប្រាស់សត្វពិសោធន៍តូចៗ ហើយក៏បានសង្កេតនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍នៃការអភិវឌ្ឍន៍កោសិកាបាក់តេរីនៅក្នុងបំណែកជាលិកានៃសត្វកណ្តុរដែលមានមេរោគ។ Koch បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរីកលូតលាស់នៃបាក់តេរីនៅខាងក្រៅរាងកាយ វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗសម្រាប់ការរៀបចំស្នាមប្រឡាក់សម្រាប់មីក្រូទស្សន៍ និងបានស្នើគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការទទួលបានវប្បធម៌សុទ្ធនៃមីក្រូសរីរាង្គនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរឹងក្នុងទម្រង់ជាអាណានិគមនីមួយៗ។ បច្ចេកទេសសាមញ្ញទាំងនេះនៅតែត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយមីក្រូជីវវិទូនៅជុំវិញពិភពលោក។ ទីបំផុត Koch បានបង្កើត និងពិសោធបានបញ្ជាក់ពី postulates ដែលបញ្ជាក់ពីប្រភពដើមនៃអតិសុខុមប្រាណនៃជំងឺ៖

  1. មីក្រូសរីរាង្គត្រូវតែមានវត្តមាននៅក្នុងសម្ភារៈរបស់អ្នកជំងឺ;
  2. ដាច់ដោយឡែកពីគ្នាក្នុងវប្បធម៌សុទ្ធ វាគួរតែបង្កឱ្យមានជំងឺដូចគ្នានៅក្នុងសត្វដែលមានមេរោគពិសោធន៍។
  3. ពីសត្វនេះ ធាតុបង្កជំងឺត្រូវតែដាច់ពីគ្នាម្តងទៀតទៅជាវប្បធម៌បរិសុទ្ធ ហើយវប្បធម៌បរិសុទ្ធទាំងពីរនេះត្រូវតែដូចគ្នា។

ច្បាប់ទាំងនេះក្រោយមកត្រូវបានគេហៅថា "បីរបស់ Koch" ។ នៅពេលសិក្សាពីភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ anthrax អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសង្កេតឃើញការបង្កើតសាកសពក្រាស់ពិសេស (spores) ដោយកោសិកា។ Koch បានសន្និដ្ឋានថាភាពធន់នៃបាក់តេរីទាំងនេះនៅក្នុងបរិស្ថានត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមត្ថភាពក្នុងការ sporulate ។ វាគឺជា spores ដែលអាចឆ្លងសត្វពាហនៈអស់រយៈពេលជាយូរនៅក្នុងកន្លែងដែលសត្វឈឺពីមុនឬកន្លែងបញ្ចុះសពសត្វគោត្រូវបានរៀបចំ។

នៅឆ្នាំ 1909 សរីរវិទ្យារុស្ស៊ី Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916) និងជីវគីមីអាល្លឺម៉ង់ Paul Ehrlich (1854-1915) បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យាឬវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការងាររបស់ពួកគេលើភាពស៊ាំ។

II Mechnikov បានបង្កើតទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំដែលបានចាត់ទុកដំណើរការនៃការស្រូបយកភ្នាក់ងារបរទេសដោយ leukocytes សត្វថាជាប្រតិកម្មការពារនៃ macroorganism ។ ក្នុងករណីនេះ ជំងឺឆ្លងត្រូវបានបង្ហាញថាជាការប្រឈមមុខគ្នារវាងអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ និង phagocytes នៃសារពាង្គកាយម្ចាស់ផ្ទះ ហើយការងើបឡើងវិញមានន័យថាជា "ជ័យជំនះ" សម្រាប់ phagocytes ។ ក្រោយមកធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍បាក់តេរី ជាដំបូងនៅ Odessa ហើយបន្ទាប់មកនៅទីក្រុងប៉ារីស I.I. Mechnikov បានបន្តសិក្សាអំពីជំងឺ phagocytosis ហើយក៏បានចូលរួមក្នុងការសិក្សាអំពីមេរោគនៃរោគស្វាយ ជំងឺអាសន្នរោគ និងជំងឺឆ្លងផ្សេងទៀត និងការបង្កើតវ៉ាក់សាំងមួយចំនួន។ នៅក្នុងឆ្នាំធ្លាក់ចុះរបស់គាត់ I.I. Mechnikov បានចាប់អារម្មណ៍លើបញ្ហានៃភាពចាស់របស់មនុស្សហើយបានបញ្ជាក់ពីអត្ថប្រយោជន៍នៃការប្រើប្រាស់ផលិតផលទឹកដោះគោដែលមានជាតិ fermented ជាច្រើនដែលមានវប្បធម៌ចាប់ផ្តើម "រស់" នៅក្នុងអាហារ។ គាត់បានតស៊ូមតិលើការប្រើប្រាស់ការផ្អាកមីក្រូសរីរាង្គអាស៊ីតឡាក់ទិកដោយលើកហេតុផលថាបាក់តេរីបែបនេះ និងផលិតផលអាស៊ីតឡាក់ទិកដែលបង្កើតឡើងដោយពួកវាមានសមត្ថភាពទប់ស្កាត់មីក្រូសរីរាង្គដែលផលិតជាតិពុលដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងពោះវៀនមនុស្ស។

P. Ehrlich ដែលចូលរួមក្នុងការពិសោធន៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងជីវគីមីនៃសមាសធាតុឱសថ បានបង្កើតទ្រឹស្តីកំប្លែងនៃភាពស៊ាំ យោងទៅតាម macroorganism ផលិតសារធាតុគីមីពិសេសដើម្បីប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគ - អង្គបដិបក្ខ និងអង់ទីអុកស៊ីដង់ដែលបន្សាបកោសិកាអតិសុខុមប្រាណ និងសារធាតុឈ្លានពានដែលពួកគេបញ្ចេញ។ P. Erlich បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺឆ្លងមួយចំនួនហើយបានចូលរួមក្នុងការបង្កើតថ្នាំដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងរោគស្វាយ (salvarsana) ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលពិពណ៌នាអំពីបាតុភូតនៃការទទួលបានភាពធន់នឹងថ្នាំដោយអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។

អ្នកឯកទេសខាងរោគរាតត្បាតរុស្ស៊ី Nikolai Fedorovich Gamaleya (1859-1948) បានសិក្សាពីវិធីនៃការចម្លង និងការរីករាលដាលនៃការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរដូចជា ជំងឺឆ្កែឆ្កួត ជំងឺអាសន្នរោគ ជំងឺអុតស្វាយ ជំងឺរបេង ជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ និងជំងឺសត្វមួយចំនួន។ គាត់បានកែលម្អវិធីសាស្រ្តនៃការចាក់វ៉ាក់សាំងការពារដែលបង្កើតឡើងដោយ L. Pasteur និងបានស្នើវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺអាសន្នរោគរបស់មនុស្ស។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើត និងអនុវត្តវិធានការអនាម័យ-អនាម័យ និងប្រឆាំងការរាតត្បាត ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺប៉េស្ត ជំងឺអាសន្នរោគ ជំងឺអុតស្វាយ ជំងឺគ្រុនពោះវៀន និងគ្រុនក្តៅឡើងវិញ និងការឆ្លងផ្សេងទៀត។ N.F. Gamaleya បានរកឃើញសារធាតុដែលរំលាយកោសិកាបាក់តេរី (bacteriolysins) បានពិពណ៌នាអំពីបាតុភូតនៃ bacteriophage (អន្តរកម្មនៃមេរោគ និងកោសិកាបាក់តេរី) និងបានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសិក្សាអំពីជាតិពុលអតិសុខុមប្រាណ។

ការទទួលស្គាល់តួនាទីដ៏ធំនៃអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងវដ្ដជីវសាស្ត្រសំខាន់ៗនៃធាតុនៅលើផែនដីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី Sergei Nikolaevich Vinogradsky (1856-1953) និងអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិហូឡង់ Martinus Beijerinck (1851-1931) ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះបានសិក្សាក្រុមនៃមីក្រូសរីរាង្គដែលមានសមត្ថភាពអនុវត្តការបំប្លែងគីមីនៃធាតុមូលដ្ឋាន និងចូលរួមក្នុងវដ្តសំខាន់ៗជីវសាស្រ្តនៅលើផែនដី។ S.N. Vinogradsky បានធ្វើការជាមួយអតិសុខុមប្រាណដោយប្រើប្រាស់សមាសធាតុអសរីរាង្គនៃស្ពាន់ធ័រ អាសូត ជាតិដែក ហើយបានរកឃើញវិធីនៃជីវិតតែមួយគត់ លក្ខណៈនៃ prokaryotes ដែលក្នុងនោះសមាសធាតុអសរីរាង្គដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបានថាមពល ហើយកាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានប្រើសម្រាប់ជីវសំយោគ។ ទាំងសត្វ និងរុក្ខជាតិមិនអាចមាននៅក្នុងវិធីនេះទេ។

S.N. Vinogradsky និង M. Beijerin ដោយឯករាជ្យបានបង្ហាញពីសមត្ថភាពរបស់ prokaryotes មួយចំនួនក្នុងការប្រើអាសូតបរិយាកាសក្នុងការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេ (ដើម្បីជួសជុលអាសូតម៉ូលេគុល) ។ ពួកគេបានញែកអតិសុខុមប្រាណដែលជួយដោះស្រាយអាសូតដោយសេរី និងស៊ីមេទ្រីជាវប្បធម៌សុទ្ធ ហើយបានកត់សម្គាល់ពីតួនាទីជាសកលនៃអតិសុខុមប្រាណបែបនេះនៅក្នុងវដ្តអាសូត។ មានតែអតិសុខុមប្រាណ prokaryotic ប៉ុណ្ណោះដែលអាចបំប្លែងអាសូតឧស្ម័នទៅជាទម្រង់ចង ដោយប្រើវាសម្រាប់ការសំយោគសមាសធាតុកោសិកា។ បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់អ្នកជួសជុលអាសូត សមាសធាតុអាសូតមានដល់សារពាង្គកាយផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ អតិសុខុមប្រាណដែលជួសជុលអាសូតបិទវដ្តជីវសាស្រ្តនៃអាសូតនៅលើផែនដី។

នៅវេននៃសតវត្សទី 19-20 អ្នកឯកទេសខាងសរីរវិទ្យារុក្ខជាតិរុស្ស៊ីនិងមីក្រូជីវវិទូ Dmitry Iosifovich Ivanovsky (1864-1920) បានរកឃើញមេរោគថ្នាំជក់ដោយហេតុនេះបង្ហាញពីក្រុមពិសេសនៃវត្ថុជីវសាស្រ្តដែលមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។ នៅពេលសិក្សាពីលក្ខណៈឆ្លងនៃជំងឺថ្នាំជក់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានព្យាយាមបន្សុទ្ធរុក្ខជាតិពីមេរោគដោយឆ្លងកាត់វាតាមរយៈតម្រងបាក់តេរី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបន្ទាប់ពីនីតិវិធីនេះទឹកអាចឆ្លងរុក្ខជាតិដែលមានសុខភាពល្អពោលគឺឧ។ ភ្នាក់ងារបង្កហេតុគឺតូចជាងមីក្រូសរីរាង្គដែលគេស្គាល់ទាំងអស់។ នៅពេលអនាគតវាបានប្រែក្លាយថាចំនួននៃជំងឺដែលគេស្គាល់គឺបណ្តាលមកពីភ្នាក់ងារបង្កជំងឺស្រដៀងគ្នា។ ពួកគេបានហៅពួកគេថាមេរោគ។ មេរោគអាចមើលឃើញតែជាមួយមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប៉ុណ្ណោះ។ មេរោគគឺជាក្រុមពិសេសនៃវត្ថុជីវសាស្រ្តដែលមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាដែលបច្ចុប្បន្នកំពុងត្រូវបានសិក្សាដោយវិទ្យាសាស្រ្តនៃមេរោគ។

នៅឆ្នាំ 1929 អ្នកជំនាញខាងបាក់តេរី និងភាពស៊ាំរបស់ជនជាតិអង់គ្លេស Alexander Fleming (1881-1955) បានរកឃើញថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចប៉េនីស៊ីលីនដំបូងគេ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចាប់អារម្មណ៍លើការវិវត្តនៃជំងឺឆ្លងនិងឥទ្ធិពលនៃសារធាតុគីមីផ្សេងៗលើពួកគេ (salvarsan, antiseptics) ។ ក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ អ្នករបួសបានស្លាប់រាប់រយនាក់ដោយសារពុលឈាម។ ការបង់រុំជាមួយនឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគបានធូរស្រាលស្ថានភាពអ្នកជំងឺបន្តិចប៉ុណ្ណោះ។ Fleming បានបង្កើតការពិសោធន៍មួយដោយបង្កើតគំរូនៃការកាត់កញ្ចក់មួយ ហើយបំពេញវាជាមួយនឹងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។ ក្នុងនាមជា "ការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណ" គាត់បានប្រើលាមកសត្វ។ ដោយការលាងកែវ "មុខរបួស" ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយថ្នាំសំលាប់មេរោគដ៏រឹងមាំ ហើយបន្ទាប់មកបំពេញវាដោយឧបករណ៍ផ្ទុកស្អាត ហ្វ្លីមីង បានបង្ហាញថា ថ្នាំសំលាប់មេរោគមិនសម្លាប់មេរោគនៅក្នុងភាពមិនប្រក្រតីនៃ "របួស" និងមិនបញ្ឈប់ដំណើរការឆ្លងនោះទេ។ ដោយអនុវត្តដំណាំជាច្រើននៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរឹងនៅក្នុងចាន Petri អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគនៃការបញ្ចេញទឹករំអិលផ្សេងៗរបស់មនុស្ស (ទឹកមាត់ ទឹករំអិល សារធាតុរាវ lacrimal) និងបានរកឃើញ lysozyme ដែលសម្លាប់បាក់តេរីបង្កជំងឺមួយចំនួន។ បន្ទះ inoculation ត្រូវបានរក្សាទុកដោយ Fleming អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ ហើយត្រូវបានគេមើលច្រើនដង។ នៅក្នុងពែងទាំងនោះដែលជាកន្លែងដែល spores ផ្សិតបានធ្លាក់ចុះដោយចៃដន្យ ហើយអាណានិគមផ្សិតបានកើនឡើង អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានកត់សម្គាល់អវត្តមាននៃការលូតលាស់របស់បាក់តេរីនៅជុំវិញអាណានិគមទាំងនេះ។ ការពិសោធន៍ដែលបានរចនាជាពិសេសបានបង្ហាញថាសារធាតុដែលលាក់ដោយផ្សិតផ្សិតពី genus Penicilliumបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់បាក់តេរី ប៉ុន្តែមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សត្វពិសោធន៍។ Fleming បានដាក់ឈ្មោះសារធាតុនេះថា Penicillin ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំប៉េនីស៊ីលីនជាថ្នាំអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែវាត្រូវបានញែកចេញពីទំពាំងបាយជូរសារធាតុចិញ្ចឹម និងទទួលបានក្នុងទម្រង់គីមីសុទ្ធ (ក្នុងឆ្នាំ 1940) ដែលក្រោយមកបាននាំឱ្យមានការវិវត្តនៃប្រភេទថ្នាំទាំងមូលដែលហៅថាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ ការស្វែងរកសកម្មសម្រាប់អ្នកផលិតថ្មីនៃសារធាតុប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណ និងការញែកថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចថ្មីបានចាប់ផ្តើម។ ដូច្នេះនៅឆ្នាំ 1944 មីក្រូជីវវិទូជនជាតិអាមេរិក Zelman Waxman (1888-1973) ទទួលបានដោយមានជំនួយពីបាក់តេរីនៃហ្សែន។ ថ្នាំ Streptomycesថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច streptomycin ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ។

នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 មីក្រូជីវវិទូបានប្រមូលផ្តុំសម្ភារៈដ៏ធំដែលបង្ហាញពីភាពខុសគ្នាដ៏អស្ចារ្យនៃប្រភេទនៃការរំលាយអាហារអតិសុខុមប្រាណ។ ការងាររបស់ microbiologist ជនជាតិហូឡង់ និងជីវគីមីវិទូ Albert Jan Kluiver (1888-1956) និងសិស្សរបស់គាត់ត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីភាពចម្រុះនៃទម្រង់ជីវិត និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណលក្ខណៈទូទៅរបស់ពួកគេ។ ក្រោមការដឹកនាំរបស់គាត់ ការសិក្សាប្រៀបធៀបនៃជីវគីមីនៃក្រុមអតិសុខុមប្រាណដែលបែងចែកជាប្រព័ន្ធ និងសរីរវិទ្យាយ៉ាងទូលំទូលាយត្រូវបានអនុវត្ត ក៏ដូចជាការវិភាគទិន្នន័យពីសរីរវិទ្យា និងពន្ធុវិទ្យា។ ការងារទាំងនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើការសន្និដ្ឋានអំពីឯកសណ្ឋាននៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលបង្កើតជាភាវៈរស់ទាំងអស់ និងអំពីភាពជាសកលនៃ "រូបិយប័ណ្ណថាមពល" ជីវសាស្ត្រ - ម៉ូលេគុល ATP ។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃគ្រោងការណ៍ទូទៅនៃផ្លូវមេតាបូលីសគឺភាគច្រើនផ្អែកលើការសិក្សាអំពីការធ្វើរស្មីសំយោគនៃរុក្ខជាតិ និងបាក់តេរីខ្ពស់ជាង ដែលធ្វើឡើងដោយ Cornelius van Niel (1897-1985) ដែលជាសិស្សរបស់ A.Ya. Kluyver ។ K. van Niel បានសិក្សាការរំលាយអាហាររបស់ prokaryotes រស្មីសំយោគផ្សេងៗ ហើយបានស្នើឱ្យមានសមីការធ្វើរស្មីសំយោគទូទៅមួយ៖ CO 2 + H 2 A + һν → (CH 2 O) n + A ដែល H 2 A ជាទឹក ឬសារធាតុអុកស៊ីតកម្មផ្សេងទៀត។ សមីការបែបនេះសន្មត់ថាវាជាទឹក មិនមែនកាបូនឌីអុកស៊ីតទេ ដែលរលួយកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគជាមួយនឹងការបញ្ចេញអុកស៊ីសែន។ នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 ការសន្និដ្ឋានរបស់ A.Ya. Kluiver និងសិស្សរបស់គាត់ (ជាពិសេស K. van Niel) បានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃគោលការណ៍នៃការរួបរួមជីវគីមីនៃជីវិត។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃមីក្រូជីវសាស្ត្រក្នុងស្រុកត្រូវបានតំណាងដោយទិសដៅ និងសកម្មភាពផ្សេងៗរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រល្បីៗជាច្រើន។ ស្ថាប័នវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួននៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងមានឈ្មោះជាច្រើននៃពួកគេ។ ដូច្នេះ Lev Semenovich Tsenkovsky (1822-1877) បានសិក្សាមួយចំនួនធំនៃ protozoa, microalgae, ផ្សិតទាប ហើយបានសន្និដ្ឋានថាមិនមានព្រំដែនច្បាស់លាស់រវាងសត្វ និងរុក្ខជាតិ។ គាត់ក៏បានបង្កើតវិធីសាស្រ្ត inoculation ប្រឆាំងនឹង anthrax ដោយប្រើ "វ៉ាក់សាំង Tsenkovsky ផ្ទាល់" និងបានរៀបចំស្ថានីយ៍ចាក់វ៉ាក់សាំង Pasteur នៅ Kharkov ។ Georgy Norbertovich Gabrichevsky (1860-1907) បានស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការព្យាបាលរោគខាន់ស្លាក់ដោយប្រើសេរ៉ូមនិងបានចូលរួមក្នុងការបង្កើតការផលិតការត្រៀមលក្ខណៈបាក់តេរីនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ Vasily Leonidovich Omelyansky (1867-1928) ជាសិស្សរបស់ S.N. Vinogradsky បានសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំប្លែងសមាសធាតុកាបូន អាសូត និងស្ពាន់ធ័រ និងនៅក្នុងដំណើរការនៃការ decomposition anaerobic នៃ cellulose ។ ការងាររបស់គាត់បានពង្រីកការយល់ដឹងអំពីសកម្មភាពរបស់មីក្រូសរីរាង្គដី។ VL Omelyansky បានស្នើគ្រោងការណ៍សម្រាប់វដ្តនៃធាតុជីវសាស្រ្តនៅក្នុងធម្មជាតិ។ Georgy Adamovich Nadson (1867-1939) ដំបូងបានសិក្សាពីសកម្មភាពភូមិសាស្ត្រគីមីនៃអតិសុខុមប្រាណ និងផលប៉ះពាល់នៃកត្តាបំផ្លាញផ្សេងៗលើកោសិកាមីក្រុប។ ក្រោយមក ការងាររបស់គាត់ត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃអតិសុខុមប្រាណ និងការផលិតអតិសុខុមប្រាណសិប្បនិម្មិតដែលមានស្ថេរភាពនៃផ្សិតទាបក្រោមសកម្មភាពនៃវិទ្យុសកម្ម។ ស្ថាបនិកម្នាក់នៃអតិសុខុមជីវសាស្ត្រសមុទ្រគឺ Boris Lavrentievich Isachenko (1871-1948) ។ គាត់បានដាក់ចេញនូវសម្មតិកម្មអំពីប្រភពដើមជីវសាស្រ្តនៃប្រាក់បញ្ញើស្ពាន់ធ័រ និងកាល់ស្យូម។ Vladimir Nikolaevich Shaposhnikov (1884-1968) គឺជាស្ថាបនិកនៃមីក្រូជីវវិទ្យាបច្ចេកទេសរុស្ស៊ី។ ការងាររបស់គាត់លើសរីរវិទ្យានៃអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីប្រភេទផ្សេងៗនៃការ fermentation ។ គាត់បានរកឃើញបាតុភូតនៃធម្មជាតិពីរដំណាក់កាលនៃដំណើរការមីក្រូជីវសាស្រ្តមួយចំនួន និងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីដើម្បីគ្រប់គ្រងពួកវា។ ការស្រាវជ្រាវរបស់ VN Shaposhnikov បានក្លាយជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការរៀបចំការផលិតមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃអាស៊ីតសរីរាង្គ និងសារធាតុរំលាយនៅក្នុងសហភាពសូវៀត។ ស្នាដៃរបស់ Zinaida Vissarionovna Ermolyeva (1898-1974) បានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ចំពោះសរីរវិទ្យា និងជីវគីមីនៃមីក្រូសរីរាង្គ មីក្រូជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្ត ហើយក៏បានរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ការផលិតមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកក្នុងស្រុកមួយចំនួនផងដែរ។ ដូច្នេះហើយ នាងបានសិក្សាពីភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៃជំងឺអាសន្នរោគ និងជំងឺអាសន្នរោគដែលស្រដៀងនឹងជំងឺអាសន្នរោគ អន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយរាងកាយមនុស្ស និងបានស្នើឡើងនូវស្តង់ដារអនាម័យសម្រាប់ក្លរីននៃទឹកម៉ាស៊ីន ដែលជាមធ្យោបាយការពារជំងឺដ៏គ្រោះថ្នាក់នេះ។ នាងបានបង្កើត និងប្រើប្រាស់សម្រាប់ការបង្ការនៃការរៀបចំរបស់ cholera bacteriophage ហើយក្រោយមកទៀត ការរៀបចំស្មុគស្មាញប្រឆាំងនឹងជំងឺអាសន្នរោគ រោគខាន់ស្លាក់ និងគ្រុនពោះវៀន។ ការប្រើប្រាស់ lysozyme ក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការងាររបស់ Z.V. Ermolyeva លើការរកឃើញប្រភពរុក្ខជាតិថ្មីនៃ lysozyme ការបង្កើតលក្ខណៈគីមីរបស់វា ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ភាពឯកោ និងការប្រមូលផ្តុំ។ ការទទួលបានសំពាធក្នុងស្រុករបស់អ្នកផលិតថ្នាំប៉េនីស៊ីលីន និងការរៀបចំផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃថ្នាំ Penicillin-crustosin កំឡុងសង្គ្រាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យគឺជាគុណសម្បត្តិដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបានរបស់ ZV Ermolyeva ។ ការសិក្សាទាំងនេះគឺជាកម្លាំងរុញច្រានសម្រាប់ការស្វែងរក និងជ្រើសរើសអ្នកផលិតក្នុងស្រុកនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចផ្សេងទៀត (streptomycin, tetracycline, levomycetin, ecmolin)។ ស្នាដៃរបស់ Nikolai Alexandrovich Krasilnikov (1896-1973) ត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណ prokaryotic mycelial - actinomycetes ។ ការសិក្សាលម្អិតអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអតិសុខុមប្រាណទាំងនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យ N.A. Krasilnikov បង្កើតកូនសោសម្រាប់ actinomycetes ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវដំបូងគេនៃបាតុភូតនៃការប្រឆាំងនៅក្នុងពិភពនៃអតិសុខុមប្រាណដែលអនុញ្ញាតឱ្យគាត់ញែកសារធាតុ actinomycete antibiotic mycetin ។ N.A. Krasilnikov ក៏បានសិក្សាពីអន្តរកម្មនៃ actinomycetes ជាមួយបាក់តេរីដទៃទៀត និងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។ ស្នាដៃរបស់គាត់លើអតិសុខុមជីវសាស្ត្រដីត្រូវបានឧទ្ទិសដល់តួនាទីរបស់អតិសុខុមប្រាណក្នុងការបង្កើតដី ការចែកចាយរបស់ពួកគេនៅក្នុងដី និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើការមានកូន។ និស្សិតនៃ VN Shaposhnikov, Elena Nikolaevna Kondratieva (1925-1995) បានដឹកនាំការសិក្សាអំពីសរីរវិទ្យានិងជីវគីមីនៃមីក្រូសរីរាង្គរស្មីសំយោគនិងគីមីវិទ្យា។ នាងបានវិភាគលម្អិតអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃការរំលាយអាហាររបស់ prokaryotes បែបនេះ ហើយបានបង្ហាញពីគំរូទូទៅនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ និងការរំលាយអាហារកាបូន។ ក្រោមការដឹកនាំរបស់ E.N. Kondrat'eva ផ្លូវថ្មីមួយនៃការជួសជុល autotrophic CO 2 នៅក្នុងបាក់តេរីដែលមិនមែនជាស្ពាន់ធ័រពណ៌បៃតងត្រូវបានរកឃើញ ហើយប្រភេទបាក់តេរី phototrophic នៃគ្រួសារថ្មីត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ និងសិក្សាលម្អិត។ ការប្រមូលផ្តុំបាក់តេរី phototrophic តែមួយគត់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់នាង។ E.N.Kondratyeva គឺជាអ្នកផ្តួចផ្តើមការស្រាវជ្រាវលើការបំប្លែងសារជាតិមេទីលឡូត្រូហ្វីក ដោយប្រើសមាសធាតុកាបូនតែមួយនៅក្នុងការរំលាយអាហាររបស់វា។

នៅសតវត្សទី 20 មីក្រូជីវវិទ្យាបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងពេញលេញជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ។ ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតរបស់វាបានធ្វើឡើងដោយគិតគូរដល់ការរកឃើញដែលបានធ្វើឡើងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃជីវវិទ្យា (ជីវគីមីវិទ្យា ហ្សែន ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ។ល។)។ បច្ចុប្បន្ននេះការសិក្សាមីក្រូជីវសាស្រ្តជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តរួមគ្នាដោយអ្នកឯកទេសមកពីមុខវិជ្ជាជីវសាស្រ្តផ្សេងៗគ្នា។ សមិទ្ធិផលជាច្រើននៅក្នុងមីក្រូជីវវិទ្យានៃចុងសតវត្សទី XX - ដើមសតវត្សទី XXI នឹងត្រូវបានរៀបរាប់យ៉ាងខ្លីនៅក្នុងផ្នែកពាក់ព័ន្ធនៃសៀវភៅសិក្សា។

ទិសដៅសំខាន់ៗក្នុងមីក្រូជីវវិទ្យាទំនើប។

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 មីក្រូជីវវិទ្យាអាស្រ័យលើភារកិច្ចដែលបានអនុវត្តបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកមួយចំនួន។ ដូច្នេះការសិក្សាអំពីច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃអត្ថិភាពនៃអតិសុខុមប្រាណ និងភាពចម្រុះរបស់ពួកវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាមីក្រូជីវវិទ្យាទូទៅ ហើយមីក្រូជីវវិទ្យាឯកជនសិក្សាពីលក្ខណៈនៃក្រុមផ្សេងៗរបស់ពួកគេ។ ភារកិច្ចនៃអតិសុខុមជីវសាស្ត្រប្រវត្តិសាស្រ្តធម្មជាតិគឺដើម្បីកំណត់វិធីនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃមីក្រូសរីរាង្គនៅក្នុងជម្រកធម្មជាតិ និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងដំណើរការធម្មជាតិ។ លក្ខណៈពិសេសនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺដែលបង្កជំងឺក្នុងមនុស្ស និងសត្វ និងអន្តរកម្មរបស់ពួកវាជាមួយសារពាង្គកាយមេ ត្រូវបានសិក្សាដោយមីក្រូជីវសាស្ត្រពេទ្យ និងសត្វ ហើយដំណើរការមីក្រូជីវសាស្រ្តក្នុងវិស័យកសិកម្ម និងការចិញ្ចឹមសត្វត្រូវបានសិក្សាដោយមីក្រូជីវវិទ្យាកសិកម្ម។ ដី សមុទ្រ លំហ។ល។ អតិសុខុមជីវវិទ្យា - ទាំងនេះគឺជាផ្នែកដែលត្រូវបានឧទ្ទិសដល់លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់មីក្រូសរីរាង្គជាក់លាក់ចំពោះបរិស្ថានធម្មជាតិទាំងនេះ និងដំណើរការដែលទាក់ទងនឹងពួកវា។ ហើយចុងក្រោយ មីក្រូជីវវិទ្យាឧស្សាហកម្ម (បច្ចេកទេស) ដែលជាផ្នែកមួយនៃជីវបច្ចេកវិទ្យា សិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់មីក្រូសរីរាង្គដែលប្រើសម្រាប់ឧស្សាហកម្មផ្សេងៗ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ វិញ្ញាសាវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីត្រូវបានបំបែកចេញពីមីក្រូជីវវិទ្យា ដែលទាក់ទងនឹងការសិក្សាអំពីក្រុមតូចចង្អៀតមួយចំនួននៃវត្ថុ (virology, mycology, algology ។ល។)។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 20 ការរួមបញ្ចូលនៃជីវវិទ្យានៃវិទ្យាសាស្រ្តកំពុងកាន់តែខ្លាំង ហើយការសិក្សាជាច្រើនបានកើតឡើងនៅចំនុចប្រសព្វនៃវិញ្ញាសា បង្កើតបានជាផ្នែកដូចជា មីក្រូជីវវិទ្យា ម៉ូលេគុល វិស្វកម្មហ្សែន ជាដើម។

មានទិសដៅសំខាន់ៗជាច្រើននៅក្នុងមីក្រូជីវវិទ្យាទំនើប។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃឃ្លាំងវិធីសាស្រ្តនៃជីវវិទ្យា ការស្រាវជ្រាវមីក្រូជីវសាស្រ្តជាមូលដ្ឋានបានកាន់តែសកម្ម ដោយឧទ្ទិសដល់ការបំភ្លឺផ្លូវនៃការរំលាយអាហារ និងវិធីសាស្រ្តនៃបទប្បញ្ញត្តិរបស់ពួកគេ។ សព្វវចនាធិប្បាយនៃអតិសុខុមប្រាណកំពុងអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សដែលមានគោលបំណងបង្កើតការចាត់ថ្នាក់នៃវត្ថុដែលនឹងឆ្លុះបញ្ចាំងពីកន្លែងនៃអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃភាវៈរស់ទាំងអស់ ទំនាក់ទំនងគ្រួសារ និងការវិវត្តន៍នៃសត្វមានជីវិត ពោលគឺឧ។ បង្កើតដើមឈើ phylogenetic ។ ការសិក្សាអំពីតួនាទីរបស់អតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងដំណើរការធម្មជាតិ និងប្រព័ន្ធ anthropogenic (អតិសុខុមជីវវិទ្យាបរិស្ថាន) គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ដោយសារការចាប់អារម្មណ៍កើនឡើងចំពោះបញ្ហាបរិស្ថានទំនើប។ ការយកចិត្តទុកដក់យ៉ាងខ្លាំងគឺត្រូវបានគូរទៅលើការសិក្សាអំពីអតិសុខុមជីវវិទ្យាចំនួនប្រជាជន ដែលទាក់ទងនឹងការពន្យល់ពីធម្មជាតិនៃទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកា និងវិធីដែលកោសិកាមានអន្តរកម្មក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ។ ផ្នែកទាំងនោះនៃមីក្រូជីវសាស្ត្រដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់មីក្រូសរីរាង្គក្នុងសកម្មភាពរបស់មនុស្សមិនបាត់បង់នូវភាពពាក់ព័ន្ធរបស់វាឡើយ។

ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃអតិសុខុមជីវវិទ្យានៅសតវត្សទី 21 រួមជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំចំណេះដឹងជាមូលដ្ឋានគឺមានបំណងជួយដោះស្រាយបញ្ហាសកលមួយចំនួនរបស់មនុស្សជាតិ។ ជាលទ្ធផលនៃអាកប្បកិរិយាដ៏ព្រៃផ្សៃចំពោះធម្មជាតិ និងការបំពុលបរិស្ថានយ៉ាងទូលំទូលាយជាមួយនឹងកាកសំណល់ anthropogenic អតុល្យភាពដ៏សំខាន់មួយបានកើតឡើងនៅក្នុងវដ្តនៃសារធាតុនៅលើភពផែនដីរបស់យើង។ មានតែអតិសុខុមប្រាណដែលមានសមត្ថភាពមេតាបូលីសទូលំទូលាយបំផុត ភាពប្លាស្ទិកនៃការរំលាយអាហារខ្ពស់ និងធន់នឹងកត្តាបំផ្លាញដែលអាចបំប្លែងការបំពុលជាប់លាប់ និងជាតិពុលទៅជាសមាសធាតុដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ធម្មជាតិ ហើយក្នុងករណីខ្លះទៅជាផលិតផលដែលសមរម្យសម្រាប់ការប្រើប្រាស់បន្ថែមទៀតរបស់មនុស្ស។ នេះនឹងកាត់បន្ថយការបំភាយនៃអ្វីដែលគេហៅថា "ឧស្ម័នផ្ទះកញ្ចក់" និងធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនៃសមាសភាពឧស្ម័ននៃបរិយាកាសរបស់ផែនដី។ តាមរយៈការការពារបរិស្ថានពីការបំពុល អតិសុខុមប្រាណនឹងរួមចំណែកក្នុងពេលដំណាលគ្នាទៅនឹងភាពស្ថិតស្ថេរនៃវដ្ដសកលនៃធាតុ។ អតិសុខុមប្រាណដែលអភិវឌ្ឍលើកាកសំណល់ឧស្សាហកម្ម និងកសិកម្ម អាចបម្រើជាប្រភពជំនួសនៃឥន្ធនៈ (ជីវឧស្ម័ន ជីវអេតាណុល និងអាល់កុលផ្សេងទៀត ជីវអ៊ីដ្រូសែន ។ល។)។ នេះនឹងដោះស្រាយបញ្ហាថាមពលរបស់មនុស្សដែលទាក់ទងនឹងការថយចុះនៃសារធាតុរ៉ែ (ប្រេងធ្យូងថ្មឧស្ម័នធម្មជាតិ peat) ។ ការបំពេញបន្ថែមនៃធនធានអាហារ (ជាពិសេសប្រូតេអ៊ីន) គឺអាចធ្វើទៅបានដោយការណែនាំនូវជីវម៉ាសអតិសុខុមប្រាណដែលមានតំលៃថោកនៃពូជដែលលូតលាស់លឿនដែលទទួលបានពីកាកសំណល់ឧស្សាហកម្មអាហារ ឬនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសាមញ្ញបំផុតទៅក្នុងរបបអាហារ។ ការអភិរក្សសុខភាពរបស់មនុស្សនឹងត្រូវបានសម្របសម្រួលមិនត្រឹមតែដោយការសិក្សាហ្មត់ចត់នៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃមីក្រូសារពាង្គកាយបង្កជំងឺនិងការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តនៃការការពារប្រឆាំងនឹងពួកគេប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដោយការផ្លាស់ប្តូរទៅជា "ឱសថធម្មជាតិ" (probiotics) ដែលកើនឡើង។ ស្ថានភាពភាពស៊ាំនៃរាងកាយមនុស្ស។

វិទ្យាសាស្ត្រនៃទម្រង់ ការរួមផ្សំ និងទំហំនៃកោសិកាមីក្រូសរីរាង្គ ភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេ ក៏ដូចជាការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍។ - វិទ្យាសាស្ត្រនៃភាពចម្រុះនៃអតិសុខុមប្រាណ និងការចាត់ថ្នាក់របស់វាទៅតាមកម្រិតនៃញាតិវង្ស។ បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រព័ន្ធនៃអតិសុខុមប្រាណគឺផ្អែកលើវិធីសាស្ត្រជីវសាស្ត្រម៉ូលេគុល។ លទ្ធផលនៃដំណើរការ fermentation, ការដកដង្ហើម anaerobic, ការដកដង្ហើមតាមបែប aerobicនិង រស្មីសំយោគ.

  • បរិស្ថានវិទ្យានៃអតិសុខុមប្រាណគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានលើអតិសុខុមប្រាណ ទំនាក់ទំនងនៃមីក្រូសរីរាង្គជាមួយមីក្រូសរីរាង្គដទៃទៀត និងតួនាទីរបស់មីក្រូសរីរាង្គនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។
  • មីក្រូជីវវិទ្យាអនុវត្ត និងបច្ចេកវិជ្ជាជីវសាស្រ្តនៃអតិសុខុមប្រាណ - វិទ្យាសាស្ត្រនៃការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃអតិសុខុមប្រាណ ការផលិតសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត (អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក អង់ស៊ីម អាស៊ីតអាមីណូ សមាសធាតុគ្រប់គ្រងទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប អាស៊ីតសរីរាង្គ) និងជីវឥន្ធនៈ (ជីវឧស្ម័ន ជាតិអាល់កុល) ដោយមានជំនួយពី microorganisms លក្ខខណ្ឌនៃការបង្កើត និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់និយ័តកម្មការបង្កើតផលិតផលទាំងនេះ។

    • ការអានដែលបានណែនាំ

    Paul de Kruy ។ អ្នកប្រមាញ់អតិសុខុមប្រាណ។ ការបោះពុម្ពផ្សាយបែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងពេញនិយម។

    Guchev M.V., Mineeva L.A. មីក្រូជីវវិទ្យា។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ។

    Netrusov A.I., Kotova I.B. មីក្រូជីវវិទ្យាទូទៅ។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ។

    Netrusov A.I., Kotova I.B. មីក្រូជីវវិទ្យា។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ។

    សិក្ខាសាលាស្តីពីមីក្រូជីវវិទ្យា។ អេដ។ A.I. Netrusova ។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់វិទ្យាល័យ។

    បរិស្ថានវិទ្យានៃ microorganisms ។ អេដ។ A.I. Netrusova ។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់វិទ្យាល័យ។

    Zavarzin G.A. បាឋកថាស្តីពី មីក្រូជីវវិទ្យា ប្រវត្តិធម្មជាតិ។ ការបោះពុម្ពវិទ្យាសាស្ត្រ។

    Kolotilova N.N., Zavarzin G.A. ការណែនាំអំពីអតិសុខុមជីវវិទ្យាធម្មជាតិ។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់វិទ្យាល័យ។

    Kondratieva E.N. prokaryotes autotrophic ។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់វិទ្យាល័យ។

    Egorov N.S. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគោលលទ្ធិនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ។

    មីក្រូជីវវិទ្យាឧស្សាហកម្ម។ អេដ។ N.S. Egorova ។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់វិទ្យាល័យ។

    ក្រសួងអប់រំនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

    សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ TULA

    នាយកដ្ឋានអនាម័យ-អនាម័យ និងវិន័យបង្ការ

    T.V. Chestnova, O.L. Smolyaninova

    វេជ្ជៈ វិរុទ្ធិ, វិរុទ្ធិ

    និង Immunology

    (មគ្គុទ្ទេសក៍អប់រំ និងការអនុវត្តសម្រាប់និស្សិតពេទ្យ)។

    TULA - ឆ្នាំ 2008

    UDC 576.8

    អ្នកវាយតម្លៃ៖ ……………

    អតិសុខុមជីវវិទ្យា វេជ្ជសាស្រ្ដ មេរោគ និងភាពស៊ាំវិទ្យា៖ ការណែនាំអំពីការអប់រំ និងការអនុវត្ត / Ed ។ M422 T.V. Chestnova, O.L. Smolyaninova, - ... .., 2008. - .... ទំ។

    សៀវភៅណែនាំស្តីពីការអប់រំ និងការអនុវត្តត្រូវបានសរសេរដោយបុគ្គលិកនៃនាយកដ្ឋានអនាម័យ និងអនាម័យ និងវិន័យការពារនៃសាកលវិទ្យាល័យ Tula State ដោយអនុលោមតាមកម្មវិធីដែលត្រូវបានអនុម័តជាផ្លូវការសម្រាប់ការបង្រៀនមីក្រូជីវវិទ្យា (បាក់តេរី វីរវិទ្យា រោគវិទ្យា ប្រូតូហ្សូវិទ្យា) និង immunology សម្រាប់និស្សិតពេទ្យ។ សាកលវិទ្យាល័យនៃមហាវិទ្យាល័យទាំងអស់។

    សៀវភៅណែនាំផ្តល់នូវការពិពណ៌នាអំពីមន្ទីរពិសោធន៍បាក់តេរី រៀបរាប់អំពីវិធីសាស្ត្រមីក្រូទស្សន៍នៃការស្រាវជ្រាវ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការរៀបចំប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម មានព័ត៌មានអំពីសរីរវិទ្យា ប្រព័ន្ធ និងសរីរវិទ្យានៃបាក់តេរី ផ្សិត ប្រូហ្សូអា និងមេរោគ។ លក្ខណៈនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺផ្សេងៗ មេរោគ និងវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍របស់ពួកគេក៏ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យផងដែរ។

    មីក្រូជីវសាស្ត្រទូទៅ

    សេចក្តីផ្តើម……………………………………………………………………………………………

    ប្រវត្តិសង្ខេបនៃការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យា……………………………………………………………

    ប្រធានបទ 1. សរីរវិទ្យា និងការចាត់ថ្នាក់នៃអតិសុខុមប្រាណ………………………………………..

    ១.១. មន្ទីរពិសោធន៍មីក្រូជីវសាស្រ្ត ឧបករណ៍របស់ពួកគេ ការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាពជាមូលដ្ឋាន និងច្បាប់នៃការងារនៅក្នុងពួកគេ……………………………………………………………………………….

    ១.២. រចនាសម្ព័ន្ធ និងការចាត់ថ្នាក់នៃមីក្រូសរីរាង្គ……………………………………………………

    ១.៣. រចនាសម្ព័ន្ធ និងការចាត់ថ្នាក់នៃបាក់តេរី (prokaryotes) ……………………………………………….

    ១.៤. រចនាសម្ព័ន្ធ និងការចាត់ថ្នាក់នៃផ្សិត…………………………………………………………….



    ១.៥. រចនាសម្ព័ន្ធ និងការចាត់ថ្នាក់នៃប្រូតូហ្សូអា …………………………………………………….

    ១.៦. រចនាសម្ព័ន្ធ និងការចាត់ថ្នាក់នៃមេរោគ…………………………………………………………………

    តេស្តលើប្រធានបទ……………………………………………………………………………………………

    ប្រធានបទ 2. មីក្រូទស្សន៍………………………………………………………………………………..

    ២.១. មីក្រូទស្សន៍, ឧបករណ៍របស់ពួកគេ, ប្រភេទនៃមីក្រូទស្សន៍, បច្ចេកទេសនៃមីក្រូទស្សន៍នៃអតិសុខុមប្រាណ, ច្បាប់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមីក្រូទស្សន៍…………………………………………………………………។

    ២.២. វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ និងការប្រឡាក់នៃការរៀបចំមីក្រូទស្សន៍ ……………………..

    តេស្តលើប្រធានបទ……………………………………………………………………………………………។

    ប្រធានបទ 3. សរីរវិទ្យានៃអតិសុខុមប្រាណ………………………………………………………………….

    ៣.១. ការលូតលាស់ និងការបន្តពូជរបស់បាក់តេរី។ ដំណាក់កាលបន្តពូជ……………………………………………….

    3.2. ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម គោលការណ៍នៃការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេ តម្រូវការសម្រាប់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម វិធីសាស្រ្តនៃការដាំដុះមីក្រូសរីរាង្គ……………………………………………….

    ៣.៣. អាហារូបត្ថម្ភនៃបាក់តេរី………………………………………………………………………………។

    ៣.៤. មេតាបូលីសនៃកោសិកាបាក់តេរី………………………………………………………………….

    ៣.៥. ប្រភេទនៃការដោះដូរផ្លាស្ទិច…………………………………………………………………

    ៣.៦. គោលការណ៍ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ញែកវប្បធម៌សុទ្ធ។ អង់ស៊ីមនៃបាក់តេរី ការកំណត់អត្តសញ្ញាណរបស់ពួកគេ។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណខាងក្នុង (ការសម្គាល់រោគរាតត្បាត) ……………………………

    ៣.៧. លក្ខណៈពិសេសនៃសរីរវិទ្យានៃផ្សិត ប្រូសេស្តេរ៉ូ មេរោគ និងការដាំដុះរបស់វា ………………….

    ៣.៨. Bacteriophages រចនាសម្ព័នរបស់ពួកគេ ការចាត់ថ្នាក់ និងការអនុវត្តន៍……………………………………….

    តេស្តលើប្រធានបទ……………………………………………………………………………………………

    ប្រធានបទទី៤.ឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានលើអតិសុខុមប្រាណ……………………………………….

    ៤.១. ឥទ្ធិពលនៃកត្តារូបវិទ្យា គីមី និងជីវសាស្រ្ត លើអតិសុខុមប្រាណ ………….

    ៤.២. គោលគំនិតនៃការក្រៀវ ការសម្លាប់មេរោគ ការ asepsis និង antisepsis ។ វិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវ, ឧបករណ៍។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពសម្លាប់មេរោគ …………………………………………………………….

    ប្រធានបទ 5. microflora ធម្មតានៃរាងកាយមនុស្ស……………………………………………….

    ៥.១. Normoflora សារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់អតិសុខុមប្រាណ។ គំនិតនៃរុក្ខជាតិបណ្តោះអាសន្ន លក្ខខណ្ឌ dysbiotic ការវាយតម្លៃរបស់ពួកគេ វិធីសាស្រ្តនៃការកែតម្រូវ……………………………………………………………

    ប្រធានបទ 6. ហ្សែននៃអតិសុខុមប្រាណ។ …………………………………………………………………………………………….

    ៦.១. រចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែនបាក់តេរី។ ភាពប្រែប្រួល phenotypic និង genotypic ។ ការផ្លាស់ប្តូរ។ ការកែប្រែ………………………………………………………………………………………………

    ការរួមផ្សំហ្សែននៃអតិសុខុមប្រាណ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃវិស្វកម្មហ្សែន ការអនុវត្តន៍ជាក់ស្តែង………………………………………………………………………………………………………….

    តេស្តលើប្រធានបទ…………………………………………………………………………………………….

    ប្រធានបទ 7. ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ………………………………………………………………….

    ៧.១. អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកធម្មជាតិ និងសំយោគ។ ការចាត់ថ្នាក់នៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចតាមរចនាសម្ព័ន្ធគីមី យន្តការ វិសាលគម និងប្រភេទនៃសកម្មភាព។ វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបាន………………………………………

    ៧.២. ភាពធន់នឹងថ្នាំនៃបាក់តេរី, វិធីដើម្បីយកឈ្នះវា។ វិធីសាស្រ្តកំណត់ភាពរសើបចំពោះថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច……………………………………………………………………………….

    ប្រធានបទ 8. គោលលទ្ធិនៃការឆ្លងមេរោគ………………………………………………………………………………..

    ៨.១. គំនិតនៃការឆ្លង។ ទម្រង់នៃការឆ្លងនិងរយៈពេលនៃជំងឺឆ្លង។ មេរោគ និងមេរោគ។ កត្តាបង្កជំងឺ។ ជាតិពុលនៃបាក់តេរី, ធម្មជាតិ, លក្ខណៈសម្បត្តិ, ទទួលបាន ……………………………………………………………………………………………….

    ៨.២. គំនិតនៃការតាមដានរោគរាតត្បាតនៃដំណើរការឆ្លង។ គោលគំនិតនៃអាងស្តុកទឹក ប្រភពនៃការឆ្លងមេរោគ វិធី និងកត្តានៃការចម្លង………………………………………………

    តេស្តលើប្រធានបទ…………………………………………………………………………………………….

    ភាពស៊ាំទូទៅ……………………………………………………………………………….

    ប្រធានបទ 9. Immunology………………………………………………………………………………………

    ៩.១. គំនិតនៃភាពស៊ាំ។ ប្រភេទនៃភាពស៊ាំ។ កត្តាការពារមិនជាក់លាក់ …………….

    ៩.២. សរីរាង្គកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ កោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ទម្រង់នៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ………………………………………………………………………………

    ៩.៣. បំពេញបន្ថែម, រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា, មុខងារ, វិធីនៃការធ្វើឱ្យសកម្ម។ តួនាទីក្នុងអភ័យឯកសិទ្ធិ…………………….

    ៩.៤. Antigens លក្ខណៈសម្បត្តិនិងប្រភេទរបស់វា។ អង់ទីហ្សែននៃអតិសុខុមប្រាណ………………………………….

    ៩.៥. អង់ទីករ និងការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ immunoglobulins ។ ថ្នាក់នៃ immunoglobulins និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា……………………………………………………………………………………………

    96. ប្រតិកម្មស៊ែរ និងការអនុវត្តរបស់វា…………………………………………………….

    ៩.៧. រដ្ឋ immunodeficiency ។ ប្រតិកម្មអាឡែស៊ី។ ការចងចាំ immunological ។ ការអត់ធ្មត់ immunological ។ ដំណើរការអូតូអ៊ុយមីន……………………………………………………

    ៩.៨. Immunoprophylaxis, immunotherapy ……………………………………………………..

    មីក្រូជីវសាស្រ្តឯកជន……………………………………………………………………………….

    ប្រធានបទ 10. ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃការឆ្លងមេរោគពោះវៀន………………………………………………………………….

    ១០.១. Salmonella …………………………………………………………………………………………….

    ១០.២. Shigella …………………………………………………………………………………………………………។

    ១០.៣. Escherichia……………………………………………………………………………………………។

    ១០.៤. Vibrio cholerae ………………………………………………………………………………….

    ១០.៥. Yersinia …………………………………………………………………………………………………………។

    ប្រធានបទ 11. ការពុលអាហារ។ ការ​ពុល​អាហារ…………………………………………

    ១១.១. លក្ខណៈទូទៅ និងភ្នាក់ងារបង្កហេតុនៃ PTI ……………………………………………………….

    ១១.២. Botulism ……………………………………………………………………………………………

    ប្រធានបទ 12. ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ pyoinflammatory ………………………………………

    ១២.១. cocci បង្កជំងឺ (streptococci, staphylococci) …………………………………………………….

    ១២.២. បាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន (hemophilic, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Proteus) ...

    ១២.៣. របួស anaerobic clostridial និង non-clostridial ការឆ្លងមេរោគ…………………………

    ប្រធានបទទី ១៣. ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃការឆ្លងមេរោគតាមខ្យល់…………………………….

    ១៣.១. Corynebacteria ……………………………………………………………………………………………

    ១៣.២. Bordetella…………………………………………………………………………………………………………

    ១៣.៣. Meningococci……………………………………………………………………………………………..

    ១៣.៤. Mycobacteria……………………………………………………………………………………………..

    ១៣.៥. Legionella…………………………………………………………………………………………….

    ប្រធានបទ ១៤.ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺកាមរោគ (STDs)………………………

    ១៤.១. រោគខ្លាមីឌៀ……………………………………………………………………………………………។

    ១៤.២. ភ្នាក់ងារបង្ករោគស្វាយ……………………………………………………………………………….

    ១៤.៣. Gonococci……………………………………………………………………………………………។

    ប្រធានបទ 15. ធាតុបង្កជំងឺ Rickettsiosis…………………………………………………………………..

    ប្រធានបទ 16. ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃការឆ្លងមេរោគបាក់តេរី zoonotic ……………………………………….

    ១៦.១. Francisella……………………………………………………………………………………………

    ១៦.២. Brucella…………………………………………………………………………………………………………។

    16.3. ភ្នាក់ងារបង្ករោគ ………………………………………………………………….

    ១៦.៤. ភ្នាក់ងារបង្ករោគ ………………………………………………………………………………

    ១៦.៥. Leptospira……………………………………………………………………………………………

    ប្រធានបទ 17. ប្រូតូហ្សូអាបង្ករោគ…………………………………………………………………..

    ១៧.១. ជំងឺគ្រុនចាញ់ Plasmodium ……………………………………………………………………………….

    ១៧.២. Toxoplasma …………………………………………………………………………………………….

    ១៧.៣. Leishmania…………………………………………………………………………………………….

    ១៧.៤. ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ amoebiasis …………………………………………………………………….

    ១៧.៥. Giardia …………………………………………………………………………………………………………

    ប្រធានបទ 18. ជំងឺដែលបង្កឡើងដោយផ្សិតបង្កជំងឺ………………………………………..

    វីរវិទ្យាឯកជន……………………………………………………………………………….

    ប្រធានបទ 19. ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ SARS………………………………………………………………………………

    ១៩.១. មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ……………………………………………………………………………………………។

    ១៩.២. គ្រុនផ្តាសាយ Parainfluenza ។ មេរោគ RS ………………………………………………………………………………

    ១៩.៣. Adenoviruses……………………………………………………………………………………………

    ១៩.៤. មេរោគ Rhinoviruses…………………………………………………………………………………………….

    ១៩.៥. Reoviruses ……………………………………………………………………………………………។

    ប្រធានបទ 20. ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃការឆ្លងមេរោគតាមខ្យល់…………………………………..

    ២០.១. មេរោគកញ្ជ្រឹល និងស្រឡទែន………………………………………………………………………………

    ២០.២. វីរុស Herpes ……………………………………………………………………………………………

    ២០.៣. មេរោគ Rubella ………………………………………………………………………………

    ប្រធានបទ 21. Poxyviruses……………………………………………………………………………….

    ២១.១. ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺអុតស្វាយ………………………………………………………………….

    ប្រធានបទ 22. ការឆ្លងមេរោគ Enteroviral …………………………………………………………………..

    ២២.១. មេរោគប៉ូលីយ៉ូ………………………………………………………………………………

    ២២.២. មេរោគអេកូ។ មេរោគ Coxsackie …………………………………………………………………

    ប្រធានបទ 23. Retroviruses……………………………………………………………………………………………

    ២៣.១. ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃការឆ្លងមេរោគអេដស៍……………………………………………………………………………….

    ប្រធានបទ 24. ការឆ្លងមេរោគ Arbovirus………………………………………………………………….

    24.1.Rhabdoviruses…………………………………………………………………………………………….

    ២៤.២. Flaviviruses……………………………………………………………………………………………

    ២៤.៣. មេរោគ ហាន់តា ……………………………………………………………………………………….

    ប្រធានបទ 25. ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទវីរុស…………………………………………………………………

    ២៥.១. ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ A …………………………………………………………………………………………….

    ២៥.២. ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B ………………………………………………………………………………..

    ២៥.៣. ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ………………………………………………………………………………

    ផ្នែកទី 1 ។ មីក្រូជីវសាស្ត្រទូទៅ

    សេចក្តីផ្តើម។

    មីក្រូជីវវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាអំពីសត្វមីក្រូទស្សន៍ដែលហៅថា មីក្រូសរីរាង្គ លក្ខណៈជីវសាស្រ្ត លក្ខណៈប្រព័ន្ធ បរិស្ថានវិទ្យា និងទំនាក់ទំនងជាមួយសារពាង្គកាយដទៃទៀត។

    អតិសុខុមប្រាណរួមមានបាក់តេរី actinomycetes ផ្សិតរួមទាំងផ្សិត filamentous ផ្សិត protozoa និងទម្រង់មិនមែនកោសិកា - មេរោគ phages ។

    អតិសុខុមប្រាណដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងធម្មជាតិ - ពួកគេអនុវត្តវដ្តនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ (N, P, S ។ ប៉ុន្តែពួកគេអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់យ៉ាងខ្លាំង - បណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់វត្ថុធាតុដើម ផលិតផលអាហារ វត្ថុធាតុដើមសរីរាង្គ។ ក្នុងករណីនេះសារធាតុពុលអាចត្រូវបានបង្កើតឡើង។

    អតិសុខុមប្រាណជាច្រើនប្រភេទ គឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺរបស់មនុស្ស សត្វ និងរុក្ខជាតិ។

    ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងសេដ្ឋកិច្ចជាតិ: ដោយមានជំនួយពីប្រភេទផ្សេងៗនៃបាក់តេរីនិងផ្សិតអាស៊ីតសរីរាង្គ (អាសេទិកក្រូចឆ្មារ។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃដំណើរការមីក្រូជីវសាស្រ្ត ការដុតនំនំបុ័ង ការផលិតស្រា ការផលិតផលិតផលទឹកដោះគោ ការ fermentation នៃផ្លែឈើ និងបន្លែ ព្រមទាំងសាខាផ្សេងទៀតនៃឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារធ្វើការ។

    បច្ចុប្បន្ននេះ មីក្រូជីវវិទ្យាត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកដូចខាងក្រោមៈ

    អតិសុខុមជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ - សិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺដែលបង្កជំងឺមនុស្ស និងបង្កើតវិធីសាស្រ្តក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការពារ និងព្យាបាលជំងឺទាំងនេះ។ វាសិក្សាពីវិធី និងយន្តការនៃការរីករាលដាលរបស់ពួកគេ និងវិធីសាស្រ្តក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងពួកគេ។ វគ្គសិក្សាដាច់ដោយឡែកមួយ មេរោគវិទ្យា ជាប់នឹងវគ្គសិក្សានៃមីក្រូជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ។

    មីក្រូជីវសាស្ត្រពេទ្យសត្វ គឺជាការសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺដែលបង្កជំងឺនៅក្នុងសត្វ។

    ជីវបច្ចេកវិទ្យាពិចារណាលើលក្ខណៈពិសេស និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃអតិសុខុមប្រាណដែលប្រើដើម្បីទទួលបានសមាសធាតុ និងថ្នាំដែលប្រើក្នុងសេដ្ឋកិច្ចជាតិ និងឱសថ។ វាអភិវឌ្ឍ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវវិធីសាស្រ្តវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ជីវគីមីនៃអង់ស៊ីម វីតាមីន អាស៊ីតអាមីណូ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ជីវបច្ចេកវិទ្យាក៏ប្រឈមមុខនឹងភារកិច្ចបង្កើតវិធានការការពារវត្ថុធាតុដើម គ្រឿងឧបភោគបរិភោគ វត្ថុធាតុដើមសរីរាង្គពីការបំផ្លាញដោយអតិសុខុមប្រាណ និងសិក្សាពីដំណើរការដែលកើតឡើងកំឡុងពេលរក្សាទុក និងកែច្នៃ។

    អតិសុខុមជីវវិទ្យាដីសិក្សាពីតួនាទីរបស់អតិសុខុមប្រាណក្នុងការបង្កើតដី និងការមានកូន និងក្នុងអាហាររូបត្ថម្ភរបស់រុក្ខជាតិ។

    អតិសុខុមជីវវិទ្យាក្នុងទឹកសិក្សាអំពី microflora នៃសាកសពទឹក តួនាទីរបស់វានៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អាហារ ក្នុងវដ្តនៃសារធាតុ ក្នុងការបំពុល និងការបន្សុតទឹកផឹក និងកាកសំណល់។

    ពន្ធុវិទ្យានៃអតិសុខុមប្រាណ ជាមុខវិជ្ជាក្មេងជាងគេមួយ ពិចារណាលើមូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃអតិសុខុមប្រាណ ច្បាប់នៃដំណើរការ mutagenesis បង្កើតវិធីសាស្រ្ត និងគោលការណ៍សម្រាប់គ្រប់គ្រងសកម្មភាពសំខាន់របស់អតិសុខុមប្រាណ និងទទួលបានពូជថ្មីសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្ម កសិកម្ម។ និងថ្នាំ។

    ប្រវត្តិសង្ខេបនៃការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យា។

    ឥណទានសម្រាប់ការរកឃើញអតិសុខុមប្រាណជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកធម្មជាតិជនជាតិហូឡង់ A. Leeuwenhoek (1632-1723) ដែលបានបង្កើតមីក្រូទស្សន៍ដំបូងដែលមានការពង្រីក 300 ដង។ នៅឆ្នាំ ១៦៩៥ គាត់បានបោះពុម្ពសៀវភៅ "អាថ៌កំបាំងនៃធម្មជាតិ" ជាមួយនឹងគំនូរនៃ cocci, rods, spirilla ។ នេះបានជំរុញឱ្យមានចំណាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងក្នុងចំណោមអ្នកធម្មជាតិ។ ស្ថានភាពនៃវិទ្យាសាស្ត្រនៅសម័យនោះបានអនុញ្ញាតឱ្យពណ៌នាអំពីប្រភេទសត្វថ្មីប៉ុណ្ណោះ (រយៈពេល morphological) ។

    ការចាប់ផ្តើមនៃសម័យសរីរវិទ្យាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងដ៏អស្ចារ្យ Louis Pasteur (1822-1895) ។ របកគំហើញដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងវិស័យមីក្រូជីវវិទ្យាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ប៉ាស្ទ័រ៖ គាត់បានស៊ើបអង្កេតធម្មជាតិនៃការ fermentation បង្កើតលទ្ធភាពនៃជីវិតដោយគ្មានអុកស៊ីសែន (anaerobiosis) បានបដិសេធទ្រឹស្តីនៃការបង្កើតដោយឯកឯងបានស៊ើបអង្កេតមូលហេតុនៃការខូចនៃស្រានិង ស្រាបៀរ។ លោក​បាន​ស្នើ​នូវ​វិធី​ដ៏​មាន​ប្រសិទ្ធ​ភាព​ក្នុង​ការ​ប្រយុទ្ធ​ប្រឆាំង​នឹង​មេរោគ​ដែល​ខូច​ដោយ​អាហារ (ការ​ប៉ាស្ទ័រ) បាន​បង្កើត​គោលការណ៍​នៃ​ការ​ចាក់​ថ្នាំ​បង្ការ និង​វិធីសាស្ត្រ​សម្រាប់​ការ​ទទួល​បាន​ថ្នាំ​បង្ការ។

    R. Koch ដែលជាសហសម័យរបស់ប៉ាស្ទ័រ បានណែនាំដំណាំនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមក្រាស់ រាប់អតិសុខុមប្រាណ ការញែកវប្បធម៌សុទ្ធ និងសម្ភារៈមាប់មគ។

    រយៈពេលនៃភាពស៊ាំក្នុងការអភិវឌ្ឍមីក្រូជីវវិទ្យាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកជីវវិទូរុស្ស៊ី I.I. Mechnikov ដែលបានរកឃើញគោលលទ្ធិនៃភាពស៊ាំរបស់រាងកាយចំពោះជំងឺឆ្លង (ភាពស៊ាំ) គឺជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំបានបង្ហាញពីការប្រឆាំងនៅក្នុងអតិសុខុមប្រាណ។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ I.I. Mechnikov, យន្តការនៃភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺឆ្លងត្រូវបានសិក្សាដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាឡឺម៉ង់ដ៏ធំបំផុត P. Ehrlich ដែលបានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំខាងសីលធម៌។

    ហ្គាម៉ាលីយ៉ា N.F. - ស្ថាបនិកនៃ immunology និង virology បានរកឃើញ bacteriophagy ។

    ឌី. Ivanovsky បានរកឃើញមេរោគដំបូង ហើយបានក្លាយជាអ្នកបង្កើតមេរោគ។ ធ្វើការនៅក្នុងសួនរុក្ខសាស្ត្រ Nikitsky លើការសិក្សាអំពីជំងឺថ្នាំជក់ដែលបណ្តាលឱ្យមានការខូចខាតយ៉ាងសម្បើមដល់ចម្ការថ្នាំជក់ក្នុងឆ្នាំ 1892 ។ បាន​កំណត់​ថា​ជំងឺ​នេះ​ជា​ទូទៅ​នៅ​គ្រីមា​គឺ​បណ្តាល​មក​ពី​មេរោគ​។

    N.G. Gabrichevsky បានរៀបចំវិទ្យាស្ថានបាក់តេរីដំបូងគេនៅទីក្រុងមូស្គូ។ គាត់ជាម្ចាស់ការងារលើការសិក្សាអំពីជំងឺគ្រុនក្រហម រោគខាន់ស្លាក់ ប៉េស្ត និងការឆ្លងមេរោគផ្សេងៗទៀត។ គាត់បានរៀបចំការផលិតសេរ៉ូមប្រឆាំងនឹងរោគខាន់ស្លាក់នៅទីក្រុងមូស្គូ ហើយបានអនុវត្តវាដោយជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលកុមារ។

    P.F. Zdrodovsky គឺជាអ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំ និងមីក្រូជីវវិទូ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាសម្រាប់ការងារជាមូលដ្ឋានរបស់គាត់លើសរីរវិទ្យានៃភាពស៊ាំ ក៏ដូចជានៅក្នុងវិស័យ rickettsiology និង brucellosis ។

    V.M. Zhdanov គឺជាអ្នកជំនាញខាងមេរោគដ៏លេចធ្លោម្នាក់ ដែលជាអ្នករៀបចំការលុបបំបាត់ជំងឺអុតស្វាយជាសកលនៅលើភពផែនដី ដែលបានឈរនៅដើមកំណើតនៃមេរោគម៉ូលេគុល និងវិស្វកម្មហ្សែន។

    M.P. Chumakov គឺជាអ្នកជំនាញខាងប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ និងជាអ្នកការពារមេរោគ អ្នករៀបចំវិទ្យាស្ថានជំងឺ Poliomyelitis និង Viral Encephalitis ដែលជាអ្នកនិពន្ធនៃវ៉ាក់សាំងជំងឺស្វិតដៃជើង។

    Z.V. Ermolyeva - ស្ថាបនិកនៃការព្យាបាលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក្នុងស្រុក

    ផ្ញើការងារល្អរបស់អ្នកនៅក្នុងមូលដ្ឋានចំណេះដឹងគឺសាមញ្ញ។ ប្រើទម្រង់ខាងក្រោម

    សិស្សានុសិស្ស និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង ដែលប្រើប្រាស់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងក្នុងការសិក្សា និងការងាររបស់ពួកគេ នឹងដឹងគុណអ្នកជាខ្លាំង។

    បង្ហោះនៅលើ http://www.allbest.ru/

    អរូបី

    តាមវិន័យ៖ "មីក្រូជីវវិទ្យា"

    លើប្រធានបទ៖ "ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវសាស្ត្រ"

    បញ្ចប់ដោយ៖ សិស្ស MMU លេខ 17 ក្រុម 42 M-9

    Stepanenko Miroslav

    មីក្រូជីវវិទ្យា (មកពីភាសាក្រិក។ មីក្រូ -- តូច, ជីវវិទ្យា -- ជីវិត, ឡូហ្គោ - គោលលទ្ធិ) - វិទ្យាសាស្ត្រនៃជីវិតតូចដែលជាវត្ថុនៃការសិក្សាដែលជាអតិសុខុមប្រាណ។ ភាពប្លែករបស់ពួកគេគឺភាពសាមញ្ញ និងទំហំតូចណាស់។

    មីក្រូជីវវិទ្យាអាចបែងចែកជាទូទៅ និងពិសេស។ មីក្រូជីវវិទ្យាទូទៅសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ សរីរវិទ្យា ជីវគីមី ហ្សែន បរិស្ថានវិទ្យា និងការវិវត្តន៍នៃអតិសុខុមប្រាណ។ មីក្រូជីវវិទ្យាឯកជនយោងទៅតាមវត្ថុនៃការសិក្សាត្រូវបានបែងចែកទៅជាវេជ្ជសាស្ត្រ បសុពេទ្យ កសិកម្ម សមុទ្រ លំហ បច្ចេកទេស។

    ភារកិច្ចចម្បងនៃមីក្រូជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្តគឺការសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺសម្រាប់មនុស្ស យន្តការនៃការឆ្លងមេរោគ វិធីសាស្រ្តនៃការវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍ ការព្យាបាលជាក់លាក់ និងការការពារជំងឺឆ្លងរបស់មនុស្ស។

    ផ្លូវប្រវត្តិសាស្ត្រនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិទ្យាសាស្ត្របុរាណនៃអតិសុខុមជីវវិទ្យាអាចត្រូវបានបែងចែកជា 5 ដំណាក់កាលអាស្រ័យលើកម្រិតនិងវិធីសាស្រ្តនៃការយល់ដឹងអំពីពិភពលោកនៃអតិសុខុមប្រាណ: សរីរវិទ្យា, រូបវិទ្យា, សរីរវិទ្យា, ភាពស៊ាំ, ហ្សែនម៉ូលេគុល។

    ដំណាក់កាល heuristic ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរកឃើញ និងការសន្និដ្ឋានដែលមិននឹកស្មានដល់អំពីអត្ថិភាពនៃសត្វដែលមើលមិនឃើញនៅលើផែនដីដែលបង្កឱ្យមានជំងឺ។

    អតិសុខុមប្រាណមាននៅលើភពផែនដីរបស់យើងតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ មុនពេលរូបរាងរបស់សត្វ និងមនុស្ស ដែលត្រូវបានសង្ស័យដោយអ្នកគិត និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រពីបុរាណរួចហើយ។ ត្រលប់ទៅសតវត្សទី III - IV ។ BC Hippocrates ដែលជាស្ថាបនិកនៃឱសថបុរាណបានជឿថាជំងឺរបស់មនុស្សត្រូវបានបង្កឡើងដោយប្រភេទនៃភាគល្អិតមើលមិនឃើញមួយចំនួនដែលគាត់ហៅថា miasms បញ្ចេញនៅក្នុង marshy និងតំបន់ផ្សេងទៀត។ Ibn Sina (Avicenna) (980-1037) បានសរសេរនៅក្នុង Canon of Medicine) ថាមូលហេតុនៃជំងឺប៉េស្ត ជំងឺអុតស្វាយ និងជំងឺផ្សេងៗទៀតគឺជាសត្វដែលតូចបំផុតដែលមើលមិនឃើញដោយភ្នែកទទេ ឆ្លងតាមខ្យល់ និងទឹក។

    ស្ថាបនិកនៃសម័យ morphological ដែលជាធម្មជាតិជនជាតិហូឡង់ Anthony van Leeuwenhoek (១៦៣២-១៧២៣)រចនាមីក្រូទស្សន៍ជាមួយនឹងការពង្រីក 30 ដង។ ការពិនិត្យមើលនៅក្រោមវាដំណក់ទឹកបន្ទះ infusions ជាច្រើនគាត់បានរកឃើញនៅគ្រប់ទីកន្លែង "សត្វ" តូចបំផុត - amimalcula ។ Leeuwenhoek បានបោះពុម្ពផ្សាយការសង្កេតដំបូងរបស់គាត់នៅក្នុង Proceedings of Royal Society of London ។ នៅឆ្នាំ 1695 សៀវភៅរបស់គាត់ "The Secrets of Nature Discovered by Anthony Leeuwenhoek" ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយ ដែលអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានពិពណ៌នាអំពីរូបរាង ការចល័ត ពណ៌ - ការរកឃើញអតិសុខុមប្រាណ និងភស្តុតាងនៃធាតុបង្កជំងឺរបស់ពួកគេចំពោះមនុស្សត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងវេជ្ជបណ្ឌិតល្បីៗដូចជា Dr. S. Samoilov (1744-1805), R. Koch (1843-1910), I. I. Mechnikov (1845-1916), N.F. Gamaleya (1859-1949)និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន។ មីក្រូជីវសាស្រ្តបង្កជំងឺរបស់មនុស្ស

    ក្នុងអំឡុងពេលនេះ បាក់តេរី និងផ្សិតជាង 2,000 ប្រភេទ ដែលជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺរបស់មនុស្ស ត្រូវបានគេរកឃើញ និងពិពណ៌នា។

    នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 វាត្រូវបានបង្ហាញថាមិនត្រឹមតែបាក់តេរីប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងប្រូតូហ្សូអាអាចបង្កឱ្យមានជំងឺនៅក្នុងមនុស្សនិងសត្វផងដែរ: អាមីបា, leishmania, ជំងឺគ្រុនចាញ់ plasmodia ជាដើម។ របកគំហើញទាំងនេះបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រប្រូតូហ្សូ - គោលលទ្ធិនៃជំងឺដែលបណ្តាលមកពីប្រូតូហ្សូ។ ស្ថាបនិកនៃ protozoology គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិរុស្ស៊ី F.A. Lesh (1840-1903),កំណត់អត្តសញ្ញាណភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ amoebiasis, P.F.Borovsky (1863-1932),ដែលបានសិក្សាជំងឺ leishmaniasis និងជាគ្រូពេទ្យជនជាតិបារាំង Alaveran (1845-1922),ដែលបានពិពណ៌នាអំពីភ្នាក់ងារបង្កជំងឺគ្រុនចាញ់។

    ការចាប់ផ្តើមនៃសម័យសរីរវិទ្យាសំដៅទៅលើទសវត្សរ៍ទី 60 នៃសតវត្សទីដប់ប្រាំបួន។ និងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងឆ្នើម រង្វិលជុំប៉ាស្ទ័រ(1822-1895) ដែលបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនៃសរីរវិទ្យារបស់ពួកគេ។ គាត់បានបង្កើតលក្ខណៈជីវសាស្រ្តនៃជាតិអាល់កុល ប៊ីទីរីក និងអាស៊ីតឡាក់ទិក fermentation ។ គាត់បានសិក្សាពីជំងឺនៃស្រា និងស្រាបៀរ ហើយបានបង្កើតវិធីការពារពួកគេពីការខូច។

    សារៈសំខាន់នៃជីវសាស្រ្តទូទៅគឺស្នាដៃរបស់ប៉ាស្ទ័រលើជំនាន់នៃជីវិតដោយឯកឯង។ ដោយប្រើឧទាហរណ៍ដ៏សាមញ្ញ និងគួរឱ្យជឿជាក់ គាត់បានបង្ហាញថានៅក្នុងទំពាំងបាយជូរមាប់មគដែលបិទដោយដោតកប្បាសដើម្បីជៀសវាងការប៉ះនឹងខ្យល់ ការបង្កើតអតិសុខុមប្រាណដោយឯកឯងពីធម្មជាតិគ្មានជីវិតក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃជីវិតអភិវឌ្ឍន៍គឺមិនអាចទៅរួចទេ។ នៅឆ្នាំ 1860 ប៉ាស្ទ័រជាអ្នកជីវវិទូបានទទួលរង្វាន់នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស។

    ដោះស្រាយបញ្ហានៃការ fermentation និងការពុកផុយ លោក Pasteur បានដោះស្រាយបញ្ហាជាក់ស្តែងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ពួកគេបានផ្តល់ជូន វិធីសាស្រ្តបិទភ្ជាប់រីហ្សីសិន។

    សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍមីក្រូជីវវិទ្យាក្នុងអំឡុងពេលនេះគឺការសិក្សារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Robert Koch (1813-1910) ។គាត់​បាន​ស្នើ​វិធីសាស្ត្រ​មួយ​សម្រាប់​ការ​ទទួល​បាន​វប្បធម៌​សុទ្ធ​នៅលើ​ប្រព័ន្ធ​ផ្សព្វផ្សាយ​សារធាតុចិញ្ចឹម ហើយ​បាន​ចាប់ផ្តើម​ប្រើ​ថ្នាំ​ពណ៌ aniline ក្នុង​ការអនុវត្ត​ការសិក្សា​អំពី​មីក្រូសរីរាង្គ។

    Koch បានរកឃើញភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺអាសន្នរោគ និងជំងឺរបេង។ ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺរបេងត្រូវបានគេហៅថា wand របស់ Koch ។ ពីវា Koch បានទទួលថ្នាំ tuberculin ដែលគាត់ចង់ប្រើដើម្បីព្យាបាលអ្នកជម្ងឺរបេង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែង គាត់មិនបង្ហាញអំពីភាពត្រឹមត្រូវចំពោះខ្លួនគាត់ទេ ប៉ុន្តែបានប្រែក្លាយទៅជាឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យដ៏ល្អ និងជួយក្នុងការបង្កើតឱសថប្រឆាំងជំងឺរបេងដ៏មានតម្លៃ។ ថ្នាំមួយក្នុងចំនោមថ្នាំទាំងនេះគឺវ៉ាក់សាំង BCG ដែលទទួលបានដោយមីក្រូជីវវិទូជនជាតិបារាំងដែលជាសិស្សរបស់ប៉ាស្ទ័រ។ Albert Kapymetteរួម​ជា​មួយ​នឹង លោក Charles Guérin(ឈ្មោះនៃវ៉ាក់សាំងជាអក្សរធំនៃនាមត្រកូល - Callmett និង Geren) ។ Koch និងសិស្សរបស់គាត់ក៏បានរកឃើញភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺខាន់ស្លាក់ តេតាណូស គ្រុនពោះវៀន និងជំងឺប្រមេះទឹកបាយ។

    ការអភិវឌ្ឍន៍នៃមីក្រូជីវវិទ្យាក៏មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងការងាររបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីនិងសូវៀតផងដែរ។ ស្ថាបនិកនៃមីក្រូជីវវិទ្យាទូទៅនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីគួរតែត្រូវបានគេហៅ Lev Semenovich Tsenkovsky (១៨២២-១៨៨៧),បានបោះពុម្ភផ្សាយការងាររបស់គាត់នៅលើសារាយទាបនិង infusoria ដែលក្នុងនោះគាត់បានបង្កើតភាពជិតស្និទ្ធនៃបាក់តេរីនិងសារាយខៀវបៃតង។ គាត់ក៏បានបង្កើតវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងមេរោគដែលត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យក្នុងការអនុវត្តន៍ពេទ្យសត្វរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។

    Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916)បានធ្វើការនៅ microbiology វេជ្ជសាស្រ្ត។ គាត់បានសិក្សាទំនាក់ទំនងរវាងបាក់តេរីនិង "ម្ចាស់" ហើយបានរកឃើញថាដំណើរការរលាកគឺជាប្រតិកម្មរបស់រាងកាយចំពោះអតិសុខុមប្រាណដែលឈ្លានពាន; បានបង្កើតទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំ។ Mechnikov បានបង្កើតទ្រឹស្តីទូទៅនៃការរលាកដែលជាប្រតិកម្មការពារនៃរាងកាយហើយបានបង្កើតទិសដៅថ្មីមួយនៅក្នុងភាពស៊ាំ - គោលលទ្ធិនៃភាពជាក់លាក់ antigenic ។ បច្ចុប្បន្ននេះវាកាន់តែមានសារៈសំខាន់ក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃបញ្ហានៃការប្តូរសរីរាង្គ និងជាលិកា ការសិក្សាអំពីភាពស៊ាំនៃជំងឺមហារីក។

    ការអភិវឌ្ឍនៃមីក្រូជីវវិទ្យាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធំបំផុតមិត្តភក្តិនិងសហការី I. I. Mechnikov ។ N.F. Gamalep (1859-1949) ។គាត់បានលះបង់ពេញមួយជីវិតរបស់គាត់ក្នុងការសិក្សាអំពីជំងឺឆ្លង និងការបង្កើតវិធានការដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងមេរោគ។ គាត់បានរកឃើញភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺអាសន្នរោគនៅក្នុងសត្វស្លាប បានបង្កើតវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺអាសន្នរោគរបស់មនុស្ស និងវិធីសាស្ត្រដើមសម្រាប់ការទទួលបានវ៉ាក់សាំងជំងឺអុតស្វាយ។ Gamaleya គឺជាមនុស្សដំបូងដែលពិពណ៌នាអំពី lysis នៃបាក់តេរីក្រោមឥទ្ធិពលនៃ bacteriophage ។

    គាត់បានរៀបចំស្ថានីយ៍ចាក់ថ្នាំបង្ការជំងឺឆ្កែឆ្កួតជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីបានចូលរួមក្នុងការលុបបំបាត់ជំងឺអុតស្វាយ។ N. F. Gamaleya មិនត្រឹមតែជាស្ថាបនិកនៃមីក្រូជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្រ្តប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងផ្នែកភាពស៊ាំ និងមេរោគផងដែរ។

    ស្ថាបនិកនៃរោគរាតត្បាតគឺ Dr. K. Zabologlny (1866-1920) ។គាត់បានសិក្សាជំងឺប៉េស្តនៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា, ប្រទេសចិន, ស្កុតឡេន; ជំងឺអាសន្នរោគ - នៅ Caucasus ប្រទេសអ៊ុយក្រែននៅ St. ជាលទ្ធផល គាត់ទទួលបានភស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រអំពីតួនាទីរបស់សត្វកកេរព្រៃជាអ្នកការពារភ្នាក់ងារបង្ករោគនៅក្នុងធម្មជាតិ។ គាត់បានបង្កើតវិធីនៃការណែនាំអំពីជំងឺអាសន្នរោគ តួនាទីរបស់ bacilli ក្នុងការរីករាលដាលនៃជំងឺនេះ សិក្សាជីវវិទ្យានៃធាតុបង្កជំងឺនៅក្នុងធម្មជាតិ និងបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺអាសន្នរោគ។

    S. N. Vinogradsky (1856-1953)បានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងក្នុងការសិក្សាអំពីសរីរវិទ្យានៃបាក់តេរីស្ពាន់ធ័រ បាក់តេរី nitrifying និងជាតិដែក។ បានរកឃើញការសំយោគគីមីនៅក្នុងបាក់តេរី - ការរកឃើញដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃសតវត្សទីដប់ប្រាំបួន។ Vinogradsky បានសិក្សាលើបាក់តេរីជួសជុលអាសូត និងបានរកឃើញប្រភេទអាហារូបត្ថម្ភថ្មីសម្រាប់អតិសុខុមប្រាណ - autotrophism ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបោះពុម្ភឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រជាង 300 ស្តីពីបរិស្ថានវិទ្យា និងសរីរវិទ្យានៃអតិសុខុមប្រាណដែលគួរឱ្យគោរព។ ទ្រង់​ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​យ៉ាង​ត្រឹម​ត្រូវ​ថា​ជា​បិតា​នៃ​អតិសុខុម​ជីវសាស្ត្រ​ដ៏​ខ្ពង់ខ្ពស់ ។

    ការរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងចំពោះវិស័យមីក្រូជីវវិទ្យាបច្ចេកទេសត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ V. N. Shaposhnikov Ya. Ya. Nikitinsky (1878--1941) ។ Shaposhnikov បានសរសេរសៀវភៅសិក្សាដំបូងស្តីពីមីក្រូជីវវិទ្យាបច្ចេកទេស ហើយស្នាដៃរបស់ Nikitinsky និងសិស្សរបស់គាត់បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍមីក្រូជីវវិទ្យានៃកំប៉ុង និងទូរទឹកកកនៃផលិតផលអាហារដែលអាចរលួយបាន។ វឌ្ឍនភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងវិស័យមីក្រូជីវវិទ្យានៃទឹកដោះគោនិងផលិតផលទឹកដោះគោត្រូវបានសម្រេចដោយសាលា S. A. Koroleva (1876-1932)និងល។

    ទិសដៅអេកូឡូស៊ីក្នុងមីក្រូជីវវិទ្យាត្រូវបានអភិវឌ្ឍដោយជោគជ័យ B. L. Isachenko (1871-1948) ។ការងាររបស់គាត់ក្នុងវិស័យមីក្រូជីវវិទ្យាក្នុងទឹកទទួលបានកិត្តិនាមទូទៅ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសិក្សាការចែកចាយមីក្រូសរីរាង្គនៅក្នុងមហាសមុទ្រអាកទិក ហើយបានចង្អុលបង្ហាញពីតួនាទីរបស់ពួកគេនៅក្នុងដំណើរការអេកូឡូស៊ី និងក្នុងការចរាចរសារធាតុនៅក្នុងសាកសពទឹក។

    តួនាទីឈានមុខគេក្នុងការសិក្សាអំពីភាពប្រែប្រួលនៃអតិសុខុមប្រាណជាកម្មសិទ្ធិរបស់ស្នាដៃ G. A. Nadson (1867-1940) ។គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលនៅដាច់ពីគេក្នុងវប្បធម៌សុទ្ធ ហើយបានសិក្សាពីបាក់តេរីពណ៌បៃតង ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងរវាងអតិសុខុមប្រាណ (ការប្រឆាំង, ស៊ីមេប៊ីយ៉ូស)។ ចំណាប់អារម្មណ៍ខាងវិទ្យាសាស្ត្រគឺជាស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស្តីពីការចូលរួមរបស់អតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងវដ្តនៃជាតិដែក ស្ពាន់ធ័រ និងកាល់ស្យូម។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលចង្អុលបង្ហាញពីការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវសាស្ត្រភូមិសាស្ត្រ។ Nadson បានទទួលស្គាល់ពីលទ្ធភាពនៃការរក្សាលទ្ធភាពនៃអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងលំហ ដោយសង្កត់ធ្ងន់លើសារៈសំខាន់នៃកាំរស្មីរលកខ្លីក្នុងការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជរបស់ពួកគេ ហើយដូច្នេះបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់មីក្រូជីវវិទ្យាអវកាស។

    ប្រើណាអក្សរសិល្ប៍

    1. មីក្រូជីវវិទ្យា / Ed ។ F.K.Cherkess ។ - M. : ថ្នាំ, 1987. - 512 ទំ។

    2. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃអតិសុខុមជីវវិទ្យា មេរោគ និងភាពស៊ាំ៖ សៀវភៅសិក្សា៖ A.A. Vorobyov, Yu.S. Krivoshein, A.S. Bykov និងអ្នកដទៃ; អេដ។ A.A. Vorobyeva, Yu.S. Krivosheina ។ - ទី 2 ed ។ , លុប។ - M. : Academy Publishing Center, 2002. - 224p ។

    បង្ហោះនៅលើ Allbest.ru

    ...

    ឯកសារស្រដៀងគ្នា

      ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យា ជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ជីវវិទ្យា បរិស្ថានវិទ្យានៃអតិសុខុមប្រាណ។ វិទ្យាសាស្ត្ររួមបញ្ចូលនៅក្នុងស្មុគស្មាញនៃមីក្រូជីវវិទ្យា ការបែងចែកបាក់តេរីជាសារពាង្គកាយមានជីវិត។ គោលការណ៍នៃការចាក់ថ្នាំបង្ការ វិធីសាស្រ្តដែលបង្កើនភាពធន់ទ្រាំរបស់មនុស្សចំពោះអតិសុខុមប្រាណ។

      បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 04/18/2019

      ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍អតិសុខុមជីវវិទ្យា ភារកិច្ច និងទំនាក់ទំនងជាមួយវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងៗ។ តួនាទីរបស់អតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងសេដ្ឋកិច្ចជាតិ និងរោគសាស្ត្ររបស់សត្វ។ ការសិក្សាអំពីផ្សិត និងផ្សិត។ microflora នៃសត្វដីនិងចំណី។ គោលគំនិត និងសារៈសំខាន់នៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ការក្រៀវ និងការប៉ាស្ទ័រ។

      សន្លឹកបន្លំ, បានបន្ថែម 05/04/2014

      វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណ ប្រព័ន្ធរបស់វា សរីរវិទ្យា សរីរវិទ្យា តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ វិធីសាស្រ្តនិងគោលដៅនៃមីក្រូជីវសាស្ត្រ ដំណាក់កាលនៃការបង្កើត។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍមីក្រូជីវសាស្ត្រ សារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង និងសមិទ្ធិផលរបស់វា។

      បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 12/14/2017

      ប្រធានបទ ភារកិច្ច និងដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវសាស្ត្រ សារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិត។ ប្រព័ន្ធ និងនាមត្រកូលនៃអតិសុខុមប្រាណ។ យន្តការនៃភាពធន់នឹងបាក់តេរីទៅនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ ហ្សែននៃបាក់តេរី គោលលទ្ធិនៃការឆ្លងមេរោគ និងភាពស៊ាំ។ លក្ខណៈទូទៅនៃអង់ទីហ្សែន។

      វគ្គបង្រៀនបន្ថែម ០៩/០១/២០១៣

      គំនិតនៃមីក្រូជីវសាស្ត្រ និងបញ្ហាចម្បងរបស់វា។ ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍនៃវិទ្យាសាស្រ្តនេះ, រយៈពេលសំខាន់: heuristic, morphological, physiological, immunological និងម៉ូលេគុលហ្សែន។ ការពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តសម្រាប់អនុវត្តប្រតិកម្មរបស់ Wasserman, Vidal និង Wright ។

      អរូបីបន្ថែមថ្ងៃទី ០៥/១៦/២០១៣

      ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យា។ ដំណាក់កាល Heuristic, morphological, physiological, immunological និង molecular-genetic stages ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យា។ និក្ខេបបទដោយ Louis Pasteur ។ ធ្វើការនៅក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា fermentation ។ ការសិក្សាអំពីជំងឺឆ្លង។

      បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 12/21/2016

      អតិសុខុមប្រាណដែលជាកត្តាសំខាន់នៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិនៅក្នុងប្រជាជន។ ឥទ្ធិពលរបស់ពួកគេលើការចរាចរនៃសារធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិ អត្ថិភាពធម្មតា និងរោគសាស្ត្រនៃរុក្ខជាតិ សត្វ និងមនុស្ស។ ដំណាក់កាលសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍមីក្រូជីវសាស្ត្រ មេរោគ ភាពស៊ាំ។

      អរូបី, បានបន្ថែម 01/21/2010

      សន្លឹកបន្លំបន្ថែម 01/13/2012

      ការកើតឡើងនៃមីក្រូជីវវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ ការបង្កើតមីក្រូទស្សន៍ដោយ Leeuwenhoek ។ ការសិក្សាអំពីធម្មជាតិនៃការ fermentation ។ គុណសម្បត្តិរបស់ R. Koch ក្នុងការសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៃជំងឺឆ្លង។ ការសិក្សាអំពីការឆ្លងមេរោគ និងភាពស៊ាំ។ ការអភិវឌ្ឍមីក្រូជីវសាស្ត្រពេទ្យសត្វ។

      បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 05/27/2015

      ទិសដៅសំខាន់នៃសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ E. Chargaff ។ ជីវប្រវត្តិ និងស្នាដៃស្រាវជ្រាវរបស់ R. Koch ។ វិធីសាស្រ្តសិក្សាសារពាង្គកាយបង្កជំងឺ R. Koch ។ ការរកឃើញរបស់ Koch អំពីជំងឺ anthrax ។ ការវិភាគលើការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តរបស់ Koch ។ ការសិក្សារបស់ Koch អំពីជំងឺរបេង និងជំងឺអាសន្នរោគ។

    មីក្រូជីវវិទ្យា។

    1 សំណួរ៖

    មីក្រូជីវវិទ្យា(ពីមីក្រូក្រិក - តូច, ជីវ - ជីវិត, ឡូហ្គោ - ការបង្រៀន) - វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធ សកម្មភាពសំខាន់ និងបរិស្ថានវិទ្យានៃអតិសុខុមប្រាណនៃទម្រង់តូចបំផុតនៃជីវិតដើមកំណើតរុក្ខជាតិ ឬសត្វ ដែលមិនអាចមើលឃើញដោយភ្នែកទទេ។

    ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យា

    មីក្រូជីវវិទ្យាមានដើមកំណើតតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយមុនសម័យរបស់យើង។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា វាបានឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលជាច្រើន ដោយសារសមិទ្ធិផល និងការរកឃើញសំខាន់ៗ។

    ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវសាស្ត្រ៖ ដំណាក់កាល heuristic, morphological, physiological, immunological និងដំណាក់កាលហ្សែនម៉ូលេគុល។

    រយៈពេល Heuristic(IV.III សហស្សវត្សរ៍មុនគ.ស. XVI សតវត្សទី AD) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តឡូជីខលនិងវិធីសាស្រ្តនៃការស្វែងរកការពិត។ អ្នកគិតនៅសម័យនោះ (Hippocrates) បានប៉ាន់ស្មានអំពីធម្មជាតិនៃជំងឺឆ្លង, miasma, សត្វមើលមិនឃើញតូចៗ។

    D. Fracastoro គឺជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃរោគរាតត្បាត ពោលគឺវិទ្យាសាស្រ្តនៃមូលហេតុ លក្ខខណ្ឌ និងយន្តការនៃការបង្កើតជំងឺ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការបង្ការរបស់ពួកគេ។

    ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភស្តុតាងនៃអត្ថិភាពនៃធាតុបង្កជំងឺដែលមើលមិនឃើញបានក្លាយជាអាចធ្វើទៅបានបន្ទាប់ពីការបង្កើតមីក្រូទស្សន៍។ អាទិភាពក្នុងការរកឃើញអតិសុខុមប្រាណជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកជំនាញធម្មជាតិស្ម័គ្រចិត្តជនជាតិហូឡង់លោក Antonio Leeuwenhoek (1b32. 1723) ។ ពាណិជ្ជករក្រណាត់ A. Leeuwenhoek ចូលចិត្តការកិនកញ្ចក់ ហើយបាននាំសិល្បៈនេះឱ្យល្អឥតខ្ចោះ ដោយបង្កើតមីក្រូទស្សន៍ដែលធ្វើឱ្យវាអាចពង្រីកវត្ថុក្នុងសំណួរបាន 300 ដង។

    ការសិក្សាវត្ថុផ្សេងៗនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ (ទឹកភ្លៀង ទឹកហូរ បន្ទះ ឈាម លាមក មេជីវិតឈ្មោល) A. Leeuwenhoek បានសង្កេតមើលសត្វដែលតូចជាងគេ ដែលគាត់ហៅថា animalculuses ។ A. Leeuwenhoek បានរាយការណ៍ជាទៀងទាត់នូវការសង្កេតរបស់គាត់ទៅកាន់ Royal Society of London ហើយនៅឆ្នាំ 1695 បានសង្ខេបវានៅក្នុងសៀវភៅ "The Secrets of Nature Discovered by Antony Leeuwenhoek"។

    2. ដំណាក់កាល morphological ។ (ការច្នៃប្រឌិតមីក្រូទស្សន៍ដោយ A. Leeuwenhoek) ។ មិនមានកំណើតដោយខ្លួនឯងទេ។

    នេះត្រូវបានធ្វើដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងដ៏ល្បីឈ្មោះ Louis Pasteur (1822. 1895) ដែលបានពិសោធន៍បង្ហាញថា ជំនាន់ដោយឯកឯងមិនមានទេ។ L. Pasteur បានដាក់ទំពាំងបាយជូរមាប់មគនៅក្នុងដបមួយដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយខ្យល់បរិយាកាសតាមរយៈបំពង់រាងអក្សរ S កោង។ នៅក្នុងដបដែលបើកយ៉ាងសំខាន់នោះ ទំពាំងបាយជូរនៅតែមានតម្លាភាពនៅពេលឈររយៈពេលយូរ ពីព្រោះកោងនៃបំពង់មិនអនុញ្ញាតឱ្យមីក្រូសរីរាង្គជ្រាបចូលទៅក្នុងដបជាមួយនឹងធូលីពីខ្យល់។

    ទីបំផុតនៅឆ្នាំ 1892 អ្នករុក្ខសាស្ត្ររុស្ស៊ី D.I. Ivanovsky (1864. 1920) បានរកឃើញមេរោគ - អ្នកតំណាងនៃនគរវីរ៉ា។ សត្វមានជីវិតទាំងនេះបានឆ្លងកាត់តម្រងដែលរក្សាទុកបាក់តេរី ហើយដូច្នេះត្រូវបានគេហៅថាមេរោគដែលអាចត្រងបាន។ ទីមួយ មេរោគមួយត្រូវបានរកឃើញដែលបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺថ្នាំជក់ដែលគេស្គាល់ថាជា "ថ្នាំជក់ mosaic" បន្ទាប់មកមេរោគជំងឺជើង និងមាត់ គ្រុនលឿង និងមេរោគជាច្រើនទៀត។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចឃើញភាគល្អិតមេរោគបានតែបន្ទាប់ពីការបង្កើតមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ចាប់តាំងពីមេរោគមិនអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ មកទល់នឹងពេលនេះ ព្រះរាជាណាចក្រនៃមេរោគ (វីរ៉ា) មានមេរោគរហូតដល់ 1000 ប្រភេទ។ ថ្មីៗ​នេះ មេរោគ​ថ្មី​មួយ​ចំនួន​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ រួម​ទាំង​មេរោគ​ដែល​បង្ក​ជំងឺ​អេដស៍​ផង​ដែរ។

    រយៈពេលសរីរវិទ្យាសតវត្សទី 19 ជាពិសេសពាក់កណ្តាលទីពីររបស់វាជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថារយៈពេលសរីរវិទ្យាក្នុងការអភិវឌ្ឍមីក្រូជីវវិទ្យា។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ L. Pasteur ដែលបានក្លាយជាស្ថាបនិកនៃមីក្រូជីវវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តក៏ដូចជាភាពស៊ាំនិងបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្ត។ L. Pasteur បានបង្កើត "របកគំហើញដ៏អស្ចារ្យជាច្រើន។ ក្នុងរយៈពេលខ្លីពីឆ្នាំ 1857 ដល់ឆ្នាំ 1885 គាត់បានបង្ហាញថា fermentation (អាស៊ីតឡាក់ទិក ជាតិអាល់កុល អាស៊ីតអាសេទិក) មិនមែនជាដំណើរការគីមីទេ ប៉ុន្តែមីក្រូសរីរាង្គបង្កឱ្យវា; បានបដិសេធទ្រឹស្ដីនៃការបង្កើតដោយឯកឯង។ បានរកឃើញបាតុភូតនៃ anaerobiosis ពោលគឺ លទ្ធភាពនៃជីវិតរបស់អតិសុខុមប្រាណក្នុងអវត្ដមាននៃអុកស៊ីសែន បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការសម្លាប់មេរោគ ជំងឺ asepsis និង antisepsis បានរកឃើញវិធីការពារប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លងតាមរយៈការចាក់វ៉ាក់សាំង។

    ការរកឃើញជាច្រើនរបស់ L. Pasteur បាននាំមកនូវអត្ថប្រយោជន៍ជាក់ស្តែងយ៉ាងសម្បើមដល់មនុស្សជាតិ។ ដោយកំដៅ (ប៉ាស្ទ័រ) ជំងឺនៃស្រាបៀរនិងស្រាផលិតផលអាស៊ីតឡាក់ទិកដែលបណ្តាលមកពីអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានកម្ចាត់។ ដើម្បីបងា្ករផលវិបាកនៃរបួស purulent ថ្នាំសំលាប់មេរោគត្រូវបានណែនាំ; ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍របស់ L. Pasteur វ៉ាក់សាំងជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង។

    L. Pasteur បាននាំយកមីក្រូជីវវិទ្យា និងភាពស៊ាំទៅនឹងមុខតំណែងជាមូលដ្ឋានថ្មី បង្ហាញពីតួនាទីរបស់មីក្រូសរីរាង្គក្នុងជីវិតរបស់មនុស្ស សេដ្ឋកិច្ច ឧស្សាហកម្ម រោគសាស្ត្រឆ្លង បានដាក់ចេញនូវគោលការណ៍ដែលមីក្រូជីវសាស្ត្រ និងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកំពុងអភិវឌ្ឍនៅសម័យរបស់យើង។

    រយៈពេលសរីរវិទ្យាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យាក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់ Robert Koch ដែលបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបានវប្បធម៌សុទ្ធនៃបាក់តេរី ស្នាមប្រឡាក់បាក់តេរីអំឡុងពេលមីក្រូទស្សន៍ និងមីក្រូថតរូប។ ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរគឺ Koch triad បង្កើតដោយ R. Koch ដែលនៅតែត្រូវបានប្រើក្នុងការបង្កើតភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ។

    ការងាររបស់ L. Pasteur លើការចាក់ថ្នាំបង្ការបានបើកដំណាក់កាលថ្មីមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យា ដែលហៅថា "immunological" ។

    គោលការណ៍នៃការថយចុះ (ការចុះខ្សោយ) នៃអតិសុខុមប្រាណដោយប្រើការឆ្លងកាត់សត្វដែលងាយរងគ្រោះ ឬដោយការរក្សាមីក្រូសរីរាង្គនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនល្អ (សីតុណ្ហភាព ការសម្ងួត) បានអនុញ្ញាតឱ្យ L. Pasteur ទទួលបានវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្កែឆ្កួត អង់ត្រាក់ ជំងឺអាសន្នរោគមាន់។ គោលការណ៍នេះនៅតែត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការរៀបចំវ៉ាក់សាំង។ អាស្រ័យហេតុនេះ L. Pasteur គឺជាស្ថាបនិកនៃ immunology វិទ្យាសាស្រ្ត។

    ដូច្នេះហើយ ចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 មក ដំណាក់កាលហ្សែនម៉ូលេគុលបានចាប់ផ្តើមក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវសាស្ត្រ និងភាពស៊ាំ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយសមិទ្ធិផល និងរបកគំហើញវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់ៗមួយចំនួន។ ទាំងនេះ​រួម​បញ្ចូល​ទាំង:

    ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល និងអង្គការជីវសាស្រ្តម៉ូលេគុលនៃមេរោគ និងបាក់តេរីជាច្រើន; ការរកឃើញទម្រង់ជីវិតសាមញ្ញបំផុត។ "ប្រូតេអ៊ីនឆ្លង" នៃ prion;

    ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងការសំយោគគីមីនៃ antigens មួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ការសំយោគគីមីនៃ lysozyme [Sela" D., 1971], មេរោគអេដស៍ peptides (R.V. Petrov, V.T. Ivanov និងផ្សេងទៀត);

    ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធនៃអង្គបដិប្រាណ - immunoglobulins

    ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តសម្រាប់វប្បធម៌នៃកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិ និងការដាំដុះរបស់ពួកគេនៅលើខ្នាតឧស្សាហកម្ម ដើម្បីទទួលបានអង់ទីហ្សែនមេរោគ។

    ការទទួលបានបាក់តេរីដែលផ្សំឡើងវិញ និងមេរោគផ្សំឡើងវិញ។ ការសំយោគហ្សែនបុគ្គលនៃមេរោគ និងបាក់តេរី។ ការទទួលបានប្រភេទបាក់តេរី និងមេរោគដែលផ្សំឡើងវិញដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់បុគ្គលមាតាបិតា ឬទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មី;

    ការបង្កើតកូនកាត់ដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃភាពស៊ាំ B-lymphocytes ។ អ្នកផលិតអង្គបដិប្រាណ និងកោសិកាមហារីក ដើម្បីទទួលបានអង្គបដិប្រាណ monoclonal

    ការរកឃើញនៃ immunomodulators ។ immunocytokines (interleukins, interferons, myelopeptides ជាដើម) ។

    ការទទួលថ្នាំបង្ការ (វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B, ជំងឺគ្រុនចាញ់, អង់ទីហ្សែនមេរោគអេដស៍ និងអង់ទីហ្សែនផ្សេងទៀត),

    ការអភិវឌ្ឍន៍នៃវ៉ាក់សាំងសំយោគដោយផ្អែកលើអង់ទីហ្សែនធម្មជាតិ ឬសំយោគ និងបំណែករបស់វា ក៏ដូចជាអ្នកដឹកជញ្ជូនសិប្បនិម្មិត។ adjuvant (ជំនួយការ) ។ ភ្នាក់ងាររំញោចភាពស៊ាំ;

    ការសិក្សាអំពីភាពស៊ាំពីកំណើត និងដែលទទួលបាន តួនាទីរបស់ពួកគេក្នុង immunopathology និងការអភិវឌ្ឍនៃការព្យាបាលដោយ immunocorrective ។ ការរកឃើញនៃមេរោគដែលបង្កឱ្យមានភាពស៊ាំ;

    ការអភិវឌ្ឍនៃវិធីសាស្រ្តថ្មីជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺឆ្លងនិងមិនឆ្លង (អង់ស៊ីម immunoassay, radioimmunoassay, immunoblotting, hybridization អាស៊ីត nucleic) ។ ការបង្កើតប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តដោយផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តទាំងនេះសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណមីក្រូសរីរាង្គ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺឆ្លងនិងមិនឆ្លង (ដុំសាច់, សរសៃឈាមបេះដូង, អូតូអ៊ុយមីន, អង់ដូគ្រីន។ , ការប្តូរសរីរាង្គ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ មេរោគថ្មីមួយចំនួនត្រូវបានរកឃើញ។

    (ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺឬសដូងបាត Lassa, Machupo; មេរោគដែលបង្កជំងឺអេដស៍) និងបាក់តេរី (ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ Legionnaires'); វ៉ាក់សាំងថ្មី និងការត្រៀមបង្ការផ្សេងទៀត (វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺកញ្ជ្រឹល ជម្ងឺរលាកស្រោមខួរ ស្រឡទែន រលាកខួរក្បាលដោយសារធីក ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B សារធាតុ polyanatoxins ប្រឆាំងនឹងជំងឺតេតាណូស ឧស្ម័ន gangrene និង botulism ។ល។) ការត្រៀមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។

    មីក្រូជីវវិទ្យាសិក្សាអ្នកតំណាងទាំងអស់នៃអតិសុខុមប្រាណ (បាក់តេរី ផ្សិត ប្រូហ្សូអា មេរោគ)។ នៅស្នូលរបស់វា មីក្រូជីវវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្ត្រមូលដ្ឋាន។ ដើម្បីសិក្សាអំពីអតិសុខុមប្រាណ នាងបានប្រើវិធីសាស្រ្តនៃវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត ជាចម្បង រូបវិទ្យា ជីវវិទ្យា គីមីជីវៈ ជីវវិទ្យា ម៉ូលេគុល ហ្សែន cytology និង immunology ។ ដូចវិទ្យាសាស្ត្រណាមួយ មីក្រូជីវវិទ្យាត្រូវបានបែងចែកទៅជាទូទៅ និងពិសេស។ អតិសុខុមជីវវិទ្យាទូទៅសិក្សាពីគំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពសំខាន់នៃអតិសុខុមប្រាណនៅគ្រប់កម្រិត។ ម៉ូលេគុល, កោសិកា, ចំនួនប្រជាជន; ហ្សែន និងទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយបរិស្ថាន។ ប្រធានបទនៃការសិក្សាអំពីមីក្រូជីវវិទ្យាឯកជន គឺជាអ្នកតំណាងបុគ្គលនៃមីក្រូពិភពលោក អាស្រ័យលើការបង្ហាញ និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើបរិស្ថាន សត្វព្រៃ រួមទាំងមនុស្សផងដែរ។ ផ្នែកឯកជននៃមីក្រូជីវវិទ្យារួមមានៈ វេជ្ជសាស្ត្រ បសុពេទ្យ កសិកម្ម បច្ចេកទេស (ផ្នែកជីវបច្ចេកវិទ្យា) សមុទ្រ មីក្រូជីវវិទ្យាអវកាស។

    ការរកឃើញជាច្រើននៅក្នុងវិស័យមីក្រូជីវវិទ្យា ការសិក្សាអំពីទំនាក់ទំនងរវាងម៉ាក្រូ- និងអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ។ បានរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃ immunology ។

    សារាយគឺដោយស្វ័យប្រវត្តិ- និង heterotrophs ។

    សារាយរស់នៅក្នុង៖ មហាសមុទ្រ សមុទ្រ ទន្លេ បឹង ដី ថ្ម ដើមឈើ ព្រិល និងប្រភពទឹកក្ដៅ។

    តួនាទីរបស់សារាយនៅក្នុងធម្មជាតិគឺធំធេងណាស់។ ពួកវាជាអាហារចម្បងសម្រាប់សារពាង្គកាយជាច្រើន ជាពិសេសសត្វក្រៀលដែលមានប្រភេទសារធាតុចិញ្ចឹម។ នៅក្នុងវេន, crustaceans, ត្រូវបានបរិភោគដោយត្រី។ សារាយមានចំនួន 30 ទៅ 50% នៃអុកស៊ីសែនដែលបញ្ចេញដោយរុក្ខជាតិ។

    សមត្ថភាពរបស់សារាយក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគឺមានតែមួយគត់។ ពួកគេរស់នៅក្នុងទឹកភ្លៀងជាមួយនឹងបរិមាណអប្បបរមានៃអំបិល នៅក្នុងសាកសពទឹកប្រៃ និងប្រៃខ្លាំង នៅលើទឹកកកភ្នំខ្ពស់ និងលើផ្ទៃថ្មក្តៅ។ សារាយត្រូវបានគេរកឃើញសូម្បីតែនៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើនៃដីដែលជាកន្លែងពន្លឺព្រះអាទិត្យស្ទើរតែជ្រាបចូល។ ពួកគេគឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបង្កើតស្រទាប់ខាងក្រោមគ្មានជីវិតនៃថ្ម និងដី បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃជីជាតិដី។

    ដោយសារតែការចែកចាយដ៏ធំទូលាយរបស់វា សារាយដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវដ្តនៃសារធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិ។

    សារាយជាច្រើនប្រភេទ (ជាពិសេសពណ៌ក្រហម និងពណ៌ត្នោត) ត្រូវបានមនុស្សប្រើប្រាស់ជាអាហារយូរមកហើយ។ Agar-agar, sodium alginate និងអាស៊ីតមួយចំនួនដែលប្រើក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើនត្រូវបានទទួលពីសារាយ។ តាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ សារាយដែលបោកគក់លើច្រាំងត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ជាសារធាតុបន្ថែមចំណីសម្រាប់សត្វកសិដ្ឋាន និងបសុបក្សី ហើយក្រោយពេលពុកផុយ ធ្វើជាជីសម្រាប់រុក្ខជាតិ។

    សារាយ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​ផលិត​មេតាន​ពី​ពួកវា។

    សារាយគឺជារុក្ខជាតិដែលរស់នៅក្នុងទឹក។

    សារាយទាំងនេះងាយទ្រាំនឹងការស្ងួត ត្រជាក់ និងរស់បានយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងសំណើមតិចតួចបំផុត។

    សារាយ​ខ្លះ​រស់​នៅ​ជា​ស៊ីមេទ្រី​នៅ​ក្នុង​ខ្លួន​របស់​សត្វ​មួយ​ចំនួន (ប្រូតូហ្សូអា ផ្កាថ្ម ដង្កូវ​ហ្វូង មូស ជាដើម)។

    រាងកាយរបស់សារាយ - thallus ឬ thallus - គឺមានលក្ខណៈសាមញ្ញជាងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធជាង mosses ferns និងរុក្ខជាតិនៅលើដីផ្សេងទៀត ជារឿយៗមិនមានភាពខុសគ្នានៃកោសិកាទៅជាជាលិកាទេ។ Spores គឺជាសរីរាង្គបន្តពូជរបស់សារាយ ដែលជាធម្មតាគ្មានសំបករឹង។ ជញ្ជាំងកោសិកានៃសារាយមានសារធាតុ cellulose, pectin, organosilicon (នៅក្នុង diatoms), algin និង fucin (សារាយពណ៌ត្នោត)។ ម្សៅ, glycogen, polysaccharides, lipid ត្រូវបានបង្ហាញជាសារធាតុបម្រុង។

    សារាយ prokaryotic និង eukaryotic ។ Prokaryotes មិនមានស្នូលភ្នាសទេ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលបាក់តេរីទាំងអស់ និងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង (ឬ Cyanobacteria - cyanobacteria) ។ កោសិកា Eukaryotic មានស្នូលដែលបង្កើតបានល្អ។

    សារាយ Prokaryotic (Procaryota)៖

    1. ខៀវបៃតង (Cyanophyta);

    2. Prokaryotic (បឋម) សារាយបៃតង (Prochlorophyta) ។

    សារាយ Eukaryotic (Eukaryota)៖

    1. Euglenophyta (Euglenophyta);

    ឌីណូហ្វីតា (Dinophyta);

    3. Cryptophyta (Cryptophyta);

    4. Raphidophyta (Raphidophyta);

    សារាយមាស (Chrysophyta);

    6. Diatoms (Bacillariophyta);

    7. លឿងបៃតង (Xanthophyta);

    សារាយក្រហម (Rhodophyta);

    9. សារាយពណ៌ត្នោត (Phaeophyta);

    10. សារាយបៃតង (Chlorophyta);

    11. សារាយ Charophyta ។

    សារាយបៃតងខៀវ និងបៃតង prokaryotic ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា prokaryotes (ឧ. សារពាង្គកាយមិនមែននុយក្លេអ៊ែរ) ដោយសារកោសិការបស់ពួកគេខ្វះស្នូលផ្លូវការ។

    Cyanophyta មិនដូច eukaryotes មិនមានស្នូលផ្លូវការដែលនាំពួកវាទៅជិត prokaryotes ផ្សេងទៀត មូលដ្ឋាននៃជញ្ជាំងកោសិកាគឺ murein glycopeptide ដំណើរការផ្លូវភេទគឺអវត្តមាន ឬដំណើរការទៅតាមប្រភេទនៃការរួមផ្សំ។

    ទម្រង់ Flagellated មានសញ្ញាទាំងរុក្ខជាតិ និងសត្វ ដែលជាហេតុផលសម្រាប់ផ្សំពួកវាទាំងអស់ទៅជាក្រុមប្រព័ន្ធទូទៅនៃ "សារពាង្គកាយ Flagellated" និងរួមទាំងពួកវានៅក្នុងប្រព័ន្ធពិភពសត្វ។ មិនដូចសត្វ flagellate សារាយមានក្លរ៉ូហ្វីល និងក្រូម៉ាតូហ្វ័រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងទីងងឹត ពួកវាអាចបាត់បង់សារធាតុពណ៌ ក្លាយទៅជាគ្មានពណ៌ និងមានដោយសារតែការស្រូបយកសារធាតុសរីរាង្គដែលរលាយក្នុងទឹក។ ប្រភេទមួយចំនួននៃសារាយ unicellular (មកពី Dinophyta) មានសមត្ថភាពដូចជា protozoa ក្នុងការចាប់យកភាគល្អិតសរីរាង្គ។

    សំណួរ

    ប្រហែល 100,000 ប្រភេទដែលគេស្គាល់

    ពួកវាជា eukaryotes មានស្នូលនៅក្នុងកោសិកា (មួយឬច្រើន) មានសារពាង្គកាយ unicellular និង multicellular ។

    ពួកវាជា heterotrophs ដោយសារពួកវាមិនមានក្លរ៉ូហ្វីល ជញ្ជាំងកោសិការបស់ពួកគេមានផ្ទុកសារធាតុ chitin (ដូចនៅក្នុងសត្វ) កាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ជា glycogen ពួកគេអាចបង្កើតជាអ៊ុយ។

    សញ្ញាលក្ខណៈសម្រាប់តែផ្សិត៖

    មូលដ្ឋាននៃសរីរាង្គលូតលាស់របស់ផ្សិតគឺ mycelium ឬ mycelium វាមានសរសៃបំពង់ស្តើង ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា hyphae hyphae មានកោសិកាពហុនុយក្លេអ៊ែរ ឬកោសិកានុយក្លេអ៊ែរតែមួយ។

    ការភ្ជាប់គ្នាក្រាស់នៃ hyphae បង្កើតជារាងកាយផ្លែឈើដែល spores ត្រូវបានបង្កើតឡើង

    ផ្សិតបន្តពូជ៖

    asexually - ជាមួយបំណះ mycelial និង spores

    ផ្លូវភេទ - ជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាមេរោគឯកទេស

    អាហារូបត្ថម្ភផ្សិត៖

    ស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹមដោយស្រូបយកពួកវាឆ្លងកាត់ផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយ

    ផ្សិតមិនរស់នៅបានយូរទេ ប៉ុន្តែក៏មានរុក្ខជាតិដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំផងដែរ។

    ផ្សិតមួកមាន mycelium ដែលមានអាយុវែង។

    តួនាទីនៅក្នុងធម្មជាតិ៖ ផ្សិតមានសារៈសំខាន់ជាអ្នកផលិតអាហារ ឬថ្នាំ។ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវដ្តនៃសារធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ដោយ​មាន​ឧបករណ៍​អង់ស៊ីម​ដ៏​សម្បូរ​បែប ផ្សិត​យ៉ាង​សកម្ម​បំផ្លាញ​សំណល់​សត្វ និង​រុក្ខជាតិ​ដែល​ចូល​ក្នុង​ដី រួម​ចំណែក​បង្កើត​ស្រទាប់​ដី​មាន​ជីជាតិ។

    2.2 សំណួរ។

    ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធ protozoa

    សារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយ ដែលរាងកាយមាន cytoplasm និងស្នូលមួយ ឬច្រើន។ កោសិកានៃសាមញ្ញបំផុតគឺជាបុគ្គលឯករាជ្យវាអនុវត្តមុខងារនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាសត្វឯកកោគឺមានលក្ខណៈបឋមជាងកោសិកាពហុកោសិកា។

    អ្នកតំណាងភាគច្រើននៃថ្នាក់មានទំហំមីក្រូទស្សន៍ - 3-150 មីក្រូ។ មានតែអ្នកតំណាងដ៏ធំបំផុតនៃប្រភេទសត្វប៉ុណ្ណោះ (មើមសែល) ឈានដល់អង្កត់ផ្ចិត 2-3 សង់ទីម៉ែត្រ។

    រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយរបស់ protozoan គឺជាកោសិកាធម្មតានៃកោសិកា eukaryotic ។ មានសរីរាង្គទូទៅ (mitochondria, ribosomes, cell center, ER ។ល។) និងគោលបំណងពិសេស (pseudopodia, or pseudopodia, flagella, cilia, digestive and contractile vacuoles)។ សរីរាង្គដែលមានសារៈសំខាន់ជាទូទៅមាននៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ទាំងអស់។

    សរីរាង្គរំលាយអាហារ - vacuoles រំលាយអាហារដែលមានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ។ អាហារូបត្ថម្ភកើតឡើងដោយ pino- ឬ phagocytosis ។ protozoa ខ្លះមាន chloroplasts និងចិញ្ចឹមលើរស្មីសំយោគ។

    protozoa ទឹកសាបមានសរីរាង្គ osmoregulatory - vacuoles contractile ។

    ប្រូតូហ្សូអាភាគច្រើនមានស្នូលតែមួយ ប៉ុន្តែមានអ្នកតំណាងដែលមានស្នូលជាច្រើន។ ស្នូលនៃប្រូតូហ្សូអាខ្លះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ polyploidy ។

    cytoplasm គឺខុសគ្នា។ វាត្រូវបានបែងចែកទៅជាស្រទាប់ខាងក្រៅស្រាលជាងមុន និងដូចគ្នាបេះបិទ ឬ ectoplasm និងស្រទាប់ខាងក្នុងក្រានីត ឬ endoplasm ។ ការរួមបញ្ចូលខាងក្រៅត្រូវបានតំណាងដោយភ្នាស cytoplasmic (នៅក្នុង amoeba) ឬ pellicle (នៅក្នុង euglena) ។ Foraminifera និងផ្កាឈូករ័ត្ន អ្នករស់នៅសមុទ្រមានសារធាតុរ៉ែ ឬសរីរាង្គ។

    លក្ខណៈពិសេសនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃប្រូតូហ្សូ

    ប្រូតូហ្សូអាភាគច្រើនគឺ heterotrophs ។

    ការដកដង្ហើម ពោលគឺការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងតាមរយៈផ្ទៃទាំងមូលនៃកោសិកា។

    ការឆាប់ខឹងត្រូវបានតំណាងដោយតាក់ស៊ី (ប្រតិកម្មម៉ូទ័រ) ។ មាន phototaxis, chemotaxis ជាដើម។

    ការបន្តពូជនៃប្រូតូហ្សូ

    ភេទ - ដោយ mitosis នៃស្នូលនិងការបែងចែកកោសិកាជាពីរ (នៅក្នុង amoeba, euglena, ciliates) ក៏ដូចជាដោយ schizogony - ការបែងចែកច្រើន (នៅក្នុង sporozoans) ។

    ការរួមភេទ - ការរួមភេទ។ កោសិកានៃប្រូតូហ្សូនក្លាយជា gamete មុខងារ; ជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចូលគ្នានៃ gametes, zygote ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

    protozoa ជាច្រើនអាចមានពីរទម្រង់ - trophozoite និង cyst ។

    អ្នកតំណាងជាច្រើននៃប្រភេទ Protozoa ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃវដ្ដជីវិតដែលមាននៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរជាទៀងទាត់នៃទម្រង់ជីវិត។ តាមក្បួនមួយមានការផ្លាស់ប្តូរនៃជំនាន់ជាមួយនឹងការបន្តពូជផ្លូវភេទនិងផ្លូវភេទ។ ការបង្កើត cyst មិនមែនជាផ្នែកនៃវដ្តជីវិតធម្មតានោះទេ។

    តួនាទីនៅក្នុងធម្មជាតិ៖

    1. ការបន្សុតសាកសពទឹកពីការបំពុល (ciliates) ។

    2. Protozoa បម្រើជាអាហារសម្រាប់ត្រីចៀន និងអ្នករស់នៅក្នុងទឹកផ្សេងទៀត។

    3. អនុវត្តការធ្វើរស្មីសំយោគ កាត់បន្ថយបរិមាណកាបូនឌីអុកស៊ីត និងបង្កើនបរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹក។

    4. ដោយចំនួន ciliates និង euglena មួយអាចកំណត់កម្រិតនៃការបំពុលទឹក។ បរិមាណដ៏ធំនៃ euglena បង្ហាញថាទឹកត្រូវបានបំពុលដោយសារធាតុសរីរាង្គ។ Amoeba ធម្មតារស់នៅកន្លែងដែលមានសារធាតុសរីរាង្គតិចតួច។

    5. សំបកនៃប្រូតុង (ហ្វូរ៉ាមីនីហ្វឺរសមុទ្រ) ចូលរួមក្នុងការបង្កើតដីស និងថ្មកំបោរ។

    6. បង្កជំងឺផ្សេងៗលើមនុស្ស និងសត្វ។

    7. មេរោគគ្រុនចាញ់ Plasmodium ដែលបង្ករអោយមានជំងឺគ្រុនចាញ់។ វាស៊ីកោសិកាឈាមក្រហមរបស់មនុស្ស បំផ្លាញពួកវា។

    ៣ សំណួរ៖

    មាននគរបីនៅក្នុងនគរ prokaryote:

    អាណាចក្រនៃបាក់តេរី (eubacteria),

    អាណាចក្រ archaebacteria,

    ព្រះរាជាណាចក្រនៃ cyanobacteria (cyanide សារាយខៀវបៃតង) ។

    នគរ eukaryote រួមមាននគរបី៖

    ព្រះរាជាណាចក្ររុក្ខជាតិ,

    អាណាចក្រ​សត្វ

    នគរផ្សិត។

    ភាពខុសគ្នាសំខាន់

    នៅ prokaryotesមិនមានស្នូលទេ DNA រាងជារង្វង់ (ក្រូម៉ូសូមរាងជារង្វង់) មានទីតាំងនៅដោយផ្ទាល់នៅក្នុង cytoplasm (ផ្នែកនៃ cytoplasm នេះត្រូវបានគេហៅថា nucleoid) ។

    Eukaryotes មានស្នូលដែលបានបង្កើតឡើងយ៉ាងល្អ (ព័ត៌មានតំណពូជ [DNA] ត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ) ។

    ភាពខុសគ្នាបន្ថែម

    1) ដោយសារ prokaryotes មិនមានស្នូលទេ វាមិនមាន mitosis / meiosis ទេ។ បាក់តេរីបន្តពូជដោយបែងចែកជាពីរ។

    2) Prokaryotes ពីសរីរាង្គមានតែ ribosomes (តូច 70S) ចំណែក eukaryotes បន្ថែមពីលើ ribosomes (ធំ 80S) មានសារពាង្គកាយជាច្រើនទៀត៖ mitochondria, endoplasmic reticulum, cell center ជាដើម។

    3) កោសិកា prokaryotic គឺតូចជាងកោសិកា eukaryotic: 10 ដងក្នុងអង្កត់ផ្ចិត 1000 ដងក្នុងបរិមាណ។

    អត្ថបទ​ដែល​ទាក់ទង