Vides uzraudzība Ziemeļkaukāzā. Pašreizējais ihtiofaunas stāvoklis

Ezera ihtiofaunas pašreizējais stāvoklis. Vecā Kubaņa (Krasnodara)

Plotņikovs Genādijs Konstantinovičs,

bioloģijas zinātņu doktors, profesors,

Dmitrieva Jekaterina Andreevna,

bakalaura

Kubanas Valsts universitāte, Krasnodara.

Staraja Kuban ezers atrodas Krasnodaras pilsētas dienvidaustrumu daļā (44 ° Z un 39 ° E) un ir daļa no vecās upes gultnes. Kuban. Tās akvatorijas platība ir aptuveni 3 km. 2 . Pašlaik objekts tiek izmantots kā Krasnodaras TEC dzesēšanas rezervuārs, un tas ar dambi ir sadalīts divās atzaros. Ūdens no upes ieplūst ezera austrumu daļā. Kuban ar slūžu un sūkņu stacijas palīdzību šeit tiek ņemts ūdens termoelektrostacijai, un uzsildīts ūdens tiek novadīts rietumu daļā un pēc tam novadīts upē. Kuban.Galveno hidroķīmisko parametru vidējās vērtības ir šādas: pH - 7,23; cietība - 10,4 mmol / dm 3; nitrītu joni - 0,03; nitrātu joni - 1,01; amonija slāpeklis - 0,04; kopējais fosfors - 0,01 mg / dm 3; permanganāta oksidējamība - 9,25 mg / dm 3 [Pashkov A.N. et al., 2005].

Kopš 1976. gada siltajos ezera ūdeņos sākās eksperimenti ar kanāla sams audzēšanu (Ictalurus punctatus Rafinesque, 1818) un forele ( Salmo trutta sp. Linnejs, 1705. gads ). Pēdējo reiziūdens intensīvi izmanto kā atpūtas objektu (amatieru makšķerēšana, peldēšana).

Vietējo ihtiofaunu pārstāv 10 zivju sugas, kas pieder pie 5 ģimenēm: līdakas (Esocidae) - 1 suga, Cyprinidae (Cyprinidae) - 5 sugas, Loach (Cobitidae) - 1 suga, asari (Percidae) - 2 sugas, Goby ( Gobiidae) - 1 suga, kas ir 58,8% no kopējā vietējo sugu skaitaKrasnodaras ūdenstilpēs dzīvojošo zivju taksoni (17).

Ezera svešzemju ihtiofaunā Vecā Kubana ir sadalīta trīs grupās sugas: naturalizētie introducētāji (ievesti reģionā komerciālas zivju audzēšanas, zivju produktivitātes paaugstināšanas, asinssūcēju kukaiņu kāpuru apkarošanas nolūkos), nenatralizētie introducētāji un autoaklimatizētāji, kas rezervuārā veidoja pašvairojošas populācijas. Naturalizēto introducētāju grupā ietilpst 4 sugas no 4 dzimtām: Ictaluridae (Ictaluridae), Pecilia (Poeciliidae), Cichlidae (Cichlidae), Orizia (Orizitidae) [Pashkov A.N. et al., 2004].

Dāvanu karšu veikals. Dāvanu sertifikāti. Veikala karte

Kanāla sams tika ieviests 1972. gadā no Ziemeļamerikas kā dīķa zivju audzēšanas objekts. Tad viņš iekļuva dabiskajos rezervuāros. Ezerā Vecā Kubana ir ziemošanas vietas daļai iedzīvotāju. Krievijas dienvidu dabiskajos rezervuāros sams var sasniegt 5 kg masu [Pashkov A.N. et al., 2004].

Holbruks gambusia ( Gambusia HolbrookiŽirārs, 1859) ir arī Ziemeļamerikas ihtiofaunas pārstāvis [Pashkov A.N. et al., 2004]. 90. gados. pagājušā gadsimta tika atrasts dažos ūdenskrātuvēs Krasnodaras pilsētas apkaimē un ezerā. Staraya Kuban (Emtyl M.Kh., Ivanenko A.M., 2002), kur suga veiksmīgi vairojas dabiskos apstākļos.

zelta tilapija ( Oreochromis aureus Steindachner, 1864) ir Āfrikas un Tuvo Austrumu rezervuāru zivs, Ziemeļrietumu Kaukāzā tā dzīvo tikai ezerā. Vecā Kubana. Pirmo reizi A.N. Paškovs [Pashkov A.N. et al., 2004]. Šobrīd tas ir atpūtas makšķerēšanas objekts.

Medaka ( Oryzias latipes Timmnik-Schlegel, 1946) tika ievests Krasnodaras apgabalā no Kazahstānas, lai cīnītos ar malārijas odu kāpuriem. 1974. gadā ezerā tika ielaisti vairāk nekā 1000 īpatņu [Plotņikovs G.K., 2000]. Šobrīd suga lomos nav sastopama. Iespējams, ka medakas naturalizācija šajā rezervuārā nenotika, jo to pārvietoja Holbruka odu zivs, kas ieņem līdzīgu ekoloģisko nišu [Pashkov A.N. et al., 2004].

Reģionā tika ievestas nenaturalizētas introducētas sugas komerciālai zivju audzēšanai un ūdenskrātuvju zivju produktivitātes paaugstināšanai. Nav spējīgs vairoties Ziemeļrietumu Kaukāza dabiskajās ūdenstilpēs [Paškovs A.N. et al., 2004]. Grupā ietilpst 2 zivju sugas no Karpu dzimtas.

Baltā karpa (Hypophthalmichthys tolitrix Valensjēna, 1844. gads ) un dižgalvas karpas (Aristichthys nobilisRičardsons, 1846) apdzīvo Austrumu un Dienvidaustrumāzijas upes (Atlas…, 2002). Pirmo reizi tās tika nogādātas Kubanā 1956. gadā, pēc tam izlaistas dabiskajos rezervuāros [Khodyachiy N.P. un utt., 1982]. Šo zivju skaitu ūdenstilpēs var uzturēt tikai ar mākslīgo vairošanos [Paškovs A.N. et al., 2004]. Ezeram. Staraya Kuban, abas sugas ir izplatītas un ir atpūtas zvejas objekti.

Autoaklimatizētāju grupā ietilpst 5 zivju sugas no 4 ģimenēm: Kiprinīdi, Cichlids, Jūras skujas (Syngnathidae) un asari [Pashkov A.N. et al., 2004; Paškovs A.N. et al., 2008].

parastais rūgtums ( Rhodeus sericeus Bloch, 1792) ir Eiropas-Āzijas suga, kas nesen atklāta mūsu reģionā. Krasnodaras apgabalā tas atklāts 2000.–2001.gadā; Vecā Kubaņa - 2004. gadā [Pashkov A.N., Emtyl M.Kh., 2004].

Zili plankumaina akāra ( Aequidens pulcher Gill, 1858) akvāristi ielaiduši ezerā un veiksmīgi tajā vairojas. Pirmkārt reģionam A.N. Paškovs. Atpūtas makšķerēšanas objekts.

Astoņu joslu cichlazoma ( Cichlasoma octofasciatum Regan, 1903) jau sen ir zināms akvāristiem. Spriežot pēc makšķernieku amatieru aptaujām, šīs zivis šeit ir ķertas vismaz 20 gadus un, visticamāk, izveidojušas ezerā pilnībā naturalizētu populāciju [Zvorykin D.D., Pashkov A.N., 2008].

pūtīga vaigu skuju zivs ( Syngnathus abaste r Risso, 1826) pēdējos gados ir plaši izplatījies Azovas-Melnās jūras baseina saldūdens rezervuāros. Ezerā zivs izveidojusi stabilu populāciju un veiksmīgi vairojas [Paškovs A.N. et al., 2008].

Beršs ( Stizostedion volgensis Gmelin, 1788) pirmo reizi šajā reģionā ierakstīja G.A. Moskul. Pašlaik visvairāk sastopams upes lejtecē. Kubaņa un Krasnodaras ūdenskrātuve [Paškovs A.N. et al., 2004 ]. Ezerā Vecajai Kubanai nav komerciālas vērtības.

To zivju sugu izplatība, kas iepriekš dzīvoja tikai upes grīvā. Kuban (sabrefish, līdaka, līnis, ruds, gudgeon, gobies, briest-cheated pipefish), tas kļuva iespējams tikai pēc Krasnodaras ūdenskrātuves būvniecības (1973) [Khodyachiy N.P. et al., 1982]. Upes plūsmas regulēšana ir izraisījusi būtiskas hidroloģiskas izmaiņas: ir samazinājies plūsmas ātrums, samazinājies ūdens duļķainība. Mainītie faktoriiepriekš bija ierobežotas sugām, kas ienāca Kubanā no Azovas jūras.

Tādējādi specifiski hidroloģiskās (augstākas ūdens veģetācijas pārpilnība, vāja straume līdz 0,1 m/sek.) un termiskā (paaugstināta ūdens temperatūra, ledus veidošanās trūkums lielākajā daļā ezera akvatorijas ziemā) raksturlielumi, nejauša un/vai apzināta ielaušanās vairākas zivju sugas, kā arī izmaiņas upes hidroloģiskās īpatnībās. Kuban veicināja ārkārtas ezera ihtioceozes veidošanos. Tajā ietilpst 10 vietējās zivju sugas un 11kas pieder naturalizēto, nenaturalizēto introducētāju un autoaklimatistu grupām.

Literatūra

1. Saldūdens zivju atlants Krievijā: 2 sējumos 1. sējums / izd. Ju.S. Rešetņikova. M.: Nauka, 2002. 379 lpp.

2. Krievijas saldūdens zivju atlants: 2 sējumos T. 2 / ed. Ju.S. Rešetņikova. M.: Nauka, 2002.253 lpp.

3. Emtils M.K., Ivanenko A.M. Krievijas dienvidrietumu zivis. Krasnodara, 2002. 340 lpp.

4. Zvorikins D.D., Paškovs A.N. Astoņjoslu cichlazoma - alohtona cichlid zivju suga(Teleostei: CIhlidae) no Staraya Kuban ezera // Russian Journal of Biological Invasions. M., 2008. Nr.1. S. 6.–14.

5. Moskul N.G. Bersh Stizostedion volgense (Gmelin) morfobioloģiskās īpašības un tās loma Kubanas baseina rezervuāru ekosistēmā. / Abstrakts. disertācijas Cand. biologs. Zinātnes. Rostova n/D, 2003. 23 lpp.

6. Paškovs A.N., Emtils M.Kh.Jauna informācija par rūgtenes izplatību un daudzumu ( Rodejs sericeus, Zivis) Ziemeļrietumu Kaukāza ūdenstilpēs// Kaspijas jūras un piegulošo reģionu bioloģiskās daudzveidības saglabāšanas un racionālas izmantošanas problēmas. Elista, 2004, 86.–88.lpp.

7. Paškovs A.N., Plotņikovs G.K., Šutovs I.V. Jauni dati par aklimatizējošo sugu sastāvu un izplatību Ziemeļrietumu Kaukāza kontinentālo ūdenstilpņu ihtiocenozēs // Izvestiya VUZov. Ziemeļkaukāza reģions. Dabas zinātnes. Pieteikums. 2004. Nr.1. 46.–52.lpp.

8. Paškovs A.N., Šatalovs P.V., Koziritskaja Ju.E., Orļjanskis F.V. Zivju aklimatizācija kompleksa mērķa rezervuārā - Staraja Kuban ezers (Krasnodara) // Akvakultūra un integrētās tehnoloģijas: problēmas un iespējas: Mater. Starptautisks zinātniski un praktiski. konf. (2005. gada 14.-17. marts). T. 1. M.: VNIIR, 2005. S. 209–215.

9. Paškovs A.N., Plotņikovs G.K., Sumarokova M.A. Staraya Kuban ezera skuju zivju galvenās bioloģiskās īpašības Melnajā jūrā// Aktuālās ekoloģijas un ekosistēmu dabas aizsardzības problēmas Krievijas dienvidu reģionos un piegulošajās teritorijās. Krasnodara, 2008, 75.–76.lpp

10. Plotņikovs G.K. Krasnodaras apgabala mugurkaulnieku fauna. Krasnodara, 2000. 231 lpp.

11. Staigā N.P., Moskul G.A., Ņikitina N.K. Zivju audzēšana Kubanas ūdenskrātuvēs. Krasnodara, 1982. 95 lpp.

Kursa projekta mērķis ir pētīt kanāla sams Ictlurus puncttus Rfinesque 1818 bioloģiskās īpašības Staraja Kubanas ezerā, izmantojot zivju apstrādes ihtioloģiskās metodes, kā arī iegūto datu statistisko apstrādi. Izmantojot literāros avotus, tika veikts kanāla sams bioloģijas pētījums. Nosakiet lineārās masas raksturlielumus, lai izpētītu kanāla sams augšanas dinamiku pa vecuma grupām un salīdzinātu to ...

Kopīgojiet darbu sociālajos tīklos

Ja šis darbs jums neder, lapas apakšā ir līdzīgu darbu saraksts. Varat arī izmantot meklēšanas pogu

KRIEVIJAS FEDERĀCIJAS IZGLĪTĪBAS UN ZINĀTNES MINISTRIJA

Federālā valsts budžeta izglītības iestāde

augstākā izglītība

"KUBAN STATE UNIVERSITY"

(FGBOU VO "KubGU")

Ūdens bioresursu un akvakultūras departaments

KURSA DARBS

Pēc disciplīnas: "Zivsaimniecības pētījumu metodes"

BIOLOĢISKĀ IZPILDE

KANĀLA SAMS (Ictalurus punctatus)

VECĀ KUBĀNA EZERĀ

Darbu veica Štepina O.A.

(Paraksts, datums)

Bioloģijas fakultāte

Virziens 110900 Ūdens bioresursi un akvakultūra

Zinātniskais vadītājs, Art. skolotājs Komarova S.N.

(Paraksts, datums)

Normu kontrolieris, Ph.D., asociētais profesors Pašinova N.G.

(Paraksts, datums)

Krasnodara 2013

KOPSAVILKUMS

Kursa darbs 24 lpp., 4 stundas, 5 tabulas, 4 attēli, 18 avoti.

DZIMUMU STRUKTŪRA, LINEĀRĀS MASAS RAKSTUROJUMS, IEDZĪVOTĀJS, LINEĀRI AUGSMES ĪPAŠI, BRAUGUMA GADĪJUMS, TAUKUMI, KANĀLA SAMS, STARAYA KUBAN EZERS.

Darbā tiek pētītas: dzimuma un vecuma struktūras, lineārās un masas augšanas dinamika, resnums, reproduktīvo produktu brieduma pakāpe, aptaukošanās pakāpe, gremošanas trakta piepildījuma pakāpe.

Abstrakts ………………………………………………………...…............…..3

Atbildīgs ……………………………………………………………..….…… 4

1 .Literatūras apskats…………………………………………….........…….. .. 5

1.1. Sistemātika un ģeogrāfiskais sadalījums.. ……….............… .. 5

1 .2 Morfoloģiskās pazīmes………………………………………..……6

1.3. Dzīvotņu ekoloģija…………………………………………….………7

1.4. Pavairošana un attīstība …………………………..……………..7

1.5 Jauda …………………………………………...………..............…8

1.6 Ekonomiskā nozīme……………………………..…….............…9

……………………………..…….....….10

3. Materiāls un izpētes metodes …………………………….......…..13

4. Bioloģiskās īpašības ………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………..17

4.1 Vecuma struktūra …………………………………..……....…....17

4. 2 Dzimuma struktūra……………………..……………………...........17

………………..………............18

4.4. Fizioloģiskais stāvoklis………………………….…………….20

Secinājums …………………………………………………………... …….……21

Secinājums ……………………………………….…………….............….22

Bibliogrāfija ................................................................... ……23

IEVADS

Lamanšu sams (Ictalurus punctatus Rafinesque , 1818) pieder Iktaluru dzimtai ( Ictaluridda ), apakškārta sams ( Siluroidei).

Šī kursa projekta mērķis ir izpētīt kanāla sams bioloģiskās īpašības ( Ictalurus punctatus Rafinesque , 1818) Staraja Kuban ezerā ar ihtioloģisko zivju apstrādes metožu izmantošanu, kā arī iegūto datu statistisko apstrādi.

Lai sasniegtu šo mērķi, tika atrisināti šādi uzdevumi:

1. Izmantojot literāros avotus, veikts kanāla sams bioloģijas pētījums;

2. Nostiprināt praksē zivsaimniecības pētījumu metožu pielietošanas un iegūto datu apstrādes prasmes;

3. Noteikt lineārās masas raksturlielumus, izpētīt kanāla sams augšanas dinamiku pa vecuma grupām un salīdzināt to;

4. Noteikt vecuma un dzimuma sastāvu;

5. Pārbaudiet aptaukošanās pakāpi un aptaukošanās pakāpi;

6. Raksturojiet dzimumstruktūras briedumu;

7. Aprakstiet pētāmo indivīdu vispārējo fizioloģisko stāvokli.

1 Analītisks apskats

1.1. Sistemātiska pozīcija

Saskaņā ar mūsdienu taksonomiju (Rešetņikovs, 1989) kanāla sams (1. attēls) ieņem šādu sistemātisku stāvokli:

Eikariotu domēns Eikariota

Dzīvnieku valsts Dzīvnieks

Ierakstiet Chordates Chordata

Mugurkaulnieku apakštips Mugurkaulnieki

Infratips augšžokļa Gnathostomi

Zivju krājums - Zivis

Superklases kaulainas zivis Osteichtyes

Klases staru zivis - Actinopterygii

Squad Cypriniformes Cipriniformes

Apakškārtas sams Siluroidei

Ictaluraceae dzimta - Ictaluridde

Amerikāņu sams ģints - Ictalurus

Skatīt kanāla sams — Ictalurus punctatus (Rafinesque, 1818)

1. attēls — kanāla sams (Ictalurus punctatus)

Ir aptuveni 1250 samsu sugas, tostarp 50 sugas, kas dzīvo Ziemeļamerikas ūdeņos (Russ, Linberg, 1971).

Samu dzimtene ir Misisipi upes baseins. Tomēr kanāla sams unikālā pielāgošanās spēja vides apstākļiem ļāva to plaši izplatīt visā mūsu valstī (Galasun, Kanidiev, 1974).

Kanāla sams aklimatizācijas un zvejniecības attīstības darbi tika uzsākti 1972.-1973.gadā. Vairāku turpmāko gadu laikā ganāmpulki tiek veidoti Krievijas Federācijas teritorijā, Ukrainā, un darbs tiek veikts citās bijušās PSRS republikās. Apgūta kanāla sams rūpnieciskās audzēšanas biotehnoloģija. [Vinogradovs, 1976]. Kanāla sams ir viena no galvenajām zivju kultūrām Amerikas Savienoto Valstu iekšējos ūdeņos.

1.2. Morfoloģiskās zīmes

Kanāla sams ir slaids, iegarens, nedaudz no sāniem saspiests ķermenis ar dziļi iegrieztu anālo spuru, kurā ir 24-29 stari. Mute ir daļēji zemāka. Augšējais žoklis ir izvirzīts priekšā apakšējā. Vidēja garuma galva. Ķermenis gluds, bez zvīņām. Spuras balsta mīkstie stari, izņemot spēcīgus asus spuras muguras un krūšu spuras priekšā. Indes klātbūtne uz mugurkauliem izraisa sāpīgu reakciju pēc griešanas. Muguras un sānu krāsa ir no dzeltenīgi brūnas līdz zili melnai. Vēders gaišs, sudrabains. Bieži vien ir albīni.

Amerikas ūdeņos kanālu sams sasniedz maksimālo garumu 150 cm un svaru 45 kg. Vidēji indivīdu garums ir 50 cm un svars 2,5 kg. Kā tirgojama zivs tā ir vēlama 0,9–1,4 kg smagai.

Samiem ir iegarens, kails ķermenis pelēcīgā krāsā, izņemot vēderu, kuram ir bālgans krāsa. Liela mute ar četriem antenu pāriem (divi pāri īsi zem apakšējā žokļa, viens pāris pie nāsīm un viens garākais pāris mutes kaktiņos). Zobi ir tikai uz žokļiem. Astes spura robaina. .

1 .3 Biotopu ekoloģija

Kanāla sams dzīvo dažāda lieluma upēs. Dod priekšroku tīrām dziļām vietām ar smilšainu-grants augsni, ko, acīmredzot, nosaka tās uzvedība dažādos diennakts laikos. Dienā viņš slēpjas ieplakās, ko aizsargā akmeņi un zari. Nepilngadīgie bieži atstāj ezerus līdz upju grīvām, kas tajos ieplūst, meklējot pārtiku. Kanāla sams tiek uzskatīts par mazkustīgu zivi, kas nav spējīga uz ilgu migrāciju. Tomēr ir gadījumi, kad sams rudenī pārvietojas biotopā un lejup pa straumi. Visgarākās kustības notiek tieši pirms saullēkta un saulrieta. Kanāla sams ir termofīlas zivis. Optimālā temperatūra ir 24-29°C. To var audzēt gan mazos dīķos, gan lielos ezeros, sekmīgi augot mono un poli kultūrā ar lielogu asaru un karpām. Sams ir piemērots audzēšanai siltā ūdens rezervuāros ar ūdens temperatūru aptuveni 21 ° C vismaz četrus mēnešus gadā. Balstoties uz laboratorijas un lauka datiem, ir konstatēts, ka pirmajā dzīves gadā tie var augt plašā temperatūras diapazonā - no 21,7 līdz 35,0 ° C.

1 .4 Pavairošana un attīstība

Seksuālais briedums sams iestājas 2-3 gadu vecumā. nārsts dabiskos apstākļos notiek pavasarī maija vidū-jūnijā 21-29оС temperatūrā. Mātītes dēj olas speciāli izbūvētā ligzdā kamolā [Galustyan, Kanidiev, 1974]

Dabiskos apstākļos sams dēj olas uz ūdenī iegremdētiem baļķiem, atsegtas koku saknes vai mazās bedrītēs ūdenstilpju piekrastes joslā. Olu dēšana notiek noteiktos intervālos un var ilgt 4-6 stundas.

Kaviārs ir lipīgs, zeltaini dzeltenā krāsā, pirms kāpuru izšķilšanās tas kļūst sarkans. Auglība ir atkarīga no mātīšu vecuma un svara un svārstās no 4 līdz 30 tūkstošiem olu. Olu inkubācijas periods + 21-26 ° C temperatūrā O C ilgst 5-10 dienas. Tēviņi pēc mazuļu apaugļošanas sargā ligzdu līdz mazuļu parādīšanās brīdim.

Embrionālā attīstība ūdens temperatūrā 26-27 O C ilgst 7-8 dienas. Dabiskos apstākļos no olām izšķīlušies brīvie embriji nārsta vietas tuvumā 3–4 dienas uzturas dibenā un pēc tam, pārejot uz aktīvo barošanu, izklīst ap rezervuāru (Galasun and Grusevich, 1974).

1.5 Jauda

Dabiskos apstākļos sams ir visēdājs, kura barībā dominē detrīts, bieži sastopamas mazas zivis, kukaiņi, tārpi, mīkstmieši, vēžveidīgie un veģetācija. Samam ir labi attīstīts kuņģis.

Kanāla sams barošanas raksturu zināmā mērā ietekmē notekūdeņu novadīšana. Gada laikā notiek izmaiņas pārtikas kvalitatīvajā sastāvā. Ja pavasara, rudens un ziemas mēnešos barība rezervuāra akvatorijā ir līdzīga, tad vasaras mēnešos silto ūdeņu zonā sams barībā bija vairāk zivju, mazāk veģetācijas. Vasarā sams, iespējams, koncentrējas vēsākos, dziļākos ūdeņos, kur tie galvenokārt barojas ar zivīm un kur augi tiem nav pieejami. Zivju tauku palielināšanās ūdens izplūdes zonā var būt vai nu tāpēc, ka siltos ūdeņos palielinās sams vajadzības pēc augstas kaloritātes pārtikas, vai arī palielinās zivju pieejamība šajā zonā.

Par tai raksturīgāko tiek uzskatīta grunts barošana, taču barību tver arī ūdens virspusē, īpaši mazuļi. Naktī sams pārvietojas ar ūsu un smaržas palīdzību, dzidrākā ūdenī, visticamāk, ar redzes palīdzību. Jaunie mazuļi pārtiek galvenokārt ar ūdens kukaiņiem, vecākās zivis - ar maijvabolēm, spārniem, mīkstmiešiem, mīkstmiešiem, vēžiem, krabjiem, barības bolā ir sastopami ūdensaugi, koku sēklas, zivis un pat putni. Mazuļi var kalpot kā barība citām zivju sugām. Pieaugušie indivīdi sava izmēra dēļ parasti nekļūst par citu zivju plēsoņu upuriem. Neatkarīgi no apgabaliem, kur aļģes un citi augi veido lielāko daļu no strauta samsa uztura, tie konkurē par barību ar visiem bentosā barojošajiem organismiem, kā arī ar dažām zivju sugām.

1.6 Ekonomiskā nozīme

Krievijas dienvidu reģionos kanāla sams dzimumbriedumu sasniedz 2-3 gadu vecumā. To audzē dīķos, baseinos, būros, kas uzstādīti dažādos rezervuāros. Kanāla sams tiek plaši izmantoti sporta makšķerēšanai. Kanāla sams labi maksā mākslīgo barību, viegli pielāgojas dažādiem augšanas apstākļiem, labi aug pie liela stādīšanas blīvuma, un tam ir augstas gastronomiskās priekšrocības.

2 Studiju jomas apraksts

Pētītā materiāla nozveja tika veikta Staraya Kuban ezerā. Materiāla savākšanas vieta ir parādīta 2. attēlā.

2. attēls Pētījuma teritorijas karte

Staraja Kuban ezers atrodas Krasnodaras pilsētas dienvidaustrumu daļā (44 ° Z un 39 ° E) un ir daļa no vecās upes gultnes. Kuban. Tās akvatorijas platība ir aptuveni 3 km2. Pašlaik objekts tiek izmantots kā Krasnodaras TEC dzesēšanas rezervuārs, un tas ar dambi ir sadalīts divās atzaros. Ūdens no upes ieplūst ezera austrumu daļā. Kuban ar slūžu un sūkņu stacijas palīdzību šeit tiek ņemts ūdens termoelektrostacijai, un uzsildīts ūdens tiek novadīts rietumu daļā un pēc tam novadīts upē. Kuban. Galveno hidroķīmisko rādītāju vidējās vērtības ir šādas: pH 7,23; cietība 10,4 mmol/dm3; nitrītu joni 0,03; nitrātjoni 1,01; amonija slāpeklis 0,04; kopējais fosfors 0,01 mg/dm3; permanganāta oksidējamība 9,25 mg/dm3 [Pashkov A.N. et al., 2005].

Kopš 1976. gada ezera siltajos ūdeņos tika uzsākti eksperimenti ar lamatas samu (Ictalurus punctatus Rafinesque, 1818) un foreļu (Salmo trutta sp. Linnaeus, 1705) vairošanos. Pēdējā laikā ūdenskrātuve intensīvi izmantota kā atpūtas objekts (amatieru makšķerēšana, peldēšana).

Vietējo ihtiofaunu pārstāv 10 zivju sugas, kas pieder pie 5 ģimenēm: līdakas (Esocidae) 1 suga, Cyprinidae (Cyprinidae) 5 sugas, lauvas (Cobitidae) 1 sugas, asari (Percidae) 2 sugas, goby (Gobiidae) 1 sugas. , kas ir 58,8% no kopējā Krasnodaras ūdenskrātuvēs mītošo zivju taksonu skaita (17).

Ezera svešzemju ihtiofaunā Veckuba ir sadalīta trīs sugu grupās: naturalizētās introducētās sugas (ievestas reģionā komerciālai zivju audzēšanai, zivju produktivitātes paaugstināšanai, cīņai ar asinssūcēju kukaiņu kāpuriem), nenaturalizētās introducētās sugas un autoaklimatizētās sugas. , kas rezervuārā veidoja pašvairojošas populācijas. Naturalizēto introducētāju grupā ietilpst 4 sugas no 4 dzimtām: Ictaluridae (Ictaluridae), Pecilia (Poeciliidae), Cichlidae (Cichlidae), Orizia (Orizitidae) [Pashkov A.N. et al., 2004].

Tādējādi specifiski hidroloģiskās (augstākas ūdens veģetācijas pārpilnība, vāja straume līdz 0,1 m/sek.) un termiskā (paaugstināta ūdens temperatūra, ledus veidošanās trūkums lielākajā daļā ezera akvatorijas ziemā) raksturlielumi, nejauša un/vai apzināta ielaušanās vairākas zivju sugas, kā arī izmaiņas upes hidroloģiskās īpatnībās. Kuban veicināja ārkārtas ezera ihtioceozes veidošanos. Tajā iekļautas 10 vietējās zivju sugas un 11 sugas, kas pieder naturalizēto, nenaturalizēto introducētāju un autoaklimatizētāju grupām.[Plotņikovs, 2013].

3. Materiāls un izpētes metodes

Bioloģiskā materiāla vākšana tika veikta 2013. gada rudenī Staraja Kuban ezerā. Makšķerēšana notika ar amatieru rīkiem. Kopā noķerti 53 kanālu sams. Materiāls tika apstrādāts, izmantojot standarta statistikas metodes (Pravdin, 1966; Lakin, 1973).

Lineārās masas indikatori tika mērīti, izmantojot lineālu un elektroniskās svarus. Masa tika mērīta ar grama desmitdaļu precizitāti, garums - līdz milimetram. Tika noteikti šādi rādītāji:

L - garums no snuķa sākuma līdz astes spuras garākā stara beigām;

l komerciālais garums;

M ir zivju masa;

m - liemeņa svars (zivju masa bez iekšām);

mg ir dzimumdziedzeru masa.

Tika veikta katra rādītāja vidējo vērtību aprēķins, visu rādītāju minimālā un maksimālā vērtība katrā vecuma grupā, kā arī vidējās vērtības kļūda.

Vecums tika noteikts pēc zāģa griezumiem, kas tika pakļauti dažāda veida apstrādei, tika aplūkoti zem binokulārā palielināmā stikla.
Gremošanas trakts tika izņemts un atvērts, un tika identificēti tur atrastie pārtikas organismi. Resnumu noteica pēc formulas:

(1)

Kur Q - resnuma koeficients,

W - zivs ķermeņa svars (pilns, ja aprēķina pēc Fultona, un bez iekšējiem orgāniem, aprēķina pēc Klārka),

l - rūpnieciskais garums.

Fizioloģiskais stāvoklis tika veikts, veicot zivju ārēju pārbaudi, nosakot resnumu un aptaukošanos.

Iekšējo orgānu aptaukošanās tika novērtēta ar M.L. metodi. Prozorovskaja.

0 punkti bez zarnu taukiem. Dažreiz zarnā ir balta, pavedienveida saistaudu plēve. Starp zarnu cilpām ir redzami šīs plēves pavedienveida veidojumi.

1 punkts ir tieva, vadiem līdzīga tauku sloksne, kas atrodas starp otro un trešo zarnu sekciju. Dažreiz ļoti šaura, periodiska tauku sloksne iet gar otrās sekcijas augšējo malu.

2 norāda šauru diezgan blīvu tauku sloksni starp otro un trešo zarnu daļu. Trešās sekcijas apakšējā malā atsevišķās nelielās vietās dažviet redzami tauki.

3 norāda platu tauku sloksni vidū starp otro un trešo daļu, šī sloksne izplešas. Gar otrās daļas augšējo malu un trešās sadaļas apakšējo malu ir platas taukainas svītras. Pirmajā zarnu līkumā, ja skaita no galvas gala, ir trekns izaugums trīsstūra formā. Zarnu anālais gals vairumā gadījumu ir piepildīts ar plānu tauku slāni.

4 balles zarnas ir gandrīz pilnībā pārklātas ar taukiem, izņemot nelielas spraugas, kur zarnas ir redzamas. Šīs spraugas parasti atrodas otrajā cilpā un trešajā zarnas daļā, dažreiz šādas nepilnības var atrast otrajā daļā.

5 balles visa zarna ir piepildīta ar biezu tauku slāni, nav tukšumu.

Dzimumdziedzeru brieduma pakāpe tika noteikta pēc skalas G.V. Nikolskis [Pryakhin, 2006].

Juvenalis 1. stadija . Nenobriedušiem indivīdiem dzimumdziedzeri nav attīstīti, cieši pieguļ ķermeņa iekšpusei (sānos un zem peldpūšļa), un tos attēlo garas šauras auklas vai lentes. Pēc kura nav iespējams noteikt dzimumu.

2. posms – nobriest indivīdi vai attīstās gametas pēc nārsta. Uz dzimumdziedzeriem ir manāms sabiezējums, var atšķirt olnīcas un sēkliniekus. Uz olnīcas var redzēt lielu asinsvadu. Kaviārs nav redzams ar neapbruņotu aci. Dzimumdziedzeri ir mazi.

3. posms Dzimumdziedzeri ir attīstīti, bet tālu no brieduma. Olnīcas aizpilda no 1/3 līdz 1/2 no vēdera dobuma, un tām ir mazas necaurspīdīgas olas, kas ir redzamas ar aci. Šķērsgriezumā ikri gandrīz nav atdalījušies no starpsienām vairākos gabalos vai gabalos. Sēkliniekos ir paplašināta priekšējā daļa. Šķērsgriezumā sēklinieku malas nav noapaļotas.

4. posms Dzimumorgāni ir sasnieguši savu maksimālo attīstību. Olnīcas aizpilda līdz 2/3 no vēdera dobuma. Kaviārs ir caurspīdīgs, nospiežot, tas sāk tecēt ārā. Sagriežot un nokasot, olas atdala pa vienai. Sēklinieki ir balti, pildīti ar šķidru pienu, nospiežot izplūst. Šķērsgriezumā sēklinieku malas ir noapaļotas.

5. stadijas šķidrie indivīdi, nobriedušas olas un piens, brīvi plūst straumē, kad zivs ir stāvus.

6. posms iznārstojuši īpatņi (izskriešanas stadija). Seksuālie produkti izslaucīti, olnīcas un sēklinieki ļengans, iekaisuši, tumši sarkani. Iekaisums izzūd pēc pāris dienām, un dziedzeri atgriežas 2. vai 3. stadijā.

Lai noteiktu reproduktīvo produktu brieduma pakāpi, tika aprēķināts gonadosomatiskais indekss (GSI):

(2)

kur mg ir dzimumdziedzeru masa;

m putojuma masa (zivju masa bez iekšām).

Atribūta () vidējās vērtības aprēķina pēc formulas:

(3)

kur summas opcija;

viena iezīme;

n indivīdu skaits.

Standarta novirze( ) tiek atrasts pēc formulas:

(4)

kur ir kvadrātā noviržu summa no vidējā.

Vidējā kļūda ( m ) nosaka pēc formulas:

(5)

Lineārās masas parametri, vecuma sastāvs un zarnu pildījuma pakāpe noteikta 51 zivij.

Bioloģiskai analīzei izmanto:

lineāro masas eksponentu noteikšanai 51 eksemplārs

lai noteiktu dzimuma un vecuma sastāvu 51 eksemplārs

lai aprēķinātu pieauguma tempus 51 eksemplārs

dzimumdziedzeru brieduma koeficienta aprēķināšanai 51 eksemplārs.

4 Pētījuma objekta bioloģiskās īpašības

4.1 Vecuma struktūra

Pētīto zivju sastāvā ir 4 vecuma grupu īpatņi: nepilngadīgie (23%), viengadīgie (51%), divgadīgie (14%) un trīsgadīgie (12%). (3. attēls).

Attēls - 3. Kanāla sams vecuma struktūra

Visvairāk īpatņu ir viengadīgajiem (51%), vismazāk trīsgadīgajiem (14%).

4.2. Dzimuma struktūra

Izpētīto zivju vidū bija gan seksuāli nobrieduši īpatņi (76,5%), gan mazuļi (23,5%). Vīriešu viengadīgie 33,8%, mātītes 33,8%; divus gadus vecas mātītes 5,2%, tēviņi 12,5%; trīsgadīgas mātītes 12,5%, tēviņi 2,2% (1.tabula).

Tabula - 1 Kanāla sams seksuālā struktūra

Vecums	Mātīšu skaits, gab	Tēviņu skaits, gab	Iedzīvotāju lielums		Dzimuma attiecība, sievietes: vīrieši
Vecums	Mātīšu skaits, gab	Tēviņu skaits, gab			Dzimuma attiecība, sievietes: vīrieši	Sievietes,%	vīrieši,%
Viengadīgie			33,8	33,8
Biennāles				12,5	2:2,5
Trīs gadus veci bērni			12,5
Kopā			51,5	48,5	1:0,95

Tēviņu skaits ir mazāks par mātīšu skaitu, un tas liecina par biotisko un abiotisko faktoru stabilitāti, kuros dzīvo pētāmā populācija.

Pētījuma rezultātā kanāla sams indivīdiem aprēķinājām HSI rādītājus, dzimumdziedzeru brieduma koeficientus (2.tabula). Viengadīgo sieviešu vidū tas bija 4,3%, vīriešiem 5,0%. Divgadīgo mātītēm 3,1%, vīriešiem 3,7%. Trīsgadīgiem bērniem attiecīgi 4,8% un 3,9%.

Tabula - 2. Kanāla sams dzimumdziedzeru brieduma koeficienti

Vecums	Dzimumdziedzera brieduma koeficienti, %
Vecums		mātītes	tēviņi
Viengadīgie
Biennāles
Trīs gadus veci bērni

Kā redzams no iesniegtajiem materiāliem (5. attēls), GSI sievietēm pirmajā dzīves gadā ir augsts, pēc tam šis rādītājs strauji pazeminās un ar vecumu atgriežas sākotnējā līmenī.

4.3. Lineārās masas raksturlielums

Pētīto zivju vidū bija no 12 līdz 34 cm gari īpatņi, kuru svars bija no 23 g līdz 275 g, bet svars bez iekšām no 19 g līdz 253 g.

3. tabula Lineārie pieauguma tempi.

Vecums	L cm	Growth Av
Vecums		Cp ± m Ср	cm
Mazgadīgie	13,8±0,34
Viengadīgie	24,7±0,56	11,5
Biennāles	28,6±0,69
Trīs gadus veci bērni	32,3±0,76		11,5

Pētot zivju lineāro struktūru, tika konstatēts, ka lielākais pieaugums novērots viengadīgajiem 11,5 cm un sastādīja 36%.

4. tabula. Kanāla sams svara rādītāji

Vecums	M±m	min-maks	Izaugsme, g	Pieaugums, %
Mazgadīgie	34±0,36	23-35
Viengadīgie	112±0,40	94-145		31,2
Biennāles	177,5±0,38	164-194	65,5	26,2
Trīs gadus veci bērni	255±0,67	274-240	77,5

Mazgadīgo bērnu vidējais izmērs bija 13,2 cm, viengadīgo – 24,7 cm, divgadīgo – 28,6 cm un trīsgadīgo – 32,2 cm (3. tabula). Mazgadīgo bērnu vidējais svars bija 34 g, viengadīgo 112 g, divgadīgo 177,5 g, trīsgadīgo - 255 g (4.tabula).

4. 4 Fizioloģiskais stāvoklis

Kanāla sams aptaukošanās pakāpes noteikšanas rezultātā tika konstatēts, ka maksimālais rādītājs (4 punkti) novērots mātītēm trešajā dzīves gadā un tēviņiem ceturtajā (4. attēls).

4. attēls Kanāla sams iekšējo orgānu aptaukošanās pēc M.L. skalas. Prozorovskis

Kanāla sams pētītās populācijas īpatņu resnumu novērtēja Fultons un Klārks (5. tabula).

5. tabula Kanāla sams ķermeņa stāvokļa salīdzinošās īpašības

Procentos

Vecums	Resnums saskaņā ar Fultonu	Resnums saskaņā ar Klārku
	M ± m	M ± m
	min-maks	min-maks
Mazgadīgie	6,8±0,3	6,6±0,1
		4,8-10,5	4,5-9,8
	Viengadīgie	2,8±0,1	2,4 ± 0,1
		2,1-3,2	1,7-2,9
	Biennāles	2,4±0,3	2,2 ± 0,2
		1,8-2,5	1,6-2,3
	Trīs gadus veci bērni	1,5±0,1	1,6±0,1
		1,4-1,6	1,3-1,5

Kā redzams, indivīdiem augot, zivju tauku rezerves pakāpeniski palielinās.

SECINĀJUMS

Kursa darbā tika pētītas kanāla sams galvenās zivju audzēšanas un bioloģiskās īpašības. Tika noteikta pētāmo zivju vecuma un dzimuma struktūra, lineārās-masas pieauguma dinamika pa vecuma grupām, aprēķināti resnuma koeficienti pēc Fultona un Klārka, gonadosomatiskie indeksi un dzimumdziedzeru brieduma koeficienti.

Uzstādītie uzdevumi tika izpildīti gandrīz pilnībā.

Pētījuma rezultātā tika izdarīti šādi secinājumi:

1. Pētītās zivis sastāv no četrām vecuma grupām, starp kurām dominē viengadīgie (51%), divgadīgo īpatsvars ir (14%), trīsgadīgo īpatsvars (12%);

2. Mātīšu un vīriešu attiecība populācijā ir 1:0,95;

3. Maksimālais lineārās augšanas ātrums viengadīgajiem ir 11,5 cm (36%);

4. Masas pieauguma ātrums ir maksimālais viengadīgajiem un ir 78 g (31,2%);

5. mātīšu straujās nobriešanas dēļ to GSI visās vecuma grupās pārsniedz tēviņu gonadosomatiskos rādītājus;

6. Indivīda fizioloģiskā stāvokļa analīze neatklāja nekādas slimības vai novirzes reproduktīvo produktu nobriešanā.

IZMANTOTĀS LITERATŪRAS SARAKSTS

1. Reshetnikov Yu. S., Kotlyar A. N., Russ T. S., Shatunovsky M. I. Piecvalodu dzīvnieku vārdu vārdnīca. Zivis. Latīņu, krievu, angļu, vācu, franču. Akad. vispārējā redakcijā. V. E. Sokolova. M.: Krievija. jaz., 1989. S. 59.

2. Russ T.S., Lindberg G.U. Mūsdienu idejas par dzīvo zivju dabisko sistēmu. J. Ichthyol., 1971, II sēj., izdevums. 3 (68), lpp. 380-407.

3. Vinogradovs V.K., Erokhins JI.B. Jaunas zivju audzēšanas un aklimatizācijas iekārtas. Rybn. hoz - in . 1976. 10.nr. - 10.-13.lpp.

4. Leģendra V. Kvebekas apgabala medījuma un komerciālās zvejas atslēga.(The Freshwater Fishes), Kanāda, 1954, 570 lpp.

5. Galasuns P.T., Kanidijevs A.N. Dažas intensīvās zivju audzēšanas iezīmes Amerikas Savienoto Valstu iekšējos ūdeņos. Tr. VNIIRH. Dīķu zivkopības intensifikācija, 1974, nr. 2. lpp. 22-128.

6. Grittino P. Altre forme di piscicolturs in acque calde. Rivista di zootecnia, 1968, 41, nr. 11, 631-638.

7. Stauffer I.R., Ir., Wilson I.H., Dickson K.L. Divu evtfish sugu kuņģa satura un stāvokļa salīdzinājums Living esmu ambient temperatures and in a heoted dischargge. Proogr. Zivju kult., 1976, 38, Nr.1, lpp. 33-35.

8. Vokers B.T. Kanāla sams audzēšanas un atradņu audzēšanas pamati. Amerikas zivju audzētavas un pasaule. Akvakultūras ziņas, 1972, sēj. 3, nr.5, 1. lpp. 4-7.

9. Klemenss H.P. Pārskats par selekciju un audzēšanu tārpu ūdens barības zivju kultūrā Ziemeļamerikā. FAO Fish Repts, 1969, sēj. 4. lpp. 67-80.

10. Galasuns P.T., Gruševičs V.V., Ivanovs I.N. Kanāla sams (Ictalurus punctatus) dzimumdimorfisma raksturojums un vairošanās pazīmes. Rep. starpresoru priekšmets. zinātnisks sestdien Rybn. mājsaimniecība - Kijeva. 1977.- 24.izdevums. AR.30-37.

11. Heard T., Richard W. Baro halits balto sams no Džordžijas estuāra. Fla. sci., 1975, 38, nr.1, 1. lpp. 20-23.

12. Brown E.E., Holemo J., Jerald A. Schooling and shelter searching tenden in fingerling channel sams. Trans. amer. zivis. Soc., 1973, 99, nr.3, lpp. 540-545.

13. Skots V.B., Grosmens E.I. Kanādas saldūdens zvejnieks. Kanāla sams, Ictalurus punctatus (Rofinesque). Bullis. zivis. res. dēlis Kanāda, 1973, nr.184. lpp. 604-610.

14. Paškovs A . N., Šatalovs, P. V., Kozyritskaya Yu. E., Orljanskis F. IN . Zivis - aklimatizatori kompleksa mērķa rezervuārā - Staraja Kuban ezerā (Krasnodara). Akvakultūra un integrētās tehnoloģijas: problēmas un iespējas: Mater. Starptautisks zinātniski un praktiski. konf. (2005. gada 14.-17. marts). T. 1. M.: VNIIR, 2005. S. 209215.

15. Paškovs A.N., Emtils M.Kh. Jauni dati par sinepju (Rhodeus sericeus, Zivis) izplatību un izplatību Ziemeļrietumu Kaukāza ūdenstilpēs. Kaspijas jūras un piegulošo reģionu bioloģiskās daudzveidības saglabāšanas un racionālas izmantošanas problēmas. Elista, 2004. S. 8688.

16. Paškovs A.N., Plotņikovs G.K., Šūtovs I.V. Jauni dati par aklimatizējošo sugu sastāvu un izplatību Ziemeļrietumu Kaukāza kontinentālo ūdenstilpju ihtiocenozēs. Augstskolu materiāli. Ziemeļkaukāza reģions. Dabas zinātnes. Pieteikums. 2004. Nr.1. S. 4652.

17. Plotņikovs G.K. Krasnodaras apgabala mugurkaulnieku fauna. Krasnodara, 2000. 231 lpp.

18. Pryakhin Yu. V., Shkitsky V. A. Zivsaimniecības pētījumu metodes: mācību grāmata. Rostova pie Donas, 2008. 256 lpp.

Citi saistīti darbi, kas varētu jūs interesēt.vshm>
8776.		P-kanāla MOSFET struktūra	33,9 KB
	Ja virsmas tuvumā nav apgrieztā tipa slāņa, kas izslēdz vadoša kanāla klātbūtni, tad šīm difūzijas pārejām nav elektriska savienojuma viena ar otru. kanālu veidošana jau ir tranzistora sākuma stāvoklī. Šādu MOSFET sauc par noplicinātu, jo tā vārti šajā gadījumā parasti kalpo, lai samazinātu iebūvētā kanāla vadītspēju. Tomēr vairumā gadījumu vārtiem jāpieliek zināms spriegums, lai izveidotu kanālu; šādus MOSFET sauc par bagātinātajiem.
20981.		Abinieki un rāpuļi Kubanas upes vidustecē	13,79 MB
	Eiropas-Āzijas tipam tiek piedēvētas plašās izplatības sugas, kuru areāls aptver gandrīz visu Eiropu, Kaukāzu, blakus esošos Mazāzijas reģionus, Vidusāzijas līdzenumus un Rietumsibīrijas dienvidos purva bruņurupucis, veiklā ķirzaka un ūdens čūska, stepju odze. Tai raksturīgās sugas ir Eiropas – Vidusāzijas un Eiropas – Āzijas areāla tipu sugas: dzeltenvēdera čūska Sarmatijas čūska dzeltenvēdera stepes odze purva bruņurupucis parastā ūdensčūska veiklā ķirzaka. Tajā dominē...
13332.		Zemes iegādes projekts 2685 m garas šosejas, kas savieno Uļjanovsku un Uļjanovskas apmetni, izbūvei. Staraja Kulatka	520,9 KB
	Starpsaimniecību zemes apsaimniekošanas uzdevums ir ne tikai racionāla zemes pārdale starp tautsaimniecības nozarēm un normālu teritoriālo apstākļu radīšana esošā objekta darbībai, bet arī produktīvās zemes nepamatotu zudumu novēršana. zemes resursu un vides aizsardzība, kā arī visu noteikumu ievērošana
19344.		Ilgtermiņa plāna izstrāde PDM sistēmas ieviešanai OOO konditorejas fabrikā Lyubimaya Kuban	337,01 KB
	Tāpēc informācijas sabiedrības apstākļos tikai tie uzņēmumi, kas tieši ievieš un izmanto modernās informācijas tehnoloģijas, var veiksmīgi izturēt konkurenci. Izmantojot modernās informācijas tehnoloģijas un jaunāko programmatūru, uzņēmums iegūst iespēju: uzlabot kvalitāti un nodrošināt augstas kvalitātes produktu izlaišanu; paātrināt produktu laišanu tirgū; samazināt produktu izmaksas; vadīt ražošanu un tās iekraušanu; samazināt pieskaitāmās izmaksas; Šis...
5411.		Ciparu sakaru kanāla darbības izpētes stenda projekts, pamatojoties uz 4 kanālu multipleksoru-demultiplekseri	327,85 KB
	Produkta kvalitātes rādītājs ir vienas vai vairāku produkta īpašību kvantitatīvs raksturlielums, kas veido tā kvalitāti, un tiek ņemts vērā saistībā ar noteiktiem tā radīšanas, darbības vai patēriņa nosacījumiem.
14476.		MELNĀS JŪRAS NEKŠU BIOLOĢISKAIS RAKSTUROJUMS	1,32 MB
	Melnās jūras anšovu bioloģiskās īpašības. Kursa darba mērķis ir izpētīt Melnās jūras anšovu bioloģiskās īpašības, izmantojot zivju apstrādes ihtioloģiskās metodes. Mērķa sasniegšanai tika izvirzīti šādi uzdevumi: Melnās jūras anšovu bioloģiju aprakstošu literāro avotu izpēte; Iepazīšanās ar zivsaimniecības pētījumu metodēm un to pielietojumu praksē; Melnās jūras anšovu galveno bioloģisko īpašību izpēte.
17505.		BAES ietekme uz vidi un rezervuāra bioloģiskā sanācija	14,94 MB
	BNPP speciālistu pēdējo gadu vides pārskati, kā arī Voroņežas LLC NPO Algobiotechnology darbinieku sagatavotā informācija Belojarskas rezervuāra bioloģiskās sanācijas laikā, BNPP dambja uzturēšanas publiskā iepirkuma dokumentācija. , tika pētīti.
14492.		SAZAN (CYPRINUS CARPIO) BIOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS NO LEVIJAS BEISUŽEKAS UPES	1,48 MB
	Šis kursa darbs ir veltīts Levy Beysuzhek upes karpu izpētei, proti, tās fizioloģiskā uztura stāvokļa, dzimuma un lieluma-masas sastāva izpētei. Šī darba mērķis ir izpētīt karpu populācijas bioloģiskos parametrus Levy Beysuzhek upē. Mērķu sasniegšanai tika veikti šādi uzdevumi: analizēt literatūras datus par pētījuma tēmu; vākt un analizēt materiālus ar standarta zvejas metodēm; analizēt noķerto karpu īpatņu bioloģiskās īpašības.
14491.		BEISUŽEKAS UPES BREKŠU (Аbramis brama) BIOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS	450,27 KB
	Pētījuma objekts ir Beysuzhek upes parasto brekšu brmu bioloģija. Darba mērķis ir izpētīt parasto brekšu īpašības, izmantojot zivju apstrādes ihtioloģiskās metodes. Brekšu ekonomiskā nozīme ir ārkārtīgi liela.
14490.		PERCA PERCA FLUVIATILIS LINNAEUS BIOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS NO KHODZ UPES	659,52 KB
	Mērķu sasniegšanai tika izvirzīti šādi uzdevumi: Upes asaru vecuma un dzimuma sastāva noteikšana; Lineārās masas raksturlielumu noteikšana; Izaugsmes izpēte pa vecuma grupām; Uztura būtības izpēte; Kuņģa-zarnu trakta indivīdu tauku satura fizioloģija ...

Grunts topogrāfija (bedru un “vēsu” makšķerēšanas vietu atrašanās vieta) ir galvenais faktors, kas ietekmē makšķerēšanas panākumus. Tam ir lielāks svars, salīdzinot ar rīka kvalitāti, makšķerēšanas tehniku, ēsmu izvēli, ēsmu un pat pieredzi. Pilns ekipējums un dārga munīcija neko nedos, metot kurl nabadzīgā vietā kur trūkst vai vāji nokož zivis. Dziļumu, bedru un makšķerēšanas vietu karte sniedz zināšanas par ūdenskrātuvju dibena topogrāfiju. Dziļuma karte vizualizē zemūdens ainavas iezīmes, tās galvenās īpašības. Rīks palīdz prognozēt daudzsološus makšķerēšanas apgabalus, kas sola ievērojamu lomu, lasīt zemūdens ainavu, palīdz aprēķināt dziļuma izmaiņu līnijas, potenciāli āķīgus punktus. Makšķerēšanas karte noder, makšķerējot no krasta un no laivas.

Kartes funkcionalitāte sniedz daudz informācijas jebkuram zivju ķeršanas veidam. Karte ir noderīga makšķerniekiem neatkarīgi no viņu pieredzes, jo ir liels veiksmīgai makšķerēšanai nepieciešamo parametru saraksts. Sistēma ir daudzlīmeņu, pamatojoties uz informāciju no Yandex.Maps. Bāzē ir iekļauts trīs kartogrāfisko resursu apkopojums, kas garantē aprēķinu rezultātu precizitāti ar nelielām kļūdām. Programma parāda dziļuma rādītājus kuģojamās upēs, jūrās un okeānos, aprēķina potenciālās bedres, kur kodumi biežāk, makšķerēšanas vietas visiem vietnes dalībniekiem. Jūs varat atstāt personīgās "bākas" no veiksmīgām vietām, kur loms bija iespaidīgs, lai vajadzības gadījumā nākamreiz atgrieztos pazīstamā vietā.

Parādītie dati: dziļumi, bedres (ieskaitot Navionics datus), lietotāju pievienotās makšķerēšanas vietas, precīzas meklētās vietas koordinātas. Makšķerniekiem ir pieejama tālummaiņa, meklēšanas iespējas, var izvēlēties vēlamo kartes slāni, aprēķināt pašreizējo atrašanās vietu. Ieviests pilnekrāna režīms. Kartes saskarne ir intuitīva - funkcionalitāte ir sabalansēta, visas nepieciešamās pogas ir pa rokai, nekas vairāk. To ir viegli lietot neatkarīgi no makšķerēšanas pieredzes – dati par upju un ūdenskrātuvju dziļumiem ir izsmeļoši.

Bedrīšu, starptautisko dziļumu un makšķerēšanas vietu identificēšana. Noklikšķinot uz atbilstošajām pogām, jūs redzēsiet programmas labotās bedres, kas ir pieejamas interesējošajā rezervuārā. Tiek attēlotas dabiskās ieplakas no 3 m, sākuma vērtība ir atkarīga no dotās upes, jūras, okeāna dibena reljefa un var tikt samazināta. Lūdzu, ņemiet vērā: makšķerēšanas bedres tiek izliktas ārpus kuģu ceļa zonas. Dienests nenosaka ieplaku garumu, apjomu, virzienu un citus ainavas papildu raksturlielumus. Tās funkcionalitāte ir vērsta tikai uz noteiktas zonas dziļuma un to atrašanās vietas aprēķināšanu. Ar piedāvātās platformas palīdzību jūs varat uzzināt jebkura reģiona, reģiona upju, okeānu un jūru datus.

Vizuāli vizualizē ainavu, parādot lietotājam viņa norādītās vietas/punkta platuma un garuma grādus. Pēc noklikšķināšanas uz vēlamās vietas programma sniedz detalizētu ģeogrāfisko kopsavilkumu. Funkcija palīdzēs izveidot maršrutu arī bez ģeogrāfiskiem nosaukumiem, pietiek ar makšķerēšanas kartes aprēķinātajām koordinātēm. Atrašanās vietas noteikšanas iespēja ir universāla – informāciju var izmantot eholotē, GPS ierīcē, navigatorā, karšu ploterī. Programma palīdz jums orientēties reljefā, pateicoties ērtai tālummaiņas funkcijai un precīzai attālumu aprēķināšanai starp jebkuru punktu skaitu.

IHTIOLOĢIJAS JAUTĀJUMI, 2009, 49.sējums, 3.nr., 3.lpp. 396–401 DAŽAS STARAYA KUBAN EZERA ASTOŅJOSLU CICHLASE ROCIO OCTOFASCIATA (PERCIFORMES, CICHLIDAE) POPULĀCIJU MORFEOKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS Evolūcija Problēmas RAS - IPEE RAS, Maskava * E-pasts: [aizsargāts ar e-pastu] Saņemts 2008. gada 12. martā Kopsavilkums — rakstā ir sniegti pētījuma rezultāti par jaunu Krievijas ihtiofaunas sugu — astoņu svītru cichlazoma Rocio octofasciata, kas naturalizējusies ezerā. Vecā Kubaņa (Krasnodara). Sniegti zivju galveno meristisko pazīmju aprēķini un to krāsojuma apraksts, kā arī dati par barošanos ar cichlāzēm ezerā un vairāku pētāmo zivju svarīgāko morfoloģisko un funkcionālo īpašību vērtības. Tiek apspriesti pētāmo iedzīvotāju naturalizācijas iemesli un pastāvēšanas perspektīvas. Atslēgas vārdi: cichlid zivis, introducētās sugas, naturalizācija, uzturs, adaptācija, ierobežojošie faktori, morfoloģiskās īpašības. Iepriekš mēs (Zvorykin un Pashkov, 2008) atzīmējām alohtonas sugas, astoņu svītru cichlazomas, atklāšanu, kas ir jauna Krievijas ihtiofaunai. Šī Amerikas cichlid zivs cichlazoma: 5 no tām noķertas ar makšķeri augustā, ezerā dzīvo jau vairāk nekā 25 gadus. Old Kuban 2003, 15 žaunu tīkls 2006. gada septembrī (Krasnodarā) un kļuva tik daudz, ka kalpo kā atpūtas makšķerēšanas objekts. Mēs izmantojām mērījumu shēmu un nosacīto.Neraugoties uz to, apzīmējumi, kas izmantoti, lai aprakstītu morporu, joprojām nav iekļauti nevienā Smirnova (1986) ihtiofaunas (Moskul, 1998; Plotnikov, 2000; Em- ņemot vērā ieteikumus šīs aizmugures veikšanai, Ivanenko, 2002; utt.). Tikai procedūras sākumā attiecībā uz 21. gadsimta cichlid zivīm pirmo reizi par to tika minēts (Barel et al., 1977). Visi aprēķini meristiskajā zinātniskajā literatūrā (Pashkov et al., 2004, 2005) un zīmes tika veikti zivs kreisajā pusē, tikai pavisam nesen operatoram izdevās noteikt tās vidonīmu. Tika noteikta absolūtā (TL) un kopējā piederība (Zworykin and Pashkov, 2008). standarta (SL) zivju ķermeņa garums, cieto un mīksto staru skaits, kā arī kopējais staru skaits mugurā. Staraya Kuban joprojām ir sākotnējie standarti, perforēto zvīņu skaits ir augšējā (ll1) un diia, taču līdz šim iegūtās sānu līnijas apakšējie (ll2) zari. Dati ļauj secināt, ka šī suga lielākoties tika klasificēta kā nešķeltie un nesazarotie stari un pilnībā naturalizējusies ūdenstilpē: veidoja mīkstos un sazarotos starus. Krūšu peldētājiem, kuri vairojās un bija diezgan daudz, daži indivīdi bija segmentējušies, bet ne populācija. 2 gadu pētījumu laikā esam identificējuši vairākus sazarotus starus; kļūdainu aprēķinu gadījumā tie tika attiecināti uz Kim astoņsvītrainās cichlazomas mīkstajām ekoloģijas iezīmēm. Ja spurām bija uz ezera saauguši stari, kas ļāva ieteikt kādus līdzskaņus lielākajai daļai to garuma, tos uzskatīja par 1 staru. šīs sugas stāvoklis ezera biocenozē un populācijas attīstības perspektīvas. Papildus mūsu pašu datu bioloģiskajai analīzei un uztura izpētei, dati par šī eiribonta bioloģiju (Pravdin, 1966; Borutsky, 1974; Volskis et al., cichlid zivis savā dabiskajā izplatības areālā un ārpus tās 1976) par 15 indivīdiem. tika analizēti un veikti saskaņā ar vispārpieņemtām metodēm. , nozvejotas 2006. gada septembrī (Zworykin, Pashkov, 2008). Noteicām ķermeņa svaru (Q), svaru bez iekšēji- Šī pētījuma mērķis bija svars (q), aknu un intracavitāro tauku masa, galvenā morfoloģiskā un morfoloģiski noteiktā indivīda dzimuma izpēte, brieduma stadija un mas-funkcionālās īpašības, kā arī dzimumdziedzeru īpašības, aprēķināja čeni populācijas uztura un dzīves apstākļu tauku satura un putošanās rādītājus, kā arī noteica kuņģa astoņsvītrainās chlazomas saturu. Baikāla ezers. Vecā Kubana. bet zarnu trakts. 396 DAŽAS MORFOEKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS 397 Krasnodara Siltās rokas aizliegums Kuyara Aukstā roka Stoz. R. Kuban Staraya Kuban ezera shēma. botāniķi, izmantojot standarta metodes Rezervuāra platība ir nedaudz vairāk par 3 km2. Glu variāciju statistika. tvertnes ir salīdzinoši mazas un lielākoties nepārsniedz 2,0–2,5 m; Astoņjoslu cichlazomas maksimumiem tika pētīts ķīmiskais dziļums 4, 5 m. vietām ir saīsināti ezeri. Vecā Kubana. Ķīmiskā sastāva un ar būvgružiem klāto platību analīze. Nozīmīgi ūdens paraugi tika ņemti 2003. un 2006. gadā Kubanas Biotehnoloģijas centra iegremdētās un daļēji laboratorijas ezera ķermenī ar noslogotu ūdens veģetāciju. Iesaldējieties Valsts universitātē. Temperatūras atzarojuma dinamikas nav, un ūdens austrumu daļā ūdeņi tika pētīti no 2006. gada novembra sākuma līdz sākumam tikai dažās bargākajās ziemās. 2007. gada maijs. Mērījumi tika veikti katru nedēļu ezerā, kura dziļums ir ap 0,5 m, kas nav raksturīgs citām ūdenstilpēm: 1 punkts reģiona ezera aukstajā atzarā, termiskais režīms noplūdes dēļ un 3 balles siltais atzars, 250, 500 un 1000 m somu attālumā līdz koģenerācijas stacijas apsildāmo ūdeņu rietumu atzaram. Visvairāk no koģenerācijas ūdens novadīšanas vietas. Temperatūras reģistrētā sadaļa atrodas rietumu viļņojumā, izmantojot elektronisko termometru “Check-branch”, netālu no uzsildītā ūdens novadīšanas vietas. Turklāt atbilstoši temperatūrai” ar precizitāti 0,1°C. upes virzienā Kuban, ūdens temperatūra pamazām pazeminās. Laika posmā no 2006. gada novembrim līdz 2007. gadam ūdens temperatūra rietumu atzarā 250 m attālumā no iztekas svārstījās biotopa apstākļu ietvaros. Staraja Kuban ezers – ras- 19,0–26,0°, 500 m – 18,2–23,5°, 1000 m – 17–23°С. Krasnodaras pilsētas robežās iegultā upē. Ezera austrumu (aukstajā) daļā peldūdens temperatūra (attēls). Šobrīd ūdenskrātuves uC tajā pašā laika posmā svārstījās 7,5–17,5°С robežās. To izmanto kā dzesētāju Krasnodaras termoelektrostacijā, kā arī atpūtas un zivju audzēšanas veikalos. Ezers sastāv no austrumu (aukstā) un rietumu (siltā) atzara, ko atdala aizsprosts. No pH 6,85–7,23, cietība 3,55–10,40 mmol/L, no aukstā zara tiek ņemts ūdens manganāta oksidējamībai 2,91–9,25 mg O2/L, CHPP un izlietotie nitrīti 0,03–1,00 mg/L, nitrāti 1,01 tiek novadīti. silts zars.–11,11 mg/L, uzsildīts ūdens. Caur slūžu sistēmu dienvidu daļā, amonija slāpeklis 0,04–0,40 mg/l, kopējais fosfors, ezers ir savienots ar upi. Kuban. 0,01–0,04 mg/l. IHTIOLOĢIJAS JAUTĀJUMI 49. sēj. Nr. 3 2009 398 PASHKOV, ZVORYKIN Galveno hidroloģisko raksturlielumu analīze - bronzas nokrāsa. Ezera neparstiskie žaunu vāki liecina, ka tās ir diezgan labas spuras un ķermeni klāj neskaitāmi astoņsvītraini un mazi, naturalizācijai patīkami zaigojoši plankumi. Krāsošana ar hlazomu. Ir zināms (Konings, 1989; Page, Burr, kas atbilst 1991. gadā sniegtajam tipiskā krāsojuma aprakstam; Obordo un Chapman, 1997), ka šī literatūrā pieejamā cichlids presuga suga godina biotopus ar lielu daudzumu ūdens ūdens (Konings, 1989; Page, Burr, 1991; Conkel, 1993). veģetācija un mīkstas augsnes, mazprasīgas Morfoloģiskās pazīmes. Pētot un linu uz ūdens ķīmisko sastāvu un ūdens analīzi ma populācijas morfoloģisko īpašību lielumu, tas var paciest ļoti zemu ezera astoņu joslu cichlazoma koncentrāciju. Vecā Kuban mums ūdenī ir skābeklis. Letāla ūdens temperatūra, saskaroties ar paradoksālu situāciju. No vienas puses, eksperimentāli noteikta, tā ir plaši izplatīta suga 8°C temperatūrā (Shafland and Pestrak, 1982). kuras nepretenciozitāte ļāva apdzīvot dažādās sauszemes ūdenstilpēs (līdz ceļmalas ihtiocēnu kvadrātiem arī, iespējams, labvēlīgi nav) eksistējošus pašstrukturālos rādītājus gan astoņjoslu cihlazomas populācijas dabiskajā izplatības areālā, gan attīstībā. tālu aiz tās robežām. Jo īpaši šī suga, Eksperimentālā mazuļu nozveja, kas iegūta no Atlantijas saldūdens tilpnēm, parādīja, ka šādu rādītāju vērtības, Centrālamerikas slīpums, kas reģistrēts kā kopējais sugu skaits, sugu skaits uz vienību, tika reģistrētas ASV, Austrālija un Taizeme (Welcomme, platība, zivju blīvums un Margalef indekss, 1988; Page and Burr, 1991). Šī ir viena no iecienītākajām ūdenskrātuves siltajām daļām, kas ir daudz zemāka nekā modelī esošajos objektos, kas tiek plaši izmantoti - aukstā. To var redzēt dažādos bioloģiskos pētījumos kā pierādījumu par traucējumiem siltā ihtiocēna zarā, tostarp uzvedības (Baerends un Baerends van, kas, kā zināms, palielina Roon, 1950), histoloģiskas (Sire, 1988) un fizioloģiskas izmaiņas. veiksmīgi ievadi (Schwartz et al., 1993). loģiski (Bell, 1981). Visbeidzot, tā ir viena no visbiežāk sastopamajām faktoru kombinācijām, piemēram, populāro akvārija cichlidzivju termofikācija; vietējie selekcionāri, ihtiocēnu izsīkšana un akvāristu darbība, tas ir zināms kopš zivju audzētavas pirmsākumiem, kurā to kultivēja 20. gadsimtā (Iļjins, 1965). No otras puses, vairākas tilapijas un amerikāņu kalosu sugas ir pierādījušas, ka līdz šim deguna sams Ictalurus punctatus taksonomiskais stāvoklis ir novedis pie šīs sugas, un dati par tās mu, ka ezera ihtiofauna. Vecajai Kubanai ir raksturīgas morfoloģiskas pazīmes, tostarp taksonozes ziņā svarīgas, un tā tiek uzskatīta par augstāko meristisko raksturu ziemeļrietumu reģionā; Sākotnējais 20. gadsimta sākuma apraksts (Regan, 1903), iebrucēji. Tā naturalizētie pārstāvji, kā arī mūsdienu lauka ceļveži Ziemeļamerikas, Dienvidamerikas un Āfrikas (Page and Burr, 1991) un taksonomijas ziņojumos (Kulkan ichthyofauna: channel sams, hollander, 2003), satur minimālu informāciju. Brūka gambusia Gambusia holbrooki, zelta tilya- Mūsu pētītās zivju populācijas pias Oreochromis aureus, astoņu svītru cichlazoma galveno meristisko personāžu aplēses sniegtas (Pashkov et al., 2004, 2005; Zworykin, Pash Spuru formulas: D XVII–XIX 9–11, 2008); Zināms, ka noķerti guppy Poecilia reticu- A VII–IX 8–10, V I 5, P 12–14. Perforētās lata un Mozambikas tilapijas O. mossambicus (Plotcheshuy in ll1 11–21 (parasti 17–19), ll2 5–11. nikov, 2000; Emtyl’ and Ivanenko, 2002) skaits. Veikta vienfaktora dispersija - Zivju iekrāsošana. Intravitālās fona krāsas analīze katrai pazīmei parādīja, ka pētītās zivis atšķiras no pelēcīgi olīvu, kas ir lielākās daļas meriku izmēru mainīgums līdz tumši zili zaļai. Vispārējie fonistiskie rādītāji nav izteikti. Statistiski fiksēto īpatņu krāsojums ir purpursarkans, būtiska sakarība starp acs standarta garumu, lielākām zivīm ķermeņa purpursarkanā nokrāsa un pazīmes vērtība atklājās tikai tāpēc, ka tā ir izteiktāka. Vienai no 12 analizētajām pazīmēm – krāsojumam – raksturīga pazīme ir 8–11 tumšas vertikālas svītras, perforēto zvīņu skaitam apakšējā zarā, kas iet uz sāniem gar ķermeni un iekļūst zivs galvā. līnija (F = 7,31, p = 0,006). Tāpēc, ņemot vērā šīs joslas, jebkura izmēra meristisko paraugu izmēru dinamikas trūkums ir visskaidrāk redzams fiksācijā. Mūža rādītāji, iegūtos datus var daļēji maskēt ar krāsojumu: dažos svītras ir redzamas tikai uz pieres, neskatoties uz pētāmā mazo izmēru un uz muguras. Sugai raksturīgas 2 labi iezīmētas zivis (SL 38–106 mm, ar vidējo tumšo plankumu vērtību: viena no tām atrodas pie 57 ± 4,0 mm). Korelācija starp perforēto spuru skaitu ķermeņa vidusdaļā, otrā - astes augšdaļā sānu līnijas apakšējā zarā un zivju stumbra izmēru. Dzīviem indivīdiem tiem ir izskats, kas prasa papildu izpēti. Droši vien viņa- "acu" vietās. Pētītās populācijas paraugos muguras spurai ar sarkanu toģenēzi ir oriģināla robeža. Acs varavīksnene ir pelēka ar perforētu zvīņu skaita palielināšanos. 1. tabula. Ķermeņa garums un meristiskās pazīmes par staru skaitu muguras un anālajās spurās bez astoņu svītru cichlazoma Rocio octofasciata populācijas atšķiras no tām, kas norādītas ezerā. Old Kuban (n = 20 eks.) literatūrā, taču arī pēdējie atšķiras. Funkciju vērtības 2. tabulā parādīti mūsu iezīmju pētījuma rezultāti un dati no divām publikācijām (Page, Burr, min–max M±m 1991; Schmitter-Soto, 2007). Acīmredzot SL klātbūtne, mm 38–106 57 ± 4,2, ir gan pilnīgas sakritības, gan noteiktas atšķirības - TL, mm 49–135 72 ± 5. 1 naktis. Šādām neatbilstībām var būt daudz iemeslu, piemēram, sugas ģeogrāfiskās variācijas, “dibinātāja” efekts vai cieto staru apakšskaits D 17–19 18,1 ± 0,12, skaitīšanas operatora mainīgums. Mīksto staru skaits D 9–11 9,9 ± 0,14 Zivju sugas noteikšana. Iepriekš minētā datu trūkuma un nekonsekvences dēļ Kopējais staru skaits A 16–18 17,1 ± 0,12 Cieto staru skaits A 7–9 8,3 ± 0,13 saskaņā ar astoņu svītru qi taksonomiju un morfoloģiju Mīksto skaits stari A 8–10 8,8 ± Kopējais staru skaits V 6 6,0 ± 0,00 no pētāmās populācijas bija sava problēma. Viņu piederība Jaunās pasaules cichlidiem nebija apšaubāma šo zivju diezgan raksturīgā ieraduma un galveno iezīmju kopuma dēļ (Konings, 1989; ll2 5–11 8,7 ± 0,50 Conkel, 1993). Tāpat gandrīz uzreiz kļuva skaidrs, ka zivis nav saistītas ar Acar ģints. Šeit un tabulā. 3: min–max ir objekta minimālās un maksimālās vērtības; M ± m ir vidējais Aequidens, kuram tie tika uzskatīti par pazīmi, un tā standarta kļūda. sākotnēji piešķirts. Pirmkārt, par to liecina ar zvīņām klātās muguras un anālo spuru pamatnes, kā arī lielais dzeloņstaru skaits astoņsvītrainās cichlazomas Rocio octofasciata (Kullander) muguras un īpaši anālajās spurās. , 2006). Oz dati. Vecās Ziemeļu un Centrālās zīmes norāda, ka zivis pieder pie acara cichlazomes tuvās grupas Kuban America.Zīme (mūsu Page, Burr, Schmitter - sastāv no vairākām Amerikas cydata ģintīm) 1991 Soto, 2007 chlid. Krāsas īpatnības kopā ar morfometriskiem datiem ļāva šīs zivis atšķirt no stariem D melnsvītrainā cichlazoma Amatitlania nigrofasciata un citām cieši radniecīgām sugām un identificēt tās kā starus D astoņsvītrainā cichlazoma Rocio octofasciata. Stingru skaits 7–9 8–9 8–9 Zivju morfoloģiskie un funkcionālie parametri. No 15 stariem A, 13 no sadalītajām zivīm izrādījās mazuļi, un 2 stari A bija seksuāli nobrieduši. Vairāku pētīto zivju morfofunkcionālo īpašību vērtības ir parādītas 3. tabulā. Galvenās morfofunkcionālās īpašības ir 3. att. Astoņsvītrainās cichlazomas Rocio octofasciata vārpstas zivju mazuļu garums (SL) no 38 līdz 59 mm ar vidējo vērtību 47 ± 1,5 mm; Staraya Kuban ķermeņa svars ir 2–9 (4,5 ± 0,41) g. No nobriedušām zivīm viena bija tēviņš, otra bija mātīte. Vīrietis - Rakstzīmju vērtība 81 mm SL, ķermeņa svars 21,6 g; tā dzimumdziedzeri bija Raksturs n, paraugs. min–max M±m II brieduma stadijā gonadosomātiskais indekss (GSI) bija zems, 0,46%. Sieviete, 90 mm SL, SL, mm 20 38–106 57 ± 4,2 svars 34 g; tās dzimumdziedzeri, neskatoties uz uztveršanas laiku Q, r 20 2,0–45,8 9,8 ± 2,54 (septembra beigas), bija ļoti labi attīstīti: q, r 15 1,9–29,2 6,6 ± 1,93 IV brieduma stadija, GSI = 3,83%. Dzimumdziedzeros dzimumdziedzeros konstatētas 1010 diezgan lielas līdzīga izmēra olas Tauku indekss, % 15 0,2–2,1 0,9 ± 0,25 Ievērojiet, ka pēc literatūras datiem (Saku- palielinoties zivju izmēram, aknu indeksam arī rai et al., 1993), vienas porcijas lielums šai zivij palielinās (F = 4,60, p = 0,033). sugas parasti nepārsniedz 800 olas. Zivju garuma (SL) un indeksa attiecības novērtējums Uztura īpatnības. Tauku satura un aknu satura analīze parādīja, ka zivju zivju gremošanas trakta garums liecina par būtisku ietekmi tikai uz pēdējo rādītāju: visu pētīto indivīdu aktīvo barošanu 400 PASHKOV, ZVORYKIN . Staraya Kuban (n = 15 ind.) Pārtikas sastāvdaļu saturs Biežums Pārtikas komponents un citi rādītāji ind. % sti, % Zvanītāji Chironomidae, kāpuri 33 61,1 13 Caddisflies Trichoptera, kāpuri 1 1,9 7 Spāres Odonata, kāpuri 1 1,9 7 Skudras Formicoidea, imago 1 1,9 7 Coleoptera, imago ect. 9,3 33 Gastropodu mīkstmieši 3 5,6 13 Helianthus annuus saulespuķu sēklas 9 16,7 33 Bryozoa, fragmenti? ? 7 Bezmugurkaulnieki Bezmugurkaulnieki, kaviārs? ? 7 SL, mm 52 ± 3,8 Q, g 7,6 ± 0,22 Vidējais kuņģa pildījuma indekss, % 0,6 ± 0,28 Vidējais zarnu pildījuma indekss, % 1,3 ± 0,25 Tukšo gremošanas traktu skaits, gab. 2 Piezīme. "?" – komponents ir atrasts fragmentu veidā vai nav saskaitāms kāda cita iemesla dēļ. (4. tabula). Barība ietvēra dārzeņu un, piemēram, 2006. gada 17. novembrī ūdensapgādes kanālā, dzīvnieku sastāvdaļas, ar pēdējo Adyghe stores zivju selekcijas devu. Pēc sastopamības biežuma tika noķerts pieaugušais zelta tilapijas indivīds, starp dzīvnieku sastāvdaļām dominēja aptuveni 20 cm garums. Veco ierakuši zvanu odu kāpuri (Chironomi-Kuban, kas atrodas 5 km lejpus Dae). Ēdienā bija pārstāvētas arī ūdens upes. Kuban no ūdens apgādes kanāla. Citu kukaiņu, gliemeņu gliemju, kāpuru temperatūra tilapijas ķeršanas vietā bija tikai 8°C. ki ģints Physa, ūdens bezmugurkaulnieku olas un zivis tika atrastas normālos fizioloģiskajos briozoju fragmentos. Zivju mazuļi pārtikas komas stāvoklī un pēc noķeršanas vēl vairākas nedēļas pētītajiem indivīdiem nebija. dzīvoja vienā no uzņēmuma baseiniem. Astoņu joslu cichlazoma ir arī ļoti identificējams augu adaptācijas potenciāls. Viņa spēja apgūt komponentu bija saulespuķu sēklas un ūdens apgabali, kas atrodas daudz uz ziemeļiem no viņas, ko izmantoja vietējie zvejnieki-amatieri no dabiskās dzīvotnes. Piemēram, 1970. gados astoņi - ēsmas zivīm. Šo faktu pierāda noslēpumainais cichlazoma, kas pirmā fiksēja sugas plašo plastiskumu, adaptējās kā svešzemju suga ASV ūdeņos. Pirmās prognozes bija pesimistiskas, potenciāli bagātīgas un pieejamas pārtikas. Kopējais kaitējums no šīs zivju introdukcijas vietējām sugām un biocenozēm kopumā tika novērtēts kā diezgan augsts (Courtenay et al., 1974). Tiesa, cerētā paplašināšanās nenotika. Svešzemju zivju sugu invāzijas problēma cichlazomu populācijai, kas sasniegusi salīdzinoši mūsu valsti, ir ļoti aktuāla (Dgebuadze et al., 2002; lieli izmēri, populācijas pieaugums ir apstājies un Pavlov et al., 2003), tomēr vairāki taksoni, c ir ieņēmuši ļoti pieticīgu vietu ekosistēmās, tostarp cichlid ģimene, paliek perifērijā vai ir izzuduši pavisam (Jennings, 1986). Šobrīd šīs jomas speciālistu intereses. Manuprāt, astoņu joslu cichlazoma tiek uzskatīta par mūsu viedokli, jāpatur prātā, ka cichlids ir suga, kas nav nopietna ekoloģiska sya, kas ir viens no populārākajiem draudiem ASV ūdenstilpēm mūsu valstī (Shafland, 1996). ). varija zivis. Miljoniem īpatņu simtiem cji sugu- Krievijā galvenais hloja ierobežojošais faktors apdzīvo akvārijos visā Krievijā. Ir absolūti neiespējami novērtēt astoņu svītru cichlazomas absolūto sadalījumu, cik bieži tie ir nosacīti, saskaņā ar temperatūras režīmu. Kādu iemeslu dēļ tie izrādās dabīgos eksperimentālos datos par sliekšņa tilpumiem. Ļoti lielas adaptīvās temperatūras atšķirības šai sugai (Shafland, Pestrak, daudzu šīs dzimtas sugu tsiāli var pieļaut 1982.g.) ir sekojošas: barības meklēšanas spēju samazināšanās tām pierast pie jauniem vides apstākļiem un aktivitātes - 16°, izbeigšanās. barošanās - 13°, veiksmīgi konkurē ar vietējām sugām. līdzsvara zudums - 9°, nāve - 8°C. Ir acīmredzams, ka lielākajā daļā Krievijas ūdenstilpņu lielākajā daļā Krievijas ūdenstilpņu ziemā Pravdins I.F. 1966. Vadlīnijas zivju perioda izpētei, temperatūras minimums būs (galvenokārt saldūdens). M.: Pišč. rūpnieciski letālās vērtības astoņu svītru cichlazomai. st, 306 lpp. Tajā pašā laikā oz. Vecā Kubaņa ir tālu no A.I.Smirnova. 1986. Ukrainas fauna. T. 8. Zivis. Izdevums. 5. Vienīgā ūdenstilpe, kas ir pakļauta termofiperam līdzīgajai, skorpionveidīgajai, plekstei, zīdītājai, jūrasvelnu. Kijeva: Nauk. katjoni, un astoņjoslu tsidumkas ietekmes varbūtība, 380 s. hlasomas uz šādām biocenozēm nevar pētīt. Morozova O.V. 1993. Introducētās sugas un kon-Biocenotisko krīžu jēdziena populācijas turpmākās pastāvēšanas prognoze // Uspekhi sovrem. astoņu svītru cichlazoma Staraya Kuban yav-biol ezerā. T. 113. Nr. 4. S. 387–401. ir nākotnes jautājums. Pat pareiza aplēse saskaņā ar Baerends G.P., Baerends van Roon J.M. 1950. Potenciāli ierobežojošu vides faktoru ieviešanai ir nepieciešama cichlid zivju etoloģijas izpēte // Uzvedības ilgtermiņa monitorings. Tomēr jau tagad iour. Suppl. 1. P. 1–242. nav šaubu par šīs sugas naturalizācijas faktu Barel C.D.N., van Oijen M.L.P., Witte F., Witte-species in the Lake. Ņemot vērā tā sastopamības biežumu Maas E.L.M. 1977. Ievads haplohromīna Cichlidae taksonomijā un morfoloģijā no Vic ezera atpūtas zvejnieku lomā, domājams, prepolitoria. A, B daļas // Nīderlande. J. Zūls. V. 27. Nr.4. P. 333–389. tiešraidē, ka gadu gaitā ir noķerti daudzi Bell DM. 1981. Negatīvo potenciālu spektrālais sadalījums - simtiem, ja ne tūkstošiem dažāda lieluma indivīdu un, iespējams, ciklidu elektroretinogrammā // Experientia. V. 37. Rasta. Novērtējot astoņsvītrainās cichlazomas ietekmi uz Nr.12, 1299.–1300.lpp. arī ezera ekosistēma iespējama tikai pēc com- Conkel D. 1993. Ziemeļamerikas un Centrālamerikas cichlids. visaptverošs pētījums, kas ietvēra Neptune City, Ņūdžersija: T.F.H. Publ., 192 lpp. uzturs, reprodukcija, konkurētspējīgas savstarpējās attiecības Courtenay W.R., Sahlman H.F., Miley W.W., Herrema D.J. attiecības ar citām zivīm, skaita dinamika 1974. Eksotiskās zivis Floridas saldajos un iesāļos ūdeņos // un citas šīs sugas bioloģijas iezīmes. Biol. saglabāšana. V. 6. Nr.4. P. 292–302. Dženingsa D.P. 1986. Lokalizēta Džeka Dempsija, Cichlasoma octofasciatum, populācijas raksturojums Alahuas apgabalā, Floridā // Biol. sci. V. 49. P. 255–260. Borutskis V.E. (red.). 1974. Konings A. 1989. Cichlids no Centrālamerikas. Ņūdžers — zivju uztura un uztura attiecību izpēte dabā — sey: T.F.H. Publ., 224 lpp. nosacījumiem. Maskava: Nauka, 254 lpp. Kullander S.O. 2003. Cichlidae dzimta (Cichlids) // Check Volskis R.S., Mina M.V., Neelov A.V. et al., 1976. Dienvidamerikas un Centrālamerikas saldūdens zivju veidu saraksts. jaunas metodes zivju produktivitātes pētīšanai Reis R.E., Kullander S.O., Ferraris C.J., Jr. (red.). Brazīlija. to diapazonā. 2. daļa. Viļņa: Mokslas, 141 lpp. Porto Alegre: Edipucrs. R. 605–654. Dgebuadze Yu.Yu., Iževskis S.S., Krēvers O.N. (red.). Kullander S.O. 2006. Ceļvedis Dienvidamerikas 2002. Vides drošība un citplanētiešu Cichlidae invāzijas. Stokholma: Zviedru Mus. Natur. Vēst. ht-th organismi. M.: IPEE-MSOP, 116 lpp. tp://www2.nrm.se/ve/pisces/acara/welcome.shtml. Emtils M.K., Ivanenko A.M. 2002. Fishes of the Southwest Page L.M., Burr B.M. 1991. Lauku ceļvedis saldūdens zivīm - Krievija. Krasnodara: KubGU izdevniecība, 340 lpp. es no Ziemeļamerikas uz ziemeļiem no Meksikas. Pētersona lauks Zvorikins D.D., Paškovs A.N. 2008. Astoņu joslu Qi-Guide sērija. V. 42. Bostona: Houghton Mifflin Co., 448 lpp. Chlazoma, allohtona cichlid zivju suga (Teleostei: Obordo C.O., Chapman L.J. 1997. Respiratory stratēģijas of a Cichlidae) no Staraya Kuban ezera, Ros. žurnāls biol. nevietējais Floridas cichlids, Cichlasoma octofasciatum // invāzijas. T. 1. S. 35–49. http//www.sevin.ru/invasjour/is- Floridas zinātnieks. V. 60. Nr.1. R. 40.–52. sues/2008_1/Zvorykin.pdf. Iļjins M.N. 1965. Akvāriju zivju audzēšana. M.: Izdevniecība Regan C.T. 1903. Maskavas Valsts universitātes apraksti de poissons nouveaux faisant, 320 lpp. partie de la collection du Musée d'Histoire Naturelle de Moscul G.A. 1998. Ženēvas Kubas baseina ūdenskrātuvju zivis //Rev. Suisse Zool. V. 11. Nr.2. P. 413–418. (determinants). Krasnodara: KrasNIIRH, 177 lpp. Sakurai A., Sakamoto Y., Mori F. 1993. Aquarium fish of the Pavlov D.S., Dgebuadze Yu.Yu., Korneva L.G., Pasaule: visaptverošs ceļvedis 650 sugām. Sanfrancisko Slinko Yu.V. (red.). 2003. Alien Species Invasions cisco: Chronicle Books, 288 lpp. Holarktikā. Boroks: Ribinska. preses nams, 571 lpp. Šmiters-Soto J.J. 2007. Sistemātiska ģints pārskatīšana Ar- Pashkov A.N., Plotnikov G.K., Shutov I.V. 2004. Jauns chocentrus (Perciformes: Cichlidae), ar divu datu aprakstu par aklimatizēto sugu sastāvu un izplatību, jaunām ģintīm un sešām jaunām sugām // Zootaxa. V. 1603. P. 1–78. zants Ziemeļšaflendas kontinentālo ūdenstilpju ihtiocenozēs P.L. 1996. Floridas eksotiskās zivis - 1994 // Rev. ro-Rietumkaukāzs // Izv. augstāks mācību grāmata iestādes. zivis. sci. V. 4. Nr.2. P. 101–122. Ziemeļkaukāzs. novads. dabisks Zinātnes. Pieteikums. Shafland P.L., Pestrak J.M. 1982. Lower lethal tempera- Vol. 1. P. 46–52. tures četrpadsmit svešzemju zivīm Floridā // Environ. Paškovs A.N., Šatalovs P.V., Kozyritskaya Yu.E., Orlyan Biol. zivis. V. 7. Nr.2. P. 149–156. F.V. 2005. Aklimatizējoties zivīm Staraya ezerā Sire J.Y. 1988. Pierādījumi, ka mineralizētās sfēras ir in- Kuban (Krasnodara): sastāvs, bioloģijas iezīmes, iesaistītas elasmoīda virsējā slāņa veidošanā izmantošanas iespējas // Akvakultūra un integrācija cichlidos Cichlasoma octofasciatum un Hemichromis bigrated tehnoloģijas: problēmas un iespējas. maculatus (Zivis, Teleostei): epidermas aktīva dalībniece - T. 1. M .: VNIIR. 209.–215.lpp. cijas? // Cell Tissue Res. V. 253. Nr.1. P. 165–172. Plotņikovs G.K. 2000. Krasnodaras mugurkaulnieku fauna - Welcome R.L. 1988. Iekšzemes reģiona starptautiskie iepazīšanās. Krasnodara: KGU izdevniecība, 233 lpp. ūdens sugas. FAO zivis. Tehn. Pap. Nr.294, 318 lpp. 8 IHTIOLOĢIJAS JAUTĀJUMI 49. sējums Nr.3 2009.g.

Krasnodarā ir tikai 53 mākoņainas dienas gadā, upe plūst cauri gandrīz visai pilsētai, un praktiski nav koptu pludmaļu un krastmalu. Yuga.ru noskaidroja, kāpēc tas notika.

Pashkovka, Gidrostroiteley mikrorajons, Dubinka, centrs, Yubileiny - visos šajos mikrorajonos varētu būt uzbērumi un pludmales, bet tur ir tikai blīvi brikšņi un atkritumi, un peldēties Kubanā ir aizliegts daudzus gadus pēc kārtas. Krasnodarā ir tikai viena oficiāla pilsētas pludmale - tā, kas tika atvērta kopā ar maziem baseiniem pagājušajā vasarā Zatonā.

Krasnodaras administrācija katru gadu ziņo, ka peldēties pilsētas ūdeņos ir aizliegts: “Kubanas hidroloģiskās īpašības (spēcīga straume, bedres, virpuļi), kā arī ūdens stāvoklis atbilstoši higiēnas standartiem ūdenstilpēs, kas atrodas Krasnodaras teritorija, neatbilst prasībām peldētāju vietām,” saka pilsētas pārvaldes civilās aizsardzības nodaļā.

Peldēties aizliegto vietu sarakstā ir Krasnodaras ūdenskrātuve, Paškovskas, Krasnodaras un Gorskas aiztekas, Staraja Kubaņas ezers, visi Karasunskas dīķi, dīķi VNIIMK rajonā, Krasnodaras hipodroms, Kolosijas un Rūpniecības ciemi, Elizavetinskaya ciems, Znamensky un Belozernoye ciemati, Vostochny, Kopansky un Oktyabrsky saimniecības, Starokorsunskaya ciems, Ļeņina saimniecība, Loris ciems un citi. Kopumā ir 21 ūdenstilpe. Krasnodaras administrācija precizē, ka faktiski aizliegums attiecas uz visām pilsētas ūdenstilpnēm un tuvējiem ciemiem.

Kā portālam Yuga.ru pastāstīja Krasnodaras hidrometeoroloģijas centra Vides piesārņojuma uzraudzības integrētās laboratorijas (CLMS) vadītājs. Jevgeņijs Ivanenko, upes gultne Krasnodaras reģionā ir diezgan labi “mazgāta”, tas ir, pat antropogēno izplūdi Kubanā, ūdens dabiskais fona ķīmiskais sastāvs mainās diezgan nedaudz.

Laboratorija katru mēnesi ņem paraugus no upes ķīmiskai analīzei, lai noteiktu ūdens kvalitāti virs pilsētas noteces ietekmes (fona vieta) un zem pilsētas noteces (kontroles vietas). Mērķis ir nosacīts ūdensteces šķērsgriezums, ko izmanto ūdens kvalitātes novērtējumiem un prognozēm. Ūdens fona sekcijā ir mīksts, ar zemu sāls saturu (250-350 mg/l). Hidrokarbonāta anjonu pārsvars liecina par labas kvalitātes ūdeni.

Vidustecē no Armaviras līdz Ust-Labinskai dabisku erozīvu procesu dēļ Kuban ūdens ir piesātināts ar lielu skaitu organiskas un minerālas izcelsmes daļiņu, kuras pārsvarā saglabājas Krasnodaras rezervuāra bļodā. Ar krastu eroziju Kubanas vidustecē un tās pietekās ir saistīts nedaudz palielināts vara un cinka divvērtīgo katjonu saturs ūdenī, kas izskaloti no akmeņiem, kas veido krastus.

Kontroles sadaļās zem Krasnodaras sāļu saturs un sastāvs mainās nenozīmīgi. Tiek konstatēts viegli oksidējamo organisko vielu, īpaši vasaras mēnešos, nitrītu un amonija slāpekļa, fenolu un naftas produktu satura pieaugums, kas ir tipiska lielas pilsētas ietekme uz Kubanai līdzīgām ūdenstecēm.

Jevgeņijs Ivaņenko arī atzīmē, ka pēdējos 2-3 gados pieaugums turpinās lēnā tempā. Tas ir saistīts ar faktu, ka organizēto un neorganizēto plūsmu apjoms Kubanas upē palielinās Krasnodaras iedzīvotāju skaita pieauguma un tās kopējās motorizācijas dēļ. Tajā pašā laikā piesārņotāji, piemēram, grūti oksidējamās organiskās vielas, kontroles sadaļās ir līdzīgā daudzumā, salīdzinot ar fonu. Tas notiek tāpēc, ka pat tad, ja šīs piesārņojošās vielas nokļūst pilsētas Kuban ūdenī, tās ātri izskalo un oksidē liels daudzums ar skābekli bagātināta ūdens. Un ūdens Kubanā pat lejtecē ir bagātināts ar skābekli, kura saturs sasniedz 15 mg / l.

Gan fona ūdeņos, gan kontroles vietu ūdeņos 2017. gadā hlororganiskie pesticīdi un trifluralīns nav konstatēti. Kopumā pagājušajā gadā ūdens piesārņojuma klase Krasnodaras kontroles punktos ir trešā (piecu ballu skalā).

Teritorijas Dabas resursu ministrijas ziņojumā "Par dabas apsaimniekošanas un vides aizsardzības stāvokli Krasnodaras apgabalā 2016. gadā" teikts, ka Kubaņas upes ūdenī posmā no Ņevinomiskas līdz Krasnodaras ūdenskrātuvei ir paaugstināta smago vielu koncentrācija. metāla un dzelzs savienojumi. 2016. gadā ūdens kvalitāti šajā teritorijā raksturoja trešā "b" kategorijas klase - "ļoti piesārņots". Salīdzinot ar 2015. gadu, ūdens kvalitāte zem Ņevinomiskas pilsētas, virs Armaviras un lejpus Kropotkina ir pasliktinājusies par vienu līmeni. 2015. gadā kvalitāti raksturoja trešā klase, kategorija "a" - "piesārņots".

Rospotrebnadzor preses sekretārs Irina Voronkova:

“Krasnodarā Kubanā peldēties nedrīkst, jo tās ūdens ir potenciāli bīstams. Mikrobioloģiskie rādītāji neatbilst sanitārajiem standartiem, ūdens ir piesārņots ar dzīvnieku un cilvēku atkritumiem. Rospotrebnadzor katru gadu pārbaudei ņem 60 ūdens paraugus - un šogad tie visi izrādījās nestandarta. Ar kādām konkrētām slimībām var inficēties, nenosakām – tam nepieciešami atsevišķi pētījumi. Pēdējo reizi ūdens atbilst standartiem pirms aptuveni astoņiem gadiem. Fakts ir tāds, ka upes garums ir 870 km, tā šķērso duci pilsētu un jau piesārņota nonāk Krasnodarā.

Pie upes atrodas Karačajevska, Ustdžeguta, Čerkesska, Ņevinomiska, Armavira, Novokubanska, Kropotkina, Ust-Labinska, Krasnodara, Slavjanska pie Kubaņas un Temrjuk.

Ziemeļkaukāza vides sardzes koordinatora vietnieks

“Kubanas upe tek cauri vairākām Krievijas Federācijas vienībām, bet patiesībā galvenais piesārņotājs ir Krasnodaras pilsēta, kurā ūdens kļūst pilnīgi neķītrs. Lielākā daļa sadzīves notekūdeņu tiek novadīti uz Kubanu, un arī visi lietus ūdeņi kaut kādā veidā tieši vai netieši nonāk upē. Tagad cilvēki pērk mājsaimniecības sūkņus un sūknē septiskās tvertnes saturu no sava pagalma - viņi vienkārši nolaiž šļūteni vētras kanalizācijā, un tas viss nonāk Kubanā. Es dzīvoju centrā un visu laiku to skatos. Liels skaits daļēji legālo automazgātavu dara to pašu. Viņiem vajadzētu būt slēgtai ūdens cirkulācijas sistēmai un vispār neko nedrīkst izgāzt. Tas viss vētrainā straumē ieplūst tieši upē. Tāpēc Kubanā ir aizliegts peldēties - tajā saplūst nekādā veidā neattīrīti izkārnījumi. Pietiek iedzert malku šī ūdens, lai pēc tam nonāktu pie bīstamas infekcijas slimības.

Ir vēl viena problēmas daļa: Kuban absorbē lauksaimniecības piesārņojumu - dažādus mēslojumus un pesticīdus, ko izmanto saimniecības, kas atrodas gar upes krastiem. Sen neviens neievēro ūdens aizsargjoslu režīmu, un faktiski lauksaimniecības uzņēmumos ķīmiskā kontrole netiek veikta. Turklāt pašā Krasnodarā ir virkne rūpniecisku objektu, kas negatīvi ietekmē upi - piemēram, naftas pārstrādes rūpnīca Industrialnaya ielā "Krasnodarekoneft". Tieši Kubanas piekrastē atrodas tankkuģi, kuros tiek glabāti un pārkrauti naftas produkti, tur tiek uzceltas arī naftas dūņu noliktavas.

Skaidrs, ka tas ir vēsturiski izveidojies un tā nav pašreizējo varas iestāžu vaina. No otras puses, pirms desmit gadiem bija ekonomiski labvēlīgi laiki, kad lielāko daļu šo problēmu varēja atrisināt.

Portāls studentam. Pašapmācība

SAISTĪTIE RAKSTI