Pēctecība ir neatgriezeniskas izmaiņas vienā biocenozē, citas rašanās. To var izraisīt jebkura dabas parādība vai rasties cilvēka ietekmē. Ekoloģisko sukcesiju sākotnēji pētīja tādas zinātnes kā ģeobotānikas pārstāvji. Pēc tam šī parādība kļuva par citu ekologu intereses objektu. Pionieri, kas atklāja pēctecības nozīmi, bija F. Klements, V. N. Sukačovs, S. M. Razumovskis. Tālāk mēs sīkāk analizēsim jēdzienu un sniegsim klasifikāciju. Turklāt rakstā tiks aprakstīts process, izmantojot piemērus.
Terminoloģija
Kurš ieviesa definīciju? Pats “pēctecības” jēdziens ierosināja F. Klements, lai definētu īpašas bioloģiskās kopienas, kas laika gaitā pārņem viena otru. Tiem ir raksturīga sērijas vai sērijas veidošana tā, ka iepriekšējā rada apstākļus nākamās attīstībai. Gadījumā, ja nerodas faktori, kas varētu izraisīt citu pēctecību, sērija beidzas ar samērā stabilu kopienu, kurai raksturīga pastāvīga apmaiņa. Iepriekš aprakstīto veidojumu definēja Klements, izmantojot īpašu terminu "menopauze". Pēc zinātnieka domām, šī ir stabila kopiena, kuras ietvaros nav nekādu faktoru, kas veicinātu izmaiņas tās attīstībā. Šajā gadījumā menopauzes ilgums nav svarīgs.
Klasifikācija
Pēctecības var pasūtīt pēc dažādiem principiem. Izmantojot klasifikāciju pēc dažādām pazīmēm, var izdalīt dažādus pēctecības veidus. Starp šādām pazīmēm: veidošanās/sabrukšanas ātrums, pastāvēšanas ilgums, atgriezeniskums, noturība, izcelsme, attīstības tendence (progresēšana vai degradācija), sugu skaita un daudzveidības izmaiņas.
Pēctecību var klasificēt pēc daudziem iemesliem. Grupēšanas process galvenokārt ir atkarīgs no tā, kādu mērķi zinātnieks izvirza sev. Tajā pašā laikā pastāv pēctecības veidi, kas sagrupēti atbilstoši konkrētajā stabilā kopienā notiekošo procesu raksturam. Pamatojoties uz to, zinātnieki izšķir divas galvenās kategorijas: endogēno un eksogēno. Kāda ir atšķirība? Endogēnā pēctecība ir pārmaiņas pašu kopienu aktivitāšu dēļ. Procesa galvenais cēlonis parasti ir apmaiņas nelīdzsvarotība. Citiem vārdiem sakot, izmaiņas tiek veiktas iekšējo faktoru aktivitātes dēļ. Eksogēnā pēctecība ir izmaiņas, ko izraisa
Mikrobioloģija
Piemēram, meža stāvā sukcesiju var pētīt vairākos posmos vienlaikus. Šī iespēja ir saistīta ar virziena maiņu no augšas uz leju, pārvietojoties. Turklāt šī parādība var izraisīt izmaiņas mitrumā, īpašu savienojumu vai gāzu saturā, temperatūrā utt. Augsnes veidošanās procesu pavada diezgan ilgstošas izmaiņas gan augu, gan mikrobu sabiedrībās.
Primārā un sekundārā pēctecība
Ko nozīmē šie jēdzieni? Paskatīsimies tālāk. Primāro pēctecību raksturo fakts, ka tā notiek nedzīvā apgabalā. Tas varētu būt tukšs akmens bez veģetācijas, smilšainas zonas, sacietējusi lava un tamlīdzīgi. Kad organismi sāk apdzīvot šādas teritorijas, to vielmaiņa ietekmē un maina vidi. Tad sākas sarežģītāka attīstība. Un tad sugas sāk aizstāt viena otru. Pēctecības piemērs ir sākotnējās augsnes segas veidošanās, sākotnēji nedzīva smilšaina apgabala kolonizācija, vispirms ar mikroorganismiem, augiem, pēc tam sēnēm un dzīvniekiem. Šeit īpaša loma ir augu atliekām un vielām, kas rodas organisko vielu sadalīšanās rezultātā. Līdz ar to sāk veidoties un mainīties augsne, mainās mikroklimats mikroorganismu, augu un sēņu ietekmē. Tā rezultātā organismu kopiena paplašinās. Šī pēctecība ir ekoģenētiskas izmaiņas. To tā sauc, jo tas maina pašu teritoriju, kurā tā pastāv. Un sākotnējo augsnes parādīšanos nedzīvā vietā sauc par sinģenētiskām izmaiņām.
Pamatnes mitrums
Šis rādītājs ietekmē pēctecības veidu. Tādējādi tiek izdalītas šādas grupas:
- Xerarchal, uz bezūdens substrāta.
- Psammoxeroseria, uz smiltīm.
- Litoxeroseria, akmeņainā reljefā.
- Geoxeroseria, uz sausa māla vai smilšmāla.
- Mesarhisks, ja substrātā ir diezgan ievērojams mitrums.
- Hidraarhisks, ja substrāts ir ļoti mitrs.
Primārā pēctecība notiek vairākos posmos. Var sniegt interesantus pēctecības piemērus. Piemēram, meža zonā nedzīvu un sausu substrātu vispirms nomaina ķērpji, tad sūnas, tad garšaugi (viengadīgie augi), pēc tam teritorijā sāk attīstīties daudzgadīgi krūmi, koki un zāles. Ir arī citi pēctecības piemēri. Tā bieži tiek pieminēta sastingušas lavas teritorijas apmetne pēc izvirdumiem vai nogāze pēc lavīnas.
Procesa plūsma
Primārās sukcesijas attīstība notiek vienlaikus ar augsnes veidošanos. Procesu ietekmē sēklu iekļūšana no ārpuses, pret ekstrēmiem apstākļiem neizturīgu stādu bojāeja, un (no noteikta laika) veidojas vai tiek nomainīta viena vai otra sabiedrība galvenokārt slāpekļa satura atšķirības dēļ augsnē. un tās minerālās daļas iznīcināšanas pakāpe. Augsnē un citās dabiskās mikrobu kopienās sukcesija ir parādība, ko parasti izraisa noteiktas organiskā savienojuma daļas piegāde vienā vai otrā veidā. Tā kā mikroorganismi pielāgojas vai nu dažādu sarežģītu polimēru iznīcināšanai, vai jebkuru monomēru absorbcijai lielās koncentrācijās, vai pastāvēšanai smagos bada apstākļos, iznīcināšanas un organisko vielu izmantošanas laikā tiek novērotas strukturālas izmaiņas sabiedrībā.
Sekundārā pēctecība
Šie procesi pēc zināmiem bojājumiem noved pie teritorijas kolonizācijas pa sugām. Piemēram, ugunsgrēkā daļēji izpostīts mežs. Teritorija, kurā tā atradās iepriekš, saglabāja augsni un sēklas. Zālāju kopiena veidosies burtiski nākamgad. Un tad tās parādās.Apšu vai bērzu meža aizsegā sāk augt egles, kas pēc tam izspiež lapu kokus. Tumšo skuju koku atjaunošana notiek aptuveni 100 gadu laikā. Bet mežs atsevišķās vietās atkal tiek izcirsts. Sakarā ar to šādās zonās atveseļošanās nenotiek.
Kontinuisms un strukturālisms bioloģisko kopienu izpētē
Lai gan Klementsa postulētās definīcijas tiek plaši izmantotas zinātnē, ir divas paradigmas, kas būtiski atšķiras viena no otras. Apskatīsim tos sīkāk. Katrā no šīm paradigmām Klemensa definīciju nozīme ir atšķirīga. Kā šīs pieejas atšķiras? Strukturālisma paradigmas sekotāji stingri atbalsta Klementsa secinājumus un turpina attīstīt viņa teoriju. Gluži pretēji, kontinuālisti nepiekrīt tādu parādību faktiskajai pastāvēšanai kā bioloģiskās kopienas, sukcesija, kulminācija, postklimaksa un kulminācijas kontinuums. Pēdējā paradigmā ekosistēmu procesi tiek reducēti līdz dažādu kategoriju savstarpējai mijiedarbībai. Šīs sugas, saskaņā ar kontinuismu, nejauši sāk mijiedarboties savā starpā un ar nedzīvu dabu. Kā radās kontinuisms? Fakts ir tāds, ka šai teorijai nav viena autora: šī paradigma dzima gandrīz vienlaikus divās valstīs, divās neatkarīgās zinātnieku kopienās: ar L. G. Ramenski PSRS un G. Glīsonu ASV.
Suktences loma biosfēras veidošanā un izmaiņās
Pateicoties sukcesijām, kuru izpēte ģeobotānikā turpinās līdz mūsdienām, veidojas augsnes segums, mainās tās sastāvs, un reiz nedzīvās teritorijas apdzīvo vispirms mikroorganismi, bet pēc tam augi, sēnes un dzīvnieki. Pētījumi par modeļiem un mehānismiem, ar kuriem notiek gan primārās, gan sekundārās izmaiņas kopienās, skaidri parāda, ka nav iespējams iepriekš viennozīmīgi paredzēt, kuras sugas ķēdē aizstās viena otru. Tomēr bioloģisko kopienu nomaiņa biežāk notiek tādos veidos, kas palielinās pētāmajā teritorijā.
30. jautājums. Pēctecība. Primārā un sekundārā pēctecība.
Pēctecība ir neatgriezeniskas izmaiņas vienā biocenozē, citas rašanās. To var izraisīt jebkura dabas parādība vai rasties cilvēka ietekmē. Ekoloģisko sukcesiju sākotnēji pētīja tādas zinātnes kā ģeobotānikas pārstāvji. Pēc tam šī parādība kļuva par citu ekologu intereses objektu. Pionieri, kas atklāja pēctecības nozīmi, bija F. Klements, V. N. Sukačovs, S. M. Razumovskis.
Primārā un sekundārā pēctecība. Ko nozīmē šie jēdzieni? Paskatīsimies tālāk. Primāro pēctecību raksturo fakts, ka tā notiek nedzīvā apgabalā. Tas varētu būt tukšs akmens bez veģetācijas, smilšainas zonas, sacietējusi lava un tamlīdzīgi. Kad organismi sāk apdzīvot šādas teritorijas, to vielmaiņa ietekmē un maina vidi. Tad sākas sarežģītāka attīstība. Un tad sugas sāk aizstāt viena otru. Pēctecības piemērs ir sākotnējās augsnes segas veidošanās, sākotnēji nedzīva smilšaina apgabala kolonizācija, vispirms ar mikroorganismiem, augiem, pēc tam sēnītēm un dzīvniekiem. Šeit īpaša loma ir augu atliekām un vielām, kas rodas organisko vielu sadalīšanās rezultātā. Līdz ar to sāk veidoties un mainīties augsne, mainās mikroklimats mikroorganismu, augu un sēņu ietekmē. Tā rezultātā organismu kopiena paplašinās. Šī pēctecība ir ekoģenētiskas izmaiņas. To tā sauc, jo tas maina pašu teritoriju, kurā tā pastāv. Un sākotnējo augsnes parādīšanos nedzīvā vietā sauc par sinģenētiskām izmaiņām.
Sekundārā pēctecība. Šie procesi pēc zināmiem bojājumiem noved pie teritorijas kolonizācijas pa sugām. Piemēram, ugunsgrēkā daļēji izpostīts mežs. Teritorija, kurā tā atradās iepriekš, saglabāja augsni un sēklas. Zālāju kopiena veidosies burtiski nākamgad. Un tad parādās lapu koki. Apšu vai bērzu mežu aizsegā sāk augt egles, kas pēc tam izspiež lapu kokus. Tumšo skuju koku atjaunošana notiek aptuveni 100 gadu laikā. Bet mežs atsevišķās vietās atkal tiek izcirsts. Sakarā ar to šādās zonās atveseļošanās nenotiek.
31. jautājums. Nosauciet secīgos primārās pēctecības posmus. Kulminācija.
A.G. Voronovs (1940, 1973) izšķir divas veģetācijas primārās sukcesijas fāzes tukšās augsnēs vai zemē:
Kailas teritorijas kolonizācija un fitocenozes veidošanās no augiem, kas apmetušies kailā teritorijā.
Vienas izveidotās fitocenozes aizstāšana ar citu.
a) veģetācijas attīstību noteicošie faktori sukcesijas pirmajā fāzē - kailplatībās
Augi iekļūst atbrīvotajā teritorijā, pārnesot diasporas (sēklas, sporas, augu gabalus) ar vēja, ūdens, dzīvnieku vai cilvēku palīdzību vai pakāpeniski veģetatīvi augot augiem, kas atrodas netālu no kailās teritorijas robežām. Jaunās fitocenozes sastāvā bieži dominē augi ar diasporām, kuras viegli pārnēsā vējš, un ūdens tuvumā - ar diasporām, kas labi pielīp pie ūdens. Bieži vien darbība, kas izraisīja augsnes kailumu (ūdens nosēdumu nogulsnēšanās, vēja smilšu pūšana), veicina arī diasporu parādīšanos šajā teritorijā, t.i. cilvēka darbība. Tāpēc šajās vietās tik ātri aug nezāles un ruderālie augi.
Gadījumi, kad augu ievešana jaunā teritorijā no malām, tikai veidojot veģetatīvus pazemes vai virszemes dzinumus, neveidojot ģeneratīvos orgānus, tiek novērota daudzkārt retāk nekā ievešana ar sēklu introducēšanu.
Jaunas teritorijas apdzīvošana ir atkarīga no vairākiem faktoriem, kas ir nejauši saistībā ar pašas teritorijas īpašībām:
Atkarībā no tā, kādi augi un cik tālu tie aug traucētās vietas tuvumā,
No to daudzuma,
No valdošā vēja virziena,
No plūdu augstuma un spēka,
No zemes gabalu substrāta kvalitātes,
Par hidratācijas būtību utt.
Jāņem vērā, ka sēklu vieglums, kas atvieglo to pārnesi ar vēju, tiek panākts, samazinot barības vielu rezerves, un tas negatīvi ietekmē stādu attīstību, samazinot to saglabāšanās iespējas.
b) ehēze un tās pazīmes
Pēc tam, kad augs ir iekļuvis kailā vietā, tas sāk pielāgoties jaunajiem apstākļiem. Augu indivīdu pielāgošanās procesu jauniem apstākļiem sauc par ekēzi. Tas beidzas, kad augs ir radījis augļus un sēklas.
Ne visas diasporas, kas nonāk tukšā vietā, uzdīgst uzreiz. Lielākajai daļai sugu sēklas saglabājas dzīvotspējīgas ilgu laiku, bieži vien desmitiem vai pat simtiem gadu. Turklāt tie nedīgst vienā gadā, bet gan labvēlīgā apstākļu kombinācijā. Tas rada apstākļus labākai stādu saglabāšanai
PIEMĒRS. Lespedetsa ozolos ap ciematu. Gornotaezheoe (Usūrijas apgabals) atsākās pirmajā gadā pēc ugunsgrēka, veidojot nepārtrauktu segumu. Ugunsgrēks nebija bijis vairāk nekā 20 gadus. Tikai dažām sugām (zirgkastaņam, valinijai, vītolam u.c.) ir sēklas, kas zaudē savu dzīvotspēju dažu dienu vai nedēļu laikā.
Augsnes rezervi veidojošās sēklas bieži vien pieder pie dažādu dzīvības formu augiem un līdz ar to nodrošina augu attīstību dažādos vides apstākļos (dažu sugu sēklas dīgst augstākās, citas zemākā temperatūrā, dažas pie lielāka augsnes mitruma, citas zemākā). utt.). d).
Augi, kas iebrukuši kailā vietā, sāk nest augļus un paši kļūst par diasporu avotu. Tagad diasporas apdzīvotajā vietā ienāk ne tikai no ārpuses, bet arī no tiem augiem, kas te jau aug un nes augļus.
Atkarībā no dzīves apstākļiem kailo teritoriju apdzīvo viena vai vairākas sugas. Jo bargāki apstākļi, jo mazāk augu sugu šeit var sākt attīstīties. Visnabadzīgākais stādu sastāvs raksturīgs ļoti sāļainām augsnēm, iežu atsegumiem u.c.
Augam pārejot no sējeņa uz vēlākiem attīstības posmiem, pieaug tā vajadzības pēc ūdens un barības, un līdz tam laikam sēklās vai augļos ir izsmeltas barības vielu rezerves, un augs ir pilnībā atkarīgs no augļa barības resursiem. ārējā vide. Tāpēc, augiem augot, konkurence saasinās. Jo bargāki ir vides apstākļi, jo lielāka loma ir augiem, kas ienāk konkrētajā teritorijā, ko spēlē tieša ārējo apstākļu ietekme, un jo mazāka nozīme ir konkurencei. Jo mazāk skarbi vides apstākļi, jo mazāka nozīme ir ārējiem apstākļiem un jo lielāka ir konkurences nozīme.
c) primārās sukcesijas fitocenozes attīstības stadijas (pēc A. G. Voronova teiktā)
Pionieru grupa ir nejauša augu kombinācija. Fitocenozes, kas veidojas tukšās vietās, pirmajā attīstības posmā raksturo:
Nejaušs augu sastāvs,
Slēgta augu paklāja neesamība,
Zema ietekme uz vidi un
Gandrīz pilnīga savstarpējas ietekmes neesamība starp indivīdiem.
Pionieru grupa Var būt tīrs(viensugas, 6. att.), gan nogāzes lejas daļā ar smiltsērkšķu brikšņiem, gan sajaukts(vairāku sugu) - tajā pašā nogāzē, citos apgabalos. Ja vides apstākļi strauji mainās stingrības pieauguma virzienā (piemēram, augsne izžūst, sasāļojas utt.), tad tehnogēnajā zonā apmetušos sugu skaits samazinās un jauktā pionieru grupa noplicinās un beigu beigās. , var pārvērsties par tīru pionieru grupu.
Vienkārša grupēšana– nākamais fitocenozes attīstības posms pēc pionieru grupas. Šajā grupā veģetācijas segums ir:
Virszemes daļā tie nav slēgti, bet augi atrodas daudz tuvāk kopā nekā pionieru grupā.
Labi redzama augu savstarpējā ietekme.
Augu sadalījums grupās ir izplatīts: ap indivīdu, kas ražojis sēklas, attīstās tā pēcnācēji.
Vienkāršas grupas, tāpat kā pionieru grupas, var būt tīras (vienas sugas) vai jauktas (vairāku sugu), ko veido vairākas sugas, un tajās esošie augi atšķirībā no jauktajām pionieru grupām vienmēr pieder vienai dzīvības formai. Vienkāršas grupas parasti veido dažas sugas, kas bija daļa no pionieru grupām.
Vienkāršas jauktas grupas, kas pastāv jau ļoti ilgu laiku - viena veida (piemēram, garozas) kopas ķērpji uz akmeņiem. Vienkāršas grupas parasti pārstāv atradnes nezāļu stadiju.
Sarežģīta grupēšana– fitocenozes attīstības stadija pēc vienkāršas grupēšanas. To raksturo šādas īpašības:
Sugas sastāvs nav pilnīgi nemainīgs,
Kopiena nav noslēgta – tajā var viegli iekļūt jaunas sugas;
Sugas vēl nav difūzi izplatītas, lai gan citu sugu īpatņi var iekļūt vienas sugas īpatņu kopās;
Līmeņi ir izklāstīti;
Augu savstarpējā ietekme kļūst vēl pamanāmāka;
Parasti to veido vairākas dažādu dzīvības formu sugas.
PIEMĒRS. Aizaugusi ieleja Usūrijas termoelektrostacijas būvniecības zonā. Sarežģītas grupas šeit veido kaķus (iedobēs), saldo āboliņu, dažāda lieluma grīšļus un mazas graudzāles. Veģetācijas sega ir skraja, bet jau izveidojušies līmeņi: - kaķene - līdz 1 m, saldais āboliņš, kvinoja, vērmeles, apses zāle - 0,7-0,8 m, grīšļi - 0,4-0,5 m, mazie graudaugi un graudzāles ne garākas par 10 cm.
Slēgtas fitocenozes stadija - nākamo fitocenozes attīstības posmu raksturo:
Jaunām sugām ir ārkārtīgi grūti tajā iekļūt.
Vienveidīgs, ne pārāk blīvs atsevišķu sugu īpatņu izplatība.
Grupas izaugsme ir izņēmums.
To attēlo divas augu kombināciju formas - biezokņu fitocenozes un 2 vai vairāk līmeņu fitocenozes.
Biezokļi attīstās apstākļos, kuros nevar pastāvēt daudzu sugu kopiena: augsts sāļums, ārkārtējs sausums, ūdens aizsērēšana, liela konkurence utt. Vienpakāpju. Slāni veido vai nu viena suga (tīrie biezokņi), vai vairākas sugas (jauktie biezokņi).
Daudzpakāpju fitocenoze(vienkāršs no 2 līmeņiem, komplekss - no vairāk nekā 2 līmeņiem), attīstās ne tik skarbos apstākļos kā biezokņos. Tās ir visu veidu pļavas (palieņu, augstienes, papuves), visas meža sabiedrības. Nevajadzētu domāt, ka fitocenozes attīstības stadija beidz savu dinamiku. Tas nonāk pēctecības procesa otrajā fāzē: vienas izveidotās fitocenozes aizstāšana ar citu.
Ne visos gadījumos fitocenoze obligāti iet cauri visiem uzskaitītajiem posmiem pēc kārtas - pionieru grupa ® vienkāršā grupa ® kompleksā grupa ® biezokņi vai sarežģīta fitocenoze. Šis ceļš var būt gan vieglāks, gan grūtāks.
PIEMĒRS. Uz akmeņiem: bieži vien zilaļģu pionieru grupa ® ķērpju pionieru grupa ® jaukta vai vienkārša ķērpju grupa ® jaukta sen pastāvoša ķērpju biezoknis ® sarežģīta fitocenoze, kurā iesaistīti ķērpji, sūnas ® kompleksa fitocenoze ® ziedēšana augi.
Svaiga ezera dibenā, kas atbrīvots no zemūdens: jauktā pionieru (higro) grupa ® tīrā pionieru grupa (kserofīts) ® tīrā vienkāršā grupa ® jauktā vienkāršā grupa ® kompleksā grupa ® kompleksā fitocenoze. Citos gadījumos tīru grupējumu aizstāj tīrs biezoknis, kas šajā apgabalā pastāv jau nenoteiktu laiku.
Tādējādi fitocenozes attīstības ceļš ir daudzveidīgs: garāks un īsāks, ieskaitot dažus vai citus posmus. Bet visos gadījumos tā attīstība notiek no atsevišķas grupas kompozīcijas uz difūzu, no atvērta vāka uz slēgtu, no atvērta vāka uz slēgtu.
d) veģetācijas attīstības stadijas saskaņā ar V.N. Sukačovs
V.N. Sukačovs (1938, 1964 utt.) identificēja šādus fitocenozes veidošanās posmus:
1. Fitocenozes neesamība (atbilst pionieru grupai tās pastāvēšanas sākuma stadijā).
2. Atvērtā fitocenoze (atbilst pionieru grupai ievērojamā tās pastāvēšanas perioda daļā un vienkāršai grupai).
3. Slēgta, neattīstīta fitocenoze (atbilst kompleksam grupējumam).
4. Attīstījusies fitocenoze.
e) sinģenēzes, endoekoģenēzes un holoģenēzes jēdzienu būtība
Pašos pirmajos kopienas attīstības posmos process, ko V.N. Sukačovs (1942) to sauca par sinģenēzi. Tas ir veģetācijas seguma sākotnējās veidošanās process, kas saistīts ar augu invāziju noteiktā teritorijā, to izveidošanos (ecēzi) un pēc tam konkurenci starp tiem par dzīvības līdzekļiem. Tad sākas cits process, ko V. N. Sukačovs sauc par endoekoģenēzi. Tas ir fitocenozes maiņas process pašas mainītas vides ietekmē. Endoekoģenēze pamazām pastiprinās un galu galā kļūst par galveno procesu, kas nosaka fitocenozes izmaiņu gaitu.
Trešais process, ko V. N. Sukačovs (1954) sauc par holoģenēzi, ir uzlikts šiem diviem procesiem. Tas ir “veģetācijas seguma maiņas process visas ģeogrāfiskās vides vai tās atsevišķu daļu: atmosfēras, litosfēras u.c. ietekmē, t.i. izmaiņas lielākā vienotībā, kas ietver noteiktu biogeocenozi.
Visi trīs procesi notiek vienlaicīgi, bet dažādos attīstības posmos viens no tiem iegūst dominējošu nozīmi. Neapšaubāmi, sinģenēze dominē tikai sākotnējās fitocenozes attīstības stadijās, un tad dominējošā loma pāriet uz endoekoģenēzi. Hologenētiskais process notiek pastāvīgi, taču, acīmredzot, Zemes ģeoloģiskās vēstures pagrieziena punktos tā loma pastiprinās.
Šī fitocenozes attīstības gaita turpinās vairāk vai mazāk laiku, līdz kādi ārējie spēki, kas ir nejauši attiecībā pret fitocenozes attīstības gaitu, to strauji izjauc. Tad tiek pārtrauktas pašas fitocenozes iekšējās attīstības (endodinamiskās) izraisītās izmaiņas un sākas ārēja grūdiena izraisītās izmaiņas (eksodinamiskā).
Pamatojoties uz iepriekš minēto, izcelties divi galvenie fitocenožu izmaiņu veidi(Sukačovs, 1928):
1. endodinamiskā, kas rodas pašas fitocenozes pakāpeniskas attīstības rezultātā, mainot vidi un vienlaikus mainoties; Galvenā loma ir kopienas iekšējām īpašībām.
2. eksodinamisks(Sukachev, 1928; Lavrenko, 1940), vai spontāni (Jarošenko, 1953), vai pēkšņa (Jarošenko, 1961), kas rodas neparedzētā ārējo faktoru ietekmē.
Veģetācijas seguma sukcesijas (izmaiņu) rašanās iemesli ir ļoti dažādi.
Sucesijas procesā rodas biogeocenozes, kas vislabāk atbilst vides apstākļiem gan klimatiskajiem, gan edafiskajiem, kā arī sastāv no sugām, kas “pielāgotas” kopdzīvei ar šai cenozei raksturīgo fitoklimatu un hidroloģisko režīmu. Viņš pārveidoja dzīvotni šādas cenozes ietvaros. Šo pēdējo pēctecības posmu sauc par kulmināciju. menopauze.
mikrobu kopienas utt.) citiem noteiktā vides apgabalā laika gaitā.
Pēctecības teoriju sākotnēji izstrādāja ģeobotāniķi, bet pēc tam sāka plaši izmantot arī citi ekologi. Viens no pirmajiem, kas izstrādāja pēctecības teoriju, bija F. Klements, un to izstrādāja V. N. Sukačovs, pēc tam S. M. Razumovskis.
Šo terminu ieviesa F. Klements, lai apzīmētu kopienas, kas laika gaitā viena otru aizstāj, veidojot pēctecības sērija (sērija), kur katrs iepriekšējais posms ( seriāla kopiena) veido nosacījumus nākamā attīstībai. Ja nenotiek notikumi, kas izraisa jaunu pēctecību, sērija beidzas ar relatīvi stabilu kopienu, kurai ir līdzsvarota apmaiņa, ņemot vērā dotos vides faktorus. F. Klements šādu kopienu nosauca par kulmināciju. Vienīgā menopauzes pazīme Klemensa-Razumovska izpratnē ir iekšējo pārmaiņu iemeslu neesamība. Kopienas pastāvēšanas laiks nekādā gadījumā nevar būt viens no rādītājiem.
Lai gan Klementsa ieviestie termini tiek plaši izmantoti, pastāv divas principiāli atšķirīgas paradigmas, kurās šo terminu nozīme ir atšķirīga: kontinuālisms Un strukturālisms. Strukturālisma piekritēji attīsta Klemensa teoriju, kontinuuma piekritēji principā noraida kopienu un sukcesiju realitāti, uzskatot tās par stohastiskām parādībām un procesiem (poliklimakss, kulminācija-kontinuums). Procesi, kas notiek ekosistēmā, šajā gadījumā tiek vienkāršoti līdz nejauši sastopamo sugu un abiotiskās vides mijiedarbībai. Kontinuuma paradigmu pirmais formulēja padomju ģeobotāniķis L. G. Ramenskis (-) un neatkarīgi no viņa amerikāņu ģeobotāniķis G. Glīsons (-).
Klasifikācija
Ir daudz mantojuma klasifikāciju atkarībā no rādītājiem, kas var mainīties mantošanas laikā vai pārmaiņu iemeslu dēļ:
- pēc laika skalas (ātrs, vidējs, lēns, ļoti lēns),
- pēc atgriezeniskuma (atgriezeniska un neatgriezeniska),
- atkarībā no procesa noturības pakāpes (pastāvīga un nekonstanta),
- pēc izcelsmes (primārā un sekundārā),
- pēc produktivitātes izmaiņu tendencēm (progresīvas un regresīvas),
- atbilstoši sugu bagātības izmaiņu tendencei (progresīvā un regresīvā),
- pēc antropogenitātes (antropogēnas un dabas),
- pēc sukcesijas laikā notiekošo izmaiņu rakstura (autotrofas un heterotrofas).
Atkarībā no pētnieka mērķiem šādas klasifikācijas var veidot uz jebkura loģiska pamata, un to skaitu var palielināt bezgalīgi. Piemēram, P. D. Jarošenko () norādīja uz nepieciešamību sadalīt antropogēnās maiņas maiņās sociālistiskajās valstīs un pārbīdēs kapitālistiskajās valstīs.
Ja klasificējam pēctecības pēc notiekošajiem procesiem, tad var izšķirt divas galvenās grupas: endogēno, kas rodas kopienu funkcionēšanas rezultātā, un eksogēno, kas rodas ārēju ietekmju rezultātā. Endogēno pēctecību dzinējspēks ir nelīdzsvarota kopienu apmaiņa.
Primārs
Labi zināms primārās sukcesijas piemērs ir sacietējušās lavas nosēšanās pēc vulkāna izvirduma vai nogāze pēc lavīnas, kas iznīcināja visu augsnes profilu. Tagad šādas parādības ir reti sastopamas, bet katrs zemes gabals kādu laiku izgāja primāro pēctecību.
Primārās sukcesijas attīstās paralēli augsnes veidošanai, pastāvīgi ieplūstot sēklām no ārpuses, nāvē sēklām, kas ir nestabilas līdz ekstremāliem apstākļiem, un tikai no noteikta laika - starpsugu konkurences ietekmē. Vienas vai otras sērijveida kopienas attīstību un tās nomaiņu nosaka galvenokārt slāpekļa saturs augsnē un tās minerālās daļas iznīcināšanas pakāpe.
Piemēram, Aļaskas kalnu apgabaliem izšķir šādus tipiskus primārās pēctecības posmus ar raksturīgiem dominējošiem augiem:
- Ķērpji iznīcina iezi un bagātina to ar slāpekli.
- Sūnas un vairāki garšaugi.
- un tu.
- Alkšņu dominējošās krūmu sabiedrības.
Sekundārais
Kā sekundārās sukcesijas piemērs parasti tiek minēts pēc ugunsgrēka izpostīts egļu mežs. Teritorijā, kuru tā ieņēma iepriekš, tika saglabāta augsne un sēklas. Zālaugu kopiena veidosies nākamajā gadā. Iespējami arī tālāki varianti: mitrā klimatā dominē skrejzāle, tad to aizstāj avenes, kuras nomaina apse; sausā klimatā dominē niedru zāle, to aizstāj rožu gurni, bet mežrozīšu – bērzs. Apšu vai bērzu meža aizsegā attīstās egļu augi, kas galu galā izspiež lapu kokus. Tumšā skujkoku meža atjaunošana notiek aptuveni 100 gadu laikā. Kulminācijas ozolu mežu atjaunošana Maskavas reģionā parasti nenotiek, jo mežs atkal tiek izcirsts. Sekundārās pēctecības pēc ugunsgrēkiem meža tundrā un ziemeļu taigā ir detalizēti aplūkotas A. P. Tirtikova darbos. bērzu meži. Viņi pamīšus jaukti zaļie sūnu meži 120-150 gadus pēc ugunsgrēka. Reti jaukti sfagnu meži 200-250 gadus pēc ugunsgrēka nomainīja jaukti zaļie sūnu meži. Atklāti meži uz sfagnu purviem veidojas reto sfagnu mežu vietā pēc 250-300 gadiem. Un pēc 300-350 gadiem krūms-ķērpis tundras dod ceļu atklātiem mežiem uz sfagnu purviem.
Pēctecība mikrobioloģijā
Dabiskās (piemēram, augsnes) mikrobu kopienās sukcesiju parasti izraisa vienas vai otras formas organisko vielu piegāde. Tā kā dažādi mikroorganismi ir pielāgoti, lai vai nu sadalītu sarežģītus polimērus, absorbētu monomērus augstā koncentrācijā vai izdzīvotu bada apstākļos, organiskās vielas sadalīšanās un izmantošanas rezultātā notiek izmaiņas kopienas struktūrā.
Piemēram, mežā ir iespējams vienlaikus pētīt vairākus sukcesijas posmus, mainoties no augšas uz leju.
Turklāt sukcesiju var izraisīt temperatūras, mitruma, gāzu vai specifisku vielu satura izmaiņas uc Augsnes veidošanās procesu pavada ilgstoša gan augu, gan mikrobu sabiedrību sukcesija.
Skatīt arī
- Biocenozes mainīgums
- Vides stratēģijas
Piezīmes
| Ekosistēma | |
|---|---|
| Ekosistēmas | Sauszemes ekosistēmas Jūras ekosistēmas Saldūdens ekosistēmas Ekosistēmu veidi Biogeocenoze Biome Biosfēra Dabisks teritoriālais komplekss Mākslīgās ekosistēmas |
| Funkcionālās sastāvdaļas | Ražotāji (autotrofi) Patērētāji Sadalītāji |
| Strukturālie komponenti | Zoocenoze · Fitocenoze · Biocenoze · Sinusija · Cenas šūna · Edifikators · Konsorcijs |
| Abiotiskie komponenti | Biogēnie elementi · Mikroklimats · Fizikālie faktori · Biotops (Biotops, Stacija) · Ekotops · Klimatops · |
| Darbība | pēctecība· Pēctecība · Ekosistēmu degradācija · Ekosistēmas evolūcija |
| Ekosistēmu piesārņojums | |
Ekoloģiskā sistēma (ekosistēma) ir telpiski noteikts dzīvo organismu un to dzīvotņu kopums, ko vieno materiālu, enerģijas un informācijas mijiedarbība.
Terminu “ekosistēma” ekoloģijā ieviesa angļu botāniķis A. Tanslijs.
Dabiskajās ekosistēmās notiek pastāvīgas izmaiņas organismu populāciju stāvoklī. Tos izraisa dažādi iemesli.
Ekoloģiskā pēctecība notiek vairākos posmos, biotiskām kopienām aizstājot viena otru. Sugu secīgu nomaiņu izraisa tas, ka populācijas, cenšoties pārveidot vidi, rada labvēlīgus apstākļus citām populācijām. Tas turpinās, līdz tiek sasniegts līdzsvars starp biotisko un abiotisko komponentu. Kopienu secību, kas aizstāj viena otru noteiktā apgabalā, sauc par sēriju; tikai dažas sugas saglabājas no sākotnējām sukcesijas stadijām līdz nobriedušam ekosistēmas stāvoklim.
Pēctecības process ietver vairākus posmus: tādas teritorijas rašanos, kuru neaizņem dzīvība; imigrācija, kā arī dažādu organismu un to pamatu ievešana tajā; vietas norēķins; noteiktu sugu konkurence un pārvietošanās; biotopu transformācija ar organismiem, pakāpeniska apstākļu un attiecību stabilizēšanās.
Sporu, sēklu introducēšana un dzīvnieku iekļūšana atbrīvotajā teritorijā lielākoties notiek nejauši un ir atkarīga no tā, kādas sugas atrodas apkārtējos biotopos. No sugām, kas nonāk jaunā vietā, tiek konstatētas tikai tās, kuru ekoloģiskā valence atbilst konkrētā biotopa abiotiskajiem apstākļiem. Jaunas sugas pakāpeniski aizņem biotopu, konkurē savā starpā un izspiež sugas, kas ir vismazāk pielāgotas šiem apstākļiem. Tādējādi gan kopienas pārstrukturēšana, gan kopienas īstenotā biotopa pārveide notiek paralēli. Process beidzas ar vairāk vai mazāk stabilas ekosistēmas veidošanos, nodrošinot vielu ciklu, kurā ietekme uz vidi ir minimāla.
Pēdējās koksnes sabrukšanas stadijās mīkstais, sūnām klātais stumbrs nodrošina patvērumu daudziem maziem dzīvniekiem, piemēram, gliemjiem, tūkstoškājām, skudrām un citiem bezmugurkaulniekiem. Tie savukārt piesaista plēsējus, un stumbrā uz kādu laiku veidojas jauna kopiena. Katrs nokrituša egles stumbra iznīcināšanas posms ir raksturīgs ar savu sugu kopumu un ilgst ilgāk nekā iepriekšējie. Tikai noteiktos intervālos ir iespējams reģistrēt abu secīgo kopienu pārstāvjus. Pateicoties viņu kopīgajai darbībai, 100-150 gadu laikā nokrituša koka koksne tiek pilnībā pārstrādāta.
Ja ekosistēmas attīstība sākas apgabalā, kuru iepriekš nebija aizņēmusi neviena kopiena (nesen atklāta iežu, smilšu vai lavas plūsma), procesu sauc par primāro sukcesiju. Ja ekosistēmas attīstība notiek apgabalā, no kura ir izņemta iepriekšējā kopiena (piemēram, pamests lauks vai izcirtums), tad tā būs sekundāra sukcesija. Tas parasti norit ātrāk nekā primārais, jo iepriekš aizņemtajā teritorijā jau ir daži organismi, kas nepieciešami vielu apmaiņai ar kopienas attīstībai labvēlīgāku vidi nekā “sterilā” zona.
Primārās sukcesijas piemērs ir ezera smilšu kāpu aizaugšana. Mičigana. Kāpu agrīno kolonistu kopienu veido zāles, vītoli, ķirši, kokvilnas koksne un tādi dzīvnieki kā lecošās vaboles, urvu zirnekļi un sienāži. Pirmo kolonistu kopienai seko mežu kopienas, kurām katrai ir sava dzīvnieku pasaule. Neskatoties uz to, ka attīstība sākās ļoti sausā un neauglīgā vietā, galu galā šeit izaug dižskābaržu-kļavu mežs, atšķirībā no kailajām kāpām ir slapjš un auksts. Biezā, trūdvielām bagātā augsne ar sliekām un vēžveidīgajiem kontrastē ar sausajām smiltīm, uz kurām tā veidojusies.
Kā sekundārās sukcesijas piemēru minēsim egļu meža atjaunošanu. Pēc izciršanas vai ugunsgrēka apstākļi egļu meža vietā mainās tik ļoti, ka egle nevar apdzīvot atbrīvoto platību. Atklātās platībās egļu stādus bojā vēlās pavasara salnas, tie cieš no pārkaršanas un nespēj konkurēt ar gaismmīļiem. Pirmajos divos gados izcirtumos un izdegušās vietās mežonīgi aug zālaugu augi: ugunszāle, niedru zāle utt. Drīz vien parādās daudzi bērza, apses un dažreiz priedes dzinumi, kuru sēklas viegli iznes vējš. Koki izspiež zālaugu veģetāciju un pamazām veido sīklapu vai priežu mežu. Tikai tad rodas egļu atjaunošanai labvēlīgi apstākļi.
Ēnu izturīgie egļu stādi veiksmīgi konkurē ar gaismmīlīgo lapu koku pamežu. Kad egle sasniedz augšējo līmeni, tā pilnībā izspiež lapu kokus. Principā egles-ciedra taigas pēctecība notiek tāpat (1. att.).
Katrs nākamais sukcesijas posms ilgst ilgāk nekā iepriekšējais, to raksturo lielāka biomasas attiecība pret enerģijas plūsmas vienību un savu dominējošo sugu. Dominējošām augu sugām ir īpaši spēcīga ietekme uz vidi.
Augu lielais ieguldījums kopienas veidošanā ir saistīts ne tikai ar to primāro ražotāju lomu, bet arī ar to, ka tie lēnām sadalās. Augi veido ne tikai biomasu, bet arī galveno nekromasas daļu, t.i. atmirušās organiskās vielas.
Rīsi. 1.
Cipari parāda pēctecības fāžu sākuma laiku (gados) (to beigu datumi norādīti iekavās). Biomasa un bioloģiskā produktivitāte ir norādīta patvaļīgā mērogā.
Neskatoties uz augsto baktēriju un detritivoro aktivitāti, augu atliekas uzkrājas lapu pakaišu vai kūdras veidā. Krūmu un koku spēja vidēji mitros biotopos izspiest zāles veģetāciju lielā mērā ir saistīta ar to vainaga un sakņu sistēmas attīstību. Savukārt sukcesija sauszemes biotopos ir saistīta ar regulāru augu formu maiņu.
Augiem, kas atrodami agrīnā un vēlīnā sukcesijas stadijā, ir raksturīgas atšķirīgas augšanas un vairošanās stratēģijas. Augi, kas pieder agrīnajai sukcesijas stadijai, to augstās izkliedes spējas dēļ ātri ieņem jaunizveidotus vai traucētus biotopus. Vēlīnās pēctecības sugas izplatās un aug lēnāk, bet to pameža ēnas tolerance un pieaugušu augu lielais izmērs dod tām priekšrocības konkurencē ar sugām, kas veido agrīnās sukcesijas stadijas. Terminālo kopienu augi ir pielāgoti augšanai un uzplaukumam vidē, ko tie paši rada, savukārt sugām, kas parādās agrīnā sukcesijas stadijā, ir iespēja kolonizēt vidi, kas vēl netiek izmantota.
Dzīvnieku ķermeņi sadalās daudz ātrāk, taču dažkārt to atliekas, tāpat kā augu atliekas, nosaka sabiedrības struktūru un pēctecības gaitu. Tas notiek, piemēram, kad koraļļu augšanas laikā uzkrājas pārkaļķojušies skeleti. Biežāk dzīvnieki pasīvi reaģē uz veģetācijas sukcesiju. Protams, iespējams, ka veģetācijas izmaiņas ietekmē arī putni, kas ēd sēklas.
Sabiedrības, kas ekosistēmas attīstības procesā aizstāj viena otru, raksturo dažādas īpašības. Tādējādi nenobriedušām ekosistēmām ekoloģiskās sukcesijas sākumposmā ir raksturīga zema sugu daudzveidība un vienkārši uztura modeļi: daudzi ražotāji, zālēdāji un daži sadalītāji. Augi, galvenokārt viengadīgie stiebrzāles, lielāko daļu enerģijas tērē mazu sēklu ražošanai reprodukcijai, nevis sakņu sistēmai, kātiem un lapām. Viņi parasti saņem barības materiālus ar noteci no citām ekosistēmām, jo tie paši nevar saglabāt un uzkrāt barības vielas.
Nobriedušām ekosistēmām ir raksturīga sugu daudzveidība, stabilas populācijas un sarežģīti barošanās modeļi. Sistēmā dominē sadalītāji, kas sadala lielu daudzumu mirušo organisko vielu. Augus pārstāv lieli daudzgadīgi garšaugi un koki, kas ražo lielas sēklas. Lielāko daļu enerģijas un uzturvielu viņi tērē sakņu sistēmas, stumbra, lapu uzturēšanai, nevis jaunu augu audzēšanai. Šādas ekosistēmas pašas iegūst, saglabā un pārstrādā daļu no tām nepieciešamajām uzturvielām.
Sabiedrības attīstības gaitā kopējā biomasa palielinās, savukārt maksimālā produktivitāte iestājas vienā no sukcesijas starpposmiem. Parasti attīstības laikā sugu skaits palielinās, jo, palielinoties augu daudzveidībai, arvien lielākam skaitam kukaiņu un citu dzīvnieku sugu parādās nišas. Tomēr kopiena, kas veidojas pēdējā attīstības stadijā, sugu bagātības ziņā ir zemāka par agrāko posmu kopienām. Kulminācijas kopienās svarīgāki ir citi faktori, nevis tie, kas izraisa sugu daudzveidību. Šie faktori ietver organismu lieluma palielināšanos, kas ļauj tiem uzglabāt barības vielas un ūdeni, lai izdzīvotu periodos, kad to ir maz. Šis un citi faktori izraisa pastiprinātu konkurenci starp sugām un to skaita samazināšanos vēlākos attīstības posmos.
Attīstošās sērijas termināļa jeb stabilā kopiena ir kulminācijas kopiena. Kulminācijas kopienā, atšķirībā no attīstības un citu nestabilu stadiju kopienām, organisko vielu ikgadējā neto produkcija ir minimāla vai tās vispār nav. Katrai dabiskajai zonai ir ērti atšķirt vienu klimatisko kulmināciju un atšķirīgu skaitu edafisko kulmināciju. Klimatiskā kulminācija ir teorētiska kopiena, uz kuru ir vērsta visa ekosistēmas attīstība noteiktā teritorijā, kas ir līdzsvarā ar vispārējiem klimatiskajiem apstākļiem.
Teorētiskā kopiena tiek īstenota tur, kur vides fiziskie apstākļi nav tik ekstrēmi, lai mainītu valdošā klimata ietekmi.
Rīsi. 2.
Vietās, kur reljefs, augsne, ūdenstilpes, pārpurvojumi un citi faktori kavē klimatiskās kulminācijas attīstību, sukcesija beidzas ar edafiskā kulminācijas veidošanos. Tādējādi, atkarībā no reljefa un augsnes īpašībām, blakus esošajās jūras terasēs ar vienu un to pašu pamatiežu veidojas dažādas sabiedrības (13.4. att.). Tā kā galvenais ekosistēmas modificējošais faktors ir biotiskā kopiena, jo ekstrēmāki ir vides fiziskie apstākļi, jo lielāka ir iespējamība, ka ekosistēmas attīstība apstāsies, nesasniedzot līdzsvaru ar vispārējiem klimatiskajiem apstākļiem.
Cilvēki bieži ietekmē ekosistēmas attīstību, neļaujot tai sasniegt kulminācijas stāvokli. Ja kopienu, kas neatspoguļo konkrētā apgabala klimatisko vai edafisko kulmināciju, uztur cilvēki vai mājdzīvnieki, to sauc par disklimaksu vai antropogēno subklimaksu. Piemēram, pārmērīga ganīšana var radīt tuksneša kopienu, kur reģionālais klimats varēja saglabāt stepi. Tuksneša kopiena šajā gadījumā ir disklimaksa, bet stepe ir klimatiskā kulminācija.
4. Ekoloģiskā pēctecība
Salīdzinoši ilgā biocenozes pastāvēšana vienā vietā (priežu vai egļu mežā, zemienes purvā) maina biotopu (vietu, kur pastāv biocenoze) tā, ka tas kļūst nepiemērots dažu sugu pastāvēšanai, bet piemērots introducēšanai vai attīstībai. citi. Rezultātā šajā biotopā pamazām veidojas cita biocenoze, kas ir vairāk pielāgota jauniem vides apstākļiem. Tādu atkārtotu dažu biocenožu aizstāšanu ar citām sauc pēctecība.
pēctecība (no latīņu sukcesio - nepārtrauktība, mantošana) ir pakāpeniska, neatgriezeniska, virzīta vienas biocenozes aizstāšana ar citu tajā pašā teritorijā dabas faktoru vai cilvēka ietekmes ietekmē.
Terminu “pēctecība” pirmo reizi izmantoja franču botāniķis De Luks 1806. gadā, lai apzīmētu veģetācijas izmaiņas.
Sucesijas piemēri ir pakāpeniska irdenu smilšu aizaugšana, akmeņainas vietas, seklumi, pamestu lauksaimniecības zemju (aramzeme), papuvju, izcirtumu uc kolonizācija ar augu un dzīvnieku organismiem. Bijušie lauki ātri tiek pārklāti ar dažādiem viengadīgiem augiem. augi. Tas ietver arī koku sugu sēklas: priedes, egles, bērza, apses. Vējš un dzīvnieki tos viegli pārnēsā lielos attālumos. Viegli velēnā augsnē sēklas sāk dīgt. Vislabvēlīgākajā stāvoklī atrodas gaismas mīlošās sīklapu sugas (bērzs, apse).
Klasisks sukcesijas piemērs ir ezera vai upes loka aizaugšana un tā pārtapšana vispirms purvā un pēc ilgāka laika meža biocenoze. Sākumā ūdens virsma kļūst sekla, no visām pusēm pārklāta ar plostu, un atmirušās augu daļas nogrimst dibenā. Pamazām ūdens virsmu klāj zāle. Šis process ilgs vairākus gadu desmitus, un tad ezera vai vecezera vietā izveidosies augsts kūdras purvs. Arī vēlāk purvs pamazām sāks aizaugt ar kokaugu, visticamāk, priedi. Pēc noteikta laika kūdras veidošanās procesi bijušās ūdenskrātuves vietā novedīs pie liekā mitruma veidošanās un meža bojāejas. Beidzot parādīsies jauns purvs, taču savādāks nekā bija iepriekš.
Līdz ar veģetācijas izmaiņām mainās arī sukcesijai pakļautās teritorijas fauna. Vecvīkam vai ezeram raksturīgi ir ūdens bezmugurkaulnieki, zivis, ūdensputni, abinieki un daži zīdītāji - ondatras, ūdeles. Pēctecības rezultāts ir sfagnu priežu mežs. Tagad šeit dzīvo citi putni un zīdītāji - rubeņi, irbes, aļņi, lācis, zaķis.
Jebkurš jauns biotops - atklāts smilšains upes krasts, sasaluša izdzisuša vulkāna lava, peļķe pēc lietus - nekavējoties izrādās jaunu sugu kolonizācijas arēna. Attīstošās veģetācijas raksturs ir atkarīgs no substrāta īpašībām. Jauniedzīvotāji pamazām maina savu dzīvotni, piemēram, noēnojot virsmu vai mainot tās mitrumu. Šādu vides izmaiņu sekas ir jaunu, izturīgu sugu attīstība un iepriekšējo sugu pārvietošana. Laika gaitā veidojas jauna biocenoze ar sugu sastāvu, kas ievērojami atšķiras no sākotnējā.
Sākumā izmaiņas notiek ātri. Tad pēctecības ātrums samazinās. Bērzu stādi veido blīvu augšanu, kas noēno augsni, un pat tad, ja egļu sēklas dīgst kopā ar bērzu, tā stādi, nonākot ļoti nelabvēlīgos apstākļos, ievērojami atpaliek no bērza. Gaismīlīgais bērzs ir nopietns egles konkurents. Turklāt bērza īpašās bioloģiskās īpašības dod tam priekšrocības augšanā. Bērzu sauc par “meža pionieri”, pionieru sugu, jo tas gandrīz vienmēr ir pirmais, kas apmetas traucētajās zemēs, un tam ir plaša pielāgošanās spēja.
Bērzi 2 - 3 gadu vecumā var sasniegt 100 - 120 cm augstumu, savukārt egles tajā pašā vecumā knapi sasniedz 10 cm. Pamazām 8 - 10 gadu vecumā bērzi veido stabilu bērzu audzi līdz 10 - 12 m augsts Zem attīstošās Egle sāk augt gar bērza lapotni, veidojot dažāda blīvuma pamežu. Izmaiņas notiek arī apakšējā, zāles-krūmu slānī. Pamazām, bērzu vainagiem tuvojoties, sāk izzust gaisma mīlošās sugas, kas raksturīgas sugām, kas raksturīgas pēctecības sākuma stadijām un dod vietu ēnu izturīgām.
Izmaiņas ietekmē arī biocenozes dzīvnieku komponentu. Pirmajos posmos apmetas maija vaboles un bērzu kodes, pēc tam daudzi putni - pelavas, straume, straume, mazie zīdītāji - cirvis, kurmis, ezis. Apgaismojuma apstākļu maiņa sāk labvēlīgi ietekmēt jaunas Ziemassvētku eglītes, kas paātrina to augšanu. Ja agrīnās sukcesijas stadijā egļu pieaugums bija 1 - 3 cm gadā, tad pēc 10 - 15 gadiem tas jau sasniedz 40 - 60 cm. Ap 50 gadiem egle augumā panāk bērzu, un veidojas egļu-bērzu jauktā audze. Dzīvnieki ir zaķi, meža straumes, peles un vāveres. Pēctecības procesi ir manāmi arī putnu populācijā: šādā mežā apmetas ar kāpurķēdēm barojošie vīgriezes.
Egļu-bērzu jaukto mežu pamazām nomaina egle. Egle augumā apsteidz bērzu, rada ievērojamu ēnu, un bērzs, neizturot konkurenci, pamazām izkrīt no koku audzes.
Tādējādi notiek sukcesija, kurā vispirms bērzu un pēc tam jauktu egļu-bērzu mežu nomaina tīrs egļu mežs. Dabiskais bērzu meža aizstāšanas process ar egļu mežu ilgst vairāk nekā 100 gadus. Tāpēc dažkārt tiek saukts mantošanas process gadsimtu ilgas pārmaiņas .
Ja sabiedrību attīstība notiek jaunizveidotos, iepriekš neapdzīvotos biotopos (substrātos), kur nebija veģetācijas - uz smilšu kāpām, sasalušām lavas plūsmām, erozijas vai ledus atkāpšanās rezultātā atsegušajiem akmeņiem, tad šādu sukcesiju sauc primārs.
Primārās sukcesijas piemērs ir jaunizveidoto smilšu kāpu kolonizācijas process, kur iepriekš nebija veģetācijas. Šeit vispirms apmetas daudzgadīgi augi, kas var paciest sausus apstākļus, piemēram, ložņu kviešu zāle. Tas iesakņojas un vairojas uz plūstošām smiltīm, nostiprinot kāpas virsmu un bagātinot smiltis ar organiskām vielām. Vides fiziskie apstākļi daudzgadīgo stiebrzāļu tiešā tuvumā mainās. Pēc daudzgadīgajiem augiem parādās viengadīgie augi. To augšana un attīstība bieži veicina substrāta bagātināšanu ar organisko materiālu, tādējādi pakāpeniski tiek radīti apstākļi, kas ir piemēroti tādu augu kā vītolu, lācenes un timiāna augšanai. Šie augi ir pirms priežu stādu parādīšanās, kas šeit iedzīvojas un, pieaugot, pēc daudzām paaudzēm veido priežu mežus smilšu kāpās.
Ja veģetācija iepriekš pastāvēja noteiktā teritorijā, bet kādu iemeslu dēļ tā tika iznīcināta, tad tās dabisko atjaunošanos sauc sekundārais pēctecība . Šādas pēctecības var rasties, piemēram, daļēja meža iznīcināšana slimību, viesuļvētras, vulkāna izvirduma, zemestrīces vai ugunsgrēka dēļ. Meža biocenozes atjaunošana pēc šādām katastrofālām sekām prasa ilgu laiku.
Sekundārās sukcesijas piemērs ir kūdras purva veidošanās, kad ezers aizaug. Veģetācijas izmaiņas purvā sākas ar ūdenskrātuves malu aizaugšanu ar ūdensaugiem. Pie krastiem nepārtrauktā paklājā sāk augt mitrumu mīlošās augu sugas (niedres, niedres, grīšļi). Pamazām uz ūdens virsmas veidojas vairāk vai mazāk blīvs veģetācijas slānis. Nāves augu atliekas uzkrājas rezervuāra apakšā. Tā kā stāvošajos ūdeņos ir maz skābekļa, augi lēnām sadalās un pakāpeniski pārvēršas kūdrā. Sākas purva biocenozes veidošanās. Parādās sfagnu sūnas, uz kuru vienlaidus paklāja aug dzērvenes, savvaļas rozmarīns un mellenes. Šeit var apmesties arī priedes, veidojot skraju augšanu. Laika gaitā veidojas augstā purva ekosistēma.
Lielākā daļa pašlaik novēroto pēctecību antropogēns , tie. tie rodas cilvēka ietekmes uz dabiskajām ekosistēmām rezultātā. Tā ir lopu ganīšana, mežu izciršana, ugunsgrēki, zemes aršana, augsnes applūšana, pārtuksnešošanās utt.
