secvența generală de nucleotide: CGTTGGGCTAGGCTT. Setați secvența de nucleotide a situsului ARNt care este sintetizat pe acest fragment și aminoacidul pe care acest ARNt îl va transfera în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt.
Ajutor vă rog!) De preferință cu explicații!.)1. 2 catene de ADN sunt ținute una împotriva celeilalte prin legături de hidrogen. Determinați numărul de legături de hidrogen din ADN, dacă adenina este 42, guanina este 32.
2. Toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe ADN. Pe un fragment al unei molecule de ADN: A, T, A, G, C, T, G, A, A, C, G, G, A, C, T. Regiunea centrală a buclei ARNt este sintetizată. Determinați anticodonul ARNt, aminoacid, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt.
această moleculă conține 51 de aminoacizi, iar lungimea liniară a unei nucleotide din acidul nucleic este de 3,4 angstromi?
2. Care este masa părții moleculei de ADN care codifică molecula de insulină, dacă se știe că această moleculă conține 51 de aminoacizi, iar greutatea moleculară medie a unei nucleotide este de 345 a.u. despre. m.
(citozină) dacă se știe că 880 = 20%
1. Se știe că durata ciclului cardiac este de 0,8 s. Câte secunde va dura faza de contracție atrială dacă într-o singură inimăciclul 3 faza?
A) 0,1 s
B) 0,3 s
C) 0,5 s
D) 0,7 s
2. În momentul contracției ventriculului stâng al inimii
A) valva bicuspidiană se deschide
B) valva bicuspidiană se închide
D) poziţia valvelor bicuspide şi semilunare nu se modifică
3. În momentul contracției ventriculului drept al inimii
A) valva tricuspidiană se deschide
B) valvele semilunari se închid
B) valva tricuspidiană se închide
D) poziţia valvelor tricuspide şi semilunare nu se modifică
4. Ce formare a inimii împiedică mișcarea inversă a sângelui din ventriculul stâng spre atriul stâng?
A) sacul pericardic
B) valva bicuspidiană
D) valve semilunare
5. Ce formare a inimii împiedică mișcarea sângelui din partea stângă a inimii spre dreapta?
A) sacul pericardic
B) valva tricuspidiană
B) sept al mușchiului inimii
D) valve semilunare
6. Se știe că durata ciclului cardiac este de 0,8 s. Câte secunde va dura faza de relaxare generală dacă există 3 faze într-un ciclu cardiac?
A) 0,4 s
B) 0,5 s
C) 0,6 s
D) 0,7 s
7. Care dintre următoarele este sursa automatismului în munca inimii umane?
A) un centru nervos în regiunea toracică a măduvei spinării
B) celule nervoase situate în sacul pericardic
C) celule speciale de țesut conjunctiv fibros dens
D) celule musculare speciale ale sistemului de conducere al mușchilor inimii
8. Care parte a inimii are peretele cel mai gros?
a) ventriculul stâng
B) ventriculul drept
B) atriul stâng
D) atriul drept
9. Care este rolul valvelor situate între atrii și ventricule?
A) hidratează camerele inimii
B) asigură fluxul de sânge către inimă
B) se contractă și împinge sângele în vase
D) împiedică fluxul sanguin în sens opus
10. De ce inima de broasca scoasa din corp continua sa se contracte in ser fiziologic timp de cateva ore?
A) Supapele lucrează în inimă.
B) Lichidul sacului pericardic hidratează inima.
C) Excitația apare periodic în fibrele mușchiului inimii.
D) Celulele nodurilor nervoase situate în mușchiul inimii se contractă.
11. Motivul inepuizabilității mușchiului inimii este
A) capacitatea de automatizare
B) contracție și relaxare alternativă
C) caracteristicile structurale ale celulelor sale
D) contracția non-simultană a atriilor și ventriculilor
12. În ce stadiu al ciclului cardiac apare presiunea arterială maximă?
a) relaxarea ventriculilor
B) contractia ventriculilor
B) relaxarea atriilor
D) contracția atrială
13. Valvele cardiace asigură
a) reglarea tensiunii arteriale
B) reglarea ritmului cardiac
C) automatism în munca inimii
D) mișcarea sângelui într-o direcție
Sarcina aparține celui mai înalt nivel de dificultate. Pentru răspunsul corect veți primi 3 puncte.
Aproximativ până la 10-20 minute.
Pentru a finaliza sarcina 27 în biologie, trebuie să știți:
- Tipuri de sarcini pe citologie, care se găsesc în sarcini:
- Tipul 1 - asociat cu determinarea procentului de nucleotide din ADN
- Tipul 2 - sarcini de calcul dedicate determinării numărului de aminoacizi dintr-o proteină, precum și a numărului de nucleotide și tripleți din ADN sau ARN.
- Tipurile 3, 4 și 5 - dedicate lucrului cu tabelul de coduri genetice, necesită cunoașterea proceselor de transcripție și traducere.
- tip 6 - bazat pe cunoștințele despre modificările setului genetic al celulei în timpul mitozei și meiozei,
- Tipul 7 - verifică asimilarea materialului prin disimilare într-o celulă eucariotă.
- Cerințe de rezolvare a problemelor:
- Cursul deciziei trebuie să fie în concordanță cu procesele care au loc în celulă.
- Fiecare acțiune este justificată teoretic.
- Lanțurile de ADN, ARNm, ARNt sunt drepte, simbolurile nucleotidelor sunt clare, situate pe aceeași linie orizontal.
- Lanțurile de ADN, ARNm, ARNt trebuie plasate pe o linie fără transfer.
- Scrieți răspunsurile la sfârșitul soluției.
C3. Care este rolul salivei în digestie? Ce reflexe oferă salivație și în ce condiții
Elemente de răspuns:
1) saliva conține enzime care descompun amidonul, precum și substanțe care formează un bolus alimentar pentru înghițire;
2) salivația reflexă necondiționată apare atunci când receptorii cavității bucale sunt iritați;
3) salivația reflexă condiționată apare ca răspuns la iritațiile analizatoarelor vizuale, olfactive și auditive
C1.
Elemente de răspuns:
C3. Precizați ce produse finale ale metabolismului se formează în corpul uman și prin ce organe sunt îndepărtate.
Elemente de răspuns:
1) produsele finale ale metabolismului azotului (uree, acid uric), apa, sărurile minerale sunt îndepărtate prin organele urinare;
2) apa, sărurile minerale și produsele parțial ale metabolismului azotului sunt îndepărtate prin glandele sudoripare ale pielii;
3) vaporii de apă și dioxidul de carbon sunt îndepărtați de către organele respiratorii.
C1. Explicați de ce eritrocitele mature nu pot sintetiza proteine.
Elemente de răspuns:
1) în eritrocitele mature nu există nucleu, unde se află moleculele de ADN - purtători de informații ereditare;
2) absența ADN-ului face imposibilă sintetizarea ARNm și ARNt, care sunt implicate în sinteza proteinelor
C2. Determinați care os din figură este indicat de semnul „X”. Cărei părți a scheletului îi aparține? Ce rol joacă acest departament?
Elemente de răspuns:
1) os - scapula;
2) face parte din centura scapulară sau din centura membrelor superioare;
3) creează un suport pentru membrul superior liber, îl conectează cu corpul;
4) asigură mobilitatea membrului superior
C4. La vertebrate, organul auzului s-a schimbat în procesul de evoluție. În ce secvență s-au format secțiunile sale la vertebrate din clase diferite?
Elemente de răspuns:
1) peștii au ureche interioară;
2) amfibienii și reptilele au urechea interioară și medie;
3) la mamifere - urechea interioară, medie, exterioară.
C2. Luați în considerare imaginea Determinați ce este afișat sub numerele 1 și 2? Ce rol joacă aceste structuri în articulație? Explicați răspunsul.
1) 1 - Geanta articulara; 2 - suprafete articulare acoperite cu cartilaj
2) Punga pentru articulații oferă rezistența articulației, ține oasele
3) Suprafețele articulare asigură alunecarea oaselor (mobilitate)
C2. Numiți structurile inimii umane, indicate prin numere. Precizați funcțiile acestora.
Elemente de răspuns:
1) 1 - peretele muscular al ventriculilor, 2 - valve;
2) când peretele ventriculilor se contractă, sângele este împins în vasele cercurilor de circulație;
3) valvele asigură mișcarea sângelui într-o singură direcție.
C3. Unde este situat centrul de reglare reflexă necondiționată a sucului pancreatic și care este reglarea umorală a acestui proces. Care este rolul acestui suc în digestie?
Elemente de răspuns:
1) centrul este situat în medulla oblongata;
2) reglarea umorală se datorează substanțelor care pătrund în sânge în timpul descompunerii alimentelor;
3) sucul pancreatic conține enzime care descompun proteinele, lipidele, carbohidrații alimentari în monomerii lor, care pot fi absorbiți de celulele corpului.
C2. Cărui sistem de organe aparțin organele umane prezentate în figură? Numiți-le, ce rol joacă ele în organism?
Elemente de răspuns:
1) sistemul excretor (urinar)
2) rinichi - filtrează sângele, elimină produsele metabolice dăunătoare din acesta, participă la menținerea unei compoziții constante a mediului intern
3) ureterul - duce urina la vezica urinara
C3. Care sunt funcțiile fiecărei părți a urechii umane?
Elemente de răspuns:
1) urechea exterioară captează și direcționează sunetul;
2) urechea medie transmite și amplifică sunetul;
3) urechea internă - receptorii auditivi sunt iritați și apar impulsuri nervoase
C2. Numiți camerele inimii umane, indicate în figură prin numerele 1 și 2. Ce fel de sânge se află în ele și în ce vase intră în timpul contracției inimii?
Elemente de răspuns:
1) 1 - ventricul drept, sânge venos;
2) sângele pătrunde în artera pulmonară;
3) 2 - ventricul stâng, sânge arterial; 4) sângele pătrunde în aortă.
C2. Luați în considerare celulele corpului uman prezentate în figură sub numerele 1 și 2. Stabiliți ce tipuri de țesuturi aparțin. Ca urmare, celulele cu același genotip dobândesc specializări diferite în timpul formării unui organism?
Elemente de răspuns:
1) 1 - epitelial;
2) 2 - musculatura neteda;
3) în timpul formării țesuturilor are loc specializarea celulelor. În ele, cu aceleași genotipuri, sunt active gene diferite, astfel încât celulele sunt diferite ca structură și funcții.
C3. Numiți cel puțin trei funcții pe care le îndeplinește scheletul vertebratelor terestre.
Elemente de răspuns:
1) protejează organele interne de deteriorare;
2) îndeplinește funcțiile de sprijin și mișcare;
3) participă la hematopoieză și metabolism.
C1. Oamenii de multe profesii stau nemișcați în picioare pe tot parcursul zilei de lucru, așa că deseori dezvoltă o boală profesională - varice ale extremităților inferioare. Explicați despre ce este vorba.
Elemente de răspuns:
1) în picioare prelungite, fluxul de sânge din vene este perturbat;
2) nu există contracție a mușchilor extremităților inferioare, ceea ce contribuie la contracția pereților venelor și la mișcarea sângelui în sus
C2. Determinați care os din figură este indicat de semnul „?”. Indicați, indicați cărei părți a scheletului îi aparține? Enumerați semnificațiile acestei părți a scheletului.
Elemente de răspuns:
1) os - claviculă;
2) brâul membrelor superioare sau brâul umăr;
3) creează suport pentru membrele superioare, leagă membrele superioare și trunchiul;
4) asigură mobilitatea membrului superior liber.
C3. Unde sunt centrele de reglare alimentară a sucului gastric situate în corpul uman? Cum se realizează reflexul necondiționat și reglarea reflexă condiționată a proceselor de digestie?
Elemente de răspuns:
1) centrul reflex necondiționat este situat în medula oblongata. Reflex condiționat - în KBP GM
2) centrul reflex necondiționat asigură separarea sucului gastric atunci când alimentele intră în cavitatea bucală și stomac
3) Secreția reflexă condiționată a sucului gastric are loc la vedere, miros, gândire la mâncare
BIOLOGIE GENERALĂ Partea C
C2. Care este numele seriei de strămoși ai calului modern prezentat în figură? Ce modificări au avut loc la nivelul membrelor calului? Enumerați cel puțin trei caracteristici
Elemente de răspuns:
1) seria evolutivă a strămoșilor calului modern se numește seria filogenetică;
2) prelungirea membrelor;
3) reducerea numărului de degete la unu;
4) formarea copitei.
C4. De ce extinderea gamei unei specii este considerată un semn al progresului biologic? Dă 3 dovezi.
Elemente de răspuns:
1) crește diversitatea condițiilor de mediu care asigură reproducerea și dezvoltarea indivizilor speciei;
2) extinderea oportunităților de nutriție, îmbunătățirea aprovizionării cu alimente;
3) competiția intraspecifică slăbește.
C2. Într-un studiu comparativ al celulelor musculare pancreatice și scheletice, a fost găsită o diferență în procentul structurilor aparatului Golgi. Explicați aceste diferențe în ceea ce privește funcția sa.
Elemente de răspuns:
1) aparatul Golgi acumulează produse sintetizate în celulă, le împachetează și asigură excreția;
2) în celulele pancreasului, spre deosebire de celulele muşchiului scheletic, se sintetizează şi se secretă sucul digestiv şi hormonii, prin urmare, procentul aparatului Golgi din ele este mai mare.
C4. Ce transformări în structura și activitatea vieții au fost însoțite de evoluția reptilelor în timpul dezvoltării terenului? Enumerați cel puțin trei modificări.
Elemente de răspuns:
1) piele uscată keratinizată fără glande, prevenind pierderea apei;
2) reproducerea nu este asociată cu apa (fertilizarea internă, dezvoltarea embrionului într-un ou cu coji de ouă dense);
3) dezvoltarea progresivă a organelor de respirație, excreție și circulație.
C1. Explicați de ce în celulele țesutului muscular al unei persoane neantrenate, după o muncă fizică intensă, există o senzație de durere.
Elemente de răspuns:
1) în timpul muncii fizice intense în celulele țesutului muscular există o lipsă de oxigen;
2) apare glicoliza, rezultând acumularea de acid lactic, care provoacă aceste simptome.
C3. Prin ce caracteristici structurale se poate distinge o celulă bacteriană de o celulă vegetală? Enumerați cel puțin trei caracteristici
Elemente de răspuns:
1) nu există un nucleu format în celula bacteriană;
2) materialul genetic al unei celule bacteriene este reprezentat de o moleculă circulară de ADN;
3) nu există organele membranare în celulele bacteriene
C4. Cum a afectat apariția organismelor fotosintetice evoluția ulterioară a vieții pe Pământ?
Elemente de răspuns:
Organismele fotosintetice furnizează:
1) conversia energiei solare, sinteza substanțelor organice din anorganice, alimentația heterotrofilor;
2) acumularea de oxigen în atmosferă, care a contribuit la apariția metabolismului de tip oxigen;
3) apariția unui strat de ozon care protejează organismele de radiațiile ultraviolete, care asigura eliberarea organismelor pe uscat.
C1. În secolul al XVIII-lea, omul de știință englez D. Priestley a efectuat un experiment. A luat două capace de sticlă identice. Sub primul capac, a pus un șoarece, iar sub al doilea - un șoarece cu o plantă de apartament. Explicați de ce după un timp primul șoarece de sub capacul de sticlă a murit, în timp ce al doilea a continuat să trăiască.
Elemente de răspuns:
1) primul șoarece a murit din cauza lipsei de oxigen și a unui exces de dioxid de carbon eliberat în timpul respirației;
2) planta de apartament în procesul de fotosinteză a absorbit dioxid de carbon și a eliberat oxigen, care este necesar pentru respirația ambelor organisme, astfel încât al doilea șoarece a continuat să trăiască.
C4. Ce adaptări s-au format la plante în curs de evoluție datorită răspândirii lor largi pe uscat? Dați cel puțin trei exemple.
Elemente de răspuns:
1) diferențierea tisulară: mecanică, conductivă, tegumentară;
2) apariția organelor vegetative care asigură funcții vitale;
3) independența procesului de reproducere sexuală față de apă.
C1. Explicați de ce eritrocitele mature nu pot sintetiza proteine.
Elemente de răspuns:
1) în eritrocitele mature nu există nucleu, unde se află moleculele de ADN - purtători de informații ereditare;
2) absența ADN-ului face imposibilă sintetizarea ARNm și ARNt, care sunt implicate în sinteza proteinelor.
C3. Cum diferă plantele cu semințe superioare de plantele inferioare? Dați cel puțin trei semne.
Elemente de răspuns:
1) prezența diferitelor țesuturi, dezvoltarea organelor vegetative și generative;
2) reproducerea prin semințe, independența fertilizării față de prezența apei;
3) predominanța sporofitului (generația asexuată) asupra gametofitului (generația sexuală) în ciclul de dezvoltare.
C4. Care este rolul forțelor motrice ale evoluției în modelarea aptitudinii organismelor conform învățăturilor lui Darwin?
Elemente de răspuns:
1) din cauza variabilitatii ereditare, populatia devine eterogena si apar noi caractere;
2) ca urmare a luptei pentru existență sunt selectate organisme cu aceste caracteristici;
3) selecția naturală păstrează indivizii cu modificări ereditare utile, asigurând formarea adaptabilității la anumite condiții.
C1. Oxidarea biologică în corpul uman este similară în procesul chimic cu arderea combustibilului (cărbune, turbă, lemn). Ce substanțe se oxidează în corpul uman și ce produse comune cu arderea se formează în urma acestor procese?
Elemente de răspuns:
1) în corpul uman, substanțele organice (proteine, grăsimi, carbohidrați) suferă oxidare biologică;
2) ca urmare a oxidării lor, ca la ardere, se formează dioxid de carbon și apă.
C1. Un grădinar amator a semănat o varietate heterozigotă cu autopolenizare de castraveți și a recoltat un randament foarte mare. În anul următor, la semănat din semințe luate din cultura rezultată, a recoltat mult mai puțin, deși a crescut plantele în aceleași condiții. Explică de ce.
Elemente de răspuns:
1) noile soiuri heterozigote sunt hibrizi cu efect heterotic;
2) la semănatul formelor heterotice are loc scindarea trăsăturilor, proporția de heterozigoți scade, iar proporția de homozigoți crește, astfel încât masa totală a culturii recoltate scade;
Elemente de răspuns:
2) se caracterizează printr-un grad ridicat de adaptare la trăirea în corpurile diverselor organisme (cârlige, ventuze, rezistență la digestie);
3) numărul lor mare se datorează nivelului de fertilitate;
4) distribuția largă este asigurată de migrarea organismelor gazdă.
C4. Ce factori sociali ai antropogenezei au contribuit la evoluția umană? Enumerați cel puțin 3 factori.
Elemente de răspuns:
1) activitatea de muncă;
2) mod de viață social, folosind experiența generațiilor anterioare;
3) dezvoltarea vorbirii, gândirea abstractă, apariția scrisului.
C4. Explicați de ce corpurile de apă dulce stagnante se transformă adesea în mlaștini în natură.
Elemente de răspuns:
1) din cauza lipsei de oxigen, unele dintre plantele moarte se așează pe fund fără a fi supuse putrezirii;
2) rezervoarele devin treptat puțin adânci din cauza acumulării de plante moarte, iar vegetația acvatică se deplasează în centrul rezervoarelor;
3) combinația de materie organică bogată din plante moarte și bancuri duce la creșterea vegetației semi-acvatice și are loc afundarea cu apă.
C4. Extindeți rolul plantelor în istorie Dați cel puțin patru semnificații.
Elemente de răspuns:
1) a asigurat conversia energiei solare, crearea de substanțe organice și alimentația organismelor heterotrofe;
2) a asigurat acumularea de oxigen în atmosferă și apariția organismelor aerobe;
3) a contribuit la formarea stratului de ozon, care a asigurat apariția organismelor pe uscat;
4) a participat la formarea solului, a turbei, a mineralelor, îndeplinește o funcție de formare a mediului.
C1. Persoanele cu anemie falciformă produc hemoglobină anormală, ceea ce duce la apariția celulelor roșii anormale. Despre ce fel de mutații vorbim? Justificați răspunsul.
Elemente de răspuns:
1) anemia falciformă este cauzată de o mutație genetică;
2) există o modificare a secvenței de aminoacizi a hemoglobinei, care este asociată cu o încălcare a structurii genei care codifică structura primară a moleculei de hemoglobină.
C4. În procesul de evoluție, organismele au dezvoltat diverse adaptări la mediu. Care este semnificația lor și cum se manifestă natura relativă a fitness-ului? Explicați răspunsul dvs. cu un exemplu.
Elemente de răspuns:
1) fitnessul ajută organismul să supraviețuiască în condițiile în care s-a format sub influența forțelor motrice ale evoluției;
2) orice caracteristică a fitnessului este utilă organismului pentru viață în anumite condiții, în condiții în schimbare, fitnessul devine inutil și chiar dăunător - aceasta arată natura relativă a fitnessului;
3) orice exemplu (schimbarea sezonieră a culorii unui iepure alb).
C1. De ce selecția naturală nu elimină toate mutațiile genetice dăunătoare? Care este semnificația acestor mutații pentru evoluție?
Elemente de răspuns:
1) multe mutații ale genelor sunt recesive și rămân în grupul genetic al populațiilor din organisme heterozigote;
2) când condițiile de mediu se schimbă, unele mutații recesive dăunătoare anterior se pot dovedi a fi benefice, iar purtătorii lor vor câștiga un avantaj în lupta pentru existență, în urma căreia se poate forma o nouă specie.
C1. La ce schimbări globale de pe planetă poate duce distrugerea în masă a pădurilor? Dați cel puțin trei exemple.
Elemente de răspuns:
1) la modificarea compoziției aerului, a conținutului de dioxid de carbon și oxigen din atmosferă, efectul de seră;
2) la scăderea biodiversităţii;
3) o modificare a regimului de apă al solului duce la eroziune, deshidratare și deșertificare.
C4. În trecut, în spațiile deschise ale stepelor și prerii diferitelor continente, pășunau turme de diferite tipuri de ierbivore: zimbri, antilope, tururi sălbatice, cai sălbatici. Ce motive au dus la scăderea numărului și la dispariția completă a unor specii până în prezent?
Elemente de răspuns:
1) spațiile naturale ale stepelor și prerii transformate în teren agricol
2) reducerea habitatelor naturale a dus la o scădere bruscă a numărului de animale sălbatice
3) o parte din animale a fost distrusă prin vânătoare
C1 La ce consecințe asupra mediului pot duce incendiile forestiere în Rusia?
Elemente de răspuns:
1) dispariția completă a unor specii de plante și animale;
2) o modificare a structurii biocenozei, o încălcare a aspectului peisajului.
C4.În unii ani, în natură se observă focare de insecte dăunătoare. Ce factori biotici le pot reduce numărul? Dați cel puțin 3 factori.
Elemente de răspuns:
1) Creșterea numărului de păsări insectivore;
3) competiția intraspecifică și interspecifică pentru hrană și adăpost.
1 . Cum se transformă energia luminii solare în fazele luminoase și întunecate ale fotosintezei în energia legăturilor chimice ale glucozei? Explicați răspunsul.
1) energia luminii solare este convertită în energia electronilor excitați ai clorofilei;
2) energia electronilor excitați este convertită în energia legăturilor macroergice ale ATP, a căror sinteză are loc în faza luminoasă (o parte din energie este folosită pentru a forma NADP-2H);
3) în reacțiile fazei întunecate, energia ATP este transformată în energia legăturilor chimice ale glucozei, care este sintetizată în faza întunecată.
2 . Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Fragmentul moleculei de ADN, pe care este sintetizat locul buclei centrale a ARNt, are următoarea secvență de nucleotide: ACGCCCTAATTCAT. Setați secvența de nucleotide a situsului ARNt care este sintetizat pe acest fragment și aminoacidul pe care acest ARNt îl va transfera în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt. Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) secvența de nucleotide a regiunii ARNt UGTGTGAUUAAGUA;
2) secvența de nucleotide a anticodonului GAU (al treilea triplet) corespunde codonului de pe ARNm CUA;
3) conform tabelului codului genetic, acest codon corespunde aminoacidului Leu, pe care acest ARNt îl va purta.
3 . Setul de cromozomi de celule somatice de grâu este 28. Determinați setul de cromozomi și numărul de molecule de ADN dintr-una dintre celulele ovulului înainte de meioză, în meioza anafaza I și meioza anafaza II. Explicați ce procese au loc în aceste perioade și cum afectează acestea modificarea numărului de ADN și cromozomi.
Schema de rezolvare a problemei include:
2) în anafaza meiozei I, numărul de molecule de ADN este de 56, numărul de cromozomi este de 28, cromozomii omologi diverg către polii celulei;
3) în anafaza meiozei II, numărul de molecule de ADN este de 28, cromozomii - 28, cromatidele surori - cromozomii diverg către polii celulei, deoarece după diviziunea de reducere a meiozei I, numărul de cromozomi și ADN a scăzut cu de 2 ori
4. Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Fragmentul lanțului de ADN, pe care este sintetizată regiunea buclei centrale a ARNt, are următoarea secvență de nucleotide: ACGGTAATTHCTATC. Setați secvența de nucleotide a situsului ARNt care este sintetizat pe acest fragment și aminoacidul pe care acest ARNt îl va transfera în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt. Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) secvența de nucleotide a regiunii ARNt: UGCCUUAACGAUAG;
2) secvența de nucleotide a anticodonului UAA (al treilea triplet) corespunde codonului de pe ARNm AUV;
3) conform tabelului codului genetic, acest codon corespunde aminoacidului Ile, pe care acest ARNt îl va purta.
5. Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Fragmentul moleculei de ADN, pe care este sintetizat locul buclei centrale a ARNt, are următoarea secvență de nucleotide: ACGGTAAAAGCTATC. Setați secvența de nucleotide a situsului ARNt care este sintetizat pe acest fragment și aminoacidul pe care acest ARNt îl va transfera în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt. Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) secvența de nucleotide a regiunii ARNt: UGTSAUUUTSGAUAG;
2) secvența de nucleotide a anticodonului UUU (al treilea triplet) corespunde codonului de pe ARNm AAA;
3) conform tabelului codului genetic, acest codon corespunde aminoacidului Lys, pe care acest ARNt îl va purta.
6. Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Fragmentul lanțului de ADN, pe care este sintetizată bucla centrală a ARNt, are următoarea secvență de nucleotide: TGCCATTTCGTTACG. Setați secvența de nucleotide a situsului ARNt care este sintetizat pe acest fragment și aminoacidul pe care acest ARNt îl va transfera în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt. Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) secvența de nucleotide a situsului tARN - ACGGUAAGCAAUGC;
2) secvența de nucleotide a anticodonului AAG (al treilea triplet) corespunde codonului de pe ARNm UUC;
3) conform tabelului codului genetic, acest codon corespunde aminoacidului Phen, pe care acest ARNt îl va purta
7. Setul de cromozomi de celule somatice de grâu este 28. Determinați setul de cromozomi și numărul de molecule de ADN din celulele vârfului rădăcinii înainte de mitoză, în metafază și la sfârșitul telofazei. Explicați ce procese au loc în aceste perioade și cum afectează ele modificarea numărului de molecule de ADN și cromozomi.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) înainte de începerea mitozei, numărul de molecule de ADN este de 56, deoarece se dublează, iar numărul de cromozomi nu se modifică - 28;
2) în metafaza mitozei, numărul de ADN este de 56, cromozomii sunt 28, cromozomii sunt localizați în planul ecuatorului, fibrele fusului sunt legate de cetromeri;
3) la sfârșitul telofazei mitozei se formează 2 nuclei, în fiecare nucleu numărul de ADN este de 28, cromozomi - 28. Apoi se formează 2 celule cu un set de cromozomi identici cu celula mamă inițială;
8. Ce set de cromozomi este tipic pentru celulele de frunze, spori, creșterea ferigilor. Explicați cum se formează un set de cromozomi în fiecare caz.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) în celulele unei frunze de ferigă, un set diploid de cromozomi 2n, deoarece o plantă de ferigă adultă este un sporofit și se dezvoltă dintr-un ou fecundat;
2) într-un spor de ferigă, setul haploid de cromozomi este n, deoarece sporii se formează ca urmare a meiozei, astfel încât setul de cromozomi este de 2 ori mai mic;
3) în celulele excrescentului, setul haploid de cromozomi este n, deoarece răsadul se dezvoltă dintr-un spor haploid.
9 . Setul de cromozomi de celule somatice de grâu 28. Determinați setul de cromozomi și numărul de molecule de ADN din celulele vârfului rădăcinii înainte de mitoză, în anafaza și la sfârșitul telofazei mitozei. Explicați ce procese au loc în timpul acestor faze și cum afectează acestea modificarea numărului de molecule de ADN și cromozomi.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) înainte de începerea mitozei, numărul de molecule de ADN este de 56, deoarece se dublează. Și numărul de cromozomi nu se schimbă - 28.
2) În anafaza mitozei, numărul de molecule de ADN este de 56, cromozomii - 56. Cromozomii surori diverg către polii celulei, astfel încât numărul total de cromozomi din celulă crește de 2 ori
3) la sfârșitul telofazei mitozei, se formează 2 nuclei, numărul de molecule de ADN este de 28, cromozomi - 28, apoi se formează 2 celule cu un set de cromozomi identici cu celula mamă
10 . Setul de cromozomi de celule somatice de grâu este 28. Determinați setul de cromozomi și numărul de molecule de ADN din celulele ovulului înainte de meioză, în metafaza I de meioză și metafaza II de meioză. Explicați ce procese au loc în aceste perioade și cum afectează acestea modificarea numărului de ADN și cromozomi.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) înainte de începerea meiozei, numărul de molecule de ADN este de 56, deoarece se dublează, iar numărul de cromozomi nu se modifică - sunt 28 dintre ele;
2) în metafaza meiozei I, numărul de molecule de ADN este de 56, numărul de cromozomi este de 28, cromozomii omologi sunt localizați în perechi deasupra și sub planul ecuatorial, se formează fusul de diviziune;
3) în metafaza meiozei II, numărul de molecule de ADN este de 28, cromozomi - 14, deoarece după diviziunea de reducere a meiozei I, numărul de cromozomi și ADN a scăzut de 2 ori, cromozomii sunt localizați în planul ecuator, se formează axul de diviziune.
11. Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Fragment de ADN pe care regiunea buclă centrală a ARNt este sintetizată următoarea secvență de nucleotide: ACG-CGA-CGT-GGT-CGA Setați secvența de nucleotide a regiunii ARNt care este sintetizată pe acest fragment și aminoacidul pe care acest ARNt îl transferă în timpul biosinteza proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt. Explicați răspunsul.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) secvența de nucleotide a regiunii ARNt: UGC-HCU-HCA-CCA-HCC;
2) secvența de nucleotide a anticodonului - HCA (al treilea triplet) corespunde codonului de pe ARNm CGU;
3) conform tabelului codului genetic, acest codon corespunde aminoacidului Apr, pe care îl va purta acest ARNt.
12. Setul de cromozomi de celule somatice de grâu este 28. Determinați setul de cromozomi și numărul de molecule de ADN din celulele ovulului înainte de meioză, la sfârșitul profezei I de meioză și la sfârșitul telofazei I. Explicați ce procese au loc în timpul aceste perioade și modul în care acestea afectează modificarea numărului de ADN și cromozomi.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) înainte de începerea meiozei, numărul de molecule de ADN este de 56, deoarece se dublează, iar numărul de cromozomi nu se modifică - sunt 28 dintre ele;
2) în profaza meiozei I, numărul de molecule de ADN este de 56, numărul de cromozomi este de 28, cromozomii sunt spiralați, cromozomii omologi sunt perechi și formează bivalenți, au loc conjugarea și încrucișarea;
3) în telofaza meiozei I, numărul de molecule de ADN este de 28, numărul de cromozomi este de 14, are loc diviziunea de reducere, se formează 2 celule cu un set haploid de cromozomi, fiecare cromozom este format din două cromatide surori.
13 . Ce set de cromozomi este tipic pentru frunzele plantei de mușchi de in cuc, gameții și sporogonul (cutii pe tulpină). Explicați rezultatul în fiecare caz
Schema de rezolvare a problemei include:
1) în frunze - un set haploid de cromozomi - n, deoarece o plantă adultă se dezvoltă dintr-un spor haploid;
2) gameti - haploid - n, deoarece se dezvoltă pe o plantă adultă prin mitoză;
3) sporogon - diploid - 2n, deoarece se dezvoltă dintr-un zigot.
1. La porumb, gena recesivă pentru „internodurile scurtate” (b) se află pe același cromozom cu gena recesivă pentru „paniculă rudimentară” (v). La efectuarea unei încrucișări de analiză cu o plantă având internoduri normale și o paniculă normală, toți urmașii au fost similari cu unul dintre părinți.
Când hibrizii rezultați au fost încrucișați între ei, 75% dintre plantele cu internoduri normale și panicule normale s-au dovedit a fi în urmași și 25% dintre plantele cu internoduri scurte și o paniculă rudimentară. Determinați genotipurile părinților și ale urmașilor în două încrucișări. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Explicați-vă rezultatele. Ce lege a eredității se manifestă în al doilea caz?
Schema de rezolvare a problemei include:
1) genotipuri de prima încrucișare ale părinților: normă: BBVV x bbvv;
Gameti: BV bv;
Progenitură: BbVv;
2) genotipurile de a doua încrucișare ale părinților: BbVv x BbVv;
Gameti: BV, bv BV, bv;
Progenituri: 75% BBVV și BbVv, 25% bbvv.
3) genele sunt legate, încrucișarea nu are loc. Se manifestă legea moștenirii legate a trăsăturilor Morgan.
2. La oaie, culoarea cenușie (A) a lânii domină peste negru, iar cornul (B) domină peste cea fără coarne (fără coarne). Genele nu sunt legate. În starea homozigotă, gena de culoare gri provoacă moartea embrionilor. Ce descendenți viabili (după fenotip și genotip) și în ce proporție se poate aștepta de la încrucișarea unei oaie diheterozigote cu un mascul heterozigot cenușiu? Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Explicați-vă rezultatele. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
Schema de rezolvare a problemei include:
1) genotipurile părinților: P femelă - AaBb x mascul - Aabb;
Gameti G AB, Ab, aB, ab Ab, ab
2) descendenți: F 1: 2 gri cu coarne - Aabb, 2 gri cu coarne - Aabb, 1 negru cu coarne - aabb, 1 negru cu coarne - aabb;
3) la descendenți, oaia cenușie homozigotă AAbb, AAb sunt absente ca urmare a morții embrionilor. Se manifestă legea moștenirii independente a trăsăturilor lui Mendel.
3 . Grupa de sânge și factorul Rh sunt trăsături autosomale nelegate. Grupa sanguină este controlată de trei alele ale unei gene - i°, I A, I B. Alelele I A și I B sunt dominante în raport cu alela i°. Primul grup (0) este determinat de genele i° recesive, al doilea grup (A) este determinat de alela dominantă I A , al treilea grup (B) este determinat de alela dominantă I B , iar al patra (AB) este determinat de două alele dominante I A I B . Factorul Rh pozitiv R domină pe r negativ.
Tatăl are prima grupă sanguină și Rh negativ, mama are a doua grupă și Rh pozitiv (diheterozigot). Determinați genotipurile părinților, genotipurile și fenotipurile posibile ale copiilor, grupele lor sanguine și factorul Rh. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
Schema de rezolvare a problemei include:
1) genotipurile părinților: mamă - I A i°Rr, tată - i°i°rr;
Gameti I A R, I A r, i°R, i°r, i°r;
2) descendenţi: al doilea grup, Rh pozitiv - I A i°Rr; al doilea grup este Rh negativ - I A i ° rr; primul grup este Rh pozitiv - i ° i ° Rr; primul grup este Rh negativ i°i°rr;
4. La oi, culoarea cenușie (A) a lânii domină peste neagră, iar cornul (B) domină peste coș (fără coarne). Genele nu sunt legate. În starea homozigotă, gena de culoare gri provoacă moartea embrionilor. Ce descendenți viabili (după fenotip și genotip) și în ce raport se poate aștepta de la încrucișarea unei oaie diheterozigote cu un mascul cu coarne negre (homozigot)? Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
Schema de rezolvare a problemei include:
1) genotipurile părinților: P femelă - AaBb x mascul - aaBB;
Gameti G AB, Ab, aB, ab aB
2) descendenți F 1: cu coarne gri - AaBB, AaB, cu coarne negre - aaBB, aaB;
3) se manifestă legea moștenirii independente a trăsăturilor lui Mendel.
5. La oaie, culoarea cenușie (A) a lânii domină peste negru, iar cornul (B) domină peste cea fără coarne (fără coarne). Genele nu sunt legate. În starea homozigotă, gena de culoare gri provoacă moartea embrionilor. Ce descendenți viabili (după fenotip și genotip) și în ce raport se poate aștepta de la încrucișarea unei oaie diheterozigote cu un mascul homozigot cu coarne gri pentru a doua trăsătură? Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Explicați-vă rezultatele. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz?
Schema de rezolvare a problemei include:
1) genotipurile părinților: P feminin-AaBb x masculin-AaBB;
Gameti G AB, Ab, aB, ab AB, aB
2) descendenți Fi: cu coarne gri - AaBB, AaB, cu coarne negre - aaBB, aaB;
3) AABB cu coarne gri homozigote, AABA sunt absente ca urmare a morții embrionilor. Se manifestă legea moștenirii independente a trăsăturilor lui Mendel.
6 . La canari, gena legată de sex X B determină culoarea verde a penajului, X b - maro. La păsări, sexul homoametic este mascul, sexul heterogametic este feminin, iar prezența unei creste este o trăsătură autozomală dominantă (A). Un mascul cu creastă verde a fost încrucișat cu o femelă maro fără creastă. La urmași au apărut verde crestat, maro crestat, fără verde smoc și fără maro smoc. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei, determinați genotipurile părinților și urmașilor, fenotipurile lor corespunzătoare, determinați sexul posibil al urmașilor. Ce legi ale eredității se manifestă în acest caz?
Schema de rezolvare a problemei include:
1) R: ? aa X b Y x? Aa X B X b
G: a X b ; a U AX B; A X b, a X B; a X b
2) Genotipuri și fenotipuri ale descendenților:
Aa X B X b - crestat verde;
Aa X b X b - cresta brună;
aa X B X b - verde fără smoc;
aa X b X b - maro fără smoc;
Aa X V U - crestat verde;
Aa X b Y - crestat maro;
aa Х В У - verde fără smoc;
aa X b Y - maro fără smoc.
3) se manifestă legea moștenirii independente și a moștenirii trăsăturilor legate de sex
7 . La canari, gena legată de sex X B determină culoarea verde a penajului, X b - maro. La păsări, sexul homoametic este mascul, sexul heterogametic este feminin, iar prezența unei creste este o trăsătură autozomală dominantă (A). Un mascul maro cu creastă a fost încrucișat cu o femelă verde fără creastă. La urmași, toate femelele cu și fără creastă erau maro, iar toți masculii cu și fără creastă erau verzi. Determinați genotipurile părinților și urmașilor corespunzătoare fenotipurilor acestora, ce legi ale moștenirii se manifestă. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) P: aaX B Y x AaX b X b
G: aX Bipsup> aY AX b aX b
2) F 1: AaX B X b - ? verde crestat
aaX B X b - verde fără creastă;
AaX V U - maro crestat;
ааХ ВУ - fără creastă maro.
3) se manifestă legea moștenirii independente a trăsăturilor și a moștenirii legate de sex
8. La canari, gena legată de sex X B determină culoarea verde a penajului, X b - maro. La păsări, sexul homoametic este mascul, sexul heterogametic este feminin, iar prezența unei creste este o trăsătură autozomală dominantă (A). Un mascul maro cu creastă a fost încrucișat cu o femelă verde fără creastă. Toți descendenții s-au dovedit a fi cu creastă, dar toate femelele sunt maro, iar masculii sunt verzi. Determinați genotipurile părinților și urmașilor corespunzătoare fenotipurilor acestora. Ce tipare de moștenire se manifestă în acest caz. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) P: aaX B Y x AAX b X b
G: aX B; aU AH b
2) F 1 AaX B X b - verde crestat
AaX b U - maro crestat
3) apar legile moștenirii independente a trăsăturilor și moștenirii trăsăturilor legate de sex
9 . Pe baza pedigree-ului prezentat în figură, determinați și explicați natura moștenirii trăsăturii evidențiate cu negru. Determinați genotipurile părinților, urmașii 1,6, 7 și explicați formarea genotipurilor acestora.
Schema de rezolvare a problemei include:
2) genotipurile părinților: tată - X a Y, mama - X A X A, fiica 1 - X A X purtătoare a genei, deoarece moștenește cromozomul X a - de la tatăl ei;
3) copii: fiica 6 X A X A sau X A X a, fiul 7 X a Y, trăsătura s-a manifestat, întrucât moștenim cromozomul X a de la mamă.
10. La câini, blana curățată domină peste maro, iar blana lungă peste cea scurtă (genele nu sunt legate). De la o femelă neagră cu păr lung, în timpul analizei încrucișărilor, s-au obținut descendenți: 3 căței de negru cu păr scurt, 3 căței de negru cu păr lung. Determinați genotipurile părinților și urmașilor corespunzătoare fenotipurilor acestora. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Explicați-vă rezultatele.
1) genotipurile părinților: P femelă - AABb x mascul - aabb;
Gametes G AB, Ab, ab;
2) descendent F 1: cu păr scurt negru - Aabb, cu păr lung negru - Aabb;
3) dacă în timpul analizei încrucișării dihibride apar 2 grupe fenotipice la descendenți în raport de 1: 1, atunci femela cu fenotipul dominant este heterozigotă pentru lungimea blanii.
11. La canari, gena legată de sex X B determină culoarea verde a penajului, iar X b determină maro. La păsări, sexul homogametic este masculin, iar sexul heterogametic este feminin. Prezența unei creaste este o trăsătură autozomală dominantă a lui A. Un mascul cu crestă verde a fost încrucișat cu o femelă maro fără creastă. Toți urmașii s-au dovedit a fi cu creastă, dar jumătate erau cu penajul verde și jumătate cu penaj maro. Faceți o schemă pentru rezolvarea problemei. Determinați genotipurile părinților și urmașilor corespunzătoare fenotipurilor acestora, sexul posibil al urmașilor. Ce legi ale eredității se manifestă în acest caz?
Schema de rezolvare a problemei include:
1) genotipurile părinților: P femelă aaX b Y x mascul AAX B X b
Gameti aX b aY AX B AX b
2) genotipurile descendenților F 1:
Masculi: verde crestat AaX B X b ; maro crestat AaX b X b ;
Femele crestate verzi AaX B U; maro crestat - AaX b U.
3) moștenirea independentă a trăsăturilor și a trăsăturilor legate de sex.
12. Pe baza pedigree-ului prezentat în figură, determinați și explicați natura moștenirii trăsăturii evidențiate cu negru. Determinați genotipurile părinților 3.4, urmașii 8.11. Și explicați formarea genotipurilor lor.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) trăsătura este recesivă, legată de sex (cromozomul X), deoarece apare numai la bărbați și nu la fiecare generație;
2) genotipurile părinților: tată - X A Y, deoarece nici un semn; mama 3 - X A X un purtător al genei, deoarece moștenește cromozomul X a - de la tatăl său,
3) copii: fiul 8 - X și Y, pentru că moștenește cromozomul X a de la mama 3; fiica 11 X A X a - un purtător al genei, deoarece moștenește cromozomul X A de la mamă și X a de la tată
13. La câini, culoarea blanii negre domină peste maro, blana lungă peste cea scurtă. De la o femelă neagră cu păr scurt și un mascul brun cu părul lung, a apărut 1 cățeluș negru cu păr scurt. 1 catelus cu par lung maro. Determinați genotipurile părinților și urmașilor corespunzătoare fenotipurilor. Care este legea eredității?
Schema de rezolvare a problemei include:
1) P Aabb x aaBb
Gametes Аb ab aB ab
Black Longhair AaBb;
Black Shorthair AAbb;
Brown păr lung aaBb;
Brown Shorthair aabb;
3) Apare legea moştenirii independente.
14. O femeie cu părul drept și fără pistrui are ambii părinți cu păr creț și pistrui. Genele nu sunt legate. Soțul ei este diheterozigot pentru aceste trăsături. Determinați genotipurile femeii, ale soțului ei, posibilele genotipuri și fenotipuri ale copiilor lor. Ce lege a eredității se manifestă în acest caz? Faceți o diagramă încrucișată.
Schema de rezolvare a problemei include:
1) P: aabb x AaBb
Gametes ab AB Ab aB ab
2) Posibil urmaș
AaBb - cret cu pistrui;
Aabb - creț fără pistrui;
aaBb - păr drept cu pistrui;
aabb - păr drept fără pistrui.
3) se manifestă legea moștenirii independente a trăsăturilor.
Are următoarea secvență de nucleotide ATA-GCT-GAA-CHG-ACT. Setați secvența de nucleotide a regiunii ARNt care este sintetizată pe acest fragment. Care codon ARNm va corespunde anticodonului acestui ARNt dacă transportă aminoacidul GLU la locul sintezei proteinelor. Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic:
Explicaţie.
1) Secvența de nucleotide a regiunii ARNt - UAU-CGA-CUU-GCC-UGA;
2) secvența de nucleotide a codonului GAA;
3) secvența de nucleotide a anticodonului ARNt - CUU, care corespunde codonului GAA conform regulii de complementaritate.
C 5 nr. 11273. Gena conține 1500 de nucleotide. Unul dintre lanțuri conține 150 de nucleotide A, 200 de nucleotide T, 250 de nucleotide G și 150 de nucleotide C. Câte nucleotide de fiecare tip vor fi în lanțul de ADN care codifică proteina? Câți aminoacizi vor fi codificați de acest fragment de ADN?
Explicaţie.
1) În conformitate cu regula complementarității nucleotidelor, catena codificatoare a ADN-ului va conține: nucleotida T - 150, nucleotida A - 200, nucleotida C - 250, nucleotida G - 150. Astfel, în total A și T 350 de nucleotide fiecare , G și C fiecare 400 de nucleotide.
2) Proteina este codificată de una dintre catenele de ADN.
3) Deoarece fiecare dintre lanțuri are 1500/2=750 nucleotide, are 750/3=250 tripleți. Prin urmare, această secțiune a ADN-ului codifică 250 de aminoacizi.
C 5 nr. 11274. Secvența de aminoacizi dintr-un fragment al unei molecule de proteină este următoarea: FEN-GLU-MET. Determinați, folosind tabelul de coduri genetice, posibilele triplete ADN care codifică acest fragment proteic.
Explicaţie.
1) Aminoacidul Phen este codificat de următorii tripleți ARNm: UUU sau UUC, prin urmare, pe ADN este codificat de tripleți AAA sau AAG.
2) Aminoacidul GLU este codificat de următorii tripleți ARNm: GAA sau GAG. Prin urmare, pe ADN este codificat de tripleți CTT sau CTC.
3) Aminoacidul MET este codificat de tripletul ARNm AUG. Prin urmare, pe ADN este codificat de tripletul TAC.
C 5 nr. 11275. Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Fragmentul moleculei de ADN pe care este sintetizat situsul ARNt are următoarea secvență de nucleotide TTG-GAA-AAA-CHG-ACT. Setați secvența de nucleotide a regiunii ARNt care este sintetizată pe acest fragment. Care codon ARNm va corespunde anticodonului central al acestui ARNt? Ce aminoacid va fi transportat de acest ARNt? Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Explicaţie.
1) Secvența de nucleotide a regiunii ARNt AAC-CUU-UUU-GCC-UGA;
2) secvența de nucleotide a anticodonului ARNt - UUU;
3) secvența de nucleotide a codonului ARNm - AAA;
4) aminoacid transportat - lizina.
C 5 nr. 11276.
30 de molecule t-ARN au participat la procesul de translație. Determinați numărul de aminoacizi care alcătuiesc proteina sintetizată, precum și numărul de tripleți și nucleotide din gena care codifică această proteină.
Explicaţie .
1) Un ARNt transportă un aminoacid. Deoarece 30 de ARNt au fost implicați în sinteza proteinelor, o proteină este formată din 30 de aminoacizi.
2) Un triplet de nucleotide codifică un aminoacid, ceea ce înseamnă că 30 de aminoacizi codifică 30 de tripleți.
3) Tripletul este format din 3 nucleotide, ceea ce înseamnă că numărul de nucleotide din gena care codifică o proteină de 30 de aminoacizi este 30x3=90.
C 5 nr. 11277. Determinați secvența de nucleotide pe ARNm, anticodonii ARNt și secvența de aminoacizi a fragmentului corespunzător al moleculei proteice (folosind tabelul codului genetic), dacă fragmentul lanțului de ADN are următoarea secvență de nucleotide: ГТГЦГТКААААА.
Explicaţie. Conform principiului complementarității, determinăm secvența ARNm (cu ADN) și ARNt (cu ARNm)
1) Secvență pe i-ARN: CACGGCAGUUUU;
2) anticodoni pentru t-ARN: GUG, CCG, UCA, AAA;
3) secvența de aminoacizi: Gis-gli-ser-phen.
C 5 nr. 11278. Unul dintre lanțurile de ADN are o secvență de nucleotide: CAT-GHC-TGT-TCC-GTC... Explicați cum se va schimba structura moleculei de proteine dacă al patrulea triplet de nucleotide din lanțul de ADN este dublat?
Explicaţie.
1) A avut loc o duplicare. Noua catenă de ADN va fi: CAT - GHC - TGT - TCC - TCC - GTC.
2) Structura i-ARN-ului va fi: GUA - CCG - ACA - AGG - AGG - CAG.
3) Va exista o alungire a moleculei proteice cu un aminoacid. Molecula proteică va fi formată din aminoacizi: arbore - pro - tre - arg - arg - gln.
C 5 nr. 11279. Biosinteza polipeptidei implică molecule de ARNt cu anticodoni UGA, AUG, AGU, GHC, AAU. Determinați secvența de nucleotide a secțiunii fiecărui lanț al moleculei de ADN care poartă informații despre polipeptida sintetizată și numărul de nucleotide care conțin adenină (A), guanină (G), timină (T), citozină (C) într-un mod dublu. -molecula de ADN catenar. Explicați răspunsul.
Explicaţie.
1) ARNm: ACC - UAC - UCA - CCG - UUA (după principiul complementarității).
2) ADN: 1-a catenă: TGA - ATG - AGT - GHC - AAT
Lanțul 2: ACT - TATS -TCA -CCG - TTA
3) numărul de nucleotide: A - 9 (30%), T - 9 (30%), deoarece A=T; G - 6 (20%), C - 6 (20%), deoarece G \u003d C.
C 5 nr. 11280. Biosinteza proteinelor a implicat t-ARN cu anticodoni: UUA, GHC, CHC, AUU, CGU. Determinați secvența de nucleotide a secțiunii fiecărui lanț al moleculei de ADN care poartă informații despre polipeptida sintetizată și numărul de nucleotide care conțin adenină, guanină, timină, citozină într-o moleculă de ADN dublu catenar.
Explicaţie.
ARNm AAU-GUTS-CAA-AUA.
2) anticodoni ARNt UUA, CAG, GUU, UAU.
3) Secvenţa de aminoacizi: asn-val-gln-ile.
C 5 nr. 11375. C5. Proteina este formată din 100 de aminoacizi. Determinați de câte ori greutatea moleculară a regiunii genice care codifică această proteină depășește greutatea moleculară a proteinei, dacă greutatea moleculară medie a unui aminoacid este 110 și o nucleotidă este 300. Explicați răspunsul.
Explicaţie.
1) codul genetic este triplet, prin urmare, o proteină formată din 100 de aminoacizi codifică 300 de nucleotide;
2) greutate moleculară a proteinei 100 x 110 = 11000; greutatea moleculară a genei 300 x 300 = 90000;
3) un segment de ADN este de 8 ori mai greu decât proteina pe care o codifică (90.000/11.000).
C 5 nr. 11376. C5. 30 de molecule de ARNt au participat la procesul de translație. Determinați numărul de aminoacizi care alcătuiesc proteina sintetizată, precum și numărul de tripleți și nucleotide din gena care codifică această proteină.
Explicaţie. 1) un ARNt transportă un aminoacid, prin urmare, 30 de ARNt corespund la 30 de aminoacizi, iar o proteină este formată din 30 de aminoacizi;
2) un aminoacid codifică un triplet de nucleotide, deci 30 de aminoacizi codifică 30 de tripleți;
3) numărul de nucleotide din gena care codifică o proteină de 30 de aminoacizi, 30 x 3 = 90.
C 5 nr. 11377. C5. Care diviziune a meiozei este similară cu mitoza? Explicați cum se exprimă și la ce set de cromozomi din celulă duce.
Explicaţie. 1) asemănarea cu mitoza se observă în a doua diviziune a meiozei;
2) toate fazele sunt asemănătoare, cromozomii surori (cromatidele) diverg către polii celulei;
3) celulele rezultate au un set haploid de cromozomi.
C 5 nr 11380. C5. Explicați asemănările și diferențele dintre variabilitatea mutațională și combinativă.
Explicaţie. 1) asemănarea: variabilitatea mutațională și combinativă afectează genotipul organismului și sunt moștenite;
2) mutații - modificările genotipului se datorează modificărilor structurilor ereditare (gene, cromozomi, genom);
3) cu variabilitate combinativă, apar diferite combinații de gene.
C 5 nr. 11381. C5. Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Fragmentul moleculei de ADN, pe care este sintetizată regiunea buclei centrale a ARNt, are următoarea secvență de nucleotide ATAGCTGAACGGACT. Setați secvența de nucleotide a situsului ARNt care este sintetizat pe acest fragment și aminoacidul pe care acest ARNt îl va transfera în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt. Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Explicaţie. 1) secvența de nucleotide a regiunii ARNt UAUCGATSUUGCCUGA;
2) secvența de nucleotide a anticodonului CUU (al treilea triplet) corespunde codonului de pe ARNm GAA; 3) conform tabelului codului genetic, acest codon corespunde aminoacidului GLU pe care îl va purta acest ARNt.
C 5 nr 11393. C5. Fragmentul de lanț de ADN are secvența de nucleotide GTGTATGGAAGT. Determinați secvența de nucleotide de pe ARNm, anticodonii ARNt corespunzător și secvența de aminoacizi din fragmentul de proteină folosind tabelul de coduri genetice.
Explicaţie. 1) secvență de nucleotide ARNm: CACAUACCUUCCA;
2) anticodoni ai moleculelor de ARNt: GUG, UAU, GGA, AGU;
3) secvența de aminoacizi dintr-o moleculă proteică: gis-ile-pro-ser.
C 5 nr. 11500. Ce set de cromozomi este tipic pentru celulele embrionului și endospermul semințelor, frunzele unei plante cu flori. Explicați rezultatul în fiecare caz.
Explicaţie 1) în celulele embrionului de sămânță, setul diploid de cromozomi este 2n, deoarece embrionul se dezvoltă dintr-un zigot - un ou fecundat;
2) în celulele endospermului seminței, setul triploid de cromozomi este 3n, deoarece este format prin fuziunea a doi nuclei ai celulei centrale a ovulului (2n) și a unui spermatozoid (n);
3) celulele frunzelor unei plante cu flori au un set diploid de cromozomi - 2n, deoarece o plantă adultă se dezvoltă dintr-un embrion.
C 5 nr. 11700. Fragmentul de genă ribozomală are secvența ATTGCCGATTACCAAAAGTACCCAAT. Care va fi secvența de ARN codificată de această regiune? Cărei clase de ARN va aparține? Care va fi funcția lui?
Explicaţie. 1. Secvență de ARN - UAATSGGTSUAAUGGUUUTCAUGGUUA.
C 5 № 11750.
Fragmentul de genă ribozomală are secvența CCTATGTATTACGGAAGAGGCATT. Care va fi secvența de ARN codificată de această regiune? Cărei clase de ARN va aparține? Ce este
care va fi functia lui?
Explicaţie. 1. Secvența de ARN este GGGAUATSAUAAAUGTTSUUTSUTTSUGUAA.
2. Ribozomul conține ARNr, care se formează în timpul transcripției din această regiune ADN.
3. Este implicat în sinteza proteinelor, leagă ARNm de ribozom.
C 5 nr 12017. O secțiune a unei molecule de ADN are următoarea compoziție:
G-A-T-G-A-A-(T)-A-G-T-G-C-T-T-C. Enumerați cel puțin 3 consecințe la care poate duce o înlocuire accidentală a celei de-a șaptelea nucleotide a timinei cu citozină (C).
Explicaţie. 1) va avea loc o mutație a genei - codonul celui de-al treilea aminoacid se va schimba;
2) într-o proteină, un aminoacid poate fi înlocuit cu altul, ca urmare, structura primară a proteinei se va schimba;
3) toate celelalte structuri ale proteinei se pot schimba, ceea ce va duce la apariția unei noi trăsături în organism sau la funcționarea defectuoasă a proteinei.
C 5 nr 12018. Setul de cromozomi de celule somatice de grâu este 28. Determinați setul de cromozomi și numărul de molecule de ADN dintr-una dintre celulele ovulului înainte de începerea meiozei, în anafaza meiozei 1 și în anafaza meiozei 2. Explicați ce procesele au loc în aceste perioade și modul în care acestea afectează modificarea numărului de ADN și cromozomi.
Explicaţie. Celulele ovulelor conțin un set diploid de cromozomi - 28 (2n2c).
În anafaza meiozei 1- cromozomii formați din două cromatide diverg către polii celulei. Materialul genetic al celulei va fi (2n4c = n2c+n2c) - 28 cromozomi, 56 ADN.
În meioza 2 2 celule fiice intră cu un set haploid de cromozomi (n2c) - 14 cromozomi, 28 ADN.
În anafaza meiozei 2- Cromatidele diverg spre polii celulei. După divergența cromatidelor, numărul de cromozomi crește de 2 ori (cromatidele devin cromozomi independenți, dar până acum sunt toți în aceeași celulă) - (2n2с = nc + nc) - 28 de cromozomi, 28ADN
C 5 nr. 12073. Ce set de cromozomi este tipic pentru nucleele celulare ale epidermei frunzelor și sacul embrionar cu opt nuclee al ovulului unei plante cu flori? Explicați din ce celule inițiale și ca urmare a ce diviziune se formează aceste celule.
Explicaţie. 1. Epiderma frunzei are un set diploid de cromozomi. Planta matură este un sporofit.
2. Toate celulele sacului embrionar sunt haploide, dar în centru există un nucleu diploid (format ca urmare a fuziunii a doi nuclei) - acesta nu mai este un sac embrionar cu opt nuclee, ci cu șapte celule. Acesta este un gametofit.
3. Sporofitul se formează din celulele embrionului de semințe prin diviziune mitotică. Gametofitul este format prin diviziunea mitotică dintr-un spor haploid.
C 5 nr. 12125. se dau anticodoni ARNt. Folosind tabelul codului genetic, determinați secvența de aminoacizi dintr-un fragment de moleculă de proteină, codoni de ARNm și tripleți într-un fragment al unei gene care codifică această proteină. Anticodoni ARNt: GAA, HCA, AAA, ACC.
Explicaţie. 1) codoni i-ARN: TSUU-TsGU-UUU-UGG (determinați de principiul complementarității).
2) Aminoacizi: ley-arg-fen-tri (determinați cu ajutorul tabelului de coduri genetice).
3) Fragment de genă: GAA-HCA-AAA-ACC (determinat de principiul complementarității bazat pe ARNm).
C 5 nr. 12175. Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Fragmentul lanțului de ADN, pe care este sintetizată regiunea buclei centrale a ARNt, are următoarea secvență de nucleotide: TCCGCATACGATAGG. Setați secvența de nucleotide a situsului ARNt care este sintetizat pe acest fragment și aminoacidul pe care acest ARNt îl va transfera în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet este anticodonul ARNt. Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Explicaţie. 1) ARNt sintetizat - AGGTSGUAUGTSUAUTZTS (după principiul complementarității bazat pe lanțul de ADN indicat)
2) Deoarece anticodonul ARNt este al treilea triplet - AUG în funcție de condiție, atunci codonul de pe ARNm este UAC
3) Folosind tabelul codului genetic, determinăm că codonul de pe ARNm - UAC - codifică aminoacidul TIR
C 5 nr. 12279. Sindromul Down la om se manifestă prin trisomia celei de-a 21-a perechi de cromozomi. Explicați motivele apariției unui astfel de set de cromozomi la om.
Explicaţie. 1. În încălcarea meiozei, la femei apare nedisjuncția cromozomilor.
2. Se formează celule anormale (XX) în locul gameților normali.
3. În timpul fertilizării, un gamet cu un set anormal al celei de-a 21-a perechi de cromozomi (XX) se contopește cu un spermatozoid normal care conține un cromozom din a 21-a pereche în nucleu. Ca rezultat, se formează un zigot cu un set de cromozomi pentru a 21-a pereche - XXX.
C 5 nr. 12394. I-ARN este format din 156 de nucleotide. Determinați numărul de aminoacizi incluși în proteina pe care o codifică, numărul de molecule t-ARN implicate în biosinteza acestei proteine și numărul de tripleți din gena care codifică structura primară a proteinei. Explicați-vă rezultatele.
Explicaţie. 1. Proteina conține 52 de aminoacizi. un aminoacid codifică un triplet (156:3).
2. T-ARN transportă un aminoacid la locul de sinteză a proteinei, prin urmare, un total de 52 de t-ARN sunt implicați în sinteza.
3. În genă, structura primară a proteinei este codificată de 52 de tripleți, deoarece fiecare aminoacid este codificat de un triplet.
C 5 nr. 12494. Indicați numărul de cromozomi și numărul de molecule de ADN în profaza primei și a doua diviziuni celulare meiotice. Ce eveniment are loc cu cromozomii în profaza primei diviziuni?
Explicaţie. 1. În profaza primei diviziuni, numărul de cromozomi și ADN corespunde formulei 2n4s.
2. În profaza celei de-a doua diviziuni, formula este p2s, deoarece celula este haploidă.
3. În profaza primei diviziuni au loc conjugarea și încrucișarea cromozomilor omologi.
C 5 nr. 12594. Setul de cromozomi de celule somatice de grâu este 28. Determinați setul de cromozomi și numărul de molecule de ADN din nucleul (celula) ovulului înainte de meioza I și meioza II. Explicați rezultatele în fiecare caz.
Explicaţie. 1) Celulele ovulelor conțin un set diploid de cromozomi - 28 (2n2c).
2) Înainte de începerea meiozei în perioada S a interfazei - dublarea ADN: 28 cromozomi, 56 ADN (2n4c).
3) 1 diviziune de reducere. Meioza 2 este pătrunsă de 2 celule fiice cu un set haploid de cromozomi (n2c) - 14 cromozomi, 28 ADN.
C 5 nr. 12644. Celula somatică a unui animal este caracterizată de un set diploid de cromozomi. Determinați setul de cromozomi (n) și numărul de molecule de ADN (c) din celulă în profaza I meiotică și metafaza II meiotică. Explicați rezultatele în fiecare caz.
Explicaţie. Setul diploid de cromozomi 2n2c
1) Înainte de începerea meiozei în perioada S a interfazei - dublarea ADN-ului: profaza meiozei I - 2n4с
2) Prima diviziune este reducerea. Meioza 2 include 2 celule fiice cu un set haploid de cromozomi (n2c)
3) Metafaza meiozei II - cromozomii se aliniază la ecuatorul n2c.
C 5 nr. 12694. Ca urmare a unei mutații într-un fragment al unei molecule de proteine, aminoacidul treonină (tre) a fost înlocuit cu glutamina (hln). Determinați compoziția de aminoacizi a unui fragment dintr-o moleculă a unei proteine normale și mutante și a unui fragment de ARNm mutant, dacă ARNm normal are secvența: GUCACAGCGAUCAAU. Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Explicaţie.
1) ARNm GCC-ACA-GCH-AUC-AAU
proteina normala val tre ala ile asn
2) După mutaţie, fragmentul moleculei proteice va avea compoziţia val-gln-ala-ile-asn.
3) Glutamina este codificată de doi codoni CAA și CAG, prin urmare ARNm mutat va fi HCC-CAA-HCH-AUC-AAU sau HTC-CAG-HCH-AUC-AAU.
C 5 nr. 12744. Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Fragmentul lanțului de ADN, pe care este sintetizată regiunea buclei centrale a ARNt, are următoarea secvență de nucleotide: ACGGTAATTHCTATC. Setați secvența de nucleotide a situsului ARNt care este sintetizat pe acest fragment și aminoacidul pe care acest ARNt îl va transfera în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt. Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Explicaţie 1) ARNt sintetizat - UGC-CAU-UAA-CGA-UAG (după principiul complementarității bazat pe lanțul de ADN indicat)
2) Deoarece anticodonul ARNt este al treilea triplet - UAA după condiție, atunci codonul de pe ARNm conform principiului complementarității este AUU
3) Folosind tabelul codului genetic, determinăm că codonul de pe ARNm - AYU - codifică un aminoacid ile.
C 5 nr. 13844. Ca urmare a unei mutații într-un fragment al unei molecule de proteine, aminoacidul fenilalanina (fena) a fost înlocuit cu lizină (lys). Determinați compoziția de aminoacizi a unui fragment dintr-o moleculă a unei proteine normale și mutante și a unui fragment de ARNm mutant, dacă ARNm normal are secvența: CUCGCAACGUUCAAU. Explicați răspunsul. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Explicaţie. 1) mARN CUC-HCA-ACG-UUC-AAU proteină normală leu-alatre-phen-asn
Determinăm secvența de aminoacizi folosind tabelul de coduri genetice.
2) După mutație, fragmentul moleculei proteice va avea compoziția leu-alatre-lys-asn
3) Lizina este codificată de doi codoni AAA și AAG, prin urmare, mARN-ul mutant va fi CUC-HCA-ACG-AAA-AAU sau CUC-HCA-ACG-AAG-AAU
Plus.
Cel mai probabil, a apărut o mutație - în care tripletul AAG (UUC complementar la ADN) nu a fost tradus conform principiului complementarității, dar mARN-ul mutant ar fi „rescris așa cum este” CUC-HCA-ACG-AAG-AAU.
C 5 nr. 13894. Biosinteza polipeptidei implică molecule de ARNt cu anticodoni UAC, UUU, GCC, CAA în această secvență. Determinați secvența de nucleotide corespunzătoare pe ARNm, ADN și secvența de aminoacizi dintr-un fragment de proteină folosind tabelul de coduri genetice.
Explicaţie. 1) codoni i-ARN: AUG-AAA-CHG-GUU (determinați de principiul complementarității). 2) Aminoacizi: met-lys-arg-val (determinați cu ajutorul tabelului de coduri genetice) 3) Fragment de genă: TAC -TTT- HCC-CAA (determinat de principiul complementarității bazat pe ARNm).
C 5 nr. 13944. Ce set de cromozomi este tipic pentru gameți și sporii plantei de mușchi de in cuc? Explicați din ce celule și ca urmare a ce diviziune se formează.
Explicaţie. Gameții de mușchi de in de cuc se formează pe gametofite dintr-o celulă haploidă prin mitoză. Setul de cromozomi din gameți este unic - n.
Sporii de mușchi de in de cuc se formează pe un sporofit diploid în sporangi prin meioză din celulele diploide. Setul de cromozomi din spori este unic - n.
C 5 nr. 14044.În biosinteza unui fragment al unei molecule de proteină, molecule de ARNt cu anticodoni ACC, HUC, UGA, CCA și AAA au fost implicate secvenţial. Determinați secvența de aminoacizi a fragmentului sintetizat al moleculei de proteină și secvența de nucleotide a regiunii moleculei de ADN dublu catenar, care codifică informații despre structura primară a fragmentului de proteină. Explicați succesiunea acțiunilor dvs. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Explicaţie. 1) codoni i-ARN: UGG-CAG-ACU-GGU-UUU (determinați de principiul complementarității).
Aminoacizi: trei-gln - tre-gly-fen (determinați cu ajutorul tabelului de coduri genetice).
I DNA: ACC-GTC-TGA-CCA-AAA
II ADN: TGG-CAG-ACT-GGT-TTT
C 5 nr. 14094.În biosinteza unui fragment al unei molecule de proteină, moleculele de ARNt cu anticodoni AAG, AAU, GGA, UAA și CAA au fost implicate secvenţial. Determinați secvența de aminoacizi a fragmentului sintetizat al moleculei de proteină și secvența de nucleotide a regiunii moleculei de ADN dublu catenar, care codifică informații despre structura primară a fragmentului de proteină. Explicați succesiunea acțiunilor dvs. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Explicaţie. 1) codoni i-ARN: UUC-UUA-CCU-AUU-GUU (determinați de principiul complementarității). 2) Aminoacizi: phen - leu-pro-yl-val (determinați cu ajutorul tabelului de coduri genetice). 3) Fragment de ADN dublu catenar. Primul lanț este determinat de principiul complementarității bazat pe ARNm, al doilea lanț de principiul complementarității bazat pe primul ADN. I DNA: AAG-AAT-GGA-TAA-CAA
II ADN: TTC-TTA-TCT-ATT-GTT
C 5 nr. 14144. Celulele somatice Drosophila conțin 8 cromozomi. Cum se va schimba numărul de cromozomi și molecule de ADN din nucleu în timpul gametogenezei înainte de începutul diviziunii și la sfârșitul telofazei meiozei I? Explicați rezultatele în fiecare caz.
Explicaţie. 1. O celulă conține 8 cromozomi și 8 molecule de ADN. Acesta este un set diploid.
2. Înainte de diviziunea în interfază are loc dublarea moleculelor de ADN. 8 cromozomi și 16 molecule de ADN.
3. Pentru că în anafaza I, cromozomii omologi diverg către polii celulei, apoi în telofaza I, celulele se divid și formează 2 nuclei haploizi. 4 cromozomi și 8 molecule de ADN - fiecare cromozom este format din două cromatide (ADN) - diviziune de reducere.
C 5 nr. 14194.În biosinteza unui fragment al unei molecule de proteină, moleculele de ARNt cu anticodo au fost implicate secvenţial.
noi ACC, ACC, GUA, CUA, CGA. Determinați secvența de aminoacizi a fragmentului sintetizat al moleculei de proteină și secvența de nucleotide a regiunii moleculei de ADN dublu catenar, care codifică informații despre structura primară a fragmentului de proteină. Explicați succesiunea acțiunilor dvs. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Explicaţie. 1) Deoarece ARNt-urile sunt atașate la ARNm conform principiului complementarității, atunci pe baza ARNt determinăm secvența ARNm, apoi, folosind tabelul codului genetic, determinăm secvența aminoacizilor din proteină.
Codoni i-ARN: UCG-UGG-CAU-GAU-GCU (determinați de principiul complementarității).
2) Aminoacizi: se-tri-gis-asp-ala (determinat cu ajutorul tabelului de coduri genetice).
3) Un fragment de ADN dublu catenar. Primul lanț este determinat de principiul complementarității bazat pe ARNm, al doilea lanț de principiul complementarității bazat pe primul ADN.
DNA I: AGC-ACC-GTA-CTA-CGA
II ADN: TSH-THG-CAT-GAT-HCT
C 5 nr. 14244. Setul de cromozomi de celule somatice de grâu este de 28. Determinați setul de cromozomi și numărul de molecule de ADN din celula ovulului la sfârșitul meiozei I și meiozei II. Explicați rezultatele în fiecare caz.
Explicaţie. 1) Celulele ovulelor conțin un set diploid de cromozomi - 28 (2n2c).
Înainte de debutul meiozei în perioada S a interfazei, are loc duplicarea ADN-ului: 28 cromozomi, 56 ADN (2n4c).
2) În anafaza meiozei 1 - cromozomii formați din două cromatide diverg către polii celulei. Diviziunea de reducere.La sfarsitul meiozei I se formeaza o celula cu un set de cromozomi n2c -14, 28 de ADN.3) In meioza II intră 2 celule fiice cu un set haploid de cromozomi (n2c).
În anafaza II a meiozei, cromatidele diverg către polii celulei. După separarea cromatidelor în telofaza II, se formează 4 celule haploide cu un set de nc - 14 cromozomi, 14 ADN.
C 5 nr. 15933. Celula somatică a unui animal este caracterizată de un set diploid de cromozomi. Determinați setul de cromozomi (n) și numărul de molecule de ADN (c) din celulă la sfârșitul meiozei telofazei I și meiozei anafazei II. Explicați rezultatele în fiecare caz.
Explicaţie. 1) la sfârșitul telofazei meiozei I, setul de cromozomi este n; numărul ADN, 2s;
2) în anafaza meiozei II, setul de cromozomi este 2n; numărul ADN, 2s;
3) la sfârșitul telofazei I a avut loc diviziunea reducțională, numărul de cromozomi și ADN-ul a scăzut de 2 ori, cromozomii sunt bicromatizi;
4) în anafaza meiozei II, cromatidele surori (cromozomii) diverg către poli, astfel încât numărul de cromozomi este egal cu numărul de ADN.
C 5 nr. 15983. Omul de știință a examinat două preparate de țesut. Pe ambele, celulele sunt împachetate dens, în timp ce pe una dintre ele toate celulele ating membrana bazală, pe cealaltă, stratul bazal se află pe membrana bazală, iar straturile rămase sunt situate unul peste altul. Ce tip de țesut sunt preparatele? Ce tipuri de țesături sunt disponibile?
Explicaţie.
1) Ambele preparate sunt țesut epitelial 2) Primul este un epiteliu cu un singur strat 3) Al doilea este un epiteliu stratificat.
C 5 nr. 16033. La preparare s-au găsit țesuturi cu următoarele structuri:
a) un strat de celule apropiat unul altuia,
b) celulele sunt separate printr-o substanță intercelulară bine dezvoltată,
c) celulele sunt puternic alungite, iar în ele se observă striație transversală. Scrieți cărui țesut îi aparține fiecare dintre aceste structuri.
Explicaţie. 1) țesut epitelial 2) țesut conjunctiv 3) țesut muscular striat.
Sarcina numărul 1.
Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Fragmentul moleculei de ADN, pe care este sintetizată regiunea buclă centrală a ARNt, are următoarea secvență de nucleotide: –CGT–TGG–GCT–AGG–CTT–.
Întrebări:
1. Determinați secvența de nucleotide a regiunii ARNt care este sintetizată pe acest fragment?
2. Determinați aminoacidul pe care acest ARNt îl va transporta în timpul biosintezei proteinelor dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt?
3. Explicați răspunsul dvs. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic.
Dat: | Decizie: |
Fragmentul moleculei de ADN, pe care este sintetizată regiunea buclă centrală a ARNt, are următoarea secvență de nucleotide: –CGT–TGG–GCT–AGG–CTT–. | 1.
2.
Determinăm aminoacidul pe care acest ARNt îl va transporta în procesul de biosinteză a proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt. 3. Secvența de nucleotide a anticodonului ARNt este CGA, care corespunde codonului ARNm - HCC conform regulii de complementaritate.
1. Conform unui fragment al unei molecule de ADN, determinăm secvența de nucleotide a situsului ARNt care este sintetizat pe acest fragment. ADN: 3"–CGT–TGG–GCT–AGG–CTT–5”, ARNt: 5"-HCA-ACC-CGA-UCC-GAA-3". Pe ADN-ul de la capătul de 3", ARNt este construit de la capătul de 5": 2.
Determinăm aminoacidul pe care acest ARNt îl va transporta în procesul de biosinteză a proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt. - CGA- |
A găsi: |
|
1. Secvența de nucleotide a regiunii ARNt. 2. Aminoacidul pe care acest ARNt îl va transporta în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde anticodonului ARNt. |
|
Răspuns:
1. Secvența de nucleotide a regiunii ARNt: 5"-HCA-ACC-CGA-UCC-GAA-3". |
Răspuns:
1. Secvența de nucleotide a regiunii ARNt: –HCA–ACC–CGA–UCC–GAA–
2. Aminoacid, care va fi transferat de ARNt în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde codonului ARNm: -HCU-alanina.
Răspuns (opțiunea 2, ținând cont de capetele cursei):
1. Secvența de nucleotide a regiunii ARNt: 5"-HCA-ACC-CGA-UCC-GAA-3"
2. Aminoacid, care va fi transferat de ARNt în timpul biosintezei proteinelor, dacă al treilea triplet corespunde codonului ARNm: 5"-UCG-3", aminoacid serină.
Sarcina numărul 2.
În tripletul de cod -GAA- al moleculei de ADN (cu care ARNt-urile sunt sintetizate în timpul transcripției), anticodonul ARNt este codificat.
Întrebări:
1. Determinați secvența de nucleotide a anticodonului ARNt;
2. Determinați aminoacidul pe care acest ARNt îl va transporta în timpul biosintezei proteinelor.
3. În procesul de determinare a aminoacidului, acordați atenție specificului mecanismelor reale de transcripție și traducere și luați în considerare atunci când rezolvați problema.
Dat: | Decizie: |
Codați moleculele triplet-GAA-ADN. | 1. ADN: -GAA- 2. Aminoacidul corespunzător codonului ARNm GAA este acidul glutamic.
Soluția 2, ținând cont de capetele cursei: 1. ADN: 3 „-GAA-5”, prin urmare, anticodon pe ARNt: 5"-CUU-3", prin urmare Codonul ARNm: 5"-AAG-3" 2. Aminoacid corespunzător codonului ARNm AAG-lizină |
A găsi: |
|
1. Secvența de nucleotide a anticodonului ARNt. 2. ARNt de aminoacid |
|
Răspuns: Răspuns (opțiunea 2, ținând cont de capetele cursei): 1. ADN: 3"-GAA-5" anticodon pe ARNt: 5"-CUU-3", codon pe ARNm: 5"-AAG-3" 2. Aminoacid corespunzător codonului ARNm - AAG–, lizină |
Răspuns:
1. Secvența de nucleotide a anticodonului ARNt: CUU.
2. Aminoacid pe care acest ARNt îl va transporta în timpul biosintezei proteinelor: GAA - acid glutamic.
Răspuns (opțiunea 2, ținând cont de capetele cursei):
1. ADN: 3"-GAA-5", anticodon ARNt: 5"-CUU-3", codon ARNm: 5"-AAG-3"
2. Aminoacid corespunzător codonului ARNm - AAG-lizină
Sarcina numărul 3.
Se știe că fragmentul lanțului de codificare ADN al genei șoarecelui alb de laborator conține 1800 de nucleotide. Dintre aceștia, 600 sunt introni. Exonii acestui fragment de genă conțin 300 de adenil nucleotide, 200 de timidil nucleotide și 100 de guanil nucleotide.
Întrebări:
1. Determinați lungimea acestui fragment al moleculei de ADN;
2. Numărați numărul de codoni din ARNm matur corespunzător fragmentului dat al moleculei de ADN;
3. Calculați procentul de nucleotide de fiecare tip în ARNm matur;
4. Determinați numărul de aminoacizi din fragmentul corespunzător al moleculei proteice.
Dat: | Decizie: |
Un fragment al lanțului de codificare ADN al genei de laborator al șoarecelui alb conține 1800 de nucleotide. | 1. L dintr-o nucleotidă din lanțul ADN = 0,34 nm. 2. Intronii dintr-o moleculă de ADN sunt regiuni necodificatoare ale ADN-ului care sunt excizate în timpul îmbinării. 3. Deoarece există doar 1800 de nucleotide și 600 dintre ele sunt introni, atunci ARNm matur va conține 1200 de nucleotide. ARNm matur se formează în timpul procesului de splicing atunci când numai exonii (regiuni de codificare) sunt uniți. În ADN: din 1200 de nucleotide, 300 sunt adenil, 200 sunt timidil, 100 sunt guanil, iar restul de 600 sunt citidil. Calculăm procentul de uracil 1200-100% 300*100%/1200=25% pentru uracil. Calculăm procentul de adenil 1200-100% 200*100%/1200==17% pentru adenil. Calculați procentul de citidil 1200-100% 100% * 100/1200 = 8% pentru citidil. Calculați procentul de guanil 1200-100% 100%*600/1200 = 50% pentru guanil Deci, pentru U=25%, A=17%, C=8%, G=50% 4. Un triplet codifică un aminoacid, s-a constatat că acest fragment de ARNm matur conține 400 de tripleți, prin urmare, 400 de aminoacizi codifică acest fragment. Soluția 2, ținând cont de faptul că: 1 lanț codifică ADN-ul, construim 2 lanțuri - acesta este ADN-ul matricei - construim ARNm din acesta: prin urmare schimbăm A în T, apoi în Y și așa mai departe. Pentru a calcula procentul de nucleotide din ARNm, folosim proporțiile: Calculăm procentul de adenil (A-T-A) 300*100%/1200=25% pentru adenil. Calculăm procentul de uracil (T-A-U) 200*100%/1200==17% pentru uracil. Calculați procentul de guanil (G-C-G) 100%*100/1200 = 8% pentru guanil. Calculăm procentul de citidil (C-G-C) 100%*600/1200 = 50% pentru citidil Deci, pe A=25%, Y=17%, G=8%, C=50% Lungimea fragmentului de ADN, numărul de codoni din ARNm și numărul de aminoacizi din proteină vor rămâne ca într-o soluție. |
A găsi: |
|
1. L dintr-un fragment dat al unei molecule de ADN. 2. Numărul de codoni din ARNm matur. 3. Procentul de nucleotide de fiecare tip în ARNm matur. 4. Numărul de aminoacizi din fragmentul corespunzător al moleculei proteice. |
|
Răspuns:
Y=25%, A=17%, C=8%, G=50% Răspunsul 2, ținând cont de faptul că: 1 lanț codifică ADN-ul, construim 2 lanțuri - acesta este ADN-ul matricei - construim ARNm din acesta: 1. L din acest fragment al moleculei de ADN = 612 nm. 2. Numărul de codoni din ARNm matur = 400. 3. |
Răspuns:
1. L din acest fragment al moleculei de ADN = 612 nm.
2. Numărul de codoni din ARNm matur = 400.
3. Procentul de nucleotide de fiecare tip în ARNm matur: Y=25%, A=17%, C=8%, G=50%
4. Numărul de aminoacizi din fragmentul corespunzător al moleculei proteice = 400 aminoacizi.
Răspunsul 2, ținând cont de faptul că: 1 lanț codifică ADN-ul, construim 2 lanțuri - acesta este ADN-ul matricei - construim ARNm din acesta:
1. L din acest fragment al moleculei de ADN = 612 nm.
2. Numărul de codoni din ARNm matur = 400.
3. Procentul de nucleotide de fiecare tip în ARNm matur: A=25%, Y=17%, D=8%, C=50%
Sarcina numărul 4.
Se știe că toate tipurile de ARN sunt sintetizate pe un șablon de ADN. Un fragment al moleculei de ADN, pe care este sintetizată regiunea centrală a uneia dintre buclele funcționale de ARNr, are următoarea secvență de nucleotide: –ATG–GCC–CAA–ACG–GCC–.
Întrebări:
1. Determinați secvența de nucleotide a regiunii ARNr care este sintetizată pe acest fragment?
2. Dacă este posibil, care este aminoacizii care vor corespunde secvenței de nucleotide date?
3. Explicați răspunsul dvs. Pentru a rezolva problema, utilizați tabelul codului genetic, dacă este necesar.
1. Secvența de nucleotide a regiunii ARNr: –UAC–CGG–GUU–UHC–CGA–
2. Proteina poate fi determinată direct doar prin ARNm, folosind tabelul genetic când.
Sarcina numărul 5.
Masa totală a moleculelor de ADN din 32 de cromozomi ai nucleului unei celule somatice tetraploide a unei culturi agricole foarte productive este de 8∙10−9 mg.
Întrebări:
1. Determinați care va fi masa tuturor moleculelor de ADN din nuclee la sfârșitul interfazei?
2. Determinați care va fi masa tuturor moleculelor de ADN din nuclee la sfârșitul telofazei meiozei I?
3. Determinați care va fi masa tuturor moleculelor de ADN din nuclee la sfârșitul telofazei meiozei II?
4. Explicați răspunsul dvs.
Dat: | Decizie: |
masa moleculelor de ADN din 32 de cromozomi este de 8∙10−9 mg. |
2. Masa tuturor moleculelor de ADN din nuclee la sfârșitul telofazei meiotice I: 2 * 8∙10−9 mg (la sfârșitul telofazei I se formează două celule cu un set de 2n.) |
A găsi: |
|
1. Masa tuturor moleculelor de ADN din nuclee la sfârșitul interfazei. 2. Masa tuturor moleculelor de ADN din nuclee la sfârșitul telofazei meiozei I. 3. Masa tuturor moleculelor de ADN din nuclee la sfârșitul telofazei meiozei II. |
|
Răspuns: 1. Masa moleculelor de ADN la sfârșitul interfazei: 2 * 8∙10−9= 16∙10−9 mg. (Datorită dublării moleculelor de ADN) 3. Masa tuturor moleculelor de ADN din nucleele de la sfârșitul telofazei meiozei II: 4 * 4∙10−9 mg. (datorită divergenței cromatidelor și formării a patru celule haploide) |
1. Masa moleculelor de ADN la sfârșitul interfazei: 2 * 8∙10−9= 16∙10−9 mg. (Datorită dublării moleculelor de ADN)
2. Masa tuturor moleculelor de ADN din nucleele de la sfârșitul telofazei meiozei I: 2 * 8∙10−9 mg. (La sfârșitul telofazei I, se formează două celule cu un set de 2n.)
3. Masa tuturor moleculelor de ADN din nucleele de la sfârșitul telofazei meiozei II: 4 * 4∙10−9 mg. (datorită divergenței cromatidelor și formării a patru celule haploide)
