Miecha sa nachádza v miechovom kanáli a v priereze má vzhľad zaobleného povrazca, rozšíreného v krčnej a bedrovej oblasti. Skladá sa z dvoch symetrických polovíc, oddelených vpredu strednou štrbinou a vzadu stredným žliabkom, a vyznačuje sa segmentálnou štruktúrou. Každý segment je spojený s párom predných (ventrálnych) a párom zadných (dorzálnych) koreňov. Miecha sa skladá z centrálne umiestnenej šedej hmoty a okolitej bielej hmoty. Sivá hmota na strihu má tvar motýľa. Výbežky šedej hmoty, ktoré sa tiahnu pozdĺž miechy, sa nazývajú stĺpiky. K dispozícii sú zadné, bočné a predné stĺpiky. Stĺpiky na priereze sa nazývajú rohy. Šedú hmotu tvoria zoskupené multipolárne neuróny a neurogliocyty, nemyelinizované a tenké myelinizované vlákna.

Zhluky neurónov, ktoré majú spoločnú morfológiu a funkciu, sa nazývajú jadrá. . V zadných rohoch sú:

· Lissauerova okrajová zóna - miesto rozvetvenia vlákien chrbtových koreňov pri vstupe do miechy;

· hubovitá hmota , reprezentovaný gliovou kostrou s veľkou slučkou s veľkými neurónmi;

· želatínový (želatínový) látok o, tvorený neurogliou s malými nervovými bunkami;

· vlastné jadro zadného rohu , pozostávajúce z lúčových buniek, ktorých procesy, ktoré prešli cez prednú komisuru do laterálneho funiculus opačnej strany miechy, sa dostanú do mozočku ako súčasť predného miechového traktu;

· clark jadro , ktorý sa tiež skladá z lúčových buniek, ktorých axóny, prechádzajúce ako súčasť zadného spinálneho cerebelárneho traktu, sú spojené s mozočkom.

Stredná zóna šedej hmoty obklopuje miechový kanál, ktorý je lemovaný ependymogliou. V strednej zóne sú jadrá:

· mediálne, pozostávajúce z lúčových buniek, ktorých neuróny sa spájajú s predným spinálnym cerebelárnym traktom;

· bočné, lokalizované v laterálnych rohoch, pozostávajúce zo skupiny asociatívnych buniek, ktoré sú prvým neurónom eferentnej sympatickej dráhy.

Najväčšie nervové bunky ležia v predných rohoch, ako súčasť zadného a predného mediálneho jadra, tvoreného motorickými (radikulárnymi) neurónmi, ktorých axóny opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov a inervujú svaly tela. Zadné a predné laterálne jadrá sú tiež tvorené motorickými neurónmi, ktoré inervujú svaly horných a dolných končatín.

Bielu hmotu predstavujú pozdĺžne prebiehajúce miazgové nervové vlákna zhromaždené vo zväzkoch, ktoré tvoria dráhy miechy. V bielej hmote sú: zadný, laterálny a predný funiculus.

Snopce sa delia na dve skupiny: niektoré spájajú len určité časti miechy a ležia v predných a bočných povrazcoch priamo pri sivej hmote a vytvárajú si vlastné dráhy miechy. Ďalšia skupina zväzkov spája miechu a mozog.

Existujú stúpajúce a klesajúce cesty. Vzostupné dráhy tvoria posterior funiculus a stúpajú do medulla oblongata.

Rozlišovať jemný Gaullov zväzok, tvorené axónmi zmyslových buniek, ktorých receptory ležia v dolnej polovici tela a klinovitý zväzok Burdach , ktorých receptory vnímajú vzruch v hornej polovici tela. Tieto zväzky končia v jadrách medulla oblongata. Sú to spôsoby hmatovej, bolestivej, teplotnej citlivosti.

Laterálny funiculus pozostáva zo vzostupných dráh spinocerebelárneho predného a spinocerebelárneho zadného. Podráždenie pozdĺž týchto dráh sa dostáva do prednej časti mozočka a prechádza na motorické dráhy z mozočka do červeného jadra.

Dolné cesty zahŕňajú:

1. Dráhy spájajúce miechu s mozgovou kôrou: pyramídový, kortikospinálna spôsob a predná kortikospinálna dráha ležiaca v anterior funiculus. Tieto dráhy majú veľký význam pre realizáciu vedomých koordinovaných pohybov tela. Všetky motorické impulzy týchto pohybov sa prenášajú cez pyramídové dráhy. bulbospinálny dráha nesie aj impulzy z mozgovej kôry.

2. Komunikácia s medulla oblongata sa uskutočňuje vestibulospinálna dráha (deuterospinálna), ktorá má veľký význam pre udržanie a správnu orientáciu tela v priestore, keďže k bunkám jadra Deiters vhodné sú procesy neurónov s receptorovými aparátmi v polkruhoch vestibulárneho aparátu.

3. Prebieha komunikácia s mozočkom a stredným mozgom rubrospinálna dráha pochádzajúce z buniek červených jadier miechy. Impulzy pozdĺž tejto dráhy riadia všetky automatické pohyby.

4. Nemenej dôležité je spojenie miechy s kvadrigemínou stredného mozgu, ktoré sa vykonáva tektospinálny a retikulospinálna spôsobom. Kvadrigemina prijíma vlákna z optického nervu a z okcipitálnej oblasti kôry a impulzy putujúce po tejto ceste k motorickým neurónom poskytujú objasnenie a smer pohybov.

Miecha pozostáva z dvoch symetrických polovíc, oddelených od seba vpredu hlbokou strednou trhlinou a vzadu stredným sulcusom. Miecha sa vyznačuje segmentovou štruktúrou; každý segment je spojený s párom predných (ventrálnych) a párom zadných (dorzálnych) koreňov.

V mieche sa rozlišuje šedá hmota umiestnená v centrálnej časti a biela hmota ležiaca pozdĺž periférie.

Biela hmota miechy je súbor pozdĺžne orientovaných prevažne myelinizovaných nervových vlákien. Zväzky nervových vlákien, ktoré komunikujú medzi rôznymi časťami nervového systému, sa nazývajú dráhy alebo dráhy miechy.

Sivá hmota v priereze má tvar motýľa a zahŕňa predné alebo ventrálne, zadné alebo dorzálne a bočné alebo bočné rohy. Sivá hmota obsahuje telá, dendrity a (čiastočne) axóny neurónov, ako aj gliové bunky. Hlavnou zložkou šedej hmoty sú multipolárne neuróny.

Bunky podobné veľkosťou, jemnou štruktúrou a funkčným významom ležia v sivej hmote v skupinách nazývaných jadrá.

Axóny radikulárnych buniek opúšťajú miechu ako súčasť jej predných koreňov. Procesy vnútorných buniek končia synapsiami v sivej hmote miechy. Axóny lúčových buniek prechádzajú cez bielu hmotu ako samostatné zväzky vlákien, ktoré prenášajú nervové impulzy z určitých jadier miechy do jej ďalších segmentov alebo do zodpovedajúcich častí mozgu, pričom tvoria dráhy. Oddelené oblasti šedej hmoty miechy sa navzájom výrazne líšia v zložení neurónov, nervových vlákien a neuroglií.

V zadných rohoch sa rozlišuje hubovitá vrstva, želatínová látka, vlastné jadro zadného rohu a Clarkovo hrudné jadro. Medzi zadnými a bočnými rohmi vybieha sivá hmota do bielej ako vlákna, v dôsledku čoho sa vytvára jej sieťovité uvoľnenie, ktoré sa nazýva sieťový útvar alebo retikulárny útvar miechy.

Zadné rohy sú bohaté na difúzne umiestnené interkalárne bunky. Sú to malé multipolárne asociatívne a komisurálne bunky, ktorých axóny končia v sivej hmote miechy na tej istej strane (asociatívne bunky) alebo na opačnej strane (komisurálne bunky).

Neuróny hubovitej zóny a želatínová substancia komunikujú medzi citlivými bunkami spinálnych ganglií a motorickými bunkami predných rohov, pričom uzatvárajú lokálne reflexné oblúky.

Clarkove nucleus neuróny prijímajú informácie zo svalových, šľachových a kĺbových receptorov (proprioceptívna citlivosť) pozdĺž najhrubších radikulárnych vlákien a prenášajú ich do mozočku.

V strednej zóne sa nachádzajú centrá autonómneho (autonómneho) nervového systému - pregangliové cholinergné neuróny jeho sympatických a parasympatických oddelení.

Najväčšie neuróny miechy sa nachádzajú v predných rohoch, ktoré tvoria jadrá značného objemu. Je to rovnaké ako neuróny jadier laterálnych rohov, radikulárnych buniek, pretože ich neurity tvoria väčšinu vlákien predných koreňov. Ako súčasť zmiešaných miechových nervov sa dostávajú do periférie a tvoria motorické zakončenia v kostrových svaloch. Jadrá predných rohov sú teda motorické somatické centrá.

predstavuje sploštený prameň nachádzajúce sa v miechovom kanáli, asi 45 cm dlhé u mužov a 42 cm u žien. V miestach, kde nervy vyúsťujú do horných a dolných končatín, má miecha dve zhrubnutia: krčné a bedrové.

Miecha sa skladá z dva druhy tkanín: vonkajšia biela (zväzky nervových vlákien) a vnútorná šedá hmota (telá nervových buniek, dendrity a synapsie). V strede šedej hmoty prebieha pozdĺž celého mozgu úzky kanálik s cerebrospinálnou tekutinou. Miecha má segmentová štruktúra(31-33 segmentov), ​​každý jeho úsek je spojený s určitou časťou tela, zo segmentov miechy vychádza 31 párov miechy nervy: 8 párov krčných (Ci-Cviii), 12 párov hrudných (Thi-Thxii), 5 párov driekových (Li-Lv), 5 párov krížových (Si-Sv) a pár kostrčových (Coi-Coiii).

Každý nerv sa delí na predné a zadné korene. zadné korene- aferentné dráhy predné korene eferentné cesty. Aferentné impulzy z kože, motorického aparátu a vnútorných orgánov vstupujú do miechy pozdĺž zadných koreňov miechových nervov. Predné korene sú tvorené motorickými nervovými vláknami a prenášajú eferentné impulzy do pracovných orgánov. Senzorické nervy prevládajú nad motorickými nervami, preto dochádza k primárnej analýze prichádzajúcich aferentných signálov a vytváraniu reakcií, ktoré sú v danej chvíli pre organizmus najdôležitejšie (prenos početných aferentných impulzov na obmedzený počet eferentných neurónov je tzv. konvergencia).

Celkom miechové neuróny je asi 13 mil.. Delia sa: 1) podľa oddelenia nervového systému - neuróny somatického a autonómneho NS; 2) podľa dohody - eferentný, aferentný, vložný; 3) vplyvom - excitačný a inhibičný.

Funkcie neurónov v mieche.

Eferentné neuróny patria do somatického nervového systému a inervujú kostrové svaly – motorické neuróny. Existujú alfa a gama motorické neuróny. A-motorické neuróny prenášať signály z miechy do kostrových svalov. Axóny každého motorického neurónu sa mnohokrát delia, takže každý z nich pokrýva mnoho svalových vlákien a tvorí s nimi motorickú motorickú jednotku. G-motorické neuróny inervujú svalové vlákna svalového vretienka. Majú vysokú frekvenciu impulzov, dostávajú informácie o stave svalového vretienka cez intermediárne neuróny (interkalárne). Generujte impulzy s frekvenciou až 1000 za sekundu. Sú to fonoaktívne neuróny s až 500 synapsiami na ich dendritoch.

Aferentné neuróny somatické NS sú lokalizované v spinálnych gangliách a gangliách hlavových nervov. Ich procesy vedú impulzy zo svalových, šľachových a kožných receptorov, vstupujú do zodpovedajúcich segmentov miechy a spájajú sa synapsiami s interkalárnymi alebo alfa motorickými neurónmi.

Funkcia interkalárne neuróny spočíva v organizácii komunikácie medzi štruktúrami miechy.

Neuróny autonómneho nervového systému sú interkalárne . Sympatické neuróny lokalizované v laterálnych rohoch hrudnej miechy, majú zriedkavú impulznú frekvenciu. Niektoré z nich sa podieľajú na udržiavaní cievneho tonusu, iné na regulácii hladkého svalstva tráviaceho systému.

Súbor neurónov tvorí nervové centrá.

Miecha obsahuje riadiace centrá väčšina vnútorných orgánov a kostrových svalov. stredísk kontrola kostrového svalstva sa nachádzajú vo všetkých častiach miechy a inervujú podľa segmentálneho princípu kostrové svaly krku (Ci-Civ), bránice (Ciii-Cv), horných končatín (Cv-Thii), trupu (Thiii-Li ), dolné končatiny (Lii-Sv). Pri poškodení určitých segmentov miechy alebo jej dráh vznikajú špecifické motorické a senzorické poruchy.

Funkcie miechy:

A) poskytuje obojsmerné spojenie medzi miechovými nervami a mozgom - vodivú funkciu;

B) vykonáva komplexné motorické a vegetatívne reflexy - reflexnú funkciu.

Morfofunkčná organizácia miechy

Miecha je najstaršia časť centrálneho nervového systému stavovcov. Je prítomný už v lancelete, najprimitívnejšom predstaviteľovi strunatcov.

Miecha je kaudálna časť CNS. Je umiestnený v miechovom kanáli a má nerovnakú dĺžku u rôznych predstaviteľov stavovcov.

U ľudí sa korene kaudálnych častí miechy zhromažďujú v kaudálnej časti miechového kanála a vytvárajú takzvanú cauda equina.

Miecha charakterizované segmentovou štruktúrou. Miecha sa delí na krčnú, hrudnú, driekovú, krížovú a kostrčovú oblasť. Každé oddelenie pozostáva z niekoľkých segmentov. Cervikálna oblasť zahŕňa 8 segmentov (C 1 - C 8), hrudný - 12 (Th 1 - Th 12), bedrový - 5 (L 1 - L 5), sakrálny - 5 (S 1 - S 5) a kostrč - 1-3 (Co 1 - Co 3). Z každého segmentu vychádzajú dva páry koreňov, ktoré zodpovedajú jednému zo stavcov a opúšťajú miechový kanál cez otvor medzi nimi.

Existujú dorzálne (zadné) a ventrálne (predné) korene. Dorzálne korene sú tvorené centrálnymi axónmi primárnych aferentných neurónov, ktorých telá ležia v miechových gangliách.

Ventrálne korene sú tvorené axónmi α- a γ-motoneurónov a nemyelinizovanými vláknami neurónov autonómneho nervového systému. Túto distribúciu aferentných a eferentných vlákien nezávisle na sebe založili začiatkom 19. storočia C. Bell (1811) a F. Magendie (1822). Rozdielne rozloženie funkcií v predných a zadných koreňoch miechy sa nazýva Bell-Magendieho zákon. Segmenty miechy a stavcov zodpovedajú tej istej metamére. Nervové vlákna páru zadných koreňov idú nielen do vlastnej metaméry, ale aj nad a pod - do susedných metamér. Oblasť kože, v ktorej sú tieto senzorické vlákna distribuované, sa nazýva dermatóm.

Počet vlákien v dorzálnom koreni je oveľa väčší ako vo ventrálnom.

Neurónové štruktúry miechy. Stredná časť priečneho rezu miechy je obsadená sivou hmotou. Šedú hmotu obklopuje biela hmota. V sivej hmote sa rozlišujú predné, zadné a bočné rohy a v bielej hmote stĺpce (ventrálne, chrbtové, bočné atď.).

Neurónové zloženie miechy je dosť rôznorodé. Existuje niekoľko typov neurónov. Telá neurónov miechových ganglií sa nachádzajú mimo miechy. Axóny týchto neurónov vstupujú do miechy. Neuróny miechových ganglií sú unipolárne alebo pseudounipolárne neuróny. V miechových gangliách ležia telá somatických aferentov, ktoré inervujú najmä kostrové svaly. Telá iných citlivých neurónov sa nachádzajú v tkanive a v intramurálnych gangliách autonómneho nervového systému a poskytujú citlivosť iba vnútorným orgánom. Sú dvoch typov: veľké - s priemerom 60-120 mikrónov a malé - s priemerom 14-30 mikrónov. Veľké dávajú myelinizované vlákna a malé - myelinizované a nemyelinizované. Nervové vlákna citlivých buniek sa delia na vlákna A, B a C podľa rýchlosti vedenia a priemeru. Hrubé myelinizované A vlákna s priemerom 3 až 22 mikrónov a rýchlosťou vedenia 12 až 120 m/s sa delia na podskupiny: alfa vlákna - zo svalových receptorov, beta vlákna - z taktilných a baroreceptorov, delta vlákna - z termoreceptorov, mechanoreceptorov a receptorov bolesti. Komu vlákna skupiny B zahŕňajú myelinizované vlákna strednej hrúbky s rýchlosťou excitácie 3-14 m/s. Vyjadrujú predovšetkým pocit bolesti. Komu aferentný typ C zahŕňajú väčšinu nemyelinizovaných vlákien s hrúbkou nie väčšou ako 2 mikróny a rýchlosťou vedenia do 2 m/s. Sú to vlákna, ktoré pochádzajú z bolesti, chemo- a niektorých mechanoreceptorov.

V sivej hmote miechy sa rozlišujú tieto prvky:

1) eferentné neuróny (motoneuróny);

2) interkalárne neuróny;

3) neuróny vzostupných dráh;

4) intraspinálne vlákna citlivých aferentných neurónov.

motorické neuróny sústredené v predných rohoch, kde tvoria špecifické jadrá, ktorých všetky bunky posielajú svoje axóny do konkrétneho svalu. Každé motorické jadro sa zvyčajne tiahne cez niekoľko segmentov, preto ich axóny, ktoré inervujú ten istý sval, opúšťajú miechu ako súčasť niekoľkých ventrálnych koreňov.

Interneuróny sú lokalizované v strednej zóne šedej hmoty. Ich axóny sa rozprestierajú v rámci segmentu aj do najbližších susedných segmentov. Interneuróny- heterogénna skupina, ktorej dendrity a axóny neopúšťajú hranice miechy. Interneuróny tvoria synaptické kontakty iba s inými neurónmi a je ich väčšina. Interneuróny tvoria asi 97 % všetkých neurónov. Veľkosťou sú menšie ako α-motorické neuróny, schopné vysokofrekvenčných impulzov (nad 1000 za sekundu). Pre propriospinálne interkalárne neuróny charakteristickou vlastnosťou je posielať dlhé axóny cez niekoľko segmentov a končia na motorických neurónoch. Zároveň sa k týmto bunkám zbiehajú vlákna rôznych zostupných dráh. Preto sú reléovými stanicami na ceste od nadložných neurónov k motorickým neurónom. Špeciálnu skupinu interkalárnych neurónov tvoria inhibičné neuróny. Patria sem napríklad Renshawove bunky.

Neuróny vzostupného traktu sú tiež úplne v CNS. Telá týchto neurónov sa nachádzajú v sivej hmote miechy.

Centrálne zakončenia primárnej aferentácie majú svoje vlastné charakteristiky. Po vstupe do miechy aferentné vlákno zvyčajne vedie k vzostupným a zostupným vetvám, ktoré môžu prejsť po mieche značné vzdialenosti. Koncové vetvy jedného nervového aferentného vlákna majú početné synapsie na jednom motorickom neuróne. Okrem toho sa zistilo, že jedno vlákno vychádzajúce z naťahovacieho receptora tvorí synapsie s takmer všetkými motorickými neurónmi tohto svalu.

Rolandova želatínová látka sa nachádza v chrbtovej časti chrbtového rohu.

Najpresnejšia predstava o topografii nervových buniek sivej hmoty miechy je daná jej rozdelením na po sebe idúce vrstvy alebo platne, v každej z nich sú spravidla zoskupené neuróny rovnakého typu.

Podľa týchto údajov bola celá šedá hmota miechy rozdelená na 10 platničiek (Rexed) (obr. 2.2).

I - okrajové neuróny - spôsobujú vznik spinothalamického traktu;

II-III - želatínová látka;

I-IV - vo všeobecnosti primárna senzorická oblasť miechy (aferentácia z exteroreceptorov, aferentácia z kože a receptorov citlivosti na bolesť);

Ryža. 2.2. Rozdelenie sivej hmoty miechy na platničky (podľa Rexeda)

V-VI - sú lokalizované interkalárne neuróny, ktoré dostávajú vstupy zo zadných koreňov a zostupných dráh (kortikospinálne, rubrospinálne);

VII-VIII - sú lokalizované propriospinálne interkalárne neuróny (z proprioreceptorov, vlákien vestibulo-spinálneho a retikulospinálneho
trakty), axóny propriospinálnych neurónov;

IX - obsahuje telá α- a γ-motorických neurónov, presynaptické vlákna primárnych aferentných receptorov zo svalových strečových receptorov, koniec vlákien zostupných dráh;

X - obklopuje miechový kanál a obsahuje spolu s neurónmi značné množstvo gliových buniek a komisurálnych vlákien.

Vlastnosti nervových prvkov miechy.Ľudská miecha obsahuje približne 13 miliónov neurónov.

α-motorické neuróny sú veľké bunky s dlhými dendritmi, ktoré majú až 20 000 synapsií, z ktorých väčšina je tvorená zakončeniami intraspinálnych interkalárnych neurónov. Rýchlosť vedenia pozdĺž ich axónu je 70-120 m/s. Charakteristické sú rytmické výboje s frekvenciou nie vyššou ako 10-20 impulzov / s, čo je spojené s výraznou hyperpolarizáciou stopy. Toto sú výstupné neuróny. Prenášajú signály do vlákien kostrových svalov produkovaných v mieche.

γ-motorické neuróny sú menšie bunky. Ich priemer nie je väčší ako 30-40 mikrónov, nemajú priamy kontakt s primárnou aferentáciou.
γ-motoneuróny inervujú intrafúzne (intrafuziformné) svalové vlákna.

Sú monosynapticky aktivované vláknami descendentných dráh, čo hrá dôležitú úlohu pri α-, γ-interakcii. Rýchlosť vedenia pozdĺž ich axónu je nižšia - 10-40 m/s. Frekvencia impulzov je vyššia ako frekvencia α-motora
neuróny, - 300-500 pulzov / s.

V bočných a predných rohoch sú pregangliové neuróny autonómneho nervového systému - ich axóny sú posielané do gangliových buniek sympatického nervového reťazca a do intramurálnych ganglií vnútorných orgánov.

V intermediolaterálnom jadre miechy sa nachádzajú telá sympatických neurónov, ktorých axóny tvoria pregangliové vlákna. Ich axóny patria do skupiny B-vlákien. Vyznačujú sa neustálym tonickým impulzom. Niektoré z týchto vlákien sa podieľajú na udržiavaní cievneho tonusu, zatiaľ čo iné zabezpečujú reguláciu viscerálnych efektorových štruktúr (hladké svaly tráviaceho systému, žľazové bunky).

Telá parasympatických neurónov tvoria sakrálne parasympatické jadrá. Nachádzajú sa v sivej hmote sakrálnej miechy. Mnohé z nich sú charakterizované impulznou aktivitou pozadia, ktorej frekvencia sa zvyšuje napríklad so zvyšujúcim sa tlakom v močovom mechúre.

Je to systém tkanív a orgánov vytvorený z nervového tkaniva. Zdôrazňuje:

Centrálna oblasť: mozog a miecha

Periférne: autonómne a senzorické gangliá, periférne nervy, nervové zakončenia.

Existuje tiež rozdelenie na:

Somatické (zvieracie, cerebrospinálne) oddelenie;

Vegetatívne (autonómne) oddelenie: sympatické a parasympatické časti.

Nervový systém je tvorený nasledujúcimi embryonálnymi zdrojmi: nervová trubica, nervový hrebeň (gangliová platnička) a embryonálne plakody. Tkanivové prvky membrán sú mezenchymálne deriváty. V štádiu uzavretia neuropórov sa predný koniec trubice výrazne rozširuje, bočné steny zhrubnú a tvoria začiatky troch mozgových vezikúl. Močový mechúr ležiaci kraniálne tvorí predný mozog, stredný mechúr tvorí stredný mozog a z tretieho močového mechúra sa vyvíja zadný (romboidný) mozog, ktorý prechádza do miechy. Čoskoro nato sa nervová trubica ohne takmer do pravého uhla a cez zužujúce sa brázdy sa prvý močový mechúr rozdelí na konečnú a strednú časť a tretí mozgový mechúr na predĺženú miechu a zadné časti mozgu. Deriváty stredných a zadných cerebrálnych vezikúl tvoria mozgový kmeň a sú to staroveké útvary; zachovávajú segmentálny princíp štruktúry, ktorý zaniká v derivátoch diencephalon a telencephalon. V druhom z nich sú sústredené integračné funkcie. Takto vzniká päť častí mozgu: konečná a dvojmozgová, stredná, predĺžená miecha a zadný mozog (u ľudí k tomu dochádza približne na konci 4. týždňa embryonálneho vývoja). Telencephalon tvorí dve hemisféry veľkého mozgu.

V embryonálnej histo- a organogenéze nervového systému prebieha vývoj rôznych častí mozgu rôznou rýchlosťou (heterochrónne). Skôr sa tvoria kaudálne časti centrálneho nervového systému (miecha, mozgový kmeň); čas konečného formovania mozgových štruktúr sa veľmi líši. V mnohých častiach mozgu k tomu dochádza po narodení (mozoček, hipokampus, čuchový bulbus); v každej časti mozgu existujú časopriestorové gradienty pri tvorbe populácií neurónov, ktoré tvoria jedinečnú štruktúru nervového centra.

Miecha je súčasťou centrálneho nervového systému, v štruktúre ktorého sú najjasnejšie zachované znaky embryonálnych štádií vývoja mozgu stavovcov: tubulárna povaha štruktúry a segmentácia. V laterálnych úsekoch nervovej trubice sa hmota buniek rýchlo zväčšuje, pričom jej dorzálna a ventrálna časť nezväčšuje objem a zachováva si svoj ependymálny charakter. Zhrubnuté bočné steny nervovej trubice sú rozdelené pozdĺžnou drážkou na dorzálnu - alárnu a ventrálnu - hlavnú dosku. V tomto štádiu vývoja možno v bočných stenách nervovej trubice rozlíšiť tri zóny: ependým lemujúci centrálny kanál, strednú (plášťová vrstva) a okrajovú (okrajový závoj). Z plášťovej vrstvy sa následne vyvinie sivá hmota miechy a z okrajového závoja sa vyvinie jej biela hmota. Neuroblasty predných stĺpcov sa diferencujú na motorické neuróny (motorické neuróny) jadier predných rohov. Ich axóny opúšťajú miechu a tvoria predné korene miechových nervov. V zadných stĺpcoch a strednej zóne sa vyvíjajú rôzne jadrá interkalárnych (asociatívnych) buniek. Ich axóny, vstupujúce do bielej hmoty miechy, sú súčasťou rôznych vodivých zväzkov. Zadné rohy zahŕňajú centrálne procesy senzorických neurónov miechových uzlín.

Súčasne s vývojom miechy sú položené miechové a periférne uzliny autonómneho nervového systému. Východiskovým materiálom sú pre nich elementy kmeňových buniek neurálnej lišty, ktoré sa divergentnou diferenciáciou vyvíjajú neuroblastickým a glioblastickým smerom. Časť buniek neurálnej lišty migruje na perifériu do miest lokalizácie uzlov autonómneho nervového systému, paraganglií, neuroendokrinných buniek radu APUD a chromafinného tkaniva.

Periférny nervový systém.

Periférny nervový systém kombinuje periférne nervové uzliny, kmene a zakončenia.

Nervové gangliá (uzliny) – štruktúry tvorené zhlukmi neurónov mimo centrálny nervový systém – delíme na senzitívne a autonómne (vegetatívne). Senzorické gangliá obsahujú pseudounipolárne alebo bipolárne (v špirálových a vestibulárnych gangliách) aferentné neuróny a sú umiestnené hlavne pozdĺž zadných koreňov miechy (senzorické uzliny miechových nervov) a niektorých hlavových nervov. Senzorické gangliá miechových nervov sú vretenovité a pokryté kapsulou z hustého vláknitého spojivového tkaniva. Na periférii ganglia sú husté zhluky tiel pseudo-unipolárnych neurónov a centrálna časť je obsadená ich procesmi a tenkými vrstvami endoneuria umiestnenými medzi nimi, nesúcimi cievy. Gangliá autonómnych nervov sú tvorené zhlukmi multipolárnych neurónov, na ktorých početné synapsie tvoria pregangliové vlákna - výbežky neurónov, ktorých telá ležia v CNS.

Nervové. Budovanie a regenerácia. Spinálne gangliá. Morfofunkčné charakteristiky.

Nervy (nervové kmene) spájajú nervové centrá mozgu a miechy s receptormi a pracovnými orgánmi. Sú tvorené zväzkami myelinizovaných a nemyelinizovaných vlákien, ktoré sú spojené zložkami spojivového tkaniva (škrupinami): endoneurium, perineurium a epineurium. Väčšina nervov je zmiešaná, t.j. zahŕňajú aferentné a eferentné vlákna.

Endoneurium - tenké vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva s malými krvnými cievami, ktoré obklopujú jednotlivé nervové vlákna a spájajú ich do jedného zväzku. Perneurium je obal, ktorý zvonku pokrýva každý zväzok nervových vlákien a rozširuje priečky hlboko do zväzku. Má lamelárnu štruktúru a obrazy koncentrických vrstiev sploštených buniek podobných fibroblastom spojených hustými a medzerovými spojmi. Medzi vrstvami buniek v priestoroch vyplnených kvapalinou sa nachádzajú zložky bazálnej membrány a pozdĺžne orientované kolagénové vlákna. Epineurium je vonkajší obal nervu, ktorý spája zväzky nervových vlákien. Skladá sa z hustého vláknitého spojivového tkaniva obsahujúceho tukové bunky, krvné a lymfatické cievy.

Miecha. Morfofunkčné charakteristiky. rozvoj. Štruktúra šedej a bielej hmoty. nervové zloženie.

Miecha pozostáva z dvoch symetrických polovíc, oddelených od seba vpredu hlbokou strednou trhlinou a vzadu väzivovou priehradkou. Vnútorná časť orgánu je tmavšia - to je jeho šedá hmota. Na periférii miechy je svetlejšia biela hmota. Sivá hmota miechy pozostáva z tiel neurónov, nemyelinizovaných a tenkých myelinizovaných vlákien a neuroglií. Hlavnou zložkou šedej hmoty, ktorá ju odlišuje od bielej, sú multipolárne neuróny. Výbežky šedej hmoty sa nazývajú rohy. Existujú predné alebo ventrálne, zadné alebo dorzálne a bočné alebo bočné rohy. Počas vývoja miechy sa z nervovej trubice vytvárajú neuróny zoskupené v 10 vrstvách alebo v platniach. Charakteristické pre človeka

nasledovná architektonika naznačených platničiek: platničky I-V zodpovedajú zadným rohom, platničky VI-VII - medzizóne, platničky VIII-IX - predným rohom, doštička X - zóne blízkeho centrálneho kanála. Sivá hmota mozgu pozostáva z troch typov multipolárnych neurónov. Prvý typ neurónov je fylogeneticky starší a vyznačuje sa niekoľkými dlhými, rovnými a slabo rozvetvenými dendritmi (izodendritický typ). Druhý typ neurónov má veľké množstvo silne rozvetvených dendritov, ktoré sa prepletajú a vytvárajú „spletence“ (idiodendritický typ). Tretí typ neurónov z hľadiska stupňa rozvoja dendritov zaujíma medzipolohu medzi prvým a druhým typom. Biela hmota miechy je súbor pozdĺžne orientovaných prevažne myelinizovaných vlákien. Zväzky nervových vlákien, ktoré komunikujú medzi rôznymi časťami nervového systému, sa nazývajú dráhy miechy.

Mozog. Zdroje vývoja. Všeobecné morfofunkčné charakteristiky mozgových hemisfér. Neurónová organizácia mozgových hemisfér. Cyto- a myeloarchitektonika mozgovej kôry. Zmeny súvisiace s vekom v kôre.

V mozgu sa rozlišuje šedá a biela hmota, ale distribúcia týchto dvoch zložiek je tu oveľa komplikovanejšia ako v mieche. Väčšina šedej hmoty mozgu sa nachádza na povrchu veľkého mozgu a v mozočku a tvorí ich kôru. Menšia časť tvorí početné jadrá mozgového kmeňa.

Štruktúra. Mozgová kôra je reprezentovaná vrstvou šedej hmoty. Najsilnejšie je vyvinutý v prednom centrálnom gyre. Množstvo brázd a zákrut výrazne zväčšuje plochu šedej hmoty mozgu.. Jej rôzne časti, ktoré sa od seba líšia niektorými znakmi umiestnenia a štruktúry buniek (cytoarchitektonika), umiestnením vlákien (myeloarchitektonika) a funkčný význam, sa nazývajú polia. Sú to miesta vyššej analýzy a syntézy nervových impulzov. ostro definované

nie sú medzi nimi žiadne hranice. Kôra sa vyznačuje usporiadaním buniek a vlákien vo vrstvách. K vývoju ľudskej mozgovej kôry (neokortexu) v embryogenéze dochádza z komorovej zárodočnej zóny telencephalonu, kde sa nachádzajú slabo špecializované proliferujúce bunky. Neokortikálne neurocyty sa z týchto buniek diferencujú. V tomto prípade bunky strácajú schopnosť deliť sa a migrovať do vznikajúcej kortikálnej platničky. Najprv do kortikálnej platne vstupujú neurocyty budúcich vrstiev I a VI, t.j. najpovrchnejšie a najhlbšie vrstvy kôry. Potom sú do nej zabudované neuróny vrstiev V, IV, III a II v smere zvnútra a von. Tento proces sa uskutočňuje v dôsledku tvorby buniek v malých oblastiach komorovej zóny v rôznych obdobiach embryogenézy (heterochrónne). V každej z týchto oblastí sa vytvárajú skupiny neurónov, ktoré sa postupne zoraďujú pozdĺž jedného alebo viacerých vlákien.

radiálna glia vo forme stĺpca.

Cytoarchitektonika mozgovej kôry. Multipolárne neuróny kôry majú veľmi rôznorodý tvar. Medzi nimi sú pyramídové, hviezdicové, fusiformné, pavúkovce a horizontálne neuróny. Neuróny kôry sú umiestnené v neostro ohraničených vrstvách. Každá vrstva je charakterizovaná prevahou akéhokoľvek jedného typu bunky. V motorickej zóne kôry sa rozlišuje 6 hlavných vrstiev: I - molekulárna, II - vonkajšia granulovaná, III - nuramidové neuróny, IV - vnútorná granulovaná, V - gangliová, VI - vrstva polymorfných buniek. Molekulárna vrstva kôry obsahuje malý počet malých vretenovitých asociatívnych buniek. Ich neurity prebiehajú paralelne s povrchom mozgu ako súčasť tangenciálneho plexu nervových vlákien molekulárnej vrstvy. Vonkajšia zrnitá vrstva je tvorená malými neurónmi, ktoré majú zaoblený, hranatý a pyramídový tvar, a hviezdicovými neurocytmi. Dendrity týchto buniek stúpajú do molekulárnej vrstvy. Neurity buď vstupujú do bielej hmoty, alebo tvoriace oblúky, tiež vstupujú do tangenciálneho plexu vlákien molekulárnej vrstvy. Najširšia vrstva mozgovej kôry je pyramída. Z vrcholu pyramídovej bunky odchádza hlavný dendrit, ktorý sa nachádza v molekulárnej vrstve. Neurit pyramídovej bunky sa vždy odchyľuje od základne. Vnútorná zrnitá vrstva je tvorená malými hviezdicovými neurónmi. Skladá sa z veľkého počtu horizontálnych vlákien. Gangliová vrstva kôry je tvorená veľkými pyramídami a oblasť precentrálneho gyru obsahuje obrovské pyramídy.

Vrstva polymorfných buniek je tvorená neurónmi rôznych tvarov.

Myeloarchitektonika kôry. Medzi nervovými vláknami mozgovej kôry možno vyčleniť asociatívne vlákna, ktoré spájajú jednotlivé časti kôry jednej hemisféry, komisurálne vlákna, ktoré spájajú kôru rôznych hemisfér, a projekčné vlákna, aferentné aj eferentné, ktoré spájajú kôru s jadrá spodných častí centrál

nervový systém.

Vekové zmeny. V 1. roku života sa pozoruje typizácia tvaru pyramídových a hviezdicových neurónov, ich nárast, rozvoj dendritických a axónových arborizácií a vnútrosúborové spojenia pozdĺž vertikály. Vo veku 3 rokov sa v súboroch odhaľujú „vnorené“ skupiny neurónov, jasnejšie vytvorené vertikálne dendritické zväzky a zväzky žiarivých vlákien. Vo veku 5-6 rokov sa neuronálny polymorfizmus zvyšuje; systém vnútrosúborových spojení pozdĺž horizontály sa stáva komplikovanejším v dôsledku rastu dĺžky a vetvenia laterálnych a bazálnych dendritov pyramídových neurónov a vývoja laterálnych zakončení ich apikálnych dendritov. Vo veku 9-10 rokov pribúdajú bunkové skupiny, štruktúra neurónov s krátkym axónom sa stáva oveľa komplikovanejšou a rozširuje sa sieť axónových kolaterálov všetkých foriem interneurónov. Vo veku 12-14 rokov sú špecializované formy pyramídových neurónov zreteľne označené v súboroch, všetky typy interneurónov dosahujú vysokú úroveň diferenciácie. Vo veku 18 rokov dosahuje súborová organizácia mozgovej kôry z hľadiska hlavných parametrov jej architektoniky úroveň u dospelých.

Cerebellum. Štruktúra a morfofunkčné charakteristiky. Neurónové zloženie cerebelárnej kôry, gliocyty. Interneurónové spojenia.

Cerebellum. Je ústredným orgánom rovnováhy a koordinácie pohybov. S mozgovým kmeňom je spojený aferentnými a eferentnými vodivými zväzkami, ktoré spolu tvoria tri páry cerebelárnych stopiek. Na povrchu cerebellum je veľa zákrutov a drážok, ktoré výrazne zväčšujú jeho plochu. Na reze sa vytvárajú brázdy a zákruty

charakteristický pre cerebellum obraz "stromu života". Väčšina šedej hmoty v mozočku sa nachádza na povrchu a tvorí jeho kôru. Menšia časť šedej hmoty leží hlboko v bielej hmote vo forme centrálnych jadier. V strede každého gyrusu je tenká vrstva

biela hmota, pokrytá vrstvou šedej hmoty - kôry. V mozočkovej kôre sa rozlišujú tri vrstvy: vonkajšia je molekulárna vrstva, stredná je gangliová vrstva alebo vrstva neurónov v tvare hrušky a vnútorná je zrnitá. Gangliová vrstva obsahuje neuróny hruškovitého tvaru. Majú neurity, ktoré opúšťajúc mozočkovú kôru tvoria počiatočné spojenie jej eferentných

brzdové dráhy. Z hruškovitého tela vystupujú do molekulárnej vrstvy 2-3 dendrity, ktoré prenikajú celou hrúbkou molekulárnej vrstvy. Zo základne tiel týchto buniek odchádzajú neurity, ktoré prechádzajú zrnitou vrstvou cerebelárnej kôry do bielej hmoty a končia na bunkách mozočkových jadier. Molekulárna vrstva obsahuje dva hlavné typy neurónov: košík a hviezdicový. Košíkové neuróny sú umiestnené v spodnej tretine molekulárnej vrstvy. Ich tenké dlhé dendrity sa rozvetvujú hlavne v rovine umiestnenej priečne na gyrus. Dlhé neurity buniek vždy prebiehajú cez gyrus a paralelne s povrchom nad neurónmi v tvare hrušky. Hviezdicové neuróny ležia nad bunkami koša a sú dvoch typov. Malé hviezdicovité neuróny sú vybavené tenkými krátkymi dendritmi a slabo rozvetvenými neuritmi, ktoré tvoria synapsie. Veľké hviezdicové neuróny majú dlhé a vysoko rozvetvené dendrity a neurity. zrnitá vrstva. Prvý typ buniek v tejto vrstve možno považovať za granulárne neuróny alebo granulované bunky. Bunka má 3-4 krátke dendrity,

končiace v rovnakej vrstve s koncovými vetvami v podobe vtáčej laby. Neurity granulových buniek prechádzajú do molekulárnej vrstvy a v nej sú rozdelené na dve vetvy, orientované rovnobežne s povrchom kôry pozdĺž gyri cerebellum. Druhým typom buniek v zrnitej vrstve mozočku sú inhibičné veľké hviezdicovité neuróny. Existujú dva typy takýchto buniek: s krátkymi a dlhými neuritmi. Neuróny s krátkymi neuritmi ležia blízko gangliovej vrstvy. Ich rozvetvené dendrity sa šíria v molekulárnej vrstve a vytvárajú synapsie s paralelnými vláknami - axóny granulových buniek. Neurity sú posielané do granulovanej vrstvy do glomerulov mozočka a končia v synapsiách na koncových vetvách dendritov granulovaných buniek.

Niekoľko hviezdicových neurónov s dlhými neuritmi má dendrity a neurity, ktoré sa v granulárnej vrstve hojne rozvetvujú a siahajú do bielej hmoty. Tretím typom buniek sú horizontálne bunky vretenovitého tvaru. Majú malé podlhovasté telo, z ktorého sa v oboch smeroch rozprestierajú dlhé horizontálne dendrity končiace v gangliových a granulárnych vrstvách. Neurity týchto buniek poskytujú kolaterály granulárnej vrstve a idú do

Biela hmota. Gliocyty. Mozočková kôra obsahuje rôzne gliové prvky. Granulovaná vrstva obsahuje vláknité a protoplazmatické astrocyty. Stopky vláknitých astrocytových procesov tvoria perivaskulárne membrány. Všetky vrstvy v cerebellum obsahujú oligodendrocyty. Na tieto bunky je obzvlášť bohatá zrnitá vrstva a biela hmota cerebellum. Gliové bunky s tmavými jadrami ležia v gangliovej vrstve medzi hruškovitými neurónmi. Procesy týchto buniek sa posielajú na povrch kôry a tvoria gliové vlákna molekulárnej vrstvy cerebellum. Interneuronálne spojenia. Aferentné vlákna vstupujúce do cerebelárnej kôry sú zastúpené dvoma typmi - machovými a takzvanými popínavými vláknami. Machové vlákna prechádzajú ako súčasť olivovo-mozočkových a cerebellopontínových ciest a nepriamo cez bunky granúl majú vzrušujúci účinok na bunky hruškovitého tvaru.

Lezecké vlákna vstupujú do mozočkovej kôry zrejme pozdĺž dorzálno-cerebelárnych a vestibulocerebelárnych dráh. Prechádzajú cez zrnitú vrstvu, priliehajú k neurónom v tvare hrušiek a šíria sa pozdĺž ich dendritov, končiac na ich povrchu synapsiami. Lezecké vlákna prenášajú vzruch priamo na piriformné neuróny.

Autonómny (vegetatívny) nervový systém. Všeobecné morfofunkčné charakteristiky. oddelenia. Štruktúra extramurálnych a intramurálnych ganglií.

ANS sa delí na sympatikus a parasympatikus. Oba systémy sa súčasne podieľajú na inervácii orgánov a pôsobia na ne opačne. Pozostáva z centrálnych častí, ktoré predstavujú jadrá šedej hmoty mozgu a miechy, a z periférnych: nervových kmeňov, uzlov (ganglií) a plexusov.

Vďaka svojej vysokej autonómii, zložitosti organizácie a vlastnostiam metabolizmu mediátorov sa intramurálne gangliá a s nimi spojené dráhy rozlišujú na samostatné metasympatické oddelenie autonómneho NS. Existujú tri typy neurónov:

Eferentné neuróny s dlhým axónom (bunky Dogel typu I) s krátkymi dendritmi a dlhým axónom presahujúcim uzol k bunkám pracovného orgánu, na ktorých tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia.

Aferentné neuróny s rovnakým výrastkom (bunky Dogel typu II) obsahujú dlhé dendrity a axón, ktorý presahuje tento ganglion do susedných a vytvára synapsie na bunkách typu I a III. Sú súčasťou lokálnych reflexných oblúkov ako receptorové spojenie, ktoré sú uzavreté bez toho, aby do centrálneho nervového systému vstúpil nervový impulz.

Asociatívne bunky (Dogelove bunky typu III) sú lokálne interkalárne neuróny, ktoré svojimi procesmi spájajú niekoľko buniek typu I a II. Dendrity týchto buniek nepresahujú uzol a axóny idú do iných uzlov a vytvárajú synapsie na bunkách typu I.