Učiteľ chémie, biológie, ekológie

GBOU stredná škola č.402.

BIOGECENÓZA

10. TRIEDA

Učebné ciele lekcie:

prehĺbiť poznatky o biogeocenóze;

oboznámiť študentov s vlastnosťami biogeocenózy;

Rozvíjacie ciele lekcie:

rozvíjať u žiakov schopnosť vyzdvihnúť to hlavné, podstatné vo vzdelávacom materiáli, porovnávať, zovšeobecňovať a systematizovať, nadväzovať vzťahy príčiny a následku;

podporovať rozvoj vôľových a emocionálnych vlastností jednotlivca;

venovať osobitnú pozornosť rozvoju záujmu o predmet a reč žiakov.

Vzdelávacie ciele lekcie: prispievajú k formovaniu svetonázorových myšlienok:

materiálnosť sveta;

kontinuita procesu poznávania.

Forma vzdelávacieho procesu: cool lekcia.

Typ lekcie: poučenie.

Štruktúra lekcie:

Org. moment

1 minúta.

Aktualizovať

2 minúty.

Stanovenie cieľov

1 minúta.

Učenie sa nového materiálu

25 min

odraz

10 minút

Domáca úloha

1 minúta.

Vybavenie:

doska;

Projektor;

Počítač;

Pracovný list;

Spôsob poskytovania informácií: Textové, štruktúrno-logické, informačno-technologické.

Vyučovacia metóda: čiastočné vyhľadávanie

Technológia: Orientovaný na človeka.

Počas vyučovania.

Etapa.

Činnosti učiteľa.

Študentské aktivity.

Organizácia času.

pozdravujem.

Pripraví deti na lekciu.

Príprava na lekciu.

Aktualizácia.

Čo je to biocenóza?

Ako preložiť predponu "GEO"

Spojme predponu „GEO“ a pojem BIOCENÓZA.

Pokračujte vo fráze.

Odpovedajú na otázky.

Stanovenie cieľov.

Dnes v lekcii rozoberieme koncept BIOGEOCENÓZY.

Napíšte tému lekcie: BIOGECENS.

Učenie sa nového materiálu.

V biológii sa používajú tri významovo blízke pojmy:

1. Biogeocenóza- sústava spoločenstva živých organizmov (biota) a jej biotického prostredia na ohraničenej ploche zemského povrchu s homogénnymi podmienkami (biotop)
2. Biogeocenóza- biocenóza, ktorá sa zvažuje v interakcii s abiotickými faktormi, ktoré ju ovplyvňujú a následne sa menia pod jej vplyvom. Biocenóza je synonymom spoločenstva, blízky je mu aj pojem ekosystém.
3. Ekosystém- skupina organizmov rôznych druhov, vzájomne prepojených obehom látok.

Každá biogeocenóza je ekosystém, ale nie každý ekosystém je biogeocenóza - Zdôvodnite túto frázu.

Na charakterizáciu biogeocenózy sa používajú dva blízke pojmy: biotop a ekotop (faktory neživej prírody: klíma, pôda).Definujte tieto pojmy.

Vlastnosti biogeocenózy

1. prirodzený, historicky ustálený systém
2. systém schopný samoregulácie a udržiavania svojho zloženia na určitej konštantnej úrovni
3. charakteristický obeh látok
4. otvorený systém pre vstup a výstup energie, ktorej hlavným zdrojom je Slnko

Hlavné ukazovatele biogeocenózy

1. Druhové zloženie - počet druhov žijúcich v biogeocenóze.
2. Druhová diverzita - počet druhov žijúcich v biogeocenóze na jednotku plochy alebo objemu.

Vo väčšine prípadov sa druhové zloženie a druhová diverzita kvantitatívne nezhodujú a druhová diverzita priamo závisí od skúmanej oblasti.

prečo?

3. Biomasa - počet organizmov biogeocenózy vyjadrený v jednotkách hmotnosti. Najčastejšie sa biomasa delí na:
a. producentskej biomasy
b. spotrebnej biomasy
v. rozkladač biomasy

Definujte: Kto sú výrobcovia, rozkladači a spotrebitelia.

4. dostatok životného priestoru, teda takého objemu alebo plochy, ktorý poskytuje jednému organizmu všetky zdroje, ktoré potrebuje.
5. bohatosť druhovej skladby. Čím je bohatšia, tým je potravinový reťazec a následne aj obeh látok stabilnejší.
6. Rozmanitosť druhových interakcií, ktoré si zachovávajú aj silu trofických vzťahov.
7. prostredie tvoriace vlastnosti druhov, to znamená účasť druhov na syntéze alebo oxidácii látok.
8.smer antropogénneho vplyvu

Urobte záver o vlastnostiach biogeocenózy.

Spoločný život organizmov v biogeocenóze je regulovaný piatimi typmi biogeocenotických vzťahov:

Definujte každý typ biogeocenózy a uveďte príklady.

Uveďte príklady s odôvodnením pre každý koncept.

Zdôvodnite frázu

Definujte pojmy:

Biotop - toto je územie, ktoré zaberá biogeocenóza.

Ecotop - ide o biotop, ktorý je ovplyvnený organizmami z iných biogeocenóz.

Zapíšte si do zošita.

Diskutujte o látke s učiteľom a pýtajte sa.

Odpovedajú na otázku.

Odpovedať na otázku:

Výrobcovia - organizmov, schopnýdofotka- alebochemosyntézaabytievjedlo. reťazenajprvodkaz, tvorcaorganické. v- vodanorganické, t. e. všetkyautotrofnýorganizmov. spotrebitelia - organizmov, bytievtrofickýreťazespotrebiteľovorganickélátok. Reduktory - organizmov, rozkladajúci samŕtvyorganickélátkaapretváraniejehovanorganické, zamestnancajedloiníorganizmov.

Zhrňte vlastnosti biogeocenózy:

Mechanizmy teda zabezpečujú existenciu nemenných biogeocenóz, ktoré sa nazývajú stabilné. Stabilná biogeocenóza, ktorá existuje už dlho, sa nazýva klimax. V prírode je málo stabilných biogeocenóz, častejšie existujú stabilné - meniace sa biogeocenózy, ktoré sa však vďaka samoregulácii dokážu vrátiť do pôvodnej, východiskovej polohy.

Vypočujte si a zapíšte si látku do zošita.

Uveďte definície a uveďte príklady.

Reflexia.

Zhrňme si dnešnú lekciu:

Vykonajte skúšobnú prácu:

1. Autotrofné organizmy zahŕňajú

B) huba tinder

B) krv sajúci hmyz

D) červené riasy

2. Stabilita a celistvosť biogeocenózy nezávisí od

A) geologické zmeny v zemskej kôre

B) rozmanitosť druhového zloženia

C) sezónne klimatické zmeny

D) tok energie a hmoty

3. Samoregulácia v biogeocenóze sa prejavuje v tom, že

A) druhy sa rýchlo množia

B) počet jedincov sa mení

C) niektoré druhy nie sú úplne zničené inými

D) počet populácií jednotlivých druhov sa zvyšuje

4. Nádrž sa považuje za biogeocenózu, pretože v nej žijú druhy

A) umiestnené v rovnakej vrstve

B) tvoria sa potravinové reťazce

C) patria do toho istého kráľovstva

D) nesúvisí

5. Adaptabilita rastlín na kohabitáciu v biogeocenóze lesa sa prejavuje v

A) zvýšená konkurencia medzi druhmi

B) stupňovité usporiadanie

B) zvýšenie povrchu listov

D) úprava koreňových systémov

Diskutuje sa o testovacej práci a uvádzajú sa správne odpovede.

Vyriešte testovaciu prácu.

Vykonajte samokontrolu.

Domáca úloha

Steam….., Vopr…. Stránka…..

Vykonajte skúšobnú prácu:

1. Lúka je udržateľnejší ekosystém ako pšeničné pole

A) existujú výrobcovia

B) úrodnejšia pôda

C) existuje viac druhov

D) neexistujú žiadne predátory

2. Príkladom biogeocenózy je množina

A) rastliny pestované v botanickej záhrade

B) duby a kríky

C) všetky organizmy, ktoré žijú v močiari

D) vtáky a cicavce smrekového lesa

3. Pre biocenózu je charakteristická najväčšia rôznorodosť populácií a živočíšnych druhov

A) duby

B) borovicový les

B) ovocný sad

D) tundra

4. Nepretržitý pohyb uhlíka, dusíka a iných prvkov v biogeocenózach sa uskutočňuje z veľkej časti vďaka

A) pôsobenie abiotických faktorov

B) životná činnosť organizmov

B) pôsobenie klimatických faktorov

D) sopečná činnosť

5. Ekosystém sa stáva odolnejším, keď

A) zvýšenie druhovej diverzity

B) prítomnosť rôznych potravinových reťazcov

B) uzavretý obeh látok

D) porušenie obehu látok.

Zapíšte si do zošita.

114. Pre biocenózu je charakteristická najväčšia rozmanitosť rastlinných a živočíšnych druhov

1. tundra;

3. Dažďový prales +

4. lesostep

115. Produktivita ekosystémov (z hľadiska tvorby sušiny biomasy) od rovníka po póly:

1. klesá +

2. zostáva nezmenená;

3. zvyšuje;

4. najprv klesá a potom sa opäť zvyšuje

5. najprv sa zvyšuje a potom klesá

116. Veľká ekologická skupina vodných organizmov, ktoré majú schopnosť pohybu bez ohľadu na vodné toky:

2. planktón

3. nektón +

4. neuston

5. perifytón

117. Veľká ekologická skupina vodných organizmov lokalizovaných na dne

1. planktón

2. perifytón

3. neuston

4. bentos +

118. Veľká ekologická skupina vodných organizmov, ktoré voľne žijú vo vodnom stĺpci a pasívne sa v ňom pohybujú

1. planktón +

2. perifytón

3. neuston

119. Veľká ekologická skupina vodných organizmov viazaných na vodné rastliny

1. planktón

2. perifytón +

3. neuston

120. Ekologická skupina vodných organizmov žijúcich v blízkosti hladiny vody, na hranici vodného a vzdušného prostredia:

1. planktón

2. perifytón

3. neuston +

121. Sladkovodné ekosystémy, ktoré sa tvoria v stojatých vodách

1. mokrade

2. lotik

3. jazero

4. páska +

5. eutrofické

122. Sladkovodné ekosystémy vznikajúce v tečúcich vodách

1. mokrade

2. lotic +

3. jazero

4. páska

5. eutrofické

123. Hlavným edifikátorom spoločenstiev v tundre sú

1. lišajníky +

3. kríky

5. zakrpatené stromy

124. Druhy, ktoré určujú štruktúru a povahu spoločenstiev v biocenózach a zohrávajú environmentálnu úlohu

1. dominanty

2. edifiers +

3. subdominanty

4. Aspektory

5. fialky

125. Pre jednoduché biocenózy tundry za určitých podmienok

1. vypuknutia masovej reprodukcie určitých druhov +

2. veľmi malé výkyvy v počte jednotlivých druhov

3. nikdy nie sú pozorované ohniská masového rozmnožovania jednotlivých druhov

4. postupné stúpanie počtu druhov

5. postupný pokles počtu druhov

126. Hlavnou podmienkou trvalej udržateľnosti ekosystémov je

1. prítomnosť vytvorenej úrodnej pôdy

2. uzavretý ekosystém

3. prítomnosť veľkých bylinožravcov

4. neustály obeh látok a prílev energie +

5. vysoká úroveň biodiverzity

127. Vedec, ktorý navrhol termín biogeocenóza

1. V. N. Sukačev +

2. V.I. Vernadského

3. Dokučajev

5. Ch.Darwin

128. Súbor environmentálnych faktorov ovplyvňujúcich zloženie a štruktúru biocenóz

1. fytocenóza

2. edaphotop

3. klima top

4. krajina

5. biotop +

129. Pojem charakterizujúci postavenie druhu v biocenóze, vyjadrený v znakoch geografickej lokalizácie, vzťahu k environmentálnym faktorom a funkčnej úlohe

1. ekologická nika +

2. životná forma

3. systém dominancie

4. prispôsobenie

5. životná stratégia

130. Podobné morfoekologické skupiny rôznych typov živých organizmov, s rôznym stupňom príbuznosti, vyjadrujúce typ adaptácie na podobné podmienky prostredia, ku ktorému dochádza v dôsledku konvergentnej adaptácie:

1. ekologická nika

2. životná forma +

3. systém dominancie

4. prispôsobenie

5. životná stratégia

131. Odolnosť ekosystému s narastajúcou zložitosťou má tendenciu:

1. sa mení v závislosti od charakteru vzťahu organizmov

2. nemení

3. zvyšuje +

4. klesá

5. nezávisí od stupňa náročnosti

132. Význam močiarov spočíva v tom, že tieto ekosystémy sú schopné ...

1. regulovať teplotný režim ekotopov

2. dať úrodu húb

3. zber brusníc a brusníc

4. regulovať vodný režim územia +

5. vyrábať rašelinu

133. Najzložitejšie ekosystémy tropických dažďových pralesov sa vyznačujú:

1. vysoká úroveň diverzity a nízka početnosť druhov +

2. vysoká úroveň diverzity a vysoká abundancia druhov

3. nízka diverzita a nízka početnosť druhov

4. nízka diverzita a vysoká abundancia druhov

5. vysoká úroveň diverzity a meniaca sa početnosť druhov

134. Najvyššiu mieru spracovania odumretej organickej hmoty rozkladačmi pozorujeme v ekosystémoch:

2. Tropické dažďové pralesy +

3. boreálne ihličnaté lesy

5. savany

135. Pre ekosystémy je charakteristické množstvo fytofágov veľkých kopytníkov

2. Tropický dažďový prales

3. boreálne ihličnaté lesy

5. savany +

136. Súhrn všetkých spojení druhu s prostredím, ktoré zabezpečujú existenciu a rozmnožovanie jedincov daného druhu v prírode, sú:

1. biocenóza +

3. edaphotop

4. klimatop

5. konkurenčné prostredie

137. Na úrovni spotrebiteľov sledujú toky živej organickej hmoty prenášané na rôzne skupiny spotrebiteľov tieto reťazce:

1. úspory

2. rozklad

3. premena

4. Stravovanie +

5. syntéza

138. Na úrovni spotrebiteľa toky mŕtvych organických látok prenesených na rôzne skupiny spotrebiteľov sledujú reťazce:

1. úspory

2. expanzie +

3. premena

4. jedenie

5. syntéza

139. Pri prenose organickej hmoty k rôznym skupinám spotrebiteľov-spotrebiteľov sa organická hmota delí na dva prúdy:

1. akumulácia a rozklad

2. expanzie a premeny

3. transformácia a syntéza

4. rozožieranie a rozklad +

5. syntéza a akumulácia

140. Úplnejšie využitie zdrojov na každej trofickej úrovni biocenózy je zabezpečené:

1. zvýšenie počtu jednotlivých druhov

2. zvýšenie počtu druhov +

3. zvýšenie počtu všetkých druhov

4. cyklické zmeny čísel

5. zvýšenie dravosti

141. Množstvo biomasy a súvisiacej energie pri každom prechode z jednej trofickej úrovne na druhú je približne:

142. Ako stúpate na trofické úrovne, mení sa celková biomasa, produkcia, energia a počet jedincov:

1. postupne zvyšovať

2. sa zvyšuje pri prechode od výrobcov k spotrebiteľom a potom klesá

3. smer k poklesu alebo zvýšeniu sa cyklicky mení v závislosti od vonkajších faktorov

4. postupne znižovať +

5. zostať konštantný

143. Najdôležitejším mechanizmom na udržanie integrity a funkčnej stability biocenóz je:

hojnosť a rozmanitosť druhového zloženia +

zvýšená konkurencia

interakcie všetkého druhu na všetkých úrovniach

znížená konkurencia a druhové zloženie

stálosť druhového zloženia a znížená konkurencia

144. Postupnosť trofických vzťahov, ktorých konečným výsledkom je mineralizácia organickej hmoty:

stravovacie reťazce

transformačné reťazce

rozkladné reťazce +

mineralizačné reťazce

rozkladacie reťazce

145. Postupnosť trofických väzieb, počas ktorých dochádza k syntéze a premene organickej hmoty:

1. Stravovacie reťazce +

2. reťazová premena

3. rozkladné reťazce

4. reťazce mineralizácie

5. syntéza obvodov

146. Základnou štruktúrnou a funkčnou jednotkou biosféry je:

biogeocenóza +

fytocenóza

spoločenstvá živých organizmov

147. Oblasti svetových oceánov, ktorých vysoká produktivita je spôsobená vzostupnými tokmi vody z dna na povrch

sargasso

trhlina

kongresové oblasti

upwelling +

148. Oblasti svetového oceánu, ktorých vysoká produktivita je spôsobená prítomnosťou polí plávajúcich hnedých rias:

1. sargasso +

2. roztržka

3. konvenčné oblasti

4. upwelling

5. útes

149. Oblasti s vysokou biologickou diverzitou v oceánoch, lokalizované okolo horúcich prameňov na zlomoch v oceánskej kôre a založené na primárnej produkcii dodávanej chemotrofnými organizmami:

sargasso

priepasťová trhlina

offshore

upwelling

útes +

150. Spodné koncentrácie biodiverzity vo veľkých hĺbkach oceánu vďačia za svoju existenciu životu

riasy

koralové polypy

mäkkýše a ostnokožce

chemotrofné baktérie +

151. Faktor, ktorý určuje geografickú distribúciu v oceánoch oblastí zahusťovania živej hmoty a vysokej produktivity okolo koralových útesov je:

1. teplota nie nižšia ako 20 o +

2. hĺbka nie viac ako 50 m

3. priehľadnosť vody

4. slanosť vody

152. Oblasti s vysokou produktivitou vo svetových oceánoch, v ktorých spoločenstvách sa nenachádzajú žiadne fotosyntetické organizmy:

zahusťovanie sargasu

priepasťová trhlina +

regálové koncentrácie

upwelling klastre

koncentrácie útesov

153. Najproduktívnejšími rybolovnými oblasťami svetových oceánov, ktoré poskytujú približne 20 % svetového rybolovu, sú oblasti:

upwelling +

priepasťová trhlina

offshore

sargasové polia

koralové útesy

154. Ekologická oblasť pobrežia oceánu, ktorá sa nachádza nad hladinou vody pri prílive, ale je vystavená vodám oceánu počas búrok a prílivov:

2. prímorský

3. priepastný

4. nadlitorálne +

5. sublitorálne

155. Ekologická oblasť dna oceánu, ktorá sa nachádza v zóne medzi hladinami vody pri najvyššom a najnižšom odlive:

A) batyal

B) prímorské +

C) priepastný

D) supralitorálne

E) sublitorálne

156. Ekologická oblasť dna oceánu, ktorá sa nachádza v pásme od najnižšej hladiny vody po hĺbku 200 m:

A) priepastný

B) prímorské

C) batyal

D) supralitorálne

E) sublitorálne +

157. Ekologická oblasť dna oceánu, ktorá sa nachádza na kontinentálnych svahoch v hĺbkach 200 – 2000 m:

A) batyal +

B) prímorské

C) priepastný

D) supralitorálne

E) sublitorálne

158. Ekologická oblasť dna oceánu v hĺbkach presahujúcich 2000 m:

A) batyal

B) prímorské

C) priepastný +

D) supralitorálne

E) sublitorálne

159. Pre spoločenstvá sú typické ekologické skupiny morských organizmov - nektón, planktón, neustón a pleustón:

A) prímorské

B) batyali

C) priepasťami

D) pelagiálne bunky +

E) sublitorálne

160. Spoločenstvo, ktoré zahŕňa fytocenózu, zoocenózu a mikrobiocenózu, ktoré má určité priestorové hranice, vzhľad a štruktúru:

A) biocenóza +

E) biogeocenóza

161. Základom väčšiny suchozemských biocenóz, ktoré určujú ich vzhľad, štruktúru a určité hranice, je:

A) zoocenóza

C) edaphotop

D) mikrobiocenóza

E) fytocenóza +

162. Primárny biotop živých organizmov tvorený kombináciou pôdnych a klimatických faktorov:

A) biotop

B) ekotop +

C) edaphotop

D) klimatop

163. Sekundárny biotop vytvorený v dôsledku aktívneho vplyvu živých organizmov na primárny biotop:

A) biotop +

C) edaphotop

D) klimatop

164. V stepných biocenózach prevládajú pri tvorbe pôdy tieto procesy:

A) mineralizácia

B) nitrifikácia

C) humifikácia +

D) denitrifikácia

E) amonifikácia

165. Kľúčovým faktorom pri tvorbe stepných biogeocenóz, ktorý určuje vlastnosti obehu biogénnych prvkov, je:

Teplota

B) úroveň slnečného žiarenia

C) sezónnosť zrážok

D) vlhkosť pôdy +

E) teplotný kontrast

166. Spomedzi životných foriem rastlín stepných biogeocenóz sú najcharakteristickejšie:

A) kríky

B) zakrpatené kríky

C) efeméra

D) trávnikové trávy +

E) rizomatózne obilniny

167. Pre vertikálnu štruktúru živočíšnej populácie stepných ekosystémov je najcharakteristickejšie:

A) nadzemná úroveň

B) stromová vrstva

C) podzemná vrstva

D) stromo-kerové poschodie

E) množstvo nôr +

168. Koloniálny spôsob života rôznych druhov a skupín hlodavcov je najtypickejší v ekosystémoch:

A) boreálne lesy

C) listnaté lesy

E) tropické dažďové pralesy

169. Vo vertikálnej štruktúre stepných biocenóz sa nenachádza:

A) stromová vrstva +

B) stromo-kerové poschodie

C) krovinové poschodie

D) podzemná vrstva

E) bylinná vrstva

170. V stepných ekosystémoch medzi fytofágmi prakticky nie je zastúpená táto skupina:

A) plodožravý +

B) jedenie semien

C) zelené jedenie

D) rizofágy

E) požierajúci semená a rizofág

171. Stepné ekosystémy sú geograficky lokalizované:

A) v trópoch

B) vo vysokých zemepisných šírkach

C) v subtropickom podnebí

D) vo vnútrozemských oblastiach miernych zemepisných šírok +

E) v horách

172. Pôdny pokryv stepných biogeocenóz sa tvorí:

A) hnedé pôdy

B) serozémy

C) podzolové pôdy

D) černozeme

E) černozeme a gaštanové pôdy +

173. Výrazným znakom fytocenóz je zmena viacerých aspektov počas vegetačného obdobia:

A) stepi +

B) tropické dažďové pralesy

D) boreálne lesy

E) púšte

174. Typy edifikátorov medzi stavovcami v stepných ekosystémoch sú:

A) kopytníky cicavce

B) mäsožravé cicavce

C) plazy

D) obojživelníky

E) hlodavce +

175. Významnou skupinou stavovcov, ktoré prispievajú k udržaniu stability stepných fytocenóz, sú:

B) hlodavce

C) kopytníky +

D) mäsožravé cicavce

E) hmyzožravé cicavce

176. Zo suchozemských stavovcov v stepných ekosystémoch sú najhoršie zastúpené:

A) plazy

B) obojživelníky +

C) cicavce

E) mäsožravé cicavce

177. V stepných ekosystémoch Ázie s nárastom suchosti v smere zo severu na juh vo fytocenózach narastá význam foriem života:

A) polokríky +

B) trávnikové trávy

C) kríky

D) rizomatózne obilniny

E) forbs

178. V súlade s nárastom vlhkostného gradientu z juhu na sever sa prejavujú zmeny vo fytocenózach ázijských stepí.

A) v poklese druhovej bohatosti a zvýšení hodnoty efemérov a efemeroidov

B) pri zvyšovaní hodnoty podrastov

C) pri znižovaní hodnoty husto strapcovitých obilnín

D) v náraste druhovej bohatosti a počtu druhov bylín +

E) pri zvyšovaní druhovej diverzity rizomatóznych tráv a trpasličích kríkov

179. Charakteristické formy života rastlín tropických dažďových pralesov, ktoré tu zaznamenali veľký rozvoj, sú:

A) epifyty a liany +

B) zakrpatené kríky

C) viacročné trávy

D) kríky

E) stromy

180. V ekosystémoch prevládajú konzumné zvieratá živiace sa ovocím a hmyzom:

A) boreálne lesy

B) listnaté lesy

C) tropické dažďové pralesy +

E) subtropické lesy

181. Termity sú vedúcou skupinou saprofógov v ekosystémoch:

A) boreálne lesy

B) púšte

C) tropické dažďové pralesy

D) savana +

E) subtropické lesy

182. Obojživelníky žijúce prevažne v stromovej vrstve sú typické pre ekosystémy:

A) boreálne lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

183. Liány a epifyty - špecifické formy života rastlín, najčastejšie a charakteristické:

A) boreálne lesy

B) v listnatých lesoch

C) tropické dažďové pralesy +

D) v savanách

E) v subtropických lesoch

184. V ekosystémoch tropických dažďových pralesov medzi živočíchmi podľa charakteru trofických vzťahov prevládajú:

A) plodožravé a hmyzožravé +

B) jedenie semien

C) bylinožravce

D) rizofágy

185. Vtáky, ktoré sa živia nektárom a sú účinnými opeľovačmi kvitnúcich rastlín, sú typické pre ekosystémy:

A) galerijné lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropické dažďové pralesy +

186. Komplexné polydominantné spoločenstvá rastlín a živočíchov charakterizujú ekosystémy:

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) boreálne lesy

187. Neprítomnosť jasne vyjadreného vrstvenia fytocenóz a zároveň vysoká zložitosť ich štruktúry charakterizuje ekosystémy:

A) galerijné lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropické dažďové pralesy +

188. Veľké cicavce zaujímajú medzi fytofágmi v ekosystémoch veľmi malé miesto:

A) boreálne lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropické dažďové pralesy +

189. Dynamika počtu živočíchov, charakterizovaná plynulými zmenami bez prudkých vrcholov a poklesov, rozlišuje ekosystémy:

A) tropické dažďové pralesy +

C) púšte

E) listnaté lesy

190. Spoločenstvá stromových vrstiev absolútne dominujú medzi všetkými taxonomickými skupinami živočíchov v ekosystémoch:

A) galerijné lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropické dažďové pralesy +

191. Fytocenózam tropických dažďových pralesov chýba táto vrstva:

A) krovitá +

B) bylinné rastliny

C) epifyty

E) stromy

192. Životné formy stromovej vrstvy predstavujú viac ako 50 % druhov cicavcov žijúcich v ekosystémoch

A) boreálne lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropické dažďové pralesy +

193. Počet druhov drevín výrazne prevyšuje počet druhov tráv vo fytocenózach ekosystémov:

A) boreálne lesy

B) tropické dažďové pralesy +

C) subtropické lesy

E) listnaté lesy

194. Efektívny priamy návrat biogénnych prvkov do cyklov zabezpečuje vysokú produktivitu ekosystémov:

A) boreálne lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropické dažďové pralesy +

195. Hlavné faktory, ktoré umožňujú ekosystémy tropických dažďových pralesov, sú:

A) bohaté pôdy a vysoké zrážky

B) bohaté pôdy a vysoké teploty

C) konštantné teploty a rovnomerne rozložené zrážky +

D) vysoké teploty a veľké množstvo zrážok

E) bohaté pôdy a konštantné teploty

196. Nízke teploty a krátke vegetačné obdobie sú hlavnými limitujúcimi faktormi v ekosystémoch:

A) boreálne lesy

B) tundra +

D) listnaté lesy

E) púšte

197. Sneh je najdôležitejším edafickým faktorom ovplyvňujúcim fungovanie ekosystémov:

A) boreálne lesy

B) listnaté lesy

C) púšte

198. Hlavnými edifikátormi rastlinných spoločenstiev v tundre sú:

B) kríky

C) trpasličie stromy

E) lišajníky +

199. Fytocenózy tundry majú veľmi jednoduchú štruktúru, v ktorej sa rozlišuje len niekoľko úrovní:

200. Hlavnými fytofágmi v ekosystémoch tundry sú

A) veľké kopytníky

B) hraboše a lemy +

E) hmyz

201. Vysokú produktivitu primárnej produkcie fytocenóz tundry zabezpečujú:

A) bohaté pôdy

B) optimálne teplotné podmienky

C) široká škála výrobcov

D) dlhé letné fotoperiódy +

E) dostatok vlhkosti

202. Charakteristickým znakom ekosystémov je nízka diverzita a vysoké stavy živočíchov:

A) boreálne lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

203. Najjednoduchšia štruktúra fauny suchozemských stavovcov, zahŕňajúca iba suchozemské formy života, je charakteristická pre ekosystémy

A) boreálne lesy

B) listnaté lesy

C) tundra +

204. Z hľadiska biomasy medzi živočíchmi-saprofágmi pôdno-osypovej vrstvy v tundre sú na prvom mieste

A) dážďovky +

B) háďatká

D) chvostoskoky

E) larvy typolidových komárov

205. Spomedzi stavovcov najväčšiu diverzitu v tundre dosahujú:

A) cicavce

B) plazy

C) sladkovodné ryby

D) obojživelníky

206. Najbežnejšia adaptácia stavovcov, ktorá im umožnila prispôsobiť sa životu v extrémnych podmienkach tundry:

A) hibernácia

B) sezónne migrácie +

C) skladovanie potravín

D) život pod snehom

E) hibernácia a skladovanie potravín

207. Boreálne ihličnaté lesy sú geograficky lokalizované:

A) v Severnej Amerike

B) v južných zemepisných šírkach Južnej Ameriky a Austrálie

C) v severných zemepisných šírkach Severnej Ameriky, Eurázie a južných zemepisných šírkach Južnej Ameriky a Austrálie

D) v severných zemepisných šírkach Severnej Ameriky a Eurázie +

E) v severných zemepisných šírkach Eurázie

208. Vlahovú bilanciu (pomer zrážok a výparu) v boreálnych ihličnatých lesoch na väčšine územia charakterizuje:

A) nadmerné zrážky +

B) rovnováha

C) nadmerné odparovanie

D) dlhodobé výkyvy

E) cyklické zmeny

209. Hlavnými edifikátormi vo fytocenózach boreálnych ihličnatých lesov sú:

A) drobnolisté druhy

C) lišajníky

D) ihličnany +

E) bylinná vrstva

210. Mondominantná štruktúra fytocenóz je charakteristická pre ekosystémy:

A) ihličnaté boreálne lesy +

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

D) galerijné lešenie

211. Pre vertikálnu stavbu fytocenóz boreálnych ihličnatých lesov je najcharakteristickejší počet vrstiev:

212. V ekosystémoch boreálnych ihličnatých lesov medzi stavovcami patria medzi edukačné druhy:

A) hibernácia

B) sťahovavý

C) ihličnaté zásobné semená +

E) kopytníky

213. Živočíšna populácia boreálnych ihličnatých lesov má vertikálnu štruktúru, počet vrstiev sa rovná:

214. Medzi vlastnosti lotického ekosystému patria:

A) Prítomnosť prúdenia, vysoký obsah kyslíka, aktívna výmena medzi

voda a zem. +

B) Slabá výmena medzi vodou a pevninou, prítomnosť prúdu.

D) Prevaha detriálnych potravinových reťazcov.

E) Žiadny prietok vody, vysoký obsah kyslíka.

215. Prítomnosť pôdnych, prízemných, krovinových a stromových vrstiev živočíšnej populácie je typická pre ekosystémy:

A) subtropické lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

D) galerijné lešenie

E) ihličnaté boreálne lesy +

216. Najmenej produktívne ekosystémy sa nachádzajú:

A) v savanách

B) v tundre;

C) v ihličnatých lesoch;

D) v púšti; +

E) v stepiach;

217. Postupná zmena biocenóz s postupnou riadenou zmenou podmienok prostredia sa nazýva:

A) prispôsobenie

B) evolúcia +

C) nástupníctvo

D) dynamický

E) trendy

218. Bióm rozšírený v arktickej zóne Zeme:

A) savana;

D) lesostep;

E) tundra. +

219. Vzťahy medzi organizmami, prostredníctvom ktorých dochádza k premene hmoty a energie v ekosystémoch:

A) trofická sieť;

B) potravinová sieť;

C) trofický reťazec; +

D) trofická úroveň;

E) trofická vetva.

220. Medzi autotrofné organizmy patria:

A) spotrebitelia;

B) výrobcovia; +

C) rozkladače;

E) dravce.

221. Vodné útvary s priemernou úrovňou prvovýroby:

A) oligotrofné;

B) dystrofické

C) polysapróbne;

D) eutrofné;

E) mezotrofné; +

222. Pedobionty, ktoré tvoria väčšinu biomasy pôdnej fauny:

A) chvostoskoky;

B) nematódy;

D) dážďovky; +

E) larvy hmyzu

223. Biocenózy na poľnohospodárskej pôde:

A) agrocenóza; +

B) agrostena

C) agrofytocenóza;

D) agrobiogeocenóza

E) agroekosystém.

224. Všetky vzťahy v biocenóze sa uskutočňujú na úrovni:

B) komunity

C) jednotlivci;

D) rodiny, svorky, kolónie

E) populácie. +

225. Najdôležitejším faktorom pri prechode z tropických dažďových pralesov na polostále zelené tropické lesy je:

A) zníženie teploty

B) sezónny rytmus zrážok +

C) pokles množstva zrážok

D) zníženie vlhkosti vzduchu

E) zníženie slnečného žiarenia

226. Výskyt sezónnych rytmov životných procesov u všetkých živočíšnych druhov pri prechode z tropických dažďových pralesov do polozelených tropických lesov je spôsobený:

A) zníženie teploty

B) pokles slnečného žiarenia

C) zníženie množstva zrážok

D) zníženie vlhkosti vzduchu

E) sezónny rytmus zrážok +

227. Spoločenstvá charakterizované prítomnosťou uzavretého trávnatého porastu s rôznym podielom kríkov a stromov, ktorých sezónnosť súvisí s frekvenciou zrážok:

A) prérie;

B) polozelené lesy;

C) mangrovy;

D) savany; +

E) lesostep

228. Veľké fytofágy z radov artiodaktylov, equid a proboscis sú najmasívnejšou a najcharakteristickejšou skupinou cicavcov v ekosystémoch:

A) prérie;

B) polozelené lesy;

C) mangrovy;

D) savany; +

E) lesostep

229. Najväčšie akumulácie veľkých fytofágov, ktorých biomasa dosahuje maximálne hodnoty pre moderné ekosystémy do 50 kg na 1 ha, sú:

A) na prériách;

B) v polozelených lesoch;

C) v savanách; +

D) v ázijských stepiach

E) v lesostepi

230. Lesné spoločenstvá prímorskej zóny tropického pásma, vyznačujúce sa medzi živočíšnymi organizmami zmesou suchozemských a morských foriem prispôsobených dlhodobému alebo dočasnému životu na súši:

A) galériové lešenie;

B) polozelené lesy;

C) mangrovy; +

D) lužné lesy;

E) tropické dažďové pralesy

231. Typy biogeocenóz lokalizovaných v miernom, subtropickom a tropickom pásme, ktorých vzhľad, štruktúra, dynamika a produktivita sú riadené prudkou prevahou výparu nad zrážkami:

A) prérie;

B) púšte; +

D) savany;

E) lesostep

232. Životné formy rastlín, v ktorých hmotnosť koreňov výrazne prevyšuje hmotnosť výhonkov, sú charakteristické pre ekosystémy:

A) prérie;

B) tundra;

C) stepi;

D) savany;

E) púšte. +

233. Pre živočíchy žijúce v ekosystémoch sú charakteristické adaptácie, vyjadrené prítomnosťou obdobia odpočinku (hibernácie) v ročných obdobiach nepriaznivých pre aktívny život, vývoj podzemných vrstiev, migrácie, špecifické fyziologické procesy:

B) tundra;

C) púšte; +

D) savany;

E) lesostep

234. Ekosystémy sa vyznačujú najmenšou primárnou produkciou a zásobami biomasy:

B) tundra;

C) púšte; +

D) savany;

E) lesostep

235. Hydrotermálny režim s nezhodou teplých a vlhkých období v čase (vlhké chladné zimy a suché horúce letá) je najvýraznejšou črtou ekosystémov:

B) listnaté lesy;

C) púšte;

D) savany;

E) subtropické listnaté lesy +

236. Lesné spoločenstvá v oblastiach s veľkým množstvom rovnomerne rozložených zrážok, miernymi teplotami a výraznými sezónnymi zmenami:

A) boreálne ihličnaté lesy;

B) listnaté lesy; +

C) polozelené lesy;

E) lesostep

237. Ekosystém, v ktorom sezónnosť cyklov vývoja rastlín a živočíchov nie je určená teplotou, ale dažďom:

A) listnaté lesy;

C) púšte;

D) savany; +

C) subtropické listnaté lesy

238. Lesné spoločenstvá s najvýraznejšou vertikálnou štruktúrou, pozostávajúce zo štyroch vrstiev - strom, krík, tráva (resp. trávovo-ker) a mach (mach-lišajník):

A) boreálne ihličnaté lesy;

B) listnaté lesy; +

C) polozelené lesy;

D) subtropické listnaté lesy;

E) galerijné lesy;

Abstrakt na tému:

"Biologická diverzita"

ÚVOD

Biodiverzita je definovaná Svetovým fondom na ochranu prírody (1989) ako „celá rozmanitosť foriem života na Zemi, milióny druhov rastlín, zvierat, mikroorganizmov s ich génovými súbormi a komplexné ekosystémy, ktoré tvoria voľne žijúce živočíchy“. . Preto by sa biodiverzita mala posudzovať na troch úrovniach. Biologická diverzita na úrovni druhov pokrýva celú škálu druhov na Zemi od baktérií a prvokov až po ríšu mnohobunkových rastlín, živočíchov a húb. V menšom meradle zahŕňa biologická diverzita genetickú diverzitu druhov, a to tak z geograficky vzdialených populácií, ako aj z jedincov v rámci tej istej populácie. Biologická diverzita zahŕňa aj diverzitu biologických spoločenstiev, druhov, ekosystémov tvorených spoločenstvami a interakcie medzi týmito úrovňami.

Pre nepretržité prežitie druhov a prírodných spoločenstiev sú nevyhnutné všetky úrovne biologickej diverzity, z ktorých všetky sú dôležité aj pre človeka. Druhová diverzita demonštruje bohatstvo evolučných a ekologických adaptácií druhov na rôzne prostredia. Druhová rozmanitosť slúži ako zdroj rozmanitých prírodných zdrojov pre ľudí. Napríklad tropické dažďové pralesy so svojou najbohatšou škálou druhov produkujú pozoruhodnú rozmanitosť rastlinných a živočíšnych produktov, ktoré možno použiť na potraviny, stavbu a medicínu. Genetická diverzita je nevyhnutná pre akýkoľvek druh na udržanie reprodukčnej životaschopnosti, odolnosti voči chorobám a schopnosti prispôsobiť sa meniacim sa podmienkam. Genetická rozmanitosť domácich zvierat a kultúrnych rastlín je obzvlášť cenná pre tých, ktorí pracujú na šľachtiteľských programoch na zachovanie a zlepšenie moderných poľnohospodárskych druhov.

Diverzita na úrovni Spoločenstva je kolektívnou reakciou druhov na rôzne podmienky prostredia. Biologické spoločenstvá nachádzajúce sa v púštiach, stepiach, lesoch a záplavových oblastiach zachovávajú kontinuitu normálneho fungovania ekosystému tým, že mu poskytujú „údržbu“, napríklad prostredníctvom protipovodňovej ochrany, ochrany proti erózii pôdy, filtrácie vzduchu a vody.

Cieľom práce v kurze je identifikovať hlavné biómy sveta a ochranu ich biodiverzity.

Na dosiahnutie cieľa boli stanovené tieto úlohy:

1. Definícia pojmu tundra a lesná tundra;

2. Zváženie koncepcie listnatých lesov boreálnej zóny;

3. Analýza stepných ekosystémov sveta, púští sveta;

4. Definícia subtropických listnatých lesov;

5. Zohľadnenie princípov ochrany biodiverzity.

TUNDRA A LES-TUNDRA

Hlavným znakom tundry je bezlesosť monotónnych bažinatých nížin v drsnom podnebí, vysokej relatívnej vlhkosti vzduchu, silného vetra a permafrostu. Rastliny v tundre sú pritlačené k povrchu pôdy a tvoria husto prepletené výhonky vo forme vankúša. V rastlinných spoločenstvách možno vidieť rôzne formy života.

Nachádza sa tu machovo-lišajníková tundra, kde sa striedajú zelené a iné machy s lišajníkmi (najvýznamnejší z nich je mach sob, ktorý sa živí sobmi); krovitá tundra, kde sú rozšírené húštiny, najmä trpasličí breza (polárna vŕba, krovitá jelša) a na Ďalekom východe - elfí céder. Krajiny tundry nie sú bez rozmanitosti. Veľké plochy zaberajú humózna a kopcovitá tundra (kde trávnik tvorí hrbole a kopčeky medzi močiarmi), ako aj polygonálna tundra (so špeciálnymi formami mikroreliéfu vo forme veľkých polygónov rozbitých mrazovými trhlinami).

Okrem riedkeho machovo-lišajníkového porastu sú v tundre rozšírené trváce mrazuvzdorné trávy (ostrica, bavlník, dryáda, masliaky, púpavy, maky a pod.). Pohľad na tundru kvitnúcu na jar vytvára nezmazateľný dojem na rozmanitosť farieb a odtieňov, ktoré pohladia oko až k samotnému horizontu.

Pomerne chudobná fauna tundry sa vyvinula v období zaľadnenia, čo určuje jej relatívnu mladosť a prítomnosť endemitov, ako aj druhov viazaných na more (vtáky žijúce v kolóniách vtákov; ľadový medveď, plutvonožce). Tundrové zvieratá sa prispôsobili drsným podmienkam existencie. Mnohí z nich opúšťajú tundru na zimu; niektorí (napríklad lumíci) bdeli pod snehom, iní hibernujú. Rozšírené sú arktická líška, hranostaj, lasica; stretnúť vlka, líšku; z hlodavcov - hrabošov. K endemitom tundry patria: z kopytníkov - pižmoň a oddávna domestikovaný sob z vtákov - hus biela, strnádka snežná, sokol sťahovavý. Početné sú jarabice biele a tundrové, škovránky. Z rýb prevláda losos. Komáre a iný hmyz sajúci krv sú hojné.

Pozemky tundry sa nachádzajú v lesnej tundre.

O problematike hraníc tundrových lesov sa hovorí už dlhšie. Nie je jednotný názor ani na severné, ani na južné hranice. Nie je možné jasne oddeliť lesy a tundru, lesnú tundru a tajgu kvôli zákonom kontinuity vegetácie. Na satelitných snímkach a topografických mapách zostavených na základe leteckých prieskumov rôznych mierok tieto hranice „plávajú“. Lesné plochy na ostrovoch a ostrovčekoch, pásy a stuhy rôznych šírok pozdĺž riečnych údolí často siahajú ďaleko do tundry. Situáciu zhoršuje vysoká bažinatá územia. Aj keď sú močiare azonálnymi objektmi, pri stanovovaní pomeru hlavných zložiek krajiny je potrebné ich brať do úvahy spolu s lesnými a tundrovými ekosystémami. Je celkom zrejmé, že ochranné pásmo pridelené uznesením vlády nemôže odrážať prirodzené hranice pásma tundrových lesov. Je známe, že toto pásmo založili odborníci pomocou topografických máp a leteckých prieskumných materiálov. V obecnom lesnom fonde predstavuje len osobitnú hospodársku časť. Aby sa znížil počet neproduktívnych z úžitkového hľadiska, ale vyžadujúcich ochranu, do lesného fondu boli zaradené len územia s jasnou prevahou lesných útvarov - ekosystémov samotného typu lesa.

Pri vymedzovaní hraníc tohto pásu je potrebné podľa mňa použiť krajinno-biologický prístup. Hlavnými rastlinnými formáciami na posudzovaných územiach sú lesy, tundra a močiare. V zóne kontaktu medzi lesnými formáciami a tundrou predstavuje každý typ ekosystému vo všeobecnosti 33 % plochy. Ale keďže sú močiarne ekosystémy azonálnymi útvarmi, možno ich v krajine považovať za integrálny, no predsa len sekundárny prvok. Môžu len dopĺňať vlastnosti hlavných zložiek ekosystémov: buď lesa alebo tundry. To znamená, že ak je jeden z týchto hlavných typov vegetácie viac ako 33 (pre silu pozícií - viac ako 35%), potom by sa za rozhodujúcu mala považovať formácia, ktorá mu zodpovedá. Na základe toho by z biologického a ekologického hľadiska hranica medzi tundrou a pásom takmer tundrových lesov mala byť nakreslená pozdĺž čiar oddeľujúcich územia pokryté lesnými spoločenstvami z 35 percent alebo viac. V praxi sa takto formalizovaná severná hranica lesného pásma tundry navrhuje stanoviť pomocou satelitných snímok alebo topografických máp v mierke 1:1000000. Samozrejme, pri jeho realizácii sa nemožno vyhnúť zjednodušeniam a zovšeobecňovaniu. Zrejme sa v tomto prípade zóna „tundrolesa“ výrazne rozšíri na sever oproti tej súčasnej. To bude znamenať rozšírenie majetku Federálnej lesnej služby.

Pri diskusii o otázke severnej hranice tundrových lesov nemožno nevšimnúť si návrh známeho odborníka Chertovského V.G. na toto územie označovať všetky priestory geobotanickej zóny leso-tundry, kde sú dnes lesné skupiny akýmkoľvek spôsobom zastúpené. Vzhľadom na to, že severné hranice rozmiestnenia lesov sa časom menia, je možné, že sa k tomuto pohľadu ešte niekedy vrátime.

Nemenej diskutabilná je aj otázka južných hraníc subzóny lesov tundry, t.j. o jeho hranici so severnou podzónou tajgy. Táto hranica je tiež veľmi podmienená a nezhoduje sa s hranicami miernych a studených klimatických pásiem, ani s prirodzenými hranicami krajiny. Ak to považujeme za hranicu prírodných komplexov, potom by sa do popredia mali dostať ukazovatele produktivity a udržateľnosti ekosystémov. Zdá sa nám, že hlavným ukazovateľom by malo byť kritérium ich zaručenej sebaobnovy. Pri úplnej neistote tohto pojmu v lesníckej praxi navrhujeme operovať s pojmom „trvalo udržateľná periodicita sejby“. Hovoríme o výchovných plemenách.

Boreálne ihličnaté lesy uzavreté do lesnej tundry v blízkosti severnej hranice ich rozšírenia sa tak zvyčajne postupne, ale postupne stávajú odolnejšími. Objavujú sa oblasti bez stromov; na severe ich je viac. Nízke, často škaredé stromy sú od seba vzdialené 10 m alebo viac.

Rastú medzi nimi kríky, trpasličí brezy, nízke vŕby a iné rastliny. Napokon ostali len izolované ostrovčeky lesa, ale aj tie sa zachovali najmä na miestach chránených pred vetrom, hlavne v údoliach riek. Touto hranicou medzi lesom a tundrou je lesná tundra, ktorá sa na mnohých miestach rozprestiera vo forme pomerne úzkej zóny, no často miestami jej priemer (od severu na juh) dosahuje stovky kilometrov. Lesná tundra je typickou prechodovou zónou medzi lesom a tundrou a často je veľmi ťažké, ak nie nemožné, stanoviť jasnú hranicu medzi týmito dvoma zónami.

tmavé ihličnaté lesy

Tmavé ihličnaté lesy - stromový porast zastupujú druhy s tmavým vždyzeleným ihličím - početné druhy smreka, jedle a sibírskej borovice (céder). V dôsledku veľkého tmavnutia je podrast v tmavých ihličnatých lesoch takmer nevyvinutý, v pôdnom kryte dominujú tvrdolisté vždyzelené kry a paprade. Pôdy sú zvyčajne podzolické. Tmavé ihličnaté lesy sú súčasťou zóny tajgy (tajgy) Severnej Ameriky a Eurázie a tvoria aj nadmorskú zónu v mnohých pohoriach miernych a subtropických geografických pásiem, do Subarktídy nevstupujú, rovnako ako takmer chýbajú v mimokontinentálne pásmo zemepisnej dĺžky.

Euroázijská tajga

Prírodná zóna tajgy sa nachádza na severe Eurázie a Severnej Ameriky. Na severoamerickom kontinente sa rozprestiera od západu na východ v dĺžke viac ako 5 000 km a v Eurázii, pochádzajúcej zo Škandinávskeho polostrova, sa rozšíril až k brehom Tichého oceánu. Eurázijská tajga je najväčšia súvislá lesná zóna na Zemi. Zaberá viac ako 60% územia Ruskej federácie. Tajga obsahuje obrovské zásoby dreva a dodáva veľké množstvo kyslíka do atmosféry. Na severe tajga plynule prechádza do lesnej tundry, postupne lesy tajgy nahrádzajú svetlé lesy a potom samostatné skupiny stromov. Najvzdialenejšie tajgy vstupujú do lesnej tundry pozdĺž riečnych údolí, ktoré sú najviac chránené pred silnými severnými vetrami. Na juhu sa tajga plynule mení na ihličnaté-listnaté a listnaté lesy. Po mnoho storočí ľudia zasahovali do prírodnej krajiny v týchto oblastiach, takže teraz sú komplexným prírodno-antropogénnym komplexom.

Podnebie v pásme tajgy v miernom klimatickom pásme sa mení od morského na západe Eurázie po výrazne kontinentálne na východe. Na západe relatívne teplé letá +10 °C a mierne zimy (-10 °C) spadne viac zrážok, ako sa môže odpariť. V podmienkach nadmernej vlhkosti sa produkty rozkladu organických a minerálnych látok odvádzajú do „spodných vrstiev pôdy, čím sa vytvára vyčírený „podzolický horizont“, podľa ktorého sa prevládajúce pôdy v zóne tajgy nazývajú podzolické. Permafrost prispieva k stagnácii vlhkosti, preto veľké plochy v tejto prírodnej zóne zaberajú jazerá, močiare a bažinaté lesy. V tmavých ihličnatých lesoch rastúcich na podzolových a zamrznutých pôdach tajgy dominuje smrek a borovica a spravidla tu nie je žiadny podrast. Pod zatvárajúcimi sa korunami vládne súmrak, v dolnom poschodí rastú machy, lišajníky, machy, husté paprade a bobuľové kríky - brusnice, čučoriedky, čučoriedky. Na severozápade európskej časti Ruska prevládajú borovicové lesy a na západnom svahu Uralu, ktorý sa vyznačuje veľkou oblačnosťou, dostatkom zrážok a hustou snehovou pokrývkou, smrekovo-jedľové a smrekovo-jedľovo-cédrové lesy.

Na východnom svahu Uralu je vlhkosť menšia ako na západnom, a preto je tu aj skladba lesnej vegetácie odlišná: prevládajú svetlé ihličnaté lesy - prevažne borovica, miestami s prímesou smrekovca a cédra (sibírska borovica) .

Ázijskú časť tajgy charakterizujú svetlé ihličnaté lesy. V sibírskej tajge stúpajú letné teploty v kontinentálnej klíme až k +20 °C a na severovýchodnej Sibíri v zime môžu klesnúť až na -50 °C. Na území Západosibírskej nížiny rastú v severnej časti najmä smrekovcové a smrekové lesy, v strednej časti borovicové lesy a v južnej časti smreky, cédre a jedle. Svetlé ihličnaté lesy sú menej náročné na pôdne a klimatické podmienky a dokážu rásť aj na chudobných pôdach. Koruny týchto lesov nie sú uzavreté a slnečné lúče cez ne voľne prenikajú do nižšej vrstvy. Krovinaté poschodie svetlej ihličnatej tajgy tvoria jelše, trpasličí brezy a vŕby a bobuľové kríky.

V strednej a severovýchodnej Sibíri, v podmienkach drsného podnebia a permafrostu, dominuje smrekovcová tajga. Ihličnaté lesy Severnej Ameriky rastú v miernom kontinentálnom podnebí s chladnými letami a nadmernou vlhkosťou. Druhové zloženie rastlín je tu bohatšie ako v európskej a ázijskej tajge. Takmer celá zóna tajgy trpela po stáročia negatívnymi vplyvmi ľudskej hospodárskej činnosti: poľnohospodárstvo, poľovníctvo, zber sena v záplavových oblastiach, selektívna ťažba dreva, znečistenie ovzdušia atď. Len v ťažko dostupných oblastiach Sibíri dnes nájdete zákutia panenskej prírody. Rovnováha medzi prírodnými procesmi a tradičnou hospodárskou činnosťou, ktorá sa vyvíjala tisíce rokov, sa dnes ničí a tajga ako prírodný komplex sa postupne vytráca.

Ihličnaté lesy Ameriky

Existujú rôzne názory na prirodzenú prítomnosť ihličnatých lesov na rovinách miernych zemepisných šírok. Najmä v suchších oblastiach môže borovicový les predstavovať normálnu vegetáciu. Pozorujeme to v teplých a suchých oblastiach na juhozápade USA, na Pyrenejskom polostrove a v krasových oblastiach Balkánu. Výlučne ihličnaté druhy môžu na rovine prerásť aj menej priaznivé jednotlivé miesta, ako sú severné svahy alebo jamy so studeným vzduchom.

Mnohé ihličnaté lesy v relatívne husto osídlených častiach planéty sú umelé, keďže listnaté alebo zmiešané lesy by tam boli prirodzené. V Európe a Severnej Amerike sa etablovali od konca 18. storočia. V Európe sa obnova lesov vykonávala po jej takmer vyrúbaní v mnohých oblastiach a vzhľadom na ochudobnenie pôdy sa na to hodili iba odolné ihličnany. V Severnej Amerike sa cennejšie tvrdé dreviny rúbali oveľa intenzívnejšie, v dôsledku čoho v lesoch prevládajú ihličnaté stromy. Neskôr sa od takýchto lesov upúšťalo, pretože ihličnany rástli rýchlejšie a umožňovali rýchlejšie zisky. V súčasnosti na mnohých miestach došlo k prehodnoteniu tejto tradičnej politiky a mnohé lesy sa postupne menia na zmiešané.

V mnohých husto obývaných oblastiach trpí ihličnatý les výfukovými plynmi.

Hlavné územie zvyšných 49 štátov je rozdelené do niekoľkých regiónov podľa charakteru vegetácie. Západ: Patrí sem rozsiahly horský systém Cordillera. Sú to svahy Coast Range, Cascade Mountains, Sierra Nevada a Rocky Mountains, odeté do ihličnatých lesov. Východ: vyvýšené náhorné plošiny okolo oblasti Veľkých jazier a vnútrozemské lesostepné pláne, ako aj stredohorské vyvýšené oblasti, ktoré sú súčasťou Apalačských hôr, kde sú hlavné masívy širokolistých a čiastočne ihličnatých širokolistých lesov mierneho pásma. Nachádza. Juh: subtropické a čiastočne tropické (na južnej Floride) lesy sú tu bežné.

Na západe krajiny sú najproduktívnejšie a najcennejšie ihličnaté lesy, ktoré sú súčasťou severozápadného tichomorského regiónu. Jeho územie zahŕňa západné svahy Cascade Mountains v štátoch Washington a Oregon a rozlohy Coast Range a Sierra Nevada v Kalifornii. Zachovali sa tu prastaré ihličnaté panenské lesy sekvoje vždyzelenej (Sequoia sempervirens), dosahujúcej výšku 80-100 m. Najproduktívnejšie a najkomplexnejšie sekvojové lesy sa nachádzajú v Kalifornii na oceánskych svahoch v nadmorskej výške 900-1000 m n. úrovni. moriach. Spolu so sekvojou rastú nemenej veľké duglasky (Pseudotsuga manziesii), ktorých kmene dosahujú výšku 100-115 m, a jedľa veľká: veľká (Abies grandis) s kmeňmi vysokými 50-75 m, ušľachtilá (A. nobilis ) - 60-90 m; pekná (A. amabilis) - do 80 m; jedľa nízka (A. lowiana) - do 80 m; jednofarebný (A. concolor) - 50-60m; Kalifornský, alebo pôvabný (A. venusta) - do 60 m; veľkolepý (A. magnifica) - do 70 m. Rastú tu obrovské tuje (Thuja plicata) vysoké 60-75 m; Smrek Sitka - 80-90 m; Cypruštek Lawsonov (Chamaecyparis lawsoniana) - 50-60 m; Kalifornský riečny céder alebo kadidlo (Calocedrus decurrens) - do 50 m; jedlovec západný a pod. Sekvojové lesy sa tiahnu pozdĺž pobrežia Tichého oceánu v dĺžke 640 km a nezasahujú hlbšie do pevniny ďalej ako 50-60 km.

Na o niečo suchších miestach južnej Kalifornie a na západných svahoch Sierry Nevady sa zachovali fľaky kedysi majestátnych ihličnatých smrekov zo sekvojovce obrovského alebo mamutieho stromu (Sequoiadendron giganteum). Väčšina z týchto lokalít je súčasťou prírodných rezervácií a národných parkov (Yosemite, Sequoia, Kings Canyon, General Grant atď.). Spoločníkmi sekvojovce obrovského sú borovica Lambertova, alebo borovica cukrová (Pinus lambertiana), borovica žltá (P. ponderosa), jedľa obyčajná a veľkolepá, céder kalifornský atď. Južne od sekvojových lesov pozdĺž svahov pohoria Coast Range a Sierra Nevada v nadmorskej výške 1000 až 2500 m v štáte Kalifornia sú bežné čisté borovicové lesy borovice Sabinskej (P. sabiniana) a borovice Lambertovej, dosahujúce výšku 50-60 m, ku ktorým pribúdajú nízke (18-20 m) Pseudo-sugi veľké šišky. V nadmorskej výške 2000-2100 m tento druh často tvorí nízko rastúce čisté lesy.

Na západných svahoch pohoria Sierra Nevada (1800-2700 m) ustupujú borovicové lesy Lambert lesom borovice Jeffrey (P. jeffreyi) a borovice žltej (P. ponderosa). Posledné uvedené plemeno je rozšírené aj v oblastiach hraničiacich s Veľkými pláňami. Tam pozdĺž svahov Skalistých hôr (1400-2600 m) tvorí známe západné borovicové (ponderózne) lesy, ktoré tvoria 33% všetkých ihličnatých lesov USA. Väčšina žltých borovicových lesov je súčasťou lesných oblastí Intermountain (Idaho, Nevada, Arizona) a Rocky Mountain (Montana, Wyoming, Colorado, Nové Mexiko). Borovice rastú v týchto oblastiach: horský vejmut alebo Idaho biely (P. monticola), Murray (P. murrayana), bielostopkatý (P. albicaulis), ohybný (P. flexilis) a skrútený (P. contorta). Spolu s nimi v nadmorskej výške 1500-3000 m rastú smreky - ostnaté (Picea pungens) a Engelman (P. engelmannii), jedľa - subalpínska (Abies lasiocarpa) a Arizona (A. arizonica), smrekovec západný (Larix occidentalis) a Lyell ( L. lyallii), jedľovec Mertensov (Tsuga mertensiana) a suga falošná - sivosivá (Pseudotsuga glauca) a sivá (P. caesia).

V južných oblastiach Skalistých hôr, v štátoch Arizona, Nové Mexiko, ako aj v južnej Kalifornii existujú spoločenstvá vždyzelených kríkov - chaparral, medzi ktorými sa na piesočnatých pahorkoch a pozdĺž svahov nachádzajú nízke borovice - ostnaté ( P. aristata), céder (P. cembroides), jedlý (P. edulis), Torreya (P. torreyana), ihličnaté (P. quadrifolia) atď., Ako aj vždyzelené duby - bylinné (Quercus agrifolia), krovinatý (Q. dumosa) a i., adenostóm (Adenostoma fasciculatum), krušina (Rhamnus crocea), čerešňa (Prunus ilicifolia), rôzne vresy, sumach. Celkovo je v chaparrali viac ako sto druhov kríkov.

Na severovýchod od Minnesoty, cez severné územia štátov obklopujúcich Veľké jazerá a ďalej do štátu Maine, sa rozlišuje Severná oblasť ihličnatých-listnatých lesov. Zahŕňa aj lesy pozdĺž severných svahov Allegan Plateau, Allegan Mountains a Appalachian Mountains (New York, Pensylvánia, Západná Virgínia, Kentucky, Severná Karolína až Tennessee a severná Georgia). Na severe tohto regiónu sa nachádza hranica rozšírenia kanadského smreka (Picea canadensis) a smreka čierneho (P. mariana), ktorý je na svahoch Apalačských vrchov nahradený smrekom červeným (P. rubens). Smrekové lesy zaberajú brehy jazier, údolia riek, hraničné močiare a nížiny. Spolu so smrekmi rastie borovica tvrdá (Pinus rigida), tuja západná (Thuja occidentalis), smrekovec americký (Larix americana) a javory červené (Acer rubrum) a javory čierne (A. nigrum). V odvodnených a vyvýšených oblastiach sú zmiešané lesy zastúpené borovicou bielou (Pinus strobus), jedľou balzamovou (Abies balsamea), jedľou kanadskou (Tsuga canadensis), dubmi bielymi (Q. alba), horskými (Q. montana), zamatovými ( Q. velutina ), severský (Q. borealis), veľkoplodý (Q. macrocarpa) atď.; javory - cukor (Acer saccharum), striebro (A. saccharinum), Pennsylvania (A. pensylvanicum); gaštan zubatý (Castanea dentata), buk veľkolistý (Fagus grandifolia), lipa americká (Tilia americana), lieska hladká (Carya glabra), hrab chmeľový (Ostrya virginiana), brest (Ulmus americana), breza žltá (Betula lutea), neskorá vtáčia čerešňa ( Padus serotina ) a iné tvrdé dreviny. Na piesočnatých a hlinitých suchých pôdach sú čisté borovicové lesy tvorené borovicou Banksovou (Pinus Banksiana). Často rastú spolu so živicou sony (P. resinosa). Na suchých svahoch Apalačských hôr sú bežné lesy borovice ostnatej (P. pungens).

Na juh od severnej oblasti ihličnatých-listnatých lesov sa rozprestierajú listnaté lesy strednej oblasti. Zahŕňa lesné oblasti na juhu štátov Minnesota, Wisconsin a Michigan, na východe štátov Iowa, Missouri, Illinois, Indiana, Ohio, Kentucky, Tennessee, Pensylvánia a Virgínia, na severovýchode Oklahomy a Texasu na severe z Arkansasu, Mississippi, Alabamy, Georgie a Južnej Karolíny. Kedysi sa táto oblasť vyznačovala množstvom lesov a rôznymi druhmi drevín, najmä listnatých. Hlavná časť lesov bola zničená v období osídľovania krajiny a orby pôdy. Prežili v izolovaných oblastiach pozdĺž riečnych údolí, na plošine Ozark a v kopcovitých oblastiach hraničiacich s Apalačskými vrchmi na juhu. Vyskytujú sa tu početné druhy dubov: gaštanový (Quercus prinus), špicatý (Q. acuminata), močiar (Q. palustris), Michaux (Q. michauxii), veľkoplodý, zamatový, biely, bobkový list (Q. laurifolia) , červený (Q. rubra), marylandský (Q. marilandica), kosákovitý (Q. falcata), čierny (Q. nigra), malý (Q. minor) atď. Gaštany rastú: vrúbkované (Castanea dentata), poddim. (C. pumila); niekoľko druhov liesky (Hickory): biela (Carya alba), hladká (C. glabra), oválna (C. ovata), pekanová (C. illinoensis) atď., početné javory vrátane cukrovej, striebornej, červenej, jaseňo- listnatý (Acer negundo) a iné; pagaštany konské: dvojfarebné (Aesculus discolor), drobnokveté (A. parviflora), zabudnuté (A. zanedbané), osemtyčinkové (A. octandra). Pozdĺž pohoria Allegan sa úzky pás (cez štáty Georgia, Južná a Severná Karolína, Virgínia) tiahne lesmi jedličky karolínskej (Tsuga caroliniana), popri ktorej sa nachádzajú bresty, duby, javory a rôzne vŕby.

Vo východnej časti regiónu spolu s bukom (Fagus grandifolia), jaseňom (Fraxinus americana), orechom čiernym (Juglans nigra) rastú také pozoruhodné prastaré, treťohorné druhy ako tulipánovník (Liriodendron tulipifera), živicový liquidambre (Liquidambar styraciflua ), magnólie (Magnolia acuminata a i.), akát biely (Robonia pseudoacacia) a akát lepkavý (R. viscosa).

Na juhovýchode krajiny vyniká región Southern Subtropical Pine Forest, vrátane východného Texasu, južnej Oklahomy a Arkansasu, Louisiany, Mississippi, Alabamy, Georgie a Floridy, východnej časti Južnej a Severnej Karolíny, Virgínie, Marylandu, Delaware a New Jersey. Tu, pozdĺž pobrežia Mexického zálivu a Atlantiku, sú významné oblasti borovicových lesov (viac ako 50% plochy všetkých ihličnatých lesov v krajine). Časté sú najmä subtropické borovicové lesy borovice kadidlovníku (Pinus taeda), borovíc ježibaba alebo krátko ihličnatých (P. echinata), močiarnych alebo dlhých ihličnatých (P. palustris), neskorých alebo jazerných (P. serotina). Menšiu plochu zaberajú lesy borovíc elliotských, prípadne močiarne (P. elliottii), piesočnaté (P. clausa), západoindické (P. occidentalis). Okrem borovíc je pre tento región charakteristický tis floridský (Taxus floridana), borievka virginská (Juniperus virginiana), ako aj širokolisté druhy: biele, gaštanové, vavrínové, marylandské, kosákovité, čierne, močiarne duby; Gaštan floridský (Castanea floridana), buk veľkolistý, javor červený, javor strieborný atď., jaseň čierny, tulipánovník, liquidambre, nissa lesná, magnólie, hikor a iné orechy.

V juhovýchodnom Texase a južnej Floride je malá oblasť dažďového pralesa. Tu medzi nížinami a močiarmi rastie cypruštek močiarny (Taxodium distichum), kráľovské (Roystonea regia) a trstinové (Thrinax spp.) palmy, palma pílatá (Serenoa serrulata), floridský tis, cykas (Zamia floridiana), laguncularia (Laguncularia racemosa), a mangrovníky Rhizophora sú bežné aj na miestach zaplavených morskou vodou.

Na Havajských ostrovoch dominujú tropické pralesy tvorené druhom z čeľade myrtovitých (Eugenia malaccensis), nazývaným „malajské jablko“, biele santalové drevo (Santalum album), početné stromové paprade, rôzne liany; kokosová palma rastie na pobreží.

Listnaté lesy boreálnej zóny

Listnaté lesy Európy

Listnaté lesy, skupiny lesných útvarov, v ktorých stromové poschodie tvoria stromy s veľkými alebo malými listovými čepeľami. Do L. l. zahŕňajú dažďové a sezónne vždyzelené a sezónne listnaté lesy tropického pásma, listnaté lesy subtropického pásma a listnaté (letné zelené) lesy miernych zemepisných šírok.

Listnaté lesy mierneho pásma severnej pologule rastú v miernom chladnom podnebí, celoročných zrážkach a vegetačnom období trvajúcom 4-6 mesiacov. Dokonca aj v stredu. Listnaté lesy boli po stáročia v Európe (od Pyrenejského polostrova po Škandináviu) rozmiestnené v súvislých masívoch, na východ od Karpát sa ich pás prudko zužoval, vklinil až k Dnepru a ako úzky prerušovaný pás pokračoval až za Ural. Na východe Severnej Ameriky a vo východnej Ázii tvorili pás široký asi 2500 km od severu na juh.

Listnaté lesy mierneho pásma boli dlho vystavené silnému vplyvu človeka (na ich mieste sú hlavné priemyselné štáty).

Listnaté lesy mierneho pásma sa v závislosti od drevín a podrastu vyznačujú 1-3 stromovými, krovinovými a trávnatými poschodiami; prevládajú machy. na pňoch a skalách.

Zloženie vegetačného krytu v listnatých lesoch mierneho pásma závisí od miestnych klimatických podmienok. Takže v Zap. a Stred. V Európe sú vyvinuté bukové lesy, východne od Karpát dubové a hrabové lesy. Od Uralu po Altaj L. l. reprezentované ostrovnými brezovými lesmi - kolíčkami. V listnatých lesoch východnej Ázie sa zachovali plochy lesov mandžuského typu, neobyčajne bohaté na druhovú skladbu, a to ako na dreviny, tak na druhy krovín, ako aj na druhy bylinného poschodia; len v južnej časti Kamčatky, na cca. Sachalin a v niektorých okresoch Primorye sú tvorené riedkymi plantážami parkového typu kamennej brezy. V Severnej Amerike sú listnaté lesy zastúpené formáciami bukových (v horách), bukovo-magnóliových a dubovo-hikorových lesov; pl. dubové lesy sú druhoradé.

Listnaté lesy napriek svojej malej výmere zohrávajú významnú úlohu ako regulátory miestneho vodného režimu. Zahŕňajú mnoho cenných plemien s veľkým praktickým významom.

Listnaté lesy Severnej Ameriky

Pôdu a podstielku listnatých lesov obýva množstvo hmyzožravých bezstavovcov (skleplík, chrobák, stonožka), ako aj stavovce (piskory, krtky). V lesoch Ameriky, rovnako ako vo východnej Ázii, sú krtky veľmi rozmanité. Vzhľad hviezdy s hviezdicovým nosom s mäkkými výrastkami na konci papule vo forme hviezdy z mnohých mobilných procesov je originálny. Vzhľadom a spôsobom života sa podobá na piskory krtonožky z horských lesov na západe USA. Z piskorov sú najrozšírenejšie piskory, podobne ako v Eurázii. Originálnejší je piskor trpasličí, typický pre kanadské javorové a jaseňové lesy.

Z hadov, najmä na juhu početných, prevládajú štrkáče a náhubky. Z tých prvých je najrozšírenejší štrkáč pruhovaný alebo hrôzostrašný a z tých druhých mokasínový had. Na juhu na Floride dominujú vo vlhkých oblastiach rybie tlamy.

Rozmanité druhy amerických listnatých lesov produkujú bohatú úrodu semien buka, lipy, javora, jaseňa, orecha, gaštanu a žaluďov. Preto medzi populáciou zvierat existuje veľa spotrebiteľov týchto krmív. K takýmto konzumentom (a v Starom svete vôbec) u nás patria predovšetkým rôzne myši a potkany. V Amerike tieto hlodavce chýbajú, ale ich miesto je obsadené druhmi skupiny podobných škrečkom. Peromiscus sa nazýva jeleň alebo myšiak s bielou nohou a ochrotomis sa nazýva zlatými myšami, hoci to v skutočnosti nie sú myši, ale škrečky. Hraboš lesný sa živí semenami aj trávou. Z ostatných hlodavcov v pásme listnatých lesov sú bežné hraboše poľné, ako v Starom svete, ale sú charakteristické skôr pre lúčne alebo poľné krajiny. Vodný hraboš – ondatra ondatra – sa v súčasnosti v Eurázii aklimatizuje pre svoju hodnotnú kožu.

Podobne ako na iných kontinentoch, jelenia zver je charakteristická pre listnaté lesy. Rasy toho istého jeleňa sú bežné v Severnej Amerike ako v Eurázii. Americký jeleň sa volá wapiti. Wapiti sa zo všetkého najviac podobá jeleňom a wapiti. Najrozšírenejším druhom je zástupca špeciálnej podčeľade (endemický v Novom svete), jeleň bielochvostý, čiže jeleň panenský. Preniká až na juh do Brazílie. V zime sa jelene živia konármi stromov a kríkov, v ostatnom čase sa živia aj trávou. Jelene belorítky sú pre svoje vysoké stavy najdôležitejším objektom športového lovu v USA. Čiernochvostý jeleň žije v horách tichomorského pobrežia. Žije nielen v listnatých lesoch, ale aj v ihličnatých a xerofytných chaparrálnych húštinách.

Medzi vtákmi listnatých lesov prevládajú hmyzožravé vtáky, v období hniezdenia prevládajú koniklece. Druhy ovsených vločiek sú rôznorodé, na tomto základe sa americké lesy približujú k oblastiam východnej Ázie. Charakteristické sú aj druhy drozdov. Chýbajú také typické eurázijské čeľade, ako sú mucháriky a penice. Nahrádzajú ich tyranaceae a dreviny. Obe tieto čeľade sú rozšírené v oboch Amerikách a sú najcharakteristickejšie pre lesné biotopy. Sem by mali byť zahrnuté aj posmešky.

Väčšina predátorov (zvieratá aj vtáky), ktorí sa živia stavovcami, je široko rozšírená po celom kontinente. Listnaté lesy dravých cicavcov sú charakteristické takými druhmi, ako je pekan veľký kuna - nepriateľ veveričiek a dikobrazov, skunk, mýval z čeľade mývalovitých. Nosuhi prenikajú aj do subtropických listnatých lesov na juhu. Mýval je jediný druh z čeľade (a najsevernejší), ktorý sa ukladá na zimný spánok. Americký baribal je ekologicky podobný čiernemu medveďovi z južnej a východnej Eurázie. Okrem všadeprítomnej líšky červenej je pre zónu veľmi typická líška sivá. Ide o zviera, ktoré má pre líšky a celú psiu rodinu trochu extravagantný zvyk liezť po stromoch a dokonca loviť v korunách. Navonok je sivá líška podobná bežnej, líši sa farbou, krátkymi ušami a papuľou.

Na záver prehľadu sveta zvierat treba spomenúť jedno zviera, ktoré možno len ťažko porovnať so žiadnym druhom Eurázie. Ide o lezeckú (s pomocou labiek a húževnatého chvosta) vačicu - jediného zástupcu vačnatcov, ktorý preniká z Južnej Ameriky tak ďaleko na sever. Distribúcia vačice vo všeobecnosti zodpovedá distribúcii listnatých lesov v subtropických a miernych zemepisných šírkach kontinentu. Zviera má veľkosť králika a je aktívne v noci. Živí sa rôznymi drobnými živočíchmi, ovocím, hubami, môže škodiť poliam a záhradám. Vačice sa lovia pre mäso a kožu. Dikobraz ostnatý zo špeciálnej, tiež prevažne juhoamerickej čeľade stromových dikobrazov, vedie aj stromový životný štýl.

Z hľadiska zásob organickej hmoty zodpovedajú listnaté a ihličnato-listnaté lesy miernych a subtropických zemepisných šírok podobným skupinám iných kontinentov. Pohybuje sa v rozmedzí 400-500 t/ha. V miernych zemepisných šírkach je produktivita 100 - 200 c / ha ročne av subtropických zemepisných šírkach - až 300 c / ha. V údoliach a vlhkých deltaických oblastiach môže byť produktivita ešte vyššia (delta Mississippi a niektoré oblasti Floridy – 500 c/ha a viac suchej organickej hmoty za rok). V tomto ohľade sú listnaté lesy na druhom mieste po tropických a rovníkových lesoch. Fytomasa chaparralu je oveľa menšia - asi 50 t/ha; produktivita - asi 100 q/ha za rok. To je blízko k zodpovedajúcim číslam pre iné stredomorské typy biocenóz.

Stepné ekosystémy sveta

Ekosystém možno definovať ako súbor rôznych druhov rastlín, zvierat a mikróbov, ktoré interagujú medzi sebou a so svojím prostredím takým spôsobom, že celá kombinácia môže byť zachovaná na neurčito. Táto definícia je veľmi výstižným popisom faktov pozorovaných v prírode.

Euroázijské stepi

Eurázijská step je termín, ktorý sa často používa na označenie rozsiahleho euroázijského stepného ekoregiónu siahajúceho od západných hraníc maďarských stepí po východné hranice mongolských stepí. Väčšina euroázijskej stepi je zahrnutá do stredoázijského regiónu a len malá časť je zahrnutá do východnej Európy. Pojem ázijská step zvyčajne označuje euroázijskú step, bez najzápadnejšej časti, t.j. stepi západného Ruska, Ukrajiny a Maďarska.

Stepná zóna je jedným z hlavných suchozemských biomov. Pod vplyvom predovšetkým klimatických faktorov sa vytvorili zonálne znaky biómov. Pre stepnú zónu je počas väčšiny roka typické horúce a suché podnebie a na jar je tu dostatok vlahy, preto sú stepi charakteristické prítomnosťou veľkého počtu efemér a efemeroidov medzi rastlinnými druhmi a mnohými zvieratá sú tiež obmedzené na sezónny životný štýl, v suchom a chladnom období upadajú do hibernácie.

Stepné pásmo je zastúpené v Eurázii stepami, v Severnej Amerike prériami, v Južnej Amerike pampami a na Novom Zélande komunitami Tussok. Ide o priestory mierneho pásma, ktoré zaberá viac či menej suchomilná vegetácia. Z hľadiska podmienok existencie živočíšnej populácie sa stepi vyznačujú týmito vlastnosťami: dobrý výhľad, dostatok rastlinnej potravy, relatívne suché letné obdobie, existencia letného obdobia odpočinku resp. , ako sa teraz hovorí, poloodpočinok. V tomto smere sa stepné spoločenstvá výrazne odlišujú od lesných spoločenstiev.Medzi prevládajúcimi formami života stepných rastlín vynikajú trávy, ktorých steblá sú natlačené do drnov - trávnikových tráv. Na južnej pologuli sa takéto trávniky nazývajú Tussocks. Trsy sú veľmi vysoké a ich listy sú menej tuhé ako v trsoch stepných tráv severnej pologule, pretože klíma spoločenstiev v blízkosti stepí južnej pologule je miernejšia.

Podzemkové trávy, ktoré netvoria trávniky, s jednotlivými stonkami na plazivých podzemných podzemkoch, sú rozšírenejšie v severných stepiach, na rozdiel od trávnikových tráv, ktorých úloha na severnej pologuli narastá smerom na juh.

Biogeografická zóna stepí sa teda vyznačuje originalitou predstaviteľov flóry a fauny prispôsobených životu v tejto zóne.

prérie

Prairie (fr. prairie) je severoamerická forma stepi, vegetačné pásmo na stredozápade USA a Kanady. Tvorí východný okraj Veľkej nížiny. Obmedzená vegetácia, vyjadrená vzácnosťou stromov a kríkov, je spôsobená vnútrozemskou polohou a Skalnatými horami, ktoré chránia prériu zo západu pred zrážkami. S touto okolnosťou sú spojené suché klimatické podmienky.

Významné oblasti stepí sú v Amerike. Rozšírené sú najmä v Severnej Amerike, kde zaberajú celú centrálnu oblasť pevniny. Tu sa im hovorí prérie. Vegetácia jednotlivých úsekov prérií nie je rovnaká. Našim stepiam sa najviac podobajú americké skutočné prérie, v ktorých vegetáciu tvoria perovité trávy, fúzače, kelerie, no tieto nám blízke rastliny tam zastupujú aj iné druhy. Keď sa trávy a dvojklíčnolistové rastliny skutočných prérií rozvinú naplno, výška porastu presahuje pol metra. V živote rastlín tu nie je letná prestávka.

Pasienkové prérie sa nachádzajú vo vlhších oblastiach, kde môže rásť les spolu s bylinnou vegetáciou. Dubové lesy zaberajú svahy plytkých dolín, rovinaté a vyvýšené plochy lúčnej prérie sú pokryté trávou, pozostávajúcou z vysokých tráv. Výška porastu je tu asi meter. V minulom storočí výška trávy na niektorých miestach siahala až po konský chrbát.

Väčšinu severoamerických stepí zaberajú prérie s nízkym obsahom obilnín. Tento typ bylinnej vegetácie je charakteristický pre najsuchšie časti stepí. V porastoch nízkotrávnej prérie dominujú dve trávy - byvolia tráva a tráva Gram, ktorých listy a stonky tvoria na povrchu pôdy hustú kefku a ich korene tvoria v pôde rovnako hustý plexus. Do týchto hustých húštin je takmer nemožné, aby iná rastlina prenikla, preto sú stepi s nízkym obsahom obilnín monotónne. Tráva v stepi s nízkym obsahom obilnín dosahuje výšku 5-7 cm a tvorí veľmi málo rastlinnej hmoty.

Americkí vedci v posledných rokoch dokázali, že nízkoobilné stepi vznikli zo skutočných a dokonca aj lúčnych prérií.

Koncom minulého a začiatkom 20. storočia chovali pastieri-priemyselníci na prériách toľko dobytka, že všetky prirodzené trávy, dobre zožrané zvieratami, boli úplne zničené a už sa nedali obnoviť. V stepi prežili a rozšírili sa nízko rastúce obilniny a hrubé dvojklíčnolistové rastliny. Tvorili prérie s nízkym obsahom obilnín.

Väčšina severoamerických prérií je rozoraná a využívaná na siatie rôznych plodín.

V Južnej Amerike sa oblasť pokrytá trávnatou vegetáciou nazýva pampa. Pampa je obrovská, mierne kopcovitá oblasť, ktorá zaberá väčšinu územia Argentíny a Uruguaja a siaha na západ až k úpätiu Kordiller. V pampe sa počas leta vystrieda niekoľko rastlinných skupín: skoré trávy ustupujú neskorým, skorokvitnúce dvojklíčnolistové rastliny – neskorokvitnúce. V poraste pampy je veľa tráv a medzi dvojklíčnolistými je obzvlášť veľa druhov Compositae. Rozvoj vegetácie v pampe začína v októbri a končí v marci – veď pampy sa nachádzajú na južnej pologuli.

Pampas

Pampas (Pampas) (španielsky Pampa) - step na juhovýchode Južnej Ameriky, hlavne v subtropickom pásme, blízko ústia Rio Plata. Na západe sú pampy ohraničené Andami, na východe Atlantickým oceánom. Na severe je savana Gran Chaco.

Pampa je bylinná obilná vegetácia na úrodných červeno-čiernych pôdach vytvorených na vulkanických horninách. Tvoria ju juhoamerické druhy tých rodov obilnín, ktoré sú v Európe rozšírené v stepiach mierneho pásma (perina, fúzač, kostrava). S lesmi Brazílskej vysočiny je pampa spojená prechodným typom vegetácie, v blízkosti lesostepi, kde sa trávy spájajú s húštinami vždyzelených kríkov. Najvážnejšie bola zničená vegetácia pampy av súčasnosti je takmer úplne nahradená plodinami pšenice a iných kultúrnych rastlín. Keď trávna pokrývka odumiera, vytvárajú sa úrodné sivohnedé pôdy. Na otvorených stepných plochách prevládajú rýchlobežné živočíchy - jeleň pampový, mačka pampová, z vtákov nandu pštros. Žije tu veľa hlodavcov (nutria, viscacha), ale aj pásavce.

Keď sa pampa vzďaľuje od Atlantického oceánu, stáva sa čoraz suchšou. Podnebie pampy je mierne. Na východe sú teplotné rozdiely medzi letom a zimou menej výrazné, na západe je podnebie viac kontinentálne.

Štáty, ktorých územia sa pampy dotýkajú, sú Argentína, Uruguaj a Brazília. Pampa je hlavnou poľnohospodárskou oblasťou Argentíny a využíva sa hlavne na chov dobytka.

Savannah

Savany (inak campos alebo llanos) sú stepné miesta charakteristické pre vyššie položené tropické krajiny so suchým kontinentálnym podnebím. Na rozdiel od skutočných stepí (a tiež severoamerických prérií) savany okrem tráv obsahujú aj kríky a stromy, ktoré niekedy rastú v celom lese, ako napríklad v takzvaných „campos cerrados“ v Brazílii. Bylinná vegetácia saván pozostáva hlavne z vysokých (do ⅓-1 metra) suchých a tvrdokožených tráv, zvyčajne rastúcich v trsoch; trávy sa miešajú s trávnikmi iných trvácich tráv a kríkov a na vlhkých miestach zaplavených na jar aj rôzni zástupcovia čeľade ostricovité (Cyperaceae). Kríky rastú v savanách, niekedy vo veľkých húštinách, ktoré pokrývajú plochu mnohých štvorcových metrov. Savannah stromy sú zvyčajne zakrpatené; najvyššie z nich nie sú vyššie ako naše ovocné stromy, ktorým sa veľmi podobajú krivými stonkami a konármi. Stromy a kríky sú niekedy prepletené viničom a zarastené epifytmi. Na savanách, najmä v Južnej Amerike, je málo cibuľovitých, hľuzovitých a dužinatých rastlín. Lišajníky, machy a riasy sú na savanách mimoriadne zriedkavé, iba na skalách a stromoch.

Celkový vzhľad saván je rôzny, čo závisí na jednej strane od výšky vegetačného krytu a na druhej strane od pomerného množstva tráv, iných trvácich tráv, polokríkov, kríkov a stromov; napríklad brazílske rubáše ("campos cerrados") sú vlastne ľahké, vzácne lesy, kde sa môžete voľne pohybovať a jazdiť akýmkoľvek smerom; pôda v takýchto lesoch je pokrytá bylinným (a polokerovitým) porastom ½ až 1 meter vysokým. V savanách iných krajín stromy nerastú vôbec alebo sú extrémne zriedkavé a sú veľmi krátke. Trávnatá plocha je tiež niekedy veľmi nízka, dokonca pritlačená k zemi. Špeciálnou formou savany sú takzvané venezuelské llanos, kde stromy buď úplne chýbajú, alebo sa vyskytujú v obmedzenom počte, s výnimkou vlhkých miest, kde palmy (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) a iné rastliny tvoria celé lesy. (tieto lesy však nepatria medzi savany); v llanos sú niekedy jednotlivé exempláre Rhopala (stromy z čeľade Proteaceae) a iné stromy; niekedy obilniny v nich tvoria obal vysoký ako muž; Medzi obilninami rastú Compositae, strukoviny, labiate atď.. Mnoho llanos v období dažďov je zaplavených záplavami rieky Orinoco.

Životné podmienky v savane sú veľmi drsné. Pôda obsahuje málo živín, v období sucha vysychá a vo vlhkých obdobiach sa premáča. Okrem toho tam často na konci suchých období vznikajú požiare. Rastliny, ktoré sa prispôsobili podmienkam savany, sú veľmi kruté. Rastú tam tisíce rôznych bylín. Ale stromy, aby prežili, potrebujú určité špecifické vlastnosti na ochranu pred suchom a požiarom. Napríklad baobab sa vyznačuje hrubým kmeňom chráneným pred ohňom, schopným uchovávať zásoby vody ako špongia. Jeho dlhé korene nasávajú vlhkosť hlboko pod zemou. Akácia má širokú plochú korunu, ktorá vytvára tieň pre nižšie rastúce listy, čím ich chráni pred vysychaním. Mnohé oblasti savany sa dnes využívajú na pastierstvo a divoké formy života tam úplne zmizli. V africkej savane sú však obrovské národné parky, kde stále žijú divé zvieratá.

Pre samotnú Južnú Ameriku sú charakteristické savany, ale v iných krajinách je možné poukázať na mnohé miesta, ktoré sú svojou vegetáciou veľmi podobné savanám. Takými sú napríklad takzvané Campine v Kongu (v Afrike); v Južnej Afrike sú niektoré miesta pokryté vegetačnou pokrývkou pozostávajúcou najmä z tráv (Danthonia, Panicum, Eragrostis), iných trvalých tráv, kríkov a stromov (Acacia horrida), takže takéto miesta pripomínajú prérie Severnej Ameriky a savany z Južnej Ameriky; podobné miesta sa nachádzajú v Angole. ("Campos Cerrado")

V oblastiach, ktoré sa nachádzajú niekoľko stupňov severne a južne od rovníka, je podnebie zvyčajne veľmi suché. V niektorých mesiacoch je však veľmi teplo a prší. Takéto miesta, ktoré sa nachádzajú po celom svete, sa nazývajú zóny savany. Tento názov pochádza z africkej savany, ktorá je najväčším regiónom s týmto typom podnebia. Zóny savany sa nachádzajú medzi dvoma obratníkmi – líniami, kde je dvakrát do roka slnko na poludnie presne za zenitom. V takom období je tam oveľa teplejšie a vyparuje sa z toho oveľa viac morskej vody, čo vedie k prudkým dažďom. V oblastiach saván, ktoré sú najbližšie k rovníku, je Slnko v prechodných obdobiach roka (v marci a septembri) presne za zenitom, takže niekoľko mesiacov oddeľuje jedno obdobie dažďov od druhého. V oblastiach saván, najvzdialenejších od rovníka, sú obe obdobia dažďov tak blízko seba, že prakticky splývajú v jedno. Trvanie obdobia dažďov je od ôsmich do deviatich mesiacov a na rovníkových hraniciach - od dvoch do troch.

Vegetácia saván je prispôsobená suchému kontinentálnemu podnebiu a periodickým suchám, ktoré sa v mnohých savanách vyskytujú celé mesiace. Obilniny a iné trávy zriedka tvoria plazivé výhonky, ale zvyčajne rastú v trsoch. Listy obilnín sú úzke, suché, tvrdé, chlpaté alebo pokryté voskovým povlakom. V trávach a ostriciach zostávajú mladé listy zvinuté do trubice. Na stromoch sú listy malé, chlpaté, lesklé („lakované“) alebo pokryté voskovým povlakom. Vegetácia saván má výrazný xerofytický charakter. Mnohé druhy obsahujú veľké množstvo esenciálnych olejov, najmä tie z čeľade Verbena, Labiaceae a Myrtle z Južnej Ameriky. Rast niektorých trvácich tráv, polokríkov (a kríkov) je zvláštny najmä tým, že ich hlavná časť, nachádzajúca sa v zemi (pravdepodobne stonka a korene), silno prerastá do nepravidelného hľuzovitého drevnatého tela, od r. ktoré potom početné, väčšinou nerozvetvené alebo slabo rozvetvené, potomstvo. V období sucha vegetácia saván zamŕza; savany žltnú a sušené rastliny sú často vystavené požiarom, v dôsledku ktorých je kôra stromov zvyčajne spálená. S nástupom dažďov ožívajú savany, pokryté čerstvou zeleňou a posiate množstvom rôznych kvetov. Eukalyptové lesy Austrálie sú dosť podobné „campos cerratos“ Brazílčanov; sú tiež ľahké a také vzácne (stromy sú od seba ďaleko a nezatvárajú sa v korunách), že sa v nich dá ľahko chodiť a dokonca jazdiť akýmkoľvek smerom; pôda v takýchto lesoch počas obdobia dažďov je pokrytá zelenými húštinami, ktoré pozostávajú hlavne z obilnín; v období sucha je pôda odkrytá.

Zvieratá zo savany boli nútené prispôsobiť sa, aby prežili v podmienkach sucha. Veľké bylinožravce ako žirafy, zebry, pakone, slony a nosorožce dokážu prekonať veľké vzdialenosti a ak sa na niektorom mieste príliš vyschne, idú tam, kde prší a kde je veľa vegetácie. Predátori, ako sú levy, gepardy a hyeny, sa živia túlajúcimi sa stádami zvierat. Pre malé zvieratá je ťažké začať hľadať vodu, takže počas celého obdobia sucha radšej hibernujú.

Púšte sveta

piesočné púšte

V závislosti od hornín, ktoré tvoria územie, existujú: hlina, skalnaté a piesočnaté púšte. Na rozdiel od populárnej predstavy púští ako obrovských plôch nekonečných zvlnených radov piesočných dún je pieskom pokrytá iba jedna pätina rozlohy svetových púští. Existuje však veľa pôsobivých piesočnatých morí. Na Sahare piesočné púšte, ergy, zaberajú mnoho desiatok tisíc kilometrov štvorcových. Piesok, ktorý je odplavený zo susednej vysočiny, vzniká v dôsledku zvetrávania púštnych skál. Je neustále prenášaný vetrom z miesta na miesto a nakoniec sa hromadí v nížinách a depresiách.

Priečne duny sú dlhé hrebene piesku v pravom uhle k prevládajúcemu miestnemu vetru. Duny majú tvar podkovy a ich „rohy“ sú nasmerované do vetra. Hviezdne duny často dosahujú obrovské veľkosti. Vznikajú pod vplyvom vetrov vanúcich z rôznych smerov. Vytvorené veľmi silným vetrom sa často tiahnu na mnoho kilometrov a dosahujú výšku 100 m. Vetrom ošľahané priehlbiny medzi radmi kopijovitých dún s odkrytým skalným podložím tradične slúžili ako hlavné obchodné cesty nomádskych národov púšte.

Duny majú takmer pravidelný tvar polmesiaca a ich špicaté chvosty - rohy - sú predĺžené v smere vetra. Vyskytujú sa najmä v tých púšťach, kde je relatívne málo piesku, takže sa duny pohybujú po štrkom vysypanom povrchu alebo dokonca odkrytom skalnom podloží. Zo všetkých dún sú duny najpohyblivejšie.

Sú tu aj hviezdicovité duny, ktoré pripomínajú celé hory piesku. Niekedy ich výška dosahuje 300 m a zhora takéto duny vyzerajú ako hviezdica so zakrivenými lúčmi chápadla. Vznikajú tam, kde vetry fúkajú striedavo z rôznych smerov, a spravidla sa nikam nepohybujú.

Charakteristiky klímy a reliéfu piesočnatých púští značne komplikujú podmienky výstavby a prevádzky ciest. Reliéf piesočnatých púští je nestabilný. Čím vyššia je rýchlosť vetra na zemskom povrchu, tým väčšie častice sa pohybujú.

Vetropieskové prúdenie okolo nepravidelností piesočnatého reliéfu je sprevádzané vznikom oblastí lokálneho zvýšenia rýchlosti prúdenia, vírov a kľudných zón. Vo vírivej zóne je piesok rozptýlený a v pokojnej zóne sa ukladá.

Pohyb pieskových zŕn v smere vetra spôsobuje všeobecný pohyb povrchových vrstiev piesku vo forme zvlnenia. Postupne stúpam po svahoch piesočnatých kopcov, zrnká piesku sa po prenesení cez vrchol kotúľajú dole a ukladajú sa v zóne kľudu na záveternej strane. V dôsledku toho sa pieskové kopce postupne presúvajú v smere vetra. Takéto piesky sa nazývajú mobilné. Rýchlosť pohybu pieskových kôp klesá s rastúcou výškou.

Rozlišujú sa tieto charakteristické reliéfne formy piesočnatých púští, ktoré sa vytvorili pod vplyvom vetra: barchany, reťaze dún, piesočnaté hrebene, kopcovité piesky. Vznik každej z ich reliéfnych foriem je spojený s určitými podmienkami pre pohyb pieskov, so silou a smerom prevládajúcich vetrov.

Barkhany sa nazývajú jednotlivé alebo zoskupené piesočnaté kopce do výšky 3-5 m alebo viac, do šírky 100 m, ktoré majú tvar polmesiaca s rohmi orientovanými v smere vetra. Náveterný mierny sklon v závislosti od veľkosti piesku má strmosť 1:3-1:5, záveterný je 1:1,5-1:2. Táto forma úľavy je najnestabilnejšia a ľahko podľahne pôsobeniu vetra. Jednotlivé duny sa tvoria na okraji sypkých pieskov, na hladkých, holých a plochých takyrch a solončakoch

Takyry sa nazývajú ploché povrchy, pokryté tvrdou hlinitou pôdou, takyry sa nachádzajú hlavne pozdĺž okrajov pieskov a predstavujú suché dno dočasných jazier vytvorených pri rýchlom topení snehu alebo po silných dažďoch. Častice ílu a bahna usadzujúce sa z vody časom vytvoria hustú vodotesnú vrstvu. Po dažďoch sa takyry na niekoľko dní zalejú vodou a potom, keď sa voda odparí, hlina praskne na samostatné dlaždice.

skalnatá púšť

Skalnaté púšte existujú v niekoľkých typoch v závislosti od typu povrchu. Môže byť tvorený kameňom, drveným kameňom, kamienkami, sadrou. Povrch niektorých púští je dobre priepustný pre vodu, zatiaľ čo iné tvoria hustú vodotesnú kôru. V prvom prípade ide voda do hĺbky neprístupnej ku koreňom rastlín. V druhom sa odparí z povrchu, čím sa ďalej upevňuje kôra púšte.

Tam, kde bola voda, sa tvoria soli. Miestami je ich koncentrácia taká veľká, že vytvárajú na povrchu kôru. Sú miesta hrubé 15 cm s až meter vysokými pahorkami. Ak sa vlhkosť úplne neodparila, soľné močiare vyzerajú ako močiarne močiare.

Jedným z najbežnejších typov púští sú kamenisté, štrkové, štrkovo-kamienkové a sadrové púšte. Spája ich drsnosť, tvrdosť a hustota povrchu. Priepustnosť kamenistých pôd je rôzna. Najväčšie kamienkové a sutinové úlomky, ktoré ležia dosť voľne, ľahko prechádzajú vodou a atmosférické zrážky rýchlo presakujú do veľkých hĺbok neprístupných pre rastliny. Častejšie sú však povrchy, na ktorých je štrk alebo drvený kameň stmelený pieskom alebo ílovými časticami. V takýchto púštiach husto ležia kamenné úlomky a tvoria takzvaný púštny chodník.

Reliéf skalnatých púští je iný. Sú medzi nimi oblasti rovných a plochých náhorných plošín, mierne uklonených alebo plochých plání, svahov, miernych pahorkov a hrebeňov. Na svahoch sa tvoria rokliny a rokliny. V noci dochádza k častým zmenám teploty a kondenzácii vlhkosti.

Život v skalnatých púšťach závisí najmä od zrážok a vyparovania. V najťažších podmienkach je to jednoducho nemožné. Skalnaté púšte Sahary (hamadas), zaberajúce až 70 % jej rozlohy, sú často bez vyššej vegetácie. Vankúšovité kríky freodolia a limonastrum sú upevnené iba na samostatných sutinách. Vo vlhkejších púšťach Strednej Ázie, aj keď riedko, sú rovnomerne pokryté palinou a slanivkami. Na piesočnato-kamienkových pláňach Strednej Ázie sú bežné poddimenzované húštiny saxaulu.

V tropických púšťach sa sukulenty usadzujú na skalnatých povrchoch. V Južnej Afrike sú to cissus s hrubými sudovitými kmeňmi, spurges, "stromové ľalie"; v tropickej časti Ameriky - rôzne kaktusy, juka a agáve. V kamenistých púšťach je veľa rôznych lišajníkov, ktoré kamene pokrývajú a farbia ich do bielej, čiernej, krvavočervenej alebo citrónovožltej farby.

Škorpióni, falangy, gekoni žijú pod kameňmi. Tu sa častejšie ako na iných miestach nachádza papuľa.

Subtropické listnaté lesy

Tropické a subtropické opadavé biomy nereagujú na sezónne zmeny teplôt, ale na množstvo zrážok, ktoré spadne počas sezóny. Počas obdobia sucha rastliny zhadzujú listy, aby si ušetrili vlhkosť a zabránili vysychaniu. Opad lístia v takýchto lesoch nezávisí od ročného obdobia, v rôznych zemepisných šírkach rôznych pologulí, dokonca aj v rámci malého regiónu, sa môžu lesy líšiť časom a trvaním opadu lístia, rôzne svahy tej istej hory alebo vegetácia na brehoch riek a povodiach sa môžu líšiť. byť ako patchworková prikrývka z holých a listnatých stromov.

Subtropické vždyzelené lesy

Subtropický vždyzelený les - les bežný v subtropických pásmach.

Hustý listnatý les so vždyzelenými stromami a kríkmi.

Subtropické podnebie Stredomoria je suché, v zime padajú zrážky vo forme dažďa, extrémne zriedkavé sú aj mierne mrazy, letá sú suché a horúce. V subtropických lesoch Stredomoria prevládajú húštiny vždyzelených kríkov a nízkych stromov. Stromy stoja len zriedka a medzi nimi divoko rastú rôzne bylinky a kríky. Rastú tu borievky, vavrín ušľachtilý, jahodový strom, ktorý každoročne zhadzuje kôru, divé olivy, jemná myrta, ruže. Takéto typy lesov sú charakteristické najmä v Stredomorí a v horách trópov a subtrópov.

Pre subtrópy na východnom okraji kontinentov je charakteristické vlhkejšie podnebie. Atmosférické zrážky padajú nerovnomerne, ale viac prší v lete, teda v čase, keď vegetácia potrebuje najmä vlahu. Prevládajú tu husté vlhké lesy vždyzelených dubov, magnólií a gáforových vavrínov. Početné popínavé rastliny, húštiny vysokých bambusov a rôzne kríky umocňujú originalitu vlhkého subtropického lesa.

Subtropický les sa od vlhkých tropických pralesov líši nižšou druhovou diverzitou, poklesom počtu epifytov a lian, ako aj výskytom ihličnatých, stromovitých papraďorastov v lesnom poraste.

Subtropické pásmo sa vyznačuje širokou škálou klimatických podmienok, čo sa prejavuje vo vlastnostiach zvlhčovania západného, ​​vnútrozemského a východného sektora. V západnom sektore pevniny stredomorský typ podnebia, ktorého originalita spočíva v nesúlade medzi vlhkými a teplými obdobiami. Priemerný ročný úhrn zrážok na rovinách je 300-400 mm (v horách do 3000 mm), prevažná časť z nich spadne v zime. Zima je teplá, priemerná teplota v januári nie je nižšia ako 4 C. Leto je horúce a suché, priemerná teplota v júli je nad 19 C. Za týchto podmienok sa na hnedozemách vytvorili stredomorské spoločenstvá tvrdolistých rastlín. V horách sú hnedé pôdy nahradené hnedými lesnými.

Hlavnou oblasťou distribúcie listnatých lesov a kríkov v subtropickom pásme Eurázie je územie Stredozemného mora, ktoré vyvinuli staroveké civilizácie. Pasenie kôz a oviec, požiare a využívanie pôdy viedli k takmer úplnému zničeniu prirodzeného vegetačného krytu a erózii pôdy. Klimaxové spoločenstvá tu predstavovali vždyzelené listnaté lesy, v ktorých dominoval dub. V západnej časti Stredozemného mora s dostatočným množstvom zrážok na rôznych rodičovských druhoch bol bežným druhom sklerofyt cezmínový dub vysoký do 20 m. V krovinovej vrstve boli nízko rastúce stromy a kry: buxus, jahodník, fýlia, vždyzelený kalina, pistácie a mnohé iné. Tráva a machový porast bol riedky. Korkové dubové lesy rástli na veľmi chudobných kyslých pôdach. Vo východnom Grécku a na anatolskom pobreží Stredozemného mora boli dubové lesy nahradené dubovými lesmi kermes. V teplejších častiach Stredomoria ustúpili dubové plantáže plantážam divokých olív (divoký olivovník), lentiscus pistácií a karatónie. Hornaté oblasti boli charakteristické lesmi európskej jedle, cédru (Libanon) a borovice čiernej. Na piesočnatých pôdach plání rástli borovice (talianske, alepské a námorné). V dôsledku odlesňovania vznikli v Stredomorí už dávnejšie rôzne krovinaté spoločenstvá. Prvú fázu degradácie lesa zrejme predstavuje krovinaté spoločenstvo maquis s izolovanými stromami, ktoré sú odolné voči požiarom a výrubu. Jeho druhovú skladbu tvoria rôzne kry podrastu degradovaných dubových lesov: rôzne druhy vresovcov, skalničky, jahody, myrty, pistácie, divé olivy, rohovník atď. Množstvo tŕnistých a popínavých rastlín robí maquis nepriechodným . Na mieste splošteného maquisa vzniká gariga formácia spoločenstva nízko rastúcich kríkov, polokríkov a suchomilných bylín. Dominujú poddimenzované (do 1,5 m) húštiny dubu Kermes, ktorý sa nežerie dobytkom a rýchlo zaberá nové územia po požiaroch a čistinách. Čeľade labiales, strukovín a rosaceae sú bohaté na garigi, ktoré produkujú éterické oleje. Z charakteristických rastlín treba spomenúť pistácie, borievky, levandule, šalvia, tymian, rozmarín, cistus atď.. Gariga má rôzne miestne názvy, napríklad v Španielsku tomillaria. Ďalším útvarom, ktorý vzniká na mieste degradovaného maquisa, je frigan, ktorého vegetačný kryt je mimoriadne riedky. Často sú to skalnaté pustatiny. Postupne z vegetačného krytu miznú všetky rastliny požierané hospodárskymi zvieratami, z tohto dôvodu vo freegane prevládajú geofyty (asfodelus), jedovaté (euphorbia) a tŕnité (astragalus, Compositae). V dolnom pásme pohorí Stredozemného mora, vrátane západného Zakaukazska, sú bežné subtropické vždyzelené vavríny alebo vavrínovolisté lesy pomenované podľa prevládajúcich druhov rôznych druhov vavrínov.

Tropické dažďové pralesy

Vždyzelené tropické dažďové pralesy sa nachádzajú pozdĺž rovníka, v zóne, kde je 2000 – 2500 mm/g zrážok distribuovaných pomerne rovnomerne počas mesiacov. Dažďové pralesy sa nachádzajú v troch hlavných oblastiach: 1) najväčší súvislý masív v povodí Amazonky a Orinoka v Južnej Amerike; 2) v povodiach riek Kongo, Niger a Zambezi v Afrike a na ostrove Madagaskar; 3) Indomalajčina a ostrovy Borneo - Nová Guinea (obr. 7.3). Ročný chod teplôt v týchto oblastiach je pomerne rovnomerný av niektorých prípadoch celkovo znižuje sezónne rytmy alebo ich vyrovnáva.

V tropických dažďových pralesoch tvoria stromy tri vrstvy: 1) vzácne vysoké stromy vytvárajú hornú vrstvu nad všeobecnou úrovňou koruny; 2) baldachýn tvoriaci súvislú vždyzelenú pokrývku vo výške 25-35 m; 3) spodná vrstva, ktorá sa jasne prejavuje ako hustý les iba v miestach medzery v korune. Bylinná vegetácia a kríky prakticky chýbajú. Ale veľké množstvo viniča a epifytov. Druhová diverzita rastlín je veľmi vysoká - na niekoľkých hektároch možno nájsť toľko druhov, koľko nie je vo flóre celej Európy (Yu. Odum, 1986). Počet druhov stromov podľa rôznych záznamov je rôzny, ale zjavne dosahuje 170 alebo viac, hoci nie je viac ako 20 druhov bylín. Počet druhov medzivrstvových rastlín (liany, epifyty atď.) spolu s bylinami je 200-300 alebo viac.

Tropické dažďové pralesy sú pomerne starodávne klimatické ekosystémy, v ktorých bol kolobeh živín dovedený k dokonalosti – málo sa strácajú a okamžite vstupujú do biologického cyklu, ktorý uskutočňujú vzájomné organizmy a plytké, väčšinou vzdušné, so silnou mykorízou, korene stromov. Práve preto lesy tak bujne rastú na vzácnych pôdach.

Fauna týchto lesov nie je o nič menej rozmanitá ako vegetácia. Väčšina zvierat, vrátane cicavcov, žije v horných vrstvách vegetácie. Rozmanitosť živočíšnych druhov možno ilustrovať na nasledujúcich číslach: na 15 km2 dažďového pralesa v Paname pripadá 20 000 druhov hmyzu, zatiaľ čo v rovnakej oblasti v západnej Európe len niekoľko stoviek.

Z veľkých zvierat tropických pralesov vymenujeme len niektoré najznámejšie: opice, jaguáre, mravčiar, leňoch, puma, ľudoopice, byvol, slon indický, páv, papagáje, kondor, sup kráľovský a mnoho ďalších.

Tropický prales sa vyznačuje vysokou rýchlosťou evolúcie a speciácie. Mnohé druhy sa stali súčasťou severnejších spoločenstiev. Preto je veľmi dôležité zachovať tieto lesy ako „zdroj génov“.

Tropické dažďové pralesy majú veľkú biomasu a najvyššiu produktivitu suchozemských biocenóz.

Na to, aby sa les dostal do vrcholného stavu, je potrebný dlhý cyklus sukcesie. Na urýchlenie procesu sa napríklad navrhuje vyrúbať ho s úzkymi holinami, ponechať rastliny, ktoré nemajú pre priemysel žiadnu hodnotu, bez narušenia zásobovania živinami v koreňových vankúšikoch, a potom výsev z nezasiahnutých oblastí pomôže urýchlene obnoviť les do pôvodnej podoby.

ÚROVNE BIODIVERZITY

Úrovne biodiverzity

Diverzitu možno považovať za najdôležitejší parameter biosystémov spojený s ich vitálnymi charakteristikami, ktoré sú kritériami efektívnosti a sú v priebehu ich vývoja extrémizované (stabilita, produkcia entropie a pod.). Krajná (maximálna alebo minimálna) hodnota kritéria účinnosti bnosystému G* (obr. 1) sa dosahuje pri optimálnej úrovni diverzity D*. Inými slovami, biosystém dosahuje svoj cieľ na optimálnej úrovni diverzity. Zníženie alebo zvýšenie diverzity v porovnaní s jej optimálnou hodnotou vedie k zníženiu účinnosti, stability alebo iných životne dôležitých charakteristík biosystému.

Kritické alebo prijateľné úrovne diverzity sú určené rovnakým vzťahom medzi kritériom efektívnosti systému a jeho diverzitou. Je zrejmé, že existujú také hodnoty kritéria účinnosti, pri ktorých systém prestáva existovať, napríklad minimálne hodnoty stability alebo energetickej účinnosti systému Go. Tieto kritické hodnoty zodpovedajú úrovniam systémovej diverzity (Do), čo sú maximálne povolené alebo kritické úrovne.

Možnosť existencie optimálnych hodnôt diverzity v biosystémoch populácie a biocenotických úrovniach ukazujú empirické údaje a výsledky modelovania biodiverzity. Myšlienka kritických úrovní diverzity je dnes jedným z teoretických princípov ochrany voľne žijúcich živočíchov (koncepty minimálnej veľkosti populácie, kritické úrovne genetickej diverzity v populáciách, minimálna plocha ekosystémov atď.).

Pasívne a aktívne metódy ochrany biodiverzity

Na reguláciu vplyvu akéhokoľvek druhu antropogénnej činnosti na biodiverzitu sa používa len niekoľko metód:

Posudzovanie vplyvov na životné prostredie (EIA) je metóda na identifikáciu závažných problémov ešte predtým, ako sa prejavia. Najdôležitejšou etapou takéhoto hodnotenia je prieskum územia. Napríklad v citlivých ostrovných ekosystémoch by sa všetky turistické ubytovacie zariadenia a služby mali nachádzať v dostatočne veľkej vzdialenosti od najzraniteľnejších oblastí a vysoko nad maximálnou úrovňou prílivu, keďže mnohé pláže sa vyznačujú prirodzenými procesmi erózie a sedimentácie.

Analýza navrhovanej stratégie (SEA) je navrhnutá tak, aby preskúmala navrhované stratégie, plány alebo programy a zhodnotila ich vplyv na životné prostredie a dôsledky.

Hodnotenie tolerancie (CCA) je určenie maximálnej záťaže z ľudských činností alebo maximálneho počtu užívateľov, ktorým prírodný alebo človekom vytvorený zdroj alebo systém znesie bez toho, aby ich vážne ohrozil.

Hodnotenie vplyvov na životné prostredie je strategicky dôležitým právnym nástrojom ochrany biodiverzity, keďže má za cieľ eliminovať problémy ešte pred začatím projektov. Takéto hodnotenie by sa malo vykonávať v rámci jednotlivých odvetví, druhov využitia územia, programov a plánov: najmä pri plánovaní výstavby ciest, zmien vodného režimu povodia, lesného hospodárstva a pod. Ak sa projekt už stal integrálnou súčasťou schváleného plánu alebo programu, je často príliš neskoro alebo nemožné vykonať takéto hodnotenie vo fáze jeho realizácie, aby sa predišlo veľkým škodám.

V dôsledku premeny prírody človekom sa mnohé druhy zvierat a rastlín dostali na pokraj zničenia. Opatrenia na ochranu takýchto druhov sa stali naliehavou potrebou. Zostavujú sa červené knihy, zakazuje sa ťažba vzácnych druhov, prísne sa obmedzuje medzinárodný obchod, vytvárajú sa prírodné rezervácie, národné parky a iné osobitne chránené prírodné územia. Žiaľ, niektoré živočíšne druhy sú zatlačené do takej miery, že im tieto všeobecne akceptované, tradičné ochranné opatrenia už nestačia. Na ich záchranu je potrebné prijať aktívnejšie opatrenia, ako sa hovorí - používať intenzívne metódy ochrany. Takýchto metód je známych pomerne veľa. Môžu byť zamerané tak na vytváranie optimálnych podmienok pre reprodukciu, ako aj na optimalizáciu potravnej ponuky alebo ochranných podmienok biotopu. Vytváranie zariadení zabraňujúcich úhynu zvierat na elektrickom vedení alebo pri poľnohospodárskych prácach, chov v zajatí a presídľovanie vzácnych druhov – to všetko sú rôzne metódy intenzívnej ochrany voľne žijúcich živočíchov, ktoré v zahraničnej literatúre dostali také pomenovanie ako manažment voľne žijúcich zvierat. populácií. U nás sa častejšie skloňuje pojem „biotechnické opatrenia“. Biotechnické opatrenia sa pomerne dlho využívali najmä na čisto úžitkové účely – na zvýšenie počtu cenných komerčných druhov. Zároveň kŕmenie, zariaďovanie umelých hniezd a inú pomoc zvieratám vykonával človek z iných, nezainteresovaných dôvodov, vrátane environmentálnych. Najstaršie tradície majú rôzne druhy biotechnických prác zameraných na ochranu vtáctva

ZÁVER

Biodiverzita bola definovaná ako „premenlivosť živých organizmov zo všetkých zdrojov, vrátane, okrem iného (latinsky „okrem iného“), suchozemských, morských a iných vodných ekosystémov a ekologických komplexov, ktorých sú súčasťou: to zahŕňa rozmanitosť v rámci druhov. , rozmanitosť druhov a rozmanitosť ekosystémov. Táto definícia sa stala oficiálnou definíciou v zmysle litery zákona, keďže je obsiahnutá v Dohovore OSN o biodiverzite, ktorý akceptujú všetky krajiny Zeme s výnimkou Andorry, Bruneja, Vatikánu, Iraku, Somálska. a Spojenými štátmi. OSN vyhlásila Medzinárodný deň biologickej diverzity. Potrebu zachovania a udržania biodiverzity je pomerne ťažké objektívne určiť, pretože to závisí od uhla pohľadu toho, kto túto potrebu hodnotí. Existujú však tri hlavné dôvody na zachovanie biodiverzity: Z utilitárneho hľadiska sú prvky biodiverzity zdrojmi, ktoré sú pre ľudí v súčasnosti skutočným prínosom alebo môžu byť užitočné v budúcnosti. Biodiverzita ako taká poskytuje ekonomické aj vedecké výhody (napríklad pri hľadaní nových liekov alebo liečebných postupov). Voľba zachovať biodiverzitu je etickou voľbou. Ľudstvo ako celok je súčasťou ekologického systému planéty, a preto musí s biosférou zaobchádzať opatrne (v skutočnosti sme všetci závislí na jej blahobyte). Význam biodiverzity možno charakterizovať aj z estetického, vecného a etického hľadiska. Prírodu oslavujú a spievajú umelci, básnici a hudobníci po celom svete; pre človeka je príroda večná a trvalá hodnota.

Tundra (z fínskeho tunturi - bezstromová holá vrchovina), typ biómu s charakteristickou bezlesnosťou v subarktickej zóne severnej pologule. Zaberá plochu asi 3 milióny km2, tiahne sa pozdĺž severného pobrežia Severnej Ameriky a Eurázie v súvislom páse šírom až 500 km. Tundra sa nachádza aj na niektorých ostrovoch neďaleko Antarktídy. V horách tvorí vysokohorský krajinný pás (horská tundra).

Lesná tundra - uzavreté boreálne ihličnaté lesy v blízkosti severnej hranice ich rozšírenia sa zvyčajne postupne, ale postupne stávajú odolnejšími. Objavujú sa oblasti bez stromov; na severe ich je viac. Nízke, často škaredé stromy sú od seba vzdialené 10 m alebo viac.

Tmavé ihličnaté lesy - stromový porast zastupujú druhy s tmavým vždyzeleným ihličím - početné druhy smreka, jedle a sibírskej borovice (céder).

Ihličnatý les – Les pozostávajúci takmer výlučne z ihličnatých stromov. Významná časť ihličnatých lesov sa nachádza v chladnom podnebí severných zemepisných šírok ako tajga, ale ihličnaté lesy sa nachádzajú aj v iných častiach planéty. V strednej Európe sú nimi pokryté mnohé pohoria.

BIBLIOGRAFIA

1. Voronov A.G. Biogeografia so základmi ekológie. - 2. vyd. - M.: Vydavateľstvo Moskovskej štátnej univerzity, 2007.
2. Vtorov P.P., Drozdov N.N. Biogeografia kontinentov. - 2. vyd. - M.: Vzdelávanie, 2006.
3. Kiselev V.N. Základy ekológie - Minsk, 2000.
4. Boxy V.I., Peredelsky L.V. Ekológia - Rostov na Done: Phoenix, 2001
5. Peredelsky L.V., Korobkin V.I. Ekológia v otázkach a odpovediach. - Rostov n/D., 2002.
6. Stolberga F.V. Ekológia mesta. K.: 2000
7. Tolmachev A.I., K histórii vzniku a vývoja temnej ihličnatej tajgy, M.-L., 2004
8. Chačaturová T.S. Environmentálna ekonómia. M.: Vydavateľstvo Moskovskej štátnej univerzity, 2001
9. Shamileva I.A. Ekológia. Učebnica pre vysoké školy. - M., 2004.
10. Shilov I.A. Ekológia. - M., 2000.

Biocenózy sa líšia druhovou diverzitou ich organizmov.

Druhovou štruktúrou biocenózy sa rozumie diverzita druhov v nej a pomer ich početnosti alebo biomasy.

Štruktúra druhov.

ŠTRUKTÚRA BIOCENÓZY.

Biotop je miesto existencie alebo biotop biocenózy a biocenózu možno považovať za historicky založený komplex živých organizmov, charakteristický pre konkrétny biotop.

Biotop je časť územia s viac-menej homogénnymi podmienkami, na ktorej sa nachádza určité spoločenstvo živých organizmov (biocenóza).

Inými slovami,

Úsek ekológie, ktorý študuje zákonitosti zloženia spoločenstiev a spolužitie organizmov v nich, sa nazýva tzv synekológia (biocenológia).

Synekológia vznikla relatívne nedávno - na začiatku dvadsiateho storočia.

Štruktúra biocenózy je pomer rôznych skupín organizmov, ktoré sa líšia svojou systematickou polohou; podľa miesta, ktoré zaujímajú v priestore; podľa úlohy, ktorú v spoločenstve zohrávajú, alebo podľa iného znaku, ktorý je podstatný pre pochopenie zákonitostí fungovania tejto biocenózy.

Rozlišovať druhová, priestorová a ekologická štruktúra biocenózy.

Pre každú konkrétnu biocenózu je charakteristické prísne definované druhové zloženie (štruktúra).

V tých biotopoch, kde sú podmienky prostredia blízke optimálnym pre život, vznikajú extrémne druhovo bohaté spoločenstvá ( napríklad biocenózy tropických pralesov alebo koralových útesov).

Biocenózy tundry alebo púšte sú extrémne chudobné na druhy. Je to spôsobené tým, že len málo druhov sa dokáže prispôsobiť takým nepriaznivým podmienkam prostredia, ako je nedostatok tepla alebo nedostatok vlahy.

Pomer medzi podmienkami existencie a počtom druhov v biocenóze určujú tieto zásady:

1. Princíp rozmanitosti: čím rôznorodejšie podmienky existencie v rámci biotopu, tým viac druhov v danej biocenóze.

2. Princíp odmietnutia podmienok: čím viac sa podmienky existencie v rámci biotopu odchyľujú od normy (optima), tým je biocenóza druhovo chudobnejšia a každý druh je početnejší.

3. Princíp plynulej zmeny prostredia: čím plynulejšie sa podmienky prostredia v biotope menia a čím dlhšie zostáva nezmenený, tým je biocenóza bohatšia na druhy a tým je vyváženejšia a stabilnejšia.

Praktický význam tohto princípu je v tom, že čím viac a rýchlejšie dochádza k premene prírody a biotopov, tým ťažšie je pre druhy času adaptovať sa na túto premenu, a preto sa druhová diverzita biocenóz zmenšuje.

Známy je aj model zmeny v druhovej diverzite (Wallaceovo pravidlo): druhová diverzita klesá, keď sa človek pohybuje z juhu na sever ( tie. od trópov po vysoké zemepisné šírky).

Napríklad:

• vo vlhkých tropických lesoch sa vyskytuje až 200 druhov drevín na 1 hektár;

· biocenóza borovicového lesa v miernom pásme môže zahŕňať maximálne 10 druhov drevín na 1 ha;

· na severe oblasti tajgy sa vyskytuje 2-5 druhov na 1 ha.

Závisí aj druhová diverzita biocenóz o dĺžke ich existencie a histórii každej biocenózy.

• mladé, vznikajúce spoločenstvá majú spravidla menší súbor druhov ako dlhodobo etablované, zrelé;
• biocenózy vytvorené človekom (záhrady, sady, polia a pod.) sú zvyčajne druhovo chudobnejšie v porovnaní s podobnými prírodnými biocenózami (les, lúka, step)

V každom spoločenstve možno rozlíšiť skupinu hlavných, najpočetnejších druhov.

Druhy, ktoré prevládajú v biocenóze z hľadiska počtu, sa nazývajú dominantné alebo dominantné.

Dominantné druhy zaujímajú vedúce, dominantné postavenie v biocenóze.

Napríklad vzhľad lesnej alebo stepnej biocenózy je reprezentovaný jedným alebo viacerými dominantnými rastlinnými druhmi:

v dubovom lese je to dub, v borovicovom lese je to borovica, v stepi pereno-trávo-kostrava je to perina a kostrava..

Suchozemské biocenózy sú zvyčajne pomenované podľa dominantného druhu:

* smrekovcový les, ihličnatý les (borovica, smrek, jedľa), rašelinník (sphagnum mach), perová tráva-kostiva step (perina a kostrava).

Druhy žijúce na úkor dominant sa nazývajú prevládajúce.

Napríklad v dubovom lese sú to rôzny hmyz, vtáky, myšovité hlodavce živiace sa dubom.

Medzi dominantné druhy patria edifikátory sú tie druhy, ktoré svojou životnou činnosťou v najväčšej miere vytvárajú podmienky pre život celého spoločenstva.

Zvážte výchovnú úlohu smreka a borovice.

Smrek v zóne tajgy tvorí husté, silne tmavé lesy. Pod jeho baldachýnom môžu žiť iba rastliny prispôsobené podmienkam silného zatienenia, vysokej vlhkosti, vysokej kyslosti pôdy atď. Podľa týchto faktorov sa v smrekových lesoch vytvára špecifická populácia zvierat.

V dôsledku toho smrek v tomto prípade pôsobí ako silný edifikátor, ktorý určuje určité druhové zloženie biocenózy.

V borovicových lesoch je borovica edukátorom. V porovnaní so smrekom je to však slabší edifikátor, keďže borovicový les je pomerne svetlý a riedky. Jeho druhová skladba rastlín a živočíchov je oveľa bohatšia a pestrejšia ako v smrekovom lese. V borovicových lesoch dokonca existujú rastliny, ktoré môžu žiť mimo lesa.

Druhy edifikátorov sa nachádzajú takmer v každej biocenóze:

* na sphagnum močiare - to sú sphagnum machy;

* v stepných biocenózach slúži perina ako silný edifikátor.

V niektorých prípadoch môžu byť vychovávateľmi aj zvieratá:

* na územiach obývaných kolóniami svišťov je to práve ich činnosť, ktorá určuje najmä ráz krajiny, mikroklímu a podmienky pre rast tráv.

Úloha edifikátorov v určitých biocenózach však nie je absolútna a závisí od mnohých faktorov:

* Pri preriedení smrekového lesa teda môže smrek stratiť funkcie výkonného ozdravníka, pretože to vedie k presvetleniu lesa a dostávajú sa do neho iné druhy, ktoré znižujú výchovnú hodnotu smreka;

* v borovicovom lese na rašeliniskách stráca borovica aj svoju výchovnú hodnotu, keďže ju získavajú rašeliníky.

Okrem relatívne malého počtu dominantných druhov biocenóza zvyčajne zahŕňa množstvo malých až vzácnych foriem (sekundárnych druhov), ktoré vytvárajú jej druhovú bohatosť, zvyšujú diverzitu biocenotických vzťahov a slúžia ako rezerva na dopĺňanie a nahradzovanie dominánt. t.j. poskytnúť stabilitu biocenóze a zabezpečiť jej fungovanie v rôznych podmienkach.

Na základe príbuznosti druhov v populáciách sa biocenózy delia na zložité a jednoduché.

Komplexné biocenózy sa nazývajú biocenózy, pozostávajúce z veľkého počtu populácií rôznych druhov rastlín, živočíchov a mikroorganizmov, vzájomne prepojených rôznymi potravnými a priestorovými vzťahmi.

Voči nepriaznivým vplyvom sú najodolnejšie komplexné biocenózy. Vymiznutie akéhokoľvek druhu významne neovplyvňuje organizáciu takýchto biocenóz, pretože v prípade potreby môže zmiznutý druh nahradiť iný.

Vo výnimočne zložitých biocenózach tropických pralesov sa nikdy nepozorujú ohniská hromadného rozmnožovania jednotlivých druhov.

Pre jednoduché tundrové alebo púštne biocenózy sa vyznačujú prudkým nárastom alebo poklesom počtu živočíchov, ktoré majú významný vplyv na vegetačný kryt.

Vysvetľuje to skutočnosť, že v zjednodušenej biocenóze nie je dostatok druhov, ktoré by v prípade potreby mohli nahradiť hlavné druhy a pôsobiť napríklad ako potrava pre dravcov.