V 19. storočí existovalo niekoľko chemických škôl známych ďaleko za hranicami Ruska, ktoré mali významný vplyv na rozvoj ruskej farmácie.

Najprv mala prvenstvo kazaňská škola (Zinin, Butlerov, Markovnikov, Zaitsev).

Druhým a najdôležitejším centrom chemického myslenia, ktoré čoskoro prilákalo hlavné sily z Kazane, bol Petrohrad. Pracovali tu Voskresenskij, Sokolov, Mendelejev, Menshutkin; v Charkove - pracoval Beketov, v Kyjeve - Abashev.

Na Moskovskej univerzite sa výučba chémie takmer do konca sledovaného obdobia nedostala na moderný základ a až príchodom Markovnikova v Moskve sa Moskovská univerzita stala po Petrohrade druhým centrom chemickej činnosti.

Veľký ruský chemik Alexander Michajlovič Butlerov(1828-1886) tvorca teórie chemickej štruktúry, vedúci najväčšej kazaňskej školy ruských organických chemikov, verejný činiteľ. A.M. Butlerov vytvoril školu ruských chemikov, do ktorej patril V.V. Markovnikov, A.M. Zaitsev, E.E. Wagner, A.E. Favorsky, I.L. Kondakov. Butlerov bol v rokoch 1878 až 1886 predsedom Katedry chémie Ruskej fyzikálnej a chemickej spoločnosti.

Dmitrij Ivanovič Mendelejev (1834-1907) -“Brilantný chemik, prvotriedny fyzik, plodný vedecký pracovník v oblasti hydrodynamiky, meteorológie, geológie, v rôznych odboroch chemickej technológie ... a iných odboroch súvisiacich s chémiou a fyzikou, hlboký znalec chemického priemyslu v r. generál, najmä ruský, originálny mysliteľ v oblasti náuky o ľudovom hospodárstve“ – takto sa vyjadril profesor L.A. Chugajev.

Význam diel D.I. Mendelejeva pre lekáreň možno len ťažko preceňovať. V rokoch 1869-1871. najprv položil základy doktríny periodicity, objavil periodický zákon a vyvinul periodický systém chemických prvkov. Zákon a Mendelejevov systém sú základom modernej teórie štruktúry hmoty a zohrávajú vedúcu úlohu pri štúdiu celej škály chemikálií a chemických reakcií, vrátane farmácie.

Mendelejev vo svojich dielach opakovane obhajoval rozvoj farmaceutickej vedy. V roku 1890 sa teda vyslovil za rozvoj organoterapie. Predsedal na prvom vedeckom kongrese o farmácii v marci 1902 v Petrohrade a predniesol prejav, že lekárnici by mali posilniť kontrolu chemickej kvality liekov pochádzajúcich z tovární. V tejto súvislosti zdôraznil význam vedomostí z chémie pre rozvoj farmaceutickej vedy. Mendelejev, ktorý pracoval v hlavnej komore mier a váh, výrazne prispel k rozvoju metrík v lekárňach. Povedal: „Z mojej strany považujem za svoju povinnosť po prvé vyjadriť, že v hosteli je zvykom nazývať lekárenské váženia vzorom presnosti (často sa hovorí: „Je to pravda, ako v lekárni“). a preto regulácia lekárenského váženia by mala dať jeden z prvých plánov na zjednotenie váh a mier.

DI. Mendelejev bol členom a čestným členom viac ako 90 akadémií vied, vedeckých spoločností (vrátane Petrohradskej farmaceutickej spoločnosti), univerzít a inštitútov po celom svete. Bol jedným zo zakladateľov (1868) Ruskej chemickej spoločnosti a jej prezidentom (1883-1884, 1891, 1892, 1894). Meno D.I. Mendelejev nosí chemický prvok č. 101, minerál, kráter na odvrátenej strane Mesiaca, jeden z podmorských pohorí. V roku 1962 Akadémia vied ZSSR zriadila cenu a zlatú medailu. DI. Mendelejevovi za najlepšie práce v oblasti chémie a chemickej technológie.

Vo februári 1869 bola na Kazanskej univerzite vytvorená katedra chémie vedená o Alexander Michajlovič Zajcev(1841-1910), tvorca univerzálnej metódy získavania terciárnych alkoholov s alylovým radikálom. Pomocou tejto syntézy chemici získali veľké množstvo organických zlúčenín vrátane terpénov, vitamínov, hormónov a iných komplexných fyziologicky aktívnych zlúčenín. V roku 1879 Zaitsev objavil novú dôležitú triedu zlúčenín, ktorá dostala názov laktóny. V roku 1885 akademik Zaitsev prvýkrát získal dihydroxystearové kyseliny. Nasledovalo množstvo ďalších prác o oxidácii nenasýtených kyselín, ktoré viedli k vývoju štruktúr štruktúrne najzložitejších a z praktického hľadiska najzaujímavejších predstaviteľov organických zlúčenín. Zaitsev vytvoril svoju vlastnú školu chemikov a ich počet je obrovský. V tomto ohľade Zaitsev obsadil jedno z prvých miest v histórii ruskej chémie (S.N. a A.N. Reformatsky, A.A. Albitsky, A.E. Arbuzov, E.E. Wagner atď.).

Uvádzame najvýznamnejšie mená v histórii rozvoja farmácie v 19. a na začiatku 20. storočia: E.E. Wagner V.V. Shkatelov, L.A. Chugajev, P.G. Golubev, L. Ya. Karpov, N.I. Kursanov, S.P. Langovoy, N.N. Lyubavin, N.D. Zelinského A JA Danilevskij , A JA. Gorbačovskij, A.I. Chodnev, K.G. Schmidt.

Takmer každý, kto sa zaujíma o históriu vývoja vedy, techniky a techniky, sa aspoň raz v živote zamyslel nad tým, akou cestou by sa mohol uberať vývoj ľudstva bez znalostí matematiky alebo ak by sme napríklad nemali napr. nevyhnutný predmet ako koleso, ktoré sa stalo takmer základom ľudského rozvoja. Často sa však uvažuje a venuje pozornosť len kľúčovým objavom, kým menej známe a rozšírené objavy sa niekedy jednoducho nespomínajú, čo ich však nerobí bezvýznamnými, pretože každý nový poznatok dáva ľudstvu možnosť vyšplhať sa o stupienok vyššie vo svojom rozvoj.

20. storočie a jeho vedecké objavy sa zmenili na skutočný Rubikon, ktorý pokrok niekoľkokrát zrýchlil a stotožnil sa so športovým autom, s ktorým sa nedá držať krok. Na to, aby sme teraz zostali na vrchole vedeckej a technologickej vlny, nie sú potrebné veľké zručnosti. Samozrejme, môžete čítať vedecké časopisy, rôzne druhy článkov a prác vedcov, ktorí sa snažia vyriešiť konkrétny problém, ale ani v tomto prípade nebude možné držať krok s pokrokom, a preto zostáva dohnať zameškané. a pozorovať.

Ako viete, ak sa chcete pozrieť do budúcnosti, musíte poznať minulosť. Preto si dnes povieme niečo o 20. storočí, storočí objavov, ktoré zmenili spôsob života a svet okolo nás. Hneď je potrebné poznamenať, že toto nebude zoznam najlepších objavov storočia ani žiadny iný vrchol, bude to stručný prehľad niektorých objavov, ktoré sa zmenili a možno aj menia svet.

Aby sme mohli hovoriť o objavoch, je potrebné charakterizovať samotný pojem. Ako základ berieme nasledujúcu definíciu:

Objav – nový úspech dosiahnutý v procese vedeckého poznania prírody a spoločnosti; ustanovenie predtým neznámych, objektívne existujúcich vzorcov, vlastností a javov hmotného sveta.

25 najlepších vedeckých objavov 20. storočia

1. Planckova kvantová teória. Odvodil vzorec, ktorý určuje tvar krivky spektrálneho žiarenia a univerzálnu konštantu. Objavil najmenšie častice – kvantá a fotóny, pomocou ktorých Einstein vysvetlil podstatu svetla. V 20. rokoch 20. storočia sa kvantová teória rozvinula na kvantovú mechaniku.
2. Objav röntgenového žiarenia – elektromagnetického žiarenia so širokým rozsahom vlnových dĺžok. Objav röntgenových lúčov Wilhelmom Roentgenom výrazne ovplyvnil ľudský život a dnes si už modernú medicínu bez nich nemožno predstaviť.
3. Einsteinova teória relativity. V roku 1915 Einstein predstavil koncept relativity a odvodil dôležitý vzorec týkajúci sa energie a hmotnosti. Teória relativity vysvetlila podstatu gravitácie – vzniká v dôsledku zakrivenia štvorrozmerného priestoru, a nie ako výsledok interakcie telies v priestore.
4. Objav penicilínu. Huba Penicillium notatum, ktorá sa dostala do kultúry baktérií, spôsobuje ich úplnú smrť - to dokázal Alexander Flemming. V 40. rokoch sa rozvinula výroba, ktorá sa neskôr začala vyrábať aj v priemyselnom meradle.
5. De Broglie máva. V roku 1924 sa zistilo, že dualita vlna-častica je vlastná všetkým časticiam, nielen fotónom. Broglie prezentoval ich vlnové vlastnosti v matematickej forme. Teória umožnila vyvinúť koncept kvantovej mechaniky, vysvetlila difrakciu elektrónov a neutrónov.
6. Objav štruktúry novej špirály DNA. V roku 1953 bol získaný nový model štruktúry molekuly kombináciou informácií o röntgenovej difrakcii Rosalyn Franklinovej a Mauricea Wilkinsa a teoretického vývoja Chargaffa. Vyviedli ju Francis Crick a James Watson.
7. Rutherfordov planetárny model atómu. Vyvodil hypotézu o štruktúre atómu a extrahoval energiu z atómových jadier. Model vysvetľuje základy zákonov nabitých častíc.
8. Ziegler-Nath katalyzátory. V roku 1953 uskutočnili polarizáciu etylénu a propylénu.
9. Objav tranzistorov. Zariadenie pozostávajúce z 2 p-n križovatiek, ktoré sú nasmerované k sebe. Vďaka jeho vynálezu Juliusa Lilienfelda sa technika začala zmenšovať. Prvý funkčný bipolárny tranzistor predstavili v roku 1947 John Bardeen, William Shockley a Walter Brattain.
10. Vytvorenie rádiotelegrafu. Vynález Alexandra Popova, využívajúci morzeovku a rádiové signály, prvýkrát zachránil loď na prelome 19. a 20. storočia. Ale prvý, kto patentoval podobný vynález, bol Gulielmo Marcone.
11. Objav neutrónov. Tieto nenabité častice s hmotnosťou o niečo väčšou ako majú protóny umožnili bez prekážok preniknúť do jadra a destabilizovať ho. Neskôr sa dokázalo, že pod vplyvom týchto častíc sa jadrá rozdelia, no ešte viac neutrónov vzniká. Tak bol objavený ten umelý.
12. Metóda oplodnenia in vitro (IVF). Edwards a Steptoe prišli na to, ako zo ženy vytiahnuť neporušené vajíčko, vytvorili jej optimálne podmienky pre život a rast v skúmavke, prišli na to, ako ju oplodniť a v akom čase ju vrátiť späť do matkinho tela.
13. Prvý pilotovaný let do vesmíru. V roku 1961 si to ako prvý uvedomil Jurij Gagarin, ktorý sa stal skutočným stelesnením sna hviezd. Ľudstvo sa naučilo, že priestor medzi planétami je prekonateľný a baktérie, zvieratá a dokonca aj ľudia môžu ľahko žiť vo vesmíre.
14. Objav fullerénu. V roku 1985 vedci objavili nový druh uhlíka – fullerén. Teraz sa vďaka svojim jedinečným vlastnostiam používa v mnohých zariadeniach. Na základe tejto techniky boli vytvorené uhlíkové nanorúrky – skrútené a zosieťované vrstvy grafitu. Vykazujú širokú škálu vlastností: od kovových po polovodičové.
15. Klonovanie. V roku 1996 sa vedcom podarilo získať prvý klon ovce s názvom Dolly. Vajíčko sa vypitvalo, vložilo sa doň jadro dospelej ovce a zasadilo sa do maternice. Dolly bola prvým zvieraťom, ktorému sa podarilo prežiť, zvyšok embryí rôznych zvierat zomrel.
16. Objav čiernych dier. V roku 1915 predložil Karl Schwarzschild hypotézu o existencii čiernej diery, ktorej gravitácia je taká veľká, že ju nedokážu opustiť ani objekty pohybujúce sa rýchlosťou svetla – čierne diery.
17. teória. Toto je všeobecne akceptovaný kozmologický model, ktorý predtým popisoval vývoj vesmíru, ktorý bol v singulárnom stave, charakterizovaný nekonečnou teplotou a hustotou hmoty. Model začal Einstein v roku 1916.
18. Objav reliktného žiarenia. Ide o kozmické mikrovlnné žiarenie pozadia, ktoré sa zachovalo od začiatku formovania Vesmíru a vypĺňa ho rovnomerne. V roku 1965 bola jeho existencia experimentálne potvrdená a slúži ako jedno z hlavných potvrdení teórie veľkého tresku.
19. Približovanie sa k vytvoreniu umelej inteligencie. Ide o technológiu na stavbu inteligentných strojov, ktorú prvýkrát definoval v roku 1956 John McCarthy. Podľa neho môžu výskumníci na riešenie konkrétnych problémov použiť metódy pochopenia človeka, ktoré nemusia byť u ľudí biologicky pozorovateľné.
20. Vynález holografie. Túto špeciálnu fotografickú metódu navrhol v roku 1947 Dennis Gabor, pri ktorej sa pomocou laseru zaznamenávajú a obnovujú trojrozmerné obrazy objektov blízkych skutočnosti.
21. Objav inzulínu. V roku 1922 získal hormón pankreasu Frederick Banting a diabetes mellitus prestal byť smrteľným ochorením.
22. Krvné skupiny. Tento objav v rokoch 1900-1901 rozdelil krv do 4 skupín: O, A, B a AB. Stalo sa možné správne transfúzovať krv človeku, čo by sa neskončilo tragicky.
23. Teória matematickej informácie. Teória Clauda Shannona umožnila určiť kapacitu komunikačného kanála.
24. Vynález nylonu. Chemik Wallace Carothers v roku 1935 objavil metódu na získanie tohto polymérneho materiálu. Objavil niektoré jeho odrody s vysokou viskozitou aj pri vysokých teplotách.
25. Objav kmeňových buniek. Sú predchodcami všetkých existujúcich buniek v ľudskom tele a majú schopnosť samoobnovy. Ich možnosti sú veľké a veda ich ešte len začína skúmať.

Niet pochýb o tom, že všetky tieto objavy sú len malou časťou toho, čo 20. storočie ukázalo spoločnosti, a nedá sa povedať, že iba tieto objavy boli významné a všetko ostatné sa stalo len pozadím, vôbec to tak nie je. .

Bolo to minulé storočie, ktoré nám ukázalo nové hranice Vesmíru, videlo svetlo, objavili sa kvazary (supervýkonné zdroje žiarenia v našej Galaxii), objavili a vytvorili prvé uhlíkové nanorúrky s jedinečnou supravodivosťou a silou.

Všetky tieto objavy, tak či onak, sú len špičkou ľadovca, ktorý zahŕňa viac ako sto významných objavov za posledné storočie. Prirodzene, všetky sa stali katalyzátorom zmien vo svete, v ktorom teraz žijeme, a faktom zostáva nepopierateľné, že zmeny tam nekončia.

20. storočie možno pokojne nazvať, ak nie „zlatým“, tak určite „strieborným“ vekom objavov, no pri pohľade späť a porovnaní nových výdobytkov s minulosťou sa zdá, že v budúcnosti nás čaká pomerne veľa zaujímavých objavov, vlastne nástupca minulého storočia, súčasný XXI tieto názory len potvrdzuje.

Rusko je krajina s bohatou históriou. Mnoho ušľachtilých osobností-objaviteľov oslavovalo svojimi úspechmi veľkú moc. Jedným z nich sú veľkí ruskí chemici.

Chémia sa dnes nazýva jedna z prírodných vied, ktorá študuje vnútorné zloženie a stavbu hmoty, rozklad a zmeny látok, zákonitosti vzniku nových častíc a ich zmeny.

Ruskí chemici, ktorí preslávili krajinu

Ak hovoríme o histórii chemickej vedy, potom si nemožno nespomenúť na najväčších ľudí, ktorí si určite zaslúžia pozornosť všetkých. Zoznam známych osobností vedú veľkí ruskí chemici:

1. Michail Vasilievič Lomonosov.
2. Dmitrij Ivanovič Mendelejev.
3. Alexander Michajlovič Butlerov.
4. Sergej Vasilievič Lebedev.
5. Vladimír Vasilievič Markovnikov
6. Nikolaj Nikolajevič Semjonov.
7. Igor Vasilievič Kurčatov.
8. Nikolaj Nikolajevič Zinin.
9. Alexander Nikolajevič Nesmijanov.

A veľa ďalších.

Lomonosov Michail Vasilievič

Ruskí vedci a chemici by bez Lomonosovových prác nemohli pracovať. Michail Vasilievič bol z dediny Mishaninskaya (Petrohrad). Budúci vedec sa narodil v novembri 1711. Lomonosov je zakladajúci chemik, ktorý dal chémii správnu definíciu, prírodovedec s veľkým začiatočným písmenom, svetový fyzik a slávny encyklopedista.

Vedecká práca Michaila Vasilieviča Lomonosova v polovici 17. storočia bola blízka modernému programu chemického a fyzikálneho výskumu. Vedec odvodil teóriu molekulárno-kinetického tepla, ktorá v mnohých ohľadoch prekonala vtedajšie predstavy o štruktúre hmoty. Lomonosov sformuloval mnoho základných zákonov, medzi ktorými bol aj zákon termodynamiky. Vedec založil vedu o skle. Michail Vasilievič ako prvý objavil skutočnosť, že planéta Venuša má atmosféru. Profesorom chémie sa stal v roku 1745, tri roky po tom, čo získal obdobný titul vo fyzike.

Dmitrij Ivanovič Mendelejev

Vynikajúci chemik a fyzik, ruský vedec Dmitrij Ivanovič Mendelejev sa narodil koncom februára 1834 v meste Tobolsk. Prvý ruský chemik bol sedemnástym dieťaťom v rodine Ivana Pavloviča Mendelejeva, riaditeľa škôl a gymnázií na území Tobolska. Doteraz sa zachovala farská kniha so záznamom o narodení Dmitrija Mendelejeva, kde sú na starej strane mená vedca a jeho rodičov.

Mendelejev bol označovaný za najbrilantnejšieho chemika 19. storočia a toto bola správna definícia. Dmitrij Ivanovič je autorom dôležitých objavov v chémii, meteorológii, metrológii a fyzike. Mendelejev sa zaoberal výskumom izomorfizmu. V roku 1860 vedci objavili kritickú teplotu (bod varu) pre všetky druhy kvapalín.

V roku 1861 vedec vydal knihu Organická chémia. Študoval plyny a odvodil správne vzorce. Mendelejev navrhol pyknometer. Veľký chemik sa stal autorom mnohých prác o metrológii. Zaoberal sa výskumom uhlia, ropy, vyvíjal systémy na zavlažovanie pôdy.

Bol to Mendelejev, ktorý objavil jednu z hlavných prírodných axióm - periodický zákon chemických prvkov. Používame ich aj teraz. Všetkým chemickým prvkom dal charakteristiky, teoreticky určil ich vlastnosti, zloženie, veľkosť a hmotnosť.

Alexander Michajlovič Butlerov

A. M. Butlerov sa narodil v septembri 1828 v meste Chistopol (provincia Kazaň). V roku 1844 sa stal študentom na Kazanskej univerzite, Fakulte prírodných vied, po ktorej tam zostal, aby získal profesúru. Butlerov sa zaujímal o chémiu a vytvoril teóriu chemickej štruktúry organických látok. Zakladateľ Školy ruských chemikov.

Markovnikov Vladimír Vasilievič

Zoznam „ruských chemikov“ nepochybne zahŕňa ďalšieho známeho vedca. Vladimir Vasilievič Markovnikov, rodák z provincie Nižný Novgorod, sa narodil 25. decembra 1837. Vedec-chemik v oblasti organických zlúčenín a autor teórie štruktúry ropy a chemickej štruktúry hmoty vôbec. Jeho diela zohrali významnú úlohu vo vývoji vedy. Markovnikov stanovil princípy organickej chémie. Urobil veľa výskumov na molekulárnej úrovni a stanovil určité vzorce. Následne boli tieto pravidlá pomenované po ich autorovi.

Koncom 60. rokov 18. storočia Vladimír Vasilievič obhájil tézu o vzájomnom pôsobení atómov v chemických zlúčeninách. Krátko nato vedec syntetizoval všetky izoméry kyseliny glutárovej a potom kyselinu cyklobutándikarboxylovú. Markovnikov objavil naftény (triedu organických zlúčenín) v roku 1883.

Za svoje objavy mu v Paríži udelili zlatú medailu.

Sergej Vasilievič Lebedev

SV Lebedev sa narodil v novembri 1902 v Nižnom Novgorode. Budúci chemik študoval na varšavskom gymnáziu. V roku 1895 vstúpil na fyzikálno-matematickú fakultu Petrohradskej univerzity.

Začiatkom 20. rokov 19. storočia vyhlásila Rada národného hospodárstva medzinárodnú súťaž na výrobu syntetického kaučuku. Navrhlo sa nielen nájsť alternatívny spôsob jeho výroby, ale aj poskytnúť výsledok práce - 2 kg hotového syntetického materiálu. Aj suroviny na výrobný proces museli byť lacné. Od kaučuku sa vyžadovalo, aby bol vysoko kvalitný, nie horší ako prírodný, ale lacnejší ako ten druhý.

Netreba dodávať, že sa Lebedev zúčastnil súťaže, v ktorej sa stal víťazom? Vyvinul špeciálne chemické zloženie kaučuku, dostupné a lacné pre každého, keď získal titul veľkého vedca.

Nikolaj Nikolajevič Semjonov

Nikolaj Semenov sa narodil v roku 1896 v Saratove v rodine Eleny a Nikolaja Semenových. V roku 1913 nastúpil Nikolaj na katedru fyziky a matematiky Petrohradskej univerzity, kde sa pod vedením slávneho ruského fyzika Ioffe Abrama stal najlepším študentom v triede.

Nikolaj Nikolajevič Semenov študoval elektrické polia. Vykonával výskum prechodu elektrického prúdu plynmi, na základe ktorého bola vyvinutá teória tepelného rozpadu dielektrika. Neskôr predložil teóriu tepelného výbuchu a spaľovania zmesí plynov. Podľa tohto pravidla môže teplo uvoľnené počas chemickej reakcie za určitých podmienok viesť k výbuchu.

Nikolaj Nikolajevič Zinin

Nikolaj Zinin, budúci organický chemik, sa narodil 25. augusta 1812 v meste Shushi (Náhorný Karabach). Nikolaj Nikolajevič vyštudoval fyzikálno-matematickú fakultu Petrohradskej univerzity. Stal sa prvým prezidentom Ruskej chemickej spoločnosti. ktorý bol vyhodený do vzduchu 12. augusta 1953. Nasledoval vývoj termonukleárnej trhaviny RDS-202, ktorej sila bola 52 000 kt.

Kurčatov bol jedným zo zakladateľov využívania jadrovej energie na mierové účely.

Slávni ruskí chemici vtedy a dnes

Moderná chémia nestojí na mieste. Vedci z celého sveta každý deň pracujú na nových objavoch. Ale nezabudnite, že dôležité základy tejto vedy boli položené už v 17.-19. Vynikajúci ruskí chemici sa stali dôležitými článkami v nasledujúcom reťazci vývoja chemických vied. Nie všetci súčasníci využívajú vo svojom výskume napríklad Markovnikovove zákonitosti. Ale stále používame dávno objavenú periodickú tabuľku, princípy organickej chémie, podmienky pre kritickú teplotu kvapalín atď. Ruskí chemici minulých rokov zanechali významnú stopu vo svetových dejinách a táto skutočnosť je nespochybniteľná.

V 20. storočí sa chemický priemysel stal silným vedecko-technickým priemyslom, ktorý zaujíma jedno z popredných miest v ekonomike priemyselných krajín. Táto premena je do značnej miery spôsobená rozvojom vedeckých základov chémie, ktoré jej umožnili stať sa vedeckou základňou výroby od druhej polovice minulého storočia.

Pri opise modernej chémie je potrebné poznamenať jej zásadný rozdiel od vedy predchádzajúcich období, a to v dôsledku kvalitatívneho skoku, ktorý v nej nastal na prelome 19.-20. Vychádzal z udalostí vo fyzike, ktoré mali obrovský vplyv na prírodovedu ako celok, predovšetkým z objavu elektrónu a fenoménu rádioaktivity, čo viedlo k určitej revízii fyzikálneho obrazu sveta, najmä stvorenia a vývoj kvantových a následne kvantovomechanických modelov atómu.

Inými slovami, ak v poslednej tretine XIX a na samom začiatku XX storočia. vývoj chémie bol riadený najmä takými významnými vedeckými úspechmi, akými sú štruktúra organických zlúčenín, teória periodicity, teória elektrolytickej disociácie, teória roztokov, chemická termodynamika, kinetické pojmy, stereochémia, teória koordinácie, neskôr základ tejto vedy bola náuka o štruktúre atómu. Táto doktrína tvorila základ teórie periodického systému prvkov, umožnila pozdvihnúť teóriu štruktúry organických zlúčenín na novú kvalitatívnu úroveň, rozvíjať a rozvíjať moderné predstavy o chemickej väzbe a reaktivite prvkov a zlúčenín. .

Z týchto pozícií je legitímne hovoriť o základných črtách chémie v 20. storočí. Prvým z nich je stieranie hraníc medzi hlavnými odvetviami chémie.

19. storočie charakterizované jasným rozdielom medzi organickou a anorganickou chémiou. Na prelome storočí boli určené a rýchlo sa rozvíjajúce nové chemické smery, ktoré postupne zbližovali dve jej hlavné odvetvia – organokovovú (organoprvkovú) chémiu a chémiu koordinačných zlúčenín.

Druhým príkladom stierania hraníc je interakcia chémie s inými prírodovednými disciplínami: fyzikou, matematikou, biológiou, ktorá prispela k premene chémie na exaktnú vednú disciplínu, viedla k vytvoreniu veľkého množstva nových vedných disciplín. .

Najvýraznejším príkladom takejto hraničnej disciplíny je fyzikálna chémia. Počas celého 20. storočia podiel fyzikálneho a chemického výskumu sa neustále zvyšoval, čo nakoniec viedlo k vytvoreniu samostatných vedných disciplín: termochémia, elektrochémia, rádiochémia, chémia povrchových javov, fyzikálno-chémia roztokov, chémia vysokých tlakov a teplôt atď. príkladmi fyzikálno-chemickej komunity sú také rozsiahle oblasti výskumu, ako je doktrína katalýzy a doktrína kinetiky.

Druhá charakteristická črta chémie XX storočia. spočíva v diferenciácii chémie na samostatné disciplíny na základe metód a predmetov výskumu, čo bolo do značnej miery výsledkom procesu integrácie vied, charakteristického pre vedu 20. storočia. všeobecne.

Pre chémiu boli partnermi biológia, geológia, kozmogónia, čo viedlo k vzniku biochémie, geochémie, kozmochémie, ktoré sú vo svojom vzniku a vývoji spojené s používaním pojmov a pojmov chémie (a fyziky) vo vzťahu k predmetom biológie. , geológia, kozmogónia. Treťou charakteristickou črtou modernej chémie je teda jasne vyjadrená tendencia k jej „hybridizácii“ s inými vedami.

Štvrtá charakteristická črta chémie XX storočia. - zlepšenie starých a vznik veľkého množstva nových metód analýzy: chemických, fyzikálno-chemických a čisto fyzikálnych. Dá sa povedať, že práve analýza v širšom zmysle slova sa stala rozhodujúcim stimulom pre vývoj vedeckej chémie.

Piatou črtou je vytvorenie hlbokých teoretických základov chémie, ktoré je primárne spojené s rozvojom teórie štruktúry atómu. To prispelo k fyzikálnemu vysvetleniu príčin periodicity a formovaniu modernej teórie periodického systému prvkov, rozvoju predstáv o chemickej väzbe kvantovej mechanickej úrovne, vzniku možností kvantitatívneho charakterizovania rôznych chemických procesov a ovplyvniť ich smerovanie správnym smerom.

Moderné teoretické základy chémie do značnej miery stimulujú jej praktické možnosti.

Prognostickou úlohou chémie je dnes predpovedať podmienky syntézy látok s vopred určenými vlastnosťami a určovať ich najdôležitejšie chemické a fyzikálne parametre. Preto je šiestou črtou chémie XX storočia. možno formulovať ako tvrdenie a pokusy vyriešiť problém získavania látok a materiálov s potrebným súborom špecifikovaných vlastností.

Významné zmeny v priebehu 20. storočia prešli charakterom interakcie a vzájomného ovplyvňovania vedy a výroby. Z tohto hľadiska možno rozlíšiť dve hlavné obdobia: prvé - 1900-1940; druhý je z 50-tych rokov. Pre prvé obdobie sú charakteristické znaky klasickej chémie s tradičnými metódami a predmetmi štúdia; po druhé - zrod nových priemyselných odvetví (atómové, polovodičové) a nové technológie, ktoré si vyžadujú špeciálne materiály, vznik nových sekcií aplikovanej chémie, štúdium objektov pomocou nových fyzikálnych metód.

Hranica dvoch storočí – rok 1900 – sa stala rozhraním dvoch období vo vývoji chemickej vedy: klasickej organickej chémie a modernej chémie, ktorá sa právom nazýva chémiou extrémnych stavov.

Klasická organická chémia bola nepochybne grandióznym úspechom. Vyzbrojená Butlerovovou teóriou chemickej štruktúry odhalila hlbokú podstatu hmoty – štruktúru molekúl. Chemici sa naučili plánovať syntézy a uvádzať ich do praxe. Klasická organická syntéza však bola veľmi prácna a vyžadovala si vzácne suroviny. Navyše nie všetky jeho metódy viedli k prijateľným výťažkom cieľových produktov.

Začiatok 20. storočia sa vyznačovalo výnimočnými udalosťami pre organickú chémiu. Chemické premeny sa tradične uskutočňovali za normálnych podmienok a začali sa uskutočňovať v extrémnych podmienkach v uzavretom zariadení s použitím pevných katalyzátorov. Priekopníkmi tejto transformácie metód boli Vladimír Nikolajevič Ipatijev (1867-1952) a Paul Sabatier.

Ako vedec V.N. Ipatiev vznikol v Butlerovej škole: jeho prvým mentorom bol A.E. Favorský. Úplne prvé diela Ipatieva patrili ku klasickému smeru výskumu. Ale už v roku 1900 prvýkrát začal používať vysoké tlaky (až 1000 atm.) na riadenie procesov. Na tento účel navrhol špeciálny prístroj - „Ipatievovu bombu“. V podstate to bol prvý príklad moderného autoklávu. Už v prvých prácach v novom smere Ipatiev ukázal možnosť riadenia priebehu reakcií rozkladu alkoholov zmenou teploty a tlaku. Prvýkrát sa mu podarilo diferenciálne rozložiť etylalkohol v štyroch smeroch a objaviť reakciu simultánnej dehydrogenácie a dehydratácie alkoholu na získanie divinylu.

Ďalší pokrok v technike a technológii ukázal, že vývoj priemyselných metód hydrogenácie sa nezaobíde bez Ipatievovej metódy. Preto hydrogenačná katalýza pri atmosférickom tlaku ustúpila od 20. a 30. rokov 20. storočia katalytickej hydrogenácii Ipatievovou metódou.

V rokoch 1901-1905. Ipatiev objavil katalytické pôsobenie zinku, hliníka, železa a iných kovov v hydro- a dehydrogenačných reakciách. V roku 1909 prvýkrát stanovil zásadnú možnosť získať divinyl z etylalkoholu v jednej etape. A v roku 1911 objavil princíp kombinovaného pôsobenia dvoj- a viaczložkových katalyzátorov schopných kombinovať redoxné a acidobázické funkcie. Praktickým dôsledkom týchto objavov bola syntéza známa v dejinách chémie a chemického priemyslu S.V. Lebedev divinyl a na tú dobu brilantné (1928) riešenie problému syntézy kaučuku.

V roku 1913 Ipatiev prvýkrát - po mnohých neúspešných pokusoch A.M. Butlerov a zahraniční chemici - vykonali syntézu polyetylénu. Potom uskutočnil sériu štúdií o využití vysokého tlaku pri reakciách s anorganickými látkami. Pomocou týchto štúdií Ipatieva N.D. Zelinsky spája úspechy v syntéze amoniaku z prvkov, teda riešenie jedného z hlavných problémov pri výrobe minerálnych hnojív. Všetky tieto práce položili základy pre heterogénnu katalytickú syntézu pri vysokých teplotách a tlakoch.

Svetové uznanie a autorita ruskej chemickej vedy v prvých desaťročiach 20. storočia. sú spojené aj s hlbokými výskumami iných vedcov. Je potrebné poukázať na vytvorenie fyzikálno-chemickej analýzy Nikolaja Semenoviča Kurnakova (1860-1941). Ešte na konci 19. storočia, ako zamestnanec Petrohradského banského inštitútu, robil Kurnakov výskum v oblasti metalografie a termografickej analýzy. Začali nové odvetvie chémie - fyzikálno-chemická analýza, ktorá po prvýkrát otvorila možnosť systematického štúdia zložitých viaczložkových systémov: zliatiny kovov, silikáty, roztoky solí. Vývoj metódy na geometrické znázornenie týchto systémov (diagramy zloženia-vlastnosti) umožnil predpovedať charakter priebehu chemických procesov. Fyzikálne a chemické analýzy umožnili vytvárať materiály s požadovanými vlastnosťami. Vďaka širokému použitiu sa dosiahli úspechy v hutníctve, rozvoji soľných ložísk a výrobe hnojív.

Rozvoj chromatografickej metódy mal veľký význam pre vytvorenie chemicko-analytickej základne priemyslu. Počiatky chromatografie sú spojené s menom Michaila Semenoviča Tsveta (1872-1919), ktorý v roku 1903 navrhol metódu separácie a analýzy zmesi látok založenú na rozdielnej sorpcii zložiek zmesi určitými sorbentmi. Pokračujúci výskum v tejto oblasti už v druhej polovici 40. rokov 20. storočia A.V. Kiselev, K.V. Chmutov a A.A. Zhukhovitsky urobil veľa pre zlepšenie a implementáciu metód chromatografickej analýzy vo vedeckej a technickej oblasti. Chromatografia umožnila separovať a analyzovať látky s veľmi podobnými vlastnosťami, napríklad lantanoidy, aktinidy, izotopy, aminokyseliny atď.

Dôležitú úlohu vo vývoji ruskej chemickej vedy zohrali štúdie Leva Alexandroviča Chugaeva (1873-1922) o chémii komplexných zlúčenín, petrochemické štúdie Vladimíra Vasiljeviča Markovnikova (1838-1904), práca Grigorija Semenoviča Petrova. (1886-1957) o syntéze karbolitu atď.

Všetky tieto skvelé úspechy však možno považovať len za úspechy talentovaných jednotlivcov. V predrevolučnom Rusku takmer neexistoval chemický priemysel, ktorý by svojimi požiadavkami podnietil rozvoj chemickej vedy. Ruská akadémia vied mala iba jednu výskumnú inštitúciu - chemické laboratórium, ktoré vytvoril M.V. Lomonosov v roku 1748, v ktorom mohli pracovať traja alebo štyria ľudia. Chemická veda sa rozvíjala najmä v univerzitných laboratóriách. Ruská fyzikálno-chemická spoločnosť mala asi štyristo členov, z ktorých nebolo viac ako tristo chemikov. V roku 1913 bol celkový počet chemikov s vyšším vzdelaním v Rusku asi 500; teda na 340 000 obyvateľov pripadal jeden chemik. Podľa obrazného vyjadrenia akademika P.I. Walden, „každý chemik v Rusku mal niečo vzácnejšie ako vzácny prvok neón“.

Je potrebné konštatovať nedostatočný rozvoj teoretických základov chemickej technológie, ktoré už na začiatku storočia vychádzali zo základov fyzikálnej chémie.

Prvá svetová vojna upevnila úsilie domácich vedcov a inžinierov pri riešení vedeckých a technických problémov vojnových čias. Mobilizácia pracovných a materiálnych zdrojov v rokoch 1914-1917. v rámci akademika V.N. Ipatieva z chemického výboru pod hlavným riaditeľstvom delostrelectva, chemických oddelení vojensko-priemyselných výborov a iných štruktúr bol nielen predpokladom rozvoja chemickej technológie v krajine, ale aj silným podnetom na radikálnu revíziu vzťahu medzi vedou. a výroby.

Na zabezpečenie armády zbraňami a strelivom bolo potrebné vyriešiť celý rad chemických a technologických problémov. To bolo možné vďaka spolupráci širokého okruhu chemikov a priemyselníkov. Výskum v oblasti chémie a technológie ropy teda uskutočnil S.S. Nametkin, benzénové a toluénové technológie - I.N. Ackerman, N.D. Zelinsky, S.V. Lebedev, A.E. Poray-Koshits, Yu.I. Augshkap, Yu.A. Grosjean, N.D. Natov, O.A. Gukasov a ďalší.

Od februára 1915 do februára 1916 takmer 15-násobne zvýšiť výrobu výbušnín a v 20 zriadených závodoch zaviesť domácu výrobu benzénu. Objemovo a zložito podobné problémy sa riešili pri organizácii výroby kyseliny sírovej a dusičnej, ledku, čpavku a iných východiskových materiálov na výrobu munície a bojových látok. Spolu s vytvorením nových závodov boli prijaté opatrenia na rozvoj domácich ložísk pyritu, olova, síry a ledku.

Veľkú úlohu pri zjednocovaní vedeckých síl krajiny, vytváraní prvých blokov moderného systému organizácie vedeckého výskumu, zohrala stála Komisia pre štúdium prírodných výrobných síl Ruska (KEPS), vytvorená v roku 1915 rozhodnutím r. valného zhromaždenia Akadémie vied a za predsedu bol zvolený mineralóg a geochemik Vladimír Ivanovič Vernadskij.(1863-1945). Už prvé zloženie KEPS zahŕňalo vedcov zastupujúcich takmer všetky odvetvia prírodných vied, vrátane chemikov P.I. Walden a N.S. Kurnakov. Hoci bezprostredným dôvodom vzniku komisie bola potreba hľadania strategických surovín pre potreby obrany a informácie o jej overených zásobách, v skutočnosti boli jej úlohy oveľa širšie – komplexné štúdium prírodných zdrojov Ruska a upevnenie jeho vedeckých poznatkov. sily na tento účel.

V decembri 1916 V.I. Vernadskij vo svojom prejave na stretnutí CEPS načrtol ako jednu zo svojich hlavných priorít prípravu plánu na vytvorenie celoštátnej siete výskumných ústavov v Rusku. Veril, že „spolu s možným – bez ujmy na vyučovaní – napätím vedeckého myslenia vysokých škôl je potrebné v krajine široko rozvíjať špeciálne výskumné ústavy aplikovaného, ​​teoretického alebo špeciálneho charakteru“ (Citované z: [Koltsov A.V. Aktivity komisie pre štúdium prírodných výrobných síl Ruska: 1914-1918]). O tri týždne neskôr, 10. januára 1917, na spoločnom stretnutí KEPS a Vojenského chemického výboru za účasti viac ako 90 vedcov, hlavné spôsoby praktickej realizácie myšlienky výskumných ústavov v oblasti chémie sa diskutovalo najmä o potrebe zorganizovať Výskumný ústav pre fyzikálnu a chemickú analýzu (N S. Kurnakov), Ústav pre štúdium platiny, zlata a iných drahých kovov (L.A. Chugaev), Ústav aplikovanej chémie (A.P. Pospelov), Ropný inštitút v Baku, laboratórium na štúdium produktov suchej destilácie dreva (N. D. Zelinsky), Inštitút éterických olejov (V.E. Tishchenko). Okrem toho bola pozornosť vedcov zameraná na koordináciu výskumu, zvýšenie úlohy univerzít vo vedeckom potenciáli krajiny, zabezpečenie správneho vzťahu medzi vedou, technikou a priemyslom, racionálne umiestnenie inštitúcií na území Ruska. Správy a prejavy zdôrazňovali rastúci význam vedy v živote štátu, bolo konštatované, že veda potrebuje neustálu podporu zo strany štátu a spoločnosti. Účastníci stretnutia trvali na zvýšení financovania výskumu, čím podporili tvorivú prácu ruských profesorov. Väčšina z týchto návrhov v tej či onej podobe sa už v nasledujúcich rokoch zrealizovala.

V roku 1917 v KEPS pôsobilo 139 významných vedcov a odborníkov z rôznych oblastí vedy a praxe, desať vedeckých a vedecko-technických spoločností, päť ministerstiev, množstvo univerzít a katedier. Komisia bola najväčšou vedeckou inštitúciou v Rusku v prvej tretine 20. storočia.

Už na začiatku storočia sa tak začali prejavovať problémy, ktorých rozvoj si vyžadoval trvalé, stabilnejšie organizačné formy. Výdobytky chemickej vedy a logika jej rozvoja sa čoraz viac dostávali do konfliktu s malou komunitou chemikov a individuálnym charakterom výskumných aktivít. Bez kolektívnej práce a inteligencie nebolo možné napredovať vo vývoji veľkých vedeckých problémov. Pochopenie potreby organizovania vedeckého výskumu v špecializovaných ústavoch zo strany chemickej komunity sa plne zhodovalo s kurzom sovietskeho štátu k urýchlenému rozvoju vedy, poskytovaniu mladých talentovaných pracovníkov a vytváraniu mnohých výskumných ústavov, vrátane chemického profilu.

Koncom roku 1917 sa pod vedením L. Ya Karpova vytvorilo oddelenie chemickej výroby pri Najvyššej rade národného hospodárstva, ktoré bolo v júni 1918 premenované na oddelenie chemického priemyslu. Podkladom pre jeho vznik bol obrovský materiál, ktorý zhŕňal informácie o stave domáceho chemického priemyslu a navrhoval prioritné opatrenia na jeho prechod na mierovú koľaj. V.N. Ipatiev o tom napísal: „Na vyriešenie mnohých problémov týkajúcich sa demobilizácie priemyslu a organizácie nových priemyselných odvetví pre život v mieri v továrňach, ktoré predtým pracovali na obranu, bola založená v rámci V.S.N.Kh. na chemickom oddelení komisii, ktorej predsedal bývalý predseda chemického výboru akademik V.N. Ipatiev a zamestnanci Khim. Výbor L.F. Fokina, M.M. Filatov a zástupcovia V.S.N.Kh. V priebehu roka táto komisia pomohla chemickému oddeleniu v mnohých smeroch pochopiť činnosť chemických závodov vytvorených v čase vojny a poukázať na tie odvetvia, ktoré sa teraz javia ako naliehavá potreba etablovať sa v Rusku. Okrem všetkých materiálov chemického výboru ... Chemické oddelenie V.S.N.Kh. dostal všetok zvyšok materiálu, ako aj všetku prácu prípravných komisií a ústredného orgánu pre demobilizáciu priemyslu ... “ [, str. 79].

V januári 1918 z iniciatívy V.I. Lenina vláda nastolila otázku zapojenia vedcov z Akadémie vied do vedeckej a technickej práce. 16. augusta 1918 V.I. Lenin podpísal pod Najvyššou hospodárskou radou dekrét „O zriadení vedecko-technického oddelenia“ (NTO), ktorý bol vytvorený s cieľom centralizovať celú vedecko-technickú experimentálnu prácu republiky, priblížiť vedu k výrobe. Jednou z hlavných úloh vedecko-technického oddelenia bola organizácia siete výskumných ústavov, ktorých potreba bola už v rokoch 1915-1917. povedali takí významní vedci ako IN AND. Vernadsky, N.K. Koltsov a A.E. Fersman.

V ťažkom období pre sovietsku vládu v rokoch 1918-1920. vzniklo mnoho ústavov, ktoré tvorili základ chemického odvetvia vedy. V roku 1918 bolo teda pri Najvyššej rade národného hospodárstva zorganizované Ústredné chemické laboratórium – „na splnenie vedeckých a technických potrieb chemického priemyslu“ (v roku 1921 sa pretransformovalo na Chemický ústav a v roku 1931 na Výskumný ústav fyziky a chémie pomenovaný po A.I. L.Ya. Karpovej); Ústav fyzikálnych a chemických analýz, vedúci N.S. Kurnakov; Inštitút pre štúdium platiny a iných drahých kovov pod vedením L.A. Chugaev; Výskumný ústav čistých chemických činidiel; v roku 1919 - Vedecký ústav pre hnojivá (neskôr Vedecký výskumný ústav pre hnojivá a insektofungicídy), Inštitút hydrolýzneho priemyslu, Inštitút silikátov, Ruský inštitút aplikovanej chémie (od januára 1924 - Štátny ústav aplikovanej chémie); v roku 1920 - Výskumný chemicko-farmaceutický ústav a pod.. Začiatkom roku 1922 bol zriadený Štátny rádiový ústav, ktorého riaditeľom bol V.I. Vernadského. Tento ústav sa stal tretím (po Paríži a Viedni) špeciálnym centrom pre štúdium javov rádioaktivity a rádiochémie.

V prvých rokoch sovietskej moci bol prioritou aplikovaný výskum. Takže vďaka štúdiu soľných jazier na Kryme, zálive Kara-Bogaz-Gol, delte Volhy, regiónoch západnej a východnej Sibíri, Strednej Ázii a objaveniu ložísk draslíka a horčíka v regióne Solikamsk pod vedenie N.S. Kurnakov začal rozsiahly laboratórny a terénny výskum v oblasti chémie a technológie prírodných solí, ktorý viedol k rozvoju nových oblastí všeobecnej a anorganickej chémie, ako aj fyzikálno-chemických analýz. Tieto štúdie, uskutočnené na Ústave fyzikálnej a chemickej analýzy, prispeli k vytvoreniu priemyslu výroby potaše a horčíka.

Vedecký ústav pre hnojivá začal terénne testovanie tekutých hnojív, vývoj technológie fosforečnanu amónneho a draselného, ​​metafosforečnanov vápenatých a trojitých hnojív.

Príjem vysoko aktívnych prípravkov rádia v decembri 1921 bol prvým krokom k vytvoreniu rádiového a uránového priemyslu.

V rokoch 1922-1923. v Petrohrade a Izyume boli obnovené práce prerušené občianskou vojnou na organizácii domácej výroby optického skla.

V tom istom období sa vo viacerých ústavoch začal rozvíjať teória heterogénnej katalýzy, v rozvoji ktorej zohrala významnú úlohu elektronická teória katalýzy. Dôležitú úlohu vo vývoji tejto oblasti fyzikálnej chémie zohralo štúdium Leva Vladimiroviča Pisarzhevského (1874-1938) a jeho školy na Ukrajinskom inštitúte fyzikálnej chémie (od roku 1934 - Ústav fyzikálnej chémie Akadémia vied ZSSR).

Prvé úspechy sovietskej organickej chémie sú spojené s rozvojom chémie uhľovodíkov, ktorých surovinovou základňou bola ropa a uhlie. V roku 1918 sa v súvislosti s potrebou krajiny po tekutom palive začal výskum v oblasti krakovania ropy, dehydrogenačnej katalýzy atď. ALE. Kazansky a I.A. Annenkov.

S cieľom študovať zloženie a zlepšiť metódy rafinácie ropy bolo v roku 1920 v Baku zorganizované Centrálne chemické laboratórium trustu Azneft, na základe ktorého bol následne vytvorený Azerbajdžanský výskumný ropný inštitút. V nasledujúcich rokoch boli organizované Štátny inštitút pre výskum ropy, Ruský inštitút pre vedu a technológiu potravín, ktorý začal vyrábať hydrolytický alkohol a cukor, a ďalšie.

Nový impulz pre rozvoj aplikovanej chemickej vedy dal III. zjazd sovietov (1925), na ktorom sa rozhodlo o zrýchlení tempa rozvoja hlavných priemyselných odvetví, predovšetkým poľnohospodárskeho strojárstva, kovopriemyslu, textilu, elektrotechniky, cukrovarníctva. , základné chemické, anilínové farbivo a konštrukcia.

Veľkú úlohu vo vývoji chemickej vedy zohralo rozhodnutie Rady ľudových komisárov z 28. apríla 1928 „O opatreniach na chemizáciu národného hospodárstva ZSSR“, iniciované výzvou vláde krajiny poprednými chemikmi A.N. Bach, E.V. Britske, N.D. Zelinsky, V.N. Ipatiev, N.S. Kurňáková, D.N. Pryanishnikova, A.E. Favorský, A.S. Fersman, N.F. Juškevič s osobitnou poznámkou o spôsoboch rozvoja národného hospodárstva a predovšetkým o jeho rozsiahlej chemizácii. Rezolúcia po prvý raz definovala úlohu chemickej vedy a priemyslu ako jedného z rozhodujúcich faktorov industrializácie krajiny, stanovila úlohy podrobného vedecko-technického rozvoja najdôležitejších problémov v oblasti chemickej výroby: organizácie priemysel hnojív a insekticídov, priemysel potaše, ďalší rozvoj priemyslu organických farbív, vzácne prvky; riešenie hlavných problémov syntetickej chémie (umelá guma, benzín a kvapalné palivá, syntetické tuky a pod.). Osobitná pozornosť bola venovaná riešeniu bezprostredných praktických problémov: splyňovanie, výskum a obohacovanie fosforitov atď.

V poznámke sa uvádza, že návrh prvej päťročnice dostatočne nezohľadňuje úspechy chemickej vedy, pričom vo svete začína nová éra spojená s neobmedzenými možnosťami využitia katalýzy, rádioaktivity a vnútroatómovej energie. , a poukázal na rastúcu úlohu chémie pri tvorbe syntetických materiálov, možnosť nahradenia mechanických procesov chemicko-technologickými, využitie priemyselných odpadov a spájanie rôznych odvetví s maximálnym ekonomickým prínosom [ Journal of the Chemical Industry. 1928. Číslo 3-4. s.226-228].

Veľká úloha chémie pri industrializácii ZSSR bola zaznamenaná na 15., 16. a 17. zjazde strany. 18. kongres nazval Tretiu päťročnicu „Päťročným plánom chémie“.

Charakteristickým znakom chemického výskumu v prvých povojnových desaťročiach bol prechod od individuálneho laboratórneho výskumu k vývoju tímov novovytvorených výskumných ústavov rozsiahlych základných a aplikovaných programov.

V rokoch prvej päťročnice boli zorganizované viaceré ústavy pre aplikované účely: Výskumný ústav plastov (NIIPlastmass), Výskumný ústav medziproduktov a farbív; množstvo ústavov na Urale: Uralský výskumný chemický inštitút (UNIKHIM), Uralský fyzikálno-chemický výskumný ústav atď.

Jedným z hlavných produktov chemického priemyslu je kyselina sírová. V 19. storočí získaval sa nitróznou metódou. Hlavným smerom pri výrobe kyseliny sírovej je však kontaktná metóda, pri ktorej prebieha oxidácia oxidu siričitého na pevných katalyzátoroch.

K rozvoju tejto výroby výrazne prispela domáca škola špecialistov v oblasti technológie kyseliny sírovej. Vďaka práci Nikolaja Fedoroviča Juškeviča (1884-1937) a Georgija Konstantinoviča Boreskova (1907-1984) sa v roku 1929 namiesto platinového katalyzátora, ktorý bol drahý a nestabilný pri kontakte s jedmi, začal v priemysle používať vápenato-vanádiový katalyzátor. . V roku 1932 N.F. Juškevič vytvoril a použil v kontaktných aparatúrach závodov Vladimir a Dorogomilovsky v Moskve priemyselný vanádový katalyzátor na oxidáciu oxidu siričitého na oxid. Približne v rovnakom čase v Chemickom a rádiologickom ústave v Odese pod vedením G.K. Boreskov vyvinul nové vysokoúčinné katalyzátory komplexného zloženia - BOV (bárium-cín-vanád) a BAV (bárium-hliník-vanád). V septembri 1932 v Konstantinovskom chemickom závode v Donbase spustili priemyselné kontaktné zariadenie na katalyzátore BAS. Koncom 30. rokov 20. storočia všetky závody v krajine, ktoré vyrábali kyselinu sírovú kontaktnou metódou, prešli na katalyzátor BAS.

N.F. Juškevič a G.K. Boreskovovi sa pripisuje vytvorenie domácej školy vedcov kyseliny sírovej, ktorí študovali kinetiku a termodynamiku chemických reakcií v procese získavania kyseliny sírovej, vytvorili a zaviedli do priemyslu rôzne typy kontaktných prístrojov. V roku 1932 na základe vedeckého vývoja N.F. Juškeviča, výroba síry z oxidu siričitého bola založená pomocou množstva katalytických procesov. Za tieto diela N.F. Juškevič a V.A. Korzhavin bol jedným z prvých v našej krajine, ktorý dostal Leninov rád. N.F. Yushkevich tiež vyvinul katalyzátory pre dusíkatý priemysel.

V roku 1931 G.K. Boreskov ako prvý navrhol spôsob realizácie kontaktných technologických procesov vo fluidnej vrstve, ktorý našiel široké uplatnenie v chemickom priemysle.

Produktom, okolo ktorého sa vytvoril domáci dusíkatý priemysel, bol amoniak. Pri počiatkoch priemyslu bol I.I. Andreev, ktorý v roku 1915 vyvinul metódu výroby kyseliny dusičnej oxidáciou amoniaku v prítomnosti platinového katalyzátora. V roku 1916 bola postavená poloprevádzka v koksovni v Makeevke a v roku 1917 bola postavená prvá prevádzka v Rusku využívajúca túto technológiu.

Hlavné úspechy vo výrobe kyseliny dusičnej možno schematicky znázorniť takto: v rokoch 1943-1945. v GIAP bol vyvinutý trojitý platina-ródium-paládiový katalyzátor, ktorý poskytoval vyšší výťažok oxidu dusnatého v porovnaní s binárnym platino-ródiovým katalyzátorom; v rokoch 1950-1955 v NIFHI ich. L.Ya. Karpová M.I. Temkin vytvoril katalyzátor na báze oxidu kobaltu, ktorý tiež poskytuje vysoký výťažok oxidu dusíka; v roku 1956 bol do priemyslu zavedený dvojstupňový proces oxidácie amoniaku s použitím kombinovaného katalyzátora pozostávajúceho z troch platinových gáz (prvý stupeň) a neplatinovej časti (druhý stupeň).

Intenzívny rozvoj dusíkatého priemyslu si vyžiadal vytvorenie výskumných a dizajnérskych centier. V roku 1931 bol na základe Laboratória základnej chémie Ústavu aplikovanej mineralógie zriadený Štátny ústav dusíka (GIA) a v roku 1932 Štátny ústav pre projektovanie nových závodov na výrobu dusíka a hnojív (GIPROazot). . V roku 1943 boli tieto ústavy zlúčené do Štátneho výskumného a projektového ústavu dusíkatého priemyslu (GIAP).

V roku 1938, po uvedení zariadení na výrobu dusíkatých hnojív na báze koksárenského plynu Kemerovo a Dneprodzeržinskij do prevádzky, podsektor dusíka zaujal popredné miesto v chemickom priemysle krajiny.

V rokoch prvej päťročnice sa rozbehla priemyselná výroba plastov a syntetických živíc. Významným počinom v tejto oblasti bolo zorganizovanie výroby málo rozpustnej živice (kopálu).

V Ústave umelých vlákien, organizovanom v roku 1931, sa intenzívne rozvíjali metódy na zvýšenie objemu výroby. Úspechy v technológii umelých vlákien a výstavba Klin, Mogilev, Leningrad a ďalšie veľké špecializované továrne viedli v decembri 1935 k vytvoreniu Štátneho inštitútu pre dizajn podnikov na výrobu umelých vlákien (GIPROIV). Najvýznamnejším výsledkom činnosti ústavu v druhej polovici 30. rokov 20. storočia bol projekt výstavby kyjevskej továrne na viskózový hodváb. V októbri 1937 tento podnik vyrobil prvú várku výrobkov.

V rokoch prvej päťročnice sa rozvinul elektrochemický priemysel, výroba minerálnych solí, chemické inžinierstvo a celý rad ďalších odvetví. Významným počinom bol vývoj dizajnu kalolisových elektrolyzérov na elektrolýzu vody, ktoré boli inštalované na viacerých prevádzkach v tretej päťročnici.

V období industrializácie krajiny zohral mimoriadne dôležitú úlohu rozvoj koksárenského priemyslu. Vedecká podpora priemyslu bola zverená Uralskému chemickému výskumnému ústavu založenému v septembri 1931, ktorý bol v roku 1938 premenovaný na Východný uhoľný chemický výskumný ústav (VUHIN).

Prvé práce ústavu boli venované určovaniu koksovateľnosti uhlia z Kuzneckej panvy s cieľom vyvinúť zloženie uhoľných vsádok pre nové koksochemické podniky. Následne ústav vykonal všetky štúdie uhoľných ložísk na východe krajiny s cieľom rozšíriť a zlepšiť surovinovú základňu pre koksovanie, vrátane uhlia z Kizelovskej panvy pre budovanú Gubakhinskú koksovňu a Karagandskú panvu, ktorej uhlie boli komerčne použité najskôr v Magnitogorsku a potom v Orsko-Khalilovských metalurgických závodoch. Ja. Poštovský, A.V. Kirsanov, L.M. Sapozhnikov, N.N. Rogatkin (prvý riaditeľ) a ďalší.

Začiatkom 30. rokov 20. storočia bola najrelevantnejším smerom práce ústavu minimalizácia strát v hlavných dielňach koksochemických podnikov. Ústav dostal za úlohu vyvinúť a implementovať nové metódy absorpcie benzénu, elimináciu strát fenolu, zachytávanie pár antracénového oleja a pod. S ohľadom na túto skutočnosť bola zvýšená pozornosť venovaná štúdiu kvality a zloženia koksárenských produktov uvádzaných do prevádzky. : uhoľný decht, smola, surový benzén.

Počas vojnových rokov VUHIN, ako vlastne jediná výskumná organizácia v oblasti koksochémie, riešil zložité problémy súvisiace s rozširovaním surovinovej základne na výrobu koksu, plnil operačné príkazy Výboru obrany štátu. Vyvinutá technológia pyrolýzy ropných produktov v koksovacích peciach teda umožnila výrazne zvýšiť produkciu toluénu pre obranný priemysel. Prvýkrát v ZSSR bola vyvinutá technológia, postavené a zvládnuté zariadenia na výrobu pyridínových báz používaných na výrobu liečivých látok. Bol vyvinutý spôsob získavania mazacích olejov z koksochemických surovín, ktoré sa používali v mnohých podnikoch, vrátane valcovní uralských závodov; bola vytvorená technológia a receptúra ​​na získavanie sušiacich olejov a lakov z vedľajších produktov chémie koksu; zlepšila sa technológia zachytávania produktov koksárenskej chémie.

Mimoriadne dôležitým počinom bol výskum v oblasti získavania umelého kaučuku. Priemyselná výroba syntetického sodného butadiénového kaučuku bola zvládnutá podľa metódy S.V. Lebedev (1874-1934). Na konci druhej päťročnice Štátny ústav aplikovanej chémie vyvinul metódu syntézy chloroprénového kaučuku z acetylénu, ktorý sa od butadiénu sodného líši odolnosťou voči olejom. Závod na jeho výrobu bol uvedený do prevádzky v tretej päťročnici. Tento podnik navrhol Štátny ústav pre projektovanie závodov základného chemického priemyslu (Giprokhim), založený v roku 1931. Závod na výrobu syntetického kaučuku Jaroslavľ ovládal výrobu syntetických latexov - tekutých kaučukov s rôznymi vlastnosťami na báze butadiénu podľa metódy B.A. Dogadkin a B.A. Dolgoploska (1905-1994).

S cieľom navrhnúť závody na výrobu syntetického kaučuku bol v roku 1936 založený Štátny inštitút pre navrhovanie predmetov gumárenského priemyslu (Giprokauchuk). Jaroslavľ, Voronež, Efremov a Kazaň boli prvé závody postavené podľa projektov inštitútu. Hlavným produktom, ktorý tieto podniky vyrábali, bol butadiénový kaučuk sodný, ktorý sa získaval polymerizáciou butadiénu v kvapalnej fáze a potom v plynnej fáze s použitím kovového sodíka ako katalyzátora. V roku 1940 bol v rámci projektu Giprorubber v Jerevane vybudovaný prvý závod na svete na výrobu chloroprénového kaučuku na báze acetylénu, získaného z karbidu vápnika a chlóru.

Počas vojnových rokov tím Giprokauchuk vypracoval projektovú dokumentáciu na výstavbu dvoch nových závodov v Karagande a Krasnojarsku, projektoval sa závod v Sumgaite; začali sa projektové práce na obnove závodov na výrobu syntetického kaučuku v Efremove a Voroneži.

Veľký príspevok k rozvoju priemyselného potenciálu krajiny v rokoch predvojnových päťročných plánov mal Ukrajinský štátny inštitút aplikovanej chémie (UkrGIPH), zriadený v septembri 1923 rozhodnutím Rady ľudových komisárov z r. Ukrajinskej SSR, a ktorá sa stala vedeckým centrom chemického priemyslu Ukrajiny. Najdôležitejšími oblasťami výskumu ústavu bola technológia výroby kyseliny sírovej, minerálnych hnojív, elektrochémia vodných roztokov, taveniny solí a alkalických kovov. V budúcnosti sa orientácia jeho práce zmenila na rastúci výskum v oblasti výroby sódy.

V rokoch 1938-1941. UkrGIPH získal štatút celozväzového odvetvového vedeckého a technického centra sodovkárskeho priemyslu av roku 1944 sa pretransformoval na Celozväzový inštitút sodárskeho priemyslu (VISP). Hlavnou úlohou ústavu bola obnova sódovne, zlepšenie technológie výroby a zvýšenie výroby sódy a zásad. Za účasti vedcov z ústavu bola uvedená do prevádzky prvá etapa sodnocementárskej prevádzky Sterlitamak a dve nové dielne v sódovkárni Berezniki.

Rozvoj aplikovaných oblastí chemického výskumu prebiehal súbežne s intenzifikáciou výskumu v oblasti základných vied. V rámci sústavy Akadémie vied vznikli Ústav všeobecnej a anorganickej chémie (IGIC), Ústav organickej chémie (ÚOV), Koloidný elektrochemický ústav (KEIN) atď.. Stali sa základom pre vznik tzv. veľké vedecké školy.

V oblasti anorganickej chémie vznikli vedecké školy pod vedením E.V. Britske (1877-1953), I.V. Grebenshchikov (1887-1953), N.S. Kurňaková, G.G. Urazova (1884-1957), I.I. Černyajev: A.A. Balandina (1898-1967), N.D. Zelinsky, A.N. Nesmeyanov (1899-1980), A.E. Favorský (1860-1945); v odbore fyzikálna chémia - školy N.N. Semenov (1896-1986), A.N. Terenina (1896-1967), A.N. Frumkin (1895-1976) a ďalší.

V oblasti anorganickej chémie vznikol Ústav všeobecnej a anorganickej chémie, ktorý vznikol v roku 1934 spojením zavedených N.S. Kurnakov z Ústavu fyzikálnej a chemickej analýzy a vytvorený L.A. Chugaev z Inštitútu pre štúdium platiny a iných ušľachtilých kovov, Laboratórium všeobecnej chémie pod vedením N.S. Kurnakov z fyzikálno-chemického oddelenia vysokotlakového laboratória (založeného v roku 1927 V.N. Ipatievom).

Oblasti výskumu ústavu pokrývali také aktuálne otázky, ako je vývoj všeobecných otázok metodológie fyzikálno-chemickej analýzy; aplikácia fyzikálno-chemickej analýzy na štúdium kovových systémov a metalurgických procesov, na štúdium rovnováh solí a prírodných ložísk soli; štúdium komplexných zlúčenín s cieľom ich využitia v technológii a analýze drahých kovov; štúdium trans-vplyvu a riadenej syntézy komplexných zlúčenín daného zloženia a štruktúry; vývoj metód fyzikálneho a chemického štúdia vodných a nevodných systémov; analytický výskum.

Štúdie uskutočnené v IONKh umožnili poskytnúť odporúčania pre priemyselnú výrobu potašových a horčíkových hnojív na základe nálezísk Solikamsk, spracovanie apatitov a nefelínov polostrova Kola na fosfátové a zmesové hnojivá, výrobu zásad a oxid hlinitý na tavenie hliníka. Údaje potrebné na vytvorenie technologických schém na spracovanie soľanky v zálive Kara-Bogaz-Gol s cieľom získať síran sodný, Krymské jazerá na výrobu kuchynskej soli a brómu, Ložiská Inderskej soli na výrobu boritých solí, boli získané atď. Kurnakova škola hutníkov a hutníkov riešila naliehavé problémy súvisiace s výrobou ľahkých leteckých, ťažkých, žiaruvzdorných a iných špeciálnych zliatin potrebných pre obranný priemysel.

Vedecká škola Chugaev-Chernyaev vyvinula vedecké a technologické základy pre organizáciu domáceho platinového priemyslu, ako aj najúplnejšie využitie a ochranu ložísk platiny a kovov skupiny platiny. Založenie I.I. Chernyaev (1926) otvoril novú stránku v štúdiu a syntéze zlúčenín platiny a iných ušľachtilých kovov. Ústav vyvinul nové metódy priemyselnej výroby čistých kovov: platiny, irídia, ródia, osmia a ruténia.

V Rusku bola od 19. storočia škola v oblasti organickej chémie, ktorú vytvoril A.A. Voskresenský, N.N. Zinin, A.M. Butlerov a V.V. Markovnikov.

V XX storočí. Vedúcim výskumu v tejto oblasti bol Ústav organickej chémie (ÚOV), založený vo februári 1934 zlúčením viacerých laboratórií popredných domácich vedeckých škôl akademikov A.E. Favorsky, N.D. Zelinsky, V.N. Ipatiev, A.E. Chichibabina. Okrem toho už v prvých rokoch práce laboratóriá N.Ya. Demjanová, M.A. Ilyinsky, N.M. Kizhner a množstvo P.P. Shorygin.

Ústav dostal za úlohu rozvíjať teoretické základy organickej chémie, organizovať výskum v oblasti organickej syntézy s cieľom získať látky, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu v národnom hospodárstve krajiny, ako aj nové látky, ktoré môžu nahradiť prírodné látky. Produkty.

Spolu s vedcami z Moskovskej štátnej univerzity a ďalšími organizáciami IOC vyvinul metódy na separáciu ropy, nízkoteplotné procesy výroby acetylénu na báze metánu, dehydrogenáciu butánu a pentánov na butadién a izoprén, etylbenzén a izopropylbenzén na aromatické uhľovodíky. N.D. Zelinsky, B.A. Kazansky, B.L. Moldavský, A.F. Plate a ďalší objavili a podrobne študovali reakcie C5 - a C6 -dehydrocyklizácie alkánov na zodpovedajúci cyklopentán a aromatické uhľovodíky. Tieto reakcie spolu s dehydrogenačnou katalýzou N.D. Zelinsky sa stal najdôležitejším článkom v reformných procesoch, v priemyselnej syntéze benzénu a iných individuálnych aromatických uhľovodíkov. S.V. Lebedev a B.A. Kazansky v 20-30 rokoch uskutočnil výskum hydrogenácie uhľovodíkov. PEKLO. Petrov, R.Ya. Levina a ďalší v 40. rokoch syntetizovali modelové uhľovodíky podľa schémy: alkoholy-olefíny-parafíny. Diela školy A.E. Favorského v oblasti izomérnych premien acetylénových uhľovodíkov, ktoré sa začali už v 80. rokoch 19. storočia a trvali viac ako 50 rokov, umožnili stanoviť vzájomné prechody medzi acetylénovými, allénovými a diénovými zlúčeninami, určiť podmienky ich stability, študovať mechanizmus izomerizácie a polymerizácie diénov, nájsť štruktúrne vzorce súvisiace s intramolekulárnymi preskupeniami. Ruskí chemici študovali reakcie oxidácie parafínových uhľovodíkov v kvapalnej fáze za vzniku mastných kyselín, alkoholov a aldehydov.

Vedci ústavu už v novoveku dosiahli množstvo významných vedeckých výsledkov. Bol objavený nový fyzikálny jav – rezonančný Ramanov rozptyl svetla, ktorý sa v súčasnosti úspešne využíva v rôznych oblastiach vedy a techniky. Boli vyvinuté metódy syntézy prakticky dôležitých organických zlúčenín rôznych tried, vrátane prírodných látok. Svetové uznanie získali práce v oblasti chémie nenasýtených zlúčenín, heterocyklov, karbénov a ich analógov, malých cyklov, organických zlúčenín bóru. Najväčšia svetová škola chémie nitrozlúčenín, vrátane vysokoenergetických, vznikla na Chemickom ústave a úspešne sa rozvíja už pol storočia. Výskum v oblasti elektroorganickej syntézy získal široké uznanie. Úspešne sa rozvíjajú práce na syntéze heteroreťazcových polymérov.

Základné štúdie štruktúry mikrobiálnych a vírusových biopolymérov obsahujúcich uhľohydráty umožnili po prvý raz na svete syntetizovať umelé antigény na báze komplexných oligo- a polysacharidov, čím sa otvoril zásadne nový spôsob získavania vakcín a sér. Pôvodné štúdie o syntéze steroidov viedli k vytvoreniu prvých domácich hormonálnych prípravkov s oddelenými biologickými funkciami.

Ústav realizoval základný výskum v oblasti teórie organickej katalýzy, študoval elementárne akty množstva katalytických reakcií, ako aj štruktúru a fyziku povrchu mnohých katalyzátorov. Uskutočnili sa prioritné štúdie v oblasti katalytických premien uhľovodíkov, syntézy na báze oxidu uhoľnatého a iných jednouhlíkových molekúl, asymetrickej katalýzy, vyvinuli sa vedecké základy pre prípravu nových katalyzátorov na báze domácich zeolitov, kinetické, fyzikálne a boli vytvorené matematické modely na výpočet priemyselných procesov a reaktorov.

So spustením programu industrializácie čelil priemysel ZSSR množstvu vážnych problémov, vrátane prudkého nárastu nehodovosti vo výrobe. Jednou z jeho hlavných príčin bola korózia kovov. Vláda krajiny si stanovila za úlohu študovať povahu korózie a vyvinúť účinné metódy boja proti nej.

Známi vedci, akademik V.A. Kistyakovsky, zodpovedajúci člen. Akadémia vied ZSSR G.V. Akimov a ďalší V.A. Kistyakovskij vo svojej správe na mimoriadnom zasadnutí Akadémie vied, ktoré sa konalo 21. – 23. júna 1931 v Moskve, zdôraznil, že boj proti korózii môže byť založený len na plánovaných výskumných prácach. To viedlo k vytvoreniu na konci roku 1934 pod jeho vedením Koloidného elektrochemického inštitútu (KEIN).

Inštitút pracoval v dvoch hlavných smeroch. Prvým je štúdium korózie a elektrokryštalizácie kovov. Zvlášť dôležitý bol boj proti podzemnej korózii, proti korózii v ropnom a chemickom priemysle. V tomto ohľade boli vyvinuté také metódy ochrany povrchu výrobkov, ako je nanášanie kovových a náterových náterov, vytváranie ochranných filmov atď.

Druhým je štúdium korózie kovov a elektrokryštalizácie kovov; štúdium fyzikálnej chémie disperzných systémov a povrchových vrstiev za účelom štúdia vlastností adsorpčných vrstiev orientovaných molekúl v súvislosti s ich významom v rôznych oblastiach (teória flotácie, trenie a mazanie, pracie pôsobenie, úloha adsorpčných vrstiev v disperzných systémoch a heterogénne procesy).

Pod vedením P.A. Rebinder a B.V. Deryagina v inštitúte sa vykonali práce na štúdiu procesov rozptylu (mechanického ničenia) hornín a minerálov s cieľom urýchliť vŕtanie tvrdých hornín, najmä pri ťažbe ropy. Študoval sa proces prenikania povrchovo aktívnych látok, ktoré sú súčasťou mazacích kvapalín, do vonkajších vrstiev kovu počas tlakového spracovania a rezania.

Rýchly rozvoj biochemickej vedy a rast jej úlohy pri budovaní ekonomického potenciálu krajiny viedli k tomu, že Prezídium Akadémie vied ZSSR v januári 1935 prijalo rezolúciu o organizácii Ústavu biochémie. Vzniklo na základe Laboratória biochémie a fyziológie rastlín a Laboratória fyziológie a biochémie živočíchov. Na čele inštitútu bol akademik A.N. Bach, ktorého meno dostal ústav v roku 1944.

Ústav sa niekoľko rokov zaoberal najmä štúdiom tých biokatalyzátorov, ktoré určujú priebeh chemických reakcií v živých organizmoch, štúdiom mechanizmu enzymatickej syntézy. Doktrína enzýmov bola široko používaná na riešenie mnohých praktických problémov národného hospodárstva. Organizácia vitamínového priemyslu bola do značnej miery spojená s vedeckým výskumom ústavu.

A.I. Oparin (riaditeľ ústavu v rokoch 1946-1980) vykonal množstvo štúdií o biochémii spracovania rastlinných materiálov. V.A. Do ústavu prišiel Engelhardt, ktorý bol autorom objavu respiračnej (oxidačnej) fosforylácie, ktorá znamenala začiatok bioenergetiky. V roku 1939 spolu s M.N. Lyubimova objavila enzymatickú aktivitu myozínu a položila tak základ pre mechanochémiu svalovej kontrakcie. A.L. Kursanov publikoval základné práce o problémoch asimilácie oxidu uhličitého, chémii a metabolizme tanínov, enzymológii rastlinných buniek. A.A. Krasnovský objavil reakciu reverzibilnej fotochemickej redukcie chlorofylu (Krasnovského reakcia). Hlavné diela N.M. Sissakian sa venujú štúdiu rastlinných enzýmov, biochémii chloroplastov a technickej biochémii. V.L. Kretovich je autorom prác z biochémie rastlín, enzymológie procesu molekulárnej fixácie dusíka, biochémie zrna a produktov jeho spracovania.

Charakteristickou črtou zbližovania vedy a výroby v období industrializácie bolo zavádzanie vedeckých teórií a metód do národného hospodárstva. Práve to viedlo k vytvoreniu v Leningrade 1. októbra 1931 v systéme ústredného výskumného sektora Ľudového komisariátu pre ťažký priemysel na báze Štátneho fyzikálno-technického ústavu. Ústav chemickej fyziky Akadémie vied ZSSR. Hlavnou úlohou, ktorá mu bola zverená, bolo zavádzanie fyzikálnych teórií a metód v chemickej vede a priemysle, ako aj v iných odvetviach národného hospodárstva.

Výskum prebiehal v dvoch hlavných smeroch. Prvým je štúdium kinetiky chemických reakcií. Riešením tohto problému boli laboratóriá všeobecnej kinetiky a reakcií plynov, výbuchov plynov, štúdium oxidačných reakcií uhľovodíkov, šírenia horenia, výbušnín a roztokov. Druhý smer - štúdium elementárnych procesov - vykonávali laboratóriá elementárnych procesov, katalýzy, molekulovej fyziky a reakcií vo výboji. Vedúcimi laboratórií boli budúci slávni vedci V.N. Kondratiev, A.V. Zagulin, M.B. Neiman, A.S. Sokolik, Yu.B. Khariton, S.Z. Roginsky a ďalší.

„Väčšina diel LIHF,“ poznamenal jej riaditeľ, akademik N.N. Semenov v roku 1934 sa venuje rozvoju kľúčových problémov modernej teoretickej chémie a štúdiu takých procesov, ktoré by v budúcnosti mohli slúžiť ako základ pre nový chemický priemysel, ako aj štúdiu procesov, ktoré radikálne menia technológie. existujúcich odvetví.

Od roku 1934 sa v ústave uskutočnila veľká séria prác, ktorých účelom bolo podložiť a rozvinúť N.N. Semenova teória rozvetvených reťazových reakcií. Veľký teoretický a praktický význam malo štúdium procesov tepelného výbuchu, šírenia plameňa, rýchleho horenia a detonácie paliva v motore a výbušnín.

V roku 1943 sa inštitút presťahoval do Moskvy, kde vznikla veľká vedecká škola N.N. Semenova pokračovala v rozvoji teórie rozvetvených reťazových reakcií v rôznych smeroch. Yu.B. Khariton a Z.S. Valta študoval ich mechanizmy na príklade oxidácie fosforu, Semenov, V.N. Kondratiev, A.B. Nalbandyan a V.V. Voevodsky - vodík, N.M. Emmanuel - sírouhlík. JA BY SOM. Zeldovich, D.A. Frank-Kamenetsky a Semenov vyvinuli tepelnú teóriu šírenia plameňa a Zel'dovich vyvinul teóriu detonácie. Potom A.R. Beljajev rozšíril túto teóriu na kondenzované systémy. Ruskí fyzikálni chemici vytvorili základy teórie turbulentného spaľovania. Nové typy reťazových reakcií v rôznych médiách a podmienkach študoval A.E. Shilov, F.F. Volkenstein, S.M. Kogarko, A.D. Abkin, V.I. Gol'danskii a N.M. Emanuel.

Na základe teoretických konceptov vyvinutých Semenovskou školou sa najskôr uskutočnili mnohé technologické procesy, najmä jadrové reakcie, oxidácia metánu na formaldehyd, rozklad výbušnín atď. V roku 1956 Emanuel navrhol nový spôsob výroby octovej kyseliny kyseliny oxidáciou butánu, ktorý pod jeho vedením ďalej vyvinuli pracovníci laboratória Ústavu chemickej fyziky Akadémie vied ZSSR.

V roku 1956 N.N. Semenov bol spolu s anglickým fyzikálnym chemikom S. Hinshelwoodom ocenený Nobelovou cenou.

Veľká pozornosť v druhej polovici 30. rokov 20. storočia spolu s rozvojom základnej chemickej vedy bola venovaná vývoju aplikovaných problémov. Bolo to diktované najdôležitejšou úlohou chemického priemyslu tak pri zabezpečovaní rýchleho rastu socialistickej ekonomiky, ako aj pri posilňovaní obranyschopnosti krajiny, ktorá riešila náročné vojensko-strategické úlohy v podmienkach rýchlo sa zhoršujúcej medzinárodnej situácie.

Pri riešení stanovených úloh bola najdôležitejšia úloha prisúdená chemickej vede. Koncom 30. rokov 20. storočia existovalo v chemickom priemysle viac ako 30 výskumných ústavov. Okrem toho sa výskumná kancelária pre komplexné využitie apatitovo-nefelínovej horniny Khibiny zaoberala vývojom pre chemický priemysel, aplikovaná práca sa vykonávala v ústavoch Akadémie vied ZSSR a na univerzitách.

Práca Vedeckého ústavu pre hnojivá a insektofungicídy (NIUIF) na štúdiu surovinovej základne hlavného chemického priemyslu, vývoji a implementácii nových a zdokonaľovaní existujúcich metód na výrobu hnojív, kyseliny sírovej a jedov pre ničenie škodcov, ako aj spôsoby ich aplikácie medzi najvýznamnejšie práce ústavu - vývoj technológií na spracovanie apatitov na hnojivá, spôsoby získavania vysoko koncentrovaných fosforečných, dusíkatých a draselných hnojív (E.V. Britske, S.I. Volfkovich, M.L. Chepelevetsky, N.N. Postnikov), kyselina sírová vežovými a kontaktnými metódami (K.M. Malin, V.N. Shults, G.K. Boreskov, M.N. Vtorov, S.D. Stupnikov a ďalší), sóda, rôzne minerálne soli (A.P. Belopolsky a i.), insekticídy (A.N. Nesmeyanov, N.N. Melnikov, atď.), rozsiahle agrochemické štúdie (D.N. Pryanishnikov, A.N. Lebedyantsev, A.V. Sokolov atď.).

Uralský vedecký výskumný ústav chémie a Ukrajinský výskumný ústav chémie vyvinuli nové metódy získavania minerálnych solí, zintenzívnili dusičnatú metódu výroby kyseliny sírovej atď. organickú syntézu pri vysokých tlakoch.

Výskumný ústav organických medziproduktov a farbív (NIOPiK) vyvinul viac ako 100 receptúr na prípravu zlúčenín benzénového, naftalénového a antracénového radu a vytvoril metódy syntézy rôznych typov farbív. Vo Výskumnom ústave lakov a farieb (NIILK) sa pracovalo v oblasti výroby sušiacich olejov a farieb: boli navrhnuté spôsoby získania asfaltového laku z oleja Ukhta, glyftalovej živice z odpadu celulózového priemyslu (talový olej ), titánová beloba z perovskitu atď.

Štátny výskumný ústav plastov urobil veľa práce pri hľadaní náhrad za nedostatkové suroviny na výrobu plastov a vyvinul metódy na získanie termoplastického materiálu - kopolyméru chlorovinylacetátu, styrénu - a jeho polymerizáciu atď.

Koncom 30. rokov K.A. Andrianov navrhol všeobecný spôsob výroby organokremičitých polymérov, čím položil základ pre vytvorenie nového odvetvia chemického priemyslu, ktorý vyrába žiaruvzdorné oleje, kaučuky, lepidlá a elektroizolačné materiály používané v rôznych oblastiach národného hospodárstva. .

Keď už hovoríme o rozvoji chemickej vedy v 20. a 30. rokoch 20. storočia, je potrebné zdôrazniť mimoriadne veľkú úlohu medzisektorových chemických výskumných ústavov. Najvýznamnejšie miesto medzi nimi patrí A.N. Bachov výskumný ústav fyziky a chémie. L.Ya. Karpov (NIFHI). Ústav stál pred úlohou poskytovať vedecké a technické služby chemickému priemyslu vývojom nových a zdokonaľovaním existujúcich spôsobov výroby. Na tento účel boli na NIFHI vytvorené laboratóriá povrchových javov, koloidnej chémie, anorganickej a organickej chémie pod vedením A.N. Frumkina, A.N. Rabinovich, I.A. Kazarnovsky, S.S. Medvedev.

Z prác, ktoré vychádzali zo stien ústavu, mala veľký praktický význam Petrova práca o výrobe karbolitu, ktorý vynašiel - produkt kondenzácie formaldehydu s kreozolom v kyslom prostredí. Okrem toho G.S. Petrov navrhol nové druhy surovín na výrobu plastov a elektroizolačných produktov - furfural, acetón a ropné sulfónové kyseliny. Továrenské experimenty v továrňach "Karbolit" a "Izolit" potvrdili možnosť zavedenia týchto materiálov na nahradenie vzácneho formaldehydu.

Na základe prác G.S. Petrov na katalytickú oxidáciu ropných olejov na výrobu mastných kyselín, boli postavené dva závody na 1000 ton mastných kyselín.

Rozvoj výroby plastov si vyžiadal veľké množstvo rozpúšťadiel. Metódy kontaktnej oxidácie vyvinuté pod vedením M.Ya. Kagan, acetón, etyléter a acetaldehyd sa získali z etylalkoholu. Prítomnosť acetaldehydu v dostatočnom množstve umožnila získať kyselinu octovú, acetaldehyd, etylacetát a butanol. V roku 1936 bol uvedený do prevádzky veľký závod na výrobu syntetickej kyseliny octovej.

Metóda vyvinutá v ústave na výrobu nerozbitného skla „triplex“ pre potreby leteckého a automobilového priemyslu sa dočkala priemyselného využitia. V roku 1935 bol v Konstantinovke spustený závod na výrobu tohto produktu vybavený domácim zariadením.

V laboratóriu organickej katalýzy pod vedením S.S. Medvedev vyvinul novú originálnu metódu premeny metánu na formaldehyd, ktorej podstatou bola kontaktná oxidácia metánu prírodných a priemyselných plynov kyslíkom alebo vzduchom za prítomnosti katalyzátora pri teplote 600 o. NIFHI úspešne vyriešila problém vývoja priemyselnej metódy výroby formalínu, zlúčeniny, ktorá je široko používaná v kožiarskom a textilnom priemysle, poľnohospodárstve, farmaceutickom priemysle a plastikárskom priemysle.

Úspešne bola študovaná kinetika polymerizačných procesov. Na základe vytvoreného S.S. Medvedevova teória polymerizačných procesov našla riešenie mnohých problémov pri výrobe elastomérov a plastov, čo bolo dôležité pri vývoji priemyselných metód syntézy mnohých polymérov.

Ústav vyvinul množstvo metód na nanášanie antikoróznych elektrochemických povlakov: zinkovanie, cínovanie, olovnaté pokovovanie, chrómovanie, niklovanie, pokovovanie zliatin atď. výroba pozinkovaného drôtu a plechov. Závody Revdinsky a Pyzhvensky pracovali na základe technológie pomedenia drôtu a plechov vyvinutej v ústave.

Metóda chemickej stabilizácie pôdy vyvinutá v ústave našla uplatnenie pri stavbe moskovského metra, hĺbení baní a vrtov.

V rokoch 1932-1935. I.A. Kazarnovsky vyvinul kombinovanú metódu použitia chloridu hlinitého získaného z ílov. Spočiatku sa chlorid hlinitý používal ako katalyzátor na krakovanie oleja a potom sa spracovával na čistý oxid hlinitý, ktorý sa používal na výrobu kovového hliníka. Na základe metódy vyvinutej v ústave bola v rámci chemického závodu Ugresh postavená továreň na chlorid hlinitý.

Vedci ústavu tak úspešne rozvinuli väčšinu najdôležitejších problémov fyzikálnej chémie: elektrochémiu a chémiu koloidov, adsorpciu plynov, katalýzu, teóriu štruktúry polymérov, teóriu kyselín a zásad, kinetiku oxidácie, krakovania a polymerizácie.

Hlavnou úlohou Inštitútu čistých chemických činidiel (IREA) založeného v Moskve v roku 1918 bola „pomoc pri organizovaní výroby činidiel v republike štúdiom spôsobov ich výroby, hľadaním medziproduktov a východiskových materiálov, analytickým štúdiom domácich a cudzie činidlá, experimentálna výroba najčistejších prípravkov.“ Na čele ústavu stáli vedci MSU A.V. Rakovský, V.V. Longinov, E.S. Prževalskij.

Činnosť ústavu prebiehala v analytickej aj prípravnej oblasti, t. j. riešili sa nielen úlohy tvorby metód na získavanie rôznych liečiv, ale aj ich priemyselná implementácia. Aj keď sa technologický rozvoj postupne stal rozhodujúcim, súbežne sa intenzívne pracovalo v oblasti fyzikálno-chemického výskumu a neustáleho zlepšovania analytického riadenia.

V rokoch industrializácie ústav položil základ pre široký vedecký výskum v oblasti chémie a príbuzných vied. Výskum v oblasti analytickej chémie všemožným spôsobom prispel k rozvoju popredných oblastí vedy a techniky: hutníctvo, elektrotechnika, geochémia, fyzika atď. zvýšená. Časť venovaná chemickým činidlám sa v pláne rozvoja národného hospodárstva na prvých päť rokov po prvý raz zamerala na výrobu organických činidiel. Počas rokov druhého päťročného plánu sa osobitná pozornosť venovala výrobe organických činidiel sofistikovanejšou technológiou ako tradičné anorganické činidlá. Medzi práce, ktoré ústav vykonal v rokoch tretieho päťročného plánu, patrí vývoj metód získavania vysoko čistých brómových prípravkov, metód syntézy vysoko čistých chloridov lítia, draslíka a stroncia, ako aj bezolovnaté soli a kyseliny, originálne spôsoby získavania fosfornanu sodného, ​​oxidu uránu a céznych solí.

Výskum v oblasti preparatívnej organickej chémie bol venovaný syntéze redoxných indikátorov radu indofenolov, organických analytických činidiel: kuprón, guanidínkarbonát, ditizón - čisté organické prípravky na vedecké účely: kyselina palmitová, izopropylalkohol. Cyklus prác na využití odpadov z drevochemického priemyslu umožnil zorganizovať priemyselnú výrobu metyletylénketónu a metylpropylketónu, vyvinúť metódu získavania vysoko čistého mezitylu a izolovať alyl a propylalkoholy z pribudlinových olejov.

Štúdie S.A. Voznesensky v oblasti interkomplexných zlúčenín a práca V.I. Kuznetsov, ktorý sa zaslúžil o rozvoj konceptu funkčno-analytických zoskupení a analógie anorganických a organických činidiel.

V období industrializácie hrala IREA rozhodujúcu úlohu vo vývoji výroby chemických činidiel. Len počas rokov prvého päťročného plánu preniesol do priemyselných odvetví a organizácií metódy a technológie na výrobu viac ako 250 chemických činidiel. V období od roku 1933 do roku 1937 ústav vyvinul metódy na získanie takých činidiel, ako je rodisonát sodný na kolorimetrické stanovenie síranových iónov, dimedón na kvantitatívne zrážanie aldehydov v prítomnosti ketónov, ako aj nové analytické činidlá: magnezón, floroglucinum , semikarbazid, difenylaminosulfonát bárnatý a iné, nové indikátory: krezolftaleín, xylenolová modrá, alkalická modrá atď.

Veľké množstvo práce bolo venované štúdiu hraníc citlivosti analytických reakcií pri stanovení malých množstiev nečistôt v reagentoch, ako aj chémii čistých látok a čistení prípravkov. Uskutočnila sa séria štúdií s cieľom vyvinúť metódy na získanie „konečne“ čistých látok, identických s medzinárodnými normami, na základe ktorých boli vytvorené prvé referenčné vzorky množstva látok. Najmä pre bakteriologické štúdie sa získali chemicky čisté cukry. Okrem toho bolo vytvorených viac ako 100 metód na získanie nových činidiel, vrátane tých, ktoré sa predtým nevyrábali v ZSSR.

Počas Veľkej vlasteneckej vojny ústav poskytol krajine množstvo činidiel určených na obranné účely. V týchto rokoch sa tu vyvinuli metódy získavania oxidov berýlia, zinku, horčíka a kyseliny kremičitej na výrobu fosforu, vznikol rad činidiel na stanovenie sodíka, zinku, kobaltu a hliníka, metódy na získanie radu boli navrhnuté nové analytické činidlá: b-naftoflavón, naftylová červeň, antrazo, titánová žltá, získalo sa asi 30 vysoko čistých rozpúšťadiel pre mikrobiológiu, spektroskopiu a iné účely.

Veľký význam pre rozvoj priemyslu a predovšetkým jeho petrochemického sektora inicioval akademik V.N. Ipatiev, vytvorenie Štátneho inštitútu vysokého tlaku (GIVD) v roku 1929. Okrem základného výskumu reakcií prebiehajúcich pri vysokých tlakoch ústav realizoval rozsiahly technologický, konštrukčný, materiálový výskum, ktorý umožnil položiť základy pre konštrukciu a výrobu priemyselných aparatúr a vysokotlakových strojov. Na GIVD sa objavili prvé práce o technológii syntézy katalyzátorov.

V počiatočnom období existencie ústavu sa vytvorili predpoklady pre rozvoj spracovania ropy a petrochémie, v ďalších rokoch sa položili teoretické a technologické základy priemyselných procesov pod vysokým a ultravysokým tlakom, vykonal sa veľký súbor prác na štúdiu fyzikálno-chemické vlastnosti mnohých látok v širokom rozsahu tlakov a teplôt. Štúdie vplyvu vodíka na oceľ pri vysokých tlakoch a teplotách mali veľký teoretický a mimoriadne dôležitý praktický význam pre vytváranie procesov pod tlakom vodíka.

Pod vedením študenta Ipatieva A.V. Frost študoval kinetiku, termodynamiku, fázovú rovnováhu organických reakcií v širokom rozsahu tlaku a teploty. Následne na základe týchto prác vznikli technológie syntézy amoniaku, metanolu, močoviny, polyetylénu. Domáce katalyzátory na syntézu amoniaku boli zavedené do priemyslu už v roku 1935.

Brilantnú prácu na organickej katalýze a chémii organokremičitých zlúčenín vykonal B.N. Dolgov. V roku 1934 bola pod vedením vedca vyvinutá priemyselná technológia na syntézu metanolu. V.A. Bolotov vytvoril a implementoval technológiu na získavanie močoviny. A.A. Vanshade, E.M. Kagan a A.A. Vvedensky vytvoril proces priamej hydratácie etylénu.

Prakticky prvým výskumom v oblasti ropného priemyslu bola práca V.N. Ipatiev a M.S. Nemcov o premene nenasýtených uhľovodíkov získaných krakovaním na benzín.

Ústav v 30. rokoch 20. storočia do hĺbky študoval procesy deštruktívnej hydrogenácie, ktorej využitie poskytovalo široké možnosti efektívneho využitia zvyškov ťažkých ropných látok a gudrónov na výrobu kvalitných motorových palív.

V roku 1931 sa uskutočnil prvý pokus o vytvorenie zovšeobecnenej teórie premien uhľovodíkov pod tlakom vodíka. Vývoj týchto klasických diel viedol k veľmi dôležitým výsledkom. V roku 1934 V.L. Moldavský spolu s G.D. Kamoucher objavil aromatizačnú reakciu alkánov, ktorá slúžila ako základ pre vznik pod vedením G.N. Maslyansky domáca technológia katalytického reformovania. V roku 1936 M.S. Nemcov a spolupracovníci ako prví objavili štiepnu reakciu jednotlivých uhľovodíkov pod tlakom vodíka. Boli tak položené základy pre ďalší rozvoj hydrodeštruktívnych procesov pri rafinácii ropy.

Na GIVD vznikli prvé oxidové a sulfidové katalyzátory, položili sa základy bifunkčných katalyzátorov, študovali sa princípy aplikácie aktívnych prvkov, výber nosičov, syntéza nosičov.

V špeciálnej dizajnérskej kancelárii pod vedením A.V. Babushkin, začali sa práce na návrhu a testovaní vysokotlakových prístrojov. Treba poznamenať, že prvé vysokotlakové prístroje boli vyrobené podľa výkresov V.N. Ipatiev v Nemecku na úkor svojich osobných prostriedkov, ale o dva roky neskôr sa na GIVD začali vyrábať presne tie isté zariadenia.

Jedinečnosť GIVD spočívala v tom, že v jeho stenách prebiehal hlboký teoretický výskum v mnohých oblastiach vedy, ktoré boli nevyhnutné na vytvorenie hotových diel v oblasti reakcií prebiehajúcich v extrémnych podmienkach. Následne po vojne vývoj procesov syntézy metanolu, výroby čpavku a iné prešiel do pôsobnosti aplikačných ústavov vytvorených špeciálne pre tieto účely.

Súbežne s GIVD sa v Leningrade vyvíjal štátny experimentálny závod Chimgaz, ktorý v roku 1946 získal štatút Celoúniového vedeckého výskumného ústavu pre chemické spracovanie plynu. Už v roku 1931 tu bola vybudovaná polotovárenská jednotka na krakovanie pary a množstvo jednotiek na chemické spracovanie nenasýtených plynov. Zároveň sa začal výskum v oblasti vysokoteplotného krakovania uhľovodíkových surovín, ktorý položil prvé bloky pri vytváraní procesu priemyselnej pyrolýzy. A v rokoch 1932-1933. A.F. Dobryanský, M.B. Markovich a A.V. Frost dokončil štúdiu integrovaných schém rafinácie ropy.

Druhou líniou výskumu bolo využitie krakovacích plynov. Práce na dimerizácii, oligomerizácii, izomerizácii uhľovodíkov, ako aj na výrobe izooktánu z izobutylénu prebiehali pod vedením D.M. Rudkovského. Skúmala sa aj možnosť spracovania krakovacích plynov s produkciou alifatických alkoholov, glykolov, alkylchloridov a aldehydov.

Počas vojnových rokov GIVD a Chimgaz usilovne pracovali na zintenzívnení výroby motorových palív, aromatických uhľovodíkov a ťažkého benzínu. Obranná hodnota tejto rastliny počas vojnových rokov bola obrovská. Pracovníci ústavu vykonali množstvo prác na krakovacích jednotkách, polymerizačných a plynových frakcionačných jednotkách, čo umožnilo výrazne zvýšiť výrobu vysokooktánových palív.

V roku 1950 sa GIVD a Khimgaz zlúčili do Leningradského výskumného ústavu pre rafináciu ropy a výrobu umelého kvapalného paliva, ktorý bol v roku 1958 premenovaný na Celoväzbový výskumný ústav petrochemických procesov (VNIINEftekhim).

Rýchly rozvoj chemického priemyslu si vyžadoval vybavenie jeho podnikov moderným vybavením, inštaláciami, výrobnými linkami, čo zase znamenalo vytvorenie dizajnérskeho centra pre rozvoj chemického inžinierstva. V roku 1928 na Moskovskom chemicko-technologickom inštitúte. DI. Mendelejeva vzniklo laboratórium pre chemické zariadenia, ktoré prevzalo úlohu vedeckého centra chemického inžinierstva. Vedci ústavu museli študovať špeciálne materiály pre chemické inžinierstvo, procesy a prístroje chemickej technológie; určiť ekonomické koeficienty, ktoré charakterizujú náklady na ten istý proces v zariadeniach rôznych konštrukcií, optimálne prevádzkové podmienky pre chemické stroje a zariadenia; testovať nové dizajny; štandardizovať vybavenie a zjednotiť spôsoby jeho výpočtu.

Inžinieri pre priemysel boli vyškolení Katedrou chemického inžinierstva MKhTI. DI. Mendelejeva, ktorá sa potom rozrástla na Fakultu mechaniky, ktorá sa v roku 1930 transformovala na Štátny výskumný ústav chemického inžinierstva. Následne sa tento ústav stal integrálnou súčasťou Štátneho výskumného ústavu strojárstva a kovoobrábania pri Celozväzovom zväze ťažkého strojárstva a neskôr bol reorganizovaný na Experimentálny konštrukčný ústav chemického inžinierstva (EKIkhimmash). Vo februári 1937 bolo vytvorené Hlavné riaditeľstvo chemického inžinierstva (Glavkhimmash), ktoré zahŕňalo EKIkhimmash.

Ústav vypracoval projekty na výrobu takých zložitých aparatúr, ako sú kolóny na syntézu amoniaku, vysokotlakové kompresory, turbokompresory pre kontaktné systémy kyseliny sírovej, veľké centrifúgy, vákuové zariadenia na zahusťovanie hydroxidu sodného a iné roztoky.

Hlavná výskumná záťaž týkajúca sa problémov zvyšovania výnosov plodín pripadla na Inštitút pre hnojivá (NIU), ktorý bol vytvorený v máji 1919 v Moskve v rámci NTO Hospodárskej rady celej únie. K jeho úlohám patrilo štúdium metód spracovania agronomických rúd na získanie hnojív, ako aj komplexný test polotovarov a hotových produktov rôznych hnojív z hľadiska ich agronomickej použiteľnosti.

Práca ústavu bola založená na komplexnom princípe: štúdium surovín, vývoj technologického postupu a používanie hnojív v poľnohospodárstve. V súlade s tým, banské a geologické (na čele s Ja.V. Samojlovom, ktorý bol v rokoch 1919-1923 aj riaditeľom ústavu), technologické (na čele s E.V. Britske, potom S.I. Volfkovich) a agronomické (na čele s D. .N. Pryanishnikov) oddelenia. Výskumníci NRU sa aktívne podieľali na výstavbe takých veľkých podnikov, ako je závod na výrobu apatitu Khibiny, závod na výrobu potaše Solikamsk, podniky Voskresenskoye, Chernorechenskoye, Aktobe, ako aj mnoho ďalších baní a závodov.

Rozvoj chemicko-farmaceutického priemyslu je spojený s činnosťou Celozväzového vedecko-výskumného chemicko-farmaceutického ústavu (VNIHFI). Už v prvých rokoch existencie na ústave pod vedením A.E. Chichibabin vyvinul metódy syntézy alkaloidov, ktoré položili základ pre domáci alkaloidový priemysel, metódu získavania kyseliny benzoovej a benzaldehydu z toluénu, oxidovaného amidu na sacharín a metódu získavania pantopónu a atropínsulfátu.

V roku 1925 ústav dostal úlohy súvisiace s vytvorením a rozvojom domáceho chemického a farmaceutického priemyslu, vrátane vývoja metód získavania chemicko-farmaceutických, vonných a iných liečiv nevyrábaných v ZSSR, zdokonaľovania existujúcich technológií, hľadania domácich surovín. materiály, ktoré majú nahradiť dovážané, ako aj vývoj vedeckých problémov v oblasti farmaceutickej chémie.

A.P. Orechov. V roku 1929 izoloval alkaloid anabazín, ktorý nadobudol ekonomický význam ako vynikajúci insekticíd.

Obdobie industrializácie Sovietskeho zväzu sa vyznačovalo zrýchleným vývojom moderných technológií používaných v najnovších priemyselných odvetviach a predovšetkým vo vojensko-priemyselnom komplexe. S cieľom poskytnúť strategickému priemyslu suroviny v roku 1931 v Moskve z iniciatívy a pod vedením V.I. Glebova vytvorila Štátny výskumný ústav vzácnych kovov (Giredmet). Ústav mal zabezpečiť vývoj originálnych technologických metód získavania vzácnych prvkov a ich zavádzania do priemyslu. Za účasti Giredmeta bola dokončená rekonštrukcia a bol uvedený do prevádzky prvý závod u nás na ťažbu vanádu z kerčských rúd. Pod vedením V.I. Spitsyn bola vyvinutá metóda na získavanie berýlia z domácich koncentrátov berýlia av roku 1932 bol spustený experimentálny polotovárenský kúpeľ na elektrolytické vylučovanie tohto kovu.

Významný podiel prakticky významných prác ústavu je spojený s menom akademika N.P. Sazhin. Pod jeho vedením sa v ZSSR na základe domácich ložísk po prvý raz zorganizovala výroba kovového antimónu, ktorého prvá várka bola vytavená koncom roku 1935 v závode Giredmet. Ním a jeho spolupracovníkmi (1936-1941) vyvinuté metódy získavania bizmutu a ortuti z koncentrátov rúd neželezných kovov umožnili už v roku 1939 úplne opustiť dovoz týchto kovov. V povojnovom období vedec viedol výskum problémov germánskych surovín a germánia, na základe ktorého si ZSSR vytvoril vlastný germániový priemysel, ktorý zabezpečil rýchly rast výroby polovodičových zariadení pre rádiotechniku; v rokoch 1954-1957 viedol práce na získavaní ultračistých vzácnych a malých kovov pre polovodičovú technológiu, čo bolo základom pre organizáciu výroby india, gália, tália, bizmutu a antimónu osobitného stupňa čistoty v ZSSR. Pod vedením vedca sa uskutočnila séria štúdií na získanie čistého zirkónu pre potreby jadrového priemyslu. Vďaka týmto výskumom sa do praxe našich závodov zaviedlo množstvo metód, nových nielen pre náš priemysel, ale aj pre priemysel zahraničných krajín.

Problémy získavania vzácnych prvkov sa rozvíjali aj na iných ústavoch. Takže začiatkom 20-tych rokov minulého storočia vytvoril V.V. niekoľko metód na rafináciu platinových kovov. Lebedinský. Od roku 1926 sa všetko ródium prijaté v krajine, ktoré malo obrannú hodnotu, vyrábalo podľa ním vyvinutej metódy.

Od 40. rokov sa vďaka dielam N.P. Sazhina, D.A. Petrová, I.P. Alimarina, A.V. Novoselová, Ya.I. Gerasimova a ďalších vedcov dostala chémia polovodičov veľký impulz vo svojom vývoji. Riešili problémy hĺbkového čistenia germánia, kremíka, selénu a telúru, syntetizovali a študovali nitridy, fosfidy, arzenidy, sulfidy a selenidy, chalkogenidy a iné zlúčeniny, zaviedli spôsoby výroby polovodičových materiálov, vytvorili spôsoby výroby materiálov pre lasery.

V roku 2004 uplynulo 80 rokov od založenia Štátneho výskumného ústavu organickej chémie a technológie (GosNIIOKhT). Od začiatku činnosti ústavu bola jeho hlavným výskumným smerom chémia a technológia organickej syntézy. Podľa vývoja ústavu sa u nás vytvorila výroba takých významných produktov, akými sú anhydrid kyseliny octovej, acetylcelulóza, etylénoxid, kyselina kyanovodíková, kaprolaktám, akrylonitril, fenol a acetón, adipodinitril atď.

Technológia získavania fenolu a acetónu prostredníctvom kuménu vytvorená v ústave sa rozšírila do celého sveta a v súčasnosti sa touto technológiou vyrábajú státisíce ton fenolu a acetónu. Vytvorenie výroby etylénoxidu umožnilo spustiť výrobu veľkého množstva výrobkov vrátane nemrznúcej zmesi. Veľký cyklus prác vykonal Ústav pre vývoj technológie priemyselnej syntézy pesticídov, najmä z radu organofosforových a triazínových (chlorofos, tiofos, karbofos, simazín atď.).

Úloha inštitútu pri zabezpečovaní obranyschopnosti krajiny je mimoriadne veľká. V predvečer Veľkej vlasteneckej vojny vedci NIIOKhT vyvinuli zápalné samozápalné kvapaliny, na základe ktorých bola vytvorená protitanková obrana, ktorú Červená armáda úspešne používala v boji proti fašistickej vojenskej technike. V tom istom období bola vyvinutá technológia na získavanie organického skla. Veľkovýroba vytvorená na základe tohto vývoja vyhovovala potrebám výroby lietadiel a tankov.

Ústav realizoval široké spektrum výskumov v oblasti špeciálnych aplikácií chémie pre potreby obrany krajiny. Jedným z ich výsledkov bol rozvoj v oblasti výroby a neskôr ničenia chemických zbraní a konverzie bývalých zariadení na ich výrobu.

Hodnotiac vývoj chemickej vedy v období porevolučnej obnovy zničeného národného hospodárstva a následnej industrializácie krajiny možno konštatovať, že úsilím novovzniknutých početných fundamentálnych, aplikovaných a interdisciplinárnych inštitúcií sa vytvoril mocný rámec. teoretických poznatkov a uskutočnil sa rozsiahly empirický výskum a vývoj. Vďaka vedeckému bádaniu a získaným výsledkom sa sformoval dusíkatý, anilínový, petrochemický, gumárenský a ďalší priemysel, priemysel základnej organickej syntézy, plastov, hnojív a pod., ktorý zohral obrovskú úlohu v rozvoji celého národného hospodárstva. a posilnenie obranyschopnosti krajiny.

© Všetky práva vyhradené

Robert BOYLE

Narodil sa 25. januára 1627 v Lismore (Írsko), vzdelanie získal na Eton College (1635-1638) a na Ženevskej akadémii (1639-1644). Potom žil takmer bez prestávky na svojom panstve v Stallbridge, kde 12 rokov robil svoj chemický výskum. V roku 1656 sa Boyle presťahoval do Oxfordu av roku 1668 sa presťahoval do Londýna.

Vedecká činnosť Roberta Boyla bola založená na experimentálnej metóde vo fyzike aj chémii a rozvíjala atomistickú teóriu. V roku 1660 objavil zákon zmeny objemu plynov (najmä vzduchu) so zmenou tlaku. Neskôr dostal meno Boyleov-Mariottov zákon: nezávisle od Boyla tento zákon sformuloval francúzsky fyzik Edm Mariotte.

Boyle študoval množstvo chemických procesov - napríklad tie, ktoré sa vyskytujú pri pražení kovov, suchej destilácii dreva, premeny solí, kyselín a zásad. V roku 1654 zaviedol pojem o analýza zloženia tela. Jedna z Boylových kníh sa volala Skeptický chemik. Definovalo to prvkov ako " primitívne a jednoduché, nie úplne zmiešané telesá, ktoré nie sú zložené jedno z druhého, ale sú tými časťami, z ktorých sa skladajú všetky takzvané zmiešané telesá a na ktoré možno tieto nakoniec rozdeliť.".

A v roku 1661 Boyle formuluje koncept „ primárne telieska "oba prvky a" sekundárne telieska ako zložité telá.

Bol tiež prvým, kto vysvetlil rozdiely v súhrnnom stave tiel. V roku 1660 dostal Boyle acetón, destilujúci octan draselný, v roku 1663 objavil a aplikoval vo výskume acidobázický indikátor lakmus v lakmusovom lišajníku rastúcom v škótskych horách. V roku 1680 vyvinul nový spôsob získavania fosfor vyrobený z kostí kyselina fosforečná a fosfín...

V Oxforde sa Boyle aktívne podieľal na založení vedeckej spoločnosti, ktorá sa v roku 1662 pretransformovala na Kráľovská spoločnosť v Londýne(v skutočnosti je to anglická akadémia vied).

Robert Boyle zomrel 30. decembra 1691 a budúcim generáciám zanechal bohaté vedecké dedičstvo. Boyle napísal veľa kníh, niektoré z nich boli publikované po smrti vedca: niektoré z rukopisov sa našli v archívoch Kráľovskej spoločnosti ...

AVOGADRO Amedeo

(1776 – 1856)

Taliansky fyzik a chemik, člen Turínskej akadémie vied (od roku 1819). Narodený v Turíne. Absolvoval Právnickú fakultu Univerzity v Turíne (1792). Od roku 1800 samostatne študoval matematiku a fyziku. V rokoch 1809-1819. učil fyziku na Vercelli Lyceum. V rokoch 1820 - 1822 a 1834 - 1850. Profesor fyziky na univerzite v Turíne. Vedecké práce sa týkajú rôznych oblastí fyziky a chémie. V roku 1811 položil základy molekulárnej teórie, zovšeobecnil dovtedy nahromadený experimentálny materiál o zložení látok a do jedného systému preniesol experimentálne údaje J. Gay-Lussaca a hlavné ustanovenia atomistiky J. Daltona, že si navzájom odporovali.

Objavil (1811) zákon, podľa ktorého rovnaké objemy plynov pri rovnakých teplotách a tlakoch obsahujú rovnaký počet molekúl ( Avogadrov zákon). pomenovaný po Avogadrovi univerzálna konštanta je počet molekúl v 1 mol ideálneho plynu.

Vytvoril (1811) metódu určovania molekulových hmotností, pomocou ktorej podľa experimentálnych údajov iných bádateľov ako prvý správne vypočítal (1811-1820) atómové hmotnosti kyslíka, uhlíka, dusíka, chlóru resp. množstvo ďalších prvkov. Stanovil kvantitatívne atómové zloženie molekúl mnohých látok (najmä vody, vodíka, kyslíka, dusíka, amoniaku, oxidov dusíka, chlóru, fosforu, arzénu, antimónu), pre ktoré bol predtým nesprávne určený. Označené (1814) zloženie mnohých zlúčenín alkalických kovov a kovov alkalických zemín, metánu, etylalkoholu, etylénu. Ako prvý upozornil na analógiu vo vlastnostiach dusíka, fosforu, arzénu a antimónu - chemických prvkov, ktoré neskôr tvorili skupinu VA periodickej tabuľky. Výsledky Avogadrovej práce o molekulárnej teórii boli uznané až v roku 1860 na prvom medzinárodnom kongrese chemikov v Karlsruhe.

V rokoch 1820-1840. študoval elektrochémiu, študoval tepelnú rozťažnosť telies, tepelné kapacity a atómové objemy; zároveň získal závery, ktoré sú koordinované s výsledkami neskorších štúdií D.I. Mendelejev o konkrétnych objemoch tiel a moderných predstavách o štruktúre hmoty. Vydal dielo „Fyzika vážených telies, alebo Pojednanie o všeobecnej stavbe telies“ (zv. 1-4, 1837 - 1841), v ktorom boli načrtnuté najmä cesty k myšlienkam o nestechiometrickej povahe pevných telies a o závislosti vlastností kryštálov od ich geometrie.

Jens Jakob Berzelius

(1779-1848)

švédsky chemik Jens Jakob Berzelius sa narodil v rodine riaditeľa školy. Otec zomrel krátko po narodení. Jacobova matka sa znovu vydala, no po narodení druhého dieťaťa ochorela a zomrela. Nevlastný otec urobil všetko pre to, aby Jacob a jeho mladší brat dostali dobré vzdelanie.

Jacob Berzelius sa začal zaujímať o chémiu až ako dvadsaťročný, no už ako 29-ročný bol zvolený za člena Kráľovskej švédskej akadémie vied a o dva roky neskôr za jej prezidenta.

Berzelius experimentálne potvrdil mnohé dovtedy známe chemické zákony. Efektivita Berzeliusa je úžasná: v laboratóriu strávil 12-14 hodín denne. Počas svojej dvadsaťročnej vedeckej činnosti preskúmal viac ako dvetisíc látok a presne určil ich zloženie. Objavil tri nové chemické prvky (cér Ce, tórium Th a selén Se) a po prvý raz izoloval kremík Si, titán Ti, tantal Ta a zirkónium Zr vo voľnom stave. Berzelius sa veľa venoval teoretickej chémii, zostavoval každoročné prehľady o pokroku fyzikálnych a chemických vied a bol autorom najpopulárnejšej učebnice chémie v tých rokoch. Možno to bolo to, čo ho prinútilo zaviesť pohodlné moderné označenia prvkov a chemických vzorcov do chemického použitia.

Berzelius sa len ako 55-ročný oženil s dvadsaťštyriročnou Johannou Elisabeth, dcérou svojho starého priateľa Poppia, štátneho kancelára Švédska. Ich manželstvo bolo šťastné, ale nemali deti. V roku 1845 sa Berzeliusov zdravotný stav zhoršil. Po jednom obzvlášť silnom záchvate dny ochrnul na obe nohy. V auguste 1848, vo veku 70 rokov, Berzelius zomrel. Pochovaný je na malom cintoríne neďaleko Štokholmu.

Vladimír Ivanovič VERNADSKYJ

Vladimír Ivanovič Vernadskij počas štúdia na Petrohradskej univerzite počúval prednášky D.I. Mendelejev, A.M. Butlerov a ďalší slávni ruskí chemici.

Sám sa časom stal prísnym a pozorným učiteľom. Takmer všetci mineralógovia a geochemici našej krajiny sú jeho žiakmi alebo žiakmi jeho žiakov.

Vynikajúci prírodovedec nezdieľal názor, že minerály sú niečím nemenným, súčasťou zavedeného „systému prírody“. Veril, že v prírode existuje postupnosť vzájomná premena minerálov. Vernadsky vytvoril novú vedu - geochémia. Vladimír Ivanovič bol prvý, kto si všimol obrovskú úlohu živá hmota- všetky rastlinné a živočíšne organizmy a mikroorganizmy na Zemi - v histórii pohybu, koncentrácie a rozptylu chemických prvkov. Vedec upozornil na skutočnosť, že niektoré organizmy sa dokážu hromadiť železo, kremík, vápnik a iných chemických prvkov a môžu sa podieľať na tvorbe ložísk ich minerálov, že mikroorganizmy zohrávajú obrovskú úlohu pri ničení hornín. Vernadsky tvrdil, že „ kľúč k životu nemožno získať len štúdiom živého organizmu. Na jeho vyriešenie sa treba obrátiť aj na jeho primárny zdroj – na zemskú kôru.".

Vernadsky študoval úlohu živých organizmov v živote našej planéty a dospel k záveru, že všetok atmosférický kyslík je produktom životne dôležitej činnosti zelených rastlín. Osobitnú pozornosť venoval Vladimír Ivanovič otázky životného prostredia. Uvažoval o globálnych environmentálnych problémoch ovplyvňujúcich biosféru ako celok. Navyše vytvoril samotnú doktrínu o biosféra- oblasť aktívneho života, pokrývajúca spodnú časť atmosféry, hydrosféru a hornú časť litosféry, v ktorej je aktivita živých organizmov (vrátane ľudí) faktorom v planetárnom meradle. Veril, že biosféra pod vplyvom vedeckých a priemyselných výdobytkov postupne prechádza do nového stavu – sféry rozumu, resp. noosféra. Rozhodujúcim faktorom rozvoja tohto stavu biosféry by mala byť racionálna činnosť človeka, harmonická interakcia prírody a spoločnosti. To je možné len vtedy, ak sa zohľadní úzky vzťah medzi prírodnými zákonmi a zákonmi myslenia a sociálno-ekonomickými zákonmi.

John DALTON

(Dalton J.)

John Dalton narodil sa v chudobnej rodine, mal veľkú skromnosť a mimoriadny smäd po vedomostiach. Nezastával žiadnu významnú univerzitnú funkciu, bol jednoduchým učiteľom matematiky a fyziky v škole a na vysokej škole.

Základný vedecký výskum pred rokmi 1800-1803. sa týkajú fyziky, neskôr - chémie. Vykonával (od roku 1787) meteorologické pozorovania, skúmal farbu oblohy, povahu tepla, lom a odraz svetla. V dôsledku toho vytvoril teóriu vyparovania a miešania plynov. Popísaná (1794) zraková vada tzv farboslepý.

otvorené tri zákony, ktorá tvorila podstatu jeho fyzikálnej atomistiky zmesí plynov: parciálne tlaky plyny (1801), závislosti objem plynov pri konštantnom tlaku teplota(1802, nezávisle od J.L. Gay-Lussaca) a závislosti rozpustnosť plynov od ich parciálnych tlakov(1803). Tieto práce ho priviedli k riešeniu chemického problému vzťahu medzi zložením a štruktúrou látok.

Predložené a podložené (1803-1804) atómová teória, alebo chemický atomizmus, ktorý vysvetlil empirický zákon stálosti zloženia. Teoreticky predpovedané a objavené (1803) zákon viacerých pomerov: ak dva prvky tvoria niekoľko zlúčenín, potom hmotnosti jedného prvku pripadajúce na rovnakú hmotnosť druhého sú spojené ako celé čísla.

Zostavil (1803) prvý tabuľka relatívnych atómových hmotností vodík, dusík, uhlík, síra a fosfor, pričom atómová hmotnosť vodíka je jednotkou. Navrhované (1804) chemický znakový systém pre "jednoduché" a "komplexné" atómy. Vykonávané (od roku 1808) práce zamerané na objasnenie niektorých ustanovení a vysvetlenie podstaty atomistickej teórie. Autor diela „Nový systém chemickej filozofie“ (1808-1810), ktoré je svetoznáme.

Člen mnohých akadémií vied a vedeckých spoločností.

Svante ARRENIUS

(nar. 1859)

Svante-August Arrhenius sa narodil v starovekom švédskom meste Uppsala. Na gymnáziu patril k najlepším študentom, obzvlášť ľahko sa mu študovala fyzika a matematika. V roku 1876 bol mladý muž prijatý na univerzitu v Uppsale. A o dva roky neskôr (o šesť mesiacov pred plánovaným termínom) zložil skúšku na titul kandidáta filozofie. Neskôr sa však sťažoval, že univerzitné vzdelávanie prebiehalo podľa zastaraných schém: napríklad „nepočulo sa ani slovo o Mendelejevovom systéme, a predsa to bolo už viac ako desať rokov“ ...

V roku 1881 sa Arrhenius presťahoval do Štokholmu a vstúpil do Fyzikálneho inštitútu Akadémie vied. Tam začal študovať elektrickú vodivosť vysoko zriedených vodných roztokov elektrolytov. Hoci je Svante Arrhenius vyštudovaný fyzik, preslávil sa svojim chemickým výskumom a stal sa jedným zo zakladateľov novej vedy – fyzikálnej chémie. Predovšetkým študoval správanie elektrolytov v roztokoch, ako aj štúdium rýchlosti chemických reakcií. Arrheniusovu prácu jeho krajania dlho neuznávali a až keď jeho závery vysoko ocenili v Nemecku a Francúzsku, bol zvolený do Švédskej akadémie vied. Pre rozvoj teórie elektrolytickej disociácie Arrhenius dostal Nobelovu cenu v roku 1903.

Veselý a dobromyseľný obr Svante Arrhenius, skutočný „syn švédskeho vidieka“, bol vždy dušou spoločnosti, obľuboval kolegov i známych. Bol dvakrát ženatý; jeho dvaja synovia sa volali Olaf a Sven. Do širokého povedomia sa dostal nielen ako fyzikálny chemik, ale aj ako autor mnohých učebníc, populárno-vedeckých a jednoducho populárnych článkov a kníh z geofyziky, astronómie, biológie a medicíny.

Ale cesta k svetovému uznaniu chemika Arrhenia nebola vôbec jednoduchá. Teória elektrolytickej disociácie vo vedeckom svete mala veľmi vážnych odporcov. Takže, D.I. Mendeleev ostro kritizoval nielen samotnú myšlienku Arrhenius o disociácii, ale aj čisto „fyzikálny“ prístup k pochopeniu podstaty roztokov, ktorý nezohľadňuje chemické interakcie medzi rozpustenou látkou a rozpúšťadlom.

Následne sa ukázalo, že Arrhenius aj Mendelejev mali každý svojím spôsobom pravdu a ich názory, ktoré sa navzájom dopĺňali, tvorili základ nového - protón- Teórie kyselín a zásad.

Cavendish Henry

Anglický fyzik a chemik, člen Kráľovskej spoločnosti v Londýne (od roku 1760). Narodil sa v Nice (Francúzsko). Vyštudoval University of Cambridge (1753). Vedecký výskum prebiehal vo vlastnom laboratóriu.

Práce v oblasti chémie sa týkajú pneumatickej (plynovej) chémie, ktorej je jedným zo zakladateľov. Izoloval (1766) oxid uhličitý a vodík v čistej forme, pričom ten druhý si pomýlil s flogistónom, a stanovil základné zloženie vzduchu ako zmes dusíka a kyslíka. Prijaté oxidy dusíka. Spálením vodíka získal (1784) vodu určením pomeru objemov plynov interagujúcich pri tejto reakcii (100:202). Presnosť jeho výskumu bola taká veľká, že pri príjme (1785) oxidov dusíka prechodom elektrickej iskry cez zvlhčený vzduch mu umožnil pozorovať prítomnosť „odflogistizovaného vzduchu“, ktorý nie je väčší ako 1/20 celkový objem plynov. Toto pozorovanie pomohlo W. Ramsaymu a J. Rayleighovi objaviť (1894) vzácny plyn argón. Svoje objavy vysvetlil z hľadiska teórie flogistónu.

V oblasti fyziky v mnohých prípadoch predpokladal neskoršie objavy. Zákon, podľa ktorého sú sily elektrickej interakcie nepriamo úmerné druhej mocnine vzdialenosti medzi nábojmi, objavil (1767) o desať rokov skôr ako francúzsky fyzik C. Coulomb. Experimentálne zistil (1771) vplyv prostredia na kapacitu kondenzátorov a určil (1771) hodnotu dielektrických konštánt množstva látok. Určil (1798) sily vzájomnej príťažlivosti telies pod vplyvom gravitácie a zároveň vypočítal priemernú hustotu Zeme. Cavendishova práca v oblasti fyziky sa stala známou až v roku 1879, po tom, čo anglický fyzik J. Maxwell zverejnil svoje rukopisy, ktoré boli dovtedy v archívoch.

Fyzické laboratórium organizované v roku 1871 na univerzite v Cambridge je pomenované po Cavendishovi.

KEKULE Friedrich August

(Kekule F.A.)

Nemecký organický chemik. Narodil sa v Darmstadte. Vyštudoval Giessen University (1852). Vypočul si prednášky J. Dumasa, C. Wurtza, C. Gerapa v Paríži. V rokoch 1856-1858. vyučoval na univerzite v Heidelbergu v rokoch 1858-1865. - profesor na univerzite v Gente (Belgicko), od roku 1865 - na univerzite v Bonne (v rokoch 1877-1878 - rektor). Vedecké záujmy sa sústreďovali najmä do oblasti teoretickej organickej chémie a organickej syntézy. Prijatá kyselina tiooctová a iné zlúčeniny síry (1854), kyselina glykolová (1856). Prvýkrát, analogicky s typom vody, zaviedol (1854) typ sírovodíka. Vyjadrená (1857) myšlienka valencie ako celočíselného počtu jednotiek afinity, ktoré má atóm. Poukázal na "bibázickú" (dvojmocnú) síru a kyslík. Rozdelil (1857) všetky prvky, s výnimkou uhlíka, na jedno-, dvoj- a trojzákladné; uhlík bol klasifikovaný ako štvorzákladný prvok (súčasne s L.V.G. Kolbe).

Predložte (1858) stanovisko, že zloženie zlúčenín je určené „zásaditosťou“, tj valencia, prvky. Prvýkrát (1858) ukázal, že počet atómov vodíka spojených s n atómy uhlíka rovné 2 n+ 2. Na základe teórie typov sformuloval východiskové ustanovenia teórie valencie. Vzhľadom na mechanizmus reakcií dvojitej výmeny vyjadril myšlienku postupného oslabovania počiatočných väzieb a predložil (1858) schému, ktorá bola prvým modelom aktivovaného stavu. Navrhol (1865) cyklický štruktúrny vzorec benzénu, čím rozšíril Butlerovovu teóriu chemickej štruktúry na aromatické zlúčeniny. Kekuleho experimentálna práca úzko súvisí s jeho teoretickým výskumom. Aby otestoval hypotézu ekvivalencie všetkých šiestich atómov vodíka v benzéne, získal jeho halogénové, nitro, amino a karboxyderiváty. Uskutočnil sa (1864) cyklus premien kyselín: prírodná jablčná - brómová - opticky neaktívna jablčná. Objavil (1866) preskupenie diazoamino- na aminoazobenzén. Syntetizovaný trifenylmetán (1872) a antrachinón (1878). Aby dokázal štruktúru gáforu, podujal sa na jeho premenu na oxycymol a potom na tiocymol. Študoval krotonickú kondenzáciu acetaldehydu a reakciu na získanie kyseliny karboxytartrónovej. Navrhol metódy syntézy tiofénu na báze dietylsulfidu a anhydridu kyseliny jantárovej.

Predseda Nemeckej chemickej spoločnosti (1878, 1886, 1891). Jeden z organizátorov I. medzinárodného kongresu chemikov v Karlsruhe (1860). Zahraničný korešpondent Petrohradská akadémia vied (od roku 1887).

Antoine-Laurent Lavoisier

(1743-1794)

francúzsky chemik Antoine Laurent Lavoisier Vyštudovaný právnik bol veľmi bohatý muž. Bol členom Farming Company, organizácie finančníkov, ktorá hospodárila na štátnych daniach. Z týchto finančných transakcií získal Lavoisier obrovský majetok. Politické udalosti, ktoré sa odohrali vo Francúzsku, mali pre Lavoisiera smutné následky: bol popravený za prácu v „General Farm“ (akciová spoločnosť na výber daní). V máji 1794 sa Lavoisier medzi inými obvinenými daňovými farmármi objavil pred revolučným tribunálom a na druhý deň bol odsúdený na smrť „ako podnecovateľ alebo spolupáchateľ sprisahania, ktorý sa snažil podporiť úspech nepriateľov Francúzska vydieraním a nezákonnými rekvizíciami. od francúzskeho ľudu“. Večer 8. mája bol rozsudok vykonaný a Francúzsko prišlo o jednu zo svojich najbrilantnejších hláv... O dva roky neskôr bol Lavoisier nájdený nespravodlivo odsúdený, čo však už nedokázalo vrátiť pozoruhodného vedca do Francúzska. Budúci všeobecný farmár a vynikajúci chemik ešte počas štúdia na Právnickej fakulte parížskej univerzity súčasne študovali prírodné vedy. Lavoisier investoval časť svojho majetku do usporiadania chemického laboratória, vybaveného vynikajúcim vybavením na tie časy, ktoré sa stalo vedeckým centrom Paríža. Vo svojom laboratóriu Lavoisier uskutočnil početné experimenty, v ktorých zisťoval zmeny v hmotnosti látok počas ich kalcinácie a spaľovania.

Lavoisier ako prvý ukázal, že hmotnosť produktov spaľovania síry a fosforu je väčšia ako hmotnosť spálených látok a že objem vzduchu, v ktorom horel fosfor, sa zmenšil o 1/5 dielu. Zahrievaním ortuti určitým objemom vzduchu Lavoisier získal „ortuťový kameň“ (oxid ortuti) a „dusivý vzduch“ (dusík), nevhodný na spaľovanie a dýchanie. Kalcináciou ortuťového kameňa ho rozložil na ortuť a „životne dôležitý vzduch“ (kyslík). Týmito a mnohými ďalšími experimentmi Lavoisier ukázal zložitosť zloženia atmosférického vzduchu a po prvý raz správne interpretoval javy horenia a praženia ako proces spájania látok s kyslíkom. To nedokázali anglický chemik a filozof Joseph Priestley a švédsky chemik Karl-Wilhelm Scheele, ako aj iní prírodovedci, ktorí o objave kyslíka informovali už skôr. Lavoisier dokázal, že oxid uhličitý (oxid uhličitý) je kombináciou kyslíka s „uhlim“ (uhlík) a voda je kombináciou kyslíka s vodíkom. Experimentálne ukázal, že pri dýchaní sa absorbuje kyslík a vzniká oxid uhličitý, čiže proces dýchania je podobný procesu spaľovania. Okrem toho francúzsky chemik zistil, že tvorba oxidu uhličitého pri dýchaní je hlavným zdrojom „živočíšneho tepla“. Lavoisier bol jedným z prvých, ktorí sa pokúsili vysvetliť zložité fyziologické procesy prebiehajúce v živom organizme z hľadiska chémie.

Lavoisier sa stal jedným zo zakladateľov klasickej chémie. Objavil zákon zachovania látok, zaviedol pojmy „chemický prvok“ a „chemická zlúčenina“, dokázal, že dýchanie je ako proces spaľovania a je zdrojom tepla v tele.Lavoisier bol autorom prvej klasifikácie tzv. chemikálií a učebnice „Kurz elementárnej chémie“. Vo veku 29 rokov bol zvolený za riadneho člena Parížskej akadémie vied.

Henri-Louis LE CHATELIER
(Le Chatelier H.L.)

Henri-Louis Le Chatelier sa narodil 8. októbra 1850 v Paríži. Po ukončení Polytechnickej školy v roku 1869 nastúpil na Vyššiu národnú banskú školu. Budúci objaviteľ slávneho princípu bol široko vzdelaný a erudovaný človek. Zaujímal sa o techniku, prírodné vedy a spoločenský život. Veľa času venoval štúdiu náboženstva a starovekých jazykov. Vo veku 27 rokov sa Le Chatelier stal profesorom na Vyššej banskej škole a o tridsať rokov neskôr na Parížskej univerzite. Potom bol zvolený za riadneho člena Parížskej akadémie vied.

Najdôležitejší príspevok francúzskeho vedca k vede bol spojený so štúdiom chemická rovnováha, výskum posun rovnováhy vplyvom teploty a tlaku. Študenti Sorbonny, ktorí v rokoch 1907-1908 počúvali Le Chatelierove prednášky, si do svojich poznámok zapísali takto: „ Zmena ktoréhokoľvek faktora, ktorý môže ovplyvniť stav chemickej rovnováhy systému látok, v ňom vyvolá reakciu, ktorá má tendenciu pôsobiť proti zmene, ktorá sa uskutočňuje. Zvýšenie teploty spôsobuje reakciu, ktorá má tendenciu znižovať teplotu, to znamená, že dochádza k absorpcii tepla. Zvýšenie tlaku spôsobuje reakciu, ktorá má tendenciu spôsobiť pokles tlaku, to znamená, že je sprevádzaný znížením objemu...".

Bohužiaľ, Le Chatelier nezískal Nobelovu cenu. Dôvodom bolo, že táto cena bola udelená len autorom diel vykonaných alebo uznaných v roku prevzatia ceny. Najvýznamnejšie diela Le Chatelier boli dokončené dávno pred rokom 1901, keď boli udelené prvé Nobelove ceny.

LOMONOSOV Michail Vasilievič

Ruský vedec, akademik Akadémie vied v Petrohrade (od roku 1745). Narodil sa v dedine Denisovka (teraz obec Lomonosov, región Archangeľsk). V rokoch 1731-1735. študoval na Slovansko-grécko-latinskej akadémii v Moskve. V roku 1735 bol poslaný do Petrohradu na akademickú univerzitu av roku 1736 do Nemecka, kde študoval na univerzite v Marburgu (1736-1739) a vo Freibergu na baníckej škole (1739-1741). V rokoch 1741-1745. - Advokát triedy fyziky Petrohradskej akadémie vied, od 1745 - profesor chémie Petrohradskej akadémie vied, od 1748 pracoval v Chemickom laboratóriu Akadémie vied založenom z jeho iniciatívy. Zároveň od roku 1756 robil výskum v sklárni, ktorú založil v Ust-Ruditsy (neďaleko Petrohradu) a vo svojom domácom laboratóriu.

Lomonosovova tvorivá činnosť sa vyznačuje výnimočnou šírkou záujmov a hĺbkou prieniku do tajomstiev prírody. Jeho výskum sa týka matematiky, fyziky, chémie, vied o Zemi, astronómie. Výsledky týchto štúdií položili základy modernej prírodnej vedy. Lomonosov upozornil (1756) na zásadný význam zákona zachovania hmoty hmoty pri chemických reakciách; načrtol (1741-1750) základy svojej korpuskulárnej (atómovo-molekulárnej) doktríny, ktorá sa rozvinula až o storočie neskôr; predložil (1744-1748) kinetickú teóriu tepla; zdôvodnil (1747-1752) potrebu zapojiť fyziku do vysvetľovania chemických javov a navrhol názov „fyzikálna chémia“ pre teoretickú časť chémie a „technická chémia“ pre praktickú časť. Jeho diela sa stali míľnikom vo vývoji vedy, oddeľujúc prírodnú filozofiu od experimentálnej prírodnej vedy.

Do roku 1748 sa Lomonosov zaoberal hlavne fyzikálnym výskumom a v období 1748-1757. jeho práce sa venujú najmä riešeniu teoretických a experimentálnych problémov chémie. Rozvinul atomistické myšlienky a ako prvý vyjadril názor, že telesá pozostávajú z „teliesok“ a tie zasa z „prvkov“; to zodpovedá moderným koncepciám molekúl a atómov.

Bol iniciátorom aplikácie matematických a fyzikálnych výskumných metód v chémii a ako prvý začal vyučovať samostatný „kurz pravej fyzikálnej chémie“ na Akadémii vied v Petrohrade. V Chemickom laboratóriu Akadémie vied v Petrohrade pod jeho vedením sa uskutočnil rozsiahly program experimentálneho výskumu. Vyvinuté presné metódy váženia, aplikované objemové metódy kvantitatívnej analýzy. Pri pokusoch o vypaľovaní kovov v uzavretých nádobách ukázal (1756), že ich hmotnosť sa po zahriatí nemení a že názor R. Boyla o pridávaní tepelnej hmoty do kovov je chybný.

Študoval kvapalné, plynné a pevné skupenstvo telies. Pomerne presne určil koeficienty rozťažnosti plynov. Študoval rozpustnosť solí pri rôznych teplotách. Študoval vplyv elektrického prúdu na roztoky solí, zistil fakty poklesu teploty pri rozpúšťaní solí a poklesu teploty tuhnutia roztoku v porovnaní s čistým rozpúšťadlom. Rozlišoval proces rozpúšťania kovov v kyseline sprevádzaný chemickými zmenami a proces rozpúšťania solí vo vode, ktorý prebieha bez chemických zmien v rozpustených látkach. Vytvoril rôzne prístroje (viskometer, prístroj na filtráciu vo vákuu, prístroj na zisťovanie tvrdosti, plynový barometer, pyrometer, kotol na štúdium látok pri nízkom a vysokom tlaku), pomerne presne kalibroval teplomery.

Bol tvorcom mnohých chemických odvetví (anorganické pigmenty, glazúry, sklo, porcelán). Vyvinul technológiu a formuláciu farebného skla, ktoré použil na tvorbu mozaikových obrazov. Vynájdená porcelánová hmota. Zaoberal sa analýzou rúd, solí a iných produktov.

V diele „Prvé základy hutníctva alebo rudných záležitostí“ (1763) sa zaoberal vlastnosťami rôznych kovov, uviedol ich klasifikáciu a opísal spôsoby ich získavania. Spolu s inými prácami o chémii táto práca položila základy ruského chemického jazyka. Uvažuje sa o tvorbe rôznych minerálov a nekovových telies v prírode. Vyjadril myšlienku biogénneho pôvodu pôdneho humusu. Dokázal organický pôvod olejov, uhlia, rašeliny a jantáru. Opísal procesy získavania síranu železnatého, medi zo síranu meďnatého, síry zo sírnych rúd, kamenca, kyseliny sírovej, dusičnej a chlorovodíkovej.

Bol prvým ruským akademikom, ktorý začal pripravovať učebnice chémie a metalurgie (Kurz fyzikálnej chémie, 1754; Prvé základy metalurgie alebo baníctva, 1763). Má zásluhu na vytvorení Moskovskej univerzity (1755), ktorej projekt a učebné osnovy vypracoval on osobne. Podľa jeho projektu bola v roku 1748 dokončená výstavba Chemického laboratória Petrohradskej akadémie vied. Od roku 1760 bol správcom gymnázia a univerzity pri Petrohradskej akadémii vied. Vytvoril základy moderného ruského literárneho jazyka. Bol básnikom a umelcom. Napísal množstvo prác z histórie, ekonómie, filológie. Člen viacerých akadémií vied. Po Lomonosovovi sú pomenované Moskovská univerzita (1940), Moskovská akadémia jemných chemických technológií (1940), mesto Lomonosov (bývalý Oranienbaum). Akadémia vied ZSSR zriadila (1956) zlatú medailu. M.V. Lomonosov za vynikajúcu prácu v oblasti chémie a iných prírodných vied.

Dmitrij Ivanovič Mendelejev

(1834-1907)

Dmitrij Ivanovič Mendelejev- veľký ruský vedec-encyklopedista, chemik, fyzik, technológ, geológ a dokonca aj meteorológ. Mendelejev mal prekvapivo jasné chemické myslenie, vždy jasne chápal konečné ciele svojej tvorivej práce: predvídavosť a prospech. Napísal: "Najbližším predmetom chémie je náuka o homogénnych látkach, z ktorých sčítania sa skladajú všetky telesá sveta, o ich vzájomných premenách a o javoch sprevádzajúcich takéto premeny."

Mendelejev vytvoril modernú hydrátovú teóriu roztokov, stavovú rovnicu ideálneho plynu, vyvinul technológiu na výrobu bezdymového prášku, objavil periodický zákon a navrhol periodickú tabuľku chemických prvkov a napísal najlepšiu učebnicu chémie svojej doby.

Narodil sa v roku 1834 v Tobolsku a bol posledným, sedemnástym dieťaťom v rodine riaditeľa tobolského gymnázia Ivana Pavloviča Mendelejeva a jeho manželky Márie Dmitrievny. V čase jeho narodenia prežili v rodine Mendelejevovcov dvaja bratia a päť sestier. Deväť detí zomrelo v útlom detstve a tri z nich ani nestihli dať mená rodičom.

Štúdium Dmitrija Mendelejeva v Petrohrade na Pedagogickom inštitúte nebolo spočiatku jednoduché. V prvom ročníku sa mu podarilo získať neuspokojivé známky zo všetkých predmetov okrem matematiky. Ale v seniorských ročníkoch sa veci vyvíjali inak – Mendelejevovo priemerné ročné skóre bolo štyri a pol (z piatich možných). Inštitút ukončil v roku 1855 so zlatou medailou, keď získal diplom staršieho učiteľa.

Život nebol pre Mendelejeva vždy priaznivý: došlo k rozchodu s nevestou a zlomyseľnosti kolegov, neúspešné manželstvo a potom rozvod ... Dva roky (1880 a 1881) boli v Mendelejevovom živote veľmi ťažké. V decembri 1880 ho petrohradská akadémia vied odmietla zvoliť za akademika: deväť akademikov hlasovalo za a desať akademikov proti. Zvlášť nevkusnú úlohu v tom zohral istý Veselovský, tajomník akadémie. Úprimne vyhlásil: "Nechceme vysokoškolákov. Ak sú lepší ako my, tak ich aj tak nepotrebujeme."

V roku 1881 bolo s veľkými ťažkosťami anulované Mendelejevovo manželstvo s jeho prvou manželkou, ktorá si s manželom vôbec nerozumela a vyčítala mu nedostatok pozornosti.

V roku 1895 Mendelejev oslepol, no naďalej viedol Komoru váh a mier. Nahlas mu čítali obchodné papiere, diktoval rozkazy sekretárke a slepo pokračoval v lepení kufrov doma. Profesor I.V. Kostenich odstránil kataraktu v dvoch operáciách a čoskoro sa mu vrátila vízia ...

V zime 1867-68 začal Mendelejev písať učebnicu „Základy chémie“ a okamžite narazil na ťažkosti pri systematizácii faktografického materiálu. Do polovice februára 1869 pri uvažovaní o štruktúre učebnice postupne dospel k záveru, že vlastnosti jednoduchých látok (a to je forma existencie chemických prvkov vo voľnom stave) a atómové hmotnosti prvkov sú spojené určitým vzorom.

Mendelejev nevedel veľa o pokusoch svojich predchodcov usporiadať chemické prvky podľa rastúcich atómových hmotností a o incidentoch, ktoré v tomto prípade nastali. Napríklad o diele Chancourtoisa, Newlandsa a Meyera nemal takmer žiadne informácie.

Mendelejev prišiel s nečakaným nápadom: porovnať blízke atómové hmotnosti rôznych chemických prvkov a ich chemické vlastnosti.

Bez toho, aby dvakrát premýšľal, napísal na zadnú stranu Chodnevovho listu symboly chlór Cl a draslík K s dosť podobnými atómovými hmotnosťami, rovnajúcimi sa 35,5 a 39 (rozdiel je len 3,5 jednotiek). Na tom istom liste Mendelejev načrtol symboly iných prvkov a hľadal medzi nimi podobné „paradoxné“ dvojice: fluór F a sodík nie, bróm Br a rubídium rb, jód ja a cezeň Cs, pre ktoré sa hmotnostný rozdiel zvyšuje zo 4,0 na 5,0 a potom na 6,0. Mendelejev potom nemohol vedieť, že „neurčitá zóna“ medzi zjavnými nekovy a kovy obsahuje prvky - vzácnych plynov, ktorého objav v budúcnosti výrazne upraví periodickú tabuľku. Postupne sa začal formovať vzhľad budúcej periodickej tabuľky chemických prvkov.

Najprv teda položil kartu s prvkom berýlium Buďte (atómová hmotnosť 14) vedľa karty prvku hliník Al (atómová hmotnosť 27,4) podľa vtedajšej tradície berýlium považuje za analóg hliníka. Potom však pri porovnaní chemických vlastností umiestnil berýlium horčík mg. Keďže pochyboval o vtedy všeobecne akceptovanej hodnote atómovej hmotnosti berýlia, zmenil ju na 9,4 a zmenil vzorec oxidu berýlia z Be 2 O 3 na BeO (ako oxid horečnatý MgO). Mimochodom, „opravená“ hodnota atómovej hmotnosti berýlia sa potvrdila až o desať rokov neskôr. Rovnako odvážne si počínal aj pri iných príležitostiach.

Postupne Dmitrij Ivanovič dospel ku konečnému záveru, že prvky, usporiadané vzostupne podľa ich atómových hmotností, vykazujú jasnú periodicitu vo fyzikálnych a chemických vlastnostiach.

Mendelejev počas celého dňa pracoval na systéme prvkov, robil si krátke prestávky, aby sa hral so svojou dcérou Oľgou, obedoval a večeral.

Večer 1. marca 1869 vybielil tabuľku, ktorú zostavil, a pod názvom „Experiment so systémom prvkov založených na ich atómovej hmotnosti a chemickej podobnosti“ ju poslal do tlačiarne, urobil si poznámky pre sadzačov a dal dátum „17. február 1869“ (toto je podľa starého štýlu). Tak to bolo otvorené Periodický zákon...