1898 ஆம் ஆண்டில், இத்தாலிய விஞ்ஞானி சி. கோல்கி, கனரக உலோகங்களை (ஆஸ்மியம் மற்றும் வெள்ளி) செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுடன் பிணைக்கும் பண்புகளைப் பயன்படுத்தி, நரம்பு செல்களில் கண்ணி அமைப்புகளை அடையாளம் கண்டார், அதை அவர் "உள் கண்ணி கருவி" (படம் 174) என்று அழைத்தார். மெட்டல் ஸ்டைனிங் முறையின் (செறிவூட்டல்) மேலும் முன்னேற்றம், எந்த யூகாரியோடிக் உயிரினங்களின் அனைத்து செல்களிலும் பிணைய கட்டமைப்புகள் (கோல்கி எந்திரம்) காணப்படுகின்றன என்பதை சரிபார்க்க முடிந்தது. பொதுவாக, கோல்கி கருவியின் கூறுகள் அணுக்கருவுக்கு அருகில், செல் மையத்திற்கு (சென்ட்ரியோல்) அருகில் அமைந்துள்ளன. செறிவூட்டல் முறையால் தெளிவாக அடையாளம் காணப்பட்ட கோல்கி எந்திரத்தின் பகுதிகள், சில கலங்களில் சிக்கலான நெட்வொர்க்குகளின் தோற்றத்தைக் கொண்டிருந்தன, அங்கு செல்கள் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன அல்லது தனித்தனி இருண்ட பகுதிகளின் வடிவத்தில் ஒருவருக்கொருவர் சுயாதீனமாக (டிக்டியோசோம்கள்) வழங்கப்பட்டன. தண்டுகள், தானியங்கள், குழிவான வட்டுகள் மற்றும் பலவற்றின் வடிவம் கொண்டது. (படம் 175). கோல்கி எந்திரத்தின் ரெட்டிகுலர் மற்றும் பரவலான வடிவங்களுக்கு இடையில் எந்த அடிப்படை வேறுபாடும் இல்லை, ஏனெனில் இந்த உறுப்புகளின் வடிவங்களில் மாற்றம் பெரும்பாலும் அதே செல்களில் காணப்படுகிறது. கோல்கி எந்திரத்தின் கூறுகள் பெரும்பாலும் வெற்றிடங்களுடன் தொடர்புடையவை, இது செல்களை சுரக்கும் குறிப்பாக சிறப்பியல்பு.

D.N க்கு அடிப்படையாக செயல்பட்ட செல்லுலார் சுரப்பு நிலைகளைப் பொறுத்து AG இன் உருவவியல் மாறுகிறது என்று கண்டறியப்பட்டது. நாசோனோவ் (1924) ஏஜி என்பது ஒரு உறுப்பு என்று கருதுகோளை முன்வைத்தார், இது பல்வேறு வகையான உயிரணுக்களில் உள்ள பொருட்களின் பிரிப்பு மற்றும் குவிப்பை உறுதி செய்கிறது.

நீண்ட காலமாக, வழக்கமான மைக்ரோடெக்னிக்கல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி தாவர உயிரணுக்களில் கோல்கி எந்திரத்தின் கூறுகளைக் கண்டறிய முடியவில்லை. இருப்பினும், எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியின் வருகையுடன், அனைத்து தாவர உயிரணுக்களிலும் ஏஜி கூறுகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன, அவை செல் சுற்றளவில் அமைந்துள்ளன.

கோல்கி எந்திரத்தின் நேர்த்தியான அமைப்பு

ஒரு எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி கோல்கி எந்திரம் ஒரு சிறிய மண்டலத்தில் ஒன்றாக சேகரிக்கப்பட்ட சவ்வு கட்டமைப்புகளால் குறிக்கப்படுகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது (படம் 176, 177). இந்த சவ்வுகளின் குவிப்பு ஒரு தனி மண்டலம் டிக்டியோசோம்(படம் 178). டிக்டியோசோமில், தட்டையான சவ்வுப் பைகள் அல்லது நீர்த்தேக்கங்கள், ஒருவருக்கொருவர் நெருக்கமாக (20-25 nm தொலைவில்) ஒரு அடுக்கின் வடிவத்தில் அமைந்துள்ளன, அவற்றுக்கிடையே ஹைலோபிளாஸின் மெல்லிய அடுக்குகள் அமைந்துள்ளன. ஒவ்வொரு தனி தொட்டியும் சுமார் 1 μm விட்டம் மற்றும் மாறி தடிமன் கொண்டது; மையத்தில் அதன் சவ்வுகள் நெருக்கமாக இருக்க முடியும் (25 nm), மற்றும் சுற்றளவில் அவை விரிவாக்கங்கள், ஆம்பூல்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கலாம், அதன் அகலம் நிலையானது அல்ல. ஒரு அடுக்கில் உள்ள அத்தகைய பைகளின் எண்ணிக்கை பொதுவாக 5-10 ஐ தாண்டாது. சில ஒற்றை செல் உயிரினங்களில் அவற்றின் எண்ணிக்கை 20 ஐ எட்டலாம். அடர்த்தியாக அமைந்துள்ள தட்டையான தொட்டிகளுக்கு கூடுதலாக, AG மண்டலத்தில் பல வெற்றிடங்கள் காணப்படுகின்றன. சிறிய வெற்றிடங்கள் முக்கியமாக AG மண்டலத்தின் புற பகுதிகளில் காணப்படுகின்றன; சில சமயங்களில் அவை தட்டையான தொட்டிகளின் ஓரங்களில் உள்ள ஆம்புல்லரி நீட்டிப்புகளிலிருந்து எவ்வாறு இணைக்கப்பட்டுள்ளன என்பதை நீங்கள் பார்க்கலாம். டிக்டியோசோம் மண்டலத்தில் நெருங்கிய அல்லது வளரும், சிஸ்-பிரிவு மற்றும் தொலைதூர அல்லது முதிர்ந்த, டிரான்ஸ்-பிரிவு (படம் 178) ஆகியவற்றை வேறுபடுத்துவது வழக்கம். அவர்களுக்கு இடையே AG இன் நடுத்தர அல்லது இடைநிலை பிரிவு உள்ளது.

உயிரணுப் பிரிவின் போது, ​​AG இன் ரெட்டிகுலேட் வடிவங்கள் டிக்டியோசோம்களாக சிதைகின்றன, அவை செயலற்ற மற்றும் தோராயமாக மகள் செல்கள் மத்தியில் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. செல்கள் வளரும்போது, ​​மொத்த டிக்டியோசோம்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது.

சுரக்கும் உயிரணுக்களில், AG பொதுவாக துருவப்படுத்தப்படுகிறது: அதன் அருகாமையில் உள்ள பகுதி சைட்டோபிளாசம் மற்றும் கருவை எதிர்கொள்கிறது, மற்றும் தொலைதூர பகுதி செல் மேற்பரப்பை எதிர்கொள்கிறது. அருகாமைப் பகுதியில், நெருக்கமான இடைவெளியில் உள்ள தொட்டிகளின் அடுக்குகள் சிறிய மென்மையான வெசிகல்ஸ் மற்றும் குறுகிய சவ்வுத் தொட்டிகளின் மண்டலத்திற்கு அருகில் உள்ளன. எதிர்மறையான மாறுபாடுகளுடன் ஆயத்தமாக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட AG மண்டலங்களின் மாதிரிகளில், சவ்வு துவாரங்களின் பிணையம் போன்ற அல்லது கடற்பாசி போன்ற அமைப்பு டிக்டியோசோமின் அருகாமைப் பகுதியை ஒட்டியுள்ளது என்பது தெளிவாகிறது. இந்த அமைப்பு ER உறுப்புகளை கோல்கி கருவியின் மண்டலத்திற்கு மாற்றும் மண்டலத்தை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தலாம் என்று நம்பப்படுகிறது (படம் 179).

டிக்டியோசோமின் நடுப்பகுதியில், ஒவ்வொரு நீர்த்தேக்கத்தின் சுற்றளவும் சுமார் 50 nm விட்டம் கொண்ட சிறிய வெற்றிடங்களுடன் சேர்ந்துள்ளது.

டிக்டியோசோம்களின் தொலைதூர அல்லது டிரான்ஸ்-பிரிவில், கடைசி சவ்வு தட்டையான தொட்டியானது குழாய் உறுப்புகள் மற்றும் சிறிய வெற்றிடங்கள் கொண்ட ஒரு பகுதிக்கு அருகில் உள்ளது, பெரும்பாலும் சைட்டோபிளாஸின் பக்கத்தில் மேற்பரப்பில் ஃபைப்ரில்லர் இளம்பருவத்தைக் கொண்டிருக்கும் - இவை இளம்பருவ அல்லது எல்லைகளாக இருக்கும். பினோசைட்டோசிஸின் போது எல்லைக்குட்பட்ட வெசிகிள்களின் அதே வகை வெசிகல்ஸ். இதுவே அழைக்கப்படுகிறது டிரான்ஸ்-கோல்கி எந்திர நெட்வொர்க்(TGN), அங்கு சுரக்கும் பொருட்களின் பிரிப்பு மற்றும் வரிசைப்படுத்தல் ஏற்படுகிறது. இன்னும் அதிக தூரம் என்பது பெரிய வெற்றிடங்களின் குழுவாகும் - இது சிறிய வெற்றிடங்களின் இணைவு மற்றும் சுரப்பு வெற்றிடங்களின் உருவாக்கத்தின் விளைவாகும்.

மெகாவோல்ட் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி செல்களின் தடிமனான பிரிவுகளைப் படிக்கும்போது, ​​​​செல்களில் தனிப்பட்ட டிக்டோசோம்கள் வெற்றிடங்கள் மற்றும் தொட்டிகளின் அமைப்பு மூலம் ஒருவருக்கொருவர் இணைக்கப்படலாம் என்று கண்டறியப்பட்டது. எனவே ஒரு தளர்வான முப்பரிமாண நெட்வொர்க் உருவாகிறது, இது ஒரு ஒளி நுண்ணோக்கியில் தெரியும். AG இன் பரவலான வடிவத்தில், ஒவ்வொரு தனிப் பகுதியும் ஒரு டிக்டியோசோம் மூலம் குறிப்பிடப்படுகிறது. தாவர உயிரணுக்களில், AG அமைப்பின் பரவலான வகை ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது; பொதுவாக, சராசரியாக, ஒரு கலத்திற்கு சுமார் 20 டிக்டியோசோம்கள் உள்ளன. விலங்கு உயிரணுக்களில், சென்ட்ரியோல்கள் பெரும்பாலும் கோல்கி கருவியின் சவ்வு மண்டலத்துடன் தொடர்புடையவை; நுண்குழாய்களின் மூட்டைகளுக்கு இடையே கதிரியக்கமாக விரிவடையும் சவ்வுகள் மற்றும் வெற்றிடங்களின் அடுக்குகள் உள்ளன, அவை செல் மையத்தை மையமாகச் சுற்றியுள்ளன. இந்த இணைப்பு வெற்றிட இயக்கத்தில் நுண்குழாய்களின் ஈடுபாட்டை பிரதிபலிக்கும்.

கோல்கி எந்திரத்தின் இரகசிய செயல்பாடு

ஏஜியின் சவ்வு கூறுகள் ER இல் தொகுக்கப்பட்ட பொருட்களின் பிரித்தல் மற்றும் குவிப்பு ஆகியவற்றில் ஈடுபட்டுள்ளன, மேலும் அவற்றின் இரசாயன மறுசீரமைப்புகள் மற்றும் முதிர்ச்சியில் பங்கேற்கின்றன: இது முக்கியமாக கிளைகோபுரோட்டின்களின் ஒலிகோசாக்கரைடு கூறுகளை நீரில் கரையக்கூடிய சுரப்புகளின் கலவையில் அல்லது கலவையில் மறுசீரமைப்பதாகும். சவ்வுகளின் (படம் 180).

ஏஜி தொட்டிகளில், பாலிசாக்கரைடுகளின் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது, புரதங்களுடனான அவற்றின் தொடர்பு, மியூகோபுரோட்டின்களின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. ஆனால் மிக முக்கியமாக, கோல்கி எந்திரத்தின் கூறுகளின் உதவியுடன், செல்லுக்கு வெளியே ஆயத்த சுரப்புகளை அகற்றும் செயல்முறை நிகழ்கிறது. கூடுதலாக, ஏஜி செல்லுலார் லைசோசோம்களின் மூலமாகும்.

எக்ஸோகிரைன் கணைய உயிரணுக்களின் உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி சுரக்கும் பொருட்களை வெளியேற்றும் செயல்முறைகளில் AG இன் பங்கேற்பு நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. இந்த செல்கள் அதிக எண்ணிக்கையிலான சுரக்கும் துகள்கள் (சைமோஜென் துகள்கள்) இருப்பதால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, அவை புரத உள்ளடக்கத்தால் நிரப்பப்பட்ட சவ்வு வெசிகல்ஸ் ஆகும். சைமோஜென் துகள்களின் புரதங்களில் பல்வேறு நொதிகள் உள்ளன: புரோட்டீஸ்கள், லிபேஸ்கள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள், நியூக்ளியஸ்கள். சுரக்கும் போது, ​​இந்த zymogen துகள்களின் உள்ளடக்கங்கள் செல்களில் இருந்து சுரப்பியின் லுமினுக்குள் வெளியிடப்படுகின்றன, பின்னர் குடல் குழிக்குள் பாய்கிறது. கணைய உயிரணுக்களால் வெளியேற்றப்படும் முக்கிய தயாரிப்பு புரதம் என்பதால், கதிரியக்க அமினோ அமிலங்களை கலத்தின் வெவ்வேறு பகுதிகளாக இணைக்கும் வரிசை ஆய்வு செய்யப்பட்டது (படம் 181). இந்த நோக்கத்திற்காக, விலங்குகளுக்கு ட்ரிடியம்-லேபிளிடப்பட்ட அமினோ அமிலம் (3H-லியூசின்) செலுத்தப்பட்டது மற்றும் எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபிக் ஆட்டோரேடியோகிராபியைப் பயன்படுத்தி லேபிளின் உள்ளூர்மயமாக்கல் காலப்போக்கில் கண்காணிக்கப்பட்டது. ஒரு குறுகிய காலத்திற்குப் பிறகு (3-5 நிமிடம்) லேபிள் செல்களின் அடித்தளப் பகுதிகளில், சிறுமணி ஈஆர் நிறைந்த பகுதிகளில் மட்டுமே மொழிபெயர்க்கப்பட்டது. புரதத் தொகுப்பின் போது புரதச் சங்கிலியில் லேபிள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளதால், ஏஜி மண்டலத்திலோ அல்லது சைமோஜென் துகள்களிலோ புரதத் தொகுப்பு ஏற்படவில்லை என்பது தெளிவாகத் தெரிந்தது, ஆனால் அது ரைபோசோம்களில் உள்ள எர்காஸ்டோபிளாஸில் பிரத்தியேகமாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது. சிறிது நேரம் கழித்து (20-40 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு), ஏஜி வெற்றிடங்களின் மண்டலத்தில் எர்காஸ்டோபிளாஸ்மாவைத் தவிர வேறு ஒரு லேபிள் கண்டறியப்பட்டது. இதன் விளைவாக, எர்காஸ்டோபிளாஸில் தொகுப்புக்குப் பிறகு, புரதம் ஏஜி மண்டலத்திற்கு கொண்டு செல்லப்பட்டது. பின்னர் (60 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு), சைமோஜென் துகள்களின் மண்டலத்தில் லேபிள் ஏற்கனவே கண்டறியப்பட்டது. பின்னர், இந்த சுரப்பியின் அசினியின் லுமினில் குறி காணப்பட்டது. இதனால், AG என்பது சுரக்கும் புரதத்தின் உண்மையான தொகுப்புக்கும் கலத்திலிருந்து அதை அகற்றுவதற்கும் இடையே உள்ள ஒரு இடைநிலை இணைப்பு என்பது தெளிவாகியது. மேலும், புரத தொகுப்பு மற்றும் வெளியேற்றத்தின் செயல்முறைகள் மற்ற உயிரணுக்களில் (பாலூட்டி சுரப்பி, குடல் கோபட் செல்கள், தைராய்டு சுரப்பி போன்றவை) விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்டன, மேலும் இந்த செயல்முறையின் உருவவியல் அம்சங்கள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. ரைபோசோம்களில் தொகுக்கப்பட்ட ஏற்றுமதி செய்யப்பட்ட புரதம் பிரிக்கப்பட்டு ER சிஸ்டர்ன்களுக்குள் குவிந்து, அதன் மூலம் ஏஜி சவ்வு மண்டலத்திற்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது. இங்கே, ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரதத்தைக் கொண்ட சிறிய வெற்றிடங்கள் ER இன் மென்மையான பகுதிகளிலிருந்து பிரிக்கப்பட்டு, டிக்டியோசோமின் அருகாமையில் உள்ள வெற்றிட மண்டலத்திற்குள் நுழைகின்றன. இந்த கட்டத்தில், வெற்றிடங்கள் ஒன்றுடன் ஒன்று மற்றும் டிக்டியோசோமின் பிளாட் சிஸ் சிஸ்டெர்னேவுடன் ஒன்றிணைக்க முடியும். இந்த வழியில், புரத தயாரிப்பு ஏற்கனவே ஏஜி தொட்டிகளின் குழிவுகளுக்குள் மாற்றப்படுகிறது.

கோல்கி கருவியின் சிஸ்டெர்னாவில் உள்ள புரதங்கள் மாற்றியமைக்கப்படுவதால், அவை டிக்டியோசோமின் டிரான்ஸ் பகுதியில் உள்ள குழாய் சவ்வு வலையமைப்பை அடையும் வரை சிறிய வெற்றிடங்கள் மூலம் டிக்டியோசோமின் தொலைதூர பகுதிக்கு சிஸ்டெர்னேவிலிருந்து சிஸ்டர்னேவுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. இந்த பகுதியில், ஏற்கனவே முதிர்ந்த தயாரிப்பு கொண்ட சிறிய குமிழ்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன. இத்தகைய வெசிகிள்களின் சைட்டோபிளாஸ்மிக் மேற்பரப்பு, ரிசெப்டர் பினோசைட்டோசிஸின் போது கவனிக்கப்படும் எல்லைக்குட்பட்ட வெசிகிள்களின் மேற்பரப்பைப் போன்றது. பிரிக்கப்பட்ட சிறிய வெசிகிள்கள் ஒன்றோடொன்று ஒன்றிணைந்து, இரகசிய வெற்றிடங்களை உருவாக்குகின்றன. இதற்குப் பிறகு, சுரக்கும் வெற்றிடங்கள் செல் மேற்பரப்பை நோக்கி நகரத் தொடங்குகின்றன, பிளாஸ்மா மென்படலத்துடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, அதனுடன் அவற்றின் சவ்வுகள் இணைகின்றன, இதனால் இந்த வெற்றிடங்களின் உள்ளடக்கங்கள் செல்லுக்கு வெளியே தோன்றும். உருவவியல் ரீதியாக, இந்த வெளியேற்ற செயல்முறை (வெளியேற்றுதல்) பினோசைட்டோசிஸை ஒத்திருக்கிறது, நிலைகளின் தலைகீழ் வரிசையுடன் மட்டுமே. இது அழைக்கப்படுகிறது எக்சோசைடோசிஸ்.

நிகழ்வுகளின் இந்த விளக்கம் இரகசிய செயல்முறைகளில் கோல்கி எந்திரத்தின் பங்கேற்பின் பொதுவான வரைபடம் மட்டுமே. ஒரே செல் பல சுரக்கும் புரதங்களின் தொகுப்பில் பங்கேற்கலாம், அவற்றை ஒருவருக்கொருவர் தனிமைப்படுத்தி செல் மேற்பரப்பில் அல்லது லைசோசோம்களுக்குள் செலுத்த முடியும் என்பதன் மூலம் விஷயம் சிக்கலானது. கோல்கி கருவியில், ஒரு குழியிலிருந்து மற்றொரு குழிக்கு தயாரிப்புகளை "பம்ப்" செய்வது மட்டுமல்லாமல், அவற்றின் படிப்படியான "முதிர்வு", புரதங்களின் மாற்றம் ஆகியவையும் உள்ளன, இது லைசோசோம்களுக்கு அனுப்பப்படும் தயாரிப்புகளின் "வரிசைப்படுத்தல்" உடன் முடிவடைகிறது. பிளாஸ்மா சவ்வு, அல்லது சுரக்கும் வெற்றிடங்களுக்கு.

கோல்கி கருவியில் புரதங்களின் மாற்றம்

ER இல் தொகுக்கப்பட்ட புரதங்கள் முதன்மை கிளைகோசைலேஷன் மற்றும் பல சாக்கரைடு எச்சங்களைக் குறைத்த பிறகு கோல்கி கருவியின் சிஸ்-மண்டலத்திற்குள் நுழைகின்றன. இறுதியில், அங்குள்ள அனைத்து புரதங்களும் ஒரே ஒலிகோசாக்கரைடு சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளன, இதில் இரண்டு N-acetylglucosamine மூலக்கூறுகள், ஆறு மானோஸ் மூலக்கூறுகள் உள்ளன (படம் 182). cis-cisternae இல், ஒலிகோசாக்கரைடு சங்கிலிகளின் இரண்டாம் நிலை மாற்றம் தொடங்குகிறது மற்றும் அவை இரண்டு வகுப்புகளாக வரிசைப்படுத்தப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக, லைசோசோம்களுக்கு (மன்னோஸ் நிறைந்த ஓல்கோசாக்கரைடுகள்) ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களில் உள்ள ஒலிகோசாக்கரைடுகள் பாஸ்போரிலேட்டட் செய்யப்படுகின்றன, மேலும் சுரக்கும் துகள்கள் அல்லது பிளாஸ்மா சவ்வுகளுக்கு அனுப்பப்படும் பிற புரதங்களின் ஒலிகோசாக்கரைடுகள் சிக்கலான மாற்றங்களுக்கு உட்படுகின்றன, மேலும் பல சர்க்கரைச் சேர்மங்களை இழக்கின்றன. மற்றும் சியாலிக் அமிலங்கள்.

இந்த வழக்கில், ஒலிகோசாக்கரைடுகளின் ஒரு சிறப்பு சிக்கலானது தோன்றுகிறது. ஒலிகோசாக்கரைடுகளின் இத்தகைய மாற்றங்கள் என்சைம்களின் உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன - கிளைகோசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ்கள், அவை கோல்கி எந்திரத்தின் சவ்வுகளின் ஒரு பகுதியாகும். டிக்டியோசோம்களில் உள்ள ஒவ்வொரு மண்டலமும் அதன் சொந்த கிளைகோசைலேஷன் என்சைம்களைக் கொண்டிருப்பதால், கிளைகோபுரோட்டீன்கள் ஒரு ரிலே பந்தயத்தைப் போல, ஒரு சவ்வு பெட்டியிலிருந்து (டிக்டியோசோம் தொட்டிகளின் அடுக்கில் உள்ள "தரை") மற்றொன்றுக்கு மாற்றப்படுகின்றன மற்றும் ஒவ்வொன்றும் குறிப்பிட்ட செயலுக்கு உட்பட்டவை. நொதிகளின். இவ்வாறு, சிஸ்-தளத்தில், லைசோசோமால் என்சைம்களில் மேனோஸின் பாஸ்போரிலேஷன் ஏற்படுகிறது மற்றும் ஒரு சிறப்பு மேனோஸ் -6 குழு உருவாகிறது, இது அனைத்து ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களின் சிறப்பியல்பு, பின்னர் லைசோசோம்களில் நுழைகிறது.

டிக்டியோசோம்களின் நடுப்பகுதியில், சுரக்கும் புரதங்களின் இரண்டாம் கிளைகோசைலேஷன் ஏற்படுகிறது: மன்னோஸின் கூடுதல் நீக்கம் மற்றும் என்-அசிடைல்குளுக்கோசமைன் கூடுதலாக. டிரான்ஸ் பகுதியில், கேலக்டோஸ் மற்றும் சியாலிக் அமிலங்கள் ஒலிகோசாக்கரைடு சங்கிலியில் சேர்க்கப்படுகின்றன (படம் 183).

இந்த தரவு முற்றிலும் வேறுபட்ட முறைகளைப் பயன்படுத்தி பெறப்பட்டது. வேறுபட்ட மையவிலக்கத்தைப் பயன்படுத்தி, கோல்கி எந்திரத்தின் தனி கனமான (சிஸ்-) கூறுகள் மற்றும் இலகுவான (டிரான்ஸ்-) கூறுகளைப் பெறவும், அவற்றில் கிளைகோசிடேஸ்கள் மற்றும் அவற்றின் தயாரிப்புகள் இருப்பதை தீர்மானிக்கவும் முடிந்தது. மறுபுறம், எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி பல்வேறு நொதிகளுக்கு மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளைப் பயன்படுத்தி, அவற்றை நேரடியாக செல் பிரிவுகளில் உள்ளூர்மயமாக்க முடிந்தது.

கோல்கி கருவியில் உள்ள பல சிறப்பு செல்களில், பாலிசாக்கரைடுகளின் தொகுப்பு நிகழ்கிறது.

தாவர உயிரணுக்களின் கோல்கி கருவியில், செல் சுவர் மேட்ரிக்ஸ் பாலிசாக்கரைடுகளின் (ஹெமிசெல்லுலோஸ்கள், பெக்டின்கள்) தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. கூடுதலாக, தாவர உயிரணுக்களின் டிக்டியோசோம்கள் சளி மற்றும் மியூசின்களின் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பு ஆகியவற்றில் ஈடுபட்டுள்ளன, இதில் பாலிசாக்கரைடுகளும் அடங்கும். தாவர செல் சுவர்களின் முக்கிய கட்டமைப்பான பாலிசாக்கரைட்டின் தொகுப்பு, செல்லுலோஸ், ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் மேற்பரப்பில் நிகழ்கிறது.

விலங்கு உயிரணுக்களின் கோல்கி கருவியில், குளுக்கோசைனோகிளைகான்களின் நீண்ட கிளைக்காத பாலிசாக்கரைடு சங்கிலிகளின் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. அவற்றில் ஒன்று, இணைப்பு திசுக்களின் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் ஹைலூரோனிக் அமிலம், பல ஆயிரம் மீண்டும் மீண்டும் டிசாக்கரைடு தொகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது. பல கிளைகோசைனோகிளைகான்கள் புரதங்களுடன் இணையாக இணைக்கப்பட்டு புரோட்டியோகிளைகான்களை (மியூகோபுரோட்டீன்கள்) உருவாக்குகின்றன. இத்தகைய பாலிசாக்கரைடு சங்கிலிகள் கோல்கி கருவியில் மாற்றியமைக்கப்பட்டு புரதங்களுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன, அவை புரோட்டியோகிளைகான்களின் வடிவத்தில் செல்களால் சுரக்கப்படுகின்றன. கோல்கி கருவியில் கிளைகோசைனோகிளைகான்கள் மற்றும் சில புரதங்களின் சல்பேஷனும் ஏற்படுகிறது.

கோல்கி கருவியில் புரத வரிசையாக்கம்

எனவே, உயிரணுவால் தொகுக்கப்பட்ட சைட்டோசோலிக் அல்லாத புரதங்களின் குறைந்தது மூன்று நீரோடைகள் கோல்கி கருவி வழியாக செல்கின்றன: லைசோசோம் பெட்டியில் ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களின் ஸ்ட்ரீம், சுரக்கும் புரோட்டீன்களின் ஸ்ட்ரீம் சுரக்கும் வெற்றிடங்களில் குவிந்து, ரசீது கிடைத்தவுடன் கலத்திலிருந்து வெளியிடப்படுகிறது. சிறப்பு சமிக்ஞைகள், தொடர்ந்து சுரக்கும் சுரக்கும் புரதங்களின் ஸ்ட்ரீம். எனவே, இந்த வெவ்வேறு புரதங்கள் மற்றும் அவற்றின் பாதைகளை இடஞ்சார்ந்த பிரிப்புக்கு சில சிறப்பு வழிமுறைகள் இருக்க வேண்டும்.

டிக்டியோசோம்களின் சிஸ்- மற்றும் நடுத்தர மண்டலங்களில், இந்த புரதங்கள் அனைத்தும் பிரிக்கப்படாமல் ஒன்றாகச் செல்கின்றன, அவை அவற்றின் ஒலிகோசாக்கரைடு குறிப்பான்களைப் பொறுத்து தனித்தனியாக மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன.

புரதங்களின் உண்மையான பிரிப்பு, அவற்றின் வரிசையாக்கம், கோல்கி எந்திரத்தின் டிரான்ஸ் பகுதியில் நிகழ்கிறது. இந்த செயல்முறை முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, ஆனால் லைசோசோமால் என்சைம்களின் வரிசையாக்கத்தின் உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி, சில புரத மூலக்கூறுகளைத் தேர்ந்தெடுக்கும் கொள்கையைப் புரிந்து கொள்ள முடியும் (படம் 184).

லைசோசோமால் ஹைட்ரோலேஸின் முன்னோடி புரதங்கள் மட்டுமே ஒரு குறிப்பிட்ட ஒலிகோசாக்கரைடைக் கொண்டுள்ளன, அதாவது மேனோஸ் குழு. சிஸ் சிஸ்டெர்னேயில், இந்த குழுக்கள் பாஸ்போரிலேட்டட் செய்யப்பட்டு, பின்னர் மற்ற புரதங்களுடன் சேர்ந்து, சிஸ்டெர்னேவிலிருந்து சிஸ்டர்னேவுக்கு, நடுத்தர மண்டலத்தின் வழியாக டிரான்ஸ் பகுதிக்கு மாற்றப்படுகின்றன. கோல்கி எந்திரத்தின் டிரான்ஸ்-நெட்வொர்க்கின் சவ்வுகளில் ஒரு டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரத ஏற்பி (மன்னோஸ்-6-பாஸ்பேட் ஏற்பி அல்லது எம்-6-பி ஏற்பி) உள்ளது, இது லைசோசோமால் என்சைம்களின் ஒலிகோசாக்கரைடு சங்கிலியின் பாஸ்போரிலேட்டட் மேனோஸ் குழுக்களை அங்கீகரித்து அவற்றுடன் பிணைக்கிறது. டிரான்ஸ் நெட்வொர்க்கின் சிஸ்டெர்னேயில் நடுநிலை pH மதிப்புகளில் இந்த பிணைப்பு ஏற்படுகிறது. சவ்வுகளில், இந்த M-6-F ஏற்பி புரதங்கள் கிளஸ்டர்களை உருவாக்குகின்றன, அவை கிளாத்ரின் பூசப்பட்ட சிறிய வெசிகல்களை உருவாக்கும் மண்டலங்களில் குவிந்துள்ளன. கோல்கி எந்திரத்தின் டிரான்ஸ்-நெட்வொர்க்கில், அவற்றின் பிரிப்பு, வளரும் மற்றும் எண்டோசோம்களுக்கு மேலும் பரிமாற்றம் ஏற்படுகிறது. இதன் விளைவாக, M-6-F ஏற்பிகள், டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்களாக இருப்பதால், லைசோசோமால் ஹைட்ரோலேஸ்களுடன் பிணைக்கப்பட்டு, அவற்றைப் பிரித்து, மற்ற புரதங்களிலிருந்து (உதாரணமாக, சுரக்கும், லைசோசோமால் அல்லாதவை) வரிசைப்படுத்துகின்றன மற்றும் அவற்றை எல்லைக்குட்பட்ட வெசிகிள்களில் குவிக்கின்றன. டிரான்ஸ்-நெட்வொர்க்கிலிருந்து பிரிந்த பிறகு, இந்த வெசிகிள்கள் விரைவாக அவற்றின் மேலங்கியை இழந்து, எண்டோசோம்களுடன் ஒன்றிணைந்து, சவ்வு ஏற்பிகளுடன் தொடர்புடைய லைசோசோமால் என்சைம்களை இந்த வெற்றிடத்திற்கு மாற்றுகின்றன. ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, புரோட்டான் டிரான்ஸ்போர்ட்டரின் செயல்பாடு காரணமாக எண்டோசோம்களுக்குள் சுற்றுச்சூழலின் அமிலமயமாக்கல் ஏற்படுகிறது. pH 6 இல் தொடங்கி, லைசோசோமால் என்சைம்கள் M-6-P ஏற்பிகளிலிருந்து பிரிந்து, செயல்படுத்தப்பட்டு, எண்டோலிசோசோமின் குழியில் வேலை செய்யத் தொடங்குகின்றன. சவ்வுகளின் பிரிவுகள், M-6-F ஏற்பிகளுடன் சேர்ந்து, சவ்வு வெசிகிள்களை மறுசுழற்சி செய்வதன் மூலம் கோல்கி எந்திரத்தின் டிரான்ஸ்-நெட்வொர்க்கில் திருப்பி அனுப்பப்படுகிறது.

பெரும்பாலும், சுரக்கும் வெற்றிடங்களில் குவிந்து, சிக்னலைப் பெற்ற பிறகு (உதாரணமாக, நரம்பு அல்லது ஹார்மோன்) கலத்திலிருந்து அகற்றப்படும் புரதங்களின் பகுதி, கோல்கி எந்திரத்தின் டிரான்ஸ்-சிஸ்டெர்ன்களின் ஏற்பிகளில் அதே தேர்வு மற்றும் வரிசைப்படுத்தும் செயல்முறைக்கு உட்படுகிறது. . இந்த சுரக்கும் புரதங்கள் முதலில் சிறிய வெற்றிடங்களில் நுழைகின்றன, மேலும் அவை கிளாத்ரின் பூசப்பட்டிருக்கும், பின்னர் அவை ஒன்றோடொன்று ஒன்றிணைகின்றன. சுரக்கும் வெற்றிடங்களில், திரட்டப்பட்ட புரதங்கள் பெரும்பாலும் அடர்த்தியான சுரக்கும் துகள்களின் வடிவத்தில் திரட்டப்படுகின்றன. இது கோல்கி கருவியில் உள்ள செறிவுடன் ஒப்பிடும்போது இந்த வெற்றிடங்களில் புரதச் செறிவு ஏறத்தாழ 200 மடங்கு அதிகரிக்கிறது. இந்த புரதங்கள், அவை சுரக்கும் வெற்றிடங்களில் குவிந்து, செல் தொடர்புடைய சிக்னலைப் பெறும்போது, ​​எக்சோசைடோசிஸ் மூலம் கலத்திலிருந்து வெளியிடப்படுகிறது.

நிலையான, அமைப்பு சுரப்புடன் தொடர்புடைய வெற்றிடங்களின் மூன்றாவது ஸ்ட்ரீம், கோல்கி எந்திரத்திலிருந்தும் வெளிப்படுகிறது. இதனால், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் அதிக அளவு கிளைகோபுரோட்டீன்கள் மற்றும் மியூசின்களை சுரக்கின்றன, அவை இணைப்பு திசுக்களின் முக்கிய பொருளின் பகுதியாகும். பல செல்கள் தொடர்ந்து புரதங்களை சுரக்கின்றன, அவை அடி மூலக்கூறுகளுடன் பிணைப்பை எளிதாக்குகின்றன; செல் மேற்பரப்பில் சவ்வு வெசிகிள்களின் நிலையான ஓட்டம் உள்ளது, கிளைகோகாலிக்ஸ் மற்றும் சவ்வு கிளைகோபுரோட்டின்களின் கூறுகளை எடுத்துச் செல்கிறது. செல் சுரக்கும் கூறுகளின் இந்த ஓட்டம் கோல்கி எந்திரத்தின் ரிசெப்டர் டிரான்ஸ் சிஸ்டத்தில் வரிசைப்படுத்தப்படுவதில்லை. இந்த ஓட்டத்தின் முதன்மை வெற்றிடங்களும் சவ்வுகளிலிருந்து பிரிந்து, அவற்றின் கட்டமைப்பில் கிளாத்ரின் (படம் 185) கொண்ட எல்லைக்குட்பட்ட வெற்றிடங்களுடன் தொடர்புடையது.

கோல்கி எந்திரம் போன்ற சிக்கலான சவ்வு உறுப்புகளின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டைக் கருத்தில் கொண்டு, அதன் கூறுகளான வெற்றிட மற்றும் சிஸ்டெர்னாவின் வெளிப்படையான உருவ ஒற்றுமை இருந்தபோதிலும், உண்மையில், இது வெறும் தொகுப்பு அல்ல என்பதை வலியுறுத்துவது அவசியம். வெசிகல்ஸ், ஆனால் ஒரு மெல்லிய, மாறும், சிக்கலான ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட, துருவப்படுத்தப்பட்ட அமைப்பு.

AG இல், ER இலிருந்து பிளாஸ்மா மென்படலத்திற்கு வெசிகல்களின் போக்குவரத்து மட்டும் நிகழ்கிறது. வெசிகல்களின் பிற்போக்கு போக்குவரத்து உள்ளது. இதனால், வெற்றிடங்கள் இரண்டாம் நிலை லைசோசோம்களிலிருந்து பிரிந்து, ஏற்பி புரதங்களுடன், டிரான்ஸ்-ஏஜி மண்டலத்திற்குத் திரும்புகின்றன. கூடுதலாக, டிரான்ஸ் மண்டலத்திலிருந்து ஏஜியின் சிஸ் மண்டலத்திற்கும், அதே போல் சிஸ் மண்டலத்திலிருந்து எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்திற்கும் வெற்றிடங்களின் ஓட்டம் உள்ளது. இந்த சந்தர்ப்பங்களில், வெற்றிடங்கள் COP I வளாகத்தின் புரதங்களுடன் பூசப்படுகின்றன. சவ்வுகளில் உள்ள பல்வேறு இரண்டாம் நிலை கிளைகோசைலேஷன் என்சைம்கள் மற்றும் ஏற்பி புரதங்கள் இந்த வழியில் திரும்பும் என்று நம்பப்படுகிறது.

போக்குவரத்து வெசிகல்களின் நடத்தையின் இந்த அம்சங்கள் AG கூறுகளின் இரண்டு வகையான போக்குவரத்து (படம் 186) உள்ளன என்ற கருதுகோளை உருவாக்கியது.

அவற்றில் ஒன்றின் படி, பழமையானது, AG இல் நிலையான சவ்வு கூறுகள் உள்ளன, அவை போக்குவரத்து வெற்றிடங்களைப் பயன்படுத்தி ER இலிருந்து அனுப்பப்படுகின்றன. மாற்று மாதிரியின் படி, AG என்பது ER இன் மாறும் வழித்தோன்றலாகும்: சவ்வு வெற்றிடங்கள் ER இலிருந்து பிரிந்து ஒன்றுடன் ஒன்று புதிய சிஸ்-டேங்காக ஒன்றிணைகின்றன, பின்னர் அது முழு AG மண்டலம் வழியாக நகர்ந்து இறுதியாக போக்குவரத்து வெசிகல்களாக உடைகிறது. இந்த மாதிரியின்படி, பிற்போக்கு COP I வெசிகிள்ஸ் குடியுரிமை பெற்ற Ag புரதங்களை இளைய சிஸ்டெர்னேகளுக்குத் திருப்பித் தருகிறது. எனவே, ER இன் மாற்றம் மண்டலம் கோல்கி எந்திரத்திற்கான "மகப்பேறு மருத்துவமனை"யைக் குறிக்கிறது என்று கருதப்படுகிறது.

கோல்கி எந்திரம் பின்வரும் செயல்பாடுகளை செய்கிறது:

• புரதங்கள், கொழுப்புகள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளைக் குவிக்கிறது, பின்னர் அவற்றை சைட்டோபிளாஸுக்கு வெளியிடுகிறது, மேலும் அவை உயிரணுவின் முக்கிய செயல்முறைகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன;
• நொதிகளின் உருவாக்கம் (உதாரணமாக, விலங்குகளின் கணையத்தில், செல்கள் செரிமான நொதிகளை ஒருங்கிணைக்கிறது);
• கொழுப்புகள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் தொகுப்பு;
• பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் வளர்ச்சி மற்றும் புதுப்பித்தலுக்கு உதவுகிறது

ஆனாலும் கோல்கி வளாகத்தின் முக்கிய செயல்பாடு- கலத்தால் தொகுக்கப்பட்ட பொருட்களின் வெளியேற்றம்.

கோல்கி எந்திரத்தின் ஆய்வு தொடர்கிறது, எனவே இந்த வளாகத்திற்கு இயற்கையால் ஒதுக்கப்பட்ட புதிய செயல்பாடுகளைப் பற்றி நாங்கள் இன்னும் கற்றுக் கொண்டிருக்கிறோம்.

• Eratosthenes - அறிக்கை செய்தி

  எரடோஸ்தீனஸ் அலெக்ஸாண்டிரியாவைச் சேர்ந்த பண்டைய கிரேக்க விஞ்ஞானி ஆவார். அவர் 3 ஆம் நூற்றாண்டின் 2 ஆம் பாதியில் பிறந்தார். கி.மு. எரடோஸ்தீனஸ் மிகவும் புத்திசாலித்தனமான மனிதர், அவருடைய ஆர்வங்கள் அந்த சகாப்தத்தில் இருந்த கிட்டத்தட்ட அனைத்து அறிவு மற்றும் திறன்களுக்கு நீட்டிக்கப்பட்டது.

• அறிக்கை எண்ணெய் - கனிம செய்தி
• நாடு ஸ்வீடன் - செய்தி அறிக்கை (3வது, 7வது வகுப்பு புவியியல், நம்மைச் சுற்றியுள்ள உலகம்)

  ஸ்வீடன் இராச்சியம் அரசியலமைப்பின் மூலம் வரையறுக்கப்பட்ட முடியாட்சி வடிவ அரசாங்கத்துடன் ஒரு சுதந்திரமான மாநிலமாகும். ஸ்வீடனின் தலைநகரம் ஸ்டாக்ஹோம் நகரம்.

• எழுத்தாளர் போரிஸ் ஜிட்கோவ். வாழ்க்கை மற்றும் கலை

  போரிஸ் ஸ்டெபனோவிச் ஜிட்கோவ் ஒரு பிரபலமான ரஷ்ய மற்றும் சோவியத் எழுத்தாளர். அவர் உரைநடை எழுதினார், பயணம் செய்தார், ஆராய்ச்சி செய்தார், மாலுமி, பொறியாளர், ஆசிரியர்,

• எழுத்தாளர் மார்செல் ப்ரோஸ்ட். வாழ்க்கை மற்றும் கலை

  மார்செல் ப்ரூஸ்ட் ஒரு புகழ்பெற்ற நாவலாசிரியர் மற்றும் 20 ஆம் நூற்றாண்டில் பிரெஞ்சு நவீனத்துவத்தின் பிரதிநிதி ஆவார். எம். ப்ரூஸ்ட் ஜூலை 10, 1871 அன்று பிரெஞ்சு தலைநகரின் கிராமப்புற புறநகர்ப் பகுதியில் ஒரு பணக்கார குடும்பத்தில் பிறந்தார்.

கோல்கி எந்திரம் என்பது தட்டையான சவ்வுப் பைகள் ("") மற்றும் அவற்றுடன் தொடர்புடைய வெசிகல்களின் ஒரு அடுக்காகும். அல்ட்ராதின் பிரிவுகளைப் படிக்கும் போது, ​​அதன் முப்பரிமாண அமைப்பை வெளிப்படுத்துவது கடினமாக இருந்தது, ஆனால் மையத்தைச் சுற்றி ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட குழாய்கள் உருவாகின்றன என்று விஞ்ஞானிகள் பரிந்துரைத்தனர்.

கோல்கி எந்திரம் பொருட்களைக் கொண்டு செல்வது மற்றும் அதில் நுழையும் செல்லுலார் பொருட்களின் இரசாயன மாற்றம் ஆகியவற்றைச் செய்கிறது. சுரக்கும் உயிரணுக்களில் இந்த செயல்பாடு மிகவும் முக்கியமானது, எடுத்துக்காட்டாக, கணைய அசினார் செல்கள் கணையச் சாற்றின் செரிமான நொதிகளை வெளியேற்றக் குழாயில் சுரக்கின்றன. அத்தகைய கலத்தின் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப்களைப் பயன்படுத்தி கோல்கி கருவியின் செயல்பாட்டை விஞ்ஞானிகள் ஆய்வு செய்தனர். கதிரியக்கமாக பெயரிடப்பட்ட அமினோ அமிலங்களைப் பயன்படுத்தி பொருட்களின் தனிப்பட்ட போக்குவரத்து அடையாளம் காணப்பட்டது.

ஒரு கலத்தில், புரதங்கள் அமினோ அமிலங்களிலிருந்து உருவாக்கப்படுகின்றன. அவை கோல்கி கருவியின் வெசிகிள்களில் குவிந்து பின்னர் பிளாஸ்மா மென்படலத்திற்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன என்று நிறுவப்பட்டது. இறுதி கட்டத்தில், செயலற்ற நொதிகளின் சுரப்பு ஏற்படுகிறது; இந்த வடிவம் அவசியம், அதனால் அவை உருவாகும் செல்களை அழிக்க முடியாது. பொதுவாக, கோல்கி வளாகத்தில் நுழையும் புரதங்கள் கிளைகோபுரோட்டின்கள். அங்கு அவை ஒரு மாற்றத்திற்கு உட்படுகின்றன, அவை குறிப்பான்களாக மாற்றப்படுகின்றன, அவை புரதத்தை அதன் நோக்கத்திற்காக கண்டிப்பாக இயக்க அனுமதிக்கின்றன. கோல்கி வளாகம் மூலக்கூறுகளை எவ்வாறு விநியோகிக்கிறது என்பது துல்லியமாக நிறுவப்படவில்லை.

கார்போஹைட்ரேட் சுரப்பு செயல்பாடு

சில சந்தர்ப்பங்களில், கோல்கி எந்திரம் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் சுரப்பில் பங்கேற்கிறது, எடுத்துக்காட்டாக, தாவரங்களில் - செல் சுவர் பொருள் உருவாக்கத்தில். புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட இரண்டு மகள் கருக்களுக்கு இடையில் அமைந்துள்ள செல் பிளேட்டின் பகுதியில் அதன் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது. கோல்கி வெசிகல்ஸ் இந்த தளத்திற்கு நுண்குழாய்களால் வழிநடத்தப்படுகிறது. வெசிகிள்களின் சவ்வுகள் மகள் உயிரணுக்களின் பிளாஸ்மா சவ்வுகளின் ஒரு பகுதியாக மாறும். அவற்றின் உள்ளடக்கங்கள் நடுத்தர தட்டு மற்றும் புதிய சுவர்களின் செல் சுவர்கள் கட்டுமானத்திற்கு அவசியமாகின்றன. கோல்கி கருவியைத் தவிர்த்து, நுண்குழாய்களைப் பயன்படுத்தி செல்களுக்கு செல்லுலோஸ் தனித்தனியாக வழங்கப்படுகிறது.

கோல்கி எந்திரம் கிளைகோபுரோட்டீன் மியூசினையும் ஒருங்கிணைக்கிறது, இது கரைசலில் சளியை உருவாக்குகிறது. இது கோப்லெட் செல்கள் மூலம் தயாரிக்கப்படுகிறது, இது சுவாசக் குழாயின் சளி மற்றும் குடல் புறணியின் எபிட்டிலியத்தின் தடிமனில் அமைந்துள்ளது. சில பூச்சிகளை உண்ணும் தாவரங்களில், கோல்கி கருவி இலை சுரப்பிகளில் நொதிகள் மற்றும் ஒட்டும் சளியை உருவாக்குகிறது. கோல்கி வளாகம் மெழுகு, சளி, பசை மற்றும் தாவர பசை ஆகியவற்றின் சுரப்பிலும் ஈடுபட்டுள்ளது.

கோல்கி எந்திரம் என்பது ஒரு முக்கியமான உறுப்பு ஆகும், இது கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு உயிரணுவிலும் உள்ளது, ஒருவேளை இந்த வளாகம் இல்லாத ஒரே செல்கள் முதுகெலும்புகளின் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் மட்டுமே. இந்த கட்டமைப்பின் செயல்பாடுகள் மிகவும் வேறுபட்டவை. எந்திரத்தின் தொட்டிகளில்தான் கலத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் அனைத்து சேர்மங்களும் குவிக்கப்படுகின்றன, அதன் பிறகு அவற்றின் மேலும் வரிசையாக்கம், மாற்றம், மறுபகிர்வு மற்றும் போக்குவரத்து ஆகியவை நிகழ்கின்றன.

கோல்கி எந்திரம் 1897 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட போதிலும், இன்றுவரை அதன் சில செயல்பாடுகள் தீவிரமாக ஆய்வு செய்யப்பட்டு வருகின்றன. அதன் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டின் அம்சங்களை இன்னும் விரிவாகக் கருதுவோம்.

கோல்கி எந்திரம்: அமைப்பு

இந்த உறுப்பு என்பது சவ்வுத் தொட்டிகளின் தொகுப்பாகும், அவை ஒருவருக்கொருவர் நெருக்கமாக உள்ளன, அவை ஒரு அடுக்கை ஒத்திருக்கின்றன. இங்குள்ள கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அலகு டிக்டியோசோம் என்று கருதப்படுகிறது.

டிக்டியோசோம் என்பது கோல்கி எந்திரத்தின் ஒரு தனி, சுயாதீனமான பகுதியாகும், இது 3 - 8 சிஸ்டெர்னாக்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்த சவ்வு தொட்டிகளின் ஒரு அடுக்கு சிறிய வெற்றிடங்கள் மற்றும் வெசிகிள்களின் அமைப்பால் சூழப்பட்டுள்ளது - இதுவே பொருட்களின் போக்குவரத்து மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அத்துடன் டிக்டியோசோம்களை ஒருவருக்கொருவர் மற்றும் பிற செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுடன் தொடர்புகொள்வது. ஒரு விதியாக, அவற்றில் ஒரே ஒரு டிக்டியோசோம் மட்டுமே உள்ளது, அதே நேரத்தில் தாவர கட்டமைப்புகளில் அவற்றில் பல இருக்கலாம்.

ஒரு டிக்டியோசோமில், சிஸ் மற்றும் டிரான்ஸ் பக்கங்கள் என இரண்டு முனைகளைப் பிரிப்பது வழக்கம். சிஸ் பக்கமானது கரு மற்றும் சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் ஆகியவற்றை எதிர்கொள்கிறது. தொகுக்கப்பட்ட புரதங்கள் மற்றும் பிற சேர்மங்கள் சவ்வு வெசிகிள்ஸ் வடிவில் இங்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. டிக்டியோசோமின் இந்த முடிவில், புதிய சிஸ்டெர்னாக்கள் தொடர்ந்து உருவாகின்றன.

டிரான்ஸ் பக்கம் பொதுவாக, சற்று அகலமாக இருக்கும். மாற்றத்தின் அனைத்து நிலைகளிலும் ஏற்கனவே சென்ற கலவைகள் இதில் அடங்கும். சிறிய வெற்றிடங்கள் மற்றும் வெசிகல்கள் தொடர்ந்து கீழ் தொட்டியில் இருந்து உடைந்து, செல்லின் தேவையான உறுப்புகளுக்கு பொருட்களை கொண்டு செல்கின்றன.

கோல்கி எந்திரம்: செயல்பாடுகள்

ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, உறுப்புகளின் செயல்பாடுகள் மிகவும் வேறுபட்டவை.

• இங்கு புதிதாக தொகுக்கப்பட்ட புரத மூலக்கூறுகளின் மாற்றம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், புரத மூலக்கூறுடன் கார்போஹைட்ரேட், சல்பேட் அல்லது பாஸ்பரஸ் ரேடிக்கல் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. எனவே, புரத நொதிகள் மற்றும் லைசோசோம் புரதங்களின் உருவாக்கத்திற்கு கோல்கி எந்திரம் பொறுப்பாகும்.
• கலத்தின் சில பகுதிகளுக்கு மாற்றியமைக்கப்பட்ட புரதங்களைக் கொண்டு செல்வதற்கு கோல்கி எந்திரம் பொறுப்பாகும். ஆயத்த புரதங்களைக் கொண்ட சிறிய குமிழ்கள் டிரான்ஸ் பக்கத்திலிருந்து தொடர்ந்து பிரிக்கப்படுகின்றன.
• இங்கு அனைத்து லைசோசோம் என்சைம்களின் உருவாக்கம் மற்றும் போக்குவரத்து ஏற்படுகிறது.
• தொட்டிகளின் துவாரங்களில், லிப்பிடுகள் குவிந்து, பின்னர் லிப்போபுரோட்டின்களின் உருவாக்கம் - புரதம் மற்றும் கொழுப்பு மூலக்கூறுகளின் சிக்கலானது.
• ஒரு தாவர கலத்தின் கோல்கி எந்திரம் பாலிசாக்கரைடுகளின் தொகுப்புக்கு பொறுப்பாகும், பின்னர் அவை தாவரத்தை உருவாக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அத்துடன் சளி, பெக்டின்கள், ஹெமிசெல்லுலோஸ் மற்றும் மெழுகுகள்.
• தாவர உயிரணுப் பிரிவுக்குப் பிறகு, கோல்கி வளாகம் செல் தட்டு உருவாவதில் பங்கேற்கிறது.
• விந்தணுவில், இந்த உறுப்பு அக்ரோசோம் என்சைம்களின் உருவாக்கத்தில் பங்கேற்கிறது, இதன் உதவியுடன் கருவுறுதலின் போது முட்டையின் சவ்வுகள் அழிக்கப்படுகின்றன.
• புரோட்டோசோவான் பிரதிநிதிகளின் உயிரணுக்களில், கோல்கி வளாகம் ஒழுங்குபடுத்தும் உருவாக்கத்திற்கு பொறுப்பாகும்

நிச்சயமாக, இது அனைத்து செயல்பாடுகளின் முழுமையான பட்டியல் அல்ல. நவீன விஞ்ஞானிகள் இன்னும் சமீபத்திய தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி பல்வேறு வகையான ஆராய்ச்சிகளை மேற்கொண்டு வருகின்றனர். அடுத்த சில ஆண்டுகளில் கோல்கி வளாகத்தின் செயல்பாடுகளின் பட்டியல் கணிசமாக வளரும் என்று தெரிகிறது. ஆனால் இந்த உறுப்பு செல் மற்றும் முழு உயிரினத்தின் இயல்பான செயல்பாட்டை ஆதரிக்கிறது என்று இன்று நாம் உறுதியாகக் கூறலாம்.

கோல்கி வளாகம் தட்டையான சிஸ்டெர்னேயின் விளிம்புகளில் விரிவடைந்து, அடுக்கி வைக்கப்பட்ட மற்றும் சிஸ்டெர்னாவிலிருந்து வளரும் கொப்புளங்களின் தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளது. அத்தகைய ஒவ்வொரு நீர்த்தேக்கக் கொத்தும் டிக்டியோசோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. கோல்கி வளாகத்தின் அமைப்பு உயிரணுக்களின் வகை மற்றும் செயல்பாட்டு நிலையைப் பொறுத்தது. வெவ்வேறு கலங்களில் உள்ள தொட்டிகளின் எண்ணிக்கை மாறுபடும், பெரும்பாலும் 5-12 வரம்பில். உதாரணமாக, கணையத்தின் சுரப்பு செல்களில், கோல்கி வளாகத்தில் பல நீர்த்தேக்கங்கள் உள்ளன. உயிரணுக்களில் உள்ள டிக்டியோசோம்களின் எண்ணிக்கையும் மாறுபடும். கோல்கி வளாகம் பொதுவாக எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் மற்றும் பிளாஸ்மா மென்படலத்திற்கு இடையில் அமைந்துள்ளது. எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தை எதிர்கொள்ளும் கோல்கி வளாகத்தின் பகுதி சிஸ்-துருவம் என்றும், ES இலிருந்து தொலைவில் உள்ள பகுதி டிரான்ஸ்-போல் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. கோல்கி வளாகத்தின் துருவமுனைப்புக்கு ஏற்ப, அதன் சிஸ்டெர்னாவின் ஒவ்வொரு பக்கமும் சிஸ் மற்றும் டிரான்ஸ் மேற்பரப்புகளைக் கொண்டுள்ளது.

போக்குவரத்து வெசிகிள்களின் உதவியுடன், கோல்கி வளாகம் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்திலிருந்து புரதங்களைப் பெறுகிறது. இங்கே அவை உயிர்வேதியியல் செயலாக்கத்திற்கு உட்படுகின்றன, அவற்றில் பெரும்பாலானவை புரதங்கள் மற்றும் லிப்பிட்களுடன் கார்போஹைட்ரேட் வளாகங்களின் இணைப்பு ஆகும். கூடுதலாக, கோல்கி வளாகம் அவற்றை வரிசைப்படுத்தி, அவற்றின் நோக்கத்தின்படி, அவற்றை வெசிகிள்களாக "பேக்" செய்கிறது, இது லைசோசோம்கள், பெராக்ஸிசோம்கள், பிளாஸ்மா சவ்வு மற்றும் சுரப்பு வெசிகல்களுக்கு உள்ளடக்கங்களை வழங்குகிறது. பிளாஸ்மா மென்படலத்தை நோக்கி இடம்பெயரும் வெசிகல்களில் சுரக்கும் புரதங்களை கோல்கி காம்ப்ளக்ஸ் தொகுப்புகள். பிளாஸ்மா மென்படலத்தை அடைந்த பிறகு, வெசிகிள்கள் செல்லின் பிளாஸ்மா மென்படலத்துடன் ஒன்றிணைந்து எக்சோசைடோசிஸ் மூலம் அவற்றின் உள்ளடக்கங்களை வெளியிடுகின்றன. எக்சோசைட்டோசிஸை நோக்கமாகக் கொண்ட சில புரதங்கள் சைட்டோபிளாஸில் நீண்ட நேரம் இருக்கக்கூடும், இது ஒரு குறிப்பிட்ட தூண்டுதலின் செல்வாக்கின் கீழ் வெளியிடப்படுகிறது. இதனால், கணையத்தின் உயிரணுக்களில் உள்ள செரிமான நொதிகள் சுரக்கும் துகள்களில் நீண்ட நேரம் சேமிக்கப்படும், உணவு குடலுக்குள் நுழையும் போது மட்டுமே வெளியிடப்படுகிறது.

கலத்தால் சுரக்கும் புரதங்களின் செயலாக்கம் (முதிர்வு) மற்றும் வரிசைப்படுத்துதல், சுரக்கும் உயிரணுக்களில் லைசோசோம்கள் மற்றும் சுரக்கும் துகள்களின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றில் அதன் பங்கேற்புடன், கோல்கி வளாகம் கலத்தின் ஹைட்ரோஸ்மோடிக் பதிலில் ஈடுபட்டுள்ளது. பெரிய நீர் பாய்ச்சல்களில், சைட்டோபிளாசம் வெள்ளத்தில் மூழ்கி, கோல்கி வளாகத்தின் பெரிய வெற்றிடங்களில் தண்ணீர் ஓரளவு சேகரிக்கப்படுகிறது.

அரிசி. கோல்கி வளாகம். புரதங்கள் மற்றும் லிப்பிடுகள் சிஸ் பக்கத்திலிருந்து கோல்கி வளாகத்திற்குள் நுழைகின்றன. போக்குவரத்து குமிழ்கள் இந்த மூலக்கூறுகளை ஒரு தொட்டியில் இருந்து மற்றொன்றுக்கு வரிசையாக கொண்டு செல்கின்றன, அங்கு அவை வரிசைப்படுத்தப்படுகின்றன. முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு பல்வேறு குமிழ்களில் வசிக்கும் டிரான்ஸ் பக்கத்தில் உள்ள வளாகத்திலிருந்து வெளியேறுகிறது. புரதத்தைக் கொண்ட சில வெசிகல்கள் எக்சோசைட்டோசிஸுக்கு உட்படுகின்றன; மற்ற வெசிகல்கள் பிளாஸ்மா சவ்வு மற்றும் லைசோசோம்களுக்கு புரதங்களைக் கொண்டு செல்கின்றன.

கலத்திற்குள் இயக்கத்தின் முக்கிய வகைகள் புரதங்களின் ஓட்டம் மற்றும் குமிழ்கள் (வெசிகல்ஸ்) ஓட்டம். கலத்தின் மிக முக்கியமான பணிகளில் ஒன்று, கலத்தின் உள்ளே உள்ள பல்வேறு பகுதிகளுக்கும் புற-செல்லுலர் இடத்திற்கும் மூலக்கூறுகளை வழங்குவதாகும். பொருளின் உள்செல்லுலார் மற்றும் இன்டர்செல்லுலர் இயக்கத்திற்கு கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட பாதைகள் உள்ளன. மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்தவற்றில் சில மாறுபாடுகள் ஏற்படலாம் என்றாலும், யூகாரியோடிக் செல்களில் உள்ள செல் ஃப்ளக்ஸ்கள் பொதுவாக ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, இருதரப்பு ஓட்டம் சில சமயங்களில் உறுப்புகளுக்கு இடையே ஏற்பட்டாலும், புரதம் மற்றும் வெசிகுலர் ஓட்டம் முக்கியமாக ஒரே திசையில் இருக்கும் - சவ்வு புரதங்கள் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்திலிருந்து செல் மேற்பரப்புக்கு நகர்கின்றன.

சிறப்பு புரதங்கள் செல்லின் ஒரு பகுதியிலிருந்து மற்றொரு பகுதிக்கு பொருட்களை விநியோகிக்கின்றன. இந்த புரதங்களின் குறிப்பிட்ட பாலிபெப்டைட் வரிசைகள் சமிக்ஞை லேபிள்களாக செயல்படுகின்றன. கடந்த இரண்டு தசாப்தங்களாக ஒரு முக்கியமான மருத்துவ கண்டுபிடிப்பு, இந்த போக்குவரத்து பாதைகளில் ஏதேனும் இடையூறு ஏற்படுவது நோய்க்கு வழிவகுக்கும். சிக்னலிங் மார்க்கர் அல்லது மார்க்கர் அங்கீகார லோகஸில் உள்ள குறைபாடு, செல் மற்றும் உயிரினத்தின் ஆரோக்கியம், நிலை ஆகியவற்றைக் கணிசமாகக் கெடுக்கும். பல மனித நோய்களின் மூலக்கூறு அடிப்படையைப் புரிந்துகொள்வதற்கு இந்த பாதைகள் பற்றிய விரிவான ஆய்வு அவசியம்.

லைசோசோம்கள் (கிரேக்க மொழியில் இருந்து சிதைவு - சிதைவு, சிதைவு மற்றும் கிரேக்கம். சோமா - உடல்) - சவ்வு-சூழப்பட்ட உறுப்புகள் (0.2-0.8 µm விட்டம்) அனைத்து யூகாரியோடிக் செல்களின் சைட்டோபிளாஸில் உள்ளன. கல்லீரல் உயிரணுக்களில் அவற்றில் பல நூறு உள்ளன. லைசோசோம்கள் அடையாளப்பூர்வமாக "பேரழிவு ஆயுதங்கள்" கொண்ட பைகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவற்றின் உள்ளே செல்லின் எந்தவொரு கூறுகளையும் அழிக்கக்கூடிய ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களின் முழு தொகுப்பு உள்ளது. உயிரணுவை அழிவிலிருந்து காப்பாற்றுவது லைசோசோமால் சவ்வு மட்டுமல்ல. லைசோசோமால் என்சைம்கள் ஒரு அமில சூழலில் (pH 4.5) செயல்படுகின்றன, இது ATP-சார்ந்த புரோட்டான் பம்ப் மூலம் லைசோசோமுக்குள் பராமரிக்கப்படுகிறது. முதன்மை லைசோசோம்கள் கோல்கி கருவியில் இருந்து நொதிகளால் நிரப்பப்பட்ட வெசிகல்ஸ் வடிவில் மொட்டுகள். அழிக்கப்படும் பொருள்கள் ஆரம்பத்தில் செல்லின் உள்ளேயும் வெளியேயும் அமைந்திருக்கும். இவை வயதான மைட்டோகாண்ட்ரியா, இரத்த சிவப்பணுக்கள், சவ்வு கூறுகள், கிளைகோஜன், லிப்போபுரோட்டின்கள் போன்றவையாக இருக்கலாம். வயதான மைட்டோகாண்ட்ரியா, எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் மென்படலத்திலிருந்து உருவாகும் வெசிகிளில் அங்கீகரிக்கப்பட்டு மூடப்பட்டிருக்கும். இத்தகைய குமிழ்கள் அழைக்கப்படுகின்றன ஆட்டோபாகோசோம்கள். வெளியில் இருந்து கைப்பற்றப்பட்ட துகள்கள் கொண்ட சவ்வு வெசிகிள்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகின்றன எண்டோசோம்கள். ஆட்டோபாகோசோம்கள், பாகோசோம்கள் மற்றும் எண்டோசோம்கள் முதன்மை லைசோசோம்களுடன் ஒன்றிணைகின்றன, அங்கு உறிஞ்சப்பட்ட துகள்கள் மற்றும் பொருட்களின் செரிமானம் ஏற்படுகிறது. ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நொதிகள் இல்லாதது கடுமையான நோய்களால் நிறைந்துள்ளது.

சுமார் 40 லைசோசோமால் நோய்கள் (சேமிப்பு நோய்கள்) அறியப்படுகின்றன. அவை அனைத்தும் லைசோசோம்களில் ஒன்று அல்லது மற்றொரு ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம் இல்லாததால் தொடர்புடையவை. இதன் விளைவாக, காணாமல் போன நொதியின் அடி மூலக்கூறின் கணிசமான அளவு லைசோசோம்களுக்குள், அப்படியே மூலக்கூறுகள் வடிவில் அல்லது பகுதியளவு பிளவுபட்ட எச்சங்களின் வடிவத்தில் குவிகிறது. எந்த நொதி இல்லை என்பதைப் பொறுத்து, கிளைகோபுரோட்டீன்கள், கிளைகோஜன், லிப்பிடுகள், கிளைகோலிப்பிடுகள், கிளைகோசமினோகிளைகான்கள் (மியூகோபோலிசாக்கரைடுகள்) ஆகியவற்றின் குவிப்பு ஏற்படலாம். ஒரு பொருள் அல்லது மற்றொரு பொருளால் அதிகமாக நிரப்பப்பட்ட லைசோசோம்கள் செல்லுலார் செயல்பாடுகளின் இயல்பான செயல்திறனில் தலையிடுகின்றன, இதன் விளைவாக, நோய்களின் வெளிப்பாட்டை ஏற்படுத்துகின்றன. லைசோசோமால் நோய்களின் மூலக்கூறு வழிமுறைகள் கட்டமைப்பு மரபணுக்களின் பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகின்றன, அவை மேக்ரோமிகுலூல்களின் இன்ட்ராலிசோசோமல் ஹைட்ரோலிசிஸ் செயல்முறையை கட்டுப்படுத்துகின்றன. பிறழ்வு லைசோசோமால் என்சைம்களின் தொகுப்பு, செயலாக்கம் (முதிர்வு) அல்லது போக்குவரத்து ஆகியவற்றை பாதிக்கலாம்.

பெராக்ஸிசோம்கள்- இவை வெசிகல்ஸ் (குமிழ்கள்) 0.1-1.5 மைக்ரான் அளவு, அவை ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடை உருவாக்கும் திறனுக்காக அவற்றின் பெயரைப் பெற்றன. இந்த சவ்வு வெசிகல்கள் பாலூட்டிகளின் உயிரணுக்களில் உள்ளன. அவை குறிப்பாக கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக செல்களில் அதிகம். பெராக்ஸிசோம்கள் அனபோலிக் மற்றும் கேடபாலிக் செயல்பாடுகளை செய்கின்றன. அவை மேட்ரிக்ஸில் 40 க்கும் மேற்பட்ட நொதிகளைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவை கொலஸ்ட்ராலில் இருந்து பித்த அமிலங்களின் உயிரியக்கவியலில் அனபோலிக் எதிர்வினைகளை ஊக்குவிக்கின்றன. அவை ஆக்சிடேஸ் வகுப்பின் என்சைம்களையும் கொண்டிருக்கின்றன. ஆக்சிடேஸ்கள் பல்வேறு அடி மூலக்கூறுகளை ஆக்சிஜனேற்றம் செய்ய ஆக்சிஜனைப் பயன்படுத்துகின்றன, மேலும் ஆக்ஸிஜனைக் குறைப்பதன் விளைவாக நீர் அல்ல, ஆனால் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு. ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு, இதையொட்டி, மற்ற அடி மூலக்கூறுகளை ஆக்ஸிஜனேற்றுகிறது (கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரகங்களின் எபிடெலியல் செல்களில் உள்ள சில ஆல்கஹால் உட்பட). பெராக்ஸிசோம்களில், சில ஃபீனால்கள், டி-அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் கொழுப்பு அமிலங்கள் மிக நீண்ட (22 கார்பன் அணுக்கள்) சங்கிலிகளைக் கொண்டவை, அவை சுருக்கப்படுவதற்கு முன்பு மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஆக்சிஜனேற்றம் செய்ய முடியாது. இந்த கொழுப்பு அமிலங்கள் ராப்சீட் எண்ணெயில் காணப்படுகின்றன. பெராக்ஸிசோம்களின் ஆயுட்காலம் 5-6 நாட்கள் ஆகும். புதிய பெராக்ஸிசோம்கள் முந்தைய பெராக்ஸிசோம்களைப் பிரிப்பதன் மூலம் எழுகின்றன.

தற்போது, ​​பெராக்ஸிசோம் செயலிழப்புடன் தொடர்புடைய சுமார் 20 மனித நோய்கள் அறியப்படுகின்றன. அவர்கள் அனைவருக்கும் நரம்பியல் அறிகுறிகள் உள்ளன மற்றும் குழந்தை பருவத்தில் தோன்றும். பெரும்பாலான பெராக்ஸிசோமல் நோய்களின் பரம்பரை முறையானது ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் ஆகும். பெராக்ஸிசோமல் நோய்கள் பித்த அமிலங்கள் மற்றும் கொலஸ்ட்ராலின் குறைபாடு, நீண்ட சங்கிலி மற்றும் கிளை சங்கிலி கொழுப்பு அமிலங்கள், பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள், டைகார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் போன்றவற்றின் பலவீனமான தொகுப்பு ஆகியவற்றால் ஏற்படலாம். சி 24 மற்றும் சி 26 - கொழுப்பு அமிலங்கள், அத்துடன் பித்த அமிலங்களின் முன்னோடிகள்.

புரோட்டீசோம்கள் -புரதங்களின் அழிவுக்கான சிறப்பு செல்லுலார் "தொழிற்சாலைகள்". புரோட்டீசோம் - (புரோட்டோஸ் - முக்கிய, முதன்மை மற்றும் சோமா - உடல்) என்ற பெயரே இது புரோட்டியோலிசிஸ் - புரதங்களின் சிதைவு திறன் கொண்ட ஒரு உறுப்பு என்பதைக் காட்டுகிறது. புரோட்டீசோம்கள் 28 துணை அலகுகளின் பீப்பாய் வடிவ மையத்தைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் 20S இன் படிவுக் குணகத்தைக் கொண்டுள்ளன. (S - Svedberg அலகு). 20S - புரோட்டீசோம் 15-17 nm மற்றும் 11-12 nm விட்டம் கொண்ட வெற்று உருளை வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது. இது இரண்டு வகையான 4 வளையங்களைக் கொண்டுள்ளது, அவை ஒன்றின் மேல் ஒன்றாக உள்ளன. ஒவ்வொரு வளையத்திலும் 7 புரத துணைக்குழுக்கள் உள்ளன மற்றும் 12-15 பாலிபெப்டைடுகள் உள்ளன. சிலிண்டரின் உட்புறத்தில் 3 புரோட்டியோலிடிக் அறைகள் உள்ளன. புரோட்டியோலிசிஸ் (புரதங்களின் அழிவு) மத்திய அறையில் ஏற்படுகிறது மற்றும் புரோட்டீஸ் என்சைம்களின் உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த அறையில், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் பிழைகள் கொண்ட புரதங்கள், செல்லுக்கு தேவையில்லாத நச்சு அல்லது ஒழுங்குமுறை புரதங்கள் உடைக்கப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, உயிரணுப் பிரிவின் போது ஒழுங்குமுறை செயல்முறைகளில் ஈடுபடும் சைக்ளின் புரதங்கள்.

தேவையற்ற புரதங்களைக் குறிப்பது ஒரு குறிப்பிட்ட நொதி அமைப்பால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது - எங்கும் பரவும் அமைப்பு. அழிக்கப்பட வேண்டிய புரத மூலக்கூறுடன் எபிக்விடின் (எங்கும் - எங்கும் நிறைந்த) புரதத்தை இந்த அமைப்பு இணைக்கிறது. எங்கும் பரவுதல் மற்றும் அடுத்தடுத்த சீரழிவுக்கான சமிக்ஞைகள் புரத மூலக்கூறுகளின் கட்டமைப்பில் இடையூறுகளாக இருக்கலாம். சில பரம்பரை மனித நோய்கள் (ஃபைப்ரோசிஸ்டிக் நோய், ஏஞ்சல்மேன் சிண்ட்ரோம்) மற்றும் எங்கும் பரவும் நொதி வினைகளில் ஏற்படும் இடையூறுகளுக்கு இடையே தொடர்பு இருப்பதற்கான சான்றுகள் உள்ளன. புரோட்டீசோமால் புரதச் சிதைவு அமைப்பில் ஏற்படும் இடையூறுகள் சில நரம்பியக்கடத்தல் நோய்களுக்குக் காரணமாகக் கருதப்படுகிறது.

அரிசி. புரோட்டீசோம் மற்றும் புரோட்டியோலிடிக் அறைகளின் திட்ட அமைப்பு.

புரோட்டீசோம்களில் புரத மூலக்கூறுகளின் சிதைவு திட்டம்