May mga madalas na kaso ng sunog mula sa mga electric boiler, incandescent lamp, fluorescent at high-pressure mercury lamp. Ang temperatura sa panlabas na ibabaw ng mga lamp na maliwanag na maliwanag ay umaabot, depende sa kapangyarihan: 40 W - 145 0 C, 75 W - 250 0 C, 100 W - 290 0 C, 200 W - 330 0 C. Bilang karagdagan, ang pagtukoy ng kadahilanan ang posibilidad ng pag-aapoy ng nasusunog na materyal sa ilalim ng impluwensya ng init ay ang distansya mula sa ibabaw nito hanggang sa pinagmulan ng radiation.
Ang mga fluorescent lamp ay pinagmumulan ng pag-aapoy dahil sa isang malfunction ng panimulang at kontrol na kagamitan, overheating ng mga operating elemento ng lamp (throttle, starter) dahil sa paglabag sa mga kinakailangan sa pag-install ng mga lamp.
Mga sanhi ng sunog na nauugnay sa kusang pagkasunog
mga sangkap at materyales
Ang kusang pagkasunog ay isang medyo karaniwang sanhi ng sunog, sa kabila ng katotohanan na ang ilang mga materyales at sangkap lamang ang madaling kapitan ng kusang pagkasunog at sa iba't ibang antas.
Ang spontaneous combustion ay isang matalim na pagtaas sa rate ng exothermic na proseso sa isang substance, na humahantong sa paglitaw ng isang combustion source.
Ang pinaka-kilalang mga kaso ng kusang pagkasunog ng mga langis ng gulay, langis ng isda, pit, sariwang inihandang uling at uling, ilang uri ng fossil coal, iron sulfides, at mga under-dried na produkto ng pinagmulan ng halaman.
Ang kusang pagkasunog ay nangyayari sa panahon ng kanilang pag-iimbak at paggamit, sa panahon ng transportasyon, pati na rin sa mga kaso kung saan ang mga materyales ay madaling kapitan nito (halimbawa, pit at karbon) at matatagpuan sa mga istruktura ng gusali.
Ang pag-aaral ng isang sunog na nagreresulta mula sa kusang pagkasunog ay nangangailangan ng ilang kaalaman sa teorya ng kusang pagkasunog, pati na rin ang mga kasanayan sa forensic sa pagsasagawa ng mga nauugnay na eksperimento. Ang mga uri ng kusang pagkasunog ay karaniwang inuri ayon sa uri ng paunang impulse (thermal, microbiological at chemical). Sa pamamagitan ng dahilan, ang kusang pagkasunog ng apoy ay nahahati sa mga pangunahing grupo:
1. Kusang pagkasunog ng kemikal ng mga sangkap at materyales.
2. Microbiological kusang pagkasunog ng mga sangkap at materyales.
3. Thermal na kusang pagkasunog ng mga sangkap at materyales:
Thermal spontaneous combustion ng mga elemento ng istruktura ng mga gusali sa kawalan o kakulangan ng mga pagbawas, mga offset, mga distansya sa pagitan ng mga heating device;
Thermal spontaneous combustion ng mga substance at materyales na matatagpuan sa isang silid at malapit sa mga heated heating device at mga bahagi ng teknolohikal na kagamitan.
Ang kusang pagkasunog ng kemikal ay nangyayari bilang resulta ng pagkilos ng oxygen, tubig, o direktang pakikipag-ugnayan ng iba pang mga sangkap sa mga sangkap.
Ang microbiological spontaneous combustion ay nangyayari kapag, sa naaangkop na kahalumigmigan at temperatura sa mga produkto ng halaman, ang mahahalagang aktibidad ng mga microorganism ay naisaaktibo, habang ang temperatura ay tumataas at ang mga anyo ng mga microorganism ay nagbabago. Sa 75 0 C, ang mga mikroorganismo ay namamatay, ngunit nasa 60-70 0 C ang oksihenasyon at pagkasunog ng ilang mga nasusunog na organikong compound ay nangyayari sa pagbuo ng mga pinong buhaghag na uling. Dahil sa adsorption ng atmospheric oxygen, ang mga uling na ito ay pinainit sa temperatura ng agnas at aktibong oksihenasyon ng mga organikong compound, na humahantong sa pag-aapoy.
Nagaganap ang thermal spontaneous combustion bilang resulta ng matagal na pagkilos ng pinagmumulan ng init sa mga sangkap at materyales kung saan nangyayari ang mga pagbabago na, dahil sa agnas, adsorption o mga proseso ng oxidative, ay nagdudulot ng self-heating. Samakatuwid, ang kusang pagkasunog ay nangyayari sa pagkakaroon ng mga kondisyon na kanais-nais para sa proseso ng oksihenasyon at akumulasyon ng init. Ito ay posible lamang sa ilang mga lugar, bilang isang resulta kung saan ang kusang pagkasunog ay may focal character.
Mga apoy mula sa pagtutok ng sikat ng araw
Habang tumataas ang haba ng hydrocarbon chain sa homologous series, bumababa ang temperatura ng auto-ignition.
Sa pagsasaalang-alang na ito, lumitaw ang isang problema: sa isang banda, ang temperatura ng pag-aapoy sa sarili ay lubos na nakasalalay sa maraming mga kadahilanan, sa kabilang banda, kinakailangan pa ring pag-aralan ang panganib ng sunog ng mga proseso, kagamitan o teknolohiya na may sirkulasyon ng gas. o mga likidong gas at magbigay ng mga hakbang sa pag-iwas.
Upang maalis ang negatibong puntong ito, sa ating bansa at sa ibang bansa, ang mga kondisyon ng pagsubok na magkapareho para sa lahat ng mga laboratoryo ay itinatag ng batas, na naitala sa GOST 12.1.044. Dapat pansinin na ang pamamaraan na ito ay unibersal at ginagamit upang matukoy ang temperatura ng self-ignition ng mga gas, likido at solidong nasusunog na mga sangkap.
Ang kakanyahan ng pamamaraan para sa pagtukoy ng temperatura ng auto-ignition ay binubuo ng pagpapasok ng isang tiyak na masa ng isang sangkap sa isang pinainit na dami at pagsusuri sa mga resulta ng pagsubok. Sa pamamagitan ng pagbabago ng temperatura ng pagsubok, hanapin ang pinakamababang halaga nito kung saan nangyayari ang kusang pag-aapoy ng sangkap.
4. Ang mekanismo ng proseso ng thermal spontaneous combustion ng mga sangkap
Alam ng lahat na ang mga sunog sa peat bogs, mga pagsabog sa mga minahan ng karbon, atbp. ay nagdudulot ng malalaking problema. Ang kahirapan sa pagpigil sa mga ito ay nakasalalay sa katotohanan na ang mga sunog ay kadalasang nangyayari nang walang panlabas na pinagmumulan ng pag-aapoy. Kasama rin dito ang mga sunog sa mga haystack, kamalig at marami pang iba.
Sa ilang mga kaso, ang pagkasunog ng mga solidong nasusunog na materyales ay maaaring mangyari dahil sa pag-init ng sarili, na sanhi ng pisikal, kemikal at biological na mga proseso na nagaganap sa mga sangkap sa mababang (hanggang 70 ° C) na temperatura (oxidation, decomposition, adsorption, condensation, vital aktibidad ng mga mikroorganismo, atbp.) . Ang prosesong ito ay tinatawag kusang pagkasunog.
Kusang pagkasunog- isang matalim na pagtaas sa rate ng mga exothermic na proseso sa isang sangkap, na humahantong sa paglitaw ng isang pinagmulan ng pagkasunog.
Ang kusang pagkasunog ng mga sangkap at materyales ay kadalasang nagdudulot ng sunog sa mga pasilidad na pang-industriya.
Ang paghihiwalay ng mga kusang nasusunog na sangkap mula sa lahat ng nasusunog na sangkap ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng kanilang pagtaas ng panganib kumpara sa iba pang mga nasusunog na sangkap at ang pangangailangan para sa karagdagang mga hakbang sa pag-iwas, at samakatuwid ay binibigyan ng espesyal na pansin ang pag-aaral ng mga prosesong ito.
Ang lahat ng mga nasusunog na sangkap na nakakaugnay sa hangin ay nagsisimulang mag-oxidize sa ilang partikular na temperatura. Ang prosesong ito ay sinamahan ng pagpapalabas ng init. Sa ilang mga kaso, ang pag-alis ng nabuong init ay lubos na limitado, at sa isang tiyak na ratio ng mga rate ng paglabas ng init at pag-alis ng init, ang self-heating ng nasusunog na materyal ay posible.
Ang self-heating ng ilang mga sangkap ay maaaring mangyari hindi lamang bilang isang resulta ng oksihenasyon, kundi pati na rin mula sa iba pang mga exothermic na reaksyon (decomposition), pati na rin mula sa isang bilang ng mga pisikal at biological na mga phenomena.
Ang self-heating ng mga sangkap ay maaaring mangyari para sa mga sumusunod na dahilan:
a) ang paglitaw ng mga kemikal na exothermic na reaksyon
b) mga biological na proseso ng mga microorganism (bakterya, mga cell ng halaman, atbp.)
c) mga pisikal na proseso na may paglabas ng init, adsorption at condensation.
Sa ilalim ng ilang mga kundisyon, ang proseso ng pag-init sa sarili ay maaaring humantong sa pagkasunog, katulad ng hindi pangkaraniwang bagay ng pag-aapoy sa sarili.
Ang pagkakaiba sa pagitan ng spontaneous combustion at spontaneous combustion ay ang mga sumusunod:
1. Ang spontaneous combustion ay nangyayari sa solid at condensed substance, habang ang spontaneous combustion ay nangyayari sa gas-vapor-air system.
2. Ang mga proseso ng self-heating sa panahon ng spontaneous combustion ay nagsisimula sa "mababa" na temperatura (hanggang sa 70°C), at ang self-ignition ay nangyayari sa medyo mataas na temperatura (higit sa 150°C)
3. Ang kusang pagkasunog ay dumadaan sa nagbabagang yugto.
4. Sa spontaneous combustion, ang induction period ay maaaring tumagal ng napakatagal, ngunit sa spontaneous combustion - segundo
Ang isang malaking bilang ng mga sangkap at materyales ay madaling kapitan ng kusang pagkasunog. Nahahati sila sa tatlong grupo:
1. mga sangkap na kusang nag-aapoy sa hangin. Kasama sa pangkat na ito ang mga sangkap: mga langis, taba, puting posporus, mga pulbos na metal, mga iron sulfide, mga fossil fuel, mga produktong halaman.
2. mga sangkap na kusang nag-aapoy kapag nakalantad sa tubig. Kasama sa grupong ito ang mga sangkap: alkali metal, alkali metal hydride, alkali metal carbide, calcium carbide, calcium oxide, peroxide, silicide at sodium hydrosulfite.
3. kusang nasusunog na mga mixture. Sa komposisyon ng naturang mga mixtures, ang mga obligadong bahagi ay isang oxidizing agent at isang sunugin na sangkap. Mga ahente ng oxidizing: compressed oxygen, chlorine, bromine, fluorine, nitric acid, sodium at barium peroxide, potassium permanganate, chromic anhydride, nitrate, chlorates, perchlorates at bleach. Mga nasusunog na sangkap: asukal, asupre, gliserin, alkohol, atbp.
Ang modernong teorya ng thermal spontaneous combustion ng mga sangkap at materyales ay batay sa ideya ng libot na "mga hot spot" na nabuo ayon sa ilang mga pattern. Isipin natin ang isang dispersed system na may limitadong laki (bale ng cotton wool, bales ng fishmeal, atbp.). Ang sistema at kapaligiran ay may temperaturang T o, at sa loob nito ay nabuo ang isang maliit na sona kung saan nagsimula ang mga proseso ng oxidative.
Scheme ng paglitaw ng isang "hot spot"
Bilang resulta ng oksihenasyon, nagsimulang ilabas ang init, na kumakalat sa lahat ng direksyon (hindi namin isasaalang-alang ang kombeksyon). Ang temperatura sa reaksyon zone ay unti-unting tataas at maabot ang mga halaga kung saan ang mga proseso ng thermal pagkasira ng solidong materyal ay nagsisimula sa pagpapakawala ng mga produkto ng agnas. Ang huli ay mag-condense at mag-adsorb sa ibabaw ng substance. Ang isang paunang kinakailangan para sa naturang proseso ay ang pagkakaroon ng oxygen at isang binuo na ibabaw ng nasusunog na sangkap. Kung mas malaki ang dispersity ng materyal, mas malaki ang tiyak na lugar sa ibabaw nito, at samakatuwid ay mas mataas ang rate ng mga proseso ng oksihenasyon, agnas, condensation at adsorption, bilang isang resulta kung saan ang init ay inilabas at naipon sa loob ng materyal:
q + = q р + q destr + q cond + q na mga ad,
kung saan ang q + ay ang thermal effect ng mga reaksyon ng oksihenasyon;
q destr - thermal effect ng thermal destruction reactions;
q cond - init ng condensation ng mga produkto ng agnas;
q ad c ay ang init ng adsorption ng mga produkto ng reaksyon.
Kung ang rate ng pag-alis ng init ay mas mababa kaysa sa rate ng paglabas ng init sa zone ng reaksyon, pagkatapos ay magsisimula ang proseso ng pag-init sa sarili sa loob ng dami ng sangkap. Sa pagtaas ng temperatura, ang prosesong ito ay mapabilis dahil sa pagtaas ng rate ng mga reaksyon at ang intensity ng paglabas ng init. Kung mayroong sapat na oxygen sa reaksyon zone, at ang pag-alis ng init sa kapaligiran ay mahirap, kung gayon ang tuluy-tuloy na proseso ng pag-init sa sarili ay maaaring lumipat sa isang qualitatively bagong yugto - kusang pagkasunog. Ang mga proseso ng pag-init sa sarili at kusang pagkasunog ay bubuo, bilang panuntunan, sa rehiyon ng pagsasabog, at ang kanilang bilis ay nakasalalay sa rate ng pagpasok (pagsasabog) ng oxygen mula sa labas sa zone ng reaksyon. Ang madaling mag-oxidize ng mga porous at fibrous na substance at materyales na naglalaman ng malaking supply ng molecular oxygen ay madaling kapitan ng kusang pagkasunog.
Ang istraktura ng mga nasusunog na materyales ay heterogenous sa dami: iba't ibang mga densidad ng pag-iimpake, densidad, kahalumigmigan, atbp. Ito ay humahantong sa katotohanan na sa isang malaking dami ng materyal ang reaksyon zone ay lilipat sa iba't ibang bilis at sa iba't ibang direksyon. Sa bahagi kung saan mas kaunting init ang natatanggal, ang temperatura ay tataas. Ang seksyong ito ay magiging parang gumagalaw na thermal center ng reaction zone, nito gumagala "hot spot". Ang pinakamataas na temperatura ay masusunod sa pinakamalalim na bahagi ng materyal.
Ang unang panahon ng kusang pagkasunog ay madalas na hindi nakikita mula sa labas, dahil ang mga produkto ng thermal oxidative na pagkasira ay ganap na na-adsorbed sa loob ng sangkap. Bilang isang patakaran, maraming mga "hot spot" ang lumilitaw nang sabay-sabay sa dami ng materyal, na, habang umuunlad ang proseso, nagsasama-sama sa isa't isa upang bumuo ng mga blind burnout na hindi nakikipag-ugnayan sa ibabaw ng substance. Ang pagtuklas ng mga naturang burnout sa panahon ng Ang pag-aaral ng sunog ay isang hindi malabong tanda ng paglitaw nito bilang resulta ng kusang pagkasunog.
Ang mga hot spot sa ilang materyal ng halaman ay sanhi ng mga proseso ng microbiological. Sa mga organikong sangkap tulad ng butil, lana, fishmeal, hay, pit, atbp., dahil sa aktibidad ng mga microorganism ang init ay inilabas at naipon sa dami ng materyal. Kapag ang temperatura ay umabot sa 60-70 °C, ang mga mikroorganismo ay namamatay. Gayunpaman, sa oras na ito, ang mga libot na "hot spot" ay nabuo na, at ang proseso ng thermal spontaneous combustion ay nagsisimula.
Ang pagsusuri sa expression sa itaas ay nagpapakita na ang mga kondisyon para sa kusang pagkasunog ay nakasalalay sa kemikal na katangian ng materyal, ang hugis at masa nito, at ang mga kondisyon ng paunang at hangganan ng pagpapalitan ng init sa kapaligiran. Ang bawat bulk o fibrous na materyal ay may sariling kritikal na kondisyon para sa kusang pagkasunog. Walang mga computational na pamamaraan para sa kanilang pagpapasiya, bagama't isang malaking halaga ng pang-eksperimentong materyal ang naipon, batay sa kung aling mga hakbang upang maiwasan ang mga sunog mula sa kusang pagkasunog ay binuo. Upang gawin ito, una sa lahat, ang kaalaman sa mga parameter ng panganib ng sunog ng mga sangkap at materyales sa mga tiyak na kondisyon ng kanilang pagproseso, imbakan at transportasyon ay kinakailangan. Kasama sa mga parameter na ito ang temperatura ng self-heating, nagbabagang temperatura at mga kondisyon ng thermal spontaneous combustion. Ang mga parameter na ito ay tinutukoy gamit ang mga espesyal na eksperimentong pamamaraan na itinakda sa GOST 12.1.044.
Temperatura sa self-heating - ito ang temperatura kung saan ang halos nakikitang mga proseso ng oksihenasyon, agnas, atbp. ay nangyayari sa isang sangkap o materyal na matatagpuan sa isang hangin na kapaligiran. Ang temperatura ng autoheating ay ang pinakamababang temperatura ng isang sangkap kung saan ang pag-init ay maaaring potensyal na humantong sa kusang pagkasunog. Ang isang ligtas na temperatura para sa matagal na pag-init ng isang sangkap ay itinuturing na isang temperatura na hindi mas mataas sa 90% ng temperatura ng self-heating.
Ang nagbabagang temperatura sa panahon ng kusang pagkasunog - Ito ang temperatura ng isang solid kung saan nangyayari ang isang matalim na pagtaas sa rate ng mga exothermic na reaksyon ng oksihenasyon ng mga solidong produkto ng decomposition, na humahantong sa paglitaw ng isang nagbabagang sentro.
Mga kondisyon para sa thermal spontaneous combustion - Ito ay isang eksperimento na inihayag na relasyon sa pagitan ng temperatura ng kapaligiran, ang masa ng sangkap at ang oras hanggang sa kusang pagkasunog nito. Ang pamamaraan ng pagsubok ay nagpapahintulot sa amin na makakuha ng lubos na maaasahan at praktikal na analytical expression para sa mga kritikal na kondisyon ng thermal spontaneous combustion t c = f(S) at t c = f(r) sa maliliit na sample (S.N. Taubkin at V.T. Monakhov). Ang sample ay inilalagay sa mga cubic mesh basket na may gilid na haba mula 35 hanggang 200 mm (anim na sukat sa kabuuan), pinainit sa isang air thermostat sa ilalim ng isothermal na mga kondisyon, at para sa bawat laki ay tinutukoy ang pinakamababang temperatura kung saan ang sample ay kusang nagniningas. Batay sa mga resulta ng pagsubok, ang mga graph ay iginuhit ng dependence ng logarithm ng spontaneous combustion temperature sa logarithm ng partikular na surface area ng basket, pati na rin sa logarithm ng oras bago ang spontaneous combustion (Fig. 2.2 ). Ang mga tuwid na linya na nakuha sa mga graph ay tinatantya sa anyo ng mga equation:
log Т c = А р + n р ×log S (1) thermal kondisyon
log T c = A s + n s ×lg t (2) kusang pagkasunog,
kung saan ang A r, A s, n r, n s ay mga coefficient na tinutukoy mula sa mga graph sa Fig. 2.2. Ang mga equation na ito ay nagpapadali sa pagkalkula ng oras at temperatura ng kusang pagkasunog para sa mga sangkap sa mga lalagyan, ibinuhos sa mga tambak, nakasalansan, atbp.
Mga graph ng temperatura Tc kumpara sa tiyak
ibabaw S at mula sa oras t hanggang sa kusang pagkasunog ng sample
Gayunpaman, mayroon ang proseso ng pag-aapoy ng mga materyales na walang pinagmumulan ng pag-aapoy, i.e. mismoapoy, na maaaring sa mga sumusunod na uri: thermal, kemikal At microbiological.
Thermal ang kusang pagkasunog ay ipinahayag sa akumulasyon ng init ng materyal, kung saan nangyayari ang self-heating ng materyal. Ang self-heating temperature ng isang substance o materyal ay isang indicator ng fire hazard™ nito. Para sa karamihan ng mga nasusunog na materyales ang indicator na ito ay umaabot mula 80 hanggang 150°C. Mahabang umuusok bago magsimula ang nagniningas
ika pagkasunog ay isang natatanging karakterkatatagan ng mga proseso ng thermal spontaneous combustion, na nakikita ng pangmatagalan at patuloy na amoy ng nagbabagang materyal.
Kemikal ang kusang pagkasunog ay agad na nagpapakita ng sarili sa nagniningas na pagkasunog, na karaniwan kapag ang mga organikong sangkap ay pinagsama sa mga acid, gulay at pang-industriya na langis. Ang mga langis at taba, sa turn, ay may kakayahang kusang pagkasunog sa isang kapaligiran ng oxygen.
Sa pagsasagawa, ang pinagsamang kusang mga proseso ng pagkasunog ay kadalasang nangyayari: thermalat kemikal.
Dinamika ng apoy
Sa pagtatasa ng dinamika ng pag-unlad ng sunog, maaari nating makilala ang ilan sa mga pangunahing yugto nito:
1st phase (hanggang 10 minL - paunang yugto, kasama ang paglipat ng apoy sa apoy sa humigit-kumulang 1-3 minuto. at paglago ng combustion zone sa loob ng 5-6 minuto. Sa kasong ito, ang isang nakararami na linear na pagkalat ng apoy ay nangyayari kasama ng mga nasusunog na sangkap at materyales, na sinamahan ng masaganang paglabas ng usok. Sa yugtong ito, napakahalaga na matiyak na ang silid ay insulated mula sa labas ng hangin, dahil... sa ilang mga kaso, ang apoy ay namamatay sa isang selyadong silid.
2nd phase - yugto ng volumetric na pag-unlad ng katawanra, tumatagal ng 30^40 minuto. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang marahas na proseso ng pagkasunog na may paglipat sa volumetric combustion; ang proseso ng pagpapalaganap ng apoy ay nangyayari nang malayuan dahil sa paglipat ng enerhiya ng pagkasunog sa iba pang mga materyales.
Pagkatapos ng 15-20 minuto. ang glazing ay nawasak, ang daloy ng oxygen ay tumataas nang husto, ang temperatura (hanggang 800-900°C) at ang burnout rate ay umabot sa pinakamataas na halaga. Ang pagpapapanatag ng apoy sa pinakamataas na halaga nito ay nangyayari sa loob ng 20-25 minuto. at nagpapatuloy ng isa pang 20-30 minuto. Sa kasong ito, ang karamihan ng mga nasusunog na materyales ay nasusunog.
ika-3 yugto - yugto ng pagkapatay ng apoy mga. afterburning sa anyo ng mabagal na nagbabaga, pagkatapos nito ay huminto ang apoy.
Pagsusuri sa dinamika ng pag-unlad ng sunog, WHOilang mga konklusyon ang maaaring makuha:
1. Ang mga teknikal na sistema ng kaligtasan ng sunog (mga alarma at awtomatikong pamatay ng sunog) ay dapat gumana hanggang sa maabot ang pinakamataas na intensity ng pagkasunog, o mas mabuti pa -
sa unang yugto ng sunog. Papayagan nito ang pinuno ng institusyong pang-edukasyon na magkaroon ng oras upang ayusin ang mga hakbang upang maprotektahan ang mga tao.
2. Ang mga kagawaran ng bumbero ay karaniwang dumarating sa loob ng 10-15 minuto. pagkatapos ng tawag, i.e. sa loob ng 15-20 minuto. pagkatapos maganap ang isang sunog, kapag ito ay tumagal sa isang three-dimensional na anyo at pinakamataas na intensity.
Mga ahente ng pamatay ng apoy
Mayroong isang pag-uuri ng mga apoy ayon sa mga katangian ng nasusunog na daluyan, at mayroon itong mahalagang praktikal na kahalagahan kapag pumipili ng mga uri ng pangunahing mga ahente ng pamatay ng apoy:
Klase A- pagkasunog ng mga solido (kahoy, papel, tela, plastik);
Klase B- pagkasunog ng mga likidong sangkap;
Klase C- pagkasunog ng mga gas;
Klase D - pagkasunog ng mga metal at mga sangkap na naglalaman ng metal;
Klase E- pagsunog ng mga electrical installation.
Ang mga itinalagang klase ng apoy ay nagmumungkahi ng mga angkop na paraan upang mapatay ang mga ito. Halimbawa, sa mga gusali at istruktura na ginagamit nila mga ahente ng pamatay ng apoy.
Ang paghinto ng pagkasunog (pamamaraan ng pagpatay) ay isinasagawa batay sa mga sumusunod na kilalang mga prinsipyo:
"- paglamig ng mga tumutugon na sangkap;
»-» paghihiwalay ng mga reacting substance mula sa combustion zone;
»-* pagbabanto ng mga tumutugon na sangkap sa mga di-nasusunog na konsentrasyon;
"-" kemikal na pagsugpo sa reaksyon ng pagkasunog.
Sa pagsasagawa, ang ipinahiwatig na mga prinsipyo ng pagtigil ng pagkasunog ay karaniwang ipinapatupad sa isang komprehensibong paraan.
Kapag pinapatay ang apoy, maaari nating kondisyon na makilala ang mga panahon ng lokalisasyon at pagpuksa nito.
Ang isang sunog ay itinuturing na naisalokal kapag:
Walang banta sa mga tao at hayop;
Walang banta ng pagsabog o pagbagsak;
Ang pag-unlad ng sunog ay limitado;
Ang posibilidad ng pag-aalis nito gamit ang magagamit na mga puwersa at paraan ay natiyak.
Ang apoy ay itinuturing na napatay kapag:
Ang pagkasunog ay tumigil;
Ang pag-iwas sa paglitaw nito ay sinisiguro.
Kailangang malaman ng mga opisyal ng mga institusyong pang-edukasyon ang mga palatandaang ito ng pag-localize at pag-apula ng apoy upang makagawa ng mga tamang desisyon kung sakaling magkaroon ng sunog.
Sa pangunahing mga ahente ng pamatay ng apoyiugnay:
Tubig at mga solusyon nito;
Mga bula ng kemikal at air-mechanical;
Tubig at mga solusyon nito ay nakatanggap ng pinakamalaking paggamit dahil sa pagkakaroon nito, mababang gastos at kahusayan na may nangingibabaw na prinsipyo ng paglamig upang ihinto ang pagkasunog. Ngunit dapat mong tandaan na hindi mo maaaring:
■* patayin ang mga live na electrical installation gamit ang tubig;
■" gumamit ng tubig kapag pinapatay ang nasusunog na mga produktong langis;
** gumamit ng tubig kapag pinapatay ang mga kemikal na tumutugon dito.
Gayunpaman, ang tubig ay may mataas na pag-igting sa ibabaw, kaya't hindi nito nabasa nang maayos ang mga solido, lalo na ang mga mahibla. Ang pag-aari ng tubig na ito ay dapat isaalang-alang kapag gumagamit ng panloob na supply ng tubig ng apoy sa panahon ng sunog sa mga institusyong pang-edukasyon. Upang mabawasan ang mga disadvantages ng tubig bilang pangunahing ahente ng pamatay ng apoy, iba't ibang mga additives ang idinagdag dito.
Powder fire extinguishing compounds magkaroon ng magkakaibang mekanismo ng pagwawakas ng pagkasunog, mataas na kahusayan at may kakayahang ihinto ang pagkasunog ng halos anumang klase. Tinutukoy nito ang kanilang malawakang paggamit sa mga fire extinguisher. Ngunit sila ay may posibilidad na mag-caking, kaya nangangailangan sila ng pana-panahong pag-alog bilang bahagi ng mga pamatay ng apoy. Maaari ding gamitin upang patayin ang mga live na electrical installation.
dioxide carbon (CO 2) - ang solidong bahagi nito, kapag ginamit sa mga fire extinguisher, ay agad na nagiging gas, na lumalampas sa likidong bahagi. Nagpapatupad ng ilang mekanismo ng pagwawakas ng pagkasunog at napakabisa. Inirerekomenda na gamitin para sa pagpapatay ng mga de-koryenteng pag-install sa ilalim ng boltahe, bagaman ito ay may kakayahang ihinto ang pagkasunog ng halos lahat ng nasusunog na materyales, maliban sa metal na sodium at potassium, magnesium at mga haluang metal nito.
Ang mga nakalistang ahente ng pamatay ng sunog ay ang mga pangunahing kapag ginagamit sa mga institusyong pang-edukasyon, kahit na ang mga departamento ng sunog ay malawakang gumagamit ng iba't ibang mga bula na may mga natatanging katangian.
Ang problema sa pagtukoy ng kinakailangang damikalidad ng pangunahing mga ahente ng pamatay ng apoydaan, ngunit kailangan mong isaisip ang ilang bagaynakatayo.
Ang mga kagamitan para sa mga teknolohikal na kagamitan na may mga pamatay ng apoy ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng mga pasaporte para sa kagamitang ito o ang nauugnay na mga panuntunan sa kaligtasan ng sunog.
Inirerekomenda na piliin ang uri at kalkulahin ang kinakailangang bilang ng mga fire extinguisher depende sa kanilang kakayahan sa pagpatay ng apoy, ang maximum na lugar ng lugar, at ang klase ng apoy ng mga nasusunog na sangkap.
Sa mga pampublikong gusali at istruktura, hindi bababa sa dalawang manu-manong pamatay ng apoy ang dapat na matatagpuan sa bawat palapag.
Kung mayroong ilang maliit na lugar ng parehong kategorya ng peligro ng sunog, ang bilang ng mga kinakailangang pamatay ng apoy ay tinutukoy na isinasaalang-alang ang kabuuang lugar ng mga lugar na ito.
Kaya, ang "Mga Panuntunan sa Kaligtasan ng Sunog sa Russian Federation" PPB 01-03 ay nagrerekomenda para sa mga pampublikong gusali na may lawak na 800 m2 na gumamit ng alinman sa apat na powder fire extinguisher ng OP-5 brand, o dalawang OP-10, o apat na OU. -2, o dalawang OU-5. Mas mainam, sa aming opinyon, na gumamit ng mga pamatay ng apoy ng OP-5 bilang pinakaepektibo sa mga tuntunin ng mga protektadong lugar, na may karagdagang paglalagay ng mga pamatay ng apoy ng OU-2 (OU-5) sa mga klase ng computer, i.e. saan. May mga live na electrical installation. Ang diskarte na ito ay hindi binabawasan ang mga rekomendasyon ng "Mga Panuntunan sa Kaligtasan ng Sunog sa Russian Federation", ngunit pinapalakas lamang ang mga ito, batay sa mga katangian ng mga institusyong pang-edukasyon.
Kusang pagkasunog: 1) isang matalim na pagtaas sa rate ng mga exothermic na proseso sa sangkap, na humahantong sa paglitaw ng isang apoy; 2) sunbathing walang panlabas, na nagaganap bilang resulta ng mga prosesong exothermic na pinasimulan sa sarili. Ang kakaiba ng kusang pagkasunog ay na ito ay nangyayari bilang isang resulta oksihenasyon sa medyo mababang temperatura (tingnan Temperatura ng autoignition) sa mga kapaligiran na pinong nakakalat na mga sangkap at materyales. Ang pinakamahalagang kondisyon para sa kusang pagkasunog ay ang kakayahan ng mga sangkap na sumailalim sa ipinahiwatig na mga proseso at ang akumulasyon ng inilabas na enerhiya, na pinaka-karaniwan sa mga bulk na materyales kapag naipon sa malalaking volume (tingnan. Pagkahilig sa kusang pagkasunog). Ang proseso ng paglitaw nasusunog ang kusang pagkasunog ay nauuna sa isang mabagal na yugto nagpapainit sa sarili. Ang kusang pagkasunog ay nangyayari kung saan ang proseso ng pagpapainit sa sarili ay nagbibigay ng pagtaas sa temperatura sa isang partikular na kritikal na halaga. Malaking pagkakaiba sa proseso ng pangungulti at kusang pagkasunog ay binubuo sa iba't ibang mga panahon ng induction: sa panahon ng pagkasunog, ang panahong ito ay kinakalkula sa mga segundo at minuto, at sa panahon ng kusang pagkasunog - mga oras at kahit na araw at buwan. Depende sa pinagmulan ng self-heating, ang mga kusang proseso ng pagkasunog ay nahahati sa microbiological, thermal at chemical. Ang microbiological spontaneous combustion ay katangian ng mga organikong dispersed at fibrous na materyales, kung saan posible ang mahahalagang aktibidad ng bakterya at microorganism, na sinamahan ng mga exothermic manifestations. Ang kusang pagkasunog ay itinataguyod ng: tumaas na kahalumigmigan ng mga materyales; nilalaman ng langis; kontaminasyon sa dayuhang bagay; porosity na nagpapahintulot sa pagsasabog oxygen sa mga akumulasyon ng mga dispersed na sangkap at materyales at isang mataas na kapasidad ng sorption ng mga produkto ng thermal at thermo-oxidative decomposition, na nagpapabilis sa proseso ng self-heating at spontaneous combustion. Kapag ang temperatura ay nagbabago sa dami ng materyal, 2 temperatura maxima ay karaniwang naitala, na pinaghihiwalay mula sa bawat isa sa pamamagitan ng isang tagal ng panahon. Ang unang maximum ay nangyayari sa pagitan mula sa isang araw hanggang isang linggo mula sa sandaling magsimula ang pagsiklab at umabot sa temperatura na 40-45 ° C. Sa hanay ng temperatura na ito, ang paglabas ng init ay nangyayari dahil sa mahahalagang aktibidad ng microflora, na hindi maaaring umiral sa mga temperaturang higit sa 45 °C. Ang pangalawang maximum, na umaabot sa 75-85 °C, ay nangyayari dahil sa pag-unlad ng thermophilic bacteria. Ang proseso ng paglabas ng init ay pangunahing naiimpluwensyahan ng 2 mga kadahilanan - ang laki ng populasyon ng mga microorganism (ang laki ng self-heating center) at ang pinakamataas na temperatura kung saan maaari silang umiral. Ang isang karagdagang pinagmumulan ng init sa mga materyales ng halaman ay ang kanilang paghinga (halimbawa, ang mabilis na pagtaas ng temperatura sa maliliit na tambak ng sariwang putol na damo o kapag bumubuo ng mga haystack). Ang mga dispersed na materyales ay may malinaw na hangganan ng pakikipag-ugnay sa kapaligiran. Sa kahabaan ng hangganan na ito, ang hangin ay tumagos sa pagitan ng mga particle sa masa ng materyal at na-adsorbed sa mga pores ng mga particle o fibers. Ang pagkakaroon ng isang binuo na ibabaw ng isang solid na materyal na may air oxygen adsorbed dito ay isa sa mga kondisyon para sa thermal spontaneous combustion, kung saan ang mga materyales na may mataas na porosity at istraktura na tinitiyak ang pagtagos ng oxygen sa reaksyon zone ay pinaka-madaling kapitan. Ang pagkahilig sa kusang pagkasunog ay tumataas sa pagtaas ng kapasidad ng adsorption ng materyal. Dahil ang intermediate na produkto sa kusang pagkasunog ng karamihan sa mga organikong materyales ay karbon, ang mga pattern ng kusang pagkasunog nito ay may malaking epekto sa proseso sa kabuuan. Sa kasong ito, ang isang makabuluhang papel sa kusang pagkasunog ng karbon ay nilalaro ng kakayahang sumipsip ng singaw at kahalumigmigan sa paunang yugto ng proseso, na nangyayari sa isang exothermic effect. Kung mas malaki ang dami ng dispersed na materyal, mas mabuti ang mga kondisyon para sa akumulasyon ng init sa loob nito at mas mataas ang posibilidad nito pag-aapoy . Sa pagtaas ng particle porosity at layer porosity (initial density), ang paglipat ng oxygen sa interfacial surface sa oxidation reaction zone ay nagpapabuti. Nag-aambag ito sa mas matinding pag-init sa sarili ng materyal, dahil ang thermal conductivity ng pinaghalong mga particle na may hangin ay bumababa at ang pagtaas ng rate ng pag-init dahil sa pagbawas sa kapasidad ng init bawat yunit ng dami ng materyal. Sa kabaligtaran, ang compaction ng layer ng mga particle ay nagtataguyod ng pag-alis ng init mula sa reaction zone dahil sa pagtaas nito thermal conductivity. Ang kahalumigmigan ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa proseso ng pag-init sa sarili at kusang pagkasunog ng mga sangkap at materyales. Ang thermal spontaneous combustion ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanan na ito ay nagsisimula sa katamtamang paunang pag-init. Ang isang halimbawa ng ganitong uri ng spontaneous combustion ay ang spontaneous combustion ng fiberboards at fiberglass insulation material kapag nag-iimbak ng malalaking dami ng mga produkto pagkatapos ng proseso ng produksyon na nauugnay sa mataas na temperatura. Ang kusang pagkasunog ng kemikal ay batay sa mga proseso ng pakikipag-ugnayan ng kemikal ng mga sangkap at materyales o ang kanilang oksihenasyon, na sinamahan ng pagpapalabas ng isang malaking halaga ng init. Ang mga halimbawa ng mga reaksiyong kemikal na nagdudulot ng pagkasunog sa panahon ng kusang pagkasunog ay: ang pagkilos ng mga concentrated sulfuric at nitric acid sa mga organikong materyales; kusang pagkasunog ng may langis na basahan; ang paglitaw ng pagkasunog ng mga pyrophoric na materyales: ilang mga metal, metal hydride, organometallic compound at iba pa (tingnan. Pyrophoricity ). Ang mga pamamaraan para sa pagtukoy ng pagkamaramdamin ng mga sangkap at materyales sa kusang pagkasunog ay batay sa pagtukoy ng mga kritikal na kondisyon para sa pag-aapoy ng isang sangkap (materyal), na nagpapakilala sa mga kinetika ng prosesong ito. Ang pag-iwas sa kusang pagkasunog ay batay sa paggamit ng mga pamamaraan at paraan na nagpapababa sa aktibidad ng kemikal ng mga tumutugon na sangkap o nagbibigay ng nakatigil na kondisyon ng pagpapalitan ng init sa pagitan ng materyal at kapaligiran sa temperaturang mas mababa sa kusang temperatura ng pagkasunog para sa mga partikular na kondisyon ng paggamit, pag-iimbak o transportasyon ng mga materyales. Ang pagpili ng paraan ng proteksyon ay tinutukoy ng mga katangian ng materyal, ang mga katangian ng proseso ng teknolohikal at pagiging posible sa ekonomiya. Upang makita ang pinagmulan ng kusang pagkasunog sa loob ng masa ng nakaimbak na produkto, isang sistema ng mga sensor ang naka-install na tumutugon sa pagtaas ng temperatura. Ang malayuang sistema ng pagsubaybay na ito ay madalas na hindi epektibo dahil sa mababang thermal conductivity at mataas na kapasidad ng init ng dispersed na materyal, bilang isang resulta kung saan ang pinagmulan ng self-heating at kusang pagkasunog ay napansin nang may malaking pagkaantala. Ang isang mas mahusay na paraan upang makita ang isang mapagkukunan ng pagtaas ng aktibidad ng temperatura na lumitaw para sa iba't ibang mga kadahilanan sa isang dike ng dispersed na materyal ay isang pamamaraan batay sa pagsusuri ng mga produkto ng thermal at thermo-oxidative na pagkasira (halimbawa, carbon monoxide, methane, hydrogen) , ang katawagan at nilalaman nito ay tumutukoy sa mga yugto ng self-heating at spontaneous combustion, pati na rin ang lokasyon ng pinagmulan ng spontaneous combustion. Kung ang isang pinagmumulan ng kusang pagkasunog ay hindi nakita sa isang napapanahong paraan, ang mga nasusunog na gas na inilabas sa isang nakakulong na espasyo, na may halong hangin at sa pagkakaroon ng pinagmumulan ng pag-aapoy (halimbawa, isang pinagmumulan ng kusang pagkasunog) ay maaaring humantong sa isang pagsabog. Lit.: GOST 12.1.044-89. SSBT. Panganib sa sunog at pagsabog ng mga sangkap at materyales. Nomenclature ng mga tagapagpahiwatig at pamamaraan para sa kanilang pagpapasiya: Koltsov K.S., Popov B.G. Kusang pagkasunog ng mga solido at materyales at pag-iwas nito. M., 1978; Gorshkov V.I. Kusang pagkasunog ng mga sangkap at materyales. M., 2003.
Ang tamang organisasyon ng mga hakbang sa pag-iwas sa sunog at pag-aalis ng apoy ay imposible nang hindi nauunawaan ang kakanyahan ng mga kemikal at pisikal na proseso na nangyayari sa panahon ng pagkasunog. Ang kaalaman sa mga prosesong ito ay ginagawang posible upang matagumpay na labanan ang sunog.
Ang pagkasunog ay isang kemikal na reaksyon ng oksihenasyon na sinamahan ng pagpapalabas ng malaking halaga ng init at karaniwang isang glow. Ang oxidizing agent sa proseso ng combustion ay maaaring oxygen, pati na rin ang chlorine, bromine at iba pang mga sangkap.
Sa karamihan ng mga kaso, sa panahon ng sunog, ang oksihenasyon ng mga nasusunog na sangkap ay nangyayari sa atmospheric oxygen. Ang ganitong uri ng ahente ng oxidizing ay pinagtibay sa sumusunod na pagtatanghal. Ang pagkasunog ay posible sa pagkakaroon ng isang sangkap na may kakayahang sumunog, oxygen (hangin) at isang mapagkukunan ng pag-aapoy. Sa kasong ito, kinakailangan na ang nasusunog na sangkap at oxygen ay nasa ilang mga dami ng ratio, at ang pinagmumulan ng pag-aapoy ay may kinakailangang reserba ng thermal energy.
Ito ay kilala na ang hangin ay naglalaman ng humigit-kumulang 21% na oxygen. Ang pagkasunog ng karamihan sa mga sangkap ay nagiging imposible kapag ang nilalaman ng oxygen sa hangin ay bumaba sa 14-18%, at ang ilang mga nasusunog na sangkap lamang (hydrogen, ethylene, acetylene, atbp.) ay maaaring masunog kapag ang nilalaman ng oxygen sa hangin ay 10% o mas mababa. . Sa karagdagang pagbaba sa nilalaman ng oxygen, humihinto ang pagkasunog ng karamihan sa mga sangkap.
Ang nasusunog na sangkap at oxygen ay mga sangkap na tumutugon at bumubuo ng isang nasusunog na sistema, at ang pinagmumulan ng ignisyon ay nagdudulot ng reaksyon ng pagkasunog dito. Ang pinagmumulan ng pag-aapoy ay maaaring isang nasusunog o maliwanag na maliwanag na katawan, pati na rin ang isang de-koryenteng discharge na may reserbang enerhiya na sapat upang maging sanhi ng pagkasunog, atbp.
Ang mga nasusunog na sistema ay nahahati sa homogenous at heterogenous. Ang mga homogenous system ay mga sistema kung saan ang isang nasusunog na sangkap at hangin ay pantay na pinaghalo sa isa't isa (mga halo ng mga nasusunog na gas, mga singaw na may hangin). Ang pagkasunog ng naturang mga sistema ay tinatawag na kinetic combustion. Ang bilis nito ay tinutukoy ng bilis ng kemikal na reaksyon, na mahalaga sa mataas na temperatura. Sa ilang partikular na kundisyon, ang naturang pagkasunog ay maaaring may katangian ng isang pagsabog o pagsabog. Ang mga heterogenous system ay mga sistema kung saan ang nasusunog na substansiya at hangin ay hindi pinaghalo sa isa't isa at may mga interface (solid combustible na materyales at non-atomized na likido). Sa panahon ng pagkasunog ng mga inhomogeneous combustible system, ang air oxygen ay tumagos (nagkakalat) sa pamamagitan ng mga produkto ng combustion sa nasusunog na sangkap at tumutugon dito. Ang nasabing pagkasunog ay tinatawag na diffusion combustion, dahil ang bilis nito ay pangunahing tinutukoy ng medyo mabagal na proseso ng diffusion.
Upang maganap ang pagkasunog, ang init mula sa pinagmumulan ng ignisyon ay dapat sapat upang ma-convert ang mga nasusunog na sangkap sa mga singaw at gas at upang mapainit ang mga ito sa temperatura ng auto-ignition. Batay sa ratio ng gasolina at oxidizer, ang mga proseso ng pagkasunog ng mahihirap at mayaman na mga combustible mixture ay nakikilala. Ang mga lean mixture ay naglalaman ng labis na oxidizing agent at kulang sa nasusunog na bahagi. Ang mga rich mixtures, sa kabaligtaran, ay may labis sa nasusunog na bahagi at isang kakulangan ng oxidizing agent.
Ang paglitaw ng pagkasunog ay nauugnay sa obligadong pagpapabilis ng sarili ng reaksyon sa system. Ang proseso ng self-acceleration ng reaksyon ng oksihenasyon kasama ang paglipat nito sa pagkasunog ay tinatawag na self-ignition. Ang self-acceleration ng isang kemikal na reaksyon sa panahon ng pagkasunog ay nahahati sa tatlong pangunahing uri: thermal, chain at pinagsama - chain-thermal. Ayon sa thermal theory, ang proseso ng self-ignition ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng activation ng proseso ng oksihenasyon na may pagtaas sa rate ng chemical reaction. Ayon sa teorya ng kadena, ang proseso ng pag-aapoy sa sarili ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng pagsasanga ng mga kadena ng reaksyong kemikal. Sa pagsasagawa, ang mga proseso ng pagkasunog ay pangunahing isinasagawa sa pamamagitan ng isang pinagsamang mekanismo ng chain-thermal.
Ang pagkasunog ay nakikilala sa pagitan ng kumpleto at hindi kumpleto. Sa kumpletong pagkasunog, nabuo ang mga produkto na hindi na kayang magsunog: carbon dioxide, sulfur dioxide, singaw ng tubig. Ang hindi kumpletong pagkasunog ay nangyayari kapag ang air oxygen access sa combustion zone ay mahirap, na nagreresulta sa pagbuo ng mga hindi kumpletong produkto ng combustion: carbon monoxide, alcohols, aldehydes, atbp.
Tinatayang dami ng hangin (m 3) na kinakailangan para sa pagkasunog ng 1 kg ng substance (o 1 m 3 ng gas),
kung saan ang Q ay ang init ng pagkasunog, kJ/kg, o kJ/m 3.
Init ng pagkasunog ng ilang mga sangkap: gasolina - 47,000 kJ/kg; kahoy na pinatuyong hangin -14,600 kJ/kg; acetylene - 54400 kJ/m 3; mitein - 39400 kJ/m 3; carbon monoxide - 12600 kJ/m 3.
Sa pamamagitan ng init ng pagkasunog ng isang nasusunog na sangkap, matutukoy mo kung gaano karaming init ang inilabas sa panahon ng pagkasunog nito, temperatura ng pagkasunog, presyon sa panahon ng pagsabog sa isang saradong dami at iba pang data.
Ang temperatura ng pagkasunog ng isang sangkap ay tinutukoy parehong teoretikal at aktwal. Ang teoretikal ay ang temperatura ng pagkasunog kung saan ang mga produkto ng pagkasunog ay pinainit, sa ilalim ng pagpapalagay na ang lahat ng init na inilabas sa panahon ng pagkasunog ay ginagamit upang init ang mga ito.
Teoretikal na temperatura ng pagkasunog
kung saan ang m ay ang halaga ng mga produkto ng pagkasunog na nabuo sa panahon ng pagkasunog ng 1 kg ng sangkap; с - kapasidad ng init ng mga produkto ng pagkasunog, kJ/ (kg*K); θ - temperatura ng hangin, K; Q - calorific value, kJ/kg.
Ang aktwal na temperatura ng pagkasunog ay 30-50% na mas mababa kaysa sa teoretikal, dahil ang isang makabuluhang bahagi ng init na inilabas sa panahon ng pagkasunog ay nawala sa kapaligiran.
Ang isang mataas na temperatura ng pagkasunog ay nag-aambag sa pagkalat ng apoy, kung saan ang isang malaking halaga ng init ay radiated sa kapaligiran, at masinsinang paghahanda ng mga nasusunog na sangkap para sa pagkasunog ay nangyayari. Ang pag-apula ng apoy sa mataas na temperatura ng pagkasunog ay mahirap.
Kapag isinasaalang-alang ang mga proseso ng pagkasunog, ang mga sumusunod na uri ay dapat makilala: flash, combustion, ignition, spontaneous combustion, spontaneous combustion, explosion.
Ang flash ay ang mabilis na pagkasunog ng isang nasusunog na halo, hindi sinamahan ng pagbuo ng mga naka-compress na gas.
Ang apoy ay ang paglitaw ng pagkasunog sa ilalim ng impluwensya ng isang pinagmumulan ng pag-aapoy.
Ang pag-aapoy ay isang apoy na sinamahan ng paglitaw ng apoy.
Flammability - ang kakayahang mag-apoy (mag-apoy) sa ilalim ng impluwensya ng pinagmumulan ng pag-aapoy.
Ang kusang pagkasunog ay isang kababalaghan ng isang matalim na pagtaas sa rate ng mga exothermic na reaksyon, na humahantong sa pagkasunog ng mga sangkap (materyal, pinaghalong) sa kawalan ng isang mapagkukunan ng pag-aapoy.
Ang kusang pagkasunog ay kusang pagkasunog na sinamahan ng paglitaw ng apoy.
Ang pagsabog ay isang napakabilis na kemikal (paputok) na pagbabago ng isang sangkap, na sinamahan ng pagpapalabas ng enerhiya at pagbuo ng mga naka-compress na gas na may kakayahang gumawa ng mekanikal na gawain.
Ito ay kinakailangan upang maunawaan ang pagkakaiba sa pagitan ng mga proseso ng combustion (ignition) at spontaneous combustion (spontaneous combustion). Upang maganap ang pag-aapoy, kinakailangang ipasok sa nasusunog na sistema ang isang thermal impulse na may temperatura na lumampas sa temperatura ng self-ignition ng sangkap. Ang paglitaw ng pagkasunog sa mga temperatura na mas mababa sa temperatura ng self-ignition ay tinutukoy bilang proseso ng kusang pagkasunog (self-ignition).
Sa kasong ito, ang pagkasunog ay nangyayari nang hindi nagpapakilala ng pinagmumulan ng pag-aapoy - dahil sa thermal o microbiological na kusang pagkasunog.
Thermal spontaneous combustion ang mga sangkap ay lumitaw bilang isang resulta ng pag-init sa sarili sa ilalim ng impluwensya ng isang nakatagong o panlabas na pinagmumulan ng pag-init. Ang self-ignition ay posible lamang kung ang dami ng init na inilabas sa panahon ng proseso ng auto-oxidation ay lumampas sa paglipat ng init sa kapaligiran.
Microbiological kusang pagkasunog ay nangyayari bilang isang resulta ng pag-init sa sarili sa ilalim ng impluwensya ng mahahalagang aktibidad ng mga microorganism sa masa ng isang sangkap (materyal, timpla). Ang temperatura ng auto-ignition ay isang mahalagang katangian ng isang nasusunog na sangkap.
Ang temperatura ng autoignition ay ang pinakamababang temperatura ng isang sangkap kung saan nangyayari ang isang matalim na pagtaas sa rate ng mga exothermic na reaksyon, na nagtatapos sa paglitaw ng nagniningas na pagkasunog.
Ang mga temperatura ng auto-ignition ng ilang likido, gas at solid na ginagamit sa industriya ng engineering ay ibinibigay sa Talahanayan. 28.
Talahanayan 28 Mga temperatura ng autoignition ng ilang likido
| sangkap | Temperatura ng self-ignition, °C |
Puti ng posporus |
20 |
Carbon disulfide |
112 |
Celluloid |
140-180 |
Hydrogen sulfide |
246 |
Mga langis ng petrolyo |
250-400 |
| 250 | |
Gasolina A-76 |
255 |
| 380-420 | |
uling |
400 |
Acetylene |
406 |
Ethanol |
421 |
Uling |
450 |
Nitrobenzene |
482 |
| 530 | |
| 612 | |
| 625 | |
Carbon monoxide |
644 |
| 700 |
Bilang karagdagan sa temperatura ng auto-ignition, ang mga nasusunog na sangkap ay nailalarawan sa pamamagitan ng panahon ng induction o oras ng pagkaantala ng auto-ignition. Ang induction period ay ang tagal ng panahon
kung saan nangyayari ang pag-init sa sarili hanggang sa mangyari ang pag-aapoy. Ang panahon ng induction para sa parehong nasusunog na sangkap ay hindi pareho at depende sa komposisyon ng pinaghalong, paunang temperatura at presyon.
Ang panahon ng induction ay praktikal na kahalagahan kapag ang isang nasusunog na substansiya ay nakalantad sa mababang-kapangyarihan na mga pinagmumulan ng ignition (sparks). Ang isang spark na pumapasok sa isang nasusunog na halo ng mga singaw o mga gas na may hangin ay nagpapainit ng isang tiyak na dami ng pinaghalong, at sa parehong oras ang spark ay lumalamig. Ang pag-aapoy ng halo ay nakasalalay sa ratio ng panahon ng induction ng pinaghalong at ang oras ng paglamig ng spark. Bukod dito, kung ang panahon ng induction ay mas mahaba kaysa sa oras ng paglamig ng spark, kung gayon ang halo ay hindi mag-apoy.
Ang panahon ng induction ay pinagtibay bilang batayan para sa pag-uuri ng mga pinaghalong gas ayon sa antas ng kanilang panganib sa pag-aapoy. Ang panahon ng induction ng mga pinaghalong alikabok ay nakasalalay sa laki ng mga particle ng alikabok, ang dami ng mga pabagu-bagong sangkap, kahalumigmigan at iba pang mga kadahilanan.
Ang ilang mga sangkap ay maaaring kusang mag-apoy kapag nasa normal na temperatura. Ang mga ito ay higit sa lahat solid porous substance, karamihan ay organic na pinagmulan (sawdust, peat, fossil coal, atbp.). Ang mga langis na ipinamahagi sa isang manipis na layer sa isang malaking ibabaw ay madaling kapitan ng kusang pagkasunog. Tinutukoy nito ang posibilidad ng kusang pagkasunog ng mga madulas na basahan. Ang dahilan para sa kusang pagkasunog ng mga may langis na fibrous na materyales ay ang pamamahagi ng mga mataba na sangkap sa isang manipis na layer sa kanilang ibabaw at ang pagsipsip ng oxygen mula sa hangin. Ang oksihenasyon ng langis sa pamamagitan ng atmospheric oxygen ay sinamahan ng paglabas ng init. Kung ang dami ng init na nabuo ay lumampas sa pagkawala ng init sa kapaligiran, maaaring magkaroon ng sunog.
Ang panganib ng sunog ng mga sangkap na madaling kapitan ng kusang pagkasunog ay napakataas, dahil maaari silang mag-apoy nang walang anumang supply ng init sa isang nakapaligid na temperatura sa ibaba ng kusang temperatura ng pag-aapoy ng mga sangkap, at ang panahon ng induction ng mga spontaneously combustible substance ay maaaring ilang oras, araw at kahit na. buwan. Ang proseso ng pagpapabilis ng oksihenasyon (pagpapainit ng sangkap) na nagsimula ay maaaring ihinto lamang kapag ang isang mapanganib na pagtaas sa temperatura ay napansin, na nagpapahiwatig ng malaking kahalagahan ng mga hakbang sa pag-iwas sa sunog.
Gumagamit ang mga kumpanyang gumagawa ng makina ng maraming sangkap na may kakayahang kusang pagkasunog. Ang mga iron sulfide, soot, aluminum at zinc powder, atbp. ay maaaring kusang mag-apoy kapag nakikipag-ugnayan sa hangin. Ang mga alkali metal, metal carbide, atbp. ay maaaring kusang mag-apoy kapag nakikipag-ugnayan sa tubig. Ang calcium carbide (CaC2), na tumutugon sa tubig, ay bumubuo ng acetylene (C 2 H 2).
