Bauliche und funktionelle Einheit des Nervensystems ist Neuron(Nervenzelle). Zwischenzellgewebe - Neuroglia- stellen zelluläre Strukturen (Gliazellen) dar, die unterstützende, schützende, isolierende und nährende Funktionen für Neuronen ausüben. Gliazellen machen etwa 50 % des Volumens des ZNS aus. Sie teilen sich im Laufe des Lebens und ihre Zahl nimmt mit dem Alter zu.

Neuronen sind fähig aufgeregt - Reizung wahrnehmen, mit dem Auftreten eines Nervenimpulses reagieren und einen Impuls leiten. Die wichtigsten Eigenschaften von Neuronen: 1) Erregbarkeit- die Fähigkeit, ein Aktionspotential für Irritationen zu erzeugen. 2) Leitfähigkeit - es ist die Fähigkeit eines Gewebes und einer Zelle, Erregung zu leiten.

In einem Neuron gibt es Zellkörper(Durchmesser 10-100 Mikrometer), ein langer Prozess, der sich vom Körper aus erstreckt, - Axon(Durchmesser 1-6 Mikron, Länge über 1 m) und stark verzweigte Enden - Dendriten. Im Soma des Neurons findet die Proteinsynthese statt und der Körper spielt eine trophische Funktion in Bezug auf die Prozesse. Die Rolle der Prozesse besteht darin, die Erregung zu leiten. Dendriten leiten die Erregung zum Körper und Axone vom Körper des Neurons. Strukturen, in denen PD (Generatorhügel) normalerweise auftritt, ist der Axonhügel.

Dendriten sind aufgrund des Vorhandenseins von Nervenenden ( Rezeptoren), die sich auf der Körperoberfläche, in den Sinnesorganen, in den inneren Organen befinden. Zum Beispiel, in der Haut gibt es eine Vielzahl von Nervenenden, die Druck, Schmerz, Kälte und Hitze wahrnehmen; in der Nasenhöhle gibt es Nervenenden, die Gerüche wahrnehmen; im Mund, auf der Zunge gibt es Nervenenden, die den Geschmack von Speisen wahrnehmen; und in den Augen und im Innenohr Licht und Ton.

Die Übertragung eines Nervenimpulses von einem Neuron zum anderen erfolgt über sogenannte Kontakte Synapsen. Ein Neuron kann etwa 10.000 synaptische Kontakte haben.

Klassifizierung von Neuronen.

1. Nach Größe und Form Neuronen werden unterteilt in multipolar(haben viele Dendriten) einpolig(einen Prozess haben), bipolar(haben zwei Zweige).

2. In Richtung der Erregung Neuronen sind in zentripetale unterteilt, die Impulse vom Rezeptor an das Zentralnervensystem übertragen, genannt afferent (sensorisch) und Zentrifugalneuronen, die Informationen vom zentralen Nervensystem an übertragen Effektoren(Arbeitsgremien) - abführend (motorisch)). Diese beiden Neuronen sind oft miteinander durch verbunden Stecker (kontakt) Neuron.

3. Nach Angaben des Mediators an den Enden von Axonen freigesetzt, werden adrenerge, cholinerge, serotonerge Neuronen usw. unterschieden.

4. Abhängig von der Abteilung des zentralen Nervensystems ordnen Neuronen des somatischen und autonomen Nervensystems zu.

5. Durch Einfluss Erregungs- und Hemmungsneuronen zuordnen.

6. Nach Aktivität sezernieren hintergrundaktive und "stumme" Neuronen, die nur als Reaktion auf eine Stimulation erregt werden. Hintergrundaktive Neuronen erzeugen Impulse rhythmisch, nicht-rhythmisch, in Stapeln. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des Tonus des zentralen Nervensystems und insbesondere der Großhirnrinde.

7. Durch die Wahrnehmung sensorischer Informationen unterteilt in mono- (Neuronen des Hörzentrums im Kortex), bimodal (in den sekundären Zonen der Analysatoren im Kortex - die visuelle Zone reagiert auf Licht- und Tonreize), polymodal (Neuronen der assoziativen Zonen des Gehirns). )

Funktionen von Neuronen.

1. Unspezifische Funktionen. ABER) Synthese von Gewebe- und Zellstrukturen. B) Energieerzeugung zur Lebenserhaltung. Stoffwechsel. C) Transport von Stoffen aus der Zelle und in die Zelle hinein.

2. Spezifische Funktionen. A) Wahrnehmung von Veränderungen in der äußeren und inneren Umgebung des Körpers mit Hilfe von Sinnesrezeptoren, Dendriten, Neuronenkörpern. B) Signalübertragung zu anderen Nervenzellen und Effektorzellen: Skelettmuskulatur, glatte Muskulatur innerer Organe, Blutgefäße etc. durch Synapsen. C) Verarbeitung von Informationen, die zum Neuron gelangen, durch die Interaktion von erregenden und hemmenden Einflüssen von Nervenimpulsen, die zum Neuron gelangen. D) Speichern von Informationen unter Verwendung von Gedächtnismechanismen. E) Bereitstellung der Kommunikation (Nervenimpulse) zwischen allen Zellen des Körpers und Regulierung ihrer Funktionen.

Das Neuron verändert sich im Prozess der Ontogenese - der Verzweigungsgrad nimmt zu, die chemische Zusammensetzung der Zelle selbst ändert sich. Die Anzahl der Neuronen nimmt mit dem Alter ab.

Funktionen eines Neurons

Hintergrund(ohne Stimulation) und verursacht(nach Stimulus) Aktivität.

Spinalnerven

Beim Menschen gibt es 31 Spinalnervenpaare: 8 - zervikal, 12 - thorakal, 5 - lumbal, 5 - sakral und 1 Paar - Steißbein. Sie entstehen durch die Verschmelzung zweier Wurzeln: posterior - sensibel und anterior - motorisch. Beide Wurzeln sind zu einem einzigen Stamm verbunden, der den Spinalkanal durch das Foramen intervertebrale verlässt. Im Bereich der Öffnung liegt das Spinalganglion, das die Körper sensorischer Neuronen enthält. Kurze Fortsätze treten in die Hinterhörner ein, lange enden mit Rezeptoren in Haut, Unterhautgewebe, Muskeln, Sehnen, Bändern und Gelenken. Die Vorderwurzeln enthalten motorische Fasern aus den Motoneuronen der Vorderhörner.

Nervengeflechte

Es gibt zervikale, brachiale, lumbale und sakrale Plexus, die von Ästen der Spinalnerven gebildet werden.

Der zervikale Plexus wird von den vorderen Ästen der 4 oberen Halsnerven gebildet, liegt auf den tiefen Nackenmuskeln, die Äste sind in motorische, gemischte und empfindliche Äste unterteilt. Die motorischen Äste innervieren die tiefen Halsmuskeln, die Halsmuskeln unterhalb des Zungenbeins, die M. trapezius und die M. sternocleidomastoideus.

Der gemischte Zweig ist der N. phrenicus. Seine motorischen Fasern innervieren das Zwerchfell und seine sensorischen Fasern innervieren Pleura und Perikard. Sensorische Äste innervieren die Haut des Hinterkopfes, des Ohrs, des Halses, der Haut unter dem Schlüsselbein und über dem Deltamuskel.

Der Plexus brachialis wird von den vorderen Ästen der 4 unteren Halsnerven und dem vorderen Ast des ersten Brustnervs gebildet. Innerviert die Brust-, Schultergürtel- und Rückenmuskulatur. Der Plexus subclavia brachialis bildet 3 Bündel - medial, lateral und posterior. Die aus diesen Bündeln austretenden Nerven innervieren die Muskeln und die Haut der oberen Extremität.

Die vorderen Äste der Brustnerven (1-11) bilden keine Plexus, sie verlaufen wie Interkostalnerven. Empfindliche Fasern innervieren die Haut von Brust und Bauch, motorische Fasern innervieren die Interkostalmuskeln, einige Muskeln von Brust und Bauch.

Der Plexus lumbalis wird von den vorderen Ästen des 12. Brustkorbs, 1-4 Ästen der Lendennerven gebildet. Die Äste des Lendengeflechts innervieren die Bauchmuskeln, den unteren Rücken, die Muskeln der Vorderfläche des Oberschenkels und die Muskeln der medialen Gruppe des Oberschenkels. Empfindliche Fasern innervieren die Haut unterhalb des Leistenbandes, des Perineums, der Oberschenkelhaut.

Der Plexus sacralis wird von Ästen der 4. und 5. Lendennerven gebildet. Motoräste innervieren die Muskeln des Perineums, des Gesäßes, des Perineums; empfindlich - die Haut des Damms und der äußeren Geschlechtsorgane. Die langen Äste des Sakralplexus bilden den Ischiasnerv, den größten Nerv im Körper, der die Muskeln der unteren Extremität innerviert.

3. Klassifizierung von Nervenfasern.

Nach funktionellen Eigenschaften (Struktur, Faserdurchmesser, elektrische Erregbarkeit, Entwicklungsgeschwindigkeit des Aktionspotentials, Dauer verschiedener Phasen des Aktionspotentials, Erregungsgeschwindigkeit) teilten Erlanger und Gasser die Nervenfasern in Fasern der Gruppen A, B und ein C. Gruppe A ist heterogen, Fasern des Typs A wiederum werden in Subtypen unterteilt: A-Alpha, A-Beta, A-Gamma, A-Delta.

Typ-A-Fasern sind mit einer Myelinscheide bedeckt. Die dicksten von ihnen A-Alpha haben einen Durchmesser von 12-22 Mikron und eine hohe Erregungsgeschwindigkeit - 70-120 m/s. Diese Fasern leiten die Erregung von den motorischen Nervenzentren des Rückenmarks zu den Skelettmuskeln (Motorfasern) und von den Muskelpropriozeptoren zu den entsprechenden Nervenzentren.

Drei weitere Fasergruppen vom Typ A (Beta, Gamma, Delta) haben einen kleineren Durchmesser von 8 bis 1 Mikrometer und eine geringere Anregungsgeschwindigkeit von 5 bis 70 m/s. Die Fasern dieser Gruppen sind überwiegend empfindlich und leiten die Erregung von verschiedenen Rezeptoren (taktil, Temperatur, einige Schmerzrezeptoren der inneren Organe) im Zentralnervensystem. Die einzigen Ausnahmen sind Gammafasern, von denen ein erheblicher Teil die Erregung von Rückenmarkszellen zu intrafusalen Muskelfasern leitet.

Typ-B-Fasern sind die myelinisierten präganglionären Fasern des autonomen Nervensystems. Ihr Durchmesser beträgt 1 μm und die Anregungsgeschwindigkeit 3–18 m/s.

Typ-C-Fasern umfassen nicht myelinisierte Nervenfasern mit kleinem Durchmesser - 0,5-2,0 Mikrometer. Die Erregungsgeschwindigkeit in diesen Fasern beträgt nicht mehr als 3 m/s (0,5–3,0 m/s). Die meisten Typ-C-Fasern sind postganglionäre Fasern des sympathischen Teils des autonomen Nervensystems sowie Nervenfasern, die die Erregung von Schmerzrezeptoren, einigen Thermorezeptoren und Druckrezeptoren leiten.

4. Gesetze der Erregungsleitung entlang der Nerven.

Die Nervenfaser hat folgende physiologische Eigenschaften: Erregbarkeit, Leitfähigkeit, Labilität.

Die Erregungsleitung entlang der Nervenfasern erfolgt nach bestimmten Gesetzmäßigkeiten.

Das Gesetz der bilateralen Erregungsleitung entlang der Nervenfaser. Nerven haben eine bilaterale Leitung, d.h. Die Erregung kann sich vom angeregten Bereich (dem Ort ihres Auftretens) in jede Richtung ausbreiten, dh zentripetal und zentrifugal. Dies kann nachgewiesen werden, indem Ableitelektroden in einiger Entfernung voneinander an die Nervenfaser angelegt und zwischen ihnen stimuliert werden. Durch die Erregung werden die Elektroden auf beiden Seiten der Reizstelle fixiert. Die natürliche Richtung der Erregungsausbreitung ist: in den afferenten Leitern - vom Rezeptor zur Zelle, in der Efferenz - von der Zelle zum Arbeitsorgan.

Das Gesetz der anatomischen und physiologischen Integrität der Nervenfaser. Die Erregungsleitung entlang der Nervenfaser ist nur möglich, wenn ihre anatomische und physiologische Integrität erhalten bleibt, d.h. Die Übertragung der Erregung ist nur entlang eines strukturell und funktionell unveränderten, intakten Nervs möglich (die Gesetze der anatomischen und physiologischen Integrität). Verschiedene Faktoren, die auf die Nervenfaser einwirken (narkotische Substanzen, Kühlung, Verband usw.), führen zu einer Verletzung der physiologischen Integrität, d. h. zu einer Verletzung der Mechanismen der Erregungsübertragung. Trotz der Erhaltung seiner anatomischen Integrität wird die Erregungsleitung unter solchen Bedingungen verletzt.

Das Gesetz der isolierten Erregungsleitung entlang einer Nervenfaser. Als Teil eines Nervs breitet sich die Erregung isoliert entlang der Nervenfaser aus, ohne auf andere Fasern umzuschalten, die Teil des Nervs sind. Die isolierte Erregungsleitung beruht darauf, dass der Widerstand der Flüssigkeit, die die Interzellularräume ausfüllt, viel geringer ist als der Widerstand der Nervenfasermembran. Daher fließt der Hauptteil des Stroms, der zwischen den erregten und nicht erregten Abschnitten der Nervenfaser auftritt, durch die interzellulären Lücken, ohne die nahe gelegenen Nervenfasern zu beeinträchtigen. Wesentlich ist eine isolierte Erregungsleitung. Der Nerv enthält eine Vielzahl von Nervenfasern (sensorisch, motorisch, vegetativ), die Effektoren (Zellen, Gewebe, Organe) verschiedener Strukturen und Funktionen innervieren. Wenn sich die Erregung im Inneren des Nervs von einer Nervenfaser zur anderen ausbreiten würde, wäre die normale Funktion der Organe unmöglich.

Die Erregung (Aktionspotential) breitet sich ungeschwächt entlang der Nervenfaser aus.

Der periphere Nerv ist praktisch unerschöpflich.

Der Mechanismus der Erregungsleitung entlang des Nervs.

Die Erregung (Aktionspotential - AP) breitet sich in Axonen, Körpern von Nervenzellen und manchmal in Dendriten ohne Abnahme der Amplitude und ohne Abnahme der Geschwindigkeit (ohne Abnahme) aus. Der Mechanismus der Ausbreitung der Erregung in verschiedenen Nervenfasern ist nicht derselbe. Wenn sich die Erregung entlang einer myelinisierten Nervenfaser ausbreitet, umfasst der Leitungsmechanismus zwei Komponenten: die irritierende Wirkung des Katelektrotons, das durch lokale AP erzeugt wird, auf den benachbarten Abschnitt der elektrisch erregbaren Membran und das Auftreten von AP in diesem Abschnitt der Membran. Die lokale Depolarisation der Membran stört die elektrische Stabilität der Membran, die unterschiedliche Polarisation der Membran in ihren benachbarten Abschnitten erzeugt eine elektromotorische Kraft und einen lokalen elektrischen Strom, dessen Kraftlinien durch Ionenkanäle geschlossen sind. Die Aktivierung des Ionenkanals erhöht die Natriumleitfähigkeit; nachdem die Elektrotonik das kritische Depolarisationsniveau (CDL) erreicht hat, wird AP in der neuen Membranregion erzeugt. Dieses Aktionspotential wiederum verursacht lokale Ströme, die in einem neuen Abschnitt der Membran ein Aktionspotential erzeugen. In der gesamten Nervenfaser findet der Prozess der neuen Erzeugung des Aktionspotentials der Fasermembran statt. Diese Art der Übertragung nennt man kontinuierlich.

Die Ausbreitungsgeschwindigkeit der Anregung ist proportional zur Faserdicke und umgekehrt proportional zum Widerstand des Mediums. Die Erregungsleitung hängt vom Verhältnis der Amplitude des AP und dem Wert des Schwellenpotentials ab. Dieser Indikator wird aufgerufen Gewährleistungsfaktor(GF) und ist gleich 5 - 7, d.h. PD sollte 5-7 mal höher sein als das Schwellenpotential. Bei GF = 1 ist die Leitung unzuverlässig, bei GF< 1 проведения нет. Протяженность возбуждённого участка нерва L является произведение времени (длительности) ПД и скорости распространения ПД. Например, в гигантском аксоне кальмара L= 1 мс ´ 25 мм/мс = 25 мм.

Verfügbarkeit in Myelinfasern eine Hülle mit hohem elektrischem Widerstand sowie Abschnitte der Faser ohne Hülle - Abschnitte von Ranvier schaffen Bedingungen für eine qualitativ neue Art der Erregungsleitung entlang myelinisierter Nervenfasern. BEI myelinisiert Faserströme werden nur in Bereichen geleitet, die nicht von Myelin bedeckt sind - die Abschnitte von Ranvier, in diesen Bereichen wird die nächste PD erzeugt. Abschnitte mit einer Länge von 1 µm liegen zwischen 1000 - 2000 µm, zeichnen sich durch eine hohe Dichte an Ionenkanälen, eine hohe elektrische Leitfähigkeit und einen geringen Widerstand aus. Es erfolgt die Verteilung von AP in myelinisierten Nervenfasern salzig- schrittweise von Abfangen zu Abhören, d.h. Erregung (AP) scheint über Abschnitte der Nervenfaser, die mit Myelin bedeckt sind, von einem Schnittpunkt zum anderen zu „springen“. Die Geschwindigkeit dieser Art der Anregungsleitung ist viel höher und wirtschaftlicher als die kontinuierliche Anregung, da nicht die gesamte Membran im aktiven Zustand beteiligt ist, sondern nur ihre kleinen Abschnitte im Bereich der Schnittpunkte, wodurch die Belastung verringert wird die Ionenpumpe.

Schema der Erregungsausbreitung in nicht myelinisierten und myelinisierten Nervenfasern.

5. Parabiose.

Nervenfasern haben Labilität- die Fähigkeit, eine bestimmte Anzahl von Erregungszyklen pro Zeiteinheit entsprechend dem Rhythmus der einwirkenden Reize zu reproduzieren. Das Maß für die Labilität ist die maximale Anzahl von Erregungszyklen, die eine Nervenfaser pro Zeiteinheit ohne Veränderung des Stimulationsrhythmus wiedergeben kann. Die Labilität wird durch die Dauer der Spitze des Aktionspotentials bestimmt, d. h. der Phase der absoluten Refraktärität. Da die Dauer der absoluten Refraktärzeit des Spitzenpotentials der Nervenfaser am kürzesten ist, ist ihre Labilität am höchsten. Die Nervenfaser ist in der Lage, bis zu 1000 Impulse pro Sekunde zu reproduzieren.

Das Phänomen der Parabiose wurde 1901 von dem russischen Physiologen N. E. Vvedensky entdeckt, als er die Erregbarkeit eines neuromuskulären Präparats untersuchte. Der Zustand der Parabiose kann durch verschiedene Einflüsse verursacht werden - ultrahäufige, superstarke Reize, Gifte, Medikamente und andere Einflüsse sowohl unter normalen als auch unter pathologischen Bedingungen. N. E. Vvedensky entdeckte, dass die Labilität eines solchen Abschnitts stark abnimmt, wenn ein Nervenabschnitt einer Veränderung (dh der Einwirkung eines schädigenden Mittels) ausgesetzt wird. Die Wiederherstellung des Ausgangszustands der Nervenfaser nach jedem Aktionspotential im geschädigten Bereich ist langsam. Wenn dieses Areal häufigen Reizen ausgesetzt ist, kann es den vorgegebenen Reizrhythmus nicht reproduzieren, wodurch die Reizweiterleitung blockiert wird. Dieser Zustand reduzierter Labilität wurde von N. E. Vvedensky als Parabiose bezeichnet.Der Zustand der Parabiose von erregbarem Gewebe tritt unter dem Einfluss starker Reize auf und ist durch Phasenstörungen in Leitung und Erregbarkeit gekennzeichnet. Es gibt 3 Phasen: primär, die Phase größter Aktivität (Optimum) und die Phase reduzierter Aktivität (Pessimum). Die dritte Phase kombiniert 3 Phasen, die sich nacheinander ersetzen: Nivellierung (vorläufig, transformierend - nach N. E. Vvedensky), paradox und hemmend.

Die erste Phase (Primum) ist durch eine Abnahme der Erregbarkeit und eine Zunahme der Labilität gekennzeichnet. In der zweiten Phase (Optimum) erreicht die Erregbarkeit ein Maximum, die Labilität beginnt abzunehmen. In der dritten Phase (Pessimum) nehmen Erregbarkeit und Labilität parallel ab und es entwickeln sich 3 Stadien der Parabiose. Die erste Stufe - Nivellierung nach I. P. Pavlov - ist durch den Ausgleich der Reaktionen auf starke, häufige und mäßige Reizungen gekennzeichnet. BEI Ausgleichsphase Es gibt einen Ausgleich der Größe der Reaktion auf häufige und seltene Reize. Unter normalen Funktionsbedingungen der Nervenfaser gehorcht die Größe der Reaktion der von ihr innervierten Muskelfasern dem Gesetz der Kraft: Bei seltenen Reizen ist die Reaktion geringer und bei häufigen Reizen mehr. Unter Einwirkung eines Parabiotikums und mit einem seltenen Stimulationsrhythmus (z. B. 25 Hz) werden alle Erregungsimpulse durch die parabiotische Stelle geleitet, da die Erregbarkeit nach dem vorherigen Impuls Zeit hat, sich zu erholen. Bei einem hohen Stimulationsrhythmus (100 Hz) können nachfolgende Impulse zu einem Zeitpunkt eintreffen, in dem sich die Nervenfaser noch in einem Zustand relativer Refraktärität befindet, der durch das vorherige Aktionspotential verursacht wird. Daher wird ein Teil der Impulse nicht ausgeführt. Wenn nur jede vierte Erregung ausgeführt wird (d. h. 25 von 100 Impulsen), dann wird die Amplitude der Antwort dieselbe wie bei seltenen Reizen (25 Hz) – die Antwort wird ausgeglichen.

Das zweite Stadium ist durch eine perverse Reaktion gekennzeichnet – starke Irritationen verursachen eine geringere Reaktion als mäßige. In diesem - paradoxe Phase es kommt zu einer weiteren Abnahme der Labilität. Gleichzeitig tritt eine Reaktion auf seltene und häufige Reize auf, aber auf häufige Reize ist sie viel geringer, da häufige Reize die Labilität weiter verringern und die Phase der absoluten Refraktärität verlängern. Daher wird ein Paradoxon beobachtet - die Reaktion auf seltene Reize ist größer als auf häufige.

BEI Bremsphase Die Labilität ist so weit reduziert, dass sowohl seltene als auch häufige Reize keine Reaktion hervorrufen. In diesem Fall wird die Nervenfasermembran depolarisiert und geht nicht in das Stadium der Repolarisation über, d. h. ihr ursprünglicher Zustand wird nicht wiederhergestellt. Weder bei starken noch bei mäßigen Reizungen kommt es zu einer sichtbaren Reaktion, im Gewebe entwickelt sich eine Hemmung. Parabiose ist ein reversibles Phänomen. Wenn die parabiotische Substanz nicht lange wirkt, verlässt der Nerv nach Beendigung seiner Wirkung den Zustand der Parabiose durch dieselben Phasen, jedoch in umgekehrter Reihenfolge. Unter Einwirkung starker Reize kann es jedoch nach der Hemmphase zu einem vollständigen Verlust der Erregbarkeit und Leitfähigkeit und später zum Absterben des Gewebes kommen.

Die Arbeiten von N. E. Vvedensky über Parabiose spielten eine wichtige Rolle in der Entwicklung der Neurophysiologie und der klinischen Medizin, indem sie die Einheit der Erregungs-, Hemmungs- und Ruheprozesse zeigten und das in der Physiologie vorherrschende Gesetz der Kraftverhältnisse änderten, nach dem die Reaktion erfolgt größer, je stärker der einwirkende Reiz.

Das Phänomen der Parabiose liegt der medizinischen Lokalanästhesie zugrunde. Der Einfluss von Anästhetika ist mit einer Abnahme der Labilität und einer Verletzung des Mechanismus zur Erregungsleitung entlang der Nervenfasern verbunden.

rezeptive Substanz.

In cholinergen Synapsen ist es ein cholinerger Rezeptor. Es zeichnet ein Erkennungszentrum aus, das ausschließlich mit Acetylcholin spezifisch interagiert. Dem Rezeptor ist ein Ionenkanal zugeordnet, der einen Tormechanismus und einen ionenselektiven Filter aufweist, der nur für bestimmte Ionen Durchlässigkeit bereitstellt.

Inaktivierungssystem.

Um die Erregbarkeit der postsynaptischen Membran nach dem nächsten Impuls wiederherzustellen, ist eine Inaktivierung des Mediators erforderlich. Andernfalls tritt bei längerer Wirkung des Mediators eine Abnahme der Empfindlichkeit der Rezeptoren gegenüber diesem Mediator auf (Rezeptor-Desensibilisierung). Das Inaktivierungssystem in der Synapse wird dargestellt durch:

1. Ein Enzym, das den Mediator zerstört, zum Beispiel Acetylcholinesterase, die Acetylcholin zerstört. Das Enzym befindet sich auf der Basalmembran des synaptischen Spalts und seine chemische Zerstörung (Ezerin, Prostigmin) stoppt die Erregungsübertragung in der Synapse.

2. Das Rückkopplungssystem des Mediators mit der präsynaptischen Membran.

7. Postsynaptische Potentiale (PSP) - lokale Potentiale, die nicht von Refraktärität begleitet sind und nicht dem "Alles-oder-Nichts" -Gesetz gehorchen und eine Potentialverschiebung an der postsynaptischen Zelle verursachen.

Allgemeine Eigenschaften von Nervenzellen

Das Neuron ist die strukturelle Einheit des Nervensystems. Ein Neuron hat ein Soma (Körper), Dendriten und ein Axon. Die strukturelle und funktionelle Einheit des Nervensystems sind das Neuron, die Gliazelle und die zuführenden Blutgefäße.

Funktionen eines Neurons

Das Neuron hat Reizbarkeit, Erregbarkeit, Leitfähigkeit, Labilität. Das Neuron ist in der Lage, die Wirkung des Potentials zu erzeugen, zu übertragen, wahrzunehmen und die Auswirkung mit der Bildung der Reaktion zu integrieren. Neuronen haben Hintergrund(ohne Stimulation) und verursacht(nach Stimulus) Aktivität.

Hintergrundaktivitäten können sein:

Single - Generierung einzelner Aktionspotentiale (AP) in unterschiedlichen Intervallen.

Burst – Erzeugung einer Serie von 2–10 APs in 2–5 ms mit längeren Zeitintervallen zwischen Bursts.

Group - Serien enthalten Dutzende von PD.

Die aufgerufene Aktivität tritt auf:

Im Moment des Einschaltens des Stimulus "ON" - Neuron.

Im Moment des Ausschaltens "OF" - Neuron.

Zum Ein- und Ausschalten von "ON - OF" - Neuronen.

Neuronen können das Ruhepotential unter dem Einfluss eines Stimulus allmählich verändern.

Wir sind oft nervös, filtern ständig eingehende Informationen, reagieren auf die Welt um uns herum und versuchen, auf unseren eigenen Körper zu hören, und erstaunliche Zellen helfen uns dabei. Sie sind das Ergebnis einer langen Evolution, das Ergebnis der Arbeit der Natur während der gesamten Entwicklung der Organismen auf der Erde.

Wir können nicht sagen, dass unser Wahrnehmungs-, Analyse- und Reaktionssystem perfekt ist. Aber von Tieren sind wir sehr weit entfernt. Zu verstehen, wie ein so komplexes System funktioniert, ist nicht nur für Spezialisten - Biologen und Ärzte - sehr wichtig. Dies kann für eine Person eines anderen Berufs von Interesse sein.

Die Informationen in diesem Artikel stehen allen zur Verfügung und können nicht nur als Wissen nützlich sein, denn das Verständnis Ihres Körpers ist der Schlüssel zum Verständnis Ihrer selbst.

Wofür ist sie verantwortlich?

Das menschliche Nervengewebe zeichnet sich durch eine einzigartige strukturelle und funktionelle Vielfalt von Neuronen und die Besonderheiten ihrer Interaktionen aus. Schließlich ist unser Gehirn ein sehr komplexes System. Und um unser Verhalten, unsere Emotionen und unser Denken zu kontrollieren, brauchen wir ein sehr komplexes Netzwerk.

Nervengewebe, dessen Struktur und Funktion durch eine Kombination von Neuronen – Zellen mit Fortsätzen – bestimmt werden und die normale Funktion des Körpers bestimmen, sorgt zum einen für die koordinierte Aktivität aller Organsysteme. Zweitens verbindet es den Organismus mit der äußeren Umgebung und sorgt für adaptive Reaktionen auf deren Veränderung. Drittens steuert es den Stoffwechsel unter wechselnden Bedingungen. Alle Arten von Nervengewebe sind der materielle Bestandteil der Psyche: Signalsysteme - Sprache und Denken, Verhaltensmerkmale in der Gesellschaft. Einige Wissenschaftler stellten die Hypothese auf, dass der Mensch seinen Verstand stark entwickelt habe, wofür er viele tierische Fähigkeiten "opfern" müsse. Zum Beispiel haben wir nicht das scharfe Seh- und Hörvermögen, mit dem sich Tiere rühmen können.

Nervengewebe, dessen Struktur und Funktion auf elektrischer und chemischer Übertragung beruhen, hat eindeutig lokalisierte Wirkungen. Im Gegensatz zu Humoral wirkt dieses System sofort.

Viele kleine Sender

Zellen des Nervengewebes - Neuronen - sind die strukturellen und funktionellen Einheiten des Nervensystems. Eine Neuronenzelle zeichnet sich durch einen komplexen Aufbau und eine erhöhte funktionelle Spezialisierung aus. Die Struktur eines Neurons besteht aus einem eukaryotischen Körper (Soma), dessen Durchmesser 3-100 Mikrometer beträgt, und Prozessen. Das Soma eines Neurons enthält einen Kern und einen Nukleolus mit einem biosynthetischen Apparat, der Enzyme und Substanzen bildet, die den spezialisierten Funktionen von Neuronen innewohnen. Dies sind Nissl-Körper - abgeflachte Tanks eines rauen endoplasmatischen Retikulums, die eng aneinander angrenzen, sowie ein entwickelter Golgi-Apparat.

Die Funktionen einer Nervenzelle können aufgrund der Fülle von "Energiestationen", die ATP - Chondrasom produzieren, im Körper kontinuierlich ausgeführt werden. Das Zytoskelett, repräsentiert durch Neurofilamente und Mikrotubuli, spielt eine unterstützende Rolle. Beim Verlust von Membranstrukturen wird das Pigment Lipofuszin synthetisiert, dessen Menge mit dem Alter des Neurons zunimmt. Der Farbstoff Melatonin wird in Stammneuronen produziert. Der Nukleolus besteht aus Protein und RNA, während der Zellkern aus DNA besteht. Die Ontogenese des Nukleolus und der Basophilen bestimmen die primären Verhaltensreaktionen von Menschen, da sie von der Aktivität und Häufigkeit der Kontakte abhängen. Nervengewebe impliziert die Hauptstruktureinheit - das Neuron, obwohl es noch andere Arten von Hilfsgeweben gibt.

Merkmale der Struktur von Nervenzellen

Der Doppelmembrankern von Neuronen hat Poren, durch die Abfallstoffe eindringen und abtransportiert werden. Dank des genetischen Apparats findet eine Differenzierung statt, die die Konfiguration und Häufigkeit von Interaktionen bestimmt. Eine weitere Funktion des Zellkerns besteht darin, die Proteinsynthese zu regulieren. Reife Nervenzellen können sich nicht durch Mitose teilen, und die genetisch bedingten aktiven Syntheseprodukte jedes Neurons müssen während des gesamten Lebenszyklus Funktion und Homöostase gewährleisten. Der Ersatz beschädigter und verlorener Teile kann nur intrazellulär erfolgen. Aber es gibt auch Ausnahmen. Im Epithel sind einige tierische Ganglien teilungsfähig.

Nervengewebezellen unterscheiden sich visuell durch eine Vielzahl von Größen und Formen. Neuronen zeichnen sich durch unregelmäßige Umrisse aufgrund von Prozessen aus, die oft zahlreich und überwuchert sind. Dies sind lebende Leiter elektrischer Signale, durch die sich Reflexbögen bilden. Nervengewebe, dessen Struktur und Funktion von hochdifferenzierten Zellen abhängen, deren Aufgabe darin besteht, sensorische Informationen wahrzunehmen, durch elektrische Impulse zu kodieren und an andere differenzierte Zellen weiterzuleiten, ist in der Lage, eine Antwort zu geben. Es ist fast augenblicklich. Aber einige Substanzen, einschließlich Alkohol, verlangsamen es stark.

Über Axone

Alle Arten von Nervengewebe funktionieren unter direkter Beteiligung von Prozessen - Dendriten und Axonen. Axon wird aus dem Griechischen mit „Achse“ übersetzt. Dies ist ein langgestreckter Prozess, der Erregungen vom Körper zu den Prozessen anderer Neuronen leitet. Die Axonspitzen sind stark verzweigt, jede kann mit 5.000 Neuronen interagieren und bis zu 10.000 Kontakte bilden.

Der Ort des Somas, von dem das Axon abzweigt, wird Axon Colliculus genannt. Es ist mit dem Axon durch die Tatsache verbunden, dass ihnen ein raues endoplasmatisches Retikulum, RNA und ein enzymatischer Komplex fehlen.

Ein wenig über Dendriten

Dieser Zellenname bedeutet "Baum". Wie Äste wachsen aus dem Wels kurze und stark verzweigte Triebe. Sie empfangen Signale und dienen als Orte, an denen Synapsen auftreten. Dendriten mit Hilfe von seitlichen Fortsätzen – Stacheln – vergrößern die Oberfläche und dementsprechend die Kontakte. Dendriten sind ohne Hüllen, während Axone von Myelinscheiden umgeben sind. Myelin ist von Natur aus ein Lipid, und seine Wirkung ähnelt den isolierenden Eigenschaften einer Kunststoff- oder Gummibeschichtung auf elektrischen Drähten. Der Ort der Erregungserzeugung – der Axonhügel – tritt an der Stelle auf, wo das Axon das Soma in der Triggerzone verlässt.

Die weiße Substanz der auf- und absteigenden Bahnen im Rückenmark und im Gehirn bilden Axone, durch die Nervenimpulse geleitet werden und eine leitende Funktion erfüllen - die Übertragung eines Nervenimpulses. Elektrische Signale werden an verschiedene Teile des Gehirns und des Rückenmarks übertragen, wodurch eine Kommunikation zwischen ihnen hergestellt wird. Dabei können die ausführenden Organe mit Rezeptoren verbunden sein. Die graue Substanz bildet die Großhirnrinde. Im Spinalkanal befinden sich Zentren angeborener Reflexe (Niesen, Husten) und autonome Zentren der Reflexaktivität des Magens, Wasserlassen, Stuhlgang. Interkalare Neuronen, Bewegungskörper und Dendriten führen eine Reflexfunktion aus und führen motorische Reaktionen aus.

Merkmale des Nervengewebes sind auf die Anzahl der Prozesse zurückzuführen. Neuronen sind unipolar, pseudo-unipolar, bipolar. Das menschliche Nervengewebe enthält nicht unipolar, mit einem In multipolar - eine Fülle von dendritischen Stämmen. Eine solche Verzweigung beeinflusst die Geschwindigkeit des Signals in keiner Weise.

Andere Zellen - andere Aufgaben

Die Funktionen einer Nervenzelle werden von verschiedenen Gruppen von Neuronen ausgeführt. Durch die Spezialisierung auf den Reflexbogen werden afferente oder sensorische Neuronen unterschieden, die Impulse von Organen und Haut zum Gehirn leiten.

Interneurone oder assoziativ sind eine Gruppe von schaltenden oder verbindenden Neuronen, die analysieren und eine Entscheidung treffen, indem sie die Funktionen einer Nervenzelle ausführen.

Efferente Neuronen oder sensible Neuronen transportieren Informationen über Empfindungen - Impulse von der Haut und den inneren Organen zum Gehirn.

Efferente Neuronen, Effektor oder Motor, leiten Impulse – „Befehle“ vom Gehirn und Rückenmark an alle arbeitenden Organe.

Die Besonderheiten des Nervengewebes bestehen darin, dass Neuronen im Körper komplexe und Schmuckarbeit leisten, also alltägliche primitive Arbeit - Bereitstellung von Nahrung, Entfernung von Zerfallsprodukten, die Schutzfunktion geht an Hilfsneurogliazellen oder unterstützende Schwann-Zellen.

Der Prozess der Bildung von Nervenzellen

In den Zellen des Neuralrohrs und der Ganglienplatte findet eine Differenzierung statt, die die Eigenschaften von Nervengewebe in zwei Richtungen bestimmt: Große werden zu Neuroblasten und Neurozyten. Kleine Zellen (Spongioblasten) vergrößern sich nicht und werden zu Gliozyten. Nervengewebe, dessen Gewebetypen aus Neuronen bestehen, besteht aus Grund- und Hilfsgewebe. Hilfszellen ("Gliozyten") haben eine besondere Struktur und Funktion.

Die zentrale wird durch die folgenden Arten von Gliozyten repräsentiert: Ependymozyten, Astrozyten, Oligodendrozyten; peripher - Ganglien-Gliozyten, terminale Gliozyten und Neurolemmozyten - Schwann-Zellen. Ependymozyten kleiden die Hohlräume der Hirnkammern und des Spinalkanals aus und scheiden Liquor cerebrospinalis aus. Arten von Nervengewebe - sternförmige Astrozyten bilden Gewebe aus grauer und weißer Substanz. Die Eigenschaften des Nervengewebes - Astrozyten und ihre Gliamembran - tragen zur Bildung einer Blut-Hirn-Schranke bei: Zwischen dem flüssigen Binde- und Nervengewebe verläuft eine strukturell-funktionelle Grenze.

Stoffentwicklung

Die Haupteigenschaft eines lebenden Organismus ist Reizbarkeit oder Empfindlichkeit. Die Art des Nervengewebes ist durch die phylogenetische Stellung des Tieres begründet und zeichnet sich durch eine große Variabilität aus, die im Laufe der Evolution immer komplexer wird. Alle Organismen benötigen bestimmte Parameter der internen Koordination und Regulation, ein richtiges Zusammenspiel zwischen dem Stimulus für die Homöostase und dem physiologischen Zustand. Das Nervengewebe von Tieren, insbesondere vielzelligen, deren Struktur und Funktionen Aromorphosen erfahren haben, trägt zum Überleben im Kampf ums Dasein bei. In primitiven Hydroiden wird es durch sternförmige Nervenzellen dargestellt, die über den ganzen Körper verstreut und durch die dünnsten Prozesse verbunden sind, die miteinander verflochten sind. Diese Art von Nervengewebe wird als diffus bezeichnet.

Das Nervensystem von Flach- und Spulwürmern ist ein Stamm, ein Leitertyp (Orthogon) besteht aus gepaarten Hirnganglien - Ansammlungen von Nervenzellen und Längsstämmen (Verbindungen), die sich von ihnen erstrecken und durch Querschnüre-Kommissuren miteinander verbunden sind. In den Ringen geht eine Bauchnervenkette vom perifaryngealen Ganglion aus, die durch Stränge verbunden ist, in jedem Segment befinden sich zwei benachbarte Nervenknoten, die durch Nervenfasern verbunden sind. In einigen Weichkörpern konzentrieren sich Nervenganglien mit der Bildung des Gehirns. Instinkte und Orientierung im Raum bei Arthropoden werden durch die Kephalisierung der Ganglien des paarigen Gehirns, des peropharyngealen Nervenrings und des ventralen Nervenstrangs bestimmt.

Bei Akkordaten ist das Nervengewebe, dessen Gewebearten stark ausgeprägt sind, komplex, aber eine solche Struktur ist evolutionär gerechtfertigt. Verschiedene Schichten entstehen und befinden sich auf der Rückenseite des Körpers in Form eines Neuralrohrs, der Hohlraum ist das Neurocoel. Bei Wirbeltieren differenziert es sich in Gehirn und Rückenmark. Bei der Bildung des Gehirns bilden sich am vorderen Ende der Röhre Schwellungen. Spielt das untere vielzellige Nervensystem eine rein verbindende Rolle, dann werden bei hochorganisierten Tieren Informationen gespeichert, bei Bedarf abgerufen und auch verarbeitet und integriert.

Bei Säugetieren führen diese zerebralen Schwellungen zu den Hauptteilen des Gehirns. Und der Rest der Röhre bildet das Rückenmark. Nervengewebe, dessen Struktur und Funktionen bei höheren Säugetieren unterschiedlich sind, hat sich erheblich verändert. Dies ist die fortschreitende Entwicklung der Großhirnrinde und aller Abteilungen, die eine komplexe Anpassung an Umweltbedingungen und die Regulierung der Homöostase bewirken.

Zentrum und Peripherie

Abteilungen des Nervensystems werden nach der funktionellen und anatomischen Struktur eingeteilt. Die anatomische Struktur ähnelt der Toponymie, bei der das zentrale und das periphere Nervensystem unterschieden werden. Das zentrale Nervensystem umfasst das Gehirn und das Rückenmark, und das periphere Nervensystem wird durch Nerven, Knoten und Enden dargestellt. Nerven werden durch Cluster von Prozessen außerhalb des Zentralnervensystems dargestellt, die mit einer gemeinsamen Myelinscheide bedeckt sind und elektrische Signale leiten. Dendriten von sensorischen Neuronen bilden sensorische Nerven, Axone bilden motorische Nerven.

Die Kombination von langen und kurzen Fortsätzen bildet gemischte Nerven. Die Körper der Neuronen sammeln und konzentrieren sich und bilden Knoten, die sich über das Zentralnervensystem hinaus erstrecken. Nervenenden werden in Rezeptor und Effektor unterteilt. Dendriten wandeln Irritationen durch Endverzweigungen in elektrische Signale um. Und die efferenten Enden der Axone befinden sich in den Arbeitsorganen, Muskelfasern und Drüsen. Die Klassifizierung nach Funktionalität impliziert die Unterteilung des Nervensystems in somatisch und autonom.

Manche Dinge kontrollieren wir und manche Dinge können wir nicht.

Die Eigenschaften des Nervengewebes erklären die Tatsache, dass es dem Willen einer Person gehorcht und die Arbeit des Unterstützungssystems innerviert. Die motorischen Zentren befinden sich in der Großhirnrinde. Autonom, was auch vegetativ genannt wird, hängt nicht vom Willen einer Person ab. Aufgrund Ihrer eigenen Wünsche ist es unmöglich, den Herzschlag oder die Darmmotilität zu beschleunigen oder zu verlangsamen. Da der Ort der autonomen Zentren der Hypothalamus ist, steuert das autonome Nervensystem die Arbeit des Herzens und der Blutgefäße, des endokrinen Apparats und der Bauchorgane.

Das Nervengewebe, dessen Foto Sie oben sehen können, bildet die sympathischen und parasympathischen Teilungen, die es ihnen ermöglichen, als Antagonisten zu agieren, die sich gegenseitig entgegengesetzt wirken. Die Erregung in einem Organ verursacht Hemmungsprozesse in einem anderen. Zum Beispiel verursachen sympathische Neuronen eine starke und häufige Kontraktion der Herzkammern, Vasokonstriktion, Blutdrucksprünge, wenn Noradrenalin freigesetzt wird. Parasympathikus, der Acetylcholin freisetzt, trägt zur Schwächung des Herzrhythmus, zur Vergrößerung des Arterienlumens und zur Druckabnahme bei. Das Ausbalancieren dieser Mediatorengruppen normalisiert den Herzrhythmus.

Das sympathische Nervensystem arbeitet in Zeiten intensiver Anspannung wie Angst oder Stress. Signale entstehen im Bereich der Brust- und Lendenwirbel. Das parasympathische System wird während der Ruhe und Verdauung von Nahrung, während des Schlafes aktiviert. Die Körper von Neuronen befinden sich im Rumpf und im Kreuzbein.

Indem man die Eigenschaften von Purkinje-Zellen, die birnenförmig mit vielen verzweigten Dendriten sind, genauer untersucht, kann man sehen, wie der Impuls übertragen wird, und den Mechanismus der aufeinanderfolgenden Phasen des Prozesses enthüllen.

Nervengewebe erfüllt die Funktionen der Wahrnehmung, Leitung und Übertragung von Erregungen, die von der äußeren Umgebung und den inneren Organen empfangen werden, sowie Analyse, Bewahrung der erhaltenen Informationen, Integration von Organen und Systemen, Interaktion des Organismus mit der äußeren Umgebung.

Die wichtigsten Strukturelemente des Nervengewebes - Zellen Neuronen und Neuroglia.

Neuronen

Neuronen bestehen aus einem Körper Perikarion) und Prozesse, zwischen denen unterschieden wird Dendriten und Axon(Neuritis). Es kann viele Dendriten geben, aber es gibt immer ein Axon.

Ein Neuron besteht wie jede Zelle aus 3 Komponenten: Zellkern, Zytoplasma und Zytolemma. Der Großteil der Zelle fällt auf die Prozesse.

Kern nimmt eine zentrale Stellung ein Perikarion. Ein oder mehrere Nukleolen sind im Kern gut entwickelt.

Plasmalemma ist an Empfang, Erzeugung und Weiterleitung eines Nervenimpulses beteiligt.

Zytoplasma Das Neuron hat im Perikaryon und in den Fortsätzen eine andere Struktur.

Im Zytoplasma des Perikaryons befinden sich gut entwickelte Organellen: ER, Golgi-Komplex, Mitochondrien, Lysosomen. Die für das Neuron spezifischen Strukturen des Zytoplasmas auf lichtoptischer Ebene sind chromatophile Substanz des Zytoplasmas und der Neurofibrillen.

chromatophile Substanz Zytoplasma (Nissl-Substanz, Tigroid, basophile Substanz) erscheint, wenn Nervenzellen mit basischen Farbstoffen (Methylenblau, Toluidinblau, Hämatoxylin usw.) angefärbt werden.

Neurofibrillen- Dies ist ein Zytoskelett, das aus Neurofilamenten und Neurotubuli besteht, die das Gerüst der Nervenzelle bilden. Unterstützungsfunktion.

Neurotubuli nach den Grundprinzipien ihres Aufbaus unterscheiden sie sich eigentlich nicht von Mikrotubuli. Wie überall haben sie eine Rahmenfunktion (Stützfunktion), sorgen für Zykloseprozesse. Darüber hinaus sind in Neuronen häufig Lipid-Einschlüsse (Lipofuscin-Granula) zu sehen. Sie sind charakteristisch für das senile Alter und treten häufig während dystrophischer Prozesse auf. In einigen Neuronen finden sich normalerweise Pigmenteinschlüsse (z. B. bei Melanin), die eine Färbung der Nervenzentren verursachen, die solche Zellen enthalten (schwarze Substanz, bläulicher Fleck).

Im Körper von Neuronen sieht man auch Transportvesikel, die teilweise Mediatoren und Modulatoren enthalten. Sie sind von einer Membran umgeben. Ihre Größe und Struktur hängen vom Gehalt einer bestimmten Substanz ab.

Dendriten- kurze Triebe, oft stark verzweigt. Die Dendriten in den Anfangssegmenten enthalten Organellen wie der Körper eines Neurons. Das Zytoskelett ist gut entwickelt.

Axon(Neuritis) meist lang, schwach verzweigt oder nicht verzweigt. Es fehlt GREPS. Mikrotubuli und Mikrofilamente sind geordnet. Im Cytoplasma des Axons sind Mitochondrien und Transportvesikel sichtbar. Axone sind meist myelinisiert und von Prozessen von Oligodendrozyten im ZNS oder Lemmozyten im peripheren Nervensystem umgeben. Das Anfangssegment des Axons ist oft erweitert und wird als Axonhügel bezeichnet, wo die Summierung der in die Nervenzelle eintretenden Signale erfolgt, und wenn die Anregungssignale von ausreichender Intensität sind, wird im Axon und der Erregung ein Aktionspotential gebildet wird entlang des Axons geleitet und an andere Zellen weitergeleitet (Aktionspotential).

Axotok (axoplasmatischer Stofftransport). Nervenfasern haben einen besonderen Strukturapparat - Mikrotubuli, durch die Substanzen vom Zellkörper zur Peripherie gelangen ( anterograder Axotok) und von der Peripherie ins Zentrum ( retrograder Axotok).

Nervenimpuls wird entlang der Membran des Neurons in einer bestimmten Reihenfolge übertragen: Dendriten - Perikaryon - Axon.

Klassifizierung von Neuronen

• 1. Nach der Morphologie (nach der Anzahl der Prozesse) werden sie unterschieden:
  • - multipolar Neuronen (d) - mit vielen Prozessen (die meisten davon beim Menschen),
  • - einpolig Neuronen (a) - mit einem Axon,
  • - bipolar Neuronen (b) - mit einem Axon und einem Dendriten (Netzhaut, Spiralganglion).
  • - falsch- (pseudo-) unipolar Neuronen (c) - Dendrit und Axon verlassen das Neuron in Form eines einzigen Prozesses und trennen sich dann (im Spinalganglion). Dies ist eine Variante von bipolaren Neuronen.
• 2. Nach Funktion (nach Ort im Reflexbogen) unterscheiden sie sich:
  • - afferent (sensorisch)) Neuronen (Pfeil links) - Informationen wahrnehmen und an die Nervenzentren weiterleiten. Typisch empfindlich sind falsch unipolare und bipolare Neuronen der Spinal- und Hirnknoten;
  • - Assoziativ (einfügen) Neuronen interagieren zwischen Neuronen, die meisten von ihnen im zentralen Nervensystem;
  • - abführend (motorisch)) Neuronen (Pfeil rechts) erzeugen einen Nervenimpuls und übertragen die Erregung auf andere Neuronen oder Zellen anderer Gewebearten: Muskel, sekretorische Zellen.

Neuroglia: Struktur und Funktionen.

Neuroglia, oder einfach Glia, ist ein komplexer Komplex von Stützzellen des Nervengewebes, die in Funktionen und teilweise im Ursprung (mit Ausnahme von Mikroglia) gemeinsam sind.

Gliazellen bilden eine spezifische Mikroumgebung für Neuronen, die Bedingungen für die Erzeugung und Übertragung von Nervenimpulsen bereitstellt und einen Teil der Stoffwechselprozesse des Neurons selbst durchführt.

Neuroglia erfüllt unterstützende, trophische, sekretorische, begrenzende und schützende Funktionen.

Einstufung

• § Mikrogliazellen sind, obwohl sie unter das Konzept der Glia fallen, kein echtes Nervengewebe, da sie mesodermalen Ursprungs sind. Sie sind kleine Prozesszellen, die in der weißen und grauen Substanz des Gehirns verstreut sind und zur Kphagozytose fähig sind.
• § Ependymzellen (einige Wissenschaftler trennen sie von Glia im Allgemeinen, einige schließen sie in Makroglia ein) säumen die Ventrikel des ZNS. Sie haben Zilien an der Oberfläche, mit deren Hilfe sie für einen Flüssigkeitsfluss sorgen.
• § Macroglia - ein Derivat von Glioblasten, erfüllt unterstützende, begrenzende, trophische und sekretorische Funktionen.
• § Oligodendrozyten - im Zentralnervensystem lokalisiert, sorgen für die Myelinisierung von Axonen.
• § Schwann-Zellen - im gesamten peripheren Nervensystem verteilt, sorgen für die Myelinisierung von Axonen und sezernieren neurotrophe Faktoren.
• § Satellitenzellen oder radiale Glia - unterstützen die Lebenserhaltung von Neuronen des peripheren Nervensystems, sind ein Substrat für die Keimung von Nervenfasern.
• § Astrozyten, die Astroglia sind, erfüllen alle Funktionen der Glia.
• § Bergman-Glia, spezialisierte Astrozyten des Kleinhirns, geformt wie radiale Glia.

Embryogenese

In der Embryogenese unterscheiden sich Gliozyten (außer Mikrogliazellen) von Glioblasten, die zwei Quellen haben – Neuralrohr-Medulloblasten und Ganglienplatten-Ganglioblasten. Beide Quellen wurden in den frühen Stadien der Isektodermen gebildet.

Mikroglia sind Derivate des Mesoderms.

2. Astrozyten, Oligodendrozyten, Mikrogliozyten

Nerven-Glia-Neuron Astrozyten

Astrozyten sind Neurogliazellen. Die Ansammlung von Astrozyten wird Astroglia genannt.

• § Stütz- und Abgrenzungsfunktion - Stützen Neuronen und teilen sie mit ihren Körpern in Gruppen (Kompartimente) ein. Diese Funktion ermöglicht das Vorhandensein dichter Bündel von Mikrotubuli im Zytoplasma von Astrozyten.
• § Trophische Funktion - Regulierung der Zusammensetzung der interzellulären Flüssigkeit, der Zufuhr von Nährstoffen (Glykogen). Astrozyten sorgen auch für die Bewegung von Substanzen von der Kapillarwand zum Zytolemma von Neuronen.
• § Teilnahme am Wachstum von Nervengewebe - Astrozyten können Substanzen absondern, deren Verteilung die Richtung des neuronalen Wachstums während der Embryonalentwicklung bestimmt. Das Wachstum von Neuronen ist im erwachsenen Organismus als seltene Ausnahme im Riechepithel möglich, wo sich alle 40 Tage Nervenzellen erneuern.
• § Homöostatische Funktion - Wiederaufnahme von Mediatoren und Kaliumionen. Extraktion von Glutamat- und Kaliumionen aus dem synaptischen Spalt nach Signalübertragung zwischen Neuronen.
• § Blut-Hirn-Schranke - Schutz des Nervengewebes vor Schadstoffen, die aus dem Kreislaufsystem eindringen können. Astrozyten dienen als spezifisches „Tor“ zwischen dem Blutkreislauf und dem Nervengewebe und verhindern deren direkten Kontakt.
• § Modulation des Blutflusses und Blutgefäßdurchmessers – Astrozyten sind in der Lage, Kalziumsignale als Reaktion auf neuronale Aktivität zu erzeugen. Astroglia ist an der Kontrolle des Blutflusses beteiligt, reguliert die Freisetzung bestimmter spezifischer Substanzen,
• § Regulierung der neuronalen Aktivität - Astroglia ist in der Lage, Neurotransmitter freizusetzen.

Arten von Astrozyten

Astrozyten werden in faserig (fibrös) und Plasma unterteilt. Fibröse Astrozyten befinden sich zwischen dem Körper eines Neurons und einem Blutgefäß, und Plasma-Astrozyten befinden sich zwischen Nervenfasern.

Oligodendrozyten oder Oligodendrogliozyten sind Neurogliazellen. Dies ist die zahlreichste Gruppe von Gliazellen.

Oligodendrozyten sind im Zentralnervensystem lokalisiert.

Oligodendrozyten erfüllen auch eine trophische Funktion in Bezug auf Neuronen und nehmen aktiv an deren Stoffwechsel teil.

Nervengewebe. peripherer Nerv.

Evolutionär das jüngste Gewebe des menschlichen Körpers

Beteiligt sich am Aufbau der Organe des Nervensystems

Zusammen mit dem endokrinen System bietet neurohumorale Regulation Aktivitäten von Geweben und Organen korrelieren und integrieren ihre Funktionen im Körper. Und auch passt sich an sie an sich ändernde Umweltbedingungen.

Nervengewebe wahrnimmt Reizung, kommt zu einem Zustand Erregung, erstellt und leitet Nervenimpulse.

Es befindet sich im Überprüfungsstadium. Definition nicht erreicht(nicht abgeschlossen) Entwicklung und als solche gibt es nicht, da der Prozess seiner Bildung gleichzeitig mit der Bildung der Organe des Nervensystems verlief.

Apotheker

Die Aktivität des Nervengewebes wird durch Apoptose bestätigt, das heißt, es wird durch den Tod einer großen Anzahl von Zellen programmiert. Jedes Jahr verlieren wir bis zu 10 Millionen Nervenzellen.

1) Nervenzellen (Neurozyten / Neuronen)

2) Hilfszellen (Neuroglia)

Der Prozess der Entwicklung von Nervengewebe in der Embryonalzeit ist mit der Transformation der Neuralanlage verbunden. Es wird im Rücken abgesondert Ektoderm und wird im Formular davon getrennt Neuronale Platte.

Neuronale Platte Biegungen entlang der Mittellinie und bildet die Nervenrille. Seine Kanten Nahansicht bilden das Neuralrohr.

Teil der Zellen Die Neuralplatte ist kein Teil des Nervenschlauchs und befindet sich an den Seiten davon , bilden Neuralleiste.

Zunächst besteht der Nervenschlauch dann aus einer einzigen Schicht zylindrischer Zellen wird mehrschichtig.

Es gibt drei Schichten:

1) Intern / ependymal- Zellen haben langer Prozess, Zellen die Dicke durchdringen Neuralrohr bilden an der Peripherie eine begrenzende Membran

2) Mantelschicht- auch zellulär, zwei Arten von Zellen

- Neuroblasten(aus denen Nervenzellen gebildet werden)

- Schwammoblasten(davon - Zellen der astrozytären Neuroglia und Aligodendroglia)

Basierend auf dieser Zone, graue Substanz der Wirbelsäule und des Gehirns Gehirn.

Die Fortsätze der Zellen der Mantelzone reichen bis in den Randschleier.

3) Außen (Randschleier)

Hat keine Zellstruktur. Basierend darauf wird es gebildet weiße Substanz des Rückenmarks und des Gehirns Gehirn.

Zellen der Ganglienplatte sind häufig an der Bildung von Nervenzellen der vegetativen und spinalen Ganglien des Nebennierenmarks und von Pigmentzellen beteiligt.

Charakterisierung von Nervenzellen

Nervenzellen sind bauliche und funktionelle Einheit Nervengewebe. Sie sind zur Verfügung stellen ihre Fähigkeit Irritation wahrnehmen, aufgeregt sein, Form und Verhalten Nervenimpulse. Aufgrund der ausgeübten Funktion haben Nervenzellen eine spezifische Struktur.

In einem Neuron gibt es:

1) Zellkörper (Perikareon)

2) Zwei Arten von Prozessen: Axon und Dendriten

1) In der Zusammensetzung Perikoreona inbegriffen Zellwand, Zellkern und Zytoplasma mit Organellen und Elementen des Zytoskeletts.

Zellenwand liefert den Käfig schützend f Funktionen. Gut durchlässig für verschiedene Ionen, hat ein Hoch Erregbarkeit, schnell hält Depolarisationswelle (Nervenimpulse)

Zellkern - groß, liegt exzentrisch (in der Mitte), hell, mit einer Fülle von staubigem Chromatin. Im Kern befindet sich ein runder Nukleolus, wodurch der Kern einem Eulenauge ähnelt. Der Kern ist fast immer gleich.

In den Nervenzellen des Ganglions der Prostata bei Männern und der Gebärmutterwand bei Frauen finden sich bis zu 15 Kerne.

BEI Zytoplasma alle üblichen Zellorganellen sind vorhanden, besonders gut entwickelt Protein-synthetisierend Organellen.

Das Zytoplasma enthält lokal Cluster körniges EPS reich an Ribosomen und RNA. Diese Bereiche sind farbig zu Toluidinblau Farbe (nach Nissel) und liegen in Form von Granulat vor.(Tigroid). Verfügbarkeit tigroids in einem Käfig - ein Indikator für ein hohes Maß an seiner die Reife oder Differenzierung und Indikator Hoch f funktionell Aktivität.

Golgi-Komplex häufiger an der Stelle des Zytoplasmas, wo das Axon die Zelle verlässt. Es gibt kein Tigroid in seinem Zytoplasma. Grundstück mit K. Golgi - Axonhügel. Die Anwesenheit von K. Golgi - aktiver Transport von Proteinen aus dem Körper Zellen in das Axon.

Mitochondrien große Haufen bilden an den Kontaktstellen benachbart Nervenzellen usw.

Der Stoffwechsel von Nervenzellen ist von Natur aus aerob, daher sind sie besonders empfindlich gegenüber Hypoxie.

Lysosomen Prozess bereitstellen intrazelluläre Regeneration, lysieren gealterte zellulare Organellen.

Zellzentrum liegt zwischen Ader und Dendriten. Nervenzellen nicht teilen. Der Hauptmechanismus der Regeneration ist intrazelluläre Regeneration.

Zytoskelett vorgestellt Neurotubuli und und Neurofibrillen, bilden ein dichtes Netz von Perikoreoni und fit bleiben Zellen. liegen längs im Axon Direkte Transport fließt zwischen Körper und Prozessen Nervenzelle.