Kapitel 9 Evolutionsregime nach Lamarck, Darwin und Wright, die Evolution der Evolvierbarkeit, die Zuverlässigkeit biologischer Systeme und die kreative Rolle des Rauschens in der Evolution Per. D. TulinovaDas Drama des LamarckismusWie bereits im Vorwort zu diesem Buch erwähnt, eine der wichtigsten Errungenschaften

Die Wege der Evolution sind auf molekularer Ebene vorgezeichnet Die rasante Entwicklung der Molekularbiologie hat heute dazu geführt, dass viele wichtige biologische Muster, darunter auch das Phänomen der parallelen Evolution, sich zeitweilig gewissermaßen als unerreichbar erwiesen haben von „wirklich ernst

19. Fortpflanzung: asexuell und sexuell Denken Sie daran: Was sind die zwei Hauptarten der Fortpflanzung, die in der Natur vorkommen Was ist vegetative Fortpflanzung Welcher Chromosomensatz wird als haploid bezeichnet? diploid Jede Sekunde sterben Zehntausende von Organismen auf der Erde. Einer aus dem Alter

Sexuelle Fortpflanzung Sexuelle Fortpflanzung ist die Fortpflanzung mittels spezialisierter Geschlechtszellen, die Gameten genannt werden. Normalerweise verschmelzen während der sexuellen Fortpflanzung die Gameten zweier Elternorganismen während des Befruchtungsprozesses. Somit entsteht eine neue Kombination

Sexuelle Fortpflanzung auf höchstem Niveau Vieles von dem, was Hamiltons Theorie der Infektionskrankheiten vorhersagt, stimmt mit der Mutationstheorie von Alexei Kondrashov überein, der wir im vorigen Kapitel begegnet sind (der zufolge sexuelle Fortpflanzung notwendig ist

Kapitel 1. Warum brauchen wir sexuelle Fortpflanzung? Ein Geschlecht ist gut, aber zwei sind besser Die Menschen haben sich schon immer für die Frage interessiert: Welche Faktoren bestimmen das Geschlecht eines Individuums? Die Leute rieten und boten verschiedene Möglichkeiten an, das Geschlecht zukünftiger Nachkommen zu programmieren.

Asexuelle und sexuelle Fortpflanzung Was ist Sex aus biologischer Sicht? Ist die Teilung nach dem Geschlechtsprinzip eine universelle Eigenschaft aller Lebewesen auf der Erde oder haben manche Organismen kein Geschlecht? Warum brauchen wir überhaupt Geschlechtsunterschiede als solche? Biologen

Innerhalb einer der Arten moderner Pflanzen – Grünalgen – gibt es Arten, die in einer bestimmten Reihenfolge angeordnet werden können, was zeigt, in welche Richtung die Evolution gehen könnte. Doch auch nach der Untersuchung dieser Arten bleibt unklar, ob die sexuelle Fortpflanzung wirklich zuerst in Grünalgen entstanden ist und ob die Evolution des Geschlechts wirklich auf diese Weise stattgefunden hat.

Die einfachsten Grünalgen, wie Protococcus, vermehren sich nur ungeschlechtlich – durch einfache Zellteilung. Bei den meisten anderen Grünalgen entwickelt sich die asexuelle Fortpflanzung von einer vegetativen Zelle zu einer oder mehreren spezialisierten Fortpflanzungszellen, den sogenannten Zoosporen. Jede Zoospore ist mit einer oder mehreren Flagellen ausgestattet und gut angepasst, um die Verbreitung der Art zu gewährleisten.

Die vegetative Zelle von Chlamydomonas, die in Teichen, Seen und feuchten Böden vorkommt, hat zwei Flagellen und ist durch eine starke Zellulosewand geschützt. Jede Zelle enthält einen becherförmigen Chloroplasten, der ein Pyrenoid enthält, das an der Bildung von Stärke beteiligt ist; Darüber hinaus hat die Zelle ein "Auge" (einen roten Pigmentfleck) und zwei kontraktile Vakuolen, die in der Nähe der Basen von zwei Flagellen liegen.

Bei der asexuellen Fortpflanzung teilt sich eine solche Zelle unter Bildung von 2 bis 8 Zoosporen innerhalb der Zellulosewand, die durch das Aufbrechen dieser Wand freigesetzt werden und in verschiedene Richtungen schwimmen, die eigenständige Pflanzen darstellen. Von Zeit zu Zeit kommt es zur sexuellen Fortpflanzung: Die Zelle teilt sich und bildet 8 bis 32 Gameten, die Zoosporen oder erwachsenen Zellen ähneln, aber kleiner sind. Zwei dieser Gameten verschmelzen ausgehend vom Ursprung der Flagellen zu einer Zygote. Anfangs hat die Zygote 4 Flagellen (2 von jeder Gamete), aber mit der Zeit verschwinden sie. Die Zelle rundet sich ab, sondert eine dicke Zellwand ab und kann in diesem Zustand lange Zeit widriger äußerer Bedingungen standhalten. Sobald die Bedingungen wieder für das Wachstum geeignet sind, teilt sich die Zygote meiotisch in vier Zellen, die Zellwand bricht auf, Flagellen erscheinen in den so freigesetzten Zellen und sie werden zu eigenständigen Pflanzen.

Die sexuelle Fortpflanzung von Chlamydomonas ist äußerst primitiv, da ihre Gameten unspezialisierte Zellen sind, die sich äußerlich nicht von Zoosporen und erwachsenen Zellen unterscheiden. Bei den meisten Chlamydomonas-Arten sind beide konfluenten Zellen in Größe und Struktur identisch; diese Fortpflanzungsform wird Isogamie genannt. Bei einigen Arten werden Gameten zweier Gattungen gebildet, von denen eine größer als die andere ist, aber alle Geißeln haben; Durch die Verschmelzung zweier Gameten unterschiedlicher Größe entsteht eine Zygote. Diese Form der Fortpflanzung wird als Heterogamie bezeichnet.

Eine andere primitive Art der sexuellen Fortpflanzung wird bei Spirogyra beobachtet, die aus langen Filamenten haploider Zellen besteht, die an den Enden verbunden sind. Im Herbst, wenn normalerweise die Fortpflanzung stattfindet, befinden sich zwei Fäden nebeneinander, parallel zueinander, und die aneinander liegenden Zellen bilden kuppelförmige Auswüchse, die aufeinander gerichtet sind. Diese Auswüchse nehmen zu, verschmelzen und verwandeln sich in eine Röhre, die beide Zellen miteinander verbindet. Eine der Zellen dreht sich, fließt langsam durch das Rohr und verbindet sich mit einer anderen Zelle. Die Kerne beider Zellen verschmelzen dann und die Befruchtung ist abgeschlossen. Die entstehende Zelle oder Zygote ist von einer dicken Zellwand umgeben und kann in dieser Form überwintern. Im Frühjahr teilt sich die Zygote meiotisch und bildet vier haploide Kerne, von denen drei Kerne degenerieren. Der vierte Kern bleibt erhalten und teilt sich nach Bruch der dicken Wand mitotisch, wodurch ein neues haploides Filament entsteht. Die sexuelle Fortpflanzung von Spirogyra ist primitiv, da daran nicht spezialisierte Zellen beteiligt sind (jede Zelle eines Fadens kann mit einer Zelle eines benachbarten Fadens verschmelzen), die sich nicht voneinander unterscheiden (Isogamie).

Am Beispiel einer anderen fadenförmigen Grünalge, Ulothrix, kann man den nächsten vermeintlichen Schritt in der Evolution der sexuellen Fortpflanzung verfolgen. In dieser Pflanze enthält jede haploide vegetative Zelle in der Fadenkette einen kragenförmigen Chloroplasten und mehrere Pyrenoide. Wenn sich eine Zelle teilt, werden 8 Zoosporen gebildet, von denen jede 4 Flagellen trägt; Zoosporen werden freigesetzt und führen anschließend zu neuen Fäden. Eine der Zellen des Fadens kann mehrere Teilungen durchlaufen, wodurch zahlreiche kleine identische Gameten gebildet werden, die Zoosporen ähneln, sich jedoch von ihnen durch das Vorhandensein von zwei Flagellen anstelle von vier unterscheiden.

Wie bei Chlamydomonas verschmelzen zwei dieser frei schwebenden Formen zu einer Zygote, die zunächst vier Geißeln aufweist. Nach einiger Zeit des Schwimmens verliert die Zygote Geißeln, sondert eine dicke Zellwand ab und ist in dieser Form in der Lage, Kälte und Austrocknung zu widerstehen. Anschließend teilt sich die Zygote meiotisch und es entstehen vier Zellen. Letztere lösen sich schließlich von der Wand der alten Zygote und entwickeln sich zu neuen Fäden. Daher ist die sexuelle Fortpflanzung bei Ulothrix isogam und erfolgt durch die Verschmelzung zweier identischer Zellen, aber diese Zellen sind spezialisiert und unterscheiden sich von gewöhnlichen vegetativen Zellen.

Die sexuelle Fortpflanzung, die bei einer anderen Fadenalge, Oedogonium, beobachtet wurde, scheint die dritte Stufe der Evolution darzustellen. Die Zellen, die zu einer Zygote verschmelzen, sind nicht gleich: Die eine ist eine runde, unbewegliche, an Reservestoffen reiche Eizelle, die andere ein kleines bewegliches Spermatozoon. Sexuelle Fortpflanzung durch Verschmelzung ungleicher Gameten, Heterogamie genannt, ist charakteristisch für die meisten höheren Pflanzen. Jede vegetative Zelle kann sich entweder in ein Ovogon verwandeln, eine Zelle, die ein Ei bildet, oder in ein Antheridium, das Spermien bildet. Die Zellen, die die Eier bilden, sind groß und kugelförmig; Ihr Protoplasma bewegt sich von der festen Zellwand weg und bildet ein rundes, unbewegliches Ei, das mit Nährstoffen überquillt.

Als Ergebnis der wiederholten Teilung einer anderen vegetativen Zelle wird eine Anzahl kurzer scheibenförmiger Zellen gebildet, die Spermatozoen ergeben. Gleichzeitig teilt sich das Protoplasma jeder dieser Zellen und es entstehen zwei kleine Spermatozoen, die am vorderen Ende eine Krone aus Flagellen tragen. Das Sperma schwimmt zum Ei, angezogen von den Chemikalien, die es freisetzt. Durch eine Lücke in der Zellwand dringt das Spermium in die Eizelle ein und verschmilzt mit dieser. Sowohl das Ei als auch das Sperma sind haploid, und wenn sie sich verschmelzen, wird eine diploide Zygote gebildet. Die Zygote sondert eine dicke Zellwand um sich ab und kann in dieser Form für das Wachstum ungünstige Perioden überstehen. Schließlich durchläuft die Zygote eine Meiose mit der Bildung von vier haploiden Zellen, von denen jede am vorderen Ende eine Krone aus Flagellen trägt und Zoosporen ähnelt - Zellen, die der asexuellen Fortpflanzung dienen. Zoosporen sowohl sexuellen als auch asexuellen Ursprungs keimen, teilen sich und produzieren ein neues Oedogonium-Filament.

Die letzte Stufe in der Evolution der sexuellen Fortpflanzung findet sich in der Untersuchung anderer Algen wie Volvox sowie höherer Pflanzen und Tiere, bei denen spezialisierte Gameten nur von spezialisierten Körperzellen - den Geschlechtsorganen - produziert werden nicht durch vegetative Zellen, wie bei Ulothrix oder Oedogonium. Volvox ist eine koloniale Alge, die die Form einer hohlen Kugel hat, die aus Zellen besteht, die jeweils zwei Flagellen tragen und durch dünne Protoplasmafäden mit benachbarten Zellen verbunden sind. In einer solchen Kolonie können bis zu 40.000 Zellen leben, von denen die meisten gleich sind und nur vegetative Funktionen haben. Kleine bewegliche Spermatozoen mit zwei Flagellen werden nur von speziellen Organen gebildet - Antheridien (dieser Begriff wird auch verwendet, um sich auf Organe höherer Pflanzen zu beziehen, die Spermatozoen produzieren). Das einzige große unbewegliche Ei wird in einem speziellen Organ gebildet - dem Ogonium.

Nach dem Verlassen des Antheridiums schwimmt das bewegliche Spermium zum Ei; als Ergebnis ihrer Fusion wird eine diploide Zygote erhalten; Um die Zygote herum bildet sich eine dicke Zellwand, die sie vor schädlichen äußeren Einflüssen schützen kann. Während der Keimung teilt sich die Zygote meiotisch, um haploide Zellen zu bilden. Letztere führen nach einer Reihe von mitotischen Teilungen zu einer neuen Kolonie. Einige Volvox-Arten haben sowohl Antheridien als auch Ovogonien in derselben Kolonie; Bei anderen Arten hat jede Kolonie entweder nur Antheridien oder nur Ovogonien und wird abhängig davon als "männlich" oder "weiblich" bezeichnet. In solchen Formen hat die Evolution der sexuellen Fortpflanzung das Stadium der Geschlechtsdifferenzierung erreicht.

Die Evolution verlief also in verschiedene Richtungen, die jeweils zu einer anderen Art von Spezialisierung führten. Die erste Richtung ist der Übergang von der Bildung identischer Gameten (Isogamie) zur Bildung verschiedener Gameten (Heterogamie); dies bietet klare Vorteile, die dem Überleben der Art förderlich sind: Die Fülle und Mobilität der Spermien gewährleistet ihr Zusammentreffen mit dem Ei, und die Größe und die Nährstoffreserven des Eies versorgen die Zygote mit Nahrung, bis sie in der Lage ist, sich selbst zu ernähren. Die zweite Evolutionsrichtung ist die Spezialisierung der Zellen einer Kolonie oder eines vielzelligen Körpers, so dass einige Zellen nur vegetative Funktionen erfüllen, während andere nur reproduktive Funktionen erfüllen. Die dritte Entwicklungsrichtung führte zur Differenzierung der Geschlechter. Bei den betrachteten Urpflanzen kann sich dieselbe Pflanze je nach Umweltbedingungen sowohl geschlechtlich als auch ungeschlechtlich vermehren. Die vierte Evolutionsrichtung führte zum Verbleib eines befruchteten unbeweglichen Eies im Körper der Mutterpflanze. Bei den am höchsten organisierten Algen und bei allen höheren Pflanzen gibt es einen klar definierten und regelmäßigen Wechsel der Erzeugung von geschlechtlich reproduzierenden Pflanzen und der Erzeugung von ungeschlechtlichen Reproduktionssporen. Die Entstehung eines solchen Generationswechsels ist das Ergebnis der fünften Evolutionsrichtung, deren Beginn in Grünalgen zu suchen ist. So wird der "Meersalat" Ulva durch Pflanzen zweier Arten repräsentiert, die in Größe und Struktur identisch sind. Einige dieser Pflanzen sind jedoch diploide Sporophyten, die durch Meiose haploide Zoosporen bilden, die sich zu haploiden Gametophyten entwickeln. Diese letzteren (die zweite Form) produzieren Gameten, die zu einer diploiden Zygote verschmelzen, die sich zu einem diploiden Sporophyten entwickelt.

Unter dem Entwicklungszyklus einer bestimmten Art werden die biologischen Entwicklungsprozesse verstanden, die zwischen einem bestimmten Stadium im Lebensweg eines Organismus und dem gleichen Stadium im Lebensweg seiner Nachkommen stattfinden. Bakterien, Blaualgen und Protokokken, die sich durch einfache Teilung vermehren, haben einen sehr einfachen Entwicklungszyklus. Fadenförmige Grünalgen wie Ulothrix reproduzieren während des größten Teils ihres Lebenszyklus asexuell haploide Kolonien. Mitotische Teilungen dieser Zellen führen entweder zur Bildung neuer vegetativer Filamentzellen oder haploider Gameten oder bei asexueller Fortpflanzung zu haploiden Zoosporen, die nach einer Reihe von Teilungen zu neuen haploiden Kolonien führen. Die einzige diploide Zelle ist die Zygote, die sich meiotisch teilt, um haploide vegetative Zellen zu bilden.

Die Systeme der Fortpflanzungsorgane verschiedener Tiere sind nach einem grundsätzlich gemeinsamen Plan aufgebaut, wenn auch mit zahlreichen Variationen. Geschlechtsdrüsen und ihre Gänge können einzeln, paarweise oder mehrfach vorhanden sein. Die in den Hoden gebildeten Spermien treten durch die Gänge in die äußere Umgebung aus; oft sind sie in der Samenflüssigkeit suspendiert, die von den Nebendrüsen des Fortpflanzungssystems abgesondert wird.

Alexander Markow

Spermatozoen können sich zu kleinen dichten Herden zusammenschließen, wodurch sie einzelne Konkurrenten überholen können. Dies ist ein Beispiel für gegenseitige Hilfeleistung mit Elementen des Altruismus, denn aus der gesamten Herde wird letztendlich nur eine Samenzelle in der Lage sein, das Ei zu befruchten. Wie sich herausstellte, können Spermien bei amerikanischen Hamstern Peromyscus maniculatus, bei denen sich Weibchen mit mehreren Männchen hintereinander paaren, Verwandte von Fremden unterscheiden und sich hauptsächlich mit „ihren eigenen“ vereinigen. Bei der eng verwandten monogamen Art P. polionotus fehlt den Spermien eine solche Selektivität, was den Vorhersagen der Theorie der Verwandtenselektion voll und ganz entspricht.

Konstantin Popad'in

Weibchen der meisten Tierarten wählen aktiv Männchen für sich aus, geleitet von solchen nicht adaptiven Merkmalen wie Schwanzgröße (bei Pfauen), Gesang und Farbe (bei Vögeln), deren Schwere mit der "Qualität" des Männchens verbunden ist. Wenn das Weibchen jedoch keine Wahl hat (z. B. bei Zwangsbefruchtung), kann es je nach Qualität des Männchens unterschiedlich viel Energie in den Nachwuchs investieren.

Richard Dawkins

Dawkins' Buch zeigt auf populäre und klare Weise, wie aus ursprünglicher Einfachheit, ohne Beteiligung eines höheren intelligenten Wesens, hochorganisierte Komplexität entstehen kann. Der im Titel des Buches erwähnte Uhrmacher ist der berühmten Abhandlung des Theologen William Paley aus dem 18. ; Daher können noch komplexere (als Uhren) Lebewesen nur durch den Willen und Geist des Schöpfers erschaffen werden. Dawkins zeigt in seinem Buch, dass die natürliche Auslese, die auf spontanen Variationen einfacher Anfangsformen über Hunderte und Tausende von Generationen operiert, eine nicht weniger beeindruckende Komplexität hervorbringen kann. Das Buch zeigt auch die spezifischen Mechanismen hinter dieser inkrementellen Selektion und gibt Antworten auf häufig gestellte Fragen zur Evolution.

sexueller Prozess

Gameten-Konjugation

sexueller Prozess, oder Düngung, oder Amphimixis (andere Griechen ἀμφι- - ein Präfix mit der Bedeutung von Reziprozität, Dualität und μῖξις - Mischen) - der Vorgang des Zusammenführens haploid Keimzellen bzw Gameten zur Formation führen diploid Zellen Zygoten. Dieses Konzept sollte nicht mit verwechselt werden Geschlechtsverkehr(Treffen von Sexualpartnern in mehrzelligen Tiere).

Der sexuelle Prozess findet natürlich statt Lebenszyklus alle Organismen, die haben Meiose. Die Meiose führt zu einer Halbierung der Chromosomenzahl (Übergang von diploid Zustand zu haploid), der sexuelle Prozess - um die Anzahl der Chromosomen wiederherzustellen (Übergang von einem haploiden Zustand zu einem diploiden).

Es gibt verschiedene Formen des sexuellen Prozesses:

• Isogamie- Gameten unterscheiden sich nicht in Größe, Beweglichkeit, Geißeln oder Amöben;
• Anisogamie (Heterogamie)- Gameten unterscheiden sich in der Größe voneinander, aber beide Arten von Gameten (Makrogameten und Mikrogameten) sind mobil und haben Geißeln ;
• Oogamie - einer der Gameten Ei) ist viel größer als die andere, bewegungslose Teilung Meiose, die zu ihrer Bildung führen, sind stark asymmetrisch (statt vier Zellen werden ein Ei und zwei abortive "Polkörper" gebildet); ein anderes (Sperma, bzw Sperma) ist beweglich, meist begeißelt oder amöboid.

Die biologische Bedeutung von Amphimixis steht in direktem Zusammenhang mit der biologischen Essenz bestimmter Aspekte des Befruchtungsprozesses. Darwin, der das "große Naturgesetz" entdeckte, sprach über die fortschreitende Bedeutung des Auftretens des Geschlechtsvorgangs in der Geschichte der organischen Welt und betrachtete die Fremdbestäubung als Quelle der Bereicherung der Vererbung. Aufgrund der elterlichen Vererbung (mütterlicherseits - von Eier und väterlicherseits - aus Sperma) als Ergebnis von Amphimixis werden lebensfähigere Organismen mit einem breiteren Spektrum erhalten Variabilität im Vergleich zu apomiktischen Pflanzen.

Andere Verwendungen des Begriffs

Manchmal unter sexueller Prozess implizieren nicht so viel Befruchtung als Rekombination genetische Information zwischen Individuen der gleichen Art, und nicht notwendigerweise damit verbunden Zucht. In diesem Fall zu Sorten sexueller Prozess verweisen Konjugation beim Protisten und Parasexueller Prozess beim Bakterien, auch genannt Konjugation.

siehe auch

Verknüpfungen

Anmerkungen

Wikimedia-Stiftung. 2010 .

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Mechanismen des Auftretens der sexuellen Fortpflanzung

Bei sich sexuell fortpflanzenden Tieren werden in den Genitalien nur zwei Arten von Gameten produziert - männliche (klein und beweglich) und weibliche (groß und unbeweglich). Keimzellen sind unter keinen Umständen Zwischentypen, die die Eigenschaften männlicher und weiblicher Gameten vereinen.

Warum wurden im Laufe der Evolution zwei Geschlechter gebildet - männlich und weiblich? Warum nicht drei, vier oder mehr? Und warum können Keimzellen eigentlich keine Zwischengröße haben? L. Miele, R. Trivers und andere geben die folgende Erklärung. Tatsache ist, dass sich die sexuelle Fortpflanzung unter dem Einfluss einer besonderen Form der natürlichen Selektion (sexuelle Selektion) gebildet hat, bei der Individuen, die Keimzellen mittlerer Größe produzierten, konsequent aus der Ausgangspopulation eliminiert wurden (Abb. 1.2). Dies lag daran, dass Personen, die kleine Gameten produzierten, nur unter der Bedingung ausgewählt wurden, dass sie Geschlechtsverkehr mit Personen hatten, die große Gameten trugen, und umgekehrt. Die Selektion auf die Größe der Gameten erfolgte in Kombination mit der Selektion auf die Selektivität des Sexualpartners.

Reis. 1.2. Evolution der Anisogamie durch disruptive Selektion der Gametengröße. Die Abszisse zeigt die Größe der Gameten, die Ordinate zeigt die Häufigkeit des Vorkommens der übergeordneten Gametenart. (Gegeben von Mealey. 2000).

Angenommen, es gibt eine Tierart, die sich sexuell fortpflanzt, bei der einige Individuen große, nährstoffreiche Gameten produzieren, andere kleine und bewegliche und wieder andere intermediäre Gameten. Personen, die kleine Gameten produzieren, können deutlich mehr davon produzieren als Personen, die große oder mittelgroße Gameten produzieren. Sie können sich viel häufiger fortpflanzen als die Produzenten von großen und mittleren Gameten. Daher sollte in der Population dieser Art allmählich der Anteil der Individuen zunehmen, die kleine, nährstoffarme Keimzellen produzieren.

Kleine Gameten haben jedoch einen entscheidenden Nachteil: Die Kombination mit Keimzellen gleicher Größe gibt der Zygote praktisch keine Überlebenschance. Auch wenn sich solche „Proto-Männchen“ deutlich häufiger paaren als „Proto-Weibchen“, die große Gameten produzieren, ist ihr Erfolg bei der Nachkommenschaft gering. In einer von Proto-Männchen wimmelnden Population haben alle Proto-Weibchen erhebliche Vorteile: Schließlich haben sie viele "Kavaliere", und die Überlebenschancen ihres befruchteten großen Eies sind am größten. Infolgedessen verschiebt sich der Selektionsvektor in der Population in die andere Richtung - Individuen, die große Gameten produzieren, beginnen selektiert zu werden. Vor diesem Hintergrund erhalten mittelgroße Gameten in keinem Szenario einen Vorteil und werden nach und nach aus der Population ausgewaschen.

Voraussetzungen für die Entstehung der medizinischen Kynologie. Interdisziplinäre Analyse Die vorgeschlagene Methode der therapeutischen Kynologie hat einen interdisziplinären Aspekt. Aus diesem Grund möchten wir uns der Beschreibung dieses Problems aus verschiedenen Blickwinkeln nähern, da dies nicht der Fall ist

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