DEFINITION

Toluol (Methylbenzol)- eine chemische Verbindung organischer Natur, ein Vertreter der Klasse der aromatischen Kohlenwasserstoffe, das nächste Homologe von Benzol. Toluol ist eine farblose Flüssigkeit, die in Wasser unlöslich ist.

Brennbar, brennt mit rauchender Flamme. Es hat einen stechenden Geruch sowie eine milde narkotische Wirkung. Die wichtigsten physikalischen Konstanten von Toluol sind in der Tabelle angegeben. 1. Verwendet bei der Herstellung von Sprengstoffen, Benzoesäure, Saccharin, Lacken, Druckfarben. Es wird als Zusatz zu Motorkraftstoff als Bestandteil von Benzinen mit hoher Oktanzahl verwendet.

Tabelle 1. Physikalische Eigenschaften und Dichte von Toluol.

Toluol ist zwei Größenordnungen weniger toxisch als Benzol, da es zu Benzoesäure oxidiert und aus dem Körper ausgeschieden wird. Wo immer möglich, sollte Benzol durch Toluol ersetzt werden.

Chemische Zusammensetzung und Struktur des Toluolmoleküls

Die chemische Zusammensetzung des Toluolmoleküls lässt sich mit der Summenformel C 6 H 5 -CH 3 wiedergeben. Der Methylrest ist direkt an den Benzolring 7 gebunden. Die Strukturformel von Toluol lautet wie folgt:

Reis. 1. Die Struktur des Toluolmoleküls.

Kurze Beschreibung der chemischen Eigenschaften und Dichte von Toluol

Für Toluol sind, wie für alle aromatischen Kohlenwasserstoffe, Substitutionsreaktionen im Benzolring charakteristisch, die nach dem elektrophilen Mechanismus ablaufen. Aufgrund des Vorhandenseins eines Methylradikals in der Zusammensetzung von Toluol erfolgt die Substitution von Wasserstoffatomen am häufigsten in ortho- oder para-Position:

Halogenierung (Toluol interagiert mit Chlor und Brom in Gegenwart von Katalysatoren - wasserfreies AlCl 3 , FeCl 3 , AlBr 3)

C 6 H 5 -CH 3 + Cl 2 \u003d C 6 H 4 Cl-CH 3 + HCl;

- Nitrierung (Toluol reagiert leicht mit einer Nitrierungsmischung - einer Mischung aus konzentrierter Salpeter- und Schwefelsäure)

— Alkylierung nach Friday-Crafts

C 6 H 5 -CH 3 + CH 3 -CH (CH 3) -Cl \u003d CH 3 -C 6 H 4 -CH (CH 3) -CH 3 + HCl.

Additionsreaktionen an Toluol führen zur Zerstörung des aromatischen Systems und laufen nur unter harschen Bedingungen ab:

- Hydrierung (die Reaktion läuft beim Erhitzen ab, der Katalysator ist Pt)

C 6 H 5 -CH 3 + 3H 2 \u003d C 6 H 11 -CH 3.

Durch die Oxidation von Toluol entsteht Benzoesäure:

5C 6 H 5 -CH 3 + 6 KMnO 4 + 9 H 2 SO 4 = 5 C 6 H 5 COOH + 6 MnSO 4 + 3 K 2 SO 4 + 14 H 2 O;

Die Reaktion der Wechselwirkung von Toluol mit Chlor im Licht führt zur Substitution im Kohlenwasserstoffradikal:

C 6 H 5 -CH 3 + Cl 2 \u003d C 6 H 5 -CH 2 Cl + HCl.

Beispiele für Problemlösungen

BEISPIEL 1

BEISPIEL 2

Synonym - Methylbenzol. Farblose mobile flüchtige Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Unbeschränkt mischbar mit Kohlenwasserstoffen, vielen Alkoholen und Ethern, wobei das Mischen von Toluol mit Wasser nicht möglich ist. Löst Polymere: Polystyrol bei Raumtemperatur, Polyethylen bei Erwärmung. Brennbar, verbrennt unter Rußbildung. Toluol wurde erstmals aus Tolubalsam isoliert, einem gelblich-braunen, süßlich riechenden Harz des südamerikanischen Baums Toluifera balsamum. Daher der Name - Toluol. Dieser Balsam wurde zur Herstellung von Hustenmitteln und in der Parfümerie verwendet. Gegenwärtig wird Toluol aus Erdölfraktionen und Kohlenteer oder in Verfahren der katalytischen Reformierung von Benzinfraktionen und Pyrolyse gewonnen. Es wird durch selektive Extraktion und anschließende Rektifikation isoliert.
Kohletoluol, das beim Verkokungsprozess entsteht, wird als Bestandteil des Rohbenzols aus dem Koksofengas extrahiert, einer Schwefelsäurereinigung (zur Entfernung ungesättigter und schwefelhaltiger Verbindungen) unterzogen und durch Rektifikation isoliert.
Bei der Synthese von Styrol aus Benzol und Ethylen fällt eine erhebliche Menge Toluol als Nebenprodukt an.
Dämpfe bilden leicht explosive Gemische, die sich sogar durch einen Funken statischer Elektrizität entzünden.

Anwendung von Toluol:

Toluol ist ein wertvoller Rohstoff für die organische Synthese, für die Herstellung von Kraftstoffkomponenten mit hoher Oktanzahl, für die Herstellung von Sprengstoffen (Trinitrotoluol), Pharmazeutika, Farbstoffen und Lösungsmitteln. Als Hauptbestandteil ist es in der Zusammensetzung gemischter Lösungsmittel (R-4A, R-5A, R-12) enthalten, die zum Auflösen bei der Herstellung und Anwendung von Epoxid-, Vinyl-, Acryl-, Nitrocellulose-, Chlorkautschukfarben und -lacken verwendet werden . Oxidationsreaktionen sind von praktischer Bedeutung, als Ergebnis einer solchen Reaktion wird Benzoesäure erhalten. Zur Gewinnung von Benzoesäure wird die Oxidation von Toluol mit Luft oder Luftsauerstoff genutzt. Das Verfahren wird entweder in der Dampf- oder in der Flüssigphase durchgeführt. Flüssigphasenprozesse werden in der Industrie immer häufiger eingesetzt.

Gefahr für Menschen:

Toluol ist ein giftiges Produkt (Gefahrenklasse - dritte). Toluoldämpfe in hohen Konzentrationen haben eine narkotische Wirkung auf eine Person und verursachen schwere Halluzinationen und einen dissoziativen Zustand. Bis 1998 war Toluol Bestandteil des beliebten Moment-Klebers, was ihn bei Drogenabhängigen beliebt machte. Erhöhte Konzentrationen von Toluoldämpfen wirken auch schädlich auf das menschliche Nervensystem, reizen die Haut sowie die Schleimhäute der Augen. Als hochgiftiges Gift beeinträchtigt es die Funktion der körpereigenen Blutbildung. Das Ergebnis einer gestörten Hämatopoese sind Krankheiten wie Zyanose, Hypoxie. Es gibt Toluol-Stoffmissbrauch, der auch eine krebserzeugende Wirkung hat. Dämpfe dringen durch die Atmungsorgane oder intakte Haut ein, schädigen das Nervensystem (es kommt zu Lethargie und Störungen des Vestibularapparates. Manchmal sind diese Prozesse irreversibel.
In der Luft des Arbeitsbereichs regeln behördliche Dokumente den maximal zulässigen Gehalt an Dämpfen:
- maximale Einzelkonzentration - 150 mg/m3;
- durchschnittliche Schichtkonzentration – 50 mg/m3.
Arbeiten mit Toluol und darauf basierenden Lösungsmitteln sind in Gummihandschuhen erforderlich, die gegen ihre Wirkungen beständig sind, immer unter Zugluft und in einem gut belüfteten Bereich.

Brandgefahr:

Hochentzündlich. Toluol gehört zu den entzündbaren Flüssigkeiten der Klasse 3.1 mit einem Flammpunkt von weniger als +23 Grad C. Vermeiden Sie offene Flammen, Funken und Rauchen. Ein Gemisch aus Toluoldämpfen und Luft ist explosiv.
Beim Be- und Entladen sind die Vorschriften zum Schutz vor statischer Elektrizität in der chemischen, petrochemischen und erdölverarbeitenden Industrie strikt einzuhalten. Produktionsstätten, in denen mit Toluol gearbeitet wird, müssen mit Zu- und Abluft sowie Einrichtungen mit lokaler Absaugung versehen sein. In Räumen zur Lagerung und Verwendung von Toluol ist die Verwendung von offenem Feuer sowie die Verwendung von Werkzeugen, die beim Schlagen Funken erzeugen, verboten. Elektrische Geräte und künstliche Beleuchtung müssen explosionsgeschützt sein. Zum Löschen von Toluol müssen Wassernebel, chemischer und luftmechanischer Schaum verwendet werden. Zum Löschen kleiner Brände werden Handschaum- oder Kohlendioxid-Feuerlöscher verwendet. Im Falle eines Auslaufens von Toluol sollte die Neutralisierung durchgeführt werden, indem Sand aufgefüllt und an einem speziell dafür vorgesehenen Ort entfernt wird.

Diese Norm gilt für Erdöltoluol, das beim katalytischen Reformieren von Benzinfraktionen sowie bei der Pyrolyse von Erdölprodukten gewonnen wird und für die Bedürfnisse der Volkswirtschaft als Rohstoff für organische Synthesen, hochoktanige Additive für Kraftstoffe bestimmt ist , ein Lösungsmittel und für den Export.

Formeln: empirisch C 7 H 8

Relatives Molekulargewicht (nach internationalen Atommassen 1985) - 92,14.

Verbindliche Anforderungen an die Produktqualität sind in den Abschnitten 1, , , .

1. TECHNISCHE ANFORDERUNGEN

1.1. Petroleumtoluol muss gemäß den Anforderungen dieser Norm nach den in der vorgeschriebenen Weise genehmigten technologischen Regeln hergestellt werden.

(Überarbeitete Ausgabe, Rev. Nr. 4).

1.2. (gelöscht, rev. № 4).

1.3. Hinsichtlich der physikalischen und chemischen Parameter muss Petroleumtoluol den in der Tabelle angegebenen Anforderungen und Normen entsprechen

Notiz . Bei der Lieferung von Erdöltoluol für den Export darf die Farbe gemäß GOST 29131-91 mit einer Norm von nicht mehr als 20 Hazen-Einheiten (Platin-Kobalt-Skala) bestimmt werden.

(Geänderte Ausgabe, Rev. Nr. 2, 4, 5).

2. SICHERHEITSANFORDERUNGEN

2.1. Petroleumtoluol gehört zu den toxischen Produkten der dritten Gefahrenklasse. Toluoldämpfe in hohen Konzentrationen wirken narkotisch, beeinträchtigen das Nervensystem und reizen Haut und Schleimhäute der Augen.

(Überarbeitete Ausgabe, Rev. Nr. 4).

2.2. Die maximal zulässige Konzentration von Toluoldämpfen in der Luft des Arbeitsbereichs ist auf 150 mg/m 3 (maximal einzeln) und 50 mg/m 3 (durchschnittliche Schicht) festgelegt.

(Überarbeitete Ausgabe, Rev. Nr. 6).

Die Analyse der Luftumgebung wird gemäß den vom Gesundheitsministerium genehmigten Richtlinien zur Messung der Schadstoffkonzentration in der Luft des Arbeitsbereichs durchgeführt.

2.3. Petroleumtoluol gehört zu den brennbaren, explosiven Produkten, der Flammpunkt in einem geschlossenen Tiegel beträgt 4 ° C, die Selbstentzündungstemperatur beträgt 536 ° C, die Konzentrationsgrenzen der Zündung von Toluoldampf in einem Gemisch mit Luft (nach Volumen) : untere - 1,3 %, obere - 6,7 %.

(Überarbeitete Ausgabe, Rev. Nr. 5).

2.4. Bei der Arbeit mit Toluol muss eine persönliche Schutzausrüstung verwendet werden: eine Filtergasmaske mit einer Schachtel der Marken A und BKF, Schutzbrille, Gummihandschuhe, Overalls gemäß den in der vorgeschriebenen Weise zugelassenen Industrienormen, Schutzsalben und -pasten.

(Überarbeitete Ausgabe, Rev. Nr. 5).

2.5. Beim Be- und Entladen sind die Vorschriften zum Schutz vor statischer Elektrizität in der chemischen, petrochemischen und erdölverarbeitenden Industrie strikt einzuhalten.

2.6. Produktionsstätten, in denen mit Toluol gearbeitet wird, müssen mit Zu- und Abluft sowie Einrichtungen mit lokaler Absaugung versehen sein.

2.7. In Räumen zur Lagerung und Verwendung von Toluol ist die Verwendung von offenem Feuer sowie die Verwendung von Werkzeugen, die beim Schlagen Funken erzeugen, verboten. Elektrische Geräte und künstliche Beleuchtung müssen explosionsgeschützt sein.

2.8. Zum Löschen von Toluol müssen Wassernebel, chemischer und luftmechanischer Schaum verwendet werden.

Zum Löschen kleiner Brände werden Handschaum- oder Kohlendioxid-Feuerlöscher verwendet.

(Überarbeitete Auflage, Rev. № 4, 5).

2.9. Im Falle eines Auslaufens von Toluol sollte die Neutralisierung durchgeführt werden, indem Sand aufgefüllt und an einem speziell dafür vorgesehenen Ort entfernt wird.

3. ANNAHMEREGELN

3.1. Petroleum Toluol wird chargenweise entnommen. Eine Charge ist jede qualitativ homogene Menge Toluol, die von einem Qualitätsdokument begleitet wird.

3.2. Stichprobengröße - gemäß GOST 2517-85.

3.3. Wenn für mindestens einen der Indikatoren unbefriedigende Testergebnisse erzielt werden, werden wiederholte Tests einer neu ausgewählten Probe derselben Probe durchgeführt.

Die Retest-Ergebnisse gelten für die gesamte Charge.

3.4. Der Indikator der Destillationsgrenzen wird vierteljährlich vom Hersteller bestimmt.

Bei Lieferung von Toluol für den Export - für jede Charge.

(Geänderte Ausgabe, Rev. Nr. 2, 4).

3.5. Der Massenanteil an Verunreinigungen für Toluol, das als Zusatzstoff zur Erhöhung der Oktanzahl von Motorkraftstoffen verwendet wird, wird nicht bestimmt.

3.6. Der Massenanteil an Schwefel wird für das hochwertigste Toluol bestimmt, das für die Herstellung von Caprolactam bestimmt ist.

3.5; 3.6. (Zusätzlich eingeführt, Rev. Nr. 2, 5).

4. TESTMETHODEN

4.1. Toluolproben werden gemäß GOST 2517-85 entnommen. Für die kombinierte Probe wird 1 dm 3 Toluol genommen.

(GeändertAuflage, rev. Nr. 2).

4.2. Auf einem typischen Chromatogramm von Toluol entsprechen die Peaks bis zu n-Nonan nichtaromatischen Kohlenwasserstoffen, der nächste Peak Benzol, die Peaks hinter Toluol aromatischen Kohlenwasserstoffen C8 .

4.3. Die mit einem Hydrometer bestimmte Dichte von Toluol bei 20 ° C wird nach folgender Formel berechnet:

wo ist die Dichte des Testtoluols bei der Testtemperatur, g/cm 3 ;

γ - Temperaturkorrektur der Dichte, die für Toluol gleich 0,00093 g/cm 3 pro 1 °C im Temperaturbereich von minus 30 bis plus 30 °C ist;

t - Prüftemperatur,° C.

(Zusätzlich eingeführt, Rev. Nr. 4).

5. VERPACKUNG, KENNZEICHNUNG, TRANSPORT UND LAGERUNG

5.1. Verpackung, Kennzeichnung, Transport und Lagerung von Erdöltoluol - gemäß GOST 1510-84.

5.2. Gefahrenzeichen - gemäß GOST 19433-88, Klasse 3, Unterklasse 3.2, Hölle. 3, Klassifizierungscode 3212, UN-Seriennummer 1294.

Für die Produktkennzeichnung mit obligatorischer Zertifizierung wird ein Konformitätszeichen gemäß der behördlichen Dokumentation verwendet. Das Konformitätszeichen ist auf der Begleitdokumentation angebracht.

(Überarbeitete Ausgabe, Rev. Nr. 5).

6. HERSTELLERGARANTIE

6.1. Der Hersteller garantiert die Übereinstimmung von Petroleumtoluol mit den Anforderungen dieser Norm unter Berücksichtigung der Transport- und Lagerbedingungen.

6.2. Garantierte Haltbarkeit von Toluol ab Herstellungsdatum - 6 Jahre.

(Geänderte Ausgabe, Rev. Nr. 2, 4).

INFORMATIONEN

1. ENTWICKELT UND EINGEFÜHRT vom Ministerium für Ölraffination und petrochemische Industrie der UdSSR

ENTWICKLER

M.N. Jablotschkin,kann. Chem. Wissenschaften; F.N. Lisunow; EIN V. Karaman, kann. Wirtschaft Wissenschaften (Themenleiter); Yu.I. Archakov, Doktor der Technik. Wissenschaften; V. L. Worobjow, kann. Chem. Wissenschaften; Z.B. Korchunova; GI Kuzmin; JENE. Kraev.

2. GENEHMIGT UND EINGEFÜHRT DURCH Dekret des Staatlichen Komitees für Normen der UdSSR Nr. 2495 vom 13. September 1978

3. Der Standard entspricht ST SEV 5476-86 in Bezug auf Aussehen, Massenanteil von Toluol und Benzol, Farbe von Schwefelsäure, Reaktion des Wasserextrakts für Toluol der höchsten Qualitätskategorie und Aussehen, Massenanteil von Toluol, Farbe von Schwefelsäure Säure, Reaktion von Wasserextrakt für Toluol der ersten Qualitätskategorie und entspricht der internationalen Norm ISO 5272-79 in Bezug auf Aussehen, Dichte, Farbe von Schwefelsäure, Massenanteil von Gesamtschwefel, Benzol, C 8 -Aromaten, nicht aromatisch Kohlenwasserstoffe für Toluol der höchsten Güteklasse und Aussehen, Dichte, Siedegrenze, Farbe Schwefelsäure, Massenanteil Benzol und Prüfungen auf einer Kupferplatte für Toluol der ersten Güteklasse.

4. GOST 14710-69 ERSETZEN; GOST 5.961-71

5. REFERENZREGELN UND TECHNISCHE DOKUMENTE

Absatznummer, Unterabsatz, Aufzählung, Anwendung

Toluol oder nach einer anderen Nomenklatur Methylbenzol ist eine farblose Flüssigkeit mit einem leicht süßlichen, starken Aroma, das für Lacke und Farben charakteristisch ist und in Wasser unlöslich ist. Gehört zur Klasse der aromatischen Kohlenwasserstoffe (Arene), Substanzen mit Benzolkern und einer besonderen Art chemischer Bindungen, ist neben Benzol ihr einfachster Vertreter. Dichte und andere Eigenschaften von Toluol Toluol ist eine brennbare Substanz, wenn es verbrannt wird, raucht es stark. Das Einatmen von Toluoldämpfen kann zu einer leichten Arzneimittelvergiftung führen. Weniger giftig als Benzol, da es aus dem Körper ausgeschieden wird und sich während des Oxidationsprozesses in Benzoesäure umwandelt. Wie andere aromatische Kohlenwasserstoffe ist Toluol leichter als Wasser und löst sich darin nicht auf. Löslich in Alkoholen, Ether und Aceton. Die Struktur von Toluol ähnelt der von Benzol, außer dass ein Atom durch eine CH3-Gruppe ersetzt ist. Es tritt in zwei Arten von chemischen Reaktionen ein: unter Beteiligung des Benzolrings oder unter Beteiligung der Methylgruppe. Tabelle der physikalischen Eigenschaften von Toluol Dichte (g/cm3) Spezifisches Gewicht (kg/m3) Wie viel wiegt 1 Kubikmeter Toluol (t) Schmelzpunkt (ºС) Siedepunkt (ºС) 0,86694 866,9 0,8669 -95 +110,6 Das spezifische Gewicht von Toluol hängt von der Temperatur der Substanz ab. Bei 20ºС Anwendung von Toluol Toluol, Benzol und andere aromatische Kohlenwasserstoffe werden bei der Herstellung von Farben und Lacken, Farbstoffen verwendet. Einige von ihnen werden als physiologisch aktive Substanzen verwendet, beispielsweise bei der Herstellung von Pflanzenpflegemitteln, bei der Herstellung von Arzneimitteln. Toluol ist ein Lösungsmittel für eine Vielzahl von Polymeren. Ein großer Prozentsatz an Toluol befindet sich im P-4-Lösungsmittel. Die Zusammensetzung der Mischung umfasst neben aromatischen Kohlenwasserstoffen (62 % Toluol) Aceton (26 %) und Butylacetat (12 %). Wird als Additiv in Benzin mit hoher Oktanzahl verwendet. Kann Bestandteil von Sprengstoffen sein. Es ist der Hauptbestandteil einiger Lösungsmittel, ein Bestandteil einiger Arten von Lacken, Druckfarben, ein Derivat von Benzoesäure und Saccharin. Gefahr für die Gesundheit Toluol ist nicht nur für die menschliche Gesundheit gefährlich, sondern auch für die Umwelt. Die Substanz gelangt durch die Poren der Haut und der Atemwege in den Körper. Langfristige Exposition und Akkumulation einer schädlichen Substanz können schwere Erkrankungen des Nervensystems, wie z. B. Enzephalopathie, verursachen. Toluol ist ebenso wie ähnliche aromatische Kohlenwasserstoffe schädlich für das Blut und die blutbildenden Organe. Vergiftungserscheinungen mit Toluol: Übelkeit, Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, Bewusstseins- und Reaktionsstörungen. Länger andauernde und schwere Vergiftungen können zu irreversiblen Folgen und zum Tod führen. Toluol ist brennbar. Regeln für das Arbeiten mit Toluol: Gummihandschuhe verwenden den Raum ständig lüften, Dämpfe nicht einatmen keine offenen Flammen in Arbeitsbereichen verwenden, In einem dicht verschlossenen Behälter fern von Wärmequellen aufbewahren. Die Eigenschaft des Arbeitsmediums (Alkohol) im Vakuum Nomogramm zur Bestimmung des Siedepunktes von Stoffen unter vermindertem Druck. Siedepunkt eines Stoffes im Vakuum werden unter Verwendung eines Nomogramms (Abb. 76) auf der Fortsetzung einer geraden Linie gefunden, die den Siedepunkt dieser Substanz bei atmosphärischem Druck und den Wert des Restdrucks verbindet. Für ungefähre Berechnungen können Sie auch die Faustregel verwenden: Bei Halbierung des Drucks sinkt der Siedepunkt von Stoffen um etwa 15 °C. Druck-Siedepunkt-Diagramm veröffentlicht von Maybridge Chemical Co., Ltd. Den Siedepunkt bei einem bestimmten Druck auf 760 mm Hg zu bringen. Art., verbinden Sie die entsprechenden Werte auf den Skalen A und C mit einer Geraden.Der benötigte Siedepunktwert wird auf der Skala B abgelesen.Verbinden Sie dann den gefundenen Siedepunktswert mit einer Geraden mit einem beliebigen Druckwert an die C-Skala, dann ergibt ihr Schnittpunkt mit der Skala A einen ungefähren Siedepunkt, der dem gewählten Druck entspricht. 1mm. rt. Kunst. = 133,32 Pa = 1,3158 10-3 atm Quelle: : Gordon A., Ford R. Chemist's Companion: Physical and Chemical Properties, Methods, Bibliography. - M.: Mir, 1976 - 510 S. Siedetemperatur, Siedepunkt Die Temperatur, bei der eine Flüssigkeit unter konstantem Druck siedet. Der Siedepunkt entspricht der Temperatur des gesättigten Dampfes über der ebenen Oberfläche der siedenden Flüssigkeit, da die Flüssigkeit selbst gegenüber dem Siedepunkt immer etwas überhitzt ist. Gemäß der Clausius-Clapeyron-Gleichung steigt mit steigendem Druck der Siedepunkt, mit sinkendem Druck sinkt der Siedepunkt entsprechend: , wo ist der Siedepunkt bei atmosphärischem Druck, K, - spezifische Verdampfungswärme, J/kg, - Molmasse, kg/mol, ist die universelle Gaskonstante. Der Grenzsiedepunkt ist die kritische Temperatur eines Stoffes. So ändert sich der Siedepunkt von Wasser auf der Erde je nach Höhenlage: von 100 °C auf Meereshöhe bis 69 °C am Gipfel des Everest. Und bei noch größerer Höhenzunahme entsteht ein Punkt, an dem kein flüssiges Wasser mehr gewonnen werden kann: Eis und Dampf gehen unter Umgehung der flüssigen Phase direkt ineinander über. Der Siedepunkt von Wasser in Abhängigkeit vom Druck lässt sich recht genau nach folgender Formel berechnen: , , wobei der Druck in MPa angegeben wird (im Bereich von 0,1 MPa bis 22 MPa). Konstanz der Siedetemperatur Der Siedepunkt bei atmosphärischem Druck wird üblicherweise als eine der wichtigsten physikalisch-chemischen Eigenschaften einer chemisch reinen Substanz angegeben. Allerdings können Angaben zum Siedepunkt hochreiner Stoffe, insbesondere organischer Flüssigkeiten wie Ether und Benzol, deutlich von den üblichen Tabellenangaben abweichen. Dies ist auf die Bildung von Assoziaten zurückzuführen, die sich in Abwesenheit von Wasser als Vermittler für die Einstellung eines Gleichgewichtszustands in der Flüssigkeit anreichern können. Somit kann ultragetrocknetes Benzol einer fraktionierten Destillation im Bereich von 90–118°C unterzogen werden. Parameter kritischer Punkte einiger Stoffe Substanz Einheiten Kelvin Atmosphären cm³/Mol Wasserstoff 33,0 12,8 61,8 Sauerstoff 154,8 50,1 74,4 Quecksilber Äthanol 516,3 63,0 Kohlendioxid 304,2 72,9 94,0 Wasser 218,3 Stickstoff 126.25 33,5 Argon 150.86 48,1 Brom Helium 5.19 2,24 Jod Krypton 209.45 54,3 Xenon 289.73 Arsen Neon 44.4 27,2 Radon Selen Schwefel Phosphor Fluor 144.3 51,5 Chlor 416.95 Wärmeaustausch Physikalische Eigenschaften von Alkohol Dichte von Lösungsmitteln bei verschiedenen Temperaturen Die Dichte (g/cm 3 ) der gebräuchlichsten Lösungsmittel bei verschiedenen Temperaturen ist angegeben. Lösungsmittel Dichte, g/ml 0 Grad 10 Grad 20 Grad 30 Grad 40 Grad 50 Grad 60 Grad 70 Grad 80 Grad 90 °C 100 Grad 1-Butanol 0.8293 0.8200 0.8105 0.8009 0.7912 0.7812 0.7712 0.7609 0.7504 0.7398 0.7289 1-Hexanol 0.8359 0.8278 0.8195 0.8111 0.8027 0.7941 0.7854 0.7766 0.7676 0.7585 0.7492 1-Decanol 0.8294 0.8229 0.8162 0.8093 0.8024 0.7955 0.7884 0.7813 0.7740 1-Propanol 0.8252 0.8151 0.8048 0.7943 0.7837 0.7729 0.7619 0.7506 0.7391 0.7273 0.7152 2-Propanol 0.8092 0.7982 0.7869 0.7755 0.7638 0.7519 0.7397 0.7272 0.7143 0.7011 0.6876 N,N-Dimethylanilin 0.9638 0.9562 0.9483 0.9401 0.9318 0.9234 0.9150 0.9064 0.8978 0.8890 N-Methylanilin 1.0010 0.9933 0.9859 0.9785 0.9709 0.9633 0.9556 0.9478 0.9399 0.9319 0.9239 Anilin 1.041 1.033 1.025 1.016 1.008 1.000 0.9909 0.9823 0.9735 0.9646 0.9557 Aceton 0.8129 0.8016 0.7902 0.7785 0.7666 0.7545 0.7421 0.7293 0.7163 0.7029 0.6890 Acetonitril 0.7825 0.7707 0.7591 0.7473 0.7353 0.7231 0.7106 0.6980 0.6851 Benzol 0.8884 0.8786 0.8686 0.8584 0.8481 0.8376 0.8269 0.8160 0.8049 0.7935 Butylamin 0.7606 0.7512 0.7417 0.7320 0.7221 0.7120 0.7017 0.6911 0.6803 0.6693 0.6579 Hexan 0.6774 0.6685 0.6594 0.6502 0.6407 0.6311 0.6212 0.6111 0.6006 0.5899 0.5789 Heptan 0.7004 0.6921 0.6837 0.6751 0.6664 0.6575 0.6485 0.6393 0.6298 0.6202 0.6102 Dean 0.7447 0.7374 0.7301 0.7226 0.7151 0.7074 0.6997 0.6919 0.6839 0.6758 0.6676 Dichlormethan 1.362 1.344 1.326 1.307 1.289 1.269 1.250 1.229 1.208 1.187 1.165 Diethylether 0.7368 0.7254 0.7137 0.7018 0.6896 0.6770 0.6639 0.6505 0.6366 0.6220 0.6068 Isopropylbenzol 0.8769 0.8696 0.8615 0.8533 0.8450 0.8366 0.8280 0.8194 0.8106 0.8017 0.7927 Methanol 0.8157 0.8042 0.7925 0.7807 0.7685 0.7562 0.7435 0.7306 0.7174 0.7038 0.6898 Methylacetat 0.9606 0.9478 0.9346 0.9211 0.9074 0.8933 0.8790 0.8643 0.8491 0.8336 0.8176 Methylpropanoat 0.9383 0.9268 0.9150 0.9030 0.8907 0.8783 0.8656 0.8526 0.8393 0.8257 0.8117 Methylformiat 1.003 0.9887 0.9739 0.9588 0.9433 0.9275 0.9112 0.8945 0.8772 0.8594 0.8409 Methylcyclohexan 0.7858 0.7776 0.7693 0.7608 0.7522 0.7435 0.7346 0.7255 0.7163 0.7069 0.6973 m-Xylol 0.8813 0.8729 0.8644 0.8558 0.8470 0.8382 0.8292 0.8201 0.8109 0.8015 0.7920 Nitromethan 1.139 1.125 1.111 1.097 1.083 1.069 1.055 1.040 1.026 Nonan 0.7327 0.7252 0.7176 0.7099 0.7021 0.6941 0.6861 0.6779 0.6696 0.6611 0.6525 o-Xylol 0.8801 0.8717 0.8633 0.8547 0.8460 0.8372 0.8282 0.8191 0.8099 Oktan 0.7185 0.7106 0.7027 0.6945 0.6863 0.6779 0.6694 0.6608 0.6520 0.6430 0.6338 Pentansäure 0.9563 0.9476 0.9389 0.9301 0.9211 0.9121 0.9029 0.8937 0.8843 0.8748 0.8652 p-Xylol 0.8609 0.8523 0.8436 0.8347 0.8258 0.8167 0.8075 0.7981 0.7886 Propylacetat 0.9101 0.8994 0.8885 0.8775 0.8662 0.8548 0.8432 0.8313 0.8192 0.8069 0.7942 Propylbenzol 0.8779 0.8700 0.8619 0.8538 0.8456 0.8373 0.8289 0.8204 0.8117 0.8030 0.7943 Propylformiat 0.9275 0.9166 0.9053 0.8938 0.8821 0.8702 0.8581 0.8457 0.8330 0.8201 0.8068 Schwefelkohlenstoff 1.290 1.277 1.263 1.248 1.234 Tetrachlorkohlenstoff 1.629 1.611 1.593 1.575 1.557 1.538 1.518 1.499 1.479 1.458 1.437 Toluol 0.8846 0.8757 0.8667 0.8576 0.8483 0.8389 0.8294 0.8197 0.8098 0.7998 0.7896 Essigsäure 1.051 1.038 1.025 1.012 0.9993 0.9861 0.9728 0.9592 0.9454 Chlorbenzol 1.127 1.116 1.106 1.096 1.085 1.074 1.064 1.053 1.042 1.030 1.019 Chloroform 1.524 1.507 1.489 1.471 1.452 1.433 1.414 1.394 Cyclohexan 0.7872 0.7784 0.7694 0.7602 0.7509 0.7414 0.7317 0.7218 0.7117 0.7013 Äthanol 0.8121 0.8014 0.7905 0.7793 0.7680 0.7564 0.7446 0.7324 0.7200 0.7073 0.6942 Ethylacetat 0.9245 0.9126 0.9006 0.8884 0.8759 0.8632 0.8503 0.8370 0.8234 0.8095 0.7952 Ethylbenzol 0.8836 0.8753 0.8668 0.8582 0.8495 0.8407 0.8318 0.8228 0.8136 0.8043 0.7948 Ethylpropanoat 0.9113 0.9005 0.8895 0.8784 0.8671 0.8556 0.8439 0.8319 0.8197 0.8072 0.7944 Ethylformiat 0.9472 0.9346 0.9218 0.9087 0.8954 0.8818 0.8678 0.8535 0.8389 0.8238 0.8082 ZUM THEMA PASSENDE ARTIKEL Rückkopplung Standortkarte Über die Website