Negative Auswirkungen von Chemikalien auf die Umwelt. Umweltauswirkungen aus der metallurgischen und chemischen Industrie

1. Bestätigen Sie anhand der Karte die Unterschiede in den Produktionsstandorten bestimmter Düngemittelarten (Abb. 45). Welche anderen Karten benötigen Sie für die Analyse?

Ergänzen Sie zur Beantwortung dieser Frage die Tabelle (Abb. 44, S. 71) mit konkreten Beispielen. Zur Beantwortung benötigen Sie auch Karten zu Bodenschätzen, Gasindustrie und Eisenmetallurgie.

Art des Düngemittels Phosphatdünger	Unterkunftsbedingungen An den Orten der Rohstoffgewinnung (Apatite und Phosphorite)	Produktionszentren Voskresensk (Gebiet Moskau), Kingisepp (Gebiet Leningrad)
	In landwirtschaftlichen Gebieten	Uvarovo (Gebiet Tambow), Krasnouralsk, Cherepovets, Balakovo Es werden importierte Rohstoffe aus Voskresensk, Kingisepp und dem Gebiet Murmansk verwendet.
Stickstoffdünger	Auf dem Weg von Gasleitungen	Toljatti, Newinnomyssk, Nowomoskowsk, Nowgorod
	In der Nähe von Eisenhüttenunternehmen	Tscherepowez, Kemerowo

2. Nennen Sie die Hauptgebiete der Düngemittelproduktion im Land (Abb. 45).

Die Hauptzentren für die Herstellung von Mineraldünger sind in Tabelle 16 aufgeführt. Sie konzentrieren sich hauptsächlich auf

Zentral-, Zentralschwarzerde-, Nordwest-, Ural- und Wolgaregionen. Wie oben erwähnt, ist dies entweder auf die Nähe von Rohstoffen oder die Anwesenheit eines Verbrauchers zurückzuführen.

3. Studieren Sie die Produkte der chemischen Industrie um Sie herum. Welche von ihnen wurden von Unternehmen der Grundstoffchemie und welche von der Polymerchemie hergestellt?

Die Basischemie produziert Mineraldünger, Soda, Schwefelsäure, Chlor und Chlorprodukte, verschiedene Säuren und Laugen, Flüssiggase, chemische Reagenzien und Pottasche (Kaliumcarbonat, dessen farblose Kristalle zur Herstellung von Flüssigseife, feuerfestem Material und Kristallglas verwendet werden). Sicherlich gibt es in Ihrer Küche eine Packung Soda, die höchstwahrscheinlich in der Stadt Sterlitamak (Baschkirien) hergestellt wird.

In jüngerer Zeit wurden Chlorlösungen zum Bleichen und Desinfizieren von Stoffen verwendet. Chlor ist eines der wichtigsten Produkte der chemischen Industrie. Jedes Jahr produziert die Welt zig Millionen Tonnen Chlor, um Desinfektionsmittel und Bleichmittel, Salzsäure, Chloride vieler Metalle und Nichtmetalle, Kunststoffe, chlorhaltige Lösungsmittel herzustellen, um Erze zu öffnen, Metalle zu trennen und zu reinigen, um Wasser zu desinfizieren und für viele andere Zwecke. Chlor ist jedoch ein giftiges Erstickungsgas, wenn es in die Lunge gelangt, verursacht es eine Verbrennung des Lungengewebes, Erstickung.

Dabei handelt es sich in erster Linie um Pharmazeutika – einen Zweig der chemischen Industrie, der Arzneimittel herstellt. Hygieneprodukte sind Produkte der Polymerchemie und der Chlorindustrie.

7. In den letzten Jahren wurde der Ökologie des Hauses viel Aufmerksamkeit geschenkt. Beeinflussen Ihrer Meinung nach die Produkte der chemischen Industrie diese?

Umweltverschmutzung ist eine unerwünschte Veränderung ihrer Eigenschaften, die zu schädlichen Wirkungen auf Menschen oder Naturkomplexe führt oder führen kann. Die bekannteste Art der Verschmutzung ist die chemische (Eintrag von Schadstoffen und Verbindungen in die Umwelt), aber solche Verschmutzungen wie radioaktive, thermische (unkontrollierte Abgabe von Wärme an die Umwelt) können zu globalen Veränderungen des Naturklimas führen ), Lärm. Umweltverschmutzung ist grundsätzlich mit menschlicher Wirtschaftstätigkeit verbunden (anthropogene Umweltverschmutzung), möglich sind jedoch Verschmutzungen durch Naturphänomene, wie Vulkanausbrüche, Erdbeben, Meteoriteneinschläge etc. Alle Hüllen der Erde sind diesen ausgesetzt Verschmutzung.

Auf allen Stufen seiner Entwicklung war der Mensch eng mit der Außenwelt verbunden. Doch seit der Entstehung einer hochindustrialisierten Gesellschaft hat der gefährliche Eingriff des Menschen in die Natur dramatisch zugenommen, das Ausmaß dieser Eingriffe erweitert, er ist vielfältiger geworden und droht nun zu einer globalen Gefahr für die Menschheit zu werden. Der Verbrauch nicht erneuerbarer Rohstoffe steigt, immer mehr Ackerland verlässt die Wirtschaft, Städte und Fabriken werden darauf gebaut. Der Mensch muss immer stärker in die Ökonomie der Biosphäre eingreifen – jenem Teil unseres Planeten, auf dem Leben existiert. Die Biosphäre der Erde ist derzeit zunehmend anthropogenen Einflüssen ausgesetzt. Gleichzeitig lassen sich einige der wichtigsten Prozesse unterscheiden, von denen keiner die ökologische Situation auf dem Planeten verbessert.

Am umfangreichsten und bedeutsamsten ist die chemische Verschmutzung der Umwelt durch für sie ungewöhnliche Stoffe chemischer Natur. Darunter sind gasförmige und aerosolförmige Schadstoffe aus Industrie und Haushalt. Auch die Anreicherung von Kohlendioxid in der Atmosphäre schreitet voran. Die Weiterentwicklung dieses Prozesses wird den unerwünschten Trend zur Erhöhung der durchschnittlichen Jahrestemperatur auf der Erde verstärken. Auch Umweltschützer sind alarmiert über die anhaltende Verschmutzung des Weltmeeres mit Öl und Ölprodukten, die bereits 1/5 seiner Gesamtfläche erreicht hat. Ölverschmutzungen dieser Größenordnung können den Gas- und Wasseraustausch zwischen der Hydrosphäre und der Atmosphäre erheblich stören. Es besteht kein Zweifel an der Bedeutung der chemischen Kontamination des Bodens mit Pestiziden und seiner erhöhten Versauerung, die zum Zusammenbruch des Ökosystems führt. Generell haben alle betrachteten Faktoren, die auf die Schadstoffwirkung zurückzuführen sind, einen erheblichen Einfluss auf die in der Biosphäre ablaufenden Prozesse.

Die Hauptquelle der pyrogenen Verschmutzung auf dem Planeten sind Wärmekraftwerke, metallurgische und chemische Unternehmen sowie Kesselanlagen, die mehr als 70% der jährlich produzierten festen und flüssigen Brennstoffe verbrauchen. Die wichtigsten schädlichen Verunreinigungen pyrogenen Ursprungs sind:

Kohlenmonoxid. Es wird durch unvollständige Verbrennung kohlenstoffhaltiger Substanzen gewonnen. Es gelangt durch die Verbrennung fester Abfälle mit Abgasen und Emissionen von Industrieunternehmen in die Luft. Mindestens 1250 Millionen Tonnen dieses Gases gelangen jedes Jahr in die Atmosphäre Kohlenmonoxid ist eine Verbindung, die aktiv mit den Bestandteilen der Atmosphäre reagiert und zu einem Anstieg der Temperatur auf dem Planeten und zur Entstehung eines Treibhauseffekts beiträgt.

Schwefeldioxid. Es entsteht bei der Verbrennung von schwefelhaltigem Brennstoff oder der Verarbeitung von schwefelhaltigen Erzen (bis zu 170 Millionen Tonnen pro Jahr). Ein Teil der Schwefelverbindungen wird bei der Verbrennung organischer Reststoffe in Bergbauhalden freigesetzt. Allein in den Vereinigten Staaten belief sich die Gesamtmenge des in die Atmosphäre emittierten Schwefeldioxids auf 65 % der globalen Emissionen.

Schwefelsäureanhydrid. Es entsteht bei der Oxidation von Schwefeldioxid. Das Endprodukt der Reaktion ist ein Aerosol oder eine Lösung von Schwefelsäure in Regenwasser, das den Boden ansäuert und menschliche Atemwegserkrankungen verschlimmert. Die Ausfällung von Schwefelsäureaerosolen aus Rauchfackeln von Chemiebetrieben wird bei geringer Bewölkung und hoher Luftfeuchtigkeit beobachtet. Die Blattspreiten von Pflanzen, die in einer Entfernung von weniger als 11 km von solchen Unternehmen wachsen, sind normalerweise dicht mit kleinen nekrotischen Flecken übersät, die sich an den Sedimentationsstellen von Schwefelsäuretropfen bilden. Pyrometallurgische Unternehmen der Nichteisen- und Eisenmetallurgie sowie Wärmekraftwerke stoßen jährlich mehrere zehn Millionen Tonnen Schwefelsäureanhydrid in die Atmosphäre aus.

Schwefelwasserstoff und Schwefelkohlenstoff. Sie gelangen getrennt oder zusammen mit anderen Schwefelverbindungen in die Atmosphäre. Hauptemissionsquellen sind Unternehmen zur Herstellung von Kunstfasern, Zucker, Kokereien, Ölraffinerien sowie Ölfelder. In der Atmosphäre werden sie bei Wechselwirkung mit anderen Schadstoffen langsam zu Schwefelsäureanhydrid oxidiert.

Stickoxide. Hauptemissionsquellen sind Betriebe, die Stickstoffdünger, Salpetersäure und Nitrate, Anilinfarben, Nitroverbindungen, Viskoseseide und Zelluloid herstellen. Die Menge an Stickoxiden, die in die Atmosphäre gelangen, beträgt 20 Millionen Tonnen pro Jahr.

Fluorverbindungen. Verschmutzungsquellen sind Unternehmen zur Herstellung von Aluminium, Emaille, Glas, Keramik, Stahl, Phosphatdünger. Fluorhaltige Substanzen gelangen in Form gasförmiger Verbindungen in die Atmosphäre - Fluorwasserstoff oder Staub aus Natrium- und Calciumfluorid. Die Verbindungen zeichnen sich durch eine toxische Wirkung aus. Fluorderivate sind starke Insektizide.

Chlorverbindungen. Sie gelangen aus Chemieunternehmen in die Atmosphäre, die Salzsäure, chlorhaltige Pestizide, organische Farbstoffe, hydrolytischen Alkohol, Bleichmittel und Soda herstellen. In der Atmosphäre kommen sie als Beimischung von Chlormolekülen und Salzsäuredämpfen vor. Die Toxizität von Chlor wird durch die Art der Verbindungen und deren Konzentration bestimmt. In der Hüttenindustrie werden beim Schmelzen von Roheisen und dessen Verarbeitung zu Stahl verschiedene Schwermetalle und giftige Gase in die Atmosphäre freigesetzt. So kommen pro 1 Tonne gesättigtes Gusseisen zusätzlich 12,7 kg Schwefeldioxid und 14,5 kg Staubpartikel, die die Menge an Verbindungen von Arsen, Phosphor, Antimon, Blei, Quecksilberdampf und seltenen Metallen, Teersubstanzen und Wasserstoff bestimmen Cyanid, freigesetzt werden.

Aerosolverschmutzung der Atmosphäre. Aerosole sind feste oder flüssige Partikel, die in der Luft schweben. Die festen Bestandteile von Aerosolen sind teilweise besonders gefährlich für Organismen und verursachen beim Menschen bestimmte Krankheiten. In der Atmosphäre wird die Aerosolbelastung in Form von Rauch, Nebel, Nebel oder Dunst wahrgenommen. Ein erheblicher Teil der Aerosole entsteht in der Atmosphäre, wenn feste und flüssige Partikel miteinander oder mit Wasserdampf interagieren. Die durchschnittliche Größe von Aerosolpartikeln beträgt 1-5 Mikrometer. Etwa 1 Kubikmeter gelangt jedes Jahr in die Erdatmosphäre. km Staubpartikel künstlichen Ursprungs. Auch bei den Produktionstätigkeiten von Menschen entsteht eine Vielzahl von Staubpartikeln. Informationen über einige Quellen von technogenem Staub sind in Tabelle 1 angegeben.

Tabelle 1 – Quellen von technogenem Staub

Herstellungsprozess	Staubemission, t/Jahr
Steinkohle verbrennen	93,600
Eisenschmelze	20,210
Kupferschmelze (ohne Raffination)	6,230
Zink schmelzen	0,180
Zinnverhüttung (ohne Raffination)	0,004
Bleiverhüttung	0,130
Zementherstellung	53,370

Die Hauptquellen der Luftverschmutzung durch künstliche Aerosole sind Wärmekraftwerke, die aschereiche Kohle verbrauchen, Anreicherungsanlagen, Hütten-, Zement-, Magnesit- und Rußanlagen. Aerosolpartikel aus diesen Quellen zeichnen sich durch eine große Vielfalt an chemischer Zusammensetzung aus. Am häufigsten werden Verbindungen von Silizium, Kalzium und Kohlenstoff in ihrer Zusammensetzung gefunden, seltener - Metalloxide: Eisen, Magnesium, Mangan, Zink, Kupfer, Nickel, Blei, Antimon, Wismut, Selen, Arsen, Beryllium, Cadmium, Chrom, Kobalt, Molybdän sowie Asbest. Eine noch größere Vielfalt ist charakteristisch für organischen Staub, einschließlich aliphatischer und aromatischer Kohlenwasserstoffe, Säuresalze. Es entsteht bei der Verbrennung von Erdölrückständen, während des Pyrolyseprozesses in Ölraffinerien, petrochemischen und anderen ähnlichen Unternehmen. Permanente Quellen der Aerosolverschmutzung sind Industriedeponien - künstliche Hügel aus wieder abgelagertem Material, hauptsächlich Abraum, die während des Bergbaus oder aus Abfällen aus der verarbeitenden Industrie und Wärmekraftwerken entstanden sind. Die Quelle von Staub und giftigen Gasen ist Massensprengung. Als Ergebnis einer mittelgroßen Explosion (250-300 Tonnen Sprengstoff) werden also etwa 2.000 Kubikmeter in die Atmosphäre freigesetzt. m von bedingtem Kohlenmonoxid und mehr als 150 Tonnen Staub. Auch die Herstellung von Zement und anderen Baustoffen ist eine Quelle der Luftverschmutzung mit Staub. Die wichtigsten technologischen Prozesse dieser Industrien - Mahlen und chemische Verarbeitung von Chargen, Halbfertigprodukten und in heißen Gasströmen gewonnenen Produkten - sind immer von Emissionen von Staub und anderen Schadstoffen in die Atmosphäre begleitet. Atmosphärische Schadstoffe umfassen Kohlenwasserstoffe – gesättigt und ungesättigt, einschließlich von 1 bis 13 Kohlenstoffatomen. Sie durchlaufen verschiedene Umwandlungen, Oxidation, Polymerisation und interagieren mit anderen atmosphärischen Schadstoffen, nachdem sie durch Sonnenstrahlung angeregt wurden. Als Ergebnis dieser Reaktionen werden Peroxidverbindungen, freie Radikale, Verbindungen von Kohlenwasserstoffen mit Stickstoff- und Schwefeloxiden gebildet, oft in Form von Aerosolpartikeln. Unter bestimmten Wetterbedingungen können sich in der Oberflächenluftschicht besonders große Ansammlungen schädlicher gasförmiger und aerosolischer Verunreinigungen bilden.

Dies geschieht normalerweise, wenn es in der Luftschicht direkt über den Quellen der Gas- und Staubemission zu einer Inversion kommt – die Lage einer Schicht kälterer Luft unter warmer Luft, die Luftmassen verhindert und den Transport von Verunreinigungen nach oben verzögert. Infolgedessen konzentrieren sich schädliche Emissionen unter der Inversionsschicht, ihr Gehalt in Bodennähe nimmt stark zu, was einer der Gründe für die Bildung eines in der Natur bisher unbekannten photochemischen Nebels wird.

Photochemischer Nebel ist ein Mehrkomponentengemisch aus Gasen und Aerosolpartikeln primären und sekundären Ursprungs. Die Zusammensetzung der Hauptbestandteile von Smog umfasst Ozon, Stickstoff- und Schwefeloxide, zahlreiche organische Peroxidverbindungen, die zusammen Photooxidantien genannt werden. Photochemischer Smog tritt als Folge photochemischer Reaktionen unter bestimmten Bedingungen auf: Vorhandensein einer hohen Konzentration von Stickoxiden, Kohlenwasserstoffen und anderen Schadstoffen in der Atmosphäre, intensive Sonneneinstrahlung und ruhiger oder sehr schwacher Luftaustausch in der Oberflächenschicht mit einer starken und erhöhten Inversion für mindestens einen Tag. Anhaltend ruhiges Wetter, normalerweise begleitet von Inversionen, ist notwendig, um eine hohe Konzentration an Reaktanten zu erzeugen.

Solche Bedingungen werden häufiger von Juni bis September und seltener im Winter geschaffen. Bei anhaltend klarem Wetter verursacht die Sonneneinstrahlung den Abbau von Stickstoffdioxidmolekülen unter Bildung von Stickstoffmonoxid und atomarem Sauerstoff. Atomarer Sauerstoff mit molekularem Sauerstoff ergibt Ozon. Es scheint, dass letzteres, das Stickstoffmonoxid oxidiert, sich wieder in molekularen Sauerstoff und Stickstoffmonoxid in Kohlendioxid umwandeln sollte. Aber das passiert nicht. Das Stickoxid reagiert mit den Olefinen in den Abgasen, die die Doppelbindung abbauen, um Molekülfragmente und überschüssiges Ozon zu bilden. Durch die fortschreitende Dissoziation werden neue Massen an Stickstoffdioxid gespalten und geben zusätzliche Mengen an Ozon ab. Es findet eine zyklische Reaktion statt, wodurch sich Ozon allmählich in der Atmosphäre ansammelt. Dieser Prozess stoppt nachts. Ozon wiederum reagiert mit Olefinen. In der Atmosphäre sind verschiedene Peroxide angereichert, die insgesamt Oxidationsmittel bilden, die für photochemischen Nebel charakteristisch sind. Letztere sind die Quelle der sogenannten freien Radikale, die sich durch eine besondere Reaktivität auszeichnen. Solcher Smog ist über London, Paris, Los Angeles, New York und anderen Städten in Europa und Amerika nicht ungewöhnlich. Entsprechend ihrer physiologischen Wirkung auf den menschlichen Körper sind sie äußerst gefährlich für die Atemwege und den Kreislauf und führen bei gesundheitlich angeschlagenen Stadtbewohnern oft zum vorzeitigen Tod.

Aus arbeitsmedizinischer Sicht ist die Eisenmetallurgie durch zahlreiche berufliche Gefahrenquellen gekennzeichnet: Staub, gasförmige Giftstoffe (Eisentrioxid, Benzol, Chlorwasserstoff, Mangan, Blei, Quecksilber, Phenol, Formaldehyd, Chromtrioxid, Stickstoffdioxid). , Kohlenmonoxid usw.), Strahlungs- und Konvektionswärme, Lärm, Vibrationen, elektromagnetische und magnetische Felder, hohe Schwere und Arbeitsintensität.

Jedes Gewässer oder jede Wasserquelle ist mit seiner äußeren Umgebung verbunden. Es wird von den Bedingungen für die Bildung von Oberflächen- oder Grundwasserabflüssen, verschiedenen Naturphänomenen, Industrie, Industrie- und Kommunalbau, Verkehr, wirtschaftlichen und häuslichen menschlichen Aktivitäten beeinflusst. Die Folge dieser Einflüsse ist das Einbringen neuer, ungewöhnlicher Stoffe in die aquatische Umwelt – Schadstoffe, die die Wasserqualität verschlechtern. Die in die aquatische Umwelt gelangenden Schadstoffe werden je nach Vorgehensweise, Kriterien und Aufgaben unterschiedlich klassifiziert. Ordnen Sie also normalerweise chemische, physikalische und biologische Verschmutzung zu. Chemische Verschmutzung ist eine Veränderung der natürlichen chemischen Eigenschaften von Wasser aufgrund einer Erhöhung des Gehalts an schädlichen Verunreinigungen darin, sowohl anorganischer (Mineralsalze, Säuren, Laugen, Tonpartikel) als auch organischer Natur (Öl und Ölprodukte, organische Rückstände, Tenside, Pestizide).

2. IONEN VON ELEMENTEN, DIE IN WASSER UND LEBENSMITTELN REGELT WERDEN

Bei der Beurteilung der Wasserqualität ist zunächst auf die Konzentrationen biologisch aktiver (essentieller) Elemente zu achten, die an allen physiologischen Prozessen beteiligt sind. Negativer Einfluss niedriger Konzentrationen essentieller Elemente im Trinkwasser. Der erhöhte Gehalt in der Ernährung eines Elements führt zu verschiedenen negativen Folgen. Niedrige Konzentrationen einer Reihe von Elementen stellen jedoch auch eine Gefahr für den menschlichen Körper dar.

Zu den häufigsten Krankheiten, die mit einem niedrigen Gehalt an Spurenelementen im Trinkwasser einhergehen, gehören endemische Kropf (niedriger Jodgehalt), Karies (niedriger Fluorgehalt), Eisenmangelanämie (niedriger Eisen- und Kupfergehalt). Zu den häufigsten Krankheiten, die mit einem niedrigen Gehalt an Spurenelementen im Trinkwasser einhergehen, gehören endemische Kropf (niedriger Jodgehalt), Karies (niedriger Fluorgehalt), Eisenmangelanämie (niedriger Eisen- und Kupfergehalt). Als Beispiel können wir die Ergebnisse der Arbeit der sowjetisch-finnischen Expedition anführen, die entdeckte, dass aufgrund des niedrigen Selengehalts in Wasser und Boden die Bevölkerung einer Reihe von Bezirken der Region Chita durch Selen bedroht ist. mangelhafte Kardiopathie - Keshan-Krankheit. Unter den Makrokomponenten des Wassers wirkt sich der geringe Gehalt an Calcium und Magnesium im Trinkwasser besonders negativ auf den menschlichen Körper aus. Beispielsweise zeigen die Ergebnisse von sanitären und epidemiologischen Erhebungen der Bevölkerung, die im Rahmen von WHO-Programmen durchgeführt wurden, dass ein niedriger Ca- und Mg-Gehalt im Trinkwasser zu einer Zunahme von Herz-Kreislauf-Erkrankungen führt. Als Ergebnis einer Recherche in England wurden sechs Städte mit dem härtesten und sechs mit dem weichsten Trinkwasser ausgewählt. Die Sterblichkeit durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen lag in Städten mit hartem Wasser unter der Norm, während sie in Städten mit weichem Wasser höher war. Darüber hinaus hat die Bevölkerung, die in Städten mit hartem Wasser lebt, bessere Parameter des Herz-Kreislauf-Systems: einen niedrigeren Gesamtblutdruck, eine niedrigere Ruheherzfrequenz und einen niedrigeren Cholesterinspiegel im Blut. Rauchen, sozioökonomische und andere Faktoren hatten keinen Einfluss auf diese Korrelationen. In Finnland scheinen eine höhere kardiovaskuläre Sterblichkeit, Bluthochdruck und Blutcholesterinspiegel im östlichen Teil des Landes im Vergleich zum westlichen Teil des Landes auch mit der Verwendung von weichem Wasser verbunden zu sein, da andere Parameter (Ernährung, Bewegung usw .) .e) die Populationen dieser Gruppen unterscheiden sich praktisch nicht.

60 - 80 % des täglichen Bedarfs an Ca und Mg beim Menschen werden über die Nahrung gedeckt. Der Wert von Ca und Mg in der täglichen Ernährung kann jedoch geschätzt werden, da die WHO-Anforderungen für den Gehalt dieser Kationen im Wasser für Ca 80-100 mg / l (ca. 120-150 mg pro Tag) und für Mg betragen - bis zu 150 mg/l (ca. 200 mg pro Tag) bei einem Gesamttagesbedarf, zB Ca, gleich 500 mg. Es wurde gezeigt, dass Ca und Mg vollständig aus Wasser im Darm absorbiert werden und nur 1/3 von Produkten, in denen es mit Protein assoziiert ist, absorbiert wird.

Der Ca-Spiegel in der Zelle ist ein universeller Faktor bei der Regulierung aller Zellfunktionen, unabhängig vom Zelltyp. Der Mangel an Ca im Wasser beeinflusst die Zunahme der Absorption und toxischen Wirkung von Schwermetallen (Cd, Hg, Pb, Al usw.). Schwermetalle konkurrieren mit Ca in der Zelle, da sie über dessen Stoffwechselwege in den Körper gelangen und Ca-Ionen in den wichtigsten regulatorischen Proteinen ersetzen und so deren normale Funktion stören.

Inzwischen kann mit Sicherheit behauptet werden, dass weiches Trinkwasser, das für die nördlichen Regionen der Erde charakteristisch ist, mit einem niedrigen Gehalt an zweiwertigen Kationen (Ca und Mg), die für den Körper lebenswichtig sind, ein bedeutender Umweltrisikofaktor für kardiovaskuläre Pathologien und andere ist weit verbreitete Ca-Mg-abhängige regionale Erkrankungen.

Daher ist es bei der Entwicklung von Anforderungen an die Qualität von Wasser für Trinkwasserzwecke erforderlich, die Untergrenze des Gehalts einer Reihe von Komponenten zu normalisieren.

Bei einer detaillierteren Analyse der Wirkung von im Wasser enthaltenen biologisch aktiven Elementen auf die menschliche Gesundheit muss auch die Form ihres Vorhandenseins in Lösung berücksichtigt werden. So ist Fluor in ionischer Form, das für den Menschen bei Konzentrationen von mehr als 1,5 mg/l toxisch ist, nicht mehr toxisch, da es in Form einer BF4-Komplexverbindung in Lösung vorliegt. Es wurde experimentell festgestellt, dass die Einführung einer erheblichen Menge Fluor in den menschlichen Körper in Form der angegebenen Komplexverbindung das Risiko einer Erkrankung des Menschen mit Fluorose beseitigt, da diese Verbindung, da sie in sauren Umgebungen stabil ist, nicht von der absorbiert wird Karosserie. Wenn man also über die optimalen Konzentrationen von Fluor spricht, sollte man die Möglichkeit seines Vorhandenseins in Wasser in Form komplexer Verbindungen berücksichtigen, da es das F-Ion ist, das sich in bestimmten Konzentrationen positiv auf eine Person auswirkt.

Bekanntlich entspricht die analytische (im Labor ermittelte) chemische Zusammensetzung natürlicher Wässer nicht der tatsächlichen Zusammensetzung. Die meisten in Wasser gelösten Komponenten, die an den Reaktionen der Komplexbildung, Hydrolyse und Säure-Base-Dissoziation beteiligt sind, werden zu verschiedenen stabilen Ionenverbänden kombiniert - Komplexionen, Ionenpaare usw. Die moderne Hydrogeochemie nennt sie wandernde Formen. Die chemische Analyse gibt nur die Brutto- (oder Brutto-) Konzentration einer Komponente an, z. B. Kupfer, während Kupfer in Wirklichkeit fast vollständig in Form von Carbonat-, Chlorid-, Sulfat-, Fulvat- oder Hydroxokomplexen vorliegen kann, was von der allgemeinen Zusammensetzung abhängt dieses Wasser (biologisch aktive und dementsprechend unkomplexierte Cu2+-Ionen sind bekanntermaßen in hohen Konzentrationen toxisch).

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2 Kontrolle, Abstract, Hausarbeit, Diplom in Chemie und CT helfen Ihnen dabei _HIER_ Umweltrisiko durch Eintrag in die Umwelt Spielt eine große Rolle in der Entwicklung der chemischen Industrie. Um herauszufinden, wie sich die Umwelt auf die menschliche Gesundheit auswirkt (chemische und biologische) und soziale Elemente der Umwelt (Arbeit, Leben, Bevölkerungsermüdung, insbesondere in großen Industriestädten. (1, 93). Speichern Sie einen Link zum Abstract in einem der Netzwerke: ZUSAMMENFASSUNG Zum Thema: ANTHROPOGENISCHE AUSWIRKUNGEN AUF DIE UMWELT DES DONBASS-Komplexes, Bergbau, Metallurgie, chemische Industrie Aufgrund der Art der Produktion sind die Industrien in Bergbau unterteilt Auf der Website finden Sie alles: Vorträge, Spickzettel, Zusammenfassungen, Abstracts und Seminare (Öl, Gas, Kohle) Die umweltschädlichsten Unternehmen Die Auswirkungen von saurem Regen auf die Umwelt Derzeit befinden sich die meisten großen Industriestädte, die sich aufgrund chemischer Wechselwirkungen in Pulver verwandeln und zerbröckeln und Mensch. Fakultät et Ökologie und chemische Technologien A.F. Zasyadko über den Zustand der Umwelt. im zentralen Teil der geologischen und industriellen Region Donetsk-Makievsky auf dem Territorium der Stadt

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CHEMISCHE VERSCHMUTZUNG DER BIOSPHÄRE.

Der Mensch verschmutzt die Atmosphäre seit Tausenden von Jahren, aber die Folgen des Gebrauchs von Feuer, das er während dieser ganzen Zeit benutzte, waren unbedeutend. Ich musste mich damit abfinden, dass der Rauch beim Atmen behinderte und der Ruß in einer schwarzen Hülle an Decke und Wänden der Wohnung lag. Die dabei entstehende Hitze war dem Menschen wichtiger als saubere Luft und unfertige Höhlenwände. Diese anfängliche Luftverschmutzung war kein Problem, denn die Menschen lebten damals in kleinen Gruppen und bewohnten eine unermesslich große unberührte Natur. Und selbst eine erhebliche Konzentration von Menschen auf relativ kleinem Raum, wie es in der klassischen Antike der Fall war, war noch nicht von schwerwiegenden Folgen begleitet.

Dies war bis Anfang des 19. Jahrhunderts der Fall. Erst in den letzten hundert Jahren hat uns die Entwicklung der Industrie mit solchen Produktionsverfahren „beschenkt“, deren Folgen sich der Mensch zunächst noch nicht vorstellen konnte. Millionenstädte entstanden, deren Wachstum nicht aufzuhalten ist. All dies ist das Ergebnis großer Erfindungen und Eroberungen des Menschen.

Grundsätzlich gibt es drei Hauptquellen der Luftverschmutzung: Industrie, Haushaltskessel, Verkehr. Der Anteil jeder dieser Quellen an der gesamten Luftverschmutzung ist von Ort zu Ort sehr unterschiedlich. Es ist mittlerweile allgemein anerkannt, dass die Industrieproduktion die Luft am stärksten belastet. Verschmutzungsquellen - Wärmekraftwerke, die zusammen mit Rauch Schwefeldioxid und Kohlendioxid in die Luft abgeben; Hüttenbetriebe, insbesondere Nichteisenmetallurgie, die Stickoxide, Schwefelwasserstoff, Chlor, Fluor, Ammoniak, Phosphorverbindungen, Partikel und Verbindungen von Quecksilber und Arsen in die Luft abgeben; Chemie- und Zementfabriken. Schädliche Gase gelangen in die Luft durch die Verbrennung von Brennstoffen für den industriellen Bedarf, die Beheizung von Haushalten, den Transport, die Verbrennung und die Verarbeitung von Haushalts- und Industrieabfällen. Atmosphärische Schadstoffe werden unterteilt in primäre, die direkt in die Atmosphäre gelangen, und sekundäre, die aus der Umwandlung der letzteren resultieren. So wird Schwefeldioxid, das in die Atmosphäre gelangt, zu Schwefelanhydrid oxidiert, das mit Wasserdampf interagiert und Schwefelsäuretröpfchen bildet. Wenn Schwefelsäureanhydrid mit Ammoniak reagiert, werden Ammoniumsulfatkristalle gebildet. In ähnlicher Weise werden infolge chemischer, photochemischer und physikalisch-chemischer Reaktionen zwischen Schadstoffen und atmosphärischen Bestandteilen andere sekundäre Anzeichen gebildet. Die Hauptquelle der pyrogenen Verschmutzung auf dem Planeten sind Wärmekraftwerke, metallurgische und chemische Unternehmen sowie Kesselanlagen, die mehr als 70% der jährlich produzierten festen und flüssigen Brennstoffe verbrauchen. Die wichtigsten schädlichen Verunreinigungen pyrogenen Ursprungs sind:

Kohlenmonoxid. Es wird durch unvollständige Verbrennung kohlenstoffhaltiger Substanzen gewonnen. Es gelangt durch die Verbrennung fester Abfälle mit Abgasen und Emissionen von Industrieunternehmen in die Luft. Mindestens 1250 Millionen Tonnen dieses Gases gelangen jedes Jahr in die Atmosphäre Kohlenmonoxid ist eine Verbindung, die aktiv mit den Bestandteilen der Atmosphäre reagiert und zu einem Anstieg der Temperatur auf dem Planeten und zur Entstehung eines Treibhauseffekts beiträgt.

Schwefeldioxid. Es entsteht bei der Verbrennung von schwefelhaltigem Brennstoff oder der Verarbeitung von schwefelhaltigen Erzen (bis zu 170 Millionen Tonnen pro Jahr). Ein Teil der Schwefelverbindungen wird bei der Verbrennung organischer Reststoffe in Bergbauhalden freigesetzt. Allein in den Vereinigten Staaten belief sich die Gesamtmenge des in die Atmosphäre emittierten Schwefeldioxids auf 65 % der globalen Emissionen.

Schwefelsäureanhydrid . Es entsteht bei der Oxidation von Schwefeldioxid. Das Endprodukt der Reaktion ist ein Aerosol oder eine Lösung von Schwefelsäure in Regenwasser, das den Boden ansäuert und menschliche Atemwegserkrankungen verschlimmert. Die Ausfällung von Schwefelsäureaerosolen aus Rauchfackeln von Chemiebetrieben wird bei geringer Bewölkung und hoher Luftfeuchtigkeit beobachtet. Die Blattspreiten von Pflanzen, die in einer Entfernung von weniger als 11 km von solchen Unternehmen wachsen, sind normalerweise dicht mit kleinen nekrotischen Flecken übersät, die sich an den Sedimentationsstellen von Schwefelsäuretropfen bilden. Pyrometallurgische Unternehmen der Nichteisen- und Eisenmetallurgie sowie Wärmekraftwerke stoßen jährlich mehrere zehn Millionen Tonnen Schwefelsäureanhydrid in die Atmosphäre aus.

Schwefelwasserstoff und Schwefelkohlenstoff. Sie gelangen getrennt oder zusammen mit anderen Schwefelverbindungen in die Atmosphäre. Hauptemissionsquellen sind Unternehmen zur Herstellung von Kunstfasern, Zucker, Kokereien, Ölraffinerien sowie Ölfelder. In der Atmosphäre werden sie bei Wechselwirkung mit anderen Schadstoffen langsam zu Schwefelsäureanhydrid oxidiert.

Stickoxide. Hauptemissionsquellen sind Betriebe, die Stickstoffdünger, Salpetersäure und Nitrate, Anilinfarben, Nitroverbindungen, Viskoseseide und Zelluloid herstellen. Die Menge an Stickoxiden, die in die Atmosphäre gelangen, beträgt 20 Millionen Tonnen pro Jahr.

Fluorverbindungen. Verschmutzungsquellen sind Unternehmen zur Herstellung von Aluminium, Emaille, Glas, Keramik, Stahl, Phosphatdünger. Fluorhaltige Substanzen gelangen in Form gasförmiger Verbindungen in die Atmosphäre - Fluorwasserstoff oder Staub aus Natrium- und Calciumfluorid. Die Verbindungen zeichnen sich durch eine toxische Wirkung aus. Fluorderivate sind starke Insektizide.

Chlorverbindungen. Sie gelangen aus Chemieunternehmen in die Atmosphäre, die Salzsäure, chlorhaltige Pestizide, organische Farbstoffe, hydrolytischen Alkohol, Bleichmittel und Soda herstellen. In der Atmosphäre kommen sie als Beimischung von Chlormolekülen und Salzsäuredämpfen vor. Die Toxizität von Chlor wird durch die Art der Verbindungen und deren Konzentration bestimmt. In der Hüttenindustrie werden beim Schmelzen von Roheisen und dessen Verarbeitung zu Stahl verschiedene Schwermetalle und giftige Gase in die Atmosphäre freigesetzt. So kommen pro 1 Tonne gesättigtes Gusseisen zusätzlich 12,7 kg Schwefeldioxid und 14,5 kg Staubpartikel, die die Menge an Verbindungen von Arsen, Phosphor, Antimon, Blei, Quecksilberdampf und seltenen Metallen, Teersubstanzen und Wasserstoff bestimmen Cyanid, freigesetzt werden.

Aerosolverschmutzung der Atmosphäre. Aerosole sind feste oder flüssige Partikel, die in der Luft schweben. Die festen Bestandteile von Aerosolen sind teilweise besonders gefährlich für Organismen und verursachen beim Menschen bestimmte Krankheiten. In der Atmosphäre wird die Aerosolbelastung in Form von Rauch, Nebel, Nebel oder Dunst wahrgenommen. Ein erheblicher Teil der Aerosole entsteht in der Atmosphäre, wenn feste und flüssige Partikel miteinander oder mit Wasserdampf interagieren. Die durchschnittliche Größe von Aerosolpartikeln beträgt 1-5 Mikrometer. Etwa 1 Kubikmeter gelangt jedes Jahr in die Erdatmosphäre. km Staubpartikel künstlichen Ursprungs. Auch bei den Produktionstätigkeiten von Menschen entsteht eine Vielzahl von Staubpartikeln. Informationen zu einigen Quellen von technogenem Staub finden sich in Tabelle 1:

Tabelle 1

HERSTELLUNGSPROZESS	STAUBEMISSION, MIO. T/JAHR
Brennende Kohle.	93,600
Schmelzen von Gusseisen.	20,210
Kupferschmelze (ohne Reinigung).	6,230
Schmelzen von Zink.	0,180
Zinnverhüttung (ohne Raffination).	0,004
Bleiverhüttung.	0,130
Zementherstellung.	53,370

Die Hauptquellen der Luftverschmutzung durch künstliche Aerosole sind Wärmekraftwerke, die aschereiche Kohle verbrauchen, Anreicherungsanlagen, Hütten-, Zement-, Magnesit- und Rußanlagen. Aerosolpartikel aus diesen Quellen zeichnen sich durch eine große Vielfalt an chemischer Zusammensetzung aus. Am häufigsten werden Verbindungen von Silizium, Kalzium und Kohlenstoff in ihrer Zusammensetzung gefunden, seltener - Oxide von Metallen: Eisen, Magnesium, Mangan, Zink, Kupfer, Nickel, Blei, Antimon, Wismut, Selen, Arsen, Beryllium, Cadmium, Chrom , Kobalt, Molybdän sowie Asbest. Eine noch größere Vielfalt ist charakteristisch für organischen Staub, einschließlich aliphatischer und aromatischer Kohlenwasserstoffe, Säuresalze. Es entsteht bei der Verbrennung von Erdölrückständen, während des Pyrolyseprozesses in Ölraffinerien, petrochemischen und anderen ähnlichen Unternehmen. Permanente Quellen der Aerosolverschmutzung sind Industriedeponien - künstliche Hügel aus wieder abgelagertem Material, hauptsächlich Abraum, die während des Bergbaus oder aus Abfällen aus der verarbeitenden Industrie und Wärmekraftwerken entstanden sind. Die Quelle von Staub und giftigen Gasen ist Massensprengung. Als Ergebnis einer mittelgroßen Explosion (250-300 Tonnen Sprengstoff) werden also etwa 2.000 Kubikmeter in die Atmosphäre freigesetzt. m von bedingtem Kohlenmonoxid und mehr als 150 Tonnen Staub. Auch die Herstellung von Zement und anderen Baustoffen ist eine Quelle der Luftverschmutzung mit Staub. Die wichtigsten technologischen Prozesse dieser Industrien – das Mahlen und die chemische Verarbeitung von Chargen, Halbfertigprodukten und Produkten, die in heißen Gasströmen gewonnen werden, gehen immer mit Emissionen von Staub und anderen Schadstoffen in die Atmosphäre einher. Atmosphärische Schadstoffe umfassen Kohlenwasserstoffe – gesättigt und ungesättigt, die 1 bis 13 Kohlenstoffatome enthalten. Sie durchlaufen verschiedene Umwandlungen, Oxidation, Polymerisation und interagieren mit anderen atmosphärischen Schadstoffen, nachdem sie durch Sonnenstrahlung angeregt wurden. Als Ergebnis dieser Reaktionen werden Peroxidverbindungen, freie Radikale, Verbindungen von Kohlenwasserstoffen mit Stickstoff- und Schwefeloxiden gebildet, oft in Form von Aerosolpartikeln. Unter bestimmten Wetterbedingungen können sich in der Oberflächenluftschicht besonders große Ansammlungen schädlicher gasförmiger und aerosolischer Verunreinigungen bilden.

Photochemischer Nebel (Smog). Photochemischer Nebel ist ein Mehrkomponentengemisch aus Gasen und Aerosolpartikeln primären und sekundären Ursprungs. Die Zusammensetzung der Hauptbestandteile von Smog umfasst Ozon, Stickstoff- und Schwefeloxide, zahlreiche organische Peroxidverbindungen, die zusammen Photooxidantien genannt werden. Photochemischer Smog tritt als Folge photochemischer Reaktionen unter bestimmten Bedingungen auf: Vorhandensein einer hohen Konzentration von Stickoxiden, Kohlenwasserstoffen und anderen Schadstoffen in der Atmosphäre, intensive Sonneneinstrahlung und ruhiger oder sehr schwacher Luftaustausch in der Oberflächenschicht mit einer starken und erhöhten Inversion für mindestens einen Tag. Anhaltend ruhiges Wetter, normalerweise begleitet von Inversionen, ist notwendig, um eine hohe Konzentration an Reaktanten zu erzeugen.

Das Problem der Kontrolle der Emission von Schadstoffen in die Atmosphäre durch Industrieunternehmen (MPC). Die Priorität bei der Entwicklung der maximal zulässigen Konzentrationen in der Luft liegt bei der UdSSR. MPC - solche Konzentrationen, die direkte oder indirekte Auswirkungen auf eine Person und ihre Nachkommen haben, deren Arbeitsfähigkeit, Wohlbefinden sowie die Gesundheits- und Lebensbedingungen der Menschen nicht verschlechtern.

Die Verallgemeinerung aller Informationen über MPC, die alle Abteilungen erhalten, erfolgt im MGO (Main Geophysical Observatory). Um die Luftwerte auf der Grundlage der Beobachtungsergebnisse zu bestimmen, werden die gemessenen Konzentrationswerte mit der maximal zulässigen Einzelkonzentration und der Anzahl der Fälle, in denen der MPC überschritten wurde, sowie dem Vielfachen der größten verglichen Wert höher als der MPC war, bestimmt. Der Durchschnittswert der Konzentration für einen Monat oder ein Jahr wird mit dem Langzeit-MPC – mittelstabilem MPC – verglichen. Der Zustand der Luftverschmutzung durch mehrere Substanzen, die in der Atmosphäre der Stadt beobachtet werden, wird anhand eines komplexen Indikators bewertet - dem Luftverschmutzungsindex (API). Dazu werden die MPC auf die entsprechenden Werte normiert und die durchschnittlichen Konzentrationen verschiedener Substanzen mit Hilfe einfacher Berechnungen zum Wert der Konzentrationen von Schwefeldioxid geführt und dann zusammengefasst. Die höchsten einmaligen Konzentrationen der Hauptschadstoffe waren in Norilsk (Stickstoff- und Schwefeloxide), Frunze (Staub), Omsk (Kohlenmonoxid) am höchsten. Der Grad der Luftverschmutzung durch die Hauptschadstoffe ist direkt abhängig von der industriellen Entwicklung der Stadt. Die höchsten Maximalkonzentrationen sind typisch für Städte mit mehr als 500.000 Einwohnern. Die Luftverschmutzung mit bestimmten Stoffen hängt von der Art der in der Stadt entwickelten Industrie ab. Wenn Unternehmen mehrerer Branchen in einer Großstadt angesiedelt sind, entsteht eine sehr hohe Luftverschmutzung, aber das Problem der Reduzierung der Emissionen vieler spezifischer Stoffe bleibt noch ungelöst.

CHEMISCHE VERSCHMUTZUNG VON NATÜRLICHEM WASSER.

anorganische Verschmutzung. Die wichtigsten anorganischen (mineralischen) Schadstoffe von Süß- und Meerwasser sind eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die für die Bewohner der aquatischen Umwelt toxisch sind. Dies sind Verbindungen von Arsen, Blei, Cadmium, Quecksilber, Chrom, Kupfer, Fluor. Die meisten von ihnen landen durch menschliche Aktivitäten im Wasser. Schwermetalle werden vom Phytoplankton aufgenommen und dann über die Nahrungskette auf höher organisierte Organismen übertragen. Die toxische Wirkung einiger der häufigsten Schadstoffe in der Hydrosphäre ist in Tabelle 2 dargestellt:

Tabelle 2

Substanz	Plankton	Krebstiere	Schaltier	Fisch
Kupfer	+ + +	+ + +	+ + +	+ + +
Zink	+	+ +	+ +	+ +
Führen	-	+	+	+ + +
Quecksilber	+ + + +	+ + +	+ + +	+ + +
Cadmium	-	+	+ +	+ + + +
Chlor	-	+ + +	+ +	+ + +
Rhodanid	-	+ +	+	+ + + +
Zyanid	-	+ + +	+ +	+ + + +
Fluor	-	-	+
Sulfid	-	+ +	+

Toxizitätsgrad:
- - ist abwesend
+ - sehr schwach
++ - schwach
+++ - stark
++++ - sehr stark.

Zu den gefährlichen Schadstoffen der aquatischen Umwelt gehören neben den in der Tabelle aufgeführten Stoffen auch anorganische Säuren und Basen, die einen weiten pH-Bereich von Industrieabwässern (1,0 - 11,0) verursachen und den pH-Wert der aquatischen Umwelt auf Werte verändern können von 5,0 oder über 8,0, während Fische in Süß- und Meerwasser nur im Bereich von pH 5,0 - 8,5 existieren können. Unter den Hauptquellen der Belastung der Hydrosphäre mit Mineralien und biogenen Elementen sind die Betriebe der Lebensmittelindustrie und die Landwirtschaft zu nennen. Jährlich werden etwa 6 Millionen Tonnen Salze aus bewässerten Böden ausgewaschen. Bis zum Jahr 2000 ist es möglich, ihr Gewicht auf 12 Millionen Tonnen/Jahr zu steigern. Abfälle, die Quecksilber, Blei und Kupfer enthalten, werden in getrennten Gebieten vor der Küste lokalisiert, aber einige von ihnen werden weit über die Hoheitsgewässer hinausgetragen. Die Quecksilberverschmutzung reduziert die Primärproduktion mariner Ökosysteme erheblich und hemmt die Entwicklung von Phytoplankton. Quecksilberhaltige Abfälle sammeln sich meist in den Bodensedimenten von Buchten oder Flussmündungen an. Seine weitere Wanderung wird begleitet von der Akkumulation von Methylquecksilber und dessen Aufnahme in die Trophieketten aquatischer Organismen. So wurde die Minamata-Krankheit, die zuerst von japanischen Wissenschaftlern bei Menschen entdeckt wurde, die Fisch aßen, der in der Minamata-Bucht gefangen wurde, in die industrielle Abwässer mit technogenem Quecksilber unkontrolliert eingeleitet wurden, berüchtigt.

organische Verschmutzung. Unter den vom Land ins Meer eingetragenen löslichen Stoffen sind neben mineralischen und biogenen Elementen auch organische Reststoffe von großer Bedeutung für die Bewohner der aquatischen Umwelt. Der Eintrag organischer Stoffe in den Ozean wird auf 300 - 380 Millionen Tonnen / Jahr geschätzt. Abwässer, die Suspensionen organischen Ursprungs oder gelöste organische Stoffe enthalten, beeinträchtigen den Zustand von Gewässern. Beim Absetzen überschwemmen die Suspensionen den Boden und verzögern die Entwicklung oder stoppen die lebenswichtige Aktivität dieser Mikroorganismen, die am Prozess der Wasserselbstreinigung beteiligt sind. Wenn diese Sedimente verrotten, können schädliche Verbindungen und giftige Substanzen wie Schwefelwasserstoff entstehen, die zu einer Verschmutzung des gesamten Flusswassers führen. Das Vorhandensein von Suspensionen erschwert auch das tiefe Eindringen von Licht in das Wasser und verlangsamt die Prozesse der Photosynthese. Eine der wichtigsten sanitären Anforderungen an die Wasserqualität ist der Gehalt an der erforderlichen Sauerstoffmenge. Schädliche Wirkung haben alle Verunreinigungen, die auf die eine oder andere Weise zur Verringerung des Sauerstoffgehalts im Wasser beitragen. Tenside – Fette, Öle, Schmiermittel – bilden auf der Wasseroberfläche einen Film, der den Gasaustausch zwischen Wasser und Atmosphäre verhindert, wodurch der Sättigungsgrad des Wassers mit Sauerstoff verringert wird. Eine beträchtliche Menge organischer Stoffe, von denen die meisten für natürliche Gewässer nicht charakteristisch sind, wird zusammen mit industriellen und häuslichen Abwässern in Flüsse eingeleitet. In allen Industrieländern ist eine zunehmende Verschmutzung von Gewässern und Abflüssen zu beobachten. Angaben zum Gehalt einiger organischer Stoffe im Industrieabwasser sind in Tabelle 3 aufgeführt:

Tisch 3

Durch die rasante Urbanisierung und den etwas schleppenden Bau von Kläranlagen oder deren unbefriedigenden Betrieb werden Wasserbecken und Böden mit Hausmüll belastet. Verschmutzungen machen sich besonders in langsam fließenden oder stehenden Gewässern (Stauseen, Seen) bemerkbar.

Durch die Zersetzung in der aquatischen Umwelt können organische Abfälle zu einem Nährboden für pathogene Organismen werden. Mit organischen Abfällen verunreinigtes Wasser wird fast ungeeignet zum Trinken und für andere Zwecke. Hausmüll ist nicht nur deshalb gefährlich, weil er eine Quelle einiger menschlicher Krankheiten ist (Typhus, Ruhr, Cholera), sondern auch, weil er viel Sauerstoff für seine Zersetzung benötigt. Wenn häusliches Abwasser in sehr großen Mengen in den Stausee gelangt, kann der Gehalt an löslichem Sauerstoff unter das für das Leben von Meeres- und Süßwasserorganismen notwendige Niveau sinken.

DAS PROBLEM DER VERSCHMUTZUNG DES WELTMEERES (am Beispiel einiger organischer Verbindungen).

Öl und Ölprodukte. Öl ist eine viskose ölige Flüssigkeit mit dunkelbrauner Farbe und geringer Fluoreszenz. Öl besteht hauptsächlich aus gesättigten aliphatischen und hydroaromatischen Kohlenwasserstoffen. Die Hauptbestandteile von Öl - Kohlenwasserstoffe (bis zu 98%) - werden in 4 Klassen eingeteilt:

Paraffine (Alkene) - (bis zu 90% der Gesamtzusammensetzung) - stabile Substanzen, deren Moleküle durch eine gerade und verzweigte Kette von Kohlenstoffatomen ausgedrückt werden. Leichte Paraffine haben eine maximale Flüchtigkeit und Löslichkeit in Wasser.

Cycloparaffine - (30 - 60% der Gesamtzusammensetzung) - gesättigte zyklische Verbindungen mit 5-6 Kohlenstoffatomen im Ring. Neben Cyclopentan und Cyclohexan kommen in Öl auch bi- und polycyclische Verbindungen dieser Gruppe vor. Diese Verbindungen sind sehr stabil und schwer biologisch abbaubar.

aromatische Kohlenwasserstoffe - (20 - 40% der Gesamtzusammensetzung) - ungesättigte cyclische Verbindungen der Benzolreihe, die 6 Kohlenstoffatome im Ring weniger als Cycloparaffine enthalten. Öl enthält flüchtige Verbindungen mit einem Molekül in Form eines einzelnen Rings (Benzol, Toluol, Xylol), dann bicyclisch (Naphthalin), semicyclisch (Pyren).

Olefine (Alkene) - (bis zu 10 % der Gesamtzusammensetzung) - ungesättigte nichtzyklische Verbindungen mit einem oder zwei Wasserstoffatomen an jedem Kohlenstoffatom in einem Molekül, das eine gerade oder verzweigte Kette hat.

Öl und Ölprodukte sind die häufigsten Schadstoffe in den Ozeanen. Zu Beginn der 1980er Jahre gelangten jährlich etwa 6 Millionen Tonnen Öl in den Ozean, was 0,23 % der Weltproduktion entsprach. Die größten Ölverluste sind mit dem Transport aus den Fördergebieten verbunden. Notfälle, Ablassen von Wasch- und Ballastwasser über Bord durch Tankschiffe – all dies führt zu permanenten Verschmutzungsfeldern entlang der Seewege. In der Zeit von 1962 bis 1979 gelangten infolge von Unfällen etwa 2 Millionen Tonnen Öl in die Meeresumwelt. In den vergangenen 30 Jahren, seit 1964, wurden im Weltmeer etwa 2.000 Bohrungen durchgeführt, davon allein in der Nordsee 1.000 und 350 Industriebohrungen ausgerüstet. Durch kleinere Lecks gehen jährlich 0,1 Millionen Tonnen Öl verloren. Große Ölmassen gelangen entlang von Flüssen, Haus- und Sturmabflüssen in die Meere.

Das Verschmutzungsvolumen aus dieser Quelle beträgt 2,0 Millionen Tonnen/Jahr. Jedes Jahr gelangen 0,5 Millionen Tonnen Öl mit Industrieabwässern ins Land. Beim Eindringen in die Meeresumwelt breitet sich Öl zunächst in Form eines Films aus und bildet Schichten unterschiedlicher Dicke. Anhand der Farbe des Films können Sie seine Dicke bestimmen (Tabelle 4):

Tabelle 4

AUSSEHEN	DICKE, MKM	ÖLMENGE
Kaum spürbar	0,038	44
silberne Reflexion	0,076	88
Farbspuren.	0,152	176
Bunte Flecken.	0,305	352
Stumpf gefärbt.	1,016	1170
Dunkel gefärbt.	2,032	2310

Der Ölfilm verändert die Zusammensetzung des Spektrums und die Intensität des Lichteinfalls in das Wasser. Die Lichtdurchlässigkeit dünner Rohölfilme beträgt 1–10 % (280 nm), 60–70 % (400 nm).

Eine Folie mit einer Dicke von 30-40 Mikrometern absorbiert Infrarotstrahlung vollständig. Beim Mischen mit Wasser bildet Öl eine Emulsion von zwei Arten: direkt - "Öl in Wasser" - und umgekehrt - "Wasser in Öl". Direkte Emulsionen, die aus Öltröpfchen mit einem Durchmesser von bis zu 0,5 µm bestehen, sind weniger stabil und charakteristisch für tensidhaltige Öle. Wenn flüchtige Fraktionen entfernt werden, bildet Öl viskose inverse Emulsionen, die an der Oberfläche verbleiben, von der Strömung getragen, an Land gespült und auf dem Grund abgesetzt werden können.

Pestizide. Pestizide sind eine Gruppe von künstlichen Substanzen, die zur Bekämpfung von Schädlingen und Pflanzenkrankheiten eingesetzt werden. Pestizide werden in folgende Gruppen eingeteilt: Insektizide – zur Bekämpfung von Schadinsekten, Fungizide und Bakterizide – zur Bekämpfung von bakteriellen Pflanzenkrankheiten, Herbizide – gegen Unkräuter. Es wurde festgestellt, dass Pestizide, die Schädlinge vernichten, viele nützliche Organismen schädigen und die Gesundheit von Biozönosen untergraben. In der Landwirtschaft besteht seit langem das Problem des Übergangs von chemischen (umweltbelastenden) zu biologischen (umweltfreundlichen) Methoden der Schädlingsbekämpfung. Derzeit kommen mehr als 5 Millionen Tonnen Pestizide auf den Weltmarkt. Etwa 1,5 Millionen Tonnen dieser Stoffe sind bereits durch Asche und Wasser in die terrestrischen und marinen Ökosysteme gelangt. Die industrielle Produktion von Pestiziden geht mit dem Auftreten einer Vielzahl von Nebenprodukten einher, die das Abwasser belasten. In der aquatischen Umwelt sind Vertreter von Insektiziden, Fungiziden und Herbiziden häufiger als andere. Synthetisierte Insektizide werden in drei Hauptgruppen eingeteilt: Organochlor, Organophosphor und Carbonate. Organochlor-Insektizide werden durch Chlorierung von aromatischen und heterocyclischen flüssigen Kohlenwasserstoffen gewonnen. Dazu gehören DDT und seine Derivate, in deren Molekülen die Stabilität von aliphatischen und aromatischen Gruppen bei gemeinsamer Anwesenheit zunimmt, verschiedene chlorierte Derivate von Chlordien (Eldrin). Diese Substanzen haben eine Halbwertszeit von bis zu mehreren Jahrzehnten und sind sehr widerstandsfähig gegen biologischen Abbau. In der aquatischen Umwelt werden häufig polychlorierte Biphenyle gefunden - Derivate von DDT ohne aliphatischen Teil mit 210 Homologen und Isomeren. In den letzten 40 Jahren wurden mehr als 1,2 Millionen Tonnen polychlorierte Biphenyle bei der Herstellung von Kunststoffen, Farbstoffen, Transformatoren und Kondensatoren verwendet. Polychlorierte Biphenyle (PCBs) gelangen durch industrielle Abwassereinleitungen und die Verbrennung fester Abfälle auf Deponien in die Umwelt. Die letztere Quelle liefert PBCs in die Atmosphäre, von wo sie mit atmosphärischen Niederschlägen in alle Regionen der Erde ausfallen. So betrug der PBC-Gehalt in Schneeproben aus der Antarktis 0,03 - 1,2 kg/l.

Synthetische Tenside. Waschmittel (Tenside) gehören zu einer umfangreichen Gruppe von Stoffen, die die Oberflächenspannung von Wasser herabsetzen. Sie sind Bestandteil synthetischer Waschmittel (SMC), die im Alltag und in der Industrie weit verbreitet sind. Zusammen mit dem Abwasser gelangen Tenside in die kontinentalen Gewässer und in die Meeresumwelt. SMS enthalten Natriumpolyphosphate, in denen Detergenzien gelöst sind, sowie eine Reihe weiterer für Wasserorganismen giftiger Inhaltsstoffe: Aromastoffe, Bleichmittel (Persulfate, Perborate), Soda, Carboxymethylcellulose, Natriumsilikate. Je nach Art und Struktur des hydrophilen Teils der Tensidmoleküle werden diese in anionische, kationische, amphotere und nichtionische eingeteilt. Letztere bilden in Wasser keine Ionen. Die häufigsten unter den Tensiden sind anionische Substanzen. Sie machen mehr als 50 % aller weltweit hergestellten Tenside aus. Das Vorhandensein von Tensiden in Industrieabwässern ist mit ihrer Verwendung in Prozessen wie der Flotationskonzentrierung von Erzen, der Trennung von Produkten der chemischen Technologie, der Herstellung von Polymeren, der Verbesserung der Bedingungen für das Bohren von Öl- und Gasquellen und der Bekämpfung von Ausrüstung verbunden Korrosion. In der Landwirtschaft werden Tenside als Bestandteil von Pflanzenschutzmitteln eingesetzt.

Verbindungen mit krebserzeugenden Eigenschaften. Krebserzeugende Stoffe sind chemisch einheitliche Verbindungen, die eine umwandelnde Wirkung aufweisen und die Fähigkeit besitzen, krebserzeugende, teratogene (Verletzung embryonaler Entwicklungsprozesse) oder mutagene Veränderungen in Organismen hervorzurufen. Je nach Expositionsbedingungen können sie zu Wachstumshemmung, beschleunigter Alterung, Störung der individuellen Entwicklung und Veränderungen im Genpool von Organismen führen. Zu den Stoffen mit krebserzeugenden Eigenschaften gehören chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, Vinylchlorid und insbesondere polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK). Die maximale Menge an PAK in den aktuellen Sedimenten des Weltozeans (mehr als 100 μg/km Trockenmasse) wurde in tentonisch aktiven Zonen mit tiefer thermischer Einwirkung gefunden. Die wichtigsten anthropogenen Quellen von PAK in der Umwelt sind die Pyrolyse organischer Substanzen bei der Verbrennung verschiedener Materialien, Holz und Brennstoff.

Schwermetalle. Schwermetalle (Quecksilber, Blei, Cadmium, Zink, Kupfer, Arsen) sind weit verbreitete und hochgiftige Schadstoffe. Sie werden häufig in verschiedenen Industrieproduktionen verwendet, daher ist der Gehalt an Schwermetallverbindungen im Industrieabwasser trotz der Behandlungsmaßnahmen ziemlich hoch. Große Massen dieser Verbindungen gelangen über die Atmosphäre in den Ozean. Am gefährlichsten für marine Biozönosen sind Quecksilber, Blei und Cadmium. Quecksilber wird mit dem kontinentalen Abfluss und durch die Atmosphäre in den Ozean transportiert. Bei der Verwitterung von Sediment- und Eruptivgestein werden jährlich 3,5 Tausend Tonnen Quecksilber freigesetzt. Die Zusammensetzung des atmosphärischen Staubs enthält etwa 12.000 Tonnen Quecksilber, und ein erheblicher Teil ist anthropogenen Ursprungs. Etwa die Hälfte der jährlichen Industrieproduktion dieses Metalls (910.000 Tonnen/Jahr) landet auf verschiedenen Wegen im Ozean. In durch industrielle Gewässer belasteten Gebieten ist die Quecksilberkonzentration in Lösung und Suspension stark erhöht. Gleichzeitig wandeln einige Bakterien Chloride in das hochgiftige Methylquecksilber um. Die Kontamination von Meeresfrüchten hat wiederholt zu Quecksilbervergiftungen der Küstenbevölkerung geführt. Bis 1977 gab es 2.800 Opfer der Minomata-Krankheit, die durch Abfallprodukte aus der Produktion von Vinylchlorid und Acetaldehyd verursacht wurde, bei denen Quecksilberchlorid als Katalysator verwendet wurde. Unzureichend gereinigtes Abwasser von Unternehmen gelangte in die Bucht von Minamata. Schweine sind ein typisches Spurenelement, das in allen Bestandteilen der Umwelt vorkommt: in Gesteinen, Böden, natürlichen Gewässern, der Atmosphäre und lebenden Organismen. Schließlich werden Schweine während menschlicher Aktivitäten aktiv in die Umwelt verteilt. Dies sind Emissionen aus industriellen und häuslichen Abwässern, aus Rauch und Staub von Industrieunternehmen, aus Abgasen von Verbrennungsmotoren. Der Migrationsstrom von Blei vom Kontinent zum Ozean erfolgt nicht nur mit dem Abfluss von Flüssen, sondern auch durch die Atmosphäre. Mit kontinentalem Staub erhält der Ozean (20-30) Tonnen Blei pro Jahr.

Einleitung von Abfällen ins Meer zum Zwecke der Entsorgung (Dumping). In vielen Ländern mit Zugang zum Meer werden verschiedene Materialien und Substanzen im Meer vergraben, insbesondere Erdreich, das beim Baggern ausgehoben wird, Bohrschlacke, Industrieabfälle, Bauabfälle, feste Abfälle, Sprengstoffe und Chemikalien sowie radioaktive Abfälle. Das Verschüttungsvolumen betrug etwa 10 % der Gesamtmasse der in den Weltozean eingetragenen Schadstoffe. Grundlage für die Verklappung im Meer ist die Fähigkeit der Meeresumwelt, eine große Menge an organischen und anorganischen Stoffen ohne große Wasserschäden zu verarbeiten. Diese Fähigkeit ist jedoch nicht unbegrenzt.

Daher wird Dumping als erzwungene Maßnahme betrachtet, als vorübergehender Tribut an die Unvollkommenheit der Technologie durch die Gesellschaft. Industrieschlacken enthalten eine Vielzahl organischer Substanzen und Schwermetallverbindungen. Haushaltsabfälle enthalten im Durchschnitt (bezogen auf das Gewicht der Trockenmasse) 32-40 % organische Stoffe; 0,56 % Stickstoff; 0,44 % Phosphor; 0,155 % Zink; 0,085 % Blei; 0,001 % Quecksilber; 0,001 % Cadmium. Während der Einleitung, dem Durchgang des Materials durch die Wassersäule, geht ein Teil der Schadstoffe in Lösung und verändert die Wasserqualität, der andere wird von Schwebstoffen sorbiert und gelangt in Bodensedimente. Gleichzeitig nimmt die Trübung des Wassers zu. Das Vorhandensein organischer Substanzen führt oft zu einem schnellen Verbrauch von Sauerstoff im Wasser und oft zu seinem vollständigen Verschwinden, der Auflösung von Suspensionen, der Ansammlung von Metallen in gelöster Form und dem Auftreten von Schwefelwasserstoff.

Das Vorhandensein einer großen Menge organischer Stoffe schafft eine stabile reduzierende Umgebung im Boden, in der eine spezielle Art von interstitiellen Wasser auftritt, das Schwefelwasserstoff, Ammoniak und Metallionen enthält. Benthische Organismen und andere werden durch die freigesetzten Stoffe in unterschiedlichem Maße beeinträchtigt.Bei der Bildung von Oberflächenfilmen, die Erdölkohlenwasserstoffe undTenside enthalten, wird der Gasaustausch an der Luft-Wasser-Grenzfläche gestört. In die Lösung gelangende Schadstoffe können sich in den Geweben und Organen von Hydrobienen anreichern und auf diese toxisch wirken. Das Abkippen von Deponiematerialien auf den Boden und längere erhöhte Trübung des zugesetzten Wassers führt zum Erstickungstod von inaktiven Benthosformen. Bei überlebenden Fischen, Mollusken und Krebstieren ist die Wachstumsrate aufgrund der Verschlechterung der Ernährungs- und Atmungsbedingungen reduziert. Die Artenzusammensetzung einer bestimmten Gemeinschaft ändert sich häufig. Bei der Organisation eines Kontrollsystems für die Einleitung von Abfällen ins Meer ist die Definition von Deponiegebieten, die Bestimmung der Dynamik der Verschmutzung von Meerwasser und Bodensedimenten von entscheidender Bedeutung. Um mögliche Eintragsmengen ins Meer zu identifizieren, müssen Berechnungen aller Schadstoffe in der Zusammensetzung des stofflichen Eintrags durchgeführt werden.

Wärmebelastung. Die thermische Verschmutzung der Oberfläche von Stauseen und Küstenmeeresgebieten tritt als Folge der Einleitung von erhitztem Abwasser aus Kraftwerken und einigen Industrieproduktionen auf. Das Ablassen von erwärmtem Wasser verursacht in vielen Fällen eine Erhöhung der Wassertemperatur in Stauseen um 6-8 Grad Celsius. Die Fläche der beheizten Wasserstellen in Küstengebieten kann 30 Quadratmeter erreichen. km. Eine stabilere Temperaturschichtung verhindert den Wasseraustausch zwischen Ober- und Unterschicht. Die Löslichkeit von Sauerstoff nimmt ab und sein Verbrauch steigt, da mit steigender Temperatur die Aktivität aerober Bakterien, die organische Stoffe zersetzen, zunimmt. Die Artenvielfalt des Phytoplanktons und der gesamten Algenflora nimmt zu.

Aus der Verallgemeinerung des Materials lässt sich schließen, dass sich die Auswirkungen der anthropogenen Einwirkung auf die aquatische Umwelt auf individueller und populationsbiozönotischer Ebene manifestieren und die Langzeitwirkung von Schadstoffen zu einer Vereinfachung des Ökosystems führt.

ERDBODENVERSCHMUTZUNG.

Die Bodenbedeckung der Erde ist der wichtigste Bestandteil der Biosphäre der Erde. Es ist die Bodenhülle, die viele Prozesse bestimmt, die in der Biosphäre ablaufen.

Die wichtigste Bedeutung von Böden ist die Ansammlung von organischem Material, verschiedenen chemischen Elementen und Energie. Die Bodenbedeckung fungiert als biologischer Absorber, Zerstörer und Neutralisator verschiedener Schadstoffe. Wenn diese Verbindung der Biosphäre zerstört wird, dann wird die bestehende Funktion der Biosphäre irreversibel gestört. Aus diesem Grund ist es von großer Bedeutung, die globale biochemische Bedeutung der Bodenbedeckung, ihren aktuellen Zustand und ihre Veränderungen unter dem Einfluss anthropogener Aktivitäten zu untersuchen. Eine der Arten von anthropogenen Auswirkungen ist die Verschmutzung durch Pestizide.

Pestizide als Schadstoff. Die Entdeckung von Pestiziden – chemische Mittel zum Schutz von Pflanzen und Tieren vor verschiedenen Schädlingen und Krankheiten – ist eine der wichtigsten Errungenschaften der modernen Wissenschaft. Heute werden weltweit 300 kg Chemikalien pro 1 Hektar ausgebracht. Als Folge des langjährigen Einsatzes von Pestiziden in Landwirtschaft und Medizin (Vektorkontrolle) kommt es jedoch fast überall zu einem Nachlassen der Wirksamkeit durch die Entwicklung resistenter Schädlingsstämme und die Ausbreitung „neuer“ Schädlinge, deren natürliche Feinde und Konkurrenten wurden durch Pestizide zerstört. Gleichzeitig begann sich die Wirkung von Pestiziden weltweit zu manifestieren. Von der großen Anzahl von Insekten sind nur 0,3% oder 5.000 Arten schädlich. Bei 250 Arten wurden Resistenzen gegen Pestizide festgestellt. Dies wird durch das Phänomen der Kreuzresistenz verstärkt, das darin besteht, dass eine erhöhte Resistenz gegen die Wirkung eines Arzneimittels mit einer Resistenz gegen Verbindungen anderer Klassen einhergeht. Aus allgemeinbiologischer Sicht kann Resistenz als Veränderung von Populationen infolge des Übergangs von einem empfindlichen Stamm zu einem resistenten Stamm der gleichen Art durch Selektion durch Pestizide betrachtet werden. Dieses Phänomen ist mit genetischen, physiologischen und biochemischen Umlagerungen von Organismen verbunden. Der übermäßige Einsatz von Pestiziden (Herbizide, Insektizide, Entlaubungsmittel) wirkt sich negativ auf die Bodenqualität aus. In diesem Zusammenhang werden das Schicksal von Pestiziden in Böden und die Möglichkeiten und Möglichkeiten, sie durch chemische und biologische Methoden zu neutralisieren, intensiv untersucht. Es ist sehr wichtig, nur Medikamente mit kurzer Lebensdauer, gemessen in Wochen oder Monaten, herzustellen und zu verwenden. In diesem Bereich wurden bereits einige Fortschritte erzielt und Medikamente mit hoher Zerstörungsrate werden eingeführt, aber das Problem insgesamt ist noch nicht gelöst.

Saure atmosphärische Auswirkungen auf Land. Eines der akutesten globalen Probleme der Gegenwart und der absehbaren Zukunft ist das Problem der zunehmenden Versauerung der Niederschläge und der Bodenbedeckung. Gebiete mit sauren Böden kennen keine Dürren, aber ihre natürliche Fruchtbarkeit ist verringert und instabil; sie sind schnell erschöpft und die Erträge sind gering. Saurer Regen verursacht nicht nur eine Versauerung von Oberflächengewässern und oberen Bodenhorizonten. Die Versauerung mit nach unten gerichteten Wasserströmungen erstreckt sich auf das gesamte Bodenprofil und verursacht eine erhebliche Versauerung des Grundwassers. Saurer Regen entsteht als Ergebnis menschlicher Wirtschaftstätigkeit, begleitet von der Emission kolossaler Mengen von Schwefel-, Stickstoff- und Kohlenstoffoxiden. Diese Oxide, die in die Atmosphäre gelangen, werden über große Entfernungen transportiert, interagieren mit Wasser und verwandeln sich in Lösungen einer Mischung aus Schwefel-, Schwefel-, Salpeter-, Salpeter- und Kohlensäure, die in Form von "saurem Regen" auf Land fallen und mit ihnen interagieren Pflanzen, Böden, Gewässer. Die Hauptquellen in der Atmosphäre sind die Verbrennung von Schiefer, Öl, Kohle, Gas in Industrie, Landwirtschaft und zu Hause. Die menschliche Wirtschaftstätigkeit hat den Eintrag von Schwefeloxiden, Stickstoff, Schwefelwasserstoff und Kohlenmonoxid in die Atmosphäre fast verdoppelt. Dies wirkte sich natürlich auf die Zunahme des Säuregehalts von atmosphärischen Niederschlägen, Grund- und Grundwasser aus. Um dieses Problem zu lösen, ist es notwendig, das Volumen systematischer repräsentativer Messungen von Luftschadstoffverbindungen großräumig zu erhöhen.

FAZIT.

Der Schutz der Natur ist die Aufgabe unseres Jahrhunderts, ein gesellschaftlich gewordenes Problem. Immer wieder hören wir von der Gefahr, die die Umwelt bedroht, dennoch halten viele von uns sie für ein unangenehmes, aber unvermeidliches Produkt der Zivilisation und glauben, dass wir noch Zeit haben werden, alle ans Licht gekommenen Schwierigkeiten zu bewältigen.

Der Einfluss des Menschen auf die Umwelt hat jedoch alarmierende Ausmaße angenommen. Um die Situation grundlegend zu verbessern, bedarf es zielgerichteten und überlegten Handelns. Eine verantwortungsvolle und effiziente Umweltpolitik wird nur möglich sein, wenn wir verlässliche Daten über den aktuellen Zustand der Umwelt sammeln, fundiertes Wissen über das Zusammenwirken wichtiger Umweltfaktoren, wenn wir neue Methoden zur Verringerung und Vermeidung von Schäden entwickeln, die der Natur zugefügt werden Mann.

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