Ein neues Buch über DNA-Genealogie zeigt ein Muster von Mutationen im Y-Chromosom alter menschlicher Vorfahren über Hunderttausende von Jahren und zeigt die Verbindung dieses Mutationsmusters mit der Geschichte der Menschheit. Es wird gezeigt, wie diese Mutationsmuster in chronologische Indikatoren umgewandelt werden können und wie alte und relativ neue historische Ereignisse in Jahre, Jahrhunderte, Jahrtausende datiert werden können. Gleichzeitig ist der Chronometer, der eine Datierung ermöglicht, nicht „extern“, sondern in unsere DNA eingebaut. Daher sind Berechnungen in der DNA-Genealogie grundsätzlich vor Manipulationen „von außen“ geschützt, wie beispielsweise die Halbwertszeit radioaktiver Elemente in Physik und Chemie geschützt ist. Was auch immer Sie tun, der radioaktive Zerfall "tickt" rechtzeitig, wie es nach physikalischen Gesetzen sein sollte. Dasselbe gilt für die DNA-Genealogie – Mutationen „ticken“ nach denselben Gesetzen, die grundlegenden Muster sind dieselben. Diese Gesetze sind die methodische Grundlage der DNA-Genealogie, und diese Grundlage ermöglicht es, die Entwicklungsgeschichte der Menschheit auf allen Kontinenten aufzubauen. Das Buch zeigt also die DNA-Genealogie in Haplogruppen von A bis T. Mit anderen Worten, die DNA-Genealogie jedes männlichen Lesers wird ausnahmslos beschrieben, einige fast wörtlich, einige aus der Vogelperspektive, und so, dass es sich herausstellt um wörtlich zu sein - Sie müssen nur einen Test für Haplogruppen-Unterklassen und Haplotypen durchführen. Für wen ist dieses Buch? Für diejenigen, die ihre Geschichte und ihre Vorfahren verstehen wollen und wie diese persönliche Geschichte in die Geschichte ihrer ethnischen Gruppe, ihres Landes, der ganzen Menschheit eingebettet ist.

Eine Serie: DNA-Genealogie

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Der folgende Auszug aus dem Buch DNA-Genealogie von A bis T (A. A. Klyosov, 2016) zur Verfügung gestellt von unserem Buchpartner - der Firma LitRes.

Haplogruppe E

Dies ist eine der am dichtesten besiedelten Haplogruppen der Menschheit, mehrere hundert Millionen Menschen auf dem Planeten haben ihre charakteristischen Mutationen in ihren Y-Chromosomen. "Charakteristische Mutationen" und nicht eine charakteristische Mutation ist keine Qualifikation. Die Haplogruppe E wird durch 151 Mutationen bestimmt, und alle bestimmen sie gleichermaßen. Natürlich war einer von ihnen der erste in einem bestimmten Baby, und von ihm, der überlebte und Nachkommen gab, begann der Countdown für das Leben der Haplogruppe E.

Dies ermöglicht es, einige wichtige Punkte zu veranschaulichen. Das erste ist, dass es noch nicht möglich ist festzustellen, welche Mutation die erste war, da sie alle Träger der Haplogruppe E sind. Berechnungen auf der Grundlage von Snips zeigen, dass die Haplogruppe E vor etwa 63.500 Jahren gebildet wurde, und Berechnungen zu Mutationen in Haplotypen gib die gleiche Datierung. Angenommen, alle diese Mutationen wurden in den Nachkommen gebildet, die die erste Mutation über viele Jahrtausende trugen, aber auf diese Weise haben alle modernen Träger der Haplogruppe E diese Mutationen insgesamt. Vielleicht haben nicht alle Träger der Haplogruppe sie, aber moderne Methoden haben sie lassen solche feinen Unterschiede noch nicht erkennen. Daher werden alle 151 Snips gleichermaßen als Haplogruppe E angesehen. Ein weiteres Merkmal der Klassifizierung ist, dass viele Snips Synonyme für andere sind, solche Synonyme werden mit einem Schrägstrich geschrieben, wie z. B. M96 / PF1823 oder CTS433 / M5384 / PF1504.

Als Teil der Haplogruppe E gibt es 140 Unterklassen, dh Unterebenen der Haplogruppe. Wir stellen nur 26 davon vor.

Unterklassenbaum der Haplogruppe E. Gemäß ISOGG.

Haplotypen unserer Zeitgenossen Haplogruppe E

Die folgende Abbildung zeigt den Haplotypenbaum der Unterklasse E1b1b1-M35.1 (und nachgeschalteter Unterklassen bis V92), der mit 470 Haplotypen im 111-Marker-Format erstellt wurde. Sie können sehen, wie der Baum in Zweige auseinandergeht, und auf Wunsch kann jeder Zweig separat analysiert werden. Das Alter des gesamten Baums, also der zeitliche Abstand zum gemeinsamen Vorfahren des Baums, lässt sich leicht berechnen, wie in der Seitenleiste dargestellt. Es stellt sich heraus, dass der gemeinsame Vorfahr aller 470 Menschen vor etwa 10.000 Jahren lebte. Dies ist jedoch der gemeinsame Vorfahr der M35.1-Unterklasse, der achten Ebene im Unterklassenschema. Der gemeinsame Vorfahre der Haplogruppe E lebte, wie oben berichtet, vor etwa 60.000 Jahren.

Die Unterklasse, deren Haplotypbaum in der folgenden Abbildung dargestellt ist, hat den M35.1-Index. Was bedeutet diese Fortsetzung des Index nach dem Punkt? Bis vor kurzem wurde in der Nomenklatur nur die M35-Mutation aufgeführt, die sich auf eine Mutation bei der Nukleotidnummer 21 Millionen 741 Tausend 703 bezog, bei der das ursprüngliche Guanin in Cytosin umgewandelt wurde, dh G>C. Diese Mutation markiert die Unterklasse E1b1b1 (siehe das Schema der Unterklassen der Haplogruppe E). Später stellte sich heraus, dass im Y-Chromosom mit seinen 58 Millionen Nukleotiden rein zufällig im angegebenen Nukleotid eine weitere, nachfolgende Mutation auftrat, bei der aus dem entstandenen Cytosin Thymin wurde, C>T. Dies geschah natürlich in derselben Haplogruppe E, nur in der absteigenden Unterklasse, nämlich in E1b1b1a1b1a3. Daher wurde die erste Zeitmutation als M35.1 und die zweite als M35.2 bezeichnet. Es gibt mehrere Hundert solcher Exemplare in der Nomenklatur, nämlich 429 von 20076 Schnepfen (ca. 2 %) nach der ISOGG-Nomenklatur per Ende Dezember 2015.

Berechnung der Lebensdauer des gemeinsamen Vorfahren der Unterklasse E1b1b1-M35.1 (der Baum der 111-Marker-Haplotypen ist unten dargestellt)

Es ist bereits zu mühsam, eine solche Reihe von Haplotypen manuell zu berechnen, da 470 Haplotypen im 111-Marker-Format 52170 Allele enthalten, dh Zahlen in Haplotypen, und alle diese Allele 27187 Mutationen enthalten. Sobald die Mutationszählung abgeschlossen ist, ist der nächste Schritt einfach – wir teilen 27187 durch die Anzahl der Haplotypen und durch die Mutationsratenkonstante für 111-Marker-Haplotypen (0,198 Mutationen pro Haplotyp pro bedingter Generation bei 25 Jahren), wir erhalten 27187 /470/0,198 = 292 → 392 bedingte Generationen , also 9800 ± 980 Jahre vor dem gemeinsamen Vorfahren.

Aber natürlich denkt niemand so manuell. Niemand zählt, nicht nur, weil es lange dauert, sondern weil es nur zwei Menschen auf der Welt gibt, die eine solche Reihe von Haplotypen verarbeiten können und wissen, wie es geht. Neben dem Autor dieses Buches ist ein weiterer I.L. Rozhansky, mit dem wir eine Artikelserie zur DNA-Genealogie veröffentlicht haben. Und natürlich macht es keinen Sinn, solche Datenreihen manuell zu zählen, dafür wurde ein spezielles Programm entwickelt. Sie zählt die Anzahl der Mutationen und führt die restlichen Berechnungen durch. Für diese Serie von 470 Haplotypen im 111-Marker-Format wird die Berechnung innerhalb einer Sekunde durchgeführt, und das Programm zeigt die Zeit bis zum gemeinsamen Vorfahren an: 9801 ± 982 Jahre. Wie Sie sehen können, ist dies die gleiche Zeit, die beim manuellen Zählen erhalten wurde, nur ohne Rundung. Für die gleichen Haplotypen, aber im 67-Marker-Format, beträgt die Zeit bis zum gemeinsamen Vorfahren (ohne Rundung) 9241 ± 927 Jahre, d. h. die Differenz beträgt nur 6 %, und beide Zahlen stimmen innerhalb des angegebenen Fehlers überein. Das ist für solche Berechnungen durchaus akzeptabel. Dies zeigt, wie in vielen hundert ähnlichen Beispielen, dass der Rechenapparat der DNA-Genealogie ausgetestet ist und zuverlässig funktioniert.

Fossile DNA der Haplogruppe E

Bisher wurde nur eine fossile Haplogruppe E, Unterklasse V13, gefunden. Aber auch sie allein erzählte eine interessante Geschichte über die Vergangenheit Europas. Die DNA wurde aus Knochenresten isoliert, die in einer antiken Nekropole im Nordosten Spaniens gefunden wurden, deren archäologisches Datum 7.000 Jahre zurückliegt. Von den sechs Personen in der Beerdigung stellten sich fünf als G2a heraus (sie werden weiter unten besprochen), eine - E1b-V13.

Baum von 470 Haplotypen im 111-Markerformat Haplogruppe / Unterklasse E1b1b1-M35 (und nachgeschaltete Unterklassen bis V92).

Gebaut nach dem Projekt.

So erfuhren wir 2011, dass Träger der Unterklasse V13 vor 7.000 Jahren in Europa lebten. Drei Jahre später wurde eine Methode entwickelt, um die Zeiten der Bildung von Unterklassen entlang der Kette von SNPs zu berechnen, und es wurde festgestellt, dass die E-V13-Unterklasse vor ungefähr 7700 Jahren gebildet wurde. Aber wenn wir nach Mutationen in Haplotypen rechnen, stellt sich heraus, dass der gemeinsame Vorfahre moderner Träger von E-V13 nur vor 3450 ± 350 Jahren lebte. Die Abbildung zeigt den entsprechenden Baum von Haplotypen, die in ganz Europa und angrenzenden Gebieten gesammelt wurden. Es ist ersichtlich, dass sie einen symmetrischen DNA-Stammbaum bilden, was auf ihren Ursprung von einem gemeinsamen Vorfahren hinweist. Alle 193 Haplotypen im 67-Marker-Format enthalten 2857 Mutationen, sodass ihr gemeinsamer Vorfahre vor 2857/193/0,12 = 123 → 138 bedingten Generationen lebte, das heißt vor denselben 3450 ± 350 Jahren.

Baum von 193 Haplotypen im 67-Marker-Haplogruppen- / Unterklassenformat E1b1b1-V13 (siehe Unterklassenschema im Text). Gebaut nach Projekten, . Der gemeinsame Vorfahre der gezeigten Serie von Haplotypen lebte vor 3450 ± 350 Jahren.

Wir gehen so detailliert darauf ein, um die zeitliche Lücke zwischen der Datierung des fossilen Haplotyps der V-13-Gruppe und der Datierung des gemeinsamen Vorfahren aufzuzeigen zeitgenössisch Träger der gleichen Gruppe. Die Lücke beträgt dreieinhalbtausend Jahre. Tatsächlich begann die Lücke höchstwahrscheinlich vor etwa 4.500 Jahren und dauerte tausend Jahre. Es war die Überlebenszeit der genealogischen E1b-V13-DNA-Linie, bis das Überleben abgeschlossen war.

Aber warum genau vor 4500 Jahren? Wie ist das bekannt? Es ist bekannt, weil die Haplogruppe E nicht die einzige war, die zu dieser Zeit in Europa verschwand und nach ein oder zwei Jahrtausenden wiedergeboren wurde, nachdem sie den Engpass der Bevölkerung überschritten hatte. Darüber hinaus fand diese Wiederbelebung oft in anderen Gebieten statt, an der Peripherie Europas oder außerhalb seiner Grenzen. Die Haplogruppen E-V13, G2a, I1, I2, R1a verschwanden aus Europa, und mit der Zeit fiel dies mit zwei großen historischen Ereignissen zusammen - der Zerstörung des "alten Europas", dessen Name von der litauisch-amerikanischen Forscherin Maria Gimbutas eingeführt wurde Hälfte vor einem Jahrhundert und basierte auf einem großen Komplex archäologischer Daten (insbesondere Hunderte von verbrannten Siedlungen dieser Zeit) und der Besiedlung Europas durch Erbins, Träger der Haplogruppe R1b, die die sogenannte archäologische Kultur von schufen Glockenbecher (vor 4800–3900 Jahren). Die Erbins verließen die Iberische Halbinsel vor 4800-4600 Jahren in Richtung Kontinentaleuropa und besiedelten es in den nächsten 700 Jahren. Dies führte zum Verschwinden fast der gesamten männlichen „Urbevölkerung“ aus Europa. Und die Frauen des „alten Europa“ verschwanden nicht, sondern ihre Zahl begann bald zu wachsen, wie fossile mtDNA zeigt. Seitdem sind mehr als 4.000 Jahre vergangen, aber selbst jetzt machen die Träger der R1b-Haplogruppe fast zwei Drittel der Bevölkerung Mittel- und Westeuropas aus. Der Rest sind entweder Nachkommen von Stämmen, die an der Peripherie Europas (auf dem Balkan, in Skandinavien, auf den britischen Inseln) überlebt haben, oder Nachkommen späterer Migranten nach Europa. Unter ihnen waren Träger der Unterklasse E-V13, denn der gemeinsame Vorfahre der modernen Träger lebte vor etwa 3500 Jahren und belebte die Gattung V13 in Europa. Alle Y-Chromosom-Figurstränge des modernen E-V13 werden davon angezogen.

Lassen Sie uns ein interessantes Experiment auf Papier machen - überprüfen Sie, wie der fossile V13-Haplotyp mit dem Haplotyp des gemeinsamen Vorfahren des modernen V13 korreliert, wobei zu berücksichtigen ist, dass zwischen ihnen etwa 3500 Jahre liegen sollten, dies ist die Lücke zwischen "Altem Europa" und " Neues Europa“. Der fossile Haplotyp sieht aus wie

13 24 13 10 16 19 und 13 und 31 16 14 20 10 22

(fossil E1b-V13, Spanien)

Der angestammte Haplotyp, zu dem der Baum konvergiert, im 67-Marker-Format hat die Form

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(Ahnen-Haplotyp E1b-V13, vor 3450 Jahren)

In den für den fossilen Haplotyp gezeigten Markern wird er auf Folgendes reduziert:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(Vorfahren E1b-V13, 3450 BP)

Vier Mutationen zwischen Haplotypen (angegeben) trennen sie durch 4/0,0305 = 131 → 150 bedingte Generationen oder etwa 3750 Jahre und platzieren ihren gemeinsamen Vorfahren vor etwa (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 Jahren, was der Datierung entspricht des fossilen Haplotyps innerhalb des Berechnungsfehlers. Hier sind 0,0305 Mutationen pro Haplotyp für eine bedingte Generation von 25 Jahren die Mutationsratenkonstante für einen 15-Marker-Haplotyp, der aus fossilen Knochenresten bestimmt wurde; Pfeil, wie üblich, tabellarische Korrektur für Rückmutationen. Somit überlebte der direkte Nachkomme des "spanischen" Haplotyps, nachdem er den Engpass der Population passiert hatte, und übernahm den Staffelstab der Gattung, die nun den oben gezeigten Haplotyp-Baum bildete.

Mal sehen, wo auf der Welt, in welchen Regionen die Haplogruppe E am häufigsten vorkommt. Dies ist vor allem Nordafrika – in Marokko stellen sie 83 % der gesamten männlichen Bevölkerung, in Tunesien 72 %, in Algerien 59 %, in Ägypten 46 %. Im Nahen Osten gibt es weniger Träger der Haplogruppe E, aber immer noch ziemlich viele – in Jordanien 26 %, in Palästina 20 %, im Libanon 18 %. In einigen europäischen Ländern sind die Zahlen ähnlich, aber hauptsächlich im Süden – im Kosovo 48 %, in Albanien 28 %, in Griechenland im Durchschnitt 21 %, aber in Mittel- und Südgriechenland 30 % bzw. 27 %, in Montenegro 27 %, Serbien 18 %, in Italien 14 %, in Deutschland 6 %.

In Russland gibt es nur 2,5% der Träger der Haplogruppe E, im Baltikum noch weniger - von 0,5% bis 1%, im Kaukasus gibt es auch wenige - es gibt praktisch keine Tschetschenen, Armenier und Aserbaidschaner haben jeweils 6%. Tataren und Tschuwaschen sind höher - 10% bzw. 13%.

Wie man sieht, sinkt der Anteil der Haplogruppe E insgesamt, wenn man sich von Nordafrika, Südeuropa und dem Nahen Osten weiter nach Norden und Osten bewegt. In Afghanistan und Zentralasien ist es fast nicht vorhanden. So wurden unter 1023 Haplotypen auf dem Territorium des historischen Baktriens nur 16 Haplotypen der Haplogruppe E (1,6%) unter Tadschiken (2 Personen von 198), Khorasans (4 Personen von 20) und Chasaren (10 Personen von 161) gefunden ).

Aschkenasische Juden heben sich etwas ab, sie haben etwa 21% der Haplogruppe E. Eigentlich gehörte auch Einstein zu dieser Gruppe. Vielleicht wurde Hitler deshalb, als bekannt wurde, dass er die Haplogruppe E hat, von der Presse sofort als Jude bezeichnet, obwohl dies ein völlig unzureichendes Argument ist.

Zum Abschluss dieses Abschnitts werden wir kurz ein konkretes Beispiel analysieren – V.V. Schirinowski, der der Staatsduma sagte, er sei ein Verwandter von Napoleon und Einstein. Wenn ja, dann hat er die Haplogruppe E, da Napoleon und Einstein auch die Haplogruppe E haben, wie etwa 200 Millionen andere Träger dieser Haplogruppe. Die meisten Europäer mit der Haplogruppe E (in der überwiegenden Mehrheit der Unterklassen E1b-M35.1) haben einen gemeinsamen Vorfahren, der vor etwa 35.000 Jahren lebte. Zu den Trägern der Haplogruppe / Unterklasse E1b-M35.1 gehören Napoleon, Einstein, Hitler und anscheinend V.V. Schirinowski. Wenn wir die Suche etwas eingrenzen, stellen wir fest, dass Napoleon die Subklasse E1b1b1b2a1-M34 hat, während Einstein E1b1b1b2-Z830 hat. Vielleicht ein gemeinsamer Vorfahre vor 35.000 Jahren - das ist die Beziehungsebene von V.V. Zhirinovsky, Napoleon Bonaparte und A. Einstein, mit mindestens 200 Millionen ihrer Verwandten auf der ganzen Welt.

Dies zeigt, ob V.V. Recht hatte. Schirinowski, als er verkündete, er sei ein Verwandter von Napoleon und Einstein. Für eine spezifischere Antwort auf diese Frage ist es notwendig, den Begriff zu definieren, was ein „Verwandter“ ist. Alle Menschen sind gewissermaßen miteinander verwandt, alle gehören derselben biologischen Gattung und Art an. Wie bereits früher in diesem Buch berichtet, lebte der gemeinsame Vorfahre aller modernen Nicht-Afrikaner vor 64 ± 6.000 Jahren. Also eigentlich sind alle miteinander verwandt. Aber im alltäglichen Sinne sind „Verwandte“ Menschen, deren gemeinsamer Vorfahre vor zig oder hundert Jahren gelebt hat und alle Generationen vor ihm (oder nach ihm) allgemein bekannt und dokumentiert sind oder zumindest vermutet werden – etwa nach Familienlegenden . In diesem Sinne gehören die Träger der Haplogruppe E, alle mehrere hundert Millionen Menschen, derselben Gattung an, sie hatten einen gemeinsamen Vorfahren und sie alle tragen eine Mutation der Haplogruppe E. Alle sind daher Verwandte. Aber nicht im allgemein akzeptierten Sinne.

Die Gattung E1b1b1 (snp M35) vereint etwa 5 % aller Menschen auf der Erde und hat etwa 700 Generationen auf einen gemeinsamen Vorfahren. Der Vorfahre der Gattung E1b1b1 wurde vor ungefähr 15-20.000 Jahren am Horn von Afrika (möglicherweise in Nordäthiopien) oder im Nahen Osten (möglicherweise im Jemen) geboren.

Über mehrere Jahrtausende lebten die Träger dieser Haplogruppe in ihrer historischen Heimat in Äthiopien und beschäftigten sich mit dem Jagen und Sammeln. Durch die Rassenzugehörigkeit gehörten die Hamiten zum großen kuschitischen Zweig des westlichen Rassenstammes und sprachen die nostratische oder afroasiatische Muttersprache. Nach der Theorie von Dyakonov-Bender trennte sich in Äthiopien die hamito-semitische Protosprache vor etwa 14.000 Jahren von der nostratischen Sprache.

Vor ungefähr 13.000 Jahren begann sich das Klima auf der Erde zu ändern, und zwar nicht zum Besseren. Die Zeit der Hitze und der hohen Luftfeuchtigkeit ist vorbei. Es gab eine lange Zeit des kalten und trockenen Klimas. Es ist wahrscheinlich, dass diese Klimaveränderungen dazu beigetragen haben, dass die Stämme Ostafrikas, die hauptsächlich zur Haplogruppe E1b1b1 gehören, ihre Bewegung von Äthiopien nach Norden in lebensfreundlichere Gebiete begannen: nach Nubien, Ägypten und in den Nahen Osten. Im Neolithikum verbreitete sich die Gattung E1b1b1 im Mittelmeerraum und in Südafrika. Diese Umsiedlung trug zur Isolierung einzelner Gruppen von E1b1b bei. Separate Völker erschienen mit ihrer eigenen Sprache und Kultur: Ägypter, Berber, Libyer, Kuschiten, Äthiopier, Himyariten, Kanaaniter und südafrikanische Hirten. Bei den Männern dieser neuen Völker traten neue SNP-Mutationen auf dem Y-Chromosom auf, die sie an ihre Nachkommen weitergaben.

So erschienen Unterzweige in der Gattung E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78). Die alten Ägypter und ihre Nachkommen, ua in Europa: Mykener, Mazedonier, Epiroten, teilweise Libyer und Nubier.
2. E1b1b1b (snp M81). Berber. Nachkommen der Mauren in Europa.
3. E1b1b1c (snp M123). Nachkommen der Kanaaniter.
4. E1b1b1d (snp M281). Südliche Äthiopier (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Nordäthiopier (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tansanier oder Äthiopier.
7. E1b1b1g (snp M293). Tansanier (Datog, Sandawe) und Namibier (Khoe).

Die Haplogruppe E1b1b1a (snp M78) ist die wichtigste Haplogruppe der alten Ägypter.
Der gemeinsame Vorfahre lebte vor 11-12.000 Jahren. Die Gattung E1b1b1a (snp M78) stand an den Ursprüngen der altägyptischen Zivilisation.

In der Bronzezeit zogen die Ägypter oder ihre Nachkommen auf den Balkan. Derzeit ist die E1b1b1a-Haplogruppe unter Albanern und Griechen am häufigsten und wird durch die Balkan-Unterklassen repräsentiert:

E1b1b1a2 (snp V13) - Nachkommen der Mykener, Mazedonier und Epiroten und
E1b1b1a5 (snp M521) möglicherweise Nachkommen der Ionier.
Zusätzlich zu den beiden oben genannten Unterklassen werden in der E1b1b1a-Haplogruppe drei weitere unterschieden:
E1b1b1a1 (snp V12) - Nachkommen der Südägypter
E1b1b1a3(snp V22) - Nachkommen der Nordägypter und
E1b1b1a4 (snp V65) - Libyer und marokkanische Berber.

Die Nachkommen des biblischen Mizraim leisteten einen großen Beitrag zur Weltgeschichte, Kunst, Wissenschaft und Religion. Vertreter der Haplogruppe E1b1b1а brachten die ersten landwirtschaftlichen Kulturen hervor, erfanden eine der frühesten Schriften und gründeten einen der majestätischen Staaten der Erde - das alte Ägypten.

Die Nachkommen der alten Ägypter waren die Gebrüder Wright - die Schöpfer des weltweit ersten Flugzeugs, das zum kontrollierten Flug fähig war, der portugiesische Seefahrer und Entdecker Westafrikas Joan Afonso de Aveiro, der US-Vizepräsident John Caldwell Calhoun und viele andere prominente Persönlichkeiten.

Haplogruppe

(in der menschlichen Populationsgenetik, der Wissenschaft, die die genetische Geschichte der Menschheit untersucht) ist eine große Gruppe ähnlicher Haplotypen, bei denen es sich um eine Reihe von Allelen in nicht rekombinierbaren Regionen des Y-Chromosoms handelt. Halpogruppen werden in Y-chromosomale (Y-DNA) und mitochondriale (mt-DNA) unterteilt. Y-DNA ist die direkte väterliche Linie, d. h. Sohn, Vater, Großvater usw., und mtDNA ist die direkte mütterliche Linie, d. h. Tochter, Mutter, Großmutter, Urgroßmutter usw. Der Begriff "Haplogruppe" wird in der genetischen DNA-Genealogie häufig verwendet.

Die Haplogruppe R1a1 hat etwa 300 Millionen Männer. Der erste gemeinsame Vorfahr moderner R1a1-Träger lebte vor etwa 300 Generationen.

Verteilung der Haplogruppe R1a:
Die Prozentzahl gibt den Anteil von R1a an der Gesamtzahl der Volksgruppe an

• Russen 48%


• Polen 56%


• Ukrainer 54%


• Weißrussen 51%


• Tschechen 34%


• Kirgisisch 63%


• Kurz 56%


• Altaier 54%


• Tschuwaschen 31,5 %


• Tadschiken 53%


• Punjabis 54% (Pakistan-Indien)


• Indien insgesamt 30 %, obere Kasten 43 %

Ein Ausflug in die antike Geschichte der Haplogruppe R1a

Es entstand vor etwa 15.000 Jahren in Asien und zerfiel anschließend in mehrere Unterklassen oder, wie sie auch genannt werden, Kinder-Haplogruppen. Wir werden die wichtigsten betrachten - das sind Z283 und Z93. R1a1-Z93 ist ein asiatischer Marker, der für Türken, Juden und Inder charakteristisch ist. Unter Beteiligung der Haplogruppe R1a1-Z93 erfanden sie das Rad in der Steppe, konstruierten die ersten Wagen und zähmten das Pferd. Dies waren die Kulturen des Andronov-Kreises. Die Haplogruppe beherrschte schnell den gesamten Streifen der eurasischen Steppe vom Kaspischen Meer bis nach Transbaikalien und zerfiel in viele verschiedene Stämme mit unterschiedlichen ethnokulturellen Merkmalen.

R1a1-Z283 ist ein europäischer Marker und größtenteils typisch für die Slawen, aber nicht nur die Skandinavier und Briten haben ihre eigenen separaten Unterklassen. Im Allgemeinen ist heute die alte Haplogruppe R1a1 am charakteristischsten für die slawischen, türkischen und indischen Volksgruppen.

Die Ausgrabungen des „Landes der Städte“ im südlichen Ural bestätigten, dass es in der befestigten Siedlung Arkaim bereits vor etwa 4000 Jahren Räumlichkeiten für den persönlichen und öffentlichen Gebrauch, Wohnungen und Werkstätten gab. In einigen Räumen wurden nicht nur Töpferwerkstätten, sondern auch metallurgische Produktion gefunden.

Während der Ausgrabungen wurden etwa 8.000 m² m der Siedlungsfläche (etwa die Hälfte) wurde der zweite Teil mit archeomagnetischen Methoden untersucht. Damit war der Grundriss des Denkmals vollständig festgelegt. Hier wurde zum ersten Mal im Transural die Rekonstruktionsmethode angewendet und L.L. Gurevich fertigte Zeichnungen einer möglichen Siedlungsform an. R1a1-Z93 war wahrscheinlich eine der wichtigsten Haplogruppen in Arkaim und Sintasht.

Derzeit spricht der größte Teil Europas indogermanische Sprachen, während die Haplogruppe R1b spezifischer für Westeuropa und R1a- Osteuropa. In Ländern, die näher an Mitteleuropa liegen, sind beide Haplogruppen vorhanden. So Haplogruppe R1a besetzt etwa 30 % der Bevölkerung Norwegens und etwa 15 % in Ostdeutschland - offenbar die Überreste der direkten Y-Linien der polabischen Slawen, die einst von den Deutschen assimiliert wurden.

Im zweiten Jahrtausend v. Chr. begann ein Teil von R1a1 (Unterklasse Z93 und andere Haplogruppen Zentralasiens), vermutlich aufgrund des Klimawandels oder aufgrund militärischer Auseinandersetzungen, nach Süden und Osten über die Steppe hinaus zu wandern, ein Teil (Unterklasse L657) ging nach Indien und, Nachdem sie sich lokalen Stämmen angeschlossen hatten, nahmen sie an der Gründung einer Kastengesellschaft teil. Diese fernen Ereignisse werden in der ältesten literarischen Quelle der Menschheit - "Rigveda" - beschrieben.

Der andere Teil begann sich in Richtung Naher Osten zu bewegen. Auf dem Gebiet der modernen Türkei gründeten sie vermutlich den hethitischen Staat, der erfolgreich mit dem alten Ägypten konkurrierte. Die Hethiter bauten Städte, konnten aber nicht durch den Bau riesiger Pyramiden berühmt werden, denn im Gegensatz zu Ägypten war die hethitische Gesellschaft eine Gesellschaft freie Leute, und die Idee, Zwangsarbeit einzusetzen, war ihnen fremd. hethitischer Staat verschwand plötzlich, weggeschwemmt von einer mächtigen Welle barbarischer Stämme, die als "Völker des Meeres" bekannt sind. Mitte des letzten Jahrhunderts fanden Archäologen die reichste Bibliothek an Tontafeln mit hethitischen Texten, die Sprache gehörte zur indogermanischen Sprachgruppe. So erlangten wir detaillierte Kenntnisse über den ersten Zustand, dessen männliche Linien vermutlich zum Teil aus der Haplogruppe R1a1-Z93 bestanden.
Slawische Unterklassen der Haplogruppe R1a1-Z283 bilden ihre eigene Gruppe von Haplotypen, die völlig unabhängig von westeuropäischen Unterklassen ist Haplogruppe R1a, noch Indo-Iranisch, und die Trennung der europäischen R1a1-Z283-Sprecher von den asiatischen R1a1-Z93-Sprechern fand vor etwa 6.000 Jahren statt.

Im Oktober 539 v. Chr. Eroberte der iranische Stamm der Perser Babylon, der Anführer der Perser, Cyrus, beschloss, nicht zu gehen, sondern sich ernsthaft in der eroberten Stadt niederzulassen. Anschließend gelang es Cyrus, seinen Besitz erheblich zu erweitern, und so entstand das große Perserreich, das länger bestand als alle Imperien der Welt - 1190 Jahre! Im Jahr 651 n. Chr. Geriet Persien, geschwächt durch Bürgerkriege, unter den Ansturm der Araber, was möglicherweise zu einer Veränderung der Haplogruppenzusammensetzung der Bevölkerung geführt hat. Jetzt im heutigen Iran Haplogruppe R1a macht etwa 10 % der Bevölkerung aus.

Drei Weltreligionen sind mit den Indo-Ariern verbunden - Hinduismus, Buddhismus und Zoroastrismus.
Zoroaster war ein Perser und möglicherweise ein Träger von R1a1, und der Buddha stammte aus dem Stamm der Shakya-Indianer, unter deren modernen Vertretern die Haplogruppen O3 und J2 gefunden wurden.

Die meisten Völker bestehen aus vielen Haplogruppen, und es gibt keine Gattung, die den Rest dominieren würde. Es gibt auch keinen Zusammenhang zwischen der Haplogruppe und dem Aussehen einer Person, und wie Sie sehen können, viele Vertreter der Haplogruppe R1a1 sogar verschiedenen Rassen angehören. viele R1a1-Z93 sind durch mongoloide Merkmale gekennzeichnet (Kirgisen, Altaier, Khotons usw.), während die Träger von R1a1-Z283 überwiegend europäisch aussehen (Polen, Russen, Weißrussen usw.). Eine große Anzahl finnischer Stämme hat hohe Prozentsätze Haplogruppe R1a1, von denen einige mit der Ankunft der slawischen Kolonisten des 9. Jahrhunderts assimiliert wurden.

Erfolge, mit denen R1a1 zusammenhängen kann:

Rad, Wagen, Pferdezähmung, Metallurgie, Hosen, Stiefel, Kleider, die weltweit erste geteerte "Autobahn" mit einer Länge von über 1000 km mit "Tankstellen" - Pferdeersatz und vieles mehr.

In einem kleinen Artikel ist es schwierig, die ganze Geschichte der ersten Indoeuropäer zu erzählen, es ist möglich, nur mit einigen historischen Fragmenten das Interesse an der Geschichte der alten Vorfahren der Slawen zu wecken. Geben Sie Wörter in die Suchmaschine ein Indo-Arier, Türken, Slawen, Skythen, Sarmaten, Perser, und tauchen Sie ein in eine faszinierende Reise durch die glorreiche Geschichte der indogermanischen und slawischen Völker.

Haplogruppenbaum.

Bis 2007 führte niemand detaillierte Rekonstruktionen der Geburt durch, niemand kam auf diese Idee, und es war nicht möglich, eine so grandiose Aufgabe zu lösen. Viele Populationsgenetiker haben mit kleinen Proben von kurzen 6-Marker-Haplotypen gearbeitet, die es ermöglichen, allgemeine genographische Vorstellungen über die Verteilung von Haplogruppen zu erhalten.

Im Jahr 2009 machte sich ein professioneller Populationsgenetiker daran, einen detaillierten Stammbaum dieser Haplogruppe zu erstellen. Konfrontiert mit einer Reihe von Problemen, beispielsweise war die Berechnung großer Stichproben über lange Haplotypen mit herkömmlichen Methoden aufgrund der astronomischen Anzahl von Operationen unmöglich, kein einziger Computer konnte die erforderliche Anzahl von Kombinationen sortieren, aber dank Einfallsreichtum und dem Wunsch, einen Baum seiner Haplogruppe zu bauen, wurden diese Probleme überwunden.
Gemäß R1a1 Viele Haplogruppen begannen, ihre eigenen Bäume zu erstellen.

Die Haplogruppen selbst tragen keine genetischen Informationen, weil Die genetische Information befindet sich in den Autosomen – den ersten 22 Chromosomenpaaren. Sie können die Verteilung der genetischen Komponenten in Europa sehen. Haplogruppen sind nur Markierungen vergangener Tage, am Beginn der Entstehung moderner Völker.

Haplogruppe R1b

Die Haplogruppe R1b ist eine parallele Unterklasse für die Haplogruppe R1a. Der Vorfahre der Haplogruppe R1b wurde vor etwa 16.000 Jahren in Zentralasien aus der Elterngattung R1 geboren. Vor etwa 10.000 Jahren löste sich die R1b-Haplogruppe in mehrere Unterklassen auf, die in verschiedene Richtungen zu divergieren begannen. Der östliche Zweig, Unterklasse R1b-M73, wird von einigen Wissenschaftlern mit den alten Tocharianern in Verbindung gebracht, die an der Ethnogenese eines solchen Volkes wie den modernen Uiguren beteiligt waren.

Förderung Haplogruppe R1b Westen nach Europa erfolgte wahrscheinlich in mehreren Etappen. Einige können mit neolithischen Migrationen aus Kleinasien und Transkaukasien in Verbindung gebracht werden, andere mit postneolithischen Migrationen und der Verbreitung der archäologischen Kultur der Glockenbecher.
Es gibt auch eine Version über die Migration entlang der nordafrikanischen Küste bis zur Straße von Gibraltar mit weiterer Übertragung in die Pyrenäen in Form der archäologischen Kultur der glockenförmigen Kelche - aber diese Hypothese ist zu weit gespannt. Jedenfalls haben die meisten europäischen Vertreter der R1b-Haplogruppe den P312-Snip, der definitiv schon in Europa vorkam.

Nachdem ägyptische Wissenschaftler die Mumie analysierten Tutanchamun, Man fand heraus, dass Pharao Es stellte sich heraus, dass er ein Mitglied der Haplogruppe war R1b.

Jetzt die Mehrheit der Vertreter Haplogruppe R1b1a2 lebt in Westeuropa, wo Haplogruppe R1b1a2 ist die wichtigste Haplogruppe. In Russland haben nur die Baschkiren einen großen Prozentsatz dieser Haplogruppe. Im russischen Volk macht die Haplogruppe R1b nicht mehr als 5% aus. In der Petrine- und Catherine-Ära wurde die staatliche Politik der Massenanziehung ausländischer Spezialisten aus Deutschland und dem Rest Europas durchgeführt, viele russische R1b sind ihre Nachkommen. Ein Teil könnte auch aus dem Osten in den russischen Ethnos eindringen - dies ist in erster Linie eine Unterklasse von R1b-M73. Einige R1b-L23 sind möglicherweise Migranten aus dem Kaukasus, wo sie aus dem Transkaukasus und Westasien kamen.

Europa

Moderne Konzentration Haplogruppe R1b ist in den Gebieten der Migrationsrouten der Kelten und Germanen maximal: in Südengland etwa 70%, in Nord- und Westengland, Spanien, Frankreich, Wales, Schottland, Irland - bis zu 90% oder mehr. Und zum Beispiel auch unter den Basken – 88,1 %, Spanier – 70 %, Italiener – 40 %, Belgier – 63 %, Deutsche – 39 %, Norweger – 25,9 % und andere.

In Osteuropa Haplogruppe R1b kommt viel seltener vor. Tschechen und Slowaken – 35,6 %, Letten – 10 %, Ungarn – 12,1 %, Esten – 6 %, Polen – 10,2 % – 16,4 %, Litauer – 5 %, Weißrussen – 4,2 %, Russen – von 1,3 % bis 14,1 %, Ukrainer - von 2 % auf 11,1 %.

Auf dem Balkan - unter den Griechen - von 13,5% bis 22,8%, Slowenen - 21%, Albaner - 17,6%, Bulgaren - 17%, Kroaten - 15,7%, Rumänen - 13%, Serben - 10, 6%, Herzegowiner - 3,6 %, Bosniaken - 1,4 %.

Asien

Im südlichen Ural ist es unter den Baschkiren deutlich verbreitet - etwa 43%.

Im Kaukasus wurde Digora unter Osseten - 23% und Armeniern - 28,4% gefunden.

In der Türkei erreicht sie 16,3 %, im Irak 11,3 % und in anderen Ländern Westasiens.

In Zentralasien wurde es insbesondere unter Turkmenen gefunden - 36,7%, Usbeken - 9,8%, Tataren - 8,7%, Kasachen - 5,6%, Uiguren - von 8,2% bis 19,4%

In Pakistan - 6,8%, in Indien ist es unbedeutend - 0,55%.

Afrika

Unter algerischen Arabern aus Oran - 10,8%, tunesischen Arabern - 7%, algerischen Berbern - 5,8%, in Marokko - etwa 2,5%, in Afrika südlich der Sahara, verteilt in Kamerun - etwa 95% (Unterklasse R1b-V88) .

Zusammenfassung: Basierend auf 12 Marker-Haplotypen des Y-Chromosoms (insgesamt 240 Haplotypen) wurde eine genochronologische Datierung von 13 gemeinsamen Vorfahren aschkenasischer Juden, Träger der Haplogruppe E1b1b1, durchgeführt. Die gemeinsamen Vorfahren der meisten getesteten Personen lebten im 14. bis 18. Jahrhundert n. Chr. Die Geographie der Haplogruppe E1b1b1 wird berücksichtigt. Es werden zwei Verfahren zur Analyse der Struktur von Haplotypproben vorgeschlagen.

Schlüsselwörter: Juden, Populationsgenetik, Genchronologie, Haplogruppe E1b1b1(M35).

1. Einleitung

Die Ergebnisse der genchronologischen Datierung von Clustern der Haplogruppe E1b1b1 in tabellarischer Form /

1. Einleitung

Der Autor der Veröffentlichung [Aliev, 2010] führte unter Verwendung der Datenbank eine genchronologische Datierung von Clustern von Haplotypen von Linien der Haplogruppe E1b1b1(M35) des Y-Chromosoms durch. Sie charakterisieren aschkenasische Juden in der männlichen Linie. Die Datierung wurde an 37 und 67 Marker-Haplotypen durchgeführt. Für vier Cluster von Haplotypen wurden die Lebensdaten ihrer gemeinsamen Vorfahren erhalten - 9-11 Jahrhunderte, für die anderen beiden Cluster - 2-3 Jahrhunderte n. Chr. Diese Daten sind mit der Geschichte der Juden verbunden. Einige wichtige methodische Fragen der genchronologischen Datierung sind jedoch noch nicht gelöst. Die wichtigste ist die zuverlässige Identifizierung von Haplotyp-Clustern, die auf gemeinsame Vorfahren zurückgehen. Die Veröffentlichung [Aliev, 2010] berücksichtigt nicht die Prinzipien der Identifizierung datierter Haplotyp-Cluster und ihrer Struktur. Offensichtlich glaubt der Autor, dass es in dieser Angelegenheit keine Probleme gibt, und daher kann der technische Teil der genchronologischen Datierung aus dem Artikel weggelassen werden. Es reicht aus, einen Link zu einer gut organisierten Datenbank anzugeben, und jeder, der die Grundlagen der genchronologischen Datierung kennt, kann es selbst tun. Wir dachten, es wäre interessant, dies zu tun.

2. Merkmale des genetischen Porträts von Juden

Die Veröffentlichung enthält eine Reihe von DNA-Daten zu Juden. Haplogruppen haben eine niedrige Auflösung. Die Stichprobe umfasst aschkenasische Kohanim (76), aschkenasische Leviten (60), aschkenasische Israeliten (100), sephardische Kohanim (69), sephardische Leviten (31) und sephardische Israeliten (63). Sie werden von Trägern der Haplogruppe J dominiert: 86,8 %, 10,0 %, 37,0 %, 75,4 %, 32,3 %, 36,5 %. Träger der Haplogruppe E*(xE3a) unter Juden sind 4,0 %, 20,0 %, 22,0 %, 4,4 %, 9,7 % und 19,1 %. Zusätzlich werden zum Vergleich die Ergebnisse von DNA-Tests von Deutschen (Stichprobe von 88 Personen), Norwegern (83 Personen), Lausitzer Serben (112 Personen) und Weißrussen (360 Personen) angegeben. Sie haben Träger der Haplogruppe E* (xE3a), die 3,4 %, 1,2 %, 6,3 % und 4,6 % ausmachen. Diese Daten geben nur die allgemeinste Vorstellung von der Geographie der Haplogruppe E.

Die Veröffentlichung enthält hochaufgelöste DNA-Daten von Juden. Sie umfassen die Haplogruppen und Haplotypen von 1575 Juden, darunter 215 Cohens, 154 Leviten, 738 Israeliten und 468, die nicht wissen, welcher der drei Kasten sie angehören. Daten zu den Häufigkeiten von Haplogruppen in tabellarischer Form werden nur für Cohanim und Israeliten angegeben, ohne sie in Ashkenazi und Nicht-Ashkenazi zu unterteilen. Träger der Haplogruppe E1b1b1 (M35) wurden bei den Cohanim nicht identifiziert. Unter den Israeliten sind es 20 (2,7%). Insgesamt gibt es 15 (7,0 %) Träger der Haplogruppe E unter den Cohens und 138 (18,7 %) unter den Israeliten. Träger der Haplogruppe J unter Cohanim - 162 (75,3%), Israelis - 265 (35,9%).

Somit charakterisiert die Datierung der Juden der Haplogruppe E1b1b1 in keiner Weise die Stadien der Bildung der Priesterkaste der Cohens. Es gibt keine Träger dieser Haplogruppe unter ihnen. Über eine andere Priesterkaste – die Leviten – liegen uns keine Daten vor. Andererseits kann eindeutig festgestellt werden, dass die Datierung der Juden der Haplogruppe E1b1b1 die Stadien in der Formierung der Israeliten, der größten Kaste der Juden, charakterisiert.

3. Ergebnisse der genchronologischen Datierung

Die genochronologische Datierung der Juden der Haplogruppe E1b1b1 wurde basierend auf unserem Verständnis der Prinzipien zur Identifizierung von Haplotypen-Clustern durchgeführt, die auf einen gemeinsamen Vorfahren zurückgehen. Gleichzeitig wurden 12 Marker-Haplotypen berücksichtigt (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS389-2). Dies erweitert die statistische Datierungsbasis im Vergleich zur Datierung nach 37- und 67-Marker-Haplotypen erheblich, wodurch Sie die Probenstruktur besser erkennen können. Die Mutationsrate wird mit 0,002 pro Marker und Generation angenommen [Tyurin, 2009, Mutation rates]. "Generation" wird mit 25 Jahren gleichgesetzt. Als Referenzjahr wurde das Jahr 1980 gewählt (unter der Annahme, dass das Durchschnittsalter der Probanden bei ca. 30 Jahren liegt).

Die Cluster der Linien E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* und E1b1b1c1a, die in den Haplotypgruppen identifiziert wurden, sind in den Tabellen 1–6 gezeigt. Die zusammenfassenden Ergebnisse der Datierung sind in Tabelle 7 aufgeführt. 14 Haplotyp-Cluster wurden identifiziert, 13 davon wurden datiert. Insgesamt wurden 240 Haplotypen bei der Datierung von Juden berücksichtigt. Der Autor der Veröffentlichung [Aliev, 2010] berücksichtigte 101 Haplotypen. Die Datierungsergebnisse werden in einen Parameter umgewandelt, der die Anzahl der Juden charakterisiert, deren datierte Vorfahren in einem bestimmten Jahrhundert lebten. Bei seiner Berechnung wurde die Anzahl der Haplotypen von Clustern, deren gemeinsames Vorfahrendatum auf die Jahrhundertwende fiel (die Daten "1500" und "1600"), zu gleichen Teilen auf konjugierte Jahrhunderte aufgeteilt.

4. Geographie der Linien E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* und E1b1b1c1a

In der Datenbank sind für alle getesteten Juden die Nachnamen und das Wohngebiet ihrer nächsten Vorfahren (Herkunft) angegeben. Die Vorfahren der Juden waren auf dem Territorium der Ukraine kompakt gruppiert - 39, Polen - 30, Russland - 23, Weißrussland - 21, Litauen - 20 und Deutschland - 18. Insgesamt 154 (61,2%). Andere europäische Länder gaben an, dass 38 (15,8 %) getestet wurden. Drei von ihnen wiesen auf Lateinamerika hin, zwei auf Israel (?). 43 (17,9 %) Juden haben den Wohnort ihrer Vorfahren nicht angegeben. Basierend auf diesen Daten können die folgenden Schlussfolgerungen gezogen werden. Die Vorfahren der meisten getesteten Juden lebten um die Wende des 19. und 20. Jahrhunderts im Gebiet der aschkenasischen Siedlungen. Letztere sind durch die betrachtete Stichprobe von Haplotypen gekennzeichnet. Die gleiche Schlussfolgerung, jedoch basierend auf den Namen der getesteten Personen, wurde vom Autor der Veröffentlichung gezogen [Aliev, 2010].

In den Haplotypen der Datenbank in den Linien E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* und E1b1b1c1a werden auch „nichtjüdische“ Gruppen identifiziert. Ihre Geographie unterscheidet sich grundlegend von der Geographie jüdischer Gruppen. Die Ausnahme ist die Gruppe E1b1b1c1a-B. Die nachstehenden Statistiken berücksichtigen dies nicht. Insgesamt umfassen die betrachteten Gruppen 223 Haplotypen. Das Gebiet der aschkenasischen Siedlung als Wohnort ihrer Vorfahren wurde von 24 (10,8%) der getesteten Nichtjuden angegeben, darunter 20 - Deutschland und jeweils 1 - Polen, Russland, Weißrussland und die Ukraine. Andere europäische Länder meldeten 110 (49,3 %) getestete Personen. Naher Osten - 15, andere Länder - Asien und Afrika - 12, Länder des amerikanischen Kontinents - 9. Haben das Heimatland ihrer Vorfahren nicht angegeben - 77 (34,5%) getestet. Lassen Sie uns eine weitere Zahl festlegen. Das Gebiet von Griechenland, der Türkei und Zypern als Wohnort ihrer Vorfahren wurde von 7 getesteten Nichtjuden angegeben. Das heißt, der östliche Mittelmeerraum und der Nahe Osten gaben 22 (9,9 %) Nichtjuden an. Diese Zahl stimmt nicht gut mit der Vorstellung überein, dass diese Regionen der Ort der ursprünglichen Ansiedlung von Trägern der Haplogruppe E1b1b1 waren [Aliev, 2010].

Die Vorfahren der getesteten Nichtjuden, die in die Gruppe E1b1b1c1a-B fielen (insgesamt 53 Haplotypen), wurden kompakt im selben Gebiet wie die Vorfahren der Juden gruppiert: Ukraine - 12, Polen - 5, Russland - 2, Weißrussland - 6, Litauen - 4 und Deutschland - 6. Insgesamt 33 (66,0 %). Bei 3 getesteten Personen war der Wohnort ihrer Vorfahren die Slowakei und Israel (?), bei 1 - Holland und England. 9 Getestete gaben den Wohnort ihrer Vorfahren nicht an. Wenn wir aus den Gruppen der Juden diejenigen ausschließen, die den Wohnort ihrer Vorfahren nicht angegeben haben, erhalten wir, dass 78,2% von ihnen aus dem Gebiet des aschkenasischen Wohnorts stammen. Für die nichtjüdische Gruppe E1b1b1c1a-B sind es 75,0 %.

Die Datierung der gemeinsamen Vorfahren der beiden Gruppen der E1b1b1c1a-B-Gruppe (Tabelle 8) ergab die gleichen Zahlen wie für die meisten jüdischen Frauen in den Gruppen. Diese Gruppe hat ein auffälliges Merkmal. Sein erster Cluster fällt mit dem ersten Cluster der E1b1b1c1a-A-Gruppe zusammen. Modale und 5 assoziierte Haplotypen fallen zusammen. Dadurch ist es möglich, die beiden angegebenen Cluster zusammenzuführen. Die Datierung des kombinierten Clusters der E1b1b1c1a-Linie (insgesamt 72 Haplotypen) ergab die Lebensdauer des gemeinsamen Vorfahren vor 16,8 Generationen oder 420 Jahren. Das ist 1560. Wir bemerken die hohe Konvergenz der Ergebnisse der Bewertung des Lebens eines gemeinsamen Vorfahren, zwei Cluster, die auf nationaler Basis auf der Grundlage eines territorial isolierten vereinigten Clusters gebildet wurden. Für Juden ist es 18,0, für Nichtjuden ist es 15,5 Generationen her. Beachten Sie, dass die Übereinstimmung des Haplotyps, den wir nicht in die Cluster der E1b1b1c1a-B-Gruppe (Tabelle 8) aufgenommen haben, mit einem der ähnlichen Haplotypen der E1b1b1c1a-A-Gruppe mit dem Stichprobenfehler verbunden ist. Dies sind die Testergebnisse derselben Person (Nachname - Caligur, Testnummer - 71213, der Wohnort der Vorfahren ist nicht angegeben).

5. Interpretation der Datierungsergebnisse

1. Die gemeinsamen Vorfahren der aschkenasischen Juden, Träger der Linien E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* und E1b1b1c1a, sind datiert. Die gemeinsamen Vorfahren der meisten getesteten Personen lebten im 14. bis 18. Jahrhundert.

2. Die nichtjüdischen Vorfahren dieser Linien lebten größtenteils außerhalb der historischen Region der aschkenasischen Besiedlung.

3. Eine der Gruppen von Nichtjuden der Gruppe E1b1b1c1a-B ist identisch mit der Gruppe von Juden der Gruppe E1b1b1c1a-A.

Gleichzeitig war es nach den Ergebnissen der Datenbankanalyse nicht möglich, die geografische Region des ursprünglichen Wohnsitzes der Träger der Haplogruppe E1b1b1 zu lokalisieren. Der Autor der Veröffentlichung (Aliev, 2010) lokalisiert es im östlichen Mittelmeerraum und im Nahen Osten auf der Grundlage der modernen Gengeographie. Unter Berücksichtigung der Ergebnisse unserer Datierung konkretisieren wir diese Lokalisierung. Die Region des ursprünglichen Wohnsitzes der Träger der betrachteten Haplogruppe war das Byzantinische und dann das Osmanische Reich. Jetzt haben wir alles, um den Bevölkerungsaufbau durchzuführen. Die Ergebnisse der Datierung des gemeinsamen Vorfahren der zweiten Clustergruppe E1b1b1*-D – vor 57,7 Generationen oder 1445 Jahren werden wir noch nicht berücksichtigen, da eine eingehende Analyse (basierend auf formalen Verfahren zur Verarbeitung von DNA-Daten) ihre Zuverlässigkeit hat nicht durchgeführt worden. Eine solche Analyse ist gerade deshalb notwendig, weil die Datierung des gemeinsamen Vorfahren des Clusters nicht grundsätzlich mit den anderen 11 Datierungen übereinstimmt.

Ab dem 14. Jahrhundert kam es aus dem Gebiet von Byzanz und dann aus der osmanischen Türkei zu einer dauerhaften Umsiedlung einiger sozialer Gruppen auf das Gebiet Europas außerhalb des Balkans. Unter ihnen waren Träger der Linien E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* und E1b1b1c1a. Sie waren die Vorfahren von Menschen, deren Haplotypen datierte Cluster bildeten. Aber es gibt hier einen grundlegenden Punkt. Die Geographie der Linien der Haplogruppe E1b1b1 ist so, dass die Möglichkeit, Cluster von Vorfahren auf dem Territorium Europas zu bilden, unwahrscheinlich erscheint. Die primäre Bildung von Clustern fand in der "Heimat" der Haplogruppe E1b1b1 statt. Vertreter sozialer Gruppen zogen auf das Territorium Europas, unter denen es bereits Träger isolierter Haplotyp-Cluster gab. Diejenigen von ihnen, die in die Region der Bildung der aschkenasischen religiösen und ethnischen Gemeinschaft fielen, füllten ihre Gemeinschaften auf. Dies hat dazu geführt, dass die Nachkommen von Migranten heute größtenteils Juden sind und ihre Nachkommen unter der indigenen Bevölkerung der Region relativ wenige sind. Diejenigen Migranten, die außerhalb der aschkenasischen Formationsregion fielen, wurden unter der lokalen Bevölkerung assimiliert. Daher gibt es unter den Ureinwohnern Europas außerhalb der bezeichneten Region deutlich mehr Träger der betrachteten Linien als unter den dort lebenden. Träger von Haplotypen des vereinigten Clusters der Linie E1b1b1c1a haben eine besondere Geschichte. Entweder waren ihre Vorfahren etwa zu gleichen Teilen in jüdische und nichtjüdische soziale Gemeinschaften aufgeteilt, oder nichtjüdische Träger der E1b1b1c1a-Linie sind Nachkommen von Juden. Gegen die zweite Version spricht die relativ geringe Anzahl von Trägern der anderen betrachteten Linien unter Nichtjuden im aschkenasischen Gebiet.

Lassen Sie uns die zweite Version der Interpretation der erhaltenen Ergebnisse ausdrücken. Die meisten der nichtjüdischen Haplogruppe E1b1b1 sind Nachkommen von Juden. In der aschkenasischen Region waren Juden territorial, kulturell und nach der Religion, zu der sie sich bekannten, streng von ihren anderen sozialen Gemeinschaften isoliert. Daher hatten hier die Prozesse ihrer Assimilation keinen signifikanten Umfang. Als Juden außerhalb der aschkenasischen Region einwanderten, wurden ihre Nachkommen in den ersten Generationen unter die indigene Bevölkerung assimiliert. Dies spiegelt die Merkmale der Geographie der Haplogruppe E1b1b1 wider

6. Probleme der genchronologischen Datierung

Der anormale Stand der Dinge auf dem Gebiet der Schätzungen der Mutationsraten von Y-Chromosom-Haplotyp-Markern und ihrer Anwendung bei der Datierung ist unserer Meinung nach eine Folge der bewussten Verwirrung dieses Themas [Tyurin, 2009, Mutation rates]. Aber ein anderes Problem – die Zuordnung von Clustern von Haplotypen, die auf einen Vorfahren zurückgehen, ist nicht nur verwirrt, sondern befindet sich in der Zone der „Schweigen“. Sein Preis wird am Beispiel der Datierung der Jakuten gezeigt (Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts). Einfach ausgedrückt behaupten wir, dass die Autoren von Publikationen [Adamov, 2008; Charkow, 2008; Pakendorf 2006] führte eine falsche genchronologische Datierung des gemeinsamen Vorfahren der jakutischen Haplogruppe N1c1 durch. Die Jakuten, Träger dieser Linie, haben nicht einen modalen Haplotyp, wie die Autoren von Veröffentlichungen glauben, sondern drei. Das heißt, die Jakuten, Träger der Haplogruppe N1c1, gehen auf drei gemeinsame Vorfahren zurück. Darauf sollte sich ihre genchronologische Datierung stützen.

Das Problem der Beurteilung der Richtigkeit der Auswahl von Clustern "kurzer" (nicht mehr als 17–25 Marker) Haplotypen wird äußerst einfach gelöst. Es muss ein Simulationsmodell erstellt werden, auf dem die direkten Aufgaben der genchronologischen Datierung berechnet werden können. Nur drei Parameter, die den datierten Cluster charakterisieren, sollten in die Modelleingabe eingespeist werden: die Anzahl der Marker in Haplotypen, die akzeptierte Mutationsrate und das Datierungsergebnis selbst. Die Ergebnisse der Modellierung sollten die relative Verteilung der Anzahl verschiedener Haplotypen (modal und um 1 oder mehr Schritte davon abweichend) sowie die wahrscheinlichen Werte identischer Haplotypen sein. Es gibt nur ein Problem bei der Erstellung eines solchen Modells. Die darauf durchgeführten Berechnungen werden die Ergebnisse der genchronologischen Datierung sehr vieler Autoren "umwerfen". Beachten Sie, dass der Autor der Veröffentlichung [Adamov, 2008] eine theoretische Berechnung der Verteilung der Anzahl von Haplotypen bei der Datierung der Jakuten durchgeführt hat. Aber er hat die wahrscheinlichen Werte identischer Haplotypen nicht berechnet.

Es gibt ein weiteres Problem bei der Zuordnung von Haplotyp-Clustern. In den Haplotypen der E1b1b1c1*-D1-Gruppe identifizierten wir vier Cluster, von denen jeder mit einem der modalen Haplotypen assoziiert ist (Tabelle 4). Die Musterstruktur ist einfach und übersichtlich. Auf seiner Grundlage wird eine spezifische Hypothese aufgestellt: Jeder Cluster ist mit einem Vorfahren verbunden, der einen spezifischen 12-Marker-Haplotyp hatte. Dies ist die Grundlage der genchronologischen Datierung. Das heißt, die bloße Annahme des Vorhandenseins eines gemeinsamen Vorfahren (wir sprechen über den nächsten gemeinsamen Vorfahren, der nach der genchronologischen Methode datiert wird) bei Menschen, deren Haplotypen im Cluster enthalten sind und eine bestimmte Länge haben, ist eine Fiktion. Tatsächlich ist die Anzahl der Marker in den Y-Chromosomen, die die Beziehung von Menschen derselben Linie der Haplogruppe widerspiegeln, um Größenordnungen höher als beispielsweise die 12 Marker, auf die wir uns beschränkt haben. Dies ist leicht verständlich, wenn man 67 Marker-Haplotypen der E1b1b1c1*-D1-Gruppe betrachtet. Darunter gibt es keinen einzigen Haplotyp, der als modal angesehen werden könnte. Zumindest haben wir es nicht gefunden. Der Autor der Veröffentlichung [Aliev, 2010] konnte diese Gruppe unseres Wissens nach nur auf der Grundlage eines modalen Surrogat-Haplotyps datieren. Dies ist der Haplotyp des fiktiven Vorfahren. Es scheint uns, dass die Verwendung eines „fiktiven Vorfahren“ in der genchronologischen Datierung eine völlig korrekte Operation ist. Es ist nur notwendig, klar zu verstehen, dass der gemeinsame Vorfahre eines Haplotyp-Clusters fiktiv ist, unabhängig von der Anzahl der Marker in den Cluster-Haplotypen. Sie können den Cluster und einen Marker datieren. Kann mit 6, 12, … datiert werden. 67, ….. Marker-Haplotypen. Es ist nicht wesentlich. Wichtig ist, dass der gemeinsame Vorfahre immer fiktiv ist, da er nicht von ihm datiert wird, sondern vom Zeitpunkt des Auftretens eines Abschnitts des Y-Chromosoms einer bestimmten Länge.

Jetzt können wir die Datierungsergebnisse der E1b1b1c1*-D1-Gruppe vergleichen. Der Autor der Veröffentlichung [Aliev, 2010] hielt es für einen einzelnen Cluster. Das Datum des gemeinsamen Vorfahren wurde erhalten - 40,0 Generationen oder vor 1000 Jahren. Wir identifizierten 4 Cluster in dieser Gruppe. Die Daten ihrer Vorfahren liegen vor 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 Generationen. Wenn wir den zweiten Cluster mit dem dritten und den ersten mit dem vierten kombinieren, liegen die Daten der Vorfahren vor 25,2 und 15,7 Generationen. Die Ergebnisse der beiden Datierungen unterscheiden sich deutlich. Wir führten eine Datierung nach 12 Marker-Haplotypen durch, der Autor der Veröffentlichung [Aliev, 2010] – nach 67. Aber unserer Datierung ging eine detaillierte Analyse der Probenstruktur mit der Identifizierung von Clustern darin voraus. Und wie ist die Struktur von 67 Marker-Haplotypen der E1b1b1c1*-D1-Gruppe?

Bei der Analyse der Struktur von 67 Marker-Haplotypen (insgesamt 34) der E1b1b1c1*-D1-Gruppe verwendeten wir zwei Methoden. Der erste von ihnen ist die Auswahl von Modi in der Anzahl von Allelen jedes Haplotyp-Markers, der zweite ist die Verfolgung des modalen Haplotyps. Haplotyp-Marker, die keine Mutationen aufweisen, werden von der Analyse ausgeschlossen. Insgesamt blieben 27 von 67 Markern übrig, bei 6 Markern wurden zwei Moden eindeutig identifiziert, bei den übrigen ein Mode. Die Gesamtzahl der Mutationen in Markern mit einem Modus beträgt 41 in Richtung einer Abnahme der Allelzahl und 38 in Richtung ihrer Zunahme. Die gute Übereinstimmung zwischen diesen Zahlen legt nahe, dass Mutationen in Single-Mode-Markern ein zufälliger Prozess mit einer normalen Verteilung seiner Ergebnisse sind. Zwei Modi im Marker zeigen an, dass die Probe Haplotypen enthält, die auf verschiedene gemeinsame Vorfahren zurückgehen. Unter den Allelen des DYS389-2-Markers wurden eindeutig zwei Modi identifiziert, 30 und 31. Es ist möglich, die ihnen entsprechenden Haplotypen in zwei Proben anzuordnen und darin wiederum Modi auszuwählen. In der Probe DYS389-2 = 31 haben 5 Marker zwei Modi in der Anzahl der Allele, in der Probe DYS389-2 = 31 1 Marker. In der Probe von 9 Marker-Hapotypen von Jakuten (172 Haplotypen) haben die Marker DYS392 und DYS389-2 zwei Modi der Allelzahl. Das heißt, diese Probe kann keinem gemeinsamen Vorfahren zugeordnet werden, was wir in der Veröffentlichung [Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts] untermauern.

Marker-Mutationen M78, L18

E1b1b1a1 (M78) wiederum ist in Unterklassen unterteilt: , und

Herkunft

Die Haplogruppe E1b1b1a1 entstand vor 9975 ± 1500 Jahren [ ] im Osten der modernen libyschen Wüste, die damals ein fruchtbares Gebiet war.

Die Haplogruppe E1b1b1a1-M78 stammt von einer Haplogruppen-Mutation, die bei einer Person auftrat, die vor 20.000 Jahren lebte. Die Lebensdauer des gemeinsamen Vorfahren aller lebenden Träger der Y-chromosomalen Haplogruppe E1b1b1a1 liegt vor 13,5 Tausend Jahren (die Daten werden von den SNPs der Firma YFull bestimmt).

In den folgenden Jahrtausenden verbreiteten sich Vertreter der Haplogruppe E1b1b1a1 (M78) in ganz Ägypten, wo sie die ältesten landwirtschaftlichen Kulturen schufen, eine der ältesten Schriften erfanden, einen der ältesten und beständigsten Staaten der Erde gründeten -.

Ausgehend von der Ära des Alten Reiches und möglicherweise früher begannen sich Vertreter der Haplogruppe E1b1b1a1 (M78) über Ägypten hinaus auszubreiten. [ ]

Die Haplogruppe E1b1b1a1-M78 wurde vor 14,8-13,9 Tausend Jahren in marokkanischen Proben gefunden.

Verbreitung

Die Haplogruppe E1b1b1a1 kommt in Afrika (Ost, Nord und Süd), Europa (Südost, Süd und Zentral, Region Nowgorod) und Westasien vor. Derzeit ist die Haplogruppe E1b1b1a1 (M78) unter den Völkern Südost-, Süd- und Mitteleuropas (Albaner, Griechen, Karpaten-Rusynen, mazedonische Slawen und Süditaliener), Nordost- und Ostafrikas (ägyptische Araber und Kopten, Westsudanesen, Somalier) verbreitet und Äthiopier) und in geringerem Maße Westasien (türkische Zyprioten, Drusen und palästinensische Araber).

Unterklassen

E1b1b1a1*

Derzeit ist die Haplogruppe E1b1b1a1 * (M78), dh ohne nachgeschaltete SNP-Mutationen, äußerst selten. Insgesamt wurden 13 Individuen in verschiedenen Populationen gefunden: Südägypten (2), Marokko (2), Sudan (2), Sardinien (1), Albanien (2), Ungarn (1), England (1), Dänemark (1 ) und Nordwestrussland (1).

Die höchste Konzentration von E-M78* (5,9 %) wurde von Cruciani et al. 2007 unter Arabern in der Gurna-Oase bei Luxor im Süden Ägyptens.

E1b1b1a1a

Für die Y-Haplogruppe E1b1b1a1a (V12) ist der südägyptische Ursprung am wahrscheinlichsten. Der gemeinsame Vorfahre der Haplogruppe E1b1b1a1a (V12) wurde vor etwa 4300 ± 680 Jahren geboren, wahrscheinlich in Oberägypten während des Untergangs des Alten Reiches. [ ]

Populationen mit dem höchsten Anteil an E1b1b1a1a-V12:

• Araber Südägyptens - 44 %,
• Araber aus der Oase (Bahariya) - 15%,
• Araber der Oase (ca.) - 9%
• Araber des Nildeltas - 6%,
• Nordosttürken - 4%

E1b1b1a1b

Die Haplogruppe E1b1b1a1b (V13) ist derzeit sehr weit entfernt von der Heimat der angestammten Haplogruppe E1b1b1a1 (M78) verbreitet, hauptsächlich in Südosteuropa (Albaner, Griechen, Karpato-Rusynen, Mazedonier-Zigeuner, Mazedonier-Slawen) und zu einem geringeren Umfang, in Westasien (türkische Zyprioten, galiläische Drusen, Türken).

Über den Ort des Auftretens der V13-SNP-Mutation – Balkan oder Westasien – gibt es zwei Versionen.

Obwohl der Anteil von E-V13 an den Populationen Westasiens um ein Vielfaches geringer ist als in Südosteuropa, können ihre Territorien sowie die Inseln des östlichen Mittelmeers als mögliche Anwärter auf den Stammsitz des gemeinsamen Vorfahren von angesehen werden E1b1b1a1b-V13. Tatsächlich könnte die V13-SNP-Mutation bei den Nachkommen der Ägypter überall auf ihrem Weg von Ägypten zum Balkan aufgetreten sein.

Bezüglich der Lebenszeit des gemeinsamen Vorfahren der Haplogruppe E1b1b1a1b-V13 gehen die Meinungen der Autoren stark auseinander. Und das hängt nur damit zusammen, ob diese Autoren evolutionäre (oder andere) Korrekturen in ihren Berechnungen verwenden oder nicht.

Die Lebensdauer des gemeinsamen Vorfahren der Haplogruppe E1b1b1a1b laut den Autoren, die keine evolutionären Korrekturen verwenden:

• 2470-1000 BC e. – Dienekes Pontikos (basierend auf 103 Haplotypen aus dem Haplozone E-M35-Projekt, 8 Haplotypen von Imathia und 20 Haplotypen von Argolis)
• 1720-1180 BC e. — V. M. Urasin (basierend auf 336 67-Marker-Haplotypen aus verschiedenen Datenbanken)

Wie zu sehen ist, reichen die Daten vom 25. bis zum 4. Jahrhundert vor Christus. e. Für Europa ist dies das Ende der Jungsteinzeit, der Bronzezeit und der Frühantike.

Neueste archäologische Funde erlauben es jedoch, das Auftreten der V13-SNP-Mutation dem 6. Jahrtausend v. Chr. zuzuordnen. e. oder in eine frühere Zeit. 2011 haben Marie Lacan et al. untersuchte DNA, die zu Beginn des 5. Jahrtausends v. Chr. Aus menschlichen Überresten isoliert wurde. B. in der Avellaner-Höhle in Katalonien (Spanien) gefunden. Die antike Bestattung gehört zur Kultur der Kardialkeramik, die sich im 6.-5. Jahrtausend v. Chr. ausbreitete. e. von der Adriaküste des Balkans bis . Die DNA-Haplogruppe des Y-Chromosoms der Überreste eines der sechs Männer wurde als E1b1b1a1b (M35.1+, V13+) bestimmt.

Der Anteil von E-V13 und E-M35 (*) in einigen modernen Populationen nach verschiedenen Autoren: [ ]

• Kosovo-Albaner - 44%,
• Achäische Griechen - 44% *
• Magnesianische Griechen - 40% *
• Karpaten-Russinen - 32-33%
• Argive Griechen - 35% *
• Roma der Republik Mazedonien - 30 %
• Epirus-Griechen - 29 % *
• Mazedonisch-Slawen - 22%
• Serben - 19 %
• Mazedonische Griechen - 19-24% *
• Bulgaren - 16%
• Italiener von Apulien - 12%
• Türkische Zyprioten - 11 %
• Drusische Araber im Norden Israels - 11 %

Unter dem *-Zeichen wird der Anteil von E1b1b1-M35 als Ganzes angegeben, ohne Unterklassen, ohne das Zeichen - der Anteil von nur E1b1b1а2-V13. Es ist bekannt, dass in der Bevölkerung Südosteuropas, einschließlich der Griechen und Albaner, der Anteil von E1b1b1a2-V13 mindestens 85% - 90% von E1b1b1-M35 beträgt.

E1b1b1a1c

Die Haplogruppe E1b1b1a1c (V22) tauchte um 3125 v. Chr. in Zentralägypten oder im Nildelta auf. e. (±600 Jahre) [ ] Später siedelten Vertreter der Haplogruppe E1b1b1a1c (V22) aus Nordägypten in verschiedene Richtungen, hauptsächlich nach Süden (unter den Einwohnern Äthiopiens - 25%), sowie nach Westen (Marokko - 7-8%), an im Osten (Palästina - 6,9%) und im Norden (Sizilien - 4,6%).

Populationen mit dem höchsten Anteil an E1b1b1a1c-V22:

• Äthiopier verschiedener Nationalitäten - 25 %
• Araber aus der Oase Bahariya in Zentralägypten - 22 %
• Araber des Nildeltas - 14 %

E1b1b1a1d

Die Haplogruppe E1b1b1a1d (V65) ist unter den Berbern und Arabern Marokkos verbreitet, findet sich unter den Arabern Libyens, den Berbern Ägyptens und in geringerem Maße unter den Italienern Siziliens und Sardiniens

Wahrscheinlich entstand SNP V65 vor 2625 ± 400 Jahren, also in der ersten Hälfte des 1. Jahrtausends vor Christus. e. in Marokko oder in Libyen unter Einwanderern aus Ägypten. Vielleicht kamen sie dort während der libyschen Feldzüge des 13.-12. Jahrhunderts v. Chr. an. e. [ ]

E1b1b1a1e

Die Haplogruppe E1b1b1a1e (M521) kommt nur auf dem Balkan vor, bisher wurden nur zwei Personen gefunden (zwei Athener Griechen).

Anmerkungen

Literatur

• Cruciani et al., "Phylogeographische Analyse der Y-Chromosomen der Haplogruppe E3b (E-M215) enthüllt mehrere Migrationsereignisse innerhalb und außerhalb Afrikas", T. 74: 1014-1022, PMID 15042509, :10.1086/386294 , . Abgerufen am 5. April 2011.
• Cruciani et al., "Auf der Spur vergangener menschlicher männlicher Bewegungen in Nord-/Ostafrika und West-Eurasien: Neue Hinweise aus den Y-chromosomalen Haplogruppen E-M78 und J-M12", Molekularbiologie und Evolution T. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , Siehe auch.
• Battagliaet al. (2008), „Y-chromosomaler Beweis für die kulturelle Verbreitung der Landwirtschaft in Südosteuropa“, Europäische Zeitschrift für Humangenetik, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadim Urasin (Juni 2009), "Geografische Zuordnung einiger Zweige des Stammbaums E1b1b1a2-V13", Bd. 1 (1): 14-19 , . Abgerufen am 5. April 2011.
• Lacanet al. (31.10.2011), „Ancient DNA deutet auf die führende Rolle von Männern bei der neolithischen Verbreitung hin“, Die Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

Externe Links

Stammbaum

Projekte

• Projekt "Ytree" des Diskussionsforums "Molecular Genealogy". Haplogruppe E1b1b1a. (nicht verfügbarer Link)

. . evolutionärer Baum
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