^ ប្រព័ន្ធប្រសាទ: លក្ខណៈ morphofunctional ទូទៅ; ប្រភពនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ការចាត់ថ្នាក់។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទផ្តល់នូវបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសំខាន់ៗទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយនិងអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ កាយវិភាគសាស្ត្រប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជាកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ទីមួយរួមបញ្ចូលខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ទីពីររួមបញ្ចូលគ្នានូវសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ប្រម៉ោយ និងចុង។
តាមទស្សនៈសរីរវិទ្យា ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជា somatic ដែលនៅខាងក្នុងរាងកាយទាំងមូល លើកលែងតែសរីរាង្គខាងក្នុង នាវា និងក្រពេញ និងស្វយ័ត ឬលូតលាស់ គ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គទាំងនេះ។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានការរីកចម្រើនពីបំពង់សរសៃប្រសាទនិងបន្ទះ ganglionic ។ សរីរាង្គខួរក្បាល និងអារម្មណ៍ ខុសគ្នាពីផ្នែក cranial នៃសរសៃប្រសាទ។ ខួរឆ្អឹងខ្នង ឆ្អឹងខ្នង និងថ្នាំងស្វយ័ត និងជាលិកា chromaffin នៃរាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីតំបន់ប្រសាទនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ និងបន្ទះ ganglionic ។
ម៉ាសនៃកោសិកានៅក្នុងផ្នែកក្រោយនៃបំពង់សរសៃប្រសាទកើនឡើងជាពិសេសយ៉ាងឆាប់រហ័ស ខណៈពេលដែលផ្នែក dorsal និង ventral របស់វាមិនកើនឡើងនៅក្នុងបរិមាណ និងរក្សាតួអក្សរ ependymal របស់ពួកគេ។ ជញ្ជាំងខាងក្រោយក្រាស់នៃបំពង់សរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកដោយចង្អូរបណ្តោយចូលទៅក្នុង dorsal - alar និង ventral - ចានចម្បង។ នៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នេះ តំបន់បីអាចត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងជញ្ជាំងក្រោយនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ៖ ស្រទាប់អេពីឌីម៉ា ស្រទាប់ប្រឡាយ ស្រទាប់អាវធំ និងវាំងននរឹម។ សារធាតុប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងវិវត្តន៍ជាបន្តបន្ទាប់ពីស្រទាប់អាវទ្រនាប់ ហើយសារធាតុពណ៌សរបស់វាកើតឡើងពីស្បៃរឹម។
ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការវិវឌ្ឍន៍នៃខួរឆ្អឹងខ្នង, ថ្នាំងលូតលាស់ឆ្អឹងខ្នងនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានដាក់។ សម្ភារៈចាប់ផ្តើមសម្រាប់ពួកគេគឺជាធាតុកោសិកានៃបន្ទះ ganglionic ដែលបែងចែកទៅជា neuroblasts និង glioblasts ដែលសរសៃប្រសាទ និង gliocytes mayial នៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ផ្នែកមួយនៃកោសិកានៃបន្ទះ ganglionic ធ្វើចំណាកស្រុកទៅបរិមាត្រដើម្បីធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃ ganglia សរសៃប្រសាទស្វយ័តនិងជាលិកា chromaffin ។
^ ខួរឆ្អឹងខ្នង: លក្ខណៈ morphofunctional; រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនិងស។
បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃខួរក្បាលត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់អក្សរ "H" ឬមេអំបៅ។ ការលេចចេញនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះត្រូវបានគេហៅថាស្នែង។ មានស្នែងខាងមុខ ឬ ventral, ក្រោយ, ឬ dorsal, និង lateral, or lateral, ស្នែង។
សារធាតុប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានសាកសពនៃណឺរ៉ូន, សរសៃ myelinated ស្តើង និង unmyelinated និង neuroglia ។ សមាសធាតុសំខាន់នៃសារធាតុប្រផេះ ដែលសម្គាល់វាពីពណ៌ស គឺជាណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។
សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃ myelinated លើសលុបដែលតម្រង់ទិសបណ្តោយ។ បណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងគ្នារវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថាផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
ក្នុងចំណោមណឺរ៉ូននៃខួរឆ្អឹងខ្នង គេអាចបែងចែកបាន៖ សរសៃប្រសាទ កោសិការ៉ាឌីកាល់ ខាងក្នុង បាច់។
នៅក្នុងស្នែងក្រោយមានៈ ស្រទាប់អេប៉ុង សារធាតុ gelatinous ស្នូលត្រឹមត្រូវនៃស្នែងក្រោយ និងស្នូល thoracic ។ ស្នែងក្រោយគឺសម្បូរទៅដោយកោសិកា intercalary ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅយ៉ាងសាយភាយ។ នៅកណ្តាលស្នែងក្រោយគឺជាស្នូលរបស់វាផ្ទាល់នៃស្នែងក្រោយ។
ស្នូល thoracic (ស្នូលរបស់ក្លាក) មានណឺរ៉ូន intercalary ធំដែលមាន dendrites សាខាខ្ពស់។
នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នែងក្រោយ ការចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសគឺសារធាតុ gelatinous ដែលលាតសន្ធឹងជាបន្តបន្ទាប់តាមបណ្តោយខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងចាន I-IV ។ ណឺរ៉ូនផលិតអេនខេផាលីន ដែលជា peptide ប្រភេទអាភៀន ដែលរារាំងផលប៉ះពាល់នៃការឈឺចាប់។ សារធាតុ gelatinous មានឥទ្ធិពល inhibitory លើមុខងារនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
ណឺរ៉ូនធំបំផុតនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងនៅស្នែងខាងមុខដែលមានអង្កត់ផ្ចិតរាងកាយពី 100-150 មីក្រូន និងបង្កើតជាស្នូលនៃបរិមាណសន្ធឹកសន្ធាប់។ នេះគឺដូចគ្នាទៅនឹងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃស្នូលនៃស្នែងនៅពេលក្រោយ កោសិការ៉ាឌីកាល់។ ស្នូលទាំងនេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌល somatic ម៉ូទ័រ។ នៅក្នុងស្នែងខាងមុខ ក្រុម medial និងនៅពេលក្រោយនៃកោសិកាម៉ូទ័រត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញច្រើនបំផុត។ ទីមួយ innervates សាច់ដុំនៃ trunk និងត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅទូទាំងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ទីពីរគឺស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃការឡើងក្រាស់នៃមាត់ស្បូន និង lumbar និង innervates សាច់ដុំនៃអវយវៈ។
^ ខួរក្បាល៖ លក្ខណៈ morphofunctional ។
ខួរក្បាលត្រូវបានរុំព័ទ្ធនៅក្នុងសែលដែលអាចទុកចិត្តបាននៃលលាដ៍ក្បាល។ លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសំបកនៃជាលិកាភ្ជាប់ - រឹង, arachnoid និងទន់។
នៅក្នុងខួរក្បាល សារធាតុប្រផេះ និងសត្រូវបានសម្គាល់ ប៉ុន្តែការបែងចែកនៃសមាសធាតុទាំងពីរនេះគឺមានភាពស្មុគស្មាញជាងនៅទីនេះជាងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃខួរក្បាល និងនៅក្នុង cerebellum បង្កើតជា Cortex របស់ពួកគេ។ ផ្នែកតូចមួយបង្កើតជាស្នូលជាច្រើននៃដើមខួរក្បាល។
ដើមខួរក្បាលមាន medulla oblongata, pons, cerebellum និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ midbrain និង diencephalon ។ ស្នូលទាំងអស់នៃសារធាតុប្រផេះនៃដើមខួរក្បាលត្រូវបានផ្សំឡើងដោយណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។ មានស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial និង nuclei ប្តូរ។
medulla oblongata ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃស្នូលនៃ hypoglossal, គ្រឿងបន្លាស់, vagus, glossopharyngeal, សរសៃប្រសាទ vestibulocochlear ។ នៅតំបន់កណ្តាលនៃ medulla oblongata មានឧបករណ៍សំរបសំរួលសំខាន់នៃខួរក្បាល - ការបង្កើត reticular ។
ស្ពាននេះត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកខាងក្រោយ (សំបកកង់) និងផ្នែក ventral ។ ផ្នែក dorsal មានសរសៃនៃ medulla oblongata ដែលជាស្នូលនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល V-VIII ការបង្កើត reticular នៃស្ពាន។
ខួរក្បាលកណ្តាលមានដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល (quadrigemina), tegmentum នៃខួរក្បាលកណ្តាល, substantia nigra និងជើងនៃខួរក្បាល។ សារធាតុ nigra បានទទួលឈ្មោះរបស់វាពីការពិតដែលថាកោសិកាសរសៃប្រសាទតូចរបស់វាមានផ្ទុកសារធាតុ melanin ។
នៅក្នុង diencephalon, tubercle អុបទិកគ្របដណ្តប់លើបរិមាណ។ Ventral ទៅវាគឺជាតំបន់ hypothalamic (hypothalamic) ដែលសំបូរទៅដោយស្នូលតូចៗ។ ការជំរុញសរសៃប្រសាទទៅកាន់ hillock ដែលមើលឃើញពីខួរក្បាលទៅតាមផ្លូវម៉ូទ័រ extrapyramidal ។
^ Cerebellum: រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈ morphofunctional ។
ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុង cerebellum មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ ហើយបង្កើតជា Cortex របស់វា។ ផ្នែកតូចមួយនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះស្ថិតនៅជ្រៅនៅក្នុងសារធាតុពណ៌សក្នុងទម្រង់ជាស្នូលកណ្តាល។ ស្រទាប់បីត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុង Cortex cerebellar: ខាងក្រៅគឺជាស្រទាប់ម៉ូលេគុល, កណ្តាលមួយគឺជាស្រទាប់ ganglionic និងមួយខាងក្នុងគឺជា granular មួយ។
ស្រទាប់ ganglionic មានណឺរ៉ូនរាងដូចផ្លែ pear ។ ពួកវាមានសារធាតុសរសៃប្រសាទ ដែលបន្សល់ទុកនូវខួរក្បាលខួរក្បាល បង្កើតជាតំណភ្ជាប់ដំបូងនៃផ្លូវរារាំងដ៏មានឥទ្ធិពលរបស់វា។
ស្រទាប់ម៉ូលេគុលមានពីរប្រភេទសំខាន់នៃណឺរ៉ូនៈ កន្ត្រក និងផ្កាយ។ ណឺរ៉ូន Basket មានទីតាំងនៅទីបីខាងក្រោមនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាតូចៗដែលមានរាងមិនទៀងទាត់ដែលមានទំហំប្រហែល 10-20 មីក្រូ។ សាខា dendrites វែងស្តើងរបស់ពួកគេភាគច្រើននៅក្នុងយន្តហោះដែលមានទីតាំងនៅច្រាសទៅនឹង gyrus ។ សរសៃប្រសាទវែងនៃកោសិកាតែងតែរត់ឆ្លងកាត់ gyrus និងស្របទៅនឹងផ្ទៃខាងលើណឺរ៉ូនរាងផ្លែ pear ។ សកម្មភាពនៃណឺរ៉ូននៃណឺរ៉ូនកន្ត្រកបណ្តាលឱ្យមានការរារាំងនៃសរសៃប្រសាទ piriform ។
ណឺរ៉ូនផ្កាយស្ថិតនៅពីលើកោសិកាកន្ត្រក ហើយមានពីរប្រភេទ។ ណឺរ៉ូនផ្កាយតូចត្រូវបានបំពាក់ដោយ dendrites ខ្លីស្តើង និង neurite សាខាខ្សោយដែលបង្កើតជា synapses នៅលើ dendrites នៃកោសិការាង pear ។ ណឺរ៉ូនផ្កាយធំ មិនដូចកោសិកាតូចទេ មាន dendrites និង neurite វែង និងមានសាខាខ្ពស់។
ណឺរ៉ូន Basket និង stellate នៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល គឺជាប្រព័ន្ធតែមួយនៃណឺរ៉ូន intercalary ដែលបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ inhibitory ទៅ dendrites និងសាកសពនៃកោសិការាង pear នៅក្នុងយន្តហោះឆ្លងកាត់ទៅ gyrus ។ ស្រទាប់ក្រានីលគឺសម្បូរទៅដោយណឺរ៉ូន។ កោសិកាប្រភេទទីមួយនៅក្នុងស្រទាប់នេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកោសិកាប្រសាទ granular ឬកោសិកា granule ។ ពួកគេមានបរិមាណតិចតួច។ កោសិកាមាន dendrites ខ្លី 3-4 ។ dendrites នៃកោសិកា granule បង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈដែលហៅថា cerebellar glomeruli ។
ប្រភេទទីពីរនៃកោសិកានៅក្នុងស្រទាប់ granular នៃ cerebellum គឺ inhibitory កោសិកាប្រសាទផ្កាយធំ។ កោសិកាបែបនេះមានពីរប្រភេទ៖ មានសរសៃប្រសាទខ្លី និងវែង។
កោសិកាប្រភេទទី 3 គឺជាកោសិកាផ្តេកដែលមានរាងដូច spindle ពួកវាត្រូវបានរកឃើញភាគច្រើនរវាងស្រទាប់ granular និង ganglionic ។ សរសៃ Afferent ចូលទៅក្នុង Cortex cerebellar ត្រូវបានតំណាងដោយពីរប្រភេទ - mossy និងដែលគេហៅថាសរសៃឡើង។ សរសៃ Mossy គឺជាផ្នែកមួយនៃ olivocerebellar និង cerebellopontine tracts ។ ពួកវាបញ្ចប់នៅក្នុង glomeruli នៃស្រទាប់ granular នៃ cerebellum ដែលជាកន្លែងដែលពួកគេបានចូលទៅក្នុង dendrites នៃកោសិកា granule ។
សរសៃឡើងចូលទៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល ជាក់ស្តែង តាមបណ្តោយផ្លូវ dorsal-cerebellar និង vestibulocerebellar ។ ការឡើងសរសៃបញ្ជូនការរំភើបដោយផ្ទាល់ទៅណឺរ៉ូន piriform ។
Cortex cerebellar មានធាតុ glial ផ្សេងៗ។ ស្រទាប់គ្រាប់មានសារធាតុ fibrous និង protoplasmic astrocytes ។ ស្រទាប់ទាំងអស់នៅក្នុង cerebellum មានផ្ទុក oligodendrocytes ។ ស្រទាប់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងសារធាតុពណ៌សនៃ cerebellum សម្បូរទៅដោយកោសិកាទាំងនេះ។ កោសិកា Glial ដែលមានស្នូលងងឹតស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់ ganglion រវាងណឺរ៉ូនរាងផ្លែ pear ។ Microglia ត្រូវបានរកឃើញក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើននៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល និង ganglionic ។
^ ប្រធានបទនិងភារកិច្ចនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស។
នៅក្នុង embryogenesis, 3 ផ្នែកត្រូវបានសម្គាល់: មុនអំប្រ៊ីយ៉ុង, អំប្រ៊ីយ៉ុងនិងដើមក្រោយអំប្រ៊ីយ៉ុង។
ភារកិច្ចជាក់ស្តែងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងគឺការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃកត្តា endogenous និង exogenous ផ្សេងៗនៃ microenvironment លើការអភិវឌ្ឍន៍ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាមេរោគ ជាលិកា សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធ។
^ វេជ្ជសាស្ត្រ អំប្រ៊ីយ៉ុង។
អំប្រ៊ីយ៉ុងវេជ្ជសាស្រ្តសិក្សាពីគំរូនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស។ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃ histology ជាមួយអំប្រ៊ីយ៉ុងគឺត្រូវបានទាញទៅប្រភពនិងយន្តការនៃការអភិវឌ្ឍជាលិកា, មុខងារមេតាប៉ូលីសនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធម្តាយ - សុក - ទារកដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតមូលហេតុនៃគម្លាតពីបទដ្ឋានដែលជា។ សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។
ចំណេះដឹងអំពីអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សគឺចាំបាច់សម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិតទាំងអស់ ជាពិសេសអ្នកដែលធ្វើការក្នុងផ្នែកសម្ភព។ នេះជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនៅក្នុងប្រព័ន្ធម្តាយ និងទារក ដោយកំណត់អត្តសញ្ញាណមូលហេតុនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយ និងជំងឺចំពោះកុមារក្រោយពេលកើត។
បច្ចុប្បន្ននេះ ចំណេះដឹងអំពីអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីស្វែងយល់ និងលុបបំបាត់មូលហេតុនៃភាពគ្មានកូន កំណើតរបស់កុមារ "បំពង់សាកល្បង" ការប្តូរសរីរាង្គគភ៌ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការប្រើប្រាស់ថ្នាំពន្យារកំណើត។ ជាពិសេស បញ្ហានៃការចិញ្ចឹមពង ការបង្កកំណើតនៅក្នុង vitro និងការដាក់បញ្ចូលអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងស្បូនបានក្លាយជាប្រធានបទ។
ដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សគឺជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍ដ៏យូរមួយហើយក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខណៈពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃអ្នកតំណាងផ្សេងទៀតនៃពិភពសត្វ។ ដូច្នេះ ដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្សមួយចំនួនគឺស្រដៀងទៅនឹងដំណាក់កាលស្រដៀងគ្នានៅក្នុង embryogenesis នៃ chordates ដែលរៀបចំទាប។
អំប្រ៊ីយ៉ុងហ្សែនរបស់មនុស្សគឺជាផ្នែកមួយនៃ ontogenesis របស់វារួមទាំងដំណាក់កាលសំខាន់ៗដូចខាងក្រោម: ខ្ញុំ - ការបង្កកំណើតនិងការបង្កើតហ្សីហ្គោត; II - កំទេចនិងការបង្កើត blastula (blastocyst); III - gastrulation - ការបង្កើតស្រទាប់មេរោគនិងស្មុគស្មាញនៃសរីរាង្គអ័ក្ស; IV - histogenesis និង organogenesis នៃសរីរាង្គបន្តពូជ និងបន្ថែមអំប្រ៊ីយ៉ុង; វី - ការបង្កើតប្រព័ន្ធ។
អំប្រ៊ីយ៉ុងហ្សែនមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការវិវត្តន៍ (ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការលូតលាស់នៃកោសិការដំណឺង) និងដំណាក់កាលក្រោយសម្រាល។ ដូច្នេះការបង្កើតជាលិកាចាប់ផ្តើមនៅក្នុងរយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុងហើយបន្តបន្ទាប់ពីកំណើតរបស់កុមារ។
^ កោសិកាផ្លូវភេទ៖ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល និងស្ត្រី ដែលជាដំណាក់កាលសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។
មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ cytolemma ដែលនៅផ្នែកខាងមុខមានផ្ទុកសារធាតុ receptor - glycosyltransferase ដែលធានាការទទួលស្គាល់អ្នកទទួលស៊ុត។
ក្បាលមេជីវិតឈ្មោលរួមមានស្នូលក្រាស់តូចមួយដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ដែលមាន nucleoprotamines និង nucleohistones ។ ពាក់កណ្តាលខាងមុខនៃស្នូលត្រូវបានគ្របដោយថង់សំប៉ែតដែលបង្កើតជាមួករបស់មេជីវិតឈ្មោល។ acrosome មានទីតាំងនៅក្នុងវា (ពីក្រិក asgop - កំពូល, soma - រាងកាយ) ។ acrosome មានសំណុំនៃអង់ស៊ីមដែលក្នុងនោះកន្លែងសំខាន់មួយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ hyaluronidase និង proteases ។ ស្នូលមេជីវិតឈ្មោលរបស់មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះជាភេទ (X ឬ Y) នៅសល់គឺអូតូសូម។ ផ្នែកកន្ទុយនៃមេជីវិតឈ្មោលមានផ្នែកមធ្យម មេ និងផ្នែកស្ថានីយ។
ផ្នែកមធ្យមមាន 2 កណ្តាល និង 9 គូនៃ microtubules គ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយ helical mitochondrion ។ protrusions ជាគូ ឬ "ចំណុចទាញ" ដែលមានប្រូតេអ៊ីនមួយទៀត ឌីនីអ៊ីន ចេញពីមីក្រូធូប៊ូល។ Dynein បំបែក ATP ។
ផ្នែកសំខាន់ (pars principalis) នៃកន្ទុយប្រហាក់ប្រហែលនឹង cilium នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងសំណុំលក្ខណៈនៃ microtubules នៅក្នុង axoneme (9 * 2) + 2 ហ៊ុំព័ទ្ធដោយសរសៃតម្រង់ទិសរាងជារង្វង់ដែលផ្តល់នូវការបត់បែននិងភ្នាសប្លាស្មា។
ស្ថានីយ ឬផ្នែកចុងក្រោយនៃមេជីវិតឈ្មោលមានផ្ទុកនូវសរសៃ contractile តែមួយ។ ចលនារបស់កន្ទុយគឺដូចរំពាត់ ដែលបណ្តាលមកពីការកន្ត្រាក់ជាបន្តបន្ទាប់នៃ microtubules ពីគូទីមួយដល់គូទីប្រាំបួន។
នៅក្នុងការសិក្សាអំពីមេជីវិតឈ្មោលក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក ទម្រង់ផ្សេងៗនៃមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរាប់ក្នុងស្នាមប្រឡាក់ដោយរាប់ភាគរយ (spermogram)។
យោងតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) លក្ខណៈធម្មតានៃមេជីវិតឈ្មោលរបស់មនុស្សមានដូចខាងក្រោម៖ កំហាប់ 20-200 លាន / មីលីលីត្រមាតិកាច្រើនជាង 60% នៃទម្រង់ធម្មតា។ រួមជាមួយនឹងទម្រង់ធម្មតា មេជីវិតឈ្មោលរបស់មនុស្សតែងតែផ្ទុកនូវសារធាតុមិនធម្មតា - biflagellated ដែលមានទំហំក្បាលខូច (ម៉ាក្រូ និងមីក្រូទម្រង់) ជាមួយនឹងក្បាល amorphous មានក្បាលបញ្ចូលគ្នា ទម្រង់មិនទាន់ពេញវ័យ (ជាមួយសំណល់នៃស៊ីតូប្លាសនៅក និងកន្ទុយ) ជាមួយនឹង flagellum ពិការភាព។
Oocytes ឬ oocytes (មកពីឡាតាំងអូវុល - ស៊ុត) មានភាពចាស់ទុំក្នុងបរិមាណតិចជាងមេជីវិតឈ្មោលដែលមិនអាចវាស់វែងបាន។ ចំពោះស្ត្រីក្នុងអំឡុងពេលនៃវដ្តផ្លូវភេទ B4-28 ថ្ងៃ) តាមក្បួនមួយស៊ុតចាស់ទុំ។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលបង្កើតកូនប្រហែល 400 ពងពេញវ័យត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ការបញ្ចេញអូវុលចេញពីអូវែត្រូវបានគេហៅថា ovulation ។ អូវែដែលចេញពីអូវែរត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយមកុដនៃកោសិកា follicular ដែលចំនួនឈានដល់ 3-4 ពាន់ វាត្រូវបានចាប់យកដោយគែមនៃបំពង់ fallopian (oviduct) ហើយផ្លាស់ទីតាមវា។ នៅទីនេះ ភាពចាស់ទុំនៃកោសិការនឹងបញ្ចប់។ កោសិកាស៊ុតមានរាងស្វ៊ែរ បរិមាណនៃស៊ីតូប្លាសឹមធំជាងកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល ហើយមិនមានលទ្ធភាពធ្វើចលនាដោយឯករាជ្យឡើយ។
ការចាត់ថ្នាក់នៃស៊ុតគឺផ្អែកលើសញ្ញានៃវត្តមាន បរិមាណ និងការចែកចាយនៃ yolk (lecithos) ដែលជាការរួមបញ្ចូលប្រូតេអ៊ីន-lipid នៅក្នុង cytoplasm ដែលប្រើសម្រាប់ចិញ្ចឹមអំប្រ៊ីយ៉ុង។
មាន yolkless (alecital), yolk ទាប (oligolecital), yolk មធ្យម (mesolecithal), multiyolk (polylecital) ស៊ុត។
នៅក្នុងមនុស្ស វត្តមាននៃចំនួនតូចមួយនៃ yolk នៅក្នុងស៊ុតគឺដោយសារតែការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ម្តាយ។
រចនាសម្ព័ន្ធ។ ស៊ុតរបស់មនុស្សមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 130 មីរ៉ូ។ នៅជាប់នឹង cytolemma គឺជាតំបន់ភ្លឺចាំង ឬថ្លា (zona pellucida - Zp) ហើយបន្ទាប់មកស្រទាប់នៃកោសិកា follicular ។ ស្នូលនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ដែលមានក្រូម៉ូសូមភេទ X ដែលជាស្នូលដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ ហើយមានរន្ធញើសជាច្រើននៅក្នុង karyolemma ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់ oocyte ដំណើរការដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃការសំយោគ mRNA និង rRNA កើតឡើងនៅក្នុងស្នូល។
នៅក្នុង cytoplasm ឧបករណ៍សំយោគប្រូតេអ៊ីន (endoplasmic reticulum, ribosomes) និងឧបករណ៍ Golgi ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ចំនួននៃ mitochondria គឺមធ្យមពួកគេមានទីតាំងនៅជិតស្នូល yolk ដែលជាកន្លែងដែលមានការសំយោគដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃ yolk មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកាគឺអវត្តមាន។ ឧបករណ៍ Golgi នៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍មានទីតាំងនៅជិតស្នូលហើយនៅក្នុងដំណើរការនៃការចាស់ទុំនៃស៊ុតវាផ្លាស់ប្តូរទៅបរិមាត្រនៃ cytoplasm ។ នេះគឺជាដេរីវេនៃស្មុគស្មាញនេះ - គ្រាប់ cortical ចំនួនដែលឈានដល់ប្រហែល 4000 ហើយទំហំគឺ 1 មីក្រូ។ ពួកវាមានផ្ទុក glycosaminoglycans និងអង់ស៊ីមជាច្រើន (រួមទាំង proteolytic) ចូលរួមក្នុងប្រតិកម្ម cortical ការពារស៊ុតពី polyspermy ។
តំបន់ថ្លា ឬភ្លឺចាំង (zona pellucida - Zp) មាន glycoproteins និង glycosaminoglycans ។ តំបន់ភ្លឺចាំងមានម៉ូលេគុល Glycoprotein Zp3 រាប់សិបលាន ដែលនីមួយៗមានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូច្រើនជាង 400 ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងសាខា oligosaccharide ជាច្រើន។ កោសិកា Follicular ចូលរួមក្នុងការបង្កើតតំបន់នេះ: ដំណើរការនៃកោសិកា follicular ជ្រាបចូលទៅក្នុងតំបន់ថ្លាដែលឆ្ពោះទៅរក cytolemma នៃស៊ុត។ cytolemma នៃស៊ុតមាន microvilli ដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះដំណើរការនៃកោសិកា follicular ។ កោសិកា Follicular អនុវត្តមុខងារ trophic និងការពារ។
cerebellum គឺជាសរីរាង្គកណ្តាលនៃតុល្យភាព និងការសម្របសម្រួលនៃចលនា។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអឌ្ឍគោលពីរដែលមានចង្អូរនិងការវិលជាច្រើនហើយផ្នែកកណ្តាលតូចចង្អៀត - ដង្កូវ។
ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុង cerebellum មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ ហើយបង្កើតជា Cortex របស់វា។ ផ្នែកតូចមួយនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះស្ថិតនៅជ្រៅនៅក្នុងសារធាតុពណ៌សក្នុងទម្រង់ជាស្នូលកណ្តាលនៃ cerebellum ។
មាន 3 ស្រទាប់នៅក្នុង cerebellar Cortex: 1) ស្រទាប់ម៉ូលេគុលខាងក្រៅមានកោសិកាតិចតួច ប៉ុន្តែមានសរសៃច្រើន។ វាបែងចែករវាងណឺរ៉ូនកន្ត្រក និងកោសិកាផ្កាយ ដែលជាសារធាតុរារាំង។ រាងផ្កាយ - បន្ថយល្បឿនបញ្ឈរ រាងជាកន្ត្រក - បញ្ជូន axons លើចម្ងាយឆ្ងាយ ដែលបញ្ចប់នៅលើតួនៃកោសិការាងដូចផ្លែ pear ។ 2) ស្រទាប់ ganglionic កណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិការាងពងក្រពើធំមួយជួរដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆែក Jan Purkinje ។ កោសិកាមានរាងកាយធំ 2-3 dendrites ខ្លីលាតសន្ធឹងពីកំពូលដែលសាខានៅក្នុងស្រទាប់តូចមួយ។ 1 axon ចេញពីមូលដ្ឋានដែលចូលទៅក្នុងសារធាតុពណ៌សទៅកាន់ស្នូល cerebellar ។ 3) ស្រទាប់ក្រានីតខាងក្នុងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយចំនួនកោសិកាដែលដេកយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ក្នុងចំណោមណឺរ៉ូន កោសិកាគ្រាប់ កោសិកា Golgi (stellate) និងណឺរ៉ូនផ្តេក fusiform ត្រូវបានសម្គាល់នៅទីនេះ។ កោសិកា Granule គឺជាកោសិកាតូចៗដែលមាន dendrites ខ្លី ដែលក្រោយមកបង្កើតជា synapses រំភើបជាមួយនឹងសរសៃ mossy នៅក្នុង cerebellar glamelurs ។ កោសិកា granule រំភើបដល់សរសៃ mossy ហើយ axons ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល ហើយបញ្ជូនព័ត៌មានទៅកោសិកា piriform និងសរសៃទាំងអស់ដែលមានទីតាំងនៅទីនោះ។ វាគឺជាណឺរ៉ូនដែលគួរឱ្យរំភើបតែមួយគត់នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល។ កោសិកា Golgi ស្ថិតនៅក្រោមសាកសពនៃណឺរ៉ូនដែលមានរាងដូចផ្លែ pear, axons ចូលទៅកាន់ cerebellar glameruli និងអាចរារាំងការជំរុញពីសរសៃ mossy ទៅកោសិកា granule ។
ផ្លូវអាហ្វឺរិនចូលទៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាលតាមរយៈសរសៃ 2 ប្រភេទ: 1) រាងលីយ៉ាណា (ឡើង) - ពួកវាឡើងពីសារធាតុពណ៌សតាមរយៈស្រទាប់ក្រានីតនិងអញ្ចាញ។ ពួកវាឈានដល់ស្រទាប់ម៉ូលេគុល បង្កើតជា synapses ជាមួយ dendrites នៃកោសិការាង pear និងធ្វើឱ្យពួកវារំភើប។ 2) Bryophytes - ពីសារធាតុពណ៌សពួកគេចូលទៅក្នុងស្រទាប់គ្រាប់។ នៅទីនេះពួកវាបង្កើតបានជា synapses ជាមួយ dendrites នៃកោសិកា granular ហើយ axons នៃកោសិកា granular ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល បង្កើត synapses ជាមួយ dendrites នៃ neurons រាង pear ដែលបង្កើតជា nuclei inhibitory ។
Cortex ខួរក្បាល។ ការអភិវឌ្ឍន៍ សមាសភាពសរសៃប្រសាទ និងអង្គការស្រទាប់។ គំនិតនៃ cyto- និង myeloarchitectonics ។ របាំងឈាមខួរក្បាល។ ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃ Cortex ។
Cortex ខួរក្បាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទខ្ពស់បំផុត និងស្មុគស្មាញបំផុតនៃប្រភេទអេក្រង់ ដែលសកម្មភាពរបស់វាធានានូវបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងាររាងកាយផ្សេងៗ និងទម្រង់ស្មុគ្រស្មាញនៃអាកប្បកិរិយា។ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ សារធាតុប្រផេះមានកោសិកាប្រសាទ សរសៃប្រសាទ និងកោសិកាសរសៃប្រសាទ។
ក្នុងចំណោមណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡានៃ Cortex, សាជីជ្រុង, stellate, fusiform, arachnid, ផ្ដេក, កោសិកា "candelabra" កោសិកាដែលមានភួងទ្វេនៃ dendrites និងប្រភេទណឺរ៉ូនមួយចំនួនផ្សេងទៀតត្រូវបានសម្គាល់។
ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត គឺជាទម្រង់សំខាន់ និងជាក់លាក់បំផុតសម្រាប់ Cortex នៃអឌ្ឍគោល។ ពួកវាមានរាងកាយរាងកោណពន្លូត កំពូលដែលប្រឈមមុខនឹងផ្ទៃនៃ Cortex ។ Dendrites លាតសន្ធឹងពីផ្នែកខាងលើ និងផ្ទៃក្រោយនៃរាងកាយ។ Axons មានប្រភពចេញពីមូលដ្ឋាននៃកោសិកាពីរ៉ាមីត។
កោសិកាពីរ៉ាមីតនៃស្រទាប់ផ្សេងៗនៃ Cortex ខុសគ្នាក្នុងទំហំ និងមានសារៈសំខាន់មុខងារខុសៗគ្នា។ កោសិកាតូចៗគឺជាណឺរ៉ូនអន្តរកាល។ អ័ក្សនៃពីរ៉ាមីតធំចូលរួមក្នុងការបង្កើតផ្លូវពីរ៉ាមីតម៉ូតូ។
ណឺរ៉ូននៃ Cortex មានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ដែលមិនច្បាស់លាស់ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយលេខរ៉ូម៉ាំង និងលេខពីខាងក្រៅទៅខាងក្នុង។ ស្រទាប់នីមួយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពលេចធ្លោនៃប្រភេទកោសិកាណាមួយ។ មានស្រទាប់សំខាន់ៗចំនួនប្រាំមួយនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល៖
I - ស្រទាប់ម៉ូលេគុលនៃ Cortex មានកោសិកា Cajal ផ្ដេកសហការគ្នាមួយចំនួនតូច។ អ័ក្សរបស់ពួកគេរត់ស្របទៅនឹងផ្ទៃនៃខួរក្បាលដែលជាផ្នែកមួយនៃ plexus tangential នៃសរសៃប្រសាទនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភាគច្រើននៃសរសៃនៃ plexus នេះត្រូវបានតំណាងដោយការបំបែកនៃ dendrites នៃស្រទាប់ខាងក្រោម។
II - ស្រទាប់ក្រានីតខាងក្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាជីជ្រុងតូចៗជាច្រើន និងណឺរ៉ូនផ្កាយ។ dendrites នៃកោសិកាទាំងនេះឡើងចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល ហើយ axons ចូលទៅក្នុងរូបធាតុពណ៌ស ឬបង្កើត arcs ក៏ចូលទៅក្នុង plexus tangential នៃសរសៃនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុលផងដែរ។
III - ស្រទាប់ធំបំផុតនៃ Cortex ខួរក្បាលគឺសាជីជ្រុង។ វាមានកោសិកាសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីត និងកោសិកា spindle ។ dendrites apical នៃពីរ៉ាមីតចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល, dendrites ពេលក្រោយបង្កើត synapses ជាមួយកោសិកានៅជាប់គ្នានៃស្រទាប់នេះ។ អ័ក្សនៃកោសិកាពីរ៉ាមីតតែងតែចាកចេញពីមូលដ្ឋានរបស់វា។ នៅក្នុងកោសិកាតូចៗ វានៅតែមាននៅក្នុង Cortex ហើយនៅក្នុងកោសិកាធំវាបង្កើតជាសរសៃ myelin ដែលទៅសារធាតុពណ៌សនៃខួរក្បាល។ អ័ក្សនៃកោសិកាពហុកោណតូចៗត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ស្រទាប់ពីរ៉ាមីត អនុវត្តមុខងារជាចម្បង។
IV - ស្រទាប់ក្រានីតខាងក្នុងនៅក្នុងតំបន់មួយចំនួននៃ Cortex ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញនិង auditory) ខណៈពេលដែលនៅផ្នែកខ្លះទៀតវាអាចស្ទើរតែអវត្តមាន (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង precentral gyrus) ។ ស្រទាប់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនផ្កាយតូចៗ។ វាមានសរសៃផ្តេកមួយចំនួនធំ។
V - ស្រទាប់ ganglionic នៃ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាជីជ្រុងធំៗ ហើយតំបន់នៃ motor Cortex (precentral gyrus) មានពីរ៉ាមីតយក្ស ដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដំបូងដោយអ្នកជំនាញកាយវិភាគវិទ្យា Kyiv V. A. Bets ។ dendrites apical នៃពីរ៉ាមីតឈានដល់ស្រទាប់ទី 1 ។ អ័ក្សនៃពីរ៉ាមីតត្រូវបានព្យាករទៅស្នូលម៉ូទ័រនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ អ័ក្សវែងបំផុតនៃកោសិកា Betz នៅក្នុងផ្លូវពីរ៉ាមីតឈានដល់ផ្នែក caudal នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
VI - ស្រទាប់នៃកោសិកាប៉ូលីម័រហ្វីកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូននៃរាងផ្សេងៗ (fusiform, stellate) ។ អ័ក្សនៃកោសិកាទាំងនេះចូលទៅក្នុងរូបធាតុពណ៌សជាផ្នែកនៃផ្លូវ efferent ហើយ dendrites ទៅដល់ស្រទាប់ម៉ូលេគុល។
Cytoarchitectonics - លក្ខណៈពិសេសនៃទីតាំងនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex ខួរក្បាល។
ក្នុងចំណោមសរសៃសរសៃប្រសាទនៃ Cortex ខួរក្បាល គេអាចញែកចេញនូវសរសៃសមាគមដែលតភ្ជាប់ផ្នែកនីមួយៗនៃ Cortex នៃអឌ្ឍគោលមួយ សរសៃ commissural ដែលភ្ជាប់ Cortex នៃអឌ្ឍគោលផ្សេងៗគ្នា និងសរសៃព្យាករ ទាំង afferent និង efferent ដែលភ្ជាប់ Cortex ជាមួយ ស្នូលនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅ និងមុខងារសំខាន់ៗ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ sympathetic និង parasympathetic reflex arcs ។ ភាពខុសគ្នារវាងអ័ក្សឆ្លុះឆ្លុះបន្លែ និងសូម៉ាទិក។
វាគឺជាប្រព័ន្ធនៃជាលិកា និងសរីរាង្គដែលបង្កើតឡើងពីជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ វាគូសបញ្ជាក់៖
តំបន់កណ្តាល: ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង
គ្រឿងកុំព្យូទ័រ: ganglia ស្វយ័តនិងអារម្មណ៍, សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ, ចុងសរសៃប្រសាទ។
ក៏មានការបែងចែកជា៖
នាយកដ្ឋាន Somatic (សត្វ, cerebrospinal);
នាយកដ្ឋានបន្លែ (ស្វយ័ត) : ផ្នែកដែលអាណិតអាសូរនិងប៉ារ៉ាស៊ីត។
ប្រព័ន្ធប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រភពអំប្រ៊ីយ៉ុងដូចខាងក្រោមៈ បំពង់ប្រសាទ ប្រសាទសរសៃប្រសាទ (ចានគង្គា) និងផ្លាកសញ្ញាអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ធាតុជាលិកានៃភ្នាសគឺជាដេរីវេនៃ mesenchymal ។ នៅដំណាក់កាលនៃការបិទ neuropore ចុងផ្នែកខាងមុខនៃបំពង់ពង្រីកយ៉ាងខ្លាំង ជញ្ជាំងចំហៀងកាន់តែក្រាស់ បង្កើតបានជាការចាប់ផ្តើមនៃ vesicles ខួរក្បាលបី។ ប្លោកនោមដែលដេកទ្រេតទ្រោតបង្កើតជាខួរក្បាលខាងមុខ ប្លោកនោមកណ្តាលបង្កើតជាខួរក្បាលកណ្តាល ហើយខួរក្បាលក្រោយ (rhomboid) កើតចេញពីប្លោកនោមទីបី ដែលឆ្លងចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីនេះ បំពង់សរសៃប្រសាទបត់ស្ទើរតែនៅមុំខាងស្តាំ ហើយតាមរយៈរន្ធតូចចង្អៀត ប្លោកនោមទីមួយត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកចុងក្រោយ និងមធ្យម ហើយប្លោកនោមខួរក្បាលទីបីចូលទៅក្នុង medulla oblongata និងផ្នែកក្រោយនៃខួរក្បាល។ ដេរីវេនៃ vesicles ខួរក្បាលកណ្តាល និងក្រោយបង្កើតបានជាខួរក្បាល និងជាទម្រង់បុរាណ។ ពួកគេរក្សាបាននូវគោលការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្នែក ដែលបាត់នៅក្នុងនិស្សន្ទវត្ថុនៃ diencephalon និង telencephalon ។ ក្រោយមកទៀត មុខងាររួមបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ នេះជារបៀបដែលផ្នែកចំនួនប្រាំនៃខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើង: ចុងក្រោយនិង diencephalon, កណ្តាល, medulla oblongata និង hindbrain (នៅក្នុងមនុស្សវាកើតឡើងប្រហែលនៅចុងបញ្ចប់នៃសប្តាហ៍ទី 4 នៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង) ។ telencephalon បង្កើតជាអឌ្ឍគោលពីរនៃខួរក្បាល។
នៅក្នុង embryonic histo- និង organogenesis នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ, ការអភិវឌ្ឍនៃផ្នែកផ្សេងគ្នានៃខួរក្បាលកើតឡើងក្នុងអត្រាផ្សេងគ្នា (heterochronously) ។ មុននេះផ្នែក caudal នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (ខួរឆ្អឹងខ្នង, ដើមខួរក្បាល) ត្រូវបានបង្កើតឡើង; ពេលវេលានៃការបង្កើតចុងក្រោយនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងផ្នែកមួយចំនួននៃខួរក្បាលនេះកើតឡើងបន្ទាប់ពីកំណើត (cerebellum, hippocampus, អំពូល olfactory); នៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗនៃខួរក្បាលមានជម្រាល spatio-temporal ក្នុងការបង្កើតចំនួនប្រជាជនសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធតែមួយគត់នៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។
ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលលក្ខណៈពិសេសនៃដំណាក់កាលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាលរបស់សត្វឆ្អឹងកងត្រូវបានការពារយ៉ាងច្បាស់បំផុត: លក្ខណៈបំពង់នៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងការបែងចែក។ នៅក្នុងផ្នែកក្រោយនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ ម៉ាស់កោសិកាកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស ខណៈពេលដែលផ្នែក dorsal និង ventral របស់វាមិនកើនឡើងនៅក្នុងបរិមាណ និងរក្សាតួអក្សរ ependymal របស់ពួកគេ។ ជញ្ជាំងខាងក្រោយក្រាស់នៃបំពង់សរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកដោយចង្អូរបណ្តោយចូលទៅក្នុង dorsal - alar និង ventral - ចានចម្បង។ នៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នេះ តំបន់បីអាចត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងជញ្ជាំងក្រោយនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ: ependyma តម្រង់ជួរប្រឡាយកណ្តាល កម្រិតមធ្យម (ស្រទាប់អាវធំ) និងរឹម (វាំងននរឹម)។ សារធាតុប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងវិវត្តន៍ជាបន្តបន្ទាប់ពីស្រទាប់អាវទ្រនាប់ ហើយសារធាតុពណ៌សរបស់វាកើតឡើងពីស្បៃរឹម។ neuroblasts នៃជួរឈរខាងមុខខុសគ្នាទៅជា ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ) នៃស្នូលនៃស្នែងខាងមុខ។ អ័ក្សរបស់ពួកគេចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយបង្កើតជាឫសខាងមុខនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងជួរឈរក្រោយ និងតំបន់មធ្យម ស្នូលផ្សេងៗនៃកោសិកា intercalary (សមាគម) មានការរីកចម្រើន។ អ័ក្សរបស់ពួកគេដែលចូលទៅក្នុងសារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាផ្នែកមួយនៃបណ្តុំដំណើរការផ្សេងៗ។ ស្នែងក្រោយរួមមានដំណើរការកណ្តាលនៃសរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។
ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការវិវត្តនៃខួរឆ្អឹងខ្នង, ថ្នាំងឆ្អឹងខ្នងនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានដាក់។ សម្ភារៈចាប់ផ្តើមសម្រាប់ពួកគេគឺជាធាតុកោសិកាដើមនៃសរសៃប្រសាទដែលតាមរយៈភាពខុសប្លែកគ្នាដែលបង្កើតបានក្នុងទិសដៅ neuroblastic និង glioblastic ។ ផ្នែកមួយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទធ្វើចំណាកស្រុកទៅបរិមាត្រទៅកន្លែងធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃថ្នាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត Paraganglia កោសិកា neuroendocrine នៃស៊េរី APUD និងជាលិកា chromaffin ។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័ររួមបញ្ចូលគ្នានូវថ្នាំងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដើម និងចុង។
សរសៃប្រសាទ ganglia (ថ្នាំង) - រចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតឡើងដោយចង្កោមនៃសរសៃប្រសាទនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - ត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រកាន់អក្សរតូចធំនិងស្វយ័ត (លូតលាស់) ។ ganglia អារម្មណ៍មាន pseudo-unipolar ឬ bipolar (នៅក្នុង spiral and vestibular ganglia) afferent neurons ហើយមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅតាមបណ្តោយឫសក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង (ថ្នាំងសតិអារម្មណ៍នៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង) និងសរសៃប្រសាទខួរក្បាលមួយចំនួន។ ganglia សរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងគឺ fusiform និងគ្របដណ្តប់ដោយកន្សោមនៃជាលិកាភ្ជាប់សរសៃក្រាស់។ នៅលើបរិវេណនៃ ganglion មានចង្កោមក្រាស់នៃសាកសពនៃណឺរ៉ូន pseudo-unipolar ហើយផ្នែកកណ្តាលត្រូវបានកាន់កាប់ដោយដំណើរការរបស់ពួកគេនិងស្រទាប់ស្តើងនៃ endoneurium ដែលស្ថិតនៅចន្លោះពួកវាដែលផ្ទុកនាវា។ ganglia សរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយចង្កោមនៃណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡាដែល synapses ជាច្រើនបង្កើតជាសរសៃ preganglionic - ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទដែលសាកសពរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុង CNS ។
សរសៃប្រសាទ។ ការកសាងនិងការបង្កើតឡើងវិញ។ ganglia ឆ្អឹងខ្នង។ លក្ខណៈ morphofunctional ។
សរសៃប្រសាទ (សរសៃប្រសាទ) ភ្ជាប់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយអ្នកទទួល និងសរីរាង្គធ្វើការ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបណ្តុំនៃសរសៃ myelinated និង non-myelinated ដែលត្រូវបានរួបរួមដោយសមាសធាតុជាលិកាភ្ជាប់ (សែល): endoneurium, perineurium និង epineurium ។ ភាគច្រើននៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា, i.e. រួមបញ្ចូលសរសៃ afferent និង efferent ។
Endoneurium - ស្រទាប់ស្តើងនៃជាលិកាភ្ជាប់សរសៃរលុងដែលមានសរសៃឈាមតូចៗ ជុំវិញសរសៃសរសៃប្រសាទនីមួយៗ ហើយភ្ជាប់ពួកវាជាបាច់តែមួយ។ perineurium គឺជាសំបកដែលគ្របដណ្តប់បណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទនីមួយៗពីខាងក្រៅ ហើយពង្រីកភាគថាសជ្រៅទៅក្នុងបាច់។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធ lamellar និងរូបភាពនៃស្រទាប់ប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាដែលមានរាងដូច fibroblast ដែលតភ្ជាប់ដោយសន្លាក់ក្រាស់ និងរន្ធដោត។ រវាងស្រទាប់កោសិកាក្នុងចន្លោះដែលពោរពេញទៅដោយរាវ មានសមាសធាតុនៃភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី និងសរសៃ collagen តម្រង់ទិសបណ្តោយ។ Epineurium គឺជាស្រទាប់ខាងក្រៅនៃសរសៃប្រសាទដែលចងបណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទជាមួយគ្នា។ វាមានជាលិកាភ្ជាប់សរសៃក្រាស់ ដែលមានកោសិកាខ្លាញ់ សរសៃឈាម និងកូនកណ្តុរ។
ខួរឆ្អឹងខ្នង។ លក្ខណៈ morphofunctional ។ ការអភិវឌ្ឍន៍។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនិងស។ សមាសភាពសរសៃប្រសាទ។
ខួរឆ្អឹងខ្នងមានផ្នែកស៊ីមេទ្រីពីរ ដែលកំណត់ពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅខាងមុខដោយការប្រេះស្រាំជ្រៅ និងនៅខាងក្រោយដោយជាលិកាភ្ជាប់។ ផ្នែកខាងក្នុងនៃសរីរាង្គគឺងងឹត - នេះគឺជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះរបស់វា។ នៅតាមបរិវេណនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាសារធាតុពណ៌សស្រាលជាង។ សារធាតុប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានសាកសពនៃណឺរ៉ូន, សរសៃ myelinated ស្តើង និង unmyelinated និង neuroglia ។ សមាសធាតុសំខាន់នៃសារធាតុប្រផេះ ដែលសម្គាល់វាពីពណ៌ស គឺជាណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។ ការលេចចេញនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះត្រូវបានគេហៅថាស្នែង។ មានស្នែងខាងមុខ ឬ ventral, ក្រោយ, ឬ dorsal, និង lateral, or lateral, ស្នែង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍នៃខួរឆ្អឹងខ្នង ណឺរ៉ូនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីបំពង់សរសៃប្រសាទ ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមក្នុង 10 ស្រទាប់ ឬនៅក្នុងចាន។ លក្ខណៈបុគ្គល
ស្ថាបត្យកម្មខាងក្រោមនៃចានដែលបានចង្អុលបង្ហាញ៖ ចាន I-V ត្រូវគ្នាទៅនឹងស្នែងក្រោយ, ចាន VI-VII - ទៅតំបន់មធ្យម, ចាន VIII-IX - ទៅស្នែងខាងមុខ, ចាន X - ទៅតំបន់នៃប្រឡាយជិតកណ្តាល។ បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាលមានបីប្រភេទនៃណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។ ណឺរ៉ូនប្រភេទទីមួយមានលក្ខណៈចាស់ជាងមុន ហើយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ dendrites វែង ត្រង់ និងខ្សោយ (ប្រភេទ isodendritic)។ ប្រភេទទីពីរនៃណឺរ៉ូនមានចំនួនច្រើននៃ dendrites សាខាយ៉ាងខ្លាំងដែលទាក់ទងគ្នាបង្កើតជា "tangles" (ប្រភេទ idiodendritic) ។ ប្រភេទទីបីនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍនៃ dendrites កាន់កាប់ទីតាំងមធ្យមរវាងប្រភេទទីមួយនិងទីពីរ។ សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃ myelinated លើសលុបដែលតម្រង់ទិសបណ្តោយ។ បណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងគ្នារវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថាផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
ខួរក្បាល។ ប្រភពនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ លក្ខណៈទូទៅនៃមុខងារ morphofunctional នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ អង្គការសរសៃប្រសាទនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ Cyto- និង myeloarchitectonics នៃ Cortex ខួរក្បាល។ ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុនៅក្នុង Cortex ។
នៅក្នុងខួរក្បាល សារធាតុប្រផេះ និងសត្រូវបានសម្គាល់ ប៉ុន្តែការបែងចែកនៃសមាសធាតុទាំងពីរនេះគឺមានភាពស្មុគស្មាញជាងនៅទីនេះជាងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃខួរក្បាល និងនៅក្នុង cerebellum បង្កើតជា Cortex របស់ពួកគេ។ ផ្នែកតូចមួយបង្កើតជាស្នូលជាច្រើននៃដើមខួរក្បាល។
រចនាសម្ព័ន្ធ. Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានតំណាងដោយស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ វាត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុង gyrus កណ្តាលផ្នែកខាងមុខ។ ភាពសម្បូរបែបនៃ furrows និង convolutions យ៉ាងសំខាន់បង្កើនតំបន់នៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល .. ផ្នែកផ្សេងគ្នារបស់វាដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៃទីតាំងនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា (cytoarchitectonics) ទីតាំងនៃសរសៃ (myeloarchitectonics) និងសារៈសំខាន់មុខងារត្រូវបានគេហៅថាវាល។ ពួកគេគឺជាកន្លែងនៃការវិភាគកម្រិតខ្ពស់ និងការសំយោគនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទ។ កំណត់យ៉ាងមុតមាំ
មិនមានព្រំដែនរវាងពួកគេទេ។ Cortex ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរៀបចំកោសិកា និងសរសៃនៅក្នុងស្រទាប់។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃកោសិកាខួរក្បាលរបស់មនុស្ស (neocortex) នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងកើតឡើងពីតំបន់ ventricular germinal នៃ telencephalon ដែលជាកន្លែងកោសិការីកសាយដែលមានឯកទេសខ្សោយ។ Neocortical neurocytes ខុសគ្នាពីកោសិកាទាំងនេះ។ ក្នុងករណីនេះ កោសិកាបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែក និងធ្វើចំណាកស្រុកទៅកាន់បន្ទះ cortical ដែលកំពុងលេចឡើង។ ទីមួយ neurocytes នៃស្រទាប់នាពេលអនាគត I និង VI ចូលទៅក្នុងបន្ទះ cortical ពោលគឺឧ។ ស្រទាប់ខាងលើ និងជ្រៅបំផុតនៃ Cortex ។ បន្ទាប់មកណឺរ៉ូននៃស្រទាប់ V, IV, III និង II ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវាក្នុងទិសដៅពីខាងក្នុង និងខាងក្រៅ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការបង្កើតកោសិកានៅក្នុងតំបន់តូចៗនៃតំបន់ ventricular នៅអំឡុងពេលផ្សេងគ្នានៃ embryogenesis (heterochronous) ។ នៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗនៃតំបន់ទាំងនេះ ក្រុមនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានបង្កើតឡើង តម្រង់ជួរគ្នាតាមសរសៃមួយ ឬច្រើន។
radial glia ក្នុងទម្រង់ជាជួរឈរ។
Cytoarchitectonics នៃ Cortex ខួរក្បាល។ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡានៃ Cortex មានរូបរាងចម្រុះណាស់។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានពីរ៉ាមីត, ផ្កាយ, ហ្វូស៊ីទម្រង់, arachnid និងណឺរ៉ូនផ្ដេក។ ណឺរ៉ូននៃ Cortex មានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ដែលមិនច្បាស់។ ស្រទាប់នីមួយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពលេចធ្លោនៃប្រភេទកោសិកាណាមួយ។ នៅក្នុងតំបន់ម៉ូទ័រនៃ Cortex ស្រទាប់សំខាន់ៗចំនួន 6 ត្រូវបានសម្គាល់: I - ម៉ូលេគុល, II - កោសិកាខាងក្រៅ, III - សរសៃប្រសាទ nuramid, IV - granular ខាងក្នុង, V - ganglionic, VI - ស្រទាប់កោសិកាប៉ូលីម័រ។ ស្រទាប់ម៉ូលេគុលនៃ Cortex មានកោសិកាដែលមានរាងដូច spindle តូចមួយចំនួនតូច។ សរសៃប្រសាទរបស់ពួកគេរត់ស្របទៅនឹងផ្ទៃនៃខួរក្បាលដែលជាផ្នែកមួយនៃ plexus tangential នៃសរសៃប្រសាទនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ស្រទាប់គ្រាប់ខាងក្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនតូចៗដែលមានរាងមូល ជ្រុង និងសាជីជ្រុង និងកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្កាយ។ dendrites នៃកោសិកាទាំងនេះឡើងចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ សារធាតុ Neurite ចូលទៅក្នុងរូបធាតុពណ៌ស ឬបង្កើតជាធ្នូ ក៏ចូលទៅក្នុង plexus នៃសរសៃនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុលផងដែរ។ ស្រទាប់ធំបំផុតនៃ Cortex ខួរក្បាលគឺពីរ៉ាមីត។ ពីផ្នែកខាងលើនៃកោសិកាពីរ៉ាមីត dendrite សំខាន់ចាកចេញ ដែលមានទីតាំងនៅស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ neurite នៃកោសិកាពីរ៉ាមីតតែងតែចាកចេញពីមូលដ្ឋានរបស់វា។ ស្រទាប់ក្រានីលខាងក្នុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនផ្កាយតូចៗ។ វាមានសរសៃផ្តេកមួយចំនួនធំ។ ស្រទាប់ ganglionic នៃ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាជីជ្រុងធំ ៗ ហើយតំបន់នៃ gyrus precentral មានពីរ៉ាមីតយក្ស។
ស្រទាប់នៃកោសិកាប៉ូលីម័រហ្វីកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូននៃរាងផ្សេងៗ។
Myeloarchitectonics នៃ Cortex. ក្នុងចំណោមសរសៃប្រសាទនៃ Cortex ខួរក្បាល គេអាចបែងចែកសរសៃភ្ជាប់ដែលភ្ជាប់ផ្នែកនីមួយៗនៃ Cortex នៃអឌ្ឍគោលមួយ សរសៃ commissural ដែលភ្ជាប់ Cortex នៃអឌ្ឍគោលផ្សេងគ្នា និងសរសៃព្យាករ ទាំង afferent និង efferent ដែលភ្ជាប់ Cortex ជាមួយ ស្នូលនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃកណ្តាល
ប្រព័ន្ធប្រសាទ។
ការផ្លាស់ប្តូរអាយុ. នៅឆ្នាំទី 1 នៃជីវិត ការវាយអក្សរនៃរូបរាងសាជីជ្រុង និងផ្កាយរណប ការកើនឡើងរបស់ពួកគេ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃ dendritic និង axon arborizations និងការភ្ជាប់គ្នារវាងគ្នានៅតាមបណ្តោយបញ្ឈរត្រូវបានអង្កេត។ នៅអាយុ 3 ឆ្នាំ ក្រុមនៃណឺរ៉ូន "ជាប់គ្នា" បណ្តុំ dendritic បញ្ឈរកាន់តែច្បាស់ និងបាច់នៃសរសៃរស្មីត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងក្រុម។ នៅអាយុ 5-6 ឆ្នាំ polymorphism សរសៃប្រសាទកើនឡើង; ប្រព័ន្ធនៃការតភ្ជាប់ក្នុងក្រុមនៅតាមបណ្តោយផ្តេកកាន់តែស្មុគស្មាញដោយសារតែការលូតលាស់នៃប្រវែង និងការបែកនៃ dendrites ក្រោយ និង basal នៃសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីត និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃស្ថានីយក្រោយនៃ dendrites apical របស់ពួកគេ។ នៅអាយុ 9-10 ឆ្នាំ ក្រុមកោសិកាកើនឡើង រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនអ័ក្សខ្លីកាន់តែស្មុគស្មាញ ហើយបណ្តាញនៃវត្ថុបញ្ចាំ axon នៃទម្រង់ទាំងអស់នៃ interneurons ពង្រីក។ នៅអាយុ 12-14 ឆ្នាំ ទម្រង់ឯកទេសនៃណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងក្រុម ហើយគ្រប់ប្រភេទនៃ interneurons ឈានដល់កម្រិតខ្ពស់នៃភាពខុសគ្នា។ នៅអាយុ 18 ឆ្នាំ អង្គការរួមនៃ Cortex នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំបងនៃស្ថាបត្យកម្មរបស់វាឈានដល់កម្រិតនោះចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។
Cerebellum ។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈ morphofunctional ។ សមាសភាពសរសៃប្រសាទនៃ Cortex cerebellar, gliocytes ។ ទំនាក់ទំនង Interneuron ។
Cerebellum. វាគឺជាសរីរាង្គកណ្តាលនៃតុល្យភាព និងការសម្របសម្រួលនៃចលនា។ វាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅដើមខួរក្បាលដោយបណ្តុំដឹកនាំដែលមានលក្ខណៈ afferent និង efferent ដែលរួមគ្នាបង្កើតជាបីគូនៃ cerebellar peduncles ។ មានការច្របូកច្របល់ និងចង្អូរជាច្រើននៅលើផ្ទៃនៃ cerebellum ដែលបង្កើនតំបន់របស់វាយ៉ាងខ្លាំង។ furrows និង convolutions ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើការកាត់
លក្ខណៈសម្រាប់រូបភាព cerebellum នៃ "ដើមឈើនៃជីវិត" ។ ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុង cerebellum មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ ហើយបង្កើតជា Cortex របស់វា។ ផ្នែកតូចមួយនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះស្ថិតនៅជ្រៅនៅក្នុងសារធាតុពណ៌សក្នុងទម្រង់ជាស្នូលកណ្តាល។ នៅកណ្តាលនៃ gyrus នីមួយៗមានស្រទាប់ស្តើង
សារធាតុពណ៌សគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - សំបកឈើ។ ស្រទាប់បីត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុង Cortex cerebellar: ខាងក្រៅគឺជាស្រទាប់ម៉ូលេគុល ស្រទាប់កណ្តាលគឺជាស្រទាប់ ganglionic ឬស្រទាប់នៃណឺរ៉ូនរាងដូចផ្លែ pear ហើយផ្នែកខាងក្នុងគឺជាគ្រាប់។ ស្រទាប់ ganglionic មានណឺរ៉ូនរាងដូចផ្លែ pear ។ ពួកវាមានសារធាតុសរសៃប្រសាទ ដែលបន្សល់ទុកនូវខួរក្បាលខួរក្បាល បង្កើតជាតំណភ្ជាប់ដំបូងនៃ efferent របស់វា។
ផ្លូវហ្វ្រាំង។ ពីរាងកាយដែលមានរាងដូច pear, dendrites 2-3 លាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុលដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងកម្រាស់ទាំងមូលនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ពីមូលដ្ឋាននៃសាកសពកោសិកាទាំងនេះ neurites ចាកចេញដោយឆ្លងកាត់ស្រទាប់ granular នៃ cerebellar Cortex ចូលទៅក្នុងរូបធាតុពណ៌សនិងបញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃស្នូល cerebellar ។ ស្រទាប់ម៉ូលេគុលមានពីរប្រភេទសំខាន់នៃណឺរ៉ូនៈ កន្ត្រក និងផ្កាយ។ ណឺរ៉ូន Basket មានទីតាំងនៅទីបីខាងក្រោមនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ សាខា dendrites វែងស្តើងរបស់ពួកគេភាគច្រើននៅក្នុងយន្តហោះដែលមានទីតាំងនៅច្រាសទៅនឹង gyrus ។ សរសៃប្រសាទវែងនៃកោសិកាតែងតែរត់ឆ្លងកាត់ gyrus និងស្របទៅនឹងផ្ទៃខាងលើណឺរ៉ូនរាងផ្លែ pear ។ ណឺរ៉ូនផ្កាយស្ថិតនៅពីលើកោសិកាកន្ត្រក ហើយមានពីរប្រភេទ។ ណឺរ៉ូនផ្កាយតូចត្រូវបានបំពាក់ដោយ dendrites ខ្លីស្តើង និងណឺរីតសាខាខ្សោយដែលបង្កើតជា synapses ។ ណឺរ៉ូន stellate ធំ មាន dendrites និង neurite វែង និង វែង។ ស្រទាប់ធញ្ញជាតិ។ កោសិកាប្រភេទទីមួយនៅក្នុងស្រទាប់នេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកោសិកាប្រសាទ granular ឬកោសិកា granule ។ កោសិកាមាន dendrites ខ្លី 3-4,
បញ្ចប់នៅក្នុងស្រទាប់ដូចគ្នាជាមួយនឹងសាខាស្ថានីយនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ paw របស់បក្សីមួយ។ ណឺរីតនៃកោសិកាក្រានីលឆ្លងចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល ហើយនៅក្នុងវាត្រូវបានបែងចែកទៅជាពីរសាខា តម្រង់ទិសស្របទៅនឹងផ្ទៃនៃ Cortex តាមបណ្តោយ gyri នៃ cerebellum ។ ប្រភេទទីពីរនៃកោសិកានៅក្នុងស្រទាប់ granular នៃ cerebellum គឺ inhibitory កោសិកាប្រសាទផ្កាយធំ។ កោសិកាបែបនេះមានពីរប្រភេទ៖ មានសរសៃប្រសាទខ្លី និងវែង។ ណឺរ៉ូនដែលមានសរសៃប្រសាទខ្លី ស្ថិតនៅជិតស្រទាប់ ganglionic ។ dendrites សាខារបស់ពួកគេរីករាលដាលនៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុលនិងបង្កើត synapses ជាមួយសរសៃប៉ារ៉ាឡែល - axons នៃកោសិកា granule ។ Neurites ត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្រទាប់ granular ទៅ glomeruli នៃ cerebellum និងបញ្ចប់ដោយ synapses នៅសាខាស្ថានីយនៃ dendrites នៃកោសិកា granule ។
ណឺរ៉ូន stellate មួយចំនួនដែលមាន neurite វែងមាន dendrites និង neurites យ៉ាងបរិបូរណ៍នៅក្នុងស្រទាប់ granular ដែលលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុងរូបធាតុពណ៌ស។ កោសិកាប្រភេទទី 3 គឺជាកោសិកាផ្តេកដែលមានរាងដូច spindle ពួកវាមានរាងកាយពន្លូតតូចមួយ ដែល dendrites ផ្ដេកវែងលាតសន្ធឹងក្នុងទិសដៅទាំងពីរ បញ្ចប់ដោយស្រទាប់ ganglionic និង granular ។ neurites នៃកោសិកាទាំងនេះផ្តល់វត្ថុបញ្ចាំទៅស្រទាប់ granular ហើយទៅ
សារធាតុពណ៌ស។ គ្លីអូស៊ីត. Cortex cerebellar មានធាតុ glial ផ្សេងៗ។ ស្រទាប់គ្រាប់មានសារធាតុ fibrous និង protoplasmic astrocytes ។ peduncles នៃដំណើរការ astrocyte fibrous បង្កើតជាភ្នាស perivascular ។ ស្រទាប់ទាំងអស់នៅក្នុង cerebellum មានផ្ទុក oligodendrocytes ។ ស្រទាប់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងសារធាតុពណ៌សនៃ cerebellum សម្បូរទៅដោយកោសិកាទាំងនេះ។ កោសិកា Glial ដែលមានស្នូលងងឹតស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់ ganglion រវាងណឺរ៉ូនរាងផ្លែ pear ។ ដំណើរការនៃកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅផ្ទៃនៃ Cortex និងបង្កើតជាសរសៃ glial នៃស្រទាប់ម៉ូលេគុលនៃ cerebellum ។ ទំនាក់ទំនងផ្ទៃក្នុង. សរសៃ Afferent ចូលទៅក្នុង Cortex cerebellar ត្រូវបានតំណាងដោយពីរប្រភេទ - mossy និងដែលគេហៅថាសរសៃឡើង។ សរសៃ Mossy ទៅជាផ្នែកមួយនៃ olive-cerebellar និង cerebellopontine tracts ហើយដោយប្រយោលតាមរយៈកោសិកា granule មានឥទ្ធិពលគួរឱ្យរំភើបនៅលើកោសិការាង pear ។
សរសៃឡើងចូលទៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល ជាក់ស្តែង តាមបណ្តោយផ្លូវ dorsal-cerebellar និង vestibulocerebellar ។ ពួកវាឆ្លងកាត់ស្រទាប់ក្រានីត ភ្ជាប់ណឺរ៉ូនរាងដូចផ្លែ pear និងរាលដាលតាមបណ្តោយ dendrites របស់ពួកគេ ដោយបញ្ចប់នៅលើផ្ទៃរបស់ពួកគេដោយ synapses ។ ការឡើងសរសៃបញ្ជូនការរំភើបដោយផ្ទាល់ទៅណឺរ៉ូន piriform ។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (លូតលាស់) ។ លក្ខណៈទូទៅ morphofunctional ។ នាយកដ្ឋាន។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ ganglia extramural និង intramural ។
ANS ត្រូវបានបែងចែកទៅជា sympathetic និង parasympathetic ។ ប្រព័ន្ធទាំងពីរក្នុងពេលដំណាលគ្នាចូលរួមនៅក្នុង innervation នៃសរីរាង្គនិងមានឥទ្ធិពលផ្ទុយមកលើពួកគេ។ វាមានផ្នែកកណ្តាល ដែលតំណាងដោយស្នូលនៃសារធាតុប្រផេះនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង និងផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រ៖ ប្រសាទ ប្រសាទ ថ្នាំង (គង្គា) និង plexuses ។
ដោយសារតែស្វ័យភាពខ្ពស់របស់ពួកគេ ភាពស្មុគស្មាញនៃការរៀបចំ និងលក្ខណៈនៃការរំលាយអាហាររបស់អ្នកសម្រុះសម្រួល ganglia intramural និងផ្លូវដែលទាក់ទងនឹងពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ទៅជានាយកដ្ឋាន metasympathetic ឯករាជ្យនៃ NS ស្វយ័ត។ ណឺរ៉ូនមានបីប្រភេទ៖
ណឺរ៉ូនវែងអ័ក្សអាកាស (កោសិកា Dogel ប្រភេទ I) ដែលមាន dendrites ខ្លី និង axon វែងលាតសន្ធឹងហួសពីថ្នាំងទៅកោសិកានៃសរីរាង្គធ្វើការ ដែលវាបង្កើតជាចុងម៉ូទ័រ ឬសំងាត់។
ណឺរ៉ូនដែលមានការលូតលាស់ស្មើគ្នា (កោសិកា Dogel ប្រភេទ II) មាន dendrites វែង និង axon ដែលលាតសន្ធឹងហួសពី ganglion នេះទៅអ្នកជិតខាង ហើយបង្កើត synapses លើកោសិកាប្រភេទ I និង III ។ ពួកវាគឺជាផ្នែកមួយនៃធ្នូន្របតិកមមក្នុងតំបន់ជាតំណភ្ជាប់ receptor ដែលត្រូវបានបិទដោយគ្មានចលនាសរសៃប្រសាទចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
កោសិការង (កោសិកាប្រភេទ III Dogel) គឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទអន្តរកាលដែលភ្ជាប់កោសិកាជាច្រើននៃប្រភេទ I និង II ជាមួយនឹងដំណើរការរបស់វា។ dendrites នៃកោសិកាទាំងនេះមិនហួសពី node ទេ ហើយ axons ទៅ nodes ផ្សេងទៀត បង្កើត synapses នៅលើ cell type I។
ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការបង្កើតបុរាណបំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល; វាលេចឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុង lancelet
លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃការរៀបចំខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជារយៈពេលនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាក្នុងទម្រង់ជាផ្នែកដែលមានធាតុបញ្ចូលក្នុងទម្រង់ជាឫសក្រោយ កោសិកាសរសៃប្រសាទ (សារធាតុពណ៌ប្រផេះ) និងលទ្ធផលក្នុងទម្រង់ឫសខាងមុខ។
ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់មនុស្សមាន 31-33 ចម្រៀក: មាត់ស្បូន 8, 12 thoracic, 5 lumbar, 5 sacral, 1-3 coccygeal ។
ព្រំដែន morphological រវាងផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមិនមានទេ។ ផ្នែកនីមួយៗ innervates បី metameres នៃរាងកាយតាមរយៈឫសរបស់វាហើយក៏ទទួលបានព័ត៌មានពី metameres បីនៃរាងកាយ។ ជាលទ្ធផល metamere នីមួយៗនៃរាងកាយត្រូវបាន innervated ដោយបីផ្នែកហើយបញ្ជូនសញ្ញាទៅបីផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
ឫសក្រោយគឺ afferent, sensory, centripetal, and the anterior roots are efferent, motor, centrifugal (Bell-Magendie law) ។
ការបញ្ចូល Afferent ទៅខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានរៀបចំឡើងដោយ axons នៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នង ដែលស្ថិតនៅខាងក្រៅខួរឆ្អឹងខ្នង និងដោយ axons នៃការបែងចែក sympathetic និង parasympathetic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។
ក្រុមដំបូងនៃធាតុចូល afferent នៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃវិញ្ញាណដែលមកពីអ្នកទទួលសាច់ដុំអ្នកទទួលសរសៃពួរ periosteum និងភ្នាសសន្លាក់។ ក្រុមនៃអ្នកទទួលនេះបង្កើតបានជាការចាប់ផ្តើមនៃអ្វីដែលហៅថា proprioceptive sensitivity ។
ក្រុមទីពីរនៃការបញ្ចូល afferent នៃខួរឆ្អឹងខ្នងចាប់ផ្តើមពីអ្នកទទួលស្បែក: ការឈឺចាប់, សីតុណ្ហភាព, tactile, សម្ពាធ។
ក្រុមទីបីនៃការបញ្ចូល afferent នៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានតំណាងដោយសរសៃពីសរីរាង្គ visceral នេះគឺជាប្រព័ន្ធ viscero-receptive ។
ណឺរ៉ូន Efferent (motor) មានទីតាំងនៅស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយសរសៃរបស់វាបញ្ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងទាំងមូល។
លក្ខណៈពិសេសនៃអង្គការសរសៃប្រសាទនៃខួរឆ្អឹងខ្នង
ណឺរ៉ូននៃខួរឆ្អឹងខ្នងបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះរបស់វាក្នុងទម្រង់ជាស្នែងពីរនៅខាងមុខ និងក្រោយពីរ។ ស្នូលដែលពន្លូតតាមបណ្តោយប្រវែងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងនៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់មានទីតាំងនៅក្នុងទម្រង់អក្សរ H. នៅក្នុងតំបន់ thoracic ខួរឆ្អឹងខ្នងមានបន្ថែមពីលើអ្វីដែលបានរៀបរាប់ ក៏មានស្នែងនៅពេលក្រោយផងដែរ។
ស្នែងក្រោយអនុវត្តមុខងារសតិអារម្មណ៍ជាចម្បង សញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូនពីពួកវាទៅមជ្ឈមណ្ឌលត្រួតលើគ្នា ទៅរចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្នែកផ្ទុយ ឬទៅស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
នៅស្នែងខាងមុខគឺណឺរ៉ូនដែលផ្តល់អ័ក្សរបស់វាដល់សាច់ដុំ។ ផ្លូវចុះមកទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតបរបស់ម៉ូទ័របញ្ចប់នៅណឺរ៉ូននៃស្នែងខាងមុខ។ ក្នុងន័យនេះ Sherrington បានហៅពួកគេថា "ផ្លូវចុងក្រោយធម្មតា" ។
នៅក្នុងស្នែងក្រោយដែលចាប់ផ្តើមពីផ្នែក thoracic ទី 1 នៃខួរឆ្អឹងខ្នងនិងរហូតដល់ផ្នែក lumbar ដំបូងមានសរសៃប្រសាទនៃអ្នកអាណិតអាសូរហើយនៅក្នុង sacral - នៃការបែងចែក parasympathetic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។
ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់មនុស្សមានណឺរ៉ូនប្រហែល 13 លាន ដែលក្នុងនោះ 3% ជាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ និង 97% ជាណឺរ៉ូន។ តាមមុខងារ ណឺរ៉ូនខួរឆ្អឹងខ្នងអាចបែងចែកជា ៤ ក្រុមធំៗ៖
1) ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រឬម៉ូទ័រ - កោសិកានៃស្នែងផ្នែកខាងមុខដែលជាអ័ក្សដែលបង្កើតជាឫសខាងមុខ។
2) interneurons - សរសៃប្រសាទដែលទទួលព័ត៌មានពី ganglia ឆ្អឹងខ្នងហើយមានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយ។ ណឺរ៉ូនទាំងនេះឆ្លើយតបទៅនឹងការឈឺចាប់, សីតុណ្ហភាព, tactile, vibrational, proprioceptive stimuli;
3) ណឺរ៉ូនដែលអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិក មានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងស្នែងក្រោយ។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនទាំងនេះចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នងជាផ្នែកនៃឫសខាងមុខ។
4) កោសិកាភ្ជាប់ - ណឺរ៉ូននៃបរិធានខួរឆ្អឹងខ្នងផ្ទាល់ខ្លួនដែលបង្កើតទំនាក់ទំនងខាងក្នុងនិងរវាងផ្នែក។
នៅតំបន់កណ្តាលនៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះ (រវាងស្នែងក្រោយ និងផ្នែកខាងមុខ) នៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានស្នូលមធ្យម (ស្នូល Cajal) ជាមួយនឹងកោសិកាដែលអ័ក្សរបស់វាឡើងលើ ឬចុះក្រោម 1-2 ផ្នែក ហើយផ្តល់វត្ថុបញ្ចាំដល់ណឺរ៉ូន។ ipsi- និងផ្នែក contralateral បង្កើតបណ្តាញមួយ។ មានបណ្តាញស្រដៀងគ្នានៅផ្នែកខាងលើនៃស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង - បណ្តាញនេះបង្កើតបានជាសារធាតុ gelatinous (សារធាតុ gelatinous របស់ Roland) និងអនុវត្តមុខងារនៃការបង្កើត reticular នៃខួរឆ្អឹងខ្នងផ្នែកកណ្តាលនៃប្រផេះ។ បញ្ហានៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានកោសិការាងអ័ក្សខ្លីជាចម្បង; រវាងកោសិកានៃស្នែងខាងមុខនិងក្រោយរបស់វា។
Motoneurons អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ បញ្ចូលសរសៃសាច់ដុំរាប់រយជាមួយស្ថានីយរបស់វា បង្កើតជាឯកតាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រជាច្រើនអាចបញ្ចូលសាច់ដុំមួយក្នុងករណីដែលពួកគេបង្កើតបាននូវអ្វីដែលហៅថាម៉ូទ័រណឺរ៉ូន។ ភាពរំជើបរំជួលនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រគឺមានភាពខុសប្លែកគ្នា ដូច្នេះជាមួយនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការរលាកខុសៗគ្នា ចំនួនសរសៃនៃសាច់ដុំមួយផ្សេងគ្នាពាក់ព័ន្ធនឹងការកន្ត្រាក់។ ជាមួយនឹងកម្លាំងល្អបំផុតនៃការរលាក, សរសៃទាំងអស់នៃសាច់ដុំនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយ; ក្នុងករណីនេះការកន្ត្រាក់អតិបរមាកើតឡើង។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាចបង្កើតកម្លាំងរុញច្រានដែលមានប្រេកង់រហូតដល់ 200 ក្នុងមួយវិនាទី។
អ៊ីនធឺណេត។ ណឺរ៉ូនកម្រិតមធ្យមទាំងនេះ បង្កើតកម្លាំងរុញច្រានដែលមានប្រេកង់រហូតដល់ 1000 ក្នុងមួយវិនាទី មានសកម្មភាពផ្ទៃខាងក្រោយ និងមានរហូតដល់ 500 synapses នៅលើ dendrites របស់ពួកគេ។ មុខងាររបស់ interneurons គឺដើម្បីរៀបចំទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងធានានូវឥទ្ធិពលនៃផ្លូវឡើង និងចុះមកលើកោសិកានៃផ្នែកនីមួយៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ មុខងារសំខាន់របស់ interneurons គឺរារាំងសកម្មភាពរបស់ណឺរ៉ូន ដែលធានាដល់ការរក្សាទិសដៅនៃផ្លូវរំភើប។ ការរំភើបនៃ interneurons ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកោសិកាម៉ូទ័រមានឥទ្ធិពល inhibitory លើសាច់ដុំ antagonist ។
ណឺរ៉ូននៃការបែងចែកអាណិតអាសូរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តមានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង thoracic មានប្រេកង់រំញោចដ៏កម្រ (3-5 ក្នុងមួយវិនាទី) សរសៃប្រសាទ parasympathetic ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង sacral ។
ជាមួយនឹងការរលាក ឬដំបៅនៃឫសក្រោយ ការឈឺចង្កេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកម្រិតនៃ metamer នៃផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់ ភាពប្រែប្រួលថយចុះ ការឆ្លុះបញ្ចាំងបាត់ ឬចុះខ្សោយ។ ប្រសិនបើដំបៅដាច់ពីគ្នានៃស្នែងក្រោយកើតឡើង ការឈឺចាប់ និងសីតុណ្ហភាពនៅផ្នែកម្ខាងនៃរបួសត្រូវបានបាត់បង់ ខណៈពេលដែលអារម្មណ៍ tactile និង proprioceptive ត្រូវបានរក្សា ចាប់តាំងពី axons នៃសីតុណ្ហភាព និង អារម្មណ៍ឈឺចាប់ ចេញពីឫសក្រោយទៅស្នែងក្រោយ និង axons នៃ tactile និង proprioceptive - ដោយផ្ទាល់ទៅជួរឈរក្រោយនិងតាមបណ្តោយផ្លូវ conductive កើនឡើង។
ការបរាជ័យនៃស្នែងមុន និងឫសខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនាំឱ្យខ្វិននៃសាច់ដុំ ដែលបាត់បង់សម្លេង ភាពផុយស្រួយ និងការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលទាក់ទងនឹងផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់បាត់។
ការបរាជ័យនៃស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានអមដោយការបាត់ខ្លួននៃការឆ្លុះសរសៃឈាមស្បែក ការបែកញើសខ្សោយ ការផ្លាស់ប្តូរ trophic នៅលើស្បែក និងក្រចក។ ការខូចខាតទ្វេភាគីចំពោះនាយកដ្ឋាន parasympathetic នៅកម្រិតនៃ sacrum នាំឱ្យមានការថយចុះនៃការបន្ទោរបង់និងការនោម។
