telencephalon (telencephalon) មានអឌ្ឍគោលខួរក្បាលពីរដែលបំបែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយការប្រេះស្រាំបណ្តោយ។ នៅក្នុងជម្រៅនៃគម្លាតគឺ corpus callosum ដែលភ្ជាប់ពួកវា។ បន្ថែមពីលើ corpus callosum អឌ្ឍគោលក៏ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ anterior, posterior commissures និង commissure of the fornix ផងដែរ។ បង្គោលបីឈរនៅអឌ្ឍគោលនីមួយៗ៖ ផ្នែកខាងមុខ occipital និងខាងសាច់ឈាម។ គែមទាំងបី (ខាងលើ អន់ជាង និងមធ្យម) បែងចែកអឌ្ឍគោលជាបីផ្ទៃ៖ ផ្នែកខាងក្រោយល្អជាង កណ្តាល និងអន់ជាង។ អឌ្ឍគោលនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកទៅជា lobes ។ កណ្តាល sulcus (Roland) បំបែក lobe ផ្នែកខាងមុខពី parietal, sulcus ពេលក្រោយ (Sylvian) បំបែកខាងសាច់ឈាមពី frontal និង parietal, parietal-occipital sulcus បំបែក lobes parietal និង occipital ។ នៅក្នុងជម្រៅនៃចង្អូរនៅពេលក្រោយគឺជា lobe អ៊ីសូឡង់។ furrows តូចជាងបែងចែក lobes ទៅជា convolution ។

ផ្ទៃ Superolateral នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ lobe ផ្នែកខាងមុខដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលនីមួយៗត្រូវបានចងពីខាងក្រោមដោយចង្អូរ (Sylvian) ហើយនៅខាងក្រោយដោយចង្អូរកណ្តាលជ្រៅ (Roland) ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងយន្តហោះខាងមុខ។ នៅពីមុខ sulcus កណ្តាល ដែលស្ទើរតែស្របទៅនឹងវា គឺជា sulcus មុន។ ពីខាងមុខ sulcus ទៅមុខ ស្ទើរតែស្របគ្នាទៅវិញទៅមក sulci ផ្នែកខាងមុខខ្ពស់ និងទាបត្រូវបានដឹកនាំ ដែលបែងចែកផ្ទៃខាងលើនៃ lobe ផ្នែកខាងមុខទៅជា convolution ។ រវាង sulcus កណ្តាល ខាងក្រោយ និង precentral anterior គឺ precentral gyrus ។ នៅពីលើ sulcus frontal កំពូលគឺ gyrus frontal កំពូល ដែលកាន់កាប់ផ្នែកខាងលើនៃ lobe frontal ។

gyrus ផ្នែកខាងមុខកណ្តាលរត់រវាង sulci ផ្នែកខាងមុខខ្ពស់និងទាប។ ចុះពី sulcus frontal ទាប គឺជា gyrus ផ្នែកខាងមុខទាប ដែលនៅក្នុងនោះ សាខាឡើង និង anterior នៃ sulcus ក្រោយ protrude ពីខាងក្រោម ដោយបែងចែកផ្នែកខាងក្រោមនៃ lobe frontal ទៅជា gyrus តូច។ ផ្នែក tegmental (frontal tegmentum) ដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះសាខាឡើង និងផ្នែកខាងក្រោមនៃ sulcus ពេលក្រោយ គ្របដណ្ដប់លើស្រទាប់ខាងក្នុង ដែលស្ថិតនៅជ្រៅនៅក្នុង sulcus ។ ផ្នែកគន្លងគឺចុះក្រោមពីសាខាខាងមុខ ដោយបន្តទៅផ្ទៃខាងក្រោមនៃ lobe ផ្នែកខាងមុខ។ នៅកន្លែងនេះ sulcus ពេលក្រោយពង្រីកដោយឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង fossa នៃខួរក្បាលនៅពេលក្រោយ។

lobe parietal ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោយទៅកណ្តាល sulcus ត្រូវបានបំបែកចេញពី occipital parietal-occipital sulcus ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោលដែលលាតសន្ធឹងយ៉ាងជ្រៅទៅក្នុងគែមខាងលើរបស់វា។ sulcus parietal-occipital ឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងផ្ទៃខាងលើដែលព្រំដែនរវាង lobes parietal និង occipital គឺជាបន្ទាត់ដែលមានលក្ខខណ្ឌ - ការបន្តនៃ sulcus នេះចុះក្រោម។ ព្រំដែនខាងក្រោមនៃ lobe parietal គឺជាសាខាក្រោយនៃ sulcus ពេលក្រោយ ដែលបំបែកវាពី lobe ខាងសាច់ឈាម។ sulcus postcentral រត់នៅពីក្រោយ sulcus កណ្តាលស្ទើរតែស្របទៅនឹងវា។

នៅចន្លោះកណ្តាល និងក្រោយកណ្តាល sulci មាន gyrus postcentral ដែលនៅផ្នែកខាងលើឆ្លងកាត់ទៅផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ដែលជាកន្លែងដែលវាភ្ជាប់ជាមួយ gyrus precentral នៃ lobe frontal បង្កើតរួមគ្នាជាមួយវា lobule precentral ។ នៅលើផ្ទៃខាងលើនៃអឌ្ឍគោលខាងក្រោម gyrus ក្រោយកណ្តាលក៏ឆ្លងកាត់ gyrus កណ្តាលផងដែរ ដែលគ្របដណ្តប់កណ្តាល sulcus ពីខាងក្រោម។ sulcus intraparietal លាតសន្ធឹងក្រោយពី sulcus postcentral ស្របទៅនឹងគែមខាងលើនៃអឌ្ឍគោល។ ខាងលើ intraparietal sulcus គឺជាក្រុមនៃ convolutions តូចមួយដែលហៅថា lobule parietal កំពូល; ខាងក្រោមគឺជា lobule parietal ទាប។

lobe occipital តូចបំផុតមានទីតាំងនៅខាងក្រោយ parietal-occipital sulcus និងការបន្តតាមលក្ខខណ្ឌរបស់វាទៅលើផ្ទៃខាងលើនៃអឌ្ឍគោល។ lobe occipital ត្រូវបានបែងចែកទៅជា gyri ជាច្រើនដោយ sulci ដែលក្នុងនោះ sulcus transoccipital គឺថេរបំផុត។

lobe ខាងសាច់ឈាមដែលកាន់កាប់ផ្នែកខាងក្រោមនៃអឌ្ឍគោលត្រូវបានបំបែកចេញពី lobes ខាងមុខ និង parietal ដោយចង្អូរនៅពេលក្រោយ។ lobe insular ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយគែមនៃ lobe ខាងសាច់ឈាម។ នៅលើផ្ទៃក្រោយនៃ lobe ខាងសាច់ឈាម ដែលស្ទើរតែស្របទៅនឹង sulcus ពេលក្រោយ គឺជា gyri ខាងសាច់ឈាមល្អ និងទាបជាង។ នៅលើផ្ទៃខាងលើនៃ gyrus ខាងសាច់ឈាមដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់ ភាពច្របូកច្របល់ដែលបានបង្ហាញខ្សោយជាច្រើន (Geschl's gyrus) អាចមើលឃើញ។ gyrus ខាងសាច់ឈាមកណ្តាលស្ថិតនៅចន្លោះ sulci ខាងសាច់ឈាមល្អជាង និងទាប។ នៅក្រោម sulcus ខាងសាច់ឈាមទាប គឺជា gyrus ខាងសាច់ឈាមទាប។

lobe insular (កូនកោះ) ស្ថិតនៅក្នុងជម្រៅនៃចង្អូរនៅពេលក្រោយ គ្របដណ្តប់ដោយសំបកកង់ដែលបង្កើតឡើងដោយផ្នែកនៃផ្នែកខាងមុខ parietal និង temporal lobes ។ ចង្អូររាងជារង្វង់ដ៏ជ្រៅនៃអ៊ីសូឡង់បំបែកកូនកោះចេញពីតំបន់ខួរក្បាលជុំវិញ។ ផ្នែក​ខាង​ក្រោម​នៃ​កូន​កោះ​គឺ​គ្មាន​រោម​និង​មាន​ការ​ឡើង​ក្រាស់​បន្តិច - កម្រិត​នៃ​កូន​កោះ។ នៅលើផ្ទៃនៃកោះនេះ gyrus វែងនិងខ្លីត្រូវបានសម្គាល់។

ផ្ទៃកណ្តាលនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ lobes ទាំងអស់របស់វា លើកលែងតែ insula ចូលរួមក្នុងការបង្កើតផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ sulcus នៃ corpus callosum ទៅជុំវិញវាពីខាងលើដោយបំបែក corpus callosum ពី lumbar gyrus ចុះក្រោមនិងទៅមុខហើយបន្តចូលទៅក្នុង sulcus នៃ hippocampus ។

នៅពីលើ cingulate gyrus គឺជាចង្អូរ cingulate ដែលចាប់ផ្តើមពីខាងមុខ និងចុះក្រោមពីចំពុះនៃ corpus callosum ។ ងើបឡើង ចង្អូរវិលត្រឡប់មកវិញ ហើយស្របទៅនឹងចង្អូរនៃ corpus callosum ។ នៅកម្រិតនៃ Ridge របស់វា ផ្នែករឹមរបស់វាឡើងលើពី cingulate sulcus ហើយ sulcus ខ្លួនវាបន្តចូលទៅក្នុង subtopic sulcus ។ ផ្នែករឹមនៃចង្អូរ cingulate ក្រោយកំណត់ lobule ជិតកណ្តាល ហើយនៅខាងមុខ - precuneus ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ lobe parietal ។ ពីកំពូលទៅបាត និងខាងក្រោយតាមរយៈ isthmus, cingulate gyrus ឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង parahippocampal gyrus ដែលបញ្ចប់នៅខាងមុខដោយទំពក់ ហើយត្រូវបានចងពីខាងលើដោយចង្អូរនៃ hippocampus ។ Cingulate gyrus, isthmus, និង parahippocampal gyrus ត្រូវបានហៅជារួមថាជា gyrus តុដេក។ dentate gyrus មានទីតាំងនៅជ្រៅនៅក្នុង hippocampal sulcus ។ នៅកម្រិតនៃ Ridge នៃ corpus callosum ផ្នែករឹមនៃសាខា cingulate sulcus ឡើងលើពី cingulate sulcus ។

ផ្ទៃខាងក្រោមនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលមានការធូរស្រាលស្មុគស្មាញបំផុត។ នៅខាងមុខគឺជាផ្ទៃនៃ lobe ផ្នែកខាងមុខ នៅពីក្រោយវាគឺជាបង្គោលខាងសាច់ឈាម និងផ្ទៃខាងក្រោមនៃ lobes ខាងសាច់ឈាម និង occipital ដែលនៅចន្លោះនោះមិនមានព្រំដែនច្បាស់លាស់ទេ។ រវាងប្រសព្វបណ្តោយនៃអឌ្ឍគោល និង olfactory sulcus នៃ lobe ផ្នែកខាងមុខគឺជា gyrus ត្រង់។ ចំហៀងទៅនឹង olfactory sulcus ស្ថិតនៅគន្លង gyri ។ gyrus lingual នៃ lobe occipital ត្រូវបានចងនៅចំហៀងចំហៀងដោយ groove occipital-temporal (វត្ថុបញ្ចាំ) ។ ចង្អូរនេះឆ្លងកាត់ទៅផ្ទៃខាងក្រោមនៃ lobe ខាងសាច់ឈាមដោយបំបែក parahippocampal និង medial occipitotemporal gyrus ។ ផ្នែកខាងមុខនៃ occipital-temporal sulcus គឺជា sulcus ច្រមុះ ដែលកំណត់ផ្នែកខាងមុខនៃ parahippocampal gyrus - ទំពក់។ occipitotemporal sulcus បំបែក medial និង lateral occipitotemporal gyri ។

នៅលើផ្ទៃ medial និងខាងក្រោម មានទម្រង់ជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធ limbic (ពី lat. Limbus-border)។ ទាំងនេះគឺជាអំពូល olfactory, ផ្លូវ olfactory, ត្រីកោណ olfactory, សារធាតុ perforated ខាងមុខ, សាកសព mastoid ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រោមនៃ lobe ផ្នែកខាងមុខ (peripheral olfactory brain) ក៏ដូចជា cingulate, parahippocampal (រួមគ្នាជាមួយ hook) និង dentate gyrus ។ រចនាសម្ព័ន្ធ subcortical នៃប្រព័ន្ធ limbic គឺ amygdala nuclei septal និងស្នូល thalamic ខាងមុខ។

ប្រព័ន្ធអវយវៈត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល៖ ជាមួយអ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងតាមរយៈវាជាមួយខួរក្បាលកណ្តាល ជាមួយនឹង Cortex នៃ lobes ខាងសាច់ឈាម និងផ្នែកខាងមុខ។ ក្រោយមកទៀត, ជាក់ស្តែង, គ្រប់គ្រងមុខងារនៃប្រព័ន្ធ limbic ។ ប្រព័ន្ធ limbic គឺជាស្រទាប់ខាងក្រោម morphological ដែលគ្រប់គ្រងអាកប្បកិរិយាផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្ស គ្រប់គ្រងការសម្របខ្លួនទូទៅរបស់គាត់ទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ សញ្ញាទាំងអស់ដែលបានមកពីអ្នកវិភាគឆ្លងកាត់រចនាសម្ព័ន្ធមួយឬច្រើននៃប្រព័ន្ធអវយវៈនៅលើផ្លូវរបស់ពួកគេទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលដែលត្រូវគ្នានៃខួរក្បាលខួរក្បាល។ សញ្ញាចុះក្រោមពី Cortex ខួរក្បាលក៏ឆ្លងកាត់រចនាសម្ព័ន្ធអវយវៈផងដែរ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ Cortex ខួរក្បាល។ Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលស្ថិតនៅតាមបណ្តោយបរិវេណ (នៅលើផ្ទៃ) នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ neocortex គ្របដណ្តប់នៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល (ប្រហែល 90%) - Cortex ថ្មីដែលបានកើតឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុងថនិកសត្វ។ តំបន់ដែលមានវ័យចំណាស់ phylogenetically នៃ Cortex រួមមាន Cortex ចាស់ - archecortex (dentate gyrus និងមូលដ្ឋាននៃ hippocampus) ក៏ដូចជា Cortex បុរាណ - paleocortex (preperiform, preamygdala និងតំបន់ entorial) ។ កម្រាស់នៃ Cortex នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃអឌ្ឍគោលមានចាប់ពី 1,3 ទៅ 5 ម។ Cortex ក្រាស់បំផុតមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃ precentral និង postcentral gyri និងនៅជិត paracentral lobule ។ សំបកនៃផ្ទៃប៉ោងនៃ gyri គឺក្រាស់ជាងនៅលើ furrows ក្រោយនិងខាងក្រោម។ ផ្ទៃនៃ Cortex នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលរបស់មនុស្សពេញវ័យឈានដល់ 450,000 cm2 ដែលមួយភាគបីគ្របដណ្តប់ផ្នែកប៉ោងនៃ convolutions និងពីរភាគបី - ជញ្ជាំងក្រោយនិងខាងក្រោមនៃ furrows ។ Cortex មានណឺរ៉ូន 10-14 ពាន់លានដែលនីមួយៗបង្កើត synapses ជាមួយប្រហែល 8-10 ពាន់ផ្សេងទៀត។

ជាលើកដំបូងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុក V.A. Betz បានបង្ហាញថារចនាសម្ព័ន្ធនិងអន្តរកម្មនៃណឺរ៉ូនគឺមិនដូចគ្នានៅក្នុងផ្នែកផ្សេងគ្នានៃ Cortex ដែលកំណត់ neurocytoarcheny របស់វា។ ក្រឡាដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាច្រើនឬតិចត្រូវបានរៀបចំជាស្រទាប់ដាច់ដោយឡែក (ចាន)។ នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលថ្មី សាកសពនៃណឺរ៉ូនបង្កើតបានប្រាំមួយស្រទាប់។ នៅក្នុងនាយកដ្ឋានផ្សេងគ្នា, កម្រាស់នៃស្រទាប់, ធម្មជាតិនៃព្រំដែនរបស់ពួកគេ, ទំហំនៃកោសិកា, ចំនួនរបស់ពួកគេ, លខុសគ្នា។ កោសិការាងពីរ៉ាមីតដែលមានទំហំខុសៗគ្នា (ពី 10 ទៅ 140 មីក្រូ) គ្របដណ្តប់លើខួរក្បាលខួរក្បាល។ កោសិកាពីរ៉ាមីតតូចៗដែលមានទីតាំងនៅគ្រប់ស្រទាប់ទាំងអស់នៃ Cortex គឺជាកោសិកាប្រសាទអន្តរកាលដែលជាប់ទាក់ទងគ្នា ឬ commissural intercalary neurons ។ អ្នកដែលមានទំហំធំបង្កើតចលនាដោយស្ម័គ្រចិត្តដែលដឹកនាំទៅកាន់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងតាមរយៈស្នូលម៉ូទ័រដែលត្រូវគ្នានៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

នៅខាងក្រៅគឺជាស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ វាផ្ទុកនូវណឺរ៉ូនភ្ជាប់ពហុប៉ូឡាតូចៗ និងសរសៃជាច្រើន - ដំណើរការនៃណឺរ៉ូននៃស្រទាប់ក្រោម ដែលឆ្លងកាត់ជាផ្នែកមួយនៃស្រទាប់ tangential ស្របទៅនឹងផ្ទៃនៃ Cortex ។ ស្រទាប់ទីពីរ - ស្រទាប់ខាងក្រៅមួយ - ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡាតូចៗជាច្រើនដែលមានអង្កត់ផ្ចិតមិនលើសពី 10-12 មីក្រូ។ dendrites របស់​ពួកគេ​ត្រូវ​បាន​ដឹកនាំ​ទៅ​ស្រទាប់​ម៉ូលេគុល​ដែល​ពួកគេ​ឆ្លងកាត់​ជា​ផ្នែក​នៃ​ស្រទាប់​តង់សង់។ ស្រទាប់ទីបីនៃ Cortex គឺធំទូលាយបំផុត។ នេះគឺជាស្រទាប់ពីរ៉ាមីត ដែលផ្ទុកនូវណឺរ៉ូនរាងពីរ៉ាមីត ដែលរាងកាយរបស់ពួកគេកើនឡើងពីកំពូលទៅបាតពី 10 ទៅ 40 មីក្រូ។ ស្រទាប់នេះត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុង gyrus precentral ។ Axons នៃកោសិកាធំ ៗ នៃស្រទាប់នេះគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ myelin ត្រូវបានបញ្ជូនទៅសារធាតុពណ៌សបង្កើតជាសរសៃចងសម្ព័ន្ធឬ commissural ។ Axons នៃណឺរ៉ូនតូចៗមិនចាកចេញពី Cortex ទេ។ dendrites ធំដែលលាតសន្ធឹងពីកំពូលនៃសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីតត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្រទាប់ម៉ូលេគុល ហើយ dendrites តូចៗដែលនៅសល់បង្កើតបានជា synapses ក្នុងស្រទាប់តែមួយ។

ស្រទាប់ទីបួន - គ្រាប់ខាងក្នុង - ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនរាងផ្កាយតូច។ ស្រទាប់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងមិនស្មើគ្នានៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex ។ នៅក្នុងស្រទាប់ទីប្រាំ ស្រទាប់សាជីជ្រុងខាងក្នុងដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុង gyrus precentral មានកោសិកាពីរ៉ាមីតដែលត្រូវបានរកឃើញដោយ V.A. Betz ក្នុងឆ្នាំ 1874. ទាំងនេះគឺជាកោសិកាប្រសាទធំណាស់ (រហូតដល់ 80-125 មីក្រូ) ដែលសម្បូរទៅដោយសារធាតុក្រូម៉ាតូហ្វីលីក។ អ័ក្សនៃកោសិកាទាំងនេះចាកចេញពី Cortex ហើយបង្កើតជាផ្លូវចុះមក Corticospinal និង Corticonuclear (ពីរ៉ាមីត) ។ វត្ថុបញ្ចាំចាកចេញពីអ័ក្ស ឆ្ពោះទៅ Cortex ទៅថ្នាំង basal (ganglia) ស្នូលក្រហម ការបង្កើត reticular ស្នូលនៃស្ពាន និងអូលីវ។ នៅក្នុងស្រទាប់ទីប្រាំមួយ - កោសិកាប៉ូលីម័រ - មានណឺរ៉ូននៃរាងនិងទំហំផ្សេងៗ។ អ័ក្សនៃកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅសារធាតុពណ៌សនិង dendrites - ទៅស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែន Cortex ទាំងអស់ត្រូវបានសាងសង់តាមរបៀបនេះទេ។ នៅលើផ្ទៃកណ្តាល និងខាងក្រោមនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ផ្នែកនៃ Cortex ចាស់ (archecortex) និងបុរាណ (paleocortex) ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធពីរ និងបីស្រទាប់ត្រូវបានរក្សាទុក។

នៅក្នុងស្រទាប់កោសិកានីមួយៗ បន្ថែមពីលើកោសិកាប្រសាទ មានសរសៃប្រសាទ។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងដង់ស៊ីតេនៃការកើតឡើងរបស់ពួកគេក៏មិនដូចគ្នាដែរនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃសំបក។ លក្ខណៈពិសេសនៃការចែកចាយសរសៃនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានកំណត់ដោយពាក្យ "myeloarchitectonics" ។ K. Brodman ក្នុងឆ្នាំ 1903-1909 បានរកឃើញវាល cytoarchitectonic ចំនួន 52 នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល។

O. Vogt និង C. Vogt (1919-1920) ដោយគិតគូរពីរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃ បានពិពណ៌នាអំពីតំបន់ myeloarchitectonic ចំនួន 150 នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល។ ផែនទីលម្អិតនៃវាល cytoarchitectonic នៃ Cortex ខួរក្បាលរបស់មនុស្សត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅវិទ្យាស្ថានខួរក្បាលនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ (IN Filimonov, SA Sarkisov) ។ សរសៃនៃ Cortex នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជា commissural ដែលតភ្ជាប់ផ្នែកនៃ Cortex នៃអឌ្ឍគោលទាំងពីរ សមាគមតភ្ជាប់តំបន់មុខងារផ្សេងៗនៃ Cortex នៃអឌ្ឍគោលដូចគ្នា និងការព្យាករ ដែលភ្ជាប់ Cortex ខួរក្បាលជាមួយនឹងផ្នែកក្រោម។ នៃខួរក្បាល។ ពួកវាបង្កើតជាស្រទាប់តម្រង់ទិសរ៉ាឌីកាល់ ដែលបញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃស្រទាប់សាជីជ្រុង។ នៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល ស្រទាប់ខាងក្នុង និងពីរ៉ាមីត មានបន្ទះ tangential នៃសរសៃ myelin ដែលបង្កើតបានជា synapses ជាមួយណឺរ៉ូន cortical ។

J. Szentagothai (1957) បានបង្កើតគំនិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូឌុលនៃ Cortex ខួរក្បាល។ ម៉ូឌុលគឺជាជួរឈររាងស៊ីឡាំងបញ្ឈរនៃ Cortex ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 300 μm ដែលជាផ្នែកកណ្តាលនៃ cortico-cortical associative ឬ commissural fiber ដែលលាតសន្ធឹងពីកោសិកាពីរ៉ាមីត។ ពួកវាបញ្ចប់នៅគ្រប់ស្រទាប់នៃ Cortex ហើយបំបែកទៅជាសាខាផ្តេកនៅក្នុងស្រទាប់ទីមួយ។ ម៉ូឌុលប្រហែល 3 លានត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្ស។

ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃមុខងារនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល។ នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលមានការវិភាគនៃ stimuli ទាំងអស់ដែលមកពីបរិយាកាសខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ ចំនួនដ៏ធំបំផុតនៃកម្លាំងរុញច្រាន afferent ចូលតាមរយៈស្នូលនៃ thalamus ទៅកាន់កោសិកានៃស្រទាប់ទីបី និងទីបួននៃ Cortex ខួរក្បាល។ នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលមានមជ្ឈមណ្ឌលដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃមុខងារមួយចំនួន។ I.P. Pavlov បានចាត់ទុក Cortex ខួរក្បាលជាសំណុំនៃចុង Cortical នៃអ្នកវិភាគ។ ពាក្យ "អ្នកវិភាគ" សំដៅលើសំណុំស្មុគ្រស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រ ដែលមានឧបករណ៍ទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (ការយល់ឃើញ) ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងមជ្ឈមណ្ឌលមួយ។ ចុង cortical នៃឧបករណ៍វិភាគមិនមែនជាតំបន់ដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងទេ។ នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល "ស្នូល" នៃប្រព័ន្ធអារម្មណ៍និង "ធាតុដែលខ្ចាត់ខ្ចាយ" ត្រូវបានសម្គាល់។ ស្នូលគឺជាទីតាំងនៃចំនួនធំបំផុតនៃណឺរ៉ូន cortical ដែលកម្លាំងជំរុញបានមកពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃអ្នកទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ធាតុដែលខ្ចាត់ខ្ចាយមានទីតាំងនៅជិតស្នូល និងនៅចម្ងាយខុសៗគ្នាពីវា។ ប្រសិនបើការវិភាគនិងការសំយោគខ្ពស់បំផុតត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងស្នូលបន្ទាប់មកនៅក្នុងធាតុដែលខ្ចាត់ខ្ចាយគឺសាមញ្ញជាង។ ក្នុងករណីនេះតំបន់នៃ "ធាតុដែលខ្ចាត់ខ្ចាយ" នៃអ្នកវិភាគផ្សេងៗមិនមានព្រំដែនច្បាស់លាស់ទេហើយត្រួតលើគ្នា។ ពិចារណាលើការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃស្នូលរបស់អ្នកវិភាគមួយចំនួន។

នៅក្នុង Cortex នៃ postcentral gyrus និង lobule parietal ដ៏អស្ចារ្យ ស្នូលនៃអ្នកវិភាគ cortical នៃភាពរសើបនិងភាពប្រែប្រួលទូទៅ (សីតុណ្ហភាព ការឈឺចាប់ ការប៉ះ) នៃពាក់កណ្តាលផ្ទុយគ្នានៃរាងកាយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ចុង cortical នៃឧបករណ៍វិភាគភាពរសើបនៃអវយវៈក្រោម និងផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយ មានទីតាំងនៅជិតនឹងប្រេះបណ្តោយនៃខួរក្បាល ហើយវាលទទួលនៃផ្នែកខាងលើនៃរាងកាយ និងក្បាលត្រូវបានគេព្យាករណ៍ថាទាបបំផុត នៅជិតចង្អូរក្រោយ។

ស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុង gyrus precentral និង paracentral lobule នៅលើផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោល ("motor Cortex") ។ នៅផ្នែកខាងលើនៃ gyrus precentral និង paracentral lobules មជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំនៃចុងទាបបំផុត និងផ្នែកទាបបំផុតនៃប្រម៉ោយមានទីតាំងនៅ។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៅជិតចង្អូរនៅពេលក្រោយ មានមជ្ឈមណ្ឌលដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសាច់ដុំមុខ និងក្បាល។ តំបន់ម៉ូទ័រនៃអឌ្ឍគោលនីមួយៗមានអន្តរកម្មជាមួយសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនៃផ្នែកទល់មុខនៃរាងកាយ។ សាច់ដុំនៃអវយវៈត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាជាមួយនឹងអឌ្ឍគោលមួយ សាច់ដុំនៃប្រម៉ោយ បំពង់ក និងបំពង់ក - ជាមួយនឹងតំបន់ម៉ូទ័រនៃអឌ្ឍគោលទាំងពីរ។ នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលដែលបានពិពណ៌នាទាំងពីរ ទំហំនៃតំបន់ព្យាករណ៍នៃសរីរាង្គផ្សេងៗមិនអាស្រ័យលើទំហំរបស់វានោះទេ ប៉ុន្តែអាស្រ័យលើតម្លៃមុខងារ។ ដូច្នេះ តំបន់នៃដៃនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលគឺធំជាងតំបន់នៃប្រម៉ោយ និងចុងខាងក្រោមដែលយកជាមួយគ្នា។ I.P. Pavlov បានហៅតំបន់ម៉ូទ័រនៃខួរក្បាល Cortex receptor ព្រោះវាវិភាគផងដែរនូវការរំញោច proprioceptive (kinetic) ដែលត្រូវបានយល់ឃើញដោយ receptors ដែលបានបង្កប់នៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង សរសៃពួរ fascia និងកន្សោមរួម។

នៅក្នុងជម្រៅនៃ sulcus ពេលក្រោយ នៅលើផ្នែកកណ្តាលនៃផ្ទៃខាងលើនៃ gyrus ខាងសាច់ឈាមដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់ដែលប្រឈមមុខនឹងអាំងស៊ុយលីន មានស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគសូរស័ព្ទ (Geshl's gyrus) ។ ផ្លូវចេញពីអ្នកទទួលនៃសរីរាង្គនៃការស្តាប់ទាំងផ្នែកខាងឆ្វេង និងខាងស្តាំចូលទៅជិតអឌ្ឍគោលនីមួយៗ ដូច្នេះហើយ ដំបៅឯកតោភាគីនៃស្នូលនេះមិនបណ្តាលឱ្យបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការយល់សំឡេងទាំងស្រុងនោះទេ។

ស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគដែលមើលឃើញមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ medial នៃ lobe occipital នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលទាំងសងខាង ("តាមច្រាំងទន្លេ") នៃ spur groove ។ ស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគមើលឃើញនៃអឌ្ឍគោលខាងស្តាំត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយផ្លូវជាមួយពាក់កណ្តាលក្រោយនៃរីទីណានៃភ្នែកខាងស្តាំនិងពាក់កណ្តាលនៃរីទីណានៃភ្នែកខាងឆ្វេងខាងឆ្វេង - ជាមួយពាក់កណ្តាលក្រោយនៃរីទីណានៃភ្នែកខាងឆ្វេង។ និងពាក់កណ្តាលកណ្តាលនៃរីទីណានៃភ្នែកខាងស្តាំ។

នៅក្នុងតំបន់នៃ lobule parietal ទាបនៅក្នុង gyrus supramarginal មាន asymmetric (សម្រាប់អ្នកដៃស្តាំ - នៅខាងឆ្វេងនិងសម្រាប់អ្នកដៃឆ្វេង - តែនៅក្នុងអឌ្ឍគោលខាងស្តាំ) ស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគម៉ូទ័រដែលសម្របសម្រួលទាំងអស់។ ចលនារួមបញ្ចូលគ្នាដែលមានគោលបំណង។

នៅក្នុង Cortex នៃ lobule parietal ដ៏អស្ចារ្យគឺជាស្នូលនៃអ្នកវិភាគស្បែកនៃ stereognosia (ការទទួលស្គាល់វត្ថុដោយការប៉ះ) ។ ចុង cortical នៃឧបករណ៍វិភាគនេះនៅក្នុងអឌ្ឍគោលនីមួយៗត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយអវយវៈខាងលើផ្ទុយ។

ចុង cortical នៃឧបករណ៍វិភាគ olfactory គឺជាទំពក់ក៏ដូចជា Cortex ចាស់និងបុរាណ។ Cortex ចាស់មានទីតាំងនៅក្នុងតំបន់នៃ hippocampus និង dentate gyrus ដែលបុរាណស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃ perforated space ខាងមុខ septum ថ្លា និង olfactory gyrus ។ ដោយសារតែភាពជិតនៃស្នូលនៃ olfactory និង gustatory វិភាគ អារម្មណ៍នៃក្លិន និងរសជាតិគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ លើសពីនេះទៀតផ្នែកមួយនៃស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគរសជាតិក៏មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ gyrus ក្រោយកណ្តាលផងដែរ។ ស្នូលនៃអ្នកវិភាគ gustatory និង olfactory នៃអឌ្ឍគោលទាំងពីរត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយផ្លូវជាមួយអ្នកទទួលទាំងផ្នែកខាងឆ្វេង និងខាងស្តាំ។

ចុង cortical ដែលបានពិពណ៌នារបស់អ្នកវិភាគអនុវត្តការវិភាគនិងសំយោគនៃសញ្ញាដែលមកពីបរិយាកាសខាងក្រៅនិងខាងក្នុងនៃរាងកាយដែលបង្កើតជាប្រព័ន្ធសញ្ញាដំបូងនៃការពិត (I.P. Pavlov) ។

មិនដូចប្រព័ន្ធទីមួយទេ ប្រព័ន្ធសញ្ញាទីពីរគឺមានវត្តមានតែនៅក្នុងមនុស្សប៉ុណ្ណោះ ហើយមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការវិវត្តនៃការបញ្ចេញសម្លេង។

ការនិយាយ និងការគិតរបស់មនុស្សត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពី Cortex ទាំងមូល។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរ នៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្សមានតំបន់ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃមុខងារពិសេសមួយចំនួនដែលទាក់ទងនឹងការនិយាយ។ ស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគម៉ូទ័រនៃចលនាស្ម័គ្រចិត្តដែលជាប់ទាក់ទងនឹងការសរសេរ មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃ gyrus ផ្នែកខាងមុខកណ្តាល នៅជិតតំបន់នៃ Cortex នៃ gyrus precentral ដែលគ្រប់គ្រងចលនានៃដៃ និងការបង្វិលរួមគ្នានៃក្បាល និងភ្នែកនៅក្នុង ទិសដៅផ្ទុយ។ ស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគម៉ូទ័រនៃការបញ្ចេញសំឡេង ឬឧបករណ៍វិភាគម៉ូទ័រនិយាយ មានទីតាំងនៅផ្នែកក្រោយនៃ gyrus ផ្នែកខាងមុខទាប (កណ្តាលរបស់ Broca) នៅជិតផ្នែកនៃ gyrus បុរេកណ្តាល ដែលជាអ្នកវិភាគចលនាដែលបង្កើតឡើងដោយការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំ។ នៃក្បាលនិងក។ ឧបករណ៍វិភាគការនិយាយម៉ូតូ វិភាគចលនានៃសាច់ដុំទាំងអស់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសកម្មភាពនៃការនិយាយប្រកបដោយភាពច្បាស់លាស់ (ការបញ្ចេញសំឡេងពាក្យ និងប្រយោគ)។ នៅកណ្តាលនៃ gyrus ផ្នែកខាងមុខទាបគឺជាស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគការនិយាយដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការច្រៀង។

ស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគសូរស័ព្ទនៃការនិយាយផ្ទាល់មាត់ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងមជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃ auditory analyzer ហើយមានទីតាំងនៅក្នុងតំបន់នៃ gyrus ខាងសាច់ឈាមដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់ផងដែរ នៅផ្នែកក្រោយរបស់វានៅលើផ្ទៃដែលប្រឈមមុខនឹង sulcus នៅពេលក្រោយនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ មុខងាររបស់វាគឺសំរបសំរួលការយល់ឃើញ auditory និងការយល់ដឹងពីការនិយាយរបស់មនុស្សម្នាក់ទៀត និងដើម្បីគ្រប់គ្រងការនិយាយរបស់ខ្លួនឯង។

នៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីបីនៃ gyrus ខាងសាច់ឈាមដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់មានចុង cortical នៃ auditory analyzer ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់មជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសញ្ញាទីពីរដែលយល់ឃើញការរចនាពាក្យសំដីនៃវត្ថុសកម្មភាពបាតុភូត i.e. ការទទួលសញ្ញាសញ្ញា។

នៅជិតស្នូលរបស់អ្នកវិភាគដែលមើលឃើញគឺជាស្នូលនៃអ្នកវិភាគដែលមើលឃើញនៃការនិយាយជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដែលមានទីតាំងនៅ gyrus ជ្រុងនៃ lobule parietal ទាប។ ឧបករណ៍វិភាគការនិយាយនៅក្នុងដៃស្តាំត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មតែនៅក្នុងអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងហើយនៅក្នុងដៃឆ្វេង - តែនៅខាងស្តាំប៉ុណ្ណោះ។

នៅក្នុងមនុស្សក៏ដូចជាថនិកសត្វដទៃទៀតដែរ មានតំបន់ទូលំទូលាយនៅក្នុង neocortex ដែលមិនមែនជាមជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃមុខងារនៃអារម្មណ៍ ឬម៉ូទ័រ (តំបន់ដែលមិនជាក់លាក់ ឬពាក់ព័ន្ធ) ប៉ុន្តែតំបន់របស់វាលើសពីតំបន់នៃមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រ និងញ្ញាណ។ តំបន់សហការផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងអភិវឌ្ឍន៍តិចតួចរវាងមជ្ឈមណ្ឌលអារម្មណ៍ និងម៉ូទ័រ ហើយសំខាន់បំផុតគឺជាស្រទាប់ខាងក្រោម morphological នៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត (មនសិការ ការគិត ការរៀនសូត្រ ការចងចាំ អារម្មណ៍)។ ដំបូងបង្អស់នេះអនុវត្តចំពោះ lobes ផ្នែកខាងមុខ។ lobes ផ្នែកខាងមុខក៏ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍យុទ្ធសាស្ត្រសម្រាប់ឥរិយាបថរបស់មនុស្ស។ Cortex រួមនៃ lobes parietal និង temporal ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតការនិយាយ នៅក្នុងការយល់ឃើញ និងការវាយតម្លៃនៃទីតាំងនៃរាងកាយរបស់មនុស្សម្នាក់ និងផ្នែករបស់វានៅក្នុងលំហ ក៏ដូចជាពិភពខាងក្រៅ spatial បីវិមាត្រ។

ស្នូល basal និងសារធាតុពណ៌សនៃ telencephalon ។ នៅក្នុងកម្រាស់នៃសារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលនីមួយៗមានការប្រមូលផ្តុំសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលបង្កើតបានជាស្នូលដាច់ដោយឡែក។ ស្នូលទាំងនេះស្ថិតនៅជិតមូលដ្ឋាននៃខួរក្បាលហើយត្រូវបានគេហៅថា basal (subcortical, កណ្តាល) ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង striatum ដែលនៅក្នុងឆ្អឹងកងទាបបង្កើតបានជាម៉ាស់លើសលុបនៃអឌ្ឍគោល របង និងអាមីហ្កាដាឡា។

striatum (corpus striatum) នៅលើផ្នែកនៃខួរក្បាលមើលទៅដូចជាក្រុមឆ្លាស់គ្នានៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ និងស។ ភាគច្រើននៅកណ្តាល និងខាងមុខគឺជាស្នូល caudate ដែលមានទីតាំងនៅក្រោយ និងខាងលើ thalamus ត្រូវបានបំបែកចេញពីវាដោយជង្គង់នៃកន្សោមខាងក្នុង។ ស្នូលមានក្បាលដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង lobe ផ្នែកខាងមុខដែលលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុងស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃ ventricle ក្រោយ និងនៅជាប់នឹងសារធាតុ perforated ផ្នែកខាងមុខ។ រាងកាយនៃស្នូល caudate ស្ថិតនៅក្រោម lobe parietal កំណត់ផ្នែកកណ្តាលនៃ ventricle នៃផ្នែកក្រោយពីចំហៀងចំហៀង។ កន្ទុយនៃស្នូលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតដំបូលនៃស្នែងខាងក្រោមនៃ ventricle ពេលក្រោយនិងឈានដល់ amygdala ដែលស្ថិតនៅក្នុងផ្នែក anteromedial នៃ lobe ខាងសាច់ឈាម (ក្រោយទៅសារធាតុ perforated ផ្នែកខាងមុខ) ។ ស្នូល lenticular មានទីតាំងនៅខាងក្រោយស្នូល caudate ។ ស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ស - កន្សោមខាងក្នុង - បំបែកស្នូល lenticular ពីស្នូល caudate និងពី thalamus ។ ផ្ទៃខាងក្រោមនៃផ្នែកខាងមុខនៃស្នូល lenticular គឺនៅជាប់នឹងសារធាតុ perforated ខាងមុខ ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្នូល caudate ។ ផ្នែកកណ្តាលនៃស្នូល lenticular នៅលើផ្នែកផ្ដេកនៃខួរក្បាលរួមតូច និងមុំឆ្ពោះទៅកាន់ជង្គង់នៃកន្សោមខាងក្នុង ដែលមានទីតាំងនៅព្រំដែននៃ thalamus និងក្បាលនៃស្នូល caudate ។ ផ្ទៃក្រោយប៉ោងនៃស្នូល lenticular ប្រឈមមុខនឹងមូលដ្ឋាននៃ lobe អ៊ីសូឡង់នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

នៅលើផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាល ស្នូល lenticular ក៏មានរូបរាងនៃត្រីកោណផងដែរ កំពូលដែលប្រឈមមុខនឹង medial និងមូលដ្ឋាន - ផ្នែកក្រោយ។ ស្រទាប់បញ្ឈរស្របគ្នាពីរនៃសារធាតុពណ៌សបែងចែកស្នូល lenticular ជាបីផ្នែក។ សំបកងងឹតស្ថិតនៅផ្នែកខាងបំផុត "បាល់ស្លេក" មានទីតាំងនៅផ្នែកកណ្តាល មានចានពីរ៖ កណ្តាល និងក្រោយ។ ស្នូល caudate និង putamen គឺជាការបង្កើតថ្មីជាង phylogenetically គ្រាប់បាល់ស្លេកគឺចាស់។ ស្នូលនៃ striatum បង្កើតបានជាប្រព័ន្ធ striopallidar ដែលសំដៅទៅលើប្រព័ន្ធ extrapyramidal ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការគ្រប់គ្រងចលនា និងបទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងសាច់ដុំ។

របងបញ្ឈរស្តើងមួយស្ថិតនៅលើផ្នែកពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលនៅផ្នែកម្ខាងនៃសែល រវាងវា និង Cortex នៃ lobe insular ត្រូវបានបំបែកចេញពីសែលដោយកន្សោមខាងក្រៅ ពី Cortex នៃកូនកោះដោយកន្សោមខាងក្រៅបំផុត។ amygdala ស្ថិតនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌សនៃ lobe ខាងសាច់ឈាមនៃអឌ្ឍគោលប្រហែល 1.5 - 2 សង់ទីម៉ែត្រនៅខាងក្រោយទៅប៉ូលខាងសាច់ឈាម។

សារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលរួមមានកន្សោមខាងក្នុង និងសរសៃដែលមានទិសដៅខុសគ្នា។ ទាំងនេះគឺជាសរសៃដែលឆ្លងចូលទៅក្នុងអឌ្ឍគោលផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលតាមរយៈ commissures របស់វា (corpus callosum, anterior commissure, commissure of the fornix) និងទៅកាន់ Cortex និង basal nuclei នៃផ្នែកម្ខាងទៀត (commissural) ក៏ដូចជាសរសៃសរសៃប្រសាទដែលព្យាករណ៍។ ចេញពីអឌ្ឍគោលខួរក្បាលទៅផ្នែកមូលដ្ឋានរបស់វា និងទៅខួរឆ្អឹងខ្នង និងក្នុងទិសដៅផ្ទុយពីការបង្កើតទាំងនេះ។

corpus callosum (corpus callosum) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃ commissural ដែលតភ្ជាប់អឌ្ឍគោលទាំងពីរ។ ផ្ទៃខាងលើដោយឥតគិតថ្លៃនៃ corpus callosum ដែលប្រឈមមុខនឹងការប្រេះស្រាំបណ្តោយនៃ cerebrum ត្រូវបានគ្របដោយបន្ទះស្តើងនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ ផ្នែកកណ្តាលនៃ corpus callosum - ប្រម៉ោយរបស់វា - ពត់ចុះក្រោមនៅខាងមុខបង្កើតជាជង្គង់នៃ corpus callosum ដែលស្តើងឆ្លងកាត់ចំពុះបន្តចុះក្រោមទៅស្ថានីយ (ព្រំដែន) ចាន។ ផ្នែកខាងក្រោយក្រាស់នៃ corpus callosum បញ្ចប់ដោយសេរីក្នុងទម្រង់ជា roller ។ សរសៃនៃ corpus callosum បង្កើតបាននៅក្នុងអឌ្ឍគោលនីមួយៗនៃខួរក្បាលធំ រស្មីរបស់វា។ សរសៃនៃជង្គង់នៃ corpus callosum ភ្ជាប់ Cortex នៃ lobes ផ្នែកខាងមុខនៃអឌ្ឍគោលខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេង។ សរសៃប្រម៉ោយភ្ជាប់បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃ lobes parietal និងខាងសាច់ឈាម។ roller មានសរសៃដែលភ្ជាប់ Cortex នៃ lobes occipital ។ តំបន់នៃផ្នែកខាងមុខ, parietal និង occipital lobes នៃអឌ្ឍគោលនីមួយៗត្រូវបានបំបែកចេញពី corpus callosum ដោយ sulcus នៃឈ្មោះដូចគ្នា។

នៅក្រោម corpus callosum មានចានពណ៌សស្តើងមួយ - តុដេកមួយដែលមានខ្សែកោងពីរដែលតភ្ជាប់នៅផ្នែកកណ្តាលរបស់វាដោយការស្អិតជាប់គ្នានៃតុដេក។ រាងកាយរបស់ fornix ផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ នៅពីមុខ corpus callosum បត់ទៅមុខចុះក្រោម ហើយបន្តចូលទៅក្នុងជួរឈរនៃ fornix ។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃសសរស្តម្ភនីមួយៗនៃក្លោងទ្វារដំបូងចូលទៅជិតបន្ទះស្ថានីយ ហើយបន្ទាប់មកសសរនៃក្លោងទ្វាររំកិលទៅក្រោយ ហើយចុះក្រោម និងថយក្រោយ បញ្ចប់ដោយសាកសព mastoid ។

នៅចន្លោះជើងនៃក្លោងទ្វារនៅខាងក្រោយ និងបន្ទះស្ថានីយនៅខាងមុខមានច្រកខាងមុខ (ពណ៌ស) ឆ្លងកាត់ ដែលរួមជាមួយនឹង corpus callosum ភ្ជាប់អឌ្ឍគោលខួរក្បាលទាំងពីរ។

ក្រោយមករាងកាយរបស់ fornix បន្តចូលទៅក្នុង pedicle រាបស្មើនៃ fornix រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងផ្ទៃខាងក្រោមនៃ corpus callosum ។ peduncle នៃ fornix ផ្លាស់ទីបន្តិចម្តងៗទៅក្រោយ និងចុះក្រោម បំបែកចេញពី corpus callosum កាន់តែក្រាស់ ហើយភ្ជាប់ជាមួយ hippocampus ជាមួយផ្នែកម្ខាងរបស់វា បង្កើតជាគែមនៃ hippocampus ។ ផ្នែកទំនេរនៃ fimbria ប្រឈមមុខនឹងបែហោងធ្មែញនៃស្នែងខាងក្រោមនៃ ventricle ក្រោយ បញ្ចប់ដោយទំពក់ដោយភ្ជាប់ lobe ខាងសាច់ឈាមនៃ telencephalon ជាមួយ diencephalon ។

តំបន់ដែលត្រូវបានចងខាងលើ និងខាងមុខដោយ corpus callosum ខាងក្រោមដោយចំពុះ ចានស្ថានីយ និងផ្នែកខាងមុខរបស់វា ហើយនៅខាងក្រោយដោយ pedicle នៃ fornix នៅផ្នែកម្ខាងៗត្រូវបានកាន់កាប់ដោយបន្ទះស្តើងដែលមានទីតាំងនៅ sagittally - septum ថ្លា។ រវាងចាននៃ septum ថ្លាមានបែហោងធ្មែញតូចចង្អៀតនៃឈ្មោះដូចគ្នាដែលមានអង្គធាតុរាវថ្លា។ septal lamina គឺជាជញ្ជាំង medial នៃស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃ ventricle ក្រោយ។

កន្សោមខាងក្នុង (capsula interna) គឺជាបន្ទះក្រាស់នៃសារធាតុពណ៌សដែលកោងនៅមុំមួយ ចងនៅចំហៀងចំហៀងដោយស្នូល lenticular និងនៅផ្នែក medial ដោយក្បាលនៃស្នូល caudate (ខាងមុខ) និង thalamus (ខាងក្រោយ។ ) កន្សោមខាងក្នុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃព្យាករដែលភ្ជាប់ Cortex ខួរក្បាលជាមួយផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ សរសៃនៃផ្លូវឡើងចុះ ដែលបង្វែរទិសដៅផ្សេងៗគ្នាទៅអឌ្ឍគោលអឌ្ឍគោល បង្កើតបានជាមកុដរស្មី។ ពីកំពូលទៅបាត សរសៃនៃផ្លូវចុះក្រោមនៃកន្សោមខាងក្នុងក្នុងទម្រង់ជាបណ្តុំតូចត្រូវបានបញ្ជូនទៅ peduncle នៃខួរក្បាលកណ្តាល។

ventricle ចំហៀង។ បែហោងធ្មែញនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលគឺជា ventricles ក្រោយ (ទី 1 និងទី 2) ដែលស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់នៃសារធាតុពណ៌សនៅក្រោម corpus callosum ។ ventricle នីមួយៗមានបួនផ្នែក៖ ស្នែងខាងមុខស្ថិតនៅក្នុង lobe ផ្នែកខាងមុខ ផ្នែកកណ្តាល - នៅ parietal ស្នែងក្រោយ - នៅ occipital ស្នែងខាងក្រោម - នៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាម។ ស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃ ventricles ទាំងពីរត្រូវបានបំបែកចេញពីផ្នែកដែលនៅជាប់គ្នាដោយបន្ទះពីរនៃ septum ថ្លាមួយ។ ផ្នែកកណ្តាលនៃខ្សែកោងនៅពេលក្រោយពីខាងលើជុំវិញ thalamus បង្កើតជាធ្នូ និងឆ្លងកាត់ក្រោយចូលទៅក្នុងស្នែងក្រោយចុះក្រោមចូលទៅក្នុងស្នែងខាងក្រោម។ ជញ្ជាំង medial នៃស្នែងទាបគឺ hippocampus (ផ្នែកនៃ Cortex បុរាណ) ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងចង្អូរជ្រៅនៃឈ្មោះដូចគ្នានៅលើផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោល។ នៅតាមបណ្តោយ hippocampus, fimbria លាតសន្ធឹង, ដែលជាការបន្តនៃ crus នៃ fornix នេះ។ នៅលើជញ្ជាំង medial នៃស្នែងក្រោយនៃ ventricle នៃខួរក្បាលនៅពេលក្រោយមាន protrusion - spur របស់បក្សីមួយដែលត្រូវគ្នាទៅនឹង spur groove នៅលើផ្ទៃ medial នៃ hemisphere នេះ។ plexus choroid លាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលនិងស្នែងខាងក្រោមនៃ ventricle នៅពេលក្រោយដែលតាមរយៈការបើក interventricular ភ្ជាប់ទៅនឹង choroid plexus នៃ ventricle ទី 3 ។

choroid plexus នៃ ventricle ក្រោយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ protrusion ចូលទៅក្នុង ventricle តាមរយៈការប្រេះស្រាំ choroid នៃ pia mater ជាមួយនឹងសរសៃឈាមដែលមាននៅក្នុងវា។

ធម្មទេសនា ៨

Telencephalon ឬខួរក្បាលធំនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍កើតឡើងយឺតជាងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។ នៅក្នុងម៉ាស់ និងទំហំរបស់វា វាលើសពីផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលយ៉ាងខ្លាំង ហើយត្រូវបានទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការបង្ហាញដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត និងបញ្ញារបស់មនុស្ស។

telencephalon មានអឌ្ឍគោលខួរក្បាលចំនួនពីរដែលតភ្ជាប់គ្នាដោយ corpus callosum, ផ្នែកខាងមុខ និងក្រោយ commissures និង fornix commissure ។ បែហោងធ្មែញនៃ telencephalon បង្កើតជា ventricles ខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេងនៃខួរក្បាលដែលនីមួយៗមានទីតាំងនៅអឌ្ឍគោលដែលត្រូវគ្នា។ ជញ្ជាំង medial នៃ ventricle ពេលក្រោយនីមួយៗនៅក្នុងតំបន់ rostral ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ septum ថ្លា។

អឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ខួរក្បាល - ស្រទាប់នៃសារធាតុប្រផេះដែលបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនជាងហាសិបប្រភេទ។ នៅក្រោមអឌ្ឍគោលខួរក្បាលនៅក្នុងអឌ្ឍគោលខួរក្បាលគឺជាសារធាតុពណ៌ស ដែលមានសរសៃ myelinated ដែលភាគច្រើនភ្ជាប់ Cortex ជាមួយផ្នែកផ្សេងទៀត និងកណ្តាលនៃខួរក្បាល។ នៅក្នុងកម្រាស់នៃសារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ganglia basal ។

ដុំសាច់ thalamus និង cerebral peduncles ត្រូវបានផ្សំជាមួយអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ ស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌សដែលកំណត់អឌ្ឍគោលពី thalamus នៃ diencephalon ត្រូវបានគេហៅថា capsule ខាងក្នុង។

អឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងនៃខួរក្បាលត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយការប្រេះស្រាំបណ្តោយ។ នៅក្នុងអឌ្ឍគោលនីមួយៗ ផ្ទៃបីត្រូវបានសម្គាល់ - ចំហៀង កណ្តាល និងខាងក្រោម ក៏ដូចជាគែមបី - ខាងលើ កណ្តាល និងខាងក្រោម និងបង្គោលបី - ផ្នែកខាងមុខ occipital និងខាងសាច់ឈាម។

ផ្ទៃនៃផ្នែក mantle នៃអឌ្ឍគោលនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកដោយជំនួយនៃការបង្ក្រាបនិង furrows ទៅជា lobes, lobules និង gyrus ។ ការប្រេះស្រាំ និងប្រហោងបឋមគឺជ្រៅ ហើយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ការបង្កើតអចិន្ត្រៃយ៍នៃខួរក្បាល។ ពួកវាលេចឡើងនៅខែទី 5 នៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀនហើយបែងចែកអឌ្ឍគោលទៅជា lobes ។ ការប្រេះស្រាំធំបំផុតគឺការប្រេះវែងនៃខួរក្បាលដែលបំបែកអឌ្ឍគោលពីគ្នាទៅវិញទៅមក និងការប្រេះស្រាំឆ្លងកាត់ដែលបំបែក cerebellum ពី lobes occipital ។ furrows អនុវិទ្យាល័យ និងជាពិសេសទីបីកំណត់ភាពធូរស្រាលបុគ្គលនៃផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោល។ ការបង្កើតរបស់ពួកគេកើតឡើងពីកំណើតដល់ 7-8 ឆ្នាំ។

នៅក្នុងមនុស្សភាគច្រើនការធូរស្បើយសំខាន់ - ទីតាំងនៃ furrows អចិន្រ្តៃយ៍ជ្រៅនិង convolutions ធំគឺមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នា។ ប្រហោងធំៗ និងប្រេះបែកចែកអឌ្ឍគោលនីមួយៗជា ៦ lobes៖ frontal, parietal, occipital, temporal, insular និង limbic ។

នៅលើផ្ទៃក្រោយនៃអឌ្ឍគោល ស៊ុលគ័រកណ្តាល (Roland) ត្រូវបានសម្គាល់ ដែលបំបែកស្រទាប់ខាងមុខចេញពី parietal និងផ្នែកក្រោយ (Sylvian) sulcus ដែលបំបែក lobe ខាងសាច់ឈាមចេញពីផ្នែកខាងមុខ និង parietal ។ lobe parietal ត្រូវបានកំណត់ពី occipital parietal-occipital sulcus ។ ព្រំដែន anteroinferior នៃ lobe occipital គឺជាបន្ទាត់តាមលក្ខខណ្ឌដែលត្រូវបានដកចេញពីចុងខាងលើនៃ parietal-occipital sulcus ចុះទៅគែមខាងក្រោមនៃអឌ្ឍគោល។ ជ្រៅនៅក្នុង sulcus ពេលក្រោយគឺជា lobe អ៊ីសូឡង់ (ឬកោះ) ។ lobe នេះត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយផ្នែកនៃ frontal, parietal និង temporal lobes ។ នៅលើផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោល ជាប់នឹង corpus callosum គឺជា lobe limbic របស់វា ដែលបំបែកចេញពី lobes ផ្សេងទៀតដោយ groove cingulate ។

lobe ផ្នែកខាងមុខមាន sulci និង gyri ដូចខាងក្រោម:

1 sulcus មុន; រវាង precentral និងកណ្តាល sulcus គឺ precentral gyrus;

2. ចង្អូរផ្នែកខាងមុខខាងលើ និងខាងក្រោម ចន្លោះខាងលើ។

ហ្គីរីផ្នែកខាងមុខកណ្តាលនិងខាងក្រោម។ gyrus ផ្នែកខាងមុខទាបត្រូវបានបែងចែកជាបីផ្នែក: opercular (គម្រប), ត្រីកោណ (ត្រីកោណ) និង orbital (orbital) ។

3. sulcus ផ្ដេកខាងមុខ និងសាខាឡើងរបស់វា;

4. gyrus frontal medial, បំបែកចេញពី lobe limbic ដោយ groove cingulate មួយ;

5. ផ្នែកនៃ cingulate gyrus;

6. Olfactory និង orbital grooves ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រោមនៃ lobe frontal ។ អំពូល olfactory ផ្លូវ olfactory និងត្រីកោណ olfactory ស្ថិតនៅក្នុងចង្អូរ olfactory ។

7. ដោយផ្ទាល់ gyrus ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅចន្លោះ olfactory groove និង medial

គែមនៃអឌ្ឍគោល។

lobe ផ្នែកខាងមុខត្រូវគ្នាទៅនឹងស្នែងខាងមុខនៃ ventricle ក្រោយ។

លក្ខណៈមុខងារនៃតំបន់ cortical នៃ lobe ផ្នែកខាងមុខ។ 1. នៅក្នុងតំបន់នៃ gyrus precentral នៃ lobe ផ្នែកខាងមុខមានស្នូល cortical នៃម៉ូទ័រវិភាគ - មជ្ឈមណ្ឌល kinesthetic ។ តំបន់នេះត្រូវបានគេហៅផងដែរថា sensorimotor Cortex ។ នេះគឺជាផ្នែកនៃសរសៃ afferent ពី thalamus ដែលផ្ទុកព័ត៌មានពីសាច់ដុំ និងសន្លាក់នៃរាងកាយ។ ផ្លូវចុះទៅកាន់ដើមខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងក៏ចាប់ផ្តើមនៅទីនេះផងដែរ ដោយផ្តល់នូវលទ្ធភាពនៃការគ្រប់គ្រងចលនាដោយដឹងខ្លួន (ផ្លូវពីរ៉ាមីត)។ ការបរាជ័យនៃតំបន់នៃ Cortex នេះនាំឱ្យមានការខ្វិននៃពាក់កណ្តាលផ្ទុយនៃរាងកាយ។

2. នៅខាងក្រោយទីបីនៃ gyrus ផ្នែកខាងមុខកណ្តាលស្ថិតនៅកណ្តាលនៃការសរសេរ - កណ្តាលនៃក្រាហ្វិកឬមជ្ឈមណ្ឌលសមាគមនៃតួអក្សរសរសេរ។ តំបន់នៃ Cortex នេះផ្តល់នូវការព្យាករណ៍ដល់ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial oculomotor ហើយក៏ទាក់ទងជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុង lobe occipital និងមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងនៃសាច់ដុំនៃដៃនិងកនៅក្នុង gyrus precentral ដោយមានជំនួយពី cortical- ការតភ្ជាប់ cortical ។ ការបរាជ័យនៃមជ្ឈមណ្ឌលនេះនាំឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃជំនាញសរសេរក្រោមការគ្រប់គ្រងដោយមើលឃើញ (agraphia) ។

3. នៅខាងក្រោយទី 3 នៃ gyrus ផ្នែកខាងមុខទាប មានមជ្ឈមណ្ឌលនិយាយម៉ូតូ (មជ្ឈមណ្ឌលរបស់ Broca) - មជ្ឈមណ្ឌលនៃការបញ្ចេញសំឡេង។ វាមានមុខងារ asymmetry ច្បាស់លាស់។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានបំផ្លាញនៅក្នុងអឌ្ឍគោលខាងស្តាំ សមត្ថភាពក្នុងការគ្រប់គ្រង timbre និង intonation ត្រូវបានបាត់បង់ ការនិយាយក្លាយជាឯកតា។ ជាមួយនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃមជ្ឈមណ្ឌលនិយាយ - ម៉ូទ័រនៅខាងឆ្វេង ការបញ្ចេញសំឡេងត្រូវបានរំខានដោយមិនអាចត្រឡប់វិញបាន រហូតដល់បាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការនិយាយ (aphasia) និងការច្រៀង ( amusia) ។ ជាមួយនឹងការបំពានផ្នែកខ្លះ agrammatism អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ - អសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឃ្លាឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។

4. នៅក្នុងតំបន់នៃផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកកណ្តាលនៃ gyri ផ្នែកខាងមុខ និងផ្នែកកណ្តាលនៃផ្នែកខាងលើ កណ្តាល និងផ្នែកខាងក្រោម វាមានតំបន់ cortical associative anterior យ៉ាងទូលំទូលាយ ដែលរៀបចំទម្រង់នៃអាកប្បកិរិយាស្មុគស្មាញ (ការធ្វើផែនការទម្រង់ផ្សេងៗនៃសកម្មភាព ការសម្រេចចិត្ត ការវិភាគនៃ លទ្ធផលដែលទទួលបាន ការពង្រឹងសកម្មភាពដោយស្ម័គ្រចិត្ត ការកែតម្រូវឋានានុក្រមលើកទឹកចិត្ត)។ តំបន់នៃបង្គោលខាងមុខ និង gyrus ផ្នែកខាងមុខ medial ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃតំបន់អារម្មណ៍នៃខួរក្បាលដែលជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធ limbic និងត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងការគ្រប់គ្រងនៃរដ្ឋផ្លូវចិត្ត-អារម្មណ៍។ ការបំពាននៅក្នុងតំបន់នៃខួរក្បាលនេះអាចនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងអ្វីដែលគេហៅថា "រចនាសម្ព័ន្ធនៃបុគ្គលិកលក្ខណៈ" ហើយនឹងប៉ះពាល់ដល់ចរិតលក្ខណៈរបស់មនុស្សម្នាក់ការតំរង់ទិសតម្លៃរបស់គាត់និងសកម្មភាពបញ្ញា។

តំបន់គន្លងមានមជ្ឈមណ្ឌលនៃអ្នកវិភាគ olfactory និងត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌកាយវិភាគសាស្ត្រ និងមុខងារជាមួយនឹងប្រព័ន្ធ limbic នៃខួរក្បាល។

5. នៅក្នុងផ្នែកខាងមុខនៃ gyrus ផ្នែកខាងមុខកណ្តាលកណ្តាលនៃការបង្វិលរួមគ្នានៃក្បាលនិងភ្នែកមានទីតាំងស្ថិតនៅ។

LOBE PARETIAL ។ រចនាសម្ព័ននៃ lobe parietal រួមមាន gyrus postcentral, sulcus postcentral, sulcus interparietal, lobules parietal ល្អនិងទាបជាង; នៅក្នុង lobule parietal ទាប - gyrus supramarginal និង angular, ផ្នែកក្រោយនៃ lobule paracentral; នៅពីក្រោយវាស្ថិតនៅផ្នែកខាងមុខនៃក្រូចឆ្មារ; parieto-occipital និង sub-parietal sulci ។ lobe parietal ត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្នែកកណ្តាលនៃ ventricle ក្រោយ។

លក្ខណៈមុខងារនៃតំបន់ cortical នៃ lobe parietal ។ តំបន់ cortical នៃ lobe parietal មានមជ្ឈមណ្ឌលដូចខាងក្រោម:

1. មជ្ឈមណ្ឌលព្យាករណ៍នៃភាពប្រែប្រួលទូទៅ - អ្នកវិភាគស្បែកទូទៅ

ភាពប្រែប្រួល (tactile, ឈឺចាប់, សីតុណ្ហភាពនិង proprioceptive ដឹងខ្លួន) - Cortex នៃ gyrus ក្រោយកណ្តាល។

2. មជ្ឈមណ្ឌលព្យាករនៃគ្រោងរាងកាយគឺជាគែមនៃ sulcus intraparietal ។

3. មជ្ឈមណ្ឌលសមាគមនៃ "stereognosia" - ស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគការទទួលស្គាល់ស្បែក

វត្ថុទៅនឹងការប៉ះ - Cortex នៃ lobule parietal ខាងលើ។

4. មជ្ឈមណ្ឌលសមាគមនៃ "praxia" គឺជាអ្នកវិភាគនៃទម្លាប់ដែលមានគោលបំណង

ចលនា (លេងព្យាណូ ធ្វើការលើម៉ាស៊ីនអង្គុលីលេខ) - សំបកឈើ

convolutions ។

5. Associative optical center of speech - ឧបករណ៍វិភាគដែលមើលឃើញនៃការសរសេរ

ការនិយាយ - កណ្តាលនៃ lexia (Dejerine) - Cortex នៃ gyrus ជ្រុង។

lobe ខាងសាច់ឈាម។ នៅក្នុងតំបន់នៃ lobe ខាងសាច់ឈាមនៅលើផ្ទៃក្រោយរបស់វា sulci ខាងសាច់ឈាមល្អ និងទាបជាងត្រូវបានសម្គាល់។ ចង្អូរទាំងនេះ និងចង្អូរនៅពេលក្រោយត្រូវបានកំណត់ត្រឹមផ្នែកខាងលើ កណ្តាល និងខាងក្រោម gyrus ខាងសាច់ឈាម។

នៅលើផ្ទៃខាងក្រោម lobe ខាងសាច់ឈាមមិនមានព្រំដែនច្បាស់លាស់ជាមួយ lobe occipital ទេ។ នៅជាប់នឹង lingual gyrus គឺជា gyrus occipital-temporal នៃ lobe ខាងសាច់ឈាម ដែលត្រូវបានកំណត់ពីខាងលើដោយ groove វត្ថុបញ្ចាំពី limbic lobe និងនៅពេលក្រោយដោយ occipital temporal groove ។ lobe ខាងសាច់ឈាមត្រូវគ្នាទៅនឹងស្នែងទាបនៃ ventricle ក្រោយ។

លក្ខណៈមុខងារនៃតំបន់ cortical នៃ lobe ខាងសាច់ឈាម។

1. នៅក្នុងតំបន់នៃផ្នែកកណ្តាលនៃ gyrus ខាងសាច់ឈាមដ៏ល្អ នៅលើផ្ទៃខាងលើរបស់វាមានមជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃ auditory analyzer ។ ការខូចខាតរបស់វានាំឱ្យមានថ្លង់។ នៅខាងក្រោយទី 3 នៃ gyrus ខាងសាច់ឈាមដ៏ល្អគឺមជ្ឈមណ្ឌលសុន្ទរកថា (មជ្ឈមណ្ឌលរបស់ Wernicke) ។ ការរងរបួសដល់តំបន់នេះនាំឱ្យអសមត្ថភាពក្នុងការយល់ភាសានិយាយ៖ វាត្រូវបានគេយល់ថាជាសំលេងរំខាន។

2. នៅក្នុងតំបន់នៃ gyri ខាងសាច់ឈាមកណ្តាល និងទាប មានតំណាង cortical នៃ vestibular analyzer ។ ការខូចខាតដល់តំបន់នេះនាំឱ្យមានអតុល្យភាពនៅពេលឈរនិងការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៃបរិធាន vestibular ។

កោះចែករំលែក (ISLE) ។ lobe insular មានទីតាំងស្ថិតនៅជ្រៅនៅក្នុង sulcus ពេលក្រោយ។ កូនកោះនេះត្រូវបានព្រំប្រទល់ដោយរណ្តៅរាងជារង្វង់។

លក្ខណៈមុខងារនៃតំបន់ cortical នៃកោះនេះ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថា insula គឺទាក់ទងទៅនឹងការវិភាគនៃអារម្មណ៍ olfactory និង gustatory ក៏ដូចជាដំណើរការនៃ somatosensory ព័ត៌មាននិងការយល់ឃើញ auditory នៃការនិយាយ។

លីមប៊ីក។ lobe នេះមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោល។ វារួមបញ្ចូលទាំង cingulate gyrus, isthmus, dentate gyrus និង parahippocampal gyrus ។ ព្រំដែនមួយនៃ lobe នេះគឺ groove នៃ corpus callosum ។ ចង្អូរនេះចុះមកបន្តចូលទៅក្នុងចង្អូរនៃ hippocampus ។ នៅក្រោមចង្អូរនៃ hippocampus នៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃស្នែងខាងក្រោមនៃ ventricle នៅពេលក្រោយគឺជា gyrus នៃ hippocampus ឬ hippocampus ។

នៅពីលើ sulcus នៃ corpus callosum ឆ្លងកាត់ព្រំដែនមួយទៀតនៃ limbic lobe - cingulate sulcus ដែលបំបែក cingulate gyrus ។ ចង្អូរ cingulate បំបែក lobe limbic ពី lobes frontal និង parietal ។ Cingulate gyrus ឆ្លងកាត់ isthmus ចូលទៅក្នុង parahippocampal gyrus ដែលបញ្ចប់ដោយទំពក់។

លក្ខណៈមុខងារនៃតំបន់ cortical នៃ lobe limbic ។ Cingulate និង parahippocampal gyrus ត្រូវបានទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងប្រព័ន្ធ limbic នៃខួរក្បាល។ ប្រព័ន្ធនេះគ្រប់គ្រងស្មុគ្រស្មាញនៃប្រតិកម្មផ្លូវចិត្ត និងអាកប្បកិរិយាចំពោះឥទ្ធិពលបរិស្ថានខាងក្រៅ។ នៅក្នុង hook និង parahippocampal gyrus មានតំណាង cortical នៃ gustatory និង olfactory analyzer ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ hippocampus ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរៀនសូត្រ: យន្តការនៃការចងចាំរយៈពេលខ្លី និងរយៈពេលវែងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវា។

lobe occipital ។ នៅលើផ្ទៃក្រោយនៅក្នុង lobe occipital គឺជា sulcus occipital ឆ្លងកាត់។ នៅលើផ្ទៃ medial ត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅ: ក្រូចឆ្មារ, ចងនៅខាងមុខដោយ groove parietal-occipital និងនៅពីក្រោយដោយ groove spur; gyrus lingual, ចងខាងលើដោយ spur groove, និងខាងក្រោមដោយ groove វត្ថុបញ្ចាំ។ lobe occipital ត្រូវគ្នាទៅនឹងស្នែងក្រោយនៃ ventricle ក្រោយ។

លក្ខណៈមុខងារនៃតំបន់ cortical នៃ lobe occipital ។ lobe occipital មានមជ្ឈមណ្ឌលដូចខាងក្រោមៈ

មជ្ឈមណ្ឌលព្យាករនៃចក្ខុវិស័យ (ស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគមើលឃើញ) មានទីតាំងនៅ Cortex ដែលកំណត់ចង្អូរនៃស្ពឺ។

មជ្ឈមណ្ឌលទំនាក់ទំនងនៃចក្ខុវិស័យ (ឧបករណ៍វិភាគការចងចាំដែលមើលឃើញ) មានទីតាំងនៅ Cortex នៃផ្ទៃ dorsal នៃ lobe occipital ។

បញ្ហាសនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ សារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានតំណាងដោយសរសៃជាច្រើនដែលបែងចែកជាបីក្រុម៖

1. សរសៃការព្យាករ - បណ្តុំនៃសរសៃ afferent និង efferent ដែលភ្ជាប់មជ្ឈមណ្ឌលព្យាករនៃខួរក្បាលខួរក្បាលជាមួយនឹងស្នូល basal, ស្នូលនៃប្រម៉ោយ និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃការព្យាករបង្កើតជាកន្សោមខាងក្នុង និងខួរក្បាល។

2. Associative fibers តភ្ជាប់តំបន់នៃ Cortex ក្នុងអឌ្ឍគោលតែមួយ។ ពួកគេត្រូវបានបែងចែកជាខ្លីនិងវែង។

3. សរសៃ Commissural ភ្ជាប់ផ្នែកនៃ Cortex នៃអឌ្ឍគោលផ្ទុយគ្នានៃខួរក្បាល។ ទម្រង់នៃ commissural រួមមាន corpus callosum, anterior commissure នៃខួរក្បាល, commissure of the fornix, និង posterior commissure នៃខួរក្បាល។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាល Cortex ។ Cortex ខួរក្បាលគឺ

ការប្រមូលផ្តុំដ៏ធំនៃសរសៃប្រសាទ និងកោសិកា glial ។ កម្រាស់នៃ Cortex គឺពី 1.2 ទៅ 4.5 ម. នៅក្នុងសំបកឈើ

ខួរក្បាលធំមានទីតាំងនៅតាមប្រភពផ្សេងៗគ្នាពី ១០ ទៅ ១៤ ពាន់លានណឺរ៉ូន។

ផ្នែកសំខាន់នៃ Cortex ខួរក្បាល (95.9% នៃផ្ទៃទាំងមូលនៃអឌ្ឍគោល) គឺជា neocortex - Cortex ថ្មី។ Phylogenetically នេះគឺជាការបង្កើតថ្មីបំផុតនៃខួរក្បាល។ នៅសល់ 4.1% នៃផ្ទៃដីគ្របដណ្តប់

1. សំបកចាស់ - archiocortex ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាមត្រូវបានគេហៅថា hippocampus ឬស្នែងរបស់ Amon;

2. Cortex បុរាណ - paleocortex ដែលកាន់កាប់ផ្នែកមួយនៃ Cortex នៃ lobe ផ្នែកខាងមុខនៅជិតអំពូល olfactory;

3. តំបន់តូចៗនៅជាប់នឹង paleocortex ត្រូវបានគេហៅថា mesocortex - Cortex interstitial ។

សំបកឈើបុរាណនិងចាស់នៅក្នុង phylogeny នៃ vertebrates លេចឡើងមុននិងទទួលបានលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងដែលទាក់ទង។ មុខងារចម្បង

នៃតំបន់ cortical ទាំងនេះគឺជា stratification ខ្សោយរបស់ពួកគេ (ការបែងចែកជាស្រទាប់) ។ ឧទាហរណ៍ Cortex hippocampal មាន 5 ស្រទាប់ cortical ខណៈពេលដែល dentate gyrus Cortex មានបីស្រទាប់ប៉ុណ្ណោះ។ ណឺរ៉ូន​ដែល​បង្កើត​ស្រទាប់​ទាំង​នេះ​ក៏​មាន​លក្ខណៈ​បឋម​ជាង​កោសិកា​ neocortex ដែរ។

ការរៀបចំស្រទាប់នៃណឺរ៉ូននៅក្នុង Cortex ត្រូវបានគេហៅថា cytoarchitectonics ។ នៅក្នុង neocortex នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ណឺរ៉ូនត្រូវបានដាក់ជាក្រុមជាប្រាំមួយទៅប្រាំពីរស្រទាប់ cortical:

I - ម៉ូលេគុលខាងក្រៅ ឬ pleximorphic;

II - គ្រាប់ខាងក្រៅ ឬគ្រាប់ខាងក្រៅ;

III- សាជីជ្រុងខាងក្រៅឬ ganglionic;

IV - granular ខាងក្នុង, ឬ granular ខាងក្នុង;

វី - សាជីជ្រុងខាងក្នុងឬ ganglionic ខាងក្នុង;

VI និង VII - ស្រទាប់នៃណឺរ៉ូនប៉ូលីម័រ។

នៅក្នុងស្រទាប់នីមួយៗនៃ Cortex ណឺរ៉ូនដែលមានទំហំ និងរូបរាងជាក់លាក់មួយគ្របដណ្ដប់។

ស្រទាប់ទីមួយគឺខ្សោយនៅក្នុងកោសិកា ហើយភាគច្រើនមានផលប៉ះពាល់ជាចម្បងនៃ dendrites apical នៃសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីតនៃស្រទាប់ខាងក្រោម ក៏ដូចជាផលប៉ះពាល់នៃ axons នៃណឺរ៉ូន។ សូមអរគុណដល់ស្រទាប់ម៉ូលេគុល ការតភ្ជាប់ខាងក្នុង និងអន្តរអេមីស្ត្រូកត្រូវបានអនុវត្តរវាងតំបន់ផ្សេងៗនៃ Cortex ។

ស្រទាប់ទីពីររួមមាន ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតតូច និងផ្កាយ (គ្រាប់) ដែលផ្តល់ដំណើរការផ្នែកនៃព័ត៌មាន និងការផ្ទេររបស់វាពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុលទៅស្រទាប់ cortical ក្រោម។ ណឺរ៉ូនទាំងនេះត្រូវបានគេហៅផងដែរថា interneurons ឬ interneurons ។

ណឺរ៉ូន Granular ក៏មានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ IV ផងដែរ ដែលពួកគេដំណើរការ និងបញ្ជូនព័ត៌មានពីចុងបញ្ចប់នៃសរសៃ afferent ដែលចូលទៅក្នុង Cortex និងសាខានៅក្នុងស្រទាប់ IV ទៅណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតក្នុងស្រទាប់ III និង V ។

ស្រទាប់ III និង V ផ្ទុកនូវណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតធំៗមួយចំនួនធំ ដែលជាអ័ក្សដែលផ្តល់នូវប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការតភ្ជាប់ intracortical, intercortical និង cortical-subcortical ។ នៅក្នុងស្រទាប់ទីប្រាំ នៅក្នុងតំបន់នៃ precetral gyrus មានណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតដ៏ធំបំផុត ដែលត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាពីរ៉ាមីតរបស់ Betz ។ នៅក្នុងស្រទាប់ III និង V កោសិកា interneurons ដែលមានទំហំ និងរាងផ្សេងៗត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងចំនួនដ៏ច្រើន (កោសិកា bifascicular, long-axon និង short-axon basket neurons, candelabra cells)។ Interneurons ផ្តល់នូវអន្តរកម្ម intracortical ជ្រើសរើសរវាងណឺរ៉ូននៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ នេះត្រូវបានទាមទារសម្រាប់៖

ការផ្ទេរព័ត៌មានរវាងសរសៃ afferent ចូលទៅក្នុង Cortex និង

ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត;

ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានរវាងណឺរ៉ូនដែលដេកនៅក្នុងស្រទាប់ cortical ផ្សេងគ្នា;

ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានរវាងមជ្ឈមណ្ឌលដែលមានទីតាំងនៅ convolutions ផ្សេងគ្នា lobes និង hemispheres;

ការរក្សាទុក និងផលិតព័ត៌មានឡើងវិញ។

ចរាចររយៈពេលយូរនៃការរំភើបនៅក្នុង Cortex និងនៅក្នុងផ្នែកពាក់ព័ន្ធនិងកណ្តាលនៃខួរក្បាលដោយមានការចូលរួមពី interneurons អមជាមួយនឹងប្រតិបត្តិការនៃការយល់ដឹងនិងទម្រង់ខ្ពស់ផ្សេងទៀតនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត។ ទីបំផុត ដំណើរការព័ត៌មានទាំងអស់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលគឺមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធ និងត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយ interneurons ជាច្រើន។

ស្រទាប់ cortical ទាបបំផុត VI និង VII ខុសគ្នាជាចម្បងនៅក្នុងដង់ស៊ីតេនៃកោសិកានៅលើផ្នែក៖ ស្រទាប់ VI គឺក្រាស់ និងមានណឺរ៉ូនធំជាងស្រទាប់ទី VII ។ ស្រទាប់ខាងក្រោមគឺចាស់ជាងស្រទាប់ដែលនៅសល់ ដូច្នេះពួកវាមានកោសិកាប៉ូលីម័រហ្វីក ដែលមានរាងខុសគ្នាពីណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត និង អ៊ីនណឺរ៉ុននៃស្រទាប់ខាងលើ។ ស្រទាប់ VI និង ណឺរ៉ូន VII ផ្តល់នូវការតភ្ជាប់រាងអក្សរ U រវាង Cortex នៅក្នុង gyri ដែលនៅជាប់គ្នា និងការភ្ជាប់ទំនាក់ទំនង cortical-thalamic ។

បន្ថែមពីលើធាតុកោសិកា (ណឺរ៉ូននិងហ្គីលីយ៉ា) សរសៃសាខានៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នាមានទីតាំងនៅក្នុងសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃ Cortex ។ ក្នុង​ចំណោម​ពួក​គេ​មាន​សរសៃ​សមាគម គណៈកម្មការ និង​ការ​ព្យាករ។ ការរៀបចំស្រទាប់នៃសរសៃនៅក្នុង Cortex ត្រូវបានគេហៅថា myeloarchitectonics ។

អង្គការម៉ូឌុលនៃអឌ្ឍគោលធំ។ ម៉ូឌុល cortical (ក្រុមសរសៃប្រសាទ) គឺជាក្រុមនៃណឺរ៉ូន ក៏ដូចជាកោសិកា glial និងសរសៃឈាម ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងវិធីពិសេសមួយនៅក្នុងលំហ ហើយមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ម៉ូឌុលបែបនេះផ្តល់នូវដំណើរការ និងការផ្ទុកព័ត៌មានចូលនៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល។ វាមានរូបរាងនៃប្លុកជួរឈរដាច់ពីគ្នានៃកោសិកាដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 300-600 មីក្រូនដែលគ្របដណ្ដប់លើស្រទាប់ cortical ទាំងអស់ក្នុងទិសដៅបញ្ឈរ។ សំណុំនៃសរសៃ afferent ជាក់លាក់មួយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងម៉ូឌុល ដោយនាំយកព័ត៌មានដែលវាឆ្លងកាត់ដំណើរការដាច់ដោយឡែកពីគ្នាតាមស្តង់ដារ ក៏ដូចជាសំណុំនៃសរសៃ efferent ដែលបញ្ជូនវាទៅផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាល។ ម៉ូឌុលផ្សេងៗនៃ Cortex ត្រូវបានទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធដោយមានជំនួយពី interneurons និងសរសៃ intracortical ។ គោលការណ៍នៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូឌុលនិងមុខងារមានសុពលភាពសម្រាប់នាយកដ្ឋានទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

telencephalonវិវត្តន៍ពីប្លោកនោមខួរក្បាលខាងមុខ មានផ្នែកផ្គូផ្គងដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំង - អឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង និងផ្នែកកណ្តាលតភ្ជាប់ពួកវា។ អឌ្ឍគោល​ត្រូវ​បាន​បំបែក​ដោយ​ប្រេះ​បណ្តោយ​ក្នុង​ជម្រៅ​ដែល​មាន​បន្ទះ​សារធាតុ​ពណ៌​ស ដែល​មាន​សរសៃ​តភ្ជាប់​អឌ្ឍគោល​ទាំង​ពីរ - corpus callosum ។ នៅក្រោម corpus callosum មានក្លោងទ្វារមួយ ដែលជាសរសៃសរសៃកោងពីរ ដែលត្រូវបានភ្ជាប់គ្នានៅផ្នែកកណ្តាល ហើយបែកគ្នានៅខាងមុខ និងខាងក្រោយ បង្កើតជាសសរ និងជើងនៃក្លោងទ្វារ។ នៅពីមុខសសរស្តម្ភនៃតុដេកគឺជា commissure ខាងមុខ។ រវាងផ្នែកខាងមុខនៃ corpus callosum និង arch គឺជាបន្ទះបញ្ឈរស្តើងនៃជាលិកាខួរក្បាល - septum ថ្លា។

អឌ្ឍគោលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះនិងស។ វាបែងចែកផ្នែកធំជាងគេដែលគ្របដណ្ដប់ដោយរោមសត្វនិងរនាំង - អាវធំដែលបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលដេកលើផ្ទៃ - សំបកនៃអឌ្ឍគោល; ខួរក្បាល olfactory និងការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅខាងក្នុងអឌ្ឍគោលគឺជាស្នូល basal ។ នាយកដ្ឋានពីរចុងក្រោយបង្កើតបានជាផ្នែកចាស់បំផុតនៃអឌ្ឍគោលក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិវត្តន៍។ បែហោងធ្មែញនៃ telencephalon គឺជា ventricles ខាងក្រោយ។ នៅក្នុងអឌ្ឍគោលនីមួយៗមាន ផ្ទៃបី: ប៉ោងផ្នែកខាងលើ (ខាងលើ) ដែលត្រូវគ្នានឹងតុដេក cranial, មធ្យម (medial) - រាបស្មើ, ប្រឈមមុខនឹងផ្ទៃដូចគ្នានៃអឌ្ឍគោលផ្សេងទៀត និងខាងក្រោម - រាងមិនទៀងទាត់។ ផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលមានលំនាំស្មុគ្រស្មាញ ដោយសារតែការ furrows ចូលទៅក្នុងទិសដៅផ្សេងគ្នា និង Ridge រវាងពួកវា - convolutions ។ ទំហំ និងរូបរាងរបស់ furrows និងការ convolutions គឺជាកម្មវត្ថុនៃការប្រែប្រួលបុគ្គលសំខាន់ៗ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានប្រហោងអចិន្ត្រៃយ៍ជាច្រើនដែលត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងទាំងអស់ ហើយលេចឡើងមុនជាងអ្នកផ្សេងទៀតនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ពួកវាត្រូវបានប្រើដើម្បីបែងចែកអឌ្ឍគោលទៅជាផ្នែកធំ ៗ ដែលហៅថា lobes ។ អឌ្ឍគោលនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកទៅជា 5 lobes: frontal, parietal, occipital, temporal and hidden lobes ឬកោះមួយដែលមានទីតាំងនៅជ្រៅនៅក្នុង sulcus ក្រោយ។ ព្រំដែនរវាង lobes ផ្នែកខាងមុខ និង parietal គឺជា sulcus កណ្តាល រវាង parietal និង occipital - parietal-occipital ។ lobe ខាងសាច់ឈាមត្រូវបានបំបែកចេញពីផ្នែកដែលនៅសល់ដោយចង្អូរនៅពេលក្រោយ។ នៅលើផ្ទៃខាងលើនៃអឌ្ឍគោលនៅក្នុង lobe frontal sulcus precentral ត្រូវបានសម្គាល់ដែលបំបែក gyrus precentral និង sulci frontal ពីរ: superior និង inferior បែងចែកផ្នែកដែលនៅសល់នៃ lobe frontal ទៅជា superior កណ្តាល និង inferior frontal ហ្គីរូស។ នៅក្នុង lobe parietal មាន sulcus postcentral ដែលបំបែក gyrus postcentral និង intraparietal មួយដោយបែងចែកផ្នែកដែលនៅសល់នៃ lobe parietal ទៅជា lobules parietal កំពូល និងទាប។ នៅក្នុង lobule ខាងក្រោម gyrus supramarginal និង angular ត្រូវបានសម្គាល់។ នៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាម ចង្អូរស្របគ្នាពីរ - ខាងសាច់ឈាមល្អជាង និងទាប - បែងចែកវាទៅជា gyrus ខាងសាច់ឈាមល្អ កណ្តាល និងទាប។ នៅក្នុងតំបន់នៃ lobe occipital, furrows occipital transverse និង convolutions ត្រូវបានអង្កេត។ នៅលើផ្ទៃ medial, sulcus នៃ corpus callosum និង cingulate អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់, រវាង cingulate gyrus ។ នៅពីលើវា ជុំវិញ sulcus កណ្តាល មាន lobule paracentral ។ រវាង lobes parietal និង occipital គឺ parietal-occipital sulcus ហើយនៅពីក្រោយវាគឺជា spur sulcus ។ តំបន់រវាងពួកវាត្រូវបានគេហៅថាក្រូចឆ្មារហើយផ្នែកខាងមុខត្រូវបានគេហៅថាក្រូចឆ្មារ។ នៅចំណុចនៃការផ្លាស់ប្តូរទៅផ្ទៃខាងក្រោម (basal) នៃអឌ្ឍគោលគឺ medial occipital-temporal ឬ lingual, gyrus ។

នៅលើផ្ទៃខាងក្រោមដោយបំបែកអឌ្ឍគោលចេញពីដើមខួរក្បាល មានប្រហោងឆ្អឹងត្រគាកយ៉ាងជ្រៅ (seahorse sulcus) នៅខាងក្រៅដែលជា parahippocampal gyrus ។ នៅពេលក្រោយ វាត្រូវបានបំបែកដោយចង្អូរវត្ថុបញ្ចាំពី gyrus occipitotemporal ក្រោយ។ កោះដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងជម្រៅនៃរណ្តៅចំហៀង (ចំហៀង) ក៏ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ furrows និង convolutions ។

Cortex ខួរក្បាលជា​ស្រទាប់​នៃ​សារធាតុ​ពណ៌​ប្រផេះ​ដែល​មាន​កម្រាស់​ដល់​ទៅ ៤ ម។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់នៃកោសិកាប្រសាទ និងសរសៃដែលត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់ជាក់លាក់មួយ។ ផ្នែកដែលត្រូវបានរៀបចំជាធម្មតាបំផុតនៃ Cortex ថ្មីជាង phylogenetically មានប្រាំមួយស្រទាប់នៃកោសិកា Cortex ចាស់ និងបុរាណមានស្រទាប់តិចជាង និងសាមញ្ញជាង។ ផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex មានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា និងសរសៃខុសៗគ្នា។ ក្នុងន័យនេះ មានគោលលទ្ធិនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃ Cortex (cytoarchitectonics) និងរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃ (myeloarchitectonics) នៃ Cortex ខួរក្បាល។

ខួរក្បាល olfactoryនៅក្នុងមនុស្ស វាត្រូវបានតំណាងដោយទម្រង់ជាមូលដ្ឋាន បង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងសត្វ និងបង្កើតជាផ្នែកចាស់បំផុតនៃខួរក្បាលខួរក្បាល។

ស្នូល Basalគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងអឌ្ឍគោល។ ទាំងនេះរួមមាន striatum ដែលមានស្នូល caudate និង lenticular nuclei ដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ស្នូល lenticular ត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែក៖ សំបកដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅ និងគ្រាប់ស្លេកដែលស្ថិតនៅខាងក្នុង។ ពួកគេគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រ subcortical ។

នៅខាងក្រៅនៃស្នូល lenticular គឺជាបន្ទះស្តើងនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - របងមួយនៅផ្នែកខាងមុខនៃ lobe ខាងសាច់ឈាមគឺ amygdala ។ រវាងស្នូល basal និង thalamus គឺជាស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ស ស្រទាប់ខាងក្នុង ខាងក្រៅ និងខាងក្រៅបំផុត។ ផ្លូវឆ្លងកាត់កន្សោមខាងក្នុង។

ventricles ចំហៀង(ខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង) គឺជាបែហោងធ្មែញរបស់ telencephalon ដែលស្ថិតនៅក្រោមកម្រិតនៃ corpus callosum នៅក្នុងអឌ្ឍគោលទាំងពីរ ហើយទំនាក់ទំនងតាមរយៈរន្ធ interventricular ជាមួយ ventricle ទីបី។ ពួកវាមានរាងមិនទៀងទាត់ និងមានស្នែងខាងមុខ ខាងក្រោយ និងខាងក្រោម ហើយផ្នែកកណ្តាលតភ្ជាប់ពួកវា។ ស្នែងផ្នែកខាងមុខស្ថិតនៅក្នុង lobe ផ្នែកខាងមុខ វាបន្តទៅផ្នែកកណ្តាល ដែលត្រូវនឹង lobe parietal ។ នៅពីក្រោយផ្នែកកណ្តាលឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងស្នែងក្រោយនិងខាងក្រោមដែលមានទីតាំងនៅ occipital និង lobes ខាងសាច់ឈាម។ នៅស្នែងខាងក្រោមគឺជា roller - hippocampus (សេះសមុទ្រ) ។ ពីផ្នែក medial, plexus choroid លាតសន្ធឹងទៅផ្នែកកណ្តាលនៃ ventricles ក្រោយ, បន្តចូលទៅក្នុងស្នែងខាងក្រោម។ ជញ្ជាំងនៃ ventricles ពេលក្រោយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលនិងស្នូល caudate ។ thalamus ជាប់នឹងផ្នែកកណ្តាលពីខាងក្រោម។

សារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោល កាន់កាប់ចន្លោះរវាង Cortex និង basal ganglia ។ វា​មាន​សរសៃ​ប្រសាទ​ជាច្រើន​ដែល​រត់​ក្នុង​ទិសដៅ​ផ្សេងៗ។ មានប្រព័ន្ធបីនៃសរសៃនៃអឌ្ឍគោល: associative (សមាគម), ការតភ្ជាប់ផ្នែកនៃអឌ្ឍគោលដូចគ្នា; commissural (commissural) ការភ្ជាប់ផ្នែកនៃអឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង ដែលរួមមាន corpus callosum, anterior commissure និង commissure of the fornix in the hemispheres, and projection fibers, or pathways connect the hemispheres with the underlying of the brain and spinal cord .

រូប ៦. furrows និង convolutions នៃអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេងនៃខួរក្បាល; ផ្ទៃខាងលើ។

រូប ៧. furrows និង convolutions នៃអឌ្ឍគោលខាងស្តាំនៃខួរក្បាល; ផ្ទៃកណ្តាលនិងខាងក្រោម។

ផែនការ

សេចក្តីផ្តើម

1. កាយវិភាគសាស្ត្រនៃ telencephalon

2. សរីរវិទ្យានៃ telencephalon

3. ប្រព័ន្ធ Limbic

4. តំបន់រងនៃ Cortex

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

បញ្ជីអក្សរសិល្ប៍ដែលបានប្រើ

សេចក្តីផ្តើម

ខួរក្បាលមានទីតាំងនៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង។ ផ្ទៃខាងលើរបស់វាមានរាងប៉ោង ហើយផ្ទៃខាងក្រោម - មូលដ្ឋាននៃខួរក្បាល - ត្រូវបានក្រាស់និងមិនស្មើគ្នា។ នៅក្នុងតំបន់នៃមូលដ្ឋាន 12 គូនៃសរសៃប្រសាទ cranial (ឬ cranial) ចេញពីខួរក្បាល។ នៅក្នុងខួរក្បាល អឌ្ឍគោលខួរក្បាល (ផ្នែកថ្មីបំផុតក្នុងការវិវត្តន៍វិវត្តន៍) និងដើមខួរក្បាលជាមួយ cerebellum ត្រូវបានសម្គាល់។ ម៉ាស់ខួរក្បាលរបស់មនុស្សពេញវ័យជាមធ្យមគឺ 1375 ក្រាមចំពោះបុរស 1245 ក្រាមចំពោះស្ត្រី។ ម៉ាស់ខួរក្បាលរបស់ទារកទើបនឹងកើតជាមធ្យមគឺ 330 - 340 ក្រាមនៅក្នុងរយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុង និងនៅក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។ ខួរក្បាលលូតលាស់ខ្លាំង ប៉ុន្តែត្រឹមអាយុ 20 ឆ្នាំទើបឈានដល់ទំហំចុងក្រោយរបស់វា។ ខួរឆ្អឹងខ្នងវិវត្តន៍នៅផ្នែកខាងចុង (dorsal) នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងពីស្រទាប់ខាងក្រៅ (ectoderm) ។ នៅកន្លែងនេះ បំពង់សរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងការពង្រីកនៅក្នុងផ្នែកក្បាលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ដំបូង ការពង្រីកនេះត្រូវបានតំណាងដោយពពុះខួរក្បាលបី៖ ផ្នែកខាងមុខ កណ្តាល និងក្រោយ (រាងពេជ្រ)។ នៅពេលអនាគត ពពុះខាងមុខ និង rhomboid បែងចែក ហើយពពុះខួរក្បាលចំនួន 5 ត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ ចុងក្រោយ មធ្យម កណ្តាល ក្រោយ និងរាងពងក្រពើ (បន្ថែម)។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍ ជញ្ជាំងនៃសរសៃខួរក្បាលលូតលាស់មិនស្មើគ្នា៖ ទាំងក្រាស់ ឬស្តើងនៅតំបន់ខ្លះ ហើយរុញចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃប្លោកនោម ចូលរួមក្នុងការបង្កើតសរសៃវ៉ែននៃ ventricles ។ នៅសល់នៃបែហោងធ្មែញនៃ vesicles cerebral និង neural tube គឺ cerebral ventricles និងប្រឡាយកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ពីសរសៃខួរក្បាលនីមួយៗ ផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាលមានការរីកចម្រើន។ ក្នុងន័យនេះ ផ្នែកសំខាន់ៗចំនួនប្រាំត្រូវបានសម្គាល់ពី vesicles ខួរក្បាលទាំងប្រាំនៅក្នុងខួរក្បាល: medulla oblongata, hindbrain, midbrain, diencephalon និង terminal brain ។

1. កាយវិភាគសាស្ត្រនៃ telencephalon

Telencephalon វិវត្តន៍ចេញពីប្លោកនោមខួរក្បាលខាងមុខ មានផ្នែកផ្គូផ្គងដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំង - អឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង និងផ្នែកកណ្តាលតភ្ជាប់ពួកវា។ អឌ្ឍគោល​ត្រូវ​បាន​បំបែក​ដោយ​ប្រេះ​បណ្តោយ​ក្នុង​ជម្រៅ​ដែល​មាន​បន្ទះ​សារធាតុ​ពណ៌​ស ដែល​មាន​សរសៃ​តភ្ជាប់​អឌ្ឍគោល​ទាំង​ពីរ - corpus callosum ។ នៅក្រោម corpus callosum មានក្លោងទ្វារមួយ ដែលជាសរសៃសរសៃកោងពីរ ដែលត្រូវបានភ្ជាប់គ្នានៅផ្នែកកណ្តាល ហើយបែកគ្នានៅខាងមុខ និងខាងក្រោយ បង្កើតជាសសរ និងជើងនៃក្លោងទ្វារ។ នៅពីមុខសសរស្តម្ភនៃតុដេកគឺជា commissure ខាងមុខ។ រវាងផ្នែកខាងមុខនៃ corpus callosum និង arch គឺជាបន្ទះបញ្ឈរស្តើងនៃជាលិកាខួរក្បាល - septum ថ្លា។

អឌ្ឍគោលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះនិងស។ វាបែងចែកផ្នែកធំជាងគេដែលគ្របដណ្ដប់ដោយរោមសត្វនិងរនាំង - អាវធំដែលបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលដេកលើផ្ទៃ - សំបកនៃអឌ្ឍគោល; ខួរក្បាល olfactory និងការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅខាងក្នុងអឌ្ឍគោលគឺជាស្នូល basal ។ នាយកដ្ឋានពីរចុងក្រោយបង្កើតបានជាផ្នែកចាស់បំផុតនៃអឌ្ឍគោលក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិវត្តន៍។ បែហោងធ្មែញនៃ telencephalon គឺជា ventricles ខាងក្រោយ។ ផ្ទៃចំនួនបីត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងអឌ្ឍគោលនីមួយៗ៖ ប៉ោងខាងលើ (ផ្នែកខាងក្រោយខ្ពស់) ដែលត្រូវគ្នានឹងតុដេកខួរក្បាល មធ្យម (medial) គឺសំប៉ែត ប្រឈមមុខនឹងផ្ទៃដូចគ្នានៃអឌ្ឍគោលផ្សេងទៀត ហើយផ្នែកខាងក្រោមមានរាងមិនទៀងទាត់។ ផ្ទៃនៃអឌ្ឍគោលមានលំនាំស្មុគ្រស្មាញ ដោយសារតែការ furrows ចូលទៅក្នុងទិសដៅផ្សេងគ្នា និង Ridge រវាងពួកវា - convolutions ។ ទំហំ និងរូបរាងរបស់ furrows និងការ convolutions គឺជាកម្មវត្ថុនៃការប្រែប្រួលបុគ្គលសំខាន់ៗ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានប្រហោងអចិន្ត្រៃយ៍ជាច្រើនដែលត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងទាំងអស់ ហើយលេចឡើងមុនជាងអ្នកផ្សេងទៀតនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ពួកវាត្រូវបានប្រើដើម្បីបែងចែកអឌ្ឍគោលទៅជាផ្នែកធំ ៗ ដែលហៅថា lobes ។ អឌ្ឍគោលនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកទៅជា 5 lobes: frontal, parietal, occipital, temporal and hidden lobes ឬកោះមួយដែលមានទីតាំងនៅជ្រៅនៅក្នុង sulcus ក្រោយ។ ព្រំដែនរវាង lobes ផ្នែកខាងមុខ និង parietal គឺជា sulcus កណ្តាល រវាង parietal និង occipital - parietal-occipital ។ lobe ខាងសាច់ឈាមត្រូវបានបំបែកចេញពីផ្នែកដែលនៅសល់ដោយចង្អូរនៅពេលក្រោយ។ នៅលើផ្ទៃខាងលើនៃអឌ្ឍគោលនៅក្នុង lobe frontal sulcus precentral ត្រូវបានសម្គាល់ដែលបំបែក gyrus precentral និង sulci frontal ពីរ: superior និង inferior បែងចែកផ្នែកដែលនៅសល់នៃ lobe frontal ទៅជា superior កណ្តាល និង inferior frontal ហ្គីរូស។ នៅក្នុង lobe parietal មាន sulcus postcentral ដែលបំបែក gyrus postcentral និង intraparietal មួយដោយបែងចែកផ្នែកដែលនៅសល់នៃ lobe parietal ទៅជា lobules parietal កំពូល និងទាប។ នៅក្នុង lobule ខាងក្រោម gyrus supramarginal និង angular ត្រូវបានសម្គាល់។ នៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាម ចង្អូរស្របគ្នាពីរ - ខាងសាច់ឈាមល្អជាង និងទាប - បែងចែកវាទៅជា gyrus ខាងសាច់ឈាមល្អ កណ្តាល និងទាប។ នៅក្នុងតំបន់នៃ lobe occipital, furrows occipital transverse និង convolutions ត្រូវបានអង្កេត។ នៅលើផ្ទៃ medial, sulcus នៃ corpus callosum និង cingulate អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់, រវាង cingulate gyrus ។ នៅពីលើវា ជុំវិញ sulcus កណ្តាល មាន lobule paracentral ។ រវាង lobes parietal និង occipital គឺ parietal-occipital sulcus ហើយនៅពីក្រោយវាគឺជា spur sulcus ។ តំបន់រវាងពួកវាត្រូវបានគេហៅថាក្រូចឆ្មារហើយផ្នែកខាងមុខត្រូវបានគេហៅថាក្រូចឆ្មារ។ នៅចំណុចនៃការផ្លាស់ប្តូរទៅផ្ទៃខាងក្រោម (basal) នៃអឌ្ឍគោលគឺ medial occipital-temporal ឬ lingual, gyrus ។

នៅលើផ្ទៃខាងក្រោមដោយបំបែកអឌ្ឍគោលចេញពីដើមខួរក្បាល មានប្រហោងឆ្អឹងត្រគាកយ៉ាងជ្រៅ (seahorse sulcus) នៅខាងក្រៅដែលជា parahippocampal gyrus ។ នៅពេលក្រោយ វាត្រូវបានបំបែកដោយចង្អូរវត្ថុបញ្ចាំពី gyrus occipitotemporal ក្រោយ។ កោះដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងជម្រៅនៃរណ្តៅនៅពេលក្រោយ (នៅពេលក្រោយ) ក៏ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ furrows និង convolutions ។

Cortex ខួរក្បាលគឺជាស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលមានកម្រាស់រហូតដល់ 4 ម។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់នៃកោសិកាប្រសាទ និងសរសៃដែលត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់ជាក់លាក់មួយ។ ផ្នែកដែលត្រូវបានរៀបចំជាធម្មតាបំផុតនៃ Cortex ថ្មីជាង phylogenetically មានប្រាំមួយស្រទាប់នៃកោសិកា Cortex ចាស់ និងបុរាណមានស្រទាប់តិចជាង និងសាមញ្ញជាង។ ផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex មានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា និងសរសៃខុសៗគ្នា។ ក្នុងន័យនេះ មានគោលលទ្ធិនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃ Cortex (cytoarchitectonics) និងរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃ (myeloarchitectonics) នៃ Cortex ខួរក្បាល។

ខួរក្បាល olfactory នៅក្នុងមនុស្សត្រូវបានតំណាងដោយការបង្កើតជាមូលដ្ឋាន បង្ហាញយ៉ាងល្អនៅក្នុងសត្វ និងបង្កើតជាផ្នែកចាស់បំផុតនៃ Cortex ខួរក្បាល។

ganglia basal គឺជាបណ្តុំនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងអឌ្ឍគោល។ ទាំងនេះរួមមាន striatum ដែលមានស្នូល caudate និង lenticular nuclei ដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ស្នូល lenticular ត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែក៖ សំបកដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅ និងគ្រាប់ស្លេកដែលស្ថិតនៅខាងក្នុង។ ពួកគេគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រ subcortical ។

នៅខាងក្រៅនៃស្នូល lenticular គឺជាបន្ទះស្តើងនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - របងមួយនៅផ្នែកខាងមុខនៃ lobe ខាងសាច់ឈាមគឺ amygdala ។ រវាងស្នូល basal និង thalamus គឺជាស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ស ស្រទាប់ខាងក្នុង ខាងក្រៅ និងខាងក្រៅបំផុត។ ផ្លូវឆ្លងកាត់កន្សោមខាងក្នុង។

ventricles ពេលក្រោយ (ស្តាំនិងឆ្វេង) គឺជាបែហោងធ្មែញនៃ telencephalon ដែលស្ថិតនៅក្រោមកម្រិតនៃ corpus callosum នៅក្នុងអឌ្ឍគោលទាំងពីរហើយទំនាក់ទំនងតាមរយៈ interventricular foramina ជាមួយ ventricle ទីបី។ ពួកវាមានរាងមិនទៀងទាត់ និងមានស្នែងខាងមុខ ខាងក្រោយ និងខាងក្រោម ហើយផ្នែកកណ្តាលតភ្ជាប់ពួកវា។ ស្នែងផ្នែកខាងមុខស្ថិតនៅក្នុង lobe ផ្នែកខាងមុខ វាបន្តទៅផ្នែកកណ្តាល ដែលត្រូវនឹង lobe parietal ។ នៅពីក្រោយផ្នែកកណ្តាលឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងស្នែងក្រោយនិងខាងក្រោមដែលមានទីតាំងនៅ occipital និង lobes ខាងសាច់ឈាម។ នៅស្នែងខាងក្រោមគឺជា roller - hippocampus (សេះសមុទ្រ) ។ ពីផ្នែក medial, plexus choroid លាតសន្ធឹងទៅផ្នែកកណ្តាលនៃ ventricles ក្រោយ, បន្តចូលទៅក្នុងស្នែងខាងក្រោម។ ជញ្ជាំងនៃ ventricles ពេលក្រោយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោលនិងស្នូល caudate ។ thalamus ជាប់នឹងផ្នែកកណ្តាលពីខាងក្រោម។

សារធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោល កាន់កាប់ចន្លោះរវាង Cortex និង basal ganglia ។ វា​មាន​សរសៃ​ប្រសាទ​ជាច្រើន​ដែល​រត់​ក្នុង​ទិសដៅ​ផ្សេងៗ។ មានប្រព័ន្ធបីនៃសរសៃនៃអឌ្ឍគោល: associative (សមាគម), ការតភ្ជាប់ផ្នែកនៃអឌ្ឍគោលដូចគ្នា; commissural (commissural) ការភ្ជាប់ផ្នែកនៃអឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង ដែលរួមមាន corpus callosum, commissure anterior and commissure of the arch in the hemispheres, and projection fibers, or pathways connect the hemispheres with the underlying of the brain and spinal cord .

2. សរីរវិទ្យានៃ telencephalon

telencephalon ឬអឌ្ឍគោលខួរក្បាលដែលបានឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់បំផុតរបស់ពួកគេចំពោះមនុស្សត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការបង្កើតដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតនិងអស្ចារ្យបំផុតនៃធម្មជាតិ។

មុខងារនៃផ្នែកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនេះគឺមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីមុខងារនៃប្រម៉ោយ និងខួរឆ្អឹងខ្នង ដែលពួកវាលេចធ្លោនៅក្នុងជំពូកពិសេសនៃសរីរវិទ្យាដែលហៅថាសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់។ ពាក្យនេះត្រូវបានណែនាំដោយ IP Pavlov ។ សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានគោលបំណងបង្រួបបង្រួមនិងបទប្បញ្ញត្តិនៃសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធទាំងអស់នៃរាងកាយត្រូវបានហៅដោយ IP Pavlov ថាជាសកម្មភាពសរសៃប្រសាទទាប។ នៅក្រោមសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ជាងនេះគាត់បានយល់ពីអាកប្បកិរិយាសកម្មភាពដែលមានគោលបំណងសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាននៅតុល្យភាពជាមួយបរិស្ថាន។ នៅក្នុងអាកប្បកិរិយារបស់សត្វមួយនៅក្នុងទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយបរិស្ថានតួនាទីឈានមុខគេត្រូវបានលេងដោយ telencephalon សរីរាង្គនៃស្មារតីការចងចាំនិងនៅក្នុងមនុស្ស - សរីរាង្គនៃសកម្មភាពផ្លូវចិត្តការគិត។

សមិទ្ធិផលដ៏អស្ចារ្យរបស់ IP Pavlov ក្នុងវិស័យសិក្សាមុខងារនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាគាត់បានបង្ហាញពីធម្មជាតិនៃការឆ្លុះនៃសកម្មភាពនៃ Cortex និងបានរកឃើញប្រភេទនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងថ្មីដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដែលមាននៅក្នុងវាតែប៉ុណ្ណោះ ពោលគឺ ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។ ដោយបានរកឃើញយន្តការសំខាន់នៃសកម្មភាពនៃ Cortex ខួរក្បាល ដោយហេតុនេះគាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តរីកចម្រើន និងប្រកបដោយផ្លែផ្កាសម្រាប់ការសិក្សាមុខងាររបស់វា - វិធីសាស្រ្តនៃការឆ្លុះតាមលក្ខខណ្ឌ។ ដូចដែលវាបានប្រែក្លាយនៅពេលក្រោយ ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌគឺជាសកម្មភាពបឋមទាំងនោះ "ឥដ្ឋ" ដែលសកម្មភាពផ្លូវចិត្តឬអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្សត្រូវបានបង្កើតឡើង។

តួនាទីដ៏សំខាន់នៅក្នុងសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់របស់មនុស្សជាកម្មសិទ្ធិរបស់ខួរក្បាល ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង និងត្រូវបានការពារដោយភ្នាសរឹង arachnoid និងទន់នៃជាលិកាភ្ជាប់។ កាយវិភាគសាស្ត្រ ខាងក្រោមនេះត្រូវបានសម្គាល់ ផ្នែកនៃខួរក្បាល:

· oblong;

• ផ្នែកខាងក្រោយមានស្ពាននិង cerebellum;
• មធ្យម;
• កម្រិតមធ្យមដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ thalamus, epithalamus, hypothalamus;
• ចុងក្រោយ មានអឌ្ឍគោលខួរក្បាល គ្របដណ្តប់ដោយសំបកឈើ។

មេឌុលឡា

វា​ជា​ការ​បន្ត​នៃ​ផ្នែក​ខាង​ខ្នង ដែល​មាន​រូបរាង​ស្រដៀង​នឹង​កោណ​ដែល​មាន​ប្រវែង​ប្រហែល ២,៥ សង់ទីម៉ែត្រ។

នៅក្នុងនាយកដ្ឋាននេះមានស្នូលអូលីវ ស្តើង និងរាងក្រូចឆ្មារ ចំនុចប្រសព្វនៃពីរ៉ាមីតចុះមក និងផ្លូវឡើង ការបង្កើត reticular ។ ធាតុរចនាសម្ព័នទាំងអស់នេះធ្វើឱ្យវាអាចអនុវត្តបាន vegetative, somatic, gustatory, auditory, vestibular, ការពារ, ការឆ្លុះបញ្ចាំងអាហារនៃការរក្សាឥរិយាបថមួយ។ កណ្តាលនៃការ salivation ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅទីនេះផងដែរហើយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃការបង្កើត reticular ផ្លូវដង្ហើមនិងកណ្តាលនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងសរសៃឈាមមានទីតាំងស្ថិតនៅ។

វាក៏សំខាន់ផងដែរដែលវាជា medulla oblongata ដែលភ្ជាប់ផ្នែកដែលនៅសល់ ផ្នែកនៃខួរក្បាលជាមួយត្រឡប់មកវិញ។

ខួរក្បាលខាងក្រោយ

ផុនមានស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ផ្ទៃមុខ abducens និងសរសៃប្រសាទ vestibulocochlear ។ នៅទីនេះផងដែរគឺជា peduncle cerebellar កណ្តាលដែលផ្តល់នូវការតភ្ជាប់ morphofunctional នៃ Cortex របស់វាជាមួយនឹងអឌ្ឍគោល។

ស្ពាននេះអនុវត្តមុខងាររំញោច ចរន្ត សមាហរណកម្ម និងម៉ូទ័រឆ្លុះបញ្ចាំង។

cerebellum គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការសម្របសម្រួល ចលនាស្ម័គ្រចិត្ត និងដោយមិនស្ម័គ្រចិត្ត។ វាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកឈើដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការរហ័សនៃព័ត៌មានចូល។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយគត់ដែលមិនត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតគ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងមានសកម្មភាពអគ្គិសនី។

ប្រព័ន្ធ subcortical គឺជាក្រុមនៃការបង្កើតនុយក្លេអ៊ែរ: ស្នូលនៃតង់, ស្វ៊ែរ, corky និង dentate ។ ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃ cerebellum គឺកោសិកា Purkinje ដែលគ្រោងស្បែក, auditory, មើលឃើញ, vestibular និងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃការរំញោចអារម្មណ៍។ នៅពេលដែលនាយកដ្ឋាននេះមិនបានដឹងពីមុខងារភ្លាមៗរបស់វា ឬត្រូវបានខូចខាត មនុស្សម្នាក់អាចជួបប្រទះការរំលោភលើសកម្មភាពម៉ូទ័រ ដែលបង្ហាញដោយការថយចុះនៃកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ (asthenia) ការបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការកន្ត្រាក់រយៈពេលយូរ (astasia) ដោយអចេតនា។ បង្កើនឬបន្ថយសម្លេង (dystonia) ញ័រដៃនិងម្រាមដៃ (ញ័រ) ភាពមិនប្រក្រតីនៃចលនា (dysmetria) ការបាត់បង់ការសម្របសម្រួល (ataxia) ។

ខួរក្បាលកណ្តាល

មាន quadrigemina និងជើង។

នេះគឺជាស្នូលក្រហម និងសារធាតុ substantia nigra ក៏ដូចជាស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ oculomotor និង trochlear ។ ដោយសារតែនេះ, អារម្មណ៍ត្រូវបានដឹង: លំហូរនៃព័ត៌មានដែលមើលឃើញនិងសោតទស្សន៍នៅទីនេះ, ចរន្ត: កន្លែងនៃការឆ្លងកាត់នៃផ្លូវឡើងទៅកាន់ thalamus, អឌ្ឍគោលនិង cerebellum ក៏ដូចជាចុះតាម medulla oblongata ទៅខួរឆ្អឹងខ្នងនិងមុខងារម៉ូទ័រ។ .

diencephalon

ទម្រង់សំខាន់ៗរបស់វាគឺ thalamus អ៊ីប៉ូតាឡាមូស ដែលមានផ្នែក arch និង epiphysis តំបន់ thalamic រួមទាំង epithalamus និង metathalamus ។

thalamus អុបទិក ឬ thalamus ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់: ការរួមបញ្ចូល និងដំណើរការនៃសញ្ញាទាំងអស់ដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅ Cortex ដោយមូលដ្ឋាន ផ្នែកនៃខួរក្បាល។លើសពីនេះទៀតវាគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃសភាវគតិ អារម្មណ៍ និងជំរុញ។ នេះគឺជាប្រភេទនៃ "មូលដ្ឋាន" នៃ subcortical គ្រប់ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួល។ អ៊ីប៉ូតាឡាមូសមានមើមប្រផេះ ចីវលោមដែលមានសរសៃប្រសាទ និងសាកសព mastoid ។ វាគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃប្រព័ន្ធអវយវៈដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការរៀបចំអាកប្បកិរិយាផ្លូវចិត្ត និងការលើកទឹកចិត្ត (ផ្លូវភេទ អាហារ សភាវគតិការពារ) និងវដ្តនៃការភ្ញាក់-ដំណេក។

តួនាទីសំខាន់នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសគឺនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារស្វយ័តៈឥទ្ធិពលអាណិតអាសូរនិងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាតាទិកនៅក្នុងការងារនៃសរីរាង្គនៃរាងកាយមនុស្ស។ វាក៏សម្របសម្រួលការងាររបស់ក្រពេញភីតូរីស រួមជាមួយនឹងកន្លែងបង្កើតសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត - អង់កេផាលីន និងអង់ដូហ្វីន ដែលមានឥទ្ធិពលដូចថ្នាំ morphine និងជួយកាត់បន្ថយភាពតានតឹង ការឈឺចាប់ និងអារម្មណ៍អវិជ្ជមានផ្សេងៗ។ .

telencephalon

វាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាមជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់នៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ កំណត់ និងគ្រប់គ្រងការងារសម្របសម្រួលនៃប្រព័ន្ធទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់យើង។

ព័ត៌មានទាំងអស់ពីអ្នកទទួលខាងក្រៅ និងខាងក្នុងមកទីនេះ ត្រូវបានដំណើរការ វិភាគ និងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកត្រូវបានបង្កើតឡើង។

អឌ្ឍគោលនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកដោយចង្អូរជ្រៅទៅជា lobes: frontal, temporal, parietal, occipital និង insula ។ ផ្ទៃដីសរុបនៃសំបកឈើគឺប្រហែល 2200 សង់ទីម៉ែត្រ2 ។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធប្រាំមួយស្រទាប់ ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាជីជ្រុង ផ្កាយ និងណឺរ៉ូនរាង spindle ។ តំបន់ផ្សេងៗរបស់វាមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារផ្សេងគ្នា វាលដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយចំនួន និងធម្មជាតិនៃណឺរ៉ូន។

ដូច្នេះ តំបន់អារម្មណ៍ ម៉ូទ័រ និងតំបន់ពាក់ព័ន្ធត្រូវបានបង្កើតឡើង។ តំបន់នីមួយៗគ្រប់គ្រងមុខងារដែលត្រូវគ្នា៖

- អារម្មណ៍គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះស្បែក, ការឈឺចាប់, ភាពប្រែប្រួលនៃសីតុណ្ហភាព, ការងារនៃប្រព័ន្ធមើលឃើញ, auditory, olfactory និង gustatory;

- ម៉ូទ័រធានានូវដំណើរការត្រឹមត្រូវនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រទាំងអស់;

- សមាគមអនុវត្តការវិភាគព័ត៌មានពហុញ្ញាណ នៅទីនេះធាតុស្មុគស្មាញនៃស្មារតីត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ទាំងអស់។ ផ្នែកនៃខួរក្បាលការងារដែលសម្របសម្រួលបានល្អរបស់ពួកគេធានានូវស្មារតី និងអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្ស។

ការវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលអនុញ្ញាតឱ្យយើងផ្តល់វិធីសាស្រ្តនៃរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក។ ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេការចុះឈ្មោះនៃភាពប្រែប្រួលនៃសក្តានុពលអគ្គិសនីត្រូវបានប្រើប្រាស់។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាល

Telencephalon គឺជាផ្នែកធំបំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដែលលើសពីបរិមាណនៃដើមខួរក្បាល ដែលវាគ្របដណ្តប់។ នៅក្នុងការបង្កើត telencephalon មជ្ឈមណ្ឌលត្រូវបានប្រមូលផ្តុំដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃដើមខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង។

Cortex ខួរក្បាលអនុវត្តសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ជាងនិងកំណត់ឥរិយាបថរបស់សារពាង្គកាយអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរ។

telencephalon មានអឌ្ឍគោលពីរដែលតភ្ជាប់ដោយ commissure - corpus callosum ។ រវាងអឌ្ឍគោល មានការប្រេះស្រាំបណ្តោយជ្រៅនៃខួរក្បាល រវាងផ្នែកក្រោយនៃអឌ្ឍគោល និង cerebellum មានការប្រេះស្រាំឆ្លងកាត់នៃខួរក្បាល។ អឌ្ឍគោលនីមួយៗមានផ្ទៃបី៖ ខាងលើ-ចំហៀង (ខាងលើ) - ស្វ៊ែរ, កណ្តាល - ផ្ទះល្វែង, ខាងក្រោម - រាងមិនទៀងទាត់ និងមានបង្គោលបី៖ ផ្នែកខាងមុខ occipital និងខាងសាច់ឈាម។

នៅក្នុងអឌ្ឍគោលនីមួយៗខ្ញុំបែងចែក: អាវធំមួយ (អាវធំ) គ្របដណ្តប់ដោយសំបកឈើ, ganglia subcortical (basal) និងខួរក្បាល olfactory ។

បែហោងធ្មែញនៃ telencephalon គឺជា ventricles ខាងក្រោយ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាវឬអាវ។

សំណួរទី 11 * រចនាសម្ព័ននិងមុខងាររបស់ telencephalon ។

ផ្ទៃទាំងមូលនៃអាវទ្រនាប់ត្រូវបានគ្របដោយសំបកឈើ ហើយត្រូវបានបែងចែកដោយចង្អូរបឋមអចិន្រ្តៃយ៍ដ៏ជ្រៅ៖ កណ្តាល ចំហៀង (ចំហៀង) និង parietal-occipital ។ furrows ទាំងនេះបែងចែកអឌ្ឍគោលនីមួយៗជាប្រាំ lobes - frontal, parietal, temporal, occipital និង Islet of Reil ដែលមានទីតាំងនៅជ្រៅនៅក្នុង furrow ក្រោយ។

ការចែករំលែកនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកដោយ furrows អនុវិទ្យាល័យអចិន្រ្តៃយ៍ទៅជា convolutions អចិន្រ្តៃយ៍, និងរាក់, មិនស្ថិតស្ថេរនិង furrows ទីបីអថេរកំណត់ការ convolutions បែបនេះ។

ផ្ទៃក្រោយដ៏អស្ចារ្យនៃអឌ្ឍគោល។

lobe frontal មានទីតាំងនៅពីមុខ sulcus កណ្តាល។ (រន្ធរបស់ Roland) ។ វាបែងចែករវាង sulcus មុនកណ្តាល ដែលស្ថិតនៅស្របគ្នា និងនៅពីមុខ sulcus កណ្តាល ដែលជា sulcus ផ្នែកខាងមុខផ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោម ដែលមានទីតាំងនៅទិសខាងមុខ-ក្រោយ ពីកណ្តាលមួយ។

រវាង sulci គឺជា gyri ផ្នែកខាងមុខ បឋម ឧត្តម កណ្តាល និង ទាប។

lobe parietal ។

មានទីតាំងនៅខាងក្រោយ sulcus កណ្តាល។ វាមាន sulcus postcentral រត់ពីក្រោយ និងស្របទៅនឹង sulcus កណ្តាល ជាមួយនឹង gyrus postcentral រវាងពួកវា។ sulcus intraparietal ចេញកាត់កាត់កែងពី sulcus ក្រោយកណ្តាល ហើយបែងចែក lobe parietal ទៅជា lobules parietal ល្អ និងទាបជាង។ នៅក្នុង lobule parietal ទាប, supramarginal gyrus ដែលស្ថិតនៅខាងចុងនៃ sulcus ពេលក្រោយ និង gyrus angular ដែលស្ថិតនៅខាងចុងនៃ supramarginal gyrus ត្រូវបានសម្គាល់។

ការចែករំលែកបណ្ដោះអាសន្ន។

វាស្ថិតនៅខាងក្រោម sulcus ពេលក្រោយ ហើយត្រូវបានបែងចែកដោយ sulci ខាងសាច់ឈាមល្អជាង និងទាប ទៅជា gyrus ខាងសាច់ឈាម ល្អជាង កណ្តាល និងទាប។

gyrus ខាងសាច់ឈាមទាបត្រូវបានចងពីខាងក្រោមដោយ occipital-temporal sulcus ដែលស្ថិតនៅលើព្រំដែននៃផ្ទៃខាងលើ និងផ្ទៃខាងក្រោមនៃ lobe ខាងសាច់ឈាម។

lobe occipital

វាមានទីតាំងនៅខាងក្រោយ parieto-occipital sulcus ហើយមាន sulci និង gyri មិនស៊ីសង្វាក់គ្នាខ្លាំង ដែលរត់ឆ្លងកាត់ និងបណ្តោយ។

កូន​កោះ​នេះ​មាន​រាង​ជា​ត្រីកោណ ត្រូវ​បាន​ហ៊ុំ​ព័ទ្ធ​ដោយ​ចង្អូរ​រាង​ជា​រង្វង់​នៃ​កូន​កោះ ផ្ទៃ​របស់​វា​ត្រូវ​បាន​គ្រប​ដណ្ដប់​ដោយ​ការ​បង្វិល​ខ្លីៗ​ដែល​បង្វែរ​គ្នា​ក្នុង​លក្ខណៈ​ដូច​កង្ហារ។

មើល​ច្រើន​ទៀត:

telencephalon រួមមានអឌ្ឍគោលពីរ។ អឌ្ឍគោលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - Cortex ។ ពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយ corpus callosum និង commissures បី - ផ្នែកខាងមុខ, ក្រោយនិង commissure នៃ fornix ។

នៅក្នុងរូបធាតុពណ៌សនៃអឌ្ឍគោល មានកោះតូចៗនៃរូបធាតុពណ៌ប្រផេះនៃរាងផ្សេងៗ ដែលត្រូវបានគេហៅថា ស្នូល basal ។

រចនាសម្ព័ន្ធ telencephalon

នៅក្នុងអឌ្ឍគោលនៃ telencephalon ផ្ទៃបី (ខាងលើ-ក្រោយ, medial, ទាបជាង), គែមបី (ខាងលើ, inferolateral, inferomedial) និងបង្គោលបី (ផ្នែកខាងមុខ occipital និងខាងសាច់ឈាម) ត្រូវបានសម្គាល់។

ផ្ទៃខាងក្រៅនៃអឌ្ឍគោលមានរូបរាងប្លែកពីគេ ដោយសារវត្តមានរបស់ convolutions នៅលើពួកវា និង furrows ឆ្លងកាត់រវាងពួកវា។

នៅលើផ្ទៃខាងលើនៃអឌ្ឍគោល lobes ខាងមុខ និងខាងសាច់ឈាមត្រូវបានបំបែកដោយផ្នែកក្រោយជ្រៅ ឬ Sylvian sulcus ដែលគ្របដណ្ដប់លើស្រទាប់ខាងក្នុង។

lobe ផ្នែកខាងមុខត្រូវបានបំបែកចេញពី parietal ដោយមធ្យោបាយនៃ sulcus កណ្តាលដែលបន្តនៅលើផ្នែកតូចមួយនៃផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោលហើយបញ្ចប់ដោយមិនឈានដល់ Sylvian sulcus ។ ខិតទៅជិតបង្គោលខាងមុខ ស៊ុលគុលមុនរត់តាមកណ្តាល។ វាផ្តល់នូវចង្អូរផ្នែកខាងមុខផ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោម ដែលកំណត់វត្តមាននៃ gyri ផ្នែកខាងមុខខាងលើ កណ្តាល និងខាងក្រោម។

precentral និងកណ្តាល sulci កំណត់ sulcus precentral ។ sulcus frontal ទាបនៃ telencephalon ត្រូវបានកាត់ដោយសាខាឡើង និងខាងមុខនៃ sulcus ពេលក្រោយ ដោយបែងចែកវាទៅជាផ្នែក tegmental ត្រីកោណ និង orbital ។

ពីកណ្តាលទៅព្រំដែនតាមលក្ខខណ្ឌនៃ parietal-occipital sulcus ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោលហើយកាត់គែមខាងលើ lobe parietal បន្ត។ នៅក្នុងព្រំដែនរបស់វាមាន gyrus ក្រោយកណ្តាល ដោយបំបែក gyrus ក្រោយកណ្តាល។ នៅលើផ្ទៃ medial, sulcus មុន និងក្រោយកណ្តាលបញ្ចូលគ្នា ហើយបង្កើតជា lobuule paracentral ។ ពី gyrus កណ្តាលឆ្ពោះទៅរក lobe occipital មាន sulcus intraparietal ដែលបំបែក lobes parietal កំពូលនិងទាប។

lobe occipital មានទីតាំងស្ថិតនៅពីការបន្តនៃ parieto-occipital sulcus ទៅបង្គោល occipital ។

នៅក្នុងដែនកំណត់របស់វា ស្នាមប្រហោង occipital ឆ្លងកាត់ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងល្អ។

lobe ខាងសាច់ឈាមត្រូវបានកាត់ផ្តេកដោយ grooves ស្របគ្នាពីរ - sulci ខាងសាច់ឈាមល្អជាង និងទាប ដែលបំបែក gyri ខាងសាច់ឈាមល្អ កណ្តាល និង ទាប។

ស្រទាប់ខាងក្នុងត្រូវបានលាក់នៅក្នុងជម្រៅនៃ sulcus ពេលក្រោយ។

វាក៏មានចង្អូរតូចៗ និងរន្ធតូចៗជាច្រើនផងដែរ ដែលជ្រៅបំផុតគឺចង្អូររាងជារង្វង់។

តើ telencephalon គឺជាអ្វី។ នៅលើផ្ទៃ medial នៃអឌ្ឍគោលខាងលើដោយផ្ទាល់ corpus callosum ឆ្លងកាត់ corpus callosum sulcus ដែលបន្តខាងក្រោមចូលទៅក្នុង hippocampal sulcus ។

ស្របទៅនឹងវា ស៊ីងហ្គូឡាតស៊ុលសឹស ស្ថិតនៅពីលើវា ដែលបន្តទៅគែមខាងលើនៃអឌ្ឍគោល និងបំបែក ស៊ីងហ្គូឡាត ហ្គ្រីស។ នៅខាងក្រោយ corpus callosum នៅលើ cingulate sulcus មាន isthmus ដែលបន្តចូលទៅក្នុង parahippocampal gyrus ។ ទម្រង់ទាំងបីនេះត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុង gyrus តុដេក។ ផ្នែកក្រោយនៃផ្ទៃ medial មាន parietal-occipital និង spur sulcus ដែលខិតទៅជិតបង្គោល occipital ។

ចន្លោះ​រាង​ត្រីកោណ​រវាង​ចង្អូរ​ទាំងនេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា​ក្រូចឆ្មារ។

នៅលើផ្ទៃខាងក្រោមនៃអឌ្ឍគោល furrows មិនសូវបញ្ចេញសម្លេង។ នៅខាងក្នុង lobe ផ្នែកខាងមុខមាន gyri និង furrows ជាច្រើនគន្លង។ ខិតទៅជិតបង្គោល occipital, វត្ថុបញ្ចាំ និង furrows occipital-temporal ត្រូវបានកំណត់។

Cortex ខួរក្បាលគ្របដណ្តប់អឌ្ឍគោលគឺជាធាតុមុខងារសំខាន់នៃខួរក្បាល។

កម្រាស់របស់វានៅក្នុងនាយកដ្ឋានផ្សេងៗគ្នាឈានដល់ពី 1,5 ទៅ 4,5 ម។ សរីរវិទ្យា និងការរៀបចំនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex ប្រែប្រួល។ ភាពជាក់លាក់នៃការចែកចាយកោសិកានៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល B.

ខួរក្បាលចុងក្រោយ៖ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ

A. Betz បានកំណត់ពាក្យថា "cytoarchitectonics" ។ ពាក្យថា "myeloarchitectonics" សំដៅទៅលើភាពតំណពូជនៃការរៀបចំសរសៃ។ សំបកថ្មីត្រូវបានបែងចែកទៅជាស្រទាប់; សរុបមានប្រាំមួយស្រទាប់។

សំបកឈើចាស់ និងបុរាណអាចមានត្រឹមតែពីរ ឬបីស្រទាប់ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុង Cortex ថ្មី ស្រទាប់ម៉ូលេគុល ក្រឡាចត្រង្គខាងក្រៅ សាជីជ្រុងខាងក្រៅ ស្រទាប់ខាងក្នុង សាជីជ្រុងខាងក្នុង និងស្រទាប់គ្រាប់ត្រូវបានសម្គាល់តាមវិធីពីខាងក្រៅទៅខាងក្នុង។ ដោយសិក្សាពីការចែកចាយសរសៃ និងណឺរ៉ូននៅក្នុង Cortex នោះ K. Brodman បានបង្ហាញពីគោលគំនិតនៃវាល cytoarchitectonic ។ គាត់បានស្នើឱ្យមាន 52 វាលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារជាក់លាក់។

ឧទាហរណ៍តំបន់ម៉ូទ័រនៃ Cortex ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងវាលទី 4 និងទី 6 ដែលជាស្នូលនៃឧបករណ៍វិភាគដែលមើលឃើញ - នៅក្នុងវាល Brodmann ទី 17, ទី 18 និងទី 19 ។

មុខងារ telencephalon

បន្ទុកមុខងារមិនស្ថិតនៅលើខួរក្បាលខួរក្បាលទាំងស្រុងនោះទេ។

តួនាទីដ៏សំខាន់មួយក៏ត្រូវបានលេងដោយស្នូល basal ដែលស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់នៃសារធាតុពណ៌ស។ នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃអឌ្ឍគោលនៅពីមុខ thalamus មានការបង្កើតពីភេទនៃសារធាតុពណ៌សនិងពណ៌ប្រផេះ។ ស្នូលកណ្តាលបំផុតគឺ caudate វាមានទីតាំងនៅក្នុងទម្រង់ជាសញ្ញាក្បៀស និងមានក្បាល និងកន្ទុយ។ នៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់វាមានរាងមូលឬរាងពងក្រពើ។ នៅផ្នែកម្ខាងនៃ thalamus គឺជាស្រទាប់រាងអក្សរ V នៃសារធាតុពណ៌ស។

នេះគឺជាកន្សោមខាងក្នុងដែលក្នុងនោះមានបីផ្នែកត្រូវបានសម្គាល់: ផ្នែកខាងមុខ ជើងក្រោយ (ភ្លៅ) និងជង្គង់នៃកន្សោមខាងក្នុង។ ផ្លូវភាគច្រើនឆ្លងកាត់វា។ នៅផ្នែកម្ខាងនៃជើងខាងមុខនៃកន្សោមគឺជាស្នូល lenticular ។

បន្ទះពីរដែលមានសារធាតុពណ៌សឆ្លងកាត់ស្ទើរតែស្របគ្នាតាមរយៈវា។ ខិតទៅជិតបន្ទាត់កណ្តាល មានឆ្នូតកណ្តាល និងក្រោយ ដែលបំបែកដោយស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ស។ ការបង្កើតនេះត្រូវបានគេហៅថាបាល់ស្លេក។ នៅផ្នែកម្ខាងនៃបន្ទះទីពីរនៃសារធាតុពណ៌សគឺជាសែល។ សូម្បីតែផ្នែកខាងក្រោយបន្ថែមទៀតពីសែលគឺជាអ្វីដែលគេហៅថារបងដែលកំណត់ពីសែលដោយកន្សោមខាងក្រៅ។

បន្ទះនៃសារធាតុពណ៌សរវាងសំបកនិងសំបកត្រូវបានគេហៅថាសំបកខាងក្រៅបំផុត។ នៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាមនៃអឌ្ឍគោលមានស្នូលមួយទៀត - amygdala ដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងលំបាកនៅលើការរៀបចំដែលស្នូលដែលនៅសល់ត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់។

អឌ្ឍគោលខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងត្រូវបានតភ្ជាប់ជាចម្បងដោយ corpus callosum ។

នៅក្នុង corpus callosum, ចានស្ថានីយ, ចំពុះ, ជង្គង់, ក្រាស់របស់វា - roller ត្រូវបានសម្គាល់ពីខាងមុខទៅខាងក្រោយ។ សរសៃដែលរត់ពី corpus callosum ទៅអឌ្ឍគោលបង្កើតបានជារស្មីនៃ corpus callosum ។ នៅក្រោម corpus callosum គឺជាតុដេកនៃខ្សែពីរដែលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយការស្អិត។

រាងកាយរបស់ fornix នៅខាងក្រោយបន្តទៅជាជើងគូ ដែលកោងតាមបែប arcuate និងបញ្ចប់ដោយគែមនៃ hippocampus ដែលលាតសន្ធឹងដល់ទំពក់។ ផ្នែកខាងមុខ តុដេកបន្តទៅជាភាគថាសថ្លា។

ventricle ចំហៀង

អឌ្ឍគោលខួរក្បាលមានបែហោងធ្មែញមួយ - បំពង់ខ្យល់ក្រោយគូ ខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង។

ផ្នែកកណ្តាលរបស់វាមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង lobe parietal ស្នែងខាងមុខលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងមុខ ផ្នែកក្រោយបន្តចូលទៅក្នុង occipital ហើយស្នែងខាងសាច់ឈាមស្ថិតនៅក្នុង lobe ខាងសាច់ឈាម។

ផ្នែកកណ្តាលមានជញ្ជាំងបី; ពីខាងក្រោមវាត្រូវបានកំណត់ដោយស្នូល caudate និងផ្នែកនៃ thalamus ដោយ medialy ដោយរាងកាយរបស់ fornix ។ ស្នែង​ខាង​មុខ​ក្នុង​កម្រាស់​នៃ​ផ្នែក​ខាង​មុខ​លាតសន្ធឹង​បន្តិច​ទៅ​ខាង​ក្រោយ។ នៅផ្នែកខាង medial វាត្រូវបានកំនត់ដោយ septum ថ្លា នៅផ្នែកខាង inferolateral ដោយស្នូល caudate ។

ស្នែងខាងក្រោម ឬខាងសាច់ឈាមមានទីតាំងនៅក្នុងរូបធាតុពណ៌ស ហើយត្រូវបានចងដោយ hippocampus នៅផ្នែក medial ។ ស្នែងកណ្តាល និងខាងក្រោមមាន choroid plexuses ដែលផលិតសារធាតុរាវ cerebrospinal ។

នៅផ្នែកខាងក្រោម ventricle ពេលក្រោយឆ្លងកាត់ការបើក interventricular ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ ventricle ទីបី។