ផ្ញើការងារល្អរបស់អ្នកនៅក្នុងមូលដ្ឋានចំណេះដឹងគឺសាមញ្ញ។ ប្រើទម្រង់ខាងក្រោម

សិស្ស និស្សិត និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង ដែលប្រើប្រាស់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងក្នុងការសិក្សា និងការងាររបស់ពួកគេ នឹងដឹងគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះអ្នក។

បង្ហោះនៅលើ http://www.allbest.ru/

1. ប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីស

នៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅ ប្រតិកម្មត្រូវបានជួបប្រទះដែលមិនស្គាល់នៅក្នុងធម្មជាតិគ្មានជីវិត - ប្រតិកម្មនៃការសំយោគម៉ាទ្រីស។

ពាក្យ "ម៉ាទ្រីស" នៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាសំដៅលើទម្រង់ដែលប្រើសម្រាប់ចាក់កាក់ មេដាយ ប្រភេទវាយអក្សរ៖ លោហៈធាតុរឹងបង្កើតឡើងវិញនូវព័ត៌មានលម្អិតទាំងអស់នៃទម្រង់ដែលប្រើសម្រាប់ចាក់។ ការសំយោគម៉ាទ្រីសគឺដូចជាការបញ្ចោញលើម៉ាទ្រីស៖ ម៉ូលេគុលថ្មីត្រូវបានសំយោគយ៉ាងពិតប្រាកដយោងទៅតាមប្លង់មេដែលបានដាក់ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលដែលមានស្រាប់។

គោលការណ៍ម៉ាទ្រីសបង្កប់នូវប្រតិកម្មសំយោគដ៏សំខាន់បំផុតនៃកោសិកា ដូចជាការសំយោគអាស៊ីត nucleic និងប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងប្រតិកម្មទាំងនេះ លំដាប់ជាក់លាក់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃឯកតា monomeric នៅក្នុងប៉ូលីម៊ែរសំយោគត្រូវបានផ្តល់ជូន។

នៅទីនេះមានការកន្ត្រាក់នៃម៉ូណូម័រដោយផ្ទាល់ទៅកន្លែងជាក់លាក់មួយនៅក្នុងកោសិកា - ទៅម៉ូលេគុលដែលបម្រើជាម៉ាទ្រីស ដែលប្រតិកម្មកើតឡើង។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មបែបនេះបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការប៉ះទង្គិចគ្នាចៃដន្យនៃម៉ូលេគុល ពួកវានឹងដំណើរការបន្តិចម្តងៗ។ ការសំយោគនៃម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញដោយផ្អែកលើគោលការណ៍ម៉ាទ្រីសត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងត្រឹមត្រូវ។

តួនាទីរបស់ម៉ាទ្រីសក្នុងប្រតិកម្មម៉ាទ្រីសត្រូវបានលេងដោយម៉ាក្រូម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក DNA ឬ RNA ។

ម៉ូលេគុល Monomeric ដែលវត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានសំយោគ - នុយក្លេអូទីត ឬអាស៊ីតអាមីណូ - ត្រូវបានគេកំណត់ទីតាំង និងជួសជុលនៅលើម៉ាទ្រីសក្នុងលំដាប់ដែលបានកំណត់ទុកជាមុនយ៉ាងតឹងរ៉ឹងស្របតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។

បន្ទាប់មកមាន "ការភ្ជាប់គ្នា" នៃឯកតា monomer ចូលទៅក្នុងសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ហើយវត្ថុធាតុ polymer ដែលបានបញ្ចប់ត្រូវបានបោះចោលចេញពីម៉ាទ្រីស។

បន្ទាប់ពីនោះ ម៉ាទ្រីសត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីប្រមូលផ្តុំម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ថ្មីមួយ។ វាច្បាស់ណាស់ថា គ្រាន់តែជាកាក់មួយប៉ុណ្ណោះ អក្សរមួយអាចត្រូវបានដាក់នៅលើផ្សិតដែលបានផ្តល់ឱ្យ ដូច្នេះវត្ថុធាតុ polymer តែមួយគត់អាចត្រូវបាន "ផ្គុំ" នៅលើម៉ូលេគុលម៉ាទ្រីសដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

ប្រភេទនៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីសគឺជាលក្ខណៈជាក់លាក់នៃគីមីសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធរស់នៅ។ ពួកវាជាមូលដ្ឋាននៃទ្រព្យសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃភាវៈរស់ទាំងអស់ - សមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញនូវប្រភេទរបស់វា។

ប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីសរួមមាន:

1. ការចម្លង DNA - ដំណើរការនៃការបង្កើនទ្វេដងដោយខ្លួនឯងនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់អង់ស៊ីម។ នៅលើខ្សែ DNA នីមួយៗដែលបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការបំបែកចំណងអ៊ីដ្រូសែន ដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម DNA polymerase ខ្សែ DNA កូនស្រីត្រូវបានសំយោគ។ សម្ភារៈសម្រាប់ការសំយោគគឺ nucleotides ឥតគិតថ្លៃដែលមាននៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា។

អត្ថន័យជីវសាស្រ្តនៃការចម្លងគឺស្ថិតនៅក្នុងការផ្ទេរពិតប្រាកដនៃព័ត៌មានតំណពូជពីម៉ូលេគុលមាតាបិតាទៅកូនស្រី ដែលជាធម្មតាកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា somatic ។

ម៉ូលេគុល DNA មានខ្សែពីរដែលបំពេញបន្ថែម។ ខ្សែសង្វាក់ទាំងនេះត្រូវបានតោងជាប់គ្នាដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនខ្សោយ ដែលអាចត្រូវបានបំបែកដោយអង់ស៊ីម។

ម៉ូលេគុលមានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើនទ្វេដងដោយខ្លួនឯង (ការចម្លង) ហើយនៅលើពាក់កណ្តាលចាស់នៃម៉ូលេគុលនីមួយៗ ពាក់កណ្តាលថ្មីរបស់វាត្រូវបានសំយោគ។

លើសពីនេះទៀត ម៉ូលេគុល mRNA អាចត្រូវបានសំយោគនៅលើម៉ូលេគុល DNA ដែលបន្ទាប់មកផ្ទេរព័ត៌មានដែលទទួលបានពី DNA ទៅកាន់ទីតាំងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ការផ្ទេរព័ត៌មាន និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនអនុវត្តតាមគោលការណ៍ម៉ាទ្រីស ប្រៀបធៀបទៅនឹងការងាររបស់រោងពុម្ពនៅក្នុងរោងពុម្ព។ ព័ត៌មានពី DNA ត្រូវបានចម្លងម្តងហើយម្តងទៀត។ ប្រសិនបើមានកំហុសកើតឡើងកំឡុងពេលថតចម្លង ពួកវានឹងត្រូវធ្វើម្តងទៀតនៅក្នុងច្បាប់ចម្លងជាបន្តបន្ទាប់ទាំងអស់។

ពិត កំហុសមួយចំនួនក្នុងការចម្លងព័ត៌មានដោយម៉ូលេគុល DNA អាចត្រូវបានកែតម្រូវ - ដំណើរការនៃការលុបបំបាត់កំហុសត្រូវបានគេហៅថា សំណង។ ប្រតិកម្មដំបូងនៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្ទេរព័ត៌មានគឺការចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA និងការសំយោគនៃខ្សែ DNA ថ្មី។

2. ប្រតិចារិក - ការសំយោគនៃ i-RNA នៅលើ DNA ដំណើរការនៃការយកព័ត៌មានចេញពីម៉ូលេគុល DNA ដែលសំយោគនៅលើវាដោយម៉ូលេគុល i-RNA ។

I-RNA មាន strand មួយ ហើយត្រូវបានសំយោគនៅលើ DNA ដោយអនុលោមតាមវិធាននៃការបំពេញបន្ថែមជាមួយនឹងការចូលរួមនៃអង់ស៊ីមដែលធ្វើសកម្មភាពការចាប់ផ្តើម និងចុងបញ្ចប់នៃការសំយោគនៃម៉ូលេគុល i-RNA ។

ម៉ូលេគុល mRNA ដែលបានបញ្ចប់ចូលទៅក្នុង cytoplasm នៅលើ ribosomes ដែលជាកន្លែងដែលការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide កើតឡើង។

3. ការបកប្រែ - ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើ i-RNA; ដំណើរការនៃការបកប្រែព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងលំដាប់ nucleotide នៃ mRNA ទៅជាលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុង polypeptide មួយ។

4. ការសំយោគ RNA ឬ DNA លើមេរោគ RNA

ដូច្នេះ ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីនគឺជាប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរផ្លាស្ទិច ក្នុងអំឡុងពេលដែលព័ត៌មានតំណពូជដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងហ្សែន DNA ត្រូវបានដឹងទៅជាលំដាប់ជាក់លាក់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។

ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនគឺជាខ្សែសង្វាក់ polypeptide សំខាន់ៗដែលបង្កើតឡើងដោយអាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗ។ ប៉ុន្តែអាស៊ីតអាមីណូមិនមានសកម្មភាពគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយខ្លួនឯងទេ។ ដូច្នេះមុនពេលពួកវាផ្សំជាមួយគ្នានិងបង្កើតជាម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនអាស៊ីតអាមីណូត្រូវតែធ្វើឱ្យសកម្ម។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនេះកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមពិសេស។

ជាលទ្ធផលនៃការធ្វើឱ្យសកម្មអាស៊ីតអាមីណូកាន់តែ labile និងភ្ជាប់ទៅនឹង t-RNA ក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដូចគ្នា។ អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹង t-RNA ជាក់លាក់ដែលរកឃើញអាស៊ីតអាមីណូ "ផ្ទាល់ខ្លួន" របស់វា ហើយផ្ទេរវាទៅ ribosome ។

ជាលទ្ធផល ribosome ទទួលបានអាស៊ីតអាមីណូដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មជាច្រើនដែលភ្ជាប់ទៅនឹង tRNAs របស់ពួកគេ។ ribosome គឺដូចជា conveyor សម្រាប់ប្រមូលផ្តុំខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតអាមីណូជាច្រើនចូលទៅក្នុងវា។

ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ t-RNA ដែលអាស៊ីតអាមីណូផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា "អង្គុយ" ដែលជា "សញ្ញា" ពី DNA ដែលមាននៅក្នុងស្នូលចូលទៅក្នុង ribosome ។ អនុលោមតាមសញ្ញានេះប្រូតេអ៊ីនមួយឬផ្សេងទៀតត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ribosome ។

ឥទ្ធិពលផ្ទាល់នៃ DNA លើការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមិនត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្ទាល់នោះទេប៉ុន្តែដោយមានជំនួយពីអន្តរការីពិសេស - ម៉ាទ្រីសឬសារ RNA (mRNA ឬ mRNA) ដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្នូលក្រោមឥទ្ធិពលនៃ DNA ដូច្នេះសមាសភាពរបស់វាឆ្លុះបញ្ចាំងពី សមាសភាពនៃ DNA ។ ម៉ូលេគុល RNA គឺដូចដែលវាត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីទម្រង់នៃ DNA ។ mRNA សំយោគចូលទៅក្នុង ribosome ហើយដូចដែលវាត្រូវបានផ្ទេរទៅរចនាសម្ព័ន្ធនេះនូវផែនការមួយ - តាមលំដាប់លំដោយអាស៊ីតអាមីណូដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មដែលបានចូលទៅក្នុង ribosome គួរតែត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដើម្បីសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ។ បើមិនដូច្នោះទេព័ត៌មានហ្សែនដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុង DNA ត្រូវបានផ្ទេរទៅ mRNA ហើយបន្ទាប់មកទៅប្រូតេអ៊ីន។

ម៉ូលេគុល mRNA ចូលទៅក្នុង ribosome ហើយដេរភ្ជាប់វា។ ផ្នែករបស់វា ដែលបច្ចុប្បន្នស្ថិតនៅក្នុង ribosome ដែលកំណត់ដោយ codon (triplet) ធ្វើអន្តរកម្មតាមរបៀបជាក់លាក់ទាំងស្រុងជាមួយនឹង triplet (anticodon) ដែលសមរម្យសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាក្នុងការផ្ទេរ RNA ដែលនាំអាស៊ីតអាមីណូចូលទៅក្នុង ribosome ។

ផ្ទេរ RNA ជាមួយនឹងអាស៊ីតអាមីណូរបស់វាចូលទៅជិត codon ជាក់លាក់នៃ i-RNA ហើយផ្សំជាមួយវា; t-RNA មួយផ្សេងទៀតដែលមានអាស៊ីតអាមីណូផ្សេងគ្នាចូលរួមជាមួយផ្នែកបន្ទាប់ទៀតដែលនៅជិតខាងនៃ i-RNA ហើយបន្តរហូតដល់ខ្សែសង្វាក់ទាំងមូលនៃ i-RNA ត្រូវបានអានរហូតដល់អាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់ត្រូវបានចងតាមលំដាប់សមស្រប បង្កើតបានជា ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។

ហើយ t-RNA ដែលបញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកន្លែងជាក់លាក់មួយនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីអាស៊ីតអាមីណូរបស់វា ហើយទុក ribosome ។ ហ្សែន nucleic កោសិកាម៉ាទ្រីស

បន្ទាប់មកម្តងទៀតនៅក្នុង cytoplasm អាស៊ីតអាមីណូដែលចង់បានអាចចូលរួមជាមួយវា ហើយវានឹងផ្ទេរវាម្តងទៀតទៅកាន់ ribosome ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមិនមែនមួយទេប៉ុន្តែ ribosomes ជាច្រើន polyribosomes ត្រូវបានចូលរួមក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

ដំណាក់កាលសំខាន់នៃការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែន៖

ការសំយោគ DNA ដូចនៅលើគំរូ i-RNA (ប្រតិចារឹក)

ការសំយោគនៅក្នុង ribosomes នៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide យោងទៅតាមកម្មវិធីដែលមាននៅក្នុង i-RNA (ការបកប្រែ) ។

ដំណាក់កាលគឺមានលក្ខណៈជាសកលសម្រាប់សត្វមានជីវិតទាំងអស់ ប៉ុន្តែទំនាក់ទំនងបណ្ដោះអាសន្ន និងលំហនៃដំណើរការទាំងនេះខុសគ្នានៅក្នុង pro- និង eukaryotes ។

នៅក្នុង eukaryotes ការចម្លង និងការបកប្រែត្រូវបានបំបែកយ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងលំហ និងពេលវេលា៖ ការសំយោគនៃ RNA ផ្សេងៗកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល បន្ទាប់មកម៉ូលេគុល RNA ត្រូវតែចាកចេញពីស្នូលដោយឆ្លងកាត់ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ បន្ទាប់មកនៅក្នុង cytoplasm RNA ត្រូវបានបញ្ជូនទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន - ribosomes ។ មានតែបន្ទាប់ពីនោះមកដំណាក់កាលបន្ទាប់ - ការបកប្រែ។

នៅក្នុង prokaryotes ការចម្លង និងការបកប្រែកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

ដូច្នេះកន្លែងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងអង់ស៊ីមទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកាគឺជា ribosomes - ពួកវាដូចជា "រោងចក្រ" នៃប្រូតេអ៊ីន ដូចជាហាងដំឡើង ដែលសម្ភារៈទាំងអស់ដែលចាំបាច់ដើម្បីប្រមូលផ្តុំខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៃប្រូតេអ៊ីន។ ពីអាស៊ីតអាមីណូមក។ ធម្មជាតិនៃប្រូតេអ៊ីនសំយោគគឺអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ i-RNA តាមលំដាប់នៃនុយក្លេអ៊ីតនៅក្នុងវា ហើយរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ i-RNA ឆ្លុះបញ្ចាំងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ដូច្នេះនៅទីបញ្ចប់រចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់នៃ ប្រូតេអ៊ីន ពោលគឺលំដាប់ដែលអាស៊ីតអាមីណូជាច្រើនត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងវា អាស្រ័យលើលំដាប់នៃការរៀបចំ nucleoids នៅក្នុង DNA ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ។

ទ្រឹស្តីនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេហៅថា ទ្រឹស្តីម៉ាទ្រីស។ ទ្រឹស្ដីនេះត្រូវបានគេហៅថាម៉ាទ្រីស ដោយសារតែអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដើរតួជាម៉ាទ្រីស ដែលព័ត៌មានទាំងអស់ត្រូវបានកត់ត្រាទាក់ទងនឹងលំដាប់នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។

ការបង្កើតទ្រឹស្តីម៉ាទ្រីសនៃជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងការឌិគ្រីបកូដអាស៊ីតអាមីណូ គឺជាសមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ធំបំផុតនៃសតវត្សទី 20 ដែលជាជំហានដ៏សំខាន់បំផុតឆ្ពោះទៅរកការបកស្រាយនូវយន្តការម៉ូលេគុលនៃតំណពូជ។

ក្បួនដោះស្រាយសម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។

ប្រភេទ 1. DNA ចម្លងដោយខ្លួនឯង។ ខ្សែសង្វាក់ DNA មួយមានលំដាប់នុយក្លេអូទីតដូចខាងក្រោម៖ AGTACCGATACCTGATTTACG... តើខ្សែសង្វាក់ទីពីរនៃម៉ូលេគុលដូចគ្នាមានលំដាប់នុយក្លេអូទីតអ្វី? ដើម្បីសរសេរលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃខ្សែទីពីរនៃម៉ូលេគុល DNA នៅពេលដែលលំដាប់នៃខ្សែទីមួយត្រូវបានគេស្គាល់ វាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីជំនួស thymine ជាមួយ adenine, adenine ជាមួយ thymine, guanine ជាមួយ cytosine និង cytosine ជាមួយ guanine ។ ដោយបានធ្វើការជំនួសបែបនេះ យើងទទួលបានលំដាប់៖ TACCTGGCTATGAGCCTAAATG... ប្រភេទ 2. ការសរសេរកូដប្រូតេអ៊ីន។ ខ្សែសង្វាក់អាស៊ីតអាមីណូនៃប្រូតេអ៊ីន ribonuclease មានការចាប់ផ្តើមដូចខាងក្រោមៈ lysine-glutamine-threonine-alanine-alanine-alanine-lysine... តើហ្សែនដែលត្រូវគ្នានឹងប្រូតេអ៊ីននេះចាប់ផ្តើមពីលំដាប់ណានៃនុយក្លេអូទីត? ដើម្បីធ្វើដូចនេះសូមប្រើតារាងនៃកូដហ្សែន។ សម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗ យើងរកឃើញការកំណត់កូដរបស់វាក្នុងទម្រង់នៃនុយក្លេអូទីតចំនួនបីដែលត្រូវគ្នា ហើយសរសេរវាចេញ។ ការរៀបចំបីកូនបីទាំងនេះម្តងមួយៗក្នុងលំដាប់ដូចគ្នានឹងអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវគ្នា យើងទទួលបានរូបមន្តសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្នែក RNA អ្នកនាំសារ។ តាមក្បួនមានបីដងបែបនេះ ជម្រើសត្រូវបានធ្វើឡើងតាមការសម្រេចចិត្តរបស់អ្នក (ប៉ុន្តែមានតែបីដងប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានយក)។ វាអាចមានដំណោះស្រាយជាច្រើនរៀងៗខ្លួន។ AAACAAAATSUGTSGGTSUGTSGAAG ប្រភេទ 3. ការឌិកូដម៉ូលេគុល DNA ។ តើអ្វីទៅជាលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូដែលប្រូតេអ៊ីនចាប់ផ្តើមជាមួយ ប្រសិនបើវាត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយលំដាប់នុយក្លេអូទីតបែបនេះ៖ ACCGCCATGGCCGGT ... ដោយគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម យើងរកឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៃគេហទំព័រ RNA ពត៌មានដែលបង្កើតឡើងនៅលើផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA នេះ៖ UGCGGGUACCCGGCCA ។ .. បន្ទាប់មកយើងបង្វែរទៅតារាងនៃកូដហ្សែន និងសម្រាប់នុយក្លេអូទីតចំនួនបីនីមួយៗ ដោយចាប់ផ្តើមពីដំបូង យើងរកឃើញ និងសរសេរអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវគ្នានឹងវា៖ Cysteine-glycine-tyrosine-arginine-proline-...

2. ជីវវិទ្យា ថ្នាក់ទី១០ "A" លើប្រធានបទ៖ ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន

គោលបំណង៖ ដើម្បីណែនាំដំណើរការនៃការចម្លង និងការបកប្រែ។

ការអប់រំ។ ណែនាំអំពីគោលគំនិតនៃហ្សែន បីដង កូដុន កូដ DNA ការចម្លង និងការបកប្រែ ពន្យល់ពីខ្លឹមសារនៃដំណើរការនៃជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

កំពុងអភិវឌ្ឍ។ ការអភិវឌ្ឍនៃការយកចិត្តទុកដាក់, ការចងចាំ, ការគិតឡូជីខល។ ការបណ្តុះបណ្តាលការស្រមើលស្រមៃតាមលំហ។

ការអប់រំ។ ការអប់រំនៃវប្បធម៌នៃការងារនៅក្នុងថ្នាក់រៀនការគោរពការងាររបស់អ្នកដទៃ។

បរិក្ខារ៖ ក្តារបន្ទះ តារាងលើជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន ក្តារម៉ាញេទិក គំរូថាមវន្ត។

អក្សរសាស្ត្រ៖ សៀវភៅសិក្សា Yu.I. Polyansky, D.K. Belyaeva, A.O. រូវីនស្គី; "មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃ Cytology" O.G. Mashanova, "ជីវវិទ្យា" V.N. Yarygina, "ហ្សែននិងហ្សែន" តារាចម្រៀងនិង Berg, សៀវភៅកត់ត្រាសាលា, ការសិក្សា N.D. Lisova ។ សៀវភៅណែនាំសម្រាប់ថ្នាក់ទី១០ "ជីវវិទ្យា"។

វិធីសាស្រ្តនិងបច្ចេកទេសវិធីសាស្រ្ត: រឿងជាមួយធាតុនៃការសន្ទនា, ការបង្ហាញ, ការធ្វើតេស្ត។

	ការធ្វើតេស្តសម្ភារៈ។ ចែកខិតប័ណ្ណ និងករណីសាកល្បង។ សៀវភៅកត់ត្រា និងសៀវភៅសិក្សាទាំងអស់ត្រូវបានបិទ។ 1 កំហុសជាមួយសំណួរទី 10 បានធ្វើគឺ 10 ដោយលេខ 10 មិនបានធ្វើ - 9 ។ល។
	សរសេរប្រធានបទនៃមេរៀនថ្ងៃនេះ៖ ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ម៉ូលេគុល DNA ទាំងមូលត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកដែលអ៊ិនកូដលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃប្រូតេអ៊ីនមួយ។ សរសេរចុះ៖ ហ្សែនគឺជាផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលមានព័ត៌មានអំពីលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនមួយ។
	កូដ DNA ។ យើងមាននុយក្លេអូទីតចំនួន 4 និងអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 20 ។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីប្រៀបធៀបពួកគេ? ប្រសិនបើ 1 nucleotide បានអ៊ិនកូដ 1 a/k, => 4 a/k; ប្រសិនបើ 2 nucleotides - 1 a / c - (តើមានប៉ុន្មាន?) អាស៊ីតអាមីណូ 16 ។ ដូច្នេះអាស៊ីតអាមីណូ 1 អ៊ិនកូដនុយក្លេអូទីតចំនួន 3 - បីដង (codon) ។ រាប់ចំនួនបន្សំដែលអាចធ្វើទៅបាន? - ៦៤ (៣ ជាសញ្ញាវណ្ណយុត្តិ)។ គ្រប់គ្រាន់ និងសូម្បីតែលើស។ ហេតុអ្វីលើស? 1 a/c អាចត្រូវបានអ៊ិនកូដក្នុង 2-6 triplets ដើម្បីបង្កើនភាពជឿជាក់នៃការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មាន។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដ DNA ។ 1) លេខកូដ triplet: 1 amino acids encodes 3 nucleotides។ 61 triplet អ៊ិនកូដ a/k ជាមួយនឹង AUG មួយបង្ហាញពីការចាប់ផ្តើមនៃប្រូតេអ៊ីន និង 3 - សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ។ 2) លេខកូដ degenerate - 1 a/k encodes 1,2,3,4,6 triplets 3) លេខកូដគឺមិនច្បាស់លាស់ - 1 triplet មានតែ 1 a / c 4) លេខកូដមិនត្រួតស៊ីគ្នា - ចាប់ពីលេខ 1 ដល់ 3 ចុងក្រោយ ហ្សែនបានអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនតែ 1 ប៉ុណ្ណោះ។ 5) កូដគឺបន្ត - មិនមានសញ្ញាវណ្ណយុត្តិនៅខាងក្នុងហ្សែនទេ។ ពួកវាស្ថិតនៅចន្លោះហ្សែនតែប៉ុណ្ណោះ។ 6) លេខកូដមានលក្ខណៈជាសកល - នគរទាំង 5 មានលេខកូដដូចគ្នា។ មានតែនៅក្នុង mitochondria មាន 4 បីផ្សេងគ្នា។ គិតទៅផ្ទះហើយប្រាប់ខ្ញុំថាហេតុអ្វី?
	ព័ត៌មានទាំងអស់មាននៅក្នុង DNA ប៉ុន្តែ DNA ខ្លួនវាមិនចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនទេ។ ហេតុអ្វី? ព័ត៌មានត្រូវបានសរសេរទៅ i-RNA ហើយនៅលើវារួចហើយនៅក្នុង ribosome មានការសំយោគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយ។ ប្រូតេអ៊ីន DNA RNA ។ ប្រាប់ខ្ញុំថាតើមានសារពាង្គកាយដែលមានលំដាប់បញ្ច្រាស៖ RNA DNA ដែរឬទេ?
	កត្តាជីវសំយោគ៖ វត្តមាននៃព័ត៌មានដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងហ្សែន DNA ។ វត្តមានរបស់អន្តរការី i-RNA សម្រាប់ផ្ទេរព័ត៌មានពីស្នូលទៅ ribosomes ។ វត្តមាននៃសរីរាង្គមួយ - ribosome ។ ភាពអាចរកបាននៃវត្ថុធាតុដើម - nucleotides និង a / c វត្តមានរបស់ tRNA ដើម្បីបញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់កន្លែងដំឡើង វត្តមាននៃអង់ស៊ីមនិង ATP (ហេតុអ្វី?)
	ដំណើរការ biosynthetic ។ ប្រតិចារិក។ (បង្ហាញលើគំរូ) ការសរសេរឡើងវិញនូវលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតពី DNA ទៅ mRNA ។ ជីវសំយោគនៃម៉ូលេគុល RNA ទៅ DNA តាមគោលការណ៍៖ ការសំយោគម៉ាទ្រីស ឥតគិតថ្លៃ DNA និង RNA DNA ត្រូវបានបំបែកដោយជំនួយពីអង់ស៊ីមពិសេស អង់ស៊ីមមួយទៀតចាប់ផ្តើមសំយោគ mRNA នៅលើសង្វាក់មួយ។ ទំហំនៃ mRNA គឺ 1 ឬច្រើនហ្សែន។ I-RNA បន្សល់ទុកស្នូលតាមរយៈរន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរ និងទៅកាន់ ribosome សេរី។
	ផ្សាយ។ ការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៃប្រូតេអ៊ីន ធ្វើឡើងនៅលើ ribosome ។ ដោយបានរកឃើញ ribosome ឥតគិតថ្លៃ mRNA ត្រូវបានភ្ជាប់តាមរយៈវា។ I-RNA ចូលទៅក្នុង ribosome ជា AUG triplet ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះមានតែ 2 បីដង (6 nucleotides) អាចស្ថិតនៅក្នុង ribosome ។ យើងមាននុយក្លេអូទីតនៅក្នុង ribosome ឥឡូវនេះយើងត្រូវបញ្ជូន a/c នៅទីនោះ។ ដោយមានជំនួយពីអ្វី? - t-RNA ។ ពិចារណារចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ Transfer RNAs (tRNAs) មានប្រវែងប្រហែល 70 nucleotides ។ t-RNA នីមួយៗមានចុងអ្នកទទួលយកដែលសំណល់អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់ ហើយចុងអាដាប់ទ័រដែលផ្ទុកនុយក្លេអូទីតបីដងដែលបំពេញបន្ថែមទៅ codon ណាមួយនៃ i-RNA ដូច្នេះ triplet នេះត្រូវបានគេហៅថា anticodon ។ តើអ្នកត្រូវការ tRNA ប៉ុន្មានប្រភេទក្នុងកោសិកា? t-RNA ជាមួយ a/k ដែលត្រូវគ្នាព្យាយាមភ្ជាប់ m-RNA ។ ប្រសិនបើ anticodon បំពេញបន្ថែមទៅនឹង codon នោះចំណងមួយត្រូវបានភ្ជាប់ ហើយចំណងកើតឡើង ដែលបម្រើជាសញ្ញាសម្រាប់ចលនានៃ ribosome តាមខ្សែ mRNA ដោយ triplet មួយ។ A/c ចូលរួមជាមួយខ្សែសង្វាក់ peptide ហើយ t-RNA ដែលត្រូវបានដោះលែងពី a/c ចូលទៅក្នុង cytoplasm ក្នុងការស្វែងរក a/c ផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះខ្សែសង្វាក់ peptide ពង្រីករហូតដល់ការបកប្រែបញ្ចប់ ហើយ ribosome លោតចេញពី mRNA ។ ribosomes ជាច្រើនអាចត្រូវបានដាក់នៅលើ mRNA មួយ (នៅក្នុងសៀវភៅសិក្សា តួរលេខក្នុងកថាខណ្ឌទី 15)។ ខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីនចូលទៅក្នុង EPS ដែលជាកន្លែងដែលវាទទួលបានរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំ ទីបី ឬ quaternary ។ ដំណើរការទាំងមូលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងសៀវភៅសិក្សារូបភាពទី 22 - នៅផ្ទះរកកំហុសក្នុងតួលេខនេះ - ទទួលបាន 5) ប្រាប់ខ្ញុំតើដំណើរការទាំងនេះដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចចំពោះ prokaryotes ប្រសិនបើពួកវាមិនមានស្នូល?
	បទប្បញ្ញត្តិនៃ biosynthesis ។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកតាមលំដាប់លំដោយទៅជា operons ដែលមានហ្សែននិយតករ និងហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធ។ សញ្ញាសម្រាប់ហ្សែននិយតករគឺជាស្រទាប់ខាងក្រោម ឬផលិតផលបញ្ចប់។
	1. ស្វែងរកអាស៊ីតអាមីណូដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងបំណែក DNA ។ T-A-C-G-A-A-A-T-C-A-A-T-C-T-C-U-A-U- ដំណោះស្រាយ៖ A-U-G-C-U-U-U-U-A-G-U-U-A-G-A-G-A-U-A- ជួប លី ឡី វេល ARG ASP វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតបំណែកនៃ i-RNA ហើយបំបែកវាទៅជាបី។ 2. ស្វែងរក t-RNA anticodons ដើម្បីផ្ទេរអាស៊ីតអាមីណូដែលបានចង្អុលបង្ហាញទៅកាន់កន្លែងដំឡើង។ បានជួប, បី, ម៉ាស៊ីនសម្ងួតសក់, arg ។
	កិច្ចការផ្ទះ កថាខ័ណ្ឌ 29 ។

លំដាប់នៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីសក្នុងជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីនអាចត្រូវបានតំណាងជាដ្យាក្រាម៖

ជម្រើសទី 1

1. កូដហ្សែនគឺ

ក) ប្រព័ន្ធសម្រាប់កត់ត្រាលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនដោយប្រើ DNA nucleotides

ខ) ផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA នៃ 3 nucleotides ជាប់គ្នា ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការកំណត់អាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន

គ) ទ្រព្យសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយដើម្បីផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនពីឪពុកម្តាយទៅកូនចៅ

ឃ) ឯកតានៃការអានព័ត៌មានហ្សែន

40. អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយនុយក្លេអូទីតបី - នេះគឺជា

ក) ភាពជាក់លាក់

ខ) បីដង

គ) ភាពចុះខ្សោយ

ឃ) មិនត្រួតស៊ីគ្នា។

41. អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបដោយ codon ច្រើនជាងមួយ - នេះគឺជា

ក) ភាពជាក់លាក់

ខ) បីដង

គ) ភាពចុះខ្សោយ

ឃ) មិនត្រួតស៊ីគ្នា។

42. នៅក្នុង eukaryotes, nucleotide មួយគឺជាផ្នែកមួយនៃ codon តែមួយគត់ - នេះគឺជា

ក) ភាពជាក់លាក់

ខ) បីដង

គ) ភាពចុះខ្សោយ

ឃ) មិនត្រួតស៊ីគ្នា។

43. សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់នៅលើភពផែនដីរបស់យើងមានកូដហ្សែនដូចគ្នា - នេះគឺជា

ក) ភាពជាក់លាក់

ខ) សកល

គ) ភាពចុះខ្សោយ

ឃ) មិនត្រួតស៊ីគ្នា។

44. ការបែងចែកនុយក្លេអូទីតបីចូលទៅក្នុង codons មានមុខងារសុទ្ធសាធ ហើយមាននៅពេលដំណើរការបកប្រែតែប៉ុណ្ណោះ។

ក) កូដដោយគ្មានសញ្ញាក្បៀស

ខ) បីដង

គ) ភាពចុះខ្សោយ

ឃ) មិនត្រួតស៊ីគ្នា។

45. ចំនួននៃអារម្មណ៍ codons នៅក្នុងកូដហ្សែន

បង្ហោះនៅលើ Allbest.ru

...

ឯកសារស្រដៀងគ្នា

ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន eukaryotic លំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ការវិភាគនៃប្រតិកម្មនៃការសំយោគម៉ាទ្រីស, ដំណើរការនៃការកើនឡើងទ្វេដងនៃម៉ូលេគុល DNA ដោយខ្លួនឯង, ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើម៉ាទ្រីសនៃ i-RNA ។ ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃប្រតិកម្មគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 03/26/2012


ប្រភេទសំខាន់នៃអាស៊ីត nucleic ។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ។ សារៈសំខាន់នៃអាស៊ីត nucleic សម្រាប់សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកា។ ការផ្ទុក ការផ្ទេរ និងការទទួលមរតកនៃព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ រចនាសម្ព័ន្ធ DNA ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 12/19/2014


និយមន័យនៃគំនិត និងការពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈទូទៅនៃការបកប្រែជាដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនយោងទៅតាមគំរូ RNA ដែលធ្វើឡើងនៅក្នុង ribosomes ។ តំណាងគ្រោងការណ៍នៃការសំយោគ ribosome នៅក្នុង eukaryotes ។ ការ​កំណត់​នៃ​ការ​រួម​បញ្ចូល​នៃ​ការ​ចម្លង​និង​ការ​បកប្រែ​នៅ​ក្នុង prokaryotes ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 04/14/2014


រចនាសម្ព័ន្ធបឋម អនុវិទ្យាល័យ និងទីបីនៃ DNA ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន។ ប្រវត្តិនៃការរកឃើញអាស៊ីត nucleic លក្ខណៈសម្បត្តិជីវគីមី និងរូបវិទ្យាគីមីរបស់វា។ ម៉ាទ្រីស, ribosomal, ផ្ទេរ RNA ។ ដំណើរការនៃការចម្លង ការចម្លង និងការបកប្រែ។

អរូបីបន្ថែមថ្ងៃទី ០៥/១៩/២០១៥


ខ្លឹមសារ សមាសធាតុនៃនុយក្លេអូទីត លក្ខណៈរូបវន្តរបស់ពួកគេ។ យន្តការនៃការចម្លងអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) ការចម្លងរបស់វាជាមួយនឹងការផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជទៅ RNA និងយន្តការបកប្រែ - ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលដឹកនាំដោយព័ត៌មាននេះ។

អរូបី, បានបន្ថែម 12/11/2009


លក្ខណៈពិសេសនៃការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តនៃអនុភាពម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ (NMR) សម្រាប់ការសិក្សាអំពីអាស៊ីត nucleic, polysaccharides និង lipids ។ ការសិក្សា NMR នៃស្មុគ្រស្មាញនៃអាស៊ីត nucleic ជាមួយប្រូតេអ៊ីន និងភ្នាសជីវសាស្រ្ត។ សមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ polysaccharides ។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី 08/26/2009


Nucleotides ជា monomers នៃអាស៊ីត nucleic មុខងាររបស់វានៅក្នុងកោសិកា និងវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ។ មូលដ្ឋានអាសូតដែលមិនមែនជាផ្នែកនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងទម្រង់នៃអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA)។ ប្រភេទនិងមុខងារនៃអាស៊ីត ribonucleic (RNA) ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 04/14/2014


ប្រវត្តិនៃការសិក្សាអំពីអាស៊ីត nucleic ។ សមាសភាព រចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាស៊ីត deoxyribonucleic ។ ការយល់ដឹងអំពីហ្សែន និងកូដហ្សែន។ ការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរ និងផលវិបាករបស់វាទាក់ទងនឹងសារពាង្គកាយ។ ការរកឃើញអាស៊ីត nucleic នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។

សាកល្បង, បានបន្ថែម 03/18/2012


ព័ត៌មានអំពីអាស៊ីត nucleic ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ និងការចែកចាយរបស់ពួកគេនៅក្នុងធម្មជាតិ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក នាមត្រកូលនៃនុយក្លេអូទីត។ មុខងារនៃអាស៊ីត nucleic (deoxyribonucleic - DNA, ribonucleic - RNA) ។ រចនាសម្ព័ន្ធបឋម និងអនុវិទ្យាល័យនៃ DNA ។

អរូបីបន្ថែម ១១/២៦/២០១៤


លក្ខណៈទូទៅនៃកោសិកា៖ រូបរាង សមាសភាពគីមី ភាពខុសគ្នារវាង eukaryotes និង prokaryotes ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃសារពាង្គកាយផ្សេងៗ។ ចលនាខាងក្នុងនៃកោសិកា cytoplasm ការរំលាយអាហារ។ មុខងារនៃ lipid, កាបូអ៊ីដ្រាត, ប្រូតេអ៊ីននិងអាស៊ីត nucleic ។

នៅក្នុងការរំលាយអាហាររបស់រាងកាយ តួនាទីឈានមុខគេជារបស់ប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។

សារធាតុប្រូតេអ៊ីនបង្កើតបានជាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាសំខាន់ៗទាំងអស់ មានប្រតិកម្មខ្ពស់ខុសពីធម្មតា និងត្រូវបានផ្តល់ដោយមុខងារកាតាលីករ។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកគឺជាផ្នែកមួយនៃសរីរាង្គដ៏សំខាន់បំផុតនៃកោសិកា - ស្នូលក៏ដូចជា cytoplasm, ribosomes, mitochondria ជាដើម។ អាស៊ីត nucleic ដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងតំណពូជ ភាពប្រែប្រួលនៃរាងកាយ និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ផែនការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា ការសំយោគដោយផ្ទាល់កើតឡើងនៅខាងក្រៅស្នូលដូច្នេះវាចាំបាច់ ជួយដើម្បីបញ្ជូនផែនការដែលបានអ៊ិនកូដពីខឺណែលទៅកន្លែងសំយោគ។ បែប ជួយបង្ហាញដោយម៉ូលេគុល RNA ។

ដំណើរការចាប់ផ្តើម នៅក្នុងស្នូលកោសិកា៖ផ្នែកមួយនៃ DNA "ជណ្ដើរ" សម្រាកនិងបើក។ ដោយសារតែនេះ អក្សរ RNA បង្កើតចំណងជាមួយនឹងអក្សរ DNA បើកចំហនៃខ្សែ DNA មួយ។ អង់ស៊ីមផ្ទេរអក្សររបស់ RNA ដើម្បីភ្ជាប់ពួកវាទៅជាខ្សែស្រឡាយ។ ដូច្នេះអក្សរនៃ DNA ត្រូវបាន "សរសេរឡើងវិញ" ទៅជាអក្សររបស់ RNA ។ ខ្សែសង្វាក់ RNA ដែលទើបបង្កើតថ្មីត្រូវបានបំបែក ហើយ DNA "ជណ្ដើរ" វិលម្តងទៀត។

បន្ទាប់ពីការកែប្រែបន្ថែម ប្រភេទនៃ RNA ដែលបានអ៊ិនកូដនេះគឺរួចរាល់ហើយ។

RNA ចេញពីស្នូលហើយទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន ដែលអក្សររបស់ RNA ត្រូវបានឌិគ្រីប។ សំណុំនីមួយៗនៃអក្សរ RNA បីបង្កើតជា "ពាក្យ" ដែលតំណាងឱ្យអាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយ។

ប្រភេទ RNA មួយទៀតស្វែងរកអាស៊ីតអាមីណូនេះ ចាប់យកវាដោយជំនួយពីអង់ស៊ីម ហើយបញ្ជូនវាទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ នៅពេលដែលសារ RNA ត្រូវបានអាន និងបកប្រែ ខ្សែសង្វាក់នៃអាស៊ីតអាមីណូកើនឡើង។ ខ្សែសង្វាក់នេះបត់ និងបត់ទៅជារាងប្លែក បង្កើតប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទ។
សូម្បីតែដំណើរការនៃការបត់ប្រូតេអ៊ីនក៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់ដែរ៖ វានឹងចំណាយពេល 1027 ឆ្នាំដើម្បីគណនាលទ្ធភាពនៃការបត់ទាំងអស់នៃប្រូតេអ៊ីនទំហំមធ្យមដែលមានអាស៊ីតអាមីណូ 100 ដោយប្រើកុំព្យូទ័រ។ ហើយសម្រាប់ការបង្កើតខ្សែសង្វាក់នៃអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 20 នៅក្នុងខ្លួនវាត្រូវចំណាយពេលមិនលើសពីមួយវិនាទីទេ ហើយដំណើរការនេះកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ។

ហ្សែន កូដហ្សែន និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។.

មនុស្សប្រហែល 7 ពាន់លាននាក់រស់នៅលើផែនដី។ លើកលែងតែ 25-30 លានគូនៃកូនភ្លោះដូចគ្នាបន្ទាប់មកហ្សែន មនុស្សទាំងអស់គឺខុសគ្នា៖ នីមួយៗមានលក្ខណៈប្លែកពីគេ មានលក្ខណៈតំណពូជតែមួយគត់ ចរិតលក្ខណៈ សមត្ថភាព និស្ស័យ។

ភាពខុសគ្នាបែបនេះត្រូវបានពន្យល់ ភាពខុសគ្នានៃហ្សែន- សំណុំហ្សែននៃសារពាង្គកាយមួយ; នីមួយៗគឺប្លែក។ លក្ខណៈហ្សែននៃសារពាង្គកាយជាក់លាក់មួយត្រូវបានបញ្ចូល នៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន- អាស្រ័យហេតុនេះ រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនរបស់មនុស្សម្នាក់មានភាពខុសគ្នា ទោះបីជាបន្តិចក៏ដោយ ពីប្រូតេអ៊ីនរបស់មនុស្សម្នាក់ទៀត។

វាមិនមានន័យទេ។ថាមនុស្សមិនមានប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នាទេ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលអនុវត្តមុខងារដូចគ្នាអាចដូចគ្នា ឬខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចដោយអាស៊ីតអាមីណូមួយ ឬពីរពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ប៉ុន្តែមិនមានមនុស្សនៅលើផែនដីទេ (លើកលែងតែកូនភ្លោះដូចគ្នា) ដែលប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់នឹងដូចគ្នា។

ព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនបានអ៊ិនកូដជាលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA - ហ្សែន - ឯកតានៃព័ត៌មានតំណពូជនៃសារពាង្គកាយមួយ។ ម៉ូលេគុល DNA នីមួយៗមានហ្សែនជាច្រើន។ ចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយបង្កើតបានជារបស់វា។ ហ្សែន .

ព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយប្រើ កូដហ្សែន ដែលមានលក្ខណៈជាសកលសម្រាប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ និងខុសគ្នាតែនៅក្នុងការជំនួសនៃនុយក្លេអូទីតដែលបង្កើតហ្សែន និងកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីននៃសារពាង្គកាយជាក់លាក់ប៉ុណ្ណោះ។

កូដហ្សែន រួមបញ្ចូល បីដង (បីដង) នៃនុយក្លេអូទីត DNA ដែលរួមបញ្ចូលគ្នាក្នុងភាពខុសគ្នា លំដាប់(AAT, HCA, ACH, THC ។ល។) ដែលនីមួយៗបានអ៊ិនកូដជាក់លាក់មួយ។ អាស៊ី​ត​អា​មី​ណូ(ដែលនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide) ។

អាស៊ីតអាមីណូ ២០, ក ឱកាសសម្រាប់ការបញ្ចូលគ្នានៃនុយក្លេអូទីតចំនួនបួនក្នុងក្រុមនៃបី - 64 នុយក្លេអូទីតចំនួនបួនគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូចំនួន 20

នោះ​ហើយ​ជា​មូល​ហេតុ​ដែល អាស៊ីតអាមីណូមួយ។អាចត្រូវបានអ៊ិនកូដ បីបី.

កូនបីមួយចំនួនមិនសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូទាល់តែសោះ ចាប់ផ្តើមឡើងឬ ឈប់ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

តាមពិតលេខកូដរាប់ លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងម៉ូលេគុល i-RNA, ដោយសារតែ វាយកព័ត៌មានចេញពី DNA (ដំណើរការ ប្រតិចារិក) ហើយបកប្រែវាទៅជាលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីនសំយោគ (ដំណើរការ ការផ្សាយ).

សមាសភាពនៃ mRNA រួមមាននុយក្លេអូទីត ACGU ដែលត្រូវបានគេហៅថាជាបី codons៖ កូនបីនៅលើ CHT DNA នៅលើ mRNA នឹងក្លាយជា HCA triplet ហើយ AAG DNA triplet នឹងក្លាយជា UUC triplet ។

យ៉ាង​ពិតប្រាកដ i-RNA codonsឆ្លុះបញ្ចាំងពីកូដហ្សែននៅក្នុងកំណត់ត្រា។

ដោយវិធីនេះ កូដហ្សែន - ប្រព័ន្ធបង្រួបបង្រួមសម្រាប់ការកត់ត្រាព័ត៌មានតំណពូជនៅក្នុងម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic ក្នុងទម្រង់ជាលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីត។ កូដហ្សែន បានបង្កើតឡើងនៅលើការប្រើប្រាស់អក្ខរក្រមដែលមានអក្សរនុយក្លេអូទីតចំនួនបួនប៉ុណ្ណោះដែលខុសគ្នានៅក្នុងមូលដ្ឋានអាសូត: A, T, G, C ។

លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃកូដហ្សែន :

1. លេខកូដហ្សែនគឺ triplet ។ triplet (codon) គឺជាលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតបីដែលសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូមួយ។ ដោយសារប្រូតេអ៊ីនមានអាស៊ីដអាមីណូចំនួន 20 វាច្បាស់ណាស់ថាពួកវានីមួយៗមិនអាចត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយនុយក្លេអូទីតតែមួយទេ (ចាប់តាំងពីមានតែនុយក្លេអូទីត 4 ប្រភេទនៅក្នុង DNA ក្នុងករណីនេះអាស៊ីតអាមីណូ 16 នៅតែមិនត្រូវបានសរសេរ) ។ នុយក្លេអូទីតពីរសម្រាប់ការសរសេរកូដអាស៊ីតអាមីណូក៏មិនគ្រប់គ្រាន់ដែរ ព្រោះក្នុងករណីនេះមានតែអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 16 ប៉ុណ្ណោះដែលអាចបញ្ចូលកូដបាន។ នេះមានន័យថាចំនួននុយក្លេអូទីតតូចបំផុតដែលអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូមួយគឺបី។ (ក្នុងករណីនេះចំនួននុយក្លេអូទីតបីដែលអាចកើតមានគឺ 4 3 = 64)។

2. Redundancy (degeneracy)កូដគឺជាផលវិបាកនៃធម្មជាតិបីដងរបស់វា ហើយមានន័យថាអាស៊ីតអាមីណូមួយអាចត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយបីហ្វារជាច្រើន (ចាប់តាំងពីមានអាស៊ីតអាមីណូ 20 និងមាន 64 បី) លើកលែងតែ methionine និង tryptophan ដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ បីដង។ លើសពីនេះទៀត កូនបីមួយចំនួនអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់៖ នៅក្នុងម៉ូលេគុល mRNA កូនបី UAA, UAG, UGA កំពុងបញ្ចប់ codons ពោលគឺ បញ្ឈប់សញ្ញាដែលបញ្ឈប់ការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ triplet ដែលត្រូវគ្នានឹង methionine (AUG) ដែលឈរនៅដើមខ្សែសង្វាក់ DNA មិនអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូទេ ប៉ុន្តែអនុវត្តមុខងារនៃការចាប់ផ្តើមអាន (គួរឱ្យរំភើប)។

3. រួមជាមួយនឹងការលែងត្រូវការតទៅទៀត លេខកូដមានទ្រព្យសម្បត្តិ ភាពប្លែក៖ codon នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយប៉ុណ្ណោះ។

4. កូដគឺ collinear,ទាំងនោះ។ លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងហ្សែនមួយពិតជាត្រូវគ្នានឹងលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន។

5. ហ្សែនមិនត្រួតស៊ីគ្នានិងបង្រួមពោលគឺមិនមាន "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" ទេ។ នេះមានន័យថាដំណើរការអានមិនអនុញ្ញាតឱ្យមានលទ្ធភាពនៃជួរឈរត្រួតគ្នា (បីដង) ហើយចាប់ផ្តើមពី codon ជាក់លាក់មួយ ការអានបន្តបីដងបីដងឡើងទៅដើម្បីបញ្ឈប់សញ្ញា ( ការបញ្ចប់ codons).

6. លេខកូដហ្សែនមានលក្ខណៈជាសកលពោលគឺហ្សែននុយក្លេអ៊ែរនៃសារពាង្គកាយទាំងអស់អ៊ិនកូដព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីនតាមរបៀបដូចគ្នា ដោយមិនគិតពីកម្រិតនៃអង្គការ និងទីតាំងជាប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយទាំងនេះ។

មាន តារាងលេខកូដហ្សែន សម្រាប់ការឌិកូដ i-RNA codons និងការកសាងខ្សែសង្វាក់នៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។

ប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីស.

នៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅ មានប្រតិកម្មដែលមិនស្គាល់នៅក្នុងធម្មជាតិគ្មានជីវិត - ប្រតិកម្ម ការសំយោគម៉ាទ្រីស .

ពាក្យ "ម៉ាទ្រីស"នៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យា គេសម្គាល់ទម្រង់ដែលប្រើសម្រាប់ការបោះកាក់ មេដាយ ពុម្ពអក្សរវាយអក្សរ៖ លោហៈរឹងបង្កើតឡើងវិញនូវព័ត៌មានលម្អិតទាំងអស់នៃទម្រង់ដែលប្រើសម្រាប់ចាក់។ ការសំយោគម៉ាទ្រីសប្រហាក់ប្រហែលនឹងការសម្ដែងនៅលើម៉ាទ្រីស៖ ម៉ូលេគុលថ្មីត្រូវបានសំយោគដោយអនុលោមតាមផែនការដែលបានដាក់ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលដែលមានស្រាប់។

គោលការណ៍ម៉ាទ្រីសកុហក នៅស្នូលប្រតិកម្មសំយោគដ៏សំខាន់បំផុតនៃកោសិកា ដូចជាការសំយោគអាស៊ីត nucleic និងប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងប្រតិកម្មទាំងនេះ លំដាប់ជាក់លាក់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃឯកតា monomeric នៅក្នុងប៉ូលីម៊ែរសំយោគត្រូវបានផ្តល់ជូន។

នេះគឺជាកន្លែងដែលទិសដៅ ទាញ monomers ទៅទីតាំងជាក់លាក់មួយ។កោសិកា - ចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលបម្រើជាម៉ាទ្រីសដែលប្រតិកម្មកើតឡើង។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មបែបនេះបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការប៉ះទង្គិចគ្នាចៃដន្យនៃម៉ូលេគុល ពួកវានឹងដំណើរការបន្តិចម្តងៗ។ ការសំយោគនៃម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញដោយផ្អែកលើគោលការណ៍ម៉ាទ្រីសត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងត្រឹមត្រូវ។

តួនាទីរបស់ម៉ាទ្រីស macromolecules នៃអាស៊ីត nucleic DNA ឬ RNA ដើរតួក្នុងប្រតិកម្មម៉ាទ្រីស។

ម៉ូលេគុល monomericពីវត្ថុធាតុ polymer ដែលត្រូវបានសំយោគ - នុយក្លេអូទីត ឬអាស៊ីតអាមីណូ - ស្របតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមត្រូវបានរៀបចំ និងជួសជុលនៅលើម៉ាទ្រីសក្នុងលំដាប់ដែលបានកំណត់ទុកជាមុនយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

បន្ទាប់មកមក "ការភ្ជាប់ឆ្លងកាត់" នៃឯកតា monomer ចូលទៅក្នុងខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymerហើយវត្ថុធាតុ polymer ដែលបានបញ្ចប់ត្រូវបានទម្លាក់ចេញពីម៉ាទ្រីស។

បន្ទាប់មក ម៉ាទ្រីសរួចរាល់ការប្រមូលផ្តុំម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer ថ្មី។ វាច្បាស់ណាស់ថា គ្រាន់តែជាកាក់មួយប៉ុណ្ណោះ អក្សរមួយអាចត្រូវបានដាក់នៅលើផ្សិតដែលបានផ្តល់ឱ្យ ដូច្នេះវត្ថុធាតុ polymer តែមួយគត់អាចត្រូវបាន "ផ្គុំ" នៅលើម៉ូលេគុលម៉ាទ្រីសដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

ប្រភេទនៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីស- លក្ខណៈជាក់លាក់នៃគីមីវិទ្យានៃប្រព័ន្ធរស់នៅ។ ពួកគេគឺជាមូលដ្ឋាននៃទ្រព្យសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃភាវៈរស់ទាំងអស់ - របស់វា។ សមត្ថភាពក្នុងការចម្លង.

ទៅ ប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីស រួម​មាន៖

1. ការចម្លង DNA - ដំណើរការនៃការចម្លងដោយខ្លួនឯងនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលធ្វើឡើងក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់អង់ស៊ីម។ នៅលើខ្សែ DNA នីមួយៗដែលបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការបំបែកចំណងអ៊ីដ្រូសែន ដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម DNA polymerase ខ្សែ DNA កូនស្រីត្រូវបានសំយោគ។ សម្ភារៈសម្រាប់ការសំយោគគឺ nucleotides ឥតគិតថ្លៃដែលមាននៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា។

អត្ថន័យជីវសាស្រ្តនៃការចម្លងគឺស្ថិតនៅក្នុងការផ្ទេរពិតប្រាកដនៃព័ត៌មានតំណពូជពីម៉ូលេគុលមាតាបិតាទៅកូនស្រី ដែលជាធម្មតាកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា somatic ។

ម៉ូលេគុល DNA មានខ្សែពីរដែលបំពេញបន្ថែម។ ខ្សែសង្វាក់ទាំងនេះត្រូវបានតោងជាប់គ្នាដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនខ្សោយ ដែលអាចត្រូវបានបំបែកដោយអង់ស៊ីម។

ម៉ូលេគុលមានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើនទ្វេដងដោយខ្លួនឯង (ការចម្លង) ហើយនៅលើពាក់កណ្តាលចាស់នៃម៉ូលេគុលនីមួយៗ ពាក់កណ្តាលថ្មីរបស់វាត្រូវបានសំយោគ។

លើសពីនេះទៀត ម៉ូលេគុល mRNA អាចត្រូវបានសំយោគនៅលើម៉ូលេគុល DNA ដែលបន្ទាប់មកផ្ទេរព័ត៌មានដែលទទួលបានពី DNA ទៅកាន់ទីតាំងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ការផ្ទេរព័ត៌មាន និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនអនុវត្តតាមគោលការណ៍ម៉ាទ្រីស ប្រៀបធៀបទៅនឹងការងាររបស់រោងពុម្ពនៅក្នុងរោងពុម្ព។ ព័ត៌មានពី DNA ត្រូវបានចម្លងម្តងហើយម្តងទៀត។ ប្រសិនបើមានកំហុសកើតឡើងកំឡុងពេលថតចម្លង ពួកវានឹងត្រូវធ្វើម្តងទៀតនៅក្នុងច្បាប់ចម្លងជាបន្តបន្ទាប់ទាំងអស់។

ពិត កំហុសមួយចំនួនក្នុងការចម្លងព័ត៌មានដោយម៉ូលេគុល DNA អាចត្រូវបានកែដំរូវ - ដំណើរការនៃការលុបបំបាត់កំហុសត្រូវបានគេហៅថា សំណង. ប្រតិកម្មដំបូងនៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្ទេរព័ត៌មានគឺការចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA និងការសំយោគនៃខ្សែ DNA ថ្មី។

2. ប្រតិចារិក - ការសំយោគ i-RNA នៅលើ DNA ដំណើរការនៃការយកព័ត៌មានចេញពីម៉ូលេគុល DNA ដែលសំយោគនៅលើវាដោយម៉ូលេគុល i-RNA ។

I-RNA មាន strand មួយ ហើយត្រូវបានសំយោគនៅលើ DNA ដោយអនុលោមតាមវិធាននៃការបំពេញបន្ថែមជាមួយនឹងការចូលរួមនៃអង់ស៊ីមដែលធ្វើសកម្មភាពការចាប់ផ្តើម និងចុងបញ្ចប់នៃការសំយោគនៃម៉ូលេគុល i-RNA ។

ម៉ូលេគុល mRNA ដែលបានបញ្ចប់ចូលទៅក្នុង cytoplasm នៅលើ ribosomes ដែលជាកន្លែងដែលការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide កើតឡើង។

3. ការចាក់ផ្សាយ - ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើ i-RNA; ដំណើរការនៃការបកប្រែព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងលំដាប់ nucleotide នៃ mRNA ទៅជាលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុង polypeptide មួយ។

4 .ការសំយោគ RNA ឬ DNA ពីមេរោគ RNA

លំដាប់នៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីសកំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីនអាចត្រូវបានតំណាងថាជា គ្រោងការណ៍៖

ខ្សែ DNA ដែលមិនបានចម្លង		A T G	G G C	T A T
ចម្លងខ្សែ DNA		T A C	C C G	A T A
ការចម្លង DNA
mRNA codons		A U G	G G C	U A U
ការបកប្រែ mRNA
tRNA anticodons		U A C	C C G	A U A
អាស៊ីតអាមីណូប្រូតេអ៊ីន		methionine	គ្លីសេរីន	ទីរ៉ូស៊ីន

ដោយវិធីនេះ ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន- នេះគឺជាប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរផ្លាស្ទិច ក្នុងអំឡុងពេលដែលព័ត៌មានតំណពូជដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងហ្សែន DNA ត្រូវបានដឹងនៅក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។

ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមានសារៈសំខាន់ណាស់។ ខ្សែសង្វាក់ polypeptideបង្កើតឡើងដោយអាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗ។ ប៉ុន្តែអាស៊ីតអាមីណូមិនមានសកម្មភាពគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយខ្លួនឯងទេ។ ដូច្នេះមុនពេលពួកវាផ្សំជាមួយគ្នានិងបង្កើតជាម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនអាស៊ីតអាមីណូត្រូវតែ ធ្វើឱ្យសកម្ម. ការធ្វើឱ្យសកម្មនេះកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមពិសេស។

ជាលទ្ធផលនៃការធ្វើឱ្យសកម្មអាស៊ីតអាមីណូកាន់តែ labile និងស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដូចគ្នា។ ភ្ជាប់ទៅនឹង tRNA. អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវគ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង tRNA ជាក់លាក់, ដែល រកឃើញអាស៊ីតអាមីណូ "ផ្ទាល់ខ្លួន" និង ស៊ូទ្រាំវាចូលទៅក្នុង ribosome ។

ដូច្នេះ ribosome ទទួលបានផ្សេងៗគ្នា អាស៊ីតអាមីណូដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មភ្ជាប់ទៅនឹង tRNAs របស់ពួកគេ។. ribosome គឺដូចជា ឧបករណ៍បញ្ជូនដើម្បីប្រមូលផ្តុំខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីដអាមីណូផ្សេងៗចូលទៅក្នុងវា។

ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ t-RNA ដែលអាស៊ីតអាមីណូផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា "អង្គុយ" " សញ្ញា"ពី DNA ដែលមាននៅក្នុងស្នូល។ អនុលោមតាមសញ្ញានេះប្រូតេអ៊ីនមួយឬផ្សេងទៀតត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ribosome ។

ឥទ្ធិពលផ្ទាល់នៃ DNA លើការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមិនត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្ទាល់នោះទេប៉ុន្តែដោយមានជំនួយពីអន្តរការីពិសេស - ម៉ាទ្រីសឬ អ្នកនាំសារ RNA (mRNAឬ i-RNA),ដែល សំយោគនៅក្នុងស្នូលនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ DNA ដូច្នេះសមាសភាពរបស់វាឆ្លុះបញ្ចាំងពីសមាសភាពនៃ DNA ។ ម៉ូលេគុល RNA គឺដូចដែលវាត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីទម្រង់នៃ DNA ។ mRNA សំយោគចូលទៅក្នុង ribosome ហើយផ្ទេរវាទៅរចនាសម្ព័ន្ធនេះ។ ផែនការ- តើអាស៊ីតអាមីណូដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មដែលចូលទៅក្នុង ribosome ត្រូវបានផ្សំជាមួយគ្នាក្នុងលំដាប់ណា ដើម្បីសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ។ បើមិនដូច្នេះទេ ព័ត៌មានហ្សែនដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុង DNA ត្រូវបានផ្ទេរទៅ mRNA ហើយបន្ទាប់មកទៅប្រូតេអ៊ីន.

ម៉ូលេគុល mRNA ចូលទៅក្នុង ribosome និង ពន្លឺរបស់នាង។ ផ្នែករបស់វាដែលបច្ចុប្បន្នស្ថិតនៅក្នុង ribosome ត្រូវបានកំណត់ codon (បីដង) ធ្វើអន្តរកម្មតាមរបៀបជាក់លាក់ទាំងស្រុងជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធដែលសមរម្យសម្រាប់វា។ បីដង ( anticodon) នៅក្នុងការផ្ទេរ RNA ដែលនាំអាស៊ីតអាមីណូចូលទៅក្នុង ribosome ។

ផ្ទេរ RNA ជាមួយនឹងអាស៊ីតអាមីណូផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។ សមទៅ mRNA codon ជាក់លាក់ និង ភ្ជាប់ជាមួយ​គាត់; ទៅកាន់គេហទំព័រជិតខាងនៃ i-RNA ភ្ជាប់ tRNA ផ្សេងទៀត។ អាស៊ីតអាមីណូមួយទៀតហើយបន្តរហូតដល់ខ្សែសង្វាក់ i-RNA ទាំងមូលត្រូវបានអាន រហូតដល់អាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់ត្រូវបានចងនៅក្នុងលំដាប់សមស្រប បង្កើតបានជាម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។

និង t-RNA ដែលបញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកន្លែងជាក់លាក់នៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ ដោះលែងពីអាស៊ីតអាមីណូរបស់វា។ហើយចេញពី ribosome ។

បន្ទាប់មកម្តងទៀត នៅក្នុង cytoplasmអាស៊ីតអាមីណូដែលចង់បានអាចចូលរួមជាមួយវា ហើយវាម្តងទៀត ស៊ូទ្រាំវាចូលទៅក្នុង ribosome ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមិនមែនមួយទេប៉ុន្តែ ribosomes ជាច្រើន polyribosomes ត្រូវបានចូលរួមក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

ដំណាក់កាលសំខាន់នៃការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែន៖

ការសំយោគ DNA ដូចនៅលើគំរូ i-RNA (ប្រតិចារឹក)

ការសំយោគនៅក្នុង ribosomes នៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide យោងទៅតាមកម្មវិធីដែលមាននៅក្នុង i-RNA (ការបកប្រែ) ។

ដំណាក់កាលគឺមានលក្ខណៈជាសកលសម្រាប់សត្វមានជីវិតទាំងអស់ ប៉ុន្តែទំនាក់ទំនងបណ្ដោះអាសន្ន និងលំហនៃដំណើរការទាំងនេះខុសគ្នានៅក្នុង pro- និង eukaryotes ។

នៅ eukaryoteការចម្លង និងការបកប្រែត្រូវបានបំបែកយ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងលំហ និងពេលវេលា៖ ការសំយោគនៃ RNA ផ្សេងៗកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល បន្ទាប់មកម៉ូលេគុល RNA ត្រូវតែចាកចេញពីស្នូលដោយឆ្លងកាត់ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ បន្ទាប់មកនៅក្នុង cytoplasm RNA ត្រូវបានបញ្ជូនទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន - ribosomes ។ មានតែបន្ទាប់ពីនោះមកដំណាក់កាលបន្ទាប់ - ការបកប្រែ។

នៅក្នុង prokaryotes ការចម្លង និងការបកប្រែកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

ដោយវិធីនេះ

កន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងអង់ស៊ីមទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកាគឺជា ribosomes - វាដូចជា "រោងចក្រ"ប្រូតេអ៊ីន ដូចដែលវាធ្លាប់ជាហាងដំឡើង ដែលសម្ភារៈទាំងអស់ដែលចាំបាច់ដើម្បីប្រមូលផ្តុំខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៃប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់។ ធម្មជាតិនៃប្រូតេអ៊ីនសំយោគអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ i-RNA លើលំដាប់នៃ nucleoids នៅក្នុងវា ហើយរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ i-RNA ឆ្លុះបញ្ចាំងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ដូច្នេះនៅទីបញ្ចប់ រចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់នៃប្រូតេអ៊ីន ពោលគឺ លំដាប់នៃ អាស៊ីតអាមីណូផ្សេងៗនៅក្នុងវា អាស្រ័យលើលំដាប់នៃនុយក្លេអ៊ីតនៅក្នុង DNA ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ។

ទ្រឹស្តីនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេហៅថា ទ្រឹស្តីម៉ាទ្រីស។ម៉ាទ្រីសទ្រឹស្តីនេះ។ បានហៅដោយសារតែដែលអាស៊ីត nucleic ដើរតួជាតួនាទីរបស់ម៉ាទ្រីស ដែលព័ត៌មានទាំងអស់ត្រូវបានកត់ត្រាទាក់ទងនឹងលំដាប់នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។

ការបង្កើតទ្រឹស្តីម៉ាទ្រីសនៃជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងការឌិកូដកូដអាស៊ីតអាមីណូគឺជាសមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃសតវត្សទី 20 ដែលជាជំហានដ៏សំខាន់បំផុតឆ្ពោះទៅរកការបកស្រាយនូវយន្តការម៉ូលេគុលនៃតំណពូជ។

ភារកិច្ចតាមប្រធានបទ

ក១. តើសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយណាមិនត្រឹមត្រូវ?

1) លេខកូដហ្សែនមានលក្ខណៈជាសកល

2) លេខកូដហ្សែនត្រូវបាន degenerate

3) លេខកូដហ្សែនគឺបុគ្គល

4) លេខកូដហ្សែនគឺបីដង

ក២. មួយ DNA triplet អ៊ិនកូដ៖

1) លំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន

2) សញ្ញាមួយនៃសារពាង្គកាយ

3) អាស៊ីតអាមីណូមួយ។

4) អាស៊ីតអាមីណូជាច្រើន។

ក៣. "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" នៃកូដហ្សែន

1) ចាប់ផ្តើមសំយោគប្រូតេអ៊ីន

2) បញ្ឈប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន

3) អ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់

4) អ៊ិនកូដក្រុមនៃអាស៊ីតអាមីណូ

ក៤. ប្រសិនបើនៅក្នុងកង្កែប អាស៊ីតអាមីណូ VALIN ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ GU triplet នោះនៅក្នុងសត្វឆ្កែ អាស៊ីតអាមីណូនេះអាចត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយបីដង៖

1) GUA និង GUG

2) UUC និង UCA

3) CCU និង CUA

4) UAG និង UGA

ក៥. ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបញ្ចប់នៅពេលនេះ

1) ការទទួលស្គាល់ codon ដោយ anticodon

2) ការទទួល i-RNA នៅលើ ribosomes

3) រូបរាងនៃ "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" នៅលើ ribosome

4) ការភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូទៅនឹង tRNA

ក៦. បញ្ជាក់កោសិកាមួយគូ ដែលមនុស្សម្នាក់មានព័ត៌មានហ្សែនខុសៗគ្នា?

1) កោសិកាថ្លើមនិងក្រពះ

2) ណឺរ៉ូននិង leukocyte

3) កោសិកាសាច់ដុំនិងឆ្អឹង

4) កោសិកាអណ្តាតនិងស៊ុត

ក៧. មុខងាររបស់ i-RNA នៅក្នុងដំណើរការនៃជីវសំយោគ

1) ការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ

2) ការដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅ ribosomes

3) ការផ្ទេរព័ត៌មានទៅ ribosomes

4) ការបង្កើនល្បឿននៃដំណើរការ biosynthesis

ក៨. អង់ទីកូដូ tRNA មាននុយក្លេអូទីត UCG ។ តើ DNA triplet មួយណាដែលបំពេញបន្ថែមវា?

1. ពន្យល់ពីលំដាប់នៃការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន៖ ហ្សែន - ប្រូតេអ៊ីន - លក្ខណៈ។

2. ចងចាំថារចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនណាមួយកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ តើរចនាសម្ព័ន្ធនេះត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA យ៉ាងដូចម្តេច?

3. តើអ្វីជាលេខកូដហ្សែន?

4. ពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន។

7. ប្រតិកម្មនៃការសំយោគម៉ាទ្រីស។ ប្រតិចារិក

ព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីនមួយត្រូវបានកត់ត្រាជាលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៅក្នុង DNA ហើយមានទីតាំងនៅក្នុងស្នូល។ តាមពិតការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm នៅលើ ribosomes ។ ដូច្នេះ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនទាមទាររចនាសម្ព័ន្ធដែលនឹងបញ្ជូនព័ត៌មានពី DNA ទៅកាន់កន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ អន្តរការីបែបនេះគឺជាព័ត៌មាន ឬម៉ាទ្រីស RNA ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានពីហ្សែនជាក់លាក់នៃម៉ូលេគុល DNA ទៅកាន់ទីតាំងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើ ribosomes ។

បន្ថែមពីលើក្រុមហ៊ុនផ្តល់ព័ត៌មាន សារធាតុត្រូវការជាចាំបាច់ដែលធានាដល់ការបញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់កន្លែងសំយោគ និងការកំណត់កន្លែងរបស់ពួកគេនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ សារធាតុបែបនេះគឺផ្ទេរ RNAs ដែលផ្តល់ការសរសេរកូដ និងបញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់កន្លែងសំយោគ។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដំណើរការលើ ribosomes ដែលរាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងពី ribosomal RNA ។ នេះមានន័យថាប្រភេទ RNA ផ្សេងទៀតគឺត្រូវការ - ribosomal ។

ព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានដឹងនៅក្នុងប្រតិកម្មបីប្រភេទ៖ ការសំយោគ RNA ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ការចម្លង DNA ។ នៅក្នុងពួកវានីមួយៗ ព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរនៃនុយក្លេអូទីតត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតលំដាប់លីនេអ៊ែរផ្សេងទៀត៖ នុយក្លេអូទីត (នៅក្នុងម៉ូលេគុល RNA ឬ DNA) ឬអាស៊ីតអាមីណូ (នៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន)។ វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ធ្វើ​ការ​ពិសោធន៍​បញ្ជាក់​ថា​វា​ជា DNA ដែល​បម្រើ​ជា​គំរូ​សម្រាប់​ការ​សំយោគ​អាស៊ីត nucleic ទាំងអស់។ ប្រតិកម្ម biosynthetic ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ការសំយោគម៉ាទ្រីស។ភាពសាមញ្ញគ្រប់គ្រាន់នៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីស និងវិមាត្រតែមួយរបស់វា បានធ្វើឱ្យវាអាចសិក្សា និងយល់អំពីយន្តការរបស់ពួកគេយ៉ាងលម្អិត ផ្ទុយទៅនឹងដំណើរការផ្សេងទៀតដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។

ប្រតិចារិក

ដំណើរការនៃ RNA biosynthesis ពី DNA ត្រូវបានគេហៅថា ប្រតិចារិក។ដំណើរការនេះកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល។ នៅលើម៉ាទ្រីស DNA គ្រប់ប្រភេទនៃ RNA ត្រូវបានសំយោគ - ព័ត៌មាន ការដឹកជញ្ជូន និង ribosomal ដែលចូលរួមជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ លេខកូដហ្សែននៅលើ DNA ត្រូវបានចម្លងទៅជា messenger RNA កំឡុងពេលចម្លង។ ប្រតិកម្មគឺផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។

ការសំយោគ RNA មានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួន។ ម៉ូលេគុល RNA គឺខ្លីជាង និងជាច្បាប់ចម្លងនៃផ្នែកតូចមួយនៃ DNA ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះមានតែផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃ DNA ដែលព័ត៌មានអំពីអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដែលមានទីតាំង បម្រើជាម៉ាទ្រីស។ RNA ដែលត្រូវបានសំយោគថ្មីមិនដែលនៅជាប់នឹងគំរូ DNA ដើមឡើយ ប៉ុន្តែត្រូវបានបញ្ចេញបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃប្រតិកម្ម។ ដំណើរការចម្លងដំណើរការជាបីជំហាន។

ដំណាក់កាលដំបូង - ការចាប់ផ្តើម- ការចាប់ផ្តើមនៃដំណើរការ។ ការសំយោគនៃច្បាប់ចម្លង RNA ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងតំបន់ជាក់លាក់មួយនៅលើ DNA ដែលត្រូវបានគេហៅថា អ្នក​ផ្សព្វផ្សាយ។តំបន់នេះមានសំណុំជាក់លាក់នៃនុយក្លេអូទីតដែលមាន សញ្ញាចាប់ផ្តើម។ដំណើរការនេះត្រូវបានជំរុញដោយអង់ស៊ីម RNA polymerases ។អង់ស៊ីម RNA polymerase ភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​អ្នក​ផ្សព្វផ្សាយ ពន្លា​អេលីច​ពីរ ហើយ​បំបែក​ចំណង​អ៊ីដ្រូសែន​រវាង​ខ្សែ DNA ទាំងពីរ។ ប៉ុន្តែមានតែមួយប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោមពួកវាបម្រើជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគ RNA ។

ដំណាក់កាលទីពីរ - ការពន្លូត។នៅក្នុងដំណាក់កាលនេះដំណើរការសំខាន់កើតឡើង។ នៅលើខ្សែ DNA មួយ ដូចនៅលើម៉ាទ្រីសមួយ នុយក្លេអូទីតតម្រង់ជួរតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម (រូបភាព 19)។ អង់ស៊ីម RNA polymerase ផ្លាស់ទីមួយជំហានទៅមួយជំហានតាមខ្សែសង្វាក់ DNA ភ្ជាប់នុយក្លេអូទីតទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ខណៈពេលដែលមិនឈប់សម្រាក helix ទ្វេដង DNA បន្ថែមទៀត។ ជាលទ្ធផលនៃចលនានេះ ច្បាប់ចម្លង RNA ត្រូវបានសំយោគ។

ដំណាក់កាលទីបី - ការបញ្ចប់។នេះគឺជាដំណាក់កាលចុងក្រោយ។ ការសំយោគ RNA បន្តរហូតដល់ សញ្ញាបញ្ឈប់- លំដាប់ជាក់លាក់នៃនុយក្លេអូទីតដែលបញ្ឈប់ចលនានៃអង់ស៊ីម និងការសំយោគ RNA ។ វត្ថុធាតុ polymerase ត្រូវបានបំបែកចេញពី DNA និងចម្លង RNA សំយោគ។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នានោះម៉ូលេគុល RNA ក៏ត្រូវបានយកចេញពីម៉ាទ្រីសផងដែរ។ DNA បង្កើតឡើងវិញនូវ helix ទ្វេ។ ការសំយោគបានបញ្ចប់។ អាស្រ័យលើតំបន់ DNA, ribosomal, transport, and messenger RNAs ត្រូវបានសំយោគតាមរបៀបនេះ។

គំរូសម្រាប់ការចម្លងនៃម៉ូលេគុល RNA គឺជាខ្សែ DNA តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ខ្សែ DNA ផ្សេងគ្នាអាចបម្រើជាគំរូសម្រាប់ហ្សែនជិតខាងពីរ។ មួយណាក្នុងចំណោមខ្សែទាំងពីរនឹងត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគត្រូវបានកំណត់ដោយអ្នកផ្សព្វផ្សាយដែលដឹកនាំអង់ស៊ីម RNA polymerase ក្នុងទិសដៅមួយឬមួយផ្សេងទៀត។

បន្ទាប់ពីការចម្លង ម៉ូលេគុល RNA នៃកោសិកា eukaryotic ឆ្លងកាត់ការរៀបចំឡើងវិញ។ លំដាប់នុយក្លេអូទីតដែលមិនផ្ទុកព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានកាត់ចេញនៅក្នុងវា។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា ការបំបែក។អាស្រ័យលើប្រភេទកោសិកា និងដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ផ្នែកផ្សេងៗនៃម៉ូលេគុល RNA អាចត្រូវបានយកចេញ។ ជាលទ្ធផល RNA ផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងផ្នែកមួយនៃ DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នា។ នេះធានាដល់ការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនសំខាន់ៗពីហ្សែនតែមួយ ហើយក៏ជួយសម្រួលដល់ការផ្សំហ្សែនឡើងវិញផងដែរ។

អង្ករ។ 19. ការសំយោគនៃអ្នកនាំសារ RNA ។ 1 - ខ្សែសង្វាក់ DNA; 2 - សំយោគ RNA

សំណួរ និងភារកិច្ចសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង

1. តើប្រតិកម្មអ្វីខ្លះដែលទាក់ទងនឹងប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីស?

2. តើអ្វីជាម៉ាទ្រីសដំបូងសម្រាប់ប្រតិកម្មទាំងអស់នៃការសំយោគម៉ាទ្រីស?

3. តើដំណើរការនៃជីវសំយោគ mRNA មានឈ្មោះអ្វី?

4. តើ RNA ប្រភេទណាខ្លះដែលត្រូវបានសំយោគនៅលើ DNA?

5. កំណត់លំដាប់នៃបំណែក mRNA ប្រសិនបើបំណែក DNA ដែលត្រូវគ្នាមានលំដាប់៖ AAGCTCTGATTCTGATTGGACCTAATGA ។

8. ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន

ប្រូតេអ៊ីនគឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃកោសិកាទាំងអស់ ដូច្នេះដំណើរការដ៏សំខាន់បំផុតនៃការបំប្លែងសារជាតិប្លាស្ទិកគឺការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ វាកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយ។ ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុតែមួយគត់នៃកោសិកា (ក្រៅពីអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក) ការសំយោគត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់នៃសម្ភារៈហ្សែននៃកោសិកា។ ឧបករណ៍ហ្សែនទាំងមូលនៃកោសិកា - DNA និងប្រភេទផ្សេងៗនៃ RNA - ត្រូវបានសម្រួលសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ហ្សែន- នេះគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយ។ សម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន វាចាំបាច់ដែលហ្សែនជាក់លាក់មួយជាមួយនឹង DNA ត្រូវបានចម្លងក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុល RNA របស់ messenger ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានពិភាក្សាពីមុន។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនគឺជាដំណើរការពហុដំណាក់កាលដ៏ស្មុគស្មាញ ហើយអាស្រ័យលើសកម្មភាពនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃ RNA ។ សមាសធាតុខាងក្រោមត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការធ្វើសំយោគប្រូតេអ៊ីនដោយផ្ទាល់៖

1. Messenger RNA - អ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានពី DNA ទៅកាន់កន្លែងសំយោគ។ ម៉ូលេគុល mRNA ត្រូវបានសំយោគកំឡុងពេលចម្លង។

2. Ribosomes - សរីរាង្គដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង។

3. សំណុំនៃអាស៊ីតអាមីណូសំខាន់ៗនៅក្នុង cytoplasm ។

4. ផ្ទេរ RNAs អ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូ ហើយដឹកពួកវាទៅកន្លែងសំយោគនៅលើ ribosomes ។

5. ATP - សារធាតុដែលផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ដំណើរការនៃការសរសេរកូដអាស៊ីតអាមីណូ និងការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។

ផ្ទេររចនាសម្ព័ន្ធ RNA និងការសរសេរកូដអាស៊ីតអាមីណូ

Transfer RNAs (tRNAs) គឺជាម៉ូលេគុលតូចៗដែលមាននុយក្លេអូទីតពី 70 ទៅ 90 ។ tRNAs មានប្រហែល 15% នៃ RNA កោសិកាទាំងអស់។ មុខងាររបស់ tRNA អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល tRNA បានបង្ហាញថាពួកវាត្រូវបានបត់តាមរបៀបជាក់លាក់មួយ ហើយមើលទៅដូចជា ស្លឹក clover(រូបភាព 20) ។ រង្វិលជុំនិងផ្នែកទ្វេត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលតភ្ជាប់ដោយសារតែអន្តរកម្មនៃមូលដ្ឋានបំពេញបន្ថែម។ សំខាន់បំផុតគឺរង្វិលជុំកណ្តាលដែលមាន ថ្នាំ anticodon - nucleotide triplet ដែលត្រូវគ្នានឹងលេខកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយ។ ជាមួយនឹង anticodon របស់វា tRNA អាចផ្សំជាមួយ codon ដែលត្រូវគ្នានៅលើ mRNA យោងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។

អង្ករ។ 20. រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល tRNA: 1 - anticodon; 2 - កន្លែងភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូ

tRNA នីមួយៗអាចផ្ទុកអាស៊ីតអាមីណូមួយក្នុងចំណោមអាស៊ីតអាមីណូទាំង 20 ប៉ុណ្ណោះ។ នេះមានន័យថាមាន tRNA យ៉ាងតិចមួយសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗ។ ដោយសារអាស៊ីតអាមីណូអាចមានបីដង នោះចំនួននៃប្រភេទ tRNA គឺស្មើនឹងចំនួនអាស៊ីតអាមីណូបីដង។ ដូច្នេះចំនួនសរុបនៃប្រភេទ tRNA ត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួននៃ codons និងស្មើនឹង 61។ គ្មាន tRNA ទាក់ទងទៅនឹងកូដឈប់បីទេ។

នៅចុងម្ខាងនៃម៉ូលេគុល tRNA តែងតែមាននុយក្លេអូទីត guanine (5'-end) ហើយនៅចុងម្ខាងទៀត (3'-end) តែងតែមាន CCA nucleotides បី។ វាដល់ទីបញ្ចប់នេះដែលអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់ (រូបភាព 21) ។ អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗភ្ជាប់ទៅនឹង tRNA ជាក់លាក់របស់វាជាមួយនឹងអង់ទីកូដុនដែលត្រូវគ្នា។ យន្តការនៃឯកសារភ្ជាប់នេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការងាររបស់អង់ស៊ីមជាក់លាក់ - សំយោគ aminoacyl-tRNA ដែលភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗទៅនឹង tRNA ដែលត្រូវគ្នា។ អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗមានសំយោគរបស់វា។ ការតភ្ជាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូជាមួយ tRNA ត្រូវបានអនុវត្តដោយចំណាយថាមពលនៃ ATP ខណៈពេលដែលចំណងម៉ាក្រូហ្គាសប្រែទៅជាចំណងរវាង tRNA និងអាស៊ីតអាមីណូ។ នេះជារបៀបដែលអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម និងអ៊ិនកូដ។

ដំណាក់កាលនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ដំណើរការនៃការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលធ្វើឡើងនៅលើ ribosome ត្រូវបានគេហៅថា ការចាក់ផ្សាយ។ Messenger RNA (mRNA) គឺជាអន្តរការីក្នុងការផ្ទេរព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន tRNA ផ្ទេរអាស៊ីតអាមីណូដែលបានអ៊ិនកូដទៅកាន់ទីតាំងនៃការសំយោគ និងធានានូវលំដាប់នៃសមាសធាតុរបស់វា។ Ribosomes ប្រមូលផ្តុំខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។

នៅឆ្នាំ 1869 ជីវគីមីវិទូជនជាតិស្វីស Johann Friedrich Miescher បានរកឃើញដំបូង ដាច់ដោយឡែកពីស្នូលកោសិកា និងពិពណ៌នាអំពី DNA ។ ប៉ុន្តែមានតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1944 O. Avery, S. McLeod និង M. McCarthy ប៉ុណ្ណោះដែលបានបង្ហាញតួនាទីហ្សែននៃ DNA ពោលគឺវាត្រូវបានបង្កើតឡើងគួរឱ្យទុកចិត្តថាការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាស៊ីត deoxyribonucleic ។ របកគំហើញនេះគឺជាកត្តាដ៏មានឥទ្ធិពលមួយជំរុញការសិក្សាអំពីតំណពូជនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងហ្សែនបានចាប់ផ្តើម។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក (ពីឡាតាំង។ ស្នូល - ស្នូល) គឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានម៉ូលេគុលខ្ពស់ធម្មជាតិ ដែលផ្តល់ការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ (ហ្សែន) នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ពួកវារួមមានៈ កាបូន (C) អ៊ីដ្រូសែន (H) អុកស៊ីសែន (O) ផូស្វ័រ (P) ។ អាស៊ីត nucleic គឺជា biopolymers មិនទៀងទាត់ដែលមាន monomers - nucleotides ។ នុយក្លេអូទីតនីមួយៗមាន៖

· មូលដ្ឋានអាសូត,

· កាបូនសាមញ្ញ - 5-carbon ស្ករ pentose (ribose ឬ deoxyribose),

· សំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ។

មានអាស៊ីត nucleic ពីរប្រភេទ៖ អាស៊ីត deoxyribonucleic - DNA ដែលមាន deoxyribose និងអាស៊ីត ribonucleic - RNA ដែលមាន ribose ។

ពិចារណាប្រភេទនីមួយៗនៃអាស៊ីត nucleic ។

DNA ត្រូវបានរកឃើញស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងស្នូលកោសិកា ជួនកាលនៅក្នុងសរីរាង្គ៖ មីតូខុនឌៀ ផ្លាស្ទីត។ DNA គឺជាសមាសធាតុវត្ថុធាតុ polymer ដែលមានមាតិកាថេរ (ស្ថិរភាព) នៅក្នុងកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធ DNA ។នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា ម៉ូលេគុល DNA មានខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ពីរដែលតភ្ជាប់គ្នា និងរមួលក្នុងទម្រង់ជា helix ទ្វេ (រូបភាព 1) ។

គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធ DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1953 ដោយ D. Watson និង F. Crick ដែលអ្នកទាំងពីរបានទទួលរង្វាន់ណូបែល។ ទទឹងនៃ helix ទ្វេគឺប្រហែល 0.002 មីក្រូម៉ែត្រ (20 angstroms) ប៉ុន្តែប្រវែងរបស់វាមានទំហំធំពិសេស - រហូតដល់រាប់សិបនិងរាប់រយមីក្រូម៉ែត្រ (សម្រាប់ការប្រៀបធៀប: ប្រវែងនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនធំបំផុតនៅក្នុងទម្រង់ដែលលាតត្រដាងរបស់វា។ មិនលើសពី 0.1 មីក្រូ) ។

នុយក្លេអូទីតស្ថិតនៅចម្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក 0,34 nm ហើយមាន 10 nucleotides ក្នុងមួយវេននៃ helix ។ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃ DNA មានទំហំធំ៖ វាមានរាប់សិប និងរាប់រយលាន។ ឧទាហរណ៍ទម្ងន់ម៉ូលេគុល (ម r) ក្រូម៉ូសូមធំបំផុតរបស់ Drosophila គឺ 7.9 10 10 ។

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធជាមូលដ្ឋាននៃខ្សែសង្វាក់មួយគឺជានុយក្លេអូទីតដែលមានមូលដ្ឋានអាសូត deoxyribose និងក្រុមផូស្វាត។ DNA មានមូលដ្ឋានអាសូត ៤ ប្រភេទ៖

· purine - adenine (A) និង guanine (G),

· pyrimidine - cytosine (C) និង thymine (T) ។

ចំនួនសរុបនៃមូលដ្ឋាន purine គឺស្មើនឹងផលបូកនៃមូលដ្ឋាន pyrimidine ។

នុយក្លេអូទីត DNA នឹងមាន 4 ប្រភេទរៀងៗខ្លួន៖ adenyl (A), guanyl (G), cytidyl (C) និង thymidyl (T)។ នុយក្លេអូទីត DNA ទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ដោយសារតែសំណល់អាស៊ីត phosphoric ដែលស្ថិតនៅចន្លោះ deoxyriboses ។ វាអាចមាននុយក្លេអូទីតរហូតដល់ 300,000 ឬច្រើនជាងនេះនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ។

ដូច្នេះ បណ្តុំ DNA នីមួយៗ គឺជាប៉ូលីណុក្លេអូទីត ដែល nucleotides ត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់កំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ មូលដ្ឋាន​អាសូត​ចូល​ជិត​គ្នា​យ៉ាង​ជិតស្និទ្ធ​ដែល​ចំណង​អ៊ីដ្រូសែន​បង្កើត​រវាង​ពួកវា។ គំរូដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងការរៀបចំរបស់ពួកគេ៖ អាដេនីន (A) នៃខ្សែសង្វាក់មួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង thymine (T) នៃខ្សែសង្វាក់ផ្សេងទៀតដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនពីរ ហើយហ្គានីន (G) នៃខ្សែសង្វាក់មួយត្រូវបានភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនបីទៅនឹងស៊ីតូស៊ីន។ (C) ខ្សែសង្វាក់មួយទៀតដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតគូ A-T និង G-C ។ លទ្ធភាពនេះក្នុងការភ្ជាប់នុយក្លេអូទីតដោយជ្រើសរើសត្រូវបានគេហៅថាការបំពេញបន្ថែម ពោលគឺការឆ្លើយឆ្លងតាមលំហ និងគីមីរវាងគូនៃនុយក្លេអូទីត (សូមមើលរូបទី 2)។

លំដាប់នៃការភ្ជាប់នុយក្លេអូទីតនៃខ្សែសង្វាក់មួយគឺផ្ទុយគ្នា (បំពេញបន្ថែម) ទៅនឹងខ្សែសង្វាក់មួយទៀត ពោលគឺ ច្រវាក់ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុល DNA មួយមានពហុទិស ឬប្រឆាំងប៉ារ៉ាឡែល។ ច្រវាក់វិលជុំវិញគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយបង្កើតជា helix ពីរ។ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនមួយចំនួនធំផ្តល់នូវការភ្ជាប់ដ៏រឹងមាំនៃខ្សែ DNA និងផ្តល់នូវស្ថេរភាពនៃម៉ូលេគុល ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវភាពចល័តរបស់វា - នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីម វាងាយស្រួលបន្ធូរអារម្មណ៍ (despiralizes) ។

ការចម្លង DNA (ការចម្លង DNA) - ដំណើរការនៃការបន្តពូជដោយខ្លួនឯង (ការបន្តពូជដោយខ្លួនឯង) នៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ដែលធានានូវការចម្លងពិតប្រាកដនៃព័ត៌មានហ្សែន និងការបញ្ជូនរបស់វាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។

ការចម្លង DNA កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល interphase មុនពេលការបែងចែកកោសិកា។ ម៉ូលេគុល DNA មេ (ចំនួនច្រវាក់ DNA ក្នុងកោសិកាមួយគឺ 2n) រំកិលចេញពីចុងម្ខាងក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម ហើយបន្ទាប់មកខ្សែសង្វាក់ polynucleotide កូនស្រីត្រូវបានបញ្ចប់ពី nucleotides ដោយឥតគិតថ្លៃ យោងទៅតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមលើសង្វាក់ទាំងពីរ។ ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីស ម៉ូលេគុល DNA កូនស្រីពីរនៃសមាសធាតុនុយក្លេអូទីតដូចគ្នាកើតឡើង ដែលក្នុងនោះខ្សែសង្វាក់មួយគឺជាមេចាស់មួយ ហើយមួយទៀតគឺជាសង្វាក់ថ្មីដែលទើបនឹងសំយោគ (បរិមាណ DNA នៅក្នុងកោសិកាក្លាយជា 4n = 2 X 2n) ។

មុខងាររបស់ DNA ។

1. ការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីន ឬសរីរាង្គនីមួយៗរបស់វា។ ឯកតាតូចបំផុតនៃព័ត៍មានហ្សែនបន្ទាប់ពីនុយក្លេអូទីតគឺ នុយក្លេអូទីតបីជាប់គ្នា - បីដង។ លំដាប់នៃកូនបីនៅក្នុងសង្វាក់ polynucleotide កំណត់លំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយ (រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន) និងតំណាងឱ្យហ្សែនមួយ។ រួមជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន DNA គឺជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ាទីន ដែលជាសារធាតុដែលបង្កើតបានជាក្រូម៉ូសូមនៃស្នូលកោសិកា។

2. ការផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជដែលជាលទ្ធផលនៃការចម្លងក្នុងអំឡុងពេលការបែងចែកកោសិកាពីកោសិកាម្តាយទៅកូនស្រី។

3. ការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជ (រក្សាទុកក្នុងទម្រង់ហ្សែន) ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីសនៃជីវសំយោគតាមរយៈការផលិតប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ចំពោះកោសិកា និងសារពាង្គកាយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ នៅលើសង្វាក់មួយរបស់វា យោងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម ម៉ូលេគុល RNA របស់ Messenger ត្រូវបានសំយោគពីនុយក្លេអូទីតនៃបរិស្ថានជុំវិញម៉ូលេគុល។

RNA គឺជាសមាសធាតុដែលមានមាតិកាប្រែប្រួល (labile) នៅក្នុងកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ RNA ។នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ ម៉ូលេគុល RNA មានទំហំតូចជាងម៉ូលេគុល DNA ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលពី 20-30 ពាន់ (tRNA) ដល់ 1 លាន (rRNA) RNA គឺជាម៉ូលេគុលខ្សែតែមួយដែលបង្កើតឡើងតាមរបៀបដូចគ្នានឹងខ្សែសង្វាក់ DNA មួយ។ . RNA monomers - nucleotides មានមូលដ្ឋានអាសូត ribose (pentose) និងក្រុមផូស្វាត។ RNA មានមូលដ្ឋានអាសូត 4៖

· purine - adenine (A);

· pyrimidine - guanine (G), cytosine (C), uracil (U) ។

នៅក្នុង RNA, thymine ត្រូវបានជំនួសដោយ uracil ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធជិតស្និទ្ធនឹងវា (nucleotide - uridyl ។ នុយក្លេអូទីតត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide តាមរបៀបដូចគ្នានឹង DNA ដែរ ដោយសារសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រស្ថិតនៅចន្លោះឆ្អឹងជំនី។

ទីតាំងនៅក្នុងក្រឡា ក្នុងចំណោម RNA មាន៖ នុយក្លេអែរ ស៊ីតូប្លាសម៉ិច មីតូខនឌ្រីល ផ្លាស្ទីត។

ដោយមុខងារ ក្នុងចំណោម RNAs មាន៖ ការដឹកជញ្ជូន ព័ត៌មាន និង ribosomal ។

ផ្ទេរ RNAs (tRNAs) - ខ្សែតែមួយ ប៉ុន្តែមានរចនាសម្ព័ន្ធ "cloverleaf" បីវិមាត្រដែលបង្កើតឡើងដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែន intramolecular (រូបភាពទី 3) ។ ម៉ូលេគុល tRNA គឺខ្លីបំផុត។ មាននុយក្លេអូទីត 80-100 ។ ពួកវាមានប្រហែល 10% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងកោសិកា។ ពួកវាផ្ទេរអាស៊ីតអាមីណូដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម (tRNA នីមួយៗមានអាស៊ីតអាមីណូផ្ទាល់ខ្លួន 61 tRNAs ត្រូវបានគេស្គាល់សរុប) ទៅ ribosomes កំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកា។

ព័ត៌មាន (ម៉ាទ្រីស) RNA (mRNA, mRNA) - ម៉ូលេគុលខ្សែតែមួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការចម្លងលើម៉ូលេគុល DNA (ចម្លងហ្សែន) នៅក្នុងស្នូល ហើយផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយទៅកាន់ទីតាំងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង ribosomes ។ ម៉ូលេគុល mRNA អាចមាននុយក្លេអូទីត ៣០០-៣០០០។ ចំណែកនៃ mRNA មានចំនួន 0.5-1% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងក្រឡា។

Ribosomal RNA (rRNA) - ម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែតែមួយដ៏ធំបំផុតដែលបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញដែលមានប្រូតេអ៊ីនដែលគាំទ្រដល់រចនាសម្ព័ន្ធនៃ ribosomes ដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង។

rRNA មានប្រហែល 90% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងក្រឡា។

ព័ត៌មានហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយ (រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនរបស់វា) មាននៅក្នុង DNA របស់វា ដែលមាននុយក្លេអូទីតបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងហ្សែន។ សូមចាំថាហ្សែនគឺជាឯកតានៃពត៌មានតំណពូជ (ផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA) ដែលមានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនមួយ - អង់ស៊ីមមួយ។ ហ្សែនដែលកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយត្រូវបានគេហៅថា រចនាសម្ព័ន្ធ។ហើយហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញមតិនៃហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានគេហៅថា បទប្បញ្ញត្តិ។ការបង្ហាញ (ការបញ្ចេញមតិ) នៃហ្សែនមួយ (ការយល់ដឹងអំពីព័ត៌មានតំណពូជ) កើតឡើងដូចខាងក្រោម៖

សម្រាប់ការអនុវត្តនៃការបញ្ចេញហ្សែនមានលេខកូដហ្សែន - ទំនាក់ទំនងដែលបានបញ្ជាយ៉ាងតឹងរ៉ឹងរវាងមូលដ្ឋាន nucleotide និងអាស៊ីតអាមីណូ (តារាង 12) ។

តារាង 12 កូដហ្សែន

លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃកូដហ្សែន។

បីដង- ការសរសេរកូដនៃអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានអនុវត្តដោយបីដង (បីដង) នៃមូលដ្ឋាននៃនុយក្លេអូទីត។ ចំនួននៃការសរសេរកូដបីដងគឺ 64 (4 ប្រភេទនៃ nucleotides: A, T, C, G, 4 3 = 64) ។

ភាពមិនច្បាស់លាស់កូនបីនីមួយៗបានអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូតែមួយប៉ុណ្ណោះ។

degeneracy- ចំនួននៃការសរសេរកូដបីដងលើសពីចំនួនអាស៊ីតអាមីណូ (64> 20)។ មានអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយច្រើនជាងបីដង (អាស៊ីតអាមីណូបែបនេះច្រើនតែកើតមាននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន)។ មានកូនបីដែលមិនសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូណាមួយ (UAA, UAG, UGA)។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា "codons មិនសមហេតុសមផល" និងដើរតួជា "សញ្ញាបញ្ឈប់" មានន័យថាចុងបញ្ចប់នៃការកត់ត្រាហ្សែន (ចំនួនសរុបនៃ coding codons គឺ 61) ។

មិនត្រួតស៊ីគ្នា (បន្ត) - ការអានកូនបីពី DNA កំឡុងពេលសំយោគ mRNA ដំណើរការយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាម nucleotides បីជាប់គ្នា ដោយមិនត្រួតលើ codons ជិតខាង។ មិនមាន "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" នៅក្នុងហ្សែនទេ។

ភាពប៉ិនប្រសប់ - លេខបីដូចគ្នាសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូដូចគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលរស់នៅលើផែនដី។

អក្សរកាត់ទូទៅសម្រាប់ឈ្មោះអាស៊ីតអាមីណូ៖

FEN - phenylalanine; GIS - អ៊ីស្ទីឌីន;

ឡេអ៊ី - លូស៊ីន; GLN - glutamine;

ILE - អ៊ីសូលយូស៊ីន; GLU - អាស៊ីត glutamic;

MET - methionine; លីស - លីស៊ីន;

VAL - វ៉ាលីន; ASN - asparagine;

SER - ស៊េរី; ASP - អាស៊ីត aspartic;

ប្រូ - ប្រូលីន; CIS - cysteine;

TPE - threonine; បី - tryptophan;

ALA - អាឡានីន; ARG - arginine;

TIR - tyrosine; GLI - គ្លីសេរីន។

ដូច្នេះ អ្នកដឹកជញ្ជូន DNA នៃព័ត៌មានហ្សែនទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកាមិនចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនទេ (ពោលគឺការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជនេះ)។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិ ម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានបំបែកដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរពី cytoplasm ។ប្លាស្មា ដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង។ អន្តរការីត្រូវបានបញ្ជូនពីស្នូលទៅ ribosomes ដែលជាកន្លែងប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន - ដែលផ្ទុកព័ត៌មានដែលបានចម្លងហើយអាចឆ្លងកាត់រន្ធញើសនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ Messenger RNA ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មម៉ាទ្រីស គឺជាអន្តរការី។

ប្រតិកម្មម៉ាទ្រីស - ទាំងនេះគឺជាប្រតិកម្មសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុថ្មីដោយផ្អែកលើម៉ាក្រូម៉ូលេគុល "ចាស់" ដែលដើរតួជាម៉ាទ្រីស នោះគឺជាទម្រង់ គំរូសម្រាប់ចម្លងម៉ូលេគុលថ្មី។ ប្រតិកម្មម៉ាទ្រីសសម្រាប់ការសម្រេចបាននូវព័ត៌មានតំណពូជ ដែល DNA និង RNA ចូលរួមគឺ៖

1. ការចម្លង DNA- ទ្វេដងនៃម៉ូលេគុល DNA ដោយសារតែការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានអនុវត្តពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ ម៉ាទ្រីសគឺជា DNA របស់មាតា ហើយអ្នកថ្មីដែលបង្កើតឡើងតាមម៉ាទ្រីសនេះគឺជាកូនស្រី ម៉ូលេគុល DNA 2 ដែលបានសំយោគថ្មី (រូបភាពទី 4) ។

2. ប្រតិចារិក(lat. transcription - rewriting) គឺជាការសំយោគនៃម៉ូលេគុល RNA យោងទៅតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមលើគំរូនៃខ្សែសង្វាក់ DNA មួយ។ កើតឡើងនៅក្នុងស្នូលក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម DNA ដែលពឹងផ្អែកលើ - RNA polymerase ។ Messenger RNA គឺមួយ។ម៉ូលេគុលមិនជាប់គាំង ហើយការសរសេរកូដហ្សែនបានមកពីខ្សែតែមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ពីរខ្សែ។ ប្រសិនបើនុយក្លេអូទីត G ស្ថិតនៅក្នុងខ្សែ DNA ដែលបានចម្លង នោះ DNA polymerase រួមបញ្ចូល C ក្នុង mRNA ប្រសិនបើវាជា T នោះវារួមបញ្ចូល A ក្នុង mRNA ប្រសិនបើវាជា T វារួមបញ្ចូល Y (thymine T មិនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង RNA ទេ។ រូប ៥)។ ភាសានៃ DNA បីត្រូវបានបកប្រែទៅជាភាសានៃ mRNA codons (បីដងក្នុង mRNA ត្រូវបានគេហៅថា codons) ។

ជាលទ្ធផលនៃការចម្លងហ្សែនផ្សេងៗគ្នា គ្រប់ប្រភេទនៃ RNA ត្រូវបានសំយោគ។ បន្ទាប់មក mRNA, tRNA, rRNA តាមរយៈរន្ធញើសនៅក្នុងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរចូលទៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកាដើម្បីបំពេញមុខងាររបស់ពួកគេ។

3. ការផ្សាយ(lat. translatio - translation, translation) គឺជាការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៃប្រូតេអ៊ីននៅលើម៉ាទ្រីស mRNA ចាស់ទុំ ដែលធ្វើឡើងដោយ ribosomes ។ មានដំណាក់កាលជាច្រើននៅក្នុងដំណើរការនេះ៖

ដំណាក់កាលដំបូងគឺការចាប់ផ្តើម (ការចាប់ផ្តើមនៃការសំយោគ - ច្រវាក់) ។ នៅក្នុង cytoplasm មួយ ribosome ចូលទៅក្នុងចុងមួយនៃ mRNA (ពិតជាមួយដែលបានមកពីការសំយោគនៃម៉ូលេគុលនៅក្នុង nucleus នេះ) ហើយចាប់ផ្តើមការសំយោគនៃ polypeptide នេះ។ ម៉ូលេគុល tRNA ដែលដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូ methionine (tRNA meth) ភ្ជាប់ទៅនឹង ribosome និងភ្ជាប់ទៅនឹងការចាប់ផ្តើមនៃខ្សែសង្វាក់ mRNA (តែងតែមានលេខកូដ AUG)។ នៅជាប់នឹង tRNA ទីមួយ (ដែលមិនពាក់ព័ន្ធនឹងប្រូតេអ៊ីនសំយោគ) tRNA ទីពីរដែលមានអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់។ ប្រសិនបើ anticodon គឺ tRNA នោះចំណង peptide កើតឡើងរវាងអាស៊ីតអាមីណូ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអង់ស៊ីមជាក់លាក់មួយ។ បន្ទាប់ពីនោះ tRNA ចាកចេញពី ribosome (ទៅកាន់ cytoplasm សម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូថ្មី) ហើយ mRNA ផ្លាស់ទី codon មួយ។

ដំណាក់កាលទីពីរគឺការពន្លូត (ការពន្លូតខ្សែសង្វាក់) ។ ribosome ផ្លាស់ទីតាមម៉ូលេគុល mRNA មិនរលូនទេ ប៉ុន្តែបន្តបន្ទាប់គ្នា បីដងដោយ triplet ។ tRNA ទីបីជាមួយនឹងអាស៊ីតអាមីណូភ្ជាប់ជាមួយ anticodon របស់វាទៅនឹង codon នៃ mRNA ។ នៅពេលដែលការបំពេញបន្ថែមនៃចំណងត្រូវបានបង្កើតឡើង ribosome បោះជំហានមួយទៀត "codon" ហើយអង់ស៊ីមជាក់លាក់ "crosslinks" អាស៊ីតអាមីណូទីពីរនិងទីបីជាមួយនឹងចំណង peptide - ខ្សែសង្វាក់ peptide ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលកំពុងលូតលាស់ត្រូវបានតភ្ជាប់តាមលំដាប់លំដោយដែល mRNA codons អ៊ិនកូដពួកវាមានទីតាំងនៅ (រូបភាព 6) ។

ដំណាក់កាលទីបីគឺការបញ្ចប់ (ចុងបញ្ចប់នៃការសំយោគ) នៃខ្សែសង្វាក់។ កើតឡើងនៅពេលដែល ribosome បកប្រែមួយក្នុងចំណោម "codons nonsense" ទាំងបី (UAA, UAG, UGA)។ Ribosomes លោតចេញពី mRNA ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបញ្ចប់។

ដូច្នេះដោយដឹងពីលំដាប់នៃការរៀបចំអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីត (បីដង) នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ mRNA ហើយពីវា - លំដាប់នៃគូនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងផ្នែក DNA និងច្រាសមកវិញដោយទទួលយក។ ដោយពិចារណាលើគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមនុយក្លេអូទីត។

តាមធម្មជាតិនៅក្នុងដំណើរការនៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីសដោយសារហេតុផលណាមួយ (ធម្មជាតិឬសិប្បនិម្មិត) ការផ្លាស់ប្តូរអាចកើតឡើង - ការផ្លាស់ប្តូរ។ ទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅកម្រិតម៉ូលេគុល - លទ្ធផលនៃការខូចខាតផ្សេងៗនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលកើតឡើងនៅកម្រិតម៉ូលេគុលជាធម្មតាប៉ះពាល់ដល់នុយក្លេអូទីតមួយឬច្រើន។ គ្រប់ទម្រង់នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចបែងចែកជាពីរក្រុមធំ។

ក្រុមទីមួយ- ការផ្លាស់ប្តូរស៊ុម - គឺជាការបញ្ចូល ឬការលុបនុយក្លេអូទីតមួយគូ ឬច្រើនគូ។ អាស្រ័យ​លើ​គេហទំព័រ​នៃ​ការ​បំពាន លេខ​មួយ​ឬ​មួយ​ផ្សេង​ទៀត​នៃ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ codons ។ នេះគឺជាការខូចខាតហ្សែនធ្ងន់ធ្ងរបំផុត ចាប់តាំងពីអាស៊ីតអាមីណូខុសគ្នាទាំងស្រុងនឹងត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន។

ការលុប និងការបញ្ចូលបែបនេះមានចំនួន 80% នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយឯកឯងទាំងអស់។

ឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញបំផុតត្រូវបានកាន់កាប់ដោយការផ្លាស់ប្តូរដែលហៅថាសមហេតុសមផលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃ terminator codons ដែលបណ្តាលឱ្យឈប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ នេះអាចនាំទៅដល់ការបញ្ចប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមុនអាយុ ដែលត្រូវបានបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ លទ្ធផលគឺការស្លាប់កោសិកា ឬការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល។

ការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការជំនួស ការលុប ឬការបញ្ចូលនៅក្នុងផ្នែកសរសេរកូដនៃហ្សែនមួយ ជាធម្មតាលេចឡើងជាការជំនួសអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនមួយ។ អាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃអាស៊ីតអាមីណូនិងសារៈសំខាន់មុខងារនៃតំបន់រងការខូចខាតមានការបាត់បង់ទាំងស្រុងឬដោយផ្នែកនៃសកម្មភាពមុខងាររបស់ប្រូតេអ៊ីន។ តាមក្បួននេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការថយចុះនៃលទ្ធភាពជោគជ័យការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយជាដើម។

ក្រុមទីពីរគឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាមួយនឹងការជំនួសនៃគូមូលដ្ឋាននៃ nucleotides ។ ការជំនួសមូលដ្ឋានមានពីរប្រភេទ៖

1. ការផ្លាស់ប្តូរ- ការជំនួស purine មួយសម្រាប់មូលដ្ឋាន purine (A សម្រាប់ G ឬ G សម្រាប់ A) ឬ pyrimidine មួយសម្រាប់ pyrimidine (C សម្រាប់ T ឬ T សម្រាប់, C) ។

2. ការផ្លាស់ប្តូរ- ការជំនួសមូលដ្ឋាន purine មួយជាមួយនឹងមូលដ្ឋាន pyrimidine ឬច្រាសមកវិញ (A សម្រាប់ C ឬ G សម្រាប់ T ឬ A សម្រាប់ Y) ។

ឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៃការបំប្លែងគឺភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាជំងឺដែលកើតឡើងដោយសារតែជំងឺតំណពូជនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអេម៉ូក្លូប៊ីន។ នៅក្នុងការអ៊ិនកូដហ្សែន mutant មួយនៃខ្សែសង្វាក់ hemoglobin មានតែនុយក្លេអូទីតមួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានខូច ហើយអាឌីនីនត្រូវបានជំនួសដោយ uracil (GAA ដោយ GUA) នៅក្នុង mRNA ។

ជាលទ្ធផលមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង phenotype គីមីជីវៈ នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ hemoglobin អាស៊ីត glutamic ត្រូវបានជំនួសដោយ valine ។ ការជំនួសនេះផ្លាស់ប្តូរផ្ទៃនៃម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីន៖ ជំនួសឱ្យឌីស biconcave កោសិកា erythrocyte ក្លាយទៅជាដូចជំងឺ ហើយអាចស្ទះសរសៃឈាមតូចៗ ឬត្រូវបានដកចេញពីឈាមរត់យ៉ាងលឿន ដែលនាំឱ្យ ភាពស្លេកស្លាំង។

ដូច្នេះសារៈសំខាន់នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសម្រាប់ជីវិតរបស់សារពាង្គកាយមួយគឺមិនដូចគ្នាទេ៖

· "ការផ្លាស់ប្តូរស្ងាត់" មួយចំនួនមិនប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រូតេអ៊ីនទេ (ឧទាហរណ៍ការជំនួសនុយក្លេអូទីតដែលមិននាំឱ្យមានការជំនួសអាស៊ីតអាមីណូ);

· ការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួននាំទៅដល់ការបាត់បង់មុខងារប្រូតេអ៊ីន និងការស្លាប់កោសិកាទាំងស្រុង (ឧទាហរណ៍ ការផ្លាស់ប្តូរមិនសមហេតុសមផល);

· ការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងទៀត - ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពនៅក្នុង mRNA និងអាស៊ីតអាមីណូនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ;

· ហើយទីបំផុតការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនដែលផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមានឥទ្ធិពលបំផ្លាញដល់សកម្មភាពសំខាន់នៃកោសិកា - ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះបណ្តាលឱ្យមានដំណើរការធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ (ឧទាហរណ៍ការផ្លាស់ប្តូរ) ។

ការចម្លង

ដំណើរការនៃការចម្លង DNA កើតឡើងនៅក្នុងស្នូលក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម និងស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីនពិសេស។ គោលការណ៍នៃការចម្លង DNA៖

• * ការប្រឆាំងនឹងភាពស្របគ្នា។ : ខ្សែកូនស្រីត្រូវបានសំយោគក្នុងទិសដៅ ពី 5 "ទៅ 3" ចប់។
• * ឥតគិតថ្លៃ ៖ រចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែ DNA កូនស្រីត្រូវបានកំណត់ដោយលំដាប់ nucleotide នៃខ្សែមេ ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។
• * ពាក់កណ្តាលបន្ត : មួយនៃខ្សែ DNA ពីរ នាំមុខ , ត្រូវបានសំយោគជាបន្តបន្ទាប់, និងផ្សេងទៀត - ពន្យារពេល , បន្តបន្ទាប់គ្នាជាមួយនឹងការបង្កើតខ្លី បំណែក Okazaki . នេះគឺដោយសារតែទ្រព្យសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងភាពស្របគ្នា។
• * ពាក់កណ្តាលអភិរក្ស ៖ ម៉ូលេគុល DNA ដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលចម្លងឡើងវិញមានខ្សែមាតាដែលបានអភិរក្សមួយ និងកូនសំយោគមួយ។
• 1) ការចាប់ផ្តើម

ចាប់​ផ្តើ​ម​ជាមួយ ចំណុចចម្លង ដែលប្រូតេអ៊ីនដែលចាប់ផ្តើមចម្លងត្រូវបានភ្ជាប់។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម DNA topoisomerases និង DNA helicases ខ្សែសង្វាក់នេះរលត់ ហើយចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានខូច។ បន្ទាប់​មក​ការ​បំបែក​ជា​បំណែក​នៃ​ខ្សែ DNA ទ្វេ​ជា​មួយ​នឹង​ការ​បង្កើត សមថតចម្លង . អង់ស៊ីមរារាំងខ្សែ DNA ពីការភ្ជាប់ឡើងវិញ។

2) ការពន្លូត

ការសំយោគ DNA របស់កូនស្រីគឺដោយសារតែអង់ស៊ីម DNA polymerase ដែលផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅ 5" 3" ការជ្រើសរើស nucleotides តាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។ ខ្សែនាំមុខត្រូវបានសំយោគជាបន្តបន្ទាប់ ហើយខ្សែដែលយឺតយ៉ាវត្រូវបានសំយោគជាបន្តបន្ទាប់។ អង់ស៊ីម DNA ligase ទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក បំណែកនៃ Okazaki . ប្រូតេអ៊ីនកែតម្រូវពិសេសទទួលស្គាល់កំហុស និងលុបបំបាត់នុយក្លេអូទីតមិនត្រឹមត្រូវ។

3) ការបញ្ចប់

ការ​ចម្លង​បញ្ចប់​នៅ​ពេល​សម​សម្រាប់​ចម្លង​ពីរ​ប៉ះ​គ្នា។ សមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានដកចេញ ម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន

• * បីដង អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយលេខកូដ 3 nucleotides ។
• * មិនច្បាស់លាស់ - កូនបីនីមួយៗ អ៊ិនកូដតែអាស៊ីតជាក់លាក់មួយ។
• * ខូចទ្រង់ទ្រាយ - អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយបីដង (2-6) ។ មានតែពីរប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោមពួកវាត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ triplet មួយគឺ tryptophan និង methionine ។
• * មិនត្រួតស៊ីគ្នា។ - codon នីមួយៗគឺជាឯកតាឯករាជ្យ ហើយហ្សែនហ្សែនត្រូវបានអានតែក្នុងវិធីមួយក្នុងទិសដៅមួយ។
• * សកល គឺដូចគ្នាសម្រាប់សារពាង្គកាយទាំងអស់។ លេខបីដូចគ្នាសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូដូចគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នា។

កូដហ្សែន

ការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជ អនុវត្តតាមគ្រោងការណ៍ហ្សែន-ប្រូតេអ៊ីន-លក្ខណៈ។

ហ្សែន - ផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយ ហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគរបស់វា។

កូដហ្សែន - គោលការណ៍នៃការអ៊ិនកូដ inf តំណពូជនៅក្នុងក្រឡាមួយ។ វាគឺជាលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតបីដងនៅក្នុង NA ដែលកំណត់លំដាប់ជាក់លាក់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន។ Infa ដែលមាននៅក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរនៃ nucleotides ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតលំដាប់ផ្សេងទៀត។

នុយក្លេអូទីត ៤ អាចបង្កើតបាន ៦៤ បីដង 61 ដែលកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូ។ បញ្ឈប់ codons - បីកូន UAA, UAG, UGA បញ្ឈប់ការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។

ចាប់ផ្តើម codon - triplet AUG កំណត់ការចាប់ផ្តើមនៃការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។

ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន

ដំណើរការសំខាន់មួយនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសប្លាស្ទិក។ ប្រតិកម្មមួយចំនួនកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល, មួយទៀត - នៅក្នុង cytoplasm ។ សមាសធាតុចាំបាច់៖ ATP, DNA, i-RNA, t-RNA, r-RNA, Mg 2+, អាស៊ីតអាមីណូ, អង់ស៊ីម។ មានដំណើរការចំនួន ៣៖

• - ប្រតិចារិក ៖ ការសំយោគ mRNA
• - ដំណើរការ ៖ ការបំប្លែង mRNA ទៅ mRNA
• - ការចាក់ផ្សាយ ៖ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន

DNA មានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនក្នុងទម្រង់ជាលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូ ប៉ុន្តែដោយសារហ្សែនមិនចាកចេញពីស្នូល ពួកគេមិនចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការសំយោគម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននោះទេ។ I-RNA ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្នូលកោសិកាដោយ DNA និងផ្ទេរ inf ពី DNA ទៅកាន់ទីតាំងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន (ribosomes) ។ បន្ទាប់មក ដោយមានជំនួយពី tRNA អាស៊ីតអាមីណូដែលបំពេញបន្ថែមទៅ mRNA ត្រូវបានជ្រើសរើសពី cytoplasm ។ ដូច្នេះខ្សែសង្វាក់ polypeptide ត្រូវបានសំយោគ។

ប្រតិចារិក

1) ការចាប់ផ្តើម

ការសំយោគម៉ូលេគុល mRNA ដោយ DNA អាចកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល mitochondria និង plastids ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម DNA helicase និង DNA topoisomerase ដែលជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA បន្ធូរអារម្មណ៍ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានខូច។ ការអានព័ត៌មានបានមកពីខ្សែ DNA តែមួយគត់ដែលត្រូវបានគេហៅថា ការសរសេរកូដ codogenic . អង់ស៊ីម RNA polymerase ភ្ជាប់ជាមួយ អ្នក​ផ្សព្វផ្សាយ - តំបន់នៃ DNA ដែលមានសញ្ញាចាប់ផ្តើម TATA ។

2) ការពន្លូត

ដំណើរការនៃការតម្រឹមនុយក្លេអូទីតតាមគោលការណ៍ ឥតគិតថ្លៃ . RNA polymerase ផ្លាស់ទីតាមខ្សែសង្វាក់សរសេរកូដ ហើយភ្ជាប់នុយក្លេអូទីតជាមួយគ្នាបង្កើតជាខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ។ ដំណើរការបន្តរហូតដល់ បញ្ឈប់ codon .

3) ការបញ្ចប់

ការបញ្ចប់ការសំយោគ៖ អង់ស៊ីម និងម៉ូលេគុល RNA សំយោគត្រូវបានបំបែកចេញពី DNA អេលីកពីរ DNA ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។

ដំណើរការ

ការផ្លាស់ប្តូរនៃម៉ូលេគុល mRNA ទៅជា mRNA កំឡុងពេល ការបំបែក នៅក្នុងស្នូលនៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម។ ការលុបកំពុងដំណើរការ ធាតុចូល - តំបន់ដែលមិនផ្ទុកព័ត៌មានអំពីលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូ និងការភ្ជាប់ទំនាក់ទំនង exons - គ្រោងការអ៊ិនកូដលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូ។ នេះត្រូវបានបន្តដោយការបន្ថែម AUG stop codon, capping for the 5' end និង polyadenylation ដើម្បីការពារចុង 3'។ mRNA ចាស់ទុំត្រូវបានបង្កើតឡើង វាខ្លីជាង ហើយទៅ ribosomes ។

ផ្សាយ

ដំណើរការនៃការបកប្រែលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃ mRNA triplets ទៅជាលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ កើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm នៅលើ ribosomes ។

1) ការចាប់ផ្តើម

mRNA សំយោគឆ្លងកាត់រន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរទៅកាន់ cytoplasm ដែលដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីម និងថាមពលរបស់ ATP វារួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ តូច អង្គភាពរង ribosome ។ បន្ទាប់មកអ្នកផ្តួចផ្តើម tRNA ជាមួយអាស៊ីតអាមីណូ មេតានីន ភ្ជាប់ទៅនឹងមជ្ឈមណ្ឌល peptidyl ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងវត្តមានរបស់ Mg 2+ ការបន្ថែម ធំ អនុក្រុម។

2) ការពន្លូត

ការពន្លូតខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីន។ អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានបញ្ជូនទៅ ribosomes ដោយ tRNA របស់វា។ រូបរាងរបស់ម៉ូលេគុល tRNA ប្រហាក់ប្រហែលនឹង shamrock ដែលនៅចំកណ្តាលមាន ថ្នាំ anticodon បំពេញបន្ថែមទៅនឹង mRNA codon nucleotides ។ អាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងមូលដ្ឋានផ្ទុយនៃម៉ូលេគុល tRNA ។

tRNA ដំបូងត្រូវបានបោះយុថ្កានៅក្នុង peptidyl កណ្តាល, និងទីពីរ - នៅក្នុង អាមីណូអាស៊ី . បន្ទាប់មកអាស៊ីតអាមីណូមកជាមួយគ្នា ហើយបង្កើតរវាងពួកវា peptide ការតភ្ជាប់ dipeptide លេចឡើង T-RNA ដំបូងចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ បន្ទាប់ពីនោះ ribosome បង្កើត 1 trinucleotide ជំហាន ដោយ mRNA ។ ជាលទ្ធផល t-RNA ទីពីរស្ថិតនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌល peptidyl ដោយដោះលែង aminoacyl មួយ។ ដំណើរការនៃការភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូត្រូវការថាមពលនៃ ATP និងតម្រូវឱ្យមានវត្តមាននៃអង់ស៊ីមមួយ។ សំយោគ aminoacyl-t-RNA .

3) ការបញ្ចប់

នៅពេលដែល stop codon ចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌល aminoacid ការសំយោគត្រូវបានបញ្ចប់ ហើយទឹកត្រូវបានបន្ថែមទៅអាស៊ីតអាមីណូចុងក្រោយ។ ribosome ត្រូវបានយកចេញពី mRNA ហើយបំបែកជា 2 អនុរង tRNA ត្រឡប់ទៅ cytoplasm វិញ។