Haplogroup យូ។ Haplogroup U (mtDNA)

អរូបីលើប្រធានបទ៖

Haplogroup U (mtDNA)

ផែនការ៖

1 Haplogroup U1
2 Haplogroup U2
3 Haplogroup U3
4 Haplogroup U4
5 Haplogroup U5
៦ ក្រុម Haplogroup U6
7 Haplogroup U7
៨ ក្រុម Haplogroup U8
- ៨.១ Haplogroup K

សេចក្តីផ្តើម

ការចែកចាយ mitochondrial haplogroups U និង K នៅអឺរ៉ុប

នៅក្នុងហ្សែនរបស់មនុស្ស haplogroup Uដាក់ឈ្មោះក្រុមមួយក្នុងចំនោមក្រុម haplogroups ដែលកំណត់ដោយការវិភាគលំដាប់ mitochondrial DNA (mtDNA) ។ ក្រុម haplogroup នេះត្រូវបានរីករាលដាលនៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុប ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វាបានបំបែកចេញពី R macrogroup ដែលជាក្រុមរងនៅក្នុង N haplogroup ប្រហែល 55 ពាន់ឆ្នាំមុន។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក haplogroup U បន្ថែមពីលើអឺរ៉ុបក៏បានរីករាលដាលទៅអាហ្វ្រិកខាងជើង អារ៉ាប៊ីសាអូឌីត ឥណ្ឌា និងមជ្ឈិមបូព៌ា។

បែងចែកជា 8 ក្រុមរង, haplotype K ក៏បំបែកចេញពី haplogroup U8 ។

1. Haplogroup U1

វាត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅមជ្ឈិមបូព៌ា ទោះបីជាវាក៏អាចត្រូវបានរកឃើញនៅទូទាំងសមុទ្រមេឌីទែរ៉ាណេនៅប្រេកង់ទាបក៏ដោយ។ ជាឧទាហរណ៍ U1a ត្រូវបានចែកចាយនៅលើតំបន់ដ៏ធំមួយពីប្រទេសឥណ្ឌាទៅកាន់មហាសមុទ្រអាត្លង់ទិក ប៉ុន្តែកម្រមានណាស់នៅលើឆ្នេរសមុទ្រភាគខាងលិច និងភាគខាងជើងនៃទ្វីបអឺរ៉ុប រួមទាំងកោះអង់គ្លេស និងស្កែនឌីណាវី។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសអ៊ីតាលី (នៅ Tuscany) ។ នៅប្រទេសឥណ្ឌា U1a ត្រូវបានរកឃើញនៅភាគខាងលិច។ U1b គឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងតំបន់ដូចគ្នា ប៉ុន្តែនៅប្រេកង់ទាបជាង។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនមួយចំនួនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជនភៀសខ្លួនរបស់ជនជាតិយូដា។ នៅអឺរ៉ុបខាងកើត U1a និង U1b គឺជារឿងធម្មតាដូចគ្នា។

2. Haplogroup U2

វាកើតឡើងជាមួយនឹងប្រេកង់ទាបនៅទូទាំងទ្វីបអឺរ៉ុប និងមជ្ឈិមបូព៌ា។ ក្រុម haplogroup នេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងគ្រោងឆ្អឹងរបស់បុរសវ័យក្មេងម្នាក់កាលពី 30 ពាន់ឆ្នាំមុនពីគេហទំព័រ Markina Gora (វប្បធម៌ Willendorf-Kostenkovskaya) ។

3. Haplogroup U3

នៅអឺរ៉ុបនិងអាស៊ីកណ្តាលការចែកចាយត្រូវបានជួសជុលនៅកម្រិត 1% នៃចំនួនប្រជាជននៅមជ្ឈិមបូព៌ា - 2.5% ។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន U3 មានប្រហែល 6% នៃចំនួនប្រជាជននៃ Caucasus និងពី 36 ទៅ 56% នៃ gypsies នៅក្នុងប្រទេសប៉ូឡូញ លីទុយអានី និងអេស្ប៉ាញ។

4. Haplogroup U4

រីករាលដាលនៅអឺរ៉ុបប្រហែល 25 ពាន់ឆ្នាំមុន។

5. Haplogroup U5

រួមជាមួយ U8a ដែលជាក្រុម haplogroup Homo sapiens sapiens ចំណាស់ជាងគេនៅអឺរ៉ុប។ អាយុ - ពី 50 ទៅ 60 ពាន់ឆ្នាំ។ វាជារឿងធម្មតាបំផុតនៅភាគខាងជើង ក្នុងចំណោមពួក Sami, Finns និង Estonians ប៉ុន្តែក៏អាចត្រូវបានរកឃើញនៅប្រេកង់ទាបនៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុប មជ្ឈិមបូព៌ា និងអាហ្វ្រិកផងដែរ។ haplogroup នេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង Cheddar Man ដែលជាម៉ាំមី Mesolithic មកពីប្រទេសអង់គ្លេស។

ក្រុមរង U5a ត្រូវបានចាត់ទុកថាងាយនឹងទទួលរងនូវរោគសញ្ញាកង្វះភាពស៊ាំដែលទទួលបាន។

6. Haplogroup U6

នៅកម្រិត 10% វាត្រូវបានចែកចាយនៅអាហ្រ្វិកខាងជើង ជាពិសេសក្នុងចំណោមប្រទេសអាល់ហ្សេរី Berbers (29%) ក៏ដូចជានៅឧបទ្វីប Iberian កោះ Canary និងអាហ្វ្រិកខាងកើត។ ទោះបីជាការចែកចាយនៃក្រុម U6 haplogroup ឈានដល់កម្រិតអតិបរមារបស់វានៅក្នុង Pyrenees វាត្រូវបានគេជឿថាវាមិនមានដើមកំណើតនៅទីនេះទេប៉ុន្តែនៅអាហ្វ្រិកខាងកើតចន្លោះពី 25 ទៅ 66 ពាន់ឆ្នាំមុន។

ក្នុងចំណោមក្រុមរងសំខាន់ៗចំនួនបីនៃ U6 គឺ៖

U6aចែកចាយពីកោះកាណារី និងឧបទ្វីប Iberian ទៅកាន់ប្រទេសស៊ីរី អេត្យូពី និងកេនយ៉ា ជាមួយនឹងប្រេកង់ខ្ពស់បំផុតនៅអាហ្វ្រិកខាងកើត។ អាយុ: 24 - 27 ពាន់ឆ្នាំ។ ក៏មានក្រុម haplogroup ផងដែរ។ U6a1ជាទូទៅនៅក្នុងតំបន់ដូចគ្នា ប៉ុន្តែបានចេញផ្សាយប្រហែល 15 - 20 ពាន់ឆ្នាំមុន។
U6bកើតឡើងជាញឹកញាប់នៅតំបន់ភាគខាងលិច នៅប្រទេសអេស្ប៉ាញ - នៅភាគខាងជើងនៃប្រទេស ក្រៅពីនេះ - នៅម៉ារ៉ុក អាល់ហ្សេរី សេណេហ្គាល់ និងនីហ្សេរីយ៉ា។ អាយុ: 8.5 - 12 ពាន់ឆ្នាំ។ ក្រុមរង U6b1ដែលត្រូវបានចេញផ្សាយប្រហែល 6 ពាន់ឆ្នាំមុន ត្រូវបានរកឃើញតែនៅលើឧបទ្វីប Iberian និងកោះ Canary ប៉ុណ្ណោះ។
U6cអាចប្រើបានតែនៅម៉ារ៉ុក និងកោះកាណារីប៉ុណ្ណោះ។ អាយុ: 6 - 17,5 ពាន់ឆ្នាំ។ មិនមានការផ្លាស់ប្តូរ (16219) ធម្មតាចំពោះ U6a និង U6b។

7. Haplogroup U7

ក្រុម haplogroup នេះគឺអវត្តមាននៅក្នុងប្រជាជនអឺរ៉ុបជាច្រើន ប៉ុន្តែនៅមជ្ឈិមបូព៌ា ភាពញឹកញាប់នៃការចែកចាយរបស់វាលើសពី 4% ឈានដល់ 10% ក្នុងចំណោមប្រជាជនអ៊ីរ៉ង់ ហើយម្តងទៀតធ្លាក់ចុះដល់ 5% នៅក្នុងប្រទេសប៉ាគីស្ថាន។ នៅភាគខាងលិចនៃប្រទេសឥណ្ឌា 12% នៃចំនួនប្រជាជនជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplogroup នេះប៉ុន្តែនៅក្នុងតំបន់ផ្សេងទៀតនៃប្រទេស - មានតែ 2% ប៉ុណ្ណោះ។ ទឹកដីកំណើតរបស់ U7 ត្រូវបានគេជឿថាជាប្រទេសអ៊ីរ៉ង់ ឬភាគខាងលិចប្រទេសឥណ្ឌា។

8. Haplogroup U8

U8aជាក់លាក់ចំពោះ Basques ដោយសារវាអវត្តមានពីអាហ្វ្រិកខាងជើង វាត្រូវបានគេគិតថាត្រូវបានណែនាំពីអាស៊ីខាងលិច។

U8bរកឃើញនៅប្រទេសអ៊ីតាលី និងហ្ស៊កដានី។

៨.១. ក្រុម Haplogroup K

Haplogroup K បង្កើតបានជាចំណែកដ៏សំខាន់នៃចំនួនប្រជាជននៅអឺរ៉ុប និងមជ្ឈិមបូព៌ា។ វាត្រូវបានគេជឿថាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃ haplogroup របស់ចក្រភពអង់គ្លេសមិនងាយនឹងទទួលរងនូវរោគសញ្ញាកង្វះភាពស៊ាំទេ។

កំណត់ចំណាំ

1 2 3 គម្រោងភូមិសាស្ត្រនៅ National Geographic
1 2 3 4 A. Gonzalez et al ។ ពូជពង្ស mitochondrial U8a បង្ហាញពីការតាំងទីលំនៅ Paleolithic នៅក្នុងប្រទេស Basque. BMC Genomics, 2006 - www.biomedcentral.com/1471-2164/7/124
ទំព័រ mtDNA Haplogroup U1a នៅ cagetti.com - www.cagetti.com/Genetics/U1a-haplogroup.html
គម្រោង FTDNA mtDNA U2 Haplogroup ។ - www.familytreedna.com/public/mtDNA U2
ពង្សាវតារម៉ូលេគុល > អត្ថបទ > ហ្សែន mtDNA ពេញលេញរបស់មនុស្សសម័យដើមពី Kostenki ប្រទេសរុស្ស៊ី - www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=169
http://evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf - evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf
JSTOR៖ កំហុសមួយបានកើតឡើងក្នុងការកំណត់ខូគីអ្នកប្រើប្រាស់របស់អ្នក - www.journals.uchicago.edu/cgi-bin/resolve?id=doi:10.1086/383236
Blackwell Synergy - Cookie Absent - www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x
Barbujani G, Bertorelle G. "ពន្ធុវិទ្យា និងប្រវត្តិប្រជាជនអឺរ៉ុប"។ ដំណើរការនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ ឆ្នាំ ២០០១។ - www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=11136246&dopt=AbstractPlus
1 2 Mitochondrial DNA haplogroups មានឥទ្ធិពលលើការវិវត្តនៃជំងឺអេដស៍។ - www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005266?dopt=Abstract
1 2 3 4 N. Maca-Mayer, ការបញ្ជូន DNA Mitochondrial រវាងអាស៊ីខាងលិច និងអាហ្រ្វិកខាងជើង សន្និដ្ឋានពីសរីរវិទ្យា U6. BMC Genetics, 2003 - www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=14563219
http://evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf# - evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf#

Megahaplogroups ត្រូវបានកំណត់ដោយ "snip" ដើម (SNP) - ការផ្លាស់ប្តូរ។ សូមចាំថា "snip" (ពហុកោណនុយក្លេអូទីតតែមួយ - polymorphism nucleotide តែមួយ, SNP) - ទីតាំង nucleotide តែមួយនៅក្នុង DNA ហ្សែនដែលនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនជាក់លាក់មានបំរែបំរួលលំដាប់ផ្សេងគ្នា (អាឡឺឡឺ) ។ លំដាប់នៃ AAGCCTA និង AAGCTTA ខុសគ្នាដោយនុយក្លេអូទីតមួយ ហើយបន្ទាប់មកពួកគេនិយាយអំពីអត្ថិភាពនៃអាឡែរពីរ C និង T. ការជំនួសចំណុចនៃនុយក្លេអូទីតមួយដោយមួយទៀតត្រូវបានគេហៅថា ការផ្លាស់ប្តូរ SNP ។ ភាគច្រើនជារឿងធម្មតាគឺ "starp" (ខ្លី tandem repeat polymorphism - STRP) - ការផ្លាស់ប្តូរ - ការផ្លាស់ប្តូរនៃការកើតឡើងវិញនៃគូពីរឬច្រើននៃ nucleotides ដែលនៅជាប់គ្នាភ្លាមៗនៅក្នុងលំដាប់ DNA ។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលនៅកន្លែងខ្លះ ជំនួសឱ្យការកើតឡើងវិញចំនួន 12 នៃនុយក្លេអូទីតចំនួន 4 ដែលរំពឹងទុកពីការវាស់វែងពីមុន ... TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA ... យើងមាន 13 បន្ទាប់មក allele នេះផ្លាស់ប្តូរពី 12 ម្តងទៀតទៅ 13 ការកើតឡើងវិញគឺជាការផ្លាស់ប្តូរ។ "Snips" និង "starps" ដែលចងភ្ជាប់ទៅនឹង DNA loci បម្រើជាសញ្ញាសម្គាល់ហ្សែន។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ការវាស់វែងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅលើ 12, 25, 67 ឬច្រើនជាងនេះ។ "Snips" កំណត់ "នាមត្រកូល" និង "មនុស្សចាស់" - លក្ខណៈបុគ្គលកាន់តែច្រើន "ឈ្មោះដំបូង" ឈ្មោះទីពីរ។ ប្រភេទ haplotype ។ haplogroup គឺជាក្រុមនៃ haplotypes ស្រដៀងគ្នាដែលចែករំលែក snip ទូទៅមួយ។ ចាប់តាំងពី snips (SNP-mutations) កើតឡើងញឹកញាប់តិចជាង starps (STRP-mutations) haplogroups គឺដូចជាម៉ោងនៃការវិវត្តន៍ ហើយ haplotypes គឺជានាទី។ Subhaplogroups ជួនកាលត្រូវបានកំណត់ដោយការរួមបញ្ចូលគ្នាមិនធម្មតានៃការផ្លាស់ប្តូរផ្កាយ។ ពេលខ្លះការផ្លាស់ប្តូរ snip ថ្មីត្រូវបានរកឃើញ ដែលនាំទៅដល់ការប្តូរឈ្មោះក្រុម haplogroup មួយ ឬច្រើន។ ការស្រាវជ្រាវកំពុងរីកចម្រើន ការកែតម្រូវគឺជៀសមិនរួច។ ខាងក្រោមនេះជាលទ្ធផលនៃការស្ទង់មតិរហូតដល់ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ២០១០។

CF
55-60 ពាន់ឆ្នាំ; អាស៊ីភាគនិរតី; កំណត់ដោយ "snip" នៃ SNP P143; បុព្វបុរស CT, កូនចៅ C, F; ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសម្មតិកម្ម ព្រោះរហូតមកដល់ពេលនេះមិនមានបុរសណាម្នាក់ត្រូវបានរកឃើញជាមួយ CF* parahaplogroup ទេ។

CF-M168
CF-M294
CF-P9.1

គ
60 ពាន់ឆ្នាំ; មជ្ឈិមបូព៌ា ឬអាស៊ីខាងត្បូង; បុព្វបុរស CF, កូនចៅ C1, C2, C3, C4, C5, C6; ទាក់ទងនឹង haplogroup F; វាត្រូវបានគេជឿថា C រួមជាមួយ haplogroup D បានរីករាលដាលតាមរយៈការធ្វើចំណាកស្រុកឆ្នេរសមុទ្រដ៏អស្ចារ្យពីអារ៉ាប់ទៅអាស៊ីអាគ្នេយ៍និងភាគខាងជើង - ប្រទេសឥណ្ឌា (ភាពចម្រុះដ៏អស្ចារ្យបំផុត) ម៉ុងហ្គោលី (ការប្រមូលផ្តុំដ៏អស្ចារ្យបំផុត) កូរ៉េ ម៉ាន់ជូរី ចុងបូព៌ារុស្ស៊ី ប៉ូលីណេស៊ី។ , អូស្ត្រាលី, 6 -8 ពាន់ឆ្នាំមុនការធ្វើចំណាកស្រុកទៅអាមេរិក (ប្រជាជន Na-Dené នៅលើឆ្នេរសមុទ្រភាគពាយព្យនៃអាមេរិក); ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនមួយនៃក្រុម haplogroup C គឺ Genghis Khan ដែលហ្សែនរបស់វារីករាលដាលនៅក្នុងគ្រួសារអភិជន និងអភិជននៃប្រទេសចិន អាស៊ីកណ្តាល និងអឺរ៉ុប រួមទាំងប៉ូឡូញ និងរុស្ស៊ី។

C* - ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម megahaplogroup C ប៉ុន្តែមិនមែនសម្រាប់ក្រុម haplogroup ណាមួយដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណរបស់វាទេ។ ចែកចាយក្នុងប្រេកង់ទាបនៅតាមឆ្នេរសមុទ្រភាគខាងត្បូងនៃអាស៊ីពីប្រទេសឥណ្ឌា និងស្រីលង្កាទៅកាន់ប្រទេសវៀតណាម និងនៅលើខេត្តយូណាននៅភាគនិរតីនៃប្រទេសចិន ក៏ដូចជាទៅកាន់ប្រទេសឥណ្ឌូនេស៊ី ហ្វីលីពីន និងមីក្រូនេស៊ី។ សូម្បីតែមិនសូវជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមប្រជាជននៃឆ្នេរសមុទ្រ New Guinea និងនៅលើកោះ Melanesia នោះគឺវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃប្រពៃណីវប្បធម៌ Austronesian ខណៈពេលដែលក្រុម haplogroup C4 បានមកពី C * គ្របដណ្តប់ក្នុងចំណោមជនជាតិដើមនៃប្រទេសអូស្ត្រាលី។ កម្រណាស់ក្នុងចំណោមជនជាតិទួគីអាស៊ីកណ្តាល C* polymorphism ត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោមជនជាតិលីបង់ (1/31 = 3.2%) ។
C-M130/RPS4Y711 ត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោមជនជាតិដើមនៃប្រទេសអូស្ត្រាលី (16/33 = 48.5%), មីក្រូណេស៊ី (1/17 = 5.9%), ប៉ាពួញូហ្គីណេ (1/46 = 2.2%), ឥណ្ឌូនេស៊ីខាងកើត (3/55 = 5.5%), ឥណ្ឌូនេស៊ីខាងលិច (1/25 = 40%), ម៉ាឡេ (1/32 = 3.1%), ស្រីលង្កា (3/91 = 3.3%), ឥណ្ឌា (10/405 = 2.5%), ចិនខាងត្បូង ( 1/58 = 1.7%), Guangxi Yao (12/60 = 20%) ជនជាតិ Hui ដែលនិយាយភាសាចិន (4/35 = 11%), Uighurs (2/70 = 3%) ដែលរស់នៅក្នុងតំបន់នៃប្រទេសចិនកណ្តាល ភ្នំ Wuling នៃប្រជាជន Tujia (3/49 = 6.1%), ចិន Tungus-Manchurian Hezhe Nanais (3/49 = 6.1%) និង Evenks (1/26 = 4%)
C-M216 ត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោមអ្នកស្រុក Kathmandu (នេប៉ាល់) 3/77 = 3.9% ។
C-P184
C-P255
C-P260
C1-M8 គឺកម្រមានតែនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន - ខេត្ត Tokushima 10%, អូគីណាវ៉ា 6.8%, Honshu 4.9% (ខេត្ត Aomori 7.7%, Shizuoka 4.9%), Kyushu 3.8%, Ryukyu ប្រហែល 5% ។
C1-M105
C1-M131
C1-P122
C1* -
C1a-P121
C2-M38 ត្រូវបានគេរកឃើញភាគច្រើននៅក្នុង New Guinea, Melanesia និង Polynesia (នៅលើកោះមួយចំនួនវាគឺជាក្រុម modal haplogroup ដែលជាក់ស្តែងដោយសារតែឥទ្ធិពលស្ថាបនិក និងការរសាត់តាមហ្សែន)។
C2* -
C2a-M208
C2a*-
C2a1-P33
C2a2-P54
C3-M217 គឺជារឿងធម្មតាបំផុតនៅក្នុង megahaplogroup C ប្រហែល 8% នៃបុរសនៅអាស៊ី និង 0.5% នៃបុរសនៅលើពិភពលោកគឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វា។ វាត្រូវបានគេជឿថាវាមានដើមកំណើតនៅអាស៊ីអាគ្នេយ៍ ឬអាស៊ីកណ្តាល ពីកន្លែងដែលវារីករាលដាលពាសពេញអាស៊ីខាងជើង (Evens, Koryaks) និងអាមេរិក ហើយក៏បានមកដល់អឺរ៉ុបខាងកើត និងកណ្តាលផងដែរ (ប្រហែលជាជាមួយពួក Huns); នៅប្រទេសម៉ុងហ្គោលី និងក្នុងចំណោមក្រុមជនជាតិដើមភាគតិចមួយចំនួននៃចុងបូព៌ារបស់រុស្សី វាគឺជាក្រុម haplogroup គំរូ។ Orochi 61-91%, Evens 5-74%, Evenks 44-71%, Buryats 60-84%, Mongols 52-54%, Tanana 42%, Kazakhs 40%, Khazars 40%, Nivkhs 38%, Koryaks 33%, Daurs 31%, Yukaghirs 31%, ក្រុមជនជាតិ Tungus នៅ Manchuria Sibe 27%, Manchus 26-27%, Altaians 22-24%, Hezhe Nanai 22%, Uzbeks 20%, Tujia ចិនកណ្តាល 18%, Hani នៃប្រទេសចិនខាងត្បូង និងវៀតណាម 18%, Cheyenne Indians 16%, Apaches 15%, Tuvans 15%, Ainu 12.5-25%, Koreans 11-16%, Hui Muslims និយាយភាសាចិន 11%, Sioux Indians 11%, Han Chinese 5-20%; នៅអាមេរិក វាគឺជាក្រុមតែមួយនៃ megahaplogroup C ដែលកំហាប់ខ្ពស់បំផុតរបស់វាគឺក្នុងចំណោមប្រជាជន Na-Dené វាក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរក្នុងចំណោមប្រជាជន Athabaskans នៃ Alaska និងភាគខាងលិចប្រទេសកាណាដា និងចំនួនប្រជាជន Wayuu ក្នុងប្រទេស Colombia និង Venezuela ។ មួយនៃ C3 alleles ដែលសន្មតថាជាលក្ខណៈនៃគ្រួសារ Genghis Khan ដោយសារតែការជ្រើសរើសសង្គម បន្ទាប់ពីការសញ្ជ័យរបស់ម៉ុងហ្គោល បានរីករាលដាលពាសពេញអឺរ៉ាស៊ី ហើយបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងហ្សែននៃរាជវង្សអភិជនជាច្រើននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី ប៉ូឡូញ Wallachia អឺរ៉ុបកណ្តាល និងខាងលិច។
C3-P44
C3-PK2
C3*-
C3a-M93
C3b-P39 C3b ក្រុម haplogroup នេះហាក់ដូចជាត្រូវបានចែកចាយតែនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិកប៉ុណ្ណោះ។
C3c-M48
C3c-M77
C3c-M86
C3d-M407
C3e-P53.1
C3f-P62
C4-M347 haplogroup នេះត្រូវបានចែកចាយផ្តាច់មុខក្នុងចំណោមជនជាតិដើមអូស្ត្រាលី និងគ្រប់គ្រងនៅក្នុងចំនួនប្រជាជននេះ។
C4-P309
C4*-
C4a-M210
C5-M356 គឺកម្រណាស់នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា នេប៉ាល់ ប៉ាគីស្ថាន និងអារ៉ាប់។
C5*-
C5a-P92
C6-P55 haplogroup នេះត្រូវបានរកឃើញនាពេលថ្មីៗនេះ ហើយភូមិសាស្ត្រនៃការចែកចាយរបស់វានៅតែមិនច្បាស់លាស់។

ច
50 ពាន់ឆ្នាំ; ភាគនិរតីឬអាស៊ីខាងត្បូង; ពេលខ្លះ megahaplogroup នេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង "រលកទីពីរ" នៃនិក្ខមនំពីអាហ្វ្រិក។ បុព្វបុរស CF, កូនចៅ F1, F2, F3, F4, G, H, I, J, K; បុរសជាង 90% នៅលើពិភពលោក (ស្ទើរតែទាំងអស់នៅក្រៅទ្វីបអាហ្រ្វិក) គឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រុម megahaplogroup និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ ការចែកចាយ - ជាយក្រុងភាគខាងត្បូងនៃអឺរ៉ាស៊ីពីព័រទុយហ្គាល់នៅភាគខាងលិចទៅភ្នំ Ailao ក្នុងខេត្តយូណាននិងកូរ៉េនៅភាគខាងកើត (មិនមែននៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន) ។

F-M89
F-M213/P137
F-M235
F-P14
F-P133
F-P134
F-P135
F-P136
F-P138
F-P139
F-P140
F-P141
F-P142 ។ P145
F-P146
F-P148
F-P149
F-P151
F-P157
F-P158
F-P159
F-P160
F-P161
F-P163
F-P166
F-P187
F* parahaplogroup នេះត្រូវបានគេយល់មិនសូវច្បាស់ ជួនកាលគេរកឃើញនៅក្នុងហិណ្ឌូស្ថាន ក៏ដូចជាក្នុងចំណោមអ្នកប្រមាញ់អ្នកប្រមាញ់នៃ "ឡាហ៊ូលឿង" (ឡាហ៊ូស៊ី) នៅអាស៊ីអាគ្នេយ៍ និងចិនខាងត្បូង (ភ្នំ Ailao ក្នុងខេត្តយូណាន) និងជនជាតិកូរ៉េ (ប៉ុន្តែមិនមែនជប៉ុន) គឺជា បានរកឃើញនៅក្នុងបុគ្គលពីរនាក់នៅក្នុងប្រទេសព័រទុយហ្គាល់ ដែលប្រហែលជាឆ្លុះបញ្ចាំងពីទំនាក់ទំនងព័រទុយហ្គាល់ជាមួយប្រទេសឥណ្ឌាក្នុងសតវត្សទី 15 និងទី 16 ។
F1 ក្រុម haplogroup នេះមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់ទេ ជួនកាលត្រូវបានគេរកឃើញនៅ Hindustan ។
F1-P104
F2-M427 haplogroup នេះមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់ទេ វាត្រូវបានរកឃើញម្តងម្កាលនៅក្នុងហិណ្ឌូស្ថាន។
F2-M428
F3-P96
F4-P254

ជី
9,500-20,000 ឆ្នាំ; ទួរគី កូកាស៊ីស អ៊ីរ៉ង់ និងតំបន់មជ្ឈិមបូព៌ា ឬអាស៊ីនិរតីធំទូលាយ។ បំរែបំរួល Snip ដើមគឺ M201 ការផ្លាស់ប្តូរ SNP ដែលសមមូលច្រើន ឬតិចជាងគឺ P257, L240, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 និង U33; បុព្វបុរស F, កូនចៅ G1, G2 និងក្រុមរងរបស់ពួកគេ; ក្រុម haplogroup ទូទៅបំផុតទាំងប្រាំនិងការផ្លាស់ប្តូរ "snip" របស់ពួកគេ - G1 (M285), G2a1 (P16) G2a3a (M406), G2a3b1 (P303) និង G2c (M377); រីករាលដាលពី Transcaucasia (Georgians និង Azerbaijanis ប្រហែល 30%) ទៅ Caucasus ខាងជើង និងបន្ថែមទៀត (Alans-Ases-Ossetians 50%, Digorians 74%) ទៅភាគខាងត្បូង (អេស្ប៉ាញ អ៊ីតាលី ក្រិក តួកគី 8-10%) និងអឺរ៉ុបខាងលិច (4 %) អត្រាខ្ពស់គួរសមនៅក្នុង Tyrol (8%), Sardinia (11%, និងនៅទីក្រុង Tampio សូម្បីតែ 21%), នៅទីក្រុង Osijek របស់ក្រូអាត (14%), នៅ Crete (7-11%), ប៉ុន្តែនៅប្រទេសស្កែនឌីណាវៀ ប្រទេសប៉ូឡូញ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់ G គឺកម្រមាននៅបាល់ទិក (នៅប្រទេសរុស្ស៊ី អ៊ុយក្រែន និងអាស៊ីកណ្តាលប្រហែល 1%) ជនជាតិយូដានៃពិភពលោកប្រហែល 10% ជួនកាលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពង្រីកនៃ "រលក Neolithic" ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅលោកខាងលិច។ និងអាស៊ីខាងជើង អាហ្រ្វិកខាងជើង (អេហ្ស៊ីប 6-9%, សាសន៍យូដាម៉ារ៉ុក 20%), ហិណ្ឌូស្ថាន (Pashtuns 11.5%), ស្រីលង្កា និងម៉ាឡេស៊ី (6%), គ្រោងឆ្អឹងចាស់បំផុត (សតវត្សទី 7) នៃក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍ G ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅបាវ៉ារៀ, ស្តាលីនគឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន G (haplogroup G2a1a) ។
G-M201 ស្ថាបនិកនៃ megahaplogroup (ការផ្លាស់ប្តូរ M201) រស់នៅប្រហែល 30 ពាន់ឆ្នាំមុននៅភាគខាងជើងនៃមជ្ឈឹមបូព៌ា។
G-P257
G-U2
G-U3
G-U6
G-U7
G-U12
G-U17
G-U20
G-U21
G-U23
G-U33
G*-
G1-M285 ភាគខាងជើងមជ្ឈិមបូព៌ា ជាពិសេសប្រទេសអ៊ីរ៉ង់ កម្រនៅអឺរ៉ុប និងខាងជើង Caucasus ការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់ក្នុងចំណោមជនជាតិយូដា។
G1-M342 កណ្តាលកាហ្សាក់ស្ថានក្នុងចំណោមជនជាតិភាគតិចកាហ្សាក់ស្ថាន Madiar (Mazhars) រហូតដល់ 87% ។
G1* -
G1a-P20
G1b-P76
G2-P287 ត្រូវបានរកឃើញក្នុងឆ្នាំ 2007 ហើយមិនត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយទេ។
G2* -
G2a-L31 / S149 គឺជាក្រុម G-haplogroup ទូទៅបំផុតនៅអឺរ៉ុបខាងលិច និយាយភាសាកាតាឡាន ភាគខាងជើង Sardinians និង Druze រហូតដល់ 18% ។
G2a-P15 កើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសទួរគី និងភាគខាងកើតបន្ថែមទៀត ដែលកម្រនៅអឺរ៉ុប។
G2a-U5
G2a*-
G2a1-P16 ជារឿងធម្មតានៅ Caucasus ខាងជើង និងខាងត្បូង ជាពិសេសក្នុងចំណោម Ossetians ដែលកម្រនៅអឺរ៉ុប (ជាធម្មតាក្នុងចំណោមជនជាតិជ្វីហ្វ Ashkenazi)។
G2a1* -
G2a1a-P18 ស្តាលីន
G2a2-M286 ត្រូវបានរកឃើញនៅកោះអង់គ្លេស និងតួកគី។
G2a3-L30/S126
G2a3->L32/S148/U8 គឺធំជាងគេនៅក្នុងក្រុម G2a ប៉ុន្តែនៅតែតូចណាស់។
G2a3* -
G2a3a-M406 ទួរគី ក្រិក អ៊ីរ៉ង់ និងមេឌីទែរ៉ាណេភាគខាងកើត (រហូតដល់ 50% នៃអ្នកនិយាយ G) ជាទូទៅនៅក្នុងជនភៀសខ្លួនជ្វីហ្វ មិនសូវមាននៅអឺរ៉ុបទេ។
G2a3a* -
G2a3a1-L14/S130/U16 គឺជារឿងធម្មតាជាង G2a3a2។
G2a3a1-L90/S133
G2a3a2-L184 ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណក្នុងឆ្នាំ 2009 មិនស្គាល់ប្រេកង់។
G2a3a2-L185
G2a3b-L141 ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណក្នុងឆ្នាំ 2009 នៅក្នុងបុគ្គលមួយចំនួនមកពីកោះអង់គ្លេស និងទួរគី។
G2a3b* -
G2a3b1-P303/S135 គឺជារឿងធម្មតានៅភាគខាងជើង និងខាងត្បូង Caucasus ("ប្រភេទជនជាតិស្បែកស") នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី (ភាគច្រើនជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន G) ក្នុងចំណោមជនជាតិជ្វីហ្វ Ashkenazi មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងប្រទេសអ៊ីរ៉ង់ ឥណ្ឌា និងអឺរ៉ុប (ការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់បំផុតគឺនៅក្នុង ចំនួនប្រជាជននៃកោះ Ibiza របស់អេស្ប៉ាញ) ។
G2a3b1-L140 គឺជារឿងធម្មតាជាពិសេសក្នុងចំណោម Kabardians ដែលគ្របដណ្តប់ក្នុងចំណោមក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន G នៅក្នុង Wells (ចក្រភពអង់គ្លេស) ។
G2a3b1* គឺជារឿងធម្មតាជាពិសេសក្នុងចំណោម Kabardians ។
G2a3b1a-U1
G2a3b1a* -
G2a3b1a1-L13/S131/U13 អ៊ីរ៉ង់ ឬតំបន់ Caucasus ខាងត្បូង ឬអភិវឌ្ឍន៍នៅអឺរ៉ុប។
G2a3b1a1-L78 តំបន់ Caucasian ដែលកម្រនៅអឺរ៉ុប។
G2a3b1b-L43/S147
G2a3b1b* -
G2a3b1b1-L42/S146
G2a3b1c-L139
G2a3b2-L177
G2a4-L91 ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណក្នុងឆ្នាំ 2009 តំបន់ចែកចាយមិនទាន់ត្រូវបានកំណត់ទេ។
G2b-M287
G2c-M377 ត្រូវបានរកឃើញនៅភាគខាងជើងនៃមជ្ឈិមបូព៌ា និងបន្តទៅខាងកើតទៅអាស៊ីកណ្តាល និងខាងត្បូង ហើយនៅអឺរ៉ុបខាងលិចវាត្រូវបានចែកចាយជាចម្បងក្នុងចំណោមជនជាតិជ្វីហ្វ Ashkenazi (ប្រសិនបើក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន G ក្នុងចំណោមជនជាតិជ្វីហ្វ Ashkenazi មានប្រហែល 10% បន្ទាប់មកក្រុម haplogroup នេះមានចំនួន 8% និង 2% - ចំពោះចំណែកនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន G2a បូកនឹងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន G1 មួយចំនួនតូច; នៅអ៊ីស្រាអែលក្នុងចំណោមជនជាតិយូដា - 3.7% នៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន G2c) ។
G2c* -
G2c1-M283

ហ
20-45 ពាន់ឆ្នាំ; អាស៊ីខាងត្បូងឬនិរតី (ប្រហែលជាជនជាតិដើម Paleolithic នៃហិណ្ឌូស្ថានព្រោះវាជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមកុលសម្ព័ន្ធ / 25-35% / ខណៈពេលដែលនៅក្នុងវណ្ណៈខ្ពស់តិចជាង 10%); បុព្វបុរស F, ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ M69; ហិណ្ឌូស្ថាន (ឥណ្ឌាខាងត្បូង 110/405 = 27.2%, រង្វាស់មួយទៀតនៃគំរូពីតំបន់ផ្សេងៗគ្នា ក្រុមជនជាតិ និងវណ្ណៈនៃប្រទេសឥណ្ឌា 192/728 = 26.4%), ស្រីលង្កា (23/91 = 25.3%, ក្នុងចំណោមជនជាតិ Sinhalese 10, 3% = 4/39), ប៉ាគីស្ថាន អាស៊ីកណ្តាលតិចតួច ឥណ្ឌូចិន ទីបេ ឧបទ្វីបអារ៉ាប់ អ៊ុយក្រែន (1/50 = 2%) ហ្គីបសីរសី។

H-M69 នេប៉ាល់ (Kathmandu) 12%, ទីបេ (3/156 = 1.9%), ម៉ុងហ្គោលី (1/149 = 0.7%), ឥណ្ឌូនេស៊ី (បាលី 19/551 = 3.45%) ។
H-M370 Turks 3/523 = 0.6% ។
ហ*-
H1-M52 ប៉ាគីស្ថាន 4.1% Burusho (Hunza), 20.5% Kalash, 4.2% Pashtun, 2.5% ប៉ាគីស្ថានផ្សេងទៀត; តាជីគីស្ថាន (Dushanbe Tajiks 2/16 = 12.5%), Turkmen Kurds 1/17 = 6% ។
H1* - នេប៉ាល់ (Kathmandu) 4/77។
H1a-M82 Roma Balkans 60%, នេប៉ាល់ (Kathmandu) 4/77, Newars 4/66 = 6%, Balkars 1/38 = 3%
H1a* - Burusho (Hunza) នៅក្នុងប្រទេសប៉ាគីស្ថាន 2/38 = 5% ។
H1a1-M36 Burusho (Hunza) នៅប៉ាគីស្ថាន 1/38 = 3% ។
H1a1-M197
H1a2-M97 Burusho (Hunza) នៅប៉ាគីស្ថាន 2/38 = 5% ។
H1a3-M39 Burusho (Hunza) នៅក្នុងប្រទេសប៉ាគីស្ថាន 2/38 = 5%, ប្រជាជនកម្ពុជា 1/6 និង 1/18 នៅក្នុងគំរូមួយផ្សេងទៀត។
H1a3-M138 Burusho (Hunza) នៅប៉ាគីស្ថាន 2/38 = 5% ។
H2-Apt Nepal (Kathmandu) 1/77 = 1.3%, ក្រិក 1/77 = 1.3%.
H2*-
H2a-P80
H2a-P314
H2b P266

IJK
40-45 ពាន់ឆ្នាំ; អាស៊ីភាគនិរតី; បុព្វបុរស F, កូនចៅ IJ, K; ការផ្លាស់ប្តូរការកំណត់ Snip L15/S137, L16/S138, L69.1(=G)/S163.1.
IJK-L15/S137
IJK-L16/S138
IJK-L69.1(=G)/S163.1

ក្រុម mtDNA haplogroups ទាំងអស់នៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុបគឺមកពីក្រុម N ដែលត្រូវបានគេជឿថាតំណាងឱ្យមួយនៃការធ្វើចំណាកស្រុកពីរដំបូងនៃមនុស្សសម័យទំនើបចេញពីទ្វីបអាហ្រ្វិកប្រហែល 60,000 ទៅ 80,000 ឆ្នាំមុន។ បច្ចុប្បន្ន ក្រុម haplogroup Nអាចរកបានតែនៅប្រេកង់ទាបបំផុតនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃអឺរ៉ាស៊ី។
ជាអកុសល ទំហំតូចនៃ mitochondrial DNA (ប្រហែល 16,500 គូមូលដ្ឋាន ផ្ទុយពី 60 លាន Y-DNA) មិនអនុញ្ញាតឱ្យមានការតាមដានប្រភពដើម និងការធ្វើចំណាកស្រុកបានត្រឹមត្រូវ។ ក្រុម mitochondrial haplogroups ទាំងអស់មានដើមកំណើតក្នុងកំឡុងយុគសម័យទឹកកក ដែលជាសម័យកាលដែលមនុស្សជាអ្នកប្រមាញ់អ្នករើសអើងពូជសាសន៍ តាំងពីយូរមុនការបង្កើតទីក្រុង និងអរិយធម៌។ Mitochondrial haplogroups ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រភពដើមជនជាតិភាគតិចនៅកម្រិតទ្វីប។ នេះគឺដោយសារតែប្រភពដើមអ៊ឺរ៉ុបនៃក្រុម mito-haplogroups H, I, J, K, T, U, V, W, និង X (លើកលែងតែសាខា X2a ដែលជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមជនជាតិដើមអាមេរិក) ។ subclades ជ្រៅអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងតំបន់ជាក់លាក់បន្ថែមទៀត ប៉ុន្តែមិនចាំបាច់ស្របគ្នាជាមួយនឹងក្រុមប្រវត្តិសាស្ត្រ ជនជាតិ និងភាសាទេ។ ហេតុផលដែលអាចកើតមាននោះគឺថា ស្ត្រីដែលតាមរយៈ mtDNA ត្រូវបានបញ្ជូនបន្ត មានទំនោរទៅរៀបការក្រៅក្រុមជនជាតិរបស់ពួកគេញឹកញាប់ជាងបុរស (ឧទាហរណ៍ ដើម្បីទទួលបានសម្ព័ន្ធភាពរវាងកុលសម្ព័ន្ធ ឬនគរពីរ)។

ការអភិវឌ្ឍន៍តាមកាលប្បវត្តិនៃក្រុម mt-DNA haplogroups

ចំណាំថាអាយុនៃ mitochondrial haplogroups គឺពិបាកប៉ាន់ស្មានជាង Y-DNA haplogroups ដោយសារតែលំដាប់ mtDNA តូច និងចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរទាប។ កំហុសក្នុងកាលបរិច្ឆេទខាងក្រោមគឺជាធម្មតា + -5000 ឆ្នាំ ប៉ុន្តែក្នុងករណីខ្លះលើសពី 30,000 ឆ្នាំ។
N => 75,000 ឆ្នាំមុន (មានដើមកំណើតនៅអាហ្វ្រិកខាងជើង)
R => 70,000 ឆ្នាំមុន (នៅអាស៊ីអាគ្នេយ៍)
U => 60,000 ឆ្នាំមុន (នៅអាហ្វ្រិកឦសាន ឬអាស៊ីនិរតី)
pre-JT => 55,000 ឆ្នាំមុន (នៅជិតបូព៌ា)
JT =>
U5 =>
U6 => 50,000 ឆ្នាំមុន (នៅអាហ្វ្រិកខាងជើង)
U8 => 50,000 ឆ្នាំមុន (នៅអាស៊ីខាងលិច)
pre-HV => 50,000 ឆ្នាំមុន (ជិតបូព៌ា)
J => 45,000 ឆ្នាំមុន (នៅមជ្ឈិមបូព៌ា ឬ Caucasus)
HV => 40,000 ឆ្នាំមុន (នៅមជ្ឈិមបូព៌ា)
H => 35,000 ឆ្នាំមុន (មជ្ឈិមបូព៌ា ឬអឺរ៉ុបខាងត្បូង)
X => 30,000 ឆ្នាំមុន (នៅអឺរ៉ុបឦសាន)
U5a1 => 30,000 ឆ្នាំមុន (នៅអឺរ៉ុប)
ខ្ញុំ => 30,000 ឆ្នាំមុន (Caucasus ឬអឺរ៉ុបឦសាន)
J1A => 27,000 ឆ្នាំមុន (នៅមជ្ឈិមបូព៌ា)
W => 25,000 ឆ្នាំមុន (នៅអឺរ៉ុបឦសាន ឬអាស៊ីភាគពាយព្យ)
U4 => 25,000 ឆ្នាំមុន (នៅអាស៊ីកណ្តាល)
J1b => 23,000 ឆ្នាំមុន (នៅមជ្ឈិមបូព៌ា)
T => 17,000 ឆ្នាំមុន (នៅ Mesopotamia)
K => 16,000 ឆ្នាំមុន (នៅមជ្ឈិមបូព៌ា)
V => 15,000 ឆ្នាំមុន (មានដើមកំណើតនៅ Iberia និងរីករាលដាលដល់ Scandinavia)
H1B => 13,000 ឆ្នាំមុន (នៅអឺរ៉ុប)
K1 => 12,000 ឆ្នាំមុន (នៅមជ្ឈិមបូព៌ា)
H3 => 10,000 ឆ្នាំមុន (នៅអឺរ៉ុបខាងលិច)

DNA Mitochondrial នៃជនជាតិអឺរ៉ុបបុរេប្រវត្តិ

ការធ្វើតេស្ត DNA បុរាណបានជួយឱ្យយល់ពីរយៈពេលដែលក្រុម haplogroup នីមួយៗស្ថិតនៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុប។ រហូតមកដល់ពេលនេះ មានតែការធ្វើតេស្តបែបនេះមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយជោគជ័យ។ DNA Mitochondrial ត្រូវបានស្រង់ចេញពីគ្រោងឆ្អឹងរបស់បុរស Cro-Magnon អាយុ 28,000 ឆ្នាំមកពីភាគខាងត្បូងប្រទេសអ៊ីតាលី ហើយក្រុម haplogroup ត្រូវបានកំណត់ថាជា HV ឬ pre-HV ។ ការធ្វើចំណាកស្រុកជាបន្តបន្ទាប់ទាំងអស់គឺ Neolithic ពីមជ្ឈិមបូព៌ា 9000 ឆ្នាំ Cheddar-man បានប្រែក្លាយទៅជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម U5a haplogroup ។
ដូច្នេះហើយ Autochthonous European Cro-Magnons ត្រូវតែជាកម្មសិទ្ធិរបស់យ៉ាងហោចណាស់ haplogroup HV (និងកូនចៅរបស់វា H និង V) ក៏ដូចជា haplogroup U5 ដែលប្រែទៅជា haplogroup mitochondrial ទូទៅបំផុតនៅអឺរ៉ុបទាំងអស់។ វាត្រូវបានគេណែនាំថាជាងពាក់កណ្តាលនៃបន្ទាត់មាតានៅអឺរ៉ុបចុះដោយផ្ទាល់ពី Paleolithic នៃអឺរ៉ុប។ បុរសរបស់ពួកគេមាន Y-DNA ក្រុម haplogroup I.

mtDNA haplogroups អ៊ឺរ៉ុប និងក្រុមរងរបស់ពួកគេ។

Haplogroup H&V (mtDNA)

ក្រុម Haplogroup Hគឺជារឿងធម្មតាបំផុតនៅទូទាំងទ្វីបអឺរ៉ុប ហើយមានចំនួនប្រហែល 40% នៃចំនួនប្រជាជនអឺរ៉ុប។ វាក៏ត្រូវបានគេរកឃើញផងដែរ (ទោះបីជាមានប្រេកង់ទាបក៏ដោយ) នៅអាហ្រ្វិកខាងជើង មជ្ឈិមបូព៌ា អាស៊ីកណ្តាល អាស៊ីខាងជើង និងតាមបណ្តោយឆ្នេរខាងកើតនៃទ្វីបអាហ្រ្វិក រហូតដល់ម៉ាដាហ្គាស្ការ។
H1, H3 និង V គឺជាអនុថ្នាក់ទូទៅបំផុតនៅអឺរ៉ុបខាងលិច។ កំពូល H1 នៅក្នុងប្រទេសន័រវេស (30% នៃចំនួនប្រជាជន) និង Iberia (18 ទៅ 25%) ហើយក៏ជារឿងធម្មតាផងដែរនៅក្នុង Sardinia ក្នុងចំណោម Finns និង Estonians (16%) និងនៅអឺរ៉ុបខាងលិច និងកណ្តាលជាទូទៅ (10 ទៅ 12%) និងអាហ្វ្រិកខាងលិច (ពី 10 ទៅ 20%) ។ H3 គឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងប្រទេសព័រទុយហ្គាល់ (12%), Sardinia (11%), Galicia (10%), ប្រទេស Basque (10%), អៀរឡង់ (6%), ន័រវែស (6%), ហុងគ្រី (6%) និងប្រទេសបារាំងភាគនិរតី។ (5%)។ Haplogroup V ឈានដល់ប្រេកង់អតិបរមារបស់ខ្លួននៅភាគខាងជើង Scandinavia (40% Sami), ភាគខាងជើងអេស្ប៉ាញ, ហូឡង់ (8%), Sardinia, កោះ Croatian និងបណ្តាប្រទេស Maghreb ។ វាទំនងជាថា H1, H3 និង V ក៏ដូចជា haplogroup U5 គឺជាក្រុម haplogroup ដ៏សំខាន់នៃអ្នកប្រមាញ់អឺរ៉ុបខាងលិចដែលរស់នៅក្នុងជនភៀសខ្លួន Franco-Cantabrian កំឡុងយុគសម័យទឹកកកចុងក្រោយ ហើយបានរស់នៅភាគច្រើននៃអឺរ៉ុបកណ្តាល និងខាងជើងចាប់ពី 15,000 ឆ្នាំមុន។ .

Haplogroup H13 គឺជារឿងធម្មតាបំផុតនៅក្នុង Sardinia និងនៅជុំវិញ Caucasus ។ ការចែកចាយរបស់វាប្រហាក់ប្រហែលនឹង Y-DNA ក្រុម haplogroup G2a. ដូចគ្នានេះដែរអនុវត្តចំពោះ H2 ក្នុងកម្រិតតិចជាង។ នេះបង្ហាញពីដើមកំណើតជនជាតិស្បែកស ឬអាណាតូលី។
H5 និង H7 ក៏ជារឿងធម្មតានៅក្នុង Caucasus ដែរ ប៉ុន្តែប្រេកង់របស់ពួកគេកំពុងធ្លាក់ចុះនៅទូទាំងមេឌីទែរ៉ាណេ ហើយប្រេកង់ខ្ពស់ពី Anatolia ទៅភ្នំ Alps ឆ្លងកាត់ទន្លេ Danube បង្ហាញពីទំនាក់ទំនងដែលអាចកើតមានជាមួយនឹងការរីករាលដាលនៃកសិកម្ម (YDNA ក្រុម haplogroup J2, G2a, E1b1b1 និង T) ឬឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុប (haplogroup R1b1a2 និង R1a1) ។

Haplogroup U & K (mtDNA)

Haplogroup Uគឺចាស់ណាស់។ វាបានកើតឡើងប្រហែល 55,000 ឆ្នាំមុននៅតាមព្រំដែននៃអាហ្រ្វិកភាគឦសាន និងមជ្ឈិមបូព៌ា ភ្លាមៗបន្ទាប់ពី Homo Sapiens ដំបូងបានផុសចេញពីទ្វីបអាហ្វ្រិក។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលក្រុមរងជនជាតិដើមភាគតិចនីមួយៗ (U1, U2, U3, U4 និង U5) អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាក្រុម haplogroup តាមវិធីផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។ អនុក្រុមអឺរ៉ុបសំខាន់ៗគឺ U3, U4, U5 និង U8/K ។ U1 ត្រូវបានរកឃើញភាគច្រើននៅមជ្ឈិមបូព៌ា U6 នៅអាហ្វ្រិកខាងជើង U7 ពីមជ្ឈិមបូព៌ាដល់ឥណ្ឌា និង U9 ដ៏កម្រពីប្រទេសអេត្យូពី និងឧបទ្វីបអារ៉ាប់ទៅប៉ាគីស្ថាន។
ក្រុម Haplogroup U2ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅអាស៊ីខាងត្បូង ប៉ុន្តែប្រហែលជាឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុបដែលមានដើមកំណើត វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅប្រេកង់ទាបនៅទូទាំងតំបន់ Pontic-Caspian ហើយត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង Cro-Magnon ដែលមានអាយុ 30,000 ឆ្នាំនៅកណ្តាល Don ក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ ប្រហែលជាក្រុម haplogroup លេចធ្លោនៃអ្នកប្រមាញ់ព្រៃឈើភាគខាងជើង ដែលក្រោយមកបានក្លាយទៅជា proto-Indo-Iranian ហើយបានរីករាលដាលជាទ្រង់ទ្រាយធំពីកណ្តាលទៅអាស៊ីខាងត្បូង។
ក្រុម Haplogroup U3ប្រមូលផ្តុំនៅជុំវិញសមុទ្រខ្មៅ ដោយមានការប្រមូលផ្តុំខ្លាំងជាពិសេសនៅភាគឦសាន។ នេះប្រហែលជាទាក់ទងនឹងជនជាតិឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុបសម័យបុរាណ ហើយប្រហែលជា ក្រុម haplogroup R1bនិង ក្រុម haplogroup R1a .
ក្រុម Haplogroup U4ជាទូទៅនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសនៃអឺរ៉ុបខាងកើត អាស៊ីកណ្តាល អាស៊ីខាងត្បូងខាងជើង (នៅតាជីគីស្ថាន - U4 និងនៅប៉ាគីស្ថាន - W) ដែលក៏ស្នើឱ្យមានការទាក់ទងជាមួយឥណ្ឌូ - អឺរ៉ុប (ទាក់ទងជាមួយ Y-DNA ក្រុម haplogroup R1a) ដូចគ្នានេះដែរអនុវត្តចំពោះក្រុម haplogroups I, W, T2 និង U2E ក្នុងកម្រិតតិចជាង។
ក្រុម Haplogroup U5គឺជារឿងធម្មតាបំផុតនៅអឺរ៉ុបខាងលិច និងខាងជើង។ ការវិភាគ DNA ពីគ្រោងឆ្អឹងបុរាណបានបង្ហាញថា U5 គឺជាក្រុម Paleolithic និង Mesolithic mitochondrial haplogroup ដ៏សំខាន់ក្នុងចំណោមអ្នកប្រមាញ់នៅអឺរ៉ុបខាងជើង។ ការធ្វើតេស្ត DNA បុរាណដែលធ្វើឡើងនៅចក្រភពអង់គ្លេស អាល្លឺម៉ង់ និងស្កែនឌីណាវ បង្ហាញថា ប្រេកង់ U5 ថយចុះបន្តិចម្តងៗតាមពេលវេលា តាមរយៈយុគថ្ម យុគថ្ម យុគសម័យសំរិទ្ធ យុគដែក និងយុគសម័យកណ្តាល។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ វានៅតែជារឿងធម្មតាបំផុតនៅអឺរ៉ុបខាងជើង ដែលប្រជាជន Mesolithic រងផលប៉ះពាល់តិចតួចបំផុតដោយការចំណាកស្រុកជាបន្តបន្ទាប់។ ជាឧទាហរណ៍ ចន្លោះពី 30 ទៅ 50% នៃប្រជាជន Sami មកពីភាគខាងជើង Scandinavia ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម U5b haplogroup (និងប្រហែល 40% ទៅក្រុម V haplogroup ដែលសន្មតថាជាប្រភពដើមនៃយុគសម័យអឺរ៉ុប) ។
ក្រុម Haplogroup Kជាកម្មសិទ្ធិរបស់ subclade U8 ។ វាត្រូវបានរកឃើញនៅអឺរ៉ុប និងអាស៊ីខាងលិច ក៏ដូចជានៅឆ្ងាយដូចជាប្រទេសឥណ្ឌា កំហាប់ខ្ពស់របស់វាស្ថិតនៅភាគពាយ័ព្យ និងកណ្តាលអឺរ៉ុប អាណាតូលៀ និងនៅភាគខាងត្បូងនៃឧបទ្វីបអារ៉ាប់។ វាត្រូវបានគេជឿថាវាបានកើតឡើងជាលើកដំបូងនៅកន្លែងណាមួយរវាងអេហ្ស៊ីបនិងអាណាតូលីប្រហែល 16,000 ឆ្នាំមុន (ប៉ាន់ស្មានពី 22,000 ឆ្នាំមុនរហូតដល់ 10,000 ឆ្នាំមុន) ។ វាមានចំនួនច្រើននៃ subclades ទោះបីជាពួកគេមានអាយុថ្មីៗនេះក៏ដោយ។ K1a គឺជាអនុថ្នាក់ធំជាងគេ។ វត្តមានដ៏សំខាន់នៃ K1a នៅមជ្ឈិមបូព៌ាបង្ហាញថាវាព្យាករណ៍ពីការធ្វើចំណាកស្រុក Neolithic នៅអឺរ៉ុប។ នេះត្រូវបានគាំទ្រដោយ mtDNA បុរាណពីតំបន់ថ្មពិល។ Haplogroup K មិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទ្វីបអ៊ឺរ៉ុបមុនយុគថ្មរំលីងទេ ប៉ុន្តែបានលេចឡើងដោយចៃដន្យក្នុងប្រេកង់ (17%) ខ្ពស់ជាងប្រជាជនអឺរ៉ុបសម័យទំនើប និងស្រដៀងគ្នានៅមជ្ឈិមបូព៌ាទំនើប។ ភាគច្រើននៃ Neolithic K ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ subclade K1a ។
ភាគច្រើននៃអនុថ្នាក់ K1a4, K1a10, K1b, K1c និង K2 មានទំនោរទៅអឺរ៉ុប។ K1a4 ក៏ជារឿងធម្មតាដែរនៅក្នុងអាណាតូលីយ៉ា និងក្រិច ហើយពិតជាអាចរីករាលដាលដល់ទ្វីបអឺរ៉ុបពីទីនោះក្នុងកំឡុងយុគថ្មរំលីង ក៏ដូចជាក្រុម haplogroups J និង T (និង Y-haplogroups E1b1b, J2 និង T) ។ ប្រជាជនឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុបមកពីអាណាតូលីយ៉ាក៏អាចរួមចំណែកដល់ការរីករាលដាលនៃ K. K1a1b1a និង K1a9 ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងក្នុងចំណោមជនជាតិយូដា Ashkenazi ។

Haplogroup J&T (mt-DNA)

ក្រុម Haplogroup Jមានដើមកំណើតនៅមជ្ឈិមបូព៌ាកាលពី 45,000 ឆ្នាំមុន ដែលធ្វើឱ្យវាក្លាយជាក្រុម mitochondrial haplogroups ចំណាស់ជាងគេមួយនៅអឺរ៉ុប និងមជ្ឈឹមបូព៌ា។ នេះជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរីករាលដាលនៃកសិកម្ម។ Haplogroup J គឺជារឿងធម្មតានៅអាស៊ីកណ្តាល និងជុំវិញសមុទ្រកាសព្យែន និងសមុទ្រខ្មៅ វាក៏អាចមានទំនាក់ទំនងជាមួយឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុបផងដែរ ជាពិសេសការធ្វើចំណាកស្រុកនៃ Y-DNA haplogroup R1b (សូមមើលប្រវត្តិ R1b ខាងលើ)។ J1 គឺជារឿងធម្មតានៅមជ្ឈិមបូព៌ា ជាពិសេសនៅអាស៊ីកណ្តាល និងទូទាំងអ៊ុយក្រែន។ នៅអឺរ៉ុបដែលនៅសល់ ភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់ចំពោះប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ (ធ្វើត្រាប់តាមការបែងចែក Y-DNA នៃក្រុម haplogroup I1)។ J2 គឺកម្រជាង J1។ ក្រុម Haplogroup J2aត្រូវបានរកឃើញដូចគ្នានៅក្នុងបណ្តាប្រទេសអឺរ៉ុបភាគច្រើន។ Haplogroup J2b គឺជារឿងធម្មតាបំផុតនៅ Anatolia និងអឺរ៉ុបអាគ្នេយ៍។
ក្រុម Haplogroup Tត្រូវបានគេជឿថាមានដើមកំណើតនៅមជ្ឈិមបូព៌ា និងអាហ្រ្វិកភាគឦសានយ៉ាងហោចណាស់ 12,000 ឆ្នាំមុន។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅអឺរ៉ុប អាហ្វ្រិកខាងជើងដល់អាស៊ីកណ្តាល និងស៊ីបេរី ដោយមានហោប៉ៅ ប្រទេសឥណ្ឌា និងភាគពាយ័ព្យចិន (ស៊ីនជាំង)។ កំហាប់ខ្ពស់បំផុតនៃ T1 ត្រូវបានរកឃើញនៅអាហ្រ្វិកភាគឦសាន អាណាតូលីយ៉ា និងប៊ុលហ្គារី ដែលបង្ហាញពីការសាយភាយថ្មពិលពីអេហ្ស៊ីបទៅបាល់កង់។ T2 ដែលជា subclade ទូទៅបំផុតនៃ T នៅអឺរ៉ុបគឺជារឿងធម្មតាជាពិសេសនៅភាគឦសានអឺរ៉ុបនិងនៅទូទាំង Aegean ។ ការចែកចាយជាទូទៅនៃ haplogroup T ក្នុងអំឡុងពេលការធ្វើចំណាកស្រុក Neolithic ដើមពីអាហ្វ្រិកឦសានទៅអឺរ៉ុបខាងកើត ហើយបន្ទាប់ពីការធ្វើចំណាកស្រុក រូបភាពនេះត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដោយជនជាតិឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុប (ជាពិសេស Y-DNA haplogroup R1a) នៅអឺរ៉ុប និងអាស៊ីខាងត្បូង។

Haplogroup W (mt-DNA)

តំណាងនៅប្រេកង់ទាបនៅអឺរ៉ុបភាគច្រើន នៅអាណាតូលៀ ជុំវិញសមុទ្រកាសព្យែន និងពីព្រំដែនឥណ្ឌូប៉ាគីស្ថានទៅស៊ីនជាំង haplogroup W គឺជាសញ្ញាសម្គាល់ដ៏ល្អបំផុតមួយនៃត្រកូលមាតាឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុប (mtDNA ស្មើនឹង R1a និង R1b) . ប្រេកង់ខ្ពស់បំផុតគឺនៅអ៊ុយក្រែន ផ្នែកអឺរ៉ុបនៃប្រទេសរុស្ស៊ី បណ្តាប្រទេសបាល់ទិក និងហ្វាំងឡង់ (ពី 3 ទៅ 5% នៃចំនួនសរុប) ក៏ដូចជានៅភាគខាងជើងនៃប្រទេសប៉ាគីស្ថាន (15%) Krasnodar Krai (9%) និង Gujarat ។ (១២%)។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា វាមានច្រើនជាងក្នុងចំណោមវណ្ណៈខ្ពស់ និងក្នុងចំណោមអ្នកនិយាយឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុប (ប្រភព)។

ក្រុម Haplogroup I (mt-DNA)

ក្រុម Haplogroup Iមានការចែកចាយដូចគ្នានៅក្នុង haplogroup W ពីអឺរ៉ុបទៅប៉ាគីស្ថាន និងភាគពាយ័ព្យនៃប្រទេសឥណ្ឌា ដោយមានវត្តមានលក្ខណៈនៅក្នុងវាលស្មៅ Pontic និងជុំវិញសមុទ្រកាសព្យែន។ ប្រភពដើមរបស់វាទំនងជាស្ថិតនៅក្នុងវប្បធម៌ Proto-Indo-European (កញ្ចក់ mt-DNA ក្រុម haplogroups R1a និង R1b) Haplogroup I អវត្តមានជាក់ស្តែងនៅក្នុងផ្នែកខ្លះនៃទ្វីបអឺរ៉ុបនៅក្នុងវាលស្មៅ Pontic-Caspian ដាច់ស្រយាលពីវាលស្មៅ Pontic-Caspian (Iberia, ភាគនិរតីនៃប្រទេសបារាំង, អៀរឡង់) និងយ៉ាងសំខាន់នៅប្រទេសន័រវេស ហ្វាំងឡង់ខាងត្បូង អ៊ុយក្រែន ក្រិក និងខាងលិចអាណាតូលីយ៉ា។

Haplogroup X (mt-DNA)

Haplogroup X គឺចាស់ណាស់ ហើយខ្ចាត់ខ្ចាយ ក្រុម haplogroup ត្រូវបានរកឃើញនៅទូទាំងអឺរ៉ាស៊ី អាហ្វ្រិកខាងជើង ក៏ដូចជាក្នុងចំណោមជនជាតិដើមភាគតិចនៃអាមេរិកខាងជើង។ ប្រេកង់របស់វាកម្រលើសពី 5% នៃចំនួនប្រជាជននៅក្នុងក្រុមជនជាតិណាមួយ ហើយជារឿយៗត្រូវបានកំណត់ត្រឹម 1 ឬ 2% ។ X1 ត្រូវបានរកឃើញស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅអាហ្រ្វិកខាងជើង ខណៈដែល X2b គឺជាពូជពង្សតែមួយគត់ដែលតំណាងក្នុងចំណោមប្រជាជនឥណ្ឌា។ X2a, X2c, x2d និង X2e ត្រូវបានរកឃើញនៅអឺរ៉ុប ស៊ីបេរី និងអាស៊ីកណ្តាល។ ដូច្នេះវាអាចទៅរួចដែលថាក្រោយមកទៀតនឹងមានដើមកំណើតឥណ្ឌូ - អឺរ៉ុប (R1b1a2) ។
វត្តមានដ៏រឹងមាំនៃ X2 នៅទូទាំង Caucasus ដែលបាត់បន្តិចម្តងៗនៅមជ្ឈិមបូព៌ា និងមេឌីទែរ៉ាណេ ណែនាំថានេះអាចបណ្តាលមកពីការរីករាលដាលនៃ Y-DNA haplogroup G2a ។ Y-Haplogroups R1b1a2 និង G2a ទាំងពីរត្រូវបានចែកចាយនៅទូទាំង Caucasus ហើយដូច្នេះវាមិនគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេក្នុងការស្វែងរក X2 រួមជាមួយនឹងក្រុម Y-DNA haplogroups ទាំងពីរនេះ។

Haplogroup R (mt-DNA)

ក្រុម Haplogroup Rគឺជាក្រុមរងសំខាន់នៃ haplogroup N រួមជាមួយនឹងក្រុម haplogroup អឺរ៉ុបទូទៅបំផុតចំនួន 6 (H, V, J, T, U, K) ។ នៅពេលសរសេរអនុថ្នាក់ R ត្រូវបានរាប់ពី R0 (aka pre-HV) ដល់ R31 ។ ពួកគេភាគច្រើនស្ថិតនៅក្នុងអាស៊ីខាងត្បូង (R5, R6, R7, R8, R30, R31), អាស៊ីអាគ្នេយ៍ (R9, R21, R22, R24), អាស៊ីបូព៌ា (R9/F, R11/B) និងសូម្បីតែក្នុងចំណោមជនជាតិប៉ាពួ ( R14) និងជនជាតិដើមអូស្ត្រាលី (R12)។ កំពូល R0a នៅភាគខាងត្បូងនៃឧបទ្វីបអារ៉ាប់គឺជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមប្រជាជនអារ៉ាប់និងមជ្ឈឹមបូព៌ា។ R1a (មិនត្រូវច្រឡំជាមួយក្រុម Y-chromosome haplogroup នៃឈ្មោះដូចគ្នា) ត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោមពួក Circassians នៅ Caucasus ខាងជើង (ដោយសារវប្បធម៌ Maykop => សូមមើលផ្នែក R1b) ព្រាហ្មណ៍មកពីភាគខាងជើងប្រទេសឥណ្ឌា ភាគពាយព្យរុស្ស៊ី និងប៉ូល - ជាមូលដ្ឋាន មនុស្សទាំងអស់មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការពង្រីកឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុប។ R2 ស្ថិតនៅភាគពាយ័ព្យនៃប្រទេសឥណ្ឌា និងប៉ាគីស្ថាន អ៊ីរ៉ង់ ហ្សកហ្ស៊ី និងតួកគី។ វាអាចទាក់ទងនឹងជនជាតិឥណ្ឌូ-អ៊ីរ៉ង់។

Finno-Ural mt-DNA haplogroups

Finno-Ural mtDNA គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងបណ្តាប្រទេសអ៊ឺរ៉ុបផ្សេងទៀតដែលមានភាគរយខ្ពស់នៃ W និង U5b ហើយភាគរយតូចមួយនៃ haplogroups ស៊ីបេរីដូចជា N និង A. Saami ត្រូវបានកំណត់ដោយភាគរយខ្ពស់នៃ U5b1 និង B haplogroups ។

Berber mt-DNA haplogroups

ជនជាតិដើមភាគតិច Berbers ជាជនជាតិដើមភាគតិចនៅអាហ្វ្រិកខាងលិច។ ទោះបីជា Y-DNA របស់ពួកគេស្ទើរតែដូចគ្នាទាំងស្រុងក៏ដោយ ជាកម្មសិទ្ធិ ក្រុម haplogroup E-M81, បន្ទាត់មាតារបស់ Berber បង្ហាញពីភាពចម្រុះកាន់តែច្រើន ក៏ដូចជាភាពខុសគ្នាក្នុងតំបន់។ យ៉ាងហោចណាស់ប្រហែលពាក់កណ្តាល (រហូតដល់ 90% នៅក្នុងតំបន់មួយចំនួន) នៃ Berbers ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ខ្សែ Eurasian មួយចំនួនដូចជា H, HV, R0, J, T, U, K, N1, N2 និង X2 ដែលភាគច្រើនមានដើមកំណើតនៅបូព៌ា។ ចន្លោះពី 5 ទៅ 45% នៃអនុតំបន់សាហារ៉ាន Berbers មាន mtDNA (L0, L1, L2, L3, L4, L5) ។ មានតែបីខ្សែដែលមានដើមកំណើតនៅអាហ្រ្វិកខាងជើង U6 X1 និង M1 ដែលតំណាងឱ្យ 0 ទៅ 35% នៃប្រជាជនអាស្រ័យលើតំបន់។
Haplogroup U6 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅ Iberia និងកោះ Canary ក្នុងប្រទេសសេណេហ្គាល់នៅភាគខាងលិច និងពីប្រទេសស៊ីរីដល់កេនយ៉ា និងអេត្យូពីនៅភាគខាងកើត។ វាត្រូវបានគេរកឃើញផងដែរនៅដង់ស៊ីតេទាបនៅទ្វីបអឺរ៉ុប ទោះបីជាភាគច្រើនស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ Iberia ក៏ដោយ។ ប្រហែល 10% នៃជនជាតិអាហ្រ្វិកខាងជើងទាំងអស់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពូជពង្សនេះ។

Gypsy mtDNA haplogroups

ហ្គីបសីស (រ៉ូម៉ា) មានដើមកំណើតនៅប្រទេសឥណ្ឌា និងលាយឡំជាមួយប្រជាជនក្នុងស្រុកនៅមជ្ឈិមបូព៌ា និងអឺរ៉ុបខាងកើតអស់ជាច្រើនសតវត្សមកហើយ។ ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃចំនួនប្រជាជនហ្គីបសីុជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម M haplogroup ឬជា M5 (ការឆ្លុះបញ្ចាំងពីក្រុម Y-haplogroup H1a) ដែលត្រូវបានរកឃើញទាំងស្រុងនៅអាស៊ីខាងត្បូង។ ផ្សេងទៀត ក្រុម gypsy haplogroupsភាគច្រើនមកពីអឺរ៉ុបខាងកើត កូកាស៊ីស និងមជ្ឈិមបូព៌ា មានប្រភពដើមដូចជា H (H1, H2, H5, H9, H11, H20, etc.), J (J1b, J1d, J2b) T, U3, U5b, I, W និងផ្សេងៗទៀត។ X (X1b1, X2a1, x2) ។ ប្រភេទដូចគ្នានៃក្រុម Y-DNA haplogroups ដែលមានស្រាប់ (45% H1a បន្ទាប់មកដោយ I1, I2a, J2a4b, E1b1b, R1b, R1a) ។

ខ្ញុំមកសន្និដ្ឋានថា បុរាណវិទ្យា នរវិទ្យា ពូជសាសន៍ និងការស្វែងរកផ្សេងទៀត។
ការចងភ្ជាប់នៃវប្បធម៌បុរាណវិទ្យា និងប្រជាជនប្រវត្តិសាស្ត្រទៅនឹងជាតិសាសន៍មួយ (ក្រុមមួយក្រុម) ក្នុងប៉ុន្មានសហស្សវត្សរ៍ចុងក្រោយនេះ នៅក្នុងតំបន់ចំណាកស្រុកសំខាន់នៃ Afro-Eurasia () គឺកាន់តែស្លាប់ទៅៗ។ គ្មាននរណាម្នាក់នឹងបញ្ជាក់អ្វីដល់នរណាម្នាក់ឡើយ លើកលែងតែការកត់សម្គាល់ - ក្នុងកម្រិតខ្លះ មួយផ្នែក ប្រហែលជា។ kz/ forum/lofiversion/index.php?t2833.html
http://dibase.ru/article/06072009_derenkomv/9

ទស្សនិកជនប្រចាំថ្ងៃនៃវិបផតថល Proza.ru គឺប្រហែល 100,000 នាក់ដែលចូលមើលសរុបជាងកន្លះលានទំព័រយោងទៅតាមបញ្ជរចរាចរណ៍ដែលមានទីតាំងនៅខាងស្តាំនៃអត្ថបទនេះ។ ជួរនីមួយៗមានលេខពីរ៖ ចំនួនមើល និងចំនួនអ្នកទស្សនា។

វិបផតថលសម្រាប់សិស្ស។ ការបណ្តុះបណ្តាលខ្លួនឯង