Além dos neurônios, o tecido nervoso inclui células neuroglia – neurogliócitos. Eles foram descobertos no século XIX. O citologista alemão R. Virchow, que os definiu como células que conectam neurônios (grego. glia- cola) preenchendo os espaços entre eles. Posteriormente, foi revelado que os neurogliócitos são um grupo muito grande de elementos celulares, diferindo em sua estrutura, origem e funções. Ficou claro que a neuroglia funciona no cérebro não apenas como tecido trófico (nutritivo) ou de suporte. As células gliais também participam de processos nervosos específicos, influenciando ativamente a atividade dos neurônios.

As células neurogliais têm uma série de características estruturais em comum com os neurônios. Assim, o tigróide (substância de Nissl) foi encontrado no citoplasma dos gliócitos, assim como os neurônios, possuem processos;

Ao mesmo tempo, os gliócitos são significativamente menores em tamanho que os neurônios (3-4 vezes) e há 5 a 10 vezes mais deles do que as células nervosas. Os processos das células gliais não são diferenciados nem pela estrutura nem pela função. As células gliais mantêm a capacidade de se dividir ao longo da vida do organismo. Graças a essa característica, eles (quando tal divisão se torna patológica) podem ser a base para a formação de tumores - gliomas no sistema nervoso. O aumento da massa cerebral após o nascimento também ocorre principalmente devido à divisão e desenvolvimento das células neurogliais.

Existem vários tipos de células gliais. Os principais são astrócitos, oligodendrócitos, ependimócitos e microglia (Fig. 10). Os gliócitos também incluem células encontradas no sistema nervoso periférico - células de Schwann (lemócitos) e células satélites nos gânglios nervosos.

Gália ependimária. Ependimócitos formam uma única camada de células ependima, que reveste as cavidades do sistema nervoso - o canal espinhal, os ventrículos do cérebro, o aqueduto cerebral). Os ependimócitos têm formato cúbico ou cilíndrico. Nos estágios iniciais de desenvolvimento, eles possuem cílios voltados para as cavidades cerebrais. Eles ajudam a empurrar o líquido cefalorraquidiano (LCR). Posteriormente, os cílios desaparecem, permanecendo apenas em algumas áreas, por exemplo no abastecimento de água.

As células ependimárias regulam ativamente a troca de substâncias entre o cérebro e o sangue, por um lado, e o líquido cefalorraquidiano e o sangue, por outro. Por exemplo, os ependimócitos, localizados na área dos plexos coróides e cobrindo as saliências da pia-máter (ver 4.1), participam da filtração de compostos químicos dos capilares sanguíneos para o líquido cefalorraquidiano. Algumas células ependimárias possuem longos processos citoplasmáticos que se estendem profundamente no tecido cerebral. Nesses ependimócitos do terceiro ventrículo (cavidade do diencéfalo), os processos terminam em uma extensão lamelar nos capilares sanguíneos da glândula pituitária. Nesse caso, os ependimócitos participam do transporte de substâncias do líquido cefalorraquidiano para a rede circulatória da glândula pituitária.

Glia astrocítica. Astrócitos localizado em todas as partes do sistema nervoso. Estas são as maiores e mais numerosas células gliais. Existem dois tipos de astrócitos - fibrosos e protoplasmáticos. Os astrócitos fibrosos têm processos longos, retos e não ramificados. Essas células estão localizadas principalmente na substância branca entre as fibras. Os astrócitos protoplasmáticos têm muitos processos curtos e altamente ramificados e situam-se principalmente na substância cinzenta.

As funções dos astrócitos são muito diversas. Eles preenchem o espaço entre os corpos dos neurônios e suas fibras, desempenhando assim funções de suporte e isolamento. Durante o desenvolvimento embrionário, os neurônios se movem ao longo dos processos dos astrócitos. Os astrócitos também formam uma cicatriz quando o tecido nervoso é destruído.

Os astrócitos participam ativamente do metabolismo do sistema nervoso. Regulam o metabolismo água-sal, sendo uma espécie de esponja que absorve o excesso de água e a libera rapidamente. Com a saída de água do sistema nervoso, o volume dos astrócitos diminui drasticamente. Os fenômenos de edema cerebral estão frequentemente associados a alterações na estrutura dessas células. Os astrócitos podem, além disso, regular a concentração de íons no ambiente intercelular. Por exemplo, com a rápida liberação de íons K + durante a geração de um potencial de ação, parte do potássio é absorvido pela glia astrocítica. Os astrócitos também participam do metabolismo dos neurotransmissores, que podem captar na fenda sináptica. Em geral, podemos dizer que esse tipo de neuroglia mantém a constância do ambiente intercelular do cérebro.

Outra função dos astrócitos é participar do trabalho da barreira hematoencefálica (BHE) ​​- a barreira entre o sangue (grego. haimatos, sangue) e cérebro. O BBB é um sistema anatômico, fisiológico e bioquímico complexo que determina quais substâncias penetram no sistema nervoso central a partir do sangue e com que velocidade. A existência da BBB se deve ao fato de os neurônios serem muito sensíveis aos efeitos de diversos compostos químicos sobre eles e, se um neurônio morrer, ele não poderá ser substituído por uma nova célula. A BBB surge, em primeiro lugar, devido às características das paredes capilares, cuja permeabilidade no sistema nervoso é muito menor do que em outras partes do corpo. Além disso, entre os capilares e os neurônios existe uma camada de astrócitos, que formam protuberâncias especiais - pernas que envolvem o capilar sanguíneo como um manguito. Dessa forma, os astrócitos podem reter algumas das substâncias nocivas que tentam penetrar do sangue para o cérebro.

Graças ao BBB, a penetração de substâncias químicas do sangue no tecido nervoso é muito limitada. O BBB não permite que vários compostos passem para os neurônios - em primeiro lugar, são toxinas (venenos produzidos por microrganismos, plantas e animais) e resíduos metabólicos. O BBB também não permite a passagem de certas substâncias dos alimentos que possam ter efeitos nocivos no sistema nervoso. Também limita a passagem de certos medicamentos para o cérebro. Nesse sentido, os farmacologistas, ao desenvolverem novos medicamentos, prestam atenção especial à criação de moléculas que possam cruzar a BBB. Distúrbios no funcionamento do BBB podem levar a diversas doenças. Por exemplo, quando a temperatura corporal aumenta, os contactos entre as hastes gliais e um vaso sanguíneo são interrompidos, o que aumenta a probabilidade de entrada de agentes infecciosos no cérebro.

Oligodendróglia. Oligodo Os ndrócitos são muito menores que os astrócitos. Seus processos são poucos. Essas células são encontradas tanto na substância cinzenta quanto na branca, sendo satélites de neurônios e fibras nervosas.

Assim como os astrócitos, os oligodendrócitos desempenham uma função trófica e vários nutrientes entram nos neurônios através deles. Supõe-se que os oligodendrócitos estejam envolvidos na regeneração das fibras nervosas. Mas a oligodendroglia também tem uma função específica: com a ajuda dessas células, formam-se bainhas ao redor das fibras nervosas (veja acima). Nas fibras amielínicas, cadeias de oligodendrócitos estão localizadas ao longo de toda a fibra. Células individuais envolvem pequenas seções da fibra, isolando-a de outras fibras. Isso garante que o impulso nervoso seja transportado ao longo de cada fibra isoladamente, sem afetar os processos que ocorrem nas fibras vizinhas.

No sistema nervoso periférico, análogos de oligodendrócitos são Células de Schwann, que também formam bainhas (mielinizadas e não mielinizadas) ao redor das fibras.

Microglia. Microgliócitos a menor das células gliais. Sua principal função é protetora. São fagócitos do sistema nervoso, pelos quais também são chamados de macrófagos gliais. O número dessas células varia muito dependendo do estado funcional do sistema nervoso. Sob várias influências nocivas exo e endógenas (trauma, inflamação, etc.), elas aumentam acentuadamente de tamanho, começam a se dividir e correm para a lesão. Aqui, os microgliócitos eliminam células estranhas, como bactérias, e vários tipos de restos de tecido por fagocitose.

As células microgliais desempenham um papel importante no desenvolvimento de lesões do sistema nervoso na AIDS. Juntamente com as células sanguíneas, eles espalham o vírus da imunodeficiência por todo o sistema nervoso central.

Mas eles representam 10% do volume do cérebro. Dependendo do tamanho e número de processos, eles são diferenciados astrócitos , oligodendrócitos , microgliócitos .

Neurônios e células gliais são separados por uma lacuna intercelular estreita (20 nM). Essas fendas estão interligadas e formam o espaço extracelular do cérebro, preenchido com líquido intersticial. Devido a esse espaço, os neurônios e a glia recebem oxigênio e nutrientes.

As células gliais aumentam e diminuem ritmicamente a uma frequência de várias oscilações por hora. Isso promove o fluxo do axoplasma ao longo dos axônios e o movimento do fluido intercelular. Assim, os glions servem como aparelho de suporte do sistema nervoso central, garantem processos metabólicos nos neurônios e absorvem o excesso de neurotransmissores e seus produtos de decomposição.

Supõe-se que a glia esteja envolvida na formação de reflexos condicionados e memória.

Além dos neurônios, o tecido nervoso também inclui células companheiras dos neurônios - neuroglia (Fig. 1.20). As células neurogliais (astrócitos, oligodendrócitos, microglia) preenchem todo o espaço entre os neurônios, protegendo-os de danos mecânicos (função de suporte). Existem cerca de 10 vezes mais deles do que neurônios e, ao contrário deles, as células gliais mantêm a capacidade de se dividir ao longo da vida. Além disso, formam bainhas de mielina ao redor das fibras nervosas. Durante esse processo, o oligodendrócito (no sistema nervoso central) ou sua variante, a célula de Schwann (no sistema nervoso periférico), envolve uma seção da fibra nervosa. Em seguida, forma uma protuberância em forma de língua, que se enrola em torno da fibra, formando camadas de mielina (o citoplasma é espremido). Assim, as camadas de mielina são, em essência, uma membrana citoplasmática fortemente comprimida.

Neuroglia também desempenha uma função protetora. Reside, em primeiro lugar, no facto de as células gliais (principalmente os astrócitos), juntamente com as células epiteliais dos capilares, formarem uma barreira entre o sangue e os neurónios, impedindo a passagem de substâncias indesejadas (nocivas) para estes últimos. Essa barreira é chamada de barreira hematoencefálica. Em segundo lugar, as células microgliais desempenham a função de fagócitos no sistema nervoso. Desempenhando uma função trófica, a neuroglia fornece nutrientes aos neurônios, controla o metabolismo do sal de água, etc.

Rudolf Virchow. 1856. Cola nervosa.

Tipos de neuroglia:

Um- astrócitos protoplasmáticos(na matéria cinzenta),

B- astrócitos fibrosos(na substância branca)

G - oligodendrócitos.

Neuróglia. Astrócitos. Astrócitos: maiores e mais numerosos

Uma preparação prateada de astrócitos, mostrando seus muitos processos citoplasmáticos finos. Observe sua estreita associação com os capilares (as pesadas estruturas pretas). Como os astrócitos tocam tanto os capilares quanto os neurônios, acredita-se que eles desempenhem um papel intermediário na nutrição e no metabolismo dos neurônios.

Funções dos astrócitos:

Suporte de células nervosas

Restauração de fibras nervosas quando danificadas,

Isolamento e união de fibras nervosas,

Participação em processos metabólicos entre capilares e neurônios,

Participação nos processos de migração de neurônios na ebriogênese.

O sistema nervoso consiste em mais do que apenas neurônios e seus processos. 40% dele é representado por células gliais, que desempenham um papel importante em sua vida. Eles literalmente limitam o cérebro e o sistema nervoso do resto do corpo e garantem seu funcionamento autônomo, o que é muito importante para humanos e outros animais que possuem sistema nervoso central. Além disso, as células neurogliais são capazes de se dividir, o que as distingue dos neurônios.

Conceito geral de neuroglia

A coleção de células gliais é chamada de neuroglia. Estas são populações de células especiais localizadas no centro e na periferia. Eles mantêm a forma do cérebro e da medula espinhal e também fornecem nutrientes. Sabe-se que na região central não ocorrem reações imunológicas devido à presença da barreira hematoencefálica. No entanto, quando um antígeno estranho entra no cérebro ou na medula espinhal, bem como no líquido cefalorraquidiano, uma célula glial, um análogo reduzido de um macrófago do tecido periférico, o fagocita. Além disso, é a separação do cérebro dos tecidos periféricos que garante a neuroglia.

Defesa imunológica do cérebro

O cérebro, onde ocorrem muitas reações bioquímicas, o que significa que muitas substâncias imunogênicas são formadas, deve ser protegido da imunidade humoral. É importante compreender que o tecido neuronal do cérebro é muito sensível a danos, após os quais os neurônios são apenas parcialmente restaurados. Isso significa que o aparecimento de um local no sistema nervoso central onde ocorrerá uma reação imunológica local também levará à morte de algumas células circundantes ou à desmielinização dos processos neuronais.

Na periferia do corpo, esses danos logo serão preenchidos por danos recém-formados. E no cérebro é impossível restaurar a função de um neurônio perdido. E é a neuroglia que limita o contato do cérebro, com o qual o sistema nervoso central contém um grande número de antígenos estranhos.

Classificação das células gliais

As células gliais são divididas em dois tipos, dependendo da morfologia e da origem. Existem células microgliais e macrogliais. O primeiro tipo de células origina-se da camada mesodérmica. São células pequenas com numerosos processos capazes de fagocitar sólidos. Macroglia é um derivado do ectoderma. A macroglia das células gliais é dividida em vários tipos dependendo de sua morfologia. Existem células ependimárias e astrocíticas, bem como oligodendrócitos. Essas populações também são divididas em vários tipos.

Célula glial ependimária

As células gliais ependimárias são encontradas em áreas específicas do sistema nervoso central. Eles formam o revestimento endotelial dos ventrículos cerebrais e do canal espinhal central. Eles se originam na embriogênese do ectoderma e, portanto, representam um tipo especial de neuroepitélio. É multicamadas e executa uma série de funções:

• suporte: constitui a estrutura mecânica dos ventrículos, que também é sustentada pelo líquido cefalorraquidiano;
• secretor: libera alguns produtos químicos no líquido cefalorraquidiano;
• demarcação: separa a medula do líquido cefalorraquidiano.

Tipos de ependimócitos

Entre os ependimócitos também existem tipos. São ependimócitos de 1ª e 2ª ordem, bem como tanicitos. As primeiras formam a camada inicial (basal) da membrana ependimária, e as células ependimárias ficam como a segunda camada acima delas. É importante que a célula glial ependimária de 1ª ordem esteja envolvida na formação da barreira hematoglífica (entre o sangue e o meio interno dos ventrículos). Os ependimócitos de segunda ordem possuem vilosidades orientadas para o fluxo do líquido cefalorraquidiano. Existem também tanicitos, que são células receptoras.

Eles estão localizados nas áreas laterais do assoalho do 3º ventrículo cerebral. Possuindo microvilosidades no lado apical e um processo no lado basal, eles podem transmitir informações aos neurônios sobre a composição do fluido liquor. Nesse caso, o próprio líquido cefalorraquidiano, através de pequenas e numerosas aberturas em forma de fenda entre os ependimócitos de 1ª e 2ª ordem, pode entrar diretamente nos neurônios. Isto sugere que o ependima é um tipo especial de epitélio. Seu análogo funcional, mas não morfológico, na periferia do corpo, é o endotélio dos vasos sanguíneos.

Oligodendrócitos

Os oligodendrócitos são tipos de células gliais que circundam o neurônio e seus processos. Eles são encontrados tanto no sistema nervoso central quanto próximo aos nervos periféricos mistos e autônomos. Os próprios oligodendrócitos são células poligonais equipadas com 1-5 processos. Eles se interligam, isolando o neurônio do ambiente interno do corpo e proporcionando condições para condução nervosa e geração de impulsos. Existem três tipos de oligodendrócitos, que diferem na morfologia:

• célula central localizada próxima ao corpo do neurônio cerebral;
• célula satélite circundando o corpo do neurônio no gânglio periférico;
• cobrindo o processo neuronal e formando-o

As células gliais dos oligodendrócitos são encontradas no cérebro e na medula espinhal e nos nervos periféricos. Além disso, ainda não se sabe como a célula satélite difere da central. Considerando que o material genético de todas as células do corpo, exceto das células sexuais, é o mesmo, é provável que esses oligodendrócitos possam substituir-se mutuamente. As funções dos oligodendrócitos são as seguintes:

• apoiando;
• isolante;
• separando;
• trófico.

Astrócitos

Os astrócitos são células gliais do cérebro que constituem a medula. Eles têm formato de estrela e são pequenos em tamanho, embora sejam maiores que as células microgliais. No entanto, existem apenas dois tipos de astrócitos: fibrosos e protoplasmáticos. O primeiro tipo de células está localizado na cor branca e embora haja muito mais delas na cor branca.

Isto significa que são mais comuns em áreas onde existe um número significativo de processos mielinizados neuronais. Os astrócitos protoplasmáticos também são células gliais: são encontrados na substância branca e cinzenta do cérebro, mas são muito mais numerosos na substância cinzenta. Isso significa que sua função é criar suporte para os corpos dos neurônios e para a organização estrutural da barreira hematoencefálica.

Microglia

As células microgliais são o último tipo de neuroglia. No entanto, ao contrário de todas as outras células do sistema nervoso central, são de origem mesodérmica e são tipos especiais de monócitos. Seus antecessores são as células-tronco do sangue. Devido às características estruturais dos neurônios e de seus processos, são as células gliais as responsáveis ​​pelas reações imunológicas no sistema nervoso central. E suas funções são quase semelhantes às dos macrófagos teciduais. Eles são responsáveis ​​pela fagocitose e pelo reconhecimento e apresentação de antígenos.

Microglia contém tipos especiais de células gliais que possuem receptores de aglomerados de diferenciação, o que confirma sua origem na medula óssea e a implementação de funções imunológicas no sistema nervoso central. Eles também são responsáveis ​​pelo desenvolvimento da doença desmielinizante de Alzheimer e da síndrome de Parkinson. No entanto, a própria célula é apenas uma forma de implementar o processo patológico. Portanto, é provável que quando o mecanismo de ativação da microglia for encontrado, o desenvolvimento dessas doenças seja interrompido.

Neuroglia (do grego neurônio - veia, nervo e grego glia - cola) é a totalidade de todos os elementos celulares do tecido nervoso, exceto os neurônios. As células gliais desempenham um papel importante na garantia dos processos metabólicos nos neurônios. Estas são células do cérebro, com seus corpos e processos preenchendo os espaços entre as células nervosas – neurônios – e os capilares cerebrais.

Cada neurônio é cercado por várias células neurogliais, que estão distribuídas uniformemente por todo o cérebro e constituem cerca de 40% do seu volume. As células neurogliais - seu número no sistema nervoso central (SNC) dos mamíferos é de cerca de 140 bilhões - são 3-4 vezes menores que os neurônios e diferem deles nas características morfológicas e bioquímicas. Com a idade, o número de neurônios no sistema nervoso central diminui e o número de células neurogliais aumenta, porque os últimos, diferentemente dos neurônios, retêm a capacidade de se dividir.

Funções da neuroglia

Principais funções: criação de uma barreira hematoencefálica entre o sangue e os neurônios, necessária tanto para proteger os neurônios quanto principalmente para regular o fluxo de substâncias no sistema nervoso central e sua excreção no sangue; garantindo as propriedades reativas do tecido nervoso (formação de cicatrizes após lesão, participação em reações inflamatórias, na formação de tumores, etc.). Existem astroglia, oligoglia ou oligodendroglia e ependima, que juntos constituem a macroglia, bem como a microglia, que ocupa uma posição especial entre as células neurogliais.

Astroglia (cerca de 60% do número total de células neurogliais) são células em forma de estrela com numerosos processos finos entrelaçando neurônios e paredes capilares; principal elemento da barreira hematoencefálica; regula o metabolismo do sal de água do tecido nervoso.

Oligoglia (cerca de 25-30%) são células menores e redondas com processos curtos. Ao redor dos corpos dos neurônios estão condutores nervosos - axônios. Eles se distinguem por um alto nível de metabolismo de proteínas e ácidos nucléicos; responsável pelo transporte de substâncias para os neurônios. Participe da formação das bainhas de mielina dos axônios. O ependima consiste em células cilíndricas que revestem os ventrículos do cérebro e o canal central da medula espinhal. Atua como barreira entre o sangue e o líquido cefalorraquidiano; Aparentemente, também desempenha a função secretora da neuroglia (principalmente da oligoglia) e está envolvida na origem da atividade bioelétrica espontânea lenta, que inclui ondas a do eletroencefalograma. O sistema “neurônio - neuroglia” é um único complexo funcional-metabólico, caracterizado por operação cíclica, adaptabilidade de reações e capacidade de mudar certos processos metabólicos principalmente em neurônios ou neuroglia, dependendo da natureza e intensidade dos efeitos fisiológicos e patológicos sobre o sistema nervoso central.

As células gliais não são excitáveis, ou seja, a DP não ocorre nelas. No entanto, assim como nas células excitáveis ​​típicas, elas possuem um gradiente de concentração de íons. E quando os neurônios adjacentes a eles exibem alta atividade, o potencial de membrana das células gliais muda. Isso ocorre como resultado das seguintes características morfofisiológicas:

UM) entre as células gliais e nervosas existe uma lacuna intercelular muito pequena (cerca de 15 nm);

b) existem junções estreitas entre células gliais individuais;

V) a membrana glial é facilmente permeável a K.

Portanto, quando ocorrem PAs nos neurônios, a concentração de K no fluido intercelular aumenta (a corrente de potássio que sai garante a repolarização da membrana). Como resultado, o K se difunde nas células gliais e sua membrana é despolarizada. Portanto, ocorre uma corrente elétrica entre as células gliais despolarizadas e vizinhas. Essa corrente, por sua vez, aumenta ainda mais a entrada de K nas células despolarizadas.

Como resultado, as células gliais reduzem significativamente a concentração extracelular de íons potássio perto dos neurônios ativos. Isso garante alta “eficiência” deste último, uma vez que os neurônios ativos não têm tempo para bombear potássio para dentro da célula (Na, K-Hacoc bombeia três íons de sódio para fora da célula em um “movimento”, mas bombeia apenas dois íons de potássio) e, portanto, aumentar sua concentração na parte externa da membrana pode levar a uma diminuição na atividade funcional dos neurônios. K absorvido pela neuroglia da mesma forma que os mediadores, então, durante o “repouso”, é transferido deles para o neurônio. Os astrócitos, desempenhando as funções acima, facilitam o desempenho de suas funções pelos neurônios, ou seja, participam indiretamente da regulação das funções do corpo. Além disso, o papel dos astrócitos na função neuronal não se limita a isto; é provavelmente mais complexo. O fato é que os receptores para a maioria dos neurotransmissores são encontrados na membrana dos astrócitos. Embora actualmente o significado destes receptores ainda não esteja totalmente claro. Também é muito significativo que os astrócitos sintetizem uma série de fatores classificados como reguladores de crescimento. Os fatores de crescimento de astrócitos estão envolvidos na regulação do crescimento e desenvolvimento neuronal.

Esta função se manifesta de maneira especialmente clara no processo de formação do sistema nervoso central. nos períodos de desenvolvimento pré-natal e pós-natal inicial. Os astrócitos participam dos mecanismos imunológicos do cérebro, protegendo-o de microorganismos invasores. Os oligodendrócitos (cerca de 25-30% de todas as células gliais) formam a bainha de mielina dos neurônios. Na periferia, esta função é desempenhada pelas células de Schwann. Além disso, podem absorver microrganismos, ou seja, junto com os astrócitos, participam dos mecanismos imunológicos do cérebro. Células ependimárias As células ependimárias revestem os ventrículos do cérebro, participando da secreção do líquido cefalorraquidiano (LCR) e da criação da barreira hematoencefálica (BHE). Microglia representa cerca de 10% de todas as células gliais. A Microglia, por fazer parte do sistema reticuloendotelial do corpo, participa da fagocitose.



Astroglia representados pelos astrócitos - as maiores células gliais, os KTP são encontrados em todas as partes do SN.

Célula de processo

Núcleo oval

Citoplasma com organelas moderadamente desenvolvidas

Numerosos grânulos de glicogênio e filamentos intermediários

Marcador de astrócitos – proteína ácida fibrilar glial (GFAP)

Os processos terminam em “pernas” nas paredes dos vasos sanguíneos

Os astrócitos são divididos em astrócitos plasmáticos (localizados na região do sistema nervoso central; os processos são curtos, ramificados; baixo teor de GFKB) e astrócitos fibrosos (localizados na substância branca do sistema nervoso central; os processos são longos, não ramo; alto conteúdo de GFKB).

Funções: metabólito e regulador, coadjuvante, protetor (APC), formação da barreira hematoencefálica.

Gália ependimária formadas por células cúbicas ou cilíndricas, camadas de camada única de CTP revestem as meninges (meningotélio), os ventrículos do cérebro e o canal central da medula espinhal.

Forma cúbica

Parte apical - microvilosidades

Bolhas no citoplasma

Labirinto basal (facilidade de transporte)

F-I: síntese de líquido cefalorraquidiano, barreira sangue-líquido cefalorraquidiano.

Tanicitos são células ependimárias especializadas.

Forma de prisma

Parte apical – cílios

Parte basal - processo de resíduos

F-I: transporte de substâncias dos capilares sanguíneos, barreira sangue-líquido cefalorraquidiano.

19) Neuróglia. Características morfofuncionais. Classificação da neuroglia. Oligodendroglia (células do manto e de Schwann) e microglia. Estrutura, localização. Funções.

Neuroglia é um grande grupo heterogêneo de células do tecido nervoso que garante a atividade dos neurônios (uma substância que preenche o espaço entre os neurônios e as fibras nervosas e os conecta). Funções: suporte, trófica, delimitadora, barreira, secretora, protetora.

O desenvolvimento é a mesma fonte das células nervosas (tubo neural, crista neural).

Neuroglia inclui macroglia e microglia. A macroglia é dividida em astroglia, oligodendroglia e glia ependimária.

Oligodendroglia é um grande grupo de diversas células pequenas com poucos processos curtos que circundam os corpos dos neurônios e fazem parte das fibras nervosas e terminações nervosas. Encontrado no sistema nervoso central e SNP; caracterizado por núcleo escuro, citoplasma denso com aparato sintético bem desenvolvido, alto teor de mitocôndrias, lisossomos e grânulos de glicogênio.

Os oligodendrócitos são divididos em células do manto (formato achatado; pequeno núcleo redondo ou oval; funções: barreira, regulatória; gânglios cranianos e autonômicos) e lemócitos, ou células de Schwann (SNP e SNC; formação de fibras nervosas, isolando processos nervosos; capacidade de produzir bainha de mielina).

Microglia é uma coleção de pequenas células estreladas alongadas (microgliócitos) com citoplasma denso e processos ramificados relativamente curtos, localizados principalmente ao longo dos capilares no sistema nervoso central; São de origem mesenquimal, desenvolvem-se a partir de monócitos (macrófagos perivasculares do cérebro) e pertencem ao sistema macrófago-monócitos. F-I – protetora (inclusive imunológica) – barreira hematoencefálica.

Fibras nervosas. Características morfofuncionais. Classificação. Fibras de mielina. Características de formação, estrutura e funções. Organização ultraestrutural da fibra nervosa mielinizada. Intercepções nodais (Ranvier).

As fibras nervosas são processos de neurônios cobertos por membranas gliais. Existem 2 tipos: amielínicos e mielinizados. Composição: processo de um neurônio (cilindro axial), circundado por uma membrana de células oligodendrogliais (no SNP são chamadas de lemócitos).

A classificação das fibras nervosas é baseada nas diferenças em sua estrutura e função (velocidade dos impulsos nervosos). Três tipos principais de fibras nervosas:

1). As fibras do tipo A são mielinizadas espessas, com nós amplamente espaçados. Conduzir pulsos em alta velocidade (15-120 m/s); são divididos em 4 tipos (α, β, γ, δ) com diâmetro decrescente com a velocidade de condução do impulso.

2). As fibras do tipo B são de espessura média, mielinizadas, de menor diâmetro que as fibras do tipo A, com bainha de mielina mais fina e menor velocidade dos impulsos nervosos (5-15 m/s).

3). As fibras do tipo C são finas, amielínicas e conduzem impulsos a uma velocidade relativamente baixa (0,5-2 m/s).

As fibras nervosas mielinizadas são encontradas no sistema nervoso central e no SNP e são caracterizadas por uma alta velocidade de impulsos nervosos (5-120 m/s). Durante a formação de uma fibra nervosa amielinizada, o cilindro axial (processo neuronal) é imerso em um cordão de lemócitos, cujos citolemas dobram e envolvem firmemente o cilindro axial na forma de um acoplamento, cujas bordas se fecham acima dele, formando uma duplicação da membrana celular - mesaxão. Os lemócitos vizinhos, que fazem parte de uma corda glial contínua, formam contatos simples com seus citolemas. As fibras nervosas amielínicas apresentam isolamento fraco, permitindo a transição de um impulso nervoso de uma fibra para outra, tanto na área mesaxônica quanto na área de contatos interlemocíticos. As fibras mielinizadas são muito mais espessas que as fibras não mielinizadas e contêm cilindros de maior diâmetro. Na fibra de mielina, o cilindro axial é circundado diretamente por uma bainha de mielina especial ao redor do CTR há uma fina camada, incluindo o citoplasma e o núcleo do lemócito - neurolema. A parte externa da fibra também é coberta por uma membrana basal. A bainha de mielina contém altas concentrações de lipídios e é intensamente corada com ácido ósmico, tendo a aparência de uma camada homogênea ao microscópio óptico, mas ao microscópio eletrônico descobre-se que ela surge como resultado da fusão de numerosos (até 300) voltas de membrana (placas). Outros componentes da membrana e espaços não são manchados, portanto, listras claras são encontradas periodicamente - entalhes de mielina (entalhes de HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%B0%D1%81%D0 %B5%D1 %87%D0%BA%D0%B0_%D0%BC%D0%B8%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0 "Schmidt-Lanterman), que correspondem a pequenas camadas de citoplasma de lemócitos. A espessura da mielina ao longo do comprimento da fibra é heterogênea e, nos pontos de contato dos lemócitos vizinhos, a estrutura em camadas desaparece e apenas as camadas externas contendo o citoplasma e o núcleo entram em contato. Os locais de seus contatos são chamados de interceptações de nós (interceptações de HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1% 85%D0 %B2%D0%B0%D1%82_%D0%A0%D0%B0%D0%BD%D0%B2%D1%8C%D0%B5&action=edit&redlink=1"Ranvier), surgindo devido à falta de mielina aqui e afinamento da fibra.