O princípio da compartimentação. Compartimento celular

  • 39. Modificação de proteínas no aparelho de Golgi. Classificação de proteínas no aparelho de Golgi.
  • 40. Lisossomos. Educação, estrutura e funções. Heterogeneidade morfológica dos lisossomos. Patologias lisossomais.
  • 41. Descreva o caminho percorrido por uma proteína secretora desde o local de síntese até a saída da célula.
  • 42. Descreva o caminho das hidrolases desde o local de sua síntese até seu destino.
  • 43. Descreva o caminho percorrido por uma macromolécula desde o momento de penetração na célula até sua assimilação.
  • 44. O papel de er e ag na regeneração e renovação do aparelho superficial da célula (pacote).
  • 45. Peroxissomos. Educação, estrutura e funções.
  • 46. ​​​​Organização do citoesqueleto. Sistema de microfilamentos.
  • 47. Estruturas contráteis na célula. O mecanismo de contração muscular.
  • 48. Organização do citoesqueleto. Sistema de filamento intermediário.
  • 49. Organização do citoesqueleto. Sistema de microtúbulos. Derivados de microtúbulos.
  • 50. Estruturas especializadas da membrana plasmática (microvilosidades, cílios e flagelos).
  • 51. Formação e papel dos ribossomos na célula.
  • 52. Morfologia das estruturas nucleares.
  • 53. O papel das estruturas nucleares na vida da célula.
  • 54. Aparelho superficial do núcleo. Complexos de poros. A relação entre o núcleo e o citoplasma.
  • 56. O núcleo é um sistema de armazenamento, reprodução e implementação de informação genética.
  • 57. Organização de eu e heterocromatina. Estrutura e química da cromatina.
  • 59. Dinâmica do material cromossômico no ciclo celular.
  • 61. Ciclo de vida de uma célula e seus períodos.
  • 62. Distúrbios do ciclo celular. Amitose. Endomitose. Politenia.
  • 63. Reprodução assexuada e suas formas.
  • 64. A mitose é a base citológica da reprodução assexuada.
  • 65. Reprodução sexuada. Formas regulares e irregulares.
  • 66. Bases citológicas da reprodução sexuada. A meiose é um processo específico na formação de células germinativas.
  • 67. Gametogênese e suas etapas. Comparação de ovogênese e espermatogênese.
  • 68. Padrões de espermatogênese em mamíferos e humanos (Diagrama 67).
  • 69. Padrões de ovogênese em mamíferos e humanos. (Esquema.67)
  • 70. Fertilização, suas formas e função biológica. Mono e polispermia.
  • 71. Características morfológicas e funcionais de gametas maduros de mamíferos e humanos
  • 72. Fatores celulares do sistema imunológico.
  • Seção 2
  • 1. Níveis de organização do aparelho genético da célula (genoma, genótipo, cariótipo).
  • 2. Estrutura do ADN. Modelo de J. Watson et al. Gritar.
  • 3. Auto-reprodução de material hereditário. Replicação do DNA.
  • 4. Mecanismos de preservação da sequência nucleotídica do DNA. Estabilidade química. Reparar.
  • 5. Método de registro de informação genética em uma molécula de DNA. Código biológico e suas propriedades.
  • 6. Propriedades únicas do DNA: autoduplicação, autocura de estruturas.
  • 7. Síntese matricial como propriedade específica dos seres vivos.
  • 8. ARN. Tipos de RNA e seu papel biológico.
  • 9. O papel do RNA na implementação da informação hereditária. Síntese proteíca.
  • 10. “Dogma Central” da biologia molecular. O conceito de transcrição reversa. Problemas modernos de engenharia genética.
  • 11. Síntese de proteínas na célula. Código genético. Função de RNA informativo, de transporte e ribossômico.
  • 12. Características da formação de mRNA em células eu e procarióticas.
  • 13. Estrutura gênica descontínua (éxon-íntron) em eucariotos. Emenda. Emenda alternativa.
  • 14. Expressão da informação genética em eucariontes.
  • 15. Expressão da informação genética em procariontes.
  • 16. Regulação da expressão genética em eucariotas (ao nível da transcrição, processamento e nível pós-transcricional).
  • 17. Regulação da expressão genética em procariontes. Indução da síntese de enzimas catabólicas (operon Lac).
  • 18. Regulação da expressão genética em procariontes. Repressão da síntese de enzimas anabólicas (óperon trp).
  • 20. O papel das proteínas reguladoras na regulação da atividade genética (repressores, ativadores).
  • 21. Organização do genoma procariótico.
  • 23. Formas de vida não celulares. Vírus.
  • 25. História do estudo da estrutura genética.
  • 27. Programa internacional “Genoma Humano”.
  • 28. Principais etapas do programa “Genoma Humano”. A importância do projeto para a medicina moderna.
  • 29. Organização do genoma humano.
  • 30. O conceito de genómica e um novo olhar sobre a evolução.
  • 31. Evidência experimental do papel genético dos ácidos nucléicos. Transformação.
  • 33. Classificação dos genes humanos por estrutura.
  • 34. Classificação dos genes humanos por função.
  • 35. Polimorfismo genético e diversidade dos genomas humanos. Mutações neutras.
  • 36. Dados modernos sobre antropogênese. Um novo olhar sobre a evolução do Homo sapiens.
  • 37. Singularidade bioquímica do homem. Genes de predisposição.
  • 38. Organização do genoma mitocondrial. Doenças mitocondriais.
  • 39. Princípios gerais de controle genético da expressão gênica.
  • 40. Mutações neutras. Polimorfismo genético. Neutro.
  • 41. Produtos geneticamente modificados. Benefício ou dano?
  • 42. A utilização de novas tecnologias na criação de organismos geneticamente recombinantes (terapia genética, terapia celular).
  • 43. Diagnóstico genético e terapia genética. Esquema de correção genética.
  • 44. Testes genéticos e sua utilização para identificar predisposição a doenças, propensão para diversos tipos de atividades, etc.
  • 45. Períodos da ontogênese humana. Desenvolvimento pré-natal e pós-natal.
  • 46. ​​​​Períodos da ontogênese humana (desenvolvimento pré-natal). O conceito de períodos críticos.
  • 47. Método de fertilização in vitro (IV). Sobre inseminação artificial.
  • 48. Padrões de desenvolvimento embrionário. Tipo de desenvolvimento em mosaico.
  • 49. Padrões de desenvolvimento embrionário. Tipo regulatório de desenvolvimento (indução embrionária).
  • 50. Base molecular dos mecanismos de desenvolvimento embrionário. O conceito de morfogénios e genes homeóticos.
  • 51. O conceito de variabilidade epigenética.
  • 52. Mecanismos moleculares de desenvolvimento embrionário. Metilação da citosina no DNA – regulação da atividade genética.
  • 53. Introdução à teratologia. O conceito de períodos críticos.
  • 54. Classificação dos teratógenos.
  • 56. Células-tronco e seu uso na medicina.
  • 57. Clonagem terapêutica. Conceito de células-tronco.
  • 58. Questões de clonagem e transplante.
  • 59. Questões de transplante. Tipos de transplante.
  • 60. Desenvolvimento do sexo na ontogênese. Redefinição do sexo na ontogênese.
  • 61. Teoria cromossômica da determinação do sexo.
  • 62. O papel dos fatores hereditários e ambientais na determinação do sexo de um organismo.
  • 63. Problemas de envelhecimento do corpo. Fatores de envelhecimento. Longa vida. Envelhecimento prematuro.
  • 64. Idéias modernas sobre os mecanismos do envelhecimento.
  • 65. Herança citoplasmática. Doenças mitocondriais.
  • 66. Leis de Mendel e suas bases citológicas.
  • 67. A natureza estatística das leis de Mendel. Condição para seu cumprimento.
  • 68. Herança de grupos sanguíneos (sistema Ab0) e fator Rh em humanos.
  • 69. Especificidade quantitativa e qualitativa da manifestação de genes em traços. Pleiotropia, penetrância, expressividade, cópias genéticas.
  • 70. Herança vinculada. As experiências do camarada Morgan.
  • 71. Herança de características ligadas ao sexo. Herança de características controladas pelo cromossomo x e y humano. Fenômenos de hermafroditismo verdadeiro e falso.
  • 72. Disposições básicas da teoria cromossômica da hereditariedade. Mapas citológicos genéticos dos cromossomos.
  • 73. Determinação do sexo em organismos (prógamos, singâmicos, epígamos)
  • 74. Herança do sexo em humanos. Redefinição de gênero.
  • 75. Variabilidade de modificação. Norma de reação.
  • 76. Recombinação de material hereditário no genótipo. Variabilidade combinativa.
  • 77. Variabilidade mutacional e seus tipos.
  • 78. Mutações somáticas. O conceito de clones celulares. O conceito de mosaicismo.
  • 79. Mutações gerativas.
  • 80. Tipos de mutações. Espontâneo e induzido. Classificação de mutagênicos.
  • 81. Mutações genômicas. Doenças associadas à violação do número de autossomos.
  • 82. Mutações genômicas. Doenças associadas à violação do número de cromossomos sexuais.
  • 83. Mutações cromossômicas em humanos.
  • 84. Mutações genéticas em humanos e suas consequências. Doenças metabólicas.
  • 85. O papel das enzimas no metabolismo celular. Enzimopatias.
  • 86. Determinação genética da estrutura da hemoglobina. Hemoglobinopatias.
  • 87. Objetivos do aconselhamento genético médico.
  • 88. O homem como objeto específico de análise genética. Aconselhamento genético médico e prognóstico.
  • 89. Mutações incompatíveis com a vida humana.
  • 90. Mudanças na organização genômica do material hereditário. Mutações genômicas.
  • 91. Causas da heteroploidia em humanos
  • 92. Mudanças nas sequências de nucleotídeos do DNA. Mutações genéticas
  • 93. Mudanças na organização estrutural dos cromossomos. Mutações cromossômicas.
  • 94. Métodos em genética humana. Método genealógico. Princípios de construção de pedigrees e seus tipos.
  • 95. Métodos em genética humana. Método citogenético. Cariótipo humano.
  • 96. Cariótipo humano. Classificação de cromossomos de Denver e Paris.
  • 97. Métodos em genética humana. Método gêmeo.
  • 98. Métodos em genética humana. Método bioquímico. Dermatoglifos.
  • 99. Métodos em genética humana. Métodos genéticos moleculares (pesquisa de DNA). Teste genético. Predição genética.
  • 100. Heterogeneidade genética das populações na sociedade humana. Método estatístico populacional.
  • Seção 3
  • 1. O parasitismo como fenómeno biológico. Especificidades do habitat dos parasitas.
  • 2. Base ecológica para identificação de grupos de parasitas. Classificação das formas parasitárias dos animais de acordo com a localização no corpo do hospedeiro (com exemplos).
  • 3. Base ecológica para identificação de grupos de parasitas. Classificação das formas parasitárias dos animais de acordo com a duração do contato com o hospedeiro (com exemplos)
  • 4. Tipos de parasitismo: verdadeiro e falso.
  • 5. Parasitas obrigatórios e facultativos.
  • 6. Nível populacional de interação entre parasitas e hospedeiros. Tipos de regulação e mecanismos de estabilidade do sistema “parasita-hospedeiro”.
  • 7. Caminhos de origem de vários grupos de parasitas.
  • 8. Caminhos de adaptação morfofisiológica a um estilo de vida parasitário.
  • 9. O conceito de doenças transmitidas por vetores. Base ecológica de sua criação.
  • 10. Protozoários focais naturais. A estrutura de um foco natural, os principais elementos (no exemplo da leishmaniose).
  • 11. Trematódeos como doenças focais naturais (com exemplos).
  • 12. Cestoses focais naturais a exemplo da difilobotríase.
  • 13. Cestoses focais naturais a exemplo da equinococose.
  • 14. Nematóides focais naturais (triquinose, etc.).
  • 15. Invasões focais naturais transmitidas por vetores e doenças infecciosas. Base ecológica para seu isolamento. Elementos básicos de uma lareira natural.
  • 16. O conceito de antroponoses, antropozoonoses, zoonoses.
  • 17. Princípios ecológicos de combate às doenças parasitárias. História da parasitologia (V.A. Dogel, E.N. Pavlovsky, K.I. Scriabin). Distribuição de formas parasitárias no mundo animal.
  • 18. Os protozoários são parasitas de cavidades humanas.
  • 1. Protozoários que vivem na cavidade oral
  • 2. Protozoários que vivem no intestino delgado
  • 3. Protozoários que vivem no intestino grosso
  • 4. Protozoários que vivem nos órgãos genitais
  • 5. Protozoários que vivem nos pulmões
  • 19. Tipos de plasmódios da malária, efeitos patogênicos para humanos. Diagnóstico laboratorial.
  • 20. Balantídio. Características da estrutura, ciclo de desenvolvimento, vias de distribuição, efeito patogênico. Métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 21. Ameba disentérica. Características da estrutura, ciclo de desenvolvimento, vias de distribuição, efeito patogênico. Métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 22. Giárdia intestinal. Características da estrutura, ciclo de desenvolvimento, vias de distribuição, efeito patogênico. Métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 23. A leishmania é o agente causador da leishmaniose visceral (leishmania viscerotrópica). Características da estrutura, ciclo de desenvolvimento, vias de distribuição, efeito patogênico. Métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 24. A leishmania é o agente causador da leishmaniose cutânea (leishmania dermatotrópica). Características da estrutura, ciclo de desenvolvimento, vias de distribuição, efeito patogênico. Métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 25. Tricomonas. Características da estrutura, ciclo de desenvolvimento, vias de distribuição, efeito patogênico. Métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 26. Toxoplasma. Características morfofuncionais: ciclo de desenvolvimento, vias de infecção, ação patogênica, métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 27. Pneumociste. Características da estrutura, ciclo de desenvolvimento, vias de distribuição, efeito patogênico. Métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 28. Infestações helmínticas (helmintíases). O conceito de geohelmintos e biohelmintos. Características das helmintíases de contato.
  • 29. Digite Flatworms. Classe Trematódeos. Adaptações ao parasitismo.
  • 30. Digite Flatworms. Classe Cestódio. Adaptações ao parasitismo.
  • 34. Tênia de porco. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, vias de infecção, acção patogénica, métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 37. Equinococos e alveococos. Morfologia, ciclos de desenvolvimento, vias de infecção, efeitos patogénicos, métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 39. Áscaris. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, vias de infecção, acção patogénica, métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 40. Pinworm. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, vias de infecção, acção patogénica, métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 41. Tricurídeo. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, vias de infecção, acção patogénica, métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 42. Ancilostomídeos. Morfologia, ciclos de desenvolvimento, vias de infecção, efeitos patogénicos, métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 43. Triquinela. Morfologia, ciclo de desenvolvimento, vias de infecção, acção patogénica, métodos de diagnóstico laboratorial.
  • 44. Classe Aracnídeos, ordem Ácaros. Adaptações ao parasitismo.
  • 45. Carrapatos como agentes causadores de doenças parasitárias (acarinoses). Coceira de sarna
  • 46. ​​​​Carrapatos como portadores específicos e reservatórios de doenças infecciosas transmitidas por vetores.
  • 47. Classe Insetos, ordem Bugs. Ciclo de vida, representantes e seu significado médico.
  • 48. Classe Insetos, ordem Piolhos. Ciclo de vida, representantes e seu significado médico.
  • 49. Classe Insetos, peça Pulgas. Ciclo de vida, representantes e seu significado médico.
  • 50. Classe Insetos, ordem Diptera: mosquitos. Ciclo de vida, representantes e seu significado médico.
  • 51. Classe Insetos, ordem Diptera: mosquitos. Ciclo de vida, representantes e seu significado médico.
  • 52. Classe Insetos, ordem Diptera: moscas, mutucas, moscas. Ciclo de vida, representantes e seu significado médico.
  • 53. As larvas de dípteros são endoparasitas obrigatórios.
  • 54. Os insetos são portadores específicos de protozoários transmissíveis.
  • 55. Os insetos são portadores mecânicos de doenças infecciosas e invasivas.
  • 56. Os insetos são patógenos.
  • 1. Sobre a essência dos seres vivos. Complexos nucleoproteicos.Evolução das ideias sobre a essência química da vida.

    F. Engels: “A vida é uma forma de existência de corpos protéicos”

    A vida é uma forma ativa de existência da matéria; o período de existência de um único organismo desde o momento de sua origem até a velhice.

    Início do século 20 Acadêmico Koltsov – hipótese de “Moléculas de anéis especiais de proteínas”

    O DNA como composto químico foi identificado no século XIX. Miser.

    Experimento Griffiths 1926 - fenômeno de transformação (no fenômeno de transformação há dois participantes: bact e DNA estranho, que altera as propriedades da bactéria. TF - fator de transformação - da cepa S morta causou a transformação da cepa R na cepa S- variedade)

    Griffiths não conseguiu determinar a natureza química do TF.

    1944 Laboratório de Avery – evidência experimental – TF é idêntico ao DNA.

    R + rato – vivo; S + rato – morto; S(t) + rato – vivo; S(t) + R - morto


    Existem 3 fluxos nos sistemas vivos: ENERGIA, MATÉRIA e INFORMAÇÃO, gato. obedecer às leis da termodinâmica. 1 LEI: Em termos de energia, você não pode ganhar (transferências de uma coisa para outra) 2 LEI: Em termos de energia, você não pode ficar “com o seu” (quando a energia é transferida, parte dela é perdida e liberada na forma de calor)

    Núcleos (DNA, RNA) e proteínas são o substrato da vida. Nem a nucleína nem as proteínas individualmente são substratos da vida. Portanto, acredita-se que as nucleoproteínas sejam os substratos da vida. Não existem sistemas vivos que não os contenham (desde vírus até humanos). No entanto, eles são um substrato de vida apenas quando estão localizados e funcionam numa célula.Fora das células, são compostos químicos comuns. Conseqüentemente, a vida é a interação de ácidos nucléicos e proteínas, e os seres vivos são o que contém um sistema molecular auto-reprodutor na forma de um mecanismo para a reprodução ativa da síntese de ácidos nucléicos e proteínas. A vida existe na forma de complexos de nucleoproteínas.

    2. Uma célula é um biossistema em miniatura. 5 sinais de sistemas vivos.

    (ver pergunta 1)

    Uma célula é um biossistema independente, um nível de organização da matéria viva, caracterizado por manifestações das propriedades básicas dos seres vivos: 5 sinais de sistemas vivos:

    1. Abertura (os sistemas vivos trocam energia, substâncias, informações com o meio ambiente) 2. Auto-renovação (os sistemas evoluem ao longo do tempo) 3. Auto-regulação (homeostase; os sistemas não requerem regulação externa) 4. Auto-reprodução 5. Altamente ordenado

    A célula é uma unidade de estrutura, desenvolvimento e reprodução dos organismos - um sistema autogovernado. O sistema genético de controle de uma célula é representado por macromoléculas complexas - ácidos nucléicos (DNA e RNA). Uma célula só pode existir como um sistema integral, indivisível em partes. A integridade celular é garantida por membranas biológicas. Uma célula é um elemento de um sistema de categoria superior - um organismo. Partes celulares e organelas, constituídas por moléculas complexas, representam sistemas integrais de categoria inferior. A célula é considerada um elemento estrutural comum dos organismos vivos. A teoria celular é uma das generalizações biológicas geralmente aceitas que afirma a unidade do princípio da estrutura dos organismos vivos.

    A teoria celular moderna inclui as seguintes disposições básicas: 1. A célula é uma unidade de estrutura (todos os seres vivos são constituídos por células).

    2. Uma célula é uma unidade de atividade vital (todas as células são semelhantes em estrutura, composição química e funções vitais).

    3. Uma célula é a menor unidade de um ser vivo (cada célula realiza todas as propriedades de um ser vivo)

    4. A célula é uma unidade de reprodução (cada célula surge de uma célula) - R. Virchow

    3. Uma célula é uma unidade elementar dos seres vivos. Características distintivas das células pró e eucarióticas.

    Uma célula é uma unidade elementar dos seres vivos, a unidade básica de estrutura, funcionamento, reprodução e desenvolvimento de todos os organismos vivos. Uma célula é um sistema biológico que possui todas as características dos sistemas vivos.

    Opções de comparação

    Procariontes (sem núcleo)

    Eucariotos (têm um núcleo)

    Organismos

    Arqueobactérias, eubactérias (cianobactérias, bactérias sintetizadoras verdes; enxofre, formadoras de metano)

    Cogumelos, plantas, animais

    Dimensões da gaiola

    Material genético

    Molécula de DNA circular de fita dupla encontrada em nucleóides e plasmídeos. Faltam proteínas histonas. Resistente a antibióticos.

    O DNA linear é organizado com a participação de um grande número de proteínas em cromossomos e encerrados no núcleo; mitocôndrias e plastídios possuem seu próprio DNA circular. Existem proteínas histonas.

    Aparelho de superfície

    Estruturas de membrana e supramembrana (contendo mureína na parede celular, predominância de proteínas sobre lipídios. Mesossomo - invaginação da membrana para dentro para aumentar a superfície.

    Membrana plasmática, complexo supramembrana e submembrana (proteínas, fosfolipídios, proteínas semi-integrais, glicocálice, enzima em animais; celulose em plantas).

    Citoplasma

    Não dividido em compartimentos, não contém organelas de membrana e fibras do citoesqueleto

    Existe um citoesqueleto que organiza o citoplasma e garante seu movimento, existem muitas organelas de membrana.

    Estruturas não membranares: Ribossomos do citoesqueleto

    +(microtúbulos, microfilamentos, filamentos intermediários) 80S(maior que )

    Estruturas de membrana dupla Mitocôndrias Plastídios

    -(produtos. Em vez deles - lisossomos) -(ATP e fotossíntese - células crescem)

    +(Têm seus próprios ribossomos e DNA circular) +

    Estruturas de membrana única do ER Ap-t Golgi Lisossomos Peroxissomos Vacúolos Inclusões

    - (não há) Proteínas + pequenas moléculas, nutre as coisas

    + (tudo está) (na célula vegetal) gotas de gordura, amido/glicogênio

    Método de divisão

    Fissão binária, constrição, conjugação. Amitose.

    Mitose, meiose, amitose

    Movimento

    Flagelos (de uma proteína fibrilina) da proteína flagmin

    Flagelos, cílios, pseudópodes (em protozoários) da proteína tobulina

    Características do metabolismo

    Capacidade de fixar nitrogênio molecular. Respiração (aeróbica e anaeróbica), quimiossíntese e fotossíntese

    Respiração, fotossíntese em plantas, nutrição (aero e anaeróbios, autotróficos-quimio e foto, heterótrofos)

    4. O princípio da compartimentação. Membrana biológica.

    A alta ordem do conteúdo interno da célula é alcançada através da compartimentação de seu volume - divisão em compartimentos que diferem nos detalhes de sua composição química. A compartimentação é a separação espacial de substâncias e processos em uma célula. Compartimentos - compartimentos, células - núcleo, mitocôndrias, plastídios, lisossomos, vacúolos, porque imagem da membrana.

    Arroz. 2.3. Compartimentação do volume celular usando membranas:

    1 -essencial, 2- citoplasmático áspero existe, 3- mitocôndria, 4- vesícula citoplasmática de transporte, 5- lisossoma, 6- complexo lamelar, 7 - grânulo de secreção

    Camada bilipídica - caudas hidrofóbicas - para dentro, cabeças hidrofílicas - para fora.

    Proteínas de membrana:

    Lipídios da membrana:

    Recursos da membrana: barreira (protege o conteúdo interno das células), mantém a forma constante da célula; fornece comunicação celular; permite que as substâncias necessárias entrem nas células (seleciona a permeabilidade - moléculas e íons passam através da membrana em velocidades diferentes, quanto maior o tamanho, menor a velocidade).

    Propriedades da membrana:

    A camada bilipídica é capaz de se automontar;

    Aumento da superfície da membrana devido à integração de vesículas não membranares (vesículas);

    Proteínas e lipídios estão localizados assimetricamente no plano da membrana;

    Proteínas e lipídios podem mover-se no plano da membrana dentro da camada (movimento lateral);

    As membranas externa e interna têm cargas diferentes.

    A membrana garante a separação de partículas carregadas e a manutenção da diferença de potencial

    5. O princípio da compartimentação celular. Organização e propriedades de uma membrana biológica. História do estudo.

    Veja a pergunta 4.

    História do estudo :

    1902, Overton encontra lipídios na composição da membrana psasmática.

    1925, Gorter e Grendel mostram a presença de uma bicamada lipídica na membrana dos glóbulos vermelhos.

    1935, modelo "sanduíche" de Danielli e Dawson (bicamada lipídica entre duas camadas de proteínas)

    Um acúmulo de fatos inexplicáveis ​​do ponto de vista de uma membrana “sanduíche” (as membranas são muito dinâmicas)

    1962, Muller cria um modelo plano de membrana artificial. 1957-1963, Robertson formula o conceito de membrana biológica elementar.

    1972, criação de um modelo de membrana em mosaico fluido por Singer e Nicholson.

    6. Organização estrutural e propriedades das membranas biológicas.

    Veja a pergunta 5

    7. Proteínas e lipídios de membrana.

    Proteínas de membrana:

      periférico (adjacente à camada bilipídica) – ligação com cabeças lipídicas via ligações iônicas; facilmente extraído das membranas.

      proteínas integrais (penetrantes - possuem canais de poros por onde passam substâncias solúveis em água; proteínas submersas (semi-integrais) - penetram até a metade) - interagem com lipídios com base em ligações hidrofóbicas.

    Lipídios da membrana:

      fosfolipídios – ost-k l.c. – um componente ideal para implementar a função de barreira

      glicolipídios – ácidos graxos residuais + ost-k a/k

      o colesterol é um lipídio esteróide, limitando a mobilidade dos lipídios, reduz a fluidez e estabiliza a membrana.

    8. O fenômeno da osmose nas células vegetais e animais.

    A energia do ATP, diretamente ou sendo transferida para outros compostos de alta energia (por exemplo, fosfato de creatina), é convertida em vários processos em um ou outro tipo de trabalho. Um deles é osmótico (mantendo diferenças na concentração de substâncias)

    Osmose é a difusão (movimento de moléculas ao longo de um gradiente de concentração - de uma área de alta concentração para uma área de baixa concentração) de água através de membranas semipermeáveis.

    No tamanho: A plasmólise (quando está quente) é a saída de água, o conteúdo das células encolhe e se afasta das paredes celulares. Desplasmólise (fria + água) - as células ficam inchadas e pressionadas contra a parede celular, sujeitas à pressão de turgor (turgor é a pressão hidrostática interna, causando tensão na parede celular). A parede celular é capaz de se esticar até um certo limite, após o qual apresenta resistência - o deslocamento da água das células ocorre na mesma velocidade com que entra nelas. (! A resistência da parede celular evita que as células vegetais, ao contrário dos animais, se rompam sob pressão).

    Em célula viva: solução isotônica - normal, solução hipertônica - enrugada, solução hipotônica - inchaço, depois estouro - lise.

    Arroz. 1. Osmose em sistema artificial. Um tubo contendo uma solução de glicose e fechado em uma extremidade com uma membrana que permite a passagem de água, mas não a glicose, é baixado com a extremidade fechada em um recipiente com água. A água pode passar através da membrana em qualquer direção; entretanto, as moléculas de glicose no tubo interferem no movimento das moléculas de água vizinhas, de modo que mais água entra no tubo do que sai dele. A solução sobe no tubo até que a pressão em sua coluna se torne suficiente para forçar a saída da água do tubo na mesma taxa com que entra.

    Osmose é o processo de penetração unilateral de moléculas de solvente através de uma membrana semipermeável em direção a uma concentração mais alta. substância dissolvida. De que depende a osmose? em primeiro lugar, da concentração total de todas as partículas dissolvidas em ambos os lados da membrana e, em segundo lugar, da pressão criada por cada “solução” (o conceito de pressão osmótica: tal pressão na solução, devido ao desejo do sistema ( bem, ou seja, células) equalizam a concentração da solução em ambos os meios separados por uma membrana). A presença de água é necessária para os padrões. o curso de todos os processos, e é graças à osmose que ocorre a “rega” das células e estruturas. AS CÉLULAS NÃO POSSUEM MECANISMO ESPECIAL PARA SUGAR E BOMBEAR ÁGUA DIRETAMENTE! - portanto, a entrada e saída de água são reguladas pela alteração da concentração. coisa dentro. A parede celular é capaz de se esticar até um certo limite, após o qual apresenta resistência - o deslocamento da água das células ocorre na mesma velocidade com que entra nelas. (! A resistência da parede celular evita que as células vegetais, ao contrário dos animais, se rompam sob pressão).

    9. Características da estrutura das células vegetais. Propriedades osmóticas das células vegetais.

    Particularmente construído cresce cl-k: parede rígida de pectina de celulose, plastídios, vacúolos com seiva celular.

    A rigidez da parede do CL evita inchaço e ruptura excessivos, causando perda da capacidade de movimentação. Devido ao crescimento do vacúolo, o tamanho da célula aumentou, os jogos desempenham um papel importante na regulação do fluxo de água para dentro da célula, contendo antibióticos que matam microrganismos e fungos microscópicos. Os plastídios são um grupo heterogêneo de organelas que produzem células (cloroplastos, cromoplastos e leucoplastos).

    Complexo Photos-z -syn-z org. in-in de inorgânico participará da luz solar Fase de luz 1-absorção de luz pela clorofila, excitação dela e.2-excitação, movendo-se ao longo da cadeia de transporte, dando excesso de energia para a síntese de ATP 3- fotólise da água (resultado: síntese de ATP + fotólise da água com liberação de O2) Fase escura 1-coleta de CO2 2-síntese de glicose a partir de CO2 com a energia do ATP

    A diferença entre uma célula vegetal e uma célula animal: VACUOL. Rodeado por uma membrana-estonoplasto.Um compartimento associado a um estilo de vida imóvel crescem células + PLASTÍDEOS (cloroplastos, cromoplastos, leucoplastos) Funções:

    Cumulativo (água, glúten, substâncias, frutose) + substâncias desnecessárias e não removíveis Alcalóides-biológicos. Substâncias ativas; Pigmentos (a cor depende do pH)

    Manutenção da pressão osmótica (Turgor)

    Protetora (propriedades bacteriológicas dos fitoncidas)

    Enzimático (papel do mesossomo)

    Sem centro celular! Não é capaz de fagocitose (a parede celular interfere)! A resistência mecânica das paredes celulares permite que ela exista em ambiente hipotônico, onde a água entra na célula por via osmótica. À medida que a água entra na célula, surge a pressão, evitando maior jejum de água. A pressão hidrostática excessiva na célula - TURGOR - garante o crescimento, preserva a forma da planta, determina a posição no espaço, resistência às influências mecânicas.


    As células eucarióticas são divididas em regiões envolvidas por membrana funcionalmente distintas, chamadas compartimentos. As membranas intracelulares envolvem cerca de metade do volume celular total nesses compartimentos intracelulares distintos.

    As membranas internas de uma célula eucariótica permitem a especialização funcional de diferentes membranas, o que é um fator crucial na separação dos diversos processos que ocorrem na célula.

    Os compartimentos intracelulares comuns a todas as células eucarióticas são mostrados na Fig. 8-1.

    Cerca de metade de todas as membranas celulares são delimitadas por cavidades semelhantes a labirintos

    Finalmente, os peroxissomos são pequenas vesículas contendo muitas enzimas oxidativas.

    Cada proteína organela recém-sintetizada passa do ribossomo para a organela ao longo de um caminho especial determinado por um peptídeo sinal ou por uma região sinal. A classificação das proteínas começa com a segregação primária, na qual a proteína permanece no citosol ou é transferida para outro compartimento. As proteínas que entram no RE passam por uma triagem adicional à medida que são transportadas para o aparelho de Golgi e depois do aparelho de Golgi para os lisossomos, vesículas secretoras ou membrana plasmática. Algumas proteínas permanecem no RE e em várias cisternas do aparelho de Golgi. As proteínas destinadas a outros compartimentos parecem entrar em vesículas de transporte, que se desprendem de um compartimento e se fundem com outro.

    Quando uma célula se reproduz e se divide, ela deve duplicar suas organelas ligadas à membrana. Isso geralmente ocorre aumentando o tamanho dessas organelas, incorporando novas moléculas a elas. As organelas aumentadas então se dividem e são distribuídas entre as duas células-filhas.

    Para a formação das organelas membranares, apenas a informação do DNA que determina as proteínas das organelas não é suficiente. Informações “epigenéticas” também são necessárias. Esta informação é transferida da célula-mãe para a descendência com a própria organela. Provavelmente, tais informações são necessárias para manter a compartimentação celular, enquanto as informações contidas no DNA são necessárias para a “reprodução” de sequências de nucleotídeos e aminoácidos.

    Funções

    Dentro de compartimentos rodeados por uma bicamada lipídica, podem existir diferentes valores de κ e diferentes sistemas enzimáticos podem funcionar. O princípio da compartimentalização permite que uma célula execute diferentes processos metabólicos simultaneamente.

    O citosol das mitocôndrias contém um ambiente oxidativo no qual o NADH é oxidado em NAD +.

    A quintessência do princípio da compartimentação pode ser considerada Aparelho de Golgi, em cujos dictiossomas operam vários sistemas enzimáticos, realizando, por exemplo, diferentes etapas modificação pós-tradução de proteínas.

    Classificação

    Três compartimentos celulares principais são classificados:

    1. Compartimento nuclear contendo o núcleo
    2. Espaço das cisternas do retículo endoplasmático (transição para a lâmina nuclear)
    3. Citosol

    Procariontes

    Em qualquer célula existem dois microcompartimentos gerais separados por uma membrana unitária - citoplasmática e exoplásmica. Bactérias com Gram negativo morfotipo, possuem também um terceiro microcompartimento geral - periplasmático, que se localiza entre a membrana citoplasmática e a membrana externa. Pinevich A.V. Microbiologia: Biologia de Procariontes, Volume I, Editora da Universidade Estadual de São Petersburgo, 2006.

    Às vezes, um microcompartimento especializado está localizado em vários compartimentos gerais ao mesmo tempo, ou seja, possui localização mista. Um exemplo disso são os undulópodes.

    Veja também

    Notas


    Fundação Wikimedia. 2010.

    Veja o que é “Compartimentalização” em outros dicionários:

      compartimentalização- A presença nos discos imaginais dos insetos de grupos de células (compartimentos ou policlones) não sobrepostos, ocupando uma determinada posição no disco e desenvolvendo-se ao longo de seu “próprio” caminho celular; o desenvolvimento de cada compartimento está sob ... Guia do Tradutor Técnico

      Compartimentalização compartimentalização. Presença em discos imaginais insetos de grupos de células não sobrepostos (compartimentos ou policlones ), ocupando uma determinada posição no disco e desenvolvendo... ... Biologia molecular e genética. Dicionário.

      Compartimentalização- g) procedimentos de compartimentação realizados pela autoridade competente ou órgão autorizado em interação com fabricantes (produtores) de produtos do país para determinação de subpopulações de animais e organizações envolvidas... ... Terminologia oficial

      Este termo tem outros significados, consulte Transmissão. Tradução (do latim tradutio tradução) é o processo de síntese de proteínas a partir de aminoácidos em uma matriz de RNA informativo (mensageiro) (mRNA, mRNA), realizado por um ribossomo.... ... Wikipedia

    A alta ordem do conteúdo interno de uma célula eucariótica é alcançada por compartimentação seu volume é dividido em “células” que diferem nos detalhes de sua composição química (enzimática). A compartimentação promove a separação espacial de substâncias e processos na célula.

    O ponto de vista atualmente aceito é que a membrana é composta de camada bimolecular de lipídios. As regiões hidrofóbicas de suas moléculas estão voltadas uma para a outra, e as hidrofílicas estão localizadas na superfície da camada. Variado moléculas de proteína incorporado nesta camada ou colocado em suas superfícies.

    Devido à compartimentação do volume celular em uma célula eucariótica, observa-se uma divisão de funções entre diferentes estruturas. Ao mesmo tempo, várias estruturas interagem naturalmente entre si.

    8. Estrutura de uma célula eucariótica: aparelho de superfície, protoplasma (núcleo e citoplasma).

    A parte principal do aparelho da superfície celular é a membrana plasmática ou biológica (membrana citoplasmática). A membrana celular é o componente mais importante do conteúdo vivo de uma célula, construída de acordo com um princípio geral. Vários modelos da estrutura foram propostos. De acordo com o modelo de mosaico fluido proposto em 1972 por Nicholson e Singer, as membranas incluem uma camada bimolecular de fosfolipídios, que inclui moléculas de proteínas. Os lipídios são substâncias insolúveis em água cujas moléculas possuem dois pólos: hidrofílico e hidrofóbico. Numa membrana biológica, as moléculas lipídicas de duas camadas paralelas ficam frente a frente com suas extremidades hidrofóbicas. E os pólos hidrofílicos ficam do lado de fora, formando superfícies hidrofílicas. Na superfície da membrana, externa e internamente, as proteínas estão localizadas em uma camada CONTÍNUA, existem 3 grupos delas: periférica, submersa (semi-integral), penetrante (integral). A maioria das proteínas de membrana são enzimas. As proteínas imersas formam um transportador bioquímico na membrana, onde ocorre a transformação das substâncias. A posição das proteínas enterradas é estabilizada por proteínas periféricas. As proteínas penetrantes garantem a transferência de substâncias em duas direções: através da membrana para dentro da célula e de volta. Existem dois tipos: portadoras e formadoras de canais. Os formadores de canal revestem um poro cheio de água através do qual substâncias inorgânicas dissolvidas passam de um lado para o outro da membrana. Na superfície externa da membrana plasmática de uma célula animal, moléculas de proteínas e lipídios estão associadas a cadeias ramificadas de carboidratos, formando o glicocálix, a camada supramembrana, não viva, um produto residual da célula. As cadeias de carboidratos atuam como receptores (reconhecimento intercelular - amigo ou inimigo). A célula adquire a capacidade de responder especificamente a influências externas. A camada supramembrana nas bactérias contém mureína e nas plantas contém celulose ou pectina. Sob a membrana plasmática, no lado citoplasmático, há uma camada cortical (superficial) e estruturas fibrilares intracelulares que proporcionam a estabilidade mecânica da membrana.



    Núcleo celular consiste em uma membrana, suco nuclear, nucléolo e cromatina. Função funcional envelope nuclear consiste no isolamento do material genético (cromossomos) de uma célula eucariótica do citoplasma com suas inúmeras reações metabólicas, bem como na regulação das interações bilaterais entre o núcleo e o citoplasma. O envelope nuclear consiste em duas membranas separadas por um espaço perinuclear. Este último pode comunicar-se com os túbulos do retículo citoplasmático.

    A base suco nuclear, ou matriz, compõem proteínas. A seiva nuclear forma o ambiente interno do núcleo e, portanto, desempenha um papel importante na garantia do funcionamento normal do material genético.

    Nucléolo representa a estrutura na qual ocorre a formação e a maturação ribossômico RNA (rRNA). Essas áreas nos cromossomos em metáfase parecem estreitamentos e são chamadas constrições secundárias.

    Estruturas de cromatina na forma de aglomerados, espalhados no nucleoplasma são uma forma interfásica de existência dos cromossomos celulares.

    EM citoplasma distinguir entre a substância principal (matriz, hialoplasma), inclusões e organelas. Substância básica do citoplasma preenche o espaço entre o plasmalema, o envelope nuclear e outras estruturas intracelulares. As proteínas mais importantes são representadas por enzimas da glicólise, metabolismo de açúcares, bases nitrogenadas, aminoácidos e lipídios.

    A substância principal do citoplasma deve ser considerada da mesma forma que um sistema coloidal complexo capaz de passar de um estado semelhante ao sol (líquido) para um estado semelhante a um gel. No processo de tais transições, o trabalho é realizado.

    9. Aparelho de superfície da célula. Estrutura e funções. Membranas biológicas. Sua estrutura e funções. Transporte de substâncias: ativo e passivo.

    O aparelho superficial das células consiste em 3 subsistemas - a membrana plasmática, o complexo supramembrana (glicocálix ou parede celular) e o aparelho músculo-esquelético submembrana.

    As suas principais funções são determinadas pela sua posição fronteiriça e incluem:

    1) função de barreira (discriminatória);

    2) a função de reconhecimento de outras células e componentes da substância intercelular;

    3) função do receptor, incluindo interação com moléculas sinalizadoras

    4) função de transporte;

    5) a função do movimento celular através da formação de pseudo-, filo- e lamelipódios).

    Membranas biológicas Eles delimitam o citoplasma do meio ambiente e também formam as conchas dos núcleos, mitocôndrias e plastídios. Eles formam um labirinto de retículo endoplasmático e vesículas achatadas empilhadas que constituem o complexo de Golgi. As membranas formam lisossomos, vacúolos grandes e pequenos de células vegetais e fúngicas e vacúolos pulsantes de protozoários. Todas essas estruturas são compartimentos (compartimentos) destinados a determinados processos e ciclos especializados.

    Membrana plasmática ou plasmalema, é a membrana mais constante, básica e universal para todas as células. É uma película fina que cobre toda a célula

    As moléculas de fosfolipídios estão dispostas em duas fileiras - com extremidades hidrofóbicas para dentro e cabeças hidrofílicas voltadas para o ambiente aquoso interno e externo. Em alguns lugares, a bicamada (camada dupla) de fosfolipídios é penetrada por moléculas de proteína (proteínas integrais). Dentro dessas moléculas de proteína existem canais - poros através dos quais passam substâncias solúveis em água. Outras moléculas de proteína penetram na bicamada lipídica até a metade de um lado ou de outro (proteínas semiintegrais). Existem proteínas periféricas na superfície das membranas das células eucarióticas. Moléculas de lipídios e proteínas são mantidas juntas devido a interações hidrofílicas-hidrofóbicas.

    As funções das membranas biológicas são as seguintes:

    1. Barreira. Eles delimitam o conteúdo da célula do ambiente externo e o conteúdo das organelas do citoplasma.

    2. Transporte. Eles garantem o transporte de substâncias para dentro e para fora da célula, do citoplasma para as organelas e vice-versa.

    3. Receptor. Eles atuam como receptores (recebendo e convertendo sinais do ambiente, reconhecendo substâncias celulares, etc.).

    4. Estabilização.

    5. Regulatório.

    Transporte de substâncias:

    O fluxo de substâncias através da membrana depende do tamanho da substância. Moléculas pequenas passam por transporte ativo e passivo; o transporte de macromoléculas e partículas grandes é realizado através da formação de vesículas de membrana por endocitose e exocitose. Transporte passivo - difusão (sem energia) ao longo de um gradiente de concentração; difusão facilitada através de um canal na membrana formado por proteínas. Transporte ativo (consumo de energia de ATP) com participação de proteínas transportadoras contra um gradiente de concentração.

    Endocitoseé o transporte de macromoléculas através do plasmalema. De acordo com o estado de agregação da substância absorvida, eles são isolados pinocitose(captura e transporte de fluido ou compostos dissolvidos em fluido pela célula) e fagocitose(captura e transporte de partículas sólidas). Fagocitose e pinocitose consulte também o transporte ativo. Fagocitose– absorção de substâncias orgânicas sólidas pela célula. Uma vez perto da célula, a partícula sólida é cercada por protuberâncias de membrana, ou depressões de membrana são formadas sob ela. Como resultado, a partícula é encerrada em uma vesícula de membrana - um fagossomo - dentro da célula.

    Pinocitose- Este é o processo de absorção por uma célula de pequenas gotas de líquido com substâncias de alto peso molecular dissolvidas nela. É realizado capturando essas gotículas por protuberâncias do citoplasma. As gotículas capturadas são imersas no citoplasma e ali absorvidas.

    10. Protoplasma. Organização e funções. O papel das mudanças no estado agregativo do citoplasma na vida da célula (transições sol-gel). Conceito de biocolóide.

    Protoplasma é o conteúdo de uma célula viva, incluindo seu núcleo e citoplasma.

    Ao interagir com o meio ambiente, a célula se comporta como uma estrutura integral.

    Considera-se que as propriedades do protoplasma desempenham um papel importante na unificação funcional dos componentes estruturais e compartimentos da célula. Em geral, é geralmente considerado como um sistema coloidal multifásico especial ou biocolóide.

    Um papel importante na unificação funcional dos componentes estruturais e compartimentos da célula pertence às propriedades do protoplasma vivo. Em geral, é geralmente considerado um sistema coloidal multifásico especial, ou biocolóide. O biocolóide difere dos sistemas coloidais banais na complexidade da fase dispersa. Baseia-se em macromoléculas, que estão presentes em estruturas densas e microscopicamente visíveis (organelas), ou em estado disperso, próximo a soluções ou estruturas soltas em forma de rede, como géis.

    Por ser uma solução coloidal no sentido físico-químico, um biocolóide, devido à presença de lipídios e partículas grandes, apresenta simultaneamente as propriedades de uma emulsão e de uma suspensão, respectivamente. Várias “impurezas” se instalam nas vastas superfícies das macromoléculas, o que leva a uma mudança no estado agregativo do protoplasma.

    Entre os pólos extremos da organização do protoplasma na forma de géis e soluções viscosas existem estados de transição. Durante essas transições, é realizado um trabalho, como resultado de várias transformações intracelulares - a formação de membranas, a montagem de microtúbulos ou microfilamentos a partir de subunidades, a liberação de secreções da célula, uma mudança na geometria das moléculas de proteínas , levando à inibição ou aumento da atividade enzimática. Uma característica do biocolóide é também que, em condições fisiológicas, as transições do protoplasma de um estado de agregação para outro (devido à presença de um mecanismo enzimático especial) são reversíveis.

    Esta propriedade de um biocolóide proporciona à célula a capacidade, na presença de energia, de realizar trabalho repetidamente em resposta a estímulos.