Uma das perguntas mais frequentes é por que não verificar a múmia na tumba para o haplogrupo-haplótipo do cromossomo Y, ou os ossos antigos dos citas-sármatas, ou os antigos eslavos, cujos ossos são armazenados em abundância nos depósitos de museus, e muitos mistérios da história seriam resolvidos com um simples toque. Mas não estava lá. Resta recordar a linha alada de um poema antigo de L.N. Tolstoi - "Está puramente escrito no papel, mas eles esqueceram as ravinas, como andar sobre elas."

A análise de DNA antigo é uma tarefa colossal, acessível a apenas alguns laboratórios no mundo. O fato é que o DNA é uma molécula orgânica e, como qualquer matéria orgânica, está sujeita à infecção microbiana e posterior decomposição. Ajuda que o DNA do osso seja protegido pelo osso circundante como uma armadura, mas há um limite para tudo, e depois de centenas de anos, e ainda mais milênios, o DNA é quase irremediavelmente transformado em mingau por micróbios. Em casos raros, a situação pode ser salva se o solo estiver relativamente seco, os ossos foram acidentalmente "selados" em uma caverna, em um ambiente livre de oxigênio (embora isso não seja um obstáculo para micróbios anaeróbios) ou por algum motivo semelhante , o DNA é pelo menos parcialmente preservado após centenas e milhares de anos, e mesmo após dezenas de milhares de anos.

Um objeto favorito da paleogenética são os dentes fósseis, nos quais um micronúcleo é feito com uma microbroca, o DNA é extraído dele e analisado. Mas é fácil dizer - está sujeito a análise. Existem dois grandes desafios. Uma é separar o DNA humano do DNA-microrganismos na mesma bagunça, a segunda é ser capaz de analisar o DNA amplamente decomposto, que se transformou de uma enorme molécula em pequenos fragmentos. É como restaurar o livro inteiro, ou pelo menos capítulos individuais, de páginas individuais meio queimadas de um livro após um incêndio na biblioteca.

Quem se lembrar das dificuldades com que foi realizada a análise do DNA da família real terá uma ideia adicional da complexidade da tarefa. Mas lá e cem anos não se passaram desde o enterro. Mas o solo, a umidade e outras circunstâncias do enterro deixaram poucas chances de uma análise de DNA bem-sucedida. Então eles correram com essa análise - às vezes eles trouxeram amostras para a Inglaterra, depois para os EUA, porque eles não fazem esse trabalho na Rússia. E então as perguntas permaneceram, mas isso é outra conversa.

Agora, acho que está claro que "um toque não vai funcionar", para dizer o mínimo. Quase todos esses trabalhos se tornam uma sensação, cada um avança significativamente na ciência. A análise do DNA mitocondrial é muito mais fácil, embora haja os mesmos problemas. E é mais fácil - porque o tamanho do mtDNA original é milhares de vezes menor que o do cromossomo Y. O tamanho deste último é de 58 milhões de pares de nucleotídeos, o mtDNA é 16600, ou seja, mais de três mil vezes menos. Mas os haplogrupos-haplótipos do cromossomo Y fornecem muito mais informações. É sobre isso que tentarei falar, usando o exemplo de apenas uma dúzia de decodificações de DNA fóssil, ou seja, todas as que foram feitas no mundo em geral, e que levaram à determinação de haplogrupos e (não todos) haplótipos de o cromossomo Y humano. E também uma breve descrição do que deu para uma melhor compreensão da nossa história antiga.

Aqui é preciso entender qual foi exatamente o motivo da escolha dessa dúzia (mais precisamente, dezenas) de objetos fósseis. Todo esse trabalho tem ciência avançada, então esse fator é claro. Mas não é só sobre ele. A ciência moderna é muitas vezes um show. E não há nada de errado com esta palavra. Mesmo porque essa pesquisa exige muito dinheiro, muitos milhões de dólares, e esse dinheiro deve ser obtido. Para isso, é preciso interessar os investidores, não importa quem atue como investidor, incluindo o Estado, e principalmente o Estado. O estado nunca tem dinheiro suficiente para pesquisa, então você precisa atrair a atenção daqueles de quem o dinheiro depende. Por isso o espetáculo. Os interesses de alguém sempre estão por trás da escolha do objeto de pesquisa - seja o interesse do público e da ciência em resolver certos mistérios históricos, ou as ambições de líderes de pesquisa, ou interesses políticos, como na análise do haplogrupo-haplótipo de o faraó egípcio Tutankhamon, ou conexões pessoais com quem é pesquisador pode fazer... Vá direto ao ponto.

Mostraremos os locais no mapa de distribuição dos haplogrupos para, por assim dizer, visualizar a imagem em termos geográficos. Mostraremos um mapa ruim (acima), apenas porque não existem melhores. Eles são todos ruins. Este cartão é novo, 2012-2013, mas isso não o torna bom. Em primeiro lugar, todas essas cartas são um tributo à clareza em detrimento da verdade. Eles são abrangentes, rudes, muitas vezes simplesmente errados. Eles dão uma imagem nem mesmo na primeira, mas na aproximação zero. Sim, em geral, os autores desses mapas não são particularmente dignos de repreensão - o pianista toca o melhor que pode, embora seus ouvidos murchem. Vamos fazer isso - explicarei grosseiramente o que está faltando neste mapa e o que está especialmente errado, e ao longo do caminho apresentarei explicações conforme necessário.

Para começar, o haplogrupo R1a não está confinado a essa grande área vermelha. Esta área deve ir para o sul até a parte inferior do mapa e ainda mais abaixo. Não está claro por que esse haplogrupo foi privado de Volgogrado, Rostov-on-Don, Krasnodar, Ciscaucasia, Cáucaso, Turquia e Bagdá, já que no Iraque R1a é uma média de 9%. Da mesma forma, R1a foi privado de todos os Balcãs, o que geralmente é simplesmente incrível. Assim como os territórios da Rússia a leste da área vermelha aplicada. Eles ofenderam os basquires, quirguizes, tadjiques, iranianos, indianos e assim por diante. Ofendido e os suecos com os noruegueses. Ofendeu as Ilhas Shetland no oeste, onde R1a tem uma média de pelo menos 20%.

Quanto ao haplogrupo R1b na Rússia, foi dado apenas aos Bashkirs, embora o conteúdo desse haplogrupo na Rússia seja em média de pelo menos 5%. O Haplogrupo I1 na Rússia e no sul do Báltico não foi mostrado. O Haplogrupo I2a foi colocado apenas na Croácia, embora seja de 30 a 40% na Eslovênia e na Sérvia e, em geral, em toda a ex-Iugoslávia. Além disso, existem muitos deles em toda a Europa Oriental, este é um haplogrupo da Europa Oriental, e não apenas croata. Com o haplogrupo J2 - uma desgraça completa, deve cobrir o território do Cáucaso Oriental até a Turquia, Irã, Oriente Médio.

Em geral, o mapa não é importante. Mais uma vez, os geneticistas populacionais mostram falta de qualificação, mas já acenei com a mão o máximo possível. O autor deste mapa é o geneticista populacional O. Balanovsky. Aquele que deu a fundação da Rússia aos suecos, e assim por diante. Eu já discuti isso.

R1a, Alemanha, 4600 anos atrás

A primeira descoberta significativa de haplótipos fósseis foi feita na Alemanha, durante as escavações em Eulau (Haak et al., 2008). A data do enterro é de 4600 anos atrás, eles encontraram os ossos de um grupo de adultos e crianças, uma grande família, mortos com machados de pedra durante um ataque inesperado. O haplogrupo para todos os homens e meninos é R1a. Tenho que divagar um pouco - no mesmo 2008, calculei a partir de mutações em haplótipos modernos na Alemanha que seu ancestral comum viveu entre 4825 e 4500 anos atrás, e em agosto de 2008 publiquei esses dados. Em novembro, um artigo de Haack foi publicado, datando os haplótipos fósseis R1a de 4.600 anos atrás. Na verdade, desde o verão de 2008, começou a contagem regressiva da nova ciência da genealogia do DNA.

Haak e seus colegas identificaram não apenas o haplogrupo, mas também cerca de uma dúzia de haplótipos. “Sobre” - porque nem todos estavam completamente definidos, alguns com lacunas. Como se tratava de uma família, os haplogrupos de todos eram semelhantes entre si. Como estes:

13/14 25 16 11 11 14 10 12/13 30 14/15 14 19 13 15/16 11 23 (antiga R1a)

Eles se mostraram muito semelhantes ao haplótipo calculado do ancestral comum do haplogrupo R1a em russos étnicos:

13 25 16 11 11 14 10 13 30 15 14 20 12 16 11 23 (Russos étnicos R1a)

Números duplos em haplótipos fósseis são aqueles em que eles não podem determinar com precisão, as opções são possíveis. Apenas dois alelos (como esses números são chamados) em haplótipos fósseis são claramente diferentes dos calculados e são destacados em cores. Em outras palavras, esses haplótipos proto-alemães são ligeiramente diferentes dos proto-russos, o que, em geral, não é surpreendente. Além disso, esse haplótipo fóssil pertencia a uma família em particular, na qual as mutações são sempre possíveis. Mas é claro que esses haplótipos pertencem a parentes próximos. Duas mutações entre os haplótipos significam que o ancestral comum dos haplótipos "proto-russo" e "proto-alemão" viveu cerca de 575 anos antes deles, ou seja, cerca de 5200 anos atrás. Isso é determinado de forma bastante simples - a constante da taxa de mutação para os haplótipos fornecidos é de 0,044 mutações por haplótipo por geração condicional de 25 anos. Portanto, temos que seu ancestral comum viveu 2/2/0,044 = 23 gerações, ou seja, 23x25 = 575 anos antes deles. Isso coloca seu ancestral comum em 5175 anos atrás, o que é consistente com a "idade" do ancestral comum do gênero R1a na planície russa, determinada independentemente.

É assim que os haplótipos fósseis confirmam os cálculos e as conclusões da genealogia do DNA, mas trazem a base da arqueologia sob ela.

R1a, Abakan-Minusinsk, sul da Sibéria, 3800-3400 e 2800-1900 anos atrás

Outra descoberta significativa é a identificação de R1a na Bacia de Khakass-Minusinsk, muitos milhares de quilômetros da Alemanha e da planície russa em geral, com data de sepultamento de 3800-3400 anos atrás (Keyser et al., 2009), ou seja, , apenas mil anos depois de R1a na Alemanha. Durante este tempo, os arianos atravessaram toda essa distância, cerca de 3600 anos atrás eles foram para a Índia e Irã, mais precisamente, para o Hindustão e o planalto iraniano, e, como vemos, eles já não estavam longe de Altai e da fronteira norte de Mongólia, em termos atuais. Isso é -
Cultura arqueológica de Andronovo. Sim, por que achamos que eles eram arianos em Khakassia? Os mesmos, ou irmãos daqueles que, como os arianos, cruzaram para a Índia? Vamos descobrir.

A inserção mostra (numerados) locais de sítios arqueológicos de onde foram retirados materiais ósseos para determinação de DNA. Pode-se ver que são os distantes Trans-Urais - vários milhares de quilômetros a leste dos Urais, ao norte da fronteira com a Mongólia, na região de Altai. De Keyser e outros (2009).

Aqui estão os haplótipos fósseis do haplogrupo R1a (3800-3400 anos atrás):
13 25 16 11 11 14 10 14 11 32 15 14 20 12 16 11 23 (antiga R1a)

No mesmo trabalho, foram realizadas escavações que datam de 2800-1900 anos atrás, nos sepultamentos da cultura Tagar, no mesmo território, e novamente apenas haplótipos do grupo R1a foram encontrados. Embora mil - dois mil anos tenham se passado, os haplótipos ficaram para trás quase o mesmo:

13 24/25 16 11 11 14 10 13/14 11 31 15 14 20 13/12 16 11 23 (antiga R1a)

Existem algumas opções, os alelos começaram a divergir um pouco, mas mesmo assim nem todos. E isso apesar da distância de tempo bastante grande. Esta é também a confiabilidade dos haplótipos - eles mudam insignificantemente ao longo do tempo. Se vários marcadores mudaram, significa que milênios se passaram. E como não há muita diferença, continuaremos a considerar os haplótipos mais antigos, eles são mais interessantes no contexto de nossa história. A propósito, também deve-se notar que um haplótipo em dez identificados acabou sendo do haplogrupo C (xC3), o que significa haplogrupo C, mas não do subclado C3. Isso não é muito interessante - tanto a atribuição é difusa quanto o haplótipo é claramente local, não reflete nenhuma migração. Depois voltaremos a ela. Seu haplótipo, é claro, é completamente diferente em comparação com os dados acima, quase todos os alelos são diferentes:

14 22 15 9 12 13 11 14 12 30 16 14 19 11 15 10 22
Então, por enquanto, não vamos considerá-lo.

Examinamos acima o haplótipo da Alemanha e os haplótipos de russos étnicos, para comparação com os haplótipos de Andronovo da Bacia de Minusinsk. Marcado em azul é um marcador que não foi determinado em haplótipos antigos na Alemanha, é o mesmo para os russos - 11. A diferença com o haplótipo do ancestral comum dos russos étnicos é apenas em um par de 14-32 para haplótipos fósseis, e 13-30 para os ancestrais dos russos étnicos. De fato, existem duas mutações entre eles, pois de acordo com as regras, as razões detalhadas pelas quais não explicarei aqui, são os pares 14-18 e 13-17. Os números 32 e 30 são as somas dos dois primeiros, como é costume representar dados. Bem, por que são árias, de onde vem? Afinal, os autores do artigo não disseram uma palavra sobre isso. Mas onde. Um par de 14-32 é típico para os arianos da Índia, Irã, Oriente Médio (EAU, Bahrein, Arábia Saudita), ou seja, onde os arianos chegaram, a estimativa de datação de ancestrais comuns é a mesma de 3500-4000 anos. Aqui estão exemplos de haplótipos modernos de seus descendentes diretos:

13 25 16 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - Índia (brâmane)
13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - Índia
13 25 15 10 11 14 12 13 10 14 11 32 - Irã
13 25 16 11 11 13 12 12 11 14 11 32 - Emirados Árabes Unidos

13 25 15 10 11 14 12 12 10 14 11 32 - Árabe (país não especificado)
13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - Bahrein
13 24 15 10 11 14 12 12 10 14 11 32 - Arábia Saudita

13 25 16 11 11 14 Х Х 10 14 11 32 — haplótipo fóssil

Então, todos os haplótipos acima da Índia, Irã, Oriente Médio foram analisados ​​muito profundamente, essas pessoas, os proprietários de haplótipos, não pouparam dinheiro. Todos eles têm uma cadeia de mutações características, recortes (da abreviatura SNP), que se alinha assim: R1a-Z94-L657. Aqui - não apenas o gênero geral R1a, mas também tribos mais específicas. Z94 (antigo nome L342.2) são as tribos de estepe do haplogrupo R1a, que são tradicionalmente, mas definitivamente mais estreitas, chamadas de arianos em arqueologia. Novamente, tradicionalmente na linguística, sua linguagem é considerada ariana. Embora linguistas e arqueólogos não expliquem como sua língua ariana, refletida na forma de topônimos e hidrônimos (que, no entanto, fazem parte de topônimos), acabou por toda a planície russa, incluindo o norte russo, se os arianos estivessem apenas no estepes do sul. Eles também não explicam como o sinal ariano tradicional - a suástica - apareceu novamente em toda a planície russa, e como as rendeiras Vologda o tecem em seus produtos há séculos, se não milênios.

Eles não explicam como o signo ariano da "estepe" foi parar nos Balcãs, no antigo Adriático (na foto). Ou são os Balcãs as estepes do sul da Rússia e da Ucrânia? Em suma, linguistas e arqueólogos realmente limitam a gama ariana, os tempos de sua origem e migrações. Para os linguistas, esses são apenas “iranianos” e “indo-arianos”, e a genealogia do DNA expande esses conceitos.

Todo o haplogrupo R1a é um haplogrupo ariano, na Europa os “arianos da estepe” são apenas um fragmento da vida e das migrações de um povo antigo que chegou à Europa, os Balcãs há pelo menos 8 mil anos, mas sim 9-10 mil anos atrás, e de lá, depois de se espalhar por toda a Europa, ele se mudou para a planície russa, sobre a qual os arianos tinham lembranças maravilhosas como "Ariana Vaedzha", "expansão ariana".

Parece que a tribo Z94 chegou primeiro dos Bálcãs na região de Dniester-Don e depois se mudou mais para o leste ao longo do caminho sul, estepe e estepe florestal - era inconveniente para eles se moverem pelas florestas em carruagens. Então, muito em breve, uma mutação de recorte L657 passou por um dos arianos, os descendentes sobreviveram e se multiplicaram, e agora vemos o mesmo recorte, a marca dos arianos da estepe, no Oriente Médio, na Índia e no Minusinsk Bacia no sul da Sibéria.

É assim que os haplótipos fósseis avançam nosso conhecimento. Mas não por conta própria, mas certamente em conjunto com extensos dados da genealogia do DNA e outras disciplinas.

R1a, Bacia de Tarim, noroeste da China, 4000-3800 anos atrás

O mapa abaixo mostra uma visão geral da Bacia de Tarim e do Deserto de Taklamakan, onde foram encontradas as Múmias de Tarim. Todas as 7 pessoas testadas apresentaram haplogrupo R1a, os haplótipos não foram determinados (ou não relatados).

No artigo (Li, Mair, etc.) eles argumentam principalmente “em termos de conceitos”, como é costume na genética de populações. Por exemplo, que desde caucasianos, eles certamente devem ser migrantes da Europa. Que uma vez que eles estão vestidos com tecidos semelhantes a uma manta escocesa, certamente da Escócia. O fato de o sul da Sibéria ter sido a principal região do aparecimento de pessoas "caucasóides" (de acordo com características antropológicas) e o local de nascimento do haplogrupo R1a cerca de 20 mil anos atrás, eles aparentemente não suspeitavam. O fato de o tipo de tecidos antigos poderem ser trazidos, ao contrário, por antigos migrantes para a Europa, também não lhes ocorre, os autores. A popgenética não gosta de hipóteses alternativas em condições incertas, ela arrebata uma, e ela se torna a única. Nada está mais longe da ciência.

É claro que o Tarim R1a poderia ter chegado da Europa há 4.000 anos ou antes, mas isso deve ser demonstrado, e não discutido "por conceitos". Na ausência de haplótipos, isso é praticamente impossível. Por que os autores não mostraram ou identificaram haplótipos permanece um mistério. Ficaria imediatamente claro se europeus ou não. Os autores sugerem que as pessoas descobertas são antropologicamente semelhantes aos habitantes da cultura arqueológica Afanasievskaya (5500-4500 anos atrás), o que desloca ainda mais os portadores descobertos de R1a para a antiguidade. Portanto, a alternativa permanece sem solução - ou estes são R1a antigos e autóctones, cujos ancestrais nunca estiveram na Europa, ou são descendentes de migrantes, que, ao que parece, deixaram a Europa há menos de 6 mil anos e cruzaram a Eurásia muito antes do que os arianos "clássicos" do haplogrupo R1a-Z94.

Em princípio, isso não está excluído, além disso, existem algumas considerações para isso, mas a ciência ainda não está pronta para aceitar a ideia de duas migrações diferentes e separadas dos arianos por toda a Eurásia com uma diferença de um e meio a dois mil anos, ou seja, com a chegada em Altai há 5.500 e 3.500 anos. Embora isso possa mudar a ideia de quem foram os criadores da civilização de Harappa e Mohenjo-Daro há cinco mil anos, e como a suástica ariana foi parar lá naqueles dias. Vamos parar por aqui, porque os historiadores tradicionalistas provavelmente já estão enlouquecendo e escalando o muro, embora eles mesmos não possam explicar quem foram os criadores dessa antiga civilização indiana. Infelizmente, nas ciências históricas e linguísticas modernas, muitas vezes é mais importante não obter uma resposta a uma pergunta, mas estigmatizar aqueles que recebem uma resposta, estigmatizar por "um passo além da linha geral". Do "mainstream", por assim dizer.

R1a, norte e nordeste da Mongólia

Os haplótipos fósseis descobertos não são muito antigos, 2300-2000 anos atrás, na fronteira de nossa era. Em um trabalho de dez anos atrás, um dos primeiros nesse sentido, haplótipos foram determinados para 27 restos de esqueletos fósseis (Keyser et al., 2003). No entanto, os haplogrupos para eles não foram determinados, e os próprios haplótipos estavam com muitas lacunas, e este trabalho permaneceu geralmente não reivindicado. Os autores estavam mais interessados ​​em quem foi enterrado em qual sepultura, quem é o pai e quem são os irmãos, e para isso não é necessário conhecer o haplogrupo.

Embora, se você olhar atentamente para esta pilha de números, poderá ver uma série de seis haplótipos idênticos, claramente o haplogrupo R1a:

13 24 15 10 12 15 Х Х Х Х 11 29 – 22 23 (antiga R1a, 2300 anos atrás)

Se os mesmos marcadores (e os marcadores são indicados no artigo) são comparados com os marcadores correspondentes do haplótipo ancestral da planície russa (é também o haplótipo ancestral dos russos étnicos), obtemos o seguinte:

13 25 16 11 11 14 Х Х Х Х 11 30 – 19 23 (Russos étnicos R1a)

Este é um haplótipo completamente distante, ele é separado do mongol por 9 mutações em 10 marcadores, o que corresponde a (taxa de mutação constante 0,018 por haplótipo por geração condicional de 25 anos) a distância de tempo entre eles é de aproximadamente 23 mil anos, e coloca seus ancestral comum há 15 mil anos. Este é um portador autóctone do haplogrupo R1a; ele e seus ancestrais nunca estiveram na Europa. Isso novamente confirma que o local de nascimento do haplogrupo R1a é a Ásia Central, que inclui Altai e o norte da Mongólia. Mas se fosse determinado que este é R1a, então certamente concluiriam, “de acordo com os conceitos”, que este é um haplótipo europeu, veio da Europa. genética de populações.

O próximo artigo sobre haplótipos mongóis antigos foi publicado sete anos depois (Kim et al., 2010). Os autores analisaram três restos esqueléticos fósseis datados de 2000 anos atrás, um era do sexo feminino, os outros dois tinham haplogrupos cromossômicos Y masculinos C3 e R1a. Curiosamente, este último tinha um haplogrupo materno (mtDNA) U2e1, ou seja, muito provavelmente, veio mesmo da planície russa, onde o haplogrupo U do mtDNA é o mais antigo. Embora possa ser que a mãe seja descendente de uma mulher da ferida russa, e o portador do haplogrupo R1a seja um autóctone. Embora os autores, é claro, tenham anunciado que desde R1a, veio da Europa. Essas genéticas populacionais são tão previsíveis que é triste.

A craniologia do portador R1a é típica dos antigos "arianos". Esta é a aparência de seu crânio:

Este é um mesocefálico típico, índice craniano de 0,77. O índice craniano é a razão entre a largura do crânio e seu comprimento, da ponte do nariz à coroa, de acordo com o artigo - 142 e 185 mm, respectivamente. Segundo a antropologia - uma versão típica "russa" e "eslava", embora existam variações nos crânios fósseis dos antigos eslavos, porque a origem é diferente. Os eslavos do haplogrupo R1a são geralmente mesocefálicos (0,75-0,80) e braquicefálicos (0,80 e acima), típicos "meninos russos de cabeça redonda".

E não tenha medo, lembre-se dos nazistas, a craniometria é um procedimento antropométrico padrão. Mas plantar para a forma do crânio no acampamento - isso é outra história. Infelizmente, pessoas analfabetas, mas desconfiadas, muitas vezes confundem uma com a outra. Para eles, a palavra ariano já é fascista. Crânio medido - novamente um fascista. Resta apenas lembrar o cérebro sem circunvoluções. Este, é claro, é um progressista, um homem do futuro. Uma piada amarga... Descobrimos os haplogrupos fósseis R1a. Vamos passar para os haplogrupos fósseis G.

Haplogrupo G2a, cultura arqueológica de cerâmica de banda linear, 6015-6260 anos atrás

As escavações foram realizadas em Derenburg, Alemanha. O artigo resultante é extenso (Haak et al., 2010), 16 páginas, mais apêndices, 17 autores, mas a essência do que realmente foi encontrado se perde por trás da abundância de falas. E foi o que foi encontrado: durante a escavação do enterro da cultura de cerâmica de fita linear com datações de 6015-6257 anos atrás, com erro de mais ou menos 30-40 anos, 26 restos foram extraídos, DNA mitocondrial foi determinado para 22, e haplogrupos do cromossomo Y foram determinados para três, e apenas para uma definição foi específica - haplogrupo G2a3 (mtDNA haplogrupo W). Para os outros dois, a definição do haplogrupo Y-DNA foi mais evasiva - F*(xG,H,I,J,K).

13 mtDNA acabou por pertencer aos haplogrupos atualmente relativamente comuns H, HV, V, K, T, J; mais cinco haplogrupos de mtDNA (W, N1a) são relativamente raros, e quatro haplogrupos de mtDNA são atualmente haplogrupos desconhecidos (T2, U5a1a). Todo o resto são conversas com suposições, exageros e assim traçar linhas através de dois pontos, ou mesmo através de um, em qualquer direção.

Mas os autores não escreveram a coisa mais importante, aparentemente, eles simplesmente não sabiam. O fato é que se coletarmos portadores do haplogrupo G2a na Europa, com haplótipos testados, e há muitas, muitas centenas, então o ancestral comum de todos eles viveu apenas 4.000 anos atrás, e não na Europa, mas no Cáucaso, Irã, Oriente Médio. Na Europa, a datação de um ancestral comum de 5.000 a 6.000 anos atrás é observada apenas para um pequeno número de haplótipos, nos Pireneus. Não há nenhum na Europa Central. No Cáucaso, há uma abundância de haplótipos do haplogrupo G2a, especialmente no Cáucaso Ocidental, entre os Abkhazians, Circassians, Shapsugs, Ossetians, mas o tempo do ancestral comum não é mais profundo do que 4500-4750 anos atrás. Estes são os fugitivos da Europa naqueles dias.

Por que exatamente naquela época? Mas porque 4800-4500 anos atrás, os erbins chegaram à Europa, portadores do haplogrupo R1b. Eles tomaram a Europa literalmente em pinças, entrando lá pelo lado dos Pirineus (a cultura das taças em forma de sino, há 4800 anos), também pelo lado dos Apeninos e pelas ilhas do Mar Mediterrâneo (4500 anos atrás), e do lado do Mar Negro, estepes Pontic (4500 anos atrás). Eles trataram os habitantes locais, para dizer o mínimo, hostis. Como resultado, quase todos os haplogrupos da Velha Europa desapareceram, alguns conseguiram escapar - haplogrupo R1a para a planície russa, G2a - através da Ásia Menor para a Mesopotâmia e mais para o Cáucaso, E1b - para os Balcãs e Norte da África, I1 - para a Escandinávia e as Ilhas Britânicas, I2a1b para a Europa Oriental e as Ilhas Britânicas.

Todos eles passaram pelo “gargalo da população” e renasceram novamente, de fugitivos milagrosamente sobreviventes, em diferentes épocas, de 4.000 a 2.300 anos atrás, ou seja, estes últimos levaram pelo menos dois mil anos para voltar a si. Este é o “subclado dinárico” do haplogrupo I2a1b na Europa Oriental, que aparentemente se estabeleceu nas montanhas dos Cárpatos Orientais, e de lá se espalhou para o norte, para o Báltico, e para todos os países da Europa Oriental, da Polônia à Grécia , Ucrânia, Bielorrússia, Rússia. O maior número deles se estabeleceu nos Balcãs, e conhecendo essa terra abençoada, pode-se entendê-los. Como resultado, nos países da ex-Iugoslávia, sua participação na população masculina total chega a 40%. É por isso que eles chamaram esse subclado do haplogrupo I2 Dinárico, depois do nome dos Alpes Dináricos no Adriático.

Aqui está uma história com os haplótipos fósseis do haplogrupo G2a3, cujos portadores viveram na Europa há seis ou mais mil anos, mas cerca de 4500 anos atrás sofreram uma tragédia. Até agora, apenas a genealogia do DNA conseguiu abri-lo. Claro que não é o caso do artigo citado.

Haplogrupos G2a e I2a no sul da França, 5000 anos atrás

Foram analisados ​​22 haplótipos masculinos de uma antiga necrópole local, três completos e os demais haplótipos incompletos foram identificados. Destes, dois haplótipos pertenciam ao haplogrupo I2a1 e vinte ao haplogrupo G2a (Lacan et al., 2011).

Os dois primeiros são os seguintes (um haplótipo está completo, o segundo coincide com ele em raros fragmentos identificados):

13 23 16 10 12 X X X 12 13 11 28 16 15 22 12 14 10 22 (fóssil I2a1, França)

E aqui está o haplótipo ancestral para vários ramos modernos que passaram pelo gargalo da população do haplogrupo europeu I2a1, com idade de 2000-3000 anos (para diferentes ramos), e com um haplótipo ancestral reconstruído há 5600 anos (isso não é mais no artigo citado):

13 23 16 10 12 12 11 13 11 13 11 28 17 15 21 11 14 10 22 (ancestral I2a1, Europa)

Diferentes alelos foram observados. Quatro mutações de diferença (a uma constante de taxa de mutação de 0,042 mutações por haplótipo por geração) entre esses dois haplótipos os separam por 2625 anos e colocam seu ancestral comum em 6600 anos atrás, o que geralmente é um pouco mais do que a data que foi reconstruída, mas isso é tolerável, já que foi uma reconstrução. Vemos novamente que os portadores do haplogrupo I2a viveram na Velha Europa 5-7 mil anos atrás, mas seus descendentes sobreviveram e começaram a se multiplicar apenas 2000-3000 anos atrás. A mesma história foi repetida com o subclado filho I2a1b (subclado Dinárico) mencionado na seção anterior. Sua idade "renovada" é de 2.300 anos. Assim, os portadores de haplótipos I2a no sul da França tinham apenas alguns séculos de vida. Annushka já derramou o óleo. Portadores do haplogrupo R1b em 200 anos aterrissarão nos Pirineus após uma longa campanha da Ásia Central e se mudarão para o norte para a Europa continental como uma cultura de xícaras em forma de sino e, em mil anos, se estabelecerão em toda a Europa. Além disso, conforme descrito acima, o aquecimento do Atlântico e as secas associadas logo ocorrerão.

A mesma nota trágica também pode ser atribuída aos portadores do haplogrupo G2a, cujos restos foram encontrados por arqueólogos na mesma necrópole, dez vezes maior. Seus haplótipos mais frequentes

14 23 15 10 13 15 X X 11 12 11 30 18 16 20 11 14 10 21 (fóssil G2a-P15, França)

Eles também quase desapareceram da Europa nos próximos séculos (isso também não está no artigo citado, assim como o que segue). Aqueles que correram para o Cáucaso passaram para o próximo subclado. No sul da França havia G2a-P15, seus ramos-filhos chegaram ao Cáucaso, principalmente G2a1c2a-P303, e agora vivem lá, até dois terços e três quartos entre os abkhazianos, circassianos, shapsugs, ossetians - tanto digórios quanto ferros . Seu haplótipo ancestral atualizado, respectivamente:

14 23 15 10 13 14 X X 11 12 11 30 17 16 20 12 16 10 21 (ancestral G2a-P303, Cáucaso)

Sua idade estimada é de 3100 anos. A diferença de cinco mutações (correspondendo a 3350 anos entre elas) coloca o ancestral comum dos antigos haplótipos "francês" e caucasiano em (3100+5000+3350)/2 = 5725 anos atrás. Também bastante aceitável.

Curiosamente, nenhuma das amostras de DNA antigas estudadas no sul da França continha uma mutação responsável pela digestibilidade da lactose no leite. Em outras palavras, nenhum deles poderia beber leite fresco sem grande desconforto. Parece que esse gene (mais precisamente, uma mutação no gene que leva à tolerância à lactose) foi trazido para a Europa pelos erbins, portadores do haplogrupo R1b, vários séculos depois.

Haplogrupos G2a e E1b no nordeste da Espanha, 7.000 anos atrás

Das seis pessoas no enterro, cinco eram G2a, uma era E1b-V13. É interessante comparar os haplótipos do "espanhol" G2a com o "francês", após dois mil anos, que são apresentados na seção anterior.

13 23 15 10 14 14 X X 11 12 11 29 18 16 22 12 15 10 21 (fóssil G2a-P15, Espanha)

Eles diferem por sete mutações, colocando seu ancestral comum na Europa há cerca de 8.500 anos. O ponto principal dos cálculos é que sete mutações entre os dois haplótipos fósseis mostrados ocorrem ao longo de uma média de mais de dois mil anos, então é improvável que os haplótipos franceses sejam descendentes diretos dos espanhóis. É mais provável que ambos sejam descendentes de um ancestral mais antigo que viveu mil e quinhentos anos antes do enterro espanhol. Mas em qualquer caso, os portadores do haplogrupo G2a são os antigos habitantes da Europa. Mais uma vez, temos que repetir que agora há relativamente poucos deles, principalmente retornando à Europa recentemente, já em nossa era, principalmente da Turquia, Irã e Cáucaso. Há também uma população bastante grande de judeus Ashkenazi, mas este haplogrupo chegou a eles apenas 650 anos atrás.

Um único haplótipo do haplogrupo E1b, subgrupo V-13, mostra novamente que o destino de seus descendentes na Europa após 2-3 mil anos foi invejável, quase todos morreram. Deixe-me lembrá-lo que entre 4.800 e 4.500 anos atrás, Erbins entrou na Europa, portador do haplogrupo R1b, que mudou completamente a Velha Europa. É possível que sua invasão tenha sido acompanhada por fortes mudanças climáticas e secas. É verdade que é um pouco estranho que todos tenham morrido, mas os erbins sobreviveram. Aqui está algum mistério. Talvez porque apenas os Erbins naquela Europa antiga pudessem beber leite fresco, o que lhes dava um poderoso incentivo para sobreviver em condições difíceis? Mais sobre isso abaixo.

Agora, os portadores do haplogrupo R1b na Europa são aproximadamente 60% da população total. 5000 anos atrás não havia nenhum, figurativamente falando. Figurativamente - porque, talvez, alguém acidentalmente vagou, ou foi capturado e trazido, mas estou falando de padrões mais gerais. Se agora coletarmos todos os haplótipos disponíveis do grupo E1b-V13 em toda a Europa e arredores, eles formam uma árvore genealógica simétrica de DNA, o que indica que todos descendem de um ancestral comum (existem outros critérios para verificar isso, não darei eles agora). Darei a árvore de haplótipos como exemplo, para que fique claro com o que a genealogia do DNA funciona.

Todos os 193 haplótipos de 67 marcadores contêm 2.857 mutações, o que mostra que o ancestral comum de todos viveu 3.525 ± 360 anos atrás. Eu me debruço sobre isso com tantos detalhes para mostrar a lacuna no tempo entre a datação do haplótipo fóssil do grupo V-13 e a datação do ancestral comum dos portadores modernos do mesmo grupo. A diferença é de quase quatro mil anos. Na verdade, a lacuna provavelmente começou há cerca de 4.500 anos e continuou por mil anos. Era o tempo de sobrevivência da linha genealógica de DNA E1b-V13 até que a sobrevivência estivesse completa.

Agora vamos verificar como o haplótipo fóssil se correlaciona com o V-13 moderno. O fóssil tem a forma
13 24 13 10 16 19 11 13 11 31 16 14 20 10 22 (fóssil E1b-V13, Espanha)

O haplótipo ancestral para o qual a árvore mostrada abaixo converge no formato de 67 marcadores é
13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30 — 15 9 9 11 11 26 14 20 32 14 16 17 17 — 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11 10 — 10 8 15 12 0 24 18 11 12 12 17 7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11 (haplótipo ancestral E1b-V13, 3525 anos atrás)

Árvore de 67 haplótipos marcadores do haplogrupo E1b-V13.
Construído a partir de 193 haplótipos coletados em toda a Europa.
Nos marcadores mostrados para o haplótipo fóssil, ele é reduzido a isso:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22 (haplótipo ancestral E1b-V13, 3525 anos atrás)

Quatro mutações entre os haplótipos (observados) os separam por 2625 anos e colocam seu ancestral comum em (2625+3525+7000)/2 = 6575±700 anos atrás, o que corresponde à datação do haplótipo fóssil dentro do erro de cálculo. Assim, um descendente direto do haplótipo “espanhol” sobreviveu, tendo passado o gargalo da população, e assumiu a batuta do gênero, que agora formava a árvore haplótipo mostrada acima.

Novamente, nenhum dos seis fósseis de DNA em uma caverna funerária espanhola de 7.000 anos continha uma mutação responsável pela digestão da lactose no leite. Isso, em geral, não é mais surpreendente, pois essa mutação também não foi encontrada no sul da França dois mil anos depois. Ela aparentemente realmente apareceu com os erbins cerca de 5.000 anos atrás e, talvez, tenha dado a eles certas vantagens na nutrição e, consequentemente, na sobrevivência.

"Iceman", Ötzi the Iceman, haplogrupo G2a, montanhas alpinas na fronteira da Áustria e da Itália, 4550 anos atrás

A história da múmia do “homem de gelo”, chamada Otzi (em homenagem à cordilheira onde foi encontrado), e descoberta em 1991 em uma geleira de montanha, é conhecida pela maioria das pessoas que acompanham os acontecimentos no mundo. Esta é a pessoa mumificada mais velha nas condições naturais da Europa. Seu haplogrupo é G2a2b, ou seja, o mesmo haplogrupo G2a, que exatamente naquela época começou a desaparecer da Velha Europa. Pode-se, é claro, fantasiar que o genocídio do G2a começou com ele, mas não se pode generalizar tanto sobre um único caso. Naqueles dias, ele não foi o primeiro, e não é o último, que foi vítima das mãos dos assassinos, por vários motivos.

Faraó Tutancâmon (3333-3323 anos atrás), haplogrupo R1b

Em 17 de fevereiro de 2010, o ministro egípcio da Cultura Farouk Hosni e o secretário-geral do Conselho Supremo de Antiguidades do Egito Zahi Hawass anunciaram os resultados dos estudos de 2007-2009, segundo os quais as características genéticas de Tutancâmon foram determinadas (até certo ponto) e seu haplogrupo foi determinado. O haplogrupo não foi anunciado e, a julgar por vários sinais, os líderes do Egito não quiseram anunciá-lo. Ficou claro que o haplogrupo não era o que os líderes do Egito gostariam de ver. Ou seja, ficou claro que este não era um haplogrupo egípcio típico, mas algum tipo de estrangeiro e, portanto, os faraós também eram estrangeiros. Isso aparentemente feriu os sentimentos patrióticos da liderança egípcia.

Mas a informação vazou. No início, havia rumores persistentes de que Tutancâmon tinha o haplogrupo R1b, ou seja, "europeu", o que significa que, em termos de habitantes, os ancestrais de Tutancâmon vieram da Europa. É possível que fossem os ingleses ou os franceses, odiados até pelas lembranças da guerra de 1956. Portanto, o haplogrupo foi classificado. Com base nisso, era o haplogrupo R1b que era mais provável para o faraó. Em seguida, houve um vazamento de informações sobre o próprio haplótipo, que, na verdade, pertencia ao haplogrupo R1b1a2.

Finalmente, o próprio haplótipo de 16 marcadores foi divulgado no site da iGENEA, uma empresa suíça (Zurique).

13 24 14 11 11 14 Х Х 10 13 13 30 16 14 19 10 15 12 (haplótipo de Tutancâmon)

Já está claro para uma pessoa compreensiva que este não é o haplótipo R1b1a2 “europeu” usual, que a empresa suíça poderia escorregar, supostamente passando-o como o haplótipo do faraó. O fato é que quase todos os haplótipos europeus do grupo R1b1a2 têm o alelo 12 (imediatamente após X), mas aqui é 10. Isso é uma raridade, pois são apenas cerca de 0,5% dos haplótipos R1b1a2 europeus.

A IGENEA, como empresa comercial, claro, lançou imediatamente uma campanha comercial, uma versão do conto de fadas sobre a Cinderela. Ou seja, anunciou uma competição para experimentar este sapatinho de cristal por US $ 179 ou US $ 399, que é o preço para determinar o haplótipo para todos, na versão usual ou aprimorada do teste. Foi anunciado que uma busca por parentes europeus do faraó estava começando.

Ao mesmo tempo, "informações" atraentes apareceram no site da empresa, das quais os ouvidos murcham. Por exemplo, que o haplogrupo R1b1a2 apareceu há 9.500 anos na região do Mar Negro, e junto com o avanço da agricultura, a partir de 7.000 anos atrás, os portadores desse haplogrupo se mudaram para a Europa. Eles eram supostamente indo-europeus que se espalharam pela Europa em várias ondas logo após 7.000 anos atrás.

É verdade que não está claro de onde veio esse haplogrupo na região do Mar Negro, embora se possa supor que as pernas cresçam ali a partir dos trabalhos de Mariya Gimbutas sobre a invasão dos indo-europeus à Europa na mesma época. É verdade que os portadores de R1a1 deveriam ser indo-europeus, e então não fica claro o que R1b1a2 tem a ver com isso, mas o que não acontece. Além disso, iGENEA relata que a "cultura indo-européia Kurgan" se espalhou pela Europa a partir de 6400 anos atrás - e estes eram R1b1a2. De onde a iGENEA obteve isso, com base em quais dados sobre o R1b1a2 na Europa em tempos tão antigos, permanece desconhecido. De fato, antes de 4.500 anos atrás, ou seja, dois mil anos depois, R1b1a2 não foram registrados na Europa, e apenas a reconstrução de seus haplótipos de base dá uma datação de 4.800 anos para sua chegada na Europa e o início do movimento da cultura dos cálices em forma de sino.

Então, de onde veio o haplogrupo R1b1a2 entre os faraós egípcios? Sem datação, a adivinhação inútil só vai continuar, porque estão engajados nisso os geneticistas populacionais, que cronicamente não levam em conta os próprios haplótipos, seus alelos e mutações, o que significa datação. Eles não aceitam - porque não sabem como namorá-los.

Vamos ver o que pode ser feito nesse sentido. Vamos dar outra olhada no haplótipo de Tutancâmon:

13 24 14 11 11 14 X X 10 13 13 30 16 14 19 10 15 12

Difere por 6 mutações do haplótipo ancestral do haplogrupo R-M269* (com uma idade de cerca de 7000 anos atrás)

12 24 14 11 11 14 X X 12 13 13 29 16 15 19 11 15 12

E 6-8 mutações de outros haplótipos ancestrais europeus descendentes de M269.

Em outras palavras, o haplótipo do faraó não é de forma alguma europeu, está muito distante de todos os europeus. Por todas essas diferenças mutacionais, verifica-se que o ancestral comum do faraó e os haplótipos europeus (e asiáticos) viveram pelo menos 6.000-8.000 anos atrás. Este, é claro, não é um haplótipo europeu, onde os ancestrais comuns na grande maioria têm uma "idade" de 4200-4500 anos atrás para os subclados europeus mais antigos R1b1a2.

Assim, o haplótipo R1b1a2 do faraó Tutancâmon não é europeu. Continuamos a pergunta - de onde veio no Egito 3330 anos atrás, se não da Europa?

Dei a resposta a essa pergunta há alguns anos, em uma série de publicações. Depois de chegar ao Oriente Médio em uma rota de migração da planície russa (7000-6500 anos atrás) [e antes disso da Ásia Central há 16 mil anos] através do Cáucaso (6000 anos atrás) e da Anatólia (6000 anos atrás), fundando Suméria (5.500 anos atrás) e mais tarde), com datas no Líbano (5.200 ± 670 anos atrás), portadores do haplogrupo R1b1a2 em direção ao oeste, ao longo da costa norte da África, passaram pelo Egito cerca de 5.500-5.200 anos atrás, e finalmente chegaram o Atlântico, atravessou Gibraltar e desembarcou nos Pirineus cerca de 5.000 anos atrás. Este foi o início da cultura Bell Beaker, que se mudou para o norte dos Pirineus há cerca de 4.800 anos e se estabeleceu na Europa entre 4.500 e 3.000 anos atrás.

Dados sobre o haplótipo de Tutancâmon mostram que durante esta rota, os portadores de R1b1a2 estabeleceram a elite governante no Egito, que lançou as bases para as dinastias dos faraós. Quando foi? De acordo com a datação da rota de migração - entre 5500 e 5200 anos atrás. De fato, 6.000 anos atrás eles ainda estavam no Cáucaso e na Anatólia, 5.500-5.200 anos atrás - no Oriente Médio e 4.800 anos atrás - já nos Pirineus.

Agora algumas informações básicas. Tutancâmon, faraó da 18ª dinastia do antigo Egito, governou de 1333-1323. AC, ou seja, aproximadamente 3330 anos atrás, se a data for colocada em uma forma adequada para cálculos dentro da estrutura da genealogia do DNA. Antes dele, na XVIII dinastia, governaram os faraós Ahmose I → Tutmés I → Tutmés III → Amenhotep II → Amenhotep III → Akhenaton → Horemheb → Tutankhamon. Tutancâmon era filho de Akhenaton, e na dinastia ele traça sua linhagem de Tutmés I (1504-1492 aC), e possivelmente de Ahmose I.

Ahmose I, fundador da XVIII dinastia, também conhecido como Ahmose, Ahmose ou Amasis I, filho de Sekenen-Ra II, reinou 1550-1525 aC, e viveu, respectivamente, 3560 anos atrás. Era a época da guerra com os hicsos, na qual seu pai morreu. Antes de Ahmose I, 18 faraós governavam, mas de acordo com um princípio especial de contagem, Ahmose inicia a XVIII dinastia, na qual Tutancâmon foi o último, oitavo consecutivo. Antes desta dinastia havia cinco faraós do Império Médio (Mentuhotep II → Amenemhat I → Senusret I → Senusret III → Amenemhat III), antes deles sete faraós do Império Antigo (Djoser → Sneferu → Khufu → Khafre → Menkaura → Sakhura → Pepi II), e antes são seis faraós do reino primitivo (Narmer → Menes → Khor Akha → Djer → Den → Khasekhemui).

O ancestral de toda a linhagem de faraós, Narmer, faraó do Reino Primitivo, dinastia zero, viveu no século 32 aC, ou seja, há 5200 anos. Vale ressaltar que seu nome não consta nas listas reais, ou seja, ele surgiu do nada, mas foi o vencedor do Baixo Egito e o uniu ao Alto Egito. Como o próprio Narmer não era um rei documentado, fontes históricas consideram seu filho Menes, que já possuía o título real oficial, o fundador do Egito Antigo. Uma nova era começou na história do Egito e uma nova linhagem real, a linha dos faraós. Como segue do acima, a linha do haplogrupo R1b1a2. É bem possível que esta linha tenha sido interrompida e reaparecida, não necessariamente uma continuação da anterior.

Fontes listam cinco teorias principais sobre as origens de Narmer. No entanto, na realidade, nenhum deles testemunha algo definitivo. Essas "teorias" não dizem se Menés era o herdeiro de Narmer, ou se Menes e Narmer são a mesma pessoa, quanto tempo levou a unificação do Egito, quando foi concluída, se o vencedor da revolta no Baixo Egito foi o verdadeiro unificador do Egito, e assim por diante. Como podemos ver, não há absolutamente nada sobre a origem de Narmer. Mas não me importo, que minha teoria seja a sexta. É sobre o fato de que Narmer ou seus ancestrais diretos, portadores do haplogrupo R1b1a2, chegaram do Oriente Médio e antes disso - do Cáucaso e da planície russa, e antes disso - dos Urais e da Ásia Central. Por sua vez, os descendentes dessas pessoas agora representam 60% da população da Europa Ocidental e Central. Eles, é claro, não são descendentes dos faraós egípcios, são descendentes de seus ancestrais.

R1b, Alemanha, 4700-4500 anos atrás

Amostras de DNA foram estudadas com sucesso em dois restos de esqueletos de um enterro de cultura Bell Beaker em Kromsdorf, Alemanha, a sudoeste de Berlim. Ambos acabaram por ser haplogrupo R1b. Haplótipos não são descritos no artigo (Lee et al., 2012). A datação por radiocarbono dos enterros mostrou 4690-4560 anos atrás.

Talvez a diferença na posição do cadáver entre os portadores do haplogrupo R1a e R1b seja característica. Em ambos os casos a posição era agachada de lado, mas para os R1a e suas mulheres estava voltada para o sul, homens à direita, mulheres à esquerda; para R1b - voltado para o leste, homens à esquerda, mulheres à direita. Considerando que os rituais funerários estão entre os mais estáveis ​​nas sociedades antigas, é possível que quando novos dados sejam recebidos e verificados e rechecados, isso possa se tornar um indicador de que os restos mortais pertencem a determinados haplogrupos-culturas-tribos.

Por exemplo, na planície russa, tudo isso é misturado, já que ninguém fez atribuições a haplogrupos para enterros e restos de esqueletos, e havia claramente portadores de R1a e R1b, e territorialmente em diferentes culturas e em diferentes épocas. Os arqueólogos consideram isso como "chokhom", e é por isso que há confusão sobre onde estão as raízes dessas culturas, por que elas divergem em direções diferentes. E eles divergem, porque os clãs são diferentes, cada um tem uma história separada, eles chegaram de diferentes direções e diferentes partes do mundo. Novamente, a genealogia do DNA ajudará a colocar as coisas em ordem aqui. É verdade que essa é uma perspectiva muito distante, pelo menos na Rússia, onde esses estudos ainda não começaram.

I2a, R1a, R1b, Alemanha, 3000-2700 anos atrás

Um enterro em grupo foi descoberto na caverna de Liechtenstein, na Baixa Saxônia, Alemanha. A caverna, que se estendia até uma profundidade de 115 metros, foi descoberta em 1972. Em 2006, uma dissertação publicada em alemão relatou os resultados do teste de DNA de 16 homens do enterro, doze dos quais tinham haplogrupo I2a2b-L38, dois tinham haplogrupo R1a e um tinha haplogrupo R1b-U106. Como a fonte da publicação se mostrou inacessível, não houve uma datação exata, e o tempo estimado de sepultamento - entre 3.000 e 2.700 anos atrás - não era algo sensacional, o trabalho foi notado, mas nada mais. Ela não ocupou seu lugar de direito na literatura.

A julgar por certos haplótipos, os portadores do haplogrupo I2a testado no enterro pertenciam a quatro linhagens hereditárias, o haplogrupo R1a - a um (ambos os haplótipos eram iguais). O maior grupo de portadores de I2a tinha este haplótipo:

13 25 16 11 13 17 X X 11 12 11 28 15 10 (antiga I2a2b)

Outros tiveram variações nos marcadores segundo, terceiro e terceiro a partir do final. O haplótipo R1a foi:
13 25 15 11 11 13 X X 11 13 11 30 14 11 (antiga R1a)

Haplótipo R1b único:
13 23 14 11 11 14 X X 12 13 13 29 15 12 (antigo R1b-U106)

Eles são todos semelhantes aos haplótipos ancestrais para os quais convergem os haplótipos dos portadores europeus modernos dos haplogrupos indicados, e que são respectivamente iguais:

13 25 16 11 13 16 11 13 11 12 11 28 15 10 (ancestral I2a2b, 5000 anos atrás)
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 14 11 (ancestral R1a, 4600 anos atrás)
13 23 14 11 11 14 12 12 12 13 13 29 15 12 (Ancestral R1b-U106, 4200 anos atrás)

O último haplótipo, por puro acaso, é geralmente idêntico ao fóssil.

De uma forma ou de outra, todos esses dados mostram que os haplótipos fósseis e modernos são muito semelhantes, já que os haplótipos modernos se agrupam em torno dos ancestrais, divergindo deles simetricamente em alelos. O grau de discrepância é determinado pelo tempo decorrido desde a época em que os ancestrais comuns viviam.

Anatoly A. Klyosov,
doutor em ciências químicas, professor

Se entre os povos europeus modernos da Europa, vários haplogrupos principais (mais de 5%) podem ser distinguidos, estes são, obviamente, R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 no norte e J, E1b1, T no sul da Europa, então em relação à população da Europa antiga, a situação é completamente diferente.

Origem do haplogrupo I

A origem dos antigos europeus certamente pode ser identificada com o DNA haplogrupo I, separados dos haplogrupos IJ e C6 que vieram do Oriente Médio Y, que eram Cro-Magnons.
Na genética de populações humanas, (M170, P19, M258) Y é um haplogrupo cromossômico, presumivelmente originado há 20-25 mil anos na Península Balcânica. ocorre em quase 1/5 da população europeia.

Alguns pesquisadores acreditam que a origem haplogrupo I poderia ter sido a cultura gravetiana, uma espécie de "oásis" habitado onde os humanos vivenciaram o Último Máximo Glacial, ocorrido há cerca de 21.000 anos. Desde a chegada dos povos modernos (Cro-Magnons) à Europa há cerca de 40 mil anos e até a invasão indo-européia há cerca de 5 mil anos, aparentemente, haplogrupo I constituíam a maioria da população da Europa, pode ter havido um número maior de subclados que já desapareceram, dos quais apenas dois foram identificados (I1 e I2). Os construtores dos megálitos da Europa Ocidental provavelmente pertenciam a haplogrupo I2a.

Distribuição etnogeográfica do haplogrupo I

Mais difundido haplogrupo I disponível em 2 focos de distribuição: o primeiro é haplogrupo I1 centrado nos países escandinavos entre suecos, finlandeses, dinamarqueses e noruegueses.
O segundo é haplogrupo I2 centrado nos Balcãs na Croácia e na Sérvia.
E haplogrupo I1 e I2 também são comuns no resto da Europa em uma proporção de cerca de 15% em média.

é um haplogrupo nativo europeu. A maioria dos portadores modernos do haplogrupo I1 são portadores das línguas germânicas da família indo-européia, embora inicialmente esse haplogrupo estivesse aparentemente associado não aos povos indo-europeus, mas ao substrato pré-germânico (possivelmente a cultura de funil- taças em forma). I1 é identificado por pelo menos 15 mutações únicas, o que significa que esse grupo foi completamente isolado por um longo período (o que é improvável) ou experimentou um gargalo sério em tempos relativamente recentes. Embora a primeira mutação que separou I1 de I, poderia ter ocorrido 20 mil anos atrás, todos os portadores de hoje deste DNA haplogrupos vêm de um homem que não viveu antes de 5 mil anos atrás. Isso coincide bem com a chegada dos indo-europeus à Escandinávia, que supostamente destruíram a maioria dos homens da população indígena ou colocaram suas famílias em desvantagem demográfica. Portanto, parece bastante plausível que essa invasão tenha sobrevivido apenas a um tipo de nativo escandinavo (ou, por exemplo, talvez um menino), cujos descendentes mais tarde formaram o haplogrupo I1, que assim se tornou uma marca confiável da península escandinava, e formou nela a etnia formações daquela época. Hoje, representantes deste grupo são encontrados em quase toda a Europa, alguns subclados espalhados com migrações alemãs, a única exceção pode ser o norte da parte européia da Rússia (Carélia, Vologda) e a maior parte da região do Volga, onde o haplogrupo I1 foi transmitido através dos finlandeses.

Haplogrupo I2 tem 3 subclados principais com distribuição etnogeográfica diferente na Europa:

O subclado I2-M26 é uma das principais linhagens cromossômicas Y na Sardenha (até 40%) e entre os bascos. Também é encontrado com baixa frequência em todo o sudoeste da Europa: Espanha, França, Portugal, Itália.
O subclado I2-M423 é característico da população dos Bálcãs e dos Cárpatos, mais frequentemente observado entre os eslavos dináricos (sérvios, croatas e bósnios), bem como na Moldávia e no sudoeste da Ucrânia. Também é encontrado com frequência notável na Albânia, norte da Grécia, Bulgária, Eslováquia, leste da Ucrânia, Bielorrússia e sudoeste da Rússia.
O subclado I2-M223 é característico do noroeste da Europa e atinge seu máximo na Alemanha (Baixa Saxônia). Também encontrado na Romênia, Moldávia e com baixa frequência na Europa Oriental.

Haplogrupos de europeus modernos após a expansão indo-europeia e a Grande Migração

Entre os europeus étnicos modernos, os seguintes haplogrupos são comuns em ordem decrescente (incluindo o sul e leste da Europa): haplogrupo R1b1a2 (33,71%), haplogrupo R1a1 (22,21%), haplogrupo I1(8,39%), haplogrupo I2a (7,97%), haplogrupo E1b1b1 (6,77%), haplogrupo J2 (6,48%), haplogrupo N1c1 (5,82%), haplogrupo G2a3 (3,92%), haplogrupo I2b (2,20%) e com baixo frequência há haplogrupos T (1,82%), Q1a (1,32%) e J1 (0,85%). Haplogrupos com uma frequência total inferior a 0,5% não são mostrados no diagrama.
Essas porcentagens de haplogrupos entre os europeus levam em consideração o tamanho da população indígena de países europeus com população superior a 1 milhão de pessoas e a frequência média de haplogrupos para eles da tabela abaixo, o erro total não excede 5%.

Esses haplogrupos com frequências diferentes de 0-95% são encontrados entre alemães, espanhóis, italianos, gregos, poloneses, húngaros, franceses, albaneses, britânicos, irlandeses, escoceses, portugueses, suíços, tchecos, eslovacos, sérvios, croatas, romenos, bielorrussos , ucranianos, dinamarqueses, suecos, noruegueses, finlandeses, russos, estonianos, letões, lituanos, etc.

genética europeia

Os próprios haplogrupos não carregam informação genética, porque a informação genética está localizada nos autossomos - os primeiros 22 pares de cromossomos. Ver distribuição Se entre os povos europeus modernos da Europa, vários haplogrupos principais (mais de 5%) podem ser distinguidos, isso é claro R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 no norte e J, E1b1, T no sul da Europa, então em relação à população da Europa antiga a situação é bem diferente.

Origem do haplogrupo I

A origem dos antigos europeus certamente pode ser identificada com o DNA haplogrupo I, que se separou do haplogrupo Y IJ, que veio do Oriente Médio, que eram Cro-Magnons.
Na genética de populações humanas, (M170, P19, M258) Y é um haplogrupo cromossômico, presumivelmente originado há 20-25 mil anos na Península Balcânica. ocorre em quase 1/5 da população europeia.

Alguns pesquisadores acreditam que a origem haplogrupo I poderia ter sido a cultura gravetiana, uma espécie de "oásis" habitado onde os humanos vivenciaram o Último Máximo Glacial, ocorrido há cerca de 21.000 anos. Desde a chegada dos povos modernos (Cro-Magnons) à Europa há cerca de 40 mil anos e até a invasão indo-européia há cerca de 5 mil anos, aparentemente, haplogrupo I constituíam a maioria da população da Europa, pode ter havido um número maior de subclados que já desapareceram, dos quais apenas dois foram identificados (I1 e I2). Os construtores dos megálitos da Europa Ocidental provavelmente pertenciam a haplogrupo I2a.

Distribuição etnogeográfica do haplogrupo I

Mais difundido haplogrupo I disponível em 2 focos de distribuição: o primeiro é haplogrupo I1 centrado nos países escandinavos entre suecos, finlandeses, dinamarqueses e noruegueses.
O segundo é haplogrupo I2 centrado nos Balcãs na Croácia e na Sérvia.
E haplogrupo I1 e I2 também são comuns no resto da Europa em uma proporção de cerca de 15% em média.

é um haplogrupo nativo europeu. A maioria dos portadores modernos do haplogrupo I1 são portadores de línguas germânicas da família indo-europeia, embora inicialmente esse haplogrupo estivesse aparentemente associado não a povos indo-europeus, mas a um substrato pré-germânico (Cultura de taças em forma de funil). I1 é identificado por pelo menos 15 mutações únicas, o que significa que esse grupo foi completamente isolado por um longo período (o que é improvável) ou experimentou um gargalo sério em tempos relativamente recentes. Embora a primeira mutação que separou I1 de I, poderia ter ocorrido 20 mil anos atrás, todos os portadores de hoje deste DNA haplogrupos vêm de um homem que não viveu antes de 5 mil anos atrás. Isso coincide bem com a chegada dos indo-europeus à Escandinávia, que supostamente destruíram a maioria dos homens da população indígena ou colocaram suas famílias em desvantagem demográfica. Portanto, parece bastante plausível que essa invasão tenha sobrevivido a apenas um tipo de nativo escandinavos (ou, por exemplo, talvez um menino), cujos descendentes mais tarde formaram o haplogrupo I1, que assim se tornou uma marca confiável do ethnos proto-germânico escandinavo que foi tomando forma naquela época. Hoje, representantes desse grupo são encontrados em todos os lugares onde ocorreram as invasões ou migrações dos antigos alemães, a única exceção pode ser o norte da parte européia da Rússia (Carélia, Vologda) e a maior parte da região do Volga, onde o haplogrupo I1 foi transmitida pelos finlandeses.

Haplogrupo I2 tem 3 subclados principais com distribuição etnogeográfica diferente na Europa:

O subclado I2-M26 é uma das principais linhagens cromossômicas Y na Sardenha (até 40%) e entre os bascos. Também é encontrado com baixa frequência em todo o sudoeste da Europa: Espanha, França, Portugal, Itália.
O subclado I2-M423 é característico da população dos Bálcãs e dos Cárpatos, mais frequentemente observado entre os eslavos dináricos (sérvios, croatas e bósnios), bem como na Moldávia e no sudoeste da Ucrânia. Também é encontrado com frequência notável na Albânia, norte da Grécia, Bulgária, Eslováquia, leste da Ucrânia, Bielorrússia e sudoeste da Rússia.
O subclado I2-M223 é característico do noroeste da Europa e atinge seu máximo na Alemanha (Baixa Saxônia). Também encontrado na Romênia, Moldávia e com baixa frequência na Europa Oriental.

Haplogrupos de europeus modernos após a expansão indo-europeia e a Grande Migração

Entre os europeus étnicos modernos, os seguintes haplogrupos são comuns em ordem decrescente (incluindo o sul e leste da Europa): haplogrupo R1b1a2 (33,71%), haplogrupo R1a1 (22,21%), haplogrupo I1(8,39%), haplogrupo I2a (7,97%), haplogrupo E1b1b1 (6,77%), haplogrupo J2 (6,48%), haplogrupo N1c1 (5,82%), haplogrupo G2a3 (3,92%), haplogrupo I2b (2,20%) e com baixo frequência há haplogrupos T (1,82%), Q1a (1,32%) e J1 (0,85%). Haplogrupos com uma frequência total inferior a 0,5% não são mostrados no diagrama.
Essas porcentagens de haplogrupos entre os europeus levam em consideração o tamanho da população indígena de países europeus com população superior a 1 milhão de pessoas e a frequência média de haplogrupos para eles da tabela abaixo, o erro total não excede 5%.

Esses haplogrupos com frequências diferentes de 0-95% são encontrados entre alemães, espanhóis, italianos, gregos, poloneses, húngaros, franceses, albaneses, britânicos, irlandeses, escoceses, portugueses, suíços, tchecos, eslovacos, sérvios, croatas, romenos, bielorrussos , ucranianos, dinamarqueses, suecos, noruegueses, finlandeses, russos, estonianos, letões, lituanos, etc.

genética europeia

Os próprios haplogrupos não carregam informação genética, porque a informação genética está localizada nos autossomos - os primeiros 22 pares de cromossomos. Ver distribuição Fui solicitado a escrever este artigo pela conversa incessante de que os ucranianos são eslavos e os russos não são eslavos, mas há muito tempo são mongóis.

Naturalmente, os iniciadores de tais disputas são os chamados patriotas ucranianos. Ao mesmo tempo, as conclusões são tiradas com base nas teorias de alguns historiadores recém-criados, documentos históricos até então desconhecidos, etc. Mas, além da história, e muitas vezes da pseudo-história, há também uma ciência como a genética, e você não pode discutir com a genética, meus queridos. Então, gostemos ou não, temos um genótipo.

O que é um haplogrupo?

Os haplogrupos do cromossomo Y, que se tornaram populares nos círculos biopolíticos, são marcadores estatísticos para entender a origem das populações humanas. Mas na maioria dos casos, esse marcador não diz nada sobre a afiliação étnica ou racial de um indivíduo (ao contrário de outros métodos de análise de DNA). Ver no agregado os portadores de um determinado haplogrupo como um ethnos, subethnos, raça ou outra unidade desse tipo, tentar reunir algum tipo de identidade nessa base é um absurdo. E, claro, o haplogrupo não é de forma alguma "refletido no espírito humano".

A peculiaridade do cromossomo Y é que ele é transmitido de pai para filho quase inalterado e não sofre "mistura" e "diluição" pela hereditariedade materna. Isso permite que ele seja usado como uma ferramenta matematicamente precisa para determinar a descendência paterna. Se o termo "dinastia" tem algum significado biológico, então é a herança do cromossomo Y. (Siga o link que você pode encontrar uma explicação detalhada, mas fácil de entender do fenômeno)

O cromossomo Y é outra questão: é composto por genes que são diretamente responsáveis ​​pelo sistema reprodutor masculino, e o menor defeito, via de regra, torna o homem estéril. O "casamento" não é mais transmitido, e o cromossomo Y "se autopurifica" a cada geração.

Mas, além de mutações nocivas, no cromossomo masculino ocorrem de tempos em tempos as neutras do cromossomo masculino, ignoradas pela seleção natural. Eles estão concentrados nas regiões "lixo" do cromossomo, que não são genes. Algumas dessas mutações, que ocorreram entre 50.000 e 10.000 anos atrás, provaram ser marcadores convenientes para as antigas populações ancestrais que posteriormente se espalharam pela Terra e formaram a humanidade moderna.

O haplogrupo do cromossomo Y determina o conjunto de homens unidos pela presença de tal marcador, ou seja, descendem de um ancestral patriarcal comum que teve uma mutação específica do cromossomo Y muitos milhares de anos atrás.

ORIGEM DOS HAPLOGRUPOS R1a1 - O SUL DA RÚSSIA!

Qualquer grupo étnico moderno consiste em representantes de vários, pelo menos dois ou três haplogrupos do cromossomo Y.

A distribuição geográfica dos haplogrupos está associada à história de migrações de populações antigas que se tornaram ancestrais de grupos étnicos ou grupos de etnias. Por exemplo, o haplogrupo N3 pode ser chamado de "finno-úgrico": se for encontrado entre representantes de alguma área, no passado a população aqui se misturou com povos fino-úgricos. Ou tribos já “misturadas” vieram para cá.

O estudo das estatísticas de haplogrupos permitiu aos antropólogos reconstruir o quadro das migrações das populações humanas ao longo das últimas dezenas de milhares de anos, a partir do lar ancestral africano. Mas esses dados também podem ser usados ​​para desmascarar uma variedade de mitos racistas e xenófobos.

Distribuição etnogeográfica do haplogrupo R1a

Atualmente, altas frequências do haplogrupo R1a são encontradas na Polônia (56% da população), Ucrânia (50 a 65%), Rússia européia (45 a 65%), Bielorrússia (45%), Eslováquia (40%), Letônia ( 40%), Lituânia (38%), República Checa (34%), Hungria (32%), Croácia (29%), Noruega (28%), Áustria (26%), Suécia (24%), nordeste da Alemanha ( 23%) e Romênia (22%).

É mais comum na Europa Oriental: entre Lusatians (63%), Polacos (cerca de 56%), Ucranianos (cerca de 54%), Bielorrussos (52%), Russos (48%), Tártaros 34%, Bashkirs (26%) (nas regiões Bashkirs de Saratov e Samara até 48%); e na Ásia Central: entre os Khujand Tajiks (64%), Kirghiz (63%), Ishkashimi (68%).

Haplogrupo R1a é mais característico dos eslavos. Por exemplo, os seguintes haplogrupos são comuns entre os russos:

R1a - 51% (eslavos - arianos, poloneses, russos, bielorrussos, ucranianos)
N3 - 22% (finno-úgrios, finlandeses, bálticos)
I1b - 12% (normandos - alemães)
R1b - 7% (Celtas e Itálico)
11a - 5% (também escandinavos)
E3b1 - 3% (Mediterrâneos)

O haplogrupo mais comum entre os ucranianos:

R1a1 - cerca de 54% (eslavos - arianos, poloneses, russos, bielorrussos, ucranianos)
I2a - 16,1% (povos balcânicos, trácios, ilírios, romenos, albaneses, gregos)
N3 - 7% (finno-úgrios)
E1b1b1 - 6% (africanos, egípcios, berberes, kushnirs)
N1c1 - 6% (povos siberianos, Yakuts, Buryats, Chukchi)

Como mostram os estudos, de acordo com marcadores do cromossomo Y, os ucranianos testados são geneticamente mais próximos de seus vizinhos russos do sudoeste, bielorrussos e poloneses orientais. Três povos de língua eslava (ucranianos, poloneses e russos) formam um grupo separado de haplogrupos Y, o que indica a origem comum dos grupos étnicos listados.

mitos

Todo mundo conhece o mito de que os russos são em grande parte descendentes dos mongóis que escravizaram a Rússia nos tempos antigos. As estatísticas do haplogrupo não deixam pedra sobre pedra desse mito, já que os típicos haplogrupos "mongolóides" C e Q não são encontrados entre os russos. Isso significa que, se os guerreiros mongóis uma vez chegaram à Rússia com ataques, todas as mulheres capturadas foram mortas ou levadas com eles (como os tártaros da Crimeia em tempos posteriores).

Outro mito comum é que os russos na Rússia Central e do Norte não são, em sua maioria, eslavos, mas descendentes dos nativos fino-úgricos, em cujo mar alguns eslavos supostamente desapareceram. Disto eles deduzem “embriaguez russa”, “preguiça russa”, etc. Enquanto isso, a proporção do haplogrupo “finlandês” N3 entre os russos na Rússia Central é de aproximadamente 16% (em regiões escassamente povoadas ao norte de Moscou em alguns lugares chega a 35%, e em regiões densamente povoadas ao sul e oeste de Ryazan cai para 10 %). Aqueles. de cada seis pais, apenas um era finlandês. Pode-se supor que a proporção do pool genético materno é aproximadamente a mesma, uma vez que os eslavos e os povos fino-úgricos, como regra, coexistiam pacificamente.

A propósito, entre os finlandeses da Finlândia, o haplogrupo N3 está representado em aproximadamente 60% da população. Isso significa que de cada cinco pais, dois não eram “finlandeses originais”, mas “companheiros de viagem”, talvez colecionadores de yasak de Novgorod. Entre os estonianos e letões étnicos, a “parcela de pais finlandeses” é ainda menor – cerca de 40%. "Companheiros de viagem" de origem alemã e eslava claramente dominavam os caras estonianos quentes. Mas as meninas lituanas se apaixonaram por eles: os lituanos, apesar da língua indo-européia, são descendentes dos povos fino-úgricos pelos mesmos 40%.

Os ucranianos étnicos também têm uma “quota de pais finlandeses”, embora três vezes menos que os russos. No entanto, as tribos fino-úgricas não viviam na Ucrânia, e essa parte foi trazida da Rússia Central. Mas se a “quota de sangue finlandês” entre os ucranianos étnicos é apenas três vezes menor do que entre os russos, então pelo menos um terço deles são descendentes de pais russos. Aparentemente, no passado, as meninas "irresponsáveis" do sul da Rússia gostavam de pregar peças nos "ocupantes moscovitas". Enquanto os rapazes ucranianos se divertiam no Zaporizhzhya Sich em uma companhia puramente masculina, suas irmãs e filhas encontraram compreensão entre os amigáveis ​​heróis milagrosos de Suvorov com pesados ​​cromossomos Y finlandeses.

Ajudando a compreender o fracasso de certos mitos, os haplogrupos, por sua vez, são capazes de dar origem a novos mitos. Há pessoas que lhes dão um significado racial. É importante entender que os haplogrupos por si só não podem servir como critério de identidade racial, étnica ou subétnica. Em relação a uma pessoa específica, eles não dizem nada. Por exemplo, nenhuma comunidade adequada unindo pessoas do haplogrupo "ariano" R1a1 pode ser formada. E vice-versa, não há diferença objetiva entre russos que vivem na mesma região, portadores do haplogrupo "finlandês" N, e russos, portadores do haplogrupo "ariano" R1a, não existe. O resto do pool genético dos descendentes de "homens finlandeses ancestrais" e "homens arianos ancestrais" tem sido misturado há muito tempo.

Dos mais de 20.000 genes no genoma humano, apenas cerca de 100 estão incluídos no cromossomo Y. Eles codificam principalmente a estrutura e o funcionamento dos órgãos genitais masculinos. Não há outras informações lá. Características faciais, cor da pele, características da psique e pensamento são registradas em outros cromossomos, que, quando herdados, passam por recombinação (as partes paternas e maternas dos cromossomos são misturadas aleatoriamente).

Se os representantes de um grupo étnico pertencem a vários haplogrupos, isso não significa que esse grupo étnico seja uma combinação mecânica de populações com diferentes pools gênicos. O resto do pool genético, exceto os cromossomos Y, eles serão misturados. Diferenças sutis entre representantes de diferentes haplogrupos russos podem ser de interesse apenas para pessoas que se especializam profissionalmente em boquetes.

E vice-versa, pessoas de um mesmo haplogrupo podem pertencer a diferentes grupos étnicos e até raças diferentes, possuem diferenças fundamentais em termos de genótipo e fenótipo.

Por exemplo, os detentores do recorde da presença do haplogrupo "ariano" são povos tão diferentes como os poloneses (56,4%) e os quirguizes (63,5%). O haplogrupo "ariano" é encontrado em mais de 12% dos judeus Ashkenazi, e não entre alguns "mestiços", mas entre os representantes mais reais e típicos de seu grupo étnico.

Se um marinheiro russo, tendo visitado Angola, “dá” a uma mulher nativa um menino, então ele, e todos os seus descendentes na linha masculina, terão um haplogrupo do pai. 1000 gerações vão mudar, os descendentes em todos os aspectos vão se tornar os angolanos mais típicos, mas eles ainda carregam o cromossomo Y “ariano”. E de nenhuma outra forma, exceto pela análise de DNA, esse fato não pode ser revelado.

No passado distante, os portadores do haplogrupo R1a1, os ancestrais dos indo-europeus modernos, partiram do sul da Rússia e dos Urais para explorar a Europa, Oriente Médio, Irã, Afeganistão, Índia e outros países vizinhos, em cuja população eles impuseram seus costumes e transmitiram sua língua. Mas se seu sucesso histórico estava de alguma forma relacionado à biologia avançada (digamos), então não estava enraizado nas características do cromossomo Y, mas em outros genes que estavam presentes na população ancestral. Este “pool genético avançado” foi associado a um certo haplogrupo apenas estatisticamente. Representantes modernos do haplogrupo R1a1 podem não ter esses genes "avançados". A posse do cromossomo "ariano" não se reflete de forma alguma "no espírito".

As seções do cromossomo Y que servem como marcadores para isolar haplogrupos não codificam nada por si mesmas e não têm significado biológico. Estes são marcadores puros. Eles podem ser comparados com os LEDs laranja e verde do filme "Kin-dza-dza", que foram usados ​​para identificar chatlans e patsaks, e não houve outra diferença, exceto a cor da lâmpada, entre essas "raças ".

Existem 46 cromossomos no DNA humano, cada pessoa herda metade dos cromossomos do pai, metade da mãe. Dos 23 cromossomos recebidos do pai, apenas um - o cromossomo Y masculino - contém um conjunto de nucleotídeos que passado de geração em geração inalterado por milhares de anos.

Os geneticistas chamam um conjunto de DNA que é herdado inalterado - um haplogrupo.

A pesquisa de DNA uniu todas as pessoas na Terra em grupos genealógicos e os marcou com letras. Pessoas do mesmo haplogrupo têm um ancestral comum para eles na pré-história distante.

O haplogrupo, devido à sua imutabilidade hereditária, é o mesmo para todos os homens do mesmo povo.

Cada povo biologicamente distinto tem seu próprio haplogrupo, que difere dos haplogrupos de outros povos. O haplogrupo é o marcador genético de todo o povo.

Aqui está uma lista de haplogrupos Y-DNA de TODOS os tipos, que surgiu em certos territórios e depois de um tempo se dispersou pela Europa e Ásia.

Haplótipo:
Para- originou-se 40.000 anos atrás no norte do Irã.
T- originou-se há 30.000 anos ao longo das costas do Mar Vermelho e/ou ao redor do Golfo Pérsico.
J- originado há 30.000 anos no Oriente Médio.
R- originou-se 28.000 anos atrás na Ásia Central.
E1b1b- originou-se há 26.000 anos no nordeste da África.
EU- originou-se há 25.000 anos nos Balcãs.
J1- originou-se há 20.000 anos nas montanhas Tavros / Zagros.
J2- originou-se 19.000 anos atrás no norte da Mesopotâmia.
E-M78- originou-se há 18.000 anos no nordeste da África.
R1b- originou-se há 18.000 anos ao longo da costa Mar Cáspio e/ou Ásia Central.
R1a- originou-se 17.000 anos atrás no sul da Rússia.
G- originado há 17.000 anos no Oriente Médio.
I2- originou-se há 17.000 anos nos Balcãs.
E-V13- originou-se há 15.000 anos no sul do Líbano ou no norte da África.
I2b- originou-se 13.000 anos atrás na Europa Central.
N1c1 - originou-se há 12.000 anos na Sibéria.
E-M81- originou-se 11.000 anos atrás no noroeste da África.
I2a- originou-se há 11.000 anos nos Balcãs.
G2a- originou-se há 11.000 anos no Líbano ou na Anatólia.
R1b1b2- surgiu há 10.000 anos no norte ou no sul do Cáucaso.
I2b1- originou-se 9000 anos atrás na Alemanha.
I2a1- originou-se 8000 anos atrás no sudoeste da Europa.
I2a2- originou-se há 7500 anos no Sudeste da Europa.
I1- originou-se 5000 anos atrás na Escandinávia.
R1b-L21- originou-se 4000 anos atrás na Europa Central e Oriental.
R1b-S28- originou-se 3500 anos atrás na região dos Alpes.
R1b-S21- surgiu há 3000 anos na Frísia (Frísia) na costa do Mar do Norte e na Europa Central.
I2b1a- originou-se há menos de 3000 anos na Grã-Bretanha.