ACTIVITATEA 1
Analiza antibioticelor β-lactamice.
Obiectiv. Să stăpânească metodele de analiză a medicamentelor antibioticelor β-lactamice (peniciline și cefalosporine).
Pregătirea de sine. Scrieți formulele și denumirile chimice ale benzilpenicilinei, sărurile sale de sodiu și novocaină, benzatinbenzilpenicilina, fenoximetilpenicilina, penicilinele semisintetice: sare de sodiu oxacilină, ampicilină, sare disodică de carbenicilină, cefalexină, sare de cefalotin sodică. Studierea proprietăților fizice și chimice ale acestor substanțe, metode de analiză calitativă și cantitativă. Pentru a studia caracteristicile obținerii de substanțe medicinale-antibiotice, caracteristicile utilizării lor în practica medicală, condițiile de depozitare.
Sarcini:
Răspundeți la întrebările de control de intrare;
Efectuează reacții de identificare în conformitate cu cerințele documentației de reglementare relevante;
În procesul de autoformare și în clasă, elevul trebuie să dobândească următoarele cunoștințe și abilități:
Știi:
Formule, denumiri internaționale, rusești și chimice, aspectul, proprietățile și solubilitatea substanțelor propuse;
Reacții de identificare a substanțelor enumerate mai sus;
Condiții de păstrare, utilizarea substanțelor medicinale în practica medicală.
Sarcina pentru lecție:
Efectuați o analiză a medicamentelor din grupul β-lactamidelor în conformitate cu ND
Munca independentă a elevilor
Sarcina I. Efectuarea reacțiilor calitative la substanțele medicinale ale penicilinelor naturale și semisintetice.
1. Reacție hidroxamică. Această reacție este o reacție la nivel de grup la β-lactamide. Când se efectuează, condițiile procedurii (cantitatea de alcali și acid) trebuie respectate cu atenție, deoarece hidroxamații de metale grele se formează numai în anumite intervale de pH.
Metoda de executare:
a) 0,01 g de medicament se pun într-o cană de porțelan, se adaugă 1 picătură dintr-o soluție constând din 1 ml soluție de clorhidrat de hidroxilamină 1 M și 0,3 ml soluție de hidroxid de sodiu 1 M. După 2-3 minute, adăugați 1 picătură de soluție de acid acetic la amestec, amestecați bine, apoi adăugați 1 picătură de soluție de azotat de cupru. Se formează un precipitat verde.
b) Într-o ceașcă de porțelan, dizolvați 0,005 g de medicament în 3 ml de apă, adăugați 0,1 g de clorhidrat de hidroxilamină. După 5 minute la soluţia rezultată s-au adăugat 1,1 ml de 1N. soluție de acid clorhidric și 3 picături de soluție de clorură de fier (III). Apare o culoare roșu-violet murdară.
2. Reacția cu acidul clorhidric. Când sărurile solubile ale penicilinei interacționează cu acid clorhidric 25%, se eliberează un precipitat alb din forma acidă a penicilinei, care este solubil într-un exces de reactiv.
Metoda de executare:
La 0,02 g de medicament dizolvat într-o eprubetă în 1 ml apă, se adaugă prin picurare o soluție de acid clorhidric 25%. Se formează un precipitat alb, solubil în exces de acid.
Reacția de detectare a sulfului.
La 0,01 g de medicament într-o eprubetă se adaugă 2-3 ml de acid azotic concentrat și se fierbe timp de 2-3 minute. După răcire, se adaugă 0,5 ml soluție de clorură de bariu. Cade un precipitat alb.
Reacția cu o soluție de azotat de argint.
0,002 g de medicament se dizolvă în 20 ml de apă distilată într-o eprubetă de 50 ml, se adaugă 1 ml de acid azotic diluat și se amestecă. Apoi adăugați 1 ml de soluție de azotat de argint. După 2 minute, precipită un precipitat alb de brânză, ușor solubil în 1 ml de soluție de amoniac.
Reacția cu soluția de amoniac de azotat de argint.
0,01 g de medicament se dizolvă în 20 ml de apă distilată într-un tub termorezistent și se adaugă o soluție formată din 10 ml de soluție de azotat de argint și 10 ml de amoniac. Soluția este apoi încălzită aproape până la fierbere. Apare o culoare maro deschis, care se transformă în maro închis, iar după 5 minute se eliberează un precipitat închis (argintiu metalic).
În timp ce precipitatul de acetilenidă de argint se usca, autorul a separat o mică parte (aproximativ o jumătate de mazăre). Am așteptat să se usuce această porție de acetilidă de argint, am zdrobit-o cu grijă în pulbere (cu o spatulă de plastic pe hârtie), am întins-o în strat subțire peste o foaie de hârtie și am adus flacăra unei brichete. A fost o explozie destul de puternică (mai ales având în vedere porțiunea mică de substanță). Acest lucru m-a făcut să mă gândesc: dacă arunci în aer cea mai mare parte a acetilenidei de argint (obținută din 1 g azotat de argint) în laborator, toată podeaua va veni în funcțiune. Dar afară ploua și, în plus, era periculos să cărați afară sedimentul aproape uscat. Hotărât să încerc.
Când precipitatul a fost complet uscat, a aprins un fir de oțel încins în flacăra unui arzător și l-a atins de centrul precipitatului. A fost o crăpătură. Câteva scântei au apărut la punctul de atingere. Si asta e. A luat un arzător și a întors flacăra asupra sedimentului. S-au auzit popiuri individuale, au apărut scântei, dar cea mai mare parte a sedimentului a rămas neafectată.
A transferat cu grijă sedimentul din filtru pe hârtie, l-a zdrobit cu mare grijă în pulbere cu o spatulă de plastic, a măturat acetilenidura într-o grămadă și a atins centrul cu hârtie arzând. A urmat o explozie, dar relativ slabă. În mișcare lentă, videoclipul a arătat un fulger galben și scântei, cu toate acestea, cea mai mare parte a substanței a rămas intactă. Sedimentul era bine uscat și că nu a explodat pentru că era încă umed era exclus.
Apoi am măcinat mai bine acetilenidura și am așezat-o într-un strat subțire pe o foaie de hârtie. Din atingerea flăcării brichetei, a avut loc o explozie puternică. S-a dovedit că cantități mici, aproape insesizabile, de acetilenidă, care erau mânjite pe un filtru sau hârtie pe care s-a zdrobit precipitatul de Ag 2 C 2, au explodat mai puternic decât un precipitat compact obținut din 1 g de azotat de argint.
Odată a fost posibil să se observe o mică explozie la frecarea acetilenidei de argint.
Înainte de uscarea finală a precipitatului, acesta trebuie zdrobit în pulbere cu o spatulă de plastic și substanța trebuie pusă într-un strat subțire pe hârtie. Odată uscat, aprindeți cu grijă acetilenidura de argint. Va fi o bubuitură puternică, când vizionați videoclipul cu încetinitorul, se observă un fulger galben și numeroase scântei. După explozie, pe hârtie va rămâne o pată neagră.
Nu este recomandat să dai foc la cantități mari de acetilenidă de argint: nu numai din motive de siguranță, ci și pentru că în acest caz experimentul poate să nu funcționeze.
Acetilenida neutilizată este descompusă în acid azotic, soluția rezultată de azotat de argint este folosită pentru alte experimente.
Pe aceasta am considerat experimentul încheiat, dar experimentul a primit o continuare neașteptată. A doua zi, pe aceeași masă a fost pus un exsicator mare. Aproape imediat a avut loc o explozie: de la frecare, au explodat boabe de acetileniră de argint, care au fost împrăștiate pe masă. O treime din husa de masă a devenit întunecată (era greu să o spălăm). În a doua zi a avut loc o explozie când am pus o sticlă de mercur pe masă: a fost destul de neplăcut. A trebuit să șterg cu grijă masa cu acid diluat.
Probabil, în timp, sensibilitatea acetilenidei de argint uscate la frecare și șoc crește.
Testul Tollens (reacția oglinzii argintii)
Tollens Bernhard Christian Gottfried(1841–1918), profesor (Germania). Principalele cercetări sunt dedicate chimiei organice și biochimiei.
Reactivul a fost propus de Tollens în 1881. El a creat o metodă pentru determinarea carbohidraților.
1841 s-a născut la Hamburg
1864 a absolvit Universitatea din Göttingen
1864-1873 a lucrat în laboratorul lui S. A. Nyurtz la Școala Superioară de Medicină din Paris 1873 profesor la Universitatea Gettygen și director X institut imico-agronomic al acestei universităţi.
Metode de preparare a probelor Tollens
Adăugați câteva picături de soluție alcalină la 1 ml de soluție de azotat de argint.
Precipită un precipitat de oxid de argint.
La precipitatul rezultat, se adaugă prin picurare soluție de amoniac (amoniac) până când precipitatul este complet dizolvat datorită formării unui compus complex.
AgNO 3 + NH 4 OH \u003d AgOH + NH 4 NO 3
2AgOH \u003d Ag 2O ↓ + H 2O
Oxidul de argint are capacitatea de a se dizolva în amoniac
Ag2O + 4NH4OH \u003d 2OH + H2O
conexiune complexă -hidroxid de diamină de argint[Ag(NH 3 ) 2 OH
Păstrați soluția de amoniac rezultată de oxid de argint într-o sticlă întunecată pentru experimente.
Argint amoniac (soluție apă-acetonă)
0,5 g azotat de argint se dizolvă în 5 ml apă distilată.
La această soluție se adaugă 5 ml de amoniac concentrat,
iar apoi volumul lichidului este ajustat cu acetonă la 100 ml.
Efectul oxidativ al oxidului de argintse explică prin faptul că această substanță este un oxid al unui metal nobil; prin urmare, oxidul este, de asemenea, instabil în prezența unui agent reducător, adică substanță care se oxidează ușor, eliberează ușor oxigen, în urma căreia are loc eliberarea (reducerea) argintului metalic.
Ecuația reacției poate fi dată în forma obișnuită:
HCHO + Ag 2 O -> HCOOH + 2 Ag
Aldehidă formică
Metanal
Formol
Sau ecuația completă:
HCHO + 2OH -> HCOOH + 2Ag + 4NH3 + H2O
Reacția „oglindă de argint” este următoarea în prezența excesului de amoniac se transformă într-o sare - formiat de amoniu HCOOH 4:
2[Ag(NH 3 ) 2] OH + HCOH = 2 Ag ↓ + HCOOH 4 + 3NH 3 + H 2 O
formiat de amoniu
Glucoza se referă la aldoze (conține o grupare aldehidă într-o formă deschisă),
CH 2 OH(CHOH) 4 CHO + 2OH→2Ag↓+ CH 2 OH(CHOH) 4 COONH 4
3NH 3 + 3 ore 2 O
O soluție de azotat de argint 2% se toarnă în balon cu un sfert din volum, apoi se adaugă treptat o soluție de amoniac (amoniacul 25% trebuie diluat de 8-10 ori) până când precipitatul format la început se dizolvă în excesul său.
Sau reactivul lui Tollensadăugați cu grijă 0,5-1 ml de formol de-a lungul peretelui și puneți balonul într-un pahar cu apă fierbinte (de preferință clocotită).
Curând, în balon se formează o frumoasă oglindă argintie. Balonul poate fi încălzit fără baie de apă, direct pe o flacără mică, purtând flacăra în jurul balonului fără a o scutura.
Oglindă balon - experiență!
Oglinzile au apărut cu mult înaintea erei noastre. La început, erau plăci de metal lustruite până la o strălucire din aur, argint, cupru și, de asemenea, bronz - un aliaj de cupru și cositor. Conform cronicilor, cu ajutorul oglinzilor de bronz, Arhimede în 212 î.Hr.
„au ars corăbii de doamne în bătălia de la Siracuza.
Producția de oglinzi de tip modern (pe sticlă) a fost inițiată în 1858 de chimistul german Justus von Liebig.
Liebig a făcut următoarele. După ce a degresat suprafața interioară a balonului cu o soluție de sodă - carbonat de sodiu Na 2 CO 3, a spălat-o cu apă, alcool etilic C 2 H 5 OH și dietil eter (C 2 H 5) 2 O. După aceea, Liebig se toarnă în balon câțiva mililitri de 10% o soluție apoasă de formaldehidă HCHO (formalină). După ce a adăugat la amestec o soluție dintr-un complex de amoniu de argint din compoziția OH, a încălzit cu grijă balonul și, după câteva minute, a devenit ca o oglindă (argintiul s-a evidențiat sub forma unui strat subțire pe pereții balon). Ulterior, în loc de formol, Liebig a început să folosească soluție de glucoză 10% C 6 H 12 O 6 pentru a obține o „oglindă de argint”.
Oglinda de argint!
O. Holgin
Este posibil? Oglinzile se argintează în fabrici speciale, în atelierele de oglinzi. Acest meșteșug este străvechi, cu tradiții și secrete profesionale - nu este ușor să faci o oglindă bună. Să încercăm oricum!
Desigur, o suprafață de oglindă poate fi pregătită fără dificultate - reacția „oglinzii de argint” este stabilită la școală în clasă. Dar o oglindă bună nu va funcționa, va străluci puțin - și atât. Nu, aceasta este o oglindă adevărată. Și cu siguranță vei reuși dacă vei lucra cu atenție și nu vei neglija lucrurile mărunte.
Avertisment important: Folosiți numai apă distilată. Pulbere "crocus" - oxid de fier special preparat ( III ) - se cerne printr-o sită fină și se diluează praful rezultat cu apă distilată. Dacă nu aveți „crocus”, puteți lua orice lichid de lustruit gata preparat, ele sunt vândute în magazinele de hardware. Pune pe masă paharul uniform pe care urmează să-l faci în oglindă. Verificați cu un nivel dacă suprafața mesei este orizontală și, dacă nu, puneți bucăți de hârtie îndoite sub picioare pentru a nivela suprafața. Nu luați un pahar mare, este mai bine să începeți mic. Pentru a nu-l zdrobi accidental, pune pe masă, de exemplu, o pătură veche.
Turnați lichidul de lustruit pe sticlă și ștergeți-l bine într-o mișcare circulară cu pâslă, pâslă (puteți folosi o pălărie veche) sau o bucată de piele moale. Frecați paharul cu tifon umezit cu o suspensie de piatră ponce măcinată fin și cernut în apă, clătiți din nou cu apă distilată, ștergeți cu un burete umed și apoi cu un tampon de tifon înmuiat într-o soluție de clorură de staniu 0,15% ( IV ), clătiți din nou și ștergeți cu un tampon șters. Pregătirea sticlei este completă. Aceasta este o procedură foarte importantă. Calitatea oglinzii viitoare depinde de cât de atent ați finalizat-o.
Suprafața tratată trebuie argintită imediat. Dacă dintr-un motiv oarecare nu ați avut timp să pregătiți o soluție pentru argint, atunci coborâți paharul în apă distilată caldă și nu-l scoateți din el până când totul este gata. Apropo, o astfel de operație este utilă în toate cazurile: este bine dacă paharul este cu 8-10 grade mai cald decât soluția de argint.
Această soluție trebuie preparată numai cu mănuși de cauciuc. Se obține prin amestecarea a două soluții, fiecare dintre ele preparată separat. Vă vom indica cantitatea de substanțe pe litru de soluție și puteți estima singur de câtă soluție aveți nevoie.
Prima solutie : 4 g azotat de argint, 10 ml soluție de amoniac 25%, 4 g hidroxid de sodiu. Procedura de preparare a soluției nu este destul de comună. Se dizolvă tot azotatul de argint în 300 ml apă, se toarnă 9/10 din soluție într-un pahar curat și se adaugă soluție de amoniac prin picurare, amestecând lichidul tot timpul cu o baghetă de sticlă. Lichidul tulbure va deveni din ce în ce mai transparent, iar în cele din urmă culoarea va dispărea. Adăugați puțină soluție de azotat de argint - soluția va deveni din nou tulbure. Adăugați o soluție de sodă caustică, apoi soluția va căpăta o nuanță maro deschis. Din nou, adaugă soluția de amoniac picătură cu picătură, iar soluția se va străluci din nou, acum pare ușor albăstruie. Se toarnă soluția de azotat de argint rămasă și amoniacul, se amestecă bine și se adaugă apă distilată la un litru.
Dacă trebuie să păstrați această soluție, turnați-o într-o sticlă sau flacon cu un dop bine montat. Nu depozitați soluția într-un recipient deschis!
A doua cursă creat: pe litru de soluție - 100 g zahăr rafinat și 10 ml acid sulfuric sau azotic diluat (aproximativ 10%). Se dizolvă zahărul în apă distilată în prealabil, se adaugă acid, se fierbe timp de un sfert de oră și se adaugă apă la volumul calculat.
Se amestecă ambele soluții: pentru un mililitru din a doua soluție (cu zahăr), se iau aproximativ 100 ml din prima soluție (cu azotat de argint). Raportul exact va trebui găsit prin experiență. Dacă există un exces de soluție de zahăr, atunci fulgii vor începe să cadă în timpul argintării; dacă, dimpotrivă, această soluție este insuficientă, atunci argintarea va merge prea încet. Amestecați rapid și bine amestecul rezultat; va deveni mai întâi portocaliu-roșu și apoi va deveni negru. Acesta este un semnal: este timpul să începem argintarea. Nu rata momentul!
Se toarnă amestecul imediat pe pahar. Se va răspândi pe toată suprafața, iar sticla se va întuneca, dar apoi va începe rapid să se lumineze, se formează pe ea un strat de argint metalic, care se reface din nitrat. După 5-10 minute, îndepărtați cu grijă amestecul de pe pahar cu tifon (sau și mai bine - o bucată de piele de căprioară) înmuiat în apă distilată, turnați din nou amestecul și țineți-l încă un sfert de oră. Clătiți suprafața deja argintită cu apă distilată. Dacă există pete întunecate pe sticlă, acestea trebuie șters cu un tampon cu un amestec de piatră ponce, apoi cu o soluție de clorură de staniu ( IV ), turnați din nou amestecul peste aceste locuri și clătiți cu apă.
Pentru a verifica dacă s-a depus suficient argint pe sticlă, priviți printr-o oglindă o lampă de 60W - aceasta ar trebui să fie abia vizibilă prin sticla argintie.
Stratul de argint nu este încă ferm atașat de sticlă. Pentru a o întări, pune oglinda în poziție verticală timp de o oră sau două pentru a se încălzi la o temperatură de 100-150 o C. Folositi un dulap de uscare, in cazuri extreme - un cuptor usor incalzit. Odată ce oglinda s-a răcit, acoperiți filmul argintiu cu un lac transparent rezistent la apă dintr-o sticlă de pulverizare (peria o poate deteriora). Dupa uscare, aplicati peste lac un strat gros de vopsea opaca sau lac bituminos negru. Deplasați-vă cu o perie sau cu pulverizare de la un pistol de pulverizare într-o singură direcție: fie de sus în jos, fie de la stânga la dreapta.
Oglinda este aproape gata. Rămâne doar să-și pună în ordine partea frontală, neargintită. Pe ea pot fi dungi de argint; îndepărtați-le cu un tampon umezit cu o soluție slabă de acid clorhidric. Dacă vă murdăriți mâinile, îndepărtați petele cu o soluție de hiposulfit ușor încălzită și spălați-vă bine mâinile cu apă caldă.
Cât argint a intrat în fabricarea oglinzii? Și cât argint este într-o oglindă adevărată? Întrebările par a fi simple, dar nu sunt atât de ușor de răspuns. Pelicula de argint este atât de subțire încât, chiar dacă ai un micrometru, nu o poți măsura...
Pentru a nu strica o oglindă bună, luați niște fragmente, îndepărtați un strat de lac și vopsiți cu vată înmuiată în acetonă și puneți un mic cristal de iod pe o suprafață placată cu argint. Deja la temperatura camerei, iodul se evaporă destul de repede, vaporii săi se răspândesc pe sticlă, deoarece sunt mult mai grei decât aerul. Pentru a preveni dispersarea lor de un curent accidental, acoperiți cristalul cu un pahar răsturnat.
Când iodul interacționează cu argintul, se formează iodura de argint și o pată transparentă se răspândește încet în apropierea cristalului: iodura într-un strat subțire este transparentă. Iar la marginile petei transparente, pelicula argintie nu dispare, ci devine mai subtire. Și ca urmare, pe oglindă apar inele colorate, care se văd deosebit de bine în lumina reflectată.
Inelele par colorate din același motiv pentru care bulele de săpun și petele de ulei de pe apă ni se par colorate în curcubeu. Acest fenomen se numește interferența luminii în pelicule subțiri, este studiat în cursul fizicii. Pentru noi, cel mai important lucru este acesta: cu cât sunt mai multe inele, cu atât pelicula de argint este mai groasă. Dacă există două dintre ele, atunci grosimea filmului este de aproximativ 0,03 microni, trei inele corespund la 0,06 microni, patru - 0,09, cinci - 0,12, șase - 0,15, șapte - 0,21 microni.
Cunoscând grosimea stratului de argint, este ușor să calculați cantitatea de argint: trebuie doar să înmulțiți grosimea cu aria oglinzii și să înmulțiți volumul rezultat cu densitatea argintului (10,5 g/cm3). Iată un ghid pentru verificarea calculului: o oglindă cu o suprafață de aproximativ un metru pătrat conține puțin mai mult de un gram de argint.
Experimente fără explozii.
Reacția cu soluția de amoniac de azotat de argint
Metodologie: La 2 ml de soluție de azotat de argint se adaugă 10-12 picături de soluție de amoniac și 2-3 picături de soluție de substanță (soluție de formaldehidă, hidrat de cloral, hexametilentetramină, glucoză), încălzită într-o baie de apă la o temperatură de 50 - 60 °C. . Argintul metalic este eliberat sub forma unei oglinzi sau a unui precipitat gri.
Reacția cu reactivul Fehling
Metodologie: La 1 ml de soluție de aldehidă (soluție de formaldehidă, hidrat de cloral, hexametilentetramină, glucoză) care conține 0,01 - 0,02 g de substanță, se adaugă 2 ml de reactiv Fehling, se încălzește până la fierbere. Se separă un precipitat roșu cărămidă de oxid de cupru (I).
Metodologie: La 2-3 picături de soluție de aldehidă (soluție de formaldehidă, soluție de hexametilentetramină 3%, soluție de glucoză 10%) se adaugă 2-3 picături de reactiv Nessler și se încălzește. Se eliberează un precipitat negru-cenusiu de mercur metalic.
Reacții de condensare
Aldehidele din acidul sulfuric concentrat se condensează cu fenoli, se formează chinone colorate. Apare o culoare roșie (colorant arilmetan).
Pe lângă fenoli, aminele aromatice primare sunt condensate cu aldehide (se formează baze Schiff) și hidrazine (sub formă de precipitat sau produs colorat). Tip de reacție - substituție nucleofilă:
Metodologie: La 1 ml de soluție de aldehidă se adaugă 1 ml de soluție alcalină de clorhidrat de hidroxilamină. Oxima a precipitat treptat.
IDENTIFICAREA GRUPULUI KETO
Substanțe medicinale care conțin o grupă ceto:
Cetonele sunt mai puțin reactive decât aldehidele din cauza absenței unui atom de hidrogen mobil. Prin urmare, oxidarea are loc în condiții dure. Cetonele se condensează ușor cu clorhidrat de hidroxilamină și hidrazine. Se formează oxime sau hidrazone.
Metodologie: 0,1 g de substanță medicinală (camfor, bromcampfor, testosteron) se dizolvă în 3 ml alcool etilic 95%, se adaugă 1 ml soluție de 2,4-dinitrofenilhidrazină sau o soluție alcalină de hidroxilamină. Se observă apariția unui precipitat sau a unei soluții colorate.
Continuăm subiectul experimentelor chimice, pentru că sperăm să vă placă cu siguranță. De data aceasta va prezentam atentiei o alta experienta fascinanta, in timpul careia vom primi o oglinda argintie.
Să începem prin a viziona videoclipul
Noi vom avea nevoie:
- capacitate;
- nitrat de argint;
- apa fierbinte;
- solutie de amoniac 10%;
- glucoza;
- arzator cu alcool
Să începem cu nitrat de argint. Luăm aproximativ un gram din el și îl diluăm într-o cantitate mică de apă fierbinte.
Apoi, la soluția rezultată se adaugă hidroxid de sodiu. În timpul acestei reacții se formează oxid de argint, care precipită.
Apoi, adăugați o soluție de amoniac 10% la precipitatul de oxid de argint. Este necesar să turnați soluția de amoniac până când precipitatul se dizolvă.
În timpul acestei reacții, se formează amoniac de argint. Adăugați 5 grame de glucoză la soluția rezultată.
Acum trebuie să încălziți amestecul rezultat. Pentru a face acest lucru, aprindem arzătorul cu alcool și punem pe el un pahar, astfel încât amestecul să se încălzească treptat. În timpul acestei reacții, se eliberează o cantitate foarte mare de amoniac, așa că această reacție trebuie efectuată fie sub o hotă, fie în aer liber. În timpul reacției se poate forma și nitritul de argint, care este o substanță foarte periculoasă, așa că vasele trebuie spălate bine după reacție.
După ceva timp, un strat subțire de argint începe să se așeze treptat pe pereții cupei. Reacția este finalizată după aproximativ 15 minute după începerea încălzirii.
Pentru a obține un strat mai uniform de argint, trebuie să puneți un pahar cu amestecul într-un recipient mare, să turnați apă fierbinte în recipient și să-l puneți pe un arzător cu alcool. Temperatura va fi astfel distribuită uniform, iar rezultatul va fi mai spectaculos.
