Viața își are originea în epoca arheică. Deoarece primele organisme vii nu aveau încă formațiuni scheletice, aproape că nu au mai rămas urme ale acestora. Cu toate acestea, prezența printre depozitele arheene a rocilor de origine organică - calcar, marmură, grafit și altele - indică existența unor organisme vii primitive în această epocă. Erau organisme unicelulare prenucleare (procariote): bacterii și alge albastre-verzi.

Viața în apă a fost posibilă datorită faptului că apa a protejat organismele de efectele nocive ale razelor ultraviolete. De aceea marea ar putea deveni leagănul vieții.

4 evenimente majore ale erei arheice

În epoca arheică, au avut loc patru evenimente majore (aromorfoză) în evoluția lumii organice și în dezvoltarea vieții:

• Au apărut eucariotele;
• fotosinteză;
• proces sexual;
• multicelularitate.

Apariția eucariotelor este asociată cu formarea de celule care au un nucleu real (conținând cromozomi) și mitocondrii. Doar astfel de celule sunt capabile să se divizeze mitotic, ceea ce a asigurat o bună conservare și transfer de material genetic. Aceasta a fost o condiție prealabilă pentru apariția procesului sexual.

Primii locuitori ai planetei noastre au fost heterotrofe și s-au hrănit cu substanțe organice de origine abiogenă, dizolvate în oceanul originar. Dezvoltarea progresivă a organismelor vii primare a oferit ulterior un salt uriaș (aromorfoză) în dezvoltarea vieții: apariția autotrofelor care folosesc energia solară pentru a sintetiza compuși organici din cei mai simpli anorganici.

Desigur, un compus atât de complex precum clorofila nu a apărut imediat. Inițial au apărut pigmenți aranjați mai simplu, care au contribuit la asimilarea substanțelor organice. Clorofila se pare că s-a dezvoltat din acești pigmenți.

De-a lungul timpului, materia organică acumulată în ea abiogen a început să se usuce în oceanul primordial. Apariția organismelor autotrofe, în primul rând a plantelor verzi capabile de fotosinteză, a asigurat sinteza în continuare continuă a substanțelor organice, grație utilizării energiei solare (rolul cosmic al plantelor) și, în consecință, existența și dezvoltarea ulterioară a vieții.

Odată cu apariția fotosintezei, lumea organică s-a despărțit în două tulpini, diferite în ceea ce privește modul de nutriție. Datorită apariției plantelor fotosintetice autotrofe, apa și atmosfera au început să fie îmbogățite cu oxigen liber. Acest lucru a predeterminat posibilitatea apariției unor organisme aerobe capabile de o utilizare mai eficientă a energiei în procesul vieții.

Acumularea de oxigen în atmosferă a dus la formarea unui ecran de ozon în straturile sale superioare, care nu lasă să pătrundă razele ultraviolete dăunătoare. Acest lucru a deschis calea vieții să aterizeze pe uscat. Apariția plantelor fotosintetice a făcut posibilă existența și dezvoltarea progresivă a organismelor heterotrofe.

Apariția procesului sexual a dus la apariția variabilității combinative, susținută de selecție. În cele din urmă, organismele multicelulare se pare că au evoluat din flagelate coloniale în această eră. Apariția procesului sexual și multicelularitatea au pregătit o evoluție progresivă ulterioară.

Conform conceptelor moderne, primele creaturi vii ale Pământului au fost organisme procariote unicelulare, de care arhebacteriile sunt cele mai apropiate dintre ființele vii moderne. Se crede că inițial nu exista oxigen liber în atmosferă și în Oceanul Mondial, iar în aceste condiții au trăit și s-au dezvoltat doar microorganisme heterotrofe anaerobe, consumând materie organică gata preparată de origine abiogenă. Treptat, aprovizionarea cu substanțe organice s-a epuizat, iar în aceste condiții, un pas important în evoluția vieții a fost apariția bacteriilor chimio- și fotosintetice, care, folosind energia luminii și a compușilor anorganici, au transformat dioxidul de carbon în compuși carbohidrați care servesc drept hrană pentru alte microorganisme. Primii autotrofi au fost probabil și anaerobi. O revoluție în dezvoltarea istorică a biosferei a avut loc odată cu apariția cianurilor, care au început să efectueze fotosinteza cu eliberarea de oxigen. Acumularea de oxigen liber, pe de o parte, a provocat moartea în masă a procariotelor anaerobe primitive, dar, pe de altă parte, a creat condițiile pentru evoluția progresivă ulterioară a vieții, deoarece organismele aerobe sunt capabile de un metabolism mult mai intens în comparație. la cele anaerobe.

Apariția celulei eucariote este al doilea ca important (după originea vieții însăși) eveniment al evoluției biologice. Datorită unui sistem mai perfect de reglare a genomului organismelor eucariote, adaptabilitatea organismelor unicelulare a crescut brusc, capacitatea lor de a se adapta la condițiile în schimbare fără a introduce modificări ereditare în genom. Datorită capacității de adaptare, adică de a se schimba în funcție de condițiile externe, eucariotele au putut deveni multicelulare: la urma urmei, într-un organism multicelular, celulele cu același genom, în funcție de condiții, formează țesuturi complet diferite. atât în ​​morfologie cât şi în funcţie.

Evoluția eucariotelor a dus la apariția multicelularității și a reproducerii sexuale, care, la rândul lor, au accelerat ritmul evoluției.

Problema prevalenței vieții în univers

Problema prevalenței vieții în Univers nu a fost rezolvată de știința modernă. Postulând că în condiții similare celor care au existat pe Pământul tânăr, dezvoltarea vieții este destul de probabilă, se poate ajunge la concluzia că forme de viață asemănătoare cu cele terestre trebuie să apară în Universul infinit. Această poziție de principiu este deținută de mulți oameni de știință. Astfel, este preluată ideea lui Giordano Bruno despre pluralitatea lumilor locuite.

În primul rând, în metagalaxie există un număr mare de stele similare cu Soarele nostru, prin urmare, sistemele planetare pot exista nu numai lângă Soare. Mai mult, studiile au arătat că unele stele din anumite clase spectrale se rotesc lent în jurul axei lor, ceea ce poate fi cauzat de prezența sistemelor planetare în jurul acestor stele. În al doilea rând, compușii moleculari necesari stadiului inițial al evoluției naturii neînsuflețite sunt destul de comuni în Univers și au fost descoperiți chiar și în mediul interstelar. În condiții adecvate, viața ar fi putut apărea pe planete în jurul altor stele, similar cu dezvoltarea evolutivă a vieții pe Pământ. În al treilea rând, nu se poate exclude posibilitatea existenței unor forme de viață non-proteice care sunt fundamental diferite de cele care sunt comune pe Pământ.

Pe de altă parte, mulți oameni de știință cred că chiar și viața primitivă este un sistem atât de complex din punct de vedere structural și funcțional încât, chiar dacă toate condițiile necesare pentru apariția ei sunt prezente pe orice planetă, probabilitatea generării sale spontane este extrem de scăzută. Dacă aceste considerații sunt corecte, atunci viața ar trebui să fie extrem de rară și, eventual, în universul observabil, un fenomen unic.

Pe baza datelor astronomice, putem concluziona fără echivoc că în sistemul solar și în alte sisteme stelare cele mai apropiate de noi, nu există condiții pentru formarea civilizațiilor. Dar existența formelor primitive de viață nu este exclusă. Astfel, un grup de oameni de știință americani, pe baza unei analize a structurii așa-numitului „meteorit marțian”, consideră că au descoperit dovezi ale vieții unicelulare primitive care a existat pe Marte în trecutul îndepărtat. Din cauza lipsei unui astfel de material, în prezent este imposibil să tragem concluzii clare cu privire la această problemă. Poate că viitoarele expediții marțiane vor ajuta în acest sens.

Concluzii din analiza omologiilor proteinelor în cele trei superregate ale naturii vii

Distribuția domeniilor proteice incluse în cea de-a 15-a versiune a bazei de date Pfam (august 2004) a fost analizată în trei superregate: Archaea, Bacteria și Eykaryota. Aparent, din numărul total de domenii de proteine ​​eucariote, aproape jumătate a fost moștenit de la strămoșii procarioți. Din arhee, eucariotele au moștenit cele mai importante domenii asociate proceselor informaționale ale nucleocitoplasmei (replicare, transcriere, translație). Bacteriile au moștenit o parte semnificativă din domeniile asociate cu metabolismul de bază și sistemele de reglare a semnalizării. Aparent, multe domenii de reglare a semnalului comune bacteriilor și eucariotelor au îndeplinit funcții sinecologice în primele (asigurând interacțiunea celulei cu alte componente ale comunității procariote), în timp ce în cele din urmă au început să fie folosite pentru a asigura funcționarea coordonată a celulei. organele și celulele individuale ale unui organism multicelular. Multe domenii eucariote de origine bacteriană (inclusiv „sinecologic”) nu au putut fi moștenite de la strămoșii mitocondriilor și plastidelor, ci au fost împrumutate de la alte bacterii. A fost propus un model pentru formarea unei celule eucariote printr-o serie de acte simbiogenetice succesive. Conform acestui model, strămoșul componentei nuclear-citoplasmatice a celulei eucariote a fost Archaea, în care, în condițiile unei crize cauzate de creșterea concentrației de oxigen liber în comunitatea procariotă, procesul de încorporare a geneticii extraterestre. materialul din mediul extern a fost puternic activat.

Teoria simbiogenică a originii eucariotelor este acum recunoscută practic universal. Întregul set de date genetice moleculare, citologice și de altă natură indică faptul că celula eucariotă s-a format prin fuziunea mai multor procariote într-un singur organism. Apariția unei celule eucariote ar fi trebuit să fie precedată de o perioadă mai mult sau mai puțin lungă de co-evoluție a componentelor sale viitoare într-o singură comunitate microbiană, timp în care s-a dezvoltat un sistem complex de relații și conexiuni între specii, necesar pentru coordonarea diferitelor aspecte ale acestora. activitate de viață. Mecanismele moleculare dezvoltate în timpul formării acestor legături sinecologice ar putea juca un rol important în procesul ulterior de asociere a mai multor procariote într-o singură celulă. Apariția eucariotelor („integrare eucariotă”) ar trebui considerată ca rezultatul final al unei dezvoltări îndelungate a proceselor de integrare în comunitatea procariotă (Markov, în presă). Mecanismele specifice ale integrării eucariote, detaliile și secvența evenimentelor, precum și condițiile în care ar putea avea loc, rămân în mare parte neclare.

În general, este acceptat faptul că cel puțin trei componente procariote au luat parte la formarea unei celule eucariote: „nuclear-citoplasmatică”, „mitocondrială” și „plastidă”.

Componenta citoplasmatică nucleară (NCC)

Cea mai dificilă sarcină este identificarea componentei nuclear-citoplasmatice. Aparent, arhaea (Archaea) a jucat rolul principal în formarea ei. Acest lucru este evidențiat de prezența caracteristicilor tipice arheale în cele mai importante sisteme structurale și funcționale ale nucleului și citoplasmei eucariotelor. Asemănările pot fi urmărite în organizarea genomului (introni), în mecanismele de bază de replicare, transcripție și translație și în structura ribozomilor (Margulis și Bermudes, 1985; Slesarev și colab., 1998; Ng și colab. , 2000; Cavalier-Smith, 2002). S-a observat că sistemele moleculare ale nucleocitoplasmei eucariote asociate cu procesarea informațiilor genetice sunt predominant de origine arheală (Gupta, 1998). Cu toate acestea, nu este clar ce arheobacterii au dat naștere NCC, ce nișă ecologică au ocupat în „comunitatea ancestrală”, cum și de ce au dobândit endosimbiotul mitocondrial.

În structura nucleocitoplasmei eucariotelor, pe lângă caracteristicile arheale și specific eucariote, există și cele bacteriene. Au fost propuse o serie de ipoteze pentru a explica acest fapt. Unii autori consideră că aceste trăsături sunt rezultatul achiziției de endosimbioți bacterieni (mitocondrii și plastide), multe dintre ale căror gene s-au mutat în nucleu, iar proteinele au început să îndeplinească diferite funcții în nucleu și citoplasmă (Gabaldon și Huynen, 2003). ). Achiziția mitocondriilor este adesea privită ca un moment cheie în formarea eucariotelor, precedând formarea nucleului sau care are loc concomitent cu acesta. Această opinie este susținută de date moleculare care indică originea monofiletică a mitocondriilor tuturor eucariotelor (Dyall și Johnson, 2000; Litoshenko, 2002). În același timp, eucariotele nemitocondriale vii în prezent sunt interpretate ca descendenți ai formelor care au avut mitocondrii, deoarece genomul lor nuclear conține gene de origine probabil mitocondrială (Vellai și colab., 1998; Vellai și Vida, 1999; Gray și colab., 1999).

Un punct de vedere alternativ este că NCC a fost un organism himeric de natură arheo-bacteriană chiar înainte de achiziționarea mitocondriilor. Potrivit unei ipoteze, NCC s-a format ca urmare a unui eveniment evolutiv unic - fuziunea unei arhei cu o proteobacterie (posibil un fotosintetic, apropiat de Chlorobium). Complexul simbiotic rezultat a primit rezistență la antibioticele naturale de la arhee și aerotoleranță de la proteobacterii. Nucleul celular s-a format în acest organism himeric chiar înainte de încorporarea simbiontului mitocondrial (Gupta, 1998). O altă versiune a teoriei „himerice” a fost propusă de V.V. Emelyanov (Emelyanov, 2003), conform căreia celula gazdă, care a primit endosimbiotul mitocondrial, era un organism procariot fără nucleu format prin fuziunea unei arheebacterii cu o eubacterie în fermentație. , iar metabolismul energetic de bază al acestui organism era de natură eubacteriană (glicoliză, fermentație). Conform celei de-a treia versiuni a teoriei „himerice”, nucleul a apărut concomitent cu undulipodia (flagelele eucariote) ca urmare a simbiozei arheilor cu spirochetul, iar acest eveniment a avut loc înainte de achiziționarea simbioților mitocondriali. Protozoarele mitocondriale nu provin neapărat din strămoși care aveau mitocondrii, iar genele bacteriene din genomul lor ar fi putut apărea ca urmare a simbiozei cu alte bacterii (Margulis și colab., 2000; Dolan și colab., 2002). Există și alte variații ale teoriei „himerice” (Lupez-Garcia, Moreira, 1999).

În cele din urmă, prezența în nucleocitoplasmă a eucariotelor a multor caracteristici unice care nu sunt caracteristice nici bacteriilor, nici arheilor a stat la baza unei alte ipoteze, conform căreia strămoșul NCC a aparținut „cronocitelor” - un grup ipotetic dispărut de procariote, la fel de departe atât de bacterii, cât și de arhee (Hartman și Fedorov, 2002).

Componenta mitocondrială

Există mult mai multă claritate asupra naturii componentei mitocondriale a celulei eucariote. Strămoșul său, conform majorității autorilor, au fost alfaproteobacterii (care includ, în special, bacterii violete care efectuează fotosinteza fără oxigen și oxidează hidrogenul sulfurat la sulfat). De exemplu, s-a demonstrat recent că genomul mitocondrial al drojdiei este cel mai apropiat de genomul alfaproteobacteriumului purpuriu fără sulf. Rhodospirillum rubrum(Esser et al., 2004). Lanțul de transport de electroni, format inițial în aceste bacterii ca parte a aparatului fotosintetic, a început ulterior să fie folosit pentru respirația oxigenului.

Pe baza proteomicii comparative, recent a fost elaborată o reconstrucție a metabolismului „protomitocondriilor” - o alfaproteobacterie ipotetică care a dat naștere mitocondriilor tuturor eucariotelor. Conform acestor date, strămoșul mitocondriilor a fost un heterotrof aerob care a primit energie din oxidarea cu oxigen a materiei organice și avea un lanț de transport de electroni complet format, dar avea nevoie de aprovizionarea cu mulți metaboliți importanți (lipide, aminoacizi, gliceroli) din exterior. . Acest lucru este dovedit, printre altele, de prezența în „protomitocondriile” reconstruite a unui număr mare de sisteme moleculare care servesc la transportul acestor substanțe prin membrană (Gabaldun și Huynen, 2003). Stimulul principal pentru asocierea NCC cu protomitocondriile, conform majorității ipotezelor, a fost nevoia NCC anaerobe de a se proteja de efectele toxice ale oxigenului molecular. Achiziția de simbioți care utilizează acest gaz otrăvitor a făcut posibilă rezolvarea cu succes a acestei probleme (Kurland și Andersson, 2000).

Există o altă ipoteză, conform căreia protomitocondria era un anaerob facultativ capabil de respirație cu oxigen, dar în același timp produce hidrogen molecular ca produs secundar al fermentației (Martin și Muller, 1998). Celula gazdă în acest caz ar trebui să fie o arhee anaerobă chimioautotrofă metanogenă care are nevoie de hidrogen pentru a sintetiza metanul din dioxid de carbon. Ipoteza se bazează pe existența la unele eucariote unicelulare a așa-numiților hidrogenozomi – organite care produc hidrogen molecular. Deși hidrogenozomii nu au propriul lor genom, unele dintre proprietățile lor indică o relație cu mitocondriile (Dyall și Johnson, 2000). Asociațiile strânse simbiotice dintre arheile metanogene și proteobacterii producătoare de hidrogen sunt destul de comune în biota modernă și, aparent, au fost comune în trecut, așa că dacă ipoteza „hidrogenului” ar fi corectă, ne-am aștepta la o origine multiplă, polifiletică a eucariotelor. Cu toate acestea, dovezile moleculare sugerează că sunt monofili (Gupta, 1998). Ipoteza „hidrogenului” este contrazisă și de faptul că domeniile proteice specifice ale arheilor asociate cu metanogeneza nu au omologi la eucariote. Majoritatea autorilor consideră că ipoteza „hidrogenului” a originii mitocondriilor este insuportabilă. Hidrogenozomii sunt cel mai probabil cea mai recentă modificare a mitocondriilor obișnuite care efectuează respirația aerobă (Gupta, 1998; Kurland și Andersson, 2000; Dolan și colab., 2002).

componenta plastidiană

Strămoșii plastidelor au fost cianobacteriile. Conform celor mai recente date, plastidele tuturor algelor și plantelor superioare sunt de origine monofiletică și au apărut ca urmare a simbiozei unei cianobacterii cu o celulă eucariotă care avea deja mitocondrii (Martin și Russel, 2003). S-a întâmplat probabil cu 1,5 până la 1,2 miliarde de ani în urmă. În acest caz, au fost utilizate multe dintre acele sisteme moleculare de integrare (semnalizare, transport etc.) care au fost deja formate în eucariote pentru a asigura interacțiunea dintre componentele nuclear-citoplasmatice și mitocondriale (Dyall et al., 2004). În mod curios, unele enzime ale ciclului Calvin (calea metabolică cheie a fotosintezei) care funcționează în plastide sunt de origine proteobacteriană mai degrabă decât cianobacteriană (Martin și Schnarrenberger, 1997). Genele pentru aceste enzime par a fi derivate dintr-o componentă mitocondrială ai cărei strămoși au fost, de asemenea, cândva fotosintetice (bacteriile violete).

Posibilități de genomică și proteomică comparativă în studiul originii eucariotelor

Analiza comparativă a datelor genomice și proteomice deschide mari oportunități pentru reconstrucția proceselor de „integrare eucariotă”.

În prezent, numeroase și în mare măsură sistematizate date despre secvențele de proteine ​​și nucleotide ale multor organisme, inclusiv reprezentanți ai tuturor celor trei superregate: Archaea, Bacteria și Eukaryota, au fost colectate și sunt în domeniul public (pe Internet). Baze precum COG-urile
(Clasificarea filogenetică a proteinelor codificate în genomuri complete; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/COG/), SMART (Instrument de cercetare în arhitectură simplă modulară; http://smart.embl-heidelberg.de/) , Pfam (Familii din domeniul proteinelor pe baza alinierii semințelor; http://pfam.wustl.edu/index.html) , NCBI-CDD (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/cdd.shtml) și altele oferă multe instrumente pentru căutarea și compararea secvențelor text integral de proteine ​​și genele lor care codifică. Comparațiile de secvențe sunt efectuate atât la reprezentanți ai aceleiași specii, cât și între taxoni diferiți.

Folosind aceste date și instrumente analitice, pare posibilă colectarea și sistematizarea unui material destul de masiv care va face posibilă stabilirea ce subsisteme structurale și funcționale ale celulei eucariote au fost moștenite de la Archaea, care de la Bacteria și care au apărut mai târziu și sunt unice. la Eukaryota. În cursul unei astfel de analize, este, de asemenea, posibil să se obțină date noi referitoare la grupuri specifice de bacterii și arhei, care cel mai probabil ar putea participa la formarea celulei eucariote primare.

Raportul dintre domeniile proteice comune și unice în arhee, bacterii și eucariote

Această lucrare prezintă rezultatele analizei spectrelor funcționale și confinării taxonomice a domeniilor proteice incluse în versiunea a 15-a a sistemului Pfam (versiunea a fost publicată pe Internet la 20 august 2004). Acest sistem, care este cel mai complet catalog sistematizat de acest gen, include în prezent 7503 domenii de proteine.

Conceptul de „domeniu proteic” este strâns legat de clasificarea naturală dezvoltată în mod activ a proteinelor. Un domeniu este o secvență mai mult sau mai puțin conservatoare de aminoacizi (sau așa-numitul „motiv” - o secvență care include fragmente conservatoare și variabile alternative) prezente în mai multe (de obicei multe) molecule de proteine ​​din diferite organisme. Majoritatea domeniilor incluse în sistemul Pfam sunt caracterizate de o funcție strict definită și reprezintă astfel blocurile funcționale ale moleculelor de proteine ​​(de exemplu, domenii de legare la ADN sau domenii catalitice ale enzimelor). Funcția unor domenii este încă necunoscută, dar conservatorismul și modelul de distribuție al acestor secvențe sugerează că ele au și o unitate funcțională. Se presupune că marea majoritate a domeniilor sunt secvențe omoloage (adică, având o singură origine și nu apar în paralel în diferite ramuri ale arborelui evolutiv). Acest lucru este dovedit de lungimea semnificativă a acestor secvențe, precum și de faptul că aproape orice funcție (catalitică, de semnalizare, structurală etc.) poate fi realizată prin multe combinații diferite de aminoacizi, așadar, în cazul apariției paralele. de blocuri similare funcțional în moleculele de proteine ​​din diferite organisme, faptul că originea independentă este de obicei destul de evidentă.

Proteinele sunt combinate în familii pe baza prezenței domeniilor comune în ele; prin urmare, conceptele de „familie de proteine” și „domeniu” în sistemul Pfam coincid în mare măsură.

Pe baza datelor din sistemul Pfam, a fost determinată distribuția cantitativă a domeniilor pe trei regate ale faunei sălbatice (Archaea, Bacteria, Eukaryota):

Orez. 1. Raportul cantitativ dintre domeniile proteice comune și unice în arhee, bacterii și eucariote. Suprafețele figurilor sunt aproximativ proporționale cu numărul de domenii.

În total, cea de-a 15-a versiune a Pfam conține 4474 de domenii eucariote, care pot fi împărțite în 4 grupuri:

1) Domenii eucariote specifice care nu se găsesc în celelalte două superregate (2372);

2) Domeniile prezente în reprezentanții tuturor celor trei regate (1157);

3) Domenii comune eucariotelor și bacteriilor, dar absente în arhee (831);

4) Domenii comune eucariotelor și arheilor, dar absente în bacterii (114).

Cea mai mare atenție în discuția ulterioară este acordată domeniilor grupurilor a treia și a patra, deoarece îngrădirea lor taxonomică face posibilă vorbirea cu un anumit grad de probabilitate despre originea lor. Aparent, o parte semnificativă din domeniile celui de-al treilea grup a fost moștenită de eucariote de la bacterii, al patrulea - de la arhee.

În unele cazuri, comunitatea domeniilor în diferite superregnuri poate fi asociată cu un transfer orizontal ulterioar, dar apoi în superregnul „destinatar”, cel mai probabil, acest domeniu va fi găsit doar la unul sau câțiva reprezentanți. Astfel de cazuri există. În comparație cu versiunea anterioară 14 a Pfam, în noua versiune 15 un număr de domenii pur bacteriene s-au mutat în al treilea grup, din motivul că secvențele corespunzătoare au fost găsite în genomurile recent „decodificate” ale eucariotelor individuale (în special țânțarul). Anopheles gambiae si cel mai simplu Plasmodium yoelii). Prezența în genomul țânțarului de malarie a genelor care codifică proteine ​​flageli bacteriene (în ciuda faptului că aceste secvențe nu au fost găsite la alte eucariote) sugerează în mod natural transferul orizontal. Astfel de domenii nu au fost luate în considerare în discuțiile ulterioare (sunt aproximativ 40 dintre ele în grupul al treilea și lipsesc în grupul al patrulea).

Raportul cantitativ dintre domeniile comune și unice în cele trei superregate, s-ar părea, indică o predominanță decisivă a componentei „bacteriene” în celula eucariotă față de cea „arheală” (eucariotele au 831 de domenii „bacteriene” și 114 „arheale”. „domenii). Rezultate similare au fost obținute recent în timpul unei analize comparative a genomului drojdiei și a diferitelor procariote: s-a dovedit că 75% din numărul total de gene nucleare de drojdie cu omologi procarioți sunt mai asemănătoare cu secvențele bacteriene decât cu secvențele arheale (Esser et al., 2004). Această concluzie, totuși, devine mai puțin evidentă dacă cifrele menționate sunt comparate cu numărul total de domenii comune și unice din cele două superreguri procariote. Astfel, din numărul total de domenii bacteriene negăsite în arhee (2558), 831 au fost transferate în celule eucariote, ceea ce reprezintă 32,5%. Din numărul total de domenii arheale care nu au fost găsite în bacterii (224), 114, adică 48,7%, au fost găsite în celulele eucariote. Astfel, dacă ne imaginăm celula eucariotă emergentă ca un sistem capabil să aleagă liber unul sau altul bloc de proteine ​​din setul disponibil, atunci ar trebui să recunoaștem că a preferat domeniile arheale.

Rolul semnificativ al componentei arheale în formarea eucariotelor devine și mai evident dacă comparăm „spectrele funcționale” (distribuția pe grupe funcționale) și semnificația fiziologică a domeniilor eucariote de origine „arheală” și „bacteriană”.

Spectrul funcțional al domeniilor eucariote de origine „arheală”.

Primul lucru care vă atrage atenția când vă uitați la descrierile domeniilor acestui grup este apariția ridicată a unor astfel de cuvinte și expresii precum „esențial” (cheie, vital) și „joacă un rol cheie” (joacă un rol cheie). În adnotările domeniilor din alte grupuri, astfel de indicații sunt un ordin de mărime mai puțin frecvente.

Acest grup este dominat de domeniile asociate cu cele mai elementare, procese centrale ale vieții celulare, și anume, cu procesele de stocare, reproducere, organizare structurală și citire a informațiilor genetice. Aceasta include domenii cheie responsabile de mecanismul de replicare (domenii ADN-primază etc.), transcripție (inclusiv 7 domenii de ARN polimeraze dependente de ADN), traducere (un set mare de proteine ​​ribozomale, domenii asociate cu biogeneza ribozomului, factori de inițiere). și alungirea etc.), precum și cu diverse modificări ale acizilor nucleici (inclusiv procesarea ARNr în nucleol) și cu organizarea lor în nucleu (histone și alte proteine ​​asociate cu organizarea cromozomilor). Rețineți că o analiză comparativă detaliată recentă a tuturor proteinelor cunoscute asociate cu transcripția a arătat că arheele prezintă mai multe asemănări cu eucariotele decât bacteriile (Coulson și colab., 2001, fig.1b).

De interes sunt 6 domenii asociate cu sinteza (modificări posttranscripționale) ARNt. Modificările chimice introduse de enzime speciale în nucleotidele ARNt sunt unul dintre cele mai importante mijloace de adaptare la temperaturi ridicate (permit ARNt-ului să mențină structura terțiară corectă atunci când este încălzit). S-a demonstrat că numărul de nucleotide modificate în ARNt-urile arheale termofile crește odată cu creșterea temperaturii (Noon și colab., 2003). Reținerea acestor domenii arheale în eucariote poate indica faptul că condițiile de temperatură din habitatele primelor eucariote au fost instabile (exista pericolul de supraîncălzire), ceea ce este tipic pentru habitatele de apă puțin adâncă.

Există relativ puține domenii de reglare a semnalului, dar printre ele sunt atât de importante ca factorul de transcripție TFIID (TATA-binding protein, PF00352), domeniile factorilor de transcripție TFIIB, TFIIE, TFIIS (PF00382, PF02002, PF01096), general -regulatori de transcripție cu scop care joacă un rol central în activarea genelor transcrise de ARN polimeraza II. Interesant este și domeniul CBFD_NFYB_HMF (PF00808): în arheea este o histonă, în timp ce la eucariote este un factor de transcripție asemănător histonelor.

De remarcat sunt domeniile eucariote de „origine arheală” asociate cu veziculele membranare. Acestea includ domeniul Adaptin N (PF01602), care este asociat cu endocitoza la eucariote; Aromatic-di-Alanine (AdAR) repetă (PF02071), care la eucariote este implicată în procesul de fuziune a veziculelor membranare cu membrana citoplasmatică și întâlnită la două specii de arhee din genul Pyrococcus; Sintaxina (PF00804), care la eucariote reglează, în special, atașarea veziculelor membranei intracelulare la membrana presinaptică a neuronilor și a fost găsită în arheile aerobe din genul Aeropyrum etc. Nu există proteine ​​cu astfel de funcții printre „ domenii de origine bacteriană”. Domeniile care controlează fuziunea membranei și formarea veziculelor ar putea juca un rol important în dezvoltarea simbiogenică a unei celule eucariote, deoarece creează baza dezvoltării fagocitozei (cel mai probabil mod de a obține simbioți intracelulari - plastide și mitocondrii), precum și pentru fuziunea celulară (copulare) și formarea diferitelor structuri membranare intracelulare caracteristice eucariotelor, cum ar fi reticulul endoplasmatic (ER). ER eucariotă, conform uneia dintre ipoteze, este de origine arhabacteriană (Dolan et al., 2002). Ipoteza se bazează, în special, pe asemănarea sintezei glicanilor N-legați în ER cu anumite stadii de formare a peretelui celular în arhee (Helenius și Aebi, 2001). Reamintim că ER-ul eucariotelor este strâns legat de învelișul nuclear, ceea ce ne permite să presupunem o geneză comună a acestor structuri.

De asemenea, trebuie acordată atenție absenței aproape completă a domeniilor metabolice din acest grup (care este în contrast puternic cu grupul de „domenii de origine bacteriană” eucariote, unde, dimpotrivă, predomină puternic proteinele metabolice).

Din punctul de vedere al problemei apariției eucariotelor, de interes sunt domenii de origine arheală precum domeniul ZPR1 zinc-finger (PF03367) (la eucariote, acest domeniu face parte din multe proteine ​​cheie de reglare, în special cele responsabile pentru interacțiunea dintre procesele nucleare și citoplasmatice) și zf-RanBP (PF00641), care este una dintre cele mai importante componente ale porilor nucleari la eucariote (responsabilă de transportul substanțelor prin membrana nucleară).

Toate cele 28 de domenii ale proteinelor ribozomale de origine arheală sunt prezente în ribozomii citoplasmatici ai eucariotelor și toate se găsesc atât la plante, cât și la animale. Această imagine este în concordanță cu faptul că domeniul NOG1, care are activitate specifică de GTPază și este utilizat de proteinele auxiliare ale organizatorului nucleolar (clustere de gene ARNr), este, de asemenea, de origine arheală.

Masa. Compararea spectrelor funcționale ale domeniilor eucariote prezente sau absente în arhee (A), cianobacterii (C), alfaproteobacterii (P) și bacterii în general, inclusiv C și P (B).

Grup functional	A o are, B nu	B îl are, A nu	C sau P o are, A nu	B îl are, A, C și P nu
sinteza proteinei
Inclusiv: ribozomi ribozomali și înrudiți cu biogeneză
Difuzare
Sinteza, modificarea ARNt
Modificări post-translaționale ale proteinelor
Replicarea, transcrierea, modificarea și organizarea NK
Inclusiv: replicarea și transcripția de bază
Histone și alte proteine ​​care organizează ADN-ul în cromozomi
Modificarea NA (nucleaze, topoizomeraze, helicaze etc.)
reparare, recombinare
Domenii de legare a NK cu funcție neclară sau scop general
Proteine ​​asociate cu formarea și funcționarea veziculelor membranare
Transport și sortare proteine
Proteine ​​de semnalizare și reglare
Inclusiv: factori de transcripție (reglarea expresiei genelor)
Receptorii
Domenii de interacțiune intercelulară
Domenii de interacțiune interproteică
Domenii de legare proteină-membrană
Protector si legat de sistemul imunitar
Asociat cu virulența bacteriilor patogene și a protozoarelor
Reglarea ontogeniei
Domenii legate de hormoni
Reglementare de replicare
Lectine (proteine ​​care formează complexe cu carbohidrații)
Alte proteine ​​de semnalizare și reglare
Proteine ​​asociate cu citoscheletul, microtubuli
Proteine ​​asociate cu diviziunea celulară
Metabolism
Inclusiv: oxidarea oxigenului (oxigenaze, peroxidaze etc.)
Metabolizarea steroizilor, terpenelor
Metabolismul nucleotidelor și bazelor azotate
Metabolismul carbohidraților
metabolismul lipidic
Metabolismul aminoacizilor
Metabolismul proteinelor (peptidaze, proteaze etc.)
Fotosinteza, respirația, lanțul de transport de electroni
Altă energie de bază (ATP sintază, NAD-H dehidrogenază etc.)
Alte domenii metabolice

Orez. 2. Spectrele funcționale ale domeniilor eucariote „arheal” și „bacterian”. 1 - Sinteza proteinelor, 2 - Replicarea, transcripția, modificarea și organizarea NK, 3 - Proteine ​​de semnalizare și reglare, 4 - Proteine ​​asociate cu formarea și funcționarea veziculelor membranare, 5 - Transport și sortare proteine, 6 - Metabolism

Spectrul funcțional al domeniilor eucariote de origine „bacteriană”.

Domeniile asociate proceselor informaționale de bază (replicare, transcripție, procesare ARN, traducere, organizare a cromozomilor și a ribozomilor etc.) sunt prezente și ele în acest grup, dar proporția lor relativă este mult mai mică decât cea a domeniilor „arheale” (Fig. 2). ). ). Cele mai multe dintre ele sunt fie de importanță secundară, fie sunt asociate cu procese informaționale din organele (mitocondrii și plastide). De exemplu, printre domeniile eucariote de origine arheală, există 7 domenii de ARN polimeraze dependente de ADN (mecanismul de bază al transcripției), în timp ce în grupul bacterian există doar două astfel de domenii (PF00940 și PF03118), primul dintre care este asociată cu transcrierea ADN-ului mitocondrial, iar al doilea este plastid. Un alt exemplu: domeniul PF00436 (familia de proteine ​​de legare cu o singură catenă) din bacterii face parte din proteinele multifuncționale care joacă un rol important în replicare, reparare și recombinare; la eucariote, acest domeniu este implicat doar în replicarea ADN-ului mitocondrial.

Situația proteinelor ribozomale este foarte indicativă. Din cele 24 de domenii eucariote ale proteinelor ribozomale de origine bacteriană, 16 sunt prezente în ribozomii mitocondriilor și plastidelor, 7 sunt prezente numai în plastide și nu există date despre localizarea în celulele eucariote pentru încă un domeniu. Astfel, bacteriile care participă la integrarea eucariotă aparent nu au contribuit practic cu nimic la structura ribozomilor citoplasmatici eucarioți.

Dintre domeniile de origine bacteriană, ponderea proteinelor de reglare a semnalului este mult mai mare. Totuși, dacă printre puținele domenii de reglare de origine arheală predomină regulatorii transcripției de bază de uz general (de fapt, aceștia nu reglează atât de mult, ci organizează procesul), atunci grupul bacterian este dominat de domeniile de reglare a semnalului responsabile de mecanisme specifice. a răspunsului celular la factorii de mediu (biotici și abiotici). Aceste domenii definesc ceea ce poate fi numit în mod figurat „ecologia celulei”. Ele pot fi subdivizate condiționat în „autecologice” și „sinecologice”, iar ambele sunt reprezentate pe scară largă.

Domeniile „autecologice” responsabile pentru adaptarea celulelor la factorii abiotici externi includ, în special, domeniile proteinelor de șoc (responsabile de supraviețuirea celulelor în caz de supraîncălzire), cum ar fi HSP90 - PF00183. Aceasta include, de asemenea, toate tipurile de proteine ​​receptor (domeniul Receptor L - PF01030, Receptorul de lipoproteine ​​de densitate joasă clasa B repetat - PF00058 etc.), precum și proteinele protectoare, de exemplu, cele asociate cu protejarea celulelor de ionii de metale grele (TerC). - PF03741 ), din alte substanțe toxice (toleranta la toluen, Ttg2 - PF05494), de la stresul oxidativ (Indigoidin sintaza A - PF04227) și multe altele. alții

Păstrarea multor domenii bacteriene de natură „ecologică” la eucariote confirmă ipoteza menționată anterior că multe mecanisme integratoare care asigură integritatea și funcționarea coordonată a părților celulei eucariote (în primul rând cascadele de semnalizare și reglare) au început să se dezvolte cu mult înainte ca aceste părți. a existat de fapt.unite sub o singură membrană celulară. Inițial, s-au format ca mecanisme care asigură integritatea comunității microbiene (Markov, în presă).

De interes sunt domeniile de origine bacteriană implicate în reglarea ontogeniei sau a diferențierii celulare-țesut la eucariote (de exemplu, motivul alfa steril - PF00536; domeniul TIR - PF01582; ​​​​domeniul jmjC - PF02373 etc.). Însăși „ideea” ontogenezei eucariotelor multicelulare se bazează în primul rând pe capacitatea celulelor, cu un genom neschimbat, de a-și schimba structura și proprietățile în funcție de factori externi și interni. Această capacitate de modificări adaptive a apărut în comunitățile procariote și a servit inițial la adaptarea bacteriilor la factorii biotici și abiotici în schimbare.

Analiza originii unui astfel de domeniu la fel de semnificativ pentru eucariote precum Ras este, de asemenea, orientativă. Proteinele superfamiliei Ras sunt cei mai importanți participanți la cascadele de semnalizare în celulele eucariote, transmitând un semnal de la receptori, atât protein kinazei, cât și cuplați cu proteina G, către kinaze non-receptoare - participanți în cascada kinazei MAPK către factorii de transcripție, pentru a fosfatidilinozitol kinaza către mesagerii secundari, care controlează stabilitatea citoscheletului, activitatea canalelor ionice și alte procese celulare vitale. Unul dintre cele mai importante motive ale domeniului Ras, bucla P cu activitate GTPază, este cunoscut în domeniile de legare a factorului de alungire Tu GTP (GTP_EFTU) și COG0218 asociat acestuia și este larg reprezentat atât în ​​bacterii, cât și în arhee. Cu toate acestea, aceste domenii aparțin GTPazelor cu greutate moleculară mare și nu sunt legate de semnalizarea citoplasmatică.

În mod oficial, domeniul Ras este unul dintre domeniile comune pentru arhee, bacterii și eucariote. Cu toate acestea, dacă în acestea din urmă se găsește într-un număr mare de proteine ​​de semnalizare înalt specializate, atunci în genomul bacteriilor și arheilor se observă cazuri izolate de detectare a acestuia. În genomul bacterian, domeniul Ras a fost identificat în proteobacterii și cianobacterii ca parte a peptidelor cu greutate moleculară mică. În același timp, structura a două peptide este similară cu structura proteinelor eucariote Ras, iar una dintre Anabaena sp. în plus, poartă domeniul LRR1 (Repetare bogată în leucină) implicat în interacțiunile proteine-la-proteină. În genomul arheal, domeniul Ras a fost găsit la euarheotele Methanosarcinaceae (Methanosarcina acetivorans) și Methanopyraceae (Methanopyrus kandleri AV19). Se dovedește că la Methanosarcina acetivorans, domeniul Ras este situat și lângă domeniul LRR1, care nu a fost încă găsit în alte proteine ​​arheale și este cunoscut în eucariote și bacterii, inclusiv în proteina Ras cianobacteriană menționată mai sus. În Methanopyrus kandleri AV19, domeniul Ras este situat lângă domeniul COG0218, ceea ce indică alte funcții ale acestei proteine ​​în comparație cu proteinele Ras. Aceste fapte oferă motive pentru a sugera că domeniile Ras și LRR1 din arheile care formează metan sunt secundare și că domeniul Ras este primar și specializat în bacterii.

Cea mai importantă diferență între spectrul funcțional al domeniilor de origine bacteriană și domeniile „arheale” este predominanța accentuată a domeniilor metabolice. Printre acestea, trebuie remarcat, în primul rând, un număr mare de domenii asociate cu fotosinteza și respirația oxigenului. Acest lucru nu este surprinzător, deoarece, conform opiniei general acceptate, atât fotosinteza, cât și respirația oxigenului au fost obținute de eucariote împreună cu endosimbioții bacterieni - strămoșii plastidelor și mitocondriilor.

Importante pentru înțelegerea originii eucariotelor sunt domeniile care nu sunt direct legate de mecanismul respirației aerobe, ci sunt asociate cu metabolismul microaerofil al citoplasmei eucariote și cu protecția împotriva efectelor toxice ale oxigenului molecular (oxigenază, peroxidază etc.) Există multe astfel de domenii în grupul „bacterian” (19), în timp ce în „arheal” sunt absente. Cele mai multe dintre aceste domenii la eucariote funcționează în citoplasmă. Acest lucru sugerează că eucariotele aparent au moștenit de la bacterii nu numai respirația mitocondrială cu oxigen, ci și o parte semnificativă a metabolismului citoplasmatic „aerob” (mai precis, microaerofil).

Trebuie acordată atenție numărului mare (93) de domenii asociate metabolismului carbohidraților. Majoritatea lor la eucariote lucrează în citoplasmă. Acestea includ fructoză difosfat aldolaza (domenii PF00274și PF01116) este una dintre enzimele cheie ale glicolizei. Fructoza difosfat aldolaza catalizează scindarea reversibilă a hexozei (fructoză difosfat) în două molecule cu trei atomi de carbon (dihidroxiacetonă fosfat și gliceraldehidă 3-fosfat). Comparația altor enzime glicolitice în arhee, bacterii și eucariote (în special, conform datelor genomice din sistemul COG http://www.ncbi.nlm.nih.gov/COG/new/release/coglist.cgi?pathw= 20) confirmă în mod clar natura bacteriană (nu arheală) a componentei principale a metabolismului energetic al citoplasmei celulelor eucariote - glicoliza. Această concluzie este susținută atât de compararea în perechi a secvențelor de proteine ​​folosind BLAST (Feng și colab., 1997), cât și de rezultatele unei analize filogenetice comparative detaliate a secvențelor complete de enzime glicolitice la mai mulți reprezentanți ai arheilor, bacteriilor și eucariotelor (Canback și colab. al., 2002).

Cel mai important rol în metabolismul citoplasmatic al carbohidraților la eucariote îl joacă lactat dehidrogenaza, enzimă care reduce produsul final al glicolizei (piruvat) cu formarea lactatului (uneori această reacție este considerată ca ultima etapă a glicolizei). Această reacție este o „alternativă anaerobă” la respirația mitocondrială cu oxigen (în timpul acesteia din urmă, piruvatul este oxidat în apă și dioxid de carbon). Lactat dehidrogenaza dintr-un organism eucariot primitiv, ciuperca Schizosaccharomyces pombe, a fost comparată cu proteinele arheale și bacteriene folosind BLAST. S-a dovedit că această proteină este aproape identică cu malat/lactat dehidrogenazele bacteriilor din genul Clostridium - fermentatori strict anaerobi (E min = 2 * 10 -83) și, într-o măsură mai mică, aerobi obligatorii sau facultativi din genul Bacillus. la Clostridium (E min = 10 - 75). Cel mai apropiat omolog arheal este proteina arheei aerobe Aeropyrum pernix (E=10 -44). Astfel, eucariotele au moștenit, de asemenea, această componentă cheie a metabolismului citoplasmatic din bacteriile în fermentație, mai degrabă decât din arhee.

Printre domeniile eucariote de origine bacteriană, există mai multe domenii asociate cu metabolismul compușilor cu sulf. Acest lucru este important deoarece strămoșii bacterieni presupuși ai plastidelor și în special mitocondriile (bacteriile violete) au fost strâns legați din punct de vedere ecologic de ciclul sulfului. În acest sens, de interes deosebit este enzima sulfură/chinonă oxidoreductază găsită în mitocondrii, care poate fi moștenită de eucariote direct de la alfaproteobacterii fotosintetice care utilizează hidrogen sulfurat ca donor de electroni în timpul fotosintezei (spre deosebire de plante și de majoritatea cianobacteriilor, care folosesc apă pentru aceasta). ) (Theissen și colab., 2003). Oxidorreductazele chinonă sulfură și proteinele înrudite sunt prezente atât în ​​bacterii, cât și în arhee; prin urmare, familia corespunzătoare de proteine ​​Pfam se află în grupul de domenii comune tuturor celor trei superregnu. Cu toate acestea, în ceea ce privește secvențele de aminoacizi ale acestor enzime, eucariotele sunt mult mai aproape de bacterii decât de arhee. De exemplu, comparând sulfura-chinonă oxidoreductaza mitocondrială umană http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?db=protein&val=27151704 cu proteinele arheale folosind BLAST, obținem valori minime E de la minim 4*10 - 36 (Thermoplasma), cu bacteriene - 10 -123 (Chloroflexus).

„Rădăcinile” bacteriene ale biosintezei sterolului

Grupul „bacterian” conține mai multe domenii asociate cu metabolismul steroizilor (familia 3-beta hidroxisteroid dehidrogenază/izomeraze - PF01073, Lecitin:colesterol aciltransferază - PF02450, 3-oxo-5-alfa-steroid 4-dehidrogenază - PF02544, etc.). Chiar și L. Margelis (1983), unul dintre principalii creatori ai teoriei simbiogenetice a originii eucariotelor, a remarcat că este foarte important să se stabilească originea enzimei cheie pentru biosinteza sterolilor (inclusiv a colesterolului) la eucariote - squalena. monooxigenaza, care catalizează reacția:

squalen + O2 + AH2 = (S)-squalen-2,3-epoxid + A + H2O

Produsul acestei reacții izomerizează apoi și se transformă în lanosterol, din care se sintetizează ulterior colesterolul, toți ceilalți steroli, hormoni steroizi etc., bacterii sau arhee. Această enzimă conține, conform Pfam, singurul domeniu conservat (Monooxigenază - PF01360), care este prezent în multe proteine ​​din toate cele trei superregnu. Compararea secvenței de aminoacizi a squalen monooxigenazei umane (NP_003120; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?db=protein&val=4507197) folosind BLAST cu proteine ​​sarheale și bacteriene arată că această proteină prezintă mult mai multă asemănare cu analogii bacterieni decât cu analogii arheali (pentru primii, valoarea minimă a E=5*10 -9, pentru cei din urmă, E min =0,28). Dintre bacterii, cele mai asemănătoare proteine ​​sunt deținute de actinobacteria Streptomyces argillaceus, bacilul Bacillus halodurans și gamaproteobacteria Pseudomonas aeruginosa. Abia după ele vine cianobacteria Nostoc sp. (E=3*10-4). Astfel, enzima cheie a biosintezei sterolului pare să-și fi avut originea în eucariotele timpurii bazate mai degrabă pe proteine ​​​​precursoare bacteriene decât arheale.

O altă enzimă importantă în biosinteza sterolilor este squalen sintetaza (EC 2.5.1.21), care sintetizează precursorul sterolilor, squalenul. Această enzimă aparține familiei Pfam SQS_PSY - PF00494, prezentă în toate cele trei superregate. Squalen sintaza umană (http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?hsa+2222) este foarte asemănătoare cu proteinele omoloage bacteriene, în special cu cianobacteriile și proteobacterii (E min =2*10 -16), dar este de asemenea asemănătoare cu squalen sintaza din arhea Halobacterium sp. (E=2*10-15).

Rezultatele obţinute nu contrazic, în principiu, ipoteza lui L. Margulis că squalena era deja prezentă la proto-eucariote, adică. în componenta nuclearo-citoplasmatică înainte de dobândirea mitocondriilor, în timp ce sinteza lanosterolului a devenit posibilă numai după acest eveniment. Pe de altă parte, NCC trebuia să aibă o membrană suficient de elastică și mobilă pentru a dobândi un simbiont mitocondrial, iar acest lucru este greu posibil fără sinteza sterolilor, care doar conferă membranelor eucariote proprietățile necesare fagocitozei, formării pseudopodiilor etc.

citoscheletul

Cea mai importantă caracteristică a unei celule eucariote este prezența microtubulilor care fac parte din undulipodia (flagela), fusul mitotic și alte structuri ale citoscheletului. L. Margelis (1983) a sugerat că aceste structuri au fost moștenite de strămoșii eucariotelor din spirochete simbiotice care s-au transformat în undulipodia. B. M. Mednikov în prefața la ediția rusă a cărții de L. Margelis a indicat că cea mai bună dovadă pentru această ipoteză ar fi descoperirea omologiei în secvențele de aminoacizi ale proteinei contractile ale spirochetelor și proteinelor citoscheletului eucariot. Aceeași idee este dezvoltată în detaliu într-o lucrare recentă a lui M.F. Dolan și colab. (Dolan și colab., 2002).

În proteinele citoscheletice eucariote, nu a fost încă posibil să se detecteze caracteristici specifice pentru spirochete. În același timp, posibili precursori ai acestor proteine ​​au fost găsiți atât în ​​bacterii, cât și în arhee.

Tubulin conține două domenii Pfam: familia Tubulin/FtsZ, domeniul C-terminal (PF03953) și familia Tubulin/FtsZ, domeniul GTPase (PF00091). Aceleași două domenii sunt prezente în proteinele FtsZ, care sunt distribuite pe scară largă în bacterii și arhee. Proteinele FtsZ sunt capabile să se polimerizeze în tubuli, plăci și inele și joacă un rol important în diviziunea celulară la procariote.

Deși tubulinele eucariote și proteinele FtsZ procariote sunt omologi, asemănarea secvenței lor este foarte scăzută. De exemplu, proteina asemănătoare tubulinei a spirochetei Leptospira interrogans, care conține ambele domenii de mai sus (http://us.expasy.org/cgi-bin/sprot-search-ac?Q72N68), arată o asemănare mare cu proteine ​​eucariote plastidice și mitocondriale implicate în divizarea acestor organite.dar nu cu tubulina eucariotă. Prin urmare, unii cercetători sugerează că trebuie să fi existat un alt precursor de tubulină procariotă mai aproape de omologii eucarioți decât proteinele FtsZ. Recent, astfel de proteine, într-adevăr foarte asemănătoare tubulinelor eucariote (Emin=10 -75), au fost găsite în mai multe specii bacteriene din genul Prosthecobacter (Jenkins et al., 2002). Aceste bacterii, spre deosebire de spirochete, sunt imobile. Autorii lucrării menționate consideră că proto-eucariotele ar putea dobândi tubulină prin transfer orizontal de la Prosthecobacter sau o altă bacterie care avea proteine ​​similare (nu este exclusă posibilitatea fuziunii unei celule de arheebacterium cu o bacterie care avea gena tubulinei).

GTPazele implicate în reglarea ansamblului microtubulilor indică, de asemenea, „rădăcinile” bacteriene ale citoscheletului eucariotic. Astfel, domeniul Dynamin_N are o origine strict bacteriana (se gaseste in multe grupuri de bacterii si este necunoscut in arhee).

Unele proteine ​​importante pentru formarea citoscheletului, eucariotele le-ar putea moșteni de la arhee. De exemplu, prefoldin (PF02996) este implicat în biogeneza actinei; proteinele omoloage se găsesc în multe arhei, în timp ce doar fragmente mici și singure de secvențe similare au fost găsite în bacterii. În ceea ce privește actina în sine, nu s-au găsit încă omologi evidenti ai acestei cele mai importante proteine ​​eucariote la procariote. Atât bacteriile, cât și arheile au proteine ​​MreB/Mbl similare actinei în proprietăți (capacitatea de a polimeriza și forma filamente) și structura terțiară (Ent et al., 2001; Mayer, 2003). Aceste proteine ​​servesc la menținerea formei în formă de baston a celulei (nu se găsesc în formele cocoide), formând ceva ca un „citoschelet procariot”. Cu toate acestea, proteinele MreB/Mbl seamănă puțin cu actina în structura lor primară. De exemplu, proteinele MreB ale spirochetei Treponema pallidum ( http://us.expasy.org/cgi-bin/sprot-search-ac?O83510), Clostridium tetani ( http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/Blast.cgi) și archaea Methanobacterium thermoautotrophicum ( http://us.expasy.org/cgi-bin/sprot-search-ac?O27103) și Methanopyrus kandleri ( http://us.expasy.org/cgi-bin/sprot-search-ac?Q8TYX3) a proteinelor eucariote prezintă cea mai mare asemănare cu proteinele hit-shock ale cloroplastelor și mitocondriilor Hsp70 (chaperone; localizate în nucleoidul organitelor, implicate în translocarea moleculelor proteice). Asemănarea dintre structura primară a proteinelor MreB și actină este destul de slabă, dar în proteinele arheale este oarecum mai mare decât în ​​cele bacteriene.

Originea componentelor bacteriene ale nucleocitoplasmei eucariote.

Această analiză confirmă că NCC este o formațiune himerică care combină caracteristicile arheilor și bacteriilor. Blocurile sale „centrale” asociate cu stocarea, reproducerea, organizarea și citirea informațiilor genetice sunt predominant de origine arheală, în timp ce o parte semnificativă a „periferiei” (sisteme metabolice, de reglare a semnalului și de transport) are în mod clar rădăcini bacteriene.

Strămoșul arheal, aparent, a jucat rolul principal de organizare în formarea NCC, cu toate acestea, o parte semnificativă a sistemelor sale „periferice” a fost pierdută și înlocuită cu sisteme de origine bacteriană. Cum se poate întâmpla?

Cea mai simplă explicație oferită de mulți autori este presupunerea că elementele bacteriene ale NCC provin din endosimbioți - mitocondrii și plastide, multe dintre ale căror gene s-au mutat într-adevăr în nucleu, iar proteinele pe care le codifică și-au asumat multe funcții pur citoplasmatice. Această explicație este susținută în mod convingător de materiale faptice extinse (Vellai și Vida, 1999; Gray și colab., 1999; Gabaldon și Huynen, 2003). Singura întrebare este dacă este suficient.

Există motive să credem că nu este cazul. Sunt cunoscute multe fapte care indică prezența în nucleocitoplasma eucariotelor a componentelor bacteriene care nu provin nici din endosimbioți plastidici, nici mitocondriali (Gupta, 1998). Acest lucru poate fi văzut și din analiza domeniilor proteice. Există destul de multe domenii „bacteriene” în NCC, care nu sunt caracteristice nici cianobacteriilor (strămoșii plastidelor), nici alfaproteobacteriilor (strămoșii mitocondriilor). Dacă le excludem pe cele găsite în cianobacterii și alfaproteobacterii din domeniile „bacteriene” ale eucariotelor (831 de domenii), rămân alte 229 de domenii. Originea lor nu poate fi explicată prin migrarea de la organite la citoplasmă. Rezultate similare au fost obținute și într-o analiză comparativă a secvențelor complete de molecule proteice: eucariotele au găsit multe proteine ​​de origine bacteriană, pe care nu le-au dobândit împreună cu endosimbioții, ci provin din alte grupe de bacterii. Multe dintre aceste proteine ​​au intrat secundar în organele, unde continuă să funcționeze în eucariotele moderne (Kurland și Andersson, 2000; Walden, 2002).

Tabelul (două coloane din dreapta) reflectă spectrele funcționale a două grupuri de domenii eucariote „bacteriene”:

1) domenii găsite în cianobacterii și/sau alfaproteobacterii, adică. cele care ar putea fi dobândite de eucariote împreună cu endosimbioți - plastide și mitocondrii (602 domenii),
2) domenii absente în cianobacterii și alfaproteobacterii, i.e. cei a căror origine nu poate fi direct legată de achiziţia plastidelor şi mitocondriilor (229 domenii).

Când se compară spectrele funcționale, ar trebui să se țină seama de faptul că multe dintre domeniile primului grup ar putea fi, de fapt, dobândite și de eucariote nu de la endosimbioți, ci de la alte bacterii care au și aceste domenii. Astfel, se poate aștepta ca numărul real de domenii „bacteriene” obținute de eucariote nu de la endosimbioți să fie semnificativ mai mare decât arată cifrele din coloana din dreapta a tabelului. Acest lucru este valabil mai ales pentru proteinele din acele grupuri funcționale pentru care numerele din a treia coloană a tabelului sunt mai mici sau ușor mai mari decât cele din a patra.

În primul rând, observăm că aproape toate domeniile eucariote „bacteriene” asociate cu mecanismele de bază de replicare, transcripție și traducere (inclusiv proteinele ribozomale) aparțin primului grup. Cu alte cuvinte, este foarte probabil ca acestea să fie obținute de eucariote aproape exclusiv din endosimbioți care au evoluat în plastide și mitocondrii. Acest lucru era de așteptat, deoarece strămoșii acestor organite au fost complet capturați de componenta nuclearo-citoplasmatică, împreună cu propriile sisteme de procesare a informațiilor genetice și sinteza proteinelor. Plastidele și mitocondriile și-au păstrat cromozomii inelului bacterian, ARN polimerazele, ribozomii și alte sisteme centrale de susținere a vieții. „Intervenția” NCC în viața internă a organitelor s-a redus la transferul majorității genelor lor către nucleu, unde au intrat sub controlul unor sisteme de reglare nuclear-citoplasmatice mai avansate. Aproape toate domeniile „bacteriene” eucariote asociate proceselor informaționale funcționează în organele, și nu în nucleu și citoplasmă.

Principala trăsătură distinctivă a spectrului funcțional al domeniilor celui de-al doilea grup este o proporție puternic crescută de proteine ​​de reglare a semnalului. Aceasta include multe domenii de natură „ecologică”, adică cele care la procariote erau responsabile pentru relația celulei cu mediul extern și, în special, cu alți membri ai comunității procariote (receptori, proteine ​​de semnalizare și protectoare, domenii de interacţiune intercelulară etc.) . La eucariotele multicelulare, așa cum sa menționat deja, aceste domenii oferă adesea interacțiune între celule și țesuturi și sunt, de asemenea, utilizate în sistemul imunitar (relațiile cu microorganismele străine sunt, de asemenea, un fel de „sinecologie”).

Proporția domeniilor metabolice din al doilea grup este mult redusă în comparație cu primul. Există o neuniformitate distinctă în distribuția cantitativă a domeniilor primului și celui de-al doilea grup în diferite părți ale metabolismului. Astfel, aproape toate domeniile asociate cu fotosinteza, respirația aerobă și lanțurile de transport de electroni sunt aparent de origine mitocondrială sau plastidică. Acesta este un rezultat destul de așteptat, deoarece fotosinteza și respirația aerobă sunt principalele funcții ale plastidelor și mitocondriilor. Sistemele moleculare corespunzătoare au fost principala contribuție a endosimbioților la „economia comună” a celulei eucariote în curs de dezvoltare.

Proteinele asociate cu metabolismul carbohidraților au cea mai mare pondere între domeniile metabolice ale celui de-al doilea grup. Am menționat deja mai sus asemănarea lactat dehidrogenazei eucariote cu proteinele omoloage ale bacteriilor care fermentează, cum ar fi Clostridium (adică, foarte îndepărtată din punct de vedere taxonomic de cianobacterii și alfaproteobacterii). Situația este similară cu alte enzime glicolitice. De exemplu, gliceraldehida-3-fosfat dehidrogenaza umană ( http://us.expasy.org/cgi-bin/niceprot.pl?G3P1_HUMAN) dintre toți omologii bacterieni, precum și lactat dehidrogenaza, prezintă cea mai mare asemănare cu proteinele reprezentanților genului Clostridium (E = 10 -136), următorii în gradul de similitudine sunt diverse gamaproteobacterii - fermentatori anaerobi facultativi (Escherichia, Shigella). , Vibrio, Salmonella etc. .d.), fermentatori anaerobi obligatorii Bacteroides, iar numai după ei - cianobacteria Synechocystis sp. cu E \u003d 10 -113. Gliceraldehid-3-fosfat dehidrogenazele arheale sunt mult mai puțin asemănătoare, deși domeniile Pfam corespunzătoare ( PF00044și PF02800), desigur, se găsește în toate cele trei regate.

Aparent, cele mai importante sisteme enzimatice citoplasmatice asociate cu metabolismul carbohidraților (inclusiv glicoliza) au fost obținute de proto-eucariote nu de la endosimbioți, ci de la alte bacterii (eventual de la fermentatori anaerobi obligatorii sau facultativi). Această concluzie este confirmată în mod convingător de rezultatele unei analize filogenetice detaliate recente a secvențelor de enzime glicolitice la un număr de reprezentanți ai eucariotelor și bacteriilor (Canback și colab., 2002).

Jumătate din cele opt domenii „bacteriene” ale metabolismului steroizilor și compușilor înrudiți lipsesc din strămoșii plastidelor și mitocondriilor, inclusiv domeniul familiei 3-beta hidroxisteroid dehidrogenaze/izomeraze (PF01073), răspândită atât la eucariote, cât și la bacterii. La eucariote, proteinele din această familie sunt implicate în sinteza hormonilor steroizi, în timp ce la bacterii îndeplinesc alte funcții catalitice, în special cele asociate cu metabolismul zaharurilor nucleotidice. Celelalte trei domenii se găsesc doar la două sau trei specii de bacterii fiecare (mai mult, domenii diferite se găsesc la specii diferite). Ce funcție îndeplinesc aceste proteine ​​în bacterii nu este cunoscută. Dar, în general, aceste date sugerează că sistemele enzimatice ale metabolismului steroizilor s-ar fi putut dezvolta la eucariotele timpurii pe baza proteinelor precursoare bacteriene care anterior îndeplineau funcții oarecum diferite, iar originea acestor precursori nu poate fi asociată exclusiv cu endosimbioți - plastidele și mitocondriile. . Amintiți-vă că enzima cheie a sintezei sterolului la eucariote (squalen monooxigenaza) prezintă, de asemenea, cea mai mare similitudine cu proteinele actinobacteriilor, bacililor și gamaproteobacterii, și nu cu cianobacteriile sau alfaproteobacterii.

Natura și geneza componentei nuclear-citoplasmatice a eucariotelor.

Să încercăm, pe baza datelor date, să restabilim aspectul NCC, așa cum a fost în ajunul achiziționării endosimbioților mitocondriali.

Partea „centrală”, sau informațională, a NCC (sisteme de replicare, transcriere și traducere, inclusiv ribozomi) a avut o natură arheală pronunțată. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere că niciuna dintre arheile vii (precum și bacteriile) nu are simbioți intracelulari. Mai mult, toate procariotele cunoscute nouă, aparent, nu le pot dobândi în principiu, deoarece incapabil de fagocitoză. Aparent, singura excepție o reprezintă complexele bacteriene simbiotice misterioase ale insectelor din familia Pseudococcidae, constând din sfere care conțin gamaproteobacterii. Este posibil ca aceste sfere în sine să fie betaproteobacterii, puternic modificate în timpul unei lungi coevoluții cu gazdele insecte (Dohlen și colab., 2001).

Rețineți, de asemenea, că apariția celulei eucariote a fost un salt evolutiv major. În ceea ce privește amploarea, acest eveniment este comparabil doar cu apariția vieții însăși. Organismul care a jucat un rol central în această mare transformare trebuie să fi avut proprietăți unice. Prin urmare, nu trebuie de așteptat ca NCC să fie un „organism procariot normal”. Nu există analogi direcți ai acestui organism în biota modernă.

JCC ar trebui să fie un organism suficient de mare pentru a prelua endosimbioții, în timp ce arheile sunt în mare parte procariote mici.

Multe arhee se caracterizează prin genoame foarte mici, care pot fi rezultatul unei specializări înguste în habitate extreme, unde aceste organisme practic nu suferă presiune competitivă, iar condițiile, deși extreme, nu se schimbă de miliarde de ani. Mai degrabă, NCC ar fi trebuit să trăiască într-un mediu biotic complex, să fie un coenofil și să aibă un genom destul de mare, inclusiv gene pentru sistemele proteice „sinecologice” necesare pentru interacțiunea de succes cu alte componente ale comunității microbiene. Aceste aceleași proteine ​​au format ulterior baza sistemelor de coordonare intracelulară responsabile pentru activitatea vitală coordonată a gazdei și a simbioților. Judecând după datele de mai sus, o parte semnificativă (posibil mare) a acestor gene a fost obținută de NCC din bacterii și nu din cele care au devenit endosimbioți, ci din altele.

Aparent, NCC ar trebui să aibă suficientă elasticitate a membranei pentru a capta endosimbioții. Aceasta sugerează prezența sterolilor membranari și, în consecință, a sistemelor moleculare pentru biosinteza lor. Posibilii precursori ai unor enzime ale metabolismului sterolului se găsesc din nou în bacterii care nu au legătură cu strămoșii mitocondriilor și plastidelor.

Biosinteza sterolilor necesită prezența unor concentrații scăzute de oxigen molecular. Aparent, JCC a fost mai degrabă un organism microaerofil decât strict anaerob chiar înainte de achiziționarea mitocondriilor. Unele domenii ale metabolismului microaerofil au fost obținute prin NCC din bacterii care nu au devenit endosimbioți.

Pentru a capta endosimbionti, pe langa membranele elastice, NCC trebuia sa aiba mobilitate citoplasmatica, adica sa aiba macar rudimentele unui citoschelet de actina-tubulina. Originea actinei rămâne neclară, dar JCC ar putea împrumuta omologi apropiați de tubulină de la bacterii care nu au legătură cu plastide și mitocondrii.

Metabolismul NCC și viitoarele mitocondrii, în special metabolismul energetic, trebuiau să fie complementare, altfel sistemul simbiotic nu s-ar fi putut dezvolta. Mitocondriile sunt obținute din citoplasmă în primul rând piruvat - un produs al glicolizei. Enzimele digestiei anaerobe a zaharurilor (glicoliza si fermentatia acidului lactic), dupa cum se poate observa din datele de mai sus, au fost obtinute de NCC, cel mai probabil din bacterii care nu au legatura cu viitorii endosimbionti.

Astfel, în ajunul achiziționării mitocondriilor, NCC apare în fața noastră sub forma unui organism himeric cu un „nucleu” distinct arheal și o „periferie” bacteriană. Acest lucru contrazice ideea că strămoșul NCC a fost un organism procariot care nu este direct legat nici de arhee, nici de bacterii - un „cronocit” (Hartman și Fedorov, 2002). Acest lucru contrazice și acele modele de origine a eucariotelor, conform cărora toate caracteristicile bacteriene ale nucleocitoplasmei au apărut ca urmare a achiziționării de endosimbioți (în primul rând mitocondrii). Faptele disponibile corespund mai bine ipotezelor „himerice”, conform cărora, chiar înainte de achiziționarea endosimbioților, arheile s-au contopit cu un fel de bacterie, de exemplu, o spirochetă (Margulis et al., 2000; Dolan et al., 2002), o proteobacterie fotosintetică (Gupta, 1998) sau un fermentator (Emelyanov, 2003).

Cu toate acestea, setul de domenii nucleocitoplasmatice, care sunt de origine bacteriană, dar nu endosimbiotică, nu ne permite să indicăm fără ambiguitate niciun grup de bacterii ca sursă comună. Mai probabil este împrumutul de gene individuale și complexe de gene de către proto-eucariote de la multe bacterii diferite. O presupunere similară a fost făcută mai devreme pe baza unei analize comparative a proteomilor, care a arătat prezența chiar și în mitocondriile înseși a multor proteine ​​de origine bacteriană, dar nu de origine alfaproteobacteriană (Kurland și Andersson, 2000).

Aparent, arheea, care a devenit baza NCC, avea o capacitate anormal de mare de a încorpora material genetic străin. Încorporarea poate avea loc prin transfer lateral (viral sau plasmid), absorbția directă a ADN-ului din mediul extern, precum și prin stabilirea diferitelor tipuri de contacte între celula arheală primitoare și celulele donatoare bacteriene (de la conjugarea obișnuită până la fuziunea completă a celulelor). Aparent, au fost încorporate sisteme enzimatice întregi (de exemplu, un complex de enzime glicolitice, un sistem pentru sinteza membranelor plasmatice), ceea ce ar fi foarte greu de realizat prin dobândirea genelor individuale una câte una.

În mod normal, procariotele absorb ADN-ul străin în procesul de conjugare, iar celula primitoare trebuie să „recunoaște” celula donatoare și să ajungă într-o stare de competență. Deci procariotele sunt protejate de schimbul de material genetic cu forme neînrudite. Cu toate acestea, există procariote capabile de așa-numitele. „transformare naturală”. Ei absorb ADN-ul izolat din mediul extern, iar pentru aceasta nu au nevoie să intre într-o stare de competență. Aceste procariote se caracterizează prin polimorfism extrem de ridicat și adaptabilitate (de exemplu, la antibiotice). Un exemplu de astfel de organism este bacteria hiperpolimorfă Helicobacter pylori. Posibil, nivelul extraordinar de polimorfism al acestei specii este asociat cu adaptarea sa recentă la viața în corpul uman (Domaradsky, 2002).

La procariote, afluxul de gene străine (purtate de viruși și plasmide, precum și absorbite din mediul extern) este controlat de sistemul de restricție-modificare. Eucariotele nu au acest sistem; în schimb, alte mecanisme de izolare genetică asociate cu funcția de reproducere sexuală (Gusev și Mineeva, 1992). Presupunem că a existat o perioadă (cel mai probabil pe termen scurt) în evoluția NCC în care vechile bariere procariote ale genelor străine au fost slăbite, iar noi, eucariote, nu au funcționat încă în forță. În această perioadă, NCC a fost o tulpină destabilizată cu mecanisme de izolare genetică puternic slăbite. Mai mult, se pare că a dezvoltat mecanisme suplimentare pas cu pas care au asigurat o recombinare mai intensă și mai controlată. Se pot propune mai multe astfel de mecanisme:

1) Capacitatea de a perfora membranele celulare ale altor procariote și de a aspira conținutul acestora (un ecou al acestuia poate fi domenii eucariote de origine bacteriană asociate cu virulența bacteriilor patogene și perforarea membranei, de exemplu, domeniul MAC/Perforin deja menționat );

2) Dezvoltarea de noi forme de schimb de material genetic între celule strâns înrudite (incluzând eventual formarea de punți citoplasmatice între celule sau chiar fuziunea - copularea acestora). Acest lucru ar putea fi asociat cu „înlocuirea” membranelor arheale cu cele bacteriene și apariția sterolilor membranari.

3) Fagocitoza ar fi putut evolua ca o rafinare suplimentară a prădării bazată pe o nouă structură membranară.

4) Tranziția de la un singur cromozom inel la mai mulți cromozomi liniari ar putea fi asociată cu activarea proceselor de recombinare.

5) Pe baza unei singure ARN polimeraze arheale (deși aproape la fel de complexă ca la eucariote), dezvoltarea a trei tipuri de ARN polimeraze eucariote responsabile de citirea diferitelor grupuri de gene s-ar putea datora nevoii urgente de a menține integritatea unui instabil, schimbarea rapidă a genomului himeric.

6) Apariția învelișului nuclear, care la început ar fi putut funcționa ca un filtru pentru a ajuta la limitarea și fluidizarea fluxului de gene din citoplasmă, unde au căzut celulele străine capturate prin fagocitoză, ar putea fi cauzată și de nevoi similare.

Desigur, toate acestea sunt doar speculații. Cu toate acestea, însuși faptul că cele mai importante trăsături distinctive ale eucariotelor (structura membranei, fagocitoză, cromozomi liniari, ARN polimeraze diferențiate, înveliș nuclear) poate fi explicat din punctul de vedere al modelului propus, adică merită atenție. ca apărută în legătură cu activarea proceselor de recombinare în NCC. De asemenea, rețineți că încorporarea unei părți semnificative a genelor plastide și mitocondriale în genomul nuclear (un proces care continuă până în prezent, în special la plante) (Dyall et al., 2004) confirmă prezența mecanismelor corespunzătoare la eucariote.

De ce a devenit Archaea componenta organizatorică centrală a NCC? Aparent, sistemele de informații moleculare ale arheilor (replicarea, transcrierea, traducerea, organizarea și modificarea NC) au fost inițial mai plastice și mai stabile decât cele ale bacteriilor, ceea ce a permis arheilor să se adapteze la cele mai extreme habitate.

Sistemele de procesare, intronii și ARN polimerazele mai complexe, care sunt absente în bacterii, dar sunt prezente în arhee și eucariote, indică aparent un mecanism de transcripție mai complex, perfect și controlat (lectura mai inteligentă, mai lizibilă a informațiilor genetice). Un astfel de mecanism, aparent, a fost mai ușor de adaptat la diverse „situații de urgență”, care includ, pe lângă temperatură ridicată, salinitate și aciditate, și slăbirea barierelor care împiedică includerea genelor străine în genom.

O astfel de strategie evolutivă specifică, pe care o presupunem pentru NCC în era anterioară achiziționării mitocondriilor, ar putea apărea și exista doar în condiții extrem de instabile, de criză, când pentru supraviețuire erau necesare cel mai înalt nivel de variabilitate și „experimentare” evolutivă activă. Condiții similare se pare că au avut loc în vecinătatea temporară a răsturnării erelor arheice și proterozoice. Am scris mai devreme despre posibila legătură a acestor evenimente de criză cu apariția eucariotelor (Markov, în presă).

Deoarece cele mai vechi fosile de steroli au fost găsite în sedimente cu vârsta de 2,7 Ga (Brocks et al., 1999), se poate presupune că multe repere importante în evoluția JCC au fost trecute cu mult înainte de sfârșitul erei arheene.

Originea eucariotelor ca rezultat natural al evoluției comunităților procariote.

Evident, toate etapele principale ale formării unei celule eucariote ar putea avea loc doar într-o comunitate procariotă complexă și foarte integrată, care includea diferite tipuri de microbi auto- și heterotrofici. Datele obținute sunt în concordanță cu opinia general acceptată că o forță motrice importantă în procesul de interacțiune eucariote a fost creșterea concentrației de oxigen molecular asociată cu tranziția cianobacteriilor de la fotosinteza fără oxigen la oxigen.

Presupunem că „comunitatea ancestrală” a eucariotelor a constat din cel puțin trei straturi. Cianobacteriile (printre care se numărau strămoșii plastidelor) trăiau în cea superioară, folosind unde luminoase de până la 750 nm lungime pentru fotosinteză. Aceste valuri au putere de penetrare mică, așa că evenimentele au trebuit să se desfășoare în ape puțin adânci. Inițial, donorul de electroni nu a fost apa, ci compuși cu sulf redus, în primul rând hidrogen sulfurat. Produșii de oxidare ai hidrogenului sulfurat (sulf și sulfați) au fost eliberați în mediu ca produs secundar.

Al doilea strat a fost locuit de bacterii fotosintetice violete, inclusiv alfaproteobacterii, strămoșii mitocondriilor. Bacteriile violet folosesc lumină cu lungimi de undă mai mari de 750 nm (mai ales roșu și infraroșu). Aceste valuri au o putere de penetrare mai bună, astfel încât pot trece cu ușurință prin stratul de cianobacterii. Bacteriile violet încă trăiesc de obicei în corpurile de apă sub un strat mai mult sau mai puțin gros de fotosintetice aerobe (cianobacterii, alge, plante superioare) (Fedorov, 1964). Alfaproteobacteria violet folosește de obicei hidrogen sulfurat ca donor de electroni, oxidând-o la sulfat (și acest lucru nu necesită oxigen molecular).

Al treilea strat era locuit de bacterii nefotosintetice și arhee. Printre acestea ar putea fi o varietate de bacterii fermentatoare care procesează materia organică produsă de fotosintetice; unii dintre ei au eliberat hidrogen ca unul dintre produsele finale ale fermentației. Acest lucru a creat baza existenței bacteriilor și arheilor reducătoare de sulfat (acestea reduc sulfații în sulfuri cu ajutorul hidrogenului molecular și, prin urmare, reprezintă o „adăugare” utilă comunității de fotosintetice consumatoare de sulfuri anoxice), pentru arheile metanogene (reduce dioxid de carbon în metan) și alte forme de viață anaerobe. Printre arheile care au trăit aici s-au numărat și strămoșii YaCC.

O comunitate similară cu cea descrisă mai sus ar putea exista în apă puțin adâncă bine luminată, la o temperatură medie de 30-40 0 C. Această temperatură este optimă pentru marea majoritate a procariotelor, inclusiv pentru grupurile care făceau parte din această comunitate. . Opinia că originea eucariotelor a fost asociată cu habitate extrem de termofile a apărut deoarece primul organism procariot în care s-au găsit histone a fost arhea Thermoplasma acidophila, un acidotermofil. Acest lucru a sugerat că apariția histonelor (una dintre semnele distinctive importante ale eucariotelor) a fost asociată cu adaptarea la temperaturi ridicate. Histones au fost găsite acum în multe arhei cu ecologii foarte diferite. În prezent, nu există niciun motiv să credem că temperatura din „biotopul primar” al eucariotelor a fost peste 30-40 de grade. Această temperatură pare a fi optimă pentru majoritatea organismelor eucariote. Acest lucru este confirmat indirect de faptul că tocmai o astfel de temperatură a fost „aleasă” pentru ei înșiși de acei eucariote care au reușit să atingă un nivel de organizare suficient pentru trecerea la homoiotermie. Biotopul „comunității ancestrale” poate să fi fost supraîncălzit din când în când, așa cum demonstrează reținerea în eucariote a mai multor domenii bacteriene de șoc și proteine ​​​​arheale implicate în modificările post-transcripționale ale ARNt. Susceptibilitatea la supraîncălzirea periodică este în concordanță cu presupunerea unui „biotop ancestral” superficial al eucariotelor.

O comunitate procariotă de tipul descris mai sus poate rămâne destul de stabilă până când baza sa de resurse este subminată.

Transformările de criză au început odată cu trecerea cianobacteriilor la fotosinteza oxigenului. Esența transformării a fost că cianobacteriile au început să folosească apă în loc de hidrogen sulfurat ca donor de electroni (Fedorov, 1964). Poate că acest lucru s-a datorat unei scăderi a concentrației de hidrogen sulfurat din ocean. Trecerea la utilizarea unei resurse atât de aproape nelimitate precum apa a deschis mari oportunități evolutive și ecologice pentru cianobacteriilor, dar a avut și consecințe negative. În loc de sulf și sulfați în timpul fotosintezei, a început să se elibereze oxigen molecular - o substanță extrem de toxică și slab compatibilă cu cea mai veche viață terestră.

Primii care s-au confruntat cu efectul toxic al oxigenului au fost producătorii săi direcți - cianobacteriile. Probabil că au fost primii care au dezvoltat mijloace de protecție împotriva noii otravi. Lanțurile de transport de electroni create pentru fotosinteză au fost modificate și au început să servească pentru respirația aerobă, al cărei scop inițial, aparent, nu era obținerea de energie, ci doar neutralizarea oxigenului molecular, iar cantități mari de materie organică au fost cheltuite (oxidate) pt. acest. Sistemele enzimatice de fixare a azotului, pentru care acțiunea oxigenului este deosebit de dăunătoare, au fost „ascunse” în celule specializate – heterochisturi, protejate de o membrană groasă și nu fotosintetizante.

În curând, locuitorii celui de-al doilea strat al comunității - bacteriile violete - au fost nevoiți să dezvolte sisteme de apărare similare. La fel ca cianobacteriile, au format complexe enzimatice ale respirației aerobe bazate pe lanțuri fotosintetice de transport de electroni. Alfaproteobacteria violet a dezvoltat cel mai perfect lanț respirator, care funcționează acum în mitocondriile tuturor eucariotelor. Aparent, în același grup, s-a format pentru prima dată un ciclu închis de acizi tricarboxilici - cea mai eficientă cale metabolică pentru oxidarea completă a materiei organice, ceea ce face posibilă extragerea energiei maxime (Gusev, Mineeva, 1992) . În bacteriile violete vii, fotosinteza și respirația sunt două metabolisme energetice alternative care funcționează de obicei în antifază. În condiții lipsite de oxigen, aceste organisme fotosintetizează, iar în prezența oxigenului sinteza substanțelor necesare fotosintezei (bacterioclorofilele și enzimele ciclului Calvin) este suprimată, iar celulele trec la alimentația heterotrofă bazată pe respirația oxigenului. Aparent, mecanismele acestei „comutații” erau deja formate în epoca luată în considerare.

În al treilea strat al comunității, apariția oxigenului liber trebuie să fi provocat o criză gravă. Formele metanogene, reducătoare de sulfat și alte forme care utilizează hidrogenul molecular cu ajutorul enzimelor hidrogenaze nu pot exista în condiții aerobe, deoarece oxigenul are un efect inhibitor asupra hidrogenazelor. Multe bacterii producătoare de hidrogen, la rândul lor, nu pot crește într-un mediu în care nu există microorganisme care utilizează hidrogen (Zavarzin, 1993). Dintre fermentatori, comunitatea pare să fi păstrat forme care emit compuși cu conținut scăzut de organice, cum ar fi piruvat, lactat sau acetat ca produse finite. Aceste fermentatoare au dezvoltat unele mijloace speciale de a se proteja de oxigen și au devenit anaerobi facultativi sau microaerofili. Archaea, strămoșii YaCC, s-au numărat și ei printre supraviețuitori. Poate că la început s-au „ascuns” în cele mai joase orizonturi ale comunității, sub stratul rătăcitorilor. Oricare ar fi fost metabolismul lor inițial, în noile condiții nu mai oferă suport pentru viață. Prin urmare, a fost în curând înlocuit complet și nu mai rămâne nicio urmă din el în eucariotele moderne. Nu se poate exclude faptul că acestea au fost inițial forme metanogene, deoarece sunt cele mai cenofile dintre arheile moderne (în primul rând datorită dependenței lor de hidrogenul molecular produs de fermentatoare), iar strămoșul NCC, fără îndoială, trebuie să fi fost un coenofil obligatoriu. Metanogeneza este cel mai comun tip de metabolism energetic în arheile moderne și nu se găsește în celelalte două superregate.

Poate că în acest moment de criză a avut loc evenimentul cheie - slăbirea izolării genetice la strămoșii NCC și începutul experimentelor evolutive rapide. Strămoșii NCC (posibil au trecut la prădarea activă) au încorporat complexele genice ale diferitelor fermentatoare până când au înlocuit o parte semnificativă a „periferiei” arheale și au devenit ei înșiși fermentatori microaerofili, fermentând carbohidrații de-a lungul căii glicolitice Embden-Meyerhof-Parnas către piruvat și lactic. acizi. Rețineți că arheile aerobe moderne provin aparent din metanogene și au dobândit sistemele enzimatice necesare pentru respirația oxigenului relativ târziu, transferul lateral de gene de la bacteriile aerobe jucând un rol important în acest sens (Brochier și colab., 2004).

În această perioadă, membranele s-au schimbat aparent în NCC (de la „arheal”, care conține esteri ai acizilor terpenoizi, la „bacteriene”, pe bază de esteri ai acizilor grași), au apărut steroli membranari și rudimente ale citoscheletului actină-tubulină. Acest lucru a creat premisele necesare pentru dezvoltarea fagocitozei și achiziția de endosimbioți.

În evidența fosilă, începutul evenimentelor descrise, asociat cu apariția fotosintezei oxigenului și eliberarea mai multor grupuri de bacterii din ciclul sulfului activ, poate fi marcat probabil de fluctuații mai mult sau mai puțin bruște ale conținutului de sulfuri și sulfați. în sedimentele biogene, în special în stromatoliţi. Astfel de markeri ar trebui căutați în straturi mai vechi de 2,7 Ga, deoarece perturbările ciclului sulfului trebuie să fi precedat apariția sterolilor.

Astfel, apariția oxigenului molecular a schimbat structura „comunității ancestrale”. Locuitorii celui de-al treilea strat al comunității - microaerofili, capabili de fagocitoză, eliberând lactat și piruvat din NCC - au contactat acum direct noii locuitori ai celui de-al doilea strat - alfaproteobacterii aerobe, care nu numai că au dezvoltat mijloace eficiente de protecție împotriva oxigenului, dar de asemenea, a învățat cum să-l folosească pentru a obține energie prin lanțul respirator de transport de electroni și ciclul acidului tricarboxilic. Astfel, metabolismul NCC și alfaproteobacterii aerobe au devenit complementare, ceea ce a creat premisele pentru simbioză. În plus, însăși localizarea topografică a alfaproteobacteriilor în comunitate (între stratul superior care eliberează oxigen și stratul microaerofil inferior) le-a predeterminat rolul de „apărători” ai NCC de excesul de oxigen.

Probabil, NCC-urile au fost ingerate și dobândite ca endosimbioți ai multor bacterii diferite. Experimentarea activă de acest fel continuă încă la eucariotele unicelulare, care au o mare varietate de simbioți intracelulari (Duval și Margulis, 1995; Bernhard și colab., 2000). Dintre toate aceste experimente, unirea cu alfaproteobacterii aerobe s-a dovedit a fi cea mai de succes și a deschis perspective evolutive uriașe pentru noi organisme simbiotice.

Aparent, în prima dată după achiziționarea mitocondriilor, a avut loc un transfer masiv de gene endosimbionte în genomul central al NCC (Dyall și colab., 2004). Acest proces s-a bazat aparent pe mecanismele de încorporare a materialului genetic străin care se dezvoltase în NCC în perioada anterioară. De mare interes sunt datele recente care indică faptul că transferul genelor mitocondriale în genomul nuclear ar putea avea loc în blocuri întregi mari (Martin, 2003), adică. la fel cum, conform presupunerilor noastre, încorporarea genelor străine de către componenta nuclearo-citoplasmatică a avut loc chiar înainte de dobândirea mitocondriilor. Un alt mecanism posibil de încorporare a genelor în genomul central NCC a inclus transcripția inversă (Nugent și Palmer, 1991).

Toate transformările propuse ale NCC, până la achiziționarea endosimbioților de alfaproteobacterii, cu greu ar fi putut avea loc lent, treptat și pe teritorii vaste. Mai degrabă s-au întâmplat destul de repede și pe plan local, pentru că organismele (NCC) se aflau în acel moment într-o stare extrem de instabilă – stadiul de destabilizare (Rautian, 1988). Este posibil ca revenirea la o stare evolutivă stabilă și restabilirea barierelor izolatoare să fi avut loc la scurt timp după dobândirea mitocondriilor și numai în descendența NCC în care a apărut această simbioză cu cea mai mare succes. Toate celelalte linii, cel mai probabil, s-au stins rapid.

Achiziția mitocondriilor a făcut eucariote organisme complet aerobe, care posedau acum toate condițiile necesare pentru punerea în aplicare a actului final de integrare - achiziția plastidelor.

Concluzie

O analiză comparativă a domeniilor proteice din trei superregate (Archaea, Bacteria, Eucariota) confirmă teoria simbiogenică a originii eucariotelor. Eucariotele au moștenit multe componente cheie ale sistemelor informaționale nucleocitoplasmatice din arhee. Endosimbionții bacterieni (mitocondrii și plastide) au avut o mare contribuție la formarea sistemelor metabolice și de reglare a semnalelor nu numai în organele, ci și în citoplasmă. Cu toate acestea, chiar înainte de achiziționarea endosimbioților, arheile, strămoșii nucleocitoplasmei, au dobândit multe complexe proteice cu funcții metabolice și de reglare a semnalului prin transfer lateral de la diferite bacterii. Aparent, în evoluția strămoșilor nucleocitoplasmei a existat o perioadă de destabilizare, în care barierele izolatoare au fost slăbite brusc. În această perioadă a avut loc o încorporare intensivă de material genetic străin. „Declanșatorul” lanțului de evenimente care a dus la apariția eucariotelor a fost criza comunităților procariote cauzată de tranziția cianobacteriilor la fotosinteza oxigenului.

Bibliografie

Gusev M.V., Mineeva L.A. Microbiologie. A treia editie. M.: Editura Universității de Stat din Moscova, 1992.

Domaradsky I.V. Bazele biologice moleculare ale variabilității Helicobacter pylori // Journal of Microbiology, 2002, No. 3, p. 79-84.

Zavarzin G.A. Dezvoltarea comunităților microbiene în istoria Pământului // Probleme de evoluție preantropică a biosferei. M.: Nauka, 1993. S. 212-222.

Litoșenko A.I. Evoluția mitocondriilor // Tsitol. Genetica. 2002. V. 36. Nr. 5. S. 49-57.

Margelis L. 1983. Rolul simbiozei în evoluţia celulară. M.: Mir. 352 p.

Markov A.V. Problema originii eucariotelor // Paleontol. revistă În presă.

Rautian A.S. Paleontologia ca sursă de informare despre regularitățile și factorii de evoluție // Paleontologia modernă. M.: Nedra, 1988. V.2. p. 76-118.

Fedorov V.D. Algele albastre-verzi și evoluția fotosintezei // Biologia algelor albastre-verzi. 1964.

Bernhard J.M., Buck K.R., Farmer M.A., Bowser S.S. Bazinul Santa Barbara este o oază de simbioză // Natură. 2000. V. 403. Nr. 6765. P. 77-80.

Brocks J.J., Logan G.A., Buick R., Somatia R.E. Fosile moleculare arheene și creșterea timpurie a eucariotelor // Știință. 1999. V. 285. Nr. 5430. P. 1025-1027.

Brochier C., Forterre P., Gribaldo S. Filogenie arheală bazată pe proteine ​​ale mașinilor de transcripție și traducere: abordarea paradoxului Methanopyrus kandleri // Genome Biol. 2004.V.5. Nr 3. P. R17.

Canback B., Andersson S. G. E., Kurland, C. G. Filogenia globală a enzimelor glicolitice // Proc. Natl. Acad. sci. U. S. A. 2002. Nr. 99. P. 6097-6102.

Cavalier-Smith T. Originea neomurană a arheebacteriilor, rădăcina nebacteriană a arborelui universal și megaclasificarea bacteriană // Int. J. Syst. Evol. microbiol. 2002. Nr 52. Pt 1. P. 7-76.

Coulson R.M., Enright A.J., Ouzounis C.A. Familiile de proteine ​​asociate transcripției sunt în primul rând specifice taxonului // Bioinformatică. 2001. V.17. Nr. 1. P. 95-97.

Dohlen C.D., von, Kohler S., Alsop S.T., McManus W.R. Endosimbioții beta-proteobacterieni de coligări conțin simbioți gama-proteobacterieni // Natura. 2001. V. 412. N 6845. P. 433-436.

Dolan M.F., Melnitsky H., Margulis L., Kolnicki R. Proteinele de motilitate și originea nucleului // Anat. Rec. 2002. N 268. P. 290-301.

Duval B., Margulis L. Comunitatea microbiană a coloniilor versatile de Ophrydium: endosimbioți, rezidenți și chiriași // Simbioză. 1995. N 18. P. 181-210.

Dyall S.D., Brown M.T., Johnson P.J. Invazii antice: de la endosimbioți la organele // Știință. 2004. V. 304. N 5668. P. 253-257.

Dyall S.D., Johnson P.J. Originile hidrogenozomilor și mitocondriilor: evoluția și biogeneza organelor // Curr. Opinează. microbiol. 2000. V. 3. N 4. P. 404-411.

Ent F., van den, Amos L.A., Löwe J. Originea procariotă a citoscheletului de actină // Natura. 2001. V. 413. N 6851. P. 39-44.

Esser C., Ahmadinejad N., Wiegand C. et al. O filogenie a genomului pentru mitocondrii printre alfa-proteobacterii și o ascendență predominant eubacteriană a genelor nucleare de drojdie // Mol. Biol. Evol. 2004. V. 21. N 9. P.1643-1660.

Feng D.F., Cho G., Doolittle R.F. Determinarea timpilor de divergență cu un ceas proteic: Actualizare și reevaluare // Proc. Natl. Acad. sci. STATELE UNITE ALE AMERICII. 1997. V. 94. P. 13028-13033.

Gabaldun T., Huynen M.A. Reconstrucția Metabolismului Proto-Mitocondrial // Știință. 2003. V. 301. N 5633. P. 609.

Gray M.W., Burger G., Lang B.F. Evoluția mitocondrială // Știință. 1999. V. 283. N 5407. P. 1476-1481.

Gupta R.S. Filogeniile proteinelor și secvențele de semnătură: o reevaluare a relațiilor evolutive dintre arhebacterii, eubacterii și eucariote // Microbiologie și recenzii de biologie moleculară. 1998. V. 62. N 4. P. 1435-1491.

Guerrero R., Pedros-Alio C., Esteve I. et al. Procariote prădătoare: prădarea și consumul primar evoluat în bacterii // Proc. Nat. Acad. sci. STATELE UNITE ALE AMERICII. 1986. N 83. P. 2138-2142.

Hartman H., Fedorov A. Originea celulei eucariote: o investigație genomică // Proc. Nat. Acad. sci. STATELE UNITE ALE AMERICII. 2002. V. 99. N 3. P. 1420-1425.

Helenius A., Aebi M. Funcțiile intracelulare ale glicanilor N-legați // Știință. 2001. V. 291. N 5512. P. 2364-2369.

Jenkins C., Samudrala R., Anderson I. et al. Gene pentru proteina tubulină citoscheletică din genul bacterian Prosthecobacter. //Proc. Natl. Acad. sci. U S A. 2002. V. 99. N 26. P. 17049-17054.

Kurland C.G., Andersson S.G.E. Originea și evoluția proteomului mitocondrial // Recenzii de microbiologie și biologie moleculară. 2000. V. 64. N. 4. P. 786-820.

Margulis L., Bermudes D. Simbioza ca mecanism de evoluție: starea teoriei simbiozei celulare // Simbioza. 1985. N 1. P. 101-124.

Margulis L., Dolan M.F., Guerrero R. Eucariotul himeric: originea nucleului din cariomastigont în protistele amitocondriate // Proc. Natl. Acad. sci. U S A. 2000. V. 97. N 13. P. 6954-6959.

Martin W. Transfer de gene de la organele la nucleu: Frecvent și în bucăți mari // Proc. Natl. Acad. sci. STATELE UNITE ALE AMERICII. 2003. V. 100. N 15. P. 8612-8614.

Martin W., Muller M. Ipoteza hidrogenului pentru primul eucariot // Natura. 1998. N 392. P.37-41.

Martin W., Russell M.J. Despre originile celulelor: o ipoteză pentru tranzițiile evolutive de la geochimia abiotică la procariote chimioautotrofe și de la procariote la celulele nucleate // Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. biol. sci. 2003. V. 358. N 1429. P. 59-85.

Martin W, Schnarrenberger C. Evoluția ciclului Calvin de la cromozomi procarioți la cromozomi eucarioți: un studiu de caz al redundanței funcționale în căile antice prin endosimbioză // Curr Genet. 1997. V. 32. N 1. P. 1-18.

Mayer F. Citoscheletele la procariote // Celula. Biol. Int. 2003. V. 27. N 5. P. 429-438.

Ng W.V., Kennedy S.P., Mahairas G.G. et al. Secvența genomului speciilor Halobacterium NRC-1 // Proc. Natl. Acad. sci. U S A. 2000. V. 97. N 22. P. 12176-12181.

Noon K.R., Guymon R., Crain P.F. et al. Influența temperaturii asupra modificării ARNt în arhee: Methanococcoides burtonii (temperatura optimă de creștere, 23 grade C) și Stetteria hydrogenophila (Topt, 95 grade C) // J. Bacteriol. 2003. V. 185. N 18. P. 5483-5490.

Nugent J.M., Palmer J.D. Transferul mediat de ARN al genei coxII de la mitocondrie la nucleu în timpul evoluției plantelor cu flori // Celulă. 1991. V. 66. N 3. P. 473-481.

Slesarev A.I., Belova G.I., Kozyavkin S.A., Lake J.A. Dovezi pentru o origine procariotă timpurie a histonelor H2A și H4 înainte de apariția eucariotelor // Nucleic Acids Res. 1998. V. 26. N 2. P. 427-430.

Theissen U., Hoffmeister M., Grieshaber M., Martin W. Origine eubacteriană unică a sulfurei eucariote: chinona oxidoreductaza, o enzimă mitocondrială conservată din evoluția timpurie a eucariotelor în timpul anoxic și sulfidic // Mol. Biol. Evol. 2003. V. 20. N 9. P. 1564-1574.

Vellai T., Takacs K., Vida G. Un nou aspect la originea și evoluția eucariotelor // J. Mol. Evol. 1998. V. 46. N 5. P. 499-507.

Vellai T., Vida G. Originea eucariotelor: diferența dintre celulele procariote și eucariote // Proc. R. Soc. Lond. B Biol. sci. 1999. V. 266. N 1428. P. 1571-1577.

Walden W.E. De la bacterii la mitocondrii: Aconitaza dă surprize // Proc. Natl. Acad. sci. U. S. A. 2002. Nr. 99. P. 4138-4140.

În continuare, „domeniile de origine arheală” vor fi numite în mod convențional domenii care sunt prezente în eucariote și arhee, dar absente în bacterii. În consecință, domeniile prezente în bacterii și eucariote, dar absente în arhee vor fi denumite „domenii de origine bacteriană”.

Perioada de glorie a eucariotelor pe Pământ a început cu aproximativ 1 miliard de ani în urmă, deși prima dintre ele a apărut mult mai devreme (posibil acum 2,5 miliarde de ani). Originea eucariotelor ar putea fi asociată cu evoluția forțată a organismelor procariote într-o atmosferă care a început să conțină oxigen.

Simbiogeneza - principala ipoteză a originii eucariotelor

Există mai multe ipoteze despre modurile în care au apărut celulele eucariote. Cel mai popular - ipoteza simbiotică (simbiogeneza). Potrivit ei, eucariotele au apărut ca urmare a unirii într-o celulă a diferitelor procariote, care au intrat mai întâi în simbioză, iar apoi, din ce în ce mai specializate, au devenit organelele unui singur organism-celulă. Cel puțin, mitocondriile și cloroplastele (plastidele în general) au o origine simbiotică. Au evoluat din simbioți bacterieni.

Celula gazdă ar putea fi o procariotă heterotrofă anaerobă relativ mare, similară cu o amibe. Spre deosebire de altele, ar putea dobândi capacitatea de a se hrăni prin fagocitoză și pinocitoză, ceea ce i-a permis să captureze alte procariote. Nu au fost toate digerate, ci au furnizat proprietarului produsele activității lor vitale). La rândul lor, au primit nutrienți din el.

Mitocondriile au evoluat din bacterii aerobe și au permis celulei gazdă să treacă la respirația aerobă, ceea ce nu numai că este mult mai eficient, ci și face mai ușor să existe într-o atmosferă care conține o cantitate suficient de mare de oxigen. Într-un astfel de mediu, organismele aerobe câștigă un avantaj față de cele anaerobe.

Mai târziu, în unele celule s-au instalat procariote antice asemănătoare cu algele albastre-verzi vii (cianobacteriile). Au devenit cloroplaste, dând naștere ramurii evolutive a plantelor.

Pe lângă mitocondrii și plastide, flagelele eucariote pot avea o origine simbiotică. S-au transformat în simbioți-bacterii ca spirochetele moderne cu flagel. Se crede că ulterior centriolii, structuri atât de importante pentru mecanismul diviziunii celulare eucariote, au provenit din corpurile bazale ale flagelilor.

Reticulul endoplasmatic, complexul Golgi, veziculele și vacuolele pot fi provenite din membrana exterioară a învelișului nuclear. Dintr-un alt punct de vedere, unele dintre organele enumerate ar fi putut apărea prin simplificarea mitocondriilor sau plastidelor.

În multe privințe, problema originii nucleului rămâne neclară. S-ar fi putut forma și dintr-un simbiont procariot? Cantitatea de ADN din nucleul eucariotelor moderne este de multe ori mai mare decât cantitatea sa din mitocondrii și cloroplaste. Poate că o parte din informațiile genetice ale acestuia din urmă s-au mutat în cele din urmă în nucleu. Tot în procesul de evoluție s-a înregistrat o nouă creștere a dimensiunii genomului nuclear.

În plus, în ipoteza simbiotică a originii eucariotelor, nu totul este atât de clar cu celula gazdă. Este posibil să nu fi fost o singură specie de procariote. Folosind metode de comparare a genomului, oamenii de știință ajung la concluzia că celula gazdă este aproape de arheea, combinând în același timp caracteristicile arheei și un număr de grupuri de bacterii neînrudite. Din aceasta putem concluziona că apariția eucariotelor s-a produs într-o comunitate complexă de procariote. În același timp, procesul a început cel mai probabil cu arheile metanogene, care au intrat în simbioză cu alte procariote, care a fost cauzată de nevoia de a trăi într-un mediu cu oxigen. Apariția fagocitozei a contribuit la afluxul de gene străine, iar nucleul a fost format pentru a proteja materialul genetic.

Analiza moleculară a arătat că diferite proteine ​​eucariote provin din diferite grupuri de procariote.

Dovezi pentru simbiogeneză

În favoarea originii simbiotice a eucariotelor este faptul că mitocondriile și cloroplastele au propriul lor ADN, în plus, circular și nu este asociat cu proteine ​​(așa este și cazul procariotelor). Cu toate acestea, genele mitocondriilor și plastidelor au introni, pe care procariotele nu îi au.

Plastidele și mitocondriile nu sunt reproduse de celulă de la zero. Ele sunt formate din organele similare preexistente prin diviziunea lor și creșterea ulterioară.

În prezent, există amibe care nu au mitocondrii, ci au bacterii simbionte. Există, de asemenea, protozoare care cohabitează cu algele unicelulare, care acționează ca cloroplaste în celula gazdă.

Ipoteza de invaginare a originii eucariotelor

Pe lângă simbiogeneză, există și alte opinii despre originea eucariotelor. De exemplu, ipoteza invaginării. Potrivit ei, strămoșul celulei eucariote nu a fost un procariot anaerob, ci un procariot aerob. Alte procariote s-ar putea atașa la o astfel de celulă. Apoi genomurile lor au fost combinate.

Nucleul, mitocondriile și plastidele au apărut prin invaginare și împletire a unor secțiuni ale membranei celulare. ADN-ul extraterestră a intrat în aceste structuri.

Complicația genomului a apărut în procesul de evoluție ulterioară.

Ipoteza de invaginare a originii eucariotelor explică bine prezența unei membrane duble în organele. Cu toate acestea, nu explică de ce sistemul de biosinteză a proteinelor din cloroplaste și mitocondrii este similar cu cel procariot, în timp ce cel din complexul nuclear-citoplasmatic prezintă diferențe cheie.

Motivele evoluției eucariotelor

Toată varietatea vieții de pe Pământ (de la protozoare la angiosperme și mamifere) a dat celule de tip eucariote, nu procariote. Se pune întrebarea de ce? Evident, o serie de caracteristici care au apărut la eucariote au crescut semnificativ capacitățile lor evolutive.

În primul rând, eucariotele au un genom nuclear care este de multe ori mai mare decât cantitatea de ADN din procariote. În același timp, celulele eucariote sunt diploide, în plus, anumite gene se repetă de multe ori în fiecare set haploid. Toate acestea asigură, pe de o parte, o scară largă pentru variabilitatea mutațională și, pe de altă parte, reduc amenințarea unei scăderi accentuate a viabilității ca urmare a unei mutații dăunătoare. Astfel, eucariotele, spre deosebire de procariote, au o rezervă de variabilitate ereditară.

Celulele eucariote au un mecanism mai complex de reglare a activității vitale, au gene reglatoare semnificativ mai diferite. În plus, moleculele de ADN au format complexe cu proteine, care au permis materialului ereditar să fie împachetat și dezambalat. Împreună, acest lucru a făcut posibilă citirea informațiilor pe părți, în diferite combinații și cantități, în momente diferite. (Dacă celulele procariote transcriu aproape toată informația despre genom, atunci, de obicei, mai puțin de jumătate este transcrisă în celulele eucariote.) Datorită acestui fapt, eucariotele s-ar putea specializa, se pot adapta mai bine.

Eucariotele au dezvoltat mitoza și apoi meioza. Mitoza permite reproducerea celulelor asemănătoare genetic, iar meioza crește foarte mult variabilitatea combinativă, ceea ce accelerează evoluția.

Un rol important în prosperitatea eucariotelor l-a jucat respirația aerobă dobândită de strămoșul lor (deși o au și multe procariote).

În zorii evoluției lor, eucariotele au dobândit o membrană elastică care le-a oferit posibilitatea de fagocitoză și flageli care le-au permis să se miște. Acest lucru a făcut posibil să mănânci mai eficient.