Strada Vavilov și obiectivele ei
Numele meu este Polina Fetisova. Învăț la Școala GBOU nr. 199. Una dintre clădirile școlii noastre, unde învață clasele primare, se află pe strada Vavilov. Este situat între străzile Ordzhonikidze și Garibaldi paralel cu Leninsky Prospekt. Aceasta este una dintre cele mai lungi străzi din Moscova. Lungimea sa este de 4,9 km. Au fost două denumiri ale străzii: Dump Highway (1925) și 1st Academic Proezd (1952). Numele modern al străzii a fost aprobat la 30 iulie 1963 în onoarea lui Serghei Ivanovici Vavilov, fizician, președinte al Academiei de Științe a URSS. Pe el se află: Sberbank al Rusiei, Muzeul de Stat Darwin, Centrul Științific pentru Sănătatea Copiilor al Academiei Ruse de Științe Medicale, opt institute federale de cercetare diferite.
Pe strada Vavilov există o clădire care atrage invariabil atenția tuturor trecătorilor. A fost construită în stil neoclasic. Coloane, porticuri, stucaturi. Pe frontonul clădirii este trecut „Institutul Minier 1951-1955”. Managerul de proiect este celebrul arhitect rus și sovietic I.V. Zholtovsky. K.I. a lucrat în echipa sa. Solomonov, P.N. Sheverdyaev, Sh.A. Airapetov de la Academproekt.
Institutul de minerit al Academiei de Științe a URSS a fost construit ca parte a unui vast oraș de institute științifice de pe autostrada Kaluga (acum Leninsky Prospekt). Trebuie spus că construcția campusului științific a fost începută încă înainte de război și s-a dezvoltat pe scară largă în anii postbelici. De exemplu, mai multe clădiri sunt situate pe strada Vavilov.
Deci, clădirea arhitectului Zholtovsky. Atât construcția volumo-spațială, cât și formele arhitecturale de aici sunt construite în stilul zgârie-norilor epocii „staliniste”. Compoziția simetrică axială este complet statică. Clădirea principală extinsă este flancată pe ambele părți de „aripi”, formând un curdonaire în formă de trapez, orientat spre strada Vavilov. Clădirea principală cu șase etaje are o structură din două părți. Primele patru etaje sunt marcate de o colonadă grea de ordin gigantic. Este un citat aproape textual al temei de fațadă a Casei de pe Mohovaya - binecunoscuta clădire de dinainte de război a lui I. Zholtovsky (1934). Loggiile adânci se ascund în spatele colonadelor de pe părțile laterale ale fațadei principale. Pe partea inferioară, ca pe un soclu, se află un volum cu 2 etaje de dimensiuni mai mici, completat cu un semifronton lat și joasă. Fațada acestei părți superioare este decorată cu generozitate cu tot felul de stuc. Iată portrete ale marilor oameni de știință din trecut cu citate despre semnificația științei geologice, și panglici, stele, ghirlande, există chiar și o emblemă inginerească. Clădirile laterale sunt decorate mult mai modest, aspectul fațadelor lor principale, „în pantă”, este direct legat de succesiunea construcției lor. Clădirea Institutului de Mine este un exemplu viu al stilului „stalinist”, Ansamblul Institutului Miner nu poate fi negat de monumentalitate și chiar de măreția formelor, la prima cunoaștere face invariabil o impresie vie și memorabilă.
În prezent, această clădire găzduiește Institutul de Biologie Moleculară. V.A.Engelhardt RAS.A fost organizat ca Institutul de Radiații și Biologie Fizico-Chimică (IRFCB) al Academiei de Științe a URSS prin Decretul Prezidiului Academiei de Științe a URSS din 26 aprilie 1957 Nr.370. Numai în conformitate cu odată cu Decretul Prezidiului Academiei de Științe a URSS din 17 aprilie 1959 nr.281, care l-a numit director pe V.A.Engelgardt, Institutul a început efectiv activitatea. IRFCB al Academiei de Științe URSS a fost redenumit Institutul de Biologie Moleculară al Academiei de Științe URSS prin Decretul Prezidiului Academiei de Științe URSS nr. 328 din 18 iunie 1965. Prin Decretul Consiliului de Miniștri din URSS din 22 martie 1988 Nr. 357 și Ordinul Prezidiului Academiei de Științe URSS din 12 mai 1988 Nr. 10123- 635 Institutul de Biologie Moleculară al Academiei de Științe URSS a fost numit după V.A. Engelhardt.
Institutul este o unitate structurală a Academiei Ruse de Științe și face parte din Divizia de Științe Biologice a Academiei Ruse de Științe, care asigură managementul științific, metodologic și științific-organizațional al Institutului. Principiul principal stabilit de V. A. Engelgardt la organizarea Institutului este combinarea și dezvoltarea armonioasă a abordărilor biologice, biochimice, chimice, fizice și matematice în cercetarea biologică moleculară.
Institutul de Biologie Moleculară - inițiatorul cercetărilor privind analiza structurală și funcțională a cromozomilor umani și vegetali, ARNt și aminoacil-ARNt sintetaze, cristalografie proteică, enzimologie moleculară, transcriere inversă, decodificare a secvențelor de nucleotide ADN și ARN, imunologie moleculară, structură nucleozomală , elemente genetice mobile ale animalelor, interacțiuni ADN-ligand, microcipuri biologice, amprentare genomică.
În zece ani, m-aș bucura să lucrez într-o clădire atât de uimitor de frumoasă și „importantă”, principalul lucru este că astfel de clădiri nu dispar de pe harta Moscovei.

Informații privind granturile

17-04-01318; „Mecanisme celulare ale patologiei aortei ascendente și valvei aortice”; liderul Malashicheva A.B.

Lucrarea este dedicată căutării legăturilor moleculare implicate în patogeneza anevrismelor aortei toracice ascendente și a calcificării și valvei aortice - boli cardiovasculare comune și periculoase la om.

Pe baza analizei datelor publicate, a fost înaintată o ipoteză că întreruperea funcționării principalelor căi de semnalizare TGF-beta, Notch, BMP poate duce la întreruperea căilor de transducție a semnalului în celulele aortei și valvei aortice în timpul anevrismului și calcificarea valvei aortice, la modificări în expresia elementelor reglatoare ale căilor de semnal corespunzătoare. Pentru a testa această ipoteză, mai multe tipuri de celule vasculare și valvulare de la donatori sănătoși și pacienți cu anevrism de aortă toracică ascendentă sau calcificare a valvei aortice vor fi comparate în ceea ce privește activitatea căilor de semnalizare TGF-beta, Notch și BMP.

Pe baza rezultatelor obținute, se vor trage concluzii cu privire la rolul activității alterate a acestor căi de semnalizare și mecanisme celulare în patogenia anevrismelor de aortă toracică ascendente și a calcificării valvei aortice.

18-315-00177; „Studiul rolului ADN-ului mitocondrial extracelular și al microARN-ului în dezvoltarea inflamației și înlocuirea fibro-grăsimii a miocardului”; șeful Khudyakov A.A.

Procesele de inflamație, fibroză și înlocuire grasă a miocardului sunt o cauză frecventă a insuficienței cardiace și a stopului cardiac brusc. În ciuda unei cantități semnificative de date acumulate, motivele acestor schimbări nu au fost încă stabilite.

Recent, a existat o creștere a numărului de studii dedicate moleculelor biologic active secretate de celule în mediul extracelular, în special ADN mitocondrial (mtDNA) și microARN. ADNmt extracelular este un inductor puternic al inflamației, iar miARN-urile secretate, pătrunzând în celule, sunt capabile să regleze expresia genelor lor, declanșând procese fiziologice și patologice.

Scopul proiectului prezentat este o evaluare comparativă a compoziției calitative și cantitative a ADNmt extracelular și microARN din probele biologice ale pacienților cu cardiomiopatie aritmogenă și donatorilor sănătoși.

Ca urmare a implementării proiectului prezentat, conținutul de mtADN extracelular și microARN din diferite fracții ale mediului de cultură de cardiomiocite s-a diferențiat de celulele stem pluripotente induse de pacient și fracțiile din lichidul pericardic ale pacienților cu cardiomiopatie aritmogenă și controlul grupul va fi studiat. Se va efectua o analiză comparativă a conținutului de mtDNA extracelular și microARN, o evaluare a imunogenității mtDNA extracelular și o căutare bioinformatică a țintelor microARN-urilor extracelulare identificate printre cascadele de semnalizare. Rezultatele obținute ne vor permite să formulăm ipoteze despre rolul ADNmt și miARN în procesele de inflamație, fibroză și înlocuire a grăsimilor și să dezvoltăm abordări diagnostice folosind lichidul pericardic.

18-34-00277; „Mecanisme dependente de crestătură ale interacțiunilor intercelulare ale celulelor endoteliale și mezenchimale”; șef Kostina A.S.

Proiectul este dedicat studierii interacțiunii dintre celulele endoteliale și mezenchimale. Folosind co-cultivarea celulelor endoteliale și mezenchimale, se va studia influența interacțiunilor intercelulare asupra inducerii diferențierii osteogene și a musculaturii netede. Va fi analizat rolul căii de semnalizare Notch în inducerea diferențierii celulare ca principală cale de semnalizare responsabilă pentru comunicarea celulelor endoteliale cu celulele subiacente de origine mezenchimală. Proiectul va folosi celule endoteliale umane primare din diverse surse: venă ombilicală, aortă, valvă aortică și celule umane primare de origine mezenchimală: celule stem mezenchimale ale țesutului adipos, celule musculare netede aortice, celule interstițiale ale valvei aortice. Rezultatele obținute ne vor permite să tragem concluzii despre rolul interacțiunii celulelor endoteliale cu celulele de origine mezenchimală, precum și contribuția activării căii de semnalizare Notch la diferențierea celulelor mezenchimale.

18-29-17074; „Schele 3D din nanofibre pe bază de polizaharide pentru ingineria țesuturilor”; șeful Skorik Yu. A.

Crearea de materiale cu proprietăți dorite este o sarcină urgentă a chimiei moderne și a științei materialelor. Acest proiect este dedicat dezvoltării și creării de schele nețesute pentru creșterea celulelor pe baza de polizaharide naturale biocompatibile și bioresorbabile obținute prin electrofilare.

Astăzi, electrofilarea nanofibrelor din soluții de polimeri este una dintre cele mai comune metode care fac posibilă obținerea de matrici nanodimensionate pentru diverse aplicații. Diametrul nanofibrelor rezultate corespunde mărimii matricei extracelulare. Una dintre abordările de a controla proprietățile materialelor finale este obținerea de materiale compozite pe baza unui amestec de polimeri sau a unei matrice polimerice cu un nanumplere. Materialul compozit are proprietățile ambelor componente.

În cadrul acestui proiect, se preconizează obținerea de schele nețesute compozite prin turnarea succesivă a soluțiilor de biopolimeri, precum și turnarea unui amestec de soluții de biopolimeri cu nanofibrile de chitină, multistrat pe bază de necombinație de straturi de poliacizi și chitosan, precum și modificarea fibre prin introducerea unui nanumplere în soluțiile de turnare - nanoparticule modificate (nanofibrile) de chitină. Se vor investiga proprietățile fizico-chimice ale schelelor obținute (capacitatea de reținere a apei și proprietățile de rezistență), precum și toxicitatea generală a acestora, efectul asupra aderenței și proliferării celulare. Este planificat să se studieze efectul interacțiunilor electrostatice dintre polimeri și nanumplere, formarea PEC asupra procesului de electrofilare și proprietățile schelelor.

18-315-20050; „Elaborarea unei metode pentru studierea reglării neurogene a circulației pulmonare și remodelarea arterei pulmonare și fundamentarea unei noi metode de tratare a hipertensiunii pulmonare prin acțiune selectivă asupra elementelor nervoase”; șeful Mihailov E.N.

Vasele plămânilor sunt inervate de fibre nervoase simpatice și parasimpatice. Situate în principal în artera pulmonară proximală, fibrele nervoase simpatice afectează cantitatea de rezistență vasculară pulmonară și complianța (rigiditatea) arterei pulmonare. Indicatorii de mai sus sunt strâns legați de severitatea tulburărilor hemodinamice și de prognosticul hipertensiunii pulmonare.

Studiile pilot au arătat că un semn care reflectă indirect modificări ale structurii și inervației vaselor circulației pulmonare poate fi o reacție la stimularea electrică a arterei pulmonare. Severitatea acestei reacții depinde de densitatea terminațiilor nervoase și de tonusul sistemului nervos simpatic. La rândul său, o modificare a reacțiilor vasomotorii poate fi o reflectare a modificărilor structurale ale peretelui vascular. Scopul acestui studiu este de a studia reacțiile vasomotorii ale vaselor de circulație pulmonară și mecanismele de implementare a acestora ca răspuns la stimularea electrică a arterei pulmonare, precum și de a stabili relația dintre reacțiile autonome și modificările structurale la nivelul sistemului pulmonar. artera in conditii normale si in conditii de hipertensiune pulmonara.

Pe baza rezultatelor studiului, se preconizează obținerea condițiilor preliminare de bază necesare dezvoltării unei metode de tratament folosind denervarea selectivă a arterei pulmonare.

19-015-00313; „Mecanisme de participare a laminei A la diferențierea celulelor stem”; șeful Kostareva A. A.

Proiectul are ca scop rezolvarea unei probleme fundamentale în biologia dezvoltării și medicină - studiul rolului laminelor de tip A/C în diferențierea celulară. Scopul proiectului este de a studia mecanismele de participare a laminei A la diferențierea celulară.

Se vor folosi celule stem mezenchimale rezidente și celule stem pluripotente induse, cu mutații modelate în gena lamin A/C, sau obținute direct de la pacienți cu laminopatii verificate și mutații ale genei lamin A/C. Se va studia interacțiunea laminei A cu căile de semnalizare intracelulare care mediază diferențierea celulară. Se presupune că evaluează căile de semnalizare care sunt implicate în interacțiunea cu lamina A în cursul diferențierii celulare. Liniile de celule stem (mezenchimale și pluripotente induse) vor fi obținute de la pacienți cu mutații verificate ale genei LMNA și laminopatii confirmate clinic. Lucrarea laminei mutante în celule va fi, de asemenea, modelată prin introducerea genei mutante pe un purtător lentiviral în culturi de celule primare de origine mezenchimală, în funcție de prezența/absența unei mutații în gena LMNA și, astfel, căile de semnalizare și genele cu care lamina A interacționează în timpul diferențierii au fost identificate.

19-29-01066; „Metode de analiză a datelor mari nestructurate pentru a dezvolta un sistem de evaluare a prognosticului restabilirii funcției integrative a creierului și crearea de metode de tratament în condiții de afectare a conștienței - o combinație de pierdere și nouă integrare patologică a corpului”; șef Kondratieva E. A.

Cercetarea științifică propusă se bazează pe următoarea ipoteză: conștiința este rezultatul activității integratoare a întregului organism. În absența conștiinței, sistemele funcționale care realizează fenomenul conștiinței (de exemplu, sistemele motorii) și asigură menținerea unei activități vitale moleculare-celulare adecvate a creierului (de la sistemul cardiovascular la sistemul imunitar al organismului) abandonează. o astfel de generatie. Deteriorarea conștienței, în funcție de severitate, se manifestă clinic prin pierderea funcțiilor. Dar astfel de abandonuri sunt întotdeauna însoțite de o nouă organizare (integrare) a funcțiilor rămase. Pierderea completă a unei astfel de organizații (moartea creierului) este acum recunoscută legal ca moartea biologică a unui organism.

Lucrarea ar trebui să studieze diferite opțiuni pentru integrarea corpului în încălcarea conștiinței. Pe baza analizei stărilor stabile înregistrate în istoricul medical în sistemele informaționale medicale: date din studii clinice, intrascopice cu programe funcționale, neuroendocrine, metabolomi cerebrali, metode genetice, noi, mai sensibile și specifice de predicție a rezultatului, posibilitatea unei va fi dezvoltată organizarea superioară a funcţiilor. Identificarea variantelor de organizare patologică a activității vitale a organismului la acești pacienți (allostaza) va servi ca bază pentru dezvoltarea de noi metode de tratament. Pe baza analizei datelor semi-structurate ale sistemelor medicale electronice folosind metode de învățare automată, este posibil să se prezică evenimente clinice, precum și să se analizeze și să interpreteze stări stabile ale creierului pe baza datelor medicale eterogene, semi-structurate.

17-15-01292; „Mecanismele structurale și moleculare ale disfuncției canalului Nav1.5 în miocard”; lider Zhorov B.S. (executor responsabil - Kostareva A.A.)

Tulburările de ritm cardiac reprezintă o problemă medicală importantă. În multe cazuri, tulburările de ritm se datorează mutațiilor ereditare sau de-novo ale canalelor de sodiu Nav1.5, care sunt responsabile pentru faza inițială (0) a potențialului de acțiune în cardiomiocite. Scopul principal al acestui proiect este de a înțelege mai bine mecanismele moleculare structurale care stau la baza canalopatiilor miocardice de sodiu.

Mutațiile ereditare ale canalelor provoacă stări patologice - canalopatii. În special, mutațiile în canalele Nav1.5 și Nav1.1/Nav1.2 provoacă tulburări de ritm cardiac și, respectiv, epilepsie. În cadrul proiectului, se va efectua secvențierea genelor Nav1.5 (SCN5A) la pacienții cu tulburări de ritm cardiac. Datele din aceste experimente vor fi analizate prin metode bioinformatice pentru a identifica mutațiile potențial responsabile de perturbarea proprietăților canalului Nav1.5. Cele mai probabile mutații candidate vor fi explorate în modelele de omologie Nav1.5 construite folosind cele mai recente structuri de microscopie cu raze X și crioelectron ale canalelor omoloage de sodiu, calciu și potasiu. Contactele dependente de starea canalului vor fi identificate și analizate prin compararea Monte Carlo a modelelor energetice minimizate ale stărilor închise și deschise ale Nav1.5 și mutanții corespunzători. Ipotezele vor fi testate prin exprimarea în celule HEK-293 sau CHO-K1 a formelor mutante ale Nav1.5, care probabil provoacă canalopatii, precum și Nav1.5 cu mutații în contactele dependente de canal, analiza proprietăților electrofiziologice ale mutanților și compararea lor cu caracteristicile canalului de tip sălbatic .

17-75-30052; „Dezvoltarea terapiei personalizate pentru obezitate și diabet zaharat tip 2 în vederea reducerii riscurilor cardiovasculare”; liderul Shlyakhto E. V. (executor responsabil - Babenko A. Yu.)

Diabetul zaharat de tip 2 (DM2), care se dezvoltă în principal pe fondul obezității viscerale, este o boală semnificativă din punct de vedere social, a cărei reducere a pierderilor este una dintre prioritățile dezvoltării medicinei moderne. Trecerea la o alegere personalizată a terapiei este principala modalitate de a rezolva această problemă.

În algoritmii moderni, decizia de a alege un tratament atât pentru obezitate, cât și pentru T2DM se bazează pe selecția „candidaților ideali” pentru una sau alta opțiune de tratament, care nu este întotdeauna eficientă, deoarece nu ține cont de caracteristicile psihologice, tipul de comportamentul alimentar, predictorii genetici, starea funcțională a aparatului insular și nivelul hormonilor care reglează metabolismul carbohidraților, confortul fiecărui tip de tratament pentru pacient. Acest lucru afectează nu numai eficacitatea, ci și aderarea pacienților la terapie și menținerea pe termen lung a parametrilor țintă, care determină prognosticul cardiovascular. Crearea unui program analitic/tehnologie de luare a deciziilor bazat pe cantitatea maximă de date și luând în considerare caracteristicile enumerate și predictorii de răspuns la terapie, precum și luarea în considerare a dinamicii markerilor genetici moleculari plastici care reflectă efectul opțiunea de terapie aleasă asupra sistemului cardiovascular, va permite cel mai probabil atingerea unor ținte cu îmbunătățirea maximă a prognosticului cardiovascular și, menținând în același timp siguranța tratamentului, va asigura personalizarea tratamentului. Implementarea proiectului va permite utilizarea cât mai rațională a medicamentelor, minimizând numărul de erori în alegerea tratamentului.

18-14-00152; „Mecanismele genetice moleculare ale calcificării inimii și a vaselor de sânge”; liderul Malashicheva A. B.

Proiectul își propune să elucideze mecanismele timpurii ale activării diferențierii osteogene care conduc la calcificarea țesuturilor cardiace și vasculare. Formarea osoasă și calcificarea patologică a țesuturilor inimii și a vaselor de sânge au caracteristici similare - mai ales în stadii avansate. Declanșatorii care duc la calcificarea patologică a inimii și a vaselor de sânge rămân în mare parte neexplorați, iar markerii precoce ai osteogenezei sunt necunoscuți. Calcificarea valvulară este o complicație cardiovasculară frecventă, iar în prezent nu există un tratament conservator pentru această patologie. Mecanismele prin care se produce calcificarea valvulară și aortică rămân neclare. Scopul acestui proiect este de a identifica mecanismele molecular-celulare și genetice care conduc la inducerea diferențierii osteogene în țesuturile valvei aortice ale inimii și aortei. Proiectul presupune utilizarea celulelor interstițiale și endoteliale ale valvei aortice, a celulelor endoteliale și musculare netede ale aortei, precum și a celulelor stromale mezenchimale multipotente ale țesutului adipos. Proiectul va identifica markeri moleculari timpurii ai diferențierii osteogene în sistemele celulare studiate; va fi elucidat rolul interacţiunilor intercelulare în inducerea genelor pro-osteogene; a fost analizat rolul unui număr de căi de semnalizare în inducerea diferențierii osteogene; s-a făcut o comparație a celulelor obținute de la oameni sănătoși și de la pacienți cu calcificare a valvei aortice în ceea ce privește capacitatea acestor celule de diferențiere osteogenă. Se va studia rolul semnalizării purinergice în inducerea osteogenezei în celulele valvei aortice; va fi investigat rolul matricei extracelulare în inducerea diferenţierii celulelor osteogene. Folosind secvențierea de ultimă generație a unei cohorte de pacienți cu calcificare a valvei aortice, va fi evaluată contribuția componentei genetice la apariția calcificării. O astfel de abordare integrată va oferi cunoștințe fundamental noi despre mecanismele de inițiere a proceselor de calcificare și diferențiere osteogenă în condiții normale și patologice. Planul proiectului propus a fost aprobat de comitetul local de etică al N.N. V. A. Almazova. Toate studiile care implică indivizi vor fi efectuate în conformitate cu Declarația de la Helsinki. Implementarea acestui proiect va face posibilă tragerea de concluzii despre mecanismele inițiale timpurii ale calcificării valvei aortice și aortei, asemănările sau diferențele acestui proces în celulele valvulare și aortice cu diferențiere osteogenă a celulelor stem stromale mezenchimale multinet, rolul a căilor de semnalizare asociate cu inducerea osteogenezei, rolul semnalizării purinergice în mecanismele proosteogene de activare în condiții normale și patologice. Obținerea unor astfel de date este importantă pentru înțelegerea mecanismelor fundamentale de inițiere a diferențierii osteogene, atât pentru a preveni o astfel de diferențiere, cât și pentru a o activa în patologiile corespunzătoare.

16-15-10178; „Studiul mecanismelor de regenerare afectată a mușchilor scheletici și înlocuirea patologică a țesutului muscular funcțional cu țesut adipos”; liderul Dmitrieva R.I.

Identificarea mecanismelor moleculare de reglare a substituției patologice a țesutului muscular funcțional cu țesutul adipos rămâne încă o problemă serioasă nerezolvată în medicina fundamentală.

Ipoteza principală pe care o testăm în acest proiect este ipoteza că dezvoltarea țesuturilor adipoase și musculare este reglată în mod concertat, căile de semnalizare adipogenă și miogenă sunt suprareglate în timpul dezvoltării și creșterii normale a mușchilor scheletici și în boli caracterizate prin înlocuirea patologică a funcționării. Țesutul muscular scheletic de către țesutul adipos, echilibrul de stimulare a căilor de semnalizare adipogenă și miogenă este perturbat. Ipoteza a fost formată în cursul lucrărilor la proiectul nr.16-15-10178, în urma cărora am obținut noi date privind reglarea coordonată a programelor transcripționale miogenice și adipogenice în timpul dezvoltării și regenerării mușchilor scheletici. Rezultatele obținute pentru linia celulară de mioblast de șoarece C2C12 au fost în general confirmate prin studii care au folosit culturi primare de celule satelite musculare de șoarece, precum și celule satelite musculare umane și precursori de mușchi mezenchimali umani.

În acest proiect, intenționăm să depășim acest neajuns prin obținerea unui model reproductibil de diferențiere musculară din celulele poluante umane induse (iPSC). Modelul iPSC de diferențiere musculară va fi derivat din celulele mononucleare ale pacienților cu distrofii musculare cauzate de mutații ale genelor care codifică proteinele complexului LINC. Probele de iPSC de la donatori sănătoși au fost obținute mai devreme la institutul nostru și sunt stocate în biobanca a Centrului.

A doua linie de cercetare s-a format tot pe baza datelor obținute de noi în timpul implementării proiectului nr.16-15-10178. Dovezile sugerează că mutația R482L în gena lamină stimulează formarea depozitelor de grăsime în mioblaste și miotuburi, în timp ce induce hipertrofia fibrei musculare, care se potrivește bine cu diversitatea fenotipurilor patologiei musculare la pacienții cu lipodistrofie parțială familială a lui Dunningan (FPLD2). ). Prin urmare, în acest proiect, intenționăm să studiem rolul modificărilor în structura complecșilor reglatori LMNA-ADN cauzate de mutația LMNA-R482L și să identificăm mecanismele degenerării grase în FPLD2. Această serie de experimente va fi efectuată folosind mioblaste de șoarece C2C12 modificate genetic cu constructe lentivirale LMNA-R482L.

17-75-10125; „Investigarea rolului genei sineminei (SYNM) în diferențierea celulelor stromale mezenchimale și formarea malformațiilor congenitale”; șef Zlotina A.M.

Proteinele filamentului intermediar sunt un grup larg de proteine ​​citoscheletice implicate în menținerea integrității structurale și mecanice a celulei, precum și în alte funcții celulare cheie. Se știe că defecte ale genelor filamentelor intermediare pot duce la dezvoltarea unor patologii ereditare severe, dintre care multe afectează țesuturile de origine mezenchimală, inclusiv miopatii și cardiomiopatii, lipodistrofie, unele patologii ale scheletului și combinații sindromice complexe.

Acest proiect are ca scop studierea rolului genei SYNM care codifică filamentul intermediar sinemină în diferențierea celulelor stromale mezenchimale multipotente și studierea semnificației funcționale a variantelor sale genetice. În special, datele obținute vor permite evaluarea efectului unei variante genetice necaracterizate anterior de sinemen, pe care am identificat-o la un pacient cu fenotipul sindromului ulnar-mamar, asupra diferențierii celulelor mezenchimale stromale, ceea ce va ajuta la extinderea înțelegerii noastre asupra mecanismele moleculare și celulare ale dezvoltării defectelor congenitale complexe care afectează țesuturile de origine mezenchimală, precum și spectrul patologiilor clinice asociate cu mutații în genele filamentelor intermediare.

18-75-10042; „Studiul predictorilor răspunsului glicemic postprandial și al necesității terapiei cu insulină la femeile cu diabet zaharat gestațional pentru a personaliza abordările de tratament al acestuia”; liderul Pustozerov E. A.

Scopul lucrării este de a studia predictorii răspunsului glicemic postprandial (PPGO) și necesitatea terapiei cu insulină la femeile cu diabet zaharat gestațional (GDM) pentru a personaliza abordările de tratament și a crea o aplicație mobilă interactivă pentru femeile cu GDM. Etapa I - studiul predictorilor, construcția și testarea modelelor de predicție a PPGO și necesitatea terapiei cu insulină la femeile cu DMG; dezvoltarea unei aplicații mobile interactive pentru femeile cu GDM.

Etapa II - un studiu randomizat controlat de utilizare a unei aplicații mobile interactive pentru femeile cu GDM.

Se preconizează: crearea unei baze de date a pacienților cu DMG bazată pe jurnalele electronice de autocontrol; validarea jurnalelor alimentare electronice pentru excreția zilnică a biomarkerilor în urină; să studieze compoziția microbiomului intestinal la femeile cu GDM și la femeile cu toleranță normală la glucoză; să studieze contribuția caracteristicilor microbiomului intestinal la PPGO; să studieze rolul variațiilor genetice în genele care reglează secreția de insulină și sunt asociate cu rezistența la insulină în prezicerea PPGO; să studieze rolul variațiilor genetice în genele care reglează secreția de insulină și asociate cu rezistența la insulină și caracteristicile microbiomului intestinal în prezicerea necesității terapiei cu insulină la femeile cu DMG; construiți modele pentru prezicerea PPGO la femeile cu GDM în diferite etape ale sarcinii; dezvoltați o aplicație mobilă interactivă cu formule încorporate pentru prognoza PPGO în timp real; efectuează un studiu randomizat al impactului utilizării unei aplicații mobile interactive asupra controlului glicemic la femeile cu GDM și rezultatele sarcinii.

18-75-00006; „Studiul asocierii variantelor rare și de scurtare a genei titinei cu o variantă a cursului de remodelare miocardică post-infarct”; șeful Kiselyov A.M.

Scopul acestui proiect este de a identifica variante rare și de scurtare ale genei titinei care pot influența cursul remodelării miocardice postinfarct. Studiul va fi realizat pe un grup gata de analizat, descris și caracterizat format din pacienți cu infarct miocardic acut (600 de pacienți). Tema remodelării post-infarct și a identificării genelor responsabile de acest proces a atras recent un număr mare de cercetători. Au fost publicate mai multe lucrări care descriu variante patogene ale diferitelor gene structurale, asociate cu discul z și reglatoare asociate cu dilatația miocardică. Printre acestea, se acordă multă atenție efectului de scurtare a variantelor genei titinei asupra cursului diferitelor boli cardiace. Prezența unor astfel de variante la 2-4% dintr-o populație sănătoasă condiționat poate vorbi în favoarea absenței efectului lor patogen direct asupra evoluției bolii. Cu toate acestea, studiile care demonstrează o asociere semnificativă și care investighează efectul variantelor de scurtare a titinei asupra dilatației camerei cardiace în contextul infarctului miocardic post-acut nu au fost încă efectuate.

Obiectivul principal al proiectului este de a studia asocierea dintre scurtarea și variantele patogene rare ale genei titinei și cursul remodelării miocardice postinfarct. Pentru îndeplinirea sarcinii, vor fi utilizate tehnologii de secvențiere de nouă generație cu îmbogățire țintită, metode bioinformatice de analiză a datelor. O atenție deosebită va fi acordată prelucrării statistice a datelor obținute și identificării relațiilor dintre prezența scurtării și a variantelor patogene rare ale genei titinei și dezvoltarea dilatației miocardice asociate remodelării postinfarctului. Pe baza datelor obținute se vor trage concluzii despre relația dintre prezența variantelor rare și de scurtare a genei titinei și riscul de dilatare și insuficiență cardiacă cronică la pacienții cu infarct miocardic acut. Noutatea științifică a proiectului prezentat este determinată de faptul că:

1) Nu există studii în literatură care să poată releva relația dintre scurtarea și variantele rare ale genei titinei și dezvoltarea remodelării miocardice postinfarct.

2) Datele obținute, împreună cu tehnologiile moderne de testare genetică, vor permite dezvoltarea unor abordări personalizate pentru tratamentul pacienților cu infarct miocardic acut. 3) Datele obținute vor crea o bază pentru viitoarele studii funcționale ale relației dintre prezența variantelor rare și de scurtare ale titinei și patogeneza diferitelor boli cardiace.

19-75-20076; „Baza moleculară a participării subpopulațiilor de vezicule extracelulare la dezvoltarea unui răspuns inflamator sistemic inițiat de deteriorarea elementelor sistemului cardiovascular”; șef Golovkin A.S.

Proiectul are ca scop studierea mecanismelor de reglare prin intermediul veziculelor extracelulare a răspunsului inflamator sistemic (SIR) care se dezvoltă atunci când sunt afectate elemente ale sistemului cardiovascular. Obiectivul specific al proiectului este de a caracteriza (fenotip, compoziție moleculară, proprietăți imunogene) subpopulații de vezicule extracelulare care circulă în sânge în caz de afectare a unor elemente ale sistemului cardiovascular și de a evalua contribuția acestora la reglarea răspunsului inflamator sistemic. Relevanța problemei este determinată de prevalența bolilor cardiovasculare, care reprezintă principala cauză de deces și invaliditate în lume. Precum și rolul cheie al răspunsului inflamator sistemic care se dezvoltă ca răspuns la daune și determină evoluția ulterioară a bolii, complicațiile și rezultatele acesteia. Studiul va studia două grupuri de pacienți care au suferit bypass coronarian (CABG), efectuat cu și fără bypass cardiopulmonar (EC), modele animale de leziuni miocardice datorate ischemie-reperfuzie (șobolani) și crioleziune (Danio rerio), precum și ca modele animale (Danio rerio) și celulare (cultură de monocite umane THP-1) de dezvoltare a răspunsului imun. Noutatea științifică a proiectului constă în aplicarea unei abordări integrate care combină metode moderne de biologie moleculară și celulară, medicină clinică și experimentală pentru un studiu detaliat al veziculelor extracelulare în probe unice de material biologic al pacienților și mai multe sisteme model. Citometria în flux de înaltă rezoluție va fi utilizată pentru a studia eterogenitatea populației de vezicule extracelulare circulante pe baza prezenței unui anumit set de markeri de suprafață în compoziția lor, în timp ce imunosortarea țintită va permite evaluarea compoziției moleculare, imunogenității și contribuției la patogeneză. a subpopulaţiilor individuale de vezicule. Proprietățile subpopulațiilor specifice de vezicule vor fi determinate prin detectarea biomoleculelor în compoziția lor, inclusiv analiza cantitativă a ADN-ului mitocondrial și a miARN-urilor, precum și profilarea la scară largă a nivelurilor scurte de ARN folosind secvențierea de generație următoare. Analiza funcțională a proprietăților imunogene ale subpopulațiilor de vezicule va fi efectuată atât in vitro, cât și in vivo în modelul de răspuns imun Danio rerio. Analiza fenotipurilor, compoziției moleculare și proprietăților imunogene ale veziculelor extracelulare care circulă în sânge în diferite stadii de deteriorare a elementelor sistemului cardiovascular va face posibilă determinarea rolului acestora în reglarea răspunsului inflamator sistemic, precum și pentru a obține informații despre biomarkerii evoluției complicate și necomplicate ale WIR și potențialele ținte terapeutice.

19-75-00070; „Rolul kinazei GSK3B în remodelarea structurii discurilor intercalate ale cardiomiocitelor în condiții normale și patologice”; șeful Khudyakov A.A.

Discurile intercalate de cardiomiocite sunt necesare pentru formarea unei conexiuni mecanice puternice între cardiomiocite și pentru asigurarea conductivității electrice a țesutului miocardic. Recent, interesul pentru structura și funcția discurilor intercalate a crescut semnificativ, deoarece s-a constatat că discurile intercalate acționează ca mecanosenzori și sunt, de asemenea, implicate în semnalizarea intracelulară. Sunt cunoscute peste două sute de proteine ​​asociate discurilor intercalate, modificări în care duc la dezvoltarea unor boli de inimă, dintre care cea mai frecventă este cardiomiopatia aritmogenă, o boală eterogenă genetic și fenotipic. Diversitatea determinanților genetici care duc la dezvoltarea unui fenotip similar de boală sugerează că modificările la nivel molecular pot fi inițiate în diferite compartimente celulare, dar conduc în continuare la perturbarea structurii discului intercalat caracteristică cardiomiopatiei aritmogene. Unul dintre candidații pentru rolul de purtător de semnal între discul intercalat și spațiul intracelular este kinaza GSK3B. Există dovezi că inhibitorii kinazei GSK3B sunt capabili să prevină dezvoltarea cardiomiopatiei aritmogene la modelele animale, dar mecanismele moleculare detaliate ale acestui efect rămân neexplorate.

Prezentul studiu are ca scop studierea rolului kinazei GSK3B în reglarea structurii discului intercalat în condiții normale și în cardiomiopatia aritmogenă. Se plănuiește să se acorde o atenție deosebită canalelor ionice asociate cu discul intercalat și funcției electrice a cardiomiocitului. Pe parcursul studiului se va efectua un studiu genetic al pacienților cu cardiomiopatie aritmogenă, se vor obține celule pluripotente induse specifice pacientului, iar ipotezele privind efectul activării și inhibării GSK3B asupra caracteristicilor electrofiziologice ale cardiomiocitelor vor fi testate folosind cardiomiocite diferențiate din celule stem pluripotente induse și rolul GSK3B în reglarea transportului și a localizării membranei componentelor individuale ale discurilor intercalare.

075-15-2019-161; „Dezvoltarea unor abordări personalizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, ținând cont de markerii genetici moleculari și de citokine, influențele neurogenice, afectarea organelor și tulburările metabolice”; liderul Konradi A. O.

Proiectul este dedicat studiului mecanismelor de creștere a tensiunii arteriale și leziuni subclinice a organelor țintă în obezitate la nivel genetic molecular și celular, cu căutarea de noi ținte și traducerea rezultatelor studiilor experimentale în clinică.

Pare promițător să se studieze rolul peptidelor biologic active produse de țesutul adipos - citokine (adipokine), precum și efectul activității crescute a sistemului nervos simpatic. Au fost alese două canale ionice ca potențială țintă celulară pentru adipokine: canalul cationic TRPC și canalul epitelial de sodiu ENaC. Probabil, aceste canale pot fi ținta adipokinelor și sunt implicate în dezvoltarea leziunilor subclinice a organelor țintă și a hipertensiunii arteriale în obezitate.

Proiectul va studia rolul adipokinelor în reglarea canalelor TRPC ale glomerulilor podocite ai nefronului și ENaC ai nefronului distal. Se plănuiește evaluarea modificărilor activității funcționale a canalelor în podocitele glomerulilor nefronilor și în celulele nefronului distal sub influența adipokinelor selectate. Un marker genetic molecular promițător al obezității și al distribuției țesutului adipos este gena FTO, și anume purtătorul alelei A rs9939609 a polimorfismului genei FTO. Distribuția țesutului adipos poate juca un rol important în menținerea sănătății metabolice la pacienții obezi. Proiectul va evalua pentru prima dată modificarea diverșilor parametri și factori cu scăderea activității sistemului nervos simpatic într-un studiu prospectiv la pacienții obezi cu hipertensiune arterială rezistentă care au suferit ablația prin radiofrecvență a nervilor simpatici renali.

Publicații alese

1. Kostareva A., Sjöberg G., Bruton J., Zhang S. J., Balogh J., Gudkova A., Hedberg B., Edström L., Westerblad H., Sejersen T.

Șoarecii care exprimă desminul mutant L345P prezintă modificări morfologice și funcționale ale mitocondriilor scheletice și cardiace.

2. Kostareva A., Gudkova A., Sjöberg G., Mörner S., Semernin E., Krutikov A., Shlyakhto E., Sejersen T.

Deleția în gena TNNI3 este asociată cu cardiomiopatie restrictivă.

3. Anna Kostareva, Alexandra Gudkova, Gunnar Sjoberg, Ivan Kiselev, Olga Moiseeva, Elena Karelkina, Lev Goldfarb, Eugeniy Schlyakhto și Thomas Sejersen.

Mutații Desmin într-o cohortă de cardiomiopatii din Sankt Petersburg. Acta Myologica, 2006, 2006 Dec; 25(3):109-15.

4. Goudeau B., Rodrigues-Lima F., Fischer D., Casteras-Simon M., Sambuughin N., de Visser M., Laforet P., Ferrer X., Chapon F., Sjoberg G., Kostareva A. , Sejersen T., Dalakas M. C., Goldfarb L. G., Vicart P.

Potențiale patogenice variabile ale mutațiilor localizate în domeniul desmin alfa-helical. Hum Mutat. 2006 septembrie; 27(9):906-13.

5. Bar H., Kostareva A., Sjoberg G., Sejersen T., Katus H. A., Herrmann H.

Expresia forțată a mutanților desmin și desmin în celulele de cultură: impactul mutațiilor miopatice missense în domeniul central al bobinei spiralate asupra formării rețelei. Exp Cell Res. 15 mai 2006; 312(9): 1554-65. Epub 2006 7 martie.

6. Bar H., Mucke N., Kostareva A., Sjoberg G., Aebi U., Herrmann H.

Mutațiile desminului care cauzează boli musculare severe interferează cu asamblarea filamentului in vitro în stadii distincte. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Oct 18; 102 (42): 15099-104. Epub 2005 10 octombrie.

7. Sjöberg G., Kostareva A., Sejersen T.

Lakartidningen. 14-20 martie 2005; 102(11): 845-7, 850-3. revizuire. Suedez.

8. Grineva E., Babenko A., Vahrameeva N., Bogdanova M., Kostareva A., Popcova D., Larionova V.

Impactul polimorfismului deiodinazei de tip 2 Thr92Ala asupra evoluției clinice și remodelării miocardice la pacienții cu boala Graves, Ciclul celular, 2009: 15, 8 (16): 2565-9.

9. Malashicheva A., Kanzler B., Tolkunova E., Trono D., Tomilin A.

Lentivirus ca instrument pentru manipularea genelor specifice liniei. Geneză. 2007 iulie; 45(7):456-459.

10. Tolkunova E., Malashicheva A., Parfenov V. N., Sustmann C., Grosschedl R., Tomilin A.

11. Aksoy I., Sakabedoyan C., Bourillot P. Y., Malashicheva A. B., Mancip J., Knoblauch K., Afanassieff M., Savatier P.

Auto-reînnoirea celulelor stem embrionare murine este susținută de serin/treonin kinazele pim-1 și pim-3. Celule stem. Dec 2007; 25(12): 2996-3004.

12. Enukashvily N. I., Malashicheva A. B., Waisertreiger I. S.

Localizarea spațială a ADN-ului satelit și activitatea transcripțională în celulele stem E-14 și IOUD2 embrionare de șoarece. Cytogenet Genom Res. 2009; 124(3-4): 277-87. Epub 2009 25 iunie

13. Correia A. S., Anisimov S. V., Li J. Y., Brundin P.

Factorii de creștere și celulele alimentatoare promovează diferențierea celulelor stem embrionare umane în neuroni dopaminergici: un rol nou pentru factorul de creștere a fibroblastelor-20. Neurosci frontali. iunie 2008; 2(1):26-34. Epub 2008 Jul 7. PMID: 18982104

(str. Vavilov, 32). A fost organizat în 1959 ca Institutul de Radiații și Biologie Fizico-Chimică (nume modern din 1965; numit după organizatorul și primul director V.A. Engelgardt). Este investigată baza moleculară a transmiterii și realizării informațiilor ereditare.

• - Institutul de acustică numit după N.N. Andreev RAS. Creat în 1953 pe baza laboratorului de acustică al FIAN de către academicianul N.N. Andreev...

  Moscova (enciclopedie)

• - GAISH. A fost creat în sistemul Universității de Stat din Moscova în 1931 prin fuziunea Observatorului Astronomic al Universității din Moscova, a Institutului de Cercetare Astronomică și Geodezică al Universității de Stat din Moscova și a Institutului de Astrofizică de Stat...

  Moscova (enciclopedie)

• - Institutul de biologie genetică RAS. Organizat în 1990...

  Moscova (enciclopedie)

• - Institutul de Biologie a Dezvoltării, numit după N.K. Koltsov RAS. Creat în 1967 ca urmare a reorganizării Institutului de Morfologie Animală Severtsov al Academiei de Științe a URSS. Din 1975 - numit după N.K. Koltsova...

  Moscova (enciclopedie)

• - Institutul de Biochimie numit după A.N. Bach RAS, organizat în 1935, din 1944 institutul poartă numele lui A.N. Bach. Cercetări de bază privind descifrarea mecanismelor biochimice de organizare și funcționare a sistemului biologic...

  Moscova (enciclopedie)

• - organizat în 1935, din 1944 institutul poartă numele A.N. Bach. Cercetări de bază privind descifrarea mecanismelor biochimice de organizare și funcționare a sistemelor biologice...

  Moscova (enciclopedie)

• - organizat în 1978 pe baza departamentului de biologic al Institutului de Energie Atomică. Inițiatorii creării secției de radiobiologie au fost fizicieni - academicieni I.E. Tamm, I.V. Kurchatov, A.P. Alexandrov...

  Moscova (enciclopedie)

• - lor. N. K. Koltsova RAS, osn. în 1967 la Moscova pe baza Institutului de Morfologie. N. A. Academia de Științe Severtsova a URSS. Studiul individului. dezvoltarea well-nyh-și problemele de gestionare a proceselor de ontogeneză...

  Științele naturii. Dicţionar enciclopedic

• - corespondența reciprocă a structurilor care se completează unele pe altele, determinată de proprietățile lor chimice, de exemplu. K. antigen și molecule de anticorpi, baze purinice și pirimidinice ale acizilor nucleici...

  Dicţionar medical mare

• - instituția de cercetare a Universității din Kazan. V. I. Ulyanov-Lenin...
• - Instituția de cercetare de stat a Universității din Moscova...

  Marea Enciclopedie Sovietică

• - Academia de Științe a URSS, instituție de cercetare lider în domeniul biologiei moleculare. Organizat în 1957. Fondatorul și directorul institutului este V. A. Engelgardt...

  Marea Enciclopedie Sovietică

• - INSTITUTUL INTERN DE BIOLOGIE A APEI RAS - fondat în 1962 în districtul Nekouzsky din regiunea Yaroslavl. Cercetarea biologică în apele interioare...
• - Filiala din Orientul Îndepărtat a Academiei Ruse de Științe - înființată în 1970 la Vladivostok. Studiul biotei mărilor din Orientul Îndepărtat, dezvoltarea problemelor teoretice și practice ale reproducerii organismelor marine...

  Dicționar enciclopedic mare

• - lor. N. K. Koltsov RAS - fondată în 1967 la Moscova pe baza Institutului de Morfologie. Academia de Științe Severtsov a URSS. Studiul dezvoltării individuale a animalelor și problemele de control al proceselor de ontogeneză...

  Dicționar enciclopedic mare

• - lor. A. O. Kovalevsky al Academiei de Științe a Ucrainei - organizat în 1963 la Sevastopol pe baza stațiilor biologice Sevastopol și Karadag; în 1964, Stația Biologică Odesa a devenit parte a institutului...

  Dicționar enciclopedic mare

„Institutul de Biologie Moleculară numit după V.A. Engelhardt RAS” în cărți

autor Echipa de autori

Datele biologiei moleculare au confirmat și rafinat concluziile despre evoluție obținute în alte domenii ale științei.

Din cartea Originea vieții. Știință și credință autor Echipa de autori

Datele biologiei moleculare au confirmat și rafinat concluziile despre evoluție obținute în alte domenii ale științei. Charles Darwin și alți biologi ai secolului al XIX-lea au ajuns la concluziile lor despre evoluție, în ciuda faptului că nu știau aproape nimic despre baza moleculară a vieții.

Din cartea Vladimir Putin autor Medvedev Roy Alexandrovici

Din cartea Secret Tour. Biografia lui Vladimir Vysotsky din Leningrad autorul Anuarul Leu

Vysotsky a fost impresionat de moartea cosmonautului Komarov aprilie 1967, Institutul Tehnologic din Leningrad numit după Lensoviet La sfârșitul anilor 1960, Vysotsky a vorbit de mai multe ori în sala de adunări a Institutului Tehnologic din Leningrad numit după Lensoviet. Aceste

autor Vetohin Iuri Alexandrovici

Din cartea Prone to Escape autor Vetohin Iuri Alexandrovici

Capitolul 27

Din cartea Timpul lui Putin autor Medvedev Roy Alexandrovici

Institutul numit după Yu. V. Andropov Institutul Red Banner numit după Yu. V. Andropov, care este cunoscut astăzi ca Academia de Informații Externe, a devenit pentru Vladimir Putin, ca ofițer de informații, poate principalul test în anii 1980. Aici nu numai că au predat, ci și-au studiat singuri

Din cartea Linia punctată a amintirilor autor Kazantsev Alexander Petrovici

5. INSTITUTUL CU NUMELE JULES VERNE În primele două zile de război terminam ultimele pagini ale romanului „Podul Arctic” și am reușit să-l predau directorului Detizdat Dubrovina, care îmbrăcase deja uniforma de maior.

Părintele biologiei moleculare Linus Carl Pauling (28 februarie 1901, Portland - 19 august 1994, Big Sur)

Din cartea Marii americani. 100 de povești și destine deosebite autor Gusarov Andrei Iurievici

Părintele biologiei moleculare Linus Carl Pauling (28 februarie 1901, Portland - 19 august 1994, Big Sur) În 1970, a fost publicată o carte de succes în Statele Unite. Se numea Vitamina C și răceala comună. Autorul său a susținut că aportul zilnic de la 6 la 18

Din cartea Against the Flow autor Osterman Lev Abramovici

Formarea Institutului de Biologie Moleculară La sfârșitul anului 1959 sau la începutul anului 1960, cititorii obișnuiți ai revistei științifice groase americane Physical Review au fost destul de surprinși de conținutul celor două numere consecutive ale sale. Această revistă a fost publicată în mod regulat de multe decenii

Descoperiri ale biologiei moleculare și mituri de popularizare

Din cartea autorului

Descoperiri ale biologiei moleculare și mituri ale popularizării Genetica moleculară a punctat multe i-uri și a clarificat multe întrebări - de exemplu, problema posibilității de încrucișare între sapiens și formele anterioare ale omului. În același timp, această nouă știință emergentă

Din cartea Marea Enciclopedie Sovietică (MO) a autorului TSB

Din cartea Marea Enciclopedie Sovietică (PE) a autorului TSB

Din cartea Creierul supraîncărcat [Fluxul de informații și limitele memoriei de lucru] autor Klingberg Thorkel

Institutul pentru Studiul Îmbătrânirii de la Centrul Medical Albert Einstein Studiile arată că ocupația afectează capacitatea cognitivă. Joe Vergis și echipa sa (Institutul pentru Studiul Îmbătrânirii de la Centrul Medical numit după

Dogma centrală a biologiei moleculare

Din cartea De ce este lumea noastră așa cum este [Natura. Om. Societate (compilare)] autor Krongauz Maxim Anisimovici

Dogma centrală a biologiei moleculare „Dogma” nu este un cuvânt bun. Unii se tem de ea, gândindu-se că cu siguranță este ceva inert, fundamental de nedemonstrat, limitând zborul liber al gândirii. La fel este și cu teoria lui Darwin: dintr-un motiv oarecare există oameni care

Institutul de Biologie Moleculară. V. A. Engelhardt RAS

Institutul de Biologie Moleculară V.A. Engelhardt RAS (IMB RAS)
nume international	Institutul Engelhardt de Biologie Moleculară al Academiei Ruse de Științe
Fondat
Director
Locație	Rusia Moscova
Adresa legala	119991, Moscova, st. Vavilova, 32 (stația de metrou Leninsky Prospekt, Akademicheskaya)
Site-ul web

Institutul de Biologie Moleculară. V. A. Engelhardt(IMB RAS) - institut de cercetare al Academiei Ruse de Științe. Numele oficial al institutului cu indicarea formei organizatorice și juridice: Înființarea Institutului de Biologie Moleculară a Academiei Ruse de Științe. V. A. Engelhardt RAS - statutul unei instituții de stat. Denumirea prescurtată a institutului: IMB RAS. Profilul organizației: Angajat în cercetarea fundamentală în domeniul biologiei. Institutul face parte din Departamentul de Științe Biologice al Academiei Ruse de Științe.

Istoria Institutului

Unități de cercetare

La institut se desfășoară o mulțime de cercetări fundamentale și aplicate, iar gama lor este în continuă creștere. Mai jos sunt toate diviziile științifice, printre care multe grupuri și laboratoare noi.

Laboratorul de mobilitate a genomului. Academicianul Ilyin Yuri Viktorovich

Laboratorul de Mecanisme Moleculare de Adaptare Biologică. d.b.n. Evgheniev Mihail Borisovici

Laboratorul de evoluție a genomului eucariotic. d.b.n. Kramerov Dmitri Alexandrovici

Laboratorul de organizare a genomului. d.b.n. Churikov Nikolai Andreevici

Grup de reglare a transcripției genomului. d.b.n. Kravchenko Yu. E.

Analiza structurală și funcțională a biopolimerilor

Laboratorul de Interacțiuni ADN-Proteină. Membru corespondent Gursky Georgy Valerianovich

Grup de enzimologie de compuși biologic activi. Membru corespondent Hhomutov Radiy Mikhailovici

Laborator de baze chimice de biocataliză. d.h.s. Demidkina Tatyana Viktorovna

Laboratorul de baze moleculare pentru acțiunea compușilor activi fiziologic. Membru corespondent Serghei Nikolaevici Kochetkov

Laboratorul de stare condensată a acizilor nucleici. d.h.s. Evdokimov Yuri Mihailovici

Laboratorul de fizică a biopolimerilor. d.p.m.s. Livshits Mihail Aronovici

Laboratorul de Stabilitate Conformațională a Proteinelor și Metode Fizice de Analiză. Academician al Academiei Ruse de Științe Makarov Alexander Alexandrovich

Laborator de stereochimie a reacțiilor enzimatice. d.h.s. Mihailov Serghei Nikolaevici

Laboratorul de Bioinformatică și Biologie a Sistemelor.D.Sc. Tumanyan Vladimir Gaevici

Grup de analiză computerizată a informațiilor genetice. d.p.m.s. Lysov Iuri Petrovici

Grup de metode izotopice de analiză. Ph.D. Skoblov Iuri Samoilovici

Centre de utilizare comună

Centrul de Utilizare Colectivă „Genomul” Ph.D. Poltaraus Andrei Borisovici

Centru de utilizare colectivă a tehnologiei microcipurilor biologice. d.b.n. Barski Victor Evghenievici

Centru de utilizare colectivă „Fosfor”. Ph.D. Skoblov Iuri Samoilovici

Unități de sprijin științific

Serviciul de radioprotecție. Beschetnikova Zhanna Alekseevna

Departamentul de informare științifică și tehnică. cap. specialist. Tomina Irina Ivanovna

Vivariu. Korneeva Ludmila Alekseevna

Legături

Fundația Wikimedia. 2010 .

Vezi ce este „Institutul de Biologie Moleculară numit după V. A. Engelhardt RAS” în alte dicționare:

Institutul de Biologie Moleculară numit după V.A. Engelhardt RAS (str. Vavilova, 32). A fost organizat în 1959 ca Institutul de Radiații și Biologie Fizico-Chimică (denumire modernă din 1965; poartă numele organizatorului și primului director). Cercetând...... Moscova (enciclopedie)

- (str. Vavilov, 32). A fost organizat în 1959 ca Institutul de Radiații și Biologie Fizicochimică (denumire modernă din 1965; poartă numele organizatorului și primului director V.A. Engelgardt). Baza moleculară a transmiterii și implementării ... ... Moscova (enciclopedie)

INSTITUTUL DE BIOLOGIE MOLECULARĂ (IMB) le. V. A. Engelhardt de la Academia Rusă de Științe, organizată la Moscova în 1957. Nume modern din 1965. Studii ale structurilor și funcțiilor aparatului genetic al organismelor superioare la nivel molecular, chimic și fizic ... ... Dicţionar enciclopedic

- (IMB) im. V. A. Engelhardt RAS a fost organizat la Moscova în 1957. Denumirea actuală este din 1965. Studii ale structurilor și funcțiilor aparatului genetic al organismelor superioare la nivel molecular, fundamentele chimice și fizice ale acțiunii enzimelor etc... Dicţionar enciclopedic mare

- (IMB) im. V. A. Engelhardt al Academiei Ruse de Științe, organizată la Moscova în 1957. Denumire modernă din 1965. Studiul structurilor și funcțiilor aparatului genetic al organismelor superioare la nivel molecular, fundamentele chimice și fizice ale acțiunii enzimelor etc. ... Dicţionar enciclopedic

- (IMB) im. V. A. Engelhardt de la Academia Rusă de Științe, organizată la Moscova în 1957. Modern. Nume din 1965. Issl. structurile și funcțiile genetice. aparat de înaltă organisme de pe mol. nivel, chimic. și fizice bazele acțiunii enzimelor etc. Științele naturii. Dicţionar enciclopedic

Academia de Științe a URSS, principala instituție de cercetare în domeniul biologiei moleculare (vezi. Biologie moleculară). Organizat în 1957 (până în 1965 - Institutul de Radiații și Biologie Fizico-Chimică). Fondatorul și directorul institutului este V. A. Engelgardt. Principalele domenii de activitate de cercetare: transmiterea și implementarea informațiilor ereditare, mecanismele moleculare ale biosintezei proteinelor, fundamentele chimice și fizice ale acțiunii enzimelor, relația dintre structura acizilor nucleici și proteinelor și funcțiile acestora în celulă, organizarea macromoleculară a cromozomilor, dezvoltarea metodelor fizice de studiere a macromoleculelor. În M. b. și. structura primară a doi acizi ribonucleici de transport (t-ARN) a fost descifrată; a fundamentat și formulat experimental teoria reglării funcționării genomului în organismele superioare; pentru prima dată în URSS, a fost determinată secvența de aminoacizi dintr-o moleculă mare de proteină-enzimă, aspartat aminotransferaza (împreună cu Institutul de Chimie Bioorganică MM Shemyakin al Academiei de Științe a URSS); au fost propuse noi abordări pentru studiul structurii centrilor activi ai enzimelor (analiza inhibitorilor) și a regiunilor funcționale ale ARN (metoda „moleculelor tăiate”); au fost dezvoltate noi metode pentru studiile structurale ale proteinelor si acizilor nucleici. Până la începutul anului 1973 în M. b. și. erau 13 laboratoare. Împreună cu Consiliul pentru Probleme de Biologie Moleculară al Academiei de Științe a URSS, Institutul organizează întâlniri și simpozioane internaționale. Lucrările angajaţilor lui M. și. publicat în următoarele reviste: Biologie moleculară (din 1967), Biochimie (din 1936), Citologie (din 1959), Rapoarte ale Academiei de Științe a URSS (din 1933), Biofizică (din 1956), Biochimica et Biophysica Acta" (N. Y. - Amst., din 1947), „FEBS Letters” (Amst., din 1968), „European Journal of Biochemistry” (V., din 1967), în culegeri și sub formă de monografii.

Lit.: Institutul de Biologie Moleculară, Moscova, 1971.

M. Ya. Timofeeva.

• - Valoare Nume Dimensiune Notație Conține unități SI Internațională Rusă Cantitate de substanță mol N mol mol gram-mol* g∙mol g∙mol 1 g∙mol = 1 mol gram-atom* g∙atom g∙at 1 g∙atom = 1 mol...

  Dicţionar enciclopedic veterinar

• - Institutul de biologie genetică RAS. Organizat în 1990...

  Moscova (enciclopedie)

• - Institutul de Biologie a Dezvoltării, numit după N.K. Koltsov RAS. Creat în 1967 ca urmare a reorganizării Institutului de Morfologie Animală Severtsov al Academiei de Științe a URSS. Din 1975 - numit după N.K. Koltsova...

  Moscova (enciclopedie)

• - Organizat în 1959 ca Institutul de Radiații și Biologie Fizico-Chimică. Baza moleculară a transmiterii și implementării informațiilor ereditare este investigată...

  Moscova (enciclopedie)

• - organizat în 1978 pe baza departamentului de biologic al Institutului de Energie Atomică. Inițiatorii creării secției de radiobiologie au fost fizicieni - academicieni I.E. Tamm, I.V. Kurchatov, A.P. Alexandrov...

  Moscova (enciclopedie)

• - denumirea colectivă a mai multor metode numerice pentru rezolvarea dec. fizic sarcini prin modelarea mișcării atomilor, moleculelor, particulelor coloidale etc. care alcătuiesc corpul studiat...

  Enciclopedia fizică

• - lor. N. K. Koltsova RAS, osn. în 1967 la Moscova pe baza Institutului de Morfologie. N. A. Academia de Științe Severtsova a URSS. Studiul individului. dezvoltarea well-nyh-și problemele de gestionare a proceselor de ontogeneză...

  Științele naturii. Dicţionar enciclopedic

• - ...

  Enciclopedia medicală

• - corespondența reciprocă a structurilor care se completează unele pe altele, determinată de proprietățile lor chimice, de exemplu. K. antigen și molecule de anticorpi, baze purinice și pirimidinice ale acizilor nucleici...

  Dicţionar medical mare

• - Aborigenii în biologie, la fel ca autohtonii...
• - Specia, principala unitate structurală în sistemul organismelor vii, stadiul calitativ al evoluției lor...

  Marea Enciclopedie Sovietică

• - Tip în biologie, 1) cea mai înaltă categorie taxonomică din taxonomia animalelor, unind clasele conexe...

  Marea Enciclopedie Sovietică

• - INSTITUTUL INTERN DE BIOLOGIE A APEI RAS - fondat în 1962 în districtul Nekouzsky din regiunea Yaroslavl. Cercetarea biologică în apele interioare...
• - Filiala din Orientul Îndepărtat a Academiei Ruse de Științe - înființată în 1970 la Vladivostok. Studiul biotei mărilor din Orientul Îndepărtat, dezvoltarea problemelor teoretice și practice ale reproducerii organismelor marine...

  Dicționar enciclopedic mare

• - lor. N. K. Koltsov RAS - fondată în 1967 la Moscova pe baza Institutului de Morfologie. Academia de Științe Severtsov a URSS. Studiul dezvoltării individuale a animalelor și problemele de control al proceselor de ontogeneză...

  Dicționar enciclopedic mare

• - lor. A. O. Kovalevsky al Academiei de Științe a Ucrainei - organizat în 1963 la Sevastopol pe baza stațiilor biologice Sevastopol și Karadag; în 1964, Stația Biologică Odesa a devenit parte a institutului...

  Dicționar enciclopedic mare

„Institutul de Biologie Moleculară” în cărți

autorul Steele Edward

autor Echipa de autori

autorul Raff Rudolph A

Cele mai importante descoperiri și realizări ale geneticii moleculare

Din cartea Ce se întâmplă dacă Lamarck are dreptate? Imunogenetică și evoluție autorul Steele Edward

Cele mai importante descoperiri și realizări ale geneticii moleculare 1952. S-a demonstrat că materialul eredității în bacteriofagi este ADN-ul, nu proteina (A. Hershey și M. Chase). 1953 S-a descoperit structura (dubla helix) a ADN-ului (J. Watson si F. Crick). P. Medawar și colegii au dezvăluit faptul

Datele biologiei moleculare au confirmat și rafinat concluziile despre evoluție obținute în alte domenii ale științei.

Din cartea Originea vieții. Știință și credință autor Echipa de autori

Datele biologiei moleculare au confirmat și rafinat concluziile despre evoluție obținute în alte domenii ale științei. Charles Darwin și alți biologi ai secolului al XIX-lea au ajuns la concluziile lor despre evoluție, în ciuda faptului că nu știau aproape nimic despre baza moleculară a vieții.

Diferite tipuri de evoluție moleculară

Din cartea Embryons, Genes and Evolution autorul Raff Rudolph A

Diferite tipuri de evoluție moleculară În discutarea înregistrărilor fosile și a ratelor de evoluție morfologică derivate din aceasta, s-a presupus în mod tacit că aceste rate reflectă modificări ale genomului. Existența unei legături între evoluția genomului și morfologic

Părintele biologiei moleculare Linus Carl Pauling (28 februarie 1901, Portland - 19 august 1994, Big Sur)

Din cartea Marii americani. 100 de povești și destine deosebite autor Gusarov Andrei Iurievici

Părintele biologiei moleculare Linus Carl Pauling (28 februarie 1901, Portland - 19 august 1994, Big Sur) În 1970, a fost publicată o carte de succes în Statele Unite. Se numea Vitamina C și răceala comună. Autorul său a susținut că aportul zilnic de la 6 la 18

Din cartea Against the Flow autor Osterman Lev Abramovici

Formarea Institutului de Biologie Moleculară La sfârșitul anului 1959 sau la începutul anului 1960, cititorii obișnuiți ai revistei științifice groase americane Physical Review au fost destul de surprinși de conținutul celor două numere consecutive ale sale. Această revistă a fost publicată în mod regulat de multe decenii

Descoperiri ale biologiei moleculare și mituri de popularizare

Din cartea autorului

Descoperiri ale biologiei moleculare și mituri ale popularizării Genetica moleculară a punctat multe i-uri și a clarificat multe întrebări - de exemplu, problema posibilității de încrucișare între sapiens și formele anterioare ale omului. În același timp, această nouă știință emergentă

Viitorul nanotehnologiei moleculare

autorul Dearing Michael

Viitorul nanotehnologiei moleculare Nanotehnologia moleculară matură este punctul final al unei lungi istorii de miniaturizare a sistemelor mecanice și electrice. Nanotehnologie moleculară - control complet asupra structurii materiei la nivel atomic.

Perspective ale biotehnologiei moleculare

Din cartea Dawn of the Singularity autorul Dearing Michael

Perspective pentru biotehnologia moleculară Cunoștințele biologice se acumulează într-un ritm exponențial. În curând, toate procesele biologice vor fi complet dezlegate. Biotehnologie moleculară - o înțelegere și un control complet al proceselor biologice asupra moleculară

Din cartea Marea Enciclopedie Sovietică (MO) a autorului TSB

TERAPEUTII GENICI MERGE LA LUPTA (DIN ARSENALELE GENETICII MOLECULARE)

Din cartea Numele lui este SIDA [The Fourth Horseman of the Apocalypse] autor Tarantul Viaceslav Zalmanovich

TERAPEUTII GENICI MERGE LA LUPTA (DIN ARSENALELE GENETICII MOLECULARE) Non progredi est regredi (A nu merge inainte inseamna a te intoarce) Qui quaerit, reperit (Cine cauta, va gasi) Misticii si sarlatanii nu sunt in stare sa oprească progresul, lasa. singur îl înlocuiește. Oricât de mult ai ghici, oricât de mult şamanul - nimic

Dogma centrală a biologiei moleculare

Din cartea De ce este lumea noastră așa cum este [Natura. Om. Societate (compilare)] autor Krongauz Maxim Anisimovici

Dogma centrală a biologiei moleculare „Dogma” nu este un cuvânt bun. Unii se tem de ea, gândindu-se că cu siguranță este ceva inert, fundamental de nedemonstrat, limitând zborul liber al gândirii. La fel este și cu teoria lui Darwin: dintr-un motiv oarecare există oameni care

4.4.5. Cum arată ierarhia de scară în nanotehnologia moleculară?

Din cartea Nanotehnologie [știință, inovație și oportunitate] de Foster Lynn

4.4.5. Cum arată ierarhia scării în nanotehnologia moleculară? Ierarhia interacțiunilor descrisă mai sus este una dintre cele mai importante probleme în dezvoltarea oricărei tehnici. Interesant este că nanotehnologia ne oferă două modalități de a depăși acest lucru în același timp.