- sú to vegetatívne orgány vyšších rastlín, ktoré sú podzemné a odvádzajú vodu s rozpustenými minerálmi do nadzemných orgánov rastlín (stonka, listy, kvety). Hlavnou funkciou koreňa je ukotvenie rastliny v pôde.

Koreň je rozdelený na hlavný, bočný a adnexálny. Hlavný koreň vyrastá zo semena, je najmohutnejšie vyvinutý a rastie kolmo nadol (koreň 1. rádu). Bočné korene sa odchyľujú od hlavného (korene 2. rádu) a mnohokrát sa vetvia. Z bočných koreňov odchádzajú adventívne korene (korene 3. rádu), ktoré sa nikdy neodchyľujú od hlavného, ​​majú rôznorodú štruktúru a môžu sa vytvárať na stonkách a listoch.

Súhrn všetkých koreňov rastliny sa nazýva - koreňový systém. Existujú dva typy koreňových systémov - tyčové a vláknité. AT kľúčový hlavný koreň je silne vyjadrený v koreňovom systéme a vláknité pozostáva len z adventívnych a bočných koreňov, hlavný koreň nie je vyjadrený. Korene v koreňovom systéme sa líšia vzhľadom, vekom a funkciou. Najtenšie a najmladšie korene plnia najmä funkcie rastu, absorpcie vody a absorpcie živín. Staršie a hrubšie korene sú upevnené v pôde, odvádzajú vlhkosť a živiny k zemným orgánom rastliny. Okrem typických koreňov majú niektoré rastliny upravené korene, napríklad zahustené zásobné, vzdušné, dýchacie alebo nosné. Bežné zásobné korene sú okopaniny (mrkva, repa, petržlen), ak sa z adventívnych koreňov stanú zásobné korene, sú tzv. koreňové hľuzy.

Spolu s koreňmi pod zemou môžu existovať aj upravené výhonky. V závislosti od štruktúry a vykonávaných funkcií sa nazývajú rizómy, stolóny, hľuzy a cibule.

rizómy- sú to podzemné výhonky, ktoré rastú prevažne horizontálne k pôde, menej často vertikálne a plnia funkciu zásob a vegetatívneho rozmnožovania. Podzemok vyzerá ako koreň, ale má zásadný rozdiel vo svojej vnútornej štruktúre. Náhodné korene sa často tvoria na podzemkoch v miestach nazývaných uzly. Po období podzemného rastu sa podzemky môžu dostať na povrch a vyvinúť sa do výhonku s normálnymi zelenými listami. Oddenky žijú od niekoľkých do 15-20 rokov.

stolons- sú to podzemné výhonky, na konci ktorých sa vyvíjajú hľuzy, cibule, rozetové výhonky. Stolon plní funkciu vegetatívneho rozmnožovania a žije len jeden rok.

Tuber- ide o zhrubnutý podzemný výhonok, ktorý má funkciu zásobovania a vegetatívneho rozmnožovania. Hľuza má axilárne púčiky.

Žiarovka- ide o upravený podzemný výhonok, menej často polovzdušný alebo skrátený nadzemný výhonok, v ktorom zásobnú funkciu prebrali zhrubnuté dužinaté listy (šupiny) a stonka sa prezentuje len v spodnej časti cibule v forma plochého útvaru - dno, z ktorého vyrastajú adventívne korene. Cibuľa zabezpečuje uchovanie vlahy a živín počas zimného alebo letného obdobia vegetačného pokoja rastlín. Po období vegetačného pokoja rastliny zvyčajne kvitnú pomocou rezerv nahromadených v cibuľke.

Prednáška číslo 5. Koreň a koreňový systém.

otázky:

Koreňové zóny.

Apikálny meristém koreňa.

Primárna štruktúra koreňa.

Sekundárna štruktúra koreňa.

Definícia koreňa a jeho funkcií. Klasifikácia koreňových systémov podľa pôvodu a štruktúry.

Koreň (lat. radix) - osový orgán s radiálnou symetriou a dorastajúci do dĺžky, pokiaľ je zachovaný vrcholový meristém. Koreň sa morfologicky líši od stonky tým, že sa na ňom nikdy neobjavujú listy a vrcholový meristém je pokrytý koreňovou čiapočkou ako náprstok. K rozvetveniu a iniciácii adventívnych púčikov v rastlinách koreňových potomkov dochádza endogénne (vnútorne) v dôsledku aktivity pericyklu (primárneho laterálneho meristému).

Koreňové funkcie.

1. Koreň absorbuje vodu z pôdy s minerálmi rozpustenými v nej;

2. vykonáva kotviacu úlohu, fixuje rastlinu v pôde;

3. slúži ako nádoba na živiny;

4. podieľa sa na primárnej syntéze niektorých organických látok;

5. v koreňových rastlinách plní funkciu vegetatívneho rozmnožovania.

Klasifikácia koreňov:

I. Podľa pôvodu korene sa delia na hlavné, adnexálne a bočné.

hlavný koreň sa vyvíja zo zárodočného koreňa semena.

adventívne korene alebo adventívne korene(z lat adventicius - cudzopasník) sa tvoria na iných rastlinných orgánoch (stonka, list, kvet) . Úloha náhodných koreňov v živote bylinných krytosemenných rastlín je obrovská, pretože v dospelých rastlinách (jednoklíčnolistových aj mnohých dvojklíčnolistových) koreňový systém pozostáva hlavne (alebo len) z náhodných koreňov. Prítomnosť náhodných koreňov na bazálnej časti výhonkov uľahčuje umelé rozmnožovanie rastlín ich rozdelením na samostatné výhonky alebo skupiny výhonkov s náhodnými koreňmi.

Side korene sa tvoria na hlavných a adventívnych koreňoch. V dôsledku ich ďalšieho vetvenia vznikajú bočné korene vyšších rádov. Najčastejšie sa vetvenie vyskytuje až do štvrtého alebo piateho rádu.

Hlavný koreň má pozitívny geotropizmus; vplyvom gravitácie sa prehlbuje do pôdy kolmo nadol; veľké bočné korene sa vyznačujú priečnym geotropizmom, t.j. pri pôsobení rovnakej sily rastú takmer vodorovne alebo pod uhlom k povrchu pôdy; tenké (sacie) korene nemajú geotropicitu a rastú vo všetkých smeroch. Rast koreňov do dĺžky sa vyskytuje pravidelne - zvyčajne na jar a na jeseň, v hrúbke - začína na jar a končí na jeseň.

Odumretie vrcholu hlavného, ​​bočného alebo adventívneho koreňa niekedy spôsobuje vývoj laterálneho koreňa rastúceho v rovnakom smere (ako jeho pokračovanie).

III. Podľa tvaru korene sú tiež veľmi rôznorodé. Forma jedného koreňa je tzv cylindrický, ak má takmer po celej dĺžke rovnaký priemer. Zároveň môže byť hustá (pivoňka, mak); ischiformný, alebo v tvare šnúrky (mašľa, tulipán), a nitkový(pšenica). Okrem toho prideľte uzlovitý korene - s nerovnomernými zhrubnutiami vo forme uzlov (lúčna) a korálkový - s rovnomerne sa striedajúcimi zahusťovaniami a tenkými plochami (zajačia kapusta). skladovacie korene môže byť kužeľovitý, repovitý, guľovitý, vretenovitý atď.

koreňový systém.

Súhrn všetkých koreňov jednej rastliny sa nazýva koreňový systém.

Klasifikácia koreňových systémov podľa pôvodu:

hlavný koreňový systém sa vyvíja zo zárodočného koreňa a je reprezentovaný hlavným koreňom (prvého rádu) s laterálnymi koreňmi druhého a nasledujúcich rádov. V mnohých stromoch a kríkoch a v jednoročných a niektorých viacročných dvojklíčnolistových bylinách sa vyvíja iba hlavný koreňový systém;

náhodný koreňový systém vyvíja sa na stonkách, listoch, niekedy aj na kvetoch. Náhodný pôvod koreňov sa považuje za primitívnejší, pretože je charakteristický pre vyššie spóry, ktoré majú iba systém náhodných koreňov. Systém adventívnych koreňov u krytosemenných rastlín sa zrejme tvorí v orchideách, z ktorých semena sa vyvinie protokorm (embryonálna hľuza) a následne sa na ňom vyvinú adventívne korene;

zmiešaný koreňový systémširoko rozšírené medzi dvojklíčnolistovými aj jednoklíčnolistovými rastlinami. V rastline vypestovanej zo semena sa najskôr vyvinie systém hlavného koreňa, no jeho rast netrvá dlho – často sa zastaví na jeseň prvého vegetačného obdobia. Do tejto doby sa sústavne vyvíja systém adventívnych koreňov na hypokotyle, epikotyle a následných metamérach hlavného výhonku a následne na bazálnej časti bočných výhonkov. V závislosti od rastlinného druhu sa iniciujú a vyvíjajú v určitých častiach metamér (v uzloch, pod a nad uzlami, v internódiách) alebo po celej dĺžke.

U rastlín so zmiešaným koreňovým systémom, zvyčajne už na jeseň prvého roku života, tvorí hlavný koreňový systém nepodstatnú časť celého koreňového systému. Následne (v druhom a ďalších rokoch) sa na bazálnej časti výhonkov druhého, tretieho a ďalších rádov objavia adventívne korene a hlavný koreňový systém po dvoch až troch rokoch odumiera a zostáva iba adventívny koreňový systém. rastlina. V priebehu života sa teda mení typ koreňového systému: systém hlavného koreňa - zmiešaný koreňový systém - systém adventívnych koreňov.

Klasifikácia koreňových systémov podľa tvaru.

Kohútik koreňový systém - ide o koreňový systém, v ktorom je hlavný koreň dobre vyvinutý, čo do dĺžky a hrúbky výrazne presahuje bočné.

Vláknitý koreňový systém sa nazýva s podobnou veľkosťou hlavných a bočných koreňov. Zvyčajne je reprezentovaný tenkými koreňmi, hoci u niektorých druhov sú pomerne hrubé.

Zmiešaný koreňový systém môže byť tiež kľúčový, ak je hlavný koreň oveľa väčší ako ostatné, vláknitý, ak sú všetky korene relatívne rovnakej veľkosti. Rovnaké pojmy platia pre systém náhodných koreňov. V rámci toho istého koreňového systému korene často vykonávajú rôzne funkcie. Existujú kostrové korene (nosné, silné, s vyvinutými mechanickými pletivami), rastové korene (rýchlo rastúce, ale málo sa rozvetvujúce), sacie (tenké, krátkodobé, intenzívne sa rozvetvujúce).

2. Mladé koreňové zóny

Mladé koreňové zóny- ide o rôzne časti koreňa po dĺžke, ktoré vykonávajú nerovnaké funkcie a vyznačujú sa určitými morfologickými znakmi (obr.).

Vyššie sa nachádza stretch zóna, alebo rast. V ňom sa bunky takmer nedelia, ale silne sa naťahujú (rastú) pozdĺž osi koreňa a tlačia jeho hrot hlboko do pôdy. Predĺženie strečovej zóny je niekoľko milimetrov. V rámci tejto zóny začína diferenciácia primárnych vodivých tkanív.

Zóna koreňa, ktorá nesie koreňové vlásky, sa nazýva sacia zóna. Názov odráža jeho funkciu. V staršej časti koreňové chĺpky neustále odumierajú a v mladej časti sa neustále znovu tvoria. Táto zóna má dĺžku od niekoľkých milimetrov do niekoľkých centimetrov.

Nad sacou zónou, kde miznú koreňové chĺpky, začína oblasť držania, ktorý sa tiahne pozdĺž zvyšku koreňa. Prostredníctvom nej sa voda a soľné roztoky absorbované koreňom transportujú do nadložných orgánov rastliny. Štruktúra tejto zóny sa v rôznych jej častiach líši.

3. Apikálny meristém koreňa.

Na rozdiel od výhonku apikálneho meristému, ktorý zaberá terminál, t.j. terminálna poloha, koreňový apikálny meristém podterminál, pretože vždy je prikrytá čiapočkou, ako náprstok. Apikálny meristém koreňa je vždy pokrytý čiapočkou, ako náprstok. Objem meristému úzko súvisí s hrúbkou koreňa: je väčší v hrubých koreňoch ako v tenkých, ale meristém nepodlieha sezónnym zmenám. Pri tvorbe púčikov postranných orgánov, apikálneho meristému koreňa nezúčastňuje jeho jedinou funkciou je teda novotvar buniek (histogénna funkcia), následne diferenciácia na bunky trvalých tkanív. Ak teda apikálny meristém výhonku hrá histogénnu aj organogénnu úlohu, potom apikálny meristém koreňa hrá iba histogénnu úlohu. Derivátom tohto meristému je aj Čechlik.

Vyššie rastliny sa vyznačujú niekoľkými typmi štruktúry koreňového vrcholového meristému, líšia sa najmä prítomnosťou a umiestnením počiatočných buniek a pôvodom chlpatej vrstvy – rizodermu.

V koreňoch prasličky a papraďorastov má jediná počiatočná bunka, podobne ako na vrchole ich výhonkov, podobu trojstennej pyramídy, ktorej konvexná základňa je otočená smerom nadol, smerom k klobúku. Delenia tejto bunky prebiehajú v štyroch rovinách rovnobežných s tromi stranami a základňou. V druhom prípade sa vytvoria bunky, ktoré po delení vedú k koreňovému uzáveru. Zo zvyšku buniek sa následne vyvinie: protoderm, diferencujúci sa na rizoderm, zóna primárnej kôry, centrálny valec.

Vo väčšine dvojklíčnolistových krytosemenných rastlín sú počiatočné bunky usporiadané do 3 poschodí. Z ciel horného poschodia, tzv pleroma v budúcnosti sa vytvorí centrálny valec, bunky stredného poschodia - periblema viesť k vzniku primárnej kôry a spodnej časti k bunkám uzáveru a protodermis. Táto vrstva sa nazýva dermakalyptrogén.

U tráv, ostríc, ktorých iniciály sú tiež 3 poschodia, bunky spodného poschodia produkujú len bunky koreňového uzáveru, preto sa táto vrstva nazýva tzv. kalyptrogén. Protodermis sa oddeľuje od primárnej kôry - derivátu stredného poschodia iniciál - problémy. Centrálny valec sa vyvíja z buniek horného poschodia - pleroma, ako v dvojkoskách.

Rôzne skupiny rastlín sa teda líšia pôvodom prvokožky, ktorá sa následne diferencuje na rizodermu. Iba u výtrusných archegoniálnych a dvojklíčnolistových rastlín sa vyvíja zo špeciálnej počiatočnej vrstvy, u nahosemenných a jednoklíčnolistých sa rizoderm ukazuje ako tvorený primárnou kôrou.

Veľmi dôležitou vlastnosťou koreňového apikálneho meristému je tiež to, že vlastné počiatočné bunky sa za normálnych podmienok delia veľmi zriedkavo, čo predstavuje oddychové centrum. Objem meristému sa zvyšuje vďaka ich derivátom. Pri poškodení hrotu koreňa ožiarením, vystavením mutagénnym faktorom a iným príčinám sa však aktivuje pokojové centrum, jeho bunky sa intenzívne delia, čo prispieva k regenerácii poškodených tkanív.

Primárna štruktúra koreňa

V absorpčnej zóne dochádza k diferenciácii koreňových tkanív. Podľa pôvodu sú to primárne tkanivá, pretože sú tvorené z primárneho meristému rastovej zóny. Preto sa mikroskopická štruktúra koreňa v sacej zóne nazýva primárna.

V primárnej štruktúre sa zásadne rozlišujú:

1. podkožné tkanivo pozostávajúce z jednej vrstvy buniek s koreňovými vláskami - epiblem alebo rizoderm

2. primárna kôra,

3. centrálny valec.

Bunky rizodermy predĺžený po dĺžke koreňa. Keď sa delia v rovine kolmej na pozdĺžnu os, vytvoria sa dva typy buniek: trichoblasty vývoj koreňových chĺpkov a atrichoblasty, vykonávajúce funkcie kožných buniek. Na rozdiel od epidermálnych buniek sú tenkostenné a nemajú kutikuly. Trichoblasty sú umiestnené jednotlivo alebo v skupinách, ich veľkosť a tvar sa líšia v rôznych rastlinných druhoch. Korene, ktoré sa vyvíjajú vo vode, zvyčajne nemajú koreňové chĺpky, ale ak tieto korene potom preniknú do pôdy, chĺpky sa tvoria vo veľkom počte. Pri nedostatku chĺpkov sa voda dostáva do koreňa cez tenké vonkajšie bunkové steny.

Koreňové chĺpky sa javia ako malé výrastky trichoblastov. Rast vlasov sa vyskytuje na jeho vrchole. V dôsledku tvorby chĺpkov sa celková plocha sacej zóny zväčší desaťnásobne alebo viac. Ich dĺžka je 1 ... 2 mm, zatiaľ čo v trávach a ostriciach dosahuje 3 mm. Koreňové chĺpky sú krátkodobé. Ich dĺžka života nepresahuje 10 ... 20 dní. Po ich smrti sa rizoderm postupne zbavuje. Do tejto doby sa spodná vrstva buniek primárnej kôry diferencuje na ochrannú vrstvu - exoderm. Jeho bunky sú tesne uzavreté, po opadnutí rizodermu ich steny korkujú. Pomerne často sa korkujú aj bunky primárnej kôry, ktorá k nej prilieha. Exoderm je funkčne podobný korku, ale líši sa od neho usporiadaním buniek: tabuľkové bunky korku, ktoré vznikli pri tangenciálnych deleniach buniek korkového kambia (felogén), sú v priečnych rezoch usporiadané v pravidelných radoch a tzv. bunky viacvrstvovej exodermy, ktoré majú polygonálne obrysy, sú usporiadané. V silne vyvinutom exoderme sa často nachádzajú pasážové bunky s nekorkovanými stenami.

Zvyšok primárnej kôry – mezodermu, s výnimkou najvnútornejšej vrstvy, ktorá sa diferencuje na endoderm, pozostáva z parenchýmových buniek, najhustejšie umiestnených vo vonkajších vrstvách. V strednej a vnútornej časti kôry majú bunky mezodermu viac-menej zaoblený obrys. Často najvnútornejšie bunky tvoria radiálne rady. Medzi bunkami sa objavujú medzibunkové priestory a v niektorých vodných a močiarnych rastlinách sú pomerne veľké vzduchové dutiny. V primárnej kôre niektorých paliem sa nachádzajú lignifikované vlákna alebo sklereidy.

Bunky kôry dodávajú rizodermu plastické látky a samy sa podieľajú na absorpcii a vedení látok, ktoré sa pohybujú cez systém protoplastov ( simplastu a pozdĺž bunkových stien ( apoplast).

Najvnútornejšia vrstva kôry endoderm, ktorý funguje ako bariéra, ktorá riadi pohyb látok z kôry do centrálneho valca a naopak. Endoderm sa skladá z tesne uzavretých buniek, mierne predĺžených v tangenciálnom smere a takmer štvorcových v priereze. V mladých koreňoch majú jeho bunky kasparské pásy - úseky stien charakterizované prítomnosťou látok chemicky podobných suberínu a lignínu. Kasparovské pásy obopínajú v strede priečne a pozdĺžne radiálne steny buniek. Látky uložené v Caspariho pásoch uzatvárajú otvory plazmodesmenálnych tubulov umiestnených v týchto miestach, avšak symplastické spojenie medzi bunkami endodermy v tomto štádiu jej vývoja a bunkami, ktoré k nej priliehajú zvnútra aj zvonka, je zachované. U mnohých dvojklíčnolistových a nahosemenných sa diferenciácia endodermy zvyčajne končí vytvorením Caspariho pásov.

U jednoklíčnolistových rastlín, ktoré nemajú sekundárne zahusťovanie, sa endoderm časom mení. Proces korkovanie sa rozširuje na povrch všetkých stien, pred ktorým sa radiálne a vnútorné tangenciálne steny veľmi zhrubnú a vonkajšie takmer nezhrubnú. V týchto prípadoch hovoria o zahusteniach v tvare podkovy. Zhrubnuté bunkové steny sa následne lignifikujú, protoplasty odumierajú. Niektoré bunky zostávajú živé, tenkostenné, len s Caspariho pásikmi, nazývajú sa kontrolné body. Poskytujú fyziologické spojenie medzi primárnym kortexom a centrálnym valcom. Zvyčajne sú priechodné bunky umiestnené oproti vláknam xylému.

Centrálny koreňový valec pozostáva z dvoch zón: pericyklickej a vodivej. V koreňoch niektorých rastlín je vnútorná časť centrálneho valca mechanické tkanivo alebo parenchým, ale toto „jadro“ nie je homológne s jadrom stonky, pretože tkanivá, ktoré ho tvoria, sú pro-kambiálneho pôvodu.

Pericyklus môže byť homogénny a heterogénny, ako u mnohých ihličnanov a medzi dvojklíčnolistovými rastlinami u zeleru, v ktorom sa v pericykle vyvíjajú schizogénne nádobky sekrétov. Môže byť jednovrstvový a viacvrstvový, ako vlašský orech. Pericyklus je meristém, pretože hrá úlohu koreňovej vrstvy - v nej sú položené bočné korene av rastlinách koreňových potomkov - náhodné púčiky. U dvojklíčnolistových a nahosemenných sa podieľa na sekundárnom zahusťovaní koreňa, pričom tvorí felogén a čiastočne kambium. Jeho bunky si zachovávajú schopnosť deliť sa po dlhú dobu.

Primárne vodivé tkanivá koreňa tvoria komplexný vodivý zväzok, v ktorom sa striedajú radiálne vlákna xylému so skupinami floémových prvkov. Jeho vzniku predchádza iniciácia prokambia vo forme centrálnej šnúry. Diferenciácia prokambických buniek na prvky protofloému a potom protoxylému začína na periférii, t.j. xylém a floém sú uložené exarchicky, v budúcnosti sa tieto tkanivá vyvinú dostredivo.

Ak je položený jeden prameň xylemu a teda jeden prameň floému, zväzok sa nazýva monarchický (takéto zväzky sa vyskytujú u niektorých papradí), ak sú dva pramene diarché, ako u mnohých dvojklíčnych rastlín, ktoré môžu mať aj tri-, tetra - a pentarchové zväzky, navyše v tej istej rastline sa môžu bočné korene líšiť v štruktúre cievnych zväzkov od hlavného. Korene jednoklíčnych rastlín sa vyznačujú polyarchickými zväzkami.

V každom radiálnom vlákne xylému sa širšie prvky metaxylému smerom dovnútra odlišujú od prvkov protoxylému.

Vytvorené xylémové vlákno môže byť pomerne krátke (dúhovka), v tomto prípade sa vnútorná časť prokambia diferencuje na mechanické tkanivo. U iných rastlín (cibuľa, tekvica) má xylém na priečnych rezoch koreňov hviezdicovitý obrys, v samom strede koreňa je najširšia nádoba metaxylemu, z ktorej sa v lúčoch rozprestierajú xylémové vlákna pozostávajúce z prvkov ktorých priemery sa od stredu k periférii postupne zmenšujú. V mnohých rastlinách s polyarchickými zväzkami (obilniny, ostrice, palmy) môžu byť jednotlivé prvky metaxylemu rozptýlené po celom priereze centrálneho valca medzi parenchymatickými bunkami alebo prvkami mechanického tkaniva.

Primárny floém sa spravidla skladá z tenkostenných prvkov, iba niektoré rastliny (fazuľa) vyvíjajú vlákna protofloému.

Sekundárna štruktúra koreňa.

U jednoklíčnolistových a papraďorastov je primárna štruktúra koreňa zachovaná po celý život (netvorí sa u nich sekundárna štruktúra). S pribúdajúcim vekom jednoklíčnolistových rastlín dochádza pri koreni k zmenám v primárnych pletivách. Takže po deskvamácii epiblemy sa exoderm stáva kožným tkanivom a potom, po jeho zničení, postupne vrstvy buniek mezodermu, endodermu a niekedy aj pericyklu, ktorých bunkové steny korkujú a lignifikujú. V súvislosti s týmito zmenami majú staré korene jednoklíčnych rastlín menší priemer ako mladé.

Medzi nahosemennými, dvojklíčnolistovými a jednoklíčnolistými nie je zásadný rozdiel v primárnej štruktúre koreňov, ale kambium a felogén sa ukladajú skoro do koreňov dvojklíčnolistových a nahosemenných rastlín a dochádza k sekundárnemu zhrubnutiu, čo vedie k významnej zmene ich štruktúry. Oddelené úseky kambia vo forme oblúkov vznikajú z prokambium alebo tenkostenných parenchýmových buniek na vnútornej strane vlákien floému medzi lúčmi primárneho xylému. Počet takýchto plôch sa rovná počtu lúčov primárneho xylému. Pericyklové bunky umiestnené protiľahlé vlákna primárneho xylemu, deliace sa v tangenciálnej rovine, vedú k častiam kambia, ktoré uzatvárajú jeho oblúky.

Zvyčajne, ešte predtým, ako sa objaví kambium pericyklického pôvodu, kambiálne oblúky začnú klásť dovnútra bunky, ktoré sa diferencujú na prvky sekundárneho xylému, predovšetkým cievy so širokým lúmenom, a smerom von - prvky sekundárneho floému, čím sa primárny floém vytlačí do periférie. Pod tlakom vytvoreného sekundárneho xylému sa kambiálne oblúky narovnávajú, potom sa stávajú konvexnými, rovnobežnými s obvodom koreňa.

V dôsledku aktivity kambia mimo primárneho xylému vznikajú medzi koncami jeho radiálnych prameňov kolaterálne zväzky, ktoré sa líšia od typických kolaterálnych kmeňových zväzkov tým, že v nich nie je prítomný primárny xylém. Kambium pericyklického pôvodu produkuje parenchýmové bunky, ktorých súhrn tvorí pomerne široké lúče, ktoré pokračujú v reťazcoch primárneho xylému - primárnych jadrových lúčov.

V koreňoch so sekundárnou štruktúrou zvyčajne nie je primárna kôra. Je to spôsobené ukladaním korkového kambia, helogénu, v pericykle po celom jeho obvode, pričom pri tangenciálnom delení oddeľuje korkové bunky (feléma) smerom von a bunky felodermy smerom dovnútra. Nepriepustnosť korku pre kvapalné a plynné látky v dôsledku suberinizácie jeho bunkových stien je príčinou odumierania primárnej kôry, ktorá stráca fyziologické spojenie s centrálnym valcom. Následne v ňom vznikajú medzery a odpadáva - dochádza k hnilobe koreňov.

Bunky felodermy sa môžu mnohonásobne deliť, pričom vytvárajú parenchýmovú zónu na periférii vodivých tkanív, v bunkách ktorých sa zvyčajne ukladajú rezervné látky. Tkanivá umiestnené smerom von z kambia (floém, základný parenchým, felloderm a korkové kambium) sa nazývajú sekundárna kôra. Vonku sú korene dvojklíčnolistových rastlín, ktoré majú sekundárnu štruktúru, pokryté korkom a na starých koreňoch stromov sa tvorí kôra.

Podobné informácie.

rastliny.G. Zvieratá.A.2 Autotrofné organizmy sú: A. Vírusy.B. Ryby.V. Zvieratá.G. Rastliny obsahujúce chlorofyl.A.3 Bakteriálna bunka: A. Neuron.B. Axon.V. Dendrite.G. Vibrio cholerae.A.4 Charakteristickým znakom rastlinných buniek je prítomnosť: A. Nuclei.B. Cytoplazmy.B. Membrána.G. Bunková stena vyrobená z celulózy A.5 Výsledkom mitózy je: A. Izolácia B. Regenerácia tkanív a orgánov tela..V. Trávenie.G. Dýchanie A.6 Označte jedno z ustanovení bunkovej teórie: A. Jedna kvapka čistého nikotínu (0,05 g) stačí na zabitie človeka B. Všetky nové bunky vznikajú pri delení pôvodných buniek.B. Vírusy a bakteriofágy sú predstaviteľmi živočíšnej ríše.G. Vírusy a bakteriofágy sú predstaviteľmi mnohobunkovej podoblasti A.7 Rozmnožovanie je: A. Získavanie živín z prostredia B. Izolácia nepotrebných látok.B. Reprodukcia vlastného druhu.G. Vstup kyslíka do tela A.8 Proces tvorby ženských gamét sa nazýva: A. Ovogenéza B. Spermatogenéza DrvenieG. DivíziaA.9 K vnútornému oplodneniu dochádza u: A. Akul.B. Pike.V.Monkey.G. Žaby A.10 Pre vyvíjajúce sa ľudské embryo je škodlivé: Dodržiavanie stravy budúcej matky. Drogová závislosť ženy.G. Dodržiavanie režimu práce a odpočinku nastávajúcou matkou A.11 Nepriamy typ vývoja - v: A. Homo sapiens B. Veľké opice.V. Úzkonosé opice.G. Kapustové motýle A.12 Genopyt je súhrn všetkých: Gény organizmov.B. Zlé návyky.G. Užitočné návyky A.13 Pri dihybridnom krížení sa študuje dedičnosť: A. Veľa vlastností B. Tri znaky.B. Dve znamenia.G. Jeden znak ÚLOHA B. Úlohy s krátkou odpoveďou B.1 Nájdite zhodu .. 1. Dominantná vlastnosť u ľudí. A. Sivé oči.2. recesívna vlastnosť u ľudí. B. Hnedé oči. Blond vlasy.G. Čierne vlasy.1 2B. 2 Porovnajte charakteristiky nepohlavného a sexuálneho rozmnožovania. Do príslušného stĺpca napíšte číslo odpovede Sexuálne rozmnožovanie. Nepohlavné rozmnožovanie 1. Jeden jedinec sa zúčastňuje procesu rozmnožovania.2. Na procese rozmnožovania sa zúčastňujú dvaja jedinci rôzneho pohlavia.3. Začiatok nového organizmu je daný zygotou, ktorá vzniká splynutím mužských a ženských zárodočných buniek.4. Začiatok nového organizmu (organizmov) je daný somatickou bunkou.5. Bacil úplavice.6. Samec a samica žaby rybničnej B.3 Vyberte správnu odpoveď. Zapíšte si čísla správnych tvrdení. Nie. ____________1. Spermia - samičia pohlavná gaméta.2. Spermia je mužská pohlavná gaméta. Vajíčko je mužská reprodukčná gaméta. Vajíčko - samičia pohlavná gaméta 5. Ovogenéza - proces vývoja vajíčok.6. Ovogenéza je proces vývoja spermií.7. Spermatogenéza je proces vývoja vajíčok.8. Spermatogenéza je proces vývoja spermií9. Oplodnenie je proces splynutia pohlavných gamét: dvoch spermií.10. Oplodnenie je proces splynutia pohlavných gamét: dvoch vajíčok.11. Hnojenie je proces splynutia pohlavných gamét: spermie a vajíčka. B.4 Nastavte správnu postupnosť komplikácií organizmov podľa plánu: nebunkové formy života - prokaryoty - eukaryoty 1. Vírus chrípky H7N92. Améba sladkovodná.3. Vibrio cholerae B.5 Heterozygotný (Aa) čierny králik je krížený s heterozygotným (Aa) čiernym králikom. 1. Aký druh fenotypového štiepenia možno očakávať pri takomto krížení? A. 3:1; B. 1:1; V. 1:2:12. Koľko percent je pravdepodobnosť narodenia bielych králikov - (homozygotných pre dva recesívne gény - aa)? Odpoveď:_________________В.6 Pozorne si prečítajte text, zamyslite sa a odpovedzte na otázku: „Pripomeňme si možnú evolučnú úlohu symbiózy, vedci boli nútení študovať vnútornú štruktúru bunky – v polovici minulého storočia, po nástupe tzv. elektrónového mikroskopu, objavy v tejto oblasti padali jeden za druhým. Ukázalo sa najmä, že nielen rastlinné chloroplasty, ale aj mitochondrie – „energetické rastliny“ akýchkoľvek reálnych buniek – naozaj vyzerajú ako baktérie, a to nielen navonok: majú svoju vlastnú DNA a rozmnožujú sa nezávisle od hostiteľskej bunky.“ (Podľa časopisu „Around the world“). Ktoré organely majú vlastnú DNA?