Kapitola 9 Lamarckov, darwinovský a wrightovský režim evolúcie, evolúcia evolvability, spoľahlivosť biologických systémov a tvorivá úloha hluku v evolúcii Per. D. Tulinova Dráma LamarckizmuAko už bolo uvedené v predslove k tejto knihe, jeden z kľúčových úspechov

Cesty evolúcie sú predurčené na molekulárnej úrovni V súčasnosti rýchly rozvoj molekulárnej biológie viedol k tomu, že mnohé dôležité biologické vzorce, vrátane fenoménu paralelnej evolúcie, sa dočasne ukázali ako mimo rámca. z „naozaj vážne

19. Rozmnožovanie: asexuálne a sexuálne Pamätajte! Aké sú dva hlavné typy rozmnožovania, ktoré existujú v prírode? Čo je vegetatívne rozmnožovanie? Aká sada chromozómov sa nazýva haploidná; diploidné?Každú sekundu zomrú na Zemi desaťtisíce organizmov. Jeden zo staroby

Sexuálna reprodukcia Sexuálna reprodukcia je reprodukcia pomocou špecializovaných pohlavných buniek nazývaných gaméty. Zvyčajne sa počas sexuálneho rozmnožovania počas procesu oplodnenia spoja gaméty dvoch rodičovských organizmov. Vznikne tak nová kombinácia

Najvyššia sexuálna reprodukcia Veľa z toho, čo Hamiltonova teória infekčných chorôb predpovedá, je v súlade s teóriou mutácií Alexeja Kondrashova, s ktorou sme sa stretli v predchádzajúcej kapitole (podľa ktorej je sexuálna reprodukcia nevyhnutná pre

Kapitola 1. Prečo potrebujeme sexuálnu reprodukciu Jedno pohlavie je dobré, ale dva sú lepšie Človeka vždy zaujímala otázka: aké faktory určujú pohlavie jednotlivca? Ľudia hádali a ponúkali rôzne spôsoby, ako naprogramovať pohlavie budúceho potomka.

Nepohlavné a pohlavné rozmnožovanie Čo je sex z biologického hľadiska? Je delenie podľa sexuálneho princípu univerzálnou vlastnosťou všetkých živých bytostí na Zemi, alebo niektoré organizmy nemajú sex? Prečo vôbec potrebujeme rozdiely medzi pohlaviami ako také?Biológovia

V rámci jedného z typov moderných rastlín – zelených rias – existujú druhy, ktoré môžu byť usporiadané v určitom poradí, čo ukazuje, akým smerom by sa evolúcia mohla uberať. Napriek tomu, aj po preštudovaní týchto druhov, zostáva nejasné, či sexuálna reprodukcia skutočne prvýkrát vznikla v zelených riasach a či evolúcia pohlavia skutočne prebiehala týmto spôsobom.

Najjednoduchšie zelené riasy, ako je Protococcus, sa rozmnožujú len nepohlavne – jednoduchým delením buniek. Vo väčšine ostatných zelených rias sa nepohlavné rozmnožovanie vyvíja z vegetatívnej bunky do jednej alebo viacerých špecializovaných reprodukčných buniek nazývaných zoospóry. Každá zoospóra je vybavená jedným alebo viacerými bičíkmi a je dobre prispôsobená na zabezpečenie distribúcie druhu.

Vegetatívna bunka Chlamydomonas, ktorá sa nachádza v rybníkoch, jazerách a mokrej pôde, má dva bičíky a je chránená silnou celulózovou stenou. Každá bunka obsahuje jeden miskovitý chloroplast, ktorý obsahuje pyrenoid, ktorý sa podieľa na tvorbe škrobu; okrem toho má bunka „oko“ (červená pigmentová škvrna) a dve kontraktilné vakuoly ležiace blízko základov dvoch bičíkov.

Pri nepohlavnom rozmnožovaní sa takáto bunka delí za vzniku 2 až 8 zoospór vo vnútri celulózovej steny.V dôsledku prasknutia tejto steny sa zoospóry uvoľňujú a plávajú rôznymi smermi, čo predstavuje nezávislé rastliny. Z času na čas dochádza k sexuálnemu rozmnožovaniu: bunka sa delí a tvorí 8 až 32 gamét, ktoré sa podobajú zoospóram alebo dospelým bunkám, ale sú menšie. Dve z týchto gamét sa spájajú, začínajúc od začiatku bičíka, a vytvárajú zygotu. Najprv má zygota 4 bičíky (2 z každej gaméty), ale časom zmiznú. Bunka sa zaobľuje, vylučuje hrubú bunkovú stenu a v tomto stave môže znášať dlhé obdobia nepriaznivých vonkajších podmienok. Len čo sa podmienky opäť stanú vhodnými na rast, zygota sa meioticky rozdelí na štyri bunky, bunková stena praskne, v takto uvoľnených bunkách sa objavia bičíky a stanú sa samostatnými rastlinami.

Sexuálna reprodukcia Chlamydomonas je extrémne primitívna, pretože jej gaméty sú nešpecializované bunky, navonok sa nelíšia od zoospór a dospelých buniek. U väčšiny druhov Chlamydomonas sú obe splývajúce bunky identické čo do veľkosti a štruktúry; táto forma reprodukcie sa nazýva izogamia. U niektorých druhov sa tvoria gaméty dvoch rodov, z ktorých jeden je väčší ako druhý, ale všetky majú bičíky; V dôsledku fúzie dvoch gamét rôznych veľkostí vzniká zygota. Táto forma reprodukcie sa nazýva heterogamia.

Ďalší primitívny typ sexuálneho rozmnožovania sa pozoruje u spirogyry, ktorá pozostáva z dlhých vlákien haploidných buniek spojených na koncoch. Na jeseň, keď zvyčajne prebieha rozmnožovanie, sú dve vlákna umiestnené vedľa seba, navzájom rovnobežné, a bunky ležiace proti sebe vytvárajú klenuté výrastky smerujúce k sebe. Tieto výrastky sa zväčšujú, spájajú a menia sa na rúrku spájajúcu obe bunky navzájom. Jedna z buniek sa zaobľuje, pomaly preteká trubicou a spája sa s ďalšou bunkou. Potom sa jadrá oboch buniek spoja a oplodnenie je dokončené. Výsledná bunka alebo zygota je obklopená hrubou bunkovou stenou a v tejto forme môže prezimovať. Na jar sa zygota meioticky delí a vytvára štyri haploidné jadrá, z ktorých tri degenerujú. Štvrté jadro je zachované a po pretrhnutí hrubej steny sa mitoticky delí, čím vzniká nové haploidné vlákno. Sexuálna reprodukcia spirogyry je primitívna, pretože sa na nej podieľajú nešpecializované bunky (akákoľvek bunka jedného vlákna sa môže zlúčiť s bunkou susedného vlákna), ktoré sa navzájom nelíšia (izogamia).

Pomocou ďalšej vláknitej zelenej riasy Ulothrix ako príkladu možno vysledovať ďalší predpokladaný krok vo vývoji sexuálnej reprodukcie. V tejto rastline každá haploidná vegetatívna bunka vo filamentóznom reťazci obsahuje jeden golierovitý chloroplast a niekoľko pyrenoidov. Pri delení jednej bunky sa vytvorí 8 zoospór, z ktorých každá nesie 4 bičíky; uvoľňujú sa zoospóry a následne vznikajú nové vlákna. Jedna z buniek vlákna môže podstúpiť niekoľko delení, v dôsledku čoho sa vytvárajú početné malé identické gaméty, ktoré sa podobajú zoospóram, ale líšia sa od nich prítomnosťou dvoch bičíkov namiesto štyroch.

Rovnako ako v prípade Chlamydomonas, dve z týchto voľne plávajúcich foriem sa spájajú a vytvárajú zygotu, ktorá má spočiatku štyri bičíky. Po určitom čase plávania zygota stráca bičíky, vylučuje hrubú bunkovú stenu a v tejto forme je schopná odolať chladu a vysychaniu. Následne sa zygota meioticky delí a dáva vznik štyrom bunkám. Tie sa nakoniec uvoľnia zo steny starej zygoty a vyvinú sa do nových vlákien. V Ulothrixe je teda pohlavné rozmnožovanie izogamné a dochádza k nemu splynutím dvoch identických buniek, ale tieto bunky sú špecializované a odlišné od bežných vegetatívnych buniek.

Zdá sa, že sexuálna reprodukcia, pozorovaná u inej vláknitej riasy, Oedogonium, predstavuje tretie štádium evolúcie. Bunky, ktoré sa spájajú do zygoty, nie sú rovnaké: jedna z nich je okrúhla, nepohyblivá vaječná bunka bohatá na rezervné látky, druhá je malá pohyblivá spermia. Pohlavné rozmnožovanie splynutím nerovnakých gamét, nazývané heterogamia, je charakteristické pre väčšinu vyšších rastlín. Každá vegetatívna bunka sa môže zmeniť buď na ovogon, bunku, ktorá tvorí vajíčko, alebo na anteridium, ktoré tvorí spermie. Bunky, ktoré tvoria vajíčka, sú veľké a guľovité; ich protoplazma sa vzďaľuje od pevnej bunkovej steny a vytvára zaoblené, nehybné vajíčko, preplnené živinami.

V dôsledku opakovaného delenia inej vegetatívnej bunky sa vytvorí množstvo krátkych diskovitých buniek, ktoré poskytujú spermie. Súčasne sa protoplazma každej z týchto buniek delí a dáva vznik dvom malým spermiám, ktoré majú na prednom konci korunku bičíka. Spermie priplávajú k vajíčku, priťahované chemikáliami, ktoré uvoľňuje. Cez medzeru v bunkovej stene spermie vstupuje do vajíčka a spája sa s ním. Vajíčko aj spermie sú haploidné a keď splynú, vznikne diploidná zygota. Zygota okolo seba vylučuje hrubú bunkovú stenu a v tejto forme môže znášať obdobia nepriaznivé pre rast. Nakoniec zygota prechádza meiózou s tvorbou štyroch haploidných buniek, z ktorých každá nesie na prednom konci korunu bičíkov a pripomína zoospóry - bunky, ktoré slúžia na nepohlavné rozmnožovanie. Zoospóry sexuálneho aj asexuálneho pôvodu klíčia, delia sa a vytvárajú nové vlákno Oedogonium.

Posledné štádium evolúcie sexuálnej reprodukcie možno nájsť v štúdiu iných rias, ako je Volvox, ako aj vyšších rastlín a živočíchov, v ktorých špecializované gaméty produkujú iba špecializované bunky tela - pohlavné orgány a nie vegetatívnymi bunkami, ako napríklad Ulothrix alebo Oedogonium. Volvox je koloniálna riasa, ktorá má tvar dutej gule, ktorá sa skladá z buniek, z ktorých každá nesie dva bičíky a je spojená so susednými bunkami tenkými vláknami protoplazmy. V jednej takejto kolónii môže byť až 40 000 buniek, z ktorých väčšina je rovnaká a nesú len vegetatívne funkcie. Malé pohyblivé spermie s dvoma bičíkmi sú tvorené len špeciálnymi orgánmi - antherídiami (týmto termínom sa označujú aj orgány vyšších rastlín, ktoré produkujú spermie). Jediné veľké nehybné vajíčko sa tvorí vo vnútri špeciálneho orgánu – ogonia.

Po opustení anterídia pohyblivá spermia pripláva k vajíčku; v dôsledku ich fúzie sa získa diploidná zygota; okolo zygoty sa vytvorí hrubá bunková stena, ktorá ju dokáže ochrániť pred nepriaznivými vonkajšími vplyvmi. Počas klíčenia sa zygota meioticky delí a vytvára haploidné bunky. Tie po sérii mitotických delení dávajú vznik novej kolónii. Niektoré druhy Volvoxov majú v tej istej kolónii antherídiu aj ovogóniu; u iných druhov má každá kolónia buď len anterídiu, alebo iba ovogóniu a podľa toho sa nazýva „samec“ alebo „samica“. V takýchto formách evolúcia sexuálneho rozmnožovania dospela do štádia pohlavnej diferenciácie.

Evolúcia sa teda uberala rôznymi smermi, z ktorých každý viedol k inému druhu špecializácie. Prvým smerom je prechod od tvorby identických gamét (izogamia) k tvorbe rôznych gamét (heterogamia); to poskytuje jasné výhody vedúce k prežitiu druhu: množstvo a pohyblivosť spermií zaisťuje ich stretnutie s vajíčkom a veľká veľkosť a zásoby živín vajíčka poskytujú výživu pre zygotu, kým nebude schopná samostatne sa živiť. Druhým smerom evolúcie je špecializácia buniek kolónie alebo mnohobunkového tela, takže niektoré bunky vykonávajú iba vegetatívne funkcie, zatiaľ čo iné vykonávajú iba reprodukčné funkcie. Tretí smer vývoja viedol k diferenciácii pohlaví. V uvažovaných primitívnych rastlinách sa tá istá rastlina môže rozmnožovať pohlavne aj nepohlavne, v závislosti od podmienok prostredia. Štvrtý smer evolúcie viedol k udržaniu oplodneného nepohyblivého vajíčka v tele materskej rastliny. V najviac organizovaných riasach a vo všetkých vyšších rastlinách dochádza k jasne definovanému a pravidelnému striedaniu generácie pohlavne sa rozmnožujúcich rastlín a generácii nepohlavného rozmnožovania – spór. Vznik takejto výmeny generácií je výsledkom piateho smeru evolúcie, ktorého začiatok treba hľadať v zelených riasach. "Morský šalát" Ulva je teda reprezentovaný rastlinami dvoch druhov, ktoré sú rovnaké vo veľkosti a štruktúre. Niektoré z týchto rastlín sú však diploidné sporofyty, ktoré meiózou tvoria haploidné zoospóry, z ktorých sa vyvinú haploidné gametofyty. Tieto druhé (druhá forma) produkujú gaméty, ktoré sa spájajú a vytvárajú diploidnú zygotu, z ktorej sa vyvinie diploidný sporofyt.

Vývojový cyklus daného druhu sa chápe ako biologické procesy vývoja, ktoré prebiehajú medzi určitým štádiom životnej dráhy organizmu a rovnakým štádiom životnej dráhy jeho potomstva. Baktérie, modrozelené riasy a protokoky, ktoré sa rozmnožujú jednoduchým delením, majú veľmi jednoduchý vývojový cyklus. Vláknité zelené riasy, ako napríklad Ulothrix, sa väčšinu svojho životného cyklu nepohlavne rozmnožujú haploidné kolónie. Mitotické delenie týchto buniek vedie k tvorbe buď nových vegetatívnych filamentových buniek, alebo haploidných gamét, alebo pri nepohlavnom rozmnožovaní haploidných zoospór, z ktorých po sérii delení vznikajú nové haploidné kolónie. Jedinou diploidnou bunkou je zygota, ktorá sa meioticky delí a vytvára haploidné vegetatívne bunky.

Systémy reprodukčných orgánov u rôznych zvierat sú postavené podľa zásadne spoločného plánu, aj keď s mnohými variáciami. Pohlavné žľazy a ich kanáliky môžu byť jednoduché, párové alebo viacnásobné. Spermie vytvorené v semenníkoch vychádzajú cez kanáliky do vonkajšieho prostredia; často sú suspendované v semennej tekutine vylučovanej pomocnými žľazami reprodukčného systému.

Alexander Markov

Spermie sa môžu spájať do malých hustých kŕdľov, čo im umožňuje predbehnúť osamelých konkurentov. Toto je príklad vzájomnej pomoci s prvkami altruizmu, pretože z celého kŕdľa sa nakoniec podarí oplodniť vajíčko iba jednej spermiovej bunke. Ako sa ukázalo, u amerických škrečkov Peromyscus maniculatus, v ktorých sa samice pária s niekoľkými samcami za sebou, sú spermie schopné rozlíšiť príbuzných od cudzincov a zjednocovať sa hlavne so „svojimi“. U blízko príbuzného monogamného druhu P. polionotus spermie nemajú takú selektivitu, ktorá plne zodpovedá predpovediam teórie príbuzenskej selekcie.

Konštantín Popad'in

Samice väčšiny živočíšnych druhov si pre seba aktívne vyberajú samcov, pričom sa riadia takými neprispôsobivými vlastnosťami, ako je veľkosť chvosta (u pávov), spev a farba (u vtákov), ktorých závažnosť je spojená s „kvalitou“ samca. Keď však samica nemá na výber (napríklad pri nútenej inseminácii), môže investovať do potomstva iné množstvo energie v súlade s kvalitou samca.

Richard Dawkins

Dawkinsova kniha populárnym a jasným spôsobom ukazuje, ako môže z prvotnej Jednoduchosti bez účasti akejkoľvek vyššej inteligentnej bytosti vzniknúť vysoko organizovaná Komplexnosť. Hodinár spomenutý v názve knihy je prevzatý zo slávneho pojednania teológa 18. storočia Williama Paleyho, ktorý tvrdil, že hodinky sa nemôžu objavovať spontánne a spontánne, ale iba ako plod mysle a úsilia vedomej bytosti (hodinára) ; teda ešte zložitejšie (ako hodiny) živé bytosti môžu byť vytvorené iba vôľou a mysľou Stvoriteľa. Dawkins vo svojej knihe ukazuje, že prirodzený výber fungujúci na spontánnych variáciách jednoduchých počiatočných foriem počas stoviek a tisícok generácií môže produkovať nemenej pôsobivú zložitosť. Kniha tiež ukazuje špecifické mechanizmy za týmto postupným výberom a poskytuje odpovede na často kladené otázky o evolúcii.

sexuálny proces

konjugácia gamét

sexuálny proces, alebo oplodnenie, alebo amfimixis (iná gréčtina ἀμφι- - predpona s významom vzájomnosti, duality a μῖξις - miešanie) - proces spájania haploidný zárodočných buniek, príp gaméty vedúce k formácii diploidný bunky zygoty. Tento pojem by sa nemal zamieňať s pohlavný styk(stretnutie sexuálnych partnerov v mnohobunk zvierat).

Sexuálny proces sa prirodzene vyskytuje v životný cyklus všetky organizmy, ktoré majú meióza. Meióza vedie k zníženiu počtu chromozómov o polovicu (prechod z diploidný stav do haploidného), sexuálny proces - obnovenie počtu chromozómov (prechod z haploidného stavu do diploidného).

Existuje niekoľko foriem sexuálneho procesu:

• izogamia- gaméty sa navzájom nelíšia veľkosťou, pohyblivé, bičíkovité alebo amébovité;
• anizogamia (heterogamia)- gaméty sa navzájom líšia veľkosťou, ale oba typy gamét (makrogaméty a mikrogaméty) sú mobilné a majú bičíky ;
• oogamia - jedna z gamét vajce) je oveľa väčší ako druhý, nehybný, deliaci sa meióza, čo vedie k jeho vzniku, sú ostro asymetrické (namiesto štyroch buniek sa vytvorí jedno vajíčko a dve abortívne "polárne telieska"); iná (spermia, príp spermie) je pohyblivý, zvyčajne bičíkovitý alebo amébovitý.

Biologický význam amphimixis priamo súvisí s biologickou podstatou určitých aspektov procesu oplodnenia. Darwin, ktorý objavil „veľký zákon prírody“, hovoril o progresívnom význame objavenia sa sexuálneho procesu v dejinách organického sveta, pričom krížové opelenie považoval za zdroj obohatenia dedičnosti. Z dôvodu biparentálneho dedičstva (materského - od vajcia a otcovské - zo spermií) v dôsledku amphimixis sa získajú životaschopnejšie organizmy so širším spektrom variabilita v porovnaní s apomiktickými rastlinami.

Iné použitia výrazu

Niekedy pod sexuálny proces neznamená ani tak hnojenie, ako skôr rekombinácia genetická informácia medzi jedincami toho istého druhu a nie nevyhnutne spojená s chov. V tomto prípade k odrodám sexuálny proces odkazovať konjugácia pri protisti a parasexuálny proces pri baktérie, tiež nazývaný konjugácia.

pozri tiež

Odkazy

Poznámky

Nadácia Wikimedia. 2010.

Pozrite si, čo znamená „sexuálny proces“ v iných slovníkoch:

sexuálny proces- EMBRYOLÓGIA ZVIERAT SEXUÁLNY PROCES - súbor dejov vedúcich k takejto zmene jadrového aparátu, ktorá končí zmenou dedičného materiálu bunky. Sexuálny proces poskytuje kombinačnú variabilitu ako jeden zo základov... Všeobecná embryológia: Terminologický slovník

Edouard Henri Avril Pohlavný styk (aj kopulácia, styk, kopulácia či pero ... Wikipedia

Koitus muža a ženy v sekcii (okolo 1492) Predstavenie Leonarda da Vinciho ako umelca toho, čo sa deje vo vnútri ľudského tela počas pohlavného styku. Sexuálny styk (latinsky koitus styk) u ľudí je pohlavný styk dvoch jedincov s ... ... Wikipedia

PENIS- PENIS, penis (v latinčine doslova chvost), membrum virile, mužský penis. P. h. organ s dvojitým fyzio l. funkcia: akt kopulácie s uvoľňovaním semena a vylučovaním moču z močového mechúra. V mužskom P. osoby sa rozlišuje zadné ... ...

SEX OTÁZKA- (sexuálny problém, sexuálny problém) pokrýva široké spektrum problémov týkajúcich sa fyziológie, psychológie, psychopatológie, eugeniky, etnológie, práva, sociológie a sociálnej hygieny sexuálneho života v súčasnosti v buržoáznych krajinách. P. v. v…… Veľká lekárska encyklopédia

SEXUÁLNY VÝBER, životný proces zvierat, založený na úspešnom hľadaní páru a produkcii potomstva. Sexuálny výber je podobný ako PRIRODZENÝ VÝBER, avšak na rozdiel od neho majú veľký význam SEKUNDÁRNE SEXUÁLNE CHARAKTERISTIKY. ... ... Vedecko-technický encyklopedický slovník

- (F faktor, faktor fertility) plazmid (pozri Plazmidy), ktorý riadi syntézu pohlavných pili, konjugáciu a prenos chromozómových génov a neprenosných plazmidov z darcu na príjemcu. Bunky obsahujúce P.f. sú označené P+ kmene, ktoré ho neobsahujú F ... ... Mikrobiologický slovník

I Penis je vonkajší mužský pohlavný orgán. Tvoria ho dve kavernózne telesá a jedno hubovité. Rozlišujte hlavu, telo a koreň P. h. Kavernózne telesá majú valcovitý tvar. Ich zadné konce sú špicaté, rozchádzajú sa do strán vo forme ... ... Lekárska encyklopédia

Tento článok obsahuje informácie o ľudskej anatómii. Všeobecnú anatómiu nájdete v článku: Reprodukčný systém. Reprodukčný systém je komplex orgánov a systémov, ktoré sa podieľajú na produkcii sexuálnych produktov, zabezpečujú proces ... ... Wikipedia

knihy

• Rýchle obnovenie zdravia človeka. Myšlienky, ktoré vytvárajú krásu a mladosť ženy. Stvorenie novej mladosti muža (počet zväzkov: 3), Sytin Georgy, Rýchla obnova zdravia muža. Mužská sila je synonymom zdravia, mladosti a úspechu muža v živote. Môžete ho vrátiť a uložiť na mnoho rokov bez použitia liekov a ... Kategória: Omladenie. Dlhovekosť Séria: Vydavateľ: All,
• Vytvoriť novú mladosť pre muža, Georgy Sytin, Zostať mladým, silným a atraktívnym mužom do 100 rokov a viac - to znie ako fantázia a napriek tomu je dnes takáto vyhliadka reálna pre každého. Georgy Sytin, autor… Kategória:

Sexuálne tajomstvá [Muž a žena v zrkadle evolúcie] Butovskaya Marina Lvovna

Mechanizmy výskytu pohlavného rozmnožovania

U pohlavne sa rozmnožujúcich zvierat sa v pohlavných orgánoch tvoria iba dva typy gamét – samčie (malé a pohyblivé) a samičie (veľké a nepohyblivé). Za žiadnych okolností nie sú zárodočné bunky stredného typu, kombinujú vlastnosti mužských a ženských gamét.

Prečo sa v procese evolúcie vytvorili dve pohlavia - mužské a ženské? Prečo nie tri, štyri alebo viac? A prečo vlastne zárodočné bunky nemôžu mať strednú veľkosť? L. Miele, R. Trivers a ďalší uvádzajú nasledovné vysvetlenie. Faktom je, že pohlavné rozmnožovanie sa formovalo pod vplyvom špeciálnej formy prirodzeného výberu (sexuálny výber), pri ktorom boli jedinci produkujúci zárodočné bunky strednej veľkosti dôsledne eliminovaní z počiatočnej populácie (obr. 1.2). Stalo sa to preto, že jedinci produkujúci malé gaméty boli vybraní len pod podmienkou, že mali pohlavný styk s jedincami nesúcimi veľké gaméty a naopak. Selekcia podľa veľkosti gamét prebiehala v kombinácii so selekciou podľa selektivity sexuálneho partnera.

Ryža. 1.2. Evolúcia anizogamie rušivým výberom veľkosti gamét. Na vodorovnej osi sú uvedené veľkosti gamét, na osi y frekvencia výskytu materského typu gamét. (Dané z Mealey. 2000).

Predpokladajme, že existuje druh pohlavne sa rozmnožujúceho zvieraťa, v ktorom niektorí jedinci produkujú veľké gaméty bohaté na živiny, iní malé a mobilné a iní iní intermediárne gaméty. Jedinci produkujúci malé gaméty ich dokážu produkovať podstatne viac ako jedinci produkujúci veľké alebo stredne veľké gaméty. Sú schopní množiť sa oveľa častejšie ako producenti veľkých a stredných gamét. V populácii tohto druhu by preto malo postupne narastať podiel jedincov produkujúcich malé, na živiny chudobné zárodočné bunky.

Malé gaméty však majú jednu významnú nevýhodu: spojenie so zárodočnými bunkami rovnakej veľkosti prakticky nedáva zygote žiadnu šancu na prežitie. Aj keď sa takéto „proto-samce“ pária podstatne častejšie ako „proto-samice“ produkujúce veľké gaméty, ich úspešnosť pri zanechaní potomstva je nízka. V populácii, ktorá sa hemží proto-samcami, budú mať akékoľvek proto-samice významné výhody: koniec koncov, majú veľa „kavalierov“ a šance na prežitie ich veľkého oplodneného vajíčka sú najväčšie. Výsledkom je, že v populácii sa vektor selekcie posúva opačným smerom – začínajú sa selektovať jedince, ktoré produkujú veľké gaméty. Na tomto pozadí stredne veľké gaméty nedostávajú žiadnu výhodu v žiadnom scenári a postupne sa vymývajú z populácie.

Predpoklady pre vznik lekárskej kynológie. Interdisciplinárna analýza Navrhovaná metóda liečebnej kynológie má interdisciplinárny aspekt. Preto by sme chceli pristupovať k popisu tejto problematiky z rôznych uhlov pohľadu, keďže sa to nezdá

Predpoklady pre vznik lekárskej kynológie. Interdisciplinárna analýza Navrhovaná metóda liečebnej kynológie má interdisciplinárny aspekt. Preto by sme chceli pristupovať k popisu tejto problematiky z rôznych uhlov pohľadu, keďže to nie je možné