Golgiho komplex je membránová štruktúra vlastná každej eukaryotickej bunke.

Prezentovaný Golgiho aparát sploštené nádrže(alebo tašky) zhromaždené v stohu. Každá nádrž je mierne zakrivená a má konvexné a konkávne povrchy. Priemerný priemer nádrží je asi 1 mikrón. V strede nádrže sú jej membrány priblížené k sebe a na okraji často tvoria predĺženia alebo ampulky, z ktorých sú oddelené bubliny. Vznikajú balíky plochých nádrží s priemerným počtom asi 5-10 kusov diktyozóm. Okrem cisterien obsahuje Golgiho komplex transportné a sekrečné vezikuly. V diktyozóme sa v súlade so smerom zakrivenia zakrivených povrchov nádrží rozlišujú dva povrchy. Konvexný povrch sa nazýva nezrelý, alebo cis-povrch. Je otočená k jadru alebo tubulom granulárneho endoplazmatického retikula a je s ním spojená vezikulami, ktoré sa oddeľujú od granulárneho retikula a privádzajú proteínové molekuly do diktyozómu na dozrievanie a formovanie do membrány. Opačný povrch diktyozómu je konkávny. Je tvárou v tvár plazmalemme a nazýva sa zrelá, pretože sekrečné vezikuly obsahujúce sekrečné produkty pripravené na odstránenie z bunky sú oddelené od jej membrán.

Golgiho komplex sa podieľa na:

• pri akumulácii produktov syntetizovaných v endoplazmatickom retikule,
• pri ich chemickej reštrukturalizácii a zrení.

IN cisterny Golgiho komplexu polysacharidy sú syntetizované a kombinované s proteínovými molekulami.

Jeden z hlavné funkcie Golgiho komplex - tvorba hotových sekrečných produktov, ktoré sú odstránené mimo bunky exocytózou. Najdôležitejšie funkcie Golgiho komplexu pre bunku sú tiež obnova bunkových membrán, vrátane oblastí plazmalemy, ako aj nahradenie defektov plazmalemy v procese sekrečnej aktivity bunky.

Uvažuje sa o Golgiho komplexe zdroj tvorby primárnych lyzozómov, hoci ich enzýmy sú tiež syntetizované v granulárnej sieti. Lyzozómy sú intracelulárne vytvorené sekrečné vakuoly naplnené hydrolytickými enzýmami nevyhnutnými pre procesy fago- a autofagocytózy. Na svetelno-optickej úrovni možno identifikovať lyzozómy a stupeň ich vývoja v bunke možno posúdiť podľa aktivity histochemickej reakcie na kyslú fosfatázu, kľúčový lyzozomálny enzým. Podľa elektrónovej mikroskopie sú lyzozómy definované ako vezikuly ohraničené membránou z hyaloplazmy. Bežne existujú 4 hlavné typy lyzozómov:

• primárny,
• sekundárne lyzozómy,
• autofagozómy,
• zvyškové telá.

Primárne lyzozómy- sú to malé membránové vezikuly (ich priemerný priemer je asi 100 nm), naplnené homogénnym jemne rozptýleným obsahom, ktorý je súborom hydrolytických enzýmov. V lyzozómoch bolo identifikovaných asi 40 enzýmov (proteázy, nukleázy, glykozidázy, fosforylázy, sulfatázy), ktorých optimálny spôsob účinku je určený pre kyslé prostredie (pH 5). Lysozomálne membrány obsahujú špeciálne nosné proteíny na transport produktov hydrolytického štiepenia – aminokyselín, cukrov a nukleotidov – z lyzozómu do hyaloplazmy. Membrána lyzozómov je odolná voči hydrolytickým enzýmom.

Sekundárne lyzozómy vznikajú fúziou primárnych lyzozómov s endocytickými alebo pinocytotickými vakuolami. Inými slovami, sekundárne lyzozómy sú intracelulárne tráviace vakuoly, ktorých enzýmy sú zásobované primárnymi lyzozómami a materiál na trávenie dodáva endocytická (pinocytotická) vakuola. Štruktúra sekundárnych lyzozómov je veľmi rôznorodá a mení sa počas hydrolytického rozkladu obsahu. Lyzozómové enzýmy rozkladajú biologické látky, ktoré vstúpili do bunky, čo vedie k tvorbe monomérov, ktoré sú transportované cez lyzozómovú membránu do hyaloplazmy, kde sú využité alebo zahrnuté do rôznych syntetických a metabolických reakcií.

Ak sú vlastné štruktúry bunky (starnúce organely, inklúzie atď.) vystavené interakcii s primárnymi lyzozómami a hydrolytickému štiepeniu ich enzýmami, autofagozóm. Autofagocytóza je prirodzený proces v živote bunky a zohráva veľkú úlohu pri obnove jej štruktúr počas intracelulárnej regenerácie.

Zvyškové telesá toto je jedno z posledných štádií existencie fago- a autolyzozómov a je detegované počas neúplnej fago- alebo autofagocytózy a následne sa uvoľňuje z bunky exocytózou. Majú zhutnený obsah a často sa pozoruje sekundárna štruktúra nestrávených zlúčenín (napríklad lipidy tvoria komplexné vrstvené útvary).

Organoidy- trvalé, nevyhnutne prítomné zložky bunky, ktoré vykonávajú špecifické funkcie.

Endoplazmatické retikulum

Endoplazmatické retikulum (ER), alebo endoplazmatické retikulum (ER), je jednomembránová organela. Ide o systém membrán, ktoré tvoria „cisterny“ a kanály, navzájom prepojené a vymedzujúce jeden vnútorný priestor – dutiny EPS. Membrány sú na jednej strane spojené s cytoplazmatickou membránou a na druhej strane s vonkajšou jadrovou membránou. Existujú dva typy EPS: 1) drsný (granulárny), obsahujúci na svojom povrchu ribozómy a 2) hladký (agranulárny), ktorého membrány nenesú ribozómy.

Funkcie: 1) transport látok z jednej časti bunky do druhej, 2) rozdelenie bunkovej cytoplazmy na kompartmenty („kompartmenty“), 3) syntéza sacharidov a lipidov (hladký ER), 4) syntéza proteínov (hrubý ER), 5) miesto vzniku Golgiho aparátu .

Alebo Golgiho komplex, je jednomembránová organela. Pozostáva zo stohov sploštených „cisterien“ s rozšírenými okrajmi. S nimi je spojený systém malých jednomembránových vezikúl (Golgiho vezikúl). Každý zásobník sa zvyčajne skladá zo 4-6 „cisterien“, je štrukturálnou a funkčnou jednotkou Golgiho aparátu a nazýva sa diktyozóm. Počet diktyozómov v bunke sa pohybuje od jedného do niekoľkých stoviek. V rastlinných bunkách sa izolujú diktyozómy.

Golgiho aparát sa zvyčajne nachádza v blízkosti bunkového jadra (v živočíšnych bunkách, často v blízkosti bunkového centra).

Funkcie Golgiho aparátu: 1) akumulácia bielkovín, lipidov, sacharidov, 2) modifikácia prichádzajúcich organických látok, 3) „balenie“ bielkovín, lipidov, sacharidov do membránových vezikúl, 4) sekrécia bielkovín, lipidov, sacharidov, 5) syntéza sacharidov a lipidov , 6) miesto tvorby lyzozómov Sekrečná funkcia je najdôležitejšia, preto je v sekrečných bunkách dobre vyvinutý Golgiho aparát.

lyzozómy

lyzozómy- jednomembránové organely. Sú to malé bublinky (priemer od 0,2 do 0,8 mikrónu) obsahujúce sadu hydrolytických enzýmov. Enzýmy sa syntetizujú na hrubom ER a presúvajú sa do Golgiho aparátu, kde sa upravujú a balia do membránových vezikúl, ktoré sa po oddelení od Golgiho aparátu stávajú samotnými lyzozómami. Lysozóm môže obsahovať 20 až 60 rôznych typov hydrolytických enzýmov. Rozklad látok pomocou enzýmov je tzv lýza.

Existujú: 1) primárne lyzozómy, 2) sekundárne lyzozómy. Primárne sa nazývajú lyzozómy, ktoré sú oddelené od Golgiho aparátu. Primárne lyzozómy sú faktorom zabezpečujúcim exocytózu enzýmov z bunky.

Sekundárne sa nazývajú lyzozómy vytvorené ako výsledok fúzie primárnych lyzozómov s endocytárnymi vakuolami. V tomto prípade trávia látky, ktoré vstupujú do bunky fagocytózou alebo pinocytózou, takže ich možno nazvať tráviace vakuoly.

Autofágia- proces ničenia štruktúr nepotrebných pre bunku. Najprv je štruktúra, ktorá sa má zničiť, obklopená jedinou membránou, potom sa výsledná membránová kapsula spojí s primárnym lyzozómom, čo vedie k vytvoreniu sekundárneho lyzozómu (autofagickej vakuoly), v ktorom je táto štruktúra natrávená. Produkty trávenia sú absorbované bunkovou cytoplazmou, ale časť materiálu zostáva nestrávená. Sekundárny lyzozóm obsahujúci tento nestrávený materiál sa nazýva zvyškové telo. Exocytózou sa z bunky odstránia nestrávené častice.

Autolýza- sebadeštrukcia buniek, ku ktorej dochádza v dôsledku uvoľnenia obsahu lyzozómov. Normálne k autolýze dochádza počas metamorfózy (zmiznutie chvosta u žabého pulca), involúcie maternice po pôrode a v oblastiach nekrózy tkaniva.

Funkcie lyzozómov: 1) intracelulárne trávenie organických látok, 2) deštrukcia nepotrebných bunkových a nebunkových štruktúr, 3) účasť na procesoch bunkovej reorganizácie.

Vacuoly

Vacuoly- jednomembránové organely sú „nádoby“ naplnené vodnými roztokmi organických a anorganických látok. ER a Golgiho aparát sa podieľajú na tvorbe vakuol. Mladé rastlinné bunky obsahujú veľa malých vakuol, ktoré sa potom, ako bunky rastú a diferencujú, navzájom spájajú a tvoria jednu veľkú centrálna vakuola. Centrálna vakuola môže zaberať až 95 % objemu zrelej bunky, jadro a organely sú tlačené smerom k bunkovej membráne. Membrána ohraničujúca rastlinnú vakuolu sa nazýva tonoplast. Tekutina, ktorá vypĺňa rastlinnú vakuolu, sa nazýva bunková šťava. Zloženie bunkovej šťavy zahŕňa vo vode rozpustné organické a anorganické soli, monosacharidy, disacharidy, aminokyseliny, konečné alebo toxické produkty látkovej výmeny (glykozidy, alkaloidy) a niektoré pigmenty (anthokyány).

Živočíšne bunky obsahujú malé tráviace a autofagické vakuoly, ktoré patria do skupiny sekundárnych lyzozómov a obsahujú hydrolytické enzýmy. Jednobunkové zvieratá majú tiež kontraktilné vakuoly, ktoré vykonávajú funkciu osmoregulácie a vylučovania.

Funkcie vakuoly: 1) akumulácia a skladovanie vody, 2) regulácia metabolizmu voda-soľ, 3) udržiavanie tlaku turgoru, 4) akumulácia vo vode rozpustných metabolitov, rezervných živín, 5) sfarbenie kvetov a plodov a tým prilákanie opeľovačov a rozprašovačov semien , 6) pozri.funkcie lyzozómov.

Vzniká endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát, lyzozómy a vakuoly jediná vakuolárna sieť bunky, ktorých jednotlivé prvky sa môžu navzájom premieňať.

Mitochondrie

1 - vonkajšia membrána;
2 - vnútorná membrána; 3 - matrica; 4 - crista; 5 - multienzýmový systém; 6 - kruhová DNA.

Tvar, veľkosť a počet mitochondrií sa značne líšia. Mitochondrie môžu mať tyčinkovitý, okrúhly, špirálovitý, miskovitý alebo rozvetvený tvar. Dĺžka mitochondrií sa pohybuje od 1,5 do 10 µm, priemer - od 0,25 do 1,00 µm. Počet mitochondrií v bunke môže dosiahnuť niekoľko tisíc a závisí od metabolickej aktivity bunky.

Mitochondrie je ohraničená dvoma membránami. Vonkajšia membrána mitochondrií (1) je hladká, vnútorná (2) tvorí početné záhyby - cristas(4). Cristae zväčšujú povrch vnútornej membrány, na ktorej sú umiestnené multienzýmové systémy (5) podieľajúce sa na syntéze molekúl ATP. Vnútorný priestor mitochondrií je vyplnený matricou (3). Matrica obsahuje kruhovú DNA (6), špecifickú mRNA, ribozómy prokaryotického typu (typ 70S) a enzýmy Krebsovho cyklu.

Mitochondriálna DNA nie je spojená s proteínmi („nahá“), je pripojená k vnútornej membráne mitochondrií a nesie informácie o štruktúre asi 30 proteínov. Na vybudovanie mitochondrií je potrebných oveľa viac proteínov, takže informácie o väčšine mitochondriálnych proteínov sú obsiahnuté v jadrovej DNA a tieto proteíny sa syntetizujú v cytoplazme bunky. Mitochondrie sú schopné autonómnej reprodukcie štiepením na dve časti. Medzi vonkajšou a vnútornou membránou je zásobník protónov, kde dochádza k akumulácii H +.

Funkcie mitochondrií: 1) syntéza ATP, 2) rozklad organických látok kyslíkom.

Podľa jednej hypotézy (teória symbiogenézy) mitochondrie pochádzajú zo starých voľne žijúcich aeróbnych prokaryotických organizmov, ktoré náhodne prenikli do hostiteľskej bunky a vytvorili s ňou vzájomne prospešný symbiotický komplex. Nasledujúce údaje podporujú túto hypotézu. Po prvé, mitochondriálna DNA má rovnaké štrukturálne vlastnosti ako DNA moderných baktérií (uzavretá v kruhu, ktorá nie je spojená s proteínmi). Po druhé, mitochondriálne ribozómy a bakteriálne ribozómy patria do rovnakého typu - typu 70S. Po tretie, mechanizmus mitochondriálneho štiepenia je podobný ako u baktérií. Po štvrté, syntéza mitochondriálnych a bakteriálnych proteínov je potlačená rovnakými antibiotikami.

Plastidy

1 - vonkajšia membrána; 2 - vnútorná membrána; 3 - stroma; 4 - tylakoid; 5 - grana; 6 - lamely; 7 - škrobové zrná; 8 - lipidové kvapky.

Plastidy sú charakteristické len pre rastlinné bunky. Rozlišovať tri hlavné typy plastidov: leukoplasty sú bezfarebné plastidy v bunkách nesfarbených častí rastlín, chromoplasty sú farebné plastidy zvyčajne žlté, červené a oranžové, chloroplasty sú zelené plastidy.

Chloroplasty. V bunkách vyšších rastlín majú chloroplasty tvar bikonvexnej šošovky. Dĺžka chloroplastov sa pohybuje od 5 do 10 µm, priemer - od 2 do 4 µm. Chloroplasty sú ohraničené dvoma membránami. Vonkajšia membrána (1) je hladká, vnútorná (2) má zložitú skladanú štruktúru. Najmenší záhyb sa nazýva tylakoid(4). Skupina tylakoidov usporiadaných ako hromádka mincí sa nazýva fazeta(5). Chloroplast obsahuje v priemere 40-60 zŕn, usporiadaných do šachovnicového vzoru. Granule sú navzájom spojené sploštenými kanálmi - lamely(6). Tylakoidné membrány obsahujú fotosyntetické pigmenty a enzýmy, ktoré zabezpečujú syntézu ATP. Hlavným fotosyntetickým pigmentom je chlorofyl, ktorý určuje zelenú farbu chloroplastov.

Vnútorný priestor chloroplastov je vyplnený stroma(3). Stroma obsahuje kruhovú „nahú“ DNA, ribozómy typu 70S, enzýmy Calvinovho cyklu a škrobové zrná (7). Vo vnútri každého tylakoidu je rezervoár protónov a hromadí sa H +. Chloroplasty, podobne ako mitochondrie, sú schopné autonómnej reprodukcie rozdelením na dve časti. Nachádzajú sa v bunkách zelených častí vyšších rastlín, najmä v mnohých chloroplastoch v listoch a zelených plodoch. Chloroplasty nižších rastlín sa nazývajú chromatofóry.

Funkcia chloroplastov: fotosyntéza. Predpokladá sa, že chloroplasty pochádzajú zo starovekých endosymbiotických cyanobaktérií (teória symbiogenézy). Základom tohto predpokladu je podobnosť chloroplastov a moderných baktérií v mnohých charakteristikách (kruhová, „nahá“ DNA, ribozómy typu 70S, spôsob reprodukcie).

Leukoplasty. Tvar je rôzny (guľatý, okrúhly, miskovitý atď.). Leukoplasty sú ohraničené dvoma membránami. Vonkajšia membrána je hladká, vnútorná tvorí málo tylakoidov. Stróma obsahuje kruhovú „nahú“ DNA, ribozómy typu 70S, enzýmy na syntézu a hydrolýzu rezervných živín. Neexistujú žiadne pigmenty. Bunky podzemných orgánov rastliny (korene, hľuzy, rizómy atď.) majú obzvlášť veľa leukoplastov. Funkcia leukoplastov: syntéza, akumulácia a ukladanie rezervných živín. Amyloplasty- leukoplasty, ktoré syntetizujú a akumulujú škrob, elaioplasty- oleje, proteinoplasty- bielkoviny. V tom istom leukoplaste sa môžu hromadiť rôzne látky.

Chromoplasty. Ohraničený dvoma membránami. Vonkajšia membrána je hladká, vnútorná membrána je buď hladká alebo tvorí jednotlivé tylakoidy. Stróma obsahuje kruhovú DNA a pigmenty – karotenoidy, ktoré dávajú chromoplastom žltú, červenú alebo oranžovú farbu. Forma akumulácie pigmentov je rôzna: vo forme kryštálov rozpustených v lipidových kvapôčkach (8) atď. Obsiahnuté v bunkách zrelého ovocia, okvetných lístkov, jesenných listov a zriedkavo - koreňovej zeleniny. Chromoplasty sa považujú za konečnú fázu vývoja plastidov.

Funkcia chromoplastov: farbenie kvetov a plodov a tým prilákanie opeľovačov a rozprašovačov semien.

Z proplastidov možno vytvoriť všetky typy plastidov. Proplastidy- drobné organely obsiahnuté v meristematických tkanivách. Keďže plastidy majú spoločný pôvod, sú možné vzájomné premeny medzi nimi. Leukoplasty sa môžu zmeniť na chloroplasty (zelenanie hľúz zemiakov na svetle), chloroplasty - na chromoplasty (žltnutie listov a sčervenanie plodov). Transformácia chromoplastov na leukoplasty alebo chloroplasty sa považuje za nemožnú.

Ribozómy

1 - veľká podjednotka; 2 - malá podjednotka.

Ribozómy- nemembránové organely, priemer približne 20 nm. Ribozómy sa skladajú z dvoch podjednotiek – veľkej a malej, na ktoré sa môžu disociovať. Chemickým zložením ribozómov sú proteíny a rRNA. Molekuly rRNA tvoria 50 – 63 % hmotnosti ribozómu a tvoria jeho štruktúrnu štruktúru. Existujú dva typy ribozómov: 1) eukaryotické (so sedimentačnými konštantami pre celý ribozóm - 80S, malá podjednotka - 40S, veľká - 60S) a 2) prokaryotické (70S, 30S, 50S).

Ribozómy eukaryotického typu obsahujú 4 molekuly rRNA a približne 100 molekúl proteínu, zatiaľ čo prokaryotický typ obsahuje 3 molekuly rRNA a približne 55 molekúl proteínu. Počas biosyntézy proteínov môžu ribozómy „pracovať“ samostatne alebo sa môžu spájať do komplexov - polyribozómy (polyzómy). V takýchto komplexoch sú navzájom spojené jednou molekulou mRNA. Prokaryotické bunky majú iba ribozómy typu 70S. Eukaryotické bunky majú ribozómy typu 80S (hrubé membrány EPS, cytoplazma) aj ribozómy typu 70S (mitochondrie, chloroplasty).

V jadierku sa tvoria eukaryotické ribozomálne podjednotky. Kombinácia podjednotiek do celého ribozómu sa vyskytuje v cytoplazme, zvyčajne počas biosyntézy proteínov.

Funkcia ribozómov: zostavenie polypeptidového reťazca (syntéza bielkovín).

Cytoskelet

Cytoskelet tvorené mikrotubulami a mikrovláknami. Mikrotubuly sú cylindrické, nerozvetvené štruktúry. Dĺžka mikrotubulov sa pohybuje od 100 µm do 1 mm, priemer je približne 24 nm a hrúbka steny je 5 nm. Hlavnou chemickou zložkou je proteín tubulín. Mikrotubuly sú zničené kolchicínom. Mikrofilamenty sú vlákna s priemerom 5-7 nm a pozostávajú z proteínu aktínu. Mikrotubuly a mikrofilamenty tvoria v cytoplazme zložité väzby. Funkcie cytoskeletu: 1) určenie tvaru bunky, 2) podpora organel, 3) tvorba vretienka, 4) účasť na pohyboch buniek, 5) organizácia cytoplazmatického toku.

Obsahuje dva centrioly a centrosféru. Centriole je valec, ktorého stena je tvorená deviatimi skupinami troch zrastených mikrotubulov (9 tripletov), ​​vzájomne prepojených v určitých intervaloch priečnymi väzbami. Centrioly sú spojené do párov, kde sú navzájom umiestnené v pravom uhle. Pred delením buniek sa centrioly rozchádzajú na opačné póly a v blízkosti každého z nich sa objaví dcérska centriola. Tvoria deliace vreteno, ktoré prispieva k rovnomernému rozdeleniu genetického materiálu medzi dcérske bunky. V bunkách vyšších rastlín (nahosemenné, krytosemenné) bunkové centrum nemá centrioly. Centrioly sú samoreplikujúce sa organely cytoplazmy, vznikajú ako výsledok duplikácie existujúcich centriolov. Funkcie: 1) zabezpečenie divergencie chromozómov k bunkovým pólom počas mitózy alebo meiózy, 2) centrum organizácie cytoskeletu.

Organoidy pohybu

Nie je prítomný vo všetkých bunkách. Medzi organely pohybu patria mihalnice (nálevníky, epitel dýchacích ciest), bičíky (bičíkovce, spermie), pseudopódy (rizopódy, leukocyty), myofibrily (svalové bunky) atď.

Bičíky a mihalnice- vláknité organely, predstavujúce axonému ohraničenú membránou. Axonéma je valcovitá štruktúra; stenu valca tvorí deväť párov mikrotubulov, v jeho strede sú dva samostatné mikrotubuly. Na báze axonémy sú bazálne telieska, reprezentované dvoma navzájom kolmými centriolami (každé bazálne teleso pozostáva z deviatich tripletov mikrotubulov, v jeho strede nie sú žiadne mikrotubuly). Dĺžka bičíka dosahuje 150 mikrónov, riasinky sú niekoľkonásobne kratšie.

Myofibrily pozostávajú z aktínových a myozínových myofilamentov, ktoré zabezpečujú kontrakciu svalových buniek.

Ísť do prednášky č.6„Eukaryotická bunka: cytoplazma, bunková membrána, štruktúra a funkcie bunkových membrán“

Štruktúra Golgiho komplexu

Golgiho komplex (KG), príp vnútorný sieťový aparát , je špeciálna časť metabolického systému cytoplazmy, ktorá sa podieľa na procese izolácie a tvorby membránových štruktúr bunky.

CG je viditeľný v optickom mikroskope ako sieťka alebo zakrivené tyčinkovité telieska ležiace okolo jadra.

Pod elektrónovým mikroskopom sa zistilo, že túto organelu predstavujú tri typy útvarov:

Všetky súčasti Golgiho aparátu sú tvorené hladkými membránami.

Poznámka 1

Príležitostne má AG štruktúru zrnitej sieťoviny a nachádza sa v blízkosti jadra vo forme uzáveru.

AG sa nachádza vo všetkých bunkách rastlín a živočíchov.

Poznámka 2

Golgiho aparát je výrazne vyvinutý v sekrečných bunkách. Je to viditeľné najmä v nervových bunkách.

Vnútorný medzimembránový priestor je vyplnený matricou, ktorá obsahuje špecifické enzýmy.

Golgiho aparát má dve zóny:

• formačná zóna, kde pomocou vezikúl vstupuje materiál, ktorý sa syntetizuje v endoplazmatickom retikule;
• zóna zrenia, kde sa tvorí sekrét a sekrečné vaky. Táto sekrécia sa hromadí na terminálnych miestach AG, odkiaľ vychádzajú sekrečné vezikuly. Takéto vezikuly spravidla nesú sekréty mimo bunky.

• Lokalizácia CG

V apolárnych bunkách (napríklad v nervových bunkách) sa CG nachádza okolo jadra, v sekrečných bunkách zaberá miesto medzi jadrom a apikálnym pólom.

Komplex Golgiho vaku má dva povrchy:

formatívne(nezrelý alebo regeneračný) cis-povrch (z latinského Cis - na tejto strane); funkčné(zrelý) – nadpovrchový (z lat. Trans – cez, za).

Golgiho stĺpec s konvexným formujúcim povrchom smeruje k jadru, prilieha ku granulárnemu endoplazmatickému retikulu a obsahuje malé okrúhle vezikuly tzv. medziprodukt. Zrelý konkávny povrch stĺpca vrecúška smeruje k vrcholu (apikálny pól) bunky a končí veľkými vezikulami.

Vznik Golgiho komplexu

KG membrány sú syntetizované granulárnym endoplazmatickým retikulom, ktoré susedí s komplexom. Oblasti EPS susediace s ním strácajú ribozómy a vyrastajú z nich malé, takzvané ribozómy. transportné alebo intermediárne vezikuly. Prechádzajú na formujúci sa povrch Golgiho stĺpu a spájajú sa s jeho prvým vakom. Na protiľahlom (zrelom) povrchu Golgiho komplexu sa nachádza vak nepravidelného tvaru. Jeho expanzia - prosekrečné granuly (kondenzačné vakuoly) - nepretržite pučia a prechádzajú do vezikúl naplnených sekrétom - sekrečné granuly. Takže v rozsahu, v akom sa membrány zrelého povrchu komplexu používajú na sekrečné vezikuly, sa vaky formatívneho povrchu dopĺňajú na úkor endoplazmatického retikula.

Funkcie Golgiho komplexu

Hlavnou funkciou Golgiho aparátu je odstraňovanie látok syntetizovaných bunkou. Tieto látky sú transportované cez bunky endoplazmatického retikula a hromadia sa vo vezikulách retikulárneho aparátu. Potom sa buď uvoľnia do vonkajšieho prostredia, alebo ich bunka využije v procese života.

V komplexe sa sústreďujú aj niektoré látky (napríklad farbivá), ktoré sa dostávajú do bunky zvonku a musia sa z nej odstrániť.

V rastlinných bunkách komplex obsahuje enzýmy na syntézu polysacharidov a samotný polysacharidový materiál, ktorý sa používa na stavbu celulózovej membrány bunky.

Okrem toho CG syntetizuje tie chemikálie, ktoré tvoria bunkovú membránu.

Golgiho aparát vo všeobecnosti vykonáva tieto funkcie:

1. akumulácia a modifikácia makromolekúl, ktoré boli syntetizované v endoplazmatickom retikule;
2. tvorba komplexných sekrétov a sekrečných vezikúl kondenzáciou sekrečného produktu;
3. syntéza a modifikácia sacharidov a glykoproteínov (tvorba glykokalyxu, hlienu);
4. modifikácia proteínov – pridávanie rôznych chemických útvarov do polypeptidu (fosfát – fosforylácia, karboxyl – karboxylácia), tvorba komplexných proteínov (lipoproteíny, glykoproteíny, mukoproteíny) a rozklad polypeptidov;
5. je dôležitý pre tvorbu a obnovu cytoplazmatickej membrány a iných membránových útvarov v dôsledku tvorby membránových vezikúl, ktoré následne splývajú s bunkovou membránou;
6. tvorba lyzozómov a špecifická granularita v leukocytoch;
7. tvorba peroxizómov.

Proteínový a čiastočne uhľohydrátový obsah CG pochádza z granulárneho endoplazmatického retikula, kde sa syntetizuje. Hlavná časť sacharidovej zložky sa tvorí vo vakoch komplexu za účasti enzýmov glykozyltransferázy, ktoré sa nachádzajú v membránach vakov.

V Golgiho komplexe sa nakoniec tvoria bunkové sekréty obsahujúce glykoproteíny a glykozaminoglykány. V CG dozrievajú sekrečné granuly, ktoré sa menia na vezikuly a pohyb týchto vezikúl smerom k plazmatickej membráne.Konečným štádiom sekrécie je vytlačenie vytvorených (zrelých) vezikúl mimo bunky. Odstránenie sekrečných inklúzií z bunky sa uskutočňuje inštaláciou membrán vezikuly do plazmalemy a uvoľnením sekrečných produktov mimo bunky. V procese presúvania sekrečných vezikúl k apikálnemu pólu bunkovej membrány sa ich membrány zahusťujú od počiatočných 5-7 nm a dosahujú hrúbku plazmalemy 7-10 nm.

Poznámka 4

Existuje vzájomná závislosť medzi bunkovou aktivitou a veľkosťou Golgiho komplexu – sekrečné bunky majú veľké stĺpce CG, kým nesekrečné bunky obsahujú malý počet komplexných vačkov.

V roku 1898 taliansky vedec C. Golgi objavil v nervových bunkách sieťové útvary, ktoré nazval „vnútorný sieťový aparát“ (obr. 174). Retikulárne štruktúry (Golgiho aparát) sa nachádzajú vo všetkých bunkách akýchkoľvek eukaryotických organizmov. Golgiho aparát sa zvyčajne nachádza v blízkosti jadra, v blízkosti bunkového centra (centriole).

Jemná štruktúra Golgiho aparátu. Golgiho aparát pozostáva z membránových štruktúr zostavených dohromady v malej zóne (obr. 176, 177). Samostatná zóna akumulácie týchto membrán sa nazýva diktyozóm(Obr. 178). V diktyozóme sú ploché membránové vaky alebo cisterny umiestnené blízko seba (vo vzdialenosti 20-25 nm) vo forme stohu, medzi ktorými sú umiestnené tenké vrstvy hyaloplazmy. Každá jednotlivá nádrž má priemer približne 1 μm a premenlivú hrúbku; v strede môžu byť jeho membrány blízko seba (25 nm) a na okraji môžu mať rozšírenia, ampulky, ktorých šírka nie je konštantná. Počet takýchto vriec v stohu zvyčajne nepresahuje 5-10. V niektorých jednobunkových organizmoch môže ich počet dosiahnuť 20. Okrem husto umiestnených plochých cisterien sa v zóne AG pozoruje veľa vakuol. Malé vakuoly sa nachádzajú hlavne v periférnych oblastiach AG zóny; niekedy je vidieť, ako sú šnurované z ampulárnych nástavcov na okrajoch plochých cisterien. Je zvykom rozlišovať v diktyozómovej zóne proximálny alebo rozvíjajúci sa cis-sekčný rez a distálny alebo zrelý trans-rez (obr. 178). Medzi nimi je stredná alebo stredná časť AG.

Počas delenia buniek sa retikulárne formy AG rozpadajú na diktyozómy, ktoré sú pasívne a náhodne distribuované medzi dcérske bunky. Ako bunky rastú, celkový počet diktyozómov sa zvyšuje.

V secernujúcich bunkách je AG zvyčajne polarizovaná: jej proximálna časť smeruje k cytoplazme a jadru a distálna časť smeruje k povrchu bunky. V proximálnej oblasti stohy tesne rozmiestnených nádrží susedia so sieťovitým alebo špongiovitým systémom membránových dutín. Predpokladá sa, že tento systém predstavuje zónu prechodu prvkov ER do zóny Golgiho aparátu (obr. 179).

V strednej časti diktyozómu je okraj každej cisterny tiež sprevádzaný množstvom malých vakuol s priemerom asi 50 nm.

V distálnom alebo trans-sekcii diktyozómov posledná membránová plochá cisterna susedí s časťou pozostávajúcou z tubulárnych prvkov a množstva malých vakuol, ktoré majú často fibrilárne pubescencie pozdĺž povrchu na cytoplazmatickej strane - sú to pubescentné alebo ohraničené vezikuly rovnaký typ ako ohraničené vezikuly počas pinocytózy. Ide o takzvanú trans-Golgiho sieť (TGN), kde dochádza k separácii a triedeniu vylučovaných produktov. Ešte vzdialenejšia je skupina väčších vakuol – ide o produkt splynutia malých vakuol a vzniku sekrečných vakuol.

Pomocou megavoltážneho elektrónového mikroskopu sa zistilo, že v bunkách môžu byť jednotlivé diktyozómy navzájom spojené systémom vakuol a cisterien a vytvárať voľnú trojrozmernú sieť, ktorú je možné detegovať vo svetelnom mikroskope. V prípade difúznej formy AG je každá jednotlivá sekcia reprezentovaná diktyozómom. V rastlinných bunkách prevláda difúzny typ organizácie AG, zvyčajne je v priemere asi 20 diktyozómov na bunku. V živočíšnych bunkách sú centrioly často spojené s membránovou zónou Golgiho aparátu; medzi zväzkami mikrotubulov vyčnievajúcimi z nich radiálne ležia skupiny hromady membrán a vakuol, ktoré sústredne obklopujú bunkový stred. Toto spojenie naznačuje účasť mikrotubulov na pohybe vakuol.

Sekrečná funkcia Golgiho aparátu. Hlavnými funkciami AG sú akumulácia produktov syntetizovaných v ER, zabezpečenie ich chemického preskupenia a zrenia.

V AG nádržiach prebieha syntéza polysacharidov a ich interakcia s proteínmi. a tvorbu mukoproteínov. Ale hlavnou funkciou Golgiho aparátu je odstraňovať hotové sekréty mimo bunky. Okrem toho je AG zdrojom bunkových lyzozómov.

Exportovaný proteín syntetizovaný na ribozómoch je oddelený a akumulovaný vo vnútri cisterien ER, cez ktoré je transportovaný do zóny AG membrány. Tu sa malé vakuoly obsahujúce syntetizovaný proteín odštiepia z hladkých oblastí ER a vstúpia do zóny vakuol v proximálnej časti diktyozómu. V tomto bode sa vakuoly spájajú navzájom a s plochými cis cisternami diktyozómu. Týmto spôsobom sa proteínový produkt prenáša už do dutín AG nádrží.

Keď sa proteíny v cisternách Golgiho aparátu modifikujú, malé vakuoly sa používajú na ich transport z cisterien do cisterien do distálnej časti diktyozómu, kým nedosiahnu tubulárnu membránovú sieť v trans oblasti diktyozómu. V tejto oblasti sa oddeľujú malé bublinky obsahujúce už vyzretý produkt. Cytoplazmatický povrch takýchto vezikúl je podobný povrchu ohraničených vezikúl, ktoré sa pozorujú počas receptorovej pinocytózy. Oddelené malé vezikuly sa navzájom spájajú a vytvárajú sekrečné vakuoly. Potom sa sekrečné vakuoly začnú pohybovať smerom k povrchu bunky, plazmatická membrána a membrány vakuol sa spoja, a tak sa obsah vakuol objaví mimo bunky. Morfologicky sa tento proces extrúzie (vyhadzovania) podobá pinocytóze, len s opačným sledom fáz. Nazýva sa to exocytóza.

V Golgiho aparáte dochádza nielen k pohybu produktov z jednej dutiny do druhej, ale dochádza aj k modifikácii proteínov, ktorá končí nasmerovaním produktov buď do lyzozómov, plazmatickej membrány alebo do sekrečných vakuol.

Modifikácia proteínov v Golgiho aparáte. Proteíny syntetizované v ER vstupujú do cis-zóny Golgiho aparátu po primárnej glykozylácii a redukcii niekoľkých sacharidových zvyškov. Potom všetky proteíny dostanú rovnaké oligosacharidové reťazce pozostávajúce z dvoch molekúl N-acetylglukózamínu a šiestich molekúl manózy (obr. 182). V cis-cisternách dochádza k sekundárnej modifikácii oligosacharidových reťazcov a ich triedeniu do dvoch tried. Výsledkom triedenia je jedna trieda fosforylovateľných oligosacharidov (bohatých na manózu) pre hydrolytické enzýmy určené pre lyzozómy a ďalšia trieda oligosacharidov pre proteíny určené pre sekrečné granuly alebo plazmatickú membránu

Transformácie oligosacharidov sa uskutočňujú pomocou enzýmov - glykozyltransferáz, ktoré sú súčasťou membrán cisterien Golgiho aparátu. Keďže každá zóna v diktyozómoch má svoj vlastný súbor glykozylačných enzýmov, glykoproteíny sa prenášajú, akoby v štafetovom preteku, z jedného membránového kompartmentu („podlaha“ v zásobníku diktyozómov) do druhého a v každom z nich podlieha špecifickému pôsobeniu. enzýmov. V cis-mieste teda dochádza k fosforylácii manóz v lyzozomálnych enzýmoch a vzniká špeciálna skupina manózy-6, charakteristická pre všetky hydrolytické enzýmy, ktoré sa potom dostávajú do lyzozómov.

V strednej časti diktyozómov nastáva sekundárna glykozylácia sekrečných proteínov: dodatočné odstránenie manózy a pridanie N-acetylglukózamínu. V trans oblasti sa do oligosacharidového reťazca pridávajú galaktóza a kyseliny sialové (obr. 183).

V mnohých špecializovaných bunkách Golgiho aparátu dochádza k syntéze samotných polysacharidov.

V Golgiho aparáte rastlinných buniek sa syntetizujú polysacharidy matrice bunkovej steny (hemicelulózy, pektíny). Diktyozómy rastlinných buniek sa podieľajú na syntéze a sekrécii hlienu a mucínov, medzi ktoré patria aj polysacharidy. Syntéza hlavného kostrového polysacharidu bunkových stien rastlín, celulózy, prebieha na povrchu plazmatickej membrány.

V Golgiho aparáte živočíšnych buniek sa syntetizujú dlhé nerozvetvené polysacharidové reťazce glykozaminoglykánov. Glukozaminoglykány sa kovalentne viažu na proteíny a vytvárajú proteoglykány (mukoproteíny). Takéto polysacharidové reťazce sú modifikované v Golgiho aparáte a viažu sa na proteíny, ktoré sú vylučované bunkami vo forme proteoglykánov. V Golgiho aparáte dochádza aj k sulfatácii glykozaminoglykánov a niektorých bielkovín.

Triedenie bielkovín v Golgiho aparáte. Nakoniec cez Golgiho aparát prechádzajú tri prúdy necytosolických proteínov syntetizovaných bunkou: prúd hydrolytických enzýmov pre lyzozómy, prúd vylučovaných proteínov, ktoré sa hromadia v sekrečných vakuolách a uvoľňujú sa z bunky až po prijatí špeciálnych signálov, prúd neustále vylučovaných sekrečných proteínov. V dôsledku toho v bunke existuje mechanizmus priestorovej separácie rôznych proteínov a ich dráh.

V cis- a stredných zónach diktyozómov idú všetky tieto proteíny spolu bez separácie, sú len oddelene modifikované v závislosti od ich oligosacharidových markerov.

Vlastná separácia bielkovín, ich triedenie, prebieha v trans oblasti Golgiho aparátu. Princíp selekcie lyzozomálnych hydroláz prebieha nasledovne (obr. 184).

Prekurzorové proteíny lyzozomálnych hydroláz majú oligosacharid, konkrétnejšie manózovú skupinu. V cis cisternách sú tieto skupiny fosforylované a spolu s inými proteínmi sú prenesené do trans oblasti. Membrány trans-siete Golgiho aparátu obsahujú transmembránový proteínový receptor (manóza-6-fosfátový receptor alebo M-6-P receptor), ktorý rozpoznáva fosforylované manózové skupiny oligosacharidového reťazca lyzozomálnych enzýmov a viaže sa na ne. V dôsledku toho sa M-6-F receptory, ktoré sú transmembránovými proteínmi, viažu na lyzozomálne hydrolázy, oddeľujú ich, triedia ich od iných proteínov (napríklad sekrečných, nelyzozomálnych) a koncentrujú ich do ohraničených vezikúl. Po oddelení od trans-siete tieto vezikuly rýchlo strácajú svoje hranice a spájajú sa s endozómami, čím prenášajú svoje lyzozomálne enzýmy spojené s membránovými receptormi do tejto vakuoly. Vo vnútri endozómov dochádza v dôsledku aktivity transportéra protónov k okysleniu prostredia. Počnúc pH 6 sa lyzozomálne enzýmy disociujú z M-6-P receptorov, aktivujú sa a začnú pôsobiť v dutine endolyzozómu. Časti membrán spolu s M-6-F receptormi sa vracajú recykláciou membránových vezikúl späť do trans-siete Golgiho aparátu.

Je možné, že časť proteínov, ktoré sa hromadia v sekrečných vakuolách a po prijatí signálu (napríklad nervového alebo hormonálneho) sú z bunky odstránené, prejde rovnakým výberom a triedením na receptoroch transcisterien Golgiho aparátu. . Sekrečné proteíny tiež najskôr vstupujú do malých vakuol pokrytých klatrínom a potom sa navzájom spájajú. V sekrečných vakuolách sa proteíny hromadia vo forme hustých sekrečných granúl, čo vedie k zvýšeniu koncentrácie proteínu v týchto vakuolách približne 200-násobne v porovnaní s jeho koncentráciou v Golgiho aparáte. Keď sa proteíny hromadia v sekrečných vakuolách a potom, čo bunka dostane príslušný signál, uvoľňujú sa z bunky exocytózou.

Tretí prúd vakuol, spojený s konštantnou, konštitučnou sekréciou, tiež vychádza z Golgiho aparátu. Napríklad fibroblasty vylučujú veľké množstvo glykoproteínov a mucínov, ktoré sú súčasťou základnej látky spojivového tkaniva. Mnohé bunky neustále vylučujú proteíny, ktoré uľahčujú ich väzbu na substráty, k povrchu bunky neustále prúdi membránové vezikuly, ktoré nesú prvky glykokalyxu a membránové glykoproteíny. Tento tok komponentov vylučovaných bunkou nepodlieha triedeniu v receptorovom transsystéme Golgiho aparátu. Primárne vakuoly tohto toku sa tiež oddeľujú od membrán a svojou štruktúrou súvisia s ohraničenými vakuolami obsahujúcimi klatrín (obr. 185).

Na záver úvahy o štruktúre a fungovaní tak komplexnej membránovej organely, akou je Golgiho aparát, je potrebné zdôrazniť, že napriek zjavnej morfologickej homogenite jej komponentov, vakuoly a cisterny, v skutočnosti nejde len o súbor tzv. vezikuly, ale štíhly, dynamický, komplexne organizovaný, polarizovaný systém.

V AG dochádza nielen k transportu vezikúl z ER do plazmatickej membrány. Existuje spätný prenos vezikúl. Vakuoly sa teda odštiepia zo sekundárnych lyzozómov a vracajú sa spolu s receptorovými proteínmi do trans-AG zóny, dochádza k toku vakuol z trans-zóny do cis-zóny AG, ako aj z cis-zóny do endoplazmatického retikula. V týchto prípadoch sú vakuoly potiahnuté proteínmi komplexu COP I. Predpokladá sa, že rôzne sekundárne glykozylačné enzýmy a receptorové proteíny v membránach sa vracajú týmto spôsobom.

Vlastnosti správania transportných vezikúl slúžili ako základ pre hypotézu, že existujú dva typy transportu AG komponentov (obr. 186).

Podľa prvého typu AG obsahuje stabilné membránové komponenty, do ktorých sú látky prenášané z ER transportnými vakuolami. Podľa iného typu je AG derivátom ER: membránové vakuoly odštiepené z prechodovej zóny ER sa navzájom spájajú do novej cis-nádrže, ktorá sa potom pohybuje cez celú AG zónu a nakoniec sa rozpadá na transportné vezikuly . Podľa tohto modelu retrográdne vezikuly COP I vracajú rezidentné Ag proteíny do mladších cisterien.

Golgiho komplex, alebo Golgiho aparát , - Ide o jednomembránové organely eukaryotických buniek, ktorých hlavnými funkciami je ukladanie a odstraňovanie nadbytočných látok z buniek tela a tvorba lyzozómov. Tieto organely objavil v roku 1898 taliansky fyzik C. Golgi.

Štruktúra . Zostrojené z tašiek tzv nádrže, rúrkový systém A bubliny rôzne veľkosti. Polárne sú aj cisterny Golgiho komplexu (CG): k jednému pólu sa približujú vezikuly s látkami, ktoré sa oddeľujú od ER (formačná zóna) a od druhého pólu sa oddeľujú vezikuly s látkami (zóna dozrievania). V bunkách sa Golgiho komplex nachádza hlavne v blízkosti jadra. CG je prítomný vo všetkých eukaryotických bunkách, ale jeho štruktúra sa môže v rôznych organizmoch líšiť. V rastlinných bunkách teda existuje niekoľko štruktúrnych jednotiek nazývaných diktyozómy. Syntetizujú sa membrány Golgiho komplexu granulovaný EPS, susediace s ním. Počas delenia buniek sa CG rozpadá na samostatné štruktúrne jednotky, ktoré sú náhodne rozdelené medzi dcérske bunky.

Funkcie . Golgiho komplex plní pomerne rôznorodé a dôležité funkcie súvisiace s tvorbou a premenou zložitých látok. Tu sú niektoré z nich:

1) účasť na stavbe biologických membrán - napríklad v bunkách prvokov pomocou svojich prvkov, kontraktilné vakuoly, sa tvorí v spermiách acrosomsa;

2 ) tvorba lyzozómov- enzýmy hydrolázy syntetizované v EPS sú zabalené do membránového vezikula, ktorý je separovaný do cytoplazmy;

3) tvorba peroxizómov- vznikajú telieska s enzýmom kataláza na zničenie peroxidu vodíka, ktorý vzniká pri oxidácii organických látok a je toxickou kompozíciou pre bunky;

4) syntéza zlúčenín povrchových aparátov- tvoria sa lipo-, glyko- a mukoproteíny, ktoré sú súčasťou glykokalyx, bunkových stien a slizničných puzdier;

5) účasť na sekrécii látok z bunky- v CG dochádza k dozrievaniu sekrečných granúl na vezikuly a k pohybu týchto vezikúl v smere plazmatickej membrány.

Lyzozómy, štruktúra a funkcie

lyzozómy (z gréčtiny Lysis - rozpustenie, soma - telo) - Ide o jednomembránové organely eukaryotických buniek, ktoré vyzerajú ako guľaté telá. U jednobunkových organizmov je ich úlohou vnútrobunkové trávenie, u mnohobunkových organizmov plnia funkciu štiepenia látok, ktoré sú bunke cudzie. Lyzozómy sa môžu nachádzať kdekoľvek v cytoplazme. Lyzozómy objavil belgický cytológ Christian de Duve v roku 1949.

Štruktúra . Lyzozómy majú formu vezikúl s priemerom asi 0,5 mikrónu, obklopených membránou a naplnených hydrolytickými enzýmami, ktoré pôsobia v kyslom prostredí. Enzýmové zloženie lyzozómov je veľmi rôznorodé, tvoria ho proteázy (enzýmy štiepiace bielkoviny), amylázy (enzýmy pre sacharidy), lipázy (lipidové enzýmy), nukleázy (na štiepenie nukleových kyselín) atď. existuje až 40 rôznych enzýmov. Keď je membrána poškodená, enzýmy vstupujú do cytoplazmy a spôsobujú rýchle rozpustenie (lýzu) bunky. Lyzozómy vznikajú interakciou CG a granulárneho EPS. Lysozomálne enzýmy sú syntetizované v granulárnom ER a pomocou vezikúl sú transportované do CG umiestneného vedľa endoplazmatického retikula. Preto sa prostredníctvom tubulárnej expanzie CG enzýmy presúvajú na jej funkčný povrch a sú zabalené do lyzozómov.

Funkcie . V závislosti od ich funkcií sa rozlišujú rôzne typy lyzozómov: fagolyzozómy, autofagolyzozómy, zvyškové telieska atď. Autofogolyzozómy vznikajú fúziou lyzozómu s autofagozómom, to znamená vezikúl obsahujúcich vlastné makromolekulárne komplexy bunky, napríklad celé bunkové organely alebo ich fragmenty, ktoré stratili svoju funkčnú schopnosť a podliehajú deštrukcii. fagolyzozómy (fagozómy) vznikajú spojením lyzozómov s fagocytárnymi alebo pinocytotickými vezikulami, ktoré obsahujú materiál zachytený bunkou na intracelulárne trávenie. Aktívne enzýmy v nich sú v priamom kontakte s biopolymérmi, ktoré podliehajú rozpadu. Zvyškové telesá- sú to nerozdelené častice obklopené membránou, môžu zostať dlho v cytoplazme a môžu byť tu využité alebo odstránené mimo bunky exocytózou. Zvyškové telieska akumulujú materiál, ktorého rozklad je zložitý (napríklad hnedý pigment - lipofuscín, ktorý sa tiež nazýva „pigment starnutia“). Takže hlavné funkcie lyzozómov sú:

1) autofágia -štiepenie vlastných zložiek bunky, celých buniek alebo ich skupín na autofagolyzozómy (napríklad resorpcia chvosta pulca, prsnej žľazy u dospievajúcich, lýza pečeňových buniek pri otrave)

2) heterofázia- rozklad cudzích látok vo fagolyzozómoch (napríklad rozpad organických častíc, vírusov, baktérií, ktoré vstúpili do bunky tak či onak)

3) funkcia trávenia - v jednobunkových organizmoch sa endozómy spájajú s fagocytárnymi vezikulami a vytvárajú tráviacu vakuolu, ktorá vykonáva intracelulárne trávenie

4) vylučovacia funkcia- odstránenie nestrávených zvyškov z bunky pomocou zvyškových teliesok.

BIOLÓGIA +Skladovacie choroby- dedičné choroby spojené so stratou určitých enzýmov lyzozómami. Dôsledkom tejto straty je hromadenie nestrávených látok v bunkách, ktoré narúšajú normálne fungovanie bunky. Tieto ochorenia sa môžu prejaviť vývojom kostry, jednotlivých vnútorných orgánov, centrálnej nervovej sústavy a pod. S deficitom lyzozómových enzýmov je spojený rozvoj aterosklerózy, obezity a pod.