ostnokožce - deuterostómy.- rozsiahla, asi 5000 druhov, skupina živočíchov morského dna, väčšinou voľne sa pohybujúcich, menej často prichytených ku dnu cez špeciálnu stopku, morské hviezdy , morských ježkov , holotúria ( ryža. 514).

Typ Echinodermata sa vyznačuje nasledujúcimi znakmi.

1. Ostnokožce majú radiálnu a navyše zvyčajne päťlúčovú symetriu, ale ich predkovia boli obojstranne symetrické živočíchy.

2. V podkožnej väzivovej vrstve ostnatokožcov sa vyvíja kostra z vápenatých platničiek s vystupujúcimi na povrch tela hrotmi, ihličkami a pod.

3. Vnútorné orgány ležia v obrovskej telesnej dutine (coelom).

Za jeden z najoriginálnejších znakov stavby ostnatokožcov treba považovať komplexnú diferenciáciu časti coelomu na množstvo systémov, vrátane vytvorenia ambulakrálneho (vodo-cievneho) systému pohybových orgánov vďaka coelomu.

4. Existuje obehový systém; dýchacie orgány sú slabo vyvinuté alebo chýbajú; neexistujú žiadne špeciálne vylučovacie orgány.

5. Nervový systém je primitívny a čiastočne leží priamo v hrúbke kožného epitelu alebo v epiteli častí steny tela, ktoré sú zatlačené dovnútra.

6. Ostnokožce majú oddelené pohlavia. Vajcia zažívajú úplné radiálne drvenie. Vo vývoji ostnatokožcov je charakteristická larva dipleurula, ktorá prechádza komplexnou metamorfózou.

Charakteristické znaky strunatcov

Charakteristické znaky strunatcov Rôzne druhy živých vecí Druh strunatcov cefalizácia

Posledným veľkým kmeňom živočíchov, do ktorého patrí aj človek, je kmeň Chordata. Tento typ je charakterizovaný prítomnosťou notochordu, dorzálne umiestnenej nervovej trubice, párových faryngálnych vakov a žiabrových štrbín. Posledne menované sú prítomné vo všetkých strunatcoch, ak nie u dospelého jedinca, tak aspoň v embryonálnom stave (u vyšších stavovcov). Okrem rýb, obojživelníkov, plazov, vtákov a cicavcov, ktoré tvoria triedy podtypu stavovcov (Vertebrata) a vyznačujú sa prítomnosťou chrupavčitej alebo kostnatej chrbtice, zahŕňajú strunatce dva podtypy zvláštnych morských živočíchov s mäkkým telom. ktoré majú niektoré vlastnosti strunatcov a sú mimoriadne zaujímavé ako možné spojenie medzi stavovcami a bezstavovcami.

Notochord je dorzálne umiestnený pozdĺžny prameň, ktorý pozostáva z hmoty vakuolizovaných buniek uzavretých vo vláknitom obale. Turgidita týchto buniek dáva notochordu značnú tuhosť kombinovanú s dostatočnou flexibilitou. Notochord zabraňuje skracovaniu tela pri kontrakcii pozdĺžnych svalov steny tela a uľahčuje bočné vlnovité pohyby tela rýb pri plávaní. Nervová šnúra ležiaca nad chordou sa líši od nervových povrazov bezstavovcov nielen svojou polohou, ale aj štruktúrou: je jednoduchá, nie dvojitá a je dutou trubicou. Chordáty majú tiež hltanové vaky rozprestierajúce sa do strán od prednej časti tráviaceho traktu smerom k stene tela; tieto vaky môžu prasknúť smerom von a vytvoriť žiabrové štrbiny. Prvé strunatce zrejme získavali potravu cedením z vody a takýto systém vrecúšok a štrbín umožňoval vypúšťať vodu a sústreďovať drobné čiastočky potravy v čreve. Strunatce majú zároveň s niektorými bezstavovcami niekoľko spoločných znakov: majú tri zárodočné vrstvy, telo je obojstranne symetrické a postavené ako dve do seba vnorené trubice, medzi ktorými je pravý coelom oddeľujúci črevo od stena tela.

Stavovce sú menej rozmanité a menej početné ako hmyz, ale môžu im konkurovať z hľadiska prispôsobivosti rôznym životným štýlom a možno predbehnú hmyz v schopnosti vnímať podráždenia a reagovať na ne. Stavovce sú spravidla aktívne zvieratá, u ktorých je cefalizácia silne výrazná, to znamená, že najdôležitejšie nervové centrá a zmyslové orgány sú sústredené v hlave.

Nespokojný)

Očakáva sa viac

spokojný

Viac ako

Vaše hodnotenie: Žiadne Priemer: 3,1 (185 hlasov)

plášťovce (Tunicata)

Rôzne druhy živých vecí Tunicates Typ strunatcov

Prvý podtyp strunatcov predstavujú plášťovce, z ktorých väčšina na rozdiel od ostatných strunatcov vedie sedavý spôsob života; primitívnych predstaviteľov plášťovcov si často mýlia aj s hubami alebo koelenterátmi. Larva plášťovce, ktorá vyzerá ako pulec, má však stavbu typickú pre strunatce: má hltan so žiabrovými štrbinami a dlhý svalnatý chvost obsahujúci notochord a chrbtovú nervovú trubicu. Larva sa nakoniec prichytí na morské dno; prichádza o chvost, notochordu a väčšinu nervovej sústavy, takže u dospelých plášťovcov len žiabrové štrbiny naznačujú ich možnú príslušnosť k strunatcom.

V dospelých formách sa vytvára tunika, ktorá pokrýva celé telo; u väčšiny druhov je veľmi hustý. Zaujímavosťou je, že tunika pozostáva najmä zo špeciálneho druhu celulózy. Má dva otvory alebo sifóny: ​​ústny, ktorým vstupuje voda a potrava, a kloakálny, cez ktorý vystupuje voda, odpadové látky a gaméty.

Ako ste spokojný s odpoveďou na vašu otázku?:

Nespokojný)

Očakáva sa viac

spokojný

Viac ako

Vaše hodnotenie: Žiadne Priemer: 4,1 (50 hlasov)

Kraniálne (Cephalochordata)

Rôzne druhy živých tvorov strunatcov kraniálneho typu

U predstaviteľov druhého podtypu strunatcov - nekraniálnych - sú všetky tri znaky strunatcov dobre vyjadrené. Majú strunu prebiehajúcu od špičky hlavy po špičku chvosta, rozsiahlu oblasť žiabrov s mnohými pármi žiabrových štrbín a dutú nervovú trubicu. Bezlebečné - malé (niekoľko centimetrov dlhé) priesvitné ryby podobné živočíchom s členitým telom, na oboch koncoch špicatým, žijúce po celom svete v plytkých oblastiach morí; buď voľne plávajú, alebo sa zahrabávajú do piesku na spodnom okraji prílivovej zóny. Živia sa vytváraním prúdenia vody do ústnej dutiny pomocou mihalníc a napínaním mikroskopických živočíchov a rastlinných organizmov. Voda prechádza cez žiabrové štrbiny do predsiene, dutiny vystlanej ektodermou. Predsieň má otvor - atriopor, ktorý sa nachádza na ventrálnej strane tela, priamo pred konečníkom. Na odstránenie metabolických produktov sa používajú ciliované protonefrídie, ktoré ústia do predsiene v každom segmente tela. Navonok, trochu podobné rybám, sú tieto zvieratá oveľa primitívnejšie ako tie druhé: nemajú spárované plutvy, čeľuste, vyvinuté zmyslové orgány a mozog. Všeobecne sa uznáva, že zástupca nelebečného kopijníka (Amphioxus) je dosť podobný primitívnemu živočíchovi, z ktorého stavovce pochádzajú. Na rozdiel od bezstavovcov v lancelete krv prúdi v brušnej cieve k prednému koncu tela a v dorzálnej k zadnej časti.

Ako ste spokojný s odpoveďou na vašu otázku?:

Nespokojný)

Očakáva sa viac

spokojný

Viac ako

Vaše hodnotenie: Žiadne Priemer: 3,9 (49 hlasov)

Stavovce

Rôzne druhy živých tvorov Stavovce Typ strunatcov

Stavovce sa líšia tým, že majú vnútornú chrupavkovú alebo kostenú kostru, ktorá posilňuje alebo nahrádza notochordu. Notochord u všetkých strunatcov je ohybná nesegmentovaná kostrová šnúra, ktorá vedie pozdĺž tela. U stavovcov je notochord obklopený segmentálnymi kostnými alebo chrupavkovými stavcami. U vyšších stavovcov je notochorda viditeľná iba v počiatočných štádiách vývoja: neskôr je úplne nahradená stavcami. Stavovce majú lebku - kostenú alebo chrupavkovú schránku, ktorá obklopuje a chráni mozog (rozšírený predný koniec chrbtovej nervovej trubice).

Stavovce majú pár očí, ktoré sa vyvíjajú z bočných výrastkov mozgu. Bezstavovce, ako je hmyz a hlavonožce, môžu mať dobre vyvinuté a dokonale fungujúce oči, no tieto oči sa vyvíjajú z kožných výbežkov. Ďalšou charakteristikou stavovcov je pár uší, ktoré u najnižších stavovcov slúžia najmä ako orgány rovnováhy. Slimák obsahujúci bunky citlivé na zvukové vibrácie je neskorším získaním.

Obehový systém stavovcov sa vyznačuje tým, že všetka krv je uzavretá v cievach a do pohybu sa uvádza kontrakciou ventrálne uloženého svalového orgánu – srdca. Vyššie bezstavovce, ako sú článkonožce a mäkkýše, majú tiež „srdce“ (alebo srdcia), ale nachádza sa na chrbtovej strane tela a pumpuje krv do otvorených priestorov tela nazývaných hemocoel. Stavovce majú takzvaný uzavretý obehový systém; u článkonožcov a mäkkýšov nie je obehový systém uzavretý, pretože nie všetka ich krv je v tubulárnych krvných cievach.

Podtyp stavovcov (Vertebrata) zahŕňa tieto triedy: cyklostómy (Agnatha), kam patria mihule; najstaršia čeľusťová ryba, Placodermi, známa len z fosílií; chrupavé ryby (Chondrichthyes), t. j. žraloky a raje; kostná ryba (Osteichthyes); obojživelníky (Amphibia), ako sú žaby a mloky; plazy (Reptilia), medzi ktoré patria hady, korytnačky, krokodíly a mnohé fosílne formy, ako napríklad dinosaury; vtáky (Aves) a napokon aj cicavce (Mammalia) sú teplokrvné živočíchy pokryté vlnou a kŕmiace mláďatá mliekom. Agnatha, Placodermi, Chondrichthyes a Osteichthyes sú zoskupené do nadtriedy Ryby (ryby) a Amphibia, Reptilia, Aves a Mammalia sú zoskupené do nadtriedy Tetrapoda (štvornožce). Nemáme fosílie súvisiace s predchodcami strunatcov, pretože títo predkovia boli nepochybne malé veľkosti a mäkké telo. V Škótsku sa v silurských ložiskách našiel odtlačok zvieraťa podobného lanceletu. Niektorí paleontológovia vidia túto formu, nazývanú Iamoytius, ako primitívny stavovec.

Teórie pôvodu strunatcov musia byť postavené na údajoch iného druhu. Najbežnejšou teóriou je, že ostnatokožce, polostrunatce a strunatce majú spoločný pôvod. Vychádza z nápadnej podobnosti medzi larvou Balanogloss tornaria a larvou hviezdice Bipinnaria, ako aj zo všeobecnej podobnosti v spôsobe tvorby mezodermy a coelomu u predstaviteľov týchto troch typov.

Ako ste spokojný s odpoveďou na vašu otázku?:

Nespokojný)

Očakáva sa viac

spokojný

Viac ako

Cyklostómy (Agnatha)

Rôzne druhy živých vecí Cyklostómy Typ strunatcov

Najstaršie fosílne pozostatky stavovcov patria do štítu (Ostracodermi) a našli sa v ordovických ložiskách. Boli to malé ryby podobné živočíchom, ktoré nemali čeľuste a párové plutvy a boli pokryté škrupinou; žili na dne sladkých vôd a získavali potravu filtrovaním z vody. Ich pancier pozostával z ťažkých kostených plátov na hlave a hrubých šupín na tele a chvoste; pravdepodobne slúžila na ochranu pred obrovskými krevetami škorpiónmi (Eurypterida). Štítová ryba existovala aj v období silúr a devón a z nich vznikla prvá ryba s čeľusťami, obrnená ryba (Placodermi).

Ako ste spokojný s odpoveďou na vašu otázku?:

Nespokojný)

Očakáva sa viac

spokojný

Viac ako

Vaše hodnotenie: Žiadne Priemer: 4,1 (47 hlasov)

mäkkýše (Placodermi)

Rôzne druhy živých tvorov Typ strunatcov Pancierové ryby

V silure a devóne sa u niektorých potomkov scutes objavili čeľuste a párové plutvy a tieto formy z bentických planktožravých živočíchov sa zmenili na aktívnych predátorov. Najstaršie ryby s čeľusťami boli lastúrniky patriace do triedy Placodermi, väčšinou malé sladkovodné formy s ulitou s premenlivým počtom párových plutiev (do 7 párov). Jeden z najznámejších predstaviteľov tejto skupiny - Dunkleosteus - dosiahol obrovské veľkosti - až 9 m na dĺžku; jeho hlava a predná časť tela boli pokryté kostenou schránkou, ale ostatné časti tela zostali nechránené. Premena časti kostry žiabrových oblúkov na čeľuste umožnila žralokom lastúrnikom a ich potomkom prispôsobiť sa novému dravému životnému štýlu. Vyhynutie corymbov bolo nepochybne dôsledkom úspešnej evolúcie stavovcov s čeľusťami.

Ako ste spokojný s odpoveďou na vašu otázku?:

Nespokojný)

Očakáva sa viac

spokojný

Viac ako

Vaše hodnotenie: Žiadne Priemer: 4 (39 hlasov)

Chrupavčitá ryba (Chondrichthyes)

Rôzne druhy živých vecí Typ strunatcov Chrupavčité ryby

Ostracodermi a Placodermi boli väčšinou sladkovodné ryby; len niekoľko ich zástupcov preniklo do oceánu. Chrupavčité ryby sa objavili v devóne, úspešne sa vyvinuli v mori a z väčšej časti zostali obyvateľmi oceánu, hoci niekoľko druhov sa už druhýkrát vrátilo do sladkej vody.

U chrupavčitých rýb, ku ktorým patria žraloky a raje, pozostáva kostra z chrupavky; niekedy je kostra nasiaknutá vápnom. Táto chrupavková kostra je embryonálnym znakom zachovaným v dospelých formách, pretože predkovia chrupavčitých rýb mali v dospelosti kostnú kostru. Psí žralok je bežný objekt používaný na hodinách biológie, pretože hlavné charakteristické črty stavovcov sú v ňom odhalené v jednoduchej, nekomplikovanej forme. Všetky chrupavkovité ryby majú pár čeľustí a dva páry plutiev. Koža obsahuje veľké množstvo šupín, ktoré pozostávajú z vonkajšej vrstvy – skloviny a vnútornej vrstvy – dentínu. Výstelka ústnej dutiny nesie rovnaké šupiny, len väčšie, ktoré slúžia ako zuby. Zuby vyšších stavovcov sú homológne s týmito žraločími šupinami.

Všetky ryby, od mihule po vyššie kostnaté ryby, majú žiabre s hustou sieťou krvných ciev a veľkým povrchom na absorbovanie kyslíka a uvoľňovanie oxidu uhličitého. U niektorých rýb žiabre tiež vylučujú soli na udržanie osmotickej rovnováhy medzi krvou a okolitou vodou. Voda vstupuje cez ústa, obmýva žiabre a vystupuje cez žiabrové štrbiny, čím ryby nepretržite zásobuje rozpusteným kyslíkom. Chrupavčité ryby majú 5 až 7 párov žiabier.

Chrupavčité ryby nemajú plávací mechúr a ich špecifická hmotnosť je vyššia ako 1; preto, aby zostali vo vode, musia aktívne plávať. Zdvíhaciu silu v tomto prípade vytvárajú veľké prsné plutvy a čiastočne aj chvost, ktorý robí veslovacie pohyby.

Žralok veľrybí, ktorý dosahuje dĺžku až 20 m, je najväčšou známou rybou, hoci sa živí mikroskopickými kôrovcami a inými planktónnymi organizmami. Žraloky sú dravce s predĺženým prúdnicovým telom, aktívne plávajú a lovia iné ryby. Stingrays sú pomalé stvorenia so splošteným telom; žijú čiastočne zahrabané v piesku a živia sa lastúrnikmi. Obrovské prsné plutvy rejnoka, zakrivené vo vlnách, ho posúvajú dopredu úplne dole. Rejnok Dasyatis akajei má bičovitý chvost so zúbkovaným hrotom na konci, ktorým dokáže zasadiť bolestivú ranu. Elektrický rejnok má elektrické orgány na oboch stranách hlavy; sú to upravené svaly, ktoré dokážu vyprodukovať dostatočne silný elektrický výboj na omráčenie pomerne veľkých rýb. Žraločia koža je opálená a používa sa na výrobu topánok a kabeliek a olej zo žraločej pečene je dôležitým zdrojom vitamínu A. Niektoré žraloky a raje sa jedia.

Ako ste spokojný s odpoveďou na vašu otázku?:

Nespokojný)

Očakáva sa viac

spokojný

Viac ako

Kostnaté ryby (Osteichthyes)

Rôzne druhy živých vecí Typ strunatcov Kostnaté ryby

Kostnaté ryby zahŕňajú širokú škálu sladkovodných a morských rýb, od malých gupiek až po veľké ako jeseter, ktoré môžu vážiť viac ako tonu. Fosílie naznačujú, že kostnaté ryby sa vyvinuli z Placodermi nezávisle od chrupkových rýb a vznikli približne v rovnakom čase ako oni, t.j. kostnaté ryby nie sú priamym pokračovaním evolučnej línie chrupkovitých rýb.

Kostnaté ryby pôvodne vznikli v sladkých vodách, no následne sa dostali do morí, kde sa tiež stali prevládajúcou skupinou. V polovici devónu boli rozdelené do troch hlavných typov: pľúcnik, laločnatý a lúčoplutvý. Všetky tieto ryby mali pľúca a schránku z kostnatých šupín. Dodnes prežilo niekoľko druhov pľúcnikov a tie lúčoplutvé sa po pomalom vývoji počas zvyšku paleozoika a raných druhohôr rozvetvovali do mnohých skupín a dali vznik moderným kostnatým rybám (Teleostei). Laločnaté ryby, ktoré sú považované za predkov suchozemských stavovcov, do konca paleozoika takmer vymreli. Kedysi sa predpokladalo, že zmizli v druhohorách, ale v roku 1939 a v nasledujúcich rokoch bolo v hlbokých vodách pri východnom pobreží Južnej Afriky ulovených niekoľko exemplárov živých lalokovitých rýb dlhých takmer dva metre.

Vo väčšine kostnatých rýb má telo krásny prúdnicový tvar; plávajú hlavne v dôsledku kontrakcií svalov tela a chvosta, v dôsledku čoho sa chvost pohybuje zo strany na stranu ako zadné veslo. Plutvy sa používajú hlavne ako kormidlá. Takmer všetky kostnaté ryby majú plávací mechúr, vak naplnený plynom, ktorý sa nachádza v chrbtovej časti telovej dutiny. Uvoľnením plynov do plávacieho mechúra alebo ich spätnou absorpciou môže ryba zmeniť priemernú špecifickú hmotnosť svojho tela, a tak „plávať“ vo vode v tej či onej hĺbke. Žiabre kostnatých rýb pokrýva tvrdá ochranná kostená platnička, takzvaný žiabrový obal. Kostra pozostáva z väčšej časti nie z chrupavky, ale z kosti; hlava je chránená početnými kostenými plátmi, ktoré tvoria lebku. V koži kostnatých rýb sú ochranné kostené šupiny, ktoré sa navzájom prekrývajú, čím sa líšia od šupín žralokov.

Mnoho kostnatých rýb, najmä tropických foriem, má krásne svetlé farby, ktoré zahŕňajú červenú, oranžovú, žltú, zelenú, modrú a čiernu. Niektoré ryby, ako napríklad platesa, sú schopné meniť tón a vzor farby tela v súlade s farbou a povahou substrátu a stávajú sa tak pre predátorov neviditeľnými. V procese evolúcie rýb vzniklo obrovské množstvo veľkostí, tvarov a farieb a vyvinulo sa množstvo zaujímavých úprav. Napríklad samec morského koníka má špeciálnu tašku, v ktorej nosí vajíčka, kým sa vyliahne poter; niektoré hlbokomorské ryby majú svetelné orgány, ktoré slúžia na prilákanie koristi; samec lipkavec si stavia hniezdo zo stebiel trávy a rias, pospájaných nitkami z materiálu, ktorý vylučuje, a potom v tomto hniezde stráži vajíčka; úhory z riek Severnej Ameriky a Európy migrujú, aby sa rozmnožili v Atlantickom oceáne v oblasti Bermud. Takýchto príkladov je veľa.

Kedysi sa predpokladalo, že predkovia suchozemských stavovcov boli pľúcniky, ale pokiaľ ide o umiestnenie kostí lebky, povahu zubov, stavbu kostného skeletu plutiev a typ stavcov, laločnaté ryby sú veľmi podobné primitívnym obojživelníkom, zatiaľ čo pľúcniky takéto podobnosti nevykazujú.

Ako ste spokojný s odpoveďou na vašu otázku?:

Nespokojný)

Očakáva sa viac

spokojný

Viac ako

Vaše hodnotenie: Žiadne Priemer: 3,9 (55 hlasov)

Obojživelníky alebo obojživelníky (Amphibia)

Rôzne druhy živých vecí Typ strunatcov Obojživelníky

Suchozemské stavovce so štyrmi končatinami – obojživelníky, plazy, vtáky a cicavce – sa niekedy spájajú do nadtriedy Tetrapoda (štvornohé). Je pravda, že nie všetci „štvornohí“ majú štyri nohy (napríklad hady nemajú nohy vôbec), ale všetky pochádzajú zo štvornohých predkov. Niektoré tetrapody v súčasnosti žijú v mori (napríklad veľryby a tulene), ale ich predkovia boli suchozemské formy.

Prvými stavovcami, ktoré sa úspešne usadili na súši, boli starodávne obojživelníky labyrintodonty, veľmi podobné svojim predkom, laločnatým rybám, ale s vyvinutými končatinami dostatočne silnými na to, aby uniesli svoju telesnú hmotnosť na súši. Tieto končatiny boli päťprsté a táto štruktúra končatín sa zachovala u všetkých hlavných skupín vyšších stavovcov. Existovalo veľa rôznych skupín starých obojživelníkov, ale všetky vyhynuli v prvej polovici druhohôr. Z labyrintodontov (išlo o zvieratá rôznych veľkostí, niektoré dosahovali veľkosť krokodíla), ďalšie skupiny primitívnych obojživelníkov, ale aj moderné žaby, mloky a mloky a napokon rané plazy - kotylosaury. Moderné chvostové a bezchvosté obojživelníky sa objavili v druhej polovici druhohôr. Mloky a mloky si zachovali väčšiu podobnosť so starými obojživelníkmi, zatiaľ čo žaby a ropuchy sa výrazne vyvinuli v dôsledku ich špecializácie na skákanie.

Hoci niektoré dospelé obojživelníky sú celkom prispôsobené suchozemskému životu a môžu žiť na relatívne suchých miestach, musia sa vrátiť do vody, aby sa rozmnožili. Znášanie vajíčok a uvoľňovanie spermií sa zvyčajne vyskytuje vo vode: oplodnené vajíčka sa najskôr vyvinú pomocou svojho žĺtka na potravu a potom, keď dosiahnu štádium lariev alebo pulcov, dýchajú žiabrami a živia sa vodnými rastlinami. Po určitom čase dôjde k metamorfóze a larva sa zmení na mladú dospelú žabu alebo salamandru, ktorá má pľúca a končatiny. Metamorfózu reguluje tyroxín, hormón vylučovaný štítnou žľazou; ak odstránite štítnu žľazu alebo hypofýzu, ktorá vylučuje hormón stimulujúci štítnu žľazu (stimulujúci štítnu žľazu), potom k metamorfóze nedôjde. Počas metamorfózy vyrastajú končatiny zo zodpovedajúcich rudimentov; žiabre a žiabrové štrbiny zmiznú, chvost je resorbovaný; dochádza ku skráteniu tráviaceho traktu, rozširujú sa ústa, vyvíja sa jazyk; objavujú sa ušné bubienky a očné viečka, mení sa tvar šošovky. Okrem toho existuje veľa biochemických zmien nevyhnutných na prechod z vodného na vodno-suchozemský životný štýl.

U dospelých obojživelníkov funkciu výmeny plynov vykonávajú nielen primitívne pľúca: vlhká koža, hojne zásobená krvnými cievami, slúži aj ako dýchací povrch. Koža chvostových obojživelníkov a žiab je bez šupín a niekedy je pestro sfarbená. Žaby sú schopné meniť svoju farbu zo svetlej na tmavú a naopak. Zmena farby je regulovaná intermedinom (hormón, ktorý stimuluje melanocyty) vylučovaným stredným lalokom hypofýzy. Chvosté obojživelníky majú na rozdiel od žiab výraznú schopnosť regenerovať stratené končatiny a chvost. U niektorých druhov žiab a ropúch sa oplodnené vajíčka nevyvíjajú vo vode, ale vyliahnu sa na chrbte samice, v ústach samca alebo v špeciálnej šnúre namotanej okolo zadných končatín samca.

Mnohé žaby, ropuchy a obojživelníky s chvostom majú kožné žľazy, ktoré vylučujú toxické látky. Je možné, že to prispieva k zachovaniu druhu a odstrašuje predátorov.

Existuje malá skupina tropických beznohých, červovitých obojživelníkov (Apoda), ktoré žijú vo vlhkej pôde.

Ako ste spokojný s odpoveďou na vašu otázku?:

Nespokojný)

Očakáva sa viac

spokojný

Viac ako

Plazy alebo plazy (Reptilia)

Rôzne druhy živých vecí Typ strunatcov Plazy

Trieda plazov zahŕňa oveľa viac vyhynutých druhov ako živých. Sú to skutočné suchozemské zvieratá, ktoré sa nemusia vracať do vody, aby sa rozmnožovali ako obojživelníky. Embryo sa vyvíja vo vodnom prostredí uzavreté vo vajíčku, ktoré je chránené škrupinou, ktorá sa tvorí v tele samice. Keďže spermie nemohli preniknúť do tejto škrupiny, oplodnenie musí prebehnúť v tele samice pred vytvorením škrupiny. A v súvislosti s tým sa nevyhnutne vyvinuli nejaké prostriedky na prenos spermií z tela muža do tela ženy. Plazy majú penis - mužský pohlavný orgán, ktorý slúži na tento účel.

Telo plazov je pokryté suchými zrohovatenými šupinami, ktoré chránia zviera pred stratou vody a pred predátormi. Plazy dýchajú iba pľúcami, pretože suchá, šupinatá koža nemôže slúžiť ako dýchací orgán. Rovnako ako ryby a obojživelníky, ani plazy nemajú mechanizmus na reguláciu telesnej teploty, a preto majú rovnakú teplotu ako prostredie. V horúcom počasí majú vysokú telesnú teplotu, intenzívny metabolizmus a sú dosť aktívne. V chladnom počasí klesá telesná teplota, spomaľuje sa metabolizmus a zvieratá sú veľmi neaktívne. V tomto smere sú v krajinách s teplým podnebím plazy oveľa prosperujúcejšou skupinou ako v chladných krajinách. Medzi moderné plazy patria korytnačky, krokodíly, hady, jašterice a novozélandská tuatara.

Prvé plazy - kotilosaury - sa objavili v druhej polovici obdobia karbónu a boli podobné svojim predkom - labyrintodontom. Boli to pomalé jaštericovité zvieratá s krátkymi nohami podobnými pahýľom, ktoré sa vodorovne rozprestierali od tela. Z týchto raných predkov pochádzali pelykosaury, mäsožravce so štíhlejším telom ako kotylosaury; z nich sa zase predpokladá, že cicavce zostúpili v priamke. V neskorom perme dali pelykosaury vznik ďalšej skupine plazov – terapsidov, ktoré už mali niektoré znaky cicavcov. Jeden zo zástupcov tejto skupiny – Cynognathus – bol štíhle, ľahké zviera dlhé asi 1,5 m; jeho zuby, na rozdiel od rovnakého typu kužeľovitého, charakteristického pre plazy, boli rozlíšené na rezáky, očné zuby a stoličky.

Počas druhohôr vzniklo mnoho rôznych druhov plazov, ktoré sa potom rozchádzali, čím vznikla ešte väčšia rozmanitosť foriem a nakoniec vyhynuli. Existuje šesť hlavných evolučných vetiev plazov. Medzi najprimitívnejšie odvetvie patria okrem prastarých celolebkových (kotylosaurov) korytnačky, ktoré vznikli v Perme. Korytnačky vyvinuli najzložitejší (medzi suchozemskými zvieratami) pancier; pozostáva z doštičiek epidermálneho pôvodu, zrastených so spodnými rebrami a hrudnou kosťou. S týmto ochranným zariadením prežili morské korytnačky aj korytnačky z čias pred dinosaurami len s niekoľkými štrukturálnymi zmenami. Nohy korytnačiek sa pohybujú od tela v horizontálnom smere, čo sťažuje a spomalí pohyb; táto črta im prešla nezmenená od starovekého celolebečného.

Druhou skupinou plazov, ktorá prichádza s relatívne malými zmenami oproti pôvodnej celej lebke, sú jašterice (najpočetnejšie zo súčasných plazov), ako aj hady. Väčšina jašteríc si zachovala primitívny typ pohybu s horizontálne rozbiehajúcimi sa nohami, hoci mnohé z nich bežia rýchlo. Jašterice sú spravidla malé, hoci indonézsky monitor dosahuje dĺžku 4 m a niektoré fosílne formy mali dĺžku 8 m. Kriedové mosasaury boli morské jašterice dlhé až 12 m, s dlhým chvostom používaným na plávanie. V období kriedy sa hady vyvinuli z predkov jašteríc. Podstatným rozdielom medzi hadmi a jaštericami nie je strata nôh (niektorým jašterám nohy tiež chýbajú), ale určité zmeny v štruktúre lebky a čeľustí, ktoré hadom umožňujú dostatočne otvoriť ústa, aby prehltli väčšie zvieratá ako sú oni sami. Zástupcom starovekej vetvy, ktorej sa na Novom Zélande podarilo prežiť dodnes, je tuatara (Sphenodon punctatum). Od svojich predkov - kotylosaurov si zachovala niekoľko znamení; jedným z týchto znakov je prítomnosť tretieho oka v hornej časti lebky.

Hlavnou skupinou druhohorných plazov boli archosaury, ktorých jedinými žijúcimi zástupcami sú aligátory a krokodíly. V jednom z raných štádií svojho vývoja sa archosaury, ktoré vtedy dosahovali dĺžku 1 m, prispôsobili chôdzi po dvoch nohách. Ich predné nohy sa skrátili, zatiaľ čo zadné sa predĺžili, spevnili a výrazne zmenili svoj tvar. Tieto zvieratá odpočívali a chodili po všetkých štyroch nohách, ale za kritických okolností sa postavili a behali na dvoch zadných nohách, pričom ako rovnováhu používali svoj pomerne dlhý chvost. Z raných archosaurov sa vyvinulo mnoho rôznych špecializovaných foriem, z ktorých niektorí pokračovali v chôdzi po dvoch nohách, zatiaľ čo iní sa vrátili k chôdzi po štyroch. Medzi týchto potomkov patria fytosaury – vodné, aligátorom podobné plazy bežné v triase; krokodíly, ktoré sa objavili v jure a nahradili fytosaury ako vodné formy a napokon pterosaury, čiže lietajúce plazy, medzi ktoré patrili zvieratá veľkosti červienky, ale aj najväčšie zviera, aké kedy lietalo – Pteranodon s rozpätím krídel až 9 m. plazy boli rozdelené do dvoch skupín: niektorí mali dlhý chvost vybavený chvostovou čepeľou na konci, zatiaľ čo iní mali krátky chvost. Členovia oboch skupín sa zrejme živili rybami a pri hľadaní potravy pravdepodobne leteli na veľké vzdialenosti nad vodou. Nohy týchto zvierat neboli prispôsobené na státie, a preto sa predpokladá, že podobne ako netopiere spočívali v zavesenom stave a držali sa nejakého druhu podpory.

Zo všetkých vetiev plazov sú najznámejšie dinosaury, čo v preklade znamená „strašné jašterice“. Boli rozdelení do dvoch hlavných skupín: orniti a jašterice.

Saurischia (jašterice) sa prvýkrát objavili v triase a existovali až do kriedy. Skoré jašterice boli rýchle, dravé dvojnohé formy veľké asi ako kohút, pravdepodobne ich korisťovali jašterice a vtedy už cicavce. Počas jury a kriedy táto skupina vykazovala rastúci trend vo veľkosti, ktorý vyvrcholil obrovským kriedovým predátorom Tyrannosaurus Rex. Iné Saurischia, ktoré sa objavili na konci triasu, prešli na rastlinnú potravu, opäť začali chodiť po štyroch nohách a počas jury a kriedy dali vzniknúť množstvu obrovských foriem, ktoré viedli obojživelný životný štýl. Medzi tieto najväčšie štvornohé zvieratá, aké kedy žili, patria až 20 m dlhé brontosaury, diplodocus, ktorý dosahoval dĺžku cez 25 m, a brachiosaurus, ktorého hmotnosť sa odhaduje na 50 ton.

Ďalšia skupina dinosaurov, Ornithischia (ornithischians), boli bylinožravé, pravdepodobne od samého začiatku svojho vývoja. Hoci niektorí z nich chodili po zadných nohách, väčšina sa pohybovala na všetkých štyroch nohách. Namiesto chýbajúcich predných zubov sa u nich vyvinula silná zrohovatená pošva podobná vtáčiemu zobáku, ktorá bola v niektorých formách široká a plochá, podobne ako kačice (odtiaľ názov dinosaury s kačacím zobákom). Pre túto skupinu sú charakteristické pavučiny. U iných druhov bolo telo odeté do ulity z veľkých plátov, ktoré ich chránili pred dravými jaštermi. Ankylosaurus mal široké ploché telo pokryté kostenými platničkami a veľké hroty vyčnievajúce z bokov. Nakoniec sa u niektorých kriedových ornitišov vyvinuli kostené platničky okolo hlavy a krku. Jeden z nich, Triceratops, mal dva rohy nad očami a tretí nad oblasťou nosa.

Dve ďalšie skupiny druhohorných plazov, ktoré sa líšia od seba navzájom aj od dinosaurov, sú morské plesiosaury a ichtyosaury. Prvé sa vyznačovali extrémne dlhým krkom, ktorý bol viac ako polovičný ako dĺžka zvieraťa (asi 15 m). Ich telo bolo široké, ploché, pripomínalo telo korytnačky a ich chvost bol krátky. Plesiosaury plávali s plutvovitými končatinami. Ichtyosaury (jašterice) mali podobný vzhľad ako ryby alebo veľryby s krátkym krkom, veľkou chrbtovou plutvou a chvostom typu žraloka. Plávali rýchlymi pohybmi chvosta, pričom svoje končatiny používali len ako kormidlá. Predpokladá sa, že mláďatá ichtyosaura sa narodili živé, vyliahli sa z vajíčka v tele matky, pretože dospelí ľudia boli príliš špecializovaní a nemohli ísť na súš, aby kládli vajíčka, a vajcia plazov sa utopili vo vode. Nález juvenilných kostier v brušnej dutine dospelých fosílií podporuje túto teóriu.

Na konci kriedy mnoho plazov vymrelo. Zjavne sa nedokázali prispôsobiť výrazným zmenám podmienok prostredia. Keď sa klíma stala chladnejšou a suchšou, mnohé rastliny, ktoré slúžili ako potrava bylinožravým plazom, zmizli. Niektoré bylinožravé plazy boli príliš objemné na to, aby sa mohli pohybovať po súši, keď močiare vyschli. Menšie teplokrvné cicavce, ktoré sa už vynorili, mali v súťaži o potravu výhodu a mnohé z nich sa dokonca živili vajíčkami plazov. Vyhynutie mnohých plazov bolo pravdepodobne výsledkom kombinácie faktorov, a nie jedného.

"Trieda - Vtáky"

Vtáky sú vysoko organizované stavovce. Schopnosť dlhodobého letu, teplokrvnosť a ďalšie vlastnosti života im dali možnosť rozsiahleho rozšírenia na Zemi. Život vtákov je spojený s lúkami, poliami, močiarmi, brehmi nádrží, otvorenými vodnými plochami. Väčšina ich druhov sú však obyvatelia lesov. V korunách stromov a kríkov sú bežné sýkorky, králiky, krížence, na kmeňoch stromov ďatle, brhlíky, piky, na zemi tetrov, lieska, tetrov. Z hľadiska počtu druhov je trieda vtákov najväčšia medzi suchozemskými stavovcami (asi 9 tisíc druhov).

Vlastnosti štruktúry a života vtákov

Schopnosť lietať spolu s inými spôsobmi pohybu určovala mnohé špecifické črty vonkajšej a vnútornej štruktúry vtákov.

Vonkajšia budova. Vtáky majú relatívne malú hlavu, dlhý pohyblivý krk a kompaktné telo. Na hlave je zobák, ktorý pozostáva z kostených čeľustí a rohov. Nozdry sú umiestnené na dolnej čeľusti. Veľké oči majú pohyblivé očné viečka a blanu. Na hlave (bližšie k zadnej časti hlavy) sú sluchové otvory.

Telo vtákov je pokryté perím: obrys, páperie, páperie. Obrysové pierko sa skladá z tyče, hustej platne - vejára, voľnej časti tyče - ochina. Vejár je tvorený ostňami prvého a druhého rádu, ktoré do seba zapadajú mikroskopickými háčikmi ostňov druhého rádu. Páperové pierko nemá hustý vejár. Páperie - perie s veľmi krátkou stonkou a z nej vyčnievajúce fúzy. Obrysové perie zefektívňuje telo vtáka, chráni pred vetrom. Najväčšie z nich tvoria letovú plochu krídel (primárne perie) a chvosta (chvostové perá). Páperové perie a páperie zabraňujú prenosu tepla. Vtáky obnovujú celistvosť rozštiepených sietí zobákom, namazávajú ich tukom. Počas sezónnych línií sa opotrebované perie vymieňa za nové.

Koža vtákov je tenká a suchá. Väčšina má len kostrčovú žľazu (produkuje olejovitú tekutinu, ktorou si vtáky mazajú perie). Na nohách vtákov sú nadržané šupiny.

Vlastnosti kostry. Kostra vtákov je ľahká (väčšina kostí je naplnená vzduchom) a pevná (veľa kostí sa spája v raných štádiách embryonálneho vývoja). Krčná oblasť zahŕňa 11 až 25 stavcov (hlava sa môže otočiť takmer o 180 stupňov). Hrudné stavce sú zrastené. S rebrami a hrudnou kosťou tvoria hrudný kôš. Väčšina vtákov má na hrudnej kosti výrastok – kýl. Zväčšuje oblasť pripojenia prsných svalov.

Posledný hrudný stavec, všetky bedrové, krížové a predné chvostové stavce sú zrastené do komplexnej krížovej kosti. Chvostová časť pozostáva z niekoľkých pohyblivo spojených stavcov a stavcov, ktoré tvoria kostrčovú kosť, ktorá slúži ako miesto pripevnenia chvostových pier.

V kostre krídla sa zachovali 3 nedostatočne vyvinuté prsty, drobné kostičky ruky zrastené do jedinej kosti - spony. Pletenec predných končatín pozostáva z párových lopatiek, kľúčnych kostí (na dolných koncoch zrastených) a vranových kostí. V kostre nôh zrástlo niekoľko malých kostí chodidla do jedinej kosti – tarzu, ktorá umožňuje vtákovi chodiť. Pás zadných končatín – panva tvoria dve panvové kosti zrastené zložitou krížovou kosťou.

Svalstvo vtákov. Svaly u vtákov dosiahli vysoký vývoj, najmä veľké prsné svaly, ktoré spúšťajú krídla. V dobrých letákoch tvoria 1/5 telesnej hmotnosti. Medzi svalmi zadných končatín (až 35 jednotlivých svalov) sú svaly s dlhými šľachami. Keď vták sedí na konári, šľachy sa natiahnu a stlačia prsty.

Vlastnosti štruktúry orgánov telesnej dutiny. Pažerák u mnohých vtákov má expanziu - strumu, kde sa jedlo hromadí, zmäkčuje a čiastočne sa trávi. Žalúdok pozostáva z dvoch častí: žľazovej a svalovej. V žľazovej sa potrava spracováva tráviacimi šťavami, vo svalovine sa melie drobnými kamienkami, ktoré vtáky prehltnú. Hrubé črevo je krátke a vtáky sa často vyprázdňujú (adaptácia na zníženie telesnej hmotnosti). Vtáky majú kloaku.

Pľúca vtákov sú husté hubovité telá. Vzduch prechádza cez priedušnicu, dva priedušky, ktoré sa rozvetvujú a končia tenkostennými bublinkami, opletenými kapilárami. Časť vetiev priedušiek presahuje pľúca a vytvára vzduchové vaky, ktorých hlavnou úlohou je podieľať sa na mechanizme dýchania počas letu. Pri stúpaní krídel sa zväčšuje objem telesnej dutiny, čo vedie k naťahovaniu vzduchových vakov. V tomto prípade vzduch z pľúc prechádza do predných vzduchových vakov a vzduch z vonkajšieho prostredia cez dýchacie cesty do pľúc a do zadných vzduchových vakov. Počas tejto doby dochádza v pľúcach k výmene plynov. Pri sklopení krídel sa objem telesnej dutiny zmenšuje a pod tlakom vnútorných orgánov vzduch s množstvom kyslíka prechádza zo zadných vzduchových vakov do pľúc a vzduch z predných do priedušnice. a vypúšťa sa von. Vzduch teda prechádza pľúcami pri nádychu aj pri výdychu. Čím intenzívnejší je let, tým lepšie sú pľúca ventilované. Pri pohybe na súši a v pokoji dochádza u vtákov k dýchaniu bez účasti vzduchových vakov.

Vtáky majú štvorkomorové srdce (dve predsiene a dve komory). Veľké a malé kruhy krvného obehu sú úplne oddelené (arteriálna krv vstupuje do systémového obehu zo srdca a venózna krv vstupuje do malého kruhu). Rýchlosť krvného obehu u vtákov je extrémne vysoká, čo súvisí s vysokou frekvenciou srdcovej kontrakcie.

Vylučovacími orgánmi vtákov sú obličky fazuľového tvaru. Výsledný moč steká močovodmi do kloaky a vylučuje sa stolicou.

Metabolizmus. Dokonalé dýchanie, konzumácia veľkého množstva potravy a jej rýchle trávenie, vysoký tep a rýchly prísun živín a kyslíka do tkanív zaisťovali u vtákov vysokú rýchlosť metabolizmu. Vďaka prikrývke peria sa výrazne znížilo uvoľňovanie tepla do vonkajšieho prostredia a teplota vtákov sa stala vysokou (až 43 ° C) a konštantnou.

Nervový systém. U vtákov sú hemisféry predného mozgu, stredného mozgu a cerebellum vysoko vyvinuté. S rozvojom hemisfér predného mozgu je spojená rýchla tvorba rôznych podmienených reflexov, so stredným mozgom zlepšenie videnia, s mozočkom koordinácia zložitých pohybov najmä počas letu. Správanie vtákov je veľmi zložité, čo sa prejavuje výberom hniezdnych lokalít, stavaním hniezd, ochranou hniezdnych území, chovom a kŕmením kurčiat, vzájomným vzťahom dospelých jedincov atď.

Rozmnožovanie a vývoj vtákov

Vlastnosti reprodukčných orgánov. U samíc väčšiny vtákov je pravý vaječník nedostatočne vyvinutý a funguje iba ľavý. Vajíčka vo vaječníku nedozrievajú súčasne. Vyvinuté vajíčko prechádzajúce vajcovodom je oplodnené spermiami zavedenými samcom do samičej kloaky.

Štruktúra vajíčka. Väčšinu vajíčka zaberá samotné vajíčko – žĺtok so zárodočným kotúčom (vždy smerom nahor). Po oplodnení je žĺtok pokrytý bielkovinou, dvojvrstvovou podškrupinovou membránou (na tupom konci vajíčka sa odlupuje a vytvára vzduchovú komoru), vápenatou škrupinou s početnými pórmi a najtenšou nadškrupinovou membránou, ktorá chráni vajíčko pred prenikanie mikróbov.

Vývoj embrya. Samice väčšiny vtákov kladú vajíčka do vopred vybudovaných hniezd. Hniezdo, dokonca aj diera v pôde, prispieva ku kompaktnému usporiadaniu vajíčok, zachovaniu tepla a vzdušnej vlhkosti pod inkubujúcim sa vtákom. Vývoj embrya vo vajci nastáva pri vysokej teplote (asi 39 ° C) a určitej vlhkosti. Vytvorené mláďa strčí zobák do vzduchovej komory a vdychuje vzduch. Na zobáku má rohovitý zub. Po prerazení škrupiny vychádza mláďa.

Typy vývoja kurčiat. Podľa stupňa vývoja mláďat vyliahnutých z vajec sa vtáky delia na mláďatá a mláďatá. U chovných vtákov (tetrov, tetrov, kurčatá, kačice) sa kurčatá rodia videné, pokryté hustou páperou. Sliepka ich vodí znáškou, zahrieva teplom tela, dáva signály o nebezpečenstve, privoláva ich k nájdenej potrave a pod. U mláďat (holuby, škorce, sýkorky) sa mláďatá liahnu slepé, holé alebo s riedkym chmýřím .

Rodičia ich zohrievajú v hniezde svojím teplom, nosia im potravu, chránia ich pred nepriateľmi.

Sezónne javy v živote vtákov

Hniezdenie vtákov. Na jar si vtáky vyberajú hniezdiská, stavajú alebo opravujú hniezda, samice do nich kladú vajíčka a potom ich inkubujú. Vtáky najčastejšie hniezdia v samostatných pároch a chránia vybrané územie pred inváziou jedincov vlastného a príbuzného druhu. S obmedzeným výberom hniezdnych miest a možnosťou hľadať potravu z veľkého územia, niektoré vtáky (veža, piesočné, čajky čiernohlavé) hniezdia v kolóniách. U niektorých vtákov vzniklo koloniálne hniezdenie ako adaptácia na spoločnú obranu pred nepriateľmi.

obdobie po rozmnožovaní. Druhým dôležitým sezónnym javom v živote vtákov je línanie. Spravidla sa vyskytuje postupne a vtáky nestrácajú schopnosť lietať. Len u niektorých (husi, kačice, labute) počas línania vypadnú všetky primárne perie naraz a vtáky nemôžu lietať niekoľko týždňov. V období po hniezdení sa vtáky zhromažďujú v malých kŕdľoch a túlajú sa pri hľadaní potravy. Niektoré z nich (luskáčik, sojka) skladujú potraviny na zimu. Koncom leta a jesene sa pohniezdne ťahy zintenzívňujú a postupne u niektorých druhov vtákov prechádzajú do jesenných a zimných, u iných do jesenných. Podľa vývoja sezónnych pohybov sa vtáky delia na sedavé, kočovné a sťahovavé.

Sedavé a kočovné vtáky. Sedavé vtáky (vrabec domáci, kavka, hrdlička skalná) žijú v rovnakej oblasti, prispôsobili sa prechodu z jedného druhu potravy na druhý, využívaniu ľudského kuchynského odpadu. K sedavým vtákom majú blízko straky, tetrov, tetrov hlucháň, tetrov lieskový, sýkorky.

Kočovné vtáky (ďatle, brhlíky, hýly) sa vzďaľujú od letných biotopov na desiatky až tisíce kilometrov. Nemajú trvalé zimoviská a opakujúce sa trasy pohybu. Ku koncu zimy sa túlavé vtáky zvyčajne približujú k bývalým hniezdiskám.

Sťahovavé vtáky (oriole, roráty, kačice, husi, žeriavy) lietajú na zimoviská a hniezdiská pozdĺž migračných ciest, ktoré sa vyvinuli v priebehu storočí. Hlavným signálom letu je pokles dňa.

Spôsoby štúdia migrácie vtákov. Poznatky o zimoviskách a preletoch vtákov sa získavali páskovaním. Nedávno sa začali používať miniatúrne senzory pripevnené na chrbát vtáka. Poznatky o migrácii vtákov sú nevyhnutné pre ich ochranu a trvalo udržateľný rybolov.

Pôvod migrácie vtákov. Vedci sa domnievajú, že lety vtákov vznikli pred niekoľkými stovkami tisícročí, keď sa na Zemi začali ročné obdobia s klimatickými zmenami v miernych zemepisných šírkach. Hlavným dôvodom výskytu preletov je nedostatok alebo absencia potravy v hniezdnych oblastiach v chladnom období.

Pôvod a hlavné rady vtákov

Podobnosti medzi modernými vtákmi a plazmi. Moderné vtáky a plazy majú množstvo podobností: suchá koža, šupinatá pokrývka (u vtákov na nohách), kloaka, vajcia sú bohaté na žĺtok a majú pergamenové alebo vápenaté škrupiny, vývoj bez premeny. U moderných tropických vtákov, hoatzinov, majú kurčatá prsty, ktorými sa držia konárov stromov. To všetko naznačuje, že moderné vtáky a plazy sú príbuzné skupiny zvierat a majú spoločných predkov.

Prvé vtáky. Dôležitým dôkazom pôvodu vtákov zo starovekých plazov sú skamenené odtlačky kostry a peria jedného zo starých vtákov, nazývaného prvý vták alebo Archeopteryx. Prvý vták mal veľkosť straky. Čeľuste so zubami, dlhý chvost s 20 stavcami pripomínali plazy. Ich predné končatiny mali všetky znaky vtáčích krídel. Tarsus bol vyvinutý na zadných končatinách, prsty boli umiestnené ako u vtákov - tri prsty dopredu a jeden dozadu. Prvé vtáky pochádzajú asi pred 180 miliónmi rokov zo starých plazov, ktoré behali po zemi na zadných nohách, vedeli liezť na stromy, skákať z konára na konár.

Najdôležitejšie rady vtákov. V triede vtákov bolo identifikovaných asi 30 rádov. Najväčšou z nich je odlúčenie pasienkov. Zahŕňa rôzne druhy škovránkov, vrabcov, lastovičky, trasochvosty, škorce, vrany, straky, kosy. Pasienky sú najpočetnejšie v lesoch. Nohy vtákov tohto rádu sú štvorprsté (tri prsty smerujú dopredu a jeden dozadu). V období hniezdenia žijú v pároch a stavajú si šikovné hniezda. Mláďatá sa rodia nahé, bezmocné.

Z ostatných radov vtákov sú z hľadiska počtu druhov najväčšími Charadriiformes, Anseriformes, Galliformes, Falconiformes a Bociany. Do radu pobrežníkov patrí sluka lesná, chochlačka, kulík, nosáľ a iné pieskomily – malé a stredne veľké vtáky s dlhými nohami a tenkým dlhým zobákom. Žijú v mokradiach, pozdĺž brehov riek a iných vodných plôch. Pieskomily sú chovné vtáky. Živia sa hlavne bezstavovcami.

Medzi Anseriformes patria husi, kačice a labute. Tieto vodné vtáky majú husté perie s vyvinutým chmýřím, veľkú mazovú žľazu a plávacie blany medzi prstami. Okraje širokého zobáka sú so zubami alebo s priečnymi doskami tvoriacimi filtračný aparát. Mnohí sa dobre potápajú a získavajú potravu z dna nádrže.

Rad kurovitých (tetrov, tetrov, tetrov, prepelice, jarabice, bažanty, kurčatá divé a domáce, morky) zahŕňa vtáky so silnými nohami prispôsobenými na hrabanie pôdy alebo lesnej podstielky pri hľadaní potravy, krátke a široké krídla, umožňujúce rýchly vzlet a krátky let. Vedú hlavne sedavý alebo kočovný spôsob života. Galliformes sú mláďatá vtákov. Mláďatá sa živia hlavne hmyzom, červami a inými bezstavovcami, dospelí jedinci sú hlavne bylinožravce.

Rad bocianov (bociany, volavky, hrúzy) spája vtáky strednej a veľkej veľkosti s dlhým krkom a dlhými nohami. Živí sa vlhkými lúkami, močiarmi alebo v pobrežných častiach vodných útvarov s obojživelníkmi, malými rybami a mäkkýšmi. Zvyčajne hniezdia v kolóniách.

Do rádu falconiformes patria sokoly, jastraby, lietadlá, orly. Majú silné nohy s ostrými, zakrivenými pazúrmi, zahnutým zobákom a bystrým zrakom. Krídla sú buď úzke, ostré, prispievajúce k rýchlemu letu, alebo široké, čo vám umožňuje vznášať sa vo vzduchu pri hľadaní koristi. Mláďatá týchto vtákov sa liahnu z pozorovaných vajec pokrytých hustým chmýřím.

Do skupiny ďatľov patrí ďateľ veľký a malý, ďateľ zelený, ďateľ čierny (žhelna) a vráskavec. Majú ostrý dlátovitý zobák, dlhý ostrý zubatý jazyk, pružné konce chvostových pier ohnuté k opore, nohy s dvoma prstami smerujúcimi dopredu a dvoma dozadu, čo im umožňuje dobre sa držať na kmeňoch stromov. Výnimkou je vráskavec, ktorý má rovný a slabý zobák, chvostové tyče sú nepružné. Ďateľ sú hniezdiace vtáky, duté hniezdiace vtáky.

Ekologické skupiny vtákov

Hlavné ekologické skupiny vtákov. Tento alebo ten biotop obývajú vtáky rôznych rádov. V súvislosti s prispôsobením sa životu v podobných podmienkach sa u nich vyvinuli podobné črty štruktúry a správania a vytvorili sa ekologické skupiny vtákov: vtáky lesa, vtáky močiarov, sladkovodné útvary a ich pobrežia, vtáky otvorených púštnych stepných priestorov. , vtáky z otvorených priestranstiev, denné predátory.

Lesné vtáky žijú v priestoroch ohraničených stromami a kríkmi. V takýchto podmienkach si vyvinuli úpravy na rýchly vzlet a presné pristátie na konáre, manévrovanie medzi stromami (skrátené široké krídla, dosť dlhý chvost).

Drobné vtáky, ktoré sa živia prevažne v korunách stromov a kríkov (sýkorky, králiky), majú tenké a ostré zobáky, húževnaté prsty s ostrými pazúrmi. Ďatle a niektoré koniklece (piky a brhlíky) majú tuhé chvostové perá s ostrými špičkami, pomerne silný zobák, krátke nohy s húževnatými prstami, ktoré pomáhajú držať sa kmeňov stromov pri získavaní potravy. Vtáky nižšej úrovne lesa (tetrov, tetrov, tetrov lieskový) majú vyvinuté úpravy na kŕmenie na zemi.

Vtáky močiarov, pobreží a otvorených oblastí sladkej vody. Niektoré z vtákov tejto skupiny (volavky, hrúzy, bociany) sa zvyčajne živia v močiaroch, vlhkých lúkach av pobrežných častiach nádrží. Majú dlhý krk, tenké dlhé nohy. Vtáky, ktoré hľadajú potravu v otvorených oblastiach vodných útvarov (kačice, čírky, husi), majú husté operenie, vysoko vyvinuté páperie a podkožný tuk, vyvinutú olejovú žľazu, krátke nohy s plávacími membránami a široký zobák s filtračným zariadením.

Vtáky zo stepí a púští (pštros africký, drop, drop) majú bystrý zrak, dlhý krk, dobre vyvinuté nohy, čo im umožňuje včas spozorovať nebezpečenstvo a skryť sa pred nepriateľmi. Drop (samce s hmotnosťou do 16 kg) a drop malý (hmotnosť tela do 1 kg) žijúci v stepiach našej krajiny sú vzácne vtáky. Hlavnými dôvodmi sú oranie stepí a pytliactvo.

Vtáky na voľnom priestranstve - lastovičky (dedinské, mestské, pobrežné), rorýsie - trávia väčšinu svojho aktívneho života vo vzduchu. Rýchly let týchto vtákov uľahčujú dlhé úzke krídla, silne vyvinuté prsné svaly a vrúbkovaný chvost - kormidlo počas letu. Za letu chytajú hmyz so široko otvorenými ústami.

Denné predátory (orly, sokoly, jastraby, lietadlá) žijú v rôznych biotopoch - v lesoch, horách a na rovinách. Každý denný predátor sa dá rozpoznať podľa silného hákovitého zobáku, silných nôh so silnými prstami a zakrivenými pazúrmi. Medzi nimi sú mrchožrúti, ako sú supy a supy.

Druhy hydiny. hydina

Význam vtákov v prírode a ľudskom živote. Vtáky brzdia nárast počtu hmyzu - škodcov rastlín, prenášačov patogénov zvierat a ľudí, malých hlodavcov. Mnohé z nich ničia semená burín, prispievajú k šíreniu semien horského popola, cédrovej borovice, dubových žaluďov atď. Oni a vajcia, ktoré znášajú, sú súčasťou potravinových reťazcov mnohých zvierat, niektorých plazov.

Veľkým záujmom človeka sú kačice, husi, sluky lesné, sluky, sluky veľké, prepelice, bažanty ako predmety športového lovu, tetrovy, tetrov, tetrov a niektoré ďalšie vtáky.

Ochrana vtákov. V záujme zachovania početnosti vtáctva u nás sú stanovené striktne vymedzené doby lovu, zákaz odchytu vtákov pri ich rozmnožovaní a prelínaní. Miesta výskytu vzácnych vtákov sa stali chránenými územiami. V posledných rokoch sa osobitná pozornosť venuje ochrane takých vzácnych vtákov, akými sú drop, drop, žeriav biely, orliak morský.

Každý človek by sa mal starať o vtáky. Najdostupnejšími spôsobmi starostlivosti je výroba a zavesenie umelých hniezd (dutiniek, puklín, sýkoriek), výsadba živých plotov z tŕnitých kríkov okolo záhrad, v ktorých hniezdia rôzne hmyzožravé vtáky, v zime prikrmovanie vtákov.

Druhy hydiny. Človek domestikoval malý počet druhov vtákov, predovšetkým za účelom získavania mäsa, vajec, peria a páperia. Najväčší význam v ľudskom hospodárstve majú kurčatá, kačice, husi, morky a perličky. Na prvom mieste medzi hydinou sú kurčatá. Majú jemné chutné mäso, nesú veľa vajec, môžu sa chovať v obmedzenom priestore. Predkom domácich sliepok je divoké kura bankové. Stále žije v lesoch Indie, Barmy a Malajského súostrovia.

Trieda Cicavcov

generál triedna charakteristika.Cicavce sú vysoko organizovanou triedou strunatcovitých zvierat, ktorá má asi 4,5 tisíc druhov. Jeho zástupcovia obývali všetky prostredia života, vrátane zemského povrchu, pôdy, morských a sladkých vodných útvarov a povrchových vrstiev atmosféry.

Cicavce pochádzajúce zo živočíchov podobných plazov z horného karbónu prekvitali v období kenozoika.

Charakteristické črty ich organizácie sú nasledovné:

Telo je rozdelené na hlavu, krk, trup, párové predné a zadné končatiny a chvost. Končatiny sú umiestnené pod telom, vďaka čomu sú zdvihnuté nad zemou, čo umožňuje zvieratám pohybovať sa vysokou rýchlosťou.

Koža je pomerne hrubá, pevná a elastická, pokrytá vlasová línia, dobre zadržiava teplo produkované telom. Nachádza sa v koži mazové, potné, mliečne a pachové žľazy.

Dreň lebky je väčší ako u plazov. Chrbtica sa skladá z piatich častí. V krčnej oblasti je vždy sedem stavcov.

Svalstvo predstavuje komplexný systém diferencovaných svalov. Existuje torakoabdominálna svalová priehradka - bránica. Vyvinuté podkožné svalstvo poskytuje zmenu polohy vlasovej línie, ako aj rôzne výraz tváre. Druhy pohybu sú rozmanité: chôdza, beh, lezenie, skákanie, plávanie, lietanie.

Tráviaci systém je vysoko diferencovaný. Sliny obsahujú tráviace enzýmy. Zuby na čeľustných kostiach sedia v jamkách a sú rozdelené podľa štruktúry a účelu. na rezáky, tesáky a domorodý. U bylinožravých zvierat je cékum výrazne vyvinuté. Väčšina z nich nemá kloaku.

Srdce štvorkomorový, ako vtáky. Existuje ľavý aortálny oblúk. Všetky orgány a tkanivá tela sú zásobované čistou arteriálnou krvou. Špongiovitá hmota kostí je silne vyvinutá, červená dreňčo je hematopoetický orgán.

Dýchací systém - pľúca- majú veľkú dýchaciu plochu v dôsledku alveolárnych budov. Na dýchacích pohyboch sa okrem medzirebrových svalov podieľa aj bránica. Intenzita životne dôležitých procesov je vysoká, vytvára sa veľa tepla, takže cicavce - teplokrvný(homotermické) zvieratá (ako vtáky).

vylučovacie orgány - panvové obličky. Moč sa vylučuje cez močovú rúru von.

Mozog, rovnako ako všetky stavovce, pozostáva z piatich častí. Obzvlášť veľké veľkosti mozgové hemisféry, zakryté štekať(u mnohých druhov kľukatý), cerebellum. Kôra sa stáva najvyšším oddelením centrálneho nervového systému, koordinuje prácu ostatných častí mozgu a celého organizmu. Správanie je zložité.

Orgány čuchu, sluchu, zraku, chuti, hmatu majú vysoké rozlíšenie, čo umožňuje zvieratám ľahkú navigáciu v ich prostredí.

Cicavce sú dvojdomé živočíchy s vnútorným oplodnením. Embryo sa vyvíja v maternici(vo väčšine). Výživa a výmena plynov prebieha cez placentu. Po narodení sú deti kŕmené mlieko.

Vlastnosti štruktúry a procesov života. Vzhľad a veľkosť cicavcov je veľmi rôznorodá v závislosti od podmienok a životného štýlu. Telesná hmotnosť sa pohybuje od 1,5 g (mláďa piskora) do 150 ton (veľryba modrá). Dlhé predné a zadné končatiny sú umiestnené pod telom a prispievajú k rýchlemu pohybu, takže zvieratá nie v rýchlosti bezkonkurenčné. Napríklad u geparda dosahuje rýchlosť 110 km/h.

Kožené u cicavcov je hrubšia a pružnejšia ako u zvierat iných tried. Bunky vonkajšej vrstvy - epidermis, sa postupne opotrebúvajú a keratinizujú, sú nahradené novými, mladými. Vnútorná vrstva kože – dermis – je dobre vyvinutá, v jej spodnej časti sa ukladá tuk. Derivátom epidermis sú vláknité rohovinové útvary – vlasy. Vlasová línia, podobne ako perie vtákov, je dokonalým prispôsobením pre termoreguláciu. Jeho základom sú tenké, mäkké páperové chĺpky, ktoré tvoria podsadu. Medzi nimi sú vyvinuté dlhšie, tuhšie a riedke ochranné chĺpky, ktoré chránia chlpy a pokožku pred mechanickým poškodením. Okrem toho majú mnohé cicavce dlhé a tuhé citlivé chĺpky – vibrissae – na hlave, krku, hrudníku a predných končatinách. Vlasová línia sa pravidelne mení. Frekvencia a čas línania u rôznych druhov cicavcov sú rôzne.

Deriváty epidermy sú nechty, pazúry, kopytá, šupiny a duté rohy (napríklad u býkov, kôz, baranov, antilop). Kostené parohy jeleňa, losa sa vyvíjajú z vnútornej vrstvy kože - dermis.

Pokožka je zásobená žľazami – potnými, mazovými, zapáchajúcimi, mliečnymi. Odparovanie sekrétov potu zvieraťa prispieva k jeho ochladzovaniu. Mazové sekréty chránia vlasy pred navlhnutím a pokožku pred vysušením. Tajomstvo pachových žliaz umožňuje jedincom rovnakého druhu nájsť sa navzájom, označiť územia a odstrašiť prenasledovateľov (fretka, skunk atď.). Mliečne žľazy vylučujú mlieko, ktorým samice kŕmia mláďatá.

Kostra cicavcov v štruktúre je v podstate podobná kostre suchozemských stavovcov, existujú však určité rozdiely: počet krčných stavcov je konštantný a rovná sa siedmim, lebka je objemnejšia, čo súvisí s veľkou veľkosťou mozgu. Kosti lebky sa spájajú pomerne neskoro, čo umožňuje mozgu expandovať, keď zviera rastie. Končatiny cicavcov sú postavené podľa päťprstého typu charakteristického pre suchozemské stavovce. Spôsoby pohybu cicavcov sú rôzne - chôdza, beh, šplhanie, lietanie, kopanie, plávanie - čo sa odráža v stavbe končatín. Takže u najrýchlejšie bežiacich cicavcov je počet prstov znížený: u artiodaktylov sú vyvinuté dva (tretí a štvrtý) prsty a u koňovitých jeden (tretí). U zvierat, ktoré vedú podzemný životný štýl, napríklad u krtka, je kefka zväčšená a zvláštne usporiadaná. Zvieratá schopné plánovania (lietajúce veveričky, netopiere) majú medzi sebou predĺžené články prstov a kožovité blany.

Zažívacie ústrojenstvo. Zuby sedia v bunkách čeľustných kostí a delia sa na rezáky, očné zuby a črenové zuby, ktorých počet a tvar je rôzny a slúži ako dôležitá systematická vlastnosť zvierat. Hmyzožravce majú veľké množstvo zle diferencovaných zubov. Hlodavce sa vyznačujú silným vyvinutím iba jedného páru rezákov, absenciou tesákov a rovnou žuvacou plochou črenových zubov. Mäsožravce majú silne vyvinuté tesáky, ktoré slúžia na uchopenie a zabíjanie koristi, a stoličky majú rezné žuvacie vrcholy. U väčšiny druhov cicavcov sa zuby menia raz za život. Ústny otvor je obklopený mäsitou pery, ktorý je v súvislosti s kŕmením mliekom charakteristický len pre cicavce. V ústnej dutine je potrava okrem žuvania zubami vystavená chemickému pôsobeniu enzýmov slín a potom postupne prechádza do pažeráka a žalúdka. Žalúdok u cicavcov je dobre oddelený od ostatných častí tráviaceho traktu a je zásobovaný tráviacimi žľazami. U väčšiny druhov cicavcov je žalúdok rozdelený na viac alebo menej častí. Najkomplikovanejšie je to u artiodaktylov prežúvavcov. Črevo má tenkú a hrubú časť. Na rozhraní tenkých a hrubých častí odstupuje slepé črevo, v ktorom dochádza ku fermentácii vlákniny. Potrubie pečene a pankreasu ústia do dutiny dvanástnika. Rýchlosť trávenia je vysoká. Podľa charakteru výživy sa cicavce delia na bylinožravce, mäsožravce a všežravce.

Dýchací systém. dýchajúce cicavce svetlo, ktoré majú alveolárnu štruktúru, vďaka ktorej dýchací povrch presahuje povrch tela 50-krát alebo viac. Mechanizmus dýchania je spôsobený zmenou objemu hrudníka v dôsledku pohybu rebier a špeciálneho svalu charakteristického pre cicavce - bránice.

Obehový systém cicavce nemajú zásadné rozdiely od vtákov. Na rozdiel od vtákov u cicavcov ľavý aortálny oblúk odchádza z ľavej komory. Krv má navyše veľkú kyslíkovú kapacitu vďaka prítomnosti respiračného pigmentu – hemoglobínu, uzavretého v početných malých nejadrových erytrocytoch. Vďaka vysokej intenzite životne dôležitých procesov a vysoko vyvinutému systému termoregulácie v tele cicavcov, podobne ako u vtákov, sa udržiava konštantná vysoká teplota.

Výber. Panvové obličky cicavcov sú podobné naštruktúru s týmito vtákmi. Moč s vysokým obsahom močoviny prúdi z obličiek cez močovody do močového mechúra a z neho odchádza von.

Mozog cicavcov má pomerne veľkú veľkosť v dôsledku zväčšenia objemu hemisfér predného mozgu a mozočku. K vývoju predného mozgu dochádza v dôsledku rastu jeho strechy - mozgového fornixu alebo mozgovej kôry.

Od zmyslových orgánov cicavce majú lepšie vyvinuté orgány čuchu a sluchu. Čuch je jemný, umožňuje vám identifikovať nepriateľov, nájsť jedlo a jeden druhého. Orgán sluchu u väčšiny cicavcov je dobre vyvinutý: okrem vnútorných a stredných úsekov sa vytvára vonkajší zvukovod a ucho. drez zlepšenie vnímania zvukov. V dutine stredného ucha majú cicavce okrem strmeňa, podobne ako u obojživelníkov, plazov a vtákov, ďalšie dve sluchové kostičky - kladívko a nákovu. Citlivý Cortiho orgán je vyvinutý vo vnútornom uchu.

vízia pre u cicavcov je menej významný ako u vtákov. Zraková ostrosť a vývoj očí sú odlišné, čo súvisí s podmienkami existencie. Živočíchy žijúce na otvorených priestranstvách (antilopy) majú veľké oči a ostré videnie, kým podzemné druhy (krtkovia) majú oči zmenšené. Funkcia dotyk vykonávať vibrisy.

reprodukcie Cicavce sa vyznačujú vnútorným oplodnením, malými vajíčkami (0,05-0,2 mm), bez zásobných živín, živo narodenými (s výnimkou niekoľkých druhov), stavaním špeciálnych hniezd u väčšiny druhov, ako aj kŕmením novorodencov mlieko.

U väčšiny druhov cicavcov je vnútromaternicový vývoj (tehotenstvo) u samíc spojený s tvorbou placenty (alebo miesta pre dieťa). Prostredníctvom placenty sa vytvorí spojenie medzi krvnými cievami dieťaťa a materskými organizmami, čo umožňuje výmenu plynov v tele embrya, prísun živín a odstraňovanie produktov rozpadu.

Trvanie vnútromaternicového vývoja u rôznych druhov je rôzne: od 11-13 dní (u sivého škrečka) do 11 mesiacov (u veľryby). Počet mláďat vo vrhu sa tiež veľmi líši: od 1 do 12 -15.

Malá skupina cicavcov nevyvinie placentu a rozmnožuje sa kladením vajíčok. Ale v oboch prípadoch sú mláďatá kŕmené mliekom, ktoré obsahuje organické a minerálne látky potrebné pre vývoj.

Po ukončení kŕmenia mliekom ešte nejaký čas zostáva vzťah medzi rodičmi a potomkami. Je potrebné preniesť individuálne skúsenosti rodičov na potomkov. Páry sa u väčšiny cicavcov tvoria na jednu hniezdnu sezónu, menej často na niekoľko rokov (vlky, opice).

Pôvod cicavcov. Predkovia cicavcov boli primitívne nešpecializované paleozoické plazy - zubaté. Ich zuby sa rozlišovali na rezáky, očné zuby a stoličky a nachádzali sa v bunkách. V triase začala jedna zo skupín zvieracích zubatých jašterov nadobúdať črty pokrokovej organizácie a dala vznik cicavcom.

Diverzita cicavcov a ich význam. Trieda je rozdelená na dve podtriedy: Oviparous alebo First Beasts a Real Beasts alebo Placental.

Podtrieda Oviparous alebo First Beasts. Patria sem najprimitívnejšie a najstaršie moderné cicavce. Na rozdiel od väčšiny cicavcov kladú veľké vajcia bohaté na žĺtky, ktoré sa buď inkubujú (platypus), alebo rodia v plodovom vačku (echidna). Mláďatá sú kŕmené mliekom a olizujú ho jazykom zo žľazových polí na koži (nemajú pery), pretože mliečne žľazy nemajú bradavky. Vyvinutá kloaka. Telesná teplota je nízka a nestabilná (26-35°C).

Zvieratá sú distribuované hlavne v Austrálii a na ostrovoch priľahlých k nej. Platypus vedie polovodný životný štýl. Jeho telo je pokryté hustou srsťou, ktorá nezmáča vo vode. Prsty sú spojené plávacou membránou, chvost je sploštený. Platypus pomocou širokého zobáka, zvnútra pokrytého nadržanými platničkami, filtruje vodu ako kačica.

Echidna- suchozemský hrabavý cicavec, vyzbrojený dlhými silnými pazúrmi. Telo je pokryté tvrdou srsťou a ostrými ihličkami. Žije v norách, živí sa hmyzom a vyťahuje ich dlhým jazykom pokrytým lepkavými slinami.

Podtrieda Skutočné zvieratá alebo placenty. Táto podtrieda zahŕňa rady vačkovcov, hmyzožravcov, netopierov, hlodavcov atď.

Objednajte si vačnatcov tvorí skupinu nižších živočíchov. Sú charakterizované absenciou alebo zlým vývojom placenty. Mláďatá sa po krátkej gravidite rodia malé (1,5 – 3 cm) a nedostatočne vyvinuté. Dlho sa liahnu v koženom vrecúšku na bruchu, kde sú pripevnené k bradavke.

Distribuované v Austrálii a na ostrovoch priľahlých k nej. Patria sem klokan, vačkovec - koala, vlk vačnatý, veverička vačnatca atď.

Do skupiny vyšších živočíchov patrí prevažná väčšina moderných cicavcov, rozšírených na všetkých kontinentoch. Majú vyvinutú placentu a mláďatá sa rodia schopné samé sať mlieko. Telesná teplota je vysoká a relatívne konštantná. Zuby sa zvyčajne rozlišujú na rezáky, očné zuby a stoličky. U väčšiny zvierat sú mliečne zuby nahradené trvalými zubami.

Objednajte si hmyzožravce spája najprimitívnejšie placentárne živočíchy. Ich mozog je relatívne malý, kôra je hladká, bez záhybov, vo väčšine zubov sú zuby zle odlíšené. Papuľa je predĺžená do dlhého pohyblivého proboscis. Veľkosti tela sú stredné a malé. Živia sa hmyzom a jeho larvami. Zástupcovia - krtek, piskor, ježko, ondatra.

Objednajte si Chiroptera- veľký oddiel lietajúcich cicavcov, bežný všade okrem Arktídy a Antarktídy. Netopiere lietajú vďaka prítomnosti kožovitých blán natiahnutých medzi dlhými prstami predných končatín, bokmi tela, zadnými končatinami a chvostom. Rovnako ako vtáky majú na hrudnej kosti kýl, ku ktorému sú pripevnené mohutné prsné svaly, ktoré uvádzajú do pohybu krídla. Vedú súmrak alebo nočný životný štýl, orientujú sa vo vzdušnom priestore pomocou zvukovej polohy. Vo väčšine prípadov im prospieva požieranie škodlivého hmyzu (netopiere). Niektorí z nich sajú krv zvierat (upírov).

Skupina hlodavcov- najpočetnejší medzi cicavcami (asi 2 000 druhov). Hlodavce sú všadeprítomné. Vyznačujú sa absenciou tesákov a silne vyvinutými rezákmi. Rezáky a mnohé stoličky nemajú korene a rastú počas života. Medzi rezákmi a stoličkami je široký priestor bez zubov.

Do rádu patria hraboše, veveričky, sysle, svište, bobry, škrečky, plchy, jerboy. Niektoré hlodavce majú komerčný význam, napr. veverička, ondatra, bobor, nutria atď. Mnohé druhy hlodavcov (myši, hraboše, potkany) sú poľnohospodárskymi škodcami a prenášačmi množstva nebezpečných ľudských a domáce zvieratá(mor, tularémia, recidivujúca horúčka prenášaná kliešťami, encefalitída atď.).

Skupina mäsožravcov zahŕňa 240 druhov. Zohrávajú dôležitú úlohu v biocenózach a majú veľký praktický význam. Ich hlavnou črtou je štruktúra zubov: rezáky sú malé, očné zuby sú vždy dobre vyvinuté, stoličky sú tuberkulózne zuby s ostrými reznými hrotmi. Väčšinou sú to mäsožravce, zriedkavo všežravce. Hlavné rodiny sú psie(Polárna líška, líška, vlk, pes), kuna(sobol, hranostaj, fretka, kuna, jazvec, vydra), mačkovitá(lev, tiger, rys, leopard, divé a domáce mačky), medvedí(hnedé a biele medvede). Medveď hnedý a rys sú uvedené v Červenej knihe Bieloruskej republiky.

Mnohé druhy slúžia ako predmety obchodu s kožušinami alebo sú chované na kožušinových farmách (norok americký, sobolia, modrá líška, strieborno-čierna líška). Počet najnebezpečnejších predátorov (vlkov) reguluje človek.

Objednajte si plutvonožce obsahuje 30 druhov. Väčšinu svojho života strávia vo vode a vychádzajú na pevninu alebo ľad, aby sa rozmnožili a vytopili. Plutvonožce sú vďaka zefektívnenému tvaru tela, skráteným a upraveným končatinám na plutvy, ako aj veľkým ložiskám podkožného tuku dobre prispôsobené životu vo vodnom prostredí. Živia sa prevažne rybami. Sú cennými predmetmi obchodu a poskytujú tuk, kožu, mäso a kožušiny. Objednávka zahŕňa pečate, kožušinové pečate, mrože.

Objednať veľryby zahŕňa 80 druhov. Výhradne vodné cicavce s tvarom tela podobným rybe s vodorovne umiestnenou chvostovou plutvou. Predné končatiny sú premenené na plutvy, zadné chýbajú. Nemajú kabát a ušnice. Podkožná vrstva tuku je hrubá, dosahuje 50 cm Špecifická hmotnosť veľkých veľrýb je blízka špecifickej hmotnosti vody. Ozubené veľryby (delfín, vorvaň) majú veľké množstvo zubov rovnakej štruktúry. Živia sa rybami. U bezzubých veľrýb (modrá veľryba) je namiesto zubov vyvinutý filtračný aparát vo forme rohovinových doštičiek (veľrybej kosti), sediacich po stranách podnebia a visiacich do ústnej dutiny. Preceďte planktón, zriedka sa živte rybami. Každý deň modrá veľryba (hmotnosť 150 ton, dĺžka 33 m) zje 4-5 ton potravy.

Veľryby boli už dlho dôležitým rybolovom, takže ich stavy sa v dôsledku intenzívneho vyhladzovania znížili. Mnohé druhy veľrýb sú uvedené v Červenej knihe Medzinárodnej únie na ochranu prírody a prírodných zdrojov (IUCN).

Objednajte si artiodaktyly zahŕňa 170 druhov. Patria sem kopytnaté cicavce s rovnako silne vyvinutým tretím a štvrtým prstom. Prvý prst chýba, druhý a piaty sú slabo vyvinuté alebo úplne chýbajú. Existujú artiodaktyly neprežúvavce a prežúvavce. Neprežúvavce (ošípané, hrochy) majú jednoduchý žalúdok a nevracajú potravu na opätovné prežúvanie. Prežúvavce artiodaktyly (kravy, ovce, kozy, jelene, ťavy, losy, antilopy, žirafy atď.) majú zložitý žalúdok, ktorý pozostáva zo štyroch častí: jazva, sieť, kniha a slez. Masa hrubej rastlinnej potravy nerozdrvenej zubami sa dostáva do jazvy, kde pod vplyvom činnosti baktérií a nálevníkov podlieha fermentácii. Z jazvy potrava prechádza do sieťky, odkiaľ sa grganím dostáva do úst na opätovné prežutie. Polotekutá hmota zmiešaná so slinami sa prehltne a dostane sa do knihy a odtiaľ do abomasa (skutočného žalúdka), kde ju spracuje kyslá žalúdočná šťava, ktorá trávi bielkovinovú časť krmiva.

Do tohto rádu patria všetky (okrem jaka a byvola) vyšľachtené plemená dobytka. Sú vyšľachtené z niekoľkých druhov divokých býkov. Jedným z nich bol zubor, rozšírený v Európe a Ázii a zmizol pred 350 rokmi. Chov a výber hospodárskych zvierat sa uberal smerom k vytváraniu pracovných, dojných, mäsových a mäsových a mliečnych plemien.

Objednajte si nepárnokopytníky obsahuje 16 druhov. V poradí sú kone, nosorožce, somáre, zebry. Na nohách je silne vyvinutý jeden (tretí) prst.

Doteraz prežil iba jeden druh divokého koňa – kôň Przewalského, ktorý žije v malom počte v horských púšťach Mongolska.

Kôň sa objavil medzi nimi domáce zvieratá oveľa neskôr ako psy, ošípané, ovce, kozy a býky. Človek smeroval selekciu k vytvoreniu jazdeckých, ľahkých a ťažkých plemien koní. Medzi plemenami jazdeckých koní, ktoré sa vyznačujú veľkou vytrvalosťou a schopnosťou prejsť až 300 km za deň, sú v SNŠ známe oryolské klusáky a donské kone. Ťažké nákladné vozidlá Vladimir sa vyznačujú silným exteriérom, silou a vysokou účinnosťou. Unesú náklady do 16 ton Kone miestnych plemien sa využívajú na prepravu a poľnohospodárske práce. Kobylie mlieko sa používa na prípravu lahodného a liečivého koumissu. V stepiach Strednej Ázie sa dodnes zachovali kulanovia blízki koňom.

Opičia čata, alebo primáty, zahŕňa 190 druhov. Mozog je pomerne veľký. Hemisféry predného mozgu sú veľmi veľké, majú početné konvolúcie. Očné jamky smerujú dopredu. Prsty majú nechty. Palec končatín je oproti zvyšku. Jeden pár bradaviek sa nachádza na hrudi.

Žijú v tropických a subtropických lesoch, vedú stromový aj suchozemský životný štýl. Jedia rastlinnú a živočíšnu potravu. Rodina ľudoopov (orangutan, šimpanz, gorila) žije v lesoch rovníkovej a tropickej Afriky.

Takže aj napriek relatívne malej druhovej diverzite majú cicavce výnimočnú úlohu v prírodnej biodiverzite. cenózy. Je to definované vysoká úroveň životných procesov, ako aj veľkú mobilitu. Cicavce sú hlavnými zložkami potravinových reťazcov a sietí najrozmanitejších biocenóz. Ich potravná aktivita prispieva k zrýchleniu biologického cyklu látok a transformácii krajiny. V Severnej Amerike sa tak rozšírila „krajina bobrov“. Svište v horských stepiach na nepoznanie menia svoj vzhľad, kopytníky v savanách zabezpečujú existenciu stabilných a veľmi produktívnych rastlinných spoločenstiev. Cicavce, ktoré vstupujú do zložitých vzťahov s vegetáciou, inými živočíchmi a pôdou, sú základným faktorom pri formovaní životného prostredia.

Veľký počet druhov cicavcov je nevyhnutných a užitočných pre ľudí. Sú dodávateľmi potravín, kožušín, technických a liečivých surovín, zdrojom pre domestikáciu a držiteľmi genetického fondu pre zveľaďovanie plemien domácich zvierat. Avšak mnoho druhov cicavcov najmä hlodavce spôsobujú veľké škody národnému hospodárstvu, ničenie a poškodzovanie plodín a rôznych druhov poľnohospodárskych produktov. Sú prenášačmi množstva nebezpečných infekčných chorôb pre ľudí a domáce zvieratá. Dravé cicavce (vlci) často spôsobujú značné škody na hospodárskych zvieratách tým, že útočia na hospodárske zvieratá.

Nadmerná exploatácia mnohých druhov komerčných cicavcov, transformácia a znečistenie prirodzených biogeocenóz v priebehu ľudskej hospodárskej činnosti spôsobili prudký pokles počtu mnohých druhov. Hrozba vyhynutia z povrchu planéty visí nad desiatkami druhov v našej krajine. Druhé vydanie Červenej knihy Bieloruska, vydané v roku 1993, navyše zahŕňa 6 druhov cicavcov s celkovým počtom chránených druhov 14.

Všeobecné vlastnosti vírusov

19.10.2010 23:27

Vo všeobecnosti sú vírusy submikroskopické útvary pozostávajúce z proteínu a nukleovej kyseliny a organizované vo forme vírusových častíc, často nazývaných vírusové telá, virióny, virospóry alebo nukleokapsidy.

Veľkosti vírusových častíc sa pohybujú od 15-18 do 300-350 nm. Viditeľné sú iba elektrónovým mikroskopom. Jedinými výnimkami sú vírus kiahní a niektoré ďalšie veľké vírusy, ktoré je možné vidieť pomocou vysoko presného svetelného mikroskopu.

Jednotlivé vírusy rôznych typov sú útvary rôznych tvarov (okrúhle, tyčinkovité alebo iné), ktoré obsahujú nukleovú kyselinu (DNA alebo RNA) uzavretú v proteínovom obale (kapside).

Vírusová kapsida je vytvorená z polypeptidových reťazcov (rôznych proteínov) poskladaných do niekoľkých vrstiev. V niektorých vírusoch je kapsida obklopená ďalšou membránou vytvorenou z komplexných vírusovo špecifických proteínov (glykoproteínov) a dvojitou vrstvou lipidov identických s lipidmi plazmatickej membrány hostiteľskej bunky. Táto vírusová membrána sa často označuje ako superkapsida.

Funkčný význam kapsidy je daný tým, že chráni vírusový genóm (nukleovú kyselinu) pred poškodením a obsahuje aj receptory, ktoré zabezpečujú adsorpciu vírusových častíc na bunky, ktoré ovplyvňujú.

Vnútorným obsahom vírusov, často označovaných ako genóm alebo vírusový chromozóm, ktorý pozostáva z viacerých génov, je DNA alebo RNA v rôznych formách. Napríklad genóm bakteriálnych vírusov MI3 a XI74 je reprezentovaný jednovláknovou kruhovou molekulou DNA, zatiaľ čo v parvovírusoch, medzi ktoré patria mnohé vírusy hovädzieho dobytka, ošípaných, mačiek, potkanov a iných zvierat, je reprezentovaný jednovláknovou molekulou. reťazcová lineárna molekula DNA. Genóm polyomavírusov a SV40 je reprezentovaný dvojvláknovou kruhovou molekulou DNA, ale v adenovírusoch má dvojvláknová kruhová DNA kovalentne pripojený proteín na 5"-koncoch reťazcov a vo víruse pravých kiahní je dvojvláknová DNA sa vyznačuje tým, že konce jej reťazcov sú kovalentne „zosieťované“ fosfodiesterovými väzbami.

Genóm vírusu tabakovej mozaiky, poliomyelitídy a niektorých bakteriálnych vírusov je reprezentovaný jednovláknovou RNA, zatiaľ čo genóm reovírusu je dvojvláknová RNA. Reprodukcia vírusu prebieha v hostiteľských bunkách a pozostáva z niekoľkých štádií, a to: adsorpcie a penetrácie vírusov do buniek, syntéza vírusových proteínov potrebných na replikáciu vírusovej nukleovej kyseliny, replikácia nukleovej kyseliny, syntéza kapsidových proteínov, zostavenie vírusov a uvoľnenie „hotových“ vírusových častíc z bunky.

Vírusy obsahujúce DNA majú buď svoje vlastné replikačné enzýmy (v kapside), alebo ich genóm kóduje informáciu o syntéze vírusových enzýmov, ktoré zabezpečujú replikáciu vírusovej nukleovej kyseliny. Množstvo týchto enzýmov je rôzne pri aplikácii na rôzne vírusy. Napríklad informácia o syntéze asi 30 vírusových enzýmov je zakódovaná v genóme bakteriálneho vírusu T4. Ďalej genóm veľkých vírusov kóduje nukleázy, ktoré ničia DNA hostiteľskej bunky, ako aj proteíny, ktorých účinok na bunkovú RNA polymerázu je sprevádzaný skutočnosťou, že takto „ošetrená“ RNA polymeráza prepisuje rôzne vírusové génov v rôznych štádiách vírusovej infekcie. Naproti tomu malé vírusy obsahujúce DNA sú viac závislé od enzýmov hostiteľskej bunky. Napríklad syntézu DNA adenovírusu zabezpečujú bunkové enzýmy.

Replikácia vírusov obsahujúcich DNA začína bodom 0 ich chromozómu, ku ktorému sú pripojené proteíny hostiteľskej bunky, „priťahujúce“ tak vírusové, ako aj bunkové replikačné enzýmy.

Niektoré vírusy obsahujúce RNA kódujú v genóme transkriptázy závislé od RNA (reverzné transkriptázy). Preto je replikácia genómu RNA vírusov katalyzovaná ich vlastnou reverznou transkriptázou, ktorá je zabalená v kapside zakaždým, keď sa vírusy replikujú v hostiteľskej bunke. Takéto vírusy obsahujúce RNA sa nazývajú retrovírusy (z latinčiny retro - návrat späť).

Retrovírusy zahŕňajú vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV), ktorý je príčinou syndrómu získanej imunodeficiencie (AIDS). Avšak poliovírusová RNA slúži ako mRNA.

Klasifikácia vírusov je zložitá a často kontroverzná. Vírusy obsahujúce DNA a RNA sa však zvyčajne klasifikujú oddelene do rôznych rodín. Napríklad zo zvieracích vírusov obsahujúcich DNA sú to rodiny parvovírusov (vírusy potkanov, mačiek a iných zvierat), papovavírusy (vírusy ľudských bradavíc, kompletné a iné), adenovírusy (vírusy faryngitídy a ľudskej konjunktivitídy, vírusy cicavcov) , poxvírusy (vírusy pravých kiahní ľudí a zvierat), herpetické vírusy (vírusy herpesu, pásového oparu u ľudí, vtáčia laryngotracheitída atď.), iridovírusy (vírusy kiahní ošípaných, afrického moru ošípaných atď.).

Spomedzi zvieracích vírusov obsahujúcich RNA patria medzi skupiny pikornavírusov (ľudské rinovírusy, vírus ľudskej poliomyelitídy, zvieracie poliovírusy, vírus slintačky a krívačky zvierat atď.), reovírusy (vírusy kuracích tendosynovitíd atď.), myxovírusy (chrípka, osýpky, ľudská besnota, psinka a pod.), arbovírusy (vírusy kliešťovej a japonskej encefalitídy, ľudská žltá zimnica a pod.). Podobné klasifikácie existujú pre rastlinné vírusy; pokiaľ ide o fágy, sú klasifikované na základe toho, ktoré baktérie lyzujú. Napríklad črevné fágy sú fágy, ktoré lyzujú črevné baktérie, fágy dyzentérie sú fágy, ktoré lyzujú baktérie dyzentérie atď.

Vírusy zvierat, rastlín a baktérií

19.10.2010 23:30

Keďže vírusy sa nachádzajú v bunkách organizmov rôznych systematických skupín, budeme tu uvažovať o vírusoch ľudí, zvierat (cicavcov), rastlín a baktérií oddelene. Vírusy ľudí a zvierat sú najviac študované v porovnaní s vírusmi iného pôvodu. Spôsobujú ochorenia, z ktorých mnohé sa vyznačujú väčšou závažnosťou liečby a vysokou úmrtnosťou. Najznámejšie vírusové ochorenia človeka sú chrípka, poliomyelitída, besnota, kiahne, kliešťová encefalitída a iné a domáce zvieratá – besnota, slintačka, mor, kiahne, encefalomyelitída atď., z ktorých niektoré patria medzi epidemické ochorenia.

Morfológia ľudských a zvieracích vírusov je značne rôznorodá, ale vo všeobecnosti ide o oválne útvary s priemerom niekoľkých desiatok nanometrov (obr. 40).

Ako už bolo uvedené, k reprodukcii vírusov dochádza iba v živých bunkách, t.j. k syntéze vírusového genómu (nukleovej kyseliny) a kapsidových proteínov dochádza iba v bunkách. V bunkách sa tiež uskutočňuje zostavenie nových infekčných vírusových častíc z vírusovej nukleovej kyseliny a proteínov.

Vírusová infekcia človeka (zvieratá) začína tým, že sa infikujúci vírus naviaže na cytoplazmatickú membránu buniek, následne v dôsledku endocytózy prenikne do buniek. Vnútri buniek sú vírusové častice buď v jadre alebo v cytosóle, kde sa ich nukleová kyselina uvoľňuje z kapsidy. Napríklad DNA ľudského herpes vírusu sa uvoľňuje z kapsidy v jadre. Prebieha tam aj zostavovanie nových nukleokapsidov, po ktorých opúšťajú bunku. Na rozdiel od toho sa RNA niektorých RNA vírusov uvoľňuje z kapsidy v cytosóle, potom sa translatuje na ribozómoch hostiteľskej bunky za vzniku vírusom kódovanej RNA polymerázy. Ten syntetizuje RNA, z ktorej niektoré kópie fungujú ako mRNA, ktorá sa prekladá do membránových a kapsidových proteínov. Zhromažďovanie vírusových častíc potom prebieha na plazmatickej membráne, po ktorej opúšťajú bunku.

Uvoľňovanie vírusových častíc z buniek je charakterizované znakmi určenými typom vírusu. Novovytvorené vírusové častice môžu postupne opustiť bunky. V tomto prípade nie je narušená bunková štruktúra, pokračuje v nich syntéza nových vírusových častíc. Po infekcii buniek však môže byť genetický materiál vírusov zahrnutý do ich genómu a zostať tam nekonečne dlho v aktívnom stave. V tomto prípade sa vírus správa ako takzvaná latentná (skrytá) infekcia. Ďalší vývoj latentných vírusov môže nastať v dôsledku určitého nárazu, po ktorom sa vírusy uvoľňujú z buniek s lýzou alebo bez nej.

Okrem schopnosti vyvolávať infekčné ochorenia u ľudí a zvierat majú určité typy vírusov schopnosť vyvolať tvorbu nádorov. Túto vlastnosť majú vírusy (retrovírusy) obsahujúce DNA aj RNA. Vírusy schopné spôsobiť nádory sa nazývajú tumorigénne alebo onkogénne vírusy a proces zmeny buniek a ich premena na rakovinové bunky sa nazýva vírusová neoplastická transformácia.

V prípade ľudských a zvieracích vírusov obsahujúcich DNA závisí ich schopnosť spôsobovať nádory od pomeru vírusovej DNA k chromozómom bunky. Vírusová DNA môže zostať, podobne ako lasmidy v bunke, v autonómnom stave, replikujúc sa spolu s bunkovými chromozómami. V tomto prípade nie je narušená regulácia bunkového delenia. Vírusová DNA sa však môže začleniť do jedného alebo viacerých chromozómov hostiteľskej bunky. S týmto výsledkom sa bunkové delenie stáva neregulovaným. Inými slovami, bunky infikované vírusom obsahujúcim DNA sa menia na rakovinové bunky. Príkladom onkogénnych vírusov obsahujúcich DNA je vírus SV40 izolovaný pred mnohými rokmi z buniek opíc. Onkogénny účinok týchto vírusov závisí od toho, že jednotlivé vírusové gény pôsobia ako onkogény, aktivujú bunkovú DNA a vyvolávajú prechod buniek do 8-fázy, po ktorej nasleduje nekontrolované delenie. Vírusy obsahujúce RNA v dôsledku zahrnutia ich RNA do jedného alebo viacerých chromozómov hostiteľskej bunky majú tiež onkogénny účinok. Genóm týchto vírusov obsahuje aj onkogény, ktoré sa však výrazne líšia od onkogénov vírusov obsahujúcich DNA tým, že ich homológy vo forme protoonkogénov sú prítomné v genóme hostiteľských buniek. Keď vírusy obsahujúce RNA infikujú bunky, „zachytia“ do svojho genómu protoonkogény, čo sú sekvencie DNA, ktoré riadia syntézu proteínov (kináz, rastových faktorov, receptorov rastových faktorov atď.), ktoré sa podieľajú na regulácii delenia buniek. Je však známe, že existujú aj iné spôsoby premeny bunkových protoonkogénov na vírusové onkogény.

K dnešnému dňu bol identifikovaný veľmi veľký počet protoonkogénov. Príklady onkogénnych vírusov obsahujúcich RNA sú vírus Rousovho kuracieho sarkómu, ako aj sarkómové vírusy vtákov, myší, mačiek, opíc a iných zvierat (tabuľka 1).

Údaje o onkogénnych vírusoch majú veľký význam nielen pre pochopenie rozmanitosti života, ale aj pre hľadanie účinných spôsobov liečby a prevencie malígnych novotvarov u ľudí a zvierat.

Nakoniec, ako už bolo uvedené, HIV alebo HIV (vírus ľudskej imunodeficiencie) je schopný spôsobiť AIDS alebo AIDS (syndróm získanej imunodeficiencie), ktorý je v konečnom dôsledku pre ľudí smrteľný. Na rozdiel od iných retrovírusov obsahuje HIV vo svojom genóme päť ďalších otvorených čítacích rámcov, ktoré kódujú proteíny, ktoré aktivujú alebo potláčajú syntézu vírusových proteínov a možno aj ďalšie funkcie. Smrteľný účinok tohto vírusu je spôsobený tým, že zabíjaním špecializovaných pomocných buniek SDH (T bunky) poškodzuje imunitný systém človeka, pretože bez týchto buniek sa B bunky nemôžu množiť ako odpoveď na príjem nového antigén (viď. § 96). Mechanizmus infekčných a letálnych účinkov HIV na bunky SHS vo všeobecnosti spočíva v tom, že keď sú bunky infikované, jeho kapsidový proteín sa naviaže na transmembránový bunkový proteín, po čom sa vírusová kapsida spojí s bunkovou membránou a potom sa uvoľní vírusová RNA. do bunky, kde sa po konverzii na dvojvláknovú DNA začlení do chromozómu ako provírus. Proteín syntetizovaný pod kontrolou provírusu umožňuje infikovaným T bunkám fúzovať s neinfikovanými T bunkami, čo vedie k smrti všetkých týchto buniek. Následne človek zomiera na neschopnosť imunologicky sa brániť proti tým infekciám, ktoré nie sú samy osebe smrteľné.

HIV bol prvýkrát izolovaný v roku 1959 v Zairu, potom sa druhý prípad izolácie tohto vírusu (v USA) datuje do roku 1969. Odvtedy sa podarilo izolovať množstvo kmeňov HIV. Objav HIV umožnil nový pohľad na svet vírusov na jednej strane a na povahu komunikácie medzi ľuďmi na strane druhej.

V prírode sú rozšírené aj rastlinné vírusy, ktoré spôsobujú choroby rastlín rôznych druhov. Ako už bolo uvedené, prvým objaveným vírusom bol MBT-tabakový mozaikový vírus (obr. 41), ktorý poškodzuje listy rastlín tohto druhu. Okrem vírusu tabakovej mozaiky sú všeobecne známe vírusy nekrózy tabaku, vírus žltého trpaslíka zemiakového, vírus žltej mozaiky okrúhlice a vírusy, ktoré infikujú mnoho iných kultúrnych a divých rastlín.

Tvar rastlinných vírusov je hlavne tyčinkovitý a okrúhly. Rozmery tyčovitých vírusov sú 300-480 x 15 nm a tie, ktoré majú zaoblený tvar, sú 25-30 nm.

Hlavnými cestami prenosu vírusov z chorých rastlín na zdravé sú fyzický kontakt medzi rastlinami, štepenie rastlín, prenos vírusov do pôdy a prenos hmyzu.

Vírusové choroby rastlín spôsobujú značné škody v poľnohospodárstve.

Bakteriálne vírusy alebo bakteriofágy (fágy) infikujú baktérie patriace do rôznych systematických skupín. V molekulárnej biológii na začiatku svojho vývoja mali ako experimentálne modely vynikajúcu úlohu bakteriofágy tzv. T-skupiny, na ktoré sú bunky E. coli citlivé. Tieto bakteriofágy sú teraz

sú najviac študované a všetko, čo je známe o bakteriofágoch, je spôsobené najmä T-bakteriofágmi.

Bakteriofágy skupiny T majú tvar paličiek s rozmermi 100 x 25 nm. Ich genóm je reprezentovaný DNA. Sú to virulentné fágy, pretože po infipácii bakteriálnych buniek sú tieto lyzované s uvoľnením veľkého počtu novosyntetizovaných fágových častíc.

Na rozdiel od virulentných fágov sú známe takzvané mierne fágy alebo jednoducho mierne fágy. Typickým predstaviteľom takýchto fágov je fág K, ktorý sa tiež používal a používa ako experimentálny model na objasnenie mnohých problémov molekulárnej genetiky. Fág X má dve dôležité vlastnosti. Rovnako ako virulentné fágy môže infikovať bakteriálne bunky, reprodukovať sa vegetatívne, produkovať stovky kópií v bunkách a lyzovať bunky, aby uvoľnili zrelé fágové častice. DNA tohto fága však môže byť zahrnutá do bakteriálneho chromozómu, čím sa zmení na profág. V tomto prípade dochádza k takzvanej lyzogenizácii baktérií a baktérie obsahujúce profág sa nazývajú lyzogénne. Lyzogénne bakteriálne bunky môžu mať profág nekonečne dlhý čas bez toho, aby boli lyzované. Lýza s uvoľnením nových fágových častíc je zaznamenaná po vystavení lyzogénnych baktérií nejakému faktoru, ako je UV žiarenie, ktoré indukuje vývoj profága na fág. Štúdium lyzogénnych baktérií umožnilo získať množstvo nových údajov o úlohe rôznych proteínov v pôsobení fágových génov.

Bakteriofágy sa v medicíne používajú ako terapeutické a profylaktické činidlá v prípade niektorých bakteriálnych ochorení.

O pôvode vírusov boli predložené rôzne teórie. Niektorí autori sa domnievali, že vírusy sú výsledkom extrémneho prejavu regresívneho vývoja baktérií alebo iných jednobunkových organizmov. Hypotéza regresívnej evolúcie nemôže vysvetliť rozmanitosť genetického materiálu vo vírusoch, ich nebunkovú organizáciu, disjunktívny spôsob reprodukcie a absenciu systémov syntetizujúcich proteíny. Preto má v súčasnosti táto hypotéza skôr historický význam a väčšina virológov ju nezdieľa.

Podľa druhej hypotézy sú vírusy potomkami starých, predbunkových foriem života – protobiontov, ktoré predchádzali objaveniu sa bunkových foriem života, od ktorých sa začala biologická evolúcia. Túto hypotézu v súčasnosti tiež väčšina virológov nezdieľa, pretože nevysvetľuje tie isté otázky, ktoré sa ukázalo ako bezmocné vyriešiť prvú hypotézu.

Tretia hypotéza naznačuje, že vírusy pochádzajú z genetických prvkov buniek, ktoré sa stali autonómnymi, aj keď nie je jasné, ktorý z týchto prvkov viedol k takej širokej škále genetického materiálu vo vírusoch. Táto hypotéza, ktorá sa ironicky nazývala hypotéza „rozzúrených génov“, nachádza najväčší počet priaznivcov, ale nie v pôvodnej forme, v akej bola vyjadrená, pretože nevysvetľuje prítomnosť foriem genetického materiálu vo vírusoch (jednovláknové DNA, dvojvláknová RNA), ktoré v bunkách chýbajú, tvorba kapsidy, existencia dvoch foriem symetrie atď.

Pravdepodobne sú vírusy skutočne derivátmi genetických prvkov buniek, ale vznikli a vyvíjali sa spolu so vznikom a vývojom bunkových foriem života. Príroda takpovediac skúšala všetky možné formy genetického materiálu (rôzne typy RNA a DNA) na vírusoch, než si napokon vybrala svoju kanonickú formu – dvojvláknovú DNA, spoločnú pre všetky bunkové formy organizmov, od baktérií až po ľudí. Vírusy, ktoré sú na jednej strane autonómnymi genetickými štruktúrami a na druhej strane nie sú schopné vyvinúť vonkajšie bunky, prešli v priebehu miliárd rokov biologickej evolúcie takými rôznorodými cestami vývoja, že ich jednotlivé skupiny nemajú postupný vzťah medzi sebou. Zrejme rôzne skupiny vírusov vznikli v historicky odlišných časoch z rôznych genetických prvkov buniek, a preto rôzne skupiny vírusov, ktoré v súčasnosti existujú, sú polyfyletického pôvodu, to znamená, že nemajú jediného spoločného predka. Napriek tomu „univerzálnosť genetického kódu siaha aj na vírusy, čo naznačuje, že sú tiež produktom organického sveta Zeme.

Metabolizmus a energia. Jedlo. Anabolizmus. katabolizmus . Metabolizmus hmoty a energie je základom všetkých prejavov života a je súborom procesov premeny hmoty a energie v živom organizme a výmeny hmoty a energie medzi organizmom a prostredím. Na udržanie vitálnej aktivity v procese metabolizmu a energie sú zabezpečené plastové a energetické potreby tela. Potreby plastov sú uspokojované na úkor látok používaných na stavbu biologických štruktúr a energetické potreby sú uspokojované premenou chemickej energie živín vstupujúcich do tela na energiu makroergickú (ATP a iné molekuly) a redukovanú (NADP H - nikotín amid adenín dinukleotid fosfát) zlúčeniny. Ich energiu telo využíva na syntézu bielkovín, nukleových kyselín, lipidov, ako aj zložiek bunkových membrán a bunkových organel, na vykonávanie bunkových činností spojených s využívaním chemickej, elektrickej a mechanickej energie. Výmena hmoty a energie (metabolizmus) v ľudskom tele je súborom vzájomne prepojených, ale mnohosmerných procesov: anabolizmus (asimilácia) a katabolizmus (disimilácia). Anabolizmus je súbor procesov biosyntézy organických látok, bunkových zložiek a iných štruktúr orgánov a tkanív. Anabolizmus zabezpečuje rast, vývoj, obnovu biologických štruktúr, ako aj nepretržitú resyntézu makroergických zlúčenín a ich akumuláciu. Katabolizmus je súbor procesov rozkladu zložitých molekúl, zložiek buniek, orgánov a tkanív na jednoduché látky (niektoré z nich využívajú ako prekurzory biosyntézy) a na konečné produkty metabolizmu (za vzniku makroergických a redukovaných zlúčenín). . Vzťah medzi procesmi katabolizmu a anabolizmu je založený na jednote biochemických premien, ktoré dodávajú energiu všetkým životne dôležitým procesom a neustálej obnove telesných tkanív. Konjugáciu anabolických a katabolických procesov v organizme môžu vykonávať rôzne látky, ale hlavnú úlohu v tejto konjugácii zohráva ATP, NADP H. Na rozdiel od iných mediátorov metabolických premien sa ATP cyklicky refosforyluje a NADP H sa obnovuje, čo zabezpečuje kontinuitu procesov katabolizmu a anabolizmu. Poskytovanie energie pre životne dôležité procesy sa uskutočňuje v dôsledku anaeróbneho (bezkyslíkového) a aeróbneho (s použitím kyslíka) katabolizmu bielkovín, tukov a uhľohydrátov vstupujúcich do tela s jedlom. Počas anaeróbneho rozkladu glukózy (glykolýza) alebo jej rezervného substrátu glykogénu (glykogenolýza) vedie premena 1 mólu glukózy na 2 móly laktátu k tvorbe 2 mólov ATP. Laktát je medziproduktom metabolizmu. V chemických väzbách jeho molekúl sa nahromadilo značné množstvo energie. Energia generovaná počas anaeróbneho metabolizmu nestačí na uskutočnenie životne dôležitých procesov živočíšnych organizmov. Vďaka anaeróbnej glykolýze je možné uspokojiť len relatívne krátkodobé energetické potreby bunky. V organizme zvierat a ľudí dochádza v procese aeróbneho metabolizmu k oxidácii organických látok vrátane produktov anaeróbneho metabolizmu na konečné produkty - CO2 a H20. Celkový počet molekúl ATP vzniknutých pri oxidácii 1 mol glukózy na CO2 a H20 je 25,5 mol. Keď je molekula tuku oxidovaná, vytvára sa viac mólov ATP, ako keď je oxidovaná molekula sacharidov. Takže, keď sa oxiduje 1 mól kyseliny palmitovej, vytvorí sa 91,8 mólov ATP. Počet mólov ATP vytvorených počas úplnej oxidácie aminokyselín a sacharidov je približne rovnaký. ATP hrá úlohu vnútornej „energetickej meny“ v tele a akumulátora chemickej energie buniek. Hlavným zdrojom regeneračnej energie pre reakciu biosyntézy mastných kyselín, cholesterolu, aminokyselín, steroidných hormónov, prekurzorov pre syntézu nukleotidov a nukleových kyselín je NADP H. Tvorba tejto látky sa uskutočňuje v cytoplazme bunky počas fosfoglukonátovej dráhy katabolizmu glukózy. Týmto štiepením vzniká z 1 molu glukózy 12 mólov NADP H. Procesy anabolizmu a katabolizmu sú v organizme v stave dynamickej rovnováhy alebo dočasnej prevalencie jedného z nich. Prevaha anabolických procesov nad katabolickými vedie k rastu, hromadeniu hmoty tkaniva a katabolické - k čiastočnej deštrukcii tkanivových štruktúr, uvoľneniu energie. Stav rovnovážneho alebo nerovnovážneho pomeru anabolizmu a katabolizmu závisí od veku. V detstve prevládajú procesy anabolizmu av senilnom veku - katabolizmus. U dospelých sú tieto procesy v rovnováhe. Ich pomer závisí aj od zdravotného stavu, fyzickej alebo psycho-emocionálnej aktivity, ktorú človek vykonáva.

Vstup živín do bunky

Vstup látok do bunky a uvoľňovanie produktov látkovej premeny do prostredia prebieha u mikroorganizmov celým povrchom tela osmózou alebo adsorpciou. Intenzitu týchto procesov ovplyvňujú rôzne faktory: rozdiel v koncentrácii živín v bunke a mimo nej, ako aj priepustnosť slivkovej membrány pre ne.

Osmóza je difúzia látok v roztokoch cez semipermeabilnú membránu.

Osmóza nastáva pôsobením rozdielu osmotických tlakov v roztokoch na oboch stranách semipermeabilnej membrány. Hodnota osmotického tlaku roztoku závisí od molárnej koncentrácie látok v ňom rozpustených.

Bunková membrána je priepustná a zadržiava len mikromolekuly. Cytoplazmatická membrána bunky má semipermeabilitu: je to osmotická bariéra, regulujúca vstup rozpustených látok do bunky a výstup z nej. Látky, ktoré sú nerozpustné vo vode, bielkoviny, bunka nedokáže využiť. Preniknúť do nej môžu až po rozštiepení na jednoduchšie, ku ktorému dochádza pomocou mikrobiálnych exoenzýmov.

Počas osmotického prenikania živín do bunky je teda hnacou silou rozdiel osmotického tlaku medzi médiom a bunkou. Takýto pasívny prenos látok nevyžaduje výdaj energie a prebieha dovtedy, kým sa koncentrácia nevyrovná s vonkajším roztokom.

Látky vstupujúce do bunky sú zaradené do reakcie konštruktívneho a energetického metabolizmu, koncentrácia niektorých z nich bude nižšia ako v prostredí a vstup týchto látok je možný až do úplného vyčerpania zo substrátu.

Ak sa mikroorganizmus dostane do substrátu, ktorého osmotický tlak je vyšší ako v bunke, potom cytoplazma uvoľňuje vodu do vonkajšieho prostredia. Živiny sa do bunky nedostávajú, bunkový obsah zmenšuje objem a protoplast zaostáva za bunkovou membránou. Tento jav sa nazýva plazmolýza bunky.

Pri príliš nízkom osmotickom tlaku vonkajšieho prostredia môže dôjsť k bunkovej plazmoptise - javu opačnému k plazmolýze, kedy v dôsledku vysokého rozdielu osmotických tlakov dochádza k pretečeniu cytoplazmy vodou a k pretrhnutiu bunkovej membrány.

Druhý spôsob, akým látky vstupujú do bunky, je aktívny. Ich prenosom špeciálnymi látkami enzymatickej povahy lokalizovanými v cytoplazmatickej membráne. Tieto prevodníky, nazývané permeázy, sú substrátovo špecifické.

Každý transportuje len určitú látku. Na vonkajšej strane cytoplazmatickej membrány nosič adsorbuje látku, vstupuje s ňou do dočasného vzťahu a na vnútornej strane transportovanej látky ju odovzdáva cytoplazme.

Fotosyntéza a chemosyntéza

Fotosyntéza

Fotosyntéza je proces syntézy organických zlúčenín z anorganických látok, ktorý je spôsobený energiou svetla (obr. 2.2).

Všetky živé veci v modernej biosfére závisia od tohto procesu. Fotosyntéza sprístupňuje energiu Slnka a uhlíka živým organizmom a obohacuje zemskú atmosféru kyslíkom. Proces fotosyntézy je opísaný celkovou rovnicou

6CO2 + 6H2O + slnečná energia → C6H12O6 + 6O2

Ruský vedec K. A. Timiryazev ukázal, že pre fotosyntézu je potrebný chlorofyl, zelená látka, ktorá pohlcuje slnečné svetlo v červenej a modrofialovej časti spektra. Vo vyšších rastlinách sa chlorofyl nachádza vo vnútorných membránach chloroplastov, špecializovaných organelách rastlinných buniek, kde prebiehajú reakcie fotosyntézy.

Fotosyntéza prebieha v dvoch fázach – svetlo a tma. (fáza potu nastáva len na svetle, pričom pôsobením roztočenia strácajú molekuly chlorofylu elektróny a prechádzajú do excitovaného stavu. Vplyvom kladne nabitých molekúl chlorofylu podľa rovnice

2H20 -> 4H+ + 02 T + 4e

dochádza k fotolýze vody za vzniku molekulárneho kyslíka, elektrónov a protónov. Energiu slnečného žiarenia a svetelnú fázu fotosyntézy využívajú chloroplasty na syntézu ATP z adenozíndifosfátu (ADP) a fosfátu, na redukciu NADP (nikotínamid adeníndinukleotidfosfát) na NADP H2.

Sacharidy získané v procese fotosyntézy sa ďalej využívajú ako východiskový materiál pre syntézu ďalších organických zlúčenín.

Chemosyntéza

Chemosyntéza - syntéza organických zlúčenín z anorganických látok pomocou chemickej energie uvoľnenej pri oxidačných reakciách anorganických látok.

Proces chemosyntézy objavil ruský mikrobiológ S. N. Vinogradskij v roku 1887. Niektoré skupiny baktérií – nitrifikačné baktérie, železité baktérie, sírne baktérie sú schopné akumulovať energiu uvoľnenú pri oxidačných procesoch a následne ju využiť na syntézu organických látok. Proces chemosyntézy prebieha bez účasti chlorofylu, na jeho realizáciu nie je potrebná prítomnosť svetla.

Napríklad nitrifikačné baktérie oxidujú amoniak na kyselinu dusitú.

Uvoľnená energia sa hromadí v molekulách ATP a využíva sa na syntézu organických látok, pričom prebieha podľa typu reakcií temnej fázy fotosyntézy. Chemosyntetizujúce baktérie hrajú dôležitú úlohu v kolobehu hmoty. Nitrofytické baktérie prispievajú k akumulácii dusičnanov v pôde.

Zavádzajú sa tieto pojmy: ambulakrálny (vodo-cievny) systém, ambulakrálne nohy, kožné žiabre, morské ľalie, hviezdice, ježovky, holotúrie, krehké hviezdy.

Úvod

Ostnokožce sú sekundárne dutiny. Sekundárna dutina tela je oddelená od orgánov vlastným epitelom. U ostnokožcov je vysoko vyvinutý a má zložitú štruktúru. Dutina je rozdelená na niekoľko častí, vrátane samotnej telesnej dutiny a ambulakrálneho (alebo vodno-cievneho) systému. Telesnú dutinu využívajú ostnokožce na dýchanie, pohyb a získavanie potravy, vylučovanie a ochranu tela.

Ryža. 1. Stavba tela ostnatokožca na príklade hviezdice

Typ Echinoderm. všeobecné charakteristiky

Zástupcovia typu majú vyvinutú minerálnu kostru pozostávajúcu z vápenatých dosiek. Často tvorí vonkajšie výrastky: ihličie, klasy atď. Preto dostali ostnatokožce svoje meno. Pôvodom sú ostnatokožce obojstranne symetrické živočíchy, no obojstranná symetria dospelých jedincov sa už druhýkrát stratila. Majú radiálnu (radiálnu) symetriu. Larvy ostnokožcov si však zachovávajú obojstrannú symetriu.

Ryža. 2. Ostnokožce: hviezdice a ježovky

Dospelé ostnokožce zvyčajne umiestňujú ústa smerom k substrátu, po ktorom sa plazia. Análny otvor sa zvyčajne nachádza na opačnej strane tela. Neexistujú žiadne špeciálne dýchacie a vylučovacie systémy. Väčšinu funkcií tela preberá upravená telesná dutina. Ostnokožce sú citlivé na prítomnosť kyslíka. Tekutina z telovej dutiny, nie krv, prenáša kyslík a oxid uhličitý. Všetky ostnokožce majú vodno-cievny systém, pomocou ktorého sa môžu pohybovať, dotýkať sa a dokonca aj dýchať. Ambulantické nohy sú duté rúrky, ktoré fungujú na princípe hydrauliky. Často majú na koncoch prísavky. Ambulakrálne nohy slúžia na pomalý pohyb po dne, lov.

Telová dutina vstupuje do špeciálnych výrastkov - kožných žiabrov, ktoré vykonávajú dýchaciu funkciu. Tekutina telesnej dutiny obsahuje početné améboidné bunky, ktoré absorbujú odpadové produkty a cudzie telesá a potom sú vyhodené von. Vykonávajú teda vylučovacie a imunitné funkcie. Nervový systém ostnokožcov je slabo vyvinutý a má radiálnu symetriu. Zahŕňa nervový krúžok a radiálne nervové šnúry. Zmyslové orgány ostnokožcov sú pomerne rozmanité. Sú to samostatné citlivé bunky roztrúsené po celom tele. Bunky citlivé na svetlo môžu byť zhromaždené v očiach.

Väčšina ostnokožcov sú dvojdomé zvieratá, ktoré tvoria veľa malých vajíčok. Existujú však hermafroditné aj ovoviviparózne formy. Hnojenie u ostnokožcov je vonkajšie, do vody chrlia reprodukčné produkty. Vývoj sa spravidla vyskytuje s metamorfózou. Existuje voľne plávajúca larva, ktorá sa pohybuje pomocou riasiniek. Larva sa vyznačuje obojstrannou symetriou. Ostnokožce sú schopné regenerácie a vegetatívneho rozmnožovania.

Typ Echinoderm. Životný štýl, zmysel

Ostnokožce žijú výlučne na morskom dne – od plytkej vody až po veľké hĺbky. Neznášajú zmeny slanosti. Mnohé ostnokožce sú detritivy; existujú všežravé a riasožravé formy, ako aj predátori. Vznikli v prekambriu a prekvitali už v paleozoiku. Ostnokožce sú dobre zachované vo fosílnom stave vďaka vápenatej kostre. Kmeň zahŕňa približne 13 000 vyhynutých druhov. Ostnokožce sú veľmi rôznorodé čo do veľkosti a tvaru tela. Dĺžka tela je od 5 mm do 5 m. Neexistuje žiadne rozdelenie tela na nám známe oddelenia (hlava, trup atď.).

Celkovo existuje asi 7 000 moderných druhov. Sú kombinované do tried - hviezdice, ježovky, krehké hviezdice, holotúrie a morské ľalie.

Ryža. 3. Moderné triedy ostnokožcov

Trieda Morské ľalie

Morské ľalie vyzerajú trochu ako kvety, pre ktoré dostali svoje meno. Ide o bentické živočíchy s telom v tvare pohára, v strede ktorého sú ústa a nahor sa rozprestiera koruna rozvetvených lúčov. Zvyčajne je ich 5, ale môžu sa rozvetvovať až 200 a viac procesov. Z kalicha sa tiahne až 1 m dlhá prídavná stonka, ktorá rastie až k zemi.

Ústa sú otočené hore. Filtračné privádzače, lúče a ich odnože tvoria sieť na zachytávanie planktónu a detritu. Dýchajte celým povrchom tela. Kostra morských ľalií pozostáva z vápenatých segmentov. Ambulakrálny systém je jednoduchší ako u iných ostnokožcov. Morské ľalie sú stopkaté a bez stopiek. Kmenové krinoidy sú prisadnuté živočíchy, ktoré žijú v hĺbkach až 9700 m. Bezstonkové sú najrozmanitejšie v plytkých vodách tropických morí, často pestro a pestro sfarbené. Pohybom rúk sa dokážu odlepiť od substrátu, pohybovať sa po dne a dokonca plávať.

Ryža. 4. Odstopkované morské ľalie

Morské ľalie dosiahli svoj vrchol v strednom paleozoiku. Potom tam bolo viac ako 5000 druhov. Do konca permského obdobia väčšina z nich vyhynula, v súčasnosti existuje asi 700 druhov.

Trieda Hviezdica

Sedavé zvieratá s tvarom tela v tvare hviezdy alebo päťuholníka, ktoré majú od 5 do 50 lúčov. Ústny otvor je na spodnej strane tela. Horná strana nesie konečník (niektoré hviezdy ho nemajú). Lúče (alebo ramená) obsahujú výrastky žalúdka a procesy pohlavných orgánov, ako aj prvky kostry. Koža je vybavená skeletovými platňami, ktoré sú vyzbrojené hrotmi a ihlami.

Ryža. 5. Anatómia hviezdice

Tenký koniec každej paže vyvrcholí malými ambulakrálnymi nohami a červenou páskou cez oko. Dva alebo štyri rady ambulakrálnych nôh sa rozprestierajú od úst pozdĺž každého lúča. Nohy sú pružné, rúrkovité výrastky s prísavkami na konci. Sú poháňané tlakom vody. Všetky spolu môžu nohy vyvinúť silnú silu, s ich pomocou môžu hviezdice vertikálne šplhať po kameňoch alebo šplhať po stene akvária. Na dýchaní sa podieľajú aj ambulakrálne nohy. Tráviaci systém hviezdice zaberá väčšinu tela. Ústa sa otvárajú do krátkeho pažeráka, ktorý vedie k veľkému žalúdku. Mnohé hviezdice trávia potravu mimo tela otáčaním žalúdka smerom von. Po dokončení príjmu potravy sa svaly žalúdka stiahnu a vtiahnu žalúdok späť. Väčšina hviezdice sa živí zdochlinami alebo predátormi.

Niektoré hviezdice sa rozmnožujú oddelením. Hviezdice sú zvyčajne dvojdomé. Existuje aj niekoľko hermafroditných druhov. Hnojenie je spravidla vonkajšie a vývoj prebieha s metamorfózou. Jedna samica môže naklásť až 2,5 milióna vajíčok. Existujú aj druhy, ktoré znášajú veľké vajcia bohaté na žĺtok. Tieto druhy majú priamy vývoj. Žijú pomerne dlho - až 10 rokov alebo viac. Fosílie sú známe už od ordoviku. Moderných druhov je asi 1600. Veľkosť sa pohybuje od 2 cm do 1 m, aj keď väčšina má 12-25 cm.Mnohé druhy sú pestro sfarbené.

Trieda Morské ježovky

Telo je guľovité, s veľkosťou od 2-3 do 30 cm, pokryté radmi vápenatých platničiek. Dosky tvoria hustú škrupinu. Morské ježovky majú a nemajú pravdu. U pravidelných ježkov je tvar tela takmer okrúhly, prísne radiálne symetrický. Nepravidelné ježkovia majú sploštený tvar tela.

Ryža. 6. Napravte morských ježkov

Ryža. 7 Nesprávny morský ježko

Ihly môžu byť mobilné, zástupcovia niektorých druhov sa môžu s ich pomocou pohybovať po dne. Ústa sú vybavené hryzacím aparátom a sú umiestnené na spodnej strane tela. Živia sa riasami, sedavými živočíchmi, bahnom. Tubulárne črevo nemá radiálnu štruktúru. Dýchacími orgánmi sú kožné žiabre a ambulakrálny systém. Zmyslové orgány a nervový systém sú dosť slabo vyvinuté. Okrem hmatových ambulakrálnych nôh majú ježkovia primitívne oči. Sú umiestnené na hornej strane tela. oddelené pohlavia; niekedy sa samce vzhľadom trochu líšia od samíc. Jedna samica plodí až 20 miliónov vajíčok. Vývoj s planktónnymi larvami. Niektoré druhy sú živorodé. U niektorých druhov morských ježkov sa pozoruje starostlivosť o potomstvo: nesú vajíčka a mláďatá na tele. Morské ježovky žijú v priemere 10-15 rokov.

Bolo opísaných asi 940 moderných predstaviteľov tejto triedy. Sú široko rozšírené v moriach s normálnou slanosťou v hĺbkach do 7 km. Sú široko rozšírené na koralových útesoch a v pobrežných vodách, často sa usadzujú v štrbinách a priehlbinách skál. Správne ježovky uprednostňujú skalnaté povrchy; nesprávna - mäkká a piesčitá pôda.

Trieda Holothuria alebo Morské uhorky

Holothurians sa líši od ostatných ostnokožcov svojim pretiahnutým, červovitým tvarom tela. Kostra s ihlicami takmer zmizla a v stene tela zostali len drobné vápenaté kosti. Päťlúčová symetria tela u holotúrií je slabo badateľná.

Ryža. 8. Holotúria

Stena tela je hrubá a elastická, s dobre vyvinutými svalovými snopcami. Ústa sú obklopené korunou 10-30 chápadiel, ktoré slúžia na zachytávanie potravy. Na dýchanie slúži ambulakrálny systém a takzvané vodné pľúca. Na rozdiel od iných ostnatokožcov ležia holotúrie na boku dole. Niektoré druhy sa plazia kvôli červovitým pohybom tela. Pri dotyku sa holotúria silne stiahne a stane sa ako uhorka. Morské uhorky príbuzné holotúriam sú jedlé, chytajú sa a dokonca aj špeciálne šľachtia. Dĺžka tela holotúrií je zvyčajne od niekoľkých milimetrov do 2 m.

Holothurians sa živí hlavne zvieratami, ktoré žijú na povrchu bahna, rastlinami a ich zvyškami. Takmer všetci holothurians majú oddelené pohlavia, ale existujú hermafrodity. Oplodnenie vajíčka a vývoj embrya je u väčšiny druhov vonkajší. Holothurians sa vyvíja s metamorfózou: z vajíčok vychádzajú plávajúce larvy. Niektoré druhy týchto ostnokožcov sa starajú o svoje potomstvo. Jedna samica plodí až 77 miliónov vajíčok. Holothurians žijú v moriach v rôznych hĺbkach, sú menej citlivé na slanosť ako iné ostnokožce. Súčasnú faunu predstavuje 1150 druhov.

Trieda Ophiura

Ploché, voľne sa pohybujúce ostnatokožce, ktoré vyzerajú ako hviezdice. Ich telo pozostáva z plochého centrálneho disku a 5, zriedka 10 ohybných dlhých ramien alebo lúčov, ktoré z neho vychádzajú. Priemer disku nepresahuje 10 cm, dĺžka lúčov môže dosiahnuť 60 cm.. Lúče krehkých hviezd sú kĺbové, pozostávajú z mnohých vnútorných stavcov a neobsahujú procesy vnútorných orgánov.

Ryža. 9. Ofiura

Krehké hviezdy sa pohybujú a pomocou lúčov zdvíhajú telo nad zem. Naťahujúce sa rozvetvené lúče, krehké hviezdy môžu filtrovať vodu alebo zachytávať veľké častice jedla. Chrbtová a ventrálna strana krehkého krehkého sú pokryté vápenatými šupinami. Ústa sa nachádzajú v strede disku a majú päťuholníkový tvar v dôsledku 5 čeľustí vyčnievajúcich do jeho lúmenu. Vakovitý žalúdok zaberá väčšinu disku. Análny otvor chýba. Väčšina členov triedy sa rozmnožuje iba sexuálne. Krehké hviezdy sú zvyčajne obojpohlavné, ale existujú aj hermafrodity. Vývoj nastáva vo väčšine prípadov s metamorfózou, s tvorbou voľne plávajúcej larvy. Názov dostal pre zvláštny spôsob pohybu: keď sa krehká hviezda plazí po dne, jej ramená sa krútia ako hady. Najrozmanitejšia trieda ostnokožcov je asi 2 000 druhov. Známe ako fosílie zo začiatku ordoviku.

Význam ostnokožcov

Ostnokožce jedia huby, koelenteráty, navzájom a mnohé ďalšie. Tropická tichomorská hviezda Acanthaster („tŕňová koruna“) je známa svojou rýchlosťou požierania koralových polypov. Tieto hviezdy už v niektorých oblastiach zničili veľké množstvo útesových koralov. Ostnokožce sú tiež schopné požierať riasy, ich zvyšky a zdochliny. Ostnokožce zase slúžia ako potrava pre homáre, morské ryby, vtáky a cicavce. Človek sa tiež neštíti jesť niektoré ostnokožce, ako sú ježovky a trepangy. Hviezdice môžu vážne poškodiť komerčné poháre ustríc alebo mušlí konzumáciou mäkkýšov.

Akimushkin I. I. Svet zvierat. Bezstavovce. fosílne živočíchy. - M.: "Myšlienka", 1992. Život zvierat. T 2. Editoval Pasternak R. K. - M.: "Osvietenie", 1988. Latyushin V. V., Shapkin V. A. Biology. Zvieratá. 7. trieda. - M.: Drop, 2011. Sonin N. I., Zakharov V. B. Biológia. rozmanitosť živých organizmov. Zvieratá. 8. trieda. - M.: Drop, 2009.

Slovníky a encyklopédie u Akademika. Slovníky a encyklopédie u Akademika. Slovníky a encyklopédie u Akademika. YouTube. com. Wikipedia. Wikipedia. Wikipedia.

Čo umožňuje spojiť takéto rozdielne zvieratá do jedného druhu? Vyskytujú sa vo vašej oblasti ostnokožce? Skúste uhádnuť, prečo ostnatokožce nedokážu tolerovať ani veľmi malé zmeny slanosti. Na základe čoho dostal typ ostnokožcov a ich triedy svoje mená?

Typ ostnatokožca patrí k predstaviteľom bezstavovcových morských živočíchov taxonóma

Latinský názov Echinodermata

Všeobecná charakteristika ostnokožcov

Na písanie ostnokožcov Patria sem výlučne morské živočíchy: hviezdice, ježovky, hadí chvosty, morské tobolky alebo holotúrie a morské ľalie, ako aj niektoré úplne vyhynuté skupiny. V súčasnosti žije ostnokožcov zastúpených asi 6000 druhmi.

Deuterostómy, líšia sa znakmi embryonálneho vývoja od všetkých predtým opísaných typov protostómov. Ústa ostnokožcov, ako všetky deuterostómy, sa vždy vyvinú druhýkrát v dôsledku invaginácie ektodermy na prednom konci tela embrya; blastopór sa zmení na konečník alebo prerastie. Rudiment mezodermu a coelomu vzniká enterocoelovou metódou, teda z vačkovitých metamérnych výbežkov primárneho čreva (endodermy) gastruly. Vlastnosti vývoja približujú ostnatokožce k iným deuterostómom vrátane strunatcov.

Ostnokožce sú veľmi staré zvieratá, ktoré existujú už od prekambrických čias a sú bohato zastúpené vo faune minulých geologických období.

Moderné ostnokožce. Morské ľalie: 1 - Metacrinus rotunaus, 2 - Heliometra glacialis, hviezdice: 3 - Astropecten auranciacus, 4 - planéta Acanthaster, 5 - Culcita conacea, krehké hviezdy: 6 - Ophiurarobusta, 7 - Uphiacantha truncatalus lovegonni, 8 - Acanthaster 9 - Acanthaster arcticus; ježovky: 10 - Echinosigra phiale, 11 - Heterocentrotus mamillatus, 12 - Rotula augusti, 13 - Spatangus purpureus; holotúrie: 14 - Cucumaria frondosa, 15 - Leptosynapta inhaerens, 16 - Pelagothuria natatnx,

Ako relatívne vysoko organizované coelomické zvieratá majú ostnokožce zároveň lúčovú symetriu. V tele ostnatokožca rozlišujeme ústny pól, na ktorom sa nachádza ústa. Väčšina moderných ostnokožcov má ústny stĺp otočený nadol a plazí sa po ústnej strane (hviezdice, ježovky, hady). Na opačnom, aborálnom póle sa zvyčajne nachádza konečník. U niektorých ostnokožcov viac či menej vyvinuté lúče odchádzajú v radiálnych smeroch (hviezdice, hadce, morské ľalie), zatiaľ čo u iných je telo guľovité (morské ježovky) alebo súdkovité, pretiahnuté v smere orálno-aborálnej (holothurians).

Radiálne smery prechádzajúce od stredu ústneho pólu (od stredu úst) k vrcholom lúčov sa nazývajú polomery a smery od stredu k okraju disku medzi týmito dvoma lúčmi sa nazývajú interradii.

Symetria lúčov, s výnimkou ostnokožcov, sa nachádza u nižších bezstavovcov, napríklad v črevných dutinách, ktoré majú buď viaclúčovú symetriu, alebo osem-, šesť-, štvor- a dvojlúčovú symetriu, zatiaľ čo väčšina ostnokožcov sa vyznačuje piatimi - symetria lúča. Radiálna symetria koelenterátov je primárna, pretože ich predkovia nemali bilaterálnu symetriu. Symetria lúčov v nich vznikla už druhýkrát. Ogi pochádzajú z obojstranne symetrických zvierat. Dokazuje to bilaterálna štruktúra lariev ostnokožcov a neúplná lúčová symetria dospelých foriem. U dospelých ostnokožcov nie všetky orgánové systémy majú radiálnu symetriu (tráviaci systém).

Paleontologické dôkazy ukazujú, že staroveké druhy viedli sedavý, pripútaný životný štýl. Spomedzi moderných ostnokožcov sú najstaršou skupinou morské ľalie. V minulosti bola fauna krinoidov veľmi bohatá a staroveké krinoidy boli prevažne prisadnuté formy. Vznik lúčovej symetrie z bilaterálnej symetrie nastal pod vplyvom prechodu na sedavý spôsob života veľmi vzdialených predkov moderných ostnokožcov.

Moderné ostnokožce, okrem niektorých druhov morských ľalií, sú mobilné. Vo všetkých morských ľaliách sa planktónové larvy pomerne skoro usadia na dne a prejdú na pripútaný spôsob života. Rovnaký dočasný prechod na sedavý spôsob života počas metamorfózy sa pozoruje v larválnej fáze u hviezdice. Je zvláštne, že u mnohých moderných ostnokožcov došlo pod vplyvom návratu k mobilnému, plazivému spôsobu života k výraznému narušeniu symetrie lúčov. Takže spolu s bežnými morskými ježkami, ktorých ústa sú umiestnené v strede ústnej strany a konečník je umiestnený na aborálnej strane, existuje skupina nepravidelných morských ježkov s vajcovitým alebo diskovitým telom s ústami posunuté dopredu pozdĺž jedného z polomerov a konečníka zo strednej aborálnej strany - k okraju škrupiny alebo k ústnej strane. U nepravidelných morských ježkov sa objavuje predný a zadný koniec tela, ventrálna a dorzálna strana, to znamená, že sa druhýkrát rozvíja obojstranná symetria.

Pokiaľ ide o morfofyziologické charakteristiky ostnokožcov, budeme mať na mysli hlavne morské hviezdy, pričom si všimneme všeobecné znaky charakteristické pre všetky ostnokožce.

Pokrytie tela a kostra

Na rozdiel od protostómov, v ktorých kožné vrstvy pozostávajú z jednovrstvového ektodermálneho epitelu a jeho derivátov (kutikuly), sa koža vo všetkých ostnokožcoch skladá z dvoch vrstiev: z jednovrstvovej epidermy pokrytej riasinkami (ektodermálneho pôvodu) a spodná vrstva samotná vrstva spojivového tkaniva koža, nazývaná cutis, mezodermového pôvodu. Ostnokožce sa vyznačujú vnútornou vápenatou kostrou, ktorá sa tiež vyvíja na úkor mezodermy. Táto kostra pozostáva z vápenatých platní alebo tvorí súvislú vápenatú schránku, ktorá nesie veľké množstvo vytŕčajúcich niekedy veľmi veľkých vápenatých ihlíc ("ostnokožcov"). U hviezdice je telo pokryté kožou, pod ktorou sú umiestnené kostrové platne. Ihly na koncoch sú často odkryté od kože a u krehkých hviezd kostrové útvary nemajú kožu vôbec. To vytvára falošný dojem, že ich kostra je vonkajšia, podobne ako schránka mäkkýšov alebo chitínový obal článkonožcov. V skutočnosti sú u všetkých ostnokožcov kostrové útvary vo forme mikroskopicky malých vápenatých platničiek vždy uložené v mezodermálnej vrstve spojivového tkaniva kože pod epidermou.

U holotúrií kostra netvorí veľké platne, tým menej vápenatú schránku. Vonku je telo holotúrií pokryté epidermou, pod ktorou sú vo vysoko vyvinutej vrstve spojivového tkaniva kože oddelené vápenaté kostrové platničky, niekedy bizarného tvaru.

Hviezdice majú najrozvinutejšiu kostru na ústnej strane. Skladá sa z vápenatých dosiek umiestnených na spodnej strane lúčov. V strede ústnej strany lúča sú dva rady ambulakrálnych platničiek umiestnené navzájom pod uhlom tak, že na spodnej strane lúčov tvoria ambulakrálne ryhy. Po stranách ambulakrálnych platní je jeden rad adambulakrálnych platničiek a nad nimi, zakrývajúce strany lúčov, sú dva rady okrajových platničiek. Všetky kostrové platničky sú pohyblivo spojené svalmi. Kostra aborálnej strany hviezdice pozostáva z malých dosiek.

Na povrchu skeletových dosiek, na špeciálnych tuberkulách, sa často nachádzajú vápenaté ihly. Majú ochrannú hodnotu a u ježkov slúžia aj na pohyb.

Mnohé ostnokožce (hviezdice, ježovky) majú ihly premenené na svojráznu pinzetu. Ide o takzvané pedicellaria, ktoré sedia na pohyblivej nohe. Pedicellaria vykonáva niekoľko funkcií: sanitárne, odstraňovanie cudzích častíc a zvieracích exkrementov uviaznutých medzi ihlami, ochranné a zachytávanie potravy. Mnohé pedicellarie sú vybavené jedovými žľazami.

Zažívacie ústrojenstvo

Črevo ostnokožcov je takmer celé tvorené z endodermu: jeho predná a zadná časť ektodermy sú veľmi malé alebo chýbajú. Hviezdice a krehké hviezdy teda nemajú hltan. U holotúrií, ježoviek a morských ľalií vedú ústa do krátkeho ektodermického hltana, ktorý ústi do dlhého endodermického čreva. Ten presahuje dĺžku tela a tvorí slučky. Krátke zadné črevo sa otvára konečníkom. Krehké hviezdy nemajú ani zadné črevo, ani konečník. U hviezdice ústia, umiestnené v strede ústneho pólu, vedú ku krátkemu pažeráku a potom k objemnému vačkovitému žalúdku, ktorý je rozdelený na dve časti. Spodná časť žalúdka sa pri mnohých hviezdach môže otočiť smerom von cez otvor úst. Hviezda sa tak zmocní koristi (hviezdice sú predátori, ktorí sa živia najmä mäkkýšmi a rôznymi ostnokožcami) a obalí ju obráteným žalúdkom a trávi potravu.

Z aborálnej časti žalúdka vychádza lúčovito päť párov žľazových pečeňových príveskov, ktoré zohrávajú úlohu tráviacich žliaz. Žalúdok prechádza do krátkeho zadného čreva, ktorý sa otvára na aborálnom póle s konečníkom. U iných ostnokožcov - u ježkov, morských ľalií a morských uhoriek - usporiadanie častí tráviaceho systému nedodržiava radiálnu symetriu, a tak si zachováva štrukturálne znaky obojstranne symetrických predkov.

Celok a jeho deriváty

Ostnokožce majú niekoľko systémov dutín, pochádzajúcich z rôznych primordií sekundárnej telovej dutiny, pochádzajúcich z rôznych primordií sekundárnej telovej dutiny alebo coelomu. Z niektorých coelomických rudimentov sa vyvíja samotná telesná dutina, ktorá je spravidla parnou miestnosťou, výrazne vyjadrená, lemovaná coelomickým riasinkovým epitelom a naplnená coelomickou tekutinou. U mnohých hviezd táto telesná dutina pokračuje do lúčov. Z iných coelomických rudimentov sa vyvinú ďalšie dva systémy dutín, izolované tak od telesnej dutiny, ako aj od seba navzájom:

1. ambulakrálne
2. pseudohemal, alebo pseudo-krv.

Obehový systém

Pseudohemálne dutiny sprevádzajú obehový (lakunárny) systém alebo skôr obklopujú krvné cievy. Pod prstencovým ambulakrálnym kanálom leží prstencový sínus pseudohemálneho systému, rozdelený po celej dĺžke priehradkou, v ktorej prechádza prstencová krvná cieva. Radiálne dutiny odchádzajú z prstencového sínusu do lúčov a radiálne krvné cievy sú umiestnené v pozdĺžnej priehradke, ktorá ich oddeľuje.

Z anulárneho sínusu pseudohemálneho systému k aborálnemu pólu interradiálne odchádzajú dva sínusy, ktoré sú súčasťou axiálneho komplexu (zodpovedajúce polohe kamenného kanála).

Z toho, čo bolo povedané, je zrejmé, že krvné cievy majú rovnaké usporiadanie ako sínusy pseudohemálneho systému a pozostávajú z perifaryngeálneho prstenca, radiálnych ciev a často aj prstencovej cievy na aborálnej strane, ktorá dáva vetvy pohlavné orgány. Orálny a aborálny krúžok sú spojené s osovým orgánom.

Obehový systém ostnokožcov nie je sústava ciev s vlastnými stenami. Ide skôr o systém lakún umiestnených v parenchýme septa pseudohemálneho systému. Preto je lepšie hovoriť nie o obehovom systéme, ale o lakunárnom systéme. Morfologicky sa krvné lakuny považujú za zvyšok primárnej telesnej dutiny.

Axiálny komplex orgánov, spomenutý v opise ambulakrálneho, pseudohemálneho a obehového systému, je povraz, ktorý prebieha interradiálne z ústnej strany tela do aborálnej. Axiálny komplex zahŕňa predovšetkým osový orgán, ktorý je spleťou malých krvných medzier ponorených v žľazovom tkanive a spájajúcich ústne a aborálne prstencové krvné (lakunárne) cievy. Axiálny orgán produkuje amoebocyty a zdá sa, že hrá úlohu pri vylučovacích procesoch. Ako bolo uvedené vyššie, axiálny orgán je sprevádzaný sínusmi pseudohemálneho systému. V blízkosti axiálneho orgánu prechádza kamenný kanál ambulakrálneho systému. Axiálny komplex teda zahŕňa axiálny orgán, pseudohemálne sínusy a petrosálny kanál.

Dýchací systém

Mnohé ostnokožce (morské ľalie, hadovlasé) nemajú žiadne špeciálne dýchacie orgány, zatiaľ čo hviezdice a ježovky majú kožné žiabre. U hviezdice sú zastúpené početnými papilami, do ktorých vstupuje coelom a ktoré sa nachádzajú najmä na aborálnej strane. Morské ježovky majú zväzky rozvetvených kožných žiabier umiestnených pozdĺž okraja periorálneho poľa. U holotúrií sú dýchacími orgánmi vodné pľúca, ktoré ústia do kloaky. Ten sa rytmicky znižuje, vďaka čomu sa voda v pľúcach neustále aktualizuje. U ophiuroidov je respiračná funkcia vykonávaná burzami - párovými vakovitými ektodermálnymi výbežkami ústneho disku (na spodnej časti lúčov).

U mnohých ostnokožcov sa na dýchaní podieľa ambulakrálny (morské ľalie, krehké hviezdy) a tráviaci systém (holothurians, morské ľalie). Hrajú hlavnú úlohu v procese dýchania coelomickej tekutiny a tekutiny ambulakrálneho systému. U niektorých ostnokožcov sa v týchto tekutinách našli bunky s respiračným pigmentom blízkym hemoglobínu.

Krv sa prakticky nezúčastňuje dýchania. Hlavnou funkciou krvi je zrejme transport živín. Krv ostnokožcov možno považovať za funkčne podobnú hemolymfe hmyzu.

vylučovací systém

Kvapalné metabolické produkty ostnokožcov sa čiastočne odstraňujú cez epitel čreva a dýchacích orgánov. Pevné produkty disimilácie sa z tela odstraňujú špeciálnymi amoebocytmi, ktoré sa vo veľkom počte nachádzajú v coelomických tekutinách ambulakrálneho a pseudohemálneho systému. Améboidné bunky sú produkované axiálnym orgánom a Tiedemannovými telieskami.

Nervový systém

Ostnokožce majú veľmi primitívny nervový systém. Skladá sa z troch oddelení, zvyčajne nazývaných systémy: povrchové ektoneurálne; hlboký hyponeurálny; ešte hlbšie apikálne, alebo aborálne. Všetky oddelenia sú reprezentované nervovými krúžkami, z ktorých vychádzajú nervy.

U hviezdice a niektorých ďalších ostnokožcov je ektoneurálny zmyslový systém najrozvinutejší. Predstavuje ho nervový krúžok ležiaci priamo v epiteli ústnej strany. Nervy z neho odchádzajú v polomeroch prebiehajúcich po dne ambulakrálnych drážok. Pod ektoneurálnym systémom, v epiteli pseudohemálnych kanálikov, leží hyponeurálny systém, hlavne motorický. Ešte hlbšie, v coelomickom epiteli aborálnej strany tela, leží apikálny alebo aborálny nervový motorický prstenec s radiálne rozvetvenými nervami. U morských ľalií je apikálny systém najrozvinutejší, vo zvyšku je slabo vyvinutý alebo chýba.

Primitívnym znakom štruktúry nervového systému ostnokožcov je dualita jeho formovania: z ektodermy (ektoneurálna) az mezodermy (hyponeurálna a apikálna).

zmyslových orgánov

Okrem citlivých buniek roztrúsených v koži nie všetky ostnokožce majú zmyslové orgány. Orgánmi hmatu sú ambulakrálne nohy, navyše na koncoch lúčov hviezdice sú krátke tykadlá, ktoré sú tiež modifikované ambulakrálne nohy.

Morské hviezdy majú veľmi primitívne usporiadané oči. Sú umiestnené na koncoch lúčov, na základni chápadiel. Hviezdice týmito očami dokážu rozlíšiť pravdepodobne len intenzitu okolitého svetla.

Slabý vývoj zmyslových orgánov ostnatokožca a nervového systému sa vysvetľuje nízkou pohyblivosťou a slabou aktivitou týchto zvierat.

reprodukčný systém

Ostnokožce sú spravidla dvojdomé zvieratá, existuje len málo hermafroditných foriem. U väčšiny druhov sú zrelé pohlavné žľazy usporiadané v radiálnej symetrii. Päť párových tubulárnych pohlavných žliaz u hviezdice a päť vakovitých pohlavných žliaz u ježkov sa otvára smerom von s krátkymi kanálikmi (u ježkov - na špeciálnych medziradiálnych platniach, u hviezdice - medzi lúčmi v interradii). Hnojenie prebieha vo vode.

rozvoj

Vývoj ostnatokožcov je mimoriadne zaujímavý, pretože umožňuje overiť ich pôvod od bilaterálnych zvierat a na druhej strane mnohé znaky individuálneho vývoja naznačujú, že ostnatokožce patria medzi deuterostómy.

U ostnokožcov sú vajcia zvyčajne chudobné na žĺtok. Štiepenie je takmer vždy úplné a spočiatku rovnomerné (až do štádia ôsmich blastomérov), prebieha podľa radiálneho typu, t.j. blastoméry zvieracej polovice embrya sa nachádzajú priamo nad blastomérmi vegetatívnej časti. Radiálny typ drvenia je veľmi charakteristický pre deuterostómy.

Ďalšia fragmentácia u ježkov nastáva nerovnomerne: po štvrtom delení (štádium 16 blastomér) je osem živočíšnych buniek menších ako štyri veľké vegetatívne blastoméry ležiace pod nimi, z ktorých sa oddelili štyri veľmi malé blastoméry ležiace na vegetatívnom póle. Takto dochádza k diferenciácii na základy ektodermu (zvieracie blastoméry), endodermu a mezodermu (štyri veľké bunky). Malé blastoméry neskôr tvoria larválny mezenchým.

U iných ostnokožcov, napríklad u mnohých krehkých hviezd a morských uhoriek, je štiepenie vajíčok celkom rovnomerné.

Následne následkom drvenia vzniká typická blastula a následne invaginovaná gastrula. Pri gastrulácii sa bunky mezenchýmu lariev oddeľujú do blastodelu, z ktorého sa vyvíjajú najmä kostrové útvary lariev ostnatokožcov.

Ďalším štádiom vývoja ostnokožcov je vytvorenie základov mezodermu a coelomu. Na slepom konci žalúdočnej invaginácie sa z primárneho čreva odšnuruje uzavretá vezikula s dutinou vo vnútri. Tento nepárový vezikul alebo vak sa čoskoro liguje do dvoch vakov, ktoré sa nachádzajú na oboch stranách primárneho čreva a predstavujú začiatky mezodermu a coelomu. V tomto stave sú základy coelomu v ranom larválnom štádiu ostnokožcov. Tento spôsob tvorby coelomových rudimentov sa nazýva enterocoel.

Súčasne s tvorbou dvoch primárnych rudimentov coelomu na slepom konci primárneho čreva rastie ektoderm spolu s primárnym črevom. Takto v nich a v iných deuterostómoch vzniká sekundárne ústa. Súčasne sa uzavrie blastopór. Na jeho mieste sa invagináciou ektodermy vytvorí zadné črevo a konečník. Tieto procesy dokončujú tvorbu prvého larválneho štádia, ktoré je podobné u všetkých ostnokožcov.

Skoré larvy ostnokožcov sú predĺžené oválne. Na ventrálnej strane, bližšie k prednému koncu, je široká periorálna depresia, v strede ktorej sú umiestnené ústa. Periorálne pole je ohraničené valčekom ciliárnych buniek alebo ciliárnym povrazom. Črevo larvy pozostáva z predného, ​​stredného a zadného čreva. Coelomické vaky ležia po stranách stredného čreva. Anus je tiež posunutý na ventrálnu stranu. Skorá larva všetkých ostnokožcov, nazývaná dipleurula, má teda výraznú bilaterálnu symetriu.

Ďalšou zmenou v dvoch rudimentoch coelomu je, že každý z nich je zošnurovaný do troch rudimentov (vreciek) a teraz tri páry rudimentov coelomu ležia po stranách čreva, z ktorých dva zadné rudimenty sú zreteľne vyvinutejšie. . Samotná telesná dutina sa vyvíja zo zadného páru rudimentov a z ich stien sa tvoria svaly, spojivové tkanivo, kostra, časti obehového systému a pohlavné orgány. Pravý stredný rudiment a často pravý predný rudiment sú znížené. Z ľavého predného rudimentu sa vyvíja kamenný kanál s madreporóznou platničkou, axiálnym orgánom a pseudohemálnymi sínusmi. Ostatné časti ambulakrálneho systému sa vyvíjajú z ľavého stredného rudimentu. Všetky tieto zmeny začínajú v larválnych štádiách nasledujúcich po dipleurule a končia metamorfózou.

Dipleurula sa vyvíja do druhého larválneho štádia, ktoré je u rôznych tried ostnatokožcov odlišné. Pri premene dipleuruly sa hlavné zmeny redukujú na rast a komplikácie ciliárneho povrazca, ktorý často tvorí zložité ohyby a výrastky, na vývoj kostry lariev, najmä u lariev ježoviek a hadov, ako napr. výsledkom čoho larvy často nadobúdajú bizarný tvar, pričom si však zachovávajú obojstrannú symetriu. Tieto larvy majú rôzne mená: echinopluteus (u ježkov), auricularia (u holotúrií), bipinnaria (u hviezdice), ophiopluteus (u ophiurov).

Komplexnou metamorfózou dochádza k premene týchto lariev na mláďatá ježkov, hviezdy atď.

Klasifikácia

Typ ostnokožcov má v modernej faune asi 6000 druhov. Všetky ostnokožce sú obyvateľmi morí a oceánov a najbohatšie sú na ne relatívne teplé a hlavne dosť slané moria. Preto sú medzi morami Ruska najbohatšie na ostnatokožce moria Ďalekého východu a Barentsovo more. V Čiernom mori je veľmi málo ostnatokožcov (tri druhy holotúrií a dva druhy hadov). Chudobní oni a Baltské more. V Kaspickom mori nie sú vôbec žiadne.

sexuálnej reprodukcie

Väčšina ostnokožcov sú dvojdomé živočíchy, tvoria veľa malých vajíčok chudobných na žĺtok a kladú ich do vody. Hnojenie u ostnokožcov je vonkajšie. Vývoj embrya prebieha vo vode ako súčasť meroplanktónu. Oplodnené vajíčko (zygota) sa začne štiepiť a po chvíli vytvorí blastulu. Drvenie je úplné, radiálneho typu.

Ostnokožce sa zvyčajne liahnu z vajíčok v štádiu blastuly. Takáto larva podobná blastule je bublina, ktorej stena pozostáva z jednej epitelizovanej vrstvy bičíkových buniek (blastoméry) a ktorej dutina (blastocoel) je vyplnená želatínovou tekutinou. Blastula sa dokáže pohybovať pomocou bičíkov. Často na zvieracom póle larvy sú bičíky dlhšie a plnia zmyslovú funkciu (vrcholový orgán).

Po určitom čase nastáva na vegetatívnom póle vysťahovanie (imigrácia) niektorých buniek do blastocoelu. Bunky primárneho mezenchýmu sa podieľajú na tvorbe kostry larvy. Nasleduje invaginácia (invaginácia) vegetatívnej steny do blastocoelu, výsledkom čoho je vytvorenie uzavretého primárneho čreva (archenterón). Zároveň sú z vrcholu archenterónu do blastocoelu vysťahované bunky sekundárneho mezenchýmu, ktoré majú améboidnú pohyblivosť a podporujú invagináciu, neskôr separáciu coelomov, tvorbu úst a ramien lariev.

Potom dochádza k oddeleniu coelomického mezodermu, ktorý je súčasťou archenterónu, vytvorením výbežku steny, ktorý je šnurovaný vo forme coelomického vaku, teda enterocoelovou metódou. V budúcnosti sa coelom najskôr rozdelí na pravý a ľavý a potom na tri páry coelomov: pravé a ľavé axocely (predné), hydrocoely (stredné) a somatocoely (zadné).

Zvyčajne sú ľavé coelomy vo vývoji pred pravými, čo súvisí s ich vedúcou úlohou v metamorfóze. Tým sa dokončí proces gastrulácie, v dôsledku čoho sa oddelia tri zárodočné vrstvy: ektoderm (larválny obal), endoderm (črevo) a mezoderm (primárny a sekundárny mezenchým, celý). Blatopór sa posúva na ventrálnu stranu a stáva sa práškom (konikom). Na prednom konci, na ventrálnej strane, sa vytvára invaginácia ektodermy, takzvaný ústny záliv (stomodeum), ktorý sa spája s črevom a tvorí ústa. Črevo je rozdelené na tri časti: pažerák, rozšírený žalúdok a tenké črevo.

Telo sa stáva vajcovitým. Okolo úst sa vytvorí skoroústna dutina, po okraji ktorej sa vytvorí ciliárny povrazec, na ostatnom povrchu tela mihalnice miznú. Pomocou bitia mihalníc buniek ciliárneho povrazca sa larva pohybuje a prispôsobuje potravu ústam. Toto štádium obojstranne symetrickej larvy, spoločné pre väčšinu ostnatokožcov, sa nazýva dipleurula.

V budúcnosti sa larva prispôsobí planktónovému životnému štýlu, ktorý sa líši v rôznych triedach, a stane sa pluteusom (morské ježovky a krehké hviezdy), auricularia (holothurians) alebo bipinnaria a neskôr brachiolaria (hviezdice). U druhov s veľkým množstvom žĺtka sa z vajíčka vyvinú lecitotrofné (t. j. živiace sa žĺtkom) súdkovité larvy doliolárie, opásané priečnymi ciliárnymi prstencami.

Po určitom čase voľne plávajúce obojstranne symetrické larvy začnú metamorfózu, v dôsledku čoho sa premenia na radiálne symetrické dospelé zviera. V tele larvy sa vytvorí zárodok budúceho dospelého živočícha (imaginárny disk). Orálna strana zvieraťa je vytvorená na ľavej strane larvy a aborálna strana je vytvorená na pravej strane. Na konci metamorfózy dochádza k úplnej redukcii orgánov lariev.

ECHINODERMY

(Echinodermata), druh morských bezstavovcov. Veľkosti od viacerých milimetre až do 1 m (zriedkavo viac u moderných druhov) a až 20 m u niektorých fosílnych krinoidov. Coelomické, sekundárne radiálne symetrické živočíchy patriace do nadkmeňa deuterostómov. Vznikli v prekambriu, v ranom paleozoiku, podľa všetkého bolo 23 tried I., väčšina z nich vymrela v paleozoiku, vrátane všetkých tried podtypu (Homalozoa).

Podľa plánu sa štruktúry výrazne líšia od všetkých ostatných zvierat. Radiálna symetria je najčastejšie päťlúčová. Tvar tela je rôznorodý: hviezdicovitý, guľovitý, srdcovitý, diskovitý, súdkovitý, červovitý alebo pripomínajúci kvet. I. majú v koži vytvorenú vápenatú kostru, často s početnými. ext. prívesky (ihly, tŕne, pedicellaria atď.), ako aj ambulakrálny systém jedinečný pre celú živočíšnu ríšu. Existuje obehový systém. Špecialista. neexistujú žiadne vylučovacie orgány.

Nervový systém je primitívny (prstencové a radiálne nervové povrazce v kožnom epiteli). Črevá sú tubulárne alebo vakovité. Dvojdomé (zriedka hermafrodity).

5 moderné triedy patriace do 3 podtypov:

• morské ľalie - podtyp (Crinozoa) (Pelmatozoa);
• morské hviezdy;
• krehké hviezdy - podtyp (Asterozoa);
• morských ježkov;
• holotúrie - podtyp (Echinozoa).

OK 6000 moderných druhov (známych je asi 16 000 vyhynutých druhov), sú početné vo všetkých oceánoch a v moriach s normálnym oceánskym. slanosť - od pobrežia po hlbokú. 11 km. Sexuálne produkty sa zvyčajne umývajú vo vode. Vývoj so štádiom plávajúcej larvy a metamorfózy (niektoré nesú embryá až do vytvorenia mláďat).

Mnohé I. sa živia troskami, vyskytujú sa tu polyfágy (pl. krehké hviezdy), predátori (väčšina hviezdice) a bylinožravce (pl. ježovky). I. - dominantná skupina bentických živočíchov vo veľkých hĺbkach (Ch. arr. Holothurians). Mn. plytkovodné I. sú pestrofarebné. Slúžia ako potrava pre ryby pri dne. Predmetom rybolovu je množstvo druhov (ježovky, morské uhorky). Niektoré dravé hviezdice ničia komerčné mäkkýše (napríklad asterias), koraly tvoriace útesy (tŕňovú korunu).

Ostnokožce (Echinodermata)- druh morského živočícha, ktorý zahŕňa: hviezdice, morské ľalie, ježovky, krehké hviezdice a morské uhorky. Poznáme asi 6000 žijúcich druhov ostnokožcov. Väčšina ostnokožcov sú bentické zvieratá, ktoré majú rôzne stravovacie návyky vrátane filtrovania vody, jedenia zdochlín a predácie. Moderné ostnokožce, napriek tomu, že sa vyvinuli zo sedavých predkov, sú schopné pohybu.

Ostnokožce majú endoskelet zložený z vápenatých platničiek. U hviezdice a krehkých hviezd majú dosky pružnú štruktúru. V morských ježkoch sú dosky spojené dohromady, čo dáva zvieratám pevnú rámovú štruktúru.

Ostnokožce majú prevažne päťlúčovú radiálnu symetriu, vďaka čomu je ich telo rozdelené na päť rovnakých častí okolo stredovej osi. Echinodermy vyvinuli túto symetriu evolúciou založenou na bilaterálnej symetrii, ktorú vlastnili ich predkovia. Z tohto dôvodu radiálna symetria ostnokožcov neznamená, že sú úzko príbuzné s inými organizmami s týmto typom symetrie, ako sú napríklad cnidari.

Hlavné charakteristiky

Kľúčové vlastnosti ostnokožcov zahŕňajú:

• vápenatý endoskelet, pozostávajúci z dosiek alebo kostí;
• radiálna (päťlúčová) symetria;
• vodný cievny systém;
• pedicellariae (malé kostrové pazúry používané morskými ježkami a hviezdami na čistenie a zachytávanie koristi);
• kožné žiabre (kožné tuberkulózy používané na absorbovanie kyslíka z vody).

Klasifikácia

Ostnokožce sú rozdelené do nasledujúcich taxonomických skupín:

• morské ľalie (Crinoidea);
• Morské hviezdy (Asteroidea);
• Ofiury (Ophiuroidea);
• morských ježkov (Echinoidea);
• Holothurians (Holothurioidea).