Para sa isang detalyadong pag-unawa sa kakanyahan ng pamamaraan ng diagnostic ng PCR, kinakailangan na gumawa ng isang maikling paglihis sa kurso ng biology ng paaralan.
Kahit na mula sa mga aklat-aralin sa paaralan, alam natin na ang deoxyribonucleic acid (DNA) ay isang unibersal na tagapagdala ng genetic na impormasyon at mga namamanang katangian sa lahat ng mga organismo na umiiral sa Earth. Ang tanging pagbubukod ay ilang mga microorganism, halimbawa, mga virus - ang kanilang unibersal na carrier ng genetic na impormasyon ay RNA - single-stranded ribonucleic acid.
Ang istraktura ng molekula ng DNA
Ang pagkatuklas ng molekula ng DNA ay naganap noong 1953. Natuklasan nina Francis Crick at James Watson ang istruktura ng double helix ng DNA, at ang kanilang trabaho ay kasunod na ginawaran ng Nobel Prize.
Ang DNA ay isang double strand na pinaikot sa isang helix. Ang bawat strand ay binubuo ng "mga brick" - ng sunud-sunod na konektadong mga nucleotide. Ang bawat DNA nucleotide ay naglalaman ng isa sa apat na nitrogenous base - guanine (G), adenine (A) (purines), thymine (T) at cytosine (C) (pyrimidines), na nauugnay sa deoxyribose, sa huli, isang pospeyt. grupo ay kalakip. Sa pagitan ng kanilang mga sarili, ang mga katabing nucleotide ay konektado sa isang kadena sa pamamagitan ng isang phosphodiester bond na nabuo ng 3'-hydroxyl (3'-OH) at 5'-phosphate group (5'-PO3). Tinutukoy ng property na ito ang pagkakaroon ng polarity sa DNA, ibig sabihin, ang kabaligtaran na direksyon, katulad ng 5'- at 3'-ends: ang 5'-end ng isang strand ay tumutugma sa 3'-end ng pangalawang strand.
0Array ( => Mga Pagsusuri) Array ( => 2) Array ( =>.html) 2
Istruktura ng DNA
Ang pangunahing istraktura ng DNA ay ang linear sequence ng DNA nucleotides sa isang chain. Ang pagkakasunud-sunod ng mga nucleotides sa DNA chain ay nakasulat sa anyo ng isang DNA letter formula: halimbawa - AGTCATGCCAG, ang record ay mula sa 5'- hanggang 3'-end ng DNA chain.
Ang pangalawang istraktura ng DNA ay nabuo dahil sa mga pakikipag-ugnayan ng mga nucleotides (karamihan sa mga nitrogenous base) sa isa't isa, mga hydrogen bond. Ang isang klasikong halimbawa ng pangalawang istraktura ng DNA ay ang DNA double helix. Ang DNA double helix ay ang pinakakaraniwang anyo ng DNA sa kalikasan, na binubuo ng dalawang polynucleotide strands ng DNA. Ang pagtatayo ng bawat bagong DNA chain ay isinasagawa ayon sa prinsipyo ng complementarity, ibig sabihin, ang bawat nitrogenous base ng isang DNA chain ay tumutugma sa isang mahigpit na tinukoy na base ng iba pang chain: sa isang complementary pair, ang tapat ng A ay T, at sa tapat ng G ay C, atbp.
Synthesis ng DNA. pagtitiklop
Ang natatanging katangian ng DNA ay ang kakayahang mag-duplicate (magkopya). Sa likas na katangian, ang pagtitiklop ng DNA ay nangyayari tulad ng sumusunod: sa tulong ng mga espesyal na enzyme (gyrazes), na nagsisilbing isang katalista (mga sangkap na nagpapabilis sa reaksyon), ang helix ay hindi nababalot sa cell sa lugar kung saan ang pagtitiklop (pagdodoble ng DNA) ay dapat mangyari. Dagdag pa, ang mga hydrogen bond na nagbubuklod sa mga thread ay nasira at ang mga thread ay naghihiwalay.
Sa pagtatayo ng isang bagong kadena, isang espesyal na enzyme, ang DNA polymerase, ay kumikilos bilang isang aktibong "tagabuo". Ang pagdoble ng DNA ay nangangailangan din ng isang stratum block o "pundasyon", na isang maliit na double-stranded na fragment ng DNA. Ang panimulang bloke na ito, o sa halip, ang komplementaryong seksyon ng parent DNA chain, ay nakikipag-ugnayan sa primer, isang solong-stranded na fragment ng 20-30 nucleotides. Ang pagtitiklop o pag-clone ng DNA ay nangyayari nang sabay-sabay sa parehong mga hibla. Dalawang molekula ng DNA ang nabuo mula sa isang molekula ng DNA, kung saan ang isang strand ay mula sa molekulang DNA ng magulang, at ang pangalawa, ang anak na babae, ay bagong synthesize.
gastroenterology diagnostic complex - 5 360 rubles
SA MARTEsave LANG - 15%
1000 rubles Pag-record ng ECG na may interpretasyon
- 25%pangunahin
Pagbisita ng doktor
therapist sa katapusan ng linggo
980 kuskusin. paunang hirudotherapist appointment
appointment sa therapist - 1,130 rubles (sa halip na 1,500 rubles) "Sa Marso lamang, tuwing Sabado at Linggo, isang appointment sa isang pangkalahatang practitioner na may 25% na diskwento - 1,130 rubles, sa halip na 1,500 rubles (ang mga pamamaraan ng diagnostic ay binabayaran ayon sa listahan ng presyo)
Kaya, ang proseso ng pagtitiklop ng DNA (pagdodoble) ay may kasamang tatlong pangunahing yugto:
- I-unwinding ang DNA helix at paghiwalayin ang mga strands
- Kalakip ng mga panimulang aklat
- Pagbuo ng bagong DNA strand ng daughter strand
Ang pagsusuri ng PCR ay batay sa prinsipyo ng pagtitiklop ng DNA - synthesis ng DNA, na nagawang artipisyal na muling likhain ng mga modernong siyentipiko: sa laboratoryo, ang mga doktor ay nagdudulot ng pagdodoble ng DNA, ngunit hindi ang buong DNA chain, ngunit ang maliit na fragment nito.
Mga Pag-andar ng DNA
Ang molekula ng DNA ng tao ay isang carrier ng genetic na impormasyon, na nakasulat sa anyo ng isang sequence ng mga nucleotides gamit ang genetic code. Bilang resulta ng pagtitiklop ng DNA na inilarawan sa itaas, ang paglilipat ng mga gene ng DNA mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon ay nangyayari.
Ang mga pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide sa DNA (mutations) ay maaaring humantong sa mga genetic disorder sa katawan.
Sa pagtatapos ng ika-19 na siglo, isang kaganapan ang naganap sa Switzerland na nagpasiya sa kurso ng agham para sa maraming mga dekada na darating: sa kurso ng kanyang pananaliksik, natuklasan ng siyentipikong si F. Miescher ang mga dating hindi kilalang molekula sa mga lymphocytes.
Ang mga nakahiwalay na molekula ay kasunod na natagpuan sa lahat ng biological species at natanggap ang pangalan kung saan sila kilala ngayon: "nucleic acids". Ang mga tungkulin ng mga nucleic acid sa cell ay upang mag-imbak at magpadala ng namamana na impormasyon.
Sa pakikipag-ugnayan sa
Ang mga nucleic acid ay inuri ayon sa presensya sa kanilang komposisyon ng isa sa mga varieties limang-carbon na asukal (pentose). Ang deoxyribonucleic acid, o DNA, ay naglalaman ng deoxyribose, habang ang ribonucleic acid (RNA) ay naglalaman ng ribose.
Sa madaling sabi, ang kanilang pakikipag-ugnayan ay maaaring ipahayag bilang mga sumusunod: Ang RNA ay na-synthesize mula sa DNA, at ang protina ay na-synthesize mula sa RNA. Maraming pagkakatulad sa istruktura ng mga nucleic acid.
Suriin natin nang mas detalyado kung aling bahagi ng cell nucleic acid ang matatagpuan, kung ano ang mga function na ginagawa nila, ano ang mga tampok ng kanilang istraktura at kung anong mga uri ng nucleic acid ang umiiral.
DNA
Ang molekula ng DNA ay maihahambing sa isang hagdan na pinaikot sa isang spiral patungo sa kanan. Mga hakbang o "lintels" dito nabuo sa pamamagitan ng mga pares ng nitrogenous base:
- adenine (A);
- guanine (G);
- thymine (T);
- cytosine (C).
Ang bawat base pairs sa isa pa gamit ang prinsipyo ng complementarity, kung saan ang adenine ay eksklusibong nagpapares sa thymine (AT) at guanine na pares na may cytosine (GC). Samakatuwid, ang randomness ng mga bono sa pagitan ng mga ito ay maliwanag lamang - ang istraktura ng mga nucleic acid napapailalim sa mahigpit at hindi nagbabagong batas.
Depende sa mga kumbinasyon ng mga nucleotide ng DNA at ang mga nitrogenous na base sa kanila, lumilitaw ang aming mga indibidwal na katangian (kulay ng balat, mata, buhok, taas, atbp.). Ang mga molekula ng DNA ay matatagpuan sa nuclei ng mga selula, gayundin sa mga chloroplast at (mas mababa sa 1%).
Istraktura ng molekula ng DNA
Ang molekula ng DNA ay isang biopolymer, kung saan ang pangunahing monomer o yunit ng istruktura ay isang nucleotide. Ang mga sumusunod na sangkap ay bahagi ng mga nucleotides: ang isang residue ng phosphoric acid ay pinagsama sa isang limang-carbon na asukal - deoxyribose at binuo sa isang nitrogenous base. Sa pagitan ng kanilang mga sarili, ang mga monomer ay pinagsama sa mahabang kadena, na bumubuo nauwi sa double helix.
Ang mga helice ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng mga bono ng hydrogen. Ang adenine ay pinagsama sa thymine na may dalawa, at ang cytosine sa guanine na may tatlong hydrogen bond. Ang nitrogenous base, asukal at phosphate group ay sapilitan sa mga nucleotides.
Ang lapad ng molekular ay mula 2.2 hanggang 2.4 nm, at ang haba ng bawat monomer sa kadena ay 0.33 nm.
Ang bawat chain ng deoxyribonucleic acid ay may tiyak na oryentasyon. Dalawang kadena sa magkasalungat na direksyon ay tinatawag na antiparallel.
Dahil sa prinsipyo ng complementarity, ang lahat ng impormasyon sa isang chain ay nadoble sa isa pa. Ang kumbinasyon ng adenine at guanine ay isang purine base, at ang thymine na may cytosine ay isang pyrimidine base. Sa kasong ito, kinakailangang malaman na sa molekula ng DNA ang bilang ng mga purine base palaging katumbas ng bilang ng mga pyrimidine.
Koneksyon ng DNA sa paglipat ng gene
Madalas tayong makarinig ng mga akusasyon laban sa mga gene pagdating sa masasamang ugali at ugali ng isang tao. Subukan nating alamin kung ano ang mga gene at kung ano ang papel na ginagampanan ng DNA paghahatid ng namamana na data kung nagdadala siya ng negatibong impormasyon. Ano ang mga function ng mga nucleic acid sa isang cell?
Ang gene ay isang espesyal na seksyon ng molekula ng DNA, na nabuo mula sa mga natatanging kumbinasyon ng mga nucleotide. Ang bawat uri ng gene ay matatagpuan sa isang espesyal na itinalaga seksyon ng DNA helix nang hindi lumilipat kahit saan. Ang bilang ng mga nucleotide sa mga gene ay pare-pareho. Halimbawa, ang gene na responsable para sa synthesis ng insulin ay may 60 base pairs sa komposisyon nito.
Nasa DNA chain din ang mga tinatawag na. "mga non-coding na sequence". Ang kanilang papel sa paglipat ng genetic na materyal ay hindi ganap na itinatag. Ipinapalagay na ang mga pagkakasunud-sunod na ito ay responsable para sa pagkakasunud-sunod sa gawain ng mga gene at "i-twist" ang mga kromosom.
Ang buong dami ng mga gene sa katawan ay tinatawag. Ito naman, ay pantay na ipinamamahagi sa 46 na pares ng mga molekula ng DNA. Ang bawat ganoong pares ay tinatawag na chromosome. Kaya naman, Ang katawan ng tao ay binubuo ng 46 na pares ng chromosome., kung saan naka-embed ang lahat ng genetic na impormasyon, mula sa hitsura hanggang sa predisposisyon sa iba't ibang sakit.
Ang mga kromosom ay naiiba sa kanilang morpolohiya at laki. Mayroong dalawang pangunahing anyo - X at Y. Ang katawan ng tao ay naglalaman ng mga ipinares na chromosome, i.e. bawat isa ay may eksaktong kopya nito. Kaya, normal mayroon tayong 23 paired chromosome. Ang bawat pares ng chromosome ay gumaganap ng function nito, na responsable para sa mga partikular na tampok. 22 pares ng chromosome ang responsable para sa somatic na katangian at isa lamang para sa sex. Ang kumbinasyon ng XX chromosomes ay nangangahulugan na ang isang babae ay isisilang, at ang kumbinasyon ng XY ay nangangahulugang isang lalaki.
Mga mutasyon ng DNA
Ang pinsala sa mga molekula ng DNA ay maaaring sanhi ng maraming mga kadahilanan, bukod sa kung saan madalas magkaroon ng mutagenic effect ang mga sumusunod:
- Radiation. Ito ay X-ray o ultraviolet radiation sa mataas na dosis.
- oxidant. Kasama sa mga uri ng mutagens na ito ang lahat ng libreng radicals, nitric oxide at hydrogen peroxide.
- Carcinogenic. Ang kadahilanan ay kinakatawan ng isang malawak na listahan ng mga sangkap, kung saan ang pinakakaraniwan ay benzopyrene, aflatoxin at ethidium bromide.
Ang karamihan sa mga mutagens tumagos sa pagitan ng dalawang pares ng nitrogenous compound, na nakakagambala sa istraktura ng nucleic acid molecule. Ang pinaka-mapanganib na pagsasama ng mutagenic na bahagi ay double-stranded. Ang ganitong mga karamdaman ay kadalasang humahantong sa pagkamatay ng buong mga fragment ng chromosome at iba't ibang mga pagsasalin.
Mahalaga! Ang DNA ng tao ay araw-araw na inaatake ng maraming agresibong salik na nagdudulot ng pinsala sa istraktura at masira ang helix mismo. Gayunpaman, ang molekula na ito ay nakikilala sa pamamagitan ng kakayahang muling makabuo, na ginagawang posible upang maiwasan ang mga mutasyon kahit na sa yugto ng kanilang pagbuo.
RNA
Ang prinsipyo ng istraktura ng RNA ay sa panimula ay pareho sa istraktura ng DNA, ngunit may pagkakaiba na ang ribonucleic acid ay nabuo sa anyo ng isang solong helix, sa komposisyon nito ang thymine ay pinalitan ng uracil, at Pinapalitan ng ribose ang deoxyribose.
Dahil sa mahigpit na sunud-sunod na pag-aayos ng mga nucleotides, ang mga molekula ng RNA ay nakakapag-encode ng namamana na impormasyon.
Gayunpaman, hindi katulad ng DNA, ang mga pag-andar ng ribonucleic acid ay naiiba, mas malawak, dahil sa katotohanan na mayroong tatlong mga subtype ng mga molekula.
Mga uri ng RNA
Mayroong 3 uri ng ribonucleic acid:
- Transport (tRNA). Ang mga tRNA na bumubuo sa cytoplasm ay ang pinakamaliit na molekula ng ribonucleic acid. Ang kanilang hugis ay katulad ng hugis ng dahon ng klouber. Ang tRNA ay responsable para sa pagdadala ng mga tiyak na amino acid nang direkta sa site kung saan nangyayari ang synthesis ng protina upang simulan ang pagbuo ng mga peptide bond.
- Impormasyon o matrix (mRNA, mRNA). Ito ay bahagi ng cell nucleus at cytoplasm. Nagdadala ito ng impormasyon tungkol sa istruktura ng isang protina mula sa DNA patungo sa mga ribosom, na siyang lugar ng biosynthesis nito.
- Ribosomal (rRNA). Ito ay nabuo sa nucleolus at, tulad ng ipinahihiwatig ng pangalan, ay ang pangunahing bahagi ng ribosomes. Ang pinakamalaking uri ng RNA. Pinagsasama sa messenger RNA upang bumuo ng protina
Mayroon ding isang espesyal na uri. Ito ay matatagpuan sa ilang mga virus, bacteria at microorganisms. Gumagana nang sabay-sabay bilang tRNA at mRNA. Ang pangunahing pag-andar nito ay pagproseso ng protina.
Istraktura ng molekula ng RNA
Ang structural formula ng RNA ay nailalarawan sa pagkakaroon ng isang hydroxyl group sa ribose na posisyon. Maraming uri ng ribonucleic acid, tulad ng rRNA at mRNA, ang gumagana kasama ng mga protina. ganyan Ang mga compound ay tinatawag na ribonucleotides.
Ang istraktura ng RNA nucleotide ay katulad ng istraktura ng DNA monomer. Ang mga nitrogenous base ay nagsasama rin sa isa't isa ayon sa prinsipyo ng complementarity. Gayunpaman, sa halip na thymine, ang uracil ay naroroon dito, at ang limang-carbon na asukal ay kinakatawan ng ribose.
Ang mga nucleotide sa isang RNA chain ay konektado sa pamamagitan ng phosphodiester bond.
synthesis ng protina
Anong mga sangkap ang maaaring mag-imbak ng impormasyon tungkol sa cell, mga pag-andar nito, mga katangian ng biyolohikal at kemikal? Siyempre, squirrels. Ang mga ito ay mga natatanging bahagi ng anumang buhay na organismo. Ang biochemical protein synthesis ay isang medyo kumplikadong microprocess. Dumadaan ito sa tatlong pangunahing yugto:
- Transkripsyon. Ang prosesong ito ay nagaganap sa nucleus, at ang impormasyong RNA ay responsable para dito. Ang transkripsyon ay binubuo sa pagbabasa ng data tungkol sa hinaharap na protina mula sa mga gene na matatagpuan sa DNA at paglilipat ng data na ito sa messenger RNA. Pagkatapos ay dinadala ng mRNA ang impormasyon sa cytoplasm. Ang deoxyribonucleic acid ay hindi direktang nauugnay sa biosynthesis ng protina, ngunit nag-iimbak at nagpapadala lamang ng impormasyon. Sa panahon ng transkripsyon, ang mga kadena ng DNA ay "nakaka-unwind", at ang genetic na materyal ay binabasa sa RNA, na isinasaalang-alang ang mga nakapares na complex ng mga nitrogenous na base.
- I-broadcast. Ito ang huling yugto sa pagbuo ng isang molekula ng protina. Ang Messenger RNA ay pumapasok sa mga ribosom sa pamamagitan ng cytoplasm, kung saan nagaganap ang biochemical synthesis mismo.
- Iba't ibang mga pagbabago ng polypeptide chain. Nangyayari bilang resulta ng natapos na pagsasalin.
DNA at RNA
Mga pagkakaiba sa pagitan ng DNA at RNA
Ang mga nucleic acid ay nailalarawan hindi lamang sa pamamagitan ng magkatulad, kundi pati na rin ng mga natatanging tampok. Kasama sa mga karaniwang palatandaan ang sumusunod:
- Naglalaman ng dalawang pares ng base.
- Responsable para sa paghahatid ng impormasyon.
- "Built" mula sa mga nucleotide bond, na nabuo alinsunod sa prinsipyo ng complementarity.
- Sa komposisyon ng isang biological cell, ang parehong mga acid ay gumaganap ng isang pantulong na papel.
Ngunit isinasaalang-alang pareho ng mga acid na ito, mahahanap ang mga makabuluhang pagkakaiba.
Nakakagulat na mga katotohanan
- Ang tanging uri ng cell na walang DNA ay ang mga pulang selula ng dugo.
- Ang istraktura ng mga nucleic acid ay magkatulad na ang mga siyentipiko sa Kanluran ay naglagay ng teorya na sa mga unang yugto ng ebolusyonaryong kasaysayan ng sangkatauhan, ang responsibilidad para sa pag-iimbak ng impormasyon ay ipinadala mana, dala ang RNA.
- Ang pormula ng istruktura ng molekula ng DNA ay kinakalkula nina D. Utson at F. Crick noong 1953. At makalipas lamang ang 9 na taon, ang mga siyentipikong ito ay ginawaran ng Nobel Prize sa Medisina.
- Responsable para sa mga pagkakaiba sa pagitan ng mga tao mas mababa sa 1% ng lahat ng molekula ng DNA kasama sa genome ng tao. Samakatuwid, ang pananalitang "lahat tayo ay mula sa iisang pagsubok" ay may siyentipikong katwiran.
- Ang pagkakatulad ng DNA ng tao at chimpanzee ay umabot sa 98%, at ang DNA ng tao at baboy ay tumutugma sa 96%.
- Kumpletong transcript ng genome ng tao b ay natapos noong 2003.
- Aabutin ka ng 17 taon upang i-type ang kumpletong code ng titik ng genome ng tao sa isang keyboard, dahil kailangan mong i-tap ang mga key sa loob ng ilang araw.
- genome ng tao bumubuo ng 100% ng mga gene, kung saan 50% ay mula sa ina at 50% ay mula sa ama.
Istraktura at pag-andar ng mga nucleic acid, aralin sa biology
Paano naiiba ang DNA at RNA
Konklusyon
Sa loob ng halos dalawang siglo, sinisikap ng mga siyentipiko na malutas ang lahat ng mga lihim ng maliliit na spiral, upang ganap na matukoy ang istraktura ng mga nucleic acid. Ngunit kahit hanggang ngayon, hindi lahat ng pagtuklas ay nagawa na makapagbibigay liwanag sa mga tagapag-ingat ng genetic na impormasyong ito. Marahil sa lalong madaling panahon ay malalaman natin kung ano pa hindi ang function na kilala sa amin ay ginagampanan ng DNA.
Upang mga nucleic acid isama ang mga high-polymer compound na nabubulok sa panahon ng hydrolysis sa purine at pyrimidine base, pentose at phosphoric acid. Ang mga nucleic acid ay naglalaman ng carbon, hydrogen, phosphorus, oxygen at nitrogen. Mayroong dalawang klase ng mga nucleic acid: ribonucleic acids (RNA) at mga deoxyribonucleic acid (DNA).
Istraktura at pag-andar ng DNA
DNA- isang polimer na ang mga monomer ay deoxyribonucleotides. Ang modelo ng spatial na istraktura ng molekula ng DNA sa anyo ng isang double helix ay iminungkahi noong 1953 nina J. Watson at F. Crick (upang bumuo ng modelong ito, ginamit nila ang gawain ni M. Wilkins, R. Franklin, E. Chargaff).
Molekyul ng DNA nabuo sa pamamagitan ng dalawang polynucleotide chain, spirally twisted sa paligid ng bawat isa at magkasama sa paligid ng isang haka-haka axis, i.e. ay isang double helix (exception - ilang mga virus na naglalaman ng DNA ay may single-stranded DNA). Ang diameter ng DNA double helix ay 2 nm, ang distansya sa pagitan ng mga katabing nucleotides ay 0.34 nm, at mayroong 10 pares ng nucleotides sa bawat pagliko ng helix. Ang haba ng molekula ay maaaring umabot ng ilang sentimetro. Molecular weight - sampu at daan-daang milyon. Ang kabuuang haba ng DNA sa human cell nucleus ay humigit-kumulang 2 m. Sa eukaryotic cells, ang DNA ay bumubuo ng mga complex na may mga protina at may partikular na spatial conformation.
DNA monomer - nucleotide (deoxyribonucleotide)- binubuo ng mga nalalabi ng tatlong sangkap: 1) isang nitrogenous base, 2) isang limang-carbon monosaccharide (pentose) at 3) phosphoric acid. Ang mga nitrogenous base ng mga nucleic acid ay nabibilang sa mga klase ng pyrimidines at purines. Pyrimidine base ng DNA(may isang singsing sa kanilang molekula) - thymine, cytosine. Mga base ng purine(may dalawang singsing) - adenine at guanine.
Ang monosaccharide ng DNA nucleotide ay kinakatawan ng deoxyribose.
Ang pangalan ng nucleotide ay nagmula sa pangalan ng kaukulang base. Ang mga nucleotide at nitrogenous base ay ipinahiwatig ng malalaking titik.
Ang isang polynucleotide chain ay nabuo bilang isang resulta ng nucleotide condensation reactions. Sa kasong ito, sa pagitan ng 3 "-carbon ng deoxyribose na nalalabi ng isang nucleotide at ng phosphoric acid na nalalabi ng isa pa, bono ng phosphoether( nabibilang sa kategorya ng malakas na covalent bonds). Ang isang dulo ng polynucleotide chain ay nagtatapos sa isang 5 "carbon (ito ay tinatawag na 5" na dulo), ang isa ay nagtatapos sa isang 3 "carbon (3" na dulo).
Laban sa isang kadena ng mga nucleotides ay isang pangalawang kadena. Ang pag-aayos ng mga nucleotide sa dalawang chain na ito ay hindi random, ngunit mahigpit na tinukoy: ang thymine ay palaging matatagpuan sa tapat ng adenine ng isang chain sa kabilang chain, at ang cytosine ay palaging matatagpuan sa tapat ng guanine, dalawang hydrogen bond ang lumitaw sa pagitan ng adenine at thymine, tatlong hydrogen. mga bono sa pagitan ng guanine at cytosine. Ang pattern ayon sa kung saan ang mga nucleotide ng iba't ibang mga strand ng DNA ay mahigpit na iniutos (adenine - thymine, guanine - cytosine) at piling kumonekta sa isa't isa ay tinatawag ang prinsipyo ng complementarity. Dapat pansinin na naunawaan nina J. Watson at F. Crick ang prinsipyo ng complementarity pagkatapos basahin ang mga gawa ni E. Chargaff. E. Chargaff, na pinag-aralan ang isang malaking bilang ng mga sample ng mga tisyu at organo ng iba't ibang mga organismo, natagpuan na sa anumang fragment ng DNA ang nilalaman ng mga residu ng guanine ay palaging eksaktong tumutugma sa nilalaman ng cytosine, at adenine sa thymine ( "Panuntunan ni Chargaff"), ngunit hindi niya maipaliwanag ang katotohanang ito.
Mula sa prinsipyo ng complementarity, ito ay sumusunod na ang nucleotide sequence ng isang chain ay tumutukoy sa nucleotide sequence ng isa pa.
Ang mga hibla ng DNA ay antiparallel (kabaligtaran), i.e. Ang mga nucleotide ng iba't ibang mga kadena ay matatagpuan sa magkasalungat na direksyon, at, samakatuwid, sa tapat ng 3 "dulo ng isang kadena ay ang 5" na dulo ng isa pa. Ang molekula ng DNA kung minsan ay inihahambing sa isang spiral staircase. Ang "rehas" ng hagdan na ito ay ang sugar-phosphate backbone (alternating residues ng deoxyribose at phosphoric acid); Ang "mga hakbang" ay mga pantulong na nitrogenous base.
Pag-andar ng DNA- imbakan at paghahatid ng namamana na impormasyon.
Pagtitiklop (reduplikasyon) ng DNA
- ang proseso ng pagdodoble sa sarili, ang pangunahing pag-aari ng molekula ng DNA. Ang pagtitiklop ay kabilang sa kategorya ng mga reaksyon ng synthesis ng matrix at kinabibilangan ng mga enzyme. Sa ilalim ng pagkilos ng mga enzyme, ang molekula ng DNA ay nag-unwinds, at sa paligid ng bawat strand na kumikilos bilang isang template, isang bagong strand ay nakumpleto ayon sa mga prinsipyo ng complementarity at antiparallelism. Kaya, sa bawat DNA ng anak na babae, ang isang strand ay ang parent strand, at ang pangalawang strand ay bagong synthesize. Ang ganitong uri ng synthesis ay tinatawag semi-konserbatibo.
Ang "materyal na gusali" at pinagmumulan ng enerhiya para sa pagtitiklop ay deoxyribonucleoside triphosphate(ATP, TTP, GTP, CTP) na naglalaman ng tatlong phosphoric acid residues. Kapag ang mga deoxyribonucleoside triphosphate ay kasama sa polynucleotide chain, dalawang terminal residues ng phosphoric acid ay pinuputol, at ang inilabas na enerhiya ay ginagamit upang bumuo ng isang phosphodiester bond sa pagitan ng mga nucleotides.
Ang mga sumusunod na enzyme ay kasangkot sa pagtitiklop:
- helicase ("unwind" DNA);
- destabilizing protina;
- DNA topoisomerases (cut DNA);
- DNA polymerases (piliin ang deoxyribonucleoside triphosphate at komplementaryong ikabit ang mga ito sa DNA template chain);
- RNA primases (form RNA primers, primers);
- DNA ligases (magtahi ng mga fragment ng DNA).
Sa tulong ng mga helicase, ang DNA ay hindi nababaluktot sa ilang mga rehiyon, ang mga single-stranded na rehiyon ng DNA ay nakatali sa pamamagitan ng mga destabilizing na protina, at tinidor ng pagtitiklop. Sa pagkakaiba ng 10 pares ng nucleotides (isang pagliko ng helix), ang molekula ng DNA ay dapat kumpletuhin ang isang kumpletong rebolusyon sa paligid ng axis nito. Upang maiwasan ang pag-ikot na ito, pinuputol ng DNA topoisomerase ang isang DNA strand, na nagpapahintulot dito na umikot sa paligid ng pangalawang strand.
Ang DNA polymerase ay maaari lamang mag-attach ng nucleotide sa 3" carbon ng deoxyribose ng nakaraang nucleotide, kaya ang enzyme na ito ay nakakagalaw sa template DNA sa isang direksyon lamang: mula sa 3" dulo hanggang 5" na dulo ng template na DNA na ito. Dahil ang mga kadena sa maternal DNA ay antiparallel , kung gayon sa iba't ibang mga kadena nito ang pagpupulong ng mga kadena ng polynucleotide ng anak na babae ay nangyayari sa iba't ibang paraan at sa magkasalungat na direksyon. tatawagin itong daughter chain nangunguna. Sa kadena 5 "-3" - paulit-ulit, sa mga fragment ( mga fragment ng Okazaki), na, pagkatapos makumpleto ang pagtitiklop ng DNA ligases, ay pinagsama sa isang strand; tatawagin itong child chain nahuhuli (nahuhuli).
Ang isang tampok ng DNA polymerase ay na maaari nitong simulan ang trabaho nito lamang sa "mga buto" (panimulang aklat). Ang papel na ginagampanan ng "mga buto" ay ginagampanan ng mga maikling RNA sequence na nabuo sa partisipasyon ng RNA primase enzyme at ipinares sa template na DNA. Ang mga primer ng RNA ay tinanggal pagkatapos makumpleto ang pagpupulong ng mga polynucleotide chain.
Parehong nagpapatuloy ang pagtitiklop sa mga prokaryote at eukaryotes. Ang rate ng DNA synthesis sa prokaryotes ay isang order ng magnitude na mas mataas (1000 nucleotides per second) kaysa sa eukaryotes (100 nucleotides per second). Ang pagtitiklop ay nagsisimula nang sabay-sabay sa ilang mga rehiyon ng molekula ng DNA. Ang isang piraso ng DNA mula sa isang pinagmulan ng pagtitiklop patungo sa isa pa ay bumubuo ng isang yunit ng pagtitiklop - replicon.
Ang pagtitiklop ay nangyayari bago ang paghahati ng cell. Salamat sa kakayahang ito ng DNA, ang paglipat ng namamana na impormasyon mula sa cell ng ina sa mga cell ng anak na babae ay isinasagawa.
Pag-aayos ("pag-aayos")
reparasyon ay ang proseso ng pag-aayos ng pinsala sa nucleotide sequence ng DNA. Ito ay isinasagawa ng mga espesyal na sistema ng enzyme ng cell ( pag-aayos ng mga enzyme). Ang mga sumusunod na hakbang ay maaaring makilala sa proseso ng pagkukumpuni ng istruktura ng DNA: 1) Kinikilala at inaalis ng mga DNA-repairing nucleases ang nasirang lugar, na nagreresulta sa isang puwang sa DNA chain; 2) Pinupuan ng DNA polymerase ang puwang na ito sa pamamagitan ng pagkopya ng impormasyon mula sa pangalawang (“magandang”) strand; 3) Ang DNA ligase ay "nag-crosslink" sa mga nucleotide, na nakumpleto ang pag-aayos.
Tatlong mekanismo ng pagkukumpuni ang pinakamaraming pinag-aralan: 1) photoreparation, 2) excise o pre-replicative repair, 3) post-replicative repair.
Ang mga pagbabago sa istraktura ng DNA ay patuloy na nangyayari sa cell sa ilalim ng impluwensya ng mga reaktibong metabolite, ultraviolet radiation, mabibigat na metal at kanilang mga asing-gamot, atbp. Samakatuwid, ang mga depekto sa mga sistema ng pag-aayos ay nagpapataas ng rate ng mga proseso ng mutation at nagiging sanhi ng mga namamana na sakit (xeroderma pigmentosa, progeria , atbp.).
Istraktura at pag-andar ng RNA
ay isang polimer na ang mga monomer ay ribonucleotides. Hindi tulad ng DNA, ang RNA ay nabuo hindi ng dalawa, ngunit ng isang polynucleotide chain (pagbubukod - ang ilang mga virus na naglalaman ng RNA ay may double-stranded na RNA). Ang mga nucleotide ng RNA ay may kakayahang bumuo ng mga bono ng hydrogen sa bawat isa. Ang mga chain ng RNA ay mas maikli kaysa sa mga chain ng DNA.
RNA monomer - nucleotide (ribonucleotide)- binubuo ng mga nalalabi ng tatlong sangkap: 1) isang nitrogenous base, 2) isang limang-carbon monosaccharide (pentose) at 3) phosphoric acid. Ang mga nitrogenous base ng RNA ay nabibilang din sa mga klase ng pyrimidines at purines.
Ang mga base ng pyrimidine ng RNA ay uracil, cytosine, at ang mga base ng purine ay adenine at guanine. Ang RNA nucleotide monosaccharide ay kinakatawan ng ribose.
Maglaan tatlong uri ng RNA: 1) impormasyon(matrix) RNA - mRNA (mRNA), 2) transportasyon RNA - tRNA, 3) ribosomal RNA - rRNA.
Ang lahat ng mga uri ng RNA ay walang sanga na polynucleotides, mayroong isang tiyak na spatial conformation at nakikibahagi sa mga proseso ng synthesis ng protina. Ang impormasyon tungkol sa istruktura ng lahat ng uri ng RNA ay nakaimbak sa DNA. Ang proseso ng RNA synthesis sa isang template ng DNA ay tinatawag na transkripsyon.
Ilipat ang mga RNA karaniwang naglalaman ng 76 (mula 75 hanggang 95) nucleotides; molekular na timbang - 25,000-30,000. Ang bahagi ng tRNA ay humigit-kumulang 10% ng kabuuang nilalaman ng RNA sa cell. mga function ng tRNA: 1) transportasyon ng mga amino acid sa site ng synthesis ng protina, sa ribosomes, 2) translational mediator. Humigit-kumulang 40 uri ng tRNA ang matatagpuan sa cell, bawat isa sa kanila ay may katangian ng pagkakasunud-sunod ng nucleotide para lamang dito. Gayunpaman, ang lahat ng mga tRNA ay may ilang mga intramolecular na pantulong na rehiyon, dahil sa kung saan ang mga tRNA ay nakakakuha ng isang conform na kahawig ng isang dahon ng klouber sa hugis. Anumang tRNA ay may loop para sa contact sa ribosome (1), isang anticodon loop (2), isang loop para sa contact sa enzyme (3), isang acceptor stem (4), at isang anticodon (5). Ang amino acid ay nakakabit sa 3' dulo ng acceptor stem. Anticodon- tatlong nucleotides na "kinikilala" ang mRNA codon. Dapat itong bigyang-diin na ang isang partikular na tRNA ay maaaring maghatid ng isang mahigpit na tinukoy na amino acid na naaayon sa anticodon nito. Ang pagtitiyak ng koneksyon ng mga amino acid at tRNA ay nakamit dahil sa mga katangian ng enzyme aminoacyl-tRNA synthetase.
Ribosomal RNA naglalaman ng 3000-5000 nucleotides; molekular na timbang - 1,000,000-1,500,000. Ang rRNA ay bumubuo ng 80-85% ng kabuuang nilalaman ng RNA sa cell. Sa kumbinasyon ng mga ribosomal na protina, ang rRNA ay bumubuo ng mga ribosom - mga organel na nagsasagawa ng synthesis ng protina. Sa mga eukaryotic cells, ang rRNA synthesis ay nangyayari sa nucleolus. mga function ng rRNA: 1) isang kinakailangang bahagi ng istruktura ng mga ribosom at, sa gayon, tinitiyak ang paggana ng mga ribosom; 2) tinitiyak ang pakikipag-ugnayan ng ribosome at tRNA; 3) paunang pagbubuklod ng ribosome at ang mRNA initiator codon at pagpapasiya ng frame ng pagbabasa, 4) pagbuo ng aktibong sentro ng ribosome.
Impormasyon RNA iba-iba sa nilalaman ng nucleotide at bigat ng molekular (mula 50,000 hanggang 4,000,000). Ang bahagi ng mRNA ay umabot ng hanggang 5% ng kabuuang nilalaman ng RNA sa cell. Mga function ng mRNA: 1) paglipat ng genetic na impormasyon mula sa DNA patungo sa ribosome, 2) isang matrix para sa synthesis ng isang molekula ng protina, 3) pagpapasiya ng pagkakasunud-sunod ng amino acid ng pangunahing istraktura ng isang molekula ng protina.
Ang istraktura at pag-andar ng ATP
Adenosine triphosphoric acid (ATP) ay isang unibersal na pinagmumulan at pangunahing nagtitipon ng enerhiya sa mga buhay na selula. Ang ATP ay matatagpuan sa lahat ng mga selula ng halaman at hayop. Ang halaga ng ATP ay nasa average na 0.04% (ng hilaw na masa ng cell), ang pinakamalaking halaga ng ATP (0.2-0.5%) ay matatagpuan sa mga kalamnan ng kalansay.
Ang ATP ay binubuo ng mga nalalabi: 1) isang nitrogenous base (adenine), 2) isang monosaccharide (ribose), 3) tatlong phosphoric acid. Dahil ang ATP ay naglalaman ng hindi isa, ngunit tatlong nalalabi ng phosphoric acid, ito ay kabilang sa ribonucleoside triphosphates.
Para sa karamihan ng mga uri ng trabaho na nagaganap sa mga cell, ang enerhiya ng ATP hydrolysis ay ginagamit. Kasabay nito, kapag ang terminal residue ng phosphoric acid ay na-cleaved, ang ATP ay na-convert sa ADP (adenosine diphosphoric acid), kapag ang pangalawang phosphoric acid residue ay na-cleaved, ito ay nagiging AMP (adenosine monophosphoric acid). Ang ani ng libreng enerhiya sa panahon ng pag-aalis ng parehong terminal at ang pangalawang nalalabi ng phosphoric acid ay 30.6 kJ bawat isa. Ang cleavage ng ikatlong pangkat ng pospeyt ay sinamahan ng paglabas ng 13.8 kJ lamang. Ang mga bono sa pagitan ng terminal at ang pangalawa, ikalawa at unang nalalabi ng phosphoric acid ay tinatawag na macroergic (high-energy).
Ang mga reserbang ATP ay patuloy na pinupunan. Sa mga selula ng lahat ng mga organismo, ang synthesis ng ATP ay nangyayari sa proseso ng phosphorylation, i.e. pagdaragdag ng phosphoric acid sa ADP. Ang phosphorylation ay nangyayari na may iba't ibang intensity sa panahon ng paghinga (mitochondria), glycolysis (cytoplasm), photosynthesis (chloroplasts).
Ang ATP ay ang pangunahing link sa pagitan ng mga proseso na sinamahan ng pagpapalabas at akumulasyon ng enerhiya, at mga proseso na nangangailangan ng enerhiya. Bilang karagdagan, ang ATP, kasama ng iba pang ribonucleoside triphosphate (GTP, CTP, UTP), ay isang substrate para sa RNA synthesis.
Pumunta sa lektura №3"Ang istraktura at pag-andar ng mga protina. Mga Enzyme»
Pumunta sa lektura bilang 5"Teorya ng Cell. Mga uri ng organisasyong cellular»
1. Pumili ng mga halimbawa ng mga function ng mga protina na kanilang isinasagawa sa cellular level ng buhay.
1) magbigay ng transportasyon ng mga ion sa pamamagitan ng lamad
2) ay bahagi ng buhok, balahibo
3) bumuo ng balat
4) ang mga antibodies ay nagbubuklod ng mga antigen
5) mag-imbak ng oxygen sa mga kalamnan
6) tiyakin ang gawain ng spindle ng dibisyon
2. Piliin ang mga tampok ng RNA.
1) matatagpuan sa ribosomes at nucleolus
2) may kakayahang pagtitiklop
3) ay binubuo ng isang kadena
4) ay nakapaloob sa mga chromosome
5) hanay ng mga nucleotides ATHC
6) isang hanay ng mga nucleotides AGCU
3. Ano ang mga tungkulin ng lipid sa katawan ng mga hayop?
1) enzymatic
2) imbakan
3) enerhiya
4) istruktura
5) contractile
6) receptor
4. Ano ang mga function ng carbohydrates sa katawan ng mga hayop?
1) catalytic
2) istruktura
3) imbakan
4) hormonal
5) contractile
6) enerhiya
5. Ang mga protina, hindi katulad ng mga nucleic acid,
1) lumahok sa pagbuo ng lamad ng plasma
2) ay bahagi ng mga chromosome
3) lumahok sa humoral na regulasyon
4) isagawa ang function ng transportasyon
5) magsagawa ng proteksiyon na function
6) ilipat ang namamana na impormasyon mula sa nucleus patungo sa ribosome
6. Alin sa mga sumusunod na protina ang hindi matatagpuan sa loob ng muscle cell?
2) hemoglobin
3) fibrinogen
5) RNA polymerase
6) trypsin
7. Piliin ang mga tampok ng istraktura ng mga molekula ng protina.
1) ay binubuo ng mga fatty acid
2) binubuo ng mga amino acid
3) ang mga monomer ng molekula ay hawak ng mga peptide bond
4) binubuo ng mga monomer ng parehong istraktura
5) ay mga polyhydric na alkohol
6) ang quaternary na istraktura ng mga molekula ay binubuo ng ilang mga globules
8. Pumili ng tatlong function na natatangi sa mga protina.
1) enerhiya
2) catalytic
3) motor
4) transportasyon
5) istruktura
6) imbakan
9. Ano ang mga function ng carbohydrate at lipid molecules sa cell?
1) impormasyon
2) catalytic
3) pagtatayo
4) enerhiya
5) imbakan
6) motor
10. Ang lahat ng sumusunod na elemento ng kemikal, maliban sa dalawa, ay mga organogens. Tukuyin ang dalawang tampok na "nahuhulog" sa pangkalahatang listahan, at isulat bilang tugon ang mga numero kung saan ipinahiwatig ang mga ito.
1) hydrogen
5) oxygen
11. Ang lahat ng mga sumusunod na elemento ng kemikal, maliban sa dalawa, ay mga macronutrients. Tukuyin ang dalawang tampok na "nahuhulog" sa pangkalahatang listahan, at isulat bilang tugon ang mga numero kung saan ipinahiwatig ang mga ito.
12. Pumili ng TATLONG function ng DNA sa isang cell
1) isang tagapamagitan sa paglilipat ng namamana na impormasyon
2) imbakan ng namamana na impormasyon
3) amino acid coding
4) template para sa synthesis ng mRNA
5) regulasyon
6) chromosome structuring
13. Molekyul ng DNA
1) isang polimer na ang monomer ay isang nucleotide
2) isang polimer na ang monomer ay isang amino acid
3) double-chain polimer
4) single chain polymer
5) naglalaman ng namamana na impormasyon
6) gumaganap ng isang function ng enerhiya sa cell
14. Ano ang mga katangian ng isang molekula ng DNA?
1) ay binubuo ng isang polypeptide strand
2) ay binubuo ng dalawang polynucleotide strands na pinaikot sa isang spiral
3) may nucleotide na naglalaman ng uracil
4) may nucleotide na naglalaman ng thymine
5) pinapanatili ang namamana na impormasyon
6) naglilipat ng impormasyon tungkol sa istruktura ng protina mula sa nucleus patungo sa ribosome
15. Ang mga monosaccharides sa cell ay gumaganap ng mga sumusunod na function:
1) enerhiya
2) bumubuo ng mga bahagi ng polimer
3) impormasyon
4) mga sangkap na bumubuo ng mga nucleic acid
5) proteksiyon
6) transportasyon
16. Paano naiiba ang isang molekula ng mRNA sa DNA?
1) naglilipat ng namamana na impormasyon mula sa nucleus patungo sa ribosome
2) ang komposisyon ng mga nucleotides ay kinabibilangan ng mga nalalabi ng mga nitrogenous base, carbohydrate at phosphoric acid
3) ay binubuo ng isang polynucleotide strand
4) ay binubuo ng dalawang magkakaugnay na polynucleotide strands
5) naglalaman ito ng carbohydrate ribose at ang nitrogenous base na uracil
6) naglalaman ito ng carbohydrate deoxyribose at ang nitrogenous base na thymine
17. Ang lahat ng mga tampok sa ibaba, maliban sa dalawa, ay mga pag-andar ng mga lipid. Tukuyin ang dalawang palatandaan na "nahuhulog" mula sa pangkalahatang listahan, at isulat ang mga numero kung saan nakasaad ang mga ito sa talahanayan.
1) imbakan
2) hormonal
3) enzymatic
4) carrier ng namamana na impormasyon
5) enerhiya
18. Ang lahat ng mga palatandaan sa ibaba, maliban sa dalawa, ay maaaring gamitin upang ilarawan ang kahalagahan ng mga protina sa katawan ng tao at hayop. Tukuyin ang dalawang tampok na "nahuhulog" sa pangkalahatang listahan, at isulat bilang tugon ang mga numero kung saan ipinahiwatig ang mga ito.
1) nagsisilbing pangunahing materyal sa pagtatayo
2) ay pinaghiwa-hiwalay sa bituka sa glycerol at fatty acids
3) ay nabuo mula sa mga amino acid
4) na-convert sa glycogen sa atay
5) habang pinapabilis ng mga enzyme ang mga reaksiyong kemikal
19. Ang lahat ng mga tampok na nakalista sa ibaba, maliban sa dalawa, ay maaaring gamitin upang ilarawan ang molekula ng DNA. Tukuyin ang dalawang palatandaan na "nahuhulog" mula sa pangkalahatang listahan, at isulat ang mga numero kung saan nakasaad ang mga ito sa talahanayan.
4) may kakayahang magdoble sa sarili
5) sa kumplikadong may mga protina ay bumubuo ng mga chromosome
20. Ang lahat ng mga sumusunod na tampok, maliban sa dalawa, ay maaaring gamitin upang matukoy ang mga function ng mga lipid sa cell. Tukuyin ang dalawang palatandaan na "nahuhulog" mula sa pangkalahatang listahan, at isulat ang mga numero kung saan nakasaad ang mga ito sa talahanayan.
1) imbakan
2) regulasyon
3) transportasyon
4) enzymatic
5) gusali
21. Ang lahat ng mga tampok sa ibaba, maliban sa dalawa, ay maaaring gamitin upang ilarawan ang mga function ng mga nucleic acid sa isang cell. Tukuyin ang dalawang tampok na "nahuhulog" sa pangkalahatang listahan, at isulat bilang tugon ang mga numero kung saan ipinahiwatig ang mga ito.
1) magsagawa ng homeostasis
2) ilipat ang namamana na impormasyon mula sa nucleus patungo sa ribosome
3) lumahok sa biosynthesis ng protina
4) ay bahagi ng lamad ng cell
5) transportasyon ng mga amino acid
22. Ang lahat ng mga tampok na nakalista sa ibaba, maliban sa dalawa, ay maaaring gamitin upang ilarawan ang molekula ng DNA. Tukuyin ang dalawang palatandaan na "nahuhulog" mula sa pangkalahatang listahan, at isulat ang mga numero kung saan nakasaad ang mga ito sa talahanayan.
1) ay binubuo ng dalawang chain na bumubuo ng spiral
2) naglalaman ng mga nucleotide ng ATHC
3) naglalaman ng ribose sugar
4) pagdodoble sa sarili
5) nakikilahok sa proseso ng pagsasalin
23. Ang lahat maliban sa dalawa sa mga tampok na nakalista sa ibaba ay maaaring gamitin upang ilarawan ang molekula ng insulin. Tukuyin ang dalawang palatandaan na "nahuhulog" mula sa pangkalahatang listahan, at isulat ang mga numero kung saan nakasaad ang mga ito sa talahanayan
1) binubuo ng mga amino acid
2) adrenal hormone
3) isang katalista para sa maraming mga reaksiyong kemikal
4) pancreatic hormone
5) isang sangkap ng likas na protina
24 Ang lahat maliban sa dalawa sa mga sumusunod na tampok ay maaaring gamitin upang ilarawan ang puting itlog na albumin. Tukuyin ang dalawang palatandaan na "nahuhulog" mula sa pangkalahatang listahan, at isulat ang mga numero kung saan nakasaad ang mga ito sa talahanayan.
1) binubuo ng mga amino acid
2) digestive enzyme
3) nababaligtad ang denatura kapag pinakuluan ang itlog
4) ang mga monomer ay nakaugnay sa pamamagitan ng mga peptide bond
5) ang molekula ay bumubuo ng pangunahin, pangalawa at tersiyaryong istruktura
25. Ang lahat ng mga tampok na nakalista sa ibaba, maliban sa dalawa, ay maaaring gamitin upang ilarawan ang isang molekula ng RNA. Tukuyin ang dalawang palatandaan na "nahuhulog" mula sa pangkalahatang listahan, at isulat ang mga numero kung saan nakasaad ang mga ito sa talahanayan.
1) ay binubuo ng dalawang polynucleotide chain na pinaikot sa isang spiral
2) naglilipat ng impormasyon sa site ng synthesis ng protina
3) sa kumplikadong may mga protina ay nagtatayo ng katawan ng ribosome
4) may kakayahang magdoble sa sarili
5) nagdadala ng mga amino acid sa lugar ng synthesis ng protina
26. Ang lahat maliban sa dalawa sa mga tampok na nakalista sa ibaba ay maaaring gamitin upang ilarawan ang molekula ng starch. Tukuyin ang dalawang palatandaan na "nahuhulog" mula sa pangkalahatang listahan, at isulat ang mga numero kung saan nakasaad ang mga ito sa talahanayan.
1) ay binubuo ng isang kadena
2) lubos na natutunaw sa tubig
3) sa kumplikadong may mga protina ay bumubuo ng isang cell wall
4) sumasailalim sa hydrolysis
5) ay isang reserbang sangkap sa mga selula ng kalamnan
Tandaan!
Bakit inuri ang mga nucleic acid bilang heteropolymer?
Binubuo sila ng iba't ibang mga monomer - mga nucleotide, ngunit ang mga nucleotide mismo ay naiiba sa ilang mga istraktura.
Ano ang isang nucleic acid monomer?
Nucleotides
Anong mga function ng nucleic acid ang alam mo?
Imbakan at paghahatid ng namamana na impormasyon. Ang DNA ay naglalaman ng impormasyon tungkol sa pangunahing istraktura ng lahat ng mga protina na kailangan ng katawan. Ang impormasyong ito ay naitala sa isang linear sequence ng mga nucleotides. Dahil ang mga protina ay may pangunahing papel sa buhay ng katawan, nakikilahok sa istraktura, pag-unlad, metabolismo, maaari itong maitalo na ang DNA ay nag-iimbak ng impormasyon tungkol sa katawan. Sa RNA, ang bawat isa sa mga uri nito ay gumaganap ng tungkulin nito depende sa istraktura nito. Ang mRNA ay isang kopya ng isang segment ng DNA na naglalaman ng impormasyon tungkol sa bilang, komposisyon at pagkakasunud-sunod ng mga residue ng amino acid na tumutukoy sa istraktura at mga function ng isang molekula ng protina. Ang RNA na ito ay naglalaman ng isang plano para sa pagbuo ng isang polypeptide molecule. tRNA - ang papel nito ay upang ikabit ang isang molekula ng amino acid at dalhin ito sa lugar ng synthesis ng protina. rRNA - pinagsasama sa isang protina at bumubuo ng mga espesyal na organelles - ribosomes, kung saan ang mga molekula ng protina ay binuo sa cell ng anumang nabubuhay na organismo.
Anong mga katangian ng mga nabubuhay na bagay ang direktang tinutukoy ng istraktura at pag-andar ng mga nucleic acid?
Heredity, variability, reproduction
Suriin ang mga tanong at takdang-aralin
1. Ano ang mga nucleic acid? Bakit sila nakakuha ng ganoong pangalan?
Ang mga nucleic acid ay mga biopolymer na ang mga monomer ay mga nucleotides. Mula sa lat. "nucleos" - ang nucleus, dahil ang mga acid na ito ay matatagpuan o synthesize sa nucleus, o sa prokaryotes, ang function ng nuclear information ay ginagampanan ng nucleoid (DNA o RNA).
2. Anong mga uri ng nucleic acid ang alam mo?
DNA, RNA: i-RNA, t-RNA, r-RNA.
4. Pangalanan ang mga function ng DNA. Paano nauugnay ang istruktura at mga tungkulin ng DNA?
Imbakan at paghahatid ng namamana na impormasyon - Mahigpit na matatagpuan ang DNA sa nucleus.
Ang molekula ng DNA ay may kakayahang mag-replika sa sarili sa pamamagitan ng pagdodoble. Sa ilalim ng pagkilos ng mga enzyme, ang dobleng helix ng DNA ay humiwalay, ang mga bono sa pagitan ng mga nitrogenous na base ay nasira.
Ang DNA ay naglalaman ng impormasyon tungkol sa pangunahing istraktura ng lahat ng mga protina na kailangan ng katawan. Ang impormasyong ito ay naitala sa isang linear sequence ng mga nucleotides.
Dahil ang mga protina ay may pangunahing papel sa buhay ng katawan, nakikilahok sa istraktura, pag-unlad, metabolismo, maaari itong maitalo na ang DNA ay nag-iimbak ng impormasyon tungkol sa katawan.
5. Anong mga uri ng RNA ang umiiral sa cell, saan sila na-synthesize? Ilista ang kanilang mga tungkulin.
i-RNA, t-RNA, r-RNA.
i-RNA - synthesized sa nucleus sa DNA template, ay ang batayan para sa protina synthesis.
Ang tRNA ay ang transportasyon ng mga amino acid sa site ng synthesis ng protina - sa mga ribosome.
rRNA - na-synthesize sa nucleoli ng nucleus, at bumubuo ng mga ribosome mismo ng cell.
Lahat ng uri ng RNA ay na-synthesize sa isang DNA template.
6. Sapat na bang malaman kung aling monosaccharide ang bahagi ng nucleotides upang maunawaan kung anong uri ng nucleic acid ang pinag-uusapan natin?
Oo, ang RNA ay naglalaman ng ribose.
Ang DNA ay naglalaman ng deoxyribose.
Ang mga uri ng RNA ay hindi posibleng makilala ng isang monosaccharide.
7. Ang isang fragment ng isang DNA chain ay may sumusunod na komposisyon: A-G-C-G-C-C-C-T-A-. Gamit ang prinsipyo ng complementarity, kumpletuhin ang pangalawang strand.
A-G-C-G-C-C-C-T-A
T-C-G-C-G-G-G-A-T
Isipin mo! Tandaan!
1. Bakit may tatlong uri ng mga molekula ng RNA sa mga selula, ngunit isang uri lamang ng DNA?
Ang DNA ay ang pinakamalaking molekula, hindi ito maaaring umalis sa nucleus, ang mga pores ay masyadong maliit. Ang RNA ay maliliit na molekula, ang bawat isa ay gumaganap ng sarili nitong function, na nagbibigay ng iba't ibang mga function sa cell, habang nagtatrabaho. Sa DNA matrix, maraming uri ng RNA ang maaaring sabay-sabay na ma-synthesize, at lahat sila ay pumupunta upang gawin ang kanilang mga function.
3. Anong mga uri ng RNA ang magiging pareho sa lahat ng organismo? Aling uri ng RNA ang may pinakamataas na pagkakaiba-iba? Ipaliwanag ang iyong pananaw.
Magiging pareho ang i-RNA at t-RNA para sa lahat ng mga organismo, dahil ang biosynthesis ng protina ay sumusunod sa isang mekanismo, at ang t-RNA ay nagdadala ng parehong 20 amino acid. Maaaring iba ang rRNA.
