Ito ay kilala na ang mga katangian ng mga organikong sangkap ay tinutukoy ng kanilang komposisyon at istraktura ng kemikal. Samakatuwid, hindi nakakagulat na ang pag-uuri ng mga organikong compound ay batay sa teorya ng istraktura - ang teorya ng L. M. Butlerov. Pag-uri-uriin ang mga organikong sangkap ayon sa presensya at pagkakasunud-sunod ng koneksyon ng mga atomo sa kanilang mga molekula. Ang pinaka-matibay at hindi gaanong nababago na bahagi ng molekula ng organikong bagay ay ang balangkas nito - isang kadena ng mga atomo ng carbon. Depende sa pagkakasunud-sunod ng koneksyon ng mga carbon atom sa chain na ito, ang mga sangkap ay nahahati sa acyclic, na hindi naglalaman ng mga saradong chain ng carbon atoms sa mga molekula, at carbocyclic, na naglalaman ng mga naturang chain (cycles) sa mga molekula.
Bilang karagdagan sa mga atomo ng carbon at hydrogen, ang mga molekula ng mga organikong sangkap ay maaaring maglaman ng mga atomo ng iba pang mga elemento ng kemikal. Ang mga sangkap sa mga molekula kung saan ang mga tinatawag na heteroatom na ito ay kasama sa isang saradong kadena ay inuri bilang mga heterocyclic compound.
Ang mga heteroatom (oxygen, nitrogen, atbp.) ay maaaring maging bahagi ng mga molecule at acyclic compound, na bumubuo ng mga functional na grupo sa kanila, halimbawa, hydroxyl - OH, carbonyl, carboxyl, amino group -NH2.
Functional na grupo- isang pangkat ng mga atomo na tumutukoy sa pinakakatangiang mga katangian ng kemikal ng isang sangkap at ang pag-aari nito sa isang tiyak na klase ng mga compound.

haydrokarbon ay mga compound na binubuo lamang ng hydrogen at carbon atoms.

Depende sa istraktura ng carbon chain, ang mga organic compound ay nahahati sa mga compound na may bukas na chain - acyclic (aliphatic) at cyclic- na may saradong kadena ng mga atomo.

Ang mga cycle ay nahahati sa dalawang grupo: mga carbocyclic compound(Ang mga siklo ay nabuo lamang ng mga atomo ng carbon) at heterocyclic(kasama rin sa mga cycle ang iba pang mga atom, tulad ng oxygen, nitrogen, sulfur).

Ang mga carbocyclic compound, naman, ay kinabibilangan ng dalawang serye ng mga compound: alicyclic at mabango.

Ang mga aromatic compound sa batayan ng istraktura ng mga molekula ay may mga flat carbon-containing cycle na may espesyal na saradong sistema ng mga p-electron na bumubuo ng isang karaniwang π-system (isang solong π-electron cloud). Ang aromaticity ay katangian din ng maraming heterocyclic compound.

Ang lahat ng iba pang mga carbocyclic compound ay nabibilang sa alicyclic series.

Ang parehong acyclic (aliphatic) at cyclic hydrocarbons ay maaaring maglaman ng maramihang (double o triple) na mga bono. Ang nasabing mga hydrocarbon ay tinatawag na unsaturated (unsaturated) sa kaibahan sa limiting (saturated) na naglalaman lamang ng mga single bond.

Limitahan ang aliphatic hydrocarbons tinawag alkanes, mayroon silang pangkalahatang formula C n H 2 n +2, kung saan ang n ay ang bilang ng mga carbon atom. Ang kanilang lumang pangalan ay madalas na ginagamit at ngayon - paraffins.

Naglalaman isang double bond, nakuha ang pangalan mga alkenes. Mayroon silang pangkalahatang formula C n H 2 n .

Unsaturated aliphatic hydrocarbonsna may dalawang double bond tinawag alkadienes

Unsaturated aliphatic hydrocarbonsna may isang triple bond tinawag alkynes. Ang kanilang pangkalahatang formula ay C n H 2 n - 2.

Limitahan ang mga alicyclic hydrocarbons - cycloalkanes, ang kanilang pangkalahatang formula C n H 2 n .

Isang espesyal na pangkat ng mga hydrocarbon, mabango, o arene(na may saradong karaniwang π-electron system), ay kilala mula sa halimbawa ng mga hydrocarbon na may pangkalahatang formula C n H 2 n -6.

Kaya, kung sa kanilang mga molekula ang isa o higit pang mga atomo ng hydrogen ay pinalitan ng iba pang mga atomo o grupo ng mga atomo (halogens, hydroxyl group, amino group, atbp.), hydrocarbon derivatives: halogen derivatives, oxygen-containing, nitrogen-containing at iba pang organic compounds.

Halogen derivatives Ang mga hydrocarbon ay maaaring ituring bilang mga produkto ng pagpapalit sa mga hydrocarbon ng isa o higit pang mga atomo ng hydrogen ng mga atomo ng halogen. Alinsunod dito, maaaring may nililimitahan at hindi nabubuong mono-, di-, tri- (karaniwang poly-) halogen derivatives.

Ang pangkalahatang formula ng monohalogen derivatives ng saturated hydrocarbons:

at ang komposisyon ay ipinahayag ng pormula

C n H 2 n +1 Г,

kung saan ang R ay ang natitira sa saturated hydrocarbon (alkane), hydrocarbon radical (ang pagtatalaga na ito ay ginagamit pa kapag isinasaalang-alang ang iba pang mga klase ng mga organikong sangkap), ang G ay isang halogen atom (F, Cl, Br, I).

Mga alak- mga derivatives ng hydrocarbons kung saan ang isa o higit pang mga hydrogen atom ay pinapalitan ng mga hydroxyl group.

Tinatawag na alak monatomic, kung mayroon silang isang hydroxyl group, at limitahan kung sila ay mga derivatives ng alkanes.

Ang pangkalahatang formula ng saturated monohydric alcohols:

at ang kanilang komposisyon ay ipinahayag ng pangkalahatang pormula:
C n H 2 n +1 OH o C n H 2 n +2 O

Ang mga halimbawa ng polyhydric alcohol ay kilala, ibig sabihin, pagkakaroon ng ilang hydroxyl group.

Phenols- mga derivatives ng aromatic hydrocarbons (serye ng benzene), kung saan ang isa o higit pang mga hydrogen atoms sa benzene ring ay pinalitan ng mga hydroxyl group.

Ang pinakasimpleng kinatawan na may formula na C 6 H 5 OH ay tinatawag na phenol.

Aldehydes at ketones- mga derivatives ng hydrocarbons na naglalaman ng carbonyl group ng mga atoms (carbonyl).

Sa mga molekula ng aldehyde, ang isang carbonyl bond ay napupunta sa koneksyon sa hydrogen atom, ang isa pa - kasama ang hydrocarbon radical.

Sa kaso ng mga ketone, ang pangkat ng carbonyl ay naka-link sa dalawang (karaniwan ay magkaiba) na mga radikal.

Ang komposisyon ng paglilimita ng mga aldehydes at ketone ay ipinahayag ng formula C n H 2l O.

mga carboxylic acid- mga derivatives ng hydrocarbons na naglalaman ng mga carboxyl group (-COOH).

Kung mayroong isang pangkat ng carboxyl sa molekula ng acid, kung gayon ang carboxylic acid ay monobasic. Pangkalahatang formula ng mga saturated monobasic acid (R-COOH). Ang kanilang komposisyon ay ipinahayag ng formula C n H 2 n O 2 .

Ethers ay mga organikong sangkap na naglalaman ng dalawang hydrocarbon radical na konektado ng isang oxygen atom: R-O-R o R 1 -O-R 2 .

Ang mga radikal ay maaaring pareho o iba. Ang komposisyon ng mga eter ay ipinahayag ng formula C n H 2 n +2 O

Ester- mga compound na nabuo sa pamamagitan ng pagpapalit ng hydrogen atom ng carboxyl group sa mga carboxylic acid ng isang hydrocarbon radical.

Mga compound ng Nitro- derivatives ng hydrocarbons kung saan ang isa o higit pang hydrogen atoms ay pinapalitan ng isang nitro group -NO 2 .

Pangkalahatang formula ng paglilimita sa mga mononitro compound:

at ang komposisyon ay ipinahayag ng pangkalahatang pormula

C n H 2 n +1 NO 2.

Amines- mga compound na itinuturing na derivatives ng ammonia (NH 3), kung saan ang mga hydrogen atom ay pinapalitan ng mga hydrocarbon radical.

Depende sa likas na katangian ng radikal, ang mga amin ay maaaring aliphaticat mabango.

Depende sa bilang ng mga atomo ng hydrogen na pinalitan ng mga radikal, mayroong:

Mga pangunahing amin na may pangkalahatang formula: R-NH 2

Pangalawa - na may pangkalahatang formula: R 1 -NH-R 2

Tertiary - na may pangkalahatang formula:

Sa isang partikular na kaso, ang pangalawang pati na rin ang mga tertiary na amin ay maaaring may parehong mga radical.

Ang mga pangunahing amin ay maaari ding ituring bilang mga derivatives ng hydrocarbons (alkanes), kung saan ang isang hydrogen atom ay pinapalitan ng isang amino group -NH 2 . Ang komposisyon ng paglilimita sa mga pangunahing amin ay ipinahayag ng formula C n H 2 n +3 N.

Mga amino acid naglalaman ng dalawang functional na grupo na konektado sa isang hydrocarbon radical: isang amino group -NH 2 , at isang carboxyl -COOH.

Ang komposisyon ng paglilimita sa mga amino acid na naglalaman ng isang amino group at isang carboxyl ay ipinahayag ng formula C n H 2 n +1 NO 2 .

Ang iba pang mahahalagang organikong compound ay kilala na may iba't ibang o magkaparehong functional na grupo, mahabang linear chain na nauugnay sa benzene ring. Sa ganitong mga kaso, imposible ang isang mahigpit na kahulugan kung ang isang sangkap ay kabilang sa isang partikular na klase. Ang mga compound na ito ay madalas na nakahiwalay sa mga partikular na grupo ng mga sangkap: carbohydrates, protina, nucleic acid, antibiotics, alkaloids, atbp.

Para sa pangalan ng mga organic compound, 2 nomenclature ang ginagamit - rational and systematic (IUPAC) at trivial na pangalan.

Compilation ng mga pangalan ayon sa IUPAC nomenclature

1) Ang batayan ng pangalan ng tambalan ay ang ugat ng salita, na tumutukoy sa isang saturated hydrocarbon na may parehong bilang ng mga atomo bilang pangunahing kadena.

2) Ang isang suffix ay idinagdag sa ugat, na nagpapakilala sa antas ng saturation:

Isang (naglilimita, walang maramihang mga bono);
-en (sa pagkakaroon ng double bond);
-in (sa pagkakaroon ng isang triple bond).

Kung mayroong maraming maramihang mga bono, kung gayon ang bilang ng mga naturang bono (-diene, -triene, atbp.) ay ipinahiwatig sa suffix, at pagkatapos ng suffix, ang posisyon ng maramihang bono ay dapat ipahiwatig sa mga numero, halimbawa:
CH 3 -CH 2 -CH \u003d CH 2 CH 3 -CH \u003d CH -CH 3
butene-1 butene-2

CH 2 \u003d CH - CH \u003d CH 2
butadiene-1,3

Ang mga pangkat tulad ng nitro-, halogens, hydrocarbon radical na hindi kasama sa pangunahing kadena ay dinadala sa prefix. Nakalista ang mga ito sa pagkakasunud-sunod ng alpabeto. Ang posisyon ng substituent ay ipinahiwatig ng isang numero bago ang prefix.

Ang pagkakasunud-sunod ng pamagat ay ang mga sumusunod:

1. Hanapin ang pinakamahabang chain ng C atoms.

2. Sunud-sunod na bilangin ang mga carbon atom ng pangunahing kadena, simula sa dulong pinakamalapit sa sangay.

3. Ang pangalan ng alkane ay binubuo ng mga pangalan ng mga side radical, na nakalista sa alpabetikong pagkakasunud-sunod, na nagpapahiwatig ng posisyon sa pangunahing kadena, at ang pangalan ng pangunahing kadena.

Nomenclature ng ilang mga organikong sangkap (walang halaga at internasyonal)

NOMENCLATURE NG ORGANIC COMPOUNDS

Aralin sa Internet Mga pangunahing prinsipyo ng nomenclature ng mga organic compound

Sa kasalukuyan, tatlong uri ng nomenclature ang ginagamit upang pangalanan ang mga organic compound:

trivial, rational at systematic nomenclature - IUPAC nomenclature (IUPAC) - International Union of Pure and Applied Chemistry (International Union of Pure and Applied Chemistry).

Trivial (historical) nomenclature - ang unang nomenclature na lumitaw sa simula ng pagbuo ng organic chemistry, kapag walang pag-uuri at teorya ng istraktura ng mga organic compound. Ang mga organikong compound ay binigyan ng mga random na pangalan ayon sa pinagmulan ng produksyon (oxalic acid, malic acid, vanillin), kulay o amoy (aromatic compounds), mas madalas - ayon sa mga kemikal na katangian (paraffins). Marami sa mga pangalang ito ang kadalasang ginagamit hanggang ngayon. Halimbawa: urea, toluene, xylene, indigo, acetic acid, butyric acid, valeric acid, glycol, alanine at marami pang iba.

Rational nomenclature — ayon sa nomenclature na ito, ang pangalan ng pinakasimpleng (kadalasan ang una) na miyembro ng isang ibinigay na homologous na serye ay karaniwang kinuha bilang batayan para sa pangalan ng isang organic compound. Ang lahat ng iba pang mga compound ay itinuturing na mga derivatives ng tambalang ito, na nabuo sa pamamagitan ng pagpapalit ng mga atomo ng hydrogen dito ng hydrocarbon o iba pang mga radical (halimbawa: trimethylacetic aldehyde, methylamine, chloroacetic acid, methyl alcohol). Sa kasalukuyan, ang gayong katawagan ay ginagamit lamang sa mga kaso kung saan nagbibigay ito ng partikular na visual na representasyon ng koneksyon.

Systematic nomenclature - IUPAC nomenclature - international unified chemical nomenclature. Ang sistematikong nomenclature ay batay sa modernong teorya ng istraktura at pag-uuri ng mga organikong compound at sinusubukang lutasin ang pangunahing problema ng katawagan: ang pangalan ng bawat organikong tambalan ay dapat maglaman ng tamang mga pangalan ng mga function (substituents) at ang pangunahing hydrocarbon skeleton at dapat na na ang pangalan ay maaaring gamitin upang isulat ang tanging tamang pormula ng istruktura.

Ang proseso ng paglikha ng isang internasyonal na katawagan ay sinimulan noong 1892 ( Geneva nomenclature), nagpatuloy noong 1930 ( Liege nomenclature), mula noong 1947, ang karagdagang pag-unlad ay nauugnay sa mga aktibidad ng komisyon ng IUPAC sa nomenclature ng mga organic compound. Ang mga patakaran ng IUPAC na inilathala sa iba't ibang taon ay nakolekta noong 1979 sa " asul na libro” . Isinasaalang-alang ng komisyon ng IUPAC ang gawain nito na hindi lumikha ng isang bago, pinag-isang sistema ng katawagan, ngunit upang i-streamline, "i-codify" ang umiiral na kasanayan.

Ang resulta nito ay ang magkakasamang buhay sa mga tuntunin ng IUPAC ng ilang sistema ng nomenclature, at, dahil dito, ng ilang wastong pangalan para sa parehong sangkap. Ang mga tuntunin ng IUPAC ay batay sa mga sumusunod na sistema: substitutional, radical-functional, additive (pagkonekta), substitutive nomenclature, atbp.

AT kapalit na nomenclature ang batayan ng pangalan ay isang hydrocarbon fragment, habang ang iba ay itinuturing na mga substituent ng hydrogen (halimbawa, (C6 H5) 3 CH - triphenylmethane).

AT radical functional nomenclature ang pangalan ay batay sa pangalan ng katangian ng functional na pangkat na tumutukoy sa klase ng kemikal ng tambalan kung saan nakalakip ang pangalan ng organic radical, halimbawa:

C 2 H5 OH - ethyl alcohol;

C 2 H5 Cl - ethyl chloride;

CH 3 -O-C2 H5 - methyl ethyl ether;

CH 3 -CO-CH \u003d CH2 - methyl vinyl ketone.

AT pang-uugnay na katawagan ang pangalan ay binubuo ng ilang pantay na bahagi (halimbawa, C6 H5 -C6 H5 biphenyl) o sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga simbolo ng mga nakakabit na atom sa pangalan ng pangunahing istraktura (halimbawa, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, hydrocinnamic acid , ethylene oxide, styrene dichloride).

Pagpapalit ng nomenclature ginagamit sa pagkakaroon ng mga non-carbon atoms (heteroatoms) sa molecular chain: ang mga ugat ng Latin na pangalan ng mga atom na ito na may dulong "a" (a-nomenclature) ay nakakabit sa mga pangalan ng buong istraktura na magreresulta kung mayroong carbon sa halip na mga heteroatom (halimbawa, CH3 -O- CH2 -CH2 -NH-CH2 -CH2 -S-CH3 2-oxa-8-thia-5-azanonan).

Ang sistema ng IUPAC ay kinikilala sa buong mundo, at umaayon lamang sa gramatika ng wika ng bansa. Ang buong hanay ng mga panuntunan para sa paglalapat ng sistema ng IUPAC sa maraming hindi gaanong karaniwang uri ng mga molekula ay mahaba at kumplikado. Tanging ang pangunahing nilalaman ng system ang ipinakita dito, ngunit pinapayagan nito ang pagbibigay ng pangalan sa mga compound kung saan inilalapat ang system.

1. LIMITADONG HYDROCARBONS

1.1. Mga saturated unbranched compound

Ang mga pangalan ng unang apat na saturated hydrocarbon ay walang kuwenta (mga makasaysayang pangalan) - methane, ethane, propane, butane. Simula sa ikalima, ang mga pangalan ay nabuo ng mga numerong Griyego na tumutugma sa bilang ng mga carbon atom sa molekula, kasama ang pagdaragdag ng suffix " -AN", maliban sa bilang na "siyam", kapag ang ugat ay ang Latin numeral na "nona".

Talahanayan 1. Mga pangalan ng saturated hydrocarbons

FORMULA	TITLE		FORMULA	TITLE
CH 4	mitein		Sa 6 H14	hexane
Sa 2 H6	ethane		Sa 7 H16	heptane
Sa 3 H8	propane		Sa 8 H18	oktano
Sa 4 H10	butane		Sa 9 H20	nonan
Sa 5 H12	pentane		Sa 10 H22	dean

1.1.1. Mga monovalent radical

Ang mga univalent radical na nabuo mula sa saturated unbranched saturated hydrocarbons sa pamamagitan ng pag-alis ng hydrogen mula sa huling carbon atom ay tinatawag na pagpapalit sa suffix " -AN"sa pangalan ng hydrocarbon suffix" -IL".

Nakakakuha ba ng numero ang isang carbon atom na may libreng valency? Ang mga radical na ito ay tinatawag normal o walang sanga alkyls:

CH 3 - - methyl;

CH 3 -CH2 -CH2 -CH2 - - butyl;

CH 3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 - - hexyl.

Talahanayan 2. Mga pangalan ng mga hydrocarbon radical

FORMULA	TITLE		FORMULA	TITLE
CH 3 -	methyl		Sa 6 H13 -	hexyl
Sa 2 H5 -	ethyl		Sa 7 H15 -	heptyl
Sa 3 H7 -	propyl		Sa 8 H17 -	octyl
Sa 4 H9 -	butyl		Sa 9 H29 -	nonyl
Sa 5 H11 -	pentil		Sa 10 H21 -	decile

1.2. Mga saturated branched compound na may isang substituent

Ang IUPAC nomenclature para sa alkanes sa mga indibidwal na pangalan ay nagpapanatili ng prinsipyo ng Geneva nomenclature. Kapag pinangalanan ang isang alkane, ang isa ay nagpapatuloy mula sa pangalan ng hydrocarbon na tumutugma sa pinakamahabang carbon chain sa isang partikular na compound (pangunahing kadena), at pagkatapos ay nagpapahiwatig ng mga radical na katabi ng pangunahing chain na ito.

Ang pangunahing kadena ng carbon, una, ay dapat na pinakamahaba, at pangalawa, kung mayroong dalawa o higit pang mga kadena ng parehong haba, kung gayon ang pinaka-branched na isa ay pinili mula sa kanila.

* Para sa pangalan ng mga saturated branched compound, piliin ang pinakamahabang chain ng carbon atoms:

* Ang napiling chain ay binibilang mula sa isang dulo hanggang sa isa pa sa Arabic numerals, at ang pagnunumero ay nagsisimula mula sa dulo kung saan ang substituent ay mas malapit:

* Ang posisyon ng substituent ay ipinahiwatig (ang bilang ng carbon atom kung saan matatagpuan ang alkyl radical):

* Ang isang alkyl radical ay pinangalanan ayon sa posisyon nito sa chain:

* Ang pangunahing (ang pinakamahabang carbon chain) ay tinatawag na:

Kung ang ang kapalit ay magiging halogen (fluorine, chlorine, bromine, yodo), kung gayon ang lahat ng mga panuntunan sa nomenclature ay napanatili:

Ang mga maliit na pangalan ay pinananatili lamang para sa mga sumusunod na hydrocarbon:

Kung ang mayroong ilang magkaparehong mga substituent sa hydrocarbon chain, pagkatapos ang kanilang pangalan ay pinangungunahan ng prefix na "di", "tatlo", "tetra", "penta", "hexa", atbp., na nagpapahiwatig ng bilang ng mga pangkat na naroroon:

1.3. Mga saturated branched compound na may maraming substituent

Kung mayroong dalawa o higit pang magkakaibang side chain, maaari silang ilista: a) ayon sa alpabeto o b) sa pagkakasunud-sunod ng pagtaas ng pagiging kumplikado.

a) Kapag naglilista ng iba't ibang side chain pagkakasunud-sunod ng alpabeto hindi pinapansin ang pagpaparami ng mga prefix. Una, ang mga pangalan ng mga atom at grupo ay nakaayos sa alpabetikong pagkakasunud-sunod, at pagkatapos ay ipinapasok ang pagpaparami ng mga prefix at mga numero ng lokasyon (mga locant):

2-methyl-5-propyl-3,4-diethyloctane

b) Kapag naglilista ng mga side chain sa pagkakasunud-sunod ng pagtaas ng pagiging kumplikado, ang mga sumusunod na prinsipyo ay ginagamit:

hindi gaanong kumplikado kaysa

Kung ang dalawa o higit pang mga side chain ay nasa parehong posisyon, ang chain na unang nakalista sa pangalan ay tumatanggap ng mas mababang numero, hindi alintana kung ang pagkakasunud-sunod ng pagtaas ng pagiging kumplikado o pagkakasunud-sunod ng alpabeto:

a) pagkakasunud-sunod ng alpabeto:

b) ang pagkakasunud-sunod ng lokasyon ayon sa pagiging kumplikado:

Kung mayroong ilang mga hydrocarbon radical sa hydrocarbon chain at ang mga ito ay naiiba sa pagiging kumplikado, at kapag ang pagnunumero ay nagreresulta sa iba't ibang mga hilera ng ilang mga numero, sila ay inihambing sa pamamagitan ng paglalagay ng mga digit sa mga hilera sa pataas na pagkakasunud-sunod. Ang "pinakamaliit" na mga numero ay ang mga numero ng serye kung saan ang unang magkakaibang digit ay mas maliit (halimbawa: 2, 3, 5 ay mas mababa sa 2, 4, 5 o 2, 7, 8 ay mas mababa sa 3, 4, 9 ). Ang prinsipyong ito ay sinusunod anuman ang likas na katangian ng mga substituent.

Sa ilang mga direktoryo, ang kabuuan ng mga digit ay ginagamit upang matukoy ang pagpili ng pagnunumero, ang pagnunumero ay nagsisimula sa gilid kung saan ang kabuuan ng mga digit na nagpapahiwatig ng posisyon ng mga substituent ay ang pinakamaliit:

2, 3 , 5, 6, 7, 9 - ang pinakamaliit na hanay ng mga numero

2, 4 , 5, 6, 8, 9

o

2+3+5+6+7+9 = 32 - ang kabuuan ng mga substituent na numero ay ang pinakamaliit

2+4+5+6+8+9 = 34

samakatuwid, ang hydrocarbon chain ay binibilang mula kaliwa hanggang kanan, kung gayon ang pangalan ng hydrocarbon ay magiging:

(2, 6, 9-trimethyl-5,7-dipropyl-3,6-diethyldecane)

(2,2,4-trimethylpentane, ngunit hindi 2,4,4-trimethylpentane)

Kung ang mayroong maraming iba't ibang mga substituent sa hydrocarbon chain (halimbawa, mga hydrocarbon radical at halogens), pagkatapos ay ang mga substituent ay nakalista alinman ayon sa alpabeto o sa pagkakasunud-sunod ng pagtaas ng pagiging kumplikado (fluorine, chlorine, bromine, yodo):

a) pagkakasunud-sunod ng alpabeto 3-bromo-1-iodine-2-methyl-5-chloropentane;

b) pagkakasunud-sunod ng pagtaas ng pagiging kumplikado: 5-chloro-3-bromo-1-iodo-2-methylpentane.

PATULOY

PUMUNTA SA

Alamin ang pangalan ng hydrocarbon. Halogen hydrocarbons, mga organikong compound na naglalaman ng isa o higit pa halogen ov, ay tinatawag ayon sa parehong pamamaraan. Kunin ang pangalan ng nakalakip na elemento (chlorine) at idagdag ito sa kadena. Gamitin ang parehong mga prefix upang ilarawan ang mga dami.
Halimbawa: Ang CF 3 CHBrCl ay tinatawag na 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane.

Alamin ang pangalan ng mga alkohol. Ang alkohol ay isang hydrocarbon chain kung saan nakakabit ang isang hydroxide (OH-) group. Pangalanan ang carbon chain at idagdag ang suffix -an ol. Sa dulo sa harap ay isang numero na nagpapahiwatig ng carbon kung saan nakakabit ang hydroxide group.
Halimbawa: Ang CH 3 CH 2 CH 2 (OH) ay tinatawag na propanol-1.

Matutong pangalanan ang mga eter, isang hydrocarbon chain na naka-link sa oxygen, na naka-link naman sa isa pang hydrocarbon chain. Ang mas maikli sa dalawang kadena ay nagiging unang bahagi ng pangalan (gumamit ng prefix). Pagkatapos ay idagdag ang "oxy" na sinusundan ng pangalan ng mahabang kadena na nagtatapos sa -an.
Halimbawa: CH 3 OCH 2 CH 3 ay tinatawag na methoxyethane.

• Ang mga maliit na pangalan para sa mga eter ay mas karaniwang ginagamit. Pangalanan ang mga hydrocarbon chain bilang mga radical. Ayusin ang mga ito ayon sa alpabeto at idagdag ang salitang "ether" pagkatapos nito.
  Halimbawa: CH 3 OCH 2 CH 3 ay tinatawag na methyl ethyl ether.

Alamin ang pangalan ng aldehydes. Sinabi ni Al Ang dehydes ay isang hydrocarbon chain na may oxygen na double bonded sa huling/unang carbon. Gumamit ng angkop na prefix para sa hydrocarbon chain at idagdag ang suffix -an al
Halimbawa: CH 3 CH(=O) ay tinatawag na ethanal.

Matutong pangalanan ang mga ketone. Si Ket siya ba ay isang hydrocarbon chain na may oxygen na nakakabit sa gitnang carbon atom nito. Gamitin ang panlaping -an siya ba at ipahiwatig ang numero ng posisyon para sa mga ketone na may higit sa 3 carbon atoms.
Halimbawa: CH 3 CH 2 CH 2 C (= O) CH 3 ay tinatawag na pentanone-2.

Alamin ang pangalan ng mga carboxylic acid. Carbon oic acid- ito ay isang hydrocarbon chain, na may huling / unang carbon kung saan ang isang oxygen at isang hydroxyl group ay double bonded. Gamitin ang panlaping -an oic acid. Hindi kailangan ang carbon number.
Halimbawa: Ang CH 3 CH 2 C (= O) OH ay tinatawag na propanoic acid.

Matutong pangalanan ang mga ester. Ang ester ay isang hydrocarbon chain kung saan ang oxygen ay nakagapos sa carbon sa parehong double at single bond. Pangalanan muna ang pangkat na walang oxygen (R"). Pagkatapos ay pangalanan ang bahaging R-C(=O)O gamit ang suffix -anoate. Gayunpaman, kadalasang mayroong doble o triple bond sa bahaging R. Sa kasong ito, gamitin ang -enoate o -inoate at ipahiwatig kung saan ang double o triple bond, ayon sa pagkakabanggit.
Halimbawa: CH 3 C (= O) OCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ay tinatawag na methyl penanoate.

Sa mga paksa ng site, napag-isipan ko na ang tanong kung paano pangalanan o kung paano tukuyin ang mga pangalan ng mga organikong compound, ngunit pag-isipan natin itong muli nang mas detalyado!

Ang IUPAC (sistema ng pangalan ng mga compound ng kemikal at mga paglalarawan ng agham ng kimika sa pangkalahatan), na tinatawag ding nomenclature ng mga organikong compound, ay nagbibigay-daan sa iyong ganap na tumpak na ipakita ang istraktura ng isang organikong molekula sa pangalan! Salamat dito, ang mga chemist ng lahat ng mga bansa ay maaaring tumpak na maunawaan kung anong uri ng sangkap ang mayroon sila sa harap nila sa pamamagitan lamang ng pangalan.

Upang ipunin ang mga pangalan ng mga compound, kinakailangan na sundin ang sumusunod na algorithm ng hakbang-hakbang:

1. Hanapin ang pinakamahabang chain ng C atoms.

Halimbawa, kumuha ako ng hypothetical substance:

Hanapin natin ang pinakamahabang - ang pangunahing kadena, at hindi lamang ito dapat ang pinakamahaba, ngunit dapat maglaman ng maraming mga functional na grupo at unsaturated na mga bono hangga't maaari:

2. Sunud-sunod na bilangin ang mga carbon atom ng pangunahing kadena, na nagpapatuloy tulad ng sumusunod:

1. Kung mayroong mga functional na grupo, pagkatapos ay binibilang sila mula sa gilid ng pinakamalapit at pinakamataas na functional na grupo.
2. Kung walang unang punto at may mga unsaturated bond, kung gayon ang mga ito ay binibilang mula sa gilid na pinakamalapit sa naturang bono.
3. Kung walang pangalawang punto, ngunit mayroong isang branched chain, pagkatapos ay binibilang sila mula sa dulo ng isa na pinakamalapit sa branch.

Senioridad ng mga functional na grupo:

*Ang carbon atom na nakapaloob sa mga bracket ay bahagi ng pangunahing carbon chain

Kaya, ang pinakamatanda sa mga grupo ng vinyl, amino, methyl at hydroxy ay ang hydroxy group *, ito ang magiging dulo ng pangalan at ito ay mula sa dulo na pinakamalapit sa mga hydroxy group na magsisimula ang chain numbering. (*Methyl-, ethyl-, vinyl-, isopropyl-, atbp. Ang mga radical ay palaging mas mababa sa pagkakasunud-sunod ng nangunguna sa mga pangkat na nakalista sa talahanayan).

3. Ang pangalan ng alkane ay binubuo ng mga pangalan ng mga side radical, na nakalista sa alpabetikong pagkakasunud-sunod, na nagpapahiwatig ng posisyon sa pangunahing kadena, at ang pangalan ng pangunahing kadena.

Simulan natin ang pagbibigay ng pangalan:

a) Pangunahing kadena, siyam na carbon:

nonan

b) Triple bond sa ikawalong carbon atom:

hindi -8-in

c) Ang pinakamataas na functional group ay napupunta sa dulo, ipahiwatig ang posisyon ng parehong hydroxy group at idagdag ang "di", dahil mayroong dalawang grupo:

hindi 8-in -2,2-diol

e) Inililista namin ang natitirang mga radikal sa pagkakasunud-sunod ng alpabeto:

5-amino-4-methyl-6-vinylhindi 8-in -2,2-diol

Pag-decipher ng mga pangalan ng mga organikong compound

Ang mga pangalan ay binibigyang kahulugan sa katulad na paraan, halimbawa:

3-hydroxyhex-4-enoic acid

a) Gumuhit kami ng anim na carbon atoms sa pangunahing chain, at ang chain ay nagtatapos sa -ovaya, samakatuwid, ang extreme atom ay, sa kumbinasyon, isang functional group ng isang carboxylic acid!

b) Binibilang namin ang chain simula sa pangunahing functional group:

c) Ngayon bigyang-pansin natin ang suffix -en-, sinasabi nito na mayroong double bond sa ikaapat na carbon atom:

d) Ang prefix hydroxy- ay nananatili sa ikatlong carbon atom, idinaragdag namin ang -OH group at nakuha namin ang aming tambalan:

Mga tampok ng nomenclature ng iba't ibang klase ng mga compound

Para sa mga carboxylic acid, mayroong isang katawagan para sa mga posisyong alpha (α), beta (β), at gamma (γ), ayon sa una, pangalawa, at pangatlong carbon atom pagkatapos ng pangkat ng carboxy.

Halimbawa:

Para sa mga compound na may double bond, o isang bond sa paligid kung saan imposible ang pag-ikot, mayroong cis(Z)-, trans(E)-nomenclature. Kung ang parehong mga substituent ay nasa parehong panig ng dobleng bono, kung gayon ito ay cis- o Z-isomerism, kung magkaiba sila, kung gayon ito ay trans- o E-isomerism.

Para sa mga aromatic compound, ang pangalawa, pangatlo, at ikaapat na posisyon na nauugnay sa senior substituent ay tinatawag na ortho- (o-), meta- (m-) at para (p-) na mga posisyon:

Para sa mga carbohydrates, mayroong isang bilang ng mga maliit na pangalan (glucose, ribose, maltose, atbp.), Na may mga designasyon na D- o L-.

Ang mga pagtatalaga ng D- o L- ay tumutukoy sa kanan (D) o kaliwa (L) na direksyon ng penultimate hydroxyl:

Gayundin, sa cyclic form ng carbohydrates, mayroong designation alpha (α) o beta (β) para sa hemiacetal hydroxyl, kaya kung ito ay "tumingin" pababa, ito ay isang alpha carbohydrate, up - beta:

Noong nakaraan, hinati ng mga siyentipiko ang lahat ng mga sangkap sa kalikasan sa mga may kondisyong walang buhay at buhay, kabilang ang mga kaharian ng hayop at halaman sa huli. Ang mga sangkap ng unang pangkat ay tinatawag na mineral. At ang mga pumasok sa pangalawa, ay nagsimulang tawaging mga organikong sangkap.

Ano ang ibig sabihin nito? Ang klase ng mga organikong sangkap ay ang pinakamalawak sa lahat ng mga kemikal na compound na kilala ng mga modernong siyentipiko. Ang tanong kung aling mga sangkap ang organic ay masasagot bilang mga sumusunod - ito ay mga kemikal na compound na kinabibilangan ng carbon.

Pakitandaan na hindi lahat ng carbon-containing compound ay organic. Halimbawa, ang mga corbides at carbonates, carbonic acid at cyanides, carbon oxides ay wala sa kanila.

Bakit napakaraming mga organikong sangkap?

Ang sagot sa tanong na ito ay nakasalalay sa mga katangian ng carbon. Ang elementong ito ay kakaiba dahil ito ay nakakabuo ng mga kadena mula sa mga atomo nito. At sa parehong oras, ang carbon bond ay napaka-stable.

Bilang karagdagan, sa mga organikong compound, nagpapakita ito ng mataas na valence (IV), i.e. ang kakayahang bumuo ng mga kemikal na bono sa iba pang mga sangkap. At hindi lamang solong, kundi pati na rin double at kahit triple (kung hindi man - multiple). Habang tumataas ang multiplicity ng bono, nagiging mas maikli ang kadena ng mga atomo, at tumataas ang katatagan ng bono.

At ang carbon ay pinagkalooban ng kakayahang bumuo ng mga linear, flat at three-dimensional na istruktura.

Iyon ang dahilan kung bakit ang mga organikong sangkap sa kalikasan ay magkakaiba. Madali mong masuri ito sa iyong sarili: tumayo sa harap ng salamin at maingat na tingnan ang iyong repleksyon. Bawat isa sa atin ay isang walking textbook sa organic chemistry. Pag-isipan ito: hindi bababa sa 30% ng masa ng bawat isa sa iyong mga cell ay mga organic compound. Ang mga protina na bumuo ng iyong katawan. Carbohydrates, na nagsisilbing "gatong" at pinagmumulan ng enerhiya. Mga taba na nag-iimbak ng mga reserbang enerhiya. Mga hormone na kumokontrol sa paggana ng organ at maging sa iyong pag-uugali. Mga enzyme na nagsisimula ng mga reaksiyong kemikal sa loob mo. At maging ang "source code," ang mga hibla ng DNA, ay pawang mga carbon-based na organic compound.

Komposisyon ng mga organikong sangkap

Tulad ng sinabi namin sa pinakadulo simula, ang pangunahing materyal na gusali para sa organikong bagay ay carbon. At halos anumang elemento, na pinagsama sa carbon, ay maaaring bumuo ng mga organikong compound.

Sa likas na katangian, kadalasan sa komposisyon ng mga organikong sangkap ay hydrogen, oxygen, nitrogen, sulfur at phosphorus.

Ang istraktura ng mga organikong sangkap

Ang pagkakaiba-iba ng mga organikong sangkap sa planeta at ang pagkakaiba-iba ng kanilang istraktura ay maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng mga katangian ng mga carbon atom.

Naaalala mo na ang mga carbon atom ay nakakabuo ng napakalakas na mga bono sa isa't isa, na kumukonekta sa mga kadena. Ang resulta ay mga matatag na molekula. Ang paraan ng mga carbon atom ay konektado sa isang chain (nakaayos sa isang zigzag pattern) ay isa sa mga pangunahing tampok ng istraktura nito. Maaaring pagsamahin ang carbon sa mga bukas na kadena at sa mga saradong (cyclic) na kadena.

Mahalaga rin na ang istraktura ng mga kemikal ay direktang nakakaapekto sa kanilang mga katangian ng kemikal. Ang isang mahalagang papel ay ginagampanan din ng kung paano nakakaapekto ang mga atomo at grupo ng mga atomo sa isang molekula sa isa't isa.

Dahil sa mga kakaiba ng istraktura, ang bilang ng mga carbon compound ng parehong uri ay napupunta sa sampu at daan-daan. Halimbawa, maaari nating isaalang-alang ang hydrogen compound ng carbon: methane, ethane, propane, butane, atbp.

Halimbawa, methane - CH 4. Ang ganitong kumbinasyon ng hydrogen na may carbon sa ilalim ng normal na mga kondisyon ay nasa isang gas na estado ng pagsasama-sama. Kapag lumitaw ang oxygen sa komposisyon, nabuo ang isang likido - methyl alcohol CH 3 OH.

Hindi lamang ang mga sangkap na may iba't ibang komposisyon ng husay (tulad ng sa halimbawa sa itaas) ay nagpapakita ng iba't ibang mga katangian, ngunit ang mga sangkap ng parehong komposisyon ng husay ay may kakayahang ito rin. Ang isang halimbawa ay ang magkaibang kakayahan ng methane CH 4 at ethylene C 2 H 4 na tumugon sa bromine at chlorine. Ang methane ay may kakayahan lamang sa mga ganitong reaksyon kapag pinainit o sa ilalim ng ultraviolet light. At ang ethylene ay tumutugon kahit na walang pag-iilaw at pag-init.

Isaalang-alang ang pagpipiliang ito: ang husay na komposisyon ng mga kemikal na compound ay pareho, ang dami ay naiiba. Pagkatapos ang mga kemikal na katangian ng mga compound ay iba. Tulad ng kaso ng acetylene C 2 H 2 at benzene C 6 H 6.

Hindi ang huling papel sa iba't-ibang ito ay nilalaro ng mga naturang katangian ng mga organikong sangkap, "nakatali" sa kanilang istraktura, bilang isomerismo at homology.

Isipin na mayroon kang dalawang tila magkaparehong mga sangkap - ang parehong komposisyon at ang parehong molecular formula upang ilarawan ang mga ito. Ngunit ang istraktura ng mga sangkap na ito ay sa panimula ay naiiba, kaya ang pagkakaiba sa kemikal at pisikal na mga katangian. Halimbawa, ang molecular formula C 4 H 10 ay maaaring isulat para sa dalawang magkaibang sangkap: butane at isobutane.

Pinag-uusapan natin ang isomer- mga compound na may parehong komposisyon at molekular na timbang. Ngunit ang mga atomo sa kanilang mga molecule ay matatagpuan sa ibang pagkakasunud-sunod (branched at unbranched structure).

Tungkol sa homology- ito ay isang katangian ng naturang carbon chain kung saan ang bawat susunod na miyembro ay maaaring makuha sa pamamagitan ng pagdaragdag ng isang CH 2 na grupo sa nauna. Ang bawat homologous na serye ay maaaring ipahayag sa pamamagitan ng isang pangkalahatang formula. At alam ang formula, madaling matukoy ang komposisyon ng alinman sa mga miyembro ng serye. Halimbawa, ang mga methane homologue ay inilalarawan ng formula C n H 2n+2 .

Habang idinagdag ang "homologous difference" na CH 2, ang bono sa pagitan ng mga atomo ng sangkap ay pinalakas. Kunin natin ang homologous na serye ng methane: ang unang apat na termino nito ay mga gas (methane, ethane, propane, butane), ang susunod na anim ay mga likido (pentane, hexane, heptane, octane, none, decane), at pagkatapos ay mga substance sa solid state. ng aggregation follow (pentadecane, eicosan, atbp.). At kung mas malakas ang bono sa pagitan ng mga carbon atom, mas mataas ang molekular na timbang, kumukulo at natutunaw na mga punto ng mga sangkap.

Anong mga klase ng mga organikong sangkap ang umiiral?

Ang mga organikong sangkap ng biyolohikal na pinagmulan ay kinabibilangan ng:

• protina;
• carbohydrates;
• mga nucleic acid;
• mga lipid.

Ang unang tatlong punto ay maaari ding tawaging biological polymers.

Ang isang mas detalyadong pag-uuri ng mga organikong kemikal ay sumasaklaw sa mga sangkap hindi lamang ng biyolohikal na pinagmulan.

Ang mga hydrocarbon ay:

• acyclic compounds:
  • saturated hydrocarbons (alkanes);
  • unsaturated hydrocarbons:
    • alkenes;
    • alkynes;
    • alkadienes.
• cyclic compounds:
  • mga carbocyclic compound:
    • alicyclic;
    • mabango.
  • mga heterocyclic compound.

Mayroon ding iba pang mga klase ng mga organikong compound kung saan ang carbon ay pinagsama sa mga sangkap maliban sa hydrogen:

• mga alkohol at phenol;
• aldehydes at ketones;
• mga carboxylic acid;
• ester;
• mga lipid;
• carbohydrates:
  • monosaccharides;
  • oligosaccharides;
  • polysaccharides.
  • mucopolysaccharides.
• amines;
• mga amino acid;
• protina;
• mga nucleic acid.

Mga pormula ng mga organikong sangkap ayon sa mga klase

Mga halimbawa ng mga organikong sangkap

Tulad ng naaalala mo, sa katawan ng tao, iba't ibang uri ng mga organikong sangkap ang batayan ng mga pundasyon. Ito ang ating mga tisyu at likido, mga hormone at pigment, mga enzyme at ATP, at marami pang iba.

Sa katawan ng mga tao at hayop, ang mga protina at taba ay inuuna (kalahati ng tuyong timbang ng isang selula ng hayop ay protina). Sa mga halaman (mga 80% ng dry mass ng cell) - para sa carbohydrates, lalo na kumplikado - polysaccharides. Kabilang ang para sa selulusa (kung wala ito ay walang papel), almirol.

Pag-usapan natin ang ilan sa mga ito nang mas detalyado.

Halimbawa, tungkol sa carbohydrates. Kung posible na kunin at sukatin ang masa ng lahat ng mga organikong sangkap sa planeta, ito ay mga carbohydrates na mananalo sa kompetisyong ito.

Nagsisilbi silang pinagmumulan ng enerhiya sa katawan, mga materyales sa pagtatayo para sa mga selula, at nagsasagawa din ng supply ng mga sangkap. Ang mga halaman ay gumagamit ng almirol para sa layuning ito, at glycogen para sa mga hayop.

Bilang karagdagan, ang mga karbohidrat ay magkakaiba. Halimbawa, simpleng carbohydrates. Ang pinakakaraniwang monosaccharides sa kalikasan ay mga pentose (kabilang ang deoxyribose, na bahagi ng DNA) at hexoses (glucose, na kilala mo).

Tulad ng mga brick, sa isang malaking lugar ng pagtatayo ng kalikasan, ang polysaccharides ay binuo mula sa libu-libo at libu-libong monosaccharides. Kung wala ang mga ito, mas tiyak, walang selulusa, almirol, walang mga halaman. Oo, at ang mga hayop na walang glycogen, lactose at chitin ay mahihirapan.

Tingnan nating mabuti mga ardilya. Ang kalikasan ang pinakadakilang master ng mosaic at puzzle: mula sa 20 amino acids, 5 milyong uri ng protina ang nabuo sa katawan ng tao. Ang mga protina ay mayroon ding maraming mahahalagang tungkulin. Halimbawa, ang pagtatayo, regulasyon ng mga proseso sa katawan, coagulation ng dugo (mayroong mga hiwalay na protina para dito), paggalaw, transportasyon ng ilang mga sangkap sa katawan, sila rin ay isang mapagkukunan ng enerhiya, sa anyo ng mga enzyme na kumikilos sila bilang isang catalyst para sa mga reaksyon, magbigay ng proteksyon. Ang mga antibodies ay may mahalagang papel sa pagprotekta sa katawan mula sa mga negatibong panlabas na impluwensya. At kung ang isang hindi pagkakasundo ay nangyari sa fine tuning ng katawan, ang mga antibodies, sa halip na sirain ang mga panlabas na kaaway, ay maaaring kumilos bilang mga aggressor sa kanilang sariling mga organo at tisyu ng katawan.

Ang mga protina ay nahahati din sa simple (protina) at kumplikado (protina). At mayroon silang mga katangian na likas lamang sa kanila: denaturation (pagkasira, na napansin mo nang higit sa isang beses kapag pinakuluan mo ang isang hard-boiled na itlog) at renaturation (ang ari-arian na ito ay malawakang ginagamit sa paggawa ng mga antibiotics, food concentrates, atbp.).

Huwag nating balewalain at mga lipid(mga taba). Sa ating katawan, sila ay nagsisilbing isang pinagkukunan ng enerhiya. Bilang mga solvent, tinutulungan nila ang kurso ng mga biochemical reaction. Makilahok sa pagtatayo ng katawan - halimbawa, sa pagbuo ng mga lamad ng cell.

At ilang higit pang mga salita tungkol sa mga kakaibang organic compound tulad ng mga hormone. Sila ay kasangkot sa biochemical reaksyon at metabolismo. Ang mga maliliit na hormone na ito ay gumagawa ng mga lalaki na lalaki (testosterone) at mga babae na babae (estrogen). Ang mga ito ay nagpapasaya o nagpapalungkot sa atin (ang mga thyroid hormone ay may mahalagang papel sa mga pagbabago sa mood, at ang mga endorphins ay nagbibigay ng isang pakiramdam ng kaligayahan). At tinutukoy pa nila kung tayo ay "mga kuwago" o "larks". Kung handa ka bang mag-aral nang huli o mas gusto mong gumising ng maaga at gawin ang iyong takdang-aralin bago ang paaralan, hindi lamang ang iyong pang-araw-araw na gawain, kundi pati na rin ang ilang adrenal hormones ang magpapasya.

Konklusyon

Ang mundo ng organikong bagay ay talagang kamangha-mangha. Ito ay sapat na upang bungkalin ang pag-aaral nito nang kaunti upang maalis ang iyong hininga mula sa pakiramdam ng pagkakamag-anak sa lahat ng buhay sa Earth. Dalawang binti, apat o ugat sa halip na mga binti - lahat tayo ay pinagsama ng magic ng kemikal na laboratoryo ng inang kalikasan. Nagiging sanhi ito ng mga carbon atom na magsanib sa mga kadena, gumanti at lumikha ng libu-libong mga magkakaibang kemikal na compound.

Mayroon ka na ngayong maikling gabay sa organic chemistry. Siyempre, hindi lahat ng posibleng impormasyon ay ipinakita dito. Ang ilang mga punto ay maaaring kailangan mong linawin sa iyong sarili. Ngunit palagi mong magagamit ang rutang pinlano namin para sa iyong independiyenteng pananaliksik.

Maaari mo ring gamitin ang kahulugan ng organikong bagay, pag-uuri at pangkalahatang mga formula ng mga organikong compound at pangkalahatang impormasyon tungkol sa mga ito sa artikulo upang maghanda para sa mga klase ng kimika sa paaralan.

Sabihin sa amin sa mga komento kung aling seksyon ng chemistry (organic o inorganic) ang pinakagusto mo at bakit. Huwag kalimutang "ibahagi" ang artikulo sa mga social network upang magamit din ito ng iyong mga kaklase.

Mangyaring iulat kung nakakita ka ng anumang kamalian o pagkakamali sa artikulo. Lahat tayo ay tao at lahat tayo ay nagkakamali minsan.

site, na may buo o bahagyang pagkopya ng materyal, kinakailangan ang isang link sa pinagmulan.