Lahat ng uri ng RNA ay kilala na synthesize. Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA matrix.

Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang fragment ng molekula ng DNA, kung saan na-synthesize ang rehiyon ng gitnang loop ng tRNA, ay mayroong mga sumusunod

ang pangkalahatang pagkakasunud-sunod ng mga nucleotides: CGTTGGGCTAGGCTT. Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA site na na-synthesize sa fragment na ito, at ang amino acid na ililipat ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon.

Tulong mangyaring!) Mas mabuti na may mga paliwanag!.)

1. 2 strands ng DNA ay hawak laban sa isa't isa sa pamamagitan ng hydrogen bonds. Tukuyin ang bilang ng mga hydrogen bond sa DNA, kung ang adenine ay 42, ang guanine ay 32.
2. Lahat ng uri ng RNA ay synthesize sa DNA. Sa isang fragment ng isang molekula ng DNA: A, T, A, G, C, T, G, A, A, C, G, G, A, C, T. Ang gitnang rehiyon ng tRNA loop ay na-synthesize. Tukuyin ang tRNA anticodon, amino acid, kung ang 3rd triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon.

SINO ANG NAKAKAALAM, TULONG! :) 1. Ano ang haba ng bahagi ng molekula ng DNA na nagko-encode ng molekula ng insulin, kung alam na

ang molekula na ito ay naglalaman ng 51 amino acid, at ang linear na haba ng isang nucleotide sa nucleic acid ay 3.4 angstrom?

2. Ano ang masa ng bahagi ng molekula ng DNA na nag-encode sa molekula ng insulin, kung alam na ang molekula na ito ay naglalaman ng 51 amino acid, at ang average na bigat ng molekular ng isang nucleotide ay 345 a.u. tungkol sa. m.

(cytosine) kung alam na 880 = 20%

1. Alam na ang tagal ng cycle ng puso ay 0.8 s. Ilang segundo tatagal ang phase ng atrial contraction kung sa isang puso

cycle 3 phase?
A) 0.1 s
B) 0.3 s
C) 0.5 s
D) 0.7 s
2. Sa oras ng pag-urong ng kaliwang ventricle ng puso
A) bumukas ang balbula ng bicuspid
B) nagsasara ang balbula ng bicuspid
D) ang posisyon ng bicuspid at semilunar valves ay hindi nagbabago
3. Sa sandali ng pag-urong ng kanang ventricle ng puso
A) bubukas ang tricuspid valve
B) sarado ang mga balbula ng semilunar
B) nagsasara ang tricuspid valve
D) ang posisyon ng tricuspid at semilunar valves ay hindi nagbabago
4. Anong pormasyon ng puso ang pumipigil sa baligtad na paggalaw ng dugo mula sa kaliwang ventricle patungo sa kaliwang atrium?
A) pericardial sac
B) balbula ng bicuspid
D) mga balbula ng semilunar
5. Anong pormasyon ng puso ang pumipigil sa paggalaw ng dugo mula sa kaliwang bahagi ng puso patungo sa kanan?
A) pericardial sac
B) balbula ng tricuspid
B) septum ng kalamnan ng puso
D) mga balbula ng semilunar
6. Alam na ang tagal ng cycle ng puso ay 0.8 s. Ilang segundo tatagal ang bahagi ng pangkalahatang pagpapahinga kung mayroong 3 yugto sa isang ikot ng puso?
A) 0.4 s
B) 0.5 s
C) 0.6 s
D) 0.7 s
7. Alin sa mga sumusunod ang pinagmulan ng automatismo sa gawain ng puso ng tao?
A) isang nerve center sa thoracic region ng spinal cord
B) nerve cells na matatagpuan sa pericardial sac
C) mga espesyal na selula ng siksik na fibrous connective tissue
D) mga espesyal na selula ng kalamnan ng sistema ng pagpapadaloy ng mga kalamnan ng puso
8. Aling bahagi ng puso ang may pinakamakapal na pader?
A) kaliwang ventricle
B) kanang ventricle
B) kaliwang atrium
D) kanang atrium
9. Ano ang papel ng mga balbula na matatagpuan sa pagitan ng atria at ventricles?
A) moisturize ang mga silid ng puso
B) magbigay ng daloy ng dugo sa puso
C) kontrata at itulak ang dugo sa mga sisidlan
D) pigilan ang daloy ng dugo sa kabilang direksyon
10. Bakit ang puso ng palaka na inalis sa katawan ay patuloy na kumukuha ng asin sa loob ng ilang oras?
A) Ang mga balbula ay gumagana sa puso.
B) Ang pericardial sac fluid ay nagmo-moisturize sa puso.
C) Pana-panahong nangyayari ang paggulo sa mga hibla ng kalamnan ng puso.
D) Ang mga selula ng mga nerve node na matatagpuan sa contraction ng kalamnan ng puso.
11. Ang dahilan ng hindi pagkaubos ng kalamnan ng puso ay
A) ang kakayahang mag-automate
B) alternating contraction at relaxation
C) mga tampok na istruktura ng mga cell nito
D) hindi sabay-sabay na pag-urong ng atria at ventricles
12. Sa anong yugto ng cycle ng puso nangyayari ang pinakamataas na presyon ng arterial?
A) pagpapahinga ng ventricles
B) pag-urong ng ventricles
B) pagpapahinga ng atria
D) pag-urong ng atrial
13. Nagbibigay ang mga balbula sa puso
A) regulasyon ng presyon ng dugo
B) regulasyon ng rate ng puso
C) automatism sa gawain ng puso
D) ang paggalaw ng dugo sa isang direksyon

Ang gawain ay nabibilang sa pinakamataas na antas ng kahirapan. Para sa tamang sagot ay matatanggap mo 3 puntos.

Tinatayang hanggang sa 10-20 minuto.

Upang makumpleto ang gawain 27 sa biology, kailangan mong malaman:

  1. Mga uri ng gawain sa cytology, na matatagpuan sa mga gawain:
    • Uri 1 - nauugnay sa pagpapasiya ng porsyento ng mga nucleotides sa DNA
    • Uri 2 - mga gawain sa pagkalkula na nakatuon sa pagtukoy ng bilang ng mga amino acid sa isang protina, pati na rin ang bilang ng mga nucleotide at triplet sa DNA o RNA.
    • Mga Uri 3, 4 at 5 - na nakatuon sa pagtatrabaho sa talahanayan ng genetic code, ay nangangailangan ng kaalaman sa mga proseso ng transkripsyon at pagsasalin.
    • uri 6 - batay sa kaalaman tungkol sa mga pagbabago sa genetic set ng cell sa panahon ng mitosis at meiosis,
    • Uri 7 - sinusuri ang asimilasyon ng materyal sa pamamagitan ng dissimilation sa isang eukaryotic cell.
  2. Mga kinakailangan sa paglutas ng problema:
    • Ang takbo ng desisyon ay dapat na pare-pareho sa mga prosesong nagaganap sa cell.
    • Ang bawat aksyon ay nabibigyang katwiran ayon sa teorya.
    • Ang mga chain ng DNA, mRNA, tRNA ay tuwid, ang mga simbolo ng nucleotides ay malinaw, na matatagpuan sa parehong linya nang pahalang.
    • Ang mga chain ng DNA, mRNA, tRNA ay dapat ilagay sa isang linya nang walang paglilipat.
    • Isulat ang iyong mga sagot sa dulo ng solusyon.

C3. Ano ang papel ng laway sa panunaw? Anong mga reflexes ang nagbibigay ng paglalaway at sa ilalim ng anong mga kondisyon

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang laway ay naglalaman ng mga enzyme na sumisira sa almirol, pati na rin ang mga sangkap na bumubuo ng bolus ng pagkain para sa paglunok;

2) ang unconditioned reflex salivation ay nangyayari kapag ang mga receptor ng oral cavity ay inis;

3) ang nakakondisyon na reflex salivation ay nangyayari bilang tugon sa mga iritasyon ng mga visual, olfactory, auditory analyzer

C1.

Mga elemento ng pagtugon:

C3. Tukuyin kung aling mga huling produkto ng metabolismo ang nabuo sa katawan ng tao at sa pamamagitan ng kung aling mga organo ang mga ito ay inaalis.

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang mga produkto ng pagtatapos ng metabolismo ng nitrogen (urea, uric acid), tubig, mga mineral na asing-gamot ay inalis sa pamamagitan ng mga organo ng ihi;

2) tubig, mga mineral na asing-gamot, at bahagyang mga produkto ng metabolismo ng nitrogen ay inalis sa pamamagitan ng mga glandula ng pawis ng balat;

3) ang singaw ng tubig at carbon dioxide ay inaalis ng mga organ sa paghinga.

C1. Ipaliwanag kung bakit hindi ma-synthesize ng mga mature na erythrocyte ang mga protina.

Mga elemento ng pagtugon:

1) sa mature erythrocytes walang nucleus, kung saan matatagpuan ang mga molekula ng DNA - mga carrier ng namamana na impormasyon;

2) ang kawalan ng DNA ay ginagawang imposibleng mag-synthesize ng mRNA at tRNA, na kasangkot sa synthesis ng protina

C2. Tukuyin kung aling buto sa figure ang ipinahiwatig ng "X" sign. Saang bahagi ng kalansay ito nabibilang? Anong papel ang ginagampanan ng departamentong ito?

Mga elemento ng pagtugon:

1) buto - scapula;

2) ay bahagi ng sinturon sa balikat, o sinturon ng itaas na mga paa;

3) lumilikha ng suporta para sa libreng itaas na paa, kumokonekta ito sa katawan;

4) nagbibigay ng kadaliang mapakilos ng itaas na paa

C4. Sa mga vertebrates, ang organ ng pandinig ay nagbago sa proseso ng ebolusyon. Sa anong pagkakasunod-sunod nabuo ang mga seksyon nito sa mga vertebrates ng iba't ibang klase?

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang isda ay may panloob na tainga;

2) ang mga amphibian at reptile ay may panloob at gitnang tainga;

3) sa mga mammal - ang panloob, gitna, panlabas na tainga.

C2. Isaalang-alang ang larawan Tukuyin kung ano ang ipinapakita sa ilalim ng mga bilang 1 at 2? Ano ang papel na ginagampanan ng mga istrukturang ito sa joint? Ipaliwanag ang sagot.

1) 1 - Articular bag; 2 - articular ibabaw na natatakpan ng kartilago

2) Ang joint bag ay nagbibigay ng lakas ng joint, humahawak sa mga buto

3) Ang mga articular surface ay nagbibigay ng gliding ng mga buto (mobility)

C2. Pangalanan ang mga istruktura ng puso ng tao, na ipinahiwatig ng mga numero. Tukuyin ang kanilang mga function.


Mga elemento ng pagtugon:

1) 1 - muscular wall ng ventricles, 2 - valves;

2) kapag ang pader ng ventricles ay nagkontrata, ang dugo ay itinutulak sa mga sisidlan ng mga bilog ng sirkulasyon;

3) tinitiyak ng mga balbula ang paggalaw ng dugo sa isang direksyon lamang.

C3. Saan matatagpuan ang sentro ng unconditional reflex regulation ng pancreatic juice at kung ano ang humoral na regulasyon ng prosesong ito. Ano ang papel ng katas na ito sa panunaw?

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang sentro ay matatagpuan sa medulla oblongata;

2) ang regulasyon ng humoral ay dahil sa mga sangkap na pumapasok sa dugo sa panahon ng pagkasira ng pagkain;

3) Ang pancreatic juice ay naglalaman ng mga enzyme na nagbabagsak ng mga protina, lipid, carbohydrates ng pagkain sa kanilang mga monomer, na maaaring masipsip ng mga selula ng katawan.

C2. Saang organ system nabibilang ang mga organo ng tao na ipinapakita sa figure? Pangalanan sila, ano ang papel nila sa katawan?

Mga elemento ng pagtugon:

1) excretory system (urinary)

2) bato - i-filter ang dugo, alisin ang mga nakakapinsalang metabolic na produkto mula dito, lumahok sa pagpapanatili ng isang pare-parehong komposisyon ng panloob na kapaligiran

3) ureter - nagdadala ng ihi sa pantog

C3. Ano ang mga tungkulin ng bawat bahagi ng tainga ng tao?

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang panlabas na tainga ay kumukuha at nagdidirekta ng tunog;

2) ang gitnang tainga ay nagpapadala at nagpapalakas ng tunog;

3) panloob na tainga - ang mga auditory receptor ay inis at nangyayari ang mga nerve impulses

C2. Pangalanan ang mga silid ng puso ng tao, na ipinahiwatig sa figure sa pamamagitan ng mga numero 1 at 2. Anong uri ng dugo ang nasa kanila at sa aling mga sisidlan ito pumapasok sa panahon ng pag-urong ng puso?

Mga elemento ng pagtugon:

1) 1 - kanang ventricle, venous blood;

2) ang dugo ay pumapasok sa pulmonary artery;

3) 2 - kaliwang ventricle, arterial na dugo; 4) pumapasok ang dugo sa aorta.

C2. Isaalang-alang ang mga selula ng katawan ng tao na ipinapakita sa figure sa ilalim ng mga numero 1 at 2. Tukuyin kung anong mga uri ng tissue ang kinabibilangan nila. Bilang resulta, ang mga cell na may parehong genotype ay nakakakuha ng iba't ibang mga espesyalisasyon sa panahon ng pagbuo ng isang organismo?

Mga elemento ng pagtugon:

1) 1 - epithelial;

2) 2 - makinis na kalamnan;

3) sa panahon ng pagbuo ng mga tisyu, nangyayari ang pagdadalubhasa ng mga cell. Sa kanila, na may parehong genotypes, iba't ibang mga gene ang aktibo, kaya ang mga cell ay naiiba sa istraktura at pag-andar.

C3. Pangalanan ang hindi bababa sa tatlong function na ginagawa ng skeleton ng terrestrial vertebrates.

Mga elemento ng pagtugon:

1) pinoprotektahan ang mga panloob na organo mula sa pinsala;

2) gumaganap ng mga tungkulin ng suporta at paggalaw;

3) nakikilahok sa hematopoiesis at metabolismo.

C1. Ang mga tao ng maraming propesyon ay nakatayo nang hindi gumagalaw sa kanilang mga paa sa buong araw ng pagtatrabaho, kaya madalas silang nagkakaroon ng sakit sa trabaho - varicose veins ng mas mababang paa't kamay. Ipaliwanag kung tungkol saan ito.

Mga elemento ng pagtugon:

1) na may matagal na pagtayo, ang pag-agos ng dugo mula sa mga ugat ay nabalisa;

2) walang pag-urong ng mga kalamnan ng mas mababang mga paa't kamay, na nag-aambag sa pag-urong ng mga dingding ng mga ugat at paggalaw ng dugo pataas

C2. Tukuyin kung aling buto sa figure ang ipinahiwatig ng sign "?". Ipahiwatig, ipahiwatig kung saang bahagi ng balangkas ito nabibilang? Ilista ang mga kahulugan ng bahaging ito ng balangkas.

Mga elemento ng pagtugon:

1) buto - clavicle;

2) pamigkis ng itaas na limbs o sinturon sa balikat;

3) lumilikha ng suporta para sa itaas na mga limbs, nag-uugnay sa itaas na mga limbs at ang puno ng kahoy;

4) nagbibigay ng mobility ng libreng upper limb.

C3. Saan matatagpuan ang mga sentro ng regulasyon ng pagkain ng gastric juice sa katawan ng tao? Paano isinasagawa ang unconditioned reflex at conditioned reflex regulation ng mga proseso ng panunaw?

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang unconditioned reflex center ay matatagpuan sa medulla oblongata. Nakakondisyon na reflex - sa KBP GM

2) tinitiyak ng unconditioned reflex center ang paghihiwalay ng gastric juice kapag ang pagkain ay pumasok sa oral cavity at tiyan

3) Ang nakakondisyon na reflex na pagtatago ng gastric juice ay nangyayari sa paningin, amoy, pag-iisip ng pagkain


PANGKALAHATANG BIOLOHIYA Bahagi C

C2. Ano ang pangalan ng serye ng mga ninuno ng modernong kabayo na ipinapakita sa pigura? Anong mga pagbabago ang naganap sa mga paa ng kabayo? Maglista ng hindi bababa sa tatlong mga tampok

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang evolutionary series ng mga ninuno ng modernong kabayo ay tinatawag na phylogenetic series;

2) pagpapahaba ng paa;

3) pagbawas ng bilang ng mga daliri sa isa;

4) pagbuo ng kuko.

C4. Bakit ang pagpapalawak ng hanay ng isang species ay itinuturing na tanda ng biological progress? Magbigay ng 3 patunay.

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang pagkakaiba-iba ng mga kondisyon sa kapaligiran na nagsisiguro sa pagpaparami at pag-unlad ng mga indibidwal ng mga species ay tumataas;

2) pagpapalawak ng mga pagkakataon para sa nutrisyon, pagpapabuti ng suplay ng pagkain;

3) humihina ang intraspecific na kumpetisyon.

C2. Sa isang paghahambing na pag-aaral ng pancreatic at skeletal muscle cells, may nakitang pagkakaiba sa porsyento ng mga istruktura ng Golgi apparatus. Ipaliwanag ang mga pagkakaibang ito sa mga tuntunin ng paggana nito.

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang Golgi apparatus ay nag-iipon ng mga produktong na-synthesize sa cell, nag-iimpake ng mga ito at tinitiyak ang paglabas;

2) sa mga selula ng pancreas, sa kaibahan sa mga selula ng kalamnan ng kalansay, ang digestive juice at mga hormone ay synthesize at itinago, samakatuwid, ang porsyento ng Golgi apparatus sa kanila ay mas mataas.

C4. Anong mga pagbabago sa istraktura at aktibidad ng buhay ang sinamahan ng ebolusyon ng mga reptilya sa panahon ng kanilang pag-unlad ng lupa? Maglista ng hindi bababa sa tatlong pagbabago.

Mga elemento ng pagtugon:

1) dry keratinized na balat na walang mga glandula, na pumipigil sa pagkawala ng tubig;

2) ang pagpaparami ay hindi nauugnay sa tubig (panloob na pagpapabunga, pag-unlad ng embryo sa isang itlog na may siksik na mga shell ng itlog);

3) progresibong pag-unlad ng mga organo ng paghinga, paglabas at sirkulasyon.

C1. Ipaliwanag kung bakit sa mga selula ng kalamnan tissue ng isang hindi sanay na tao pagkatapos ng matinding pisikal na trabaho ay may pakiramdam ng sakit.

Mga elemento ng pagtugon:

1) sa panahon ng matinding pisikal na trabaho sa mga selula ng kalamnan tissue ay may kakulangan ng oxygen;

2) nangyayari ang glycolysis, na nagreresulta sa akumulasyon ng lactic acid, na nagiging sanhi ng mga sintomas na ito.

C3. Sa pamamagitan ng anong mga tampok na istruktura ang isang bacterial cell ay maaaring makilala mula sa isang plant cell? Maglista ng hindi bababa sa tatlong mga tampok

Mga elemento ng pagtugon:

1) walang nabuong nucleus sa bacterial cell;

2) ang genetic na materyal ng isang bacterial cell ay kinakatawan ng isang pabilog na molekula ng DNA;

3) walang mga organel ng lamad sa mga selulang bacterial

C4. Paano nakaapekto ang hitsura ng mga photosynthetic na organismo sa karagdagang ebolusyon ng buhay sa Earth?

Mga elemento ng pagtugon:

Nagbibigay ang mga organismong photosynthetic:

1) conversion ng solar energy, synthesis ng mga organikong sangkap mula sa inorganic, nutrisyon ng heterotrophs;

2) ang akumulasyon ng oxygen sa kapaligiran, na nag-ambag sa paglitaw ng uri ng oxygen ng metabolismo;

3) ang hitsura ng isang ozone layer na nagpoprotekta sa mga organismo mula sa ultraviolet radiation, na nagsisiguro sa pagpapakawala ng mga organismo sa lupa.

C1. Noong ika-18 siglo, nagsagawa ng eksperimento ang Ingles na siyentipiko na si D. Priestley. Kumuha siya ng dalawang magkaparehong takip ng salamin. Sa ilalim ng unang takip, inilagay niya ang isang mouse, at sa ilalim ng pangalawa - isang mouse na may isang houseplant. Ipaliwanag kung bakit pagkalipas ng ilang panahon ang unang daga sa ilalim ng takip ng salamin ay namatay, habang ang pangalawa ay patuloy na nabuhay.

Mga elemento ng pagtugon:

1) namatay ang unang daga dahil sa kakulangan ng oxygen at labis na carbon dioxide na inilabas sa panahon ng paghinga;

2) ang houseplant sa proseso ng photosynthesis ay sumisipsip ng carbon dioxide at naglabas ng oxygen, na kinakailangan para sa paghinga ng parehong mga organismo, kaya ang pangalawang mouse ay patuloy na nabubuhay.

C4. Anong mga adaptasyon ang nabuo sa mga halaman sa proseso ng ebolusyon dahil sa malawak na pamamahagi nito sa lupa? Magbigay ng hindi bababa sa tatlong halimbawa.

Mga elemento ng pagtugon:

1) pagkakaiba-iba ng tissue: mekanikal, kondaktibo, integumentaryo;

2) ang hitsura ng mga vegetative organ na nagbibigay ng mahahalagang function;

3) ang kalayaan ng proseso ng sekswal na pagpaparami mula sa tubig.

C1. Ipaliwanag kung bakit hindi ma-synthesize ng mga mature na erythrocyte ang mga protina.

Mga elemento ng pagtugon:

1) sa mature erythrocytes walang nucleus, kung saan matatagpuan ang mga molekula ng DNA - mga carrier ng namamana na impormasyon;

2) ang kawalan ng DNA ay ginagawang imposibleng mag-synthesize ng mRNA at tRNA, na kasangkot sa synthesis ng mga protina.

C3. Paano naiiba ang mas matataas na binhi sa mga mas mababang halaman? Magbigay ng hindi bababa sa tatlong palatandaan.

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang pagkakaroon ng iba't ibang mga tisyu, ang pagbuo ng mga vegetative at generative na organo;

2) pagpaparami sa pamamagitan ng mga buto, kalayaan ng pagpapabunga mula sa pagkakaroon ng tubig;

3) ang pamamayani ng sporophyte (asexual generation) sa gametophyte (sexual generation) sa development cycle.

C4. Ano ang papel ng mga puwersang nagtutulak ng ebolusyon sa paghubog ng kaangkupan ng mga organismo ayon sa mga turo ni Darwin?

Mga elemento ng pagtugon:

1) dahil sa namamana na pagkakaiba-iba, nagiging magkakaiba ang populasyon at lumilitaw ang mga bagong karakter;

2) bilang isang resulta ng pakikibaka para sa pagkakaroon, ang mga organismo na may mga katangiang ito ay napili;

3) ang natural na pagpili ay nagpapanatili ng mga indibidwal na may kapaki-pakinabang na namamana na mga pagbabago, na tinitiyak ang pagbuo ng kakayahang umangkop sa ilang mga kundisyon.

C1. Ang biological oxidation sa katawan ng tao ay katulad sa proseso ng kemikal sa pagkasunog ng gasolina (karbon, pit, kahoy). Anong mga sangkap ang na-oxidized sa katawan ng tao at anong mga produkto na karaniwan sa pagkasunog ang nabuo bilang resulta ng mga prosesong ito?

Mga elemento ng pagtugon:

1) sa katawan ng tao, ang mga organikong sangkap (protina, taba, carbohydrates) ay sumasailalim sa biological oxidation;

2) bilang isang resulta ng kanilang oksihenasyon, tulad ng sa pagkasunog, nabuo ang carbon dioxide at tubig.

C1. Isang baguhang hardinero ang naghasik ng self-pollinating heterozygous variety ng mga pipino at umani ng napakataas na ani. Sa susunod na taon, kapag inihasik mula sa mga buto na kinuha mula sa nagresultang pananim, siya ay umani ng mas kaunti, kahit na pinalaki niya ang mga halaman sa ilalim ng parehong mga kondisyon. Ipaliwanag kung bakit.

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang mga bagong heterozygous varieties ay mga hybrid na may heterotic na epekto;

2) kapag naghahasik ng mga heterotic na anyo, ang paghahati ng mga katangian ay nangyayari, ang proporsyon ng heterozygotes ay bumababa, at ang proporsyon ng mga homozygotes ay tumataas, kaya ang kabuuang masa ng ani na pananim ay bumababa;

Mga elemento ng pagtugon:

2) ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na antas ng pagbagay sa pamumuhay sa mga katawan ng iba't ibang mga organismo (mga kawit, mga sucker, paglaban sa panunaw);

3) ang kanilang malaking bilang ay dahil sa antas ng pagkamayabong;

4) ang malawak na pamamahagi ay ibinibigay ng paglipat ng mga host organism.

C4. Anong mga panlipunang salik ng anthropogenesis ang nag-ambag sa ebolusyon ng tao? Maglista ng hindi bababa sa 3 salik.

Mga elemento ng pagtugon:

1) aktibidad sa paggawa;

2) panlipunang paraan ng pamumuhay, gamit ang karanasan ng mga nakaraang henerasyon;

3) ang pagbuo ng pagsasalita, abstract na pag-iisip, ang paglitaw ng pagsulat.

C4. Ipaliwanag kung bakit ang mga stagnant freshwater anyong madalas nagiging latian sa kalikasan.

Mga elemento ng pagtugon:

1) dahil sa kakulangan ng oxygen, ang ilan sa mga patay na halaman ay tumira sa ilalim nang hindi napapailalim sa pagkabulok;

2) ang mga imbakan ng tubig ay unti-unting nagiging mababaw dahil sa akumulasyon ng mga patay na halaman, at ang mga halaman sa tubig ay lumilipat sa gitna ng mga reservoir;

3) ang kumbinasyon ng masaganang organikong bagay mula sa mga patay na halaman at pagbabaw ay humahantong sa pagdami ng semi-aquatic na mga halaman, at nangyayari ang waterlogging.

C4. Palawakin ang papel ng mga halaman sa kasaysayan Magbigay ng hindi bababa sa apat na kahulugan.

Mga elemento ng pagtugon:

1) tiniyak ang conversion ng solar energy, ang paglikha ng mga organikong sangkap at ang nutrisyon ng mga heterotrophic na organismo;

2) tiniyak ang akumulasyon ng oxygen sa atmospera at ang hitsura ng mga aerobic na organismo;

3) nag-ambag sa pagbuo ng ozone layer, na nagsisiguro sa paglitaw ng mga organismo sa lupa;

4) lumahok sa pagbuo ng lupa, pit, mineral, gumanap ng isang function na bumubuo sa kapaligiran.

C1. Ang mga taong may sickle cell anemia ay gumagawa ng abnormal na hemoglobin, na humahantong sa abnormal na mga pulang selula ng dugo. Anong uri ng mutasyon ang pinag-uusapan natin? Pangatwiranan ang sagot.

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang sickle cell anemia ay sanhi ng mutation ng gene;

2) mayroong pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng amino acid sa hemoglobin, na nauugnay sa isang paglabag sa istraktura ng gene na naka-encode sa pangunahing istraktura ng molekula ng hemoglobin.

C4. Sa proseso ng ebolusyon, ang mga organismo ay nakabuo ng iba't ibang mga adaptasyon sa kapaligiran. Ano ang kanilang kahalagahan at paano ipinakikita ang kamag-anak na katangian ng fitness? Ipaliwanag ang iyong sagot gamit ang isang halimbawa.

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang fitness ay tumutulong sa organismo na mabuhay sa mga kondisyon kung saan ito nabuo sa ilalim ng impluwensya ng mga puwersang nagtutulak ng ebolusyon;

2) anumang tampok ng fitness ay kapaki-pakinabang sa organismo para sa buhay sa ilang mga kundisyon, sa pagbabago ng mga kondisyon fitness ay nagiging walang silbi at kahit na nakakapinsala - ito ay nagpapakita ng kamag-anak na katangian ng fitness;

3) anumang halimbawa (pana-panahong pagbabago ng kulay ng isang puting liyebre).

C1. Bakit hindi tinatanggal ng natural selection ang lahat ng mapaminsalang mutation ng gene? Ano ang kahalagahan ng mga mutasyon na ito para sa ebolusyon?

Mga elemento ng pagtugon:

1) maraming gene mutations ang recessive at nananatili sa gene pool ng mga populasyon sa mga heterozygous na organismo;

2) kapag nagbago ang mga kondisyon sa kapaligiran, ang ilang mga dating nakakapinsalang recessive mutations ay maaaring maging kapaki-pakinabang, at ang kanilang mga carrier ay magkakaroon ng kalamangan sa pakikibaka para sa pagkakaroon, bilang isang resulta kung saan ang isang bagong species ay maaaring mabuo.

C1. Anong mga pandaigdigang pagbabago sa planeta ang maaaring humantong sa malawakang pagkasira ng mga kagubatan? Magbigay ng hindi bababa sa tatlong halimbawa.

Mga elemento ng pagtugon:

1) sa isang pagbabago sa komposisyon ng hangin, ang nilalaman ng carbon dioxide at oxygen sa kapaligiran, ang epekto ng greenhouse;

2) sa pagbaba ng biodiversity;

3) ang pagbabago sa rehimen ng tubig ng lupa ay humahantong sa pagguho, pagkatuyo at desyerto.

C4. Noong nakaraan, ang mga kawan ng iba't ibang uri ng herbivores ay nanginginain sa mga bukas na espasyo ng steppes at prairies ng iba't ibang kontinente: bison, antelope, wild tour, wild horse. Anong mga dahilan ang humantong sa pagbaba sa bilang at kumpletong pagkalipol ng ilang mga species hanggang sa kasalukuyan?

Mga elemento ng pagtugon:

1) ang mga likas na espasyo ng mga steppes at prairies ay naging lupang pang-agrikultura

2) ang pagbawas ng mga likas na tirahan ay humantong sa isang matalim na pagbaba sa bilang ng mga ligaw na hayop

3) bahagi ng mga hayop ay nawasak sa pamamagitan ng pangangaso

C1 Anong mga kahihinatnan sa kapaligiran ang maaaring idulot ng mga sunog sa kagubatan sa Russia?

Mga elemento ng pagtugon:

1) kumpletong pagkawala ng ilang uri ng halaman at hayop;

2) isang pagbabago sa istraktura ng biocenosis, isang paglabag sa hitsura ng landscape.

C4. Sa ilang mga taon, ang mga paglaganap ng mga peste ng insekto ay sinusunod sa kalikasan. Anong mga biotic na kadahilanan ang maaaring magpababa ng kanilang mga bilang? Magbigay ng hindi bababa sa 3 salik.

Mga elemento ng pagtugon:

1) Pagtaas sa bilang ng mga insectivorous na ibon;

3) intraspecific at interspecific na kompetisyon para sa pagkain at tirahan.

1 . Paano ang enerhiya ng sikat ng araw sa liwanag at madilim na mga yugto ng photosynthesis ay na-convert sa enerhiya ng mga kemikal na bono ng glucose? Ipaliwanag ang sagot.

1) ang enerhiya ng sikat ng araw ay na-convert sa enerhiya ng nasasabik na chlorophyll electron;

2) ang enerhiya ng nasasabik na mga electron ay na-convert sa enerhiya ng macroergic bond ng ATP, ang synthesis ng kung saan ay nangyayari sa light phase (bahagi ng enerhiya ay ginagamit upang bumuo ng NADP-2H);

3) sa mga reaksyon ng madilim na yugto, ang enerhiya ng ATP ay na-convert sa enerhiya ng mga kemikal na bono ng glucose, na na-synthesize sa madilim na bahagi.

2 . Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang fragment ng molekula ng DNA, kung saan na-synthesize ang site ng gitnang loop ng tRNA, ay may sumusunod na pagkakasunud-sunod ng nucleotide: ACGCCCTAATTCAT. Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA site na na-synthesize sa fragment na ito, at ang amino acid na ililipat ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon. Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) ang nucleotide sequence ng tRNA region UGTGTGAUUAAGUA;

2) ang nucleotide sequence ng GAU anticodon (third triplet) ay tumutugma sa codon sa CUA mRNA;

3) ayon sa talahanayan ng genetic code, ang codon na ito ay tumutugma sa amino acid na Leu, na dadalhin ng tRNA na ito.

3 . Ang chromosome set ng wheat somatic cells ay 28. Tukuyin ang chromosome set at ang bilang ng mga molekula ng DNA sa isa sa mga ovule cell bago ang meiosis, sa meiosis anaphase I at meiosis anaphase II. Ipaliwanag kung anong mga proseso ang nagaganap sa mga panahong ito at kung paano nakakaapekto ang mga ito sa pagbabago sa bilang ng DNA at chromosome.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

2) sa anaphase ng meiosis I, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 56, ang bilang ng mga chromosome ay 28, ang mga homologous chromosome ay naghihiwalay sa mga pole ng cell;

3) sa anaphase ng meiosis II, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 28, chromosome - 28, kapatid na babae chromatids - chromosome diverge sa pole ng cell, dahil pagkatapos ng pagbawas dibisyon ng meiosis I, ang bilang ng mga chromosome at DNA ay nabawasan ng 2 beses

4. Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang fragment ng DNA chain, kung saan na-synthesize ang rehiyon ng central loop ng tRNA, ay may sumusunod na nucleotide sequence: ACGGTAATTHCTATC. Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA site na na-synthesize sa fragment na ito, at ang amino acid na ililipat ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon. Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) ang nucleotide sequence ng tRNA region: UGCCAUUAACGAUAG;

2) ang nucleotide sequence ng UAA anticodon (ang ikatlong triplet) ay tumutugma sa codon sa AUV mRNA;

3) ayon sa talahanayan ng genetic code, ang codon na ito ay tumutugma sa amino acid na Ile, na dadalhin ng tRNA na ito.

5. Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang fragment ng molekula ng DNA, kung saan na-synthesize ang rehiyon ng gitnang loop ng tRNA, ay may sumusunod na pagkakasunud-sunod ng nucleotide: ACGGTAAAAGCTATC. Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA site na na-synthesize sa fragment na ito, at ang amino acid na ililipat ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon. Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) ang nucleotide sequence ng tRNA region: UGTSAUUUUTSGAUAG;

2) ang nucleotide sequence ng anticodon UUU (ang ikatlong triplet) ay tumutugma sa codon sa AAA mRNA;

3) ayon sa talahanayan ng genetic code, ang codon na ito ay tumutugma sa amino acid Lys, na dadalhin ng tRNA na ito.

6. Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang fragment ng DNA chain, kung saan na-synthesize ang central loop ng tRNA, ay may sumusunod na nucleotide sequence: TGCCATTTCGTTACG. Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA site na na-synthesize sa fragment na ito, at ang amino acid na ililipat ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon. Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) ang nucleotide sequence ng tRNA site - ACGGGUAAGCAAUGC;

2) ang nucleotide sequence ng AAG anticodon (third triplet) ay tumutugma sa codon sa UUC mRNA;

3) ayon sa talahanayan ng genetic code, ang codon na ito ay tumutugma sa amino acid na Phen, na dadalhin ng tRNA na ito

7. Ang chromosome set ng wheat somatic cells ay 28. Tukuyin ang chromosome set at ang bilang ng mga molekula ng DNA sa mga cell ng root tip bago ang mitosis, sa metaphase at sa dulo ng telophase. Ipaliwanag kung anong mga proseso ang nagaganap sa mga panahong ito at kung paano nakakaapekto ang mga ito sa pagbabago sa bilang ng mga molekula at chromosome ng DNA.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) bago magsimula ang mitosis, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 56, dahil doble sila, at ang bilang ng mga chromosome ay hindi nagbabago - 28;

2) sa metaphase ng mitosis, ang bilang ng DNA ay 56, ang mga chromosome ay 28, ang mga chromosome ay matatagpuan sa eroplano ng ekwador, ang mga spindle fibers ay konektado sa cetromeres;

3) sa dulo ng telophase ng mitosis, 2 nuclei ang nabuo, sa bawat nucleus ang bilang ng DNA ay 28, chromosome - 28. Pagkatapos ay 2 cell ang nabuo na may isang hanay ng mga chromosome na magkapareho sa orihinal na mother cell;

8. Anong chromosome set ang tipikal para sa mga cell ng dahon, spores, paglaki ng fern. Ipaliwanag kung paano nabuo ang isang set ng chromosome sa bawat kaso.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) sa mga selula ng dahon ng pako, isang diploid na hanay ng 2n chromosome, dahil ang isang pang-adultong halaman ng fern ay isang sporophyte at bubuo mula sa isang fertilized na itlog;

2) sa isang spore ng pako, ang haploid na hanay ng mga kromosom ay n, dahil Ang mga spores ay nabuo bilang isang resulta ng meiosis, kaya ang hanay ng mga chromosome ay 2 beses na mas kaunti;

3) sa mga cell ng outgrowth, ang haploid set ng mga chromosome ay n, dahil ang punla ay nabubuo mula sa isang haploid spore.

9 . Chromosome set ng wheat somatic cells 28. Tukuyin ang chromosome set at ang bilang ng mga molekula ng DNA sa mga cell ng root tip bago ang mitosis, sa anaphase at sa dulo ng telophase ng mitosis. Ipaliwanag kung anong mga proseso ang nagaganap sa mga yugtong ito at kung paano nakakaapekto ang mga ito sa pagbabago sa bilang ng mga molekula at chromosome ng DNA.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) bago magsimula ang mitosis, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 56, dahil doble sila. At ang bilang ng mga chromosome ay hindi nagbabago - 28.

2) Sa anaphase ng mitosis, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 56, mga chromosome - 56. Ang mga sister chromosome ay naghihiwalay sa mga pole ng cell, kaya ang kabuuang bilang ng mga chromosome sa cell ay tumataas ng 2 beses

3) sa dulo ng telophase ng mitosis, 2 nuclei ang nabuo, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 28, chromosome - 28, pagkatapos ay 2 cell ang nabuo na may isang hanay ng mga chromosome na magkapareho sa mother cell

10 . Ang chromosome set ng wheat somatic cells ay 28. Tukuyin ang chromosome set at ang bilang ng mga molekula ng DNA sa mga cell ng ovule bago ang meiosis, sa meiosis metaphase I at meiosis metaphase II. Ipaliwanag kung anong mga proseso ang nagaganap sa mga panahong ito at kung paano nakakaapekto ang mga ito sa pagbabago sa bilang ng DNA at chromosome.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) bago magsimula ang meiosis, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 56, dahil doble sila, at ang bilang ng mga chromosome ay hindi nagbabago - mayroong 28 sa kanila;

2) sa metaphase ng meiosis I, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 56, ang bilang ng mga chromosome ay 28, ang mga homologous chromosome ay matatagpuan sa mga pares sa itaas at ibaba ng equatorial plane, nabuo ang division spindle;

3) sa metaphase ng meiosis II, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 28, chromosome - 14, dahil pagkatapos ng pagbawas ng dibisyon ng meiosis I, ang bilang ng mga chromosome at DNA ay nabawasan ng 2 beses, ang mga chromosome ay matatagpuan sa eroplano ng ekwador, nabuo ang division spindle.

11. Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. fragment ng DNA kung saan na-synthesize ang central loop region ng tRNA ng sumusunod na nucleotide sequence: ACG-CGA-CGT-GGT-CGA Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA region na na-synthesize sa fragment na ito, at ang amino acid na inililipat ng tRNA na ito habang biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon. Ipaliwanag ang sagot.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) nucleotide sequence ng tRNA region: UGC-HCU-HCA-CCA-HCC;

2) ang nucleotide sequence ng anticodon - HCA (third triplet) ay tumutugma sa codon sa CGU mRNA;

3) ayon sa talahanayan ng genetic code, ang codon na ito ay tumutugma sa amino acid Apr, na dadalhin ng tRNA na ito.

12. Ang chromosome set ng wheat somatic cells ay 28. Tukuyin ang chromosome set at ang bilang ng mga molekula ng DNA sa mga cell ng ovule bago ang meiosis, sa dulo ng meiosis prophase I at sa dulo ng meiosis telophase I. Ipaliwanag kung anong mga proseso ang nangyayari habang ang mga panahong ito at kung paano nakakaapekto ang mga ito sa pagbabago sa bilang ng DNA at chromosome.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) bago magsimula ang meiosis, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 56, dahil doble sila, at ang bilang ng mga chromosome ay hindi nagbabago - mayroong 28 sa kanila;

2) sa prophase ng meiosis I, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 56, ang bilang ng mga chromosome ay 28, ang mga chromosome ay spiralized, ang mga homologous chromosome ay ipinares at bumubuo ng mga bivalents, nangyayari ang conjugation at crossing over;

3) sa telophase ng meiosis I, ang bilang ng mga molekula ng DNA ay 28, ang bilang ng mga chromosome ay 14, nangyayari ang pagbawas ng dibisyon, 2 mga cell ang nabuo na may isang haploid na hanay ng mga chromosome, ang bawat chromosome ay binubuo ng dalawang kapatid na chromatids.

13 . Anong chromosome set ang tipikal para sa mga dahon ng halaman ng cuckoo flax moss, ang mga gametes at sporogon nito (mga kahon sa tangkay). Ipaliwanag ang resulta sa bawat kaso

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) sa mga dahon - isang haploid na hanay ng mga chromosome - n, dahil ang isang pang-adultong halaman ay bubuo mula sa isang haploid spore;

2) gametes - haploid - n, dahil bumuo sa isang pang-adultong halaman sa pamamagitan ng mitosis;

3) sporogon - diploid - 2n, dahil bubuo mula sa isang zygote.

1. Sa mais, ang recessive gene para sa "pinaikling internodes" (b) ay nasa parehong chromosome bilang recessive gene para sa "rudimentary panicle" (v). Kapag nagsasagawa ng isang pagsusuri sa krus na may isang halaman na may normal na internodes at isang normal na panicle, ang lahat ng mga supling ay katulad ng isa sa mga magulang.

Kapag ang mga nagresultang hybrid ay na-crossed sa isa't isa, 75% ng mga halaman na may normal na internodes at normal na mga panicle ay naging mga supling, at 25% ng mga halaman na may pinaikling internodes at isang panicle. Tukuyin ang genotypes ng mga magulang at supling sa dalawang krus. Gumawa ng isang pamamaraan para sa paglutas ng problema. Ipaliwanag ang iyong mga resulta. Anong batas ng pagmamana ang ipinakita sa pangalawang kaso?

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) unang pagtawid sa mga genotype ng mga magulang: pamantayan: BBVV x bbvv;

Gametes: BV bv;

Mga supling: BbVv;

2) pangalawang crossing genotypes ng mga magulang: BbVv x BbVv;

Gametes: BV, bv BV, bv;

Mga supling: 75% BBVV at BbVv, 25% bbvv.

3) ang mga gene ay naka-link, ang pagtawid ay hindi nangyayari. Ang batas ng naka-link na pamana ng mga katangian ng Morgan ay ipinahayag.

2. Sa tupa, ang kulay abong kulay (A) ng lana ay nangingibabaw sa itim, at ang sungay (B) ay nangingibabaw sa walang sungay (walang sungay). Ang mga gene ay hindi nakaugnay. Sa homozygous na estado, ang kulay abong gene ay nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga embryo. Anong mabubuhay na supling (sa pamamagitan ng phenotype at genotype) at sa anong ratio ang maaaring asahan mula sa pagtawid sa isang diheterozygous na tupa sa isang heterozygous grey polled na lalaki? Gumawa ng isang pamamaraan para sa paglutas ng problema. Ipaliwanag ang iyong mga resulta. Anong batas ng pagmamana ang ipinakita sa kasong ito?

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) genotypes ng mga magulang: P babae - AaBb x lalaki - Aabb;

Gametes G AB, Ab, aB, ab Ab, ab

2) supling: F 1: 2 grey horned - Aabb, 2 grey horned - Aabb, 1 black horned - aabb, 1 black horned - aabb;

3) sa mga supling, ang homozygous grey polled na tupa AAbb, AAb ay wala bilang resulta ng pagkamatay ng mga embryo. Ang batas ng independiyenteng pamana ng mga katangian ni Mendel ay ipinahayag.

3 . Ang uri ng dugo at Rh factor ay autosomal unlinked traits. Ang pangkat ng dugo ay kinokontrol ng tatlong alleles ng isang gene - i°, I A, I B. Alleles I A at I B ay nangingibabaw na may kaugnayan sa i° allele. Ang unang pangkat (0) ay tinutukoy ng recessive i° genes, ang pangalawang pangkat (A) ay tinutukoy ng dominanteng allele I A , ang ikatlong pangkat (B) ay tinutukoy ng dominanteng allele I B , at ang ikaapat (AB) ay tinutukoy sa pamamagitan ng dalawang nangingibabaw na alleles I A I B . Ang positibong Rh factor R ay nangingibabaw sa negatibong r.

Ang ama ay may unang pangkat ng dugo at negatibong Rh, ang ina ay may pangalawang pangkat at positibong Rh (diheterozygous). Tukuyin ang mga genotype ng mga magulang, ang mga posibleng genotype at phenotype ng mga bata, ang kanilang mga pangkat ng dugo at ang Rh factor. Gumawa ng isang pamamaraan para sa paglutas ng problema. Anong batas ng pagmamana ang ipinakita sa kasong ito?

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) genotypes ng mga magulang: ina - I A i°Rr, ama - i°i°rr;

Gametes I A R, I A r, i°R, i°r, i°r;

2) supling: ang pangalawang grupo, Rh positive - I A i°Rr; ang pangalawang pangkat ay Rh negatibo - I A i ° rr; ang unang grupo ay Rh positive - i ° i ° Rr; ang unang pangkat ay Rh negatibo i°i°rr;

4. Sa tupa, nangingibabaw ang kulay abo (A) ng lana sa itim, at ang sungay (B) ay nangingibabaw sa polled (walang sungay). Ang mga gene ay hindi nakaugnay. Sa homozygous na estado, ang kulay abong gene ay nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga embryo. Anong mabubuhay na supling (sa pamamagitan ng phenotype at genotype) at sa anong ratio ang maaaring asahan mula sa pagtawid sa isang diheterozygous na tupa na may isang itim na sungay (homozygote) na lalaki? Gumawa ng isang pamamaraan para sa paglutas ng problema. Anong batas ng pagmamana ang ipinakita sa kasong ito?

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) genotypes ng mga magulang: P babae - AaBb x lalaki - aaBB;

Gametes G AB, Ab, aB, ab aB

2) supling F 1: gray horned - AaBB, AaB, black horned - aaBB, aaB;

3) ang batas ng independiyenteng pamana ng mga katangian ni Mendel ay ipinahayag.

5. Sa tupa, ang kulay abong kulay (A) ng lana ay nangingibabaw sa itim, at ang sungay (B) ay nangingibabaw sa walang sungay (walang sungay). Ang mga gene ay hindi nakaugnay. Sa homozygous na estado, ang kulay abong gene ay nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga embryo. Anong mabubuhay na mga supling (sa pamamagitan ng phenotype at genotype) at sa anong ratio ang maaaring asahan mula sa pagtawid sa isang diheterozygous na tupa na may kulay abong may sungay na lalaking homozygous para sa pangalawang katangian? Gumawa ng isang pamamaraan para sa paglutas ng problema. Ipaliwanag ang iyong mga resulta. Anong batas ng pagmamana ang ipinakita sa kasong ito?

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) genotypes ng mga magulang: P babae-AaBb x lalaki-AaBB;

Gametes G AB, Ab, aB, ab AB, aB

2) supling Fi: gray horned - AaBB, AaB, black horned - aaBB, aaB;

3) homozygous grey horned AABB, AABA ay wala bilang resulta ng pagkamatay ng mga embryo. Ang batas ng independiyenteng pamana ng mga katangian ni Mendel ay ipinahayag.

6 . Sa mga canaries, tinutukoy ng gene X B na nauugnay sa sex ang berdeng kulay ng balahibo, X b - kayumanggi. Sa mga ibon, ang homoametic sex ay lalaki, ang heterogametic sex ay babae, at ang pagkakaroon ng crest ay isang nangingibabaw na autosomal na katangian (A). Ang isang green crested na lalaki ay na-crossed sa isang brown na crestless na babae. Crested green, crested brown, walang tufted green at walang tufted brown ang lumitaw sa supling. Gumawa ng isang pamamaraan para sa paglutas ng problema, matukoy ang mga genotype ng mga magulang at supling, ang kanilang kaukulang mga phenotypes, matukoy ang posibleng kasarian ng mga supling. Anong mga batas ng pagmamana ang ipinakita sa kasong ito?

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) R: ? aa X b Y x? Aa X B X b

G: a X b ; isang U AX B; A X b;a X B; isang X b

2) Mga genotype at phenotype ng mga supling:

Aa X B X b - berdeng taluktok;

Aa X b X b - brown crested;

aa X B X b - berde na walang tuft;

aa X b X b - kayumanggi na walang tuft;

Aa X V U - berdeng taluktok;

Aa X b Y - brown crested;

aa Х В У - berde na walang tuft;

aa X b Y - kayumanggi na walang tuft.

3) ang batas ng independiyenteng pamana at pamana ng mga katangiang nauugnay sa kasarian ay ipinakita

7 . Sa mga canaries, tinutukoy ng gene X B na nauugnay sa sex ang berdeng kulay ng balahibo, X b - kayumanggi. Sa mga ibon, ang homoametic sex ay lalaki, ang heterogametic sex ay babae, at ang pagkakaroon ng crest ay isang nangingibabaw na autosomal na katangian (A). Ang isang crested brown na lalaki ay naka-cross sa isang berdeng babae na walang crest. Sa mga supling, ang lahat ng babae na may at walang crest ay kayumanggi, at lahat ng lalaki na may at walang crest ay berde. Tukuyin ang mga genotype ng mga magulang at mga supling na naaayon sa kanilang mga phenotypes, kung anong mga batas ng mana ang ipinakita. Gumawa ng isang pamamaraan para sa paglutas ng problema.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) P: aaX B Y x AaX b X b

G: aX Bipsup> aY AX b aX b

2) F 1: AaX B X b - ? crested green

aaX B X b - berde na walang crest;

AaX V U - crested brown;

ааХ ВУ - walang crest brown.

3) ipinakikita ang batas ng independiyenteng pamana ng mga katangian at mana na nauugnay sa kasarian

8. Sa mga canaries, tinutukoy ng gene X B na nauugnay sa sex ang berdeng kulay ng balahibo, X b - kayumanggi. Sa mga ibon, ang homoametic sex ay lalaki, ang heterogametic sex ay babae, at ang pagkakaroon ng crest ay isang nangingibabaw na autosomal na katangian (A). Ang isang crested brown na lalaki ay naka-cross sa isang berdeng babae na walang crest. Ang lahat ng mga supling ay naging crested, ngunit ang lahat ng mga babae ay kayumanggi at ang mga lalaki ay berde. Tukuyin ang mga genotype ng mga magulang at supling na naaayon sa kanilang mga phenotype. Anong mga pattern ng mana ang ipinakita sa kasong ito. Gumawa ng isang pamamaraan para sa paglutas ng problema.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) P: aaX B Y x AAX b X b

G: aX B; aU AH b

2) F 1 AaX B X b - crested green

AaX b U - crested brown

3) lumilitaw ang mga batas ng independiyenteng pamana ng mga katangian at pamana ng mga katangian na nauugnay sa kasarian

9 . Ayon sa pedigree na ipinapakita sa figure, tukuyin at ipaliwanag ang likas na katangian ng pagmamana ng katangiang naka-highlight sa itim. Tukuyin ang mga genotype ng mga magulang, mga supling 1,6, 7 At ipaliwanag ang pagbuo ng kanilang mga genotype.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

2) genotypes ng mga magulang: ama - X a Y, ina - X A X A, anak na babae 1 - X A X isang gene carrier, dahil minana niya ang X a - chromosome mula sa kanyang ama;

3) mga anak: anak na babae 6 X A X A o X A X a, anak na lalaki 7 X a Y, ang katangian ay nagpakita mismo, dahil minana natin ang X isang kromosoma mula sa ina.

10. Sa mga aso, ang scooped coat ay nangingibabaw sa kayumanggi, at mahabang coat sa maikli (genes ay hindi naka-link). Mula sa isang itim na mahabang buhok na babae sa panahon ng pagsusuri ng mga krus, nakuha ang mga supling: 3 tuta ng itim na maikli ang buhok, 3 tuta ng itim na mahabang buhok. Tukuyin ang mga genotype ng mga magulang at supling na naaayon sa kanilang mga phenotype. Gumawa ng isang pamamaraan para sa paglutas ng problema. Ipaliwanag ang iyong mga resulta.

1) genotypes ng mga magulang: P babae - AABb x lalaki - aabb;

Gametes G AB, Ab, ab;

2) supling F 1: black shorthair - Aabb, black longhair - Aabb;

3) kung sa panahon ng pagsusuri ng dihybrid crossing 2 phenotypic group ang lilitaw sa mga supling sa isang ratio na 1: 1, kung gayon ang babae na may nangingibabaw na phenotype ay heterozygous para sa haba ng coat.

11. Sa mga canary, tinutukoy ng gene X B na nauugnay sa sex ang berdeng kulay ng balahibo, at tinutukoy ng X b ang kayumanggi. Sa mga ibon, ang homogametic sex ay lalaki at ang heterogametic sex ay babae. Ang pagkakaroon ng isang crest ay isang nangingibabaw na autosomal na katangian ng A. Ang isang berdeng crested na lalaki ay na-crossed sa isang kayumangging babae na walang crest. Ang lahat ng mga supling ay naging crested, ngunit ang kalahati ay may berde, at ang kalahati ay may kayumangging balahibo. Gumawa ng isang pamamaraan para sa paglutas ng problema. Tukuyin ang mga genotype ng mga magulang at mga supling na naaayon sa kanilang mga phenotypes, ang posibleng kasarian ng mga supling. Anong mga batas ng pagmamana ang ipinakita sa kasong ito?

Kasama sa scheme para sa paglutas ng problema:

1) genotypes ng mga magulang: P babae aaX b Y x lalaki AAX B X b

Gametes aX b aY AX B AX b

2) mga genotype ng mga supling F 1:

Mga lalaki: crested green AaX B X b ; crested brown AaX b X b ;

Crested berdeng babae AaX B U; crested brown - AaX b U.

3) independiyenteng pamana ng mga katangian at mga katangiang nauugnay sa kasarian.

12. Batay sa pedigree na ipinakita sa figure, tukuyin at ipaliwanag ang likas na katangian ng pagmamana ng katangiang naka-highlight sa itim. Tukuyin ang genotypes ng mga magulang 3.4, supling 8.11. At ipaliwanag ang pagbuo ng kanilang mga genotype.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) ang katangian ay recessive, sex-linked (X-chromosome), dahil ito ay makikita lamang sa mga lalaki at hindi sa bawat henerasyon;

2) genotypes ng mga magulang: ama - X A Y, dahil walang tanda; ina 3 - X A X isang carrier ng gene, dahil nagmana ng X a - chromosome mula sa kanyang ama,

3) mga anak: anak 8 - X at Y, dahil nagmamana ng X chromosome a mula sa ina 3; anak na babae 11 X A X a - isang carrier ng gene, dahil namamana ang chromosome X A mula sa ina at X a mula sa ama

13. Sa mga aso, nangingibabaw ang kulay ng itim na amerikana sa kayumanggi, mahabang amerikana sa maikli. Mula sa isang itim na maiksing buhok na babae at isang kayumangging mahabang buhok na lalaki, lumitaw ang 1 itim na maikling buhok na tuta. 1 puppy brown longhair. Tukuyin ang mga genotype ng mga magulang at supling na naaayon sa mga phenotype. Ano ang batas ng pagmamana?

Kasama sa scheme para sa paglutas ng problema:

1) P Aabb x aaBb

Gametes Аb ab aB ab

Itim na Longhair AaBb;

Black Shorthair AAbb;

Kayumanggi Longhair aaBb;

Brown Shorthair aabb;

3) Lumilitaw ang batas ng malayang mana.

14. Ang isang babaeng may tuwid na buhok na walang pekas ay may parehong mga magulang na may kulot na buhok at pekas. Ang mga gene ay hindi nakaugnay. Ang kanyang asawa ay diheterozygous para sa mga katangiang ito. Tukuyin ang mga genotype ng babae, ang kanyang asawa, ang mga posibleng genotype at phenotype ng kanilang mga anak. Anong batas ng pagmamana ang ipinakita sa kasong ito? Gumawa ng crossover scheme.

Ang scheme para sa paglutas ng problema ay kinabibilangan ng:

1) P: aabb x AaBb

Gametes ab AB Ab aB ab

2) Posibleng mga supling

AaBb - kulot na may pekas;

Aabb - kulot na walang pekas;

aaBb - tuwid na buhok na may pekas;

aabb - tuwid na buhok na walang pekas.

3) ang batas ng independiyenteng pamana ng mga katangian ay ipinahayag.

Mayroon itong sumusunod na nucleotide sequence na ATA-GCT-GAA-CHG-ACT. Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA region na na-synthesize sa fragment na ito. Aling mRNA codon ang tumutugma sa anticodon ng tRNA na ito kung dinadala nito ang GLU amino acid sa site ng synthesis ng protina. Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code:

Paliwanag.

1) Nucleotide sequence ng tRNA region - UAU-CGA-CUU-GCC-UGA;

2) ang nucleotide sequence ng GAA codon;

3) ang pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng tRNA anticodon - CUU, na tumutugma sa GAA codon ayon sa panuntunan ng complementarity.


C 5 Blg. 11273. Ang gene ay naglalaman ng 1500 nucleotides. Ang isa sa mga chain ay naglalaman ng 150 A nucleotides, 200 T nucleotides, 250 G nucleotides, at 150 C nucleotides. Ilang nucleotide ng bawat uri ang nasa DNA chain na nagko-code para sa protina? Ilang amino acid ang ie-encode ng DNA fragment na ito?

Paliwanag.

1) Alinsunod sa tuntunin ng complementarity ng mga nucleotides, ang DNA coding chain ay maglalaman ng: nucleotide T - 150, nucleotide A - 200, nucleotide C - 250, nucleotide G - 150. Kaya, sa kabuuang A at T ay 350 nucleotides bawat isa. , G at C ng 400 nucleotides.

2) Ang protina ay na-encode ng isa sa mga hibla ng DNA.

3) Dahil ang bawat isa sa mga chain ay may 1500/2=750 nucleotides, mayroon itong 750/3=250 triplets. Samakatuwid, ang seksyong ito ng DNA ay nagko-code para sa 250 amino acid.


C 5 Blg. 11274. Ang pagkakasunud-sunod ng mga amino acid sa isang fragment ng isang molekula ng protina ay ang mga sumusunod: FEN-GLU-MET. Tukuyin, gamit ang talahanayan ng genetic code, ang mga posibleng triplet ng DNA na nagko-code para sa fragment na ito ng protina.

Paliwanag.

1) Ang Phen amino acid ay naka-encode ng mga sumusunod na mRNA triplets: UUU o UUC, samakatuwid, sa DNA ito ay naka-encode ng AAA o AAG triplets.

2) Ang GLU amino acid ay naka-encode ng mga sumusunod na mRNA triplets: GAA o GAG. Samakatuwid, sa DNA ito ay naka-encode ng CTT o CTC triplets.

3) Ang MET amino acid ay naka-encode ng AUG mRNA triplet. Samakatuwid, sa DNA ito ay naka-encode ng TAC triplet.


C 5 Blg. 11275. Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang fragment ng DNA molecule kung saan na-synthesize ang tRNA site ay may sumusunod na nucleotide sequence na TTG-GAA-AAA-CHG-ACT. Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA region na na-synthesize sa fragment na ito. Aling mRNA codon ang tumutugma sa gitnang anticodon ng tRNA na ito? Anong amino acid ang dadalhin ng tRNA na ito? Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Paliwanag.

1) Nucleotide sequence ng tRNA region AAC-CUU-UUU-GCC-UGA;

2) ang nucleotide sequence ng tRNA anticodon - UUU;

3) ang nucleotide sequence ng mRNA codon - AAA;

4) transported amino acid - lysine.
C 5 Blg. 11276. 30 t-RNA molecule ang lumahok sa proseso ng pagsasalin. Tukuyin ang bilang ng mga amino acid na bumubuo sa synthesized na protina, pati na rin ang bilang ng mga triplet at nucleotides sa gene na nagko-code para sa protina na ito.

Paliwanag .

1) Isang tRNA ang nagdadala ng isang amino acid. Dahil 30 tRNA ang kasangkot sa synthesis ng protina, ang isang protina ay binubuo ng 30 amino acid.

2) Ang triplet ng mga nucleotides ay nag-encode ng isang amino acid, na nangangahulugan na ang 30 amino acid ay nag-encode ng 30 triplets.

3) Ang triplet ay binubuo ng 3 nucleotides, na nangangahulugang ang bilang ng mga nucleotide sa gene na nag-encode ng isang protina ng 30 amino acid ay 30x3=90.

C 5 Blg. 11277. Tukuyin ang nucleotide sequence sa mRNA, tRNA anticodons at ang amino acid sequence ng kaukulang fragment ng protein molecule (gamit ang table ng genetic code), kung ang fragment ng DNA chain ay may sumusunod na nucleotide sequence: ГТГЦГТКААААА.

Paliwanag. Ayon sa prinsipyo ng complementarity, tinutukoy namin ang pagkakasunud-sunod ng mRNA (na may DNA) at tRNA (na may mRNA)

1) Sequence sa i-RNA: CACGGCAGUUUU;

2) mga anticodon para sa t-RNA: GUG, CCG, UCA, AAA;

3) pagkakasunud-sunod ng amino acid: Gis-gli-ser-phen.

C 5 Blg. 11278. Ang isa sa mga DNA chain ay may nucleotide sequence: CAT-GHC-THT-TCC-GTC... Ipaliwanag kung paano magbabago ang istruktura ng molekula ng protina kung doble ang ikaapat na triplet ng mga nucleotide sa DNA chain?

Paliwanag.

1) May naganap na pagdoble. Ang bagong DNA strand ay magiging: CAT - GHC - TGT - TCC - TCC - GTC.

2) Ang istraktura ng i-RNA ay magiging: GUA - CCG - ACA - AGG - AGG - CAG.

3) Magkakaroon ng pagpahaba ng molekula ng protina ng isang amino acid. Ang molekula ng protina ay bubuo ng mga amino acid: shaft - pro - tre - arg - arg - gln.


C 5 Blg. 11279. Ang biosynthesis ng polypeptide ay nagsasangkot ng mga molekula ng tRNA na may mga anticodon na UGA, AUG, AGU, GHC, AAU. Tukuyin ang nucleotide sequence ng seksyon ng bawat chain ng DNA molecule na nagdadala ng impormasyon tungkol sa synthesized polypeptide, at ang bilang ng mga nucleotide na naglalaman ng adenine (A), guanine (G), thymine (T), cytosine (C) sa double -stranded na molekula ng DNA. Ipaliwanag ang sagot.

Paliwanag.

1) mRNA: ACC - UAC - UCA - CCG - UUA (ayon sa prinsipyo ng complementarity).

2) DNA: 1st chain: TGA - ATG - AGT - GHC - AAT

2nd chain: ACT - TATS -TCA -CCG - TTA

3) ang bilang ng mga nucleotide: A - 9 (30%), T - 9 (30%), dahil A=T; G - 6 (20%), C - 6 (20%), mula noong G \u003d C.
C 5 Blg. 11280. Ang biosynthesis ng protina ay nagsasangkot ng mga t-RNA na may mga anticodon: UUA, GHC, CHC, AUU, CGU. Tukuyin ang nucleotide sequence ng seksyon ng bawat chain ng DNA molecule na nagdadala ng impormasyon tungkol sa synthesized polypeptide, at ang bilang ng mga nucleotide na naglalaman ng adenine, guanine, thymine, cytosine sa isang double-stranded na molekula ng DNA.

Paliwanag.

mRNA AAU-GUTS-CAA-AUA.

2) tRNA anticodons UUA, CAG, GUU, UAU.

3) Sequence ng amino acid: asn-val-gln-ile.
C 5 Blg. 11375. C5. Ang protina ay binubuo ng 100 amino acid. Tukuyin kung gaano karaming beses ang molecular weight ng gene region na naka-encode sa protinang ito ay lumampas sa molecular weight ng protina, kung ang average na molekular na timbang ng isang amino acid ay 110, at ang isang nucleotide ay 300. Ipaliwanag ang iyong sagot.

Paliwanag.

1) ang genetic code ay triplet, samakatuwid, ang isang protina na binubuo ng 100 amino acid ay nag-encode ng 300 nucleotides;

2) protina molekular timbang 100 x 110 = 11000; molekular na timbang ng gene 300 x 300 = 90000;

3) ang isang segment ng DNA ay 8 beses na mas mabigat kaysa sa protina na na-encode nito (90,000/11,000).


C 5 Blg. 11376. C5. 30 tRNA molecule ang lumahok sa proseso ng pagsasalin. Tukuyin ang bilang ng mga amino acid na bumubuo sa synthesized na protina, pati na rin ang bilang ng mga triplet at nucleotides sa gene na nagko-code para sa protina na ito.

Paliwanag. 1) ang isang tRNA ay nagdadala ng isang amino acid, samakatuwid, 30 tRNA ay tumutugma sa 30 amino acid, at isang protina ay binubuo ng 30 amino acid;

2) ang isang amino acid ay nag-encode ng triplet ng mga nucleotides, kaya 30 amino acid ang nag-encode ng 30 triplets;

3) ang bilang ng mga nucleotide sa gene na nag-encode ng isang protina ng 30 amino acid, 30 x 3 = 90.
C 5 Blg. 11377. C5. Aling dibisyon ng meiosis ang katulad ng mitosis? Ipaliwanag kung paano ito ipinahayag at kung saang hanay ng mga chromosome sa cell ang humahantong.

Paliwanag. 1) ang pagkakatulad sa mitosis ay sinusunod sa ikalawang dibisyon ng meiosis;

2) ang lahat ng mga phase ay magkatulad, ang mga kapatid na chromosome (chromatids) ay naghihiwalay sa mga pole ng cell;

3) ang mga nagresultang selula ay may haploid na hanay ng mga kromosom.
C 5 Blg. 11380. C5. Ipaliwanag ang pagkakatulad at pagkakaiba sa pagitan ng mutational at combinative variability.

Paliwanag. 1) pagkakatulad: ang mutational at combinative variability ay nakakaapekto sa genotype ng organismo at namamana;

2) mutations - ang mga pagbabago sa genotype ay dahil sa mga pagbabago sa namamana na istruktura (mga gene, chromosome, genome);

3) na may pinagsama-samang pagkakaiba-iba, iba't ibang mga kumbinasyon ng mga gene ang lumitaw.


C 5 Blg. 11381. C5. Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang fragment ng molekula ng DNA, kung saan na-synthesize ang rehiyon ng gitnang loop ng tRNA, ay may sumusunod na pagkakasunud-sunod ng nucleotide ATAGCTGAACGGACT. Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA site na na-synthesize sa fragment na ito, at ang amino acid na ililipat ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon. Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Paliwanag. 1) ang nucleotide sequence ng tRNA region UAUCGATSUUGCCUGA;

2) ang nucleotide sequence ng CUU anticodon (ang ikatlong triplet) ay tumutugma sa codon sa GAA mRNA; 3) ayon sa talahanayan ng genetic code, ang codon na ito ay tumutugma sa GLU amino acid na dadalhin ng tRNA na ito.


C 5 Blg. 11393. C5. Ang DNA chain fragment ay mayroong nucleotide sequence na GTGTATGGAAGT. Tukuyin ang nucleotide sequence sa mRNA, ang anticodons ng kaukulang tRNA, at ang amino acid sequence sa fragment ng protina gamit ang genetic code table.

Paliwanag. 1) mRNA nucleotide sequence: CACAUACCUUCCA;

2) mga anticodon ng tRNA molecule: GUG, UAU, GGA, AGU;

3) ang pagkakasunud-sunod ng mga amino acid sa isang molekula ng protina: gis-ile-pro-ser.
C 5 Blg. 11500. Anong chromosome set ang tipikal para sa mga cell ng embryo at endosperm ng buto, mga dahon ng isang namumulaklak na halaman. Ipaliwanag ang resulta sa bawat kaso.

Paliwanag 1) sa mga cell ng seed embryo, ang diploid set ng mga chromosome ay 2n, dahil ang embryo ay bubuo mula sa isang zygote - isang fertilized na itlog;

2) sa mga selula ng endosperm ng buto, ang triploid na hanay ng mga chromosome ay 3n, dahil nabuo ito sa pamamagitan ng pagsasanib ng dalawang nuclei ng gitnang selula ng ovule (2n) at isang tamud (n);

3) ang mga selula ng mga dahon ng isang namumulaklak na halaman ay may isang diploid na hanay ng mga chromosome - 2n, dahil ang isang pang-adultong halaman ay bubuo mula sa isang embryo.
C 5 Blg. 11700. Ang ribosomal gene fragment ay may sequence na ATTGCCGATTACCAAAGTACCCAAT. Ano ang magiging RNA sequence na naka-encode ng rehiyong ito? Sa anong klase ng RNA ito mapabilang? Ano ang magiging function nito?

Paliwanag. 1. RNA sequence - UAATSGGTSUAAUGGUUUTCAUGGUUA.


C 5 № 11750. Ang ribosomal gene fragment ay may sequence na CCTATGTATTACGGAAGAGGCATT. Ano ang magiging RNA sequence na naka-encode ng rehiyong ito? Sa anong klase ng RNA ito mapabilang? Ano ang ano ang magiging function nito?

Paliwanag. 1. Ang RNA sequence ay GGGAUATSAUAAAUGTTSUUTSUTTSUGUAA.

2. Ang ribosome ay naglalaman ng rRNA, na nabuo sa panahon ng transkripsyon mula sa rehiyong ito ng DNA.

3. Ito ay kasangkot sa synthesis ng protina, nagbubuklod sa mRNA sa ribosome.
C 5 Blg. 12017. Ang isang seksyon ng molekula ng DNA ay may sumusunod na komposisyon:

G-A-T-G-A-A-(T)-A-G-T-G-C-T-T-C. Maglista ng hindi bababa sa 3 kahihinatnan na maaaring humantong sa hindi sinasadyang pagpapalit ng ikapitong nucleotide ng thymine ng cytosine (C).

Paliwanag. 1) magaganap ang mutation ng gene - magbabago ang codon ng ikatlong amino acid;

2) sa isang protina, ang isang amino acid ay maaaring mapalitan ng isa pa, bilang isang resulta, ang pangunahing istraktura ng protina ay magbabago;

3) ang lahat ng iba pang mga istraktura ng protina ay maaaring magbago, na hahantong sa paglitaw ng isang bagong katangian sa katawan, o ang malfunction ng protina.
C 5 Blg. 12018. Ang chromosome set ng wheat somatic cells ay 28. Tukuyin ang chromosome set at ang bilang ng mga molekula ng DNA sa isa sa mga cell ng ovule bago magsimula ang meiosis, sa anaphase ng meiosis 1 at sa anaphase ng meiosis 2. Ipaliwanag kung ano nagaganap ang mga proseso sa mga panahong ito at kung paano nakakaapekto ang mga ito sa pagbabago sa bilang ng DNA at chromosome.

Paliwanag. Ang mga ovule cell ay naglalaman ng isang diploid set ng mga chromosome - 28 (2n2c).

Sa anaphase ng meiosis 1- ang mga chromosome na binubuo ng dalawang chromatids ay naghihiwalay sa mga pole ng cell. Ang genetic material ng cell ay magiging (2n4c = n2c+n2c) - 28 chromosome, 56 DNA.

Sa meiosis 2 Pumasok ang 2 daughter cell na may haploid set ng chromosome (n2c) - 14 chromosome, 28 DNA.

Sa anaphase ng meiosis 2- Ang mga Chromatids ay naghihiwalay patungo sa mga pole ng cell. Matapos ang pagkakaiba-iba ng mga chromatids, ang bilang ng mga chromosome ay tumataas ng 2 beses (ang mga chromatid ay nagiging mga independiyenteng chromosome, ngunit sa ngayon lahat sila ay nasa parehong cell) - (2n2с = nc + nc) - 28 chromosome, 28DNA
C 5 Blg. 12073. Anong chromosome set ang tipikal para sa cell nuclei ng leaf epidermis at ang eight-nuclear embryo sac ng ovule ng isang namumulaklak na halaman? Ipaliwanag mula sa kung anong mga unang cell at bilang resulta ng kung anong dibisyon ang nabuo sa mga cell na ito.

Paliwanag. 1. Ang epidermis ng dahon ay may diploid na hanay ng mga chromosome. Ang mature na halaman ay isang sporophyte.

2. Ang lahat ng mga cell ng embryo sac ay haploid, ngunit sa gitna ay mayroong isang diploid nucleus (nabuo bilang resulta ng pagsasanib ng dalawang nuclei) - hindi na ito isang walong-nuklear, ngunit isang pitong-cell na embryo sac. Ito ay isang gametophyte.

3. Ang sporophyte ay nabuo mula sa mga selula ng seed embryo sa pamamagitan ng mitotic division. Ang gametophyte ay nabuo sa pamamagitan ng mitotic division mula sa isang haploid spore.

C 5 Blg. 12125. Ang mga tRNA anticodon ay ibinibigay. Gamit ang talahanayan ng genetic code, tukuyin ang pagkakasunud-sunod ng mga amino acid sa isang fragment ng isang molekula ng protina, mga codon ng mRNA at mga triplet sa isang fragment ng isang gene na naka-encode sa protina na ito. Mga tRNA anticodon: GAA, HCA, AAA, ACC.

Paliwanag. 1) i-RNA codons: TSUU-TsGU-UUU-UGG (tinutukoy ng prinsipyo ng complementarity).

2) Amino acids: ley-arg-fen-tri (tinukoy gamit ang genetic code table).

3) Gene fragment: GAA-HCA-AAA-ACC (tinutukoy ng prinsipyo ng complementarity batay sa mRNA).

C 5 Blg. 12175. Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang fragment ng DNA chain, kung saan na-synthesize ang rehiyon ng central loop ng tRNA, ay may sumusunod na nucleotide sequence: TCCGCATACGATAGG. Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA site na na-synthesize sa fragment na ito, at ang amino acid na ililipat ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay ang tRNA anticodon. Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Paliwanag. 1) Synthesized tRNA - AGGTSGUAUGTSUAAUTSTS (ayon sa prinsipyo ng complementarity batay sa ipinahiwatig na DNA chain)

2) Dahil ang anticodon ng tRNA ay ang ikatlong triplet - AUG ayon sa kondisyon, kung gayon ang codon sa mRNA ay UAC

3) Gamit ang talahanayan ng genetic code, tinutukoy namin na ang codon sa mRNA - UAC - ay nag-encode ng amino acid na TIR
C 5 Blg. 12279. Ang Down syndrome sa mga tao ay ipinakikita ng trisomy ng ika-21 na pares ng chromosome. Ipaliwanag ang mga dahilan ng paglitaw ng naturang chromosome set sa mga tao.

Paliwanag. 1. Sa paglabag sa meiosis, ang nondisjunction ng mga chromosome ay nangyayari sa mga kababaihan.

2. Ang mga abnormal na selula (XX) ay nabuo sa halip na mga normal na gametes.

3. Sa panahon ng pagpapabunga, ang isang gamete na may abnormal na hanay ng ika-21 na pares ng chromosome (XX) ay sumasanib sa isang normal na spermatozoon na naglalaman ng isang chromosome ng ika-21 na pares sa nucleus. Bilang resulta, ang isang zygote ay nabuo na may isang hanay ng mga chromosome para sa ika-21 na pares - XXX.
C 5 Blg. 12394. Ang I-RNA ay binubuo ng 156 nucleotides. Tukuyin ang bilang ng mga amino acid na kasama sa protina na na-encode nito, ang bilang ng mga t-RNA molecule na kasangkot sa biosynthesis ng protina na ito, at ang bilang ng mga triplet sa gene na nag-encode sa pangunahing istraktura ng protina. Ipaliwanag ang iyong mga resulta.

Paliwanag. 1. Ang protina ay naglalaman ng 52 amino acids. ang isang amino acid ay nag-encode ng isang triplet (156:3).

2. Ang T-RNA ay nagdadala ng isang amino acid sa lugar ng synthesis ng protina, samakatuwid, isang kabuuang 52 t-RNA ang kasangkot sa synthesis.

3. Sa gene, ang pangunahing istraktura ng protina ay naka-encode ng 52 triplets, dahil ang bawat amino acid ay naka-encode ng isang triplet.

C 5 Blg. 12494. Ipahiwatig ang bilang ng mga chromosome at ang bilang ng mga molekula ng DNA sa prophase ng una at pangalawang meiotic cell division. Anong kaganapan ang nangyayari sa mga chromosome sa prophase ng unang dibisyon?

Paliwanag. 1. Sa prophase ng unang dibisyon, ang bilang ng mga chromosome at DNA ay tumutugma sa formula 2n4s.

2. Sa prophase ng pangalawang dibisyon, ang formula ay p2s, dahil ang cell ay haploid.

3. Sa prophase ng unang dibisyon, nangyayari ang conjugation at crossing over ng mga homologous chromosome.
C 5 Blg. 12594. Ang chromosome set ng wheat somatic cells ay 28. Tukuyin ang chromosome set at ang bilang ng mga molekula ng DNA sa nucleus (cell) ng ovule bago ang meiosis I at meiosis II. Ipaliwanag ang mga resulta sa bawat kaso.

Paliwanag. 1) Ang mga ovule cell ay naglalaman ng isang diploid set ng mga chromosome - 28 (2n2c).

2) Bago magsimula ang meiosis sa S-period ng interphase - pagdodoble ng DNA: 28 chromosome, 56 DNA (2n4c).

3) 1 pagbawas na dibisyon. Ang Meiosis 2 ay pinasok ng 2 daughter cell na may haploid set ng chromosome (n2c) - 14 chromosome, 28 DNA.
C 5 Blg. 12644. Ang somatic cell ng isang hayop ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang diploid na hanay ng mga chromosome. Tukuyin ang chromosome set (n) at ang bilang ng mga molekula ng DNA (c) sa cell sa meiotic prophase I at meiotic metaphase II. Ipaliwanag ang mga resulta sa bawat kaso.

Paliwanag. Diploid set ng chromosome 2n2c

1) Bago magsimula ang meiosis sa S-period ng interphase - pagdodoble ng DNA: Prophase ng meiosis I - 2n4с

2) Ang unang dibisyon ay pagbabawas. Kasama sa Meiosis 2 ang 2 daughter cell na may haploid set ng mga chromosome (n2c)

3) Metaphase ng meiosis II - nakahanay ang mga kromosom sa ekwador n2c.

C 5 Blg. 12694. Bilang resulta ng mutation sa isang fragment ng isang molekula ng protina, ang amino acid threonine (tre) ay pinalitan ng glutamine (hln). Tukuyin ang komposisyon ng amino acid ng isang fragment ng isang molecule ng isang normal at mutated na protina at isang fragment ng isang mutated mRNA, kung ang normal na mRNA ay may sequence: GUCACAGCGAUCAAU. Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.
Paliwanag. 1) mRNA GCC-ACA-GCH-AUC-AAU normal na protina val tre ala ile asn

2) Pagkatapos ng mutation, ang fragment ng molekula ng protina ay magkakaroon ng komposisyon na val-gln-ala-ile-asn.

3) Ang glutamine ay naka-encode ng dalawang codon na CAA at CAG, kaya ang na-mutate na mRNA ay magiging HCC-CAA-HCH-AUC-AAU o HTC-CAG-HCH-AUC-AAU.

C 5 Blg. 12744. Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang fragment ng DNA chain, kung saan na-synthesize ang rehiyon ng central loop ng tRNA, ay may sumusunod na nucleotide sequence: ACGGTAATTHCTATC. Itakda ang nucleotide sequence ng tRNA site na na-synthesize sa fragment na ito, at ang amino acid na ililipat ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon. Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Paliwanag 1) Synthesized tRNA - UGC-CAU-UAA-CGA-UAG (ayon sa prinsipyo ng complementarity batay sa ipinahiwatig na DNA chain)

2) Dahil ang anticodon ng tRNA ay ang ikatlong triplet - UAA ayon sa kondisyon, kung gayon ang codon sa mRNA ayon sa prinsipyo ng complementarity ay AUU

3) Gamit ang talahanayan ng genetic code, tinutukoy namin na ang codon sa mRNA - AYU - ay nag-encode ng isang amino acid ile.
C 5 Blg. 13844. Bilang resulta ng mutation sa isang fragment ng isang molekula ng protina, ang amino acid na phenylalanine (phene) ay pinalitan ng lysine (lys). Tukuyin ang komposisyon ng amino acid ng isang fragment ng isang molecule ng isang normal at mutated na protina at isang fragment ng isang mutated mRNA, kung ang normal na mRNA ay may sequence: CUCGCAACGUUCAAU. Ipaliwanag ang sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Paliwanag. 1) mRNA CUC-HCA-ACG-UUC-AAU normal na protina leu-alatre-phen-asn

Tinutukoy namin ang pagkakasunud-sunod ng amino acid gamit ang talahanayan ng genetic code.

2) Pagkatapos ng mutation, ang fragment ng molekula ng protina ay magkakaroon ng komposisyon na leu-alatre-lys-asn

3) Ang Lysine ay naka-encode ng dalawang codon na AAA at AAG, samakatuwid, ang mutated mRNA ay magiging CUC-HCA-ACG-AAA-AAU o CUC-HCA-ACG-AAG-AAU

Dagdag.

Malamang, may naganap na mutation - kung saan ang AAG triplet (complementaryong UUC sa DNA) ay hindi isinalin ayon sa prinsipyo ng complementarity, ngunit ang mutated mRNA ay "muling isusulat bilang" CUC-HCA-ACG-AAG-AAU.

C 5 Blg. 13894. Ang biosynthesis ng polypeptide ay nagsasangkot ng mga molekula ng tRNA na may mga anticodon na UAC, UUU, GCC, CAA sa pagkakasunud-sunod na ito. Tukuyin ang kaukulang nucleotide sequence sa mRNA, DNA at amino acid sequence sa isang fragment ng protina gamit ang genetic code table.

Paliwanag. 1) i-RNA codons: AUG-AAA-CHG-GUU (tinukoy sa prinsipyo ng complementarity). 2) Amino acids: met-lys-arg-val (natukoy gamit ang genetic code table). 3) Gene fragment: TAC -TTT- HCC-CAA (tinutukoy ng prinsipyo ng complementarity batay sa mRNA).

C 5 Blg. 13944. Anong chromosome set ang tipikal para sa gametes at spores ng cuckoo flax moss plant? Ipaliwanag kung aling mga cell at bilang resulta ng kung anong dibisyon ang nabuo.

Paliwanag. Ang Cuckoo flax moss gametes ay nabuo sa gametophytes mula sa isang haploid cell sa pamamagitan ng mitosis. Ang hanay ng mga chromosome sa gametes ay iisa - n.

Ang Cuckoo flax moss spores ay nabuo sa isang diploid sporophyte sa sporangia sa pamamagitan ng meiosis mula sa diploid cells. Ang hanay ng mga chromosome sa spores ay iisa - n.


C 5 Blg. 14044. Sa biosynthesis ng isang fragment ng isang molekula ng protina, ang mga molekula ng tRNA na may mga anticodon na ACC, HUC, UGA, CCA, at AAA ay sunud-sunod na kasangkot. Tukuyin ang pagkakasunud-sunod ng amino acid ng synthesized na fragment ng molekula ng protina at ang pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng rehiyon ng double-stranded na molekula ng DNA, na nag-encode ng impormasyon tungkol sa pangunahing istraktura ng fragment ng protina. Ipaliwanag ang pagkakasunod-sunod ng iyong mga aksyon. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Paliwanag. 1) i-RNA codons: UGG-CAG-ATSU-GGU-UUU (tinukoy ng prinsipyo ng complementarity).

Mga amino acid: three-gln - tre-gly-fen (tinukoy gamit ang genetic code table).

I DNA: ACC-GTC-TGA-CCA-AAA

II DNA: TGG-CAG-ACT-GGT-TTT
C 5 Blg. 14094. Sa biosynthesis ng isang fragment ng isang molekula ng protina, ang mga molekula ng tRNA na may mga anticodon na AAG, AAU, GGA, UAA, at CAA ay sunud-sunod na kasangkot. Tukuyin ang pagkakasunud-sunod ng amino acid ng synthesized na fragment ng molekula ng protina at ang pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng rehiyon ng double-stranded na molekula ng DNA, na nag-encode ng impormasyon tungkol sa pangunahing istraktura ng fragment ng protina. Ipaliwanag ang pagkakasunod-sunod ng iyong mga aksyon. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Paliwanag. 1) i-RNA codons: UUC-UUA-CCU-AUU-GUU (tinukoy sa prinsipyo ng complementarity). 2) Amino acids: phen - leu-pro-yl-val (tinukoy gamit ang genetic code table). 3) Double-stranded na fragment ng DNA . Ang unang chain ay tinutukoy ng prinsipyo ng complementarity batay sa mRNA, ang pangalawang chain sa pamamagitan ng prinsipyo ng complementarity batay sa unang DNA. I DNA: AAG-AAT-GGA-TAA-CAA

II DNA: TTC-TTA-TCT-ATT-GTT


C 5 Blg. 14144. Ang Drosophila somatic cells ay naglalaman ng 8 chromosome. Paano magbabago ang bilang ng mga chromosome at DNA molecule sa nucleus sa panahon ng gametogenesis bago ang simula ng paghahati at sa pagtatapos ng telophase ng meiosis I? Ipaliwanag ang mga resulta sa bawat kaso.

Paliwanag. 1. Ang isang cell ay naglalaman ng 8 chromosome at 8 DNA molecule. Ito ay isang diploid set.

2. Bago ang paghahati sa interphase, ang pagdodoble ng mga molekula ng DNA ay nangyayari. 8 chromosome at 16 na molekula ng DNA.

3. Dahil sa anaphase I, ang mga homologous chromosome ay naghihiwalay sa mga pole ng cell, pagkatapos ay sa telophase I, ang mga cell ay naghahati at bumubuo ng 2 haploid nuclei. 4 chromosome at 8 DNA molecules - bawat chromosome ay binubuo ng dalawang chromatids (DNA) - reduction division.

C 5 Blg. 14194. Sa biosynthesis ng isang fragment ng isang molekula ng protina, ang mga molekula ng tRNA na may anticodo ay sunud-sunod na kasangkot.

sa amin ACC, ACC, GUA, CUA, CGA. Tukuyin ang pagkakasunud-sunod ng amino acid ng synthesized na fragment ng molekula ng protina at ang pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng rehiyon ng double-stranded na molekula ng DNA, na nag-encode ng impormasyon tungkol sa pangunahing istraktura ng fragment ng protina. Ipaliwanag ang pagkakasunod-sunod ng iyong mga aksyon. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.


Paliwanag. 1) Dahil ang mga tRNA ay nakakabit sa mRNA ayon sa prinsipyo ng complementarity, pagkatapos ay sa batayan ng tRNA natutukoy namin ang pagkakasunud-sunod ng mRNA, pagkatapos, gamit ang talahanayan ng genetic code, tinutukoy namin ang pagkakasunud-sunod ng mga amino acid sa protina.

i-RNA codons: UCG-UGG-CAU-GAU-GCU (tinukoy ng prinsipyo ng complementarity).

2) Amino acids: se-tri-gis-asp-ala (tinukoy gamit ang genetic code table).

3) Isang fragment ng double-stranded DNA. Ang unang chain ay tinutukoy ng prinsipyo ng complementarity batay sa mRNA, ang pangalawang chain sa pamamagitan ng prinsipyo ng complementarity batay sa unang DNA.

DNA I: AGC-ACC-GTA-CTA-CGA

II DNA: TSH-THG-CAT-GAT-HCT

C 5 Blg. 14244. Ang chromosome set ng wheat somatic cells ay 28. Tukuyin ang chromosome set at ang bilang ng mga molekula ng DNA sa ovule cell sa dulo ng meiosis I at meiosis II. Ipaliwanag ang mga resulta sa bawat kaso.

Paliwanag. 1) Ang mga ovule cell ay naglalaman ng isang diploid set ng mga chromosome - 28 (2n2c).

Bago ang simula ng meiosis sa S-period ng interphase, nangyayari ang pagdoble ng DNA: 28 chromosome, 56 DNA (2n4c).

2) Sa anaphase ng meiosis 1 - ang mga chromosome na binubuo ng dalawang chromatids ay naghihiwalay sa mga pole ng cell. Reduction division. Sa dulo ng meiosis I, isang cell na may set ng n2c -14 chromosome, 28 DNA ang nabuo. 3) 2 daughter cell na may haploid set ng chromosome (n2c) ang pumapasok sa meiosis II.

Sa anaphase II ng meiosis, ang mga chromatids ay naghihiwalay patungo sa mga pole ng cell. Pagkatapos ng chromatid separation sa telophase II, 4 na haploid cells ang nabuo na may isang set ng nc - 14 chromosomes, 14 DNA.


C 5 Blg. 15933. Ang somatic cell ng isang hayop ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang diploid na hanay ng mga chromosome. Tukuyin ang chromosome set (n) at ang bilang ng mga molekula ng DNA (c) sa cell sa dulo ng meiosis telophase I at meiosis anaphase II. Ipaliwanag ang mga resulta sa bawat kaso.

Paliwanag. 1) sa dulo ng telophase ng meiosis I, ang hanay ng mga chromosome ay n; Numero ng DNA, 2s;

2) sa anaphase ng meiosis II, ang hanay ng mga chromosome ay 2n; Numero ng DNA, 2s;

3) sa dulo ng telophase I, naganap ang reductional division, ang bilang ng mga chromosome at DNA ay nabawasan ng 2 beses, ang mga chromosome ay dalawang-chromatid;

4) sa anaphase ng meiosis II, ang mga kapatid na chromatids (chromosome) ay naghihiwalay sa mga pole, kaya ang bilang ng mga chromosome ay katumbas ng bilang ng DNA.

C 5 Blg. 15983. Sinuri ng siyentipiko ang dalawang paghahanda ng tissue. Sa pareho, ang mga cell ay makapal na nakaimpake, habang sa isa sa kanila ang lahat ng mga cell ay humipo sa basement membrane, sa kabilang banda, ang basement layer ay namamalagi sa basement membrane, at ang natitirang mga layer ay matatagpuan sa ibabaw ng bawat isa. Anong uri ng tissue ang mga paghahanda? Anong mga uri ng tela ang magagamit?

Paliwanag. 1) Ang parehong paghahanda ay epithelial tissue. 2) Ang una ay isang single-layer epithelium. 3) Ang pangalawa ay isang stratified epithelium.
C 5 Blg. 16033. Sa paghahanda, natagpuan ang mga tisyu na may mga sumusunod na istruktura:

a) isang layer ng mga cell na malapit sa isa't isa,

b) ang mga cell ay pinaghihiwalay ng isang mahusay na binuo intercellular substance,

c) ang mga cell ay malakas na pinahaba, at ang transverse striation ay sinusunod sa kanila. Isulat kung saang tissue kabilang ang bawat istrukturang ito.

Paliwanag. 1) epithelial tissue 2) connective tissue 3) striated muscle tissue.

Gawain bilang 1.

Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang fragment ng molekula ng DNA, kung saan na-synthesize ang gitnang loop na rehiyon ng tRNA, ay may sumusunod na pagkakasunud-sunod ng nucleotide: –CGT–TGG–GCT–AGG–CTT–.
Mga Tanong:

1. Tukuyin ang nucleotide sequence ng tRNA region na na-synthesize sa fragment na ito?

2. Tukuyin ang amino acid na dadalhin ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon?

3. Ipaliwanag ang iyong sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code.

Ibinigay:

Solusyon:

Ang fragment ng molekula ng DNA, kung saan na-synthesize ang gitnang loop na rehiyon ng tRNA, ay may sumusunod na pagkakasunud-sunod ng nucleotide: –CGT–TGG–GCT–AGG–CTT–.

1.
DNA:–CGT–TGG–GCT–AGG–CTT–
tRNA::–HCA–ACC–CGA–UCC–GAA–

2. Tinutukoy namin ang amino acid na dadalhin ng tRNA na ito sa proseso ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon.
mRNA:–TsGU–UGG–GCU–AGG–CUU–
ang ikatlong trelet ay HCU-alanine.

3. Ang nucleotide sequence ng tRNA anticodon ay CGA, na tumutugma sa mRNA codon - HCC ayon sa panuntunan ng complementarity.

1. Ayon sa isang fragment ng isang DNA molecule, tinutukoy namin ang nucleotide sequence ng tRNA site na na-synthesize sa fragment na ito.

DNA: 3"–CGT–TGG–GCT–AGG–CTT–5”,

tRNA: 5"-HCA-ACC-CGA-UCC-GAA-3". Sa DNA mula sa 3" dulo, ang tRNA ay binuo mula sa 5" na dulo:

2. Tinutukoy namin ang amino acid na dadalhin ng tRNA na ito sa proseso ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon. - CGA-
tukuyin ang mRNA: 5"-UCG-3", serine amino acid.

Hanapin:

1. Ang pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng rehiyon ng tRNA.

2. Ang amino acid na dadalhin ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa tRNA anticodon.

Sagot:

1. Nucleotide sequence ng tRNA region: 5"-HCA-ACC-CGA-UCC-GAA-3".

Sagot:


1. Nucleotide sequence ng tRNA region: –HCA–ACC–CGA–UCC–GAA–

2. Amino acid, na ililipat ng tRNA sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa mRNA codon: -HCU-alanine.

Sagot (opsyon 2, isinasaalang-alang ang pagtatapos ng stroke):

1. Nucleotide sequence ng tRNA region: 5"-HCA-ACC-CGA-UCC-GAA-3"

2. Amino acid, na ililipat ng tRNA sa panahon ng biosynthesis ng protina, kung ang ikatlong triplet ay tumutugma sa mRNA codon: 5"-UCG-3", serine amino acid.

Gawain bilang 2.

Sa code triplet -GAA- ng DNA molecule (kung saan ang mga tRNA ay synthesize sa panahon ng transkripsyon), ang tRNA anticodon ay naka-encode.

Mga Tanong:

1. Tukuyin ang nucleotide sequence ng tRNA anticodon;

2. Tukuyin ang amino acid na dadalhin ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina.

3. Sa proseso ng pagtukoy ng amino acid, bigyang-pansin ang mga detalye ng mga tunay na mekanismo ng transkripsyon at pagsasalin at isaalang-alang ito kapag nilutas ang problema.

Ibinigay:

Solusyon:

Code triplet-GAA-DNA molecules.

1. DNA: -GAA-
anticodon sa tRNA: –CUU–
mRNA codon: –GAA–

2. Ang amino acid na naaayon sa GAA mRNA codon ay glutamic acid.

Solusyon 2, isinasaalang-alang ang pagtatapos ng stroke:

1. DNA: 3 "-GAA-5", samakatuwid,

anticodon sa tRNA: 5"-CUU-3", samakatuwid

mRNA codon: 5"-AAG-3"

2. Amino acid na naaayon sa mRNA codon

AAG-lysine

Hanapin:

1. Nucleotide sequence ng tRNA anticodon.

2. Amino acid tRNA

Sagot:

Sagot (opsyon 2, isinasaalang-alang ang pagtatapos ng stroke):

1. DNA: 3"-GAA-5"

anticodon sa tRNA: 5"-CUU-3", codon sa mRNA: 5"-AAG-3"

2. Amino acid na naaayon sa mRNA codon - AAG–, lysine

Sagot:

1. Nucleotide sequence ng tRNA anticodon: CUU.

2. Amino acid na dadalhin ng tRNA na ito sa panahon ng biosynthesis ng protina: GAA - glutamic acid.

Sagot (opsyon 2, isinasaalang-alang ang pagtatapos ng stroke):

1. DNA: 3"-GAA-5", tRNA anticodon: 5"-CUU-3", mRNA codon: 5"-AAG-3"

2. Amino acid na naaayon sa mRNA codon - AAG-lysine

Gawain bilang 3.

Ito ay kilala na ang fragment ng DNA coding chain ng gene ng laboratoryo puting mouse ay naglalaman ng 1800 nucleotides. Sa mga ito, 600 ay mga intron. Ang mga exon ng gene fragment na ito ay naglalaman ng 300 adenyl nucleotides, 200 thymidyl nucleotides, at 100 guanyl nucleotides.

Mga Tanong:

1. Tukuyin ang haba ng fragment na ito ng molekula ng DNA;

2. Bilangin ang bilang ng mga codon sa mature na mRNA na tumutugma sa ibinigay na fragment ng molekula ng DNA;

3. Kalkulahin ang porsyento ng mga nucleotide ng bawat uri sa mature mRNA;

4. Tukuyin ang bilang ng mga amino acid sa kaukulang fragment ng molekula ng protina.

Ibinigay:

Solusyon:

Ang isang fragment ng DNA coding chain ng laboratoryo na white mouse gene ay naglalaman ng 1800 nucleotides.
600 intron.
Mga Exon: 300 adenyl nucleotides.
200 thymidyl nucleotides.
100 guanyl nucleotides.

1. L ng isang nucleotide sa DNA chain = 0.34nm.
L fragment ng isang molekula ng DNA, na binubuo ng 1800 nucleotides, 1800 * 0.34 = 612 nm.

2. Ang mga intron sa isang molekula ng DNA ay mga non-coding na rehiyon ng DNA na na-excise sa panahon ng pag-splice.
Ang mga exon ay mga rehiyon ng coding at nananatili sa mature na mRNA.
Dahil mayroon lamang 1800 nucleotides, kung saan 600 nucleotides ay mga intron, kung gayon mayroong 1200 nucleotides bawat exon. Ang isang codon o triplet ay binubuo ng tatlong nucleotides, na nangangahulugan na upang malaman ang bilang ng mga codon, kailangan mo ng 1200/3=400 codon o triplets; naglalaman ang mature na mRNA.

3. Dahil mayroon lamang 1800 nucleotides at 600 sa kanila ay mga intron, kung gayon ang mature na mRNA ay maglalaman ng 1200 nucleotides. Ang mature na mRNA ay nabuo sa panahon ng proseso ng splicing kapag ang mga exon (mga rehiyon ng coding) lamang ang pinagsama-sama.

Sa DNA: sa 1200 nucleotides, 300 ay adenyl, 200 ay thymidyl, 100 ay guanyl, at ang natitirang 600 ay cytidyl.

Kinakalkula namin ang porsyento ng uracil

1200-100%
300U-H%

300*100%/1200=25% para sa uracil.

Kinakalkula namin ang porsyento ng adenyl

1200-100%
200A-X%

200*100%/1200==17% para sa adenyl.

Kalkulahin ang porsyento ng cytidyl

1200-100%
100C-X%

100% * 100/1200 = 8% para sa cytidyl.

Kalkulahin ang porsyento ng guanyl

1200-100%
600G-H%

100%*600/1200 = 50% para sa guanyl

Kaya, para sa U=25%, A=17%, C=8%, G=50%

4. Ang isang triplet ay nag-encode ng isang amino acid, napag-alaman na ang fragment na ito ng mature mRNA ay naglalaman ng 400 triplets, samakatuwid, 400 amino acid ang naka-encode sa fragment na ito.

Solusyon 2, isinasaalang-alang ang katotohanan na: 1 chain ay coding DNA, bumuo kami ng 2 chain - ito ay matrix DNA - bumuo kami ng mRNA mula dito: samakatuwid binabago namin ang A sa T, pagkatapos ay sa Y, at iba pa.

Upang kalkulahin ang porsyento ng mga nucleotides sa mRNA, ginagamit namin ang mga proporsyon:

Kinakalkula namin ang porsyento ng adenyl (A-T-A)

300*100%/1200=25% para sa adenyl.

Kinakalkula namin ang porsyento ng uracil (T-A-U)

200*100%/1200==17% para sa uracil.

Kalkulahin ang porsyento ng guanyl (G-C-G)

100%*100/1200 = 8% para sa guanyl.

Kinakalkula namin ang porsyento ng cytidyl (C-G-C)

100%*600/1200 = 50% para sa cytidyl

Kaya, sa A=25%, Y=17%, G=8%, C=50%

Ang haba ng fragment ng DNA, ang bilang ng mga codon sa mRNA at ang bilang ng mga amino acid sa protina ay mananatili tulad ng sa 1 solusyon.

Hanapin:

1. L ng isang ibinigay na fragment ng isang molekula ng DNA.

2. Bilang ng mga codon sa mature na mRNA.

3. Porsiyento ng mga nucleotide ng bawat uri sa mature mRNA.

4. Ang bilang ng mga amino acid sa kaukulang fragment ng molekula ng protina.

Sagot:

3. Porsiyento ng mga nucleotide ng bawat uri sa mature na mRNA:

Y=25%, A=17%, C=8%, G=50%

Sagot 2, isinasaalang-alang ang katotohanan na: 1 chain ay coding DNA, bumuo kami ng 2 chain - ito ay matrix DNA - bumuo kami ng mRNA mula dito:

1. L ng fragment na ito ng molekula ng DNA = 612 nm.

2. Bilang ng mga codon sa mature mRNA = 400.

3.

Sagot:


1. L ng fragment na ito ng molekula ng DNA = 612 nm.

2. Bilang ng mga codon sa mature mRNA = 400.

3. Porsiyento ng mga nucleotide ng bawat uri sa mature mRNA: Y=25%, A=17%, C=8%, G=50%

4. Ang bilang ng mga amino acid sa kaukulang fragment ng molekula ng protina = 400 amino acid.

Sagot 2, isinasaalang-alang ang katotohanan na: 1 chain ay coding DNA, bumuo kami ng 2 chain - ito ay matrix DNA - bumuo kami ng mRNA mula dito:

1. L ng fragment na ito ng molekula ng DNA = 612 nm.

2. Bilang ng mga codon sa mature mRNA = 400.

3. Porsiyento ng mga nucleotide ng bawat uri sa mature mRNA: A=25%, Y=17%, D=8%, C=50%

Gawain bilang 4.

Ito ay kilala na ang lahat ng mga uri ng RNA ay synthesize sa isang DNA template. Ang isang fragment ng molekula ng DNA, kung saan na-synthesize ang gitnang rehiyon ng isa sa mga functional na rRNA loops, ay may sumusunod na sequence ng nucleotide: –ATG–GCC–CAA–ACG–GCC–.

Mga Tanong:

1. Tukuyin ang nucleotide sequence ng rRNA region na na-synthesize sa fragment na ito?

2. Kung maaari, ano ang (mga) amino acid na tumutugma sa ibinigay na nucleotide sequence?

3. Ipaliwanag ang iyong sagot. Upang malutas ang problema, gamitin ang talahanayan ng genetic code, kung kinakailangan.

1. Nucleotide sequence ng rRNA region: –UAC–CGG–GUU–UHC–CGA–

2. Ang protina ay maaaring direktang matukoy lamang sa pamamagitan ng mRNA, gamit ang genetic kapag talahanayan.

Gawain bilang 5.

Ang kabuuang masa ng mga molekula ng DNA sa 32 chromosome ng nucleus ng isang tetraploid somatic cell ng isang mataas na produktibong pananim na agrikultura ay 8∙10−9 mg.

Mga Tanong:

1. Tukuyin kung ano ang magiging masa ng lahat ng mga molekula ng DNA sa nuclei sa dulo ng interphase?

2. Tukuyin kung ano ang magiging masa ng lahat ng molekula ng DNA sa nuclei sa dulo ng telophase ng meiosis I?

3. Tukuyin kung ano ang magiging masa ng lahat ng molekula ng DNA sa nuclei sa dulo ng telophase ng meiosis II?

4. Ipaliwanag ang iyong sagot.

Ibinigay:

Solusyon:

ang masa ng mga molekula ng DNA sa 32 chromosome ay 8∙10−9 mg.

2. Ang masa ng lahat ng molekula ng DNA sa nuclei sa dulo ng meiotic telophase I: 2 * 8∙10−9 mg (sa dulo ng telophase I, dalawang cell na may set ng 2n ang nabuo.)

Hanapin:

1. Ang masa ng lahat ng molekula ng DNA sa nuclei sa dulo ng interphase.

2. Ang masa ng lahat ng molekula ng DNA sa nuclei sa dulo ng telophase ng meiosis I.

3. Ang masa ng lahat ng molekula ng DNA sa nuclei sa dulo ng telophase ng meiosis II.

Sagot:

1. Masa ng mga molekula ng DNA sa dulo ng interphase: 2 * 8∙10−9= 16∙10−9 mg. (Dahil sa pagdodoble ng mga molekula ng DNA)

3. Ang masa ng lahat ng molekula ng DNA sa nuclei sa dulo ng telophase ng meiosis II: 4 * 4∙10−9 mg. (dahil sa divergence ng mga chromatids at ang pagbuo ng apat na haploid cells)

1. Masa ng mga molekula ng DNA sa dulo ng interphase: 2 * 8∙10−9= 16∙10−9 mg. (Dahil sa pagdodoble ng mga molekula ng DNA)

2. Ang masa ng lahat ng molekula ng DNA sa nuclei sa dulo ng telophase ng meiosis I: 2 * 8∙10−9 mg. (Sa dulo ng telophase I, dalawang cell ang nabuo na may set ng 2n.)

3. Ang masa ng lahat ng molekula ng DNA sa nuclei sa dulo ng telophase ng meiosis II: 4 * 4∙10−9 mg. (dahil sa divergence ng mga chromatids at ang pagbuo ng apat na haploid cells)