Die Haupteigenschaften des genetischen Codes und ihre Bedeutung.

1. Der genetische Code ist Triplett. 3 benachbarte Nukleotide tragen Informationen über eine Aminosäure. Es kann 64 solcher Tripletts geben (dies zeigt die Redundanz des genetischen Codes), aber nur 61 von ihnen tragen Informationen über das Protein (Codons). 3 Tripletts werden Anticodons genannt, sie sind Stoppsignale, an denen die Proteinsynthese stoppt.

2. Der genetische Code ist degeneriert (20 Aminosäuren und 61 Codons), d.h. eine Aminosäure kann durch mehrere Codons (von zwei bis sechs) kodiert werden. Methionin und Tryptophan haben je ein Codon, weil Mit ihnen beginnt die Proteinsynthese (Startsignal).

3. Der Code ist eindeutig – er enthält Informationen über nur eine Aminosäure.

4. Der Code ist kollinear, d.h. Die Abfolge der Nukleotide in einem Gen entspricht der Abfolge der Aminosäuren in einem Protein.

5. Der genetische Code ist nicht überlappend und kompakt – das gleiche Nukleotid kann nicht Teil zweier unterschiedlicher Codons sein, das Lesen geht kontinuierlich hintereinander bis zum Stoppcodon weiter. Es gibt keine "Satzzeichen" im Code.

6. Der genetische Code ist universell – für alle Lebewesen gleich, d.h. das gleiche Triplett kodiert für die gleiche Aminosäure. 66. Was ist Reverse Transkription? Wie hängt dieser Prozess mit der Entwicklung von Viren zusammen?

REVERSE TRANSCRIPTION ist eine Methode, um eine doppelsträngige DNA-Kopie der RNA von einem Virus zu erhalten. Die Technik wird häufig in der GENETISCHEN TECHNIK verwendet, um Kopien von INFORMATIONS-RNA in Form von DNA zu erhalten. Erreicht durch die Verwendung des Enzyms Reversetase, das in RETROVIRUS gefunden wird.

Viren, die reverse Transkription verwenden, enthalten einzelsträngige RNA oder doppelsträngige DNA. RNA-haltige Viren, die zur reversen Transkription fähig sind (Retroviren, z. B. HIV), verwenden eine DNA-Kopie des Genoms als Zwischenmolekül bei der RNA-Replikation, und diejenigen, die DNA enthalten (Pararetroviren, z. B. Hepatitis-B-Virus), verwenden RNA. In beiden Fällen wird reverse Transkriptase oder RNA-abhängige DNA-Polymerase verwendet.

Retroviren fügen die durch reverse Transkription produzierte DNA in das Wirtsgenom ein, ein Zustand des Virus, der als Provirus bezeichnet wird. Viren, die reverse Transkription verwenden, sind anfällig für antivirale Medikamente.

67. Beschreiben Sie die Struktur eukaryontischer Gene. Wie unterscheiden sich eukaryotische Gene von Prokaryoten?

Ein Gen ist ein DNA-Abschnitt, von dem RNA kopiert wird.

Die Struktur von Genen in Eukaryoten: das allgemein akzeptierte Modell der Struktur der Gen-Exon-Intron-Struktur.

Ein Exon ist eine DNA-Sequenz, die in reifer RNA vorhanden ist. Ein Gen muss mindestens ein Exon enthalten. Im Durchschnitt enthält ein Gen 8 Exons. Transkriptionsinitiations- und -terminationsfaktoren sind im ersten bzw. letzten Exon enthalten.

Ein Intron ist eine DNA-Sequenz, die zwischen Exons eingeschlossen ist und nicht Teil der reifen RNA ist. Introns haben bestimmte Nukleotidsequenzen, die ihre Grenzen mit Exons definieren: am 5. Ende - GU, am 3. - AG. Sie können regulatorische RNAs codieren.

Das Polyadenylierungssignal 5 – AATAAA –3 ist im letzten Exon enthalten. Poly-Sites schützen mRNA vor Abbau.

5 und 3 flankierende Sequenzen - Genkopieren erfolgt in Richtung 5 - 3, an den Flanken befinden sich spezifische Stellen, die das Gen begrenzen und regulatorische Elemente seiner Transkription enthalten.

Regulatorische Elemente - Promotor, Verstärker, Schalldämpfer, Isolatoren (tragen zur Bildung von Chromosomenschleifen bei, die den Einfluss benachbarter regulatorischer Elemente begrenzen).

Eukaryotische Gene unterscheiden sich signifikant in Struktur und Transkription von prokaryotischen Genen. Ihr Unterscheidungsmerkmal ist Diskontinuität, d. h. der Wechsel von Nukleotidsequenzen in ihnen, die in mRNA präsentiert (Exons) oder nicht präsentiert (Introns) werden. Eukaryotische Gene sind nicht in Operons gruppiert, daher hat jedes von ihnen seinen eigenen Promotor und Transkriptionsterminator.


Verwandte Informationen:

  1. A. Tier- und Pflanzenreich Seite 6. Auch wenn Elementarteilchen – die Grundlage der materiellen Welt – solche widersprüchlichen Eigenschaften aufweisen

Genetischer Code- ein System zur Aufzeichnung genetischer Informationen in DNA (RNA) in Form einer bestimmten Nukleotidsequenz Eine bestimmte Nukleotidsequenz in DNA und RNA entspricht einer bestimmten Aminosäuresequenz in den Polypeptidketten von Proteinen. Es ist üblich, den Code mit Großbuchstaben des russischen oder lateinischen Alphabets zu schreiben. Jedes Nukleotid wird mit dem Buchstaben bezeichnet, mit dem der Name der stickstoffhaltigen Base beginnt, die Teil seines Moleküls ist: A (A) - Adenin, G (G) - Guanin, C (C) - Cytosin, T (T) - Thymin ; in RNA anstelle von Thyminuracil - U (U). Die Nukleotidsequenz bestimmt die Einbausequenz von AA in das synthetisierte Protein.

Eigenschaften des genetischen Codes:

1. Triplett- Eine signifikante Einheit des Codes ist eine Kombination aus drei Nukleotiden (Triplett oder Codon).
2. Kontinuität- Zwischen den Tripletts gibt es keine Satzzeichen, d. h. die Informationen werden kontinuierlich gelesen.
3. Nicht überlappend- dasselbe Nukleotid kann nicht gleichzeitig Teil von zwei oder mehr Tripletts sein (nicht beobachtet bei einigen überlappenden Genen von Viren, Mitochondrien und Bakterien, die mehrere Frameshift-Proteine ​​codieren).
4. Einzigartigkeit(Spezifität) - ein bestimmtes Codon entspricht nur einer Aminosäure (das UGA-Codon in Euplotescrassus codiert jedoch für zwei Aminosäuren - Cystein und Selenocystein)
5. Entartung(Redundanz) - mehrere Codons können derselben Aminosäure entsprechen.
6. Vielseitigkeit- Der genetische Code funktioniert in Organismen unterschiedlicher Komplexität - vom Virus bis zum Menschen - auf die gleiche Weise (gentechnische Methoden basieren darauf; es gibt eine Reihe von Ausnahmen, die in der Tabelle in den "Variationen des genetischen Standardcodes" aufgeführt sind " Abschnitt unten).

Bedingungen für die Biosynthese

Die Proteinbiosynthese benötigt die genetische Information eines DNA-Moleküls; Informations-RNA - der Träger dieser Informationen vom Zellkern bis zum Ort der Synthese; Ribosomen - Organellen, in denen die eigentliche Proteinsynthese stattfindet; eine Reihe von Aminosäuren im Zytoplasma; Transport-RNAs, die für Aminosäuren kodieren und sie zum Ort der Synthese auf Ribosomen tragen; ATP ist eine Substanz, die Energie für den Kodierungsprozess und die Biosynthese bereitstellt.

Stufen

Transkription- der Prozess der Biosynthese aller Arten von RNA auf der DNA-Matrix, der im Zellkern stattfindet.

Ein bestimmter Abschnitt des DNA-Moleküls wird entspiralisiert, die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den beiden Ketten werden unter Einwirkung von Enzymen zerstört. Auf einem DNA-Strang wird wie auf einer Matrix nach dem Komplementärprinzip aus Nukleotiden eine RNA-Kopie synthetisiert. Je nach DNA-Region werden auf diese Weise ribosomale, Transport- und Informations-RNAs synthetisiert.

Nach der mRNA-Synthese verlässt sie den Zellkern und geht ins Zytoplasma zum Ort der Proteinsynthese auf Ribosomen.


Übertragung- der Prozess der Synthese von Polypeptidketten, der an Ribosomen durchgeführt wird, wobei mRNA ein Vermittler bei der Übertragung von Informationen über die Primärstruktur des Proteins ist.

Die Proteinbiosynthese besteht aus einer Reihe von Reaktionen.

1. Aktivierung und Kodierung von Aminosäuren. tRNA hat die Form eines Kleeblatts, in dessen zentraler Schleife sich ein Triplett-Anticodon befindet, das dem Code einer bestimmten Aminosäure und dem Codon auf mRNA entspricht. Jede Aminosäure wird mithilfe der Energie von ATP mit der entsprechenden tRNA verbunden. Es wird ein tRNA-Aminosäurekomplex gebildet, der in die Ribosomen eintritt.

2. Bildung des mRNA-Ribosom-Komplexes. mRNA im Zytoplasma ist durch Ribosomen auf körnigem ER verbunden.

3. Zusammenbau der Polypeptidkette. tRNA mit Aminosäuren verbindet sich nach dem Prinzip der Komplementarität des Anticodons mit dem Codon mit mRNA und tritt in das Ribosom ein. Im Peptidzentrum des Ribosoms wird eine Peptidbindung zwischen zwei Aminosäuren gebildet und die freigesetzte tRNA verlässt das Ribosom. Gleichzeitig rückt die mRNA jedes Mal um ein Triplett vor, indem sie eine neue tRNA – eine Aminosäure – einführt und die freigesetzte tRNA aus dem Ribosom entfernt. Der gesamte Prozess wird von ATP angetrieben. Eine mRNA kann sich mit mehreren Ribosomen verbinden und ein Polysom ​​bilden, in dem viele Moleküle eines Proteins gleichzeitig synthetisiert werden. Die Synthese endet, wenn bedeutungslose Codons (Stoppcodes) auf der mRNA beginnen. Ribosomen werden von mRNA getrennt, Polypeptidketten werden von ihnen entfernt. Da der gesamte Syntheseprozess auf dem granulären endoplasmatischen Retikulum stattfindet, gelangen die resultierenden Polypeptidketten in die EPS-Tubuli, wo sie die endgültige Struktur annehmen und sich in Proteinmoleküle verwandeln.

Alle Synthesereaktionen werden durch spezielle Enzyme unter Nutzung von ATP-Energie katalysiert. Die Synthesegeschwindigkeit ist sehr hoch und hängt von der Länge des Polypeptids ab. Beispielsweise wird im Ribosom von Escherichia coli ein Protein aus 300 Aminosäuren in etwa 15–20 Sekunden synthetisiert.

Sie reihen sich in Ketten aneinander und so entstehen Sequenzen von genetischen Buchstaben.

Genetischer Code

Die Proteine ​​fast aller lebenden Organismen sind aus nur 20 Arten von Aminosäuren aufgebaut. Diese Aminosäuren werden als kanonisch bezeichnet. Jedes Protein ist eine Kette oder mehrere Ketten von Aminosäuren, die in einer genau definierten Reihenfolge verbunden sind. Diese Sequenz bestimmt die Struktur des Proteins und damit alle seine biologischen Eigenschaften.

C

CUU (Leu/L)Leucin
CUC (Leu/L)Leucin
CUA (Leu/L)Leucin
CUG (Leu/L) Leucin

In einigen Proteinen werden nicht standardmäßige Aminosäuren wie Selenocystein und Pyrrolysin durch das Stop-Codon-lesende Ribosom eingefügt, was von den Sequenzen in der mRNA abhängt. Selenocystein gilt heute als 21. und Pyrrolysin als 22. Aminosäure, aus der Proteine ​​bestehen.

Trotz dieser Ausnahmen hat der genetische Code aller lebenden Organismen gemeinsame Merkmale: Ein Codon besteht aus drei Nukleotiden, wobei die ersten beiden definierend sind, Codons werden von tRNA und Ribosomen in eine Sequenz von Aminosäuren übersetzt.

Abweichungen vom standardmäßigen genetischen Code.
Beispiel Kodon Üblicher Wert Liest sich wie:
Einige Hefearten der Gattung Candida CUG Leucin Heiter
Insbesondere die Mitochondrien Saccharomyces cerevisiae CU(U, C, A, G) Leucin Heiter
Mitochondrien höherer Pflanzen CGG Arginin Tryptophan
Mitochondrien (in allen untersuchten Organismen ohne Ausnahme) UGA Stoppen Tryptophan
Mitochondrien von Säugetieren, Drosophila, S. cerevisiae und viele einfach AUA Isoleucin Methionin = Start
Prokaryoten GUG Valin Start
Eukaryoten (selten) CUG Leucin Start
Eukaryoten (selten) GUG Valin Start
Prokaryoten (selten) UUG Leucin Start
Eukaryoten (selten) ACG Threonin Start
Mitochondrien von Säugetieren AGC, AGU Heiter Stoppen
Drosophila-Mitochondrien AGA Arginin Stoppen
Mitochondrien von Säugetieren EIN GAG) Arginin Stoppen

Die Ideengeschichte des genetischen Codes

Dennoch zeigten Anfang der 1960er Jahre neue Daten das Scheitern der Hypothese des "kommafreien Codes". Dann zeigten Experimente, dass Codons, die von Crick als bedeutungslos angesehen wurden, eine Proteinsynthese in einem Reagenzglas hervorrufen können, und 1965 wurde die Bedeutung aller 64 Tripletts festgestellt. Es stellte sich heraus, dass einige Codons einfach redundant sind, das heißt, dass eine Reihe von Aminosäuren von zwei, vier oder sogar sechs Tripletts kodiert werden.

siehe auch

Anmerkungen

  1. Der genetische Code unterstützt die gezielte Insertion von zwei Aminosäuren durch ein Codon. Turanov AA, Lobanov AV, Fomenko DE, Morrison HG, Sogin ML, Klobutcher LA, Hatfield DL, Gladyshev VN. Wissenschaft. 9. Jan. 2009;323(5911):259-61.
  2. Das AUG-Codon kodiert für Methionin, dient aber auch als Startcodon – in der Regel beginnt die Translation vom ersten AUG-Codon der mRNA.
  3. NCBI: "The Genetic Codes", zusammengestellt von Andrzej (Anjay) Elzanowski und Jim Ostell
  4. Jukes TH, Osawa S, Der genetische Code in Mitochondrien und Chloroplasten., Erfahrung. 1990 Dez 1;46(11-12):1117-26.
  5. Osawa S, Jukes TH, Watanabe K, Muto A (März 1992). "Jüngste Beweise für die Evolution des genetischen Codes". Mikrobiol. Rev. 56 (1): 229–64. PMID 1579111.
  6. SÄNGER F. (1952). „Die Anordnung von Aminosäuren in Proteinen“. Adv. Protein Chem. 7 : 1-67. PMID 14933251 .
  7. M. Ichas biologischer Code. - Frieden, 1971.
  8. WATSON JD, CRICK FH. (April 1953). «Molekulare Struktur von Nukleinsäuren; eine Struktur für Desoxyribose-Nukleinsäure". Natur 171 : 737-738. PMID 13054692 .
  9. WATSON JD, CRICK FH. (Mai 1953). "Genetische Implikationen der Struktur von Desoxyribonukleinsäure.". Natur 171 : 964-967. PMID 13063483 .
  10. Crick F.H. (April 1966). „Der genetische Code – gestern, heute und morgen.“ Cold Spring HarbSymp Quant Biol.: 1-9. PMID 5237190.
  11. G. GAMOW (Februar 1954). "Mögliche Beziehung zwischen Desoxyribonukleinsäure und Proteinstrukturen". Natur 173 : 318. DOI: 10.1038/173318a0 . PMID 13882203 .
  12. GAMOW G., RICH A., YCAS M. (1956). "Das Problem der Informationsübertragung von den Nukleinsäuren zu Proteinen.". Adv. Biol. Med. Phys. 4 : 23-68. PMID 13354508 .
  13. Gamow G., Ycas M. (1955). STATISTISCHE ZUSAMMENSETZUNG VON PROTEIN UND RIBONUKLEINSÄURE-ZUSAMMENSETZUNG. ". Proc Natl Acad Sci USA. 41 : 1011-1019. PMID 16589789 .
  14. Crick FH, Griffith JS, Orgel LE. (1957). CODES OHNE KOMMAS. ". Proc Natl Acad Sci USA. 43 : 416-421. PMID 16590032.
  15. Hayes B. (1998). "Die Erfindung des genetischen Codes." (PDF-Nachdruck). Amerikanischer Wissenschaftler 86 : 8-14.

Literatur

  • Azimov A. Genetischer Code. Von der Evolutionstheorie zur Entschlüsselung der DNA. - M.: Zentrpoligraf, 2006. - 208 s - ISBN 5-9524-2230-6.
  • Ratner V. A. Genetischer Code als System – Soros Educational Journal, 2000, 6, Nr. 3, S. 17-22.
  • Crick FH, Barnett L, Brenner S, Watts-Tobin RJ. Allgemeine Natur des genetischen Codes für Proteine ​​- Nature, 1961 (192), S. 1227-32

Verknüpfungen

  • Genetischer Code- Artikel aus der Großen Sowjetischen Enzyklopädie

Wikimedia-Stiftung. 2010 .

Unter dem genetischen Code versteht man üblicherweise ein solches Zeichensystem, das die sequentielle Anordnung von Nukleotidverbindungen in DNA und RNA bezeichnet, was einem anderen Zeichensystem entspricht, das die Abfolge von Aminosäureverbindungen in einem Proteinmolekül anzeigt.

Es ist wichtig!

Als es den Wissenschaftlern gelang, die Eigenschaften des genetischen Codes zu untersuchen, wurde die Universalität als eine der wichtigsten erkannt. Ja, so seltsam es auch klingen mag, alles ist durch einen universellen, gemeinsamen genetischen Code vereint. Es wurde über einen langen Zeitraum gebildet und der Prozess endete vor etwa 3,5 Milliarden Jahren. Daher lassen sich in der Struktur des Codes Spuren seiner Entwicklung vom Moment seiner Entstehung bis heute nachvollziehen.

Wenn man von der Abfolge der Elemente im genetischen Code spricht, bedeutet dies, dass dieser alles andere als chaotisch ist, sondern eine streng definierte Ordnung aufweist. Und dies bestimmt auch maßgeblich die Eigenschaften des genetischen Codes. Dies entspricht der Anordnung von Buchstaben und Silben in Wörtern. Es lohnt sich, die übliche Reihenfolge zu durchbrechen, und das meiste, was wir auf den Seiten von Büchern oder Zeitungen lesen, wird zu lächerlichem Kauderwelsch.

Grundlegende Eigenschaften des genetischen Codes

Normalerweise enthält der Code einige Informationen, die auf besondere Weise verschlüsselt sind. Um den Code zu entschlüsseln, müssen Sie die Unterscheidungsmerkmale kennen.

Die Haupteigenschaften des genetischen Codes sind also:

  • Triplett;
  • Entartung oder Redundanz;
  • Einzigartigkeit;
  • Kontinuität;
  • die bereits oben erwähnte Vielseitigkeit.

Schauen wir uns jede Eigenschaft genauer an.

1. Triplett

Dies ist der Fall, wenn drei Nukleotidverbindungen innerhalb eines Moleküls (dh DNA oder RNA) eine sequentielle Kette bilden. Als Ergebnis entsteht eine Triplettverbindung oder codiert eine der Aminosäuren, deren Position in der Peptidkette.

Codons (das sind Codewörter!) unterscheiden sich durch ihre Verbindungsreihenfolge und durch die Art der darin enthaltenen stickstoffhaltigen Verbindungen (Nukleotide).

In der Genetik ist es üblich, 64 Codontypen zu unterscheiden. Sie können Kombinationen aus vier Arten von Nukleotiden bilden, jeweils 3. Dies ist gleichbedeutend damit, die Zahl 4 in die dritte Potenz zu erheben. Somit ist die Bildung von 64 Nukleotidkombinationen möglich.

2. Redundanz des genetischen Codes

Diese Eigenschaft wird beobachtet, wenn mehrere Codons erforderlich sind, um eine Aminosäure zu verschlüsseln, normalerweise innerhalb von 2–6. Und nur Tryptophan kann mit einem einzigen Triplett codiert werden.

3. Einzigartigkeit

Es ist in den Eigenschaften des genetischen Codes als Indikator für eine gesunde Genvererbung enthalten. Zum Beispiel kann das GAA-Triplett an sechster Stelle in der Kette Ärzten über einen guten Blutzustand, über normales Hämoglobin Auskunft geben. Er trägt Informationen über Hämoglobin und wird auch von ihm codiert.Und wenn eine Person anämisch ist, wird eines der Nukleotide durch einen anderen Buchstaben des Codes ersetzt - U, was ein Signal der Krankheit ist.

4. Kontinuität

Beim Schreiben dieser Eigenschaft des genetischen Codes ist zu beachten, dass sich Codons wie Kettenglieder nicht auf Abstand, sondern in unmittelbarer Nähe hintereinander in der Nukleinsäurekette befinden und diese Kette nicht unterbrochen ist - das hat sie kein Anfang oder Ende.

5. Vielseitigkeit

Es sollte nie vergessen werden, dass alles auf der Erde durch einen gemeinsamen genetischen Code verbunden ist. Und so sind bei einem Primaten und einem Menschen, bei einem Insekt und einem Vogel, einem hundert Jahre alten Affenbrotbaum und einem kaum aus der Erde geschlüpften Grashalm ähnliche Aminosäuren in identischen Tripletts kodiert.

In den Genen sind die grundlegenden Informationen über die Eigenschaften eines Organismus gespeichert, eine Art Programm, das der Organismus von seinen Vorfahren geerbt hat und das als genetischer Code existiert.

Sie reihen sich in Ketten aneinander und so entstehen Sequenzen von genetischen Buchstaben.

Genetischer Code

Die Proteine ​​fast aller lebenden Organismen sind aus nur 20 Arten von Aminosäuren aufgebaut. Diese Aminosäuren werden als kanonisch bezeichnet. Jedes Protein ist eine Kette oder mehrere Ketten von Aminosäuren, die in einer genau definierten Reihenfolge verbunden sind. Diese Sequenz bestimmt die Struktur des Proteins und damit alle seine biologischen Eigenschaften.

C

CUU (Leu/L)Leucin
CUC (Leu/L)Leucin
CUA (Leu/L)Leucin
CUG (Leu/L) Leucin

In einigen Proteinen werden nicht standardmäßige Aminosäuren wie Selenocystein und Pyrrolysin durch das Stop-Codon-lesende Ribosom eingefügt, was von den Sequenzen in der mRNA abhängt. Selenocystein gilt heute als 21. und Pyrrolysin als 22. Aminosäure, aus der Proteine ​​bestehen.

Trotz dieser Ausnahmen hat der genetische Code aller lebenden Organismen gemeinsame Merkmale: Ein Codon besteht aus drei Nukleotiden, wobei die ersten beiden definierend sind, Codons werden von tRNA und Ribosomen in eine Sequenz von Aminosäuren übersetzt.

Abweichungen vom standardmäßigen genetischen Code.
Beispiel Kodon Üblicher Wert Liest sich wie:
Einige Hefearten der Gattung Candida CUG Leucin Heiter
Insbesondere die Mitochondrien Saccharomyces cerevisiae CU(U, C, A, G) Leucin Heiter
Mitochondrien höherer Pflanzen CGG Arginin Tryptophan
Mitochondrien (in allen untersuchten Organismen ohne Ausnahme) UGA Stoppen Tryptophan
Mitochondrien von Säugetieren, Drosophila, S. cerevisiae und viele einfach AUA Isoleucin Methionin = Start
Prokaryoten GUG Valin Start
Eukaryoten (selten) CUG Leucin Start
Eukaryoten (selten) GUG Valin Start
Prokaryoten (selten) UUG Leucin Start
Eukaryoten (selten) ACG Threonin Start
Mitochondrien von Säugetieren AGC, AGU Heiter Stoppen
Drosophila-Mitochondrien AGA Arginin Stoppen
Mitochondrien von Säugetieren EIN GAG) Arginin Stoppen

Die Ideengeschichte des genetischen Codes

Dennoch zeigten Anfang der 1960er Jahre neue Daten das Scheitern der Hypothese des "kommafreien Codes". Dann zeigten Experimente, dass Codons, die von Crick als bedeutungslos angesehen wurden, eine Proteinsynthese in einem Reagenzglas hervorrufen können, und 1965 wurde die Bedeutung aller 64 Tripletts festgestellt. Es stellte sich heraus, dass einige Codons einfach redundant sind, das heißt, dass eine Reihe von Aminosäuren von zwei, vier oder sogar sechs Tripletts kodiert werden.

siehe auch

Anmerkungen

  1. Der genetische Code unterstützt die gezielte Insertion von zwei Aminosäuren durch ein Codon. Turanov AA, Lobanov AV, Fomenko DE, Morrison HG, Sogin ML, Klobutcher LA, Hatfield DL, Gladyshev VN. Wissenschaft. 9. Jan. 2009;323(5911):259-61.
  2. Das AUG-Codon kodiert für Methionin, dient aber auch als Startcodon – in der Regel beginnt die Translation vom ersten AUG-Codon der mRNA.
  3. NCBI: "The Genetic Codes", zusammengestellt von Andrzej (Anjay) Elzanowski und Jim Ostell
  4. Jukes TH, Osawa S, Der genetische Code in Mitochondrien und Chloroplasten., Erfahrung. 1990 Dez 1;46(11-12):1117-26.
  5. Osawa S, Jukes TH, Watanabe K, Muto A (März 1992). "Jüngste Beweise für die Evolution des genetischen Codes". Mikrobiol. Rev. 56 (1): 229–64. PMID 1579111.
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  7. M. Ichas biologischer Code. - Frieden, 1971.
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  9. WATSON JD, CRICK FH. (Mai 1953). "Genetische Implikationen der Struktur von Desoxyribonukleinsäure.". Natur 171 : 964-967. PMID 13063483 .
  10. Crick F.H. (April 1966). „Der genetische Code – gestern, heute und morgen.“ Cold Spring HarbSymp Quant Biol.: 1-9. PMID 5237190.
  11. G. GAMOW (Februar 1954). "Mögliche Beziehung zwischen Desoxyribonukleinsäure und Proteinstrukturen". Natur 173 : 318. DOI: 10.1038/173318a0 . PMID 13882203 .
  12. GAMOW G., RICH A., YCAS M. (1956). "Das Problem der Informationsübertragung von den Nukleinsäuren zu Proteinen.". Adv. Biol. Med. Phys. 4 : 23-68. PMID 13354508 .
  13. Gamow G., Ycas M. (1955). STATISTISCHE ZUSAMMENSETZUNG VON PROTEIN UND RIBONUKLEINSÄURE-ZUSAMMENSETZUNG. ". Proc Natl Acad Sci USA. 41 : 1011-1019. PMID 16589789 .
  14. Crick FH, Griffith JS, Orgel LE. (1957). CODES OHNE KOMMAS. ". Proc Natl Acad Sci USA. 43 : 416-421. PMID 16590032.
  15. Hayes B. (1998). "Die Erfindung des genetischen Codes." (PDF-Nachdruck). Amerikanischer Wissenschaftler 86 : 8-14.

Literatur

  • Azimov A. Genetischer Code. Von der Evolutionstheorie zur Entschlüsselung der DNA. - M.: Zentrpoligraf, 2006. - 208 s - ISBN 5-9524-2230-6.
  • Ratner V. A. Genetischer Code als System – Soros Educational Journal, 2000, 6, Nr. 3, S. 17-22.
  • Crick FH, Barnett L, Brenner S, Watts-Tobin RJ. Allgemeine Natur des genetischen Codes für Proteine ​​- Nature, 1961 (192), S. 1227-32

Verknüpfungen

  • Genetischer Code- Artikel aus der Großen Sowjetischen Enzyklopädie

Wikimedia-Stiftung. 2010 .

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