Hermoston rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö On neuroni(hermosolu). solujen välinen kudos - neuroglia- edustaa solurakenteita (gliasoluja), jotka suorittavat neuroneja tukevia, suojaavia, eristäviä ja ravitsevia tehtäviä. Gliasolut muodostavat noin 50 % keskushermoston tilavuudesta. Ne jakautuvat läpi elämän ja niiden määrä kasvaa iän myötä.

Neuronit kykenevät olla innostunut - havaita ärsytystä, reagoida hermoimpulssin esiintymiseen ja johtaa impulssia. Hermosolujen tärkeimmät ominaisuudet: 1) Kiihtyvyys- kyky aiheuttaa ärsytystä. 2) Johtavuus - se on kudoksen ja solun kyky suorittaa viritystä.

Neuronissa niitä on solun elin(halkaisija 10-100 mikronia), pitkä prosessi, joka ulottuu kehosta, - aksoni(halkaisija 1-6 mikronia, pituus yli 1 m) ja erittäin haarautuneet päät - dendriitit. Neuronin somassa tapahtuu proteiinisynteesi ja keholla on troofinen toiminto suhteessa prosesseihin. Prosessien tehtävänä on suorittaa viritystä. Dendriitit johtavat viritystä kehoon ja aksoneja neuronin kehosta. Rakenteet, joissa PD (generator Mound) yleensä esiintyy, on aksonimäki.

Dendriitit ovat herkkiä ärsytykselle hermopäätteiden läsnäolon vuoksi ( reseptorit), jotka sijaitsevat kehon pinnalla, aistielimissä, sisäelimissä. Esimerkiksi, ihossa on valtava määrä hermopäätteitä, jotka havaitsevat painetta, kipua, kylmää, lämpöä; nenäontelossa on hermopäätteitä, jotka havaitsevat hajuja; suussa, kielessä on hermopäätteitä, jotka havaitsevat ruoan maun; ja silmissä ja sisäkorvassa valoa ja ääntä.

Hermoimpulssin siirto hermosolulta toiseen tapahtuu ns. kontaktien avulla synapsit. Yhdellä neuronilla voi olla noin 10 000 synaptista kontaktia.

Neuronien luokittelu.

1. Koon ja muodon mukaan neuronit on jaettu moninapainen(sillä on monta dendriittiä) yksinapainen(on yksi prosessi), kaksisuuntainen mieliala(on kaksi haaraa).

2. Herätyksen suuntaan neuronit on jaettu keskipisteisiin, jotka välittävät impulsseja reseptorista keskushermostoon, ns afferentti (aistillinen) ja keskipakoishermosoluja, jotka välittävät tietoa keskushermostosta tehostajia(työelimet) - efferentti (moottori)). Molemmat neuronit ovat usein yhteydessä toisiinsa plug-in (ota yhteyttä) neuroni.

3. Sovittelijan mukaan aksonien päissä vapautuvat adrenergiset, kolinergiset, serotonergiset neuronit jne. erotetaan toisistaan.

4. Riippuen keskushermoston osastosta allokoivat somaattisen ja autonomisen hermoston neuroneja.

5. Vaikutuksen kautta allokoivat kiihottavia ja estäviä neuroneja.

6. Toiminnan mukaan erittävät taustaaktiivisia ja "hiljaisia" neuroneja, jotka kiihtyvät vain vasteena stimulaatiolle. Tausta-aktiiviset neuronit tuottavat impulsseja rytmisessä, ei-rytmisessä erissä. Niillä on tärkeä rooli keskushermoston ja erityisesti aivokuoren kunnon ylläpitämisessä.

7. Aistiinformaation havainnolla jaettu mono- (kuulokeskuksen neuronit aivokuoressa), bimodaalinen (analysaattoreiden toissijaisilla vyöhykkeillä aivokuoressa - visuaalinen vyöhyke reagoi valo- ja ääniärsykkeisiin), polymodaalinen (aivojen assosiatiivisten vyöhykkeiden neuronit )

Neuronien toiminnot.

1. Epäspesifiset toiminnot. MUTTA) Kudosten ja solurakenteiden synteesi. B) Energiantuotanto elämän ylläpitämiseen. Aineenvaihdunta. C) aineiden kuljettaminen solusta soluun.

2. Tietyt toiminnot. A) Kehon ulkoisen ja sisäisen ympäristön muutosten havaitseminen sensoristen reseptorien, dendriittien, hermosolujen avulla. B) Signaalin siirtyminen muihin hermosoluihin ja efektorisoluihin: luustolihakset, sisäelinten sileät lihakset, verisuonet jne. synapsien kautta. C) Neuronille tulevan tiedon käsittely neuroniin saapuneiden hermoimpulssien kiihottavien ja inhiboivien vaikutusten vuorovaikutuksen kautta. D) Tietojen tallentaminen muistimekanismeja käyttäen. E) Viestinnän (hermoimpulssien) tarjoaminen kehon kaikkien solujen välillä ja niiden toimintojen säätely.

Neuroni muuttuu ontogeneesiprosessissa - haarautumisaste kasvaa, itse solun kemiallinen koostumus muuttuu. Hermosolujen määrä vähenee iän myötä.

Neuronin toiminnot

tausta(ilman stimulaatiota) ja aiheuttanut(ärsykkeen jälkeen) aktiivisuus.

selkäydinhermot

Ihmisellä on 31 paria selkäydinhermoja: 8 - kohdunkaulan, 12 - rintakehän, 5 - lannerangan, 5 - ristin ja 1 pari - häntähermot. Ne muodostuvat kahden juuren fuusiosta: taka - herkkä ja anterior - moottori. Molemmat juuret on yhdistetty yhdeksi rungoksi, joka poistuu selkäytimestä nikamien välisen aukon kautta. Aukon alueella sijaitsee selkäydinhermosolmu, joka sisältää sensoristen hermosolujen ruumiit. Lyhyet prosessit tulevat takasarviin, pitkät päättyvät ihossa, ihonalaisessa kudoksessa, lihaksissa, jänteissä, nivelsiteissä ja nivelissä sijaitseviin reseptoreihin. Etujuuret sisältävät motorisia kuituja etusarvien motorisista neuroneista.

Hermoplexukset

Selkäydinhermojen haaroista muodostuu kohdunkaulan, olkavarren, lannerangan ja ristin punoksia.

Kohdunkaulan plexus muodostuu 4 ylemmän kohdunkaulan hermon etuhaaroista, se sijaitsee kaulan syvissä lihaksissa, oksat on jaettu motorisiin, sekoitettuihin ja herkkiin. Motoriset oksat hermottavat niskan syviä lihaksia, kaulaluun alapuolella olevia lihaksia, trapezius- ja sternocleidomastoid-lihaksia.

Sekahaara on phrenic hermo. Sen motoriset kuidut hermottavat palleaa ja sen sensoriset kuidut hermottavat keuhkopussia ja sydänpussia. Sensoriset oksat hermottavat pään takaosan, korvan, kaulan, solisluun alla ja hartialihaksen yläpuolella olevan ihon.

Brachial plexus muodostuu 4 alemman kohdunkaulan hermon etuhaaroista ja ensimmäisen rintahermon anteriorisesta haarasta. Hermottaa rintakehän, olkavyön ja selän lihaksia. Subclavian brachial plexus muodostaa 3 nippua - mediaalisen, lateraalisen ja posteriorisen. Näistä nipuista tulevat hermot hermottavat yläraajan lihaksia ja ihoa.

Rintahermojen etuhaarat (1-11) eivät muodosta plexuksia, ne kulkevat kuin kylkiluiden väliset hermot. Herkät kuidut hermottavat rintakehän ja vatsan ihoa, motoriset kuidut hermottavat kylkiluiden välisiä lihaksia, joitain rintakehän ja vatsan lihaksia.

Lannepunoksen muodostavat 12. rintakehän etuhaarat, lannerangan 1-4 haaraa. Lannepunoksen oksat hermottavat vatsan, alaselän lihaksia, reiden etupinnan lihaksia, reiden mediaalisen ryhmän lihaksia. Herkät kuidut hermottavat ihoa nivussiteen alapuolella, perineumissa ja reisien ihossa.

Ristipunoksen muodostavat 4. ja 5. lannerangan hermohaarat. Motoriset oksat hermottavat perineumin, pakaran, perineumin lihaksia; herkkä - perineumin ja ulkoisten sukuelinten iho. Sakraalisen plexuksen pitkät oksat muodostavat iskiashermon, kehon suurimman hermon, joka hermottaa alaraajan lihaksia.

3. Hermosäikeiden luokittelu.

Toiminnallisten ominaisuuksien (rakenne, kuidun halkaisija, sähköinen virittyvyys, toimintapotentiaalin kehitysnopeus, toimintapotentiaalin eri vaiheiden kesto, viritysnopeus) Erlanger ja Gasser jakoivat hermosäikeet ryhmien A, B ja säikeiksi. C. Ryhmä A on heterogeeninen, tyypin A kuidut puolestaan ​​jaetaan alatyyppeihin: A-alfa, A-beta, A-gamma, A-delta.

Tyypin A kuidut on peitetty myeliinivaipalla. Paksuimmilla A-alfoilla on halkaisija 12-22 mikronia ja suuri viritysnopeus - 70-120 m/s. Nämä kuidut johtavat virityksen selkäytimen motorisista hermokeskuksista luurankolihaksiin (motoriset kuidut) ja lihasten proprioseptoreista vastaaviin hermokeskuksiin.

Kolmella muulla A-tyypin kuituryhmällä (beeta, gamma, delta) on pienempi halkaisija 8 - 1 mikronia ja pienempi viritysnopeus 5 - 70 m/s. Näiden ryhmien kuidut ovat pääosin herkkiä, ja ne johtavat viritystä keskushermoston erilaisista reseptoreista (taktiili, lämpötila, jotkut sisäelinten kipureseptorit). Ainoat poikkeukset ovat gammakuidut, joista merkittävä osa johtaa virittymisen selkäydinsoluista intrafusaalisiin lihassyihin.

Tyypin B kuidut ovat autonomisen hermoston myelinoituneita preganglionisia kuituja. Niiden halkaisija on 1-μm ja viritysnopeus 3-18 m/s.

Tyypin C kuidut sisältävät myelinoimattomia hermosäikeitä, joiden halkaisija on pieni - 0,5-2,0 mikronia. Viritysnopeus näissä kuiduissa on enintään 3 m/s (0,5-3,0 m/s). Useimmat tyypin C kuidut ovat autonomisen hermoston sympaattisen jaon postganglionisia kuituja sekä hermosäikeitä, jotka johtavat kiihtymisen kipureseptoreista, joistakin lämpöreseptoreista ja painereseptoreista.

4. Lait johtuminen virityksen pitkin hermoja.

Hermosäikeellä on seuraavat fysiologiset ominaisuudet: kiihtyvyys, johtavuus, labilisuus.

Hermosäikeitä pitkin tapahtuva virityksen johtaminen tapahtuu tiettyjen lakien mukaisesti.

Laki kahdenvälisen johtumisen virityksen pitkin hermosäikeen. Hermoilla on kaksipuolinen johtuminen, ts. viritys voi levitä mihin tahansa suuntaan virittyneeltä alueelta (sen esiintymispaikalta), eli keskipakoaalisesti. Tämä voidaan todistaa asettamalla tallennuselektrodeja hermokuidulle jonkin matkan päässä toisistaan ​​ja stimuloimalla niitä niiden välissä. Herätys kiinnittää elektrodit ärsytyskohdan molemmille puolille. Herätyksen luonnollinen leviämissuunta on: afferenteissa johtimissa - reseptorista soluun, efferentissä - solusta työelimeen.

Hermosäidun anatomisen ja fysiologisen eheyden laki. Hermosäikettä pitkin tapahtuva virityksen johtaminen on mahdollista vain, jos sen anatominen ja fysiologinen eheys säilyy, ts. virityksen välittäminen on mahdollista vain rakenteellisesti ja toiminnallisesti muuttumatonta, ehjää hermoa pitkin (anatomisen ja fysiologisen eheyden lait). Erilaiset hermosyyteen vaikuttavat tekijät (huumausaineet, jäähdytys, sidos jne.) johtavat fysiologisen eheyden rikkomiseen, eli virityksen välittymismekanismien rikkomiseen. Huolimatta sen anatomisen eheyden säilymisestä, virityksen johtuminen tällaisissa olosuhteissa rikkoutuu.

Eristetyn virityksen johtumisen laki hermokuitua pitkin. Osana hermoa viritys etenee pitkin hermosäikettä eristyksissä siirtymättä muihin hermokuituihin. Eristetty virityksen johtuminen johtuu siitä, että solujen väliset tilat täyttävän nesteen vastus on paljon pienempi kuin hermosäikeiden kalvon vastus. Siksi suurin osa virrasta, joka esiintyy hermosäikeen virittyneiden ja virittämättömien osien välillä, kulkee solujen välisten rakojen läpi vaikuttamatta viereisiin hermosäikoihin. Eristetty virityksen johtuminen on välttämätöntä. Hermo sisältää suuren määrän hermosäikeitä (sensorisia, motorisia, vegetatiivisia), jotka hermottavat erilaisten rakenteiden ja toimintojen efektoreita (soluja, kudoksia, elimiä). Jos hermon sisällä oleva viritys leviäisi hermosäikeestä toiseen, elinten normaali toiminta olisi mahdotonta.

Viritys (toimintapotentiaali) etenee hermosäikettä pitkin ilman vaimennusta.

Ääreishermo on käytännössä ehtymätön.

Hermoston johtamismekanismi.

Herätys (toimintapotentiaali - AP) etenee aksoneissa, hermosolujen kappaleissa ja joskus dendriiteissä ilman amplitudin laskua ja ilman nopeuden laskua (ilman vähenemistä). Hermostumuksen etenemismekanismi eri hermosäikeissä ei ole sama. Kun viritys etenee myelinisoitumatonta hermosäikettä pitkin, johtumismekanismi sisältää kaksi komponenttia: paikallisen AP:n tuottaman kateleelektronin ärsyttävän vaikutuksen sähköisesti virittyvän kalvon viereiseen osaan ja AP:n esiintymisen tässä kalvon osassa. Kalvon paikallinen depolarisaatio häiritsee kalvon sähköistä stabiilisuutta, kalvon erilainen polarisaatio sen viereisissä osissa synnyttää sähkömotorisen voiman ja paikallisen sähkövirran, jonka voimalinjat suljetaan ionikanavien kautta. Ionikanavan aktivoituminen lisää natriumin johtavuutta; kun elektrotoninen depolarisaatio on saavuttanut kriittisen tason (CDL), AP:tä syntyy uudelle kalvoalueelle. Tämä toimintapotentiaali puolestaan ​​aiheuttaa paikallisvirtoja, ja ne synnyttävät toimintapotentiaalin kalvon uudessa osassa. Kaikkialla hermokuidussa tapahtuu kuitukalvon uuden sukupolven toimintapotentiaalin prosessi. Tämän tyyppistä lähetystä kutsutaan jatkuva.

Virityksen etenemisnopeus on verrannollinen kuidun paksuuteen ja kääntäen verrannollinen väliaineen vastukseen. Herätyksen johtuminen riippuu AP:n amplitudin ja kynnyspotentiaalin arvon suhteesta. Tätä indikaattoria kutsutaan takuutekijä(GF) ja on yhtä suuri kuin 5 - 7, so. PD:n tulee olla 5-7 kertaa suurempi kuin kynnyspotentiaali. Jos GF = 1, johtavuus on epäluotettava, jos GF< 1 проведения нет. Протяженность возбуждённого участка нерва L является произведение времени (длительности) ПД и скорости распространения ПД. Например, в гигантском аксоне кальмара L= 1 мс ´ 25 мм/мс = 25 мм.

Saatavuus myeliinikuiduissa vaippa, jolla on korkea sähkövastus, sekä kuidun osat, joissa ei ole vaippaa - Ranvierin leikkauspisteet luovat olosuhteet laadullisesti uudenlaiselle virityksen johtamiselle myelinoituneita hermosäikeitä pitkin. AT myelinoitunut Kuituvirtoja johdetaan vain alueilla, joita myeliini ei peitä - Ranvierin leikkauspisteet, näillä alueilla syntyy seuraava PD. Leikkauspisteet, joiden pituus on 1 µm, sijaitsevat 1000 - 2000 µm:n läpi, niille on tunnusomaista suuri ionikanavien tiheys, korkea sähkönjohtavuus ja alhainen vastus. AP:n jakautuminen myelinisoituneisiin hermosäikeisiin suoritetaan suolaista- portaittain siepauksesta sieppaamiseen, ts. viritys (AP) näyttää "hyppäävän" myeliinin peittämien hermosäikeiden osien yli yhdestä leikkauspisteestä toiseen. Tämän viritysmenetelmän nopeus on paljon suurempi ja se on taloudellisempaa kuin jatkuva heräte, koska koko kalvo ei ole mukana aktiivisessa tilassa, vaan vain sen pienet osat leikkauspisteiden alueella, mikä vähentää kuormitusta ionipumppu.

Kaavio virityksen leviämisestä myelinisoitumattomissa ja myelinisoituneissa hermosäikeissä.

5. Parabioosi.

Hermosäikeillä on labilisuus- kyky toistaa tietty määrä viritysjaksoja aikayksikköä kohden vaikuttavien ärsykkeiden rytmin mukaisesti. Labiteetin mitta on virityssyklien enimmäismäärä, jonka hermosäike voi toistaa aikayksikköä kohti ilman, että stimulaatiorytmi muuttuu. Labiteetin määrää toimintapotentiaalin huipun kesto, eli absoluuttisen tulenkestävyyden vaihe. Koska hermokuidun piikkipotentiaalin absoluuttisen tulenkestävyyden kesto on lyhin, sen labilisuus on suurin. Hermosäitu pystyy toistamaan jopa 1000 impulssia sekunnissa.

Venäläinen fysiologi N. E. Vvedensky havaitsi parabioosi-ilmiön vuonna 1901 tutkiessaan hermo-lihasvalmisteen kiihottumista. Parabioosin tila voi johtua erilaisista vaikutuksista - erittäin tiheistä, supervoimakkaista ärsykkeistä, myrkkyistä, lääkkeistä ja muista vaikutuksista sekä normaaleissa että patologisissa olosuhteissa. N. E. Vvedensky havaitsi, että jos hermon osa joutuu muutoksille (eli vahingollisen aineen vaikutukselle), tällaisen osan labilisuus laskee jyrkästi. Hermosäidun alkutilan palautuminen jokaisen toimintapotentiaalin jälkeen vaurioituneella alueella on hidasta. Kun tämä alue altistuu toistuville ärsykkeille, se ei pysty toistamaan annettua stimulaatiorytmiä ja siksi impulssien johtuminen estyy. Tätä heikentyneen labiilisuuden tilaa kutsuttiin N. E. Vvedensky parabioosiksi.. Kiihtyvän kudoksen parabioositila esiintyy voimakkaiden ärsykkeiden vaikutuksesta ja sille on tunnusomaista vaihehäiriöt johtumisessa ja kiihtyvyydessä. On 3 vaihetta: ensisijainen, suurimman aktiivisuuden vaihe (optimi) ja alentuneen aktiivisuuden vaihe (pessimum). Kolmas vaihe yhdistää 3 vaihetta, jotka korvaavat peräkkäin toisiaan: tasoitus (väliaikainen, muuntava - N. E. Vvedenskyn mukaan), paradoksaalinen ja estävä.

Ensimmäiselle vaiheelle (primum) on ominaista kiihtyvyyden väheneminen ja labiilisuuden lisääntyminen. Toisessa vaiheessa (optimi) kiihtyvyys saavuttaa maksiminsa, labiilisuus alkaa heiketä. Kolmannessa vaiheessa (pessimum) kiihtyvyys ja labilisuus vähenevät rinnakkain ja kehittyy 3 parabioosivaihetta. Ensimmäiselle vaiheelle - tasoitus I. P. Pavlovin mukaan - on ominaista vasteiden tasaaminen voimakkaisiin, toistuviin ja kohtalaisiin ärsytyksiin. AT tasausvaihe toistuviin ja harvinaisiin ärsykkeisiin kohdistuvan vasteen voimakkuus tasaantuu. Hermosäidun normaaleissa toimintaolosuhteissa sen hermottamien lihassäikeiden vasteen suuruus noudattaa voimalakia: harvinaisilla ärsykkeillä vaste on pienempi ja toistuvilla ärsykkeillä enemmän. Parabioottisen aineen vaikutuksesta ja harvinaisella stimulaatiorytmillä (esimerkiksi 25 Hz) kaikki viritysimpulssit johdetaan parabioottisen kohdan läpi, koska edellisen impulssin jälkeisellä kiihtyvyydellä on aikaa palautua. Korkealla stimulaatiorytmillä (100 Hz) seuraavat impulssit voivat saapua ajankohtana, jolloin hermosäike on vielä aikaisemman toimintapotentiaalin aiheuttamassa suhteellisen tulenkestävässä tilassa. Siksi osaa impulsseista ei suoriteta. Jos suoritetaan vain joka neljäs viritys (eli 25 impulssia 100:sta), vasteen amplitudi tulee samaksi kuin harvinaisilla ärsykkeillä (25 Hz) - vaste tasoittuu.

Toiselle vaiheelle on ominaista perverssi vaste - voimakkaat ärsytykset aiheuttavat pienemmän vasteen kuin kohtalaiset. Tässä - paradoksaalinen vaihe labilisuus heikkenee edelleen. Samaan aikaan vaste esiintyy harvinaisiin ja toistuviin ärsykkeisiin, mutta toistuviin ärsykkeisiin se on paljon vähemmän, koska toistuvat ärsykkeet vähentävät entisestään labiilisuutta ja pidentävät absoluuttisen refraktiorisuuden vaihetta. Siksi havaitaan paradoksi - vaste harvinaisiin ärsykkeisiin on suurempi kuin toistuviin ärsykkeisiin.

AT jarrutusvaihe labilisuus vähenee siinä määrin, että sekä harvinaiset että toistuvat ärsykkeet eivät aiheuta vastetta. Tässä tapauksessa hermosäikekalvo on depolarisoitunut eikä mene repolarisaatiovaiheeseen, eli sen alkuperäinen tila ei palaudu. Voimakkaat tai kohtalaiset ärsytykset eivät aiheuta näkyvää reaktiota, kudoksessa kehittyy esto. Parabioosi on palautuva ilmiö. Jos parabioottinen aine ei vaikuta pitkään, hermo poistuu toiminnan päätyttyä parabioositilasta samojen vaiheiden kautta, mutta päinvastaisessa järjestyksessä. Kuitenkin voimakkaiden ärsykkeiden vaikutuksesta estovaiheen jälkeen voi tapahtua täydellinen kiihtyvyys ja johtavuuden menetys ja myöhemmin kudoskuolema.

N.E. Vvedenskyn parabioosia koskevilla teoksilla oli tärkeä rooli neurofysiologian ja kliinisen lääketieteen kehityksessä, ja ne osoittivat viritys-, esto- ja lepoprosessien yhtenäisyyden, muuttivat fysiologiassa vallinneen voimasuhteen lakia, jonka mukaan reaktio on suurempi, sitä voimakkaampi vaikuttava ärsyke.

Lääketieteellisen paikallispuudutuksen taustalla on parabioosi-ilmiö. Anestesia-aineiden vaikutus liittyy labiliteetin heikkenemiseen ja hermosäikeitä pitkin tapahtuvan virityksen mekanismin rikkomiseen.

vastaanottavainen aine.

Kolinergisissa synapseissa se on kolinerginen reseptori. Se erottaa tunnistuskeskuksen, joka on erityisesti vuorovaikutuksessa yksinomaan asetyylikoliinin kanssa. Reseptoriin liittyy ionikanava, jossa on hilamekanismi ja ioniselektiivinen suodatin, joka tarjoaa läpäisevyyden vain tietyille ioneille.

Inaktivointijärjestelmä.

Postsynaptisen kalvon herättävyyden palauttamiseksi seuraavan impulssin jälkeen välittäjän inaktivointi on välttämätöntä. Muussa tapauksessa välittäjän pitkittyneellä toiminnalla tapahtuu reseptorien herkkyyden väheneminen tälle välittäjälle (reseptorin herkkyys). Synapsissa olevaa inaktivointijärjestelmää edustaa:

1. Entsyymi, joka tuhoaa välittäjän, esimerkiksi asetyylikoliiniesteraasin, joka tuhoaa asetyylikoliinin. Entsyymi sijaitsee synaptisen raon tyvikalvolla ja sen kemiallinen tuhoutuminen (ezeriini, prostigmiini) pysäyttää virityksen siirtymisen synapsissa.

2. Mediaattorin palautejärjestelmä presynaptisen kalvon kanssa.

7. Postsynaptiset potentiaalit (PSP) - paikalliset potentiaalit, joihin ei liity tulenkestävyyttä ja jotka eivät noudata "kaikki tai ei mitään" -lakia ja aiheuttavat mahdollisen siirtymän postsynaptisessa solussa.

Hermosolujen yleiset ominaisuudet

Neuroni on hermoston rakenneyksikkö. Neuronissa on soma (runko), dendriitit ja aksoni. Hermoston rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on hermosolu, gliasolu ja ruokkivat verisuonet.

Neuronin toiminnot

Neuronilla on ärtyneisyys, kiihtyvyys, johtavuus, labiilisuus. Neuroni pystyy generoimaan, välittämään, havaitsemaan potentiaalin toiminnan, integroimaan vaikutuksen vasteen muodostukseen. Neuroneissa on tausta(ilman stimulaatiota) ja aiheuttanut(ärsykkeen jälkeen) aktiivisuus.

Taustatoiminta voi olla:

Yksittäinen - yksittäisten toimintapotentiaalien (AP) generointi eri aikavälein.

Purske - 2-10 AP:n sarjan generointi 2-5 ms:ssa pidemmillä aikaväleillä purskeiden välillä.

Ryhmä - sarjat sisältävät kymmeniä PD: tä.

Kutsuttu toiminta tapahtuu:

Käynnistyshetkellä ärsyke "ON" - neuroni.

Katkaisuhetkellä "OF" - neuroni.

"ON - OF" - neuronien kytkeminen päälle ja pois.

Neuronit voivat vähitellen muuttaa lepopotentiaalia ärsykkeen vaikutuksesta.

Olemme usein hermostuneita, suodatamme jatkuvasti saapuvaa tietoa, reagoimme ympäröivään maailmaan ja yritämme kuunnella omaa kehoamme, ja hämmästyttävät solut auttavat meitä kaikessa tässä. Ne ovat pitkän evoluution tulos, luonnon työn tulos koko organismien kehityksen aikana maapallolla.

Emme voi sanoa, että havainto-, analyysi- ja vastausjärjestelmämme on täydellinen. Mutta olemme hyvin kaukana eläimistä. Tällaisen monimutkaisen järjestelmän toiminnan ymmärtäminen on erittäin tärkeää paitsi asiantuntijoille - biologeille ja lääkäreille. Tämä saattaa kiinnostaa toisen ammatin henkilöä.

Tämän artikkelin tiedot ovat kaikkien saatavilla ja voivat olla hyödyllisiä paitsi tietona, koska kehosi ymmärtäminen on avain itsesi ymmärtämiseen.

Mistä hän on vastuussa?

Ihmisen hermokudokselle on ominaista hermosolujen ainutlaatuinen rakenteellinen ja toiminnallinen monimuotoisuus ja niiden vuorovaikutuksen erityispiirteet. Loppujen lopuksi aivomme ovat hyvin monimutkainen järjestelmä. Ja hallitaksemme käyttäytymistämme, tunteitamme ja ajatteluamme tarvitsemme hyvin monimutkaisen verkoston.

Hermokudos, jonka rakenteen ja toiminnot määräytyvät hermosolujen - solujen prosesseilla - yhdistelmällä ja jotka määräävät kehon normaalin toiminnan, varmistaa ensinnäkin kaikkien elinjärjestelmien koordinoidun toiminnan. Toiseksi se yhdistää organismin ulkoiseen ympäristöön ja tarjoaa mukautuvia reaktioita sen muutokseen. Kolmanneksi se hallitsee aineenvaihduntaa muuttuvissa olosuhteissa. Kaikentyyppiset hermokudokset ovat psyyken aineellinen komponentti: signaalijärjestelmät - puhe ja ajattelu, käyttäytymispiirteet yhteiskunnassa. Jotkut tiedemiehet olettivat, että ihminen kehitti suuresti mieltään, minkä vuoksi hänen oli "uhrattava" monia eläinkykyjä. Meillä ei esimerkiksi ole sellaista terävää näköä ja kuuloa, josta eläimet voivat ylpeillä.

Hermokudoksella, jonka rakenne ja toiminta perustuvat sähköiseen ja kemialliseen välittymiseen, on selvästi paikallisia vaikutuksia. Toisin kuin humoraali, tämä järjestelmä toimii välittömästi.

Monet pienet lähettimet

Hermokudoksen solut - neuronit - ovat hermoston rakenteellisia ja toiminnallisia yksiköitä. Hermosolulle on ominaista monimutkainen rakenne ja lisääntynyt toiminnallinen erikoistuminen. Neuronin rakenne koostuu eukaryoottisesta kappaleesta (soma), jonka halkaisija on 3-100 mikronia, ja prosesseista. Hermosolujen soma sisältää ytimen ja nukleolin, joissa on biosynteettinen laite, joka muodostaa entsyymejä ja aineita, jotka ovat luontaisia ​​hermosolujen erikoistoimintoihin. Nämä ovat Nissl-kappaleita - karkean endoplasmisen retikulumin litistettyjä säiliöitä, jotka ovat tiiviisti vierekkäin, sekä kehittynyt Golgi-laite.

Hermosolun toimintoja voidaan suorittaa jatkuvasti, koska kehossa on runsaasti ATP:tä tuottavia "energiaasemia" - kondrasomeja. Sytoskeletolla, jota edustavat neurofilamentit ja mikrotubulukset, on tukeva rooli. Kalvorakenteiden häviämisprosessissa syntetisoidaan pigmenttilipofuskiinia, jonka määrä kasvaa hermosolun iän myötä. Pigmentti melatoniinia tuotetaan kantahermosoluissa. Tuma koostuu proteiinista ja RNA:sta, kun taas ydin koostuu DNA:sta. Nukleolin ja basofiilien ontogeneesi määrää ihmisten ensisijaiset käyttäytymisvasteet, koska ne riippuvat kontaktien aktiivisuudesta ja tiheydestä. Hermokudos tarkoittaa päärakenneyksikköä - hermosolua, vaikka on vielä muitakin apukudoksia.

Hermosolujen rakenteen ominaisuudet

Neuronien kaksoismembraaniytimessä on huokoset, joiden läpi jäteaineet tunkeutuvat ja poistuvat. Geneettisen laitteen ansiosta tapahtuu erilaistumista, joka määrää vuorovaikutusten konfiguraation ja tiheyden. Toinen ytimen tehtävä on säädellä proteiinisynteesiä. Kypsät hermosolut eivät voi jakautua mitoosilla, ja kunkin hermosolun geneettisesti määrättyjen aktiivisten synteesituotteiden tulee varmistaa toiminta ja homeostaasi koko elinkaaren ajan. Vaurioituneiden ja kadonneiden osien korvaaminen voi tapahtua vain solunsisäisesti. Mutta on myös poikkeuksia. Epiteelissä jotkin eläinten gangliot pystyvät jakautumaan.

Hermokudossolut erottuvat visuaalisesti eri koon ja muodon perusteella. Neuroneille on ominaista prosesseista johtuvat epäsäännölliset ääriviivat, usein lukuisat ja umpeen kasvaneet. Nämä ovat sähköisten signaalien eläviä johtimia, joiden kautta muodostuvat heijastuskaaret. Hermokudos, jonka rakenne ja toiminnot ovat riippuvaisia ​​erittäin erilaistuneista soluista, joiden tehtävänä on havaita aistitietoa, koodata sitä sähköimpulsseilla ja välittää muille erilaistuneille soluille, pystyy antamaan vasteen. Se on melkein välitöntä. Mutta jotkut aineet, mukaan lukien alkoholi, hidastavat sitä suuresti.

Tietoja aksoneista

Kaikentyyppiset hermokudokset toimivat prosessien - dendriittien ja aksonien - suoralla osallistumisella. Axon on käännetty kreikasta "akseliksi". Tämä on pitkänomainen prosessi, joka johtaa virityksen kehosta muiden hermosolujen prosesseihin. Aksonin kärjet ovat erittäin haarautuneita, ja kukin kykenee olemaan vuorovaikutuksessa 5 000 neuronin kanssa ja muodostamaan jopa 10 000 kontaktia.

Soman paikkaa, josta aksoni haarautuu, kutsutaan axon colliculukseksi. Sen yhdistää aksoniin se, että niiltä puuttuu karkea endoplasminen verkkokalvo, RNA ja entsymaattinen kompleksi.

Hieman dendriiteistä

Tämä solun nimi tarkoittaa "puuta". Samoista kasvaa oksien tavoin lyhyet ja voimakkaasti haarautuvat versot. Ne vastaanottavat signaaleja ja toimivat lokuksina, joissa synapseja tapahtuu. Dendriitit lisäävät pinta-alaa ja vastaavasti kontakteja lateraalisten prosessien - piikien - avulla. Dendriitit ovat ilman kansia, kun taas aksoneja ympäröi myeliinivaippa. Myeliini on luonteeltaan lipidistä ja sen vaikutus on samanlainen kuin sähköjohtojen muovi- tai kumipinnoitteen eristysominaisuudet. Herätyksen muodostumispiste - aksonimäki - tapahtuu paikassa, jossa aksoni poistuu somasta laukaisuvyöhykkeellä.

Selkäytimen ja aivojen nousevien ja laskevien reittien valkoinen aine muodostaa aksoneja, joiden läpi hermoimpulssit johdetaan suorittaen johtavaa toimintoa - hermoimpulssin välittämistä. Sähköiset signaalit välittyvät aivojen ja selkäytimen eri osiin, jolloin ne muodostavat yhteyden. Tässä tapauksessa toimeenpanoelimet voidaan yhdistää reseptoreihin. Harmaa aine muodostaa aivokuoren. Selkäytimessä on synnynnäisten refleksien (aivastelu, yskiminen) ja mahalaukun, virtsan ja ulostamisen autonomiset refleksikeskukset. Interkalaariset neuronit, motoriset kappaleet ja dendriitit suorittavat refleksitoimintoa suorittaen motorisia reaktioita.

Hermokudoksen ominaisuudet johtuvat prosessien lukumäärästä. Neuronit ovat unipolaarisia, pseudo-unipolaarisia, bipolaarisia. Ihmisen hermokudos ei sisällä unipolaarista, vaan yksi moninapainen - runsaasti dendriittirunkoja. Tällainen haarautuminen ei vaikuta signaalin nopeuteen millään tavalla.

Eri solut - erilaiset tehtävät

Hermosolujen toimintoja suorittavat eri hermosoluryhmät. Refleksikaareen erikoistumalla erotetaan afferentit tai sensoriset neuronit, jotka johtavat impulsseja elimistä ja ihosta aivoihin.

Interneuronit tai assosiatiiviset ovat ryhmä vaihtavia tai yhdistäviä hermosoluja, jotka analysoivat ja tekevät päätöksen suorittaen hermosolun toimintoja.

Efferenttihermosolut tai herkät neuronit kuljettavat tietoa aistimuksista - impulsseista iholta ja sisäelimistä aivoihin.

Efferenttihermosolut, efektori tai moottori, johtavat impulsseja - "komentoja" aivoista ja selkäytimestä kaikkiin työelimiin.

Hermostokudosten erityispiirteet ovat, että hermosolut tekevät kehossa monimutkaista ja korutyötä, joten arkipäiväistä primitiivistä työtä - ravintoa tarjoamalla, hajoamistuotteita poistamalla, suojatoiminto menee apuhermogliasoluille tai tuki Schwann-soluille.

Hermosolujen muodostumisprosessi

Hermoputken ja ganglionisen levyn soluissa tapahtuu erilaistumista, joka määrittää hermokudosten ominaisuudet kahteen suuntaan: suurista tulee neuroblasteja ja neurosyyttejä. Pienet solut (spongioblastit) eivät suurene ja muuttuvat gliosyyteiksi. Hermokudos, jonka kudostyypit koostuvat hermosoluista, koostuu perus- ja apukudoksesta. Apusoluilla ("gliosyyteillä") on erityinen rakenne ja toiminta.

Keskimmäistä edustavat seuraavan tyyppiset gliosyytit: ependysyytit, astrosyytit, oligodendrosyytit; perifeeriset - gangliogliosyytit, terminaaliset gliosyytit ja neurolemmosyytit - Schwann-solut. Ependysyytit reunustavat aivojen kammioiden ja selkäydinkanavan onteloita ja erittävät aivo-selkäydinnestettä. Hermokudostyypit - tähden muotoiset astrosyytit muodostavat harmaan ja valkoisen aineen kudoksia. Hermokudoksen - astrosyyttien ja niiden gliakalvon ominaisuudet myötävaikuttavat veri-aivoesteen muodostumiseen: nestemäisten side- ja hermokudosten välillä kulkee rakenteellinen-toiminnallinen raja.

Kankaan evoluutio

Elävän organismin pääominaisuus on ärtyneisyys tai herkkyys. Hermokudoksen tyyppi on perusteltu eläimen fylogeneettisen sijainnin perusteella, ja sille on ominaista laaja vaihtelu, joka muuttuu monimutkaisemmaksi evoluutioprosessissa. Kaikki organismit vaativat tietyt sisäisen koordinaation ja säätelyn parametrit, kunnollisen vuorovaikutuksen homeostaasin ärsykkeen ja fysiologisen tilan välillä. Eläinten, erityisesti monisoluisten, hermokudos, jonka rakenne ja toiminnot ovat muuttuneet aromorfoosiin, edistää selviytymistä olemassaolotaistelussa. Primitiivisissä hydroideissa sitä edustavat tähtisolut, hermosolut, jotka ovat hajallaan kaikkialla kehossa ja joita yhdistävät ohuimmat prosessit, kietoutuneena toisiinsa. Tämän tyyppistä hermokudosta kutsutaan diffuusiksi.

Tasaisten ja pyöreämatojen hermosto on varsi, tikapuutyyppinen (ortogoni) koostuu parillisista aivohermosolmuista - hermosoluryhmistä ja niistä ulottuvista pitkittäisistä rungoista (liittimistä), jotka on yhdistetty toisiinsa poikittaisjohdoilla. Renkaissa vatsan hermoketju lähtee perifaryngeaalisesta gangliosta, joka on yhdistetty säikeillä, joiden jokaisessa segmentissä on kaksi vierekkäistä hermosolmuketta, jotka on yhdistetty hermosäikeillä. Joissakin pehmeärunkoisissa hermosolmukkeet keskittyvät aivojen muodostumiseen. Niveljalkaisten vaistot ja suuntautuminen avaruudessa määräytyy parillisten aivojen ganglioiden, perifaryngeaalisen hermorenkaan ja ventraalisen hermojohdon kefalisaation perusteella.

Sointeissa hermokudos, jonka kudostyypit ilmentyvät voimakkaasti, on monimutkainen, mutta tällainen rakenne on evoluutionaalisesti perusteltu. Eri kerrokset syntyvät ja sijaitsevat kehon selkäpuolella hermoputken muodossa, onkalo on neurocoel. Selkärankaisilla se erottuu aivoiksi ja selkäytimeksi. Aivojen muodostumisen aikana putken etupäähän muodostuu turvotusta. Jos alemmalla monisoluisella hermojärjestelmällä on puhtaasti yhdistävä rooli, niin hyvin järjestäytyneissä eläimissä tietoa tallennetaan, haetaan tarvittaessa ja se myös tarjoaa prosessointia ja integrointia.

Nisäkkäillä nämä aivojen turvotukset aiheuttavat aivojen pääosia. Ja loput putkesta muodostavat selkäytimen. Hermokudos, jonka rakenne ja toiminnot ovat erilaiset korkeammilla nisäkkäillä, on kokenut merkittäviä muutoksia. Tämä on aivokuoren ja kaikkien osastojen asteittaista kehitystä, jotka aiheuttavat monimutkaisen sopeutumisen ympäristöolosuhteisiin ja homeostaasin säätelyn.

Keskusta ja reuna

Hermoston osastot luokitellaan toiminnallisen ja anatomisen rakenteen mukaan. Anatominen rakenne on samanlainen kuin toponyymi, jossa erotetaan keskus- ja ääreishermosto. Keskushermostoon kuuluvat aivot ja selkäydin, ja ääreishermostoa edustavat hermot, solmut ja päätteet. Hermoja edustavat keskushermoston ulkopuolisten prosessien klusterit, jotka on peitetty yhteisellä myeliinivaipalla ja jotka johtavat sähköisiä signaaleja. Sensoristen hermosolujen dendriitit muodostavat sensorisia hermoja, aksonit motorisia hermoja.

Pitkien ja lyhyiden prosessien yhdistelmä muodostaa sekahermoja. Kertyessään ja keskittyessään hermosolut muodostavat solmuja, jotka ulottuvat keskushermoston ulkopuolelle. Hermopäätteet jaetaan reseptoriin ja efektoriin. Dendriitit muuttavat ärsytystä sähköisiksi signaaleiksi päätehaarojen kautta. Ja aksonien efferentipäätteet ovat työelimissä, lihaskuiduissa ja rauhasissa. Luokittelu toiminnallisuuden mukaan tarkoittaa hermoston jakamista somaattiseen ja autonomiseen.

Joihinkin asioihin hallitsemme ja joihinkin emme voi.

Hermokudoksen ominaisuudet selittävät sen tosiasian, että se tottelee ihmisen tahtoa ja hermottaa tukijärjestelmän työtä. Motoriset keskukset sijaitsevat aivokuoressa. Autonominen, jota kutsutaan myös vegetatiiviseksi, ei riipu ihmisen tahdosta. Omien pyyntöjesi perusteella on mahdotonta nopeuttaa tai hidastaa sydämenlyöntiä tai suoliston motiliteettia. Koska autonomisten keskusten sijainti on hypotalamus, autonominen hermosto ohjaa sydämen ja verisuonten, endokriinisen laitteen ja vatsaelinten toimintaa.

Hermokudos, jonka kuva näkyy yllä, muodostaa sympaattisen ja parasympaattisen jaon, jonka ansiosta ne voivat toimia antagonisteina, ja niillä on keskenään päinvastainen vaikutus. Viritys yhdessä elimessä aiheuttaa estoprosesseja toisessa. Esimerkiksi sympaattiset hermosolut aiheuttavat sydämen kammioiden voimakasta ja toistuvaa supistumista, verisuonten supistumista, verenpaineen hyppyjä norepinefriinin vapautuessa. Parasympaattinen, asetyylikoliinia vapauttava, vaikuttaa sydämen rytmien heikkenemiseen, valtimoiden ontelon lisääntymiseen ja paineen laskuun. Näiden välittäjäryhmien tasapainottaminen normalisoi sydämen rytmin.

Sympaattinen hermosto toimii voimakkaiden jännitysten, kuten pelon tai stressin, aikana. Signaalit syntyvät rinta- ja lannenikamien alueella. Parasympaattinen järjestelmä aktivoituu levossa ja ruoansulatuksessa, unen aikana. Neuronien ruumiit ovat rungossa ja ristiluussa.

Tutkimalla tarkemmin Purkinje-solujen ominaisuuksia, jotka ovat päärynän muotoisia, ja niissä on useita haarautuvia dendriittejä, voidaan nähdä kuinka impulssi välittyy ja paljastaa prosessin peräkkäisten vaiheiden mekanismi.

hermokudosta suorittaa ulkoisesta ympäristöstä ja sisäelimistä vastaanotetun virityksen havaitsemisen, johtamisen ja välittämisen, sekä vastaanotetun tiedon analysoinnin, säilyttämisen, elinten ja järjestelmien integroinnin, organismin vuorovaikutuksen ulkoisen ympäristön kanssa.

Hermokudoksen tärkeimmät rakenneosat - solut neuronit ja neuroglia.

Neuronit

Neuronit koostuvat rungosta perikarioni) ja prosessit, joista erotetaan dendriitit ja aksoni(neuriitti). Dendriittejä voi olla useita, mutta aina on yksi aksoni.

Neuroni, kuten mikä tahansa solu, koostuu kolmesta komponentista: ytimestä, sytoplasmasta ja sytolemmasta. Suurin osa solusta kuuluu prosesseihin.

Nucleus sijaitsee keskeisellä paikalla perikarioni. Yksi tai useampi tuma on hyvin kehittynyt ytimessä.

plasmalemma osallistuu hermoimpulssin vastaanottamiseen, synnyttämiseen ja johtamiseen.

Sytoplasma Hermosolulla on erilainen rakenne perikaryonissa ja prosesseissa.

Perikaryonin sytoplasmassa on hyvin kehittyneitä organelleja: ER, Golgi-kompleksi, mitokondriot, lysosomit. Neuronille spesifiset sytoplasman rakenteet valo-optisella tasolla ovat sytoplasman ja neurofibrillien kromatofiilinen aine.

kromatofiilinen aine sytoplasma (Nissl-aine, tigroidi, basofiilinen aine) ilmestyy, kun hermosolut värjätään emäksisellä väriaineella (metyleenisininen, toluidiinisininen, hematoksyliini jne.).

neurofibrillit- Tämä on sytoskeleto, joka koostuu hermosoluista ja hermotubuluksista, jotka muodostavat hermosolun rungon. Tukitoiminto.

Neurotubulukset rakenteensa perusperiaatteiden mukaan ne eivät todellisuudessa eroa mikrotubuluksista. Kuten muuallakin, niillä on kehys (tuki)toiminto, ne tarjoavat sykloosiprosesseja. Lisäksi hermosoluissa voidaan usein nähdä lipidisulkeumia (lipofuskiinirakeita). Ne ovat tyypillisiä seniilille ja esiintyvät usein dystrofisten prosessien aikana. Joissakin hermosoluissa esiintyy normaalisti pigmenttisulkeumia (esimerkiksi melaniinin kanssa), mikä aiheuttaa sellaisia ​​soluja sisältävien hermokeskusten värjäytymistä (musta aine, sinertävä täplä).

Neuronien kehossa voi nähdä myös kuljetusrakkuloita, joista osa sisältää välittäjiä ja modulaattoreita. Niitä ympäröi kalvo. Niiden koko ja rakenne riippuvat tietyn aineen pitoisuudesta.

Dendriitit- lyhyet versot, usein voimakkaasti haarautuneet. Alkuosien dendriitit sisältävät organelleja, kuten hermosolun rungon. Sytoskeleto on hyvin kehittynyt.

aksoni(neuriitti) useimmiten pitkä, heikosti haarautunut tai haarautumaton. Siitä puuttuu GREPS. Mikrotubulukset ja mikrofilamentit tilataan. Aksonin sytoplasmassa näkyvät mitokondriot ja kuljetusrakkulat. Aksonit ovat enimmäkseen myelinoituneita ja niitä ympäröivät keskushermoston oligodendrosyyttien tai ääreishermoston lemmosyyttien prosessit. Aksonin alkusegmentti laajenee usein ja sitä kutsutaan aksonimäkiksi, jossa hermosoluun tulevien signaalien summaus tapahtuu, ja jos virityssignaalit ovat riittävän voimakkaita, muodostuu aksoniin ja herätteeseen toimintapotentiaali. on suunnattu pitkin aksonia ja siirtyy muihin soluihin (toimintapotentiaali).

Axotok (aineiden aksoplasminen kuljetus). Hermosäikeillä on erikoinen rakenteellinen laite - mikrotubulukset, joiden kautta aineet siirtyvät solurungosta periferiaan ( anterogradinen axotok) ja reunalta keskustaan ​​( retrogradinen axotok).

hermo impulssi välittyy neuronin kalvoa pitkin tietyssä järjestyksessä: dendriitti - perikaryoni - aksoni.

Neuronien luokittelu

• 1. Morfologian (prosessien lukumäärän) mukaan ne erotetaan toisistaan:
  • - moninapainen neuronit (d) - monilla prosesseilla (useimmat niistä ihmisissä),
  • - yksinapainen neuronit (a) - yhdellä aksonilla,
  • - kaksisuuntainen mieliala neuronit (b) - yhdellä aksonilla ja yhdellä dendriitillä (verkkokalvo, spiraaliganglio).
  • - väärä (pseudo-) unipolaarinen neuronit (c) - dendriitti ja aksoni eroavat neuronista yhden prosessin muodossa ja eroavat sitten (selkäydinganglionissa). Tämä on kaksisuuntaisten hermosolujen muunnelma.
• 2. Toiminnan (sijainnin perusteella heijastuskaaressa) ne erottavat:
  • - afferentti (aistillinen)) neuronit (nuoli vasemmalla) - havaitsevat tiedot ja välittävät sen hermokeskuksiin. Tyypillisiä herkkiä ovat selkäytimen ja kallon solmukkeiden väärät unipolaariset ja bipolaariset neuronit;
  • - assosiatiivinen (lisää) hermosolut ovat vuorovaikutuksessa hermosolujen välillä, useimmat niistä ovat keskushermostossa;
  • - efferentti (moottori)) hermosolut (nuoli oikealla) synnyttävät hermoimpulssin ja välittävät virityksen muihin hermosoluihin tai muuntyyppisten kudosten soluihin: lihakseen, erityssoluihin.

Neurogliat: rakenne ja toiminnot.

Neuroglia tai yksinkertaisesti glia on monimutkainen hermokudoksen tukisolujen kompleksi, joka on yleinen toiminnaltaan ja osittain alkuperältään (lukuun ottamatta mikrogliaa).

Gliasolut muodostavat hermosoluille erityisen mikroympäristön, joka tarjoaa olosuhteet hermoimpulssien synnylle ja välittämiselle sekä osan itse hermosolun aineenvaihduntaprosesseista.

Neuroglia suorittaa tuki-, trofia-, eritys-, raja- ja suojatoimintoja.

Luokitus

• § Mikrogliasolut, vaikka ne sisältyvät glia-käsitteeseen, eivät ole oikeaa hermokudosta, koska ne ovat mesodermaalista alkuperää. Ne ovat pieniä prosessisoluja, jotka ovat hajallaan aivojen valkoisessa ja harmaassa aineessa ja kykenevät kfagosytoosiin.
• § Ependymaaliset solut (jotkut tutkijat erottavat ne gliasta yleensä, jotkut sisällyttävät ne makrogliaan) reunustavat keskushermoston kammioita. Niiden pinnalla on värekarvot, joiden avulla ne tarjoavat nesteen virtauksen.
• § Makroglia - glioblastien johdannainen, suorittaa tuki-, raja-, trofia- ja eritystoimintoja.
• § Oligodendrosyytit - lokalisoituvat keskushermostoon, tarjoavat aksonien myelinaatiota.
• § Schwann-solut - jakautuvat perifeeriseen hermostoon, tarjoavat aksonien myelinisaatiota, erittävät neurotrofisia tekijöitä.
• § Satelliittisolut tai säteittäinen glia - tukevat ääreishermoston hermosolujen elämää, ovat substraatti hermosäikeiden itämiselle.
• § Astrosyytit, jotka ovat astrogliaa, suorittavat kaikki glian toiminnot.
• § Bergmanin glia, pikkuaivojen erikoistuneet astrosyytit, jotka ovat säteittäisen glian muotoisia.

Embryogeneesi

Alkion synnyssä gliosyytit (paitsi mikrogliasolut) eroavat glioblasteista, joilla on kaksi lähdettä - hermoputken medulloblastit ja ganglionisen levyn ganglioblastit. Molemmat näistä lähteistä muodostuivat isektodermien alkuvaiheessa.

Mikrogliat ovat mesodermin johdannaisia.

2. Astrosyytit, oligodendrosyytit, mikrogliosyytit

hermon gliahermosolujen astrosyytti

Astrosyytit ovat neurogliasoluja. Astrosyyttien kokoelmaa kutsutaan astrogliaksi.

• § Tuki- ja rajatoiminto - tukea hermosoluja ja jakaa ne ryhmiin (osastoihin) kehoineen. Tämä toiminto mahdollistaa tiheiden mikrotubuluskimppujen esiintymisen astrosyyttien sytoplasmassa.
• § Troofinen toiminta - solujen välisen nesteen koostumuksen säätely, ravintoaineiden (glykogeeni) saanti. Astrosyytit varmistavat myös aineiden liikkumisen kapillaarin seinämästä hermosolujen sytolemmaan.
• § Osallistuminen hermokudoksen kasvuun - astrosyytit pystyvät erittämään aineita, joiden jakautuminen määrittää hermosolujen kasvun suunnan alkion kehityksen aikana. Hermosolujen kasvu on mahdollista harvinaisena poikkeuksena aikuisen organismin hajuepiteelissä, jossa hermosolut uusiutuvat 40 päivän välein.
• § Homeostaattinen toiminta - välittäjien ja kalium-ionien takaisinotto. Glutamaatti- ja kalium-ionien uuttaminen synaptisesta raosta hermosolujen välisen signaalin siirron jälkeen.
• § Veri-aivoeste - hermokudoksen suojaaminen haitallisilta aineilta, jotka voivat tunkeutua verenkiertoelimistöstä. Astrosyytit toimivat erityisenä "porttina" verenkierron ja hermokudoksen välillä, mikä estää niiden suoran kosketuksen.
• § Verenvirtauksen ja verisuonen halkaisijan modulaatio – astrosyytit pystyvät tuottamaan kalsiumsignaaleja vasteena hermosolujen aktiivisuuteen. Astroglia osallistuu verenkierron säätelyyn, säätelee tiettyjen tiettyjen aineiden vapautumista,
• § Hermosolujen toiminnan säätely - astroglia pystyy vapauttamaan välittäjäaineita.

Astrosyyttien tyypit

Astrosyytit jaetaan kuituisiin (fibrous) ja plasmaan. Kuituiset astrosyytit sijaitsevat hermosolun ja verisuonen välissä ja plasmaastrosyytit hermosäikeiden välissä.

Oligodendrosyytit tai oligodendrogliosyytit ovat neurogliasoluja. Tämä on lukuisin gliasolujen ryhmä.

Oligodendrosyytit sijaitsevat keskushermostossa.

Oligodendrosyytit suorittavat myös troofista tehtävää suhteessa hermosoluihin ja osallistuvat aktiivisesti niiden aineenvaihduntaan.

hermokudosta. ääreishermo.

Evoluutioteoriassa ihmiskehon nuorin kudos

Osallistuu hermoston elinten rakentamiseen

Yhdessä endokriinisen järjestelmän kanssa tarjoaa neurohumoraalinen säätely kudosten ja elinten toimintaa korreloida ja integroida niiden toiminnot kehossa. Yhtä hyvin kuin mukautuu muuttuviin ympäristöolosuhteisiin.

Hermokudos havaitseeärsytys, tulee tilaan kiihottumista, luo ja johtaa hermoimpulssit.

Se on tarkistustilassa. Ei saavuttanut määritelmää(ei viimeistelty) kehitystä ja sellaisenaan ei ole olemassa, koska sen muodostumisprosessi eteni samanaikaisesti hermoston elinten muodostumisen kanssa.

Farmaseutti

Hermostokudoksen aktiivisuus vahvistetaan apoptoosilla, toisin sanoen se on ohjelmoitu suuren määrän solujen kuolemalla. Joka vuosi menetämme jopa 10 miljoonaa hermokudossolua.

1) Hermosolut (neurosyytit / neuronit)

2) Apusolut (neuroglia)

Hermokudoksen kehitysprosessi alkiokaudella liittyy hermokipun muutokseen. Se erittyy selässä ektoderma ja se on erotettu siitä muodossa hermolevy.

hermolevy mutkia keskiviivaa pitkin muodostaen hermouran. Sen reunat lähikuva muodostaen hermoputken.

Osa soluista hermolevy ei ole osa hermoputkea ja sijaitsee sen sivuilla , muodostavat hermoharja.

Aluksi hermoputki koostuu yhdestä kerroksesta sylinterimäisiä soluja, sitten tulee monikerroksinen.

Kerroksia on kolme:

1) Sisäinen / ependymaalinen- soluilla on pitkä prosessi, solut läpäisevät paksuuden hermoputki, muodostavat reunalle rajaavan kalvon

2) vaippakerros- myös solujen, kahden tyyppisiä soluja

- neuroblastit(joista hermosolut muodostuvat)

- spongeoblastit(josta - astrosyyttisen neuroglian ja aligodendroglian solut)

Tämän vyöhykkeen perusteella selkärangan ja aivojen harmaa aine aivot.

Vaippavyöhykkeen solujen prosessit ulottuvat marginaalihun.

3) Ulompi (reunahuppu)

Sillä ei ole solurakennetta. Sen perusteella se muodostuu selkäytimen ja aivojen valkoinen aine aivot.

Ganglionisen levyn solut ovat usein mukana lisämunuaisen ytimen ja pigmenttisolujen autonomisten ja selkäydinhermosolujen hermosolujen muodostumisessa.

Hermosolujen luonnehdinta

Hermosolut ovat rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö hermokudosta. He ovat tarjota hänen kykynsä havaita ärsytystä, olla innostunut, muodostaa ja käyttäytyä hermoimpulssit. Tehtävän toiminnon perusteella hermosoluilla on erityinen rakenne.

Neuronissa on:

1) Solurunko (perikareoni)

2) Kahden tyyppisiä prosesseja: aksoni ja dendriitti

1) Koostumuksessa perikoreona mukana soluseinä, tuma ja sytoplasma soluelimien ja sytoskeleton elementtien kanssa.

Soluseinän tarjoaa häkin suojaava f toimintoja. Hyvä läpäisevä eri ioneille, on korkea kiihtyvyys, nopeasti pitää depolarisaation aalto (hermoimpulssit)

solun ydin - suuri, sijaitsee epäkeskeisesti (keskellä), kevyt, jossa on runsaasti pölyistä kromatiinia. Tumassa on pyöreä tuma, joka tekee ytimestä pöllön silmän kaltaisen. Ydin on lähes aina sama.

Miesten eturauhasen ganglion hermosoluissa ja naisten kohdun seinämässä löytyy jopa 15 ydintä.

AT sytoplasma kaikki yleiset soluorganellit ovat läsnä, erityisen hyvin kehittyneitä proteiinisyntetisointi organellit.

Sytoplasma sisältää paikallisia klustereita rakeinen EPS runsaasti ribosomeja ja RNA:ta. Nämä alueet ovat värillisiä toluidiinisiniseksi väri (Nisselin mukaan) ja ovat rakeiden muodossa.(tigroidi). Saatavuus tigroidit häkissä - osoitus sen korkeasta asteesta kypsyys tai erottelu ja indikaattori korkea f toimiva toiminta.

golgi kompleksi sijaitsevat useammin sytoplasman paikassa, josta aksoni lähtee solusta. Sen sytoplasmassa ei ole tigroidia. Tontti kanssa k. Golgi - axon hilllock. K. Golgin läsnäolo - proteiinien aktiivinen kuljetus kehosta soluja aksoniin.

Mitokondriot muodostavat suuria klustereita kosketuspisteissä naapuri hermosolut jne.

Hermosolujen aineenvaihdunta on luonteeltaan aerobista, joten ne ovat erityisen herkkiä hypoksialle.

Lysosomit tarjota prosessia solunsisäinen regeneraatio, lyse ikääntynyt solu organellit.

Solukeskus on välillä ydin ja dendriitit. Hermosolut älä jaa. Pääasiallinen regeneraatiomekanismi on solunsisäinen regeneraatio.

sytoskeleton esitetty hermotubulukset ja ja neurofibrillit muodostavat tiheän perikoreoniverkoston ja pysyä kunnossa soluja. sijaitse pituussuunnassa aksonissa suoraan kuljetus virtaa kehon ja prosessien välillä hermosolu.