^ Hermosto: yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet; kehityksen lähteet, luokittelu.
Hermosto säätelee kaikkia elintärkeitä prosesseja kehossa ja sen vuorovaikutusta ulkoisen ympäristön kanssa. Anatomisesti hermosto on jaettu keskus- ja ääreishermostoon. Ensimmäinen sisältää aivot ja selkäytimen, toinen yhdistää ääreishermosolmukkeet, rungot ja päätteet.
Fysiologisesta näkökulmasta hermosto on jaettu somaattiseen, joka hermottaa koko kehoa sisäelimiä, verisuonia ja rauhasia lukuun ottamatta, ja autonomiseen eli autonomiseen, joka säätelee näiden elinten toimintaa.
Hermosto kehittyy hermoputkesta ja ganglionisesta levystä. Aivot ja aistielimet eroavat hermoputken kraniaalisesta osasta. Selkäydin, selkäydin ja autonomiset solmut sekä kehon kromafiinikudos muodostuvat hermoputken runko-alueesta ja ganglionisesta levystä.
Erityisen nopeasti hermoputken lateraalisissa osissa olevien solujen massa kasvaa, kun taas sen selkä- ja vatsaosien tilavuus ei kasva ja säilyttää ependymaalisen luonteensa. Hermoputken paksuuntuneet sivuseinämät on jaettu pitkittäisuralla dorsaaliseksi - ala- ja ventraaliseksi - päälevyksi. Tässä kehitysvaiheessa hermoputken sivuseinissä voidaan erottaa kolme vyöhykettä: kanavaa reunustava ependyyma, vaippakerros ja reunahuppu. Selkäytimen harmaa aine kehittyy tämän jälkeen vaippakerroksesta ja sen valkoinen aines reunahuunusta.
Samanaikaisesti selkäytimen kehittymisen kanssa asetetaan selkärangan ja perifeeriset vegetatiiviset solmut. Niiden lähtöaineena ovat gangliolevyn soluelementit, jotka erilaistuvat neuroblasteiksi ja glioblasteiksi, joista muodostuu selkäydinhermosolmujen hermosoluja ja mayiaalisia gliosyyttejä. Osa ganglionisen levyn soluista siirtyy periferiaan autonomisten hermosolmujen ja kromafiinikudoksen lokalisaatioon.
^ Selkäydin: morfofunktionaaliset ominaisuudet; harmaan ja valkoisen aineen rakenne.
Aivojen poikkileikkauksen harmaa aine esitetään kirjaimen "H" tai perhonen muodossa. Harmaan aineen ulkonemia kutsutaan sarviksi. Sarvet ovat etu- tai vatsa-, taka- tai dorsaaliset ja lateraaliset tai lateraaliset sarvet.
Selkäytimen harmaa aine koostuu hermosoluista, myelinoimattomista ja ohuista myelinisoituneista kuiduista sekä neurogliasta. Harmaan aineen pääkomponentti, joka erottaa sen valkoisesta, ovat moninapaiset neuronit.
Selkäytimen valkoinen aine on kokoelma pitkittäin suuntautuneita, pääasiassa myelinoituneita kuituja. Hermosäikimppuja, jotka kommunikoivat hermoston eri osien välillä, kutsutaan selkäytimen poluiksi.
Selkäytimen neuroneista voidaan erottaa: neuriitit, radikulaariset solut, sisäiset, nippu.
Takasarvissa on: sienimäinen kerros, hyytelömäinen aine, takasarven oikea ydin ja rintakehä. Takasarvissa on runsaasti diffuusisesti sijaitsevia interkalaarisoluja. Takaparven keskellä on sen oma takasarven ydin.
Rintakehä (Clarkin ydin) koostuu suurista interkalaarisista hermosoluista, joissa on erittäin haarautuneita dendriitejä.
Takaparven rakenteista erityisen kiinnostavia ovat hyytelömäinen aine, joka ulottuu jatkuvasti selkäydintä pitkin levyissä I-IV. Neuronit tuottavat enkefaliinia, opioidityyppistä peptidiä, joka estää kipuvaikutuksia. Hyytelömäisellä aineella on estävä vaikutus selkäytimen toimintaan.
Selkäytimen suurimmat hermosolut sijaitsevat etusarvissa, joiden kehon halkaisija on 100-150 mikronia ja jotka muodostavat huomattavan tilavuuden ytimiä. Tämä on sama kuin sivusarvien, radikulaaristen solujen, ytimien hermosolut. Nämä ytimet ovat motorisia somaattisia keskuksia. Anteriorisissa sarvissa motoristen solujen mediaaliset ja lateraaliset ryhmät ovat selkeimpiä. Ensimmäinen hermottaa vartalon lihaksia ja on hyvin kehittynyt koko selkäytimessä. Toinen sijaitsee kohdunkaulan ja lannerangan paksuuntumisen alueella ja hermottaa raajojen lihaksia.
^ Aivot: morfofunktionaaliset ominaisuudet.
Aivot on suljettu luotettavaan kallon kuoreen. Lisäksi se on peitetty sidekudoksen kuorilla - kovilla, arachnoidisilla ja pehmeillä.
Aivoissa erotetaan harmaa ja valkoinen aine, mutta näiden kahden komponentin jakautuminen on täällä paljon monimutkaisempaa kuin selkäytimessä. Suurin osa aivojen harmaasta aineesta sijaitsee aivojen pinnalla ja pikkuaivoissa muodostaen niiden aivokuoren. Pienempi osa muodostaa lukuisia aivorungon ytimiä.
Aivorunko koostuu pitkittäisytimestä, silmistä, pikkuaivoista sekä väliaivojen ja väliaivojen rakenteista. Kaikki aivorungon harmaan aineen ytimet koostuvat moninapaisista hermosoluista. Siellä on aivohermojen ytimiä ja vaihtoytimiä.
Medulla oblongatalle on ominaista hypoglossaali-, lisä-, vagus-, glossofaryngeaali- ja vestibulokokleaaristen hermojen ytimien läsnäolo. Medulla oblongatan keskialueella on tärkeä aivojen koordinaatiolaitteisto - retikulaarinen muodostus.
Silta on jaettu selkäosaan (rengas) ja vatsaan. Selkäosa sisältää pitkittäisytimen kuidut, V-VIII kallohermojen ytimet, sillan retikulaarimuodostelman.
Väliaivot koostuvat keskiaivojen katosta (quadrigemina), keskiaivojen tegmentumista, mustasubstantista ja aivojen jaloista. Nigra-aine on saanut nimensä siitä, että sen pienet karan muotoiset neuronit sisältävät melaniinia.
Välilihassa optinen tuberkkeli on tilavuudeltaan hallitseva. Ventraalinen sille on hypotalamuksen (hypotalamuksen) alue, jossa on runsaasti pieniä ytimiä. Hermoimpulssit visuaaliseen kukkulaan aivoista kulkevat ekstrapyramidaalista moottoritietä pitkin.
^ Pikkuaivot: rakenne ja morfofunktionaaliset ominaisuudet.
Suurin osa pikkuaivojen harmaasta aineesta sijaitsee pinnalla ja muodostaa sen aivokuoren. Pienempi osa harmaasta aineesta on syvällä valkoisessa aineessa keskusytimien muodossa. Pikkuaivokuoressa erotetaan kolme kerrosta: ulompi on molekyylikerros, keskimmäinen on ganglioninen kerros ja sisempi on rakeinen.
Ganglioninen kerros sisältää päärynän muotoisia hermosoluja. Heillä on neuriitit, jotka poistuessaan pikkuaivokuoresta muodostavat alkuperäisen linkin sen efferenteihin estoreitteihin.
Molekyylikerros sisältää kaksi päätyyppiä neuroneja: kori ja tähti. Korin neuronit sijaitsevat molekyylikerroksen alemmassa kolmanneksessa. Nämä ovat epäsäännöllisen muotoisia pieniä soluja, joiden koko on noin 10-20 mikronia. Niiden ohuet pitkät dendriitit haarautuvat pääasiassa tasossa, joka sijaitsee poikittain gyrusin nähden. Solujen pitkät neuriitit kulkevat aina gyrusen poikki ja samansuuntaisesti päärynänmuotoisten hermosolujen yläpuolella olevan pinnan kanssa. Korineuronien neuriittien aktiivisuus aiheuttaa piriformisten hermosolujen eston.
Tähtien neuronit sijaitsevat korisolujen yläpuolella ja niitä on kahta tyyppiä. Pienet tähtihermosolut on varustettu ohuilla lyhyillä dendriiteillä ja heikosti haarautuneilla neuriiteilla, jotka muodostavat synapseja päärynän muotoisten solujen dendriiteille. Suurissa tähtihermosoluissa, toisin kuin pienissä, on pitkiä ja voimakkaasti haarautuneita dendriittejä ja neuriittejä.
Molekyylikerroksen kori- ja tähtihermosolut ovat yksi interkalaaristen hermosolujen järjestelmä, joka välittää inhiboivia hermoimpulsseja päärynän muotoisten solujen dendriitteille ja kappaleille tasossa, joka on poikittainen konvoluutioihin nähden. Rakeinen kerros on erittäin runsaasti hermosoluja. Tämän kerroksen ensimmäistä solutyyppiä voidaan pitää rakeisina neuroneina tai jyvässoluina. Niillä on pieni tilavuus. Solussa on 3-4 lyhyttä dendriittiä. Raesolujen dendriitit muodostavat tunnusomaisia rakenteita, joita kutsutaan pikkuaivojen glomeruluiksi.
Toisen tyyppiset solut pikkuaivojen rakeisessa kerroksessa ovat estäviä suuria tähtieneuroneja. Tällaisia soluja on kahta tyyppiä: lyhyillä ja pitkillä neuriiteilla.
Kolmas solutyyppi ovat karan muotoisia vaakasuuntaisia soluja. Niitä löytyy pääasiassa rakeisen ja ganglionisen kerroksen väliltä. Aivokuoreen saapuvia afferentteja kuituja edustavat kaksi tyyppiä - sammaleiset ja niin sanotut kiipeilykuidut. Sammalkuidut ovat osa olivoseivojen ja pikkuaivo-osien kanavaa. Ne päätyvät pikkuaivojen rakeisen kerroksen glomeruluksiin, joissa ne joutuvat kosketuksiin jyvässolujen dendriittien kanssa.
Kiipeävät kuidut tulevat pikkuaivokuoreen ilmeisesti selkä-pikkuaivo- ja vestibulocerebellaarisia reittejä pitkin. Kiipeävät kuidut välittävät virityksen suoraan piriformisiin hermosoluihin.
Pikkuaivokuori sisältää erilaisia gliaelementtejä. Rakeinen kerros sisältää kuituisia ja protoplasmisia astrosyyttejä. Kaikki pikkuaivojen kerrokset sisältävät oligodendrosyyttejä. Pikkuaivojen rakeinen kerros ja valkoinen aines ovat erityisen runsaasti näitä soluja. Gliasolut, joissa on tummia ytimiä, sijaitsevat gangliokerroksessa päärynänmuotoisten hermosolujen välissä. Mikrogliaa löytyy suuria määriä molekyyli- ja ganglionkerroksissa.
^ Ihmis embryologian aihe ja tehtävät.
Alkion muodostuksessa erotetaan 3 osiota: pre-alkion, alkion ja varhaisen post-embryonaalinen.
Embryologian varsinaisia tehtäviä ovat mikroympäristön erilaisten endogeenisten ja eksogeenisten tekijöiden vaikutusten tutkiminen sukusolujen, kudosten, elinten ja järjestelmien kehitykseen ja rakenteeseen.
^ Lääketieteellinen embryologia.
Lääketieteellinen embryologia tutkii ihmisalkion kehitysmalleja. Embryologian histologian yhteydessä kiinnitetään erityistä huomiota kudosten kehityksen lähteisiin ja mekanismeihin, äiti-istukka-sikiöjärjestelmän metabolisiin ja toiminnallisiin ominaisuuksiin, joiden avulla voidaan selvittää syyt poikkeamiin normaalista, joka on erittäin tärkeä lääketieteen alalla.
Ihmisalkioiden tuntemus on välttämätöntä kaikille lääkäreille, erityisesti synnytysalalla työskenteleville. Tämä auttaa diagnosoimaan häiriöitä äiti-sikiöjärjestelmässä, tunnistamaan epämuodostumien ja lasten sairauksien syyt syntymän jälkeen.
Tällä hetkellä ihmisalkioiden tietämystä käytetään hedelmättömyyden syiden paljastamiseen ja poistamiseen, "koeputkilasten" syntymään, sikiön elinten siirtoihin, ehkäisyvälineiden kehittämiseen ja käyttöön. Erityisesti munasolujen viljelyn, koeputkihedelmöityksen ja alkioiden kohtuun istuttamiseen liittyvät ongelmat ovat tulleet ajankohtaisiksi.
Ihmisen alkion kehitysprosessi on pitkän evoluution tulos ja heijastaa jossain määrin muiden eläinmaailman edustajien kehityksen piirteitä. Siksi jotkut ihmisen kehityksen varhaisista vaiheista ovat hyvin samanlaisia kuin samankaltaiset alempien järjestäytyneiden sointujen alkion synnyn vaiheet.
Ihmisen alkion muodostuminen on osa sen ontogeneesiä, joka sisältää seuraavat päävaiheet: I - hedelmöitys ja tsygootin muodostuminen; II - blastulan (blastokysta) murskaus ja muodostuminen; III - gastrulaatio - itukerrosten ja aksiaalisten elinten kompleksin muodostuminen; IV - itu- ja alkion ulkopuolisten elinten histogeneesi ja organogeneesi; V - systemogeneesi.
Embryogeneesi liittyy läheisesti syntyvaiheeseen (sukusolujen kehittymiseen ja kypsymiseen) ja varhaiseen postembryoniseen ajanjaksoon. Siten kudosten muodostuminen alkaa alkiokaudella ja jatkuu lapsen syntymän jälkeen.
^ Sukupuolisolut: miehen ja naisen sukusolujen rakenne ja toiminnot, niiden kehityksen päävaiheet.
Siittiö on peitetty sytolemmalla, jonka etuosassa on reseptori - glykosyylitransferaasi, joka varmistaa munareseptorien tunnistamisen.
Siittiöpää sisältää pienen tiheän ytimen, jossa on haploidinen kromosomisarja, joka sisältää nukleoprotamiineja ja nukleohistoneita. Tuman etupuoli on peitetty litteällä pussilla, joka muodostaa siittiön korkin. Akrosomi sijaitsee siinä (kreikan kielestä asgop - yläosa, soma - keho). Akrosomi sisältää joukon entsyymejä, joiden joukossa tärkeä paikka on hyaluronidaasilla ja proteaaseilla. Ihmisen siittiöytimessä on 23 kromosomia, joista yksi on seksuaalinen (X tai Y), loput ovat autosomeja. Siittiön häntäosa koostuu väli-, pää- ja pääteosista.
Väliosa sisältää 2 keskus- ja 9 paria perifeerisiä mikrotubuluksia, joita ympäröi kierteinen mitokondrio. Parilliset ulkonemat eli "kahvat", jotka koostuvat toisesta proteiinista, dyneiinistä, lähtevät mikrotubuluksista. Dynein hajottaa ATP:tä.
Hännän pääosa (pars principalis) muistuttaa rakenteeltaan ciliumia, jossa on tyypillinen mikrotubulusjoukko aksoneemissa (9 * 2) + 2, jota ympäröivät pyöreästi suuntautuneet kimmoisuutta antavat fibrillit ja plasmakalvo.
Siittiön terminaalinen eli viimeinen osa sisältää yksittäisiä supistumissäikeitä. Hännän liikkeet ovat piiskamaisia, mikä johtuu mikrotubulusten peräkkäisestä supistumisesta ensimmäisestä yhdeksänteen pariin.
Kliinisen käytännön siittiöiden tutkimuksessa värjätyistä sivelysoluista lasketaan siittiöiden eri muodot laskemalla niiden prosenttiosuus (spermogrammi).
Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan ihmisen siittiöiden normaalit ominaisuudet ovat seuraavat: pitoisuus 20-200 miljoonaa/ml, pitoisuus yli 60 % normaaleista muodoista. Normaalimuotojen ohella ihmisen siittiöissä on aina epänormaaleja - kaksileimaisia, virheellisiä pään kokoja (makro- ja mikromuodot), amorfinen pää, yhteensulautuneet, epäkypsät muodot (sytoplasman jäännökset kaulassa ja pyrstössä), siimasoluja vikoja.
Oosyytit eli munasolut (latinasta ovum - muna) kypsyvät mittaamattoman pienempänä määränä kuin siittiöt. Naisella seksuaalikierron aikana B4-28 päivää), yleensä yksi muna kypsyy. Siten synnytyksen aikana muodostuu noin 400 kypsää munaa.
Munasolun vapautumista munasarjasta kutsutaan ovulaatioksi. Munasarjasta ulos tulevaa munasolua ympäröi follikulaaristen solujen kruunu, joita on 3-4 tuhatta. Se poimitaan munanjohtimen (munanjohtimen) reunoista ja liikkuu sitä pitkin. Tähän sukusolun kypsyminen päättyy. Munasolulla on pallomainen muoto, suurempi sytoplasminen tilavuus kuin siittiösolulla, eikä sillä ole kykyä liikkua itsenäisesti.
Munien luokittelu perustuu keltuaisen (lecithos) läsnäolon, määrän ja jakautumisen merkkeihin. Lecithos on proteiini-lipidi-inkluusio solulimassa, jota käytetään alkion ravitsemiseen.
On keltuaisia (alecitaali), vähän keltuaisia (oligolecitaali), keskikeltuaisia (mesolecitaali), monikeltuaisia (polylecital) munia.
Ihmisillä pieni määrä keltuaista munassa johtuu alkion kehittymisestä äidin kehossa.
Rakenne. Ihmisen munan halkaisija on noin 130 mikronia. Sytolemman vieressä on kiiltävä tai läpinäkyvä vyöhyke (zona pellucida - Zp) ja sitten kerros follikulaarisia soluja. Naisen sukusolun ytimessä on haploidinen kromosomisarja, jossa on X-sukupuolikromosomi, hyvin määritelty tuma, ja karyolemassa on monia huokoskomplekseja. Oosyyttien kasvun aikana ytimessä tapahtuu intensiivisiä mRNA- ja rRNA-synteesiprosesseja.
Sytoplasmassa kehittyy proteiinisynteesilaitteisto (endoplasminen retikulumi, ribosomit) ja Golgin laitteisto. Mitokondrioiden määrä on kohtalainen, ne sijaitsevat lähellä keltuaista ydintä, jossa keltuaisen synteesi tapahtuu intensiivisesti, solukeskus puuttuu. Kehityksen alkuvaiheessa oleva Golgi-laite sijaitsee lähellä ydintä, ja munan kypsymisprosessissa se siirtyy sytoplasman reuna-alueille. Tässä ovat tämän kompleksin johdannaiset - aivokuoren rakeita, joiden lukumäärä on noin 4000 ja koko on 1 mikroni. Ne sisältävät glykosaminoglykaaneja ja erilaisia entsyymejä (mukaan lukien proteolyyttiset), osallistuvat aivokuoren reaktioon ja suojaavat munaa polyspermialta.
Läpinäkyvä tai kiiltävä vyöhyke (zona pellucida - Zp) koostuu glykoproteiineista ja glykosaminoglykaaneista. Kiiltävä vyöhyke sisältää kymmeniä miljoonia Zp3-glykoproteiinimolekyylejä, joista jokaisessa on yli 400 aminohappotähdettä kytkettynä moniin oligosakkaridihaaroihin. Follikulaariset solut osallistuvat tämän vyöhykkeen muodostumiseen: follikulaaristen solujen prosessit tunkeutuvat läpinäkyvän alueen läpi suuntautuen kohti munan sytolemmaa. Munan sytolemmassa on mikrovillit, jotka sijaitsevat follikulaaristen solujen prosessien välissä. Follikulaariset solut suorittavat troofisia ja suojaavia toimintoja.
Pikkuaivot ovat keskeinen tasapainoelin ja liikkeiden koordinaatio. Se muodostuu kahdesta pallonpuoliskosta, joissa on suuri määrä uria ja kierteitä, ja kapeasta keskiosasta - matosta.
Suurin osa pikkuaivojen harmaasta aineesta sijaitsee pinnalla ja muodostaa sen aivokuoren. Pienempi osa harmaasta aineesta on syvällä valkoisessa aineessa pikkuaivojen keskusytimien muodossa.
Pikkuaivokuoressa on 3 kerrosta: 1) ulompi molekyylikerros sisältää suhteellisen vähän soluja, mutta paljon kuituja. Se erottaa kori- ja tähtihermosolut, jotka ovat estäviä. Tähtimäinen - hidasta pystysuunnassa, korin muotoinen - lähettää pitkiä matkoja aksoneja, jotka päättyvät päärynän muotoisten solujen rungoille. 2) Keskimmäinen ganglioninen kerros muodostuu yhdestä rivistä suuria päärynänmuotoisia soluja, joista ensimmäinen kuvasi tšekkiläinen tiedemies Jan Purkinje. Soluilla on suuri runko, ylhäältä ulottuu 2-3 lyhyttä dendriittiä, jotka haarautuvat pieneksi kerrokseksi. 1 aksoni lähtee pohjasta, joka menee valkoiseen aineeseen pikkuaivojen ytimiin. 3) Sisäiselle rakeiselle kerrokselle on ominaista suuri määrä tiiviisti sijaitsevia soluja. Hermosolujen joukossa tässä erotetaan jyvässolut, Golgi-solut (tähti) ja fusiformiset vaakasuuntaiset neuronit. Raesolut ovat pieniä soluja, joissa on lyhyitä dendriittejä, joista jälkimmäiset muodostavat kiihottavia synapseja sammaleisten kuitujen kanssa pikkuaivojen glamelureissa. Raesolut kiihottavat sammaleiset kuidut, ja aksonit menevät molekyylikerrokseen ja välittävät tietoa piriformisille soluille ja kaikille siellä sijaitseville kuiduille. Se on ainoa kiihottava neuroni pikkuaivokuoressa. Golgi-solut sijaitsevat päärynän muotoisten hermosolujen rungon alla, aksonit menevät pikkuaivojen glameruliin ja voivat estää sammalkuiduista jyvässoluihin suuntautuvia impulsseja.
Afferentit reitit tulevat pikkuaivojen aivokuoreen kahdentyyppisten kuitujen kautta: 1) liaanan muotoinen (kiipeily) - ne nousevat valkoisesta aineesta rakeisen ja ganglionisen kerroksen läpi. Ne saavuttavat molekyylikerroksen, muodostavat synapsseja päärynänmuotoisten solujen dendriittien kanssa ja kiihottavat niitä. 2) Bryofyytit - valkoisesta aineesta ne tulevat rakeiseen kerrokseen. Täällä ne muodostavat synapseja rakeisten solujen dendriittien kanssa, ja rakeisten solujen aksonit menevät molekyylikerrokseen muodostaen synapseja päärynänmuotoisten hermosolujen dendriittien kanssa, jotka muodostavat estäviä ytimiä.
Aivokuori. Kehitys, hermoston koostumus ja kerrostettu organisaatio. Syto- ja myeloarkkitektoniikan käsite. Veri-aivoeste. Aivokuoren rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö.
Aivokuori on näyttötyypin korkein ja monimutkaisimmin organisoitunut hermokeskus, jonka toiminta varmistaa kehon eri toimintojen ja monimutkaisten käyttäytymismuotojen säätelyn. Aivokuori koostuu harmaan aineen kerroksesta. Harmaa aine sisältää hermosoluja, hermosäikeitä ja neurogliasoluja.
Aivokuoren moninapaisista neuroneista erotetaan pyramidi-, tähti-, fusiform-, hämähäkki-, vaaka-, "kynttelikkö"-solut, solut, joissa on kaksinkertainen dendriittikimppu, ja eräitä muita hermosolutyyppejä.
Pyramidaaliset neuronit muodostavat pääasiallisen ja spesifimmän muodon aivopuoliskon aivokuorelle. Niillä on pitkänomainen kartiomainen runko, jonka kärki on aivokuoren pintaa vasten. Dendriitit ulottuvat kehon kärjestä ja sivupinnasta. Aksonit ovat peräisin pyramidisolujen pohjasta.
Aivokuoren eri kerrosten pyramidisolut eroavat kooltaan ja niillä on erilainen toiminnallinen merkitys. Pienet solut ovat interkalaarisia hermosoluja. Suurten pyramidien aksonit osallistuvat motoristen pyramidireittien muodostukseen.
Aivokuoren neuronit sijaitsevat epäterävästi rajatuissa kerroksissa, jotka on merkitty roomalaisilla numeroilla ja numeroitu ulkoa sisälle. Jokaiselle kerrokselle on ominaista minkä tahansa solutyypin vallitsevuus. Aivokuoressa on kuusi pääkerrosta:
I - Aivokuoren molekyylikerros sisältää pienen määrän pieniä assosiatiivisia horisontaalisia Cajal-soluja. Niiden aksonit kulkevat rinnakkain aivojen pinnan kanssa osana molekyylikerroksen hermosäikeiden tangentiaalista plexusta. Kuitenkin suurinta osaa tämän plexuksen kuiduista edustaa alla olevien kerrosten dendriittien haarautuminen.
II - Ulomman rakeisen kerroksen muodostavat lukuisat pienet pyramidi- ja tähtihermosolut. Näiden solujen dendriitit nousevat molekyylikerrokseen, ja aksonit joko menevät valkoiseen aineeseen tai muodostaen kaaria myös molekyylikerroksen kuitupunoksen tangentiaaliseen plexukseen.
III - Aivokuoren levein kerros on pyramidimainen. Se sisältää pyramidaalisia hermosoluja ja karasoluja. Pyramidien apikaaliset dendriitit menevät molekyylikerrokseen, lateraaliset dendriitit muodostavat synapsseja tämän kerroksen vierekkäisten solujen kanssa. Pyramidisolun aksoni poikkeaa aina pohjastaan. Pienissä soluissa se pysyy aivokuoren sisällä, suurissa soluissa se muodostaa myeliinikuitua, joka menee aivojen valkoiseen aineeseen. Pienten monikulmaisten solujen aksonit lähetetään molekyylikerrokseen. Pyramidikerros suorittaa pääasiassa assosiatiivisia toimintoja.
IV - Joillakin aivokuoren alueilla sisäinen rakeinen kerros on erittäin voimakkaasti kehittynyt (esimerkiksi näkö- ja kuulokuoressa), kun taas toisissa se voi olla lähes poissa (esimerkiksi precentral gyrus). Tämän kerroksen muodostavat pienet tähtihermosolut. Se koostuu suuresta määrästä vaakasuuntaisia kuituja.
V - Aivokuoren ganglioninen kerros muodostuu suurista pyramideista, ja motorisen aivokuoren alue (precentral gyrus) sisältää jättimäisiä pyramideja, jotka kuvaili ensimmäisenä Kiovan anatomi V. A. Bets. Pyramidien apikaaliset dendriitit saavuttavat ensimmäisen kerroksen. Pyramidien aksonit projisoidaan aivojen ja selkäytimen motorisiin ytimiin. Betz-solujen pisimmät aksonit pyramidireiteillä saavuttavat selkäytimen kaudaaliset segmentit.
VI - Polymorfisten solujen kerroksen muodostavat erimuotoiset neuronit (fusiform, stellate). Näiden solujen aksonit menevät valkoiseen aineeseen osana efferenttireittejä, ja dendriitit saavuttavat molekyylikerroksen.
Sytoarkkitektoniikka - hermosolujen sijainnin ominaisuudet aivokuoren eri osissa.
Aivokuoren hermosäikeistä voidaan erottaa assosiatiiviset kuidut, jotka yhdistävät yhden pallonpuoliskon aivokuoren yksittäisiä osia, commissuraaliset kuidut, jotka yhdistävät eri puolipallojen aivokuoren, sekä projektiokuituja, sekä afferentteja että efferenttejä, jotka yhdistävät aivokuoren keskushermoston alempien osien ytimet.
autonominen hermosto. Yleiset rakenteelliset ominaisuudet ja päätoiminnot. Sympaattisten ja parasympaattisten refleksikaarien rakenne. Erot vegetatiivisten refleksikaarien ja somaattisten välillä.
Se on hermokudoksesta rakennettu kudosten ja elinten järjestelmä. Se korostaa:
Keskialue: aivot ja selkäydin
Perifeeriset: autonomiset ja sensoriset hermot, ääreishermot, hermopäätteet.
Siellä on myös jako:
Somaattinen (eläin-, aivo-selkäydin-) osasto;
Vegetatiivinen (autonominen) osasto: sympaattiset ja parasympaattiset osat.
Hermoston muodostavat seuraavat alkion lähteet: hermoputki, hermoharja (gangliolevy) ja alkion plakoodit. Kalvojen kudoselementit ovat mesenkymaalisia johdannaisia. Neurohuokosten sulkemisvaiheessa putken etupää laajenee merkittävästi, sivuseinämät paksuuntuvat muodostaen kolmen aivorakkulan alkupäät. Kraniaalisesti makaava virtsarakko muodostaa etuaivot, keskirakko muodostaa väliaivot ja taka-aivot (romboidiset) kehittyvät kolmannesta rakosta, joka siirtyy selkäytimen niveleen. Pian tämän jälkeen hermoputki taipuu lähes suorassa kulmassa, ja kapenevien uurteiden kautta ensimmäinen rakko jakautuu viimeiseen ja väliosaan ja kolmas aivorakko pitkittäisydin ja aivojen takaosaan. Keski- ja taka-aivorakkuloiden johdannaiset muodostavat aivorungon ja ovat muinaisia muodostumia; ne säilyttävät segmentaalisen rakenteen periaatteen, joka katoaa välilihaksen ja telencephalonin johdannaisissa. Jälkimmäiseen integratiiviset toiminnot ovat keskittyneet. Näin muodostuu viisi aivojen osaa: loppu- ja väliaivot, keski-, pitkittäis- ja takaaivot (ihmisillä tämä tapahtuu noin 4. alkionkehitysviikon lopussa). Telencephalon muodostaa kaksi aivopuoliskoa.
Hermoston alkion histo- ja organogeneesissä aivojen eri osien kehitys tapahtuu eri nopeudella (heterokroonisesti). Aiemmin muodostuvat keskushermoston kaudaaliset osat (selkäydin, aivorunko); aivorakenteiden lopullisen muodostumisen aika vaihtelee suuresti. Monissa aivojen osissa tätä tapahtuu syntymän jälkeen (pikkuaivot, hippokampus, hajutulppa); jokaisessa aivojen osassa on spatio-temporaalisia gradientteja hermosolupopulaatioiden muodostumisessa, jotka muodostavat hermokeskuksen ainutlaatuisen rakenteen.
Selkäydin on osa keskushermostoa, jonka rakenteessa selkärankaisten aivojen alkion kehitysvaiheiden piirteet säilyvät selvimmin: rakenteen putkimainen luonne ja segmentoituminen. Hermoputken lateraalisissa osissa solujen massa kasvaa nopeasti, kun taas sen selkä- ja vatsaosat eivät lisää tilavuutta ja säilyttävät ependymaalisen luonteensa. Hermoputken paksuuntuneet sivuseinämät on jaettu pitkittäisuralla dorsaaliseen - alar - ja ventraaliseen - päälevyyn. Tässä kehitysvaiheessa hermoputken sivuseinissä voidaan erottaa kolme vyöhykettä: keskuskanavaa reunustava ependyyma, väli (viitakerros) ja marginaalinen (marginaalinen hunnu). Selkäytimen harmaa aine kehittyy tämän jälkeen vaippakerroksesta ja sen valkoinen aines reunahuunusta. Anterioristen pylväiden neuroblastit erilaistuvat etusarvien ytimien motorisiksi neuroneiksi (motoreuroneiksi). Niiden aksonit poistuvat selkäytimestä ja muodostavat selkäydinhermojen etujuuret. Takapylväissä ja välivyöhykkeessä kehittyy erilaisia interkalaaristen (assosiatiivisten) solujen ytimiä. Niiden aksonit, jotka tulevat selkäytimen valkoiseen aineeseen, ovat osa erilaisia johtavia nippuja. Takasarvet sisältävät selkärangan solmukkeiden sensoristen hermosolujen keskusprosessit.
Samanaikaisesti selkäytimen kehittymisen kanssa asetetaan autonomisen hermoston selkä- ja perifeeriset solmut. Niiden lähtöaineena ovat hermoharjan kantasoluelementit, jotka erilaistuneen erilaistumisen kautta kehittyvät neuroblastiseen ja glioblastiseen suuntaan. Osa hermosolujen soluista siirtyy periferiaan autonomisen hermoston solmukohtiin, paraganglioihin, APUD-sarjan neuroendokriinisiin soluihin ja kromafiinikudoksiin.
Ääreishermosto.
Ääreishermosto yhdistää ääreishermosolmukkeet, rungot ja päätteet.
Hermosolmukkeet (solmut) - keskushermoston ulkopuolisten hermosolujen muodostamat rakenteet - jaetaan herkkiin ja autonomisiin (vegetatiivisiin). Sensoriset hermosolmut sisältävät pseudo-unipolaarisia tai kaksisuuntaisia (spiraali- ja vestibulaarisissa hermosolmuissa) afferentteja hermosoluja ja sijaitsevat pääasiassa selkäytimen takajuurilla (selkäydinhermojen aistinvaraiset solmut) ja eräät aivohermot. Selkäydinhermojen aistihermot ovat fusiformisia ja peitetty tiheällä sidekudoksella. Ganglion reunalla on tiheitä pseudo-unipolaaristen hermosolujen kappaleita, ja keskiosan miehittää niiden prosessit ja niiden välissä sijaitsevat ohuet endoneuriumkerrokset, jotka kantavat verisuonia. Autonomiset hermosolmukkeet muodostuvat moninapaisten hermosolujen klustereista, joihin lukuisat synapsit muodostavat preganglionisia kuituja - hermosolujen prosesseja, joiden ruumiit sijaitsevat keskushermostossa.
Hermo. Rakentaminen ja uudistaminen. Selkärangan hermot. Morfofunktionaaliset ominaisuudet.
Hermot (hermorungot) yhdistävät aivojen ja selkäytimen hermokeskukset reseptoreihin ja työelimiin. Ne muodostuvat myelinisoituneiden ja myelinoitumattomien kuitujen nipuista, joita yhdistävät sidekudoskomponentit (kuoret): endoneurium, perineurium ja epineurium. Suurin osa hermoista on sekaisin, ts. sisältävät afferentteja ja efferenttejä kuituja.
Endoneurium - ohuet kerrokset löysää sidekudosta, joissa on pieniä verisuonia, jotka ympäröivät yksittäisiä hermosäikeitä ja yhdistävät ne yhdeksi nipuksi. Perineurium on vaippa, joka peittää jokaisen hermosäikimpun ulkopuolelta ja laajentaa väliseinät syvälle nippuun. Siinä on lamellaarinen rakenne ja kuvat samankeskisissä kerroksissa litistetyistä fibroblastin kaltaisista soluista, jotka on yhdistetty tiheillä ja rakoilla. Solukerrosten välissä nesteellä täytetyissä tiloissa on tyvikalvon komponentteja ja pituussuunnassa suunnattuja kollageenikuituja. Epineurium on hermon ulkovaippa, joka sitoo hermosäikimppuja yhteen. Se koostuu tiheästä kuituisesta sidekudoksesta, joka sisältää rasvasoluja, verta ja imusuonia.
Selkäydin. Morfofunktionaaliset ominaisuudet. Kehitys. Harmaan ja valkoisen aineen rakenne. hermoston koostumus.
Selkäydin koostuu kahdesta symmetrisestä puolikkaasta, joita rajaa toisistaan edessä syvä keskihalkeama ja takaa sidekudosväliseinä. Elimen sisäosa on tummempi - tämä on sen harmaa aine. Selkäytimen reunalla on vaaleampaa valkoista ainetta. Selkäytimen harmaa aine koostuu hermosoluista, myelinoimattomista ja ohuista myelinisoituneista kuiduista sekä neurogliasta. Harmaan aineen pääkomponentti, joka erottaa sen valkoisesta, ovat moninapaiset neuronit. Harmaan aineen ulkonemia kutsutaan sarviksi. Sarvet ovat etu- tai vatsa-, taka- tai dorsaaliset ja lateraaliset tai lateraaliset sarvet. Selkäytimen kehityksen aikana hermoputkesta muodostuu hermosoluja, jotka on ryhmitelty 10 kerrokseen tai levyihin. Henkilölle ominaista
Seuraavat ilmoitettujen levyjen arkkitehtoniset tiedot: levyt I-V vastaavat takasarvia, levyt VI-VII - välivyöhykettä, levyt VIII-IX - etusarvia, levy X - lähellä keskikanavan vyöhykettä. Aivojen harmaa aine koostuu kolmen tyyppisistä moninapaisista neuroneista. Ensimmäinen neuronityyppi on fylogeneettisesti vanhempi ja sille on tunnusomaista muutama pitkä, suora ja heikosti haarautunut dendriitti (isodendriittityyppi). Toisessa hermosolutyypissä on suuri määrä vahvasti haarautuvia dendriittejä, jotka kietoutuvat toisiinsa muodostaen "taktumia" (idiodendriittinen tyyppi). Kolmas neuronityyppi dendriittien kehitysasteen suhteen on väliasemassa ensimmäisen ja toisen tyypin välillä. Selkäytimen valkoinen aine on kokoelma pitkittäin suuntautuneita, pääasiassa myelinoituneita kuituja. Hermosäikimppuja, jotka kommunikoivat hermoston eri osien välillä, kutsutaan selkäytimen poluiksi.
Aivot. Kehityksen lähteet. Aivopuoliskojen yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet. Aivopuoliskojen neuronaalinen organisaatio. Aivokuoren syto- ja myeloarkkitektoniikka. Ikään liittyvät muutokset aivokuoressa.
Aivoissa erotetaan harmaa ja valkoinen aine, mutta näiden kahden komponentin jakautuminen on täällä paljon monimutkaisempaa kuin selkäytimessä. Suurin osa aivojen harmaasta aineesta sijaitsee aivojen pinnalla ja pikkuaivoissa muodostaen niiden aivokuoren. Pienempi osa muodostaa lukuisia aivorungon ytimiä.
Rakenne. Aivokuorta edustaa harmaaainekerros. Se on voimakkaimmin kehittynyt anteriorisessa keskimyrskyssä. Vaurojen ja käänteiden runsaus lisää merkittävästi aivojen harmaan aineen pinta-alaa .. Sen eri osat, jotka eroavat toisistaan joidenkin solujen sijainnin ja rakenteen ominaisuuksien (sytoarkkitehtoniikan), kuitujen sijainnin osalta (myeloarkkitehtoniikka) ja toiminnallinen merkitys, kutsutaan kentäksi. Ne ovat hermoimpulssien korkeamman analyysin ja synteesin paikkoja. tiukasti määritelty
niiden välillä ei ole rajoja. Aivokuorelle on ominaista solujen ja kuitujen järjestely kerroksittain. Ihmisen aivokuoren (neokorteksin) kehittyminen alkion synnyssä tapahtuu telencephalonin kammioiden itualueelta, jossa sijaitsevat huonosti erikoistuneet lisääntyvät solut. Neokortikaaliset hermosyytit eroavat näistä soluista. Tässä tapauksessa solut menettävät kykynsä jakautua ja siirtyä esiin nousevalle kortikaalilevylle. Ensin tulevien kerrosten I ja VI neurosyytit tulevat aivokuoren levyyn, ts. aivokuoren pinnallisimmat ja syvimmät kerrokset. Sitten siihen rakennetaan kerrosten V, IV, III ja II neuronit sisältä ja ulospäin. Tämä prosessi suoritetaan johtuen solujen muodostumisesta pienille kammiovyöhykkeen alueille alkion eri aikoina (heterokrooninen). Jokaisella näistä alueista muodostuu neuroniryhmiä, jotka asettuvat peräkkäin yhtä tai useampaa kuitua pitkin.
säteittäinen glia pylvään muodossa.
Aivokuoren sytoarkkitehtoniikka. Aivokuoren moninapaiset neuronit ovat muodoltaan hyvin erilaisia. Niiden joukossa ovat pyramidi-, tähti-, fusiform-, arachnid- ja vaakasuuntaiset neuronit. Aivokuoren neuronit sijaitsevat epäterävästi rajatuissa kerroksissa. Jokaiselle kerrokselle on ominaista minkä tahansa solutyypin vallitsevuus. Aivokuoren motorisella vyöhykkeellä erotetaan 6 pääkerrosta: I - molekyylinen, II - ulkoinen rakeinen, III - nuramidineuronit, IV - sisäinen rakeinen, V - ganglioninen, VI - polymorfisten solujen kerros. Aivokuoren molekyylikerros sisältää pienen määrän pieniä karan muotoisia assosiatiivisia soluja. Niiden neuriitit kulkevat rinnakkain aivojen pinnan kanssa osana molekyylikerroksen hermosäikeiden tangentiaalista plexusta. Ulomman rakeisen kerroksen muodostavat pienet neuronit, joilla on pyöristetty, kulmikas ja pyramidin muoto, ja tähtihermosyytit. Näiden solujen dendriitit nousevat molekyylikerrokseen. Neuriitit joko menevät valkoiseen aineeseen tai muodostaen kaaria myös molekyylikerroksen kuitujen tangentiaaliseen plexukseen. Aivokuoren levein kerros on pyramidimainen kerros. Pyramidisolun huipulta lähtee päädendriitti, joka sijaitsee molekyylikerroksessa. Pyramidisolun neuriitti poikkeaa aina pohjastaan. Sisäisen rakeisen kerroksen muodostavat pienet tähtihermosolut. Se koostuu suuresta määrästä vaakasuuntaisia kuituja. Aivokuoren ganglioninen kerros muodostuu suurista pyramideista, ja esikeskuksen alue sisältää jättimäisiä pyramideja.
Polymorfisten solujen kerroksen muodostavat erimuotoiset neuronit.
Aivokuoren myeloarkkitehtoniikka. Aivokuoren hermosäikeistä voidaan erottaa assosiatiiviset kuidut, jotka yhdistävät yhden pallonpuoliskon aivokuoren yksittäisiä osia, commissuraaliset kuidut, jotka yhdistävät eri puolipallon aivokuoren, sekä projektiokuituja, sekä afferentteja että efferenttejä, jotka yhdistävät aivokuoren ytimet alaosien keskus
hermosto.
Ikämuutokset. Ensimmäisenä elinvuotena havaitaan pyramidi- ja tähtihermosolujen muodon tyypistystä, niiden lisääntymistä, dendriitti- ja aksoniarborisaatioiden kehittymistä, kokonaisuuden sisäisiä yhteyksiä pystysuoraa pitkin. 3-vuotiaana ryhmissä paljastuu ”pesäkkäitä” hermosoluryhmiä, selvemmin muodostuneita pystysuuntaisia dendriittikimppuja ja säteilevien säikeiden nippuja. 5-6 vuoden iässä hermosolujen polymorfismi lisääntyy; yhtyeen sisäisten yhteyksien järjestelmä vaakatasossa monimutkaistuu johtuen pyramidaalisen neuronien lateraalisten ja tyvidendriittien pituuden kasvusta ja haarautumisesta sekä niiden apikaalisten dendriittien lateraalisten päätteiden kehittymisestä. 9-10 ikävuoteen mennessä soluryhmät lisääntyvät, lyhytaksonihermosolujen rakenne muuttuu paljon monimutkaisemmaksi ja kaikenlaisten interneuronien aksonisivujen verkosto laajenee. 12-14-vuotiaana pyramidaalisen neuronien erikoismuodot ovat selkeästi merkitty ryhmiin, kaikentyyppiset interneuronit saavuttavat korkean erilaistumistason. 18-vuotiaana aivokuoren kokonaisorganisaatio saavuttaa arkkitehtonisten pääparametrien suhteen aikuisten tason.
Pikkuaivot. Rakenne ja morfofunktionaaliset ominaisuudet. Pikkuaivojen aivokuoren neuronaalinen koostumus, gliosyytit. Interneuroniyhteydet.
Pikkuaivot. Se on tasapainon ja liikkeiden koordinaation keskuselin. Se on yhdistetty aivorunkoon afferenteilla ja efferenteillä johtavilla nipuilla, jotka yhdessä muodostavat kolme paria pikkuaivovarsia. Pikkuaivojen pinnalla on monia käänteitä ja uria, jotka lisäävät merkittävästi sen pinta-alaa. Leikkaukseen syntyy uurteita ja käänteitä
tyypillinen pikkuaivokuvalle "elämän puu". Suurin osa pikkuaivojen harmaasta aineesta sijaitsee pinnalla ja muodostaa sen aivokuoren. Pienempi osa harmaasta aineesta on syvällä valkoisessa aineessa keskusytimien muodossa. Jokaisen gyrusen keskellä on ohut kerros
valkoinen aine, peitetty harmaaainekerroksella - kuorella. Pikkuaivokuoressa erotetaan kolme kerrosta: ulompi on molekyylikerros, keskimmäinen on ganglioninen kerros eli päärynänmuotoisten hermosolujen kerros ja sisempi on rakeinen. Ganglioninen kerros sisältää päärynän muotoisia hermosoluja. Heillä on neuriitit, jotka poistuessaan pikkuaivokuoresta muodostavat sen efferentin alkulinkin
jarrutiet. Päärynän muotoisesta kappaleesta molekyylikerrokseen ulottuu 2-3 dendriittiä, jotka tunkeutuvat molekyylikerroksen koko paksuuteen. Näiden solujen rungon tyvestä lähtevät neuriitit, jotka kulkevat pikkuaivokuoren rakeisen kerroksen läpi valkoiseen aineeseen ja päättyvät pikkuaivojen ytimien soluihin. Molekyylikerros sisältää kaksi päätyyppiä neuroneja: kori ja tähti. Korin neuronit sijaitsevat molekyylikerroksen alemmassa kolmanneksessa. Niiden ohuet pitkät dendriitit haarautuvat pääasiassa tasossa, joka sijaitsee poikittain gyrusin nähden. Solujen pitkät neuriitit kulkevat aina gyrusen poikki ja samansuuntaisesti päärynänmuotoisten hermosolujen yläpuolella olevan pinnan kanssa. Tähtien neuronit sijaitsevat korisolujen yläpuolella ja niitä on kahta tyyppiä. Pienet tähtieneuronit on varustettu ohuilla lyhyillä dendriiteillä ja heikosti haarautuneilla neuriiteilla, jotka muodostavat synapseja. Suurissa tähtihermosoluissa on pitkiä ja voimakkaasti haarautuneita dendriittejä ja neuriittejä. rakeinen kerros. Tämän kerroksen ensimmäistä solutyyppiä voidaan pitää rakeisina neuroneina tai jyvässoluina. Solussa on 3-4 lyhyttä dendriittiä,
päättyy samaan kerrokseen päätehaaroilla linnun tassun muodossa. Raesolujen neuriitit kulkeutuvat molekyylikerrokseen ja jakautuvat siinä kahteen haaraan, jotka ovat suuntautuneet yhdensuuntaisesti aivokuoren pinnan kanssa pikkuaivojen kehää pitkin. Toisen tyyppiset solut pikkuaivojen rakeisessa kerroksessa ovat estäviä suuria tähtieneuroneja. Tällaisia soluja on kahta tyyppiä: lyhyillä ja pitkillä neuriiteilla. Neuronit, joissa on lyhyet neuriitit, sijaitsevat lähellä ganglionista kerrosta. Niiden haarautuneet dendriitit leviävät molekyylikerroksessa ja muodostavat synapsseja rinnakkaisten kuitujen - jyvässolujen aksonien - kanssa. Neuriitit lähetetään rakeiseen kerrokseen pikkuaivojen glomeruluksiin ja päätyvät synapseihin jyvässolujen dendriittien terminaalisiin haaroihin.
Muutamissa tähtihermosoluissa, joissa on pitkät neuriitit, on dendriittejä ja neuriitteja, jotka haarautuvat runsaasti rakeisessa kerroksessa ja ulottuvat valkoiseen aineeseen. Kolmas solutyyppi ovat karan muotoisia vaakasuuntaisia soluja. Niissä on pieni pitkänomainen runko, josta pitkät vaakasuorat dendriitit ulottuvat molempiin suuntiin, päättyen ganglioniseen ja rakeiseen kerrokseen. Näiden solujen neuriitit antavat vakuuksia rakeiselle kerrokselle ja menevät sinne
valkea aine. Gliosyytit. Pikkuaivokuori sisältää erilaisia gliaelementtejä. Rakeinen kerros sisältää kuituisia ja protoplasmisia astrosyyttejä. Kuituisten astrosyyttiprosessien varret muodostavat perivaskulaarisia kalvoja. Kaikki pikkuaivojen kerrokset sisältävät oligodendrosyyttejä. Pikkuaivojen rakeinen kerros ja valkoinen aines ovat erityisen runsaasti näitä soluja. Gliasolut, joissa on tummia ytimiä, sijaitsevat gangliokerroksessa päärynänmuotoisten hermosolujen välissä. Näiden solujen prosessit lähetetään aivokuoren pinnalle ja muodostavat pikkuaivojen molekyylikerroksen gliakuituja. Interneuronaaliset yhteydet. Aivokuoreen saapuvia afferentteja kuituja edustavat kaksi tyyppiä - sammaleiset ja niin sanotut kiipeilykuidut. Sammaleiset kuidut kulkevat osana oliivi-pikkuaivo- ja pikkuaivo-osuuksia ja epäsuorasti jyvässolujen läpi vaikuttavat jännittävästi päärynän muotoisiin soluihin.
Kiipeävät kuidut tulevat pikkuaivokuoreen ilmeisesti selkä-pikkuaivo- ja vestibulocerebellaarisia reittejä pitkin. Ne ylittävät rakeisen kerroksen, liittyvät päärynänmuotoisiin hermosoluihin ja leviävät dendriitteitään pitkin päättyen niiden pinnalle synapseihin. Kiipeävät kuidut välittävät virityksen suoraan piriformisiin hermosoluihin.
Autonominen (kasvillinen) hermosto. Yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet. Osastot. Ulkoisten ja intramuraalisten ganglioiden rakenne.
ANS on jaettu sympaattiseen ja parasympaattiseen. Molemmat järjestelmät osallistuvat samanaikaisesti elinten hermotukseen ja niillä on päinvastainen vaikutus niihin. Se koostuu keskeisistä osista, joita edustavat aivojen ja selkäytimen harmaan aineen ytimet, ja perifeerisistä: hermorungot, solmut (gangliot) ja plexukset.
Suuren itsenäisyytensä, organisaation monimutkaisuuden ja välittäjäaineenvaihdunnan ominaisuuksien vuoksi intramuraaliset hermosolmut ja niihin liittyvät reitit erottuvat autonomisen NS:n itsenäiseksi metasympaattiseksi osastoksi. Hermosoluja on kolmen tyyppisiä:
Pitkän aksonin efferentit neuronit (Dogel-tyypin I solut), joissa on lyhyet dendriitit ja pitkä aksoni, joka ulottuu solmun yli työelimen soluihin, joihin se muodostaa motorisia tai erittäviä päätteitä.
Yhtä lailla uloskasvussa olevat afferentit neuronit (tyypin II Dogel-solut) sisältävät pitkiä dendriittejä ja aksonin, joka ulottuu tämän ganglion yli viereisiin ja muodostaa synapseja tyypin I ja III soluihin. Ne ovat osa paikallisia refleksikaaria reseptorilinkkinä, jotka sulkeutuvat ilman, että hermoimpulssi pääsee keskushermostoon.
Assosiatiiviset solut (tyypin III Dogel-solut) ovat paikallisia interkalaarisia hermosoluja, jotka yhdistävät useita tyyppien I ja II soluja prosesseihinsa. Näiden solujen dendriitit eivät mene solmun ulkopuolelle, ja aksonit menevät muihin solmuihin muodostaen synapseja tyypin I soluihin.
Selkäydin on keskushermoston vanhin muodostelma; se näkyy ensin lansetissa
Selkäytimen organisaation tyypillinen piirre on sen rakenteen jaksollisuus segmenttien muodossa, joissa on sisääntulot takajuurten muodossa, neuronien solumassa (harmaa aine) ja ulostulot etujuurten muodossa.
Ihmisen selkäytimessä on 31-33 segmenttiä: 8 kohdunkaulan, 12 rintakehän, 5 lannerangan, 5 sakraalisen ja 1-3 häntäluun segmenttiä.
Selkäytimen segmenttien välillä ei ole morfologisia rajoja. Jokainen segmentti hermoi kolmea kehon metameeriä juuriensa kautta ja vastaanottaa myös tietoa kehon kolmelta metameeriltä. Tämän seurauksena jokainen kehon metameeri hermotetaan kolmella segmentillä ja lähettää signaaleja kolmeen selkäytimen segmenttiin.
Takajuuret ovat afferentteja, sensorisia, keskipisteitä ja anterioriset juuret ovat efferenttejä, motorisia, keskipakoisia (Bell-Magedien laki).
Selkäytimen afferenttitulot organisoivat selkäytimen ulkopuolella olevien selkäydinhermosolmujen aksonit sekä autonomisen hermoston sympaattisen ja parasympaattisen jaoston aksonit.
Ensimmäisen ryhmän selkäytimen afferentteja syötteitä muodostavat lihasreseptoreista, jännereseptoreista, periosteumista ja nivelkalvoista tulevat sensoriset kuidut. Tämä reseptoriryhmä muodostaa ns. proprioseptiivisen herkkyyden alun.
Toinen ryhmä selkäytimen afferentteja tuloja alkaa ihoreseptoreista: kipu, lämpötila, tunto, paine.
Selkäytimen kolmatta afferenttien sisääntulojen ryhmää edustavat sisäelinten kuidut, tämä on viskero-reseptiivinen järjestelmä.
Efferentit (motoriset) neuronit sijaitsevat selkäytimen etusarvissa, ja niiden kuidut hermottavat koko luurankolihaksia.
Selkäytimen hermorakenteen ominaisuudet
Selkäytimen neuronit muodostavat sen harmaan aineen symmetrisesti sijaitsevien kahden etu- ja kahden takasarven muodossa. selkäytimen pituudelta pitkittyneet ja poikittaisleikkauksella olevat tumat sijaitsevat H-kirjaimen muodossa. Rintakehän alueella selkäytimessä on mainittujen lisäksi myös lateraaliset sarvet.
Takasarvet suorittavat pääasiassa aistinvaraisia toimintoja; niistä välitetään signaalit yläpuolella oleviin keskuksiin, vastakkaisen puolen rakenteisiin tai selkäytimen etusarviin.
Anteriorisissa sarvissa on hermosoluja, jotka antavat aksoninsa lihaksille. Kaikki keskushermoston laskeutuvat reitit, jotka aiheuttavat motorisia vasteita, päättyvät etusarvien hermosoluihin. Tässä suhteessa Sherrington kutsui niitä "yhteiseksi lopulliseksi poluksi".
Sivusarveissa, alkaen selkäytimen 1. rintakehäsegmentistä ja ensimmäisiin lannerangan segmentteihin, on autonomisen hermoston sympaattisen ja sakraalisen parasympaattisen jaon hermosoluja.
Ihmisen selkäytimessä on noin 13 miljoonaa hermosolua, joista 3 % on motorisia hermosoluja ja 97 % interkalaarisia. Toiminnallisesti selkäytimen neuronit voidaan jakaa 4 pääryhmään:
1) motoriset neuronit tai motoriset - etusarvien solut, joiden aksonit muodostavat etujuuret;
2) interneuronit - neuronit, jotka vastaanottavat tietoa selkäydinhermosolmuista ja sijaitsevat takasarvissa. Nämä neuronit reagoivat kipuun, lämpötilaan, tuntoon, värähtelyyn, proprioseptiivisiin ärsykkeisiin;
3) sympaattiset, parasympaattiset hermosolut sijaitsevat pääasiassa lateraalisissa sarvissa. Näiden hermosolujen aksonit poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria;
4) assosiatiiviset solut - selkäytimen oman laitteen hermosolut, jotka muodostavat yhteyksiä segmenttien sisällä ja välillä.
Selkäytimen harmaan aineen keskivyöhykkeellä (taka- ja etusarvien välissä) on väliydin (Cajal-ydin), jossa on soluja, joiden aksonit nousevat tai laskevat 1-2 segmenttiä ja antavat sivuvaikutuksia selkäytimen hermosoluille. ipsi- ja kontralateraalinen puoli muodostaen verkon. Selkäytimen takasarven yläosassa on samanlainen verkosto - tämä verkosto muodostaa niin sanotun hyytelömäisen aineen (Rolandin hyytelömäinen aine) ja suorittaa selkäytimen verkkomuodostuksen tehtäviä. , sen solujen välillä. etu- ja takasarvet.
Motoneuronit. Motorisen neuronin aksoni hermottaa satoja lihaskuituja päätteillään muodostaen motorisen neuroniyksikön. Useat motoriset neuronit voivat hermottaa yhtä lihasta, jolloin ne muodostavat ns. motorisen neuronipoolin. Motoristen hermosolujen kiihtyvyys on erilainen, joten stimulaation eri intensiteetillä erilainen määrä yhden lihaksen kuituja osallistuu supistukseen. Ärsytyksen optimaalisella voimakkuudella kaikki tämän lihaksen kuidut vähenevät; tässä tapauksessa suurin supistuminen kehittyy. Motoriset neuronit voivat tuottaa impulsseja, joiden taajuus on jopa 200 sekunnissa.
Interneuronit. Nämä välihermosolut, jotka tuottavat impulsseja, joiden taajuus on jopa 1000 sekunnissa, ovat taustaaktiivisia ja niiden dendriiteissä on jopa 500 synapsia. Interneuronien tehtävänä on organisoida selkäytimen rakenteiden välisiä yhteyksiä ja varmistaa nousevien ja laskevien reittien vaikutus selkäytimen yksittäisten segmenttien soluihin. Interneuronien erittäin tärkeä tehtävä on neuronien toiminnan estäminen, mikä varmistaa viritysreitin suunnan säilymisen. Motorisiin soluihin liittyvien interneuronien virityksellä on estävä vaikutus antagonistilihaksiin.
Autonomisen hermoston sympaattisen jaon neuronit sijaitsevat rintakehän selkäytimen lateraalisissa sarvissa, niillä on harvinainen impulssitaajuus (3-5 sekunnissa), parasympaattiset neuronit sijaitsevat sakraalisessa selkäytimessä.
Takajuurten ärsytyksen tai leesioiden yhteydessä vyökipuja havaitaan vaurioituneen segmentin metameerin tasolla, herkkyys laskee, refleksit katoavat tai heikkenevät. Jos takasarvessa esiintyy eristetty vaurio, kipu- ja lämpötilaherkkyys vamman puolelta katoaa, kun taas kosketus- ja proprioseptiiviset säilyvät, koska lämpötila- ja kipuherkkyyden aksonit kulkevat takajuuresta takasarveen ja aksonit kosketusta ja proprioseptiivista - suoraan takapylvään ja johtavia polkuja pitkin nousevat ylös.
Anteriorisen sarven ja selkäytimen etujuuren vaurioituminen johtaa lihasten halvaantumiseen, jotka menettävät sävynsä, surkastuvat ja vaurioituneeseen segmenttiin liittyvät refleksit katoavat.
Selkäytimen lateraalisten sarvien tappioon liittyy ihon verisuonirefleksien katoaminen, hikoilun heikkeneminen, ihon ja kynsien trofiset muutokset. Parasympaattisen osaston molemminpuolinen vaurio ristiluun tasolla johtaa heikentyneeseen ulostamisen ja virtsaamiseen.
