ჯანმრთელობა

ანომალია, განსაზღვრებით, არის რაღაც განსხვავდება ნორმისგან, ეს არის რაღაც კონკრეტული, განსაკუთრებული, არანორმალური, რომლის კლასიფიკაცია რთულია. ადამიანის ბიოლოგიაში ანომალია არის გენეტიკური განსხვავება ან რაღაც, რომლის ახსნა შეუძლებელია.

მიუხედავად იმისა, რომ ზოგადად ადამიანებს აქვთ მსგავსი თვისებები ბიოლოგიის თვალსაზრისით, ზოგჯერ მეცნიერები ხვდებიან უამრავ უცნაურობას, რაზეც მინდა ვისაუბრო.

სექსუალური გადახრები

ბიოლოგიასთან დაკავშირებული ადამიანის ერთ-ერთი ყველაზე უცნაური თვისება შეიძლება ეწოდოს სექსუალური გადახრებირომლებიც გვხვდება ზოგიერთ ინდივიდში. ეს გადახრები მოიცავს უცნაურ ქცევას და უცნაურ სექსუალურ სურვილებს, რომლებიც განსხვავდება ნორმისგან.

რატომღაც ზოგიერთს აქვს უცნაური სექსუალური სტიმულირომელსაც მეცნიერება ჯერ ვერ ხსნის. ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი ასეთი ანომალიაა ექსჰიბიციონიზმი, რომელიც შედგება სასქესო ორგანოების საჯარო ადგილებში დემონსტრირებაში.

ზოგიერთი მეცნიერი თვლის, რომ ეს არის გადახრა არ არის თანდაყოლილი და შეძენილია ადამიანის მიერ საზოგადოებაშისხვები დარწმუნებული არიან, რომ ეს ბიოლოგიური პრობლემაა. საინტერესოა, რომ სექსუალური ანომალიების უმეტესობა მამაკაცებში გვხვდება.

პარაფილია

1920-იან წლებში ავსტრიელი ფსიქიატრი ვილჰელმ სტეკელიშემოიღო ტერმინი "პარაფილია"აღწეროს არანორმალური სექსუალური მიზიდულობა ობიექტების, სიტუაციების ან ადამიანების მიმართ, რაც იწვევს ტანჯვას და სერიოზულ პრობლემებს.

ზუსტად არ არის ცნობილი რამდენი სხვადასხვა სახის პარაფილია არსებობს, ერთ-ერთი წყაროს თანახმად, მათგან 549-ია, ზოგიერთი აქტივობა, რომელიც დაკავშირებულია სექსუალურ გადახრებთან, კანონით ისჯება და არ განიხილება დაავადებად. მაგალითად, პედოფილია.

Საინტერესო ფაქტი: 1974 წლამდე ჰომოსექსუალიზმიმოხვდა სექსუალობასთან დაკავშირებული დაავადებების სიაში.

მზის გავლენა ადამიანზე

საბჭოთა მეცნიერი ალექსანდრე ჩიჟევსკიითვლება კოსმიური საბუნებისმეტყველო მეცნიერების ფუძემდებლად, მან პირველმა გამოიკვლია მზის ენერგიის გავლენა დედამიწაზე და მის მოსახლეობაზე. მან აღმოაჩინა მტკიცებულება, რომ მზეს შეუძლია გამოიწვიოს სხვადასხვა ხმელეთის მოვლენები. მან მზის 11-წლიანი ციკლი დააკავშირა კლიმატის ცვლილება და მასობრივი აქტივობა.

ჩიჟევსკი წერდა, რომ ატმოსფეროში უარყოფითი იონიზაცია პირდაპირ გავლენას ახდენს ადამიანის მგრძნობელობა და მასების ქცევა.მან ეს თეორია ისტორიულ მონაცემებსა და სტატისტიკას დააფუძნა. მას სჯეროდა, რომ კაცობრიობის მთელი ისტორია გავლენის ქვეშ ექცევა მზის აქტივობის 11-წლიანი ციკლი.

მეცნიერი სწავლობდა ისტორიულ მოვლენებს 72 ქვეყანა ჩვენს წელთაღრიცხვამდე 500 წლიდან 1922 წლამდე, აღნიშნეს მღელვარე დროები, როგორიცაა მეომრები, რევოლუციები, აჯანყებები, ექსპედიციები და მიგრაცია და დაათვალიერეს რამდენი ადამიანი მონაწილეობდა ამ მოვლენებში. აღმოჩნდა რომ 80 პროცენტიყველაზე მნიშვნელოვანი ისტორიული მოვლენები სწორედ მზის მაქსიმალური აქტივობის დროს მოხდა.

ეს მონაცემები ჩიჟევსკის შემდეგ მეცნიერებმა არაერთხელ გადაამოწმეს და კვლავ აღმოაჩინეს ადამიანებზე მზის გავლენის მტკიცებულებები. აღმოჩნდა, რომ მზის ანთებები გავლენას ახდენს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, ტვინის აქტივობაზე (ბალანსის ჩათვლით) და ქცევასა და ემოციურ რეაქციებზე.

მაგნიტური ქარიშხალი

მზის ანთებები იწვევს დედამიწაზე მაგნიტური ქარიშხალი, რაც იწვევს ადამიანების უფრო ნერვიულობას, მოუსვენრობას, შფოთვას, დაბნეულობას, გაღიზიანებას, ლეთარგიულობას, დაღლილობას, გამოფიტვას. ზოგიერთი ადამიანი აღნიშნავს, რომ განიცდის გახანგრძლივებული თავის ტკივილი და ინტრაკრანიალური წნევა. სხვები აღნიშნავენ უძილობის ძლიერ შეტევებს მზის აქტივობის პიკის დროს.

Საინტერესო ფაქტი: პერიოდის განმავლობაში 1948 წლიდან 1997 წლამდე ჩრდილოეთის სამრეწველო ეკოლოგიის პრობლემათა ინსტიტუტირუსეთში აღმოაჩინა, რომ გეომაგნიტურ აქტივობას სამი სეზონური მაქსიმუმი აქვს, რამაც გამოიწვია შფოთვის, დეპრესიის, ბიპოლარული აშლილობისა და თვითმკვლელობების რაოდენობის ზრდა ქალაქ კიროვსკში. ჩვენ ახლახან გავიარეთ მზის მაქსიმუმი. 2013 წლის თებერვალში.

მარცხენა ხელი და მარჯვენა ხელი

ადამიანებში ერთი ხელის მეორეზე დომინირება უკავშირდება მშვენიერი საავტომობილო უნარების არათანაბარი განაწილება. მიზეზი იმისა, თუ რატომ ვერ ვასრულებთ ყოველდღიურ დავალებებს სხვადასხვა ხელით ერთნაირად, ჯერ უცნობია.

ცხადია, უფრო მეტი მემარჯვენეა ვიდრე მემარცხენე ( 70-90 პროცენტიყველა ადამიანი პლანეტაზე). პირველყოფილ ხალხებს შორის მემარჯვენეების პროცენტი ნაკლებია. ბოლო 25 წლის განმავლობაში კვლევებმა აჩვენა, რომ მემარცხენეებს უფრო მეტი საფრთხე ემუქრებათ ჯანმრთელობას, ვიდრე მემარჯვენეებს.

კვლევამ ასევე აჩვენა, რომ მემარცხენე ადამიანებს უფრო უჭირთ ენის უნარების განვითარება და ხშირად განიცდიან სწავლის სირთულეებს. გონებრივი ჩამორჩენილობა. მემარცხენეებს შორის ასევე საკმაოდ მაღალი პროცენტია დაავადებულთა დისლექსია- კითხვის უუნარობა. თუმცა, ძალიან ხშირად ხვდებიან მემარცხენეებს შორის ნიჭიერი მათემატიკოსები და მუსიკოსები. მემარცხენეების სპორტული შესაძლებლობები საშუალოდ დაბალია დაბალი ზრდადა ასევე ისინი მემარჯვენეებზე გამხდარი.

კვლევებმა აჩვენა, რომ მემარცხენე ადამიანებს აქვთ ნაკლები შვილი და ასევე აქვთ მოკლე სიცოცხლის ხანგრძლივობა. 1991 წელსჟურნალში გამოქვეყნებული ერთი კვლევა ფსიქოლოგიური ბიულეტენიმან შეადარა მემარცხენეები და მემარჯვენეები სპორტსმენებს შორის, რომლებიც თამაშობენ კალათბურთსა და კრიკეტს. აღმოჩნდა რომ მემარცხენეები მემარჯვენეებზე ადრე კვდებიან.

2007 წლის სხვა კვლევამ აჩვენა, რომ მემარცხენე ქალები უფრო ადრე იღუპებოდნენ, ვიდრე მემარჯვენეები.ასევე, პირველებს უფრო მეტად ჰქონდათ სწორი ნაწლავის კიბოს, გულის და სისხლძარღვთა დაავადებების შემთხვევები.

ასევე დადასტურდა, რომ მემარცხენეებს უფრო ხშირად აქვთ დეპრესია, ნარკომანია, წოლითი სველება, ძილის დარღვევა, აუტოიმუნური დაავადებები, უფრო მეტად არიან ნაადრევად დაბადებული და უფრო მეტად მიდრეკილნი არიან თვითმკვლელობისკენ. არის წინადადებები, რომ ჰორმონალური დისბალანსი დედის ორგანიზმშიორსულობის დროს შესაძლოა გავლენა იქონიოს მემარცხენე ბავშვის დაბადებაზე.

Საინტერესო ფაქტი: მიუხედავად იმისა, რომ მეცნიერებს ჯერ არ აქვთ აღმოჩენილი მემარცხენე გენების სპეციალური ნაკრები, ცნობილია, რომ მემარცხენეები ჩვეულებრივ ჩნდებიან ოჯახებში, სადაც ერთ-ერთი ნათესავი. უკვე აქვს იგივე ანომალია.

სასუნთქი სისტემის მახასიათებლები

ცხვირის ციკლი- ბიოლოგიური ანომალია, რომელიც გვხვდება მსოფლიოს მოსახლეობის დაახლოებით 80 პროცენტში. ამ ადამიანებში სუნთქვა ერთი ნესტოდან მეორეზე გადადის. ფიზიოლოგიური თვალსაზრისით ადამიანს აქვს ორი ნესტო, რომელიც ერთად უნდა მუშაობდესუზრუნველყოს ფილტვებში შემავალი ჰაერის მუდმივი დატენიანება, ფილტრაცია და გათბობა.

ნესტოები გამოყოფილია ხრტილის თხელი კედლით ე.წ ცხვირის ძგიდის. ორი ცხვირის ღრუ უერთდება ყელთან და ქმნის ერთ გვირაბს, რომელიც მიდის ფილტვებში.

ცხვირის ციკლით, რომელიც საშუალოდ გრძელდება 2.5 საათიკავერნოზული ქსოვილი შეშუპებულია ერთ ნესტოში, ბლოკავს მას (სრულად არა). ამავე დროს, სხვა ცხვირის ქსოვილი იკუმშება, იხსნება სუნთქვისთვის. ამრიგად, ერთი ნესტოები მუდმივად ითვლის 85 პროცენტი სუნთქვა.

დიდი ხნის განმავლობაში, მეცნიერებმა ვერ გაიგეს, რატომ ხდება ცხვირის ციკლი, მაგრამ ბოლო კვლევებმა აჩვენა, რომ ერთი ნესტოდან მეორეზე გადასვლა. აუმჯობესებს ყნოსვას და ხელს უშლის ზედმეტად გაშრობას და ცხვირის ინფექციებს. გაურკვეველი რჩება, რატომ არ აქვს ადამიანთა 20 პროცენტს ცხვირის ციკლი.

Საინტერესო ფაქტი: დაფიქსირდა, რომ თუ თქვენ იწექით სხეულის ერთ მხარეს, მეშვეობით 12-15 წუთითქვენი სხეულის ამ მხარეს ნესტოების კავერნოზული ქსოვილი დაიწყებს შეშუპებას, სანამ არ გადახვალთ მეორე მხარეს. ეს არის ალბათ ცხვირის ციკლი, რომელიც ქმნის ადამიანს ძილში მუდმივად გადატრიალდი.

ინტრაანესთეზიური გაღვიძება

ჯერჯერობით უცნობია რატომ ზოგიერთი ადამიანი ნაკლებად მგრძნობიარეა ანესთეზიის მიმართ, ვიდრე სხვები. უმეტესი ჩვენგანისთვის ანესთეზია ან ანესთეზიაიწვევს ცნობიერების დაკარგვას, მაგრამ ზოგიერთ პაციენტს არ ჩაგეძინოს. მათ, ვინც დარჩება ქმნილებაში, შეიძლება იგრძნოს ზეწოლა ჭრილობის ირგვლივ ოპერაციის დროს, იგრძნოს შიმშილი, გაიგოს ექიმების ხმა და გაუჭირდეს სუნთქვა.

თუ ანესთეზია არ მუშაობს, ადამიანს შეუძლია განიცადოს ტკივილი, პანიკა და დაახლოებით 70 პროცენტიამ ადამიანებს აღენიშნებათ ხანგრძლივი სიმპტომები, ფიზიკური ან ნევროლოგიური.

ზოგჯერ ანესთეზიის დროს ადამიანი გონზე რჩება მიღებისას ზოგადი ანესთეზიის არასაკმარისი რაოდენობა, ან პაციენტი იმყოფება რეანიმაციულ განყოფილებაში და პარალიზებულია. ასევე, ხშირად ანესთეზია არ მუშაობს მათთვის, ვინც დაკავშირებულია სიცოცხლის მხარდაჭერის სისტემასთან.

ადამიანები, რომლებიც გონზე რჩება ანესთეზიის დროს შეიძლება განიცდიან მძიმე დაზიანება. კვლევებმა აჩვენა, რომ ანესთეზია არ მუშაობს ათასი პაციენტიდან ერთი ან ორი ადამიანი.

გენეტიკური დარღვევების დიდი რაოდენობაშეიძლება გავლენა იქონიოს იმაზე, თუ რამდენად სწრაფად იძინებენ პაციენტები ანესთეზიის დროს. ქალებს, როგორც წესი, ესაჭიროებათ საანესთეზიო უფრო დიდი დოზა, ვიდრე მამაკაცებს. ამის ზუსტი მიზეზი ჯერ კიდევ უცნობია, მაგრამ არსებობს ვარაუდები, რომ ქალი ჩვეულებრივ მოიხმარს ნაკლებ ალკოჰოლს, აქვს განსხვავებული ჰორმონები და სხეულის ცხიმის განსხვავებული განაწილება.

Საინტერესო ფაქტი: კვლევებმა აჩვენა, რომ წითურ ადამიანებს ესაჭიროებათ საანესთეზიო საშუალების დიდი დოზა, ისინი ხშირად რეზისტენტული არიან ადგილობრივი ტკივილგამაყუჩებლების მიმართ, როგორიცაა ნოვოკაინი. ითვლება, რომ წითურები უფრო მგრძნობიარენი არიან ტკივილის მიმართ გენის მუტაცია (MC1R)რაც გავლენას ახდენს თმის ფერზე.

მონღოლური ადგილი

მონღოლური ადგილიარის არარეგულარული ფორმის მოლურჯო ნიშა ჩვილებში, რომელიც ჩნდება კანზე სასის, ზოგჯერ თეძოებსა და დუნდულოებზე და ძირითადად დამახასიათებელია აზიის, პოლინეზიის, აღმოსავლეთ აფრიკის და ადგილობრივი ამერიკელების ბავშვებისთვის. ეს ლაქები მეცნიერებმა აღმოაჩინეს ერვინ ბალციმონღოლების ღრმა შესწავლის შემდეგ, აქედან მოდის სახელწოდება.

ჩვეულებრივ, ეს ლაქებია მოლურჯო ელფერითდა გარკვეულწილად მოგვაგონებს სისხლჩაქცევებს, ზოგჯერ ისინი შეიძლება იყოს მუქი ყავისფერი. მონღოლური ლაქები ჩვეულებრივ ქრება დაბადებიდან 3-5 წლის შემდეგდა პუბერტატულ პერიოდში ისინი რჩებიან ერთეულებად. ძირითადად ეს ლაქები ჩვილებში შეიმჩნევა. აღმოსავლეთ აზიის ჯგუფები, მაგრამ გვხვდება სხვა რეგიონების ხალხებში.

მონღოლური ლაქების ფერი ასოცირდება მელანოციტები, უჯრედები, რომლებიც შეიცავს მელანინი. ადამიანებში მელანინი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს კანის ფერში. ადამიანები, რომელთა წინაპრებიც დიდი ხნის განმავლობაში ცხოვრობდნენ ტერიტორიები ეკვატორთან ახლოსაქვს მეტი პიგმენტი ეუმელანინი.

მონღოლური ლაქების გამოჩენა არ არის დამოკიდებული სქესზე. ზოგიერთ შემთხვევაში, თუ ადამიანებმა არ იციან რა არის მონღოლური ლაქები, ისინი შეიძლება აირიოს ისინი სისხლჩაქცევებით, რამაც შეიძლება გააჩინოს ეჭვები ბავშვების მკურნალობაზე. საბედნიეროდ მონღოლური ლაქები უვნებელია ადამიანისთვის.

Საინტერესო ფაქტი: მონღოლური ლაქები და თმის ფერი განისაზღვრება სხეულის ერთი და იგივე უჯრედებით. რაც შეეხება თვალის ფერს, ბავშვის განვითარებასთან ერთად მელანოციტები, პიგმენტური უჯრედები, ნელ-ნელა იწყებენ მელანინის გამომუშავებას, ამიტომ დაბადებისთანავე, ყველა ბავშვის თვალის ფერი ერთნაირია.

ადამიანებსა და ცხოველებს შორის კომუნიკაცია

მეცნიერებას ჯერ კიდევ არ შეუძლია ზუსტად გაიგოს, თუ როგორ შეუძლიათ ადამიანებსა და ცხოველებს კომუნიკაცია გამოყენებით არავერბალური მინიშნებები და ხმები. შინაურ ცხოველებსა და მათ მფლობელებს შორის ურთიერთქმედება დიალოგის ფორმას იღებს მეტყველების გამოყენების გარეშე.

მაგალითად, ძაღლს, რომელსაც საყვედურობენ, ენა არ ესმის, მაგრამ შეუძლია ბიოლოგიური სიგნალები, ადამიანის სხეულის პოზიცია, მისი ტონი, სხეულის ენა, სახის გამონათქვამები. ადამიანს ასევე ესმის ძაღლის ან სხვა შინაური ცხოველების ქცევისა და ხმის გახმოვანების წესი. მაგალითად, თუ ცხოველი სტრესის ქვეშ იმყოფება, ეს ადვილად შესამჩნევია.

მეცნიერები კამათობენ, არის თუ არა ადამიანის ჟესტები, როგორიცაა ღიმილი, გრიმასები და წარბების მოძრაობაუნივერსალური და შეესაბამება თუ არა ისინი სხვა პრიმატების სიგნალებს. ითვლება, რომ ადამიანის სხეულის ენა მოიცავს უნებლიე რეაქციებს, რომლებსაც ცხოველები „კითხულობენ“.

ზოგ შემთხვევაში ადამიანს უწევს ცხოველების ქცევის მიბაძვა, რათა მათთან ურთიერთობა და ნდობა მოიპოვოს. მაგალითად, კატებს აქვთ რბილი რეაქცია, როდესაც ისინი პერიოდულად გახსენით და დახუჭეთ თვალებითავს კომფორტულად გრძნობს. ადამიანი ქვეცნობიერად ბაძავს ასეთ ქცევას, რათა კატასთან კარგი ურთიერთობა დაამყაროს. როცა პირველად ხვდები ძაღლს, შენ გაუცნობიერებლად გაშალე ხელირათა ცხოველმა იგრძნოს მისი სუნი. ეს საშუალებას აძლევს ძაღლს გაიცნოს თქვენ და იგრძნოს, რომ საფრთხე არ გემუქრებათ.

Საინტერესო ფაქტი: კვლევებმა აჩვენა, რომ ადამიანებს, რომლებსაც ჰყავთ შინაური ცხოველები, აქვთ ჯანმრთელი გულიისინი უფრო აქტიურები არიან და ნაკლებად განიცდიან სასოწარკვეთას და სტრესს. შინაური ცხოველები ეხმარებიან ადამიანს ალერგიის, ასთმის, შფოთვის და სხვა დაავადებების მიმართ იმუნიტეტის გამომუშავებაში.

იდენტური ტყუპები

იდენტური ან იდენტური ტყუპები იბადებიან ერთი განაყოფიერებული უჯრედი, რომელიც იყოფა ორ ან მეტ ნაწილად. ეს ბავშვები ყოველთვის ერთი სქესის არიან და ჰყავთ გენების თითქმის იგივე ნაკრები, ისევე როგორც იგივე დნმ. იდენტური ტყუპები უფრო ხშირია, ვიდრე ტყუპები ან ძმური ტყუპები. ეს უკანასკნელი ვითარდება ერთდროულად, მაგრამ სხვადასხვა განაყოფიერებული კვერცხუჯრედებიდან.

იდენტური ტყუპები არიან ერთმანეთის ბუნებრივი კლონები, და მათი სხეულის ზოგიერთი ნაწილი შეიძლება იყოს სარკის ანარეკლი. მაგალითად, ხშირ შემთხვევაში ტყუპებიდან ერთი მემარჯვენეა, მეორე კი მემარცხენე. ასევე ცნობილია, რომ ასეთ ტყუპებს შეიძლება ჰქონდეთ ფეხის სხვადასხვა ზომა.

გასული საუკუნის განმავლობაში ტყუპებს ხშირად იკვლევდნენ იდენტიფიცირებისთვის გენეტიკური კავშირი დაავადებებსა და დნმ-ს შორის. მას შემდეგ, რაც იდენტური ტყუპები იზიარებენ ერთსა და იმავე გენებს, მრავალი ექსპერიმენტი ჩატარდა თანდაყოლილი ან შეძენილი მახასიათებლების დასადგენად.

არც ისე დიდი ხნის წინ, იდენტური ტყუპები დაეხმარნენ ამის დადგენას ადამიანებში გაბრუებას გენეტიკური საფუძველი აქვს.

კრიმინალურ სამყაროში ზოგიერთ შემთხვევაში იდენტური ტყუპები დარჩეს თავისუფალითუ რომელიმე მათგანი დანაშაულს ჩაიდენს. ზუსტად იმის დამტკიცება, თუ ვინ იყო, შეუძლებელია. მაგალითად, ერთ ცნობილ საქმეში 2009 წელსორი ტყუპი გაათავისუფლეს, რადგან ორივეს ჰქონდა დნმ დაკავშირებული ძვირფასეულობის ქურდობასთან, მაგრამ არ მოიძებნა მტკიცებულება, რომელმა მათგანმა ჩაიდინა დანაშაული.

იდენტური ტყუპები: მსგავსი, მაგრამ არა საკმაოდ

რა თქმა უნდა, იდენტური ტყუპები ჰყავთ გარკვეული განსხვავებები გარეგნულად ერთმანეთისგან, მაგრამ, როგორც წესი, მათი გარჩევა ერთი შეხედვით შეუძლებელია. კვლევებმა აჩვენა, რომ იდენტური ტყუპები იბადებიან 240 ქალიდან ერთი მშობიარობს.

Საინტერესო ფაქტი: ელვის პრესლის ჰყავდა იდენტური ტყუპი ძმა ჯესი გარონ პრესლი, რომელიც ელვისამდე 35 წუთით ადრე დაიბადა, მაგრამ დაბადებისთანავე გარდაიცვალა.

ქიმერა

ქიმერაარის ორგანიზმი ან ქსოვილი, რომელიც შეიცავს სულ მცირე დნმ-ის ორი განსხვავებული ნაკრები, ყველაზე ხშირად გამოწვეულია ორი განსხვავებული ზიგოტის შერწყმა(განაყოფიერებული კვერცხუჯრედები). ქიმერები მიიღება მინიმუმ 4 მშობლის უჯრედიდან.

როგორც ორგანიზმი იზრდება, უჯრედების თითოეული პოპულაცია ინარჩუნებს თავის მახასიათებლებს, რაც იწვევს ქსოვილების შერევას. ქიმერების შთამომავლობის ალბათობა იზრდება ინ ვიტრო განაყოფიერება. 1953 წელს ქ ბრიტანული სამედიცინო ჟურნალიპირველად აღწერილი იყო ქიმერული კაცის დაბადების შემთხვევა. ქალს ორი სხვადასხვა ტიპის სისხლი ჰქონდა.

კაცის ქიმერა

2002 წელსინგლისელი ქალი ლიდია ფერჩაილდიშვილების დნმ-ის ანალიზი ჩაატარა იმის დასამტკიცებლად, რომ კაცმა დაასახელა ჯეიმი თაუნსენდიმათი მამაა. ანალიზის შედეგად გაირკვა, რომ ტაუნსენდი მართლაც შვილების მამაა, მაგრამ ფეირჩაილდი მათი დედა საერთოდ არ არის. ამ ამბავმა შოკში ჩააგდო ლიდია, რომელსაც ეჭვი არ ეპარებოდა, რომ ბავშვები მისი იყვნენ. პოლიციამ ფეირჩაილდი დააკავა და ბრალი წაუყენა თაღლითობაში და სუროგაციაში ჩართული.

ადვოკატმა იპოვა სტატია ჟურნალში ახალი ინგლისის მედიცინის ჟურნალისადაც მსგავსი შემთხვევა იყო აღწერილი. მრავალჯერადი ანალიზის შემდეგ აღმოჩნდა, რომ ლიდია ქიმერაადა რომ ბავშვები მართლაც მისი არიან. ლიდიას ჰქონდა დნმ-ის ორი განსხვავებული ნაკრებიმას ყველა ბრალდება მოეხსნა და სპეციალურ მონაცემთა ბაზაში შევიდა.

ქიმერების ხელოვნურად მიღება შესაძლებელია ემბრიონის უჯრედების შერჩევითი გადანერგვით ერთი ორგანიზმიდან მეორეზე. ბევრ ქიმერას ადამიანს არ აქვს განსაკუთრებული თვისებები, რომლებიც განასხვავებს მათ ჩვეულებრივი ადამიანებისგან, სხვები კი. მაგალითად, 1998 წელს ექიმებმა ედინბურგის უნივერსიტეტიმიიღო პაციენტი, რომელსაც ჰქონდა როგორც ქალის, ასევე მამაკაცის რეპროდუქციული ორგანოები. ქიმერების უმეტესობას აქვს მცირე მახასიათებლები, როგორიცაა თვალის ან თმის სხვადასხვა ფერი.

Საინტერესო ფაქტი: 2007 წელს მეცნიერებმა ნევადის უნივერსიტეტიშექმნა ცხვარი, რომლის სისხლიც შეიცავდა 15 პროცენტი ადამიანის უჯრედი და 85 ცხვრის უჯრედი. ეს ექსპერიმენტი იყო ადამიანისა და ცხოველის პოტენციური ჰიბრიდის შექმნის მცდელობა, რომელიც გამოიყენებოდა უჯრედების ან ორგანოების წარმოებისთვის. ბუნებრივია, ამ კვლევებმა დიდი ხმაური გამოიწვია და არაეთიკურს უწოდეს. აშშ-მა მიიღო კანონი ქიმერებით ექსპერიმენტების აკრძალვა.

ვის შეუძლია შეიგრძნოს დედამიწის მაგნიტური ველი?

მაგნიტური ნიჭი- დედამიწის მაგნიტური ველის შეცნობის უნარი მიმართულების, გრძედისა და მდებარეობის დასადგენად. მათ აქვთ ასეთი ნიჭი ბაქტერიები, ფრინველები, სოკოები, მწერები, კუები, დელფინები, ლობსტერები, ზვიგენები, სხივები და მრავალი სხვა ცხოველი. მექანიზმი, რომელსაც ისინი იყენებენ მაგნიტური ველის აღქმისთვის, უცნობია, მაგრამ მეცნიერებს ამის შესახებ რამდენიმე ჰიპოთეზა აქვთ.

ერთ-ერთი თეორიის თანახმად, მაგნიტური ველის შეგრძნების უნარს უკავშირდება კრიპტოქრომები- მცენარეებისა და ცხოველების ფოტომგრძნობიარე ცილების კლასი. კრიპტოქრომები ზოგიერთ ცხოველს ეხმარება მაგნიტური ველის ამოცნობაში. სხვა ვერსიით, მაგნიტური ელფერი სავალდებულოა მაგნიტური რკინის ოქსიდი.

გაირკვა, რომ ადამიანს ასევე შეუძლია ჰქონდეს მაგნიტური გრძნობა. მეცნიერებმა აღმოაჩინეს მაგნიტური ძვლები ადამიანის ცხვირში.გასაკვირია, რომ ეს ძვლები, რომლებიც შეიცავს რკინის ოქსიდს, ძალიან ცოტა შესწავლილი აქვთ. 2007 წელს ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ დაბალი სიხშირის მაგნიტურ ველებს შეუძლიათ გამოიწვიონ პასუხი ადამიანის ტვინში.

გასაკვირი აღმოჩენაც გაკეთდა: ადამიანის თვალში აღმოაჩინეს მაგნიტური ველისადმი მგრძნობიარე ცილა. კრიპტოქრომ-2. მეცნიერებმა ჩაატარეს ექსპერიმენტების სერია, რის შედეგადაც გაირკვა, რომ თუ ეს ცილა შეჰყავთ ბუზებში, ისინი ვითარდებიან მაგნიტური ველის ამოცნობის უნარი. ჯერ ზუსტად არ არის ცნობილი, მუშაობს თუ არა ეს ცილა ადამიანებში ისევე, როგორც ცხოველებში.

მიუხედავად მაგნიტური ზონდირების კვლევისა, ჯერ ვერავინ ვერ იპოვა მგრძნობიარე რეცეპტორი, რომელიც პასუხისმგებელია მაგნიტური ველის შეგრძნების უნარზე. პრობლემა ის არის, რომ კვლევა ხშირად იყენებს უფრო ძლიერ მაგნიტურ ველებს, ვიდრე დედამიწის.

ძნელია ზუსტად იმის თქმა, თუ როგორ მოქმედებს ჩვენი პლანეტის მაგნიტური ველი სიცოცხლეზე, მაგრამ ეს დანამდვილებით ცნობილია ცხოველები გრძნობენ მის სიძლიერეს და კუთხეს, სადაც ველი ხვდება ზედაპირს.

წარსულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ გარდა იმისა, რომ ფრინველებს კოსმოსში ნავიგაციაში ეხმარება, მაგნიტური გრძნობა ალბათ ეხმარება ისინი ვიზუალურად აღიქვამენ სამყაროს მათ გარშემო.

Საინტერესო ფაქტი: ადამიანის თვალში კრიპტოქრომ-2-ის აღმოჩენის შემდეგ დაისვა საკითხი ადამიანის მეექვსე გრძნობის შესახებ. ეს ცილა დაკავშირებულია ცირკადული რითმების, ანუ ადამიანის „ბიოლოგიური საათის“ რეგულირებასთან.

შეერთებული შტატების მკვიდრს, ლიდია ფერჩაილდს, უსიამოვნო სიურპრიზი მოჰყვა, როდესაც განქორწინების შემდეგ მან სოციალური შეღავათების მოთხოვნით მიმართა. მის ქმარს მამობის დადასტურება დნმ-ის ანალიზით მოუწია - და ამ უკანასკნელმა აჩვენა, რომ ლიდია არ იყო ორი ჩვეულებრივი შვილის დედა (და ამავდროულად მესამე, რომლითაც ის იმ დროს ორსულად იყო). თავიდან იყო ვარაუდი, რომ მიზეზი ქსოვილის გადანერგვა ან სისხლის გადასხმა იყო, მაგრამ არც ქალი და არც ბავშვები არ გამოვლენილა.

სახელმწიფომ შეიტანა სარჩელი თაღლითობის შესახებ. სიტუაცია გადაარჩინა ქალბატონ ფეირჩაილდის ადვოკატმა - მან სასამართლოს მიაწოდა სტატია New England Journal of Medicine-დან:

ბოსტონის მასწავლებელს კარენ კიგანს, 52 წლის, თირკმლის გადანერგვა დასჭირდა. მისი სამი ვაჟი დათანხმდა დონორობაზე, მაგრამ გენეტიკური ანალიზის დროს აღმოჩნდა, რომ ორი მათგანი საკუთარი დედის ნათესავი არ არის! კვლევამ ბევრი საინტერესო ფაქტი დაადგინა: კერძოდ, გაირკვა, რომ კარენს ჰყავდა ტყუპი და, რომელიც ემბრიონის განვითარების ადრეულ ეტაპზე გადარჩენილ ემბრიონს შეუერთდა. ბოსტონის მასწავლებელი აღმოჩნდა ქიმერა - არსება, რომლის სხეულშიც არის, ერთმანეთში ჩარევის გარეშე, გენების სხვადასხვა ნაკრების ქსოვილები.

ქალბატონ ფეირჩაილდთან პრეცედენტში ყველაფერი კიდევ უფრო გართულდა - ლიდიას შვილების დნმ-მა მხოლოდ ბებიასთან, მისს ფეირჩაილდის დედასთან ურთიერთობა დაამტკიცა. ამის გარკვევა მხოლოდ თმის ანალიზის წყალობით მოხერხდა და ქალის თავზე თმა და ბოქვენის თმა სხვადასხვა გენეტიკურ მასალას შეიცავდა. ქალბატონი ფეირჩაილდი უვნებელი გამოვიდა და 2006 წელს გადაცემა „ჩემი ტყუპისცალი ჩემში“ მიეძღვნა მის ამბავს.

ქიმერიზმის ორმოცამდე შემთხვევა ოფიციალურად დაფიქსირდა, მაგრამ სინამდვილეში კიდევ ბევრია. დიდი ალბათობით ცნობილი მანიაკი ჩიკატილო იყო ქიმერა, რომლის მონაცემები სისხლის ჯგუფისა და სპერმის შესახებ არ ემთხვეოდა. ზოგჯერ ქიმერიზმი შემთხვევით ჩნდება ინ ვიტრო განაყოფიერების ან ხელოვნური განაყოფიერების მცდელობისას: გერმანიის მეცნიერებმა აღწერეს პაციენტი, რომელშიც სხეულის უჯრედების 99% შეიცავდა ქალის ქრომოსომულ კომპლექტს XX და 1% - მამრობითი, XY. როგორც გაირკვა, მისი ტყუპი ძმა დაბადებისთანავე გარდაიცვალა, მაგრამ მისი უჯრედები დის სხეულში ცხოვრობდა.

და ეს მხოლოდ შემთხვევებია, რომლებიც ეცნობა ზოგად სამედიცინო საზოგადოებას.

თათები, ფრთები და კუდი

ტერმინი "ქიმერა" აღებულია ბერძნული მითოლოგიიდან - ეს არის "კომპოზიტური" მონსტრი თხის სხეულით, ლომის თავით, გველის კუდით და ა.შ. გიგანტი ტიფონი, რომელიც მოკლა, ერთი ვერსიით, გმირმა ბელეროფონმა. ბიოლოგიაში ქიმერა, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, არის არსება, რომელსაც აქვს ჰეტეროგენული გენეტიკური მასალა, რომელიც თანაარსებობს ერთ ორგანიზმში. ტერმინი პირველად 1907 წელს შემოიღო გერმანელმა ბოტანიკოსმა ჰანს ვინკლერმა, რომელმაც უწოდა ქიმერული მცენარეები, რომლებიც მიღებულ იქნა ტომატის ღეროზე ბალიშის მყნობით. კიდევ ერთმა ბოტანიკოსმა, ერვინ ბაურმა განმარტა ფენომენის ბუნება. ხოლო პირველი "კომპლექსური" ცხოველი 1984 წელს აშენდა - ცხვრისა და თხის ხელოვნური "მოზაიკა", ოთხი მშობლის ბელი, რომელთა უჯრედებიდან ზოგი ცხვრის გენომს შეიცავდა, ზოგი კი - თხას.

ქიმერიზმი მცენარეებში ბუნებრივი მუტაციების ან მყნობის შედეგია, როდესაც ერთი სახეობის მცენარის ტოტი მეორის ღეროზე ირგვება. ლუთერ ბურბანკის ექსპერიმენტები ცნობილ Russet Burbank-თან, კარტოფილის ჯიშის, რომელიც ახლა შეერთებულ შტატებში კარტოფილის მოსავლის 50%-ს შეადგენს, უთესლო ქლიავს და ანანასის სურნელოვან კომშის ძირითადად ფრანკენშტეინის შემოქმედება იყო მცენარეულ სამყაროში.

ასე მოიქცა ცნობილი მიჩურინი, რომელმაც დეტალურად შეისწავლა, თუ როგორ მოქმედებს საძირე (ახალგაზრდა მცენარე, რომელზეც სხვისი კალთაა დარგული) მოსავლიანობაზე, სიცოცხლისუნარიანობასა და სხვა თვისებებზე. გადანერგვის წინააღმდეგ მასპინძელი დაავადება, რომელიც ორგანოთა გადანერგვას ასე საშიშს ხდის ადამიანებსა და ცხოველებში, ზოგადად, უჩვეულოა მცენარეებისთვის. ერთადერთი სირთულე ის არის, რომ მწვანე ქიმერები, როგორც წესი, თავის თვისებებს მემკვიდრეობით არ გადასცემენ, ისინი უნდა გამრავლდეს ვეგეტატიური გზით.

ქიმერიზმი ძუძუმწოვრებში შეიძლება იყოს რამდენიმე პროცესის შედეგი, როგორც ბუნებრივი, ისე ხელოვნური. პირველი არის ე.წ. განსხვავებული ქრომოსომის ნაკრები. ასეთი ქიმერიზმის ტიპიური მაგალითია ისტორიები „შეწოვილ ტყუპთან“.

მეორე არის მიკროქიმერიზმი. ჩვილ უჯრედებს შეუძლიათ დედის სისხლის მიმოქცევის სისტემაში შეღწევა და მის ქსოვილებში ფესვის გადგმა (ნაყოფის მიკროქიმერიზმი). მაგალითად, ნაყოფის იმუნურ უჯრედებს შეუძლიათ (მინიმუმ რამდენიმე წლის განმავლობაში) განკურნონ დედა რევმატოიდული ართრიტისაგან, დაეხმარონ გულის კუნთის აღდგენას ორსულობის დროს განვითარებული გულის უკმარისობის შემდეგ, ან გაზარდონ დედის წინააღმდეგობა კიბოს მიმართ. პირიქით, დედის უჯრედები კვეთენ პლაცენტურ ბარიერს ნაყოფამდე (დედის მიკროქიმერიზმი). მისი დახმარების გარეშე არ ყალიბდება თანდაყოლილი იმუნური სისტემა: ნაყოფის იმუნური სისტემა „გაწვრთნილი“ იმ დაავადებებს, რომელთა მიმართ იმუნიტეტი განუვითარდა დედას. ამ მონეტის მეორე მხარე ის არის, რომ საშვილოსნოში მყოფი ბავშვი შეიძლება გახდეს საკუთარი დაავადებების მსხვერპლი. კერძოდ, აუტოიმუნური დაავადება, როგორიცაა ახალშობილთა წითელი მგლურა, ხშირად გვხვდება ბავშვებში, რომელთა დედებს აწუხებთ სისტემური წითელი მგლურა.

ბუნებრივი ქიმერიზმის მესამე ვარიანტია „ტყუპი“, როდესაც სისხლძარღვების შერწყმის გამო, ჰეტეროზიგოტური ტყუპები ერთმანეთს გადასცემენ უჯრედებს (არა იგივე, როგორც ჰომოზიგოტებში, არამედ იგივე, რაც და-ძმებში, სხვადასხვა სიმრავლით. გენები). ასე იქცა ზემოთ ნახსენები გერმანელი პაციენტი ქიმერად.

ქიმერიზმის შემდეგი ვარიანტია პოსტტრანსპლანტაცია, როდესაც ადამიანის ორგანიზმში სისხლის გადასხმის ან ორგანოს გადანერგვის შემდეგ საკუთარი უჯრედები თანაარსებობენ დონორის უჯრედებთან. ძალიან იშვიათია, მაგრამ ხდება ისე, რომ დონორის უჯრედები მთლიანად „ინტეგრირდება“ რეციპიენტის სხეულში – მაგალითად, რამდენიმე წლის წინ, ღვიძლის გადანერგვის შემდეგ, ავსტრალიელ გოგონას სისხლის ჯგუფი სამუდამოდ შეეცვალა.

ბოლო ვარიანტია ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაცია, რომლის დროსაც ექიმები ყველა ღონეს ხმარობენ, რომ პაციენტისგან ქიმერა გამოიმუშაონ და გადანერგილი უჯრედები მასპინძლის ნაცვლად იმუშაონ.

პაციენტის საკუთარი ძვლის ტვინი იღუპება დასხივებით და სპეციალური პრეპარატებით, მის ადგილას დონორის ჰემატოპოეზური უჯრედები შეჰყავთ და იცდიან. თუ ტესტებმა გამოავლინა დონორის ქიმერიზმი, ყველა ბედნიერია, პროცესი მიმდინარეობს და თუ გადანერგვის უარყოფა მოხერხდა, არის გამოჯანმრთელების შანსები. მაგრამ "მშობლიური" უჯრედების დაბრუნება ნიშნავს დაავადების ადრეულ რეციდივას.

ლაბორატორიული ქიმერები

ქიმერული ემბრიონების ისტორია დოქტორ რეი ოუენის ხარებითა და დოქტორ პიტერ ბრაიან მედავარის ქათმებით დაიწყო, რომელთა წყალობითაც ქიმერიზაციის მექანიზმი განვითარდა.

ხბოები და ქათმები ოუენმა პირველად შენიშნა, რომ ტყუპ ხბოებში სხეულში შესანიშნავად თანაარსებობენ ჰეტეროგენული გენეტიკური მასალის მქონე უჯრედები და ამის მიზეზი სისხლძარღვების შერწყმაა. და ექიმმა მედავარმა ჯერ ნაჭუჭში ამოჭრილი ქათმის კვერცხები "ფანჯრებით" გაანადგურა, შემდეგ ჩაატარა ექსპერიმენტები ქათმის ემბრიონებში იხვის უჯრედული კულტურების დანერგვაზე, შემდეგ დაიწყო ქათმის ემბრიონის სისხლის მიმოქცევის სისტემების დაკავშირება და, ბოლოს, ჩამოაყალიბა. ტერმინი "იმუნოლოგიური ტოლერანტობა" - სხეულის მზადყოფნა მიიღოს უცხო უჯრედები. მან პირველმა გადანერგა თაგვების ემბრიონები მეორის ემბრიონების ერთი სუფთა უჯრედის ხაზიდან და შემდეგ გადაუნერგა კანის ფლაკონი გადარჩენილ ქიმერებს, რათა დაემტკიცებინა, რომ გადანერგილი ბიომასალა ინარჩუნებს მშობლიური ორგანიზმის თვისებებს და არ არის უარყოფილი. ჩიკაგოსა და ლივერპულის მეცნიერებმა ლაბორატორიებში შექმნეს ხის თაგვებისა და სახლის თაგვების ქიმერები ბლასტოციტის სტადიაზე ემბრიონებში დამატებითი გენეტიკური მასალის შეყვანით.

თაგვები საკმაოდ სიცოცხლისუნარიანი აღმოჩნდა: შინაურ თაგვებზე უფრო აქტიურები, მაგრამ ტყის თაგვებზე ნაკლებად აქტიურები. რუსეთში წარმატებით გაიზარდა ქათმის ქიმერები - თეთრი ლეღორნები როდლანდის წითელი კუდებით.

სათამაშო კაცები

ქიმერების შექმნის კიდევ ერთი ვარიანტია ადამიანის დნმ-ის შეყვანა ცხოველის კვერცხუჯრედში. ციბრიდების გენეტიკური მასალა - უჯრედული ჰიბრიდები - თითქმის მთლიანად ადამიანისაა, ისინი ცხოველისგან მხოლოდ მიტოქონდრიულ დნმ-ს იღებენ. მართალია, მეცნიერების დღევანდელ დონეზე ჰიბრიდული ემბრიონების ქიმერების დაბადებამდე მიყვანის მცდელობები განწირულია წარუმატებლობისთვის; გარდა ამისა, ადამიანის კლონირება და მით უმეტეს, ადამიანისა და ცხოველის ქიმერების შექმნა ლეგალურად აკრძალულია ყველა განვითარებულ ქვეყანაში. და აზრი არ აქვს ასეთ რთულ ექსპერიმენტებს. წმინდა კვლევითი მიზნებისთვის შექმნილი რამდენიმე ათეული კიბრიდული ემბრიონი განადგურდა კვერცხუჯრედის გაყოფის დაწყებიდან რამდენიმე დღეში.

ექიმები და ჰომუნკულები

მეცნიერებს დაახლოებით ოცი წელი დასჭირდათ (დოქტორ თომას პირველი წარმატებული ოპერაციიდან) იმის გასაგებად, თუ როგორ უნდა შეერჩიათ დონორები და მიმღებები, რომლებიც თავსებადია ადამიანის ლეიკოციტების ანტიგენებისთვის - პროტეინებისთვის, რომელთა შეუსაბამობა იწვევს მოლეკულური რეაქციების კასკადს, რაც იწვევს ტრანსპლანტაციის უარყოფას და ებრძოლეთ უარყოფას მედიკამენტების, იმუნოსუპრესიული საშუალებების დახმარებით. 1990 წლისთვის, დაახლოებით 4000 ძვლის ტვინის გადანერგვა იყო ჩატარებული, იმაზე ნაკლები, ვიდრე დღეს კეთდება ერთი წლის განმავლობაში. ახლა მწვავე ლეიკემიით ხუთწლიანი გადარჩენის მაჩვენებელი (ფაქტობრივად, გამოჯანმრთელება) არის 65%. შესაბამისად, შესაძლებელი გახდა ქიმერიზმის მოულოდნელ ეფექტებზე დაკვირვება.

ექიმები და პაციენტების ახლობლები დიდი ხანია მზად არიან იმისთვის, რომ ტრანსპლანტაციის შემდეგ სისხლის ჯგუფი, Rh ფაქტორი და თმის სტრუქტურა შეიძლება შეიცვალოს - მაგრამ ეს სულაც არ არის ყველაფერი.

ის, რომ ძვლის ტვინის გადანერგვას შეუძლია შიდსის განკურნებაც კი, შემთხვევითი აღმოჩენაა, გერმანელი ექიმების იღბალი. ცნობილია, რომ ევროპელების დაახლოებით 1% არის აივ-ის მიმართ რეზისტენტული. 42 წლის ამერიკელ მამაკაცს, როგორც ლიმფომით, ასევე შიდსით, ჩაუტარდა ძვლის ტვინის გადანერგვა, რათა თავი დაეღწია ერთ-ერთი დაავადებისგან. და ყველასთვის (მათ შორის ექიმებისთვის) მოულოდნელად ის ორივეგან განიკურნა - მისი დონორი აღმოჩნდა მუტაციის მატარებელი, რომელიც უზრუნველყოფს ვირუსის წინააღმდეგობას და ის ძვლის ტვინთან ერთად გადასცა მიმღებს.

21-ე საუკუნის ნოუჰაუ - განვითარება საშვილოსნოსშიდა უჯრედულ თერაპიაში. იმუნოდეფიციტის, თალასემიის, გრანულოციტოზის მქონე ნაყოფს სისხლის ღეროვანი უჯრედები შეჰყავთ - და თეორიულად ბავშვი ჯანმრთელი უნდა დაიბადოს. პრაქტიკაში, ეფექტის მიღწევა მხოლოდ იმუნოდეფიციტის მქონე ნაყოფებში იყო შესაძლებელი, ყველა სხვა შემთხვევაში, თუნდაც მინიმალური ქიმერიზმით, დაავადება არ იკლებს. კომპლექსურ თერაპიაზე ექსპერიმენტები აქტიურად ტარდება ცხოველებზე: ჯერ ნაყოფის იმუნიტეტი „გამოითიშება“, შემდეგ კი ტარდება ტრანსპლანტაცია. მაგრამ ადამიანის ექსპერიმენტები ჯერ კიდევ შორს არის.

ქიმერიზმი სიკეთისთვის

მედიცინა ქიმერიზმის შესაძლებლობებს სამსახურში აყენებდა ამ ფენომენის სრულ შესწავლამდეც კი. 1940 წელს პირველი მცდელობა გაკეთდა მისი ძმის ძვლის ტვინის გადანერგვის პაციენტს აპლასტიკური ანემიით. 1958 წელს ატომურ ელექტროსადგურში მომხდარი უბედური შემთხვევის შედეგად დაშავებული იუგოსლავიის ექვსი ფიზიკოსი მკურნალობდა ძვლის ტვინის გადანერგვით პარიზში, მათგან ხუთი გადარჩა. 1957 წელს შეერთებულ შტატებში ექიმმა ედვარდ თომასმა მოახერხა (სხეულის სრული დასხივების შემდეგ) ლეიკემიით დაავადებულ ორ ბავშვში ჩანერგვა. ბავშვები მალევე დაიღუპნენ და 10 წლის შემდეგ თომას მიერ ჩატარებული 417 გადანერგვიდან მხოლოდ სამი იყო წარმატებული. 1968 წელს ჩაუტარდა სრულიად წარმატებული ტრანსპლანტაცია: მძიმე იმუნოდეფიციტის მქონე ბავშვს ძმის ძვლის ტვინი გაუკეთეს. ავადმყოფი გამოჯანმრთელდა, გახდა ქიმერა - საკუთარი უჯრედების ნაცვლად ორგანიზმში სისხლი "ძმურად" გამოიმუშავა. ედვარდ თომასმა მიიღო ნობელის პრემია მედიცინაში 1990 წელს.

რედაქტირებული ამბები ოლქა.ველეს - 28-01-2012, 17:47

სხეულში სხვადასხვა გენოტიპის უჯრედების ერთდროული არსებობა ქიმერიზმია. ადამიანებში მას აქვს გარეგნობის რამდენიმე ტიპი და მიზეზი, ამას უფრო დეტალურად განვიხილავთ.

ბერძნულ მითოლოგიაში ქიმერა წარმოდგენილია ურჩხულით თხის სხეულით, ლომის თავით და კისრით და გველის კუდით. დღეისათვის ცნობილია ადამიანის ქიმერიზმის 100-მდე შემთხვევა. მას არანაირი კავშირი არ აქვს მითოლოგიასთან და ეფუძნება ემბრიონის ჩასახვისა და განვითარების პროცესში გენების სპეციფიკურ მუტაციას. პათოლოგიურ მდგომარეობას აქვს რამდენიმე სახეობა და ფორმა, რომლებიც განსხვავდება წარმოქმნის მიზეზებში.

ბიოლოგიური ქიმერები შეიძლება წარმოიშვას ორი განსხვავებული რასის შეჯვარებისას. ძალიან ხშირად ეს ვლინდება სხეულზე სხვადასხვა პიგმენტაციის განაწილებით. თუ სრული შერწყმა მოხდა, მაშინ ეს მიუთითებს სისხლის პათოლოგიაზე, როდესაც ბავშვს აქვს დნმ-ის ორი ჯაჭვი. ან ტყუპებს, რომლებიც ერთსა და იმავე საშვილოსნოში იზრდებიან, აქვთ ერთმანეთის სისხლის ჯგუფის შემწყნარებლობა. მსგავსი დეფექტი ხდება ორგანოს გადანერგვისას და სისხლის გადასხმის დროსაც კი.

ICD-10 კოდი

Q99.0 მოზაიკა [ქიმერა] 46,XX/46,XY

ქიმერიზმის მიზეზები ადამიანებში

გენეტიკური თვალსაზრისით, მუტაციები წარმოიქმნება ადამიანში ორი ან მეტი უჯრედის ძაფის არსებობის გამო, რომლებიც ვითარდება სხვადასხვა ზიგოტებისგან. ქიმერიზმის მიზეზები მრავალფეროვანია, ყველაზე ხშირად ეს არის სისხლის შერევა. ეს პათოლოგია იწვევს 46,XX/46,XY კარიოტიპის გაჩენას. დეფექტი შეიძლება გამოწვეული იყოს ცოცხალი და გარდაცვლილი ტყუპების უჯრედების შერევით დედის საშვილოსნოში ან ორი ზიგოტის ერთ ემბრიონში გაერთიანებით.

ადამიანებში ქიმერიზმის ძირითადი მიზეზები:

• ტეტრაგამეტური - ორი კვერცხუჯრედი ერთდება, მაგრამ თითოეული მათგანი განაყოფიერდება სხვადასხვა სპერმით. ეს ხდება მაშინ, როდესაც ერთ-ერთი ემბრიონის ფორმირების პირველი ეტაპი შთანთქავს მეორეს. ამის გამო ერთი ორგანიზმის ორგანოებსა და უჯრედებს განსხვავებული ქრომოსომული ნაკრები აქვთ.
• მიკროქიმერიზმი - ნაყოფის უჯრედები აღწევენ დედის სისხლის მიმოქცევის სისტემაში და ფესვიანდება მის ქსოვილებში. არის შემთხვევები, როდესაც ემბრიონის იმუნური უჯრედები კურნავდა ორსულს სერიოზული დაავადებებისგან და ონკოლოგიური პათოლოგიების მიმართ გაზრდილი წინააღმდეგობის გაწევისგან. ეს პროცესი ასევე საპირისპიროდ მუშაობს, ანუ დედა უჯრედები ემბრიონში ინტეგრირდება პლაცენტური ბარიერის მეშვეობით. არეულობის მთავარი საშიშროება ის არის, რომ საშვილოსნოშიც კი ბავშვს შეუძლია დედის დაავადებები შეიძინოს.
• ტყუპები არის სისხლძარღვების შერწყმა. ჰეტეროზიგოტური ტყუპი ემბრიონები თავიანთი უჯრედების ნაწილებს ერთმანეთს გადასცემენ. ამის შედეგად ბავშვს შეუძლია ჰქონდეს დნმ-ის ორი ჯაჭვი.
• ტრანსპლანტაციის შემდგომ - ხდება სისხლის გადასხმის ან ორგანოს გადანერგვის გამო. სხეულის საკუთარი უჯრედები ერთდროულად თანაარსებობენ დონორის უჯრედებთან. ზოგიერთ შემთხვევაში, დონორის უჯრედები მთლიანად ინტეგრირებულია გადანერგილ ორგანიზმში.
• ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაცია - თავად პროცედურა მიმართულია პაციენტის ორგანიზმის გენეტიკურ ტრანსფორმაციაზე. რადიაციისა და წამლების დახმარებით ავადმყოფის ძვლის ტვინი კვდება. მის ადგილას ხდება დონორის უჯრედების ინექცია. თუ ანალიზის შედეგებმა გამოავლინა დონორის ქიმერიზმი, მაშინ ტრანსპლანტმა ფესვი გაიდგა.

პათოგენეზი

ქიმერიზმის განვითარების მექანიზმი დამოკიდებულია მის გამომწვევ ფაქტორებზე. პათოგენეზი იყოფა შემდეგ ტიპებად:

1. ტრანსპლანტაციის (იატროგენული) ქიმერები
2. პირველადი ქიმერიზმი

• ემბრიონული
• გაურკვეველი

1. მეორადი მუტაციები

• ფეტო-ნაყოფის ქიმერები ("ნაყოფი - ნაყოფი")
• „დედა-ნაყოფის“ ტიპის მუტაციები
• ქიმერები ტიპის "ნაყოფი - დედა"

მეცნიერებმა შეძლეს ტეტრაგამეტური აშლილობის, ანუ სხვადასხვა სპერმის მიერ განაყოფიერებული ორი კვერცხუჯრედის შერწყმის დიაგნოზის დადგენა. ამ მდგომარეობის განვითარების მექანიზმი მიუთითებს დნმ-ის ორი ჯაჭვის არსებობაზე ერთ (გადარჩენილ) ემბრიონში. მიკროქიმერიზმის პათოგენეზი მიუთითებს ჩვილის უჯრედების შეღწევაზე დედის ჰემატოპოეზურ სისტემაში ან დედის უჯრედების ნაყოფში.

დეფექტის განვითარების კიდევ ერთი ვარიანტია ჰეტეროზიგოტური ტყუპების სისხლძარღვების შერწყმა, რომლებიც ერთმანეთს გადასცემენ თავიანთ გენეტიკურ მონაცემებს. ტრანსპლანტაციის შემდგომ ხდება ძვლის ტვინის, სისხლმბადი ორგანოების გადანერგვისა და სისხლის გადასხმის დროს. ცნობილია აგრეთვე ლაბორატორიული მუტაციების შემთხვევები (ცდები ჩატარდა ცხოველებზე და მცენარეებზე) მეცნიერთა მიერ შემუშავებული ქიმერიზაციის მექანიზმის მიხედვით.

ქიმერიზმის სიმპტომები ადამიანებში

იმისათვის, რომ დადგინდეს არის თუ არა ადამიანი ქიმერა, აუცილებელია ჩატარდეს ყოვლისმომცველი გენეტიკური გამოკვლევა. უმეტეს შემთხვევაში, პათოლოგიური მდგომარეობის აშკარა სიმპტომები არ არის. რა თქმა უნდა, თუ მუტაციას არ აქვს გარეგანი ნიშნები.

ქიმერიზმი ვლინდება ნაყოფის განვითარებაში. ეს ხდება ორი განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის შერწყმის დროს, რომელთაგან ერთი შთანთქავს მეორეს, აგრეთვე ემბრიონისა და დედის გენეტიკური ინფორმაციის შერევისას, ან ტრანსფუზიის პროცედურების გართულება.

ადამიანებში ქიმერიზმის გარეგანი სიმპტომები ვლინდება სხვადასხვა რასის ინცესტით. ეს ჰგავს ბავშვის თვალის სხვა ფერს ან კანის მოზაიკურ შეფერილობას. მაგრამ უმეტეს შემთხვევაში სიმპტომები გამოვლენილია სისხლის დეტალური ანალიზით, რაც მიუთითებს დნმ-ის ორი ხაზის არსებობაზე.

ტეხასის ბავშვი

მედიცინაში ცნობილი ქიმერიზმის ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი შემთხვევა არის რასობრივი მუტაციის ისტორია. ტეხასის ბავშვი ასე ერქვა ინციდენტს. ბავშვის მარჯვენა ნახევარი მულატო გოგონა იყო, ხოლო მარცხენა ნახევარი ზანგი ბიჭი. ეს არის ნამდვილი ჰერმაფროდიტიზმის მაგალითი გენეტიკურად განვითარებული პირველადი და მეორადი სექსუალური მახასიათებლებით ორივე სქესის ერთ სხეულში. ქიმერამ გაიკეთა ოპერაცია, მისცა მას მამრობითი სქესი, მოიშორა ქალის გარეგანი ნიშნები. რა თქმა უნდა, გენეტიკურად ბავშვი დარჩა ბისექსუალი დნმ-ის ორი ჯაჭვით.

ქიმერიზმის კიდევ ერთი შემზარავი ისტორია მოგვითხრობს 11 წლის ჩინელ გოგონაზე. ბავშვის უკნიდან ვითარდება მის მიერ შთანთქმული ტყუპი ძმა. ასეთი მუტაციები ხდება ნაყოფის განვითარების დროს, როდესაც ორი ზიგოტი (მომავალი ტყუპები) ერთ ორგანიზმში ერწყმის. ანუ, ფაქტობრივად, ერთ სხეულში არის ორი ადამიანი საკუთარი გენების ნაკრებით.

პირველი ნიშნები

ერთ ადამიანში დნმ-ის ორი ჯაჭვის არსებობა ქიმერიზმის პირველი ნიშანია. უმეტეს შემთხვევაში, მუტაცია არ ავლენს გარე სიმპტომებს. იმის დადგენა, რომ ადამიანი ქიმერაა, შესაძლებელია მხოლოდ გენეტიკური კვლევის დახმარებით.

განვიხილოთ ქიმერიზმის რამდენიმე შემთხვევა:

• ბოსტონის მასწავლებელს თირკმლის გადანერგვა დასჭირდა. მისი სამი შვილი დათანხმდა გახდეს დონორი, მაგრამ გენეტიკურმა ანალიზმა აჩვენა, რომ ორი მათგანი არ იყო დაკავშირებული დედასთან. შემდგომმა კვლევებმა დაადგინა, რომ მასწავლებელს ჰყავდა ტყუპი და, რომელიც ემბრიონის განვითარების დროს გადარჩენილ ნაყოფს შეუერთდა. ანუ, მასწავლებელი აღმოჩნდა ქიმერა, რადგან მის სხეულში გენების ორი განსხვავებული ნაკრები ცხოვრობს, რომლებიც ერთმანეთს არ ერევიან.
• ქიმერიზმის გამოვლენის კიდევ ერთი შემთხვევა ასევე დაფიქსირდა ტრანსპლანტოლოგიის დროს. ანალიზების შედეგების მიხედვით, ქალის საკუთარი შვილები გენეტიკურად არ იყვნენ მისი შვილები. ისინი მხოლოდ ბებიასთან იყვნენ ნათესავები. ამიტომ, გაკეთდა ანალიზი თმაზე, რომელიც შეიცავდა სხვადასხვა გენეტიკურ მასალას და ადასტურებდა ოჯახურ კავშირებს.

ფორმები

იმის დასადგენად, თუ რამ გამოიწვია მუტაცია, ექიმი იღებს ისტორიას და ატარებს მრავალ დიაგნოსტიკურ გენეტიკურ ტესტს.

გენეტიკური ქიმერიზმი

ორსულობის ადრეულ ეტაპზე, ანუ ემბრიონის ფორმირებისას, შეიძლება მოხდეს მთელი რიგი მუტაციები. გენეტიკური ქიმერიზმი წარმოიქმნება, როდესაც წყვილი განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი ერთდება. თითოეული ზიგოტი შეიცავს მშობლის დნმ-ის ჯაჭვს, ანუ საკუთარ გენეტიკურ პროფილს. ასოციაციის დროს უჯრედები ინარჩუნებენ ინდივიდუალურ გენეტიკურ სტრუქტურას. ანუ, მიღებული ემბრიონი ორივეს კომბინაციაა. უმეტეს შემთხვევაში, ამ მუტაციების მქონე ადამიანებს აქვთ იმუნური სისტემა, რომელიც ტოლერანტულია სხეულის ყველა გენეტიკური პოპულაციის მიმართ.

თავის არსში, ასეთი ადამიანის მუტაცია მისივე ანალოგია და იშვიათია. მის დასადგენად ტარდება ყოვლისმომცველი გენეტიკური გამოკვლევა. დნმ-ის ტესტირებას ატარებენ მშობლებიც და ბავშვიც. ძალიან ხშირად ასეთი კვლევები აუცილებელია ბავშვებსა და მშობლებს შორის ბიოლოგიური კავშირის დასამყარებლად, ვინაიდან ბავშვს განსხვავებული გენეტიკური პროფილი აქვს.

ტეტრაგამეტური ქიმერიზმი

მედიცინამ იცის შემთხვევები, როდესაც ტესტის დროს მშობლებსა და ბავშვებს არ აქვთ გენეტიკური მსგავსება, ანუ ბიოლოგიურად ისინი არ არიან ნათესავები. ტეტრაგამეტური ქიმერიზმი ხდება მაშინ, როდესაც ემბრიონის განვითარების დროს ორი ტყუპი ერთდება. ერთი ბავშვი კვდება, გადარჩენილი კი თავის და მის დნმ-ს ატარებს.

ქიმერიზმის ასეთი შემთხვევები შეიძლება გამოვლინდეს რამდენიმე ნიშნით:

• ჰერმაფროდიტიზმი
• RBC პოპულაცია
• კანის მოზაიკური შეფერილობა
• თვალის განსხვავებული ფერი

მეცნიერებმა აღწერეს შემთხვევა, როდესაც ჩასახვის დროს გენეტიკური ინფორმაცია ბავშვს გადასცა არა მამამ, არამედ მისი ტყუპი ძმისგან, რომელიც გარდაიცვალა და საშვილოსნოში შეიწოვება. ანუ გენეტიკური თვალსაზრისით მშობელი გარდაცვლილი ტყუპი ძმაა. ამ შემთხვევის შესწავლისას დადგინდა, რომ ბავშვისა და მისი მამის გენეტიკური კოდი 10%-ით ემთხვევა.

ბიოლოგიური ქიმერიზმი

მედიცინაში ცნობილი ერთ-ერთი იდუმალი ფენომენი არის რამდენიმე გენომის ერთ სხეულში გაერთიანება. ბიოლოგიური ქიმერიზმი გვხვდება ადამიანებში, ცხოველებსა და მცენარეებში. თუ გავითვალისწინებთ ამ მუტაციას ადამიანებში, მაშინ ის ხდება ასეთ შემთხვევებში:

• ემბრიონის განვითარების დროს ორი განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის შერწყმა ერთში.
• ორგანოს გადანერგვა, ძვლის ტვინი, სისხლის გადასხმა.
• სხვადასხვა რასის ინცესტი.

სრული შერწყმა შესაძლებელია, როდესაც ერთსა და იმავე საშვილოსნოში მზარდი ორი ნაყოფი იზიარებს ერთსა და იმავე პლაცენტას და ტოლერანტულია ერთმანეთის სისხლის მიმართ. ანუ საჭიროების შემთხვევაში მათი გადასხმა შესაძლებელია ერთმანეთის სისხლით, ვინაიდან უარყოფის რეაქცია თრგუნავს გენეტიკურ დონეზე. გარეგნულად, ბიოლოგიური მუტაცია ვლინდება ირისის სხვადასხვა ფერის სახით ერთ ადამიანში ან კანის რამდენიმე ფერის კომბინაციაში (როგორც წესი, მათ აქვთ მოზაიკური განლაგება).

სისხლის ქიმერიზმი

მედიცინაში კიდევ ერთი საოცარი ფენომენი არის სისხლის ორი ჯგუფი ერთ ადამიანში. სისხლის ქიმერიზმი წარმოიქმნება ნაყოფის განვითარების დროს გენეტიკური მუტაციის გამო. ბუნებაში არსებობს სისხლის ასეთი ჯგუფები: O (I), A (II), B (III) და AB (IV).

• A ჯგუფის სისხლი ატარებს ანტიგენს (აიძულებს ორგანიზმს გამოიმუშაოს ანტისხეულები) A და ანტისხეულები B.
• B ჯგუფის სისხლი ატარებს B ანტიგენს და A ანტისხეულებს.
• ჯგუფი AB შეიცავს ორივე ტიპის ანტიგენს, მაგრამ არ გააჩნია ანტისხეულები.
• A ჯგუფს აქვს ორივე ტიპის ანტისხეულები, მაგრამ არა ანტიგენები.

აქედან გამომდინარე, ჯგუფი A თავსებადია A-სთან და O-სთან, B-თან B-თან და O-თან. უნიკალური მიმღებები არიან AB-ის მფლობელები, რადგან მათი ბიოლოგიური სითხე თავსებადია ყველა ხელმისაწვდომ ჯგუფთან. O ჯგუფი მოქმედებს როგორც უნივერსალური დონორი, მაგრამ ის თავსებადია მხოლოდ იმავე O ჯგუფთან.

ანატომიის კურსიდან გამომდინარე, ცნობილია, რომ ცოცხალ ორგანიზმს შეიძლება ჰქონდეს მხოლოდ ერთი მათგანი. ვინაიდან იმუნური უჯრედები არ იღებენ სხვის სისხლს, რაც იწვევს უარყოფის რეაქციას ტრანსფუზიის დროს. ამ წესის გამონაკლისი არის სისხლის ქიმერები. ასეთ ადამიანებს აქვთ ორი განსხვავებული ტიპის სისხლი და ქსოვილი, რომლებიც წარმოქმნიან ორივე ტიპის სისხლის უჯრედებს. ეს პათოლოგია გვხვდება როგორც ადამიანებში, ასევე ცხოველებში. ყველა ცნობილი ქიმერა ტყუპებია. სისხლი იყოფა ორ ემბრიონს შორის, ისინი ცვლიან ქსოვილებს, რომლებიც წარმოქმნიან სისხლს და თრგუნავენ უარყოფის რეაქციას.

არასრული ერითროციტების ქიმერიზმი

არსებობს ბუნებრივი და ხელოვნური ფაქტორები, რომლებიც პროვოცირებს არასრული ერითროციტების ქიმერიზმის გამოვლენას:

• დიზიგოტურ ტყუპებში, სისხლძარღვთა ანასტომოზების გამოყენებით სისხლმბადი უჯრედების გაცვლის გამო, ხდება ბუნებრივი მუტაციები.
• ხელოვნური ქიმერიზმი ყალიბდება ძვლის ტვინის ალოგენური ტრანსპლანტაციის დროს და სისხლის გადასხმის შემდეგ. ეს გამოწვეულია დონორის ერითროციტების ელიმინაციისა და სისხლის თავდაპირველი ჯგუფის დაბრუნებით. ორგანოების ან ძვლის ტვინის გადანერგვისას, პაციენტის სისხლის წითელი უჯრედები იცვლება დონორებით.

არასრული ქიმერიზმი ხასიათდება დონორის და აუტოლოგიური ერითროციტების არსებობით რეციპიენტში. ეს ტიპი წარმოადგენს დონორი ერითროციტების გარდამავალ ცირკულაციას, რომლებმაც დაიწყეს ხელახალი პოპულაცია ან პასიურად გადაუსხეს ძვლის ტვინი.

ეს პათოლოგიური მდგომარეობა იწვევს შეშფოთებას. ეს გამოწვეულია მიმღების სხეულში დაუდგენელი ფიზიკური ცვლილებებით. გარდა ამისა, ქიმერიზმმა შეიძლება გამოიწვიოს ფსიქოლოგიური პრობლემები. ვინაიდან ყველა პაციენტი არ არის მზად, მიიღოს მათი შეცვლილი ანატომია და ფიზიოლოგია.

პოსტტრანსფუზიური ქიმერიზმი

ტრანსფუზიოლოგია არის მეცნიერება, რომელიც აკონტროლებს ორგანიზმს სისხლის მორფოლოგიურ შემადგენლობაზე მიზანმიმართული ზემოქმედების გზით ტრანსფუზიის გზით. პოსტტრანსფუზიური ქიმერიზმი ხდება მაშინ, როდესაც სისხლის ორი განსხვავებული ჯგუფი შერეულია, როდესაც დონორი უჯრედები მთლიანად ცვლის ან თანაარსებობს მიმღების გენეტიკურ კოდთან. ამ პათოლოგიას შეიძლება ეწოდოს ტრანსფუზიის ან ტრანსპლანტაციის გართულება.

განასხვავებენ შემდეგ ტრანსფუზიურ აგენტებს:

• სისხლი და მისი კომპონენტები (ერითროციტები, ლეიკოციტები, თრომბოციტები, პლაზმა).
• სისხლის შემცვლელი არის თერაპიული ხსნარი, რომელიც გამოიყენება სისხლის ფუნქციების დარღვევით, მისი ნორმალიზებისთვის ან ჩანაცვლებისთვის.
• ძვლის ტვინის და სისხლმბადი ორგანოების გადანერგვა.

ტრანსფუზიის შემდგომი ქიმერიზმი შეიძლება მოხდეს დონორ სისხლში ლეიკოციტების არსებობის გამო. თუ ლეიკოციტები ამოღებულია ბიოლოგიური სითხის ან ერითროციტული მასიდან, მაშინ ტრანსფუზიური ქიმერიზმის, ალოიმუნიზაციის და სხვა გართულებების რისკი მინიმალურია.

გართულებები და შედეგები

ქიმერიზმის ერთ-ერთი საშიშროებაა ადამიანის ორგანიზმში მიმდინარე უკონტროლო პროცესები. ქიმერიზაციის შედეგები შეიძლება დაკავშირებული იყოს ტრანსფუზიის შემდგომ პროცედურებთან ან ნაყოფის განვითარების დროს პათოლოგიებთან.

გარდა ამისა, ქიმერიზმი ეჭვქვეშ აყენებს დნმ-ის ტესტების და მრავალი სასამართლო საქმის ნამდვილობას. გენეტიკური აშლილობის გამო მამობის დადგენისას ბევრი პრობლემაა. ასევე არსებობს წყვილების გარკვეული პროცენტი, რომლებიც მუტაციის გამო უნაყოფოა.

დნმ-ის ორი ჯაჭვის არსებობა ერთ ორგანიზმში შეიძლება გამოიწვიოს მთელი რიგი გართულებები. უპირველეს ყოვლისა, ეს დაკავშირებულია ფიზიკურ პათოლოგიებთან. მეცნიერებამ იცის არაერთი შემთხვევა, როდესაც ბავშვები დაიბადნენ თვალის სხვადასხვა ფერის, მარმარილოს პიგმენტაციის ან დამატებითი კიდურების ტყუპებისგან, რომლებიც შეიწოვება ემბრიონის განვითარების პერიოდში.

ამ მუტაციის კიდევ ერთი გართულება არის ის, რომ თუ ორგანოს გადანერგვა აუცილებელია და არჩეულია დაკავშირებული დონორი, ვლინდება გენეტიკური შეუსაბამობა. ეს ბევრ კითხვას ბადებს და ართულებს ტრანსპლანტაციის პროცესს. ტრანსპლანტაციის შემდეგ შეიძლება მოხდეს თმის სტრუქტურის, სისხლის ჯგუფის და Rh ფაქტორის ცვლილებები.

ცნობილია შემთხვევა, როდესაც შიდსით და ლიმფომით დაავადებულ პაციენტს ჩაუტარდა ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაცია. დონორი აღმოჩნდა მუტაციის მატარებელი, რომელიც ვირუსისადმი წინააღმდეგობას უწევდა. გადანერგვის შემდეგ მიმღებმა ის ძვლის ტვინთან ერთად ჩუქნიდა. ამან განაპირობა ის, რომ პაციენტი მთლიანად განიკურნა მისი დაავადებებისგან.

ქიმერიზმის დიაგნოზი ადამიანებში

როგორც წესი, ქიმერიზმის დიაგნოზი ტარდება დნმ ტესტის გამოყენებით, ანუ ტესტი ოჯახური კავშირების დასადგენად. ამ კვლევის არჩევანი აიხსნება იმით, რომ უჯრედულ დონეზე დეფექტი არის ორი გენოტიპის ნაზავი ერთ ორგანიზმში.

გამოკვლევისთვის გამოიყენება მაღალტექნოლოგიური მოლეკულური მეთოდები. ქიმერიზმის ეჭვის შემთხვევაში, პაციენტი ელოდება ტესტების კომპლექსს, ინსტრუმენტულ და სავალდებულო დიფერენციალურ დიაგნოზს. ექიმი იგებს ოჯახის ისტორიას, ანუ მუტაციებისადმი მემკვიდრეობით მიდრეკილებას.

ამა თუ იმ მეთოდის გამოყენება დამოკიდებულია აშლილობის შესაძლო ტიპის შესახებ ინფორმაციის ხელმისაწვდომობაზე. საეჭვო ქიმერიზმის ტესტები მიზნად ისახავს სისხლისა და დნმ-ის გენეტიკურ ტესტირებას. გამოიყენება სკრინინგისა და გამოვლენის ლაბორატორიული მეთოდები, განიხილეთ ისინი:

1. მუტაციის სკრინინგი - გამოიყენება მაშინ, როდესაც მუტაციის ბუნება უცნობია, მაგრამ ოჯახის ისტორია ვარაუდობს გენის გადაკეთების არსებობას.

• მაკრომოწყობის ანალიზი დნმ ბლოტით.
• ჰეტეროდუპლექსის ანალიზი.
• ერთჯაჭვიანი დნმ-ის კონფორმაციის პოლიმორფიზმის ანალიზი.
• ორჯაჭვიანი დნმ-ის ელექტროფორეზი დენატურანტ გრადიენტში.
• დენატურირებადი მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფია.

1. შეუსაბამო ნუკლეოტიდების ქიმიური გამოვლენა - მუტაციების აღმოჩენა ეფუძნება საკონტროლო ნიმუშის დენატურაციას ნორმალური დნმ-ით. ნიმუშები გაცივებულია დუპრექსების შესაქმნელად, რომელთაგან ზოგიერთს ექნება შეუსაბამობა, რომელიც მიუთითებს მუტაციაზე.

• რქაზა დაცვა.
• სკრინინგი.
• მუტაციის გამოვლენა.

ზემოაღნიშნული ანალიზები გამოიყენება დნმ-ის მოლეკულურ კვლევაში სხვადასხვა გენეტიკური პათოლოგიების, მუტაციების, მათ შორის ქიმერიზმისთვის.

ინსტრუმენტული დიაგნოსტიკა

თუ პაციენტს ეჭვი ეპარება ქიმერიზმზე, ელის სხვადასხვა დიაგნოსტიკური პროცედურების მთელი რიგი. ინსტრუმენტული დიაგნოსტიკა აუცილებელია შინაგანი ორგანოებისა და სხეულის სხვა სტრუქტურების მდგომარეობისა და სტრუქტურის შესასწავლად. ვინაიდან ცნობილია, რომ ქიმერიზმით ჰემატოპოეზის ორგანოები (ძვლის ტვინი, თიმუსი, ელენთა, ენდოკრინული ჯირკვლები და სხვა) გამოიმუშავებენ სისხლს სხვადასხვა დნმ ალელებით.

პაციენტს უტარდება სკრინინგული კვლევები, CT, MRI, ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა და სხვა პროცედურები. უმეტეს შემთხვევაში, დეტალური ინსტრუმენტული დიაგნოსტიკა აუცილებელია ორგანოს ტრანსპლანტაციის ან სისხლის გადასხმისთვის, როდესაც პაციენტს სურს იმოქმედოს როგორც დონორი ან მიმღები.

გენეტიკური ინჟინერიის დახმარებით ექიმები აკონტროლებენ ქიმერიზაციის პროცესს. ეს შესაძლებელია ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციის, სხვა ორგანოების ან სისხლის გადასხმის დროს. ეს არის რადიაციული ქიმერიზმის ერთგვარი შექმნა კლინიკურ გარემოში.

რაც შეეხება ქიმერების მკურნალობას გარეგანი გამოვლინებით, მაგალითად, ტეხასელი ბავშვის შემთხვევაში, კანის მოზაიკის შეფერილობით, თვალის განსხვავებული ფერით ან საშვილოსნოში შეწოვილი ტყუპების დამატებითი კიდურებით, თერაპია მიზნად ისახავს გარეგანი გამოსწორებას. დეფექტები. მკურნალობა ტარდება პაციენტის სიცოცხლის პირველ წლებში. ეს საშუალებას გაძლევთ მიაღწიოთ კარგ შედეგებს და მინიმუმამდე დაიყვანოთ სოციალიზაციის პროცესის დარღვევა. ამ შემთხვევაში გენეტიკური ცვლილებები, ანუ დნმ-ის ერთ-ერთი ჯაჭვის მოცილება არ გამოიყენება.

პრევენცია

ადამიანის ორგანიზმში გენეტიკური დარღვევების შესწავლა მიზნად ისახავს სხვადასხვა მუტაციების პრევენციას. ბუნებრივი ფაქტორებით გამოწვეული ქიმერიზმის პრევენცია შეუძლებელია. მას შემდეგ, რაც დღეს არ არსებობს ხელმისაწვდომი და უსაფრთხო მეთოდები დედის საშვილოსნოში ემბრიონების განვითარების დასადგენად.

მაგრამ შესაძლებელია ქიმერიზმის პრევენცია, რომელიც გამოწვეულია ტრანსფუზიის შემდგომი პროცედურებით (ძვლის ტვინის გადანერგვა, ორგანოთა გადანერგვა, სისხლის გადასხმა). გენეტიკური ინჟინერიას იყენებენ წყვილები, რომლებსაც აქვთ გენეტიკური დარღვევების მქონე ბავშვების გაჩენის მაღალი რისკი. ამ შემთხვევაში, მუტაციების თავიდან ასაცილებლად, ემბრიონში იმპლანტირებულია დამატებითი უჯრედები, რომლებიც ახდენენ უშვილო ბავშვის ქრომოსომული ნაკრების ნორმალიზებას.

პროგნოზი

ქიმერიზმი ადამიანებში არის განსხვავებული გენეტიკური კოდი ერთ ორგანიზმში. ასეთი მუტაციის პროგნოზი დამოკიდებულია მის გამომწვევ მიზეზზე. თუ ეს სისხლის ქიმერებია, მაშინ მთელი ცხოვრების მანძილზე ადამიანმა შეიძლება არასოდეს იცოდეს, რომ მას აქვს დნმ-ის ორი ნაკრები. ეს გამოწვეულია იმით, რომ ანომალიების გამოსავლენად საჭიროა სპეციალური კვლევები და უმეტეს შემთხვევაში ამ ტიპის დარღვევას არ გააჩნია გარეგანი ნიშნები. თუ ქიმერიზაცია დაკავშირებულია ხელოვნურ მეთოდებთან, მაშინ მისი პროგნოზის დადგენა რთულია. ასე რომ, ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციის დროს შესაძლოა შეიცვალოს პაციენტის სისხლის ჯგუფი, Rh ფაქტორი და გარეგნობის ზოგიერთი მახასიათებელი (თვალის ფერი, თმა), რაც ჰქონდა დონორს.

მნიშვნელოვანია იცოდეთ!

ჩვეულებრივ, ჩედიაკ-ჰიგაშის სინდრომის პირველი სიმპტომები ბავშვებში ვლინდება 5 წლამდე და ხშირად დაბადებისთანავე. ასეთ ბავშვებში ანამნეზის მიღებისას ყურადღება უნდა მიექცეს დეპიგმენტური კანის არსებობას დაბადებიდან (ალბინიზმის დროს დეპიგმენტაციის მსგავსი, მაგრამ პიგმენტის მოზაიკური განაწილებით), ქერა თმა და ცისფერი თვალები, ადენოპათიის განვითარება, გინგივიტი. აფთოზური სტომატიტი, ჰიპერჰიდროზი, მილიარული გამონაყარი დაბადებიდან მალევე, სიყვითლე, მძიმე და გახანგრძლივებული პიოდერმია, განმეორებითი სინოფილტვის ინფექციები, ცხელება, რომელიც არ არის დაკავშირებული მიმდინარე ინფექციებთან.

გენები და სხეულის განვითარება ალექსანდრე ალექსანდროვიჩ ნეიფახი

3 ცხოველური ქიმერა

3 ცხოველური ქიმერა

ქიმერული, ან, როგორც მათ ასევე უწოდებენ, ალოფენოზური, ემბრიონის მიღების ტექნიკა ახლა საუკეთესოდ არის ათვისებული ძუძუმწოვრებში. ამას ხელს უწყობს მათში ოპლაზმური სეგრეგაციის არარსებობა და, შესაბამისად, ადრეულ სტადიებზე ყველა უჯრედის სრული თანასწორობა. ორი ემბრიონი ორიდან რვა ბლასტომერის სტადიაზე, ამოღებული სხვადასხვა გენეტიკური ხაზის თაგვებიდან (ხშირად იყენებენ ხაზებს სხვადასხვა ფერის საფარით), მოთავსებულია მკვებავი გარემოს წვეთში და აერთიანებს ისე, რომ ისინი გაერთიანდებიან ერთ ემბრიონში. შემდეგ ქიმერული ემბრიონი გადადის მესამე თაგვის საშვილოსნოში, სადაც ის ვითარდება. შემთხვევების დიდ პროცენტში, სრულიად ნორმალური თაგვები, რომლებიც შედგება ორი ხაზის უჯრედებისგან, ვითარდება და იბადება ასეთი კომპოზიტური ემბრიონებიდან. თუ ეს ხაზები განსხვავდებოდა ქურთუკის ფერში (მაგალითად, შავი და თეთრი), მაშინ ამ თაგვების კანი შეიცავს შავი და თეთრი ზოლებს.

ქიმერების მიღების სხვა გზას ინექცია ეწოდება. ამ შემთხვევაში გამოიყენება გვიანდელი ემბრიონი, რომელიც შეიცავს დაახლოებით ას უჯრედს და წარმოადგენს ღრუ ბუშტუკს - ბლასტოცისტს, რომელშიც მხოლოდ რამდენიმე უჯრედი - ჩანასახოვანი კვანძი ან შიდა უჯრედის მასა - წარმოშობს თავად ემბრიონს. ასეთ ბლასტოცისტში შეჰყავთ სხვა ხაზის ემბრიონის უჯრედები. ამ უჯრედებიდან ზოგიერთი ეკვრის ჩანასახის კვანძს და შედის განვითარებად ემბრიონში.

ორივე მეთოდით, თაგვების ორი ხაზის უჯრედები ემბრიონში სრულიად შემთხვევით ნაწილდება და, შესაბამისად, ქიმერულ თაგვებში სხვადასხვა ფერის ზოლები ასევე შემთხვევით ნაწილდება. მიუხედავად ამისა, ამერიკელმა მკვლევარმა მინტსმა, ასობით ასეთი თაგვის შესწავლისას, შეძლო ეჩვენებინა, რომ არსებობს გარკვეული კანონზომიერება კანზე ამა თუ იმ ფერის ზოლების განაწილებაში. აუცილებელია, რომ შეღებვამ შექმნას ზოლები და არა ლაქები ან წერტილები. 17 განივი ზოლიდან ერთი ან მეორე შეიძლება შეღებილი იყოს შავი ან თეთრი, ხოლო ცალ-ცალკე თავის მარჯვენა ან მარცხენა მხარეს, ზურგისა და კუდისთვის, ანუ სულ შეიძლება იყოს 34 ასეთი ზოლი, თითოეული ეს ზოლი. შეიძლება იყოს თეთრი ან შავი თანაბრად სავარაუდოა. ადვილი გამოსათვლელია, რომ ამ შემთხვევაში ათობით ალოფენოზური თაგვიდან ძნელია იპოვო ორი იდენტური ფერის თაგვი.

ამ ექსპერიმენტებიდან მინცმა გააკეთა მნიშვნელოვანი დასკვნა, რომ განვითარების მომენტში, როდესაც პიგმენტური უჯრედები განისაზღვრა, იყო მხოლოდ 34, შემდეგ კი, გაყოფის სერიის შედეგად, თითოეულმა მათგანმა შექმნა პიგმენტური უჯრედების პოპულაცია. რომელიც მოძრაობდა ძალიან შეზღუდული, მხოლოდ კანის ვიწრო ზონის გასწვრივ, ქედიდან კუჭისკენ მიმავალი და თითოეული მათგანი განსაზღვრავდა ერთი ზოლის ფერს. თუმცა, შეუძლებელი აღმოჩნდა თვალის პიგმენტური ეპითელიუმის უჯრედების იგივე ანალიზის ჩატარება: განვითარების პროცესში შავი და უფერული უჯრედები ერთმანეთში აირია და პიგმენტური უჯრედების ჯგუფი არ შეიძლება ჩაითვალოს ერთი პირველადი შთამომავლად. - განსაზღვრული უჯრედი. ქიმერებთან ჩატარებულმა ექსპერიმენტებმა სხვა საინტერესო მონაცემებიც მოგვცა, თუმცა მათი ინტერპრეტაცია შეიძლება ყოველთვის არ იყოს ცალსახა.

რვაუჯრედიანი ემბრიონის სქესი მათი ერთმანეთთან შერწყმის დროს უცნობია და, შესაბამისად, 50% შემთხვევაში წარმოიქმნება ქიმერები, რომლებიც შედგება ქალის უჯრედების ნარევიდან ორი X ქრომოსომით (XX) და მამრობითი უჯრედების სქესის ქრომოსომებით ( XY). აღმოჩნდა, რომ უფრო ხშირად, თუმცა არა ყოველთვის, ასეთი ქიმერების სქესი მამრობითია და ხშირად ჩნდება ჰერმაფროდიტები, რომლებშიც ერთი სასქესო ჯირკვალი მამრობითია, მეორე კი მდედრი. შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ ჯირკვლის სქესი განისაზღვრება XX და XY გენოტიპების მქონე უჯრედების შემთხვევით წარმოქმნილი თანაფარდობით, ხოლო XY უჯრედებს აქვთ უფრო ძლიერი გავლენა.

ქიმერულ თაგვებში ორივე ხაზის ერითროციტები არის სისხლში, მაგრამ აღმოჩნდა, რომ თაგვების ერთ-ერთი ხაზის ერითროციტების პროპორცია (C57B1) ყოველთვის მეტია მეორეზე (SZN). ცხადია, ჰემატოპოეზური უჯრედების გამრავლების უნარი თაგვების სხვადასხვა შტამებში განსხვავებულია. მეორეს მხრივ, ამ ქიმერების ღვიძლში ჭარბობს SZN უჯრედები.

ქიმერული თაგვების სისხლი შეიცავს ორივე ხაზის ლიმფოციტებს, რომლებიც ტოლერანტულია (თავსებადი) ორივე ხაზის ქსოვილებთან. ეს ნიშნავს შემდეგს: SZN თაგვის სხეულზე გადანერგილი C57B1 კანის ნაჭრები სწრაფად უარყოფილია. ის ასევე ტოლერანტულია SZN-დან C57B1-მდე საპირისპირო გადანერგვის მიმართ. თაგვების ორივე „მშობლის“ ხაზის ჰო კანის ნაჭრები კარგად იშლება ამ ორი ხაზიდან გამოყვანილ ქიმერულ თაგვებზე. ქსოვილის თავსებადობის საკითხს დავუბრუნდებით იმუნიტეტის თავში.

ქიმერები ძალიან საინტერესოა სიმსივნის წარმოქმნის უნარით. ამრიგად, თაგვების AKR ხაზს ახასიათებს ლიმფური ქსოვილის სიმსივნეების მაღალი სიხშირე - ლიმფომები, ხოლო SZN ხაზი - ღვიძლის სიმსივნეები - ჰეპატომები. ამ ხაზებს შორის ქიმერებში ორივე სიმსივნე წარმოიქმნება და ლიმფომები ყოველთვის იქმნება AKP უჯრედებიდან, ხოლო ჰეპატომები - SZN-დან. როგორც ჩანს, სიმსივნე წარმოიქმნება სრულიად ავტონომიურად სხეულის დანარჩენი ნაწილისგან და განისაზღვრება მხოლოდ უჯრედის გენოტიპით. თუმცა, თუ სხვადასხვა მაღალი სიმსივნური ხაზების ქიმერები მიიღება დაბალი კიბოს CBA ხაზით, სიმსივნის წარმოქმნის სიხშირე მკვეთრად მცირდება. ამ მნიშვნელოვანი ფენომენის მექანიზმი ჯერ კიდევ გაურკვეველია.

განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს საინექციო ქიმერების ექსპერიმენტებს, როდესაც სპეციალური სიმსივნის, ტერატოკარცინომის უჯრედები შეჰყავდათ ბლასტოცისტში. ამ სიმსივნის ხელოვნურად მიღება შესაძლებელია თაგვების ნებისმიერი ხაზის ნორმალური ემბრიონის გადანერგვით ზრდასრული თაგვის კანქვეშ და შემდეგ მზარდი გრაფტის რეგულარულად გადატანა თაგვიდან თაგვზე. შედეგად წარმოიქმნება ტერატოკარცინომა - გადანერგილი სიმსივნე, რომლის ცენტრში არის სწრაფად გამრავლებული არადიფერენცირებული უჯრედები, ხოლო პერიფერიის გასწვრივ წარმოიქმნება მრავალფეროვანი დიფერენცირებული ქსოვილების არეები. მაგრამ როდესაც ასეთი სიმსივნის ცენტრალური ნაწილი შეჰყავთ ბლასტოცისტში, მისი უჯრედები ხდება ემბრიონის ნაწილი და წყვეტს სიმსივნურ უჯრედებს. ისინი იქცევიან როგორც ჩვეულებრივი ქიმერები, ანუ ისინი ხდებიან ნორმალური უჯრედები ზრდასრული თაგვის სხვადასხვა ორგანოში. ეს ალბათ პირველი მაგალითია იმისა, თუ როგორ გადაიქცევა სიმსივნური უჯრედები ემბრიონის ქსოვილების გავლენით სხეულის ნორმალურ უჯრედებად. თუმცა, ამ ქიმერული თაგვებიდან ჯერ არ არის მიღებული სიმსივნური ხაზის გენოტიპის შთამომავლობა. ტერატოკარცინომის უჯრედები, როგორც სიმსივნური უჯრედები, ინარჩუნებენ მაღალ პოტენციალს და შეუძლიათ დიფერენცირება მრავალი მიმართულებით, მაგრამ ისინი ალბათ მაინც კარგავენ ნორმალური ჩანასახის უჯრედების ფორმირების უნარს. სპეციალური ქიმერები ჩვენს ქვეყანაში მოიპოვა ნ.გ.ხრუშჩოვმა. დასხივებულ თაგვს, რომლის სისხლმბადი უჯრედები მოკლული იყო, შეიყვანეს ძვლის ტვინის ან ვირთხის ელენთის უჯრედები სისხლში. თაგვებმა შექმნეს ვირთხის უჯრედების სისხლმბადი კოლონიები. მათი ბედი და შემდგომი გარდაქმნები ადვილად შესამჩნევი იყო თაგვისა და ვირთხის უჯრედების მახასიათებლების წყალობით, რომლებიც ადვილად გამოირჩეოდნენ მიკროსკოპის ქვეშ.

დროზოფილაში ქიმერები იქმნება ბუზის ერთი ხაზის ემბრიონული ბირთვების შეყვანით მეორე ხაზის განაყოფიერებულ კვერცხუჯრედში, რომელსაც აქვს საკუთარი ბირთვები. ინექციური ბირთვების ბედი დამოკიდებულია მათი შეყვანის ადგილზე. კვერცხუჯრედის უკანა ბოლოში ისინი სასქესო უჯრედებად იქცევიან. კვერცხუჯრედის სხვა ნაწილებში ისინი შედიან ზედაპირული ციტოპლაზმის ამა თუ იმ არეალში და, შესაბამისად, ქმნიან უჯრედებს, რომლებიც ლარვის ან ზრდასრული ბუზის ქსოვილების ნაწილია. ამავე დროს, ისინი ინარჩუნებენ თავიანთი გენეტიკური ხაზის გამორჩეულ თვისებებს. მსგავსი შედეგი მიიღება დროზოფილას რამდენიმე მრავალჯერ გადანერგილი უჯრედული კულტურიდან კვერცხუჯრედში ბირთვების შეყვანით, მაგრამ ჩანასახები ამ შემთხვევაში არ წარმოიქმნება. ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ გარკვეულ ვითარებაში უჯრედებმა მაინც არ დაკარგონ დიფერენცირების უნარი, მაგრამ ისინი ვეღარ ქმნიან ჩანასახოვან უჯრედებს. ეს აიძულებს ადამიანს შეხედოს ჩანასახის ხაზს არა როგორც სასარგებლო აბსტრაქციას, არამედ როგორც გარკვეულ რეალობას.

ამ თავში ჩვენ შევეცადეთ გვეჩვენებინა, თუ როგორ ქმნიან ჰიბრიდიზაციის სხვადასხვა მეთოდი ორი გენოტიპისა და ციტოპლაზმის კომბინაციას, ან უჯრედების კომბინაციას სხვადასხვა გენოტიპთან. ამ მეთოდოლოგიური მიდგომებით შემოთავაზებული შესაძლებლობები ჯერ არ არის ამოწურული და ამ მიმართულებებზე (განსაკუთრებით სომატურ ჰიბრიდებთან და ქიმერებთან) მუშაობა აქტიურად მიმდინარეობს. ცხოველებისა და მცენარეების ჰიბრიდიზაციამ უკვე გამოიწვია უზარმაზარი პრაქტიკული მიღწევები ახალი ჯიშებისა და ჯიშების მოპოვებაში. შეიძლება მოსალოდნელი იყოს, რომ "ფიჭური ინჟინერიის" მეთოდები მოგცემთ არა მხოლოდ მნიშვნელოვან თეორიულ, არამედ წმინდა პრაქტიკულ შედეგებს.

ადრეული ემბრიონების შერწყმა იწვევს ალოფენური თაგვების (ქიმერების) გამოჩენას.

რვა უჯრედის სტადიაზე სხვადასხვა ხაზის თაგვების ემბრიონები (მაგალითად, შავი და თეთრი ფერით) ამოღებულია დედის ორგანიზმებიდან, ათავისუფლებს გარსებს და აერთიანებს. ამ შემთხვევაში წარმოიქმნება შერეული წარმოშობის ერთი ემბრიონი. მას გადანერგავენ მესამე თაგვს - „დედა-მასწავლებელს“, რომელიც შობს ქიმერულ თაგვებს.

სოლომონ მეფის ბეჭედი წიგნიდან ავტორი ლორენც კონრად ზ.

ცხოველთა ენა მან იცოდა ენის ყველა ფრინველი. მათი სახელები და საიდუმლოებები. შეხვედრებზე გამართული საუბრები... H. Longfellow Animals-ს არ აქვს ენა ამ სიტყვის ნამდვილი გაგებით. მაღალ ხერხემლიანებში, ისევე როგორც მწერებში - ძირითადად ამ ორი დიდის სოციალურ სახეობებში

წიგნიდან მოგზაურობა წარსულში ავტორი გოლოსნიცკი ლევ პეტროვიჩი

უხერხემლოების სამყარო დანალექი ქანების პროტეროზოურ ფენებში უკვე ვპოულობთ იმ ორგანიზმების ნაშთებს, რომლებიც მაშინ ცხოვრობდნენ: ზღვის მცენარეების ანაბეჭდები, ზღვის ჭიები, ღრუბლის ნემსები, ბრაქიაპოდების ნაშთები, რომლებსაც ჰქონდათ ორსარქვლოვანი გარსი. ყველა ცხოველი, რომელიც ცხოვრობდა არქეაში.

წიგნიდან XX საუკუნის სფინქსები ავტორი პეტროვი რემ ვიქტოროვიჩი

ბიოლოგიური ქიმერები რეი ოუენს, კალიფორნიის ტექნოლოგიური ინსტიტუტის ბიოლოგიის პროფესორს, არ გაუმართლა ტერმინები. 1945 წელს ის იყო მსოფლიოში პირველი, ვინც დაინახა, დაფიქრდა და საჭიროდ ჩათვალა აღეწერა ცხოველები, რომელთა სისხლმბადი ქსოვილი შედგებოდა იმუნოლოგიურად განსხვავებული უჯრედებისგან.

წიგნიდან Animal Life Volume I ძუძუმწოვრები ავტორი ბრამ ალფრედ ედმუნდი

3. ცხოველების განვითარება ყოველი არსება, რომელიც იბადება, სიცოცხლეს იწყებს ერთი კვერცხუჯრედიდან და შემდეგ გადის ცვლილებების გრძელ სერიას, სანამ გარეგნულად და შინაგანი აგებულებით სრულიად დაემსგავსება ზრდასრულ ცხოველებს. მთელი ეს სერია თანდათანობით

კატებისა და ძაღლების ჰომეოპათიური მკურნალობა წიგნიდან ავტორი ჰამილტონ დონი

ჰელმინთიაზი ცხოველებში ზოგადად მიღებულია, რომ ცხოველები და ჰელმინთები განუყოფელი ცნებებია, თითქმის სინონიმები; საყოფაცხოვრებო დონეზე ამ თემამ უამრავი მითი და შიში შეიძინა. კატებსა და ძაღლებში ჰელმინთების ოთხი ძირითადი კლასია: მრგვალი ჭიები,

წიგნიდან დროის ველურ ბუნებაში ავტორი ჩიჟევსკი გერმანელი მიხაილოვიჩი

ფრთიანი ქიმერები მაგრამ რა არის ეს? მზის მიმართულებიდან რამდენიმე შავი წერტილის სიმრავლე მომიახლოვდა. ისინი სწრაფად იზრდნენ და ბოლოს შავი ჩრდილებივით მოიცვა გაწმენდა. ეს იყო ფრთა-ხვლიკები, ან პტეროზავრები - მფრინავი ხვლიკები, ნამდვილი ცოცხალი დრაკონები საშინელი ზღაპრებიდან.

წიგნიდან ცხოველთა სიცოცხლე, ტომი III, ქვეწარმავლები. ამფიბიები. თევზი ავტორი ბრამ ალფრედ ედმუნდი

ცხოველთა სიცოცხლე სამ ტომად III ტომი

წიგნიდან გასართობი ზოოლოგია. ესეები და მოთხრობები ცხოველებზე ავტორი ზინგერ იაკოვი ალექსანდროვიჩი

ცხოველების რაოდენობის შესახებ ზოგიერთი სახეობის წარმომადგენლები ბუნებაში ძალზე იშვიათია, ზოგი კი, პირიქით, ძალიან მრავალრიცხოვანია. მტაცებლებიდან ძალიან ცოტაა ლომები, ვეფხვები, ლეოპარდები; მაგრამ მგლების რაოდენობა, პირიქით, მათი განადგურების მიზნით მიღებული ყველა ღონისძიების მიუხედავად,

წიგნიდან რეზერვუარების მკვიდრნი ავტორი ლასუკოვი რომან იურიევიჩი

წიგნიდან Stop, ვინ ლიდერობს? [ადამიანის ქცევისა და სხვა ცხოველების ბიოლოგია] ავტორი ჟუკოვი. დიმიტრი ანატოლიევიჩი

ცხოველთა მომზადების ადამიანი ასევე იყენებს უკონტროლო სტრესს ცხოველების ქცევის გასაკონტროლებლად. ასე, მაგალითად, ძველი რუსული ოკუპაცია - ფალკონობა - მოითხოვდა გაწვრთნილი ფრინველების დიდ რაოდენობას. ამიტომ, დაჭერილი ფალკონი ვარჯიშის დაწყებამდე არ არის

წიგნიდან ეთიოლოგიის პრობლემები ავტორი აკიმუშკინი იგორ ივანოვიჩი

ცხოველების რიგები იაპონელმა ბიოლოგებმა შეისწავლეს მაკაკის ცხოვრება, რომლებიც ზოგან ჯერ კიდევ გადარჩნენ მათ კუნძულებზე. მათი მეთოდები იგივე იყო, რაც სხვა ეთოლოგების: სხვადასხვა ნიშნის მიხედვით, დაიმახსოვრე ყველა მაიმუნი „სახეზე“, დანომრე ისინი და აკონტროლე თითოეულის ქცევა. მკვლევარებმა დახატეს

წიგნიდან ცხოველთა სამყარო. ტომი 1 [ზღაპრები პლატიპუსზე, ექიდნაზე, კენგურუზე, ზღარბებზე, მგლებზე, მელაებზე, დათვებზე, ლეოპარდებზე, მარტორქებზე, ჰიპოპოტამებზე, გაზელებზე და მრავალი სხვა ავტორი აკიმუშკინი იგორ ივანოვიჩი

ცხოველთა რაზმები

წიგნიდან რატომ გვიყვარს [რომანტიკული სიყვარულის ბუნება და ქიმია] ავტორი ფიშერ ჰელენი

შერჩევითობა ცხოველებში გადაჭარბებული ენერგია, ერთ არსებაზე ფოკუსირება, მისი ყურადღების მიქცევის სურვილი, მადის დაკარგვა, გამძლეობა, ყველა სახის ნაზი დარტყმა, კოცნა, ლპობა, ერთმანეთზე მოხვევის მცდელობა, მხიარული კოკეტობა - ყველაფერი.

წიგნიდან გენები და სხეულის განვითარება ავტორი ნეიფახი ალექსანდრე ალექსანდროვიჩი

1. ცხოველთა ჰიბრიდები ჰიბრიდების შესწავლა განვითარების ბიოლოგიაში, როგორც წესი, შედგება განვითარების სხვადასხვა საფეხურზე მამობრივი თვისებების გამოხატვის აღმოჩენაში. ჯვარედინი წყვილების არჩევისას მკვლევარი წინააღმდეგობის წინაშე დგება: რაც უფრო ახლოსაა გადაჯვარედინებული ინდივიდები, მით უკეთესი.

წიგნიდან ორგანიზმების რეპროდუქცია ავტორი პეტროსოვა რენატა არმენაკოვნა

6. გამეტოგენეზი ცხოველებში გამეტოგენეზი არის ჩანასახოვანი უჯრედების წარმოქმნის პროცესი. მრავალუჯრედიან ცხოველებს აქვთ ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები (2n). გამეტოგენეზის პროცესში, რომელიც დაფუძნებულია მეიოზზე, მიღებულ გამეტებს აქვთ ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრები (n). სასქესო უჯრედები

ავტორის წიგნიდან

7. განაყოფიერება ცხოველებში განაყოფიერება არის მამრობითი და მდედრობითი სქესის ჩანასახოვანი უჯრედების შერწყმის პროცესი, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ზიგოტი. ზიგოტი არის განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი. მას ყოველთვის აქვს ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები. ზიგოტი ვითარდება ემბრიონად, რომელიც წარმოშობს

ქიმერებს უწოდებენ ორგანიზმებს ან მათ ნაწილებს, რომლებიც შედგება გენეტიკურად ჰეტეროგენული ქსოვილებისგან. პირველად ეს ტერმინი გამოიყენა გერმანელმა ბოტანიკოსმა გ.ვინკლერმა (1907 წ.) მცენარეული ფორმებისთვის, რომლებიც მიღებულ იქნა ღამისთევისა და პომიდვრის შერწყმის შედეგად. მოგვიანებით (1909) ე. ბაურმა, ჭრელი პელარგონიუმის შესწავლით, გაარკვია ქიმერების ბუნება. არსებობს რამდენიმე სახის უცნაური ორგანიზმი:

• მოზაიკური ქიმერები (ჰიპერქიმერები) - მათში გენეტიკურად განსხვავებული ქსოვილები ქმნიან თხელ მოზაიკას;
• ქიმერები ვექტორულია - მათ აქვთ ჰეტეროგენული ქსოვილები, რომლებიც განლაგებულია დიდ ადგილებში;
• პერიკლინალური ქიმერები - სხვადასხვა გენოტიპის ქსოვილები დევს ფენებად ერთმანეთზე;
• · მერიკლინალური ქიმერები - მათი ქსოვილები შედგება სექტორული და პერიკლინური მონაკვეთების ნარევისაგან. ქიმერები შეიძლება წარმოიშვას მცენარეთა გადანერგვის შედეგად და სომატურ უჯრედებში მუტაციების გავლენის ქვეშ. ქიმერების კომპონენტები შეიძლება განსხვავდებოდეს ერთმანეთისგან ბირთვული გენების, ქრომოსომების რაოდენობის ან პლასტიდური ან მიტოქონდრიული გენების მიხედვით. უცნაურ ორგანიზმებს ხშირად იყენებენ სამეცნიერო კვლევებში.

ქიმერების მიღების პრინციპი მცირდება ძირითადად ორი ან მეტიადრეული ემბრიონები და მათი შერწყმა. იმ შემთხვევაში, როდესაც ქიმერის შესაქმნელად გამოყენებული ემბრიონების გენოტიპი განსხვავდება მრავალი მახასიათებლით, შესაძლებელია ორივე სახეობის უჯრედების ბედის მიკვლევა. მაგალითად, უცნაური თაგვების დახმარებით გადაწყდა განვითარების პროცესში განივზოლიანი კუნთების მრავალბირთვული უჯრედების გაჩენის მეთოდის საკითხი. ქიმერული ცხოველების შესწავლამ მრავალი პრობლემა გადაჭრა და სამომავლოდ, ამ მეთოდის გამოყენების წყალობით, შესაძლებელი იქნება გენეტიკისა და ემბრიოლოგიის რთული პრობლემების გადაჭრა. ასეთი ემბრიონის მიღება მრავალ ლაბორატორიაში ხორციელდება. ქიმერების მიღების პრინციპი მცირდება ძირითადად ორი ან მეტი ადრეული ემბრიონის იზოლაციით და მათი შერწყმით. იმ შემთხვევაში, როდესაც ქიმერის შესაქმნელად გამოყენებული ემბრიონების გენოტიპი განსხვავდება რიგი მახასიათებლებით, შესაძლებელია ორივე ტიპის უჯრედის ბედის მიკვლევა.

ქიმერების მიღების ორი მეთოდი: 1) აგრეგაცია - ორი ან მეტი მორულა ან ბლასტოციტის გაერთიანება ერთ ემბრიონში; 2) ინექცია - დონორი ბლასტოციტის უჯრედშიდა მასის უჯრედების მიკროინექცია მიმღები ემბრიონის ბლასტოკოელში. არსებობს ლაბორატორიული და სასოფლო-სამეურნეო ცხოველების შიდასახეო და სახეობათაშორისი ქიმერები. ქიმერული ცხოველების შთამომავლობაში მშობლის გენოტიპი არ არის დაცული, ხდება გაყოფა და ირღვევა ღირებული გენეტიკური კომბინაციები.

გენეტიკური ინჟინერიის განვითარებამ შექმნა ფუნდამენტურად ახალი საფუძველი მკვლევარის მიერ მოთხოვნილი დნმ-ის თანმიმდევრობების ასაგებად. ექსპერიმენტული ემბრიოლოგიის მიღწევებმა შესაძლებელი გახადა სპერმატოზოიდების ან კვერცხუჯრედების ბირთვებში ასეთი ხელოვნურად შექმნილი გენების შეყვანის მეთოდების შექმნა. შედეგად შესაძლებელი გახდა ტრანსგენური ცხოველების მოპოვება.

ტრანსგენური ორგანიზმები

ტრანსგენური ეხება მცენარეებსა და ცხოველებს, რომლებიც თავიანთ უჯრედებში შეიცავს უცხო ორგანიზმის გენს, რომელიც შედის ქრომოსომებში. ისინი მიიღება გენეტიკური ინჟინერიის მეთოდებით. ტრანსგენურ ორგანიზმებს შეუძლიათ დიდი მნიშვნელობასოფლის მეურნეობის ეფექტურობის გასაუმჯობესებლად და მოლეკულური ბიოლოგიის სფეროში კვლევებში.

მოლეკულური ბიოლოგიის მეთოდებით მიღებული პირველი გენმოდიფიცირებული ორგანიზმები მხოლოდ XX საუკუნის 80-იან წლებში გაჩნდა. მეცნიერებმა შეძლეს მცენარეთა უჯრედების გენომის შეცვლა და მათ სხვა მცენარეების, ცხოველების, თევზის და ადამიანის საჭირო გენებიც კი დაემატა.

პირველი ტრანსგენური ორგანიზმი (თაგვი) მიიღეს ჯ. გორდონმა და სხვებმა 1980 წელს. 1990-იანი წლების დასაწყისში ჩინეთში ჩატარდა პირველი კომერციული ცდები თამბაქოსა და ვირუსებისადმი მდგრადი პომიდვრის გენეტიკურად მოდიფიცირებული ჯიშების შესახებ. და 1994 წელს, შეერთებულ შტატებში, პირველად, გენმოდიფიცირებული პომიდვრის ნაყოფი შემცირებული სიმწიფის პერიოდით შევიდა საკვების სადისტრიბუციო ქსელში.

რიგ ექსპერიმენტებში დადგინდა, რომ ზიგოტიდან განვითარებული თაგვები, რომელშიც უცხო დნმ იყო შეყვანილი, შეიცავს ამ დნმ-ის ფრაგმენტებს მათ გენომში და ზოგჯერ ისინი ასევე გამოხატავენ უცხო გენებს.

ტრანსგენური ორგანიზმების შექმნის მიზანია ახალი თვისებების მქონე ორგანიზმის მიღება. ტრანსგენური ორგანიზმის უჯრედები აწარმოებენ ცილას, რომლის გენი შეყვანილია გენომში. ახალი ცილა შეიძლება გამოიმუშაოს სხეულის ყველა უჯრედმა (ახალი გენის არასპეციფიკური გამოხატულება) ან გარკვეული ტიპის უჯრედები (ახალი გენის სპეციფიკური გამოხატულება).

ტრანსგენური ორგანიზმების შექმნა გამოიყენება:

• - სამეცნიერო ექსპერიმენტში ტრანსგენური ორგანიზმების შექმნის ტექნოლოგიის შემუშავების, გარკვეული გენების და ცილების როლისა და ბიოლოგიური პროცესების შესასწავლად; მეცნიერულ ექსპერიმენტებში დიდი მნიშვნელობა მიიღეს ტრანსგენურმა ორგანიზმებმა მარკერის გენით
• - სოფლის მეურნეობაში მცენარეთა და ცხოველთა ჯიშების ახალი ჯიშების მოპოვება;
• - პლაზმიდების და ცილების ბიოტექნოლოგიურ წარმოებაში.

ამჟამად მიღებულია ტრანსგენური ბაქტერიების დიდი რაოდენობით შტამები, ტრანსგენური ცხოველებისა და მცენარეების ხაზები. ტრანსგენურ ორგანიზმებთან მნიშვნელობითა და მნიშვნელობით ახლოს არის ტრანსგენური უჯრედული კულტურები. ტრანსგენური ორგანიზმების შექმნის ტექნოლოგიაში საკვანძო ნაბიჯი არის ტრანსფექცია - დნმ-ის შეყვანა მომავალი ტრანსგენური ორგანიზმის უჯრედებში.

თუ ჰიბრიდული დნმ შეყვანილია განაყოფიერებულ კვერცხუჯრედში, შეიძლება მიღებულ იქნეს ტრანსგენური ორგანიზმები, რომლებიც გამოხატავენ მუტანტის გენს და გადასცემენ მას შთამომავლობას. ცხოველების გენეტიკური ტრანსფორმაცია შესაძლებელს ხდის ცალკეული გენების და მათი ცილოვანი პროდუქტების როლის დადგენას როგორც სხვა გენების აქტივობის რეგულირებაში, ასევე სხვადასხვა პათოლოგიურ პროცესებში. გენეტიკური ინჟინერიის დახმარებით შეიქმნა ვირუსული დაავადებების მიმართ მდგრადი ცხოველების ხაზები, ასევე ცხოველთა ჯიშები, რომლებსაც აქვთ ადამიანებისთვის სასარგებლო თვისებები.