នាមវលីដែលទទួលយកជាទូទៅសម្រាប់សារធាតុសរីរាង្គគឺជាឈ្មោះតាមប្រព័ន្ធ IUPAC ។

ឈ្មោះគឺផ្អែកលើឈ្មោះនៃខ្សែសង្វាក់កាបូនសំខាន់នៃម៉ូលេគុល ដែលប្រហែលជាមិនវែងបំផុត ប៉ុន្តែត្រូវតែរួមបញ្ចូលចំណងច្រើន (ឬចំនួនអតិបរមារបស់វា) និងក្រុមមុខងារចាស់បំផុត (ឬចំនួនអតិបរមារបស់ពួកគេ) នៃសមាសធាតុ។ ដើម្បីចាត់តាំងក្រុមមុខងារនៅក្នុងឈ្មោះ បុព្វបទសមស្រប (បុព្វបទ) ឬបច្ច័យត្រូវបានប្រើ (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធ A តារាង A.1 និង A.2)។ រូបមន្ត និងឈ្មោះក្រុមមុខងារសំខាន់ៗត្រូវតែរៀនដោយបេះដូង។

នៅក្នុងឈ្មោះនៃសារធាតុសរីរាង្គ ដូចជានៅក្នុងពាក្យណាមួយ មនុស្សម្នាក់អាចបែងចែកបុព្វបទ ឫស បច្ច័យ និងចុងបញ្ចប់។ ផ្នែកនីមួយៗនៃពាក្យផ្ទុកនូវបន្ទុកន័យរបស់វាផ្ទាល់ (តារាង 2.1) ។

តារាង 2.1 - ការផ្សំឈ្មោះនៃសារធាតុសរីរាង្គ

ឈ្មោះនៃសារធាតុសរីរាង្គ
បុព្វបទ	ឫស	បច្ច័យ	ចុងបញ្ចប់
សារធាតុជំនួស (រ៉ាឌីកាល់, ក្រុមមុខងារតូច, ក្រុមមុខងារជាន់ខ្ពស់ដែលមិនរួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់)	ចំនួននៃខ្សែសង្វាក់សំខាន់នៃកាបូន	កម្រិតនៃការតិត្ថិភាពនៃចំណង C-C នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់	ក្រុមមុខងារជាន់ខ្ពស់
ü លំដាប់គឺតាមអក្ខរក្រម។ ü ដោយមានជំនួយពីលេខអារ៉ាប់ កន្លែងនៃក្រុមនីមួយៗនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ ü សម្រាប់ធាតុជំនួសដូចគ្នា បុព្វបទគុណត្រូវបានប្រើ ឌី-, ទ្រី-, តេត្រា-, ប៉ិនតា-ល។	ជួប-នៅ-ប្រូប-ប៊ូត-ផេន-ហេក-ហ្គេត-តុលា-មិន-ធ្នូ- (ធ្នូ-)	1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C	ü-an (ចំណងតែមួយ); ü-en (1 ចំណងទ្វេរ); ü-diene (ចំណងពីរពីរ) ü-yne (1 ចំណងបីដង) ។ល។ ü សម្រាប់មូលបត្របំណុលច្រើនកន្លែងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។	ü លេខអារ៉ាប់បង្ហាញពីកន្លែងនៃក្រុមមុខងារនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ (លើកលែងតែក្រុម aldehyde និង carboxyl) ។ ü បុព្វបទគុណត្រូវបានប្រើសម្រាប់ក្រុមដែលដូចគ្នាបេះបិទ ឌី-, ទ្រី-, តេត្រា-, ប៉ិនតា-ល។

· ឫស ពាក្យត្រូវគ្នាទៅនឹងឈ្មោះនៃចំនួនអាតូមកាបូននៃខ្សែសង្វាក់កាបូនសំខាន់។

· បច្ច័យ បង្ហាញពីកម្រិតនៃការតិត្ថិភាពនៃខ្សែសង្វាក់សំខាន់។ បាទ បច្ច័យ -enបង្ហាញពីអវត្តមាននៃចំណងច្រើននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់កាបូនចម្បង។ ចំណងទ្វេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយបច្ច័យ -en, បី - បច្ច័យ - ក្នុង. លេខក្រិកត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ជាក់ប្រភេទដូចគ្នានៃចំណងច្រើនប្រភេទ។ di-, tri-, tetra-, penta- ជាដើម។សម្រាប់មូលបត្របំណុលច្រើន កន្លែងរបស់ពួកគេនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់ត្រូវតែចង្អុលបង្ហាញ ដោយប្រើលេខអារ៉ាប់ដែលមានទីតាំងនៅក្រោយបច្ច័យ។

· ចុងបញ្ចប់ ត្រូវគ្នាទៅនឹងឈ្មោះនៃក្រុមមុខងារជាន់ខ្ពស់ជាមួយនឹងការចង្អុលបង្ហាញពីកន្លែងរបស់វានៅក្នុងខ្សែសង្វាក់កាបូនសំខាន់។ លេខក្រិកត្រូវបានប្រើដើម្បីសម្គាល់ក្រុមមុខងារជាច្រើននៃប្រភេទដូចគ្នា។ di-, tri-, tetra- ជាដើម។

· អេ បុព្វបទ (បុព្វបទ) តាមលំដាប់អក្ខរក្រម បង្ហាញពីកន្លែងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់កាបូនចម្បង រ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន និងក្រុមមុខងារដែលមិនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅចុងបញ្ចប់នៃឈ្មោះត្រូវបានរាយបញ្ជី។ បុព្វបទគុណត្រូវបានប្រើសម្រាប់រ៉ាឌីកាល់ដូចគ្នា ឬក្រុមមុខងារ di-, tri-, tetra- ជាដើម។

ក្បួនដោះស្រាយសម្រាប់ការចងក្រងឈ្មោះជាប្រព័ន្ធ

បញ្ហា​ស​រិ​រា​ង្គ

1. យើងកំណត់ក្រុមមុខងារខ្ពស់បំផុត និងថ្នាក់នៃបរិវេណ។ ប្រសិនបើសារធាតុមួយមិនមានក្រុមមុខងារ ហើយមានតែអាតូមកាបូន និងអ៊ីដ្រូសែន នោះវាគឺជាអ៊ីដ្រូកាបូន។ ក្រុមមុខងារនៅក្នុងលំដាប់ចុះក្រោមនៃអាទិភាពត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធ A (តារាង A.1) ។

2. ដោយវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃចំណងច្រើនរវាងអាតូមកាបូន យើងកំណត់កម្រិតនៃការតិត្ថិភាពនៃខ្សែសង្វាក់កាបូន។

3. ជ្រើសរើសខ្សែសង្វាក់កាបូនសំខាន់។

· ខ្សែសង្វាក់កាបូនចម្បងចាប់ផ្តើម និងបញ្ចប់ដោយអាតូមកាបូនបឋម ពោលគឺឧ។ អាតូមកាបូនដែលបង្កើតចំណងជាមួយអ្នកជិតខាងកាបូនតែមួយ។

· សម្រាប់សមាសធាតុសរីរាង្គឆ្អែត វាគួរតែមានរយៈពេលវែងបំផុតដែលអាចធ្វើទៅបាន ហើយគួរតែរួមបញ្ចូលក្រុមដែលមានមុខងារខ្ពស់បំផុត (ឬចំនួនអតិបរមារបស់វា)។

នៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត សូមជ្រើសរើសខ្សែសង្វាក់កាបូនដែលវែងបំផុត។ ប្រសិនបើមានខ្សែសង្វាក់បែបនេះជាច្រើន នោះយើងជ្រើសរើសខ្សែសង្វាក់ដែលមានសាខាច្រើនបំផុតដែលមានរ៉ាឌីកាល់ជាមួយនឹងបរិមាណតូចជាង។

· សម្រាប់សមាសធាតុមិនឆ្អែត ខ្សែសង្វាក់សំខាន់ត្រូវតែរួមបញ្ចូលចំណងច្រើន ឬចំនួនអតិបរមារបស់ពួកគេ ព្រមទាំងក្រុមមុខងារខ្ពស់បំផុត (ឬចំនួនអតិបរមារបស់ពួកគេ)។

· នៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត ខ្សែសង្វាក់ចម្បងប្រហែលជាមិនវែងបំផុតនោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវតែរួមបញ្ចូលចំណងច្រើន (ឬចំនួនអតិបរមារបស់វា)។

នៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបដែលមានខ្សែសង្វាក់ចំហៀងយើងជ្រើសរើសខ្សែសង្វាក់សំខាន់នៅក្នុងសាខាចំហៀងដោយពិចារណាចិញ្ចៀនក្រអូបជារ៉ាឌីកាល់។

· រចនាសម្ព័ន្ធ Carbocyclic និង heterocyclic ជាក្បួនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់។

4. យើងដាក់លេខខ្សែសង្វាក់កាបូនសំខាន់ៗដែលបានជ្រើសរើស។

យើងចាប់ផ្តើមរាប់លេខអាតូមកាបូនពីចុងបញ្ចប់ដែលក្រុមមុខងារខ្ពស់បំផុតនៅជិត (ឬចំនួនអតិបរមារបស់ពួកគេ)។

· ប្រសិនបើក្រុមមុខងារមានលំនឹងពីចុងខ្សែសង្វាក់ នោះទិសដៅលេខត្រូវបានកំណត់ដោយទីតាំងនៃចំណងកាបូន-កាបូនច្រើន។

នៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត យើងចាប់ផ្តើមដាក់លេខខ្សែសង្វាក់ពីចុងបញ្ចប់ដែលរ៉ាឌីកាល់រចនាសម្ព័ន្ធ (ឬចំនួនអតិបរមារបស់វា) កាន់តែជិត ដោយគិតគូរពីអតីតភាពរបស់ពួកគេ។ អាតូមកាបូនតិចត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងរ៉ាឌីកាល់ ហើយការបែករបស់វាកាន់តែតិច រ៉ាឌីកាល់កាន់តែចាស់។

· នៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមិនឆ្អែត ទិសដៅនៃលេខរៀងត្រូវបានកំណត់ដោយចំណងច្រើន ហើយចំណងទ្វេគឺចាស់ជាងចំណងបីដង។

· នៅក្នុង arenes ចិញ្ចៀន benzene ត្រូវបានដាក់លេខ ដូច្នេះអ្នកជំនួសទទួលបានលេខទាបតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ការចាប់ផ្តើមនៃលេខរៀងកំណត់រ៉ាឌីកាល់នាំមុខ។

នៅក្នុង heterocycle ការចាប់ផ្តើមនៃលេខត្រូវបានកំណត់ដោយ heteroatom ។

5. យើងតែងឈ្មោះនៃសារធាតុសរីរាង្គ។

ចងចាំ៖

· បន្ទាប់ពីបច្ច័យដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃចំណងកាបូន-កាបូនច្រើននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ចម្បង សហសញ្ញាមួយត្រូវបានដាក់ ហើយបន្ទាប់មកលេខអារ៉ាប់ដែលបង្ហាញពីទីតាំងរបស់ពួកគេ និងបំបែកដោយសញ្ញាក្បៀស។

· ទីតាំងនៃក្រុមមុខងារជាន់ខ្ពស់ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយលេខអារ៉ាប់ ដែលត្រូវបានដាក់បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់ដែលត្រូវគ្នា ហើយបំបែកចេញពីវាដោយសហសញ្ញា។

· បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សា - អាល់ឬ - អាស៊ីតអូអ៊ីកលេខមិនចាំបាច់ទេព្រោះ លេខរៀងនៃខ្សែសង្វាក់សំខាន់ចាប់ផ្តើមពីអាតូមកាបូននៃក្រុមមុខងារដែលត្រូវគ្នា។

· ចំនួនអ្នកជំនួសដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងឈ្មោះត្រូវតែត្រូវគ្នានឹងចំនួនខ្ទង់ដែលបង្ហាញពីទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់។

បុព្វបទគុណត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការជំនួសដែលដូចគ្នាបេះបិទ di-, tri-, tetra-, penta- ជាដើម។

ឧទាហរណ៍នៃការដាក់ឈ្មោះ

១) គ-គ-គ-គ-គ-គ-គ-គ

គ-គ-គ-គ

ចំណាំ។ក្នុងឧទាហរណ៍នេះ មានតែគ្រោងកាបូននៃម៉ូលេគុលប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្ហាញ។ មុនពេលចងក្រងឈ្មោះនៃសមាសធាតុ វាចាំបាច់ក្នុងការបន្ថែមអាតូម H ទៅក្នុងរូបមន្តខាងលើ ដោយគិតគូរពីការពិតដែលថាអាតូម C នៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គគឺ 4-valent ។

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH 3 -CH-CH 3 CH 2 -CH 3 H 3 C CH ៣

1. សារធាតុដែលរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងលើគឺជាអ៊ីដ្រូកាបូន។

2. រវាងអាតូមកាបូន ចំណងទាំងអស់គឺនៅលីវ។ ដូច្នេះវាគឺជាអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត - អាល់កាន។

3. យើងជ្រើសរើសខ្សែសង្វាក់វែងបំផុត និងវែងបំផុត ដោយចាប់ផ្តើម និងបញ្ចប់ដោយអាតូម C ចម្បងរបស់វា។

4. យើងដាក់លេខខ្សែសង្វាក់ដែលបានជ្រើសរើសពីចុងបញ្ចប់ដែលរ៉ាឌីកាល់មេទីលនៅជិត (រ៉ាឌីកាល់មេទីលចាស់ជាងរ៉ាឌីកាល់អេទីល)។

ឈ 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2–CH 2 –C–CH ៣

10 CH 3 - 9 CH- CH 3 CH 2 -CH 3 H 3 C CH 3

មេទីល អេទីល មេទីល មេទីល។

រ៉ាឌីកាល់

5. តែងឈ្មោះអ៊ីដ្រូកាបូន៖

2) CH 2 \u003d C - CH 2 -CH - CH 2 -CH 3

C 2 H 5 CH ៣

1. សមាសធាតុនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ៊ីដ្រូកាបូន។

2. មានចំណងទ្វេ 1 នៅក្នុងម៉ូលេគុល។ ដូច្នេះវាគឺជាអាល់ខេន។

3. យើងជ្រើសរើសខ្សែសង្វាក់សំខាន់ដើម្បីឱ្យចំណងទ្វេរចូលទៅក្នុងវាហើយខ្សែសង្វាក់គឺវែងតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

4. លេខខ្សែសង្វាក់ចាប់ផ្តើមពីចំហៀងដែលនៅជិតបំផុតទៅនឹងចំណងច្រើន។

CH 2 \u003d C - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3

អេទីល C 2 H 5 CH 3 មេទីល។

មូលដ្ឋាន​នៃ​ឈ្មោះ​នៃ​សមាសធាតុ​គឺ​ជា​ឫស​នៃ​ពាក្យ ដែល​បង្ហាញ​ពី​អ៊ីដ្រូកាបូន​ឆ្អែត​ជាមួយនឹង​ចំនួន​អាតូម​ដូចគ្នា​នឹង​ខ្សែសង្វាក់​មេ (ឧទាហរណ៍ met-, et-. pro p-, but-, pent-, hex - ជាដើម) ។ វាត្រូវបានបន្តដោយបច្ច័យដែលបង្ហាញពីកម្រិតនៃការតិត្ថិភាព -an ប្រសិនបើមិនមានចំណងច្រើននៅក្នុងម៉ូលេគុលទេ -ene នៅក្នុងវត្តមាននៃចំណងទ្វេ និង -ni សម្រាប់ចំណងបីដង ឧទាហរណ៍ pentane, pentene ។ ប្រសិនបើមានចំណងច្រើននៅក្នុងម៉ូលេគុល នោះចំនួននៃចំណងបែបនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងបច្ច័យ ឧទាហរណ៍៖ -diene, -triene ហើយបន្ទាប់ពីបច្ច័យ ទីតាំងនៃចំណងច្រើនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញជាលេខអារ៉ាប់ (សម្រាប់ ឧទាហរណ៍ butene-1, butene-2, butadiene-1,3)៖

CH 3 -CH 2 -CH \u003d CH 2 CH 3 -CH \u003d CH-CH 3 CH 2 \u003d CH-CH \u003d CH 2
butene-1 butene-2 ​​​​butadiene-1,3

លើសពីនេះ ឈ្មោះនៃក្រុមលក្ខណៈចាស់ជាងគេនៅក្នុងម៉ូលេគុលត្រូវបានដាក់ក្នុងបច្ច័យ ដែលបង្ហាញពីទីតាំងរបស់វាជាមួយនឹងលេខ។ សារធាតុជំនួសផ្សេងទៀតត្រូវបានកំណត់ដោយបុព្វបទ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេមិនត្រូវបានចុះបញ្ជីតាមលំដាប់អតីតភាពទេ ប៉ុន្តែតាមអក្ខរក្រម។ ទីតាំងនៃសារធាតុជំនួសត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយលេខមុនបុព្វបទ ឧទាហរណ៍៖ 3-methyl; 2-chloro និងផ្សេងទៀត។ ប្រសិនបើមានសារធាតុជំនួសដូចគ្នាបេះបិទជាច្រើននៅក្នុងម៉ូលេគុល នោះលេខរបស់វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅពីមុខឈ្មោះក្រុមដែលត្រូវគ្នា (ឧទាហរណ៍ dimethyl-, trichloro- ជាដើម)។ លេខទាំងអស់នៅក្នុងឈ្មោះម៉ូលេគុលត្រូវបានបំបែកចេញពីពាក្យដោយសហសញ្ញា និងពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយសញ្ញាក្បៀស។ រ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនមានឈ្មោះផ្ទាល់ខ្លួន។

កំណត់រ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន៖

មេទីលអេទីលប្រូភីល isopropyl

Butyl sec-butyl

isobutyl tert-butyl

រ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត៖

CH 2 \u003d CH- HC - C- CH 2 \u003d CH-CH 2 -

វីនីលអេទីនីលអាល់លីល។

រ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប៖

phenyl benzene

ចូរយើងយកការតភ្ជាប់ខាងក្រោមជាឧទាហរណ៍៖

ជម្រើសនៃខ្សែសង្វាក់គឺមិនច្បាស់លាស់ដូច្នេះឫសនៃពាក្យគឺ pent បន្តដោយបច្ច័យ -en ដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃចំណងច្រើន; លំដាប់លេខផ្តល់ឱ្យក្រុមខ្ពស់បំផុត (-OH) លេខទាបបំផុត; ឈ្មោះពេញនៃសមាសធាតុបញ្ចប់ដោយបច្ច័យបង្ហាញពីក្រុមជាន់ខ្ពស់ (ក្នុងករណីនេះបច្ច័យ -o l បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីល); ទីតាំងនៃចំណងទ្វេ និងក្រុម hydroxyl ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយលេខ។

ដូច្នេះសមាសធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានគេហៅថា penten-4-ol-2 ។

នាមត្រកូលមិនសំខាន់ គឺជាបណ្តុំនៃទម្រង់ប្រវត្តិសាស្ត្រដែលមិនមែនជាប្រព័ន្ធ ឈ្មោះនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ (ឧទាហរណ៍៖ អាសេតូន អាស៊ីតអាសេទិក ហ្វមម៉ាល់ឌីអ៊ីត ជាដើម)។ ឈ្មោះ​មិន​សំខាន់​បំផុត​ត្រូវ​បាន​ណែនាំ​ក្នុង​អត្ថបទ​នៅពេល​ពិចារណា​អំពី​ថ្នាក់​ដែល​ត្រូវ​គ្នា​នៃ​សមាសធាតុ។

នាមវលីសនិទានអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើតឈ្មោះនៃសារធាតុដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាជាមួយនឹងសមាសធាតុសាមញ្ញជាងដែលត្រូវបានជ្រើសរើសជាគំរូដើម។ វិធីនៃការសាងសង់បែបនេះត្រូវបានបង្ហាញដោយឧទាហរណ៍ខាងក្រោម៖

អាស៊ីត phenylacetic trimethylmethane acetylacetone

Nomenclature - សំណុំនៃឈ្មោះសារធាតុគីមីបុគ្គល ក្រុម និងថ្នាក់របស់ពួកគេ ក៏ដូចជាច្បាប់សម្រាប់ការចងក្រងឈ្មោះរបស់ពួកគេ។ ឈ្មោះនៃសារធាតុគួរតែឆ្លុះបញ្ចាំងមិនត្រឹមតែសមាសភាពគុណភាព និងបរិមាណរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នូវរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់វាផងដែរ ឈ្មោះគួរតែត្រូវគ្នាទៅនឹងរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយ។ ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតរបស់វានាំទៅដល់នាមវលីទំនើបដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគណៈកម្មការអន្តរជាតិយោងទៅតាមនាមត្រកូលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គនៃសហភាពអន្តរជាតិនៃគីមីវិទ្យាអនុវត្ត និងគីមី (IUPAC)។ បំណែកដូចខាងក្រោមៈ
ក) ការកំណត់ខ្សែសង្វាក់កាបូន C n: C - "ជួប", C 2 - "et", C 3 - "prop", C 4 - "ប៉ុន្តែ", C 5 និងបន្តបន្ទាប់ - ឫសនៃលេខក្រិក - "pent "," hex ", "hept", "oct", "non" ជាដើម។
ខ) ការរចនានៃខ្សែសង្វាក់ចំហៀង - រ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន - រួមមានឈ្មោះខាងលើនៃខ្សែសង្វាក់កាបូន និងការបញ្ចប់ "yl" (methyl, ethyl, propyl, ល។ ) ។
គ) ការកំណត់លក្ខណៈនៃចំណងរវាងអាតូម - "មួយ" - តែមួយ "en" - ទ្វេ, "នៅក្នុង" - ចំណងបីដង
ឃ) ការកំណត់ក្រុមលក្ខណៈ ហើយឈ្មោះក្រុមដូចគ្នា ខុសគ្នាអាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតឈ្មោះ និងអតីតភាពក្រុម - មួយចាស់ត្រូវបានរៀបរាប់ក្នុងបច្ច័យ ក្មេងជាងនៅក្នុងបុព្វបទ។
ង) ការគុណបុព្វបទ - "di", "បី", "tetra" និងទម្រង់ដែលបានកែប្រែរបស់ពួកគេ - "bis", "tris" ជាដើម ដែលបង្ហាញពីចំនួននៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាបេះបិទ។
f) locants - លេខឬអក្សរដែលបង្ហាញពីលំដាប់នៃការភ្ជាប់នៃផ្នែកធាតុផ្សំនៃម៉ូលេគុល
g) បំបែកតួអក្សរ - សហសញ្ញា សញ្ញាក្បៀស ចំណុច តង្កៀប។
នៅពេលចងក្រងឈ្មោះដោយអនុលោមតាមនាមនាម IUPAC (ក៏ដូចជានៅពេលបង្កើតរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធយោងទៅតាមឈ្មោះ) ច្បាប់ខាងក្រោមត្រូវបានអនុវត្តជាប់លាប់៖
1) ស្វែងរកក្រុមលក្ខណៈជាន់ខ្ពស់ ហើយជ្រើសរើសការកំណត់សម្រាប់វានៅក្នុងបច្ច័យ (តារាងទី 1) ។
2) កំណត់ និងដាក់ឈ្មោះខ្សែសង្វាក់មេ ឬរចនាសម្ព័ន្ធចិញ្ចៀនមេ ដែលក្រុមលក្ខណៈសំខាន់នៅជាប់គ្នា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពួកគេត្រូវបានដឹកនាំដោយបុព្វបទខាងក្រោមនៃបំណែករចនាសម្ព័ន្ធ៖ ក្រុមលក្ខណៈតាមលំដាប់លំដោយនៃការថយចុះមុន (ដែលលើកឡើងត្រូវបានផ្តល់ក្នុងបច្ច័យ) ចំណងទ្វេរ ចំណងបីដង បុព្វបទជំនួសផ្សេងទៀតតាមលំដាប់អក្ខរក្រម។
3) កំណត់ភាពច្រើននៃមូលបត្របំណុល ដោយប្រើបច្ច័យ "an", "en" និង "in" ដើម្បីចង្អុលបង្ហាញវា ហើយនៅក្នុងស៊េរី carbo- ឬ heterocyclic - បុព្វបទ "dihydro", "tetrahydro" ជាដើម។
4) កំណត់លក្ខណៈនៃសារធាតុជំនួស (ខ្សែសង្វាក់ចំហៀង និងអ្នកជំនួសតូច) ហើយរៀបចំការរចនារបស់ពួកគេតាមលំដាប់អក្ខរក្រមនៅក្នុងផ្នែកបុព្វបទនៃឈ្មោះ។
5) កំណត់បុព្វបទគុណដោយពិចារណាថាវាមិនប៉ះពាល់ដល់លំដាប់អក្ខរក្រមនៃបុព្វបទនោះទេ។
6) អនុវត្តលេខរៀងនៃខ្សែសង្វាក់មេ ឬរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិលមេ ខណៈពេលដែលក្រុមលក្ខណៈសំខាន់គួរតែមានលេខតូចបំផុត។ Lokants ត្រូវបានដាក់នៅពីមុខឈ្មោះនៃរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ (2-butanol, 3-hexanol) មុនពេលបុព្វបទ (3-chlorobutanol-1) មុនឬក្រោយបច្ច័យដែលពួកគេយោង (3-hexen-2-one, 3- hexanone-2) ។
7) តែងឈ្មោះពីសមាសធាតុខាងលើ ដោយប្រើសញ្ញាកំណត់ដែលចាំបាច់។

តារាងទី 1 ។

ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ និងឈ្មោះ
ក្រុមលក្ខណៈ
(តាមលំដាប់ចុះក្រោម)

ថ្នាក់	ក្រុមមុខងារ	TITLE
		នៅក្នុងបុព្វបទ	នៅក្នុងបច្ច័យ
សារធាតុ	-X+	ពួកគេគឺអំពី	អូនី
អាស៊ីត carboxylic	-COOH -(ស)UN*	កាបូស៊ី -	អាស៊ីត carboxylic អាស៊ីត oic
អាស៊ីតស៊ុលហ្វាន	-SO 3 H	ស៊ុលហ្វូ	អាស៊ីត sulfonic
អាមីដ	- ខន ២ -(C)ONH ២	កាបូអ៊ីដ្រាត -	carboxamide ចំហរ
នីទ្រីល។	-CN -(C) ន	ស៊ីយ៉ាណូ -	កាបូនអ៊ីដ្រាត នីទ្រីល។
អាល់ឌីអ៊ីត	-CHO -(C) ប៉ុន្តែ	ទម្រង់ អូហូ	កាបូនឌីអ៊ីត អាល់
ខេតូន	C=O	អូហូ	គឺ​គាត់
ជាតិអាល់កុល phenols	-គឺ​គាត់	អ៊ីដ្រូស៊ីត	អូល។
ធីអូល។	-SH	mercapto	ធីអូល
អាមីន	-NH2	អាមីណូ	អាមីន
ចំណងទ្វេ	=	-	ន
ចំណងបីដង		-	ក្នុង
អេធើរ **	-OR	alkoxy, aroxy	-
និស្សន្ទវត្ថុ Halogen	-F - ក្ល -Br - ខ្ញុំ	ហ្វ្លុយអូរីន ក្លរីន ប្រូមីន អ៊ីយ៉ូត	- - - -
សមាសធាតុ Nitroso	- ទេ	នីត្រូសូ	-
សមាសធាតុ Nitro	- ទេ ២	នីត្រូ	-
សមាសធាតុ Diazo	- ន ២	ឌីហ្សូ	-
អាហ្សីដ	- ន ៣	អាហ្ស៊ីដូ	-

* អាតូមកាបូននៅក្នុងតង្កៀបត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងឈ្មោះនៃសមាសធាតុមេ
** ក្រុមលក្ខណៈនៃអេធើរ និងថ្នាក់បន្តបន្ទាប់ត្រូវបានរាយក្នុងបុព្វបទតាមអក្ខរក្រម មិនមែនដោយអតីតភាពទេ

ឧទាហរណ៍ ១

យើងកំណត់ខ្សែសង្វាក់វែងបំផុតនៃអាតូមកាបូន (វានឹងជាខ្សែសំខាន់) និងលេខអាតូមកាបូន។ សមាសធាតុនេះមានក្រុមអាមីណូលក្ខណៈ និងខ្សែសង្វាក់ចំហៀងដែលមានអាតូមកាបូនមួយ។ ផ្នែកបុព្វបទនៃឈ្មោះដែលបានផ្តល់ឱ្យថាក្រុមអាមីណូចាស់ជាងខ្សែសង្វាក់ចំហៀង: 2-methyl-3-amino- ... ខ្សែសង្វាក់សំខាន់មានអាតូមកាបូន 5 ដូច្នេះផ្នែកសំខាន់នៃឈ្មោះ "pent" (ប្រាំ ): 2-methyl-3-aminopent ... វត្តមាននៃចំណងទ្វេដែលចង្អុលបង្ហាញដោយបច្ច័យ "en": 2-methyl-3-aminopentene-... ចំណងទ្វេចាប់ផ្តើមនៅអាតូមកាបូននៃខ្សែសង្វាក់មេជាមួយ លេខស៊េរី 1 ដូច្នេះចុងក្រោយ៖ 2-methyl-3-aminopentene-1 ។

ឈ្មោះខ្សែសង្វាក់កាបូន

ខ្សែសង្វាក់

ការកំណត់កម្រិតនៃការតិត្ថិភាពនៃការតភ្ជាប់

С-С С=С С≡С (នេះគឺជាចំណងបីដងរវាងអាតូម)

ឈ្មោះក្រុមលក្ខណៈនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ

ថ្នាក់សមាសធាតុ បុព្វបទលក្ខណៈក្រុម បច្ច័យក្រុម អាស៊ីត Carboxylic -COOH carboxycarboxylic acid អាស៊ីត Carboxylic -(C)OOH - អាស៊ីត oic អាស៊ីត sulfonic -SO3H sulfosulfonic acid Aldehydes -CHO formyl carbaldehyde Aldehydes -(C)HO oxo al Ketones >(C) HO oxo al Ketones >(C) ជាតិអាល់កុល -OH hydroxyol Phenols -OH hydroxyol Thiols -SH mercapto thiol Amines -NH2 amino amine Ethers -OR alkoxy, aroxy - និស្សន្ទវត្ថុ Halogen -F, -Cl, -Br, -I fluorine, chlorine, bromine, iodine - សមាសធាតុ Nitro នីត្រូ -

អាតូមកាបូនដែលរុំព័ទ្ធក្នុងតង្កៀបគឺជាផ្នែកមួយនៃឈ្មោះខ្សែសង្វាក់កាបូនសំខាន់។
ព្រួញបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃអតីតភាពនៃក្រុមលក្ខណៈ។

ឈ្មោះនៃសមាសធាតុក្រអូប

CH 3 -OH -COOH

C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH

benzene toluene phenol អាស៊ីត benzoic

ឈ្មោះនៃរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនមួយចំនួន

(CH 3) 2 CH- CH 3 CH 2 (CH 3) CH- (CH 3) 2 CHCH 2 - (CH 3) 3 C-

អ៊ីសូប្រូភីល។ ទីពីរ- butyl isobutyl tert- បូទីល។

CH 2 \u003d CH- CH 2 \u003d CH-CH 2 - HC≡C- (ជាមួយចំណងបីដង)

វីនីល allyl ethynyl

phenyl benzyl

បុព្វបទលេខ

(បង្ហាញពីចំនួនធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាបេះបិទ)

ម៉ូណូគី ១ គ្រឿង

3 បីបី

4 តេតាត្រេគីស

5 penta pentakis

6 hexa hexakis

នៅ ការដាក់ឈ្មោះសារធាតុ យោងតាមរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។(និងច្រាសមកវិញ) អ្នកត្រូវតែអនុវត្តជំហានខាងក្រោមតាមលំដាប់លំដោយ៖

1. ស្វែងរកមេ (តាមអតីតភាព) ក្រុមលក្ខណៈហើយជ្រើសរើសការកំណត់សម្រាប់វានៅក្នុងបច្ច័យ។

2. ស្វែងរក ខ្សែសង្វាក់កាបូនសំខាន់ (វដ្ត) រួមទាំងក្រុមលក្ខណៈសំខាន់ និង លេខវា។ពីចុងបញ្ចប់នៃខ្សែសង្វាក់ ខិតទៅជិតក្រុមដែលមានវ័យចំណាស់។ ប្រសិនបើមានលទ្ធភាពបែបនេះច្រើន អ្នកត្រូវពិចារណាពីវត្តមានរបស់៖

ក) ក្រុមលក្ខណៈផ្សេងទៀត (ដោយអតីតភាពការងារ);
ខ) ចំណងទ្វេរដង;
គ) ចំណងបីដង;
ឃ) សារធាតុជំនួសផ្សេងទៀត (តាមលំដាប់អក្ខរក្រម) ។

3. ទៅឈ្មោះនៃខ្សែសង្វាក់សំខាន់ បន្ថែមបច្ច័យការបញ្ជាក់ កម្រិតនៃការតិត្ថិភាពនៃការតភ្ជាប់។ប្រសិនបើមានចំណងជាច្រើននៅក្នុងម៉ូលេគុល លេខរបស់ពួកគេត្រូវតែត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងបច្ច័យ ហើយបន្ទាប់ពីបច្ច័យ - ទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់កាបូននៅក្នុងលេខអារ៉ាប់។ លើសពីនេះ ឈ្មោះនៃក្រុមលក្ខណៈជាន់ខ្ពស់ត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងបច្ច័យ ដែលបង្ហាញពីទីតាំងរបស់វាជាលេខអារ៉ាប់។

4. ការប្រើប្រាស់ បុព្វបទ (បុព្វបទ) កំណត់ តំណាងរាស្ត្រ(ខ្សែសង្វាក់ចំហៀង ក្រុមលក្ខណៈអនីតិជន) ហើយរៀបចំវាតាមអក្ខរក្រម។ ទីតាំងជំនួសត្រូវតែបង្ហាញដោយលេខមុនបុព្វបទ។

5. រៀបចំ ប្រអប់ដំឡើងឌីជីថលដោយបង្ហាញពីចំនួននៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដដែលៗ (ពួកវាមិនត្រូវបានយកមកពិចារណានៅពេលដាក់បុព្វបទតាមអក្ខរក្រម)។

6. រៀបចំ សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ៖ បំបែក​លេខ​ទាំងអស់​ពី​ពាក្យ​ដោយ​សហសញ្ញា និង​ពី​គ្នា​ដោយ​សញ្ញាក្បៀស។