ទីក្រុងម៉ូស្គូផ្លូវចិត្ត វិទ្យាស្ថានសង្គម (MSSI)

សង្ខេបអំពីកាយវិភាគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលលើប្រធានបទ៖

SYNAPSE (រចនាសម្ព័ន្ធ, រចនាសម្ព័ន្ធ, មុខងារ) ។

និស្សិតឆ្នាំទី១ មហាវិទ្យាល័យចិត្តវិទ្យា

ក្រុម 21/1-01 Logachev A.Yu.

គ្រូ៖

Kholodova Marina Vladimirovna

ឆ្នាំ ២០០១។

គំរោង​ការងារ:

1. Prologue ។

2. សរីរវិទ្យានៃណឺរ៉ូន និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។

3. រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ synapse ។

4. synapse គីមី។

5. ភាពឯកោនៃអ្នកសម្របសម្រួល។

6. អ្នកសម្រុះសម្រួលគីមីនិងប្រភេទរបស់វា។

7. Epilogue ។

8. បញ្ជីឯកសារយោង។

ប្រូឡូក៖

រាងកាយរបស់យើងគឺជាទ្រនិចនាឡិកាដ៏ធំមួយ។ វាមានភាគល្អិតតូចៗជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅ លំដាប់តឹងរ៉ឹងហើយពួកវានីមួយៗអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់ និងមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួន លក្ខណៈសម្បត្តិតែមួយគត់។យន្តការនេះ - រាងកាយមានកោសិកា ជាលិកា និងប្រព័ន្ធដែលភ្ជាប់ពួកវា៖ ទាំងអស់នេះគឺជាខ្សែសង្វាក់តែមួយ ប្រព័ន្ធទំនើបនៃរាងកាយ។ ចំនួនដ៏ធំបំផុតនៃធាតុកោសិកាមិនអាចដំណើរការទាំងមូលបានទេប្រសិនបើរាងកាយមិនមានយន្តការស្មុគ្រស្មាញនៃបទបញ្ជា។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដើរតួនាទីពិសេសក្នុងបទប្បញ្ញត្តិ។ រាល់ការងារស្មុគ្រស្មាញនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - បទប្បញ្ញត្តិនៃការងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងការគ្រប់គ្រងចលនាមិនថាចលនាសាមញ្ញនិងសន្លប់ (ឧទាហរណ៍ការដកដង្ហើម) ឬស្មុគស្មាញចលនានៃដៃរបស់មនុស្ស - ទាំងអស់នេះនៅក្នុងខ្លឹមសារគឺផ្អែកលើ អន្តរកម្មនៃកោសិកាជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។ ទាំងអស់នេះគឺផ្អែកលើការបញ្ជូនសញ្ញាពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ ជាងនេះទៅទៀត ក្រឡានីមួយៗអនុវត្តការងាររបស់ខ្លួន ហើយជួនកាលមានមុខងារជាច្រើន។ ភាពខុសគ្នានៃមុខងារត្រូវបានផ្តល់ដោយកត្តាពីរ៖ វិធីដែលកោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក និងវិធីដែលការតភ្ជាប់ទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំ។

សរីរវិទ្យាណឺរ៉ូន និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា៖

ប្រតិកម្មសាមញ្ញបំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទៅនឹងការរំញោចខាងក្រៅគឺ វាជាការឆ្លុះបញ្ចាំង។ជាដំបូង ចូរយើងពិចារណាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងសរីរវិទ្យានៃអង្គភាពបឋមនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទរបស់សត្វ និងមនុស្ស - ណឺរ៉ូនលក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារ និងជាមូលដ្ឋាននៃណឺរ៉ូនត្រូវបានកំណត់ដោយសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការរំភើប និងរំភើបដោយខ្លួនឯង។ ការបញ្ជូនភាពរំភើបត្រូវបានអនុវត្តតាមដំណើរការនៃណឺរ៉ូន - axons និង dendrites ។

Axons មានដំណើរការវែងជាង និងទូលំទូលាយ។ ពួកវាមានលក្ខណៈសម្បត្តិជាក់លាក់មួយចំនួន: ចរន្តដាច់ឆ្ងាយ ការរំភើបចិត្ត និងដំណើរការទ្វេភាគី។

កោសិកាសរសៃប្រសាទមិនត្រឹមតែអាចយល់ឃើញ និងដំណើរការការរំភើបចិត្តពីខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបញ្ចេញដោយឯកឯងនូវភាពរំជើបរំជួលដែលមិនបណ្តាលមកពីការរលាកខាងក្រៅ (ការរំភើបដោយខ្លួនឯង)។ ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោច ណឺរ៉ូនឆ្លើយតប កម្លាំងនៃសកម្មភាព- សក្ដានុពលនៃសកម្មភាព ប្រេកង់នៃការបង្កើតដែលមានចាប់ពី 50-60 Impulses ក្នុងមួយវិនាទី (សម្រាប់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ) ដល់ 600-800 impulses ក្នុងមួយវិនាទី (សម្រាប់ណឺរ៉ូន intercalary នៃខួរក្បាល)។ axon បញ្ចប់នៅក្នុងសាខាស្តើងជាច្រើនដែលហៅថា ស្ថានីយ។ពីស្ថានីយ កម្លាំងរុញច្រានឆ្លងកាត់ទៅកោសិកាផ្សេងទៀតដោយផ្ទាល់ទៅកាន់រាងកាយរបស់ពួកគេ ឬជាញឹកញាប់ជាងនេះទៅកាន់ដំណើរការរបស់ពួកគេ dendrites ។ ចំនួនស្ថានីយនៅក្នុង axon អាចឡើងដល់មួយពាន់ ដែលបញ្ចប់នៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ណឺរ៉ូនឆ្អឹងខ្នងធម្មតាមានស្ថានីយពី 1,000 ទៅ 10,000 ពីកោសិកាផ្សេងទៀត។

Dendrites - ដំណើរការខ្លីនិងច្រើនទៀត ណឺរ៉ូន។ ពួកគេ​ទទួល​បាន​ការ​រំភើប​ចិត្ត​ពី​ណឺរ៉ូន​ជិត​ខាង ហើយ​បញ្ជូន​វា​ទៅ​កាន់​កោសិកា។បែងចែករវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងសរសៃដែលមិនមែនជាសួត។

សរសៃ Pulp - គឺជាផ្នែកមួយនៃការប្រកាន់អក្សរតូចធំនិង សរសៃប្រសាទម៉ូតូនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង និងសរីរាង្គអារម្មណ៍ ពួកវាត្រូវបានគ្របដោយស្រទាប់ myelin lipid ។សរសៃ Pulp គឺកាន់តែ "ធ្វើសកម្មភាពលឿន": នៅក្នុងសរសៃបែបនេះដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 1-3.5 មីក្រូមិល្លីម៉ែត្រការរំភើបរីកដុះដាលក្នុងល្បឿន 3-18 m / s ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាការដឹកនាំនៃកម្លាំងរុញច្រានតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទ myelinated កើតឡើង spasmodically ។ ក្នុងករណីនេះសក្តានុពលនៃសកម្មភាព "លោត" ឆ្លងកាត់តំបន់នៃសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្តប់ដោយ myelin និងនៅកន្លែងនៃការស្ទាក់ចាប់ Ranvier (តំបន់ដែលលាតត្រដាងនៃសរសៃប្រសាទ) ឆ្លងកាត់ទៅសំបកនៃស៊ីឡាំងអ័ក្ស។ សរសៃសរសៃប្រសាទ។ ស្រោប myelin គឺជាអ៊ីសូឡង់ដ៏ល្អ និងមិនរាប់បញ្ចូលការបញ្ជូនភាពរំភើបទៅកាន់ប្រសព្វនៃសរសៃប្រសាទស្របគ្នា។

សរសៃដែលមិនមែនជាសាច់ - បង្កើតបានជាភាគច្រើននៃសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។ ពួកវាមិនមានស្រទាប់ myelin ហើយត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយកោសិកា neuroglial ។

នៅក្នុងសរសៃដែលមិនមែនជាសាច់ឈាមតួនាទីរបស់អ៊ីសូឡង់ត្រូវបានលេងដោយកោសិកា ជំងឺសរសៃប្រសាទ(ជាលិកាជំនួយសរសៃប្រសាទ) ។ កោសិកា Schwann -មួយនៃប្រភេទនៃកោសិកា glial ។ បន្ថែមពីលើណឺរ៉ូនខាងក្នុងដែលយល់ឃើញ និងបំប្លែងថាមពលចេញពីសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត មានណឺរ៉ូនដែលទទួលឥទ្ធិពលដោយផ្ទាល់ពីបរិស្ថាន - ទាំងនេះគឺជា អ្នកទទួលក៏ដូចជាណឺរ៉ូនដែលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់សរីរាង្គប្រតិបត្តិ - ឥទ្ធិពល,ឧទាហរណ៍សាច់ដុំឬក្រពេញ។ ប្រសិនបើណឺរ៉ូនធ្វើសកម្មភាពលើសាច់ដុំ វាត្រូវបានគេហៅថាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ឬ motoneuron ។ក្នុងចំណោមកោសិកាសរសៃប្រសាទ 5 ប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់អាស្រ័យលើប្រភេទនៃធាតុបង្កជំងឺ:

- អ្នកទទួលរូបថត,ដែលរំភើបនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃពន្លឺ និងធានាដល់ដំណើរការនៃសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ,

- mechanoreceptors,អ្នកទទួលទាំងនោះដែលឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលមេកានិក។ ពួកវាមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គនៃការស្តាប់តុល្យភាព។ កោសិកា Tactile ក៏ជា mechanoreceptors ផងដែរ។ mechanoreceptors មួយចំនួនមានទីតាំងនៅក្នុងសាច់ដុំ និងវាស់កម្រិតនៃការលាតសន្ធឹងរបស់ពួកគេ។

- អ្នកទទួលគីមី -ជ្រើសរើសប្រតិកម្មចំពោះវត្តមាន ឬការផ្លាស់ប្តូរការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុគីមីផ្សេងៗ ការងាររបស់សរីរាង្គនៃក្លិន និងរសជាតិគឺផ្អែកលើពួកវា។

- ឧបករណ៍ទទួលកំដៅ,ប្រតិកម្មទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពឬកម្រិតរបស់វា - ឧបករណ៍ទទួលត្រជាក់និងកំដៅ,

- electroreceptorsឆ្លើយតបទៅនឹងកម្លាំងរុញច្រានបច្ចុប្បន្ន ហើយមានវត្តមាននៅក្នុងត្រី សត្វអំពិលអំពែក និងថនិកសត្វមួយចំនួនដូចជា ប្លាទីពស។

ដោយផ្អែកលើអ្វីដែលបានរៀបរាប់ខាងលើខ្ញុំចង់កត់សម្គាល់ថាអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយក្នុងចំណោមអ្នកជីវវិទូដែលបានសិក្សាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានមតិមួយដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទបង្កើតជាបណ្តាញស្មុគស្មាញវែងដែលបន្តឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅឆ្នាំ 1875 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលី សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកជីវវិទ្យានៅសាកលវិទ្យាល័យ Pavia បានបង្កើតវិធីថ្មីមួយដើម្បីស្នាមប្រឡាក់កោសិកា - ប្រាក់។នៅពេលដែលកោសិកាមួយក្នុងចំនោមកោសិការាប់ពាន់ដែលនៅជិតនោះមានពណ៌ប្រាក់ មានតែវាមានស្នាមប្រឡាក់ - តែមួយប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែទាំងស្រុងជាមួយនឹងដំណើរការទាំងអស់របស់វា។ វិធីសាស្រ្ត Golgiបានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងក្នុងការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ការប្រើប្រាស់របស់វាបានបង្ហាញថា ទោះបីជាកោសិកានៅក្នុងខួរក្បាលមានទីតាំងនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយដំណើរការរបស់វាត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាក៏ដោយ ប៉ុន្តែកោសិកានីមួយៗត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាយ៉ាងច្បាស់។ នោះគឺខួរក្បាល ដូចជាជាលិកាផ្សេងទៀត មានកោសិកាដាច់ដោយឡែកដែលមិនត្រូវបានរួបរួមនៅក្នុងបណ្តាញទូទៅមួយ។ ការ​សន្និដ្ឋាន​នេះ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​ដោយ​អ្នក​ប្រវត្តិវិទូ​ជនជាតិ​អេស្ប៉ាញ S. Ramon និង Cahalem,ដូច្នេះអ្នកដែលពង្រីកទ្រឹស្តីកោសិកាទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ការបដិសេធនៃគំនិតនៃបណ្តាញបង្រួបបង្រួមមានន័យថានៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ជីពចរឆ្លងពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា មិនមែនតាមរយៈទំនាក់ទំនងអគ្គិសនីដោយផ្ទាល់ទេ ប៉ុន្តែតាមរយៈ គម្លាត។

តើនៅពេលណាដែលមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងចូលប្រើក្នុងជីវវិទ្យា ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ ១៩៣១ M. Knolemនិង អ៊ី រូស្កាគំនិតទាំងនេះអំពីវត្តមាននៃគម្លាតមួយបានទទួលការបញ្ជាក់ដោយផ្ទាល់។

រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ SYNAPSE៖

រាល់សារពាង្គកាយពហុកោសិកា គ្រប់ជាលិកាដែលមានកោសិកា ត្រូវការយន្តការដែលផ្តល់នូវអន្តរកម្មអន្តរកោសិកា។ តោះមើលពីរបៀបដែលវាត្រូវបានធ្វើ សរីរាង្គខាងក្នុង អន្តរកម្ម។កោសិកាសរសៃប្រសាទផ្ទុកព័ត៌មានក្នុងទម្រង់ សក្តានុពលសកម្មភាព។ការផ្ទេរការរំភើបចិត្តពីស្ថានីយ axon ទៅសរីរាង្គខាងក្នុង ឬកោសិកាប្រសាទផ្សេងទៀតកើតឡើងតាមរយៈទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធអន្តរកោសិកា - synapses(មកពីភាសាក្រិក។ "សង្ខេប"ការតភ្ជាប់, ការតភ្ជាប់) ។ គំនិតនៃ synapse ត្រូវបានណែនាំដោយអ្នកសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Ch. Sheringtonនៅឆ្នាំ 1897 ដើម្បីបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងមុខងាររវាងណឺរ៉ូន។ គួរកត់សំគាល់ថាក្នុងទស្សវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 ពួកគេ។ Sechenovបានសង្កត់ធ្ងន់ថានៅខាងក្រៅការតភ្ជាប់ intercellular វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការពន្យល់ពីប្រភពដើមនៃសូម្បីតែដំណើរការបឋមដែលគួរឱ្យភ័យខ្លាចបំផុត។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកាន់តែស្មុគស្មាញ ហើយចំនួននៃធាតុផ្សំនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាលកាន់តែច្រើន តម្លៃនៃទំនាក់ទំនង synaptic កាន់តែមានសារៈសំខាន់។

ទំនាក់ទំនង synaptic ផ្សេងគ្នាគឺខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាទាំងអស់នៃ synapses មានលក្ខណៈសម្បត្តិទូទៅមួយចំនួននៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់វា។ ដូច្នេះដំបូងយើងពិពណ៌នាអំពីគោលការណ៍ទូទៅនៃមុខងាររបស់វា។

synapse គឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញការបង្កើតដែលមានភ្នាស presynaptic (ភាគច្រើនវាគឺជាផ្នែកខាងចុងនៃ axon) ភ្នាស postsynaptic (ភាគច្រើនវាជាផ្នែកនៃភ្នាសរាងកាយ ឬ dendrite នៃណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត) ក៏ដូចជាការបំបែក synaptic ។

យន្តការនៃការបញ្ជូនតាមរយៈ synapse នៅតែមិនច្បាស់លាស់សម្រាប់រយៈពេលយូរ ទោះបីជាវាច្បាស់ណាស់ថាការបញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុងតំបន់ synaptic មានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីដំណើរការនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅតាមបណ្តោយអ័ក្ស។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅដើមសតវត្សទី 20 សម្មតិកម្មមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងថាការបញ្ជូន synaptic កើតឡើងឬ អគ្គិសនីឬ វិធីគីមី។ទ្រឹស្តីអគ្គិសនីនៃការបញ្ជូន synaptic នៅក្នុង CNS ទទួលបានការទទួលស្គាល់រហូតដល់ដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ប៉ុន្តែវាបាត់បង់ដីយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពី synapse គីមីត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងចំនួននៃ synapses គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ឧទាហរណ៍, A.V. គីប៊ីយ៉ាកូវដោយបានធ្វើការពិសោធន៍លើសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជាការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យា microelectrode សម្រាប់ការចុះឈ្មោះ intracellular នៃសក្តានុពល synaptic

ណឺរ៉ូននៃ CNS បាននាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានអំពីលក្ខណៈគីមីនៃការបញ្ជូននៅក្នុង synapses ខាងក្នុងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ការសិក្សា Microelectrode ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះបានបង្ហាញថាយន្តការបញ្ជូនអគ្គិសនីមាននៅក្នុង synapses ខាងក្នុងជាក់លាក់។ ឥឡូវនេះវាបានក្លាយទៅជាជាក់ស្តែងថាមាន synapses ទាំងជាមួយនឹងយន្តការបញ្ជូនគីមី និងជាមួយអគ្គិសនីមួយ។ លើសពីនេះទៅទៀត នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ synaptic មួយចំនួន ទាំងយន្តការបញ្ជូនអគ្គិសនី និងគីមីដំណើរការជាមួយគ្នា - ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលហៅថា synapses ចម្រុះ។

ថ្វីបើមានលក្ខណៈធម្មតានៃលក្ខណៈសំខាន់ៗរបស់អង្គការក៏ដោយ ក៏ synapses គីមីមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងអ្នកសម្របសម្រួលដែលបានប្រើ លក្ខណៈនៃសកម្មភាព និងទីតាំង។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ មានវិធីជាច្រើនដើម្បីចាត់ថ្នាក់ synapses គីមី។

ដោយ ប្រភេទអ្នកសម្រុះសម្រួល synapses ត្រូវបានបែងចែកទៅជា cholinergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - ACh), glutamatergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - glutamate), adrenergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - norepinephrine), dopaminergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - ដូប៉ាមីន) ជាដើម។

ដោយ ឥទ្ធិពល synapses ត្រូវបានបែងចែកទៅជា excitatory និង inhibitory ។

ដោយ ទីតាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ synapses ត្រូវបានបែងចែកទៅជាកណ្តាល (មានទីតាំងនៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល) និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (មានទីតាំងនៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ) ។

សរសៃពួរគឺជាទំនាក់ទំនងនៃ axons ជាមួយសាច់ដុំគ្រប់ប្រភេទ ក៏ដូចជាជាមួយកោសិកាក្រពេញ។ គ្រឿងកុំព្យូទ័រមានទំហំធំជាងផ្នែកកណ្តាល ហើយឈានដល់ទំហំ 50-100 មីក្រូន (រូបភាព 3.26)។ ដូច្នេះ នៅលើសរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនីមួយៗដែលមានភាពចាស់ទុំ មានតែសរសៃប្រសាទសាច់ដុំមួយប៉ុណ្ណោះដែលបង្កើតឡើងដោយស្ថានីយសរសៃប្រសាទនៃ axon នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។

អង្ករ។ ៣.២៦.

ការបញ្ជូន Synaptic នៅក្នុងចានចុងកើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីអ្នកសម្រុះសម្រួល ACh ហើយនាំទៅដល់ការបង្កើត PCR ដែលមានអំព្លីទីតខ្ពស់ (30-40 mV) ។ PPP បែបនេះគឺខ្ពស់ជាង 2-3 ដងនៃកម្រិតសម្រាប់ការបង្កើត AP ។ ដូច្នេះរាល់ AP presynaptic តែមួយដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត PEP ខ្ពស់ក្នុង 100% នៃករណីនាំឱ្យមានការបង្កើតសាច់ដុំ AP និងការកន្ត្រាក់ជាបន្តបន្ទាប់នៃសរសៃសាច់ដុំ។

Synapses ជាមួយសរីរាង្គខាងក្នុង (កោសិកាសាច់ដុំរលោង កោសិកា cardiomyocytes ឬកោសិកាក្រពេញ) បង្កើតជាអ័ក្សនៃសរសៃប្រសាទ postganglionic sympathetic និង parasympathetic ។ តាមក្បួនមួយនៅក្នុង axons បែបនេះការដាក់ជាក្រុមនៃ vesicles និងការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលមិនកើតឡើងពី bud តែមួយចុងក្រោយដូចនៅក្នុង synapses neuromuscular នោះទេប៉ុន្តែនៅតាមបណ្តោយដំណើរនៃ axon ពីសរសៃ varicose ជាច្រើនរបស់វា។ វាមានរហូតដល់ទៅ 250-300 ផ្នែកបន្ថែមបែបនេះក្នុង 1 មមនៃប្រវែងអ័ក្ស។ ចម្ងាយរវាងភ្នាស iresynaptic និង postsynaptic នៅក្នុង synapses បែបនេះគឺធំ - ពី 80 ទៅ 250 nm ហើយសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលបានបញ្ចេញដឹកនាំសកម្មភាពរបស់វាទៅកាន់អ្នកទទួល metabotropic iostsynatic ។

11 រូបភព។ 3.27 បង្ហាញពីឧទាហរណ៍នៃ synapse ដែលបង្កើតឡើងដោយសរសៃ iostganglionic parasympathetic នៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំរលោងនៃក្រពះ។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅតាមបណ្តោយផ្លូវនៃ postganglionic parasympathetic axon មាន varices ជាច្រើនដែលមាន vesicles synaptic ជាមួយអ្នកសម្រុះសម្រួល ACH ។ ឆានែល Ca 2+ មានទីតាំងនៅទីនេះជាផ្នែកមួយនៃភ្នាស presynaptic ។ ដូច្នោះហើយ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ AP បន្តពូជនៅតាមបណ្តោយអ័ក្ស និងការហូរចូលនៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមទៅក្នុងសរសៃ varicose ដែលបណ្តាលមកពី depolarization, exocytosis នៃ vesicles កើតឡើងនៅក្នុងពួកគេពោលគឺឧ។ ការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួល quanta ។

អង្ករ។ ៣.២៧.

នៅពេលដែល ACh ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ mChRs metabotropic នៃភ្នាស postsynaptic បន្ទាប់ពីការពន្យាពេល synaptic យូរ (1.5-2 ms បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 0.3-0.5 ms ក្នុង synapses លឿន) EPSP មានរយៈពេល 20-50 ms កើតឡើង។ ចំពោះការកើតឡើងនៃ AP នៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំរលោងវាចាំបាច់ដើម្បីសម្រេចបាននូវកម្រិតចាប់ផ្ដើមនៃ EPSP នៃ 8-25 mV ។ តាមក្បួនមួយ សញ្ញា presynaptic តែមួយ (AP តែមួយ) គឺមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីធ្វើឱ្យអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមចូលទៅក្នុងសរសៃ varicose និងបង្កឱ្យមាន vesicle exocytosis ។ ដូច្នេះការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលពីសរសៃ varicose នៃ axons postganglionic ត្រូវបានអនុវត្តតែក្រោមសកម្មភាពនៃចំនួនជាក់លាក់មួយ (volley) នៃ APs presynaptic ជាបន្តបន្ទាប់។ សកម្មភាពនៃការបញ្ជូននៅក្នុងទំនាក់ទំនងបែបនេះបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសម្លេងនៃសរសៃសាច់ដុំនៅក្នុងជញ្ជាំងនៃសរីរាង្គខាងក្នុងឬបណ្តាលឱ្យមានការសម្ងាត់នៅក្នុងកោសិកាក្រពេញ។

synapses កណ្តាលមានភាពចម្រុះនៃរចនាសម្ព័ន្ធធំណាស់។ ភាគច្រើនបំផុតគឺ axodendritic និង axosomatic synapses - ទំនាក់ទំនងរវាងស្ថានីយសរសៃប្រសាទនៃ axon នៃកោសិកាមួយ និង dendrite ឬតួនៃកោសិកាមួយផ្សេងទៀត (រូបភាព 3.28) ។

អង្ករ. 3.28.

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានជម្រើសផ្សេងទៀតទាំងអស់៖ dendro-dendritic, somatodendritic, axo-axonal និងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ synapses ។ រចនាសម្ព័ន្ធ ultrastructure នៃស្ថានីយសរសៃប្រសាទនៅក្នុង CYS បង្ហាញពីលក្ខណៈនៃ synapse គីមីមួយ: វត្តមាននៃ synaptic vesicles តំបន់សកម្មនៅក្នុង buds presynaptic និង postsynaptic receptors នៅលើភ្នាសនៃកោសិកាគោលដៅ។ ភាពខុសគ្នាគឺទំហំតូចនៃ synapses កណ្តាល។ ដូច្នេះនៅក្នុង CNS នៅក្នុង synapses គីមីនៅក្នុង buds presynaptic ចំនួននៃតំបន់សកម្មមិនលើសពី 10 ហើយភាគច្រើនវាត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម 1-2 ។ នេះគឺដោយសារតែទំហំតូចនៃ buds presynaptic (1-2 μm) ។

រួមជាមួយនឹង synapses សាមញ្ញដែលមានការបញ្ចប់មុន និង postsynaptic មួយ synapses ស្មុគស្មាញក៏មាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផងដែរ។ ពួកគេត្រូវបានបែងចែកជាក្រុមជាច្រើន។ នៅក្នុងក្រុមមួយនៃ synapses ស្មុគ្រស្មាញការបញ្ចប់ presynaptic នៃ axon បង្កើតជាសាខាជាច្រើន - ការរីកធំនៃភ្នាសបញ្ចប់ដោយពន្លកតូចៗ។ ដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ axon ទាក់ទង dendrites នៃណឺរ៉ូនជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ។ នៅក្នុងក្រុមផ្សេងទៀតនៃ synapses ស្មុគស្មាញ ការបញ្ចប់ presynaptic នៃ axons ផ្សេងគ្នាបានបញ្ចូលគ្នានៅលើការរីកដុះដាលដូចផ្សិតតូចមួយនៃ dendrite (ឆ្អឹងខ្នង dendritic) ។ ការបញ្ចប់ទាំងនេះគ្របដណ្តប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធតំបន់ postsynaptic - ក្បាលនៃឆ្អឹងខ្នង។ Synaptic glomeruli ដែលជាបណ្តុំនៃដំណើរការនៃណឺរ៉ូនផ្សេងៗគ្នាដែលបង្កើតបានជាចំនួនច្រើននៃ synapses ទៅវិញទៅមក មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញជាង។ ជាធម្មតា glomeruli បែបនេះត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់កោសិកា glial (សូមមើលរូប 3.28)។

synapse អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអង្គភាពមុខងារនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលធានាការបញ្ជូនព័ត៌មាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អន្តរកម្មនៃ synapses ដែលនៅជាប់គ្នាគឺជាលក្ខខណ្ឌសំខាន់ដូចគ្នាសម្រាប់ដំណើរការព័ត៌មាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ វាគឺជាវត្តមាននៃ synapses ស្មុគស្មាញ (ជាពិសេស synaptic glomeruli) ដែលធ្វើឱ្យដំណើរការនេះមានប្រសិទ្ធភាពជាពិសេស។ ពីនេះវាច្បាស់ណាស់ថាហេតុអ្វីបានជាចំនួនដ៏ធំបំផុតនៃ synapses ស្មុគស្មាញមានទីតាំងនៅយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុងតំបន់ទាំងនោះនៃខួរក្បាលដែលដំណើរការសញ្ញាស្មុគស្មាញបំផុតកើតឡើង - នៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាលនៃខួរក្បាលខួរក្បាល cerebellar Cortex និង thalamus ។

ចំនួននៃ synapses នៅលើភ្នាសនៃសរសៃប្រសាទកណ្តាលមួយមានជាមធ្យមពី 2-5 ពាន់ទៅ 15 ពាន់ឬច្រើនជាងនេះ។ ទីតាំងនៃទំនាក់ទំនងគឺប្រែប្រួលខ្លាំងណាស់។ Synapses មានវត្តមាននៅលើតួនៃណឺរ៉ូន dendrites របស់វា និងក្នុងកម្រិតតិចជាងនៅលើ axon ។ សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យបំផុតសម្រាប់សកម្មភាពនៃកោសិកាប្រសាទគឺការទំនាក់ទំនងជាមួយ soma របស់ពួកគេ មូលដ្ឋាននៃ dendrites ក៏ដូចជាចំណុចនៃសាខាដំបូងនៃ dendrites ។ មុខងារ presynaptic ត្រូវបានអនុវត្តជាញឹកញាប់បំផុតដោយផលប៉ះពាល់ស្ថានីយនៃ axons (presynantic buds) ឬផ្នែកបន្ថែម varicose នៅតាមបណ្តោយអ័ក្ស។ មិនសូវជាញឹកញាប់ទេ សាខា dendritic ស្តើងអាចដើរតួជារចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនមែនជា resynaptic ។

ដូចដែលយើងបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយសក្តានុពល postsynaptic នៅក្នុង synapses គីមីអាចជា depolarizing និង excitatory (VISI) ឬ hyperpolarizing និង inhibitory (TPSP) ។

Synapse(ភាសាក្រិច σύναψις ពី συνάπτειν - ឱប រុំជុំវិញ ចាប់ដៃ) - កន្លែងទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនពីរ ឬរវាង និងកោសិកា effector ដែលទទួលសញ្ញា។ បម្រើសម្រាប់ការបញ្ជូនរវាងកោសិកាពីរ ហើយក្នុងអំឡុងពេលបញ្ជូន synaptic អំព្លីទីត និងប្រេកង់នៃសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង។

ពាក្យនេះត្រូវបានណែនាំនៅឆ្នាំ 1897 ដោយអ្នកសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Charles Sherrington ។

រចនាសម្ព័ន្ធ synapse

synapse ធម្មតាគឺជា synapse គីមី axo-dendritic ។ synapse បែបនេះមានពីរផ្នែក៖ presynapticបង្កើតឡើងដោយផ្នែកបន្ថែមរាងជាក្លឹបនៃចុងបញ្ចប់នៃ maxon នៃកោសិកាបញ្ជូននិង postsynapticតំណាងដោយតំបន់ទំនាក់ទំនងនៃ cytolemma នៃកោសិកាយល់ឃើញ (ក្នុងករណីនេះតំបន់ dendrite) ។ synapse គឺជាចន្លោះបំបែកភ្នាសនៃកោសិកាទំនាក់ទំនង ដែលចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទសម។ ការបញ្ជូននៃកម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានអនុវត្តដោយគីមី ដោយមានជំនួយពីអ្នកសម្រុះសម្រួល ឬអេឡិចត្រូនិចតាមរយៈការឆ្លងកាត់អ៊ីយ៉ុងពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។

រវាងផ្នែកទាំងពីរមានគម្លាត synaptic - គម្លាត 10-50 nm ធំទូលាយរវាងភ្នាស postsynaptic និង presynaptic ដែលគែមរបស់វាត្រូវបានពង្រឹងដោយទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា។

ផ្នែកនៃ axolemma នៃផ្នែកបន្ថែមរាងក្លឹបដែលនៅជាប់នឹង cleft synaptic ត្រូវបានគេហៅថា ភ្នាស presynaptic. ផ្នែកនៃ cytolemma នៃកោសិកាយល់ឃើញដែលកំណត់ការបំបែក synaptic នៅម្ខាងត្រូវបានគេហៅថា ភ្នាស postynapticនៅក្នុង synapses គីមី វាមានភាពធូរស្រាល និងមានផ្ទុកច្រើន។

នៅក្នុងផ្នែកបន្ថែម synaptic មាន vesicles តូចៗ អ្វីដែលគេហៅថា vesicles synapticមានផ្ទុកសារធាតុអន្តរការី (សារធាតុអន្តរការីបញ្ជូន) ឬអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអ្នកសម្រុះសម្រួលនេះ។ នៅលើ postsynaptic ហើយជារឿយៗនៅលើភ្នាស presynaptic មានអ្នកទទួលសម្រាប់អ្នកសម្រុះសម្រួលមួយឬផ្សេងទៀត។

ចំណាត់ថ្នាក់ Synapse

អាស្រ័យលើយន្តការនៃការបញ្ជូននៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទមាន

• គីមី;
• អេឡិចត្រិច - កោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយទំនាក់ទំនងដែលអាចជ្រាបចូលបានខ្ពស់ដោយប្រើឧបករណ៍ភ្ជាប់ពិសេស (ឧបសម្ព័ន្ធនីមួយៗមានផ្នែករងប្រូតេអ៊ីនចំនួនប្រាំមួយ) ។ ចម្ងាយរវាងភ្នាសកោសិកានៅក្នុង synapse អគ្គិសនីគឺ 3.5 nm (ធម្មតា intercellular គឺ 20 nm)

ដោយសារភាពធន់នៃសារធាតុរាវក្រៅកោសិកាគឺតូច (ក្នុងករណីនេះ) កម្លាំងរុញច្រានឆ្លងកាត់ដោយមិនឈប់តាមរយៈ synapse ។ ការ​ប្រើ​ចរន្ត​អគ្គិសនី​ជា​ធម្មតា​មាន​ការ​រំភើប។

យន្តការបញ្ចេញពីរត្រូវបានរកឃើញ៖ ជាមួយនឹងការបញ្ចូលគ្នាពេញលេញនៃ vesicle ជាមួយនឹងប្លាស្មាម៉ា និងអ្វីដែលគេហៅថា "ថើបហើយរត់" (Eng. ថើបហើយរត់) នៅពេលដែល vesicle ភ្ជាប់ទៅភ្នាស ហើយម៉ូលេគុលតូចៗចេញពីវាចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ខណៈពេលដែលដុំធំៗនៅតែមាននៅក្នុង vesicle ។ យន្តការទីពីរសន្មតថាលឿនជាងវិធីទីមួយ ដោយមានជំនួយពីការបញ្ជូន synaptic កើតឡើងនៅមាតិកាខ្ពស់នៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមនៅក្នុងបន្ទះ synaptic ។

ផលវិបាកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse បែបនេះគឺជាការដឹកនាំឯកតោភាគីនៃសរសៃប្រសាទ។ មានអ្វីដែលគេហៅថា ការពន្យាពេល synapticគឺជាពេលវេលាដែលវាត្រូវការសម្រាប់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ រយៈពេលរបស់វាគឺប្រហែល - 0.5 ms ។

អ្វី​ដែល​ហៅ​ថា "គោលការណ៍​ដាល់" (មួយ - អ្នក​សម្រុះសម្រួល​មួយ) ត្រូវ​បាន​គេ​ទទួល​ស្គាល់​ថា​មាន​កំហុស។ ឬ ដូចដែលវាត្រូវបានគេជឿថា ពេលខ្លះវាត្រូវបានកែលម្អ៖ មិនមែនមួយទេ ប៉ុន្តែអ្នកសម្រុះសម្រួលជាច្រើនអាចត្រូវបានដោះលែងពីចុងម្ខាងនៃក្រឡា ហើយសំណុំរបស់ពួកគេគឺថេរសម្រាប់ក្រឡាដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ

• នៅឆ្នាំ 1897 Sherrington បានបង្កើតគំនិតនៃ synapses ។
• សម្រាប់ការសិក្សាអំពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ រួមទាំងការបញ្ជូន synaptic ក្នុងឆ្នាំ 1906 រង្វាន់ណូបែលត្រូវបានប្រគល់ជូនដល់ Golgi និង Ramon y Cajal ។
• នៅឆ្នាំ 1921 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអូទ្រីស O. Loewi បានបង្កើតលក្ខណៈគីមីនៃការបញ្ជូនរំភើបតាមរយៈ synapses និងតួនាទីរបស់ acetylcholine នៅក្នុងវា។ បានទទួលរង្វាន់ណូបែលនៅឆ្នាំ 1936 រួមគ្នាជាមួយ G. Dale (N. Dale) ។
• នៅឆ្នាំ 1933 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត A.V. Kibyakov បានបង្កើតតួនាទីរបស់ adrenaline ក្នុងការបញ្ជូន synaptic ។
• 1970 - B. Katz (V. Katz, Great Britain), U. von Euler (U. v. Euler, Sweden) និង J. Axelrod (J. Axelrod, USA) បានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការរកឃើញនៃ rolinoradrenaline ក្នុងការបញ្ជូន synaptic ។ .

កោសិកាសាច់ដុំនិងក្រពេញត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស - synapse ។

Synapse- រចនាសម្ព័ន្ធដែលផ្តល់សញ្ញាពីមួយទៅមួយទៀត។ ពាក្យនេះត្រូវបានណែនាំដោយអ្នកសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស C. Sherrington ក្នុងឆ្នាំ 1897 ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse

Synapses មានធាតុសំខាន់ៗចំនួនបី៖ ភ្នាស presynaptic ភ្នាស postsynaptic និង cleft synaptic (រូបភាពទី 1) ។

អង្ករ។ 1. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse: 1 - microtubules; 2 - មីតូខនឌ្រី; 3 - ពពុះ synaptic ជាមួយអ្នកសម្រុះសម្រួល; 4 - ភ្នាស presynaptic; 5 - ភ្នាស postsynaptic; 6 - អ្នកទទួល; 7 - ការបំបែក synaptic

ធាតុមួយចំនួននៃ synapses អាចមានឈ្មោះផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍ បន្ទះ synaptic គឺជា synapse រវាង, ចានចុងគឺជាភ្នាស postsynaptic, បន្ទះម៉ូតូគឺជាការបញ្ចប់ presynaptic នៃ axon នៅលើសរសៃសាច់ដុំមួយ។

ភ្នាស presynapticគ្របដណ្ដប់លើការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទដែលពង្រីក ដែលជាឧបករណ៍ការពារសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងផ្នែក presynaptic មាន vesicles និង mitochondria ដែលផ្តល់នូវការសំយោគនៃអ្នកសម្របសម្រួល។ អ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានដាក់ក្នុង granules (vesicles) ។

ភ្នាស postynapticផ្នែកក្រាស់នៃភ្នាសកោសិកាដែលភ្នាស presynaptic ទាក់ទង។ វាមានបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងមានសមត្ថភាពបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព។ លើសពីនេះទៀតរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពិសេសមានទីតាំងនៅលើវា - អ្នកទទួលដែលយល់ឃើញពីសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួល។

ការបំបែក synapticគឺជាចន្លោះរវាងភ្នាស presynaptic និង postsynaptic ដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសភាព។

អង្ករ។ រចនាសម្ព័ននៃ synapse និងដំណើរការដែលបានអនុវត្តក្នុងអំឡុងពេលបញ្ជូនសញ្ញា synaptic

ប្រភេទនៃ synapses

Synapses ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមទីតាំង ធម្មជាតិនៃសកម្មភាព វិធីសាស្រ្តនៃការបញ្ជូនសញ្ញា។

តាមទីតាំងបែងចែក synapses neuromuscular, neuro-glandular និង neuro-neuronal; ក្រោយមកទៀតត្រូវបានបែងចែកទៅជា axo-axonal, axo-dendritic, axo-somatic, dendro-somatic, dendro-dendrotic ។

ដោយធម្មជាតិនៃសកម្មភាពនៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃការយល់ឃើញ synapses អាចជាការរំភើបចិត្តនិងរារាំង។

ដោយវិធីនៃការបញ្ជូនសញ្ញា synapses ត្រូវបានបែងចែកទៅជាអគ្គិសនី, គីមី, ចម្រុះ។

តារាងទី 1. ការចាត់ថ្នាក់ និងប្រភេទនៃ synapses

ចំណាត់ថ្នាក់នៃ synapses និងយន្តការនៃការបញ្ជូននៃការរំភើបចិត្ត

Synapses ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដូចខាងក្រោមៈ

• តាមទីតាំង - គ្រឿងកុំព្យូទ័រនិងកណ្តាល;
• នេះបើយោងតាមធម្មជាតិនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេ - រំភើបនិង inhibitory;
• នេះបើយោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការបញ្ជូនសញ្ញា - គីមីអគ្គិសនីលាយ;
• យោងទៅតាមអ្នកសម្របសម្រួលដែលការបញ្ជូនត្រូវបានអនុវត្ត - cholinergic, adrenergic, serotonergic ជាដើម។

ភាពរំភើបត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈ អ្នកសម្របសម្រួល(អន្តរការី) ។

ជ្រើសរើស- ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុគីមីដែលផ្តល់នូវការបញ្ជូននៃការរំភើបនៅក្នុង synapses ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត សារធាតុគីមីដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្ទេរការរំភើបចិត្ត ឬការរារាំងពីកោសិកាដែលគួរឱ្យរំភើបមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។

ទ្រព្យសម្បត្តិរបស់អ្នកសម្របសម្រួល

• សំយោគក្នុងណឺរ៉ូន
• ប្រមូលផ្តុំនៅចុងបញ្ចប់នៃកោសិកា
• បញ្ចេញនៅពេលដែលអ៊ីយ៉ុង Ca2+ លេចឡើងនៅក្នុងការបញ្ចប់ presynaptic
• មានឥទ្ធិពលជាក់លាក់លើភ្នាស postsynaptic

តាមរចនាសម្ព័ន្ធគីមី អ្នកសម្រុះសម្រួលអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជា amines (norepinephrine, dopamine, serotonin), អាស៊ីតអាមីណូ (glycine, gamma-aminobutyric acid) និង polypeptides (endorphins, enkephalins)។ Acetylcholine ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដ៏រំភើប និងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃ CNS ។ អ្នកសម្របសម្រួលមានទីតាំងនៅ vesicles នៃ presynaptic thickening (បន្ទះ synaptic) ។ អ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងកោសិកាណឺរ៉ូន ហើយអាចត្រូវបានសំយោគឡើងវិញពីសារធាតុរំលាយអាហារនៃការបំបែករបស់វានៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង។

នៅពេលដែលស្ថានីយ axon រំភើប ភ្នាស synaptic plaque depolarizes ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបញ្ចូលកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងពីបរិយាកាសខាងក្រៅចូលទៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលបញ្ចប់តាមរយៈបណ្តាញកាល់ស្យូម។ អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមជំរុញចលនានៃ vesicles synaptic ទៅភ្នាស presynaptic, ការលាយបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេជាមួយវានិងការចេញផ្សាយជាបន្តបន្ទាប់នៃអ្នកសម្របសម្រួលចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ។ បន្ទាប់ពីការជ្រៀតចូលទៅក្នុងគម្លាតអ្នកសម្របសម្រួលសាយភាយទៅភ្នាស postsynaptic ដែលមាន receptors នៅលើផ្ទៃរបស់វា។ អន្តរកម្មរបស់អ្នកសម្របសម្រួលជាមួយអ្នកទទួលបណ្តាលឱ្យមានការបើកឆានែលសូដ្យូមដែលរួមចំណែកដល់ការបំបែកនៃភ្នាស postsynaptic និងការលេចឡើងនៃសក្តានុពល postsynaptic រំភើប។ នៅប្រសព្វ neuromuscular សក្តានុពលនេះត្រូវបានគេហៅថា សក្តានុពលនៃបន្ទះបញ្ចប់។រវាងភ្នាស postsynaptic depolarized និងផ្នែក polarized នៃភ្នាសដូចគ្នាដែលនៅជាប់នឹងវា ចរន្តក្នុងស្រុកកើតឡើងដែល depolarize ភ្នាសទៅកម្រិតសំខាន់មួយ បន្តដោយការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព។ សក្តានុពលសកម្មភាពរីករាលដាលតាមរយៈភ្នាសទាំងអស់ ឧទាហរណ៍ សរសៃសាច់ដុំ ហើយបណ្តាលឱ្យវាចុះកិច្ចសន្យា។

អ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបញ្ចេញទៅក្នុងប្រហោង synaptic ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលនៃភ្នាស postsynaptic ហើយឆ្លងកាត់ការបំបែកដោយអង់ស៊ីមដែលត្រូវគ្នា។ ដូច្នេះ cholinesterase បំផ្លាញអ្នកសម្រុះសម្រួល acetylcholine ។ បន្ទាប់ពីនោះបរិមាណជាក់លាក់នៃផលិតផល cleavage អ្នកសម្របសម្រួលចូលទៅក្នុងបន្ទះ synaptic ដែល acetylcholine ត្រូវបានសំយោគឡើងវិញពីពួកគេ។

រាងកាយមិនត្រឹមតែមានភាពរំភើបប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងរារាំង synapses ផងដែរ។ យោងទៅតាមយន្តការនៃការបញ្ជូននៃការរំភើបពួកគេស្រដៀងទៅនឹង synapses នៃសកម្មភាពរំភើប។ នៅក្នុង synapses inhibitory អ្នកសម្របសម្រួល (ឧទាហរណ៍អាស៊ីត gamma-aminobutyric) ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលនៅលើភ្នាស postsynaptic និងជំរុញការបើកនៅក្នុងវា។ ទន្ទឹមនឹងនេះការជ្រៀតចូលនៃអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះចូលទៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មហើយ hyperpolarization នៃភ្នាស postsynaptic មានការរីកចម្រើនដែលបណ្តាលឱ្យរូបរាងនៃសក្តានុពល postynaptic inhibitory ។

ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេរកឃើញថាអ្នកសម្រុះសម្រួលតែមួយអាចភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន និងជំរុញឱ្យមានការឆ្លើយតបខុសៗគ្នា។

ការសំយោគគីមី

លក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យានៃ synapses គីមី

Synapses ជាមួយនឹងការបញ្ជូនគីមីនៃការរំភើបចិត្តមានលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួន:

• ការរំភើបចិត្តត្រូវបានអនុវត្តក្នុងទិសដៅមួយចាប់តាំងពីអ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានបញ្ចេញតែពីបន្ទះ synaptic ហើយមានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលនៅលើភ្នាស postsynaptic ។
• ការរីករាលដាលនៃការរំភើបតាមរយៈ synapses គឺយឺតជាងនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ (ការពន្យាពេល synaptic);
• ការផ្ទេរការរំភើបត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីអ្នកសម្របសម្រួលជាក់លាក់។
• នៅក្នុង synapses ចង្វាក់នៃការផ្លាស់ប្តូររំភើប;
• synapses អាចធុញទ្រាន់;
• synapses មានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះសារធាតុគីមីផ្សេងៗ និង hypoxia ។

សញ្ញាមួយផ្លូវ។សញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូនតែពីភ្នាស presynaptic ទៅ postsynaptic ប៉ុណ្ណោះ។ នេះតាមពីលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃរចនាសម្ព័ន្ធ synaptic ។

ការបញ្ជូនសញ្ញាយឺត។វាបណ្តាលមកពីការពន្យាពេល synaptic ក្នុងការបញ្ជូនសញ្ញាពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ ការពន្យាពេលគឺបណ្តាលមកពីពេលវេលាដែលចំណាយលើដំណើរការនៃការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួល ការសាយភាយរបស់វាទៅកាន់ភ្នាស postsynaptic ការភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលនៃភ្នាស postsynaptic ការ depolarization និងការបំប្លែងសក្តានុពល postsynaptic ទៅជា AP (សក្តានុពលសកម្មភាព)។ រយៈពេលនៃការពន្យាពេល synaptic មានចាប់ពី 0.5 ទៅ 2 ms ។

សមត្ថភាពក្នុងការបូកសរុបឥទ្ធិពលនៃសញ្ញាដែលចូលមក synapse ។ការបូកសរុបបែបនេះលេចឡើងប្រសិនបើសញ្ញាជាបន្តបន្ទាប់មកដល់ synapse បន្ទាប់ពីរយៈពេលខ្លី (1-10 ms) បន្ទាប់ពីសញ្ញាមុន។ ក្នុងករណីបែបនេះ ទំហំ EPSP កើនឡើង ហើយប្រេកង់ AP ខ្ពស់អាចត្រូវបានបង្កើតនៅលើណឺរ៉ូន postsynaptic ។

ការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់នៃការរំភើប។ភាពញឹកញាប់នៃការជំរុញសរសៃប្រសាទដែលមកដល់ភ្នាស presynaptic ជាធម្មតាមិនត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រេកង់នៃ APs ដែលបង្កើតដោយណឺរ៉ូន postsynaptic នោះទេ។ ករណីលើកលែងគឺ synapses ដែលបញ្ជូនការរំភើបពីសរសៃសរសៃប្រសាទទៅសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។

lability ទាប និងភាពអស់កម្លាំងខ្ពស់នៃ synapses ។ Synapses អាចដំណើរការសរសៃប្រសាទ 50-100 ក្នុងមួយវិនាទី។ នេះគឺតិចជាង 5-10 ដងនៃប្រេកង់ AP អតិបរមាដែលសរសៃប្រសាទអាចបង្កើតឡើងវិញនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានជំរុញដោយអគ្គិសនី។ ប្រសិនបើសរសៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេចាត់ទុកថាអនុវត្តដោយមិននឿយហត់នោះ ភាពអស់កម្លាំងនៅក្នុង synapses វិវត្តយ៉ាងលឿន។ នេះគឺដោយសារតែការថយចុះនៃទុនបម្រុងអ្នកសម្រុះសម្រួល ធនធានថាមពល ការអភិវឌ្ឍន៍នៃ depolarization ជាប់លាប់នៃភ្នាស postsynaptic ជាដើម។

ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់នៃ synapses ចំពោះសកម្មភាពនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត ថ្នាំ និងសារធាតុពុល។ ឧទាហរណ៍ សារធាតុពុល strychnine រារាំងមុខងាររបស់ CNS inhibitory synapses ដោយភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលដែលងាយនឹងសម្របសម្រួល glycine ។ ជាតិពុលតេតាណូសរារាំង synapses inhibitory ដោយរំខានដល់ការបញ្ចេញសារធាតុសរសៃប្រសាទពីស្ថានីយ presynaptic ។ ក្នុងករណីទាំងពីរនេះ បាតុភូតគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតមានការរីកចម្រើន។ ឧទាហរណ៍នៃសកម្មភាពនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនិងសារធាតុពុលនៅលើការបញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុង synapses neuromuscular ត្រូវបានពិភាក្សាខាងលើ។

ការសម្របសម្រួលនិងលក្ខណៈសម្បត្តិធ្លាក់ទឹកចិត្តនៃការបញ្ជូន synoptic ។ការសម្របសម្រួលនៃការបញ្ជូន synaptic កើតឡើងនៅពេលដែលការជំរុញសរសៃប្រសាទមកដល់ synapse បន្ទាប់ពីរយៈពេលខ្លី (10-50 ms) មួយបន្ទាប់ពីមួយផ្សេងទៀត, i.e. ជាញឹកញាប់គ្រប់គ្រាន់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយ AP បន្តបន្ទាប់គ្នាដែលមកដល់ភ្នាស presynaptic បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃមាតិកាអ្នកសម្រុះសម្រួលនៅក្នុង synaptic cleft ការកើនឡើងនៃទំហំ EPSP និងការកើនឡើងនៃប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ជូន synaptic ។

យន្តការសម្របសម្រួលមួយគឺការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុង Ca 2 នៅក្នុងស្ថានីយ presynaptic ។ វាត្រូវចំណាយពេលរាប់សិបមីលីវិនាទីសម្រាប់ការបូមកាល់ស្យូមដើម្បីដកផ្នែកមួយនៃកាល់ស្យូមដែលបានចូលទៅក្នុងស្ថានីយ synaptic នៅពេលដែល AP ចូល។ ប្រសិនបើសក្តានុពលសកម្មភាពថ្មីមកដល់នៅពេលនេះ នោះផ្នែកថ្មីនៃជាតិកាល់ស្យូមចូលទៅក្នុងស្ថានីយ ហើយឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើការបញ្ចេញសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានបន្ថែមទៅបរិមាណកាល់ស្យូមដែលនៅសល់ ដែលម៉ាស៊ីនបូមកាល់ស្យូមមិនមានពេលវេលាដើម្បីដកចេញពី neuroplasm នៃ ស្ថានីយ។

មានយន្តការផ្សេងទៀតសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃការសង្គ្រោះ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅផងដែរថានៅក្នុងសៀវភៅសិក្សាបុរាណនៃសរីរវិទ្យា។ សក្តានុពលក្រោយតេតានិច។ការសម្របសម្រួលការបញ្ជូន synaptic មានសារៈសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃយន្តការចងចាំ សម្រាប់ការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ និងការរៀន។ ការសម្របសម្រួលការផ្តល់សញ្ញាបង្ហាញអំពីការអភិវឌ្ឍនៃ synaptic plasticity និងមុខងារប្រសើរឡើងនៅពេលដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មជាញឹកញាប់។

ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត (ការរារាំង) នៃការបញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុង synapses មានការវិវឌ្ឍន៍នៅពេលដែលការរំញោចសរសៃប្រសាទញឹកញាប់ (ច្រើនជាង 100 Hz សម្រាប់ neuromuscular synapse) មកដល់ភ្នាស presynaptic ។ ការថយចុះនៃទុនបម្រុងអ្នកសម្រុះសម្រួលនៅក្នុងស្ថានីយ presynaptic ការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៃអ្នកទទួលភ្នាស postsynaptic ទៅកាន់អ្នកសម្របសម្រួល ការអភិវឌ្ឍនៃ depolarization ស្ថេរភាពនៃភ្នាស postsynaptic ដែលរារាំងការបង្កើត AP នៅលើភ្នាសនៃកោសិកា postsynaptic ។ មានសារៈសំខាន់នៅក្នុងយន្តការនៃការវិវត្តនៃបាតុភូតនៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។

synapses អគ្គិសនី

បន្ថែមពីលើ synapses ជាមួយនឹងការបញ្ជូនគីមីនៃការរំភើបនៅក្នុងរាងកាយមាន synapses ជាមួយនឹងការបញ្ជូនអគ្គិសនី។ synapses ទាំងនេះមានប្រហោង synaptic តូចចង្អៀតខ្លាំង និងកាត់បន្ថយភាពធន់ទ្រាំអគ្គិសនីរវាងភ្នាសទាំងពីរ។ ដោយសារតែវត្តមាននៃបណ្តាញឆ្លងកាត់រវាងភ្នាសនិងធន់ទ្រាំទាប, កម្លាំងអគ្គិសនីឆ្លងកាត់យ៉ាងងាយស្រួលតាមរយៈភ្នាស។ synapses អគ្គិសនីជាធម្មតាគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកានៃប្រភេទដូចគ្នា។

ជាលទ្ធផលនៃការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុរំញោច សក្តានុពលសកម្មភាព presynaptic ធ្វើឱ្យរលាកភ្នាស postsynaptic ដែលសក្តានុពលនៃសកម្មភាពបន្តពូជកើតឡើង។

ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអត្រាខ្ពស់នៃសកម្មភាពនៃការរំភើបបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការសំយោគគីមី និងភាពប្រែប្រួលទាបចំពោះផលប៉ះពាល់នៃសារធាតុគីមី។

synapses អគ្គិសនីអាចជាមួយនឹងការបញ្ជូនមួយនិងពីរផ្លូវនៃការរំភើបចិត្ត។

វាក៏មាន synapses inhibitory អគ្គិសនីនៅក្នុងខ្លួនផងដែរ។ ឥទ្ធិពល inhibitory មានការរីកចម្រើនដោយសារតែសកម្មភាពនៃចរន្តដែលបណ្តាលឱ្យ hyperpolarization នៃភ្នាស postsynaptic ។

នៅក្នុង synapses ចម្រុះ ការរំភើបអាចត្រូវបានបញ្ជូនដោយប្រើទាំងការជំរុញអគ្គិសនី និងអ្នកសម្របសម្រួល។

synapse គឺជាកន្លែងទំនាក់ទំនងនៃកោសិកាប្រសាទជាមួយណឺរ៉ូន ឬសរីរាង្គប្រតិបត្តិផ្សេងទៀត។ synapses ទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមដូចខាងក្រោម:

1. ដោយយន្តការបញ្ជូន:

ក. អគ្គិសនី។ នៅក្នុងពួកគេការរំភើបត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈវាលអគ្គីសនី។ ដូច្នេះវាអាចត្រូវបានបញ្ជូនតាមទិសដៅទាំងពីរ។ មានពួកគេតិចតួចនៅក្នុង CNS ។

ខ. គីមី។ ការរំជើបរំជួលតាមរយៈពួកវាត្រូវបានបញ្ជូនដោយមានជំនួយពី FAV - ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ ពួកគេភាគច្រើនស្ថិតនៅក្នុង CNS ។

ក្នុង លាយ។

2. ដោយការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម:

ក. កណ្តាល ដែលមានទីតាំងនៅ Ts.N.S.

ខ. គ្រឿងកុំព្យូទ័រនៅខាងក្រៅ។ ទាំងនេះគឺជា synapses neuromuscular និង synapses នៃផ្នែកខាងក្រៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។

3. នេះបើយោងតាមសរីរវិទ្យា:

ក. គួរឱ្យរំភើប

ខ. ហ្វ្រាំង

4. អាស្រ័យលើឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលប្រើសម្រាប់ការបញ្ជូន:

ក. Cholinergic - អ្នកសម្រុះសម្រួល acetylcholine (ACh) ។

ខ. Adrenergic - norepinephrine (NA) ។

ក្នុង Serotonergic - serotonin (ST) ។

ឃ. Glycinergic - អាស៊ីតអាមីណូ glycine (GLI) ។

អ៊ី GABAergic - អាស៊ីត gamma-aminobutyric (GABA) ។

e. Dopaminergic - dopamine (DA) ។

ផងដែរ អ្នកសម្របសម្រួល Peptidergic គឺជា neuropeptides ។ ជាពិសេសតួនាទីនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តដោយសារធាតុ P, opioid peptide β-endorphin ជាដើម។

វាត្រូវបានសន្មត់ថាមាន synapses ដែលមុខងាររបស់អ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានអនុវត្តដោយ histamine, ATP, glutamate, aspartate ។

5. ដោយទីតាំងនៃ synapse នេះ។:

ក. Axo-dendritic (រវាងអ័ក្សនៃមួយ និង dendrite នៃណឺរ៉ូនទីពីរ) ។

ខ. អ័ក្សអ័រហ្សូន

ក្នុង Axo-somatic

Dendro-somatic

អ៊ី Dendro-dendritic

ប្រភេទបីដំបូងគឺជារឿងធម្មតាបំផុត។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapses គីមីទាំងអស់មានភាពស្រដៀងគ្នាជាមូលដ្ឋាន។ ឧទាហរណ៍ axo-dendritic synapse មានធាតុដូចខាងក្រោមៈ

1. ការបញ្ចប់ Presynaptic ឬស្ថានីយ (ចុងអ័ក្ស) ។

2. បន្ទះ Synaptic, thickening នៃការបញ្ចប់។

3. ភ្នាស Presynaptic គ្របដណ្តប់ការបញ្ចប់ presynaptic ។

4. Synaptic vesicles នៅក្នុងបន្ទះដែលមានសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។

5. ភ្នាស postynaptic គ្របដណ្តប់តំបន់នៃ dendrite ដែលនៅជាប់នឹងបន្ទះ។

6. Synaptic cleft បំបែកភ្នាសមុន និង postsynaptic ទទឹង 10-50 nM ។

7. Chemoreceptors ប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងភ្នាស postsynaptic និងជាក់លាក់សម្រាប់បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង cholinergic synapses ទាំងនេះគឺជាអ្នកទទួល cholinergic, adrenergic synapses គឺជា adrenoreceptors ជាដើម។ អង្ករ។

ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទសាមញ្ញត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងការបញ្ចប់ presynaptic សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ peptide ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង soma នៃណឺរ៉ូនហើយបន្ទាប់មកដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្សទៅចុង។

J យន្តការនៃការបញ្ជូនរំភើបនៅក្នុង synapses គីមី

អ្នកសម្រុះសម្រួលដែលមាននៅក្នុង vesicles synaptic ត្រូវបានបង្កើតឡើងទាំងនៅក្នុងរាងកាយនៃណឺរ៉ូន (និងចូលទៅក្នុងការបញ្ចប់ synaptic ដោយបានឆ្លងកាត់អ័ក្សទាំងមូល) ឬនៅក្នុងបន្ទះ synaptic ខ្លួនវាផ្ទាល់។ សម្រាប់ការសំយោគនៃអ្នកសម្រុះសម្រួល អង់ស៊ីមត្រូវបានគេត្រូវការជាចាំបាច់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយកោសិកានៅលើ ribosomes ។ នៅក្នុងបន្ទះ synaptic ម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួលប្រមូលផ្តុំ ហើយត្រូវបាន "ខ្ចប់" ចូលទៅក្នុង vesicles ដែលពួកវាត្រូវបានរក្សាទុករហូតដល់ការចេញផ្សាយ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញ (A. Fett និង B. Katz, 1952) ដែល vesicle មួយមានម៉ូលេគុល acetylcholine ពី 3 ទៅ 10 ពាន់។ បរិមាណនេះត្រូវបានគេហៅថា quantum នៃអ្នកសម្របសម្រួល។ នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទត្រូវបានរំញោចនៅក្នុងផ្នែក presynaptic នៃ synapse ពី 250 ទៅ 500 vesicles ត្រូវបានបំផ្លាញ។ ការមកដល់នៃសរសៃប្រសាទ (PD) នៅក្នុងបន្ទះ synaptic បណ្តាលឱ្យ depolarization នៃភ្នាស presynaptic និងការកើនឡើងនៃការ permeability របស់វាសម្រាប់ Ca2+ ions ។ អ៊ីយ៉ុង Ca2+ ចូលទៅក្នុងបន្ទះ synaptic បណ្តាលឱ្យមានការបញ្ចូលគ្នានៃ vesicles synaptic ជាមួយភ្នាស presynaptic និងការចេញផ្សាយនៃមាតិការបស់ពួកគេ (exocytosis) ចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ។ បន្ទាប់ពីការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលសម្ភារៈ vesicle ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើត vesicles ថ្មី។ ម៉ូលេគុលបញ្ជូនបន្តសាយភាយតាមប្រហោង synaptic ហើយភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលនៅលើភ្នាស postsynaptic ដែលអាចស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួល។ ការសាយភាយនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលតាមរយៈការឆែប synaptic ចំណាយពេលប្រហែល 0.5 ms នៅពេលដែលម៉ូលេគុល receptor ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកសម្រុះសម្រួល ការកំណត់របស់វាផ្លាស់ប្តូរ ដែលនាំទៅដល់ការបើកបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងការបញ្ចូលអ៊ីយ៉ុងចូលទៅក្នុងកោសិកា postsynaptic ដែលបណ្តាលឱ្យ depolarization ឬ hyperpolarization របស់វា។ ភ្នាសអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបានបញ្ចេញ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលអ្នកទទួល។ ម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួល បន្ទាប់ពីធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួល ត្រូវបានយកចេញភ្លាមៗពីប្រហោងឆ្អឹងដោយការស្រូបឡើងវិញដោយភ្នាស presynatic ឬដោយការសាយភាយ ឬដោយអ៊ីដ្រូលីស្ទិចអង់ស៊ីម។ . Acetylcholine ត្រូវបាន hydrolyzed ដោយអង់ស៊ីម acetylcholinesterase ដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ បន្ទាប់មកផលិតផលបំបែកត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងបន្ទះវិញ ហើយបំប្លែងនៅទីនោះទៅជា acetylcholine ។ Nor-adrenaline ត្រូវបាន hydrolyzed ដោយអង់ស៊ីម monoamine oxidase ។ សក្ដានុពល postsynaptic រំភើបនិង inhibitory ។ នៅក្នុង synapses រំភើប បណ្តាញសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមជាក់លាក់បើកនៅក្រោមសកម្មភាពរបស់ acetylcholine ។ ហើយ Na + ions ចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយ K + ions ទុកវាឱ្យស្របតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។ លទ្ធផលគឺ depolarization នៃភ្នាស postynaptic ។ វាត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពល postsynaptic រំភើប (EPSP) ។ ទំហំរបស់វាតូច ប៉ុន្តែរយៈពេលវែងជាងសក្តានុពលនៃសកម្មភាព។ នៅក្នុង synapses inhibitory ការបញ្ចេញអ្នកសម្របសម្រួលបង្កើនភាពជ្រាបនៃភ្នាស postsynaptic ដោយបើកបណ្តាញជាក់លាក់សម្រាប់ K+ និង SG ions ។ ផ្លាស់ទីតាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ អ៊ីយ៉ុងទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានភ្នាសប៉ូលាស៉ីស៉ីស ដែលហៅថា inhibitory postsynaptic potential (IPSP)។

synapses អគ្គិសនី

synapses អគ្គិសនីមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស។ ទទឹងនៃការឆែប synaptic គឺ 2-3 nm ហើយភាពធន់ទ្រាំសរុបទៅនឹងចរន្តពីផ្នែកម្ខាងនៃភ្នាស និងសារធាតុរាវដែលបំពេញចន្លោះប្រហោងគឺតូចណាស់។ អ៊ីយ៉ុងដែលផ្ទុកចរន្តអគ្គិសនីមិនអាចឆ្លងកាត់ភ្នាស lipid បានទេ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនឆានែល។ ការតភ្ជាប់រវាងកោសិកាបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា nexuses ឬ "gap junctions" (រូបភាព 42) ។ នៅក្នុងភ្នាសកោសិកាទាំងពីរដែលនៅជាប់គ្នានីមួយៗត្រូវបានចែកចាយជាទៀងទាត់នៅចន្លោះពេលតូចៗ<<коннексоны>> ជ្រាបចូលទៅក្នុងកម្រាស់ទាំងមូលនៃភ្នាស។ ពួកវាមានទីតាំងនៅតាមរបៀបដែលនៅចំណុចនៃទំនាក់ទំនងនៃកោសិកាពួកគេនៅទល់មុខគ្នាទៅវិញទៅមកហើយចន្លោះរបស់ពួកគេស្ថិតនៅលើបន្ទាត់ដូចគ្នា។ បណ្តាញដែលបានបង្កើតឡើងតាមរបៀបនេះមានអង្កត់ផ្ចិតធំដែលមានន័យថាមានចរន្តខ្ពស់សម្រាប់អ៊ីយ៉ុង; សូម្បី​តែ​ម៉ូលេគុល​ធំ​អាច​ឆ្លង​កាត់​វា​បាន​។ Gap junctions គឺជារឿងធម្មតានៅក្នុង CNS ហើយមានទំនោរក្នុងការភ្ជាប់ក្រុមនៃកោសិកាដែលដំណើរការស្របគ្នា។

Impulses ឆ្លងកាត់ synapses ដោយគ្មានការពន្យាពេល អាចត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងទិសដៅទាំងពីរ ហើយការបញ្ជូនរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយថ្នាំ ឬសារធាតុគីមីផ្សេងទៀតទេ។

ទី 22 ការសំយោគសរសៃប្រសាទ

ប្រសព្វ neuromuscular គឺជាប្រភេទឯកទេសនៃ synapse រវាងចុងបញ្ចប់នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (motoneuron) និង endomysium នៃសរសៃសាច់ដុំ។ សរសៃសាច់ដុំនីមួយៗមានតំបន់ឯកទេសមួយ - បន្ទះចុងម៉ូទ័រ ដែលអ័ក្សនៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ បង្កើតជាមែកធាងគ្មានមៃលីន ដែលរត់ក្នុងចង្អូររាក់ៗតាមបណ្តោយផ្ទៃនៃភ្នាសសាច់ដុំ។ ភ្នាសនៃកោសិកាសាច់ដុំ - sarcolemma - បង្កើតជាផ្នត់ជ្រៅជាច្រើនដែលហៅថាផ្នត់ postsynaptic ។ cytoplasm នៃចុងបញ្ចប់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រគឺស្រដៀងទៅនឹងមាតិកានៃបន្ទះ synaptic ។ យន្តការផ្ទេរការរំភើបគឺដូចគ្នា។ ជាលទ្ធផលនៃការរំភើបនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ, depolarization នៃផ្ទៃនៃ sarcolemma កើតឡើង, ហៅថាសក្តានុពលចានចុង (EPP) ។ ទំហំនៃសក្ដានុពលនេះគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពដែលបន្តពូជពង្សនៅតាមបណ្តោយ sarcolemma ជ្រៅទៅក្នុងសរសៃ ហើយបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។

ណឺរ៉ូនទី 23 គឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូនគឺជាកោសិកាដែលមានឯកទេសខ្ពស់ដែលសម្របខ្លួនសម្រាប់ការទទួល ការអ៊ិនកូដ ដំណើរការ ការរួមបញ្ចូល ការរក្សាទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មាន។ ណឺរ៉ូនមានរាងកាយ និងដំណើរការពីរប្រភេទ៖ dendrites សាខាខ្លី និងដំណើរការវែង - អ័ក្ស (រូបភាព 42) ។ រាងកាយកោសិកាមានអង្កត់ផ្ចិតពី 5 ទៅ 150 មីក្រូ។ វាគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលជីវសំយោគនៃណឺរ៉ូន ដែលដំណើរការមេតាបូលីសស្មុគ្រស្មាញកើតឡើង។ រាងកាយមានស្នូលនិង cytoplasm ដែលមានសារពាង្គកាយជាច្រើនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកោសិកា (ប្រូតេអ៊ីន) ។ អាសុន។ ដំណើរការសរសៃវែងនៃ axon ចាកចេញពីរាងកាយកោសិកា ដែលបំពេញមុខងារនៃការបញ្ជូនព័ត៌មាន។ អ័ក្សត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រោម myelin ពិសេសដែលបង្កើតលក្ខខណ្ឌល្អបំផុតសម្រាប់ការបញ្ជូនសញ្ញា។ ចុងបញ្ចប់នៃ axon សាខាយ៉ាងខ្លាំង សាខាស្ថានីយរបស់វាបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាជាច្រើនផ្សេងទៀត (សរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ។ល។)។ ចង្កោមនៃ axons បង្កើតជាសរសៃសរសៃប្រសាទ។
Dendrites គឺជាដំណើរការសាខាខ្ពស់ដែលលាតសន្ធឹងក្នុងចំនួនដ៏ច្រើនពីតួកោសិកា។ រហូតដល់ទៅ 1000 dendrites អាចចាកចេញពីណឺរ៉ូនមួយ។ រាងកាយ និង dendrites ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសតែមួយ និងបង្កើតជាផ្ទៃទទួល (receptive) នៃកោសិកា។ វាមានទំនាក់ទំនងភាគច្រើនពីកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត - synapses ។ ជញ្ជាំងកោសិកា - ភ្នាស - គឺជាអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនីដ៏ល្អ។ នៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាសមានភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលអគ្គិសនី - សក្តានុពលភ្នាសដែលកម្រិតនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែលទំនាក់ទំនង synaptic ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ synapse មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ (សូមមើលរូបភាពទី 42) ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាសពីរ: presynaptic និង postsynaptic ។ ភ្នាស presynaptic មានទីតាំងនៅចុងបញ្ចប់នៃ axon ដែលបញ្ជូនសញ្ញា; postsynaptic - នៅលើរាងកាយឬ dendrites ដែលសញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូន។ នៅក្នុង synapses នៅពេលដែលសញ្ញាមកដល់ សារធាតុគីមីពីរប្រភេទត្រូវបានបញ្ចេញចេញពី vesicles synaptic - excitatory (acetylcholine, adrenaline, norepinephrine) និង inhibitory (serotonin, gamma-aminobutyric acid) ។ សារធាតុទាំងនេះ - អ្នកសម្រុះសម្រួលដើរតួនៅលើភ្នាស postsynaptic ផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វានៅក្នុងតំបន់នៃទំនាក់ទំនង។ នៅពេលដែលអ្នកសម្រុះសម្រួលរំភើបត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងតំបន់ទំនាក់ទំនង សក្តានុពល postsynaptic រំភើប (EPSP) កើតឡើង នៅក្រោមសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្របសម្រួល inhibitory សក្តានុពល postsynaptic inhibitory (IPSP) កើតឡើងរៀងគ្នា។ ការបូកសរុបរបស់ពួកគេនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសក្តានុពលខាងក្នុងនៃកោសិកាឆ្ពោះទៅរក depolarization ឬ hyperpolarization ។ នៅពេលដែល depolarized កោសិកាបង្កើត impulses ដែលត្រូវបានបញ្ជូនតាម axon ទៅកោសិកាផ្សេងទៀតឬសរីរាង្គធ្វើការ។ ក្នុងអំឡុងពេល hyperpolarization ណឺរ៉ូនចូលទៅក្នុងស្ថានភាព inhibitory និងមិនបង្កើតសកម្មភាព impulse (រូបភាព 43) ។ ពហុភាពនិងភាពចម្រុះនៃ synapses ផ្តល់នូវលទ្ធភាពនៃការតភ្ជាប់ខាងក្នុងធំទូលាយ និងការចូលរួមរបស់ណឺរ៉ូនដូចគ្នានៅក្នុងសមាគមមុខងារផ្សេងៗគ្នា។

ចំណាត់ថ្នាក់

ចំណាត់ថ្នាក់រចនាសម្ព័ន្ធ

ដោយផ្អែកលើចំនួន និងការរៀបចំនៃ dendrites និង axons ណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅជា non-axonal, unipolar neurons, pseudo-unipolar neurons, bipolar neurons និង multipolar (ជាច្រើន dendritic trunks ជាធម្មតា efferent) ។

ណឺរ៉ូន Axonless- កោសិកាតូចៗដែលត្រូវបានដាក់ជាក្រុមនៅជិតខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុង ganglia intervertebral ដែលមិនមានសញ្ញាកាយវិភាគសាស្ត្រនៃការបំបែកដំណើរការទៅជា dendrites និង axons ។ ដំណើរការទាំងអស់នៅក្នុងក្រឡាគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។ គោលបំណងមុខងារនៃណឺរ៉ូនគ្មានអ័ក្សត្រូវបានយល់យ៉ាងលំបាក។

ណឺរ៉ូន Unipolar- ណឺរ៉ូនដែលមានដំណើរការតែមួយ មានវត្តមាន ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal នៅកណ្តាលខួរក្បាល។

ណឺរ៉ូន bipolar- ណឺរ៉ូនដែលមាន axon មួយ និង dendrite មួយ ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គវិញ្ញាណពិសេស - រីទីណា, epithelium olfactory និងអំពូល, auditory និង vestibular ganglia ។

ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា- ណឺរ៉ូនដែលមានអ័ក្សមួយ និងដេនឌ្រីតជាច្រើន។ កោសិកាប្រសាទប្រភេទនេះ គ្របដណ្ដប់លើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ណឺរ៉ូន Pseudo-unipolar- មានតែមួយគត់នៅក្នុងប្រភេទរបស់ពួកគេ។ ដំណើរការមួយចាកចេញពីរាងកាយដែលភ្លាមៗបែងចែកជារាងអក្សរ T ។ ខិត្ដប័ណ្ណតែមួយនេះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ myelin ហើយជារចនាសម្ព័ន្ធតំណាងឱ្យ axon ទោះបីជានៅតាមបណ្តោយមែកធាងមួយក៏ដោយ ការរំភើបមិនមែនចេញពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូននោះទេ។ តាមរចនាសម្ព័ន្ធ dendrites គឺជាផលប៉ះពាល់នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការនេះ (គ្រឿងកុំព្យូទ័រ)។ តំបន់កេះគឺជាការចាប់ផ្តើមនៃសាខានេះ (នោះគឺវាមានទីតាំងនៅខាងក្រៅកោសិកា) ។ ណឺរ៉ូនបែបនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នង។