បរិស្ថានពិសេស។

នៅក្នុង bacteriology ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមស្ងួតនៃផលិតកម្មឧស្សាហកម្មត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដែលជាម្សៅ hygroscopic ដែលមានសមាសធាតុទាំងអស់របស់ឧបករណ៍ផ្ទុកលើកលែងតែទឹក។ សម្រាប់ការរៀបចំរបស់ពួកគេ ការរំលាយអាហារ tryptic នៃផលិតផលមិនមែនម្ហូបអាហារដែលមានតំលៃថោក (កាកសំណល់ត្រី សាច់ និងឆ្អឹង សារធាតុ casein បច្ចេកទេស) ត្រូវបានប្រើ។ ពួកវាងាយស្រួលសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូន អាចរក្សាទុកបានយូរ សម្រាលមន្ទីរពិសោធន៍ពីដំណើរការដ៏ធំសម្បើមនៃការរៀបចំប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ និងនាំបញ្ហានៃស្តង់ដារប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយខិតទៅជិតការដោះស្រាយ។ ឧស្សាហកម្មវេជ្ជសាស្រ្តផលិតប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយស្ងួតនៃ Endo, Levin, Ploskirev, bismuth sulfite agar, agar សារធាតុចិញ្ចឹម, កាបូអ៊ីដ្រាតជាមួយនឹងសូចនាករ BP និងផ្សេងទៀត។

ឧបករណ៍កម្តៅ

ទែម៉ូស្តាតត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការដាំដុះអតិសុខុមប្រាណ។

ទែម៉ូស្តាតគឺជាឧបករណ៍ដែលរក្សាសីតុណ្ហភាពថេរ។ ឧបករណ៍នេះមានម៉ាស៊ីនកម្តៅ អង្គជំនុំជម្រះ ជញ្ជាំងទ្វេរវាងខ្យល់ ឬទឹកដែលចរាចរ។ សីតុណ្ហភាពត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយទែម៉ូស្តាត។ សីតុណ្ហភាពល្អបំផុតសម្រាប់ការបន្តពូជនៃអតិសុខុមប្រាណភាគច្រើនគឺ ៣៧ អង្សាសេ។

សកម្មភាព ៧

ប្រធានបទ៖ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ភាពឯកោនៃវប្បធម៌ Aerobic សុទ្ធ។ ដំណាក់​កាល​នៃ​ភាព​ឯកោ​នៃ​វប្បធម៌​ដ៏​បរិសុទ្ធ​នៃ​បាក់តេរី Aerobic ដោយ​វិធីសាស្ត្រ​នៃ​ការ​បង្រួបបង្រួម​មេកានិក

ផែនការ​មេរៀន

1. គំនិតនៃ "វប្បធម៌សុទ្ធ" នៃបាក់តេរី

2. វិធីសាស្រ្តបំបែកវប្បធម៌សុទ្ធដោយការបំបែកដោយមេកានិច

3. វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្តសម្រាប់ការញែកវប្បធម៌សុទ្ធ

4. វិធីសាស្រ្តកំណត់អត្តសញ្ញាណបាក់តេរី

គោលបំណងនៃមេរៀន៖ដើម្បីឱ្យសិស្សានុសិស្សស្គាល់ពីវិធីផ្សេងៗក្នុងការញែកវប្បធម៌សុទ្ធ បង្រៀនពីរបៀបធ្វើដំណាំដោយរង្វិលជុំ ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ការចាក់ម្ជុល

គោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់ការធ្វើបាតុកម្ម

នៅក្នុងជម្រកធម្មជាតិរបស់ពួកគេបាក់តេរីត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសមាគម។ ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិនៃអតិសុខុមប្រាណតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការអភិវឌ្ឍដំណើរការរោគសាស្ត្រវាចាំបាច់ត្រូវមានបាក់តេរីនៅក្នុងទម្រង់នៃចំនួនប្រជាជនដូចគ្នា (វប្បធម៌សុទ្ធ) ។ វប្បធម៌សុទ្ធគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃបុគ្គលបាក់តេរីនៃប្រភេទដូចគ្នាដែលដាំដុះនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ញែកវប្បធម៌សុទ្ធនៃបាក់តេរី aerobic

វិធីសាស្រ្តប៉ាស្ទ័រ Koch វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្ត

(មានប្រវតិ្តសាស្រ្ត (ខ្សែភ្លើងចាន)

អត្ថន័យ)

វិធីសាស្រ្តគីមី

Shchukevich

ទំនើប

សាបព្រួសជាមួយរង្វិលជុំ សាបព្រួសជាមួយ spatula មួយ។

(វិធីសាស្ត្រ Drigalski)

វិធីសាស្រ្តបំបែកវប្បធម៌សុទ្ធ៖

1. វិធីសាស្រ្តនៃការបំបែកមេកានិចគឺផ្អែកលើការបំបែកអតិសុខុមប្រាណដោយការត្រដុសជាបន្តបន្ទាប់នៃសម្ភារៈសាកល្បងលើផ្ទៃនៃ agar ។

ក) វិធីសាស្រ្តប៉ាស្ទ័រ - មានសារៈសំខាន់ជាប្រវត្តិសាស្ត្រ ផ្តល់នូវការពនឺតាមលំដាប់លំដោយនៃសម្ភារៈសាកល្បងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមរាវដោយវិធីសាស្ត្ររំកិល

ខ) វិធីសាស្រ្ត Koch - វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំចាន - គឺផ្អែកលើការពនរតាមលំដាប់នៃសម្ភារៈសាកល្បងជាមួយនឹងសាច់-peptone agar បន្ទាប់មកចាក់បំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងសម្ភារៈពនឺទៅក្នុងចាន Petri ។

គ) វិធីសាស្រ្តរបស់ Drygalski - នៅពេលសាបព្រួសសម្ភារៈគ្រាប់ពូជយ៉ាងបរិបូរណ៍ជាមួយ microflora ប្រើ 2-3 ពែងសម្រាប់ការសាបព្រួសជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយ spatula ។

ឃ) ការសាបព្រួសជាមួយនឹងរង្វិលជុំនៅក្នុងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលស្របគ្នា។

2. វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្តគឺផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្តនៃភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ។

ក) ជីវសាស្រ្ត - ការឆ្លងនៃសត្វដែលងាយរងគ្រោះខ្លាំង ដែលអតិសុខុមប្រាណកើនឡើង និងកកកុញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ក្នុងករណីខ្លះ វិធីសាស្រ្តនេះគឺជាវិធីតែមួយគត់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកញែកវប្បធម៌នៃធាតុបង្កជំងឺពីអ្នកជំងឺ (ឧទាហរណ៍ជាមួយ tularemia) ក្នុងករណីផ្សេងទៀតវាមានភាពរសើបជាង (ឧទាហរណ៍ ភាពឯកោនៃជំងឺរលាកសួតនៅក្នុងសត្វកណ្តុរស។ ឬភ្នាក់ងារបង្កជំងឺរបេងក្នុងជ្រូកហ្គីណេ)។

ខ) គីមី - ផ្អែកលើភាពធន់នឹងអាស៊ីតនៃ mycobacteria ។ ដើម្បីដោះលែងសម្ភារៈពីរុក្ខជាតិអមដោយវា។
ព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយអាស៊ីត។ មានតែ tubercle bacilli ទេដែលនឹងលូតលាស់ ដោយសារអតិសុខុមប្រាណដែលធន់នឹងអាស៊ីតត្រូវបានសម្លាប់ដោយអាស៊ីត។

គ) វិធីសាស្រ្តរូបវន្តគឺផ្អែកលើភាពធន់នៃ spores ទៅនឹងកំដៅ។ ដើម្បីញែកវប្បធម៌នៃបាក់តេរីបង្កើត spores ពី
ល្បាយ សម្ភារៈត្រូវបានកំដៅនៅ 80 ° C និង inoculated នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។ មានតែបាក់តេរី spores ប៉ុណ្ណោះដែលនឹងលូតលាស់ ដោយសារតែ spores របស់វានៅមានជីវិត និងផ្តល់ការលូតលាស់។

ឃ) វិធីសាស្រ្តរបស់ Shukevich - ផ្អែកលើការចល័តខ្ពស់នៃ proteus អាក្រក់ដែលមានសមត្ថភាពលូតលាស់។

វិធីសាស្រ្តរៀបចំចាន Agar

MPA ត្រូវបានរលាយក្នុងទឹកងូតទឹក បន្ទាប់មកត្រជាក់ដល់ 50-55°C។ កញ្ចឹងកនៃដបត្រូវបានដុតក្នុងអណ្តាតភ្លើងនៃចង្កៀងអាល់កុលចាន Petri ត្រូវបានបើកដើម្បីឱ្យកញ្ចឹងកចូលក្នុងដបដោយមិនប៉ះគែមចានចាក់ MPA 10-15 មីលីលីត្របិទគំរប។ អ្រងួនចានដើម្បីឱ្យឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាទុកវានៅលើផ្ទៃផ្ដេករហូតដល់រឹង។ បន្ទាប់ពីស្ងួតចានជាមួយ agar ចានត្រូវបានរក្សាទុកនៅកន្លែងត្រជាក់។

ការសាបព្រួសរង្វិលជុំ

ការធ្លាក់ចុះនៃសម្ភារៈត្រូវបានយកជាមួយរង្វិលជុំត្រជាក់មាប់មគ គែមមួយនៃពែងត្រូវបានបើកបន្តិចដោយដៃឆ្វេង រង្វិលជុំមួយត្រូវបានបញ្ចូលនៅខាងក្នុង ហើយការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលពីរបីត្រូវបានធ្វើឡើងនៅគែមទល់មុខនៅកន្លែងមួយ បន្ទាប់មករង្វិលជុំត្រូវបានរហែកចេញ។ ហើយសម្ភារៈត្រូវបានចាក់បញ្ចូលជាមួយនឹងការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលស្របគ្នាពីគែមមួយនៃពែងទៅមួយផ្សេងទៀតជាមួយនឹងចន្លោះពេល 5-6 ម។ នៅពេលចាប់ផ្តើមសាបព្រួស នៅពេលដែលមានអតិសុខុមប្រាណច្រើននៅលើរង្វិលជុំ ពួកវានឹងផ្តល់ការលូតលាស់ល្អ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនីមួយៗនៃអតិសុខុមប្រាណនៅលើរង្វិលជុំ វានឹងមានតិចទៅៗ ហើយពួកវានឹងនៅម្នាក់ឯង ហើយផ្តល់ឱ្យដោយឯកោ។ អាណានិគម។

ការសាបព្រួសយោងទៅតាមវិធីសាស្ត្រ Drygalski

វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើនៅពេលសាបព្រួសសម្ភារៈគ្រាប់ពូជយ៉ាងបរិបូរណ៍ជាមួយ microflora (ខ្ទុះ, លាមក, កំហាក) ។ សម្រាប់ការសាបព្រួសយោងទៅតាមវិធីសាស្រ្ត Drygalsky មួយ spatula និងពែងជាច្រើន (3-4) ត្រូវបានយក។ spatula គឺជាឧបករណ៍ធ្វើពីលួសដែក ឬកញ្ចក់ ពត់ជាទម្រង់ត្រីកោណ ឬរាងអក្សរ L ។ សម្ភារៈត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងពែងទី 1 ដោយប្រើរង្វិលជុំ ឬបំពង់ ហើយចែកចាយស្មើៗគ្នាជាមួយ spatula លើផ្ទៃនៃឧបករណ៍ផ្ទុកដោយ spatula ដូចគ្នាដោយមិនឆេះ សម្ភារៈត្រូវបានជូតចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងពែងទីពីរ ហើយបន្ទាប់មក នៅក្នុងទីបី។ ជាមួយនឹងការ inoculation នេះ ចានទីមួយនឹងមានការរីកលូតលាស់ដែលជាប់គ្នា ហើយអាណានិគមដាច់ស្រយាលនឹងលូតលាស់នៅក្នុងចានជាបន្តបន្ទាប់។

ប្រសិនបើនៅលើមូលដ្ឋាននៃរោគសញ្ញាជាក់លាក់នៅលើរុក្ខជាតិ និងលទ្ធផលនៃការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍ វាត្រូវបានគេសង្ស័យថាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺគឺជាបាក់តេរី ជំហានបន្ទាប់គួរតែដាក់ឱ្យនៅដាច់ដោយឡែក។

ក្នុងករណីនេះ វាត្រូវបានសន្មត់ថា ភ្នាក់ងារបង្ករោគត្រូវបានបំពុលជាមួយសារពាង្គកាយដែលពាក់ព័ន្ធ ពោលគឺមានប្រជាជនចម្រុះ។ ដើម្បីទទួលបានធាតុបង្កជំងឺជាអាណានិគមដែលកំពុងលូតលាស់ដាច់ដោយឡែក ជាលិកា macerate គួរតែត្រូវបានដាក់នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុក។

ការសាបព្រួសដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល. ចំនួនតូចមួយនៃជាលិការុក្ខជាតិដែលមានផ្ទុកបាក់តេរីត្រូវបានគេយកជាមួយរង្វិលជុំ inoculation calcined ហើយជាមួយនឹងចលនាពន្លឺដោយមិនធ្វើឱ្យខូចផ្ទៃនៃ agar ត្រូវបានអនុវត្តទៅឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមដែលបានរៀបចំដោយ 4-6 ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ ដោយបានបញ្ឆេះរង្វិលជុំឡើងវិញ ពែងជាមួយឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានបត់ 90 °ទៅខាងស្តាំ ហើយបន្ទាប់មក 4-6 strokes បន្ថែមទៀតត្រូវបានអនុវត្តពី stroke ទីពីរ ម្ជុលត្រូវបានបញ្ឆេះឡើងវិញ ហើយ inoculation ទីបីត្រូវបានអនុវត្ត។ នេះសម្រេចបាននូវការរំលាយសារធាតុចាប់ផ្តើម ដែលក្នុងនោះបាក់តេរីបន្ទាប់ពី incubation នៅក្នុងទែម៉ូស្ដាតសម្រាប់រយៈពេល 48-72 ម៉ោងនៅ 28 ° C បង្កើតអាណានិគមដាច់ដោយឡែកនៃរូបរាងនិងពណ៌ផ្សេងៗ។ បន្ទាប់មកអាណានិគមត្រូវបានផ្ទេរសម្រាប់ការសិក្សាបន្ថែមទៀតចូលទៅក្នុងបំពង់ agar ស្លេក។ អាណានិគមមួយត្រូវបានគេយកជាមួយរង្វិលជុំ calcined ហើយជាមួយនឹងចលនាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នក្នុងទម្រង់ជាពស់ ឬ zigzag ត្រូវបានអនុវត្តទៅ agar សារធាតុចិញ្ចឹម។

វិធីសាស្រ្តចាក់ Koch. វិធីសាស្រ្តចាក់ Koch ធានាថាអាណានិគមនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាបាក់តេរីតែមួយ។ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការព្យួរសម្ភារៈចាប់ផ្តើមនៅក្នុងទឹកមាប់មគ ហើយអនុវត្តវិធី Koch តែជាមួយការពនឺនេះប៉ុណ្ណោះ។ បរិមាណតិចតួចនៃការព្យួរត្រូវបានផ្ទេរទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងដំបូងជាមួយនឹងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមដែលត្រជាក់ដល់ 60 °C។ បន្ទាប់មកមាតិកានៃបំពង់ត្រូវបានលាយជាមួយ inoculum ដោយបង្វិលវារវាងបាតដៃ។ បន្ទាប់មកយកបំពង់សាកល្បងទីពីរ បើកវាដោយប្រុងប្រយ័ត្នពីលើអណ្តាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុត ហើយផ្ទេរផ្នែកបីនៃស្រទាប់ខាងក្រោមចូលទៅក្នុងវាពីបំពង់សាកល្បងដំបូងដែលមានរង្វិលជុំធំ។ ខ្លឹមសារនៃបំពង់សាកល្បង បន្ទាប់ពីបាញ់កញ្ចឹងក និងចុងត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងចាន Petri ដំបូង ដោយបើកគម្របពែងបន្តិច ទើបគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបញ្ចូលកនៃបំពង់សាកល្បងនៅក្រោមវា។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីចាក់ ពែងត្រូវបានបិទ ហើយឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាជាមួយនឹងចលនាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន។

បន្ទាប់ពីការលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់នូវខ្លឹមសារនៃបំពង់សាកល្បងទីពីរ យកបំពង់សាកល្បងទីបី ហើយផ្ទេរផ្នែកប្រាំមួយនៃស្រទាប់ខាងក្រោមចូលទៅក្នុងវាជាមួយនឹងរង្វិលជុំពីទីពីរ។ មាតិកានៃបំពង់សាកល្បងត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងពែងមួយហើយមាតិកានៃបំពង់សាកល្បងបន្ទាប់ពីលាយត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងពែងមួយ។ ពែងជាមួយឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបាន incubated ក្នុងទែម៉ូស្តាតនៅ 28 ° C, បន្ទាប់ពីពីរបីថ្ងៃបាក់តេរីដែលមាននៅក្នុងសម្ភារៈចាប់ផ្តើមបង្កើតអាណានិគម។

ការបន្តពូជ. ជាឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវញែកបាក់តេរីចេញពីដី នោះការរំលាយសៀរៀលត្រូវបានប្រើ។ សារធាតុចិញ្ចឹមដែលគ្មានមេរោគ (15 មីលីលីត្រក្នុងមួយចាន) ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងចាន 0.1 មីលីលីត្រនៃការរំលាយបីចុងក្រោយនៃការព្យួរត្រូវបានអនុវត្តទៅ agar រឹងហើយរាលដាលលើផ្ទៃជាមួយ spatula កញ្ចក់។

ដើម្បីញែកបាក់តេរី ដី 1 ក្រាមត្រូវបានផ្អាកក្នុងទឹក 9 មីលីលីត្រ រង្គោះរង្គើឱ្យបានល្អ អនុញ្ញាតឱ្យឈរពីរបីវិនាទី ហើយការរំលាយសៀរៀលត្រូវបានរៀបចំពីការព្យួរ។ ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនេះ ចំនួននៃ microorganisms នៅក្នុងគំរូនីមួយៗអាចត្រូវបានកំណត់។

ប្រសិនបើអ្នករកឃើញកំហុស សូមរំលេចអត្ថបទមួយ ហើយចុច បញ្ជា (Ctrl)+បញ្ចូល.

វិធីសាស្រ្តប៉ាស្ទ័រ Koch វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្ត

(មានប្រវត្តិសាស្ត្រ (lamellar

តម្លៃ) ខ្សែភ្លើង) វិធីសាស្រ្តគីមី Shchukevich

ទំនើប

សាបព្រួសជាមួយរង្វិលជុំ សាបព្រួសជាមួយ spatula មួយ។

(វិធីសាស្ត្រ Drigalski)

វិធីសាស្រ្តបំបែកវប្បធម៌សុទ្ធ (គ្រោងការណ៍ ១១)៖

1. វិធីសាស្ត្របញ្ចេញមេកានិកដោយផ្អែកលើការបំបែកអតិសុខុមប្រាណដោយការកិនបន្តបន្ទាប់នៃសម្ភារៈសាកល្បងលើផ្ទៃនៃ agar ។

ក) វិធីសាស្រ្តប៉ាស្ទ័រ- មានសារៈសំខាន់ជាប្រវត្តិសាស្ត្រ ផ្តល់នូវការរំលាយជាបន្តបន្ទាប់នៃសម្ភារៈសាកល្បងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមរាវដោយវិធីសាស្ត្ររំកិល

ខ) វិធីសាស្រ្ត Koch- វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំចាន - ផ្អែកលើការពនរតាមលំដាប់នៃសម្ភារៈសាកល្បងជាមួយនឹងសាច់-peptone agar បន្ទាប់មកចាក់បំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងសម្ភារៈពនឺទៅក្នុងចាន Petri

ក្នុង) វិធីសាស្រ្ត Drygalski- នៅពេលសាបព្រួសគ្រាប់ពូជច្រើនក្រៃលែងជាមួយ microflora ប្រើ 2-3 ពែងសម្រាប់ការសាបព្រួសជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយ spatula ។

ឆ) ការសាបព្រួសរង្វិលជុំជាមួយនឹងការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលស្របគ្នា។.

2. វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្តដោយផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្តនៃធាតុបង្កជំងឺ។

ក) ជីវសាស្រ្ត- ការឆ្លងមេរោគលើសត្វដែលងាយរងគ្រោះខ្លាំង ដែលអតិសុខុមប្រាណកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងកកកុញ។ ក្នុងករណីខ្លះ វិធីសាស្រ្តនេះគឺជាវិធីតែមួយគត់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកញែកវប្បធម៌នៃធាតុបង្កជំងឺពីអ្នកជំងឺ (ឧទាហរណ៍ជាមួយ tularemia) ក្នុងករណីផ្សេងទៀតវាមានភាពរសើបជាង (ឧទាហរណ៍ ភាពឯកោនៃជំងឺរលាកសួតនៅក្នុងសត្វកណ្តុរស។ ឬភ្នាក់ងារបង្កជំងឺរបេងក្នុងជ្រូកហ្គីណេ)។

ខ) គីមី- ផ្អែកលើភាពធន់នឹងអាស៊ីតនៃ mycobacteria ។ ដើម្បីដោះលែងសម្ភារៈពីរុក្ខជាតិអមដោយវា។
ព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយអាស៊ីត។ មានតែ tubercle bacilli ទេដែលនឹងលូតលាស់ ដោយសារអតិសុខុមប្រាណដែលធន់នឹងអាស៊ីតត្រូវបានសម្លាប់ដោយអាស៊ីត។

ក្នុង) វិធីសាស្រ្តរាងកាយដោយផ្អែកលើភាពធន់នៃ spores ទៅនឹងកំដៅ។ ដើម្បីញែកវប្បធម៌នៃបាក់តេរីបង្កើត spores ពី
ល្បាយ សម្ភារៈត្រូវបានកំដៅនៅ 80 ° C និង inoculated នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។ មានតែបាក់តេរី spores ប៉ុណ្ណោះដែលនឹងលូតលាស់ ដោយសារតែ spores របស់វានៅមានជីវិត និងផ្តល់ការលូតលាស់។

ឆ) វិធីសាស្រ្តរបស់ Shchukevich- ផ្អែកលើការចល័តខ្ពស់នៃ proteus អាក្រក់ដែលមានសមត្ថភាពលូតលាស់។

វិធីសាស្រ្តនៃការផ្ទេរពីអាណានិគមទៅជា slant agar និង BCH:

ក) ការផ្ទេរពីអាណានិគមទៅជា agar slant

គម្របនៃពែងត្រូវបានបើកបន្តិច ផ្នែកមួយនៃអាណានិគមនីមួយៗត្រូវបានដកចេញជាមួយនឹងរង្វិលជុំត្រជាក់ calcined បំពង់សាកល្បងជាមួយ agar slant មាប់មគត្រូវបានបើកដោយកាន់វានៅក្នុងដៃឆ្វេងនៅក្នុងទីតាំង inclined ដូច្នេះផ្ទៃនៃ មធ្យមអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ រង្វិលជុំជាមួយវប្បធម៌ត្រូវបានផ្ទេរទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងដោយមិនប៉ះជញ្ជាំង ត្រដុសលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម រំកិលលើផ្ទៃពីចុងម្ខាងនៃបំពង់សាកល្បងទៅម្ខាងទៀត បង្កើនជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដល់កំពូលនៃឧបករណ៍ផ្ទុក - សាបព្រួសជាមួយ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ បំពង់ត្រូវបានបិទ ហើយដោយមិនអនុញ្ញាតឱ្យទៅណាទេ ឈ្មោះរបស់អតិសុខុមប្រាណដែលបានគ្រាប់ពូជ និងកាលបរិច្ឆេទនៃការសាបព្រួសត្រូវបានចុះហត្ថលេខា។

ខ) ការផ្ទេរពីអាណានិគមទៅជាទំពាំងបាយជូរសាច់ - ប៉ីតូន

បច្ចេកទេសនៃការបន្តពូជនៅលើ MPB គឺដូចគ្នាទៅនឹងការសាបព្រួសនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកក្រាស់។ នៅពេលសាបព្រួសនៅលើ BCH រង្វិលជុំដែលមានសម្ភារៈនៅលើវាត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក។ ប្រសិនបើវត្ថុធាតុមាន viscous និងមិនត្រូវបានយកចេញពីរង្វិលជុំនោះវាត្រូវបានជូតនៅលើជញ្ជាំងនាវាហើយបន្ទាប់មកលាងចេញជាមួយនឹងឧបករណ៍ផ្ទុករាវ។ វត្ថុរាវដែលប្រមូលបានដោយប្រើប៉ាស្ទ័រមាប់មគ ឬបំពង់ដែលបានបញ្ចប់ការសិក្សាត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។

ជាលទ្ធផលនៃការងារឯករាជ្យ សិស្សគួរដឹង៖

1. វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ញែកវប្បធម៌សុទ្ធនៃអតិសុខុមប្រាណ

2. វិធីសាស្រ្តដាំដុះអតិសុខុមប្រាណ

អាច:

1. ជំនាញក្នុងការអនុលោមតាមច្បាប់នៃរបបប្រឆាំងការរីករាលដាល និងការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាព

2. មាប់មគសម្ភារៈ ព្យាបាលដៃ

3. រៀបចំការត្រៀមលក្ខណៈពីអាណានិគមបាក់តេរី

4. មីក្រូទស្សន៍អាណានិគម

5. អតិសុខុមប្រាណស្នាមប្រឡាក់ក្រាម

សកម្មភាព ៨

ប្រធានបទ។ វិធីសាស្រ្តបំបែកវប្បធម៌សុទ្ធ (ត)។សកម្មភាពអង់ស៊ីមនៃបាក់តេរី និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សារបស់វា។

វិធីសាស្រ្តមួយចំនួនដែលទាក់ទងគ្នាត្រូវបានគេស្គាល់ថាសម្រាប់ការញែកបាក់តេរីជាវប្បធម៌សុទ្ធ។ នេះ​ជា​ទូទៅ​គេ​ធ្វើ​ដោយ​ការ​ញែក​កោសិកា​តែ​មួយ​នៅ​ដាច់​ដោយ​ឡែក​លើ​មេឌៀ​លូតលាស់​រឹង​ដោយ​ប្រើ​វិធី​សាស្ត្រ​ចាក់​បញ្ចូល​ទឹក ឬ​ដោយ​ការ​ចាក់​ចំនួន​តិចតួច​នៃ​វប្បធម៌​រាវ​ចូល​ក្នុង​ចាន ( វិធីសាស្រ្តរំលាយ) ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការទទួលបានអាណានិគមដាច់ដោយឡែកមិនតែងតែធានានូវភាពបរិសុទ្ធនៃវប្បធម៌នោះទេ ចាប់តាំងពីអាណានិគមអាចលូតលាស់មិនត្រឹមតែពីកោសិកាបុគ្គលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មកពីចង្កោមរបស់វាផងដែរ។ ប្រសិនបើអតិសុខុមប្រាណបង្កើតជាស្លសនោះទម្រង់បរទេសជារឿយៗភ្ជាប់ទៅនឹងវា។ សម្រាប់ការសម្អាត វាជាការប្រសើរក្នុងការប្រើឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមិនជ្រើសរើស (MPA) ពីព្រោះសារធាតុកខ្វក់លូតលាស់បានល្អនៅលើវា ហើយងាយរកឃើញ។

ការទទួលបានអាណានិគមដាច់ស្រយាលនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមរឹងគឺត្រូវសម្រេចបានដោយការស៊ីបការព្យួរអតិសុខុមប្រាណដោយប្រើ spatula ( វិធីសាស្រ្ត Koch) ឬដោយមានជំនួយពីរង្វិលជុំបាក់តេរី ( វិធីសាស្រ្ត debilitating stroke) ជាលទ្ធផលនៃការបំបែកដោយមេកានិចនៃកោសិកាអតិសុខុមប្រាណ ពួកវានីមួយៗអាចបង្កើតឱ្យមានអាណានិគមដាច់ដោយឡែកនៃប្រភេទអតិសុខុមប្រាណមួយ។

Sieving ជាមួយ spatula (វិធីសាស្ត្រ Koch)ផលិតតាមលំដាប់ដូចខាងក្រោមៈ

1) ការធ្លាក់ចុះនៃវប្បធម៌ពង្រឹងត្រូវបានអនុវត្តទៅលើផ្ទៃនៃសារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងពែងលេខ 1 ជាមួយនឹងបំពង់មាប់មគ និងចែកចាយជាមួយ spatula មាប់មគ;

2) spatula ត្រូវបានយកចេញ, ពែងត្រូវបានបិទយ៉ាងឆាប់រហ័សហើយ spatula ត្រូវបានផ្ទេរទៅពែងលេខ 2 ដោយគ្មានការក្រៀវវា។ ក្លែងធ្វើការបែងចែកវប្បធម៌លើផ្ទៃទាំងមូលនៃឧបករណ៍ផ្ទុកដោយប៉ះផ្ទៃរបស់វាជាមួយនឹងផ្នែកដូចគ្នានៃ spatula ដែលពីមុនត្រូវបានប្រើដើម្បីចែកចាយគំរូ;

3) សកម្មភាពដូចគ្នាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងពែងលេខ 3 បន្ទាប់ពីនោះ spatula ត្រូវបានក្រៀវ។

4) ពែងគ្រាប់ពូជត្រូវបានដាក់ក្នុងទែម៉ូស្ដាត និង incubated នៅសីតុណ្ហភាពល្អបំផុត។

បន្ទាប់ពីពេលវេលាជាក់លាក់មួយពែងត្រូវបានយកចេញពីទែម៉ូស្តាតហើយការលូតលាស់នៃអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានសិក្សា។ ជាធម្មតាការរីកលូតលាស់ជាបន្តបន្ទាប់នៃបាក់តេរីត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងម្ហូបលេខ 1 អាណានិគមត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងចានជាបន្តបន្ទាប់។

វិធីសាស្រ្តនៃការកាត់ខ្សែរក្រវ៉ាត់ពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលនៃរង្វិលជុំបាក់តេរីពីវប្បធម៌ពង្រឹងទៅលើផ្ទៃនៃសារធាតុ agar នៅក្នុងចាន Petri ។ នៅដំណាក់កាលទី 1 រង្វិលជុំជាមួយវប្បធម៌ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលជាបន្តបន្ទាប់នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុក agar (រូបភាព 4.2, ប៉ុន្តែ) រង្វិលជុំត្រូវបានក្រៀវ ធ្វើឱ្យត្រជាក់នៅលើផ្នែកដែលមិនមានមេរោគនៃឧបករណ៍ផ្ទុក agar ហើយការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានគូរក្នុងទិសដៅកាត់កែងទៅនឹងទីមួយ (រូបភាព 4.2, ខ) បន្ទាប់មករង្វិលជុំត្រូវបានក្រៀវម្តងទៀតត្រជាក់និងដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលត្រូវបានអនុវត្តក្នុងទិសដៅ អេ(រូបភាព 4.2) ហើយបន្ទាប់ពីការក្រៀវបន្ទាប់ - ក្នុងទិសដៅ ជី(រូបភាព 4.2) ។ ពែងត្រូវបានដាក់ក្នុងទែម៉ូស្ដាត ហើយបន្ទាប់ពីពេលវេលាជាក់លាក់ណាមួយលទ្ធផលត្រូវបានយកមកពិចារណា។ ជាធម្មតានៅលើជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ប៉ុន្តែនិង ខមួយចំនួនធំនៃអាណានិគមរីកចម្រើន (ជួនកាលមានការរីកចម្រើនជាបន្តបន្ទាប់) ខណៈពេលដែលជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល អេនិង ជីអាណានិគមឯកោត្រូវបានបង្កើតឡើង។

រូបភាព 4.2 - គ្រោងការណ៍នៃបាក់តេរី sieving ជាមួយនឹងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដើម្បីទទួលបានអាណានិគមដាច់ដោយឡែក

ការរំលាយសៀរៀលនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរឹង- វិធីសាស្រ្តសាមញ្ញបំផុតនៃការ inoculation ចានដែលមាននៅក្នុងការពិតដែលថាបន្ទាប់ពីការ inoculated គំរូចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងជាមួយ agar មាប់មគរលាយនិងត្រជាក់, ឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា, ចាក់ចូលទៅក្នុងចាន Petri និងអនុញ្ញាតឱ្យរឹង។ ដើម្បីទទួលបានអាណានិគមដែលនៅដាច់ឆ្ងាយពីគ្នា ស៊េរីនៃការរំលាយដប់ដងជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានរៀបចំ ហើយសំណាក 1 មីលីលីត្រត្រូវបានបន្ថែមភ្លាមៗទៅក្នុងចាននោះ 15-20 មីលីលីត្រនៃសារធាតុ agar molten ត្រូវបានបន្ថែមនិងលាយដោយអង្រួនចាន។ ជួនកាលអាណានិគមនីមួយៗត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុង agar ហើយអាចត្រូវបានយកចេញដោយមេកានិចប៉ុណ្ណោះ។ វាក៏អាក្រក់ផងដែរដែលបាក់តេរីស្ថិតនៅក្នុងកម្រិតមធ្យមនៅសីតុណ្ហភាពនៃ agar រលាយអស់មួយរយៈ។

វប្បធម៌សុទ្ធគឺជាបណ្តុំនៃមីក្រូសរីរាង្គដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទដូចគ្នា។ ការទទួលបានសម្ភារៈនេះគឺជាពេលវេលាចាំបាច់នៃការស្រាវជ្រាវក្នុងការអនុវត្តបច្ចេកទេសវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍។ ដើម្បីញែកវប្បធម៌សុទ្ធនៃបាក់តេរី ស្នាមប្រឡាក់ចេញពីឈាម កំហាក លាមក ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ ធ្វើឱ្យមានក្លិនស្អុយ ក៏ដូចជាសម្ភារៈជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតត្រូវបានពិនិត្យ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ (នៅក្នុងខ្យល់ទឹកដី) ផលិតផលអាហារនៅក្នុងសាកសព (មនុស្សសត្វ) សមាគមនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃមីក្រូសរីរាង្គត្រូវបានផ្ទុក។

ការបំបែកនៃវប្បធម៌សុទ្ធមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការសិក្សាលម្អិតអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់អតិសុខុមប្រាណ៖ រូបវិទ្យា វប្បធម៌ ជីវគីមី និងអង់ទីហ្សែនផងដែរ។ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវទាំងនេះ គេអាចកំណត់បានថា ភ្នាក់ងារបង្ករោគជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទ និងប្រភេទជាក់លាក់ណាមួយ ដើម្បីអនុវត្តការកំណត់អត្តសញ្ញាណរបស់វា។

គោលការណ៍នៃការបែងចែកជីវសាស្រ្តនៃបាក់តេរីបង្កប់ន័យដោយគិតគូរពីលក្ខណៈនៃសកម្មភាពសំខាន់ៗរបស់អតិសុខុមប្រាណ ដើម្បីជ្រើសរើសវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវដ៏ល្អប្រសើរបំផុត។ វិធីសាស្ត្រដែលបានជ្រើសរើសត្រូវតែផ្គូផ្គងធាតុបង្កជំងឺក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រជាក់លាក់។

1. ប្រភេទដង្ហើម។ ក្នុងចំណោមបាក់តេរី ក្រុមអ្នកតំណាងតាមបែប aerobic និង anaerobic ត្រូវបានសម្គាល់។ ដើម្បីទទួលបានអតិសុខុមប្រាណ anaerobic សម្ភារៈស្រាវជ្រាវត្រូវបានកំដៅ។ ដំណាក់កាលបន្ទាប់គឺការដាំដុះអតិសុខុមប្រាណក្រោមលក្ខខណ្ឌ anaerobic ។ វិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបានបាក់តេរី aerobic និង anaerobic គឺខុសគ្នា។
2. Sporulation ។ សមត្ថភាពនៃបាក់តេរីមួយចំនួនក្នុងការ sporulate ធានានូវការការពារ និងសុវត្ថិភាពនៃ microorganisms ។
3. ភាពធន់នៃបាក់តេរីទៅនឹងឥទ្ធិពលឈ្លានពាននៃអាល់កាឡាំងនិងអាស៊ីត។ ភាពធន់នៃប្រភេទបាក់តេរីមួយចំនួនចំពោះសារធាតុទាំងនេះធានាបាននូវការបន្សុតអតិបរិមានៃសម្ភារៈសាកល្បងពីល្បាយនៃបាក់តេរីផ្សេងទៀតដោយប្រើដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង ឬអាស៊ីត។
4. ភាពចល័តនៃសារពាង្គកាយបាក់តេរី។ ដើម្បីបំបែកវប្បធម៌ដ៏បរិសុទ្ធនៃអតិសុខុមប្រាណចល័ត វិធីសាស្ត្របំបែកវប្បធម៌អតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងដំណក់ទឹកនៃ condensate ត្រូវបានប្រើ។
5. ភាពងាយរងគ្រោះនៃអតិសុខុមប្រាណចំពោះថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច សារធាតុគីមីមួយចំនួន និងភ្នាក់ងារប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត។ សម្រាប់ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺមួយចំនួន វិធីសាស្ត្របំបែកវប្បធម៌ដោយប្រើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមជ្រើសរើស (ជាក់លាក់) ត្រូវបានគេពេញចិត្តបំផុត។
6. ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ បន្សុទ្ធសម្ភារៈពីអតិសុខុមប្រាណបន្ថែម។
7. សមត្ថភាពរបស់បាក់តេរីក្នុងការជ្រាបចូលទៅក្នុងស្បែកដែលនៅដដែល។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះមាននៅក្នុងពូជមួយចំនួនដែលមានកត្តាឈ្លានពាន។
8. ភាពងាយរងគ្រោះរបស់សត្វចំពោះជំងឺមួយចំនួននៃប្រភពដើមឆ្លង។

វិធីសាស្រ្តវាយតម្លៃមេរោគ

វិធីសាស្រ្តមួយចំនួនត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបានវប្បធម៌សុទ្ធនៃកោសិកាបាក់តេរី។ ពួកវានីមួយៗត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងស្ថានភាពជាក់លាក់មួយ និងមានជំហានច្បាស់លាស់ជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីទទួលបានអាណានិគមនៃមេរោគ។ ពិចារណាការពេញនិយមបំផុត។

បច្ចេកទេសប៉ាស្ទ័រ

នេះ​ជា​ការ​រំលាយ​វប្បធម៌​សុទ្ធ​ក្នុង​មជ្ឈដ្ឋាន​លូតលាស់​របស់​បាក់តេរី (ភាព​ស៊ីសង្វាក់​គ្នា​នៃ​អង្គធាតុ​រាវ) ដល់​កំហាប់​កោសិកា ១ ក្នុង​មួយ​ភាគ​រាវ។ វិធីសាស្រ្តនៃការជ្រើសរើសនេះគឺមានសារៈសំខាន់ជាប្រវត្តិសាស្ត្រ។

បច្ចេកទេសរបស់ Koch

ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាបច្ចេកទេស "រាលដាលចាន" ។ វាគឺជាការរំលាយសម្ភារៈសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង agar (នៅក្នុងស្ថានភាពរលាយជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាព 48-50 ° C) ។ បន្ទាប់មកសមាសភាពលទ្ធផលត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងចាន Petri ដែលវាគួរតែរឹង។

ដំណាំជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តពីការរំលាយ 3-4 ចុងក្រោយចាប់តាំងពីមានបាក់តេរីតិចតួចរួចទៅហើយនៅទីនោះ។ ដូច្នេះ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់នៃអតិសុខុមប្រាណនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម អាណានិគមដាច់ស្រយាលនៃអតិសុខុមប្រាណលេចឡើង ដែលកើតចេញពីកោសិកាមេតែមួយ។ បន្ទាប់មក អាណានិគមដាច់ស្រយាលមួយអាចត្រូវបានជ្រើសរើសពីជម្រៅនៃ agar និងផ្ទេរទៅឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមស្រស់។ ជំហានបន្ទាប់គឺការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងដាច់ដោយឡែកពីមេរោគ។

បច្ចេកទេសរបស់ Shukevich

វាត្រូវបានគេប្រើនៅពេលដែលវាចាំបាច់ដើម្បីញែកវប្បធម៌សុទ្ធរបស់ Proteus aerobes ឬអតិសុខុមប្រាណផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការលូតលាស់ "លូន" ។ ដាំ​វប្បធម៌​ក្នុង​ទឹក​ដែល​ខាប់​នៅ​គល់​ចំបើង។

ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការបំបែកវប្បធម៌សុទ្ធនេះ សារពាង្គកាយកោសិកាចល័ត (Proteus) កើនឡើងដល់កំពូលនៃ agar slant ហើយទម្រង់ immobile មិនផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់ពួកគេនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកគ្រាប់ពូជនោះទេ។ តាមរយៈការបន្តពូជលើគែមខាងលើនៃវប្បធម៌ដំណុះ វប្បធម៌បាក់តេរីសុទ្ធអាចទទួលបាន។

បច្ចេកទេសរបស់ Drygalsky

វិធីសាស្រ្ត Drygalsky ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការសិក្សាអំពីសម្ភារៈជីវសាស្រ្តដោយការរំលាយវប្បធម៌នៅក្នុងបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងទំពាំងបាយជូរឬទឹកអំបិល។

ជំហានបន្ទាប់៖ ដោយប្រើ spatula កញ្ចក់មាប់មគ មួយដំណក់នៃដំណោះស្រាយលទ្ធផលត្រូវបានចែកចាយរាបស្មើលើផ្ទៃនៃសារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងពែងទី 1 ។ បន្ទាប់មកដោយមិនដុត spatula នៅលើភ្លើងពួកគេធ្វើដូចគ្នានៅលើចានទី 2 និងទី 3 ។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្ត Drygalsky គឺថាជាមួយនឹងការសាបព្រួសជាបន្តបន្ទាប់នៃវប្បធម៌នីមួយៗការប្រមូលផ្តុំនៃបាក់តេរី (aerobes) គឺតិចទៅ ៗ ។ នៅលើចានទី 3 ពួកគេត្រូវបានចែកចាយដាច់ពីគ្នាកោសិកាបាក់តេរីនីមួយៗបង្កើតកោសិកាក្លូន (ក្នុងទម្រង់ជាអាណានិគមដាច់ដោយឡែក) ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កាត់នៅលើ agar slant សម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំនៃមេរោគ។

បច្ចេកទេស Weinberg

ការលំបាកមួយចំនួនគឺបណ្តាលមកពីភាពឯកោនៃវប្បធម៌សុទ្ធនៃធាតុបង្កជំងឺ anaerobic ប្រសិនបើអតិសុខុមប្រាណមិនស្លាប់នៅពេលមានទំនាក់ទំនងជាមួយម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែន។ ខ្លឹមសារនៃបច្ចេកទេសគឺការដកអតិសុខុមប្រាណ anaerobic (នៅក្នុងសមាសភាពនៃសម្ភារៈ) នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមរលាយ (45-50 ° C) ត្រជាក់បន្តិច (agarosed) ។ ចំណាយ 6-10 dilutions ។ បន្ទាប់មកមកដំណាក់កាលបន្ទាប់៖ វាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើឱ្យសមាសធាតុត្រជាក់យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងបំពង់សាកល្បង ហើយបំពេញផ្ទៃរបស់វាជាមួយនឹងល្បាយនៃ petroleum jelly និងប្រេងប៉ារ៉ាហ្វីន ដែលការពារខ្យល់ពីការជ្រៀតចូល និងលើកកម្ពស់ការវិវត្តនៃលក្ខខណ្ឌ anaerobic ។

ជាមួយនឹងការសាបព្រួសអំណោយផលអាណានិគមដាច់ស្រយាលដុះពន្លកនៅថ្ងៃទីពីរដែលអាចត្រូវបានយកចេញពីបំពង់ដោយកំដៅវាជាមួយឧបករណ៍ដុត។ វប្បធម៍ត្រូវបានចងក្រងពីជួរឈរ agar កាត់សម្រាប់ការពិនិត្យបន្ថែម។ អាណានិគមជាលទ្ធផលត្រូវបានដាក់ក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមរាវ ដែលជំហានសម្រាប់ការញែកអាណានិគមនៃមេរោគ anaerobic អាចត្រូវបានបញ្ចប់។

បច្ចេកទេស Hungate

ជារឿយៗវាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីញែកអតិសុខុមប្រាណតាមបែប aerobic ជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលនៃអុកស៊ីសែនខ្ពស់។ ក្នុងការអនុវត្តភាពឯកោបែបនេះនៃវប្បធម៌នៃ aerobes បច្ចេកទេសនៃការបង្វិលបំពង់សាកល្បងត្រូវបានប្រើ។

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ inoculation នៃបាក់តេរី aerobic ពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កាត់ពួកវានៅលើឧបករណ៍ផ្ទុក agar molten ។ វត្តមានរបស់ឧស្ម័នអសកម្មនៅក្នុងបំពង់សាកល្បង ធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតជួរឈរដាច់ស្រយាលនៃបាក់តេរី aerobic តាមរបៀបដែលវប្បធម៌ដាច់ស្រយាលនៃ aerobes អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់សូម្បីតែដោយភ្នែកទទេក្នុងរយៈពេល 2-3 ថ្ងៃ។

ឧបករណ៍បំលែងមីក្រូ

នេះគឺជាបច្ចេកទេសសម្រាប់បំបែកកោសិកាបាក់តេរីនីមួយៗដោយប្រើប្រាស់ micromanipulator ។ micromanipulator គឺជាឧបករណ៍ពិសេសមួយដែលអាចចាប់កោសិកាមួយពីការព្យួរ ក៏ដូចជាផ្តល់នូវលទ្ធភាពនៃការបណ្តុះវប្បធម៌នៅក្នុងបំពង់សាកល្បង។

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណបន្ថែមទៀតនៃធាតុបង្កជំងឺត្រូវបានអនុវត្តដោយគិតគូរពីលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់នៃធាតុបង្កជំងឺ (aerobes និង anaerobes) ក៏ដូចជាលក្ខណៈពិសេសនៃអន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយសារធាតុផ្សេងៗ។