ឈាមនិង erythrocytes ។ យើងបន្តផ្សព្វផ្សាយឯកសារអំពីឈាម។

តើអេរីត្រូស៊ីតមើលទៅដូចអ្វី? នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសរីរវិទ្យាធម្មតានៅក្នុងចរន្តឈាម erythrocytes មានរាង biconcave ជាមួយនឹងក្រាស់ឯកសណ្ឋាននៅតាមបណ្តោយគែមនិងជាមួយផ្នែកកណ្តាលស្រាលជាង - pellor ។

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីពន្លឺ-អុបទិក អេរីត្រូស៊ីតធម្មតាដែលប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌ទឹកអាស៊ីត មានរាងដូចថាសដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 6.9-7.7 និងរហូតដល់ 9.0 មីក្រូ។ អាស្រ័យលើទំហំ erythrocytes ត្រូវបានបែងចែកទៅជា micro- និង macrocytes ប៉ុន្តែភាគច្រើននៃពួកគេត្រូវបានតំណាងដោយ normocytes / discocytes ។

លក្ខណៈសម្បត្តិ morphofunctional នៃ erythrocyte មួយ។

អេរីត្រូស៊ីត គឺជាកោសិកា biconcave គ្មាននុយក្លេអ៊ែរ ដែលមានបរិមាណជាមធ្យម 90.0 µm 3 និងផ្ទៃដី 142 µm 2 ។ កម្រាស់ធំបំផុតរបស់វាគឺ 2.4 µm អប្បបរមាគឺ 1 µm ។

នៅក្នុងការរៀបចំស្ងួតទំហំមធ្យមនៃ erythrocyte គឺ 7.55 μm; 95% នៃសារធាតុស្ងួតរបស់វាធ្លាក់លើអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រូតេអ៊ីនដែលមានជាតិដែកហើយមានតែ 5% ប៉ុណ្ណោះ - នៅលើចំណែកនៃសារធាតុផ្សេងទៀត (ប្រូតេអ៊ីននិងខ្លាញ់ផ្សេងទៀត) ។ កោសិកាបែបនេះតំណាងឱ្យភាគច្រើនដាច់ខាត - ជាង 85% - នៃ erythrocytes របស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។

ទម្រង់នុយក្លេអ៊ែរនៃមេរោគ erythrocyte ត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងងាយស្រួលពីកោសិកាភាគច្រើននៃស៊េរី leukocyte ដោយអវត្តមាននៃគ្រាប់នៅក្នុង cytoplasm របស់ពួកគេ (កំហុសអាចធ្វើទៅបានតែនៅពេលកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកាផ្ទុះ) ។ Erythroblasts ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយក្រូម៉ាទីននុយក្លេអែរដែលមានលក្ខណៈជាក្រឡា និងក្រាស់ជាង។

បែហោងធ្មែញកណ្តាល (pellor) នៃឌីស erythrocyte មានចំនួនពី 35 ទៅ 55% នៃផ្ទៃរបស់វា ហើយនៅលើផ្នែកឈើឆ្កាង erythrocyte មានរាងដូចនំដូណាត់ ដែលនៅលើដៃម្ខាងធានានូវការថែរក្សាអេម៉ូក្លូប៊ីន និងនៅលើ ម៉្យាងទៀតអនុញ្ញាតឱ្យអេរីត្រូស៊ីតឆ្លងកាត់សូម្បីតែ capillaries ស្តើងបំផុត។ គំរូដែលអាចរកបាននាពេលបច្ចុប្បន្ននៃរចនាសម្ព័ន្ធ erythrocyte ត្រូវគ្នាទៅនឹងគំនិតនៃលក្ខណៈសម្បត្តិជាក់លាក់នៃកោសិកានេះ ជាពិសេសភ្នាសរបស់វា ដែលទោះបីជាមានភាពរសើបទៅនឹងសម្ពាធនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយក៏ដោយ ផ្តល់នូវភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងការពត់កោង និងការកើនឡើងនៃផ្ទៃសរុប។

ទិន្នន័យអក្សរសិល្ប៍បង្ហាញថាទំហំ និងការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃភ្នាស erythrocyte គឺជាលក្ខណៈសំខាន់បំផុតរបស់ពួកគេ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការធម្មតានៃកោសិកាទាំងនេះ រួមទាំងសមត្ថភាពធ្វើចំណាកស្រុកខ្ពស់ ការចូលរួមក្នុងដំណើរការមេតាបូលីស (ជាចម្បងក្នុងការផ្លាស់ប្តូរអុកស៊ីសែន)។

ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិ microelastometric នៃ erythrocytes និង "ការបំលែង" នៃឌីស្កូស៊ីតទៅជាទម្រង់ morphological ផ្សេងទៀតអាចបណ្តាលមកពីភ្នាក់ងារផ្សេងៗ។ ដូច្នេះរូបរាងនៃការរីកដុះដាលលើផ្ទៃនាំឱ្យមានការថយចុះនៃការបត់បែននៃភ្នាសដែលអាចបណ្តាលមកពីកម្លាំងផ្ទុយគ្នាដែលកើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃ erythrocyte នេះ; ការខូចទ្រង់ទ្រាយកើនឡើងជាមួយនឹងការថយចុះនៃកំហាប់ ATP នៅក្នុងកោសិកា។

ប្រសិនបើភាពសុចរិតនៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានបំពាន នោះ erythrocyte បាត់បង់រូបរាងលក្ខណៈរបស់វា ហើយប្រែទៅជា spheroplast ដែលនៅក្នុងវេនត្រូវបាន hemolyzed ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស erythrocyte (discocyte) គឺដូចគ្នានៅទូទាំង; ហើយទោះបីជាការពិតដែលថាការធ្លាក់ទឹកចិត្តនិងប៉ោងអាចកើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗក៏ដោយការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធខាងក្នុងឬកោសិកាខាងក្រៅជាមួយនឹងការរីករាលដាល± 15% មិនបណ្តាលឱ្យជ្រួញនៃកោសិកាទាំងមូលទេព្រោះវាមានរឹមសំខាន់នៃ "ការប្រឆាំងនឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយ" ។ . ភ្នាស erythrocyte មានភាពបត់បែនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទប់ទល់នឹងឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលចរាចរនៃ erythrocyte តាមរយៈចរន្តឈាម។

សមាសភាពនៃភ្នាស erythrocyte រួមមាន: phospholipids (36.3%), sphingomyelins (29.6%), cholesterol (22.2%) និង glycolipids (11.9%) ។ ធាតុពីរដំបូងគឺម៉ូលេគុល amphiphilic នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក aqueous បង្កើតជា lipid bilayer លក្ខណៈ ដែលត្រូវបាន permeated ជាមួយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់នៅក្នុង erythrocyte ជាមួយនឹង cytoskeleton របស់វា។

ភ្នាសរំអិលស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពរាវមាន viscosity ទាប (មានតែ 10-100 ដងនៃ viscosity នៃទឹក) ។ Lipids, អាស៊ីត sialic, oligosaccharides antigenic, ប្រូតេអ៊ីន adsorbed មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាស; ផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសត្រូវបានតំណាងដោយអង់ស៊ីម glycolytic, សូដ្យូមនិងកាល់ស្យូម, ATPase, glycoproteins និង hemoglobin ។

ស្រទាប់ lipid ទ្វេនៃភ្នាសអនុវត្តមុខងារបី: មុខងារនៃរបាំងសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងនិងម៉ូលេគុល, មូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់ដំណើរការនៃអ្នកទទួលនិងអង់ស៊ីម (ប្រូតេអ៊ីន, glycoproteins, glycolipids) និងមេកានិច។ នៅក្នុងការអនុវត្តមុខងារផ្លូវដង្ហើមឯកទេស - ការផ្ទេរអុកស៊ីសែនឬកាបូនឌីអុកស៊ីត - តួនាទីសំខាន់ត្រូវបានលេងដោយប្រូតេអ៊ីនភ្នាស "បង្កប់" នៅក្នុង bilayer lipid ។ erythrocytes ចាស់ទុំមិនមានសមត្ថភាពក្នុងការសំយោគអាស៊ីត nucleic និង hemoglobin; ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកម្រិតទាបនៃការរំលាយអាហារ ដែលធានាបាននូវអាយុកាលយូរគ្រប់គ្រាន់នៃកោសិកាទាំងនេះ (120 ថ្ងៃ)។

នៅពេលដែល erythrocyte មានអាយុ ផ្ទៃរបស់វាថយចុះ ខណៈពេលដែលមាតិកាអេម៉ូក្លូប៊ីននៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថានៅក្នុងអាយុ "ចាស់ទុំ" erythrocytes រក្សាសមាសភាពគីមីថេរក្នុងរយៈពេលយូរប៉ុន្តែនៅពេលដែលកោសិកាកាន់តែចាស់មាតិកានៃសារធាតុគីមីនៅក្នុងពួកវាថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ។ Erythrocyte cytoskeleton ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​និង​ត្រូវ​បាន​គ្រប់គ្រង​ដោយ​ពហុហ្សែន​និង​ភ្នាស​ដែល​ទាក់ទង "គ្រួសារ" នៃ​ប្រូតេអ៊ីន​ដែល​រៀបចំ​ដែន​ភ្នាស​ឯកទេស​ដែល​រក្សា​បាន​នូវ​មុខងារ​និង​រូបរាង​នៃ​កោសិកា​ឯកទេស​ខ្ពស់​នេះ​។

សក្តានុពលអគ្គិសនីនៃអេរីត្រូស៊ីត

ភ្នាស erythrocyte មានប្រូតេអ៊ីន 50% ខ្លាញ់ 45% និងកាបូអ៊ីដ្រាតរហូតដល់ 10% ។ នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាដែលនៅដដែល ការបែងចែក "បណ្តាញ" នៃបន្ទុកត្រូវបានកំណត់ដោយ glycoprotein ដែលមានអាស៊ីត sialic (neutramic) ដែលកំណត់រហូតដល់ 62% នៃបន្ទុកអវិជ្ជមានលើផ្ទៃនៃកោសិកា។

វាត្រូវបានគេជឿថាបន្ទុកអគ្គីសនីនីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹង 1 ម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីតនេះ។ ការបាត់បង់អាស៊ីត sialic ដោយផ្ទៃ erythrocyte នាំឱ្យមានការថយចុះនៃការចល័ត electrophoretic (EPM) របស់វា និងការទប់ស្កាត់ការដឹកជញ្ជូន cation ។ អាស្រ័យហេតុនេះ វាមានបន្ទុក "mosaic" នៅលើផ្ទៃក្រឡា ដែលកំណត់ដោយក្រុម cationic និង anionic សមាមាត្រដែលកំណត់បន្ទុកអគ្គីសនីសរុបនៃ erythrocytes ។

ដើម្បីរក្សាស្ថានភាពល្អប្រសើរបំផុតនៃ homeostasis កោសិកាឈាមត្រូវតែមានបន្ទុកថេរ។ ស្ថេរភាពខ្ពស់នៃ EFP ត្រូវបានធានាដោយយន្តការដ៏ទន់ភ្លន់នៃបទប្បញ្ញត្តិរបស់វា - តុល្យភាពនៃដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម lipid (LPO) នៅក្នុងភ្នាស erythrocyte និងឥទ្ធិពលការពារនៃប្រព័ន្ធប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាអក្ខរាវិរុទ្ធដែលអ្នកទទួលសម្រាប់អង្គបដិប្រាណមានទីតាំងនៅលើភ្នាស erythrocyte ហើយវត្តមានរបស់ពួកវាសូម្បីតែតិចតួចនៅលើផ្ទៃអាចរំខានដល់មុខងារសរីរវិទ្យាធម្មតានៅក្នុងរាងកាយ និងផ្លាស់ប្តូរ EFP នៃ erythrocytes ។ នេះអាចប៉ះពាល់ដល់កម្រិតនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងកម្រិតក្រោយ ចាប់តាំងពីខ្លឹមសារនៃអេម៉ូក្លូប៊ីន និង EFP ត្រូវបានសម្របសម្រួលយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

វាគួរតែត្រូវបានគេយកទៅពិចារណាផងដែរថានៅក្រោមឥទ្ធិពលខ្លាំងនៃកត្តាអវិជ្ជមានលើរាងកាយផលិតផលនៃ peroxidation lipid ប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិ electrokinetic នៃ erythrocytes ។ នៅក្នុងវេន, នេះត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងអត្រានៃដំណើរការ peroxide នៅក្នុងភ្នាសរបស់ពួកគេ។

សូមអរគុណដល់ការច្រានចោលអេឡិចត្រូស្តាត ("ការរីករាលដាល" យោងតាម ​​​​Chizhevsky) នៃកោសិកា erythrocyte ដែលមានបន្ទុកដូចគ្នា កោសិកាក្រោយៗទៀតផ្លាស់ទីដោយសេរីតាមសរសៃឈាម ដោយអនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះការរំលោភលើស្ថេរភាពបន្ទុកអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសូចនាករសំខាន់នៃការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនៅក្នុងខ្លួន។

1.5. ប្រធានបទនៃថ្នាក់អនុវត្ត

ផ្នែកទី 1. ជីវវិទ្យារបស់សមាជិក

1. 1. ភ្នាសជីវសាស្រ្ត។ រចនាសម្ព័ន្ធ, លក្ខណៈសម្បត្តិ។

សមត្ថភាពអគ្គិសនីជាក់លាក់នៃភ្នាស axon ដែលត្រូវបានវាស់ដោយ microelectrode intracellular ត្រូវបានរកឃើញថាមាន 0.5 microfarad/cm2 ។ ដោយប្រើរូបមន្តសំប៉ែត capacitor ប៉ាន់ប្រមាណកម្រាស់នៃស្រទាប់ hydrophobic នៃភ្នាសដែលមានថេរ dielectric នៃ 2 ។

តើចម្ងាយនៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសអេរីត្រូស៊ីតដែលម៉ូលេគុល phospholipid ធ្វើដំណើរក្នុងរយៈពេល 1 វិនាទី ជាលទ្ធផលនៃការសាយភាយនៅពេលក្រោយគឺជាអ្វី? មេគុណនៃការសាយភាយនៅពេលក្រោយត្រូវបានគេយកស្មើនឹង 10 -12 m 2 / s ។ ប្រៀបធៀបជាមួយបរិមាត្រនៃអេរីត្រូស៊ីតដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 8 មីក្រូ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនៃភ្នាស phospholipids ពីសភាពរាវ-គ្រីស្តាល់ទៅជែល កម្រាស់នៃស្រទាប់ប៊ីយែរបានផ្លាស់ប្តូរ។ តើ capacitance អគ្គិសនីនៃភ្នាសនឹងផ្លាស់ប្តូរក្នុងករណីនេះយ៉ាងដូចម្តេច? តើកម្លាំងវាលអគ្គិសនីនៅក្នុងភ្នាសនឹងផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងដូចម្តេច?

ដោយមានជំនួយពីម៉ូលេគុល phospholipid ដែលមានស្លាកសញ្ញាវិល ជម្រាល viscosity ឆ្លងកាត់កម្រាស់ភ្នាសត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ពិពណ៌នាអំពីអតីតការពិសោធន៍។ តើ viscosity ខ្ពស់ជាងនៅឯណា: នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសឬនៅកណ្តាលរបស់វា?

១.១.១. កម្រាស់ភ្នាសជីវសាស្ត្រ៖

10 A, 3. OD µm

10 nm 4. 10 µm

១.១.២. គំរូ mosaic សារធាតុរាវនៃភ្នាសជីវសាស្រ្តរួមមាន:

ស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីន polysaccharides និង lipids ផ្ទៃ

monolayer lipid និងកូលេស្តេរ៉ុល។

ស្រទាប់ lipid bilayer ប្រូតេអ៊ីន microfilaments

lipid bilayer

១.១.៣. ផ្នែក lipid នៃភ្នាសជីវសាស្រ្តគឺស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពរាងកាយដូចខាងក្រោម:

amorphous រាវ

គ្រីស្តាល់រឹង

amorphous រឹង

គ្រីស្តាល់រាវ

១.១.៤. capacitance អគ្គិសនីជាក់លាក់នៃភ្នាស axon:

១.១.៥. លក្ខណៈនៃការផ្ទេរពេលវេលានៃការផ្ទេរម៉ូលេគុល phospholipid ពីទីតាំងលំនឹងមួយទៅទីតាំងមួយទៀតក្នុងអំឡុងពេលនៃការសាយភាយរបស់វា៖

១.១.៦. ការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនៃស្រទាប់ lipid នៃភ្នាសពីសភាពរាវ-គ្រីស្តាល់ទៅជែលត្រូវបានអមដោយ៖

ស្តើងភ្នាស

កម្រាស់នៃភ្នាសមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។

ការឡើងក្រាស់នៃភ្នាស

១.២. ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាសជីវសាស្រ្ត។

គ្រប់គ្រងសំណួរ កិច្ចការ កិច្ចការសម្រាប់សិក្ខាសាលា

1. តើកាំសំខាន់នៃរន្ធ lipid នៅក្នុងភ្នាសអាស្រ័យលើប៉ារ៉ាម៉ែត្រអ្វីខ្លះ?

2. គណនាកាំរន្ធញើសសំខាន់ក្នុងអវត្ដមាននៃសក្តានុពលភ្នាស។ យកភាពតានតឹងនៃរន្ធញើស 10 -11 N ភាពតានតឹងផ្ទៃនៃស្រទាប់ខ្លាញ់ 0.3 mN / m ។

3. តើការបំភាយបានសម្របសម្រួលនៃអ៊ីយ៉ុង kaoium ដោយមានការចូលរួមនៃការផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុល valinomycin បន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនៃភ្នាសរំអិលពីស្ថានភាពគ្រីស្តាល់រាវទៅជាជែលយ៉ាងដូចម្តេច?

4. សមត្ថភាពអគ្គិសនីជាក់លាក់នៃភ្នាស axon ដែលវាស់ដោយ microelectrode intracellular ប្រែទៅជា 0.5 microfarad/cm2 ។ ដោយប្រើរូបមន្តសំប៉ែត capacitor ប៉ាន់ប្រមាណកម្រាស់នៃស្រទាប់ hydrophobic នៃភ្នាសដែលមានថេរ dielectric នៃ 2 ។

ការធ្វើតេស្តតាមដានគំរូ

១.២.១. ការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងកើតឡើងក្នុងទិសដៅ៖

១.២.២. សមីការនៃការសាយភាយសម្រាប់មិនមែនអេឡិចត្រូលីត (ហ្វីកា) ត្រូវបានសរសេរ៖

២.៣. ម៉ូលេគុល valinomycin ឆ្លងកាត់ភ្នាស៖

១.២.៤. ការផ្ទេរសារធាតុក្នុងអំឡុងពេលការសាយភាយសម្របសម្រួលត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការសាយភាយសាមញ្ញ៖

ក្នុងទិសដៅផ្ទុយ

1. យឺតជាង

   ១.៣. សក្តានុពលជីវអគ្គិសនី។

   គ្រប់គ្រងសំណួរ កិច្ចការ កិច្ចការសម្រាប់សិក្ខាសាលា

   តើការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងអ្វីខ្លះដែលបង្កើតភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៃភ្នាស៖ អកម្ម ឬសកម្ម?

   តើមួយណាធំជាង៖ ល្បឿននៃការសាយភាយនៃសញ្ញាអគ្គិសនីតាមខ្សែនៃទូរលេខសមុទ្រ ឬល្បឿននៃការសាយភាយនៃសរសៃប្រសាទតាមភ្នាសអ័ក្ស? ហេតុអ្វី?

   ពន្យល់ពីយន្តការជីវរូបវិទ្យានៃសកម្មភាពរបស់ថ្នាំពុល Tetro-Dotoxin និងថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ tetraethylammonium ។

   តើភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាស axon របស់មឹកសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងផ្សេងៗនៅពេលសម្រាក និងអំឡុងពេលរំភើបទាក់ទងគ្នាយ៉ាងដូចម្តេច?

   តើទម្រង់នៃក្រាហ្វសក្តានុពលសកម្មភាពនឹងផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងដូចម្តេច ប្រសិនបើយើងផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុគីមីនៅខាងក្នុង axon និងខាងក្រៅ: axo-plasma ត្រូវបានជំនួសដោយ extracellular fluid និង extracellular fluid - with axoplasm?

   តើកម្លាំងវាលអគ្គិសនីនៅលើភ្នាសនៅពេលសម្រាកគឺជាអ្វី ប្រសិនបើកំហាប់អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមនៅខាងក្នុងកោសិកាគឺ 125 mmol / l ខាងក្រៅ - 2.5 mmol / l ហើយកម្រាស់ភ្នាសគឺ 8 nm?

   (ចម្លើយ: 1.3 * 10 7 V / m ។ )

   7. គណនាទំហំនៃសក្តានុពលសកម្មភាព ប្រសិនបើ con-
   កំហាប់ប៉ូតាស្យូម និងសូដ្យូមនៅខាងក្នុងកោសិកានៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើប
   មិនរៀងគ្នា: 125 mmol / l, 1.5 mmol / l និងខាងក្រៅ
   2.5 mmol/l និង 125 mmol/l។

   (ចម្លើយ៖ ១៦០ mV ។ )

   ការធ្វើតេស្តតាមដានគំរូ

   1.3.1 សក្តានុពលនៃភ្នាស f m ត្រូវបានគេហៅថា:

   

   ១.៣.២. អង្កត់ផ្ចិតនៃចុងនៃអេឡិចត្រូត intracellular ដែលប្រើ សម្រាប់ការវាស់វែងសក្តានុពលភ្នាស៖

   សមស្របជាមួយនឹងទំហំកោសិកា

   តូចជាងកោសិកា

   កោសិកាធំជាងច្រើន។

   ១.៤. យន្តការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព។

   គ្រប់គ្រងសំណួរ កិច្ចការ កិច្ចការសម្រាប់សិក្ខាសាលា

   1. តើវាអាចទៅរួចទេសម្រាប់ដំណើរការនៅលើភ្នាសនៃកោសិកាដែលគួរឱ្យរំភើប ដែលលំហូរនៃអ៊ីយ៉ុងផ្សេងគ្នាដែលមានសញ្ញាបន្ទុកដូចគ្នាហូរក្នុងពេលដំណាលគ្នាឆ្ពោះទៅរក?

   2. តើអ្វីទៅជាអត្ថន័យនៃការបញ្ចេញមតិ

   សម្រាប់ដំណាក់កាលទី II នៃសក្តានុពលសកម្មភាព cardiomyocyte?

   3. តើអ្វីជាហេតុផលដែលចរន្តតាមរយៈឆានែលដាច់ពីគ្នាហើយតាមរយៈភ្នាស - បន្តផ្លាស់ប្តូរដោយរលូន?

   ការធ្វើតេស្តតាមដានគំរូ

   ១.៤.១. នៅក្នុងដំណាក់កាល depolarization កំឡុងពេលរំភើបនៃ axon លំហូរនៃ Na + ions ត្រូវបានដឹកនាំ៖

   1. នរក 2. bd 3. នរក 4. ក្នុង 5. ag

   ១. ៤.២. នៅក្នុងដំណាក់កាល axon repolarization លំហូរអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានដឹកនាំ៖

   1.ad 2.bd 3.be 4.d

   ៤.៣. រយៈពេលសក្តានុពលសកម្មភាព Cardiomyocyte បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសក្តានុពលសកម្មភាព axon

   1. ធំជាង 2. តិចជាង 3. ស្មើ

   ៤.៤. ដំណាក់កាលខ្ពង់រាបនៅក្នុង cardiomyocyte ត្រូវបានកំណត់ដោយលំហូរអ៊ីយ៉ុង:

   1. លោក Antonov V.F. ជីវរូបវិទ្យានៃភ្នាស // ទិនានុប្បវត្តិអប់រំ Sorovsky ។ - 1997. - T. - 6. S. 1-15 ។

   2. Antonov V.F., Smirnova E.Yu., Shevchenko E.V.ភ្នាស lipid កំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល។ - M. : Nauka, 1992. - S. 125 ។

   3. Klenchin V.A.ភ្នាសជីវសាស្រ្ត។ - 1993. - T. 10. -S. ៥-១៩។

   4. Chizmajaev Yu.A., Arakelyan V.B., Pastushenko V.F.ជីវរូបវិទ្យានៃភ្នាស។ - M. : Nauka, 1981. - S. 207-229 ។

   5. Kotek A., Janacek K.ការដឹកជញ្ជូនភ្នាស។ M.: Mir, ឆ្នាំ 1980 ។

   6. ជើងស្រាល អ៊ី.បាតុភូតដឹកជញ្ជូននៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅ។ អិមៈ ១៩៧៧ ។

   7. Rubin A.B.ជីវរូបវិទ្យា។ M. : ខ្ពស់ជាង។ Shk, 1987 ។

   8. ភ្នាសជីវសាស្រ្ត: ការប្រមូល / ក្រោម។ អេដ។ D.S. Parsons ។ ទីក្រុងម៉ូស្គូ: Atomizdat, 1978 ។

   9. Membrane: Ion channels: Sat. សិល្បៈ។ M.: Mir, 1981 ។

   10. Hills B.V.សៅរ៍ Membrane: ឆានែលអ៊ីយ៉ុង។ M.: Mir, 1981 ។

   11. សរីរវិទ្យានិងរោគសាស្ត្រនៃបេះដូង។ នៅក្រោម។ ed ។ N. Sperelakis: M.: Medicine, 1998 ។

   12. សរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស។ នៅក្រោម។ ed ។ Schmidt R. And Tevs G. T. 1. M.: Mir, 1996 ។

   ផ្នែកទី 2. ជីវវិទ្យានៃកោសិកា និងសរីរាង្គ

   2. 1. សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃសរីរាង្គ។

   គ្រប់គ្រងសំណួរ កិច្ចការ កិច្ចការសម្រាប់សិក្ខាសាលា

   1. តើអ្វីជាគោលការណ៍នៃម៉ាស៊ីនភ្លើងសមមូល? ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការប្រើប្រាស់គោលការណ៍នេះ។

   2. ហេតុអ្វីបានជាបញ្ហាបញ្ច្រាសនៃ electrocardiography ជាកិច្ចការវិនិច្ឆ័យ ហើយមិនមែនជារឿងផ្ទាល់?

   3. តើអ្វីជាយន្តការសម្រាប់ការបង្កើតផែនទីសក្តានុពលអគ្គិសនីនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយមនុស្ស?

   4. ហេតុអ្វីបានជាចាំបាច់ត្រូវកត់ត្រាយ៉ាងហោចណាស់ 3 ECG នាំមុខ ហើយមិនមែនឧទាហរណ៍មួយ?

   ការធ្វើតេស្តតាមដានគំរូ

   ២.១.១. នៅពេលធ្វើគំរូ ECG វាត្រូវបានសន្មត់ថាបរិយាកាសជុំវិញ dipoles

   ក. ដូចគ្នា, តំណពូជ

   ខ. អ៊ីសូត្រូពិក ខ", អានីសូត្រូពិក

   ក្នុង មានកំណត់នៅក្នុង "គ្មានកំណត់

   1. abc 2. a"b"c" 3.ab"c 4.abc"

   ២.១.២. តើអ្វីជាហេតុផលសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរទំហំ និងទិសដៅនៃវ៉ិចទ័រអគ្គិសនីអាំងតេក្រាលនៃបេះដូងអំឡុងពេលវដ្តនៃការងាររបស់វា?

   ការកន្ត្រាក់នៃ ventricles នៃបេះដូង

   ការគ្របដណ្តប់ជាបន្តបន្ទាប់នៃរលកនៃការរំភើបនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៃបេះដូង

   សកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៃ cardiomyocytes

   បន្ថយល្បឿននៃរលកនៅក្នុងថ្នាំង atrioventricular

   ២.១.៣. ហេតុអ្វីបានជាទំហំនៃធ្មេញ ECG ដូចគ្នាក្នុងពេលជាមួយគ្នានៅក្នុងការនាំមុខផ្សេងគ្នាមិនដូចគ្នា?

   សម្រាប់ការនាំមុខផ្សេងគ្នា តម្លៃនៃវ៉ិចទ័រអគ្គិសនីអាំងតេក្រាល E _

   នៅក្នុងការនាំមុខផ្សេងគ្នាការបង្វិលនៃវ៉ិចទ័រ E គឺខុសគ្នា

   ការព្យាករនៃវ៉ិចទ័រ E នៅលើការនាំមុខផ្សេងគ្នាគឺមិនដូចគ្នាទេ។

   ការនាំមុខនីមួយៗមានវ៉ិចទ័រផ្ទាល់ខ្លួន E

   ២.១.៤. វ៉ិចទ័រអគ្គិសនីអាំងតេក្រាលនៃបេះដូង E ពិពណ៌នាអំពីរង្វិលជុំ P, QRS, T:

   1. ផ្ដេក

   2. នៅក្នុងយន្តហោះនៃផ្ទៃនៃទ្រូង

   Z.in volume space XYZ

   4. នៅក្នុងយន្តហោះតភ្ជាប់ចំណុចនៃស្តាំដៃឆ្វេងនិងជើងឆ្វេង

   2.1.5 បានកត់ត្រាភាពខុសគ្នាសក្តានុពល

   

   1. ag 2. be 3. vg 4. dv

   ២.២. ដំណើរការ Autowave នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសកម្ម។

   គ្រប់គ្រងសំណួរ កិច្ចការ កិច្ចការសម្រាប់សិក្ខាសាលា

   តើអ្វីជាភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាងរលកស្វ័យប្រវត្តិនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសកម្ម និងរលកមេកានិចនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយយឺត?

   ហេតុអ្វីបានជា autowave សាយភាយនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសកម្មដោយមិនធ្វើឱ្យសើម?

   តើការជ្រៀតជ្រែកនៃរលកស្វ័យប្រវត្តិត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសកម្មដែរឬទេ?

   តើប៉ារ៉ាម៉ែត្រ autowave នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសកម្មពឹងផ្អែកលើអ្វី?

   សក្តានុពលនៃកម្រិតសម្រាប់កោសិកានៃតំបន់ myocardial គឺ - 30 mV ។ សក្តានុពល transmembrane នៃកោសិកានៅក្នុងតំបន់នេះនៅចំណុចមួយចំនួនក្នុងពេលវេលាឈានដល់តម្លៃ 40 mV ។ តើរលករំភើបអាចឆ្លងតាមរយៈតំបន់នេះនៃ myocardium បានទេ?

   ការធ្វើតេស្តតាមដានគំរូ

   ២.២.១. រលករំភើប (autowave) បន្តពូជតាមរយៈឧបករណ៍ផ្ទុកសកម្ម (ឧទាហរណ៍តាមរយៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃ myocardium) មិនរលួយទេ៖

   ដោយការផ្ទេរថាមពលពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត

   នឹងរកឃើញការបញ្ចេញថាមពលដែលរក្សាទុកដោយកោសិកានីមួយៗ

   ជាលទ្ធផលនៃការផ្ទេរថាមពលមេកានិចនៃការកន្ត្រាក់ myocardial

   ជាលទ្ធផលនៃការប្រើប្រាស់ថាមពលនៃវាលអគ្គិសនី

   2.2.2 ប្រវែងរលករំភើបនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសកម្មអាស្រ័យលើ៖

   ក. ទំហំនៃសក្តានុពលសកម្មភាពរបស់ cardiomyocyte

   ខ. នៅលើល្បឿននៃការសាយភាយរលកតាមរយៈ myocardium

   ក្នុង នៅលើប្រេកង់ជីពចររបស់ឧបករណ៍បង្កើនល្បឿន

   g. ពីរយៈពេលនៃរយៈពេល refractory នៃការរំភើប
   កោសិកា

   1. ab 2. bg 3. cg 4. ag

   2.2.3. ចរាចរនៃរលកស្វ័យប្រវត្តិ (ការបញ្ចូលឡើងវិញ) នៃរយៈពេល X ក្នុងរង្វង់ដែលមានបរិមាត្រ / អាចកើតឡើងក្រោមលក្ខខណ្ឌ៖

   ២.២.៤. ប្រសិនបើនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសកម្មមិនដូចគ្នាមានតំបន់ដែលមាន refractoriness R 1 និង R 2 (R 2 > R :) និងកម្លាំងរុញច្រានពីអ្នកផលិតចង្វាក់បេះដូងដើរតាមរយៈពេល T នោះការបំប្លែងចង្វាក់អាចកើតឡើងក្រោមលក្ខខណ្ឌ៖

   1. ធ R 1 3.T = R 2 −R ១

   ២.៣. ជីវរូបវិទ្យានៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។

   គ្រប់គ្រងសំណួរ កិច្ចការ កិច្ចការសម្រាប់សិក្ខាសាលា

   ហេតុអ្វីបានជាការកន្ត្រាក់ isometric មានទម្រង់ផ្សេងគ្នានៃការពឹងផ្អែក F(t) នៅប្រវែងសាច់ដុំដំបូងខុសៗគ្នា?

   តើអាចកំណត់បន្ទុកអតិបរមាដែលសាច់ដុំអាចទប់ពីខ្សែកោង V(P) Hill បានទេ?

   តើប្រសិទ្ធភាពនៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងកំដៅដោយសាច់ដុំនោះដែរឬទេ?

   តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងការភ្ជាប់អេឡិចត្រូម៉ាញេទិកនៅក្នុង cardiomyocyte និងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង?

   ការធ្វើតេស្តតាមដានគំរូ

   ២.៣.១. កំឡុងពេលកន្ត្រាក់សាច់ដុំ៖

   ក. សរសៃ actin រុញចូលទៅក្នុង sarcomere តាមបណ្តោយ myosin

   ខ. myosin បង្ហាប់ដូចនិទាឃរដូវ

   ក្នុង ស្ពានភ្ជាប់ទៅនឹងទីតាំងសកម្ម

   ឃ. ស្ពានបើក

   1. av 2. bg 3. bv 4. ag

   ២.៣.២. កម្លាំងកន្ត្រាក់ដែលបង្កើតដោយសាច់ដុំត្រូវបានកំណត់ដោយ៖

   1. ប្រវែងខ្សែស្រឡាយសកម្ម

   2 ការផ្លាស់ប្តូរកម្លាំងដែលបង្កើតដោយស្ពានមួយ។

   ចំនួនស្ពានបិទក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

   ការបត់បែននៃសរសៃ myosin

   ២.៣.៣. ការពឹងផ្អែកនៃល្បឿន v នៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំតែមួយលើបន្ទុក P មានទម្រង់៖

   

   2.3.4 ការភ្ជាប់មេកានិកអគ្គិសនីត្រូវបានកំណត់ដោយខ្សែសង្វាក់នៃព្រឹត្តិការណ៍ដូចខាងក្រោមៈ

   ក. ការបញ្ចេញអ៊ីយ៉ុង Ca 2+ នៅលើ myofibrils

   ខ. ការរំភើបនៃភ្នាសកោសិកា

   ក្នុង ការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃ Ca 2+ ions ចូលទៅក្នុង reticulum sarcoplasmic

   ឃ.ការបិទស្ពានទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសកម្ម

   e. រំកិល actin ចូលទៅក្នុង sarcomere

   1. សរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស។ T. 2. M.: Mir, 1996 ។

   2. Vasiliev V.A., Romanovsky Yu.N., Yakhno V.G.ដំណើរការស្វ័យប្រវត្តិកម្ម។ ទីក្រុងមូស្គូ៖ ណៅកា ឆ្នាំ ១៩៨៧។

   3.Ivanitsky G.R., Krinsky V.I., Selkov E.E.ជីវរូបវិទ្យានៃកោសិកា។ ទីក្រុងមូស្គូ៖ ណៅកា ឆ្នាំ ១៩៧៨។

   4. Chernysh A.M.ជីវមេកានិចនៃភាពមិនដូចគ្នានៃសាច់ដុំបេះដូង។ ទីក្រុងមូស្គូ៖ ណៅកា ឆ្នាំ ១៩៩៣។

   5. Bendol J.សាច់ដុំ ម៉ូលេគុល និងចលនា។ M.: Mir, ឆ្នាំ 1989 ។

   ផ្នែកទី 3. ជីវវិទ្យានៃប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញ

   ៣.១. ការធ្វើគំរូនៃដំណើរការជីវរូបវិទ្យា។

   គ្រប់គ្រងសំណួរ កិច្ចការ កិច្ចការសម្រាប់សិក្ខាសាលា

   តើរយៈពេលប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំ 10% នៃម៉ាស់ដំបូងរបស់ថ្នាំនឹងនៅតែមាននៅក្នុងឈាម ប្រសិនបើការបញ្ចេញចោលថេរ k = 0.3 (1/hour)?

   ថេរ​នៃ​ការ​បញ្ចេញ​ចេញ​នៃ​ថ្នាំ​ពីរ​ផ្សេង​គ្នា​ខុស​គ្នា​ដោយ​កត្តា​ពីរ។ គូរក្រាហ្វគុណភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរម៉ាស់ថ្នាំក្នុងឈាមអំឡុងពេលចាក់ថ្នាំសម្រាប់ករណីទាំងពីរនេះ។ តើអត្រាការបញ្ចេញចោលខុសគ្នាប៉ុន្មានដងនៅ t = O?

   ពេលខ្លះបន្ទាប់ពីអ្នកជំងឺត្រូវបានគេដាក់នៅលើដំណក់ទឹក (នៅពេលដែលការផ្តោតអារម្មណ៍នៃថ្នាំឈានដល់កម្រិតស្ថានី) គាត់ត្រូវបានគេចាក់ថ្នាំ។ គូរក្រាហ្វគុណភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរម៉ាស់ថ្នាំតាមពេលវេលា។

   ការធ្វើតេស្តតាមដានគំរូ

   ៣.១.១. គំរូ predator-prey បង្ហាញថាចំនួនប្រជាជននៃ predators និង prey អនុវត្តលំយោលអាម៉ូនិក។ តើប្រេកង់ និងដំណាក់កាលនៃលំយោលទាំងនេះដូចគ្នាដែរឬទេ?

   ក. ប្រេកង់គឺដូចគ្នា។ ដំណាក់កាលគឺដូចគ្នា។

   ខ. ប្រេកង់គឺខុសគ្នា d. ដំណាក់កាលគឺខុសគ្នា

   1. av 2. bv 3. ag 4. bg

   ៣.១.២. តើគំរូមួយណាដែលគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការសិក្សាអំពីអេឡិចត្រុហ្សែននៅក្នុងកោសិកា?

   1. liposome 2. bilayer lipid membrane

   3. Squid axon 4. ម៉ូដែល Frank

   ៣.២. ជីវរូបវិទ្យានៃប្រព័ន្ធឈាមរត់។

   គ្រប់គ្រងសំណួរ កិច្ចការ កិច្ចការសម្រាប់សិក្ខាសាលា

   កាំនៃនាវាបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាល។ តើល្បឿនលំហូរឈាមក្នុងបរិមាណប៉ុន្មានដងនឹងផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការធ្លាក់ចុះសម្ពាធថេរ?

   គណនាសម្ពាធឈាមនៅចម្ងាយ 5 សង់ទីម៉ែត្រពីដើមនាវា ប្រសិនបើនៅដើមកប៉ាល់សម្ពាធគឺ 10 4 Pa ​​កាំរបស់វាគឺ 1 មីលីម៉ែត្រ viscosity ឈាមគឺ 0.005 Pa s ដែលជាល្បឿនលីនេអ៊ែរនៃ ឈាមគឺ 20 សង់ទីម៉ែត្រ / វិនាទី។

   តើអត្រានៃសម្ពាធធ្លាក់ចុះប៉ុន្មានដងនៅដើមនៃការផ្លាស់ប្តូរ diastole ប្រសិនបើធន់ទ្រាំនឹងធារាសាស្ត្រនៃនាវាតូចៗកើនឡើង 20%?

   តើធន់ទ្រាំធារាសាស្ត្រនៃផ្នែក aortic (កាំ aortic 1.25 សង់ទីម៉ែត្រ) តិចជាងការតស៊ូធារាសាស្ត្រនៃផ្នែកសរសៃឈាមដែលមានប្រវែងដូចគ្នា (កាំសរសៃឈាម 2.5 mm) ប៉ុន្មានដង? viscosity នៃឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមគឺ 0.9 នៃ viscosity នៃឈាមនៅក្នុង aorta ។

   តើសម្ពាធឈាមគួរកើនឡើងប៉ុន្មានដងនៅដើមនាវាធំមួយ ដូច្នេះនៅពេលដែល lumen របស់វារួមតូច 30% សម្ពាធនៅច្រកចេញនៃនាវា និងអត្រាលំហូរឈាមនៅដដែល? នៅក្នុងការអវត្ដមាននៃការ constriction ការធ្លាក់ចុះសម្ពាធនៅក្នុងនាវាគឺ 0.2 នៃសម្ពាធនៅដើមនាវា។

   ផ្នែកជីវវិទ្យា បេក្ខជនវិទ្យាសាស្ត្រកុមារ សាស្ត្រាចារ្យរង Osipova I.V. វិធីសាស្រ្តការណែនាំដល់សិស្ស នៅលើសិក្សា វិញ្ញាសាវិន័យ"វិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាក្រៅប្រព័ន្ធ...

   1. ស្មុគ្រស្មាញអប់រំនិងវិធីសាស្រ្តលើវិន័យ "បទបញ្ជារដ្ឋនៃសេដ្ឋកិច្ច"

      ការបណ្តុះបណ្តាលនិងវិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញ

      ... អប់រំ-វិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញនៅលើវិន័យ"បទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋនៃសេដ្ឋកិច្ច" UFA -2007 បទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋនៃសេដ្ឋកិច្ច: អប់រំ-វិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញ... វិទ្យាសាស្ត្រសេដ្ឋកិច្ច អប់រំ-វិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញនៅលើវិន័យ"រដ្ឋ...

   2. ស្មុគ្រស្មាញអប់រំ និងវិធីសាស្រ្តក្នុងវិន័យនៃការបណ្តុះបណ្តាលវិជ្ជាជីវៈទូទៅ "ទ្រឹស្តី និងវិធីសាស្រ្តនៃការបង្រៀនជីវវិទ្យា" ឯកទេស "050102 65 - ជីវវិទ្យា"

      ការបណ្តុះបណ្តាលនិងវិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញ

      អប់រំ-វិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញនៅលើការបណ្តុះបណ្តាលនិងវិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញ

      ... __________________________________________________________ (ឈ្មោះ​ពេញ។) អប់រំ-វិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញនៅលើវិន័យការរៀបចំកុំព្យូទ័រ និង ... Samme G.V. អប់រំ-វិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញនៅលើវិន័យការរៀបចំកុំព្យូទ័រនិងប្រព័ន្ធ (ឈ្មោះ វិញ្ញាសា) ចងក្រង...

   1.ការពិសោធន៍របស់ Pfefer, Hardy-Fischer, Overton ។ ធម្មជាតិនៃភ្នាសកោសិកា និងជម្រើសជំនួសភ្នាសកោសិកា។

   2. វិធីសាស្រ្តនៃការស៊ើបអង្កេត fluorescent ក្នុងការសិក្សានៃភ្នាសកោសិកា។

   3. សមត្ថភាពអគ្គិសនីជាក់លាក់នៃភ្នាស axon ដែលវាស់ដោយអេឡិចត្រូត intracellular គឺ 0.5 μF/cm 2 ។ ដោយប្រើរូបមន្ត capacitor ផ្ទះល្វែងកំណត់កម្រាស់នៃស្រទាប់ hydrophobic នៃភ្នាស។ Ε នៃ lipid ត្រូវបានចាត់ទុកថាស្មើនឹង 2 ។

   4. យន្តការនៃការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពនៃ cardiomycetes ។

   5. វិធីសាស្រ្តនៃ spin probes ក្នុងការសិក្សាអំពីភ្នាសកោសិកា។

   6. តើចម្ងាយនៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសអេរីត្រូស៊ីត ដែលម៉ូលេគុល phospholipid ធ្វើដំណើរក្នុងរយៈពេល 1 វិនាទី ជាលទ្ធផលនៃការសាយភាយនៅពេលក្រោយគឺជាអ្វី? មេគុណនៃការសាយភាយនៅពេលក្រោយត្រូវបានគេយកស្មើនឹង 10 -12 m 2 / s ។ ប្រៀបធៀបជាមួយបរិមាត្រនៃអេរីត្រូស៊ីតដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 8 μm។

   7. រចនាសម្ព័ន្ធនៃឆានែលអ៊ីយ៉ុង។

   8. វិធីសាស្រ្តនៃ microcalorimetry ឌីផេរ៉ង់ស្យែល។

   9. កំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនៃភ្នាស phospholipids ពីសភាពរាវ-គ្រីស្តាល់ទៅជាជែល កម្រាស់នៃស្រទាប់ប៊ីយ៉ែរផ្លាស់ប្តូរ។ តើ capacitance នៃភ្នាសនឹងផ្លាស់ប្តូរក្នុងករណីនេះយ៉ាងដូចម្តេច?

   10. ឆានែលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសកោសិកា។

   11. ការវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធកាំរស្មីអ៊ិចក្នុងការសិក្សាអំពីភ្នាសកោសិកា។ គោលការណ៍និងឧទាហរណ៍។

   12. ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនៃភ្នាស phospholipids ពីសភាពរាវ-គ្រីស្តាល់ទៅជាជែល កម្រាស់នៃស្រទាប់ bilayer ផ្លាស់ប្តូរ។ តើកម្លាំងវាលអគ្គិសនីនៅក្នុងភ្នាសនឹងផ្លាស់ប្តូរក្នុងករណីនេះយ៉ាងដូចម្តេច?

   13. ចរន្តអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងអ័ក្ស។ ម៉ូដែល Hodgkin-Huxley ។

   14.Methods for study membrane permeability.

   15. ដោយមានជំនួយពីម៉ូលេគុល phospholipid ដែលមានស្លាកសញ្ញាវិល ជម្រាលកម្រាស់នៃ viscosity នៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ពិពណ៌នាអំពីការពិសោធន៍។

   16. យន្តការនៃសកម្មភាពបង្កើតសក្តានុពល។

   17. ការអនុវត្តនៃ conductometry ក្នុងការសិក្សានៃភ្នាស។ ការពិសោធន៍របស់ Fricke ។

   18. កន្លែងដែល viscosity នៃស្រទាប់ hydrophobic គឺខ្ពស់ជាង: នៅផ្ទៃភ្នាសឬនៅក្នុងកម្រាស់របស់វា។ តើវាត្រូវបានដំឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?

   19. ការចែកចាយនៃសរសៃប្រសាទមួយតាមបណ្តោយសរសៃដែលគួរឱ្យរំភើប។

   20. បាតុភូត Electrokinetic នៅក្នុងកោសិកា និងការព្យួរ។

   21. តើការបំភាយអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមដែលសម្របសម្រួលជាមួយនឹងការចូលរួមនៃការផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុល valinomycin បន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនៃភ្នាសរំអិលពីសភាពរាវ-គ្រីស្តាល់ទៅជាជែល?

   22. សក្តានុពលសកម្មភាព។ យន្តការរាងកាយ។

   23. Electrosmosis នៅក្នុងកោសិការស់នៅ និងជាលិកា។

   24. តើនឹងមានផលប៉ះពាល់ osmotic (ហើមនៅក្នុង hypotonic និងជ្រួញនៅក្នុងដំណោះស្រាយ hypertonic) កំឡុងពេលការប្រមូលផ្តុំនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមយោងទៅតាមគ្រោងការណ៍ antiport?

   25. សក្តានុពលសម្រាក។ ធម្មជាតិរបស់គាត់។

   26. ធម្មជាតិនៃ osmosis នៅក្នុងកោសិការស់នៅ។

   27. តើនឹងមានផលប៉ះពាល់ osmotic (ហើមនៅក្នុង hypotonic និងជ្រួញនៅក្នុងដំណោះស្រាយ hypertonic) កំឡុងពេលប្រមូលផ្តុំនៃ ions សូដ្យូមយោងទៅតាមគ្រោងការណ៍ symport?

   28. ធម្មជាតិនៃសក្តានុពលជីវអគ្គិសនី។

   29. កោសិកាមួយគឺដូចជា osmometer ។ ឧទាហរណ៍នៃការកំណត់ isotonicity នៃដំណោះស្រាយដោយប្រើកោសិការស់។

   30. បង្ហាញថាសមីការ Nernst-Planck ត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាសមីការ Fick សម្រាប់ករណីនៃការសាយភាយនៃភាគល្អិតដែលមិនបានបញ្ចូល។

   31. ភាពខុសគ្នារវាងបណ្តាញប្រូតេអ៊ីន និងរន្ធញើសខ្លាញ់។

   32. ធម្មជាតិនៃកោសិកាងាប់។ មូលដ្ឋានគីមីរូបវិទ្យានៃវិធីសាស្ត្រ ESR ។

   33. អង់ស៊ីម Na + -K + - ATPase នៅក្នុងភ្នាសប្លាស្មានៃ erythrocyte បានបញ្ចប់ប្រាំមួយវដ្ត។ តើអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមប៉ុន្មានត្រូវបានដឹកជញ្ជូនយ៉ាងសកម្ម? តើថាមពលប៉ុន្មានត្រូវបានចំណាយក្នុងករណីនេះប្រសិនបើ hydrolysis នៃ mole មួយនៃ ATP ត្រូវបានអមដោយការចេញផ្សាយនៃ 33.6 kJ? ប្រសិទ្ធភាពនៃការភ្ជាប់ត្រូវបានសន្មត់ថាជា 100% ។

   34.mechanism of membrane permeability សម្រាប់ម៉ូលេគុលទឹក។ សម្មតិកម្ម kink ។

   35. NMR spectroscopy ក្នុងការសិក្សាអំពីភ្នាស។ ឧទាហរណ៍និងគោលការណ៍។

   36. ស្នប់អ៊ីយ៉ុងបីត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងភ្នាសកោសិកា៖ សូដ្យូមប៉ូតាស្យូម ប្រូតុង និងកាល់ស្យូម។ តើការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃជាតិស្ករ និងអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងដូចម្តេច?

   37. គំរូនៃការបង្កើតរន្ធញើសក្នុងអំឡុងពេលការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល។

   38. វិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាស់ microviscosity នៅក្នុងភ្នាស។

   39. តើការផ្ទេរអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម និងសូដ្យូមក្នុងពេលដំណាលគ្នាអាចធ្វើទៅបានតាមគ្រោងការណ៍ symport?

   40. ការបំបែកចរន្តអគ្គិសនីនៃភ្នាសរំអិល។

   42.methods of spectral probes.

   43. តើការផ្ទេរ transmembrane នៃប៉ូតាស្យូម និងអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមក្នុងពេលដំណាលគ្នាអាចធ្វើទៅបានតាមគ្រោងការណ៍ antiport ដែរឬទេ?

   44. គំរូនៃរន្ធញើសខ្លាញ់សំខាន់ៗ។

   45. ការប្រើប្រាស់អេឡិចត្រូតជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងក្នុងការសិក្សាអំពីភាពជ្រាបនៃភ្នាស។

   46. ​​​តើ​ការផ្ទេរ​អ៊ីយ៉ុង​ប៉ូតាស្យូម និង​សូដ្យូម​ក្នុងពេល​ដំណាលគ្នា​អាច​ធ្វើ​ទៅបាន​តាម​គ្រោងការណ៍ uniport?

   47. រន្ធញើស lipid នៅក្នុងពន្លឺនៃស្ថេរភាពភ្នាស។

   48. វិធីសាស្រ្តនៃ erythrograms ។ តម្លៃព័ត៌មានរបស់ពួកគេ។

   49. តើការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងអ្វីខ្លះដែលបង្កើតភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលភ្នាស៖ អកម្ម ឬសកម្ម?

   50. យន្តការនិងលំនាំនៃការដឹកជញ្ជូនសកម្មបន្ទាប់បន្សំនៃអ៊ីយ៉ុង។

   51. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យពិសោធន៍សម្រាប់ការសម្របសម្រួលការសាយភាយ។

   52. តើល្បឿននៃការសាយភាយនៃសញ្ញាអគ្គិសនីនៅតាមបណ្តោយខ្សែនៃតេឡេក្រាមសមុទ្រ ឬល្បឿននៃការសាយភាយនៃសរសៃប្រសាទតាមភ្នាសអ័ក្ស? ហេតុអ្វី?

   53. ម៉ាស៊ីនបូមទឹកអ៊ីយ៉ុងអេឡិចត្រូនិច។

   54. វិធីសាស្រ្តបំបែកកោសិកា។

   55. តើអ្វីជាយន្តការជីវរូបវិទ្យានៃសកម្មភាពនៃ tetraylammonium ថ្នាំស្ពឹកមូលដ្ឋាន?

   56. ការប្រើប្រាស់បទពិសោធន៍ និងគ្រោងការណ៍។

   57. ធម្មជាតិនៃកម្លាំងនៃអន្តរកម្ម lipid-lipid នៅក្នុងភ្នាស។ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ។

   ប្រតិទិនតាមប្រធានបទផែនការសម្រាប់វិន័យ

   "អង្គការម៉ូលេគុលនៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត"

   ឆ្នាំសិក្សា ២០១១/២០១២ ឆ្នាំ (ឆ្នាំទី 4 ឆមាសទី 7 នៃកន្លែងជីវរូបវិទ្យារុស្ស៊ីទាំងអស់)

   កាលបរិច្ឆេទ	លេខ ទំ / ទំ	ប្រភេទ និងឈ្មោះនៃម៉ូឌុលបណ្តុះបណ្តាល	ការគាំទ្រផ្នែកអប់រំ និងវិធីសាស្រ្តនៃម៉ូឌុលបណ្តុះបណ្តាល
   		ការបង្រៀន៖
   		ភ្នាសជីវសាស្រ្តជារចនាសម្ព័ន្ធសកល និងមុខងារនៃប្រព័ន្ធរស់នៅ។	សង្ខេបមេរៀន។
   		ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃ biomembranes ។	សង្ខេបមេរៀន។
   		ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសនិង lipids ។	សង្ខេបមេរៀន។
   		អន្តរកម្មប្រូតេអ៊ីន - ខ្លាញ់។	សង្ខេបមេរៀន។
   		លក្ខណៈសម្បត្តិថាមវន្តនៃភ្នាស។	សង្ខេបមេរៀន។
   		គំរូរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស។	សង្ខេបមេរៀន។
   		ការគណនារចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស	សង្ខេបមេរៀន។
   		TOTAL - 14 ម៉ោង។
   		រោងជាង *
   		ការគណនា capacitance អគ្គិសនី និង impedance នៃភ្នាស។	ថ្នាក់កុំព្យូទ័ររបស់នាយកដ្ឋាន។
   		ការកំណត់កម្រាស់នៃភ្នាស erythrocyte ដោយចរន្តអគ្គិសនី។	ថ្នាក់កុំព្យូទ័ររបស់នាយកដ្ឋាន។
   		ការសិក្សាអំពីកម្លាំងមេកានិចនៃភ្នាស erythrocyte ។	ថ្នាក់កុំព្យូទ័ររបស់នាយកដ្ឋាន។
   		ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃកូលេស្តេរ៉ុលលើការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃភ្នាស erythrocyte ។	ថ្នាក់កុំព្យូទ័ររបស់នាយកដ្ឋាន។
   		ការគណនាកម្លាំងនៃភ្នាស erythrocyte ។	ថ្នាក់កុំព្យូទ័ររបស់នាយកដ្ឋាន។
   		ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃដែនម៉ាញេទិកលើលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃភ្នាស erythrocyte	ថ្នាក់កុំព្យូទ័ររបស់នាយកដ្ឋាន។
   		សរុប - 22 ម៉ោង។

   * - មេរៀនជាក់ស្តែងនីមួយៗត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់រយៈពេល 4 ម៉ោង។

   បានអនុម័ត នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំរបស់នាយកដ្ឋាន _____________________________________________

   1. ពីនេះវាត្រូវបានគេសន្និដ្ឋានថាភ្នាស erythrocyte មានម៉ូលេគុល lipid រៀបចំជាពីរស្រទាប់។

   ជាក់ស្តែង ការសន្និដ្ឋានរបស់ Gorter និង Grendel នេះបានប្រែទៅជាត្រឹមត្រូវតែដោយសារតែសំណងទៅវិញទៅមកនៃកំហុស ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងន័យប្រវត្តិសាស្ត្រ ការងារនេះគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក គំនិតនៃស្រទាប់ខ្លាញ់ដែលជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃរចនាសម្ព័ន្ធជីវសាស្ត្រ។ ភ្នាស​បាន​ក្លាយ​ជា​លេច​ធ្លោ​ហើយ​តាម​ពិត​បាន​ក្លាយ​ទៅ​ជា​ត្រឹមត្រូវ។

   
   

   គំនិតនៃភ្នាស lipid bimolecular ត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ថែមទៀតនៅក្នុងគំរូ Devson-Danielli ឬ "សាំងវិច" ឆ្នាំ 1935 ដែលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេសន្មត់ថាគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃនៃស្រទាប់ខ្លាញ់។ នេះគឺជាគំរូជោគជ័យមិនធម្មតាមួយ ហើយក្នុងរយៈពេល 30 ឆ្នាំខាងមុខ ទិន្នន័យពិសោធន៍ជាច្រើន ជាពិសេសទិន្នន័យដែលទទួលបានដោយការប្រើកាំរស្មីអ៊ិច និងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង បានបញ្ជាក់យ៉ាងពេញលេញនូវភាពគ្រប់គ្រាន់របស់វា។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាភ្នាសបំពេញមុខងារជាច្រើន ហើយដើម្បីពន្យល់ពីបាតុភូតនេះ គំរូដើម Devson-Danielli ត្រូវបានកែប្រែម្តងហើយម្តងទៀត។

   ការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុង membranology ដែលជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតគំនិតទំនើបត្រូវបានសម្រេចបានយ៉ាងច្រើនដោយសារតែការជឿនលឿនក្នុងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។ ការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងដោយប្រើវិធីសាស្ត្រកាត់កកិតបានបង្ហាញថាភាគល្អិតរាងពងក្រពើត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងភ្នាស។ ទន្ទឹមនឹងនេះ អ្នកជីវគីមីដែលប្រើសារធាតុសាប៊ូបានគ្រប់គ្រងដើម្បីបំបែកភ្នាសទៅនឹងស្ថានភាពនៃ "ភាគល្អិត" ដែលមានមុខងារ។ ទិន្នន័យ Spectral បានបង្ហាញថាប្រូតេអ៊ីនភ្នាសត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមាតិកាខ្ពស់នៃ a-helices ហើយថាពួកវាប្រហែលជាបង្កើតជា globules ជាជាងត្រូវបានចែកចាយជា monolayer នៅលើផ្ទៃនៃ lipid bilayer ។ លក្ខណៈសម្បត្តិមិនរាងប៉ូលនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាសបានណែនាំអំពីវត្តមាននៃទំនាក់ទំនង hydrophobic រវាងប្រូតេអ៊ីន និងតំបន់គ្មានប៉ូលខាងក្នុងនៃស្រទាប់ខ្លាញ់ lipid ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបង្ហាញភាពរាវនៃស្រទាប់ខ្លាញ់ lipid bilayer ។ តារាចម្រៀង និង Nicholson បាននាំយកគំនិតទាំងអស់នេះរួមគ្នាដើម្បីបង្កើតគំរូ mosaic រាវ។ នៅក្នុងគំរូនេះ ភ្នាសត្រូវបានតំណាងថាជាសារធាតុរាវ phospholipid bilayer ដែលក្នុងនោះប្រូតេអ៊ីនដែលសាយភាយដោយសេរីត្រូវបានជ្រមុជ។ គំរូ Devson-Danielli ចាស់គឺឋិតិវន្ត ហើយបានពន្យល់ដោយជោគជ័យនូវទិន្នន័យរចនាសម្ព័ន្ធដែលមាននៅពេលនោះ ទទួលបាននៅកម្រិតច្បាស់ទាប។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1970 ការយកចិត្តទុកដាក់ជាច្រើនត្រូវបានបង់ចំពោះការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិថាមវន្តនិងទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយនឹងមុខងារភ្នាស។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ គំរូ mosaic រាវក៏ត្រូវបានកែប្រែដែរ ហើយដំណើរការនេះនឹងបន្ត។ ជាពិសេស ឥឡូវនេះវាបានក្លាយទៅជាច្បាស់ហើយថា មិនមែនប្រូតេអ៊ីនភ្នាសទាំងអស់ដែលសាយភាយដោយសេរីនៅក្នុងស្រទាប់ lipid រាវនោះទេ។ មានទិន្នន័យអំពីអត្ថិភាពនៃដែន j ក្រោយមកនៅក្នុងភ្នាសខ្លួនឯង។ តួនាទីរបស់ cytoskeleton ក៏កំពុងត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ផងដែរ។ វាកាន់តែច្បាស់ថាផ្នែកខ្លះនៃភ្នាសហាក់ដូចជាមានរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នាពីស្រទាប់ខ្លាញ់បុរាណ។ យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ នៅ​ពេល​អនាគត​ដ៏​ខ្លី​ខាង​មុខ គំរូ​ mosaic រាវ​ក្នុង​ការ​កែប្រែ​ផ្សេងៗ​របស់​វា​នឹង​បម្រើ​ជា​មូលដ្ឋាន​គោល​គំនិត​សម្រាប់​ការ​សិក្សា​ភ្នាស​ជា​ច្រើន។

   
   3. សរីរវិទ្យានៃភ្នាស

   វិធីសាស្រ្តពីរបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបកស្រាយសរីរវិទ្យានៃភ្នាស៖ ការបំភាយកាំរស្មីអ៊ិច និងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ វាគឺដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេដែលភាពត្រឹមត្រូវនៃគំរូ bilayer ត្រូវបានបញ្ជាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថា វិធីសាស្រ្តទាំងពីរនេះប្រឈមនឹងដែនកំណត់មួយចំនួនក្នុងការបំភ្លឺរូបភាពលម្អិតនៃអង្គការម៉ូលេគុលនៃភ្នាស។

   3.1 កាំរស្មីអ៊ិច

   នៅក្នុងការសិក្សាអំពីសំណាកគ្រីស្តាល់ដែលមានលំដាប់ខ្ពស់ដោយប្រើវិធីសាស្ត្របំភាយកាំរស្មីអ៊ិច វាអាចទទួលបានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់។ ក្នុងករណីនៃការរៀបចំមិនសូវល្អ លទ្ធភាពនៃវិធីសាស្ត្រនេះមានកម្រិត។ ប្រព័ន្ធភ្នាសឯកទេសមួយចំនួនមានរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតារួចហើយ ដូច្នេះហើយពួកគេអាចសិក្សាដោយវិធីសាស្ត្របំភាយកាំរស្មីអ៊ិច។ ឧទាហរណ៏នៃប្រភេទនេះគឺ myelin sheath នៃសរសៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ; វា​ជា​ភ្នាស​ដែល​រុំ​ម្តង​ហើយ​ម្តងទៀត​ជុំវិញ​អ័ក្ស​បង្កើត​ជា​ប្រព័ន្ធ​ធម្មតា​នៃ​រចនាសម្ព័ន្ធ​ភ្នាស​ផ្ចិត។ ការសិក្សាកាំរស្មីអ៊ិចនៅលើ myelin ដែលបានធ្វើឡើងនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 បញ្ជាក់ពីភាពគ្រប់គ្រាន់នៃគំរូ bilayer នៃភ្នាស។ ការសន្និដ្ឋានដូចគ្នាគឺត្រូវបានទាញដោយការសិក្សាផ្នែកខាងក្រៅនៃកំណាត់នៃរីទីណានៃឆ្អឹងកងដែលជាប្រព័ន្ធភ្នាសតាមលំដាប់ធម្មជាតិ ក៏ដូចជាប្រព័ន្ធបញ្ជាដោយសិប្បនិម្មិតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលដួលរលំនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការប្រមូលផ្តុំនៃភ្នាសភ្នាសដែលទទួលបានពី mitochondria និង erythrocytes ។ . ក្នុងករណីទាំងអស់នេះ ការចែកចាយស្រដៀងគ្នានៃដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ដែលបង្ហាញក្នុងរូប 1.4

   ដើម្បីបកស្រាយទិន្នន័យនៃការបំភាយកាំរស្មី X វាចាំបាច់ត្រូវកំណត់មិនត្រឹមតែអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដំណាក់កាលរបស់វាផងដែរ។ ក្នុងករណីប្រព័ន្ធភ្នាសខ្ចប់ជាប្រចាំ បញ្ហាត្រូវបានសម្រួលយ៉ាងខ្លាំង ដោយសារប្រព័ន្ធទាំងនេះមានធាតុដដែលៗជាមួយនឹងស៊ីមេទ្រីកណ្តាល។

   

   ទិន្នន័យដែលទទួលបានបង្ហាញថារចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសទាំងអស់គឺស្រដៀងគ្នា: ពួកគេមានតំបន់ខាងក្នុង hydrophobic ដែលមានដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងទាបនិងស្រទាប់ពីរនៃក្រុមប៉ូលដែលមានដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងខ្ពស់។ ទិន្នន័យនៃការសាយភាយកាំរស្មីអ៊ិចដែលទទួលបានសម្រាប់ភ្នាសផ្សេងៗគ្នាមានភាពខុសគ្នាតិចតួចប៉ុណ្ណោះ ទោះបីជាមានភាពខុសគ្នាច្រើននៅក្នុងមាតិកាប្រូតេអ៊ីនរបស់ពួកគេក៏ដោយ។ ទោះបីជាទិន្នន័យនៃការសាយភាយកាំរស្មីអ៊ិចផ្តល់ព័ត៌មានមួយចំនួនអំពីរបៀបដែលភាគច្រើននៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាសមានទីតាំងនៅក្នុងភ្នាសក៏ដោយ ជាទូទៅវិធីសាស្ត្រវិភាគការសាយភាយកាំរស្មីអ៊ិចមិនផ្តល់រូបភាពម៉ូលេគុលលម្អិតទេ។

   Wilkins et al. បានកត់សម្គាល់នៅក្នុងឆ្នាំ 1971 ថា ការសាយភាយកាំរស្មីអ៊ិចក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃភ្នាស និងផូស្វ័រលីពីដផងដែរ។ ក្នុងករណីនេះ ការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលបង្កើតដោយតំបន់ប៉ូលនៅលើភាគីទាំងពីរនៃ bilayer ធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញកម្រាស់របស់វាស្មើនឹងចម្ងាយរវាងក្បាលប៉ូល ហើយចម្ងាយរវាងខ្សែសង្វាក់ទាំងនេះអាចត្រូវបានកំណត់ដោយការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលបង្កើតដោយខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនដែលបានបញ្ជា។ . ក្នុងករណីនេះផងដែរ ការត្រៀមលក្ខណៈភ្នាសដែលទទួលបានពីប្រភពផ្សេងៗគ្នាបានផ្តល់នូវគំរូការសាយភាយស្រដៀងគ្នា ដែលបញ្ជាក់ពីភាពជាសកលនៃគំរូ bilayer ។

   ភាពមិនអាចទៅរួចនៃការទទួលបានគំរូម៉ូលេគុលលម្អិតដោយប្រើប្រាស់វិធីសាស្ត្របង្វែរកំណត់ការអនុវត្តន៍វិធីសាស្ត្រនេះចំពោះការសិក្សាអំពីភ្នាសជីវសាស្ត្រ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់ក្នុងការសិក្សាអំពីប្រព័ន្ធ lipid-aqueous ដែលបានបញ្ជា។

   3.2 មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង

   ការបញ្ជូនអេឡិចត្រុងមីក្រូទស្សន៍នៃផ្នែកស្តើងនៃ myelin និងតាមពិតនៃភ្នាសផ្សេងទៀតទាំងអស់ បង្ហាញឱ្យឃើញនូវរចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់លក្ខណៈដែលមានក្រុមអេឡិចត្រូដក្រាស់ពីរដែលបំបែកដោយគម្លាតប្រហែល 80 A។ រូបភាពនេះត្រូវបានទទួលក្នុងវិសាលភាពធំ។ លទ្ធផលនៃការព្យាបាលនៃការត្រៀមលក្ខណៈជាមួយ osmium tetroxide ជាធម្មតាត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះ។ Robertson បានហៅរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានអង្កេតថា "ឯកតា" ដើម្បីបញ្ជាក់ពីភាពជាសកលរបស់វា ហើយទោះបីជាយន្តការម៉ូលេគុលនៃស្នាមប្រឡាក់ភ្នាសជាមួយ osmium មិនត្រូវបានគេដឹងក៏ដោយ រចនាសម្ព័ន្ធនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការបញ្ជាក់ពីសុពលភាពនៃគំរូ bilayer នៃភ្នាស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាច្បាស់ណាស់ថាភ្នាសអាចរងផលប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរកំឡុងពេលរៀបចំសំណាកសម្រាប់ការបញ្ជូនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ ជាពិសេសវាត្រូវបានគេដឹងថាការព្យាបាលជាមួយ osmium tetroxide នាំឱ្យបាត់បង់ប្រូតេអ៊ីនយ៉ាងសំខាន់ពីភ្នាស erythrocyte ។ ហើយទោះបីជារចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងករណីនេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីកម្រិតខ្លះនៃការរៀបចំភ្នាស bilayer ក៏ដោយ ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមទៀតស្តីពីការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មប្រូតេអ៊ីនមិនអាចទទួលបានដោយវិធីសាស្ត្រនេះទេ។

   ព័ត៌មានមួយចំនួនអំពីការរៀបចំនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាសត្រូវបានផ្តល់ដោយវិធីសាស្រ្តថ្មីដែលឥឡូវនេះបានក្លាយទៅជា "បុរាណ" - វិធីសាស្រ្តនៃការត្រជាក់ - ការបំបែកនិងការត្រជាក់ - etching ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ការត្រៀមលក្ខណៈត្រូវបានបង្កកយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយមិនបង្ហាញឱ្យឃើញនូវផលប៉ះពាល់ណាមួយឡើយ ដូចជានៅពេលដែលទទួលបានផ្នែកស្តើង។ ដំណើរការរៀបចំឱសថរួមមានប្រតិបត្តិការដូចខាងក្រោម។

   បន្ទាប់ពីត្រជាក់ គំរូដែលជាការព្យួរកោសិកា ឬភ្នាសត្រូវបានកាត់ចេញដោយកាំបិតនៅសីតុណ្ហភាពទាបក្នុងកន្លែងទំនេរខ្ពស់។ កម្លាំងដែលបានបង្កើតកំឡុងពេលកាត់ នាំទៅដល់ការបង្កើតការកាត់ដែលឆ្លងកាត់គំរូ។ វាបានប្រែក្លាយថានៅពេលដែលយន្តហោះកាត់ឆ្លងកាត់ភ្នាសនោះ ក្រោយមកទៀតបំបែកជាចម្បងតាមតំបន់កណ្តាលរបស់វា ហើយបំបែកជាពីរផ្នែក។ ជាលទ្ធផលតំបន់ខាងក្នុងនៃភ្នាសត្រូវបានលាតត្រដាងនៅលើយន្តហោះបំបែកដែលបានបង្កើតឡើង។

   បើចាំបាច់សំណាកត្រូវបានទទួលរងនូវការឆ្លាក់ - ការរលាយទឹកកកធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តក្នុងកន្លែងទំនេរ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យមើលឃើញកាន់តែប្រសើរឡើងនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃនៃភ្នាសកោសិកា។

   បន្ទាប់ពីនោះអ្វីដែលគេហៅថាការចម្លងពីផ្ទៃដែលលាតត្រដាងត្រូវបានទទួល។ វាគឺជាការចម្លងនេះដែលត្រូវបានសិក្សានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ ដើម្បីទទួលបានការចម្លង ផ្លាទីនត្រូវបានដាក់ជាដំបូងនៅលើគំរូនៅមុំប្រហែល 45° ដើម្បីបង្ហាញពីលក្ខណៈ topological នៃការរៀបចំ។ បន្ទាប់មកការចម្លងផ្លាទីនត្រូវបានផ្តល់កម្លាំងមេកានិចដោយអនុវត្តស្រទាប់កាបូននៅលើវា។ បន្ទាប់ពីនោះការរៀបចំត្រូវបានរលាយ វត្ថុចម្លងនឹងអណ្តែតឡើង ហើយវាត្រូវបានចាប់ដោយប្រើសំណាញ់ពិសេស។

   
   

   
   

   រចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈបំផុតដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការសិក្សានៃភ្នាសដោយវិធីសាស្រ្តនៃការបំបែកដោយត្រជាក់គឺជាភាគល្អិតខាងក្នុងនៃភ្នាសជាច្រើនដែលមានអង្កត់ផ្ចិតពី 80 ទៅ 100 Å ដែលស្ថិតនៅក្នុងយន្តហោះនៃការបំបែកភ្នាស។ ជាធម្មតាពួកវាមានទីតាំងនៅចៃដន្យ ប៉ុន្តែពេលខ្លះពួកគេបង្កើតជាក្រុម។ ការសិក្សាជាច្រើនបានបង្ហាញថា ភាគល្អិតទាំងនេះអាចជាប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។ គួរឱ្យចង់ដឹងចង់ឃើញ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនៃផ្នែកស្តើងមិនបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះទេ។ វត្ថុចម្លងដែលទទួលបានពីផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាសបំបែកមិនតែងតែត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយ topologically ។ នេះមានន័យថាភាគល្អិតមួយចំនួនត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹងផ្នែកមួយនៃផ្នែកនៃភ្នាសប៉ុណ្ណោះ។ ទិន្នន័យនៃការបែកខ្ទេចខ្ទីត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយតារាចម្រៀង និង Nicholson ក្នុងការបង្កើតគំរូភ្នាសរាវនៃភ្នាស ដូចដែលពួកគេបានបង្ហាញឱ្យឃើញយ៉ាងជឿជាក់ថា ប្រូតេអ៊ីន globular មានទីតាំងនៅមិនត្រឹមតែលើផ្ទៃនៃភ្នាសប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងនៅខាងក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុងផងដែរ។

   រូបភាពទី 1.6 បង្ហាញពីមីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងនៃការរៀបចំប្រូតេអូលីប៉ូសូមដែលបង្កើតឡើងវិញពី ផូស្វាទីឌីលកូលីន ស៊ុត និងការរៀបចំដែលមិនមានការបំបែកនៃប្រូតេអ៊ីនក្រុមទី 3 ពីភ្នាសអេរីត្រូស៊ីតរបស់មនុស្ស។ ការរៀបចំត្រូវបានទទួលដោយវិធីត្រជាក់ - cleaving ។

   ប្រូតេអ៊ីនក្រុមទី 3 គឺជាសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនសំខាន់នៃភ្នាស erythrocyte ហើយត្រូវបានគេស្គាល់ថាដឹកជញ្ជូន anions ។ ប្រសិនបើ vesicles phospholipid មិនមានប្រូតេអ៊ីននេះទេនោះការត្រៀមលក្ខណៈបន្ទះសៀគ្វីដែលបង្កកជាលទ្ធផលមានផ្ទៃរលោង។

   នៅពេលបញ្ចូលប្រូតេអ៊ីនក្រុមទី 3 ទៅក្នុង vesicles phospholipid ភាគល្អិត intramembrane លេចឡើងនៅលើ cleavages ដែលស្ទើរតែមិនអាចបែងចែកបានពីភាគល្អិតដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងភ្នាស erythrocyte ។ លើសពីនេះទៅទៀតនៅ pH 5.5 ភាគល្អិតដែលឃើញនៅក្នុងភ្នាស erythrocyte សរុប ហើយការប្រមូលផ្តុំនេះត្រូវបានអនុវត្តជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនក្រុម 3 ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនពីរផ្សេងទៀតគឺ spectrin និង actin ។

   ក្រោយមកទៀតគឺជាសមាសធាតុនៃ cytoskeleton ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងនៃភ្នាស erythrocyte ។ ប្រព័ន្ធដែលបានបង្កើតឡើងវិញដែលមានប្រូតេអ៊ីនក្រុមទី 3 និង phosphatidylcholine មានឥរិយាបទស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំភាគល្អិតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងវត្តមាននៃ spectrin និង actin នៅ pH 5.5 ប៉ុន្តែមិនមែននៅ pH 7.6 ទេ។

   
   

   

   ទិន្នន័យទាំងនេះបានពង្រឹងបន្ថែមទៀតនូវគោលគំនិតនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស ខណៈដែលភាគល្អិតរាងពងក្រពើផ្លាស់ទីដោយសេរីនៅក្នុងយន្តហោះភ្នាស។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ មីក្រូរូបថតឋិតិវន្តនៃការត្រៀមលក្ខណៈដែលទទួលបានដោយវិធីសាស្រ្តបង្កក-ច្រឹប បានជួយអ្នកស្រាវជ្រាវក្នុងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិថាមវន្តនៃភ្នាស។ ដូចដែលយើងនឹងឃើញមានប្រូតេអ៊ីនជាច្រើននៅក្នុងភ្នាសដែលមិនអាចហែលដោយសេរីនៅក្នុងសមុទ្រ lipid ។

   
   4. ភាពឯកោនៃភ្នាស

   ក្នុងរយៈពេលបីទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ វាកាន់តែច្បាស់ថាមុខងារកោសិកាភាគច្រើនត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមដោយផ្ទាល់ពីភ្នាស។

   ទាំងកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែក ហើយសរីរាង្គ cytoplasmic ជាច្រើនដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងផ្នែកទី 1.1 គឺមានលក្ខណៈភ្នាស។

   បន្ថែមពីលើលក្ខណៈសរីរាង្គនៃកោសិកាភាគច្រើន ក៏មានប្រព័ន្ធភ្នាសឯកទេសផងដែរ ដូចជា sarcoplasmic reticulum នៃកោសិកាសាច់ដុំ ស្រទាប់ myelin នៃសរសៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ភ្នាស thylakoid នៃ chloroplasts និងភ្នាសនៃឌីសនៅក្នុងកំណាត់ភ្នែក។ សារពាង្គកាយ Prokaryotic ក៏មានភ្នាសដែរ ទោះបីមិនមានការអភិវឌ្ឍន៍ដូច eukaryotic ក៏ដោយ។

   បាក់តេរី Gram-positive ដូចជា Bacillus subtilis មានតែភ្នាស cytoplasmic ខណៈពេលដែលបាក់តេរី Gram-negative ដូចជា Escherichia coli ក៏មានខាងក្រៅមួយដែលស្ថិតនៅលើជញ្ជាំងកោសិកា peptidoglycan ស្តើងផងដែរ។

   សរីរាង្គឯកទេសមួយចំនួនត្រូវបានគេរកឃើញផងដែរនៅក្នុងកោសិកា prokaryotic ។ មេរោគមួយចំនួនដែលបង្កជំងឺដល់សត្វដូចជា មេរោគស្រោមសំបុត្រ មានភ្នាសពិត ហើយភ្នាសបែបនេះបានបង្ហាញថាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងណាស់ក្នុងការសិក្សា។

   ការសិក្សានៃភ្នាសជាក្បួនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបន្សុតរបស់ពួកគេហើយប្រភេទនៃភ្នាសនីមួយៗត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខខណ្ឌផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វាសម្រាប់ការញែកដាច់ដោយឡែក។

   ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកត្រូវសិក្សាលើភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាណាមួយ នោះដំបូងអ្នកត្រូវញែកកោសិកាទាំងនេះចេញពីជាលិកា។ លក្ខខណ្ឌល្អបំផុតសម្រាប់ការរំខានកោសិកា និងការបំបែកភ្នាសដែលចាប់អារម្មណ៍ពីសមាសធាតុកោសិកាផ្សេងទៀតត្រូវតែត្រូវបានជ្រើសរើស។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃភាពបរិសុទ្ធនៃភ្នាសដាច់ស្រយាលសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស។

   4.1 ការបំផ្លាញកោសិកា

   វាគឺជាការចង់ជ្រើសរើសបច្ចេកទេសដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផ្លាញកោសិកាដោយខ្លួនឯងខណៈពេលដែលរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសឱ្យនៅដាច់ដោយឡែក។ សម្រាប់កោសិកាសត្វជាច្រើន នីតិវិធីដ៏ទន់ភ្លន់ដូចជាការធ្វើឱ្យដូចគ្នានៅក្នុង Downs ជញ្ជាំងកញ្ចក់ ឬ Potter-Elveheim homogenizers ជាមួយ pestle Teflon អាចត្រូវបានប្រើ។ ក្នុងករណីនេះកោសិកាត្រូវបានបំផ្លាញដោយសារតែកម្លាំងកាត់ដែលកើតឡើងនៅពេលដែលការព្យួរត្រូវបានបង្ខំតាមរយៈគម្លាតតូចចង្អៀតរវាង pestle Teflon និងជញ្ជាំងកញ្ចក់នៃ homogenizer ។ ជាមួយនឹងការព្យាបាលនេះភ្នាសប្លាស្មា "បំបែក" ហើយចំណងរវាងសរីរាង្គផ្សេងៗត្រូវបានបំផ្លាញខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវភាពសុចរិតនៃសរីរាង្គខ្លួនឯង។ ដោយប្រើនីតិវិធីនេះ តំបន់ឯកទេសនៃភ្នាសប្លាស្មាក៏អាចត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមក ឧទាហរណ៍ តំបន់ basolateral ឬ apical នៃភ្នាសនៃកោសិកា epithelial ។ វាគឺជាការចង់ធ្វើប្រតិបត្តិការក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលភាពសុចរិតនៃសរីរាង្គត្រូវបានរក្សាដើម្បីកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃការបញ្ចេញអង់ស៊ីម hydrolytic និងជួយសម្រួលដល់ប្រតិបត្តិការបំបែកភ្នាសជាបន្តបន្ទាប់។

   ចំពោះការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃកោសិកាជាមួយនឹងជញ្ជាំងវិធីសាស្ត្រតឹងរ៉ឹងបន្ថែមទៀតត្រូវបានទាមទារ។ ជួនកាលមុនពេលកោសិកាត្រូវបានបំផ្លាញ ពួកគេត្រូវបានព្យាបាលដំបូងដោយអង់ស៊ីមដែលបំបែកសមាសធាតុនៃជញ្ជាំងកោសិកាដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការបំផ្លាញជាបន្តបន្ទាប់របស់វា។ ជាឧទាហរណ៍ ការព្យាបាលដោយប្រើ Tris-EDTA buffer និង lysozyme ត្រូវបានប្រើដើម្បីបំផ្លាញកោសិកា E. coli ។ បច្ចេកទេសតឹងរ៉ឹងបន្ថែមទៀត រួមមានការត្រដុសកោសិកា ធ្វើឱ្យពួកវាមានសម្លេង និង extruding ពួកវា។ ការកិនជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃសមា្ភារៈសំណឹកជាច្រើន - ខ្សាច់ alumina ឬអង្កាំកញ្ចក់។ បរិមាណតិចតួចនៃសម្ភារៈអាចត្រូវបានដីនៅក្នុងបាយអនិង pestle ប៉ុន្តែសម្រាប់ទំហំធំឧបករណ៍មេកានិចពិសេសត្រូវតែត្រូវបានប្រើ។ កោសិកាបាក់តេរីជារឿយៗត្រូវបានបំផ្លាញដោយប្រើអ៊ុលត្រាសោន។ វាត្រូវបានគេជឿថាក្នុងករណីនេះការបំផ្លិចបំផ្លាញកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពនៃកម្លាំងកាត់ដែលបណ្តាលមកពី cavitation ។ កម្លាំងដូចគ្នាកើតឡើងនៅពេលដែលការព្យួរកោសិកាត្រូវបានបង្ខំតាមរយៈរន្ធតូចមួយ ឧទាហរណ៍នៅពេលដែលកោសិកាត្រូវបានបំផ្លាញដោយប្រើកាសែតបារាំង។ មានពូជជាច្រើននៃវិធីសាស្រ្តទាំងនេះហើយជម្រើសរបស់ពួកគេអាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃប្រព័ន្ធភ្នាសដែលត្រូវសិក្សា។

   គួរកត់សំគាល់ថា បំណែកភ្នាសដែលទទួលបានកំឡុងពេលបំផ្លាញកោសិកា ជាធម្មតាបង្កើតជា vesicles ដោយឯកឯង។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ៖

   1) អតិសុខុមប្រាណដែលកើតចេញពីភ្នាសប្លាស្មា, រ៉េទីគូឡាម (endoplasmic reticulum) ឬប្រព័ន្ធឯកទេសដូចជាភ្នាស sarcoplasmic;

   2) ភាគល្អិត submitochondrial ពីភ្នាស mitochondrial ខាងក្នុង;

   3) synaptosomes បង្កើតឡើងនៅពេលដែលចុងបញ្ចប់សរសៃប្រសាទត្រូវបានរហែកចេញនៅក្នុងតំបន់នៃទំនាក់ទំនង synaptic;

   4) vesicles ភ្នាសបាក់តេរីបានបង្កើតឡើងពីភ្នាសប្លាស្មានៃ E. coli ។ vesicles ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរពីប្រព័ន្ធភ្នាសផ្សេងទៀតឧទាហរណ៍ពីភ្នាសនៃបរិធាន Golgi ។ ទំហំរបស់ពួកគេនៅក្នុងករណីភាគច្រើនពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើវិធីសាស្រ្តនៃការបំផ្លាញកោសិកា។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស ចាប់តាំងពីទំហំនៃ vesicles ភាគច្រើនកំណត់អត្រានៃការ sedimentation របស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេល centrifugation និងអាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេនៅក្នុងដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់នៃការបន្សុតភ្នាស។ ភ្នាសខ្លះមិនបង្កើត vesicles ជាពិសេសភ្នាសនៃផ្ទៃក្រោយនៃកោសិកាសត្វដែលមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅពេលដែលកោសិកាបែបនេះត្រូវបានបំផ្លាញ បំណែកភ្នាសដែលនៅជាប់គ្នាមួយគូត្រូវបានរហែកចេញ ដែលជាប់ជាមួយគ្នាដោយតំបន់ទំនាក់ទំនង។ វត្តមាននៃទំនាក់ទំនងបែបនេះការពារការបិទនៃបំណែកចូលទៅក្នុង vesicles ដូច្នេះភ្នាសត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់នៃចានឬរចនាសម្ព័ន្ធដូចខ្សែបូ។

   សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យក្នុងការបំផ្លាញកោសិកាក៏ជាជម្រើសត្រឹមត្រូវនៃមធ្យមផងដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ ដើម្បីរក្សាភ្នាសសរីរៈសរីរាង្គដែលបិទជិត គេគួរតែប្រើឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមានលក្ខណៈ isoosmotic ទៅនឹងមាតិកាខាងក្នុងរបស់វា។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ដំណោះស្រាយ sucrose ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការនេះនៅកំហាប់ 0.25-0.30 M. ក្នុងករណីខ្លះវាល្អប្រសើរជាងក្នុងការប្រើ sorbitol និង mannitol ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការអភិរក្សនៃ isotonicity ក៏ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់នៃការរៀបចំឯកោនៃសរីរាង្គនៅដដែល។

   4.2 ការបំបែកភ្នាស

   បច្ចុប្បន្ននេះ centrifugation ត្រូវបានប្រើជាទូទៅបំផុតដើម្បីបំបែកភ្នាស។ ភាគល្អិត Membrane អាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមអត្រា sedimentation ឬដង់ស៊ីតេ buoyant ។ វិធីសាស្រ្តទីមួយត្រូវបានគេហៅថា zonal centrifugation ហើយការបំបែកកើតឡើងតាមតម្លៃ S ហើយវិធីទីពីរគឺ isopycnic centrifugation ហើយការបំបែកកើតឡើងក្រោមលក្ខខណ្ឌដង់ស៊ីតេនៃលំនឹង។ នៅក្នុងការអនុវត្ត ការបង្កាត់មួយចំនួននៃវិធីសាស្រ្តទាំងពីរនេះជាធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់។ រូបភាព 1.7 បង្ហាញពីទីតាំងនៃកោសិការងមួយចំនួននៅលើយន្តហោះកូអរដោនេ "S-g" ។

   abscissa បង្ហាញមេគុណនៃ sedimentation ភាគល្អិត ហើយ ordinate បង្ហាញពីដង់ស៊ីតេ។

   
   

   

   គោលការណ៍នៃការបំបែកដោយអត្រា sedimentation អាចយល់បានយ៉ាងងាយស្រួលដោយការប្រៀបធៀបតម្លៃ S សម្រាប់ប្រភាគផ្សេងៗគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ស្នូលមានតម្លៃ S ខ្ពស់ ពោលគឺឧ។ អត្រា sedimentation របស់ពួកគេគឺខ្ពស់ជាងសរីរាង្គរងដទៃទៀតភាគច្រើន។ នុយក្លេអ៊ែអាចត្រូវបានជ្រើសរើសដោយ centrifugation នៃកោសិកា homogenate ដោយបន្សល់ទុកនូវសរីរាង្គផ្សេងទៀតទាំងអស់នៅក្នុង supernatant ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ភ្នាស endoplasmic រលោង និងរដុប មិនអាចបំបែកបានដោយប្រើ zonal centrifugation ។

   ភាពខុសគ្នានៃដង់ស៊ីតេរបស់ពួកវាជារឿយៗត្រូវបានប្រើដើម្បីញែកប្រភាគភ្នាសផ្សេងៗពីកោសិកាដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា។ ចំពោះគោលបំណងនេះ centrifugation នៅក្នុងជម្រាលដង់ស៊ីតេមួយត្រូវបានអនុវត្ត។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ sucrose ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតជម្រាលដង់ស៊ីតេប៉ុន្តែវិធីសាស្ត្រនេះមានគុណវិបត្តិយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ ដើម្បីទទួលបានដង់ស៊ីតេដែលត្រូវការដើម្បីបំបែកប្រភាគភ្នាសផ្សេងៗគ្នា វាចាំបាច់ក្នុងការរៀបចំដំណោះស្រាយជាមួយនឹងកំហាប់ខ្ពស់នៃ sucrose ដែលមាន viscosity ខ្ពស់ និងជា hypertonic ផងដែរ។ ការណែនាំនៃសរីរាង្គរងកោសិកាទៅក្នុងដំណោះស្រាយ sucrose hypertonic នាំឱ្យមានការខះជាតិទឹករបស់ពួកគេ ហើយការកែតម្រូវជាបន្តបន្ទាប់នៃដំណោះស្រាយចំពោះលក្ខខណ្ឌ isotonic ជារឿយៗត្រូវបានអមដោយ lysis និងការខូចខាតដល់សរីរាង្គ។ បញ្ហាមួយទៀតគឺថាសរីរាង្គភ្នាសជាច្រើនអាចជ្រាបចូលទៅក្នុង sucrose ។ វាក៏អាចនាំឱ្យមានការបំផ្លាញ osmotic នៃសរីរាង្គ។ ការជ្រៀតចូលនៃ sucrose ចូលទៅក្នុងសរីរាង្គភ្នាសដែលអាចបំបែកបានអាចផ្លាស់ប្តូរដង់ស៊ីតេមានប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។

   តារាង 1.1 ។ ពេលវេលារាងកាយកំពុងប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយផ្សេងទៀតកាន់តែខ្លាំងឡើងដើម្បីបង្កើតជម្រាលដង់ស៊ីតេ។ បរិស្ថានទាំងនេះមួយចំនួនត្រូវបានរាយក្នុងតារាង 1.1

   ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាទាំងនេះ លក្ខណៈសម្បត្តិចុងក្រោយរបស់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយពណ៌ជម្រាល។

   1. Ficoll ។ ទំងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ hydrophilic polymer នៃ sucrose ដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបានដំណោះស្រាយនៃ C "ដង់ស៊ីតេរហូតដល់ 1.2 ក្រាម / ml អត្ថប្រយោជន៍ចម្បងរបស់វាគឺសម្ពាធ osmotic ទាបនៃដំណោះស្រាយបើប្រៀបធៀបទៅនឹងដំណោះស្រាយដែលមានកំហាប់សមមូលនៃ sucrose ដោយសារតែបញ្ហានេះ។ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតដំណោះស្រាយដែលមានអ៊ីសូតូនិកនៅទូទាំងជួរនៃការប្រមូលផ្តុំដោយសារតែការរួមបញ្ចូលបន្ថែមនៃ sucrose ឬអំបិលដែលអាចទទួលយកបានតាមសរីរវិទ្យានៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក។ គុណវិបត្តិគឺ viscosity ខ្ពស់នៃដំណោះស្រាយលទ្ធផល និងការពឹងផ្អែកយ៉ាងសំខាន់មិនមែនលីនេអ៊ែរនៃ viscosity និង osmolarity នៅលើ ការផ្តោតអារម្មណ៍។

   2. Metrizamide ។ Triiodosubstituted glucose benzamide ដំណោះស្រាយ Metrizamide មានដង់ស៊ីតេខ្ពស់ជាងដំណោះស្រាយ ficoll នៅកំហាប់ដូចគ្នា។ អត្ថប្រយោជន៍ចម្បងនៃដំណោះស្រាយ metrizamide គឺ viscosity ទាបបំផុតរបស់ពួកគេ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យបំបែកលឿនជាងមុន។ ដំណោះស្រាយ metrizamide 35% មាន osmolarity ស្ទើរតែខាងសរីរវិទ្យា ដូច្នេះប្រតិបត្តិការភាគច្រើនក្នុងអំឡុងពេលបំបែកភ្នាសអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយមិនបង្ហាញពួកវាទៅនឹងដំណោះស្រាយ hypertonic ។ សូដ្យូម metrizoate គឺជាសមាសធាតុដែលទាក់ទងជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិស្រដៀងគ្នាទៅនឹង metrizamide ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាតែមួយគត់ដែលដំណោះស្រាយរបស់វាគឺអ៊ីសូតូនីកនៅកំហាប់ប្រហែល 20% ។ សូដ្យូម metrizoate ត្រូវបានប្រើជាចម្បងសម្រាប់ការញែកកោសិកានៅដដែល។ Naikodenz ក៏ជាដេរីវេនៃអាស៊ីត triiodobenzoic ប៉ុន្តែមានច្រវាក់ចំហៀង hydrophilic បី។ នៅពេលដែល centrifuged, វាអភិវឌ្ឍយ៉ាងលឿនជម្រាលដង់ស៊ីតេផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា; ប្រើដើម្បីញែកសរីរាង្គរងកោសិកា។

   Percoll ។ ការព្យួរ colloidal នៃ silica gel ស្រោបដោយ polyvinylpyrrolidone ។ ថ្នាំកូតនេះកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលពុលនៃស៊ីលីកាជែល។ អត្ថប្រយោជន៍ចម្បងរបស់ percoll គឺថាវាមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសជីវសាស្រ្ត ហើយដំណោះស្រាយរបស់វាមាន viscosity ទាប និង osmolarity ទាប។ ដោយសារទំហំភាគល្អិតធំ ការផ្ចិតនៃដំណោះស្រាយ Percoll ក្នុងល្បឿនមធ្យមនាំឲ្យមានការបង្កើតជម្រាលដង់ស៊ីតេ។ ដូច្នេះ ការ​បែក​គ្នា​ជា​ធម្មតា​កើត​ឡើង​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស។ ឧបករណ៍ផ្ទុកដែលប្រើសម្រាប់ centrifugation អាចជា isotonic នៅទូទាំងបរិមាណដោយសារតែការរួមបញ្ចូលអំបិល ឬ sucrose នៅក្នុងវា។ វាមិនពិបាកក្នុងការបង្កើតជម្រាលដ៏ទន់ភ្លន់ទេ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តការបំបែកប្រភាគភ្នាសប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពបំផុត យោងទៅតាមដង់ស៊ីតេកើនឡើងរបស់វា។

   Sorbitol និង Mannitol ។ សារធាតុទាំងនេះជួនកាលត្រូវបានគេប្រើជំនួសឱ្យ sucrose ពីព្រោះយោងទៅតាមទិន្នន័យដែលបានចេញផ្សាយ ពួកវាជ្រាបចូលតាមរយៈភ្នាសជីវសាស្រ្តមួយចំនួនដែលអាក្រក់ជាង sucrose ។

   ចំណាំថា glycerol មិនត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតជម្រាលដង់ស៊ីតេទេព្រោះវាមិនអាចសម្រេចបាននូវតម្លៃដង់ស៊ីតេខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់។ អំបិលដែកអាល់កាឡាំងដូចជា CsCl ត្រូវបានប្រើតែនៅពេលដែលដំណោះស្រាយដង់ស៊ីតេខ្ពស់ត្រូវបានទាមទារ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថា នៅកំហាប់ដែលត្រូវការដើម្បីបង្កើតដង់ស៊ីតេលំនឹង អំបិលទាំងនេះច្រើនតែមានឥទ្ធិពលបំផ្លាញសរីរាង្គភ្នាស។

   វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីញែកភ្នាសចេញពីកោសិកាដូចគ្នាដែរ ទោះបីជាមិនញឹកញាប់ដូចការផ្ចិតក៏ដោយ។

   1. ការចែកចាយដំណាក់កាល។ ក្នុងករណីនេះការបំបែកនៃភាគល្អិតភ្នាសកើតឡើងស្របតាមលក្ខណៈសម្បត្តិនៃផ្ទៃរបស់វា។ ចំពោះគោលបំណងនេះ ស្រទាប់មិនរលាយពីរនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែររលាយក្នុងទឹកផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ឧទាហរណ៏គឺល្បាយនៃប៉ូលីអេទីឡែន glycol dextran និង dextranficoll ។ ភាគល្អិត Membrane ត្រូវបានបំបែកដោយយោងទៅតាមភាពស្និទ្ធស្នាលរបស់ពួកគេសម្រាប់ដំណាក់កាលទាំងនេះ។ ក្រោយមកទៀតអាចត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីបំបែកភ្នាសដោយបន្ទុកលើផ្ទៃ ឬ hydrophobicity ។

   electrophoresis លំហូរសេរីឥតឈប់ឈរ។ ក្នុងករណីនេះការបំបែកភាគល្អិតកើតឡើងស្របតាមបន្ទុកអគ្គីសនីរបស់វា។ ថ្នាំដែលត្រូវបែងចែកត្រូវបានណែនាំជាបន្តបន្ទាប់ទៅក្នុងស្រទាប់ស្តើងនៃសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលហូរចុះតាមជញ្ជាំងបញ្ឈរ។ ក្នុងករណីនេះវាលអគ្គីសនីត្រូវបានអនុវត្តកាត់កែងទៅនឹងទិសដៅលំហូរ។ ដូច្នេះការបំបែក electrophoretic នៃភាគល្អិតកើតឡើងនៅទូទាំងសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលកំពុងហូរដែលត្រូវបានប្រមូលនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃអង្គជំនុំជម្រះក្នុងទម្រង់ជាប្រភាគដាច់ដោយឡែក។

   ការស្រូបយកភាពស្និទ្ធស្នាល។ ការបំបែកគឺផ្អែកលើអន្តរកម្មជីវជាក់លាក់រវាងសមាសធាតុភ្នាស និងដំណាក់កាលរឹង។ ជាមួយនឹងការរកឃើញអង្គបដិប្រាណ monoclonal វាអាចបង្កើតបច្ចេកទេសរៀបចំដោយផ្អែកលើការប្រើប្រាស់សមាសធាតុ antigenic ជាក់លាក់សម្រាប់ការញែកភ្នាស។ អង្គបដិបក្ខជាលទ្ធផលអាចត្រូវបានភ្ជាប់ដោយកូវ៉ាឡង់ទៅនឹងការគាំទ្រដ៏រឹងមាំ និងដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេដើម្បីអនុវត្តការភ្ជាប់ជាក់លាក់នៃភ្នាសរៀងៗខ្លួន។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបំបែកប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។ បញ្ហាមួយក្នុងចំណោមបញ្ហាដែលកើតឡើងនៅទីនេះគឺទាក់ទងទៅនឹងការជ្រើសរើសលក្ខខណ្ឌនៃការបញ្ចេញភ្នាសដែលនឹងមិនបណ្តាលឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយប្រូតេអ៊ីន។

   វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការប្រើប្រាស់មីក្រូក្រាមស៊ីលីកាជែល។ ជាធម្មតាចំណែកនៃភ្នាសប្លាស្មាមានចំនួនមិនលើសពី 1°7o នៃម៉ាស់សរុបនៃភ្នាសទាំងអស់នៃកោសិកា eukaryotic ។ ដូច្នេះភាពឯកោនៃភ្នាសប្លាស្មាសុទ្ធគឺត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលំបាកដ៏អស្ចារ្យ។ វិធីសាស្រ្តមួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសសម្រាប់ការញែកភ្នាសប្លាស្មាគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់មីក្រូប៊ីដស៊ីលីកាជែលស៊ីលីក។ granules ទាំងនេះត្រូវបាន adsorbed យ៉ាងខ្លាំងទៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាដែលនៅដដែល ហើយប្រភាគនៃភ្នាសប្លាស្មាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង granules ត្រូវបានបំបែកយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងជម្រាលដង់ស៊ីតេ sucrose ពីភ្នាសផ្សេងទៀតដោយសារតែដង់ស៊ីតេខ្ពស់ជាងនៃ granules ។ លក្ខណៈពិសេសនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺថានៅក្នុងការរៀបចំលទ្ធផលភ្នាសប្លាស្មាជាមួយនឹងផ្ទៃខាងក្នុងរបស់វាត្រូវបានប្រែទៅជាដំណោះស្រាយ។

   4.3 លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃភាពបរិសុទ្ធសម្រាប់ប្រភាគភ្នាស

   ប្រហែលជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យគោលបំណងបំផុតសម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធនៃប្រភាគភ្នាសដាច់ស្រយាលគឺវត្តមាននៅក្នុងវានៃសមាសធាតុពិសេសមួយចំនួនដែលមានតែនៅក្នុងភ្នាសនេះ ឬលេចធ្លោនៅក្នុងវា។ ជាធម្មតាសមាសធាតុបែបនេះគឺជាអង់ស៊ីមដែលក្នុងករណីនេះត្រូវបានគេហៅថាសញ្ញាសម្គាល់។ បញ្ជីនៃអង់ស៊ីមសម្គាល់ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងភាពបរិសុទ្ធនៃប្រភាគភ្នាសត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាង 1.2 ។ នៅពេលកំណត់សកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម វាគួរតែត្រូវបានគេយកទៅពិចារណាថាវាអាចស្ថិតក្នុងទម្រង់មិនទាន់ឃើញច្បាស់ ឧទាហរណ៍ដោយសារ ការពិតដែលថាវាត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសរំអិល។ បញ្ហាផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងនឹងការវាយតម្លៃនៃភាពបរិសុទ្ធនៃភ្នាសដាច់ស្រយាលត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាវិធីសាស្រ្តដែលបានណែនាំនៅក្នុងករណីភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងល្អនិងមានលក្ខណៈស្តង់ដារ។

   ក្នុងករណីខ្លះ សញ្ញាសម្គាល់ភ្នាសដែលងាយស្រួលជាងមិនមែនជាអង់ស៊ីមទេ ប៉ុន្តែអ្នកទទួលជាក់លាក់សម្រាប់ lectins អរម៉ូន ជាតិពុល ឬអង្គបដិប្រាណ។ ប្រសិនបើប្រព័ន្ធដែលកំពុងសិក្សាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈបានល្អនោះ ភាពបរិសុទ្ធនៃប្រភាគភ្នាសអាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនរបស់វាដែលកំណត់ដោយ polyacrylamide gel electrophoresis នៅក្នុងវត្តមាននៃសូដ្យូម dodecyl sulfate ។ ឧទាហរណ៍ ភ្នាសខាងក្រៅនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន មានសំណុំលក្ខណៈនៃសារធាតុ polypeptides ដែលមិនមាននៅក្នុងភ្នាស cytoplasmic ។

   តារាង 1.2 សញ្ញាសម្គាល់ប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងភាពបរិសុទ្ធនៃប្រភាគភ្នាសដែលដាច់ចេញពីកោសិកាថនិកសត្វ "

   ប្រភាគនៃភ្នាស	អង់ស៊ីមសម្គាល់
   ភ្នាសប្លាស្មា	5"-Nucleotidase
   	អាល់កាឡាំង phosphodiesterase
   	Na * / K + -ATPase (basolateral-
   	ភ្នាស epithelial
   	កោសិកា)
   	Adenylate cyclase (បាសាល់
   	ភ្នាស hepatocyte)
   	Aminopeptidase (ភ្នាស
   	ច្រាស epithelium ព្រំដែន)
   Mitochondria (ខាងក្នុង	Cytochrome c oxidase
   ភ្នាស)	Succinate-cytochrome c-oxido-
   	reductase
   Mitochondria (ខាងក្រៅ	Monoamine oxidase
   ភ្នាស)
   លីសូសូម	អាស៊ីត phosphatase
   	0- Galactosendase
   សារធាតុ Peroxisomes	កាតាឡាស
   	urate oxidase
   	អាស៊ីតអាមីណូអុកស៊ីតកម្ម
   ភ្នាសឧបករណ៍	Galactosyltransferase
   ហ្គោលជី
   ជំងឺ endoplasmic	គ្លុយកូស -6-phosphatase
   reticulum	Choline phosphotransferase
   	NADPH-cytochrome c-oxido-
   	reductase
   ស៊ីតូសូល។	lactate dehydrogenase

   លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀតដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវិនិច្ឆ័យភាពបរិសុទ្ធនៃភ្នាសរួមមាន morphology របស់ពួកគេ ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង និងលក្ខណៈនៃសមាសធាតុគីមី។ ឧទាហរណ៍ ប្រភាគដែលតំណាងឱ្យភ្នាសប្លាស្មា បរិធាន Golgi ឬ mitochondria អាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយរូបវិទ្យារបស់ពួកគេ។ ក្នុងករណីខ្លះថ្នាំត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមាតិកានៃកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងវា។ ឧទាហរណ៍ភ្នាស mitochondrial មានកូលេស្តេរ៉ុលតិចជាង Golgi និងភ្នាសប្លាស្មា។

   ម៉ូលេគុលម្សៅក្នុងមួយមីសែល។ នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវភ្នាស ជួរមានកំណត់នៃសារធាតុសាប៊ូត្រូវបានប្រើប្រាស់។ នៅក្នុងតារាង។ 1 បង្ហាញពីវត្ថុដែលត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុតសម្រាប់ការរលាយ និងការបង្កើតឡើងវិញនៃភ្នាស។ សារធាតុសាប៊ូទាំងនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយតម្លៃ CMC ខ្ពស់ (10-4-10-2 M) និងការពិតដែលថាពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទអ្វីដែលគេហៅថា សាប៊ូទន់ ពោលគឺដូចជា ...

   

   ការបង្កើត Bilayer គឺជាទ្រព្យសម្បត្តិពិសេសនៃម៉ូលេគុល lipid ហើយត្រូវបានដឹងសូម្បីតែនៅខាងក្រៅកោសិកា។ លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់បំផុតនៃ bilayer: - សមត្ថភាពក្នុងការប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯង - ភាពរលូន - asymmetry ។ ១.២. ទោះបីជាលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាសជីវសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិនៃស្រទាប់ខ្លាញ់ lipid ក៏ដោយ មុខងារជាក់លាក់ភាគច្រើនត្រូវបានផ្តល់ដោយប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។ ភាគច្រើននៃពួកគេជ្រាបចូលទៅក្នុង bilayer ក្នុងទម្រង់នៃតែមួយ ...

   ការសិក្សាអំពីប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុងភ្នាសប្លាស្មានៃ erythrocytes ធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតគំនិតថ្មីអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស។ ជាពិសេសមានការសន្មត់ថាយ៉ាងហោចណាស់ភ្នាសខ្លះមាន "គ្រោងឆ្អឹង" ។ ភ្នាស erythrocyte របស់មនុស្សមានប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ៗចំនួន 5 និងមួយចំនួនធំនៃអនីតិជន។ ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសភាគច្រើនគឺ glycoproteins ។ Glycophorin ("អ្នកផ្ទុកជាតិស្ករ") ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលនៅក្នុងភ្នាស erythrocyte ។ ទំងន់ម៉ូលេគុលរបស់វាគឺ 30,000; glycophorin មានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ 130 និងសំណល់ជាតិស្ករជាច្រើនដែលមានប្រហែល 60% នៃម៉ូលេគុលទាំងមូល។ នៅចុងម្ខាងនៃសង្វាក់ polypeptide គឺជាក្បាល hydrophilic នៃរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញ ដែលរួមបញ្ចូលទាំងខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide រហូតដល់ 15 ដែលនីមួយៗមានសំណល់ជាតិស្ករប្រហែល 10 ។ នៅចុងម្ខាងទៀតនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៃ glycophorin គឺជាសំណល់ដ៏ច្រើននៃអាស៊ីត glutamic និង aspartic (រូបភាព 12-20) ដែលនៅ pH 7.0 ផ្ទុកបន្ទុកអវិជ្ជមាន។ នៅកណ្តាលនៃម៉ូលេគុល រវាងចុងអ៊ីដ្រូហ្វីលីកទាំងពីរ មានផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលមានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ hydrophobic ប្រហែល 30 ។ ចុងសម្បូរជាតិស្ករនៃម៉ូលេគុល glycophorin ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាស erythrocyte ដែលលាតសន្ធឹងពីវាក្នុងទម្រង់ជាគុម្ពោត។ វាត្រូវបានគេជឿថាតំបន់ hydrophobic ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅកណ្តាលនៃម៉ូលេគុល glycophorin ឆ្លងកាត់ bilayer lipid ហើយចុងប៉ូលជាមួយនឹងសំណល់អាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់អវិជ្ជមានត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុង cytosol ។ ក្បាលដែលសម្បូរជាតិស្ករនៃ glycophorin មានអង់ទីករកំណត់ប្រភេទឈាម (A, B, ឬ O) ។ លើសពីនេះទៀត វាមានគេហទំព័រដែលភ្ជាប់មេរោគបង្កជំងឺមួយចំនួន។

   ចំណែកនៃប្រូតេអ៊ីនសំខាន់មួយទៀតនៃភ្នាស erythrocyte - spectrino - មានរហូតដល់ 20% នៃបរិមាណប្រូតេអ៊ីនសរុបនៅក្នុងភ្នាស។

   អង្ករ។ ១២-២០។ ម៉ូលេគុល Glycophorin នៅក្នុងភ្នាស erythrocyte ។ ខ្សែសង្វាក់កាបូអ៊ីដ្រាតដែលមានសាខាដែលលេចចេញពីភ្នាសផ្ទុកកន្លែងជាក់លាក់ដែលកំណត់ប្រភេទឈាម ក៏ដូចជាទីតាំងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការភ្ជាប់នៃមេរោគមួយចំនួន។

   ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រនេះមានទីតាំងស្ថិតនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាស; វាងាយស្រួលក្នុងការស្រង់ចេញ។ ម៉ូលេគុល spectrin មានខ្សែសង្វាក់ polypeptide ចំនួនបួន ទម្ងន់ម៉ូលេគុលសរុបគឺប្រហែល 1 លាន; ច្រវាក់ទាំងនេះបង្កើតជាកំណាត់ដែលអាចបត់បែនបានដែលមានប្រវែង 100-200 nm ។ ដោយការផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ជាក់លាក់លើផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាស erythrocyte ម៉ូលេគុល spectrin បង្កើតបានជាបន្ទះឈើដែលអាចបត់បែនបាន ដែលជាក់ស្តែងដើរតួរជាគ្រោងឆ្អឹងភ្នាស។ Actin microfilaments ក៏ភ្ជាប់ទៅនឹង spectrin ផងដែរ ហើយវាទំនងជាថាពួកវាភ្ជាប់កំណាត់ spectrin ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដូច្នេះហើយ យើងអាចនិយាយបានថាភ្នាស erythrocyte មានគ្រោងឆ្អឹង ឬក្របខ័ណ្ឌ ដែលស្រទាប់ខ្លាញ់ និងប្រូតេអ៊ីនភ្នាសជាក់លាក់ត្រូវបានភ្ជាប់ (រូបភាព 12-21) ។

   ភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាផ្សេងទៀតមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញជាង។

   

   អង្ករ។ ១២-២១។ ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃផ្នែកមួយនៃភ្នាស erythrocyte ។ គ្រោងការណ៍នេះបង្ហាញពី "អង់តែន" oligosaccharide ដែលបង្កើតឡើងដោយភ្នាស glycoproteins និង glycolipids ខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide នៃ glycophorin ក៏ដូចជាមូលដ្ឋានគ្រោងឆ្អឹងនៃម៉ូលេគុល spectrin ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយសរសៃ actin ខ្លី។

   នៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃកោសិកានៅក្នុងជាលិកាក្រាស់ជាច្រើន មាន glycoprotein សំខាន់មួយទៀតគឺ fibronectin (Sec. 11.12) ដែលមានសមត្ថភាពស្អិតខ្ពស់ ហើយអាចផ្តល់នូវភាពស្អិតនៃកោសិកានៃប្រភេទដូចគ្នាទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។