អរូបី

ការសំយោគអាមីនពីជាតិអាល់កុល។

សេចក្តីផ្តើម ៣

1. លក្ខណៈនៃដំណើរការ alkylation 4

2. គីមីវិទ្យា និងទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋាននៃដំណើរការ ១០

៣.បច្ចេកវិទ្យាដំណើរការ ១៣

ឯកសារយោង ១៦

សេចក្តីផ្តើម

Alkylation គឺជាដំណើរការនៃការណែនាំក្រុមអាល់គីលទៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុអសរីរាង្គមួយចំនួន។ ប្រតិកម្មទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុក្រអូប alkylated ទៅនឹងស្នូល, isoparaffins, mercaptans និង sulfides ជាច្រើន, amines, សារធាតុដែលមានចំណងអេធើរ, សមាសធាតុធាតុនិងសរីរាង្គ, ផលិតផលកែច្នៃនៃ α-oxides និង acetylene ។ ដំណើរការ Alkylation ច្រើនតែជាជំហានកម្រិតមធ្យមក្នុងការផលិត monomers, detergents ជាដើម។

ផលិតផល alkylation ជាច្រើនត្រូវបានផលិតក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំ។ ដូច្នេះប្រហែល 4 លានតោននៃ ethylbenzene, 1.6 លានតោននៃ isopropylbenzene, 0.4 លានតោននៃ alkylbenzenes ខ្ពស់, ជាង 4 លានតោននៃ glycols និងផលិតផលផ្សេងទៀតនៃដំណើរការនៃអុកស៊ីដអាល់គីលីនប្រហែល 30 លានតោននៃ isoparaffin alkylate ប្រហែល 1 លានតោន។ tert-butyl methyl ether ជាដើម។

1. លក្ខណៈនៃដំណើរការ alkylation

1. ចំណាត់ថ្នាក់នៃប្រតិកម្ម alkylation

ការចាត់ថ្នាក់សមហេតុផលបំផុតនៃដំណើរការ alkylation គឺផ្អែកលើប្រភេទនៃចំណងដែលបានបង្កើតថ្មី។

Alkylation នៅអាតូមកាបូន (C-alkylation) មាននៅក្នុងការជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលមានទីតាំងនៅអាតូមកាបូនជាមួយនឹងក្រុមអាល់គីល។ ប៉ារ៉ាហ្វីនមានសមត្ថភាពជំនួសនេះ ប៉ុន្តែ alkylation គឺជាលក្ខណៈបំផុតសម្រាប់សមាសធាតុក្រអូប (ប្រតិកម្ម Friedel-Crafts):

https://pandia.ru/text/78/129/images/image003_92.gif" width="221" height="23 src=">

Alkylation នៅអាតូមអុកស៊ីសែន និងស្ពាន់ធ័រ (O - និង S-alkylation) គឺជាប្រតិកម្មដែលក្រុមអាល់គីលភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមអុកស៊ីសែន ឬស្ពាន់ធ័រ៖

ArOH + RCI ArOH + NaCl + H2O

NaSH + RCI → RSH + NaCI

ក្នុងករណីនេះ ដំណើរការដូចជា hydrolysis នៃនិស្សន្ទវត្ថុក្លរីន ឬការផ្ដល់ជាតិទឹកនៃ olefins ក៏ស្ថិតនៅក្រោមនិយមន័យទូទៅនៃ alkylation ផងដែរ ហើយនេះបង្ហាញថាមានតែប្រតិកម្មបែបនេះនៃការណែនាំក្រុមអាល់គីលដែលមិនមានប្រភេទផ្សេងទៀត ដែលសំខាន់ជាង និងកំណត់ការចាត់ថ្នាក់។ លក្ខណៈគួរតែត្រូវបានគេហៅថា alkylation ។

Alkylation នៅអាតូមអាសូត (N-alkylation) មាននៅក្នុងការជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងអាម៉ូញាក់ ឬអាមីនជាមួយនឹងក្រុមអាល់គីល។ នេះគឺជាវិធីសាស្រ្តសំខាន់បំផុតសម្រាប់ការសំយោគអាមីន៖

ROH + NH3 → RNH2 + H2O

ដូចនៅក្នុងករណីនៃប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូលីស្ទីក និងជាតិទឹក ជារឿយៗ N-alkylation ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាអាម៉ូណូលីស (ឬអាមីណូលីលីស) នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ)។

Alkylation នៅអាតូមនៃធាតុផ្សេងទៀត (Si-, Pb-, AI-alkylation) គឺជាមធ្យោបាយសំខាន់បំផុតដើម្បីទទួលបានធាតុ - និងសមាសធាតុសរីរាង្គនៅពេលដែលក្រុមអាល់គីលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹង heteroatom:

2RCI + Si R2SiCI2

4C2H5CI + 4PbNa → Pb(C2H5)4 + 4NaCI + 3Pb

3C3H6 + AI + 1.5H2 → Al(C3H7)3

ការចាត់ថ្នាក់មួយទៀតនៃប្រតិកម្ម alkylation គឺផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រុមអាល់គីលដែលត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ ឬអសរីរាង្គ។ វាអាចត្រូវបានឆ្អែត aliphatic (ethyl និង isopropyl) ឬ cyclic ។ ក្នុងករណីចុងក្រោយ ប្រតិកម្មត្រូវបានគេហៅថា cycloalkylation:

https://pandia.ru/text/78/129/images/image007_43.gif" width="61" height="26">ROCH=CH2

CH3-COOH + CH≡CH CH3-COO-CH=CH2

ជាចុងក្រោយ ក្រុមអាល់គីលអាចមានសារធាតុជំនួសជាច្រើនដូចជា អាតូមក្លរីន អ៊ីដ្រូស៊ី កាបូស៊ី ក្រុមអាស៊ីតស៊ុលហ្វូនៈ

C6H5ONa + CICH2-COONa → C6H5O-CH2-COONa + NaCI

ROH + HOCH2-CH2SO2ONa → ROCH2–CH2SO2ONa + H2O

ប្រតិកម្មសំខាន់បំផុតនៃការណែនាំក្រុមអាល់គីលជំនួសគឺដំណើរការ

2. ភ្នាក់ងារ Alkylating និងកាតាលីករ

ភ្នាក់ងារ alkylating ទាំងអស់យោងទៅតាមប្រភេទនៃចំណងដែលបំបែកនៅក្នុងពួកវាក្នុងអំឡុងពេល alkylation វាត្រូវបានណែនាំឱ្យបែងចែកទៅជាក្រុមដូចខាងក្រោម:

1..gif" width="260" height="38 src=">

នេះមានន័យថាការពន្លូត និងការបំបែកខ្សែសង្វាក់អាតូមកាបូននៅក្នុង olefin បង្កើនសមត្ថភាព alkylation របស់វាយ៉ាងសំខាន់៖

CH2=CH2< CH3-CH=CH2 < CH3-CH2-CH=CH2 < (CH3)2C=CH2

ក្នុងករណីខ្លះ alkylation ជាមួយ olefins ដំណើរការក្រោមឥទ្ធិពលរបស់អ្នកចាប់ផ្តើមប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់រ៉ាឌីកាល់ ការបំភ្លឺ ឬសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ នៅទីនេះ ភាគល្អិតសកម្មកម្រិតមធ្យម គឺជារ៉ាឌីកាល់សេរី។ ប្រតិកម្មនៃសារធាតុ olefins ផ្សេងគ្នានៅក្នុងប្រតិកម្មបែបនេះ បញ្ចូលគ្នាយ៉ាងសំខាន់។

ដេរីវេនៃក្លរីនគឺជាភ្នាក់ងារអាល់គីឡាងនៃជួរសកម្មភាពដ៏ធំទូលាយបំផុត។ ពួកវាស័ក្តិសមសម្រាប់ C-, O-, S- និង N-alkylation និងសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុ elemento- និង organometallic ភាគច្រើន។ ការប្រើប្រាស់និស្សន្ទវត្ថុក្លរីនគឺសមហេតុផលសម្រាប់ដំណើរការទាំងនោះ ដែលពួកវាមិនអាចជំនួសដោយសារធាតុ olefins ឬនៅពេលដែលនិស្សន្ទវត្ថុក្លរីនមានតម្លៃថោក និងអាចប្រើប្រាស់បានច្រើនជាង olefins។

សកម្មភាព alkylating នៃ chlorine derivatives បង្ហាញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងអន្តរកម្មបីប្រភេទផ្សេងគ្នា: នៅក្នុងប្រតិកម្ម electrophilic, នៅក្នុងការជំនួស nucleophilic និងនៅក្នុងដំណើរការរ៉ាឌីកាល់សេរី។ យន្តការនៃការជំនួស electrophilic គឺជាលក្ខណៈនៃ alkylation នៅអាតូមកាបូន ប៉ុន្តែមិនដូច olefins ប្រតិកម្មត្រូវបានជំរុញដោយអាស៊ីត aprotic តែប៉ុណ្ណោះ (ក្លរួអាលុយមីញ៉ូម ក្លរួជាតិដែក) ។ នៅក្នុងករណីកំណត់ ដំណើរការដំណើរការជាមួយនឹងការបង្កើតកម្រិតមធ្យមនៃ carbocation មួយ៖

https://pandia.ru/text/78/129/images/image014_29.gif" width="318" height="26 src=">

នៅក្នុងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃប្រតិកម្ម លក្ខណៈនៃ alkylation នៅអាតូមអុកស៊ីសែន ស្ពាន់ធ័រ និងអាសូត ដំណើរការមាននៅក្នុងការជំនួស nucleophilic នៃអាតូមក្លរីន។ យន្តការនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអ៊ីដ្រូលីស៊ីសនៃនិស្សន្ទវត្ថុក្លរីន ហើយប្រតិកម្មកើតឡើងក្នុងករណីដែលគ្មានកាតាលីករ៖

https://pandia.ru/text/78/129/images/image016_28.gif" height="25"> → 4NaCI + Pb(C2H5)4 + 3Pb

ជាតិអាល់កុល និងអេធើរ មានសមត្ថភាពប្រតិកម្ម C-, O-, N- និង S-alkylation ។ អុកស៊ីដ Olefin ដែលជាអេធើរខាងក្នុងនៃ glycols ក៏អាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា ethers ហើយក្នុងចំណោម ethers ទាំងអស់ មានតែ olefin oxides ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើជាភ្នាក់ងារ alkylating ។ ជាតិអាល់កុលត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ O- និង N-alkylation ក្នុងករណីដែលពួកគេមានតម្លៃថោក និងអាចប្រើប្រាស់បានច្រើនជាងនិស្សន្ទវត្ថុក្លរីន។ ដើម្បីបំបែកចំណងអាល់គីល-អុកស៊ីហ្សែន កាតាលីករប្រភេទអាស៊ីតត្រូវបានទាមទារ៖

R-OH + H+ ↔ R-OH2 ↔ R+ + H2O

3. លក្ខណៈថាមពលនៃប្រតិកម្ម alkylation ចម្បង

អាស្រ័យលើភ្នាក់ងារ alkylating និងប្រភេទនៃការបំបែកចំណងនៅក្នុងសារធាតុ alkylated ដំណើរការ alkylation មានលក្ខណៈថាមពលខុសគ្នាខ្លាំង។ តម្លៃនៃឥទ្ធិពលកម្ដៅសម្រាប់ស្ថានភាពឧស្ម័ននៃសារធាតុទាំងអស់នៅក្នុងដំណើរការសំខាន់ៗមួយចំនួននៃ alkylation នៅ C-, O- និង N-bonds ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាង 1. ដោយសារពួកវាពឹងផ្អែកយ៉ាងសំខាន់ទៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ alkylating តារាងរាយបញ្ជី។ ជួរទូទៅបំផុតនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងឥទ្ធិពលកម្ដៅ។

តារាងទី 1

ឥទ្ធិពលកំដៅនៃប្រតិកម្ម alkylation សំខាន់បំផុត

ភ្នាក់ងារអាល់កាឡាំង	ចំណងដែលខូច

វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីការប្រៀបធៀបនៃទិន្នន័យដែលបានផ្តល់ឱ្យថានៅពេលប្រើភ្នាក់ងារ alkylating ដូចគ្នា កំដៅនៃប្រតិកម្មកំឡុងពេល alkylation នៅអាតូមផ្សេងគ្នាថយចុះតាមលំដាប់ដូចខាងក្រោម ឡាន > Salif > N > O ហើយសម្រាប់ភ្នាក់ងារ alkylating ផ្សេងគ្នា វាផ្លាស់ប្តូរដូចខាងក្រោម :

https://pandia.ru/text/78/129/images/image020_18.gif" width="161" height="28 src="> ដែលផ្តល់តម្លៃខ្ពស់នៃលំនឹងថេរនៅគ្រប់សីតុណ្ហភាពដែលអាចទទួលយកបាន។ ផ្ទុយទៅវិញ អន្តរកម្ម phenols ជាមួយអាម៉ូញាក់ និងអាមីន បញ្ច្រាស់គ្នា៖

ArOH + NH3 ↔ ArNH2 + H2O

នៅក្នុងករណីភាគច្រើនលើសលប់ ជាតិអាល់កុលមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអាម៉ូញាក់ និងអាមីនតែនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករប៉ុណ្ណោះ។ អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិតមេទីលឡានីលីនពី នីលីន និងមេតាណុល៖

អាម៉ូញ៉ូម "href="/text/category/ammonij/" rel="bookmark">អាម៉ូញ៉ូម។ សកម្មភាពនៃកាតាលីករខុសប្រក្រតីគឺដើម្បីធ្វើឱ្យចំណង C - O-bond នៅក្នុងជាតិអាល់កុលដោយសារតែការស្រូបយកជាតិគីមីនៅលើទីតាំងអាស៊ីតរបស់ពួកគេ៖

https://pandia.ru/text/78/129/images/image024_17.gif" width="206" height="30 src=">

https://pandia.ru/text/78/129/images/image026_14.gif" width="390" height="53 src=">

ក្នុងករណីនេះ សមាមាត្រនៃអត្រាថេរនៃជំហានប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់គឺមិនអំណោយផលសម្រាប់ការទទួលបាន amine បឋម ចាប់តាំងពីអាម៉ូញាក់គឺជាមូលដ្ឋានខ្សោយជាង និងជាសារធាតុប្រតិកម្ម nucleophilic ។ កាតាលីករប្រភេទអាស៊ីតដូចគ្នាបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអន្តរម៉ូលេគុលនៃក្រុមអាល់គីល ដែលស្រដៀងទៅនឹងប្រតិកម្មដែលបានជួបប្រទះពីមុននៃ transalkylation នៃសមាសធាតុក្រអូបក្រោមឥទ្ធិពលនៃ AICI3 ។ ដូច្នេះប្រតិកម្មបញ្ច្រាសនៃ transalkylation នៃ amines កើតឡើង:

2RNH2 ↔ R2NH + NH3

2R2NH ↔ RNH2 + R3N

ឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើសមាសភាពនៃផលិតផល alkylation ។ ក្នុងករណីនេះ សមាមាត្រលំនឹងគឺច្រើនជាង kinetic និងមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការទទួលបាន amine បឋម។

ទោះបីជាលំនឹងមិនត្រូវបានសម្រេចទាំងស្រុងក្នុងការអនុវត្តក៏ដោយ ក៏អាម៉ូញាក់លើសកម្រិតតិចតួចនៅតែអាចប្រើប្រាស់បាន ដែលកាត់បន្ថយការចំណាយលើការស្តារឡើងវិញរបស់វា។ ប្រសិនបើផលិតផលគោលដៅនៃដំណើរការគឺជាអាមីណូបន្ទាប់បន្សំ នោះដោយការត្រឡប់អាមីនបឋម និងទីបីទៅជាប្រតិកម្ម ជាទូទៅគេអាចដកចេញពីការបង្កើតរបស់វា ដោយដឹកនាំដំណើរការតែក្នុងទិសដៅដែលចង់បានប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងករណីនេះកំហាប់ស្ថានីនៃអនុផលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងម៉ាស់ប្រតិកម្មដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃសមភាពនៃអត្រានៃការបង្កើត និងការប្រើប្រាស់របស់វា។

កាតាលីករ dehydrogenating (ទង់ដែង, នីកែល, cobalt ដាក់នៅលើ alumina) ក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីអនុវត្តប្រតិកម្មរវាងអាម៉ូញាក់និងអាល់កុល។ ក្នុងករណីនេះយន្តការប្រតិកម្មគឺខុសគ្នាទាំងស្រុង - ដំបូងអាល់កុលត្រូវបាន dehydrogenated ទៅ aldehyde ហើយបន្ទាប់មក aldehyde ត្រូវបាន condensed ជាមួយអាម៉ូញាក់ហើយ imine លទ្ធផលត្រូវបាន hydrogenated:

ឧបករណ៍លាយ "href="/text/category/smesiteli/" rel="bookmark">ឧបករណ៍លាយ 1 និងបញ្ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ 2 ដែលជាកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបានហួត និងកំដៅដោយឧស្ម័នប្រតិកម្មក្តៅ។ ប្រតិកម្មដែលបានពិពណ៌នាខាងលើដំណើរការនៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រទី 3 ហើយអាមីនគឺ បង្កើតបានជាមេតាណុលបំប្លែងស្ទើរតែទាំងស្រុង ឧស្ម័នក្តៅបញ្ចេញកំដៅរបស់ពួកគេទៅល្បាយដំបូងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ 2 ហើយត្រូវបានបញ្ជូនសម្រាប់ដំណើរការបន្ថែម។

ផលិតផលលទ្ធផលត្រូវបានបំបែកដោយការចំហុយពហុដំណាក់កាល; នៅដំណាក់កាលនីមួយៗសម្ពាធត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីទទួលបានការចាល់ជាតិដោយការធ្វើឱ្យត្រជាក់ជាមួយទឹក។ ជាដំបូង អាម៉ូញាក់ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុបំផុតត្រូវបានចម្រាញ់ចេញពីជួរទី 4 ដែលត្រូវបានកែច្នៃឡើងវិញ។ អង្គធាតុរាវខាងក្រោមចូលទៅក្នុងជួរឈរចម្រោះចម្រាញ់ពី 5 ជាមួយទឹក (នៅក្នុងវត្តមាននៃទឹកភាពប្រែប្រួលដែលទាក់ទងនៃ trimethylamine ក្លាយជាខ្ពស់បំផុតបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសារធាតុផ្សេងទៀត) methylamines ។ សារធាតុ trimethylamine (TMA) ដែលចម្រាញ់ចេញនៅក្នុងករណីនេះ អាចត្រូវបានគេយកមួយផ្នែកក្នុងទម្រង់ជាផលិតផលពាណិជ្ជកម្ម ប៉ុន្តែបរិមាណចម្បងរបស់វាត្រូវបានផ្ញើសម្រាប់ការកែច្នៃឡើងវិញ។ សម្រាប់អាមីណូពីរផ្សេងទៀត ចំណុចរំពុះមានភាពខុសគ្នាច្រើន (6.8 និង 7.40C) ហើយពួកវាអាចត្រូវបានបំបែកដោយការចំហរធម្មតានៅក្នុងជួរទី 6 (monomethylamine, MMA) និង 7 (dimethylamine, DMA) ។ ពួកវានីមួយៗអាចត្រូវបានយកចេញពីផ្នែកខាងលើនៃជួរឈរជាផលិតផលដែលអាចរកទីផ្សារបាន ឬមួយផ្នែក (ឬទាំងស្រុង) ផ្ញើសម្រាប់ការកែច្នៃឡើងវិញ។

ទីបំផុតនៅក្នុងជួរទី 8 មេតាណុលដែលមិនអាចបំប្លែងបានត្រូវបានចម្រាញ់ចេញពីទឹកសំណល់ ហើយត្រឡប់ទៅជាប្រតិកម្មវិញ។ ទិន្នផលសរុបនៃអាមីនដោយគិតគូរពីការបាត់បង់ទាំងអស់ឈានដល់ 95% ។

ក្នុងការសំយោគអេទីឡាមីនដំណាក់កាលនៃការរៀបចំល្បាយដំបូង និងឯកតាប្រតិកម្មត្រូវបានអនុវត្តស្រដៀងនឹងអ្វីដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។ 1. ការបំបែកអាមីនត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយភាពខុសគ្នាខ្លាំងនៃចំណុចរំពុះ (16.5, 55.9 និង 89.50) ហើយត្រូវបានសម្រេចដោយការចម្រោះធម្មតាជាមួយនឹងការចម្រោះតាមលំដាប់នៃអាម៉ូញាក់, ម៉ូណូ-, ឌី- និងទ្រីអេទីឡាមីន។ ក្នុងករណីនេះ អនុផលគឺ អេទីឡែន ដែលត្រូវបានយកចេញពីប្រព័ន្ធដោយ condensing ល្បាយដើម្បីនៅតែដកអាម៉ូញាក់ចេញ។

Petrochemicals" href="/text/category/neftehimiya/" rel="bookmark">គីមីឥន្ធនៈ
ការសំយោគ។ M. , គីមីវិទ្យា។ 1988. - 592 ទំ។ ;

4., Vishnyakova ការសំយោគគីមីឥន្ធនៈ។ M. , 1973. - 448 ទំ។ ;

5. ការសំយោគសរីរាង្គមូលដ្ឋាន Yukelson ។ M. , "គីមីវិទ្យា", ឆ្នាំ 1968 ។

អាមីន។

អាមីន- ដេរីវេនៃអាម៉ូញាក់ ដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយ ពីរ ឬទាំងបីត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់។

ចំណាត់ថ្នាក់អាមីន: អាមីនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យពីរ៖

1) យោងតាមចំនួនរ៉ាឌីកាល់ដែលជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងអាម៉ូញាក់ អាមីណូត្រូវបានបែងចែកជាៈ

-បឋម :

-អនុវិទ្យាល័យ :

-ឧត្តមសិក្សា:

2) យោងទៅតាមធម្មជាតិនៃរ៉ាឌីកាល់ដែលទាក់ទងនឹងអាតូមអាសូត អាមីនត្រូវបានបែងចែកទៅជា:

- aliphatic . អាមីន អាលីហ្វាទិក គឺជាអាមីណូទាំងនោះ ដែលរ៉ាឌីកាល់គឺជាសំណល់នៃអាល់កាន អាល់ខេន អាល់កាឌីន ប៉ុន្តែមិនមែនអាណេនទេ៖

propylamine 2-propenylamine 2-propynylamine

Aliphatic ក៏រួមបញ្ចូលអាមីណូដែលមានបំណែកក្លិនក្រអូបនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានបំបែកចេញពីអាតូមអាសូតដោយក្រុមយ៉ាងហោចណាស់មួយ - CH 2 - ឧទាហរណ៍ benzylamine:

- ក្រអូប . មានតែអាមីណូទាំងនោះប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាមានក្លិនក្រអូប ដែលក្នុងនោះអាតូមអាសូតត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងស្នូលក្រអូប ឧទាហរណ៍៖

- ខ្លាញ់ក្រអូប : នៅក្នុង amines ទាំងនេះ ប្រសិនបើពួកវាជា tertiary អាតូមអាសូតត្រូវបានភ្ជាប់ទៅ aliphatic មួយ និង រ៉ាឌីកាល់ក្រអូប ពីរ ឬ ផ្ទុយទៅវិញ ទៅនឹង រ៉ាឌីកាល់ មួយ និង aliphatic ពីរ ឧទាហរណ៍៖

ប្រសិនបើ ក ខ្លាញ់ក្រអូប amine គឺបន្ទាប់បន្សំ បន្ទាប់មកវាមានរ៉ាឌីកាល់ aliphatic មួយ និងក្លិនក្រអូបផ្សេងទៀត ឧទាហរណ៍៖

Isomerism និង nomenclature នៃ aliphatic amines

ដើម្បីដាក់ឈ្មោះអាមីណូ អាលីហ្វាទិច យោងទៅតាមឈ្មោះរបស់ IUPAC អ្នកត្រូវជ្រើសរើសខ្សែសង្វាក់វែងបំផុតនៃអាតូមកាបូនដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយក្រុមអាមីណូ។ លេខខ្សែសង្វាក់ពីចំហៀងជិតបំផុតទៅនឹងក្រុមអាមីណូ។ បន្ទាប់មកបង្ហាញចំនួនអាតូមដែលទាក់ទងនឹងអាតូមអាសូត ហើយសរសេរ "អាមីណូ" តាមរយៈសហសញ្ញា។ បន្ទាប់ពីនោះ ចង្អុលបង្ហាញចំនួនអាតូមនៃខ្សែសង្វាក់សំខាន់ និងឈ្មោះនៃរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនដែលទាក់ទងជាមួយពួកគេ។ នៅចុងបញ្ចប់រួមជាមួយនឹងឈ្មោះចុងក្រោយនៃរ៉ាឌីកាល់ផ្តល់ឈ្មោះអាល់កានដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងខ្សែសង្វាក់សំខាន់។

យោងទៅតាមនាមវចនានុក្រមសមហេតុផល ជាដំបូងនៅពេលដែលពួកវាកាន់តែស្មុគស្មាញ រ៉ាឌីកាល់ដែលជាប់ទាក់ទងនឹងអាសូតត្រូវបានដាក់ឈ្មោះ ហើយបន្ទាប់មកពាក្យ "អាមីន" ត្រូវបានសន្មតរួមគ្នា។ តារាងខាងក្រោមបង្ហាញឧទាហរណ៍នៃឈ្មោះសម្រាប់អាមីនជាមួយរូបមន្ត C 5 H 13 N

	IUPAC	សនិទាន
	1- អាមីណូផិនថេន	អាមីឡាមីន
	2- អាមីណូផិនថេន	1-methylbutylamine
	៣- អាមីណូប៉ិនតាន	1- អេទីលប្រូភីឡាមីន
	1-amino-2-methylbutane	2-methylbutylamine
	2-amino-2methylbutane	ទ្រេត- អាមីឡាមីន
	2-amino-3-methylbutane	1,2-dimethylpropylamine
	1-amino-3-methylbutane	អ៊ីសូអាមីឡាមីន
	1-amino-2,2-dimethylpropane	ថ្នាំ Neopentylamine
	1-(N-methyl) អាមីណូប៊ូតាន	មេទីលប៊ូទីឡាមីន
	2-(N-methyl) អាមីណូប៊ូតាន	មេទីល- ទីពីរ- ប៊ីទីឡាមីន
	1-(N-methyl)amino-2-methylpropane	ថ្នាំ Methylisobutylamine
	2-(N-methyl)amino-2-methylpropane	មេទីល tert.-butylamine
	1-(N-methyl-N-ethyl) aminothane	មេទីលឌីអេទីឡាមីន
	1-(N,N-dimethyl) អាមីណូប្រូផេន	ថ្នាំ Dimethylpropylamine
	2-(N,N-dimethyl) អាមីណូប្រូផេន	ថ្នាំ Dimethylisopropylamine

វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបានអាមីន។

ការទទួលបានអាមីនពីសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកអាសូតផ្សេងទៀត។

ពីសមាសធាតុ nitroអាមីនអាចទទួលបានដោយការបំប្លែងអ៊ីដ្រូសែនជាមួយអ៊ីដ្រូសែននៅលើកាតាលីករនីកែល Raney ។ កាតាលីករ​នេះ​ត្រូវ​បាន​ទទួល​បាន​ដោយ​ការ​ធ្លាយ​អាលុយ​មីញ៉ូម​ពី​លោហធាតុ​របស់​វា​ជាមួយ​នីកែល​ដោយ​យោង​តាម​ប្រតិកម្ម៖

1-nitropropane 1-aminopropane

ស្រដៀងគ្នានេះដែរ អាមីនបឋមអាចទទួលបាន ពីសមាសធាតុ nitroso៖

2- nitrosobutane 2-aminobutane

អាមីនក៏អាចទទួលបានផងដែរ។ ពី oximes. Oximes ខ្លួនគេត្រូវបានទទួលយ៉ាងងាយស្រួលពី aldehydes ឬ ketones ដោយធ្វើប្រតិកម្មជាមួយ hydroxylamine៖

propanal hydroxylamine propanal oxime

នៅពេលដែល oximes ត្រូវបាន hydrogenated ចំណង N-O ត្រូវបានខូច ហើយ amine (តែងតែបឋម) និងទឹកត្រូវបានទទួល៖

propanal oxime propylamine

អាមីនបឋមក៏អាចទទួលបានផងដែរ។ ពី hydrazonesដែលនៅក្នុងវេនត្រូវបានទទួលដោយសកម្មភាពនៃ hydrazine នៅលើ aldehydes ឬ ketones

butanone hydrazine butanone hydrazone

នៅពេលបង្កើតអ៊ីដ្រូសែន អ៊ីដ្រូហ្សូនចំណង N-N ត្រូវបានខូច ហើយអាមីន (តែងតែជាបឋម) និងអាម៉ូញាក់ត្រូវបានទទួល៖

2- អាមីណូប៊ូតាន

ពីអាមីដនៃអាស៊ីត carboxylicអាចប្រើបានផងដែរ។ អាមីនហើយមិនត្រឹមតែបឋមប៉ុណ្ណោះទេ ពី alkylamides - អនុវិទ្យាល័យ និងពី dialkylamides - អាមីនទីបី។

ទីមួយពីអាស៊ីត carboxylic សកម្មភាពនៃអាម៉ូញាក់ត្រូវបានទទួល អំបិលអាម៉ូញ៉ូម,ឧទាហរណ៍:

អាស៊ីត propionic អាម៉ូញ៉ូម propionate

នៅពេលដែលអំបិលអាម៉ូញ៉ូមត្រូវបានកំដៅលើសពី 100 ° C ទឹកត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់ជាចំហាយទឹកហើយអាមីដត្រូវបានបង្កើតឡើង:

អាម៉ូញ៉ូម propionate អាស៊ីត propionic អាមីដ

អ៊ីដ្រូសែននៃអាមីដលទ្ធផលលើកាតាលីករក្រុមប្លាទីន អាមីនបឋមនិងទឹក៖

propioamide propylamine

ប្រសិនបើជំនួសឱ្យអាម៉ូញាក់នៅក្នុងដំបូងនៃប្រតិកម្មខាងលើយើងយក អាមីនបឋមបន្ទាប់មកបន្ទាប់ពី amide អ៊ីដ្រូសែនជោគជ័យ អាមីនបន្ទាប់បន្សំ:

អាស៊ីតអាសេទិក 1-aminopropane propylammonium acetate

អាស៊ីតអាសេទិក propylamide

Ethylpropylamine - អាមីនបន្ទាប់បន្សំ

ប្រសិនបើជំនួសឱ្យអាម៉ូញាក់ក្នុងដំបូងនៃប្រតិកម្មទាំងបីនេះយើងយក អាមីនបន្ទាប់បន្សំបន្ទាប់មកបន្ទាប់ពី amide អ៊ីដ្រូសែនជោគជ័យ អាមីណូទី ៣:

3-methylbutanoic acid methylisobutylamine

ដើម្បីទទួលបានអាមីន វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅថ្ងៃនេះ។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនៃពួកគេនឹងត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងជំពូកដាច់ដោយឡែកពីគ្នា:

• alkylation ដោយផ្ទាល់នៃអាម៉ូញាក់និងអាមីន;
• alkylation ដោយប្រយោល;
• វិធីសាស្រ្តស្តារឡើងវិញ;
• ការរៀបចំអាមីនបឋមពីអាស៊ីត carboxylic ។ ការរៀបចំឡើងវិញនៃ Hoffmann, Curtius និង Schmidt ។

វិធីសាស្រ្តខាងលើសម្រាប់ការរៀបចំសារធាតុអាមីនមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងផ្នែកនៃការអនុវត្ត ភាពអាចរកបាន និងចំនួននៃអនុផល។ នៅក្នុងជំពូកដូចគ្នានេះ គំរូទូទៅនៃការទទួលបានអាមីន និងវិធីជាក់លាក់មួយចំនួនផ្សេងទៀតនៃការទទួលបានពួកវានឹងត្រូវបានពិចារណាដោយសង្ខេប។

វិធីសាស្រ្តទូទៅសម្រាប់ការរៀបចំអាមីន

ពួកវាកើតឡើងកំឡុងពេលប្រតិកម្មបំបែក៖ amides (ការរៀបចំឡើងវិញ Hoffmann) អាស៊ីត hydroxamic និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា (ការរៀបចំឡើងវិញ Lossen), azides (Curtius, Schmidt rearrangement), oximes, ketones (ការរៀបចំឡើងវិញរបស់ Beckmann) ។ កម្លាំងជំរុញនៅពីក្រោយការរៀបចំឡើងវិញទាំងនេះគឺការបង្កើតអាតូមអាសូតដែលខ្វះអេឡិចត្រុង។

ការបាត់បង់ការរៀបចំឡើងវិញ

ប្រតិកម្មនេះមានមូលដ្ឋានផលិតផលកម្រិតមធ្យមដូចគ្នាទៅនឹងការរៀបចំឡើងវិញរបស់ Hoffmann និង Curtius ។ ដើម្បីអនុវត្តការរៀបចំឡើងវិញបែបនេះ អាស៊ីត hydroxamic និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់ពួកវាត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដែលក្រោមសកម្មភាពរបស់ភ្នាក់ងារខះជាតិទឹក ($P_2O_5$, $SOCl_2$, អាស៊ីត polyphosphoric ។

អាមីន- ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែន (ប្រហែលជាច្រើនជាងមួយ) ត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន។ អាមីនទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាៈ

• អាមីនបឋម;
• អាមីនបន្ទាប់បន្សំ;
• អាស៊ីតអាមីណូកម្រិតឧត្តម.

វាក៏មាន analogues នៃអំបិលអាម៉ូញ៉ូមផងដែរ - អំបិល quaternary នៃប្រភេទ [ រ 4 ន] + ក្ល - .

អាស្រ័យលើប្រភេទនៃរ៉ាឌីកាល់ អាមីនអាច​ជា:

• អាមីន aliphatic;
• អាមីនក្រអូប (លាយ) ។

ការកំណត់អាមីណូ Aliphatic ។

រូបមន្តទូទៅ C n H 2 ន +3 ន.

រចនាសម្ព័ន្ធអាមីណូ។

អាតូមអាសូតគឺនៅក្នុង sp 3 hybridization ។ នៅលើគន្លងមិនកូនកាត់ទី 4 គឺជាគូនៃអេឡិចត្រុងដែលកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃអាមីន:

សារធាតុជំនួសអ្នកបរិច្ចាគអេឡិចត្រុងបង្កើនដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៅលើអាតូមអាសូត និងបង្កើនលក្ខណៈសម្បត្តិមូលដ្ឋាននៃអាមីដ ដោយហេតុផលនេះ អាមីដបន្ទាប់បន្សំគឺជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងសារធាតុបឋម ដោយសារតែ 2 រ៉ាឌីកាល់នៅអាតូមអាសូតបង្កើតដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងធំជាង 1 ។

នៅក្នុងអាតូមទីបី កត្តាលំហមានតួនាទីសំខាន់៖ តាំងពី រ៉ាឌីកាល់ 3 បិទបាំងគូឯកនៃអាសូត ដែលពិបាកក្នុងការ "ចូលទៅជិត" សារធាតុប្រតិកម្មផ្សេងទៀត មូលដ្ឋាននៃអាមីណូបែបនេះគឺតិចជាងសារធាតុបឋម ឬអនុវិទ្យាល័យ។

Isomerism នៃអាមីន។

អាមីនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ isomerism នៃគ្រោងកាបូន, isomerism នៃទីតាំងនៃក្រុមអាមីណូ:

តើអាមីនមានឈ្មោះអ្វី?

ឈ្មោះជាធម្មតារាយបញ្ជីរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន (តាមលំដាប់អក្ខរក្រម) ហើយបន្ថែមការបញ្ចប់ -amine៖

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវ័ន្តនៃអាមីន។

អាមីន 3 ដំបូងគឺជាឧស្ម័ន សមាជិកកណ្តាលនៃស៊េរី aliphatic គឺជាអង្គធាតុរាវ ហើយខ្ពស់ជាងនេះ គឺជាសារធាតុរឹង។ ចំណុចក្តៅនៃអាមីនគឺខ្ពស់ជាងអ៊ីដ្រូកាបូនដែលត្រូវគ្នា ពីព្រោះ នៅក្នុងដំណាក់កាលរាវ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងម៉ូលេគុល។

អាមីនគឺរលាយក្នុងទឹកបានខ្ពស់ នៅពេលដែលរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនកើនឡើង ភាពរលាយថយចុះ។

ការទទួលបានអាមីន។

1. Alkylation នៃអាម៉ូញាក់ (វិធីសាស្រ្តចម្បង) ដែលកើតឡើងនៅពេលដែល alkyl halide ត្រូវបានកំដៅជាមួយអាម៉ូញាក់:

ប្រសិនបើ alkyl halide លើស នោះ amine បឋមអាចចូលទៅក្នុងប្រតិកម្ម alkylation ប្រែទៅជា amine បន្ទាប់បន្សំ ឬទីបី៖

2. ការងើបឡើងវិញនៃសមាសធាតុ nitro:

អាម៉ូញ៉ូមស៊ុលហ្វីតត្រូវបានប្រើ ប្រតិកម្មហ្សីន) ស័ង្កសី ឬជាតិដែកក្នុងបរិយាកាសអាសុីត អាលុយមីញ៉ូមក្នុងបរិយាកាសអាល់កាឡាំង ឬអ៊ីដ្រូសែនក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន។

3. ការងើបឡើងវិញនៃ nitriles ។ ប្រើ LiAlH ៤:

4. អង់ស៊ីម decarboxylation នៃអាស៊ីតអាមីណូ៖

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាមីណូ។

ទាំងអស់។ អាមីន- មូលដ្ឋានរឹងមាំ ហើយ aliphatic ខ្លាំងជាងអាម៉ូញាក់។

ដំណោះស្រាយ aqueous គឺអាល់កាឡាំងនៅក្នុងធម្មជាតិ។

Amines បានចូលក្នុងជីវិតរបស់យើងដោយមិនបានរំពឹងទុក។ រហូត​មក​ដល់​ពេល​ថ្មីៗ​នេះ សារធាតុ​ពុល​ទាំង​នេះ​ជា​ការ​ប៉ះ​ទង្គិច​គ្នា​ដែល​អាច​បណ្ដាល​ឲ្យ​ស្លាប់។ ហើយឥឡូវនេះបន្ទាប់ពីមួយសតវត្សកន្លះមក យើងកំពុងប្រើប្រាស់យ៉ាងសកម្មនូវសរសៃសំយោគ ក្រណាត់ សម្ភារៈសំណង់ ថ្នាំជ្រលក់ដែលមានមូលដ្ឋានលើអាមីន។ ទេ ពួកគេមិនមានសុវត្ថិភាពជាងនេះទេ មនុស្សសាមញ្ញអាច "ទប់" ពួកគេ និងបង្ក្រាបពួកគេ ដោយទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍មួយចំនួនសម្រាប់ខ្លួនពួកគេ។ អំពីមួយណា ហើយយើងនឹងនិយាយបន្តទៀត។

និយមន័យ

សម្រាប់ការកំណត់គុណភាព និងបរិមាណនៃសារធាតុ aniline នៅក្នុងដំណោះស្រាយ ឬសមាសធាតុ ប្រតិកម្មជាមួយត្រូវបានប្រើនៅចុងបញ្ចប់ដែលទឹកភ្លៀងពណ៌សក្នុងទម្រង់ជា 2,4,6-tribromaniline ធ្លាក់នៅលើបាតបំពង់សាកល្បង។

អាមីននៅក្នុងធម្មជាតិ

អាមីនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិគ្រប់ទីកន្លែងក្នុងទម្រង់នៃវីតាមីន អរម៉ូន មេតាបូលីស មេតាបូលីស ពួកគេក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសត្វ និងរុក្ខជាតិផងដែរ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលដែលសារពាង្គកាយមានជីវិតរលួយ អាមីនមធ្យមក៏ត្រូវបានទទួលផងដែរ ដែលក្នុងសភាពរាវ សាយភាយក្លិនមិនល្អនៃទឹកប្រៃ herring ។ "ថ្នាំពុល cadaveric" ដែលបានពិពណ៌នាយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍បានបង្ហាញខ្លួនយ៉ាងជាក់លាក់ដោយសារតែ ambergris ជាក់លាក់នៃ amines ។

អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយសារធាតុដែលយើងកំពុងពិចារណាត្រូវបានច្រឡំជាមួយអាម៉ូញាក់ដោយសារតែក្លិនស្រដៀងគ្នា។ ប៉ុន្តែនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទីដប់ប្រាំបួន អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង Wurtz អាចសំយោគមេទីលមីន និងអេទីឡាមីន ហើយបង្ហាញថាពួកវាបញ្ចេញអ៊ីដ្រូកាបូននៅពេលដុត។ នេះគឺជាភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាងសមាសធាតុដែលបានរៀបរាប់ និងអាម៉ូញាក់។

ការទទួលបានអាមីនក្នុងលក្ខខណ្ឌឧស្សាហកម្ម

ដោយសារអាតូមអាសូតនៅក្នុងអាមីនស្ថិតក្នុងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មទាបបំផុត ការកាត់បន្ថយសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកអាសូតគឺជាវិធីសាមញ្ញបំផុត និងមានតម្លៃសមរម្យបំផុតដើម្បីទទួលបានពួកវា។ វាគឺជាគាត់ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការអនុវត្តឧស្សាហកម្មដោយសារតែតម្លៃថោករបស់វា។

វិធីសាស្រ្តដំបូងគឺការកាត់បន្ថយសមាសធាតុ nitro ។ ប្រតិកម្មក្នុងអំឡុងពេលដែល aniline ត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រូវបានដាក់ឈ្មោះដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Zinin ហើយត្រូវបានអនុវត្តជាលើកដំបូងនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទីដប់ប្រាំបួន។ វិធីសាស្រ្តទីពីរគឺកាត់បន្ថយអាមីដជាមួយលីចូមអាលុយមីញ៉ូអ៊ីដ្រាត។ អាមីនបឋមក៏អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយពី nitriles ផងដែរ។ ជម្រើសទីបីគឺប្រតិកម្ម alkylation ពោលគឺការបញ្ចូលក្រុម alkyl ចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុលអាម៉ូញាក់។

ការប្រើប្រាស់អាមីន

ដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងទម្រង់នៃសារធាតុសុទ្ធ amines ត្រូវបានគេប្រើតិចតួច។ ឧទាហរណ៍ដ៏កម្រមួយគឺ polyethylenepolyamine (PEPA) ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការព្យាបាល epoxy នៅក្នុងផ្ទះ។ ជាទូទៅ អាមីណូបឋម ទីបី ឬអនុវិទ្យាល័យ គឺជាកម្រិតមធ្យមក្នុងការផលិតសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗ។ ការពេញនិយមបំផុតគឺ aniline ។ វាគឺជាមូលដ្ឋាននៃក្ដារលាយដ៏ធំនៃថ្នាំលាប aniline ។ ពណ៌ដែលនឹងប្រែចេញនៅចុងបញ្ចប់អាស្រ័យដោយផ្ទាល់លើវត្ថុធាតុដើមដែលបានជ្រើសរើស។ សារធាតុ aniline សុទ្ធផ្តល់ពណ៌ខៀវ ខណៈពេលដែលល្បាយនៃ aniline, ortho- និង para-toluidine នឹងមានពណ៌ក្រហម។

Aliphatic amines ត្រូវការជាចាំបាច់ ដើម្បីទទួលបានសារធាតុ polyamides ដូចជា nylon និងផ្សេងៗទៀត។ ពួកវាត្រូវបានប្រើក្នុងវិស្វកម្មមេកានិច ក៏ដូចជាក្នុងការផលិតខ្សែពួរ ក្រណាត់ និងខ្សែភាពយន្ត។ លើសពីនេះទៀត aliphatic diisocyanates ត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិត polyurethanes ។ ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសរបស់ពួកគេ (ពន្លឺ កម្លាំង ការបត់បែន និងសមត្ថភាពក្នុងការភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃណាមួយ) ពួកគេមានតម្រូវការក្នុងការសាងសង់ (ស្នោម៉ោន កាវ) និងនៅក្នុងឧស្សាហកម្មស្បែកជើង (ស្បែកជើងប្រឆាំងនឹងការរអិល) ។

ឱសថគឺជាតំបន់មួយផ្សេងទៀតដែលថ្នាំអាមីនត្រូវបានប្រើប្រាស់។ គីមីវិទ្យាជួយសំយោគអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៃក្រុម sulfonamide ពីពួកវាដែលត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យជាថ្នាំជួរទីពីរ ពោលគឺថ្នាំបម្រុង។ ក្នុងករណីដែលបាក់តេរីបង្កើតភាពធន់នឹងថ្នាំសំខាន់ៗ។

ផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយមនុស្ស

វាត្រូវបានគេដឹងថា amines គឺជាសារធាតុពុលខ្លាំង។ អន្តរកម្មណាមួយជាមួយពួកវាអាចបណ្តាលឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព: ការស្រូបចូលនៃចំហាយទឹក, ទំនាក់ទំនងជាមួយស្បែកបើកចំហឬការបញ្ចូលសមាសធាតុចូលទៅក្នុងខ្លួន។ ការស្លាប់កើតឡើងដោយសារកង្វះអុកស៊ីសែន ដោយសារអាមីន (ជាពិសេស នីលីន) ភ្ជាប់ទៅនឹងអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម និងការពារវាពីការចាប់យកម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែន។ រោគសញ្ញាគួរឱ្យព្រួយបារម្ភគឺ ដង្ហើមខ្លី ត្រីកោណ nasolabial ពណ៌ខៀវ និងចុងម្រាមដៃ tachypnea (ដកដង្ហើមញាប់) tachycardia បាត់បង់ស្មារតី។

ក្នុងករណីមានទំនាក់ទំនងជាមួយសារធាតុទាំងនេះនៅលើកន្លែងទទេនៃរាងកាយ វាចាំបាច់ក្នុងការយកវាចេញយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងកប្បាសដែលមានសំណើមពីមុនជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល។ នេះត្រូវធ្វើដោយប្រុងប្រយ័ត្នតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីកុំឱ្យបង្កើនតំបន់នៃការចម្លងរោគ។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញានៃការពុលលេចឡើង អ្នកពិតជាគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។

អាមីន អាលីហ្វាទិក គឺជាថ្នាំពុលសម្រាប់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងសរសៃឈាមបេះដូង។ ពួកវាអាចបណ្តាលឱ្យមានការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៃមុខងារថ្លើម ការចុះខ្សោយរបស់វា និងសូម្បីតែជំងឺ oncological នៃប្លោកនោម។