កោសិកា somatic ធម្មតារបស់មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 បង្កើតបានជា 23 គូដូចគ្នា; ក្រូម៉ូសូមចំនួន 22 គូដែលដូចគ្នាបេះបិទចំពោះបុរស និងស្ត្រី ត្រូវបានគេហៅថា អូតូសូម ( អូតូសូម); ក្រូម៉ូសូមគូទី 23 ដែលខុសគ្នារវាងបុរសនិងស្ត្រីគឺជាគូ ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ.

ចំពោះស្ត្រី ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទត្រូវបានតំណាងដោយក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (XX) ដូចគ្នា (XX) ចំពោះបុរស - ក្រូម៉ូសូមដែលមានទំហំ និងរូបរាងខុសគ្នា (X និង Y)។

ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់នៃកោសិកាមនុស្សត្រូវបានផ្គូផ្គង, i.e. ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានហ្សែនដូចគ្នារបស់វាដូចគ្នាក្នុងទំហំ រូបរាង និងលក្ខណៈពិសេស ហើយបង្កើតបានជាទ្វេដង (2n) ឬ diploid, ឧបករណ៍; ទោល (1n) ឬ haploidមានតែកោសិកាមេរោគដែលចាស់ទុំប៉ុណ្ណោះដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម។

បន្ថែមពីលើចំនួនក្រូម៉ូសូម (សំណុំក្រូម៉ូសូម) karyotype របស់មនុស្សត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ លក្ខណៈ morphological នៃក្រូម៉ូសូម .

តាមរចនាសម្ព័ន្ធ ក្រូម៉ូសូម metaphase មានពីរក្រូម៉ាទីតដែលនីមួយៗមានពីរស្មានិង កណ្តាលឬការរឹតបន្តឹងបឋម ដែលដើរតួជាមជ្ឈមណ្ឌលមេកានិកនៃក្រូម៉ូសូមអំឡុងពេលបែងចែក។ centromere គឺជាតំបន់នៃក្រូម៉ូសូមដែល filament ត្រូវបានភ្ជាប់កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។spindle ប្រសព្វនៅក្នុងតំបន់ kinetochore,ការចែកចាយក្រូម៉ូសូមទៅប៉ូលនៃកោសិកា។ បន្ថែមពីលើការរឹតបន្តឹងបឋម ក្រូម៉ូសូមមួយចំនួនមានការរឹតបន្តឹងបន្ទាប់បន្សំមិនទាក់ទងនឹងដំណើរការនៃការភ្ជាប់ខ្សែស្រឡាយ spindle ទេ។ ទីតាំងនៃការរឹតបន្តឹងបន្ទាប់បន្សំនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតនុយក្លេអូល ហើយតំបន់នៃក្រូម៉ូសូមនេះត្រូវបានគេហៅថាអ្នករៀបចំនុយក្លេអ៊ែរ.ដៃវែងនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរឡាតាំង "q", ខ្លី - "p" ។

ផ្នែកចុងនៃក្រូម៉ូសូមមានផ្នែកដែលការពារចុងបញ្ចប់នៃក្រូម៉ូសូមពីការជាប់គ្នា ហើយដោយហេតុនេះរួមចំណែកដល់ការរក្សានូវភាពសុចរិតរបស់វា។ ផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ តេឡូមេស.

មានក្រូម៉ូសូមជាច្រើនប្រភេទ អាស្រ័យលើទីតាំងរបស់ centromere៖

ក្រូម៉ូសូមមេតាកណ្តាល(equal-arm) - centromere មានទីតាំងនៅកណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូមហើយដូចដែលវាត្រូវបានគេបែងចែកវាទៅជាផ្នែកស្មើគ្នា;

ក្រូម៉ូសូម submetacentric- ស្មាមួយមានទំហំធំជាងបន្តិច;

ក្រូម៉ូសូម acropentricមានទីតាំងស្ទើរតែស្ថានីយ (ស្ថានីយ) នៃ centromere ពោលគឺឧ។ ស្មាមួយមានទំហំធំជាងស្មាមួយទៀត; ក្រូម៉ូសូម acrocentric មួយចំនួនមានអ្វីដែលហៅថាផ្កាយរណប - តំបន់ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូមដែលនៅសល់ដោយសរសៃស្តើងនៃក្រូម៉ាទីន ( ក្រូម៉ូសូមផ្កាយរណប); ទំហំនៃផ្កាយរណបទាក់ទងទៅនឹងប្រវែងនៃក្រូម៉ូសូមទាំងមូលគឺថេរសម្រាប់ក្រូម៉ូសូមជាក់លាក់នីមួយៗ (នៅក្នុង karyotype របស់មនុស្ស ក្រូម៉ូសូមប្រាំគូមានផ្កាយរណប៖ ទី 13 ទី 14 ទី 15 ទី 21 និងទី 22) ។

អាស្រ័យលើសរីរវិទ្យា និងទំហំ គូនៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សត្រូវបានបែងចែកជា 7 ក្រុម ដែលតំណាងដោយអក្សរឡាតាំងពី A ដល់ G (គូក្រូម៉ូសូមពីទំហំធំជាង morphologically ទៅទំហំតូចត្រូវបានរាប់ដោយលេខអារ៉ាប់)។

ក្រុម A (1-3rd) - ក្រូម៉ូសូមធំបំផុត; ទី 1 និងទី 3 - metacentric ទី 2 - submetacentric ។

ក្រុម B (ទី 4 និងទី 5) - ក្រូម៉ូសូម submetacentric ធំ។

ក្រុម C (ក្រូម៉ូសូម 6-12 និង X) - ក្រូម៉ូសូម submetacentric នៃទំហំមធ្យម។

ក្រុម D (ទី 13-15) - ក្រូម៉ូសូម acrocentric នៃទំហំមធ្យម។

ក្រុម E (16-18) - ក្រូម៉ូសូម submetacentric តូច។

ក្រុម F (ទី 19 និងទី 20) - ក្រូម៉ូសូមមេតាកណ្តាលតូចបំផុត។

ក្រុម G (ទី 21 ទី 22 និង Y) គឺជាក្រូម៉ូសូម acrocentric តូចបំផុត។

អូតូសូម គឺជាក្រូម៉ូសូមមួយគូដែលដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងបុគ្គលភេទដូចគ្នាដែលមានប្រភេទដូចគ្នា។ នៅក្នុងមនុស្សមាន 22 គូនៃ autosomes និងមួយគូនៃក្រូម៉ូសូមភេទ - X និង Y ។ autosome នីមួយៗនៅក្នុងមនុស្សមានលេខស៊េរីស្របតាមទំហំរបស់វា។ ទីមួយគឺធំជាងគេ ហើយចុងក្រោយគឺខ្លីបំផុត ផ្ទុកហ្សែនតិចបំផុត។

ប្រភេទក្រូម៉ូសូម

Autosomal DNA គឺជាពាក្យដែលប្រើក្នុងហ្សែនហ្សែនដើម្បីពិពណ៌នាអំពី DNA ដែលត្រូវបានទទួលមរតកពីក្រូម៉ូសូមអូតូសូម។ អូតូសូម គឺជាក្រូម៉ូសូមដែលមិនកំណត់ភេទ ដូច្នេះក្រូម៉ូសូមភាគច្រើនគឺជាក្រូម៉ូសូម។ តើអ្វីជាក្រូម៉ូសូមពិត? ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA និងមានហ្សែន ឬឯកតានៃតំណពូជ។ សារពាង្គកាយមួយចំនួន ដូចជាបាក់តេរី មានក្រូម៉ូសូមមូល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងសារពាង្គកាយភាគច្រើនដែលមានស្នូលនៅក្នុងកោសិការបស់ពួកគេ ក្រូម៉ូសូមគឺត្រង់ ឬលីនេអ៊ែរ។

មនុស្ស និងសត្វជាច្រើនមានក្រូម៉ូសូមពីរប្រភេទ៖ អូតូសូម និងក្រូម៉ូសូមភេទ។ ក្រូម៉ូសូមភេទ គឺជាក្រូម៉ូសូមដែលចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ភេទ (ប្រុស ឬស្រី) របស់មនុស្ស។ អូតូសូម គឺជាក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតទាំងអស់ដែលមិនត្រូវការសម្រាប់ការកំណត់ភេទ។

តើមនុស្សមានអូតូសូមប៉ុន្មាន?

មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមសរុបចំនួន 46 នៅគ្រប់កោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយដែលក្នុងនោះ 44 គឺជាអូតូសូម កូនម្នាក់ៗទទួលបានមួយឈុត (22 autosomes) ពីម៉ាក់ និងឈុតមួយទៀត (22 autosomes) ពីប៉ារបស់អ្នក។ ជាញឹកញយ វាងាយស្រួលជាងក្នុងការគិតពី autosomes របស់យើងជាគូ ព្រោះថាទោះបីជាយើងមាន 44 autosomes ក៏ដោយ តាមពិតយើងមានត្រឹមតែ 22 ប្រភេទប៉ុណ្ណោះ។ យើងមានច្បាប់ចម្លងពីរនៃប្រភេទ autosome នីមួយៗ មួយច្បាប់ពីមេនីមួយៗ។ ក្រូម៉ូសូម homologous គឺជាក្រូម៉ូសូមពីរនៃប្រភេទដូចគ្នា ដែលមានទំហំ និងរូបរាងដូចគ្នា និងមានហ្សែនដូចគ្នា។

រូបភាពនៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សទាំងអស់បង្ហាញពីអ្វីដែលក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមើលទៅដូច។ Autosomes ត្រូវបានដាក់ស្លាកលេខ។ ក្រូម៉ូសូមភេទគឺនៅក្រៅជួរធម្មតា ពួកវាត្រូវបានដាក់អក្សរ X និង Y ។ រូបភាពខាងលើគឺជា karyogram ពីបុរស ពីព្រោះបុរសមាន X និងមួយ Y ចំណែកស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ។

អូតូសូមដែលបានផ្គូផ្គងរបស់យើងត្រូវបានដាក់លេខពីលេខ 1 ដល់លេខ 22។ ពួកវាត្រូវបានដាក់លេខតាមទំហំ ដូច្នេះក្រូម៉ូសូមទី 1 នឹងវែងជាងគេ ហើយក្រូម៉ូសូម 22 នឹងខ្លីបំផុត។ ក្រូម៉ូសូម homologous មានទីតាំងនៅជាប់គ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ ក្រូម៉ូសូមទី 1 ទាំងពីរចម្លងស្ថិតនៅជាប់គ្នា។

ក្រុមសំខាន់ៗ

ក្រូម៉ូសូមរាងកាយទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមធំ ៗ ដោយផ្អែកលើមុខងារ។

1. នៅក្នុងជីវវិទ្យា អូតូសូម គឺជាក្រូម៉ូសូម somatic ដែលផ្ទុកតែលក្ខណៈហ្សែនហ្សែនប៉ុណ្ណោះ។
2. ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទគឺជាក្រូម៉ូសូមមួយគូដែលជួយក្នុងការកំណត់ភេទ។

មានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ (46) ក្នុងមនុស្ស។ ក្នុងចំណោមនោះ 22 គូគឺជា autosomes ហើយមួយគូត្រូវបានគេហៅថា allosome (ក្រូម៉ូសូមភេទ)។ សម្រាប់បុរសវាមើលទៅដូចជា 44 + XY សម្រាប់ស្ត្រីវាមើលទៅដូចជា 44+ XX ។ មិនដូចកោសិកា prokaryotic ទេ កោសិកា eukaryotic មានក្រូម៉ូសូមជាច្រើនដែលពួកវាវេចខ្ចប់ DNA របស់ពួកគេ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យ eukaryotes រក្សាទុកព័ត៌មានហ្សែនកាន់តែច្រើន។

សារពាង្គកាយ eukaryotic ភាគច្រើនបង្កើតឡើងវិញតាមរយៈការបន្តពូជផ្លូវភេទ ដែលមានន័យថា បុគ្គលម្នាក់ៗមានក្រូម៉ូសូមពីរច្បាប់ចម្លងនីមួយៗ។ ច្បាប់ចម្លងមួយត្រូវបានទទួលមរតកពីមាតាបិតាមួយ ហើយច្បាប់ចម្លងមួយទៀតត្រូវបានទទួលមរតកពីមាតាបិតាផ្សេងទៀត។ ប្រព័ន្ធនេះបង្កើនភាពចម្រុះនៃហ្សែន និងការពារប្រឆាំងនឹងជំងឺមួយចំនួន ដែលវាអនុញ្ញាតឱ្យបុគ្គលម្នាក់ៗទទួលបានហ្សែននៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីឪពុកម្តាយ 2 ផ្សេងគ្នា និងមានហ្សែន 2 ច្បាប់ចម្លង។

វាជារឿងធម្មតាសម្រាប់សារពាង្គកាយ diploid eukaryotic (មានសំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញដែលទទួលមរតកតាមរយៈការបន្តពូជផ្លូវភេទ) ដើម្បីមានពីរច្បាប់ចម្លងនៃស្វ័យភាពនីមួយៗ។ ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទត្រូវបានចាត់ទុកថាដាច់ដោយឡែកពី autosomes ព្រោះថាគំរូតំណពូជរបស់វាដំណើរការខុសគ្នា។ លទ្ធផលគឺជាសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមតែមួយគត់ពីឪពុកម្តាយរបស់បុគ្គលទាំងពីរ។ ទម្រង់ហ្សែននឹងរួមបញ្ចូល DNA របស់ជីដូនជីតាទាំងបួនរបស់គាត់។

កំហុសក្នុងការចែកចាយក្រូម៉ូសូម

ប្រសិនបើមានកំហុសកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល meiosis ឬនៅដើមដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរអាចវិវត្តនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សដែលមានចំនួនក្រូម៉ូសូមខុស។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានហ្សែនរាប់ពាន់ ក្រូម៉ូសូមច្រើនពេក ឬតិចពេកអាចនាំឱ្យមានអតុល្យភាពធ្ងន់ធ្ងរក្នុងការបញ្ចេញហ្សែន។ កំហុសក្នុងការចម្លងក្រូម៉ូសូមអាចបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺ Down ដែលបណ្តាលមកពីការចម្លងបន្ថែមនៃក្រូម៉ូសូម 21 ពីឪពុកម្តាយតែមួយ។

មុខងារស្វ័យប្រវត្តិ

អូតូសូមនីមួយៗគឺជាកន្លែងដែលផ្ទុកហ្សែនរាប់ពាន់ ដែលនីមួយៗដំណើរការមុខងារពិសេសនៅក្នុងកោសិការបស់រាងកាយ។ នៅក្រោមកាលៈទេសៈធម្មតា ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗដើរតាមផ្លូវដែលជារឿងធម្មតាសម្រាប់បុគ្គលនៃប្រភេទសត្វ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាដឹងពីកន្លែងដែលត្រូវចាប់ផ្តើមការបញ្ចេញហ្សែន នៅពេលពួកគេចង់បង្ហាញហ្សែនជាក់លាក់មួយ។

វាត្រូវបានគេជឿថាកត្តាដែលមានឥទ្ធិពលលើការបញ្ចេញមតិហ្សែនប្រើ "ផែនទី" នេះដើម្បីឆ្លើយតបយ៉ាងត្រឹមត្រូវទៅនឹងតម្រូវការរបស់កោសិកា។ នៅពេលដែល autosomes មានសុខភាពល្អ វាអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាដំណើរការមុខងារដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយ។ កោសិកានីមួយៗនៃប្រភេទកោសិកាខុសៗគ្នារាប់រយនៅក្នុងសារពាង្គកាយ eukaryotic បង្ហាញពីការរួមផ្សំគ្នានៃហ្សែនផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងកន្លែងត្រឹមត្រូវនៅពេលត្រឹមត្រូវ ដោយដំណើរការនូវមុខងារកោសិកាយ៉ាងច្រើន។

ជំងឺទាំងអស់របស់មនុស្សដោយគិតគូរពីតួនាទីនៃកត្តាតំណពូជអាចបែងចែកជាបីក្រុម៖

1. ជំងឺតំណពូជដែលវិវត្តតែនៅក្នុងវត្តមាននៃហ្សែន mutant មួយ; ពួកវាត្រូវបានបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយតាមរយៈកោសិកាមេជីវិត។ ឧទាហរណ៍ ទម្រង់ខ្លះនៃជំងឺសាច់ដុំ ជំងឺ myopia ម្រាមដៃប្រាំមួយ។

2. ជំងឺជាមួយនឹងការ predisposition តំណពូជ; ក្នុងករណីនេះ វាមិនមែនជាជំងឺដែលខ្លួនគេចម្លងនោះទេ ប៉ុន្តែជាការបង្កហេតុចំពោះពួកគេ ឥទ្ធិពលខាងក្រៅដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់បន្ថែមគឺចាំបាច់សម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺបែបនេះ។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺឆ្កួតជ្រូក លក្ខខណ្ឌអាឡែស៊ីមួយចំនួន ជំងឺលើសឈាម។

3. ជំងឺដែលបង្កឡើងដោយភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្សេងៗគឺបណ្តាលមកពីរបួស ហើយមិនអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើតំណពូជនោះទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងករណីទាំងនេះវាក៏ដើរតួនាទីផងដែរ។ វាត្រូវបានគេដឹងថានៅក្នុងគ្រួសារខ្លះមានអ្នកជំងឺជាច្រើនដែលមានជំងឺរបេងនៅក្នុងអ្នកដទៃ - កុមារជារឿយៗទទួលរងពីជំងឺផ្តាសាយ។ មិនមែនមនុស្សទាំងអស់ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកជំងឺឆ្លងសុទ្ធតែធ្លាក់ខ្លួនឈឺនោះទេ ហើយចុងក្រោយគេមិនអាចបដិសេធថាលក្ខណៈតំណពូជនៃសារពាង្គកាយមានតួនាទីជាក់លាក់ក្នុងភាពចម្រុះនៃដំណើរនៃជំងឺនោះទេ។

ជំងឺក្រូម៉ូសូម ឬរោគសញ្ញាក្រូម៉ូសូម គឺជាភាពស្មុគស្មាញនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតជាច្រើន ដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរជាលេខ ឬរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដែលអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។

ការរំលោភលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម, ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនរបស់ពួកគេ, ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចកើតឡើងនៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយ។ ប្រសិនបើពួកវាកើតឡើងនៅក្នុង gametes របស់ឪពុកម្តាយនោះភាពមិនធម្មតានឹងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ (ការផ្លាស់ប្តូរពេញលេញ) ។

ប្រសិនបើពួកវាកើតឡើងកំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង ក្រូម៉ូសូមដែលបានកំណត់នៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗនៃរាងកាយនឹងខុសគ្នា។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍ កោសិកាជាច្រើនជំនាន់ជាបន្តបន្ទាប់ដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នាលេចឡើង។ ជាមួយនឹងកោសិកាមិនប្រក្រតីមួយចំនួនតូច ជំងឺនេះប្រហែលជាមិនកើតឡើងនៅពេលអនាគតទេ។

1. គោលគំនិតនៃ autosomes, ចំនួនរបស់ពួកគេ, មុខងារ។

ក្រូម៉ូសូមមានក្រូម៉ាទីតប្អូនស្រីចំនួន 2 (ម៉ូលេគុល DNA ទ្វេរដង) តភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងតំបន់នៃការបង្រួមបឋម - មជ្ឈមណ្ឌលកណ្តាល។ centromere បែងចែកក្រូម៉ូសូមជា 2 ដៃ។ អាស្រ័យលើទីតាំងនៃ centromere ក្រូម៉ូសូមគឺ; 1) មជ្ឈមណ្ឌលមេតាត្រូមឺរមានទីតាំងនៅកណ្តាលក្រូម៉ូសូម ហើយដៃរបស់វាស្មើគ្នា។ 2) submetacentric centromere ត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅពីកណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម ហើយដៃម្ខាងខ្លីជាងដៃម្ខាងទៀត។ 3) acrocentric - centromere មានទីតាំងនៅជិតចុងបញ្ចប់នៃក្រូម៉ូសូម។ ហើយស្មាមួយគឺខ្លីជាងស្មាមួយទៀត។ ក្រូម៉ូសូមមួយចំនួនមានការរឹតបន្តឹងបន្ទាប់បន្សំដែលបំបែកចេញពីដៃក្រូម៉ូសូមតំបន់មួយហៅថាផ្កាយរណប ដែលស្នូលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្នូលអន្តរដំណាក់កាល។

ច្បាប់ក្រូម៉ូសូម

1. ភាពជាប់លាប់នៃចំនួនក្រូម៉ូសូម។

កោសិកា Somatic នៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទនីមួយៗមានចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង (នៅក្នុងមនុស្ស -46)

2. ការផ្គូផ្គងក្រូម៉ូសូម។

គ្នា។ ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា somatic ដែលមានសំណុំ diploid មានក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (ដូចគ្នា) ដូចគ្នាបេះបិទក្នុងទំហំ រូបរាង ប៉ុន្តែមិនស្មើគ្នាក្នុងប្រភពដើម៖ មួយមកពីឪពុក មួយទៀតមកពីម្តាយ។

3. ច្បាប់នៃភាពជាបុគ្គលនៃក្រូម៉ូសូម។

ក្រូម៉ូសូមគូនីមួយៗខុសគ្នាពីគូផ្សេងទៀតក្នុងទំហំ រូបរាង ឆ្នូតឆ្នូតស្រាល និងងងឹត។

4. ច្បាប់នៃការបន្ត។

មុនពេលការបែងចែកកោសិកា DNA ត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដងហើយលទ្ធផលគឺ 2 បងប្អូនស្រី chromatids ។ បន្ទាប់ពីការបែងចែក chromatid មួយចូលទៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី ដូច្នេះក្រូម៉ូសូមបន្ត៖ ក្រូម៉ូសូមមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីក្រូម៉ូសូមមួយ។

ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជា អូតូសូម និងក្រូម៉ូសូមភេទ។ ផ្លូវភេទ - នេះគឺជាក្រូម៉ូសូមគូទី 23 ដែលកំណត់ការបង្កើតរាងកាយស្ត្រីទី 11 របស់បុរស។

អូតូសូម -ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកា លើកលែងតែក្រូម៉ូសូមភេទ មាន 22 គូ។

នៅក្នុងកោសិកា somatic វាមានវត្តមានទ្វេដង - សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ក្នុងការរួមភេទ - haploid (តែមួយ) ។ សំណុំក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អគឺ 46 ក្រូម៉ូសូម: 22 គូនៃ autosomes និង 1 គូនៃក្រូម៉ូសូមភេទ (ស្រី - XX, បុរស - XY) ។

សំណុំ​ក្រូម៉ូសូម​ជាក់លាក់​នៃ​កោសិកា​មួយ​ដែល​កំណត់​ដោយ​ភាព​ជាប់​លាប់​នៃ​ចំនួន ទំហំ និង​រូបរាង​របស់​វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា karyotype ។

ដើម្បីយល់ពីសំណុំក្រូម៉ូសូមដ៏ស្មុគស្មាញ ពួកវាត្រូវបានរៀបចំជាគូនៅពេលដែលទំហំរបស់វាថយចុះ ដោយគិតគូរ! ទីតាំងនៃមជ្ឈមណ្ឌលកណ្តាល និងវត្តមាននៃការរឹតបន្តឹងបន្ទាប់បន្សំ។ karyotype ដែលមានប្រព័ន្ធបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា idiogram ។

ដើម្បីសិក្សា karyotype អ្នកឯកទេសហ្សែនប្រើវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ cytogenetic ដែលក្នុងនោះជំងឺតំណពូជមួយចំនួនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលោភលើចំនួននិងរូបរាងនៃក្រូម៉ូសូមអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

កត្តា Etiological នៃរោគវិទ្យាក្រូម៉ូសូមគឺគ្រប់ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម (ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម) និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួន (ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម) ។ មានតែ 3 ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមនុស្ស: tetraploidy, triploidy និង aneuploidy ។ ក្នុងចំណោមវ៉ារ្យ៉ង់ទាំងអស់នៃ aneuploidy មានតែ trisomy សម្រាប់ autosomes polysomy សម្រាប់ក្រូម៉ូសូមភេទ (tri-, tetra- និង pentasomy) ត្រូវបានរកឃើញហើយពី monosomy - មានតែ monosomy X ប៉ុណ្ណោះ។

គ្រប់ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមនុស្ស៖ ការលុប ការចម្លង ការបញ្ច្រាស និងការផ្ទេរទីតាំង។ ការលុប (កង្វះនៃគេហទំព័រ) នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមួយមានន័យថា monosomy មួយផ្នែកសម្រាប់គេហទំព័រនេះ ហើយការចម្លងមួយ (ទ្វេដងនៃគេហទំព័រ) មានន័យថា trisomy មួយផ្នែក។

ការទទួលមរតកក្រូម៉ូសូមដែលបានផ្លាស់ប្តូរបែបនេះពីឪពុកម្តាយមួយនឹងជា monosomy មួយផ្នែកនៅក្នុងផ្នែកស្ថានីយមួយ ឬពីរនៃក្រូម៉ូសូម។ Translocations - ការផ្ទេរទីតាំងពីក្រូម៉ូសូមមួយទៅកន្លែងមួយទៀត ឬកន្លែងផ្សេងទៀតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

លទ្ធផល - ការស្លាប់, ភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើត, ហានិភ័យខ្ពស់នៃកំណើតរបស់កុមារឈឺ។ ឧទាហរណ៍ការបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមចំនួន 2 ចូលទៅក្នុងមួយ (រោគសញ្ញាចុះក្រោម) - 21 ក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងទី 14 ឬទី 15 ។

បញ្ច្រាស - នៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមបំបែកជាពីរកន្លែង ផ្ទៃដែលបានដោះលែងនឹងលាតត្រដាង 180% ហើយកើនឡើងម្តងទៀតទៅកន្លែងដើមរបស់វា។

លទ្ធផល - ការរំលូតកូនដោយឯកឯង, ភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតច្រើន, ភាពមិនប្រក្រតីនៃការអភិវឌ្ឍន៍តិចតួច, វិកលចរិត, មិនមានភាពមិនប្រក្រតី។

ការលុប - ការបាត់ខ្លួននៃផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានដៃវែង និងខ្លី។ ដៃខ្លីត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរឡាតាំងតូច "r" ដៃវែង - "q" ។ កង្វះនៃដៃម្ខាងនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរឡាតាំងដែលត្រូវគ្នា បន្ទាប់មកសញ្ញា "-" ត្រូវបានដាក់ ហើយលេខនៅពីមុខអក្សរបង្ហាញពីលេខស៊េរីនៃក្រូម៉ូសូមមិនប្រក្រតី។

karyotype របស់មនុស្សមាន 46 ក្រូម៉ូសូម។និយមន័យនៃ karyotype បង្កប់ន័យមិនត្រឹមតែការវិភាគអំពីចំនួនក្រូម៉ូសូមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាផងដែរ។ ការពិតគឺថានៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតចំនួនក្រូម៉ូសូមអាចស្របគ្នា ប៉ុន្តែការចៃដន្យពេញលេញនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ - មិនដែល។ ដូច្នេះ karyotype (រួមទាំងមនុស្ស) គឺជាប្រភេទសត្វជាក់លាក់ ពោលគឺមានតែមួយគត់សម្រាប់ប្រភេទនីមួយៗនៃសារពាង្គកាយរស់នៅ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបែងចែកពួកវាពីអ្នកដទៃបាន។

ម្យ៉ាងវិញទៀត បុគ្គលមួយចំនួននៃប្រភេទដូចគ្នាអាចមានគម្លាតបន្តិចបន្តួចពី karyotype ធម្មតា ពោលគឺមាន karyotype មិនធម្មតា។ ចំពោះមនុស្ស karyotypes ដែលមានក្រូម៉ូសូម 47 និង 45 ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់។

ក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 ដែលបង្កើតជា karyotype របស់មនុស្សមានវត្តមាននៅក្នុងស្ទើរតែគ្រប់កោសិកា somatic (មិនភេទ) នៃរាងកាយ ហើយតំណាងឱ្យ 23 គូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ កាន់តែច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត អូតូសូម ២២គូ និងក្រូម៉ូសូមភេទមួយគូ។ លើសពីនេះទៅទៀត ចំពោះស្ត្រី ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទមានលក្ខណៈដូចគ្នា (XX) ចំណែកឯបុរសវិញ ពួកគេមិនមែនជា (XY)។

ដូច្នេះ karyotype គឺជាសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid (2n). (ករណីលើកលែងមួយគឺ karyotypes នៃសារពាង្គកាយ haploid (n) ។) ពាក់កណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម karyotype ត្រូវបានទទួលមរតកដោយសារពាង្គកាយពីម្តាយ និងពាក់កណ្តាលទៀតពីឪពុក។

វាចាំបាច់ក្នុងការបែងចែករវាងគំនិតនៃ karyotype, genotype និង genome ។ ជាចម្បងនៅក្រោម karyotypeស្វែងយល់ពីលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃសំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញនៃបុគ្គល ឬប្រភេទសត្វ។ ប្រភេទហ្សែន- នេះគឺជាចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់របស់បុគ្គលម្នាក់ ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការវិភាគនៃសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ប៉ុន្តែរួចទៅហើយនៅកម្រិតហ្សែន (ការវិភាគសរុបនៃហ្សែនរបស់សារពាង្គកាយ) ហើយមិនមែននៅកម្រិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមទេ។ . នៅក្រោម ហ្សែនជារឿយៗយល់ពីចំនួនសរុបនៃសម្ភារៈតំណពូជនៃសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid (ក្នុងករណី diploid eukaryotes) ។ ហ្សែនគឺជាបណ្តុំនៃហ្សែនដែល "ពិពណ៌នា" លក្ខណៈប្រភេទនៃសារពាង្គកាយ។ ជាឧទាហរណ៍ មនុស្សទាំងអស់មានហ្សែនដែលកំណត់ការវិវឌ្ឍន៍នៃភ្នែក ដៃ ជើង ខួរក្បាលដ៏ស្មុគស្មាញ។ល។ លក្ខណៈទូទៅបែបនេះនៃផែនការរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់បុគ្គលនៃប្រភេទសត្វត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន។ ប៉ុន្តែមនុស្សខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងពណ៌ភ្នែក និស្ស័យ ប្រវែងរាងកាយ។ល។ ដើម្បីវិភាគការប្រែប្រួលបែបនេះនៅក្នុងហ្សែនតែមួយ គំនិតនៃហ្សែនត្រូវបានប្រើប្រាស់។

ចំនួនត្រឹមត្រូវនៃក្រូម៉ូសូម karyotype របស់មនុស្សត្រូវបានកំណត់ជាលើកដំបូងនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ។ នៅពេលនោះ គេអាចវាស់បានត្រឹមតែប្រវែងនៃក្រូម៉ូសូមខ្លួនឯង និងប្រវែងដៃប៉ុណ្ណោះ (ទំ-ដៃខ្លី q-វែង)។ ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យទាំងនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានចាត់ថ្នាក់ក្រូម៉ូសូម។

ក្រោយមក (ក្នុងទសវត្សរ៍ទី 60 និងដើមទសវត្សរ៍ទី 70) វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ស្នាមប្រឡាក់ឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងថ្នាំពណ៌ផ្សេងៗគ្នា។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំជ្រលក់ពណ៌មួយចំនួននាំឱ្យមានការច្រាសច្រាសនៃក្រូម៉ូសូម (រូបរាងនៃក្រុមឆ្លាស់គ្នាជាច្រើននៅលើពួកវា)។ ជាងនេះទៅទៀត សម្រាប់គូក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ក្រុមនីមួយៗមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួន (ចំនួន កម្រាស់) ប៉ុន្តែពួកវាតែងតែដូចគ្នាដោយមិនគិតពីប្រភេទកោសិកា និងបុគ្គលនៃប្រភេទសត្វនោះទេ។

ដោយផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តនៃពណ៌ឌីផេរ៉ង់ស្យែលផែនទី - គ្រោងការណ៍ត្រូវបានបង្កើតឡើង ( karyograms, idiograms) karyotype របស់មនុស្ស ដែលក្រូម៉ូសូមនីមួយៗពីសំណុំ haploid (ឬក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាពីរពីសំណុំ diploid) ត្រូវបានចាត់ជាលេខមួយ ភាពច្របូកច្របល់នៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគូរ។ អូតូសូមត្រូវបានគេដាក់លេខតាមលំដាប់ចុះនៃទំហំ (ក្រូម៉ូសូមធំបំផុតគឺលេខ 1 តូចបំផុតគឺលេខ 22) ។ ក្រូម៉ូសូមភេទគឺលេខ 23។ លើសពីនេះ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាក្រុម។

ក្រូម៉ូសូមទាំងបីប្រភេទមាននៅក្នុង karyotype របស់មនុស្ស៖ metacentric(សមភាព៖ p = q), submetacentric(p acrocentric (ភាគច្រើនមានតែ q ដៃ) ។

ដៃក្រូម៉ូសូមគឺជាតំបន់របស់វាពី centromere (ការរឹតបន្តឹងបឋម) ទៅ telomere (មានទីតាំងនៅចុងបញ្ចប់) ។ នៅលើ ideograms នៃ karyotype របស់មនុស្ស (ក៏ដូចជាសារពាង្គកាយរស់នៅក្នុងស្រុក និងមន្ទីរពិសោធន៍ជាច្រើន) ដៃនីមួយៗនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានលេខរៀងខ្លួនដែលត្រូវបានអនុម័តដោយស្តង់ដារ (លើសពីនេះ កម្រិតលេខពីរត្រូវបានប្រើ៖ ក្រុមត្រូវបានរាប់លេខ ក្រុមដាច់ដោយឡែកគឺ លេខនៅក្នុងក្រុមនីមួយៗ) ។ លេខរៀងពី centromere ទៅ telomere ។ បច្ចុប្បន្ននេះនៅក្នុងក្រុមមួយចំនួន អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានគ្រប់គ្រងដើម្បីកំណត់ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃហ្សែនជាក់លាក់។

បន្ថែមពីលើ karyograms ស្តង់ដារថត karyotype ពិសេសត្រូវបានប្រើ។ ក្នុងករណីរបស់មនុស្ស karyotypes ធម្មតាត្រូវបានសរសេរដូចខាងក្រោម: 46,XX (សម្រាប់ស្ត្រី) និង 46,XY (សម្រាប់បុរស) ។ ក្នុងករណីហ្សែន (មិនត្រូវច្រឡំជាមួយហ្សែន) អូតូសូមបន្ថែម ឬបាត់ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយប្រើលេខក្រូម៉ូសូម និងសញ្ញា "+" ឬ "-" ក្រូម៉ូសូមភេទត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់។ ឧទាហរណ៍:

• 47,XX, 21+ (ស្ត្រីដែលមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែម 21),
• 47, XXY (បុរសដែលមានក្រូម៉ូសូម X បន្ថែម) ។

ភាពខុសប្រក្រតីរបស់ Karyotype អាចទាក់ទងមិនត្រឹមតែចំនួនក្រូម៉ូសូមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា (ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម) ផងដែរ។ ផ្នែកណាមួយនៃក្រូម៉ូសូមអាចបង្វែរ (បញ្ច្រាស) ដកចេញ (លុប) ផ្ទេរទៅក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត (ការផ្ទេរទីតាំង) ។ល។ ចំពោះករណីបែបនេះ វាក៏មានស្តង់ដារថតផងដែរ។ ឧទាហរណ៍:

• 46, XY, 5p- (ការលុបដៃខ្លីទាំងមូលនៃក្រូម៉ូសូមទី 5 បានកើតឡើង),
• 46, XX, inv (3)(q1.1-1.4) (នៅក្នុងដៃវែងនៃក្រូម៉ូសូមទី 3 មានការបញ្ច្រាសនៃតំបន់ដែលចាប់ផ្តើមដោយលេខ 1.1 និងបញ្ចប់ដោយលេខ 1.4)។

ក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតទាំងអស់នៅក្នុងសារពាង្គកាយ dioecious នឹងក្លាយជា autosomes ។ វត្តមាន ចំនួនច្បាប់ចម្លង និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ autosomes មិនអាស្រ័យលើភេទនៃសារពាង្គកាយ eukaryotic ដែលបានផ្តល់ឱ្យនោះទេ។

Autosomes ត្រូវបានកំណត់ដោយលេខសៀរៀល។ ដូច្នេះ មនុស្សម្នាក់នៅក្នុងសំណុំ diploid មានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 ដែលក្នុងនោះ 44 autosomes (22 គូ តំណាងដោយលេខពី 1 ដល់ 22) និងមួយគូនៃក្រូម៉ូសូមភេទ (XX សម្រាប់ស្ត្រី និង XY សម្រាប់បុរស) ។

ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន

ជារឿយៗជំងឺអូតូសូម៉ាមត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយដែលរងផលប៉ះពាល់ដល់កូន ៗ របស់ពួកគេដោយមានចរិតលក្ខណៈគ្រួសារ។ កុមារដែលកើតចេញពីអ្នកផ្ទុកតំណពូជនៃការផ្លាស់ប្តូរលេចធ្លោមួយ (ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទីពីរមិនមានជំងឺហ្សែនស្រដៀងគ្នា) នឹងមានឱកាស 50% នៃការឈឺ។

សរសេរការពិនិត្យឡើងវិញលើអត្ថបទ "Autosome"

កំណត់ចំណាំ

អក្សរសិល្ប៍

• Griffiths Anthony J.F.. - ញូវយ៉ក៖ W.H. Freeman, 1999. - ISBN 071673771X ។

មេ ចំណាត់ថ្នាក់ រចនាសម្ព័ន្ធ Perestroika និង ការបំពាន ក្រូម៉ូសូម ការកំណត់ភេទ វិធីសាស្រ្ត

ការដកស្រង់ដែលបង្ហាញពីលក្ខណៈ Autosome

គាត់បាននិយាយថា "អាម៉ា bonne, ma bonne, [Ah, dear, dear.]" គាត់បាននិយាយថា, ក្រោកឈរឡើងហើយយកដៃទាំងពីររបស់នាង។ គាត់ដកដង្ហើមធំ ហើយបន្ថែមថា "Le sort de mon fils est en vos mains" ។ Decidez, ma bonne, ma chere, ma douee Marieie qui j "ai toujours aimee, comme ma fille. [ជោគវាសនារបស់កូនខ្ញុំគឺនៅក្នុងដៃរបស់អ្នក។ សម្រេចចិត្ត, ជាទីស្រឡាញ់របស់ខ្ញុំ, ជាទីស្រឡាញ់របស់ខ្ញុំ, ម៉ារីស្លូតដែលខ្ញុំតែងតែស្រឡាញ់ ដូចជាកូនស្រី។ ]
គាត់បានចេញទៅក្រៅ។ ទឹកភ្នែកពិតប្រាកដមួយបានលេចឡើងនៅក្នុងភ្នែករបស់គាត់។
"Fr ... fr ... " បានស្រែកថ្ងូរព្រះអង្គម្ចាស់ Nikolai Andreevich ។
- សម្ដេច​ក្នុង​នាម​សិស្ស​របស់​គាត់ ... កូនប្រុស​បង្កើត​សំណើ​មួយ​សម្រាប់​អ្នក​។ តើអ្នកចង់ឬមិនចង់ធ្វើជាភរិយារបស់ព្រះអង្គម្ចាស់ Anatole Kuragin? អ្នក​និយាយ​ថា​បាទ​ឬ​ទេ! គាត់​បាន​ស្រែក​ថា “​ហើយ​ខ្ញុំ​រក្សា​សិទ្ធិ​ក្នុង​ការ​និយាយ​យោបល់​របស់​ខ្ញុំ។ បាទ គំនិតរបស់ខ្ញុំ និងគ្រាន់តែជាគំនិតរបស់ខ្ញុំប៉ុណ្ណោះ” ព្រះអង្គម្ចាស់ Nikolai Andreevich បាននិយាយបន្ថែម ដោយងាកទៅរកព្រះអង្គម្ចាស់ Vasily ហើយឆ្លើយតបនឹងការបញ្ចេញមតិដែលអង្វរព្រះអង្គ។ - ព្រម​ឬ​មិនព្រម?
"បំណងប្រាថ្នារបស់ខ្ញុំ, mon pere, គឺមិនចាកចេញពីអ្នក, មិនដែលចែករំលែកជីវិតរបស់ខ្ញុំជាមួយរបស់អ្នក។ ខ្ញុំមិនចង់រៀបការទេ” នាងនិយាយយ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់ ដោយសម្លឹងមើលទៅព្រះអង្គម្ចាស់ Vasily និងឪពុករបស់នាង។
- មិនសមហេតុសមផល! មិនសមហេតុសមផល! ព្រះអង្គម្ចាស់ Nikolai Andreevich ស្រែកទាំងងឿងឆ្ងល់ ចាប់ដៃកូនស្រីរបស់គាត់ ឱនទៅគាត់ ហើយមិនបានថើបទេ គឺបានត្រឹមតែអោនមុខទៅថ្ងាស ពាល់នាង ហើយច្របាច់ដៃដែលគាត់កាន់ ដើម្បីឱ្យនាងញ័រ និងស្រែក។
ព្រះអង្គម្ចាស់ Vasily បានក្រោកឡើង។
- Ma chere, je vous dirai, que c "est un moment que je n" oublrai jamais, jamais; mais, ma bonne, est ce que vous ne nous donnerez pas un peu d "esperance de toucher ce coeur si bon, si genereux. Dites, que peut etre ... L" avenir est si grand ។ កាលបរិច្ឆេទ៖ peut etre ។ [បងសម្លាញ់ ខ្ញុំនឹងប្រាប់អ្នកថា ខ្ញុំនឹងមិនអាចបំភ្លេចពេលវេលានេះបានទេ ប៉ុន្តែដោយចិត្តល្អ សូមផ្តល់ឱ្យយើងនូវក្តីសង្ឃឹមតូចមួយនៃការអាចប៉ះបេះដូងនេះបាន ចិត្តល្អ និងចិត្តទូលាយ។ និយាយថា៖ ប្រហែលជា... អនាគតគឺអស្ចារ្យណាស់។ ប្រហែលជា។]
- ព្រះអង្គម្ចាស់ អ្វី​ដែល​ខ្ញុំ​បាន​និយាយ​គឺ​ជា​អ្វី​គ្រប់​យ៉ាង​ដែល​មាន​ក្នុង​ចិត្ត​របស់​ខ្ញុំ​។ ខ្ញុំ​អរគុណ​អ្នក​សម្រាប់​កិត្តិយស ប៉ុន្តែ​ខ្ញុំ​នឹង​មិន​ដែល​ជា​ប្រពន្ធ​របស់​កូន​របស់​អ្នក​។
“ចប់ហើយ សម្លាញ់។ រីករាយណាស់ដែលបានជួបអ្នក រីករាយណាស់ដែលបានជួបអ្នក។ មក​ដល់​ខ្លួន​ឯង ព្រះ​នាង​មក​ហើយ - ព្រះអង្គ​ម្ចាស់​ដ៏​មាន​អាយុ​បាន​និយាយ។ គាត់បាននិយាយម្តងទៀតដោយឱបព្រះអង្គម្ចាស់ Vasily ថា "រីករាយណាស់ដែលបានឃើញអ្នក" ។
ព្រះនាងម៉ារីបានគិតក្នុងចិត្តថា "មុខរបររបស់ខ្ញុំគឺខុសគ្នា" ម្ចាស់ក្សត្រីម៉ារីបានគិតក្នុងចិត្តថា មុខរបររបស់ខ្ញុំគឺរីករាយជាមួយនឹងសុភមង្គលមួយទៀត សុភមង្គលនៃសេចក្តីស្រឡាញ់ និងការលះបង់ខ្លួនឯង។ ហើយ​អ្វី​ដែល​វា​ត្រូវ​ចំណាយ​លើ​ខ្ញុំ ខ្ញុំ​នឹង​ធ្វើ​ឱ្យ Ame ក្រីក្រ​រីករាយ។ នាង​ស្រឡាញ់​គាត់​ខ្លាំង​ណាស់។ នាង​ប្រែ​ចិត្ត​យ៉ាង​ខ្លាំង។ ខ្ញុំ​នឹង​ធ្វើ​គ្រប់​យ៉ាង​ដើម្បី​រៀប​ចំ​ការ​រៀប​ការ​ជាមួយ​គាត់។ បើ​គាត់​មិន​មែន​ជា​អ្នក​មាន ខ្ញុំ​នឹង​ឲ្យ​លុយ​គាត់ ខ្ញុំ​នឹង​សុំ​ឪពុក ខ្ញុំ​នឹង​សុំ Andrey។ ខ្ញុំ​នឹង​សប្បាយ​ចិត្ត​ពេល​នាង​ជា​ប្រពន្ធ​គាត់។ នាង​មិន​សប្បាយ​ចិត្ត​ជា​មនុស្ស​ចម្លែក ឯកោ​គ្មាន​អ្នក​ជួយ​! ហើយព្រះជាម្ចាស់អើយ តើនាងស្រលាញ់ខ្លាំងប៉ុណ្ណា ប្រសិនបើនាងអាចបំភ្លេចខ្លួនឯងបាន។ ប្រហែលជាខ្ញុំក៏ធ្វើដូចគ្នាដែរ!…” ព្រះនាងម៉ារីគិត។